MXPA06013009A

MXPA06013009A - Composiciones para el cuidado personal y metodos para regular el crecimiento del pelo y la condicion de la piel en los mamiferos.

Info

Publication number: MXPA06013009A
Application number: MXPA06013009A
Authority: MX
Inventors: John Erich Oblong; Sara Johnson Mcphail; Shannon Christine Weitz; Judith Lynn Harris; John Mcmillan Mciver
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-05-10
Filing date: 2005-05-10
Publication date: 2006-12-20
Also published as: EP1750655A1; CN1997347A; WO2005110353A1; US20050255059A1

Abstract

Composiciones para el cuidado personal que comprenden al menos un activo para el cuidado cronico de la piel seleccionado a partir del grupo formado por hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), hexamidina, isobutirato de hexilo, antranilato de mentilo, mentofurano, 3- butilidenftalida, cloruro de cetilpiridinio, extracto de te verde, catequinas, fitosteroles, acido ursolico y compuestos de extractos vegetales; al menos un activo para el cuidado agudo de la piel seleccionado del grupo formado por materiales particulados (incluso particulas, pigmentos y elastomeros de silicona reticulada), pantenol, derivados de acido pantotenico, y activos bronceantes; y un portador dermatologicamente aceptable. La composicion puede comprender tambien el espesante cationico Polyquaternium 37; la presente invencion se refiere tambien a los metodos de uso de las composiciones para regular el crecimiento del pelo y la condicion de la piel de un mamifero; los metodos por lo general comprenden la aplicacion topica en la piel de un mamifero que necesita el tratamiento de una cantidad segura y eficaz de las composiciones.

Description

pueden ser costosos, dolorosos, y/o a veces dejan cicatrices. El encerado y el arrancado son dolorosos y son opciones deficientes para el pelo más corto. Los antiandrógenos, que se utilizan para tratar el hirsutismo femenino, pueden tener efectos colaterales desagradables asi como posibles implicaciones de defectos congénitos. Puesto que en las mujeres no hirsutas el rol de los andrógenos no se requiere para el crecimiento normal del pelo, existe la necesidad de tecnologías que no funcionen por medio de vías mediadas por andrógeno debido a las implicaciones de defectos congénitos. Los dispositivos depilatorios pueden causar dolor y no son muy adecuados para muchas áreas del cuerpo, incluyendo las axilas y la cara. Finalmente, aunque son eficaces, las cremas depilatorias son difíciles de aplicar y normalmente no se recomiendan para uso frecuente debido a su alto potencial de irritación. Por ello, existe la necesidad de una forma segura y eficaz de no solamente regular la condición del tejido queratinoso mamífero, sino también retardar, inhibir, y/o detener el crecimiento capilar no deseado en los mamíferos en áreas designadas del cuerpo.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal que contienen una combinación de activos para el cuidado crónico de la piel seleccionados a partir del grupo formado por hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), hexamidina, isobutirato de hexilo, antranilato de mentilo, mentofurano, 3-butilidenftalida, cloruro de cetilpiridinio, extracto de té verde, catequinas, fitosteroles, ácido ursólico y compuestos de extractos vegetales combinados con activos para el cuidado agudo de la piel seleccionados a partir del grupo formado por materiales particulados (que incluyen partículas, pigmentos y elastómeros de silicona reticulados), pantenol, derivados de ácido pantoténico, y activos bronceantes. Las composiciones para el cuidado personal pueden incluir también el espesante catiónico, Polyquaternium 37. Esas composiciones son útiles para regular la condición del tejido queratinoso, entre las que se incluyen, la regulación del crecimiento del pelo en mamíferos. La presente invención se refiere también a métodos de uso de esas composiciones para regular el crecimiento del pelo y la condición de la piel del mamífero. Éstos incluyen beneficios tales como un rebrote más lento del pelo de manera tal que la piel pueda afeitarse con menor frecuencia reduciendo así la irritación y el eritema y los casos de lastimaduras como rasguños y cortes. Al reducir la velocidad de rebrote del pelo, el pelo se torna menos visible, más suave y/o más fino y la piel se percibe como más suave y/o sedosa. Otros beneficios incluyen mejoras en la facilidad y eficacia del afeitado. Esos métodos comprenden generalmente el paso de aplicar en forma tópica una cantidad segura y eficaz de esas composiciones en la piel de un mamífero que necesita ese tratamiento.

Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la industria al leer la presente descripción.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Aunque la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que las composiciones de la presente invención son útiles para regular el crecimiento del pelo en los mamíferos, incluso para retardar, inhibir o eliminar el crecimiento del pelo. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que las composiciones de la presente invención son capaces de modular el crecimiento del pelo por medio de la inhibición de la actividad de la proteasa en y alrededor de la unidad folicular pilosa en la piel de un mamífero. Las proteasas son componentes claves en la reestructuración de la matriz extracelular durante la progresión folicular a través de la dermis de la piel en la fase anágena temprana. Además, las proteasas juegan un rol en la angiogénesis, un proceso clave para la vascularización del folículo piloso durante la fase anágena temprana, así como el mantenimiento del lecho vascular durante toda la fase anágena. Sorprendentemente, se ha descubierto también que las composiciones para el cuidado personal que incluyen hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), hexamidina, isobutirato de hexilo, antranilato de mentilo, mentofurano, 3-butilidenftalida, cloruro de cetilpiridinio, catequinas, fitosteroles, ácido ursólico y/o compuestos de extractos de plantas pueden usarse para regular el crecimiento del pelo en mamíferos, incluso para retardar, inhibir o eliminar el crecimiento del pelo. Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en el peso total de las composiciones para el cuidado personal de la presente invención y todas las mediciones se realizaron a 25 °C, a menos que se indique de cualquier otra forma. Debido a que los pesos corresponden a los ingredientes enumerados, se basan en la concentración del agente activo y por lo tanto no incluyen solventes ni subproductos que pudieran estar incluidos en los materiales disponibles en el mercado, a menos que se indique de cualquier otra forma. Como se utiliza aquí, el término "composiciones para el cuidado personal" son aquellas que se utilizan para tratar o cuidar o de algún otro modo humectar, mejorar o limpiar la piel y/o el pelo. Los productos contemplados en la frase "composición para el cuidado personal" incluyen, pero no se limitan a, humectantes, productos para la limpieza personal, parches oclusivos para el suministro de medicamentos, polvos, toallitas húmedas, acondicionadores del pelo, tónicos para el pelo, champús, colorantes para el pelo, emulsiones para el tratamiento de la piel, cremas de afeitar, antitranspirantes, desodorantes y lo similar.

La frase "regular el crecimiento del pelo", es decir el crecimiento del pelo en los mamíferos incluye las acciones de reducir, modular, inhibir, atenuar, retardar, promover, mejorar y/o disminuir el crecimiento de éste. La "reducción/inhibición del crecimiento capilar," como se menciona en la presente, se demuestra cuando se reduce la frecuencia de remoción capilar, o se mejora la sensación táctil y visual del pelo de mamífero en donde el sujeto percibe menos pelo sobre el lado tratado (es decir, el pelo se percibe que es más suave, más delgado, menos notable), o cuantitativamente, cuando se reduce el peso del pelo eliminado por el afeitado (es decir, la masa capilar), mejorando de ese modo la facilidad, frecuencia, y eficacia del afeitado de un mamífero. El "pelo de mamífero," como se menciona en la presente, incluye el pelo sobre cualquier parte del cuerpo de un mamífero y puede incluir el pelo facial, craneal, o corporal. El pelo facial comúnmente se refiere al pelo de la barba, bigote, cejas, y patillas, pero puede incluir cualquier área de la cara y/o cuello. El pelo facial femenino (predominantemente el vello, pero puede incluir el pelo terminal) comúnmente se refiere al pelo de las cejas, labio superior, quijada, pero también puede incluir cualquier área de la cara y/o cuello. Otras áreas de crecimiento capilar normalmente deseadas para ser reguladas incluyen las axilas, el área del bikini, las piernas, brazos, espalda, y pecho. El deseo de reducir la pérdida de pelo con frecuencia se asocia con el pelo craneal, en particular el pelo craneal en pacientes de quimioterapia y/o terapia de radiación.

