NO135480B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO135480B NO135480B NO4148/73A NO414873A NO135480B NO 135480 B NO135480 B NO 135480B NO 4148/73 A NO4148/73 A NO 4148/73A NO 414873 A NO414873 A NO 414873A NO 135480 B NO135480 B NO 135480B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas
- reaction
- oxygen
- melt
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 68
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 28
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 16
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 7
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 7
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N diarsenic trioxide Chemical compound O1[As](O2)O[As]3O[As]1O[As]2O3 KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/12—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
- C22B5/14—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases fluidised material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
Description
. Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til pyrometallurgisk behandling av finkornede faste stoffer som ved behandlingstemperaturene gir smeltede produkter med oksygenrike gasser og eventuelt energibærere under anvendelse av et syklonkammer. Por opparbeidelsen av eksempelvis sulfidisk jernmalm og jernkonsentrater er det kjent et flertall forslag hvor det benyttes de forskjelligste fremgangsmåtekategorier. I for-grunnen står røstefremgangsmåter som gjennomføres i etasje-ovner eller en- eller totrinns hvirvels ji.ktovner og som fører til svoveldioksyd og jernoksyd (tyske patenter nr. 1.123.686, 938.5^5, 1.024.493, 1.046.080 og 1.132.942). Ved andre fremgangsmåter omsettes fIotasjonspyrit-ter med foroppvarmet luft etter ligningen
eller også med varme, oksygenfrie brenneravgasser ifølge ligningen
Den jernholdige smelte, i foreliggende tilfelle jernstenen, be-
fris eventuelt for slagg og videreforarbeides i en etterbehand-
ling (tysk patent nr. 886.390, tysk utlegningsskrift nr.
1.205.503)'.
I nyere tid har den i smelteovnsteknikken vanlige syklonfyring funnet innpass i ikke-jernmetallurgien og fått betydning for forarbeidelse av kobber og polymetalliske konsen-trater (sammenlign I.A. Onajew, "Zyklonschmelzen von Kupfer und polymetallischen Konzentraten", Neue Hutte, 10 £~ 19' 657, side 210).
Ved de til såkalt syklonsmelting benyttede syklonkammere inn-
blåses luft tangentielt med stor hastighet, således at det oppstår
en roterende hvirvel. De i syklonkammeret innførte brennstoff-eller raalmkonsentratpartikler gripes av hvirvelen, forbrennes eller smeltes og slynges mot veggen. Det derved dannede smelte-produkt kommer i samleovnen, hvori sten skilles fra slagg. Reaksjonsgassenes opparbeidelse foregår på vanlig måte, f.eks. for produksjon av svovelsyre.
Ved et spesielt utformet syklonkammer til pyrometallurgisk behandling av knust malm, malmkonsentrater og lignende er det foreslått å ifylle malm og malmkonsentrater oppdelt i grove eller fine fraksjoner på forskjellige steder av syklonkammeret (DAS nr. 1.161.033). Derved skal utbyttene i form av smelte bli større samt tilførte brennstoffer og malm meget godt avbrent.
Disse kjente fremgangsmåter har, såvidt de over-hodet er foreskrevet pyrometallurgisk behandling ay sulfidiske jernmalmer eller jernmalmkonsentrater, spesielt ulempen med mindre produksjonsytelse. Produksjonsytelsen avhenger nemlig sterkt av at det lykkes å bortføre den ved røstereaksjonen fri-gjorte varmeenergi. Den kjente avkjøling med varmeavstråling over ovnsveggen eller den ellers i. metallurgien vanlige kjøling med luft eller kaldt vann fører ikke til det ønskede resultat. Ved luftkjøling er varmebortføringen utilstrekkelig, ved kjøling med kaldt vann ville det ved økonomisk anvendbare kjølevann-mengder på grunn av de ekstremt høye ved syklonsmelten opptred-ende veggtemperaturer komme til eksplosjonsaktig fordampning i kjølemantelen.
Derfor er det i videreutvikling av denne fremgangsmåte foreslått å foreta den pyrometallurgiske behandling av sulfidisk jernmalm eller jernmalmkonsentrater i en med vannfor-dampning med minst 10 atmosfæres trykk avkjølt syklonkammer med tilnærmet horisontal akse med gasser med minst 30 volum- oksygen og uten eller bare liten, tilsetning av brennstoff ved temperaturer over 1300°C og smelte en sten med et gjennomsnittlig atomforhold Pe:S som 1:(0,70 til 0,90) (DAS nr. 1.907.204) resp. ved temperaturer over l400°C et smeltet røstegods med et gjennomsnittlig atomforhold Fe:0 på 1:(1,0 til 1,15) (DAS nr. 20 10 872).
