MXPA06012147A - Secuencias de nucleotidos y polipeptidos codificados los cuales son utiles para modificar las caracteristicas de eficacia en el uso de nitrogeno en plantas. - Google Patents

Abstract

Se describen polinucleotidos aislados y polipeptidos codificados los cuales, junto con el uso de esos productos se hacen plantas transgenicas con una eficacia incrementada en el uso de nitrogeno. La presente invencion se refiere ademas a secuencias de nucleotidos y al uso de esas secuencias de nucleotidos en ingenieria genetica de plantas para que exhiban capacidades mejoradas de asimilacion y utilizacion de nitrogeno, para que crezcan mas grandes, mas eficiente o rapidamente, y/o para que tengan contenidos de nitrogeno enriquecidos en partes vegetativas y/o reproductivas de las plantas y/o biomasa incrementada. Mas particularmente, esta invencion se refiere a la produccion de plantas transgenicas disenadas para que tengan una expresion alterada de componentes clave en las vias de asimilacion y utilizacion de nitrogeno. Las plantas disenadas pueden cultivarse productivamente bajo condiciones de insumo escaso de fertilizantes de nitrogeno o en suelos pobres en nitrogeno. Alternativamente, las plantas disenadas pueden utilizarse para lograr cultivos que crecen o maduran mas rapido, rendimientos de cultivo mas altos y/o productos mas nutritivos bajo condiciones de cultivo ideales.

Description

rendimientos de cultivos más altos y/o productos más nutritivos bajo condiciones de cultivo ideales.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El nitrógeno es frecuentemente el elemento limitante de la velocidad en el crecimiento de las plantas y todos los cultivos del campo tienen una dependencia fundamental de fuentes exógenas de nitrógeno. El fertilizante nitrogenado, el cual es suministrado usualmente como nitrato de amonio, nitrato de potasio o urea, justifica típicamente 40% de los costos asociados con los cultivos, tales como maíz y trigo en la agricultura intensiva. La eficacia incrementada del uso de nitrógeno por las plantas debe hacer posible la producción de rendimientos más altos con las entradas de fertilizante existentes y/o debe hacer posible que los rendimientos existentes de los cultivos se obtengan con una entrada de fertilizante más baja o mejores rendimientos en tierras de calidad más pobre. También, se podrían producir cantidades más altas de proteínas en los cultivos también con una mayor rentabilidad. Las plantas tienen una variedad de medios para salir adelante con deficiencias de nutrientes, tal como una pobre disponibilidad de nitrógeno. Estas perciben constantemente la disponibilidad de nitrógeno en la tierra y responden por consiguiente al modular la expresión de genes . Aunque se está descubriendo más acerca del nitrógeno y los componentes implicados en la regulación de su captación y utilización, aún se desconoce demasiado acerca de muchas de estas interacciones complejas. Por esta razón, es interesante cuando se muestra que un gen de función conocida o desconocida tiene una respuesta al nitrógeno, ya que abre nuevas posibilidades y da elementos para comprender la utilización de nitrógeno y la eficacia en el uso de nitrógeno en un ambiente competitivo (es decir bajo y/o alto contenido de nitrógeno) . Las plantas tienen una variedad de medios para salir adelante con deficiencias de nutrientes. Uno de los mecanismos más importantes para realizar esto es secuestrar o almacenar nitrógeno en momentos de abundancia para utilizarlo posteriormente. Una clase de proteínas que está implicada probablemente en este proceso son los transportadores de péptidos. Existen algunos reportes publicados acerca de transportadores de péptidos en plantas que indican que juegan un papel inexplorado en el crecimiento y desarrollo de las plantas . Los transportadores de péptidos son transportadores dependientes de la energía mediados por portadores. Los péptidos, los cuales han sido internalizados en la célula, se descomponen en aminoácidos, los cuales a su vez se utilizan como fuentes de nitrógeno y carbono. La sobreexpresión de un transportador de péptidos puede proporcionar mejor el nitrógeno a una planta, dándole de esta manera una ventaja en ambientes competitivos por el nitrógeno (N) . El uso de un inhibidor de la asimilación de nitrógeno como una representación de este ambiente competitivo proporciona una clasificación útil para candidatos que tienen una mejor eficacia en el uso de nitrógeno (NUE, por sus siglas en inglés) . Esta clasificación proporciona un método claro para identificar candidatos de N ya que elimina el carácter subjetivo de las clasificaciones de N limitantes que están basadas en ligeros incrementos en el tamaño y la verdosidad.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Por lo tanto, la presente invención se refiere a polinucleótidos aislados, a polipéptidos codificados y al uso de esos productos para hacer plantas transgénicas con una NUE mej orada . La presente invención también se refiere a procesos para incrementar el potencial de crecimiento en plantas debido a la NUE, moléculas de ácido nucleico recombinante y polipéptidos utilizados para estos procesos y sus usos, así como también a plantas con un potencial de crecimiento incrementado debido a una NUE mejorada.

En el campo de la agricultura y la selvicultura, constantemente se están haciendo esfuerzos para producir plantas con un potencial de crecimiento incrementado a fin de alimentar a la población mundial siempre en crecimiento y a fin de garantizar el suministro de materias primas reproducibles . Esto se realiza convencionalmente a través del cultivo de plantas. Sin embargo, el proceso de cultivo es tanto consumidor de tiempo como intensivo en la mano de obra. Además, se deben realizar programas de cultivo apropiados para cada especie de planta relevante. Se ha hecho un progreso en parte por medio de la manipulación genética de plantas; es decir al introducir y expresar moléculas de ácido nucleico recombinante en plantas. Estos planteamientos tienen la ventaja de no ser limitados usualmente a una especie de planta, sino que en cambio son transferibles entre especies de plantas. Por ejemplo, el documento EP-A 0 511 979 describe la expresión de un gen procariótico de asparagina sintetasa en células vegetales que conduce a la producción incrementada de biomasa. Asimismo, el documento WO 96/21737 describe plantas con un rendimiento incrementado (potencial de crecimiento) que surge de un incremento en la velocidad de fotosíntesis y la expresión de fructosa-1 , 6-bifosfatasa desregulada o no regulada. No obstante, aún existe la necesidad de procesos generalmente aplicables que mejoren el potencial de crecimiento del bosque o plantas agrícolas. Por lo tanto, la presente invención se refiere a un proceso para incrementar el potencial de crecimiento en plantas, caracterizado por la expresión de moléculas de ADN recombinante integradas de manera estable en el genoma de las plantas . Se descubrió sorprendentemente que la expresión de las proteínas de acuerdo con la invención conduce específicamente a un incremento en el potencial de crecimiento. El término "incremento en el potencial de crecimiento" se refiere preferiblemente a un bajo crecimiento continuo con un contenido de nitrógeno bajo con o sin alto contenido de ácido abscísico, una mejor recuperación de la tierra después de la exposición a un bajo contenido de nitrógeno-alto contenido de ácido abscísico y una tolerancia incrementada a condiciones variantes de nitrógeno. Este incremento en el potencial de crecimiento resulta preferiblemente de un incremento en la NUE.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS TABLAS INDIVIDUALES Las tablas I-A a 1-J proporcionan información sobre cada uno de los nucleótidos de la invención inclusive información de secuencias, descripción de la función de cada secuencia y resultados experimentales . Esa información se presenta en los siguientes campos: A: Reporte # B: Esta entrada proporciona la identificación del ADNc Ceres y la identificación del clon Ceres . C: Esta entrada identifica una(s) función (es) específica (s) que puede modularse utilizando el gen. D: Esta entrada identifica que rasgo (s) modula el gen, sus productos de genes y sus homólogos/ortólogos. E: Esta entrada identifica que sub-rasgo(s) puede modular el gen, sus productos de genes y sus homólogos/ortólogos. F: Esta entrada resume la función del gen basándose en los datos de expresión y el fenotipo observado. G: Esta entrada proporciona una descripción detallada del uso del gen basándose en un análisis experimental y por computadora . H: Esta entrada describe el uso del gen, sus productos de genes y sus homólogos/ortólogos en especies diferentes de Arabidopsis . I: Esta entrada proporciona la secuencia de ácido nucleico determinada de los datos del clon Ceres . J : Esta entrada proporciona la secuencia de ácido nucleico determinada a partir de plantas transformadas . : Esta entrada proporciona la secuencia de la proteína traducida del ADNc.

L: Esta entrada identifica las secuencias públicas que muestran similitud con la proteína identificada en el campo "K" . : Esta entrada apunta cualquier diferencia entre la secuencia de la proteína identificada en el campo "K" y otras secuencias similares identificadas en el campo "L" . N: Esta entrada identifica secuencias de proteínas que tienen actividades similares a la proteína de la secuencia identificada en el campo "K" . Las secuencias que aparecen en este campo son identificadas ya sea por la identificación del clon Ceres, la identificación del ADNc Ceres o un número "gi" . Cuando es posible, se incluye una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína. Se debe observar que una proteína particular puede ser identificada por más de un número "gi" . En estos casos, solo se incluye una secuencia de nucleótidos que corresponde a uno de los números "gi" . Otras secuencias de nucleótidos que corresponden al (los) número (s) "gi" restante (s) se pueden encontrar en la Internet en el sitio web NCBI . O: Este campo contiene información de secuencia para una secuencia consensual derivada de las secuencias ortólogas listadas en el campo "N" . Esta secuencia consensual indica qué aminoácido (s) aparece (n) en cada posición. P: Esta entrada identifica el promotor unido de manera operable a la secuencia de ácido nucleico del campo "J" en los experimentos que generaron los datos de fenotipos . Q: Esta entrada proporciona la identificación para la línea o evento de la planta que demuestra una relación de segregación estadísticamente significativa con respecto al fenotipo observado. R: Esta entrada proporciona datos cualitativos y cuantitativos generados en los experimentos de fenotipos. Los datos están organizados en tablas discretas, cada tabla proporciona resultados para una línea, prueba, tratamiento y/o evento particular. S: Este campo contiene dos tablas (Tabla S-l y Tabla S-2) . La Tabla 1 de esta entrada proporciona la comparación de la transcripción de la secuencia de ácido nucleico del campo "J" en plantas sujetadas a varias condiciones experimentales. La Tabla 2 proporciona los parámetros de cada experimento observado en la Tabla 1. T: Este campo describe los materiales y métodos utilizados para conducir los experimentos de clasificación y caracterización de fenotipos. La Tabla II proporciona los resultados del análisis de ortólogos para las secuencias de la invención. La tabla se divide en cuatro partes (II-A a II-D) , cada parte proporciona los resultados del análisis para una secuencia. La primera secuencia listada en cada sección de la tabla describe la "Secuencia en Investigación" la cual se utilizó como la secuencia de búsqueda para determinar la existencia de ortólogos. La lista subsecuente de "Aciertos" proporciona la secuencia de aminoácidos para cada proteina determinada que es un ortólogo de la "Secuencia en Investigación" . Los aciertos se obtuvieron de ya sea la base de datos propiedad del solicitante (identificada como "clon Ceres") o de la base de datos pública GENESANK (identificada como "gi"). Cada sección de la tabla concluye con una secuencia consensual para ese grupo de ortólogos. Los códigos para la secuencia son los mismos que para laa Tablaa I-A a I-J. Se apreciará que mientras los ortólogos son descritos en términos de su secuencia de aminoácidos, la presente invención también incluye las secuencias de nucleótidos que codifican cada una de las secuencias de proteínas ortólogas. Debido a la degeneración del código genético, se pueden utilizar diferentes codones de nucleótidos para codificar un aminoácido particular. Una célula hospedante exhibe frecuentemente un patrón preferido de uso de codones . Las secuencias de ácido nucleico son construidas preferiblemente para utilizar el patrón de uso de codones de la célula hospedante particular. Esto mejora generalmente la expresión de la secuencia de ácido nucleico en una célula hospedante transformada. Cualquiera de las secuencias de ácido nucleico y aminoácidos descritas anteriormente se puede modificar para reflejar el uso de codones preferido de una célula hospedante u organismo en el cual están contenidas. La modificación de una secuencia de ácido nucleico para el uso óptimo de codones en plantas se describe en la Patente Norteamericana No. 5,689,052. Las variaciones adicionales en las secuencias de ácido nucleico pueden codificar proteínas que tienen características equivalentes o superiores en comparación con las proteínas a partir de las cuales son diseñadas. Se entiende que ciertos aminoácidos pueden ser sustituidos por otros aminoácidos en una estructura de proteína o péptido (y la secuencia de ácido nucleico que la codifica) sin un cambio o pérdida apreciable de su utilidad o actividad biológica. Por ejemplo, las sustituciones de aminoácidos se pueden hacer sin pérdida apreciable de la capacidad de enlace interactivo en las regiones de enlace a antígenos de los anticuerpos o los sitios de enlace en moléculas del substrato. Las modificaciones pueden dar por resultado cambios ya sea conservadores o no conservadores en la secuencia de aminoácidos . Los cambios de aminoácidos se pueden lograr al cambiar los codones de la secuencia de ácido nucleico, de acuerdo con los codones proporcionados en la Tabla A.

TABLA A - DEGENERACIÓN DE CODONES DE AMINOÁCIDOS Una Tres Aminoácido letra letras Codones Alaniña A Ala GCA GCC GCG GCT Cisteina C Cys TGC TGT Ácido aspártico D Asp GAC GAT Ácido glutámico E Glu GAA GAG Fenilalaniña F Phe TTC TT Glicina G Gly GGA GGC GGG GGT Histidina H His CAC CAT Isoleucina I lie ATA ATC ATT Lisina K Lys AAA AAG Leucina L Leu TTA TTG CTA CTC CTC CCT Metionina M Met ATG Asparagina N Asn AAC AAT Prolina P Pro CCA CCC CCG CCT Glutamina Q Gln CAA CAG Arginina R Arg AGA AGG CGA CGC CGG CGT Serina S Ser AGC AGT TCA TCC TCG TCT Treonina T Thr ACA ACC ACG ACT Valina V Val GTA GTC GTG GTT Triptófano W Trp TGG Tirosina Y Tyr TAC TAT Es bien sabido en el campo que uno o más aminoácidos en una secuencia nativa pueden ser sustituidos por otros aminoácidos, la carga y polaridad de los cuales son similares a aquellas de aminoácido nativo, es decir una sustitución conservadora de aminoácido, dando por resultado un cambio taciturno. Los sustitutos conservadores para un aminoácido dentro de la secuencia de polipéptido nativa se pueden seleccionar de otros miembros de la clase a la cual pertenece el aminoácido. Los aminoácidos pueden dividirse en los siguientes cuatro grupos: (1) aminoácidos ácidos (de carga negativa) , tales como ácido aspártico y ácido glutámico; (2) aminoácidos básicos (de carga positiva) , tales como arginina, histidina y lisina; (3) aminoácidos polares, neutros, tales como glicina, serina, treonina, cisteína, cistina, tirosina, asparagina y glutamina; y (4) aminoácidos no polares, neutros (hidrófobos) tales como alanina, leucina, isoleucina, valina, prolina, fenilalanina, triptofano y metionina. Las Tablas III-A a III-D proporcionan los resultados de un alineamiento de secuencias a manera de pares para cada uno de los grupos de ortólogos descritos en las Tablas II-A a 1I-D, específicamente el alineamiento de la "Secuencia en Investigación" de las Tablas II-A a II-D con cada uno de sus ortólogos identificados. Los resultados en las Tablas III-A a III-D, como aquellos en las Tablas II-A a II-D, se dividen en cuatro partes (III-A a III-D) correspondientes a los resultados de una secuencia, con el código de letra de la subparte correspondiente al mismo código de letra para las subpartes en las Tablas II -A a II-D. La Tabla IV proporciona el alineamiento a manera de pares de dos secuencias específicas de la invención. La Tabla V proporciona un resumen de la invención en las diversas Tablas para varias de las secuencias de la invención, correlacionando para cada secuencia los diversos identificadores utilizados en las Tablas (es decir Reporte No., ADNc Ceres, identificación del clon y Línea ME No.) y la ubicación de la información reportada para cada secuencia .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 1. DEFINICIONES Los siguientes términos se utilizan por toda esta solicitud: Variante alélica: Una "variante alélica" es una forma alternativa del mismo SDF, el cual reside en el mismo locus del cromosoma en el organismo. Las variaciones alélicas pueden ocurrir en cualquier porción de la secuencia del gen, inclusive las regiones reguladoras. Las variantes alélicas pueden surgir por medio de la variación genética normal en una población. Las variantes alélicas también se pueden producir por medio de métodos de ingeniería genética. Una variante alélica puede ser una que se encuentra en una planta de origen natural, inclusive un cultivar o ecotipo. Una variante alélica puede dar origen o no a un cambio fenotípico y puede ser expresada o no. Un alelo puede dar por resultado un cambio detectable en el fenotipo del rasgo representado por el locus. Un alelo fenotipicamente taciturno puede dar origen a un producto.

Quimérico: El término "quimérico" se utiliza para describir genes, como se define supra, o construcciones en donde al menos dos de los elementos del gen o construcción, tal como el promotor y la secuencia de codificación y/u otras secuencias reguladoras y/o secuencias rellenadoras y/o complementos de los mismos, son heterologos entre sí.

Promotor constitutivo: Los promotores referidos en este documento como "promotores constitutivos" promueven activamente la transcripción bajo la mayoría, pero no necesariamente todas, de las condiciones ambientales y estados de desarrollo o diferenciación celular. Los ejemplos de promotores constitutivos incluyen la región de iniciación de la transcripción (CaMV) 35S del virus del mosaico de la coliflor y el promotor 1' o 2' derivado del T-ADN de Agrobacterium tumefaciens y otras regiones de iniciación de la transcripción de diversos genes de plantas, tal como el promotor ubiquitina-1 del maíz, conocido por aquellas personas expertas.

Expresado coordinativamente : El término "expresado coordinativamente", utilizado en la presente invención, se refiere a genes que son expresados en un momento y/o etapa igual o similar y/o bajo condiciones ambientales iguales o similares .

Dominio: Los dominios son huellas digitales o firmas que se pueden utilizar para caracterizar familias de proteínas y/o partes de proteínas. Estas huellas digitales o firmas pueden comprender la secuencia primaria conservada (1) , estructura secundaria (2) y/o conformación tridimensional (3) . Generalmente, cada dominio ha sido asociado ya sea con una familia de proteínas o configuraciones. Típicamente, estas familias y/o configuraciones han sido correlacionadas con actividades específicas in vitro y/o in vivo. Un dominio puede ser de cualquier longitud, inclusive la totalidad de la secuencia de una proteína. Las descripciones detalladas de los dominios, familias y configuraciones asociados y actividades correlacionadas de los polipéptidos de la presente invención se describen a continuación. Usualmente , los polipéptidos con dominio (s) designado (s) pueden exhibir al menos una actividad que es exhibida por cualquier polipéptido que comprende el (los) mismo (s) dominio (s) .

Endógeno: El término "endógeno", dentro del contexto de la presente invención, se refiere a cualquier secuencia de polinucleótido, polipéptido o proteína la cual sea una parte natural de una célula u organismos regenerados a partir de la célula.

Exógeno: "Exógeno" , referido aquí, es cualquier secuencia de polinucleótido, polipéptido o proteína, ya sea quimérica o no, que sea introducida inicial o subsecuentemente en el genoma de una célula hospedante, individual o el organismo regenerado a partir de la célula hospedante por cualquier medio diferente de un cruzamiento sexual. Los ejemplos de medios por los cuales se puede realizar esto se describen posteriormente e incluyen la transformación mediada por Agrobacterium (de dicotiledóneas - por ejemplo Salomón y colaboradores EMBO J. 3:141 (1984); Herrera-Estrella y colaboradores EMBO J. 2:987 (1983); de monocotiledóneas , los documentos representativos son aquellos de Escudero y colaboradores, Plant J. 10:355 (1996), Ishida y colaboradores, Nature Biotechnology 14:745 (1996), May y colaboradores, Bio/Technology 13:486 (1995)), métodos biollsticos (Armaleo y colaboradores, Current Genetics 17:97 1990)), electroporación, técnicas in planta y similares. Esta planta que contiene el ácido nucleico exógeno es referida en este documento como T0 para la planta transgénica, primaria y Tx para la primera generación. El término "exógeno" utilizado en este documento también se propone para incluir la inserción de un elemento de origen natural en una ubicación encontrada de manera no natural .

Proteínas Funcionalmente Comparables: Esta frase describe aquellas proteínas que tienen al menos una característica en común. Estas características incluyen la similitud de secuencias, actividad bioquímica, similitud de patrones de transcripción y actividad fenotípica. Típicamente, las proteínas funcionalmente comparables comparten alguna similitud de secuencia o al menos una actividad bioquímica. Dentro de esta definición, se considera que los homólogos, ortólogos y análogos son funcionalmente comparables . Además, las proteínas funcionalmen e comparables comparten generalmente al menos una actividad bioquímica y/o fenotípica .

Gen: El término "gen", utilizado en el contexto de la presente invención, incluye toda la secuencia reguladora y de codificación asociada contiguamente con una unidad hereditaria individual con una función genética. Los genes pueden incluir secuencias no codificadoras que modulan la función genética que incluyen, pero no está limitada a, aquellas que especifican la poliadenilación, regulación de la transcripción, conformación de ADN, conformación de cromatina, grado y posición de la metilación de bases y sitios de unión de proteínas que controlan todos estos. Los genes comprendidos de "exones" (secuencias de codificación) , los cuales pueden ser interrumpidos por "intrones" (secuencias no codificadoras) , codifican las proteínas. Una función genética del gen puede requerir solo la expresión de AR o producción de proteínas o solo puede requerir el enlace de proteínas y/o ácidos nucleicos sin expresión asociada. En ciertos casos, los genes adyacentes entre sí pueden compartir una secuencia de tal manera que un gen traslapará al otro. Un gen puede encontrarse dentro del genoma de un organismo, cromosoma artificial, plásmido, vector, etcétera o como una entidad aislada, separada.

Secuencias heterólogas: Las "secuencias heterólogas" son aquellas que no están unidas operativamente o no son contiguas entre sí de manera natural. Por ejemplo, un promotor del maíz se considera heterólogo a una secuencia de la región de codificación de Arabidopsis. También, un promotor de un gen que codifica un factor de crecimiento del maíz se considera heterólogo a una secuencia que codifica el receptor del maíz para el factor de crecimiento. Las secuencias de elementos reguladores, tales como UTRs o secuencias de terminación del extremo 3 ' que no se originan en la naturaleza a partir del mismo gen del cual se origina la secuencia de codificación, se consideran heterólogos a la secuencia de codificación. Los elementos unidos operativamente en la naturaleza y contiguos entre sí no son heterólogos entre sí. Por otra parte, estos mismos elementos permanecen unidos operativamente pero se vuelven heterólogos si se coloca otra secuencia rellenadora entre los mismos. De esta manera, el promotor y las secuencias de codificación de un gen del maíz que expresa un transportador de aminoácidos no son heterólogos entre sí, pero el promotor y la secuencia de codificación de un gen del maíz unido operativamente de manera novedosa son heterólogos.

Condiciones de Alto Contenido de Nitrógeno: Esta frase se refiere a una concentración de nitrógeno total de 240 mM (por ejemplo K 03 y NH4N03 combinados) .

Gen homólogo: En la presente invención, un "gen homólogo" se refiere a un gen que comparte similitud de secuencia con el gen de interés. Esta similitud puede ser en solo un fragmento de la secuencia y representa frecuentemente un dominio funcional tal como, los ejemplos que incluyen sin limitación un dominio de enlace de ADN, un dominio con actividad de tirosina cinasa o similares. Las actividades funcionales de genes homólogos no son necesariamente las mismas .

Promotor Inducible: Un "promotor inducible" en el contexto de la presente invención se refiere a un promotor el cual es regulado bajo ciertas condiciones, tal como luz, concentración química, concentración de proteínas, condiciones en un organismo, célula u organelo, etcétera. Un ejemplo típico de un promotor inducible, el cual se puede utilizar con los polinucleótidos de la presente invención, es PARSK1, el promotor del gen de Arabidopsis que codifica una enzima serina-treonina cinasa y promotor que es inducido por la deshidratación, ácido abscísico y cloruro de sodio (Wang y Goodman, Plant J. 8:37 (1995)). Los ejemplos de condiciones ambientales que pueden afectar la transcripción por medio de promotores inducibles incluyen las condiciones anaeróbicas, temperatura elevada o la presencia de luz.

Condiciones de Bajo Contenido de Nitrógeno: La frase "condiciones de bajo contenido de nitrógeno" se refiere ya sea a una concentración de N03 100 µ? o nitrógeno total 100-300 µ? (por ejemplo, KN03 y NH4N03 combinados) .

Depósito Maestro: El término "depósito maestro" utilizado en estos experimentos es un depósito de semillas de cinco diferentes plantas. Cada una de estas plantas ha sido transformada con la misma combinación de promotor/ADNc . Un número igual de semilla de cada planta se utiliza para constituir el depósito.

Expresión Incorrecta: El término "expresión incorrecta" se refiere a un incremento o una disminución en la transcripción de una región de codificación en una secuencia de AR complementario en comparación con el de tipo silvestre. Este término también incluye la expresión de un gen o una región de codificación durante un período de tiempo diferente en comparación con el de tipo silvestre y/o de una ubicación no natural dentro del genoma de la planta .

Inhibidor de la Asimilación de Nitrógeno : El término "inhibidor de la asimilación de nitrógeno" se refiere a un compuesto, polipéptido o proteína que interfiere con la conversión de amonio a nitrógeno utilizable (por ejemplo glutamina) o la via de retroinhibición que da por resultado el cierre de la captación de nitrógeno cuando se acumulan los depósitos de nitrógeno. Los ejemplos de los inhibidores de la asimilación de nitrógeno son Metionina sulfoximina (MSX; bloquea la conversión de amonio a glutamina) , Azaserina (un inhibidor de la glutamina amidotransferasa) y Albizina (un inhibidor de glutamasa) .

Condiciones Normales de Nitrógeno: Esta frase se refiere al nitrógeno total que está presente en medios MSO estándar, 60 mM.

Gen Ortólogo: En la presente invención, un "gen ortólogo" se refiere a un segundo gen que codifica un producto de gen que realiza una función similar al producto de un primer gen. El gen ortólogo también puede tener un grado de similitud de secuencia con el primer gen. El gen ortólogo puede codificar un polipéptido que exhibe un grado de similitud de secuencia con un polipéptido que corresponde a un primer gen. La similitud de secuencia se puede encontrar dentro de un dominio funcional o a lo largo de la longitud completa de la secuencia de codificación de los genes y/o sus polipéptidos correspondientes.

Porcentaje de identidad de secuencia: El "porcentaje de identidad de secuencia", como se utiliza en este documento, se determina al comparar dos secuencias alineadas óptimamente sobre una ventana de comparación, donde el fragmento de la secuencia de polinucleótido o aminoácidos en la ventana de comparación puede comprender adiciones o supresiones (por ejemplo, espacios o salientes) en comparación con la secuencia de referencia (la cual no comprende adiciones o supresiones) para el alineamiento óptimo de las dos secuencias. El porcentaje es calculado al determinar el número de posiciones en las cuales la base de ácido nucleico o residuo de aminoácido idéntico ocurre en ambas secuencias para producir el número de posiciones coincidentes, dividir el número de posiciones coincidentes por el número total de posiciones en la ventana de comparación y multiplicar el resultado por 100 para producir el porcentaje de identidad de secuencia. El alineamiento óptimo de secuencias para comparación se puede conducir por medio del algoritmo de homología local de Smith y Waterman Add. APL. Math. 2:482 (1981), por medio del algoritmo de alineamiento por homología de Needleman y Wunsch J. Mol. Biol . 48:443 (1970), por la búsqueda de un método de similitud de Pearson y Lipman Proc. Nati. Acad. Sci. (EÜA) 85: 2444 (988), por medio de implementaciones computarizadas de estos algoritmos (GAP, BESTFIT, BLAST, PASTA y TFASTA en el Paquete de Equipo Lógico isconsin Genentics, Genetics Computer Group (GCG) , 575 Science Dr., Madison, WI) o por medio de la inspección. Dado que dos secuencias han sido identificadas por comparación, GAP y BESTFIT se emplean preferiblemente para determinar su alineamiento óptimo. Típicamente, se utilizan los valores por omisión de 5.00 para el peso del espacio y 0.30 para la longitud del peso del espacio. El término "identidad de secuencia sustancial" entre las secuencias de polinucleótidos o polipéptidos se refiere a un polinucleótido o polipéptido que comprende una secuencia que tiene al menos 80% de identidad de secuencia, preferiblemente al menos 85%, más preferiblemente al menos 90% y mucho más preferiblemente al menos 95%, aún más preferiblemente al menos 96%, 97%, 98% o 99% de identidad de secuencia en comparación con una secuencia de referencia utilizando los programas.

Promotor Vegetal: Un "promotor vegetal" es un promotor capaz de iniciar la transcripción en células vegetales y puede impulsar o facilitar la transcripción de un fragmento del SDF de la presente invención o una secuencia de codificación del SDF de la presente invención. Estos promotores no necesitan ser de origen vegetal. Por ejemplo, los promotores derivados de virus vegetales, tal como el promotor CaMV35S o de Agrobacterium turnefaciens tal como los promotores de ADN-T, pueden ser promotores vegetales. Un ejemplo típico de un promotor vegetal de origen vegetal es el promotor de ubiquitina-1 (ubi-1) del maíz conocido para aquellas personas expertas.

Promotor: El término "promotor", como se utiliza en este documento, se refiere a una región de determinantes de secuencia localizados corriente arriba del inicio de la transcripción de un gen y que están implicados en el reconocimiento y enlace de ARN polimerasa y otras proteínas para iniciar y modular la transcripción. Un promotor basal es la secuencia mínima necesaria para el ensamble de un complejo de transcripción requerido para el inicio de la transcripción. Los promotores básales incluyen frecuentemente un elemento de "cuadro de TATA" localizado usualmente entre 15 y 35 nucleótidos corriente arriba del sitio de inicio de la transcripción. Los promotores básales también incluyen algunas veces un elemento de "cuadro de CCAAT" (típicamente una secuencia CCAAT) y/o una secuencia GGGCG, localizada usualmente entre 40 y 200 nucleótidos, preferiblemente de 60 a 120 nucleótidos, corriente arriba del sitio de inicio de la transcripción.

Secuencia Reguladora: El término "secuencia reguladora", como se utiliza en la presente invención, se refiere a cualquier secuencia de nucleótidos que influye en el inicio y la velocidad de la transcripción o traducción y la estabilidad y/o movilidad del producto de transcripción o polipéptido. Las secuencias reguladoras incluyen, pero no están limitadas a, promotores, elementos de control de promotores, secuencias de enlace de proteínas, UTRs 5' y 3', sitios de inicio de transcripción, secuencia de terminación, secuencia de poliadenilación, intrones, ciertas secuencias dentro de una secuencia de codificación, etcétera.

Péptido de Señal: Un "péptido de señal" como se utiliza en la presente invención es una secuencia de aminoácidos que fija como objetivo la proteína para la secreción, para el transporte a un compartimiento intracelular u organelo o para la incorporación en una membrana. Los péptidos de señal son indicados en las tablas y una descripción más detallada se localiza posteriormente.

Promotor Específico: En el contexto de la presente invención, los "promotores específicos" se refieren a un subconjunto de promotores inducibles que tienen una alta preferencia por ser inducidos en un tejido o célula específico y/o en un momento específico durante el desarrollo de un organismo. Por "alta preferencia" se propone al menos 3 veces, preferiblemente 5 veces, más preferiblemente al menos 10 veces aún más preferiblemente al menos 20 veces, 50 veces o 100 veces el incremento en la transcripción en el tejido deseado sobre la transcripción en cualquier otro tejido. Los ejemplos típicos de promotores específicos para temporadas y/o para tejidos de origen vegetal que se pueden utilizar con los polinucleótidos de la presente invención son: PTA29, un promotor que es capaz de impulsar la transcripción de genes específicamente en el tapete y únicamente durante otro desarrollo (Koltonow y colaboradores, Plant Cell 2:1201 (1990); RCc2 y RCc3 , promotores que dirigen la transcripción de genes específicos para la raíz en el arroz (Xu y colaboradores, Plant Mol. Biol . 27:237 (1995); TobRB27, un promotor específico para la raíz del tabaco (Yamamoto y colaboradores, Plant Cell 3:371 (1991)). Los ejemplos de promotores específicos para tejidos bajo control del desarrollo incluyen promotores que inician la transcripción solo en ciertos tejidos u órganos, tal como la raíz, óvulos, frutos, semillas o flores. Otros promotores adecuados incluyen aquellos de genes que codifican las proteínas de almacenamiento o la proteína de membrana del cuerpo lipídico, oleosina. Algunos promotores específicos para la raíz son apuntados anteriormente.

Severidad: La "severidad" como se utiliza en este documento es una función de la longitud de la sonda, composición de la sonda (contenido de G + C) y concentración de sal, concentración de solventes orgánicos y temperatura de hibridización o condiciones de lavado. La severidad se compara típicamente por el parámetro Tm, el cual es la temperatura a la cual 50% de las moléculas complementarias en la hibridización son hibridizadas , en términos de un diferencial de temperatura de Tm. La condiciones de alta severidad son aquellas que proporcionan una condición de Tm -5°C a Tm -10 °C. Las condiciones de severidad intermedia o moderada son aquellas que proporcionan Tm -20°C a Tm -29°C. Las condiciones de baja severidad son aquellas que proporcionan una condición de Tm -40 °C a Tm -48 °C. La relación de las condiciones de hibridización con Tm (en °C) es expresada en la ecuación matemática Tm = 81.5 -16.6 (log10 [Na+] ) + 0.41 (% G+C) - (600/N) (1) donde N es la longitud de la sonda. Esta ecuación funciona bien para sondas de 14 a 70 nucleotidos de longitud que son idénticas a la secuencia objetivo. La ecuación posterior para Tm de híbridos de ADN-ADN es útil para sondas en el intervalo de 50 a más de 500 nucleotidos y para condiciones que incluyen un solvente orgánico (formamida) .

Tm = 81.5+16.6 log { [Na+] / (1+0.7 [Na+] ) }+0.41 (% de G+C) -500/L 0.63 (% de formamida) (2) donde L es la longitud de la sonda en el híbrido. (P. Tijessen, "Hybridization with Nucleic Acid Probes" in Laboratory Techniques ín Biochemistry and Molecular Biology, P.C. vand der Vliet, ed. , c. 1993 by Elsevier, Amsterdam) . La Tm de la ecuación (2) es afectada por la naturaleza del híbrido; para los híbridos de ADN-ARN la Tm es 10-15°C más alta que aquella calculada, para los híbridos de ARN-ARN la Tm es 20-25°C más alta. Debido a que la Tm disminuye aproximadamente 1°C para cada 1% de disminución en la homología cuando se utiliza una sonda larga (Bonner y colaboradores, J". Mol. Biol. 81:123 (1973)), las condiciones de severidad se pueden ajustar para favorecer la detección de genes idénticos o miembros relacionados de la familia. La ecuación (2) se deduce asumiendo un equilibrio y por lo tanto, las hibridizaciones de acuerdo con la presente invención se realizan más preferiblemente bajo condiciones de exceso de sonda y durante un tiempo suficiente para lograr el equilibrio. El tiempo requerido para alcanzar el equilibrio puede acortarse por medio de la inclusión de un acelerador de la hibridización tal como sulfato de dextrano u otro polímero de alto volumen en el amortiguador de hibridización. La severidad se puede controlar durante la reacción de hibridización o después de que ha ocurrido la hibridización al alterar las condiciones de sal y temperatura de las soluciones de lavado utilizadas. Las fórmulas mostradas anteriormente son igualmente válidas cuando se utilizan para calcular la severidad de una solución de lavado. Las severidades de soluciones de lavado preferidas se encuentran dentro de los intervalos establecidos anteriormente; la severidad alta es 5-8 °C abajo de la Tm, la severidad intermedia o moderada es 26-29 °C abajo de la Tm y la severidad baja es 45-48°C abajo de la Tm.

Sustancialmente libre de: Una composición que contiene A es "sustancialmente libre de" B cuando al menos 85% en peso de A+B total en la composición es A. Preferiblemente, A comprende al menos aproximadamente 90% en peso del total de A+B en la composición, más preferiblemente al menos aproximadamente 95% o aún 99% en peso. Por ejemplo, un gen o una secuencia de ADN de la planta puede considerarse substancialmente libre de otros genes o secuencias de ADN de la planta.

S perdepósito : Como se utiliza en el contexto de la presente invención, un "superdepósito" se refiere a una mezcla de cantidades iguales de semilla de 00 depósitos maestros diferentes. De esta manera, el superdepósito contiene una cantidad igual de semillas de 500 plantas diferentes, pero solo representa 100 ADNcs debido a que cada depósito maestro está compuesto de semillas de 5 diferentes plantas transformadas cada una que contiene el mismo ADNc. i: Como se utiliza en la presente solicitud, el término Ti se refiere a la célula o planta que es el resultado directo de un experimento de transformación.

T2 : Como se utiliza en la presente solicitud, el término T2 se refiere a la progenie de la célula o planta que es el resultado directo de un experimento de transformación.

T3: Como se utiliza en la presente solicitud, el término T3 se refiere a la progenie de segunda generación de la célula o planta que es el resultado directo de un experimento de transformación.

Sitio de inicio de la traducción: En el contexto de la presente invención, un "sitio de inicio de la traducción" es usualmente un ATG en la transcripción de ADNc, más usualmente el primer ATG. Sin embargo, un ADNc individual puede tener múltiples sitios de inicio de la traducción.

Sitio de inicio de la transcripción: El "sitio de inicio de la transcripción" se utiliza en la presente invención para describir el punto en el cual se inicia la transcripción. Este punto está localizado típicamente alrededor de 25 nucleótidos corriente abajo de un sitio de enlace de TFIID, tal como un cuadro de TATA. La transcripción puede iniciar en uno o más sitios dentro del gen y un gen individual puede tener múltiples sitios de inicio de la transcripción, algunos de los cuales pueden ser específicos para la transcripción en un tipo de célula o tejido particular.

Región no traducida (UTR) : Una "UTR" es cualquier serie contigua de bases de nucleótidos que es transcrita, pero no es traducida. Estas regiones no traducidas pueden estar asociadas con funciones particulares tales como el incremento de la estabilidad de mensajes de ARNm. Los ejemplos de UTRs incluyen, pero no están limitados a, señales de poliadenilación, secuencias de terminaciones, secuencias localizadas entre el sitio de inicio de la transcripción y el primer exón (UTR 5') y secuencias localizadas entre el último exón y el final del ARNm (UTR 3 ' ) .

Variante: El término "variante" se utiliza en este documento para indicar una molécula de polipéptido o proteina o polinucleotido que difiere de otras de su clase de alguna manera. Por ejemplo, las variantes de polipéptidos y proteínas pueden consistir de cambios en la secuencia de aminoácidos y/o carga y/o modificaciones post-traducción (tal como glicosilación, etcétera) .

Condiciones Variantes de Nitrógeno: En el contexto de la presente invención, la frase "condiciones variantes de nitrógeno" se refiere a condiciones de crecimiento donde la concentración de nitrógeno disponible es fluida. Esta frase incluye situaciones donde la concentración de nitrógeno disponible es inicialmente baja, pero incrementa a niveles normales o altos así como también situaciones donde la concentración inicial de nitrógeno disponible es alta, pero luego desciende a niveles normales o bajos. Las situaciones que implican múltiples cambios en la concentración de nitrógeno disponible, tales como fluctuaciones de niveles bajos a altos a bajos, también están incluidas por esta frase. Estos cambios en la concentración de nitrógeno disponible pueden ocurrir de una manera gradual o puntualizada .

Condiciones de Nitrógeno Cero: Esta frase se refiere a una concentración total de nitrógeno de 0 mM. 2. CARACTERISTICAS IMPORTANTES DE LOS POLINUCLEÓTIDOS DE LA INVENCIÓN Los genes y polinucleótidos de la presente invención son de interés debido a que cuando son expresados incorrectamente (es decir cuando son expresados en una ubicación no natural o en una cantidad incrementada o disminuida) producen plantas con una NUE modificada como se describe posteriormente y como es evidenciado por los resultados de experimentos diferenciales de- expresión y expresión incorrecta. Estos rasgos se pueden utilizar para explotar o maximizar productos de plantas. Por ejemplo, los genes y polinucleótidos de la presente invención se utilizan para incrementar la expresión de productos de genes de transportadores de nitrato y amonio. Estos productos de genes de transportadores incrementan la captación de nitrógeno y el transporte de nitrógeno desde las raices hasta los vástagos, lo cual conduce a un incremento en la cantidad de nitrógeno disponible para la reducción a amoníaco. Como consecuencia, estas plantas transgénicas requieren menos fertilizante, conduciendo a costos reducidos para el agricultor y menos contaminación de nitrato en el agua subterránea. Los ácidos nucleicos sensibles al nitrógeno de la invención también regulan de manera reductora genes que conducen a una retroinhibición de la captación y reducción de nitrógeno. Un ejemplo de estos genes son aquellos que codifican las proteínas 14-3-3, las cuales reprimen la nitrato reductasa (Swiedrych A y colaboradores, 2002, J Agrie Food Chem 27 ; 50 (7) : 2137-41. Repression of the 14-3-3 gene affeets the amino acid and mineral composition of potato tuber) . La expresión antisentido de éstas en plantas transgénicas causa un incremento en el contenido de aminoácidos y el contenido de proteínas en la semilla y/u hojas. Estas plantas son especialmente útiles para la alimentación del ganado. Por ejemplo, un incremento en el contenido de aminoácidos y/o proteínas en la alfalfa proporciona un incremento en la calidad del forraje y de esta manera una nutrición mejorada. 3. LOS GENES DE LA INVENCIÓN Las secuencias de la invención fueron aisladas de plantas especialmente Arabidopsis thaliana, Glycine max, Orgza sativa y Zea mays. La secuencia de nucleótidos de la presente invención modula la biomasa y la velocidad de crecimiento en plantas transformadas. La expresión incorrecta de las secuencias conduce a un incremento en la producción de aminoácidos, péptidos y proteínas en la planta dando por resultado un valor nutricional incrementado. Estas plantas son útiles para un fraje y fadutucks superiores Las plantas transformadas que exhiben la sobreexpresion de los genes de la invención crecen muy bien bajo condiciones de bajo contenido de nitrógeno y exhiben una tolerancia incrementada a condiciones variantes de nitrógeno, requieren menos fertilización, conduciendo a costos menores para el agricultor y una contaminación reducida con nitrato del agua subterránea. Se considera que las secuencias de nucleótidos para la invención codifican las proteínas de transporte. Sin ser ligado a ninguna teoría, se cree que la expresión del gen transportador ayuda a incrementar el transporte del tejido de almacenamiento al meristemo y desarrollar hojas para la retención de las semillas. Por lo tanto, estos genes pueden hacer plantas insensibles al nitrógeno ambiental, haciendo posible cambios en las funciones de fertilidad. Un ambiente competitivo puede simularse al utilizar un inhibidor de la asimilación de nitrógeno (N) y proporciona una clasificación útil para identificar genes que tienen una mejor eficacia en el uso de nitrógeno ( UE) . La selección resultante proporciona una clasificación clara para genes de N al eliminar el carácter subjetivo de experimentos que dependen de la limitación de N y la identificación de plantas con ligeros incrementos en el tamaño y verdosidad. Las clasificaciones de inhibidores de la asimilación de nitrógeno se basan en el hecho que bajo condiciones normales el amonio es convertido en glutamina por la glutamina sintetasa (Figura 1) . Cuando se acumulan depósitos de N, la captación de amonio es cerrada por la retroregulación . Pero un inhibidor de glutamina sintetasa, tal como metionina sulfoximina (MSX) , bloquea la conversión de amonio a glutamina y afecta la biosíntesis de compuestos mayores que contienen nitrógeno tales como aminoácidos, nucleótidos, clorofilas, poliaminas y alcaloides (Figura 1) . De esta manera, el crecimiento de las plantas en presencia de un inhibidor de la asimilación de N permite la identificación de plantas que están expresando incorrectamente un (unos) gen (es) y como consecuencia tienen una UE mejorada, independiente del N disponible en el suelo. Estos "expresadores incorrectos" son identificados por un incremento en la verdosidad y raíces más grandes en comparación con el de tipo silvestre. La invención tiene utilidad en el mejoramiento de características agronómicas importantes de plantas de cultivo. Uno de los mejoramientos seria la capacidad de las plantas diseñadas para ser cultivadas productivamente con entradas de fertilizante con un contenido de nitrógeno más bajo y en un suelo pobre en nitrógeno. Los mejoramientos adicionales incluyen un crecimiento más vigoroso (es decir más rápido) así como también un rendimiento vegetativo y/o reproductivo más grande bajo condiciones de cultivo normales (es decir, condiciones de nutrientes no limitantes) . Para lograr estos mismos mejoramientos, los métodos de cultivo tradicionales requerirían la clasificación de poblaciones de segregación grandes. La presente invención circunviene la necesidad de esta clasificación a gran escala al producir plantas muchas de las cuales, si no es que la mayoría, tendrían las características deseadas. De acuerdo con la presente invención, lograr los mejoramientos deseados en las plantas puede requerir, en algunos casos, la sobreexpresión ectópica de un gen individual o múltiples genes. La expresión modificada puede implicar el diseño de la planta con cualquiera o varios de los siguientes : a) un transgen en el cual la secuencia de codificación está asociada de manera operable a un promotor constitutivo fuerte; b) copias adicionales del gen nativo que codifica el componente deseado; c) gen (es) regulador (es) que activa (n) la expresión del (los) gen(es) deseado (s) para la asimilación o utilización de nitrógeno; d) una copia del gen nativo que tiene su región reguladora modificada para la expresión mejorada; y e) un transgen que expresa una versión alterada o quimérica mutada de un componente para la asimilación o utilización de nitrógeno. En otros casos, lograr los mejoramientos deseados en las plantas puede requerir alterar el patrón de expresión de un componente para la asimilación o utilización de nitrógeno. El patrón de expresión alterado puede implicar el diseño de la planta con cualquiera o muchos de los siguientes: a) un transgen en el cual la secuencia de codificación está asociada de manera operable con un promotor con el patrón de expresión deseado (estos promotores pueden incluir aquellos considerados que tienen patrones de expresión específicos para tejidos o para las etapas de desarrollo) ; b) genes reguladores modificados que activan la expresión del gen de codificación en el patrón preferido; c) una copia nativa del gen de codificación de enzimas que tiene su región reguladora modificada para expresarse en el patrón preferido . En todavía otros casos, lograr los mejoramientos deseados en las plantas puede requerir la supresión del nivel y/o patrón de expresión de un componente para la asimilación o utilización de nitrógeno. La supresión de la expresión puede implicar el diseño de la planta con genes que codifican ARNs antisentido, ribozimas, construcciones de co-supresión o mutaciones "negativas, dominantes" (véase Herskowitz, 1987, Nature 329;219-222 para una explicación del mecanismo de la supresión de genes por mutaciones negativas, dominantes) . Además, la supresión de genes también se puede lograr al diseñar la planta con una construcción de recombinación homologa que reemplaza el gen nativo por una copia de un gen defectuoso o una secuencia de codificación de enzimas que está bajo el control de un promotor con el nivel y/o patrón de expresión deseado. En todos los casos, una planta con el mejoramiento deseado puede aislarse al clasificar las plantas diseñadas por el patrón o nivel de expresión alterado del componente para la asimilación o utilización de nitrógeno, el patrón o nivel de expresión alterado del ARNm o proteína correspondiente, las capacidades alteradas de asimilación o utilización de nitrógeno, la velocidad de crecimiento incrementada, el rendimiento vegetativo mejorado o rendimientos reproductivos mejorados (por ejemplo, semillas o frutos en mayor cantidad o más grandes) . La clasificación de las plantas diseñadas puede implicar ensayos e inmunoensayos para medir los niveles de enzimas/proteínas; análisis Northern, protección de RNasa, extensión de cebadores, transcriptasa inversa/PCR, etcétera para medir los niveles de ARNm; medir la composición de aminoácidos, el depósito de aminoácidos libres o el contenido total de nitrógeno de diversos tejidos de plantas; medir las velocidades de crecimiento en términos de ganancias de peso fresco a través del tiempo; o medir el rendimiento de plantas en términos del peso en seco total y/o peso de semilla total. 4. USO DE LOS GENES PARA HACER PLANTAS TRANSGENICAS 4.1. Construcciones de Ácidos Nucleicos Las propiedades de las secuencias de ácidos nucleicos son variadas ya que son las estructuras genéticas de varias células vegetales, hospedantes, potenciales. Las modalidades preferidas de la presente invención describirán una variedad de características las cuales puede reconocer un artífice ya que no son absolutamente esenciales, pero son claramente ventajosas. Estas incluyen métodos de aislamiento, síntesis o construcción de construcciones de genes, las manipulaciones de las construcciones de genes para introducirse en células vegetales, ciertas características de las construcciones de genes y ciertas características de los vectores asociados con las construcciones de genes . Además, las construcciones de genes de la presente invención pueden ser codificadas en moléculas de ADN o ARN. De acuerdo con la presente invención, se prefiere que el cambio genotípico estable deseado de la planta objetivo se efectúe a través de la integración genómica de construcción (es) de ácido nucleico inducida (s) exógenamente , particularmente construcciones de ADN recombinante . No obstante, de acuerdo con las presentes invenciones, estos cambios genotípicos también se pueden efectuar por medio de la introducción de episomes (ADN o AR ) que pueden replicarse de manera autónoma y que son estables de manera somática y germinal . Donde las construcciones de ácido nucleico introducidas comprenden ARN, la transformación de plantas o expresión de genes de estas construcciones pueden proceder a través de un producto intermedio de ADN producido por la transcripción inversa . Las construcciones de ácido nucleico descritas en este documento se pueden producir utilizando métodos bien conocidos para aquellas personas expertas en el campo. Los artífices pueden referirse a fuentes como Sambrook y colaboradores, 1989, Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Plainview, N.Y. para enseñanzas de métodos de ADN recombinante que se pueden utilizar para aislar, caracterizar y manipular los componentes de las construcciones asi como también para realizar las construcciones mismas. En algunos casos, donde se conoce la secuencia de ácido nucleico de un componente deseado, puede ser ventajoso sintetizarla preferiblemente que aislarla de una fuente biológica. En tales casos, un artífice puede referirse a las enseñanzas de personas como Caruthers y colaboradores, 1980, Nuc . Acids Res. Symp. Ser. 7:215-233 y Chow y Kempe, 1981, Nuc. Acids Res. 9:2807-2817. En otros casos, los componentes deseados pueden producirse ventajosamente por medio de la amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) . Para las enseñanzas de la PCR, un artífice puede referirse a Gelfand, 1989, PCR Technology, Principies and Applications for ADN Amplification, H.A. Erlich, ed. , Stockton Press, N.Y. Current Protocole In Molecular Biology, Vol . 2, Ch. 15, Ausubel y colaboradores, eds., John Wiley & Sons, 1988.

Construcciones de Expresión De acuerdo con la presente invención, una planta con una sobreexpresión ectópica de un componente para la asimilación o utilización de nitrógeno puede ser diseñada al transformar una célula vegetal con una construcción de gen que comprende un promotor vegetal asociado de manera operable con una secuencia que codifica el componente deseado. (Asociado de manera operable se utiliza en este documento para referirse a que una transcripción controlada por el promotor "asociado" produciría un ARN mensajero funcional, cuya traducción produciría el componente) . En una modalidad preferida de la presente invención, el promotor asociado es un promotor vegetal fuerte y no específico para tejidos o etapas de desarrollo (por ejemplo, un promotor que se expresa fuertemente en muchos o todos los tipos de tejido). Los ejemplos de estos promotores "constitutivos" fuertes incluyen, pero no están limitados a, el promotor CaMV 35S, el promotor de monopina sintetasa T-ADN y sus diversos derivados . En otra modalidad de la presente invención, puede ser ventajoso diseñar una planta con una construcción de gen que asocia de manera operable un promotor específico para tej idos o etapas de desarrollo con una secuencia que codifica el componente deseado. Por ejemplo, donde se desea la expresión en tejidos u órganos fotosintéticos , se pueden utilizar promotores tales como aquellos de los genes de ribulosa bifosfato carboxilasa (RUBISCO) o los genes de proteína de enlace a clorofila a/b (CAB) ; donde se desea la expresión en la semilla, se pueden utilizar promotores tales como aquellos de diversos genes de proteínas de almacenamiento de semillas; donde se desea la expresión en nodulos de fijación de nitrógeno, se pueden utilizar promotores tales como aquellos de genes de legehemoglobina y nodulina; donde se desea la expresión específica en raíces, se pueden utilizar los promotores tales como aquellos que codifican los genes de glutamina sintetasa específica para raíces (véase Tingey y colaboradores, 1987, EMBO J. 6:1-9; Edwards y colaboradores, 1990, Proc . Nat . Acad. Sci. EUA 87:3459-3463). En una modalidad adicional de la presente invención, puede ser ventajoso transformar una planta con una construcción de gen que asocia de manera operable un promotor inducible con una secuencia que codifica el componente deseado. Los ejemplos de estos promotores son muchos y variados. Estos incluyen, pero no están limitados a, aquellos de los genes del choque térmico, el gen sensible a la defensa (por ejemplo, genes de fenilalanina amoníaco liasa) , genes inducidos por heridas (por ejemplo, genes de proteínas de la pared celular con alto contenido de hidroxiprolina) , genes inducibles químicamente (por ejemplo, genes de nitrato reductasa, genes de gluconasa, genes de quitinasa, etcétera) , genes inducibles por la oscuridad por nombrar solo algunos . En todavía otra modalidad de la presente invención, puede ser ventajoso transformar una planta con una construcción de gen que enlaza de manera operable un promotor modificado o artificial a una secuencia que codifica el componente deseado. Típicamente, estos promotores, construidos al recombinar elementos estructurales de diferentes promotores, tienen patrones y/o niveles de expresión únicos que no se encuentran en los promotores naturales. Véase, por ejemplo, Salina y colaboradores, 1992, Plant Cell 4:1485-1943, para los ejemplos de promotores artificiales construidos a partir de la combinación de elementos reguladores de cis con un núcleo promotor. En todavía una modalidad adicional de la presente invención, la sobreexpresión ectópica de un componente para la asimilación o utilización de nitrógeno podría ser diseñada al incrementar el número de copias del gen que codifica el componente deseado. Un planteamiento para producir una célula vegetal con copias incrementadas del gen deseado es transformar con las construcciones de ácido nucleico que contiene múltiples copias del gen. Alternativamente, un gen que codifica el componente deseado se puede colocar en una construcción de ácido nucleico que contiene un gen marcador seleccionable por amplificación (ASM, por sus siglas en inglés) tal como el gen de glutamina sintetasa o dihidrofolato reductasa. Las células transformadas con estas construcciones se sujetan a regímenes de cultivo que seleccionan líneas de células con copias incrementadas del gen de ASK. Véase Donn y colaboradores, 1984, J. Mol. Appl . Genet . 2:549-562, para un protocolo de selección utilizado para aislar una línea de células vegetales que contiene copias amplificadas del gen de GS . Debido a que el gen deseado está unido estrechamente al gen de ASH, las líneas de células que amplificaron el gen de ASH también habrían amplificado probablemente el gen que codifica el componente deseado. En una modalidad más de la presente invención, la sobreexpresión ectópica de un componente para la asimilación o utilización de nitrógeno puede ser diseñado al transformar una célula vegetal con una construcción de ácido nucleico que codifica un gen regulador que controla la expresión del gen endógeno o un transgen que codifica el componente deseado, en donde el gen regulador, introducido es modificado para permitir la expresión fuerte del componente en los tejidos y/o etapas de desarrollo deseados, promotor de sintetasa y sus diversos derivados.

Construcciones de supresión De acuerdo con la presente invención, una planta deseada puede ser diseñada al suprimir la actividad de GS o las actividades de otros componentes en la asimilación/metabolismo de nitrógeno (FIGURA 1) . En una modalidad, la supresión puede ser diseñada al transformar una célula vegetal con una construcción de gen que codifica un ARN antisentido complementario para un segmento o el total de una transcripción de ARN objetivo, hospedante, inclusive el ARNm objetivo, maduro. En otra modalidad, la supresión del gen objetivo (por ejemplo, ARNm de GS) puede ser diseñada al transformar una célula vegetal con una construcción de gen que codifica una ribozima que escinde una transcripción de ARN objetivo, hospedante (por ejemplo, transcripción de ARN de GS, inclusive el ARNm de GS maduro) . En todavía otra modalidad, la supresión de genes objetivo puede ser diseñada al transformar una célula vegetal con una construcción de gen que codifica el componente objetivo que contiene una mutación "negativa dominante" . Las mutaciones preferidas son aquellas que afectan la catálisis, enlace de substrato (por ejemplo, para GS, el sitio de enlace de glutamato o ion de amonio) o liberación del producto. Una mutación útil puede ser una supresión o mutación puntual del (los) residuo (s) crítico (s) implicado (s) con los procesos mencionados anteriormente. Un artífice puede hacer referencia a las enseñanzas de este documento y de Herskowitz (Nature, 329:219-222, 1987) para planteamientos y estrategias para construir mutaciones negativas, dominantes. Para todas las construcciones de supresión mencionadas anteriormente, se prefiere que estas construcciones de genes expresen la misma especificidad para tejidos y etapas de desarrollo como el gen objetivo. De esta manera, se prefiere que estas construcciones de supresión sean asociadas operativamente con el promotor del gen objetivo. Alternativamente, se puede preferir tener las construcciones de supresión expresadas constitutivamente. De esta manera, un promotor constitutivo, fuerte, tal como el promotor CaMV 35S, también se puede utilizar para expresar las construcciones de supresión. Un promotor más preferido para esas construcciones de supresión es un promotor modificado del gen objetivo, en donde la modificación da por resultado la expresión mejorada del promotor del gen objetivo sin cambios en la especificidad para tejidos o etapas de desarrollo. De acuerdo con la presente invención, las plantas deseadas con una expresión suprimida de gen objetivo también se pueden diseñar al transformar una célula vegetal con una construcción de co-supresión. Una construcción de co-supresión comprende un promotor funcional asociado operativamente con una secuencia de codificación completa o parcial del gen objetivo. Se prefiere que el promotor asociado operativamente sea un promotor constitutivo, fuerte, tal como el promotor CaMV 35S. Alternativamente, el promotor de la construcción de co-expresión puede ser uno que expresa la misma especificidad para tejidos y etapas de desarrollo como el gen objetivo. Estos promotores alternativos podrían incluir el promotor del gen objetivo mismo (por ejemplo un promotor de GS para impulsar la expresión de una construcción de co-supresión de GS) . De acuerdo con la presente invención, se prefiere que la construcción de co-supresión codifique un A Nm objetivo incompleto o enzima objetivo, defectuosa, aunque una construcción que codifica un AR o enzima objetivo, completamente funcional también puede ser útil para efectuar la co-supresión. En las modalidades, en donde se desea la supresión de la mayoría, si no es que todas, las isoenzimas de GS, se prefiere que la construcción de co-supresión codifique una copia completa o parcial del A m de GS cloroplástico (por ejemplo ARNm de GS2 de guisante) . Como se describe en este documento (sección 6.2.2.)/ estas construcciones son particularmente efectivas en la supresión de la expresión del gen objetivo. De acuerdo con la presente invención, las plantas deseadas con una expresión suprimida del gen objetivo también se pueden diseñar al transformar una célula vegetal con una construcción que puede afectar la mutagénesis dirigida al sitio del gen objetivo, endógeno. (Véase Offringa y colaboradores, 1990, EMBO J. 9:3077-84; y Kanevskii y colaboradores, 1990, Dokl . Akad. Nauk. SSSR 312:1505-1507) para descripciones de construcciones de ácido nucleico para afectar la mutagénesis dirigida al sitio de genes objetivo en plantas) . Se prefiere que estas construcciones afecten la supresión del gen objetivo al reemplazar la secuencia de gen objetivo endógena a través de la recombinación homologa con nada o una secuencia de codificación inactiva.

Otras Características de las Construcciones de Ácido Nucleico Recombinante La construcción recombinante de la presente invención puede incluir un marcador seleccionable para la propagación de la construcción. Por ejemplo, una construcción a ser propagada en bacterias contiene preferiblemente un gen de resistencia a antibióticos, tal como uno que confiere resistencia a kanamicina, tetraciclina, estreptomicina o cloranfenicol . Los vectores adecuados para propagar la construcción incluyen plásmidos, cósmidos, bacteriófagos o virus, por nombrar solo algunos. Además, las construcciones recombinantes pueden incluir genes marcadores, seleccionables o clasificables que son expresables en plantas para aislar, identificar o rastrear las células vegetales transformadas por esas construcciones. Los marcadores seleccionables incluyen, pero no están limitados a, genes que confieren resistencias a antibióticos (por ejemplo, resistencia a kanamicina o higromicina) o resistencia a herbicidas (por ejemplo, resistencia a sulfonilurea, fosfinotricina o glifosfato) . Los marcadores clasificables incluyen, pero no están limitados a, los genes que codifican . beta . -glucuronidasa (Jefferson, 1987, Plant Molec Biol . Rep 5:387-405), luciferasa (Ow y colaboradores, 1986, Science 234:856-859), productos de genes B y Cl que regulan la producción de pigmento de antocianina (Goff y colaboradores, 1990, EMBO J 9 :2517-2522) . En las modalidades de la presente invención las cuales utilizan el sistema de Agrobacterium para transformar plantas (véase infra) , las construcciones de ADN recombinante comprenden adicionalmente al menos la secuencia limítrofe, derecha de T-ADN que flanquea las secuencias de ADN a ser transformadas en la célula vegetal . En las modalidades preferidas, las secuencias a ser transferidas son flanqueadas por las secuencias limítrofes, izquierda y derecha de T-ADN. El diseño y construcción apropiados de estos vectores de transformación basados en T-ADN son bien conocidos para aquellas personas expertas en el campo. Para utilizar las secuencias de la presente invención o una combinación de éstas o partes y/o mutantes y/o fusiones y/o variantes de éstas, se preparan construcciones de ADN recombinante que comprenden las secuencias de polinucleótido de la invención insertadas en un vector y que son adecuadas para la transformación de células vegetales . La construcción se puede hacer utilizando técnicas estándar de ADN recombinante (Sambrook y colaboradores 1989) y se pueden introducir a las especies de interés por medio de la transformación mediada por Agrobacterium o por otros medios de transformación referidos posteriormente . La estructura principal del vector puede ser cualquiera de aquellas típicas en el campo tales como plásmidos, virus, cromosomas artificiales, BACs, YACs y PACs y vectores de la clase descrita por (a) BAC: Shizuya y colaboradores, Proc . Nati. Acad. Sci . EUA 89:8794-8797 (1992); Hamilton y colaboradores, Proc. Nati. Acad. Sci. EUA 93:9975-9979 (1996); (b) YAC: Burke y colaboradores, Science 236:806-812 (1987) ; (c) PAC: Sternberg N. y colaboradores, Proc Nati Acad Sci EUA Jan; 87 (1) : 103-7 (1990); (d) Vectores Transportadores de Bacterias-Levadura: Bradshaw y colaboradores, Nucí Acids Res 23:4850-4856 (1995) ; (e) Vectores de Fagos Lambda: Vector de Reemplazo, por ejemplo, Frischauf y colaboradores, J. Mol Biol 170:827-842 (1983); o Vector de inserción, por ejemplo, Huynh y colaboradores, En: Glover NM (ed) DNA Cloning: A practical Approach, Vol . 1 Oxford: IRL Press (1985) ; Vectores de fusión de genes de T-ADN: Walden y colaboradores, Mol Cell Biol 1:175-194 (1990) ; y (g) Vectores de plásmidos : Sambrook y colaboradores, infra . Típicamente, la construcción comprende un vector que contiene una secuencia de la presente invención con cualquier secuencia reguladora de transcripción y/o traducción deseada, tales como promotores, UTRS y secuencias de terminación de extremo 3'. Los vectores también pueden incluir orígenes de replicación, regiones de unión de andamiaje (SARs, por sus siglas en inglés) , marcadores, secuencias homologas, intrones, etcétera. El vector también puede comprender un gen marcador que confiere un fenotipo seleccionable a las células vegetales. El marcador codifica típicamente la resistencia a biocidas, particularmente la resistencia a antibióticos, tal como la resistencia a kanamicina, G418, bleomicina, higromicina o la resistencia a herbicidas, tal como la resistencia a clorosulforón o fosfinotricina . Un fragmento promotor de plantas se utiliza para dirigir la trascripción del gen en todos los tejidos de una planta regenerada y puede ser un promotor constitutivo, tal como 355. Alternativamente, el promotor de plantas dirige la transcripción de una secuencia de la invención en un tejido específico (promotores específicos para tejidos) o de otra manera está bajo control ambiental más preciso (promotores inducibles) . Si se desea la producción apropiada de polipéptidos , se incluye típicamente una región de poliadenilación en el extremo 3' de la región de codificación. La región de poliadenilación puede derivarse del gen natural, de otros diversos genes vegetales, o del T-ADN.

Construcciones Knock-In La expresión ectópica de las secuencias de la invención también se realiza utilizando un planteamiento "knock-in" (incorporación de un nuevo gen) . En este punto, el primer componente, una "línea activadora" , es una planta transgénica que comprende un activador de transcripción unido de manera operativa a un promotor. El segundo componente comprende la secuencia de ADNc deseada unida de manera operativa a la secuencia/región de enlace de objetivos del activador de transcripción. El segundo componente es transformado en la "línea activadora" o se utiliza para transformar una planta hospedante para producir una línea "objetivo" que es cruzada con la "línea activadora" por medio de métodos de cultivo ordinarios . En cualquier caso, el resultado es el mismo. Es decir, el promotor impulsa la producción de la proteína activadora de transcripción que luego se enlaza a la región de enlace de objetivos para facilitar la expresión del ADNc deseado. Cualquier promotor que funcione en las plantas se puede utilizar en el primer componente, tal como el promotor del Virus del Mosaico de Coliflor 35S o un promotor específico para tejidos u órganos. Los polipéptidos activadores de transcripción adecuados incluyen, pero no están limitados a, aquellos que codifican HAP1 y GAL4. La secuencia de enlace reconocida y fijada como objetivo por la proteína activadora de transcripción seleccionada se utiliza en el segundo componente. Transformación Las técnicas para transformar una amplia variedad de especies de plantas superiores son bien conocidas y descritas en la bibliografía técnica y científica. Véase, por ejemplo Weising y colaboradores, Ann. Rev. Genet. 22_:421 (1988) y Cristou, Euphytica, v. 85, n. 1-3:13-27, (1995) . La persona experta en el campo conoce procesos para la transformación de plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas. Está disponible una variedad de técnicas para introducir el ADN en una célula hospedante, vegetal. Estas técnicas comprenden la transformación de células vegetales por medio de la inyección ADN, electroporación de ADN, uso de métodos biolísticos, fusión de protoplastos y por vía de T-ADN utilizando Agrobacterium tumefaciens o Agrobacterium rhizogenes, así como también posibilidades adicionales. Las construcciones de ADN de la invención son introducidas en el genoma del hospedante vegetal, deseado por medio de una variedad de técnicas convencionales . Por ejemplo, la construcción de ADN es introducida directamente en el ADN genómico de la célula vegetal utilizando técnicas tales como electroporacion, microinyección y precipitación de polietilenglicol de protoplastos de células vegetales o fusión de protoplastos. Las técnicas de electroporacion se describen en Fromm y colaboradores Proc. Nati Acad. Sci, EUA ^2:5824 (1985). Las técnicas de microinyección son conocidas en el campo y son bien descritas en la bibliografía científica y de patentes. Los plásmidos no tienen que satisfacer requerimientos específicos para el uso en la electroporacion de ADN o inyección de ADN en células vegetales. Se pueden utilizar plásmidos simples tales como derivados de pUC. La introducción de construcciones de ADN utilizando la precipitación de polietilenglicol es descrita en Paszkowski y colaboradores, EMBO J. 3_:2717 (1984) . La introducción de ADN extraño utilizando la fusión de protoplastos es descrita por Willmitzer (Willmitzer, L., 1993 Transgenic plants. En: Biotechnology, A. Multi-Volume Comprehensive Treatise (H.J. Rehm, G. Reed, A Pühler, P. Stadler, eds . ) , Vol . 2, 627-659, VCH Weinheim-Nueva York-Basel-Cambridge) . Alternativamente, las construcciones de ADN de la invención son introducidas directamente en el tejido vegetal utilizando métodos balísticos, tales como el bombardeo de partículas de ADN. Las técnicas de transformación balística son descritas en Klein y colaboradores Nature 327 : 773 (1987) . La introducción de ADN extraño utilizando la balística es descrita por Willmitzer (Willmitzer, L. , 1993 Transgenic plants. En: Biotecnology, A Multi-Volume Comprehesive Treatise (H.J. Rehm, G Reed, A. Pühler, P. Stadler, eds . ) , Vol . 2, 627-659, VCH Weinheim-Nueva York-Basel-Cambridge) . Las construcciones de ADN también son introducidas con la ayuda de Agrobacteria. El uso de Agrobacteria para la transformación de células vegetales es examinado extensivamente y es descrito suficientemente en la especificación del documento EP-A 120 516 y en Hoekema (En: The Binary Plant Vector System Offsetdrukkerij Kanters B.V., Alblasserdam (1985), Capítulo V), Fraley y colaboradores (Crit. Rev. Plant. Sci . 4, 1-46) y An y colaboradores (EMBO J. 4 (1985) , 277-287) . Utilizando esta técnica, las construcciones de ADN de la invención se combinan con regiones flanqueadoras , adecuadas de T-ADN y son introducidas en un vector hospedante, convencional de Agrobacterium turnefaciens. Las funciones de virulencia del hospedante Agrobacterium tumefaciens dirigen la inserción de la construcción y el (los) marcador (es) adyacente (s) al ADN de la célula vegetal cuando la célula es infectada por la bacteria (McCormac y colaboradores, 1997, Mol. Biotechnol . 8_:199; Hamilton, 1997, Gene 200 : 107; Salomón y colaboradores, 1984 EMBO J. 3_:141; Herrera-Estrella y colaboradores, 1983 EMBO J. 2^:987) . Las técnicas de transformación mediadas por Agrojbacterium tumefaciens, inclusive desarme y uso de vectores binarios o cointegrados, son bien descritas en la bibliografía científica. Véase, por ejemplo, Hamilton, CM. , Gene 200:107 (1997) ; Müller y colaboradores Mol. Gen. Genet. 207 : 171 (1987); Komari y colaboradores Plant J. 10:165 (1996); Venkateswarlu y colaboradores, Biotechnology :1103 (1991) y Gleave, AP. , Plant Mol. Biol . 2(3:1203 (1992); Graves y Goldman, Plant Mol. Biol. 7:34 (1986) y Gould y colaboradores, Plant Physiology 9_5:426 (1991) . Para la transferencia de ADN del T-ADN de células vegetales, explantes de plantas, las células vegetales que han sido cultivadas en suspensión o protoplastos son co-cultivadas con Agrrojacteríum tumefaciens o Agrobacterium rhizogenes . Las plantas completas son regeneradas a partir del material vegetal, infectado utilizando un medio adecuado que contiene antibióticos o biocidas para la selección de células transformadas . Las plantas obtenidas de esta manera entonces son examinadas por la presencia del ADN introducido. La transformación de plantas dicotiledóneas por vía de sistemas de vectores del plásmido Ti y Agrobacterium tumefaciens está bien establecida. Las plantas monocotiledóneas también son transformadas por medio de vectores basados en Agrobacterium {Véase Chan y colaboradores, Plant Mol. Biol . 22 (1993) , 491-506 Hiei y colaboradores, Plant J. 6 (1994) , 271-282; Deng y colaboradores, Science en China 33 (1990), 28-34; Wilmink y colaboradores, Plant Cell eports 11 (1992) , 76-80; May y colaboradores, Bio/Technology 13 (1995), 486-492; Conner y Domisse; Int. J. Plant Sci . 153 (1992) , 550-555; Ritchie y colaboradores, Transgenic Res. 2 (1993) , 252-265) . La transformación del maíz es descrita en particular en la bibliografía (véase, por ejemplo, WO95/06128, EP 0 513 849; EP 0 465 875; Fromm y colaboradores, Biotechnology 8 (1990), 833-844; Gordon-Kamm y colaboradores, Plant Cell 2 (1990), 603-618; oziel y colaboradores, Biotechnology 11 (1993) , 194-200) . En el documento EP 292 435 y en Shillito y colaboradores, (1989, Bio/Technology 7, 581), las plantas fértiles se obtienen a partir de un callo de maíz suave, libre de moco (friable) . Prioli y Sóndahi (1989, Bio/Technology 7, 589) también reportan la regeneración de plantas fértiles a partir de protoplastos de maíz de la línea cosanguínea de maíz Cateto, Cat 100-1. Otras especies de cereales también han sido transformadas exitosamente, tal como la cebada (Wan y Lemaux veáse lo anterior, Rítala y colaboradores, véase lo anterior) y el trigo (Nehra y colaboradores, 1994, Plant J. 5, 285-297) .

Las alternativas para la transformación con Agrobacterium para plantas monocotiledóneas son la balística, fusión de protoplastos , electroporación de células parcialmente permeabilizadas y el uso de fibras de vidrio (Véase Wan y Lemaux, Plant Physiol . 104 (1994), 37-48; Vasil y colaboradores, Bio/Technology 11 (1993), 1553-1558; Rítala y colaboradores, Plant Mol. Biol . 24 (1994), 317-325; Spencer y colaboradores, Theor. Ap l . Genet . 79 (1990) , 625-631) ) . El ADN introducido es usualmente estable después de la integración del genoma de la planta y es transmitido a la progenie de la célula o planta transformada. Generalmente, la célula vegetal, transformada contiene un marcador seleccionable que hace que las células transformadas sean resistentes a un biocida o un antibiótico tal como kanamicina, G 418, bleomicina, higromicina, fosfinotricina u otros. Por lo tanto, el marcador seleccionado individualmente debe permitir la selección de células transformadas a partir de células que carecen del ADN introducido. Las células transformadas crecen dentro de la planta de manera usual (McCormick y colaboradores, 1986, Plant Cell Reports 5, 81-84) y las plantas resultantes son cultivadas normalmente. Las células vegetales, transformadas que se obtienen por medio de cualquiera de las técnicas de transformación adecuadas son cultivadas para regenerar una planta completa que posee el genotipo transformado y de esta manera el fenotipo deseado. Estas técnicas de regeneración dependen de la manipulación de ciertas fitohormonas en un medio de crecimiento de cultivo de tejido, que depende típicamente de un marcador de biocida y/o herbicida que ha sido introducido junto con las secuencias de nucleótidos deseadas. La regeneración de plantas a partir de protoplastos cultivados se describe en Evans y colaboradores, Protoplasts Isolation and Culture en "Handbook of Plant Cell Culture", páginas 124-176, MacMillan Publishing Company, Nueva York, 1983; y Binding, Regeneration of Plants, Plant Protoplasts, páginas 21-73, CRC Press, Boca Ratón, 1988. La regeneración también ocurre a partir de callos, explantes, órganos de las plantas o partes de los mismos. Estas técnicas de regeneración son descritas en general en Klee y colaboradores Ann. Rev. of Plant Phys. 3_8:467 (1987) . La regeneración de plantas monocotiledóneas (arroz) es descrita por Hosoyama y colaboradores {Biosci . Biotechnol . Biochem. 5_8:1500 (1994) y por Ghosh y colaboradores (J. Biotechnol. 32_:1 (1994)) . Las semillas se obtienen a partir de las plantas y se utilizan para someter a prueba la estabilidad y herencia. Generalmente, dos o más generaciones son cultivadas para asegurar que la característica fenotípica se mantenga y se transmita de manera estable . Una persona experta reconocerá que después de que el cásete de expresión es incorporado de manera estable en las plantas transgénicas y se confirma que es operable, se puede introducir en otras plantas por medio del cruzamiento sexual. Se puede utilizar cualquiera de una variedad de técnicas de cultivo estándar, dependiendo de la especie a ser cruzada. Los ácidos nucleicos de la invención se utilizan para conferir el rasgo de eficacia incrementada en el uso de nitrógeno, sin la reducción en la fertilidad, esencialmente en ninguna planta. Las secuencias de nucleótidos de acuerdo con la invención codifican generalmente una proteina apropiada de cualquier organismo, en particular de plantas, hongos, bacterias o animales . Las secuencias codifican preferiblemente proteínas de plantas u hongos . Preferiblemente, las plantas son plantas superiores, en particular plantas útiles que almacenan almidón o aceite, tal como papa o cereales tales como arroz, maíz, trigo, cebada, centeno, tritical, avena, mijo, etcétera así como también espinaca, tabaco, betabel, soya, algodón, etcétera. En principio, el proceso de acuerdo con la invención puede aplicarse a cualquier planta. Por lo tanto, las especies de plantas monocotiledóneas asi como también dicotiledóneas son particularmente adecuadas. El proceso se utiliza preferiblemente con plantas que son interesantes para la agricultura, horticultura y/o silvicultura. Los ejemplos son plantas vegetales tales como pepino, melón, calabaza, berenjena, zuchini, jitomate, espinaca, especies de col, guisantes, frijoles, etcétera así como también frutas tales como peras, manzanas, etcétera. De esta manera, la invención tiene uso sobre una amplia gama de plantas, inclusive especies de los géneros Anacardium, Arachis, Asparagus, Atropa, Avena, Brassica, Citrus, Citrullus, Capsicum, Carthamus, Cocos, Coffea, Cucumis, Cucúrbita, Daucus, Elaeis, Fragaria, Glycine, Gossypium, Helianthus, Heterocallis, Hordeum, Hyoscyamus, Lactuca, Linum, Lolium, Lupinus, Lycopersicon, Malus, Manihot, Majorana, Medicago, Nicotiana, Olea, Oryza, Panieum, Pannesetum, Persea, Phaseolus, Pistachia, Písum, Pyrus, Prunus, Raphanus, Ricinus, Sécale, Senecio, Sinapis, Solanum, Sorghum, Theobromus, Trigonella, Triticum, Vicia, Vitis, Vigna y Zea.

USO DE LOS GENES PARA GENERAR PLANTAS TRANSGENICAS 4.2. Transformación de Plantas y Células Vegetales De acuerdo con la presente invención, una planta deseable puede obtenerse al transformar una célula vegetal con las construcciones de ácidos nucleicos descritas en este documento. En ciertos casos, puede ser deseable diseñar una planta o célula vegetal con varias construcciones de genes diferentes. Este diseño puede realizarse al transformar una planta o célula vegetal con la totalidad de construcciones de genes deseadas, simultáneamente. Alternativamente, el diseño se puede llevar a cabo secuencialmente . Es decir, la transformación con una construcción de gen, obteniendo el transformante deseado después de la selección y clasificación, transformando el transformante con una segunda construcción de gen, y así sucesivamente. En modalidades preferidas, cada construcción de gen sería unida a un gen marcador seleccionable o clasificable, diferente para facilitar la identificación de transformantes de plantas que contienen múltiples insertos de genes. En otra modalidad, varios* genes diferentes pueden incorporarse en una planta al cruzar líneas parentales diseñadas para cada gen. En una modalidad de la presente invención, Agrobacterium se emplea para introducir las construcciones de genes en las plantas. Estas transformaciones utilizan preferiblemente vectores binarios de T-ADN de Agrobacterium (Bevan, 1984, Nuc . Acid Res. 12:8711-8721) y el procedimiento de co-cultivo (Horsch y colaboradores, 1985, Science 227:1229-1231). Generalmente, el sistema de transformación de Agrobacterium se utiliza para diseñar plantas dicotiledóneas (Bevan y colaboradores, 1982, Ann. Rev. Genet 16:357-384; Rogers y colaboradores, 1986, Methods Enzymol . 118:627-641). El sistema de transformación de Agrobacterium también se puede utilizar para transformar así como para transferir ADN a plantas y células vegetales monocotiledóneas (véase Hernalsteen y colaboradores, 1984, EMBO J 3:3039-3041; Hooykass-Van Slogteren y colaboradores, 1984, Nature 311:763-764; Grimsley y colaboradores, 1987, Nature 325:1677-179; Boulton y colaboradores, 1989, Plant Mol. Biol. 12:31-40.; Gould y colaboradores, 1991, Plant Physiol. 95:426-434). En otras modalidades, también se pueden utilizar varios métodos alternativos para introducir construcciones de ácido nucleico recombinante en plantas y células vegetales. Estos otros métodos son particularmente útiles donde el objetivo es una planta o célula vegetal monocotiledónea. Los métodos alternativos para la transferencia y transformación de genes incluyen, pero no están limitados a, la transformación de protoplastos a través de la captación mediada por calcio, polietilenglicol (PEG) o electroporación de ADN desnudo (Paszkowski y colaboradores, 1984, EMBO J 3:2717-2722, Potrykus y colaboradores, 1985, Molec . Gen. Genet. 199:169-177; Fromm y colaboradores, 1985, Proc. Nat . Acad. Sci. EUA 82:5824-5828; Shimamoto, 1989, Nature 338:274-276) y la electroporacion de tejidos vegetales (D'Halluin y colaboradores, 1992, Plant Cell 4:1495-1505). Los métodos adicionales para la transformación de células vegetales incluyen la microinyección, captación de ADN mediada por carburo de silicio (Kaeppler y colaboradores, 1990, Plant Cell Repórter 9:415-418) y bombardeo de microproyectiles (véase Klein y colaboradores, 1988, Proc. Nat . Acad. Sci . EUA 85:4305-4309; Gordon-Kamm y colaboradores, 1990, Plant Cell 2 :603-618) . De acuerdo con la presente invención, se puede diseñar una amplia variedad de plantas y sistemas de células vegetales para las características fisiológicas y agronómicas, deseadas que se describen en este documento utilizando las construcciones de ácido nucleico de la presente invención y los diversos métodos de transformación mencionados anteriormente. En las modalidades preferidas, las plantas y células vegetales objetivo para el diseño incluyen, pero no están limitadas a, aquellas de maíz, trigo, arroz, semilla de soya, jitomate, tabaco, zanahorias, papa, betabeles, girasol, camote, Arabidopsis, semilla de colza y petunia. 4.3. Selección e Identificación de Plantas y Células Vegetales Transformadas De acuerdo con la presente invención, las plantas deseadas se pueden obtener al diseñar las construcciones de genes descritas en una variedad de tipos de células vegetales, inclusive pero no limitado a, protoplastos , células de cultivo de tejido, explantes de tejidos y órganos, polen, embriones así como también plantas completas. En una modalidad de la presente invención, el material diseñado de la planta se selecciona o se clasifica por los transformantes (aquellos que tienen incorporada o integrada la(s) construcción (es) de genes introducida (s) siguiendo los planteamientos y métodos descritos posteriormente. Un transformante aislado entonces puede regenerarse en una planta. Alternativamente, el material vegetal, diseñado puede regenerarse en una planta o plántula antes de sujetar la planta o plántula derivada para la selección o clasificación por los rasgos del gen marcador. Los procedimientos para regenerar plantas a partir de células, tejidos u órganos de plantas, ya sea antes o después de seleccionar o clasificar el (los) gen (es) marcador (es) , son bien conocidos para aquellas personas expertas en el campo. Una célula vegetal, callo, tejido o planta transformada se puede identificar y aislar al seleccionar o clasificar el material vegetal, diseñado por los rasgos codificados por los genes marcadores que están presentes en el ADN transformante. Por ejemplo, la selección se puede realizar al cultivar el material vegetal, diseñado en medios que contienen una cantidad inhibitoria de antibiótico o herbicida a la cual confiere resistencia a la construcción de gen transformante. Además, las plantas y células vegetales transformadas también se pueden identificar por medio de la clasificación por las actividades de cualquier gen marcador, visible (por ejemplo, la .beta. -glucoronidasa, luciferasa, genes B o Cl) que puede estar presente en las construcciones de ácido nucleico recombinante de la presente invención. Estas metodologías de selección y clasificación son bien conocidas para aquellas personas expertas en el campo. Los métodos físicos y bioquímicos también pueden ser para identificar transformantes de plantas o células vegetales que contienen las construcciones de genes de la presente invención. Estos métodos incluyen pero no están limitados a: 1) análisis Southern o amplificación mediante PCR para detectar y determinar la estructura del inserto de ADN recombinante; 2) transferencia Northern, protección de RNasa SI, extensión de cebadores o amplificación mediante PCR de transcriptasa inversa para detectar y examinar transcripciones de ARN de las construcciones de genes 3) ensayos enzimáticos para detectar la actividad de enzimas o ribozimas, donde estos productos de genes son codificados por la construcción de gen; 4) electroforesis en gel de proteínas, técnicas de transferencia Western, inmunoprecipitación o inmunoensayos unidos a enzimas, donde los productos de construcciones de genes son proteínas . Las técnicas adicionales, tales como la hibridización in situ, tinción de enzimas o inmunotinción, también se pueden utilizar para detectar la presencia o expresión de la construcción recombinante en órganos y tejidos de plantas específicos. Los métodos para realizar todos estos ensayos son bien conocidos para aquellas personas expertas en el campo. 4.4 Clasificación de Plantas Transformadas por Aquellas con Rasgos Agronómicos Mejorados De acuerdo con la presente invención, para obtener plantas con características agronómicas mejoradas, las plantas transformadas se pueden clasificar por aquellas que exhiben la alteración fisiológica deseada. Por ejemplo, donde las plantas han sido diseñadas para la sobreexpresion ectópica de una enzima GS, las plantas transformadas son examinadas para aquellas que expresan la enzima GS al nivel deseado y en los tejidos y etapas de desarrollo deseados. Donde las plantas han sido diseñadas para la supresión de un gen objetivo, las plantas transformadas son examinadas por aquellas que expresan el producto de gen objetivo (por ejemplo, AR o proteína) a niveles reducidos en varios tejidos. Las plantas que exhiben los cambios fisiológicos deseados, por ejemplo, la sobreexpresion ectópica de GS o supresión de GS, entonces pueden ser clasificadas subsecuentemente por aquellas plantas que tienen los cambios agronómicos deseados. Alternativamente, las plantas transformadas pueden clasificarse directamente por aquellas que exhiben los cambios agronómicos deseados. En una modalidad, esta clasificación puede ser por el crecimiento productivo de las plantas transformadas bajo condiciones de deficiencia en nutrientes de nitrógeno. Es decir, la clasificación por el crecimiento de plantas transformadas bajo condiciones, con respecto al nutriente de nitrógeno disponible, que causan el cese del crecimiento de una planta de tipo silvestre o que sea muy disminuido para reducir significativamente el tamaño o calidad de la planta de tipo silvestre. Un ejemplo de una condición de deficiencia en nutrientes de nitrógeno para el tabaco y plantas con requerimientos de nutrientes de nitrógeno similares es que donde el nutriente de nitrógeno solo en el suelo o un medio sintético sea (a) nitrato suministrado o aplicado periódicamente a una concentración de 0.5 mM o menos, o (b) equivalentes fisiológicos de nitrato (por ejemplo, amonio o una mezcla de nitrato y amonio) suministrados o aplicados periódicamente a una concentración que es fisiológicamente equivalente a nitrato 0.5 mM o menos (véase Eckes y colaboradores, 1988, Australian Patent Office documento no. AU-A-17321/88) . Otro ejemplo de una condición de deficiencia en nutrientes de nitrógeno es que donde el nivel de régimen permanente de nutriente de nitrógeno disponible en la tierra o medio sintético sea menor que aproximadamente nitrato 0.02 mM o equivalentes fisiológicos del mismo. El término nitrato utilizado en este documento significa cualquiera o cualquier mezcla de sales de nitrato utilizadas comúnmente como fertilizantes de nitrógeno para plantas, por ejemplo nitrato de potasio, nitrato de calcio, nitrato de sodio, nitrato de amonio, etcétera. El término amonio utilizado en este documento significa cualquiera o cualquier mezcla de sales de amonio utilizadas comúnmente como fertilizante de nitrógeno para plantas, por ejemplo, nitrato de amonio, cloruro de amonio, sulfato de amonio, etcétera . En otras modalidades, la clasificación de las plantas transformadas puede ser por características agronómicas mejoradas (por ejemplo, crecimiento más rápido, rendimientos vegetativos o reproductivos mayores o contenidos mejorados de proteínas, etcétera), en comparación con plantas progenitoras no diseñadas, cuando se cultivan bajo condiciones de crecimiento sin limitación de nitrógeno (es decir, cultivadas utilizando tierra o medios que contienen o que reciben suficientes cantidades de nutrientes de nitrógeno para mantener saludable el crecimiento de la planta) . Un ejemplo de condiciones no limitantes de nitrógeno para el tabaco y plantas con requerimientos de nutrientes de nitrógeno similares es que donde el nutriente de nitrógeno solo en la tierra o medio sintético es (a) nitrato suministrado o aplicado periódicamente a una concentración de 10 mM o más alta o (b) equivalentes fisiológicos de nitratos suministrados o aplicados periódicamente a una concentración que es fisiológicamente equivalente a nitrato 10 mM o superior. Otro ejemplo de condiciones no limitantes de nitrógeno es que donde el nivel de régimen permanente del nutriente de nitrógeno disponible en la tierra o medio sintético es al menos aproximadamente nitrato de potasio 1.0 mM o equivalentes fisiológicos del mismo. Una guía adicional con respecto a lo que son las condiciones deficientes o "no limitantes" de nutrientes de nitrógeno para el crecimiento de plantas se puede encontrar en el campo . Véase por ejemplo, Hewitt, E.J., Sand and Water Culture Methods Used in the Study of Plant Nutrition, 2da edición, Farnham Royal (Bucks) , Commonwealth Agricultural Bureaux, 1966; y Hewitt, E.J., Plant Mineral Nutrition, Londres, English University. Press, 1975. En modalidades donde las plantas transformadas son legumbres, las clasificaciones directas por las plantas transformadas con los cambios agronómicos y mejoramientos deseados se pueden conducir como se describiera anteriormente pero bajo condiciones donde se suprime la formación de nodulos o fijación de nitrógeno. De acuerdo con la presente invención, las plantas diseñadas con alteraciones en los procesos de asimilación o utilización de nitrógeno pueden exhibir contenidos de nitrógeno mejorados, composiciones de aminoácidos o proteínas alteradas, características de crecimiento vigoroso, rendimientos vegetativos incrementados o mejores rendimientos y calidades de semillas. Las plantas diseñadas y las lineas de plantas que poseen estas características agronómicas mejoradas pueden identificarse al examinar cualquiera de los siguientes parámetros: 1) la velocidad de crecimiento, medida en términos de velocidad de incremento en peso fresco o en seco; 2) rendimiento vegetativo de la planta madura, en términos de peso fresco o en seco; 3) el rendimiento de semillas o frutos; 4) el peso de semillas o frutos; 5) el contenido total de nitrógeno de la planta; 6) el contenido total de nitrógeno del fruto o semilla; 7) el contenido de aminoácidos libres de la planta; 8) el contenido de aminoácidos libres del fruto o semilla; 9) el contenido total de proteínas de la planta; y 10) el contenido total de proteínas del fruto o semilla. Los procedimientos y métodos para examinar estos parámetros son bien conocidos para aquellas personas expertas en el campo . De acuerdo con la presente invención, una planta deseada es una que exhibe un mejoramiento sobre la planta de control (es decir, la planta progenitora) en uno o más de los parámetros mencionados anteriormente . En una modalidad, una planta deseada es una que muestra al menos 5% de incremento sobre la planta de control en al menos un ¦ parámetro. En una modalidad preferida, una planta deseada es una que muestra al menos 20% de incremento sobre la planta de control en al menos un parámetro . Es mucho más preferida una planta que muestra al menos 50% de incremento en al menos un parámetro . 5. ENSAYOS PARA DETERMINAR LAS CARACTERÍSTICAS DE EFICACIA EN EL USO DE NITRÓGENO Las secuencias de nucleótidos de la invención se sometieron a ensayo por la eficacia en el uso de nitrógeno por medio de varios ensayos. 5.1 Clasificación de Inhibidores de la Asimilación de Nitrógeno (MSX) Las semillas de las líneas Ti, T2 y/o T3 que contienen el gen de interés se colocan en placas en medios MS que contienen MSX (0.1 mM) . Las semillas de control WS de tipo silvestre y transgénicas (vector 750) se colocaron en placas de manera similar. Las placas se evaluaron a 9 días después de la plantación. Las plantas más verdes se transfirieron a medios MS para la recuperación durante una semana y luego se transfirieron a un sólido para la atención de semillas salvadas y la prueba en la generación T3. La resistencia a BASTA"11 se asignó en las generaciones T2 y T3. Propósito: La metionina sulfoximina inhibe GS/GOGAT, afectando la biosíntesis de compuestos mayores que contienen nitrógeno (biosíntesis de aminoácidos, nucleótidos, clorofila, poliamina y alcaloides) . El beneficio de esta clasificación es que descubrirá los sobreexpresores que tienen una captación y/o utilización de nitrógeno mejorada que es independiente del nitrógeno disponible en la tierra.

