NO133592B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO133592B
NO133592B NO4842/71A NO484271A NO133592B NO 133592 B NO133592 B NO 133592B NO 4842/71 A NO4842/71 A NO 4842/71A NO 484271 A NO484271 A NO 484271A NO 133592 B NO133592 B NO 133592B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
polycarbonate
esters
acid
approx
trihydric alcohols
Prior art date
Application number
NO4842/71A
Other languages
English (en)
Other versions
NO133592C (no
Inventor
H Schirmer
G Peilstoecker
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19702064095 external-priority patent/DE2064095C3/de
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of NO133592B publication Critical patent/NO133592B/no
Publication of NO133592C publication Critical patent/NO133592C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører termoplastiske formmasser av -polykarbonater av bis-hydroksyforbindelser med et innhold av bestemte estere.
Det ble funnet at tilsetninger av estere av treverdige alkoholer med ^ iq~^ 22~^ettsyrer til polykarbonater bevirker at de sprøytestøpte produkter løsner lettere fra formen. Estrene kan anvendes såvel alene som også i blandinger med hverandre.
Oppfinnelsesgjenstanden er således termoplastiske formmasser av polykarbonat idet formmassen er karakterisert ved et innhold referert til polykarbonatmengden av 0,1 til 2 vekt% av en eller flere estere av mettede alifatiske C-^q-C22~karboksylsyrer og treverdige alkoholer. Det er riktignok .kjent at PVC løsner lettere fra formen når glycerider av naturlig forekommende fettsyrer anvendes.
Da imidlertid forarbeidelsestemperaturen av PVC ligger mer enn 100°C lavere enn forarbeidelsestemperaturen av polykarbonat - sistnevnte ligger ved 300°C og høyere - kunne det ikke forutsees at denne stoffklasse som er virksom ved det uforsåpbare PVC og ved temperaturer på ca. l80°C også ved det meget følsomme forsåpningstenderende polykarbonat og ved temperaturer på over 300°C ville være uten skadelige bivirk-ninger på produktene som skal avformes, for de hittil prøvede estere f.eks. esteren av benzosyre, adipinsyre eller ftalsyre med flerverdige alkoholer eller acetatene av glyc-erol eller estere av kortkjedede karboksylsyrer med glycerol beskadiger polykarbonatet som skal avformes ved de vanlige forarbeidelses-temperaturer på ca. 300°C og høyere. De sistnevnte estere for-årsaker nemlig omforestring og bevirker således en nedgang av egenskapene av polykarbonat f.eks. en nedgang av dets snitt-slagseighet og bruddutvidelse.
I forhold til dette ble det overraskende funnet at esteren av treverdige alkoholer, f.eks. av glycerol, trimetylolpropan eller heksantriol og mettede C^. 0~ C22~^ettsyrer og også blandinger av slike forbindelser frembringer en ut-merket formslippende virkning spesielt ved sprøytes-tøpemasser av polykarbonat uten derved å utøve en skadelig innvirkning, dvs. uten å bevirke en målbar kvalitetsnedsettende avbygning av polykarbonatet. Tilsetningen utgjør i avhengighet av den valgte estere 0,1 til 2,0 vekt$ referert til polykarbonatets vekt.
Innarbeidelsen foregår ved at man påruller de vanligvis i pulverform foreliggende stoffer på granulatet av polykarbonat og deretter ekstruderer ved ca. 270°C til en. streng og granulerer igjen. Tilsetningen gjør seg verken merkbar i transparens eller i farve. Til polykarbonatet kan det dessuten settes farvestoffer, pigmenter, stabilisatorer mot UV- og varmeinnvirkning eller glassfibre uten at formslipp-middelets virkning påvirkes.
Innarbeidelsen av formslippmiddelet. kan allerede foregå ved polykarbonatets fremstilling. I dette tilfelle opp-løses estere i et oppløsningsmiddel og tildoseres før avdamp-ningen av det ved fremstilling av polykarbonatet anvendte opp-løsningsmiddel .