Enskjønt sistnevnte fremgangsmåte i forhold til de første med anvendelse av syklonkammer er et betraktelig frem-skritt har de dessuten vist visse mangler. Ved syklonkammer-teknikken forløper en rekke kompliserte prosesser i et lukket rom som påvirker hverandre gjensidig mer eller mindre sterkt. Det er spesielt blanding av reaksjonskomponentene og oppvarmning av blandingen ved stråling og konveksjon til tenntemperatur, forbrenning og fordampning av flyktige produkter, utskillelse av smeltedråper fra avgassen, innbinding i smeltefilmen på syklonveggen samt smeltens forløp. På grunn av de bestående strømnings- og temperaturforhold er forbrennings- og forflyktig-gjørelsesbetingelsene ikke enhetlige for alle partikler. En viss del av brennstoffet resp. malmen kan utskilles før avslut-ning av forbrenning resp. røsting og innbindes av smeiten. Derved reduseres den for den videre reaksjon nødvendige overflate ganske betraktelig således at den videre reaksjon blir ufull-stendig. En faststoff-strengdannelse i gass/faststoffstrømmen, spesielt ved høy faststoffoppladning, kan forsterke^reaksjonens ufullstendighet.
Oppfinnelsens oppgave var også å hindre disse u-lemper og å fremkalle en fremgangsmåte som sikrer en fullstendig omsetning og dermed renhet av produktene uten derfor å kreve komplisert apparatur.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til pyrometallurgisk behandling av finkornede faste stoffer, som ved behandlingstemperaturen gir smeltede produkter, idet behandlingen foretas med oksygenrik gass og eventuelt energibærere under anvendelse av et syklonkammer, idet. fremgangsmåten er karakterisert ved at de faste stoffer, oksygenrik gass og eventuelt energibærere blandes under reaksjonstemperaturen til en suspensjon, innføres i en vertikal brennstrekning med en hastighet som utelukker tilbaketenning og her bringes til reaksjon, og den dannede suspensjon som nå overveiende inneholder smeltede partikler som i og for seg kjent innføres i syklonkammeret.
Innføring av suspensjonen med en hastighet som utelukker tilbaketenning kan foregå på forskjellige måter. Eksempelvis kan sammenblanding av reaksjonskomponentene allerede gjennomføres således at suspensjonen har en høy hastighet. Spesielt fordelaktig er det imidlertid før brennerstrekningen å innbygge en innføringsinnretning med en dyselignende innsnevring, hvori det foregår en aksellerering til en tilstrekkelig stor hastighet. Ved denne forholdsregel oppløses lett opptred-ende strenger og baller, delvis i suspensjonen. Suspensjonen homogeniseres fullstendig og dermed nyttiggjøres fullstendig partikkeloverflaten for reaksjonen.
I en spesiell hensiktsmessig utførelse av fremgangsmåten
skal oppholdstiden i brennestrekningen- være så lang at reaksjonen har nådd minst 80% etter denne strekning. Dette mål kan oppnås ved tilsvarende dimensjonering av brennerstrekningen. Reaksjonstidene ligger størrelsesordensmessig i området av få hundredels sekunder, således at vanligvis er det tilstrekkelig med en brennerstrekning inntil 3 meter.
Fortrinnsvis innstilles temperaturen av gassen
som forlater syklonen på minst 100°C over temperaturen ved smeltens begynnende stivning.
Hvis reaksjonen av de faste stoffer som skal behandles ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen med oksygenrike gasser er endoterm eller ikke så sterk eksoterm at prosessen kan drives av seg selv, innblandes i suspensjonen en ønskelig energibærer. Med energibærer forstås slike stoffer som ved forbrenning med oksygen gir varme. De kan være gassformede, flytende eller faste. Hver av disse brennstoffer kan anvendes alene eller i blanding med andre. Derved forblandes for sus-pens jonsdannelse hensiktsmessig gassformede brennstoffer med oksygenrike gasser, og faste brennstoffer med de faste finkornede stoffer som skal behandles. Istedenfor karbonholdige brennstoffer kan det også anvendes karbonfrie stoffer som ved omsetning med oksygen frembringer varme, eksempelvis pyritt og svovel.
Den spesifikke partikkeloverflate bør utgjøre 10 - 1000 m 2 /kg, fortrinnsvis 40 - 300 m ?/kg. Dette tilsvarer omtrent den midlere partikkeldiametér på 3 - 300^um resp. 10 - 80yUm.
Den til tomrøret refererte gasshastighet i brennerstrekningen utgjør ca. 8-30 meter prJ sekund.
Oksygenrike gasser innen oppfinnelsens ramme er slike med et oksygeninnhold på minst 30 volum-. Hvis de.ikke står til disposisjon med den ønskede konsentrasjon fremstilles de ved sammenblanding av luft og høyprosentig oksygen. Dette kan foregå, idet ved sammenblanding av de finkornede faste stoffer kan oksygen og luft tilføres adskilt, eller blandet på forhånd. Denne arbeidsmåte er spesielt å anbefale når det er til disposisjon prismessig gunstig fremstillbar 70#-ig oksygen.
Hvis de finkornede "faste stoffer som skal forar-, beides ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen inneholder flyktige metalliske bestanddeler er det nødvendig å innstille tilsvarende høye temperaturer. Eksemp.elvis er for flyktiggjøring av sinksulfid en temperatur over 1300° spesielt gunstig. Ved anvendelse av pyritt er oppnåelige temperaturer på 1600°C ved anvendelse av gasser med ca. 55% oksygen. Med disse ; høye temperaturer lykkes det å flyktiggjøre over 9035 av sinken, og over 95% av i^sen og bly. Tilsvarende godt lar det seg gjøre å forflyktige sølv, kadmium, rhenium, selen, tellur, germanium, antimon, vismut. Den avgjørende fordel med fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er at syklonkammeret i det vesentlige over-tar funksjonen av utskillerorganet og dermed sikrer en ren adskillelse av komponenter av forskjellige aggregattilstander.
