NL8005170A - Cosmetisch preparaat en nieuwe biskwaternaire ammoniumverbindingen. - Google Patents

Cosmetisch preparaat en nieuwe biskwaternaire ammoniumverbindingen. Download PDF

Info

Publication number
NL8005170A
NL8005170A NL8005170A NL8005170A NL8005170A NL 8005170 A NL8005170 A NL 8005170A NL 8005170 A NL8005170 A NL 8005170A NL 8005170 A NL8005170 A NL 8005170A NL 8005170 A NL8005170 A NL 8005170A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
hair
mixture
formula
treatment
agents
Prior art date
Application number
NL8005170A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of NL8005170A publication Critical patent/NL8005170A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04Dandruff

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ir £ *
Cosmetisch preparaat en nieuwe biskwaternaire ammoniumverbindingen.
De uitvinding heeft betrekking op preparaten die kwaternaire ammoniumverbindingen, welke zijn bestemd voor de behandeling van keratinehoudende materialen zoals haren en de huid, bevatten.
5 Er zijn reeds preparaten, met name cosmetische preparaten voor gebruik voor de behandeling van haar op basis van kwaternaire ammoniumverbindingen bekend.
Die preparaten, die met name worden gebruikt als spoelmiddel na het wassen met shampoohebben de vorm van een melk-10 achtige vloeistof, van een balsem of van een creme en hebben het bezwaar dat ze de behandelde haren verzwaren zowel als gevolg van de aard van de gebruikte kwaternaire ammoniumverbindingen als van de toevoegsels die noodzakelijk zijn om aan de preparaten het gewenste aanzien, de gewenste viscositeit en het gewenste ver-15 zachtende effect te verlenen.
Anderzijds worden, vanwege het verzwarende effect, deze preparaten in het bijzonder gebruikt bij de behandeling van droge of brosse, afbrokkelende haren.
Gevonden werd nu dat de toepassing van een speci-20 ale klasse van biskwaternaire ammoniumverbindingen met twee lipo-fiele ketens, die oplosbaar zijn in water, de bereiding mogelijk maakt van preparaten die bestemd zijn voor toepassing voor de behandeling van keratinehoudende materialen, welke preparaten, in de vorm van heldere, eventueel verdikte, vloeistoffen zijn.
25 Biskwaternaire ammoniumverbindingen zijn welbekend; ze zijn voorgesteld voor gebruik bij het verven van polyacryloni-trilvezels en voor de bereiding van synthetische of cellulose- 8005170 2 textielmaterialen.
Aanvraagster heeft gevonden dat het gebruik van preparaten die biskwaternaiieammoniumverbindingen met twee lipo-fiele ketens bevatten, voor de behandeling van natuurlijke 5 keratinehoudende materialen zoals bij voorkeur menselijk haar, aan de haren, in tegenstelling met de eerder voor deze toepassing voorgestelde kwaternaire ammoniumverbindingen, een grotere lichtheid verleent en die preparaten toepasbaar zijn voor elk type haar (droog haar, normaal haar, vet haar).
10 De verbindingen volgens de uitvinding kunnen in zeer geringe hoeveelheid worden gebruikt voor het verbeteren van het uit de war halen van het haar, voor het verbeteren van de zachtheid en de glans van het haar en geven bovendien een goede verdraagzaamheid te zien.
15 De uitvinding heeft derhalve betrekking op nieuwe preparaten bestemd voor gebruik voor de behandeling van natuurlijke keratinehoudende materialen, die tenminste een biskwater-naire ammoniumverbinding met twee lipofiele ketens bevatten.
De uitvinding heeft ook betrekking op werkwijzen 20 voor de behandeling van-.natuurlijke keratinehoudende materialen met behulp van de bovengenoemde preparaten.
De cosmetische preparaten, bestemd voor gebruik voor de behandeling van natuurlijke keratinehoudende materialen volgens de uitvinding worden daardoor gekenmerkt dat ze in een 25 geschikt medium voor de behandeling van die materialen, tenminste ëên biskwaternaire ammoniumverbinding met twee lipofiele ketens bevatten met de formule 1, waarin R een verzadigde of onverzadigde rechte of vertakte groep met 8 tot 22 koolstofatomen of een mengsel van dergelijke groepen voorstelt of een mengsel van 30 "vet" ketens afgeleid van natuurlijke produkten met 8 tot 30 kool- - stofatomen, A een groep -(CHg) - voorstelt waarbij n een geheel getal is van 1 tot 18 en R' waterstof voorstelt en m = 1, of A met de stikstofatomen waaraan hij is verbonden een heterocyclische groep voorstelt, in welk geval m = 0, X een anion van een 35 anorganisch of organisch zuur voorstelt en bij voorkeur een halogenide-ion is, 8005170 \ * 4 3
De verbindingen waaraan in het bijzonder de voorkeur wordt gegeven zijn de verbindingen waarin R een rechte of vertakte alkyl-of alkenylgroep voorstelt met 12 tot 18 koolstofatomen of een mengsel van dergelijke groepen voorstelt en de verbindingen waarin R een 5 mengsel van alifatische groepen voorstelt, afgeleid van de "vetketens" van natuurlijke produkten zoals talg, copra en lanoline.
Als A met de aangrenzende stikstofatomen een heterocyclische groep vormt, is dit bij voorkeur een piperazinylgroep.
De uitvinding heeft eveneens betrekking op de nieuwe verbin-10 dingen met de formule 1, waarin R, R’, A, X en m de hiervoor genoemde betekenissen hebben,met dien verstande dat als R een alkylgroep voorstelt met 10-18 koolstofatomen, n groter is dan 3.
op
Deze verbindingen kunnen op een zichzelf bekende wijze worden bereid, in het bijzonder door 2 molen van een tertiair amine met 15 de formule 2 te condenseren met een mol van een halogeenderivaat met de formule 3, waarin X bij voorkeur een halogeenatoom voorstelt.
De verbindingen waaraan volgens de uitvinding in het bijzonder de voorkeur wordt gegeven zijn verbindingen die worden verkregen door condensatie van bis-chlooracetyl-1.3-diaminopropaan, van 20 bis-chlooracetylpiperazine, van bis-chlooracetylethyleendiamine of van bis-chlooracetylhexamethyleendiamine, met het N.Ιϊ-dimethyl-"vet" -amine met een "talgvetketen", of met een N.U-dimethylalky 1-(0^-C^-amine.
Zoals hiervoor gezegd vertonen de verbindingen met de for-25 mule 1 belangwekkende eigenschappen, als ze worden gebruikt bij de behandeling van natuurlijke keratinehoudende materialen en in het bijzonder van haren.
Een doelstelling van de uitvinding is derhalve de toepassing van verbindingen met de formule 1 voor de behandeling van keratine-30 houdende materialen, zoals haren, de huid, nagels, enz.
De preparaten volgens de uitvinding voor gebruik bij de behandeling van keratinehoudende materialen zijn bij voorkeur waterige preparaten die als zodanig gebruikt kunnen worden, maar ze kunnen ook in preparaten voor de behandeling van keratine-35 8005170
V
4 houdende materialen gebruikelijke toevoegsels bevatten.
De belangwekkendste resultaten worden bereikt bij toepassing van deze preparaten voor de behandeling van haar.
De cosmetische preparaten kunnen in dat geval de 5 vorm hebben van waterige, alkoholische of water en alkohol bevattende oplossingen of de vorm hebben van een creme, een gel, een emulsie, poeder of worden toegepast in de vorm van een aerosol tezamen met een drijfmiddel.
De toevoegsels die in deze preparaten worden op-10 genomen zijn voor cosmetische doeleinden aanvaardbare toevoegsels, zoals in het bijzonder niet-ionogene, anionogene, kationogene of amfotere oppervlakte-actieve stoffen zoals in deze tak der techniek algemeen bekend zijn, dierlijke, minerale, plantaardige of synthetische oliën of wassen, vetalkoholen, anionogene, kationogene, 15 niet-ionogene of amfotere harsen zoals gewoonlijk in de cosmetische industrie worden toegepast, emulgeermiddelen, stoffen met een filtrerende werking voor zonnestraling, organische oplosmiddelen, verdikkingsmiddelen, opaakmakende middelen, conserveermiddelen, sequestreermiddelen, anti-oxydantia, reukstoffen, stoffen die een 20 parelmoerglans geven, kleurstoffen, middelen voor het wijzigen van de pH, reductiemiddelen, elektrolyten, oxydatiemiddelen, natuurlijke stoffen, proteïne-achtige stoffen, seborrhoea tegengaande stoffen, huidafschilfering tegengaande stoffen, herstructurering teweeg brengende middêLen, stoffen die een actieve wer-25 king tentoon spreiden bij de behandeling en verzorging of bescherming van de huid of het haar.
