NO129988B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO129988B
NO129988B NO02513/71*[A NO251371A NO129988B NO 129988 B NO129988 B NO 129988B NO 251371 A NO251371 A NO 251371A NO 129988 B NO129988 B NO 129988B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mercury
washing
gases
gas
sulfuric acid
Prior art date
Application number
NO02513/71*[A
Other languages
English (en)
Inventor
P Bryk
M Haani
J Honkasalo
J Kinnunen
O Lindsjoe
E Nyholm
J Poijaervi
J Rastas
J Kangas
Original Assignee
Outokumpu Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Outokumpu Oy filed Critical Outokumpu Oy
Publication of NO129988B publication Critical patent/NO129988B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B43/00Obtaining mercury
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G13/00Compounds of mercury
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Description

via disse produkter og avfall havner ute i naturen, og derved kommer kvikksolvet til å inngå i næringsstoff-syklusen. Da kvikksolvmengdene overstiger visse antatt ufarlige normer,
så har dette helse-fårlige konsekvenser. En vandring av kvikk-
solvet i sådanne produkter og avfall ut i naturen og inn i næringsstoff-syklusen bor derfor kunne forhindres i tilstrekkelig grad. For dette formål burde man etterstrebe å regulere hånd-
teringen av bl.a. kvikksølvholdig råmateriale på en slik måte at kvikksolvet så fullstendig som mulig og i konsentrert form kunne inngå i noen av prosessens mellomprodukter, fra hvilke siden utvinningen av kvikksolvet eller en forbindelse derav i tilstrekkelig ren form lett kunne realiseres.
Ved den i det følgende beskrevne fremgangsmåten ifolge nær-
værende oppfinnelse, så viser en del av utforelseseksemplene fremgangsmåten anvendt på de ved oksyderende rosting av sulfidhol-
dige malmer dannede gassene. Fremgangsmåten kan imidlertid like godt anvendes også ved behandling av kvikksølvholdige gasser av andre slag. Normalt varierer kvikksolvinnholdet hos de fleste sulfidmalmene fra noen ppm til noen titall ppm,
og spesielt hos sink- og blysulfidmalmer varierer kvikksolv-
innholdet fra et titall ppm til noen hundretall ppm. Det forekommer også råmaterialer hvor kvikksolvinnholdet er betydelig hoyere enn det nevnte, og hvorved likeledes den her beskrevne fremgangsmåten er anvendbar.
Ved termisk behandling av kvikksølvholdig råmateriale nedbrytes kvikksølvforbindelsene, og kvikksolvet overgår i gassfase.
F.eks. ved rosting eller smelting av sulfidslagg, hvorved
temperaturen ligger mellom 600 og 1500°c, nedbrytes i slaggen forekommende HgS som folger:
I slagg med et kvikksolvinnhold på 10 - 1000 ppm er kvikksolvinn-
holdet i tilsvarende gassfase i størrelsesorden 5 - 500 mg/Nm"*.
I torrbehandlingsdeler efter den egentlige rostingsreaktoren
eller lignende er temperaturen ofte ennå så hoy at kvikksolvet fremdeles foreligger i form av damp i gassen. F.eks. ved oksyderende rosting av visse sulfidslagg er temperaturen ofte 300 - 350°C efter kjolings- og stovutskillings-enhetene, hvorved i slaggen inngående kvikksolv i det nærmeste helt foreligger i form av gassfase, og de i reaktor-, gasskjolings-og stovutskillings-enhetene separerte fasene kan i overens-stemmelse hermed være nærmest frie for kvikksolv.
Det er ganske vanlig å utnytte de ved rosting eller smelting av sulfidmalmer erholdte S02-"holdige gassene for fremstilling av svovelsyre, hvorved gassene efter stovutskiIling i torre elektriske filtere gjennomgår et vasketårn, ofte også en indirekte kjoleenhet og et våt-elektrisk filter, hvorefter gassene fores videre gjennom et torketårn, en varmeveksler,
en kontakt- og kjolingsenhet og et absorpsjonstårn. I vasketårnet vaskes de fremdeles delvis stovholdige gassene for det meste med en i tårnet sirkulerende 20 - 50%'ig losning av svovelsyrling. På dette trinn synker gassens temperatur til 60 - 90°C. Efter en,indirekte kjoling og det våte dlfilteret har gassen vanligvis en temperatur på 30 - 40°C. I dette trinn forblir den del av det i den innkommende gassen eventuelt inngående kvikksolvet i vaskeslammet, mens resten fortsetter i elementær form med gassfasen. I torke- og absorpsjons-tårnene, kommer gassen i kontakt med konsentrert svovelsyre, i det forste ca. 90%'ig og i det senere ca. 98%'ig svovelsyre. I disse trinnene loser det i gassen forekommende kvikksolvet seg i svovelsyren, og overfores på denne måte til produkter med svovelsyre som råmateriale.