En ytterligere fordel ved formslippmidlet ifølge oppfinnelsen består i at man for innfarvning av polykarbonatet ved hjelp av disse stoffer kan fremstille såkalte formingsmiddel. Med et formingsmiddel forstår man eksempelvis en blanding av oppsmeltet formslippmiddel med sot. Ved utrivning i en trevalsestol kan det oppnås en finfordeling av pigmentet altså f.eks. av soten. Disse utrivninger også kalt formings-midler kan uten vanskeligheter fremfor alt med hensyn til hånd-tering av pigmentet som skal tilsettes tildoseres polykarbo-■ natet for innfarvning. Det således innfarvede polykarbonatgranulat viser ved sprøyting ikke bare en god avformbarhet, men også en god fordeling av pigmentet. Foruten sot lar det seg praktisk talt innarbeide alle farve- og hvitpigmenter på denne måte i polykarbonatet.
Foruten de allerede nevnte tilsetninger kan det dessuten anvendes spesielle dispergeringsmidler, eksempelvis estere av enverdige høyere alkoholer, med langkjedede mettede
fettsyrer.
Høymolekylære termoplastiske polykarbonater
av bis-hydroksy-forbindelser innen oppfinnelsens ramme er de
kjente polykarbonater som er fremstillet av toverdige fenoler som resorcinol, hydrokinon, av dihydroksydifenyler og spesielt av bis-(hydroksyfenyl)--alkaner, som eksempelvis bis-(4-hydrok-syfenyl)-propan-2,2~(bisfenol A), bis-(il-hydroksy-SjS-dimetyl-fenyl)-propan-2,2 av trekjernede bisfenoler som' a,a'-bis-(4-hydroksyfenyl)-p-diisopropylbenzen av halogenerte bis-(hydrok-syfenyl)-alkaner som eksempelvis 4,4 '-dihydroksy-3, ^, 3' > 5'— tetraklordifenyl^propan-2,2 eller -4, V-dihydroksy-3,4 ,3' ,5'-tetrabromdifenyl-pr-opan-2,2, bis-^hydroksyfenyl)-cykloalkaner,
-sulfoner, -sulfoksyder, -etere -eller -sulfider eventuelt i blanding med glykoler med derivater av Icarboksylsyre eksempelvis deres die.stere eller dihalogenider eventuelt under medan-vendelse av underordnede mengder av dikarboksylsyrer eller deres for en esterdannelse egnede derivater og som har en midlere molekylvekt på minst ca. 10.000, fortrinnsvis på mellom ca.. 25.000 og-ca. 200.000. Ifølge oppfinnelsen virksomme estere er omset-ningsproduktene av treverdige alkoholer som f.eks. glycerol, trimetylolpropan, heksantriol osv. med mettede fettsyrer hvis karbontall utgjør ca. 10 til ca. 22-C-atomer." Alle alifatiske mettede monokarboksylsyrer mellom kaprinsyre og behen-syre er egnet ifølge oppfinnelsen altså eksempelvis foruten de .to nevnte fettsyrer laurinsyre, myristinsyre, palmitinsyre, stearinsyre og arachinsyre. De treverdige alkoholer kan være forestret såvel med en som også med flere av disse fettsyrer, -spesielt skal -nevnes de naturlig forekommende glycerider av mettede fettsyrer. Helt spesielle virksomme er blandinger -av de nevnte estere...
Hittil krevde kompliserte sprøytestøpedeler av handelsvanlig polykarbonatformrnasse for avforming ofte innstrykning av verktøyet med formslippmidler som eksempelvis sinkstearat eller silikoner. Denne innstrykning betyr ikke bare arbeidsoppbud, men har også ulemper for sprøytestøpe-delenes etterbehandling, f.eks. for trykking, klebing, lakk-ering osv-.
Tilsetningene ifølge oppfinnelsen gjør polykarbonatet .spesielt egnet for forarbeidelse til sprøytestøpelegemer
i automatiske sprøytestøpemaskiner.
Den avformingsbefordrende virkning av estrene
av de treverdige alkoholer ifølge oppfinnelsen lar'seg måle ved hjelp av de ved avformningen av sprøytestøpemassén nød-- vendige avformningskrefter.
Disse måles i de følgende eksempler ved at man synliggjør det i utkastesystemets oljesylinder ved avformningen oppbyggende trykk over et optisk og samtidig skrivende anviseapparat.
Eksempel 1..
0,5 kg av et glycerid som som syrerester inneholder restene av palmitinsyre, stearinsyre. og myristinsyre i forhold 1:1:0,1 tilsettes til 99,5 kg pblykarbonatgranulat av bisfenol A og fosgen av relativ viskositet på 1,28 målt i 0,5^-ig oppløsning metylenklorid ved 25°C. Det hele rulles i en trommel og.ekstruderes over en ekstruder ved 270°C til en streng og granuleres.
