NO125945B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO125945B NO125945B NO15287664A NO15287664A NO125945B NO 125945 B NO125945 B NO 125945B NO 15287664 A NO15287664 A NO 15287664A NO 15287664 A NO15287664 A NO 15287664A NO 125945 B NO125945 B NO 125945B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- residue
- formula
- amino
- contain
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 16
- -1 diazoamino compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 8
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 8
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1Cl AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URPZZPGQCSFZLH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-n,n-diethyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CCN(CC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C(N)=C1 URPZZPGQCSFZLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DDRCIGNRLHTTIW-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OC DDRCIGNRLHTTIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQGTYFYOODGOQ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-4-nitroaniline Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=C(OC)C=C1N ZTQGTYFYOODGOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZKBRXDCJZLQLI-UHFFFAOYSA-N 2,5-dinitroaniline Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]([O-])=O RZKBRXDCJZLQLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUXAEDNEZJCEJL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropylamino)benzoic acid Chemical compound CC(C)CNC1=CC=CC=C1C(O)=O AUXAEDNEZJCEJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEXYZYSYGLNANJ-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-4-nitroaniline Chemical compound COCC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N NEXYZYSYGLNANJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OURMOWNIJUVJSE-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-ylamino)benzoic acid Chemical compound CC(C)NC1=CC=CC=C1C(O)=O OURMOWNIJUVJSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKTTYIXIDXWHKW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound NC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1Cl VKTTYIXIDXWHKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIEVSJJAWVBFTE-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-morpholin-4-ylsulfonylaniline Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N1CCOCC1 YIEVSJJAWVBFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPWOQOWGIUVRAU-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxybenzenesulfonamide Chemical class COC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1N NPWOQOWGIUVRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGUFQYGSBVXPMC-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2,5-dimethoxyaniline Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1N YGUFQYGSBVXPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBAPOWUMJRIKAV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methoxy-5-methylaniline Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(C)C=C1N XBAPOWUMJRIKAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRZOMWDJOLIVQP-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-ortho-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1N WRZOMWDJOLIVQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJWDIGUUVRCTFY-UHFFFAOYSA-N 6-methoxynaphthalen-2-amine Chemical compound C1=C(N)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 MJWDIGUUVRCTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CNXZLZNEIYFZGU-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-diethoxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OCC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OCC CNXZLZNEIYFZGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VENDXQNWODZJGB-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-5-methoxy-2-methylphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1C VENDXQNWODZJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical group 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010020 roller printing Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N sodium dichromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L—DOMESTIC WASHING OR CLEANING; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L9/00—Details or accessories of suction cleaners, e.g. mechanical means for controlling the suction or for effecting pulsating action; Storing devices specially adapted to suction cleaners or parts thereof; Carrying-vehicles specially adapted for suction cleaners
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av tekstiltrykk som kan utvikles nøytralt.
Det ble funnet at man ved påtrykning av
koplingskomponenter og stabiliserte diazoforbindelser og utvikling av fargestoffer ved dampning med nøytral damp kan få verdifulle tekstiltrykk når man anvender trykkfarger som
koblingskomponenter inneholder 4-arylazo-l-amino-7-oksynaftaliner som er fri for vann-oppløseliggj ørende grupper og som stabiliserte
diazoforbindelser inneholder diazoaminoforbindelser med formelen
hvori R betyr en høyst bisyklisk arylrest, uten vannoppløseliggjørende grupper, X betyr en kullvannstoffrest som kan inneholde vannopp-løseliggjørende grupper og Y betyr et vanh-stoffatom eller en sulfonsyregruppe. Som eksempel på egnede 4-arylazo-l-amino-7-oksynaftaliner skal f. eks. nevnes 4-u-naftyl-azo-l-amino-7-oksynaftalin og fremfor alt 4-arylazo-l-amino-7-oksy-naftaliner med formelen
hvori Rj betyr en eventuelt substituert naftalinrest eller fortrinnsvis en bensolrest. Koplings-komponentene med formel (2) kan man frem-
stille etter i og for seg kjente fremgangsmåter, f. eks. ved kopling av l-amino-7-oksynaftalin fra sterkt til svakt surt medium med diazotert aminonaftalin- eller aminobensolderivater, slik som
«-naftylamin,
6-metoksy-2-aminonaftalin, 2-nitro-l-aminobensol,
2-metoksy-5-klor- eller -4-nitro-l-aminobensol, 2-metyl-4-klor- eller -4-nitro-l-aminobensol, 2,5-dimetoksy-4-benzoylamino-l-aminobensol, 2-klor-5-trifiuorometyl-l-aminobensol, 2-nitro-4-metoksy-l-aminobensol,
2,5-diklor-l-aminobensol, 2,5-dimetoksy-4-nitro-l-aminobensol, 2-metoksy-4-klor-5-metyl-l-aminobensol, 2,5-dimetoksy-4-klor-l-aminobensol, 2-nitro-4-metyl- eller 2,5-dinitro-l-aminobensol og
2-metyl- eller 2-metoksy-l-aminobensol-5-sulfonsyreamider som 2-metyl-l-aminobensol-5-sulfonsyredietylamidet.