Como se utiliza aquí, la frase "mejorar la sensación táctil y visual" se refiere al mejoramiento más notable en la apariencia del pelo sobre la piel de modo que se perciba más suave, fino, menos notable. Además, la facilidad, frecuencia, y eficacia del afeitado será percibida por el mamífero. La reducción del crecimiento capilar se demuestra cuando se reduce la frecuencia de retiro de pelo, o el sujeto percibe menos pelo en el lado tratado, o cuantitativamente, cuando se reduce el peso del pelo retirado debido al afeitado (es decir, masa capilar). Como se utiliza aquí, el término "tejido queratinoso" se refiere a las capas que contienen queratina colocadas en la capa protectora más exterior de los mamíferos (p. ej. humanos, perros, gatos, etc.), las cuales incluyen, entre otros, la piel, pelo, etc. Como se utiliza aquí, el término "aplicación tópica" significa aplicar o extender las composiciones de la presente invención sobre la superficie del tejido queratinoso. El término "dermatológicamente aceptable" como se utiliza aquí, se refiere a que las composiciones o sus componentes descritos pueden tener contacto con el tejido queratinoso de mamíferos sin causar una excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica, o lo similar. Como se utiliza aquí, el término "cantidad segura y eficaz" significa la cantidad de un compuesto o composición suficiente para inducir significativamente un beneficio positivo, de preferencia un beneficio regulador del crecimiento del pelo, o un beneficio positivo en la apariencia o sensación táctil del pelo, incluyendo independientemente o en combinaciones, los beneficios expuestos en la presente, pero suficientemente baja para evitar serios efectos colaterales, es decir, proporcionar una relación beneficio/riesgo razonable dentro del alcance del buen juicio del técnico experimentado. Como se utiliza aquí, el término "condiciones ambientales" se refiere a las condiciones circundantes a menos de una atmósfera de presión aproximadamente, a aproximadamente 50 % de humedad relativa y a aproximadamente 25 °C, a menos que se indique de cualquier otra forma. Las composiciones de la presente invención son útiles para regular el crecimiento capilar en mamíferos. Con frecuencia se desea regular el crecimiento capilar en ciertas partes del cuerpo debido a la higiene o presiones sociales. El deseo de regular el crecimiento capilar también puede ser el resultado de los patrones de crecimiento capilar inducidos o causados por factores internos y/o externos al cuerpo. Los ejemplos incluyen daño ambiental, exposición a la radiación (incluso radiación ultravioleta y terapia de radiación), herencia, envejecimiento cronológico, estado menopáusico (p. ej. cambios posmenopáusicos en el crecimiento del pelo), estrés, enfermedades, quimioterapia, etc. La composición es especialmente adecuada para el tratamiento de hirsutismo. En los seres humanos, la composición debe aplicarse una vez o dos veces al día, o con más frecuencia aún, durante por lo menos tres meses para lograr una reducción notable en el crecimiento capilar. Las composiciones de la presente invención son estables. Los ingredientes utilizados en la presente son compatibles entre sí y con los otros activos para el cuidado de la piel tales como alcoholes terpénicos, retinoides, péptidos, sorbato de tocoferol y compuestos de vitamina B3. Adicionalmente, la composición resultante para el cuidado de la piel es un producto que tiene una estabilidad apropiada y una vida útil razonablemente larga. Las composiciones resultantes combinadas con otros activos escogidos para el cuidado de la piel tienen características estéticas apropiadas. Ejemplos de características estéticas apropiadas incluyen composiciones tales como las cremas y las lociones de lujo con las siguientes propiedades: (i) son ligeras y no grasosas; (ii) dejan una sensación tersa y sedosa en la piel; (¡ii) se extienden fácilmente; y/o (iv) se absorben rápidamente. Otros ejemplos de características estéticas apropiadas incluyen composiciones con una apariencia aceptable para el consumidor (es decir, no tienen un olor o decoloración desagradable) y ofrecen una sensación agradable a la piel. Las composiciones de la presente pueden incluir una amplia variedad de otros ingredientes opcionales.

I. Activos para el cuidado crónico de la piel A. Hidroxítolueno butilado (BHT) e hidroxianisol butilado (BHA) Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de BHT o BHA. El BHT útil en la presente puede describirse mediante la siguiente estructura general: en donde X se selecciona a partir del grupo formado por OH y SH; Y se selecciona del grupo que comprende H, OH, OR5, COOR5, alquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, aromático, heteroaromático, carboxamido, sulfonamido, carbamato, urea, y trialquilsililo; Ri > R2, R3, R se seleccionan del grupo que comprende alquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, aromático, heteroaromático, OR5, carboxamido, sulfonamido, formilo, acilo, carboxilo, carboxilato, carbamato, urea, trialquilsililo, hidroxilo e hidrógeno; R5 se selecciona del grupo que comprende alquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, aromático, heteroaromático, trialquilsililo, acilo e hidrógeno. El BHA y el BHT pueden obtenerse de diversos proveedores entre los que se incluyen Eastman Chemical (Kingsport, TN), Alfa Chemical (Kings Point, NY) y Shell Chemical Company (Houston, TX). La concentración del BHT o BHA puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 %, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición.

B. Hexamidina La composición tópica de la presente invención puede comprender una cantidad segura y eficaz de hexamidina, sus sales y derivados de éstos. Con más preferencia, la hexamidina es isetionato de hexamidina. Como se utiliza aquí, "hexamidina" incluye cualquier isómero y tautómero de éste y está comercialmente disponible como isetionato de hexamidina con el nombre comercial de Elastab® HP100 de Laboratoires Serobiologiques (Pulnoy, Francia). En la composición de la presente invención, la hexamidina se incluye con una concentración de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %.

C. Isobutirato de hexilo Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de isobutirato de hexilo, sus sales y derivados de éstos. La concentración del isobutirato de hexilo puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %.

D. Antranilato de mentilo Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de antranilato de mentilo, sus sales y derivados de éstos. El antranilato de mentilo es distribuido comercialmente por Phoenix Aromas & Essential Oils, Inc. (Norwood, NJ) y Alzo International (Sayreville, NJ). La concentración del antranilato de mentilo puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %.

E. Mentofurano Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de mentofurano, sus sales y derivados de éstos. El mentofurano es distribuido comercialmente por Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsin) y por Sigma Chemical Company (St. Louis, Missouri).

La concentración del mentofurano puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %.

F. 3-butilidenftalida Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de 3-butilidenftalida, sus sales y derivados de éstos. La concentración de 3-butilidenftalida puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %.

G. Cloruro de cetilpiridinio Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de cloruro de cetilpiridinio. Las formas alternas de cloruro de cetilpiridinio incluyen aquellas en las cuales uno o dos de los sustitutos en el nitrógeno cuaternario tienen una longitud de cadena de carbono (normalmente el grupo alquilo) de aproximadamente 8 a aproximadamente 20, normalmente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, mientras que los sustitutos restantes (normalmente un grupo alquilo o bencilo) tienen un número más bajo de átomos de carbono, tales como de aproximadamente 1 a aproximadamente 7 átomos de carbono, normalmente grupos metilo o etilo. El bromuro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de tetradecilpiridinio, bromuro de domifén, cloruro de N-tetradecil-4-etilpiridinio, bromuro de dodecildimetil(2-fenoxietil)amonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, 5-amino-1 ,3-bis(2-etilhexil)-5-metil hexahidropirimidina cuatemizada, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio y cloruro de metilbencetonio son ejemplos de agentes de amonio cuaternario típicos. Otros compuestos que pueden incluirse son los alcanos bis-4-(R-amino)-1-piridinio tal como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,206,2 5. La concentración del cloruro de cetilpiridinio puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 2 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 %.

H. Extracto de té verde y catequinas Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más compuestos de catequina seleccionados a partir del grupo formado por extractos de té verde, catequina, epicatequina, epigalocatequina, galato de epicatequina, galato de epigalocatequina, galocatequina, y mezclas de éstos. De preferencia, la catequina está libre de cafeína y se extrae y enriquece de una fuente de planta de té verde. Con más preferencia, la catequina es galato de epigalocatequina. Diversas formas purificadas de catequinas son distribuidas comercialmente por Sabinsa (Piscataway, NJ), Active Organics (Lewisville, TX) y Arch Personal Care Products (South Plainfield, NJ). Lo ideal es que el extracto de té verde sea incoloro y que no contenga taninos y otras impurezas de color. La concentración de la mezcla de catequina puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2.5 %.

I. Fitoesteroles Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más fitosteroles seleccionados a partir del grupo formado por ß-sitosterol, campesterol, brassicasterol, ?d-avennasterol, lupenol, a-espinasterol, estigmasterol, sus derivados, y combinaciones de éstos. Con más preferencia, el fitosterol se selecciona del grupo que comprende ß-sitosterol, campesterol, brassicasterol, estigmasterol, sus derivados, y combinaciones de los mismos.

Los fitosteroles de la presente invención pueden ser de origen sintético o natural y se pueden utilizar como compuestos esencialmente puros o mezclas de compuestos (p. ej. extractos de fuentes naturales). Los fitosteroles se encuentran por lo general en la porción no saponificable de aceites y grasas vegetales y están disponibles como esteróles libres, derivados acetilados, ésteres de esteral, derivados etoxilados o glicosídicos. Con más preferencia, los fitosteroles son esteróles libres. Como se utiliza aquí, "fitosterol" incluye isómeros, tautómeros, y derivados (p. ej. ésteres) de éstos y están comercialmente disponibles de Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsin), Sigma Chemical Company (St. Louis, Missouri), Cognis, y Karlshamns (Karlshamns, Suecia). La concentración del fitosterol puede ser de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 15 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %.

J. Ácido ursólico Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de ácido ursólico. El ácido ursólico de la presente invención puede ser de origen sintético o natural y se puede utilizar como un compuesto esencialmente puro o como mezclas de compuestos (p. ej. extractos de fuentes naturales).

El ácido ursólico es distribuido comercialmente por proveedores tales como Sabinsa (Piscataway, NJ) y Crodarom S.A.S. (Chanac, Francia). La concentración del ácido ursólico puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 7.5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %.

K. Compuestos derivados de extractos de plantas Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de compuestos derivados de extractos vegetales seleccionados a partir del grupo formado por leguminosas, solanáceas, gramíneas y cucurbitáceas. Preferentemente, el compuesto derivado de extractos vegetales es un inhibidor de la proteasa y una o más isoflavonas. Los ejemplos de isoflavonas incluyen genisteína y daidzeína. La concentración de los compuestos derivados de extractos vegetales puede ser de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, aún con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 7.5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %.