De preparaten volgens de uitvinding kunnen in het bijzonder worden gebruikt als shampoo, als middel voor het geven van een kleur, als reinigingslotion, bestemd voor toepassing voor 30 of na het wassen met shampoo, voor of na een kleurbehandeling of - ontkleuring, voor of na een permanentbehandeling, als haarverzor-gingslotion of herstructureringslotion, als lotion voor het geven van een speciale behandeling, bijvoorbeeld een seborrhoea tegengaande of huidafschilfering tegengaande behandeling, als lotion 35 voor het borstelen van het haar, als haarlak, als lotion voor het onduleren van het haar, als preparaat voor het permanenten, enz.
8005170 % 5 * *
Als de preparaten volgens de uitvinding worden toegepast voor de behandeling van haar, hetzij als voor- of nabehan-delingslotions, hetzij tijdens de behandeling van het haar, bijvoorbeeld voor het wassen met shampoo, het verven of ontkleuren 5 van het haar, het onduleren, permanenten, enz,, verbeteren ze aanzienlijk de kwaliteit van het haar en vergemakkelijken ze het uit de war halen van het vochtig gemaakte of droge haar en verlenen ze aan het droge haar een glans, zachtheid, souplesse en een goede houdbaarheid en antistatische eigenschappen. Zo behan-10 deld haar is licht, stevig en golvend, eigenschappen die zeer gezocht zijn voor normaal of vettig haar.
De bis-kwaternaire ammoniumverbindingen met twee lipofiele ketens met de formule 1 moeten in de preparaten volgens de uitvinding worden toegepast in een voldoende hoeveel-15 heid om het gewenste resultaat te verkrijgen en worden met name toegepast in hoeveelheden tussen 0,01 en 10 gew.% en bij voorkeur tussen 0,1 en 4 gew.%.
Deze preparaten zijn in het bijzonder zeer belangrijk als ze worden gebruikt als middel voor het voorbehande-20 len, voor het wassen met een anionogene en/of niet-ionogene shampoo, of voor een oxydatieve kleurbehandeling die zelf wordt gevolgd door wassen met een anionogene en/of niet-ionogene shampoo.
Duidelijk waarneembare resultaten worden eveneens verkregen als de preparaten worden gebruikt als voorbehandelings-25 middel voor andere behandelingen van haar, bijvoorbeeld als voorbehandeling voor het permanenten.
De biskwaternaire ammoniumverbindingen met twee lipofiele ketens met de formule 1 geven eveneens zeer belangwekkende resultaten als ze worden gebruikt als nabehandelingsmiddel, 30 in het bijzonder als middel voor het spoelen na het wassen met - shampoo, als lotion voor het onduleren, voor het in de gewenste vorm brengen van haar, als herstructurerende lotion, als lotion voor het borstelen, als haarverzorgingsgel, of als lotion voor een algemene behandeling.
35 Tot de cosmetische haarbehandelingslotions vol gens de uitvinding behoren in het bijzonder: 8005170 6 a) preparaten voor de algemene behandeling of voor de voor- of nabehandeling van haar. Het opbrengen van deze preparaten op het haar wordt eventueel gevolgd door een uitspoel-behandeling, nadat het preparaat een zekere tijd, variërend tussen 5 1 en 30 min. op het haar aanwezig is geweest.
De verbindingen met de formule 1 zijn bij voorkeur aanwezig in een hoeveelheid, berekend als actieve stof, van 0,01 tot 10 gew.% berekend op het totale gewicht van het preparaat en liefst in een hoeveelheid van 0,1 tot 4 gew.%. De pH kan 10 variëren tussen 2 en 10. De preparaten voor algemene behandeling of voor voor- of nabehandeling kunnen verschillende toevoegsels bevatten, in het bijzonder polyethyleenglycolen en derivaten daarvan, anionogene, kationogene, amfotere of niet-ionogene harsen, zoals gewoonlijk worden toegepast in cosmetische haarbehandelings-15 preparaten, middelen voor het wijzigen van de pH, proteïnederiva-ten, zoals al of niet gekwaterniseerde protexnehydrolysaten, natuurlijke stoffen zoals plantenextracten, vetalkoholen zoals cetylalkohol, stearylalkohol, cetylstearylalkohol, oleylalkohol, eventueel gepolyethoxyleerd of gepolyglycerolyseerd, dierlijke, 20 plantaardige, minerale of synthetische oliën of wassen, zoals vaseline-olie, maïsolie, tarwekiemolie, olijfolie, soja-olie, ricinusolie, avocado-olie, welke oliën eventueel geoxyethyle-neerd kunnen zijn, actieve stoffen zoals produkten met een seborrhoea-tegengaande werking, huidafschilfering tegengaande 25 werking, middelen voor het herstructureren van haar, zoals methy- lolgroepen bevattende verbindingen en allerlei andere cosmeti- * sche toevoegsels zoals gewoonlijk worden toegepast in haarbehan-delingspreparaten.
b) shampoo’s die daardoor worden gekenmerkt dat 30 ze tenminste ëën anionogeen, niet-ionogeen en/of amfoteer opper- _ vlakte-actief middel bevatten alsmede een verbinding met de formule 1, opgenomen in een waterig medium. Deze preparaten kunnen eveneens allerlei gewoonlijk in dit type preparaten gebruikelijke toevoegsels bevatten, zoals kationogene oppervlakte-actieve stof-35 fen, kleurstoffen in het geval van kleurshampoo's, conserveermiddelen, verdikkingsmiddelen, schuimstabiliseermiddelen, een syner- 8005170 λ i
V
7 gistisch effect teweeg brengende stoffen, verzachtende middelen, sequestreermiddelen, een of meer cosmetische harsen, reukstoffen, proteïne-derivaten, natuurlijke stoffen, oliën en allerlei andere in shampoo’s gebruikelijke toevoegsels. In deze 5 shampoo’s bedraagt de concentratie aan detergens in het alge meen 2 tot 50 gew.%.
Als niet-ionogene detergentia kunnen in het bijzonder worden genoemd de condensatieprodukten van een mono-alkohol, van een alfadiol, van een alkylfenol, van een amide of 10 van een diglycolamide met glycidol, zoals bijvoorbeeld de opper- vlakte-actieve niet-ionogene verbindingen die worden beschreven in de Franse octrooischriften 2.091.516, 2.328.763, 1.477.048, alsmede de gepolyethoxyleerde of gepolyglyceroleerde alkoholen, alkylfenolen of vetzuren met een rechte van vetten afgeleide 15 keten met 8-18 koolstofatomen, die veelal 2 tot 30 mol resten ethyleenoxyde bevatten, copolymeren van ethyleenoxyde en van propeen, condensatieprodukten verkregen door condensatie van ethyleenoxyde en/of propeen op vetalkoholen, gepolyethoxyleerde vetzuuramiden, gepolyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, vet-20 zuurglycolesters, sorbitolvetzuuresters, saccharosevetzuuresters.
Als anionogene oppervlakte-actieve stoffen die gebruikt kunnen worden, eventueel gemengd met niet-ionogene oppervlakte-actieve stoffen, kunnen in het bijzonder worden genoemd de alkali-, ammonium-, amine- of aminoalkoholzouten van de volgen-25 de verbindingen: de alkylsulfaten, de alkylethersulfaten, alkyl-amidesulfaten en alkylamideëthersulfaten, alkylarylpolyether-sulfaten, monoglyceridesulfaten, de alkylsulfonaten, alkylamide-sulfonaten, alkylarylsulfonaten, α-alkeensulfonaten, de alkyl-30 sulfosuccinaten, alkylethersulfosuccinaten, alkylamidesulfo- - succinaten, de alkylsulfosuccinamaten, de alkylsulfoacetaten, de alkylpolyglycerolcarboxylaten, de alkylfosfaten, alkylether-fosfaten, de alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkylamido-polypeptidaten, alkylisethionaten, en alkyltauraten, in welke 35 verbindingen de alkylgroep steeds een rechte keten heeft met 12 tot 18 koolstofatomen, de vetzuren zoals oliezuur, ricinolzuur, 8005170 -» 8 palmitinezuur, stearinezuur, de zuren uit copra-olie of uit ge-hydrogeneerde copra-olie, carbonzuren van polyglycolethers met de formule
Alk - (OCH0 - CHJ - 0CH„ - C0oH z Zn z z 5 waarin de substituent Alk een groep met een rechte keten voorstelt met 12-18 koolstofatomen en waarin n een geheel getal is tussen 5 en 15. Ook alle andere anionogene detergentia die hiervoor niet zijn genoemd maar in deze tak der techniek welbekend zijn, kunnen worden gebruikt.