PROCEDIMIENTOS : 1. Esterilización de Semillas • Prorratear 1200 semillas para T2 o 1700 semillas para T3 en un tubo eppendorf de 1.5 mL . • Aplicar con pipeta 1.5 mL de solución de blanqueador al 30% en el tubo (15 mL de blanqueador Clorox"11 de concentración industrial y agregar agua hasta 50 mL) .

Incubar las semillas en la solución de blanqueador durante 5 minutos, invertir periódicamente el tubo. Hacer girar en una centrífuga Eppendorf hasta que se obtiene la velocidad máxima (aproximadamente 14-15 K) y detener. Retirar la solución de blanqueador utilizando una punta de pipeta nueva P1000. • Aplicar con pipeta 1.5 mL de agua estéril en el tubo. Invertir el tubo para suspender las semillas (2X) . Hacer girar el tubo en una centrífuga eppendorf hasta que se obtiene la velocidad máxima. Retirar el agua utilizando una punta de pipeta nueva P1000, evitar la succión de las semillas. Es correcto si se deja algo de agua. Repetir este paso 2 veces más. • Aplicar con pipeta 1 mL de fitoagar estéril al 0.2% en el tubo . • Cubrir los tubos con una hoja delgada de aluminio y estratificar en un refrigerador a 4°C durante 3 días. 2. Preparar etionina Sulfoximina Esterilizada con un Filtro 100 m . • Disolver 27.03 mg de metionina sulfoximina en 1.5 mL de agua. Utilizar 1.3 mL de agua para disolver y luego agregar agua hasta 1.5 mL. • Esterilizar con filtro utilizando un filtro no pirogénico Super MembraneMR 0.20 mm. 3. Hacer 1L de Medios MS (por litro) Cantidad Agregada Medios MS 4.3 g Hidrato de MES 0.5 g Sacarosa (0.5%) 5 g Metionina Sulfoximina (100 mM) 1000 µ? (después de la esterilización en autoclave) Llenar un balde Nalgene de 2 L con 900 mL de agua. Colocar una barra de agitación magnética dentro del balde y colocar encima la placa de agitación y comenzar a agitar el agua. Disolver 4.3 g de medios MS, 0.5 g de hidrato de MES y 5 g de sacarosa en agua. Agitar hasta que todos los componentes se han disuelto. Verter los medios en un cilindro graduado de 1 L y agregar agua hasta 1 L. Regresar los medios al balde NalgeneMR de 2 L y permitir la agitación durante algunos minutos . Utilizar una solución de KOH ION para promediar el pH a 5.7. Verter los medios en una botella Pyrex1^ de 2 L. Agregar 10 g de Agar-Agar Microbiology^ granulado a la botella. Colocar una barra de agitación magnética en la botella. » Esterizar en una autoclave los medios bajo las siguientes condiciones: tiempo de esterilización 35 minutos a 121 °C. » Cuando se termina la esterilización el tratamiento en autoclave de los medios, retirar los medios de la autoclave y dejar enfriar en un baño de agua a 55 °C durante aproximadamente una hora. » Colocar placas cuadradas en una campana de flujo LaminarMR y etiquetar las placas . » Cuando los medios se han enfriado a aproximadamente 55 °C, colocar sobre la placa de agitación hasta que el agar se mezcla bien en los medios. » Agregar 1000 µ? de metionina sulfoximina esterilizada con un filtro 100 mM. Remolinear para mezclar.

Utilizar una pipeta desechable de 50 mL para aplicar con pipeta 45 mL de medios en las placas. » Permitir solidificar en la campana de flujo Laminar"11 durante toda la noche, pero asegurarse que la campana es apagada en la noche para asegurar que los medios no se desequen. Colocar en Placas las Semillas. » Retirar un tubo Eppendorf de 1.5 mL que contiene aproximadamente 1200 semillas de 4°C y retirar la cubierta de la hoja delgada de metal.

• Utilizando una pipeta P1000, aplicar con pipeta los contendidos completos del tubo Eppendorf sobre una placa, colocar pequeñas gotas de líquido uniformemente alrededor de la placa. • Utilizando la punta de un esparcidor, esparcir las semillas uniformemente a través de la placa. • Colocar en una cámara de crecimiento a 22 °C. 5. Evaluación de las Plantas que Exhiben una Respuesta a la Tensión Positiva. • Evaluar las placas en 9 dias después de la colocación en placas. • Transferir las plantas que exhiben una respuesta a la tensión positiva (es decir, verdes) a placas de medios MS para la recuperación. • Después de una semana de recuperación, extraer el ADN de la muestra de hojas y amplificar mediante la PCR de acuerdo con Ceres Protocol-HTP plant QC, pasos 2-13.

• Transplantar las plantas a la tierra para la semilla T3. • Someter a prueba las semillas T3 como antes. 5.2 Evaluación de Clorofila Mediciones de clorofila de vástagos de Arabidopsis Referencias principales: Moran y Porath (1980) Chlorophyll determination in intact tissues using N,N-dimetylformamide . Plant Physiol . 65:478-479. Moran (1982) Formulae for determination of chlorophyllous pigments extracted with N,N-dimetylformamide . Plant Physiol. 69: 1376-1381. Para el crecimiento de Arabidopsis en placas, se pueden utilizar vastagos o plantas completas. (Casi siempre es muy difícil recuperar los vástagos del agar sin agar unido y las raíces se rompen frecuentemente . Es altamente aconsejable limitar la recolección de tejidos al tejido de vástago, si es suficiente la masa) . Las plantas o tejidos de plantas individuales se retiran de la placa con tijeras finas y se colocan sobre una báscula que es capaz de medir las masas en miligramos individuales . El material de la planta es sumergido en una solución al 10% (p/v) de ?,?-dimetilformamida de acuerdo con la masa de la planta (por ejemplo, 5.0 mg de tejido se sumerge en 500 ul de ?,?-DMF) . 0 utilizar puntas de 200 ul utilizando la "otra punta" para perforar un orificio de dimensión consistente (para At) Peso de la hoja perforada = ~0.0043 (0.0258/6) o 4.3 mg Radio = 2.5 mm Circunferencia = 15.7 mm Área = 19.625 mm Sumergido en 400 ul de N,N-DMF Perforador (para maíz) Peso de hoja = —0.0032 (0.0228/7) o 3.2 mg Radio = 4 mm Circunferencia = 25.12 mm Área = 50.24 mm Sumergido en 300 ul de N-N-DMF Las muestras se mantienen en la oscuridad a 4 grados C durante toda la noche . De acuerdo con la referencias, la clorofila en las muestras permanece muy estable en este estado en cuestión de dias . Antes de la medición, hacer girar las muestras durante 5 minutos a la velocidad máxima en una centrífuga para comprimir el tejido y facilitar la remoción de la muestra de N, N-DMF para la espectrofotometría . Retirar 100 ul de muestra y colocar en una microcubeta en el espectrofotómetro . Leer la 0D664 y la 0DS47 de cada muestra. Existe un protocolo en Lab3 spec llamado "Ed_CHL." La cantidad de clorofila A, clorofila B y la clorofila total se calcula con la siguiente fórmula: Ct = Ca + donde Ct = el total, Ca = el A y Cb = el B . Ct = 7.04 A664 + 20.27 A647 Ca = 12.64 A664 - 2.99 A647 Cb = 5.6 554 + 23.26 ?e47 5.3. Ensayo de Nitrógeno en Suelo PROPÓSITO: Confirmar los candidatos principales para MSX por medio de ensayos cuantitativos bajo 3 diferentes condiciones de nitrógeno en suelo.

PROCEDIMIENTO : 1. Estratificación de semillas (día uno) . • Prorratear el número de semillas que necesitará en un tubo conrning™ de 15 mi . o Puesto que estará sembrando aproximadamente cinco semillas por maceta, se necesitarán aproximadamente 540 semillas para cada evento transgénico y aproximadamente 540 semillas para una semilla segregante de tipo silvestre . Para WS y Col se necesitarán aproximadamente la mitad (270) de la cantidad de semillas . • Agregar 10 mi de solución de agar-agar al 0.2% a cada tubo. Suspender las semillas al golpear el tubo al revés en varias ocasiones . • Colocar los tubos a 4°C en la oscuridad durante 4 días para estratificar. Esto asegurará la germinación uniforme . 2. A. Preparar el suelo (día tres) • Preparar 36 cajones de dilución de tierra 3:2 para cada línea a ser sometida a prueba. Nueve cajones se utilizarán para un tratamiento (o concentración 1 N) .

La mezcladora de cemento puede mantener la tierra suficientemente mezclada para 9 cajones. En la mezcladora de cemento, mezclar 3 partes de Metromix 200^ con 2 partes de vermiculita ThermorockMR. Para 9 cajones, esto es aproximadamente 54L de Metromix 200m y 36L de vermiculita ThermorockMR. • Para mantener consistente la tierra para el experimento es mejor hacer tierra adicional como para hacer dos lotes. Y tomar tierra de la misma reserva cada vez. • Desechar el exceso de tierra. . Rellenar con tierra los cajones 24-pacsMR. • Rellenar 36 cajones vacíos 24-pacsMR amontonando sobre el borde con tierra preparada. • Nivelar el suelo con una regla de trazar. • Colocar la maceta llenada en un cajón utilitario sin orificios . Saturar la tierra (día cuatro) . • Colocar 3 L de agua/por cajón en el cajón utilitario sin orificios. • Permitir la saturación durante algunas horas. No verter el exceso de liquido. Sembrar las semillas (día cuatro) . • Cada cajón contendrá 6 macetas de un evento, 6 macetas del segundo evento y 6 macetas de cada una de las semillas de control segregantes de tipo silvestre (2 eventos y 2 semillas segregantes de tipo silvestre = 24 macetas = 1 cajón) . Existen usualmente 2 eventos para que cada candidato principal para MSX sea sometido a prueba. Colocar un cajón individual sobre el banco. Romper etiquetas para rotulado de estireno de 1.59 x 12.7 cm (5/8'' x 5'') y colocar una por cada maceta. o Las etiquetas solo contendrán la información del número de planta único y la condición de nitrógeno. o Se necesitará una hoja de cálculo excelMR que indique qué líneas de semilla van con qué maceta en la condición de nitrógeno especificado. Seleccionar la semilla correspondiente que coincida con la maceta/cajón etiquetado. Aplicar con pipeta las 5 semillas que contenían agar al 0.2% en 6 macetas colocadas aleatoriamente en el cajón (se debe observar que la pipeta puede reutilizarse para cada tipo de semilla, pero no debe contaminarse de manera cruzada) . La colocación de 5 semillas en cada maceta asegura que cada maceta tendrá una planta sobreviviente . Repetir los pasos de plantación a través de todas las condiciones de nitrógeno .

• Cubrir cada cajón con una cúpula de propagación cuando se termine. Asegurar la tapadera. • Colocar los cajones en el invernadero (fotoperíodo de 16 horas) . Retirar la cúpula de propagación. • Una semana después del sembrado, retirar la cúpula de propagación. • Agregar aproximadamente 1 L de agua al siguiente día a cada uno de los cajones. Eliminar el exceso de plántulas. En este experimento, las plantas segregantes de tipo silvestre también se utilizarán como controles internos para el análisis cuantitativo. Por lo tanto, la pulverización final no será utilizada. • Utilizando fórceps, eliminar cuidadosamente el exceso de plántulas de tal manera que permanezca solo una planta por maceta en todo el cajón. • Esto se realiza usualmente cuando parece que al menos una de las plantas sobrevivirá (es decir, las hojas verdaderas apenas están comenzando a formarse) . Programa de riego recomendado. El riego se realiza dos veces (Martes y Jueves) en una semana que inicia en la segunda semana de la plantación. • El tratamiento con nitrógeno se realiza durante la segunda semana de la plantación cuando las plantas están completamente establecidas. • Preparar una solución de Hoagland 1/4 X (sin nitrógeno) de la reserva 2 X (2.5 L de solución de Hoagland 2 X diluida a 20 L con agua) . · Agregar la cantidad de nitrógeno requerida para obtener 25, 250 y 1500 ppm de N03 como la única fuente de nitrógeno . Véase los cálculos de muestras a continuación Reserva Fuente de nitrógeno (mM) N03 2000 ppm mM vol . Req(ml) vol . total (li) 25 1.78 17.8 20 250 17.8 178 20 750 53.4 534 20 100 (V7ALOR DE REFERENCIA) 7.12 se utilizó K 03 únicamente para este experimento • Regar los cajones correspondientes con 2 L de la concentración de nitrógeno requerida. Realizar una vez durante la segunda semana. • En la tercera semana, (exactamente 1 semana de separación) se realiza un riego más con una concentración de 750 ppm (53.4 mM) y el resto de los cajones serán regados con la solución de Hoagland 1/4 X (sin nitrógeno) TÍNICAMENTE. * Utilizar agua únicamente durante otros momentos en el programa hasta la terminación del experimento. *Nota - Este programa puede variar dependiendo de la humedad de la tierra en el invernadero durante la conducción del experimento . 8. Capturar mediciones cuantitativas . • Tomar nota de cualquier fenotipo cualitativo, inesperado (es decir retardo en la producción prematura de semillas, crecimiento impedido y/o cualquier signo de tensión, etcétera) . • En la producción prematura de semillas (cuando aproximadamente 80% de las plantas en el cajón han producido semillas prematuramente) . o Medir la longitud y anchura del rosetón para obtener el área y diámetro promedio del rosetón. 10. Tomar la Biomasa. Tomada 7 días despu s. • Tomar toda la parte aérea de la planta al cortar en la base de la planta bajo las hojas del rosetón y colocar en envolturas etiquetadas. • Colocar las envolturas en un horno de secado durante 1-2 días. • Retirar las plantas del horno y permitir el enfriamiento durante un par de horas . · Pesar las plantas en una báscula. 5.4. Ensayo en un pH alto Este ensayo proporciona una herramienta para clasificar las plantas que son más capaces de prosperar y/o recuperarse bajo limitaciones nutricionales impuestas por condiciones de pH alto. Las plantas transformadas con el gen de interés son evaluadas por la verdosidad y tamaño en medios con pH alto. Las semillas son esterilizadas y colocadas en medios con pH alto (pH 9.0) . El pH se ajusta a 8.5 en lugar de 9.0 para ensayos de eventos individuales . En el ensayo de eventos individuales donde solo se colocan en placas 36 semillas (en lugar de ~1700 semillas como para los superdepósitos , es necesario un pH más bajo de 8.5 para evaluar más completamente el crecimiento. Las placas se evalúan en 7 y 12 días después de la colocación en placas. La semilla de control de Wassilewskij a (Ws) de tipo silvestre son esterilizadas y estratificadas en paralelo con ME00175-01, -02 y -03.

PROPÓSITO: Clasificar por los mutantes más capaces de prosperar bajo deficiencias nutricionales (Fosfato, Manganeso, Hierro, Boro) impuestas por condiciones alcalinas .

Depósito de Semillas. • DEPÓSITO MAESTRO: Aproximadamente, 200 semillas para cada uno de los 5 ADNcs independientes se depositaron juntas . en un tubo. Éste fue referido como un "Depósito Maestro" . Se tuvo cuidado de asegurarse que se tomaron aproximadamente los mismos números de semillas de cada una de las cinco líneas. • SUPERDEPÓSITO : Aproximadamente 200 semillas de 500 "Depósitos Maestros" se depositaron juntas en un tubo. Éste fue referido como un "Superdepósito" . Se tuvo cuidado una vez más de asegurarse que se tomará el mismo número de semillas de cada uno de los "Depósitos Maestros" . Esterilización de semillas • Prorratear 500 semillas de cada Depósito Maestro en tubos de 1.5 mL para la esterilización. • Prorratear 1200 de las semillas depositadas de cada Superdepósito en un tubo de 2 mL para la esterilización. • Agregar 600 µ? de solución nueva de blanqueador al 50%. Invertir el tubo para suspender las semillas. Agitar durante 5 minutos al invertir los tubos en rejillas de microtubos de plástico. Permitir que las semillas se asienten y retirar la solución de blanqueador . • Aplicar 600 µ? de agua destilada, estéril. Invertir el tubo para suspender las semillas (2x) . Permitir que las semillas se asienten y retirar el agua con una pipeta. Repetir 3 veces. Después del último lavado, re-suspender las semillas en 500 µ? de agua destilada, estéril. Invertir para suspender las semillas . • Estratificar a 4°C durante 3 días. Preparación de Medios de Ensayo a pH Alto (por litro) • Preparar MS + sacarosa al 0.5% (S0389, Sigma) , 0.5 g/L de hidrato de MES (M8250, Sigma) y 7.0 g/L de agar-agar. El pH se ajustó con KOH 10 N. • Las pruebas iniciales se realizaron en una gama de valores de pH: pH 5.7 (CONTROL), pH 7.03, pH 8.02, pH 9.01, pH 10.18 • Esterilizar durante 20 minutos a 122 °C. • Verter 45 mL de medios por placa cuadrada, dimensionada . Asegurarse de remolinear los medios cada vez que se vierten para asegurarse que la precipitación que resulta a consecuencia de los ajustes de pH sea distribuida homogéneamente por todas las placas y sea distribuida homogéneamente dentro de una placa. • Respecto al pH, enfriar los medios esterilizados en autoclave para verificar el pH final en el cultivo. Esto se realiza al hacer una suspensión espesa de los medios solidificados con una espátula. o pH 5.7 (pH 5.66), pH 7.03 (pH 6.50), pH 8.02 (pH 7.50), pH 9.01 (pH 8.91), pH 10.18 (pH 9.91) ¾J U \í í í> Los resultados iniciales demostraron que los valores de pH disminuyeron después de la esterilización en autoclave como se ilustró anteriormente. Consecuentemente, el pH en los medios necesita verificarse después de la esterilización en autoclave para todos los experimentos. Los análisis de resultados han demostrado que el pH 9.01 (pH 8.91) es más eficiente para un ensayo a pH alto permitiendo la germinación pero no el crecimiento más allá de 2 a 5 mm. A pH 9, tampoco se observó el crecimiento de la raíz. El pH más alto da por resultado la ausencia de germinación (pH 10.18) . Nuestro objetivo es observar una gran diferencia en el vigor y verdosidad entre depósitos no resistentes de tipo silvestre (WS) y aquellos de depósitos resistentes, putativos. Consecuentemente, el pH 9.0 será utilizado para clasificar todos los Depósitos Maestros y el pH 9.5 será utilizado para clasificar todos los Superdepósitos . Un pH más alto se utilizará para clasificar todos los Superdepósitos debido a que la densidad de semillas más alta por placa causa un cambio rápido en el pH dentro de la placa solo 2 dias después de la siembra de las semillas. Consecuentemente, es necesario un pH inicial más alto para obtener el mismo resultado de clasificación utilizado en las clasificaciones a pH 9.0 de Depósitos Maestros . 4. Colocación en Placas de Semillas. • DEPÓSITOS MAESTROS: Colocar en placas 12 semillas (de las líneas de Depósitos Maestros en una línea recta a través de dos placas MS a pH 9.0 (24 plántulas) y 2 placas MS a pH 5.7 (MEDIOS DE CONTROL) orientadas en una posición vertical. Las plántulas colocadas en placas en MS a pH 5.7 se utilizaron como una clasificación visual de control para el crecimiento de vástagos y raíces. 10 placas de WS tipo silvestre como controles se colocaron en placas en MS a pH 9.0 para asegurarse que no hubiera fugas en cada uno de los experimentos . • SUPERDEPOSITOS: Colocar 1200 semillas en placas cuadradas, grandes de 22.5 x 22.5 cm. Aproximadamente 100 semillas de WS tipo silvestre y WS Transgénico (Vector 35S-YFP) se incluyeron dentro de la misma placa para asegurar cambios de pH dentro de la placa conforme a la clasificación descrita. • Envolver las placas con cinta porosa Micropore^ y apilar verticalmente sobre un estante (Depósitos Maestros únicamente) . Las placas de Superdepositos se orientaron horizontalmente . • Colocar las placas en una cámara de crecimiento muy grande a 22 °C. Las mediciones de luz en unidades LUX se tomaron para asegurar que todas las pilas de placas estuvieran recibiendo suficiente luz. 5. Registro de Cada Placa. • Después de 7 y 14 días, registrar el crecimiento tanto de la raíz como de los vástagos en clasificaciones visuales (MS a pH 5.7) y pH alto (MS a pH 9.0) o El pH alto en la tierra o medios (Tierra normal, pH 6.0 a 6.5) no permite que las plantas absorban suficiente hierro, boro y manganeso. El hierro es un componente de la clorofila, de esta manera las plantas resultantes carecen de un color verde y no prosperan. En este ensayo, se buscó plántulas que fueran capaces de superar esta deficiencia. 5.5 Ensayo de desempeño de Suelo II Un segundo ensayo de suelo se inició para someter a prueba el efecto de una gama más amplia de concentraciones de nitrógeno en las guías. Un segregante verdadero de tipo silvestre del evento ME03118-01 se obtuvo y se utilizó en este experimento. Este experimento se llevo a cabo en dos ambientes de invernadero, uno en Thousand Oaks, CA y el segundo en Malibu, CA. El diseño de experimentos modificados se describe en la sección de métodos y materiales "Ensayo de Desempeño en Tierra-Nitrato II". Las diferencias principales con el ensayo en la tierra previo fueron el uso de nitrato como la única fuente de N y el uso de una gama más amplia de concentraciones de nitrato, que variaba de 25 a 1500 ppm de nitrato. Una línea que segrega un transgen de UDP-Glucosa epimerasa se incluyó como control para comparación. Los resultados de experimento en el invernadero de Thousand Oaks indican que ME3118-04 muestra consistentemente una tendencia a un mejor desempeño en una concentración de N intermedia y alta en al menos dos réplicas para biomasa y tres representantes en el área de rosetón. El mejoramiento en la biomasa es estadísticamente significativo a P < 0.05 en uno de los representantes de 1500 ppm y también es significativo cuando se depositan todos los datos de los replicados. El segundo evento para ME3118, ME3118-01, no mostró un desempeño mejorado con relación a su control segregante de tipo silvestre. Además, las líneas ME3228 no mostraron un desempeño mejorado en ninguna concentración de nitrógeno. El experimento en el invernadero de Malibu mostró resultados algo similares al experimento de Thousand Oaks. Nuevamente, E3118-04 muestra consistentemente un mejor desempeño que su control en las tres concentraciones de N en todos los replicados para la biomasa y el área de rosetón. Sin embargo, el mejoramiento en la biomasa y el área de rosetón es menos pronunciado que en el experimento en el invernadero de Thousand Oaks y no son estadísticamente significativos al nivel de P < 0.05 en ninguna condición o medición. La linea transgénica de control que expresa incorrectamente el gen de UDP-glucosa epimerasa no mostró ningún mejoramiento significativo en el área de rosetón o producción de biomasa en cualquier experimento en invernadero. En general, los resultados indican que ME3118 puede conceder características benéficas en el uso de nitrógeno en Arabidopsis transgenico pero los mejoramientos pueden ser influenciados significativamente por las condiciones ambientales bajo las cuales se desarrollan las plantas. Otro factor es el antecedente genético del plasma germinal . Una diferencia destacada se observa entre los ecotipos Columbia y WS en términos de su área de rosetón y acumulación de biomasa como una función del nitrógeno suministrado, Columbia continua respondiendo positivamente al nitrógeno agregado hasta 1500 ppm mientras que WS es inhibido ligeramente en el crecimiento a 1500 ppm. Esto indica que será importante examinar la Guía 32 en otros antecedentes genéticos . RESULTADOS Los resultados de los ensayos se exponen en las secciones individuales de la Tabla I, específicamente Tabla I-A - IJ. Los resultados hacen notar la actividad de los nucleótidos de la invención y su utilidad para hacer plantas diseñadas genéticamente que tienen características mejoradas de eficacia en el uso de nitrógeno. Estas plantas diseñadas genéticamente se pueden hacer al utilizar una de las secuencias descritas en las Tablas I-A - I-J, así como también uno o más de los ortólogos de las mismas descritos en las Tablas II-A - II-D. Siendo descrita de esta manera la invención será aparente para una persona experta en el campo que se pueden hacer varias modificaciones de los materiales y métodos para practicar la invención. Estas modificaciones deben considerarse dentro del alcance de la invención definida por las siguientes reivindicaciones. Cada una de las referencias de patente y bibliografía periódica citadas en este documento es incorporada expresamente por ese acto en su totalidad por esta mención.

TABLA I-A Nombre de la Hilera Datos A: Reporte # 32.1 B: ADNc Ceres 12422368; Clonl5650 Descripción General del Gen: C: Utilidad Modular la biomasa y la velocidad de crecimiento en una disponibilidad de nitrógeno General del normalmente limitante del crecimiento. Gen: D: Rasgo (s) Nutriente. Este gen, cuando es expresado incorrectamente, conduce a un incremento que el Gen y en la producción de aminoácidos, péptidos y proteínas en la planta, dando por sus resultado un valor nutricional incrementado. Estas plantas transgénicas son útiles Homólogos/ para forraje y materias primas superiores. Ortólogos Pueden Modular : E: Sub- Eficacia en el Uso de Nitrógeno. Este gen, cuando es sobre-expresado, produce una rasgo (s) planta que crece muy bien bajo condiciones de bajo contenido de nitrógeno. Como que el Gen y resultado, estas plantas transgénicas requieren menos fertilizante, conduciendo a sus costos más bajos para el agricultor y una contaminación por nitrato reducida del Homólogos/ agua subterránea. Ortólogos Pueden Modular: F: Resumen de • La expresión ectópica del ADNc Ceres 12422368 bajo control del promotor 35S las Funciones induce los siguientes fenotipos : del Gen: ° Verdosidad incrementada y raíces más largas en un inhibidor de la asimilación de nitrógeno, tal como metionina sulfoximina (MSX) . o Tamaño y verdosidad incrementados bajo condiciones de bajo o cero contenido de nitrógeno . ° Tamaño y verdosidad incrementados bajo condiciones de tierra con alto contenido de nitrógeno. Las líneas de plantas, las cuales son heterocigotos u homocigotos para el ADNc Ceres 12422368, no muestran ningún fenotipo negativo bajo condiciones de crecimiento normales. Las plantas florecen normalmente y exhiben una fertilidad de tipo silvestre.

Las plantas tienen una variedad de medios para salir adelante bajo deficiencias de nutrientes. Uno de los mecanismos más importantes para hacer esto es secuestrar o almacenar nitrógeno en tiempos de abundancia para utilizarse posteriormente. Una clase de proteínas implicadas en este proceso son los transportadores de péptidos, tal como la proteína codificada por este ADNc y sus homólogos/ortólogos . Existen algunos reportes publicados acerca de transportadores de péptidos vegetales que indican que juegan un papel inexplorado en el crecimiento y desarrollo de plantas . Los transportadores de péptidos son transportadores dependientes de la energía, mediados por portadores. Los péptidos, los cuales han sido internalizados en la célula, se descomponen en aminoácidos, los cuales se utilizan a su vez como fuentes de nitrógeno y carbono. La sobre-expresión de un transportador de péptidos proporciona mejor el nitrógeno a una planta, dándole de esta manera una ventaja en ambientes competitivos de nitrógeno (N) . El uso de un inhibidor de la asimilación de nitrógeno como una representación de este ambiente competitivo proporciona una clasificación útil para candidatos que tienen una mejor eficacia en el uso de nitrógeno (NUE) . Esta clasificación proporciona un método claro para identificar los candidatos de N ya que elimina el carácter subjetivo de clasificaciones de N limitantes basadas en ligeros incrementos en tamaño y verdosidad. El inhibidor de la asimilación de N funciona como sigue: bajo condiciones normales el amonio es convertido en glutamina por la glutamina sintetasa. Cuando se acumulan depósitos de N, la captación de amonio se desactiva por la retroregulación. En presencia de metionina sulfoximina (MSX) , la conversión de amonio a glutamina es bloqueada y es afectada la biosíntesis de compuestos principales que contienen nitrógeno tales como aminoácidos, nucleótidos, clorofilas, poliaminas y alcaloides. Por lo tanto, la clasificación de inhibidores de la asimilación de N se desarrolló como una clasificación que atrapa todo para encontrar los sobre-expresadores que tienen una NUE mejorada independiente del N disponible en la tierra. Las líneas que mostraron un crecimiento mejorado en esta clasificación se sometieron a prueba en clasificaciones más dirigidas a un objetivo. Verdosidad incrementada y raíces más largas en plantas que contenían 35S: : CDNA12422368 bajo condiciones inhibitorias; de esta manera, la modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos mejorarán el crecimiento bajo varias condiciones de nitrógeno (es decir bajo y/o alto contenido de nitrógeno) .

G: Discusión • La expresión ectópica del ADNc 12422368, bajo un promotor constitutivo, fuerte de las (35S) , da por resultado plantas que son más grandes y más verdes en varias Funciones del condiciones de nitrógeno. Gen: • El ADNc 12422368 es regulado ligeramente de manera reductora en rosetones tratados con nitrato de amonio 15 mM y en raíces tratadas con nitrato de potasio 1 mM (datos no mostrados) . La sobre-exprésion de este ADNc ha superado esta regulación de manera reductora en presencia/ausencia de nitrógeno para producir plantas las cuales son más grandes y más verdes en condiciones de alto contenido y bajo contenido de nitrógeno. Estas plantas no muestras ningún fenotipo severo bajo condiciones de crecimiento normales o condiciones de tensión. Este gen, sus productos de gen y sus homólogos/ortólogos pueden modularse en los siguientes ejemplos para alterar la utilización de nitrógeno en una planta: • El transporte de péptidos de tejidos fuente a vertedero mejora la eficacia en el uso de nitrógeno durante la germinación de las semillas, establecimiento de la resistencia y senescencia del vertedero de las semillas. La expresión de este transportador y sus homólogos/ortólogos por vía de promotores con diferentes patrones de expresión temporal y espacial que son igualados con el proceso objetivo están incluidos en la invención. Por ejemplo, la expresión del transportador por vía de un promotor que es altamente activo durante la germinación de las semillas y está localizado en los tejidos vasculares incrementa el transporte del tejido de almacenamiento al meristemo y hojas en desarrollo. En otro ejemplo, el incremento de la expresión durante la senescencia de las hojas mejora el transporte de nitrógeno de las hojas fuente a las semillas en desarrollo. • Además, las plantas son insensibles al N ambiental, haciendo posible cambios en las prácticas de fertilización que conducen a la conservación de fertilizante basado en N y la conservación del ambiente. • Los transgénicos con N ambiental incrementado o disminuido son identificados utilizando un ensayo para el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) . Las plantas con verdosidad incrementada pueden mejorar la capacidad de la fuente, por ejemplo, niveles de sacarosa, transporte de sacarosa y relleno de semillas. H: Los transportadores de péptidos, tales como aquellos de esta invención, son útiles Aplicabilidad para mejorar el transporte de nitrógeno y la utilización en maíz y otros cultivos a del Gen/Rasgo través de la manipulación de la expresión temporal y espacial del gen. Además de los al Maíz y aminoácidos, los péptidos pequeños constituyen una fracción significativa de los Otras compuestos que contienen nitrógeno en la savia de xilema y floema. De esta manera, la Especies : actividad de los transportadores de péptidos es especialmente útil para mejorar el movimiento a gran escala de productos de degradación de proteínas durante el proceso de germinación y senescencia de las semillas. Este gen, sus productos de genes y sus homólogos/ortólogos son útiles para alterar el balance de nitrógeno/carbono en una planta C4 con relación a una planta C3. I: Secuencia 15650_12422368 de atTATAGAATATCTAATAATGAAGAATCGGTTTCAAAATTAATAATGACTGATTATAATTACATTGACAACATGCAGG Nucleótidos ACTAATAACAATTACACTCACAGCATCGTTTCCTCAACTCCACCCAGCATCATGCAACAGCCAGGACCCACTCAGTTG (del clon de GGCGGTCCGAATAAGCTCCAGATCGGAGTTTTGCTATTGGGACTCTGTTTCCTCTCCGTAGGGAGTGGAGGAATACGA E. coli) : CTTGTAGCATCCCTTTTGGGGTTGATCAGTTTGACCAACGAACTGAGGAAGGGGTTAAAGGAGTGGCCAGTTTCTTCA CTGGTATTACATGACTTTCACTGTGGTTCTGATCATTACGCAGACCGTAGTTGTGTATATCCAGGATCAAGTCAGTTG ATTATCGGTTTTAGTATCCCTACCGGACTCATGGCTCTTGCGGTTGTTATGTTTTTTGCCGGAATGAAGCGTTATGTC ACGTTAAACCAGAAGGAAGTATATTCTCTGGGATCGCTCAAGTTATCGTGGCAGCTCGTAAgAAGCGAAAGCTGAAAC TCCGGCGGAAGATGACGGCACTGTCACCTATTACGACCCAGCCATCAAGTCTAGCGTGTTATCCAAGTTACACCGCag aacCAATTCAGGTGTCTTGACAAAGCCGCGGTGGTTATAGAAGGTGACCTAACACCCGAGGGACCTCCCGCAGACAAG GGCGGTTATGCAGCGTCCAAGAAGTGGAAGAAGTGAAGTGTTTGATCCGAATTGTTCCTATCTGGTCGGCCGGAATAA CTCACTCGCGGCCATGACAACACAAGGCACTTTCACGGTCTCTCAAGCTTTGAAAATGGATCGAAACTTAGGTCCTAA TTCGAGATTCCGGCTGGTTCACTCTCCGTCATCTCTCTCCTCACAATCGGCATCTTTCTTCCCTTCTACGACCGCGTT TTGTACCATTCATGCGGCGAATCACCGGCCATAAATCCGGAATCACACTCCTCCAAAGGATAGGAACAGGGATCGTTT CACGATCTTTTCTATGATCGTTGCGGGCATTGTGGAGCGTATGAGACGCATACGCTCCATCAATGCCGGAGATCCAAC GGAATGACTCCAATGTCGGTGTTTTGGCTTTCGCCGCAGCTAATTCTCATGGGACTATGTGAAGCATTCAATATCATC GACAAATTGAGTTCTTCAACAGTCAGTTTCCAGAGCACATGAGAAGTATCGCTAATTCTCTCTTCTCTTTATCGTTCG CGGTTCGAGCTACCTTAGTAGTTTCCTTGTGACTGTCGTTCATAAATTCTCCGGTGGGCATGATCGTCCGGATTGGCT AACAAGAATCTCAACGCGGGAAAATTGGATTACTTCTATTATC.TGATTGCGGTTTTGGGTGTGGTTAATCTGGTTTAC TTTGGTATtqtgcTCGGGGATACCGGTACAAGGTCGGTTTACCGATTGAAGACTTTGAGGAGGACAAGTCCTCCGATG TGTTGAGATGACTTCCAAGAAATCGATGGAATGATTTAATAGACTATCCTTAGGGACAACAAGAAGATTGTCGATGTT TTTGAATAATTACTATGACAATGTATGTATCATAATATGTAAGAACTAGAATATATAATAAATTTTTACCTtcc K: Secuencia YRISNNEESVS LIMTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGI de Proteína: RPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTWLIITQTV YIQDQVS IIGFSIPTGLMALAVVMFFAGMK RYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAAR KRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEG PPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALK DRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIF LPFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSINAGDPTGMTP SVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLWKNLNAG LDYFYYL IAVLGW LVYFWYCARGYRYKVGL IEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME* N: Secuencias >gi|25404847 Ipirl IA96721 transportador de péptidos probable T17E3.10 [importado] - Arabidopsis de Ortólogos/ thaliana >gi | 12325237 | gb IAAG52567.1 | transportador de péptidos putativo; 37139-33250 Homólogos : [Arabidopsis thaliana] VLEDR DGSSLPGRSGSFS SSPSELDWDPY RISSPGSILDAE VE KPGGWRAVSF ILGNETLERLGSIGLLANFMVYLTKVFHLEQVDAA INIWSGFTNLTPLVGAYISDTYV GRFKTIAFASFATLLLLNYFCIVRKRMNLLRDHAIEDDKGLITITLTASFEQLHPASCNS QDPLSCGGPN LQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGV GVASFFNW YYMTFTVVLIITQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGL ALAWMFFAG KRYVYV PEGSIF SGIAQVIVAAR KR L LPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLS LHRSNQFRCLD AAVVIEGD LTPEGPPAD WRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNL GPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFVPF RRITGH SGITLLQRIGTGIVFAIFS MIVAGIVERMRRIRSINAGDPTGMTPMSVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPE HMRSIA SLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVL GWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEED SSDDVE TS KSMK >(gi|12325222:c37139-36953, c36387~36170, c35703-35632, c34828-34263, C34141-33250 ) secuencia genómica BAC T17F3 del cromosoma 1 de Arabidopsis thaliana, secuencia completa ATGGTTTTGGAGGATAGAAAGGACGGTTCTTCTTTGCCGGGACGATCCGGTAGTTTCTCTAAATCGTCAC CGTCGGAGTTGGATGTTGTTGATCCCTACAAGCGGATAAGTTCGCGGGGATCTATATTGGATGCTGAGAA GGTAGAGAAAAAGCCTGGAGGATGGAGAGCCGTCTCGTTCATTTTAGGAAATGAGACGCTGGAGAGACTG GGATCGATAGGATTGTTGGCAAACTTCATGGTTTATCTAACCAAAGTGTTTCACTTAGAACAAGTCGACG CTGCAAATGTCATCAACATTTGGTCAGGTTTCACCAATCTCACTCCTCTCGTCGGAGCGTATATCTCAGA CACTTATGTTGGCCGCTTCAAGACCATCGCTTTCGCCTCATTCGCCACTCTCCTCCTATTAAATTACTTT TGTATCGTACGAAAACGCATGAACTTATTGAGGGACCACGCTATCGAGGACGATAAGGGACTAATAACAA TTAGACTCACAGCATCGTTTCCTCAACTCCACCCAGCATCATGCAACAGCCAGGACCCACTCAGTTGCGG CGGTCCGAATAAGCTCCAGATCGGAGTTTTGCTATTGGGACTCTGTTTCCTCTCCGTAGGGAGTGGAGGA ATACGACCTTGTAGCATCCCTTTTGGGGTTGATCAGTTTGACCAACGAACTGAGGAAGGGGTTAAAGGAG TGGCCAGTTTCTTCAACTGGTATTACATGACTTTCACTGTGGTTCTGATCATTACACAGACCGTAGTTGT GTATATCCAGGATCAAGTCAGTTGGATTATCGGTTTTAGTATCCCTACCGGACTCATGGCTCTTGCGGTT GTTATGTTTTTTGCCGGAATGAAGCGTTATGTCTACGTTAAACCAGAAGGAAGTATATTCTCTGGGATCG CTCAAGTTATCGTGGCAGCTCGTAAGAAGCGAAAGGTGAAACTTCCGGGGGAAGATGACGGCACTGTCAC CTATTACGACCCAGCCATCAAGTCTAGCGTGTTATCCAAGTTACACCGCAGTAACCAATTCAGGTGTCTT GACAAAGCCGCGGTGGTTATAGAAGGTGACCTAACACCCGAGGGACCTCCCGCAGACAAGTGGCGGTTAT GCAGCGTCCAAGAAGTGGAAGAAGTGAAGTGTTTGATCCGAATTGTTCCTATCTGGTCGGCCGGAATAAT CTCACTCGCGGCCATGACAACACAAGGCACTTTCACGGTCTCTCAAGCTTTGAAAATGGATCGAAACTTA GGTCCTAAATTCGAGATTCCGGCTGGTTCACTCTCCGTCATCTCTCTCCTCACAATCGGCATCTTTCTTC CCTTCTACGACCGCGTTTTTGTACCATTCATGCGGCGAATCACCGGCCATAAATCCGGAATCACACTCCT CCAAAGGATAGGAACAGGGATCGTTTTCGCGATCTTTTCTATGATCGTTGCGGGCATTGTGGAGCGTATG AGACGCATACGCTCCATCAATGCCGGAGATCCAACGGGAATGACTCCAATGTCGGTGTTTTGGCTTTCGC CGCAGCTAATTCTCATGGGACTATGTGAAGCATTCAATATCATCGGACA-IATTGAGTTCTTC^CAGTCA GTTTCCAGAGCACATGAGAAGTATCGCTAACTCTCTCTTCTCTTTATCGTTCGCCGGTTCGAGCTACCTT AGTAGTTTCCTTGTGACTGTCGTTCATAAATTCTCCGGTGGGCATGATCGTCCGGATTGGCTAAACAAGA ATCTCAACGCGGGAAAATTGGATTACTTCTATTATCTGATTGCGGTTTTGGGTGTGGTTAATCTGGTTTA CTTTTGGTATTGTGCTCGGGGATACCGGTACAAGGTCGGTTTACCGATTGAAGACTTTGAGGAGGACAAG TCCTCCGATGATGTTGAGATGACTTCGAAGAAATCGATGAAATGA >CeresClone: 22243 Organismo : 3769 Traslapado : 1 FL5 : 1 FL3:1 MVLEDRKDGSSLPGRSGSFSKSSBSELDWDPYKRISSPGSILDAEEVEK PGG RAVSF ILGNETLERLGSIGLLANFMVYLT VFHLEQVDAANVINIWSGFTNLTPLVGAYISDTYV GRFKTIAFASFATLLGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLCFL SVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTWLIITQTWVYIQDQVS WIIGFSIPTGLI^LAVVMFFAGMKRYVYV PEGSIFSGIAQVIVAARK RKLKLPAEDDG TVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPAD WRLCSVQEVEEVKC LIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQAL MDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLP FYDRVFVPF RRITGH SGITLLQRIGTGIVFAIFSMIVAGIVERMRRIRSINAGDPTGM TPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFL VTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVLGVV LVYFWYCARGYRYECVGLPIE DFEED SSDDVEM SKKSMK* Id. del ADNc: 13488399 ACTACACCCAAAAAAGCTTCTAACAAAGAGAAAGTGTCTGTATGTTGTGCCCACTCTCTACATTTATCAATCACTTCATGTGTGTTACCTTG ATTGCAAAAAAGTGAGAATATATTCTCACAACATTAAATCCACCCCGAAATCGAAGTGAGTATATCACGAGTGTAGTAATATCTTAGAGATG GTTTTGGAGGATAGAAAGGACGGTTCTTCTTTGCCGGGACGATCCGGTAGTTTCTCTAAATCGTCACCGTCGGAGTTGGÁTGTTGTTGATCC CTACAAGCGGATAAGTTCGCCGGGATCTATATTGGATGCTGAGAAGGTAGAGAAAAAGCCTGGAGGATGGAGAGCCGTCTCGTTCATTTTAG GAAATGAGACGCTGGAGAGACTGGGATCGATAGGATTGTTGGCAAACTTCATGGTTTATCTAACCAAAGTGTTTCACTTAGAACAAGTCGAC GCTGCAAATGTCATCAACATTTGGTCAGGTTTCACCAATCTCACTCCTCTCGTCGGAGCGTATATCTCAGACACTTATGTTGGCCGCTTCAA GACCATCGCTTTCGCCTCATTCGCCACTCTCCTCGGACTAATAACAATTACACTCACAGCATCGTTTCCTCAACTCCACCCAGCATCATGCA ACAGCCAGGACCCACTCAGTTGCGGCGGTCCGAATAAGCTCCAGATCGGAGTTTTGCTATTGGGACTCTGTTTCCTCTCCGTAGGGAGTGGA GGAATACGACCTTGTAGCATCCCTTTTGGGGTTGATCAGTTTGACCAACGAACTGAGGAAGGGGTTAAAGGAGTGGCCAGTTTCTTCAACTG GTATTACATGACTTTCACTGTGGTTCTGATCATTACACAGACCGTAGTTGTGTATATCCAGGATCAAGTCAGTTGGATTATCGGTTTTAGTA TCCCTACCGGACTCATGGCTCTTGCGGTTGTTATGTTTTTTGCCGGAATGAAGCGTTATGTCTACGTTAAACCAGAAGGAAGTATATTCTCT GGGATCGCTCAAGTTATCGTGGCAGCTCGTAAGAAGCGAAAGCTGAAACTTCCGGCGGAAGATGACGGCACTGTCACCTATTACGACCCAGC CATCAAGTCTAGCGTGTTATCCAAGTTACACCGCAGTAACCAATTCAGGTGTCTTGACAAAGCCGCGGTGGTTATAGAAGGTGACCTAACAC CCGAGGGACCTCCCGCAGACAAGTGGCGGTTATGCAGCGTCCAAGAAGTGGAAGAAGTGAAGTGTTTGATCCGAATTGTTCCTATCTGGTCG GCCGGAATAATCTCACTCGCGGCCATGACAACACAAGGCACTTTCACGGTCTCTCAAGCTTTGAAAATGGATCGAAACTTAGGTCCTAAATT CGAGATTCCGGCTGGTTCACTCTCCGTCATCTCTCTCCTCACAATCGGCATCTTTCTTCCCTTCTACGACCGCGTTTTTGTACCATTCATGC GGCGAATCACCGGCCATAAATCCGGAATCACACTCCTCCAAAGGATAGGAACAGGGATCGTTTTCGCGATCTTTTCTATGATCGTTGCGGGC ATTGTGGAGCGTATGAGACGCATACGCTCCATCAATGCCGGAGATCCAACGGGAATGACTCCAATGTCGGTGTTTTGGCTTTCGCCGCAGCT AATTCTCATGGGACTATGTGAAGCATTCAATATCATCGGACAAATTGAGTTCTTCAACAGTCAGTTTCCAGAGCACATGAGAAGTATCGCTA ACTCTCTCTTCTCTTTATCGTTCGCCGGTTCGAGCTACCTTAGTAGTTTCCTTGTGACTGTCGTTCATAAATTCTCCGGTGGGCATGATCGT CCGGATTGGCTAAACAAGAATCTCAACGCGGGAAAATTGGATTACTTCTATTATCTGATTGCGGTTTTGGGTGTGGTTAATCTGGTTTACTT TTGGTATTGTGCTCGGGGATACCGGTACAAGGTCGGTTTACCGATTGAAGACTTTGAGGAGGACAAGTCCTCCGATGATGTTGAGATGACTT CGAAGAAATCGATGAAATGATTTAATAGACTATCCTTAGGGACAACAAGAAGATTGTCGATGTTGTTTGAATAATTACTATGACAATGTATG TATCATAATATGTAAG ACTAGAATATTTAATAAAATTTTACCTTTC TTAG >gi| 25403285 |pir| |E86397 proteina T7N9.14 [importada] - Arabidopsis thaliana >gi| 8778857 | gb |AAF79856.1 | T7N9.14 [Arabidopsis thaliana] MGWENR ILPEKKLGGWRAITFILGMFFLSISFLPIMFFSLKRIINLPFASNIH ITNS QS L IYTFHNYDSLNLNFIDNTYNDMPSLFSFLIGSCVQHHANIMTHEHTKLLLRVMQF NNLR YIVAIEMESEIKLSDFKFIFSTVSSNETLEKLGSIGVSANFMLYLRNVFHMEPVE AFNVYYLWMGLTNFAPLLGALISDAYIGRFKTIAYASLFSILGL TVTLTACLPQLHPPP CNNPHPDECDDPN LQLGILFLGLGFLSIGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEQGL GVASF FIWYYLTLTMVLIFSHTV YLQTVS VIGFSIPTSLMACA LFFVGMRFYVYVKPEGS VFSGIARVIVAARK RDLKISLVDDGTEEYYEPPV PGVLS LPLTDQF FLDKAAVILD GDLTSEGVPA WRLCSIQEVEEVKCLIRWPVWSAG11SIVA TTQATF VFQATKMDR H GPHFEIPAASITVISYITIGIWVPIYEHLLVPFLWRMR FRVTLLQRMGIGIVFAILS MFTAGFVEGVRRTRATEMTQMSVFWLALPLIL GLCESFNFIGLIEFFNSQFPEH RSIA NSLFPLSFAAANYLSSLLVTTVHIWSGTKDHPDWLN DLDRGKLDYFYYLIAVLGVV LV YFWYCAHRYQYKAGSQIEDFNEEKSLLDIEPNQRHDQSPS >(gi|7958619:42298-42465, 42726-43005, 43216-43433, 43900-44462, 44550-45423) Secuencia genómica para Arabidopsis thaliana BAC T7N9 del cromosoma I, secuencia completa ATGGGAGTTGTTGAGAATCGGAAAATTTTGCCAGAGAAAAAACTTGGAGGCTGGAGAGCCATTACGTTCA TCCTAGGTATGTTCTTTCTTTCCATTTCGTTTCTTCCAATAATGTTTTTTTCTTTGAAGAGAATTATTAA TCTTCCATTTGCCTCAAATATTCATATGATAACAAACAGTCAATCAAAGTTAAAAATATATACGTTTCAT ' AACTATGATTCTCTAAATTTAAATTTCATTGACAATACCTACAATGATATGCCATCACTTTTTTCTTTCC TAATCGGTAGTTGTGTCCAACACCATGCTAATATCATGACTCATGAGCACACTAAACTTCTTTTGCGAGT CATGCAATTCAATAATCTAAGAAAATATATAGTAGCAATAGAAATGGAATCAGAAATCAAATTATCTGAT TTCAAGTTTATATTTTCGACCGTTTCAAGTAATGAGACGTTGGAGAAGTTAGGATCGATTGGAGTATCAG CAAATTTTATGTTGTATTTGAGGAATGTGTTTCACATGGAGCCAGTAGAAGCTTTTAACGTATACTACTT GTGGATGGGTCTCACTAACTTTGCTCCACTCCTCGGCGCATTAATCTCCGACGCCTACATTGGCCGTTTC AAGACCATCGCTTACGCATCCCTCTTCTCAATTCTAGGACTAATGACGGTGACACTCACCGCCTGCCTGC CTCAACTCCACCCACCACCGTGCAACAACCCTCATCCAGACGAATGCGACGATCCGAACAAGCTCCAGCT CGGGATTCTATTCCTCGGTCTCGGCTTTCTCTCCATCGGTAGCGGCGGAATCCGGCCTTGCAGCATTCCA ' TTCGGAGTTGATCAGTTTGACCAACGAACAGAGCAAGGCCTTAAAGGAGTGGCCAGTTTCTTTAATTGGT ACTACTTGACCTTAACTATGGTTCTCATCTTTTCGCATACCGTTGTGGTCTACTTACAGACTGTCAGTTG GGTCATCGGGTTTAGCATCCCGACTAGTTTAATGGCTTGTGCAGTGGTTCTGTTCTTTGTCGGTATGCGG TTTTACGTATATGTCAAACCGGAAGGTAGTGTATTCTCTGGTATTGCTCGGGTCATCGTGGCAGCTCGTA AGAAACGGGACCTCAAAATTTCGCTT.GTGGACGATGGGACTGAGGAGTATTATGAGCCGCCGGTGAAACC TGGCGTGTTATCCAAGTTACCTCTTACTGACCAATTCAAGTTTCTGGACAAAGCTGCGGTGATACTAGAC GGTGATCTTACATCTGAAGGAGTTCCGGCAAATAAGTGGCGGCTATGTAGCATCCAAGAAGTTGAAGAGG TCAAGTGCCTGATCAGAGTTGTTCCGGTTTGGTCTGCTGGAATAATTTCAATCGTTGCAATGACCACGCA AGCAACTTTCATGGTCTTTCAAGCTACAAAAATGGATCGACACATGGGTCCACACTTTGAGATCCCGGCC GGCTCCATAACCGTCATTTCTTACATCACTATAGGCATTTGGGTGCCTATCTACGAACACCTCTTAGTCC GGTTCCTTTGGCGAATGAGAAAGTTCAGGGTCACTCTCCTTCAACGGATGGGGATAGGGATCGTCTTCGC CATTCTCTCCATGTTCACTGCAGGGTTTGTAGAGGGAGTGAGGCGGACACGGGCTACTGAAATGACTCAA ATGTCGGTGTTTTGGCTGGCTTTGCCACTGATTCTGATGGGGCTCTGCGAGTCATTTAATTTCATTGGAC TGATCGAGTTCTTCAACAGTCAGTTTCCAGAGCACATGAGAAGCATAGCGAATTCGCTATTTCCACTCTC ATTTGCTGCAGCTAATTATCTGAGCAGTCTGCTGGTGACCACCGTGCATAAAGTCTCAGGCACAAAAGAC CACCCTGACTGGCTGAACAAGGACCTTGATAGAGGGAAGTTGGACTACTTCTACTATCTGATTGCCGTTT TGGGTGTGGTTAACCTTGTGTATTTCTGGTACTGTGCCCATAGATACCAGTATAAAGCCGGTTCGCAAAT TGAAGATTTCAATGAGGAGAAGTCTCTTCTAGACATCGAACCAAACCAGAGACACGATCAATCTCCAAGT TAG >gi115223425 [ ref |NE_174028.11 proteina de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] EPVEAFNVYYLWMGLTNFAPLLGALISDAYIGRF TIAYASLFSILGLMTVTLTACLPQ LHPPPCNNPHPDECDDPN LQLGILFLGLGFLSIGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEQGL GVASFFNWYYLTLTMVLIFSHTVWYLQTVSWVIGFSI TSLMACAVVLFFVGMRFYVYV EEGSVFSGIARVIVAARKKRDLKISLVDDGTEEYYEPPV PGVLS LPLTDQFKFLDKA AVILDGDLTSEGVPAN WRLCSIQEVEEVKCLIRWPVWSAGIISIVA TTQATFMVFQA TKMDRH GPHFEIPAASITVISYITIGIWVPIYEHLLVPFLWRMR FRVTLLQRMGIGIV FAILSMFTAGFVEGVRRTRATEMTQMSVF LALPLILMGLCESFNEIGLIEFFNSQFPEH MRSIANSLFPLSFAAANYLSSLLVTTVHKVSGT DHPDWLNKDLDRGKLDYFYYLIAVLG WNLVYFWYCAHRYQYKAGSQIEDFNEEKSLLDIEPNQRHDQSPS >gi| 18396176:1-1578 ARNm (Atlg27080) de la proteína de la familia para el transporte oligopéptidos (POT) dependiente de protones Arabidopsis thaliana cds completo ATGGAGCCAGTAGAAGCTTTTAACGTATACTACTTGTGGATGGGTCTCACTAACTTTGCTCCACTCCTCG GCGCATTAATCTCCGACGCCTACATTGGCCGTTTCAAGACCATCGCTTACGCATCCCTCTTCTCAATTCT AGGACTAATGACGGTGACACTCACCGCCTGCCTGCCTCAACTCCACCCACCACCGTGCAACAACCCTCAT CCAGACGAATGCGACGATCCGAACAAGCTCCAGCTCGGGATTCTATTCCTCGGTCTCGGCTTTCTCTCCA TCGGTAGCGGCGGAATCCGGCCTTGCAGCATTCCATTCGGAGTTGATCAGTTTGACCAACGAACAGAGCA AGGCCTTAAAGGAGTGGCCAGTTTCTTTAATTGGTACTACTTGACCTTAACTATGGTTCTCATCTTTTCG CATACCGTTGTGGTCTACTTACAGACTGTCAGTTGGGTCATCGGGTTTAGCATCCCGACTAGTTTAATGG CTTGTGCAGTGGTTCTGTTCTTTGTCGGTATGCGGTTTTACGTATATGTCAAACCGGAAGGTAGTGTATT CTCTGGTATTGCTCGGGTCATCGTGGCAGCTCGTAAGAAACGGGACCTCAAAATTTCGCTTGTGGACGAT GGGACTGAGGAGTATTATGAGCCGCCGGTGAAACCTGGCGTGTTATCCAAGTTACCTCTTACTGACCAAT TCAAGTTTCTGGACAAAGCTGCGGTGATACTAGACGGTGATCTTACATCTGAAGGAGTTCCGGCAAATAA GTGGCGGCTATGTAGCATCCAAGAAGTTGAAGAGGTCAAGTGCCTGATCAGAGTTGTTCCGGTTTGGTCT GCTGGAATAATTTCAATCGTTGCAATGACCACGCAAGCAACTTTCATGGTCTTTCAAGCTACAAAAATGG ATCGACACATGGGTCCACACTTTGAGATCCCGGCCGCCTCCATAACCGTCATTTCTTACATCACTATAGG CATTTGGGTGCCTATCTACGAACACCTCTTAGTCCCGTTCCTTTGGCGAATGAGAAAGTTCAGGGTCACT CTCCTTCAACGGATGGGGATAGGGATCGTCTTCGCCATTCTCTCCATGTTCACTGCAGGGTTTGTAGAGG GAGTGAGGCGGACACGGGCTACTGAAATGACTCAAATGTCGGTGTTTTGGCTGGCTTTGCCACTGATTCT GATGGGGCTCTGCGAGTCATTTAATTTCATTGGACTGATCGAGTTCTTCAACAGTCAGTTTCCAGAGCAC ATGAGAAGCATAGCGAATTCGCTATTTCCACTCTCATTTGCTGCAGCTAATTATCTGAGCAGTCTGCTGG TGACCACCGTGCATAAAGTCTCAGGCACAAAAGACCACCCTGACTGGCTGAACAAGGACCTTGATAGAGG GAAGTTGGACTACTTCTACTATCTGATTGCCGTTTTGGGTGTGGTTAACCTTGTGTATTTCTGGTACTGT GCCCATAGATACCAGTATAAAGCCGGTTCGCAAATTGAAGATTTCAATGAGGAGAAGTCTCTTCTAGACA TCGAACCAAACCAGAGACACGATC ATCTCCAAGTTAG >gi| 11933410 |dbj IBAB19759.il transportador de nitrato putativo NRTl-4 [Glicina max] RALNKAALIMEGELNPDGTRV Q RLVSIQQVEEVKCLARIIPIWAAGILSLIS TQQGT FTVSQAMKMNRHLGAKFQIPAGSVSVISLITIALWLPFYDRILVPKLRKMT HEGGITLL LRIGIGMVFSILS WAGYVE VRRDSANSNPTPLGIAPMSVLWLAPHLILMGLCEAFNI IGQIEFFNRQFPEHMRSIGNSFFSCSFGVSSYVSSIIGQHSSSFYKNT >gi|11933409:<l-688 ARNm de Glicina Max para el transportador de nitrato putativo NRTl-4, cds parcial ACGGGCCTTGAATAAAGCTGCATTAATAATGGAGGGTGAGCTAAACCCAGATGGGACCAGAGTAAATCAA TGGAGACTTGTCAGCATCCAACAAGTAGAAGAGGTTAAATGCTTAGCAAGAATTATCCCAATTTGGGCAG CAGGGATTCTTAGTCTCATTTCCATGACTCAACAAGGAACATTTACTGTGTCACAAGCAATGAAAATGAA TAGACACCTTGGAGCCAAATTCCAAATCCCAGCTGGTTCTGTTAGTGTCATATCACTAATCACCATAGCT TTATGGCTTCCATTCTATGACCGAATCCTAGTGCCAAAACTCAGAAAAATGACTAAGCATGAAGGTGGTA TCACTCTCCTCCTAAGAATTGGAATTGGCATGGTGTTCTCTATTCTATCTATGGTTGTTGCTGGCTACGT TGAAAAAGTGAGAAGGGATTCAGCAAATTCAAATCCAACTCCACTAGGAATTGCTCCAATGTCAGTGTTG TGGCTAGCCCCACACTTGATCCTTATGGGTCTATGTGAGGCCTTCAATATTATAGGACAAATTGAGTTCT TCAACAGGCAATTTCCTGAGCATATGAGAAGCATTGGTAATTCCTTCTTCTCGTGTTCTTTTGGTGTGTC TAGCTATGTGAGTAGCATAATAGGTCAACATAGTTCATCATTCTACAAGAACACATAG >CeresClone: 1376106 Organismo : 311987 Traslapado: 0 FL5:0 RVLVPFLRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFAILSMIVAGLVER RRIRSINAGDATG TPM SVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEH RSIANSLFSLSFAGSXXLSSLXXTT VQXXSXGHAPSGLAEQESQRGKGWII Id. del ADNc: 13629565 cgtgttttagtcccgttcctccgccgcatcaccggccataaatcaggtatcacactcctccaacgtatcgggacaggcatcgttttcgctat cctttccatgatcgttgctgggctcgtggagcgcaagagacgcatacgctccataaacgccggagatgcgacaggtatgaccccgatgtcag tgttttggctctctcctcagctaatcctgatgggactatgcgaagcgtttaacatcatcggacagattgagttcttcaacagtcagtttccg gagcacatgagaagcatcgcaaactccctcttctctttgtccttcgccggttcgnnnnnccttagcagtttgatnntgacgacggttcaagn nnnctccgnnggtcatgccccgtccggattggctgaacaagaatctcaacgcgggaaaggctggattatttc >gi| 34906908 |ref|NP_914801.11 transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo j aponica cultivar)] >gi | 20161382 |d j IBAB90306.il transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo apónica cultivar) ] MEIGAVENGGWGGEWAG RGKTPQATETFE VATIGWATSILTVyLVKRFNIGQIEAAN ITNIFFGTLNFAPLLGAFISDVYLGRFKTLAYGCFASLLGMLGMTLYASLPAL PPICHE KTRLGGGCNSPSTLQLSVLYLSLGFLIIGGGAIRPCSLPFGVDQFD TDEEGR GLNSYY N YYGTSTAALVLS IVIIYIQNNVS PIGFGIPTLL FLAIIMLFLGTNLYVHVQPEGS IFAGIAQVLVASF RNL LPCPHDINQQGLMLYNPPS GNRVFRLPLTSQFRFLNKGAI VMGDDINVDGSARNS ELCNVQQIEEV CLIRIVPVCISGVLCFVALAQQFTYIILQTFT MDCHFGTHFEIPAGSWSISLIALTLFIPIYDRILVEIARGFTGVESGITLLQRQGIGLA ISPISMWAGLVER RRNSALSNGGISP SVLWLAPQLVLMGIAEAFNAVGQIEFYNKQF PEN QTLAGSLFFCTIAGANYLSTALA IMRKVTTRDGHSSWLTDNINLG LDYYFYFIA L GVLNLIYFLICSHFYQY VMSLHSEESIKIPTKEEEATEIDIDTDAPS >gi|34906907:l-1776 Oryza sativa (grupo japónica cultivar) transportador de péptidos putativo (P0470A12.34) , ARNm ATGGAGATCGGCGCCGTTGAGAACGGGGGTGTCGTCGGTGGTGAAGTTGTGGCAGGCAAGAGGGGGAAGA CGCCGCAAGCAACTGAGACATTTGAAAAGGTTGCGACAATTGGAGTGGTAGCAAATTTGACGGTCTATCT TGTGAAGCGCTTCAACATTGGGCAAATTGAGGCAGCTAATATTACCAACATATTCTTCGGTACGCTTAAC TTTGCGCCATTGCTAGGCGCCTTCATCTCCGACGTCTAGTTGGGAAGGTTCAAAACACTAGCCTATGGAT GCTTCGCCAGCCTCCTGGGGATGCTGGGAATGACTTTGTATGCATCACTTCCAGCTCTCAAGCCACCGAT CTGCCATGAAAAAACCCGACTAGGCGGAGGCTGCAACAGTCCATCAACACTGCAGCTAAGTGTGCTATAC CTTTCTCTAGGCTTTCTAATTATCGGTGGAGGAGCGATCCGGCCTTGTAGCTTGCCCTTTGGAGTAGACC AGTTTGATAAGACCGACGAAGAAGGTCGAAAGGGACTAAACAGCTATTATAATTGGTACTATGGAACAAG TACTGCTGCCCTTGTGTTATCTATGATTGTCATCATCTACATCCAGAACAATGTCAGCTGGCCAATAGGA TTTGGCATACCCACATTACTCATGTTTCTCGCCATTATCATGTTATTTCTGGGTACCAACCTGTACGTCC ATGTACAACCAGAGGGAAGCATATTTGCTGGAATTGCCCAGGTTTTAGTGGCTTCATTTAAAAAGAGAAA TCTCAAGCTTCCTTGTCCTCATGATATAAACCAACAAGGATTGATGCTCTACAACCCTCCTTCCAAGGGC AACCGCGTATTCAGATTGCCACTTACTTCCCAGTTCAGGTTTCTGaACAAGGGTGCAATTGTAATGGGTG ATGATATAAATGTTGATGGTTCTGCAAGA¾ACTCTTGGGAGCTTTGCAACGTCCAACAAA.TAGAGGAGGT CAAATGCTTAATAAGAATTGTGCCGGTTTGTATTTCTGGAGTCTTATGCTTTGTCGCATTGGCTCAGCAA TTCACCTATATAATCTTGCAAACATTTACAATGGACTGTCACTTTGGGACGCACTTTGAAATCCCAGCAG GCTCTGTTGTATCCATATCCCTTATTGCCCTAACTCTATTCATCCCCATTTATGACCGGATTTTAGTACC AATAGCTAGAGGATTCACTGGAGTGGAAAGTGGTATTACACTTCTACAGAGACAGGGTATAGGATTGGCC ATTTCTCCCATTTCAATGGTGGTAGCAGGACTTGTCGAACGTAAGAGGAGGAACTCAGCCTTGTCGAATG GAGGAATATCGCCTATGTCAGTCTTGTGGCTTGCACCCCAACTTGTTTTAATGGGTATTGCTGAGGCCTT CAATGCAGTTGGACAAATAGAATTCTACAATAAGCAGTTTCCAGAGAACATGCAAACCCTAGCAGGATCT CTGTTCTTCTGTACTATAGCTGGAGCAAACTACCTGAGTACTGCTCTGGCAAACATCATGAGAAAGGTCA CGACCAGAGATGGTCACTCAAGCTGGTTAACAGACAACATTAATCTTGGCAAACTCGACTATTACTTCTA TTTTATTGCCCTTATGGGAGTCCTGAACCTTATTTATTTTCTTATATGCTCACACTTCTACCAATATAAG GTAATGTCACTCCATTCTGAAGAATCCATCAAAATACCTACCAAGGAAGAAGAAGCCACAGAGATCGACA TTGACACAGATGCACCTAGCAAATGA >gi| 32488322 |emb| CAE02899.il OSJNBa0015K02.16 [Oryza sativa ( grupo j aponica cultivar) ] MALNAFAQPVTNYLIKRYNMKPNAATNVANVFSGTYSFSPWGAFVADAFCGRFWTLLFG AVAAFVAMWITLSATIRQLKPPSCSDVARQAGTCAGPSGLHRAVLYIG ALLWATGGA NPTSLPFGADQFDHDDASSGSSSNEADERRRRAEEPAGLKRFYNWYYVVTMMASFMALTF IAYIQD VSWGLGFGIPTALVAATFAVFLAGTPLYVRVPAEGSIFSSVARWVASCR RR LTLPHPRDARQQEAVLYNPPVWAAGTGTSRVFKLPLTLQLSFLN AAIVTADADEIRPD GSPARP SLCSVQQVEEVKCLVKIVPVWISGVMWFISVAELTNYTFLQALTMDLH GRSF TIPPVSIAAIFNLAIVLFVPVYDLLVARAAQRVTGVEGGITVLQRQGVGVAISGLALWA AWERRRRASALDNGGTSP SVFVLAPQLAVMGVSAAFNMIGQMEFYNTEFPDQ RTLAN AAFYCAQGASSYLATAWWV^ARTRRRGGGQGWAEDINAGKLDHFYYAMAVFAAINFV YFLVCSYFYRYKGEPEVAAEDSPPATPEAVLLKH >(gi 132488306: 114549-114746, 115118-116644) ADN genómico de Oryza sativa, cromosoma 4, clóndeBAC: OSJNBa0015K02, secuencia completa ATGGCGTTGAACGCGTTCGCCCAGCCCGTCACCAACTACCTCATCAAACGT-TACAACATGAAGCCGAATG CCGCAACAAACGTGGCCAACGTGTTCAGTGGCACCTACAGCTTCTCGCCGGTGGTCGGAGCCTTCGTCGC CGATGCGTTCTGCGGCAGGTTGTGGACCCTCTTGTTCGGAGCCGTCGCCGCCTTTGTTGCAATGGTGGTC ATCACGCTATCGGCGACGATCCGTCAGCTCAAGCCACCGTCGTGCAGCGACGTGGCACGGCAAGCCGGCA CGTGCGCGGGGCCGTCGGGCCTCCACCGCGCCGTGCTCTACATCGGCATGGCGCTGCTCGTCGTGGCCAC GGGCGGCGCGAACCCGACCAGCCTGCCGTTCGGCGCGGACCAGTTCGACCACGACGACGCGAGCAGCGGC AGCAGCAGCAACGAAGCCGACGAGCGACGACGGCGCGCCGAGGAGCCCGCGGGGCTCAAGCGCTTCTACA ACTGGTACTACGTGGTCACCATGATGGCCTCGTTCATGGCGCTCACCTTCATCGCGTACATCCAGGACAA GGTGAGCTGGGGCCTCGGCTTCGGCATCCCCACGGCGCTCGTGGCCGCCACCTTCGCCGTGTTCCTCGCC GGCACGCCGCTGTACGTCCGCGTGCCGGCCGAGGGCAGCATCTTCTCGAGCGTCGCGCGGGTGGTCGTCG CGTCGTGCCGGAAGCGGAGGCTCACGCTGCCTCACCCGCGCGACGCGCGGCAGCAGGAGGCCGTTCTGTA CAATCCTCCCGTCGTCGTCGCAGCTGGAACGGGAACCAGCCGCGTCTTCAAGCTCCCACTCACGTTGCAG CTGAGCTTTCTGAACAAGGCGGCCATTGTAACCGCCGACGCCGACGAGATACGGCCGGACGGATCTCCGG CGAGGCCGTGGAGCCTGTGCAGCGTGCAGCAGGTGGAGGAGGTGAAGTGCCTCGTCAAGATCGTCCCCGT GTGGATCTCCGGCGTGATGTGGTTCATCTCGGTGGCGGAGCTGACCAACTACACGTTCCTGCAGGCCCTG ACCATGGACCTCCACATGGGCAGGAGCTTCACCATCCCGCCCGTGTCGATCGCCGCCATATTCAACCTCG CCATCGTGCTCTTCGTGCCGGTCTACGATCTGCTCGTCGCCCGCGCAGCGCAGCGCGTCACCGGGGTGGA GGGCGGCATCACGGTGCTGCAGAGGCAGGGCGTCGGCGTGGCGATCAGCGGCCTGGCGCTCGTGGTCGCG GCCGTCGTCGAGCGCAGGCGCCGGGCCTCCGCCTTGGACAACGGCGGGACGTCGCCGATGTCGGTGTTCG TGCTCGCGCCGCAGCTCGCCGTGATGGGCGTCTCGGCGGCGTTCAACATGATCGGGCAGATGGAGTTCTA CAACACGGAGTTCCCGGACCAGATGCGCACGCTCGCCAACGCGGCGTTCTACTGCGCGCAGGGGGCGAGC AGCTACCTGGCCACGGCGGTTGTGAACGTCGTGAACGCGAGGACGAGGCGGCGCGGCGGCGGGCAGGGCT GGGTCGCCGAGGACATCAACGCCGGGAAGCTGGACCACTTCTACTACGCCATGGCCGTGTTCGCGGCGAT CAACTTCGTCTACTTCCTCGTCTGCTCCTACTTCTACCGCTACAAGGGCGAGCCAGAGGTGGCGGCCGAG GACTCGCCACCGGCCACTCCAGAGGCCGTCCTCCTGAAGCACTAG 0: Secuencias Leyenda: "t" se refiere a aminoácidos muy pequeños, los cuales son específicamente Consensúales : alanina, glicina, serina y treonina "p" se refiere a aminoácidos polares, los cuales son específicamente asparagina y glutamina "n" se refiere a aminoácidos con carga negativa, los cuales son específicamente ácido aspártico y ácido glutámico "+" se refiere a residuos con carga positiva, los cuales son específicamente lisina, arginina e histidina "r" se refiere a residuos aromáticos, los cuales son específicamente fenilalanina, tirosina y triptófano "a" se refiere a residuos alifáticos, los cuales son específicamente isoleucina, valina, leucina y metonina w<>" se refiere a una inserción de residuos de cualquier identidad, el número de los cuales es especificado dentro de los corchetes >psiblast/cDNA_ID: 12422368 <8>GLITITLTASFPQLHPASCN<0-2>SQDPL<0- 2>SCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFD<0- 16>QRTEEGV GVASFFNWYYMTFT LIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLiyLALAVVMFFAGM RYVYV PEGS IFSGIAQVIVAARK RKLKLPAEDD<0-3>G<0-4>TVTYYDPAI<0-5>KSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWI<0- 2>EGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLS VISLLTIGIFLPFYDRV (F, L) VPFaRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFtl (F, L) SMIVAGaVER (M, K) RRIRSIN AGD (P,A) TGMTP SVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSS (F, L) LVT (V, ) V (H, Q) K<0-1>FSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVLGVV LVYFWYCARGYRYKV<0- 7>GLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSM(E,K) P : Promotor 35S, un protomor constitutivo, fuerte Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Q: Id. del E03118 Evento/Semilla Resultante de Experimentos de Fenotipos: R: Datos de Análisis cualitativo del depósito maestro T2 de plantas con ADNc 35S :: 12422368 en Fenotipos : una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. Nueve días después de la colocación en placas en MSX, el depósito maestro ME03118 mostró 6 de las 15 plantas más verdes con raxces más grandes que el control de tipo silvestre y otros depósitos maestros, transgénicos sometidos a prueba en ese momento. La fenotipificación visual del depósito maestro que contenía el ADNc 12422368 (ME03118) en agar no mostró alteraciones visibles en el fenotipo en comparación con controles de tipo silvestre y transgénicos. Además, las líneas de plantas que son heterocigotos para el ADNc Ceres 12422368 exhiben florecimiento normal y colocación de las semillas bajo condiciones de tierra. Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T2 individuales del ADNc 12422368 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. Cinco eventos independientes se obtuvieron para 35S :: 12422368 ( E03118) y se sometieron a prueba como se describe en Materiales y Métodos . Dos de los eventos (ME03118-01 y ME03118-4) mostraron resistencia a MSX. Tanto ME03118-01 como ME03118-04 tuvieron 26 de las 30 plantas resistentes a MSX. Los otros tres eventos no mostraron respuesta a MSX. La segregación de BastaM también se sometió a prueba para ME03118 y las frecuencias de segregación del transgen sugieren que existieron dos insertos en cada uno de los dos eventos, como es calculado por medio de una prueba Chi-cuadrado (Tablas I-A.l y I-A.2) . Las plantas se transplantaron a medios MS y luego a tierra para la recolección y análisis de semillas T3.

Tabla I-A.l Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 15:1 (R:S) para BastaMR entre la progenie de los eventos para 35S::ADNc 12422368 T2 (ME03118-01 y -04) que mostraron un fenotipo de resistencia a MSX. Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME03118-01 resistente 28 28.1 a BastaM 0.008 0.92 ME03118-01 sensible a 2 1.9 BastaMR 30 30 ME03118-04 resistente 29 28.1 0.51 a BastaMR 30 30 Tabla I-A.2. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 15:1 del fenotipo de resistencia a MSX después de 9 días de la colocación en placas entre la descendencia del evento ME03118-01 para 35S::ADNc 12422368 T2 Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi resistente a MSX 26 28.1 0.161 sensible a MSX 4 1.9 2.401 0.11 30 30 2.569 Tabla I-A.3. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 15 : 1 del fenotipo de resistencia a MSX después de 9 días de la colocación en placas entre la descendencia del evento ME03118-04 para 35S : :ADNc 12422368 T2 Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi resistente a MSX 26 28.1 0.161 sensible a MSX 4 1.9 2.401 0.11 30 30 2.569 Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T3 individuales de 35S::ADNc 12422368 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. Los eventos ME03118-01 y -04, los cuales mostraron resistencia a MSX, se evaluaron por la resistencia a inhibidores en mayor detalle en la generación T3. Ocho individuos resistentes a SX de la generación T3 del evento 01 y 18 individuos del evento 04 se evaluaron adicionalmente por la verdosidad en medios de MSX. La resistencia a inhibidores se volvió aparente nueve días después de la colocación en placas. Se descubrió que la progenie T3 de ME03118-01T2 (Tabla I-A. ) y ME03118-04T2 (Tabla I-A.5) segrega resistencia a inhibidores. Dado que las semillas T2 segregaron 15R:1S, habríamos esperado que 7/15 de las plantas T2 resistentes a MSX fueran homocigotos y dieran origen a una progenie no segregadora mientras que 4/15 de las plantas debieron haber sido heterocigotos dobles, la progenie de los cuales debe segregar 15R:1S y 4/15 debieron haber sido heterocigotos para un inserto individual, progenie de los cuales debió segregar 3R:1S. Las relaciones de segregación para la progenie T2 de -01 no están lejos de esta predicción (Tabla I-A.4) . Sin embargo, para la progenie de las plantas resistentes a MSX de -04 (Tabla I-A.5) existe una preponderancia de familias que segregan 3R:1S y una deficiencia de líneas que son 100% resistentes. Tabla I-A.4. Segregación de MSX entre la descendencia del evento ME03118-01 para 35S::ADNc 12422368 Evento Resistente Sensible Total ME03118-01-02 37 2 39 ME03118-01-03 27 10 37 ME03118-01-04 32 4 36 ME03118-01-06 25 11 36 ME03118-01-10 29 8 37 ME03118-01-13 35 3 38 ME03118-01-16 39 1 40 Tabla I-A.5. Segregación entre la descendencia del evento ME03118-04 para 35S::ADNc 12422368 9 días después de la colocación en placas Evento Resistente Sensible Total ME03318-04-01 32 3 35 ME03118-04-02 41 0 41 ME03118-04-03 29 7 36 ME03118-04-04 33 4 37 ME03118-04-05 32 6 38 ME03118-04-06 34 3 37 ME03118-04-07 33 5 38 E03118-04-08 31 8 39 E03118-04-09 29 9 38 ME03118-04-11 29 9 38 ME03118-04-12 35 2 37 ME03118-04-16 37 2 39 ME03118-04-17 32 4 36 E03118-04-20 32 5 37 ME03118-04-21 32 6 38 E03118-04-22 20 17 37 E03118-04-23 36 2 38 E03118-04-24 33 5 38 Evaluación cualitativa y cuantitativa de los eventos T2 y T3 de 35S :: 124422368 en un ensayo de clorofila Los eventos T2 y T3 de ME03118, los cuales mostraron resistencia a SX, se sometieron a prueba bajo condiciones de bajo contenido de nitrógeno (100 µ ) y cero contenido de nitrógeno. ME03118-01T2 y ME03118-01T3 fueron ligeramente más grandes y más verdes que los controles de tipo silvestre e internos. E03118-04T2 y E03118-04T3 también mostraron un ligero incremento en el tamaño y verdosidad, pero no fue tan fuerte como la respuesta observada para ME03118-01. Debido a la dificultad para detectar visualmente los ligeros incrementos en la verdosidad, se realizó un ensayo de clorofila en las plantas desarrolladas en condiciones de nitrógeno menos severas (30 mM) . El análisis de clorofila se realizó en 16 individuos de cada uno de los eventos T2 y T3 para E03118-01 y ME03118-04. Estos resultados se analizaron estadísticamente para determinar cualquier diferencia significativa en el contenido de clorofila en comparación con los controles de tipo silvestre. Los resultados indican que ME03118-01T2 y T3 muestran un ligero incremento en el contenido de clorofila en comparación con los controles de tipo silvestre. Sin embargo, E03118-04T2 no mostró ningún incremento en el contenido de clorofila, aunque el evento ME03118-04T3 no mostró un ligero incremento en el contenido de clorofila.

Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T2 de 35S :: 12422368 en un bioensayo de tierra con nitrógeno. Los eventos T2 para ME03118-01 y E03118-04 , los cuales mostraron resistencia a MSX, se sometieron a prueba en un ensayo de tierra con nitrógeno (descrito en Materiales y Métodos posteriormente. Cuando el control de tipo silvestre se desarrolla en concentraciones crecientes de nitrato de potasio, disminuyó su tamaño y tuvo un peso de la planta reducido en comparación con las concentraciones más bajas (250 a 500 ppm) . Cuando los eventos ME03118-T2 se desarrollan en nitrato de potasio 500 ppm y 250 ppm, las plantas no son afectadas tanto por la concentración más alta. Estos resultados se analizaron estadísticamente para determinar cualquier diferencia significativa entre los tratamientos con nitrógeno. Los resultados indican que existe un incremento en el peso de la planta cuando se trata con la concentración de nitrógeno más alta (500 ppm) en comparación con la concentración más baja (250 ppm) . Asumiendo un P<0.10, dos de las cuatro réplicas para ME03118-01 y tres de las cuatro réplicas para ME03118-04 tuvieron diferencias significativas. H H ui TABLA I-B Nombre de la Hilera Datos A: Reporte # 37.1 B: Clon 121073 correspondiente al ADNc Ceres 12578718 Descripción General del Gen: C: Utilidad Modular la biomasa y la velocidad de crecimiento en una disponibilidad de General del nitrógeno normalmente limitante del crecimiento. Gen: D: Rasgo (s) Nutrientes. Este gen, cuando es expresado incorrectamente, conduce a un incremento que el Gen y en la producción de aminoácidos, péptidos y proteínas en la planta, dando por sus Homólogos/ resultado un valor nutricional incrementado. Estas plantas transgénicas son útiles Ortólogos para forraje y materias primas superiores. Pueden Modular: E:Sub-rasgo (s) Eficacia en el Uso de Nitrógeno. Este gen, cuando es sobre-expresado, produce una que el Gen y planta que crece muy bien bajo condiciones de bajo contenido de nitrógeno. Como sus Homólogos/ resultado, estas plantas transgénicas requieren menos fertilizante, conduciendo a Ortólogos costos más bajos para el agricultor y una contaminación por nitrato reducida del Pueden agua subterránea. Modular: F: Resumen de La expresión incorrecta del clon Ceres 121073 bajo control del promotor 35S las Funciones induce del Gen: ° tolerancia incrementada a un inhibidor de la asimilación de nitrógeno, ° verdosidad incrementada, ° y raíces más grandes . Las líneas de plantas que son heterocigotos y homocigotos para el clon 121073 no muestran ningún fenotipo negativo bajo condiciones de crecimiento normales. Las plantas florecen normalmente y exhiben fertilidad de tipo silvestre. G: La expresión incorrecta del clon 121073 bajo un promotor constitutivo, fuerte Discusión de (35S) da por resultado plantas con una tolerancia incrementada al inhibidor de la las Funciones asimilación de nitrógeno metionina sulfoximina (MSX) . El clon 121073 es regulado de del Gen: manera reductora en rosetones tratados con nitrato de amonio 15 mM. La sobre-expresión de este ADNc ha superado esta regulación de manera reductora en presencia/ausencia de nitrógeno para producir plantas que son más grandes y más verdes en condiciones de alto y bajo contenido de nitrógeno. Estas plantas no muestran ningún fenotipo nocivo bajo condiciones de crecimiento normales o condiciones de tensión. H: Este gen, sus productos de gen y sus homólogos/ortólogos se utilizan para Aplicabilidad producir plantas que son más tolerantes a las condiciones de tierra con bajo contenido del Gen/Rasgo de nitrógeno, haciendo posibles cambios en las prácticas de fertilización que conducen al Maíz y a la conservación de fertilizante basado en N y la conservación del ambiente. Otras También, la modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos altera la Especies : señalización de C/N dando por resultado el C incrementado y el N incrementado al mismo tiempo . Los resultados positivos de productos transgénicos en condiciones bajas y normales de nitrógeno en la tierra y para el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) indican que las plantas tienen una verdosidad incrementada y de esta manera una capacidad de fuente mejorada, por ejemplo, niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas y tolerancia fotorrespiratoria. Este gen también es útil para alterar el balance de nitrógeno/carbono en una planta C4 con relación a una planta C3. I: >clonel21073 expected Secuencia de AACAACTTTAAATCTTTAATAGAAAAAAAATAAGCAACTAACAAAAAAAATGGAGGCCGAGAAAACACCACCGACG Nucleótidos ACGACAACAACGACGGAGAAGAAAACGGAGCAAGTGAAAGACAACGACTTGCCGACCGATAGCCCTTACATGGCTA (del clon de CGGGTACTTTGGAAGATTACAAATTGAAAGCTTATGGAGCCGAAGGTCACCAAGAGCCTACTCCTGGTCTTGGAGG E. coli) : TGGCTCCACCGATGCTCCTACTCCTTCTGGCGACGCACCCGCCGCCACTACCACCGATGCGAAAGCTCCGTGAAAA AAAGAAAGACTATAATAATGAACAGGTTTTGTGGATCGTCGGAAAACAAACCCATAATTGTAGTATGTTCAATAAC TGATCCAGCTTCGTTTCTTAACGTTTTTATGGTTTAATTAAAAATGTATTTGCGTCTAATGCTGAATGCTAAAGTT CGAGTTTCGTATCAAATGAAGTTGTAACGATTTAATAATTAATGTGAAGCTTATTTCTTTTTG J: >clonel21073 inplanta experimental Secuencia de AACAACTTTAAATCTTTAATAGAAAAAAAATAAGCAACTAACAAAAAAAATGGAGGCCGAGAAAACACCACCGACG Nucleótidos ACGACAACAACGACGGAGAAGAAAACGGAGCAAGTGAAAGACAACGACTTGCCGACCGATAGCCCTTACATGGCTA (de la planta CGGGTACTTTGGAAGATTACAAATTGAAAGCTTATGGAGCCGAAGGTCACCAAGAGCCTACTCCTGGTCTTGGAGG transformada) : TGGCTCCACCGATGCTCCTACTCCTTCTGGCGACGCACCCGCCGCCACTACCACCGATGCGAAAGCTCCGTGAAAA AAAGAAAGACTATAATAATGAACAGGTTTTGTGGATCGTCGGAAAACAAACCCATAATTGTAGTATGTTCAATAAC TGATCCAGCTTCGTTTCTTAACGTTTTTATGGTTTAATTAAAAATGTATTTGCGTCTAATGCTGAATGCTAAAGTT CGAGTTTCGTATCAAATGAAGTTGTAACGATTTAATAATTAATGTGAAGCTTATTTCTTTTTGAC K: Secuencia 1 60 de Proteína: Sec aacaactttaaatctttaatagaaaaaaaataagcaactaacaaaaaaaatggaggccga CDS por ORFER * * M E A E 61 120 Sec gaaaacaccaccgacgacgacaacaacgacggagaagaaaacggagcaagtgaaagacaa CDS por ORFER K T P' P T T T T T T E K K T E Q V K D N 121 180 Sec cgacttgccgaccgatagcccttacatggctacgggtactttggaagattacaaattgaa CDS por ORFER D L P T D S P Y M A T G T L E D Y K L K 181 240 Sec agcttatggagccgaaggtcaccaagagcctactcctggtcttggaggtggctccaccga CDS por ORFER A Y G A E G H Q E P T P G L G G G S T D 241 300 Sec tgctcctactccttctggcgacgcacccgccgccactaccaccgatgcgaaagctccgtg CDS por ORFER A P T P S G D A P A A T T T D A K A P * 301 360 Sec aaaaaaagaaagactataataatgaacaggttttgtggatcgtcggaaaacaaacccata CDS por ORFER 361 420 Sec attgtagtatgttcaataactgatccagcttcgtttcttaacgtttttatggtttaatta CDS por ORFER 421 480 Sec aaaatgtatttgcgtctaatgctgaatgctaaagttcgagtttcgtatcaaatgaagttg CDS por ORFER 481 521 Sec taacgatttaataattaatgtgaagcttatttctttttgac L: Coincidencias de NR: Coincidencias Probabilidad de NR: Alta resultante Secuencias Productoras de Pares de Segmentos de Alto Puntuación: Puntuación P(N) N gi 118400173 |ref|NP_565548.1| proteína expresada [Arabidops ... 435 1.6e- 39 1 JL gil 13877897 I gb | AAK44026.11 proteína desconocida [Arabidopsis t... 430 5.4e-•39 i _L gil 15227781 |ref|NP 179892.11 proteína expresada [Arabidops... 207 2.3e-¦15 1 gil 5802240 |gb |AAD51623.1| proteína de la maduración de semillas PM35 [G ... 159 2.8e--10 ij_ gi 174887691 pir 1 |T12077 proteína abundante en la embriogénesis tardía... 158 3.6e--10 i X gil 8895962 |g IAAF81194.il LEA-18 [Phaseolus vulgaris] 157 4.6e--10 1 M: Predicción de Proteínas Principales para la Proteína gi 18400173 - Alineamiento Comentarios Completo de la Secuencia de clonel21073 inplanta experimen Proteína : MEAEKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEG gi 18400173 MEAGKTPPTTTTTTEKKTEQV DNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEG *** ********************************************** clonel21073 inplanta experimen HQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP gi_18400173 HQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP ********************************* Una proteína con ya sea E o G en la posición indicada anteriormente se incluye en la presente invención para modular las actividades descritas en esta tabla.

N: Secuencias >CeresClone: 953104 Organismo : 3708 Traslapado :0 FL5:1 de Ortólogos/ Homólogos : MEAEKIPPATTTTE EEQEV DDLPTNSPYVDESGSLEDYK ÍCAYGAQGHQEV AGLG GGSTDAETPSGGVTTATAEKAP* Id. del ADNc: 13507120 aagaacccaacaactatatagtagtacaaacaaaagaaaaatggaggcagagaagataccaccggcgacgacaacgacggagaagaaacctg agcaagaagtgaaaaacgacgacttgccgacaaacagtccttacgtggacgaatctggtagcttggaagattataagatgaaagcttatgga gcccaaggccaccaagaggttaaggctggcctcggtggtggatctaccgatgctcctactccttcaggtggagtaaccactgctactgctga gaaagctccttgaaagctttaaaaattgtaataatgggtttcttggatcgtcgagaaatgtaccaagatttgtagccactttatccaaataa taacttatcccagtttcgttggtaagggttatgtattttaactaaaatgtaattgcatgtattact P : Promotor 35S Utilizado en Experimentos de Fenotipos : Q: Id. del ME01295 Evento/Semilla Resultante de Experimentos de Fenotipos : R: Datos de Análisis cualitativo de superdepósitos T2 que contienen plantas con 35S::clon Fenotipos : 121073 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de N. Se sometió a prueba el clon SP24 que contenía el clon 121073 ( E01295) . Nueve días después de la colocación en placas, este superdepósito mostró 8 de las 1200 plantas que fueron más grandes y más verdes que los controles de tipo silvestre y transgénicos sometidos a prueba al mismo tiempo. Estas plantas fueron transplantadas a S y luego a tierra para la recolección y análisis de semillas T3. Las ocho plantas transferidas exhibieron florecimiento y colocación de semillas normales. En la generación i, los heterocigotos también exhibieron tiempo de florecimiento y fertilidad normales. Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T2 individuales del clon 121073 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. La PCR se realizó en las ocho plantas recuperadas (véase anteriormente) y el análisis de secuencias de los productos de la PCR mostró que al menos uno de éstos contuvieron el clon 121073. Diez eventos independientes se obtuvieron para 35S::clon 121073 (ME01295) y se sometieron a prueba por la tolerancia a MSX. Tres de los eventos (ME01295-01, ME01295-03 y ME01295-06) mostraron una tolerancia a MSX y los tres segregaron un inserto individual (Tablas 2-1 a 2-3) . Los otros siete eventos no lograron mostrar una tolerancia positiva al inhibidor. Las líneas ME01295-01, -03 y -06 se sometieron a prueba por la segregación de BastaMR. Las frecuencias de segregación, calculadas por medio de una prueba Chi- cuadrado, indican que existe un inserto en cada evento (véase la Tabla 2-4) . El evento ME01295-03 segrega una deficiencia de plántula resistente. Estas plantas resistentes se transplantaron a medios de MS y luego a tierra para la recolección de semillas T3.

Tabla I-B.l Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 3:1 (R:S) para el fenotipo de tolerancia a MSX 9 días después de la colocación en placas entre las plantas T2 de ME01295-01. Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi resistente a 29 27.65 0.066 MSX sensible a 6 7.35 0.248 0.57 MSX 35 35 0.314 Tabla I-B.2. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 3:1 (R:S) para el fenotipo de tolerancia a MSX 9 días después de la colocación en placas entre las plantas T2 de ME01295-03. Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi resistente a 28 27.75 0.002 MSX sensible a 9 9.25 0.007 0.92 MSX 37 37 0.009 Tabla I-B.3. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 3:1 (R:S) para el fenotipo de tolerancia a MSX 9 días después de la colocación en lacas entre las lantas T2 de ME01295-06.

