NL8900550A - Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen. - Google Patents
Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8900550A NL8900550A NL8900550A NL8900550A NL8900550A NL 8900550 A NL8900550 A NL 8900550A NL 8900550 A NL8900550 A NL 8900550A NL 8900550 A NL8900550 A NL 8900550A NL 8900550 A NL8900550 A NL 8900550A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polymer mixture
- polyester
- weight
- parts
- ester
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 48
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 41
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims description 28
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims description 28
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims description 7
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 title 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N benzene-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims description 9
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 poly (alkylene terephthalate Chemical compound 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000010449 novaculite Substances 0.000 description 1
- YZPOQCQXOSEMAZ-UHFFFAOYSA-N pbt2 Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(O)C2=NC(CN(C)C)=CC=C21 YZPOQCQXOSEMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
General Electric Company te Schenectady, New York,
United States van America.
Aanvraagster noemt als uitvinders : R.E. de Jong en C. Bailly.
Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen.
De uitvinding heeft betrekking op een polymeermengsel dat een aromatisch polycarbonaat (A), een polyester, geheel of grotendeels opgebouwd uit eenheden afgeleid van een alkaandiol en een benzeendicarbonzuur (B) en een thermoplastisch elastomeer (C) bevat.
In EP-A-O150454 zijn polymeermengsels beschreven die een copolyetherester, een polycarbonaat en desgewenst een poly (alkyleen tereftalaat) bevatten. Per 100 gewichtsdelen copolyetherester bevat het bekende polymeermengsel 5 - 100 gewichtsdelen polycarbonaat. Wanneer een polyester wordt toegepast bedraagt de hoeveelheid daarvan bij voorkeur maximaal 70 gew% gebaseerd op het gecombineerd gewicht van de polycarbonaat en de polyester. Door toevoegen van een polycarbonaat en/of een polyester aan polyetheresters werden volgens deze stand van de techniek de volgende eigenschappen van de polyether verbeterd : de buigsterkte, de treksterkte en de verwerkbaarheid, onder behoud van de slagsterkte en de rek.
in US-A-4,203,887 zijn polymeermengsels beschreven die een mengsel van polybutyleentereftalaat en polyethyleentereftalaat en met silaan behandelde klei; acicular calcium metasilicaat; een combinatie van een gesegmenteerde copolyester en een aromatisch polycarbonaat of novaculiet bevatten. Door toevoegen van de laatst genoemde bestanddelen aan het polyester mengsel wordt dit gemakkelijker verwerkbaar. Als gesegmenteerde copolyester wordt een polyether ester blok copolymeer toegepast.
EP-A-0,192,065 beschrijft polymeermengsels die 30-90 gew% polycarbonaat. 4-45 gew% van een polyesterether elastomeer en 2-40 gew% van een polyester bevatten. De bekende polymeermengsels kunnen bovendien een rubberachtig elastomeer bevatten. De bekende mengsels bezitten een goede buigmodulus, een goede vloei en bezitten chemische resistentie.
In de niet vóórgepubliceerde Amerikaanse octrooiaanvrage serie no. 138,885 zijn polymeermengsels beschreven die een polyetherimide ester elastomeer, een polyester, een rubberachtig elastomeer en een polycarbonaat bevatten.
De uitvinding voorziet in polymeermengsels die een aromatisch polycarbonaat (A) en een polyester (B) bevatten. Gevonden is dat door toevoeging van relatief kleine hoeveelheden van bepaalde thermoplastische elastomeren (C) een verbetering van de vloeieigenschap-pen kan worden verkregen, onder behoud van de overige goede mechanische eigenschappen en van de chemische resistentie.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding heeft het kenmerk, dat het polymeermengsel als thermoplastisch elastomeer (C) een polyester-ester urethaan of een polyetherimide ester bevat.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding is bij voorkeur zo samengesteld dat het 40-80 gewichts-delen aromatisch polycarbonate (A), 10-50 gewichtsdelen polyester (B en 1-10 gewichtsdelen thermoplastisch polymeer (C) bevat.