Ved sprøyting av en sylinder av 10 cm's lengde og en diameter på 7 cm ved 2 mm's veggtykkelse kreves for ut-støpning 18 ato. Uten tilsetning utgjør det nødvendige utstøp-ningskrav 35 ato.
En av dette granulat ved 300°C sprøytet formdel har de i tabell 1 angitte egenskaper.
- Eksempel 2.
0,4 kg av ovennevnte estere og 1,6 kg titandibk-sydpigment rulles i en trommel' sammen med 98 kg av et polykarbonatgranulat ifølge eks.-"l, imidlertid med den relative viskositet på 1,29 og ekstruderes ved 270°C over en ekstruder til en streng og granuleres.
Ved sprøytning av en sylinder av 10 cm's lengde og en diameter på 7 cm ved 2 mm's veggtykkelse kreves det ut--støpning fra verktøyet 8 ato. Uten tilsetning utgjør den nød-vendige avformningskraft 32 ato.
En av dette granulat ved 300°C fremstillet prøve-stav har de i tabell 2 omtalte egenskaper.
Eksempel 3»
0,5 kg av en esterblanding av glyceridene av låu-rinsyre, myristinsyre og palmitinsyre (1:1:1) og 0,5 kg titan-dioksyd-pigment rulles sammen med 99 kg av et 30% glassfiber-holdig polykarbonatgranulat ifølge eks. 1 imidlertid med den relative viskositet på 1,30 i en trommel og ekstruderes ved
270°C over en ekstruder til en streng og granuleres.
Ved sprøytning av en sylinder av 10 cm's lengde
og en diameter på 7 cm ved 2 mm's veggtykkelse kreves det utstøpning fra verktøyet 7,5 ato. Uten tilsetning utgjør utstøpningskraften 32 ato..;•
En av dette granulat ved 300°C sprøytet prøve-stav har de i tabell 3 angitte egenskaper. Eksempel h .
100 kg av en ester av alkoholen trimetylolpropan og fettsyrene palmitin- og stearinsyre (1:1) oppsmeltes og i smeiten innrøres 100 kg sot. Denne blanding sendes tre ganger over en trevalsestol hvis valser var blitt oppvarmet til ca. 70°C. 1 kilogram av denne utdrivning rulles sammen med 99 kg polykarbonatgranulat ifølge eks. 1 imidlertid med en relativ viskositet på 1,30 i en trommel og ekstruderes over en ekstruder ved 270°C til en streng og granuleres.
Ved sprøytning av en sylinder av 10 cm's lengde-
og en diameter på 7 cm ved en veggtykkelse på 2 mm kreves en' avformningskraft på 16 ato. Uten tilsetning utgjør utstøp-ningskraften 50 ato.
En av dette granulat ved 300°C sprøytet prøvestav har de i tabell 4 omtalte egenskaper.

Claims (2)

1. Termoplastisk polykarbonatmasse som lettere slipper formen etter støping, karakterisert ved at massen inneholder 0,1 til 2 vekti?, referert til polykarbonatets vekt av. en eller flere estere av mettede alifatiske C-^Q-C22-karboksylsyrer og treverdige alkoholer.
2. Formmasser ifølge krav 1, karakterisert ved at man som estere anvender en eller flere blandede estere av treverdige alkoholer, spesielt en eller flere glycerider, som alle er forestret med mer enn én naturlig forekommende fettsyre.