Tabla I-B.4 Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 3:1 (R:S) para la resistencia a Basta'® entre la progenie de ME01295-01, ME01295- 03 ME01295-06 ue mostraron un fenotipo de tolerancia a MSX.

Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T3 individuales de 35S::clon 121073 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. Una línea obtenida de la clasificación de SP24, mostró una tolerancia a MSX y se evaluó en mayor detalle en la generación T3 por la tolerancia a un inhibidor. La tolerancia al inhibidor se volvió aparente nueve días después de la colocación en placas. Las frecuencias de segregación sugieren que SP24NI02 (ME01295) es una línea de homocigoto.

Evaluación cualitativa y cuantitativa de las líneas T2 y T3 de 35S::clon 121073 para el contenido de clorofila. Las líneas T2 y T3 de E01295 que mostraron tolerancia a SX se sometieron a prueba en condiciones de bajo contenido de nitrógeno (100 µ ) y sin nitrógeno. Las líneas ME01295-T2 y las plantas T3 obtenidas de los superdepósitos que contenían el clon 121073 produjeron plantas más grandes y más verdes que los controles de tipo silvestre e internos. Debido a la dificultad para detectar visualmente los ligeros incrementos en la verdosidad, se realizó un ensayo de clorofila en plantas que crecieron en una concentración seminormal de nitrógeno (30 mM) . El análisis de clorofila se realizó en 24 plantas individuales T2 y T3 para cada evento ME01295-03 y ME01295-06. Estos resultados se analizaron estadísticamente para determinar cualquier diferencia significativa en el contenido de clorofila en comparación con controles de tipo silvestre. Los resultados muestran que las plantas T2 para tanto ME01295-03 como ME01295-06 producen plantas con un ligero incremento en el contenido de clorofila en comparación con controles de tipo silvestre (asumiendo P<0.15) (Figura 2A-B) . La progenie de las líneas ME01295 T2, SP24NI02 también mostró un contenido incrementado de clorofila (Figura 2C) .

TABLA I-C Nombre de la hilera Datos A: # de 38.1 Reporte B: Clon 6288 correspondiente al ADNc Ceres 12335951 Descripción General del Gen: C: Utilidad Modular la biomasa y la velocidad de crecimiento en una disponibilidad de General del nitrógeno normalmente limitante del crecimiento. Gen: D: Rasgo (s) Nutrientes. Este gen, cuando es expresado incorrectamente, conduce a un incremento que el Gen y en la producción de aminoácidos, péptidos y proteínas en la planta, dando por sus resultado un valor nutricional incrementado. Estas plantas transgénicas son útiles Homólogos/ para forraje y materias primas superiores. Ortólogos Pueden Modular: E: Sub- Eficacia en el Uso de Nitrógeno. Este gen, cuando es sobre-expresado, produce una rasgo (s) planta que crece muy bien bajo condiciones de bajo contenido de nitrógeno. Como que el Gen y resultado, estas plantas transgénicas requieren menos fertilizante, conduciendo a sus costos más bajos para el agricultor y una contaminación por nitrato reducida del Homólogos/ agua subterránea. Ortólogos Pueden Modular : F: Resumen de La expresión incorrecta del clon Ceres 6288 bajo control del promotor 35S las Funciones ° Incrementó la tolerancia a un inhibidor de la asimilación de nitrógeno, del Gen: ° Incrementó la verdosidad, ° Raíces más grandes en líneas transgénicas o Incrementó la tolerancia a condiciones variantes de nitrógeno Las líneas de plantas que son heterocigotos y homocigotos para el clon Ceres 6288 no muestran ningún fenotipo negativo bajo condiciones de crecimiento normales. Estas plantas florecen normalmente y exhiben una fertilidad de tipo silvestre.

G: Discusión La expresión incorrecta del clon 6288 bajo un promotor constitutivo, fuerte de las (35S) da por resultado plantas con una tolerancia incrementada al inhibidor de la Funciones del asimilación de nitrógeno, metionina sulfoximina (MSX) . Gen: El clon 6288 es sobre-regulado en rosetones tratados con nitrato de amonio 15 mM y 50 mM. También existe una ligera regulación de manera reductora bajo inducción muy roja. La sobre-expresión de este ADNc ha superado esta regulación de manera reductora en presencia/ausencia de nitrógeno para producir plantas que son más grandes y más verdes en condiciones de alto y bajo contenido de nitrógeno. Un evento contuvo múltiples insertos y mostró una respuesta de tolerancia tanto al inhibidor como a condiciones variantes de nitrógeno. Un segundo evento contuvo solo un inserto y mostró una tolerancia a condiciones variantes de nitrógeno pero no al inhibidor. Estas plantas no muestran ningún fenotipo nocivo bajo condiciones de crecimientos normales o condiciones de tensión. H: Este gen, sus productos de gen y sus homólogos/ortólogos producen plantas que Aplicabilidad son más tolerantes a condiciones de tierra con bajo contenido de nitrógeno, del Gen/Rasgo haciendo posible cambios en las prácticas de fertilización que conducen a la al Maíz y conservación de fertilizante basado en N y la conservación del ambiente. Otras También, la modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos altera la Especies señalización de C/N, dando por resultado el C incrementado y el N incrementado al mismo tiempo. Los resultados positivos de productos transgénicos en condiciones bajas y normales de nitrógeno en la tierra y por el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) indican que las plantas tienen verdosidad incrementada y de esta manera capacidad de fuente mejorada, por ejemplo, niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas y tolerancia fotorrespiratoria . Además, este gen también es útil para alterar el balance de nitrógeno/carbono en una planta C4 con relación a una planta C3. I : Secuencia >clone6288 expected de TCCCTGAAGAAAATTGAAAGGAGCTTAATAAACAGAAGCCGTTCTCCTTCACTTTCGTTCCTCTCACTTCCATACAACAT Nucleótidos TTGAAACCTCAGCTATGCCTAAATCAAAGCGAGATAGACCAGTGACTTTGTCTAAGACGAAGAAGAAAGGAAGAGAGCAT (clon de E. AAGGAGTGTATTGTGAATGGAATTAGGGAGGCTGTTGAAAAATATTCCTCTGTCTATGTTTTCTCTTTTGAAAACATGAG coli) AAATATCAAATTCAAGGAGTTTAGGCAGCAGTTTAGGCACAATGGAAAGTTCTTCCTAGGTTCGAACAAAGTGATGCAGG TTGCTCTTGGTCGTTCTGCAGAAGATGAACTCCGTTCTGGTATCTACAAAGTCTCCAAGCTGCTTCGTGGTGATACTGGA CTTCTTGTTACTGATATGCCAAAGGAAGAAGTCGAAAGCTTATTTAACGCTTATGAGGATTCCGACTTTTCAAGGACCGG AAGCATTGCAGTAGAAACGGTTGAACTGAAGG^GGTCCTCTAGAA.CAGTTCACACATGAGATGG2¾ACCACTTCTTCGGA AGCTTGAAATGCCTGTACGACTAAACAAAGGTACTGTGGAGTTGGTCGCTGACTTTGTAGTTTGTGAAGAAGGAAAACAA CTTTCGCCAAAATCAGCCCACATTTTGCGTCTATTGCGAATGAAGATGGCTACTTTCAAGCTGAACTTGCTCTGCAGATG GAGCCCTAGTGACTTTGAGCTTTACAGAGAAGATCTGTCAGAGCTTTACCGAGAAGATCTCTCAGACGTTGAAACCTCTT AGGAAGCCAAGATTTTGACTCCACCCTTTAAATTTTTCTTAATATCATCACTATCACATGGATTTTATATTGTGGCACAT GGTTTGCATTCGAATGTTTTAAGTCAAAGTTTTGCTTGCTTTACATATTTTGTAGAATATCAACTTATCTTCAAGAACCC CCTATCCTAATATTGGCAAATCAATCTTG J: Secuencia >clone6288_inplanta_experimental de TCCCTGAAGAAAATTGAAAGGAGCTTAATAAACAGAAGCCGTTCTCCTTCACTTTCGTTCCTCTCACTTCCATACAACAT Nucleótidos TTGAAACCTCAGCTATGCCTAAATCAAAGCGAGATAGACCAGTGACTTTGTCTAAGACGAAGAAGAAAGGAAGAGAGCAT (de planta AAGGAGTGTATTGTGAATGGAATTAGGGAGGCTGTTGAAAAATATTCCTCTGTCTATGTTTTCTCTTTTGAAAACATGAG transformada) : AAATATCAAATTCAAGGAGTTTAGGC^GCAGTTTAGGCACAATGGAAAGTTCTTCCTAGGTTCGAACAAAGTGATGCAGG TTGCTCTTGGTCGTTCTGCAGAAGATGAACTCCGTTCTGGTATCTACAAAGTCTCCAAGCTGCTTCGTGGTGATACTGGA CTTCTTGTTACTGATATGCCAAAGGAAGAAGTCGAAAGCTTATTTAACGCTTATGAGGATTCCGACTTTTCAAGGACCGG AAGCATTGCAGTAGAAACGGTTGAACTGAAGGAAGGTCCTCTAGAACAGTTCACACATGAGATGGAACCACTTCTTCGGA AGCTTGAAATGCCTGTACGACTAAACAAAGGTACTGTGGAGTTGGTCGCTGACTTTGTAGTTTGTGAAGAAGGAAAACAA CTTTCGCCAAAATCAGCCCACATTTTGCGTCTATTGCGAATGAAGATGGCTACTTTCAAGCTGAACTTGCTCTGCAGATG GAGCCCTAGTGACTTTGAGCTTTACAGAGAAGATCTGTCAGAGCTTTACCGAGAAGATCTCTCAGACGTTGAAACCTCTT AGGAAGCCAAGATTTTGACTCCACCCTTTAAATTTTTCTTAATATCATCACTATCACATGGATTTTATATTGTGGCACAT GGTTTGCATTCGAATGTTTTAAGTCAAAGTTTTGCTTGCTTTACATATTTTGTAGAATATCAACTTATCTTCAAGAACCC CCTATCCTAATATTGGCAAATCAATCTTG K: Secuencia 1 · : . : . : . : . : . : de Proteína : 60 Sec tccctgaagaaaattgaaaggagcttaataaacagaagccgttctccttcactttcgttc CDS por ORFER * * * 61 · : . : - : . : . : . : 120 Sec ctctcacttccatacaacatttgaaacctcagctatgcctaaatcaaagcgagatagacc CDS por ORFER M P K S K R D R P 1Z1 · - · · · · · · · · · 180 ' Sec agtgactttgtctaagacgaagaagaaaggaagagagcataaggagtgtattgtgaatgg CDS por ORFER V T L S T K K K G R E H K E C I V N G 181 · · · » · · * * · · · · 240 Sec aattagggaggctgttgaaaaatattcctctgtctatgttttctcttttgaaaacatgag CDS por ORFER I R E A V E K Y S S V Y V F S F E N M R 241 ¦ · · · · · · * * · · · 300 Sec aaatatcaaattcaaggagtttaggcagcagtttaggcacaatggaaagttcttcctagg CDS por ORFER N I F E F R Q Q F R H N G K F F L G •_>n-| 360 Sec ttcgaacaaagtgatgcaggttgctcttggtcgttctgcagaagatgaactccgttctgg CDS por ORFER S N K V M Q V A L G R S A E D E L R S G 420 Sec tatctacaaagtctccaagctgcttcgtggtgatactggacttcttgttactgatatgcc CDS por ORFER I Y K V S L L R G D T G L L V T D M P 91 . . . 480 Sec aaaggaagaagtcgaaagcttatttaacgcttatgaggattccgacttttcaaggaccgg CDS por ORFER K E E V E S L F N A Y E D S D F S R T G 540 Sec aagcattgcagtagaaacggttgaactgaaggaaggtcctctagaacagttcacacatga CDS por ORFER S I A V E T V E L K E G P L E Q F T H E ? 1 600 Sec gatggaaccacttcttcggaagcttgaaatgcctgtacgactaaacaaaggtactgtgga CDS por ORFER M E P L L R K L E M P V R L N K G T V E 601 . : . : . : . : . : . : 660 Sec gttggtcgctgactttgtagtttgtgaagaaggaaaacaactttcgccaaaatcagccca CDS por ORFER L V A D F V V C E E G K Q L S P K S A H 661 720 Sec cattttgcgtctattgcgaatgaagatggctactttcaagctgaacttgctctgcagatg CDS por ORFER I L R L L R M K M A T F K L N L L C R W 721 . . . . . . 780 Sec gagccctagtgactttgagctttacagagaagatctgtcagagctttaccgagaagatct CDS por ORFER S P S^ D F E L Y R E D L S E L Y R E D L 781 . . . . . . 840 Sec ctcagacgttgaaacctcttaggaagccaagattttgactccaccctttaaatttttctt CDS por ORFER S D V E T S * 841 . . . . . . 900 Sec aatatcatcactatcacatggattttatattgtggcacatggtttgcattcgaatgtttt CDS por ORFER 901 . i . ¡ . ' · ' · · · · 960 Sec aagtcaaagttttgcttgctttacatattttgtagaatatcaacttatcttcaagaaccc CDS por ORFER 961 . : . : . : . : . : · ? 989 Sec cctatcctaatattggcaaatcaatcttg CDS por ORFER Coincidencias de NR: Coincidenc Probabilidad de NR: Alta resultante Secuencias productoras de pares de segmentos de alta puntuación: Puntuación P(N) N gi| 18395622 |ref |NP_564226.1 [ proteina riboscmica, ácida P0-... 1198 2. 2e-¦120 1 gi|25403008 |pir[ |C86382 proteina ribosómica, ácida 60S probable... 1165 7. Oe-¦117 1 ai 119921958 | ref ¡NP_610554.1| CG1381-PA [Drosophila melano... 532 8. 4e-•50 1 gl 114042338 | dbj | BAB55205.11 producto de proteína sin nombre [Homo ... 527 2. 8e-•49 1 gil 5815233 Igb IAAD52608.il proteina ribosómica, ácida 60S PO... 526 3. 6e-¦49 1 gi 1184909871 ef IWP 057267.2 | proteína similar a la proteí... 525 4. 6e-•49 1 gi 112847477 | dbj | BAB27585.11 producto de proteína sin nontore [Mus ... 524 5. 9e--49 1 gi|33585639|gbIAAH56008.1| proteína MGC68920 [Xenopus laevis] 515 5. 3e--48 1 gil 209576551 ref |XP_135475.11 similar a la proteína muscular684... 514 6. 8e--48 1 gil 37537520] ref |NP_076025.1 | proteína muscular684 [Mus muscu... 513 8. 7e--48 1 gi |34872222| ref|XP 216567.2 | similar a la proteína riboscmica... 488 3. 9e--45 1 gi 1311985531 ref |XP_308224.1| ENSANGP00000021519 [Anophele... 474 1. 2e--43 1 gi[28850271|gb|AAO53077.1| similar al músculo Mus (Mouse... 434 2. Oe--39 1 gil 63228431 ref ¡NP 012916.11 rotación de AR m 4; Mrt4p [Sacch... 339 2. 4e--29 1 gil 38099187 |gb IEAA46565.il proteína hipotética MG08908.4... 306 7. 5e--26 1 gi |32414707| ref|XP_327833.1| proteína hipotética [Neuros... 292 2. 3e--24 1 gi¡ 23490962 |gb IEAA22612.il proteína ribosómica LIO, putativ... 285 1. 3e--23 1 gi| 23619597 ¡ref |NP 705559.11 proteína hipotética, conser... 270 4. 9e--22 1 gil 411509111 ref |XP_372690.11 similar a la proteína riboscmica... 137 2. 6e--07 1 N: >CeresClone: 643187 Organismo : 3847 Traslapado : FL5 : 1 Secuencias MPKS RNRQVTLSKT G DHKETIV GIKDAAEKYGHVYVFSFEN RNQ FKEFRDQL Ortólogas/ KSSSRFFLGSNKVMQVALGRSASDEIRPGLHKVSKLLRGDSGMVFTNLSKEEVERLFKEF EEYDFARTGSNATEKVDLKXGPLE Homologas : Id. del ADNc: 12414968 atT-?TTATTCTGTAGCGCGACGGCACCGCTAAAACCTAGCAGAGGCTCGTGCCGCCACCGCCAGCCGCAACAAGGAAGGAACCAGGAACACA ATGCCCAAGTCCAAGTGCAACCGCCCAGTGACTTTATCGAAGACCAAGAAGAAGCCAGGTTTGGAGCGCAAGGGCAAAGTAGTCGCCGAGAT AAAAGATGCCGTGGACAAGTACAGCAGCGCCTATGTTTTTACCTACGATAACATGAGGAATCAGAAGCTCAAGGACCTCAGGGAggcAGCTC AAGTCTTCTAGCAGGATATTTCTCGCTGGGAAGAAGGTTATGCAGATAGCGCTGGGGCGTTCACCTGCTGATGAAGCTAAGACTGGCCTCCA CAAACTTTCCAAGTTCeTTCAAGGCAACTCTGGTCTGTTATTCACCAATCTTCCAAGGGATGATGTTGAGAGGATGTTTCGAGAATTTGAGG AGCATGATTTTGCAAGGACAGGAAGTACTGCGGCAGATACGGTTGAGCTTAAGGAAGGCCCTCTGGAACAGTTCACACATGAGATGGAGCCC TTTCTTCGCAAGCAAGGACTTCCAGTTCGCTTGAACAAAGGTGTCGTAGAGTTAGTTGCAGACCATGTAGTTTGTGAGGAAGGGAAGCCCCT TTCGCCAGAAGCAGCACAGACTCTGCGGCTGCTTGGGATACAGATGGCGACATTCCGTCTATACCTTGTGTGTCGCTGGTCGAGCGATGAAT TTGAAGCTTACAAAGAAGGCTTGATGCACCTAGGAGCTGATGATTCCTCTTAAGCTTGTGTTTCGTGTATACACAACACAAAGGGCGCACTT GCTGTCTTGGTTGGGTTGGAAATTAG2¾¾AGATGCTGTCTGCAGAAñAATTTTGCTAGTGTATTTCTGAGATTCAGTGGGGGGTTTTGTATGT GCGACGGGGTGCTGAACCTCAAGAAACTGTTTGGATTCAGGT-7TCTGAGTTGGGTTTACTTGTTCAAACTGAATGTAGCTCAGTGGCAAATG GCAAATCTGTACCTGGTGCAATGTTTTCAAGTCTTCCGATTAATCACGATTAATGGTCCAAGTAGGTTTGGACtg >CeresClone:522426 Organismo : 3847 Traslapado :0 EL5:1 MPKSKRNRQVTLSKTKK GRDHKETIVNGI DAAEKYGCVYVFSFENMRNQKLKEFREQL SNSRFFLGSN VMQVALGRSASDEIRPGLHÍVSKLLRGDSGMFFTNLSKEEVERLFKEF EEYDFARTGSIATEKVIGVSSYDYDFFIQHGMVLGLWGELQNSHRNF* Id. del ADNc: 13528925 aaaccctacaggcagcgagccagagaagttgcaactgcgaacagaacaagtycataatgccaaagtcaaagagaaatagacaagttacgctg tcaaagacgaagaaaaagggaagagaccacaaagagacgatagtgaacggaataaaagatgcggcagaaaagtacgggtgcgtgtacgtgtt ctccttcgagaatatgaggaatcagaaattaaaggagttcagggaacagttgaaatcgaatagcaggttctttctgggttctaacaaagtaa tgcaagttgctttaggtcgctccgcttcagatgagatcagacctggccttcacaaggtttcaaagctattgcgtggagattctgggatgttt ttcaccaatttgtctaaggaagaagttgaaaggctgtttaaagaatttgaggaatatgactttgcaagaacaggaagcattgccactgaaaa ggtaattggagttagttcttatgattatgattttttcatacaacatgggatggttttgggcctctggggggagctgcaaaacagccatagaa acttctaatctctaattttgattattttcatttatattgatgcctggtttgkttataaaaccatatttctcttctacatcaataggaatcat ttgcc >CeresClone: 630284 Organismo : 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MPKSKRISIRSVTLSKTKK PGLERKGKWTEI DAIERHSSAYVFTYNNMRNQKL DLRDQ L SSSRIFLAGKKV QIALGRSPADEAKTGLH LSKFLQGASGLLFTNLPRDDVERLFRE FEVNDFARTGSIATQTVEL EGPLEQFSHEMEPFLRKQGLPVRLN GWELVADHWCEE G PLSPEAAHTLRVLGTKMATFRLYLVCR SSDDFEVYKEGLAHLGGEEADESS* Id. del ADNc: 12615707 AGAACCCTCTCAAAACCCTAGAACACTAGGCACAGCCGCCGCCGCCGCTGCTCCCAGGACAGCAGCCAAGGAAGAGGACTCCAAGCCTCCGC CATGCCGAAATCCAAGCGCAATCGCTCAGTCACCTTGTCAAAGACCAAGAAGAAGCCGGGGCTAGAGCGTAAGGGCAAGGTGGTCACGGAAA TCAAAGACGCCATTGAGCGCCACAGCAGCGCCTATGTCTTCACCTACAACAATATGAGGAATCAGAAGCTCAAGGACCTCAGGGACCAACTC AAGTCCTCTAGCCGGATATTCCTTGCTGGAAAGAAGGTCATGCAGATAGCATTGGGGCGGTCACCTGCTGATGAAGCTAAGACAGGCCTGCA TAAACTCTCCAAGTTCCTTCAAGGTGCTTCTGGATTGTTATTTACCAATCTCCCAAGGGATGATGTCGAGAGATTATTCCGAGAATTTGAGG TGAATGATTTTGCGAGGACAGGAAGTATTGCTACTCAAACGGTTGAGCTAAAGGAAGGTCCTCTGGAACAGTTTTCACATGAAATGGAGCCC TTTCTGCGCAAGCAAGGACTGCCAGTTCGCCTAAACAAAGGTGTTGTTGAATTGGTTGCAGATCATGTAGTATGTGAAGAAGGAAAGCCCCT TTCACCAGAAGCAGCGCACACTCTGCGCGTGCTTGGGACGAAGATGGCGACGTTCCGACTGTACCTTGTCTGCCGCTGGTCCTCGGACGACT TTGAAGTGTACAAGGAAGGCTTGGCGCACCTGGGAGGTGAGGAAGCTGACGAGTCTTCTTAAGGTTGTTGGATCATGGTGGCGTGCTTGTTG TCTAGCTGTGTTCAGACGGTTTTGTGCCATGCCTTTGTACCCTTAATCCGACAGGAATCTCAAATATATGATCTGACCCAGTTGGGCATATT GTTGAGTGCCAGTATTTTTGCGAGCTACTATTATAGGTTGATCTTCTTCT >CeresClone: 223083 Organismo: 311987 Traslapado:l FL5:1 FL3:1 MQIALGRSPADEAKTGLHKLSKFLQGNSGLLFTNLPRDDVERMFREFEEHDF-mTGSTAA DTVEL EGPLEQFTHE EPFLRKQGLPVRLNKGWELVADHVVCEEG PLSPEAAQTLRL LGIQMATFRLYLVCRWSSDEFEAYKEGLMHLGADDSS* cDNA ID: 13643810 aatcacaaacctaaaaccctacagccagccggagaagttgcaactgcgaacagaacaacttcaaaatgccaaaatccaagagaaatagacaa gttacgctttcaaagacgaagaaaaagggaagagaccacaaagagacgatagtgaacggaataaaagatgctgcagaaaagtacgggcacgt gtacgtgttctctttcgagaacatgaggaatcagaaattcaaggagttcagggaccagttgaaatcgagtagcaggttctttctcggctcta acaaagtaatgcaagttgctttaggtcgctctgcttcggatgagatcagacccggccttcataaggtttcaaagctattgcgtggagattct gggatggttttcaccaatttgtcaaaggaagaagttgaaaggctgtttaaagaatttgaggagtatgactttgcaagaacaggaagcaatgc cactgaaaaggtggatctcaaagarggtccattagag 0: Secuencias Leyenda: "t" se refiere a aminoácidos muy pequeños, los cuales son específicamente Consensúales : alanina, glicina, serina y treonina. "p" se refiere a aminoácidos polares, los cuales son específicamente asparagina y glutamina "n" se refiere a aminoácidos con carga negativa, los cuales son específicamente ácido aspártico y ácido glutámico "+" se refiere a residuos con carga positiva, los cuales son específicamente lisina, arginina e histidina "r" se refiere a residuos aromáticos, los cuales son específicamente fenilalanina, tirosina y triptófano "a" se refiere a residuos alifáticos, los cuales son específicamente isoleucina, valina, leucina y metonina "o" se refiere a una inserción de residuos de cualquier identidad, el número de los cuales es especificado dentro de los corchetes >psiblast/cDNA ID: 12335951 MPKS R (D, ) R<1>VTLSKTKKK<0~ l>G(R,L)n+K(E,G)<l>aV(NfT) (G, E) I+nA<l>E+ (Y, H) t<l> (V, A) YVFtr (E,N) NMRN (I, Q) K (F rL) Kn (F, L) R<1>Q (F, L) + (H, S) (N, S) t+ (F, I) FLtt (N, K) KVMQaALGRS (A, E) <l>DE<l>+<l>Ga (Y, H) KaSK (L, F) L (R, Q) G<l>tGa<l> (V, F) T (D,N) a (P, S) +nnVE (S, R) aF<l> (A, E) rE<2>DFtR TGS<1>A<2> (T, K) nLKEGPLEQFtHEMEP (Lr F) LRK (L, Q) (E, G) aPVRLNKG (T, V) VELVAD (F, H) W CEEG (Q, P) LSP (K, E) tA (H, Q) (I, T) LRaL (R, G) <1> (Kr Q) MATF+L (N, Y) LaCRWS (P, S) (S, D) nF E<l>Y+E(D,G)L<l>(E,H)L(Y,G)<l>nn(L,S) S P : Promotor 35S Utilizado en Experimentos de Fenotipos : Q: Id. del E02032 Evento/Semilla Resultante de Experimentos de Fenotipos : R: Datos de Análisis cualitativo del superdepósito T2 que contiene plantas con 35S::clon 6288 Fenotipos : en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. El SP05 que contenía el clon 6288 ( E02032) se sometió a prueba. Nueve días después de la colocación en placas, este superdepósito mostró 8 de las 1200 plantas que eran más grandes y más verdes que los de tipo silvestre y transgénicos sometidos a prueba al mismo tiempo. Estas plantas se transplantaron a medios de S y luego a la tierra para la recolección y análisis de semillas T3. Las ocho plantas transferidas exhibieron florecimiento y colocación de semillas normales. En la generación Ti, los heterocigotos también exhibieron tiempo de florecimiento y fertilidad normales. Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T2 individuales del clon 6288 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. La PCR se realizó en las ocho plantas descritas anteriormente. El análisis de secuencia de los productos de la PCR mostró que al menos cuatro contuvieron el clon 6288. Cinco eventos independientes que representan 35S: :clon 6288 se obtuvieron ( E02032) y se sometieron a prueba por la tolerancia a MSX. Un evento (ME02032-4) mostró tolerancia a MSX (Tabla 3-1) . Este evento ME02032-04 mostró una tolerancia muy fuerte a MSX. Un evento (ME02032-01) no logró mostrar una respuesta de tolerancia al inhibidor, pero mostró una respuesta a las condiciones variantes de nitrógeno. Los otros tres eventos no lograron mostrar ya sea una tolerancia positiva al inhibidor o a condiciones variantes de nitrógeno. La segregación de BastaMR se sometió a prueba para las líneas ME02032-01 y - 04. Las frecuencias de segregación, calculadas por medio de una prueba Chi- cuadrado, indican que existe un inserto para -01 y dos o más insertos para -04 (Tablas 3-2 - 3-3) . Estas plantas tolerantes se transplantaron a medios de MS y luego a la tierra para la recolección de semillas T3.

Tabla I-C.2. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 3:1 (R:S) para BastaMR entre la progenie de ME02032-01 que no mostró un fenotipo de tolerancia fuerte a MSX. Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME02032-01 resistente 30 28.5 a Basta"11 0.316 0.57 ME02032-01 sensible a 8 9.5 BastaM 38 38 Tabla I-C.3. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 15:1 (R:S) para BastaMR entre la progenie de ME02032-04 que mostró un fenotipo de tolerancia fuerte a MSX. Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME02032-04 35 32.81 resistente a BastaMR 2.33 0.13 ME02032-04 sensible 0 2.19 a BastaMR 35 35 Análisis cualitativo y cuantitativo de eventos T3 individuales de 35S::clon 6288 en una clasificación de inhibidores de la asimilación de nitrógeno. Cuatro líneas obtenidas de la clasificación de SP05, las cuales mostraron tolerancia a SX, se evaluaron con mayor detalle en la generación T3 por una respuesta al inhibidor. La tolerancia al inhibidor se volvió aparente nueve días después de la colocación en placas. Las frecuencias de segregación obtenidas para la progenie de las cuatro plantas, muestran que las líneas son ya sea homocigotos o segregadoras de múltiples insertos. Evaluación cualitativa y cuantitativa de eventos T2 y T3 de 35S::clon 6288 Los eventos T2 y T3 de E02032 que mostraron tolerancia a MSX se sometieron a prueba en condiciones de bajo contenido de nitrógeno (100 µ?) y sin nitrógeno. Las plantas ME02032-T2 y ME02032-T3 produjeron plantas más grandes y más verdes que los controles de tipo silvestre e internos. Debido a la dificultad para detectar visualmente ligeros incrementos en la verdosidad, se realizó un ensayo de clorofila en plantas desarrolladas en una concentración semi -normal de nitrógeno (30 mM) . El análisis de clorofila se realizó en 16 o 24 plantas T2 y T3 para ME02032-04 y ME02032-01 , las cuales mostraron una tolerancia a un bajo contenido de nitrógeno pero no al inhibidor. Estos resultados se analizaron estadísticamente para determinar cualquier diferencia significativa en el contenido de clorofila en comparación con controles de tipo silvestre. Los resultados indican que los eventos T2 tanto para ME02032-01 como para ME02032-04 produjeron plantas con un contenido incrementado de clorofila en comparación con controles de tipo silvestre (asumiendo P < 0.15) (véase FIGURAS 4A-B) . Sin embargo, solo uno de los dos eventos T3 sometidos a prueba mostró un contenido incrementado de clorofila (FIGURA 4C) .

TABLA I-D Nombre de la hilera Datos A: Reporte # 41.1 B : Descripción El clon 38286 corresponde al ADNc Ceres 13487831 de Arabidopsis que codifica una General del proteína homologa a IAA7 una proteína de la familia de Auxina/IAA Gen: C: Utilidad Modulación del crecimiento de las plantas bajo condiciones de bajo contenido de General del nitrógeno/fertilizante. Crecimiento incrementado bajo condiciones de tierra con un Gen: bajo contenido de nitrógeno, bajo contenido de fosfato y bajo contenido de hierro.

D: Rasgo (s) Nutriente. Este gen, cuando es expresado incorrectamente, conduce a un incremento que el Gen y en la producción de aminoácidos, péptidos y proteínas en la planta, dando por sus Homólogos resultado un valor nutricional incrementado. Estas plantas transgénicas son útiles pueden para forraje y materias primas superiores. Modular : E: Sub-rasgo Eficacia en el Uso de Nitrógeno. Este gen, cuando es expresado incorrectamente, que el Gen y produce una planta que crece muy bien bajo condiciones de bajo contenido de sus Homólogos nitrógeno. Como resultado, estas plantas transgénicas requieren menos fertilizante, pueden conduciendo a costos más bajos para el agricultor y una contaminación por nitrato Modular : reducida del agua subterránea. F: Resumen La expresión incorrecta del clon Ceres 38286 bajo control del promotor 32449 induce los siguientes fenotipos : o Crecimiento continuo bajo un contenido bajo de hidrógeno combinado con un contenido alto de ácido abscísico o Mejor recuperación de la tierra después de la exposición a un bajo contenido de nitrógeno-alto contenido de ácido abscísico, y Tolerancia incrementada al inhibidor del metabolismo de nitrógeno, MSX. Ni los eventos de homocigotos ni heterocigotos de 32449: :clon 38286 muestran anormalidades morfológicas significativas en las generaciones T2, T3 o T . G: Discusión La expresión incorrecta del clon 38286, bajo control de un promotor débilmente activo en las raíces (véase sección "P"), da por resultado plantas con una mayor tolerancia al bajo contenido de nitrógeno y ABA. La tolerancia a deficiencias nutricionales incurridas debido a las condiciones de alto pH solo es mejorada ligeramente sobre los controles. Estas plantas no muestran ningún fenotipo severo bajo condiciones de crecimiento normales. Este gen, sus productos de gen y sus homólogos/ortólogos son especialmente útiles para incrementar la tolerancia a condiciones de tierra con bajo contenido de nitrógeno, bajo contenido de fosfato y bajo contenido de hierro, haciendo posible cambios en las prácticas fertilizantes y reduciendo la contaminación subsecuente. El clon 38286 codifica una secuencia de proteína con homología a ???7 de la familia Auxina/IAA de Arabidopsis thaliana. La auxina juega un papel crítico en numerosos aspectos del crecimiento y desarrollo de plantas. IAA7 es un miembro de la familia auxina/ácido indol-3- acético (Aux/IAA) de proteínas. Los genes Aux/lAA son inducidos por auxina y controlan la expresión de una gama completa de genes objetivo (Friml J, 2003) . Se ha mostrado que las auxinas están implicadas en la adaptación para el desarrollo de raíces que crecieron bajo una deficiencia tanto de fosfato (P) como de hierro (Fe) (Romera y colaboradores, 1994 y Schmidt y colaboradores, 2000) . IAA7 (AXR2) ya ha sido implicada como crítica para la formación de pelo radicular inducida por deficiencias en P y Fe (véase las Figuras 41.1 posteriores; Schimidt y Schikora, 2001) . Las deficiencias en fosfato y hierro se observan en tierras calcáreas. De esta manera, la sobre-expresión de IAA7 conduce a una respuesta adaptativa incrementada por plantas bajo deficiencias nutricionales incurridas bajo un alto pH es decir durante la inanición de nutrientes . Las plantas han desarrollado mecanismos adaptativos para buscar nutrientes esenciales cuando son escasos o pobremente solubles . Algunos mecanismos adaptativos son (a) producción de exudados radiculares, (b) acidificación de la rizosfera, (c) sobre-regulación de proteínas de transporte y (d) alteración en la arquitectura de la raíz (Schachtman y colaboradores, 1998; Mori 1999; Raphothama 1999; Schmidt 1999; y Bonser y colaboradores, 1996) . Las modificaciones en la arquitectura de la raíz que incrementan el volumen de la superficie son críticas no únicamente durante tiempos de inanición nutricional sino también para la captación óptima de nutrientes. Una planta con un área superficial de raíz incrementada sería un colector más competente para los nutrientes disponibles . HJ La modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos puede causar fenotipos Aplicabilidad similares y puede funcionar de manera similar en otras especies, asumiendo la del Gen/Rasgo conservación de procesos que controlan el crecimiento vegetativo bajo tensión a al Maíz y través de especies .

Otras La sobre-expresión de este gen sus productos de gen y sus homólogos/ortólogos Especies conduce a cambios morfológicos, adaptativos en la estructura de la raíz durante la inanición de nutrientes dando por resultado finalmente una ventaja de crecimiento selectiva . I: >clone38286 expected Secuencia de CTTCCCCTCTTACCTTTTCAGAGAGAGAAACAATATTTCTAA^ Nucleótidos GCTCTGTCTCGGCCTCCCCGGCGGCGCTGAAGCAGTTGAGAGTCCTGCCAAATCGGCGGTGGGAAGCAAGAGAGGCTTCTCCGAAACCGTTG ATCTCATGCTCAATCTTCAATCTAACAAAGAAGGCTCCGTTGATCTCAAAAACGTTTCTGCTGTTCCCAAGGAGAAGACTACCCTTAAAGAT (Esperada) CCTTCTAAGCCTCCTGCTAAAGCACAAGTGGTGGGATGGCCACCTGTGAGGAACTACAGGAAGAACATGATGACTCAGCAGAAGACCAGTAG TGGTGCGGAGGAGGCCAGCAGTGAGAAGGCCGGGAACTTTGGTGGAGGAGCAGCCGGAGCCGGCTTGGTGAAGGTCTCCATGGACGGTGCTC CATATCTGAGGAAAGTTGACCTCAAGATGTACAAAAGCTACCAGGATCTTTCTGATGCATTGGCCAAAATGTTCAGCTCCTTTACTATGGGA AACTATGGAGCACAAGGAATGATTGATTTCATGAACGAGAGCAAGCTAATGAATCTGCTGAATAGCTCTGAGTATGTGCCAAGCTACGAGGA CAAAGATGGTGACTGGATGCTCGTTGGCGATGTCCCATGGGAAATGTTTGTCGAGTCTTGCAAACGTTTGCGCATTATGAAGGGATCTGAAG CAATTGGACTTGCTCCGAGAGCAATGGAGAAGTACTGCAAGAACAGATC^ TGACGGGTTCTTGATTTTTTATGTATTTTTATGATTGTATGTGGCTATCACCTATATATGTGTGTTGTAATTTTAAATACTTGATGGGTATA TAGGGCAGTATTTTACCAGTAAGATGTGGACAAACTTGTAATGTGACCAAAAGAGAGGAAACTTCAATATCTCTGTGTTTGTGTCATATTTA TTGCCCAACATGTGTCTGTCGGTTTGATGATCAATCACAACTTGATATGTGCATACATATAAATGTGTGTATGTAGGTGTGTGTACATGTAC ATGTGTTTTGATCCCTACTCTGCTACTTGWCGTTTCTTGTGTGTGTTATCTAATAGYTTTTTCCCAAAATGAATAATTCGTTGTTATGTTT J: Secuencia obtenida de la linea E00175 >clone38286 inplanta experimental Secuencia de CTTCCCCTCTTACCTTTTCAGAGAGAGAAACAATATTTCTAATCTATTACAAGTAACATGATCGGCCAACTTATGAACCTCAAGGCCACGGA Nucleótidos GCTCTGTCTCGGCCTCCCCGGCGGCGCTGAAGCAGTTGAGAGTCCTGCCAAATCGGCGGTGGGAAGCAAGAGAGGCTTCTCCGAAACCGTTG (In planta) ATCTCATGCTCAATCTTCAATCTAACAAAGAAGGCTCCGTTGATCTCAAAAACGTTTCTGCTGTTCCCAAGGAGAAGACTACCCTTAAAGAT CCTTCTAAGCCTCCTGCTAAAGCACAAGTGGTGGGATGGCCACCTGTGAGGAACTACAGGAAGAACATGATGACTCAGCAGAAGACCAGTAG TGGTGCGGAGGAGGCCAGCAGTGAGAAGGCCGGGAACTTTGGTGGAGGAGCAGCCGGAGCCGGCTTGGTGAAGGTCTCCATGGACGGTGCTC CATATCTGAGGAAAGTTGACCTCAAGATGTACAAAAGCTACCAGGATCTTTCTGATGCATTGGCCAAAATGTTCAGCTCCTTTACTATGGGA AACTATGGAGCACAAGGAATGATTGATTTCATGAACGAGAGCAAGCTAATGAATCTGCTGAATAGCTCTGAGTATGTGCCAAGCTACGAGGA CAAAGATGGTGACTGGATGCTCGTTGGCGATGTCCCATGGGAAATGTTTGTCGAGTCTTGCAAACGTTTGCGCATTATGAAGGGATCTGAAG CAATTGGACTTGCTCCGAGAGCAATGGAGAAGTACTGCAAGAACAGATCTTGAATTAATAAAAAAAAAAaGAAGCATCAATGATCAACAATA TGACGGGTTCTTGATTTTTTATGTATTTTTATGATTGTATGTGGCTATCACCTATATATGTGTGTTGTAATTTTAAATACTTGATGGGTATA TAGGGCAGTATTTTACCAGTAAGATGTGGACAAACTTGTAATGTGACCAAAAGAGAGGAAACTTCAATATCTCTGTGTTTGTGTCATATTTA TTGCCCAACATGTGTCTGTCGGTTTGATGATCAATCACAACTTGATATGTGCATACATATAAATGTGTGTATGTAGGTGTGTGTACATGTAC ATGTGTTTTGATCCCTACTCTGCTACTTGTCGTTTCTTGTGTGTGTTATCTAATAGTTTTTTCCCAAAATGAA K: Secuencia 1 · : - : - : . : . : . : 60 de Proteína : Sec cttcccctcttaccttttcagagagagaaacaatatttctaatctattacaagtaacatg CDS por O FER * ^ 61 · : . : . : . : - . : . : 120 Sec atcggccaacttatgaacctcaaggccacggagctctgtctcggcctccccggcggcgct CDS por ORFER I G Q L M N L K A T E L C L G L P G G A 121 . . . . . . 180 Sec gaagcagttgagagtcctgccaaatcggcggtgggaagcaagagaggcttctccgaaacc CDS por ORFER E A V E S P A K S A V G S K R G F S E T 181 . . . . . . 240 Sec gttgatctcatgctcaatcttcaatctaacaaagaaggctccgttgatctcaaaaacgtt CDS por ORFER V D L M L N L Q S N K E G S V D L K N V 241 . . . . . . 300 Sec tctgctgttcccaaggagaagactacccttaaagatccttctaagcctcctgctaaagca CDS por ORFER S A V P K E K T T L D P S P P A K A * "J30v_1 · .· ¦ .· · .¦ · .· · .· · · 360 Sec caagtggtgggatggccacctgtgaggaactacaggaagaacatgatgactcagcagaag CDS por ORFER Q V V G P P V R N Y R K N M M T Q Q 420 Sec accagtagtggtgcggaggaggccagcagtgagaaggccgggaactttggtggaggagca CDS por ORFER T S S G A E E A S S E K A G N F G G G A 4 ^? ¿—*1 # ¦ · · * * * * · · · * 480 Sec gccggagccggcttggtgaaggtctccatggacggtgctccatatctgaggaaagttgac CDS por ORFER A G A G L V K V S D G A P Y L R K V D 481 . . . . . . 540 Sec ctcaagatgtacaaaagctaccaggatctttctgatgcattggccaaaatgttcagctcc CDS por ORFER L K M Y K S Y Q D L S D A L A K M F S S A~] . . . . . . 600 Sec tttactatgggaaactatggagcacaaggaatgattgatttcatgaacgagagcaagcta CDS por ORFER F T M G N Y G A Q G M I D F M N E S K L 660 Sec atgaatctgctgaatagctctgagtatgtgccaagctacgaggacaaagatggtgactgg CDS por ORFER M N L L N S S E Y V P S Y E D D G D W ¿T¿t"1 720 Sec atgctcgttggcgatgtcccatgggaaatgtttgtcgagtcttgcaaacgtttgcgcatt CDS por ORFER M L V G D V P W E M F V E S C K R L R I 791 . . . . . . 780 Sec atgaagggatctgaagcaattggacttgctccgagagcaatggagaagtactgcaagaac CDS por ORFER M G S E A I G L A P R A E Y C K N 781 . . . . . . 840 Sec agatcttgaattaataaaaaaaaaaagaagcatcaatgatcaacaatatgacgggttctt CDS por ORFER R S * 841 900 Sec gattttttatgtatttttatgattgtatgtggctatcacctatatatgtgtgttgtaatt CDS por ORFER Q01 . . . . . . 960 Sec ttaaatacttgatgggtatatagggcagtattttaccagtaagatgtggacaaacttgta CDS por ORFER Qf¡1 . . . . . . 1020 Sec atgtgaccaaaagagaggaaacttcaatatctctgtgtttgtgtcatatttattgcccaa CDS por ORFER 1021 · · > · · · · · * · * · 1080 Sec catgtgtctgtcggtttgatgatcaatcacaacttgatatgtgcatacatataaatgtgt CDS por ORFER 1081 1140 Sec gtatgtaggtgtgtgtacatgtacatgtgttttgatccctactctgctacttgtcgtttc CDS por ORFER 1141 . . * ¦ · · · ¦ · · · · 1195 Sec ttgtgtgtgttatctaatagttttttcccaaaatgaataattcgttgttatgttt CDS por ORFER L: Coincidencias de NR: Coincidencias Probabilidad de NR Alta resultante Secuencias productoras de pares de segmentos de alta puntuación: Puntuación P(N) N gi|15228943|ref|NP_ 88945.1[ proteína sensible a auxina/i... 1251 5.4e-126 1 g¡|21593352|gb|AAM65301.1| inducido por ácido indolacético (IAA)... 228 1.5e-123 1 gi|42572519|ref|NP_974355.1| proteína sensible a auxina/i... 10824.4e-108 1 gi|22328628|ref|NP_193191.2| familia AUX/IAA sensible a auxina... 974 1.2e-96 1 gi|7442224|pir|iH71407 proteína inducida por auxina - Arabidopsi... 925 1.9e-91 1 gi|25296229|pir||C85159 proteína similar a IAA7 [importada] - Ar... 925 1.9e-91 1 gii20385508[gb|AAM21317.1 | proteína regulada por auxina [Popul... 789 4.9e-77 1 gi|15229343|ref[NP_187124.1 | proteína sensible a auxina / i... 773 2.4e-75 1 : Predicción de Proteínas Principales para la Proteína gi 15228943 - Alineamiento Completo Comentarios sobre la Secuencia de clone38286_inplanta experiment Proteína MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSE DLMLNLQS gi 15228943 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS RGFSETVDLMLNLQS ************************************************** clone38286 inplanta experiment N EGSVDLKNVSAVP E TTLKDPS PPA AQWGWPPVRNYR NMMTQQ gi_15228943 NKEGSVDL NVSAVPKEKTTL DPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ clone38286 inplanta experiment TSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLR VDL MY SYQD gi 15228943 KTSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLRKVDLK Y SYQD ************************************************** ~clone38286 inplanta experiment LSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNES LMNLLNSSEYVPSYED DGD gi 15228943 LSDALA MFSSFTMGNYGAQGMIDFMNES LMNLLNSSEYVPSYEDKDGD clone38286 inplanta_experiment WMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEA!IGLAPRAMEKYCKNRS gi 15228943 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAVGLAPRAMEKYCKWRS Las proteínas con ya sea I o V en la posición indicada anteriormente son de interés y se pueden utilizar para modular cualquiera de las actividades descritas en esta tabla.

N: Secuencias >gi 1223286281 ref|NP_193191.21 proteína de la familia AÜX/IAA sensible a auxina [Arabidopsis de Ortólogos thaliana] >gi| 12248009 I gb|AAG50096.1 | IAA14 [Arabidopsis thaliana] MNLKETELCLGLPGGTETVESPA SGVGNKRGFSETVDLKLNLQSN QGHVDLNTNGAP E TFLKDPS PPA AQWGWPPVRNYRK- ANQKSGEAEEAMSSGGGTVAFVKVSMDGA PYLRKVDLKMYTSY DLSDALAKMFSSFTMGSYGAQG IDFMNES VMDLLNSSEYVPSY EDKDGDW LVGDVPWPMFVESC RLRIMKGSEAIGLAPRAME FECNRS >gi 1 2566790: 97-783 proteína de la familia AUX/IAA sensible a auxina Arabidopsis thaliana (At4gl4550) ARNm, cds completo ATGAACCTTAAGGAGACGGAGCTTTGTCTTGGCCTCCCCGGAGGCACTGAAACCGTTGAAAGTCCGGCCA AGTCGGGTGTTGGGAACAAGAGAGGCTTCTCCGAGACCGTTGATCTCAAACTTAATCTTCAATCTAACAA ACAAGGACATGTGGATCTCAACACTAATGGAGCTCCCAAGGAGAAGACCTTCCTTAAAGACCCTTCTAAG CCTCCTGCTAAAGCACAAGTGGTGGGTTGGCCACCGGTGAGGAACTACCGGAAAAATGTTATGGCTAATC AGAAGAGCGGCGAAGCAGAGGAGGCAATGAGTAGTGGTGGAGGAACCGTCGCCTTTGTGAAGGTTTCCAT GGATGGAGCTCCTTATCTTCGGAAGGTTGACCTCAAGATGTACACCAGCTACAAGGATCTCTCTGATGCC TTGGCCAAAATGTTCAGCTCCTTTACCATGGGGAGTTATGGAGCACAAGGGATGATAGATTTCATGAACG AGAGTAAAGTGATGGATCTGTTGAACAGTTCTGAGTATGTTCCAAGCTACGAGGACAAAGATGGTGACTG GATGCTCGTTGGTGATGTCCCCTGGCCGATGTTTGTCGAGTCATGCAAACGTTTGCGCATAATGAAAGGA TCCGAAGCAATTGGACTTGCTCCAAGAGCAATGGAGAAGTTCAAGAACAGATCATGA >gi| 7442224 [pir| IH71407 proteína inducida por auxina - Arabidopsis thaliana MNL ETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGNKRGFSETVDL LNLQSNKQGHVDLNTNGAP EKTFL DPSKEPAKAQWG PPVRNYR NVMA Q SGEAEEAMSSGGGTVAFVKVS DGA PYLRKVDLKMYTSY DLSDALA MFSSFTMGSYGAQG IDFMNESKVMDLLNSSEYVPSY ED DGDWMLVGDVPWPMFVESC RLRI GSEAIGLG FSFLFVS >gi|25296229|pir| |C85159 proteína similar a IAA7 [importada] - Arabidopsis thal >gi I 5302771 [emb ICAB46059.il proteína similar a ???7 [Arabidopsis thaliana] >gi I 72681611 emb | CAB78497.il proteína similar a I 7 [Arabidopsis thaliana] MNL ETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGNKRGFSETVDLKLNLQSNKQGHVDLNTNGAPK EKTFLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYR NV ANQKSGEAEEAMSSGGGTVAFVKVS DGA PYLR VDL MYTSYKDLSDALAK FSSFTMGSYGAQGMIDFMNESKVMDLLNSSEYVPSY ED DGD LVGDVPWPMFVESCKRLRIM GSEAIGLGKFSFLFVSISGSFLFFQ >(gi|2244788:cl07924-107704, cl07512-107283, cl07145-107010, cl06697-106580) cromosoma de ADN 4 del Arabidopsis thaliana, fragmento contiguo No. 1 de ESSA I FCA ATGAACCTTA¾GGAGACGGAGCTTTGTCTTGGCCTCCCCGGAGGCACTGAAACCGTTGAAAGTCCGGCCA AGTCGGGTGTTGGGAACAAGAGAGGCTTCTCCGAGACCGTTGATCTCAAACTTAATCTTCAATCTAACAA ACAAGGACATGTGGATCTCAACACTAATGGAGCTCCCAAGGAGAAGACCTTCCTTAAAGACCCTTCTAAG CCTCCTGCTAAAGCACAAGTGGTGGGTTGGCCACCGGTGAGGAACTACCGGAAAAATGTTATGGCTAATC AGAAGAGCGGCGAAGCAGAGGAGGCAATGAGTAGTGGTGGAGGAACCGTCGCCTTTGTGAAGGTTTCCAT GGATGGAGCTCCTTATCTTCGGAAGGTTGACCTCAAGATGTACACCAGCTACAAGGATCTCTCTGATGCC TTGGCCAAAATGTTCAGCTCCTTTACCATGGGGAGTTATGGAGCACAAGGGATGÁTAGATTTCATGAACG AGAGTAAAGTGATGGATCTGTTGAACAGTTCTGAGTATGTTCCAAGCTACGAGGACAAAGATGGTGACTG £ GATGCTCGTTGGTGATGTCCCCTGGCCGATGTTTGTCGAGTCATGCAAACGTTTGCGCATAATGAAAGGA ? TCCGAAGCAATTGGACTTGGTAAGTTTTCTTTTCTGTTCGTTTCTATAAGTGGCTCTTTTCTGTTTTTCC AATAA >gi| 972931 |gb IAAC49055.il IAA14 LKDPSKPPAKAQ GWPPVRNYRK VMA QKSGEAEEAMSSGGGTVAFVKVSMDGAPYLR VDLKMYTSY DLSDALAKMFSSFTMGSYGAQGMIDFMNESKVMDLLNSSEYVPSYED D GDWMLVGDVPWP FVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA EKFKNRS >gi|972930:<l-495 gen IAA14 (IAA14) de Arabidopsis thaliana, cds parcial CTTAAAGACCCTTCTAAGCCTCCTGCTAAAGCACAAGTTGTGGGTTGGCCACCGGTGAGGAACTACCGGA AAAATGTTATGGCTAATCAGAAGAGCGGCGAAGCAGAGGAGGCAATGAGTAGTGGTGGAGGAACCGTCGC CTTTGTGAAGGTTTCCATGGATGGAGCTCCTTATCTTCGGAAGGTTGACCTCAAGATGTACACCAGCTAC AAGGATCTCTCTGATGCCTTGGCCAAAATGTTCAGCTCCTTTACCATGGGGAGTTATGGAGCACAAGGGA TGATAGATTTCATGAACGAGAGTAAAGTGATGGATCTGTTGAACAGTTCTGAGTATGTTCCAAGCTACGA GGACAAAGATGGTGACTGGATGCTCGTTGGTGATGTCCCCTGGCCGATGTTTGTCGAGTCATGCAAACGT TTGCGCATAATGAAAGGATCCGAAGCAATTGGACTTGCTCCAAGAGCAATGGAGAAGTTCAAGAACAGAT CATGA >gi I 2119765 |pir| IS58501 proteina inducida por auxina IAA14 - Arabidopsis thaliana (fragmento) LKDPS PEAKAQWGWPPVRNYRKNVIi^NQ SGEAEEAMSSGGGTVAFVKVS DGAPYLR KVDL MYTSY DLSDALA FSSFT GSYGAQGMIDFMNES V DLLNSFEYVPSYEDKD GDW LVGDVPWPMFVESCKRLRIMKGSE IGLAPRAME F RS >CeresClone: 959589· Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MIGQLMNLNATELCLGLPGGTECAVESPAKSSVRNKRGFSETMDLMLNLQCN EETVDLNN ATASKEKTLL DPA PPAKAQWGWPPVRNYRK MMTQQKTSGEEEASSEKAGNGGGAAL VXVSMDGAPY Id. del ADNc: 13498745 cctCTCTTCCACCCACTGCAACCCCAAATCTCTCCTTCCTCACACACGCGAAgctgAGAGACCAAAGAAGAAGAAGAAGGAGGAGCTGCTAG CGTGGAAGTGCCCAAGGCGAGAGAGAGACAAGCTAGCTAGGACGGCCGCGACAGGCTAGCCAGCCAGCTGCTAGCTCCTGCGGACGAGGCGA TGGCTGGCGCCGACGTCGACGTCGGGACGGAGCTCCGGCTCGGCCTGCCGGGAGGAGGCGCCGCGGCGGCCAAGAAGGACACCATCGACCTC AAGCTGAAGCTGCCTACCGCTGGCATGGAGGAGGCTGCTGCCGCCGCcaGGCCGGAGCCGGCAGCCGATAAGGCCAAGAGGCCcgcCGAGGC GCCGGCCGCCGATGCCGAGAAGCCACCTGCACCCAAGGCACAGGCCGTGGGCTGGCCACCAGTCcgATCGTACCGCAGGAACGCCATGACGA CCGTCGTCCAGGCCGTGAGGAGCAAGAAGGAAGAGGAACCTGAGAAGCAGCAACAGCCCGCTGCCGCCAACGCCTTCGTGAAGGTCAGCATG GACGGCGCGCCCTACCTGCGCAAGGTGGACCTGAAGACGTACAGCAGCTACAAGGACCTCTCCGCTGCACTCAAGAAGATGTTCGGCACCTT CACCGCATCTGGGAACAGCATGAACGAGGGGAGATTGGTTGATCCGGCCGGCGATGCTGATGATGTGGTCACTACTTACGAAGACAAGGATG GTGACTGGATGCTGGTCGGCGACGTCCCGTGGGAGATGTTTGTCGAGTCATGCAAGCGTCTGAGGATCATGAAGAGTTCTGAAGCCATAGGT CTTGCACCAAGAACGAAGGACAAGTGCAAGAACAAGAGCTGAAGAAGATGCAGTGTTAAAGATGTTGCACATTGTATCAAAAGAATGGTCCC CTTGCAGTGCGCTGCCGTTTTTTTTCCTACTAGAAATATAACGCGTTTTAATTACTACTAGTTGGAGGGAGACCTGTCTTGTTCAACTCGTT CATGGACCAGAAGCAATAATCTATCCGTGTGTAGCTGGATTGGTgtt >CeresClone: 953245 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MIGQLMNLKATELCLSLPGGAETLDTPAKSAVGN RGFSETXDLMLNLQSN ERAIDLNN ATASKQ TLL DPV PPAKAQ VGWPPVRNYRKNIMTNQKTSGADEASSE AGNGGGGAT GATLVKVSM Id. del ADNc: 14307442 ACTATTATTGCCacacacAAATCAATTAACTGAATTCTTAGACAGAGAAAGAGGAGTAGTACTAGTGAtaaggtGATCATAATAGAGCATAA TATAAGAGAGTGAAAACTCATGGAGGTTGGCCTCAACAAGAAGGAGAACATGGGGTTTGAGGAAACTGAGCTAAGGCTTGGACTGCCTGGAA ACGTAGGAGGCACTGGCACTGAAGAAGTGCTCATCAGGAAGAGAGGTTTCTCTGAGACTGAAACTGAAACTGAGGAGGATGAGTCTGCTACC ACTGTGGATTTGATGCTTAATCTTTCTTCTAAGGAAGCTGGTGCTGCTGCAGATCCAACTGATAAGCACAAGACTTTGCCTAAGGAGAAGAC TCTTCTGCCTGCAGATCCTGCTAAGCCTCCAGCCAAGGCACAGGTGGTAGGTTGGCCACCTGTGCGGTCCTTCCGGAAGAACATGTTAGCTG TACAAAAGAGCGTCGGAGAAGAGAACGAGAAGAACAGCAGCAGCCCTAATGCAAGCTTTGTCAAAGTTAGCATGGATGGAGCACCTTACCTC CGCAAAGTGGACTTGAAGATGTACaaGAGTTACCGAGAGCTCTCTGATTCTTTAGGCAAAATGTTCAGCTCCTTCACCATAGGCAATTGTGA ATCCCAAGGAATGAAGGAtTtcaTGAATGAGAGCAAGCTGAATGAtctTTTGAACAGCtctGÁTTAtgtCCCAACCTATGAGGACAAGGATG GTGACTGGATGCTTGTCGGTGATGTCCCATGGGAGATGTTTGTTGAATCATGCAAGCGTTTACGCATCATGAAAGGAAAGGAGGCCATTGGt ctTGGTCTTGCACCAAGAGCCATGGCAAAATCCAAGAACAGGAGCTAGACTAGTCGCACAATTCATGACCTGCCCCATCCTTTGTAATTGCG GTGCCCAGTTGGCTTAGTTACTAAAGT-mGGATAATTAAGCTGCAGCAGACACGGATGGACATTGCTAAGTGGTTGAATTATAGTTAATTTG TGTCATTATGGTTTGTTATAATATTTCATCAAACAAAACAATGAGATGCATGTCTAATTAAGTACTAATCATGAACAGGAACATAATGACTC TCAATCATGTTGTTAGACTTGGCTTTCTTATATATCGATCTTTGCTTGTTTTGTG >CeresClone:566396 Organismo: 3847 Traslapado: ! FL5:1 FL3:1 MATMLTKEHGLNLKETELCLGLPGGGGGGGGGGGGGGGEVETPRATG RGFSETVDLKLN LHS EDLNENLKMVS EKTLL DPA PEAKAQWGWPPVRSYRKNMMAVQKVSTEDVAE TTSSTANPGAFVKVSMDGAPYLRKVDLTMYKSY ELSDALAKMFSSFT GNYGAQGMIDF MNES L DLLNSSEYVPSYED DGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM GSEAIGLAPRÁM EKCKSRS* Id. del ADNc: 12451449 AGAGAGAGAAAGAGTCATAATAAAGTGAAAGAAAAAGAAAAAGGAGAGTAGTGAAACAAGAAGAAAGGAGAAGAAGATGGTGTTTGAGGAAA CTGAGCTGAGGCTTGGACTGAGACTAGGACTCCCTGGAAATGGAGCCGCGCCAACAACTGAAGCTGCTGCGGAATTAGGAGTGAGGAAGAGA GGGTTCTCTGAAACTGAAACCGATGAAACAACCTCCGTTGATTTGATGCTTAACCTCTCTCCCAAGGAAGCTTCTGCTGCTGCTACTACTGA TGGAGCAGATCCACGTGAGAATCCAAAGACÍTCGCCGAAGGACAAGAATCTTCCTCTTCTCGATCCCGCAAAGCCTCCTGCCAAGGCGCAAG TGGTGGGAtggccaCCTGTAAGGTCTTTCCGGAAGAACATGTTTGCAGCCCAAAAGAGCAGcggcgGAGAGGAAAGCGAGAAGAACAGCCCT AATGCAAGCTTTGTCAAAGTTAGCATGGATGGAGCACCTTACCTCCGCAAAGTTGACTTGAAGATGTACAAGAgttaccctGAGCTCTCTGA TGCCTTGGGCAAAATGTTTAGCTCCTTCACCATTGGAAATTGTGAATCCCAAGGCTTCAAGGATTTCATGAatgagAGCAAGTTGATGGATc ttctgAACAGCTCCGACTATgtcccgacctatGAAGACAGGGATGGCGactggaTGCTTGTCGGTGATGTGCCATGGGAGATGTTTGTTGAA TCATGcaagcGTTTaCGTATCATGAAAGGAAAGGAAGCTATTGGACTGGCACCAAGAGCCGTGGAGAAATGCAAGAACAGGAGCTAGACTAg tagtaatttccaGTCCAAAacctgctCCATCATCGTTAGTGGTGCCCAGTAGATCGACTTAGCAACTGAAGAAGCAAGGTTAAGCTGCAGCA GACACAGATCGACAGAGCAGGGTGTTAAAAATATAGTTAATTAAATCTGTGTATCATTAATTATGGTTTGTTATGTAATATATATTTCAAAC AAAGTTGTGAGATGTCTTAAGTATAAATTATGAACAGAAACGATATAATAActctaAATTATGTTGCAAGACTTTCTTATTTattt >CeresClone: 556734 Organismo : 3847 Traslapado: ! FL5:1 FL3:1 MVFEETELRLGLGLCLPGNGTTATTEAAAAELGVRKRGFSETETDETATVDLMLNLSP E AAAADGADPREKP TSP EKTLLLPDPA PPA AQWGWPPVRSFRKNMFAAQ SSGGEE SE SSPNASFVECVSMDGAPYLR VDLKMYKSYPELSDALGK FSSFTIGNCESQGF DFM NESKL DLLNSSDYVPTYEDRDGDW LVGDVPWEMFVESC RLRIMKG EAIGLAPRAVE KCKNRS* Id. del ADNc: 12451674 gtATTAATGCCAACCTCACCCAAACTTAAGGGCTCCCCACAACGTAATAACGTGCCTGCCCCTATACCTCACCCCACTTACTATTATTATTG TACAACAcaaccaGGTCCCTGAATGCTTTTTAGAGAGAGAAAGAGTAATAATAAtaaagtggaagaaaaagaattaggagagtgaaacaaga agaagaagaagaagaagaagaagaagaattgagaagatggtgtttgaggaaactgagctgaggctgggactgggactatgtctccctggaaa tggaaccacggcaacaactgaagctgctgctgcggaattaggagtgaggaagagagggttctctgaGACTGAAACTGATGAAACAGCCACCG TTGATTTGATGCTTAACCTCTCACCCAAGGAAGCTGCTGCTGCTGATGGTGCAGATCCACGTGAGAAGCCAAAGACTTCGCCGAAGGAGAAG ACCCTTCTGCTTCCCGATCCCGCCAAGCCTCCTGCCAAGGCGCAAGTGGTGGGATGGCCACCCGTGAGGTCTTTCCGGAAGAACATGTTCGC AGCCCAAAAGAGCAGCGGCGGAGAGGAAAGCGAAAAGAGCAGCCCTAATGCAAGCTTTGTCAAAGTTAGCATGGATGGAGCACCTTACCTCC GCAAAGTTGACTTGAAGATGTACAAGAGTTACCCAGAGCTCTCTGATGCCTTGGGCAAAATGTTTAGCTCCTTCACCATTGGAAATTGTGAA TCCC^GGCTTCAAGGATTTCATGAATGAGAGCAAGTTGATGGATCTTTTGAACAGCTCCGACTATGTCCCGACCTATGAAGACAGGGATGG CGACTGGATGCTTGTCGGTGATGTGCCATGGGAGATGTTTGTTGAATCATGCAAGCGTTTACGTATCATGAAAGGAAAGGAAGCTATTGGAC TGgcaccaagagccgTGGAGAAATGCAAGAACAGGAGCTAGACTAGTAGTTACCAGTCCAAAatctgctcCATCATCATtagcggtgcCTAG TTGACTTAGTAACTGAAGCAAGGTTAAGCTGCAGCAGacacaGAGGGAGAGAGCAGGGTGTTAAAAAATATAGTTAAgt >CeresClone: 520455 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MVFEETELRLGLRLGLPGNGAAPTTEAAAELGVRKRGFSETETDETTSVDLMLNLSP EA SAAATTDGADPRENPKTSP D NLPLLDPA PPA AQWGWPPVRSFRKNMFAAQ SSGG EESE NSPNASFVKVS DGAPYLRVDLKMY SYPELSDALGKMFSSFTIGNCESQGF D FMNES L DLLNSSDYVPTYEDRDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRI KGKEAIGLAPRA VEKCK RS* Id. del ADNc: 12433540 aagACTTCTTTCCATTTCCCATTTTCTCATTCTCTGTTTCGCTTTCACCGAGTAACTTCACTTTCCCCAACTCCACCTGAGAAAGATACCCA TAATTCGCACGCACGCACGCACGCACTTGTTCTGACTCAGTGCTTGTGTTGGACGCAGAAGAACCAGAAAAGAAAAACAAGCACGAGGAGAT GATTAACTTCGAAGAAACCGAGTTGCGACTCGGCCTCCCTGGCGGGTCTGCGAGTGATCACAACGAGTCAACAACGGTCAAGGGCAGTGGTG GAAAGAGAGGCTTCTCTGAAACTGCTTCTGTTGATTTGAAGCTTAATCTTTCTTCCAGTGATGACTCTGCCTCAGATTCACCTTCATCTGCG TCTACAGAGAAGACTACCACTGCTGCACCTCTTCCTCCTTCTCGAGCCAACGACCCTGCAAAACCACCTGCAAAGGCACAAGTGGTGGGTTG GCCACCAGTTAGGTCATTTAGAAAGAACATAGTTCAAAGGAACAAGAATGAAGAGGAAGCAGCTTTCGTGAAGGTGAGCATGGATGGTGCAC CGTATCTA >CeresClone: 565422 Organismo : 3847 Traslapado:! FL5:1 FL3 : 1 MINFEETELRLGLPGGSASDHNESTTV GSGGKRGFSETASVDL LNLSSSDDSASDSPS SASTEKTTTAAPLPPSRANDPAKPPAKAQVVGWPPVRSFRKNIVQRNÍNEEEAAFVKVSM DGAPYLRKVDIKLYKSYQELSDALAKMFSSFTIEKCGSQGM DFM ETKLIDLLNGSDYV PTYQD DGDWMLVGDVP EMFVESCQRLRIMKGSEAIGLAPRAVE C NRS* Id. del ADNc: 12453506 atAGAAAGAGGACACAAAGTGAAAGAGAAGGGAGCTATAGCCATAAGGAGAAAAACTTTCAAAGAGGTGAAAGCAAAAGAGTTCTTCTTTTC CTTTTTTATATATACTTGGGTGCTAAGCTGTATGAGTTCATTGACAAGCCTGAAATGGCAACTATGCTGACAAAGGAGCATGGTCTGAACCT CAAGGAGACCGAGCTTTGCCTCGGTTTGCCTGGTGGGGGAGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGTGGTGAGGTGGAAACTCCAA GGGCCACTGGGAAGAGAGGGTTCTCTGAGACTGTTGATCTGAAACTTAATCTTCATTCCAAGGAAGATCTGAATGAGAATCTGAAGAATGTC TCAAAGGAGAAGACCCTCCTTAAGGATCCTGCCAAGCCACCGGCTAAGGCTCAAGTGGTTGGTTGGCCACCAGTGAGGTCATACAGGAAGAA CATGATGGCAGTACAAAAGGTTAGCACTGAGGATGTGGCAGAGAAGACAACAAGCAGCACTGCTAATCCTGGGGCATTTGTCAAGGTTTCCA TGGATGGAGCACCTTACCTgcgcaAGGTGGACCTCACAATGTACAAAAGCTACAAAGAGTTATCTGATGCCTTGGCCAAAATGTTCAGCTCC TTCACCATGGGTAACTATGGGGCCCAAGGAATGATAGACTTCATGAATGAGAGCAAGTTGATGGATCTTCTTAACAGCTCTGAGTATGTGCC AAGCTATGAAGATAAGGATGGTGACTGGATGCTCGTGGGTGATGTCCCATGGGAGATGTTTGTTGAGTCATGCAAGCGTCTGCGAATAATGA AGGGATCAGAAGCGATTGGGCTTGCGCCAAGAGCAATGGAAAAATGCAAAAGCAGAAGCTGAAGCGGGCCTAATACAATGTTC CCGTACCAAAGTGGACCTATATATATATATATATATATGAAGCACTTCAGCGAGACTATGGAGCGGAGTGTTGTTAGCTTGAATGTGTCTGG TGTTTTTTGTTTTGTTCGTATATAGATTCAACTTTTAATTTTAAGGAGCCGATCGATGGGGCATTTGTAATGGACAAGAAGCAATAAACTTA ACCTATATAGTCTGGCTTGTTTATTATGTGATCCTTCCATGCTGTCATGATTGTTGTGTGCTAAAATACCTTGAATTTTAATTCATACTTTA TTCCCtc >CeresClone: 5744511655173 Organismo: 3847 Traslapado : 0 FL5 : 1; Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5-.1 MEVGLK ENMGFEETELRLGLPGNGGTEEVLIRKRGFSETETGHEDESATTVDL LNLSS EAATTAAAAADPTDKHKTLPKEKTLLPADPAKPPAKTQWG PPVRSFR NMLAVQ SV GEESEKNSSPNASFVÍCVS DGAPYLR VDL MYKSYRELSDSLGKMFSSFTFGNCESQGM KDFMNESKLNDLLNSSDYVPTYEDKDGD LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGKEAIGLGL APRAMAKCKNRS* Id. del ADNc: 15177710 GTATTATACGTCCCCTTGTCCTGCCCCTGCCCCTATACCATAGAACATTAGTACCCCCACACACAGCCCTCCTCTATCTTTCACTATTATTG CCACACAAATCAATTAACTGAATGCTTAGAGAGAGAAAGAGGAGAAGGAGTAGTGATAAGGTGATCATAGAGCATATTATAAGAGAGTGAAA ACTAATGGAGGTTGGCCTCAAGAAGGAGAACATGGGGTTTGAGGAAACTGAGTTAAGGCTTGGACTGCCTGGAAACGGAGGCACTGAAGAAG TGCTCATCAGGAAGAGGGGTTTCTCTGAGACTGAAACTGGTCATGAAGATGAGTCTGCCACCACTGTGGATTTGATGCTTAATCTTTCTTCT AAGGAGGCCGCAACCACTGCTGCTGCTGCTGCAGATCCAACTGATAAGCACAAGACTTTGCCTAAGGAGAAGACCCTTCTGCCAGCAGATCC TGCTAAGCCTCCAGCCAAGACGCAGGTGGTGGGTTGGCCACCTGTGCGGTCCTTCCGGAAGAACATGTTGGCTGTGCAAAAGAGCGTTGGAG AAGAGAGCGAGAAGAACAGCAGCCCTAATGCAAGCTTTGTCAAAGTTAGCATGGATGGAGCACCTTACCTTCGCAAAGTGGACTTGAAGATG TACAAGAGTTACCGAGAGCTCTCTGATTCTTTAGGCAAAATGTTCAGCTCCTTCACCTTTGGCAATTGTGAATCCCAAGGAATGAAGGATTT CATGAATGAGAGCAAGCTGAATGATCTCTTGAACAGCTCTGATTATGTCCCAACCTATGAGGACAAGGATGGTGACTGGATGCTTGTCGGTG ATGTCCCATGGGAGATGTTTGTTGAATCATGCAAGCGTTTACGCATCATGAAAGGAAAGGAGGCTATTGGTCTTGGTCTTGCACCAAGAGCC ATGGCAAAATGCAAGAACAGGAGCTAGACTAGTCGCACAATTCATGACCTGCCCCATCCTTTGTAATTGTGGTGCCCAGTTGGCTTAGTAAC TAAAGTAAGGATAAGCTGCAGCAGACACGGATGGACATTGCAGGGTGTTGAATTATAGTTAATTTGTGTATCATTATGGTTTGTTATAATAT TTCAAACAAAACAATGAGATGCATGTCTAATTAAGTACTAATTATGAACAGGAACATAATGACTCTCAATCATGTTGTTAGACTTGGCTTTC TTATATATCTTTGCTTGTTCTGTGTGAGTGCTTGCTTAATAATAATTTTAAGATGTGTTTGTCTGTTGT >gi1114734 | sp | P13089 |AX28_SOYBN PROTEÍNA INDUCIDA POR AUXINA AUX28 >gi| 81759 |pir| IA28993 proteína inducida por auxina aux28 - semilla de soya >gi| 1699211 gb IAAA33945.11 proteína regulada por auxina (Aux28) GFEETELRLGLPGNGGTEEVLIR RGFSETETGHEDESATTVDL LNLSS EAATTAAA AADPTDKHKTLP EKTLLPADPAKPPAKTQWGWPPVRSFRKNMLAVQ SVGEESEKNSS PNASFVKVSMDGAPYLR VDLK Y SYRELSDSLG MFSSFTFGNCESQGMKDFMNESKL NDLLNSSDYVPTYED DGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM GKEAIGLGLAPRA AKC NRS >CeresClone: 514595 Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:1 EVGLN KENMGFEETELRLGLPGNVGGTGTEEVLIRKRGFSETETETEEDESATTVDLM LNLSSICEAÍUyADPTD HKTLPKEKTLLPADPA EPAKAQVVG PPVRSFRK LAVQKS VGEENEKHSSSPNASFV^SMDGAPYLRKVDL MYKSYRELSDSLGEMFSSFTIGNCESQ GMKDF NESKLNDLLNSSDYVPTYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGKEAIGL GLAPRAMAKSKNRS* Id. del ADNc: 14303714 ATTCACCACTTCATCTCTCCTCCCTCTTTCTCTTCCCTCTATATATACGCACCCCCACCCAGTTCTTGCTTCCTCTCTCTCTTCCACCACCT CCATCTCCTAATCACAAGCCATCTTGCATACACGGAGAGAGAAAGAGAAGCCAAGAGATCAGCAGCTGCTCGAGTAGCTCGCGTGGAGGTGT CCAAGGTGGGAGACCCAAGCACGGGCTAGCTAGCCGACCAGCTGCTCCGCCGGAGCCGATGGCTGGCGCCGACGTCGACGTCGGGACGGAGC TCAGGCTCGGGCTGCCCGGGGGCGGCGCCGAGGCGGCCAAGGCCGGGAAGAGGGGCTATGAGGACACCATTGACTTGAAGCTCACGCTGCCC ACCGGCGGCATGCAGGAAGACTCTGCCGGCAAGCCGGAGCCAGCCGCCGACAAGGCCAAGAGGCCCGCTGAGGCCGCGGCCGCCGACCCCGA GAAGCCACCTGCTCCCAAGGCACAGGCCGTGGGTTGGCCACCAGTCCGGTCGTACCGCAGGAACGCCATGACCGTCCAGTCGGTGAAGATCA AGAAGGAGGAGGAGACCGAGAAGCAGCAGCCTGCTGCTGCCGCTGCTGCTGGTGCCAACGGCTCCAACTTTGTCAAGGTGAGCATGGACGGC GCGCCCTACCTGCGCAAGGTGGATCTCAAGATGTACAACACCTACAAGGACCTCTCCATTGCTCTGCAGAAGATGTTCAGCACCTTCACCGC AACTGGGAATGAGGGGAAGATGGTTGAGGCAGTGAACGGTTCAGATGTTGTTACTACTTACGAAGACAAGGATGGAGACTGGATGCTTGTTG GAGACGTCCCATGGGAGATGTTTGTTGCTTCATGCAAACGCTTGAGGATCATGAAGGGGTCCGAAGCCATCGGTCTTGCACCAAGGGCCAAG GACAAGTACAAGAACAAGAGCTAAAGATGGGGCAGTAAGAGGAAGACTATGATGCCACAAGGATGGTGTTCTTGCAGTGTGCTATGGTTTCT TAGATATATAATGT-?TTCAATTATTAGCTGGATTAAAAGAAGGGAGAGTTGCCATGTTTAATTTGTTGGTGGACCAGAAGCAATAATCTATC TGTAGTTAGCTGTTCGTGCTATGTCGTCTTGTAACTTGTGCTGGTTCATGATCTGGAGAAATAGTAACAGCGCTTATTTCGGTTCTTTCT >CeresClone: 742023 Organismo : 4565 Traslapado: 0 FL5:1 MAGADVDVGTELRLGLPGGGAEAA AGKRGYEDTIDL LTLPTGGMQEDSAGKPEPAADK A RPAEAAAADPE PPAPKAQAVGWPPVRSYRRNAMTVQSV IKKEEETEKQQPAAAAAA GANGSNFVKVSMDGAPYLRKVDL MYNTYKDLSIALQKMFSTFTATGNEGKMVEAVNGSD WTTYEDKDGDW LVGDVP EMFVASCKRLRIMKGSEAIGLAPRAKDKYÍ KS* Id. del ADNc: 4447462 aaaaaatctactacaacatgatcggacagcttatgaacctcaaggcgacagagctttgtctcagcctccccgggggcgctgaaaccctcgat actccagccaaatcggcggtggggaacaagagaggcttttccgagaccgtkgatctcatgctcaatcttcagtccaacaaagaaagggccat cgatcttaacaacgccacagcttctaaacagaagactcttctcaaagaccctgttaaacctcctgctaaagcccaagtggtgggatggccac ctgtgaggaactacaggaaaaacataatgactaatcagaaaacaagcggtgcagacgaggccagcagcgagaaggccggaaatggtggtgga ggagccaccggagctacattggtgaaggtatccatgg >gi I 32400272 | emb | CAE00638.il proteina IAA1 [Triticum aestivum] MAGADVDVGTELRLGLEGGGAEAA AGKRGYEDTIDL LTLPTGGMQEDSAGKPEPAADK AKRPAEAAAADEE PPAPKAQAVGWPPVRSYRRNA TVQSVKI KEEETEKQQPAAAAAA GANGSNFVKVSMDGAPYLR VDL YNTYKDLSIALQKMFSTFTATGNEGKMVEAVNGSD WTTYED DGDWMLVGDVPWEMFVASCKRLRIM GSEAIGLAPRA D Y NKS >gi| 32400271:77-778 AR m parcial de Tri'ticum aestivum para la proteína IAA1 ATGGCTGGCGCCGACGTCGACGTCGGGACGGAGCTCAGGCTCGGGCTGCCCGGGGGCGGCGCCGAGGCGG CCAAGGCCGGGAAGAGGGGCTATGAGGACACCATTGACTTGAAGCTCACGCTGCCCACCGGCGGCATGCA GGAAGACTCTGCCGGCAAGCCGGAGCCAGCCGCCGACAAGGCCAAGAGGCCCGCTGAGGCCGCGGCCGCC GACCCCGAGAAGCCACCTGCTCCCAAGGCACAGGCCGTGGGTTGGCCACCAGTCCGGTCGTACCGCAGGA ACGCCATGACCGTCCAGTCGGTGAAGATCAAGAAGGAGGAGGAGACCGAGAAGCAGCAGCCTGCTGCTGC CGCTGCTGCTGGTGCCAACGGCTCCAACTTTGTCAAGGTGAGCATGGACGGCGCGCCCTACCTGCGCAAG GTGGATCTCAAGATGTACAACACCTACAAGGACCTCTCCATTGCTCTGCAGAAGATGTTCAGCACCTTCA CCGCAACTGGGAATGAGGGGAAGATGGTTGAGGCAGTGAACGGTTCAGATGTTGTTACTACTTACGAAGA CAAGGATGGAGACTGGATGCTTGTTGGAGACGTCCCATGGGAGATGTTTGTTGCTTCATGCAAACGCTTG AGGATCATGAAGGGGTCCGAAGCCATCGGTCTTGCACCAAGGGCCAAGGACAAGTACAAGAACAAGAGCT AA >CeresClone:284442 Organismo: 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 AGADVDVGTELRLGLPGGGAAAAKKDTIDLIKLPTAGMEEAAAAARPEPAAD MÍRPA EAPAADAE PPAP AQAVGWPPVRSYRRN-^MTTVVQAVRS KEEEPEKQGQPAAANAITV VSMDGAPYLRKVDLKTYSSY DLSAALKKMFGTFTASGNSMNEGRLVDPAGDADDWTTY EDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM SSEAIGLAPRTKDKCKNKS* Id. del ADNc: 4446066 cttcccctcataccaaatcagagagagaaataacatctttaatctattagaagtaacatgatcggacagcttatgaaccttaacgcgacgga gctctgtctcggcctccctggcgggactaaagccgtcgagagcccggccaaatcgtcggtgaggaacaagagaggcttctccgagaccatgg atctcatgctcaatcttcagtgcaacaaagaagaaaccgtcgatcttaacaacgccacagcttccaaagagaagactctcctcaaagaccct gctaagcctcctgctaaagcccaagtggtgggatggccacctgtgaggaactacaggaagaacatgatgactcagcagaagacaagcggcga ggaggaggccagcagcgagaaggctggaaatggtggaggagctgcct.tggtgawggtatccatggacggagctccttacct 0: Leyenda: "t" se refiere a aminoácidos muy pequeños, los cuales son específicamente Secuencias alanina, glicina, serina y treonina. Consensúales : "p" se refiere a aminoácidos polares, los cuales son específicamente asparagina y glutamina "n" se refiere a aminoácidos con carga negativa, los cuales son específicamente ácido aspártico y ácido glutámico "+" se refiere a residuos con carga positiva, los cuales son específicamente lisina, arginina e histidina "r" se refiere a residuos aromáticos, los cuales son específicamente fenilalanina, tirosina y triptófano "a" se refiere a residuos alifáticos, los cuales son específicamente isoleucina, valina, leucina y metonina "o" se refiere a una inserción de residuos de cualquier identidad, el número de los cuales es especificado dentro de los corchetes >psiblast/cDNA ID: 13487831 MIGQaa<l> (L, F) <1> (A, E) TEL (C, R) Lt<0-4>LP<3-58>T<0-7>aDL (M, K) L<1>L<19- 60> (L,A)<1-2>D(P,A) <l> PPA<0-l> tQ (V,A) VGWPPVR (N, S) rR+N<4-6>p<3- 29>VKVSMDGAPYLRKVDa (K, T) <l>Y<l>tY<l>nLS<l>tL<l> MFttFT<0-13>NEt+a<4- 5> (N, D) t (S, D) n (Y, V) V (P, T) tY (E, Q) D+DGDWMLVGDVPWEMFV (E,A) SC (K, Q) RLRIM t (S, ) EA a<0-2>GLAPRt<2>K<0-2> (N,S) +S P: Promotor 32449 (Reporte del Promotor 92) Utilizado en >p32449 Experimentos gatcggccttcttcaggtcttctctgtagctctgttacttctatcacagttatcgggtatttgagaaaaaagagtt de Fenotipos : agctaaaatgaatttctccatataatcatggtttactacaggtttacttgattcgcgttagctttatctgca cca aagttttttccatgatgttatgtcatatgtgataccgttactatgtttataactttatacagtctggttcactgga gtttctgtgattatgttgagtacatactcattcatcctttggtaactctcaagtttaggttgtttgaattgcctct gttgtgatacttattgtctattgcatcaatcttctaatgcaccaccctagactatttgaacaaagagctgtttcat tcttaaacctctgtgtctccttgctaaatggtcatgctttaatgtcttcacctgtctttctcttctatagatatgt agtcttgctagatagttagttctacagctctcttttgtagtcttgttagagagttagttgagatattacctcttaa aagtatccttgaacgctttccggttatgaccaatttgttgtagctccttgtaagtagaacttactgggaccagcga gacagtttatgtgaatgttcatgcttaagtgtcgaacgtatctatctctactatagctctgtagtcttgttagaca gttagttttatatctccatttttttgtagtcttgctagttgagatattacctcttctcttcaaagtatccttgaac gctcaccggttatgaaatctctacactatagctctgtagtcttgctagatagttagttctttagctctctttttgt agcctagttctttagctctccttttgtagccttgctacagagtaagatgggatattacctccttgaacgctctccg gttatgaccaatttgttgtagctccttgtaagtagaacttaggatagagtgagtcaactttaagaaagaacctagt atgtggcataaccagattgcaggctctgtctcggctacagtaacgtaactctatagctctttgttttgttcagaaa gaaccagtgattggatgattcgtccttagaaactggacctaacaacagtcattggctttgaaatcaagccacaaca atgcctatatgaaccgtccatttcatttatccgtttcaaaccagcccattacatttcgtcccattgataaccaaaa gcggttcaatcagattatgttttaattttaccaaattctttatgaagtttaaattatactcacattaaaaggatta ttggataatgtaaaaattctgaacaattactgattttggaaaattaacaaatattctttgaaatagaagaaaaagc ctttttccttttgacaacaacatataaaatcatactcccattaaaaagattttaatgtaaaattctgaatataaga tattttttacaacaacaaccaaaaatatttatttttttccttttttacagcaacaagaaggaaaaacttttttttt tgtcaagaaaaggggagattatgtaaacagataaaacagggaaaataactaaccgaactctcttaattaacatctt caaataaggaaaattatgatccgcatatttaggaagatcaatgcattaaaacaacttgcacgtggaaagagagact atacgctccacacaagttgcactaatggtacctctcacaaaccaatcaaaatactgaataatgccaacgtgtacaa attagggttttacctcacaaccatcgaacattctcgaaacattttaaacagcctggcgccatagatctaaactctc atcgaccaatttttgaccgtccgatggaaactctagcctcaacccaaaactctatataaagaaatcttttccttcg ttattgcttaccaaatacaaaccctagccgccttattcgtcttcttcgttctctagttttttcctcagtctctgtt cttagatcccttgtagtttccaaatcttccgataaggcct Q: Id. del E00175, del Superdepósito 10 Evento/Semilia Resultante de Experimentos de Fenotipos : R: Datos Resumen de los efectos resultantes de deficiencias nutricionales incurridas debido Fenotipos a un pH alto en la rizosfera en plantas T2 que contenían el clon 38286. Las plantas T2 de tres líneas de E00175 que contenían el clon 38286 se sometieron a prueba en un pH alto para evaluar los efectos de la sobre-expresión de IAA7. Solo un evento, ME00175-03 fue visiblemente más verde que el control de Ws de tipo silvestre. ME00175-01 y E00175-02 no mostraron un incremento visiblemente significativo en el tamaño o verdosidad en comparación con Ws de tipo silvestre. La segregación de BASTAMR también se sometió a prueba para ME00175-01, -02 y -03 en paralelo (Tabla I-D.l) . Se descubrió que los dos eventos que no lograron mostrar un fenotipo positivo en respuesta a un pH alto (ME00175-01 y -02) segregan un inserto, calculado por medio de una prueba Chi-cuadrado . El evento ME00175-03 mostró un fenotipo de pH positivo y una relación de segregación 15:1 (Tabla I-D.l), indicando la presencia de múltiples insertos . Tabla I-D.l. Frecuencias observadas y esperadas asumiendo una relación 3:1 (R:S) para la resistencia a BASTAM entre los eventos para 32449: :clon 38286 T2 que se sometieron a prueba por el crecimiento Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-01 resistente T2 27 26.25 0.021 0.77 a BASTAM ME00175-01 sensible a T2 8 8.75 0.064 BASTAMR N = 36 3R:1S 35 35 0.085 E00175-02 resistente T2 13 12 0.083 0.56 a BASTAMR ME00175-02 sensible a T2 3 " 4 0.25 BASTAMR N = 16 3R:1S 16 16 0.333 E00175-03 resistente T2 9 8.44 0.037 0.44 a BASTAMR E00175-03 sensible a T2 0 0.56 0.563 BASTAMR N = 9 15R:1S 9 9 0.6 Análisis cualitativo y cuantitativo de plantas T3 que contenían plántulas con el clon 38286 tratadas con bajo contenido de nitrógeno-ácido abscísico (LNABA) . Las plantas T3 de tres eventos de 32449: :clon 38286 (ME00175-01-01, E00175-02-01 y MEO0175 - 03 - 01) se sometieron a prueba en una combinación de bajo contenido de nitrógeno y ABA. Las plantas tolerantes mostraron verdosidad incrementada y crecimiento de vástagos y formaron raíces inesperadas. La germinación de tipo silvestre en LNABA fue inhibida generalmente. La progenie de los tres eventos mostró grados variantes de tolerancia a LNABA. La resistencia del fenotipo fue más débil en ME00175-01-01 y -02-01 y más fuerte en ME00175-03-01. Un fenotipo positivo para un pH alto también se observó previamente para esta línea en la generación T2. El fenotipo positivo se correlacionó con la formación de raíces inesperadas, permitiendo de esta manera que las líneas tolerantes a LNABA de MEO 0175 sean mejores colectoras de nutrientes que el control de Ws de tipo silvestre y el control transgénico. La línea transgénica ME02698-04, que contenía 35S::clon 3819, un sobreexpresor de Actina2, se utilizó como un control . Aunque la formación secundaria de raíces fue evidente en las líneas tolerantes, la raíz primaria no logró agrandarse. Las raíces sensibles a LNABA permanecieron atrofiadas y no hubo desarrollo de las raíces inesperadas en 97% de plántulas de Ws de tipo silvestre. Estas observaciones resaltan el papel y la importancia de 32449: :clon 38286 en la des-diferenciación de células de la raíz y cambios adaptativos, benéficos de la raíz en presencia de una baja tensión de nitrógeno . La segregación de BASTAMR se sometió a 'prueba en plantas T3 de los tres eventos y validó las relaciones de fenotipos observadas previamente (Tabla 1-D.2) . Se descubrió que los eventos ME00175-01-01 y -02-01 que tuvieron fenotipos más débiles en LNABA tienen un inserto (3R: 1S) , calculado por medio de la prueba Chi-cuadrado (Tabla I-D.2) . ME00175-03-01, el cual tuvo el fenotipo mas fuerte en LNABA, demostró una frecuencia de segregación que indica múltiples insertos (15R:1S), calculada por medio de una prueba Chi-cuadrado (Tabla I-D.3) . Bajo condiciones de bajo contenido de nitrógeno y en conjunto con la molécula de señalización de tensión ABA, existe una reprogramación ventajosa de la estructura de la raíz que da por resultado la tolerancia a LNABA. La activación paralela de IAA7 y la señalización de tensión son eventos clave que son necesarios para la competencia de captación de nitrato resultante de cambios adaptativos en la morfología de la raíz.