Binnen het hierboven aangegeven voorkeurs-gebied bevinden zich twee nog meer met voorkeur aan te geven gebieden : - 65-75 gewichtsdelen aromatisch polycarbonaat (A), 10-20 gewichtsdelen polyester (B) en 1-10 gewichtsdelen thermoplastisch polymeer (C).
- 45-55 gewichtsdelen aromatisch polycarbonaat (A). 30-40 gewichtsdelen polyester (B) en 1-10 gewichtsdelen thermoplastisch elastomeer C.
Alle hierboven genoemde hoeveelheden zijn berekend per 100 gewichtsdelen A+B+C.
Als polyester-ester urethaan wordt bij voorkeur een blokcopolymeer toegepast dat is opgebouwd uit polyester-ester eenheden die door middel van groepen met de formule R-j_ [NHC(O)] p verbonden zijn, waarbij R-l een polyfunctionele groep met maximaal 30 koolstofatomen voorstelt en p een waarde van 2 of 3 bezit, en waarbij de polyester-ester eenheden zijn opgebouwd uit blokken met een aantal ester eenheden met de formule -0G0C(0)R2C(0) - en blokken met een aantal ester eenhe den die een bi-functionele polyester of polyester amide met een smeltpunt van minder dan 100 C kunnen vormen, welke blokken door ester bindingen met elkaar zijn verbonden.
Als polyetherimide ester wordt bij voorkeur een blokcopolymeer toegepast dat is verkregen door reactie van een diol met laag moleculair gewicht, een dicar-bonzuur, een poly(oxyalkyleen) diamine en een tricarbonzuur of een derivaat daarvan.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan bovendien een of meer gebruikelijke toeslagstoffen bevatten. In veel gevallen verdient het de voorkeur in het polymeermengsel volgens de uitvinding een middel voor het verbeteren van de slagsterkte toe te passen.
De uitvinding heeft tevens betrekking op voorwerpen gevormd uit het polymeermengsl volgens de uitvinding.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat in elk geval de volgende bestanddelen : A. een aromatisch polycarbonaat, B. een polyester, geheel of grotendeels opgebouwd uit eenheden afgeleid van een alkaandiol en een benzeen-dicarbonzuur en C. een polyester—ester urethaan of een polyetherimide ester.
A. Aromatisch polycarbonaat
Aromatische polycarbonaten zijn op zich bekende polymeren. Ze worden over het algemeen bereid door een dihydrische fenolverbinding met een carbonaat precursor zoals fosgeen, een halogeenformiaat of een carbonaat ester te laten reageren. Aromatische polycar-bonaten zijn polymeren, die eenheden bevatten met formule
waarin A een tweewaardige aromatische radicaal voorstelt, die is afgeleid van het dihydrische fenol, dat bij de bereiding van het polymeer is toegepast.
Als dihydrische fenolen kunnen bij de bereiding van de aromatische polycarbonaten mononucleaire of poly-nucleaire aromatische verbindingen worden toegepast, die twee hydroxy radicalen bevatten, die ieder direkt aan een koolstofatoom van een aromatische nucleus zijn verbonden.
Ook geschikt zijn de op zich bekende vertakte (branched) polycarbonaten zoals bijvoorbeeld beschreven in US-A-4,001,184.
Geschikte aromatische polycarbonaten zijn ook de zogenaamde polyestercarbonaten, die worden verkregen door de polymerisatiereactie uit te voeren in aanwezigheid van een ester precursor zoals een difunctioneel carbonzuur zoals bijvoorbeeld tereftaalzuur of een ester vormend derivaat daarvan. Deze polyestercarbonaten bezitten in de polymere keten ester- en carbonaatverbindingen. Polyestercarbonaten zijn bijvoorbeeld beschreven in US-A-3,169,121.
