NO119097B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO119097B
NO119097B NO161210A NO16121066A NO119097B NO 119097 B NO119097 B NO 119097B NO 161210 A NO161210 A NO 161210A NO 16121066 A NO16121066 A NO 16121066A NO 119097 B NO119097 B NO 119097B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
lactones
taste
carbon number
molecule
butter
Prior art date
Application number
NO161210A
Other languages
English (en)
Inventor
Iver R Mc
G Coast
G Lockett
Original Assignee
Atomenergi Inst For
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atomenergi Inst For filed Critical Atomenergi Inst For
Publication of NO119097B publication Critical patent/NO119097B/no

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C1/00Reactor types
    • G21C1/32Integral reactors, i.e. reactors wherein parts functionally associated with the reactor but not essential to the reaction, e.g. heat exchangers, are disposed inside the enclosure with the core
    • G21C1/326Integral reactors, i.e. reactors wherein parts functionally associated with the reactor but not essential to the reaction, e.g. heat exchangers, are disposed inside the enclosure with the core wherein the heat exchanger is disposed next to or beside the core
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C13/00Pressure vessels; Containment vessels; Containment in general
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C13/00Pressure vessels; Containment vessels; Containment in general
    • G21C13/08Vessels characterised by the material; Selection of materials for pressure vessels
    • G21C13/093Concrete vessels
    • G21C13/0933Concrete vessels made of prestressed concrete
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Structure Of Emergency Protection For Nuclear Reactors (AREA)
  • Heat-Exchange Devices With Radiators And Conduit Assemblies (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Description

