NL8102704A - Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. - Google Patents

Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. Download PDF

Info

Publication number
NL8102704A
NL8102704A NL8102704A NL8102704A NL8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A NL 8102704 A NL8102704 A NL 8102704A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
water
temperature
circulating water
feed water
steam
Prior art date
Application number
NL8102704A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Metallgesellschaft Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metallgesellschaft Ag filed Critical Metallgesellschaft Ag
Publication of NL8102704A publication Critical patent/NL8102704A/nl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/067Heating or cooling the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/0005Catalytic processes under superatmospheric pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/1512Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by reaction conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/152Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the reactor used
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00026Controlling or regulating the heat exchange system
    • B01J2208/00035Controlling or regulating the heat exchange system involving measured parameters
    • B01J2208/0007Pressure measurement
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00256Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles in a heat exchanger for the heat exchange medium separate from the reactor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

« V i? 4 *
Werkvi j ze/voor °ie ""verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol door omzetting van oxyden van koolstof en waterstofbe-5 vattende gassen bij temperaturen van 200-300° C, onder een druk van 20-100 bar en aan een koper-bevattende katalysator, die binnen de reaktor is aangebracht in buizen en die voor indirekte koeling is omgeven door onder druk kokend water, afvoer van de gevormde stoom tezamen met cirkulerend water, scheiding van de stoom van 10 water, terugleiden van het water en aanvullen van het verdampte water door voedingswater.
Voor het nuttig gebruik van de reaktiewarmte bij de bereiding van methanol door omzetten van een door splitsing van koolwaterstoffen met waterdamp aan een indirekt verhitte 15 nikkelbevattende katalysator bij temperaturen boven 700° C ontwikkeld, oxyde van koolstof en waterstofbevattend synthesegas aan een koperbevattende katalysator onder drukken van 30-80 at. bij temperaturen van 230-280° C» waarbij de katalysator in buizen is aangebracht, die indirekt met water gekoeld worden, is het bekend 20 de koeling van de reaktorbuizen uit te voeren onder ontwikkeling van stoom van hoge druk (Duits octrooischriffc 2.013*297).
Voorts is een inrichting voor de bereiding van methanol bekend, bestaande uit een buisreaktor, waarvan de buizen door kokend water worden omspoeld, waarbij het voedingswater in 25 het onderste deel van de reaktor binnentreedt en de gevormde stoom in een oververhitter wordt geleid. Een deel van deze stoom kan als hoge-drukstoom worden afgevoerd en een ander deel kan worden geleid naar een turbine, die een kompressor aandrijft. Het resterende deel van de stoom kan als turbinestoom worden gewonnen 30 (Duits octrooischrift 2.123*950).
*\ 8102704 1,.
-- 2 - Ψν %
De tot dusver bekende buisreaktoren funktio-neren op een zodanige wijze, dat aan de buisreaktor cirkulerend water uit een stoomtrommel wordt toegevoerd. Aan de met katalysator gevulde buizen, waaraan de omzetting van de bestanddelen HgO, 5 CO en COg in methanol plaats heeft, volgt dan de verdamping van een deel van het toegevoerde water. Door thermosifonwerking wordt de gevormde stoom samen met cirkulerend water in de stoomtrommel gedreven. Daar wordt de stoom afgescheiden en het zich op het kookpunt bevindende water komt weer terug naar het onder-10 ste deel van de reaktor. De uit de stoomtrommel af gevoerde stoom moet in de vorm van voedingswater weer naar het systeem worden geleid. Al naar gelang de voorverwarming van dit voedingswater ligt de temperatuur in de stoomtrommel meer of minder in de nabijheid van het kookpunt van het water. Gaat men uit van een ongeveer 15 tienvoudige watercirkulatie en neemt men aan, dat het voedingswater met een temperatuur van 120° C wordt toegevoerd, dan zou bij een druk van 1»0 bar in het systeem het naar het onderste deel van de reaktor gevoerde cirkulerende water een temperatuur hebben van ongeveer 237° C en derhalve 13° C beneden het kookpunt liggen. 20 Het temperatuurverschil aan het onderste deel van de reaktorbuizen, waarvan de inhoud, de katalysator, een temperatuur vertoont van ongeveer 255° C, is derhalve zeer gering en er kan derhalve geen noemenswaardige warmteuitwisseling en derhalve geen afkoeling van • het reagerende gasmengsel in de buizen meer optreden.
25 De werkwijze van de bekende buisreaktoren maakt bij de methanolsynthese tot dusver slechts de ontwikkeling van stoom met een maximale druk van ongeveer Ho bar mogelijk. Dit wordt bepaald door de temperatuurgevoeligheid van de koperkataly-sator enerzijds en de wens naar een goede evenwichtsinstelling 30 anderzijds.