Tabla I-D.2. Análisis Chi cuadrado para BASTA™ entre plantas T3 que contienen 32449: :clon 38286 que mostró un crecimiento incrementado de la raíz bajo LNABA. ? de 0.05 Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi E00175-01-01 T3 30 27 0.333 0.25 resistente a BASTAME ME00175-01-01 T3 6 9 1 sensible a BASTA N = 36 3R:1S 36 36 1.333 E00175-02-01 T3 26 27 0.037 0.70 resistente a BASTAM ME00175-02-01 T3 10 9 0.111 sensible a BASTAMR N = 36 3R:1S 36 36 0.148 E00175-03-01 T3 35 33.75 0.046 0.39 resistente a BASTAMR ME00175-03-01 T3 1 2.25 0.694 sensible a BASTAMR N = 36 15R:1S 36 36 0.740 Tabla I-D.3. Análisis Chi cuadrado para LNABA entre plantas T3 que contienen 32449: : clon 38286 asumiendo las relaciones de segregación 3:1 (R:S) y (15:1) (R:S) . .? de 0.05 Análisis cualitativo y cuantitativo de líneas tolerantes a LNABA recuperadas en la tierra. Para evaluar adicionalmente la recuperación después del tratamiento con LNABA, tres plántulas tolerantes tratadas en LNABA (ME00175-01-01, E00175-02-01 y ME00175-03-01) se transfirieron a la tierra. Para comparación, tres plántulas sensibles (tratadas con control) de las placas de LNABA así como también plántulas de Ws de tipo silvestre de MS pH 5.7 (no tratadas con control) también se transplantaron a la tierra. 12 Días después del transplante a la tierra, las plántulas tolerantes a LNABA de 32449: : clon 38286 tuvieron rosetones más grandes que los controles sensibles, pero fueron más pequeñas que los controles no tratados (FIGURA 5) . El experimento incluyó progenie de ME00175-02-01 LNABA y ME00175-03-01 LNABA. Análisis cualitativos y cuantitativos de las líneas T2 y T3 tratadas con ABA 1.5 µ?. Para valuar los efectos de ABA, las plantas tanto T2 como T3 de E00175-01 , -02-01 y -03-01 se colocaron en placas en ABA 1.5 µ?. Los tres eventos en las generaciones tanto T2 como T3 mostraron un fenotipo tolerante determinado por la verdosidad y el crecimiento total en ABA después de 15 días de tratamiento. La resistencia a ABA de las plántulas T2 y T3 MEO 0175 -03 fue ligeramente mejor que aquella observada para las plántulas T2 y T3 del evento ME00175-01 y -02. Tabla I-D.4A. Análisis Chi cuadrado para la tolerancia a ABA 1.5 |XM entre plántulas T2 y T3 del evento E00175-01. Relación de fenotipos esperados asumiendo una relación de segregación 3:1 (R:S) . . H de 0.05 Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-01 T2 22 27 0.926 0.05 tolerante a ABA ME00175-01 T2 14 9 2.778 sensible a ABA N = 36 36 36 3.704 Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-01-01 T3 23 27 0.593 0.12 tolerante a ABA ME00175-01-01 T3 13 9 1.779 sensible a ABA N = 36 36 36 2.371 Tabla I-D.4B. Análisis Chi cuadrado para la tolerancia a ABA 1.5 DM entre plántulas T2 y T3 del evento E00175-02. Relación de fenotipos esperados asumiendo una relación de segregación 3:1 (R:S) . .? de 0.05 Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-02 T2 19 24 1042 0.04 tolerante a ABA ME00175-02 13 3.125 sensible a ABA N = 36 32 32 4.167 Evento Generación Observadas Esperadas X Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-02-01 19 21.75 0.348 0.24 tolerante a ABA E00175-02-01 10 7.25 1.043 sensible a ABA N = 36 29 29 1.391 Tabla I-D.4C. Análisis Chi cuadrado para la tolerancia a ABA 1.5 µ entre plántulas T2 y T3 del evento ME00175-03. Relación de fenotipos esperados asumiendo una relación de se re ación 15:1 (R:S) . .? de 0.05 Análisis cualitativo y cuantitativo de plántulas T3 de E00175-01-01 y de T4 ME00175-03-01-07 en el inhibidor de la asimilación de nitrógeno, SX. Las plantas T3 y T4 obtenidas para cada uno de los eventos que contenían 32449:: clon 38286 fueron sometidas a prueba en un inhibidor de nitrógeno descrito en la sección de Materiales y Métodos . La tolerancia al inhibidor fue aparente 7 días después del tratamiento. Las plántulas T4 de ME00175-03 -01-07 mostraron la tolerancia más fuerte a MSX. El crecimiento fuerte se observó bajo un tratamiento con bajo contenido de nitrógeno (KN03 100 µ?) para todas las plántulas T3 y T4 de ME00175-03 pero menos para el evento ME00175-02. La frecuencia de segregación de MSX de las plántulas T4 de ME00175-03-01-07 (Tabla 4-6B) es aquella de una línea de homocigotos que coincide con la segregación de BASTAMR (Tabla 4-5) . La segregación de MSX para las plántulas T3 de ME00175-02-01 (Tabla 4-6A) es consistente con la segregación de BASTAMR en la tabla 4-5.

Tabla I-D.5. Análisis Chi cuadrado asumiendo una relación 3:1 (R:S) para la resistencia a BASTA™ entre la progenie T3 y T4 de 32449:: clon 38286 en los eventos ??00G75-02-01 y ??00G75-03-01-07 que mostraron un crecimiento incrementado de la raíz bajo el tratamiento con un inhibidor de la asimilación de nitrógeno (MSX) . ? de 0.05 Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-02-01 T3 26 27 0.037 0.70 resistente a BASTAM ME00175-02-01 T3 10 9 0.111 sensible a BASTAMR N = 36 3R:1S 36 36 0.148 ME00175-03-01-07 T4 33 31.875 0.0397 0.43 resistente a BASTAM ME00175-03-01-07 T4 1 2.125 0.5956 sensible a BASTAMR N = 36 15R:1S 34 34 0.6353 Tabla I-D.6A. Frecuencias observadas y esperadas para la tolerancia a MSX de plántulas T3 de ME00175-02-01 asumiendo una relación de segregación 3R:1S. ..? de 0.05 Evento Generación Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi ME00175-02-01 T3 7 9 0.444 0.18 tolerante a MSX ME00175-02-01 T3 5 3 1.333 sensible a MSX N = 12 3R:1S 12 12 1.777 Tabla I-D.6B. Frecuencias observadas y esperadas para la tolerancia a MSX de plántulas T4 de ME00175-03-01-07 asumiendo una relación de segregación 15R:1S. ? de 0.05 (Jl oo TABLA I-E Nombre de la Hilera Reporte # 57.1 - NB42-35S-2702830 Descripción El ADNc Ceres 2702830 codifica una proteína General del transportadora de péptidos/aminoácidos putativa. Gen: Utilidad • Este ADNc principal podría encontrar utilidad en la General del fabricación de plantas insensibles al N ambiental Gen: haciendo posible cambios en las prácticas de fertilización en la conservación de fertilizante basado en N y la conservación del ambiente. • Productos transgénicos de prueba, recomendados con N ambiental incrementado y disminuido y ensayo por el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) . También plantas de prueba que tienen verdosidad incrementada por la capacidad de fuente mejorada (niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas) . Rasgo (s) • El balance de nitrógeno/carbono se puede alterar en que el Gen una planta C4 con relación a una planta C3. y sus Homólogos/ Ortólogos Pueden Modular : Resumen de • La expresión incorrecta del clon Ceres 2702830, con las un promotor constitutivo, fuerte (35S) , da por Funciones resultado plantas que son más grandes y más verdes en del Gen: varias condiciones de nitrógeno y carbono. • El evento uno, el cual mostró una ligera tolerancia a las condiciones sin nitrógeno, contuvo múltiples insertos. Mientras que el otro evento, el cual mostró una respuesta a ambas condiciones sin nitrógeno, contuvo únicamente un inserto. Es posible que un evento que contenga múltiples insertos de este gen particular no tenga la capacidad de superar al inhibidor, pero muestre una ligera repuesta a varias condiciones de nitrógeno. • Estas plantas no muestran ningún fenotipo dañino bajo condiciones de crecimiento normales o de tensión. Discusión • La expresión incorrecta del clon Ceres 2702830 bajo de las control del promotor 35S induce la tolerancia a Funciones condiciones con alto contenido de carbono. del Gen: • Las líneas de plantas, las cuales son ya sea heterocigotos y homocigotos para el clon Ceres 2702830, no muestran ningún fenotipo dañino bajo condiciones de crecimiento normales o de tensión. Aplicaba- La modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos se puede lidad del utilizar para modular fenotipos y funciones similares en Gen/Rasgo otras especies, asumiendo la conservación del proceso que al Maíz y controla el crecimiento vegetativo a través de especies. Otras Especies : Secuencia Id . del ADNc : 2702830 de atggcttccattgatgaagaaaggtcacttcttgaagttgaagaatctcttatacagg Nucleótidos aagaagtaaáattatatgctgaagatggttcaatagatattcatggaaacccaccatt (de ADNc gaagcagacaacaggaaactggaaagcttgtccattcatttttgcaaacgaatgctgc Ceres ) gaacggttggcttattatggaattgccaagaatctcatcacgtacttcacaaatgaat tgcatgagactaatgtttctgctgctagacacgtcatgacatggcaaggaacatgtta catcactcctcttattggagctttaatagctgatgcttactggggaagatattggact attgcttgtttctctgccatttatttcaccggaatggttgcattgacactctcagctt cagttccgggtcttaagccagcggaatgcattggctctctatgtccaccagcaacaat ggttcagtctacggttttattttcagggctttaccttátcgctcttggcactggagga atcaaaccatgtgtctcatcctttggtgctgatcagtttgataagaccgatccaagcg aacgagtcagaaaagcttctttctttaactggttttacttcactatcaacattggtgc ttttgtttcatctactgttctagtttggattcaagagaattatggatgggaattagga ttcttgatacctaccgtgttcatgggacttgctactatgagtttcttctttggcacgc cgctttatagatttcagaaaccgagaggtagcccgattactagcgtctgccaagttct tgtagccgcataccgtaaatcgaatctcaaggtccctgaagactccacggacgaagga gatgcaaacactaacccgtggaagctatgtaccgtgactcaagtcgaagaagttaaga ttctgttacgtttggtccccatttgggcctcaggaatcatcttctcagttctccattc acagatttacactctctttgttcaacaaggacggtgcatgaaacgaaccatcggctta ttcgaaatccctcccgcaactctcgggatgttcgacactgcaagtgttctcatatctg tcccaatctatgaccgcgtcatcgttcccttagtgagacggttcacaggcttagctaa aggattcaccgagctacaaagaatggggattggtctttttgtctctgttttgagcttg acatttgcagctatcgttgagacggttcggttacagttagctagagatcttgatctag tggaaagtggagacattgttccattaaacatcttttggcaaatccctcagtacttttt aatgggcactgctggagttttcttctttgttgggaggattgagtttttctatgagcaa tctccagattcaatgagaagcttgtgtagtgcttgggctcttctcactactacactag gaaactacttgagctcgttgatcattacccttgtggcgtatttgagcggaaaagattg ttggattccttcagacaacattaacaatggacatcttgattacttcttctggcttttg gtcagtcttggatctgttaacatacctgtttttgtcttcttctctgtgaaatatactc atatgaaggtttga Secuencia MASIDEERSLLEVEESLIQEEVKLYAEDGSIDIHGNPPL QTTGNWKACPFIFANECC de ERLAYYGIA NLITYFTNELHET VSAARHV TWQGTCYITPLIGALIADAYWGRYWT Proteína : IACFSAIYFTGMVALTLSASVPGL PAECIGSLCPPATMVQSTVLFSGLYLIALGTGG I PCVSSFGADQFDKTDPSERVRKASFFN FYFTINIGAFVSSTVLVWIQENYG ELG FLIPTVFMGLATMSFFFGTPLYRFQ PRGSPITSVCQVLVAAYRKSNL VPEDSTDEG DANTNP KLCTVTQVEEVKILLRLVPIWASGIIFSVLHSQIYTLFVQQGRCMKRTIGL FEIPPATLGMFDTASVLISVPIYDRVIVPLVRRFTGLAKGFTELQR GIGLFVSVLSL TFAAIVETVRLQLARDLDLVESGDIVPLNIFWQIPQYFLMGTAGVFFFVGRIEFFYEQ SPDSMRSLCSAWALLTTTLGNYLSSLIITLVAYLSGKDCWIPSDNINNGHLDYFF LL VSLGSVNIPVFVFFSVKYTHMKV* Secuencias >gi | 30696666 ] ref ] NP_176411.2 1 proteína de la familia para el transporte de Ortólogas/ oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] Homologas : >gi | 16604436 | gb | AAL24224 . 1 | Atlg62200/F19K23_13 [Arabidopsis thaliana] MWSNEEDERRILDVEESLLTQEEVN HLTGLSSTJ^DGSIDIYGNPPSK KTGNWKACP FILGNECCERLAYYGIAK LITYYTSELHESNVSAASDV IWQGTCYITPLIGAVIADSY WGRYWTIASFSAIYFIGlílALLTLSASLPVLKPAACAGVAAALCSPATTVQYAVFFTGLYL IALGTGGIKPCVSSFGADQFDDTDPRERVRKASFFNWFYFSINIGSFISSTLLV VQENV GWGLGFLI PTVFMGVS IAS FFI GT PLYRFQ PGGS PI TRVCQVLVAAYRKLKLNLPEDI S FLYETRE NSMIAGSRKIQHTDGYKFLDKAAVISEYES SGAFSNPWKLCTVTQVEEVKT L1RMFPI ASGIVYSVLYSQISTLFVQQGRSMNRIIRSFEIPPASFGVFDTLIVLISIPI YDRFLVPFVRRFTGIPKGLTDLQRMGIGLFLSVLSIAAAAIVETVRLQLAQDFVA SIFW QIPQYILMGIAEVFFFIGRVEFFYDESPDA RSVCSALALLNTAVGSYLSSLILTLVAYF rALGGKDGWVPDDLN GHLDYFFWLLVSLGLVNIPVYALICVKHTKKKAL >gi ] 15226861 lref|NP_178313.11 transportador de péptidos (PTR2-B) / transportador de oligopéptidos 1-1, putativo (0PT1-1) [Arabidopsis thaliana] >gi 11172704 fsp 1 P46032 ] PT2B_ARATH transportador de péptidos PTR2-B (Proteína transportadora de histidina) >gi 125410955 | pir | |C84432 proteína para el transporte de histidina (PTR2-B) [importada] -Arabidopsis thaliana >gi ] 6339401 gb |AAB00858.1 | proteína de transporte >gi ) 4406786 | gb [AAD20096.1 | proteína para el transporte de histidina (PTR2-B) [Arabidopsis thaliana] >gi ] 13937185 | gb IAA 50086.1 | At2g02040/F14H20.11 [Arabidopsis thaliana] >gi|23506067 | gb 1AAN28893.1 ] At2g02040/F14H20.11 [Arabidopsis thaliana] MGSIEEEARPLIEEGLILQEVXYAEDGSVDFNGNPPLKEKTGNWKACPFILGNECCERL AYYGIAGNLITYLTTKLHQGNVSAATNVTTWQGTCYLTPLIGAVLADAYWGRY TIACFS GIYFIGMSALTLSASVPALKPAECIGDFCPSATPAQYAMFFGGLYLIALGTGGIKPCVSS FGADQFDDTDSRERVR ASFFNWFYFSINIGALVSSSLLVWIQENRGWGLGFGIPTVFMG LAI SFFFGTPLYRFQ PGGSPITRISQWVASFRKSSVKVPEDATLLYETQDK SAIAG SRKIEHTDDCQYLDKAAVISEEESKSGDYSNSWRLCTVTQVEELKILIRMFPIWASGIIF SAVYAQMSTMFVQQGRAMNC IGSFQLPPAALGTFDTASVIIWVPLYDRFIVPLARKFTG VDKGFTEIQR GIGLFVSVLCMAAAAIVEIIRLHMA DLGLVESGAPVPISVLWQIPQYF ILGAAEVFYFIGQLEFFYDQSPDAMRSLCSAIALLTNALGNYLSSLILTLVTYFTTRNGQ EGWISDNLNSGHLDYFF LLAGLSLVN AVYFFSAARYKQKKASS >CeresClone: 36238 Organismo : 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 GSIEEEARPLIEEGLILQEVKLYAEDGSVDFNGNPPLKEKTGNWKACPFILGNECCERL AYYGIAGNLITYLTTKLHQGNVSAATNVTTWQGTCYLTPLIGAVLADAYWGRYWTIACFS GIYFIGMSALTLSASVPALKPAECIGDFCPSATPAQYA FFGGLYLIALGTGGIKPCVSS FGADQFDDTDSRERVRKASFFNWFYFSINIGALVSSSLLVWIQENRGWGLGFGIPTVFMG LAIASFFFGTPLYRFQKPGGSPITRISQWVASFRKSSVKVPEDATLLYETQDKNSAIAG SRKIEHTDDCQYLDKAAVISEEESKSGDYSNSWRLCTVTQVEELKILIRMFPIWASGIIF SAVYAQMSTMFVQQGRAM CKIGSFQLPPAALGTFDTASVIIWVPLYDRFI PLARKFTG VDKGFTEIQRMGIGLFVSVLCMAAAAIVEIIRLHMANDLGLVESGAPVPISVLWQIPQYF ILGAAEVFYFIGQLEFFYDQSPDA RSLCSALALLTNALGNYLSSLILTLVTYFTTRNGQ EG ISDNLNSGHLDYFF LLAGLSLVN AVYFFSAARYKQKKASS* >gi 110763311 ir1 IS46236 proteína para el transporte de histidina-Arabidopsis thaliana >gi | 5102381 emb | CAA54634.11 transportador de oligopéptidos 1-1 [Arabidopsis thaliana] >gi | 744157 |prf | 12014244A transportador de His MGSIEEEARPLIEEGLILQEVKLYAEDGSVDFNGNPPLKEKTGNWKACPFILGNECCERL AYYGIAGNLITYLTTKLHQGNVSAATNVTTWQGTCYLTPLIGAVLADAYWGRYWTIACFS GIYFIGMSALTLSASVPALKPAECIGDFCPSATPAQYA FFGGLYLIALGTGGIKPCVSS FGADQFDDTDSRERVRKASFFNWFYFSINIGALVSSSLLVWIQENRG GLGFGIPTVFMG LAIASFFFGTPLYRFQKPGGSPITRISQWVASFRKSSVKVPEDATLLYETQDKNSAIAG SRKIEBTDDCQYLDKAAVISEEESKSGDYSNS EDLCTVTQVEELKILIRMFPIWASGII FSAVYAQMSTMFVQQGRAMNCKIGSFQLPPAALGTFDTASVII VPLYDRFIVPLARKFT GVDKGFTEIQRMGIGLFVSVLCMAAAAIVEIIRLHMANDLGLVESGAPVPISVLWQIPQY FILGAAEVFYFIGQLEFFYDQSPDAMRSLCSALALLTNALGNYLSSLILTLVTYFTTRNG QEGWISDNLNSGHLDYFFWLLAGLSLVNMAVYFFSAARYKQKKASS >gi|25404366|pir| ]E96648 proteína hipotética F19K23.13 [importada] -Arabidopsis thaliana >gi | 21601441 gb IAAB60766.1 | Fuerte similitud con el transportador de oligopéptidos de Arabidopsis (gb[X77503) . [Arabidopsis thaliana] MFKILTTKIQSFFCLNISGGTEDGSIDIYGNPPSKKKTGN KACPFILGNECCERLAYYG IAKNLITYYTSELHESNVSAASDVMIWQGTCYITPLIGAVIADSYWGRY TIASFSAIYF IGMALLTLSASLPVLKPAACAGVAAALCSPATTVQYAVFFTGLYLIALGTGGIKPCVSSF GADQFDDTDPRERVRKASFFNWFYFSINIGSFISSTLLV VQENVGWGLGFLIPTVF GV SIASFFIGTPLYRFQKPGGSPITRVCQVLVAAYRKLKLNLPEDISFLYETREKNSMIAGS RKIQHTDAAVISEYESKSGAFSNP KLCTVTQVEEVKTLIRMFPI ASGIVYSVLYSOIS TLFVQQGRSM RIIRSFEIPPASFGVFDTLIVLISIPIYDRFLVPFVRRFTGIP GLTDL QRMGIGLFLSVLSIAAAAIVETVRLQLAQDFVAMSIFWQIPQYILMGIAEVFFFIGRVEF FYDESPDAMRSVCSALALLNTAVGSYLSSLILTLVAYFTALGGKDG VPDDLNKGHLDYF FWLLVSLGLWIPVYALICVKHTKKKAL >CeresClone: 1095860 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MGSIEEESPLIEEGLISQEP LYAQDGSVDLHGNPPLKEKTGNW ACPFILGNECCERLA YYGIAGNLITYLTT LHQGWSAARNVTTWQGTCYLTPLIGAVIiADAYWGRYWTIACFSG IYFIGMSALTLSASVPALKPAECIGGFCPSATPAQYA F >gi I 6635838 I gb|AAF20002.11 transportador de aminoácidos/péptidos [Prunus dulcis] MGSLEEERSLLEDGLIQDETNGLYTGDGSVDITGKPVL QSTGNWXACPFILGTECCERL AFYGISTNLVTYLTHKLHEGNVSAARNVTT SGTCYLTPLIGAVLADAYWGRYWTIAIFS TIYFIGMCTLTISASVPALKPPQCVDSVCPSASPAQYGVFFFGLYLIALRTGGIKPCVSS FGADQFDDTDSRERVKKGSFFN FYFSINIGALVSSTLIVWVQDNAGWGLGFGIPALF G lAIVSFFSGTPLYRFQKPGGSPLTRMCQVLVASFRWNLDVPRDSSLLYÉTQDKGSAIKG SRKLEHSDELNCLDKAAVISETETKTGDFSNP RICTVTQVEELKILIRMFPIWATGIVF SAVYAQMATMFVEQG MMDTSVGSFTIPPASLSSFDVISVIFWVPIYDRFIVPIARKFTG ERGFSELQR GIGLFLSVLCMSAAAWEMKRLQLATELGLVDKEVAVPLSIF QIPQYF LLGAAEIFTFIGQLEFFYDQSSDARSLCSALSASDDFIGKLSELFDSDIVTYFTTQGGK AGWIPDNLNDGHLDYFSGS >CeresClone:563919 Organismo : 3847 Traslapado: 0 FL5:0 MFPIWATGIIFAAVYAQ STLFVEQGTM^TCIGSF LPPASLSIFDVISVVLWVPLYDR IIVPILRKFTG ERGLSMLQR GIGLFISVLCMLAAAVVEIMRLQLARELDLVDKPVDVP LSVLWQIPQYFFLGAAEVFTFVGQLEFLYDQSPYG TLGTALTLLNFSLGNYLSSFILT MVTYFTTLDGKPGWIPDNLN GHLDYFFLLLAGLSFLNMSLYIVAAKRYKQKKAC* >CeresClone: 720944 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:0 FL3.-1 VEQGT íl TNFGSFRIPPASLSSFDVISVIFWVPVYDRIIVPIARKFTGKERGFSELQRM GIGLFISVLCMSAAAIVEIVRLKVAKEHGLVDEPVPVPLNIFWQIPQYFLLGAAEVFTFV 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QFDDTDPBERV KGSFF WFYFSINIGALISSSLIV IQENAGWGLGFGIPAVF GIAIA SFFFGTPLYRFQKPGGSPLTRMCQVLVAVFH WNLSVPDDSTLLYETPD SSAIEGSRKL LHTDELRCLD AAWSDNELTTGDYSNA RLCTVTQVEEL ILIR FPIWATGIVFSAVY AQ STMFVEQG VMDTAVGSF IPAASLSTFDTISVIV VPVYDKILVPIARRFTGIERG FSELQRMGIGLFLSMLC SAAAIVEIRRLQLARDLGLVDEAVSVPLSIF QIPQYFILGA AEIFTFIGQLEFFYDQSPDAMRSLCSALSLLTTALGNYLSSFILTWTSITTRGGKPGWI PNNLNGGHLDYFF LLAALSFFNLVIYVFLCQMY S KAS >gil 4322327 | gblAAD16016.11 transportador de péptidos [Nepenthes DQFDDTDPRBKIKKGSFFmFYFSVNIGALISSSLIVWVQENLGWALGFGIPAIS GIAI ASFFSGTALYM-QKPGGSPLTRMCQVLVASFR SKLALPEDSNLLYETSDENSVIEGGR LEHTNDL CLDKAAWSDKEIKCEDFSNPWRLCTVTQIEELKILIRMFPIWATGIVFSAI YAQMST FVEQGEVMDRTIGSFTIPAASLSMFDTISVIFWVPVYDKILVPLAR STGKQR GFSELQRMGIGLFISILSMAAAALVE KRLQLAKELGLVDEDVAVPLSIFWQIPPYF >gi| 6409176]gblAAF07875.1| transportador de nitrato [Oryza sativa] MDSSYQHDKPLLDEENSSQVT1EYTGDGSVCIRGHPALRKHTGN KGSSLAIVFSFCSYL AFTSIVKNLVSYLTKVLHETNVAAARDVATWSGTSYLAPLVGAFLADSYLGKYCTILIFC TIFIIGLMMLLLS 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FMGLAIISFFSGTSLYRFQKPGGSPITRVCQVIVASLRKWNVPVPEDSSLLYELPNGVST IEGSRQIEHTDELRCLDKAATVTEVDVKTADFNNP RICTVTQVEELKILVRMFPV ATT IVFSAVYAQMSTMFVEQGMVLDPSLGSFKIPPASLSTFDTLSVIICVPMYDYIWPIARR FTGNERGFTELQRMGIGLVISIMA SVAAVLEIKRIAVAREAHLVDQNVPVPLSIFWQIP QYFLIGLAEIFTFIGALEFFYDQSPDAMRSLCSALNLLTTAFGNYLSTFILTMVAYFTTR GGNPGWIPDNLNEGHLDYFFLLIAGISFLNLIVYVLCAGKY SKKAA* >CeresClone: 325604 Organismo : 311987 Traslapado : 1 FL5 : 1 FL3:1 MDEAAGLLLQEEGGGGDQEALLLPLPQDVGLYTGDGSVDVKGRPALKGTTGNWKACFFIL GNECCERLAYYGIAKNLVTYL VKLHLGNLEAARHVTT QGTCYLTPLVGGILADSRWGK YWTIAVFSSVYFIGLAILTLSASVPALQPPSCLRTVCPEASLLQYGIFFGGLYMIALGTG GIKPCVSSFGADQFDDTDQAERA GSFFNWFYFCINIVSFISGT IVWIQDNTG GIGF AIPTIFMALAISFFFSASNKYRFQKPGGSPLTRVCQWIAAFRKWHIEVPHDTSLLYEVD GQTSAIEGSRKLEHTNELEFLDRAAVISSADL SESFTDPW LCTVTQVEELKILIRMFP I ATTIIFSAVYAQNSSMFIEQGMVLDKRIGSFNIPPASLSTFDVISVIMWVPLYDRILV PLAR FTGREKGFSELQRMGIGLVLSILAMLSAALVEL RLEIARSEGLIHE AAVP SI LWQIPQYFLVGAAEVFTCIGQVEFFYDQAPDA RSLCSALALITVSLGNYISSIILTLVS YITTQGGDPGWIPDNLNEGHLDRFFWLIAGISFVNLIVYMGCAVRYRYKKAS* >CeresClone: 3511641354948 Organismo: 311987 Traslapado:l FL5:1 FL3:1; Organismo : 311987 Traslapado: 0 FL5 : 1 MEAAADEERPLIQYLAPEDDEASSRYTSDGTLDINNQRAL STGNWRACFMILGTEFAE CLAFYATAKNLVTYLTAELGESNIDAATNVSTSIGSCYLTPLIGAFLADTYWGRYKTMIV FLLLYIVG LTLTASAWLPLAMEDDSPNNSGLRRATAYLGLYLVSLGTGGIKPCTAALGA DQFDGGDAAERVT ASFFNWYYFCTNIGSLLSGTVLV VQENIGWGVGFTVQTVFMLFGL AVFVAGRKVYRY KLGGSPLTRVAQVWAAVRNCHLVLPDDTSALYHDKLLPTEPNFRIE SARQFRFFD AAIITGEKGAAAPTSP RLCTVSQVEELK LLRLLPVWASMVLFFAVSAQ TVTTFIEQARV DNRIGPFIIPPASIATFDVISVMVCVPVYDAVLVPLARRATGNDRGLS QLHRLSIGIALSVVVMVYAALLEGRRLALARMMPAM IAWQAPMFAVHGAAAVFATVGV LEFFYDQSPDG KSLGNALALLSMAAGSYFNSLALSTVGVITASGGERGWLPDDLNKGHM DYFFWMMAALGTLNLLHFLHYCNRRYTGNNNTTS* >CeresClone: 291491 Organismo: 311987 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 MAGAERAEAVALEQGLLDPEESNQVVYTGDGSVDFSGNPVV ERTGRWKACPFILGNECC ERLAYYGISTNLVTYLTÍKLHAGNASAASSVTTWSGTCYLTPLIGAILADAY GRYWTIA TFSTVYFIGMTLLTLSASVPMLMPPSCEGSFCPAASPFQYTVFFLGLYLIALGTGGIKPC VSSFGADQFDDTDPAERIQ GSFFN FYFSINIGALISSSFLVWVQDNVGWGLGFGIPTV FMGLAIISFFSGTSLYRFQ PGGSPITRVCQVIVASLR WNVPVPEDSSLLYELPNGVST !EGSRQIEHTDELRCLDKAATVTEVDV TADFNNPWRICTVTQVEEL ILVRMFPVWATT IVFSAVYAQMSTMFVETRDGA* >CeresClone: 281642 Organismo : 311987 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 EEGGEHTSLLV DDASCHGEETQSLLEANLGPQL SKCSD RAPALILGLECLESMAFN GIATNLWYLRSVLHGGIASSAATVSLWYGTSFFVPILGAAIADTCLGNYKTILISLIMY LFGIVLITVATFMPSTSVLCDVSSCLSSNGTQT IFFAGLYLTAVGCGGVRSALLPFGAN QFNNENSLDIKKRRNFFSLFYICVIFGVITSGTIIVWVQE VSWAIGYGVATTCIGLALI GFLVGTPIFQEDEPCGSPV SIFQVIVASFR MSLEVPADSCLLYEVGSNHIQRTKLAHS DDFRFLDKAAVISDPSLVYGGCRSSWSICTVTEVEEL ILIRLLPIWTGIFFGAAISQ HTTFIQQGTV DT IGSLSIPPASLYSFEVICVTLWVLAV KVIVPAIRTYFANGVELTQ LQRIGIGRFLMIFAMA AALLETKRLHIVQEGELLSIV QLPQYFVIAGAECFGIITQLE FFHGQAPDSMKSILTAFAILTTALGNYLSSAIITLIAGVTRVWHSPGWIPDDLNKGHLDY YYWCLTTLSLVNFWYLYFASKYKLKKWC* >CeresClone: 352232 Organismo : 311987 Traslapado:! FL5 : 1 FL3 : 1 MTVLTASALLPLLMGASYSRSAHRLSAYLGLYLAALGTGGI PCVCALGADQFDASDPVE RRAKGSFFNWYYFSINIGSLLSATVWWVQDNVGWGVGFAI TLLMLSGLVLFVAGRKVY RYQRVGGSPLTRASQVWAAVRNYRLVLPEPDDSSAALLHQAPPGTTEGNYSTMQHTSQF RFLD AAIVAASSGEKGATASPWRLCTVSQVEELKTVLRMFPVWS VLFFAATAQMSST FIEQGETIDNRVGPFTVPPASLSTFDVISVMVCIPIYDKALVPLARRATG ERGLSQLQR LGVGILALSVAGMVYAALLEARRLSLARAAAGGRPP SI WQAPAFAVLGAGEVFATIGIL EFFYDQSPDG KSLGTALAQLAVAAGNYFNSAVLAAVAAVTTRNGEAGWIPDDLDKGHLD YFFWFMAVLGW LLHFLHCSVRYRGSSNNSTYSS* >gi 1150766611 dbj IBAB62326.1] transportador de péptidos [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi115076663 | dbj | BAB62327.11 transportador de péptidos [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] AEVTVVRAEREEESTLEQGLLAIPEESNQLTYTGDGSVDFSGNPVVKERTGRWRACPFI LGNECCERLAYYGISTNLVTYLTKKLHDGNASAASNVTAWQGTCYLTPLIGAILADAYWG RYWTIATFSTIYFIGMAVLTLSASVPTFMPPPCEGSFCPPANPLQYTVFFLGLYLIALGT GGIKPCVSSFGADQFDDTDPVERIQKGSFFNWFYFSINIGALISSSFLVWVQDNIG GIG FGIPTIFMGLAIISFFSGTSLYRFQKPGGSPITRVCQVWASFRKWNVHVPEDSSRLYEL 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STFIEQGMA DNHVGSFAIPPASLTIIAVLSVLVLVPVYEIISVPLVKHFTGQDKGFSHA QRIGIGLSLS IJMVYAALLE imiAIVQSSGIADHlWAAPMSILWQTPAYFLQGVSEIF SCIG SQFFYDQAPDSMKSVCAALGQLAIASGAYFNTFVLGAVAVITTSSGAPGWIPDNL NEGHLDYFFWM ATLSLLNLAMFVYSSTRHRENTAS >gi I 375305021 ref|NP_919553.11 transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gill4029036]gb]AAK52577.1| transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa] >gi | 31429845 | gb]AAP51840.11 transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] EAADEERAPLLQPQPQPSRGDADSEYTGDGSVDV NQPALKRSTGNWRACFMILGVEFS ENLAYYGISKNLVTYLTKILHESK^AARNSSAWSGACYLTPLFGAFLADTYWGKYRTVL TFLPIYILGLLTLMASTSLPSS TSSDAGHQLHSVAVYLGLYLVAFGNGGVKPCTSAFGA DQFDGGDAAELRRKGSFF WYTFMINSGSLIASTVimLQDNVGWGISFVIvY^A/MAFFL AVFFAGSRVYRYRPVRGSPLTGVCQVWAAVRKWHLELPDDSSLLYEAQVADHRIKHTDQ FRFLD AAIWTPSSLSGEKGNVAAAAAPVSR RQCTVTQVEEVK LVRMCPIWACLVLF FSVSSQMSSTLVEQGTAMDNRVGPFTIPPASL TFHSIGVLLWIPVYDVALVPLARRATG 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sativa (grupo japónica cultivar) ] >gi ] 12039367 | gb |AAG46153.11 transportador de péptidos putativo [Oryza sativa] >gi 131433701 lgb| AAP55180.il transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] MGMESGDAQLPLLHHQASASNQHYTKPPFNW APALILAFEFLESIAYAGISLNLWYLG TVLHGTTASNAANVDT NGTTFLTPVLGAFLADTYWGKYKTIAISTVFYLIGLLVITASA VIPSLQPAPCNGSSCPPATGFQYFVFFTALYLISVGTGGVKSALLPFGADQYNDSNLEES KK QSFFSLFFIAINLGVFISGT WIQQNVAWSLGFGISSICLWATVAFLAGTPVYK VQLPSGSPLKSWMVFVASF ÍRKLEVPADNALLYEGDDADLSNGQSVKLAHTDGFRWLD AAWFEEVEEINKDEGGGGGWLQCSVTQVEEVKILLRMLPIWVTSVLYAASLGQTATTF VQQGNAMNTKIGSFSVP-^SLNSAEVIFI IWWFQDTVWPIAR YTGNPAGLTQLQRM GVGRLIAVPALAVi^VLETWRLRSVRDGGNLSIAWQLPQFVILACSDVFCGIAQLEFFYS EAPVSMRSLCSAFSFLALSLGYYVNSLWSIVAWTTTSNKGWLPADLNDGHLDYYF LW TGISAINFWYAAFAKNYTVKRLAVPHSH >gi| 375305161ref1NP_919560.11 transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi| 14029043 Igb|AAK52584.11 transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza 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>giI 31429830 | gb | AAP51825.11 transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] M RHEEFTEWHVGTECLGQLAFFGVQYSLVTFLTTQLRQGNAEAARNFSMWQGTCYIAPL AGAIVADSCLGRYRTILAFFSIYIIGMGTMALSGASPAVISRSTQPAVFSLGLYLMAIGA GCI SCVGPFGADQFDGGDAMERP KSSYFNWFYFAMYVGALVSGSAVV LQDNFG LLG FGVPALCTVLAMASFLLGSAMYRYHQPRGSQVVRACQVVVAAVR RNvVLPHDGFVLYDG PAEEGRRMAHTDQFSFLD AAVAVAVPSSAAAQPWRLCTVTQVEELKAIVRMLP ATGI VYC-WLVQQPLFPVQGRAMRRRLGVAFAVPAASLNSVYAAAMLVLVPLYDAAWPAARRL TGSERGLTELQRIGAGMALSVAAMAAAATVEGRRLAAAGEVSIAWQVPQYVLLGASAVLA HIGQLEFFYNQAPDSMRSLCSALGHMTCSLGSYLSSVWTWSHATARGGSPGWIADDID DGHLDRFFWLVAGLSSINLWFICCAKRYKYKDSIN >gi| 41052964 | dbj | BAD07874.il transportador de nitrato putativo NRT1 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] MDAGDAMESGQRAALLPESHGPKTEDDSLQVPLLKDKKRGGSKAPAIVLGFECLESTAFN GISTNLWYLETVLHGSNLASASNVTT YGTSYLTPIFGAIVADTFLGNYNTILISLAVY LLGMMLVTFSAFLPATAALCAAGATCGTGAAAAQTVAFVGLYLVAVGSGGVRSSLLPFGA EQFDDDSAADRERKAAFFSWFYLCVDFGLIVSGVLLVWIQQNVS GLGFGIATACIAVAF AAFVLATPMYKRRLPTGTPL SLAQWVAAFRKVGMKLPADAELLYEVSDKVDSQP IAH TSEFTFLDKAAWSESDLEERPEAASSW LCTVTQVEELKILLRLLPIWATSIIVSAAYS QMSTTFIQQGSAMDMHIFSVPVPAASLSSFQVLCVLTWVILYS VIVPALRGFSSSGAAG EPSQLQPJ«GAGRLLMALAmVAALVETKRLNAAASGEAINIAWQMPQYFFLAGAEVFCYI AQLEFFFGEAPDTMKSTCTSLALLTIALGSYLSSLIYAWEAFTATAGGHGWISDDLNQG HLDYFFWMLAAMCTLNFWYSGFA NYKLKTVLS >gi 134394564 ] dbj |BAC83867.1| transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] >gi | 34394934 | dbj | BAC84485.11 transportador de péptidos putativo .[Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] MDEAAAGQRASPLLAK DGSSYGEESQSLLEEQEPQV T QSG RAPSIILGLECLESMA FNGIATNLWYIRSVLHGGIASSASTSSLWYGTSFFVPILGATIADTYWGNYKTVLISFI YLLGTVFITVGAFLPSAPALCNTESCSSM GTQHLVYFSGLYLTAIGCGGVRSALLPLG ADQF NDSSLDIQ RRNFFSLFYICVIFGVITSGTIW IQENVSWAIGYGVATACIALA LIGFLVGTPIFRRHEPHGSPVRSVFQVIVASFRNLALELPADSSLLYEVRRKNTOKSEPK LAHTDDFRFLDKAAI SDLSLDQDSCTSPWRICTVTQVEELKILIRLLPIWATGIFFCVG ISQMHTTFIQQGTMÍTKIGSLSIPAASLYSFEVICVTFWVFLVNKVIIPVTRACFAGA E TQLQRIGIGRFLMIFAMAIAAFLEMKRLESVQGGDQPLSIAWQLPQYFVIAGAECFTI ITQLEFFHGQAPDSMKS LTAFALLTTALGNYFSSAIITLIARVTGTWHSPG IPDDLNK GHLDYYYWCLAAISAVNFWYIYFASKYKLKKAVIQV >gi I 38567971 ]emb|CAE75924.1| OSJNBa0093F12.12 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi | 39545860 |emblCAE03938.3 | OSJNBa0093F12.12 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] DAGEIIVAQPSPRLY SLTFRRIATKERTIPQDEE KIRSPRFQDESLTAPFILD KAR SKAPTWLGFECLESTAFNGIATNLWYLETLLHGSNLASASNVTTWFGTSYLTPVFGAI IADTF GNYNTILVSLVFYLLGMLVTFSAFLPTTALCTWGSSCQQPLLGAQTIAFLGL YLVAFGSGGVRAALLPFGADQFDDDNTADRERKMSFFS FYICVDFG IVSGLFIV IQQ IWS GLGFGIATACIALAFGGFVLATPMYKRR PTGTPIKSLAQVWAACRKARLRVPAD TTLLYEVHDKINQSKIAHTDQFGFLDKAAWMESDLEEESNDVAADASWRICTVTQVEEL KILLRLLPIWATSIVLSAAYAQLNTTFVQQGAAMmRIMSFTIPPASMVSFEVLCVLAWV LMYSSVIVP LNSLSLANGEPSQLQRMGAGRLLMAFAMAVAALVEMMRLDAAGRGESLSI AWQMPQYFALAGAEVFCYIAQLEFFYSEAPES SMCTSLALLTVALGSY SSFIYAWN AFTAVDGRPGWISDNLNEGHMDYFFWVT!dAALCTINFWYSAFARTYRVKL S >gi| 32141025 |gb IAAP70034.1I transportador de nitrato NRT1/2 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] MDAGEIIVAQPSPRLY SLTFRRIAT ERTIPQDEE IRSPRFQDESLTAPFILDKAR S APTWLGFEFLESTAFNGIATNLWYLETLLHGSNLASASNVTT FGTSYHTPVFGAI IADTFWGNYNTILVSLVFYLLG LVTFSAFLPTTALCTWGSSCQQPLLGAQTIAFLGL YLVAFGSGGVTIAALLPFGADQFDDDNTADRERKMSFFSWFYICVDFGMIVSGLFI IQQ NVSWGLGFGIATACIALAFGGFVLATP YKRRMPTGTPI SLAQvWAACRKARLRVPAD TTLLHEAHD INQSKIAHTDQFGFLDKAAWMESDLEEESNDVAADASWRICTVTQIEEL KILLRLLPIWATSIVLSAAYAQLNTTFVQQGAA MRIMSFTIPPAS VSFGVLCVIAWV LMYSSVIVP-^NSLSLANGEPSQLQRMGAGRLLMAFAMAVAALVEÍÍMRLDAAGRGESLSI AWQMPQYFALAGAEVFCYIAQLEFFYSEAPESMKS CTSLALLTVALGSYMSSFIYAWN AFTAVDGRPGWISDNLNEGHMDYFFWWAALCTLNFVVYSAFARTYRVKLVVS >gi| 38567970 | emb | CAE75923.il OSJNBa0093F12.11 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi 139545859 | emb ] CAE03937.3 | OSJTSIBa0093F12.11 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] MDAGDA ERGQQRLPES NP LQDDVSLTVPLIQDK SGSÍCAPAVVLGFECLESTAFNGI ATNLWYLETVLHGSSLASASNVTTWFGTSYLTPVFGAIIADTFFGNYNTILVSLVFYLL G VLVTFSAFLPTTALCAVAGSTSCQQPVFGAQTIAFVGLYLVAFGSGGVRAALLPFGAE QFDDDNAVDRERKMSFFSWFY CVDFGMIVSGLFIVWIQQNVSWGLGFGIATVCVAIAFG GFVLATPMYKRSMPTGTPLKSLAQVWAACRVSLRVPADAALLYEVHDKIDQPKITHTD EFSFLDKAAVIVQSDLEEDSNDASAAAAGSWRLCTVTQVFJELKIL RLLPIWATSIVLSA AYAQLNTTFVQQGAAMNMRIMSFTIPAASMVSFEVFCVLAWVLVYGSVIVPLLRSFSPAN GEPSQLRR GAGRLLIAVAMAIAALVEMVRLDAAARGESLSIAWQMPQYFMLAGGEVFCY IAQLEFFYSEAPESMKSICTSLALLTVALGSYMSSFIYAWNAFTAVDGRPG ISDNLNE GHLDYFF VMSALCTLNFVVYSAFARNYKVÍCTVVS >gi 137537188 |ref|NP_922897.1| transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] >gi 112039368 |gb|AAG46154.1| transportador de péptidos putativo [Oryza sativa] >gi 131433704 I gb [AAP55183.11 transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] SMNNM GSPPSRSRGRDEKKKRWKWKLGPATILGFELLESIAFSGALNLWYLATVLH GTLAFNAAHVDTWNGTTFIVPVIGAFLADSYWG YRTILASLLFYLAGLVLLTVSAAVPS LRPAPCTGVPCSPATGTQFSVFFLALYLTSIGTGGVKSALLPFGAEQYERDDHDTDQEGA PAPEKT QSFFSWFFGAINLGIFVAGTLVSWVEQNVSWALGFGIATLCLLIASAAFLAAT PCYRVRLPTGDTPIKAILRVLVAAFRNRTRTLPPDADGDGLYEVDDDK KNGGDDEKLAH TEGLRWLDK^VRVDGGG EVCTVSEVERV VIÍARIVPIWTCVIJYAASLGQMTTTFIQ QGM¾MDTRVFGGRFRVPVASLVSVEWFMLLWLLHDVVVMPVARRW RSGGLTQLQRMG VGRVLVWAMATAALVERRRLRGE RSMSILWQVPQFVVLAGSDVFSGIAQLEFFYGEAP GSMRSICSAFSFLALSLGFYVNSLWTIVAAVTKRSDGSGG LAPDLDTAHLDYYFWLWA LISLANLALYLLLAARYKS KPSPPHSSSHP >gi 138567969 |emb |CAE75922.1| OSJNBa0093F12.10 [Oryza sativa (grupo japonica cultivar) ] >gi | 395458581 emb | CAE03936.3 | OSJNBa0093F12.10 [Oryza sativa (grupo japonica cultivar)] DADHERRRPEQGALRRPLLADDETCGHRTAECRGVFPFIDFCSAEDCEASSSNQSLVSQ EDRGQEVAEVQKVESCSNKALIIILSLQFLEITAFYGVYLNLIVYLQDVLHGDSASNVAT VSSWVGTAYLMPILGAAVADSCWGKYTTVLAGFSIALVGMVTITASATLPSLRPPSCGQS AYCVPATLSQKLVFFTGIYLCALGIGGAKAVLIAFGPEQLDDDDGGGK ERVRERKASYF SWYYAVANVGMLTAGTMLV FEDNVS GFGYGLCASFVAVAVVVLAATAPMYRILPPAGS PLKSVIQVLVAFSHKAKLTLPDDPTELYEDDGVKNSLQHPVHERLEHTNQFRCLDKAAIV SDEDLEDGDRWRLCTVSQVEEVKILLRLIPIWLTSAVYFIANTQAQTTFVQQGTKTDGRI ARGAFSVPAASLSSFQ AFVAVFVTLYNRAV PAARRCLGRAVAFTPLQLMGFGHATAW AVGVAACTEARRLHAARAGAPA GIALLPQYLVMAASDASLTVGQLEFFYDQSPETMRS ASTAFYFLAISLGNLLNSQLVTLVAVTAV GNAGWFPLDLDDGHLDYFFLLIVAITAVN FAVYVALA YTP KVR Secuencias >psiblast/cDNA 10:2702830 Consensúales: M<l>t (I,A) n (E, Q) (E, T) <2-3> (L, P) <4-20> (Y, H) <0-7>t<l>nt<2- 3> (D,L) <4-6> (P,R) <2-9>+<2-3> (T, C) t<l>W+A(C, P) <2- 3>I (F,L) t<l>E (C, F) <l>E<l>aAr (Y,N) t (I, T) t<l>NLa (T,V) <0- 1>Y (F,L) <3>L (H, G) <l>t (N, I) <2>tA<2>V<l> (T, L) ( , S) <l>Gt (C, S) r<2>PaaGt<l>aADt<l> (W,L) G<1>Y (W, K) a<2> (F, S) (S,L) <l>aY<2>G a<2>aT<l>tt<l>aP<ll- 28>r<l>GLYa<l>taG(T,C) GGa+ (P, S) (C,A) <3> (F,L) GA (D,N) QF (D,N) <2> (D,N) <2-5>n (R, I) <2- 4>+<l>(S,N)FF(N,S) (W,L)rY(F,I)<2>(N,I) (I,F) (G,V) <3>Stt<l>a VWaQnN<l>tW<l>aGr<l>a<l>T<2>a<2>t<3>F<2>t<3- 6>r(R,Q)<5>G<0- l>SPa (T, K) (S,R) <2>QVa<l>At<l>R (K,N) <2>a<l>aP<l-40> (D, ) <0- 40>t<7- 48>t<l> (P, S) W<l>aCTVt (Q, E) VEEa <l>aaRa<l>PaW (A,V) t<l>a<l>F <1> (V,A) <2>tQ<2>t<l>Fa (Q, E) Qt<2>a<4-6>G<1- 2> (F, L) <l>aPPAta<2>Fn (T,V) <1> (S, C) V<3>a (P,L) <1> (Y,V) (D,N) < 2>aVP<2>R<2-4> (T, F) t<3> (G, E) (F,L) <0- l>t<l>a (Q,H) RataG<2>a (S,M) a<2>a<2>AAaaE<2>RL<l>a (A,V) <1- 13>a (N, S) a<l>WQ<l>P<l>r (F,A) <2>t<l>t<2>F<2>at<2>EF (F, L) (Y, H) <l>QtP (Df Y) tM+ta<2>A<2> (L, Q) <0- 3>a<2>t<l>G (N, S) Y<1> (S,N) t<2>at<l>a<0-3>t<3-ll> (G,H) <2- 5>(CfG) a<0- 2>D (N, D) a (Nr D) <l>GHaD (Y, R) rr (W, L) <l>a<2>at<l>aN<3>r<3>t<l> +Y<2>( , ) V Promotor 35S, un fuerte promotor constitutivo Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Id. del SR00837-F2 y -F5 (Tubería de Construcción del Vector HTP Evento/ Exterior Generado) Semilla Resultante de Experimentos de Fenotipos: Datos de El tejido de diferentes eventos (Fl, F2, F3) de plantas Fenotipos : transgénicas T2 Arabxdopsxs thalxana que sobre-expresan el ADNc 2702830 se recolectó y se analizó a través de CG/EM. La norvalina se utilizó como el estándar interno para normalizar los datos. El peso de la muestra utilizada en los experimentos y los datos de tipo silvestre también se utilizaron para normalizar los datos mostrados a continuación. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre.

El tejido de plantas transgénicas T2 Arabxdopsxs thalxana que sobre-expresan el ADNc 270283 0 se recolectó y se analizó con un analizador de C/N. Los datos mostrados a continuación fueron normalizados a través del peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos de tipo silvestre. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre . Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre: Tabla I-E.2. Análisis Chi cuadrado de ausencia del fenotipo de tolerancia al nitrógeno 7-9 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00837-F5 (asumiendo una relación 3:1 (R:S)). Esta relación no coincide con BastaMR.

Tabla I-E.3. Análisis Chi cuadrado para la resistencia a BastaMR entre la progenie de los eventos SR00837 T2. Asumiendo una relación 3:1 (R:S) para -F2 y una relación 15:1 (R:S) para -F5. Evento Resistente Sensible Total Chi Cuadrado Probabilidad SR00837-F2 24 14 38 2.84 0.09 SR00837-F5 36 2 38 0.063 0.80 TABLA I-F Reporte # 60.1 - NB42-35S-13575971 Descripción El clon 3086056 corresponde al ADNc Ceres 13575971 el cual codifica un transportador General del de péptidos putativo de 559 aminoácidos de Arabidopsis Gen: Utilidad • El transporte de péptidos de tejidos fuente a tejido vertedero puede General del mejorar la eficacia en el uso de nitrógeno durante la germinación de las Gen: semillas, establecimiento de la resistencia del vertedero y senescencia de la semilla. La expresión del transportador por vía de promotores con diferentes patrones de expresión temporales y espaciales que coinciden con el proceso objetivo sería el mejor lugar para comenzar. Por ejemplo, la expresión del transportador por vía de un promotor que es altamente activo durante la germinación de la semilla y que está localizado en los tejidos vasculares puede ayudar a incrementar el transporte del tejido de almacenamiento al meristemo y las hojas en desarrollo. Alternativamente, el incremento de la expresión durante la senescencia de las hojas puede mejorar el transporte de nitrógeno de las hojas fuente a las semillas en desarrollo . • Este ADNc principal podría encontrar utilidad en la fabricación de plantas insensibles al N ambiental haciendo posible cambios en las prácticas de fertilización en la conservación de fertilizante basado en N y conservación del ambiente. • Productos transgénicos de prueba, recomendados con N ambiental incrementado y disminuido y ensayo por el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) . También plantas de prueba que tienen verdosidad incrementada por la capacidad de fuente mejorada (niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas) Rasgo (s) • Los transportadores de péptidos pueden ser muy útiles para mejorar el que el Gen transporte y utilización de nitrógeno en el maíz y otros cultivos a través y sus de la manipulación de la expresión temporal y espacial del gen. Además de Homólogos/ los aminoácidos, los péptidos pequeños constituyen una fracción Ortólogos significativa de compuestos que contienen nitrógeno en la sabia del xilema y Pueden floema. La actividad de los transportadores de péptidos puede ser modular: especialmente útil para el movimiento a gran escala de productos de degradación de proteínas durante el proceso de germinación y senescencia de semillas. Esto puede explicar en parte el desempeño mejorado de las plantas con el clon 3086056 en medios con bajo contenido de nitrógeno. • El balance de nitrógeno/carbono podría ser alterado en una planta C4 con relación a una planta C3. Esto podría mantenerse en mente si el ADNc Principal se somete a prueba en el maíz. Resumen de • La expresión incorrecta del clon Ceres 3086056 bajo control del promotor 35S las induce la tolerancia a un inhibidor de la asimilación de nitrógeno. Funciones • Las líneas de plantas, las cuales son ya sea heterocigotos u homocigotos del Gen: para el clon Ceres 3086056, no muestran ningún fenotipo dañino bajo condiciones de crecimiento normales y de tensión. • La clasificación de asimilación de N se desarrolló para encontrar expresadores incorrectos que utilizan vías novedosas para asimilar el nitrógeno . Aplicabilidad La modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos se puede utilizar para modular del fenotipos y funciones similares en otras especies, asumiendo la conservación del Gen/Rasgo al proceso para controlar el crecimiento vegetativo a través de especies . Maíz y otras Especies : 13575971 Secuencia de Id. del ADNc: 13575971 nucleótidos GCCTCATAACACATAAAACACAGTGGACGTAACTCCTCTGTTTCCTCTGTTCTCTGTCATGGCTAGTTTAGTCTCTGGTG (del ADNc ATAAAGAAGCTCAAATCTCTGGCGATCCAGGCAGCAAGCGCGGTGGATGGATCACTTTCCCGTTCATGCTCGCTACTTTG Ceres) TTAGGCCTTTCCGTGACTTCTTTCGGATGGGTAATGAATTTGATCGTCTTCCTAATCGAAGAGTTCAACATCAAGAGCAT CGCTGCTGCTCAGATTTCAAATGTTGCCAATGGATGTCTCAGCATGTTGCCTGTTGTTGCAGCCATTCTAGCTGATTCTT TCTTTGGAAACATTCCGGTCATCGCGGCCTCTTCTTTCATTTCTCTGCTTGGAATCGTTCTCTTGACGCTTATTGCATCT TTGGACTACTTGAGACCTCGGCCGTGTGAAGCAGGGTCAGTCCTATGCACACCGCCGTCAAAACTCCACCTCGGGATCTT GTACACAGCCTTAGCTTTAGTGACCACTGGAGCAGGTGGGACACGGTTCACCATGGCATCCGCGGGTGCAAACCAATATG AGAAACCTAAAGAACAAGGAAGCTTCTTCAACTGGTACTTCCTCACACTATACGCTGGAGCTATTACTGGTGCAACAGCA ATTGTATATATACAAGACAATGCTAGCTGGAAACTAGGGTTTGGTCTCTGCGCGGCTGCTAATTTGATCAGTTTCATAGT TTTTGTCTCTGGGAAGAGATACTACAAGCATGACAAACCAATGGGAAGTCCCTTCACGAGTCTAATCCGCGTTGTAGTCT CTGCTACAGTAAAAAGGAAGGCTGTAATATCATGCAACGAAGAAGACTATCATCACTATGGTCTCGAAAAGGAGGTCAAG ACTTCTGCTGCAATGCCATCCAAGAGCTTCAGGTTCTTGAACCGCGCCGCTTTGATGACCAAAGATGATTTAAATCAGAA AGAAGGATCAGTTAAGAACATCTGGAGGCTATGCTCTGTAC¿¾AGAAGTAGAAGATTTCAAAGCCATTCTCCGAGTTTTTC CTCTATGGTTATCAATCATCTTCGTGAGTACTCCTATGGTGATGCAAACAAGCTTGATTGTACTCCAAGCTCTAGTCACG GACCGCGGACTTGGTCCTAATTTCAAAGTCCCGGCCGGTTCCCTCCAAGTAATAATAATCATCACTGCATGCATTGTTAT CATCATGAACAACTGGCTTGTCTTTCCAATGTACAAGAAGCTAACTCATAAGTTGCTGACACCGCTTCAAAAAGTCGGTA TAGGCCAGGTTCTCACCATTCTAAGCATGGCACTCTCCGCGGTGGTAGAAGCAAAGAGGCTGAAAACAGTTGAAAATGGT CATCCCATGTCAGTGT'TATGGTTGTTTCCTCCCCTTGTGATAGTAGGTATAGGCGAAGCCTTCCAGTTTCCGGCCAATAT TGAATTATTTTATGGCGAATTCCCCGAGTCTCTGAGGAACACCGCGACTTCATTGACCTCGGTGGTGATTGGAATCTCTT TCTATTTGAGCACAGCTCTCATTGATCTTATCCAGAGGACCACAGCGTGGTTACCAAATGACATTAACCACGGAAGAGTG GACAATGTTTACTGGCTTTTAGTCATTGGAGGAATCTTGAATTTCGGCTACTTCCTTGTGTGTTCTTGGGTCTACAAATA TAGAAACCTCAAGGATAATGATCAAGAACAAGATCCAAAAGATGGTACAATGTAAAGACACAACATGTTTCTATTCTAGT TCTCTTTACATTAATTCTCTCCTGTTAGCTTTTGTGTTTTCGTATGTTTTACCACTTCACATATGGAACTACATTTAGAA AATAATACTTTCAAACT Secuencia de Secuencia del Transgen en plantas SR00790 Nucleótidos > clone_3086056_inplanta_experimen al (de planta .ATGGCTAGTTTAGTCTCTGGTGATAAAGAAGCTCAAATCTCTGGCGATCCAGGCAGCAAGCGCGGTGGATGGATCACTTT transformada) : CCCGTTCATGCTCGCTACTTTGTTAGGCCTTTCCGTGACTTCTTTCGGATGGGTAATGAATTTGATCGTCTTCCTAATCG AAGAGTTCAACATCAAGAGCATCGCTGCTGCTCAGATTTCAAATGTTGCCAATGCATGTCTCAGCATGTTGCCTGTTGTT GCAGCCATTCTAGCTGATTCTTTCTTTGGAAACATTCCGGTCATCGCGGCCTCTTCTTTCATTTCTCTGCTTGGAATCGT TCTCTTGACGCTTATTGCATCTTTGGACTACTTGAGACCTCGGCCGTGTGAAGCAGGGTCAGTCCTATGCACACCGCCGT CAAAACTCCACCTCGGGATCTTGTACACAGCCTTAGCTTTAGTGACCACTGGAGCAGGTGGGACACGGTTCACCATGGCA TCCGCGGGTGCAAACCAATATGAGAAACCTAAAGAACAAGGAAGCTTCTTCAACTGGTACTTCCTCACACTATACGCTGG AGCTATTACTGGTGCAACAGCAATTGTATATATACAAGACAATGCTAGCTGGAAACTAGGGTTTGGTCTCTGCGCGGCTG CTAATTTGATCAGTTTCATAGTTTTTGTCTCTGGGAAGAGACGCTACAAGCATGACAAACCAATGGGAAGTCCCTTCACG AGTCTAATCCGCGTTGTAGTCTCTGCTACAGTAAAAGGGAAGGCTGTAATTTCATGCAACGAAGAAGACTATCATCACTA TGGTCTCGAAAAGGAGGTCAAGACTTCTGCTGCAATGCCATCCAAGAGCTTCAGGTTCTTGAACCGCGCCGCTTTGATGA CCAAAGATGATTTAAATCAGAAAGAAGGATCAGTTAACAACATCTGGAGGCTATGCTCTGTACAAGAAGTAGAAGATTTC AAAGCCATTCTCCGAGTTTTTCCTCTATGGTTATCAA.TCATCTTCGTGAGTACTCCTATGGTGATGCAAACAAGCTTGAT TGTACTCCAAGCTCTAGTCACGGACCGCGGACTTGGTCCTAATTTCAAAGTCCCGGCCGGTTCCCTCCAAGTAATAATAA TCATCACTGCATGCATTGTTATCATCATGAACAACTGGCCTGTCTTTCCAATGTACAAGAAGCTAACTCATAAGTTGCTG ACACCGCTTCAAAAAGTCGGTATAGGCCAGGTTCTCACCATTCTAAGCATGGCACTCTCCGCGGTGGTAGAAGCAAAGAG GCTGAAAACAGTTGAAAATGGTCATCCCATGTCAGTGTTATGGTTGTTTCCTCCCCTTGTGATAGTAGGTATAGGCGAAG CCTTCCAGTTTCCGGCCAATATTGAATTATTTTATGGCGAATTCCCCGAGTCTCTGAGGAACACCGCGACTTCATTGACC TCGGTGGTGATTGGAATCTCTTTCTATTTGAGCACAGCTCTCATTGATCTTATCCAGAGGACCACAGCGTGGTTACCAAA TGACATTAACCACGGAAGAGTGGACAATGTTTACTGGCTTTTAGTCATTGGAGGAATCTTGAATTTCGGCTACTTCCTTG TGTGTTCTTGGGTCTACAAATATAGAAACCTCAAGGATAATGATCAAGAACAAGATCCAAAAGATGGTACAATGTAA Secuencia de mSLVSGDKEAQISGDPGS RGGWITFPFMLATLLGLSVTSFGWV NLIVFLIEEFNI SIAAAQISNVANGCLSMLPW Proteína AAILADSFFGNIPVIAASSFISLLGIVLLTLIASLDYLRPRPCEAGSVLCTPPSKLHLGILYTALALVTTGAGGTRFTMA SAGANQYE PKEQGSFFNWYFLTLYAGAITGATAIVYIQDNASWKLGFGLCAAANLISFIVFVSGKRYYKHDKP GSPFT SLIRVVVSATVKRKAVISCNEEDYHHYGLEKEVKTSAAMPSKSFRFLNRAALMTKDDLNQKEGSVN IWRLCSVQEVEDF KAILRVFPLWLSIIFVSTPMVMQTSLIVLQALVTDRGLGPNFKVPAGSLQVIIIITACIVIIMNNWLVFPMYKKLTHKLL TPLQKVGIGQVLTILSMALSAWEAKRLKTVENGHPMSVLWLFPPLVIVGIGEAFQFPANIELFYGEFPESLRNTATSLT SWIGISFYLSTALIDLIQRTTAWLPNDINHGRVDNVYWLLVIGGILNFGYFLVCSWVYKYRNLKDNDQEQDPKDGTM* Coincidencias Coincidencias de NR: (La coincidencia con gi 15231215 es 99.28% idéntica. Véase el de NR: alineamiento completo de proteínas a continuación) Probabilidad Alta resultante Secuencias productoras de pares de segmentos de alta puntuación: Puntuación P(N) N gil 15231215 [xef |NP_Í90154.1 í Oligopéptido dependiente de protones 2832¾ 2.6e— 2,93A»' i gi| 26450397 [dbj 1BAC42313,1[ proteína transportadora putativa 2828 6.8e~293 "? gil 30692629 I ref 1 NP_190157.21 Oligopéptido dependiente de protones 2203 1.2e-226 1 gil 11358696 |pir| IT47511 proteína transportadora probable - Ar 2175 l.le-223 1 gil 15231217 |ref |NP_190156.1| Oligopéptido dependiente de protones 2174 1.4e-223 1 gi|26449486 I dbj |BAC41869.1| .proteína transportadora putativa 2171 2.9e-223 1 gil 15231221 [ref |NP_190158.1| Oligopéptido dependiente de protones 2169 4.6e~223 1 >gí 1152312151 ref | ME 190154. l| proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) !_. dependiente de protones [Ará idopsis thaliana] >gi[ 11358693 |pi [ [T47508 proteína transportadora probable - Arabidopsis thaliana >gi 17019634 |emb| CAB75781.il proteiná transportadora putativa [Arabidopsis thaliana] Longitud - 558 HSPs de Cadena Positiva: Puntuación = 2832 (1002.0 bitios ) , Esperar = 2.6e-293, P = 2.6e-293 Identidades = 554/558 (99%), Positivos = 554/558 (99%), Marco = +1 En investigación: 1 MASIiVSGDKEAQISGDPGSKRGG ITFPFMLATLLGLSVTSFGWVMNLIVFLIEEFNI S 180 MASLVSGD EAQISGDPGSKRGGWITFPF LMLLGLSVTSFGWV NLIVFLIEEFNI S Objetivo: 1 mSLVSGDKEAQISGDPGSKRGGWlTFPFl^ATLLGBSVTSFGWVMNLIVFLIEEFNI S 60 En investigación: 181 IAAaQISNVANACLSMLBVVñAILADSFFGNIPVIAASSFISLLGrVLLTLIASLDYLRP 360 IA&&QISNVAN CLSMLPW¾aiLADSFFGNIPVIAASSFISLLGIVLLTLIASLDYLRP Objetivo: 61 iaAAQISNVANGCLSMLPVVAAILADSFFGNIPVIAaSSFISLLGIVLLTLIASLDYLRP 120 En investigación: 361 RPCEaGSVLCTPESKLHLGILYTALALVTTGAGGTRFTI^SAG^QYEKP EQGSFFNWY 540 RPCEAGSVLCTPPSKLHLGILYTALALVTTGAGGTRFT ASAGANQYEKPKEQGSFFNWY Objetivo: 121 RPCEAGSVLCTPPSKLHLGILYTALALVTTGAGGTRFT ASAGANQYE PKEQGSFFNWY 180 En investigación: 541 FLTLYAGAITGATAIVYIQDNASWKLGFGLCAAANLISFIVFVSGKRRY HD PMGSPFT 720 FLTLYAGAITGATAIVYIQDNASWKLGFGLCAAANLISFIVFVSGKR YKHDKPMGSPFT Objetivo: 181 FLTI.YAGAITGATAIVYIQDNASWKLGFGLCAAANLISFIVFVSGKRYY HDKPMGSPFT 240 En investigación: 721 SLIRVWSATVKG AVISCNEEDYHHYGLEKEV TSAA PSKSFRFLNRAALMT DDLNQ 900 SLIRVVVSATVK KAVISCNEEDYHHYGLEKEVKTSAA SKSFRFLNRAALMTKDDLNQ Objetivo: 241 SLIRVVVSATV RKAVISCKEEDYHHYGLEKEVKTSAAMPSKSFRFLNRAALMT DDLNQ 300 En investigación: 901 KEGSVNNIT¡?RLCSVQEVEDFKAILRVFPL LSIIFVSTPMV¾QTSLIVLQALVTDRGLGP 1080 EGSVHNIWRLCSVQEVEDFKAILRVFPL LSIIFVSTPMV QTSLIVLQALVTDRGLGP objetivo: 301 KEGSVKNI RLCSVQEVEDF AILRVFPLWLSIIFVSTPMVMQTSLIVLQALVTDRGLGP 360 En investigación: 1081 NFKVPAGSLQVIXIITACIVIIMNN PVFPMYKKLTH LIiTPLQKVGIGQVLTILSMALS 1260 NFKVPAGSLQVIIIITACIVIIMNNW VFPMYKKLTHKLLTPLQKVGIGQVLTILS ALS Objetivo: 361 NFKVPAGSLQVIIIITACIVIIiMN LVFPMY KLTH LLTPLQ VGIGQVLTILSMALS 420 En investigación: 1261 AVVEAKRL T^NGHPMSVL LFPPLVIVGIGEAFQFPANIELFYGEFPESLR TATSLT 1440 AVVEAKRL TVENGHPMSVLWLFPPLVIVGIGEAFQFPANIELFYGEFPESLR TATSLT Objetivo: 421 AWEAKRL TVENGHPMSVL LFPPLVIVGIGEAFQFPANIELFYGEFPESLRNTATSLT 480 En investigación: 1441 SVVIGISFYLSTALIDLIQRTTAWLPNDINHGRVDNVYWLLVIGGILNFGYFLVCSWVYK 1620 SWIGISFYLSTALIDLIQRTTAWLPNDINHGRVDNVYWLLVIGGILNFGYFLVCSWVYK Objetivo: 481 SWIGISFYLSTALIDLIQRTTAWLPNDINHGRVDNVYWLLVIGGIMFGYFLVCSWVYK 540 En investigación: 1621 YRNLKDNDQEQDPKDGTM 1674 YRNLKDNDQEQDPKDGTM Objetivo: 541 YRNLKDNDQEQDPKDGTM 558 Predicción de Proteínas para la Proteína gi 15231215 - Alineamiento Completo (Los 5 SNPs en el ORF dan por resultado cuatro sustituciones de aminoácidos pero no codones de detención proporcionando evidencia adicional que los plimorfismos son probablemente debido a diferencias ecotípicas) .

Inplanta_experimental ASLVSGD EAQISGDPGSKRGGWITFPF LATLLGLSVTSFGWVMNLIVFLIEEFNIKS gi_15231215 MASLVSGDKEAQISGDPGSKRGGWÍTFPF L-ATLLGLSVTSFGVWMNLIVFLIEEFNI S Inplanta_exper¡mental IAAAQISNVAN|CLS LPWAAIL_ADSFFGNIPVIMSSFISLLG]VLLTLIASLDYLRP gi_15231215 IAAAQISNVAN GLSMLPWAAILADSFFGNIPVIAASSF1SLLG1VLLTLIASLDYLRP lnplanta_experimental RPCEAGSVLCTPPSKLHLGILYTALALVTTGAGGTRFT ASAGANQYEKPKEQGSFFNWY gi_15231215 RPCEAGSVLCTPPS LHLGILYTALALVTTGAGGTRFTMASAGANQYEKPKEQGSFFNWY lnplanta_experimental FLTLYAGAITGATAIVYIQDNASWKLGFGLCAAANLISFIVFVSGKR|YKHDKP GSPFT g¡_15231215 FLTLYAGAITGATAIVYIQDN ASWKLGFGLCAAANLISFIVFVSGKR|YKHDKPMGSPFT lnplanta_experimental SLIRVWSATVK AVISCNEEDYHHYGLE EVKTSAAMPS SFRFLNRAALMTKDDLNQ g¡_15231215 SLIRVWSAWK|KAVISCNEEDYHHYGLEKEV TS MPSKSFRFLNRAALMTKDDLNQ lnplanta_exper¡mental KEGSVNNIWRLGSVQEVEDFKAILRVFPLWLSIIFVSTP VMQTSLIVLQALVTDRGLGP' g¡_15231215 KEGSVNNIWRLCSVQEVEDFKAILRVFPLWLSIIFVSTPMVMQTSLIVLQALVTDRGLGP lnp!anta_experimental NFKVPAGSLQVlllITACIVII NNw|vFPMYKKLTH LLTPLQKVGIGQVLTILS ALS gU523i2i5 NFKVPAGSLQVIIIITACIVIIMNN\A VFPMYKKLTHKLLTPLQKVGIGQVLTILS ALS lnplanta_experimental AWEA RLKTVENGHP SVLWLFPPLVIVGIGEAFQFPANIELFYGEFPESLRNTATSLT gi_152312 5 AWEAKRLKTVENGHPMSVLWLFPPLVIVGIGEAFQFPA IELFYGEFPESLRNTATSLT lnplanta_experimentaI SWIGISFYLSTALIDLIQRTTAWLPNDINHÓRVDNVYWLLVIGGILNFGYFLVCS VYK g¡_15231215 SW!GISFYLSTALIDLIQRTTAWLPNDINHGRVDNVYWLLVIGGILNFGYFLVCSWVY lnplanta_experimentai YRNLKDNDQEQDPKDGTM g¡_15231215 YRNLKDNDQEQDPKDGTM ****************** Porcentaje de identidad: 99.28% Secuencias >gi|30692629[ref|NP_190 57.2| proteína de la familia para el transporte de oligopépfidos (POT) dependiente Ortólogas/ de protones [Arabidopsis thaliana] Homologas MADSKSGDTEVAHRSSDPSEKRGGWITLPFMLVTLLGMSITSFGWGMNLIVFLIEEFHIK NIA QISNWNGWNMLPWAAILADSFFGNIPVISTSTFISLAGTSLLTLITSLNYLM PRPCETGSILCQSPSKLQLGILYVALALVIIGSAGTRFTLAAAGANQYKKPKEQGRFFNW FFLALYIGAITGTTAIVYTQDNASWKLGFGLCAVANLISFIVFIAGVRFYKHDKPLGSPY TSLIRVLVAATMKRKAVISSKDEDYHQYGLGKEAKTYTT PSKSFRFLNRAALKNKEDLN TSGDSSNNMWRLCSVQEVEDFKAILRLVPLWAAVMFLSTPVAVQMSMTVLQALVMDRKLS PHFEVSAGSLQVIVLVFGCVFIMLNNWIIYPMYQKLIGKPLTPLQQVGIGHVFTILSMAI SAWEAKRLKTVENGGHPMSVLWLVPALVMVGIGEAFHFPANVAVFYGEFPESLKNTATS LTSW1GISFYLSTAVIDVIQRTTSWLPNDINHGRVDNVYWWVIGGVLNLGYFLVCSWF YKYRNLKDDDHEQDPKDVKT >gi¡11358696|pir||T47511 proteína transportadora probable - Arabidopsis thaliana >gi|7019637]emb|CAB75784.1 | proteína transportadora putativa [Arabidopsis thaliana] MADSKSGDTEVAHRSSDPSEKRGGWITLPF LG SITSFGWG NLIVFLIEEFHIKNIAA AQISNWNGWNMLPWAAILADSFFGNIPVISTSTFISLAGTSLLTLITSLNYLMPRPC ETGSILCQSPSKLQLGILYVALALVIIGSAGTRFTLAAAGANQYKKPKEQGRFFNWFFLA LYIGAITGTTAIVYTQDNASWKLGFGLCAVANLISFIVFIAGVRFYKHDKPLGSPYTSLI RVLVMTMKRKAVISSKDEDYHQYGLGKEAKTYTT PSKSFRFLNRAALKNKEDLNTSGD SSNNMWRLCSVQEVEDFKAILRLVPLWAAVMFLSTPVAVQ SMTVLQALVMDRKLSPHFE VSAGSLQVIVLVFGCVFIMLNNWIIYPMYQKLIGKPLTPLQQVGIGHVFTILSMAISAW EA RLKTVENGGHP SVLWLVPALV VGIGEAFHFPANVAVFYGEFPESLKNTATSLTSV VIGISFYLSTAVIDVIQRTTSWLPNDINHGRVDNVYWWVIGGVLNLGYFLVCSWFY YR NLKDDDHEQDPKDVKT >gi|15231217|ref|NP_190156.1 | proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] >gi|11358695[pir||T47510 proteína transportadora probable - Arabidopsis thaliana >gi|7019636|emb|CAB75783.1 | proteína transportadora putativa [Arabidopsis thaliana] MANSDSGDKEAHRSS HGGWITLPFMLVTLLGMSITYFGWVMNLIVFLIEEFNIKSIAAV QISNIVNGWNMLPWAAILADSFFGNIPVISASAFISLTGISLLTLIASLDYLRPRPCE TGSILCQSPSKLQLGILYAALALVITGTAGTRFILASAGANQYKKPKEQGRFFNWYFFTL YGGAITGTTAIVYAQDNASWKLGFGLCVAANLISFIIFVAGKRLYEHDQPLGSPYTSLVR VLVAATMKRKAVISY DEDYHHRELE ETKTYVAMPSKSFRFLNRAALKTEGDSNNNMWR LCSVQEVEDFKAVLRLVPLWTSVMFLSAPLAVQMSMTVLQAMVMDRKLGPHFKVSAGSMQ VIALVSGCVFIILNNWTTYPMYQKLIRKPLTPLQKVGIGHVLTILSMAISAWEAKRLKT VENSHLMSVLWLVPALVINGIGEAFHFPANIAIFYGEFPESLRNTATSLTSWMGISFYL STALIDVIQRTTKWLPNDINHGRVDNVYLVLVIIGVSNFGYFLVCSWFYKYRNLKNDDHE QDLKDVTN >g¡|26449486|dbj|BAC41869.11 proteína transportadora putativa [Arabidopsis thaliana] >gi|29028934lgb|AAO64846.1| At3g45700 [Arabidopsis thaliana] MANSDSGDKDAHRSS HGGWITLPFMLVTLLGMSITYFGWVMNLIVFLIEEFNIKSIAAV QISNIVNGVVN LPWAAILADSFFGNIPVISASAFISLTGISLLTLIASLDYLRPRPCE TGSILCQSPSKLQLGILYAALALVITGTAGTRRILASAGANQYKKPKEQGRFFNWYFFTL YGGAITGTTAIVYAQDNASW LGFGLCVAANLISFIIFVAGKRLYEHDQPLGSPYTSLVR VLV TMKRKAVISYKDEDYHHRELE ETK YVAMPSKSFRFLNRAALKTEGDSNNNMWR LCSVQEVEDFKAVLRLVPLWTSV FLSVPLAVQMSMTVLQA VMDRKLGPHFKVSAGSIVIQ VIALVSGCVFIILNNWTTYP YQKLIR PLTPLQ VGIGHVLTILSMAISAWEAKRLKT VENSHLMSVLWLVPALVINGIGEAFHFPANIAIFYGEFPESLRNTATSLTSWMGISFYL STALIDVIQRTTKWLPND1NHGRVDNVYLVLVIIGVSNFGYFLVCSWFYKYRNLKNDDHE QDLKDVTN >gi|15231221|ref|NP_190158.1| proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] >gi]11358697lpir||T47512 proteína de transporte probable - Arabidopsis thaliana >gi|7019638|emb|CAB75785.1 | proteína de transporte putativa [Arabidopsis thaliana] MAGLVLSNDTEAKISGDC RGGCITFPFMIATLLGISVTSYGWVLNLIVFLIEEYNIKSl AAAQISNIVNGCLSMLPWTAILADSFFGNIPVISASAFISLLGIFLLTLISSFENLRPR PCETGSILCQSPSKLHLGVLYAALALVTAGTSGTRVALASAGANQYDKPRDKGSFFNWYF LTVNTGAIISATAIVYTQENASWRLGFGLCAAANLISFIVFISGKRFY HDKPMGSPFTS L1RVLVAA1LKIKWTSS EEDYHREVE ES TCIGMPSKSFRFLNRAALKSEKDLNQED GLCHNPWRLCSVEEVEDFKSVLRVLPLWLAILFVGTSIGVQASMTVLQALVTDRGLDS F KVPAGSLQVIVLISSCVFLVLNNWTIYPIYQKITHKQLTPLQQVGIGQVFNILSMAISAI VEAKRL TVENEHPMSVLWLLPPLVIVGIGDAFHY AN.VAVFYGEFPESMRNTATSVTSV AFGISFYLSTALINLIQRTTAWLPDDINHGRVDNVYWVLVIGGVLNLGYFFVCSWYFTYR KIQDDNRQDPKDVTN >gi|1523121'6|ref|NP_190155.1| proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] >gi|11358694|pir||T47509 proteína transportadora probable - Arabidopsis thaliana >gi|7019635|emb|CAB75782.1 | proteína transportadora putativa [Arabidopsis thaliana] MARSVDTEAMTTRDPSSKRGGWKTFPFMIATLLGLSIASFGWVMNLVVFLI EFNIKSIA ATQNSNIVNGCVSMLPWAAILADSFFGNIPVISVSAFISLLGIILLTMITSLDHLRPPP CETGSILCESPSKLQLGILYIALALVIIGSAGTRFTLASAGANQYEKPKEQGSFFNWYFL TLYTGAITGATAIVYTQENASWKLGFGLCAVANLISFIVFVSGKRYY HD PMGSPFTNL IRVWAATRKRKAVISSREEDYHHGLGREGKTSSAMPSKSFRFFNRAAL TEDDSVNNNW RLCSVQEVEDFKAVFRVLPLLLAIiFVSTPMVTQTSLIILQALVTDRGLGPHFKIPAGSL QVIVIITACIVILMNNCLVYPMYQKLAHKPLTPLQKVGIGHVFHLSMAISAIVEAKRLK TVTNGHSMSVLWLHRDFIASWIGISFYLSTALiTLIQKTTKWLPNDINHGRVDNVYWLL VIVGVLNYFLVCAWFYRYRNLNDDDDQEQDP DDTT >gi|15231199|ref|NP_190151.1| proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos(POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] >gi|11357926|pir[|T47505 proteína hipotética F9K21.230 - Arabidopsis thaliana >gi|6996268|emb|CAB75494.1| proteína putativa [Arabidopsis thaliana] MASSVTGDAETAISADSST RRGGGWITFPFMIATLLGLTIAAWGWLLNLIVYLIEEFNV KSIAAAQIANIVSGCICMVPAVAAIASDSFFGTIPVISVSAFISL GVALLTLTASLDTL RPRPCETASILCQSPS TQLGVLYTAITLASIGTGGTRFTLATAGANQYEKTKDQGSFFN WFFFTTYLAGAISATAIVYTEDNISWTLGFGLSVAANFFSFLVFVSGKRFYKHDKPLGSP FTSLLCVIFAALRKRKAWSTNEKDYHNESITMPTKSFRFFNRAALKQEDEVKPDGTIRN PWRLCSVQQVEDF AVIRHPLALATIFLSTPIAMQLSLTVLQGLV DRRLGPSFKIPAG SLQVITLLSTCLFIIVNDRVLYPFYQKLTGKHLTPLQRVGIGHAFNILSMAVTAIVEAKR LKIVQ GHFLGSSSVADMSVLWLFPPLVIVGIGEAFHFPGNVALCYQEFPES RSTATSI TSWIGICFYTSTALIDLIQRTTAWLPDDINHGRVDNVYWILVIGGVLNLGYFLVCSWLY RYRNL DDDH QAANVSH >CeresClone: 002997 Organismo: 3769 Traslapados FL5:1 MASSVTGDAETAISADSSTKRRGGGWITFPFMIATLLGLTIAAWGWLLNLIVYLIEEFNV KSIAAAQIANIVSGCICMVPAVAAIASDSFFGTIPVISVSAFISLMGVALLTLTASLDTL RPRPCETASILCQSPSKTQLGVLYTAITLASIGTGGTRFTLATAGANQYEKTKDQGSFFN WFFFTTYLAGAISATAIVYTEDNISWTLGFGLSVAANFFSFLVFVSGKRFYKHDKPLGSP FTSLLCVI F AALRKRKAWSTN EKDYH N ESITM PTKS FRFFN RAALKQED E VKP DGTI RN PWRLCSVQQVEDFKAVIRIIPLALATIFLSTPIA QLSLTVLQGLV DRRLGPSFKIPAG SLQVITLLSTCLFI1VNDRVLYPFYQ LTGKHLTPLQRVGIGHAFNILSMAVTAIVEAKR LKIVQKGHFLGSSSVADMSVLWLFPPLVIVGIGEAFHFPGNVALCYQEFPESMRSTATSI TSWIGICFYTSTALIDLIQRTTAWLPDDINHGRVDNVYW1LVIGGVLNLGYFLVCSWLY RYRNLKDDDHKQAANVSH* >gi|15231202|ref|NP_190152.11 proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] >gi|11357927|pir||T47506 proteína hipotética F9K21.240 - Arabidopsis thaliana >gi|6996269|emb|CAB75495.1 | proteína putativa [Arabidopsis thaliana] MSGSVSRDAEAL SADSSTRRSGGRITFPFMIVTLFGLTLATLGWLQNLIVYLIEEYNMK SIAAA ILNIFSGFTFMFPAIGAIAADSFFGTIPVILVSSFISLVGWLLALTTLFDSLR PQACETASKLCQAPTNIQLGVLYTA1TLGCVGAGGLRFTLATAGANQYEKT DQGSFFNW FFFTWYLAASISATAIVYAEENISWSFGFGLCVAANLLGLIVFISGKKFYKHDKPLGSPF TSLLRVIFAAIR RKAWSTNE DYHSESKKTPTKSFRFFNRAALKQDDEVNSDGTIHNQ WRLCSVQQVEDFKAVIRIIPLVLAILFLSTPIAMQLGLTVLQGLV DRRLGPHFKIPAGS LQVITLLSTCLFIIVNDRFLYPFYQKLTGKFPTPIQRVGIGHVFNILS AVTAIVEAKRL KIVQKGHFLGSSSVADMSVLWLFPPLVIVGIGEAFHFPGNVALCYQEFPESMRSTATSIT SVLIGICFYTSTALIDLIQKTTAWLPDDINHGRVDNVYWILVIGGVLNLGYFLVCSWFYK YRNLEN ADH EQDAN VSH >gi|34905798|ref|NP_914246.1| transporte de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi|15289914|dbj|BAB63609.1[ transportador de nürato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi|20146235|dbj[BAB89017.1| transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] MAMSATSSNLIWLVHKYNVKAIHAAQISNWRGCMQLAPVLAAALSDAFFGPYPIAVAG LVFSLLSFVLFTLTAALPSLLPPPCQRGAGGGGATATSCEPPNAAQSAVLYAALCLLAAG NGGTRYNMAALGADQFAGEGQPRRRRQGGGFFSCYFAFLYASYATGDTVLVYVQDGVSWA LGFGVCVATTGLALAALLLGSRHYRRPVPKGSPFTAMARVAVAAARKATVDLGSRVQYYH GCNRDDAVPRADQAPSDRFRFLNRAAMWAGETREEDGSVAKPWRLCTVQQVEDVKSWR VLPLWSSGILVSVWNAQVSLTVLQALT DRAVGPRFAVPAASITVTVLAAFVLAAALFD RVAAPLCAAAGKLAITPL RVGLGHALNVASMAVAALVERRRIGAARGRAAAAAAWP S VLWLVPQLALTGAEEALHLPGNTALFYGELPASLRGTATAMPPLFIAAGSYLSAAAVDAV RGTTWLPDDLNASRLDCVYWTLAV1_AAVNLGYFLLCATTYKYNNYGGDDGNVKAQTQTD DVS Secuencias >psiblast/cDNA_ID: 13575971 Consensúales: MAS (L, S ) V<0-l>tGD (K,A)E<0-l>t (Q,A) IStD (P, S) ttKR<0- 2>GGWITFPFMaATLLGLtattrGWaaNLIVrLIEEFNaKSIAAAQItNa (A,V) (N, S) GCa (S, C) MaP (V,A) VAAI (L,A) tDSFFG (N, ?) IPVIt (A,V) StFISLaGa (V,A) LLTL (I, T) ASLD (Y,T) LRPRPCEttSaL<0- 7>C(T,Q) (P,S)PSK(L,T) (H, Q) LGaLYTAatL (V,A) t (T, I) GtGGTRFTaA AGANQY<0- 6>EK(P,T)KnQGSFFNWrF(L,F)T(L,T) Y(A,L) tt (?,?) (T, I) tATAIVY (I, T) (Q, E) DN (A, I) SW (K, T) LGFGL(C, S ) (A,V)AAN (L, F) (I, F) SFaVFVSGKRrYKHDKPaGSPFTSLa (R, C) a (V, F) tA (T, L) (V,R)KR KAVaS (C,T)NE(E,K) DYH(H,N)<0- 8> (T, E) S (A, I) tMPtKSFRF (L, F) RAAL (M, ) (T, Q) (K,E)Dna<0- 1> (Q, K) (K, P) nGta (N, R) N (I, P) WRLCSVQ (E, Q) VEDFKAaaRa (F, I) PL (W,A) Lt (I, T) IFaSTPa (V,A) MQ(T,L) SL (I, T) VLQtLV (T,M) DR(Gf R) LGP (N,S) FKaPAGSLQVI (I, ) aattCa (V, F) IlaN (N, D) (W,R )aarP(M,F) Y (K, Q) KLT (H, G) (L, H) LTPLQ+VGIG (Q, H) (V,A) (L,F) (T, N) ILSMAatAaVEAKRLK (T, I )V(E,Q) (N,K)<0-1>GH<0- 7> (P, D) MSVLWLFPPLVIVGIGEAF (Q, H) FPtNa (E,A) L (F, C) Y (G, Q) EFPESaR (N, S ) TATSaTSWIGI ( S , C) FY {L, ) STALIDLIQRTTAWLP (N, D) DINHGRVDNVYWaLVIGGaL (F, L) GYFLVCSWaY+YRNLK<0- 1>D(N,D)D(Q,H) (E,K) Q Promotor 35S, un promotor constitutivo, fuerte Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Id. del SR00790-F1 y -F5 ((Tubería Exterior, Generada de la Construcción del Vector HTP) . Evento/Semilla Resultante de Experimentos de Fenotipos: R: Datos de El tejido de diferentes eventos (Fl, F2, F3 , F4) de plantas transgénicas T2 Arabidopsis Fenotipos : thaliana que sobre-expresan el ADNc 13575971 se recolectó y se analizó a través de CG/E . La norvalina se utilizó como el estándar interno para normalizar los datos. El peso de la muestra utilizada en los experimentos y los datos de tipo silvestre también se utilizaron para normalizar los datos mostrados a continuación. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son -normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre.

El tejido de plantas transgénicas T2 Arabidopsis thaliana que sobre-expresan el ADNc 13575971 se recolectó y se analizó con un analizador de C/N. Los datos mostrados a continuación son normalizados a través del peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos de tipo silvestre. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre: Tabla 1. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de tolerancia a MSX 7-9 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00790-F1 (asumiendo una relación 3:1 (R:S)).

Tabla 2. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de tolerancia a MSX 7-9 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00790-F5 (asumiendo una relación 15:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a MSX 34 33.75 0.002 sensible a MSX 2 2.25 0.028 0.86 36 36 0.030 Tabla 3. Análisis Chi cuadrado para la resistencia a Basta entre la progenie de los eventos SR00790 T2 (SR00790-F1 (3:1 ) y SR00790-F5 (15:1 ).

Contenido de clorofila de las plantas T2 de SR00790-F1 en comparación con controles de tipo silvestre. El análisis se realizó 12-14 días después de la colocación en placas.

Prueba t : Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales 6056-F1 Control Promedio 8.398256 7.517382 Varianza 3.49274 5.417859 Observaciones 15 15 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 27 t Stat 1.142894 P(T<=t) una vía 0.131558 t Crítica una vía 1.703288 P(T<=t) dos vías 0.263116 t Crítica dos vías 2.051829 Contenido de clorofila de las plantas T2 de SR00790-F5 en comparación con controles de tipo silvestre. El análisis fue 12-14 días después de la colocación en placas.

Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales 6056-F5 Control Promedio 2.221262 1.700295 Varianza 0.106071 0.608724 Observaciones 16 16 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 20 t Stat 2.464787 P(T<=t) una vía 0.011444 t Crítica una vía 1.724718 P(T<=t) dos vías 0.022887 t Crítica dos vías 2.085962 TABLA I-G Nombre de la Hilera Reporte # 61.1 - NB42-35S 2997404 Descripción El clon 2997404 es una secuencia genómica s At3g45690. El ADNc 2997404 representa General del este gen en la base de datos Ceres. El clon 2997404 codifica un transportador de Gen: nitrato putativo de 467 aminoácidos de longitud. Utilidad • El transporte de péptidos de tejidos fuente a tejido vertedero puede mejorar la General del eficacia en el uso de nitrógeno durante la germinación de las semillas, Gen: establecimiento de la resistencia del vertedero y senescencia de la semilla. La expresión del transportador por vía de promotores con diferentes patrones de expresión temporales y espaciales que coinciden con el proceso objetivo sería el mejor lugar para comenzar. Por ejemplo, la expresión del transportador por vía de un promotor que es altamente activo durante la germinación de la semilla y que está localizado en los tejidos vasculares puede ayudar a incrementar el transporte del tejido de almacenamiento al meristemo y las hojas en desarrollo. Alternativamente, el incremento de la expresión durante la senescencia de las hojas puede mejorar el transporte de nitrógeno de las hojas fuente a las semillas en desarrollo. • Este ADNc principal podría encontrar utilidad en la fabricación de plantas insensibles al N ambiental haciendo posibles cambios en las prácticas de fertilización en conservación de fertilizante basado en N y conservación del ambiente . • Productos transgénicos de prueba, recomendados con N ambiental incrementado y disminuido y ensayo por el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) . También plantas de prueba que tienen verdosidad incrementada por la capacidad de fuente mejorada (niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas) . • Puesto que el gen es expresado muy favorablemente en las raíces, sería ventajoso sobre-expresarlo con promotores específicos para raíces. Resumen de RESUMEN: las • La expresión incorrecta del clon Ceres 2997404 bajo control del promotor 35S Funciones induce la tolerancia a condiciones con alto contenido de carbono (sacarosa) . del Gen: • Las líneas de plantas, ya sea heterocigotos u homocigotos para el clon Ceres 2997404, no muestran ningún fenotipo dañino bajo condiciones de crecimiento normales o de tensión. El CDS del clon 2997404 codifica una proteína de longitud completa con homología hacia un transportador de péptidos putativo de Arabidopsis. El ADNc se clonó basándose en la información publicada que indica que está implicado en la captación de nitrógeno. Esta proteína también está relacionada con los transportadores de péptidos, lo cual se presentó en el reporte principal 32.1, 46.1, 59.1 y 60.1 (Figura 1) . Las dos proteínas comparten 33% de identidad sobre la longitud de la proteína más corta en el Reporte Principal 32.1. Es interesante que este transportador de nitrato particular mostró únicamente una respuesta hacia las condiciones de carbono y no hacia el MSX. Las plantas tienen una variedad de medios para salir adelante con las deficiencias de nutrientes . Uno de los mecanismos más importantes para realizar esto es secuestrar o almacenar nitrógeno en momentos de abundancia para utilizarse después. Una clase de proteínas que están implicadas probablemente en este proceso son los transportadores de péptidos . Existen algunos reportes publicados acerca de trasportadores de péptidos vegetales que indican que juegan un papel inexplorado en el crecimiento y desarrollo de plantas. Los transportadores de péptidos son trasportadores dependientes de la energía mediados por portadores. Los péptidos, los cuales han sido internalizados en la célula, se descomponen en aminoácidos, los cuales a su vez se utilizan como fuentes de nitrógeno y carbono. La expresión incorrecta de un transportador de péptidos puede alterar mejor el balance de nitrógeno y carbono en una planta, dándole de esta manera una ventaja en ambientes competitivos. El uso de una clasificación de sacarosa alta es una representación de un balance de carbono/nitrógeno . Aplicabilidad Los transportadores de péptidos pueden ser muy útiles para mejorar el transporte del de nitrógeno y la utilización en maíz y otros cultivos a través de la manipulación Gen/Rasgo al de la expresión temporal y espacial del gen. Además de los aminoácidos, los péptidos Maíz y Otras pequeños constituyen una fracción significativa de los compuestos que contienen Especies : nitrógeno en la savia de xilema y floema. La actividad de los transportadores de 13575971 péptidos puede ser especialmente útil para el movimiento a gran escala de productos de degradación de proteínas durante el proceso de germinación y senescencia de las semillas. Esto puede explicar en parte el desempeño mejorado de plantas con el clon 2997404 en medios con bajo contenido de nitrógeno.