II. Activos para el cuidado agudo de la piel A. Materiales particulados Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más materiales particulados. Los ejemplos no restrictivos de materiales particulados útiles en la presente invención incluyen partículas, pigmentos y elastómeros de silicona reticulada. Los materiales particulados útiles en la presente incluyen pigmentos coloridos y no coloridos, pigmentos de interferencia, polvos inorgánicos, polvos orgánicos, polvos compuestos, partículas de abrillantador óptico, exfoliantes y combinaciones de éstos. Estos particulados pueden tener formas de plaqueta, esférica, alargada o de aguja o formas irregulares, pueden estar o no recubiertas superficialmente, pueden ser porosas o no porosas, tener o no carga, y se pueden agregar a las presentes composiciones como polvo o como una predispersion. Estos materiales particulados pueden proporcionar una amplia variedad de funciones, incluyendo pero sin limitarse a, modificar el tacto a la piel, enmascarar la apariencia de ciertas características de la piel tales como áreas manchadas, manchas seniles, pecas, líneas finas, arrugas, y poros, absorber el excedente de sebo/aceites de la piel, reducir el brillo de la piel, mejorar las propiedades de aplicación de la composición, enmascarar el color de otros componentes de la composición, llenar los poros en la piel, líneas y arrugas, y reducir la migración de materiales líquidos sobre la piel. Cuando se usan materiales particulados en la composición, su concentración varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición. No existen limitaciones específicas en cuanto al pigmento, colorante o polvos de carga utilizados en la composición. Los materiales particulados útiles en la presente incluyen, pero sin limitarse a, oxicloruro de bismuto, sericita, mica, mica tratada con sulfato de bario u otros materiales, zeolita, caolín, sílice, nitruro de boro, lauroillisina, nailon, polietileno, talco, estireno, polipropileno, poliestireno, copolímero de etileno/ácido acrílico, sericita, óxido de aluminio, resina de silicona, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, PTFE, polimetilmetacrilato, almidón, almidones modificados como octenil succinato de almidón y aluminio, seda, vidrio, fibras, semillas molidas, piedra pómez, y mezclas de éstos. En especial se prefieren los polvos de forma esférica con un tamaño promedio de partícula primaria de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 75 mieras y con más preferencia de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 30 mieras. Las composiciones de gel de organopolisiloxano adecuadas son los polímeros reticulados de dimeticona/vinildímeticona dilatados en un disolvente adecuado. Esos polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona son distribuidos por varios proveedores entre los que se incluyen Dow Corning (DC 9040™ y DC 9041 ™), General Electric (SFE 839™), Shin Etsu (KSG-15™, KSG-16™, KSG-18™ [polímero reticulado de dimeticona /fenilvinildimeticona]) y los polímeros reticulados de laurildimeticona/vinildimeticona distribuidos por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-31 ™, KSG-32™, KSG-41 ™, KSG-42™, KSG-43™ y KSG-44™). Como alternativa pueden utilizarse polvos de elastómero de organopolisiloxano; los ejemplos adecuados incluyen los polímeros reticulados de vínildimeticona/meticona silesquioxano como KSP-100™, KSP- 01 ™, KSP-102™, KSP-103™, KSP-104™, KSP-105™ de Shin-Etsu, polvos de silicona híbrida que contienen un grupo fluoroalquilo como KSP-200™ de Shin-Etsu y polvos de silicona híbrida que contienen un grupo fenilo como KSP-300™ de Shin-Etsu y DC 9506™ de Dow Corning. También son útiles en la presente los pigmentos de interferencia. Para los fines de la presente invención, los pigmentos de interferencia se definen como partículas estratificadas delgadas tipo plaqueta que tienen dos o más capas de grosor controlado con diferentes índices de refracción que producen un color reflejado característico de la interferencia de normalmente dos, pero ocasionalmente más, reflejos de luz de diferentes capas de la partícula tipo plaqueta. Los ejemplos de pigmentos de interferencia son las micas estratificadas con películas de aproximadamente 50 - 300 nm de ??02, Fe203, sílice, óxido de estaño y/o Cr2O3. Casi siempre esos pigmentos son perlescentes. Los pigmentos perlescentes reflejan, refractan y transmiten la luz por la transparencia de las partículas de pigmento y la gran diferencia en el índice de refracción de las plaquetas de mica y, por ejemplo, el recubrimiento de dióxido de titanio. Los pigmentos de interferencia útiles son distribuidos en el mercado por una gran variedad de proveedores, por ejemplo Roña (Timíron™ y Dichrona™), Eckart (p. ej. líneas Prestíge y Prestige Silk). Los pigmentos de interferencia que se prefieren en especial, son los que tienen tamaños de partícula menores, con un diámetro promedio de las partículas individuales menor de aproximadamente 75 mieras en la dirección de mayor longitud, de preferencia con un diámetro promedio menor de aproximadamente 50 mieras. Otros pigmentos útiles en la presente invención imparten color principalmente a través de la absorción selectiva de longitudes de onda específicas de luz visible e incluyen pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos y combinaciones de los mismos. Los ejemplos de pigmentos inorgánicos útiles incluyen óxidos de hierro, ferrocianuro férrico amónico, violeta de manganeso, azul ultramarino, y óxido de cromo. Los pigmentos orgánicos pueden incluir colorantes naturales y colorantes sintéticos monoméricos y poliméricos. Un ejemplo son los pigmentos azul ftalocíanina y verde ftalocíanina. También son útiles las lacas, FDyC primarios o lacas DyC y las mezclas de éstas. También son útiles los colorantes solubles o ¡nsolubles encapsulados y otros colorantes. Los pigmentos inorgánicos blancos o incoloros útiles en la presente invención, por ejemplo TiO2, ZnO o ZrO2, se encuentran disponibles en el mercado de un número de fuentes. Un ejemplo de material particulado apropiado contiene el material que puede obtenerse de U.S. Cosmetics (serie TRONOX TiO2, SAT-T CR837, un rutilo TiO2). Se prefieren en particular las dispersiones de dióxido de titanio tal como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,997,887. Los pigmentos/polvos útiles en la presente pueden tener un tratamiento superficial que aumenta la estabilidad del color y/o facilita la formulación. Los ejemplos no limitantes de materiales de recubrimiento adecuados incluyen siliconas, lecitina, aminoácidos, jabones de metal, polietileno y colágeno. Estos tratamientos superficiales pueden ser hidrófobos o hidrófilos y se prefieren los primeros. Los tratamientos particularmente útiles con pigmentos hidrófobos incluyen los tratamientos de polisiloxano como los que se revelan en la patente de los EE.UU. núm. 5,143,722.

B. Derivados de pantenol y del ácido pantoténico Las composiciones tópicas para usar y no enjuagar de la presente invención pueden comprender derivados de pantenol o del ácido pantoténico. El pantenol y sus derivados incluyen d-pantenol ([R]-2,4-dihidrox¡-N-[3-hidroxipropil)]-3,3-dimetilbutamida), DL-pantenol, ácidos pantoténicos y sus sales, de preferencia la sal de calcio, triacetato de pantenilo, jalea real, pantetina, pantoteína, pantenil etil éter, ácido pangámico, lactosa de pantoilo, complejo de vitamina B, o mezclas de éstos. Las composiciones de esta invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz del pantenol o de su derivado, de modo que la composición obtenida sea segura y eficaz para regular la textura de la piel sin producir demasiada pegajosidad. De preferencia, el derivado de pantenol se utiliza en una cantidad que varía de aproximadamente 0.01 % a 10 %, con más preferencia de 0.1 % a aproximadamente 5 % y aun con más preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 %. Las composiciones que comprenden derivados del ácido pantoténico son más estables que el pantenol y otros materiales similares en composiciones ácidas o en composiciones que contienen materiales productores de ácido tales como activos que contienen aluminio y son también adecuadas para aplicar en la piel. Por lo general, los derivados seleccionados del ácido pantoténico son líquidos y dispersos o de cualquier otra forma solubilizados en el componente portador líquido de la composición. Como se utiliza en la presente, el término "derivado del ácido pantoténico" se refiere a los materiales que corresponden a la fórmula: en donde Ri, R2 y R3 son hidrógeno, hidrocarburos C2-C20, ésteres de ácido carboxílico C2-C20 o combinaciones de éstos, siempre que hasta dos R1 , R2 y R3 sean hidrógeno. De preferencia, R f R2 y R3 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, hidrocarburos de C2-C8, ésteres de ácido carboxílico de C2-C8, o combinaciones de éstos; con más preferencia, R1 y R2 son hidrógeno y R3 es un hidrocarburo de C2-C8, éster de ácido carboxílico de C2-C8, o combinaciones de éstos; aún con más preferencia, R1 y R2 son hidrógeno y R3 es etilo. Los derivados seleccionados del ácido pantoténico se pueden derivar o de cualquier otra forma obtener de una fuente diferente y pueden incluir ácido pantoténico u otros materiales en tanto el material resultante tenga la fórmula química definida anteriormente.

Algunos ejemplos específicos de derivados seleccionados del ácido pantoténico para utilizar en la presente incluyen el etil pantenol, triacetato de pantenilo y combinaciones de los mismos. Se prefieren los isómeros d de los derivados, con la máxima preferencia el d-etil pantenol. En orden ascendente de preferencia, la concentración aproximada del derivado del ácido pantoténico para utilizar en las composiciones de la presente invención varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 % y de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3 % en peso de la composición.

C. Activos bronceadores Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender un agente autobronceante. Como se utiliza aquí, el término "agente autobronceante" incluye a-hidroxialdehídos y cetonas como dihidroxiacetona y compuestos estructuralmente relacionados. Esta definición incluye todos esos agentes útiles de manera similar para producir o inducir el proceso de bronceado artificial en la piel de un ser humano. Por consiguiente, las composiciones de la presente invención comprenden un a-hidroxialdehído o cetona de la fórmula (I): en donde R es H, CH2OH, CHOHCH2OH, CH(OH)CH(=0), CH(OCH3)CH(=O), CH(NH2)CH(=0) o CH(NH-fenil)CH(=0); y R2 es H o CH2OH. La di idroxiacetona (DHA) puede representarse por la siguiente fórmula estructural general: Otros compuestos útiles en la presente incluyen gliceraldehído 2,3-dihidroxi-succindialdehído, 2,3-dimetoxisuccindialdehído, eritrulosa, eritrosa, 2-amino-3-hidroxi-succindialdehído, 2-bencilamino-3-hidrox¡-succindialdehído. De preferencia, el agente autobronceante comprende DHA, eritrulosa, o mezclas de éstos, con más preferencia DHA. De preferencia, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % del agente autobronceante. Con más preferencia, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % del agente autobronceante.

