NO137497B - Bisfenoksyforbindelser for bruk som utgangsmaterialer ved fremstilling av biskromoner - Google Patents

Bisfenoksyforbindelser for bruk som utgangsmaterialer ved fremstilling av biskromoner Download PDF

Info

Publication number
NO137497B
NO137497B NO3727/69A NO372769A NO137497B NO 137497 B NO137497 B NO 137497B NO 3727/69 A NO3727/69 A NO 3727/69A NO 372769 A NO372769 A NO 372769A NO 137497 B NO137497 B NO 137497B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
source
alternating voltage
pulse
voltage
frequency
Prior art date
Application number
NO3727/69A
Other languages
English (en)
Other versions
NO137497C (no
Inventor
Colin Fitzmaurice
Thomas Brian Lee
Roger Edward Colling Altounyan
Original Assignee
Fisons Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19691918142 external-priority patent/DE1918142A1/de
Priority claimed from DE19691920365 external-priority patent/DE1920365A1/de
Application filed by Fisons Pharmaceuticals Ltd filed Critical Fisons Pharmaceuticals Ltd
Publication of NO137497B publication Critical patent/NO137497B/no
Publication of NO137497C publication Critical patent/NO137497C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/24Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/673Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/70Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • C07C45/71Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form being hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/16Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4

Description

Koplingsanordning med minst en skrive- og minst en avlesningskopling.
Foreliggende oppfinnelse angår en
koplingsanordning med minst en skrive- og
minst en avlesningskopling, hvor opptegningskoplingen består av en kilde som leverer et pulsformet signal og et dermed forbundet, som kondensator utformet lagringselement, hvis impedans endrer seg
som funksjon av den informasjon som til-føres fra kilden og deretter lagres, og hvor
avlesningskoplingen består av en kontinuerlig virksom vekselspenningskilde og et
som kondensator utformet gjengivelses-element, idet spenningen over gjengivelseselementet, enten direkte i tilfelle seriekopling av de to elementer, eller indirekte i tilfellet av parallellkopling av de to elementer, ved innføring av en seriekondensator,
er en funksjon av lagringselementets impedans.
En slik anordning er kjent fra tysk
patent nr. 1 050 804, hvor en anordning er
beskrevet som inneholder flere skrive- og
avlesningskoplinger, idet lagringselement-ene er dannet av bariumtitanatceller som
tilføres bildeinformasjonene over en ven-der. Da venderen forbinder bildeinforma-sj onskilden med bariumtitanatsellene etter
hverandre, blir disse celler i kort tid tilført
pulser hvis amplitude er et mål for informasjonen som skal lagres i lagringselementet, og hvis varighet er liten sammenlignet
med en periode av vekselspenningen som
leveres fra vekselspenningskilden. Under
varigheten av en slik puls blir så og si
ingen likespenning tilført bariumtitanatelementet, hvilken spenning endrer verdien
av dielektrisitetskonstanten for materialet
i avhengighet av størrelsen av denne likespenning. Da vekselspenings- eller veksel-strømskilden er virksom kontinuerlig, kan
det imidlertid forekomme at momentan-verdien av denne vekselspennig eller vek-selstrøm som tilføres lagringselementet
snart er stor og snart er betydelig mindre
og/eller har motsatt polaritet under varigheten av en puls. Dette betyr at nevnte momentanverdi addert med pulsens amplitude betinger middelverdien om hvilken vekselspenningen over lagringselementet begynner å pendle etter at pulsen er til-ført.
Denne vanskelighet gjør seg særlig gjeldende i samme grad som perioden av det signal som leveres fra vekselspenningskilden, ikke lenger er liten i forhold til varigheten av pulsen som leveres fra in-formasjonskilden. En lengere periode betyr en lavere frekvens, hvilket er ønskelig. Særlig når et stort antall lagrings- og gjengivelseselementer er sammentrengt på en liten overflate, er det betydelig lettere å unngå en stråling fra avlesningskoplingen til opptegningskoplingen ved lavere frekvenser enn ved høyere frekvenser. Hvis gjengivelseselementene består av aktivert sinksulfid bør aktiveringsfrekvensen maksimalt være 15 kHz. Ved denne frekvens er varigheten av en puls kort sammenlignet med en periode av den aktiverende vekselspenning.
Herav følger slik det skal forklares nærmere nedenfor, at i avhengighet av tidspunktet for tilførselen av pulsen innstiller seg en annen effektivverdi av dielektrisitetskonstanten. Dette er ikke ønskelig, da i dette tilfelle avlesningen påvirkes av tidspunktet for tilførsel av pulsen.
For å unngå denne ulempe er der i nevnte patent allerede foreslått ikke å til-føre pulsene direkte til lagringselementet, men over et motstand- kapasitetnettverk. Den ladning som tilføres kondensatoren er da bestemmende for informasjonen som en-delig skal lagres i bariumtitanatelementet. Over motstanden blir denne ladning lang-somt overført til bariumtitanatelementet. Særlig ved gjengivelsestavler hvor et stort antall slike lagringselementer benyttes og alle disse lagringselementer har forskjellig informasjoner, betyr det en betraktelig økning av et stort antall motstander og kondensatorer.
