NL9001370A - Draagbare inrichting voor het vaccineren van vogels. - Google Patents

Description

Draagbare inrichting voor het vaccineren van vogels.

De uitvinding heeft betrekking op een draagbare inrichting die bestemd is voor het vaccineren van vogels met uitzondering van kuikentjes.

De in een olieachtig adjuvans geïnactiveerde vaccins worden grotendeels gebruikt bij het vaccineren van vogels, in het bijzonder leghennen en fokkippen. Zij worden aanbevolen als nieuwe vaccins die tussen 16 en 22 weken actief blijven en tijdens de periode van het leggen van eieren een krachtige immuniteit verlenen.

De doeltreffendheid ervan is bekend, maar zij vertonen nadelen die niet verwaarloosd kunnen worden: - zij kunnen weinig economisch in een koude ruimte worden opgeslagen: 1000 doses met een volume van 500 ml tegen 100 doses met een volume van 2 ml voor de actieve vaccins; - zij kunnen wijzigingen van de spierstructuur (spieren van de borstbeenkam) bewerkstelligen in welke spieren zij worden ingebracht. Deze kwetsuren zijn in de Verenigde Staten aan de dag getreden als gevolg van een nieuwe techniek die het onderzoek van een coupe van de spieren van de borsteenkam vereist. Vanaf de toepassing van deze maatregelen is het aantal inbeslagnames in het slachthuis aanzienlijk gestegen en het gebruikspercentage van geïnactiveerde vaccins is gedaald van 70% tot 35%·

Bij deze nadelen hebben zich die gevoegd welke verbonden zijn met de toedieningsmethode van deze vaccins, te weten de intramusculaire injectie. De injectienaald heeft de volgende nadelen: - zij deponeert het totale volume van de dosis op dezelfde plek; - zij kan de borstbeenkam beschadigen en een ontstekingsreactie veroorzaken; - zij is de duidelijke infectiebron door bacteriën die zij overbrengt en die van vuile veren afkomstig zijn. Deze bacteriën doen des te sterkere reacties ontstaan naarmate zij met het adjuvans van het vaccin zijn gemengd; - zij is de oorsprong van de horizontale verspreiding van een groep infectieziekten die gewoonlijk vertikaal worden overgedragen. Dit is duidelijk aangetoond voor de lymfoïde leukose door De Boer, die heeft aangetoond dat een naald die gebracht is in de spier van een door leukose geïnfecteerde kip, de ziekte op ten minste zeven kippen kon overbrengen (G.F. DE BOER et al., "Resistance and Immunity to Marek’s disease", Livre CEE EUR 6470, 198Ο, blz. 552-565).

Sedert lange tijd zijn injectie-apparaten zonder naald bekend waarvan het principe is dat de toediening door een zich onder een hoge druk bevindende straal plaats vindt. Men kan bijvoorbeeld noemen de "IMOJET" van het Institut Mérieux van humane geneeskunde, evenals de "DERMOJET" voor de vaccinatie tegen myxomatose van het konijn. Voor deze twee apparaattypen vindt het laden met de voet of met de hand plaats en is onverenigbaar met de vaccinatie-omstandigheden van kippen in een fokkerij, waarbij het toedieningsritme duidelijk hoger moet zijn.

Andere injectie-apparaten zonder naald, die eventueel regelbaar zijn, zijn bijvoorbeeld beschreven in US-A-4.103.684, EP-A-0.114.792, FR-A-1.378.829. Het artikel A.J.J. MAAS et al.: "Some physical aspects of the medical jet injector", Medical & Biological Engineering & Computing, deel 25, nr. 1, januari 1987, 81-86, Stevenage, Herts (UK) beschrijft injectieproeven met variabele volumina. Geen enkele van deze publikaties geeft een aanduiding voor het verhelpen van de bovenstaand vermelde nadelen.

FR-A-2.491*337 en US-A-3.933*3-55 beschrijven middelen voor de gelijktijdige injectie op twee plaatsen.