III. Portador dermatológicamente aceptable Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención comprenden también un portador dermatológicamente aceptable. Como se utiliza en la presente, la expresión "portador dermatológicamente aceptable" quiere decir que el portador es adecuado para aplicarlo tópicamente al tejido queratinoso, tiene buenas propiedades estéticas, es compatible con los activos de la presente invención y con cualquier otro componente, y no provocará ningún problema de seguridad o toxicidad. La concentración del portador dermatológicamente aceptable puede ser de aproximadamente 50 % a aproximadamente 99.99 %, de preferencia de aproximadamente 60 % a aproximadamente 99.95 %, con más preferencia de aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 % y aún con más preferencia de aproximadamente 80 % a aproximadamente 95 % en peso de la composición. El portador puede adoptar una gran variedad de formas. Por ejemplo en la presente también son útiles los portadores emulsionados que incluyen, pero no se limitan a, emulsiones de aceite en agua, de agua en aceite, de agua en aceite en agua, y de aceite en agua en silicona. Los portadores consisten de una emulsión, tal como las emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite, por ejemplo las emulsiones de silicona en agua o las de agua en silicona. Como lo comprenderá el técnico con experiencia, un componente determinado se distribuirá principalmente en la fase acuosa o en la fase oleosa, dependiendo de la solubilidad en agua/facilidad de despachado del componente de la composición. El compuesto de catequina se distribuye principalmente en la fase de aceite. En especial se prefieren las emulsiones de aceite en agua. Las emulsiones conformidad con la presente invención contienen por lo general una solución como se describió anteriormente, y un lípido o aceite. Los lípidos y aceites pueden derivarse de plantas, animales o petróleo y pueden ser naturales o sintéticos (es decir artificiales). Las emulsiones preferidas también contienen un humectante tal como glicerina. Las emulsiones además contendrán, de preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 % de un emulsionante, con base en el peso de la composición. Los emulsionantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos. La emulsión también puede contener un agente antiespuma para reducir al mínimo la formación de espuma después de la aplicación al tejido queratinoso. Los agentes antiespuma incluyen siliconas de elevado peso molecular y otros materiales bien conocidos en la industria para este tipo de uso. Las emulsiones adecuadas pueden tener una amplia gama de viscosidades, dependiendo de la forma deseada del producto. Las emulsiones preferidas de agua en silicona y de aceite en agua se describen a continuación con mayor detalle.

A. Emulsión de agua en silicona Las emulsiones de agua en silicona contienen una fase continua de silicona y una fase acuosa dispersa. 1. Fase continua de silicona Las emulsiones de agua en silicona preferidas en la presente invención pueden comprender de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 %, de preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 40 % y con más preferencia de aproximadamente 10 % a aproximadamente 20 %, en peso de una fase continua de silicona. La fase continua de silicona existe como una fase externa que comprende o rodea la fase acuosa discontinua que se describe más adelante. La fase continua de silicona contiene un aceite de organopolisiloxano. El aceite de organopolisiloxano para utilizar en la composición puede ser una silicona volátil, no volátil, o una mezcla de siliconas volátiles y no volátiles. En la composición también pueden usarse materiales tales como polialquilsiloxanos, polialquilsiloxanos cíclicos, trimetilsiloxisilicatos, dimeticonoles y polialquilarilsiloxanos. En la presente se prefieren usar los organopolisiloxanos seleccionados del grupo que comprende polialquilsiloxanos, dimeticonas sustituidas con alquilo, ciclometiconas, trimetilsiloxisilicatos, dimeticonoles, polialquilarilsiloxanos, y mezclas de los mismos. 2. Fase acuosa dispersa Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 30 % a aproximadamente 90 %, con más preferencia de aproximadamente 50 % a aproximadamente 85 % y aún con más preferencia de aproximadamente 70 % a aproximadamente 80 % de una fase acuosa dispersa. En la tecnología de las emulsiones, cualquiera con experiencia en la industria conoce bien el término 'lase dispersa", que quiere decir que la fase existe como partículas o gotitas pequeñas suspendidas y rodeadas por una fase continua. A la fase dispersada o dispersa también se le conoce como fase interna o discontinua. La fase acuosa dispersa es una dispersión de pequeñas partículas, o gotitas de agua suspendidas en y rodeadas por la fase continua de silicona que se describió anteriormente. La fase acuosa puede ser agua o una combinación de agua y uno o más ingredientes solubles o dispersables en agua. Los ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen espesantes, ácidos, bases, sales, quelantes, gomas, alcoholes solubles o dispersables en agua y polioles, amortiguadores, conservadores, agentes de protección solar, colorantes, y lo similar. 3. Emulsionante para la dispersión de la fase acuosa La emulsión agua en silicona de la presente invención comprende preferentemente un emulsionante. Una gran variedad de agentes emulsionantes se pueden emplear aquí para formar la emulsión agua en silicona preferida. En la composición se pueden usar emulsionantes convencionales o conocidos, siempre que el emulsionante seleccionado sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición y produzca las características de dispersión deseadas. Estos emulsionantes de silicona típicamente son organopolisiloxanos modificados orgánicamente. Los emulsionantes de silicona útiles incluyen copolioles de dimeticona. Otros ejemplos incluyen copolioles de dimeticona modificados con alquilo, es decir, compuestos que contienen cadenas laterales de C2-C30 suspendidas. Otros copolioles de dimeticona útiles incluyen materiales que tienen varias porciones catiónicas, aniónicas, anfotéricas y zwitteriónicas suspendidas. Entre los emulsionantes que no contienen silicona útiles en la presente se incluyen diversos agentes emulsionantes no iónicos y aniónicos.

B. Emulsiones de aceite en agua Otros portadores tópicos preferidos incluyen emulsiones de aceite en agua, que tienen una fase acuosa continua y una fase hidrófoba insoluble en agua ("fase aceite") dispersa en la misma. Más adelante se describe con mayor detalle una emulsión de aceite en agua, especialmente preferida, que contiene un agente estructurante, un surfactante hidrófilo y agua. 1 . Agente estructurante Una emulsión preferida de aceite en agua contiene un agente estructurante que ayuda a la formación de una estructura reticular de gel cristalino líquido. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que el agente estructurante ayuda a conferir características Teológicas a la composición, lo que contribuye a la estabilidad de la composición. El agente estructurante también puede funcionar como emulsionante o surfactante. Los agentes estructurantes de la presente invención se seleccionan del grupo formado por ácido esteárico, ácido paimitico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido paimitico, éter de polietilenglicol del alcohol estearílico que en promedio tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 21 unidades de óxido de etileno, éter de polietilenglicol del alcohol cetílico que en promedio tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 de unidades de óxido de etileno, y mezclas de éstos. 2. Surfactante hidrófilo Las emulsiones de aceite en agua preferidas contienen de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, de preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % y, con más preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 % de al menos un surfactante hidrófilo que puede dispersar los materiales hidrófobos de la fase acuosa (los porcentajes están en peso de la composición). El surfactante debe, como mínimo, ser lo suficientemente hidrófilo como para dispersarse en agua. Los surfactantes adecuados incluyen cualquiera de los diversos surfactantes catiónicos, aniónicos, zwitteriónícos, anfóteros y no iónicos conocidos. 3. Agua La emulsión aceite en agua preferida comprende de aproximadamente 25 % a aproximadamente 98 %, preferentemente de aproximadamente 65 % a aproximadamente 95 %, más preferentemente de aproximadamente 70 % a aproximadamente 90 % de agua en peso del portador tópico. 4. Formas de la composición Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención que incluyen, entre otras, lociones y cremas pueden comprender un emoliente dermatológicamente aceptable. Estas composiciones contienen, de preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 50 % del emoliente. Un emoliente preferido es la glicerina. Las pomadas de la presente invención pueden comprender una base portadora simple de aceites animales o vegetales o de hidrocarburos semisólidos (oleaginosos); bases de absorción de pomada que absorben agua para formar emulsiones; o portadores solubles en agua, p. ej. un portador en solución soluble en agua. Las pomadas pueden comprender también un agente espesante. Las composiciones de esta invención útiles para la limpieza ("limpiadoras") se formulan con un portador adecuado y de preferencia contienen de aproximadamente 1 % a aproximadamente 90 % de un surfactante dermatológicamente aceptable.

Las composiciones de la presente invención también pueden adoptar la forma de cosméticos. Las formas de cosméticos adecuadas incluyen, pero sin limitarse a, base de maquillaje, lápices labiales, carmines, máscaras, y lo similar.

IV. Componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender una variedad de otros ingredientes que se usan convencionalmente en tipos de productos determinados siempre que no alteren de manera inaceptable los beneficios de la invención. Los componentes opcionales, cuando se incorporan en la composición, deben ser adecuados para usarse en contacto con el tejido queratinoso humano sin ninguna toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica y lo similar. Sin embargo, en cualquier modalidad de la presente invención, los activos útiles aquí pueden clasificarse por categorías de beneficios que proporcionan o por el modo de acción propuesto. No obstante, se entenderá que los activos útiles en la presente pueden, en algunos casos, brindar más de un beneficio o funcionar en más de un modo de acción. Por ello, las clasificaciones de la presente se realizan en aras de la conveniencia y su intención no es limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enumeradas.

A. Compuestos inhibidores del crecimiento capilar Las composiciones de la presente invención pueden comprender además otros compuestos inhibidores del crecimiento capilar. Estos compuestos se conocen en la industria como compuestos que inhiben el crecimiento del pelo y consisten en las siguientes clases y ejemplos. 1. Extractos vegetales naturales Los extractos vegetales naturales útiles en la presente incluyen compuestos extraídos de cualquier parte de la planta de palma enana norteamericana, hierba de San Antonio, semilla de calabaza, creosota, aceite de espino amarillo, pimiento, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Lithosperumum, Rosaceae, Sanguisorba officinalis, Tropaeolum majus, abedul blanco y grupos de plantas de rubiaceae, género Juniperus, malta, del género Centipeda, Cinnamonum verum (árbol de la canela), Curcurbita pepo (calabaza), Epilobium roseum, Salvia officinalis (salvia), Cassia obtusifoila Linne, género Pleione, Cúrcuma longa (cúrcuma), Salix alba (sauce blanco), Hamamelis virginiana, Diopyros kaki (caqui), Hydrangea macrophylla (hortensia), Hydrangea serrata, género Iridaceae, Moraceae Humulus, Ikurinin, planta de Regulo (Abelmoschus moschatus (abelmosco)), planta de Wolo (Borassus flabellifer (palma palmira)), Hederá helix (hiedra), Lithospermum (litospermo), género Scutellaria, tomate, Commiphora myrrha (mirra), Cymbopogon nardus (citronela), Lagerstroemia speciosa (astromelia), Phyllanthus nuriri (chancapiedra), Smilax zeylanica, Woodfordia fruticosa, Cistanche salsa, Larrea divaricata (jari"a).