Hensikten med oppfinnelsen er å unngå denne ulempe uten ekstra økning av an-tallet elementer, og dette oppnås ifølge oppfinnelsen ved at frekvensen av det fra vekselspenningskilden leverte signal er lik repetisjonsfrekvensen av det pulsformede signal eller et helt multiplum av denne, idet de to klider er forbundet med hverandre ved hjelp av en koplingsinnretning for å opprettholde et konstant faseforhold mellom de to signaler.
Til grunn for denne løsning ligger den erkjennelse at etter tilførsel av en puls til lagringselementet, opptrer en operasjon som skal forklares nærmere nedenfor.
Noen utførelseseksempler på oppfinnelsen skal forklares nærmere under hen-visning til tegningen. Fig. 1 viser en første utførelsesform hvor avlesningsinnretningen er forsynt med en vekselspenningskilde. Fig. 2 viser en annen utførelsesform ifølge oppfinnelsen hvor avlesningsinnretningen er forsynt med en vekselstrøms-kilde. Fig. 3 og 4 viser kurver til forklaring av virkemåten.
På fig. 1 er lagringselementet 1 lagt inn i skrivekoplingen over bryteren 2, informa-sjonskilden 3 og batteriet 4. Dette lagringselement 1 er dessuten lagt inn i avlesningskoplingen over avlesningselementet 5 og vekselspenningskilden 6.
I foreliggende tilfelle er lagringselementet gitt form av en kondensator mellom hvis belegg befinner seg et materiale med ferroelektriske egenskaper f. eks. en blan-ding av barium- og strontiumtitanat, hvis sammensetning har formelen (BaTi03)x (SrTi03)1_x. Ved værelsetemperatur velges fortrinnsvis x = 80 %. Det betyr at ved denne temperatur er 80 % av blandingen barium- og 20 % strontiumtitanat for å oppnå maksimalt resultat. Dette gjelder også for avlesningselementet 5 mellom hvis belegg der er anordnet et materiale med elektro-luminescerende egenskaper, f. eks. sinksulfid (ZnS) aktivert med 10—1 kobber-(Cu) og 10—<:>i aluminium (Al)-atomer pr. molekyl ZnS.
Blir slike avlesningselementer anordnet i en fjernsynsgjengivelsestavle blir et stort antall seriekoplinger av avlesningselementer 5 og lagringselementer 1 koplet parallelt, idet hvert lagringselement 1 til-føres forskjellig informasjon fra den til-hørende kilde 3. En slik kilde 3 kan f. eks. dannes av et såkalt kryss-skinnesystem som består av to grupper langstrakte ledere, idet lederne i en gruppe er anordnet vin-kelrett på lederne i den annen gruppe. Bryteren 2 kan være en diode hvis sperring oppheves når det tilhørende kryssnings-punkt for elementets 5 ledere har tilstrek-kelig spenning.
Det mellom lagringselementets flater anbrakte ferroelektriske materiale har som bekjent den egenskap at dets dielektrisi-tetskonstant avtar ved tiltagende felt-styrke, dvs. ved økende spenning over kondensatoren avtar dens kapasitetsverdi og dermed øker dens impedans.
Hvis således amplituden av den fra kombinasjonen av kilden 3 og bryteren 2 leverte puls i et øyeblikk øker så avtar kapasitetsverdien av lagringselementet 1, slik at en større del av den vekselspenning som leveres fra kilden 6, er virksom over lagringselementet 1 og en mindre del er virksom over avlesningselementet 5, som således lyser mindre sterkt opp enn i begyn-nelsesstillingen. Det skal bemerkes at ved styring ved hjelp av en vekselstrømskilde tilsvarer et svart bildelement en større og et hvitt bildeelement en mindre amplitude av det signal som leveres fra kilden 3.
Blir amplituden av den spenning som leveres fra kilden 3, valgt stor i forhold til amplituden av vekselspenningen fra kilden 6, så vil spenningen over elementet 1 etter åpning av bryteren 2 tilnærmet ikke påvirkes av tidspunktet for åpningen og bryt-ningen av bryteren.
Blir imidlertid ved konstant amplitude av den spenning som leveres fra kilden 3, amplituden av spenningen som leveres fra vekselspenningskilden 6, øket, så opptrer følgende: 1) amplituden av vekselspenningskilden øker over gjengivelseselementet 5 slik at det effektive lysutbyttet for dette element blir større, 2) styringen av elementet 1 blir påvir-ket av den midlere verdi av den vekselspenning som leveres av kilden 6 i løpet av den tid bryteren 2 er sluttet.
Følgen av punkt 1 er ønsket da virkningen blir desto bedre jo større lysutbyttet er, men følgen av det annet punkt er ikke ønskelig.
Til forklaring av følgene av det annet punkt og dets ugunstige innvirkning er på fig. 3a vist vekselspenningen som leveres fra kilden 6, og på fig. 3b er vist pulsene som ved den kombinerte virkning av kilden 3 og bryteren 2 tilføres elementet 1, idet koplingsfrekvensen av bryteren 2 er valgt vilkårlig.
På tidspunktet t, sluttes kontakten 2 for tidsrommet x sek., i løpet av hvilket kilden 3 tilfører en spenning på + V, volt til lagringselementet. I løpet av dette tidsrom har vekselspenningen V;l en midlere verdi på + V9 volt, slik at når i første tilnærmelse sees bort fra endringen av kapasitetsverdien av kondensatoren 1, har kondensatoren i første koplingsoperasjon en ladning Q t = C,V, coulomb og kondensatoren 5 en ladning Q- ,= C,.(V,—V2) coulomb, hvor C, og C, er kapasitetsverdiene i farad av kondensatorene 1 og 5.