Fremgangsmåte til aroma tisering av margarin og andre nærings- og nytelsesmidler.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til å fremkalle en smør-liknende smak, eller forbedre en allerede
foreliggende smørlignende smak hos visse
næringsmidler, nytelsesmidler med mere.
Det har i lang tid vært kjent at diacetyl er et av de viktigste aromastoffer i smør
fremstilt av sur fløte. Man har derfor anvendt diacetyl for å fremkalle en smørlig-nende smak og lukt i næringsmidler i al-minnelighet, men fremfor alt i margarin.
I visse tilfeller fremstilles margarin under
tilsetning av sur melk, som inneholder diacetyl. Til tross for det forhold at man har
tilsatt diacetyl og andre for smør mere eller
mindre typiske lukt- og smaksstoffer, har
der dog fremdeles foreligget en for personer
med normal luktesans fullt merkbar for-skjell i smaken.
Nøyaktige analyser av fløte og smør har
nå vist at melkefettet inneholder forbin-delser av alifatisk laktontype med varie-rende kullstoffatomtall i molekylet, fra og
med 10 opp til og med 18, kanskje ennå
høyere. Tilsetningen av slike og andre laktoner til margarin og andre næringsmidler
har vist seg å kunne gi margarin en smak
og lukt som ligner meget smaken og lukten
hos smør og også å kunne gi andre næringsmidler den typiske smørfettsmaken.
Laktoner med lavt kullstoffatomtall er
ved rumtemperatur væsker, men laktoner
med høyere kullstofftall, f. eks. 18, er faste
stoffer. Laktonene har, særlig i «teknisk»
ren tilstand, utpreget lukt; som oftest kan
lukten i stor utstrekning minskes eller for-edles ved rensning. Av denne grunn er det
hensiktsmessig å anvende rene og om mulig nylig destillerte eller omkrystalliserte laktoner, som har vist seg å gi bedre resultater enn laktoner som er oppbevart i noen tid.
Laktonene kan under lagringen av smø-ret og smørfettet oppdeles eller reagere med andre bestanddeler av smøret eller smørfettet. Særlig lavmolekylære laktoner med 4—8 kullstoffatomer synes tilbøyelig til å reagere under dannelse av stoffer med en smak som av gammelt smør.
Hvis man nå tilsetter de stoffer som man ønsker å gi fløte- eller smørsmak slike lavmolekylære laktoner i passende mengder, får man en lukt og smak som minner om smør i det friske produkt, men varens holdbarhet blir ganske begrenset.
Også med tilsetning av laktoner med 8—14 kullstoffatomer kan man oppnå en
typisk lukt og smak av smør eller fløte. Varer med slike tilsetninger blir noe mere holdbare med hensyn til smak enn varer
som er tilsatt laktoner med lavere kullstoffatomtall i molekylet.
Betydelig bedre resultater kan imidlertid oppnås ved å anvende laktoner med ennå høyere kullstoffatomtall. Det er funnet at alifatiske laktoner med fra og med
16 opp til og med 22 kullstoffatomer i molekylet gir påtagelig virkning ved stekning og smelting og ved høyere temperaturer i det hele tatt. Den smak og lukt som oppnås med disse laktoner har også vist seg å være mere holdbare og laktonene tjener til å befeste lukten av diacetyl i margarinen, såvel som på tungen, mens de hindrer at der i margarinen fester seg en slik smak som fås fra fettet ved «flavour reversion» og lignende prosesser.
Laktoner med 4—14 kullstoffatomer bør anvendes i små mengder av mindre enn 1 g per tonn, i hvert fall ikke mere enn 2 g pr. tonn. Laktoner med 16—22 kullstoffatomer kan derimot, på grunn av den mindre intense smak og lukt, anvendes i betydelig større mengder, f. eks. fra 2 opp til 20 g pr. tonn eller ennå mere. Dette med-fører den fordel at man kan oppnå en meget effektiv befestigelse av smaken på lignende måte som i smør.
Stearolaktonet (18) er funnet å være særlig effektiv enten alene eller i kombinasjon med andre laktoner. Hvis der anvendes stearolakton alene i mengder av 5—20 mg pr. kilogram, fås et produkt med meget holdbar smak og lukt. Hvis stearolaktonet er rent, er lukten svak ved lave temperaturer, men kan forsterkes ved tilsetning av diacetyl, estere, lavmolekylære laktoner, aldehyder eller ketoner, flyktige syrer og andre stoffer, og det resultat man på denne måte oppnår er mere holdbart enn når man anvender bare lavmolekylære laktoner, hvilket gir en forholdsvis rask ødeleggelse av smaken og lukten.
Det har vist seg særlig hensiktsmessig å anvende visse kombinasjoner av laktoner. Som et eksempel på en slik hensiktsmessig kombinasjon må nevnes et lakton med et lavt kullstofftall (opp til og med 14) og et lakton med et høyt kullstofftall (fra og med 16). Ved tilsetning til margarin gir denne kombinasjon lukt både ved lav temperatur og lukt som holder seg ved smelt-ning og steking. Man oppnår videre større holdbarhet enn ved anvendelse av bare laktoner med lavere kullstoffatomtall. Særlig hensiktsmessig er en kombinasjon av dekalaktonet (10) og stearolaktonet. I denne kombinasjon kan dekalaktonet erstattes med nonyllaktonet (9) plus undekalakton (11).