Plantago asiática, Stachys sieboldii, lavanda, limón, zanahoria, jengibre, clavo, miel, enebro, almendra, palmarosa, eucalipto, romero, azúcares, Coix lachryma-jobi (lágrimas de Job), infusión de caléndula, ribosomas bacterianos, extracto de coniferas, infusión de margarita, aceite de la planta de té, menta, miel, huevos de hormiga, inhibidor de Bowman Birk, aceite de melocotón, aceites esenciales, aloe, inhibidor de la enzima de descomposición de la elastina, péptidos, enzimas de plantas y frutas, shogaol, zingerona, zingiberol y zingiberona. 2. Moduladores metabólicos Los moduladores metabólicos útiles en la presente incluyen 5'-p-fluorosulfonil benzoil adenosina, 5-ceto-D-fructosa, 5-ceto-D-fructosa-1 ,6-bisfosfonato, 6-amino-6-deoxi-glucosa, inhibidor de una enzima de la ruta de cisterna, ácido guanidino-succínico, ácido cisteinsulfínico, fosfoglicerato, cisteamina, ácido cisteinsulfínico, cisteinil-glicina, D-cisteína, inhibidor de una enzima de la ruta del colesterol, inhibidor de la formación de glicoproteínas, N-acetilcisteina (NAC), D-manosamina, N-alfa-(p-tosil)-L-lisina clorometil cetona, N-acetil- beta -D-manosamina, ácido oxaloacético, finasterida, inhibidor de arginasa, ácido N-fosfonoacetil aspártico, N-alfa-acetil-L-arginina, N-alfa-benzoil-L- argininamida, N-alfa-benzoil-L-arginina, éster metílico de N-alfa-benzoíl-L-arginina, éster bencílico de NG-L-arginina, NG-nitro-L-arginina, éster metílico de NG-nitro-L-arginina, ditiotreitol, glutatión, homocisteína, ácido lipoico, 2-mercaptoetanol, ácido mecaptopropiónico, tiodiglicol, ácido tiodíglicólíco, tioglicerol, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido tiomálico, ácido tiopropiónico, ácido tiosalicílico, tioxantina, H-homoarginina, L-alanosina, L-argininamida, L-asparaginamida, éster metílico de L-cisteína, alfa-metil-DL-metionina, dimetil cisteamina, inhibidores de sulfotransferasa, N(G)-metil-L-arginina, alfa-fluorometilhistidina, inhibidores del metabolismo de glutamina, estimuladores de la síntesis de glutatión, ácidos grasos, agentes quelantes, pravastatina, rivastatina, simvastatina, escualestatina, fluvastatina, mevastatina, mevinolina, lovastatina, cisteína, clorotaurina, ácido 2-mercaptopropiónico, ácido dietilditiocarbámico, inhibidores de aromatasa, moduladores de glutatión S-transferasa, péptido o trisamina transportadores de éster de ácido graso y grupos ditioalcanoílo, ácido sórbico, vitamina K, vitamina F y floretina. 3. Antiproliferativos Los antiproliferativos útiles en la presente incluyen difluorometilomitina (DFMO), metaciclina, inhibidores de la proteína quinasa C, inhibidores de la proteína tirosina quinasa, tirfostínas y trifostinas, inhibidores de ciclooxígenasa, inhibidores de 5-alfa-reductasa, inhibidor de adenilsuccinato sintetasa, inhibidor de aspartato transcarbamilasa, inhibidor de gammaglutamil transpeptidasa, inhibidores de omitina decarboxilasa, drogas antiinflamatorias no esteroideas (NSAIDS), inhibidores y estimulantes de lipoxigenasa, ácido nordihidroguaiarético (NDGA), inhibidor de fosfatasa alcalina, doxiciclina, minociclina, taxodiona, taxodona, agente bacteriostático o hemostíptico, en especial fluoruro estanoso, alfa-etil-omitina, ácido nalidíxico, tetraciclina, inhibidores de la ruta biosintética de la hipusina, metaciclina, metilglíoxal bis(guanilhidrazona), bromocriptina, trihidroxipurina, etopósido, ácido guanidino succinico, matlistatina-B, 5'-deoxi-5'-(N-metil-N-(2-aminooxi-etil)-aminoadenosina (MAOEA), 5'-deoxi-5'-metil-tioadenosina, doxiciclina, derivados de pirimidina-cianoguanidina, amidina o guanidina sustituida, derivados de ácido butírico, ácido hidroxámico y análogos, acetato de medroxiprogesterona, acetato de megestrol, acetato de melengestrol, acetato de nomegestrol, ácido micofenólico, derivados de cianoguanidína y dietilglioxal bis(guanilhidrazona). 4. Moduladores de transducción de señal Los moduladores de transducción de señal útiles en la presente incluyen Br-cAMP, polipéptidos que se unen a E6AP, etoxiquina, esteroides antiangiogénicos, proteínas transportadoras de CDK, polipéptido quimérico con el motivo de unión de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), supresor de angiogénesis, ácido alfa o gamma-linolénico, EGF, y análogos. La proteína hairless y análogos, los agonistas o antagonistas de estrógeno, proteoglicanos o glicosaminoglicanos, fitoestrogeno, antagonistas de hedgehog, antagonistas de patched, antagonistas de ¡nterleucina-1 , antagonistas de alfa-TNF, hormona liberadora de hormona luteinizante y análogos, inhibidores de GnRH, análogos de la hormona liberadora del heptapéptido luteinizante, (LHRH), 1-halometil-5alfa-androstanos y delta-androstenos, derivados de 3-oxo-4-aza-5 alfa-androstano, finasterida, espironolactona, propil galato, ácido eicosapentanoico, lavendustina A, activina A, bloqueantes del receptor de andrógenos, quercetina, ácido protocatechuico y aldehido, metil cafeato, apigenina, ácido cafeico, progestinas y antiprogestinas, vitamina D y análogos incluso previtamina D y provitamina D, análogos de androstenediona, lipoxidasa, espironolactona, acetato de ciproterona, progesterona y melatonina. 5. Proteasas e inhibidores de proteasas La proteasa y los inhibidores de proteasa útiles en la presente incluyen 1 ,10-fenantrolina, inhibidores de eiastasa, papaína, tripsina y análogos, quimotripsina, pepsina, bromelaína, ficina, pancreatina y marimistato. 6. Otros Otros compuestos inhibidores del crecimiento del pelo útiles en la presente incluyen flondrina, ácido agárico, vernolepina, D-penicilamina, ácido etacrínico, eupacunin, acetato de euparotina, dietilaminomalonato, aldehido protocatechuico, resina poliolefínica no-elastomérica, resina poliolefínica parcialmente fluorada, ácido quináldico, 1,8-diaminooctano, 2-metil-6-heptin-2,5-diamina, 3-carboxipropil disulfuro, 5-(N-benciloxicarbonil) -1-fenilalanamidometil) -3-bromo-4,5-dihidroisoxazol, 6-heptin-2,4-diamina, actinonina, batimistato, captopril, dietil aminomalonato, ácido dietilditiocarbámico, estramustina, ácido etacrínico, ácido meso-dímercaptosuccíníco, N-[N[((R)-1- fosfonopropil)-(S)-leucil]-(S)-fenílalanina-N-metilamida, dipéptídos N-fosfonoalquilados, ácido oxaloacético, fosfocisteamina, S-carbamil-L-cisteína, S-tritil-L-císteína, sulfasalazina, ácido tiosalicílíco, tiramína, ácido 2-difluorometil-2,5-diamino pentanoico, herbimicina, HNMPA (AM)3, O-p-nitrohidroxilamina, cromoglicato, quinolina-3-carboxamida, 4-aza-5 alfa-androst-1-en-3-onas 16 alfa o beta sustituidas, derivados de 2-aril-indol, derivados de 2-fenil-3-aminoalquil-indol, derivados de 5-alfa-androstan-3-onas, derivados de 5-(aminocarbonilalquil)-3-(heterobiciclil-alquilaminoalquil)-2-fenilindol, derivados de 6-azaindol, derivados de 7-azaindol, aril-imidazo-piridinas, derivados de carboxialquilamina, derivados de derivados de malonamida, derivados de ácido 2-indol carboxílico, aminopropanos, dietilendiaminas, antagonista de histamina, fenotiazinas, carboxamidas de tetrazolil benzofurano, carboxamidas de tetrazolil benzotiofeno, derivados de 17alpha-hidroxi-4,9(11 )-pregnadien-3,20-diona, derivados de benzotiofeno, derivados de (-)cis 6(S)-fenil-5(R)-[4-(2-pirrolidin-1- iletoxifenil]-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol D-tartrato (I), derivados de tetrahidronaftaleno, tetrahidroisoquinolinas, derivados de tetrahidroisoquinolinas, derivados de tetrahidroisoquinolinas, derivados de 3-(anilinometilen) oxindol, derivado de benzo-[f]-quinolin-3-ona, ((S-(-)-N-(alfa -etilbencil)-3- hidroxi-2-fenilquinolina-4-carboxamida), 24-etil-(delta)4,22 -colestadien-3-ona, lactona del ácido benzoico éter, cobre, hierro, zinc, acetato de 1-dehidromelengestrol, acetato de clormadinona, acetato de ciproterona, hidrindanos, compuestos diazo, tetrahidroisoquinolinas, tetrahidronaftalenos, ácido 3-amino-2,3-dihidro benzoico, ácido 6-fluoro-2,5-diamino hexanoico, ácido (S)-2-amino-4-amino oxibutírico, compuestos de triarilmetano, derivados de anilina perfluoro sustituidas, 17 alfa propiltestosterona, ácido 17beta-carboxílico de 4-androsten-3-ona, (4R)-5,10-seco-19-nofregna-4,5-dien-3,10,20-triona, acetato de clormadinona, 6-tetra hidronaftil 2-sustituidos o derivados de indanil naftaleno, derivados de 2-fenil- benzotiofeno, compuestos de 2-arilimino-oxoaza o tioaza heterocíclicos, derivados de indol, extractos de células latentes, compuestos N-sustituidos de bencil- o tienilmetil-4-piridona, derivados de (1 H)-benzo(c)quinolizin-3-ona, ácido cítrico, sales del Mar Muerto, visaborol, clorofenol, o-fenilfenol, fenol, niftolida, 2-amino benzofenona 5-sustituida, derivados de anilina, aceite de alcanfor, ácido cítrico, conjugado que comprende agente activo sustituido con aminoácido, N-óxido de 11-beta-aril-17-spiro-pirrolin-2-ilideno esferoide, fenil imidazolidinas, derivados de cumarina, bomeol, cineol, linalol, metilheptenona, compuesto de tiomolibdato y derivados de trifluoroanilidas.