De diazoaminoforbindelser som kan anvendes med de nevnte koblingskomponenter til fremstilling av trykkpastaene som skal anvendes ved foreliggende fremgangsmåte kan fås etter i og for seg kjente fremgangsmåter, f. eks. ved kondensasjon av en diazotert, høyst bicyklisk aromatisk base som er fri for vannoppløselig-gjørende grupper med en aminobensolkarbon-syre med formelen
hvori Y betyr et vannstoffatom eller en sulfon-
syregruppe og X betyr en kullvannstoffrest som kan inneholde vannoppløseliggjørende grupper, særlig karboksylgrupper. Som slike rester kom-mer f. eks. metyl-, etyl-, propyl-, bensyl-, iso-propyl- eller isobutylrester, videre også rester av karbonsyrer i betraktning, f. eks. restene
-CH2CH2COOH eller H3C-CH-COOH.
Som eksempel på forbindelser med formel (3) skal her nevnes: l-metylaminobensol-2-karbonsyre-4-sulfonsyre, l-bensylaminobensol-2-karbonsyre-4-sulfonsyre, l-etylaminobensol-2-karbonsyre-4-sulfonsyre, l-isopropylaminobensol-2-karbonsyre-4-
sulfonsyre, l-butylaminobensol-2-karbonsyre-4-sulfonsyre, 1- isobutylaminobensol-2-karbonsyre-4-sulfonsyre
«- (2-karboksyfenyl) -aminopropionsyre, «-(2-karboksyf enyl)-aminosmørsyre, a. - (2-karboksyf enyl) -aminovaleriansyre, a - (2-karboksyf enyl) -amino-/?-metylsmørsyre og «-(2-karboksyfenyl)-amino-fenyleddiksyre. Av diazoforbindelser som skal kondenseres med disse forbindelser med formel (3) skal f. eks. nevnes de diazoforbindelser som kan fås . av følgende aromatiske baser etter i og for seg kjente fremgangsmåter: «-naftylamin og fremfor alt 2,5-dikloranilin, 2,5-dimetoksy- eller 2-metyl-5-kloranilin, 2- metoksy- eller 2-metyl-4-nitroanilin, 2,5-dimetoksy-4-benzoylamino-l-aminobensol, 2,5-dietoksy-4-benzoylamino-l-aminobensol, 2-metoksy-5-metyl-4-benzoylamino-l-amino
bensol, l-aminobensol-3-sulfonsyrepiperidid, l-amino-2-metoksybensol-5-sulfonsyredietyl-
amid, l-amino-2-metylbensol-5-sulfonsyredietylamid, l-amino-2-metylbensol-5-sulfonsyredimetyl-
amid, l-amino-2-metylbensol-5-sulfonsyremorfolid, l-amino-2-metyl- eller -metoksybensol-5-sulfon-
syrepiperidid.
Kondensasjonen skjer hensiktsmessig i alkal-isk medium og de dannede alkalisalter av diazo-aminoforbindelsene kan lett isoleres etter i og for seg kjente framgangsmåter, f. eks. ved utsaltning eller idet man underkaster deres eventuelt filtrerte oppløsninger en raskt for-løpende tørkningsprosess.
Trykkpastaene fås av de nevnte kompo-nenter under medanvendelse av de for dette vanlige oppløsnings- og fortykningsmidler. Hensiktsmessig anvender man ifølge foreliggende fremgangsmåter trykkpasta av den angitte art som inneholder fritt alkalihydroksyd, f. eks. natrium- eller kaliumhydroksyd.