Etter åpningen av bryteren 2 fører vekselspenningskilden 6 så og si ladning rundt i kretsen, idet som følge av begyn-elsesladningen Q3 coulomb, vil den midlere verdi som vekselspenningen over kondensatoren 1 begynner å svinge om, være:
Skjer den neste slutning av bryteren 2 på tidspunktet t,, så er den midlere verdi av vekselspenningen V., lik + V:! Volt, og den midlere verdi som vekselspenningen over kondensatoren 1 etter åpningen av bryteren 2 svinger om, lik: Etter åpningen av bryteren 2 i øyeblikket t., + t med tihørende bidrag på — V4 av vekselspenningen V., under slutning av bryteren 2 er denne midlere verdi betinget av
Av ovenstående følger at når tidspunktet for sluttningen av bryteren 2 endrer
seg, endres også middelverdien av den sinusformede spenning over kondensatoren 1.
Kondensatoren 1 har imidlertid ingen konstant kapasitetsverdi. Denne kapasitetsverdi er nemlig avhengig av den foregående operasjon og av området i hvilket kondensatoren 1 drives. Dette er vist på fig. 4 hvor ladningsendringen Q er tegnet opp som funksjon av den påtrykte spenning V for en kondensator med barium-titanat som dielektrikum. Her er hystere-sis-sløyfen tegnet opp som uendelig smal, da den for slike ferro-elektriske materialer opptredende hysteresevirkning er uvesent-lig for den her i betraktning kommende virkning.
Det antas at den spenningen som til-hører punktet 7, er lik:
Dette er en middelverdi om hvilken vekselspenningen over kondensatoren 1 svinger når bryteren sluttes i øyeblikket t,, og åpnes igjen i øyeblikket t, + x. Er amplituden av vekselspenningen over kondensatoren 1 lik A V/2, opptrer en ladningsendring A Q. Kapasitetsverdien etter en slik koplingsoperasjon er lik:
Ladningsendringen etter slutningen i øyeblikket t, er for tydelighets skyld ikke vist på fig. 3, men etter slutningen i tidspunktet t;j. Spenningen i punktet 8 tilsvarer således:
og vedkommende ladningsendring ved samme spenningsamplitude er gitt ved A Q<1>.
Etter tidspunktet t:j + x blir kapasitetsverdien således:
Da A Q<1> er mindre enn A Q, betyr dette at Cj^j. -j < C ^ slik at slutning til forskjellig tidspunkt bare har til følge at til tross for samme verdien av V, innstilles en annen kapasitetsverdi. Kapasitetsverdien av kondensatoren 1 ved slutningen av bryteren 2 på tidspunktet t, ligger selvsagt mellom kapasitetsverdien ved sluttning på tidspunktet tt og på tidspunktet t3.
Ved samme amplitude av vekselspenningen fra kilden 6 vil spenningsfallet over kondensatoren 1 sogar øke noe ved avtag-ende kapasitetsverdi av denne kondensator, slik at virkningen blir ennu noe større enn den som fremgår av ovenforstående for-mel.
Resultatet er således at hvis der koples inn til vilkårlige tidspunkter, endres kapasitetsverdien av kondensatoren 1 til tross for samme informasjon fra kilden 3, slik at vekselspenningen over kondensatoren 5 også endrer seg. Dette betyr at ved innkop-ling til vilkårilge 'tidspunkter endres lysutbyttet fra avlesningselementene, slik at uønskede interferensfenomener kan opp-tre i form av lysstyrkeendringer. Når koplingsfrekvensen for bryteren 2, f. eks. er 25 Hz og vekselspenningen 24 Hz, så må 25 perioder av vekselspenningen og 24 perioder av koplingsfrekvensen passere før den samme momentanverdi av vekselspenningen opptrer ved sluttning av bryteren 2. Ved 25 bilder pr. sek. betyr dette lysstyrkeendringer med en svevningsfrekvens på ca. 1 Hz pr. sek., som altså kan oppfanges av øyet da øyet ikke er i stand til å intergreré så langsomme endringer.
Under hensyntagen til denne erkjennelse er det innlysende at denne ulempe ikke kan avhjelpes ved innføring av ytter-ligere motstander og kondensatorer, men at ifølge oppfinnelsen frekvensen av den vekselspenning som leveres fra kilden 6 er lik koplingsfrekvensen av bryteren 2 eller er lik et helt multiplum av denne frekvens. Dessuten er over koplingsanordningen 9 veskelspenningskilden 6 koplet med bryteren 2 slik at koplingssignalet som betinger sluttning og brytning av bryteren 2, har samme fase som vekselspenningen som leveres fra kilden 6. Dette er vist på fig. 3c hvor frekvensen av koplingspulsen er lik frekvensen av vekselspenningen på fig. 3a, idet dessuten pulsen alltid faller sammen med vekselspenningens maksima. Derav følger at den midlere verdi av vekselspenningen etter sluttningen av bryteren 2 på tidspunktet t4 og t- alltid er + V-, slik at der alltid er innstillet den samme kapasitetsverdi. Uønskede lysstyrkeendringer opptrer således ikke.
Tidspunktene t, og tr, er bare valgt som eksempler og det er innlysende at slutt-ningstiden av bryteren 2 også kan ligge umiddelbart før sinusspenningens null-gjennomgang. I dette tilfelle svinger vekselspenningen på kondensatoren 1 bare med en midlere verdi V,, slik at den effektive kapasitetsverdi som innstilles bare er betinget av spenningen som tas fra kilden 3. Dette kan også oppnås idet spenningen som tas fra kilden 3, er tilpasset til tidspunktet for sluttningen. Dette skjer ved hjelp av et ekstra batteri 4. Blir f. eks. bryteren sluttet på tidspunktene t, og t- som angitt på fig. 3c, så er det en midlere verdi av vekselspenningen over kondensatoren 1 lik:
når + V5 er den midlere verdi av vekselspenningen under sluttetiden x av bryteren 2. Når batteriet 4 leverer en spenning på
C-
. V-t, svinger vekselspenningen Cj + C3
