MXPA05001670A

MXPA05001670A - Composicion bifasica inducida por polidextrosa y sucrosa.

Info

Publication number: MXPA05001670A
Application number: MXPA05001670A
Authority: MX
Inventors: A May Shana
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2002-08-14
Filing date: 2003-08-05
Publication date: 2005-04-19
Also published as: DE60315303D1; BR0313629A; KR20050056977A; CN1675348A; BR0313629B1; DE60315303T2; AU2003271556B2; RU2005106873A; ATE368725T1; US20040038837A1; ZA200500966B; US6727209B2; ES2289319T3; EP1529098B1; EP1529098A1; KR100971570B1; JP2006508911A; CN1320089C; JP4109253B2; PL373868A1

Abstract

Composicion limpiadora liquida que comprende (a) de 5% a 75% por peso de un agente tensioactivo seleccionado a partir de agentes tensioactivos anionicos, agentes tensioactivos no ionicos, agentes tensioactivos anfotericos/zwitterionicos, agentes tensioactivos cationicos y mezclas de los mismos; (b) al menos 2.5% por peso de una molecula o moleculas de polidextrosa; (c) al menos 2.5% a 50% por peso de sucrosa; y (d) el resto son agua y componentes de menor importancia. La composicion comprende al menos dos capas en base acuosa visiblemente separadas cuando se deja asentarse sin agitacion o movimiento. La composicion puede comprender adicionalmente, sal.