B. Polvquaternium-37 Las composiciones de la presente invención pueden comprender también el polímero catiónico sintético Polyquaternium-37 (homopolímero de cloruro de metacriloiletil trimetil amonio). Este polímero se puede añadir en la composición en forma de polvo o dispersión líquida. Este polímero es distribuido con los nombres comerciales de Synthalen (3V Sigma), Ultragel 300 (Cosmetic Rheologíes Ltd), Rheocare CTH(E) (Cosmetic Rheologies Ltd.), Saleare SC95 y Saleare SC96 (Cíba Specialty Chemicals).

C. Depilatorios Ciertas modalidades de la presente invención pueden contener opcionalmente un depilatorio. Como se utiliza aquí, "depilatorio" se refiere a un agente que puede eliminar el pelo de la piel al separar los enlaces bisulfuro en la queratina del pelo, desintegrando asi la fibra del pelo. Los depilatorios preferidos útiles en la invención objeto de la presente incluyen tioglicolato de amonio, sulfato de bario, tioglicolato de calcio, tioglicolato de etanolamina, tioglicolato de potasio, tioglicolato de sodio, ácido tioglicólico y ácido tioacético. Ejemplos de depilatorios adecuados se describen además en la patente de los EE.UU. núm. 5 897 857.

D. Activos para la descamación Una cantidad segura y eficaz de un activo de descamación puede añadirse a las composiciones de la presente invención. Un sistema de descamación adecuado para utilizar aquí comprende compuestos de sulfhidrilo, ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos.

E. Agentes activos antiacné Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más activos antiacné. Los ejemplos de activos antiacné incluyen resorcinol, azufre, ácido salicílico, eritromicina, zinc, etc.

F. Activos antiarrugas/antiatrofia Las composiciones de la presente invención pueden comprender además una cantidad segura y efectiva de uno o más activos antiarrugas o activos antiatrofia. Los activos antiarrugas/antiatrofia ilustrativos adecuados para usar en las composiciones de la presente invención incluyen aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, en especial los derivados de N-acetilo, entre los cuales se prefiere N-acet¡l-L-cisteína; tioles, p. ej. etanotiol; hidroxiácidos (p. ej. ácido salicílico, ácido glicólico), cetoácidos (p. ej. ácido pirúvico), ácido ascórbico (vitamina C), ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofofatídico, agentes exfoliantes (p. ej. fenol y lo similar), flavonoides (p. ej. flavanonas, chalconas, isoflavonas, flavonas, etc.), ácido boswélico, estilbenos, cinamatos, resveratrol, cinetina, zeatina, dimetilaminoetanol, péptidos de origen natural (p. ej. péptidos de soya), sales de ácidos de azúcares (p. ej. gluconato de Mn), coenzima Q10 (ubiquinona, vitamina Q10), alcoholes terpénicos (p. ej. farnesol), péptidos, compuestos de vitamina B3 y retinoides y otros compuestos de vitamina B (p. ej. tiamina (vitamina B1 ), ácido pantoténico (vitamina B5), carnitina (vitamina Bt), riboflavina (vitamina B2), cobalamina (vitamina B 2), ácido pangámico o diisopropilamina dicloroacetato (vitamina B15) y sus derivados y sales (p. ej. sales de HCI o de calcio)). 1. Compuestos de Vitamina B3 Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un compuesto de vitamina B3 Los compuestos de vitamina B3 son especialmente útiles para regular las condiciones de la piel. En orden de menor a mayor preferencia, la concentración de los compuestos de vitamina B3 puede ser de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % y de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición. 2. Retinoides Las composiciones de la presente invención también pueden comprender un retinoide. Como se utiliza en la presente, el término "retinoide" incluye todos los análogos sintéticos y/o naturales de la vitamina A o de compuestos tipo retinol que tengan sobre la piel la actividad biológica de la vitamina A, así como los isómeros y estereoisomeros geométricos de estos compuestos. El retinoide preferentemente es retinol, ésteres de retinol (p. ej., alquil ésteres C2 - C22 (cadenas alquílicas saturadas o insaturadas) de retinol, incluyendo palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo), retinal, y/o ácido retinóico (incluyendo ácido all-trans retinóico y/o ácido 13-cis-retinóico), más preferentemente retinoides diferentes al ácido retinóico.

G. Componentes opcionales adicionales 1. Antioxidantes/Eliminadores de radicales Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un antioxídante/depurador de radicales. El antioxidante/depurador de radicales es especialmente útil para brindar protección contra la radiación UV que puede generar un aumento en la formación de escamas o cambios de textura en el estrato córneo, y contra otros agentes ambientales que pueden provocar daños en la piel. Pueden usarse antioxidantes/eliminadores de radicales, como el ácido ascórbico (vitamina C) y sus sales, ésteres de ácidos grasos y ascorbilo, derivados del ácido ascórbico (p. ej. fosfato de ascorbilo y magnesio, glucósido de ascorbilo), tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (disponible en el mercado con el nombre comercial de Trolox®), ácido gálico y sus ésteres de alquilo, especialmente galato de propilo, ácido úrico y sus sales y ésteres de alquilo, ácido sórbico y sus sales, ácido lipoico, aminas (p. ej. N,N-dietilhidroxilamina, aminoguanidina), compuestos sulfhidrílicos (p. ej. glutatión), ácido dihidroxifumárico y sus sales, pidolato de licina, pidolato de arginina, ácido nordihidroguaiarético, bioflavonoides, lisina, metionina, prolina, superóxido dismutasa, silimarina, extractos de té, extractos de cáscara/semilla de uva, melanina y extractos de romero. Los antioxidantes/eliminadores de radicales preferidos se seleccionan de sorbato de tocoferol y otros ésteres de tocoferol, con más preferencia se usa el sorbato de tocoferol. 2. Agentes quelantes Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un agente quelante o secuestrante. Como se utiliza en la presente, el término "agente quelante" o "agente secuestrante" designa a un agente activo capaz de eliminar de un sistema un ión metálico mediante la formación de un complejo, de modo que el ión metálico no pueda participar fácilmente en las reacciones químicas ni catalizarlas. 3. Agentes antiinflamatorios Una cantidad de agente antiinflamatorio segura y eficaz puede ser añadida a las composiciones de la presente invención, preferentemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, más preferentemente de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % de la composición. El agente antiinflamatorio de la presente invención aumenta los beneficios de apariencia de la piel, por ejemplo tales agentes contribuyen a proporcionar un tono o color de piel más uniforme y aceptable. La cantidad exacta del agente antiinflamatorio que se utilizará en las composiciones dependerá del agente antiinflamatorio particular utilizado, ya que la potencia de estos agentes varía en gran medida. Los antiinflamatorios se pueden seleccionar de varias clases. Uno está compuesto de agentes antiinflamatorios esteroideos, incluyendo, entre otros, corticosteroides. El agente antiinflamatorio esteroide preferido es la hidrocortisona. Una segunda clase de agentes antiinflamatorios útiles en estas composiciones incluye los agentes antiinflamatorios no esferoides. Estos compuestos se conocen en la industria como agentes antiinflamatorios no esteroideos ("AINES") y se describen en detalle, junto con métodos para su fabricación, en las siguientes patentes de los EE.UU. núms. 5,280,045; 4,708,966; 5,189,066; 5,510,361 ; 5,189,066; 5,476,876 y 5,684,204. También se pueden utilizar las mezclas de estos agentes antiinflamatorios no esteorides, así como las sales dermatológicalmente aceptables y los ésteres de éstos agentes.