Ved den egentlige fremstillingen av kvikksolv består det vanligste råmaterialet av en kvikksolv-sulfidholdig slagg. Denne slagg underkastes en termisk behandling, ofte under oksyderende betingelser, hvorved sulfidens nedbrytning skjer ifolge reaksjonen (1). Temperaturen i sjiktet av fast materiale stiger ved denne behandling vanligvis til 600 - 700°C, og kvikksolvet avgår med gassene. I ett andre behandlingstrinn ved fremstillingen kjoles gassene som inneholder kvikksolvdamp
° o
til en temperatur under 100 c (10 - 30 C), hvorved kvikksolvet kondenserer. Avgassene efter kondenseringen, som fremdeles inneholder flere milligram kvikksolv pr. kubikkmeter, f.eks. ved 10 og 20°C er Hg-innholdet hos gasser som er mettet med kvikksolvdamp hhv. ca. 6 og 15 mg/Nm 2, og avgassene avkjoles i visse tilfelle ennå sterkere innen de ledes til skorstenen.
Den vanligvis anvendte kjolingen av gassene, og som foretas ifolge ovenstående beskrevne fremgangsmåte for fremstilling av kvikksolv, kan også tenkes å bli anvendt for å befri andre kvikksølvholdige gasser for kvikksolv. Dette skulle imidlertid lede til et uproporsjonalt stort kjolesystem, da det er sporsmål om store gassmengder og lave temperaturer. Kjolingen kan herved finne sted ved fremstilling av svovelsyre efter vasketårnet, og hvorved gassens kvikksolvinnhold reguleres av reaksjonen,
For at gassens Hg-innhold skal kunne nedbringes til en stil-strekkelig lav verdi, så vil dette forutsette en meget langt-gående kjoling, f.eks. ved -10°C ville Hg-innholdet fremdeles være ca. 1 mg/Nm .
De oven-nevnte ulempene kan elimineres ved å utfore behandlingen av kvikksølvholdige gasser efter nærværende oppfinnelse, hvorved kvikksolvet kan avskilles fra gassen i ett trinn. Man får herved en meget god skarphet med hensyn til avskillingen, og kvikksolvinnholdet i det avskilte produkt er hoy. Hvis gassene inneholder selen kan også denne avskilles fra gassene. De hovedsakelige karakteristika ved oppfinnelsen er angitt i patent-krav 1.
De kvikksølvholdige gassene, hvilke normalt har gjennomgått en torr stovutskiIling, innfores til et spesielt vasketårn for gassene, i .hvilket gassene vaskes med minst ca. 80 vekts-% sirkulerende svovelsyrelosning. Den sirkulerende, med metall-sulfater eller andre metallsalter mettede vaskelosningens temperatur reguleres under vasketrinnet ved hjelp av sirkulasjons-hastigheten til losningen og ytre varmeveksling til en temperatur slik at kvikksolvet, som forekommer i den innkommende gass, så fullstendig som mulig blir sulfatert og overfort til kvikksolv-forbindelse under vasketrinnet. Det er herved viktig at vaskelosningen ikke tillates å bli utspedd som folge
av i gassene inngående fuktighet, men at vaskelosningens konsentrasjon holdes konstant og at den og vasketemperaturen reguleres på en slik måte at sulfateringen av kvikksolvet eller overforingen av dette til kvikksolv-forbindelse skjer så fullstendig som mulig. Dette kan avstedkommes ved å sorge for at vaskelosningens temperatur ved hjelp av de nevnte for-anstaltninger reguleres på en slik måte at vaskelosningens vanndamp-trykk under vaskingen er det samme som vanndampens partialtrykk i den gass som skal vaskes, hvorved temperaturen vanligvis er 70 - 250°C.