10 Als amfotere oppervlakte-actieve stoffen die ge bruikt kunnen worden kunnen in het bijzonder worden genoemd de alkylaminobetainen, mono- en dipropionaten, zoals de N-alkyl-betaïnen, de N-alkylsulfobetaïnen, de N-alkylamidobetainen, de cycloimidiniumverbindingen, zoals de alkylimidazolinen, de 15 asparaginederivaten. De alkylgroep in deze oppervlakte-actieve stoffen is bij voorkeur een alkylgroep met 1 tot 22 koolstofato-men.
c) preparaten voor het verven van haar, zoals in het bijzonder de preparaten voor het verven van haar die een aan- 20 verving geven door middel van een oxydatiereactie en die voorlopers van oxydatiekleurstoffen, bijvoorbeeld van het para- of ortho-type en eventueel koppelaars bevatten in een basisch medium en bij voorkeur een pH hebben tussen 8 en 11 en voorts ook in deze tak der techniek algemeen bekende directe kleurstoffen kunnen be- 25 vatten, of verfpreparaten voor het rechtstreeks of semi-permanent verven, die directe kleurstoffen, bijvoorbeeld genitreerde derivaten van de benzeenreeks, azokleurstoffen, antrachinonkleurstoffen, indaminen, indoanilinen of indofenolen, enz. bevatten.
d) ontkleuringspreparaten bestaande uit dragers 30 in de vorm van een poeder, oplossing, emulsie of geleerbare _ vloeistof van een creme die tenminste ëên ontkleuringsmiddel bevat, bijvoorbeeld peroxyden waaronder waterstofperoxyde, oplossingen van perzouten (persulfaten, perboraten, percarbonaten) en tenminste ëën verbinding met de formule 1 bevatten.
35 Bij voorkeur bestaan de ontkleuringspreparaten uit dragers in de vorm van cremes of van geleerbare vloeistoffen die 80 0 5 1 7 0 * * 9 analoog zijn aan de hiervoor in verband met de verfpreparaten beschreven dragers. Deze dragers worden op het moment van gebruik verdund met een oplossing van waterstofperoxyde en/of van een perzout en/of van een of ander peroxyde.
5 Ze bevatten in het algemeen ook een alkalisch makend middel zoals ammoniak.
Deze ontkleuringspreparaten worden op de gebruikelijke wijze toegepast.
e) preparaten voor het permanenten.
10 Zoals bekend bestaat de klassieke techniek voor het tot stand brengen van een permanente deformatie van haar hierin dat men in een eerste trap de S-S-bindingen van het keratine van het haar opent met behulp van een preparaat of mengsel dat een reductiemiddel bevat en dat men vervolgens, na bij voorkeur 15 het haar te hebben gewassen of gespoeld, in een tweede trap de S-S-bindingen herstelt door op het haar dat aan een reductie werd onderworpen een oxyderend preparaat te brengen zodat aan het haar de gewenste vorm wordt gegeven.
De formulering van dergelijke reducerende en 20 oxyderende (fixerende) preparaten of mengsels is op zichzelf bekend en wordt beschreven in cosmetologische publikaties, met name in het boek "Problëmes Capillaires" door E. Sidi en C. Zviak,
Parijs 1966 (Gauthier-Villard).
Volgens de uitvinding bevat tenminste een van 25 de twee preparaten een verbinding met de formule 1. De reducerende preparaten bevatten behalve het reductiemiddel toevoegsels die het mcgelijk maken het preparaat in de vorm van een lotion of in de vorm van een poeder dat verdund kan worden met de dra-gervloeistof toe te passen en eventueel de verbinding(en) met de 30 formule 1.
Het reductiemiddel is meestal een mercaptan, bijvoorbeeld thioglycerol of thioglycolzuur of een derivaat daarvan.
Het reductiemiddel wordt toegepast in een concen-35 tratie die nodig is voor het bereiken van de reductie van een voldoende aantal S-S-bindingen. De daarvoor vereiste concentraties 8005170
V
10 zijn bestudeerd en in de cosmetologisehe literatuur beschreven. Voor thioglycolzuur is de concentratie in het algemeen van de orde van 1 a 11 %.
De pH van deze preparaten voor de eerste trap van een per-5 manent-behandeling varieert in het algemeen van 7 tot 10.
De reducerende preparaten bevatten in het algemeen 0,1 tot 10 gev.% van een of meer verbindingen met formule (1), in het bijzonder 0,25 tot 5 %*
De reducerende lotions voor de eerste trap van de permanent-10 behandeling bestaat meestal uit waterige oplossingen die bovendien middelen voor het wijzigen van de pH, hulpreductiemiddelen zoals sul-fieten, oplosmiddelen, zoals ethanol of isopropanol, oppervlakte-ac-tieve stoffen, reukstoffen en/of kleurstoffen bevatten.
De oxyderende of fixerende preparaten die worden toegepast 15 in een tweede trap van de permanentbehandeling bevatten behalve het oxydatiemiddel eventueel een of meer verbindingen met de formule 1 en klassieke toevoegsels.
De verbindingen met de formule 1 kunnen uiteraard in alle cosmetische formuleringen als toevoegsel worden toegepast teneinde 20 aan het haar naast de met het eigenlijke preparaat nagestreefde ei- de eigenschap genschappen/te verlenen van gemakkelijk cntward te worden, van zachtheid, glans en lichtheid.
De preparaten volgens de uitvinding kunnen ook worden toegepast op de huid en kunnen daartoe de hiervoor genoemde versehillen-25 de vormen hebben; de kwatemaire ammoniumverbindingen in deze preparaten maken dat de huid zacht aanvoelt.
De preparaten bevatten naast verbindingen met de formule 1 verschillende cosmetische toevoegsels zoals gewoonlijk worden gebruikt voor de huid en bevatten met name reukstoffen, kleurstoffen, 30 conserveermiddelen, sequestreermiddelen, emulgeermiddelen, verdikkingsmiddelen, stoffen die zonnestraling filteren, enz. De concentratie van de verbindingen met formule I ligt tussen 0,01 en 10 gew.$ en bij voorkeur tussen 0,1 en 4 gev.%.
Deze preparaten hebben met name geschikt de vorm van een 35 creme of van een lotion voor de behandeling van handen of 8005170 * * π van het gezicht, van een creme tegen zonnebrand, van een kleur-creme, van een reinigingsmelk, van een scheercreme, van een schuimende olie of vloeistof voor gebruik in het bad of bij het douchen, van een desodoriseermiddel en worden bereid volgens de 5 klassieke methode.
Opgemerkt wordt dat de preparaten volgens de uitvinding ook nog andere belangwekkende eigenschappen bezitten, zoals bacteriostatische en oppervlakte-actieve eigenschappen.
De uitvinding wordt toegelicht door de volgende 10 voorbeelden die geen enkele beperking inhouden.
Voorbeeld I
In 246 g gedestilleerd water die waren verwarmd op 85-90°C werden gebracht 22,7 g bischlooracety1-1,3-diamino-propaan (molecuulgewicht 227; 0,1 mol) en 59,12 g N.N-dimethyl-15 talgvetamine (molecuulgewicht 295,6; 0,2 mol).
Het mengsel van amine en chloorderivaat werd verwarmd op 95°C. Er trad een sterk exotherme reactie op waarbij de massa snel verdikte. Aan het mengsel werd warm gedestilleerd water toegevoegd en het mengsel werd een uur op 90-95°C gehouden.
20 De massa werd homogeen en viskeus. Het zuurgetal was 0,52, het aminegetal 2,36 en de reactiegraad was 94 %.
Nadat het mengsel nog een uur op 95°C was gehouden was het zuurgetal 0,9 en het aminegetal 0,75 en was een reactiegraad bereikt van 97,7 %.
25 De zo bereide biskwaternaire verbinding heeft de formule 4 waarin R een talgvetketen voorstelt.
Met een talgvetketen wordt bedoeld een mengsel van alkyl- en/of alkenylresten van 10-20 koolstofatomen, welk mengsel in hoofdzaak verzadigde groepen met 16 koolstofatomen en 30 verzadigde en/of mono-, di- of trionverzadigde groepen met 18 koolstofatomen bevat.
Voorbeeld II
In 148 g gedestilleerd water met een temperatuur van 85-90°C werden gebracht 57,2 g (0,2 mol) N.N-dimethyltalgvet-35 amine met een molecuulgewicht van 295,6 en 22,1 g (0,1 mol) bischlooracetylpiperazine.
8005170 12
Tijdens de plaatsvindende reactie worden nog 2,65 en 0,65 g bischlooracetylpiperazine toegevoegd. Het mengsel van amine en van bischlooracetylpiperazine wordt onder stikstof op 90-95°C verwarmd.
5 Er vindt een exotherme reactie plaats waarbij de temperatuur stijgt tot 100-101°C onder verdikken van de massa.
Er wordt water met een temperatuur van 85-90°C toegevoegd en het mengsel wordt 1 h 30 tot 2 h op 90-95°C gehouden.
10 Het zuurgetal van het produkt is 6,4 en het amine- getal 1,1.
Door 3,3 g bischlooracetylpiperazine toe te voegen en het mengsel 2 h tot 2 h 30 op 95°G te houden wordt een verbinding verkregen met een zuurgetal 1,5, een aminegetal van 1,4 en 15 een reactiegraad van 97,2 Z, dat beantwoordtaan de formule 5, waarin R een talgvetketen voorstelt.
De zo verkregen oplossing is viskeus.