Finalmente, en los métodos de la presente invención también son útiles los llamados agentes antiinflamatorios "naturales". Estos agentes pueden obtenerse adecuadamente como un extracto por medio de la aislación física y/o química apropiada a partir de fuentes naturales (p. ej. plantas, hongos y subproductos de microorganismos). Agentes antiinflamatorios adicionales útiles en la presente incluyen alantoína y compuestos derivados de la familia del orozuz (la planta del género/especie Giycyrrhiza glabra), que incluyen: ácido glicirrético, ácido glicirrízico y sus derivados (por ejemplo, sus sales y ésteres). Ejemplos específicos de los anteriores compuestos incluyen extracto de orozuz soluble en aceite, los mismos ácidos glicirrético y glicirrízico, glicirrizinato de monoamonio, glicirrizinato monopotásico, glicirrizinato dipotásico, ácido 1 -beta-glicirrético, glicirretinato de estearilo y ácido 3-esteariloxi-glícirretínico y 3-succíniloxi-beta-glicirretinato dísódico. Se prefiere el glicirretinato de estearilo. El componente activo de estos agentes antiinflamatorios (p. ej. bisabolol, ésteres de glicirretinato) puede obtenerse también extrayéndolo de fuentes naturales o preparándolo de manera sintética. 4. Agentes anticelulíticos Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un agente anticelulítico. Los agentes adecuados pueden incluir, pero sin limitarse a, compuestos de la xantina (por ejemplo cafeína, teofilina, teobromína, y aminofilina). 5. Anestésicos tópicos Las composiciones de la presente invención también pueden contener una cantidad segura y eficaz de un anestésico tópico. Ejemplos de fármacos anestésicos tópicos incluyen benzocaína, lidocaína, bupivacaína, clorprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonina, hexilcaína, procaína, cocaína, ketamina, pramoxina, fenol y las sales farmacéuticamente aceptables de las mismas. 6. Agentes aclaradores de la piel Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente aclarador de la piel. Los agentes aclaradores de la piel adecuados incluyen aquellos conocidos en la industria, incluyendo ácido kójico, arbutina, ácido tranexámico, ácido arcórbico y sus derivados, p. ej. ascorbil fosfato de magnesio o ascorbil fosfato de sodio u otras sales de áscorbil fosfato. 7. Activos antimicrobianos y antifúnqicos Las composiciones de la presente invención pueden comprender un activo antimicrobiano o antifungico. Estos activos tienen la capacidad de destruir microbios, prevenir el desarrollo de microbios o prevenir la acción patogénica de los mismos. 8. Activos de protección solar Por lo general, las composiciones pueden comprender de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 % de los activos de protección solar útiles en la presente. Las cantidades exactas variarán dependiendo del activo de protección solar elegido y del factor de protección solar o FPS. El factor de protección solar es comúnmente utilizado para medir la fotoprotección de un protector solar contra el eritema. Véase Federal Reqister, Vol. 43, núm. 166, págs. 38206-38269, 25 de agosto de 1978. En las composiciones son también especialmente útiles los activos de protección solar como los descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 4,937,370 y 4,999,186. Los agentes de protección solar descritos en dichas patentes tienen, en una sola molécula, dos porciones cromóforas diferenciadas con diferentes espectros de absorción de la radiación ultravioleta. Una de las porciones cromóforas absorbe predominantemente en el rango de radicación UVB y la otra absorbe fuertemente en el rango de radiación UVA. 9. Agentes acondicionadores Las composiciones de la presente invención pueden contener un agente acondicionador seleccionado del grupo que comprende humectantes o acondicionadores de la piel. Se pueden usar varios de estos materiales que incluyen, sin limitarse a, guanidina; urea; sales de ácido glicólico y glicolato (por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario; ácido salicílico; sales de ácido láctico y lactato (p. ej. amonio y alquilamonio cuaternario); áloe vera en cualquiera de sus diversas formas (p. ej. gel de áloe vera); compuestos polihidroxi tales como sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, butanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y lo similar; polietilenglicoles; azúcares (p. ej. melibiosa) y almidones; derivados de azúcar y almidón (p. ej. glucosa, fructosa, sacarosa, etc., alcoxiladas); ácido hialurónico; monoetanolamina de lactamida; monoetanolamina de acetamida; y mezclas de éstos. En la presente son útiles también los gliceroles propoxilados y diversos monoésteres y poliésteres de C C3o de azúcares y materiales relacionados. De preferencia, el agente acondicionador se selecciona del grupo formado por glicerol, urea, guanidina, poliéster de sacarosa y combinaciones de éstos. 10. Agente espesante Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más agentes espesantes. (i) Polímeros del ácido carboxílico Las composiciones de la presente invención pueden comprender, de manera opcional, polímeros de ácido carboxílico. Estos polímeros son compuestos reticulados que contienen uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos, y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente de reticulación contiene dos o más enlaces dobles carbono-carbono y se derivan de un alcohol polihídrico. Ejemplos de polímeros del ácido carboxilico útiles en la presente y comercialmente disponibles incluyen los carbomeros, que son homopolimeros del ácido acrílico reticulado con aliléteres de sacarosa o pentaeritritol. Los ejemplos de espesantes de polímeros de ácido carboxilico útiles en la presente son los que se seleccionan del grupo que comprende carbomeros, polímeros reticulados de acrilato/alquilacrilatos Cio-C30, y mezclas de éstos. (ii) Polímeros de poliacrilatos reticulados Las composiciones de la presente invención pueden comprender en forma opcional los polímeros de poliacrilato reticulado útiles como espesantes o agentes gelificantes que incluyen polímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos entre los cuales se prefieren especialmente los catiónicos. (¡ii) Polímeros de poliacrilamida Las composiciones de la presente invención pueden comprender de manera opcional polímeros de poliacrilamida, en especial polímeros no iónicos de poliacrilamida que incluyen polímeros sustituidos ramificados o sin ramificar. Entre estos polímeros de poliacrilamida se prefiere el polímero no-iónico que tiene la denominación CTFA de poliacrilamida e isoparafina y laureth-7 y que puede adquirirse con el nombre comercial Sepigel 305 de Seppic Corporation (Fairfield, NJ).

Otros polímeros de poliacrilamida útiles en la presente incluyen copolímeros de múltiples bloques de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Ejemplos comerciales de copolímeros de múltiples bloques, también denominados aquí como copolímeros multibloque incluyen Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H de Lipo Chemicals, Inc., (Patterson, NJ). (iv) Polisacárídos En la presente son útiles una amplia variedad de polisacárídos. El término "polisacárídos" se refiere a agentes gelificantes que contienen una cadena principal de unidades de azúcar (es decir carbohidratos) de repetición. Ejemplos no limitantes de agentes gelificantes polisacárídos incluyen los que se seleccionan del grupo que comprende celulosa, carboximetílhidroxietilcelulosa, carboxilato propionato acetato de celulosa, hídroxietilcelulosa, hidroxietíletilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxípropilmetilcelulosa, metílhidroxíetilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa y sodio, y mezclas de éstos. En la presente también son útiles las celulosas sustituidas con alquilo. En estos polímeros, los grupos hídroxilo de los polímeros de celulosa están hídroxialquílados (de preferencia hidroxietilado o hidroxipropilado) para formar una celulosa hidroxialquilada, la cual luego se modifica además con un grupo alquilo de Ci0-C30 de cadena lineal o ramificada por medio de un enlace de éter.

Otros polisacáridos útiles incluyen los escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de unidades de glucosa enlazados (1-3) con una glucosa enlazada (1-6) cada tres unidades, de los cuales un ejemplo comercialmente disponibles es Clearogel™ CS11 de Michel Mercier Products Inc. (Mountainside, NJ). (v) Gomas Otros espesantes y agentes gelificantes útiles en la presente incluyen los materiales que se derivan principalmente de fuentes naturales. Los ejemplos no limitantes de estas gomas gelificantes incluyen materiales seleccionados del grupo que comprende acacia, agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gelana, goma guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, ácido hialurónico, sílice hidratada, hidroxipropilquitosana, hidroxipropilguar, goma karaya, algas, goma de algarrobilla, goma de natto, alginato de potasio, carragenina potásica, propilenglicolalginato, goma de esclerocio, carboximetildextrano sódico, carragenina sódica, goma de tragacanto, goma xantana, y mezclas de éstos.

Método de elaboración Las composiciones de la presente invención se preparan por lo general usando métodos convencionales tales como los que se conocen en la industria de la preparación de composiciones para el cuidado personal. Estos métodos normalmente implican el mezclado de los ingredientes en uno o más pasos hasta un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, enfriamiento, aplicación de vacío, y lo similar. Con preferencia, las composiciones se preparan para optimizar la estabilidad (estabilidad física, estabilidad química, fotoestabilidad) o el suministro de los materiales activos. Esta optimización puede incluir pH apropiado (p.ej menor que 7), exclusión de materiales que pueden complejarse con el agente activo, lo que impactaría negativamente la estabilidad o el despacho (p. ej. la exclusión de hierro contaminante), uso de técnicas para prevenir la formación de complejos (p. ej. agentes de dispersión adecuados o empaques de doble compartimiento), uso de técnicas de fotoestabilidad apropiadas (p. ej. incorporación de productos de protección solar/bloqueador solar, uso de empaques opacos), etc.

Métodos de uso Las composiciones de la presente invención son útiles para regular el tejido queratinoso, en particular el crecimiento capilar y la condición de la piel de mamíferos. Esta regulación de las condiciones del tejido queratinoso puede incluir la regulación profiláctica y terapéutica. También puede incluir la acción de proporcionar un mejoramiento más notable, tanto táctil como visual en la apariencia del pelo en la piel de un mamífero. Estos métodos facilitan el afeitado, disminuyen su frecuencia y aumentan la eficacia del mismo en un mamífero, ya que el rebrote más lento del pelo reduce la frecuencia del afeitado necesario y por consiguiente disminuye la irritación y el eritema, y los casos de lastimaduras como rasguños y/o cortes. Al reducir la velocidad de rebrote del pelo, el pelo se torna menos visible, más suave y/o más fino y la piel se percibe como más suave y/o sedosa. Otros beneficios incluyen mejoras en la facilidad y eficacia del afeitado. Por lo tanto, las composiciones de la presente invención son útiles para inhibir el crecimiento del pelo, reducir la frecuencia del afeitado, aumentar la facilidad del afeitado, disminuir la frecuencia del afeitado, hacer que el pelo quede más suave y/o más fino, hacer que el pelo sea menos notable, reducir la velocidad de rebrote del pelo, reducir el eritema y/o la irritación de la piel, hacer que la piel tenga una apariencia más suave y/o sedosa, y mejorar el proceso de eliminación del pelo. Ejemplos de condiciones para regular las condiciones de la piel incluyen, entre otros, al engrosamiento del tejido queratinoso (es decir, estructurar las capas de la epidermis y/o dermis de la piel y según sea aplicable, las capas de las uñas y troncos capilares) y evitar y/o retardar la atrofia de la piel de mamífero, evitando y/o retardando la aparición de pequeñas venas visibles y/o marcas rojas sobre la piel de mamífero, tratar (es decir, evitar y/o retardar la aparición de) círculos oscuros debajo de los ojos de un mamífero, evitar y/o retardar la palidez de la piel de mamífero, regular (es decir, evitar y/o retardar) la flacidez de la piel de mamífero, suavizar y/o alisar los labios, el pelo y uñas de un mamífero, evitar y/o aliviar la comezón de la piel de mamífero, regular la textura de la piel (p. ej. las arrugas y las líneas finas), regular la aparición de piel brillosa, tratar (es decir, evitar y/o retardar la aparición) de celulitis, aumentar la velocidad de reposición de la piel, y mejorar el color de la piel (p. ej. enrojecimiento, pecas).

