MXPA04012584A

MXPA04012584A - Adhesivo en solucion acuosa (water-borne) de dos componentes.

Info

Publication number: MXPA04012584A
Application number: MXPA04012584A
Authority: MX
Inventors: L Yano Irene
Original assignee: Bayer Materialscience Llc
Priority date: 2003-12-17
Filing date: 2004-12-14
Publication date: 2005-10-18
Also published as: US20050137374A1; JP2005179670A; CN1637106A; EP1544226A2; KR20050061324A; EP1544226A3

Abstract

Una composicion adhesiva en solucion acuosa de dos componentes que incluye un primer componente que contiene el producto de reaccion obtenido haciendo reaccionar poliisocianatos con un compuesto que contiene al menos un grupo hidroxilo o amina seguido de la reaccion con un compuesto de aspartato y un segundo componente que contiene un catalizador y/o una resina. La composicion se usa en un metodo de union de un primer sustrato con un segundo sustrato para formar un ensamblaje que incluye al menos el primer sustrato y el segundo sustrato unidos juntos.

Description

ADHESIVO EN SOLUCIÓN ACUOSA (WATER-BORNE) DE DOS COMPONENTES ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 1. Campo de la Invención La presente invención se refiere a adhesivos en solución acuosa de dos componentes y particularmente a adhesivos en solución acuosa que contienen poliuretanos. 2. Técnica antecedente Los adhesivos se usan habitualmente para unir o pegar dos o más sustancias adherentes. Se considera que las sustancias adherentes son dos o más materiales cualesquiera, o piezas de material que se unen juntas, incluyendo madera, metales, plásticos, papel, lona, cerámica, piedra, vidrio, hormigón, etc. Los adhesivos usados para estos propósitos se basan en una amplio intervalo de tecnologías, incluyendo mezclas elastómero/disolvente/resina , epoxis, látex, poliuretanos, siliconas, cianoacrilatos , acrílicos, productos de fusión, y similares. Tales adhesivos pueden tener uno o más inconvenientes, tales como que pueden contener disolventes que son tóxicos y a menudo inflamables, que pueden ser incompatibles con una o más clases de sustancias adherentes, que pueden tener tiempos de curado indeseablemente largos y en muchos casos las uniones que forman tienen una resistencia insuficiente. La Patente de Estados Unidos N° 5.977.242 describe un adhesivo de dos partes que incluye un líquido de emulsión acuoso que tiene un componente polimérico y un componente emulsionante, al menos uno de los cuales es aniónico y una solución que tiene un componente acrílico que contiene amina. La Patente de Estados Unidos N° 6.057.415 describe compuestos que tienen un contenido en grupos isocíanato y un contenido en grupos alcoxisilano que contiene grupos hidrófilos incorporados químicamente suficientes para formar una dispersión estable en agua. Los compuestos pueden usarse con resinas reactivas con isocíanato en composiciones acuosas de recubrimiento de dos componentes adhesivas y obturadoras.