De uitvinding heeft tot doelstelling het tegelijkertijd verhelpen van de nadelen van de geïnactiveerde vaccins en hun toedieningsmethode, door het verschaffen van een vaccinatie-inrichting die het mogelijk maakt aan vogels door vaccinatie een bescherming te verlenen welke bescherming ten minste gelijk is aan die van eerdere processen, waarbij een onschadelijkheid volkomen wordt gewaarborgd voor het behouden van de kwaliteit van de aangeboden voeding en waarbij gelijktijdige verontreinigingen worden vermeden.

Een andere doelstelling van de uitvinding is het verschaffen van een inrichting die bovendien een goed ritme van het vaccineren mogelijk maakt.

Een andere doelstelling van de uitvinding is ook het verschaffen van een inrichting waarmee men gelijktijdig twee vaccinale oplossingen kan toedienen.

De uitvinding is gericht op een draagbare inrichting voor het vaccineren van vogels, welke inrichting gekenmerkt is doordat zij een toedieningsapparaat door toepassing van een straal omvat in doses van ongeveer 0,3 ml, verbonden met een vaccinale voedingssamenstelling met de overeenkomstige concentratie.

Aanvraagster heeft gevonden dat het gebruik van een apparaat door toepassing van een straal en van vaccinale doses van ongeveer 0,3 ml leidt tot een doeltreffendheid van het vaccineren die superieur is ten opzichte van de gebruikelijke, minder geconcentreerde doses, en ten opzichte van gebruikelijke toedieningsmethoden, waarbij een betere onschadelijkheid en een afwezigheid van de overdracht van infectieziekten van het ene dier op het andere wordt gewaarborgd.

Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding omvat het toedie-ningsapparaat twee ejectiekamers die afzonderlijk door verschillende vaccinale samenstellingen worden gevoed, waarbij de afstand tussen de hartlijnen van de stralen aan de morfologie van de vogels wordt aangepast. Deze opstelling maakt het mogelijk om gelijktijdig twee verschillende vaccinale samenstellingen toe te dienen, bijvoorbeeld een vaccinale samenstelling in elke spier van de borstbeenkam.

Onder vaccinale samenstelling verstaat men of een enkelvoudige stof in zijn excipiëns, of een mengsel van verscheidene stoffen in hun excipiëns.

De toevoer van de vaccinale samenstelling wordt bij voorkeur verzekerd door een reservoir dat in de buurt van de ejectiekop van het toedieningsapparaat is aangebracht.

De uitvinding is eveneens gericht op een vaccinale samenstelling die bestemd is om toegediend te worden met behulp van de inrichting volgens de uitvinding.

De stof y is meer geconcentreerd dan gewoonlijk, aangezien de vaccinerende dosis een dosisvolume heeft van gelijk aan 0,3 ml tegen 0,5 ml voor de gebruikelijke doses.

Het gaat in het bijzonder om vaccins die in een olieachtig excipiëns geïnactiveerd zijn. De samenstelling van dit excipiëns, per ml vaccin, is bij voorkeur de volgende: - lichte vloeibare paraffine 500 tot 67Ο mg - esters van vetzuren en polyolen 26 tot 85 mg - esters-ethers van vetzuren en polyolen 5 tot 33 mg.

De uitvinding zal nu meer in bijzonderheden worden beschreven met behulp van een uitvoeringsvoorbeeld van een vaccinatie-inrichting volgens de uitvinding, die op de tekening is weergegeven, en met behulp van proeven die betrekking hebben op de doeltreffendheid en de onschadelijkheid van deze inrichting en van de vaccinale samenstellingen volgens deze uitvinding.

I - Gedetailleerde beschrijving van een toedieningsapparaat volgens de uitvinding

Fig. 1 stelt een aanzicht voor van een longitudinale doorsnede van een toedieningsapparaat volgens de uitvinding.

Fig. 2 toont een gedeeltelijk aanzicht van een doorsnede waarbij de ejectiekop van het apparaat van fig. 1 gedemonteerd is.

Het toedieningsapparaat 1 omvat, in een kast, een elektromotor 2 die verbonden is met een vertragingsinrichting 3 die zelf via een kam 4 met een drijfstang 5 is verbonden, welke kam de drijfstang 5 tegen de werking van een instelveer 6 in beweging zet.

