NO118064B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO118064B
NO118064B NO155230A NO15523064A NO118064B NO 118064 B NO118064 B NO 118064B NO 155230 A NO155230 A NO 155230A NO 15523064 A NO15523064 A NO 15523064A NO 118064 B NO118064 B NO 118064B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
cycloserine
salt
water
alkaline earth
antibiotic
Prior art date
Application number
NO155230A
Other languages
English (en)
Inventor
H Schroeter
D Prins
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of NO118064B publication Critical patent/NO118064B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/08Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 not condensed with other rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av jordalkalimetallsalter av cycloserin.
Foreliggende oppfinnelse går ut på en
fremgangsmåte for fremstilling av et jordalkalimetallsalt av cycloserin bestående i
at sølvsaltet av antibiotisk cycloserin opp-slemmes i vann, der tilsettes til slammet
et vannoppløselig jordalkali-metallsalt som
har en anion som er istand til å danne et
vann-uoppløselig sølvsalt, det yannuopp-løselige sølvsalt som dannes av den resulterende oppløsning fjernes, og den gjen-værende oppløsning tørkes så at der fås det
faste jordalkali-metallsalt av antibiotisk
cycloserin.
Det antibiotiske cycloserin er et anti-bakterielt materiale med bredt spektrum
som er i besittelse av aktivitet likeoverfor
både Gram-negative og Gram-positive bak-terier innbefattet mykobakterier, som My-cobacterium ranae. Antibiotikumet fremstilles ved hjelp av en mikroorganisme som
er betegnet Streptomyces orchidaceus. Antibiotikumet er en amfoter substans, som
er i besittelse av svakt sure og svakt ba-siske grupper, og antibiotikumet er meget
oppløselig i vann, delvis oppløselig i gly-koler, isopropylalkohol, metanol, etanol og
aceton. Materialet er uoppløselig i heksan,
benzen, kloroform, eter, petroleumeter, di-oksan, 1-butanol, etylacetat og etyldiklorid.
Antibiotikumet smelter under spaltning ved
ca. 152° C og hydrolyserer ved 140° C med
1 N klorvannstoffsyre.
Ved fremstillingen av det antibiotiske
cycloserin kultiveres mikroorganismen
Streptomyces orchidaceus i et næringsmedium. Et medium som inneholder en passende proteinkilde og en passende kullhy-dratkilde er tilfredsstillende for cycloserin-fremstillingen, og der tilføres luft til me-diet som dyrkes ved en temperatur mellom ca. 20 og 30° C.
Det er nylig blitt påvist at cycloserin i den fri form er relativt ustabilt i vandig oppløsning, idet størsteparten av cycloseri-nets aktivitet går tapt bare etter en eller to dager i vandig oppløsning ved værelsestemperatur. Disse forhold gjør at det er uhensiktsmessig å anvende antibiotikumet hvis ikke den mengde som umiddelbart skal brukes, kan bringes i vandig oppløsning under sikre forhold.
Det har nu vist seg at nye salter av det antibiotiske cycloserin som fås lett og på en økonomisk måte med godt utbytte, er stabile i vandige oppløsninger i en len-gre tidsperiode.
De nye cycloserinsalter er jordalkalimetallsaltene av cycloserin. Jordalkalime-taller som anvendes ifølge oppfinnelsen ved fremstilling av saltene av cycloserin om-fatter kalsium, magnesium, barium og strontium. De nye salter kan fremstilles ved å oppslemme sølvsaltet av cycloserin i vann, hvoretter det tilsettes et vannopp-løselig jordalkalimetallsalt som oppviser en anion som er istand til å danne et uopp-løselig sølvsalt, som f. eks. jordalkalime-tallklorid, til slammet. Det utfelte sølvsalt, f. eks. sølvklorid fjernes fra oppløsningen av jordalkalimetallsaltet av cycloserin som dannes og derpå tørkes saltoppløsningen ved hvilken som helst hensiktsmessig fremgangsmåte som forstøvning-tørkning eller frysetørkning under vakuum for å få det amorfe jordalkalimetallsalt av cycloserin. Sølvsaltet av cycloserin kan fås ved hjelp av forskjellige fremgangsmåter. I henhold til en av disse fremgangsmåter som er beskrevet i patent nr. 94.567, ben-kullbehandles det filtrerte næringsmedium, i hvilket det antibiotiske cycloserin er frem-stilt ved kultivering av organismen Streptomyces orchidaceus, og derpå tilsettes sølvnitratet til det klarede næringsmedium med en pH varierende fra ca. 5.5 til 9.0. Utfelt sølvsalt av cycloserin fjernes derpå, fra den overliggende væske og tørkes.