NO4842/71A 1970-12-28 1971-12-27 NO133592C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702064095 DE2064095C3 (de) 1970-12-28 Thermoplastische Formmassen und Formkörper aus Polycarbonat mit verbesserter Entformbarkeit beim Spritzgießen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO133592B true NO133592B (no) 1976-02-16
NO133592C NO133592C (no) 1976-05-26

Family

ID=5792375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO4842/71A NO133592C (no) 1970-12-28 1971-12-27

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3784595A (no)
JP (1) JPS5235696B1 (no)
AT (1) AT306379B (no)
AU (1) AU452933B2 (no)
BE (1) BE777304A (no)
CA (1) CA918838A (no)
CH (1) CH562288A5 (no)
DK (1) DK136254C (no)
ES (1) ES398360A1 (no)
FI (1) FI54138C (no)
FR (1) FR2120088B1 (no)
GB (1) GB1353340A (no)
IT (1) IT945615B (no)
NL (1) NL164080C (no)
NO (1) NO133592C (no)
SE (1) SE373375B (no)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4131575A (en) * 1975-02-22 1978-12-26 Bayer Aktiengesellschaft Thermoplastic polycarbonate molding materials with improved mold release
US4143024A (en) * 1976-05-07 1979-03-06 Bayer Aktiengesellschaft Thermoplastic polycarbonate moulding compositions with improved ease of mould release
DE2620257C3 (de) * 1976-05-07 1981-12-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplastische Polycarbonat-Formmassen mit verbesserter Entformbarkeit
GB1567517A (en) * 1976-07-02 1980-05-14 Gen Electric Polycarbonate moulding compositions
US4208489A (en) * 1977-01-29 1980-06-17 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate molding compositions with improved flame-repellency
US4097435A (en) * 1977-04-11 1978-06-27 Mobay Chemical Corporation Glass-filled polycarbonate of improved ductility
JPS55147514U (no) * 1979-04-12 1980-10-23
US4409351A (en) * 1981-06-15 1983-10-11 General Electric Company Compositions comprising thermoplastic resin and long chained fatty acid
US4408000A (en) * 1981-06-15 1983-10-04 General Electric Company Compositions comprising thermoplastic resin, mold release agent and long chained fatty acid
US4425458A (en) * 1982-04-09 1984-01-10 Henkel Corporation Polyguerbet alcohol esters
US4446268A (en) * 1982-07-26 1984-05-01 General Electric Company Compositions
US4438234A (en) 1982-12-15 1984-03-20 General Electric Company Compositions comprising a thermoplastic resin and a vinyl ether mold release agent
US4444935A (en) * 1982-12-15 1984-04-24 General Electric Company Compositions comprising a thermoplastic resin and an acrylate mold release agent
US4707511A (en) * 1985-12-17 1987-11-17 General Electric Company Thermoplastically moldable compositions
US4639484A (en) * 1986-03-25 1987-01-27 Witco Chemical Corporation Mold release enhancement for acrylonitrile-butadiene-styrene molding resins
JPS63289068A (ja) * 1987-05-22 1988-11-25 Polyplastics Co ポリアリ−レンサルファイド樹脂組成物
WO1989003853A1 (en) * 1987-10-28 1989-05-05 Gaf Corporation Polycarbonate internal lubricants
US4767815A (en) * 1987-11-09 1988-08-30 Gaf Corporation Guerbet alcohol esters
US5238985A (en) * 1987-12-30 1993-08-24 Rhone-Poulenc Surfactants And Specialties, L.P. Thermoplastic molding compositions
US5240986A (en) * 1988-03-31 1993-08-31 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Polycarbonate resin composition
US5055508A (en) * 1988-03-31 1991-10-08 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Polycarbonate resin composition
US4868236A (en) * 1989-01-23 1989-09-19 Lenick Jr Anthony J O Citrate polyesters of guerbet of alcohols and their alkoxylates as polycarbonate lubricants
JPH0362828A (ja) * 1989-07-30 1991-03-18 Victor Co Of Japan Ltd 光学部材用ポリカーボネート樹脂成形品の着色方法
US5001180A (en) * 1989-11-01 1991-03-19 Mobay Corporation Release agents for polycarbonate molding compositions
DE4244008C2 (de) * 1992-12-24 1997-04-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aliphatisch-aromatischen Polycarbonaten
EP0683200B1 (en) * 1994-05-19 2001-09-26 General Electric Company Stabilizer composition