bare om en midlere verdi V,.
Det kan også innstilles andre kombina-sjoner av sluttetiden og den påtrykte spenning, alt etter som arbeidspunktet ønskes på den kurve som er vist på fig. 4. Dette arbeidspunkt forskyver seg nemlig som funksjon av den spenning som leveres fra kilden 3, som f. eks. kan være videoinfor-masjonen for et bilde som skal gjengis ved hjelp av gjengivelseelementet 5. Det kre-ves da at en maksimal kontrast variasjon oppnås ved en minimal endring av den spenning som tilføres fra kilden 3.
Det skal dessuten bemerkes at frekvensen av vekselspenningen i de fleste tilfel-ler er et multiplum av koplingsfrekvensen. For en fjernsynsgj engivelsestavie som er tilpasset et system med 625 linjer og 25 bilder pr. sek. uten linjesprangavsøkning, blir f. eks. koplingsfrekvensen 25 Hz, mens en vekselspenning på 25 Hz er alt for liten for en kontinuerlig aktivering av gjengivelses-tavlen. I dette tilfelle kunne denne være lik linjefrekvensen på 15.625 Hz slik at den første betingelse oppfylles. Når koplingsfrekvensen avledes fra bildesynkroniseringspulsene og vekselspenningen tas fra bildesynkroniseringspulsene over en multiplikasjonskopling, oppfylles også den annen betingelse om samme fase.
Anordningen er i dette tilfellet en multiplikasjonskopling eller også en styre-innretning som styrer såvel bryteren 2 som kilden 6.
Multiplikasjonskoplingen kan også anvendes når som angitt på fig. 3, multiplikasjonsfaktoren er lik 1 slik at koplingsfrekvensen er lik vekselspenningsfrekvensen. I dette tilfellet kan generatoren 6 være en forsterker og koplingsinnretningen kan dannes av en avstemt krets som likeledes er forsynt med en forsterker og som tilføres pulsene. Også den mulighet foreligger at koplingsinnretningen 9 og generatoren 6 kan kombineres når amplituden av vekselspenningen ikke behøver å være svært stor.
Hvis multiplikasjonsfaktoren er større enn 1, så er vanligvis en større forsterkning nødvendig, da amplituden av den fra koplingsinnretningen 9 med en særskilt inn-stilt forsterker og med en krets som er avstemt på en høyere harmonisk enn koplingsfrekvensen, leverte spenning er for liten til uten videre forsterkning å tilføre seriekoplingen av elementene 1 og 5.
Kilden 6 kan også være en oscillator som tilveiebringer en svingning med ønsket frekvensamplitude og som synkroniseres direkte ved hjelp av pulsen som tilføres over koplingsinnretningen. I dette tilfelle kan innretningen 9 være en fasediskriminator hvor det fra bryteren 2 stammende kop-lingssignal og det over ledningen 10 tilførte oscillatorsignal sammenlignes med hverandre. Den fra innretningen 9 leverte regu-leringsspenning innstiller oscillatoren på den riktige frekvens og riktige fase.
Kilden 6 behøver ikke levere en sinus-formet vekselspenning. En vekselspenning av hvilken som helst form som er egnet til aktivering av avlesningselementene 5 kan anvendes.
Når der ikke anvendes en kombinasjon av kilden 3 og bryteren 2, men en pulsformet spenning direkte fra en kilde og som tilføres lagringselementet 1, kan disse pulser for styring eller synkronisering tilføres direkte til kilden 6.
Ifølge fig. 2 er den del som tilsvarer fig. 1 forsynt med samme henvisningstall, og elementene 5 og 1 er ikke koplet i serie, men parallelt, og kondensatoren 11 er lagt inn mellom denne parallellkopling og kilden 6. Impedansen av kondensatoren 11 er høy sammenlignet med den maksimale impedans av nevnte parallellkopling. Kombinasjonen av kondensatoren 11 og kilden 6 kan derfor betraktes som en strømkilde, idet den ladning som tilføres kondensatoren 11 kan endre seg når tidspunktet for slutningen av bryteren velges vilkårlig.
I avhengighet av den informasjon som tilføres elementet 1 fra kilden 3, endrer elementets impedans seg. Da impedansen av avlesningselementet 5 tilnærmet forblir konstant, endrer spenningen seg over pa-rallellkoplingen som funksjonen av impe-dansendringen av elementet 1, slik at elementet 5 utstråler mer lys i den grad impedansen av elementet 1 er større. Kapasitetsverdien av kondensatoren 1 avtar ved en økende verdi av den spenning som leveres fra kilden 3, slik at dens impedans øker. Derav følger at ved denne strømkildesty-ring tilsvarer et svart bildeelement et mindre signal og et hvitt bildeelement et større signal, slik at ingen omvending av bilde-signalet er nødvendig slik som tilfelle er ved spenningskildestyring.
Som lagringselement 1 egner seg et hvilket som helst element med lagrings-virkning og som dessuten kan endres ved hjelp av en særskilt tilført skrivespenning. Et slikt element er f. eks. en germanium-eller silisiumdiode som drives i sperreret-ningen. En på denne måte drevet diode har den egenskap at kapasitetsverdien avtar ved økende påtrykt spenning.
Anvendelsen av skrive- og avlesningskoplinger med en kontinuerlig virksom vekselspennings- eller vekselstrømskilde behø-ver ikke være begrenset til en fjernsynsgjengivelsestavle. Også for regnemaskiner hvor der skrives informasjoner pr. element og disse informasjoner skal kunne avleses kontinuerlig, er disse koplinger brukbare. Elementene 5 kan f. eks. gjengi bestemte siffere kontinuerlig eller ikke kontinuerlig alt etter som det tilhørende lagringselement tilføres informasjoner eller ikke.