La Solicitud de Patente Publicada de Estados Unidos 2003/0039846 Al de Roesler et al. describe una composición de recubrimiento de dos componentes que contiene un componente de poliisocianato, un componente reactivo con isocíanato que contiene menos del 3% en peso de una poliamida aromática y del 0,1 al 1,8% en peso, basado en el peso de los otros componentes de un compuesto que contiene al menos un grupo epoxi y al menos un grupo alcoxisilano. La Solicitud de Patente Publicada de Estados Unidos 2003/0173026 Al de Wu et al. describe composiciones adhesivas con silano funcional para unir una ventana a un sustrato pintado. El proceso incluye la aplicación de la composición adhesiva con silano funcional al vidrio o al sustrato; poner en contacto el vidrio con el sustrato; y permitir que el adhesivo cure. Sin embargo, tanto inicialmente como especialmente tras la exposición a la intemperie, los adhesivos conocidos hasta ahora no proporcionan suficiente adhesión o resistencia al despegado cuando se usan para unir tejidos a sustratos duros, siendo un ejemplo no limitante la unión de lonas o plásticos a superficies metálicas no tratadas. En tales situaciones, el tejido tiende a despegarse del metal. Por lo tanto, hay una necesidad establecida en la técnica de composiciones adhesivas que proporcionen una excelente unión y resistencia al despegado tanto inicialmente como tras la exposición a la intemperie. SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de adhesivo de dos componentes en solución acuosa que incluye a) un primer componente que contiene el producto de reacción obtenido haciendo reaccionar: i) poliisocianatos con ii) compuestos de acuerdo con la fórmula I Z- [- (CR^-O-ín-W-Z' (I) en la que Z y Z 1 se seleccionan independientemente entre H, -OH, y NH2, R1 se selecciona entre H, metilo y etilo, W es una enlace covalente o un grupo alquileno C -Cs lineal o ramificado con la condición de que cuando W es un enlace covalente, Z' es H, n es de 1 a 1.000, y m es de 1 a 6, donde al menos una aparición de - [- (CR Jni-O-] - en la fórmula 1 es - [-C¾CH2-0-] - ; el producto de reacción de i) y ii) se hace reaccionar con iii) un compuesto correspondiente a la fórmula II: COOR2 R5OOC— CHR3-CR4 — NH— Y— Si — (X)3 (") en la que X representa grupos iguales o diferentes seleccionas entre grupos alquilo Ci-Ci0 lineales o ramificados y grupos alcoxi C!-C10 lineales o ramificados con la condición de que al menos dos apariciones de X sean alcoxi o si uno o más grupos X son metoxi, al menos un grupo X debe ser un grupo alquilo C1-C10 lineal o ramificado, Y representa un grupo alquileno Ci-C8 lineal o ramificado, 2 y R5 son iguales o diferentes y representan grupos orgánicos que son inertes para los grupos isocianato a una temperatura de 100 °C o menos, y R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o grupos orgánicos que son inertes para los grupos isocianato a una temperatura de 100°C o menos, y b) un segundo componente que contiene un catalizador y/o una resina . La presente invención se refiere también a un método para unir un primer sustrato con un segundo sustrato. El método incluye combinar el componente a) y el componente b) descritos anteriormente para formar una mezcla; aplicar un recubrimiento de la mezcla al menos a una superficie del primer sustrato o del segundo sustrato, y poner en contacto de una superficie del primer sustrato con una superficie del segundo sustrato, donde al menos una de las superficies de contacto tiene el recubrimiento aplicado sobre la misma. La presente invención se refiere también a un ensamblaje realizado de acuerdo con el método descrito anteriormente que incluye al menos el primer sustrato y el segundo sustrato unidos juntos. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En otros que no sean los ejemplos operativos o donde así se indique, todos los números o expresiones que se refieren a cantidades de ingredientes, condiciones de reacción, etc., usadas en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones deben entenderse como modificadas en todos los casos por el termino "aproximadamente" . Se describen diversos intervalos numéricos en esta solicitud de patente. Debido a que estos intervalos son continuos, incluyen cada uno de los valores entre los valores mínimo y máximo. A menos que se indique expresamente otra cosa, los diversos intervalos numéricos especificados en esta solicitud son aproximaciones. Como se usa en este documento el término "alquilo" se refiere a un radical monovalente de un cadena hidrocarbonada alifática de fórmula general CsH2s+i, donde s es el número de átomos de carbono, o intervalos del mismo, como se ha especificado. El término "alquilo sustituido" se refiere a un grupo alquilo, donde uno o más hidrógenos están reemplazados con un átomo o grupo que no es carbono, incluyendo ejemplos no limitantes de tales átomos o grupos haluros, aminas, alcoholes, oxígeno (tales como grupos cetona o aldehido) , y tioles . Como se usa en este documento los términos "alquilo cíclico" o "cicloalquilo" se refieren a un radical monovalente de una cadena hidrocarbonada alifática que forma un anillo de fórmula general CaH2s+i, donde s es el número de átomos de carbono, o intervalos del mismo, como se ha especificado. El término "cicloalquilo sustituido" se refiere a un grupo cicloalquilo, que contiene uno o más heteroátomos, siendo ejemplos no limitantes -O-, -NR- , y -S- en la estructura de anillo, y/o donde uno o más hidrógenos están reemplazados con un átomo o grupo que no es carbono, incluyendo ejemplos no limitantes de tales átomos o grupos haluros, aminas, alcoholes, oxígeno (tales como grupos cetona o aldehido), y tioles. R representa grupos alquilo de 1 a 24 átomos de carbono. Como