NL8102704A - Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. - Google Patents
Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8102704A NL8102704A NL8102704A NL8102704A NL8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- water
- temperature
- circulating water
- feed water
- steam
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
- B01J8/067—Heating or cooling the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/0005—Catalytic processes under superatmospheric pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/1512—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by reaction conditions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/152—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the reactor used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00026—Controlling or regulating the heat exchange system
- B01J2208/00035—Controlling or regulating the heat exchange system involving measured parameters
- B01J2208/0007—Pressure measurement
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00168—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
- B01J2208/00212—Plates; Jackets; Cylinders
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00168—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
- B01J2208/00256—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles in a heat exchanger for the heat exchange medium separate from the reactor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
« V i? 4 *
Werkvi j ze/voor °ie ""verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol door omzetting van oxyden van koolstof en waterstofbe-5 vattende gassen bij temperaturen van 200-300° C, onder een druk van 20-100 bar en aan een koper-bevattende katalysator, die binnen de reaktor is aangebracht in buizen en die voor indirekte koeling is omgeven door onder druk kokend water, afvoer van de gevormde stoom tezamen met cirkulerend water, scheiding van de stoom van 10 water, terugleiden van het water en aanvullen van het verdampte water door voedingswater.
Voor het nuttig gebruik van de reaktiewarmte bij de bereiding van methanol door omzetten van een door splitsing van koolwaterstoffen met waterdamp aan een indirekt verhitte 15 nikkelbevattende katalysator bij temperaturen boven 700° C ontwikkeld, oxyde van koolstof en waterstofbevattend synthesegas aan een koperbevattende katalysator onder drukken van 30-80 at. bij temperaturen van 230-280° C» waarbij de katalysator in buizen is aangebracht, die indirekt met water gekoeld worden, is het bekend 20 de koeling van de reaktorbuizen uit te voeren onder ontwikkeling van stoom van hoge druk (Duits octrooischriffc 2.013*297).
Voorts is een inrichting voor de bereiding van methanol bekend, bestaande uit een buisreaktor, waarvan de buizen door kokend water worden omspoeld, waarbij het voedingswater in 25 het onderste deel van de reaktor binnentreedt en de gevormde stoom in een oververhitter wordt geleid. Een deel van deze stoom kan als hoge-drukstoom worden afgevoerd en een ander deel kan worden geleid naar een turbine, die een kompressor aandrijft. Het resterende deel van de stoom kan als turbinestoom worden gewonnen 30 (Duits octrooischrift 2.123*950).
*\ 8102704 1,.
-- 2 - Ψν %
De tot dusver bekende buisreaktoren funktio-neren op een zodanige wijze, dat aan de buisreaktor cirkulerend water uit een stoomtrommel wordt toegevoerd. Aan de met katalysator gevulde buizen, waaraan de omzetting van de bestanddelen HgO, 5 CO en COg in methanol plaats heeft, volgt dan de verdamping van een deel van het toegevoerde water. Door thermosifonwerking wordt de gevormde stoom samen met cirkulerend water in de stoomtrommel gedreven. Daar wordt de stoom afgescheiden en het zich op het kookpunt bevindende water komt weer terug naar het onder-10 ste deel van de reaktor. De uit de stoomtrommel af gevoerde stoom moet in de vorm van voedingswater weer naar het systeem worden geleid. Al naar gelang de voorverwarming van dit voedingswater ligt de temperatuur in de stoomtrommel meer of minder in de nabijheid van het kookpunt van het water. Gaat men uit van een ongeveer 15 tienvoudige watercirkulatie en neemt men aan, dat het voedingswater met een temperatuur van 120° C wordt toegevoerd, dan zou bij een druk van 1»0 bar in het systeem het naar het onderste deel van de reaktor gevoerde cirkulerende water een temperatuur hebben van ongeveer 237° C en derhalve 13° C beneden het kookpunt liggen. 20 Het temperatuurverschil aan het onderste deel van de reaktorbuizen, waarvan de inhoud, de katalysator, een temperatuur vertoont van ongeveer 255° C, is derhalve zeer gering en er kan derhalve geen noemenswaardige warmteuitwisseling en derhalve geen afkoeling van • het reagerende gasmengsel in de buizen meer optreden.