Kjølingen av avgassen som trer ut av syklonkammeret kan foregå på i og for seg kjent måte, eksempelvis under anvendelse av et avvarmekar. Spesielt hensiktsmessig er det imidlertid å bråavkjøle gassene som forlater syklonkammeret etter å ha passert en omstyringsstrekning for utskillelse av eventuelt medrevne smeltedråper ved direkte innsprøytning av vann og/eller sammenblanding med luft. Ved bråavkjøling underskrider smeltedråpene et størkningspunkt og gassformede produkter underskrider kondensasjons- resp. desublimasjonspunkt og overføres i en godt adskillbar fast form.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er anvendbar på et flertall av faste stoffer. Spesielt egnet er sulfidiske ikke-jernmetallmalmer eller ikke-jernmetallkonsentrater og sulfidiske jernmalmer eller jernmalmkonsentrater. Den er imidlertid også godt egnet for behandling av oksydiske, eventuelt forreduserte jernmalmer eller jernkonsentrater, såvel som for behandling av prosessmellomprodukter.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere under henvis-ning til tegningsfigurene og ved hjelp av eksempler. Figur 1 viser et arbeidsdiagram av fremgangsmåte-føringen ifølge oppfinnelsen. Figur 2 viser et tverrsnitt gjennom den på figur 1
med en stiplet firkant omgitte innretningsdel.
Figur 3 viser det prinsippielle temperaturforløp i
høytemperaturreaktoren og gasskjølestrekningen.
Forrådsbunkeren 1 (figur 1) lagrer det faste stoff, hvortil det eventuelt er innblandet energibærer. Hensiktsmessig er det på forhånd bragt til en restfuktighet på mindre enn 0, 2%
H20 og såvidt den nødvendige finhet ikke allerede har forelagt
i leveringstilstandenj som f.eks. ved fIotasjonsmaterial, opp-males det til den nødvendige finhet. Det faste stoff fjernes fra forrådsbunker 1 over en doseringsbåndvekt 2 og kommer gjennom en som trykkavslutning mot høytemperaturreaktoren virkende valsetildeler 3 samt en falledning inn i det sentrale ifyllings-rør av en fylleinnretning 4.
Det for reaksjonen nødvendige oksygen er inneholdt i en gassblanding som er sammensatt av en ved hjelp av vifter tilsuget luftstrøm og den høyprosentige oksygenstrøm som stammer fra kaldforgasseren 11. Ved endring av forholdet av de to delstrømmer kan det i gassblandingen innstilles enhver oksygenkonsentrasjon, som er forhåndsgitt ved den tilstrebede reaksjonstemperatur i høytemperaturreaktoren. En oppvarmning av denne gassblanding som også kan foregå indirekte med pro-sessens fjernede varme, kan etter behov drives i varmeveksler 12 inntil 600°C. Den optimale forvarmetemperatur av gassblandingen er gitt ved blandetemperaturen av gassfaststoffsuspen-sjonen, som skal ligge litt under tenntemperaturen av det faste stoff som bringes til reaksjonen.
Den forvarmede oksygenfrie forbrenningsgass og
den kalde faststoffstrøm blandes etter konsentrisk uttreden av tildelingsinnretningen 4 på grunn av turbulent fristråleblanding og på forhånd gitt dreining av den oksygenrike gass i blandekammeret 5. Med en like under tenntemperaturen liggende blandetemperatur aksellereres den dannede suspensjon i en dyselignende innsnevring 18, idet det foregår en ytterligere homogenisering, og en tilbaketenning fra brennstrekningen 6 i blandekammeret 5 hindres.
Ved inntreden av den aksellererte stråle i den varme vertikale brennstrekning 6 inntrer med en gang tenning.
I en kort, varm flamme passerer faststoffpartiklene smeltefasen mest mulig uten berøring av veggen og.gjensidig berøring hvor-ved den store partikkeloverflate bibeholdes som reaksjonsutvek-slingsflate. Ved enden av brennstrekningen 6 er det ved fullstendig reaksjon oppnådd den maksimale forbrenningstemperatur, som bestemmes ved den på forhånd gitte teoretiske forbrenningstemperatur og de ved veggavkjøling uunngåelige varmetap.
Lengden av den. reagerende flamme rekker inn i syklonkammeret 7, hvori reaksjonen praktisk talt avsluttes og de gassformede reaksjonsprodukter skilles fra de flytende ved flyvekraftinnvirkning med en høy innbindingsgrad. Veggene som er utsatt for den høyeste temperaturpåkjenning i den vertikale brennstrekning 6 og det horisontale syklonkammer 7 beskyttes ved fordampningskjøling (rør 15, 16, dampkjele 17) med utform-ning av et belegg av stivnet smelte.