Da den sirkulerende vaskelosningen er mettet på kvikksolvsalt og andre for det aktuelle system typiske metallsalter (i stovet inngående metaller), så utskilles kontinuerlig disse salter i den sirkulerende vaskelosningen. Det faste materialet som inngår i disse sater separeres derefter fra den sirkulerende vaskelosningen på hensiktsmessig måte. Det separerte bunnfall vaskes hvorved svovelsyren eller annen sirkulasjonsvæske i bunnfallet samt hoveddelen av de ovrige metallsaltene loser seg i vaskevæsken, og kvikksolvet forblir i det endelige bunnfallet. Bunnfallet kan også inneholde andre verdifulle grunn-stoffer, f.eks. selen. Hvis gassene som skal vaskes inneholder selen, kan også selenet bringes til å binde seg ved det av den sirkulerende vaskelosningen utskilte faste materialet, og efter vaskingen av dette materialet forbli i det endelige bunnfallet.
Kvikksolv og selen kan derved separere i ren form fra de ovrige grunnstoffene, som til slutt forekommer i bunnfallet, ved hjelp av en i og for seg kjent metode for fremstilling av kvikksolv og selen.
EKSEMPEL 1
Ved et laboratorieforsøk ble Hg-holdig gass med luft som bæregass ledet gjennom et normalt system av vaskeflasker. Vaskesystemet var nedsenket i en oljetermostat, med hvis hjelp temperaturen til en svovelsyrelosning, som ble anvendt som vaskelosning, ble holdt på en onsket verdi. Mengden av svovelsyrelosning i vaskesystemet var 200 ml. Gassen ble innledet i vaskesystemet gjennom et glassinter.
Da innholdet av syren i svovelsyrevaskesystemet var 93 vekts-% og temperaturen 150°C, så erholdt man folgende måleverdier.:
EKSEMPEL 2
Ved anvendelse av fremgangsmåten ifolge eksempel 1, og regulering av syreinnholdet til 93 vekts-% og temperaturen til 70°C, så erholdt man folgende måle-verdier:
EKSEMPEL 3
Ved anvendelse av fremgangsmåten ifolge eksempel 1, og regulering av syreinnholdet til 85 vekts-% og temperaturen til 150°C, så erholdt man folgender måle-verdier:
EKSEMPEL 4
Ved anvendelse av fremgangsmåten ifolge eksempel 1, og regulering av syreinnholdet til 80 vekts-% og temperaturen til 150°c,
så erholdt man folgende måle-verdier:
EKSEMPEL 5
Den dannede gass ved rosting av kvikksolvholdig sinkslagg gjennomgikk et normalt tort gassbehandlingssystem med stov-utskilling i et tort el-filter som siste trinn. Herefter ble gassen underkastet en behandling ifolge nærværende oppfinnelse. Behandlingen ble utfort ifolge den i diagrammet på vedlagte tegning illustrerte måte. Efter dette . behandlingstrinn gjennomgikk gassen en konvensjonell enhet for fremstilling av svovelsyre.
Den i vasketårnet sirkulerende svovelsyrelosningen hadde en konsentrasjon på 89 vekts-%, inngangstemperaturen var 40°C og vaske- og utgangstemperaturen var 170°C.
Den i vaskeanlegget separerte svovelsyreholdige fellingen
hadde folgende sammensetning: Hg 8%, Se 1,3%, Zn 5%, Fe 1%, S0„ ca. 80%.
4
Den med vann vaskede sulfatholdige fellingen hadde folgende sammensetning: Hg 55%, Se 9%, Zn ^0,05%, Fe <0,5%, S04 16%.
Den produserte svovelsyren hadde et kvikksolvinnhold på 0,5 ppm.
EKSEMPEL 6
Ved en fremgangsmåte som beskrevet i eksempel 5 fikk man folgende resultater:
Til vasketårnet innkommende gass
Fra vasketårnet avgående gass
Den i vasketårnet sirkulerende svovelsyrelosningen hadde en konsentrasjon på 90 vekts-%, inngangstemperaturen var 40°C og vaske- og utgangstemperaturen var 150°C.
EKSEMPEL 7
Ved en fremgangsmåte som beskrevet i eksempel 5 fikk man folgende resultater:
Til vasketårnet innkommende gass
Fra vasketårnet avgående gass
Den i vasketårnet sirkulerende svovelsyrelosningen hadde en konsentrasjon på 85 vekts-%, inngangstemperaturen var 40°C og vaske- og utgangstemperaturen var 170°C.