25 De werkwijze van de bekende buisreaktoren maakt bij de methanolsynthese tot dusver slechts de ontwikkeling van stoom met een maximale druk van ongeveer Ho bar mogelijk. Dit wordt bepaald door de temperatuurgevoeligheid van de koperkataly-sator enerzijds en de wens naar een goede evenwichtsinstelling 30 anderzijds.
De uitvinding beoogt deze nadelen van de stand van de techniek te vermijden en het temperatuurverschil in het onderste deel van de reaktor te vergroten en een betere en intensievere afkoeling van het reagerende gasmengsel te bewerkstelli-35 gen. De evenwichtsinstelling moet worden verbeterd en tegelijker- 81 0 2 7 0 4 t * \ \ f -er - 3 - tijd moet stoom met hogere druk worden ontwikkeld. De werkwijze moet uitmunten door lagere energiekosten.
Dit probleem wordt volgens de uitvinding opgelost doordat men op een afstand van 20-150 cm.boven de onderste 5 buisbodem een dunne, van openingen voorziene tussenbodem aanbrengt , doordat men het cirkulerende water boven deze tussenbodem en het voedingswater onder deze tussenbodem in de reaktor leidt, doordat men het gasvormige reaktiemengsel in het onderste deel van de met katalysator gevulde buizen met een temperatuur van 10 20-50° C op een buislengte van 20-150cm afkoelt, doordat men het voedingswater in de reaktor onder verdamping van een., deel van het voedingswater op temperaturen van 230-290° C verhit, het gevormde mengsel van waterdamp en cirkulerend water van elkaar scheidt, het cirkulerende water terugleidt en de ontwikkelde stoom van hoge 15 druk afvoert,
Volgens de uitvinding brengt men de tussenbodem doelmatig op een afstand van 50 cm boven de onderste buisbodem aan.
Het cirkulerende water leidt men met voorkeur 20 naar de reaktor met een temperatuur van 20-300 en in het bijzonder van 230-290° C, terwijl men het voedingswater met een temperatuur van 100-180 en in het bijzonder van 110-150° C toevoert.
De volgens de uitvinding bereikte voordelen zijn in het bijzonder daarin gelegen, dat het volgens een eenvou-25 dige, energiebesparende werkwijze gelukt het temperatuurverschil tussen het koelmedium en de in de buizen aanwezige katalysator in het onderste deel van de reaktor te verhogen. Daardoor wordt daar de warmteuitwisseling versterkt en een verdergaande afkoeling van het reagerende gasmengsel bereikt en derhalve het thermodinamische 30 evenwicht begunstigd. De toegepaste temperaturen liggen binnen de grenzen, die door het herkristallisatiegedrag van de katalysator worden bepaald. Volgens de uitvinding wordt het winnen van methanol ekonomischer.
De uitvinding wordt aan de hand van de teke-35 ning bij wijze van voorbeeld schematisch toegelicht en hierna t 81 02 7 04 ι Vr »/ *
Jk -- nader beschreven.
In de tekening is: 1. de reaktor, 2. de katalysatorbuizen, 3. de onderste buisbodem, it. de tussenbodem, 5« de toevoer van het voedingswater, 6. de toe-5 voer van het cirkuierende water, 7. het mengsel van waterdamp en cirkulerend water, 8. de scheiding van waterdamp en cirkulerend water (stoomt rommel), en 9. de af voer van de stoom van hoge druk. Voorbeeld
In een reaktor 1 voor de bereiding van metha-10 nol, bevattende buizen 2 voor het opnemen van de katalysator, wordt op een hoogte van 50 cm, gemeten vanaf de onderste buisbodem 3 een tussenbodem it aangebracht. Als tussenbodem is dun staalplaat geschikt, dat doorlaatopeningen in de vorm van boringen met een geringe diameter bevat. Het voedingswater wordt met een tempe-15 ratuur van 120° C via toevoerleiding 5 dicht boven de onderste buisbodem 3 in de reaktor geleid. Dit voedingswater komt onvermengd met het onderste deel van de katalysatorbuizen 2 in kontakt en bewerkstelligt op een buislengte van 50 cm een afkoeling van het reagerende gasmengsel met 35° C. Hierbij wordt het voedingswater 20 tot een temperatuur van 280° C verhit, terwijl gelijktijdig een klein deel verdampt.