Claims (4)

1. Koplingsanordning med minst én skrive- og minst én avlesningskopling, hvor skrivekoplingen består av en kilde som leverer et pulsformet signal og et dermed forbundet, som kondensator utformet lagringselement hvis impedans endrer seg som funksjon av den informasjon som tilføres fra kilden og deretter lagres, og hvor avlesningskoplingen består av en kontinuerlig virksom vekselspenningskilde og et som kondensator utformet avlesningselement, idet spenningen over avlesningselementet, enten direkte i tilfelle av seriekopling av de to elementer, eller indirekte i tilfelle av en parallellkopling av de to elementer og innføring av en ekstra seriekondensator, er en funksjon av lagringselementets impedans, karakterisert ved at frekvensen av det fra vekselspenningskilden leverte signal er lik repetisjonsfrekvensen av det pulsformede signal eller et helt multiplum av denne, idet de to kilder er forbundet med hverandre ved hjelp av en koplingsinnretning for å opprettholde et konstant faseforhold mellom de to signaler.
2. Koplingsanordning ifølge påstand 1, karakterisert ved at den kilde som leverer det pulsformede signal er koplet i serie med en likespenningskilde, idet den fra likespenningskilden leverte spenning til lagringselementet i absolutt verdi er tilnærmet lik vekselspenningens middelverdi under tilførsel av en puls.
3. Koplingsanordning ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at koplingsinnretningen består av en multiplikasjonskopling, hvis inngangsklemme er forbundet med utgangsklemmen for den kilde som leverer det pulsformede signal og hvis ene utgangsklemme er forbundet med inn-gangsklemmen for vekselspennings- eller vekselstrømkilden som f. eks. kan ha form av et forsterkerelement med en avstemt krets eller en avstemt krets alene.
4. Koplingsanordning ifølge en av de foregående påstander, hvor flere lagring-og gjengivelseselementer er forenet til en gjengivelsestavle for gjengivelse av et fjernsynsbilde, karakterisert ved at pulsenes repetisjonsfrekvens er lik bildefre-kvensen og frekvensen av den vekselspenning som leveres av vekselspenningskilden, er lik linjefrekvensen, idet de to signaler er avledet av bildesynkroniseringspulsene som skilles ut fra det mottatte fjernsyns-signal.
NO3727/69A 1965-03-25 1969-09-18 Bisfenoksyforbindelser for bruk som utgangsmaterialer ved fremstilling av biskromoner NO137497C (no)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB12626/65A GB1144905A (en) 1965-03-25 1965-03-25 Substituted bis-(2-carboxy-chromonyl-oxy) derivatives and preparation and pharmaceutical compositions thereof
GB5241465 1965-12-09
GB5374465 1965-12-17
GB37765/68A GB1144906A (en) 1965-03-25 1968-08-07 Bis-phenoxy derivatives
DE19691918142 DE1918142A1 (de) 1969-04-10 1969-04-10 Verfahren zur Herstellung von Bischromonverbindungen
DE19691920365 DE1920365A1 (de) 1969-04-22 1969-04-22 Verfahren zur Herstellung von Bis-Chromonen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO137497B true NO137497B (no) 1977-11-28
NO137497C NO137497C (no) 1978-03-08

Family

ID=27544127

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO162258A NO124875B (no) 1965-03-25 1966-03-23
NO3728/69A NO124832B (no) 1965-03-25 1969-09-18
NO3727/69A NO137497C (no) 1965-03-25 1969-09-18 Bisfenoksyforbindelser for bruk som utgangsmaterialer ved fremstilling av biskromoner

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO162258A NO124875B (no) 1965-03-25 1966-03-23
NO3728/69A NO124832B (no) 1965-03-25 1969-09-18

Country Status (16)