Ifølge foreliggende fremgangsmåte kan stoffer og blandingsstoffer, særlig slike av cellulose-fibrer påtrykkes ifølge vanlige fremgangsmåter, f. eks. ved film- eller valsetrykk. Man får derved ved nøytral og i de fleste tilfelle også ved sur dampning fargesterke trykk. I mange tilfelle kan de påtrykkede og på vanlig måte fortørkede stoffer utvikles eventuelt ved opphetning til temperaturer over 100°, fortrinnsvis 130 til 150°. Man kan utføre dette f. eks. i elektrisk eller på annen måte opphetede kammere uten at det finner sted en damp tilførsel. Trykkpastaene må for dette formål tilsettes små mengder hydrofile stoffer, slik som f. eks. glyserin.
Erstattes i trykkpastaene ifølge fremgangs-måten fortykningsmidlet inntil 70 til 100 % av vann, kan stoffer og blandingsstoffer, særlig slike av cellulosefibre impregneres med de således erholdte oppløsninger ifølge vanlige fremgangsmåter (f. eks. på en tovalsefoulard). Det fargete stoff blir deretter tørket ved 50 til 60° og deretter som ovenfor beskrevet for trykk, utviklet ved nøytral eller sur dampning eller ved tørr opphetning til temperaturer over 100°.
Ved anvendelse av vanlig for- eller over-trykkmetoder kan det også oppnås hvit- eller blandingsreserver på det materiale som er farget på den beskrevne måte.
I de følgende eksempler betyr deler såfremt intet annet nevnes vektsdeler, prosentene vekts-prosenter og temperaturene er angitt i Celsius-grader.
Med disse pastaer trykkes et bomullsstoff. Den påtrykkede vare tørkes ved 50—60°, dampes deretter nøytralt i en Matherplatt-damper 5 til 8 minutter ved 100°. Man skylder kaldt, behandler for å fjerne stivelsen i 10 minutter ved 40—50° med et enzympreparat. Deretter skylles kaldt igjen, såpebehandles kokende i 10 minutter og tørkes etter fornyet skylling. Man får rene, fulle trykk. Det samme trykkutbytte får man i de fleste tilfelle også med tørr varme, f. eks. når man utvikler de påtrykkede og på vanlig måte fortørkede stoffer ved opphetning til temperaturer over 100°, fortrinnsvis 130 til 150°, eller når man i stedet for nøytralt damper surt i 2 til 5 minutter ved 100°. I mange tilfelle kan trykkutbyttet for-bedres ennå noe når den påtrykkede vare før tørkningen tas gjennom et 40° varmt bad i 30 til 60 sekunder og som pr. liter vann inneholder 2 g natriumbikromat og 3 til 5 g 40 %'s eddik-syre. Denne etterbehandling er særlig anbefalel-sesverdig når trykkpastaen allerede har stått i lengre tid.
Den diazoaminoforbindelse som er nød-vendig for fremstilling av trykkpasta F kan fremstilles som følger: 24,2 deler l-amino-2-metylbensol-5-sulfon-syredietylamid diazoteres på vanlig måte i 45 deler 10 %'s saltsyre og 30 deler is med 6,9 deler natriumnitritt i 25 deler vann.
Samtidig oppløser man 28,5 deler 1-isopro-pylaminobensol-2-karbonsyre-4-sulfonsyre i 200 deler vann med den ekvivalente mengde 30 %'s natriumhydroksydoppløsning og tilsetter ennå 60 deler kaliumkarbonat. Såsnart alt er oppløst avkjøler man til 0° og lar den filtrerte diazo-oppløsning dryppe til innen 20 minutter under god omrøring. Etter kort tid krystalliserer diazoamihoforbindelsen i fine små blader og koblingen er avsluttet etter to timer. For full-stendiggjørelse av utskillingen tilsetter man ennå 10 volumprosent natriumklorid, rører videre en time og suger deretter fra det godt krystalliserte bunnfall. Man vasker den med litt mettet natriumkloridoppløsning, presser og tørker i vakuum ved 45 til 50°.
Diazoaminoforbindelsen som fås i godt ut-bytte viser et innhold på 65 til 70 % og er lett oppløselig i vann.
Den diazoaminoforbindelse som anvendes for fremstilling av trykkpreparatet E fås som følger: En på vanlig måte fremstilt diazooppløs-ning av 27,2 deler l-amino-2-metoksybensol-5-sulfonsyremorfolid med formelen
lar man innen 20 minutter dryppe inn i en opp-løsning av 31,7 deler av dinatriumsaltet av l-isobutylamino-bensol-2-karbonsyre-4-sulfon-syre, 2 deler vannfritt natriumkarbonat og 2 deler natriumkarbonat i 300 deler vann, av-kjøler til 0 til — 2°. Samtidig lar man så meget 30 %'s natriumhydroksydoppløsning dryppe til
at pH-verdien i blandingen konstant utgjør 9,5 til 10. Ved slutten innstiller man den på 10, filtrerer fra små forurensninger og fordamper oppløsningen i en forstøvningstørker, idet inn-gangstemperaturen for luften skal utgjøre mel-lom 130 og 180°, og utløpstemperaturen ikke mindre enn 70° og ikke vesentlig mer enn 100°.