Ved uttreden av syklonkammer 7 løper den samlede smeltefilm som stråle gjennom en utgangssliss 21 inn i sekundærkammeret 8 og kommer over en vertikal falisjakt inn i forovnen 9, mens gassen trer ut gjennom en krave i sekundærkammeret 8. Her muliggjøres ved to gangers 90° omdreining en ytterligere utskillelse av smeltedråper såvidt de ble medrevet fra syklonen og deres avløp med smeiten i forovnen 9 sikres.
I forovnen 9, som ved hjelp av en siffonlignende skillesten kan være oppdelt i to beroligelseskammere, kan to smeltekomponenter av forskjellig spesifikk vekt ved oppholds-tider på mer enn 1 time separeres og fjernes separat, altså spesielt adskillelse av sten og slagg kan foretas. En etter-behandling av smeiten ved tilsetning av tilsetningsstoffer og påblåsning av gasser er mulig. De adskilt fjernede smeltekomponenter kan etter valg direkte granuleres i vannstrålen eller avstikkes i panner.
Smeiten, som best mulig er befridd for avgass, trer med lavere hastighet fra sekundærkammeret 8 inn i gass-kjølestrekningen 13. Avgassen har på dette sted mest mulig nådd sin sluttsammensetning, idet det som karakteristisk egen-skap kan fremheves den høyere prosentsats av gassformede for-brenningsprodukter. Hvis det i det anvendte faste stoff er inneholdt deler som kan gjøres flyktige er avgassen oppladet også med tildels store mengder av gassformede flyktige produkter.
I kjølestrekningen 13 vil avgassen oppladet med små smeltemengder og eventuelt gassformede flyktige produkter passere smeltens stivningsområde og underskrider de fleste flyktiggjorte produkters kondensasjonstemperatur. Gasskjøle-strekningen 13 har til det sted hvor stivningspunktet er tilstrekkelig underskredet ingen konvektive kjøleflater.
De kalde reaksjonsgasser blir ved hjelp av vifter 14 ført i et foran koplet, ikke vist, gassrenseanlegg og eventuelt tilført en viderebearbeiding.
Til starting av anlegget tjener olje- .og gass- . fyrte stussbrennere 19 i brennstrekningen 6 og frontveggen av syklonkammeret 7, som. etter ifylling av det egentlige brennstoff utkoples og bare i unntakstilfelle kommer til anvendelse som støtte- og ekstrafyr.
På figur 2, hvori tildelingsinnretningen 4, blandekammer 5, den dyselignende innsnevring 18, brennstrekningen 6 og syklonkammeret 7 er vist forstørret, er det spesielt inn-ført anordning av rørene 20 for kjøling. 21 betegner uttred-elsesslissen for smeiten, 22 kraven, hvorigjennom gassene trer ut i sekundærkammeret 8.
På figur 3 er det gjengitt det prinsippielle tempe-raturforløp i blandekammeret 5, brennstrekningen 6, syklonkammeret 7> sekundærkammeret 8 og gasskjølestrekningen 13. Fra området av den største del av brennstrekningen 6 inntil uttreden av sekundærkammeret 8 ligger den midlere temperatur av gass og smelte over smeltens stivningsområde.
Eksempel 1.
Av forrådsbunkeren 1 ble det over doseringsbånd-vekten 2 og valsetildeler 3 pr. time tilført 2500 kg kobberkonsentrat. Kobberkonsentratet, som i leveringstilstanden har flotasjonsfinhet ( 65% under 80^,um) var blitt tørket til en restfuktighet på 0,1$ H20 har følgende sammensetning:
Over en falledning under valsetildeleren 3 kommer konsentratet i fritt fall i det sentrale ifyllingsrør av tildelingsinnretningen k og det etterkoplede blandekammer 5.
360 Nm^/time med vifte 10 tilsuget luft blandes med 822 Nm^/time 70%- ig oksygen fra en kaldforgasser 11 og foroppvarmes i varmeveksler 12 til kOO°C.
Den varme, 55$-ige 02-holdige gass og det kalde kobberkonsentrat blandes godt etter konsentrisk uttreden av tildelingsinnretningen 4 på grunn av turbulent fristråleblanding og på forhånd gitt dreining av den oksygenrike forbrennings-gassen i blandekammeret 5»' Med en blandetemperatur som ligger under kobberkonsentratets tenntemperatur, aksellereres den faststoffoppladede gasstrØm.i en dyselignende innsnevring 18 til 35 m/sekund, idet det foregår en ytterligere homogenisering av blandingen og en tilbaketenning fra brennstrekningen 6 i blandekammeret 5 hindres.
Ved inntreden av den aksellererte suspensjon i
den vertikale brennstrekning 6 som har en innvendig diameter på 460 mm og en sylindrisk lengde på 530 mm inntrer med en gang tenning. Den fremadskridende reaksjon øker temperaturen hurtig og når ved slutten av brennstrekningen 6 maksimum på 1600°C. Etter omtrent avsluttet reaksjon inntrer den med smeltedråper oppladede avgass med en midlere hastighet på 12 meter/sekund i det horisontale syklonkammer 7 som i diameter måler 930 mm og har en lengde på 950 mm. Her avslutter reaksjonen. De gassformede reaksjonsprodukter adskilles fra de flytende ved flyvekraftinnvirkning med en høy innbindingsevne.