Voorbeeld III
In 560 g gedestilleerd water met een temperatuur 20 van 85°C worden gebracht 53,25 g (0,25 mol) bischlooracetylethyleen-diamine en 143,15 g (0,5 mol) N.N-dimethyltalgvetamine (molecuul-gewicht 286,3),
Het mengsel van chloorverbinding en amine wordt
• · O
onder stikstof in 1 uur verwarmd op 90 C waarna men het gedurende 25 1 h 30 op 90-95°C houdt. Er vindt een exotherme reactie plaats en de massa verdikt. Daarna wordt warm gedestilleerd water toegevoegd; het produkt lost op tot een heldere viskeuze massa. De reactiegraad op dat moment bedraagt 75-77 %. Door het mengsel 3 h op 95°C te houden verkrijgt men een produkt met een zuurgetal 0,7 een amine-30 getal van 1,2 en een reactiegraad van 97,2 %. Een oplossing met een gehalte van 26,3 % heeft bij lage temperatuur de vorm van een gel.
De zo bereide verbinding beantwoordt aan de formule 6, waarin R een talgvetketen voorstelt.
Voorbeeld IV
35 In 149 g gedestilleerd water net een temperatuur van 85-90°C worden gebracht 20 g bischlooracetylhexamethyleen- 8005170 Λ 13 diamine (0,0743 mol) en 43,95 g (0,1468 mol) N.N-dimethyltalg-vetamine roet molecuulgewicht 295,6.
Het mengsel van amine en chloorverbinding wordt verwarmd op 95°C. Na 10 min. treedt een belangrijke exotherme 5 reactie op en de temperatuur stijgt tot 105°C. Het reactiemeng-sel wordt snel verdund met warm water en 2 h op 95°C gehouden.
Daarna heeft het produkt een aminegetal van 2,12, een zuurgetal van 0,85 en een reactiegraad van 95 %. Het zo verkregen produkt heeft de formule 7, waarin R een talgvetketen voorstelt.
10 Voorbeeld V
In 173g gedestilleerd water met een temperatuur van 85°C worden gebracht 47,2 g (0,2 mol) van een mengsel van dimethylalkylamine (waarbij alkyl een mengsel is van C12-CJ 4” alkylgroepen) (molecuulgewicht 236) en 26,9 g (0,1 mol) bis-15 chlooracetylhexamethyleendiamine (molecuulgewicht 269).
Het mengsel van amine en van halogeenverbinding wordt verwarmd op 90-95°C. Er treedt een exotherme reactie op en de temperatuur stijgt tot 106°C waarbij de massa sterk verdikt. Er wordt snel gedestilleerd water toegevoegd en het mengsel 20 wordt gedurende 2 h op 90°C gehouden. Het zuurgetal is dan 0,77, het aminegetal 1,5 en de reactiegraad 97 %. De zo bereide verbinding beantwoordt aan de formule 8, waarin R een mengsel van alkylketens met 12-14 koolstofatomen voorstelt.
Door op dezelfde tewerk te gaan maar onder toe-25 passing als uitgangsprodukt van een dimethylalkylamine waarin alkyl de totale alkylresten van copra voorstelt, verkrijgt men een verbinding met dezelfde eigenschappen als die beschreven in voorbeeld V.
Voorbeeld VI
30 Capillaire melk voor gebruik na het wassen met shampoo _
Men bereidt het volgende mengsel:
Cetylalkohol 12 g
Vaseline-olie 25 g
Partieel geoxyethyleneerde 35 cetylstearylalkohol 30 g
Oplossing met een concentratie van 26,3% van de verbinding met 8005170 14 formule 6 waarin R een talgvetketen voorstelt 35 g
Water aanvullend tot 1000 g
Dit mengsel voor gebruik na het wassen met sham-5 poo is een opake vloeistof met een witte kleur en met een viscositeit van 25 cps en een pH van 4,4.
Na het wassen van haar met een shampoo, uitspoelen en drogen van het haar, brengt men op het haar de hiervoor beschreven capillaire melk. Men verdeelt dit preparaat goed over 10 bet haar en spoelt het haar, na een tijdsverloop van ca 10 min.
zorgvuldig uit. Het natte haar kan gemakkelijk uit de war worden gehaald en het voelt zacht aan. Ook het gedroogde haar kan gemakkelijk uit de war worden gehaald, is zacht en glanzend, is gedisciplineerd, niet elektrisch en licht.
15 Voorbeeld VII
Balsem voor gebruik na het wassen met shampoo
Men bereidt het volgende mengsel:
Cetylalkohol 7 g
Stearylalkohol 7 g 20 Oleylalkohol 15 g
Polawax GP 200 25 g
Oplossing met een concentratie van 34,1 % van een verbinding met formule 5 waarin R een talgvet- 25 keten voorstelt 20 g
Citroenzuur 2 g
Water 1000 g
Dit mengsel voor gebruik na het wassen met shampoo is opaak, wit van kleur en zalfachtig. Het heeft een viscositeit 30 van ca 400 cps..De pH van dit produkt is 2,7. Als men dit mengsel __ op dezelfde wijze als hiervoor beschreven in voorbeeld VI opbrengt, stelt men vast het vochtige haar gemakkelijk uit de war gehaald en zacht aanvoelt en dat het gedroogde haar glanzend en zacht is, goed uit de war gaat en zich gedisciplineerd gedraagt.
35 Voorbeeld VIII
Capillaire mëlk voor gebruik na het wasSen met shampoo 8005170 15
Men bereidt het volgende mengsel
Alfol C 16/C 18 32 g
Cellosize QP 4400 H 3,5 g
Oplossing met een concentratie van 5 29 % van een verbinding met de formule 4 waarin R een talg-vetketen voorstelt 24 g
Croteïne Q (croda) 9 g
Water aanvullend tot 1000 g 10 Dit mengsel wordt gebruikt als capillaire melk na het wassen met shampoo. Het heeft een witte kleur en is goed vloeibaar (viscositeit ca 55 cps) en de pH bedraagt 6,1. Net als bij de hiervoor beschreven preparaten maakt dit mengsel, aangebracht op haar, dat het haar zacht aanvoelt als het vochtig 15 is en dat het gedroogde haar gemakkelijk uit de war gaat, glanst, zacht is, zich gedisciplineerd gedraagt en geen elektrische lading aanneemt.
Voorbeeld IX Capillaire olie 20 Men bereidt het volgende mengsel:
Geoxyethyleneerde ricinusolie 200 g
Avocado-olie 40 g
Oplossing (concentratie 26,3 %) van een verbinding met de 25 formule 6 waarin R een talg- vetketen voorstelt 40 g
Water aanvullend tot 1000 g
De pH van het mengsel is 4,9. Deze capillaire olie ziet er uit als een hete consistentie van een olie; het mengsel 30 is helder en weinig viskeus en voelt vettig aan. Toegepast na het ^ wassen met shampoo en nadat het mengsel enkele minuten op het haar is gebleven en is uitgespoeld, gaat het behandelde haar gemakkelijk uit de war, glans het, gedraagt het zich gedisciplineerd en golft het mooi. Dit preparaat kan ook worden toegepast voor het 35 wassen met shampoo waarbij men het preparaat 1 tot 30 min. met het haar in contact moet houden.
8005170 16
Voorbeeld X Capillaire olie
Men bereidt het volgende mengsel:
Geoxyethyleneerde ricinusolie 300 g 5 Avocado-olie 20 g
Oplossing met een concentratie van 30 % van het droge extract van de verbinding met de formule 7 waarin R een mengsel 10 van Cj2~Cj^alkylgroepen voorstelt 25 g
Kleurstof, reukstof en conserveermiddel naar wens
Water aanvullend tot 1000 g
Bij toepassen van dit mengsel op soortgelijke 15 wijze als beschreven in voorbeeld IX verkrijgt men identieke resultaten.
Men verkrijgt soortgelijke resultaten wanneer men in plaats van de bis-kwaternaire verbinding een verbinding met dezelfde formule toepast waarin R een totaal copra-rest voorstelt.
20 Voorbeeld XI
Capillaire olie
Men bereidt het volgende mengsel:
Geoxyethyleneerde ricinusolie 220 g
Ricinusolie 8 g 25 Oplossing met een concentratie van 26,3 % van de verbinding met formule 6 waarin R een talgvetketen voorstelt 20 g
Water aanvullend tot 1000 g 30 Deze olie wordt na het wassen met shampoo op het - vochtige haar gebracht waarna men ca 20 min. wacht. Daarna wordt het haar uitgespoeld en vervolgens gewassen met een klassieke haarshampoo. Het gedroogde haar blijkt daarna gemakkelijk uit de war te gaan, mooi te glanzen, zacht aan te voelen en goed te 35 blijven zitten en op te bollen.