De drijfstang 5 is vast met een beweeglijke zuiger 7 verbonden waarbij de drijfstang 5 in een longitudinale richting wordt gebracht. De zuiger 7 strekt zich ten dele uit in een toevoerlichaam 8 dat een verdikking 9 draagt die bestemd is voor het opnemen van een vloeistofre-servoir of van een fles. De verdikking omvat een opnamenaald 10 waarvan het kanaal uitmondt in een schuifinrichting 7' van de zuiger 7 wanneer deze zich in de positie van het opnemen van vloeistof bevindt.

De baan van de zuiger 7 zet zich voort in een ejectiekop 11. De ejectiekop (fig. 2) omvat achtereenvolgens een bus 12, een torusverbinding 13, een sproeier "Rubis" 14 die vast verbonden is met een schacht "Rubis" 15, twee filters 16 en 17, respectievelijk van een klein en van een groot kaliber, een klepveer 18 en een klep 19, alsmede een klepzit-ting 20 met vastgezette filters 20a en verbindingsstukken 20b, een torusverbinding 21 en een onderdeel 22 dat het lichaam van de ejectiekop 11 vormt.

Bij fig. 1 omvat het apparaat ook een orgaan 23 voor het opnieuw laden welk orgaan tussen de elektromotor 2 en de kam 4 is aangebracht.

De rustpositie, weergegeven in fig. 1, komt overeen met de positie van de zuiger 7» die ingesteld is door de instelveer 6. De ejectiekop 11 wordt dan met een volume vloeistof gevuld.

De ejectiefase wordt teweeggebracht door het in werking stellen van de drijfstang 5 door de kam 4 tegen de instelveer. De drijfstang 5 duwt de zuiger 7 in de richting van de bus 12 hetgeen een ejectie onder zeer hoge druk van het betreffende vloeistofvolume met zich meebrengt.

Bij het draaien zet de kam 4 de drijfstang 5 in vrijheid welke stang vervolgens door de instelveer 6 wordt ingesteld, en de gelijktijdig ingestelde zuiger, bewerkstelligt het aanzuigen van vloeistof in de ejectiekop 11 via de schuifinrichting ervan, waarbij de klep 19 zich in de zitting 20 ervan in een afgesloten positie bevindt om het opzuigen van het geschikte vloeistofvolume mogelijk te maken.

De opstelling van de ejectiemiddelen en de opnamemiddelen maakt het mogelijk doses van 0,3 ml af te geven.

II - Doeltreffendheid vergeleken met een zelfde dosis antigen, gemengd met variabele volumina adjuvans

Het onderzoek is uitgevoerd met het vaccin van de ziekte van

Newcastle (Imopest).

- 10 kippen hebben een totale dosis (0,5 ml) ontvangen; - 10 kippen hebben l/l6de van een dosis (0,03 ml) ontvangen; - 10 kippen hebben l/l6de van een dosis ontvangen waaraan men 0,47 ml adjuvans had toegevoegd om het geïnjecteerde volume op 0,5 ml te brengen; - 20 kippen hebben l/64ste van een dosis ontvangen (0,008 ml); - 20 kippen hebben l/64ste van een dosis ontvangen waaraan men het volume adjuvans had toegevoegd welk volume noodzake]ijk was om het geïnjecteerde volume op 0,5 ml te brengen.

Drie weken na de vaccinatie heeft men in de kippen een belangrijke hoeveelheid van een pathogeen virus geïnjecteerd.

Het bleek dat het antigen doeltreffender is wanneer het in een kleiner volume wordt toegediend.

Bovendien hebben proeven, die in het laboratorium volgens voor diverse vaccins officiële controletechnieken zijn uitgevoerd, aangetoond dat vaccins van 0,3 ml ten minste even doeltreffend waren als de gebruikelijke vaccins van 0,5 ml.

III - Vaccinatieproeven met het apparaat volgens de uitvinding

In het laboratorium hebben 32 kuikens, die reeds aan een primo-vaccinatie met Newcastle en Bronchite infectueus materiaal waren onderworpen, een dosis vaccin 0V0-4 (ziekte van Newcastle, ND + Bronchite infectueus materiaal, Bi + syndroom van de daling van de omvang van het leggen van eieren, EDS + infectueus syndroom van Grosses Têtes, SIGT) met behulp van het apparaat volgens de uitvinding ontvangen. 32 kippen, die van dezelfde groep afkomstig waren, werden als controle gehouden.