EKSEMPEL 8
Ved å anvende samme fremgangsmåte som beskrevet i eksempel 5 fikk man folgende resultater.
Til vasketårnet innkommende gass
Fra vasketårnet avgående gass
Den i vasketårnet sirkulerende svovelsyrelosningen hadde en konsentrasjon på 96 vekts-%, inngangstemperaturen var 40°c og vaske- og utgangstemperaturen var 250°C.
Den i vaskeanlegget separerte svovelsyreholdige fellingen
hadde folgende sammensetning: Hg 8%, Se 1,3%, Zn 5%, Fe 1%, SO^ ca. 80%.
Den med vann vaskede sulfatholdige fellingen hadde folgende sammensetning: Hg 55%, Se 9%, Zn <0,05%, Fe <\0,5%, S04 16%. Den produserte svovelsyren hadde et kvikksblvinnhold på 0,2 ppm.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte for avskilling og utvinning av kvikksolv og/eller selen av gasser, hvorved fra en prosess erholdte varme kvikksolv- og/eller selen-holdige gasser innledes i vaskeanordninger, hvori gassene vaskes med sirkulerende svovelsyre, karakterisert ved at gassene vaskes med 80 - 98 vekts-% svovelsyre, hvis temperatur reguleres innen området 70 - 250°c for å holde vaskelosningens konsentrasjon konstant, hvorved dennes vanndamptrykk i vaske-anordningen er det samme som vanndampens partialtrykk i gassen som vaskes, og at fast krystallisert materiale utvinnes av den sirkulerende vaskelosningen ved hjelp av en kjent fremgangsmåte.
NO02513/71*[A 1970-07-03 1971-07-01 NO129988B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI190170A FI45767C (fi) 1970-07-03 1970-07-03 Menetelmä elohopean ja/tai seleenin poistamiseksi ja talteenottamiseks i elohopea- ja/tai seleenipitoisista kaasuista.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO129988B true NO129988B (no) 1974-06-24

Family

ID=8506386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO02513/71*[A NO129988B (no) 1970-07-03 1971-07-01

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3677696A (no)
BE (1) BE769452A (no)
CA (1) CA943770A (no)
DE (1) DE2132231C3 (no)
ES (1) ES393587A1 (no)
FI (1) FI45767C (no)
FR (1) FR2101535A5 (no)
GB (1) GB1308746A (no)
IE (1) IE35423B1 (no)
NL (1) NL7109026A (no)
NO (1) NO129988B (no)
RO (1) RO58433A (no)
YU (1) YU34248B (no)
ZA (1) ZA714237B (no)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO125438B (no) 1971-01-14 1972-09-11 Norske Zinkkompani As
US4057423A (en) * 1971-09-10 1977-11-08 Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. Method for the manufacture of mercury free sulfuric acid
BE788615A (fr) * 1971-09-10 1973-01-02 Mitsui Mining & Smelting Co Procede de production d'acide sulfurique exempt de mercure
US4009241A (en) * 1971-09-16 1977-02-22 Showa Denko Kabushiki Kaisha Method of removing mercury vapor from gases contaminated therewith
JPS5323777B2 (no) * 1972-12-04 1978-07-17
DE2304063A1 (de) * 1973-01-27 1974-08-01 Bayer Ag Verfahren zur reinigung von quecksilber
SE403277B (sv) * 1976-04-09 1978-08-07 Boliden Ab Forfarande vid vatrening av gaser innehallande svaveldioxid, halogener och minst ett forflyktigat emne ur gruppen omfattande arsenik och arsenikforeningar
US4038375A (en) * 1976-09-15 1977-07-26 Atlantic Richfield Company Process for the recovery of selenium from selenium-containing urethane solutions
DE3018319A1 (de) * 1979-05-18 1980-11-27 Niro Atomizer As Verfahren zur entfernung von quecksilber aus abgasen
FI62002C (fi) * 1981-04-15 1982-11-10 Outokumpu Oy Foerfarande och anordning foer separering av kvicksilver ur svveldioxidhaltiga heta och fuktiga gaser
SE432361B (sv) * 1981-05-08 1984-04-02 Boliden Ab Forfarande for avskiljning av gasformigt elementert kvicksilver ur en gas
SE439153B (sv) * 1982-12-03 1985-06-03 Boliden Ab Forfarande vid produktion av svavelsyra ur svaveldioxidhaltig gas herrorande fran behandling av kvicksilverinnehallande ravaror och mellanprodukter
SE439154B (sv) * 1982-12-03 1985-06-03 Boliden Ab Forfarande vid produktion av svavelsyra ur svaveldioxidhaltig gas