El balance de nitrógeno/carbono podría alterarse en una planta C4 con relación a una planta C3. Esto podría tenerse en mente si el ADNc principal es sometido a prueba en maíz . Secuencia Id. del ADNc: 2997404 de atggctcgttcagtcgacacagaagcaatgaccactcgcgatccaagcagcaagcgcggtggctggaaaacgtttccatt Nucleótidos catgatcgctacattgttaggactttccatagcttcattcggatgggtgatgaacttggtcgtcttcctaattaaagaat (del ADNc tcaacatcaagagcatcgctgctacgcagaattctaatattgttaatggatgtgtgagcatgttgcctgttgttgcagcc Ceres) attctagctgattcttttttcggaaacattcccgtcatctccgtctctgccttcatttctttgcttggcatcattctatt gaccatgattacatctttggaccacttgagacctccaccgtgtgaaacagggtcaattctatgcgaatcgccatcaaaac tccagctcgggatcttgtatatagccttagctctagtgatcattggatcagctggtacgcggtttaccttagcatccgcg ggtgcaaaccaatatgagaaacctaaagaacaaggaagctttttcaactggtacttcctcacactctacactggagctat tactggtgcaacagcaattgtatatacacaggaaaatgctagctggaaacttgggttcggtctttgcgccgtcgctaatt tgatcagtttcatagttttcgtctctggcaagagatactacaagcatgacaaaccaatgggaagtcccttcacaaatctg atccgcgttgtagtcgctgctacaagaaaaaggaaagctgtgatttcatctagagaagaagactatcaccatgggcttgg aagagaaggcaagacatcttctgcaatgccctccaagagctttaggttctttaaccgtgcagcattgaaaaccgaagatg actcagttaataacaactggaggctatgttctgttcaagaagtagaagattttaaagccgttttccgagttctccctctg ttactagccatcatcttcgttagtactcccatggtgacgcaaacaagGttgattatattacaagctctagtcacagaccg cggtctcgggcctcacttcaaaatcccggccgggtccctccaagtcatagtaatcatcactgcatgtattgttatcttaa tgaacaattgccttgtctatcccatgtaccagaagctagcccataagccattgacaccgcttcaaaaagtcggt'ataggc cacgttttcatc ttttaagcatggcgatatccgccattgtggaagcaaagaggctgaaaacagttactaatggccattc catgtcagtgctatggctgcaccgcgacttcattgcctcagtggtgattggaatatctttctacctgagcacagctctga tcactctgatccagaagaccaccaagtggttaccaaatgatattaaccatggaagagttgacaatgtttactggctttta gtcattgtaggagtcttgaactatttccttgtctgcgcttggttttacagatata'gaaacctgaatgatgatga gatea ggaacaagatccaaaagacgatacaacctaa Secuencia Secuencia de plantas SR00612 (intrones incluidos) de >clone_2997404_inplanta experimental Nucleótidos ATGGCTCGTTCAGTCGACACAGAAGCAATGACCACTCGCGATCCAAGCAGCAAGCGCGGTGGCTGGAAAACGTTTCCATTCATGATCGGTTAGTGTATTTT (de planta ATGACTGTTTGGTTTATGTTTTTGAACACAAAACATAGACAAATGATAGTGATTGTAAGGCTCTATATGGTGCAGCTACATTGTTAGGACTTTCCATAGCT transformada: TCATTCGGATGGGTGATGAACTTGGTCGTCTTCCTAATTAAAGAATTCAACATCAAGAGCATCGCTGCTACGCAGATTTCTAATATTGTTAATGGATGTGT GAGCATGTTTCCTGTTATTGCAGCCATTCTAGCTGATTCTTTTTTCGGAAACATTCCCGTCATCTCCGTCTCTGCCTTCATTTCTTTGCTTGTAAGTCTGA GACTTAAATATTCTATTGTCTTGTGTGACACACAAAGCTTACTAGTTGTTAAACGTTTCCAGGGCATCGTTCTATTGACCATGATTACATCTTTGGACTAC TTGAGACCTCCACCGTGTGAAACGGGGTCAATTCTATGCCAATCGTCATCAAAACTCCAGCTCGGAATCTTGTATATAGCCTTAGCTCTAGTGATCATTGG ATCAGCTGGTACGCGGTTTACCTTAGCATCCGCGGGTGCAAACCAATATGAGAAACCTAAAGAACAAGGAAGCTTTTTCAACTGGTACTTCCTCACACTCT ACACTGGAGCTATTACTGGTGCAACAGCAATTGTATATACACAGGAAAATGCTAGCTGGAMCTTGGGTTCGGTCTTTGCGCCGTCGCTAATTTGATCAGT TTCATAGTTTTCGTGTCTGGCAAGAGATACTACAAGCATGACAAACCAATGGGAAGTCCCTTCACAAATCTGATCCGCGTTGTAGTCGCTGCTACAAGAAA AAGGAAAGCTGTGATTTCATCTAGAGAAGAAGACTATCACCATGGGCTTGGAAGAGAAGGCAAGACATCTTCTGCAATGCCCTCCAAGAGCTTTAGGTGAA AAAACAAAAAAAACTTGCTT(¾TTCATCAAACTTAAAAC¾GAACTTAAAAGAGCTTTTACATGTGCAGGTTCTTT TGACTCAGTTAATAACAACTGGAGGCTATGTTCTGTTCAAGMG^^^ TTAGTACTCCCATGGTGACGCAAACAAGCTTGATTATACTAA GCTC^ CAAGTCATAGTAATC&TCACTGCATGTATTGTTATC^ TCAAAAAGTCGGTATAGGCCACGTTTTCATCATTTTAAGCATGGCGATA^ TGTCAGTGCTATGGCTGGTTCCTCCCCTTGTGATAGTAGGAATAGGAGAAA TCTCTGAGTAGCACCGCGACTTCATTGACCTCAGTGGTGATTGGAATATCTTTCTACCTGAGCACAGCTCTGATCACTCTGATCCAGAAGACCACCAAGTG GTTACCAAATGATATTAACCATGGAAGAGTTGGCAATGTTTACTGGCTTTTAGTCATTGTAGGAGTCTTGAATTTCGGCTATTTCCTTGTCTGCGCTTGGT TTTACAGATATAGAAACCTGAATGATGATGATGATCAGGAACAAGATCCAAAAGACGATACAACCTAA Alineamiento de Nucleótidos del ADNc 2997404 (Esperado) v. planta SR00612 (in planta) . La coincidencia con aquel esperado es 99.23% idéntica. Existen cambios de 18 pares de bases, los cuales son probablemente debido a diferencias en ecotipos . Sin embargo, un cambio causa un desplazamiento del marco de lectura/truncamiento cerca del extremo. Parece que una proteína de longitud completa aún es producida, pero está truncada en comparación con lo predicho.

Secuencia MARSVDTEAMTTRDPSSKRGGWKTFPFMIATLLGLSIASFGWVMNLWFLI EFNIKSIAATQNSNIWGCVSMLPWAA de ILADSFFGNIPVISVSAFISLLGIILLTMITSLDHLRPPPCETGSILCESPSKLQLGILYIALALVIIGSAGTRFTLASA Proteína : GANQYEKP EQGSFFNWYFLTLYTGAITGATAIVYTQENASWKLGFGLCAVANLISFIVFVSGKRYY HDKPMGSPFTNL IRVWAATR RKAVISSREEDYHHGLGREGKTSSAMPSKSFRFFNPxAALKTEDDSVTSINNWRLCSVQEVEDF AVFRVLPL LLAIIFVSTPMVTQTSLIILQALVTDRGLGPHFKÍPAGSLQVIVIITACIVILMNNCLVYP YQKLAH PLTPLQKVGIG HVFIILS LAISAIVEAKRLKTVTNGHSMSVLWLHRDFIASVVIGISFYLSTALITLIQ TTKWLPNDINHGRVDNVYWLL VIVGVLNYFLVCAWFYRYRNLNDDDDQEQDPKDDTT* Coincidencias La coincidencia con gi 15231216 es 98% idéntica hasta el desplazamiento del marco de de NR: lectura y luego es 93% idéntica después del desplazamiento del marco de lectura. Véase el alineamiento completo de la proteína a continuación) Probabilidad Alta resultante Secuencias productoras de pares de segmentos de alta puntuación: Puntuación P (N) N gi |_15231216 | ref | NPJL90Í55.' l f 'oligopéptido dependiente de protones 21 i ~5.8e- d??~ 2 gi l l523Í2Í5 | ref | NP_Í90154 . I | Oligopéptido dependiente de protones, 1791 2. 6e-220 2 gi [ 26450397 | dbj I BAC42313.1 I proteína transportadora putativa 1787 6. 8e-220 2 gi l 30692629 I re l NP 190157 .2 | Oligopéptido dependiente de protones. 1669 3 . 8e-206 2 gi | 11358696 I pir | I T47511 proteína transportadora" "probable - Ar 1643 2. 1e-203 2 gi | 26449486 | dbj í BAC41869. 1 | ; proteína transportadora putativa 1639 1.3e-201 2 gi 1 15231217 | ref 1 KP_190156.1 1 oligopéptido dependiente de protones 1639 1.3e-201 2 gij 15231216| re£ I P "190155.11 proteí a de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) i. dependiente de protones [Arabido sis thaliária] >gi( 11358694 |pir|"| T47509 proteína transportadora probable - Arabidopsis thaliana >gi | 7019635 |emb|CAB75782.1| proteiná transportadora putativa [Arabidopsis thaliana] Longitud = 516 HSPs de Cadena Positiva: Puntuación = 2187 (774.9 bitios ) , Esperar = 5.8e-265, Suma P(2) = 5.8e-265 Identidades = 430/438 (98%), Positivos = 435/438 (99%) , Marco = +1 En investigación: 1 MARSVDTEA TTRDPSS RGGWKTFPFMIATLLGLSIASFGWV NLVVFLIKEFNIKSIA 180 ARSVDTEAMTTRDPSSKRGG KTFPFMIATLLGLSIASFG VMNLVVFLI EFWIKSIA Objetivo: 1 MARSVDTEAMTTRDPSS RGGWKTFPFMIATLLGLSIASFGWV LVVFLIKEFNIKSIA 60 En investigación: 181 ATQISNIV GCVSMFPVIAAILADSFFGNIPVISVSAFISLLGIVLLTMITSLDYLRPPP 360 ATQ SNIVNGCVSM PV+AAILADSFFGNIPVISVSAFISLLGI+LLTMITSLD+LRPPP Objetivo: 61 ATQNSKIV GCVSMLPVVAAILADSFFGNIPVISVSAFISLLGIILLTMITSLDHLRPPP 120 En investigación: 361 CETGSILCQSSS LQLGILYIALALVIIGSAGTRFTLASAGANQYEKP EQGSFFNWYFL 540 CETGSILC+S SKLQLGILYIALALVIIGSAGTRFTLASAGANQYEKPKEQGSFFNWYFL Objetivo: 121 CETGSILCESPS LQLGILYIALALVIIGSAGTRFTLASAGANQYEKPKEQGSFFN YFL 180 En investigación: 541 TLYTGAITGATAIVYTQENASWKLGFGLCAVANLISFIVFVSGKRYYKHDKP GSPFTNL 720 TLYTGAITGATA1VYTQENASWKLGFGLCAVANLISFIVFVSGKRYYKHD PMGSPFTNL Objetivo: 181 TLYTGAITGATAIVYTQENASW LGFGLCAVAHLISFIVFVSGKRYYKHDKPMGSPFTNL 240 En investigación: 721 IR VAATR RKAVISSREEDYHHGLGREGKTSSA PS SFRFF RAAL TEDDS NNNW 900 IRWVAATR RKAVISSREEDYHHGLGREG TSSAMPSKSFRFFNRAALKTEDDSVNNNW Objetivo: 241 IRWVAATRKRKAVISSREEDYHHGLGREGKTSSAMPS SFRFFNRAALKTEDDSVNNN 300 En investigación: 901 RLCSVQEVEDFKAVFRVLPLLLAIIFVSTPMVTQTSLIILKALVTDRGLGPHFKIPAGSL 1080 RLCSVQEVEDFKAVFRVLPLLLAIIFVSTPMVTQTSLIIL+ALVTDRGLGPHFKIPAGSL Objetivo: 301 RLCSVQEVEDFKAVFRVLPLLLAIIFVSTPMVTQTSLIILQALVTDRGLGPHFKIPAGSL 360 En investigación: 1081 QVIVIITACIVIL NNCLVYPMYQKLAHKPLTPLQ VGIGHVFIILSMAISAIVEAKRLK 1260 QVIVIITACIVILMNNCLVYPMYQ LAHKPLTPLQKVGIGHVFIILSMAISAIVEAKRL Objetivo: 361 QVIVIITACIVILMNNCLVYPMYQ LAH PLTPLQKVGIGHVFIILSMAISAIVEAKRLK 420 En investigación: 1261 TVTNGHSMSVL LHRDFI 1314 TVTNGHSMSVLWLHRDFI Objetivo: 421 TVTNGHS SVXWLHRDFI 438 Puntuación = 401 (146.2 bitios), Esperar = 5.8e-265, Suma P(2) = 5.8e-265 Identidades = 76/81 (93%), Positivos = 77/81 (95%), Marco = +2 En investigación: 1313 LTSVVIGISFYLSTALITLIQKTT ÍJLPNDINHGRVGNVY LLVIVGVLNFGYFLVCAWF 1492 + SWIGISF LSTALITLIQKTTKWLPNDINHGRV NVYWLLVIVGVLN YFLVCAWF Objetivo: 438 IASVVIGISFYLSTALITLIQKTTKWLPNDINHGRVDNVYWLLVIVGVL —YFLVCAWF 495 En investigación: 1493 YRYRNLNDDDDQEQDPKDDTT 1555 YRYRNLNDDDDQEQDPKDDTT Objetivo: 496 YRYRNLNDDDDQEQDPKDDTT 516 Comentarios de la Secuencia de Proteína : Secuencias Igual que los homólogos/ortólogos de la Id. del ADNc 13575971 Ortólogas/ Homologas Promotor 35S , un promotor constitutivo, fuerte Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Id. del SR00612 -F1 , -F3 y -F4 (Tubería Exterior, Generada de la Construcción del Vector HTP) Evento/Semilla Resultante de Experimentos de Fenotipos: Datos de El tejido de diferentes eventos (Fl, F2 , F3 , F4 ) de plantas transgénicas T2 fenotipos : Arabidopsis thaliana que sobre-expresan el ADNc 2997404 se recolectó y se analizó a través de CG/EM. La norvalina se utilizó como el estándar interno para normalizar los datos. El peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos del tipo silvestre también se utilizaron para normalizar los datos mostrados a continuación. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados del tipo silvestre. Los resultados del tipo silvestre son normalizados para ser 1 . Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre.

F1 F2 F3 F4 promedio stdev % de stdev Alanina 1.460507 1.445857 1.922058 1.399254 1.556919147 0.244822775 15.72482 Glicina 1.497865 1.442913 2.583561 0.9626 1.621734848 0.684808671 42.22692 Valina 1.350691 1.232583 1.442426 1.059538 1.271309489 0.165256413 12.99891 Norvalina 1 1 1 1 1 0 0 Leucina 1.55313 1.132308 1.65679 0.997294 1.334880506 0.319509385 23.93543 Isoleucina 1.556046 1.191079 1.619326 0.946202 1.328163198 0.316960757 23.86459 Treonina 0.949066 1.182587 1.187046 1.056331 1.093757435 0.113914896 10.41501 Serina 1.333438 1.473036 1.194863 1.27902 1.320088907 0.116817825 8.849239 Prolina 1.130845 1.493873 2.139653 1.138323 1.475673694 0.473959306 32.11816 Asparagina 1.295401 1.095638 1.227728 1.096694 1.178865513 0.099409743 8.432662 Ácido Aspártico 0.894868 0.91043 1.048188 0.808431 0.915479288 0.099199034 10.83575 Metionina 1.411963 0.253751 1.32452 0.200539 0.797693043 0.660136225 82.75567 4-Hidroxi- prolina 1.144093 1.015613 1.164631 0.779627 1.025990803 0.176985519 17.25021 Ácido Glutámico 1.083873 1.026791 1.118863 0.879544 1.027267802 0.105540641 10.27392 Fenilalanina 1.707084 1.667052 2.360661 1.24013 1.743731745 0.462399332 26.5178 Glutamina 1.055007 1.007799 1.408361 1.022096 1.123316044 0.191055379 17.00816 Ornitina 1.475806 1.771737 1.51654 0.943038 1.426780142 0.348071604 24.3956 Usina 1.052543 1.10626 0.931314 1.021592 1.027927081 0.073294499 7.130321 Histidina 3.507947 3.311038 5.362156 2.8434 3.756135114 1.106360019 29.45474 Tirosina 1.385792 1.134029 1.084845 1.202053 1.201679884 0.13181361 10.96911 Triptófano 1.988564 1.337279 1.73815 1.307302 1.592823764 0.32891524 20.64982 El tejido de plantas transgénicas T2 Arabidopsis thaliana que sobre-expresan el ADNc 2997404 se recolectó y se analizó con un analizador de C/N. Los datos mostrados a continuación se normalizaron a través del peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos de tipo silvestre. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre: número de veces de incremento promedio en el % de Nitrógeno y Carbono para todos los eventos Nitrógeno 0.979091508 Carbono .022005252 Tabla 4. Análisis Chi cuadrado para la resistencia a BastaMR entre la progenie de los eventos SR00609 T2. Evento Resistente Sensible Total Chi Cuadrado SR006102-F1 30 7 37 0.730(3:1) SR006102-F3 38 0 38 2.53(15:1 ) SR006102-F4 30 9 39 0.077(3:1 ) TABLA I-H Reporte # 62.1 - NB42-35S 13649807 Descripción El clon 1816383 corresponde al ADNc Ceres 13649807 el cual codifica un transportador General del de nitrato putativo de Arabidopsis. El ADNc 13649807 codifica una proteína Gen: transportadora de nitrato de 591 aminoácidos, putativa. Se encontró un polimorfismo en una comparación de la secuencia in planta con la secuencia esperada, la cual es taciturna en la traducción de proteínas. Esta diferencia es probablemente debido al hecho que la secuencia in planta es Ws y la secuencia esperada es Col . Utilidad • Este ADNc principal podría encontrar utilidad en la fabricación de plantas General del insensibles al N ambiental haciendo posible cambios en las prácticas de Gen: fertilización en la conservación de fertilizante basado en N y la conservación del ambiente . • Productos transgénicos de prueba recomendados con un N ambiental incrementado y disminuido y ensayo por el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad fotosintética (transporte de electrones) . También plantas de prueba que tienen verdosidad incrementada por la capacidad de fuente mejorada (niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas) . • Puesto que el gen es altamente expresado en las raíces, sería ventajoso expresarlo incorrectamente con promotores específicos para las raíces. Rasgo (s) • El balance de nitrógeno/carbono podría ser alterado en las plantas C4 con que el Gen relación a las plantas C3. Esto podría mantenerse en mente si el ADNc y sus principal se somete a prueba en el maíz. Homólogos/ Ortólogos pueden Modular : Sub- • Este ADNc principal podría encontrar utilidad en la fabricación de plantas rasgo (s) insensibles al N ambiental haciendo posible cambios en las prácticas de que el Gen fertilización en la conservación de fertilizante basado en N y la conservación y sus del ambiente. Homólogos/ • Productos transgénicos de prueba recomendados con un N ambiental incrementado Ortólogos y disminuido y ensayo por el contenido de clorofila (verdosidad) y capacidad pueden fotosintética (transporte de electrones) . También plantas de prueba que tienen Modular: verdosidad incrementada por la capacidad de fuente mejorada (niveles de sacarosa, transporte de sacarosa, llenado de semillas) .

• Puesto que el gen es altamente expresado en las raíces, sería ventajoso expresarlo incorrectamente con promotores específicos para las raíces. Resumen de • La expresión incorrecta del clon Ceres 1816383 bajo control del promotor 35S las induce la tolerancia a condiciones sin nitrógeno y la tolerancia a condiciones Funciones con alto contenido de sacarosa. del Gen: • Las líneas de plantas, ya sea heterocigotos u homocigotos para el clon Ceres 1816383, no muestran ningún fenotipo dañino bajo condiciones normales o de tensión. • La expresión incorrecta del clon Ceres 1816383, con un promotor constitutivo, fuerte (35S) , da por resultado plantas con una tolerancia incrementada al inhibidor de la asimilación de nitrógeno, metionina sulfoximina y a condiciones con alto contenido de carbono. • Debido a que el clon 1816383 mostró una respuesta tanto a MSX como a condiciones con alto contenido de sacarosa indica un fuerte argumento para su implicación en el balance de carbono/nitrógeno. • Estas plantas no muestran ningún fenotipo dañino bajo condiciones de crecimiento normales y de tensión. i^licabilidad La modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos puede utilizarse para modular del fenotipos y funciones similares en otras especies, asumiendo la conservación de Gen/Rasgo proceso que controla el crecimiento vegetativo a través de especies . al Maíz y otras Especies : 13575971 Secuencia de Id. del ADNc: 13649807 Nucleótidos TGCACAAAAGAAACCAAGAGCTCTCAAACAAAACAGCCTTTTACATAAGAACAAACACCCCCAAAAACTGCAAAAAAAAG (del ADNc AGAGAGATCATTAATCCATCTTCAAGATGTCTCTTCCTGAAACTAAATCTGATGATATCCTTCTTGATGCTTGGGACTTC Ceres) CAAGGCCGTCCCGCCGATCGCTCAAAAACCGGCGGCTGGGCCAGCGCCGCCATGATTCTTTGTATTGAGGCCGTGGAGAG GCTGACGACGTTAGGTATCGGAGTTAATCTGGTGACGTATTTGACGGGAACTATGCATTTAGGCAATGCAACTGCGGCTA ACACCGTTACCAATTTCCTCGGAACTTCTTTCATGCTCTGTCTCCTCGGTGGCTTCATCGCCGATACCTTTCTCGGCAGG ACCTAACGATTGCTATATTCGCCGCAATCCAAGCCACGGGTGTTTCAATCTTAACTCTATCAACAATCATACCGGGACT TCGACCACCAAGATGCAATCCAACAACGTCGTCTCACTGCGAACAAGCAAGTGGAATACAACTGACGGTCCTATACTTAG CCTTATACCTCACCGCTCTAGGAACGGGAGGCGTGAAGGCTAGTGTCTCGGGTTTCGGGTCGGACCAATTCGATGAGACC GAACCAAAAGAACGATCGAAAATGACATATTTCTTCAACCGTTTCTTCTTTTGTATCAACGTTGGCTCTCTTTTAGCTGT GACGGTCCTTGTCTACGTACAAGACGATGTTGGACGCAAATGGGGCTATGGAATTTGCGCGTTTGCGATCGTGCTTGCAC TCAGCGTTTTCTTGGCCGGAACAAACCGCTACCGTTTCAAGAAGTTGATCGGTAGCCCGATGACGCAGGTTGCTGCGGTT ATCGTGGCGGCGTGGAGGAATAGGAAGCTCGAGCTGCCGGCAGATCCGTCCTATCTCTACGATGTGGATGATATTATTGC GGCGGAAGGTTCGATGAAGGGTAAACAAAAGCTGCCACACACTGAACAATTCCGTTCATTAGATAAGGCAGCAATAAGGG ATCAGGAAGCGGGAGTTACCTCGAATGTATTCAACAAGTGGACACTCTCAACACTAACAGATGTTGAGGAAGTGAAACAA ATCGTGCGAATGTTACCAATTTGGGCAACATGCATCCTCTTCTGGACCGTCCACGCTCAATTAACGACATTATCAGTCGC ACAATCCGAGACATTGGACCGTTCCATCGGGAGCTTCGAGATCCCTCCAGCATCGATGGCAGTCTTCTACGTCGGTGGCC TCCTCCTAACCACCGCCGTCTATGACCGCGTCGCCATTCGTCTATGCAAAAAGCTATTCAACTACCCCCATGGTCTAAGA CCGCTTCAACGGATCGGTTTGGGGCTTTTCTTCGGATCAATGGCTATGGCTGTGGCTGCTTTGGTCGAGCTCAAACGTCT TAGAACTGCACACGCTCATGGTCCAACAGTCAAAACGCTTCCTCTAGGGTTTTATCTACTCATCCCACAATATCTTATTG TCGGTATCGGCGAAGCGTTAATCTACACAGGACAGTTAGATTTCTTCTTGAGAGAGTGCCCTAAAGGTATGAAAGGGATG AGCACGGGTCTATTGTTGAGCACATTGGCATTAGGCTTTTTCTTCAGCTCGGTTCTCGTGACAATCGTCGAGAAATTCAC CGGGAAAGCTCATCCATGGATTGCCGATGATCTCAACAAGGGCCGTCTTTACAATTTCTACTGGCTTGTGGCCGTACTTG TTGCCTTGAACTTCCTCATTTTCCTAGTTTTCTCQAAGTGGTACGTTTACAAGGAAAAAAGACTAGCTGAGGTGGGGATT GAGTTGGATGATGAGCCGAGTATTCCAATGGGTCATTGATCATGAATTCATGATCATGATCATGATGATGAACATTATGC ATGTCTATGTTGATATGTTTGAATTTGATTTTGAGTTTTGTTTGTATATTTTATGATGCTTTTCTTAATTACCTCTTGTT TCCGAGTCGACAAATAATGGACCGACCGATAAGGGATAAAAGTTA2^.GTTTTCCCATCAGGTTCTGTATAAAAGCAGAAA TTGTAACATTTCTTAAGATTTGACGC Secuencia de Secuencia de SR00609 (Los tres eventos fueron secuenciados y proporcionaron el mismo Nucleótidos resultado) (de planta >clone_l816383_inplanta_experimental transformada) : ATGTCTCTTCCTGAAACTAAATCTGATGATATCCTTCTTGATGCTTGGGACTTCCAAGGCCGTCCCGCCGATCGCTCAAAAAC CGGCGGCTGGGCCAGCGCCGCCATGATTCTTTGTATTGAGGCCGTGGAGAGGCTGACGACGTTAGGTATCGGAGTTAATCTGG TGACGTATTTGACGGGAACTATGCATTTAGGCAATGCAACTGCGGCTAACACCGTTACCAATTTCCTCGGAACTTCTTTCATG CTCTGTCTCCTCGGTGGCTTCATCGCCGATACCTTTCTCGGCAGGTACCTAACGATTGCTATATTCGCCGCAATCCAAGCCAC GGGTGTTTCAATCTTAACTCTATCAACAATCATACCGGGACTTCGACCACCAAGATGCAATCCAACAACGTCGTCTCACTGCG AACAAGCAAGTGGAATACAACTGACGGTCCTATACTTAGCCTTATACCTCACCGCTCTAGGAACGGGAGGCGTGAAGGCTAGT GTCTCGGGTTTCGGGTCGGACCAATTCGATGAGACCGAACCAAAAGAACGATCGAAAATGACATATTTCTTCAACCGTTTCTT CTTTTGTATCAACGTTGGCTCTCTTTTAGCTGTGACGGTCCTTGTCTACGTACAAGACGATGTTGGACGCAAATGGGGCTATG GAATTTGCGCGTTTGCGATCGTGCTTGCACTCAGCGTTTTCTTGGCCGGAACAAACCGCTACCGTTTCAAGAAGTTGATCGGT AGCCCGATGACGCAGGTTGCTGCGGTTATCGTGGCGGCGTGGAGGAATAGGAAGCTCGAGCTGCCGGCAGATCCGTCCTATCT CTACGATGTGGATGATATTATTGCGGCGGAAGGTTCGATGAAGGGTAAACAAAAGCTGCCACACACTGAACAATTCCGTTCAT TAGATAAGGCAGCAATAAGGGATCAGGAAGCGGGAGTTACCTCGAATGTATTCAACAAGTGGACACTCTCAACACTAACAGAT GTTGAGGAAGTGAAACAAATCGTGCGAATGTTACCAATTTGGGCAACATGCATCCTCTTCTGGACCGTCCACGCTCAATTAAC GACATTATCAGTCGCAC^TCCGAGACATTGGACCGTTCCATCGGGAGCTTCGAGATCCCTCCAGCATCGATGGCAGTCTTCT ACGTCGGTGGCCTCCTCCTAACCACCGCCGTCTATGACCGCGTCGCCATTCGTCTATGCAAAAAGCTATTCAACTACCCCCAT GGTCTAAGACCGCTTCAACGGATCGGTTTGGGGCTTTTCTTCGGATCAATGGCTATGGCTGTGGCTGCTTTGGTCGAGCTCAA ACGTCTTAGAACTGCACACGCTCATGGTCCAACGGTCAAAACGCTTCCTCTAGGGTTTTATCTACTCATCCCACAATATCTTA TTGTCGGTATCGGCGAAGCGTTAATCTACACAGGACAGTTAGATTTCTTCTTGAGAGAGTGCCCTAAAGGTATGAAAGGGATG AGCACGGGTCTATTGTTGAGCACATTGGCATTAGGCTTTTTCTTCAGCTCGGTTCTCGTGACAATCGTCGAGAAATTCACCGG GAAAGCTCATCCATGGATTGCCGATGATCTCAACAAGGGCCGTCTTTACAATTTCTACTGGCTTGTGGCCGTACTTGTTGCCT TGAACTTCCTCATTTTCCTAGTTTTCTCCAAGTGGTACGTTTACAAGGAAAAAAGACTAGCTGAGGTGGGGATTGAGTTGGAT GATGAGCCGAGTATTCCAATGGGTCATTGA Secuencia de MSLPETKSDDILLDAWDFQGRPADRSKTGGWASAAMILCIEAVERLTTLGIGVNLVTYLTGTMHLGNATAANTVTNFLGT Prote na : SFMLCLLGGFIADTFLGRYLTIAIFAAIQATGVSILTLSTIIPGLRPPRCNPTTSSHCEQASGIQLTVLYLALYLTALGT GGV ASVSGFGSDQFDETEP ERSKMTYFFNRFFFCINVGSLLAVTVLVYVQDDVGR WGYGICAFAIVLALSVFLAGTN RYRFKKLIGSPMTQVAAVIVAAWRNRKLELPADPSYLYDVDDIIAAEGSMKGKQKLPHTEQFRSLDKAAIRDQEAGVTSN VFNK TLSTLTDVEEVKQIVRMLPIWATCILFWTVHAQLTTLSVAQSETLDRSIGSFEIPPASMAVFYVGGLLLTTAVYD RVAIRLCKKLFNYPHGLRPLQRIGLGLFFGS AMAVAALVEL RLRTAHAHGPTV TLPLGFYLLIPQYLIVGIGEALIY TGQLDFFLRECPKGM GMSTGLLLSTLALGFFFSSVLVTIVEKFTGKAHPWIADDLNKGRLYNFYWLVAVLVALNFLIFL VFSKWYVYKE RLAEVGIELDDEPSIPMGH* Coincidencias La coincidencia con gi 18391353 es 100% idéntica. El cambio de un par de bases en la de NR: secuencia de nucleótidos es taciturno en la secuencia de proteína. Véase el alineamiento completo a continuación) .

Probabilidad Secuencias productoras de pares de segmentos de alta puntuación: Pu gil 18391353 | ref | NP_5638¾" r~transportador de nitrato / clorato ? 7-".. gil 602292 jgb| AAA80582.1 | proteina RCH2 " gi] 9971067 lemb I CAC07206.ll transportador de nitrato [Brassica ... 2788 1.2e-288 1 gi] 28273098 |dbj [BAC56915.il transportador de nitrato [Nicotian... 2047 3 .9e-210 1 gi 1282730961dbj 1 BAC56914.il transportador de nitrato [Nicotian... 2040 2.2e-209 1 >gi | 18391353 I ref lKP.563899, 11" transportador He nitrato /' clorato ^N!M..1)^???.1 V ' [Arabidopsis t al'ianá]; >gi | 544018 |sp| Q05085 [CHLl A ATH transportador de nitrato / clorato >gi 1 1076359 [pir| [A45772 transportador de nitrato inducible por nitrato - Arabidopsis thalia: >gi 1166668 |gb |AAA32770.1| CHLl >gi[ 31579211 gb | AAC1760 .11 Idéntico al ADNc del transportador de nitrato /clorato gb|Ll0357 de A. thaliana. ESTs gb"|H37533 y gb|R29790, gb|T46117, gb|T46068, gb|T75688, gb|R29817, gb|R29862, gb|Z34634 y gb|Z34258 vienen de este gen. [Arabidopsis thaliana] >gi | 25082983 | gb |AAN72027.1 [ proteína cinasa 2 relacionada con NPK1, putativa [Arabidopsis thaliana] >gil 31711732 |g 1AAP68222.1I Atlgl2110 [Arabidopsis thaliana] Longitud = 590 inplanta_experimental MSLPETKSDDILLDAWDFQGRPADRSKTGGWASAAMILCIEAVERLTTLG gi_18391353 MSLPET SDDILLDAWDFQGRPADRS TGGWASAAMILCIEAVERLTTLG inplanta_experimental IGVNLVTYLTGT HLGNATAANTVTNFLGTSF LCLLGGFIADTFLGRYl. gi_18391353 IGVNLVTYLTGTMHLGNATAANTVTNFLGTSFMLCLLGGFIADTFLGRYL ************************************************** inplanta_experimental TIAIFAAIQATGVSILTLSTIIPGLRPPRCNPTTSSHCEQASGIQLTVLY gi_18391353 TIAIFAAIQATGVSILTLSTIIPGLRPPRCNPTTSSHCEQASGIQLTVLY inplanta_experimental LALYLTALGTGGV ASVSGFGSDQFDETEPKERSKMTYFFNRFFFCINVG gi_18391353 LALYLTALGTGGVKASVSGFGSDQFDETEPKERSKMTYFFNRFFFCINVG ************************************************** inplanta_experimental SLLAVTVLVYVQDDVGRKWGYGICAFAIVLALSVFLAGTNRYRF KLIGS gi_18391353 SLLAVTVLVYVQDDVGR WGYGICAFAIVLALSVFLAGTNRYRFKKLIGS ************************************************** inplanta_experimental PMTQVAAVIVAARWRKLELPADPSYLYDVDDIIAAEGS KGKQKLPHTE gi 18391353 P TQVAAVIVAARNRKLELPADPSYLYDVDDIIAAEGSM G Q LPHTE ************************************************** inplanta_experimental QFRSLD AAIRDQEAGVTSNVFN WTLSTLTDVEEV QIVRMLPIWATCI" gi_18391353 QFRSLDKAAIRDQEAGVTSNVF KWTLSTIiTDVEEVKQIVRMLPIWATCI inplanta_experimental LFWIVHAQLTTLSVAQSETLDRSIGSFEIPPASMAVFYVGGLLLTTAVYD gi_18391353 LFWTVHAQLTTLSVAQSETLDRSIGSFEIPPASMAVFYVGGLLLTTAVYD inplanta_experimental RVAIRLCKKLFNYPHGLRPLQRIGLGLFFGSMñMAV2\ALVEL RLRTAHA gi 18391353 RVAIRLCKKLFNYPHGLRPLQRIGLGLFFGS A AV2ALVELKRLRTAHA ************************************************** inplanta_experimental HGPTV TLPLGFYLLIPQYLIVGIGEALIYTGQLDFFLRECPKG KGMST gi 18391353 HGPTV TLPLGFYLLIPQYLIVGIGEALIYTGQLDFFLRECPKGMKGMST ************************************************** inplanta_experimen al GLLLSTLALGFFFSSVLVTIVEKFTGKAHPWIADDLN GRLYNFYWLVAV gi 18391353 GLLLSTLALGFFFSSVLVTIVEKFTGKAHPWIADDLNKGRLYNFYWLVAV ************************************************** inplanta_experimental LVALNFLIFLVFSKWYVYKEKRLAEVGIELDDEPSI MGH gi_18391353 LVALNFLIFLVFSKWYVYKEKRLAEVGIELDDEPSIP GH **************************************** Porcentaje de identidad: 100 ,00% Secuencias >CeresClone: 1124508 Organismo: 3708 Traslapado: o FL5:0 Ortólogas/ Homologas : MSLPETKTQTLLDAWDFQGRPADRSKTGGWASAAMILCIEAVERLTTLGIGVNLVTYLTG TMHLGNATAANTVTNFLGTSF LCLLGGFIADTFLGRYLTIAIFAAIQATGVSILTLSTI IPGLRPPRCDPTTSSHCVQANGIQLTVLYLALYLTALGTGGVKASVSGFGSDQFDDTEP ERSQMTYFFNRFFFCINVGSLMAVTVLVYIQDDVGRKWGYGICALAIVLSLSIFLAGTNR YRFKKLIGSPMTQVGTVLVAAWRNRRLELPSDPSFLYDLDDVIAAEGSMKSKQKLPHTNQ FRSLDKMIKDQEMA TQNWNKmLST\rTDiEEVKQIVRMLPIWATCILFWTVHAQLTT LSVAQSETMDRHIGSFEIPPAAMAVFYIGGLLLTTAVYDRLAIPLCK LFNYPHGLRPLQ RIGLGLLLAAMGMAVAALVEI RLRTAHAHGPTVKTLPLGFSLLIPQYLIVGIGEALIYT GQLDFFLRECPKGMKT STGLLLSTLALGFFFSSVLVTIVEKVTDKAHPWIADDLNKGRL YNFYWLVAVIVALNFLVFLVFSKWYVYKEKRLADLGIELEDEPDIPMGH* >gi[9971067lemb[CAC07206.1[ transportador de nitrato [Brassica napus] MSLPETKSQTLLDAWDFQGRPADRSKTGGWASAA ILCIEAVERLTTLGIGVNLVTYLTG TMHLGNATAANTVTNFLGTSFMLCLLGGFIAHTFLGRYLTIAIFAAIQATGVSILTLSTI IPGFQPPRCPTTSSHCVQPSGIQLTVLYLALYLTALGTGGVKASVSGFGSDQFDETEPKE QSQMTYFFNRFFFCINVGSLLAVTVLVYMQDDVGRKWGYGLCALAIVLSLSIFLAGTNRY RFKKLIGSPMTQVAAV1VAAWWNRRLELPSDPSFLYDLDDVIAAEGS KSKQ LPHTNQF RSLDK IKDQEMAMTQNWNKWTLSTVTDIEEVKQIVRMLPIWATCILFWTVHAQLTTL SVAQSET DRHIGSFEIPPAAMAVFYIGGLLLTTAVYDRLAIPLCKKLFNYPHGLRPLQR IGLGLLLAAMG AVAALVEIKRLRTAHAHGPTVKTLPLGFSÍLIPQYLIVGIGEALIYTG QLDFFLRECPKGMKTMSTGLLLSTLALGFFFSSVLVTIVEKVTDKAHPWIADDLNKGRLY NFYWLVAVIVALNFLVFLVFSKWYVYKEKRLADLGIELEDEPDIP GH >gi|33411520)dbj|BAC81420.11 transportador de nitrato [Prunus pérsica] SNCTLPETQEKLTLPDAWDFKGRPAERSKTGGWTAAA ILGGEACERLTTLGIAVNLVT YLTGTMHLGNATSANTVTNFLGTSFMLCLLGGFVADTFLGRYLTIAIFATFQA GVTILT ISTTIPSLRPPKCTSDTSTPCIPASGKQL VLYIALYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDE SDKQERRQ TNFFNWFFFFISIGSLAAVTVLVYIQDNLGRQWGYGICVCAIVLGLIVFLS GTRRYRFKKLVGSPLTQISGVCVAAWRKRNMELPSD SFLYNVDDIDDGLKKKKKQKLPH SKQFRFLDKAAI EPKTTSGTAM!INKWSLSTLTDVEEVKLIIRMLPIWATTIMFWTVYA QMTTFSVSQATS DRHIGKSFQIPPASLTAFFVGSILLTVPVYDRLIVPMARKALENPQG LTPLQRMGVGLVFSIFAMVAAALTEVKRLNIARSHGLTDNPTAEIPLSVFWLVPQFFFVG SGEAFTYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLSLGFFFSSLLVTiVHKTTGHNKPWLA DNLNQGKLYDFYWLLALLSALNLVIYLFCANWYVYKDKRLAEEGIELEEPEICAHA >CeresClone:467818 Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:0 VCA LVALLVLLSSTRRYRYKRLVGSPLTQiAMVFVAAWRKRHLELPSDSSLLFNLDDVA DESLRKNKQMLPHSKQFRFLDKAAIKDP MDGEEIT QRNWYLSTLTDVEEVKMVQRILP VWATTIMFV\rnA'AQMTTFSVQQATTMDRRIGNSFQIP SL FFVGSVLLTVPIYDRVI TP1AKKISHNPQGLTPLQRIGVGLVFSIFAMVSAALIEIKRLRMAQFFFVGSGEAFTYIG QLDFFLRECPRGMKTI lSTGLFLSTLSLGFFLSSLLVTLVHKATRHREPWLADNLNHGRLH HFYWLLALLSGVNLVAYLFCAKGYVYKDKRLAEAGIELEETDTACHA* >g¡|9581817|emb|CAC00544.1 | transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Nicotiana plumbaginifoiia] MALPETQQDTKTLPDAWDYKGRPAVRSSSGGWSSAAMILGIEAVERLTTLGIAVNLVTYL TGT HLGNASSANNVTNFLGTSFMLTLLGGFVADTFLGRYLTIGIFTTIQAMGVTILTIS TIIPSLRPPKCSPGSSTCIPASSKQL VLYIALYMTALGTGGL SSVSGFGSDQFDETDK KERGQ IKFFNWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREYGYGICACAIVIGLVIFLSGTR KYRFKKLVGSPLTQIASVFVAAWNKRHMDLPSDSTLLYNIDDIPGDGNKKAKQRLPHSKE FRFLDKAAIKVQDTESAGITWNKWNLSTLTDVEEVKLWRMLPTWATTI FWTVYAQMT TFSVSQATTMDRHIGNFEIPPASLTLFFVGSILLTCIFYDRAWPVCRRVLNNPHGTTPL QRI AVGLI LSI I AM VAAALTEVKRLN VAH LH GLTN DAN AKVP LS VF WLVPQFLLVG AG E A FTTIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLSLGFFVSSILVTIVHKVTVKNPWLADNLNQ GRLYDFYWLLATLSVLNL VFLFISRRYVYKEKRLAECGIEMEDSEPACH >gi|9581819|emb|CAC00545.1| transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Nicotiana plumbaginifoiia] MALPETQQDSKALPDAWDYKGRPALRSSSGGWASGAMILGVEAVERLTTLGIAVNLVTYL TGTMHLGNATAANNVTNFLGTSFMLTLLGGFVADTFLGRYLTIGiFATVQA GVTILTIS TIIPSLRPPKCEQVGSSSCIPANSKQLIVIVLYIALYMTÁLGTGGLKSSVSGFGTDQFDDGD KEKGQMIKFFDWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREWGYGICACAIVIGLVVFLSGT RKYRFKKLVGSPLTQIASVIVAAWKKTHLELPSNSSLLFEIDNIFGEGNKKSKQKLPHSK EYRFLDKAAIKEDNDLESNGTKWINK LATLTDVEEVKLLIRMLPTWATTIMFVVTVYA QMTTFSVS ATTMDRHIGTFEIPPASLTVFFVGSILLTVIFYDRIIVPICRRFMNKPHGL TPLHRIFTGLVLSILAMIAAALTEV RLKVAHLHGLTNDANATIPLTVFWLVPQFLLVGA GEAFTYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLALGFFVSS1LVTIVHWTGT NPWLAD NLNQGRLYDFYWLLAILSVFNLMFFLYSSRKYVYKEKRLAE GIELEDDGPVCH >gi|28273098|dbj|BAC56915.11 transportador de nitrato [Nicotiana tabacum] MALPETQQDSKALPDAWDYKGRPALRSSSGGWASGAM1LGVEAVERLTTLGIAVNLVTYL TGTMHLGNATAANNVTNFLGTSF LTLFGGFVADTFLGRYLTIGIFATVQAMGVTILTIS TIIPSLRPPKCEQVGSSSCIPANSKQLMVLYIALYMTALGTGGLKSSVSGFGTDQFDDAD KKEKGQM1KFFDWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREWGYGICACAIVIGLWFLSGT RKYRFKKLVGSPLTQIASV1VAAWKKRHLELLSDSSLLFEIDD1FGEGNKKNKQKLPHSK EYRFLDKAAIKEDHDLESNGTNWINKWKLATLTDVEEVKLLIRMLPTWATTIMFWTVYA QMTTFSVSQATTMDRHIGTFEIPPASLTVFFVGSILLTVIFYDRVIVPICRRFMNKPHGL TPLQRIFTGLVLSILA IAAALTEVKRLKVAHLHGLTNDANATIPLSVFWLVPQFLLVGA GEAFTYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLALGFFFSSILVTIVHWTGTTNPWLAD NLNQGRLYDFYWLLAILSVLNLMFFLYFSRKYVYKEKRLAEMGIELEDDGPVCH >gi|28273096|dbjIBAC56914.1] transportador de nitrato [Nicotiana tabacum] MALPETQQDTKTLPDAWDYKGRPAVRSSSGGWSSAAMILGIEAVERLTTLGIAVNLVTYL TGTMHLGNASSANNVTNFLGTSFMLTLLGGFVADTFLGRYLTIGIFTTIQA GVTILTIS THPSLRPP CSPGSSTCIPASSKQLMVLYIALYMTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDETDK KERGQ IKFFNWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREYGYGICACAIVIGLVIFLSGTR KYRFKKLVGSPLTQIASVFVAAWNKRHMELPSDSSLLYNIDDIPGDGNKKAKQRLPHSKE FRFLDKAAIIWQDPESAGITWNKWNLSTLTDVEEVKLWRMLPTWATTIMFWTVYAQMT TFSVSQATT DRHIGNFEIPPASLTLFFVGSILLTCIFYDRAWPVCRRVLNNPHGTSPL QRIAVGLILSIIAMIAAALTEVKRLNVAHLHGLTNDANAKVPLSVFWLVPQFLLVGAGEA FTYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLSLGFFFSSILVTIVHKVTGKNPWLADNLNQ GRLYDFYWLLATLSVLNLMIFLFISRRYVYKEKRLAECGIEMEDSEPACH >gi|28273100|db]|BAC56916.1| transportador de nitrato [Nicotiana tabacum] MALPETQQDSKALPDAWDYKGRPALRSSSGGWASGAMILGVEAVERLTTLGIAVNLVTYL TGTMHLGNASSANNVTNFLGTSFMLTLLGGFVADTFLGRYLTIGIFATVQAMGVTILTIS TIIPSLRPPKCEQVGSSSCIPANSKQLMVLYIALYMTALGTGGLKSSVSGFGTDQFDDSD KKEKGQMIKFFDWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREWGYGICACAIVIALWFLFGT RKYRFKKLGGSPLTQIASVIVAAWKKRHLELPSDSSLLFEIDDIFGEGNKKSKQKLPHSK EYRFLDKAAIKEDDDLESNGTNWINKWKLATLTDVEEVKILIRMLPTWATTIMFWTVYA QMTTFSVSQATTMDRHIGTFEIPPATLTVFFVGSILLTVIFYDRIIVPICRRF NKPHGL TPLQRIFTGLVLSILAMIAAALTEVKRLKVAHLHGLTNDANATIPLTVFWLVPQFLLVGA GEAFTYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLALGFFFSSILVTIVHWTGTTNPWLAD LNQGRLYDFYWLLAILSVFNLMFFLYSSRKYVYKEKRLAEMGIELEDDGPVCH >gi|28273094|dbj|BAC56913.1 | transportador de nitrato [Nicotiana tabacum] MALPETQQDTKTLPDAWDYKGRPAVRSSSGGWSSAAMILGIEAVERLTTLGIAVNLVTYL TGTMHLGNASSANNVTNFLGTSF LTLLGGFVADTFLGRYLTIGIFTTIQAMGVTILTIS TilPSLRPPKCSPGSSTCIPASSKQLMVLYIALYMTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDETDK KERGQMIKFFNWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREYGYGICACAIVIGLVIFLSGTR KYRFKKLVGSPLTQIASVFVAAWNKRHMDLPSDSYLLYNIDDIPGDGNKKAKQRLPHSKE FRFLDKAAIKVQDPESAGITWNKWNLSTLTDVEEVKLVVRMLPTWATTI FWTVYAQ T TFSVSQATTMDRHIGNFEIPPASLTLFFVGSILLTCIFYDRAWPVCRRVLNNPHGTTPL QRIAVGLILSIIAMVAAALTEV RLNVAHLHGLTNDANAKVPLSVFWLVPQFLLVGAGEA FTYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTLSLGFFFSSILVTIVHKVTVKNPWLADNLNQ GRLYDFYWLLATLSVLNLMI FLFIS RRYVYKEKRLAECGI EM EDSEPACH >CeresClone:778790 Organismo: 4565 Traslapado: 0 FL5:1 MVGLLPQTNAAAQAEVLGDAWDYRGRPAARSTTGRWGAAA ILVAELNERLTTLGIAVNL VTYLTATMHVGNAEAANWTNFMGTSF LCLLGGFVADSFLGRYLTIAIFTAIQASGVTI LTISTAAPGLRPPAXHGGGRRDRDLLPRVGRQLGVLYLAL >CeresClone:936016 Organismo: 4565 Traslapado: 0 FL5:0 FLGTSFLLCLLGGFVADTYLGLYLTIAISTAVQAAGMAVLTVSTAAPGLRPAPCKDPTGD GRLPGCAPPTGAQLGVLYLGLYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDESHAGERRRMARFFGW FFFFISLGSLLAVTVLVYVQDNVGRR >CeresClone:883526 Organismo: 4565 Traslapado: 0 FL5:0 CAASIAVGLVVFLAGTRRYRFKKLAGSPLTQIAAWVAAWRKRGVQLPTDTSMLYDIDVG KVAAIEGASTKKSKLKERIPHTKQFRFLDHAAINSDPAGEPTKWQLATLTDVEEVKTVAR MLPiWATTIMFWTVYAQMTTFSVSQATT DRHIGPSFXIP >gi|16304006|gb|AAL16907.1 ] transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Narcissus pseudonarcissus] QPMSVFWLVPQFFLVGAGEAFCYIGQLDFFLRECPKGMKTMSTGMFLSTLSLGFFLSSAL VTIVH VTGESGQGAWLPDDLNRGKLYDFYWLLAVLSAVNLVAFLVSARWYVYKENRMAT DDG >gi|37805980|dbj|BAC99394.1| transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] VGMLPETNAQAAAEEVLGDAWDYRGRPAARSRTGRWGAAAMILVAELNERLTTLGIAVN LVTYLTATMHAGNAEAANVVTNFMGTSFMLCLLGGFVADSFLGRYLTIAIFTAVQASGVT ILTISTAAPGLRPAACAAGSAACERATGAQMGVLYLALYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQF DESDSGEKSQ MRFFNWFFFFISLGSLLAVTVLVYVQDNLGRPWGYGACAAAIAAGLWF LAGTRRYRFKKLVGSPLTQIAAVWAAWRKRRLELPSDPA LYDIDVGKLAAAEVELAAS SKKSKLKQRLPHTKQFRFLDHAAINDAPDGEQS WTLATLTDVEEVKTVARMLPIWATTI MFWTVYAQMTTFSVSQATT DRHIGASFQIPAGSLTVFFVGSILLTVPIYDRLWPVARR ATGNPHGLTPLQRIGVGLVLSIVAMVCAALTEVRRLRVARDARVGGGEAVPMTVFWLIPQ FLFVGAGEAFTY1GQLDFFLRECPKGMKT STGLFLSTLSLGFFVSSALVAAVHKLTGDR HPWLADDLNKGQLHKFYWLLAGVCLANLLVYLVAARWYKYKAGRAAAAGDGGVEMADAEP CLH >gi|37536738|ref|NP_922671.1 | transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi|13194223|gb[AAK15441.1 | transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi|31433445|gb|AAP54958.1 | transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] VLPETAAEGKALTDAWDYKGRPAGRAATGGWGCAAMILGAELFERMTTLGIAVNLVPYM TGTMHLGNAAAANTVTNFIGTSFMLCLLGGFVADTYLGRYLTIAIFEAVQATGVMILTIS TAAPGLRPPACGDPKGASAECVAADGTQLGVLYLGLYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDE SDVDGERKKMMRFFNWFYFFVSLGALLAVTVLVYVQDNVGRRWGYGICAAGILAGLAVFL SGTRRYRFKKLVGSPLTQVAAVTAAAWSKRSLPLPSDPD LYDVDDAAAAGHDVKGKQRM PHSKECRFLDHAAIIDRSAAESPATAS WRLCTRTDVEEVKQWRMLPIWATTI FWTIH AQMTTFAVAQAEL DRRLAGGFLIPAGSLTVFLIASILLTVPFYDRLWPVARRATANPH GLTPLQRVFVGLSLSIAGMAVAAAVERHRATASASAAAAAPTVFLL PQFLLVGAGEAFT YMGQLDFFLRECPKGMKTMSTGLFLSTCAIGFFFSTLLVTIVHKVTGHGARGGGWLADNL DDGRLDYFYWLLAVISAI NLVLFTVAARGYVYKEKRLADAGI ELADEETl AVGH Secuencias >psiblast/cDNA_ID: 13649807 Consensúales : MSLP (E, Q) T (K,N) <0-4>t<2-7>L (L, G) <0- l>DAWDr (Q, R) GRPA (D, ) RS (K, ) G (G, R) WttAAMIL (C, V) ( I,A) E (A, L) (V, N) ERLTTLGItVNLVTYL TtTMHaGNA (T, E) ??? (T, V) VTNFaGTSFaLCLLGGFaADtrLG (R, L) YLTIAI (F, S ) tAaQAtGataLTaST (I, A) (I,A)PGLRP(P,A)<l>C<l-2>(P,G)t<0-l>t<3-6>(C,R)<l- 3> (Q, P) <2>G<l>QLtVLYLtLYLTALGTGGaKtSVSGFGSDQFDnt (E, H) <0- 1>(P,A) (K,G)ER(S,R)<l>Mt (Y, R) FF(N,G) (R,W) FF (C, F) I (N, S) aGSLaAVTVLVYaQD (D, ) VGR+W GYGICA<l>ta<l>atL<l>a (F,L) Ltt (Nr R) RYRrK+L<l>GSPaTQat<l>V<l>VAA R (N, ) R<l>a (E, Q) LPtD<l>S<l>Lr (D,N) aD<0-2> (D, K) <l-2>A<l>Et<2- 7>K<1>K (Q, E) <l>aPHt<l>QFR (S, F) LD+AAKl-4> (D, S) <2-6> (A,M)'<0-l>t<3- 7> (K, N) W<l>LtTaTDaEEVK<l>a<l>RaLPaWAT (C, T) laFWTV (H, Y)AQaT (L, F) SV<l>Qt (E, ) TaDR< 1>I<0-1>G<0- 1>SF (E, Q) IP (P,A) AtatVFraGtaLL (T, V) (A, P) aYDRa (A, I) (I,T) (R, P) a (C,A) K a (F, S) (N, H) ( YrN) (H, Q) GL (R, T) PLQRIGaGL<l> (F,L) t<l> (M, F) tM (A, V) (V, S) ALaEaKRLR (T, ) A<0- 29>Q (L, F) (I, F) VG (I, S) GEA (L, F) (I, T) Y (T, I) GQLDFFLRECP+GMKtMSTGL (L, F) LSTLtLGFF (F,L ) SSaLVTaV (E, H) K<l>T<l-4>+ (A, R) <0- 2> (H, E) PWaAD (D, N) LN+GRL (Y, H) (N, H) FYWLaAaa (V, S) ta (F, L) a<l>rL (V, F) (F, C) tK (W, G) YVY KnKRLAn<l>GIELnn<0-l>EP (S, D) IPMGH Protomor 35S, un protomor constitutivo, fuerte Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Datos de El tejido de diferentes eventos (Fl, F2, F3 , F4) de plantas transgénicas T2 Arabidopsis Fenotipos : thaliana que sobre-expresan el ADNc 13649807 se recolectó y se analizó a través de CG/EM. La norvalina se utilizó como el estándar interno para normalizar los datos. El peso de la muestra utilizada en los experimentos y los datos de tipo silvestre también se utilizaron para normalizar los datos mostrados a continuación. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre.

F1 F2 F3 F4 promedio stdev % de stdev Alanina 0.763423 0.787843 0.696651 0.798371 0.761571872 0.045689271 5.999338 Glicina 0.696952 0.998115 0.919082 1.169059 0.945801934 0.195976415 20.72066 Valina 0.805387 0.799774 0.845907 1.101951 0.888254611 0.143939295 16.20473 Norvalina 1 1 1 1 1 0 0 Leucina 0.715868 0645984 0.880643 1.027327 0.817455439 0.171036978 20.9231 Isoleucina 0.733622 0.690337 0.807875 1.038531 0.817591181 0.155084108 18.96842 Treonina 0.822431 0.830609 0.859875 0.706541 0.804864032 0.067490781 8.385364 Serina 0.794558 1.067503 1.030647 1.037365 0.982517926 0.126327632 12.85754 Prolina 0.693606 0.507039 0.53584 0.56574 0.575556158 0.082268063 14.29366 Asparagina 0.57942 0.670315 0.600732 0.718695 0.642290426 0.064038672 9.970361 Ácido Aspártico 1.059172 0.903451 0.758141 1.236172 0.989234203 0.205452816 20.76888 Metionina 1.343753 0.523311 0.33835 1.275281 0.870173691 0.513659893 59.02958 4-Hidroxi- prolina 6.062952 0.377722 3.745135 0.640091 2.706474716 2.710337178 100.1427 Ácido Glutámico 0.86138 1.021045 0.74428 1.034396 0.915275061 0.138469259 15.1287 Fenilalanina 0.427608 0.703163 0.92045 0.666321 0.679385633 0.201858044 29.7 85 Glutamina 0.796152 0.826068 0.592625 0.944606 0.789862864 0.146285538 18.52037 Ornitina 0.607755 0.864624 0.976736 0.732125 0.795310127 0.160092666 20.12959 Usina 0.622008 0.661353 1.011692 1.034246 0.83232491 0.220914001 26.5418 Histidina 0.57335 0.606688 0.622336 0.884382 0.671689104 0.143259518 21.32825 Tirosina 0.590015 0.672193 0.962043 1.095172 0.829855807 0.238220559 28.70626 Triptófano 0.782444 0.868518 0.847043 1.159507 0.914377931 0.167463602 18.31448 El tejido de plantas transgénicas T2 Arabidopsis thaliana que sobre-expresan el ADNc 13649807 se recolectó y se analizó con un analizador de C/N. Los datos mostrados a continuación se normalizaron a través del peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos de tipo silvestre. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre. número de veces de incremento promedio en el % de Nitrógeno y Carbono para todos los eventos Nitrógeno 0.987837852 Carbono 1.030448291 Tabla 1. Análisis Chi cuadrado de ausencia del fenotipo de tolerancia al nitrógeno 7-9 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00609-F3 (asumiendo una relación 3:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a NN 24 27 0.333 sensible a NN 12 9 1 0.25 36 36 1.33 Tabla 2. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de tolerancia a MSX 7-9 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00609-F5 (asumiendo una relación 3:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a NN 30 27 0.333 sensible a NN 6 9 1 0.25 36 36 1.33 Tabla 3. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de tolerancia a MSX 7-9 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00609-F6 (asumiendo una relación 15:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a NN 22 27 0.926 sensible a NN 14 9 2.78 0.05 36 36 3.70 Tabla 4. Análisis Chi cuadrado para la resistencia a BastaMR entre la progenie de los eventos SR00609 T2. Evento Resistente Sensible Total Chi SR00609-F3 24 8 32 0 SR00609-F5 26 8 34 0.039 SR00609-F6 29 2 31 0.002 Tabla 5. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de alta tolerancia a la sacarosa 4-5 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00609-F3 (asumienc o una relación 3:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a HS 28 26.25 0.117 sensible a HS 7 8.75 0.35 0.49 35 35 0.467 Tabla 6. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de alta tolerancia a la sacarosa 4-5 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00609-F5 (asumienc o una relación 3:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a HS 26 26.25 0.002 sensible a HS 9 8.75 0.007 0.92 35 35 0.009 Tabla 7. Análisis Chi cuadrado del fenotipo de alta tolerancia a la sacarosa 4-5 días después de la colocación en placas de las semillas T2 de los eventos SR00609-F6 (asumienc o una relación 15:1 (R:S)). Evento Observadas Esperadas X2 Probabilidad de la Prueba Chi tolerante a HS 25 27 0.148 sensible a HS 11 9 0.444 0.44 36 36 0.593 TABLA I-I Nombre de la Hilera Reporte # 64.1 - NB42-35S 2706693-F Descripción El ADNc Ceres 2706693 de Arabidopsis codifica una proteina transportadora de General del péptidos/aminoácidos putativo. Gen: Resumen de La expresión incorrecta del clon Ceres bajo control del promotor 35S induce los las siguientes fenotipos : Funciones del Gen: Aplicabilidad La modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos se puede utilizar para modular del Gen/Rasgo fenotipos y funciones similares en otras especies, asumiendo la conservación de al Maíz y proceso que controla el crecimiento vegetativo a través de especies. Otras Especies : 13575971 Secuencia de Id. del ADNc: 2706693 Nucleótidos atgtcagttctgtcatgggcttttaccgttgcgtggtttaccctctggatgttgatgctatacttgacgaacgagatgaa (del ADNc gctaaagttcacagacgcagctgcgattgtaaatgtgtttgctggtgtatcagctattggtcatcttggcatgcaatttc Ceres) ttgttgatgcatttattggtcacttttggatgctctgtctctctactttagcattcagtttcggtttcgggttcttggca atatcagcgtcaccaatactttcaggcaatggacaaaagggcctgttctacgtagcgctaacggttatatccgttggtat atttggacggtctatctctttgggagtatttacagaagaccaactagaagacggtaggaacaagggaaaccccgccaagc tcgttagctttgtcattggaaatgtggggaattttgtgttcttgttacttgctgctattgca'atgcctcagataagtccg tggtttgttaggttcacgatcccctcgggctgtgaggtattagcaatgctgatttttatttccggtgcgtgttcatacaa acgggttaaaccaggtgggagccctttgacaacggttttccgggtctttatggcttctgcttccaaaatgtcttgtgcat actcgaacaactcaagccagctctatgaaaaagctgagtgtgatcaagatattaagccccacacaagcagcttaaggtat ctagatagagctgcaatgatactccaaacagagtctttggaacaacagaggaaaaacagatggaagctttgtcgggtgac agaagtggagcaaacgaaaagcgtcatacgcacggttcctttgtttgcgacatctctcatttcggggattgtcttctctc ttggtaatactttcttccttgaacaagcaaaccatatggactccaagttcggatcatggaaccttcctctcccactcctc ttactctttagtgaagctgcaaggctaggatcccgagaactatgtgtcatggctgcaaaacgccatgccattgacttccc tgaatcacctaaacaaaccaaaacgccttatggtataccagtctccatcatcctatcgatattttgctgctccatcgctg cacatgttgagtctaggaggctcaaagtagttagtactcaaggtttactacatgaaactgtccccatgagtgtattctgg ctgctcccacagtacattctactcggttcaatcacaggaatctacgaaaacagctttgcgctttacctagaagaaacggt gcctgaagagttgagccaatacatggttctattaaacgtgggagtgtgcggggtcgggatcatgagcaacattgctcttg ttagtttggtgggcagtgtaagcggaggcaaatggtttcaagacacaataaacaagagccgggtggataactattattgg gttataacagtgttttgcatgttcaatctcttgttatatttcattgtaacctataggtacacagtgtgtaacaagaaaga tggtgcaacacaagaaaatgatcgaaggataatcgcttctgtgtag Secuencia de MSVLSWAFTVAWFTLWMLMLYLTNEMKL FTDAAAIVNVFAGVSAIGHLGMQFLVDAFIGHFWMLCLSTLAFSFGFGFLA Proteína: ISASPILSGNGQ GLFYVALTVISVGIFGRSISLGVFTEDQLEDGRN GNPAKLVSFVIGNVGNFVFLLLAAIAMPQISP WFVRFTIPSGCEVLAMLIFISGACSY RVKPGGSPLTTVFRVFMASASKMSCAYSNNSSQLYEKAECDQDIKPHTSSLRY LDRAAMILQTESLEQQRKNRWKLCRVTEVEQTKSVIRTVPLFATSLISGIVFSLGNTFFLEQANHMDS FGSWNLPLPLL LLFSEAARLGSRELCVMAAKRHAIDFPESP QT TPYGIPVSIILSIFCCSIAAHVESRRLKWSTQGLLHETVPMSVFW LLPQYILLGSITGIYENSFALYLEETVPEELSQYMVLLNVGVCGVGIMSNIALVSLVGSVSGGKWFQDTINKSRVDNYY VITVFCMFNLLLYFIVTYRYTVCNKKDGATQENDRRIIASV* Promotor 35S, un promotor constitutivo, fuerte Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Datos de El tejido de diferentes eventos (Fl, F2, F3 , F4) de plantas transgénicas T2 Arabidopsis Fenotipos: thaliana que sobre-expresan el ADNc 2706693 se recolectó y se analizó a través de CG/EM. La norvalina se utilizó como el estándar interno para normalizar los datos. El peso de la muestra utilizada en los experimentos y los datos de tipo silvestre también se utilizaron para normalizar los datos mostrados a continuación. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre. F1 F2 F3 F4 promedio stdev % de stdev Alanina 0.827213 1.069073 1.000353 0.729192 0.906457463 0.155951947 17.20455 Glicina 0.653967 0.810397 1.250882 0.459076 0.79358058 0.337042479 42.47111 Valina 0.635295 0.78752 0.889696 0.566409 0.719729853 0.146196717 20.31272 Norvalina 0.966348 0.946372 1.01876 0.952393 0.970968112 0.032941694 3.392665 Leucina 0.542412 0.550645 0.95509 0.499649 0.636949116 0.213268524 33.48282 Isoleucina 0.473129 0.610415 0.607599 0.486839 0.54449541 0.074710556 13.72106 Treonina 0.827702 1.359927 1.192724 0.950296 1.082662019 0.239106024 22.08501 Serina 1.005413 1.217176 1.146026 0.891553 1.065042083 0.145324127 13.64492 Prolina 0.473656 0.421794 0.45828 0.318761 0.418122678 0.069720351 16.67462 Asparagina 0.705168 0.999749 0.719499 0.674446 0.774715453 0.15119509 19.51621 Ácido Aspártico 1.159162 1.190607 1.189364 1.126252 1.166346373 0.030428204 2.608848 Metionina 0.776804 0.540817 0.478571 1.535029 0.832805505 0.485452893 58.29127 4-Hidroxi- prolina 1.024991 1.101927 1.105427 0.937279 1.042405634 0.079308248 7.608194 Ácido Glutámico 1.060788 1.282085 1.19527 1.018328 1.139117623 0.121543477 10.66997 Fenilalanina 0.474223 0.003695 0.743046 0.003725 0.306172353 0.366090447 119.5701 Glutamina 0.961593 1.125633 1.021368 0.921834 1.007607001 0.088682651 8.801313 Ornitina 0.914937 1.007449 1.054942 0.803598 0.945231455 0.110883159 11.73079 Usina 0.704304 0.738525 1.218296 0.528285 0.797352633 0.29535826 37.04236 Histidina 0.828834 0.936563 0.629407 0.779133 0.793484235 0.127603717 16.08144 Tirosina 0.582889 0.76534 1.109527 0.517648 0.743851081 0.265366184 35.67464 Triptófano 0.34792 0.605056 0.550123 0.707187 0.552571976 0.151160203 27.35575 El tejido de plantas transgenxcas T2 Arabidopsis thaliana que sobre-expresan el ADNc 2706693 se recolectó y se analizó con un analizador de C/N. Los datos mostrados a continuación se normalizaron a través del peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos de tipo silvestre. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre: Ensayo en tierra de NB-35S-2706693-F. Las plantas se transplantaron el 11.06.2003 alimentadas libremente con 250 ppm de N.