B. Polyester
De uitvinding heeft betrekking op poly-meermengsels die een polyester bevatten met eenheden afgeleid van een alkaandiol en een benzeen dicarbon-zuur. De polyester kan eenheden afgeleid van een of meer alkaandiol-verbindingen bevatten. De polyester kan ook eenheden afgeleid van een of meer benzeendicarbon-zuren bevatten. Behalve het alkaandiol kan de polyester eenheden afgeleid van een of meer andere diol-of polyolverbindingen bevatten.
Over het algemeen bevat de polyester een overmaat van eenheden afgeleid van een alkaandiol met betrekking tot de eventueel aanwezige van andere diol-of polyolverbindingen afgeleide eenheden.
Geschikte alkaandiolverbindingen zijn bijvoorbeeld ethaan-diol of butaan -1,4- diol. De polyester kan behalve eenheden afgeleid van benzeendicarbonzuren ook eenheden afgeleid van andere dicarbonzuren of polycar-bonzuren bevatten. Het grootste deel van de eenheden afgeleid van zuren is echter afgeleid van een aromatisch dicarbonzuur. Geschikte benzeendicarbonzuren zijn tereftaalzuur en isoftaalzuur.
Als polyester wordt bij voorkeur een polyester toegepast met meer dan 70 mol% eenheden afgeleid van tereftaalzuur en butaan -1,4- diol. Het is ook mogelijk een mengsel van een of meer verschillende polyesters toe te passen.
C. Polyester-ester urethaan of polyetherimide ester._
Polyester-ester urethanen zijn op zich bekend. Zij zijn gewoonlijk opgebouwd uit polyester-ester eenheden die door middel van groepen met de formule Rj [NHC(O)] p verbonden zijn, waarbij een polyfunc-tionele groep met maximaal 30 koolstofatomen voorstelt en p een waarde van 2 of 3 bezit, en waarbij de polyester-ester eenheden zijn opgebouwd uit blokken met een aantal ester eenheden met de formule - 0G0C(0)R2C(0) - en blokken met een aantal ester eenheden die een bi-functionele polyester of polyester amide met een smelt punt van minder dan 100°C kunnen vormen, welke blokken door ester bindingen met elkaar zijn verbonden, waarbij ten minste 80 mol.% van de R2 - groepen 1,4-phenyleen radicalen voorstellen.
Dergelijke polymeren en hun bereidingswijze zijn bij voorbeeld beschreven in EP-A-0102115, US-A-4,186,257 en US-A-4,228,249 .
Polyetherimide esters zijn eveneeens op zich bekend. Zij worden gewoonlijk verkregen door reactie van een diol met laag moleculair gewicht, een dicarbonzuur, een poly (oxyalkyleen) diamine en een tricarbonzuur of een derivaat daarvan. Dergelijke polymeren zijn bij voorbeeld beschreven in US-A-4,544,734, US-A-4,556,705 en US-A-4,556,688.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan behalve de hierboven genoemde bestanddelen bovendien gebruikelijke toeslagstoffen bevatten. Geschikte toeslagstoffen zijn pigmenten en kleurstoffen, versterkende vezels, stabilisatoren, transesterificatie inhibitoren, vlamvertragende middelen, vormlosmiddelen enz. Bij voorkeur bevat het polymeermengsel volgens de uitvinding een middel voor het verbeteren van de slagsterkte.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan volgens alle gebruikelijke technieken voor het bereiden van polymeermengsels worden verkregen. Bij voorkeur worden de polymeermengsels volgens de uitvinding bereid door compounderen van de afzonderlijke bestanddelen in een extrusiemachine.
Voorbeelden.
Bij de voorbeelden werden de volgende bestanddelen toegepast : PC-1 : een aromatisch polycarbonaat afgeleid van bisfenol A en fosgeen met een intrinsieke viscositeit van 49 dl/g gemeten in methyleenchloride bij 25eC.
PC-2 : een aromatisch polycarbonaat afgeleid van bisfenol A en fosgeen met een intrinsieke viscositeit van 47 dl/g gemeten in methyleenchloride bij 25eC.