8005170 17
Voorbeeld XII Vloeibare balsem
Men bereidt het volgende mengsel:
Oplossing met een concentratie van 5 29 % van de verbinding bereid vol gens voorbeeld I met de formule 4 waarin R een talgvetketen voorstelt 15 g
Proteïnehydrolysaat 5 g
Gafquat 755 8 g 10 Water aanvullend tot 1000 g
Deze balsem ziet er helder uit en is erg vloeibaar en heeft een pH van 5,7.
Dit preparaat wordt aangebracht op vochtig, vooraf met shampoo gewassen hoofdhaar.
15 Na aanbrengen op het haar wordt 10 min. gewacht, waarna het haar wordt uitgespoeld. Het gedroogde haar blijkt daarna gemakkelijk uit de war te gaan zonder dat het zwaar is en zonder dat het kapsel plat wordt.
Men verkrijgt soortgelijke resultaten wanneer men 20 de mengsels volgens voorbeeld XIII of XIV gebruikt.
Voorbeeld XIII
Helder preparaat voor gebruik na het wassen met shampoo Men bereidt het volgende mengsel:
Cellosize QP 4400 H 10 g 25 Kleurstof, reukstoffen en conser
veermiddel naar wens Oplossing met een concentratie van 29 % van het droge extract van de verbinding met formule 4 waarin R
30 een talgvetketen voorstelt 20 g
Proteïnehydrolysaat 10 g
Water aanvullend tot 1000 g
Dit mengsel heeft de vorm van een heldere vloeibare gel met een viscositeit van ca 200 cps.
35 Voorbeeld XIV
Helder preparaat voor gebruik na het wassen met shampoo 8005170 18
Men bereidt het volgende mengsel:
Cellosize QP 4400 H 10 g
Gafquat 755 10 g
Oplossing met een concentratie 5 van 30 % van het droge extract dat beantwoordt aan de formule 7 waarin R een mengsel van C12_C14 -alkylke-tens voorstelt 20 g
Water aanvullend tot 1000 g
10 Voorbeeld XV
Lotion voor gebruik voor het wassen met shampoo Men bereidt het volgende mengsel:
Merquat 1000 2,5 g
Oplossing van de volgens voor-15 beeld II bereide verbinding met een concentratie van 34,1 % van het droge extract van de verbinding met formule 5 waarin R een talgvetketen voorstelt 30 g 20 Water aanvullend tot 1000 g
Dit mengsel heeft de vorm van een heldere behande-lingslotion met een pH 4. Dit mengsel wordt voor het wassen met shampoo op vuil haar gebracht. Na uitspoelen van het haar en na wassen met shampoo constateert men net als in de hiervoor beschre-25 ven gevallen dat het haar gemakkelijk uit de war gaat, soepel is en goed blijft zitten, zonder dat het zwaar is.
Voorbeeld XVI
Capillaire melk voor spoelen na het wassen met shampoo Men bereidt het volgende mengsel: 30 Partieel geoxyethyleneerde cetyl- __ stearylalkohol 30 g
Polawax GP 200 30 g
Stearylalkohol 20 g
Oplossing met een concentratie van 35 30 % van het droge extract van de verbinding bereid volgens voorbeeld 8005170 19 IV met de formule 7 waarin R een talgvetketen voorstelt 40 g
Water aanvullend tot 1000 g
Dit mengsel voor gebruik na het wassen met 5 shampoo ziet er uit als een witte melk met een viscositeit van ca 380 cps na 24 h en met een pH = 5.
Wanneer dit preparaat wordt toegepast zoals beschreven in voorbeeld I stelt men weer vast dat het vochtige haar gemakkelijk uit de war gaat en zacht aanvoelt en dat het droge haar 10 mooi glanst, goed blijft zitten, geen elektrische lading aanneemt, zacht aanvoelt en gemakkelijk uit de war gaat.
Voorbeeld XVII
Vloeibare balsem voor gebruik na het wassen met shampoo Men bereidt het volgende mengsel: 15 Oplossing met een concentratie van 30 Z van het droge extract van de verbinding met formule 7 waarin R een talgvetketen voorstelt 23 g
Crotelen Q 7 g 20 Gafquat 755 5 g
Water aanvullend tot 1000 g
Dit mengsel voor gebruik na het wassen met shampoo heeft de vorm van een heldere lotion en heeft een pH van 6,35.
Net als in de voorgaande gevallen gaat haar dat 25 er mee is behandeld gemakkelijk uit de war en voelt het zacht aan en blijft het goed zitten.
Voorbeeld XVIII Anionogene shampoo
Men bereidt het volgende mengsel: 30 Setacin 103 Spezial 35 g
Verbinding met de formule 6 waarin R een talgvetketen voorstelt 0,5 g(M.A.)
Methocel F 4M 0,25 g
Formaldehyd 0,06 g 35 Gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g 8005170 20
De pH van het mengsel wordt ingesteld op 6 met triethanolamine.
Dit mengsel vormt een heldere vloeistof met een 3 goede vloeibaarheid. Men brengt ca 10 cm van dit mengsel op 5 vooraf bevochtigd haar en masseert licht. Men spoelt het haar uit met water en brengt een nieuwe hoeveelheid van het mengsel op het haar en masseert krachtig zodat een overvloeidig schuim ontstaat dat men enkele minuten op het haar laat zitten waarna men spoelt.
Het vochtige haar gaat gemakkelijk uit de war.
10 Het droge haar is glanzend voelt zacht aan, is licht en stevig en gaat gemakkelijk uit de war.
Voorbeeld XIX Niet-ionogene shampoo
Men bereidt een mengsel met de volgende samenstel- 15 ling:
Oppervlakte-actieve stof met de formule R-CH0H-CH„-0-(CHo-CH0H-CHo-0> H waarin 2 2 2 'n R een mengsel van C^-C^ alkyl groep en voorstelt en n een statistisch gemiddelde 20 waarde heeft van 3,5 10 g
Verbinding met de formule 6 waarin R een talgvetketen voorstelt 1 g (M.A.)
Mono-dipalmitostearaat van PEG 6000, onder deze aanduiding in de handel gebracht 25 door Gattefossë 2 g
Distearaat van PEG 6000 in de handel gebracht onder de naam EMCOL L 32-45 door de firma Witco 2 g
Formaldehyd 0,06 g
Gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g 30 De pH van dit mengsel wordt ingesteld op 5. De _ shampoo ziet er uit als een heldere verdikte vloeistof.
Bij toepassen op haar zoals beschreven in voorbeeld XVIII verkrijgt men soortgelijke resultaten.
35 8005170 21
Voorbeeld XX Kationogene shampoo
Men bereidt een mengsel met de volgende samenstelling: 5 Verbinding met de formule 6 waarin R een talg- vetketen voorstelt 4 g (M.A.)
Miranol C2M 8 g
Niet-ionogene oppervlakte-actieve stof op basis van met 4,2 molen glycerol gepoly-10 glyceroleerde laurylalkohol met de formule 8 in een 60 %'s oplossing (M.A.) 10 g
Gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g
De pH van het mengsel wordt op 5 gebracht met HC1. Dit mengsel ziet er uit als een heldere gel.
15 Net als bij het met shampoo gewassen haar volgens de voorbeelden XVIII en XIX blijkt bij gebruik van dit preparaat het vochtige haar gemakkelijk uit de war te gaan en het gedroogde haar mooi te glanzen, zacht en licht te zijn.
Voorbeeld XXI
20 Structurerende lotion
Voor het gebruik mengt men 0,3 g dimethylolethyleenthioureum met 20 ml van een oplossing die bevat:
Verbinding met formule 6 waarin R een talg-25 keten voorstelt 1 g (M.A.)
Zoutzuur aanvullend tot pH 2,4
Water aanvullend tot 100 ml
Men brengt dit mengsel op gewassen en gedroogd haar voordat het haar wordt geonduleerd. Het haar gaat gemakke-30 lijk uit de war en voelt zacht aan. Het haar wordt geonduleerd _ waarna het wordt gedroogd.
Voorbeeld XXII
Verfpreparaat voor oxydatief verven
Men bereidt het volgende mengsel: 35 80 0 5 1 7 0 22
Niet-ionogene oppervlakte-actieve stof met de formule 9 waarin R een van oliezuur afgeleide rest voorstelt 20 g
Niet-ionogene oppervlakte-actieve stof met 5 formule 10 waarin R een van oliezuur afgeleide rest voorstelt 20 g
Oliezuurdiethanolamide 12 g
Verbinding met de formule 6 waarin R een talg-vetketen voorstelt 4 g (M.A.) 10 96 %'s ethanol 12 g
Butylglycol 1 g
Propyleenglycol 2 g
Pentanatriumzout van diethyleentriamino-pentaazijnzuur (40 % M.A.) 2,5 g 15 Ammoniak (s.g.0,921) 9 ml 1-amino-(2-methoxyethy1)-4-aminobenzeen-dihydrochloride 1,6 g p-aminofenol 0,3 g
Resorcinol 0,2 g 20 m-aminofenol 0,25 g 5-N-(2-hydroxyethyl)-amino-2-methylfenol 0,02 g 1-(2-hydroxyethyloxy)-2.4-diaminobenzeen-dihydrochloride 0,02 g
Natriumbisulfietoplossing (s.g. = 1,32) 1 ml 25 Water aanvullend tot 100 g
In een kolf mengt men 30 g van dit dragermengsel met 30 g waterstofperoxyde met een gehalte van 20 volumina. Men verkrijgt een gel die prettig kan worden toegepast en die goed hecht op het haar. Men brengt deze gel met een penseel aan op 30 haar, laat het 30-40 min. zitten en spoelt het haar daarna uit. ^
Het haar gaat gemakkelijk uit de war, voelt zijde-achtig aan en verkrijgt een helder kastanjebruine tot blonde kleur.