Description

COMPOSICIÓN BIFÁSICA INDUCIDA POR POLIDEXTROSA Y SUCROSA La presente invención se relaciona con composiciones limpiadoras liquidas acuosas que son bifásicas en su naturaleza. Más específicamente tales composiciones se caracterizan porque tienen (infiriendo que han permanecido por un periodo de tiempo suficientemente largo después de agitarlas) ambas, una capa superior acuosa y una capa acuosa inferior separada de la primera. En la invención la formación de líquidos bifásicos es inducida por el uso de una cantidad suficiente de polidextrosa en combinación con sucrosa. En una modalidad preferida, la polidextrosa está dentro de un peso molecular ventana aproximado. El uso de sucrosa extiende la ventana de polidextrosa que puede ser usada y disminuye los niveles de polidextrosa necesaria para lograr el efecto bifásico . Líquidos bifásicos definidos por el hecho general de que el líquido se divide en dos fases no son nuevos. La mayoría de estos líquidos comprende tanto una capa que es acuosa como una segunda capa que comprende un material oleoso inmiscible en agua. La patente ü. S. 3,718,609 (de Weimer) , por ejemplo, describe una composición detergente líquida que tiene una capa acuosa y una capa líquida, un material oleoso inmiscible en agua. Cuando se agita, el líquido forma una emulsión de agua en aceite temporal. De manera similar la patente U.S. 3,810,478 (de Olson Jr. et al.) describe una composición de shampoo de dos fases hecha preparando porciones substancialmente polares y lipofilicas de una composición de shampoo. Las composiciones bifásicas comprenden una fase acuosa inferior y superior como también se describió en el arte previo U.S. Serial No. 09/643,142 (de Williams et al.), intitulada "Una Composición de Lavado Personal de Separación Multi-Fase en un Paquete Translúcido o Transparente" divulga composiciones bifásicas, que comprenden: (a) 5 % a 35 % de agente tensioactivo; (b) 1% a 12 % de espesante; (c) 4 % a 20 % de polialquilenglicol; y (d) suficiente sal mineral no quelante para inducir la separación de fase. Mientras que la cantidad total de sal/electrolito no es específicamente discutida en la descripción anterior, es patente que a partir de los ejemplos que la cantidad suficiente para inducir la formación de capas bifásicas es de al menos del orden de 4%, 5%, 6% y mayor. A diferencia, en la presente invención no se requiere sal en absoluto para la formación bifásica y si se usa, generalmente es en una cantidad menor de 4%, de preferencia alrededor de 3% por peso o menor y más preferentemente, alrededor de 2% por peso o menor. Como se discute en la descripción más abajo, usar pequeñas cantidades de sal (i.e. alrededor de 0.5% a 3%, de preferencia 0.5% a 1%) de hecho, permitir usar una cantidad menor de polidextrosa para inducir formación bifásica. A diferencia de las composiciones bifásicas en la descripción de Williams et al., las composiciones bifásicas de la presente invención son inducidas por una combinación de polidextrosa y sucrosa (y opcionalmente sal) . Las composiciones bifásicas de la invención son estables, y no requieren ni de espesante ni de polialquilenglicol como se requiere en las composiciones de Williams. En la EP-A-0, 116, 442 de (Reckett y Coleman) también se describen composiciones multicapa en las cuales dos líquidos son dispersables y que se separan cuando se dejan en reposo. Nuevamente, se requiere de al menos 6% de sal/electrolito (e.g. hexametafosfato sódico) en estas composiciones (ver página 4, líneas 17 a 19) . Los líquidos bifásicos de la invención son inducidos por polidextrosa en combinación con sucrosa, no con sal, y no se requiere sal aunque pueden usarse pequeñas cantidades (e.g. hasta alrededor de 4%, de preferencia 3% o menos, más preferentemente, alrededor de 1.5% o menos, más preferentemente, alrededor de 1% o menos) . El uso de pequeñas cantidades de sal tiende a permitir el uso de menos sucrosa y/o polidextrosa. En algunas modalidades preferidas de la invención (e.g. en donde el PM (Peso Molecular está por encima de 1800) el uso de algo de sal se prefiere para ayudar a estabilizar la fase acuosa que tiende a ser más opaca a medida que el PM de la polidextrosa es mayor (e.g. por encima de 1800) . Además, las composiciones de la presente invención son usadas preferentemente en composiciones transparentes o translúcidas (i.e. para beneficio sensorial) y esto no es considerado ni sugerido en la EP 0 116,422. Los solicitante han presentado una solicitud co-pendiente, en la misma fecha en la cual se presentó la presente solicitud en la cual las composiciones bifásicas son inducidas solamente por el uso de polidextrosa (y opcionalmente sal, dependiendo de los niveles de polidextrosa) . La presente invención es diferente de aquella solicitud en que se requiere el uso de sucrosa en combinación con polidextrosa, y esta combinación de polidextrosa y sucrosa proporciona una gran flexibilidad con respecto a la cantidad de polidextrosa usada (con o sin sal) . Además, mientras que la solicitud co-pendiente requiere de polidextrosa del peso molecular definido, no se considera que esto sea requerido en la presente invención. Sin embargo, como se notó anteriormente, cuando el PM de la polidextrosa está por arriba de 1800, de preferencia, se usan cantidades mínimas de sal, e.g., al menos 0.1%, de preferencia al menos 0.5% deben ser usados para ayudar a estabilizar la capa inferior, más opaca, formada a partir del uso de polidextrosa de peso molecular más alto. En donde no se usa ninguna sal, el peso molecular de la polidextrosa está por debajo de 1500, y de preferencia por debajo de 1200. Los solicitante han encontrado que los líquidos bifásicos (e.g., líquidos que se separan en capas acuosas inferior y superior) pueden ser inducidas por la adición de una cantidad suficiente de la polidextrosa definida específicamente en combinación con sucrosa. Esta inducción puede ocurrir con o sin el uso de sal, aunque al usar sal puede disminuir la cantidad de polidextrosa requerida (y también se prefiere cuando el PM de la polidextrosa está por encima de 1800; cuando se usa tal polidextrosa, también se prefiere usar estabilizador, e.g. goma de xantano . Cantidades muy bajas de polidextrosa (e.g. tan bajas como 2.5% por peso) pueden usarse si la sucrosa y/o los niveles de agente tensioactivo son suficientemente altos . Más específicamente, en una primera modalidad la presente invención comprende composiciones líquida ' para limpieza personal, que comprenden: (a) 5% a 75%, de preferencia 6% a 40% por peso de un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo que consiste de agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos anfotéricos/zwitteriónicos , agentes tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos; (b) al menos 2.5%, más preferentemente al menos 10% por peso de polidextrosa o . mezcla de moléculas de polidextrosa. Se prefiere aunque no se requiere que la polidextrosa tenga algún grado de polimerización (e.g. número de unidades de glucosa de enlace) sea de 4 a 22 (esto corresponde al peso molecular MW, por sus siglas en Inglés, de alrededor de 600 a alrededor de 3600); y "(c) al menos alrededor de 2.5 % a 50% de sucrosa; y (d) el resto es agua y otros componentes de menor importancia. En una segunda modalidad de las reivindicaciones, la invención comprende composiciones en donde se usa al menos 0.5% de sal, de preferencia al menos 1%, más preferentemente al menos 2% de sal. Generalmente cantidades de sal ligeramente mayores permiten el uso de polidextrosa en cantidades ligeramente menores. En otra modalidad de la invención cuando el PM de la polidextrosa usada está por encima de 1800, se prefiere usar algo de sal. Se prefiere usar algún estabilizador (e.g. goma de xantano, carbapol) para estabilizar la capa inferior generalmente, más opaca. La presente invención se relaciona con composiciones limpiadoras liquidas bifásicas en las cuales la formación del liquido bifásico es inducido por la adición de una cantidad suficiente de polidextrosa en combinación con sucrosa. De preferencia, el grado de polimerización (que define el número de grupos de glucosa de enlace) es de 4 a 22. Más específicamente, la invención comprende: (a) 5% a 75% por peso de un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo que consiste de agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, anfotéricos/zwitteriónicos , agentes tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos; (b) al menos 2.5% de polidextrosa, de preferencia 10% por peso de polidextrosa, de preferencia aunque no necesariamente, el grado de polimerización (i.e. número de unidades de glucosa de enlace) de la polidextrosa es de 4 a 22 o que corresponde a un peso molecular de 600 a 3600; de preferencia el peso molecular es de 700 a 1800, y más preferentemente 900 a 1500 y más preferentemente de 90 a 1200 (a mayor peso molecular de polidextrosa, el uso de al menos 0.1% a, preferentemente al menos 0.5% de sal se prefiere aunque que es aún, más preferido usar algún estabilizador adicional) ; (c) al menos 2.5 % de sucrosa; y (d) el resto es agua y trazas de otros componentes de menor importancia .