Country Link
US (2) US3419578A (no)
JP (5) JPS5341662B1 (no)
BE (1) BE678175A (no)
CH (1) CH486445A (no)
DE (1) DE1543579C3 (no)
DK (4) DK134646B (no)
FR (1) FR5452M (no)
GB (2) GB1144905A (no)
IL (1) IL25317A (no)
IT (1) IT1047628B (no)
MY (1) MY7000043A (no)
NL (1) NL147732B (no)
NO (3) NO124875B (no)
OA (1) OA03872A (no)
SE (3) SE371185B (no)
YU (1) YU32999B (no)

Families Citing this family (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862175A (en) * 1965-03-25 1975-01-21 Fison House Bis-chromone compounds
GB1144905A (en) * 1965-03-25 1969-03-12 Fisons Pharmaceuticals Ltd Substituted bis-(2-carboxy-chromonyl-oxy) derivatives and preparation and pharmaceutical compositions thereof
GB1147976A (en) * 1965-12-21 1969-04-10 Fisons Pharmaceuticals Ltd Chromone derivatives
GB1190194A (en) * 1966-07-05 1970-04-29 Fisons Pharmaceuticals Ltd Bis-Phenoxy Compounds and Chromanone and Chromone Derivatives
US3860618A (en) * 1967-08-08 1975-01-14 Philip Saxton Hartley Chromone
US3957965A (en) * 1967-08-08 1976-05-18 Fisons Limited Sodium chromoglycate inhalation medicament
GB1292601A (en) * 1968-10-30 1972-10-11 Fisons Pharmaceuticals Ltd Bis-(2-carboxy-chromone) compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB1340512A (en) * 1970-01-21 1973-12-12 Fisons Ltd Production of esters of chromone-2-carboxylic acids
GB1326745A (en) * 1970-04-25 1973-08-15 Fisons Ltd Chromone-2-carboxylic acid derivatives
US3979407A (en) * 1970-07-31 1976-09-07 Allen & Hanburys Limited Chromone derivatives
US4029802A (en) * 1970-08-27 1977-06-14 Fisons Limited The treatment of asthma, hay fever or urticaria
US3933804A (en) 1970-12-14 1976-01-20 Sandoz Ltd., (Sandoz Ag) Insecticidal 1,3-benzodioxol derivatives
US3968235A (en) 1970-12-14 1976-07-06 Sandoz Ltd. Composition and method for combating insects with alkylenedioxyphenyl derivatives
US3965122A (en) * 1970-12-30 1976-06-22 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Chromone compounds and preparation thereof
US4105781A (en) * 1970-12-30 1978-08-08 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Chromone compounds and preparation thereof
US3975536A (en) 1971-05-12 1976-08-17 Fisons Limited Composition
US4053628A (en) * 1971-05-12 1977-10-11 Fisons Limited Composition
GB1399834A (en) * 1971-05-12 1975-07-02 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions
GB1384530A (en) * 1971-07-29 1975-02-19 Fisons Ltd Chromone derivatives
US4006245A (en) * 1971-07-29 1977-02-01 Fisons Limited Chemical compounds
GB1410588A (en) * 1971-08-10 1975-10-22 Fisons Ltd Composition
SU469247A3 (ru) * 1972-01-14 1975-04-30 Майлз Лабораториз Инк (Фирма) Способ получени производных хромона
GB1428186A (en) * 1972-06-21 1976-03-17 Fujisawa Pharmaceutical Co Chromone derivatives
FR2196795A1 (en) * 1972-08-25 1974-03-22 Aries Robert Amine salts of bis(carboxychromones) - useful for treatment of dyspnoea and bronchoconstriction
GB1399647A (en) * 1972-12-15 1975-07-02 Fisons Ltd Phenoxyalkoxy-chromone derivatives processes for their preparation and compositions containing them
FR2210398A1 (en) * 1972-12-20 1974-07-12 Aries Robert Bis-(carboxy-chromone) amino ethoxy-ethyl carboxylate salts - useful as a sedative and prophylactic
US3948954A (en) * 1973-01-19 1976-04-06 Fisons Limited Bis-chromone-tetrazole/hydroxamic/carboxylic acids
FR2217004A1 (en) * 1973-02-15 1974-09-06 Aries Robert Sedatives and bronchodilatories - i.e. salts of 1,3-bis(2-carboxychromon-5-yloxy)propanes with 3-hydroxy-2-hydroxymethyl pyridines
FR2230358A2 (en) * 1973-05-25 1974-12-20 Fisons Ltd Cromoglycate contg. solns. - contg. a second therapeutically active cpd. e.g. an antihistamine
US4046910A (en) * 1974-01-28 1977-09-06 The Upjohn Company Dosage schedule
DE2634908A1 (de) * 1974-11-09 1977-04-14 Fisons Ltd Mittel zur behandlung chronischer haut- oder augenerkrankungen
IE41922B1 (en) * 1974-11-09 1980-04-23 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions containing bis-chromones
US4161516A (en) * 1975-07-25 1979-07-17 Fisons Limited Composition for treating airway disease
US4067992A (en) * 1975-09-10 1978-01-10 Fisons Limited Method of treating a psychiatric condition
US4145438A (en) * 1975-09-10 1979-03-20 Fisons Limited Method for treatment of eczema or psoriasis
GB1509979A (en) * 1975-11-28 1978-05-10 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions containing aspirin or indomethacin
US4097596A (en) * 1976-11-02 1978-06-27 American Home Products Corporation Inhalation therapy for relieving bronchial spasm using quaternary salts of promethazine
GB1557082A (en) * 1977-01-25 1979-12-05 Fisons Ltd Pharmaceutical mixture containing an antiinflammatory
US4192860A (en) * 1977-05-06 1980-03-11 Fisons Limited Methods for treating disease conditions
DE2819859A1 (de) * 1977-05-06 1978-11-09 Fisons Ltd Tiermedizinisches behandlungsmittel und inhalationsvorrichtung fuer tiere
AU522792B2 (en) * 1977-07-19 1982-06-24 Fisons Plc Pressure pack formulation
JPS5649336A (en) * 1979-09-05 1981-05-02 Glaxo Group Ltd Phenol derivative* its manufacture and its use
CY1333A (en) * 1980-04-30 1986-10-24 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions containing cromoglycates
EP0061800B1 (en) * 1981-03-24 1985-08-28 FISONS plc Anti srs-a carboxylic acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical formulations containing them