De uitvinding beoogt deze nadelen van de stand van de techniek te vermijden en het temperatuurverschil in het onderste deel van de reaktor te vergroten en een betere en intensievere afkoeling van het reagerende gasmengsel te bewerkstelli-35 gen. De evenwichtsinstelling moet worden verbeterd en tegelijker- 81 0 2 7 0 4 t * \ \ f -er - 3 - tijd moet stoom met hogere druk worden ontwikkeld. De werkwijze moet uitmunten door lagere energiekosten.
Dit probleem wordt volgens de uitvinding opgelost doordat men op een afstand van 20-150 cm.boven de onderste 5 buisbodem een dunne, van openingen voorziene tussenbodem aanbrengt , doordat men het cirkulerende water boven deze tussenbodem en het voedingswater onder deze tussenbodem in de reaktor leidt, doordat men het gasvormige reaktiemengsel in het onderste deel van de met katalysator gevulde buizen met een temperatuur van 10 20-50° C op een buislengte van 20-150cm afkoelt, doordat men het voedingswater in de reaktor onder verdamping van een., deel van het voedingswater op temperaturen van 230-290° C verhit, het gevormde mengsel van waterdamp en cirkulerend water van elkaar scheidt, het cirkulerende water terugleidt en de ontwikkelde stoom van hoge 15 druk afvoert,
Volgens de uitvinding brengt men de tussenbodem doelmatig op een afstand van 50 cm boven de onderste buisbodem aan.
Het cirkulerende water leidt men met voorkeur 20 naar de reaktor met een temperatuur van 20-300 en in het bijzonder van 230-290° C, terwijl men het voedingswater met een temperatuur van 100-180 en in het bijzonder van 110-150° C toevoert.
De volgens de uitvinding bereikte voordelen zijn in het bijzonder daarin gelegen, dat het volgens een eenvou-25 dige, energiebesparende werkwijze gelukt het temperatuurverschil tussen het koelmedium en de in de buizen aanwezige katalysator in het onderste deel van de reaktor te verhogen. Daardoor wordt daar de warmteuitwisseling versterkt en een verdergaande afkoeling van het reagerende gasmengsel bereikt en derhalve het thermodinamische 30 evenwicht begunstigd. De toegepaste temperaturen liggen binnen de grenzen, die door het herkristallisatiegedrag van de katalysator worden bepaald. Volgens de uitvinding wordt het winnen van methanol ekonomischer.
De uitvinding wordt aan de hand van de teke-35 ning bij wijze van voorbeeld schematisch toegelicht en hierna t 81 02 7 04 ι Vr »/ *
Jk -- nader beschreven.
In de tekening is: 1. de reaktor, 2. de katalysatorbuizen, 3. de onderste buisbodem, it. de tussenbodem, 5« de toevoer van het voedingswater, 6. de toe-5 voer van het cirkuierende water, 7. het mengsel van waterdamp en cirkulerend water, 8. de scheiding van waterdamp en cirkulerend water (stoomt rommel), en 9. de af voer van de stoom van hoge druk. Voorbeeld
In een reaktor 1 voor de bereiding van metha-10 nol, bevattende buizen 2 voor het opnemen van de katalysator, wordt op een hoogte van 50 cm, gemeten vanaf de onderste buisbodem 3 een tussenbodem it aangebracht. Als tussenbodem is dun staalplaat geschikt, dat doorlaatopeningen in de vorm van boringen met een geringe diameter bevat. Het voedingswater wordt met een tempe-15 ratuur van 120° C via toevoerleiding 5 dicht boven de onderste buisbodem 3 in de reaktor geleid. Dit voedingswater komt onvermengd met het onderste deel van de katalysatorbuizen 2 in kontakt en bewerkstelligt op een buislengte van 50 cm een afkoeling van het reagerende gasmengsel met 35° C. Hierbij wordt het voedingswater 20 tot een temperatuur van 280° C verhit, terwijl gelijktijdig een klein deel verdampt.
Door leiding 6 wordt cirkulerend water met een temperatuur van 280° C vlak boven de tussenbodem ^ in de reaktor 1 geleid. Door de volgens de uitvinding aangebrachte tus-25 senbodem b wordt het daaronder toegevoerde koudere voedingswater 5 gelijkmatig verdeeld, terwijl anderzijds een terugvermenging met het hoger toegevoerde, warmere cirkuierende water wordt vermeden.
Het voedingswater 5 wordt eerst boven de tussenbodem h gemengd met cirkulerend water 6. Daardoor funktioneert 30 het boven de tussenbodem U liggende gedeelte van de katalysatorbuizen 2 bij een temperatuur van 280° C. Door deze wijze van werk ken wordt een druk in het cirkulatiewatersysteem van boven 60 bar bereikt, terwijl bij de tot dusver bekende werkwijzen slechts drukken tot Uo bar konden worden bereikt. Na afvoer van het meng-35 sel van waterdamp en cirkulerend water via 7 en scheiding van de 8102704 \ - 5 - beide bestanddelen in 8 wordt hogedrukstoom bij 9 met een druk boven 60 bar gewonnen, die kan worden toegepast voor talrijke doeleinden in het eigen bedrijf, bijvoorbeeld voor energieopleve-rende ontspanning, bijvoorbeeld in condensatieturbinen, voor het 5 ontwikkelen van elektrische energie voor het aandrijven van gas-kompressoren, voor het dekken van de energiebehoefte bij de uiteindelijke destillatie van het methanol of voor andere doeleinden. De werkwijze heeft derhalve belangrijke voordelen op energiegebied, in het bijzonder van ekonomische aard.
8102704