La regulación de la condición del tejido queratinoso preferentemente se practica aplicando una composición en la forma de una loción para la piel, crema, gel, espuma, pomada, pasta, suero, barra, emulsión, atomizador, acondicionador, tónico, cosmético, lápiz labial, base, esmalte para las uñas, loción para después de afeitar, o similares, las cuales están destinadas a ser dejadas sobre la estructura queratinosa para beneficios estéticos, profilácticos, terapéuticos u otros (es decir, una composición "para aplicar y no enjuagar"). Después de aplicar la composición a la piel, de preferencia se deja puesta sobre la piel durante un período de por lo menos aproximadamente 15 minutos, con más preferencia por lo menos aproximadamente 30 minutos, con aún más preferencia por lo menos aproximadamente 1 hora, con aún mayor preferencia por lo menos varias horas, p. ej. hasta aproximadamente 12 horas. Se puede tratar cualquier parte de la porción exterior de la cara, pelo, uñas, p. ej. la cara, los labios, el área debajo de los ojos, el labio superior, los párpados, el cuero cabelludo, cuello, torso, brazos, axilas, manos, piemas, pies, uñas de las manos, uñas de los pies, pestañas, etc. La composición se puede aplicar con los dedos o con un implemento o dispositivo (p. ej. almohadilla, bola de algodón, aplicador de lapicero, aplicador rociador, y lo similar). Otro método para asegurar la exposición continua a la piel de por lo menos un nivel mínimo del activo para el cuidado de la piel, es aplicar el compuesto por medio del uso de un parche aplicado, por ejemplo a la cara. Este método es particularmente útil para áreas problemáticas de la piel que necesitan de un tratamiento más intensivo (p. ej. el área de patas de gallo de la cara, líneas del entrecejo, área debajo de los ojos, labio superior y lo similar). El parche puede ser oclusivo, semioclusivo o no oclusivo y puede ser adhesivo o no adhesivo. La composición puede estar comprendida dentro del parche o puede aplicarse a la piel antes de la aplicación del parche. El parche también puede incluir activos adicionales tales como los iniciadores químicos para reacciones exotérmicas, como los que se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,821 ,250, 5,981 ,547, y 5,972,957 de Wu y col. El parche preferentemente se deja puesto sobre la piel durante un período de por lo menos aproximadamente 5 minutos, con más preferencia por lo menos aproximadamente 15 minutos, con aún más preferencia por lo menos aproximadamente 30 minutos, con aún mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1 hora, con aún más preferencia de noche como una forma de terapia nocturna. En una modalidad preferida, la composición se aplica constantemente en la piel. La expresión "aplicación tópica constante" se refiere a la aplicación tópica de la composición por un periodo prolongado durante la vida de la persona, de preferencia durante un periodo de al menos aproximadamente una semana, con más preferencia durante un periodo de al menos aproximadamente un mes, aún con más preferencia durante al menos aproximadamente tres meses, con una preferencia aún mayor durante al menos aproximadamente seis meses y, con la máxima preferencia al menos durante aproximadamente un año. En tanto que los beneficios pueden obtenerse después de varios periodos máximos de uso (por ejemplo cinco, diez o veinte años), se prefiere que las aplicaciones constantes continúen durante la vida de la persona. Normalmente, las aplicaciones serán del orden de aproximadamente una vez al día durante estos periodos prolongados, sin embargo los regímenes de aplicación pueden variar de aproximadamente una vez a la semana hasta aproximadamente tres o más veces al día. Para proporcionar un beneficio en la apariencia o en la sensación impartida por la piel puede utilizarse una gran variedad de cantidades de las composiciones de la presente invención. La cantidad de composición final típicamente aplicada por cada aplicación es de aproximadamente 0.1 mg/cm2 a aproximadamente 20 mg/cm2 en mg de la composición final/cm2 de piel. Una cantidad de aplicación especialmente útil es de aproximadamente 0.5 mg/cm 2 a aproximadamente 10 mg/cm2.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más las modalidades que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance.

EJEMPLOS 1-2 Crema/loción humectante para la piel Ejemplo 1 2 Componente % p/p % p/p Polyquaternium 37 1.0 1.0 Extracto de té verde 5.0 5.0 EDTA disódico 0.1 0.1 Glicerina 7.0 7.0 D-pantenol 1.0 1.0 Hidróxido de sodio 0.01 0.01 Glucósido de cetearilo 0.2 0.2 Etilparabén 0.2 0.2 Propilparabén 0.1 0.1 BHT 0.5 1.0 Alcohol estearílico 0.6 0.64 Antranilato de mentilo 0 5 Alcohol cetílico 0.6 0.6 Alcohol behenílico 0.4 0.4 Estearato PEG-100 0.1 0.1 Polimetilsilsesquioxano 1.0 1.0 Isohexadecano 3.0 3.0 Isoestearato de isopropilo 1.5 1.5 Sacarosa Polycottonseedate 0.5 0.5 DL-alfa tocoferil acetato 0.3 0.3 Petrolato 0.1 0.1 Perfume 0.3 0.3 Dimeticona y dimeticonol 1.0 1.0 Alcohol bencílico 0.2 0.2 Agua desionizada csp csp EJEMPLOS 3-6 Crema/loción humectante para la piel 1 Orgasol® 2002 D NAT COS. Un pigmento verde de interferencia EJEMPLOS 7-11 Sólido blando/crema antitranspirante Ejemplo 7 8 9 10 1 1 Componente % p/p % p/p % p/p % p/p % p/p Glicinato triclorohidrex de Al y Zr (sólido) 25 25 25 25 25 Dimeticona (1x10'5 m2/s (10 es)) 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Aceite de colza de alto contenido erúcico 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 y totalmente hidrogenado (HEAR oil) Extracto de té verde 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Antranilato de mentilo 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Ácido triglicénco C-18-36 Syncrowax HGLC 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 Perfume 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Pantotenato de calcio (sólido) 0.5 0 3.5 0 0 BHT 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Tocoferol Acetato 0.5 0 0.5 0.5 0 Ciclopentasiloxano esp esp esp esp esp EJEMPLOS 12-13 Base de maquillaje compacta 1 5 % Crospolímero de dimeticona/vinil dimeticona Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención. Todos los documentos citados en los Antecedentes de la invención, Resumen de la invención, y la Descripción detallada de la invención se incorporan, en su parte pertinente, en la presente como referencia; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una industria anterior con respecto a la presente invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1 . Una composición para el cuidado personal que comprende: a) Al menos un activo para el cuidado crónico de la piel seleccionado a partir del grupo formado por hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, hexamidina, isobutirato de hexilo, antranilato de mentilo, mentofurano, 3-butilidenftalida, cloruro de cetilpiridinio, extracto de té verde, catequinas, fitosteroles, ácido ursólico y compuestos de extractos vegetales; b) al menos un activo para el cuidado agudo de la piel seleccionado a partir del grupo formado por materiales particulados, pantenol, derivados de ácido pantoténico y activos bronceantes; y c) un portador dermatológicamente aceptable. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque los materiales particulados se seleccionan del grupo que comprende partículas, pigmentos, y elastómeros de silicona reticulada. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende además al menos un componente adicional seleccionado a partir del grupo formado por compuestos inhibidores del crecimiento del pelo, polyquaternium 37, depilatorios, activos para la descamación, activos antiacné, activos antiarrugas, activos antiatrofia, activos antioxidantes, eliminadores de radicales, agentes quelantes, agentes antiinflamatorios, agentes anticelulíticos, anestésicos tópicos, agentes aclaradores de la piel, activos antimicrobianos y antifúngicos, activos de protección solar, agentes acondicionadores, agentes espesantes, y mezclas de éstos. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende además polyquaternium 37. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el activo para el cuidado crónico de la piel comprende cloruro de cetilpiridinio y porque la composición comprende también polyquaternium 37. 6. Un método para reducir la frecuencia del afeitado; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 7. Un método para inhibir el crecimiento del pelo en un mamífero; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 8. Un método para aumentar la facilidad del afeitado; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 9. Un método para aumentar la eficiencia del afeitado; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 10. Un método para hacer que el pelo sea más suave y más fino; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 11. Un método para hacer que el pelo se note menos; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 12. Un método que retarde el rebrote del pelo; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación . 13. Un método que reduzca la irritación y el eritema en la piel; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 4. Un método para hacer que la piel tenga una apariencia más suave y sedosa; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 15. Un método que mejore el proceso de eliminación del pelo; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica, en la piel o el pelo de un mamífero, la composición de conformidad con la reivindicación 1. 16. Un método que inhiba el crecimiento del pelo en mamíferos; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica una cantidad segura y eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que comprende antranilato de mentilo, sus sales, sus derivados, y mezclas de éstos; y un portador dermatológicamente aceptable a la piel del mamífero que necesita el tratamiento. 17. Un método que inhiba el crecimiento del pelo en mamíferos; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica una cantidad segura y eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que comprende isobutirato de hexilo, sus sales, sus derivados, y mezclas de éstos; y un portador dermatológicamente aceptable a la piel del mamífero que necesita el tratamiento. 18. Un método que inhiba el crecimiento del pelo en mamíferos; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica una cantidad segura y eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que comprende mentofurano, sus sales, sus derivados, y mezclas de éstos; y un portador dermatológicamente aceptable a la piel del mamífero que necesita el tratamiento. 19. Un método que inhiba el crecimiento del pelo en mamíferos; el método comprende el paso de aplicar en forma tópica una cantidad segura y eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que comprende 3-butilidenftalida, sus sales, sus derivados, y mezclas de éstos; y un portador dermatológicamente aceptable a la piel del mamífero que necesita tratamiento.