Como se destacó, cuando se usa polidextrosa de peso molecular arriba de 1800, se prefiere usar algo de sal. El concepto general detrás de la invención es que, cuando se agrega una cantidad suficiente de la polidextrosa especificada en combinación con sucrosa, la ocurre la separación de fases. La sucrosa disminuye el nivel de polidextrosa necesaria para lograr el efecto. Diferentes sistemas de agentes tensioactivos pueden usarse y el tipo de agentes tensioactivos no es un factor limitante. Las composiciones de la invención pueden usarse en combinación con un paquete transparente a efecto de ver el liquido. Asi en una modalidad, la invención también comprende un sistema que comprende un paquete transparente o translúcido en combinación con el liquido. Típicamente, una vez que se forma la composición bifásica (e.g., la composición se estabiliza después de ser agitada), la viscosidad de la capa inferior es menor que la de la capa superior. También, la densidad de la capa inferior es típicamente mayor que la de la capa superior. También la densidad de la capa inferior es típicamente mayor que aquella de la capa superior. Típicamente, en tales líquidos bifásicos no hay recristalización visible después de que la composición ha permanecido sin movimiento por 6 meses a temperatura ambiente. En una segunda modalidad de la invención, se usa una pequeña cantidad de sal, y la cantidad de polidextrosa necesaria para inducir - líquidos bifásicos puede ser reducida. Más específicamente, en esta modalidad, la composición comprende al menos 0.5% de sal y al menos 2.5% de polidextrosa. En una tercera modalidad, la polidextrosa tiene un peso molecular de 1800 y se usa algo de sal (al menos 0.1 %, de preferencia al menos 0.5%). Más preferiblemente, se agrega algo de estabilizador a esta modalidad. Los varios componentes de la composición se discuten en detalle más abajo. El agente tensioactivo generalmente comprenderá 5% a 75% por peso del total de la composición. El agente tensioactivo es un tensioactivo que puede seleccionarse a partir del grupo que consiste de agente tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos anfotéricos/zwitteriónicos , agente tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos. De preferencia habrá al menos un agente tensioactivo aniónico. Se describen ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos aniónicos en McCucteons' s Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986) , Published by Allured Publishing Corporation; McCutcheon' s Functional materials, North Americas Edition (1992) . Ejemplos de agentes tensioactivos aniónicos incluyen sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos, gutamatos y mezclas de los mismos. Entre los isetionatos se prefiere los isetionatos tales como isetionatos de cocoil sódico, lauroil isetionatos sódicos y mezclas. Los sulfatos de alquilo y de alquil · éter típicamente tienen las formulas ROS03M y RO (C2H40) xS03M, en donde R es alquilo o alquenilo de desde alrededor 10 a alrededor de 30 átomos de carbono, x es de alrededor de 1 a alrededor de 10 y M es un catión soluble en agua tal como amoniaco, sodio, potasio, magnesio y trietanolamina . Otra clase apropiada de agentes tensioactivos aniónicos son sales solubles de agua de los productos orgánicos de reacción con ácido sulfúrico de la fórmula general: R1-SO3-M en donde Rx se selecciona a partir del grupo que consiste de una cadena lineal o ramificada, de hidrocarburos alifáticos saturados o un radical que tiene de desde alrededor de ocho (8) a alrededor de veinticuatro (24) , de preferencia de alrededor de diez (10) a alrededor de dieciséis (16) átomos de carbono; y M es un catión. Aún otra clase de agente tensioactivo sintético aniónico incluye la clase designada como succinamatos, sulfonatos de olefina que tienen de doce (12) a alrededor de veinticuatro (24) átomos de carbono y sulfonatos de ß-alquiloxi alcano. Ejemplos de estos materiales son el laurilsulfato de sodio y el laurilsulfato de amonio . Otros materiales aniónicos útiles en la presente son jabones (i.e., sales de metal álcali, e.g. sales de sodio o potasio o sales de amonio o sales de trietanolamina) de ácidos grasos, típicamente que tienen de desde alrededor de ocho (8) a alrededor de veinticuatro (24) átomos de carbono, de preferencia, de alrededor de alrededor de diez (10) a alrededor de veinte (20) átomos de carbono. Los ácidos grasos usados en la fabricación de jabones pueden obtenerse a partir de fuentes naturales tales, como por ejemplo, glicéridos derivados de plantas o animales (e.g. aceite de palma, aceite de coco, aceite de soya, aceite de ricino, aceite de sebo, manteca, etc . ) Los ácidos grasos también pueden prepararse sintéticamente. Los jabones se describieron a mayor detalle en la patente U.S. 4,557,853. Otros materiales aniónicos útiles incluyen fosfatos tales como sales de monoalquil, dialquil y trialquilfosfatos . Otros materiales aniónicos incluyen sarcosinatos de alcanoilo que corresponden a la fórmula RCON (CH3) CH2CH2C02M en donde R es un alquil o alquenil de alrededor de 10 a 20 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y alcanolamina (e.g. trietanolamia) , ejemplos preferidos de los cuales son: lauroil sarcosinato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de amonio y miristoil sarcosinato de sodio. También son útiles las sales TEA de sarcosinatos . También son útiles los tauratos que se basan en taurina que también se conoce como ácido 2-aminoetansulfónico . Especialmente útiles son tauratos que tienen cadenas de carbono entre ocho y dieciséis átomos de carbono. Ejemplos de tauratos incluyen N-alquiltaurinas tales como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato sódico de conformidad con la patente Ü.S. 2,658,072. Ejemplos no limitativos adicionales incluyen amonio, sodio, potasio y alcanolamina (e.g. trietanolamina) sales de metil lauroil taurato, metil miristoil taurato y metil cocoilo taurato. También son útiles los lactilatos, especialmente aquellos que tienen cadenas de carbono entre ocho a dieciséis átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de lactilatos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (e.g., trietanolamina) , sales de lauril lactilato, cocil lactilato, lauril lactilato y caproil lactilato. También son útiles en la presente como agentes tensioactivos aniónicos son carboxilatos de alquilamino tales como glutamatos especialmente, aquellos que tienen cadenas de carbono entre ocho y dieciséis átomos de carbono. Ejemplos, no limitantes de glutamatos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (e.g., trietanolamina), sales de lauroil glutamato, miristoil glutamato y cocoil glutamato.

Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos aniónicos que producen espuma, preferidos por su utilidad en la presente, incluyen aquellos seleccionados a partir del grupo que consiste de lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauret sulfato de amonio, lauret sulfato de sodio, tridecet sulfato de sodio, cetil sulfato de amonio, cetil sulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, lauroil isetionato de sodio, lauroil lactilato de sodio, lauroil lactilato de trietanolamina, capriol lactilato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio, lauroil metil taurato de sodio, cocoil metil taurato de sodio, lauroil glutamato de sodio, miristoil glutamato de sodio y cocoil glutamato de sodio, asi como mezclas de los mismos. Especialmente preferidos para usarse en la presente es el sulfato de lauril sulfato de amonio, sulfato de lauril éter de amonio, sulfato de lauril éter de sodio, sarcosinato de lauroil sódico, sarcosinato de cocoil sódico, sarcosinato de miristoil sódico, lactato de lauroil sódico y lactilatos de lauroil trietanolamina. Ejemplos no limitativos de tensioactivos para hacer espuma o espumosos no iónicos para usarse en las composiciones de- la presente invención son descritas en cCutcheon' s Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986) , published by allured Published Corporation; and McCutcheon' s, Functional materials, North American Edition (1992); ambas, se incorporan como referencia a la presente en su totalidad. Tensioactivos para hacer espuma no iónicos útiles en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de glucósidos de alquilo, poliglucósidos de alquilo, polihidroxi amidas de ácido grasos, ésteres de ácidos grasos alcoxilados, alcoholes etoxilados, ésteres de sucrosa espumosos, óxidos de aminas y mezclas de los mismos. Son útiles en la presente los alquilglucósidos y los polialquilglucósidos y pueden definirse de una manera amplia como artículos de condensación de alcoholes de cadena larga, e.g. alcoholes de ocho a treinta átomos de carbono con azúcares o almidones o polímeros de almidón i.e., glicósidos o poliglicósidos . Estos compuestos pueden representarse por la fórmula (S)n-0-R en donde S es un residuo de azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa o galactosa, n es un entero de desde 1 hasta alrededor de 1000, y R es un grupo alquilo de ocho a treinta átomos de carbono. Ejemplos de alcoholes de cadena larga de los cuales el grupo alquilo puede derivarse incluyen decil alcohol, cetil alcohol, estearil alcohol, lauril alcohol, miristil alcohol, oleil alcohol y los similares. Ejemplos preferidos de estos tensioactivos incluyen aquellos en donde S es un residuo de glucosa, R es un alquilo de ocho a veinte átomos de carbono y n es un número entero de 1 a alrededor de 9. Ejemplos de estos agentes tensioactivos comercialmente disponibles incluyen decil poliglucósidos (disponibles como APG 325 CS de Henkel) y lauril poliglucósidos (disponibles como APG 600 CS y 625 CS de Henkel) . También útiles son los agentes tensioactivos de éster sucrosa tales como cocoato de sucrosa y laurato de sucrosa. Otros agentes tensioactivos no iónicos útiles incluyen agentes tensioactivos de polihidroxi amida de ácidos grasos, ejemplos más específicos de los cuales incluyen glucosamida, con la correspondiente fórmula estructural: O R1 2 II I R—C— —Z en donde R es H, alquilo de uno a cuatro átomos de carbono, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, de preferencia alquilo de uno a cuatro átomos de carbono, más preferentemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R2 es alquilo de cinco a treinta y un átomos de carbono o alquenilo, preferiblemente alquilo o alquenilo de siete a diecinueve átomos de carbono, más preferiblemente alquilo o alquenilo de nueve a diecisiete átomos de carbono, más preferiblemente alquilo o alquenilo de once a quince átomos de carbono; y z es un residuo polihidroxi hidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal que tiene al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. Z es de preferencia un residuo de azúcar seleccionado a partir del grupo que consiste de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, xilosa y mezclas de los mismos. Como agentes tensioactivos especialmente preferidos que corresponden a la estructura anterior es alquil N-metil glucósida amida de coco (i.e. en donde R2 es un residuo-R2CO derivado a partir de ácidos grasos de aceite de coco. Procesos para hacer composiciones que contienen amidas de ácidos polihidroxi grasos se divulgan por ejemplo, en la descripción de la patente GB 809,060 publicada el 18 de febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co., Ltd; en la patente U.S. No.2,965,576 de E.R. Wilson, que se emitió el 20 de diciembre de 1960; en la patente U.S. No. 2, 703, 798 de A.M. Schwartz, emitida el 8 de marzo de 1955 y en la patente U.S. 1,985,424 de Piggott, emitida el 25 de diciembre de 1934. Otros ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos incluyen óxidos de amina. Oxidos de amina que corresponden a la fórmula general R1R2R3NO, en donde Ri contiene radicales alquilo, alquenilo o monohidroxil-alquilo de desde alrededor de ocho hasta alrededor de dieciocho átomos de carbono, desde cero hasta alrededor de diez residuos de óxido de etileno y desde cero hasta alrededor de un residuo de glicerilo, y R2 y R3 contienen de desde alrededor de uno a alrededor de tres átomos de carbono y desde cero hasta alrededor de un grupo hidroxilo, e.g., radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxiprbpilo . La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxido de amina apropiados para usarse en la presente invención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi (2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido de dimetil-tetradecilamina, óxido de 3, 5, 9-trioxaheptadecil-dietilamina, óxido de di (2-hidroxietil) -tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi ( 3-hidroxipropil ) amina, óxido de dimetilhexa-deciclamina . Ninguno de los ejemplos preferidos de agentes tensioactivos para usarse en la presente son de carácter limitativo, son aquellos seleccionados del grupo que consiste de glucosamida de ocho a catorce átomos de carbono, polialquil de ocho a catorce átomos de carbono glucósidos, cocoato de sucrosa, laurato de glucosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de los mismos. El término "agente tensioactivo que forma espuma" como se usa en la presente también engloba agentes tensioactivos zwitteriónicos, que son bien conocidos para quines los formulan, versados en la materia, como un subconjunto de agentes tensioactivos amfoteros.

