MXPA97005494A - Composicion estimuladora del crecimiento de las plantas - Google Patents

Composicion estimuladora del crecimiento de las plantas

Info

Publication number
MXPA97005494A
MXPA97005494A MXPA/A/1997/005494A MX9705494A MXPA97005494A MX PA97005494 A MXPA97005494 A MX PA97005494A MX 9705494 A MX9705494 A MX 9705494A MX PA97005494 A MXPA97005494 A MX PA97005494A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
culture
microorganisms
resulting
composition
sample
Prior art date
Application number
MXPA/A/1997/005494A
Other languages
English (en)
Other versions
MX9705494A (es
Inventor
Craig Jones
D Michael Bitz
Original Assignee
Ekma Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/376,553 external-priority patent/US5811276A/en
Priority claimed from US08/569,769 external-priority patent/US5843427A/en
Application filed by Ekma Inc filed Critical Ekma Inc
Publication of MXPA97005494A publication Critical patent/MXPA97005494A/es
Publication of MX9705494A publication Critical patent/MX9705494A/es

Links

Abstract

La presente invención se refiere a una composición capaz de estimular el crecimiento de las plantas, y a un método para preparar dicha composición. Un cultivo se prepara dicha composición. Un cultivo se prepara mediante la exposición del cultivo obtenido a partir de un cultivo inicial de microorganismos gastrointestinales, a un campo magnético. La exposición del cultivo a un campo magnético. La exposición del cultivo a un campo magnético se realiza entre dos magnetos de polos iguales, los cuales son específicamente los polos del norte, que dan hacia la trayectoria de flujo del cultivo separado de su fuente de alimento. Se utiliza una fuente de alimento durante el proceso en donde se cultiva una muestra de los microorganismos obtenidos a partir de un medio de cultivo que contiene nutrientes, en donde se aísla un cultivo que contiene nutrientes, en donde se aísla un cultivo de microorganismos para utilizarse en una composición estimuladora del crecimiento de lasplantas. La composición estimuladora del crecimiento de las plantas contiene además una fórmula de nutrientes de Na, Cl, P, Mg, Ca, S, Zn, Cu, Fe, K, Mn, Mo, Si, B, Ni y Rb.

Description

COMPOSICIÓN ESTIMULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a una composición capaz de estimular el crecimiento de las plantas y a un método para preparar dicha composición.
ANTECEDENTES Las composiciones estimuladoras del crecimiento de las plantas tienen aplicación en una gran cantidad de áreas, incluyendo agrícola, comercial y en el cuidado del paisaje residencial . Están disponibles diversas composiciones que estimulan el crecimiento, las que derivan de fuentes naturales o sintéticas . Las composiciones de la presente invención tienen componentes de ambas fuentes y tienen la ventaja de tener propiedades estimuladoras del crecimiento superiores. Las composiciones de la presente invención tienen la ventaja adicional de que pueden ser adaptadas para ser óptimas para un tipo de planta en particular que crezca bajo condiciones del suelo particulares. OBJETOS Y SUMARIO DE LA INVENCION Es un objeto de la presente invención proporcionar una composición capaz de estimular el crecimiento de las plantas. Es otro objeto de la invención proporcionar un método para el tratamiento de un cultivo microbiano, para hacerlo adecuado para utilizarlo como componente de una composición que estimule el crecimiento de las plantas. Es un objeto adicional de la invención proporcionar una adecuada fórmula de nutrientes para utilizarse como un componente de una composición que estimule el crecimiento de las plantas. En una realización, la presente invención se refiere a un método para preparar un cultivo de microorganismos para utilizarlo como un componente de una composición que estimula el crecimiento de las plantas. El método comprende: i) obtener una muestra de cultivo de partida de microorganismos provenientes del tracto gastrointestinal de un mamífero; ii) cultivar la muestra en un medio que comprende sodio, potasio, calcio, magnesio, fósforo inorgánico, y cloro o sales de los mismos; iii) cultivar la muestra resultante del paso (ii) en presencia de una fuente de alimento que comprende grano o pasto; iv) separar el cultivo de microorganismos resultante del paso (iii) de la fuente de alimento; y v) exponer el cultivo resultante del paso (iv) a un campo magnético. En una realización adicional, la presente invención se refiere a una composición que estimula el crecimiento de las plantas que comprende un cultivo de microorganismos producidos por el método antes mencionado y una fórmula de nutrientes que comprende Na, Cl, P, Mg, Ca, S, Zn, Cu, Co, I, Se, Fe, K, Mn, Mo, Si, B, Ni, y Rb. En aún otra realización la presente invención se refiere a dicha fórmula de nutrientes. Incluso en otra realización, la presente invención se refiere al método de estimulación del crecimiento de una planta. El método comprende la administración a la planta de la composición antes mencionada bajo las condiciones en que se lleva a cabo dicha estimulación. En aún otra realización la presente invención se refiere a un método para preparar un cultivo de microorganismos para utilizarlo como un componente de la composición que estimula el crecimiento de las plantas, que comprende la exposición del cultivo a un campo magnético bajo las condiciones en que se lleva a cabo el engrosamiento de las paredes celulares de los microorganismos, determinado por el microscopio de luz. Los objetos y ventajas adicionales de la presente invención serán aclarados a partir de la siguiente descripción.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es un diagrama de los tanques de fermentación para preparar cultivos microbianos. La Figura 2 es un diagrama de orientación de los magnetos con respecto al tubo de recirculación. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención se refiere a un método para preparar cultivos microbianos para utilizarlos como componentes de las composiciones que estimulan el crecimiento de las plantas. La invención también se refiere a las fórmulas de nutrientes que se utilizarán en combinación con dichos cultivos microbianos en las composiciones que estimulan el crecimiento. Los cultivos y las fórmulas de la invención se pueden utilizar para estimular el crecimiento de diferentes tipos de plantas incluyendo la caña de azúcar, verduras, frutas, pasto y plantas tropicales. Los cultivos y fórmulas también se pueden utilizar como plantas de adorno. Los cultivos iniciales adecuados para utilizarlos en la preparación de cultivos microbianos de la invención se pueden obtener mediante la combinación de aislados de cepas microbianas específicas o mediante la obtención de un cultivo mezclado proveniente de un animal, por ejemplo, del tracto gastrointestinal de un animal, de preferencia un mamífero, mejor aún de un herbívoro, pero mejor aún una vaca (por ejemplo una vaca secretora de leche) . Los cultivos iniciales se pueden obtener, por ejemplo, de una muestra sacada del estómago de un animal (por ejemplo del rumen de un herbívoro) o de una muestra fecal tomada del tracto intestinal de un animal. El cultivo inicial ya sea que se obtenga de una fuente natural o preparada a partir de aislados, se cultiva por un período inicial (por ejemplo de 21 a 31 horas, de preferencia 24 horas) en presencia de un medio que se puede preparar a partir de fuentes naturales (por ejemplo la saliva de un herbívoro (por ejemplo una vaca)) o de químicos. Cuando se prepara a partir de la saliva, se puede utilizar el siguiente procedimiento. Un bolo (por ejemplo alrededor de 1 litro) se toma de la boca del animal (por ejemplo de una vaca) y se coloca en un filtro de alrededor de 80 mieras) . EL bolo se lava con agua tibia (alrededor de 10 litros de agua por litro de bolo) y el filtrado (de preferencia el pH alrededor de 6.3 a 6.8) se obtiene y se utiliza como el medio de cultivo inicial. Cuando se utiliza un medio sintético, de preferencia se formula para que contenga lo siguiente: sodio potasio calcio magnesio fósforo inorgánico cloruro A modo de ejemplo, se puede utilizar un medio de cultivo que contiene lo siguiente: Bicarbonato de sodio .0225 gramos/litro Bicarbonato de potasio .00125 gramos/litro Carbonato de calcio .000025 gramos/litro Carbonato de magnesio (anhidro) .0000375 gramos/litro Acido fosfórico .003375 gramos/litro Acido cloroacético .002125 gramos/litro Las concentraciones de los componentes del medio de cultivo pueden variar dependiendo del cultivo inicial y de la planta objetivo; sin embargo, las concentraciones típicas pueden variar, por ejemplo, más o menos 45 por ciento, preferentemente más o menos 20 por ciento de lo antes mencionado. La muestra del cultivo inicial se incuba en el medio de cultivo, de preferencia en un pH que fluctúa entre 6.9 a 7.3. se pueden llevar a cabo las modificaciones en el pH en este punto y durante todo el proceso utilizando una variedad de ácidos y bases, en donde los ácidos preferidos son el sulfúrico, clorhídrico y cítrico, en donde el más preferido es el cítrico, y en donde las bases preferidas son el hidróxido de potasio, hidróxido de calcio y el bicarbonato de sodio. Durante este periodo de incubación inicial, y durante todo el proceso, se introduce aire (por ejemplo mediante inyección de aire comprimido) para mantener el contenido de oxígeno en una gama de 3 a 5 ppm (en donde los compuestos principales del aire comprimido son el oxígeno, nitrógeno y argón) . Durante este período inicial se produce la captación de nitrógeno, azúcar y oxígeno. Las células aumentan en número, en contenido de nutriente y en contenido de las paredes celulares. La fuente de alimento (sustrato) es posteriormente (por ejemplo después de 23 a 28 horas, de preferencia 24 horas) agregado a la mezcla de la muestra del medio/cultivó inicial. La fuente de alimento puede comprender una mezcla de granos y pasto. De preferencia, por lo menos tres de los siguientes son agregados por partes iguales por peso: maíz molido avena mijo alfalfa semillas de girasol maní (entero) trigo poroto de soya cebada arroz fibra de lino Para el cultivo de caña de azúcar y verduras, se prefiere una mezcla de maíz molido, avena, alfalfa y maní entero. Esto mismo es ventajoso para las plantas tropicales. Cuando el pasto es la planta objetivo (por ejemplo, en el caso de mantener los campos de golf) , se prefiere una mezcla de maíz molido, avena, alfalfa y fibra de lino. La fuente de alimento es típicamente agregada a una muestra del medio/cultivo inicial junto con un volumen de líquido adicional (es decir medio de cultivo y agua (por ejemplo en una relación de alrededor de 1:5 a 1:4)) en una relación de aproximadamente 1 kilogramo de materia seca a alrededor de 7-8 litros de líquido. Se pueden llevar a cabo múltiples adiciones de la fuente de alimento y líquido a la muestra original del medio/cultivo inicial, en donde se prefieren 2 adiciones en intervalos de aproximadamente 24 horas. Durante todo este período de incubación, se mantiene un pH aproximadamente neutro, en donde se prefiere un pH que fluctúa entre 6.9 y 7.3. Se mantiene la temperatura, de preferencia en la escala de 34 °C hasta 41°C, en donde se prefiere de 37°C hasta 40°C. Después de agregar el último sustrato de alimento, se mezcla bien el caldo resultante, por ejemplo al volver a hacer circular el caldo en un tanque de recirculación. El proceso de recirculación típicamente tiene una duración de aproximadamente 24 horas, después de