Claims (7)

1. Werkwijze voor de verbetering van de evenwicht sinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij het bereiden van methanol door omzetting van oxyden van 5 koolstof en waterstofbevattende gassen bij temperaturen van 200-300° C, onder een druk van 20-100 bar en aan een koperbevattende katalysator, die binnen de reaktor is aangebracht in buizen en die voor indirekte koeling is omgeven door onder druk kokend water, afvoer van de gevormde stoom tezamen met cirkulerend water, 10 scheiding van de stoom van water, terugleiden van het water en . aanvullen van het verdampte water door voedingswater, met het kenmerk, dat men op een afstand van 20-150 cm boven de onderste buisbodem een van kleine openingen voorziene tussenbodem aanbrengt, dat men het cirkulerende water boven deze tussenbodem en 15 het voedingswater onder deze tussenbodem in de reaktor leidt, dat men het gasvormige reaktiemengsel in het onderste deel van de met katalysator gevulde buizen met een temperatuur van 20-50° C over een buislengte van 20-15$cm afkoelt, dat men het voedingswater in .de reaktor onder verdamping van een deel van het voedingswater 20 tot temperaturen van 230-290° C verhit, het gevormde mengsel van waterdamp en cirkulerend water van elkaar scheidt, het cirkulerende water terugvoert en de ontwikkelde stoom van hoge druk afvoert .
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het ken-25 merk, dat men de tussenbodem op een afstand van 50 cm boven de onderste buisbodem aanbrengt. i
3. Werkwijze volgens conclusie Kof 2, met het kenmerk, dat men het cirkulerende water met een temperatuur van 200-300° C toevoert.
30 Werkwijze volgens een der voorgaande con clusies, met het kenmerk, dat men het cirkulerende water met een temperatuur van 230-290° C toevoert.
5. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat men het voedingswater met een tempe-35 ratuur van 100-180° C toevoert. 81 0 2 7 0 4 * A » - 7 -
6. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat men het voedingswater met een temperatuur van 110-150° C toevoert, 7» Werkwijze volgens een der voorgaande con-5 clusies, in hoofdzaak als toegelicht aan de hand van de voorafgaande beschrijving en tekening.
8. Inrichting voor het uitvoeren van de werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, in hoofdzaak als beschreven in de voorafgaande beschrijving en/of toegelicht aan de 10 hand van de tekening. 8102704 f- 7» - ά mpmmm ^6 /- ^4 -5 81 0 2 7 0 4 gas + methanol Metallgesellschaft Ak tien ge sellschaft, Frankfurt am Main, Bondsrepubliek Duitsland
NL8102704A 1980-07-29 1981-06-04 Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol. NL8102704A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803028646 DE3028646A1 (de) 1980-07-29 1980-07-29 Verfahren zur verbesserung der gleichgewichtseinstellung und gleichzeitigen erzeugung von wasserdampf mit hohem druck bei der herstellung von methanol
DE3028646 1980-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8102704A true NL8102704A (nl) 1982-02-16