Men heeft een buitengewone vaccinale respons ten aanzien van Newcastle verkregen en een zeer goede seroconversie in BI en EDS.

De gevaccineerde dieren vertoonden geen vermindering van de omvang van de periode van het leggen van eieren in tegenstelling met de controledieren. Voor deze laatste, dragers van door de krachtige vaccins overgebrachte antilichamen, was de daling van de eierlegperiode 20%.

Op hetzelfde terrein is dezelfde hoeveelheid vaccin gebruikt voor het vaccineren van een groep fokkippen.

Men heeft daar nog bijzonder goede en homogene responsies verkregen, die de laboratoriumresultaten bevestigen.

IV - Onschadelijkheid

De techniek van het inspecteren van de spieren van de borstkam, die recent in de Verenigde Staten is toegepast, heeft duidelijk de schade aangetoond die veroorzaakt wordt door geïnactiveerde vaccins voor vogels die in een dosis van 0,5 ml worden toegepast.

Men heeft de dispersie van het vaccin in de spier onderzocht onmiddellijk na de injectie en de onschadelijkheid door onderzoek van de kwetsuren vijf weken na de injectie.

Drie groepen van 10 kippen hebben in het gebied van de borstkam in een olieachtig adjuvans geïnactiveerd vaccin ontvangen, waaraan men een rode kleurstof heeft toegevoegd (fenolrood) teneinde de dispersie van het produkt beter te kunnen volgen. Deze dispersie is waargenomen nadat men de kippen vanaf de injectie had gedood en een sectie van de spieren had gemaakt door het traject van het toegediende vaccin te volgen: - of een dosis van 0,5 ml met de naald - of een dosis van 0,3 ml met de naald - of een dosis van 0,3 ml zonder naald, met behulp van de inrichting volgens de uitvinding.

Het uitgevoerde onderzoek heeft aangetoond dat in het geval van: - 0,5 ml/naald, het vaccin in het algemeen opgehoopt is in eenzelfde plaats van spiermassa's, behalve wanneer soms het vaccin tussen twee spieren is verdeeld.

- 0,3 ml/naald, waarbij de dispersie van het produkt in de spier is verbeterd. Enkele druppeltjes zijn echter zichtbaar.

- 0,3 ml/inrichting volgens de uitvinding, waarbij de dispersie van een betere kwaliteit is en zich ongeveer als volgt verdeelt: - 0,1 ml subcutaan - 0,1 ml in de spier - 0,1 ml tussen twee spiervlakken.

In het laatste geval zijn de waargenomen kwetsuren na 5 weken veel minder belangrijk dan in de voorafgaande gevallen.

Claims (5)

1. Draagbare inrichting voor het vaccineren van vogels, met het kenmerk. dat deze inrichting een toedieningsapparaat (1) door toepassing van een straal met doses van ongeveer 0,3 ml omvat, welke apparaat verbonden is met een vaccinale voedingssamenstelling met de overeenkomstige concentratie.

2. Inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het toedieningsapparaat (1) twee ejectiekamers omvat die afzonderlijk worden gevoed met verschillende vaccinale samenstellingen, waarbij de afstand tussen de hartlijnen van de stralen aangepast is aan de morfologie van de vogels.

3· Inrichting volgens een der conclusies 1 en 2, met het kenmerk, dat de toevoer van de vaccinale samenstelling gewaarborgd wordt door een reservoir dat in de buurt van de ejectiekop is aangebracht.

4. Vaccinale samenstelling bestemd voor toediening met behulp van de inrichting volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het daarbij gaat om in een olieachtig excipiëns geïnactiveerde vaccins.

5. Samenstelling volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het olieachtige excipiëns, per ml vaccin, de volgende samenstelling omvat: - lichte vloeibare paraffine 500 tot 670 mg - ester van vetzuren en polyolen 26 tot 85 mg - ester-ethers van vetzuren en polyolen 5 tot 33 mg. ********