DE3604063A1 (de) * 1986-02-08 1987-08-13 Hoelter Heinz Gasreinigung hinter muellverbrennungsanlagen
DE4001979A1 (de) * 1990-01-24 1991-07-25 Kernforschungsz Karlsruhe Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen ueberwachung von abgasen aus verbrennungsanlagen
US5558842A (en) * 1995-06-07 1996-09-24 Twenty-First Century Research Corporation Devices for making reaction products by controlling pre-coalescing temperature and transient temperature difference in an atomized liquid
US5502245A (en) * 1995-06-07 1996-03-26 Twenty-First Century Research Corporation Methods of making intermediate oxidation products by controlling transient conversion in an atomized liquid
US5883292A (en) * 1996-01-17 1999-03-16 Twenty-First Century Research Corporation Reaction control by regulating internal condensation inside a reactor
US5654475A (en) * 1996-03-25 1997-08-05 Twenty-First Century Research Corporation Methods of making intermediate oxidation products by controlling oxidation rates in an atomized liquid
US5580531A (en) * 1995-06-07 1996-12-03 Twenty-First Century Research Corporation Devices for making reaction products by controlling transient conversion in an atomized liquid
US5801282A (en) * 1995-06-07 1998-09-01 Twenty-First Century Research Corporation Methods of making intermediate oxidation products by controlling pre-coalescing temperature and transient temperature difference in an atomized liquid
US6288270B1 (en) 1996-06-24 2001-09-11 Rpc Inc. Methods for controlling the reaction rate of a hydrocarbon to an acid by making phase-related adjustments
US6337051B1 (en) 1996-06-24 2002-01-08 Rpc Inc. Device for detecting formation of a second liquid phase
US5922908A (en) * 1996-06-24 1999-07-13 Twenty-First Century Research Corporation Methods for preparing dibasic acids
US6143927A (en) * 1996-06-24 2000-11-07 Rpc Inc. Methods for removing catalyst after oxidation of hydrocarbons
US6039902A (en) * 1996-06-24 2000-03-21 Rpc Inc. Methods of recycling catalyst in oxidations of hydrocarbons
US5801273A (en) * 1996-08-21 1998-09-01 Twenty-First Century Research Corporation Methods and devices for controlling the reaction rate of a hydrocarbon to an intermediate oxidation product by pressure drop adjustments
US20010053864A1 (en) * 1996-08-21 2001-12-20 Decoster David C. Devices for controlling the reaction rate and/or reactivity of hydrocarbon to an intermediate oxidation product by adjusting the oxidant consumption rate
AU3811597A (en) 1996-08-21 1998-03-06 Twenty-First Century Research Corporation Methods and devices for controlling the reaction by adjusting the oxidant consumption rate
US6103933A (en) * 1996-11-07 2000-08-15 Rpc Inc. Methods for controlling the oxidation rate of a hydrocarbon by adjusting the ratio of the hydrocarbon to a rate-modulator
US5817868A (en) * 1996-11-12 1998-10-06 Twenty-First Century Research Corporation Method and devices for controlling the oxidation of a hydrocarbon to an acid by regulating temperature/conversion relationship in multi-stage arrangements
US5824819A (en) * 1996-12-18 1998-10-20 Twenty-First Century Research Corporation Methods of preparing an intermediate oxidation product from a hydrocarbon by utilizing an activated initiator
US6037491A (en) * 1997-07-25 2000-03-14 Rpc Inc. Methods and devices for controlling hydrocarbon oxidations to respective acids by adjusting the solvent to hydrocarbon ratio
US5929277A (en) * 1997-09-19 1999-07-27 Twenty-First Century Research Corporation Methods of removing acetic acid from cyclohexane in the production of adipic acid
US5908589A (en) * 1997-12-08 1999-06-01 Twenty-First Century Research Corporation Methods for separating catalyst from oxidation mixtures containing dibasic acids
MXPA00007717A (es) 1998-02-09 2002-04-24 Rpc Inc Proceso para tratar catalizador de cobalto en mezclas de hidrocarburos a acidos dibasicos..