PC-3 : een aromatisch polycarbonaat afgeleid van bisfenol A en fosgeen met een intrinsieke viscositeit van 53 dl/g gemeten in methyleenchloride bij 25 °C.
pgip_2 · een polyester afgeleid van butaandiol en tereftaalzuur met een intrinsieke viscositeit van 0,86 dl/g, gemeten in een 60/40 fenol/tetrachloorethaanmengsel bij 25°C.
PBT-2 ί een polyester afgeleid van butaandiol en tereftaalzuur met een intrinsieke viscositeit van 1-18 dl/g, gemeten in een 60/40 fenol/tetrachloorethaanmengsel bij 25°C.
TPE-l : een in de handel onder de aanduiding ARNITEL® UM 550 verkrijgbaar polyester-ester urethaan.
TPE-2 ί een in de handel van General Electric onder de aanduiding LOMOD® J10 verkrijgbaar polyetherimide ester.
IM : een middel voor het verbeteren van de slagsterkte gebaseerd op een kern-schil entpolymeer met een rubberachtige kern hoofdzakelijk opgebouwd uit een butadieen rubber en een harde schil, in poedervorm.
ST-1 : een eerste mengsel van stabilisatoren.
ST-2 : een tweede mengsel van stabilisatoren.
PE : een polyetheen.
Pig : een mengsel van pigmenten.
K : een polymeer op basis van (meth)acrylaten.
EXL : een soortgelijk middel als IM voor het ver beteren van de slagsterkte in pellet vorm.
De hierboven genoemde bestanddelen werden in de hoeveelheden zoals hieronder aangegeven in een enkelschroefsextrusie machine, ingesteld op een gemiddelde temperatuur van ongeveer 250°C gecompoundeerd en tot pellets verwerkt.
De volgende eigenschappen werden van de verkregen polymeermengsels bepaald : de smeltviscositeit bij 280°C en bij verschillende afschuifsnelheden (volgens DIN 54811), de smeltviscositeitsindex bij 265°C, onder een last van 12 N (volgens ASTM 1238) de Izod notched impact strength bij verschillende temperaturen (volgens ASTM D256) en de Vicat B waarde (volgens ASTMD 1525).
De resultaten zijn weergeven in de hieronder volgende tabel.
TABEL
Uit de hierboven in de tabel weergegeven resultaten kan men zien dat het toevoegen van een relatief kleine hoeveelheid (5 gewichtsdelen) van een thermoplastisch polymeer TPE-1 of TPE-2 leidt tot een verbetering van de vloeieigenschappen.
Claims (5)
- 2. Polymeermengsel dat een aromatisch polycar- bonaat (A) een polyester, geheel of grotendeels opgebouwd uit eenheden afgeleid van een alkaandiol en een benzeendicarbonzuur (B) en een thermoplastisch elastomeer (C) bevat, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als thermoplastisch elastomeer (C) een polyester-ester urethaan of een polyetherimide ester bevat. 2. polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel 40-80 gewichtsdelen aromatisch polycarbonaat (A), 10-50 gewichtsdelen polyester (B) en 1-10 gewichtsdelen thermoplastisch polymeer (C) bevat, berekend per 100 gewichtsdelen A+B+C. 31 polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel g5_75 gewichtsdelen aromatisch polycarbonaat (A), 10-20 gewichtsdelen polyester (B) en 1-10 gewichtsdelen thermoplastisch polymeer (C) bevat, berekend per 100 gewichtsdelen A+B+C. 4, polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel 45-55 gewichtsdelen aromatisch polycarbonaat (A), 30-40 gewichtsdelen polyester (B) en 1-10 gewichtsdelen thermoplastisch polymeer (C) bevat, berekend per 100 gewichtsdelen A+B+C. 5. polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als thermoplastisch elastomeer (C) een polyester-ester urethaan bevat, dat is opgebouwd uit polyester-ester eenheden die door middel van groepen met de formule [NHC(O)] p verbonden Conclusies (vervolg) zijn, waarbij E·^ een polyfunctionele groep met maximaal 30 koolstofatomen voorstelt en p een waarde van 2 of 3 bezit, en waarbij de polyester-ester eenheden zijn opgebouwd uit blokken met een aantal ester eenheden met de formule - 0G0C(0)R2C(0) - en blokken met een aantal ester eenheden die een bi-functionele polyester of polyester amide met een smeltpunt van minder dan 100°C kunnen vormen, welke blokken door ester bindingen met elkaar zijn verbonden, waarbij ten minste 80 mol.% van de R2 - groepen 1,4-phenyleen radicalen voorstellen.