Voorbeeld XXIII Verven 35 Men bereidt het volgende mengsel: 8005170 23
Sinnowax AO 2,00 g
Ukanil 25 3,00 g
Ukanil 43 2,00 g 1 -methoxy-3-nitro-4-N-f3-hydroxy-5 ethylaminobenzeen 0,65 g N^-methyl-2-nitro-l,4-diaminobenzeen 0,70 g 2-N-(β-aminoethyl)amino-anthrachi-nonbydrochloride 0,60 g
Verbinding met de formule 6 waarin 10 R een talgvetketen is 1 g (M.A.)
Ethylcellosolve 10 g
Triethanolamine toevoegen tot pH 7
Water aanvullend tot 100 g
Dit mengsel wordt aangebracht op natuurlijk kas-15 tanjebruin haar. Na 10 minuten wordt het haar uitgespoeld; het haar gaat gemakkelijk uit de war en voelt zacht aan. Na onduleren en drogen vertoont het haar een bijzonder heldere roodbruine weerschijn.
Voorbeeld XXIV
20 Lotion voor het onduleren
Men bereidt het volgende mengsel: Polyvinylpyrrolidon 1 g
Verbinding met de formule 6 waarin R een talgvetketen voorstelt 0,5 g (M.A.) 25 Ethanol toevoegen tot 10 vol.%
Reukstoffen naar wens toevoegen
Kleurstoffen naar wens toevoegen
Water aanvullen tot 100 ml
Dit mengsel wordt op het haar gebracht. Het haar 30 wordt in de juiste vorm gebracht waarna men het laat drogen. Het haar glans mooi en is volumineus; het voelt zacht aan en gaat gemakkelijk uit de war.
Voorbeeld XXV
Reductlevloeistof voor pérmanenten 35 Men bereidt het volgende mengsel; 8005170 24
Thioglycolzuur 7 g
Ammoniak toevoegen tot pH 7
Monoethanolamine toevoegen tot pH 9,2
Verbinding met de formule 6 waarin R 5 een talgvetketen voorstelt 0,3 g (M.A.)
Reukstoffen naar wens toevoegen Kleurstoffen naar wens toevoegen Water aanvullen tot 100 ml
Voorbeeld XXVI
10 Fixeermiddel voor permanenten
Men bereidt het volgende mengsel:
Verbinding met formule 6 waarin R een talgvetketen voorstelt 0,25 g
Fenacetine 0,1 g 15 Citroenzuur 0,3 g
Waterstofperoxyde in een hoeveelheid overeenkomend met 8 volumina zuurstof Kleurstof naar wens toevoegen Reukstoffen naar wens toevoegen 20 Water toevoegen tot 100 ml
Door bij het permanenten van haar hetzij het preparaat volgens voorbeeld XXV te gebruiken als reductie-vloeistof in de eerste trap van de behandeling, gevolgd door een klassieke oxydatiebehandeling, hetzij het preparaat volgens 25 voorbeeld XXVI te gebruiken als fixatievloeistof, voorafgegaan door een reductie met een klassiek reductiemiddel, hetzij zowel het preparaat volgens voorbeeld XXV als dat volgens voorbeeld XXVI achtereenvolgens te gebruiken, verkrijgt men in alle gevallen mooi glanzend, zacht aanvoelend, licht gepermanent haar 30 dat goed model houdt. _
Voorbeeld XXVII
Lotion voor de behandeling van de handen en gelaat 8005170 25
Zelf-emulgerende glycerolstearaat 2 gew.%
Cetylalkohol 1,5
Glycerolstearaat 2,5 "Amerchol L 101" 3 5 Perhydroskwaleen 15
Isopropylmyristaat 2 "Natrosol 250 HHR' 1
Me thyIparaoxybenzoaat 0,3 26.3 % oplossing van droog extract 10 van de volgens voorbeeld III bereide verbinding 7,5
Reukstoffen naar wens toevoegen
Water aanvullen tot 100 %
Dit preparaat maakt dat de huid zacht aanvoelt.
15 Voorbeeld XXVIII
Gekleurde gelaatscreme
Zelf-emulgerende glycerolstearaat 3 gew.%
Glycerolstearaat 2 "Amerchol L 101" 3 20 Isopropylpalmitaat 10
Propyleenglycol 3 "Natrosol 250 HHR'’ 1
MethyIparaoxybenzoaat 0,3
Rood ijzeroxyde 0,8 25 Geel ijzeroxyde 0,6
Titaanoxyde 1 26.3 % %'s oplossing van het droge extract van de verbinding bereid volgens voorbeeld III 5,6 30 Reukstoffen 0,3
Water aanvullen tot 100 %
Voorbeeld XXIX Antj-zonnebrand-creme 35 8005170 Η 26
Cetylalkohol 2 gew,%
Zelfemulgerende glycerolstearaat 3
Glycerolstearaat 3
Lanoline 2 5 Isopropylmyristaat 10 "Natrosol 250 HHR" 1
Methylparaoxybenzoaat 0,5 26,3 %'s oplossing van het droge extract van de verbinding volgens voorbeeld III 12,3 10 2-ethoxyethy1-p-methoxycinnamaat 3
Reukstoffen 0,3
Water aanvullen tot 100 %
Voorbeeld XXX Anti-seborrhoea-creme 15 Polyethyleenglycolstearaat met 20 mol.delen ethyleenoxyde 3,85 gew.%
Mengsel van glycerolmono- en di-stearaat (niet zelf-emulgeerbaar) 1,20
Cetylalkohol 2,45 20 Vaseline-olie 5
Perhydroskwaleen 7
Isopropylmyristaat 1 S-carboxymethyl-cysteine 2
Verbinding met formule 6 waarin R 25 een talgvetrest is 0,1 (M.A.)
Reukstoffen 0,3
Water aanvullen tot 100 %
Voorbeeld XXXI 'Anti-seborrhoea-creme 30 Polyethyleenglycolstearaat met 20 mol.delen ethyleenoxyde 6,60 gew,%
Niet zelf-emulgerend mengsel van mono- en di-stearaatglycerol 0,70
Cetylalkohol 4,20 35 Vaseline-olie 7
Perhydroskwaleen 5 80 0 5 1 7 0 27
Xgopropylmyristaat 3 gew,% S-carboxymethyl-cysteïne 1
Verbinding Biet de formule 6 waarin R een talgvetzuurrest is 0,3 (M.A.) 5 Reukstoffen 0,3
Water aanvullen tot 3 00 %
Met elk van de hiervoor beschreven preparaten die bestemd zijn voor aanbrengen op de huid, voelt de huid na 10 toepassing van zo'n preparaat zacht aan.
De verschillende in de voorbeelden genoemde merknamen hebben de volgende betekenissen:
Polawax GP 200 geoxyethyleneerde stearylalkohol , in de handel gebracht door Sociëtë Groda 15 Alfol C 16/C 18 (50/50) cetylstearylalkohol in de handel gebracht door Sociëtë Condëa
Cellosize QP 4400 H: hydroxyethylcellulose met viscositeit 4400 cps bij 25°C gemeten aan een 2 %’s oplossing met een BROOKFIELD viscosimeter module 4, welke 20 hydroxyethylcellulose wordt geleverd door
Sociëtë Union Carbide
Crotein Q: gekwaterniseerd derivaat van protexnehydrolysaat in de handel gebracht door Sociëtë Croda.
Gafquat 755: Kwaternair polyvinylpyrrolidoncopolymeer met een 25 molecuulgewicht 1.000.000, in de handel gebracht door General Aniline.
Merquat: dimethyldialkylchloride-homopolymeer in de handel gebracht door Sociëtë Merk.
Sinnowax 40: cetylstearylalkohol met een gehalte van 20 % alkohol 30 geoxyethyleneerd met 15 molen ethyleenoxyde, in de handel gebracht door Sociëtë Henkel,
Ukanil 25: vetalkohol met rechte keten (C^~Gj^) geoxyethyleneerd met 2,8 molen ethyleenoxyde, in de handel gebracht door Sociëtë PUK.
35 Ukanik 43: vetaLkohol met rechte keten geoxyethyleneerd met 7 molen ethyleenoxyde in de handel gebracht S0 0 5 1 70 28 door Sociétë PUK.