Ved intens veggkjøling ved hjelp av rør 20 i området av brennstrekningen 6, syklonkammeret 7 samt ved kjøl-ing av sekundærkammeret 8 og gasskjølestrekningen 13 frembringes tilsammen pr. time 1,88 tonn mettet damp av 25 ato, hvilket tilsvarer en spesifikk dampproduksjon av 0,75 tonn pr. tonn konsentrat.
Ved uttreden av syklonkammeret 7 løper den samlede smeltefilm - en blanding av sten og slagg - som stråle ut gjennom utgangsslissen 21 inn i sekundærkammeret 8 og kommer over en vertikal falisjikt inn i forovnen 9 mens gasstrømmen trer ut gjennom kraven 22 inn i sekundærkammeret 8. Her mulig-gjøres, ved to ganger 90° omdreining en ytterligere utskilling av smeltedråper, såvidt de ble medrevet fra syklonen og deres avløp med smeiten i forovnen 9 sikres. Med lav hastighet inntrer 1020 Nm^/time 45#-ig SC^-gass, som maksimalt inneholder 3% Og og ved siden av mindre mengder av gassformede flyktige produkter, men bare litt som arsenoksyd ikke adskilte smeltedråper inn i gasskjølestrekningen 13. Under avkjøling av gassen til 300°C stivner smeltedråpene,
De av gasskjølestrekningen 13 uttredende gasser til føres et gassrenseanlegg og deretter etter fortynning med luft til et svovelfremstillingsanlegg, hvori det ved reduksjon frembringes elementært svovel.
I forherden 9, som ved hjelp av en siffonlignende skillesten er oppdelt i to beroligelseskammere, foregår adskillelse i slagg og en meget ren kobbersten. Det-fjernes pr. time 1280 kg slagg med mindre enn 1,1? Cu og granuleres direkte. Den i mengder på 770 kg dannede 80#-ige kobbersten avstikkes i panner.
Eksempel 2.
I en til eksempel 1 analog forarbeidelsesgang føres pr. time 3000 kg av en blanding av kobberkonsentrat av beskaffenheten ifølge eksempel 1 og slaggdannende tilsetninger. Blandingen var sammensatt av følgende komponenter:
Den for forbrenningen nødvendige, til 400°C for-oppvarmede oksygenrike gass dannes ved sammenblanding av 200 Nm-V time luft og 730 Nm^/time 70#-ig oksygen. Ved forarbeiding av denne malmblanding, som forløper under prinsippielt samme be-tingelser som i det foregående eksempel oppstår en maksimal reaksjonstemperatur på 1525°C. Avgassen (800 Nm-V time) har en SOg-konsentrasjon på 50% og har et Og-overskudd på mindre enn 2, 5%- I forherden fjernes pr. time 1*170 kg slagg med mindre enn 0, 8% Cu samt 1150 kg sten med et kobberinnhold på 56$. Dampproduksjonen pr. time utgjør 1,69 tonn mettet damp av 25 ato tilsvarende en spesifikk dampmengde på 0,65 tonn pr. tonn konsentrat .
Eksempel 3-
Fra forrådsbunker 1 transporteres over doserbånd-vekten 2 og valsetildeleren 3 pr. time l600 kg av en flotasjons-pyritt av under 0, 2% fuktighet med en korning 30$ større enn 90 ,um. Pyritten har følgende innhold:
Dimensjonene av brennstrekningen 6 og syklonkammeret 7 var identisk med sisse i eksempel 1.
Den over vifte 10 tilsugede luftstrøm (590 Nm"5/ time) blandes med 775 Nm^/time av en 70% Og-holdig oksygenstrøm fra kaldforgasseren 11 og foroppvarmes i varmeutveksler 12 til 200°C.
I blandekammeret 5 suspenderes pyritten med oksygenholdig gassblanding. Ved hjelp av den dyselignende forsnevring 18 bak blandekammeret 5 aksellereres gasskompo-nenten av suspensjonen til 31 meter/sekund, idet det foregår f en ytterligere homogenisering og tilbaketenning fra brennstrekningen 6 i blandekammeret 5 underbindes. Ved inntreden av den aksellererte suspensjon i brennstrekningen 6 tenner pyritten med en gang. Pyrittens forbrenning til PeO og S02 lar temperaturen hurtig øke, således at ved praktisk talt fullstendig reaksjon ved enden av brennstrekningen 6 oppnås en maksimal temperatur på 1700°C og dermed er det gitt de optimale be-tingelser for flyktiggjøring av de i pyritten inneholdte ikke-jernmetaller som sink, bly og arsen. Med en midlere hastighet på 11,5 meter/sekund trer det med smeltedråper og gassformet flyktiggjøringsprodukter oppladede avgass inn i syklonkammeret 7, hvori reaksjonen avsluttes og smeiten adskilles med flyte-kraftinnvirkning med høy innbindingsevne fra gassfasen.
Den i syklonkammeret 7 samlede smelte løper
gjennom slissen 21 i avslutningsveggen til sekundærkammeret 8
og kommer gjennom fallsj:akten av sekundærkammeret 8 inn i samleherden 9 hvorfra det pr. time fjernes 1000 kg smelte og granuleres i vannstråle. Det PeO-rike granulat er sterkt ikke-jernmetallfritt og har følgende sammensetning:
Fra syklonkammeret 7 trer den med gassformede flyk-tiggjøringsprodukter oppladede avgass gjennom kraven 22 i syklonkammeret 7 inn i sekundærkammeret 8 og befris ved to gangers 90° omdreining for ennu mekanisk medrevne smeltedråper hvis avløp med smeiten foregår over falisjakten i samleherden 9.