Una amplia variedad de agentes tensioactivos que forman espuma pueden usarse en las composiciones de la presente invención. Aquellos particularmente útiles son los ampliamente descritos como derivados de aminas terciarias y secundarias alifáticas, de preferencia en donde el nitrógeno está en estado catiónico,' en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo solubilizante en agua ionizable, e.g. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos útiles en las composiciones de la presente invención se divulgan en McCutcheon' s, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), published by Allured Publishing Corporation; and McCutcheon' s, Functional Materials, North American Edition (1992) . Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos anfotéricos o zwitteriones , son aquellos seleccionados a partir del grupo que consiste de betainas, sulteinas, hidroxisulteinas, alquiliminoacetatos , iminodialquanoatos , aminoalcanoatos y mezclas de los mismos. Ejemplos de betainas incluyen alquil betainas de más alto peso molecular tales como coco dimetil carboximetil betaina, lauril dimetil carboximetil betaina, lauril dimetil alfacarboxietil betaina, cetil dimetil carboximetil betaina, cetildimetil betaina (disponible como Lonaina 16SP a partir de Lonza Corp.)/- lauril bis- (2-hidroxietil) carboximetil betaina, oleil dimetil gama-carboxipropil betaina, lauril bis- (hidroxipropil) alfa-carboxietil betaina, coco dimetil sulfopropil betaina, lauril dimetil sulfoetil betaina, lauril bis- (2-hidroxietil) sulfopropil betaina, amidobetainas y amidosulfobetainas (en donde el radical RCONH (CH2) 3 esta unido al átomo de nitrógeno de la betaina, oleil betaina (disponible como amfoteric Velvetex OLB-50 a partir de Henkel) y cocoamidopropil betaina (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 a partir de Henkel) . Ejemplos de sulteinas e hidroxisulteínas incluyen materiales tales como la cocoamidopropil hidroxisulteinas (disponible como Mirataine CBS de Rhone Poulenc) . Se prefieren para usarse como agentes tensioactivos amfotericos que tienen la siguiente estructura: O R2 , 11 1 R - (C — NH— (CH2)m)n N R4 X" R3 en donde R1 es una cadena de alquilo lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene de alrededor de nueve a alrededor veintidós átomos carbón: de preferencia R1 tiene de alrededor de once a alrededor de dieciocho átomos de carbono, más preferiblemente, de alrededor de doce a alrededor de dieciocho átomos de carbono; aún más preferiblemente de alrededor catorce a alrededor de dieciocho átomos de carbono; aún más preferiblemente, de desde alrededor de catorce a alrededor de dieciocho átomos de carbono; m es un número entero de entre uno a tres, más preferentemente de alrededor de dos a alrededor de tres y más preferentemente de alrededor de tres; n es un número entero de 0 ó 1, preferiblemente 1; R2 y R3 son seleccionados independientemente del grupo que consiste de alquilos que tiene de uno a tres átomos de carbono, no sustituidos o mono-sustituidos con hidroxi, R2 y R3 son CH3 ; X se selecciona del grupo que consiste de CO2, SO3 y S04; R4 se selecciona del grupo que consiste de cadenas de alquilo lineal o ramificadas saturado o instaurado, no sustituido o monosustituido con hidroxi, que tiene de uno a cinco átomos de carbono. Cuando X es CO2, R4 preferiblemente tiene de uno a tres átomos de carbono, más preferiblemente un átomo de carbono. Cuando X es S03 o S04, R4 preferiblemente tiene desde alrededor de dos a alrededor de cuatro átomos de carbono, más preferiblemente tres átomos de carbono. Ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos de la presente Invención incluyen los siguientes compuestos: Cetil dimetil betaina (este material también tiene la designación CTFA cetil betaina) ; Cocamidopropilbetina, en donde R tiene desde nueve a alrededor de trece átomos de carbono.