Setacin 103 Spezial: gepolyethoxyleerd natriumzout van het hemisulfosuccinaat van laurylalkohol met een gehalte aan actieve stof van 40 %, in 5 de handel gebracht door Sociétë
Zachimmer en Schwarz.
Methocel F 4 M: hydroxypropylmethylcellulose van Dow Chemical Miranol C 2 M: cycloimidazolinederivaat van kokosolie met M.A.
38 % met de formule 11 in de handel ge-10 bracht door Sociétë Miranol
Amerchol L 101: lichte minerale olie en mengsel van alkoholen en van sterolen van lanoline geleverd door Sociétë American Cholesterol Products Ine. Natrosol 250 HHR: cellulose hydroxyethylether van Hercules.
15 8005170

Claims (19)

1. Cosmetisch preparaat bestemd voor het gebruik voor de behandeling van keratinehoudende materialen, met het kenmerk, dat het in een dragermedium een of meer biskwaternaire 5 ammoniumverbindingen met.twee lipofiele ketens bevat met de for mule 1, waarin R een verzadigde of onverzadigde, rechte of vertakte keten met 8 tot 22 koolstofatomen of een mengsel van dergelijke groepen of een mengsel van lipofiele ketens afgeleid van natuurlijke produkten met 8 tot 30 koolstofatomen voorstelt, A een groep 10 -(Cl^n” *-s waari-n n een geheel getal van 1 tot 18 voorstelt en R’ voorstelt H en m - 1 of waarin A met de stikstofatomen waaraan hij is gebonden een heterocyclische groep vormt in welk geval m = 0 en X een van een anorganische of organisch zuur afgeleid anion voorstelt.
2. Preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat in de formule 1 van het biskwaternaire ammoniumderivaat R een alkyl of alkenylgroep of een mengsel van alkyl- en/of alkenyl-groepen met 12-18 koolstofatomen voorstelt, of een mengsel van alifatische groepen voorstelt, afgeleid van de lipofiele ketens 20 van de natuurprodukten talg, lanoline, copra.
3. Preparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat A in formule 1 met de aangrenzende stikstofatomen een piperazinylgroep vormt.
4. Preparaat volgens een der voorgaande conclusies, 25 bestemd voor gebruik bij de behandeling van haar, met het kenmerk, dat het tenminste ëën cosmetisch aanvaardbaar toevoegsel bevat en de vorm heeft van een oplossing in water, alkohol of een mengsel van water en alkohol, of de vorm heeft van een creme, gel, emulsie, poeder of zich bevindt in de vorm van een als aerosol te 30 gebruiken produkt. _
5. Preparaat volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het als toevoegsel(s) bevat een of meer niet-ionogene, aniono-gene, kationogene of amfotere oppervlakte-actieve middelen, dierlijke, minerale, plantaardige of synthetische oliën of wassen, 35 vetalkoholen, anionogene, kationogene, nietionogene, of amfotere harsen, emulgeermiddelen, stoffen voor het filteren van zonlicht, 8005170 «I ' organische oplosmiddelen, verdikkingsmiddelen, opaak makende middelen, conserveermiddelen, reukstoffen, kleurstoffen, stoffen voor het verlenen van een parelmoerglans, sequestreermiddelen, antioxydantia, middelen voor het wijzigen van de pH, reductie- 5 middelen, elektrolyten, oxydatiemiddelen, natuurlijke stoffen, proteïnederivaten, middelen voor het tegengaan van seborrhoe^ middelen voor het tegengaan van afschilferen van huid, herstructureringsmiddelen, en/of actieve stoffen, die een werking kunnen hebben bij de behandeling, de verzorging of de bescherming 10 van haar.
6. Preparaat volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk, dat het een preparaat is voor de voor- of nabehandeling van haar dat moet worden toegepast voor of na het wassen met shampoq voor of na het kleuren of ontkleuren van haar, of voor of 15 na het permanenten.
7. Preparaat volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk, dat het een preparaat is voor de behandeling van haar, dat wordt gebruikt als lotion voor het borstelen, haarverzor-gingslotion, herstructurerende lotion, lotion voor een behandeling 20 voor het tegengaan van seborrhoea, lotion voor behandeling voor het tegengaan van huidschilfering, haarlak, middel voor het onduleren, middel voor het permanenten, welke naast een of meer verbindingen met de formule 1 toevoegsels en actieve produkten bevatten die voor de betreffende toepassing geschikt zijn.
8. Preparaat volgens een der conclusies 4-7, met het kenmerk, dat het bovendien tenminste een polyethyleengly-col en/of een derivaat of derivaten daarvan bevat.
9. Preparaat volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk, dat het de vorm heeft van een shampoo die in een waterig 30 medium tenminste een anionogeen, niet-ionogeen of amfoteer opper-vlakte-actief middel of een mengsel van dergelijke oppervlakte-actieve middelen bevat in een hoeveelheid van 2 tot 50 gew.%, alsmede een of meer verbindingen met de formule 1.
10. Preparaat volgens conclusie 9, met het kenmerk, 35 dat het bovendien een plat ionogeen oppervlakte-actief middel bevat. 8005170
11. Preparaat volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk, dat het een door oxydatiewerkend verfpreparaat is dat tenminste een of meer voorlopers voor oxydatiekleurstoffen en eventueel een of meer koppelaars en/of directe kleurstoffen bevat 5 in een basisch medium.
12. Preparaat volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk, dat het een preparaat is voor het direct of semipermanent verven, dat een of meer directe kleurstoffen bevat uit de groepen van de genitreerde benzeenverbindingen, azoverbindingen, anthrachi- 10 nonverbindingen, indoaminen, indofenolen, indoanilinen.
13. Preparaten volgens conclusie 4 of 5, bestemd voor gebruik bij het permanenten van haar, met het kenmerk, dat tenminste het reducerende preparaat of het oxyderende preparaat, of beide een of meer verbindingen met de formule 1 bevat.
14. Preparaat volgens conclusie 4 of 5 bestemd voor gebruik bij het ontkleuren van haar, met het kenmerk, dat het tenminste een verbinding met formule 1 en een ontkleurings-middel bevat.
15. Preparaat volgens een der voorgaande conclu- 20 sies, met het kenmerk, dat de biskwaternaire ammoniumverbinding(en) met twee lipofiele ketens aanwezig is (zijn) in een hoeveelheid van 0,01 tot 10 gew.%.
16. Preparaat volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het bestemd is voor gebruik bij de behande- 25 ling van huid en dat het bovendien een cosmetisch toevoegsel of actief produkt bevat dat geschikt is voor behandeling van de huid.
17. Werkwijze voor de cosmetische behandeling van keratine-houdende materialen, met het kenmerk, dat men ten- 30 minste ëén biskwaternaire ammoniumverbinding met twee lipofiele _ ketens met de formule 1 opbrengt, waarin R een verzadigde of onverzadigde, rechte of vertakte alifatische groep voorstelt met 8 tot 22 koolstofatomen of een mengsel van dergelijke groepen of een mengsel van vetketens voorstelt afgeleid van natuurprodukten, 35 met 8 tot 30 koolstofatomen, A een groep voorstelt waar in n een geheel getal van 1 tot 18 is, R' waterstof voorstelt en 8005170 m = 1, of A tezamen met de stikstofatomen waaraan hij is gebonden een heterocyclische groep voorstelt, in welk geval m = 0, en waarin X een van een organisch of anorganisch zuur afgeleid anion voorstelt.
18. Werkwijze volgens conclusie 17, met het kenmerk, dat men het haar behandelt met de biskwaternaire ammoniumverbin-ding(en) voor of na het wassen met shampoo,voor of na het kleuren of ontkleuren, voor of na het permanenten van het haar en dat men het haar uitspoelt nadat de verbindingen 1-30 min. met het haar 10 in contact zijn geweest.