Door leiding 6 wordt cirkulerend water met een temperatuur van 280° C vlak boven de tussenbodem ^ in de reaktor 1 geleid. Door de volgens de uitvinding aangebrachte tus-25 senbodem b wordt het daaronder toegevoerde koudere voedingswater 5 gelijkmatig verdeeld, terwijl anderzijds een terugvermenging met het hoger toegevoerde, warmere cirkuierende water wordt vermeden.
Het voedingswater 5 wordt eerst boven de tussenbodem h gemengd met cirkulerend water 6. Daardoor funktioneert 30 het boven de tussenbodem U liggende gedeelte van de katalysatorbuizen 2 bij een temperatuur van 280° C. Door deze wijze van werk ken wordt een druk in het cirkulatiewatersysteem van boven 60 bar bereikt, terwijl bij de tot dusver bekende werkwijzen slechts drukken tot Uo bar konden worden bereikt. Na afvoer van het meng-35 sel van waterdamp en cirkulerend water via 7 en scheiding van de 8102704 \ - 5 - beide bestanddelen in 8 wordt hogedrukstoom bij 9 met een druk boven 60 bar gewonnen, die kan worden toegepast voor talrijke doeleinden in het eigen bedrijf, bijvoorbeeld voor energieopleve-rende ontspanning, bijvoorbeeld in condensatieturbinen, voor het 5 ontwikkelen van elektrische energie voor het aandrijven van gas-kompressoren, voor het dekken van de energiebehoefte bij de uiteindelijke destillatie van het methanol of voor andere doeleinden. De werkwijze heeft derhalve belangrijke voordelen op energiegebied, in het bijzonder van ekonomische aard.
8102704
Claims (7)
1. Werkwijze voor de verbetering van de evenwicht sinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij het bereiden van methanol door omzetting van oxyden van 5 koolstof en waterstofbevattende gassen bij temperaturen van 200-300° C, onder een druk van 20-100 bar en aan een koperbevattende katalysator, die binnen de reaktor is aangebracht in buizen en die voor indirekte koeling is omgeven door onder druk kokend water, afvoer van de gevormde stoom tezamen met cirkulerend water, 10 scheiding van de stoom van water, terugleiden van het water en . aanvullen van het verdampte water door voedingswater, met het kenmerk, dat men op een afstand van 20-150 cm boven de onderste buisbodem een van kleine openingen voorziene tussenbodem aanbrengt, dat men het cirkulerende water boven deze tussenbodem en 15 het voedingswater onder deze tussenbodem in de reaktor leidt, dat men het gasvormige reaktiemengsel in het onderste deel van de met katalysator gevulde buizen met een temperatuur van 20-50° C over een buislengte van 20-15$cm afkoelt, dat men het voedingswater in .de reaktor onder verdamping van een deel van het voedingswater 20 tot temperaturen van 230-290° C verhit, het gevormde mengsel van waterdamp en cirkulerend water van elkaar scheidt, het cirkulerende water terugvoert en de ontwikkelde stoom van hoge druk afvoert .
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het ken-25 merk, dat men de tussenbodem op een afstand van 50 cm boven de onderste buisbodem aanbrengt. i
3. Werkwijze volgens conclusie Kof 2, met het kenmerk, dat men het cirkulerende water met een temperatuur van 200-300° C toevoert.
30 Werkwijze volgens een der voorgaande con clusies, met het kenmerk, dat men het cirkulerende water met een temperatuur van 230-290° C toevoert.
5. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat men het voedingswater met een tempe-35 ratuur van 100-180° C toevoert. 81 0 2 7 0 4 * A » - 7 -
6. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat men het voedingswater met een temperatuur van 110-150° C toevoert, 7» Werkwijze volgens een der voorgaande con-5 clusies, in hoofdzaak als toegelicht aan de hand van de voorafgaande beschrijving en tekening.