Family

ID=6108325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8102704A NL8102704A (nl) 1980-07-29 1981-06-04 Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4369255A (nl)
JP (1) JPS5753420A (nl)
AR (1) AR229872A1 (nl)
AU (1) AU545496B2 (nl)
BR (1) BR8104842A (nl)
CA (1) CA1174245A (nl)
DE (1) DE3028646A1 (nl)
FR (1) FR2487820B1 (nl)
MX (1) MX157474A (nl)
NL (1) NL8102704A (nl)
NO (1) NO155000C (nl)
SE (1) SE8104582L (nl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8204820A (nl) * 1982-12-14 1984-07-02 Stamicarbon Werkwijze voor de bereiding van methanol.
DE3310772A1 (de) * 1983-03-24 1984-09-27 Interatom Internationale Atomreaktorbau Gmbh, 5060 Bergisch Gladbach Methanol-synthese-reaktor mit niedrig siedendem kuehlmittel
IN161263B (nl) * 1983-06-30 1987-10-31 Halcon Sd Group Inc
JPS60106527A (ja) * 1983-11-14 1985-06-12 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 二重管式発熱反応器
US4721611A (en) * 1984-03-02 1988-01-26 Imperial Chemical Industries Plc Hydrogen production
US4946477A (en) * 1988-04-07 1990-08-07 Air Products And Chemicals, Inc. IGCC process with combined methanol synthesis/water gas shift for methanol and electrical power production
GB9904649D0 (en) * 1998-05-20 1999-04-21 Ici Plc Methanol synthesis
US6152099A (en) * 1998-12-21 2000-11-28 Urich; Carl L. Apparatus and method of supplying additive to internal combustion engine
EP1590076A1 (de) * 2003-01-31 2005-11-02 MAN DWE GmbH Mehrzonen-mantelrohrreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen
US7678953B2 (en) * 2005-01-31 2010-03-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization
WO2006084286A2 (en) * 2005-01-31 2006-08-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon compositions useful for producing fuels
CA2648779C (en) * 2006-04-07 2015-11-24 Christopher J. Brown Production of dry alcohol
DE102007024934B4 (de) 2007-05-29 2010-04-29 Man Dwe Gmbh Rohrbündelreaktoren mit Druckflüssigkeitskühlung
US10105670B2 (en) * 2013-09-17 2018-10-23 Lg Chem, Ltd. Heat recovery device
CA2993958A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-02 Primus Green Energy Inc. Two-stage reactor for exothermal and reversible reactions and methods thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB680821A (en) * 1949-11-08 1952-10-15 Ruhrchemie Ag Process and apparatus for the catalytic hydrogenation of carbon monoxide
DE2013297B2 (de) * 1970-03-20 1973-10-25 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Ausnutzung der Reaktionswarme bei der Herstellung von Methanol
DE2123950C3 (de) * 1971-05-14 1975-06-12 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Methanol in Röhrenöfen
IT986732B (it) * 1973-04-30 1975-01-30 Snam Progetti Procedimento per condurre reazioni di ossidazione parzialecon ossi geno di composti organici in fase vapore ed apparecchiatura atta a realizzare detto procedimento
GB1484366A (en) * 1974-07-02 1977-09-01 Ici Ltd Methanol
US4074660A (en) * 1975-11-24 1978-02-21 The Lummus Company Waste heat recovery from high temperature reaction effluents
DE2603291C2 (de) * 1976-01-29 1984-01-12 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Methanol
DE2603204C2 (de) * 1976-01-29 1982-12-02 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Methanol
DE2846693A1 (de) * 1978-10-26 1980-05-08 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur erzeugung von benzin aus synthesegas