For holdbarheten er det av betydning å regulere margarinens eller andre varers surhetsgrad til pH lik eller høyere enn 5,5. Laktonene spaltes imidlertid hurtigere jo høyere pH-verdien er. De høymolekylære laktoner spaltes langsommere enn de lavmolekylære, særlig i nærvær av fett, og de produkter som er tilsatt høyere laktoner er derfor mere holdbare ved pH-verdier fra 5,5 og derover.
Ved anvendelsen kan laktonene opp-løses i fett eller olje og fettet eller oljen blandes inn i margarinen eller annen vare som skal behandles.
Den totale anvendte mengde laktoner er av størrelsesordenen 1—50 mg pr. kilo-
gram, regnet etter det ferdige produkt. I de fleste tilfeller er det tale om mengder av 1—25 mg pr. kilogram. Som regel trer aromaen først helt frem etter noen dagers lagring.
Eksempel 1:
I en kjerne eller blander blandes 900 kg fettblanding med den nedenfor beskrevne vannfase. Fettblandingen besto av 25 % rapsolje, 45 % kokosolje, 20 % herdet hval-olje med smeltepunkt 40/42° C, og 10 % herdet rapsolje med smeltepunkt 40/42° C. I fettblandingen ble oppløst 4 kg monogly-cerider og 3 kg lecithin. Fettblandingens temperatur var ved inntappingen i kjer-nen ca.45° C.
Vannfasen hadde en temperatur av ca. 15° C og besto av 115 kg pasteurisert og syr-net (kultur) melk, 55 kg vann, 17 kg salt (2,8 kg potetmel) 1,1 kg benzoesurt na-trium, 0,150 kg natriumbikarbonat og 1,0 g diacetyl.
Etter sammenblandingen ble der tilsatt 0,745 kg vitaminolje, som inneholdt 40 000 LE. vitamin A og 2 300 LE. vitamin D2 pr. gram, og 0,560 kg karotinolje, som holdt 7 000 LE. karotin pr. gram. Etterat disse preparater var innblandet ved om-røring med kjernens vinger eller blande-rens omrøringsanordning, tilsettes et aro-mapreparat bestående av 2,5 g dekalakton og 10 g stearolakton oppløst i 200 g olje. Blandingen fortsettes i noen minutter og massen pumpes deretter fra kjernene til en kjøletrommel og fra blanderen via en emulgator til kjøletrommelen eller direkte til en rørkjøler (votator) for avkjøling. Når kjølingen foregår på kjøletrommelen, be-arbeides den avkjølte emulsjon i en såkalt komplektor, og pakkes deretter. Etter kjø-ling i en rørkjøler kan pakkingen skje direkte.
Det oppnådde produkt har en utmerket smak og lukt som ligner smak og lukt av smør. Aromaen trer frem først etter noen dager.
Eksempel 2:
Den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåte gjentas med unntagelse av at der som aromagivende stoff anvendes 0,9 g nonyllakton, 1,2 g undekalakton og 12 g stearolakton pr. tonn av det ferdige produkt.
Eksempel 3:
Den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåte ble gjentatt med unntagelse av at der som aromagivende stoff ble anvendt 1,5 g dekalakton, 1 g dodekalakton, og 100 g stearolakton pr. tonn av det ferdige produkt.
Eksempel 4: Den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåte ble gjentatt med unntagelse av at der som aromagivende stoff ble anvendt 0,25 g nonyllakton, 1,6 g dekalakton, 0,50 g undekalakton og 10 g stearolakton pr. tonn av det ferdige produkt.
Eksempel 5: Den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåte ble gjentatt med unntagelse av at der som aromagivende stoff ble anvendt bare 12 g stearolakton pr. tonn av det ferdige produkt. I dette tilfelle var aromaen ikke særlig fremtredende ved vanlige temperaturer, men smaken var utmerket og stekearomaen behagelig. Som i de fore-gående eksempler ble det funnet at bakverk som var fremstilt med denne margarin, hadde en behagelig smøraroma og be-holdt denne aroma også ved oppbevaring.
Eksempel 6: 1 kg margarin med tilsetning av emul-geringsmidler for fløte-visping ble smeltet og tilsatt 0,25 mg nonyllakton, 2,5 mg dekalakton, 0,5 mg undekalakton og 10 mg stearolakton. Deretter ble innblandet 2 li-ter melk og blandingen ble kjørt gjennom en homogenisator.
Den på denne måte fremstilte kunst-fløte hadde god smak, uten den bismak som ellers hefter ved kunstfløte.
De i eksemplene anvendte laktoner besto i de fleste tilfeller av y-laktoner, i visse tilfeller av 8- og e-laktoner.
Konsentrasjonene kan imidlertid va-rieres både oppover og nedover. I alminne-lighet oppnås en rikere lukt ved rumtemperatur i de friske varer -hvis konsen-trasjon av de lavmolekylære (4—14) laktoner økes. Derimot økes neppe smaks-intensiteten proporsjonalt med konsentra-sjonen av laktonene, spesielt ikke hvis disse er tilstrekkelig rene og høymolekylære.
Oppfinnelsen er ikke begrenset til be-handling av margarin. Som eksempel på andre stoffer som på den angitte måte kan gis smørsmak, eller hvis smak kan gjøres mere smørlignende, eller på annen måte rikere eller mere tiltalende enn før, må nevnes andre fettemulsjoner, som fettholdige bakemidler, kunstfløte og majones, videre bakverk, karameller, konfekt, kon-ditorvarer, sjokolade, leskedrikker, aromaer for disse og lignende stoffer.
Også andre stoffer foruten laktonene kan tilsettes, f. eks. diacetyl og dets re-duksjonsprodukter, samt diverse estere, aldehyder og ketoner, fettsyrer, flyktige syrer, melkesyre, skatol, indol med flere stoffer, bestemt til å etterligne smaken hos smør, «bondesmør», «kløvermerket smør» etc. En laktontilsetning forhøyer, «befes-ter» og beriker også virkningen av andre smak- og lukt-stoffer.