8. Inrichting voor het uitvoeren van de werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, in hoofdzaak als beschreven in de voorafgaande beschrijving en/of toegelicht aan de 10 hand van de tekening. 8102704 f- 7» - ά mpmmm ^6 /- ^4 -5 81 0 2 7 0 4 gas + methanol Metallgesellschaft Ak tien ge sellschaft, Frankfurt am Main, Bondsrepubliek Duitsland
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803028646 DE3028646A1 (de) | 1980-07-29 | 1980-07-29 | Verfahren zur verbesserung der gleichgewichtseinstellung und gleichzeitigen erzeugung von wasserdampf mit hohem druck bei der herstellung von methanol |
DE3028646 | 1980-07-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8102704A true NL8102704A (nl) | 1982-02-16 |
Family
ID=6108325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8102704A NL8102704A (nl) | 1980-07-29 | 1981-06-04 | Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4369255A (nl) |
JP (1) | JPS5753420A (nl) |
AR (1) | AR229872A1 (nl) |
AU (1) | AU545496B2 (nl) |
BR (1) | BR8104842A (nl) |
CA (1) | CA1174245A (nl) |
DE (1) | DE3028646A1 (nl) |
FR (1) | FR2487820B1 (nl) |
MX (1) | MX157474A (nl) |
NL (1) | NL8102704A (nl) |
NO (1) | NO155000C (nl) |
SE (1) | SE8104582L (nl) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8204820A (nl) * | 1982-12-14 | 1984-07-02 | Stamicarbon | Werkwijze voor de bereiding van methanol. |
DE3310772A1 (de) * | 1983-03-24 | 1984-09-27 | Interatom Internationale Atomreaktorbau Gmbh, 5060 Bergisch Gladbach | Methanol-synthese-reaktor mit niedrig siedendem kuehlmittel |
IN161263B (nl) * | 1983-06-30 | 1987-10-31 | Halcon Sd Group Inc | |
JPS60106527A (ja) * | 1983-11-14 | 1985-06-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 二重管式発熱反応器 |
US4721611A (en) * | 1984-03-02 | 1988-01-26 | Imperial Chemical Industries Plc | Hydrogen production |
US4946477A (en) * | 1988-04-07 | 1990-08-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | IGCC process with combined methanol synthesis/water gas shift for methanol and electrical power production |
GB9904649D0 (en) * | 1998-05-20 | 1999-04-21 | Ici Plc | Methanol synthesis |
US6152099A (en) * | 1998-12-21 | 2000-11-28 | Urich; Carl L. | Apparatus and method of supplying additive to internal combustion engine |
EP1590076A1 (de) * | 2003-01-31 | 2005-11-02 | MAN DWE GmbH | Mehrzonen-mantelrohrreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen |
US7678953B2 (en) * | 2005-01-31 | 2010-03-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Olefin oligomerization |
WO2006084286A2 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon compositions useful for producing fuels |
CA2648779C (en) * | 2006-04-07 | 2015-11-24 | Christopher J. Brown | Production of dry alcohol |
DE102007024934B4 (de) | 2007-05-29 | 2010-04-29 | Man Dwe Gmbh | Rohrbündelreaktoren mit Druckflüssigkeitskühlung |
US10105670B2 (en) * | 2013-09-17 | 2018-10-23 | Lg Chem, Ltd. | Heat recovery device |
CA2993958A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Primus Green Energy Inc. | Two-stage reactor for exothermal and reversible reactions and methods thereof |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB680821A (en) * | 1949-11-08 | 1952-10-15 | Ruhrchemie Ag | Process and apparatus for the catalytic hydrogenation of carbon monoxide |
DE2013297B2 (de) * | 1970-03-20 | 1973-10-25 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Ausnutzung der Reaktionswarme bei der Herstellung von Methanol |
DE2123950C3 (de) * | 1971-05-14 | 1975-06-12 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Methanol in Röhrenöfen |
IT986732B (it) * | 1973-04-30 | 1975-01-30 | Snam Progetti | Procedimento per condurre reazioni di ossidazione parzialecon ossi geno di composti organici in fase vapore ed apparecchiatura atta a realizzare detto procedimento |
GB1484366A (en) * | 1974-07-02 | 1977-09-01 | Ici Ltd | Methanol |
US4074660A (en) * | 1975-11-24 | 1978-02-21 | The Lummus Company | Waste heat recovery from high temperature reaction effluents |