JP2002503715A (ja) * 1998-02-19 2002-02-05 アールピーシー インコーポレイテッド 酸化混合物から触媒を分離する方法およびデバイス
US6433220B1 (en) 1998-07-02 2002-08-13 Rpc Inc. Methods of extracting catalyst from a reaction mixture in the oxidation of cyclohexane to adipic acid
US6340420B1 (en) 1998-07-06 2002-01-22 Rpc Inc. Methods of treating the oxidation mixture of hydrocarbons to respective dibasic acids
KR20020003238A (ko) 1999-04-20 2002-01-10 추후보정 촉매수용액에서 물과 시클로헥사논을 아세트산으로치환하는 방법
US6228270B1 (en) 1999-06-10 2001-05-08 Noranda Inc. Process for reducing selenium and mercury from aqueous solutions
US6797178B2 (en) 2000-03-24 2004-09-28 Ada Technologies, Inc. Method for removing mercury and mercuric compounds from dental effluents
US6911570B2 (en) 2000-11-28 2005-06-28 Ada Technologies, Inc. Method for fixating sludges and soils contaminated with mercury and other heavy metals
FI117617B (fi) * 2000-12-08 2006-12-29 Outokumpu Oy Menetelmä elohopean poistamiseksi kaasusta
US7048781B1 (en) 2002-10-07 2006-05-23 Ada Technologies, Inc. Chemically-impregnated silicate agents for mercury control
US6942840B1 (en) * 2001-09-24 2005-09-13 Ada Technologies, Inc. Method for removal and stabilization of mercury in mercury-containing gas streams
US7183235B2 (en) 2002-06-21 2007-02-27 Ada Technologies, Inc. High capacity regenerable sorbent for removing arsenic and other toxic ions from drinking water
US7361209B1 (en) 2003-04-03 2008-04-22 Ada Environmental Solutions, Llc Apparatus and process for preparing sorbents for mercury control at the point of use
KR101898409B1 (ko) 2012-03-22 2018-09-12 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 가스 또는 액체 스트림으로부터 수은의 제거방법

Also Published As

Publication number Publication date
RO58433A (no) 1975-09-15
BE769452A (fr) 1971-11-16
YU171271A (no) 1978-10-31
FI45767C (fi) 1972-09-11
ZA714237B (en) 1972-03-29
YU34248B (en) 1979-04-30
DE2132231C3 (de) 1973-08-30
IE35423B1 (en) 1976-02-04
IE35423L (en) 1972-01-03
NL7109026A (no) 1972-01-05
DE2132231A1 (de) 1972-02-17
DE2132231B2 (de) 1973-02-08
FR2101535A5 (no) 1972-03-31
GB1308746A (en) 1973-03-07
ES393587A1 (es) 1973-11-01
FI45767B (no) 1972-05-31
US3677696A (en) 1972-07-18
CA943770A (en) 1974-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO129988B (no)
FI56556C (fi) Foerfarande foer avlaegsnande av kvicksilver ur gaser
KR100892892B1 (ko) 폐기산의 농축방법
US2860954A (en) Method of producing purified selenium from selenious acid solution containing impurities
CN110714121B (zh) 一种在铀钼萃取过程中降低有机相的消耗的方法
NO336277B1 (no) Fremgangsmåte for å fjerne kvikksølv fra gass
CN104743526A (zh) 一种粗硒精制工艺
NO136489B (no)
US3932149A (en) Method for the purification of sulphuric acid containing mercury
NO332796B1 (no) Fremgangsmate for fjerning av flyktige urenheter fra en svak syrelosning
NO134916B (no)
US2413374A (en) Process for producing elemental selenium
US1980809A (en) Production of ferric oxide and other metal values from pyrites
US2322348A (en) Process for recovering selenium as selenium dioxide from copper refinery slimes
NO136053B (no)
US2173877A (en) Recovery of sulphur dioxide from gas mixtures
US824699A (en) Process of treating refractory ores containing iron sulfids.
US2065547A (en) Method of treatment of pyritic materials
US2077310A (en) Process of purifying chlorine
NO159010B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av svovelsyre.
US2138281A (en) Process of treating cadmium bearing materials
US2074210A (en) Method of preparing metallic sulphates from sulphide ores and the like
JPS594369B2 (ja) 高純度セレンの製造方法
JPS59502144A (ja) 二酸化硫黄および水銀を含有するガスから純硫酸および高品位水銀生成物を製造する方法
CN113912024B (zh) 一种从硒硫渣中脱除杂质硫的方法