cuyo tiempo se deja el caldo reposar por un período suficiente para permitirle a la materia particulada sedimentarse. Luego se remueve una alícuota del sobrenadante del caldo y se coloca en un segundo recipiente (tanque) . Al separar la alícuota de sobrenadante de la materia particulada, se separan los microorganismos presentes en la alícuota de su fuente de alimento (con lo cual llevan a cabo un "metabolismo de derivación secundaria") . El pH de la alícuota transferida se reduce lentamente (por ejemplo por más de un período de varias horas), en donde se prefiere alrededor de 4.5 a 6.3, 5.1/5.8 hasta 6.3, en donde se prefiere aún más de 5.1 hasta 6.1 (de hecho el pH pude fluctuar entre 3.4 y 9.0). La temperatura se mantiene en una escala de 34 °C hasta 41°C en donde se prefiere de 37°C hasta 41°C. Se agrega una pequeña cantidad de la segunda fuente de alimento (por ejemplo, alrededor del 1 al 3 por ciento por volumen/volumen de la alícuota, de preferencia un 3 por ciento. Por ejemplo ,1a segunda fuente de alimento es la melaza (por ejemplo caña de azúcar o melaza cítrica) , aloe vera, jugo de papaya, estearato o glucógeno. Se prefiere la melaza de caña de azúcar cuando la planta objetivo es la caña de azúcar o pasto; se prefiere la melaza cítrica en el caso de cultivos de verduras y cítricos así como también plantas tropicales (el jugo de papaya también puede ser ventajoso en el caso de las plantas tropicales) . En este momento del proceso, es ventajoso el número de células por mililitro, que fluctúa entre 700,000 y 1.5 millones; se prefiere alrededor de 850,000 células/mililitro a 900,000 células/mililitro; se prefiere aún más, alrededor de 890,000 células/mililitro. El número de células puede aumentar al retardar la transferencia de la alícuota del primer tanque al segundo. Después de haber reducido el pH y haber agregado la segunda fuente de alimento, una alícuota del cultivo vuelve a circular a través de un campo magnético. El campo se crea utilizando un electromagneto o magnetos permanentes, por ejemplo, magnetos de tierras raras. En el caso de los magnetos permanentes, se puede crear un campo apropiado, por ejemplo, mediante dos magnetos opuestos. Los magnetos adecuados para utilizar en la presente invención tienen una resistencia que fluctúa entre 1,200 y 4,500 gausios, se prefieren magnetos de alrededor de 3,500 gausios. la Figura 2 incluye un diagrama de la orientación preferida de dichos magnetos. Aunque en la Figura, los polos similares (es decir, polos del norte) se muestran para recubrir cualquiera de los dos lados del tubo de recirculación, dicha necesidad no es el caso (por ejemplo los polos opuestos también pueden recubrir el tubo) . Además de la utilización de los magnetos como se describen anteriormente, los campos magnéticos también se pueden generar por los movimientos de las partículas. Las exposición de los microorganismos al campo magnético lleva a un aumento en el grosor de la pared celular microbiana y a un aumento en la movilidad de la célula, cuando se examinan bajo el microscopio de luz. La invención contempla la utilización de los campos magnéticos que pueden llevar a cabo estos propósitos. Durante el proceso de recirculación a través del campo magnético, se agrega una fórmula de nutrientes que incluye Na, Cl, P, Mg, Ca, S, Zn, Cu, Fe, K, Mn, Mo, Si, B, Ni y Rb, preferentemente también Co, I ó Se. Por lo general, el molibdeno, boro y magnesio son importantes para la estimulación de la fermentación en el presente proceso (junto con los componentes del aire comprimido) . De preferencia, la fórmula tiene la siguiente composición y las escalas de concentración mencionadas (gramos/litro) reflejan el aumento en la concentración de los componentes en el cultivo sobre la adición de la fórmula al cultivo: Extensión de la Escala preferida escala (g/1) Bicarbonato de .0001-.10 .0005-.090 sodio Acido 0001-.04 .0005-.03 cloroacético Acido fosfórico 001-.05 .002-.02 (líquido) Carbonato de magnesio 000075-.05 .001-.004 (anhidro) Carbonato de calcio 000250-.300 .001-.004 Azufre (sulfato en composición) 000075-.04 .002-.006 Estearato de zinc 00004-.008 .0003-.005 Sulfato de cobre 00000001-.06 .00000001-.00001 Tetrahidrato de acetato de cobalto 0000005- .0000000006 .00000004- .000000003 Yodo (líquido) 000000003-.000006 .00000005- .000000008 Se (norma de grado de plasma (líquido)) 000000003-.00001 .00000002-.000001 Sulfato de hierro 0000002-.00009 .000005-.00006 Bicarbonato de potasio 05-.0006 .04-.006 Monohidrato de sulfato de magnesio 000005-.0045 .00045-.00003 Acido molíbdico 85% (polvo) 00000001-.00004 .00000019-.000005 Silicio (ref. solución estándar (1000 ppm) ) 0000005-.0005 .00005-.0001 Acido bórico 000002- .0000000003 .00000003-.0000002 Carbonato de níquel 000000005-.00005 .0000005-.000003 Cloruro de rubidio 000000009-.0000095 .00000006-.00000055 Se pueden utilizar otras formas de los elementos señalados con tal que sean aceptables para los microorganismos. Las siguientes son fórmulas ventajosas para las plantas tropicales, verduras y pasto (por ejemplo el pasto de una cancha de golf) (se expresan en gramos/litro de cultivo, la forma como se agregan cada una se indicó anteriormente) (vea los ejemplos para los valores de la caña de azúcar) : Plantas Verduras Pasto de tropicales Cancha de Golf Na .018 .018 .018 Cl .003 .003 .003 P .002 .002 .002 Mg .004 .0031 .0035 Ca .004 .004 .004 S .006 .006 .006 Zn .00003 .00003 .000038 Cu .00002 .00002 .00002 Co .00000008 .00000005 .000000009 I .0000008 .0000008 .0000008 Se .0000006 .00000045 .00000064 Fe .00006 .00006 .00006 K .006 .006 .006 Mn .00001 .00001 .00001 Mo .000003 .000004 .000009 Si .00001 .00001 .00001 B .000005 .000005 .000005 Ni .0000003 .0000003 .0000003 Rb .000007 .000007 .000007 