DE2603291C2 (de) * | 1976-01-29 | 1984-01-12 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Methanol |
DE2603204C2 (de) * | 1976-01-29 | 1982-12-02 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Methanol |
DE2846693A1 (de) * | 1978-10-26 | 1980-05-08 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur erzeugung von benzin aus synthesegas |
-
1980
- 1980-07-29 DE DE19803028646 patent/DE3028646A1/de active Granted
-
1981
- 1981-06-04 NL NL8102704A patent/NL8102704A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-06-26 NO NO812206A patent/NO155000C/no unknown
- 1981-07-01 MX MX188115A patent/MX157474A/es unknown
- 1981-07-17 FR FR8113984A patent/FR2487820B1/fr not_active Expired
- 1981-07-21 CA CA000382167A patent/CA1174245A/en not_active Expired
- 1981-07-23 AR AR286186A patent/AR229872A1/es active
- 1981-07-24 JP JP56117007A patent/JPS5753420A/ja active Granted
- 1981-07-27 AU AU73475/81A patent/AU545496B2/en not_active Ceased
- 1981-07-27 US US06/287,007 patent/US4369255A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-07-28 BR BR8104842A patent/BR8104842A/pt unknown
- 1981-07-28 SE SE8104582A patent/SE8104582L/ not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU545496B2 (en) | 1985-07-18 |
NO155000B (no) | 1986-10-20 |
AR229872A1 (es) | 1983-12-30 |
DE3028646C2 (nl) | 1989-01-19 |
SE8104582L (sv) | 1982-01-30 |
AU7347581A (en) | 1982-04-08 |
DE3028646A1 (de) | 1982-03-04 |
FR2487820A1 (fr) | 1982-02-05 |
CA1174245A (en) | 1984-09-11 |
NO812206L (no) | 1982-02-01 |
US4369255A (en) | 1983-01-18 |
MX157474A (es) | 1988-11-24 |
BR8104842A (pt) | 1982-04-13 |
NO155000C (no) | 1987-01-28 |
FR2487820B1 (fr) | 1985-06-21 |
JPS5753420A (en) | 1982-03-30 |
JPH0136449B2 (nl) | 1989-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8102704A (nl) | Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. | |
US4149940A (en) | Methanol | |
EP2495230B1 (en) | Apparatus for the production of vinyl chloride by thermal cracking of 1,2-dichlorethane | |
US4396789A (en) | Process for dehydration of a low molecular weight alcohol | |
JP3597895B2 (ja) | プロピレンと過酸化水素の発熱反応のための連続法とそれに使用する触媒転換器 | |
US3987119A (en) | Production of vinyl chloride from ethane | |
CA1297911C (en) | Methanol production | |
US4263141A (en) | Process of producing gasoline from synthesis gas | |
CA1192403A (en) | Method and apparatus for producing superheated steam with the heat of catalytic methanization of a synthesis gas containing carbon monoxide, carbon dioxide and hydrogen | |
JPS6116384B2 (nl) | ||
JP4859084B2 (ja) | 1,2−ジクロロエタンを製造する際に生じる反応熱を利用する方法および装置 | |
FI84471C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vinylklorid medelst termisk spjaelkning av 1,2-dikloretan och apparatur som anvaends vid foerfarandet. | |
BRPI1009876B1 (pt) | "Método para a produção de olefinas através da desidrogenação catalítica de pelo menos um hidrocarboneto e processo para produção de estireno através da desidrogenação catalítica de etilbenzeno" | |
US3694322A (en) | Method for separating acrylonitrile and acetonitrile by extractive distillation with coolant vapor generation | |
US2908554A (en) | Process for recovering heavy hydrogen and heavy water | |
KR980001991A (ko) | 추출제로서 메탄올을 사용한 디메틸 에테르와 클로로메탄 혼합물의 제조 및 분별 방법 | |
US4324932A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride by the thermal cracking of 1,2-dichloroethane | |
US2746999A (en) | Preparation of olefin bromides | |
CN106699503A (zh) | 一种节能的热氯化工艺 | |
US4468315A (en) | Hydrogenation of coal | |
US3087867A (en) | Distillation process for mixtures of pyridines | |
JPS585190B2 (ja) | 尿素合成における未反応物の分離回収方法 | |
JP2003113144A (ja) | アルキルアリールカーボネートの製造方法 | |
US3661970A (en) | Method for reacting a mixture of carboxylic acids with ammonia to provide nitriles | |
CA1136161A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride by the thermal cracking of 1,2- dichloroethane |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BV | The patent application has lapsed |