19. Verbinding, gekenmerkt door dat hij beantwoordt aan de formule 1, waarin R een verzadigde of onverzadigde, rechte of vertakte alifatische groep voorstelt met 8 tot 22 koolstof-atomen of een mengsel van dergelijke groepen voorstelt of een meng-15 sel van vetketens voorstelt, afgeleid van natuurlijke produkten met 8 tot 30 koolstofatomen, A een groep _(CH2^n_ ^s’ waar^^j n een geheel getal voorstelt van 1 tot 18 en R' waterstof voorstelt waarbij m = 1, of A met de stikstofatomen waaraan hij is gebonden een heterocyclische groep vormt, in welk geval m * 0, X een van 20 een anorganisch of organisch zuur afgeleid anion voorstelt, met dien verstande dat n groter is dan 3 indien R een alkylgroep voorstelt met 10-18 koolstofatomen. i_/f 8005170 R R pn ©' ©I CH3 v. CH^- N — CH 'CO -N-A-N-CO — CHj— N - CH x N - R ch. xQ (R\ (R*Xn x® K ’ ch/ 1 i 2 X-CH - C-N - A- N - C-CH-X λ η I , I \\ 4 D CR)„ tR\ 0 3 Cl® Cl® CH, CHj ©' ©1 R - N- CH -OC —HN - (CH )- HN - CO- CH- N — R I λ A i Al ch3 ^ ch3 Cl® γιΘ CH, ,¾. CH* ©*jH> R ®N - CH _ CO _ N X N - CO - CH — N —R l A \ / A 1 CH CH - CH. - CH. a a A 5 3 CH, Cl® CL©^cH, R -N - CH - CO - HN - (CH) - NH - CO- CH ®N - R • l u X I CH! . 6 CHS Cl® Cl® CHS <?H, R - N - CH - CO - HN - (CH ),- HN - CO - CH - N - R « A i & A l ch3 7 ch3 p CiiHi5--°- CH-CH--OH CH OH L 8 ^ ji* R - O-i-C HO —(CH OH) -Ϊ— H R-0-/-CH0 (CHOH)-i-H I x ϊ X Jj lx J x Jh 9 10 8005170
NL8005170A 1979-09-17 1980-09-16 Cosmetisch preparaat en nieuwe biskwaternaire ammoniumverbindingen. NL8005170A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU81694A LU81694A1 (fr) 1979-09-17 1979-09-17 Composition contenant des derives d'ammonium bis quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises
LU81694 1979-09-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8005170A true NL8005170A (nl) 1981-03-19

Family

ID=19729249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8005170A NL8005170A (nl) 1979-09-17 1980-09-16 Cosmetisch preparaat en nieuwe biskwaternaire ammoniumverbindingen.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4612188A (nl)
JP (1) JPS5653609A (nl)
AR (1) AR226571A1 (nl)
AT (1) AT381229B (nl)
BE (1) BE885251A (nl)
BR (1) BR8005924A (nl)
CA (1) CA1171859A (nl)
CH (1) CH647944A5 (nl)
DE (1) DE3034910A1 (nl)
DK (1) DK392280A (nl)
ES (1) ES495091A0 (nl)
FR (1) FR2464710A1 (nl)
GB (1) GB2062460B (nl)
IT (1) IT1129254B (nl)
LU (1) LU81694A1 (nl)
NL (1) NL8005170A (nl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
DE3371167D1 (en) * 1982-07-30 1987-06-04 Procter & Gamble Shampoo compositions and method of cleaning hair therewith
US4675181A (en) * 1985-09-16 1987-06-23 San-Ei Kagaku Co. Deodorant for permanent waving agent
JPH01501003A (ja) * 1986-10-24 1989-04-06 ジーエーエフ・コーポレーション 毛髪の色を永久的に変えるのに使用する組成物
US4834767A (en) * 1987-06-10 1989-05-30 Gaf Corporation Compositions used in permanent alteration of hair color
US4837013A (en) * 1986-10-24 1989-06-06 Gaf Corporation Quaternized nitrogen containing compounds
US4871535A (en) * 1986-10-24 1989-10-03 Gaf Corporation Compositions used in permanent structure altering of hair
US4883655A (en) * 1986-10-24 1989-11-28 Gaf Corporation Quaternized nitrogen containing polycyclic compounds
US4830850A (en) * 1986-10-24 1989-05-16 Gaf Corporation Quaternized nitrogen containing compounds
US5034219A (en) * 1989-03-13 1991-07-23 Sterling Drug Inc. Pre-perm hair conditioner
US5476650A (en) * 1994-03-17 1995-12-19 Luster Products, Inc. Conditioning and straightening hair relaxer
JP2004536839A (ja) * 2001-07-13 2004-12-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 第四級アンモニウム剤を含むムース形成組成物
CA2628509C (en) * 2005-11-07 2014-07-29 Stepan Company Viscoelastic compositions comprising polycationic quaternary ammonium compounds

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA531926A (en) * 1956-10-16 Heisenberg Erwin Bis-amido compounds, and more particularly to a method of making novel alkylene-, alkylidene- and aralkylidene-bis-carboxylic acid amides
US2130948A (en) * 1937-04-09 1938-09-20 Du Pont Synthetic fiber
US2328551A (en) * 1940-04-22 1943-09-07 Dearborn Chemicals Co Method of conditioning water
US2262357A (en) * 1940-06-27 1941-11-11 Petrolite Corp Process for breaking petroleum emulsions
US2310873A (en) * 1940-11-04 1943-02-09 Du Pont Quaternary ammonium compound
GB849532A (en) * 1956-10-10 1960-09-28 Ciba Ltd Process for the dyeing of fibres of polyacrylonitrile
US2984539A (en) * 1957-01-14 1961-05-16 Ciba Ltd Process for dyeing polyacrylonitrile material
CH353347A (de) * 1957-01-14 1961-04-15 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von neuen diquaternären Ammoniumverbindungen
GB874033A (en) * 1957-01-14 1961-08-02 Ciba Ltd A process for dyeing polyacrylonitrile fibres and foils
FR1270798A (fr) * 1960-08-31 1961-09-01 Ciba Geigy Procédé pour la teinture de fibres azotées
US3314921A (en) * 1961-08-21 1967-04-18 Du Pont Chemical process and product
US3198660A (en) * 1962-06-20 1965-08-03 Sidney L Vail Treatment of cellulosic textile fabrics with bisformamide-formaldehyde adducts
US3196156A (en) * 1963-04-11 1965-07-20 Sumitomo Chemical Co 1, 4-bis-(3-ethyleniminopropionyl)-piperazine and alkyl derivatives thereof
GB1109837A (en) * 1964-06-30 1968-04-18 Ici Ltd Quaternary ammonium salts
FR1498579A (nl) * 1965-09-06 1968-01-11
US3509049A (en) * 1965-11-01 1970-04-28 Geigy Chem Corp Fabric softening and brightening compositions
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
US3869483A (en) * 1972-06-23 1975-03-04 Us Agriculture Quaternary ammonium salts of n-substituted palmitamides
JPS5059592A (nl) * 1973-10-01 1975-05-22
LU73795A1 (nl) * 1975-11-13 1977-05-31 Oreal
LU76955A1 (nl) * 1977-03-15 1978-10-18
CH638362GA3 (nl) * 1977-06-10 1983-09-30
US4110263A (en) * 1977-06-17 1978-08-29 Johnson & Johnson Baby Products Company Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds

Also Published As

Publication number Publication date
DE3034910C2 (nl) 1988-05-26
IT8068425A0 (it) 1980-09-16
JPS5653609A (en) 1981-05-13
ES8205756A1 (es) 1982-08-01
GB2062460B (en) 1983-11-23
FR2464710A1 (fr) 1981-03-20
ES495091A0 (es) 1982-08-01
ATA463680A (de) 1986-02-15
AT381229B (de) 1986-09-10
LU81694A1 (fr) 1981-04-17
BR8005924A (pt) 1981-03-31
FR2464710B1 (nl) 1983-04-29
BE885251A (fr) 1981-03-16
GB2062460A (en) 1981-05-28
US4612188A (en) 1986-09-16
JPH0124766B2 (nl) 1989-05-15
DK392280A (da) 1981-03-18
DE3034910A1 (de) 1981-04-09
AR226571A1 (es) 1982-07-30
IT1129254B (it) 1986-06-04
CA1171859A (fr) 1984-07-31
CH647944A5 (fr) 1985-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4533545A (en) Cosmetic compositions containing polyethylene glycol derivatives
US4411884A (en) Cosmetic agents based on polycationic polymers, and their use in cosmetic compositions
DE2808830C2 (nl)
JPH1045545A (ja) デンドリマー含有毛髪処理用化粧品
RU2180831C2 (ru) Композиция для ухода за волосами и ее применение
CN105579025B (zh) 用于头发半永久性拉直以及头发拉直后处理的方法
JPH04961B2 (nl)
JPS627164B2 (nl)
EP3006017B1 (en) Hair cosmetic
NL8005170A (nl) Cosmetisch preparaat en nieuwe biskwaternaire ammoniumverbindingen.
US4774075A (en) Compositions containing bis-(quaternary ammonium) derivatives for the treatment of keratin materials and natural non-keratin materials or synthetic textile materials
JP3717940B2 (ja) 西洋ひいらぎ樹脂を含有する化粧剤、西洋ひいらぎ樹脂を製出するための方法及びこの方法により得られる西洋ひいらぎ樹脂
EP1541120B1 (fr) Traitement de fibres kératiniques colorées avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour protéger la couleur
US6110450A (en) Hair care compositions comprising ceramide
JPH08510464A (ja) 少なくとも1種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型および/またはポリグリセロール型ノニオン界面活性剤を含有する化粧用組成物
JPH032845B2 (nl)
Wolfram Hair cosmetics
FR2483777A1 (fr) Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes nouveaux utilises
GB1570220A (en) Cosmetic composition based on crosslinked quaternised polymers
SI9300479A (en) Hair treatment agent
SI9300480A (en) Hair treatment agent
EP1674074A1 (fr) Traitement de fibres kératiniques colorées avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particuler et/ou amphotère et/ou anionique doux particulier et utilisation pour protéger la couleur