Den i gasskjølestrekningen 13 inntredende avgass (1225 Nm^/time) inneholder k0% S02 ved et oksygenoverskudd på 3% 02. Etter avkjøling til en temperatur på 350°C, hvor alle flyktiggjorte produkter er kondensert tilføres avgassen til et gassrenseanlegg. Her fremkommer pr. time 85 kg flyvestøv med følgende sammensetning:
Etter fortynning med luft tilføres den rensede, høyprosentige S02-gass til et svovelsyreanlegg. Ved avkjøling i høytemperaturdelen og gasskjølestrekningen fremkommer pr. time 2,2 tonn mettet damp av 25 ato tilsvarende en spesifikk dampproduksjon av 1,4 tonn pr. tonn konsentrat.
Eksempel 4'.
Fra forrådsbunkeren 1 tilføres over doserings-båndvekten 2 og valsetildeleren 3 pr. time 520 kg flyveaske. Flyveaaken hadde i leveringstilstand en fuktighet på 35$ H20 og ble før forarbeidelse tørket til en fuktighet på mindre enn 1$ H20 samt oppmalt til en kornstørrelse på 20$ større enn 90,um. Den har følgende sammensetning:
Dimensjonene av brennstrekningen 6 og syklonkammeret 7 er identisk med disse i eksempel 1.
Til omtrent støkiometrisk forbrenning av karboninnholdet i flyveasken transporterer 1290 Nm^/time av en av 1030 Nm^/time luft og 260 -Nm-V time 70$-ig oksygen dannet gassblanding (31 volum$ 02) uten forvarming gjennom viften 10 inn i tildelingssystem 4 av høytemperaturreaktoren.
I blandekammeret 5 suspenderes flyveasken i for-brenningsluften. Ved den dyselignende innsnevring ved uttreden av blandekammeret 5 aksellereres luften til 34 meter/sekund, idet blandingen homogeniseres og det hindres en tilbaketenning fra brennstrekningen 6 i blandekammeret 5.
Ved inntreden av den aksellererte suspensjon i brennstrekningen 3 inntrer med en gang tenning.■ Ved hurtig fremadskridende forbrenning av karboninnholdet av flyveasken øker brennromtemperaturen til noe ove.r 1700°C ved enden av brennstrekningen "6, således at her er det for alle i flyveasken inneholdte flyktiggjørbare ikke-jernmetaller gitt optimale flyktig-gjøringsbetingelser. Med en midlere gasshastighet på 13,5 meter/ sekund trer den med smeltedråper og gassformede flyktiggjørings-produkter oppladede avgass inn i syklonkammeret 7, hvori reaksjonen avsluttes og smeiten adskilles ved flyvekraftinnvirkning med høy innbindingsevne fra gassfasen.
Den med gassformede, flyktiggjorte produkter oppladede avgass trer gjennom kraven 22 av syklonkammeret 7 inn i sekundærkammeret 8, hvor ved to gangers 90° omdreining foré-går en utskillelse av mekanisk medrevne smelteprodukter, som sammen med den som stråle over sliss 21 fra syklonkammeret 7 uttredende smelte over falisjakten av sekundærkammeret 8 kommer inn i forherden 9-
I forherden 9 separerer det seg pr. time 230 kg
av en i det vesentlige ikke-jernmetall fri, spesifikk lettere smelte som granuleres i vannstråle og har følgende sammensetning:
samt 5 kg av en spesifikk tyngre kobbersten med 30% Cu, som avstikkes diskontinuerlig.