US5596034A (en) * 1995-09-07 1997-01-21 Bayer Corporation Polycarbonate compositions having mold-release properties
EP0805184B1 (en) * 1996-04-30 2005-08-31 Bayer Corporation Polycarbonate compositions having mold-release properties
US5705546A (en) * 1996-06-13 1998-01-06 Bayer Corporation Polycarbonate compositions having improved release properties
US6054518A (en) * 1997-09-17 2000-04-25 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber molding compositions and method for producing silicone rubber molded parts
US6008280A (en) * 1997-11-20 1999-12-28 Bayer Corporation Polycarbonate compositions having good mold-release properties
DE19859050A1 (de) 1998-12-21 2000-06-29 Bayer Ag Neue Polymergemische mit Entformungsmitteln
JP5942466B2 (ja) * 2012-02-22 2016-06-29 住友金属鉱山株式会社 複合タングステン酸化物微粒子分散ポリカーボネート樹脂組成物およびそれを用いた熱線遮蔽成形体並びに熱線遮蔽積層体
EP3464440B1 (de) * 2016-05-24 2020-05-13 Covestro Deutschland AG Polycarbonat-zusammensetzungen enthaltend füllstoffe, eine carbonsäure und deren glycerol- oder diglycerolester

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3186961A (en) * 1962-10-08 1965-06-01 Monsanto Co Plasticized polycarbonate resins
US3516957A (en) * 1968-04-29 1970-06-23 Eastman Kodak Co Thermoplastic polyester composition containing organic ester mold release agent

Also Published As

Publication number Publication date
AT306379B (de) 1973-04-10
FI54138C (fi) 1978-10-10
FI54138B (fi) 1978-06-30
AU3711671A (en) 1973-06-28
JPS5235696B1 (no) 1977-09-10
SE373375B (sv) 1975-02-03
AU452933B2 (en) 1974-09-19
NO133592C (no) 1976-05-26
CA918838A (en) 1973-01-09
DK136254C (da) 1978-02-13
ES398360A1 (es) 1974-09-16
DK136254B (da) 1977-09-12
NL7117894A (no) 1972-06-30
NL164080C (nl) 1980-11-17
DE2064095A1 (de) 1972-07-06
CH562288A5 (no) 1975-05-30
GB1353340A (en) 1974-05-15
US3784595A (en) 1974-01-08
DE2064095B2 (de) 1975-07-31
FR2120088B1 (no) 1976-03-26
IT945615B (it) 1973-05-10
BE777304A (fr) 1972-06-27
FR2120088A1 (no) 1972-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO133592B (no)
US4131575A (en) Thermoplastic polycarbonate molding materials with improved mold release
DE2220185A1 (de) Thermoplastische formmassen und formkoerper aus polycarbonat mit verbesserter entformbarkeit beim spritzgiessen
US4065436A (en) Thermoplastic polycarbonate moulding compositions with improved ease of mould release
US4143024A (en) Thermoplastic polycarbonate moulding compositions with improved ease of mould release
EP1218436B1 (de) Behälter aus verzweigtem polycarbonat
US4007150A (en) Use of perfluoroalkanesulphonic acid amides and/or cyclimmonium salts of perfluoroalkansulphonic acids as mold release agents
US4487874A (en) Polycarbonate processing
EP1490421A1 (de) Polycarbonat mit hoher dehnviskosität
DE19517166A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Milchsäurepolymeren und Verfahren zur direkten Herstellung von Formkörpern aus Milchsäurepolymeren
JPS6245900B2 (no)
DE60303295T2 (de) Thermoplastische zusammensetzung enthaltend aromatische polycarbonate und/oder polyester mit verbessertem formtrennverhalten
JP2002138193A (ja) カーボネートポリマーとポリエステルとの黒色のレーザー書込み可能ブレンド
DE1201991C2 (de) Herstellen von glasfaserhaltigem granulat aus hochmolekularen, thermoplastisschen polycarbonaten
EP0709442B1 (de) UV-geschützte, beschichtete Polycarbonatformkörper
DE2507748C2 (de) Thermoplastische Polycarbonat- Formmassen mit verbesserter Entformbarkeit
EP0761758B1 (en) Polycarbonate compositions having an ester mold-release agent
JPS5923347B2 (ja) 熱可塑性成形材料
DE2064095C3 (de) Thermoplastische Formmassen und Formkörper aus Polycarbonat mit verbesserter Entformbarkeit beim Spritzgießen
EP0493783B1 (de) Polycarbonatschaumstoffe
EP0783020B1 (de) Verwendung von Carbonaten als Entformungsmittel für thermoplastische Polycarbonate
EP0812884B1 (en) Polycarbonate compositions having improved release properties
EP0539826A1 (de) Recycelbarer Thermoplastschaum mit hoher Glastemperatur
EP0805184B1 (en) Polycarbonate compositions having mold-release properties
CA2087416A1 (en) Thermoplastic molding composition