JPS5828509U (ja) * 1981-08-20 1983-02-24 関東電気工事株式会社 分岐箇所用低圧ロ−ラ
US4584315A (en) * 1981-11-16 1986-04-22 The Upjohn Company Method of treating ischemic states
US4447449A (en) * 1981-11-16 1984-05-08 The Upjohn Company Methods of treating ischemic states
US5135940A (en) * 1982-09-23 1992-08-04 Merck Frosst Canada, Inc. Leukotriene antagonists
US4782176A (en) * 1983-01-24 1988-11-01 Hoffmann-La Roche Inc. Phenoxycarboxylic acids
US4581225A (en) * 1984-04-25 1986-04-08 Eli Lilly And Company Sustained release intranasal formulation and method of use thereof
ATE90076T1 (de) 1986-03-27 1993-06-15 Merck Frosst Canada Inc Tetrahydrocarbazole ester.
US4758678A (en) * 1986-07-18 1988-07-19 Pennwalt Corporation Preparation of 7-(2,3-epoxypropoxy)flavone
US5788983A (en) * 1989-04-03 1998-08-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal controlled delivery of pharmaceuticals at variable dosage rates and processes
US5428033A (en) 1990-10-12 1995-06-27 Merck Frosst Canada, Inc. Saturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
US6794357B1 (en) * 1993-06-24 2004-09-21 Astrazeneca Ab Compositions for inhalation
US6632456B1 (en) 1993-06-24 2003-10-14 Astrazeneca Ab Compositions for inhalation
US5830853A (en) 1994-06-23 1998-11-03 Astra Aktiebolag Systemic administration of a therapeutic preparation
US20010003739A1 (en) * 1993-06-24 2001-06-14 Astrazeneca Ab Systemic administration of a therapeutic preparation
GB9317752D0 (en) * 1993-08-26 1993-10-13 Fisons Plc New pharmaceutical use
US5508451A (en) * 1994-07-07 1996-04-16 Hoechst Celanese Corporation Process for the preparation of dialkali metal cromoglycates
HUT77775A (hu) 1994-12-22 1998-08-28 Astra Aktiebolag Aeroszolformák
EP0806945B1 (en) * 1994-12-22 2003-04-23 AstraZeneca AB Therapeutic preparation for inhalation containing parathyro d hormone, pth
SE9404468D0 (sv) * 1994-12-22 1994-12-22 Astra Ab Powder formulations
US6524557B1 (en) * 1994-12-22 2003-02-25 Astrazeneca Ab Aerosol formulations of peptides and proteins
CA2174583A1 (en) * 1995-05-05 1996-11-06 Alexander Chucholowski Sulfuric acid esters of sugar alcohols
US6150400A (en) * 1997-06-30 2000-11-21 Presutti Laboratories Method for treating vulvar vestibulitis
US6596284B1 (en) 2002-04-30 2003-07-22 Thomas E. Fleming Treating eczema with a combination of isotonic saline ocean® and nasal mast cell stabilizers
US20050026880A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Robinson Cynthia B. Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a cromone for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
WO2009131695A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Nektar Therapeutics Oligomer-bis-chromonyl compound conjugates
US9925282B2 (en) 2009-01-29 2018-03-27 The General Hospital Corporation Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
ES2733214T3 (es) * 2009-01-29 2019-11-28 Massachusetts Gen Hospital Derivados de cromolina y métodos relacionados de formación de imágenes y tratamiento
TR201000733A2 (tr) 2010-02-02 2011-08-22 Bi̇lgi̇ç Mahmut Flutikazon, tiotropyum ve sodyum kromoglikat içeren farmasötik bileşimler.
EP2764863B1 (en) * 2011-10-03 2020-03-11 National Center for Geriatrics and Gerontology Tau aggregation inhibitor
JP6499077B2 (ja) 2012-10-25 2019-04-10 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション アルツハイマー病と関連疾患の治療のための併用療法
US10058530B2 (en) 2012-10-25 2018-08-28 The General Hospital Corporation Combination therapies for the treatment of Alzheimer's disease and related disorders
US9907799B2 (en) 2013-04-02 2018-03-06 The Doshisha Tau aggregation inhibitor
US10525005B2 (en) 2013-05-23 2020-01-07 The General Hospital Corporation Cromolyn compositions and methods thereof
CN106102737B (zh) 2013-10-22 2019-06-14 综合医院公司 色甘酸衍生物以及成像和治疗的相关方法
CA2938996A1 (en) 2014-02-10 2015-08-13 Patara Pharma, LLC Methods for the treatment of lung diseases with mast cell stabilizers
ES2762806T3 (es) 2014-02-10 2020-05-25 Respivant Sciences Gmbh Tratamiento utilizando estabilizadores de mastocitos para trastornos sistémicos
WO2017027402A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Patara Pharma, LLC Methods for the treatment of systemic disorders treatable with mast cell stabilizers, including mast cell related disorders
EP3331522A1 (en) 2015-08-07 2018-06-13 Patara Pharma LLC Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers
US20190240194A1 (en) 2016-08-31 2019-08-08 The General Hospital Corporation Macrophages/microglia in neuro-inflammation associated with neurodegenerative diseases
EP3506893A4 (en) 2016-08-31 2020-01-22 Respivant Sciences GmbH CROMOLYNE COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC COUGH DUE TO IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
JP2019531308A (ja) 2016-10-07 2019-10-31 レシュピファント サイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥングRespivant Sciences Gmbh 肺線維症の治療のためのクロモリン組成物
CA3070386A1 (en) 2017-07-20 2019-01-24 Aztherapies, Inc. Powdered formulations of cromolyn sodium and ibuprofen
JP2021529771A (ja) 2018-07-02 2021-11-04 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション クロモリンナトリウムおよびα−ラクトースの粉末製剤
WO2021094296A1 (en) 2019-11-12 2021-05-20 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of mast cell stabilizer for the treatment of heart failure with preserved ejection fraction