- 6. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als thermoplastisch elastomeer (C) een polyetherimide ester bevat,die is verkregen door reactie van een diol met laag moleculair gewicht, een dicarbonzuur, een poly(oxyalkyleen) diamine en een tricarbonzuur of een derivaat daarvan.
- 7. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel bovendien een of meer gebruikelijke toeslagstoffen bevat.
- 8. Polymeermengsel volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat het polymeermengsel bovendien een middel voor het verbeteren van de slagsterkte bevat.
- 9. Voorwerpen gevormd uit het polymeermengsel volgens conclusie 1.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8900550A NL8900550A (nl) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen. |
| DE69007517T DE69007517T2 (de) | 1989-03-07 | 1990-01-12 | Polymermischung aus aromatischem Polycarbonat, Polyester und thermoplastischem Elastomer, Formkörper daraus. |
| ES90100578T ES2062110T3 (es) | 1989-03-07 | 1990-01-12 | Mezcla polimerica que tiene policarbonato aromatico, poliester y elastomero termoplastico, y articulos formados a partir de ellos. |
| EP90100578A EP0386405B1 (en) | 1989-03-07 | 1990-01-12 | Polymer mixture having aromatic polycarbonate, polyester and thermoplastic elastomer, articles formed therefrom |
| JP2049649A JPH0674378B2 (ja) | 1989-03-07 | 1990-03-02 | 芳香族ポリカーボネート、ポリエステル及び熱可塑性エラストマーを含むポリマー混合物及びそれから成形された物品 |
| US07/492,522 US5202385A (en) | 1989-03-07 | 1990-03-06 | Polymer mixture having aromatic polycarbonate, polyester and thermoplastic elastomer, article formed therefrom |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8900550A NL8900550A (nl) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen. |
| NL8900550 | 1989-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8900550A true NL8900550A (nl) | 1990-10-01 |
Family
ID=19854252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8900550A NL8900550A (nl) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5202385A (nl) |
| EP (1) | EP0386405B1 (nl) |
| JP (1) | JPH0674378B2 (nl) |
| DE (1) | DE69007517T2 (nl) |
| ES (1) | ES2062110T3 (nl) |
| NL (1) | NL8900550A (nl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL9300194A (nl) * | 1993-02-01 | 1994-09-01 | Gen Electric | Polymeermengsel en daaruit gevormde voorwerpen. |
| US5674943A (en) * | 1995-02-14 | 1997-10-07 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate compositions modified with a polyamine compound |
| US20050288405A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | General Electric Company | Copolymers containing diimide moieties and blends thereof |
| US7686997B2 (en) * | 2006-11-22 | 2010-03-30 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Thermoplastic composition, method of manufacture thereof, and articles derived therefrom |
| US7691304B2 (en) * | 2006-11-22 | 2010-04-06 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Thermoplastic composition, method of manufacture thereof, and articles derived therefrom |
| DE102007009118A1 (de) | 2007-02-24 | 2008-08-28 | Teijin Monofilament Germany Gmbh | Elektrisch leitfähige Fäden, daraus hergestellte Flächengebilde und deren Verwendung |
| DE102007009119A1 (de) | 2007-02-24 | 2008-08-28 | Teijin Monofilament Germany Gmbh | Elektrisch leitfähige Fäden, daraus hergestellte Flächengebilde und deren Verwendung |
| DE102007009117A1 (de) | 2007-02-24 | 2008-08-28 | Teijin Monofilament Germany Gmbh | Elektrisch leitfähige Fäden, daraus hergestellte Flächengebilde und deren Verwendung |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE570531A (nl) * | 1957-08-22 | |||