Análisis de Datos muestra peso linea muestra peso linea F3-4 159.74 NB-35S-2706693- F4-4 156.04 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-6 143.02 NB-35S-2706693- F4-5 148.72 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-9 142.54 NB-35S-2706693- F4-6 143.19 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-10 141.05 NB-35S-2706693- F4-7 137.4 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-11 139.63 NB-35S-2706693- F4-8 129.7 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-12 127.2 NB-35S-2706693- F4-9 126.01 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-13 124.69 NB-35S-2706693- F4-15 122.66 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-14 118.92 NB-35S-2706693- F4-16 121.13 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-16 108.13 NB-35S-2706693- F4-18 109.02 NB-35S-2706693- F3 F4 F3-1 118.83 C24 F4-1 157.95 C24 F3-2 105.75 C24 F4-2 154.74 C24 F3-3 104.96 C24 F4-3 149.62 C24 F3-5 104.42 C24 F4-10 131.64 C24 F3-7 93.62 C24 F4-11 123.64 C24 F3-8 93.48 C24 F4-12 104.86 C24 F3-15 92.13 C24 F4-13 95.54 C24 F3-17 88.48 C24 F4-14 76.23 C24 F3-18 78.19 C24 F4-17 71.98 C24 muestra peso linea F5-2 197.46 NB-35S-2706693- F5 F5-6 185.63 NB-35S-2706693- F5 F5-7 •182.15 NB-35S-2706693- F5 F5-8 175.86 NB-35S-2706693- F5 F5-10 150.71 NB-35S-2706693- F5 F5-12 150.17 NB-35S-2706693- F5 F5-14 136.48 NB-35S-2706693- F5 F5-17 109.11 NB-35S-2706693- F5 F5-13 N/A NB-35S-2706693- F5 F5-1 195.21 C24 F5-3 162.1 C24 F5-4 138.39 C24 F5-5 133.96 C24 F5-9 133.21 C24 F5-11 131.65 C24 F5-15 106.35 C24 F5-16 82.35 C24 F5-18 59.97 C24 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S-2706693- Fl C24 Promedio 142.49 82.22444444 Varianza 1014.80445 318.3146028 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio 0 Hipotética df 13 t Stat 4.951718545 P(T<=t) una via 0.000132315 t Crítica una vía 1.770931704 P(T<=t) dos vías 0.00026463 t Crítica dos vías 2.16036824 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S-2706693- F2 C24 Promedio 162.2133333 110.8577778 Varianza 1406.542725 510.4889944 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio 0 Hipotética df 13 t Stat 3.518795574 P(T<=t) una vía 0.00188776 t Crítica una vía 1.770931704 P(T<=t) dos vías 0.003775521 t Crítica dos vías 2.16036824 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S-2706693- F3 C24 Promedio 133.88 97.76222222 Varianza 240.9611 142.5298444 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio 0 Hipotética df 15 t Stat 533051592 P(T<=t) una vía 86955E-05 t Crítica una vía 753051038 P(T<=t) dos vías .7391E-05 t Crítica dos vías 131450856 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S-2706693- F4 C24 Promedio 132.65222 118.4666667 Varianza 222.83382 1087.654775 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio 0 Hipotética df 11 t Stat 1.1755767 P(T<=t) una vía 0.1322907 t Critica una via 1.7958837 P(T<=t) dos vias 0.2645814 t Critica dos vias 2.2009863 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S-2706693- F5 C24 Promedio 160.94625 127.0211111 Varianza 874.43757 1629.504536 Observaciones 8 9 Diferencia Promedio 0 Hipotética df 15 t Stat 1.9909148 P(T<=t) una via 0.0325146 t Critica una via 1.753051 P(T<=t) dos vias 0.0650291 t Critica dos vias 2.1314509 ave stdev NB-35S-2706693- 142.49 31.856 Fl C24 82.224 17.841 NB-35S-2706693- 162.21 37.504 F2 C24 110.86 22.594 NB-35S-2706693- 133.88 15.523 F3 C24 97.762 11.939 NB-35S-2706693- 132.65 14.928 F4 C24 118.47 32.98 NB-35S-2706693- 160.95 29.571 F5 C24 127.02 40.367 Análisis de N03 muestra N03 dil. ug N03/mg pos Linea Peso ppm Fac. dw ave stdev Fl-1 NB-35S-2706693- 18.27 4.2041 20 13.81 Fl Fl-4 NB-35S-2706693- 15.44 3.1318 20 12.17 Fl Fl-5 NB-35S-2706693- 15.93 4.7281 20 17.81 Fl Fl-11 NB-35S-2706693- 15.63 1.8584 20 7.13 Fl Fl-12 NB-35S-2706693- 15.83 2.4908 20 9.44 Fl Fl-13 NB-35S-2706693- 17.42 4.0552 20 13.97 Fl Fl-14 NB-35S-2706693- 14.39 3.9716 20 16.56 Fl Fl-15 NB-35S-2706693- 15.85 1.7815 20 6.74 Fl Fl-16 NB-35S-2706693- 14.09 2.9084 20 12.39 12 .22 3 .86 Fl Fl-2 C24 17.55 8.2282 20 28.13 Fl-3 C24 15.82 6.5460 20 24.83 Fl-6 C24 15.73 7.9528 20 30.34 Fl-7 C24 17.33 5.4585 20 18.90 Fl-8 C24 15.23 4.5225 20 17.82 Fl-9 C24 17.28 6.9860 20 24.26 Fl-10 C24 17.14 6.1947 20 21.68 Fl-17 C24 15.83 8.2914 20 31.43 Fl-18 C24 15.98 7.5869 20 28.49 25 .10 4 .90 F3-4 NB-35S-2706693- 15.47 3.1348 20 12.16 F3 F3-6 NB-35S-2706693- 15.52 2.7344 20 10.57 F3 F3-9 NB-35S-2706693- 14.88 4.4548 20 17.96 F3 F3-10 NB-35S-2706693- 17.79 5.2185 20 17.60 F3 F3-11 NB-35S-2706693- 15.98 3.8141 20 14.32 F3 F3-12 NB-35S-2706693- 15.68 6.3562 20 24.32 F3 F3-13 NB-35S-2706693- 17.57 2.2650 20 7.73 F3 F3-14 NB-35S-2706693- ' 17.6 3.8609 20 13.16 F3 F3-16 NB-35S-2706693- 16.91 4.9041 20 17.40 15 .03 4 .91 F3 F3-1 C24 15.37 2.7582 20 10.77 F3-2 C24 16.42 3.2283 20 11.80 F3-3 C24 15.59 4.7333 20 18.22 F3-5 C24 15.65 4.7541 20 18.23 F3-7 C24 16.36 5.0853 20 18.65 F3-8 C24 15.65 4.5260 20 17.35 F3-15 C24 15.72 7.3510 20 28.06 F3-17 C24 16.9 4.8524 20 17.23 F3-18 C24 15.62 8.0677 20 30.99 19 .03 6. 64 F4-4 NB-35S-2706693- 19.28 2.7220 20 8.47 F4 F4-5 NB-35S-2706693- 18.4 5.4558 20 17.79 F4 F4-6 NB-35S-2706693- 19.79 4.0978 20 12.42 F4 F4-7 NB-35S-2706693- 17.44 4.5423 20 15.63 F4 F4-8 NB-35S-2706693- 17.6 6.8635 20 23.40 F4 F4-9 NB-35S-2706693- 18.65 5.5351 20 17.81 F4 F4-15 NB-35S-2706693- 17.76 7.6848 20 25.96 F4 F4-16 NB-35S-2706693- 17.63 7.2167 20 24.56 F4 F4-18 NB-35S-2706693- 20.66 9.7437 20 28.30 19 .37 6. 64 F4 F4-1 C4 17.07 1.3554 20 4.76 F4-2 C4 16.87 2.5500 20 9.07 F4-3 C4 17.27 5.3445 20 18.57 F4-10 C4 17.9 4.3119 20 14.45 F4-11 C4 17.97 9.1621 20 30.59 F4-12 C4 19.08 4.1454 20 13.04 F4-13 C4 17.11 3.3450 20 11.73 F4-14 C4 18.66 5.5294 20 17.78 F4-17 C4 17.28 7.9095 20 27.46 16 .38 8. 34 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S- 2706693-F1 C24 Promedio 12.22400359 25.09583255 Varianza 14.90523724 24.00475674 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio 0 Hipotética df 15 t Stat 6.190574201 P(T<=t) una vía 8.6424E-06 t Critica una via 1.753051038 P(T<=t) dos vías 1.72848E-05 t Critica dos vías 2.131450856 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB-35S- C24 2706693-F3 Promedio 15.02591139 19. 03152539 Varianza 24.06373582 44. 08041448 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 15 t Stat -1.455714007 P(T<=t) una via 0.083040795 t Critica una via 1.753051038 P(T<=t) dos vías 0.166081589 t Critica dos vías 2.131450856 Análisis de T3 Linea Nitrógeno Peso Linea Nitrógeno Peso 2706693-F1-01 150ppm 91.05 2706693-F1-01 25Oppm 50.5 2706693-F1-01 15Oppm 63.05 2706693-F1-01 25Oppm 111.9 2706693-F1-01 150ppm 64.85 2706693-F1-01 25Oppm 72.4 2706693-F1-01 15Oppm 97.21 2706693-F1-01 25Oppm 68.2 2706693-F1-01 15Oppm 140.24 2706693-F1-01 25Oppm 100.5 2706693-F1-01 15Oppm 64.98 2706693-F1-01 25Oppm 38 2706693-F1-01 15Oppm 91.85 2706693-F1-01 25Oppm 91.9 2706693-F1-01 15Oppm 103.92 2706693-F1-01 25Oppm 138.5 2706693-F1-01 15Oppm 76.58 2706693-F1-01 25Oppm 74.7 C24 15Oppm 117.66 C24 25Oppm 96.9 C24 15Oppm 156.41 C24 25Oppm 117.1 C24 15Oppm 108 C24 25Oppm 100.9 C24 15Oppm 199.2 C24 25Oppm 100.5 C24 15Oppm 88.34 C24 25Oppm 106.3 C24 15Oppm 104.33 C24 25Oppm 138.4 C24 15Oppm 106.08 C24 25Oppm 127.8 C24 15Oppm 126.66 C24 25Oppm 97.8 C24 15Oppm 113.69 C24 25Oppm 54.3 2706693-F1-03 15Oppm 72.46 2706693-F1-03 15Oppm 139.27 2706693-F1-03 15Oppm 81.72 2706693-F1-03 15Oppm 127.65 2706693-F1-03 15Oppm 88.28 2706693-F1-03 15Oppm 156.88 2706693-F1-03 15Oppm 159.4 2706693-F1-03 15Oppm 75.85 2706693-F1-03 15Oppm 106.75 C24 15Oppm 131.87 C24 15Oppm 121.57 C24 15Oppm 189.29 C24 15Oppm 97.49 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales 2706693-F1-02 Transgénica C24 Promedio 77.9 61.13333 Varianza 102.4275 436.5925 Observaciones 9 9 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 12 t Stat 2.166534 P(T<=t) una via 0.025555 t Critica una via 1.782287 P(T<=t) dos vías 0.051111 t Critica dos vías 2.178813 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales Fl-01 Control Promedio 56.55556 37.61111 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales Fl-03 Control Promedio 66.1125 46.45 Varianza 205.2898 177.0086 Observaciones 8 8 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 14 t Stat 2.844346 P(T<=t) una vía 0.006497 t Critica una vía 1.761309 P(T<=t) dos vías 0.012994 t Critica dos vías 2.144789 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales F2-01 Control Promedio 58.9625 45.3 Varianza 188.9627 101.2429 Observaciones 8 8 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 1312 t Stat 2.268414 P(T<=t) una vía 0.020494 t Critica una vía 1.770932 P(T<=t) dos vías 0.040989 t Critica dos vias 2.160368 TABLA I-J Nombre de la Hilera Reporte # Descripción El clon 4268909 correspondiente al ADNc Ceres 12711144 de Arabidopsis codifica un General del transportador de nitrato (NTL1) (Atlg69850) . Gen: Aplicabilidad La modulación de este gen y sus homólogos/ortólogos se puede utilizar para modular del Gen/Rasgo fenotipos y funciones similares en otras especies, asumiendo la conservación del al Maiz y proceso que controla el crecimiento vegetativo a través de especies. Otras Especies : 13575971 Secuencia de Id. del ADNc: 12711144 Nucleótidos atgaaatatatgtctttttctcaaagtcttgttttgttctttgccatattattacaggaagtggaagaagaggtctcaag (del ADNc atgggaaggctacgccgattggagaaacagagcagccgtgáaaggccgtcacggtggcatgctcgccgcctctttcgtct Ceres) tagtggtggagatattagagaatctagcgtatttggcgaatgcgagtaatcttgtgctatacctaagagaatacatgcac atgtctccatcaaaatcggcaaatgacgtcaccaatttcatgggcacagcttttctcctagctctcctcggtggtttcct ctccgacgctttcttctccacttttcaaatcttcctcatctcagcttccatcgagtttttgggattgatcatactcacaa ttcaagctcggacaccatccttaatgcctccatcgtgcgatagtcccacatgtgaagaagtgagtggttcgaaggcagcg atgctattcgtggggttgtaccttgtagctttgggtgtgggagggatcaaaggttcattagcatctcacggagcagaaca gtttgatgagagtacacctaaaggtcggaaacaaaggtcaacgttctttaactacttcgtgttttgtcttgcttgtggag cactagttgctgtcacgtttgtagtttggttagaagacaacaaaggatgggaatggggattcggtgtttctaccattgct atcttcgtctctattctcatctttctctctggatcaagattttataggaacaagattccatgtggaagtcctctcaccac aatcttgaaggttcttcttgcggcttcggttaagtgctgctcgagtggaagttcaagcaatgcggttgcgagtatgtccg tgagtccctcaaatcattgcgtatcaaaggggaaaaaagaagttgaatcacaaggagaattggaaaagccacgtcaagaa gaagctttgcctcctcgggcacaactaactaacagtttgaaagtattaaatggagctgcggatgaaaaacctgtccatag attgttagaatgcacagtccaacaagtggaagatgtgaagattgtcttgaaaatgcttccgatatttgcttgcactatca tgcttaactgttgcttagctcagctctctacattctccgtccaacaagctgcttccatgaacacaaagataggaagccta aagatacctccagcttccttaccgatcttccccgtcgttttcataatgatcctcgcacctatctacgaccatctcattat cccattcgctagaaaagctaccaagaccgaaacaggagtcactcatctacaaagaatcggagtaggtttagttctttcga tattagcaatggcggttgcagctctagttgagattaaacgaaagggagtggctaaagactccggcttgcttgactcgaaa gaaaccttacccgtgactttcctatggatcgcacttcagtatcttttcctagggtcagccgatctattcacactagctgg actactagagtatttcttcacggaagcaccttcctcaatgagatctctcgcaacatcgctctcgtgggcttctttggcta tggggtattacctaagctcagtgatcgtgtccatagtaaacagcatcacaggaagctcagggaacacaccttggctcaga ggaaaaagcataaaccgttacaaactagactacttctattggctaatgtgtgttcttagtgcagctaacttcttgcacta cctcttttgggcaatgcgttacaagtatagatcaactggttcaagaagctaa Secuencias MKYMSFSQSLVLFFAILLQEVEEEVSRWEGYAD RNRAAVKGRHGGML^SFVLWEILENLAYLANASNLVLYLREYMH de MSPSKSAWDVTNFMGTAFLLALLGGFLSDAFFSTFQIFLISASIEFLGLIILTIQARTPSLMPESCDSPTCEEVSGS AA Proteínas : MLFVGLYLVALGVGGI GSLASHGAEQFDESTPKGR QRSTFFNYFVFCLACGALVAVTFVVWLEDN GWEWGFGVSTIA IFVSILIFLSGSRFYRNKIPCGSPLTTILKVLLAASVKCCSSGSSSNAVASMSVSPSNHCVS GKKEVESQGELEKPRQE EALPPPJQLTNSL VLNGAADEKPVHRLLECTVQQVEDV IVLí(MLPIFACTIMLNCCLAQLSTFSVQQAASMNT IGSL IPPASLPIFPWFIMILAPIYDHLIIPFARKATKTETGVTHLQRIGVGLVLSILAMAVAALVEIKRKGVA DSGLLDSK ETLPVTFLWIALQYLFLGSADLFTLAGLLEYFFTEAPSSMRSLATSLSWASLAMGYYLSSVIVSIVNSITGSSGNTPWLR GKSINRYKLDYFYWLMCVLSAANFLHYLFWAMRYKYRSTGSRS* Secuencias >gi 122329803 | ref |NP_174024.2| transportador de nitrato putativo [Arabidopsis thaliana] Ortólogas/ >gi i 18175948 |gb IAAL59956.il proteína del transportador de nitrato putativo [Arabidopsis Homologas : thaliana] >gi |20465363 Igb |AA 20085.1| transportador de nitrato putativo [Arabidopsis thaliana] MEVEMHGDVS EGYADWR KAALRGRHGGMLAASFVLAVEILENLAFLANASNLVLYL NFMHMSLARSSSEVTTFMATAFLLALLGGFLADAFFSTFVIFLISASIEFLGLILLTIQA RRPSLMPPPC SSAALRCEWGGSKAAFLFVGLYLVSLGIGGIKGSLPSHG¿EQFDEGTP GRKQRSTFFNYYVFCLSCGALVAVTFWWIEDNKGWEWGFGVSTISIFLSILVFLLGSR FYK IPRGSPLTTIFKVLLAASIVSCSS TSSNHFTSREVQSEHEEKTPSQSLTNSLTC LNimiEGKTHHIWLECTVQQVEDV IVLKMLPIFGCTIMLNCCLAQLSTYSVHQAATMNR IVNFNVPSASLPVFP FMLILAPTYDHLIIPFAR VT SEIGITHLQRIGVGLVLSIV AMAVAALVEL RKQVAREAGLLDSEETLPITFL IALQYLFLGSADLFTLAGLLEFFFTE APSSMRSLATSLS ASI.ALGYYLSSVMVPIVNRVT SAGQSPWLGEKLNR RLDLFYWLM CVLSW FLHYLFWAKRY YISTGSIS >gi 115241938 I ref |NP_201079.1| proteína de la familia para el transporte de oligopéptidos (POT) dependiente de protones [Arabidopsis thaliana] MSTNYTAINHILHFHSPNSCFLMIMSLEFEQMDEANRLSAWNGYVDWRSRPALRGRHGGM LAASFVLWEVLENIlAFLANASNLVLYLST MGFSPSGAANAVTAFMGTAFFIiALLGGFL ADAFFTTFHIYLVSAAIEFLGLMVLTVQAHEHSTEPWSRVFLFVGLYLVALGVGGI GSL PPHGAEQFDEETSSGRRQRSFFFNYFIFSLSCGALIAVTVWWLEDNKGWSYGFGVSTAA ILISVPVFLAGSRVYRL VPSGSPITTLFKVLTAALYA YKKRRTSRIWTCHTRNDCDD SVTKQNCDGDDGFLGSFLGE RERESLPRPLRCTEEQV DV IVIKILPIF STIMLNC CIiAQLSTFSVQQASTt-WT LGSFTVPPAALPVFPWFMMILAPTYNHLLLPLARKSTKTE TGITHLQRIGTGLVLSIVAMAVAaLVETKRKHWVSCCSNNNSSSYSSSPLPITFLWVAI QYVFLGSADLFTLAGMMEFFFTEAPSTMRSLATSLSWASLAMGYYFSSVLVSAVNFVTGL NHHNPWLLGENLNQYHLERFYWL CVLSGINFLHYLFWASRYVYRSNQG >gi 1101774511dbj I BAB10842.1I transportador de nitrato NTLl [Arabidopsis thaliana] MDEANRLSAWNGYVD RSRPALRGRHGGMLAASFVLWEVLENLAFLANASNLVLYLST MGFSPSGAANAVTAFMGTAFFLALLGGFLADAFFTTFHIYLVSAAIEFLGLMVLTVQAHE HSTEP SRVFLFVGLYLVALGVGGI GSLPPHGAEQFDEETSSGRRQRSFFFNYFIFSLS CGALIAVTVWWLEDNKGWSYGFGVSTAAILISVEVFLAGSRVYRLKVPSGSPITTLF V LTAALYAKYK RRTSRIWTCHTRNDCDDSVTKQNCDGDDGFLGSFLGEWRERESLPRP LRCTEEQV DV IVI ILPIFMSTIMLNCCLAQLSTFSVQQASTMNTKLGSFTVPPAALP VFPWF^I]-APTYNHLLLPLARKSTKTETGITHLQRIGTGLVLSIVAMAVAALVET RK H VSCCSNNNSSSYSSSPLPITFLWAIQYVFLGSADLFTLAGMMEFFFTEAPSTMRSL ATSLS ASLAMGYYFSSVLVSAVNFVTGLNHHNP LLGENLNQYHLERFY L CVLSGIN FLHYLFWASRYVYRSNQG >CeresClone: 1095948 Organismo : 3708 Traslapado: 0 FL5:1 I SLEIQQMDEANRLSWNGYVDWRNRPALRGYHGGMIAASFVLWEVLENLAFLANAS NLVLYLST GFSPSGAAWAVTAFMGTAFFLALLGGFLADAFFTTFHIYLVSAAIEFLGL LVLTVQAHEHSTEPWARWLYVGLYLVALGV >CeresClone: 548363 Organismo : 3847 Traslapado: ! FL5:1 FL3:0 MLFAGLYLVALGVGGVKGSLPSHGAEQFDDNTPSGRRQRSTFFNYFVFCLSCGALIAVTF VVWVEDNKGWE GFGISTIAIFVSIPVFLAGSTTYRSKIPSGSPLTTILKVLVAASLNSC FNSR SSSAWN TSSPSNPHSGSR QQAG EASNTTN EPEALTNTLKFLN AADQNNN NPIYSSIECTVEQVEDVKIVLKVLPIFACTIMLNCCLAQLSTFSVEQAATMDTKLGSL V PPASLPIFPVLFIMVLAPIYDHIITPFARRVT TEMGITHLQRIGIGL'VLSIVAMAVAAV VEVKR RVAMETHTNNNNSLLGHDATKPLPITFLWIAFQYLFLGSADLFTLAGLLEFFFT EAPSS RSLATSLSWASLAVGYYLSSAIVSIVNSVTGNTSHRPWLSGANLNHYHLERFYW >CeresClone: 313748 Organismo: 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MEDVAPGAEPWEGYVDWRNRPATRSRHGGMAAAS LWEVLENLAFLANASNLVTYLMG F HYSPSQSATAVTNFMGTAFLLALLGGFLSDAFFTTYTIYIASAFIEL GLVILTVQAR TQSLMPPQCAKPAAPCEPVSGAKKAMLFAGLYLTALGVGGIKGSLPSHGAEQFDEHAARG RKGRSTFFNYFVFCLSCGALVAVTFAVWVEDNKGWQWGFGISTIAILLSIPLFVAGSSRY RNKVPTGSPLTTIA VLIAAALARRGCAPSSSNGAVIDRAPSPTGSTDMKEYCKPGDMEE ITVSGAAIVASSPAEPSRELAFLNRAVQCQPPRHGRLACTVQEVEDV IVLMVLPIFLST IMLNCCLAQLSTFSVEQAATMDTRVGSLTVPPASLPVFPVTFIIILAPVYDHVIVPFARR VTGTEMGITHLQRIGTGLVLSIVAmVAAWEV RKWASHNGMLDST PLPITFFWIAF QYLFLGSADLFTLAGLLEFFFSEAPAR RSLATSLS ASLALGYYLSSVLVSIVNSVTGR GDHRPWLQGASLNHYHLERFYWVMCVLSTINYLFFLFLAVRYKYRNAGVIKG* >CeresClone:389905 Organismo : 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MHMDVARATTMASNFFAALQMFSIPAAFLADSYIKRFYTVLIFGPIEILGYILLAVQAHV PSLHPPPCVPGQETSTCESVSGSNLSLLLLGLYLIPIGDGAARACLPALGGEQFDRSD.PV EQRQESSFFNWYTFSVSTGGFVGLVFI WVENS GWDVGFAVCALSVLLGMLI IAGLPL YRNQLPTSSPITRILQVLVAAFK RNVALPANPSELKQISQGDAGSLEILHRTDGFRCLD AAVDTGRTGG ILCSITQVEETKIILRMVPIFLSAVLGYIPVPLILNFTVQQGNT DTR LGALHISPATLFIIPTLFQMVILWYDRFIVPFLRRITGYVGGVTHLQRIGIGFLST A TGVAAIVEASR KWRDSCLVDATAGIPISVFWLTIQFFLLGIVDVTSFVGLLEFFYSEA STGM SIGSSIFYCILGVSAWLGSLLIQVANRVTRHRDGTGGWLDGTNLNKGKLERFYWL LAVLELVSLLVYVFFASRYVYGNDQRWADEDNNTAPSDGTI VI* >g I 34909514 |ref|NP_91610 .11 transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi | 14209546 | dbj [ BAB56042.1 [ transportador de nitrato putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] ENEEMS VTQANGIDSREH GQSIAVEANSKGETREWEG VD RGRPAIRGSHGGVAN SFFILVNFGLENLASLSLAVNLIIYFMTVMHIGLTDGSNLLTNYMGTSYMVAVLISVFAD TFIGRYKTVIISSVIELVGLLILTLQAHSN L PPYCVFPFDPKCETVSGDGRTHLYVGL YLVAIGSAGIKAALPAHCADQFDEKHPTE LQ SSFF WLLLSLCTGGAISVTVFVWIQS Y GWDKGFGAATGVMGLALLVFIAGLPGYRISWQGSTALLEILQVYVAAIRNRNMKLPE WPDELYEISKSKAPPDTDFMAHRDKPFRFLD AAIVQAPTDEAPSPWRQCRVTQVEHAKT !VLAVPIFCSAII STCLAQLQTFSIQQGVTMDRTIGTF PPASLPIIPLIVLVFAVPI YERGFVPFARRITGHPNGIPHLQRVGVGLVLSIVS AIAAWEVRRKRVAARHGMLDANP ILGKQLPISCFWLAPQFTVFGVADMFTFIGLLEFFYSQAPPALKSMSSSFLWCPMSLGYF 'LSTIIVKA AATRGATASGGWLAGNNINR HLDLFFWLLAVLSFLNFLNYLFWASWYKY KPQQSAHVPAEHKV >gi [ 38347451 |emb|CAE02 95.2 [ OSJNBa0076Nl6.20 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] MWGGFVDWRGNPIDRKVHGGVRAAWFMFFLSWTNMENIPNMLNLVTYLHGTMHMGVSS SATTVTNFIGATSGFALLGAFLSDSYITRSRTILLFGPLEFLALGLLALQAYLPSLHPPP iCNIEAELSNCEEVHGFNTVILHIGLYT AFSEGCIRACTPSLGADQFDHEDPSESRQQSS FFNWFTFGISLGGFIGLILIVWLENYKGWDIGFGVCALLILLGLLIVATGLPFYRNQVPE GSPLTRILQVLWAFKNR YELPEKLEEAQENR GLDSIEVPRPTNFLKFLDKASINHGE DGAWSVCSTMKVEETKIVLR LPLFISSMIGYISNPLLLTFTVQQGSMTNTRLG IHISP ATL IPITFQML ILAVYDRFLVPFMR RTGYACGITHLQRVGLGFASMIVASAVAAWE R R EAAVQMSLFWLAPQFFLLGVSDVTSFVGLLEFFNSEAPKD KSIGTALF CELGLA SWMGTFLVELVTSIKATRHGHHRGWLEGTSLNNSHLDLFYWVVAVIGLLGFLNYLY AKKYA YRHNPRMVTPSADQDSP >gi 121742982 |emb[ CAD 1354.il OSJ Ba0076N16.17 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar) ] imVGGFLDWRGNPINR VHGGVRAAWFVYFLTWTSTVNVPNMLNMVTYLYGTMH GISS SSTTVTNVLGATSGFALLGAFLSDSYITRARTILLFGPLEFLGYGLLALQAYLPSLRPPP CNAEAEASSCREVHGRNAVLLYAALYISAFGDGFMRACMPPLGADQFDHEDPSESRQQSS FFNWYTFGISFGGFIGLILIVWLENS GWDVGFGVCAFLILLGLLWAAGLPLYRNHVPE GSPLTRILQVLVVAFK RKLQLPEKLEEAQEERSTEQGGSTEVTEIASQTNSSLKFLDKA CINGG DGAWSVCSTK VEET AVLRVLPVFISSLIGY SNPLLFTFTVQQGGLT TRLG RIHVSPATLFIIPS FQ &LL YDRFLVPLLRRRTGYASGVTHLQRVGAGFAAVILASA IAAWER RRADAAAAGQMSLF LAPQFFLLGVSDVTSFPGLLELFSSEAPRGMKSIASA LFWCELGLSSWLATLLVQWNRATRRHGGGGGGGWLEGATLNTSRLDLFYWWAAVGLLG FVN LYWAS YIYRQDPRWVDVEPSADHDSP Secuencias >psiblast/cDNA ID: 12711144 Consensúales : <ll>a (F, I) (F,M) a (L, E) a (Q, E) <l>a<l> (E, ) <2- 4> (S, E) <1>W (E, N) GY (A, V) DWRNR (A, P) A<l>+t (R, Y) HGGM (L,A) AASFVLWEaLENLArLANASNLV (L, T) YL<3>M (H, G) <1> (S, D) (P, V) t<l>tt (N, T) <1> (V,A) t (N,A) F (M, F) tt (A, L) (F, Q) <1> (L, F) ta ( L, P) ttFLtDtr (F, I) <1> (T, R) r<l> (I, T) <l>a<l> (S, F) t<l>IE<l>aG (L, Y) aaLtaQA+<2>S (L, T) < 1>P (P, W) <3- 25>aL<2>GLYL<l> (A, P) aG (V, D) Gt<l>+t (S, C) L (A, P) t (H, L) GtEQFD<3> (P,A) <1> (G, E) (R, Q) + ( Q, G) (R, E) StFFNrr (V, T) F (C, S) at (Cf ) Gt (L, F) ata (T, V) <l>VWaE (D,N) (Nr S) KGW<1> (W,V) GF ta (S, C) tata (F,L) ata (L, ) aratG (S,L) <2>YR (N, S) (K, Q) aP<l>tS<0- l>Pa (T, R) I (L, ) (K, Q) VLaAA<3-16> (A, R) (Vf N) <5> (?, N) Pt<l-5>t<4-13>t<2-4> (E, T) <4- 17>t<2> (Lr F) <2>L<0-5> (N, D) <1>A (A, V) <0-l> (D, Q) <2- 6>(P<.R)<4>a<l>Cta<l>(Q,E)VEn(V,T)KIaL<l>aaPIF(A,L) (C, S) taa (L, G) (NfY) (C,I) (C,P)a( A, P) (Q,L) a (S,L) (T,N) FtV (Q, E) Qt (A, N) tM (N, D) T+aGtL<l>a (P, S) PAtL (P, F) a (F, I) P (V, T) <1 >F(I,Q)aaa(A,L) (P,V) aYD+<l>Kl>PF (A, L) R+<1>T (K, G) (T,Y) (E, V) <l>GaTHLQRIG<l>G (L, F) a (L, S) taa (M, ) tVAAaVE<l> ( , S) RK<1-6>V (A,V) <2-8> (S, N) <l>aa<0- 2>Dt (K,T)<2>aPat (F,V) (L, F) Wat<l>Qr (L, F) (F,L)LG(S, I) (A, V) Da (F, T) t (L, F) (A, ) GLLErF rtEA(P, S) t<l> H-SattSa (S, E) r (A, C) (S, I) Ltat (Y,A) rLtS<l>aa (S, Q) a (V, ) N (S, R) aT<0- l>(G,H)<5>(P,G)WL<l>G<l>(S,N)aN+(Y,G)+Ln(Y,R) FYWaa(C,A) VL (S, E) <2> (N, S) <l>L<l>raF <1>A<1>RY(K,V) YR(S,N) tG Promotor 35S, un promotor constitutivo, fuerte Utilizado en Experimentos de Fenotipos: Datos de El tejido de diferentes eventos (Fl, F2, F3, F4) de plantas transgénicas T2 Arabidopsis Fenotipos : thaliana que sobre-expresan el ADNc 12711144 se recolectó y se analizó a través de CG/E . La norvalina se utilizó como el estándar interno para normalizar los datos. El peso de la muestra utilizada en los experimentos y los datos de tipo silvestre también se utilizaron para normalizar los datos mostrados a continuación. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre. F1 F2 F3 F4 promedio stdev % de stdev Alanina 0.716014 1.005271 1.164739 0.995931 0.970488811 0.186500653 19.21719 Glicina 0.648279 0.976275 0.881422 0.845309 0.837821335 0.137904096 16.45985 Valina 1.121525 1.095285 0.840305 1.023917 1.020257833 0.126860214 12.43413 Norvalina 1 1 1 1 1 0 0 Leucina 1.168801 1.222778 1.114375 1.235952 1.185476503 0.055595772 4.689741 Isoleucina 1.169159 1.040408 0.782151 1.014714 1.001607775 0.161153914 16.08952 Treonina 0.995112 1.26661 1.107657 1.764489 1.283466895 0.339472189 26.44963 Serina 1.148333 1.249814 1.209969 1.501049 1.277291236 0.154903387 12.12749 Prolina 0.489324 0.596606 0.532073 0.584485 0.550622123 0.049540625 8.997209 Asparagina 0.848484 1.206245 0.906756 1.611335 1.143205047 0.349231764 30.54848 Ácido Aspártico 1.334915 1.358106 1.31585 1.385793 1.348666029 0.030185558 2.238179 Metionina 0.795343 1.115189 0.961838 1.551736 1.106026554 0.324579579 29.34645 4-Hidroxi- prolina 0.824365 0.988324 1.009283 0.601927 0.855974824 0.18846677 22.01779 Ácido Glutámico 1.062852 0.997973 0.567535 0.963975 0.898083789 0.224150448 24.95875 Fenilalanina 1.382132 1.248087 1.112926 1.3 1378 1.263630884 0.114419778 9.054842 Cisteína 1.267102 1.383716 1.20148 1.653328 1.376406207 0.199403713 14.48727 Glutamina 1.036204 1.207166 1.05071 1.314926 1.152251438 0.133236921 .56318 Omitiría 1.35332 1.600501 1.884522 1.435279 1.568405289 0.234481361 14.9503 Usina 0.85168 0.962352 1.140629 1.078218 1.008219568 0.127855017 12.68127 Histidina 0.903873 1.070642 0.843025 1.187406 1.001236693 0.157042055 15.68481 Tirosina 1.054198 0.975377 1.277262 1.160678 1.116878734 0.131139751 11.74163 Triptófano 1.109552 0.99153 0.755765 1.11442 0.992816747 0.167938215 16.91533 El tejido de plantas transgénicas T2 Arabidopsis thaliana que sobre-expresan el ADNc 12711144 se recolectó y se analizó con un analizador de C/N. Los datos mostrados a continuación se normalizaron a través del peso de las muestras utilizadas en los experimentos y los datos de tipo silvestre. Los valores en la siguiente tabla son con respecto a los resultados de tipo silvestre. Los resultados de tipo silvestre son normalizados para ser 1. Los datos mostrados a continuación son el número de veces del incremento con respecto al tipo silvestre: Condiciones de Cultivo: Recolectadas 1.13.04 Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales NB42-35s-4268909-Fl 50ppm Control Promedio 29.5149 21.8255 Varianza 29.4139 2.9146 Observaciones 6.0000 6.0000 Diferencia Promedio Hipotética 0.0000 df 6, 0000 t Stat 3.3127 P(T<=t) una via 0.0081 t Critica una via 1.9432 P(T<=t)_ dos vias^ t Critica dos vías "'2.4469" Prueba t: Dos Muestras Asumiendo Varianzas Desiguales I NB42-35s-4268909-f3 50ppm Control Promedio 24.84726379 20. 3390 8531 Varianza 69.70058898 13, 1119 6228 Observaciones 6 6 Diferencia Promedio Hipotética 0 df 7 t Stat 1.213468883 P(T<=t) una via 0.132151106 t Critica una via 1.894577508 P(T<=t) dos vías 0.264302212 t Critica dos vías 2.36462256 Análisis del Contenido de Aminoácidos 4268909 4268909 4268909 4268909 4268909 4268909 4268909 4268909 C24a C24a C24b C24b -F1 -F1 -F2 -F2 -F3 -F3 -F4 -F4 nmolmg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg Aminoácido DW DW DW DW DW DW DW DW DW DW DW DW Alanina 288.37 306.40 291.96 321.69 212.62 226.10 304.15 303.12 328.96 371.65 286.71 315.09 Glicina 45.09 45.50 41.38 52.91 30.00 38.37 44.32 46.52 40.04 43.11 34.18 47.44 Valina 81.13 83.24 75.14 85.84 84.67 95.99 83.61 92.67 61.45 77.84 78.81 87.43 Norvalina 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 204.47 Leucina 102.38 96.88 83.69 106.42 109.70 111.97 104.80 122.90 98.92 110.76 105.98 123.91 Isoleucina 49.80 49.91 44.36 52.14 53.58 57.82 49.67 51.43 37.55 43.90 47.95 51.48 Treonlna 325.74 349.12 285.91 318.34 309.82 327,82 386.26 412.11 315.89 386.90 505.07 589.53 Serina 669.26 684.88 646,45 719,43 727.52 825.99 791.16 896,13 769.30 866.38 901,33 1 14.50 Prolina 295.39 315.79 243.43 277.62 135.95 147.36 164.06 178.66 141.04 165.90 160.26 175.72 Asparagina 264.52 276.18 227.36 241.13 214.05 219.66 287.77 314.43 216.13 243.72 371.60 422.08 Ácido Aspártíco 579.83 586,49 555.59 605.16 759.69 783.67 785.53 786.41 716.32 809.35 779.51 823.39 etionina 24.00 20.01 18.42 21.36 20.72 21.82 21.44 21.32 17.11 22.93 23.60 22.08 4-Hldroxi- 19.79 18.52 17.77 20.13 19.93 19.68 19.67 18.57 17.36 19.14 18.99 18.65 prolina Ácido Glutámico 968.47 988.54 1100.20 1175.68 1089.26 1154.77 986.00 1126.26 584.16 634.06 939.85 1101.20 Fenilalanina 52.34 49.13 42.55 47.50 59.04 64.34 · 52.54 60.50 49.70 52.81 55.66 61.90 Cisterna 21.20 20.08 19.70 21.90 22.14 22.24 21.86 21.09 19.25 21.18 21.85 22.31 Glutamina 908.69 685.07 746.54 866.52 824.94 936.95 1000.53 1047.32 861.22 928.09 1082.62 1143,93 Ornitina 14.58 13.94 13.40 14.48 14.84 15.35 15.34 13.99 13.41 15.07 14.66 14.57 Lisina 51.90 51.63 45.19 49.78 44.91 46.10 47.45 49.45 50.31 56.93 47.58 57.21 Histidina 37.62 38.78 32.51 39.49 37.53 38.15 37.44 38.18 30.90 38.14 38.43 39.46 Tirosina 30.49 30.24 28.71 32.14 31.89 32.10 30.57 29.89 30.51 34.37 31.42 33.21 Triptófano 15.70 16.99 12.72 16.16 16.23 17.51 14.49 16.12 11.04 13.51 16.05 17.61 C24-F4-1 C24-F4-2 4268909-F1 4268909-F2 4268909-F3 4268909-F4 Aminoácido nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg nmol/mg ¾ Alanina 498.90 657.02 541.11 789.70 884.98 697.73 Glicina 106.93 96.26 62.81 89.03 74.25 86.36 ; Valina 262.17 148.04 264.01 229.71 168.50 171.07 Norvalina 471.72 390.63 474.19 497.10 498.86 516.89 ; Leucina 129.52 62.65 115.48 109.40 97.87 68.74 Isoleucina 160.89 68.06 141.77 108.44 82.65 71.99 Treonina 524.34 487.96 660.38 806.93 794.28 1028.01 Serina 937.33 1144.75 1707.13 2084.11 2085.45 2515.18 Prolina 473.07 492.70 291.39 377.99 308.12 326.52 Asparagina 356.10 415.74 438.73 634.69 5 1.31 686.58 Ácido Aspártico 854.06 839.34 1020.50 1199.28 1 31.96 1207.42 Metionina 1.52 11.42 1.50 1.52 9.53 8.73 4-Hidroxiprolina 22.07 20.60 22.11 25.50 21.41 27.72 Ácido Glutámico 1834.96 1697.69 2041.17 2353.47 1448.07 2696.25 Fenilalanina 303.60 97.62 165.09 189.70 128.36 143.99 Glutamina 1412.68 847.16 1417.81 1534.81 1418.65 1522.25 Ornitina 10.25 10.82 10.80 13.72 11.98 11.75 Usina 81.36 80.65 86.48 122.72 128.23 105.94 Histidina 56.85 48.90 41.99 54.75 44.53 50.75 Tirosina 36.54 31.27 43.97 48.09 52.41 41.98 Triptófano 34.19 11.39 19.41 24.60 20.50 15.08 TABLA II-A - Análisis de Ortólogos Secuencia en investigación: >Clone_ID: 15650 taxon:3702 especie :Arabidopsis t aliana MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQF DQRTEEGVTSGVASFFl^YYMTFTWLIITQTv VYIQDQVS^ IFSGIAQVIVAARKKR LKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKW CSVQEVEEVKCLIRIVPI SAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGP FEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDR VFVPF^RITGHKSGITLIQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVER RRIRSINAGDPTG OTPMSVFWLSPQLILMGLCE AFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIA SLFSLSFAGSSYLSSFLVT HKFSGGHDRPDWLN NLNAG LDYFYYLIA VLGVWLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME Secuencias Ortólogas/Homologas : Acierto #1, identidad 98.8 % >gi|25404847|pirl 1A96721 transportador de péptidos probable T17F3.10 [importado] - Arabidopsis thaliana >gi 112325237 ] gb 1AAG52567.11 transportador de péptidos putativo; 37139-33250 [Arabidopsis thaliana] MVLEDRKDGSSLPGRSGSFS SSPSELDVVDPY RISSPGSILDAEKVE PGG RAVSFILGNETLERLGSIGL LANFMVYLTKVFHLEQVDAAWINIWSGFTN^ RDHAIEDDKGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQ RTEEGV GVASFFLWYYMTFTWLIITQTVVVYIQDQVS^^ SGIAQVIVAARKKRKIKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKL^ VQEVEEV CLIRIVPIWSAG1ISLAAMTTQGTFTVSQALK DRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVF VPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFAIFS IVAGIVERMRRIRSINAGDPTG TPMSVFWLSPQLILMGLCEAF NIIGQIEFFNSQFPEHI^SIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPD LNK LNAGKLDYFYYLIAVL GWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSMK Acierto #2, identidad 49.3 % >gi I 567844061 dbj I BAD82445.il transportador de nitrato putativo NRT1-5" [Oryza sativa ( grupo j aponica cultivar) ] MEIGAVENGGVVGGE AG RG TPQGWKCMPFIIATETFE VATIGWANLTVYLV RFNIGQIEAANITNIFF GTLNFAPLLGAFISDVYLGRFKTLAYGCFASLLGMLG TLYASLPAL PPICHEKTRLGGGCNSPSTLQLSVLYL SLGFLIIGGGAIRPCSLPFGVDQFDKTDEEGRKGLNSYY WYYGTSTAALVLS IVIIYIQNNVSWPIGFGIPTL L FLAIII^FLGTNLYVHVQPEGSIFAGIAQV-VASF KR LKLPCPHDINQQGL LYNPPSKGNRVFRLPLTSQ FRFLN GAIVlXIGDDINVDGSARNSWELCWQQIEEVKCLIRIVPVCISGVliCFVALAQQFTYIILQTFTMDCHFG THFEIPAGSWSISLIALTLFIPIYDRILVPIARGFTGVESGITLLQRQGIGLAISPISMVVAGLVERiRR SAL SNGGISP SVLWLAPQLVLMGIAEAFNAVGQIEFY KQFPENMQTLAGSLFFCTIAGANYLSTALANIMRKVTTR DGHSS LTDNINLG LDYYFYFIAIMGVLNLIYFLICSHFYQYKVMSLHSEESI IPTKEEEATEIDIDTDAPSK Acierto #3, identidad 49.3 % >gi I 34906908 lref|NP_914801.1| transportador de péptidos putativo [Oryza sativa ( grupo j aponica cultivar) ] MEIGAVENGG GGEWAGKRGKTPQATETFEKVATIGWANLTVYLVKRFNIGQIEAANITNIFFGTLNFAPLL GAFISDVYLGRF TLAYGCFASLLG LGMTLYASLPALKPPICHEKTRLGGGCNSPSTLQLSVLYLSLGFLIIGG GAIRPCSLPFGVDQFDKTDEEGR GLNSYYNWYYGTSTAALV SMIVIIYIQ-TOVS PIGFGIPTLL FLAII L FLGTNLYVHVQPEGSIFAGI QVLVASFKKRNLKLPCPHDINQQGLMLYNPPSKGNRVFRLPLTSQFRFLN GAI V GDDllWDGSAR SlffiLClWQQIEE CLIRIVPVCISGVliCFVALAQQFTYIILQTFT DCHFGTHFEIPAGS WSISLIALTLFIPIYDRlLVPIARGFTGVESGITLLQRQGIGLAISPISIÍVVAGLIER RRNSALSNGGISPMS VLWLAPQLVL GIAEAFNAVGQIEFYNKQFPEN QTLAGSLFFCTIAGANYLSTALANI R VTTRDGHSSWLTD NINLGKLDYYFYFIAL GVXNLIYFLICSHFYQY VMSLHSEESIKIPTKEEEATEIDIDTDAPS Acierto #4, identidad 47.4 % >gi 111933 14| dbj IBAB19760.II transportador de nitrato NRT1-5 [Glycine max] ENDPKIDYRG KAMPFIIGNETFEKLGAIGTLALLVYLTTVFNL NITATNIINIFNGSTNFATFIGAFLSDTY FGRY TIGFCTFTSFLGLLVIQLTAVFKNLHPPHCGKEMKTCKGPTAGQ AFLVSGFGLLLIGAAGVRPCNLAFG ADQFNPNTDSGKKGINSFFNWYFFTFTFAQMVSLTLIVYVQSNVSWAIGLGIPAALMLISC YFMGS IYV VE PSGSPIAGIVQVFWAV KRSIKLPAEHPittSLFNYVPP SVN^ PWNLCSIQQVEEA CVV1RVXPIWFAAIVYHLV1VQMH-?LLVFQALQSDRRLGSSNFKIPGASFNVFL LSMTLWL PI DRIWPFSLSNTPEKSGGITLLQSDGIGIFISALCMIVAGWEEHRRSLALTNPIGVQPRKGAISSMSGLWL IPQLSIAGLSESFmVGQVEFYYKQFPEN RSIAGSLFYCGmGSSYLSTLLISIVHNTSElíSATGISrWLPEDLNK GRLDFFYYMIAALEIMNLGYFLLCSKWY YKEIGSSDLELNQVPKHI Acierto #5, identidad 47.4 % >CeresClone: 1075429 Organismo: 3847 Traslapado :1 FL5: ENDPKIDYRGWKA PFIIGNETFEKLGAIGTLANLLVYLTTVFN^ FGRYKTIGFCTFTSFLGLLVIQLTAVFNLHPPHCG EmTCKGPTAGQl^LVSGFGLLLIGAAGVRPCNLAFG ADQFNPNTDSGKKGINSFFIWYFFTFTFAQtWSLTLIVYVQSNV^ PSGSPIAGIVQVFWAVK RSIKLPAEHP LSLFNYVPP SV SKLPYTFQFRLLD AAIVTPKDKIKPDGSAAD PVMLCSIQQVEEAKCWRVLPIWFAAIVYHLVIVQMHTLLVFQALQSDRPJJGSSHFKIPGASF VFLMLSMTLWL PIYDRI PFSLSNTPEKSGGITLLQSDGIGIFISALCMIVAG EEHRRSLALTNPIGVQPRKGAISSMSGL L IPQLSLAGLSESFTAVGQVEFYYKQFPEÍMRSIAGSLFYCG AGSSYLSTLLISIVHNTSEKSATG WLPEDLN GRLDFFYYMIAALEIM LGYFLLCSKWYKY EIGSSDLELNQVPKHI* Acierto #6, identidad 42.1 % >gi|15391731Iemb]CAA93316.2| transportador de nitrito [Cucumis sativus] tffilESLRVSVDE VL DEEKNE EEl^K K KRKLGGV T PFILGNEVCDRFASSGFHS VPASNILTNFAATSSFTSLIGALIADSFAGRFWTITIASIIYELGMVTITISAILPSLHPPPCPTQINCTQASGT QL ILYLALLLTSLGAGGIRPCVVAFAADQFD T VGIAGRT NFFNWYYFCMGMATLTALTVVVYIQD VGWGW GFGLPTIAMALSWAFWGSPLYNKL PSGSPLVRLAQVWAAFINR AVLPDDSKLLYPiNHELDAAIAI HTDQFEWLDKAAVITSPDSTANPPNLWRIATVHRVEELKSIIRMLPIWAAGILLVTASSHQHSFTIQQARTMNRH LTPTFQIPPATLSIFGILS1^TGLVLYDRLLVPFAKKLTHNPSGITCLQPJ«IGVGFAINIIATLVSSIVEIKRK V AAHGLLDNPTATIPFSVF LVPQFWLHGIAEVFMSVGHLEF YDQSPESLRSTATALYWLAISVGNYIGTLMVY LVHKYTGEEHN LPDR LNRGRLEYYY LVSGIQVIWLVYYVICAWFYTYKPLEEEKINIENHÍDGDQE ERCEDT I IA Acierto #7, identidad 41.7 % >gi) 32488322 |emb| CAE02899.il OSJNBa0015K02.16 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi | 50929369 | ref | XP_474212.11 OSJNBa0015 02.16 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] MALNAFAQPVTNYLIKRYNMKPNAATNVA^ TIRQLKPPSCSDVARQAGTCAGPSGLHRAVLYIG-ALLVVATGGA PTSLPFGADQFDHDDASSGSSSNEADERR RRAEEPAGLKRFYNWYYWTI^SFMALTFIAYIQDKVSWG SSVARVWASCRKRRLTLPHPRDARQQEAVLYNPPVWA^ GSPARPWSLCSVQQVEEV CLV IVPVWISGVMWFISVAELTNYTFLQALT DLHMGRSFTIPPVSI AIFNLAI VLFVPVYDLLVARAAQRVTGVEGGITVLQRQGVGVAISGLAL AAWERRRRASALDNGGTSPMSVFVLAPQLA VMGVSAAFmiGQ EFY TEFPDQMRTLANAAFYCAQGASSYI-ATA NV ^ARTPvRRGGGQ HFYYAMAVFAAINFVYFLVCSYFYRY GEPEVAAEDSPPATPEAVLL H Acierto #8, identidad 39.9 % >CeresClone : 328378 Organismo :311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MGEvEDlYrYTQDGTVD KGNPAVKKGTGNWRACPYILANE QGTCYITPLIGAFFADAYMGRFWTIAimiIYIFGLALLTMASSVKGLVPTSCGDKDVCHPTDAQAAWFVALYL IALGTGGIKPCVSSFGADQFDENDEREK S SSFFtWFYFSINIGALVASTVLVWQTHVG GWGFGIPAWMai AVGSFFVGTPLYRHQ PGGSPLTRIAQVLVACARK NVAVPAD SRLHETVDGESGIEGSRKLEHSEQLACLDRA A TAEDGAEASPWRLCSVTQVEELKSVIRLLPIWASGIVFAAVYSQMSTMFVLQGNTLDQSMGPRFKIPSATLS MTOTISVIVWVPWDRAIVPLVRSYTGRPRGFTQLQRMG^ PISIFWQIPQYFIIGCAEVFTFVGQLEFFYDQAPDAMRS CSALSLTTVALGNYLSTVLVTIVTHITTRHGRIGW IPENLNRGHLDYFFWLLAVLSLLNFLAYLVIASWY Y ECTADDYPGAKGEHGTEH* Acierto #9, identidad 39.9 % >CeresClone: 1568008 Organismo :311987 Traslapados FL5:1 GEVEDMYTQDGTVDMKGNPAV GTGNWRACPYILANECCERLAYYG STNL Y KTRLGQV SVASNNVTNW QGTCYITPLIGAFFADAYMGRFWTIAIF IIYIFGLALLTMASSV GLVPTSCGDKDVCHPTDAQAAWFVALYL IALGTGGIKPCVSSFGADQFDENDEREKKSKSSFF WFYFSINIGALVASTVLVYVQTHVG G GFGIPAWMAI AVGSFFVGTPLYRHQ PGGSPLTRIAQVLVACARKWNVAVPADKSRLHETVDGESVIEGSRKLEHSEQLACLDRA AWTAEDGAE^SPWPJ^CSVTQVEEL SVIRLLPIWASGIVFAAVYSQMSTMFVLQGNTLDQSMGPRFKIPSATLS IWDTISVIVWVPVYDRAIVPLvRSYTGRPRGFTQLQRMGIGLVV^ PISIFWQIPQYFIIGCAEVFTFVGQLEFFYDOAPDAMRSMCSAIJSLTTVALGNYLSTVLVTIVTHITTRHGRIG IPENLNRGHLDYFF LLAVLSLLNFLAYLVIAS YKYK TADDYPGAKGEHGTEH* Acierto #10, identidad 39.8 % >gi|4102839|gb|AAD01600.11 LeOPTl [Lycopersicon esculentum] I^LFSK GGLLEDENSGLYTRDGSVDIKGNPVI SETGNW^CPFILGNECCEPJ-AYYGIAA LVTYLTKKLHE GNVSAARNVTTWQGTCYITPLIGAVLADAY GRYWTIATFSTIYFIGMCTLTLSASVPAF PPQCVGSVCPSASP AQYAIFFFGLYLIALGTGGIKPCVSSFGADQFDDTDPKERV KGSFFNWFYFSINIGALISSSLIVWIQENAGWG LGFGIPAVFMGIAIASFFFGTPLYRFQKPGGSPLTR CQVLVAVFHKWNLSVPDDSTLLYETPD SSAIEGSRKL LHTDELRCLDKAAWSDNELTTGDYSNAW-^CTVTQVEELKILIR FPIWATGIVFSAVYAQMSTMFVEQGIW D TAVGSFKIPAASLSTFDTISVIVWPVYDKILVPIARRFTGIERGFSELQRMGIGLFLSI^CMSAAAIVEIRRLQ LARDLGLVDEAVSVPLSIFWQIPQYFILGAAEIFTFIGQLEFFYDQSPDAMRSLCSALSLLTTALGNYLSSFILT TSITTRGG PG IPNNLNGGHLDYFFWLI-AALSFFNLVIYVFLCQ YKSKKAS Acierto #11, identidad 39.7 % >gi 17489404 ]pir 1 IT04378 proteina de transporte de péptidos - cebada >gi| 2655098 ] gb | AC3203 .1 ] transportador de péptidos [Hordeum vulgare] MGEVAAEMYTQDGTVDIKGNPALKKDTGIMRACPYII-A^ WGGTCYITPLIGAFLADAYLGRFWTIASFMIIYIFGLGLLTMATSVHGLVPACAS GVCDPTPGQSAAVFIALYL IALGTGGI PCVSSFGADQFDEHDDVERKSKSSFFIWFYFSINIGALVASSVLWVQTHVGWSWGFGIPAVVMAI AVGSFFVGTSLYRHQRPGGSPLTRIAQVLVAATRKLGVAVDGSALYETADKESGIEGSRELEHTRQFRFLDKAAV ETHADRTAAAPSPWRLCTVTQVEELKS RLLPI ASGIVFATVYGQ STMFVLQGNTLDASMGPKFKIPSASLS IFDTLSVIAWPVYDRILVPAVRSVTGRPRGFTQLQR GIGLWSMFAMIJ^GV.-ELVRLRTIAQHGLYGEKD PISIETÍÍQVPQYFIIGCAEVFTFVGQLEFFYDQAPDARSMCSALSLTTVALGNYLSTLLVTVVAKV?TRGGKQG IPDNLNVGHLDYFF LLAALSLVNFAVYLLI SWYTYKKTAGDSPDAKGGAHDQ Acierto #12, identidad 39.1 % >gi|31088360|gb|AAP44102.1| transportador de péptidos 1 [Vicia faba] MGSVEDDSSRLEEALIQDEESKlYTGDGSVDFKGRPVLKKMTGm^ AKLHEGWSAARNVTTWQGTCYLAPLIGAVLADSY GRYWTIAIFSMIYFIGMGTLTLSASIPALKPAECLGAVC PPATPAQYAVFFIGLYLIALGTGGIKPCVSSFGADQFDDTDSRERV GSFF WFYFSINIGALISSSFIV IQE NAGWGLGFGIPALF GIAIGSFFLGTPLYRFQKPGGSPLTRMCQWAASFRKRLTVPEDSSLLYETPDKSSAIE GSRECLQHSDELRCLDRAAVISDDERKRGDYSNLWRLCTVTQVEEL ILIR FPVWATGIVFSAVYAQMSTMFVEQ GTMMDTSVGSFKIPAASLSTFDVISVIFWPVYDRFIVPIARKFTGKERGFSELQRMGIGLFISVLCMSAAAIVE IKRLQLAKELDLVD AVPVPLTIFLQIPQYFLLGAAEVFTFVGQLEFFYDQSPDARSLCSALSLLTTSLGNYLS SFILTWLYFTTRGGNPGWIPDNLN GHLDYFSGLAGLSFLISMFLYIVAAKRYKS KAS Acierto #13, identidad 37.7 % >gi| 8675345 ]dbj 1BAD22820 transportador de nitrato [Prunus pérsica] MSNCTLPETQEKLTLPDAWDFKGRPAERS TGGWXAAA ILGGEACERLTTLGIAVNLVTYLTGTMHLGNATSAN TVTNFLGTSFMLCLLGGFVADTFLGRYLTIAIFATFQAMGVTILTISTTIPSLRPPKCTSDTSTPCIPASGKQLM VLYIALYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDESDKQERRQMTNFFI^FFFFISIGSLAAVTVLVYIQDNLGRQWGYG ICVCAIVLGLIVFLSGTRRYRFKKLVGSPLTQISGVCVAAWRKRN ELPSDMSFLYNVDDIDDGLKK KKQ LPH S QFRFLDKAAI EPKTTSGTA IIN WSLSTLTDVEEVKLIIRMLPI ATTIMFWTVYAQ TTFSVSQATS DR HIGKSFQIPPASLTAFFVGSILLTVPVYDRLIVPMARK^ lARSHGLTDNPTAEIPLSVFWLVPQFFFVGSGEAFTYIGQLDFFLRECPKG KTMSTGLFLSTLSLGFFFSSLLV TIVHKTTGHNKPWLADNLNQGKLYDFYWLIJ^ Acierto #14, identidad 37.7 % >gi 33411520 dbj |BAC81420.1| transportador de nitrato [Prunus pérsica] MSNCTLPETQE LTLPDA DF GRPAERSKTGGWTAAA ILGGEACERLTTLGIA LVTYLTGTMHLGNATSAN TVTHFLGTSF LCLLGGFVADTFLGRYLTIAIFATFQAMGVTILTISTTIPSLRPPKCTSDTSTPCIPASGKQL VLYIALYLTALGTGGL SSVSGFGSDQFDESD QERRQMTNFFNWFFFF1SIGSLAAVTVLVYIQDNLGRQWGYG ICVCAIVLGLIVFLSGTRRYRFKKLVGSPLTQISGVCVAAW^^ SKQFRFLDEAaiKEPKTTSGTA IINK SLSTLTDVEEVKLIIR LPI ATTIMFWTVYAQMTTFSVSQATSM HIGKSFQIPPASLTAFEVGSILLTVPVYDRLIVPMARKALEOT IARSHGLTDNPTAEIPLSVFWLVPQFFFVGSGEAFTYIGQLDFFLRECP GM TMSTGLFLSTLSLGFFFSSLLV TIVHKTTGHNKPW^DNLNQGKLYDFYW^^ Acierto #15, identidad 37.9 % >gi 1282731001 dbj IBAC56916.il transportador de nitrato [Nicotiana tabacum] MALPETQQDS ALPDAWDYKGRPALRSSSGG ASGA ILGVEAVERLTTLGIAVNLVTYLTGTíffiLGNASSAtTOV TNFLGTSF LTLLGGFVADTFLGRYLTIGIFATVQAMGVTILTISTIIPSLRPP CEQVGSSSCIPA S QL VL YIALY TALGTGGLKSSVSGFGTDQFDDSD KEKGQ IKFFDWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGREWGYGIC ACAIVIALWFLFGTR YRF LGGSPLTQIASVIVAAW RHLELPSDSSLLFEIDDIFGEGNKKSKQKLPHSK EYRFLD AAIKEDDDLESNGTNWINKWKLATLTDVEEVKILIRMLPTWATTI FWTVYAQ T-?FSVSQATTMDR HIGTFEIPPATITVFFVGSILLTVIFYDRIIVPICRRFMNKPHGLTPLQRIFTGLVLSIIJMIAAATJTEV RL V AHLHGLTNDANATIPLWFWLVPQFLLVGAGEAFTYIGQLDFFLRECP GM TMSTGLFLSTLALGFFFSSILVT IVHWTGTTNP LADNLNQGRLYDFYWLLAILSVETSTL FFLYSSR YVYKEKRLAE GIELEDDGPVCH Acierto #16, identidad 36.6 % >g±l 79007391 gb 1AAT39311.11 transportador de nitrito putativo [Solanum demissum] ESSVRGVDEAAIl^SSTRRKNGGWITFPFI^^ CTTLFPIVGGILADSYLGSFSVIWFSSLIS LGILLLLFTSAIDVLRPPPCDDGSSLCTSPSTHQYAVLYVALAL ASLGVAGTRFIIAPMGA QFDKPKHQAIFFNWYIFAFY SFAISTTVIVYVEDWSWS GYGISi^F ILGLAMF LIGÍCRFYCDVKEQGGSPFVNLARVIVVAIQ liTRVPLSEQTQHYYHDPSDTTTTLTITQIPTKSFKFLNCAAFITE GDTKPDGSISNPWPJ TVQQVEDLKSLIKLFPLWASGFLISTQLVIQ FILLFTCIAlFIIDRFLYPFLAKYTTFSLTPLQRIGIGHVITIISmVSALVBSP^RIVRTHKLQGQNNDIVP SVFíaVPQIoALNGIGEGFHFPGHIAFYYQEFPTSLKSTSTAMVALFIGIAHYLGNTLIDLVQRLSGWLPDNINKG RTDNVFWLCCILGSANFMYYWCASLYKYKNVDNKSNIAPS Acierto #17, identidad 38.8 % >gi I 66358381 gb 1AAF20002.11 transportador de aminoácidos/péptídos [Prunus dulcis] MGSLEEERSLLEDGLIQDETNGLYTGDGSVDITG PVLKQSTGNWXACPFILGTECCERLAFYGISTNLVTYLTH LHEGWSAARNVTTWSGTCYLTPLIGAVLADAYWGRY TIAIFSTIYFIGMCTLTISASVPALKPPQCVDSVCP SASPAQYGVFFFGLYLIALRTGGIKPCVSSFGADQFDDTDSRERVKKGSFFNWFYFSINIGALVSSTLIATWVQDN AGWGLGFGIPALFMGIAIVS FSGTPLYRFQKPGGSPLTRMCQVLVASFRKWNLDVPRDSSLLYETQDKGS IKG SRKLEHSDELNCLDKAAVISETETKTGDFSNPWRICTVTQVEELKILIR FPIWATGIVFSAVYAQMATMFVEQG MmDTSVGSFTlPPASLSSFDVISVIITWPIYDRFIVPIAR FTGKERGFSELQR GIGLFLSVlCMSAAAVVE RLQLATELGLVDKEVAVPLSIFWQIPQYFLLGAAEIFTFIGQLEFFYDQSSDARSLCSALSASDDFIGKLSEL FDSDIVTYFTTQGGKAGWIPDNLNDGHLDYFSGS Acierto #18, identidad 65.9 % >gil 11933410 I dbj 1BAB19759.11 transportador de nitrato putativo NRT1-4 [Glycine max] RALNKAALIMEGELNPDGTRVNQWRLVSIQQVBEVKCLARIIPIWAAGILSLISMTQQGTFTVSQAKMNRHLGA FQI AGSVSVISLITI LWLPFYDRILVPKLR MTKHEGGITLLLRIGIGMVFSILS WAGYVEKVRRDSANS NPTPLGIAP SVLWLAPHLILMGLCEAF IIGQIEFFNRQFPEHMRSIGNSFFSCSFGVSSYVSSIIGQHSSSFY NT Acierto #19, identidad 36.9 % >gi I 9581819 |emb 1CAC00545.11 transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Nicotiana plumbaginifolia] MALPETQQDSKALPDAWDY GRPALRSSSGGWASGAMILGVEAVERLTTLGIAVMiVTYLTGT HLGNATAANNV TNFLGTSF LTLLGGFVADTFLGRYLTIGIFATVQAMGVTILTISTIIPSLRPPKCEQVGSSSCIPANSKQLMVL YIALYMTALGTGGLKSSVSGFGTDQFDDGDK EKGQ IKFFDWFFFFINVGSLGAVTVLVYIQDNLGRE GYGIC ACAIVIGLWFLSGTR YRFK LVGSPLTQIASVIVAAWKKTHLELPSNSSLLFEIDNIFGEGNKKS QíCLPHSK EYRFLDKAAIKEDNDLESNGTKWINKWKLATLTDVEEVKLLIRM^ HIGTFEIPPASLTVFFVGSILLTVIFYDRIIVPICRRFMNKPHGLTPLHRIFTGLVLSII-aMIAAALTEVKRLKV AHLHGLTNDANATIPLTVHmVPQFLLVGAGEAFTYIGQLDFFLRECPKGid T STGLFLSTI^GFFVSSILVT IVHWTGTKNPWLADNLNQGRLYDFY LLAILSVFNL FFLYSSRKYVYKEKRLAE Acierto #20, identidad 37.3 % >gi| 31429843 Igb 1AAP51838.1I transportador de oligopéptidos putativo -LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi] 375304981reflNP_919551.1| transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] MEAGAADEETPLIQQLPPEEQCSQYTCDGTV SDKKPAL QSTGHWPACFFILGAQFAETLCFF1WSKNLVMYLT SALHESNIDAAQSVSIWIGTSFFTPLIGAFLMDTYWGRY TTVISLFIIIIGIttlVTVSSSPLFLNSSYY raiC RATVYTGLYLTAVGSGCM PCIPAFGADQFDSADPVERIAKGSFFNWYYFSMVGSLLSTTLLVW ANIGWSVG FAIP LLSGFGIJALFFAGRKVYRYKKQGGSPLTRVSQVVVAAVRNHRLÍCLPDDSSLLHEVS VTEDDYRTQLTTQ FRFFDKAAILSDEISPAQWSPWRLCTVSQVEELKILLRMFPVWS WFFWTAQITSTLIEQGMA DGRVGPFT LPAASIATFDVISVLWVPVYDTVLVPLARRVTGKDRGISHLQRIGVGLA^ IL^QAPSYLVLGVAEAFSVIG EFFYEQSPESM SLCTALGQLAIAVANYLNSGVLWVAAATTRGGGAG IPD NLDEGHLDYFFWM AWSVLNLLHFLHCSIRYRANNNTLSS Acierto #21, identidad 36.8 % >CeresClone: 752104 Organismo: 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MSXGAGGIRPCS AFGADQFXRHP ERRSRILQAYFNAYYASIGVAFTVAVTVIVYVQD VGWKAGFAVPMGLMM LSAVSFLLGSRLYVKE GS QMFAGIGAALVAAIRNYRVQLPAKTEDGVYHHLKDC LTVPTDRLRFLNKACIIS NNGGVDLPGTGAAASERDGNVGGRRLCTVDQVEQL SAVRILPIWSSTVFLAQA SQNYAVLQAE DRRIGVGQ FRVPGCSLT FI^T SL SGSYDRWIAPALP^RVTGDPRGLTMKQRVGVGLLIATAAAVSGAVEGAP^RRLELAG GGGAGMSAFWLVPQFAIJGLAEAFGVIXELEFFYTELPKS XSFSMALL RTSWLSSDLNAGHYDYYYWLLAXLXAVN-TVYFLWCAWEYGEEG VEWEEGEGEREXP^* Acierto #22, identidad 37.1 % >gi i 31075168 |emb |CAD32549.1| transportador de dicarboxilato [Alnus glutinosa] MEESK SCFISDRVDY GDPADRNTTGGWPAALIVGIEVSEI^STMGIIVNLVTYLKGTMHQSSTTSSNSTSNV AGTSFLLCLLGGILADSFLGRYWTIAIFSVIHALGTCMIAISAALPELRPSECNLHHDFPL CEEPSSFQMGILY TALYSMALGVGGI SSVSGFGTEQFDQNDE E SEMAHFF RFYLIISFGTLIAVTVLVYVQDQVGRSWGYGICS ASMFLSIVAFLVGTKRYRYRECTGSPIIQILQVIVAAIR RKAELPTDLSFLYDKASDÍESTISHTD YSCLDKG AIITGMDRGADGLriSNP GLCTVTEVEEVKI^IRILPIMASTIIFWTIRAQLLSFSVQQAAT ERTIENFPIPP ASFNGFFVGSTIITLI YDRLLPFLRQSSNGVQGFTNLQKIGIAIFLSILGÍ^AASFAEMKRLE RANRGSTST SSTLPITAFYLLPQFVLVGIGDGFMYTGQLDFFITESP G KAISTGLFLO?TNALGFFGSSILVTIIT VTGEEV GHGWLLSRINDSRLDFFYALIAVLGFINLVFYLVLASWYKPSPVEDAHQKING EEiCV Acierto #23, identidad 52.2 % >gi]48525519|gblAAT45007.1] transportador de nitrato [Xerophyta humilis] SLQQVEEVKCLLRIIPI STGIIYYIAIVQQQTYVVYEALQSDRHLGNTSFLIPAASYSVFA LAMTIWIPIYDR IIVPRFRKLTGQEGGITLLQRMGVGLVLAIIG WSAIIEIQRRSYAIHRPTIGTAPSGGAISS SSLWLIPQLV ILGLSEAFNAIGQIEFYYKQFPENMRSVAGSLFFLGAATANYLSGALIG HRVTGRGAGK WLAGDLNKGRLDY YYFFIAGLGVLNLVYFM CAKWY YBCEADSSSNAGEISLVDEIISKEPLV Acierto #24, identidad 38.0 % >gi| 4322327 | gb | AD16016.1| transportador de péptidos [Nepenthes alata] DQFDDTDPREKI GSFF WFYFSVNIGALISSSLIVWVQENLGWALGFGIPAISMGIAIASFFSGTALYRLQKP GGSPLTR CQVLVASFRKS LALPEDSNLLYETSDENSVIEGGRKLEHTNDL CLDKAAVVSDKEI CEDFSNP RLCTVTQIEEL ILIR FPIWATGIVFSAIYAQMSTMFVEQGEVMDRTIGSFTIPAASLSMFDTISVIFWVPVYD ILVPLAR STG QRGFSELQR GIGLFISILSMAAAALVEMKRLQLAKELGLVDEDVAVPLSIFWQIPPYF Acierto #25, identidad 91.5 % >CeresClone: 1266369 Organismo : 3708 Traslapado: 0 FL5:0 RVLVPFLRRITGH SGITLLQRIGTGIVFAILSMIVAGLVER RRIRSINAGDATG TP SVFWISPQLILMGLC EAFN1IGTD* Acierto #26, identidad 38.0 % >g l 21615415 |emb| CAD33927.il transportador de nitrato [Cicer arietinum] AILITIAWDRII PLWKK^GKPGFTNLQR PQFFLVGSGEAFIYTGQLDFFITQSP GM T STGLFLTTLSLGFFISSFLVSVVKKVTGTRDGQGWLADNINKG RLDLFFALLTILSFINFVAFLVCAFWY PKKAKPSMQMGAINNGSSVEEKC Acierto #27, identidad 42.0 % >gi I 52851190 I emb| CAH58643.11 transportador de péptidos putativo [Plantago major] LQRIGIGLVLSLVSIVYAAIIERKRLATA EYGLVDMP AWPMSALWLAPQYVLSGVADVFT IGLQEFFYDQ IPCDLKSIGLAMYLSILGIGSLLSSFLVSF1QNMTKGHGQDG FADNLNIAHLDYFYWLLAGLSTVGLSAYIYFA RSYVYRRKV Acierto #28, identidad 56.4 % >CeresClone: 523548 Organismo : 3847 Traslapado: 0 FL5:0 LDQVYASNILNI SGITNFFPLIGAFISDAYVGRFWTIAFASFSSLLGtWVVTLTAWLPELHPPPCTPQQQALNQ CV ASTPHLGALLTGLXLLSVGSAGIRPCSIPFGVDQFDPSTDEGK GINSFFNXYYTTFTW* Acierto #29, identidad 48.7 % >gi I 16304006 I gb IAAL16907.1 I transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Narcissus pseudonarcissus] QPMSVFWLVPQFFLVGAGF^AFCYIGQLDFFLRECP G KT STG FLSTLSLGFFLSSALVTIVHÍVTGESGQGA WLPDDLNRGKLYDFYWLLAVLSAV LVAFLVSARWYVY ENRMATDDG Acierto #30, identidad 43.1 % >gi|54306587|gb|AAV33448.1| transportador de nitrato putativo [Fragaria x ananassa] ¦ EITGHPAGITQLQRVGIGLVLSAVS AVAGIVEVKRRNYALAHSPLAPGGISLF LSFQYAIFGIAD FTLVGLL EFFYREAPAGMKSLSTSFTWLSLSFGYFLSSTLLRTH Secuencia consensual: <5> (N, S) a (Q, L) Ga<2>a (T, Q) att<2> (P, K) <1>L (H, V) P<2>C<l-4> (Q, K) <4- 13> ( P,A) <3> (Q, H) <l>t<l>a<2>t (L, F) <1> (F, L) a<l>aGttGa+PC<3>FG (V,A) DQF (D, N) <7- 23>(K,S)<3- 4>trFN ( ,A) rr<l>t (F, I) <5>at<l>TaaVYaQ<2>VtW<2>G (F,L) taP<2>aM<l>at<l> (V, G) <1 >r (F,L) <1>G<3> (V,R) <2> (K, B) (P, G) <1> (G,K) <0- 1> (S, Q) <2>t (G,R) I<1> (Q,A) (V,A) <1>V (A,V) (A, C) <1>+ (K,N) <2>a<l>aP<0-4>A<15-28> (V, G) <l-14>t<l> (Q, R) (F, L) (R, A) <1>L (D, N) +A (A, C) aa<3-6>D<0-5>G<2-3>A<0-2>(D,S)<1>(W,R)<0- 7> (R,N) LCta<l> (E, Q) E (E, Q) <1> (C, S ) <l>aRaaPIW<l>tta<4> (A,V) <2> (T, Q) <3-5>V<l>Qt (L, ) <2>D (R, Q) <l>aG<2- 4>F<l>aPt<l> (L, F) <l>a<3>ata<l>ar<l> (P, G) <1>YDR<2> (V,A) P<2> (R, L) {R, S) <1>T (G , P) <1> (K, P) (S, R) <0-l>G<l>T<l> (L, ) Q (R, S ) <l>G<l>Ga<2>t<3> <l> (V,A) tG<l-3>an<2-4>R<9-26> (G, D) <0-2>a<0- 11>S<1> (F,L) W (L, Q) <l>PQ<2>a<l>G (L, C) <l>E<l>F<2>aG (Q, E) aEFr (N, Y) <1> (Q, E) <1>P <2> RS<3>tL<3>t<l>t<l> (S,N) (Y, L) a (S,N) t<l>aa<l>aV<3-7>t<4> (R, T) <2> a<2-3> (N, D) LN<1>G+ (Lr Y) Drrrraa (V, A) L<2>aN (L, F) <1> (Y, A) ( ,L) <1> (C, I ) t<2>Y+Y TABLA II-B Secuencia en investigación: >Clone_ID: 121073 taxon:3702 especie :Arabidopsis thaliana EABKTPPTTTTTTEK TEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDYECLKAYGAEVTKSLLLVLEVAPPMLLLLLATHPPP LPPMI^I^KK DYNNEQVLWIVG QTHNCSMFNN Secuencias Ortólogas/Homologas : 'Acierto #1, identidad 95.5 % >CeresClone: 28423 Organismo: 3769 Traslapado: ! FL5:1 FL3:1 I^G TPPTTTTTTEK TEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDY-OJKAYGAEVT SLLLVLEVAPPÍ^LLLLATHPPP LPPMRKSVKKKKDYNNERVLWIVG QTHNCSMF * Acierto #2, identidad 65.8 % >CeresClone: 27437 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 IffiAG TPPTTTTTTEBCKTEQV DNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGXHRCSYSFWRRTRR HYHRCESSV K DY NERVLWIVGKQTHNCSMFNN* Acierto #3, identidad 98.0 % >gi I 23297118 |gb 1AAN13097.1I proteina desconocida [Arabidopsis thaliana] >gi]21617986[gb|AAM67036.1| proteina similar a aquella abundante en la embriogénesis tardía [Arabidopsis thaliana] tffiAG TPPTTTTTTEKKTEQV DNDLPTDSPYMATGTLEDYICLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAA TTTDAKAP Acierto #4, identidad 98.0 % >CeresClone: 2239011189112300619284 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1; Organismo: 3769 Traslapado: ! FL5:1 FL3:1; Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1; Organismo: 3769 Traslapado:l FL5-.1 FL3:1 EAGBT-PPTTTTTTEECKTEQV DNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAA TTTDAKAP* Acierto #5, identidad 98.0 % >CeresClone: 206407 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 íffiAGKTPPTTTTTTEKKTEQVIODNDLPTDSPYIí-ATGTLEDYKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAA TTTDAKAP* Acierto #6, identidad 98.0 % >CeresClone: 9937 Organismo : 3769 Traslapado:! FL5-.1 FL3-.1 MEAGKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDYKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTNAPTPSGDAPAA TTTDAKAP* .Acierto #7, identidad 98.0 % >CeresClone: 26935 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 EAGKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAA TTTDAKAP* Acierto #8, identidad 95.9 % >gill38778971gblAAK44026.1] proteina desconocida [Arabidopsis thaliana] MFAGKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYi^TGTLEDHKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAA TTTDAKAP Acierto #9, identidad 95.9 % >CeresClone:39986 Organismo : 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 EAGKTPPTTTTTTENKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEGHQEPTPGLGGGSTDAPTPSGDAPAA TTTDAKAP* Acierto #10, identidad 64.0 % >CeresClone: 953104 Organismo: 3708 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MEAE IPPATTTTEKKPEQEV NDDLPTNSPYVDESGSLEDYKMKAYGAQGHQEVKAGLGGGSTDAPTPSGGVTT ATAEKAP* Secuencia consensual: <0-l>EA(E,G)K(T,I)PPtTTTT(T,E) (?,?) (?,?) (?,?) (T,E) (E,Q) (Q,E)VK(D,N) (N, D) DLPT (D , ) SPYa<0-l> (A, ?) tGtLEDYKaKAYGA (E, Q) (V,G) (T,H) ( ,Q) (S,E)<0- 9>P(M,T) (L,P) (L, G) L (L, G) (L, G) tTH (P, R) (P,C) (P,S) (L, Y) (P,S) (P,F) (M, W) R+<1> (R, V) <0-10> (?, K) KKKDYNNE (Q, R) VLWIVGKQTHNCSMFNN TABLAII-C Secuencia en investigación: >Clone_ID: 6288 taxon:3702 especie:Arabidopsis thaliana MPKSKRDRPVTLSKTKKKGREHKECIV GIREAVEKYSSVW VALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTDMP EEVESLFNAYEDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEM EPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEGKQLSPK^^ REDLSDVETS Secuencias Ortólogas/Homólogas : .Acierto #1, identidad 98.3 % >gi|254Q3008 Ipirl IC86382 proteína ribosómica, ácida 60S probable PO [importada] - Arabidopsis thaliana >gi 1110672711 gb|AAG28799.11 proteína desconocida [Arabidopsis thaliana] PKSKRDRPVTLSKT KKGREHKECI VALGRSAEDELRS~GIYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNAYEDSDFSRTGSIAVETEGPLEQFTHE EPLL RKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEGKQLSP SDVETS Acierto #2, identidad 69.8 % >CeresClone: 708745 Organismo: 38 7 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 PKSl^!RQVTLSKTKKKGRDHKETIVNGIKDAA^^ VALGRSASDEIRPGLH VSKLLRGDSGMVFTNLSKEEVERLFKEFEEYDFARTGSNATE VDLKEGPLEQFTHE EPFLRKQGMPVRLN GWELVSDFWCEEG PLSPEASRILRL GIKMATFRLSLICR SPDEFELYIDGPDESD IECS* Acierto #3, identidad 60.3 % >CeresClone: 630284 Organismo: 4565 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 MPKSKRNRSVTLSKTKKKPGLERKGKWTEI^ QIALGRSPADEAKTGLHKLSKFLQGASGLLFTNLPRDDVERLFREFEVNDFARTGS'IATQTVEL EGPLEQFSHE MEPFLRKQGLPVItLNKGVVELVADHW GGEEADESS* Acierto #4, identidad 60.6 % >CeresClone: 223083 Organismo: 311987 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 MPKSKCNRPVTLSKTKKKPGLERKGKWAEIKD^^ QIALGRSPADEA TGLHKLSKFLQGNSGLLFTNLPRDDVERMFREFEEHDFARTGSTAADTVELKEGPLEQFTHE MEPFLRKQGLPVBÍNKG ELVADH CEEGKPLSPEAAQTLPÍLGIQ ATFRLYLVCR SSDEFEAYKEGLMHL GADDSS* Acierto #5, identidad 92.8 % >CeresClone: 1095586 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MP SKRDRPVTLSKTKK GREH ECIV GIREAVEKYSSVYVFSFENMR IKFKEFRQQFRHNGRFFLGSNKVMQ VALGRSASDEICPGIFKAS LLHGDAGL1VTD P EEVESLFNAYEDSDFSRTGSTAVETVEL Acierto #6, identidad 59.9 % >CeresClone: 1588423 Organismo: 311987 Traslapado: 0 FL5:1 MPKSKFJSRPVTLSKTKKKPGLERKGKW^ QIALGRSPADEA TGLH LSKFLQGNSGLLFTNLPRDDVERMFREFEEHDFARTGSTAIDTVELKEGPLEQFTHE EPFLRKQGLPVRLKQGXCRVGCRPCSL* Acierto #7, identidad 72.1 % >CeresClone: 522426 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MPKSKRNRQVTLSKTKKKGRDHKETI Giro VALGRSASDEIRPGLHKVS LLRGDSG FFTNLSKEEVERLF EFEEYDFARTGSIATEKVIGVSSYDYDFFIQH GMVLGPLGGSCKTAIETSNL* Acierto #8, identidad 87.5 % >CeresClone:1034 86 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MPKSJSDRPVTLSKTKKKGREXKETXWGIREAXEKYSSV^ VALGRSASDEMHPGXF VSK LRGDAGLLVTDMPKEE Acierto #9, identidad 63.8 % >CeresClone: 807367] 559547 Organismo: 38 7 Traslapado: 0 FL5-.0; Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 PXXKRNRQVTXSKTKKKGRDHKETIWGIKDXAEKYGXVYVFXF^ VALXRXAXDEIRXGLXIWSKLLRGDSG XFTNLXKEEVERLFÍEFEXYDFARTGSXATE VDLKEGXXXAIHX* Acierto #10, identidad 81.0 % >CeresClone: 1037605 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MPKSKDRTVTLSXXKK XREHKEIIVNGIXEAVEÍ^ VXLGRSASDEIRPGI XVSKLLHXDA Secuencia consensual: <0-1>P SK (R, C) (D, ) R<1>VTLSKTKKK<0- 1>G (R,L) n+K (E, G) <l>aV<l> (G, E) I+nA<l>n+ (Y, H) t<l> (V, ) YVFtr<l>NMRN (I, Q) K (F, L) Kn(F,L)R<l>Q(F,L)<l- 3>t+ (F, I) FLt (N, ) KV QaALGRS (A, ) <l>DE<3>Ga<l>K<l>SK<l>L<l>G<l>tGa<l> (V, F) T (D, ) a (P, S) +nnVE (S, R) aF<l> (A, E) <0- 3>DFtRTGS<l>A<2> (T, K) VnL EGPLEQFtHE EP (L, F) LRK (L, Q)' (E, G) aPVRL (N, ) (K, Q) G (T, V) VELVtD (F, H) WCEEGK (Q, P) LSP (K, ?) tt<l> (I, T) LRaa (R, G) <1> (K, Q) MATF+L<l>LaCRWS (P, S) (S, D) nFE<l>Y<l>n (D, G) <1-7>?<1> (S, D) naE (T, C) S TABLA II-D Secuencia en investigación: >Clone_ID: 38286 taxon:3702 especie :Arabidopsis thaliana MIGQ!I^LKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVD^ KPPAKAQWGWPPVFJtfYRJSN MTQQKT^ LSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFM ES]^!^ EAIGLAPRAME YCHNRS Secuencias Ortólogas/Homologas : Acierto #1, identidad 82.8 % >g±I 12248009 | gb | AG50096.11 IAA14 [Arabidopsis thaliana] >gi| 22328628 |re£|NP_193191.2 | proteina de la familia AUX/IAA sensible a auxina [Arabidopsis thaliana] MNL ETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGNKRGFSETVDLECLNLQSN QGHVDLNTNGAPKE TFLKDPSKPPAIÍA QWGWPPVR YPJasrWANQKSGEAEEA SSGGGTVAFVKV^ GSYGAQGMIDFI4NESKVMDLLNSSEYVPSYEDDGDWMLVGDVPWPMFVESC-^ NRS Acierto #2, identidad 82.7 % >gi| 7442224 |pir| IH71407 proteína inducida por auxina - Arabidopsis thaliana M LKETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGN RGFSETVDLKLNLQSNKQGHVDLNTNGAPKE TFL DPSÍCPPA A QWGWPPVRNYRKNVMANQKSGEAEEAMSSGGGTVAFVKVS GSYGAQGMIDFMSIESIWMDLLNSSEYVPSYEDQOGDWMLVGDVP PMFVESC RLRIMKGSEAIGLGKFSFLFVS Acierto #3, identidad 82.7 % >gi] 72681611 emb ] CAB78497.il proteína similar a IAA7 [Arabidopsis thaliana] >gi ¡53027711 emb | CAB46059.il proteína similar a IAA7 [Arabidopsis thaliana] I^LKETELCLGLPGGTET½SPAKSGVGNKRGFSETVDL LNLQSNKQGHVDLNTNGAP EKTFLKDPSKPPAKA QWGWPPVRNYPvEQíVMANQKSGEAEEAMSSGGGTVAFV VSMDGAPYLRKVDLK YT GSYGAQG IDFt^ESKV DLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWPMFVESCKRLRI KGSEAIGLGKFSFLFVS ISGSFLFFQ Acierto #4, identidad 74.1 % >CeresClone: 566396 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 I^TMLT EHGLNLÍÍETELCLGLPGGGGGGGGGGGGGGGEVETPRATG RGFSETVDLKLNLHS EDLNENLKWS KEKTLLKDPA PPA AQWGWPPVRSYRKN MAVQ VSTEDVAE TTSSTA PGA^ SYKELSDALAíMFSSFT GNYGAQGMIDF NESKIMDLLNSSEYVPSYEDKDGDWi^ IMKGSEAIGLAPRAMEKC SRS* Acierto #5, identidad 65.7 % >gi ]20269059| emb 1 CAC84710.il proteína aux/IAA [Populus trémula x Populus tremuloides] .^TATVLGTERADLNYKATELCLGLPGAVGVKNEV^ EDKNHLPSATIKDPAKPPAKAQWGWPPVRSYR NVLAQ]^ ASTGGCSAAFVKVC DGAPYLR VDLK YKSYQELSDALAK FSSLT GNYGAQGMIDFMNESKL VPSYEDKDGD MLVGDVPWEMFVDSCKRPRI KGSEAVGLAPRAMEKCKSRT Acierto #6, identidad 68.1 % >gi I 4887020 Igb|AAD32146.il proteína deducida Nt-iaa28 [Nicotiana tabacum] MTSV GAECD IQLDYEAETELRLGLRSAINGNEGEMTSKNNGKRVFSETVDL LNLSS DSTVDNQVDNIKE NIAPTDPAKPPAKAQWGWPPVRSFR tWLTVQKNSTGNGESSGGGA^ DALG FSSFTIGNCGTHGF DFi^ESKLIDLLNGSDYVPTYEDKDGDWMLVGDVP E FVDSCKPLRII^GSEA IGLAPRAVEKCKNRS Acierto #7, identidad 66.9 % >gi| 537484711 emb| CAH59413.1 ] proteína de resistencia a auxina [Plantago major] VESCTKMSIFEETELRLGLPGGAAAAGEKTTNN^ AKAQWGWPPVRNFRK VMAVQKTEKAEESGGSAAFVÍ^^ KCDAQGMMDFt^ESKL DLLNGSDYVPTYEDKDGDW^ RS Acierto #8, identidad 65.2 % >CeresClone: 556734 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MVFEETELPJL-GLGLCLPGNGTTATTELA&^ SPKEKTLLLPDPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKN FAAQKSS SXPELSDALGK FSSFTIGNCESQGFKDF NESKLMDLLNSSDYVPTYEDRDGDÍMLVGDVPWE FVESC RLRI GKEAIGL PRAVEKCKNRS* Acierto #9, identidad 65.6 % >CeresClone: 520455 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 IWFEETELRLGLPJLGLPGNGAAPTTEAAAELGVRKRGFSETETDETTSVDLl^NLSPKEASAAATTDGADPRENP TSP DK LPLLDPA PPAKAQWG PPVRSFR NMFAAQKSSGGEESE NSPNASFVKVSMDGAPYLRKVDLKM Y SYPELSDALGK FSSFTIGNCESQGFKDFM ESKL DLLNSSDYVPTYEDRDGDWMLVGDVP E FVESC RL RIMKG EAIGLAPRAVEKCKNRS* Acierto #10, identidad 84.4 % >gi| 972931 |gb|AAC49055.il IAA14 LíCDPSKPPA AQWGWPPVRNYRKNVMANQKSGEAE^ ALAKMFSSFTMGSYGAQGMIDFI^ESKVMDLLNS^ GLAPRAMEKFKNRS Acierto #11, identidad 83.8 % >gi 12119765 |pir| | S58501 proteína inducida por auxina IAA14 -Arabidopsis thaliana (fragmento) LKDPSKPPAKAQVVGWPPVRNYRK VMANQKSGEAEEAMSSG ALA^FSSFTMGSYGAQGMIDFMNESIKVMDLLNSFEYVPSYED^^ GLAPRAMEKFKNRS .Acierto #12, identidad 61.2 % >CeresClone: 565422 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MINFEETELRLGLPGGSASDHNESTTVKGSGGKRGFSETASVDLKLNLSSSDDSASDSPSSASTEKTTTAAPLPP SRANDPAKPPAKAQVVGWPPVRSFRKN1VQRNKNEE FTIEKCGSQGMKDFMNETKLIDLLNGSDWPTYQDKDGDWMLVGDVP^^ KCKNRS* Acierto #13, identidad 72.1 % >gi 122725714 i gb|AAM96891.il proteina sensible a auxina IAA1; MjAux/IAAl • [Mirabilis jalapa] MMKNDMNKSGGGVIAKDVNDNTKVNGANNNM GGLVKVSMDGAPYLRKVDLKLYKSYQDLSDALGKMFSSFTLGNYGSQGMIDFMNESKLMDLINGSDYVPTYEDKD GDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGKEAAGLAPRAMEKCKNRI Acierto #14, identidad 63.9 % >gi 120269061 lemb ICAC84711.il proteína aux/IAA [Populus trémula x Populus tremuloides] MEVEKGTKMRFEETELRLGLPGNGGGGTEGGEFARKRGFSETVDLKLNLSSKEGGIDPNHEKTRREKNLLATDPA KPPAKAQWG PPVRSFRKNMLAVQKSSTDQESTNKVPGGNATFVKVSMDGAPYLRKVDLNMYKTYHELSDALGK MFSSFTIGNCGSHGMKDFLNESKLIDLLNGTDYVPSYEDKDGD MLVGDVP DMFVESCKRLRIMKGTEATGLGN EYTA Acierto #15, identidad 63.0 % >gi I 81759 Ipirl IA28993 proteina inducida por auxina aux28 - semilla de soya >gi|114734|sp!P13089|AOX28_SOYBN proteina inducida por auxina AÜX28 MGFEETELRLGLPGNGGTEEVLIRKRGFSETETGHEDESATTVDLMLNLSSKEAATTAAAAADPTDKHKTLPKEK TLLPADPAKPPAKTQWGWPPVRSFRKNMIAVQKSVGEESEKNSSPNASFVK^ SDSLGKMFSSFTFGNCESQGMKDFl^ESKLNDLLNSSDYVPTYEDKDGD MLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGKE AIGLGLAPRAMAKCKNRS Acierto #16, identidad 63.0 % >CeresClone: 574451 Organismo: Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 -ffiVGLKKENMGFEETELRLGLPGNGGTEEVLIRKRGFSETETGHEDESATTVDLMLNLSSKEAATTAAAAADPTD KHKTLPKEKTLLPADPAKPPAKTQWGWPPVRSFRKM^VQKSVGEESEKNSSPNASFVIÍVSMDGAPYLRKVDL K YKSYRELSDSLGKMFSSFTFGNCESQGMKDFMNESK^ -RLRI KGKEAIGLGÍ-APRAMAKCKNRS* Acierto #17, identidad 61.6 % >CeresClone:,514595 Organismo : 3847 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 MEVGLN KEN GFEETELPJLGLPGNVGGTGTEEVLIRKRGFSETETETEEDESATTVDLí^NLSS EAAAAADPT DKHKTLPKEKTLLPADPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKNMM DLKt-YKSYRELXDSLGK FSSFTIGNCESQGt^ CKRLRIMKGKEAIGLGLAPRA A SINRS* Acierto #18, identidad 56.6 % >CeresClone: 305337 Organismo : 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MATTTDLGFEATELRLGLPGGGGGGEPALGGEGRSSSSASGCRGFAETIDL IiKLEPAAVVEAEEEEEDHGVAVA LEKEEEAGKMKRSPSQSSVAAAAAAVLADPAE PRAAKAQWGWPPVRSFRKNI SVQSDKGAGKDAAAA GD S SAAAGGGAAFVKVSLDGAPYLREVDLK YRSYQQLS ALEN FSSFTIGSCGSQGMNG NESKLVDLLNGSEYVP TYEDKDGDl/MLVGDVP EMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA EKCKNRS* Acierto #19, identidad 59.9 % >gi I 5139697 j dbj IBAA81687.11 expresada en hipocótilos del pepino [Cucumis sativus] MEKKKMGFEETELRLGLPGITONIGSSELGEVAARKRGFAETVSSET^ SNKDKAVLTADPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKNt> L^ TIGNCGSQE!^DF-^ESKLMDLLSGSDYVPTYEDKDGDWMLVGDV^^ CKNRS .Acierto #20, identidad 58.7 % >CeresClone:576268 Organismo: 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 AADLGFEATELRLGLPGGGEGEARSSSGBRGFAETIDLKL LEPAGEEAPAEEDRADVAWAAAAAENQEETAT DAGGGKMKRSPSQSSWTTAALPDPAEKPRAP AQWG PPVRSFRKNILAEKSSPAAAAAFVKVS DGAPYLR VDLNMYKTYQDLSKALEK FSSFTIGNCGTPG NGl^ CKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKCKNRS* Acierto #21, identidad 56.6 % >gi I 32400272 |emb ICAE00638.il proteina IAA1 [Triticum aestivum] Í^GADVDVGTELRLGLPGGGAEAAKAGKRGYEDTIDL IiTLPTGGMQEDSAGKPEPAAD AKRPAEAAAADPE P PAPKAQAVGWPPVRSYRRNAMTVQSVKIKKEEETEKQQPAAAAAA DLSIALQK FSTFTATGNEGKMVEAWGSDWTTYEDí^GD^ KDKYKNKS Acierto #22, identidad 56.6 % >CeresClone: 742023 Organismo: 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 AGADVDVGTELRLGLPGGGAEAAAGKIGYEDTIDLKLTLPTGGMQEDSAGKPEPAADECAEÍRPAEAAAADPE P PAPKAQAVGWPPVRSYRPJTA TVQSVKIK EEETEKQQPAAAAAAGANGSNFV VSMDGAPYLRKVDLK YNTYK DLSIALQK FSTFTATGNEGKMVEAVNGSDWTTYEDKDGDí^ KDKYKNKS* Acierto #23, identidad 58.5 % >gi 117976835 I emb I CAC85936.11 factor de transcripción putativo inducido por auxina Aux IAA [Pinus pinaster] MERFANDVDEHSLKETELRiGI-PGVCESDTGPGQTRNGKRGFSEVMDSTKASSFNDNKWlFPSVKCQPATSAITE TAEACKGSQPGLFSATPSQKIM QGGCGAPQS AGDNGLSRSTAPKDELHPKTPRDGPTEKTNGASQSQAATDPA MAPAPKAQWGWPPIRSFRKNTLAANSKPNDEGSSSNALYVKVSMDGAPYLRKVDLK YSTYHELSSALEK FSC FN GQCGAPGLSESKLIDLLNGSEYVPTYEDKDGDWMLVGDVPWE KN Acierto #24, identidad 70.4 % >gi 1554161691 gb|AAV50046.11 proteina inducida por auxina [Saccharum ybrid cultivar] SSWTAAAAIQADPAEKPRAPKAQWGWPPVRSFRKNI SVQSDKGAGGSKDADKSSPPPAAAAAVGGAAFVKVS LDGAPYLRKVDLK YKMYKSYQELSKALEKMFSSTIGSCGSQGMNGMN^ GDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAMEKCKNRS Acierto #25, identidad 54.3 % AADGQLKRSPSQCSWTAAQPDADPEKPRAPKAQAVGWPPWSFRR^^ GTYKSXQELSKALEK FSSFTIG-TO^ CKRLRIM GSEAIGLAPRA EKC SRS* Acierto #26, identidad 56.7 % >gi| 509185751 ref 1XP_469684.1| proteina putativa sensible a auxina (con empalme alternativo) [Oryza sativa ( grupo japónica cultivar')] >gi 130962267 | emb | CAD91549.1 ] proteina Aux/IAA [Oryza sativa (grupo indica cultiva ) ] NLAGADVDVGTELRLGLPGGGGGAAEAAAKAAKRGFEETIDL DAEKPPAPKAQAVG PPVRSFRPOSIIMTVQSV¾S KEEEADKQQQQPAANASGSNSSAFVKVSMDGAPYLRIVDLK MY SY DLSL IJQKM GTF ATGI^-^EWGSD^^ PRAKDKYKNKS Acierto #27, identidad 58.5 % >gi I 32396295 I gb ¡AAP44405.11 proteina inducida por auxina 2 [Pinus taeda] IffiRFA DGDEHSL ETELRLGLPGVCESDTGLGQTRNGKRAFSEVMDST ASSFNDNKWIFPSVKCQPPTSAITE TAEAC GSQPGLFSATPGQ IMMQGGCGAPQSWAGDNGLS STAPKDELHPKTPRGGPTE TNAASQSQAATDPA MAPAPKAQWGWPPIRSFRKNTLAñNSKPNDEGSSSNALYV^ FTMGQCGSPGLSES LIDLLNGSEYVPTYED DGDWMLVGDVPWEMFVDSCKRLRITKASEAIGI-APRAMEKSRS N Acierto #28, identidad 51.7 % >gi| 20257219 | gb ] AAM12952.il proteina regulada por auxina [Zinnia elegans] MPPPLLGVEGDGLGNVSLMTSASTMESIFQKNAELTERNYLGLSDCSSFDSTAVSGISEVKRlSraLNLíATELRLG LPGSQSPERDVDVDLWSESLDEKPLFPLLPSKDGICSN^ NGKISSGAQPVMIKDATSKWTQEQTííATFGTNLNIWTSNPPAAKA KPGPGALFVKVSMDGAPYLRKVDLRSYSTYQQLSSAIE FSCFTIGQCGSQGAPGRESLSESKLRDLLHGSEYV LTYED DGDWMLVGDVPWDMFIGSCKRL IMKGSDAIGLAPRAMEKS NRN Acierto #29, identidad 62.6 % >gi I 29465672 ] gb | AL92850.1 ] proteina Aux/IAA [Vitis vinifera] ' MSPPLLGVGEEEGQSNVTILASSASMESVCQISSGLIERNYMGLSECSSVDSSAISTDSDGNKSSLNLBtATELRL GLPGFLSPGFvEPELCLLSSTKLDEKPLFPLHPSKDLTYTSSQKTW SPRPSPNKENLGSQPAKMKEI^SPKIVQERPRATNETPPNHTGTGNNN^^ SKNTEVDGAGPGALFVIVS DGAPYLR VDLRNYSAYQELSSALEKMFSCFTIGQYGSHGAPGRE LSES LKD LLHGSEYVLTYEDKDGDmLVGDVPWQMFIETC RLRIMKSCDAIGIAPRAVEKCKNRN Acierto #30, identidad 48.5 % >gi|25989504]gb|AAM29182.1| proteina Aux/IAA [Solanum tuberosum] SPPLLGVGEEEGQS-WTLLASSTSLGSIC KGSAL ERNYMGLSDCSSVDSCNISTSSEDNNGCGLNL ATELR LGLPGSQSPERGEETCPVSST VDEKLLFPLHPA DTAFSVSQKTWTGNKRGFSDTMDGFSEG FLSNSGV SG DAKETSRVQPSKMKDANTQSTVPERPSAVNDASNRAGSGAPATKAQWGWPPIRSFR GSPALFI VSMDGAPYLR VDLRTYSAYQELSSALETMFSCFTIGQYGSHGAPGKDIxn-SESKLKDLLHGSEYVLT YED DGDÍ5MLVGDVPWEMFIDTCKRLRIM GSDA1GLAPRAMEKCRSRN Acierto #31, identidad 82.4 % >CeresClone: 959589 Organismo : 3708 Traslapado: 0 FL5:1 MIGQLMNLNATELCLGLPGGTKAVESPAKSSVR PCRGFSETMDLMLNLQCNKEETVDLNNATASKEBTLL DPAK PPAKAQ G PPVRNYKKNMMTQQKTSGEEEASSEKAGNGGGAALVXVSMDGAPY Acierto #32, identidad 50.0 % >gil 622421231 emb I CAI77628.1| proteina Aux/IAA [Lycopersicon esculentum MGLSDCSSVDSCNISTSSEDN GCGLNLKATELRLGLPGSQSPERGEETCPVISTIÍVDEKLLFPLHPS DTAFSV SQKTWSGN RGFSDAMDGFSEGKFLSNSGVTSAGDTKETSRVQPPKMKDANTQSTVPERPSAVNDASNRAGSGAP ATKAQVVG PPIRSFP^TIASASKNNEEVDGKaGSPALFI VSMDGAPYLRKVDLRTCSAYQELSSALE FSC FTIGQYGSHGAPGiCDMLSESELKDLLHGSEYVXTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFIDTCKRLRIMKGSDAIGLAPRA EKCRSR Acierto #33, identidad 80.9 % >CeresClone: 953245 Organismo : 3708 Traslapado:Q FL5 : 1 MIGQLMNLKATELCLSLPGGAETLDTPAKSAVGNK^ PPAAQ GWPPVPJIYR NI TNQ TSGADEASSEKAGNGGGGATGATLVKVSM Acierto #34, identidad 52.7 % >gi| 50917147 ]ref |XP_468970.1| proteína putativa sensible a auxina [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi I 53370658 | gb IAA089153.1 | proteína putativa sensible a auxina [Oryza sativa (grupo japónica cultivar')] lAGLGFDETELRLGLPGAGEl-AARSSGKRGFAETIDLKLKLQPAAPAA KRSASQSSWTAEPDPDKPRAPKAQWGWPPVRSFRKNVLAEKCKAAALVVS DGA^ ídAFQNMFTSFTIGKCGSHQQLKESNKLRDDLEYVPT^ RAVE CKS Acierto #35, identidad 53.5 % >CeresClone: 28 2 Organismo : 311987 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 I^GADVDVGTELPJJGLPGGGAAAAKKDTIDL IECLPTAGMEEAAAAARPEPAADKA RPAEA QAVGWPPWSYRRNA TTWQAVRSKKEEEPEKQQQP FGTFTASGNSl^EGRLVDPAGDADDWTTYEDK^ NKS* Acierto #36, identidad 48.2 % >gi I 32396297 I gb ]AAP44406.11 proteína inducida por auxina 3 [Pinus taeda] MSCSVGt#-Al^LEKSGGNAQHEKRDSLDFAETELI.GLPGVAAGARQRICGKRSFSEA ESRYTIPDEDITNTS THEDBDKFKGPIVKEKQMALSANDPPRMGPPPPSKAQWG LKLYSTYHELTSALEKMFSCLII GKCGSIiALNESNLMDLPNGSEYVPTYEDKDGDWMLIGDVPWQMFVDSCQRM RIMTASEAIGLAPRTMENC NRNRVHP Acierto #37, identidad 49.6 % >gi| 323962991 gb]AAP44407.1] proteína inducida por auxina 4 [Pinus taeda] MSCSVGGME SSTGAQQENKCSLDIFAETELRLGLPGVAAGERQRICGKRSFSEAMESRNFSIPQEEAHKFHEPN LGTEKQWRPANDPPK GPTPPKAQIVGWPPVKDFRKVRTIA^^ ALENMFGCLITMGKCGSSGIKESNLMDVVNGSEYVATYEDKDGDWMLVGDVPWQMFVDSCQRVRIMKASEAI PRAE Acierto #38, identidad 81.4 % >CeresClone: 11136301609730 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1; Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:1 MDGAPYLRVDI LYKSYQELSDAliAK FSSFTIEKCGSQGJ^DF-WETNGSDYVPTYEDEDGDW LVGDVPWEM FVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAVEKCKNRS* Acierto #39, identidad 88.7 % >gi ] 23343934 |gb|AAN16886.il Aux/IAAl [Mirabilis jalapa] KSYQDLSDALGKMFSSFTLGNYGSQGMIDFMNESKIj DL^ I GKEAAGLAPRAMEKC NRI Acierto #40, identidad 48.3 % >gil 225314161 emb | CAD3027 .11 proteína IAA16 [Gossypium hirsutum] SSENGKRLLETDAGGLNFEATELTLGLPGEPRVTSDGGAKLGSKRGFSEW PVSKTQWGWPPVRGFAKRGÍKSC YV VAVDGAPYLRKVDLEIYNSYQQLLTSLEDMFSCFTIRNYLNEKKIDQ VNGIEYMPTYEDKDGDVJI^VGDVPWQ FVESCKRLRLMKSSEAVGLGL TAPCYSSTN Acierto #41, identidad 51.6 % >gil 11131103 Ispl 0245421AX22D_PHAA0 proteína inducida por auxina 22D (proteína inducida por ácido indol-3-acético ARG13) >gi | 74422391 pir| | T10884 proteína inducida por auxina Aux22d ~ mung bean MENSLGSYEKELNLKATELRLGLPGSDEPEKRATARSNKRSSPEASDEESISNGSDVTKEDNWPPAKAQWGWP PIRSYRKNNVQQKKEEESEGNGMYV VS AGAPYLR IDLKVYKSYPELL ALENMFKCIFGEYSEREGYNGSEY APTYEDKDGDWMLVGDVPWN FVSSC RLRI KGSEAKGLGCF Acierto #42, identidad 57.5 % >gil3642875|gblAAC36584.11 proteína putativa relacionada con IAA [Pisum sativum] VWS RGFSETESESESESEITTVDLKLNLSPKEGAADPQL PKEKSLLVSDSGTKPPA AQ G PPVRSFRKN MFAGQKSIGGSEETTKKSSDGSNAISFVKVSMDGAPYLRKIDLK YKSYPELSDALAKMFNSITNGNCESQGIKD F KESNK DLLNTSDY Acierto #43, identidad 47.1 % >gi| 345507791 g IAAQ74955.il Gbiaa-Re [Gossypium barbadense] MEGSVGYDNDLNLPATELIOJGLPGTEPVSIVRSN RSLQQVADDDCGVNGCRSDDQNETAPPPP AQIVG PPIR SYRE^IQT KNESEGGGIYV VS DGAPYLPvKIDL IYSGYPELLQAIENMFKFTIGEYSEREGYKGSDYAPT EDKDGDW LVGDVPWE FITSCKRLRIMKGSEARGLGCGV Acierto #44, identidad 52.4 % >gi| 5738162 |gb] AAD50278.il proteina inducida por auxina ali50 [Glicina max] TNPPAKAQWGWPPVRSYRKNMIAVQKVSNEEVADNTTISTLANSGAFVQVS DGAPYLRKVDLPMYKSYIRLIS CLGQOTQLLHHGYLWGPRNDIF NDSKLM^ IGPCVQNIGKMQKQKG LAQYIWLREIPYATGPMEQIISPTSATL SGt^LVECWCLAFCSYiDCVV Acierto #45, identidad 45.8 % >gi|18071490|gbIAAL55'414.1] AUX/IAA1 inducida por auxina [Antirrhinum majus] K&TELRLGLPGTDESEPQTSSSIKNNNNÍOÍSSSEMQGSCQKST^^ SDGSGMFVKVSMDGAPYLR IDLKFYNNYFDLLKALENMFKCTIGVYSEREGYNGSEFAPTYEDKDGDl^VGDV PWDMFITSC RLRIMQSKLCCL Acierto #46, identidad 95.8 % >CeresClone: 631007 Organismo : 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 MIDFJ^ESKLMDLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVP EMFVESCKRLRIKKGSEAIGLAPRAME CKSRS* Acierto #47, identidad 67.3 % >gi| 3043909 lgb]AAC13260.1] IAA9 [Lycopersicon esculentum] >gi| 7442228 ]pir] 1T05708 proteina inducida por auxina 1AA9 - j itomate (fragmento) VRSFRKÍW TVQKNTTGAGEISGTGTGAAFVKVSVDGAPYLRKVDLK YKSYQQLSDALGK FSSFTIGNCGTQG XXDFMNESKLIDLLNGSDYVPTYE Acierto #48, identidad 41.9 % >gi I 16610207 I dbj 1 BAB71765.il proteina IAA/AUX [Physcomitrella patens] MNVSEGCSTLTGAQLKYSTDKSNMSYETVYRDAAVESPQREVSNESGSTLKEHDYFGLSEVLSSNSSSG QPEKC CREELNLNESATTLQLGPPAAV PSGQADGDDMDEGAGPENPA RSAYHMQQESILADGR AAAIMGSFKIQRKN ILEEFRAMECAHAHMTKSPKTVQTMQHNMHVSYSGAQ-^FGGA MNGVKRVFSEAW VSRCEEMNGTEQLDL VHLPKGMGMARmPASGSPSFDNMQGPLNPFFRKSLVS PVPDGGDSSANASNDCA R KG-WASPSVQPPPAQNQTVGWPPVKNFNHYMTPAPPA L TNDSYDKLYSMLEDMFQQYISGQYCGGRSSSSGESHWASSR LNFLEGSEYVLIYEDHEGDSMLVGDVPWEL FV AV RLRIM GSEQVNLAPKNADPTKVQVAVG Acierto #49, identidad 41.9 % >gi 1166102091 dbj IBAB71766.il proteína IAA/AUX [Physcomitrella patens] t^FSNEWHKS NITEDCSALTGALLKYSTDKS M^ NSSSGKQPEKCCREELNLNESATTLQLGPPAAV PSGHADGADAHDEGAGPENPA RPAHHMQQESLADGR AAA EMGSFKIQR ILEEFRAMKAQAH TKSPKPVHTMQHNÍ^SFSGAQCffiFGGAKNNGVKRVFSEAVGGNHIAASG VGVGVREGNDnVSRCEEI^GTEQLDL VHLP GMGMARMAPVSGGQNGSA RNLSFDN QGPLNPFFRKSLVSK PVPDGGDSSAASNDCANR G VASPSVQPPPAQNQTVG PPV FNI NTPAPPASTPARACPSVQRKGASTSS SGNLWIYMDGVPFGR VDLKTNDSYD LYS!LED FQQYISGQYCGGRSSSSGESH VASSR LNFLEGSEYVL IYEDHEGDSI^VGDVP ELFWAVKRLRIM GSEQVNLAPKNADPTKVQVAVG Acierto #50, identidad 63.9 % >gi I 3043905 ¡gb IAAC13258.il JAA7 [Lycopersicon esculentum] >gi 1 442227 lpirl 1T05499 proteina inducida por auxina 1AA7 - jitomate (fragmento) VRSFRKNKLLSQKGNNN-TOITOEEISEKDEKTIAFV VSMDGAPYLRKVDLK YKSYQQLSHSL SQG IDFMNER LMDVLNSSDYVPTYE Acierto #51, identidad 52.8 % >gi I 57639525 |gb 1AAW55630.1I Aux/IAAl [Avena sativa] YRVSIGLPGNGGWCSG GRGDDGGAANARASVQGRGETWV¾RRSGRQGCGGGGGRREEEGAGPAAKAQ GWPPI RSYRK TI^TSLSAPRSKDEVEA QAPVAGCLYVIÍVS DGAPYLP^DLK YKNYKDLSLELEÍKFSCFTVGHGE SNGKSGRDGLSDCRLMDPKSGAELVLTYEDKDG Acierto #52, identidad 48.0 % >CeresClone: 305454 Organismo: 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 AGADVDVGTELRLGLPGGGADAAKAA R^ DAEKPPAPKAQAVGWPPVRSYRRNVMTVQSVKSKKEEEPEKQQSAANAGGN^ SXHGALRCSEEDVQHLHHIREQHE* Acierto #53, identidad 89.8 % >gi 112657617 I dbj 1 BAB21575.11 miembro putativo de la familia de genes de Aux/IAA [Cucumis sativus] LTCED DGDVMDVGDVP E FTESCRRLRIt^GSEAIGIAPRATEKCKNRN Acierto #54, identidad 89.8 % >gi I 23343938 Igb IAAN16888.il Aux/IAA3 [ irabilis jalapa] EDRDGD MLVGDVPWE I^SCKRLRI KGSEAIGLAPRAVE C SRS Acierto #55, identidad 83.0 % >gi|23343940|gb]AAN16889.1| Aux/IAA4 [Mirabilis jalapa] NVLTYEDKDGDWMLVGDVP EMFIDSCKRLKIMKSSDAIGLAPRTMEKSKSQ Acierto #56, identidad 61.0 % >CeresClone: 720160 Organismo : 3847 Traslapado: 0 FL5-.1 mTMLT EHGLNLKETELCLGLPGGGGGGGGGGEV¾TPRATGI<RGFSETVDL LNLHSKEDLNENLKNVSKEKTL LKDPAKPPAXA Acierto #57, identidad 63.9 % >CeresClone: 643750 Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:1 MTTMLTNEHGLSLNLKETELCLGLPGGGSEVETPRATGKRGFSETVDLKLNLQTKEDLNENLKWSiE TLLKDP Acierto #58, identidad 44.3 % >gi 151471876 |gb IAAO04408.il proteina inducida por auxina 22D [Citrus limón] l^TSVPYENDLNLKATELRLGLPGSDENEQQTRNNKRSLPDTPDDLDTKDKSDEAASVAKAQVVGWPPIRSYRK SLQQKKNEGECAGIYVKVSMDGAPYLR IDLKLYNG Acierto #59, identidad 42.9 % >CeresClone: 701483 Organismo : 311987 Traslapado: 0 FL5:1 MAGADVDVGTELRLGLPGGGADAAKAAKRGFEDTIDLKLIHJPTAG EKPPAPKAQAVGWPPVRSYRRNVMTVQSVKSKIffiEEPXKQQSAANAG Acierto #60, identidad 83.7 % >CeresClone: 1114464 Organismo : 3708 Traslapado: 0 FL5 : 1 M1GELINL ATELCLGLPGGAEANENLEKSAVGNKRGFSETVD Acierto #61, identidad 85.7 % >CeresClone: 1054967 Organismo : 4565 Traslapado: 0 FL5:1 MDGAPYLRKVDLNMY TYQDLSKALEKMFSSFTIGXLWNSRDERHER QADGSAQ IRVCSDVRGQGRRLDARRR RPXGRCSSSH Acierto #62, identidad 90.9 % >CeresClone: 1612071 Organismo : 3847 Traslapado :0 FL5:0 FFlMSMClRlSTSFYCANQLVMLFl^lIGTPRVIKIYtMSFE SFFFQDDNEHTNYSIDKPWKIFETASHIFRVS PHYYVISYINMKFFFFMSTRMFVESC RLRIM GKEAIGLAPRAVEKC NRS* Acierto #63, identidad 38.8 % >CeresClone: 1603678 Organismo : 311989 Traslapado:0 FL5 : 1 MDTTFRLSSGGEDYGGEEELELGLGLGLSSGAYASSSNGAHSQ GWPPVKTYR NSLLNQAKFS NEEE GVGG NDTSKKKKNIDHEN ADEWAKESEHSGFVK^ KQQRSRLLDGSSEF Secuencia consensual: MIG<2>a<l> (L, F) <1> (A, E) T (E, K) L (C, R) LtL<0-4>PG<0-4> (G, ) <2-110>nT<0-12>a<0-8>D<0-5>L<1-2>L<1>L<21-165> (D, A) ?<1-30> ( , E) <0-3> (P, K) (P, R) <0-l> (A, R) <0-l>+tQ (V,A) GWPPV+<l>rR<l>N<3-57> (L, ) KV (S,N) <0- 1>DG (A, L) P (Y, I ) (L, G) RKV(D, ) a<2> (Y, H) <2-5>Y<2>Lt<l>tL<2>MFttF<0-l>T<0-2 >NEt<0-l>+<3- 6> (N, D) t (S, D) n {Y, V)V (P, T) tY (E, Q) D+DGD MLVGDVPWEMFV (E, A) SC (K,Q) RL<0-l>RIMKt (S, K) EAK0-2>GLAPRt<2>K<0-2>K TABLA III-A Alineamiento de secuencias por emparejamiento entre cada acierto y la secuencia en investigación • giI25404847jpir||A96721 transportador de péptidos probable T17F3.10 [importado] Arabidopsis thaliana >gi|12325237|gb|AAG52567.1| transportador de péptidos putativo; 37139-33250 [Arabidopsis thaliana] Identidad: 98.8% Clone ID 15650 gi]25404847]pir| IA96721 MVLEDRKDGSSLPGRSGSFSKSSPSELDWDPYKRISSPGSILDAE VEK Clone ID 15650 gi|25404847 |pir| |A96721 PGGWRAVSFILGNETLERLGSIGLIiANFMVYLT VFHLEQVDlMSIVINI Clone_ID_15650 MT gi[25404847|pir| 1A96721 WSGFTNLTPLVGAYISD YVGRFKTIAFASFATLLLLNYFCI RKRMNLL Clone_ID_15650 DYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPN LQIGVLLLG gi|25404847 |pir| |A96721 RDHAIEDDKGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLG : * : : Clone_ID_15650 LCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTVVLI gi]25404847 Ipir) 1A96721 LCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFF WYYMTFTWLI Clone_ID_15650 ITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYVKPEGSIF gil 25404847 !pi l IA96721 ITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYV PEGSIF ************************************ Clone_ID_15650 SGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCL gi]254048471pir| 1A96721 SGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCL ************************************************** Clone_ID_15650 DKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLA gil 25404847 !pirl |A96721 DKAAVVIEGDLTPEGPPADKTORLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLA ************************************************** Clone_ID_15650 A TTQGTFTVSQALK DRNLGP FEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVF gi|25404847|pir] |A96721 AMTTQGTFTVSQALKMDRNLGP FEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVF ************************************************** Clone_ID_15650 VPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRTRSINAGD gi I 25404847 |pir| |A96721 VPF RRITGH SGITLLQRIGTGIVFAIFS IVAGIVER RRIRSINAGD **************************.*********************** Clone_ID_15650 PTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLF gi|25404847 |pir| |A96721 PTGMTP SVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLF ************************************************** Clone_ID_15650 SLSFAGSSYLSSFLVTVVHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVL gi|25404847 |pir| |A96721 SLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVL ************************************************** Clone_ID_15650 GWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVE TSKKSME gi|25404847|pir| IA96721 GWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVE TSK SMK ******************************************* ; gi I 56784406 |dbj 1BAD82445.1I transportador de nitrato putativo NRT1-5 [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] Identidad: 49.3% Clone ID 15650 gil 56784406 |dbj | BAD82445.1| MEIGAVENGGWGGEWAGKRGKTPQGWKCMPFIIATETFEKVATIGWA Clone_ID_15650 MTD gil 56784406 ldbj |BAD82445.1| NLTVYLVKRFNIGQIEAANITNIFFGTLNFAPLLGAFISDVYLGRFKTLA Clone_ID_15650 YNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLS—CGGPNKLQIGVLLL gi|56784406|dbj |BAD82445.1) YGCFASLLG LGMTLYASLPAL PPICHEKTRLGGGCNSPSTLQLSVLYL * ß · ^ · *. · . ** ** *. *..*..**:.** * Clone_ID_15650 GLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFN YYMTFTWL gil 56784406 |dbj | BAD82445.1| SLGFLIIGGGAIRPCSLPFGVDQFDKTDEEGRKGLNSYYNWYYGTSTAAL * ** .* * *****.********. *** **; * * .. * Clone_ID_15650 IITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLIVLALAVVMFFAGMKRYVYVKPEGSI gi|567844061dbj ¡BAD82445.1] VLS IVIIYIQNNVSWPIGFGIPTLLMFLAIIMLFLGTNLYVHVQPEGSI l l l •A"*'*' -k -k-k •k-k · · <k · -k k · Clone_ID_15650 FSGIAQVIVAAR KR L LPAEDDGT VTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQ gi I 56784406 I dbj | BAD82445.1 | FAGIAQVLVASFKKR LKLPCPHDINQQGL LYNPPSKGNRVFRLPLTSQ Clone__ID_15650 FRCLD AAWIEGDLTPEGPPADK RLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGI gi 156784406 I dbj 1BAD82445.1] FRFLNKGAIVMGDDINVDGSARNSWELCNVQQIEEVKCLIRIVPVCISGV •·> *· · -k-k ··· -¦ · · Clone_ID_15650 ISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFY gi| 56784406 | dbj I BAD82445.il LCFVALAQQFTYIILQTFTMDCHFGTHFEIPAGSWSISLIALTLFIPIY Clone_ID_15650 DRVFVPFMRRITGH SGI LLQRIGTGIVF IFSMIVAGI ERMRRIRSI gi| 56784406 | dbj |BAD82445.1| DRILVPIARGFTGVESGITLLQRQGIGLAISPISMWAGLVERKRRNSAL Clone_ID__15650 NAGDPTG TPMSVFWLSPQLIL GLCEAF IIGQIEFFNSQFPEHMRSIA gi|56784406|dbj IBAD82445.il SNG GISPMSVLWLAPQLVLMGIAEAFNAVGQIEFYNKQFPENMQTLA * .. . . · .. . . . . ... Clone_ID_15650 NSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWH FSGGHDRPDWLNK LNAG LDYFYYL gi| 56784406 | db IBAD82445.il GSLFFCTIAGANYLSTALANIMR VTTRDGHSSWLTDNINLGKLDYYFYF • -k-k · * -kjr · ^ - -k ~k - ¦ ¦ ¦ ¦ · ¦ ¦> ¦ ¦ · · · · · · ¦ · · Clone_ID_15650 IAVLGW LVYFWYCARGYRYKVG -LPIEDFEEDKSSDDVEMTSKK gil 56784406 | dbj | BAD82445.il ÍALMGVLNLIYFLICSHFYQYKVMSLHSEESIKIPTKEEEATEIDIDTDA Clone_ID_15650 SME gi I 56784406 |dbj IBAD82445.il PS gi I 34906908 | ref |??_9G4801.1| transportador de péptidos putativo [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] Identidad: 49.3% Clone ID 15650 gi 134906908 |-ref ] NP_914801.1 ] MEIGAVENGGWGGEVVAG RG TPQATETFE VATIGWMLTVYLVKR Clone_ID_15650 TDY YIDNMQG gi I 34906908 ] ref |NP_914801.1| FNIGQIEAA ITNIFFGTLNFAPLLGAFISDVYLGRFKTLAYGCFASLLG *. : . : * Clone_ID_15650 LITITLTASFPQLHPASCNSQDPLS—CGGPN LQIGVLLLGLCFLSVGS " gi| 34906908 I ref |NP_914801.1| LGMTLYASLPALKPPICHEKTRLGGGCNSPSTLQLSVLYLSLGFLIIGG *. *..*..**:.** *.* ** :*. Clone_ID_15650 GGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFF WYYMTFTWLIITQTVWY gi I 34906908 I ref |NP_914801.1| GAIRPCSLPFGVDQFDKTDEEGRKGLNSYYNWYYGTSTAALVLSMIVIIY · * · · ** ·*¦ ·*¦ -k Clone_ID_15650 IQDQVSWIIGFSIPTGL ALAVVMFFAGMKRYVYV PEGSIFSGIAQVIV gi ] 34906908 ] ref |NP_914801.1| IQNNVSWPIGFGIPTLLMFIAII LFLGTNLYVHVQPEGSIFAGIAQVLV ** I ^kkk kkk ß kkk kk k · · k · k · kk*k*kkkkkk»kkkkk*k Clone_ID_15650 AARKKR L LPAEDDG —- VTYYDPAI SSVLSKLHRSNQFRCLD AAV gi ] 34906908 I ref |NP_914801.1 [ ASFKKRNLKLPCPHDINQQGLMLYNPPSKGNRVFRLPLTSQFRFLNKGAI Clone_ID_15650 VIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEV CLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQ gi I 34906908 |ref|NP_914801.11 V GDDINVDGSAR SWELCNVQQIEEVKCLIRIVPVCISGVLCFVALAQQ ·· · * * · · · >···· ·· Clone_ID_15650 GTFTVSQAL MDRNLGP FEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFVPFMR gi ] 34906908 | ref | NP_914801.1 | FTYIILQTFTMDCHFGTHFE1PAGSWSISLIALTLFIPIYDRILVPIAR • · · · * ·· ¦· « ·¦· ¦ · · · ¦ · Clone_ID_15650 RITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSINAGDPTGMT gil34906908lreflNP_914801.il GFTGVESGITLLQRQGIGLAISPISMWAGLVERKRR SALSNG GIS ic* 'ic ; I , Clone_ID_15650 P SVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFA gi I 34906908 | ref | P_914801.1| PMSVL LAPQLVL GIAEAFNAVGQIEFYN QFPENMQTLAGSLFFCTIA Clone_ID_15650 GSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPD LNKNLNAGKLDYFYYLIAVLGWNL gi I 34906908 I ref |NP_914801.1 I GA YLSTALANIMRKVTTRDGHSSWLTDNINLGKLDYYFYFIAL GVLNL * ? , i i i * z, Clone_ID_15650 VYFWYCARGYRYKVG— LPIEDFEEDKSSDDVE TSK SME gi I 34906908 I ref |NP_914801.1¡ IYFLICSHFYQY V SLHSEESI IPTKEEEATEIDIDTDAPSK gi 1119334141 dbj I BAB19760.il transportador de nitrato NRT1 [Glycine max] Identidad: 47.4% Clone_ID__15650 MTD ¦ gi 1119334141 dbj | BAB19760.11 ENDP IDYRG A PFIIGNETFEKLGAIGTLANLLVYLTTVFNLKNITA Clone_ID_15650 YNYIDNMQG : LITITLTA gi 11193341 1 dbj ) BAB19760.11 TNII IFNGSTNFATFIGAFLSDTYFGRYKTIGFCTF SFLGLLVIQLTA * ; * *** Clone_ID_15650 SFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPF gi I 11933414 |db |BAB19760.1| VFKNLHPPHCG- EMKTCKGPTAGQMAFLVSGFGLLLIGAAGVRPCNLAF * . *** _ * - . . * Clone_ID_15650 GVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTWL11TQTWVYIQDQVSWIIG gi I 11933414 |dbj IBAB19760.1] GADQFNPNTDSGK GINSFFN YFFTFTFAQMVSLTLIVYVQSNVSWAIG •k'k' -k " -k · · -Jck-k Clone_ID_15650 FSIPTGLMALAW FFAGM RYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAARKKR LKL gi I 11933414 |dbj |BAB19760.1) LGIPAALMLISCWYFMGSKIYVKVEPSGSPIAGIVQVFWAVKKRSIKL Clo'ne_ID_15650 PAEDQGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGD-LTPEGPP gil 11933414 Idbj 1BAB19760.1| PAEHP-MLSLFNYVPPMSVNSKLPYTFQFRLLDKAAIVTPKDKIKPDGSA ' Clone_ID_15650 ADKWRLCSVQEVEEV CLIRIVPIWS GIISLAA QGTF VSQALKMD gi I 1193341 I dbj |BAB19760.1| ADPW LCSIQQVEEAKCWRVLPI FAAIVYHLVIVQ HTLLVFQALQSD ** Clone_ID_15650 RNLG-PKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFVPFMRRITGHKSG-IT gi | 119334141 dbj | BAB19760.il ' RRLGSSNFKIPGASFNVFLMLSMTLWLPIYDRIWPFSLSNTPEKSGGIT Clone_ID_15650 LLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSINAGDPTGMTP MS gil 1193341 1 dbj I BAB19760.il LLQSDGIGIFISALCMIVAGWEEHR—RSLALTNPIGVQPRKGAISSMS *** * **_.. . ***** . ** * . ** - · * * · * ** Clone_ID_15650 VFWLSPQLILMGLCEAF IIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSS gi I 1193341 1 dbj IBAB19760.1] ' GLWLIPQLSLAGLSESFTAVGQVEFYYKQFPENMRSIAGSLFYCGMAGSS Clone_ID_15650 YLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVLGWNLVYF gi ] 11933414 |dbj [BAB19760.il YLSTLLISIVHNTSE SATGNWLPEDLNKGRLDFFYYMIAALEIMNLGYF ***..*...**. * . ** ..** *.** : ***.**_ * ** Clone_ID_15650 WYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTS KSME gi 111933414 |dbj | BAB19760.1| LLCSKWYKYKE- IGSSDLELNQVPKHI CeresClone: 1075429 Organismo : 3847 Traslapado:! FL5: Identidad: 47.4% Clone__ID_15650 MTDYNYIDNMQG- CeresClone_1075429 ENDPKIDYRGWKAMPFIIGNETFE LGAIGTLANLLVYLTTVFNLKNITATNIINIF NGS Clone_ID_15650 - LITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGG CeresClone_1075429 TNFATFIGAFLSDTYFGRYKTIGFCTFTSFLGLLVIQLTAVFKNLHPPHCG- EMKTCKG * . ^ * *** * · *** _ .. . * * .