Estos valores ventajosos (y aquellos de la caña de azúcar) pueden variar. Los valores de las plantas tropicales pueden variar, por ejemplo, por más o menos el 59 por ciento, de preferencia más o menos el 28 por ciento; los valores para las verduras por más o menos el 430 por ciento, de preferencia, más o menos el 22 por ciento; los valores del pasto por más o menos el 450 por ciento, preferentemente más o menos el 20 por ciento; y los valores de la caña de azúcar por más o menos el 45 por ciento de preferencia el 20 por ciento. Al terminar la exposición al campo magnético y la adición de la fórmula de nutrientes, se puede utilizar la composición resultante inmediatamente o almacenarla, por ejemplo, por un período tan largo como dos años. Durante el período de almacenamiento, se prefiere mantener el pH en alrededor de 5 (por ejemplo de 4.9 hasta 5.2); sin embargo, también se puede utilizar la escala del pH de 5.5 hasta 6.5. La temperatura se puede mantener entre 5°C y 45°C; se prefiere una temperatura en la escala de 34-41°C. Se prefiere el almacenamiento sin luz ultravioleta. El régimen utilizado para aplicar la composición se puede optimizar para cualquier tipo de planta. A modo de ejemplo, se pueden aplicar 5.68 litros de la composición por media hectárea al cultivo de caña de azúcar por año en aproximadamente cuatro aplicaciones iguales; se pueden aplicar alrededor de 7.57 litros por media hectárea a los árboles de cítricos por año en dos aplicaciones iguales; se pueden aplicar alrededor de 11.35 litros por media hectárea en el pasto de una cancha de golf en dos aplicaciones iguales; y para cosechas de verduras, se pueden aplicar alrededor de 7.57 a 9.46 litros por media hectárea por año en dos aplicaciones iguales. En el caso de las plantas tropicales, se pueden aplicar alrededor de 3.78 litros por media hectárea por mes. La composición es ventajosamente diluida en alrededor de 20:1 con agua y se aplica por medio del proceso de rocío de la composición diluida; sin embargo, también se pueden utilizar otros modos de aplicación (por ejemplo, irrigación) . Se prefiere el método de rocío foliar en el caso de las plantas tropicales. La aplicación de la composición da como resultado una significativa estimulación del crecimiento de las plantas. La composición se puede aplicar sola o junto con otros agentes, tales como insecticidas y herbicidas. Aunque no se desea limitarse por la teoría, se cree que las ventajas de la presente invención resultan, por lo menos en parte, a partir de los efectos de los componentes de la presente composición sobre la nitrificación que a su vez estimulan el metabolismo del azufre. En el proceso de fermentación de la presente invención, se cree que se producen alcoholes, aldehidos, ácidos orgánicos, esteres, cetonas, fenoles y compuestos de azufre. Como se entendió, los compuestos de azufre son de particular importancia. Como se mencionó anteriormente, se espera que el boro y el magnesio estimulen el proceso de fermentación, junto con el oxígeno, nitrógeno y argón (los principales componentes del aire atmosférico comprimido) . Cuando se agregan estos componentes, se cree que se facilita el ciclo del nitrógeno de la levadura que está presente en el cultivo. Mientras la levadura convierte el azúcar en el sustrato del alimento y la segunda fuente de alimento, se forman alcoholes, esteres y gomas (las gomas pueden incluir alginato, gomas microbianas, exudados de la planta y goma de haba) . Los grupos de carbohidratos que tienen un gran interés incluyen los compuestos de goma y celulosa, por ejemplo, aquellos derivados de los sustratos del alimento. La habilidad de la levadura para aceptar el nitrógeno se incrementa por una bacteria aeróbica, azotabacterias y cianobacterias, junto con otros fijadores de nitrógeno. Se cree que estas bacterias son estimuladas por el molibdeno, boro y magnesio, cuyos elementos se cree que son importantes para la producción de gomas que, a su vez, son importantes en el metabolismo del azufre. Se cree que la importancia del molibdeno, boro y magnesio proviene del rol que tienen estos elementos en los siguientes procesos anzimáticos. El proceso de fijación del nitrógeno requiere del complejo de nitrogenasa que consiste en una reductasa (que proporciona electrones con un alto poder de reducción) y una nitrogenasa (que utiliza estos electrones para reducir el N„ a NH 4+) . Cada componente es una proteína de hierro-azufre en la que el hierro se une al átomo de azufre de un residuo de cisteína y un sulfuro inorgánico. El componente de nitrogenasa del complejo también contiene uno o dos átomos de molibdeno. 4+ La conversión de N„ en NH por medio del complejo de nitrogenasa necesita de trifosfato de adenosina (ATP) y un poderoso reductor. En la mayoría de los microorganismos fijadores de nitrógeno, la fuente de electrones altamente poderosos en esta reducción de seis electrones es ferredoxina reducida. El trifosfato de adenosina se une a la reductasa y cambia el potencial de reducción-oxidación de la enzima de -0.29V a -0.40V al alterar su configuración. EL trifosfato de adenosina se hidroliza y la reductasa se disocia del componente de nitrogenasa. Finalmente, el N„ enlazado al componente de nitrogenasa del complejo se reduce a NH 4+ . Con respecto a la transferencia de fosforilo, una quinasa cataliza la transferencia de los grupos fosforilo de un trifosfato de adenosina a un aceptor. La hexoquinasa cataliza la transferencia de un grupo fosforilo de trifosfato de adenosina a una gran variedad de azúcares de seis átomos de carbono. La 2+ hexoquinasa requiere de Mg (U otro ion de metal divalente tal como el Mn 2+) para llevar a cabo la actividad. El ion de metal divalente forma un complejo de trifosfato de adenosina.