se usa en este documento, el termino "arilo" se refiere a un radical monovalente de un hidrocarburo aromático. Los hidrocarburos aromáticos incluyen aquellos compuestos cíclicos basados en carbono que contienen dobles enlaces conjugados donde se incluyen 4t+2 electrones en el sistema de orbitales pi conjugado cíclico resultante, donde t es un entero de al menos 1. Como se usa en este documento, los grupos arilo pueden incluir estructuras de anillo aromático simple, uno o más estructuras de anillo aromático condensado, estructuras de anillo aromático conectado covalentemente, todas las cuales pueden incluir heteroátomos . Los ejemplos no limitantes de dichos heteroátomos que pueden incluirse en estructuras de anillo aromático incluyen O, N y S . Como se usa en este documento, el término "alquileno" se refiere a hidrocarburos divalentes acíclicos o cíclicos que tienen cadenas de carbono de longitud entre Ci (en el caso de acíclico) o C (en el caso de cíclico) a C2s, típicamente C2 a C12, que pueden estar sustituidos o no sustituidos, y que puede incluir sustituyentes . Como ejemplo no limitante, los grupos alquileno pueden ser radicales alquilo inferior que tienen entre 1 y 12 átomos de carbono. Como ilustración no limitante, se pretende que "propileno" incluya ambos grupos n-propileno e isopropileno; y, asimismo, se pretende que "butileno" incluya tanto grupos n-butileno, como isobutileno, y t-butileno. Las realizaciones de la presente invención proporcionan una composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa que incluye a) un primer componente que contiene poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales y b) un segundo componente que contiene un catalizador y/o una resina . Las realizaciones de la invención proporcionan catalizadores que pueden usarse en b) . Tales catalizadores incluyen, pero no están limitados a esteres de titanato, por ejemplo, dilaurato de dibutilestaño, maleato de dibutilestaño, diacetato de dibutilestaño, octilato de estaño y naftenato de estaño; octilato de plomo; compuestos basados en amina y sales de estos compuestos y carboxilatos, por ejemplo, butilamina, octilamina, dibutilamina, monoetanolamina, dietanolamina, dietanolamina, trietanolamina , dietilentriamina, trietilentetramina, oleilamina, octilamina, ciclohexilamina, bencilamina, dietilaminopropilamina, xililendiamina, trietilendiamina, guanidina, difenilguanidina, 2 , 4 , 6-tris (dimetilamin-ometil) fenol , morfolina, N-metil morfolina, y 1,3-diazabiciclo (5 , 4 , 6 ) undeceno- 7 (DBU) ; ácidos sulfónicos, tales como ácido paratoluenosulfónico, resinas de poliamida de bajo peso molecular producidas mediante las reacciones entre cantidades excesivas de poliaminas y ácidos polibásicos; los productos de las reacciones entre cantidades excesivas de poliaminas y compuestos epoxi ; y catalizadores conocidos de condensación de silanol, por ejemplo, agentes de acoplamiento de silano que contienen el grupo amino (por ejemplo, ?-aminopropil trimetoxi silano y N- (ß-aminoetil) aminopropil metildimetoxi silano) . Estos compuestos se pueden usar tanto individualmente como en combinación. En una realización particular de la invención, el catalizador en b) es uno o más seleccionados entre el grupo compuesto por ácido paratoluenosulfónico, dilaurato de dibutilestaño, trietilamina, y trietilendiamina . En una realización de la invención, el componente b) incluye una resina, que puede incluir dispersiones de acetato de polivinilo, incluyendo los ejemplos no limitantes de los cuales aquellos vendidos bajo los nombres comerciales RHODOPAS® disponible en RHODIA SA, Cedex, Francia y las Dispersiones de los productos PVAC y UCAR® disponibles en Dow Chemical Company, Midland Michigan; dispersiones de etileno-acetato de vinilo, incluyendo los ejemplos no limitantes de los cuales aquellos vendidos bajo los nombres comerciales EVANTANE® disponible en ATOCINA, una división de Total SA, Cedex, Francia y EVAL® disponible en Cellanese AG, Taunus, Alemania; y/o dispersiones de poliuretano funcional, incluyendo los ejemplos no limitantes de grupos funcionales hidroxilo, ácido carboxílico y las sales correspondientes de los mismos, y/o grupos isocianato. Los ejemplos específicos de dispersiones de poliuretano funcional incluyen, aunque sin limitación, dispersiones aniónicas de poliuretano tales como aquellas disponibles como DISPERCOLL® U 53, DISPERCOLL® U 56, DISPERCOLL® U 57, y DISPERCOLL® U KA 8713 disponibles en Bayer Polymers LLC, Pittsburgh, PA. En una realización de la invención, el catalizador puede estar presente del 0,001% al 1%, en algunos casos del 0,01% al 1%, en otros casos del 0,001% al 0,1%, y en algunas situaciones del 0,15 al 1% en peso de la composición de dos componentes . En una realización de la invención, la resina b) puede estar presente en la composición de dos componentes a un nivel de al menos el 0,1%, en algunos casos al menos el 1%, en otros casos al menos el 2,5%, en algunas situaciones al menos el 5% y en otras situaciones al menos el 10% en peso de la composición de dos componentes. Además, la resina en b) puede estar presente en un nivel superior al 75%, en algunos casos superior al 50%, en otros casos superior al 40%, en algunas situaciones superior al 30% y en otras situaciones superior al 25% en peso de la composición de dos componentes. La resina en b) puede estar presente en la composición de dos componentes a cualquier nivel o intervalo entre dos cantidades cualesquiera citadas anteriormente. En una realización de la invención, la poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales es el producto de reacción obtenido mediante la reacción de un poliuretano con isocianato funcional con un aspartato con amina funcional.