Clone_ID_15650 PNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTF W CeresClone_1075429 PTAGQMAFLVSGFGLLLIGAAGVRPCNLAFGADQFNPNTDSGKKGINSFFNWYFFTF TFA · ¦¦ ¦ ··· · · · ·¦ * ·· Clone_ID_15650 LIITQTVVVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAG KRYVYVKPEGSIFSGIAQ VIV CeresClone_1075429 QMVSLTLIVYVQSNVSWAIGLGIPAALMLISCWYFMGSKIYVKVEPSGSPIAGIVQ VFV Clone_ID_15650 AARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGD- LTPEGPP CeresClone_1075429 VAVKKRSIKLPAEHP- ' MLSLFNYVPPMSVNSKLPYTFQFRLLDKAAIVTPKDKIKPDGSA Clone_ID_15650 ' ADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAA TTQGTFTVSQALKMDRNLG- PKFEI CeresClone_1075429 ADPWNLCSIQQVEEAKCWRVLPIWFAAIVYHLVIVQMHTLLVFQALQSDRRLGSSN FKI -¡V · ß j # * ; * Clone_ID_15650 PAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFVPFMRRITGHKSG- ITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAG CeresClone_1075429 PGASFNVFLMLSMTLWLPIYDRIWPFSLSNTPEKSGGITLLQSDGIGIFISALCMI VAG Clone_ID_l5650 IVERMRRIRSINAGDPTGMTP MSVF LSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQF CeresClone_1075429 WEEHR— RSIiALTNPIGVQPRKGAISSMSGLWLIPQLSLAGLSESFTAVGQVEFYY QF Clone_ID_15650 PEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYY LIA CeresClone_1075429 PENMRSIAGSLFYCGMAGSSYLSTLLISIVHNTSEKSATGNWLPEDLNKGRLDFFYY MIA • · *** · ··*******.·.·*.·.·.>**.· "k · -k- - ^-k-k^-kk-k^-k^ Clone_ID_15650 VLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME CeresClone_1075429 ALEIMNLGYFLLCSKWYKYKE- IGSSDLELNQVP HI • * · · ** * .· .· · · . ¦ *.·* .··¦ gil 153917311 emb | CAA93316.2 | transportador de nitrito [Cucumis sativus] Identidad: 42.1% Clone ID 15650 gi 1153917311 emb | CAA93316.2 | MEIESLRVSVDEKVLKDEEKNEKEEMKMKMK KRKLGGVKTMPFILGNEV Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQ gi 1153917311 emb 1CAA93316.2 I CDRFASSGFHSNIITYLTQDLNMPLVPASNILTNFAATSSFTSLIGALIA • ¦ ?- · · · · · · · · Clone_ID_15650 GLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPN gi I 15391731 | emb | CAA93316.2 | DSFAGRFWTITIASIIYELGMVTITISAILPSLHPPPCPTQ—INCTQAS •k · · ' ' 'k · · ^k · k • -k'i k · -k · "ir Clone_ID_15650 LQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKG-VASFFN gi1153917311emb | CAA93316.2 | GTQLMILYLALLLTSLGAGGIRPCWAFAADQFDM-TKVGIAGRT FFN k - • ?' k k · k · ·&· · • · · ?- · · "Ji-^r"A"A- "Jr · ¦> k ·· ·· · · kkk Clor_e_ID_15650 WYYMTFTVVLIITQTVVVYIQDQVSWIIGFSIPTGL ALAVVMFFAGMKR gil 153917311 emb ICAA93316.2 I WYYFC GMATLTALTVVVYIQDNVGWGWGFGLP IAKLALSWAFWGSPL ***: : :. : : *-****¦*¦**.*_·*· Clone_ID_15650 YVYV PEGSIFSGIAQVIVAAR RKLKLPAEDDGTVTYYDPAI SSVLS gi I 15391731 I emb I CAA93316.2 I YNKLKPSGSPLVRLAQVWAAFK RKAVLPDDSKLLYR HELDAAIAIQG k · •k^k ^ * * Clone_ID_15650 KLHRSNQFRCLD AAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIV g I 15391731IembICAA93316.2 I RLVHTDQFKWLDKAAVITSPDSTA —PPNLWRLATVHRVEELKSIIR L . « ·-£· ^ · k"kkkkk · Clone_ID_15650 PIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQAL MDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTI gi 1153917311 emb ICAA93316.2 I PI AAGILLVTASSHQHSFTIQQARTM RHLTPTFQIPPATLSIFGILSM k k · k k * ? 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Clone_ID_15650 VTWHKFSGGHDR-PDWLNKNLNAGKLDYFYYLIAVLGVVNLVYFWYCAR gil 32488322 ]em 1CAE02899.1I VVNARTRRRGGGQGWVAEDINAGKLDHFYYAMAVFAAINFVYFLVCSY •k -kk · · k · ¦ * ·· •·• -k- - kk'·-k'k' *· k-k .···· · k .· Clone_ID_15650 GYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME gi 132488322 | em | CAE02899.1 | FYRYKG— EPEVAAEDSPPATPEAVLL H— CeresClone: 328378 Organismo : 311987 Traslapado:! FL5 : 1 FL3:1 Identidad: 39.9% Clone ID 15650 CeresClone_328378 MGEVEDMYTQDG VDMKGNPAV KGTGNWRACPYILANECCERLAYYG STNLVNYM TR Clone_ID_15650 MTDY YIDNMQG— LITITLTASFPQLHP ' ASC CeresClone_328378 LGQVNSVASNNVTNWQGTCYITPLIGAFFADAYMGRFWTIAIFMIIYIFGLALLTMA SSV ¦ · -k -k-): : * * : ; : * Clone_ID_15650 NSQDPLSCGG PNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGV G CeresClone_328378 KGLVPTSCGDKDVCHPTDAQAAWFVALYLIALGTGGIKPCVSSFGADQFDENDERE K S j e k -k k k k ic -k · · · k . * ** *¦ .¦ k ·¦ -k-kk ·· kkr · k · - k -· · -k ¦ -k · Clone_ID_15650 VASFFNWYYMTFTWLIITQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAGMKRY VYV CeresClone_328378 KSSFFN FYFSINIGALVASTVLVYVQTHVGWGWGFGIPAWMAIAVGSFFVGTPLY RHQ Clone_ID_15650 KPEGSIFSGIAQVIVAARK RKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCL D A CeresClone_328378 KPGGSPLTRIAQVLVACARBWNVAVPADKSRLHETVDGESGIEGSR LEHSEQLACL DRA ** ** · · **** · ** ß · * · ¦ J *^- ; . . * **_.*.*. *** : * Clone_ID_15650 AWIEGDLTPEGPPADK RLCSVQEVEEV CLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTV SQA CeresClone_328378 AWTA EDGAEASPWRLCSVTQVEELKSVIRLLPI ASGIVFAAVYSQMST FVLQG *** . .*_ *^ ****** .***·*_·**··***·.**; * _ ; . * ; * * . 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CeresClone_1568008 AWTA EDGAEASPWRLCSVTQVEEL SVIRLLPIWASGIVFAAVYSQMSTMFVLQG •k^- · J . ^ . -k ·}: -k-k Clone_ID_15650 LKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRI GTG CeresClone_1568008 NTLDQSMGPRF IPSATLSMVDTISVIVWVPVYDRAIVPLVRSYTGRPRGFTQLQRM GIG ¦ · · · · · · · ¦ · w ? ··¦ · ·· ·· · · · Clone_ID_15650 IVFTIFS IVAGIVER RRIRSINAGDPTG TPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQ CeresClone_1568008 LWSIFS VAAGVLDIVR- LRAIARHGLYGEDDIVPISIFWQIPQYFIIGCAEVFTFVGQ · ¦ •A-· ·· -A- -A- .· · A- ·· ·· *· ·· -A- »¦ -A ·· -A- · A- •¦ · ?· ·· t?t ·¦ -?-? ~ "k ··¦ ·· ·· "k · "k· "k· ·« ·· - "k Clone_ID_15650 IEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNA GKL CeresClone_1568008 LEFFYDQAPDAMRS CSALSLTTVALGNYLSTVLVTIVTHITTRHGRIGWIPENLNR GHL • A-??· -k - · ?·*?· · · -k · -k * · ' 'k' ·· * -???- *¦ ? *· ·· ·¦ ?· « A- ¦ ? ·· ·¦ ?-? · ?· ·· A- Clone_ID_15650 DYFYYLIAVLGWNLVYF YCARGYRY VGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME CeresClone_1568008 DYFFWLLAVLSLLNFLAYLVIASWY YKK— TADDYPGAKGEHGTEH gi| 4102839 | gb |AAD01600.1| LeOPTl [Lycopersicon esculentum] Identidad: 39.8% Clone ID 15650 giI 4102839 I gb IAAD01600.11 MKYLFSKNGGLLEDENSGLYTRDGSVDI GNPVL SETGNWRACPFILGN Clone_ID_15650 MTDYN YIDNMQ giI 102839 ]gb] AAD01600.il ECCERLAYYGIAANLVTYLT KLHEGNVSAARNVTTWQGTCYITPLIGAV • -k · · k-k · Clone_ID_15650 GLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGG gi ] 4102839 I gb IAAD01600.11 LADAYWGRYWTI TFSTIYFIGMCTLTLSASVPAFKPPQCVGS VCPS * : •k » • kk ·* kk · -k ·. ·. k .. k « « ·· k . Clone_ID_15650 PNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGV GVASFF gil 4102839 |gbl AAD01600.il ASPAQYAIFFFGLYLIALGTGGI PCVSSFGADQFDDTDPKERVKKGSFF ·· k · ·· ·····' -kk ···· ·· - k ·· ie ¦k ^ k "k-kk · · kk Clone_ID_15650 NWYYMTFTWLIITQTV YIQDQVSWIIGFSIPTGLMAIiAVVMFFAGMK gil 4102839 |gb IAAD01600.il NWFYFSINIGALISSSLIVWIQENAGWGLGFGIPAVFMGIAIASFFFGTP k-k · k ' · · · • • ?······*·k*·kk*¦*¦·· k ·· -k-k · k-k ·· ·* k · ·¦ k ·* * k~k k Clone_ID_15650 RYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAAR KR L LPAEDDGTVTYYDPAIKSSVL gil 4102839 |gb IAAD01600.1I LYRFQKPGGSPLTRMCQVLVAVFHKW LSVP—DDSTLLYETPDKSSAIE ¦ ?- » k 'k k ß k . *k k · · Clone_ID_15650 S— LHRSNQFRCLD AAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLI gil 4102839 ]gb|AAD01600.il GSRKLLHTDELRCLD AAWSDNELTT-GDYSNAWRLCTVTQVEEL ILI ** : : : : :********* I . I * ^ · ? G "k kk k · -k - kk ¦ k k Clone_ID_15650 RIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISL gil 4102839 |gb IAAD01600.il RMFPI ATGIVFSAVYAQMSTMFVEQGMVMDTAVG-SF IPAASLSTFDT Clone_ID_15650 LTIGIFLPFYDRVFVPF RRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGI gi I 4102839 I gb IAAD01600.1 I ISVIVWVPVYDKILVPIARRFTGIERGFSELQR GIGLFLSMLCMSAAAI . . . .· „· .· *¦ ··· · - *k ·¼· ··· ·· "k •k ··· ·· ·« .· *·» ·¾¦ · -k· ·& Clone_ID_15650 VER— MRRIRSINAGDPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFF gi| 4102839 |gb 1AAD01600.1I VEIRRLQLARDLGLVDEAVSVPLSIFWQIPQYFILGAAEIFTFIGQLEFF ** ' l * . ! . * · Clone_ID_15650 NSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWH FSGGHDRPDWLN N gi| 4102839 |gb |AAD01600.1| YDQSPDAMRSLCSALSLLTTALGNYLSSFILTWTSITTRGGKPG IPNN * m · · · · · Clone_ID_15650 LNAG LDYFYYLIAVLGWNLVYF YCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDD gi| 4102839 |gb IAAD01600.il LNGGHLDYFFWLLAALSFFNLVIYVFLCQMYK = Clone_ID_15650 VEMTS S E gi|4102839|gb|AAD01600.1| SKKAS- gi I 7489404 lpirl IT04378 proteina de transporte de péptidos - cebada >gi | 2655098 | gb IAAC3203 .11 transportador de péptidos [Hordeum vulgare] Identidad: 39.7% Clone ID 15650 gil 7489404 |pir| IT04378 MGEVAAEMYTQDGTVDI GNPAL DTGNWRACPYILANECCERLAYYGM Clone_ID_15650 MTDY YIDNMQGLITITLTASFP gi|7489404 |pir| |T04378 STNLWFM DRMG ANA-l^ANNVTNWGGTCYITPLIGAFLADAYLGRFWT • · · · Clone_ID_15650 QLHPASCNSQDPLSCGG PNKLQIGVLLLGLCF gi| 7489404 |pir| IT04378 IASFMIIYIFGLGLLTMATSVHGLVPACASKGVCDPTPGQSAAVFIALYL . : * : Clone_ID_15650 LSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYY TFTWLIITQ gi| 7489404 |pir| IT04378 IALGTGGIKPCVSSFGADQFDEHDDVERKSKSSFFNWFYFSINIGALVAS ¦ ¦· · · · · ¦ Clone_ID_15650 TVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYVKPEGSIFSGI gil7489404)pir| 1T04378 SVLVYVQTHVGWSWGFGIPAWMAIAVGSFFVGTSLYRHQRPGGSPLTRI Clone_ID_15650 AQVIVAAR RKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLS—KLHRSNQFRCLD gi|7489404|pirl IT04378 AQVLVAATR KLGVAVDGSALYETADKESGIEGSRKLEHTRQFRFLD . * . # ** Clone_ID_15650 KAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAA gi] 748940 |pir| |T04378 AAVETHADRTAAAP— SPWRLCTVTQVEELKSWRLLPIWASGIVFATV Clone_ID_15650 MTTQGTFTVSQAL MDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFV gi| 7489404 |pir| IT04378 YGQMSTMFVLQGNTLDASMGPKFKIPSASLSIFDTLSVIAWVPVYDRILV • · ¦ · ¦ Clone_ID_15650 PF RRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSINAGDP gil 74894041 pirl |T04378 PAVRSVTGRPRGFTQLQRMGIGLWSMFAMLi¾AGVLELVR-LRTIAQHGL •k · k k · k k -k · k je * · -je· *· ·· k ·¦ k··· ·¦ •·¦A- ·· ?* ·· · Clone_ID__15650 TG MTPMSVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEH RSIANS gi|74894041pir| |T04378 YGEKDWPISIFWQVPQYFIIGCAEVFTFVGQLEFFYDQAPDAMRSMCSA k · k · k · ~k k k · · ·¦· k k - k k k * kkk · · Clone_ID_15650 LFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIA gil 7489404] pir| IT04378 LSLTTVALGNYLSTLLVTWAKVTTRGGKQGWIPDNLNVGHLDYFFWLLA * ? . * ^ ~k*k -kk-kk -k Clone_ID_15650 VLGW LVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME gi| 7489404 |pir| |T04378 ALSLVNFAVYLLIASWYTYKKTAGDSPDAKGGAHDQ gil 31088360 |gb IAAP44102.1I transportador de péptidos 1 [Vicia faba] Identidad: 39.1% Clone ID 15650 gi I 31088360 |gb IAAP44102.1I MGSVEDDSSRLEEALIQDEESKLYTGDGSVDFKGRPVLKK TGNWKACPF Clone ID 15650 gil 31088360 |gb |AAP44102.1| ILGNECCERLAYYGIATNLVKPILLAKLHEGNVSAARNVTTWQGTCYLAP Clone_ID_15650 TDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDP gi I 31088360 I g IAAP44102.1 I LIGAVLADSYWGRYWTIAIFSMIYFIGMGTLTLSASIPALKPAECLG Clone_ID_15650 LSCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKG gi| 31088360 ] g ]AAP44102.1 ] AVCPPATPAQYAVFFIGLYLIALGTGGIKPCVSSFGADQFDDTDSRERVK -k -k ^ -k · * · -k-k • . · · -k · -k-k-k · -k-k k-k ^ k k ~k k · ^ Clone_ID_15650 VASFFNWYYMTFTWLIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAW F gi I 31088360 |gb IAAP44102.il KGSFFNWFYFSINIGALISSSFIVWIQENAGWGLGFGIPALFMGLAIGSF •k •k'k "k-k · k · · · ^ · .-?:. . · -k · -k-k · · ?· · -k- kk · · ¾Jr · Clone_ID_15650 FÁGMKRYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAARKKRKL LPAEDDGTVTYYDPAI gi I 31088360 ]gb IAAP44102.il FLGTPLYRFQKPGGSPLTRMCQWAASFRKRNLTVPEDSSLLYETPDKSS * * * . ** . . •k-k . ß -k - - -k-k * G Clone_ID_15650 KSS LS LHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVK . gil 31088360 |gb IAAP44102.il AIEGSRKLQHSDELRCLDRAAVISD-DERKRGDYSNLWRLCTVTQVEELK •k "k · · -k -k k "k · k · -k "k k · -k Clone_ID_15650 CLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQAL MDRNLGPKFEIPAGSLSV g 131088360 I gb IAAP44102.1 ] ILIRMFPVWATGIVFSAVYAQMSTMFVEQGTMMDTSVG-SFKIPAASLST •k'k'k ^ ^ k^ 'k^ ^ i - * - ^ -k · - k-k ^ •kk'k ^ Clone_ID_15650 ISLLTIGIFLPFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFS IV gi| 31088360 ]gb¡AAP44102.il FDVISVIFWVPVYDRFIVPIAR FTGKERGFSELQRMGIGLFISVLCMSA • • • •k^-k' -k^ **k- •k · * "k- · · " ¦ · -k' 'k · " * Clone_ID_15650 AGIVER— MRRIRSINAGDPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQI gil 31088360 |gb IAAP44102.1I AAIVEI RLQLAKELDLVD AVPVPLTIFLQIPQYFLLGA-EVFTFVGQL * . * Clone_ID_15650 EFFNSQFPEH RSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWL gil 31088360 | gb | ???44102.11 EFFYDQSPDAMRSLCSALSLLTTSLGNYLSSFILTWLYFTTRGGNPGWI • · « · · · • -k"k " · · ?* *?- ?- 'k · -Jr ¾t · Clone_ID_15650 NKNLNAGKLDYFYYLIAVLGVVNLVYFWYCARGYRYKVGL IEDFEEDKS gi!31088360ig l AAP44102.1 | PDNLNKGHLDYFSGLAGLS FLNMFLYIVAAKRYKSKKAS Clone_ID_15650. SDDVEMTSKKS E gi|31088360|gb¡AAP44102.1| gi I 48675345 |dbj I BAD22820.il transportador de nitrato [Prunus pérsica] Identidad: 37.7% Clone ID 15650 gi I 48675345 I db IBAD22820.1] MSNCTLPETQEKLTLPDAWDF GRPAERSKTGG TAAAMILGGEACERLT Clone__ID_15650 TDYNYIDNMQG gil 486753451 dbj IBAD22820.il TLGIAVNLVTYLTGT HLGNATSANTVTNFLGTSFMLCLLGGFVADTFLG * .

Clone_ID_15650 LITITLT SFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIG gil 486753451 dbj |BAD22820.1| RYLTIAIFATFQAMGVTILTISTTIPSLRPPKCTSDTSTPCIPASG QLM Clone_ID_15650 · VLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTF gi| 48675345 |dbj ] BAD22820.il VLYIALYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDESDKQERRQMTNFFWFFFFI Clone_ID_15650 TWLIITQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAGMKRYVYVKP gi| 48675345 |dbj | BAD22820.il SIGSLAAVTVLVYIQDNLGRQWGYGICVCAIVLGLIVFLSGTRRYRFKKL Clone_ID_15650 EGSIFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAED—DGTVTYYDPAIKSSVLSKLHR gi I 486753451 dbj | BAD22820.11 VGSPLTQISGVCVAAWRKRNMELPSDMSFLYNVDDIDDGLKKKKKQKLPH Clone_ID_15650 SNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWS gil 48675345) dbj IBAD22820.1I SKQFRFLDKAAIKEPKTTSGTAMIINKWSLSTLTDVEEV LIIRMLPIWA Clone_ID_15650 AGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFL gil 48675345 i dbj | BAD22820.1| TTIMFWTVYAQMTTFSVSQATSMDRHIGKSFQIPPASLTAFFVGSILLTV • ~k * · ^ · -k -k * k"k ^ k - · * -k -k · k k . * · . ? Z Z * I Clone_ID_15650 PFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRI gil 48675345] db | BAD22820.i] PVYDRLIVPMARKALENPQGLTPLQ MGVGLVFSIFAMVAAALTEVKRLN ^ *** .. **. * .

Clone_ID_15650 RSINAG DPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPE gil 486753451 dbj |BAD22820.1| IARSHGLTDNPTAEIPLSVFWLVPQFFFVGSGEAFTYIGQLDFFLRECPK Clone__ID_15650 HMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKL gil 48675345 | d j |BAD22820.1| GM TMSTGLFLSTLSLGFFFSSLLVTIVHKTTG-H KL ; ·*¦*·;*¦*·¦*·; *** * .. * ·*·* _ *** *** Clone_ID_15650 DYFYYLIAVLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSK gi I 8675345 |dbj IBAD22820.il YDFYWLLALLSALNLVIYLFCA WYVYKD KRLAEEGIELEEP ¦ -k • * · -k · · ·¦ - - - * ** • · · · ····· * .· ¦ Clone_ID__15650 gil 48675345 | dbj |BAD22820.1| gi I 33411520 |dbj IBAC81420.il transportador de nitrato [Prunus pérsica] Identidad: 37.7% Clone ID 15650 gi I 33411520 | dbj | BAC81420.1 | MSNCTLPETQEKLTLPDAWDFKGRPAERSKTGGWTAAAMILGGEACERLT Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQG gi I 33411520 | dbj | BAC81420.11 TLGIAV LVTYLTGTMHLGNATSANTVTNFLGTSFMLCLLGGFVADTFLG * .

* . * . * Clone_ID_15650 LITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIG gi 133411520] dbj IBAC81420.1] RYLTIAIFATFQAMGVTILTISTTIPSLRPPKCTSDTSTPCIPASGKQLM Clone_ID_15650 VLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTF gi 1334115201 dbj |BAC81420.1| VLYIALYLTALGTGGLKSSVSGFGSDQFDESDKQERRQMTNFFNWFFFFI **** . · Clone_ID_15650 TWL11TQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGLIYLALAWMFFAGMKRYVYVKP gi I 33411520 | dbj I BAC81420.11 SIGSLAAVTVLVYIQDNLGRQWGYGICVCAIVLGLIVFLSGTRRYRF KL • ¦ ·· ·· · ~k ¦ -k * * ·* • · · ·· ···¦ ·· · ¦ Clone_ID_15650 EGSIFSGIAQVIVAARK R L LPAED—DGTVTYYDPAIKSSVLS LHR gi I 33411520 |dbj |BAC81420.1| VGSPLTQISGVCVAAWRKR MELPSDMSFLYNVDDIDDGLKKKKKQKLPH • • - "k · · · · · * · · · · · Clone_ID_15650 SNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWS gi ] 33411520 |dbj |BAC81420.1| SKQFRFLDKAAIKEPKTTSGTA IINKWSLSTLTDVEEVKLIIRMLPIWA •k · -k -k ¦k'k' ' -k · Clone_ID_15650 AGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFL gi I 33411520 | dbj I BAC81420.il TTI FWTVYAQMTTFSVSQATSMDRHIGKSFQIPPASLTAFFVGS1LLTV •k * -k Clone_ID__15650 PFYDRVFVPF RRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRI gi| 33411520 | dbj |BAC81420.1| PVYDRLIVP ARKALEWPQGLTPLQRMGVGLVFSIFAMVAAALTEVKRLN Clone_ID_15650 RSINAG DPTGMTPMSVF LSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPE gi I 33411520 | dbj | BAC81420.11 IARSHGLTDNPTAEIPLSVFWLVPQFFFVGSGEAFTYIGQLDFFLRECPK 'k'k'k "k "k · · "k "k · ~k · Clone_ID_l5650 HMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKL gi I 33411520 | dbj 1 BAC81420.11 GMKT STGLFLSTLSLGFFFSSLLVTIVHKTTG-HNKP-WLADNLNQGKL Clone_ID_15650 DYFYYLIAVLGW LVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSK gil 33411520 ldbj ]BAC81420.1| YDFYWLLALLSALNLVIYLFCA WYVY D RLAEEGIELEEPEICAH Clone_ID_15650 KSME gi I 33411520 Idbj IBAC81420.il A gi I 28273100 Idbj IBAC56916.1I transportador de nitrato [Nicotiana tabacum] Identidad: 37.9% Clone ID 15650 gil 28273100 ldbj ]BAC56916.1| MALPETQQDSKALPDAWDYKGRPALRSSSGGWASGAMILGVEAVERLTTL Clone_ID_15650 TDYNYIDNMQG gi 128273100 ldbj |BAC56916.1| GIAVNLVTYLTGTMHLGNASSANNVTNFLGTSFMLTLLGGFVADTFLGRY : * : * Clone_ID_15650 LITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPN LQIGVL gi| 28273100 ldbj |BAC56916.1| LTIGIFATVQAMGVTILTISTIIPSLRPPKCEQVGSSSCIPA SKQLMVL • • ·· ·· ·¦ -· Clone_ID_15650 LLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTV gil 28273100 |dbj |BAC56916.1| YIALYMTALGTGGLKSSVSGFGTDQFDDSDKKEKGQMIKFFDWFFFFINV • · · · · · ·¦·¦ • -k • • -k'k'k ·· ·· *¦ ·· · ?-^.·-?'.¦.··· ··· -k Clone_ID_15650 VLIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAGMKRYVYVKPEG gi I 28273100 |dbj IBAC56916.il GSLGAVTVLVYIQDNLGREWGYGICACAIVIALWFLFGTR YRFKKLGG • · k ~ · ~ -k ~ Jck · · -k Clone_ID_15650 SIFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLS— LHRSN gi| 28273100 |dbj |BAC56916.1| SPLTQIASVIVAAWKKRHLELPSDSSLLFEIDDIFGEGNKKSKQKLPHS •k j · kk ^ "k " -k •k'k •k-k-k · » *k ·· -k-k ·¦ ···· ¦ k *··· ~k k -k ·¦ -k ·· Clone_ID_15650 QFRCLDKAAWIEGDLTPEGP PAD RLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWS gi| 28273100 I dbj ]BAC56916.1| EYRFLD AAIKEDDDLESNGTNVVINKWKLATLTDVEEV ILIRMLPTWA · "k k'k-k'k-k · · Clone_ID_15650 AGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFL gi 1-28273100 I dbj |BAC56916.1| TTIMFWTVYAQMTTFSVSQATTMDRHIG-TFEIPPATLTVFFVGSILLTV • k ·. ·. k . kkkk... · k ·. k. · ·. ·. k ·. . · Clone_ID_15650 PFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMR-R gil 282731001 dbj | BAC56916.il IFYDR11VPICRRFMNKPHGLTPLQRIFTGLVLSILA IAAALTEV RL k' -k ¦ · ick - -k-k · * -A- · ^¦"?-?'-?· ?··?·· ,?'· · *?· «?,?' ^ . J " -k · Clone_ID_15650 IRSI — AGDPTGMTPMSVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPE gil 28273100 I dbj |BAC56916.1| VAHLHGLTNDANATIPLTVFWLVPQFLLVGAGEAFTYIGQLDFFLRECP • j . . k · · -kk-k Clone_ID_15650 HMRSIA SLFSLSFAGSSYLSSFLVTVVHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKL gil 282731001 dbj | BAC56916.il GMKTMSTGLFLSTLALGFFFSSILVTIVHVVTGTTN—P LADNLNQGRL ?·· · · · "kk · ¦ "k Clone_ID_15650 DYFYYLIAVLGWNLVYF YCARGYRYIVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSK gil 28273100] dbj | BAC56916.il YDFYWLLAILSVFNLMFFLYSSR YVY E-KRLAEMGIELEDDGPVCH— Clone_ID_15650 gil 28273100 |dbj | BAC56916.il gi I 47900739 I gb IAAT39311.11 transportador de nitrato putativo [Solanum demissum] Identidad: 36.6% Clone ID 15650 gi I 47900739 ] gb | AT39311.1 | ESSVRGVDEAAIMKSSTRRKNGGWITFPFIIVSATMAGLSLASGGWTSN Clone_ID_15650 MTDY gi] 47900739 lgb IAAT39311.il LIVYLIDEFNMKSIKTAKVYNVINGCTTLFPIVGGILADSYLGSFSVIWF Clone_ID_15650 NYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLC gil 47900739 ]gb |AAT39311.1| SSLISALGILLLLFTSAIDVLRPPPCD-DGSSLCTSPSTHQYAVLYVALA * - -k k . · -k k -k k-k - k Clone_ID_15650 FLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTWLIIT gi|47900739| gb | AT39311.11 LASLGVAGTRFIIAP GANQFDK PKHQAIFFNWYI AFYMSFAIS • k *k k k *k k kkkkk · · "k · · » Clone_ID_15650 QT VVYIQDQVSWIIGFSI TGLMALAW FFAGMKRYVYVKPEG-SIFS gil 47900739 |gbI AT39311.il TTVIVYVEDNVSWSWGYGISMAF ILGLAMFLIG RFYCDV EQGGSPFV Clone_ID_15650 GIAQVIVA2¾RKKR LKLPAEDDGTVTYYDPAI SSVLSKLHR-SNQFRCL gil 47900739 |gb IAAT39311.il NLARVIWAIQK— WRVPLSEQTQHYYHDPSDTTTTLTITQIPTKSFKFL • · ¦ · ¦ · ¦ * ¦ ¦ · · Clone_ID_15650 DKAAWIEGDLTPEGPPADK RLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLA gi I 47900739 I g IAAT39311.1 I NCAAFITEGDTKPDGSISNPWRLCTVQQVEDLKSLI LFPLWASGFLIST • ·· * · · ·· • · ·* · ·*¦ · >» ·· ·· Clone_ID_15650 A TTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVF gi I 7900739 I g IAAT39311.1 I QLVIQASLLILQAL MDRHMGPHFEIPAGSMLVFILLFTCIAIFIIDRFL • * · · · *******..**.*******. *. ** * . .

Clone_ID_15650 VPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVER RRIRSINAGD gi I 47900739 I g |AAT39311.11 YPFLAKYTTFS— LTPLQRIGIGHVITIIS AVSALVE-SRRLRIVRTHK *·**·** * · · ** ** · * Z . Z Clone_ID_15650 PTG MTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFF SQFPEHMRSIA gi I 47900739 ] gb IAAT39311.1 I LQGQNNDIVPMSVFWLVPQLALNGIGEGFHFPGHIAFYYQEFPTSLKSTS * ; _ ******* ** * *·· *<·* *· ·** -·* · Clone_ID_15650 NSLFSLSFAGSSYLSSFLVTVVHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYL gi 147900739 | gb| AT39311.11 TAMVALFIGIAHYLGNTLIDLVQRLSG WLPDNINKGRTDNVFWL ? l 29 l ~ · # · * * " · Clone_ID_15650 I VLGVVNLVYFW CARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME gi I 47900739 | g 1AAT39311.1 | CCILGSANFMYYWCASLYKY VDNKSNIAPS gil 6635838 |gb ]AAF20002.1| transportador de aminoácidos/ péptidos [Prunus dulcís] Identidad: 38.8% Clone ID 15650 gil 66358381 gb ]AAF20002.1 ] MGSLEEERSLLEDGLIQDETNGLYTGDGSVDITGKPVLKQSTGNWXACPF Clone ID 15650 gil 6635838 | gb |AAF20002.1 ] ILGTECCERLAFYGISTNLVTYLTHKLHEGNVSAARNVTTWSGTCYLTPL Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPL gi| 66358381 g | AF20002.1 ] IGAVLADAYWGRYWTIAIFSTIYFIGMCTLTISASVPALKPPQCVDS k · • k ·· k·· · -k k ·· k·· k · · · Clone_ID_15650 SCGGPNKLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGV GV gil 6635838 | gb | AAF20002.1 ] VCPSASPAQYGVFFFGLYLIALRTGGIKPCVSSFGADQFDDTDSRERVKK k • k · -kk k k k k'k'k · ^ Clone_ID_15650 ASFFNWYYMTFTWLIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFF gi 16635838 lgb 1AAF20002.1I GSFFNWFYFSINIGALVSSTLIVWVQDNAGWGLGFGIPALFMGIAIVSFF ^ kkkk · · · · · . · . · · · · k · k · k · · · · k Clone_ID_15650 AGMKRYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIK gil 6635838 |gb IAAF20002.il SGTPLYRFQKPGGSPLTRMCQVLVASFRKWNLDVPRDSSLLYETQDKGSA • k k · kk " · · - Clone_ID_15650 SSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPAD WRLCSVQEVEEVKC gi I 66358381 gb 1AAF20002.11 IKGSR LEHSDELNCLD AAVISETETKT-GDFSNPWRICTVTQVEELKI •k*k ß - - · - -k-k-k-k-k-k- · rk > · · · · * · · Clone_ID_15650 LIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGP FEIPAGSLSVI gi| 6635838 |gb IAAF20002.il LIRMFPIWATGIVFSAVYAQMATMFVEQGM MDTSVG-SFTIPPASLSSF Clone_ID_15650 SLLTIGIFLPFYDRVFVPF RRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVA gi| 66358381 gb | AAF20002.1 ] DVISVIFWVPIYDRFIVPIAR FTGKERGFSELQRMGIGLFLSVLCMSAA . . · ¦ i)(r ¾r · ¾¾¦ " ¦ * J ¡ I . ^ "^" Clone_ID_15650 GIVERMRRIRSINAG— DPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIE gi| 6635838 |gb IAAF20002.1I AWEMKRLQLATELGLVDKEVAVPLSIF QI QYFLLGAAEIFTFIGQLE Clone_ID_15650- FFNSQFPEHMRS1ANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLN gi] 6635838 | gb 1AAF20002.1| FFYDQSSDAMRSLCSALSASDDFIGKLSELFDSDIVTYFTTQGGKÁGWIP Clone_ID_15650 NLNAGKLDYFYYLIAVLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSS gi| 6635838 |gb| AF20002.il DNLNDGHLDYFSGS Clone_ID_15650 DDVE TSKKS E gi| 6635838 Igb IAAF20002.il gi| 11933410 |dbj ]BAB19759.11 transportador de nitrato putativo NRT1-4 [Glycine max] Identidad: 65.9% Clone_ID_15650 TDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVIL gi111933410 |dbj IBAB19759.il Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTW gil 11933410 |dbj IBAB19759.il Clone_ID_15650 LIITQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAGM RYVYVKPEGS gi 111933410 ld j 1BAB19759.1I Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAARKKR LKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFR gi I 11933410 |dbj IBAB19759.1I R Clone_ID_15650 CLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIIS gi| 11933410 |dbj |BAB19759.1| ALNKAALIMEGELNPDGTRV QWRLVSIQQVEEVKCLARIIPIWAAGILS - r · -k Clone_ID_15650 LAAMTTQGTFTVSQAL MDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDR gi111933410 I dbj 1 BAB19759.11 LIS TQQGTFTVSQAM NRHLGA FQIPAGSVSVISLITIALWLPFYDR * . ** Clone_ID_15650 VFVPFMRRITGHKSGI LLQRIGTGI F IFSMIVAGIVERMRRIRSINA gi| 11933410 | dbj |BAB19759.1| ILVP LRKMTKHEGGITLLLRIGIGMVFSILSMWAGYVE VRRDSANSN Clone_ID_15650 GDPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEH RSIANS gi| 11933410 |dbj |BAB19759.1| PTPLGIAPMSVL LAPHLILMGLCEAFNIIGQIEFFNRQFPEHMRSIGNS * Clone_ID_15650 LFSLSFAGSSYLSSFLVTWH FSGGHDRPD LNKNLNAG LDYFYYLIA giI 11933410 | dbj | BAB19759.1 | FFSCSFGVSSYVSSIIGQHSSSFY K T • ·» ·* ·· ·* Clone_ID_15650 VLGW LVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME giI 11933410 | dbj | BAB19759.11 gi| 9581819 |emb| CAC00545.il transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Nicotiana plumbaginifolia] Identidad: 36.9% Clone ID 15650 giI 9581819 | emb | CAC00545.11 MALPETQQDSKALPDA DYKGRPALRSSSGGWASGAMILGVEAVERLTTL Clone_ID_15650 MTDYNYIDN QG giI 9581819 | emb1CAC00545.1 | GIAVNLVTYLTGTMHLGNATAANNVTNFLGTSF LTLLGGFVADTFLGRY Clone_ID_15650 LITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVL gi195818191 emb | CAC00545.11 L IGIFATVQAMGVTILTISTIIPSLRPPKCEQVGSSSCIPANSKQLMVL Clone_ID_15650 LLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTV gi I 9581819 | emb | CAC00545.1 | YIALYMTALGTGGLKSSVSGFGTDQFDDGDKKEKGQMIKFFDWFFFFINV •k-k • kJeJeJe ·· ·· ·¦ ·· · -k-k · * Je *· ·· -¦ ¦· Clone_ID_15650 VIiIITQTVVVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAGMKRYVYVKPEG gil 95818191 emb |CAC00545.1| GSLGAVTVLVYIQDNLGREWGYGICACAIVIGLWFLSGTRKYRFKECLVG ¦ · JeJe m eJekJeJe * * Je • · · · · .·-¼···¼···· A ¦· ·· A ·* Je Je Clone_ID_15650 SIFSGIAQVIVAARKKR LKLPAEDDGTVTYYDPAI SSVLS—KLHRSN gil 95818191 emb |CAC00545.1| SPLTQIASVIVAAWKKTHLELPSNSSLLFEIDNIFGEGNKKS QKLPHS . . .... . . ... . . Clone_ID_15650 QFRCLDKAAWIEGDLTPEGP PADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWS gil 95818191 emb ICAC00545.il EYRFLDKAAIKEDNDLESNGTKWINKW LATLTDVEEVKLLIRMLPTWA • ••A* J ek eJe · · k e - k ¡ ; · Je Je k k k Je Je e · · Je Je · Clone_ID_15650 AGIISLAAMTTQG FTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFL gi I 95818191 emb | CAC00545.1 | TTIMFWTVYAQMTTFSVSKATTMDRHIG-TFE • Je Je k ·· ·· Je · k e · · Jek ·* k ·· · - ·¦ Je ·· ·> Clone_ID_15650 PFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMR-R gil 9581819 I emb |CAC00545.11 IFYDRIIVPICRRFMNKPHGLTPLHRIFTGLVLSILAMIAAALTEV RL J Je * - Je · Je · e k e » » » k » * kJe Je ^ · Je Je · Clone_ID_15650 IRSIN— AGDPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFF SQFPE gi I 9581819 | em | CAC00545.1 | VAHLHGLTNDA ATIPLTVF LVPQFLLVGAGEAFTYIGQLDFFLRECP · ·¦·· '»· ··· Je *·'·JeJeJe ?A · · A · kkk » * e · Je · Clone_ID_15650 HMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWH FSGGHDRPDWLN LNAGKL gi| 9581819 |emb ICAC00545.il GMKTMSTGLFLSTLALGFFVSSILVTIVHVVTG—TKNPWLADNLNQGRL ..**;***-** . ** *** *·* Clone_ID_15650 DYFYYLIAVLG NLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSK gi 19581819) emb | CAC00545.11 YDFYWLLAILSVFNLMFFLYSSRKYVYKEKRLAEMGIELEDDGPVCH ** * * :... * Clone_ID_15650 KSME gil 95818191 emb ICAC00545.1I gi I 31429843 I gb IAAP51838.11 transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi ) 37530498 | ref | P_919551.11 transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi | 1402903 | g IAAK52575.1 | transportador de oligopéptidos putativo - LeOPTl [Oryza sativa] Identidad: 37.3% Clone ID 15650 gil 31429843 |gb| AAP51838.il EAGAADEETPLIQQLPPEEQCSQYTCDGTVNSDKKPALKQSTGHWRACF Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHP giI 31429843 I g IAAP51838.11 FILGAQFAETLCFFMVSKNLV YLTSALHESNIDAAQSVSIWIGTSFFTP Clone_ID_15650 AS CNSQDPLSCGGPNK LQ gi 131429843 |gb IAAP51838.il LIGAFLADTYWGRY TTVISLFIIIIGMLIVTVSSSPLFLNSSYYNWNIC Clone_ID_15650 IGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFF WYYM gi| 31429843 |gb 1AAP51838.1I RATVYTGLYLTAVGSGCMKPCIPAFGADQFDSADPVERLAKGSFFNWYYF Z · · · ; ~k"k • ** · **** · · * · Clone_ID_15650 TFTWLIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYV gi I 31429843 |gb IAAP51838.1I S NVGSLLSTTLLVWWANIGWSVGFAIPMLLSGFGLALFFAGR VYRYK .. * ... .. * • ¦*¦·*¦· '*·r&- k · 'k'k'k'k k ?" *k Clone_ID_15650 KPEGSIFSGIAQVIVAAR KR LKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLS LHR gi I 31429843 I gb IAAP51838.1 I KQGGSPLTRVSQVWAAVR HRLKLPDD SSLLHEVSKVTEDDYRTQL m Clone_ID_15650 SNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEV CLIRIVPIWS gi I 31429843 | g |AAP51838.1 | TTQFRFFD AAILSD-EISP— AQWSPWRLCTVSQVEEL ILLRMFPV V Clone_ID_15650 AGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDR LGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFL gi 131429843 ]gb IAAP51838.1I SMWFFWTAQITSTLIEQGMAMDGRVGP-FTLPAASIATFDVISVLVWV · · · « ¦ · · "?- · · ¦&··&¦ ?- ?-· · Clone_ID_15650 PFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRI gil 31429843 |gb IAAP51838.1I PVYDTVLVPLARRVTGKDRGISHLQRIGVGI.ALAAVAMAYSAVVEARRLG ?- * · · · · ?· · · k Clone_ID_15650 RSINAGDPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMR gi I 31429843 |gb IAAP51838.1I TAPAPVSIMWQAPSYLVLGVAEAFSVIGMMEFFYEQSPES K ; *** .* ** *: Clone_ID_15650 SIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNK LNAGKLDYF gil 31429843 I gb | AP51838.1| SLCTALGQLAIAVA YLNSGVLVWAAATTRGGGAGWIPDNLDEGHLDYF *:..:* · ** . * Clone_ID_l5650 YYLIAVLGWNLVYFWYCARGYRY VGLPIEDFEEDKSSDDVEMTS KSM gi 1 31429843 1 gb 1AAP51838.11 FWMMAWSVLNLLHFLHCSIRYR- ANNNTLSS Clone_ID_15650 gil 31429843 | gb | AP51838.1 CeresClone: 752104 Organismo: 4565 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 Identidad: 36.8% Clone_ID_15650 TDYNYIDN QGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPN LQIGVLLLGLCFLS VGS CeresClone_752104 SXGA • * ·· ·· ·¦ ······ ·· >·->> • "k *· Clone_ID_15650 GGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEG-V GVASFFNWYY TFTWLIITQTVWYIQDQVSWII CeresClone_752104 GGIRPCSMAFGADQFXRHPKERRSRILQAYFNAYYASIGVAFTVAVTVIVYVQDNVG WKA -k -k -Jfk -k -k · • · k* · -k-k-k ·· ··· ·· -k ·· ·¦ ·· ··fc " •k*k ¦ · " · · · ?"?· · 'k'k · -krk · ?" "k Clone_ID_15650 GFSIPTGLMALAWMFFAGM RYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDG TVT CeresClone_752104 GFAVPMGLMMLSAVSFLLGSRLYVKEKGSKQMFAGIGAALVAAIRNYRVQLPA TED GVY Clone_ID_15650 YYDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEG— -DLTPEGPPADK WRLCSVQ CeresClone_752104 HHLKDCKLTVP TDRLRFLNKACIISNNGGVDLPGTGAAASERDGNVGGRRLCTVD ·· ¦ · ·*·· · ··· «* 'Clone_ID_15650 EVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDR LGP-KFEIPAGSLSVISL CeresClone_752104 QVEQL SAVRILPIWSSTVFLAQAMSQN— YAVLQANEMDRRIGVGQFRVPGCSLT FNM > ·· · · · « ·· * · ¦· •k-k · • ick-k · ·· ?- ·· · .· · - -k ·¦ ·· ··· ·· Clone_ID_15650 LTIGIFLPFYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRI RSI CeresClone_752104 VTMSLWSGSYDRWIAPALRRVTGDPRGLTMKQRVGVGLLLATAA AVSGAVEGARRR LEL • · · · · · · · · · · · 'k'k k Z l Z l * k · k * ?· ß · Clone_ID_15650 NAGDPTGMTP SVFWLSPQLILMGLCEAF IIGQIEFF SQFPEHMRSIANSLFSLS FAG CeresClone_752104 AGGGGAGMS AFWLVPQFALMGLAEAFGVIXELEFFYTELPKSMXSFSLALLYMAMGV » · · · · · · · ·· • · ·· ^r^nfr ¦·¦· · ·£· ·¦ ·· ·¦ ·· ·¦ ·¦ ··¦ Clone_ID_15650 , SSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNK LNAGKLDYFYYLIAVLGW LVYF YCAR GYR CeresC.lone_752104 GNLV SLIVKVVDDASRRGGRTSWLSSDLNAGHYDYYYWLLAXLXAV FVYFLWCAW YG »· ·· ·· · ·· · ·· *·· * Clone_ID_15650 YKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME CeresClone 752104 EEG—K VE EEGEGEREXP A gi131075168 |emb |CAD32549.1| transportador de dicarboxilato [Alnus glutinosa] Identidad: 37.1% Clone ID 15650 gi I 31075168 I em I CAD32549.1 I MEESKKSCFISDRVDYKGDPADRNTTGGWVPAALIVGIEVSERLSTMGII Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQG giI31075168 | em | CAD32549.1 | VNLVTYLKGT HQSSTTSSNSTSNVAGTSFLLCLLGGILADSFLGRYWTI * * . * : * Clone_ID_15650 LITITLTASFPQLHPASCNSQD--PLSCGGPNKLQIGVLL gi ! 31075168 Iemb |CAD32549.1| AIFSVIHALGTCMLAISAALPELRPSECNLHHDFPLKCEEPSSFQMGILY ¡ " l í ^ I I ^ Í ^ I ^ J - * Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFF YYMTFTW giI310751681em | CAD32549.1 | TALYSMALGVGGIKSSVSGFGTEQFDQNDEKEMSEMAHFFNRFYLIISFG * ^ ? ? ? ^ Clone_ID_15650 L11TQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYVKPEGS gi i 31075168 ¡ emb | CAD32549.11 TLLAV VLVYVQDQVGRSWGYGICSASMFLSIVAFLVG RYRYRECTGS Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFR giI31075168 Iemb | CAD32549.1 | PIIQILQVIVAAIRKRKAELPT— DLSFLYDKASDKESTIS HTDKYS * . * ****** .· *** .·** .· Clone_ID_15650 CLDKAAWIEGDLTPEGP-PADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIV IWSAGII giI 31075168 | emb | CAD32549.1 | CLDKGAIITGMDRGADGLTISNPWGLCTVTEVEEVKMLIRILPIMASTII ****• * ·· ·· * · .· * · · **. ** ****** * ** . *· * ** Clone_ID_15650 SLAA TTQGTFTVSQALK DRLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYD gi I 31075168 I embICAD32549.1 I FWTIRAQLLSFSVQQAATMERTIEN-FPIPPASFNGFFVGSTIITLI YD • . . * . * _ ** . * ; * . ; • ** *· . . . * * · ** Clone_ID_15650 RVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSIN gi131075168 lembICAD32549.1I R-LLPFLRQSSNGVQGFTNLQKIGIAIFLSILG AAASFAE-M RLEWR • ··· ¦ · ¦ ·¦· ¦ ·· · · Clone_ID_15650 AG DPTGMTPMSVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMR gi| 31075168 | emb | CAD32549.1 | A RGSTSTSSTLPITAFYLLPQFVLVGIGDGF YTGQLDFFITESPKG •k l Clone_ID_15650 SIA SLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPD LN NLNAGELDYF gi I 31075168 | emb | CAD32549.1 | AISTGLFLTTNALGFFGSSILVTIITKVTGEEVGHGWLLSRINDSRLDFF l * t • ·· » · · · ··· ·· · Clone_ID_15650 YYLIAVLGW LVYF YCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTS SM gi I 31075168 ] emb | CAD32549.1 | YALLAVLGFINLVFYLVLASWYK —PSPVEDAHQKINGKEEKV " " · · · · · Clone_ID_15650 E gi I 31075168 leirib ICAD32549.1I gi I 48525519 |gb |AAT45007.1| transportador de nitrato [Xerophyta humilis] Identidad: 52.2% Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLL gi I 48525519 |gb IAAT45007.1I Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTW gi| 48525519 |gb|AAT45007.il Clone_ID_15650 LIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYVKPEGS gi|48525519|gb|AAT45007.1| Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAARKKRKL LPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFR gi I 48525519 |gb IAAT45007.1I ' Clone_ID_15650 CLDKAAWIEGDLTPEGPPAD WRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIIS gi|48525519|gb|AAT45007.1| ; -SLQQVEEVKCLLRIIPIWSTGIIY -k · -k · -k~k*k-k-k- -k · "k"k · -k"k-kk · -k-k*k Clone_ID_15650 LAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLG- PKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYD gi| 48525519 |gb |AAT45007.1| YIAIVQQQTYWYEALQSDRHLGNTSFLIPAASYSVFAMLAMTIWIPIYD • · ~k -k ·· · ·· -kir ·» -k-k ·· -k-k ¦k ¦k'k'k -k -k "k & · · ~ · -k -k Clone_ID_15650 RVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSIN gi I 48525519 I gb ????45007.1 I RIIVPRFRKLTGQEGGITLLQRMGVGLVLAIIGMVVSAIIEIQRRSYAIH ¦k · · •k • -k · · "k- · · ^ • - - ' -k' -k^' ^-k^' » · · -k · "k Clone_ID_15650 AGDPTG-- MTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEH gi I 8525519 ] gb | AAT45007.1 ] RPTIGTAPSGGAISSMSSLWLIPQLVILGLSEAFNAIGQIEFYY QFPEN * Z * Z Z * z * *****·*·.

Clone_ID__15650 MRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTVVHKFSGGHDRPDWLN NLNAGKLD gi| 48525519 |g 1AAT45007.11 MRSVAGSLFFLGAATA YLSGALIGWHRVTGRGAGKN LAGDLlilKGRLD Clone_ID_15650 YFYYLIAVLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVE TSKK gi| 48525519 Igb IAAT45007.1I YYYFFIAGLGVLNLVYF MCAKWYKYKEADSSSNAGEISLVD—E11S E Clone_ID_15650 SME gi| 8525519 |g IAAT45007.1I PLV gi| 4322327 |g IAAD16016.1I transportador de péptidos [Nepenthes ala a] Identidad : 38.0% Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLL gi| 4322327 )gb 1AAD16016.11 Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTW gil 4322327 | gb | AAD16016..1| DQFDDTDPREKI KGSFFNWFYFSVNIG • ·?-·?··??'· ^ ^^^^^^Z^Z Z m m l Clone_ID_15650 LIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYV PEGS gil 4322327 | gb 1 AAD16016. H ALISSSLIVWVQENLGWALGFGIPAISMGIAIASFFSGTALYRLQKPGGS Clone_IDJL5650 IFSGIAQVIVAARKíRKLKLPAEDDGTVTyYDPAIKSSVLS KLHRSN gi143223271gb |AAD16016.1 | PLTRMCQVLVASFR SKLALPEDSN-—LLYETSDENSVIEGGRKLEHTN 22 2 " 2 * 2. * •· "k ·¦ ¦ ·· · * · · -A-* · ?· ·¦ ?· Clone_ID_15650 QFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAG gi14322327 Igb |AAD16016.11 DL CLDKAAWSD EIKCED-FSNPWRLCTVTQIEELKILIRMFPIWATG • · · ~ -k - ^ - ic · · · -k « · Clone_ID_15650 IISLAA TTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPF gi1 322327 ] gb IAAD16016.1I IVFSAIYAQMST FVEQGEVMDRTIG-SFTIPAASLSMFDTISVIFWVPV • · · · · ¦ . ¦ Clone_ID_15650 YDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRS gi1 322327 |gbIAAD16016.il YDKILVPLARKSTGKQRGFSELQRMGIGLFISILSMAAAALVEMKRLQLA **2 **2 * 2 ; · * ¦ 2 * 2.22 * 2 · * · 2 ^ 2 Clone_ID_15650 INAG--DPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMR gi I 4322327 | gb |AAD16016.1 | KELGLVDEDVAVPLSIFWQIPPYF— Clone_ID_15650 SIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNK LNAGKLDYF gi| 4322327 |gb IAAD16016.1I Clone_ID_15650 YYLIAVLGW LVYF YCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSK S gi| 4322327 |gb ]AAD16016.1| Clone_ID_15650 E gi I 322327 |gb IAAD16016.1I CeresClone: 1266369 Organismo : 3708 Traslapado : 0 FL5:0 Identidad: 91.5% Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLLLGLCFLS VGS CeresClone 1266369 Clone_ID_15650 GGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTVVLIITQTVWYIQDQVSW IIG CeresClone 1266369 Clone_ID_15650 FSIPTGLLALAVVMFFAGMKRYVYVKPEGSIFSGIAQVIVAARKKRKLÍCLPAEDDGT VTY CeresClone 1266369 Clone_ID_15650 YDPAIKSSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCL IRI CeresClone 1266369 Clone_ID_15650 VPIWSAGIISLAATTQGTFTVSQALKMDR LGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPF YDR CeresClone_1266369 ¦ R Clone_ID_15650 VFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGÍVERMRRIRSINAGDPTGMT PMS CeresClone_1266369 VLVPFLRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFAILSMIVAGLVER RRIRSINAGDATGMT P S * ·• -k-k-k ·¦ -kk-k- k-k-k-k-k-k-kk-k-k-kk-kk-kkkk *· k ·· kk-kkk-k ·· kk-k Clone_ID_15650 VFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLV TW CeresClone 1266369 VFWLSPQLILMGLCEAFNIIGTD •k-kk- -k - kic k kkick - kk Clone_ID_15650 HKFSGGHDRPDWLN NLNAGKLDYFYYLIAVLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIED FEE CeresClone 1266369 Clone_ID_15650 DKSSDDVEMTSKKSME CeresClone 1266369 gil 21615415 lemb ICAD33927.il transportador de nitrato [Cicer arietinum] Identidad: 38.0% Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNÍÍLQIGVLL gil 21615415 |emb |CAD33927.11 Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFN YYMTFTW gi I 21615415 |emb ICAD33927.il Clon-e_ID_15650 LIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYV PEGS gi I 21615415 |emb ICAD33927.il Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAARKKRKL LPAEDDGTVTYYDPAI SSVLSKLHRSNQFR gil 21615415 |emb| CAD33927.il Clone_ID_15650 CLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPI SAGIIS gi I 21615415 |emb ICAD33927.il Clone_ID_15650 LAAMTTQGTFTVSQAL DRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDR gi 121615415 |emb ICAD33927.il -AILITLAVNDR • • ·· ·» ···· .· .· .· ¦£· ·· -k-k' Clone_ID_15650 VFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVER RRIRSINA gi I 21615415 | emb | CAD33927.1 ] IIMPLWKKMKG- PGFTNLQRIAIGLLLSTFGMAAASLCEVKRLSVAKSV • · ; * · j · · ^ t*t ^ ?· · "A* ? · ¦«¦·>*· -£- · ? · -k· ·¦ -k - ·· Clone_ID_15650 GDPTGMTPMSVFWLSPQLIL GLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANS gi I 21615415 | emb | CAD33927.1 | KGNQATIPISVFLLIPQFFLVGSGEAFIYTGQLDFFITQSP GM TMSTG •k · *k-k-k -k -k-k * ¦?·?"* ?·? · · ? ?· · ? -k ¦ * ¡ ¡ ! ? Clone_ID_15650 LFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNK LNAGKLDYFYYLIA gil 21615415 ]emb i CAD33927.1] LFLTTLSLGFFISSFLVSW VTGTRDGQGWLADNINKGRLDLFFALLT ** : : : ·· . . · ·· * ·. * . "k-k « * ·· * *··¦*¦¦*· * ·· *-··¦ Clone_ID_15650 VLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEED SSDDVEMTSKKSME gi I 216154151 emb | CAD33927.11 ILSFINFVAFLVCAFWYKPKKAKPSMQ GAINNGSSVEEKC :*..:*:* * ** *: * . * • · · · gi I 528511901 emb1 CAH58643.11 transportador de péptidos putativo [Plantago major] Identidad: 42.0% Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLL gil 52851190 |emb| CAH58643.il Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTW gil 52851190 lembl CAH58643.il Clone_ID_15650 LIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYV PEGS gil 52851190 lembl CAH58643.il Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAARKKR LKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFR gil 52851190 lembl CAH58643.il Clone_ID_15650 CLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIIS giI 52851190 |emb|CAH58643.1| Clone_ID_15650 LAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDR gi ] 52851190 |emb 1CAH58643. 1 1 Clone_ID_15650 VFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSINA giI 52851190 lem ICAH58643.il MLQRIGIGLVLSLVSIVYAAIIERKRLATAMEY ·> ¦ · · · · « ••k'ic ' 'k · ¦¦·· ·· · ¦ ¦·· Clone_ID_15650 G DPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSI giI 52851190 I emb 1CAH58643.1 ¡ GLVDMPKAWPMSALWLAPQYVLSGVADVFTMIGLQEFFYDQIPCDLKSI Clone_ID_15650 ANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYY giI 528511901 emb1 CAH58643.1 I GLAMYLSILGIGSLLSSFLVSFIQNMTKGHGQDGWFADNLNKAHLDYFYW · · · · -k Clone_ID_15650 LI VLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME gi1528511901 emb1CAH58643.1 I LLAGLSTVGLSAYIYFARSYVYRRKV CeresClone: 523548 Organismo : 3847 Traslapado: 0 FL5:0 Identidad: 56.4% Clone_ID_15650 —MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQ CeresClone_5235 8 LDQVYASNILNIWSGITNFFPLIGAFISDAYVGRFWTIAFASFSSLLG VWTLTAW LPE « · « -k * · ^ » -k-k-lck · ~k · Clone_ID_15650 LHPASCNSQDPLS-- CGGPNÍLQIGVLLLGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEG CeresClone_523548 LHPPPCTPQQQALNQCVKASTPHLGALLTGLXLLSVGSAGIRPCSIPFGVDQFDPST DEG ***..*..*: * ... ** Clone_ID_15650 VKGVASFF WYY TFTWLIITQTVWYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAVVMFFAGM KRY CeresClone 523548 KKGINSFFNXYYTTFTVV **. • **** ** · * · Clone_ID_15650 VWKPEGSIFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLS LHRSNQF RCL CeresClone 523548 Clone_ID_15650 DKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGT FTV CeresClone 523548 Clone_ID_15650 SQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDRVFVPFMRRITGH SGITLL QRI CeresClone 523548 Clone_IDJL5650 GTGIVFTIFSMIVAGIVERRRIRSINAGDPTGMTPMSVFLSPQLILMGLCEAFNI IGQ CeresClone 523548 Clone_ID_15650 IEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLN NLNA GKL CeresClone 523548 Clone_ID_15650 DYFYYLIAVLGWNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKS E CeresClone 523548 gil 16304006 |gbl AL16907.il transportador de nitrato putativo de baja afinidad [Narcissus pseudonarcissus] Identidad: 48.7% Clone_ID_15650 MTDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLL gil 16304006 |gb |AAL16907.1| Clone_ID_15650 LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTW gil 16304006 |gb IAAL16907.1I Clone_ID_15650 LIITQTWVYIQDQVSWIIGFSIPTGL ALAWMFFAG KRYVYV PEGS gi|16304006|gblAAL16907.1| Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDGTVTYYDPAIKSSVLSKLHRSNQFR gi| 16304006 lgb| AL16907.1I Clone_IDJL5650 CLDKAAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIIS gil 163040061 gb |AAL16907.11 Clone_ID_15650 LAAMTTQGTFTVSQALKMDRNLGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDR gi|163040061gb|AAL16907.1| Clone_ID_15650 VFVPF RRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFS IVAGIVERMRRIRSINA g I 16304006 |gb IAAL16907.il Clone_ID_15650 GDPTG TPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANS gi| 16304006 lgb |AAL16907.1| QPMSVFWLVPQFFLVGAGEAFCYIGQLDFFLRECP GM TMSTG • -k"k "k-k" *k*k Jck · · -k · •k"k-k • - -k* « ·· " "k ·· r·· ?· ·· ·· ·¦ ···· Clone_ID_15650 LFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNK LNAGKLDYFYYLIA gi I 16304006 I gb IAAL16907.1 I MFLSTLSLGFFLSSALVTIVHKVTGESGQGAWLPDDLNRGKLYDFYWLLA • ··« * · « · · Clone_ID_15650 VLGWNLVYFWYCARGYRY VGLPIEDFEEDKSSDDVEMTS KSME gi I 16304006 I gb |AAL16907.1 | VLSAV LVAFLVSARWYVY ENRMATDDG gi I 54306587 | gb | AV33448.1 | transportador de nitrato putativo [Fragaria x ananassa] Identidad: 43.1% Clone_ID_15650 TDYNYIDNMQGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPNKLQIGVLL gi I 54306587 |g IAAV33448.il Clone_ID_15650. LGLCFLSVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGV GVASFF WYYMTFTW gi|54306587 [ g | AV33448.11 Clone_ID_15650 LIITQTVVVYIQDQVSWIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYV PEGS gi I 4306587 |gb IAAV33448.il · Clone_ID_15650 IFSGIAQVIVAAR RKLKLPAEDDGTVTYYDPAI SSVLSKLHRSNQFR gi I 54306587 |gb IAAV33448.il Clone_ID_15650 CLD AAWIEGDLTPEGPPADKWRLCSVQEVEEVKCLIRIVPIWSAGIIS gi I 54306587 |gb IAAV33448.1I Clone_ID_15650 LAAMTTQGTFTVSQALKMDR LGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLPFYDR gi I 54306587 |gb IAAV33448.1I Clone_ID_15650 VFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVERMRRIRSINA gil 54306587 lgb ]AAV33448.1| EITGHPAGITQLQRVGIGLVLSAVS AVAGIVEVKRRNYAL-A ?· · * . · jc^k -k -?·* * • it-k * - • Clone_ID_15650 GDPTGMTPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEH RSIANS gi I 54306587 |gb IAAV33448.1I HSPLAPGGISLFWLSFQYAIFGIADMFTLVGLLEFFYREAPAGMKSLSTS Clone_ID_15650 LFSLSFAGSSYLSSFLVTWHKFSGGHDRPDWLNKNLNAGKLDYFYYLIA gi I 54306587 I gb I AV334 8.1 | FTWLSLSFGYFLSSTLLRTH Clone_ID_15650 VLGVVNLVYFWYCARGYRYKVGLPIEDFEEDKSSDDVEMTSKKSME gi] 54306587 |gb IAAV33448.1I TABLA III-B Alineamiento de secuencias por empareíamiento entre cada acierto y la secuencia en investigación • CeresClone: 28423 Organismo: 3769 Traslapado: 111,5:1 FL3:1 Identidad: 95.5% Clone_ID_121073 MEAE TPPTTTTTTE TEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDY LKAYGAEVTKSLLLVLEV ' CeresClone_28423 MEAGKTPPTTTTTTE KTEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDYKL AYGAEVTKSLLLVLEV Clone_ID_121073 APPI^LLLLATHPPPLPPMR LREKKKDY NEQVLWIVGKQTHNCSMF N CeresClone_28423 APP LLLLIATHPPPLPP RKSVK K DYl^ERVL IVGKQTHNCSMFN • CeresClone: 27437 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 65.8% Clone_ID_121073 EAEKTPPTTTTTTE TEQV DNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEVT SLLLVLEV CeresClone__27437 EAGKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYKLÍCAYGAEGHQEPTPGLGG Clone_ID_121073 APP- LLLLIJATHPPPLPPMRKLREKK DYNNEQVIJWIVGKQTHNCS NN CeresClone_27437 GXHRCSYSF KRTRMYHRCESSVKKK DY NERVLWIVG QTHNCS Fm gi]23297118|gb|AAN13097.1| proteína desconocida [Arabidopsis thaliana] >gi]21617986|gb|AAM67036.1| proteína similar a aquella abundante en la embriogénesis tardía [Arabidopsis thaliana] >gi|20197132|gb|AAM14932.1l proteína expresada [Arabidopsis thaliana] >gi|25412159|pir||G84620 proteína hipotética At2g23120 [importada] -Arabidopsis thaliana >gi]18400173|reflNP_565548.11 proteína expresada [Arabidopsis thaliana] Identidad: 98.0% Clone_ID_121073 MEAE TPPTTTTTTEKKTEQV DNDLPTDSPyMATGTLEDYKL AYGAEV gi I 232971181 gb | AN13097.1 ] EAG TPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYKL AYGñEG *** ********************************************* Clone__ID_121073 TKSLLLVLEVAPPt-LLLLIATHPPPLPPMRíaRE KKDY NEQVLWIVG g±I23297118 lgblAAN13097.1] HQ EPTP GLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKA • ··-»·* · * .· * ... * : : : : : Clone_ID_121073 QTHNCSMFNN gi I 23297118 |gb 1AAN13097.1I CeresClone:22390|11891|23006|9284 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1; Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1; Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 98.0% Clone_ID_121073 EAE TPPTTTTTTEÍKTEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDY LKAYGAEV CeresClone_2239011189112300619 MEAGKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDY L AYGAEG *** ********************************************* Clone_ID_121073 TKSLLLVLEVAPPIffiLLLLATHPPPLPPMR LREKK DYNNEQVLWIVG CeresClone_2239011189112300619 HQ EPTP GLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP Clone__ID_121073 QTHNCS FNN CeresClone 22390 ] 11891 | 23006 | 9 CeresClone:206407 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 98.0% Clone_IDJL21073 EñEKTPPTTTTTTEK TEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDYKLKAYGAEVTKSLLLVLEV CeresClone_206407 líffiAGKTPPTTTTTTE KTEQVIDNDLPTDSPY ATGTLEDYKLCAYGAEGHQ EP *** ********************************************* . . . . . . * Clone_ID_121073 APPÍ-LLIILIJATHPPPLPPMR LREKKKDYITOEQVIWIVG QTHNCS FNN CeresClone 206407 TP GLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP CeresClone: 9937 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 98.0% Clone_ID_121073 MEAEKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEVTKSLLLVLEV CeresClone_9937 I>ffiAGKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDY LKA.YGAEGHQEP?PGLGG *** ********************************************* . * Clone_ID_121073 MPMLLLLLATHPPPLPPI^ LREKK DYNNEQVLWIVGKQTHNCSMFNN CeresClone 9937 GS TNA TPSGDAPAATTTDAKAP CeresClone: 26935 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 98.0% Clone_ID_121073 MEi\EKTPPTTTTTTEKKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDY LKAYGAEVTKSLLLVLEV CeresClone_26935 MEAGKTPPTTTTTTEEKTEQVKDNDLPTDSPYMATGTLEDYCLKAYGAEGHQ EP *** ********************************************* . . . . . . * Clone_ID_121073 APPMLLLLIATHPPPLPPMRKLREKK DY NEQAOJWIVGKQTHNCS FNN CeresClone 26935 TP GLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP gi|13877897|gb|AAK44026.1] proteína desconocida [Arabídopsis thaliana] Identidad: 95.9% Clone_ID_121073 ^AE TPPT.?TTTTEKKTEQV DNDLPTDSPYMATGTLEDY LKAYGAEV gi] 13877897 ]gb IAAK44026.il EAG TPPTTTTTTE TEQVKDNDLPTDSPY ATGTLEDHKL AYG2í-EG *** ************************************.******** Clone_ID_121073 T SLLLVLEVAPPMLLLLLATHPPPLPPMRKLRE K DYNNEQVLWIVGK gil 13877897 ] gbl AAK44026.11 HQ EPTP GLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP Clone_ID_121073 QTHNCSMFNN gil 13877897 |gb IAAK44026.il CeresClone: 39986 Organismo: 3769 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 95.9% Clone_ID_121073 tffi^KTPPTTTTTTEKKTEQV DNDLPTDSPY ATGTLEDYKLKAyGAEVTKSLLLVLEV CeresClone_39986 .ffiAGKTPPTTTTTTENKTEQ DNDLPTDSPYMATGTLEDYKLKAYGAEGHQ EP *** ***********;********************************* . :::::* Clone_ID_121073 APPMLLLLIATHPPPLPPMRKLREK DYNNEQVL IVGKQTHNCSMFN CeresClone 39986 TP GLGGGSTDAPTPSGDAPAATTTDAKAP CeresClone: 953104 Organismo: 3708 Traslapado: 1FL5:1FL3:1 Identidad: 64.0% Clone_ID_121073 EAE TPPTTTTTa?E TEQVKDNDLP-?DSPYMA- TGTLEDY LKAYGAEVT SLLLVLE CeresClone_953104 MEAEKIPPATTTTE KPEQEV NDDLPTNSPYVDESGSLEDYK ÍAYGAQGHQEV AGLG ***** **.**** .* ..**..****.***.

·¦*¦·*****·¦*****·¦ ·· · ·· * Clone_ID_121073 VAPPKD-LLLLATHPPPLPPMRKLI^K DYNNEQVLWIVGKQTHNCSMin^ CeresClone 953104 GGS TDAPTPSGGVTTATAEKAP TABLA III-C Alineamiento de secuencias por empareiamíento entre cada acierto v la secuencia en investigación • gi|25403008|pir||C86382 proteína ribosómica, ácida 60S probable PO [importada] - Arabidopsís thaliana >gi|11067271|gb|AAG28799.1¡ proteína desconocida [Arabidopsís thaliana] Identidad: 98.3% Cione_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKTK KGREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFEN RN g¡|25403008jpir||C86382 MPKSKRDRPVTLSKTKKKGREHKECIVNGIREAVEKYSSVWFSFENMRN Clone_ID_6288 IKFKEFRQQFRHNG FFLGSNKVMQVALGRSAEDELRSGIY VSKLLRGD gil25403008|pir||C86382 IKF EFRQQFRHNGKFFLGSNKV QVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGD Clone_ID_6288 TGLLVTDMPKEEVESLFNAYEDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHE gi|25403008|pir||C86382 TGLLVTD PKEEVESLFNAYEDSDFSRTGS1AVET- EGPLEQFTHE Clone_ID_6288 EPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEGKQLSPKSAH1LRLLR MAT gi|25403008|pir||C86382 EPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEGKQLSPKSAHILRLLRMKMAT ************************************************** Cione_ID_6288 FKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS gi|25403008|pir||C86382 FKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS ************ *** *** * CeresClone: 708745 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 69.8% CIone_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKTKKKGREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFENMRNIKFKEFRQQF CeresCIone_708745 MPKSKRNRQVTLSKT KKGRDHKETIVNGIKDAAEKYGHVYVFSFENMRNQKFKEFRDQL ******.* ***********.*** *****..* *** *********** ******.*· Clone_ID_6288 RHNGKFFLGSNKVMQVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNAY CeresClone_708745 KSSSRFFLGSNKVMQVALGRSASDEIRPGLHKVSKLLRGDSGMVFTNLSKEEVERLFKEF .***************** **.* *„*********.*.. *.. ***** **.

Clone_ID_6288 EDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEMEPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEG CeresClone_708745 EEYDFARTGSNATEKVDLKEGPLEQFTHEMEPFLRKQGMPVRLNKGWELVSDFWCEEG *. **.**** * * *.***************,*** ******** ****.******** Clone_ID_6288 KQLSPKSAHILRLLRMKMATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresCIone_708745 KPLSPEASRILRLMGIKMATFRLSLICRWSPDEFELYIDGP DESDI ECS * ***....****. .*****.* *.***** .**** . . * **.* * CeresClone: 630284 Organismo: 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 60.3% CloneJD_6288 PKSKRDRPVTLSKTKKK- GREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFEN RNIKFKEFRQQ CeresClone_630284 MPKSKRNRSVTLSKTK PGLERKGKVVTEIKDAIERHSSAYVFTYNNMRNQKL DLRDQ Clone_ID_6288 FRHNGKFFLGSNKV QVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNA CeresClone_630284 LKSSSRIFLAGKKVMQIALGRSPADEAKTGLHKLSKFLQGASGLLFTNLPRDDVERLFRE Clone_ID_6288 YEDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEMEPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEE CeresCIone_630284 FEVNDFARTGSIATQTVELKEGPLEQFSHE EPFLRKQGLPVRLNKGWELVADHWCEE .* **.****** .************. ********* .******* ****** ***** Clone_lD_6288 GKQLSP SAHILRLLR K ATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresCIone_630284 GKPLSPEAAHTLRVLGTKMATFRLYLVCRWSSDDFEVYKEGLAHLGGEEAD— ESS ** ***· ¦** **·* ******* *¦ **** ******* ** * *¦ ¦ *** CeresClone: 223083 Organismo: 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 60.6% CIone_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKTKKK- GREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFENMRNiKFKEFRQQ CeresClone_223083 MPKSKCNRPVTLSKTKKKPGLERKGKWAEIKDAVDKYSSAYVFTYDNMRNQKLKDLREQ Clone_ID_6288 FRHNGKFFLGSNKVMQVALGRSAEDELRSGiYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNA CeresClone_223083 LKSSSRIFLAGKKVMQIALGRSPADEAKTGLHKLSKFLQGNSGLLFTNLPRDDVERMFRE ..** .****.***** ** ,.*..*.**,*.*..*** *..*...** .* Clone_lD_6288 YEDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHE EPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEE CeresCIone_223083 FEEHDFARTGSTAADTVELKEGPLEQFTHEMEPFLRKQGLPVRLNKGWELVADHWCEE .*. **.**** * .******************.*** .******* ****** ***** Clone_ID_6288 GKQLSPKSAHILRLLRMKMATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresClone_223083 GKPLSPEAAQTLRLLGIQ ATFRLYLVCRWSSDEFEAYKEGLMHLGADDSS ** ***..*. **** ..****.* *.**** .** *.* * * .* * .

CeresClone: 1095586 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 92.8% CIorie_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKTKKKGREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFENMRNIKF EFRQQF CeresCIone__1095586 MP SKRDRPVTLSKTKKKGREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFENMRN!KF EFRQQF **^^*»********************************^ Clone_ID_6288 RHNGKFFLGSNKV QVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNAY CeresCloneJ 095586 RHNGRFFLGSNKV QVALGRSASDEICPGIFKASKLLHGDAGLLVTDMPKEEVESLFNAY ****.***************** **. **,* ****. **. ******************* Clone_ID_6288 EDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEMEPLLR LEMPVRLNKGTVELVADFWCEEG CeresClone_1095586 EDSDFSRTGSTAVETVELK- ********** ******** .

Clone_ID_6288 KQLSP SAHILRLLRM ATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresClone_1095586 CeresClone: 1588423 Organismo: 311987 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 59.9% CloneJD_6288 MPKSKRDRPVTLSKTKKK- GREHKEGIVNGIREAVEKYSSVYVFSFEN RNIKFKEFRQQ CeresClone_1588423 MPKSKRNRPVTLSKTKKKPGLERKGKWAEIKDAVDKYSSAYVFTYDNMRNQKLKDLREQ CIoneJD_6288 FRHNG FFLGSNKVMQVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTD PKEEVESLFNA CeresClone_1588423 L SSSRIFLAGKKVMQIALGRSPADEAKTGLHKLSKFLQGNSGLLFTNLPRDDVERMFRE CloneJD_6288 YEDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEMEPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEE CeresClone_1588423 FEEHDFARTGSTAIDTVELKEGPLEQFTHEMEPFLRKQGLPVRLKQGX- CRV CioneJD_6288 G QLSP SAHILRLLRMK ATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresClone_1588423 G CR-PCSL CeresClone: 522426 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 72.1% CIone_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKTKKKGREHKECIVNGIR^VEKYSSVYVFSFENMRNIKFKEFRQQF CeresCIone_522426 MPKSKRNRQVTLSKTKKKGRDHKETIVNGIKDAAEKYGCVYVFSFENMRNQKLKEFREQL Clone_ID_6288 RHNGKFFLGSNKVMQVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNAY CeresClone_522426 KSNSRFFLGSNKVMQVALGRSASDEIRPGLHKVSKLLRGDSGMFFTNLSKEEVERLFKEF . * ****************** **.* *..*********.*., *.. ***** **. .

Clone_ID_6288 EDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEMEPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEG CeresClone_522426 EEYDFARTGSIATEKV- IGVSSYDYDFFIQH-G *. **.****** * * * ** . * Clone_ID_6288 KQLSPKSAHILRLLRM ATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresCIone_522426 MVLGPLGG--— SCKTAIETSNL CeresClone: 1034486 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 87.5% Clone_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKT KKGREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFENMRNIKFKEFRQQF CeresClone_1034486 PKSKRDRPVTLSKTKKKGREX ETXVNGIREAXEKYSSVWFSFENMRNIKF EFRQQF ************** ** ******* ******************* Clone_ID_6288 RHNGKFFLGSN VMQVALGRSAEDELRSGIYKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNAY CeresClone_1034486 RHNGXXFLGSNKVMQVALGRSASDEMHPGXF VSKMLRGDAGLLVTDMP EE **** **************** **. , * .****.****.***********, ·.