De ennu l600°C varme forbrenningsfeasser trer
med lav hastighet inn i gasskjølestrekningen 13, hvori de av-kjøles til 300°C. De derved kondenserte flyktiggjorte produkter oppfanges i et sekkfilter. Pr. time fremkommer 60 kg flyvestøv, hvis innhold av ikke-jernmetaller har følgende verdier:
Ved avkjøling av høytemperaturdelen og gasskjøle-strekningen frembringes pr. time 2600 kg mettet damp av 15 ato tilsvarende en spesifikk dampproduksjon på 5,0 tonn pr. tonn flyveaske.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til pyrometallurgi.sk behandling av finkornede, faste'stoffer, som ved behandlingstemperaturen gir smeltede produkter, idet behandlingen foretas med oksygenrik gass og eventuelt energibærere under anvendelse av et syklonkammer, karakterisert ved at de faste stoffer, oksygenrik gass og eventuelt energibærere blandes under reaksjonstemperaturen til en suspensjon, innføres i en vertikal brennstrekning med en hastighet som utelukker tilbaketenning . og her bringes til reaksjon, og den dannede suspensjon som nå overveiende inneholder smeltede partikler som i og for seg kjent innføres i syklonkammeret.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at oppholdstiden i brennstrekningen innstilles således at reaksjonen av suspensjonen ved utgangen av brennstrekningen er avsluttet til minst 80%.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2253074A DE2253074C3 (de) | 1972-10-28 | 1972-10-28 | Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von Feststoffen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO135480B true NO135480B (no) | 1977-01-03 |
NO135480C NO135480C (no) | 1977-04-13 |
Family
ID=5860366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO414873A NO135480C (no) | 1972-10-28 | 1973-10-26 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3915692A (no) |
JP (1) | JPS5644137B2 (no) |
AT (1) | AT336654B (no) |
AU (1) | AU476134B2 (no) |
BR (1) | BR7308399D0 (no) |
CA (1) | CA1007053A (no) |
DE (1) | DE2253074C3 (no) |
ES (1) | ES418103A1 (no) |
GB (1) | GB1410548A (no) |
NO (1) | NO135480C (no) |
RO (1) | RO67592A (no) |
SE (1) | SE406479B (no) |
SU (1) | SU784797A3 (no) |
YU (1) | YU35463B (no) |
ZA (1) | ZA738276B (no) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3998631A (en) * | 1975-04-17 | 1976-12-21 | Union Carbide Corporation | Oxidation of molten ferrophosphorous |
DE2716082C2 (de) * | 1977-04-12 | 1985-09-05 | Deutsche Babcock Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur thermischen Behandlung von Feststoffen |
DE2716083C2 (de) * | 1977-04-12 | 1985-09-26 | Deutsche Babcock Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur thermischen Behandlung von Feststoffen |
FI66199C (fi) * | 1982-02-12 | 1984-09-10 | Outokumpu Oy | Anordning foer separering av fasta och smaelta partiklar fraon metallurgiska ugnars avgaser samt saett att aotervinna bly fraon dylika avgaser |
DE3436624A1 (de) * | 1984-10-05 | 1986-04-10 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | Vorrichtung zur erzeugung zuendfaehiger feststoff/gas-suspensionen |
DE3507371A1 (de) * | 1985-03-02 | 1986-09-04 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | Vorrichtung fuer die pyrometallurgische behandlung feinkoerniger, schmelzfluessige produkte ergebender feststoffe |
US4732368A (en) * | 1985-11-19 | 1988-03-22 | St. Joe Minerals Corporation | Apparatus for the pyrometallurgical treatment of finely divided materials |
US4654077A (en) * | 1985-11-19 | 1987-03-31 | St. Joe Minerals Corporation | Method for the pyrometallurgical treatment of finely divided materials |
ZA905884B (en) * | 1989-08-09 | 1991-08-28 | Cra Services | Heating and treatment of particulate material |
EP0436056B1 (en) * | 1990-01-04 | 1994-05-11 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for partial combustion of coal |
NL9400936A (nl) * | 1994-06-09 | 1996-01-02 | Hoogovens Groep Bv | Werkwijze voor het behandelen van zinkhoudend stof. |
FI116571B (fi) * | 2003-09-30 | 2005-12-30 | Outokumpu Oy | Menetelmä inertin materiaalin sulattamiseksi |
CN106244825A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-12-21 | 西北矿冶研究院 | 一种提高铜冶炼系统中金、银回收率的方法 |
AT524558B1 (de) * | 2021-06-02 | 2022-07-15 | Radmat Ag | Aufarbeiten von Eisenoxid-haltigen und Phosphat-haltigen Edukten |
CN113444875B (zh) * | 2021-06-28 | 2022-11-29 | 贵州理工学院 | 一种硫化锑精矿与铝工业废渣协同处理资源化利用的方法 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2209331A (en) * | 1936-11-12 | 1940-07-30 | Haglund Ture Robert | Roasting process |
US2506557A (en) * | 1947-04-03 | 1950-05-02 | Bryk Petri Baldur | Method for smelting sulfide bearing raw materials |
US2745732A (en) * | 1952-10-28 | 1956-05-15 | Ford Motor Co | Method of reducing ores by a particular fuel combustion mixture |
US2865734A (en) * | 1955-07-19 | 1958-12-23 | British Iron Steel Research | Treatment of metal-containing materials |
US2870003A (en) * | 1957-06-17 | 1959-01-20 | Ontario Research Foundation | Method of converting hematite to magnetite |
DE1558749B2 (de) * | 1967-03-23 | 1976-06-10 | Ministerstvo cvetnoj metallurgii, Moskau | Anlage zum roesten, schmelzen und sublimieren von nichteisenmetalle enthaltenden erzen oder konzentraten |