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2769015A (en) * 1954-10-06 1956-10-30 Lab Laroche Navarron Process of preparing 3-methyl-chromone
US3162673A (en) * 1960-12-28 1964-12-22 Union Carbide Corp Bis (aminoaliphatic) carbonates and process for preparation
GB1144905A (en) * 1965-03-25 1969-03-12 Fisons Pharmaceuticals Ltd Substituted bis-(2-carboxy-chromonyl-oxy) derivatives and preparation and pharmaceutical compositions thereof

Also Published As

Publication number Publication date
GB1144906A (en) 1969-03-12
DK128245B (da) 1974-03-25
NO137497C (no) 1978-03-08
DK128353B (da) 1974-04-16
FR5452M (no) 1967-10-16
NL6603997A (no) 1966-09-26
GB1144905A (en) 1969-03-12
DE1543579A1 (de) 1969-11-06
YU32999B (en) 1976-03-31
JPS5341663B1 (no) 1978-11-06
NO124832B (no) 1972-06-12
DK134646C (no) 1977-05-16
JPS4843506B1 (no) 1973-12-19
IL25317A (en) 1970-08-19
JPS5341662B1 (no) 1978-11-06
SE355184B (no) 1973-04-09
IT1047628B (it) 1980-10-20
DK128318B (da) 1974-04-08
JPS5343493B1 (no) 1978-11-20
DE1543579C3 (de) 1980-08-28
US3419578A (en) 1968-12-31
BE678175A (no) 1966-09-21
SE371185B (no) 1974-11-11
NL147732B (nl) 1975-11-17
YU177066A (en) 1975-08-31
NO124875B (no) 1972-06-19
US3671625A (en) 1972-06-20
CH486445A (fr) 1970-02-28
DK134646B (da) 1976-12-13
SE372941B (no) 1975-01-20
MY7000043A (en) 1970-12-31
JPS5343492B1 (no) 1978-11-20
DE1543579B2 (de) 1980-01-03
OA03872A (fr) 1971-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO137497B (no) Bisfenoksyforbindelser for bruk som utgangsmaterialer ved fremstilling av biskromoner
CA2041179C (en) Circuit for sustaining power supply output following momentary interruption of commercial a. c. power
US3311781A (en) Circuit comprising writing and reproducing circuits using electroluminescent and ferrelectric cells
KR840008566A (ko) 비데오 신호 발생기
CN108447450A (zh) 栅极驱动电路、显示装置以及驱动方法
WO2002007142A1 (en) Ocb liquid crystal display with active matrix and supplemental capacitors and driving method for the same
NO121004B (no)
CN110827776A (zh) Goa器件及栅极驱动电路
US4886983A (en) Reset pulse generating device
KR940011994A (ko) 액정 전기광학장치
US2875380A (en) Display systems
US3414739A (en) Digital pulse selection device for monitoring a variable condition
KR20020026861A (ko) 스위칭 모드 전원 장치 및 이를 포함하는 디스플레이 시스템
WO2004099868A1 (ja) 反強誘電性液晶パネルおよびその駆動方法
US11043179B1 (en) GOA device and gate drive circuit
GB1401281A (en) Security system or key member for use as such
KR860003735A (ko) 텔레비젼 수상기
US2839738A (en) Electrical circuits employing ferroelectric capacitors
KR910013877A (ko) 문자 발생기
US4723171A (en) Electroscopic fluid picture-display device suitable for displaying television images
US3163851A (en) Circuit arrangement comprising a controlling cross-bar system
US3333215A (en) Voltage-sensitive semiconductor circuit for providing improved sweep frequency linearity
US3401348A (en) Ferroelectric amplifier
NO129374B (no)
NO169887B (no) Fremgangsmaate for omdannelse av metan til hoeyere hydrokarbonprodukte