De følgende eksempler skal tjene til å klargjøre oppfinnelsen.
Eksempel I.
10 gram av sølvsaltet av cycloserin som oppviste en styrke av 2.45 enh/mg ble
suspendert i 100 ml vann, og til denne su-spensjon ble tilsatt 2.64 gram vannfritt kalsiumklorid. Til den resulterende blan-ding ble tilsatt 2 pst. aktivt benkull, og blandingen ble omrørt og derpå filtrert. Den filtrerte oppløsning ble frysetørket under vakuum så at man fikk 4.6 gram kal-siumsalt av cycloserin som oppviste en styrke av 2/3 enh/mg og inneholdt 17.31
pst. kalsium og 15.9 pst. fuktighet.
500 mg av kalsiumsaltet av cycloserin ble oppløst i 5 ml vann, og oppløsningen lagret ved værelsestemperatur i en periode av 456 timer, og prøver av materialet ble periodisk tatt ut for å prøve cycloserinaktiviteten. Den følgende tabell angir resultatene av lagringsprøven av kalsiumsaltet av cycloserin i vandig oppløsning ved værelsestemperatur.
Til sammenligning ble 40 mg av fritt amorft cycloserin oppløst i 1 ml vann og lagret ved værelsestemperatur i en periode av 216 timer. Ved periodiske intervaller i lagringsperioden ble prøver uttatt for for-søk, og følgende tabell viser resultatene av lagringsprøven. På lignende måte ble 120 mg av fritt krystallinsk cycloserin oppløst i 1 ml vann og lagret i 36 timer ved værelsestemperatur. Prøver ble uttatt ved periodiske inter-Ivaller, og den følgende tabell viser resultatene av lagringsprøven.
Av de ovenanførte tabeller vil det sees at kalsiumsaltet av cycloserin er stabilt over en tidsperiode hvor den amorfe form for cycloserin og den krystallinske form for cycloserin taper praktisk talt all antibiotisk aktivitet.
Eksempel II.
■ En 100 mg/ml oppløsning av barium - saltet av cycloserin ble lagret ved værelses-
temperatur i en periode av 288 timer, og prøver av materiale ble periodisk tatt ut for å bestemme cycloserinaktiviteten. Føl-gende tabell angir resultatet av lagrings-prøven.
Eksempel III.
En 100 mg/ml oppløsning av strontium-saltet av cycloserin ble lagret ved værelsestemperatur i en periode av 288 timer, prøver av materialet ble periodisk tatt ut for å undersøke cycloserinaktiviteten. Den følgende tabell angir resultatene av lag-ringsprøven.
Eksempel IV. 10 gram av sølvsaltet av cycloserin ble oppslemmet i 50 ml vann og til slammen ble der tilsatt 4.84 gram magnesiumklorid, MgCl:>. 6H2O. Til den resulterende blan-ding ble der tilsatt 2 pst. aktivert benkull og omrørt og blandingen ble filtrert. Den filtrerte oppløsning ble derpå frysetørket under vakuum for å gi 4.65 gram av mag-nesiumsaltet av cycloserin som oppviste en styrke av 3.8 enh/mg og inneholdt 9.43 pst. magnesium. 100 mg/ml oppløsning av magnesium-saltet av cycloserin ble lagret ved værelsestemperatur i en periode av 168 timer, prø-ver av materialet ble periodisk tatt ut for å undersøke cycloserinaktiviteten. Den føl-gende tabell angir resultatene av lagrings-prøven.
Av de ovenfor anførte eksempler frem-går det at jordalkalimetallsaltene av cycloserin er stabile i en periode hvor den fri form av cycloserin taper praktisk talt all antibiotisk aktivitet.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte for fremstilling av et jordalkalimetallsalt av cycloserin bestående i at sølvsaltet av antibiotisk cycloserin opp-slemmes i vann, der tilsettes til slammet et vannoppløselig jordalkalimetallsalt som har en anion som er istand til å danne et vann-uoppløselig sølvsalt, det vannuopp-løselige sølvsalt som dannes fjernes fra den resulterende oppløsning og den gjenvæ-rende oppløsning tørkes (f. eks. frysetør-kes), så at man får det faste jordalkalimetallsalt av antibiotisk cycloserin.
NO155230A 1963-10-21 1964-10-20 NO118064B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1291963A CH426783A (de) 1963-10-21 1963-10-21 Verfahren zur Herstellung von neuen Äthanoanthracenderivaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO118064B true NO118064B (no) 1969-11-03