CH3 Cocamidopropil hidroxi sultaina O CH, OH R— C — NH— (CH2)3— N — CH2 — CH— CH2— S03 CH, en donde R tiene alrededor de nueve a alrededor de trece átomos de carbono . Agentes tensioactivos catiónicos son otra clase de agentes tensioactivos que pueden emplearse como agentes auxiliares. Ellos son particularmente útiles como aditivos para incrementar una sensación agradable en la piel y proporcionar beneficios en el acondicionamiento de la piel. Una clase de agentes tensioactivos es la de sales de amonio heterociclico tal como cloruro de piridinio estearilo o cetilo, sulfato de metil pirrilinodio amido etil alquilo, cloruro de lapirio. Sales de tetraalquil amonio es otro tipo útil de agentes tensioactivos catiónicos. Entre los ejemplos de los cuales se incluyen cloruro o bromuro de trimetil amonio esterilo o cetilo; halogenuros de trimetilamonio de palma o sebo; halogenuros de behenil trimetil amonio o metilsulfatos; halogenuros de decil isononil dimetil amonio, halogenuros de dimetil amonio (o distearilo) de disebo; cloruro de behenil dimetil amonio. Otros tipos de tensioactivos catiónicos que puede emplearse son las varias aminas cuaternarias etoxiladas y los ésteres cuaternarios. Ejemplos de los cuales son el lactato de PEG-5 estearil amonio (e.g., Genamina KSL fabricada por Clarion) , PEG-2 cloruro de coco amonio; cloruro de amonio de sebo hidrogenado PEG-15, cloruro de estearil amonio PEG-15; cloruro de metil amonio dialmitol etilo, sulfato metil hidroxietil dipalmitoil, lactato de dimetil amidopropil estearilo . Aún otros agentes tensioactivos catiónicos útiles son hidrolizados cuaternarios de seda, trigo y proteínas de queratina . compuesto que se agrega a la formulación para inducir la formación de dos capas (múltiples capas) líquidas es la polidextrosa. . En general la polidextrosa tiene la siguiente formulación: en donde n (define un número de unidades de enlace de glucosa) es de alrededor de 4 a alrededor de 22. Los compuestos de polidextrosa preferidos para inducir la formación de dos fases de la invención también pueden estar definidos por su peso molecular en tanto que tienen un peso molecular en el intervalo de 600 alrededor de 3,600, más preferentemente de 700 a 3,000, más preferentemente de 700 a 1, 800, más preferentemente de 900 a 1, 500 y aún más preferiblemente de 900 a 1200. Debe entenderse que el punto critico es que la estructura es tal que induce la formación de una formulación bifásica/multifásica definidas por aquellas características que a su vez define el líquido bifásico (e.g., viscosidad y estabilidad en el estado bifásico) . La cantidad de polidextrosa usada para inducir un estado bifásico puede variar dependiendo de si se utiliza sal/electrolito. Además, de preferencia se usa sal (así como un agente estabilizador) si el peso molecular de la polidextrosa es suficientemente alto. Así, en general, si utiliza sal o no se usa (el uso de ninguna o poca sal también distingue esta invención de otros líquidos bifásicos del arte previo en los cuales se usaban relativamente grandes cantidades de sal e.g. más del 3% por peso son -de hecho- requeridas para inducir la bifase líquida), hay necesidad de agregar al menos 2.5% por peso de polidextrosa de preferencia, al. menos 10% por peso de polidextrosa para inducir la separación de dos fases. En lo general, se agrega menos del 10% de polidextrosa, al menos se necesitará el 2% de sal. En general existe una relación de equilibrio entre la cantidad de agente tensioactivo usado y la cantidad de polidextrosa o sucrosa. En general poco agente tensioactivo requiere más polidextrosa o sucrosa y a la inversa más agente tensioactivo requiere menos polidextrosa o sucrosa. En términos generales el limite superior de polidextrosa usada es de alrededor de 75%. Este no es un limite superior para inducir una formación bifásica en líquidos. Además, existe alguna relación recíproca entre el peso molecular de la polidextrosa y el uso de sal. Así, aunque no se requiere, si el Peso Molecular de la polidextrosa está sobre 1800, de preferencia debe usarse al menos 0.1%, más preferiblemente al menos 0.5% de sal. Esto se debe a que el Peso Molecular de la polidextrosa tiene a formar una capa inferior opaca que la sal ayuda a estabilizar. En esta modalidad, aún se prefiere agregar estabilizadores. Entre los estabilizadores que se prefieren pero no se usan necesariamente se incluyen gomas tales como la goma de xantano, goma de guar o gomas de guar químicamente modificadas. Otros estabilizadores incluyen poliéteres hidrofóbicamente modificados, acrilatos hidrofóbicamente modificados y poliuretanos hidrofóbicamente modificados todos los cuales se describen en la sección "opcional" abajo. Si se usan los estabilizadores pueden comprender 0.01 % a 3.0 %, de preferencia 0.01 % a 1.0 % por peso de la composición. Un tercer requisito de la invención es sucrosa. En general la sucrosa tendrán la siguiente estructura: En general, se usa al menos 2.5 %, de preferencia de al menos 10% de sucrosa y los niveles pueden ser tan altos como 5%, de preferencia no mayor de 40%. Si se utilizan sal/electrolito, en general se usarán en una cantidad de 0.5% a no más del 4%, de preferencia no más de alrededor de 3% por peso del total de la composición. Sin embargo, si se usa menos de alrededor de 10 % de polidextrosa, generalmente es necesario al menos alrededor de 2% de sal. De preferencia, el electrolito no es un electrolito quelante (éstos son generalmente pobres para bxodegradarse) . Típicamente el electrolito debe de ser una sal de un sulfato, bisulfato, carbonato, bicarbonato, fosfato, cloruro, etc. Ejemplos particularmente preferidos incluyen sulfato de sodio, sulfato de potasio, sulfato de amonio, cloruro de sodio y cloruro de magnesio. Son particularmente preferidos el sulfato de magnesio y el cloruro de sodio. Finalmente, el resto de la composición es agua y elementos de menor importancia. Los siguientes ingredientes opcionales pueden usarse en las composiciones bifásicas/multifásicas de la invención. La composición podría contener polialquilen glicol. El polialquilen glicol deberla ser un alcohol, glicol o poliéter de mínimo peso molecular que no irrite la piel. Ejemplos de tales alcoholes incluyen particularmente óxidos de polialquileno que tienen peso molecular de 200 a 6,000, de preferencia 200 a 3,000. El polialquilen glicol puede incluir óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno o sus mezclas, ya sea como polímeros o copolímeros . Ejemplos específicos incluyen polietilén glicoles tales como PEG 400. Como se notó no se requiere el uso de tales alcoholes . La composición además puede comprender espesantes. En general, el espesante/modificador de la viscosidad sirve para hacer más espesa la capa superior y/o la capa inferior. Como se hizo notar antes, cuando el PM de polidextrosa está por encima de 1,800 se prefiere particularmente el uso de estabilizador/espesante (así como sal) . Espesantes que pueden se usados, en general incluyen poliéteres modificados hidrofóbicamente . Ejemplos de esta clase de espesantes que pueden usarse incluyen pero no se limitan a ásteres de azúcar tales como triisoestearato de sorbitán PEG (160) (Rheodol TWS-399C ex. Kao Cjemicals) o Pentaeritritilo, PEG -120 Tetraestearato ex. Croda. Otros ejemplos incluyen Glucam DOE 120 (Dioleato de Metil Glucosa PEG 120) ; Rewoderm® (Gliceril cocoato PEG modificado, palmato o seboato) de Re o Chemicals; Antil ® 141 (de Goldschmidt) ; y polímeros de Carbopol ®, de noveon. Otra clase de polímeros apropiados son éteres de celulosa modificados hidrofóbicamente que incluyen pero no se limitan a hidroxietilcelulosa y éteres de celulosa con grandes cadenas pendientes tales como nonoxinil hidroxietilcelulosa (Amerchol Polymer HM 1500) . Otra clase de polímeros apropiados son copolímeros de acrilato modificados hidrofóbicamente tales como Antil 208® (ex Goldschmidt) (copolímero de acrilato de acrilato/estearet-50) . Otra clase de polímeros apropiados son poliuretanos hidrofóbicamente modificados tales como series de Acrisol (e.g. Acrysol RM-2020) de Rhom y Hass. Otra clase de espesantes apropiados son gomas de xantano, gomas de guar y gomas de guar químicamente modificadas. Además de los' ingredientes anteriores, las composiciones de la invención pueden contener hidrotipos que incluyen pero no se limitan a cadenas cortas de alcoholes monohídricos o dihidricos,- sulfonatos de xileno y hexilen glicol. El propósito de éstos es el de evitar la formación de fases de líquidos cristalinos que resultan de la separación del material tensioactivo dentro de la fase superior, por tanto, se incrementa así su concentración aparente. Las composiciones pueden incluir agentes beneficiosos. Los agentes beneficiosos pueden ser cualquier material que tenga potencial para proporcionar un efecto en,, por ejemplo, la piel. El agente beneficiosos puede ser material insoluble al agua que puede proteger, humectar o acondicionar la piel al depositar composiciones de la invención. Estas pueden incluir aceites de silicón, aceites y gomas, grasas y aceites, ceras, hidrocarburos (e.g. petrolato) , ácidos grasos de más alto peso molecular y ásteres, vitaminas, 'filtros solares. Pueden incluir cualquiera de los agentes, por ejemplo, los mencionados en la columna 8, línea 31 a columna 9, línea 13 de la Patente U.S. No. 5,759,969 incorporada a la presente como referencia dentro de la solicitud. El agente beneficioso puede también ser material soluble en agua tal como glicerina, polioles (e.g. sacáridos) enzima y a- o ß-hidroxiácidos, ya sean solos o atrapados en un agente oleoso benéfico. El agente benéfico puede encontrarse ya sea en la capa superior o en la inferior, dependiendo de su solubilidad y coeficiente de partición; por ejemplo, aceite que puede ser de partición dentro de la capa superior mientras que más agentes solubles en agua (e . g .. a-hidroxiácidos ) pueden ir dentro de la inferior . Las composiciones pueden comprender perfumes, agentes secuestrantes tales como EDTA EHDP en cantidades de 0.01% a 1%, de preferencia 0.01% a 0.05% agentes colorantes, opacificantes y agentes que dan la impresión de perlado, tales como estearato de cinc, estearato de magnesio, TÍO2, mica, EGMS (etilenglicol monoestearato) o copolimeros de estiren/acrilato . La composición además puede incluir agentes antimicrobianos tales como 2-hidroxi 4 , 2' 4 ' tricloro-difeniléter (DP300) , 3, 4, 4' -triclorocarbanilida, aceites esenciales y conservadores tales como dimetil hidantoina (Glydant XL 1000) , parabenos, ácido sórbico, etc. Las composiciones pueden incluir cocoacil, mono o dietanol amidas, como auxiliares en la formación de jabonadura o espuma y sales fuertemente ionizadoras tales como cloruro de sodio y sulfato de sodio, que pueden ser usados para proporcionar una ventaja. Antioxidantes tales como, por ejemplo, hidroxitoluen butilado (BHT) pueden usarse ventajosamente en cantidades de alrededor de 0.01% o mayores, si es apropiado. Acondicionadores catiónicos que pueden ser usados incluyen acondicionadores del tipo Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-2 , Merquat Plus 3330 - Polyquaternium 39; y Jaguar®. La composición también puede incluir arcillas tales como Bentonita®, asi como particulados tales como abrasivos, abrillantadores y abrillantadores débiles. Las composiciones de la invención cuando no se mezclan, típicamente tienen una viscosidad de la capa inferior que es menor que la viscosidad de la capa superior y pueden tener una viscosidad de la capa inferior que es mayor que la densidad de la capa superior. Las composiciones de la invención en un estado separado también son estables en tanto que no recristalizan (e.g. en la capa inferior) aún cuando se dejan asentarse por más de 6 meses a una temperatura de 0°C. Las composiciones de la invención tienen un elemento en base a la experiencia en tanto que no se prevén que deban ser agitadas por el consumidor para mezclar y formarse una fase visible única antes de separarse nuevamente después de un tiempo que puede ser cualquiera de desde alrededor de unos cuantos segundos a no más de alrededor de 24 horas. Cuando se mezclan, las composiciones generalmente tienen un viscosidad en el intervalo de 100 a 700 cps/mPas a 25°C como se determinó usando un árbol o eje RV #2 a 10 RPM. Finalmente los empaques en los cuales están contenidas las composiciones, son de preferencia translúcidos o transparentes. Con esto debe entenderse que los materiales (e.g. plásticos), tienen una transmisión de luz mayor de 50%, de preferencia mayor del 75%, más preferentemente mayor del 85% como se determinó a una longitud de onda de 460 nm por medio de un método de espectroscopia estándar. En términos prácticos, el empaque debe ser suficientemente transparente para permitir apreciar la separación de las dos o más capas a simple vista. Ej emplos A excepción de los ejemplos comparativos y de operación o a menos que explícitamente se aclare lo contrario, todos los números en esta descripción indican cantidades o la proporción de materiales o condiciones o reacción, propiedades físicas de los materiales y/o un uso, deben entenderse como modificados por la palabra "alrededor". En donde aparezca en la descripción cualquiera de los términos "que comprende" o "que incluye" debe entenderse que incluye la presencia de los rasgos declarados, números enteros, etapas, componentes pero sin excluir la presencia o adición de uno o más modalidades, enteros, etapas, componentes o grupos de los mismos. Los siguientes ejemplos tienen el propósito de ilustrar adicionalmente la invención, pero de ninguna manera tienen el propósito de limitar la invención en forma alguna.