| CA1005944A (en) * | 1972-07-31 | 1977-02-22 | Eastman Kodak Company | Blends of polyester and poly(ether-ester) elastomers |
| JPS559435B2 (nl) * | 1972-08-30 | 1980-03-10 | ||
| US3907926A (en) * | 1973-12-19 | 1975-09-23 | Du Pont | Blends of thermoplastic copolyetherester with poly-butylene terephthalate |
| US4131575A (en) * | 1975-02-22 | 1978-12-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic polycarbonate molding materials with improved mold release |
| US4001184A (en) * | 1975-03-31 | 1977-01-04 | General Electric Company | Process for preparing a branched polycarbonate |
| US4141927A (en) * | 1975-05-22 | 1979-02-27 | General Electric Company | Novel polyetherimide-polyester blends |
| US4044073A (en) * | 1975-05-23 | 1977-08-23 | Mobay Chemical Corporation | High impact strength blends of polybutylene terephthalate |
| US4279801A (en) * | 1975-07-02 | 1981-07-21 | General Electric Company | Thermoplastic molding compositions of a linear polyester and a poly(ester urethane) |
| NL7513159A (nl) * | 1975-11-11 | 1977-05-13 | Philips Nv | Titaan en ijzer bevattend materiaal voor het opslaan van waterstof. |
| BE850419A (fr) * | 1976-02-20 | 1977-05-02 | Moore & Co Samuel | Nouveau melange de polymeres et produits manufactures tubulaires qui en sont faits |
| US4034016A (en) * | 1976-07-15 | 1977-07-05 | Mobay Chemical Corporation | Ternary polyblends prepared from polybutylene terephthalates, polyurethanes and aromatic polycarbonates |
| US4125572A (en) * | 1976-12-14 | 1978-11-14 | General Electric Company | Thermoplastic molding composition |
| US4186257A (en) * | 1977-02-15 | 1980-01-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of new segmented polyurethane resins derived from block copolymers being linked together through ester and/or urethane and/or urea groups |
| US4180494A (en) * | 1977-08-15 | 1979-12-25 | Rohm And Haas Company | Thermoplastic polyesters |
| US4203887A (en) * | 1978-01-19 | 1980-05-20 | General Electric Company | Modified polyester composition |
| US4332855A (en) * | 1978-04-14 | 1982-06-01 | Raychem Corporation | Polymeric compositions |
| DE2913458A1 (de) * | 1979-04-04 | 1980-10-16 | Bayer Ag | Dispersionen von hochschmelzenden polyestern in polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung bei der herstellung von polyurethankunststoffen |
| JPS5755957A (en) * | 1980-09-22 | 1982-04-03 | Toray Ind Inc | Flame-retardant polyester composition |
| DE3371986D1 (en) * | 1982-08-17 | 1987-07-16 | Akzo Nv | Polyester-ester urethane |
| NL8301738A (nl) * | 1983-05-17 | 1984-12-17 | Stamicarbon | Slagvaste thermoplastische vormmassa. |
| DE3337295A1 (de) * | 1983-07-28 | 1985-02-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische formmassen |
| EP0150454A3 (en) * | 1984-01-04 | 1985-08-28 | General Electric Company | Blends of elastomeric polyetherester copolymers with thermoplastic polycarbonates |
| US4587272A (en) * | 1984-10-01 | 1986-05-06 | General Electric Company | Foamable polycarbonate compositions, articles and methods |
| US4556705A (en) * | 1984-10-26 | 1985-12-03 | General Electric Company | Thermoplastic polyetherimide ester elastomers |
| US4556688A (en) * | 1984-10-26 | 1985-12-03 | General Electric Company | Thermoplastic polyetherimide ester elastomers |
| US4544734A (en) * | 1984-10-26 | 1985-10-01 | General Electric Company | Modified thermoplastic copolyetherimide ester elastomers |
| US4598117A (en) * | 1985-01-11 | 1986-07-01 | General Electric Company | Elastomeric compositions comprising a combination of (a) an aromatic thermoplastic polyester and (b) clay/syenite |