Family

ID=4387594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO155230A NO118064B (no) 1963-10-21 1964-10-20

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3519718A (no)
AT (5) AT253492B (no)
BE (1) BE654587A (no)
CH (1) CH426783A (no)
DE (2) DE1291743B (no)
DK (2) DK112029B (no)
ES (3) ES305124A1 (no)
FI (1) FI44627C (no)
FR (2) FR1463791A (no)
GB (1) GB1061869A (no)
IL (1) IL22290A (no)
NL (1) NL123295C (no)
NO (1) NO118064B (no)
SE (4) SE329611B (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1211092B (de) * 1962-05-22 1966-02-17 Prym Werke William Halterung fuer auswechselbare Laufflecken
DE19742014A1 (de) * 1997-09-24 1999-03-25 Roche Diagnostics Gmbh Neue Tetracyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
AU2003251970A1 (en) * 2002-07-18 2004-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor and method

Also Published As

Publication number Publication date
AT250940B (de) 1966-12-12
DE1793612A1 (de) 1972-02-10
US3519718A (en) 1970-07-07
IL22290A (en) 1968-03-28
AT254184B (de) 1967-05-10
SE329611B (no) 1970-10-19
GB1061869A (en) 1967-03-15
ES305122A1 (es) 1965-04-01
AT254185B (de) 1967-05-10
ES305123A1 (es) 1965-04-01
DK113077B (da) 1969-02-17
FI44627C (fi) 1971-12-10
CH426783A (de) 1966-12-31
SE313303B (no) 1969-08-11
AT253492B (de) 1967-04-10
FR1463791A (fr) 1966-07-22
DE1291743B (de) 1969-04-03
BE654587A (no) 1965-04-20
NL123295C (no)
FI44627B (no) 1971-08-31
SE316761B (no) 1969-11-03
FR3989M (no) 1966-03-07
SE329610B (no) 1970-10-19
DK112029B (da) 1968-11-04
AT252226B (de) 1967-02-10
ES305124A1 (es) 1965-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hutchinson et al. On the decomposition of cellulose by an aerobic organism (Spirochaeta cytophaga, n. sp.).
DK155525B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af (6r,7r)-7-oe(z)-2-(2-aminotiazol-4-yl)-2-(2-karboxyprop-2-oxyimino)-acetamidoaa-3-(1-pyridiniummetyl)-ceph-3-em-4-karboxylat-pentahydrat
US2498574A (en) Dihydrostreptomycin and acid addition salts
Geiger et al. Chaetomin, a new antibiotic substance produced by Chaetomium cochliodes: II. Isolation and Concentration
NO115429B (no)
US3027229A (en) Method of preparing hydrated calcium phosphate gels
McNutt The Incorporation of the Four Nitrogen Atoms of Purines into the Pyrimidine and Pyrazine Rings of Riboflavin1
US2967802A (en) Hydrated calcium phosphate gelantigen composition and method of preparing same
US2565057A (en) Polymyxin antibiotic
US2982689A (en) Thiostrepton, its salts, and production
NO118064B (no)
DE2040141C3 (de) Dipeptide und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3639590A (en) Antibacterial composition containing (-) (cis-1 2-epoxypropyl) phosphoric acid
US2565653A (en) Substantially pure dihydrostreptomycin-b base and salts thereof and method of obtaining same
Heymann et al. The preparation and some biological properties of the asparagine analog L-2-amino-2-carboxyethanesulfonamide
CA1339021C (en) Ó-crystals of cefazolin sodium
US3124517A (en) New lytic enzyme and preparation
US2695261A (en) Production of polymyxins a, b, and e
NO115952B (no)
US3919360A (en) Phosphoglycolohydroxamic acid and derivatives thereof
GB889769A (en) Slowly acting insulin preparation in crystalline form
US2602041A (en) Method for the manufacture of polymyxin
US2811481A (en) Zinc neomycin
DE1016711B (de) Verfahren zur Herstellung der Erdalkalisalze des Antibioticums Cycloserin
DE1695318B2 (de) Verfahren zur Herstellung von ö-Mercaptoparinribosyl-S'-monophosphat. Ausscheidung aus: 1268622