Los ácidos de boro son otra clase de estado de transición análogo para las enzimas que forman intermediarios de acilo-enzima. La acetilcolinesterasa es una enzima que cataliza la hidrólisis del enlace de éster en la acetilcolina. El acetato y la colina son dos importantes sustancias en la formación de gomas y ceras. La sulfatación se define como cualquier proceso que introduce un grupo S04 en un compuesto orgánico en el que el producto de reacción (sulfato) muestra la característica de configuración molecular -0S03~. La sulfatación incluye la reacción en donde el enlace -COS- se forma por la acción de un agente sulfatante en un alqueno, alcohol, o fenol. A diferencia de los sulfonatos, que muestran una excelente estabilidad hidrolítica, los sulfatos de alcohol son fácilmente susceptibles a la hidrólisis en un medio ácido. La sulfatación de los alcoholes grasos y las reductasas de polialcoxi ocurre en el presente proceso y los productos de sulfatación en sí llevan a la acción detergente como emulsificadores. Las gomas que se producen por medio del presente proceso pueden almacenar y estabilizar productos de un metabolismo de azufre microbiano. Las gomas por lo general tienen la función de estabilizar los compuestos de fermentación y así facilitar el almacenamiento del producto del presente método. La estabilización de los compuestos del metabolismo de azufre permite una reacción inmediata con las cadenas de hidrocarburos en el medio ambiente al sacar el enlace del azufre de aquellas cadenas de hidrocarburos para la reacción del detergente con alcoholes asociados. Los procesos básicos de fermentación de alcoholes, aldehidos, etc., descomponen los compuestos de la celulosa de la planta y las estructuras de carbono de cadenas cortas. Como se indicó anteriormente, es ventajoso mantener un pH de 5.1 a 6.1 durante el proceso de fermentación. Cuando el proceso de fermentación se mueve hacia el ciclo ácido, se forman las gomas. Una vez que las gomas comienzan a formarse, el pH fluctúa por ejemplo, entre 6.1 y 6.8 (esta escala puede ser más amplia, por ejemplo, entre 5.2 y 6.8). Las gomas son aniónicas lo que las hace ventajosas en el almacenamiento de los productos de fermentación acídica así como también productos secundarios del metabolismo del azufre. Se cree que el producto de la presente invención permite una conversión más rápida del ciclo del nitrógeno a través de la conversión de trifosfato de adenosina en los complejos de azufre en la producción microbiana anaeróbica por medio de la utilización de los fenómenos de producción de cera y goma. Se cree que la química del presente proceso desvía el metabolismo del azufre, de modo de disminuir la producción de sulfitos y mercaptanos. Por consiguiente, se cree que se reduce la producción de los productos finales tales como metano y sulfito de hidrógeno, que se forman bajo condiciones anaeróbicas en donde las fuentes de energía están aparentemente involucradas con el hidrógeno por medio de los sistemas de deshidrogenasa. El magnetismo puede alterar la producción del producto final. Al ajustar los campos y el flujo del campo y hacerlos permanentes y/u oscilar juntos con biocatalizadores alterantes (por ejemplo, proteínas, vitaminas, elementos de traza) y utilizar la mezcla de gas adecuada de oxígeno, nitrógeno y argón se enriquecerán los compuestos que contienen el azufre deseado, incluyendo las purinas enlazadas-a, biotina, carbohidratos sulfinatados, etc., y los niveles de los gases no deseados se pueden disminuir. Los magnéticos, cuando se combinan con la presente fórmula, aparentemente proporcionan una conversión más rápida a través de los ciclos de azufre y nitrógeno hacia complejos finales del metabolismo del azufre. Algunos aspectos de la invención se describen con mayor detalle en el ejemplo no limitante que viene a continuación. EJEMPLO Preparación de una Composición para la Estimulación del Crecimiento de la Caña de Azúcar. Se aspira aproximadamente una muestra de un litro del rumen de una vaca Holstein lactante de 7.5 años de edad, utilizando un aspirador de rumen (Johnson y Johnson) . La muestra se toma alrededor de 12-14 horas después de alimentarla. Al observar la muestra en forma microscópica, ésta incluye Clostrida, Baccillus, Azotabacter y protozoa (por lo menos 100 células de cada una por mililitro de la muestra) . La muestra de un litro se agrega a un medio de cultivo (169 litros) que incluye: Medio de cultivo: Bicarbonato de sodio 3.80 gramos Bicarbonato de potasio 0.21125 gramos Carbonato de calcio 0.004225 gramos Carbonato de magnesio (anhidro) 0.0063375 gramos Acido fosfórico 0.570375 gramos Acido cloroacético 0.359125 gramos La muestra y el medio de cultivo (Mezcla A) se mantienen en el Tanque 1 (véase la Figura 1) a una temperatura de 37 °C y un pH que fluctúa entre 6.9-7.3 durante un tercer período de 24 horas. En esta etapa, y a través del proceso, se llevan a cabo ajustes del pH utilizando ácido cítrico o bicarbonato de sodio, cuando sea el caso. Durante este primer período de 24 horas, la Mezcla (A) se agita por medio de la inyección de aire comprimido que da como resultado la presencia en la Mezcla (A) de alrededor de 3-5 ppm de oxígeno. Al final del primer período de 24 horas, la Mezcla (B) contiene 140 litros de agua, pH 7.0-7.1, y 30 litros del medio de cultivo descrito anteriormente en donde se ha inyectado el aire para lograr un contenido de oxígeno de 3-5 ppm. La mezcla (B) también incluye aproximadamente 20 kilogramos de un sustrato que