| CA1267241A (en) * | 1985-01-23 | 1990-03-27 | Hideki Endo | Polycarbonate resin composition |
| IT1190025B (it) * | 1986-05-29 | 1988-02-10 | Ausimont Spa | Composizioni antiurto a base di poliesteri e procedimento per la loro preparazione |
| NL8703130A (nl) * | 1987-12-24 | 1989-07-17 | Gen Electric | Polymeermengsel met een polybutyleentereftalaat en een gebormineerd polystyreen, daaruit gevormde voorwerpen. |
-
1989
- 1989-03-07 NL NL8900550A patent/NL8900550A/nl not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-01-12 DE DE69007517T patent/DE69007517T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-12 EP EP90100578A patent/EP0386405B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-12 ES ES90100578T patent/ES2062110T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-02 JP JP2049649A patent/JPH0674378B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-06 US US07/492,522 patent/US5202385A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0386405B1 (en) | 1994-03-23 |
| JPH02272059A (ja) | 1990-11-06 |
| DE69007517T2 (de) | 1994-10-13 |
| DE69007517D1 (de) | 1994-04-28 |
| EP0386405A2 (en) | 1990-09-12 |
| US5202385A (en) | 1993-04-13 |
| ES2062110T3 (es) | 1994-12-16 |
| EP0386405A3 (en) | 1990-12-19 |
| JPH0674378B2 (ja) | 1994-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4443581A (en) | Impact modified polyarylate blends | |
| EP0021979B1 (en) | Polyarylate blends with copolyesters | |
| EP1576053B1 (en) | Static dissipating resin composition and methods for manufacture thereof | |
| US5112913A (en) | Polyester compositions and molded articles therefrom | |
| NL8000834A (nl) | Gemodificeerde, polyester bevattende materialen. | |
| EP0544810B1 (en) | Thermoplastic molding compositions with improved solvent resistance and impact strength and use thereof | |
| EP0021980A1 (en) | Polyarylate-polyester-grafted elastomer blends | |
| US4677150A (en) | Modified polyester compositions | |
| EP0188791A1 (en) | Composition of an aromatic polycarbonate resin, a polyalkylene terephthalate resin and/or an amorphous copolyester resin and a modifier | |
| US4607075A (en) | Polyester compostions | |
| EP0396245A2 (en) | Thermoplastic polyblends of aromatic polycarbonates and thermoplastic polyurethanes | |
| NL8900910A (nl) | Polymeermengsel met polybutyleentereftalaat en thermoplastisch elastomeer; daaruit gevormde voorwerpen. | |
| JPH05194829A (ja) | 改良耐衝撃性をもつ耐溶剤性ポリカーボネート−ポリエステルブレンド | |
| NL8900550A (nl) | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, polyester en thermoplastisch elastomeer, daaruit gevormde voorwerpen. | |
| US5055531A (en) | Process for the preparation of polyester/polycarbonate copolymers | |
| EP0237306A2 (en) | Semi-rigid thermoplastic polyester compositions | |
| JPH01152A (ja) | 組成物 | |
| EP0320651A2 (en) | Thermoplastic polycarbonate-polyester blends | |
| WO1992014787A1 (en) | Blends of thermoplastic molding compositions containing epoxy resins | |
| USH766H (en) | Polyarylate compositions | |
| US5039744A (en) | Elastomer compositions made from blends of copolyester elastomers and copolymers of ethylene and ethyl acrylate | |
| NL9002213A (nl) | Polymeermengsel met polybutyleentereftalaat, thermoplastisch elastomeer en een gebromineerd polystyreen; daaruit gevormde voorwerpen. | |
| JP3332056B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH073136A (ja) | 良好な温度耐性、流動特性および靭性を有する防炎処理された熱可塑性成型用化合物 | |
| NL8800083A (nl) | Polymeermengsel met polybutyleentereftalaat, aromatisch polycarbonaat en polydialkylsiloxaan. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |