NI201000032A - 2-anilinopurin-8-onas como inhibidores de ttk/mps1 para el tratamiento de trastornos proliferativos. - Google Patents
2-anilinopurin-8-onas como inhibidores de ttk/mps1 para el tratamiento de trastornos proliferativos.Info
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Abstract
La presente invención se refiere a compuestos químicos de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de estos, que poseen actividad inhibitoria frente a la cinasa del punto de control del huso: tirosina treonina cinasa (TTK)/huso monopolar 1 (Mps1) y son por lo tanto útiles debido a su efecto anticanceroso en un animal de sangre caliente como el ser humano. La invención también se refiere a procesos para la elaboración de dichos compuestos químicos, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de afecciones mediadas por TTK/Mps1, para usar solo o combinado con otros agentes antiproliferativos.
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WO2022199547A1 (zh) * | 2021-03-22 | 2022-09-29 | 成都赜灵生物医药科技有限公司 | 一种7,9-二氢嘌呤衍生物及其制药用途 |
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