comprende lo siguiente en aproximadamente partes iguales por peso: Sustrato Maíz molido Avena Alfalfa Maní entero El pH de la Mezcla (B) se mantiene en alrededor de 7.1-7.2, la temperatura en alrededor de 34-40°C, y el contenido de oxígeno en alrededor de 3-5 ppm (por medio de la inyección de aire comprimido) . Estas mismas condiciones se mantienen después de la adición de la Mezcla (B) a la Mezcla (A) para formar la Mezcla (C) . La Mezcla (C) se mantiene en el Tanque 1 a alrededor de 37 °C durante un segundo período de 24 horas con agitación por medio de la inyección de aire comprimido. Al final de este segundo período de 24 horas, la Mezcla (D) se agrega a la Mezcla (C) en el Tanque 1 para producir la Mezcla (E) . La Mezcla (D) , al igual que la Mezcla (B) , comprende 140 litros de agua, un pH de 7.1 a 7.2 y 30 litros de un medio de cultivo. La Mezcla (D) también incluye 20 kilogramos del sustrato descrito anteriormente. La mezcla (E) se mantiene en el Tanque 1 durante un tercer período de 24 horas con agitación por medio de la inyección de aire compri-mido (temperatura 40°C; pH 7.1; contenido desoxigeno 3-5 ppm). Al finalizar el tercer período de 24 horas, la mezcla (E) vuelve a circular durante períodos de 10 minutos. El Tanque 1, y el sistema de recirculación asociado con éste, está diseñado de modo que la recirculación completa de la Mezcla (E) se pueda llevar a cabo en un período de 10 minutos. La recirculación se puede llevar a cabo en intervalos de dos horas durante un cuarto período de 24 horas. Luego, se permite que la mezcla (E) repose durante un tiempo suficiente para permitir que la materia particulada se sedimente. Al final de este cuarto período de 24 horas, se transfieren 170 litros del sobrenadante de la Mezcla (E) al Tanque 2 (véase la Figura 1) . Se inyecta el aire comprimido dentro del Tanque 2 para llevar a cabo la agitación de la alícuota de la Mezcla (E) que está presente en ésta (Mezcla (E-T2)) y para mantener un contenido de oxígeno de 3-5 ppm. La Mezcla (E-T2) se mantiene a una temperatura de 37°-41°C y se reduce lentamente el pH a 5.8 a 6.3 (es decir, durante alrededor de un período de 3 horas) y se agrega un 3 por ciento (volumen/volumen) de melaza de caña de azúcar. El número de microorganismos presentes en la Mezcla (E-T2) es de alrededor de 890,000 células por mililitro. La Mezcla (E-T2) (175 litros) se transfiere a un tanque de recirculación adicional, Tanque 3 (véase la Figura 1) y se agrega un paquete de "micronutrientes" . El contenido del paquete se formula de tal modo que la adición de éste a los 175 litros dé como resultado las siguientes concentraciones, expresadas como gramos/litro de la Mezcla (E-T2) : Bicarbonato de sodio .018 Acido cloroacético .003 Acido fosfórico (líquido) .002 Carbonato de magnesio (anhidro) .002 Carbonato de calcio .004 Azufre (de los sulfatos en la composición) .006 Estearato de zinc .00003 Sulfato de cobre .00002 Tetrahidrato de acetato de cobalto .00000004 Yodo (líquido) .0000008 Selenio (norma de grado de plasma (líquido)) .000001 Sulfato de hierro .00006 Bicarbonato de potasio .006 Monohidrato de sulfato de manganeso .00001 Acido molíbdico 85% (polvo) .000001 Silicio (ref. solución estándar (1000 ppm)) .00001 Acido bórico .000005 Carbonato de níquel .00000005 Cloruro de rubidio .000007 El contenido del Tanque 3 (Mezcla (E-T3)) se recircula, y, durante la recirculación, se pasa a través de un campo magnético (se utiliza una bomba de 303 litros/minuto en el proceso de recirculación) . El campo se genera por medio de seis magnetos de tierra rara de 3,500 gausios orientados tal como se muestra en la Figura 2 con respecto a un tubo de recirculación de PVP calibre 80, de diámetro de 3.81 centímetros, localizándose una banda fenólica de 0.794 milímetros entre los magnetos y el tubo. Durante el proceso de recirculación, se mantiene el pH entre 5.5 y 6.5 y la temperatura en alrededor de 37 °C. Se inyecta aire comprimido durante el proceso de recirculación para mantener el contenido de oxígeno de 3-5 ppm. La composición resultante después de 10 minutos de recirculación se almacena durante alrededor de 24 horas a una temperatura de 35-38°C. La composición resultante a partir del proceso antes mencionado se aplica a la caña al rociar cuatro veces al año una aplicación anual total de 5.68 litros por media hectárea. * * * * * Todos los documentos citados anteriormente están incorporados aquí en su totalidad a modo de referencia. Un perito en la especialidad apreciará a partir de una lectura de esta exposición que se pueden llevar a cabo diferentes cambios en forma y detalle sin alejarse del verdadero ámbito de la invención.

Claims (25)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCION Habiendo descrito la invención que antecede, se considera como una novedad, y por lo tanto se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. Un método para preparar un cultivo de microorganismos, caracterizado porque comprende: i) obtener una muestra de cultivo inicial de microorganismos desde el tracto gastrointestinal de un mamífero; ii) cultivar dicha muestra en un medio que comprende sodio, potasio, calcio, magnesio, cloro, fósforo inorgánico y cloro, ó sales de los mismos; iii) cultivar dicha muestra resultante del paso (ii) en la presencia de una fuente de alimento que comprende grano o pasto; iv) separar el cultivo de microorganismos resultante del paso (iii) de dicha fuente de alimento; v) exponer dicho cultivo resultante del paso (iv) a un campo magnético.