A menos que se indique lo contrario, todos los porcentajes se refieren a porcentajes por peso. Determinación de viscosidad Se usó un viscosimetro Brookfield para determinar las viscosidades de productos de limpieza personal, semisólidos y líquidos midiendo la viscosidad en varias proporciones de corte . El instrumento fue un viscosimetro Brookfield DV-II + viscosimetro que incluye el pedestal, árbol o eje RV 20, cubeta de laboratorio de 600 mi para cargar las muestras y un baño María que se mantuvo a 25 °C. Se encendieron el baño María que se fija a 25 °C y un viscosimetro. Se retiraron del viscosimetro todos los árboles o ejes y la unidad se fijó a cero. Determinaciones Debe seleccionarse la rotación y el árbol o eje apropiados tal que las lecturas caigan dentro de un intervalo de operación determinado por Brookfield para el árbol o eje y la rotación. (a) se vaciaron muestras del producto de 500 mi en recipientes de 600 mi; (b) se colocó el recipiente o cubeta de laboratorio dentro del baño María hasta que el producto alcanzó los 25 °C; (c) se sumergió el árbol o eje apropiado dentro del producto a un ángulo de 45 grados con respecto a la superficie del producto; i) Si se usa el árbol o eje #1 RV, el árbol o eje puede sumergirse en un ángulo de 90 grados con respecto a la superficie del producto. (d) entonces se disminuyó el viscosimetro y el árbol eje son cuidadosamente fijados a la flecha más inferior del viscosimetro; (e) entonces, el viscosimetro se fijó a la velocidad de rotación apropiada y se encendió el motor; (f) el motor permanece encendido para un giro completo del árbol o eje, en el cual la viscosidad se lee en el exhibidor y se anota; (g) el viscosimetro y el árbol o eje son levantados fuera del producto, el árbol o eje es retirado y entonces, limpiados completamente del producto remanente.