En una realización de la invención, el poliuretano con isocianato funcional se prepara haciendo reaccionar i) poliisocianatos con ii) poliéteres que tienen funcionalidad hidroxilo y/o amina. En una realización particular de la invención, los poliéteres pueden tener la estructura de acuerdo con fórmula I en la que Z y Z 1 se seleccionan independientemente entre H, -OH, y NH2, R1 se selecciona entre H, metilo y etilo, es una enlace covalente o un grupo alquileno Ci-C8 lineal o ramificado con la condición de que cuando W es un enlace covalente, Z' es H, n es de 1 a 1.000, en algunos casos de 1 a 500, en otros casos de 2 a 250, y en algunas situaciones de 2 a m es de 1 a 6, en algunos casos de 2 a 4, donde al menos una aparición de - [- (CR12) m-0- ] - en la fórmula 1 es - [-C¾CH2-0-] - . En una realización de la invención, el poliisocianato contiene dos o más, en algunos casos de 2 a 6 grupos isocianato. En una realización particular de 1.a invención, el poliisocianato tiene la estructura de acuerdo con la fórmula (III) : 0CN-R7-NC0 (III) en la que R7 se selecciona entre alquileno C2 a C lineal, ramificado y cíclico, amileno, y aralquileno que opcionalmente pueden contener uno o más grupos isocianato.