  2. 2. El método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicha muestra de cultivo inicial se obtiene de un herbívoro.
  3. 3. El método según la reivindicación 2, caracterizado porque dicha muestra de cultivo inicial se obtiene a partir del rumen de una vaca.
  4. 4. El método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicha fuente de alimento comprende por lo menos uno de los siguientes: maíz, avena, mijo, alfalfa, semillas de girasol, maní, trigo, porotos de soya, cebada, arroz o fibra de lino.
  5. 5. El método según la reivindicación 1, caracterizado porque se mantiene un pH de 6.9 a 7.3 en los pasos (i) a (iii) .
  6. 6. El método según la reivindicación 5, caracterizado porque en el paso (iv) , el pH se ajusta de 5.8 a 6.3.
  7. 7. El método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho campo magnético es el que se genera por lo menos por dos magnetos de metal alcalino raro, cada uno de 1,200 a 4,500 gausios.
  8. 8. El método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicha exposición a dicho campo magnético se lleva a cabo el pasar por el cultivo resultante del paso (iv) entre los dos magnetos en donde dichos polos similares de dichos magnetos enfrentan el paso del flujo de dicho cultivo resultante del paso (iv) .
  9. 9 El método según la reivindicación 8, caracterizado porque dichos polos similares son polos del norte.
  10. 10. Un cultivo de microorganismos, caracterizado porque es producido por el método de la reivindicación 1.
  11. 11. Una composición estimulante del crecimiento de las plantas, que comprende el cultivo según la reivindicación 10 y una fórmula de nutrientes, caracterizada porque está compuesta de Na, Cl, P, Mg, Ca, S, Zn, Cu, Co, I, Se, Fe, K, Mn, Mo, Si, B, Ni y Rb.
  12. 12. Una fórmula de nutrientes, caracterizada porque comprende Na, Cl, P, Mg, Ca, S, Zn, Cu, Fe, K, Mn, Mo, Si, B, Ni y Rb.
  13. 13. La fórmula de nutrientes según la reivindicación 12, caracterizada porque además comprende Co, I ó Se.
  14. 14. Un método para estimular el crecimiento de una planta, caracterizado porque se administra a dicha planta la composición según la reivindicación 11 bajo las condiciones en que se lleva a cabo la estimulación.
  15. 15. El método según la reivindicación 14, caracterizado porque dicha planta es caña de azúcar, una planta vegetal, un árbol frutal, una planta tropical, o pasto.
  16. 16. Un método para preparar un cultivo de microorganismos para utilizarlos como un componente de una composición que estimula el crecimiento de las plantas, caracterizado porque expone dicho cultivo a un campo magnético bajo las condiciones en que se lleva a cabo el engrosamiento de las paredes celulares de dichos microorganismos, como se determinó por medio del microscopio de luz.
  17. 17. Un método para preparar un cultivo de microorganismos, caracterizado porque comprende: i) obtener una muestra de cultivo inicial de microorganismos desde el tracto gastrointestinal de un mamífero; ii) cultivar dicha muestra en un medio que comprende sodio, potasio, calcio, magnesio, fósforo inorgánico y cloro o sales de los mismos; iü) cultivar dicha muestra resultante del paso (ii) en la presencia de una fuente de alimento; y iv) separar el cultivo de microorganismos resultantes del paso (iii) de dicha fuente de alimento.
  18. 18. Un cultivo de microorganismos producido por medio del método de la reivindicación 17.
  19. 19. Una composición que estimula el crecimiento de las plantas, caracterizada porque comprende el cultivo según la reivindicación 18 y una fórmula de nutrientes que contiene Mg, Mo y B.
  20. 20. Un método para estimular el crecimiento de una planta, caracterizado porque se administra a dicha planta la composición según la reivindicación 19 bajo las condiciones en que se lleva a cabo dicha estimulación.
  21. 21. El cultivo según la reivindicación 18, caracterizado porque dicho cultivo de microorganismos resultante del paso (iv) contiene gomas o ceras.
  22. 22. El método según la reivindicación 17, caracterizado porque los metabolitos de azufre presentes en dicho cultivo de microorganismos resultante del paso (iv) se almacenan o estabilizan con gomas o ceras.
  23. 23. El método según la reivindicación 17, caracterizado porque además se expone dicho cultivo resultante del paso (iv) a un campo magnético bajo las condiciones en que se aumenta la tasa de nitrógeno o ciclo de azufre que ocurre en dicho cultivo resultante del paso (iv) .
  24. 24. El método según la reivindicación 17, caracterizado porque además se expone a dicho cultivo resultante del paso (iv) a un campo magnético bajo las condiciones en que se aumenta el desprendimiento de gas de los productos perjudiciales para las plantas.
  25. 25. El método según la reivindicación 17, caracterizado porque además comprende la introducción de argón, oxígeno, y nitrógeno durante los pasos (ii) , (iii) ó (iv).