Clone_lD_6288 EDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHE EPLLRKLEMPVRLNKGTVELVADFWCEEG CeresClone_1034486 CIone_ID_6288 KQLSPKSAHILRLLRMK ATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSÉLYREDLSDVETS CeresClone_1034486 CeresClone:807367|559547 Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:0; Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 63.8% Clone_lD_6288 PKS RDRPVTLSKTKK GREHKECIVNGIREAVEKYSSVYVFSFENMRN CeresCione_807367|559547 PXXKRNRQVTXSKTKKKGRDHKETIVNGI DXAEKYGXVYVFXFEX RN CIone_ID_6288 1KFKEFRQQFRHNG FFLGSN VMQVALGRSAEDELRSGIY VSKLLRGD CeresClone_807367|559547 QKX EFRXQL SXSRFFXXSNKVMQVALXRXAXDE1RXGLXKVSKLLRGD Clone_ID_6288 TGLLVTDMPKEEVESLFNAYEDSDFSRTGSIAVETVELKEGPLEQFTHEM CeresC!one_807367|559547 SGMXFTNLXKEEVERLF EFEXYDFARTGSXATEKVDLKEGXXXAIHX- CIone_ID_6288 EPLLRKLE PVRLNKGTVELVADFWCEEGKQLSP SAH1LRLLRMKMAT CeresCIone_807367|559547 Clone_ID_6288 FKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresClone_807367¡559547 CeresClone: 1037605 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 81.0% Clone_ID_6288 MPKSKRDRPVTLSKTK KGREH ECIVNGIREAVE YSSVYVFSFENMRNI FKEFRQQF CeresClone_1037605 MPKSKRDRTV LSXXKKKXREHKEIIVNGIXEAVEKHTSVYVFSFENMRNIKFKEFRNQF Clone_ID_6288 RHNGKFFLGSNKVMQVALGRSAEDELRSG!YKVSKLLRGDTGLLVTDMPKEEVESLFNAY CeresClone_1037605 RHTGRFFLGSNKVMQVXLGRSASDEIRPGIFXVSKLLHXDA ft* *.*********** ***** **.* **. *****. *.

Clone_ID_6288 EDSDFSRTGSIAVETVEL EGPLEQFTHEMEPLLR LEMPVRLNKGTVELVADFWCEEG CeresClone_1037605 Clone_ID_6288 KQLSP SAHILRLLRMKMATFKLNLLCRWSPSDFELYREDLSELYREDLSDVETS CeresClone_1037605 TABLA III-D Alineamiento de secuencias por emparejamiento entre cada acierto y la secuencia en investigación • gi|12248009|gb|AAG50096.1| IAA14 [Arabidopsis thaliana] >gi|22328628|ref]NP_193191.2| protema de la familia AUX/IAA sensible a auxina [Arabidopsis thaliana] >giI46395697|sp|Q38832|IAA14_ARATH proteína sensible a auxina IAA14 (Proteíha inducida por ácido indolacético 14) (Proteíha SOLITARY- ROO!) Identidad: 82.8% • Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|12248009|gb|AAG50096.1| MNL ETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGNKRGFSETVDL LNLQS Clone_ID_38286 N EGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPS PPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ g¡|12248009|gb|AAG50096.1l NKQGHVDLN- TNGAPKEKTFLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNV ANQ CIone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQD gilí 2248009lgb|AAG50096.1 [ KSGE-AEEAMSS GGGTV- AFVKVSMDGAPYLRKVDLKMYTSYKD Clone_ID_38286 LSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGD gi|12248009|gb|AAG50096.1l LSDALAK FSSFT GSYGAQGMIDF NES V DLLNSSEYVPSYEDKDGD *************** **************. *.***************** Clone_ID_38286 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gil12248009|gb(AAG50096.1| ¦ WMLVGDVPWP FVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAWIE F KNRS ********* **********^***************. **** gi|7442224|pir||H71407 proteína inducida por auxina - Arabidopsís thaliana Identidad: 82.7% Clone_IDJ38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL LNLQS gi|7442224[pír||H71407 NL ETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGNKRGFSETVDLKLNLQS Clone_ID_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKN MTQQ gil7442224¡pir||H71407 NKQGHVDLN-TNGAPKEKTFLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNVMANQ Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQD gi|7442224|pir||H71407 KSGE-AEEAMSS GGGTV— AFVKVSMDGAPYLRKVDLKMYTSYKD CloneJD_38286 LSDALAK FSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGD gi|7442224|pirl|H71407 LSDALAKMFSSFTMGSYGAQGMIDFMNESKVMDLLNSSEYVPSYEDKDGD Clone_ID_38286 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS g¡I7442224|p¡r|IH71407 WMLVGDVPWPMFVESCKRLRIMKGSEAIGLGKFSFLFVS — gi|7268161|emb|CAB78497.1| proteína similar a IAA7 [Arabidopsis thaliana] >gi|5302771|emb|CAB46059.1| proteína similar a IAA7 [Arabidopsis thaliana] >gi|25296229|pir||C85159 protema similar a IAA7 [importada] -Arabidopsis thaliana Identidad: 82.7% Clone_ID_38286 IGQLMNLKATELCLGLPGGA^VESPA SAVGS RGFSETVDLMLNLQS giI7268161|emb|CAB78497.1 | MNLKETELCLGLPGGTETVESPAKSGVGNKRGFSETVDLKLNLQS Clone_ID_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ gi[7268161|emb|CAB78497.1 | NKQGHVDLN- > TNGAPKEKTFLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNV ANQ **.* ***. ***** *************************.*.. * CIone_ID_38286 KTSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLVKVS DGAPYLR VDLKMYKSYQD gi|7268161 |emb|CAB78497.1 [ KSGE-AEEA SS GGGTV— AFV VSMDGAPYLRKVDLK YTSYKD CIone_lD_38286 LSDALAK FSSFT GNYGAQGMIDF NESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGD gii7268161 |emb|CAB78497.11 LSDALAKMFSSFTMGSYGAQGMIDF NESKVMDLLNSSEYVPSYEDKDGD Clone_ID_38286 W LVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi|7268161lemb|CAB78497.1 | W LVGDVPWPMFVESCKRLRIMKGSEAIGLGKFSFLFVSISGSFLFFQ CeresClone: 566396 Organismo: 3847 Traslapado:! FL5:1 FL3:1 Identidad: 74.1% CloneJD-,38286 — MIG--QLMNLKATELCLGLPGG AEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL L CeresClone_566396 MATMLT EHGLNLKETELCLGLPGGGGGGGGGGGGGGGEVETPRATG-KRGFSETVDLKL Clone_ID_38286 NLQSNKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGA CeresClone_566396 NLHSKEDLNENLKNVS — KEKTLLKDPAKPPAKAQWGWPPVRSYRKNM AVQKVST— Clone_ID_38286 EEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR VDLKMYKSYQDLSDALAK FSSFT GN CeresCione_566396 -EDVAEKTT— SSTANPGAFVKVSMDGAPYLRKVDLTMYKSYKELSDALAKMFSSFTMGN CIone_ID_38286 YGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSE CeresCIone_566396 YGAQGMIDFMNESKL DLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSE C!one_ID_38286 AIGLAPRAMEKYCKNRS CeresClone_566396 AIGLAPRAMEK-CKSRS *********** ** ** gi|20269059Iemb|CAC84710.1| proteína aux IAA [Populus trémula x Populus tremuloides] Identidad: 65.7% Clone_ID_38286 IG— QL NLKATELCLGLPGGA — EAVESPAKSAVGSKRGFS gi|20269059]emb|CAC847 0.11 MATATVLGTERADLNYKATELCLGLPGAVGVKNEVETPNK-ATG-KRGFA CIone_ID_38286 ETVDLMLNLQSN EGSVDL-KNVSAVPKE- KTTLKDPSKPPAKAQ gi|20269059|emblCAC84710.11 ETVDLKLNLQA- EGV DLNENINNIASEDKNHLPSATIKDPAKPPAKAQ ***** ****. *** .** . * .*.***.******* Clone_ID_38286 ' WGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSG AEEASSE gi|20269059|emb|CAC84710.1l WGWPPVRSYRKNVLAQ NASEEGFGAQVEGWPPVRSYRKNVLVQKNASE ******** ****...*...* *** Clone_ID_38286 KAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSF gi|20269059|emb[CAC84710.1| EGEKASTGGCSAAFVKVC DGAPYLRKVDLK YKSYQELSDALAKMFSSL . . * * .*** *******************. ***********.

Clone_ID_38286 TMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE F gil20269059|emb]CAC84710.11 TMGNYGAQG IDF NESKLMDLLNSSEWPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMF CIone_ID_38286 VESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAME YCKNRS g¡l20269059|emblCAC84710.11 VDSCKRPRI KGSEAVGLAPRA EK-CKSRT *·**** ********! ********* ** *¦ gi|4887020|gb|AAD32146.1| Nt-iaa28 proteína deducida [Nicotiana tabacum] Identidad: 68.1% Clone_ID_38286 — MIG QL NL ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSET gi|4887020|gb|AAD32146.11 MTSVMGAECDKIQLDYEAETELRLGLRSAINGNEGE TSKNNGKRVFSET Clone_lD_38286 VDL LNLQSNKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRN gi|4887020|gblAAD32146.11 VDLKLNLSS-KDSTVDNQVDNIKEKKNIAPTDPAKPPAKAQWGWPPVRS CIone_ID_38286 YRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVS DGAPYLR VD gi|4887020|gb|AAD32146.11 FRKNVLTVQKNSTGNGESS GGGAA— FV VSVDGAPYLRKVD CIone_ID_38286 LK YKSYQDLSDALAK FSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYV gi|4887020lgb|AAD32146.11 LK YKSYQQLSDALG MFSSFTIGNCGTHGFKDFMNESKLIDLLNGSDYV Clone_ID_38286 PSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKN g¡I4887020[gb|AAD32146.11 PTYEDKDGDW LVGDVPWE FVDSCKRLRIMKGSEAIGLAPRAVEK-CKN Clone_ID_38286 RS gi|4887020Igb| AAD32146.11 gi|53748471|emb|CAH59413.1| proteína de resistencia a auxina [Plantago Identidad: 66.9% Clone_ID_38286 , MIG--QLMNLKATELCLGLPGGAEAV- ESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLN gi|53748471 |emb|CAH59413.11 MVESCTK NFEETELRLGLPGGAAAAGEKTTNNNNYGKRGYEQTVDLKLN *. **.. *** ******* * * .. ***. .**** ** Clone_ID_38286 LQSNKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMM gi|53748471 ¡emblCAH59413.11 LSSK DLPNQTDLAENKKNDQ- PVKPPAKAQWGWPPVRNFRKNVM * *. .** * . . ..* · * ****************.***.* Clone_ID_38286 TQQ TSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVS DGAPYLRKVDLK YKS gi|53748471 |emb|CAH59413.11 AVQKT EKAEESGGSAA— FVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKT . *** *** . ** ** .********************.

Clone_lD_38286 YQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYED gi[53748471|emb|CAH59413.1| YEELSDALGKMFSSFTMSKCDAQG MDFMNESKL DLLNGSDYVPTYEDK *..***** ******** . ****.*********.*** *.***.**** CIone_lD_38286 DGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi[53748471 Jemb|CAH59413.11 DGDW LVGDVPWE FVGSCKRLRIMKGTEAIGLAPRAMEK-CKSRS **************** **********,************ ** ** CeresClone: 556734 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 65.2% Clone_ID_38286 !GQL NLKATELCLGLPG-GAEAVESPA SAVGS-KRGFSET VDLMLNLQSN CeresClone_556734 VFEETELR- LGLGLCLPGNGTTATTEAAAAELGVRKRGFSETETDETATVDLMLNLSPK *. . * * *** *. * * . .* ******* ******* .

Clone_ID_38286 EGSVD — LKNVSAVPKEKTTLK- DPS PPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGA CeresClone_556734 EAAAADGADPRE PKTSPKEKTLLLPDPA PPAKAQWGWPPVRSFRK IVIFAAQK-SSGG - . * .. . ***** * **.*************** .****.. ** *** Clone_ID_38286 EEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSWIDGAPYLR VDLKMY SYQDLSDALA FSSFTMGN CeresClone_556734 EES-EKS SPNASFVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYPELSDALG MFSSFTIGN ********** ¦ ***** ******** ** Clone_lD_38286 YGAQGM1DF NESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSE CeresClone_556734 CESQGF DFMNESKLMDLLNSSDYVPTYEDRDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGK E Clone_iD_38286 A1GLAPRAMEKYCKNRS CeresClone_556734 AIGLAPRAVEK-CKNRS ********,** ***** CeresClone:520455 Organismo: 3847 Traslapado: 1 115:1 FL3:1 Identidad: 65.6% Clone_ID_38286 1GQL NL ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS-KRGFSET-VDLMLNLQ— CeresClone_520455 VFEETELR- LGLRLGLPGNGAAPTTEAAAELGVRKRGFSETETDETTSVDLMLNLSPKE *. > .*. * ***** * ******* ******* CIone_ID_38286 — SNKEGSVDLKNVSAVPKEK- TTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNM TQQKTSS CeresClone_520455 ASAAATTDGADPRENPKTSPKDKNLPLLDPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKN FAAQK-SS . .*. .* . **.* * **.*************** .****.. ** ** Clone_ID_38286 GAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALA FSSFTM CeresCIone_520455 GGEES-E SPNASFVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYPELSDALGK FSSFTI * **. ** . . * .********************** .***** *******.

Clone_ID_38286 GNYGAQGMIDF NESKL NLLNSSEYVPSYED DGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRi K G CeresClone_520455 GNCESQGFKDFMNESKL DLLNSSDYVPTYEDRDGDWMLVGDVPWEMFVESC RLRIMK G Clone_ID_38286 SEAIGLAPRAMEKYCKNRS CeresClone_520455 KEAIGLAPRAVEK-CKN RS *********.** ***** gi|972931|gb|AAC49055.1| IAA14 Identidad: 84.4% Clone_ID_38286 MIGQL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|972931|gb|AAC49055.1| CIone_ID_38286 N EGSVDLKNVSAVP E TTL DPSKPPA AQWGWPPVRNYR NMMTQQ g¡|972931 |gb|AAC49055.1 ( LKDPS PPAKAQWGWPPVRNYRKNVMANQ CIone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQD gi]972931 |gb|AAC49055.11 KSGE-AEEAMSS GGGTV— AFV VS DGAPYLRKVDL MYTSY D CloneJD_38286 LSDALAK FSSFTMGNYGAQGMIDF NESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGD g¡|972931 |gb|AAC49055.11 LSDALAKMFSSFTMGSYGAQGMIDFMNESKVMDLLNSSEYVPSYEDKDGD CIone_ID_38286 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi]972931 |gb|AAC49055.11 W LVGDVPWPMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRA EKF-KNRS gi|211976S|pir||S58501 proteína inducida por auxina IAA14 - Arabidopsis thaliana (fragmento) Identidad: 83.8% Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|2119765|pir||S58501 CIoneJD_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ g¡|2119765|p¡r||S58501 LKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNVMANQ Cione_!D_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQD gi|2119765|pir||S58501 KSGE-AEEAMSS GGGTV- AFVKVSMDGAPYLRKVDLKMYTSYKD *· **** * .***. .******************* **.* Clone_ID_38286 LSDALA MFSSFTMGNYGAQG IDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGD g¡I2119765|pir||S58501 LSDALAK FSSFTMGSYGAQGMIDFMNESKV DLLNSFEYVPSYEDKDGD CIone_ID_38286 W LVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi|2119765|pir||S58501 W LVGDVPWPMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKF-KNRS ********* ********** eresClone: 565422 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 61.2% CIone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGG~AEAVESPAKSAVGSKRGFSET- VDLMLNLQSNKEGSV CeresClone_565422 INFEETELRLGLPGGSASDHNESTTV GSGGKRGFSETASVDLKLNLSSSDDSAS .*„. *** ****** ft* , * ******* *** *** * . , Clone_ID_38286 D L NVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEA CeresClone_565422 DSPSSASTEKTTTAAPLPPSRANDPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKNIVQRNK — EEE- * * .* * »**¦¾**** .***.. ..* ** Clone_ID_38286 SSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGA CeresCIone_565422 AAFVKVSMDGAPYLR VDlkLYKSYQELSDALAK FSSFTIE CGS CIone_ID_38286 QGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIG CeresClone_565422 QGMKDFMNETKLIDLLNGSDYVPTYQDKDGDW LVGDVPWE FVESCQRLRIMKGSEA!G Clone_ID_38286 LAPRAMEKYCKNRS CeresClone_565422 LAPRAVEK-CKNRS *****.** *****, gi|22725714|gb|AAM96891.11 proteína sensible a auxina IAA1 ; Mj Aux/IAAl [Mirabilis jalapa] Identidad: 72.1% CIone_ID_38286 IGQL NL ATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|22725714|gb|AAM96891.11 M KNDMNKSG GGVIAKDVNDNTKVNG- Clone_ID_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ gi|22725714|gb|AAM96891.1 | NNN ADLAKPPAKAQWGWPPVRSYRKN LAVQ Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQD gil22725714|gb|AAM96891.1| K-STGAPESESEKP AANGGLVKVSMDGAPYLRKVDLKLYKSYQD C!one_IDJ38286 LSDALAKMFSSFT GNYGAQG IDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGD gi|22725714Igb| AAM96891.11 LSDALG MFSSFTLGNYGSQG IDFIWNESKLMDLINGSDYVPTYEDKDGD ***** *******.****.*************.*.* *.***.******* CloneJD_38286 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA EKYCKNRS gi|22725714|gb|AAM96891.11 W LVGDVPWE FVESCKRLRIMKGKEAAGLAPRAME -CKNRI gi|20269061)emb|CAC84711.1| proteína aux/IAA [Populus trémula xPopulus tremuloides] Identidad: 63.9% CIone_ID_38286 — MIGQLMNLKATELCLGLPG- GAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL L gi|20269061|emb|CAC84711.1| MEVEKGTKMRFEETELRLGLPGNGGGGTEG— GEFARKRGFSETVDLKL Clone_ID_38286 NLQSNKEGSVDLKNVSAVPKE TTL DPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNM gi]20269061 |emb|CAC84711.11 NLSS- KEGGIDPNHEKTRREKNLLATDPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKNM Clone_ID_38286 MTQQ TSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YK gi|20269061 |emb|CAC84711.11 LAVQ SST-DQESTNKVP-GGNAT— FVKVSMDGAPYLRKVDLN YK CIone_ID_38286 SYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQG IDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYED gi|20269061iemb|CAC84711.11 TYHELSDALGKMFSSFTIGNCGSHG KDFLNESKLIDLLNGTDYVPSYED .*,.***** *******.** *..** **.*****..*** ..******* CIonejD_38286 KDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi|20269061 |emb|CAC84711.1 [ KDGDWMLVGDVPWDMFVESCKRLRI KGTEATGLG — NEYTA — gi|81759|pir||A28993 proteína inducida por auxina aux28 - semilla de soya >gi|114734|splP13089|AUX28_SOYBN proteba inducida por auxina AUX28 >gi|169921|gb|AAA33945.1| proteúia rendada por auxina (Aux28) Identidad: 63.0% Clone_lD_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPG— GAEAVESP — AKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQSNKEG gi|81759|pir||A28993 MGFEETELRLGLPGNGGTEEVLIR RGFSETETGHEDESATTVDLMLNLSSKEAA CloneJD_38286 SVDLKNVS — -AVPKEKTTLK-DPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNM TQQKTSSGAE gi|81759|pir¡|A28993 TTAAAAADPTDKHKTLP EKTLLPADPAKPPAKTQWGWPPVRSFRKNMLAVQ SVGEES CIone_IDJ38286 EASSEKAGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLR VDLK YKSYQDLSDALAK FSSFTMGNY gi|81759|pir||A28993 EKNS - SPNASFV VS DGAPYLRKVDLKMY SYRELSDSLGKMFSSFTFGNC Clone_ID_38286 GAQGMIDF NESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGSEA g¡|81759|pir||A28993 ESQGMKDFMNESKLNDLLNSSDYVPTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGKE A .*** ******** .*****.***.******************************* ** CloneJDJ38286 IGL— APRA EKYCKNRS gi[81759Ipir[|A28993 IGLGLAPRAMAK-CKNRS *** ***** * ***** CeresCIone.574451 Organismo: 3847 Traslapado: 1 EL5:1 FL3:1 Identidad: 63.0% CIone_ID_38286 — IGQLMNLKATELCLGLPG— GAEAVESP — AKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS CeresClone_574451 MEVGLKKENIWGFEETELRLGLPGNGGTEEVLIR RGFSETETGHEDESATTVDLMLNLSS . . * .. *** ***** *.* * ... * . . ******** * Clone_ID_38286 . NKEGSVDLKNVS AVPKE TTLK- DPS PPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTS CeresClons_574451 KE TTAAAAADPTDKHKTLPKE TLLPADPAKPPAKTQWGWPPVRSFR N LAVQKSV . ..***** * **.*****,********* ¦ ****.. **.

Cione_ID_38286 SGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFT CeresClone_574451 GEESEKNS SPNASFVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYRELSDSLGKMFSSFT * * . * .**********************..***.* ******* CloneJD_38286 MGNYGAQGMIDFMNESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM CeresClone_574451 FGNCESQG KDFMNESKLNDLLNSSDYVPTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM K Clone_ID_38286 GSEAIGL-APRA EKYCKNRS CeresClone_574451 GKEAIGLGLAPRAM AK-CKN RS * ***** ***** * ***** CeresClone:514595 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 61.6% Clone_ID_38286 -MIG — QLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSET — -VD CeresClone_514595 EVGLNKKEN GFEETELRLGLPGNVGGTG-TEEVLIRKRGFSETETETEEDESATTVD CIoneJD_38286 LMLNLQSN-KEGSVDLKN-VSAVPKEKTTLK- DPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ CeresClone_514595 L LNLSSKEAAAAADPTD HKTLPKEKTLLPADPAKPPAKAQWGWPPVRSFRKNMLAVQ CloneJD_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQDLSDALAKMFS CeresClone_514595 KSVGEENEKNS SSPNASFVKVS DGAPYLRKVDL MYKSYRELXDSLGKMFS CIone_ID_38286 SFTMGNYGAQG IDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVESCKRL R CeresClone_514595 SFTIGNCESQGMKDFMNESKLNDLLNSSDYVPTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLR Clone_ID_38286 IMKGSEAIGL--APRAMEKYCKNRS CeresCIone_514595 I GKEAIGLGLAPRAMAK-S NRS **** ***** ***** * **** CeresClone:305337 Organismo: 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 56.6% Clone_ID_38286 -MIGQLMNLKATELCLGLPGG AEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQ— -CeresClone_305337 MATTTDLGFEATELRLGLPGGGGGGEPALGGEGRSSSSASGKRGFAETIDLKL LEPAAV Clone_ID_38286 -SNKEGSVDLKNVSAVPKEK -TTLKDPSKPP— AKAQWGWP CeresClone_305337 VEAEEEEEDHGVAVALEKEEEAGKMKRSPSQSSVAAAAAAVLADPAEKPRAAKAQWGWP Clone_ID_38286 PVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAG- AGLV VS DGAPYLRKVDLKMYK CeresClone_305337 PVRSFRKNIMSVQSDKGAGKDAAAANGDKSSAAAGGGAAFVKVSLDGAPYLRKVDLKMYR Clone_ID_38286 SYQDLSDALAKMFSSFT GNYGAQG IDFMNESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGD CeresCIone_305337 SYQQLSKALEN FSSFT1GSCGSQGMNG- NESKLVDLLNGSEYVPTYEDKDGDW LVGD ****** ** .******.* ***** .******..*** ******************* C!one_ID_38286 VPWEMFVESCKRLRIM GSEAIGLAPRAMEKYC NRS CeresClone_305337 VPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEK-CKNRS ******************************* ***** gi|5139697|dbj|BAA81687.1| expresado en hipocótilos del pepino [Cuc mis sativus] Identidad: 59.9% Clone ID 38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETV- gi[5139697|dbj|BAA81687.11 MEKK MGFEETELRLGLPGNNNIGSSELGEVAARKRGFAETVSSETISKV * . * *** ***** . * ****.*** Clone_ID„38286 DL LNLQSNKEGSVDLKNVSÁVP — KEKTTLK- DPSKPPAKAQWGWP gi|5139697|dbjlBAA81687.1| DLKLNLSSKETVGVGDDDLVADSNPSNKDKAVLTADPAKPPAKAQWGWP Clone_ID_38286 PVRNYRKN MTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYL gi|5139697|dbjlBAA81687.1 j PVRSFRKNNM LAFVKVSMDGAPYL CIone_ID_38286 R VDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFT- MGNYGAQGMIDF NESKLMNLLN g¡|5139697|dbj|BAA81687.11 RKVDL^YKSYKQLSDALftAMFGSFTTlGNCGSQEMKDFÍ^lNESKLMDLLS Clone_ID_38286 SSEWPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEA1GLAPRAME gi|5139697|dbj|BAA81687.11 GSDYVPTYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKG EAIGLAPRAME Clone_lD_38286 KYCKNRS gi!5139697|dbj|BAA81687.1| K-CKNRS CeresClone: 576268 Organismo: 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 58.7% Clone_ID_38286 IGQL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQSN KEG CeresClone_576268 MAADLG-FEATELRLGLPGGGE— GEARSSSG-KRGFAETIDLKLKLEPAGEEAPAEED * .* ,.**** ****** * - *.*. * ****.**.** *·*. ·* Clone_ID_38286 SVDLKNVSAVPKEK -TTLKDPSKPP— AKAQWGWP CeresClone_576268 RADVAWAAAAAENQEETATDAGGGK KRSPSQSSVVTTAALPDPAEKPRAPKAQWGWP *. *.* *. **.. * ******** C!one_ID_38286 PVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YK S CeresCIone_576268 PVRSFRKNILAEKSSP AAAAAFVKVS DGAPYLRKVDLNMYKT Clone_ID_38286 YQDLSDALA MFSSFTMGNYGAQG IDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDV CeresClone_576268 YQDLSKALE FSSFTIGNCGTPG NG-MNESKL DLLNGSEWPTYEDKDGDW LVGDV ***** ** ********** *· ** ************ ******************** Clone_ID_38286 PWEMFVESCKRLRI KGSEAIGLAPRA E YCKNRS CeresCIone_576268 PWEMFVESCKRLRIM GSEAIGLAPRAMEK-CKNRS ****************************** ***** gi|32400272|emb|CAE00638.1I proteína IAA1 [Triticum aestívum] Identidad: 56.6% Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|32400272|emb|CAE00638.11 MAGADVDVG-TELRLGLPGGG AEAAKAGKRGYEDTIDLKLTLPT * * ... *** ****** . *..* ***. .*.** * * .

CloneJ D_38286 N- EGSVDLKNVSAVPKEK— TTL DPSKPPA- KAQWGWPPVRNYRK gi|32400272|emb|CAE00638.11 GG QEDSAGKPEPAADKAKRPAEAAAADPEKPPAPKAQAVGWPPVRSYRR .* * . .* ·· .. ******* *** ******* **.

Clone_lD_38286 N MTQQKTSSGAEEASSEK— AGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDL gi|32400272lembiCAE00638.1 \ NAMTVQSVKIK EEETEKQQPAAAAAAGA GSNFVKVS DGAPYLRKVDL Clone_lD_38286 K YKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDF NESKLMNLLNSSEYVP gi|32400272|emb|CAE00638.1 ] MYNTY DLSIALQKMFSTFTATG NEGKMVEAVNGSDWT ***..*.*** ** ****.** .. .·** *... .* *. * Clone_ID_38286 SYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM GSEAIGLAPRAMEKYCKNR gi|32400272|emb|CAE00638.1| TYEDKDGDWMLVGDVPWE FVASCKRLRI KGSEAIGLAPRAKDKY-KNK .******************** ******************** .** **, CIone_ID_38286 S gi|32400272|emb|CAE00638.1] S CeresClone: 742023 Organismo: 4565 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 56.6% Clone_ID_38286 !GQLMNL ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQSN-KEGSVDL CeresClone_742023 MAGADVDVG-TELRL.GL.PGGG· AEAAKAGKRGYEDTIDLKLTLPTGG QEDSAGK Clone_ID_38286 KNVSAVP E — TTLKDPSKPPA- KAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSE - CeresClone_742023 PEPAADKAKRPAEAAAADPEKPPAPKAQAVGWPPVRSYRRNAMTVQSVKIKKEEETEKQQ . .* ** **** *** *******: **.* ** ¾ **¦ , ., Clone_ID_38286 AGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGM CeresClone_742023 PAAAAAAGANGSNFVKVSMDGAPYLRKVDLKMYNTYKDLSiALQKMFSTFTATG Clone_ID_38286 IDFMNESKLMNLLNSSEWPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGSEA1GLAP CeresCIone_742023 NEG MVEAVNGSDVVTTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVASCKRLRIM GSEAIGLAP Clone_ID_38286 · RAM EKYCKNRS CeresClone_742023 RAKD Y- NKS gi|17976835|emb|CAC85936.1| factor de transcripción putativo inducido por auxina Aux/IAA [Pinus pinaster] Identidad: 58.5% Clone_ID_38286 MIGQLMN LKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL gi|17976835|emb|CAC85936.1| - MERFANDVDEHSLKETELRLGLPGVCESDTGPGQTRNG-KRGFSEVMDS Clone_lD_38286 MLNLQSN KEGSVDLKN — -VSAVPKEKTTL gi|17976835|emb|CAC85936.11 TKASSFNDNKWIFPSVKCQPATSAITETAEACKGSQPGLFSATPSQKIM CIone_ID_38286 K- D gil17976835|emb|CAC85936.11 QGGCGAPQSWAGDNGLSRSTAPKDELHPKTPRDGPTEKTNGASQSQAATD CIone_ID_38286 PSKPPA- KAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAA gi|17976835|emb|CAC85936.11 PAMAPAPKAQWGWPPIRSFRKNTLAANS PN— DEGSS S CioneJD_38286 GAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGM gi|17976835|emb|CAC85936.1| NALYVKVSMDGAPYLRKVDLKMYSTYHELSSALEKMFSCFNMGQCGAPG- Cione_ID_38286 IDF NES LMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIM gil17976835]emblCAC85936.1l — LSESKLIDLLNGSEYVPTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVDSCKRLRIT Clone_ID_38286 KGSEAIGLAPRAME YCKNRS gi|17976835|embjCAC85936.1| KASEAIGLAPRA EK-SRSKN * ************* . . gi|55416169|gb| AAV50046.1| protana inducida por auxina [Saccharum hybrid cultivar] Identidad: 70.4% Clone_ID_38286 M!GQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQS g¡|55416169|gb|AAV50046.1 ] SSWTAAAAIQA ClonB_!D_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKN MTQQ gi|55416169|gb|AAV50046.11 D PAEK PRAP- KAQWGWPPVRSFR NIMSVQ CIone_lD_38286 -KTSSGAEE ASSEKAGN FGGGAAG- AGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMY--gi]55416169|gb|AAV50046.11 SDKGAGGSKDADKSSPPPAAAAAVGGAAFVKVSLDGAPYLRKVDLK YKM Clone_ID_38286 KSYQDLSDALAKMFSSFT GNYGAQG IDFMNES LMNLLNSSEYVPSY gi|55416169[gb| AAV50046.11 YKSYQELSKALEK FSS-TiGSCGSQG NG-MNESKLVDLLNGSEYVPTY Clone_ID_38286 EDKDGDWMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi|55416169|gb|AAV50046.11 EDKEGDWMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA EK-C NRS eresClone: 1069818 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 54.3% CIone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS- KRGFSETVDLMLNLQSNKEGSVDLK CeresClone_1069818 MAG— LGFEET LRLGLPGGSNEAEEAAAAVRSSGKRGYAETIDLVLKLEPASVAAPPFE CIone_lD_38286 NVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPP — VRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAG CeresCloneJ 069818 DDEEVADGVAEAQ- PSPAAADGQLKRSPSQCSWTAAQPDADPEKPRAPKAQAVGWPPVR Clone_ID_38286 NFG GGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK Y SYQDLSDALAK FSSFTMGN— CeresClone_1069818 SFRRNMLAATAERGGAALVKVS DGAPYLRKVD GTYKSXQELSKALEK FSSFTIGNDC * ** **** * ***********. *** *.** ** *******.** C!one_ID_38286 YGAQG IDFMNESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLR1MKGSE CeresClone_1069818 SC3AQGMTG- NESKLVDLLNGSDYVPTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVASCKRLRIMKGSE **** „******..*** *.***, ******************** ************ Clone_ID_38286 AIGLAPRAME YGKNRS CeresCIone_1069818 AIGLAPRA EK-CKSRS *********** ** ** gil50918575|ref[XP_469684.1| protena putativa sensible a auxina (con empalme alternativo) [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi|30962267|emb|CAD91549.1| proteína Aux /LAA [Oryza sativa (grupo indica cultivar)] >gi|4Ó539037]gblAAR87294.1| protema putativa sensible a auxina (con empalme alternativo) [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] Identidad: 56.7% CIone_lD_38286 MIGQLMNL ATELCLGLPGG-AEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL LNLQ g¡|50918575|ref|XP_469684. 1 AGADVDVG-TELRLGLPGGGGGAAEAAA -AAKRGFEETIDLKLKLP * * ... *** ****** * *. ** . .**** **.** *.* Clone_ID_38286 SN— KEGSVDL NVSAVP E — TTLKDPSKPPA- KAQWGWPPVRNY g¡l50918575[ref|XP_469684.11 TAG EEAAAGKAEAPAAEKAKRPAEAAAADAEKPPAPKAQAVGWPPVRSF .* . . * * * ., * **** *** ******* .

Clone_ID_38286 RKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAG— AGLVKVSMDGAPYLRK gi|50918575|ref|XP_469684.11 RRNIMTVQSVKSKKEEEADKQQQQPAANASGSNSSAFVKVSMDGAPYLRK *.*.** * * ** . .. . *.* . .************* CIone_ID_38286 VDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSE gi|50918575|ref|XP_469684.11 VDLKMYNSYKDLSLALQKMFGTFTATGN N — MNEVNGSD CIone_ID_38286 PSYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYC gi|50918575[ref|XP_469684.11 AVTTYEDKDGDWMLVGDVPWQMFVESCKRLRIMKGSEA1GLAPRAKDKY- CIone_ID_38286 KNRS gi[50918575|ref|XP_469684.11 KN S gi|32396295|gb|AAP44405.1| protána inducida por auxina 2 [Pinus Identidad: 58.5% Clone_lD_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAE gi|32396295|gblAAP44405.11 MERFANDGDEHSLKETELRLGLPGVCESDTGLGQTRNGKRAFSEVMDSTK CIone_!D_38286 -AVESPAKSAVGSKRG-FSETVDLMLNLQ-gi|32396295|gblAAP44405.11 ASSFNDNKWIFPSVKCQPPTSAITETAEACKGSQPGLFSATPGQKIM QG Clone_lD_38286 SNKEGSVDL NVSAVP E TTLK DPS gi|32396295|gb|AAP44405.11 GCGAPQSWAGDNGLSKSTAPKDELHP TPRGGPTE TNAASQSQAATDPA Clone_ID_38286 KPPA- KAQWGWPPVRNYRKNM TQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGA gi|32396295Igb|AAP44405.11 MAPAPKAQWGWPPIRSFRKNTLAANSKPN— DEGSS— — SNA Clone_!D_38286 GLVKVS DGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAK FSSFTMGNYGAQGMID gi|32396295|gb[AAP44405.11 LYVKVSMDGAPYLRKVDLKMYSTYHELSSALEKMFSCFTMGQCGSPG — Clone_ID_38286 FMNESKLMNLLNSSEWPSYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKG giI32396295|gb|AAP44405.1| - LSESKLIDLLNGSEYVPTYED DGDW LVGDVPWE FVDSCKRLRITKA Clone_ID_38286 SEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi|32396295|gb|AAP44405.11 SEAIGLAPRAMEK-SRSKN ************* ¦ ¦ gi|20257219|gb|AAM12952.1| protema regulada por auxina [Zinnia elegans] Identidad: 51.7% CIone_ID_38286 gi|20257219Igb|AAM12952.1 | MPPPLLGVEGDGLGNVSLMTSASTMESIFQKNAELTERNYLGLSDCSSFD CloneJ D_38286 IGQLMNLKATELCLGLPGG AEAVES— gi|20257219|gb|AAM12952.1 | STAVSGISEVKRNNLNLKATELRLGLPGSQSPERDVDVDLVNSESLDEKP CIone_ID_38286 PAKSAVGS KRGFSETVD — L LNLQ SNK gi|20257219|gblAA 12952.11 LFPLLPSKDGICSNSQKVFVSGNKRGFSDAiDEGKWMFGSSGTDSETSNM CIone_ID_38286 EGSVD LKNVS— AVPKEKT- -TLKDPSKPP-A AQW gi]20257219[gb|AA 12952.11 NGKISSGAQPVM I KDATSKWTQEQTH ATFGTNL I VNTSN P PAAKAQW CIone_ID_38286 GWPPVRNYR NMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGA gi|20257219|gb|AAM12952.11 GWPPVRSFRKNILATNSKTN DEVDGKPG — PGALFVKVS DGA Clone_ID_38286 PYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGM-1DFMNESKLM gi|20257219|gb|AA 12952.11 PYLRKVDLRSYSTYQQLSSAIE FSCFTIGQCGSQGAPGRESLSESKLR Clone_ID_38286 NLLNSSEWPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVESC RLRIMKGSEAIGLAP gi|20257219|gb|AAM12952.1| DLLHGSEYVLTYEDKDGDWMLVGDVPWD FIGSCKRLKIMKGSDAIGLAP Cione_ID_38286 RAMEKYCKNRS gi|20257219lgb|AAM12952.1 \ RAMEK-SKNRN ***** *** gi|294656721gb| AAL92850.1| proteína Aux/IAA [Vitis vinifera] Identidad: 62.6% CIone_ID_38286 g¡|29465672|gblAAL92850.11 MSPPLLGVGEEEGQSNVTILASSASMESVCQISSGLKERNY GLSECSSV Clone_ID_38286 — MIG QLMNLKATELCLGLPG — GAEA-gi|29465672|gb[AAL92850.11 DSSAISTDSDGNKSSLNL ATELRLGLPGFLSPGREPELCLLSSTKLDE CIone_ID_38286 -VESPAKSAV-GSKRGFSETVD L L gil29465672|gb|AAL92850.1 [ PLFPLHPSKDLTYTSSQKTWSGNKRGFADAMNGFSEGKFLANSEVNVML Clone_ID_38286 NLQS-NKE-GS -VDLKNVSAVPKEK- -TTLKDPS gi]29465672|gb|AAL92850.11 SPRPSPNKENLGSQPAKMKEMASPKIVQERPRATNETPPNHTGTGNNNSS Clone_ID_38286 KPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAG g¡I29465672lgb|AAL92850.11 APATKAQWGWPPIRSFR N—TLATTSKNTEVDG-KAG-— PGAL CIone_ID_38286 LVKVSMDGAPYLRKVDL MYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGM--I g¡l29465672|gb|AAL92850.11 FVKVS DGAPYLRKVDLRNYSAYQELSSALEKMFSCFTIGQYGSHGAPGR .****************. * .**.** ** **** **.*.**..* CloneJD_38286 DF NESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRI K gi|29465672|gb|AAL92850.11 E LSES LKDLLHGSEYVLTYEDKDGDWMLVGDVPWQMF!ETCKRLRIMK CloneJD_38286 GSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi|29465672|gb|AAL92850.11 SCDAIGLAPRAVEK-CKNRN gi|25989504|gb]AAM29182.1| proteína Aux/IAA [Solanum tuberosuml Identidad: 48.5% Clone_ID_38286 gi|25989504Igb|AA 29182.11 SPPLLGVGEEEGQSNVTLLASSTSLGSICKKGSALKERNYMGLSDCSSV Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPG GAEAVES gil25989504|gb]AA 29182.11 DSCNISTSSEDNNGCGLNLKATELRLGLPGSQSPERGEETCPVSSTKVDE CIone_ID_38286 PAKS -AVGSKRGFSETVDLMLN— LQSN-gi|25989504jgb|AAM29182.11 KLLFPLHPA DTAFSVSQ TWTGNKRGFSDTMDGFSEGKFLSNSGVKSG Clone_ID_38286 — EGS VDLKNVSAVPKEKTTLKDPSK- PPAKAQWGW gi|25989504|gb|AAM29182.1I DAKETSRVQPSKMKDANTQSTVPERPSAVNDASNRAGSGAPATKAQWGW CIone_!D_38286 PPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPY gi|25989504|gb|AAM29182.11 PPIRSFRKNTLASASKNN-EEVDG-KAG SPALFIKVSMDGAPY **·* .*** .. ** *** · ¦ * --********* Clone_ID_38286 LRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQG - IDFMNESKLMNL gi|25989504lgb|AAM29182.11 LRKVDLRTYSAYQELSSALET FSCFTIGQYGSHGAPGKD LSESKLKDL Clone_ID_38286 LNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA gi|25989504|gb|AAM29182.11 LHGSEYVLTYEDKDGDWMLVGDVPWEMFIDTCKRLRIMKGSDAIGLAPRA C!one_ID_38286 MEKYCKNRS gi|25989504|gb|AAM29182.1| MEK-CRSRN CeresClone: 959589 Organismo: 3708 Traslapado: 011.5:1 Identidad: 82.4% Clone_ID_38286 IGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQSNKEGSVDLKN CeresCione_959589 MIGQLMNLNATELCLGLPGGT AVESPAKSSVRN RGFSETMDL LNLQCNKEETVDLN *******.******* *** .***.* CIone_ID_38286 VSAVPKEKTTLKDPSKPPA AQWGWPPVRNYRKNMMTQQ TSSGAEEASSE AGNFGG G CeresCIone_959589 ATAS- EKTLLKDPAKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTS-GEEEASSEKAGN-GGG Clone_ID_38286 AAGAGLVKVS DGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNES CeresCIone_959589 AA— LVXVSMDGAPY- CIoneJD_38286 LMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA E YCK CeresClone_959589 Clone_ID_38286 NRS CeresClone_959589 gi|62242123[emb|CAI77628.1[ proteína Aux IAA [Lycopersicon esculentum] Identidad: 50.0% Glone_ID_38286 --M1GQLMNL ATELCLGLPGG gi|62242123|emblCAI77628.11 MGLSDCSSVDSCNISTSSEDNNGCGLNLKATELRLGLPGSQSPERGEETC Clone_ID_38286 -AEAVESPA SAV-GSKRGFSETVDLMLN-L gi|62242123lemb|CA!77628.11 PVISTKVDEKLLFPLHPSKDTAFSVSQKTWSGNKRGFSDA DGFSEGKF Clone_lD_38286 QSN KEGS VDLKNVSAVP EKTTLKDPSK- P giI62242123|emb|CAI77628.1I LSNSGVKAGDTKETSRVQPP KDANTQSTVPERPSAVNDASNRAGSGAP Clone_ID_38286 PAKAQWGWPPVRNYRKN TQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLV gi|62242123lemb|CA!77628.1| ATKAQWGWPPIRSFRKNTLASASKNN— EEVDG-KAG — -SPALFI .*********.* .*** ** *** . . * ..

CIone_ID_38286 KVSMDGAPYLR VDL MYKSYQDLSDALA MFSSFTMGNYGAQG -IDF gi|62242123|emb|CAI77628.11 KVS DGAPYLRKVDLRTCSAYQELSSALEK FSCFTIGQYGSHGAPGKDM ***************, .**.** ** **** **.*.**..* *.

Clone_ID_38286 MNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGS gi|62242123lemb|CAl77628.1| LSESKLKDLLHGSEYVLTYEDKDGDWMLVGDVPWE FIDTCKRLRIMKGS Clone_ID_38286 EAIGLAPRA EKYCKNRS gi|62242123|embICAI77628.11 DAIGLAPRAMEK-CRSRN CeresClone: 953245 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 80.9% Clone_ID_38286 IGQL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQSNKEGSVDLKN CeresCIone_953245 MIGQL NLKATELCLSLPGGAETLDTPAKSAVGNKRGFSETXDLMLNLQSNKERA1DLNN *************** ******.. -.******* ******* *********** ..**.* Clone_lD_38286 VSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKN MTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGG G CeresCIone_953245 ATAS- Q TLLKD P VKP P AKAQWGWP PVRN YR N I MTNQKTS-GADEASSE AGNGGGG Clone_lD_38286 AAGAGLVKVS DGAPYLRKVDLK YKSYQDLSDALAK FSSFTMGNYGAQGMÍDF NESK CeresCIone_953245 ATGATLVKVSIW Clone_ID_38286 L NLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGS^IGLAPRAMEKYCK CeresClone_953245 Clone_ID_38286 CeresCIone 953245 gi|50917147|ref]XP_468970.1| protema putativa sensible a auxina [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] >gi|53370658|gb|AAU89153.1[ protema putativa sensible a auxina [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] gi|41469496|gb|AAS07281.1| proteína putativa sensible a auxina [Oryza sativa (grupo japónica cultivar)] Identidad: 52.7% Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDL LNLQ-gi|50917147(ref|XP_468970.11 MAG-LGFDETELRLGLPG — AGELAARSSG— KRGFAETIDLKLKLQP CIone_ID_38286 SNKEGSVDLKN — VSAVPKEKTTL g¡|50917147|ref|XP_468970.1| AAPAAVSGEEGAQEDKEDADAAAAAADEKMSMKRSASQSSWTAEPDPDK Clone_ID_38286 P- PAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAG gi|50917147|ref|XP_468970.11 PRAPKAQWGWPPVRSFRKNVLAEK CKAAA * *********** .***, ClonejD_38286 LVKVS DGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFT GNYGAQGMIDF gi|50917147lref|XP_468970.1| LV VSMDGAPYLRKIDVA YKSYPELS AFQN FTSFTIGKCGSHQQLKE Clone_ID_38286 NESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGS gij50917147|ref|XP_468970.11 SNK-— LRDDLEEWPTYEDKDGDW LVGDVPWE FVESCKRLRIMKGS Clone_ID_38286 EAiGLAPRA EKYCKNRS gi|50917147|ref|XP_468970.11 EAIGLAPRAVEK-CKS- CeresClone: 284442 Organismo: 311987 Traslapado: 1 EL5:1 FL3:1 Identidad: 53.5% CIone_ID_38286 1GQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQSN-KEGSVDL CeresClone_284442 MAGADVDVG-TELRLGLPGGGAAAAK KDTIDLKLKLPTAGMEEAAAAA Clone_!D_38286 KNVSAVP EK — TTLKDPSKPPA- KAQWGWPPVRNYRKN MTQQKTSSGAEEASSEK CeresClone_284442 RPEPAADKAKRPAEAPAADAEKPPAPKAQAVGWPPVRSYRRNA TTWQAVRSKKE-EE Clone_ID_38286 AGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLR VDLKMYKSYQDLSDALAK FSSFTMGNYGAQGMI CeresClone_284442 PEKQQQPAAANAFV VSMDGAPYLRKVDLKTYSSYKDLSAAL KMFGTFTAS-GNS — ** .***************** * **.*** ** *** .** * C!one_ID_38286 DFMNESKL N- LLNSSEYVPSYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAP CeresC!one_284442 - MNEGRLVDPAGDADDVVTTYEDKDGDW LVGDVPWEMFVESCKRLRI KSSEAIGLAP Cíone_ID_38286 RAMEKYCKNRS CeresCIone_284442 RTKDK-CKNKS gi|32396297|gb|AAP44406.1| proteína inducida por auxina 3 [Pinus taeda] Identidad: 48.2% Clone_ID_38286 — MIG QL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAK g¡|32396297|gb|AAP44406.11 SCSVGNMAMVLEKSGGNAQHEKRDSLDFAETELKLGLPG— -VAAGAR Clone_ID_38286 SAVGSKRGFSETVDLMLNLQ SN EGSVDLKNVS-AVPKEK-- -TT gi|32396297|gb|AAP44406.11 QRICGKRSFSEAMESRNYTIPDEDITNTSTHÉDLDKFKGPIVKEKQMALS Clone_lD_38286 LKDPS — KPPA AQWGWPPVRNYR NM TQQKTSSGAEEASSEKAGN gi|32396297|gb|AAP44406.1[ ANDPPR GPPPPSKAQWGWPPVRDFR — -VRTVA Clone_ID_38286 FGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDL YKSYQDLSDALAKMFSS-FTMG gi|32396297|gb|AAP44406.1| — ASNSLYV VSMDGAPYLR VDLKLYSTYHELTSALEKMFSCLIIMG Clone_ID_38286 NYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVES gi|32396297|gb|AAP44406.11 KCGSL— -ALNESNLMDLPNGSEWPTYED DGDWMLiGDVPWQMFVDS CIone_iD_38286 CKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS — gi|32396297|gb|AAP44406.11 CQRMRIMTASEAIGLAPRTMEN-CKNRNRVHP *.*.*#* *********.**. **** gi|32396299|gb|AAP44407.1| proteína inducida por auxina 4 [Pinas taeda] Identidad: 49.6% Clone_ID_38286 — MIG QLMN LKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAV gi|32396299|gb|AAP44407.1| SCSVGGMEKSSTGAQQENKCSLDIFAETELRLGLPG — VAAGERQRI C!one_lD_38286 GSKRG FSETVD- LMLNLQSNKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKP---P gi|32396299]gb|AAP44407.11 CGKRSFSEAMESRNFSIPQEEAHKFHEPNLGTEKQ VRPANDPP MGPTP CIone_ID_38286 AKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVK gi|32396299|gb|AAP44407.11 PKAQIVGWPPVKDFRK-VRTIAASSS LYVK C!one_ID_38286 VSMDGAPYLRKVDLK Y SYQDLSDALAK FSS- FTMGNYGAQG IDFMN gi|32396299Igb|AAP44407.11 VS DGAPYLRKVDLK YSTYHDLSSALENMFGCLITMGKCGSSG — IK ***************** .*.*** ** .** .***. *. *..

Clone_ID_38286 ESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE FVESCKRLRI KGSEA gi|32396299|gb|AAP44407.11 ESNLMDWNGSEYVATYEDKDGDWMLVGDVPWQ FVDSCQRVRIMKASEA CIone_ID_38286 ' IGLAPRA EKYCKNRS gi|32396299|gb|AAP44407.11 IGLAPRAMEK- ********** CeresCIone:1113630|609730 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1; Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 81.4% Clone_ID_38286 MIGQL NL ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL LNLQS CeresCIone J 113630|609730 Clone_ID_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKNMMTQQ CeresClone_1113630(609730 CIone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQD CeresClone_1113630|609730 DGAPYLRKVDIKLYKSYQE CIoneJD_38286 LSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGD CeresClone_1113630|609730 LSDALAKMFSSFTIEKCGSQG KDFMNET-NGSDYVPTYEDKDGD *************. . *.*** *****. .. .,* *.***.******* Clone_ID_38286 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAiGLAPRA EKYCKNRS CeresClone_1113630|609730 WMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAVE -CKNRS gi|23343934igb|AAN16886.1| Aux IAAl [Mírabiüs jalapa] Identidad: 88.7% Clone_ID_38286 IGQL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|23343934|gb|AAN16886.11 CioneJD_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYRKN TQQ gi|23343934|gblAAN16886.1| Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQD gi|23343934|gb[AAN16886.11 KSYQD CIone_lD_38286 LSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNES LMNLLNSSEWPSYEDKDGD gi|23343934|gblAAN 6886. 1 LSDALGKMFSSFTLGNYGSQGMIDF NESKL DL1NGSDYVPTYEDKDGD ***** *******.****.*************.*,* *,***.******* CIone_ID_38286 W LVGDVPWE FVESCKRLRlMKGSEAiGLAPRAMEKYCKNRS gi[23343934|gbIAAN16886.1 ] WMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGKEAAGLAPRA EK-CKNRI ************************ ** ********* **** gi|22531416|emblCAD30274.1| proteína IAA16 [Gossypium hirsutum] Identidad: 48.3% Clone_ID_38286 IG QLMNLK&TELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFS gi ] 22531416 ] emb ] CAD30274.1 | MSSENGKRLLETDAGGLNFFATELTLGLPG-EPRVTSDGGAKLGSKRGFS * m . * . . **** ***** * « ******** Clone_ID_38286 ETVDLMLNLQSNKEGSVDL NVSAVP E TTLKDPSK-PPAKAQWGWPP gi |22531416| emb I CAD30274.11 ETVDLKLG-DNNQE—VKLG HSLQEAAKSPVSKTQWGWPP ***** *.::,*»* *.* : • * · . ·* * .*·******* Clone_ID_38286 VRNYR NMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLR gi| 22531416 |emb 1CAD30274.1| VRGFAK RGKKSCKYVKVAVDGAPYLR **.: * :: : * ***· ******** Clone_ID_38286 VDLKMY SYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFITOES LMNLLNSS gi ] 22531416 | emb ] CAD30274.11 KVDLEIYNSYQQLLTSLEDMFSCFTIR Y -LNE-KKIDQV GI ****..*;***.* .* _***_**. ** ; ; ** * ; ; ; * t Clone_ID_38286 EYVPSYEDKDGD LVGDVP E FVESCKRLRIM GSEAIGLAPRAMEEY gi ] 22531416 ] emb| CAD30274.1 I EY PTYED DGDW LVGDVPWQ FVESCKRLRLMKSSEAVGLGLKTAP Y ** ; *.****************;**********;**_***.** .. ** Clone_ID_38286 CKNRS gi| 22531416 ]embl CAD30274.il SSTN- gi|11131103|sp|O24542|AX22D_PHAAU Proteína inducida por auxina 22D (Proteína inducida por ácido indol-3-acétíco ARG13) >gi]7442239|pir||T10884 protema inducida por auxina Aux22d - mung bean >gi|2224731|dbj¡BAA20848.1| Aux22d [Vig»a radiata] Identidad: 51.6% Clone_ID 38286 IG QLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDL gi I 11131103 | s | 024542 |AX22D_PH MENSLGSYEKELNLKATELRLGLPGSDEPEKR--ATARSNKRSSPE Clone_ID_38286 MLNLQSNKEGSVDL VSAVPKE TTL DPSKPPAKAQWGWPPVRNYRK gi I 111311031 sp| 024542 | AX22D_PH ASDEE SISNGSDVTKE DNVVPPAKAQWGWPPIRSYRK > - . * * . : * * *** Clone_ID_38286 NMMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKM gi 1111311031 sp ) 024542 |AX22D_PH NNVQQKK EEESEGNGMY VKVSMAGAPYLRKIDLKV * ; * ; * * ** * .

Clone_ID_38286 YKSYQDLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFM ESKLMNLLNSSEYVPSY gi 111131103 I sp | 0245421AX22D_PH YKSYPELLKAIENMFK-CIFGEYSÉR EG YNGSEYAPTY **** ¦ * ** · ** _ · * · * · ·· * . : : : * . *** . * : * Clone_ID_38286 EDKDGDTOLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi 111131103 | sp | 024542 |AX22D_PH EDKDGD MLVGDVPWNMFVSSCKRLRIMKGSEAKGLG CF *************** . *** ************* gi¡3642875|gb|AAC36584.1| proteína putativa relacionada con IAA [Pisum sativum] Identidad: 57.5% Clone_ID_38286 MIGQLMNL ATELCLGI-PGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi]3642875] gb| AAC36584.11 WVSKRGFSETE SESESESEIT' —TVDLKLNLSP : : . ** ::* : **** *** Clone_ID_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPS- PPAKAQVVGWPPVRNYRKNMMT gi I 3642875 I gb|AAC36584.11 -KEGAADPQLK PKEKSLLVSDSGTKPPAKAQWGWPPVRSFRKNMFA Clone_ID_38286 QQ TSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR VDL MYKSY gi) 36428 5 ] gbl AAC36584.1 ] GQKSIGGSEETTKKSS DGSNAISFV VS DGAPYLR IDLKMYKSY ** . .*:**:;.:.: : . * ¡ , .*************.******** Clone_ID_38286 QDLSDALñ FSSFTMG YGAQG IDF NES- LMNLLÜISSEYVPSYEDK gil 3642875 | gb | AAC3658 .1 ] PELSDALA FNSITNGNCESQGIKDFMKESN M DLLNTSDY .*********_*.* ** ;**: ***;** * . * . *** ; * . * . Clone_ID_38286 DGDWMLVGDVPWE FVESC RLRIKKGSEAIGLAPRAMEKYCÍNRS gi]3642875|gb|AAC36584.1| gi|34550779|gb|AAQ74955.1| Gbiaa-Re [Gossypium barbadense] Identidad: 47.1% Clone_ID_38286 IGQL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLM gil34550779|g lAAQ7 955.11 EGSVGYDNDLNLRATELRLGLPG-TEPVSIVRSNRR * *_; .**.**** ***** Clone_ID_38286 LNLQSN EGSVDL VSAVPKECTTLÍCDPSKPPAKAQVVGWPPVRNYR gi 134550779 | g 1AAQ74955.11 -SLQQVADDDCGVNGCRSDDQNETAP PPPKAQIVGWPPIRSYR N : . ** . : . . : : : : : : * : ** ^*** ? ***** ? * **** Clone_ID_38286 mTQQ SSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLV VS DGAPYLRKVDL MY gi 134550779 | gb ]AAQ74955.11 NIQTKKNES E GGGIY V VS DGAPYLRKIDLKI : : * .. * * : *** .*************;***;* Clone_ID_38286 KSYQDLSDAIA FSSFT GNYGAQGMIDHMESKLMNLLNSSEYVPSYE gi I 34550779 | g 1 AQ74955.1 ] SGYPELLQAIENMF -FTIGEYSER— — GSDYAPTYE ._* ;* .*. **;*;*_ . . . - ß *?*_*.** Clone_ID_38286 DKDGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAME YC RS gi I 34550773 ] gb | AQ74955.11 DKDGDW LVGDVPWE FITSCKRLRI KGSEA GLG- CG — *****************'. ************* ** * gi|5738162|gb|AAD50278.1[ protema inducida por auxina ali50 [Glycinemax] Identidad: 52.4% Clone_ID_38286 IGQL NL ATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGS RGFSETVDI-MLNLQS gi|5738162IgblAAD50278.1| Clone_ID_38286 K EGSVDLKNVSAVP EKTTL DPS PPAKAQWGWPPViUStYRKN^TQQ gil 5738162 |gb IAAD50278.il TNPPA AQWG PPVRSYRKN IAVQ Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLRKVDLKMY SYQD gi 5738162 | gb AAD50278.1 | KVSN-EEVADNTTISTLA --SGA- FVQVSMDGAPYLRKVDLP YKSY1R * _ * _ * * _ _ ; ** .*.************** ***** Clone £D_38286 LSDALA FSSFTMGNYGAQGMIDF NES L NLLNSSEYVPSYEDKDGD gi 5738162 |gb| AD50278.il LISCLGQIWQLLHHGYL GPRNDIF NDS LMDLPPSSEYVPPHQNTDGD * ..*.: .. : * . * Clone_ID_38286 W LVGDVP EMFVESC RLR- I KGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS g 5738162 gb ¡AAD50278.1 WMLVGDVPWEMFVVV QPPGEIMNGSETIGPCVQNIG QKQKGKLAQYN Clone ID 38286 gi 5738162 |gb IAAD50278.il VLREIPYATGP EQIISPTSATLWSG LLVECV CLAFCSYKDCW gill8071490|gb|AALS5414.1[ AÜX/IAAl inducida por auxina [Antirrliinum majus] Identidad: 45.8% Clone_ID_38286 IGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGS RGFSETVDLMLNLQS gi I 18071490 [ gb|AAL55414.1 | KATELRLGLPG-TDESEPQTSSSIKNN-- .. .. .***** ***** .. *_ .: Clone_ID_38286 NKEGSVDLKWSAVPKEKTTLKDPS PPA-AQWGWPEVRNYIl i-MTQQ gi!180714901gb|AAL55414.1| NKRSSSEMQGS CQKSTQQEESIAPAP AQWGWPPVRSFR VM AS Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSEÍAGNPGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR VDLK Y SYQD gi 1180714901 gb |AAL55414.11 E SDGSGMF VKVSMDGAPYLRKIDL FYNNYFD . * . . * * .*************·***¦*· #* * Clone_ID_38286 LSDALA FSSFT GNYGAQGMIDF NES LMNLLNSSEYVPSYEDKDGD gi 118071490 ) gb ]AAL55414.11 LLKALENMF -CTIGVYSER-. EG YNGSEFAPTYED DGD Clone_ID_38286 W LVGDVP E FVESCKRLRI KGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi I 18071490 | g | AL5541 .1 ] W LVGDVPWD FITSCKRLRIMQS KLCCL— ************* ********* · .. ¦ * * CeresClone: 631007 Organismo: 3847 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 95.8% Clone__ID_38286 IGQL LKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS RGFSETVDLMLNLQSN EGSVDL N CeresClone 631007 Clone_ID_38286 VSAVPKE TTLKDPSKPPA AQVVGWPPVRNYRÍNKMTQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGG CeresClone 631007 Clone_ID_38286 AAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQDLSDALAKMFSSFT GNYGAQGMIDFMNESK CeresClone_631007 IDFMNESK ********* Clone_ID_38286 LtMLLNSSEYVPSYEDKDGDWf^VGDVPWE FVESC CeresClone_631007 LlffiLLNSSEYVPSYED DGDWMLVGDVPWE FVESCiI^LRIMKGSEAIGLAPPsA EK-CK **. ****************************************************** ** Clone_ID_38286 NRS CeresClone 631007 SRS gi|3043909|gb|AAC13260.1| IAA9 [Lycopersicon esculentum] >gi|7442228|pir||T05708 protema inducida por auxinaIAA9- jitomate (fragmento) Identidad: 67.3% Clone_ID_38286 MIGQL L ATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDL LNLQS gi 13043909 Igb IAAC13260.il Clone_ID_38286 N EGSVDLKNVSAVPKEKTTL DPSE^PA AQWGWPPVRNYR N MTQQ gi| 3043909 |gb IAAC13260.il VRSFRKNV TVQ Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR VDLK YKSYQD gi I 3043909 | g ] AAC13260.1 I KNTTGAGEIS GTGTGAAFVKVSVDGAPYIiR VDL MY SYQQ * _ .. ** * * . * . ** ß ***** - ****************** · Clone_ID_38286 LSDALAKMFSSFTMGNYGAQG IDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYED DGD gi I 3043909 IgblAAC13260.il LSDALGKMFSSFTIGNCGTQGXXDF NESKLIDLLNGSDYVPTYE *·****·*·**..***_*.***.**· Clone_ID_38286 WMLVGDVPWE FVESCKRLRIMKGSEAIGl-APRA EKYCKNRS gi I 3043909 |gb 1AAC13260.1I gi|16610207|dbj|BAB71765.1| proteína IAA/AUX [PhyscomitreUa patens] Identidad: 41.9% Clone ID 38286 gi 116610207 |dbj IBAB71765.il NVSEGCSTLTGAQLKYSTD SN SYETVYRDAAVESPQREVSNESGSTL Clone ID 38286 gil 16610207 | dbj 1 BAB71765.il KEHDYFGLSEVLSSNSSSGKQPEKCCREELNLNESATTLQLGPPAAVKPS Clone ID 38286 gi 116610207 |dbj 1BAB71765.1I GQADGDDAHDEGAGPENPAKRSAYHMQQESLADGRKAAAEMGSFKIQR N Clone_ID_38286 MIGQLMNL ATELCLGLPGG gil 16610207 Idbj |BAB71765.1| ILEEFRA KAHAHMT SPKTVQT QHNMHVSYSGAQl^FGGA NNGV RV : : *: : . : : . : * . Clone_ID_38286 -AEAVESPA SAVGSKRGFS ETVDL LNLQSNK— gi I 16610207 ldbj IBAB71765.il· FSEAWANHNAASGVGVGVREGNDDVSRCEE NGTEQLDL VHLP GMGM : *** : ::* * *. * . ** .. * Clone_ID_38286 -EGSVDLKNVSAVP gi I 16610207 | dbj | BAB71765.1 | ARlLAPASGSPSFDlMQGPLNPFFRKSLVS MPVPDGGDSSANASNDCANR : . * . : . * . * Clone_ID_38286 EKTTLKDPSKPPAKAQWG PPVRNYRKNM TQQKTSSGAEEASSEKAG gil 16610207 | dbj IBAB71765.il KGMVASPSVQPPPAQNQTVGWPPVKNFNKMNTPAPPASTPARACPSVQR * _ ***.·* ******.*._ * :*: *. ..* : Clone_ID_38286 NFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR TDLK Y SYQDLSDALAK FSSFT G gi] 16610207 |dbj IBAB71765.il GASTSSSGN-LVKIY DGVPFGRKVDLKTNDSYDKLYS LEDMFQQYISG ***. *** *. ****** _**. * * * Clone_ID_38286 NYG AQGMIDEHNESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPWE gil 16610207 ] dbj 1BAB71765.11 QYCGGRSSSSGESHWVASSRKLNFLEGSEYVLIYEDHEGDSMLVGDVPWE .* _*. .*.*._**** ***· . ** ********* Clone_ID_38286 MFVESC RLRIM GSEAIGLAPRA EKYCHCNRS— gi 116610207 I dbj [BAB71765.11 LFWAVKRLRIMKGSEQWLAP NADPTKVQVAVG gi|16610209|dbj|BAB71766.1| proteína IAA/AUX |Physcomitrella patens] Identidad: 41.9% Clone ID 38286 gil 16610209 [dbj |BAB71766.1| KFSNEWH S NITEDCSALTGALLKYSTDKSNiiNFETLYRDAAVESPQ Clone ID 38286 gil 16610209] dbj |BAB71766.1| HEVSNESGSTLKEHDYFGLSEVSSSNSSSGKQPEKCCREELNLNESATTL Clone ID 38286 gil 166102091 dbj IBAB71766.il QLGPPAAVKPSGHADGADAHDEGAGPENPABRPAHH QQESLADGRKAAA Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAV g l 166102091 dbj 1BAB71766.1I EMGSF IQRKNILEEFRA AQAH TKSPKPVHT QHN HASFSGAQ AF * * * . * # Clone_ID_38286 G SKRGFSETV D gi I 16610209 ] dbj | BAB71766.1 | GGAKNNGVKRVFSEAVGGNHIAASGVGVGVREGNDDVSRCEEMNGTEQLD Clone_ID_38286 LMLNLQSNK gil 16610209 [dbj ] BAB71766.il LKVHLPKGMG ARI^PVSGGQNGSAWRNLSFDNMQGPLNPFFRKSLVS Clone_ID__38286 EGSVDLIO^SAVPI^EKTTLKDPSKPPAKAQWG PPVR YRKNM gi| 16610209 ]dbj |BAB71766.1] PVPDGGDSSANASNDCANR GMVASPSVQPPPAQNQTVG PPV NFNKMN :.*.: . * . * * .: * _ ****** : * : . * Clone_ID_38286 MTQQKTSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYK gi] 16610209 |dbj |BAB71766.1| TPAPPASTPARACPSVQRKGASTSSSGN LVKIYMDGVPFGRKVDLKTND .*. * _ __* . ***B*J ****** Clone_ID_38286 SYQDLSDALAK FSSFTMG YG AQG lDFM ESKLMNLIiNSSEYV gi 116610209 Idbj IBAB71766.il SYDKLYS LEDMFQQYISGQYCGGRSSSSGESH VASSRKLNFLEGSEYV Clone_ID_38286 PSYEDKDGD I^VGDVPWE FVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRA E YCKN gi| 16610209 |dbj |BAB71766.1| LIYEDHEGDSMLVGDVPWELFVNAVKRLRI GSEQVNLAPKNADPTKVQ *** . . ** ******** ._***. . . Clone_ID_38286 RS— gi| 16610209 ldbj |BAB71766.1| VAVG gi|3043905|gb|AAC13258.1| IAA7 [Lycopersicon esculentum] >gi|7442227|pir|)T05499 prot na inducida por auxinaIAA9- jitomate (fragmento) Identidad: 63.9% Clone_ID_38286 MIGQL NLKATEIiCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi| 3043905 | gb I AAC13258.11 Clone_ID_38286 N EGSVDLKNVSAVPKEKTTL DPS PPA AQWGWPPVR YR NM TQQ gi I 3043905 Igb IAAC13258.il VRSFRKNMLSQK ** _ . **** .. * . Clone__ID_38286 KTSSG-AEEASSE AGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR VDL YKSYQ gi I 30 3905 | gb | AC13258.11 GNNNNNNNEEISEKD E TIAFVKVSMDGAPYLKKVDLKMY SYQ • ¦ .. ¦ * ; Clone_ID_38286 DLSDALAKMFSSFTMGNYGAQGMIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKDG gil 3043905 lgblAACl"3258.1| QLSHSLTNMFSSFTMGNYGSQGMIDFMNERKLMDVLNSSDYVPTYE .****.*·**.**¦ Clone_ID_38286 DWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYCKNRS gi 13043905 lgb IAAC13258.il gi|57639525|gbIAAW55630.1| Aux IAAl [Avena sativa} Identidad: 52.8% Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|576395251gb|AA 55630.1| YRVSIGLPGNGGWCSGWGRGDDGGAANARASVQGRGETWV Clone_ID_38286 NKEGSVDLKNVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQVVG PPVRNYRKNMMTQQ gi 1576395251 gb 1 AA 55630.1 I RRRSGRQGCGGGGGRRE— EEGAGPAAKAQWG PPIRSYRKNTMATS . : : . . . : * Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQD gi I 576395251 gb |AAW55630.11 LSAPRSKDEVEAKQAPVAG CLYVKVSMDGAPYLRKVDLKMYKNYKD Clone_ID_38286 LSDALAKMFSSFTMGNYGAQG MIDFMNESKLMNLLNSSEYVPSYEDKD gil 576395251 gb|AAW55630.1| LSLELBK FSCFTVGHGESNG SGRDGLSDCRLMDPKSGAELVLTYEDKD Clone_ID_38286 GDWMLVGDVP EMFVESC RLRIMKGSEAIGLAPRAME YCK RS gil 57639525 | gb 1AAW55630.1| G CeresClone:305454 Organismo: 311987 Traslapado: 1 FL5:1 FL3:1 Identidad: 48.0% Clone_ID_38286 IGQL NLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSKRGFSETVDLMLNLQSN EG CeresClone_305454 MAGADVDVG-TELRLGLPGGG ADAAKAAKRGFEDTIDL LKLPTAGMEEAAAAA ' * * · ¦ ·¦ .¦ *** ****** ¦ .· * · .¦* · ·¦**** · * : * : Clone_ID_38286 SVDLKNVSAVPKEK TTLKDPSKPPA- AQWGWPPVR YRKN MTQQKTSSGAEEA CeresClone_305 54 AAAA PEPAAEKAKRPAEAPAADAEKPPAPKAQAVGWPPVRSYRRNVMTVQSV S íCEEE • e ^ k ^ k k ¦ ^ k ^ ^ *k-kk k-kk k-k-k kkkk kk»k*kk k k kk Clone_ID^38286 SSEIQGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLR VDLÍCMYKSYQDLSDAIJAK FSSFTMGNYGA CeresClo e_305454 PEKQQSAANAGGNGSAFVKVSMDGAPYLRKVDLK YNSX HGA Clone_ID_38286 QG IDFl^ESIO-MLLNSSEWPSYED DGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRI KGSEAIG CeresClone_305454 LRCSE EDVQHLHHIREQHE— ·.· · · » * * k ^ t kk · · · .

Clone_ID_38286 LAPRñME YCKNRS CeresClone 305454 gi|126S7617|dbj|BAB21575.1| miembro putativo de la familia del gen Aux/lAA [Cucumis sativus] Identidad: 89.8% Clone_ID_38286 IGQL^LKATELCLGLPGGAEAVESPÍ-KSAVGSÍCRGFSETVDL LNLQS .gi I 126576171 dbj I BAB21575.lt Clone_ID_38286 N EGSVDL MVSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQ GWPPVPOÍYKK]^TQQ gi 1126576171 dbj I BAB21575.il Clone_ID_38286 ' TSSGAEEASSEKAGNFGGGAAGAGLVKVS DGAPYLR VDLK YKSYQD gil 126576171 dbj |BAB21575.1| Clone_ID_38286 LSDAIiA MFSSFTMGNYGAQGMIDF NESKLMNLLNSSEYVPSYED DGD gil 126576171 dbj IBAB21575.il LTCED DGD . . ****** Clone_ID_38286 WMLVGDVPWEMFVESCKRL IM GSEAIGLAPRAME YC NRS gil 12657617 | dbj 1 BAB21575.ll W LVGDVPWEMFTESCRRLRI KGSEAIGLAPRATEK-CKNRN gi|23343938|gb]AAN16888.1| Aux/IAA3 [Mirabffis jalapa] Identidad: 89.8% Clone_ID_38286 MIGQLMNL ATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQS gi|233439381gblAAN16888.1| — Clone_ID_38286 KEGSVDIiKNVSAVPKE TTLKDPS PPAKAQWGWPPVRNYI^KN MTQQ gi 123343938 |gb IAAN16888.il Clone_ID_38286 KTSSGMEASSEECAGNFGGGAaGAGLV VSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQD gi|23343938|gb]AAN16888.1| Clone_ID_38286 LSDALAK FSSFTMGNYGAQG IDE¾WESKLM LLNSSEYVPSYEDKDGD gi|233439381gb|AAN16888.1] EDRDGD Clone_ID_38286 WMLVGDVPWEMFVESC RLRIMKGSEAIGLAPRA E YCK RS gi | 23343938 |gb| AAN16888.il WMLVGDVP E FVNSC RLRI GSEAIGLAPRAVEK-C SRS gi|23343940|gb|AAN16889.1| AuxIAA4 [Mírabilis jalapa] Identidad: 83.0% Clone_ID_38286 MIGQL NL ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS RGFSETVDLMLNLQS gi] 23343940 ]gb|AAN16889.1| Clone_ID_38286 NKEGSVDL NVSAVP EKTTLKDPS PPA AQ GWPPVRNYRKN MTQQ gi|23343940|gb|AAN16889.11 Clone_ID_38286 KTSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLKKVDL Y SYQD gi I 23343940 Igb IAAN16889.il Clone_ID_38286 LSDALAKMFSSFT GNYGAQG IDF NESKL NLLNSSEYVPSYEDKDGD gi I 23343940 lgb IAAN16889.il VLTYEDKDGD Clone_ID_38286 ÍJ LVGDVP EMFVESC RLRII^GSEAIGIJAPBA E YCKNRS gi I 23343940 |gb 1AAN16889.1I W LVGDVPWEMFIDSCKRL IMKSSDAIGLAPRTMEK-SKSQ- CeresClone:720160 Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 61.0% Clone__ID_38286 MIGQL MNLKATELCLGLPGG AEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQSN CeresClone_720160 MATMLT EHGLNL ETELCLGLPGGGGGGGGGGEVETPRATG-KRGFSETVDLKLNLHSK * * .*** ********** * . * * ********** ***.*. Clone__ID_38286 KEGSVDLKNVSAVPÍEKTTLKDPSKPPA AQWG PPVRNyR NM TQQ TSSGAEEASS CeresClone 720160 EDLNENLKNVS KEKTLLKDPAKPPAXA- .***** . **** ********* * Clone_ID_38286 E AGNFGGGAAGAGLVBVSMDGAPYLR VDLKMY SYQDLSDALAK FSSFTMGNYGAQG CeresClone 720160 Clone_ID_38286 MIDFt^ESKLMNLLNSSEYVPSYED DGDW LVGDVP EMFVESCKRLRI GSEAIGLA CeresClone 720160 Clone_ID_38286 PRA EKYCK RS CeresClone 720160 CeresClone:643750 Organismo: 3847 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 63.9% Clone_ID_38286 MI GQLMNL ATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQSNKE CeresClone_643750 MTTMLTNEHGLSLNLKETELCLGLPGGGSEVETPR—ATG- RGFSETVDL LNLQT ED *. * . *** ********** **.* *.* ********** ****.... Clone_ID_38286 GSVDL-iNVSAVP E TTLKDPSKPPAKAQWGWPPVR YRKNMMTQQKTSSG-lEEMSEK CeresClone 643750 LNENLKNVS KEKTLLKDP Clone_ID_38286 AGNFGGG^GAGLV VSMDGAPYLREVDLKMYKSYQDLSDALAKMFSSFT GNYGAQGMI CeresClone 643750 Clone_ID_38286 DFMNESKI_& LLNSSEWPSYEDKDGD1^ CeresClone 643750 Clone_ID_38286 AME YCKNRS CeresClone 643750 gi|51471876|gb|AAU04408.1j protdna inducida por auxina 22D [Citrus limón] Identidad: 44.3% Clone_ID_38286 MIGQL M LKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLM gi ] 51471876 I gb I AAU04408.1 | METSVPYENDLNLKATELRLGLPGSDENEQQTRN--NKRSLPDTPD— * · .¦ .·******* ***** ¦ * .·»» .

. ** . ¡ . * *.. Clone_ID_38286 LNLQSNKEGSVDLKNVSAVPBCEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVRNYR gi I 51 71876 I gb]AAU04408.1 ] DLD T D S DEAASVAKAQWGWPPIRSYRK **********.* **** Clone_ID_38286 MMTQQKTSSGAEEASSE AGNFGGGAAGAGLVKVSMDGAPYLR VDL MY gi] 51471876 ] gb! AAU04408.il SLQQ KNEG ECAGIY-VKVSMDGAPYLRKIDLKLY * ** .*************;***.* Clone_ID_38286 KSYQDLSDALAKMFSSFT GNYGAQG IDFM ES LMNLLNSSEYVPSYE gi|51471876|gb|AAO04408.1| NG Clone_ID_38286 D DGD ILVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYC NRS gi|51471876|gb|AAü04408.1| CeresClone:701483 Organismo: 311987 Traslapado: 0 L5:1 Identidad: 42.9% Clone_ID_38286 IGQL L ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS RGFSETVDL LNLQSN KEGSV CeresClone_701483 MAGADVDVG-TELRLGLPGGG ADAA AA RGFEDTIDLKLKLPTAG EEAAAAA , * * ... *** ****** . * .* .**** .*.** Clone_ID_38286 DLKNVSAVPKEK TTLKDPSKPPA- KAQWG PPVRNYRKN TQQ TSSGAEEASS CeresClone_701483 AA PEPAAEKAKRPAEAPAADAEKPPAPKAQAVGWPPVRSYRR V TVQSVKSKKEEEPX Clone_ID_38286 EÍAGNFGGGAAGAGLV VSMDGAPYLRKVDLKMYKSYQDLSDAILAKMFSSFTMGNYGAQG CeresClone 701483 QQ SAA AG '— Clone_ID_38286 MIDFC^ESKL LLNSSEYVPSYED DGDWMLVGDVPWE FVESC RLRIMKGSEAIGLA CeresClone 701483 Clone_ID_38286 PRA EKYCKNRS CeresClone 701483 CeresClone: 1114464 Organismo: 3708 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 83.7% Clone_ID_38286 MIGQLMLKATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGS RGFSETVDLI^NLQSNKEGSVDL N CeresClone 1114464 MIGELINLKATELCLGLPGGAEANENLEKSAVGNKRGFSETVD- Clone_ID_38286 VSAVP EKTTLKDPSKPPAB^AQWGWPPVR YRK TQQKTSSGAEEASSEKAGNFGGG CeresClone 1114464 Clone_ID_38286 AAGAGLV VSMDGAPYLR VDL MY SYQDLSDALA FSSFTMGNYGAQGMIDF NESK CeresClone 1114464 Clone_ID_38286 IJ^LLNSSEYVPSYED DGDWMLVGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPPA EKYCK CeresClone 1114464 Clone_ID_38286 CeresClone 1114464 CeresClone:1054967 Organismo: 4565 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 85.7% Clone_ID_38286 MIGQLI^L ATELCLGLPGGAEAVESPAKSAVGSBRGFSETVDLMLNLQSNKEGSVDLKN CeresClone 1054967 Clone_ID_38286 VSAVPKEKTTLKDPSKPPAKAQWGWPPVR YRKl^^ CeresClone 1054967 Clone_ID_38286 AAGAGLV VS DGAPYLR VDL YKSYQDLSDALA MFSSFTMGNYC-AQGMIDF ESK CeresClone_1054967 DGAPYLRKVDLNMY TYQDLSKALEKMFSSFTIGX Clone_ID_38286 LMNLLNSSEYVPSYED DGDWl^VGDVPWEMFVESCKRLRIMKGSEAIGLAPRAMEKYC CeresClone_1054967 LWNSRDERHERKQADG SAQWIRVCSDVRGQ— GRRLDARRRRPXGRCS • ¦ ¦ ¦ ·¦ ¦ · · · ··· : . * * . Clone_ID_38286 NRS CeresClone 1054967 SSH CeresCIone:1612071 Organismo: 3847 Traslapado: 0 L5:0 Identidad: 90.9% Clone_ID_38286 MIGQLMNLKATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGSKRGFSETVDLMLNLQSNKEGSVDLKN CeresClone_1612071 FFIMS CIRIS TSFYCANQLVML WL11GTPRVI I N Clone_ID_38286 VSAVPKE TTL DPS PPAEAQWGWPPVRNYRKN MTQQKTSSGAEEASSE AGNFGGG CeresClone 1612071 Clone_ID_38286 AAGAGLVKVSMDGAPYLRKVDLK YKSYQDLSDALA FSSFTMGNYGAQG IDFMNESK CeresClone_1612071 SFE SFFFQDDNE HTNYSIDKPW I ETAS Clone_ID_38286 LMNLLNSSEYVPSYEDKDGDWMLVGDVPlffi FVES CeresClone_l6120 1 HIFRVSPHYYVISYIN KFFFF S TRMFVESCKRLRI KGKEAIGLAPRAVE -C Clone_ID_38286 NRS CeresClone 1612071 NRS CeresClone:1603678 Organismo: 311989 Traslapado: 0 FL5:1 Identidad: 38.8% Clone_ID_38286 MIGQL NL ATELCLGLPGGAEAVESPA SAVGS RGFSETVDLI^NLQSNKEGSVDLKN CeresClone_1603678 DTTFRLSSGGEDYGGEEELELGLGLGLSSGAYASS-SNGAHSQWG PP : . : . *. 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CeresClone_22243 GRF TIAFASFATLLGLITITLTASFPQLHPASCNSQDPLSCGGPN LQIGVLLLGLCFL ********************************************* Clone_ID_15650 SVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGV GVASFFNWYYMTFTWLIITQTWVYIQDQVS CeresClone_222 3 SVGSGGIRPCSIPFGVDQFDQRTEEGVKGVASFFNWYYMTFTWLIITQTWVYIQDQVS Clone_ID_15650 WIIGFSIPTGLMALAWMFFAGMKRYVYVKPEGS IFSGIAQVIVAARKKRKLKLPAEDDG CeresClone_22243 WIIGFSIPTGL Al^VVMFFAGMKRYVYV PEGSIFSGIAQVIVAAR KP^KLPAEDDG Clone_ID_15650 TVTYYDPAI SSVLSKLHRSNQFRCLDKAAWIEGDLTPEGPPAD WRLCSVQEVEEVKC CeresClone_22243 TVTYYDPAIKSSVLSKLimSNQFRCLDiaAVVIEGDLTPEGPPADíWRLCSVQEVEEVKC ************************************************************ Clone_ID_15650 LIRIVPIWSAGIISLAAMTTQGTFTVSQALKMDR LGPKFEIPAGSLSVISLLTIGIFLP CeresClone_22243 IiIRIVPIWSAGIISIiAA TTQGTFTV£3QALKMDR LGP FEIPAGSLSVISLLTIGIFLP ************************************************************ Clone_ID_15650 FYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFTIFSMIVAGIVER RRIRSINAGDPTG CeresClone_222 3 FYDRVFVPFMRRITGHKSGITLLQRIGTGIVFAIFSMIVAGIVER RRIRSINAGDPTGM Clone_ID_15650 TPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEH RSIANSLFSLSFAGSSYLSSFL CeresClone_22243 TPMSVFWLSPQLILMGLCEAFNIIGQIEFFNSQFPEHMRSIANSLFSLSFAGSSYLSSFL ************************************************************ Clone_ID_15650 VTVVHKFSGGHDRPDWLNK LNAG-OJDYFYYLIAVIGVV LVYFWYCARGYRY VGLPIE CeresClone_222 3 WVVHKFSGGHDRPDWLW LNAG LDYFYYLIAVLGVVNLVYFWYCARGYRY VGLPIE ************************************************************ Clone_ID_15650 DFEEDKSSDDVE TSKKSME CeresClone 22243 DFEEDKSSDDVEMTS KSMK Porcentaje de identidad: 97.98% TABLA V RESUMEN Y CORRELACIÓN DE RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS POR NUCLEOTIDOS Los números de reporte pueden estar seguidos por identificadores numéricos adicionales que significan la versión del reporte (por ejemplo 32.1) Referencias : Masucci JD and Schiefelbein JW. (1996) Hormones act downstream of TTG and GL2 to promote root hair outgrowth during epidermis development in the Arabidopsis root. Plant Cell 8: 1505-1517. Nagpal P, Walker LM, Young JC, Asonawalda A, Timpte C, Estelle M, and Reed JW. (2000) AXR2 encodes a member of the Aux/IAA protein family. Plant Physiology 123: 563- 573. Schachtman DP, Reid RJ, and Ayling SM. (1998) Phosphorus uptake by plants: from soil to cell. Plant Physiology 116: 447-453. Mori S. (1999) Iron acquisition by plants. Curr Opin Plant Biol 2: 250-253. Raghothana KG. (1999) Phosphate acquisition. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 50: 665-693. Schmidt W. (1999) Mechanisms and regulation of reduction- based iron uptake in plants. New Phytology 141: 1-26. Bonser AM, Lynch J, and Snapp S. (1996) Effect of phosphorus deficiency on growth angle of basal roots of Phaseolusu vulgaris L . New Phytology 132: 281-288. Romera FJ, Alcántara E, and de la Guardia MD. (1999) Ethylene production by Fe-deficient roots and its involvement in the regulation of Fe-deficiency stress responses by strategy I plants. Ann Bot 83: 51-55.

Landsberg EC. (1981) Fe stress induced transfer cell formation: regulated by auxin? Plant Physiology 67: S- 100. Schmidt W, Tittel J, and Schikora A. (2000) Role of hormones in the induction of Fe deficiency responses in Arabidopsis roots. Plant Physiology 122: 1109-1118. Schimidt W and Schikora A. (2001) Different pathways are involved in phosphate and iron stress induced alterations of root epidermal cell development Plant Physiol, Abril de 2001, Vol. 125, páginas 2078-2084.

Friml J. (2003) Auxin transport: shaping the plant. Curr Opin Plant Biol 6: 7-12. Rawat S, Silim S, Kronzucker H, Siddiqi M, and Glass A (1999) AtAMTl expression and NH4+ uptake in roots of Arabidopsis thaliana : evidence for regulation by root glutamine levéis. Plant Journal 19:143-152.

Claims (19)

REIVINDICACIONES

1. Una molécula de ácido nucleico aislada, caracterizada porque comprende: (a) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos la cual codifica una secuencia de aminoácidos que exhibe al menos 85% de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias de polipéptidos expuestas en las Tablas I-A - I-J y II-A - II-D; (b) un ácido nucleico el cual es un complemento de una secuencia de nucleótidos de acuerdo con el inciso (a) (c) un ácido nucleico el cual es la parte inversa de la secuencia de nucleótidos de acuerdo con el inciso (a) , de tal manera que la secuencia de nucleótidos inversa tiene un orden de secuencia el cual es inverso al orden de secuencia de la secuencia de nucleótidos de acuerdo con el inciso (a) ; o (d) un ácido nucleico capaz de hibridizarse con un ácido nucleico de acuerdo con cualquiera de los incisos (a) -(c), bajo condiciones que permiten la formación de un duplexo de ácido nucleico a una temperatura de aproximadamente 40°C y 48°C abajo de la temperatura de fusión del duplexo de ácido nucleico.

2. La molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque tiene la secuencia de nucleótidos de conformidad con cualquiera de las SEQ ID N0S:1, 3, 5, 7, 9, 50, 63, 65, 67, 91, 93 y 218.

3. La molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la secuencia de aminoácidos comprende un polipéptido de conformidad con cualquiera de las secuencias consensúales expuestas en las Tablas IIA - IID.

4. La molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la secuencia de aminoácidos tiene una secuencia de conformidad con cualquiera de las SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 51, 64, 66, 68, 92, 94 y 219.

5. Una construcción de vector, caracterizada porque comprende: a) un primer ácido nucleico que tiene una secuencia reguladora capaz de causar la trascripción y/o traducción en una planta; y b) un segundo ácido nucleico que tiene la secuencia de la molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4; en donde el primer ácido nucleico y el segundo ácido nucleico están unidos de manera operable y en donde el segundo ácido nucleico es heterólogo para cualquier elemento en la construcción de vector.

6. La construcción de vector de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el primer ácido nucleico es nativo para el segundo ácido nucleico.

7. La construcción de vector de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el primer ácido nucleico es heterólogo para el segundo ácido nucleico .

8. Una célula hospedante, caracterizada porque comprende una molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4 en donde la molécula de ácido nucleico está flanqueada por una secuencia exógena.

9. Una célula hospedante, caracterizada porque comprende una construcción de vector de conformidad con la reivindicación 5.

10. Un polipeptido aislado, caracterizado porque comprende una secuencia de aminoácidos que exhibe al menos 85% de identidad de secuencia con las SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 51, 64, 66, 68, 92, 94 y 219.

11. Un método para introducir un ácido nucleico aislado en una célula hospedante, caracterizado porque comprende: a) proporcionar una molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con la reivindicación 1; y b) poner en contacto el ácido nucleico aislado con la célula hospedante bajo condiciones que permiten la inserción del ácido nucleico en la célula hospedante.

12. Un método para transformar una célula hospedante, caracterizado porque comprende poner en contacto una célula hospedante con una construcción de vector de conformidad con la reivindicación 5.

13. Un método para detectar un ácido nucleico en una muestra, caracterizado porque comprende: a) proporcionar una molécula de ácido nucleico aislada de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4; b) poner en contacto la molécula de ácido nucleico aislada con una muestra bajo condiciones que permiten una comparación de la secuencia de la molécula de ácido nucleico aislada con la secuencia de ADN en la muestra; y c) analizar el resultado de la comparación.

14. Una planta, célula vegetal, material vegetal o semilla de una planta, caracterizados porque comprenden una molécula de ácido nucleico de conformidad con la reivindicación 1 la cual es exógena o heteróloga para la planta o célula vegetal .

15. Una planta, célula vegetal, material vegetal o semilla de una planta, caracterizados porque comprenden una construcción de vector de conformidad con la reivindicación 5.

16. Una planta, caracterizada porque ha sido regenerada a partir de una célula vegetal o semilla de conformidad con la reivindicación 14.

17. Una planta, célula vegetal, material vegetal o semilla de una planta, caracterizados porque comprenden una molécula de ácido nucleico de conformidad con la reivindicación 1 la cual inhibe las características de eficacia en el uso de nitrógeno que son importantes en comparación con una planta de tipo silvestre cultivada bajo las mismas condiciones.

18. Un método para incrementar la eficacia en el uso de nitrógeno en una planta, caracterizado porque comprende transformar una planta con una secuencia de ácido nucleico de conformidad con la reivindicación 2.

19. Una planta transgénica, caracterizada porque tiene una construcción de genes que comprende un ácido nucleico que codifica un componente para la asimilación/metabolismo de nitrógeno unido de manera operable a un promotor de la planta de manera que el componente para la asimilación/metabolismo de nitrógeno es sobreexpresado ectópicamente en la planta transgénica y porque la planta transgénica exhibe: i) una velocidad de crecimiento más alta, ii) mayor peso en fresco o en seco con la maduración, iii) mayor rendimiento de frutos o semillas, iv) mayor contenido de nitrógeno total en la planta, v) mayor contenido de nitrógeno en los frutos o semillas, vi) mayor contenido de aminoácidos libres en la planta completa, vii) mayor contenido de aminoácidos libres en el fruto o semilla, viii) mayor contenido de proteínas en la semilla o fruto, o ix) mayor contenido de proteínas en un tejido vegetativo, que una planta progenitora la cual no contiene la construcción de genes, cuando la planta transgénica y la planta progenitora son cultivadas bajo condiciones de crecimiento idénticas no limitantes de nitrógeno, en donde el componente para la asimilación/metabolismo de nitrógeno es cualquiera de los polipeptidos expuestos en las Tablas I-A - I-J y II-A -II-D.