Materiales y Métodos Materiales Tabla 1: Materia Prima Marca Comercial Estructura Sulfato de Na-Laureth Eter Steol CS-230 Coco Amido Propil Betaina Tegobetaina F-50 - Mezcla Almeo Mezcla Almeo - Preparación de la Formulación Se preparó una solución simple de cada ingrediente a alrededor de 5% en peso a alrededor de 60% en peso sin ningún otro sacárido. Entonces se agregaron todas las soluciones hasta el nivel deseado. Después de agregar todas las soluciones se mezclaron y se agitaron para asegurar que la mezcla era homogénea. Las muestras se dejaron sin perturbarlas por 24 horas a temperatura ambiente y se hicieron las observaciones .

Viscosidad y Apariencia del Producto Se verificaron las formulaciones para revisar la viscosidad usando protocolos PM estándar como se establece en la sección anterior de metodología. Las formulaciones se observaron para determinar cualquier pérdida de color y recristalización de sacáridos a temperatura ambiente.

Ejemplos 1 a 4 y Comparativos La Tabla 2 más abajo muestra los efectos de combinar polidextrosa y sucrosa.

Tabla 2 Como puede apreciarse a partir de los Ejemplos Comparativos A, B y D, el uso de sal en combinación solamente con polidextrosa no fue suficiente para inducir la formación bifásica. Solamente cuando se agregó suficiente sucrosa independientemente de la adición de sal o de su ausencia, pudo promover la formación de una composición bifásica (Ejemplo 3 ) .

Ejemplos 5 a 9 y Comparativos Tabla 3: Ejemplos Demostrativos de Sucrosa Los Ejemplos 5 a 7 muestran que pueden usarse diferentes niveles de polidextrosa (tan bajas como 2.5% y sucrosa (tan alto como 30%) . Además, los Ejemplos 8 y 9 muestran que pueden usarse diferentes pesos moleculares. Como puede apreciarse , a un peso molecular más alto (polidextrosa M 100) en el uso de algo de sal, así como estabilizador, se prefiere (e.g. goma de xantano) . Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una composición limpiadora liquida caracterizada porque comprende (a) 5% a 75% por peso de un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo que consiste de agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos anfotéri cos/z .i tterión.i eos , agentes tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos; (b) al menos alrededor de 2.5% de una molécula o moléculas de polidextrosa; (c) al menos 2.5 % a 50% por peso de sucrosa y; (d) el resto es agua y componentes de menor importancia en donde la composición comprende al menos dos capas en base acuosa visiblemente separadas cuando se dejan asentarse sin agitarse ni removerse.
2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende 6% a 40% de agente tensioactivo .
3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 , caracterizada porque el grado de polimerización de polidextrosa es de alrededor de 4 a alrededor de 22, correspondiente al peso molecular de alrededor de 300 a 3600.
4. Una composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el Peso Molecular (PM) de la polidextrosa es de 700 a 1800.
5. Una composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el Peso Molecular (PM) de la polidextrosa es de S00 a 1500.
6. Una composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el peso molecular de la polidextrosa es de 900 a 1200.
7. Una composición limpiadora caracterizada porque comprende ; (a) alrededor de 5% a 75% por peso de un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo que consiste de agentes tensioactivos aniónicos , agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos anfotéricos/zwitteriónicos , agentes tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos; (b) al menos alrededor del 2.5 % de una molécula o moléculas de polidextrosa; (c) al menos 0.5% a alrededor de 4% de sal; (d) al menos 2.5% de sucrosa; y (e) el resto es agua y otros componentes de menor importancia; en donde la composición comprende al menos dos capas acuosas visiblemente separadas cuando se dejan asentarse sin agitación ni removerse.
8. Una composición de conformidad con cualquiera de las la reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende 0.5% a 4 % de sal.
9. Una composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque adicionalmente comprende al menos 1% a 3% de sal.
10. Una composición limpiadora liquida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones I a 3 ó 7 a 9 en donde el peso molecular de la polidextrosa está por encima de 1800.
11. - Una composición limpiadora liquida de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque 0.01 a 3.0 % de estabilizador .