MX9705494A 1995-01-20 1995-12-28 Composicion estimuladora del crecimiento de las plantas. MX9705494A (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/376,553 US5811276A (en) 1995-01-20 1995-01-20 Method of preparing microorganisms having thickened cell walls using a magnetic field
US08376553 1995-01-20
US08569769 1995-12-08
US08/569,769 US5843427A (en) 1995-01-20 1995-12-08 Method of using a plant growth stimulating composition
PCT/US1995/016907 WO1996022359A1 (en) 1995-01-20 1995-12-28 Plant growth stimulating composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MXPA97005494A true MXPA97005494A (es) 1998-02-01
MX9705494A MX9705494A (es) 1998-02-28

Family

ID=27007467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX9705494A MX9705494A (es) 1995-01-20 1995-12-28 Composicion estimuladora del crecimiento de las plantas.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5843427A (es)
EP (1) EP0804543A4 (es)
JP (1) JP2002514889A (es)
BR (1) BR9510296A (es)
CA (1) CA2210798A1 (es)
IL (1) IL116836A0 (es)
MX (1) MX9705494A (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6268206B1 (en) 1998-11-06 2001-07-31 David Liptak Bioremediation, detoxication and plant-growth enhancing compositions and methods of making and using such compositions
US20070110780A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Nzymsys, Ip Inc. Building material surface treatment biocide, and method for treatment of building material surfaces
US20070280919A1 (en) * 2006-05-30 2007-12-06 Gorton Stephen J Produce-treatment composition and method for treatment of fresh produce
CN104447012A (zh) * 2014-12-09 2015-03-25 鲁国忠 一种树木修剪、嫁接切口防冻保护液

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE224615C (es) *
US2196361A (en) * 1936-07-31 1940-04-09 Liebesny Paul Method of promoting the propagation and the activity of microorganisms
US2767072A (en) * 1951-04-13 1956-10-16 Coanda Henri Soil regeneration
US3095359A (en) * 1959-11-16 1963-06-25 New England Inst For Medical R High-frequency treatment of matter
US3623265A (en) * 1969-11-26 1971-11-30 Nitron Inc Method of fixing nitrogen in the atmosphere and the soil
US3675367A (en) * 1970-07-27 1972-07-11 Raymond D Amburn Apparatus for magnetically treating seeds
US3871961A (en) * 1973-03-15 1975-03-18 Matilde Gianessi Method for accelerating the growth and increasing the yield of microorganisms
GB1460044A (en) * 1973-03-16 1976-12-31 Animalka Mineral As Method for the nutrition of animals and composition therefor
DE3206911A1 (de) * 1982-02-26 1983-09-15 Lohmann Tierernährung GmbH, 2190 Cuxhaven Biochemischer wirkstoff, dessen herstellung und diesen wirkstoff enthaltendes mittel
US4508625A (en) * 1982-10-18 1985-04-02 Graham Marshall D Magnetic separation using chelated magnetic ions
CH665565A5 (de) * 1983-10-22 1988-05-31 Mitsui Toatsu Chemicals Verfahren zur steuerung der konzentration einer eine makromolekulare verbindung enthaltenden waessrigen loesung oder emulsion.
JPS6174629A (ja) * 1984-09-20 1986-04-16 Hiroyuki Tsukimi 消臭剤
US4879045A (en) * 1986-01-13 1989-11-07 Eggerichs Terry L Method and apparatus for electromagnetically treating a fluid
JPS62278907A (ja) * 1986-05-27 1987-12-03 帝人株式会社 体細胞胚の作成方法
BE1000290A3 (fr) * 1987-01-28 1988-10-11 Niessen Philippe Procede de transfert capacitif d'une energie electromagnetique a un liquide ou a des tissus biologiques par induction.
JPH0235987A (ja) * 1988-07-22 1990-02-06 Kubota Ltd 廃水処理方法
US4915915A (en) * 1988-10-11 1990-04-10 Treharne Richard W Water-powdered piezoelectric unit for producing nitrogen fertilizer
US5318045A (en) * 1989-07-17 1994-06-07 Bio Magnetics Systems Inc. Magnetically modified microbial metabolism
US5811276A (en) * 1995-01-20 1998-09-22 E.K.M.A., Inc. Method of preparing microorganisms having thickened cell walls using a magnetic field

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103571766B (zh) 一种液体微生物叶面肥、其生产方法及应用
CN110540948B (zh) 一种基于氢氧化细菌的复合菌种及其培养方法
CN112501072B (zh) 一种作物根际土壤调理剂及其制备方法和应用
CN110591937B (zh) 防控番茄青枯病的拮抗放线菌和生物有机肥及方法、用途
CN101619006B (zh) 生物氮肥及其发酵工艺
CN114751784A (zh) 一种复合生物富硒叶面肥及其制备方法
CN110171998A (zh) 氨基酸菌肥
US20080213865A1 (en) Compound microbial preparation
CN109258295A (zh) 一种富硒香菇的种植方法
CN112655719A (zh) 一种促进水稻生根的微生物制剂及其制备方法和应用
CN111593001A (zh) 一株具有解磷能力的巨大芽孢杆菌及其在溶解磷矿粉中的应用
MXPA97005494A (es) Composicion estimuladora del crecimiento de las plantas
US5843427A (en) Method of using a plant growth stimulating composition
CN100371437C (zh) 生产复合氨基酸的地衣芽孢杆菌菌株及养殖用氨基酸液肥制备方法
CN116023191A (zh) 一种蚯蚓液肥的制备方法和蚯蚓液肥
CN106520740B (zh) 生物发酵高效氨基酸型有机酶制剂的制备方法及应用
CN113099949B (zh) 一种促进菌类生长发育的菌棒调理剂及其制备和应用
CN109956837A (zh) 一种茶粕多抗复混肥及其制备方法和应用
AU4645796A (en) Plant growth stimulating composition
KR100193748B1 (ko) 종속영양배양에 의한 고농도 클로렐라의 제조방법_
CN109265242A (zh) 一种复合微生物肥料及其制备方法
WO1996039799A1 (en) A method of preparing a culture using a magnetic field and a compositon containing the same
CN113604380B (zh) 一种利用丁酸梭菌离心废液发酵生产复合菌剂的方法及其相应的复合菌剂和应用
CN114940950B (zh) 一种丁酸梭菌发酵废液资源化利用的方法
CN1690020A (zh) 一种有机、无机、生化活性液体复合肥及其制备方法