Det således erholdte fine, gulaktige pulver viser et innhold på ca. 50 % av diazoaminoforbindelse. Utbyttet utgjør 80 til 85 % av det teoretiske.
Eksempel 2.
Man fremstiller en oppløsning av
Med denne oppløsning impregneres en bom-ulls ve vning på tovalsefoulard, vris og tørkes ved 50 til 60°. Deretter dampes nøytralt i Matherplatt-damper i 5 til 8 minutter, skylles kaldt, såpebehandles kokende i 10 minutter og tørkes etter fornyet skylling. Man får en full, jevn svartfargning.
Den samme fargning får man også når man i stedet for nøytralt damper surt i 2 til 5 min. eller når man oppheter vevningen i 5 minutter 1 et elektrisk opphetet kammer til 150°.
Eksempel 3.
En hvitreserve i fortrykksmetoden kan oppnås på en vevning som er farget ifølge eksempel 2 på følgende måte:
Man trykker på en bomullsvevning med en trykkpasta som består av
Man tørker ved 50 til 60° og foularderer deretter med en oppløsning av fargestoffprepa-rat C, slik som beskrevet i eksempel 2. Ved samme viderebehandling får man rene hvit-effekter på svart grunn.
Eksempel a.
På en ifølge eksempel 2 impregnert og tørker bomullsvevning påtrykkes følgende trykk-pastaer etter hverandre:
a)
b)
Den fortykning som er anvendt for a) og b)
fremstilles av
Den påtrykkede vare tørkes ved 50 til 60°, dampes deretter nøytralt i Matherplatt-damper 5 til 8 minutter ved 100°. Man skyller kaldt, behandler deretter for å fjerne stivelsen 10 minutter ved 40 til 50° med enzympreparat og deretter skylles igjen kaldt, såpebehandles kokende i 10 minutter og tørkes etter fornyet skylling. Man får rene grønne og rød effekter på svart grunn.
Claims (9)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av tekstiltrykk som kan utvikles nøytralt, karakterisert ved at man anvender trykkfarger som som
koblingskomponenter inneholder 4-arylazo-l-amino-7-oksynaftaliner og som er fri for vann-oppløseliggjørende grupper og som stabiliserte diazoforbindelser inneholder diazoaminoforbindelser med formelen
hvori R betyr en høyst bicyklisk arylrest uten vannoppløseliggjørende grupper, X betyr en kullvannstoffrest, som kan inneholde vannopp-løseliggjørende grupper og Y betyr et vannstoffatom eller en sulfonsyregruppe.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at man anvender 4-arylazo-l- amino-7-oksynaftaliner med formelen hvori Rx betyr en høyst bicyklisk arylrest, særlig en naftalinrest eller fortrinnsvis en benzolrest som oppviser minst én ikke vannoppløselig-gjørende substituent.
3. Fremgangsmåte ifølge påstandene 1 og 2, karakterisert ved at man anvender diazoaminoforbindelser med formelen hvori X betyr en eventuelt forgrenet alkylgruppe og R betyr en benzolrest som minst inneholder en ikke vannoppløseliggjørende substituent.
4. Fremgangsmåte ifølge en av påstandene 1 til 3, karakterisert ved at den påtrykkede vare behandles med bikromat.
5. Fremgangsmåte ifølge påstand 4, karakterisert ved at bikromatbehandlingen skjer i eddiksurt bad før tørkning og før dampning henholdsvis før den tørre opphetning til temperaturer over 100°.
6. Fremgangsmåte ifølge en av påstandene 1—5, karakterisert ved at i de anvendte trykk-pastaer erstattes fortykningsmidlet inntil 70 til 100 % med vann og de erholdte oppløsninger anvendes til fargning.
7. Trykkfarger som inneholder en 4-aryl-azo-l-amino-7-oksynaftalin som er fri for vann-oppløseliggjørende grupper og inneholder en labil diazoaminoforbindelse med formelen
hvori R betyr en høyst bicyklisk arylrest uten vannoppløseliggjørende grupper, X betyr en kullvannstoffrest, som kan inneholde vannopp-løseliggjørende grupper og Y betyr et vannstoffatom eller en sulfonsyregruppe.