US3607224A (en) * | 1968-03-20 | 1971-09-21 | Combustion Eng | Direct reduction of iron ore |
DE1767628C3 (de) * | 1968-05-30 | 1985-03-14 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse |
FI45866C (fi) * | 1969-01-14 | 1972-10-10 | Outokumpu Oy | Sulfidimalmien sulatuksessa käytettävä menetelmä. |
AT301193B (de) * | 1969-04-25 | 1972-08-25 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren und Vorrichtung zur pyrometallurgischen Behandlung kleinteiliger Erze oder Erzkonzentrate |
DE2006945A1 (en) * | 1970-02-16 | 1971-09-02 | Metallgesellschaft AG, 6000 Frank fürt, Deutsche Babcock & Wilcox AG, 4200 Oberhausen | Cyclone refining of iron sulphide ores and concentrates |
DE2010872B2 (de) * | 1970-03-07 | 1972-02-17 | Babcock & Wilcox Ag | Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von sulfidischen Eisenerzen oder Eisenerzkonzentraten |
DE2038227C3 (de) * | 1970-07-31 | 1973-06-20 | Vni Gornometallurgitscheskij I | Verfahren zur Aufbereitung von Erzen und Konzentraten |
DE2061980C3 (de) * | 1970-12-16 | 1975-11-13 | Polysius Ag, 4723 Neubeckum | Anlage zum Brennen und/oder Sintern von Feingut |
DE2109350A1 (de) * | 1971-02-27 | 1972-10-26 | Metallgesellschaft AG, 6000 Frankfurt; Deutsche Babcock & Wilcox-AG, 4200 Oberhausen | Verfahren zur Gewinnung von Phosphorpentoxid |
US3759501A (en) * | 1971-12-13 | 1973-09-18 | Kennecott Copper Corp | Cyclonic smelting apparatus |
-
1972
- 1972-10-28 DE DE2253074A patent/DE2253074C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-08-22 ES ES418103A patent/ES418103A1/es not_active Expired
- 1973-09-04 GB GB4160773A patent/GB1410548A/en not_active Expired
- 1973-09-25 SU SU731961733A patent/SU784797A3/ru active
- 1973-10-17 CA CA183,555A patent/CA1007053A/en not_active Expired
- 1973-10-19 US US40795973 patent/US3915692A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-10-23 YU YU275673A patent/YU35463B/xx unknown
- 1973-10-25 JP JP12037673A patent/JPS5644137B2/ja not_active Expired
- 1973-10-25 AU AU61803/73A patent/AU476134B2/en not_active Expired
- 1973-10-25 ZA ZA738276A patent/ZA738276B/xx unknown
- 1973-10-26 SE SE737314592A patent/SE406479B/sv unknown
- 1973-10-26 NO NO414873A patent/NO135480C/no unknown
- 1973-10-26 BR BR839973A patent/BR7308399D0/pt unknown
- 1973-10-26 RO RO7643573A patent/RO67592A/ro unknown
- 1973-10-29 AT AT913673A patent/AT336654B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5644137B2 (no) | 1981-10-17 |
CA1007053A (en) | 1977-03-22 |
DE2253074A1 (de) | 1974-05-16 |
BR7308399D0 (pt) | 1974-08-15 |
ES418103A1 (es) | 1976-03-16 |
US3915692A (en) | 1975-10-28 |
DE2253074B2 (de) | 1975-12-18 |
ATA913673A (de) | 1976-09-15 |
GB1410548A (en) | 1975-10-15 |
AU6180373A (en) | 1975-05-01 |
YU35463B (en) | 1981-02-28 |
AT336654B (de) | 1977-05-25 |
SU784797A3 (ru) | 1980-11-30 |
SE406479B (sv) | 1979-02-12 |
ZA738276B (en) | 1974-09-25 |
YU275673A (en) | 1980-09-25 |
NO135480C (no) | 1977-04-13 |
JPS4976703A (no) | 1974-07-24 |
RO67592A (ro) | 1981-08-17 |
DE2253074C3 (de) | 1983-12-22 |
AU476134B2 (en) | 1976-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO135480B (no) | ||
US2503555A (en) | Ore conditioning and reduction process | |
US4470845A (en) | Continuous process for copper smelting and converting in a single furnace by oxygen injection | |
US3449116A (en) | Method of purifying metals and recovery of metal products therefrom | |
US4416690A (en) | Solid matte-oxygen converting process | |
CN102899501A (zh) | 含锌杂料旋涡熔炼富集回收有价金属的装置及方法 | |
US4493732A (en) | Method for implementing pyro-metallurgical processes | |
US4414022A (en) | Method and apparatus for smelting sulfidic ore concentrates | |
DE1907204A1 (de) | Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von sulfidischen Eisenerzen oder Eisenerzkonzentraten | |
US2530078A (en) | Metallurgical furnace | |
US4017307A (en) | Thermal method for the recovery of metals and/or metal combinations with the aid of a melting cyclone | |
US3687656A (en) | Method of treating metal ores and ore concentrates | |
US5685244A (en) | Gas-fired smelting apparatus and process | |
US3102806A (en) | Reverberatory smelting method and apparatus | |
US4073645A (en) | Process of smelting sulphidic copper ore concentrates | |
US4027863A (en) | Suspension smelting furnace for finely-divided sulfide and/or oxidic ores or concentrates | |
US4391632A (en) | Process for the separation of lead from a sulfidic concentrate | |
US3087715A (en) | Combustion system | |
US4113470A (en) | Process for suspension smelting of finely-divided sulfidic and/or oxidic ores or concentrates | |
JPS62130230A (ja) | 微細物質の乾式冶金処理方法およびその装置 | |
US3300300A (en) | Method for the treatment of zinciferous metallurgical slags and apparatus therefor | |
Bryk et al. | Flash smelting of lead concentrates | |
US2735759A (en) | Process of smelting copper sulfide ores | |
US2784076A (en) | Ore treating processes | |
US2847294A (en) | Method of purifying and desulfurizing zinc sulfide ores and concentrates |