Claims (6)

1. Fremgangsmåte for aromatisering av margarin og andre fettholdige næringsmidler under tilsetning av laktoner, karakterisert ved at man til næringsmidlene tilsetter en eller flere laktoner av alifatiske monohydroksykarbonsyrer med et karbonatomtall i molekylet av 16—22.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at man tilsetter stearolakton.
3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at man også tilsetter en eller flere laktoner av alifatiske monohydroksykarbonsyrer med et karbonatomtall i molekylet av 4—14.
4. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 3, karakterisert ved at laktoner med et karbonatomtall i molekylet av 4—14 tilsettes i relativt mindre mengder og laktoner med et karbonatomtall i molekylet av minst 16 i relativt større mengder.
5. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 3, karakterisert ved at man tilsetter dels laktoner med et karbonatomtall av 4—8, dels laktoner med et karbonatomtall i molekylet av 8—14, dels laktoner med et ennå høyere karbonatomtall, fortrinnsvis 18—22.
6. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 5, karakterisert ved at laktoner med et karbonatomtall i molekylet av 4—8 tilsettes i mindre mengder, laktoner med et karbonatomtall i molekylet av 8—14 i stør-re mengder, og laktoner med et ennå høyere karbonatomtall i molekylet i ennå større mengder.
NO161210A 1965-01-12 1966-01-11 NO119097B (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1318/65A GB1098282A (en) 1965-01-12 1965-01-12 Improvements in or relating to nuclear reactors
GB4142865 1965-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO119097B true NO119097B (no) 1970-03-23

Family

ID=26236646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO161210A NO119097B (no) 1965-01-12 1966-01-11

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3371017A (no)
JP (1) JPS5127829B1 (no)
BE (1) BE675011A (no)
CH (1) CH438509A (no)
FR (1) FR1464298A (no)
GB (1) GB1098282A (no)
LU (1) LU50236A1 (no)
NL (1) NL6600392A (no)
NO (1) NO119097B (no)
SE (1) SE323149B (no)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1141294A (en) * 1965-06-22 1969-01-29 Babcock & Wilcox Ltd Improvements in nuclear reactors
GB1101067A (en) * 1966-11-30 1968-01-31 Atomic Power Constr Ltd Improvements in or relating to metal-lined concrete pressure vessels
GB1222966A (en) * 1967-05-02 1971-02-17 Atomic Energy Authority Uk Energy generating systems
CH492279A (de) * 1968-05-17 1970-06-15 Sulzer Ag Atomkraftanlage für ein gasförmiges Arbeitsmedium
GB1199357A (en) * 1968-09-27 1970-07-22 Nuclear Power Group Ltd Nuclear Reactors Operating in Conjunction with Gas Turbines
GB1294672A (en) * 1969-08-06 1972-11-01 Atomic Energy Authority Uk Nuclear reactor power plant
GB1306037A (no) * 1971-01-21 1973-02-07
FR2132572A1 (en) * 1971-04-09 1972-11-24 Commissariat Energie Atomique Gas cooled reactor - with core and primary coolant circuit incorporated in concrete pressure vessel
FR2182648B1 (no) * 1972-05-02 1974-09-27 Commissariat Energie Atomique
DE2241426C3 (de) * 1972-08-23 1980-12-04 Hochtemperatur-Reaktorbau Gmbh, 5000 Koeln Kernkraftwerk mit geschlossenem, mehrsträngig ausgeführtem Gaskühlkreislauf
GB1450203A (en) * 1973-09-28 1976-09-22 Atomic Energy Authority Uk Nuclear reactor containments
DE2404843C2 (de) * 1974-02-01 1982-12-16 Hochtemperatur-Reaktorbau GmbH, 5000 Köln Kernkraftwerk mit geschlossenem Gaskühlkreislauf
DE2455507C2 (de) * 1974-11-23 1984-06-07 Hochtemperatur-Reaktorbau GmbH, 5000 Köln Prozeßwärmeanlage zur Erzeugung von Wasserstoff mit Hilfe der Wärme aus einem Hochtemperaturreaktor
DE2455508C2 (de) * 1974-11-23 1982-06-24 Hochtemperatur-Reaktorbau GmbH, 5000 Köln Vorrichtung zum Erzeugen von Synthesegas durch Ausnutzen der in einem gasgekühlten Hochtemperaturreaktor gewonnenen Wärmeenergie
FR2293547A1 (fr) * 1974-12-06 1976-07-02 Siempelkamp Gmbh & Co Caisson a l'epreuve de la pression, en particulier pour reacteur nucleaire
US4032402A (en) * 1976-05-04 1977-06-28 Hochtemperatur-Reaktorbau Gmbh Cylindrical prestressed concrete tank for a nuclear power plant
US4265066A (en) * 1977-04-21 1981-05-05 T. Y. Lin International Prestressed concrete pressure vessels
DE3009390A1 (de) * 1980-03-12 1981-09-17 GHT Gesellschaft für Hochtemperaturreaktor-Technik mbH, 5060 Bergisch Gladbach Hochtemperaturreaktor
IT1171247B (it) * 1983-11-09 1987-06-10 Nira Spa Solaio di reattore nucleare veloce in calcestruzzo armato