8. Trykkfarger ifølge påstand 7, karakterisert ved at de som koblingskomponenter inneholder 4-arylazo-l-amino-7-oksynaftalin med formelen
hvori Rx betyr en høyst bicyklisk arylrest særlig en naftalinrest eller fortrinnsvis en benzolrest som minst inneholder en ikke vannoppløselig-gjørende substituent.
9. Trykkfarger ifølge an av påstandene 7 og 8, karakterisert ved at de inneholder diazoaminoforbindelser med formelen
hvori X betyr en eventuelt forgrenet alkylgruppe og R betyr en benzolrest som minst inneholder en ikke vannoppløseliggjørende substituent.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE435763A SE306147B (no) | 1963-04-19 | 1963-04-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO125945B true NO125945B (no) | 1972-11-27 |
Family
ID=20264009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO15287664A NO125945B (no) | 1963-04-19 | 1964-04-17 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1428331B2 (no) |
| DK (1) | DK128594B (no) |
| GB (1) | GB1039033A (no) |
| NO (1) | NO125945B (no) |
| SE (1) | SE306147B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2708107C2 (de) * | 1977-02-25 | 1984-01-05 | Miele & Cie GmbH & Co, 4830 Gütersloh | Einrichtung zur Halterung eines Deckels an einem Staubsaugergehäuse |
| US4610048A (en) * | 1983-08-11 | 1986-09-09 | Naoki Ishihara | Hand held vacuum cleaner |
| JPH064521Y2 (ja) * | 1984-11-19 | 1994-02-02 | 三菱電機株式会社 | 可逆式一体形電磁接触器のレ−ル着脱金具 |
| US4934019A (en) * | 1989-04-10 | 1990-06-19 | The Hoover Company | Cleaner latch arrangement |
-
1963
- 1963-04-19 SE SE435763A patent/SE306147B/xx unknown
-
1964
- 1964-04-03 GB GB1379664A patent/GB1039033A/en not_active Expired
- 1964-04-07 DE DE19641428331 patent/DE1428331B2/de not_active Withdrawn
- 1964-04-17 NO NO15287664A patent/NO125945B/no unknown
- 1964-04-20 DK DK194564A patent/DK128594B/da unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE306147B (no) | 1968-11-18 |
| DE1428331A1 (de) | 1968-11-07 |
| DE1428331B2 (de) | 1971-03-25 |
| GB1039033A (en) | 1966-08-17 |
| DK128594B (da) | 1974-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB997017A (en) | Water-insoluble azo and phthalocyanine dyestuffs and containing mercapto groups and process for their manufacture and use | |
| NO125945B (no) | ||
| CH338660A (de) | Elastische Abdichtung an Wälzlager | |
| DE1934123A1 (de) | Monoazoverbindungen,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Faerben von Textilgut | |
| JPS6326788B2 (no) | ||
| US2926986A (en) | Solutions of diazoamino derivatives | |
| NO125341B (no) | ||
| US3184280A (en) | Solid-dyeings and prints on polyhydroxylated materials | |
| US2013723A (en) | Azo dyes and methods for their preparation | |
| JPS6365712B2 (no) | ||
| JP2730200B2 (ja) | 反応染料組成物およびセルロース系繊維材料の染色または捺染方法 | |
| US2185905A (en) | Process for the production of fast | |
| JP2002500688A (ja) | 新規のジスアゾ染料 | |
| US2781338A (en) | Diazoamino compounds | |
| US2931699A (en) | Process for printing textiles and printing preparations therefor | |
| US1951571A (en) | Process of preparing dyeings and printings | |
| JPS5813672B2 (ja) | ポリエステル成型品用染料混合物 | |
| EP0059165B1 (en) | Method and dyestuffs for dyeing cellulosics and blends thereof without afterwash | |
| JPS5828392B2 (ja) | 合成疎水性材料の染色又は捺染法 | |
| US2926985A (en) | Colouring preparations | |
| US2187453A (en) | Process for producing dyeings | |
| SU60193A1 (ru) | Способ крашени и печатани индигозол ми | |
| US1979327A (en) | U nit eb s t a t e s p ate nt off | |
| AT233140B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer wasserlöslicher Farbstoffe der Tetrazaporphinreihe | |
| US1717242A (en) | Dyeing and printing |