Also Published As

Publication number Publication date
AU545496B2 (en) 1985-07-18
NO155000B (no) 1986-10-20
AR229872A1 (es) 1983-12-30
DE3028646C2 (nl) 1989-01-19
SE8104582L (sv) 1982-01-30
AU7347581A (en) 1982-04-08
DE3028646A1 (de) 1982-03-04
FR2487820A1 (fr) 1982-02-05
CA1174245A (en) 1984-09-11
NO812206L (no) 1982-02-01
US4369255A (en) 1983-01-18
MX157474A (es) 1988-11-24
BR8104842A (pt) 1982-04-13
NO155000C (no) 1987-01-28
FR2487820B1 (fr) 1985-06-21
JPS5753420A (en) 1982-03-30
JPH0136449B2 (nl) 1989-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8102704A (nl) Werkwijze en inrichting voor de verbetering van de evenwichtsinstelling en gelijktijdige ontwikkeling van stoom van hoge druk bij de bereiding van methanol.
US4149940A (en) Methanol
EP2495230B1 (en) Apparatus for the production of vinyl chloride by thermal cracking of 1,2-dichlorethane
US4396789A (en) Process for dehydration of a low molecular weight alcohol
JP3597895B2 (ja) プロピレンと過酸化水素の発熱反応のための連続法とそれに使用する触媒転換器
US3987119A (en) Production of vinyl chloride from ethane
CA1297911C (en) Methanol production
US4263141A (en) Process of producing gasoline from synthesis gas
CA1192403A (en) Method and apparatus for producing superheated steam with the heat of catalytic methanization of a synthesis gas containing carbon monoxide, carbon dioxide and hydrogen
JPS6116384B2 (nl)
JP4859084B2 (ja) 1,2−ジクロロエタンを製造する際に生じる反応熱を利用する方法および装置
FI84471C (fi) Foerfarande foer framstaellning av vinylklorid medelst termisk spjaelkning av 1,2-dikloretan och apparatur som anvaends vid foerfarandet.
BRPI1009876B1 (pt) "Método para a produção de olefinas através da desidrogenação catalítica de pelo menos um hidrocarboneto e processo para produção de estireno através da desidrogenação catalítica de etilbenzeno"
US3694322A (en) Method for separating acrylonitrile and acetonitrile by extractive distillation with coolant vapor generation
US2908554A (en) Process for recovering heavy hydrogen and heavy water
KR980001991A (ko) 추출제로서 메탄올을 사용한 디메틸 에테르와 클로로메탄 혼합물의 제조 및 분별 방법
US4324932A (en) Process for the manufacture of vinyl chloride by the thermal cracking of 1,2-dichloroethane
US2746999A (en) Preparation of olefin bromides
CN106699503A (zh) 一种节能的热氯化工艺
US4468315A (en) Hydrogenation of coal
US3087867A (en) Distillation process for mixtures of pyridines
JPS585190B2 (ja) 尿素合成における未反応物の分離回収方法
JP2003113144A (ja) アルキルアリールカーボネートの製造方法
US3661970A (en) Method for reacting a mixture of carboxylic acids with ammonia to provide nitriles
CA1136161A (en) Process for the manufacture of vinyl chloride by the thermal cracking of 1,2- dichloroethane

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BV The patent application has lapsed