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL243276A (no) * 1958-09-22
FR1213664A (fr) * 1958-09-26 1960-04-04 Commissariat Energie Atomique Nouvelle enveloppe en béton précontraint pour pile atomique sous pression
NL279976A (no) * 1965-04-14
BE632860A (no) * 1962-05-28 1900-01-01

Also Published As

Publication number Publication date
DE1539887A1 (de) 1969-06-26
NL6600392A (no) 1966-07-13
CH438509A (de) 1967-06-30
LU50236A1 (no) 1967-07-11
SE323149B (no) 1970-04-27
BE675011A (no) 1966-07-12
DE1539887B2 (de) 1972-06-29
JPS5127829B1 (no) 1976-08-14
FR1464298A (fr) 1966-12-30
GB1098282A (en) 1968-01-10
US3371017A (en) 1968-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO119097B (no)
JP6635268B2 (ja) 塩味増強油脂の製造方法
JP6474876B2 (ja) 豆乳含有水中油滴型乳化物及びその製造方法
Flack Butter, margarine, spreads, and baking fats
US2819169A (en) Process of flavoring and product
US2903364A (en) Process for improving the taste and flavor of margarine and other foods and edible substances
WO2015005128A1 (ja) 冷菓及び製菓用油脂
JP7002602B2 (ja) 冷凍菓子
JP6990341B2 (ja) 起泡性水中油型乳化油脂組成物
JP6486607B2 (ja) 乳化剤含有食品
JP4089112B2 (ja) 低脂肪油中水型組成物
WO2005070228A1 (ja) 水中油型乳化物
JP4396334B2 (ja) 起泡性水中油型乳化物
JPH11276069A (ja) 油中水型乳化油脂組成物
JP3131608B2 (ja) 油中水中油型乳化油脂組成物及びその製造法
JP4346329B2 (ja) シュー用油脂組成物
JPH0626513B2 (ja) 調理用クリーム及び前記クリームを含有する食品
JP6203778B2 (ja) 高油分水中油型乳化油脂組成物
JP5235259B2 (ja) 水中油型乳化物
JP3545038B2 (ja) 水中油型乳化食品
JP7208076B2 (ja) 油脂組成物
Amer et al. Modification of butter to improve low temperature spreadability
JP2006034102A (ja) バター様乳化物
JPH07115890A (ja) シュー用乳化油脂組成物、シューケース及びシューケースの製造方法
BUTTER Butter, Margarine, Spreads, and Baking Fats