En una realización adicional particular, el poliisocianato se selecciona entre 1,4-diisocianatobutano, 1 , 5-diisocianatopentano, 1 , 6-diisocianatohexano, 2-metil-l, 5-diisocianatopentano, 1 , 5 -diisocianato- 2 , 2 -dimetilpentano, 2,2, 4-trimetil-l , 6-diisocianatohexano, 2,4, 4 -trimetil- 1 , 6-diisocianatohexano , 1, 10-diisocianatodecano, 1,3-diisocianatociclohexano, 1 , 4 -diisocianatociclohexano, 1,3-bis- (isocianatometil) ciclohexano, 1,4-bis-(isocianatometil) ciclohexano, diisocianato de isoforona, 4,4' -diisocianatodiciclohexilmetano, triisocianatononano, ?,? ' -diisocianato- 1, 3 -dimetilciclohexano, 1- isocianato- 1-metil-3-isocianatometilciclohexano, l-isocianato-l-metil-4-isocianatometilciclohexano, bis- (isocianatometil) -norbornano, 1, 5-naftalendiisocianato, 1, 3-bis- (2-isocianatoprop-2-iDbenceno, 1 , 4-bis- (2-isocianatoprop-2-il) benceno, 2,4-diisocianatotolueno, 2 , 6-diisocianatotolueno, 2,4'-diisocianatodifenil-metano, 4, 41 -diisocianatodifenilmetano, 1, 5-diisocianatonaftaleno, 1 , 3-bis (isocianato) benceno y mezclas de los mismos. En otra realización particular, el poliisocianato puede incluir uno o más poliisocianatos convencionales que contienen grupos isocianato distintos seleccionados entre biurets, uretdionas ("dímeros"), alofanatos e isocianuratos, iminooxadiazindionas ("trímeros") de compuestos de isocianato funcional apropiados pueden usarse en la invención. En una realización particular de la presente invención, se usan los poliisocianatos que tienen una funcionalidad mayor de dos. Los ejemplos de poliisocianatos apropiados que tienen una funcionalidad mayor de dos incluyen, aunque sin limitación, aquellos que contienen grupos isocianurato, uretdiona, buiret, uretano, alofanato, iminooxadiazindiona, carbodiimida y/o oxadiazintriona . Los aductos de poliisocianatos, que pueden tener un contenido de NCO del 5 al 30% en peso, incluyen: 1) Poliisocianatos que contienen grupos isocianurato que puede prepararse como se explica en los documentos DE-PS 2.616.416, EP-OS 3.765, EP-OS 10.589, EP-OS 47.452, y las Patentes de Estados Unidos N° 4.288.586 y 4.324.879. Los isocianato- isocianuratos generalmente tienen una media de funcionalidad de NCO de 3 a 3,5 y un contenido de NCO del 5 al 30%, en algunos casos del 10 al 25% y en otros casos del 15% al 25% en peso. 2) Diisocianatos de uretdiona que pueden prepararse mediante oligomerización de una porción de los grupos isocianato de un diisocianato en presencia de un catalizador apropiado, por ejemplo, un catalizador de trialquilfosfina, y que puede usarse en mezcla con otros poliisocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos , particularmente los poliisocianatos que contienen grupos isocianurato explicados en el apartado (1) anterior. Poliisocianatos que contienen grupos biuret que pueden prepararse de acuerdo con los procesos descritos en las Patentes de Estados Unidos N° 3.124.605; 3.358.010; 3.644.490; 3.862.973; 3.906.126; 3.903.127; 4.051.165; o 4.220.749 usando co-reactivos tales como agua, alcoholes terciarios, monoaminas primarias y secundarias, y diaminas primarias y/o secundarias. Estos poliisocianatos pueden tener un contenido de NCO del 18 al 22% en peso y una media de funcionalidad de NCO entre 3 a 3,5. Poliisocianatos que contienen grupos uretano que pueden prepararse de acuerdo con el proceso descrito en la Patente de Estados Unidos N° 3.183.112, haciendo reaccionar cantidades en exceso de poliisocianatos, en algunos casos diisocianatos , con glicoles y polioles de bajo peso molecular que tienen pesos moleculares de menos de 400, tales como trimetilolpropano, glicerina, 1,2-dihidroxipropano y mezclas de los mismos. Los poliisocianatos que contienen grupos uretano pueden tener un contenido de NCO del 12 al 20% en peso y una funcionalidad (promedio) de NCO de 2,5 a 3. Poliisocianatos que contienen grupos alofanato que pueden prepararse de acuerdo con los procesos descritos en las Patentes de Estados Unidos N° 3.769.318, 4.160.080 y 4.177.342. Los poliisocianatos que contienen grupos alofanato pueden tener un contenido de NCO entre el 12 y el 21% en peso y una funcionalidad (promedio) de NCO de 2 a 4,5. 6) Poliisocianatos que contienen grupos isocianurato y alofanato que pueden prepararse de acuerdo con los procesos explicados en las Patentes de Estados Unidos N" 5.124.427, 5.208.334 y 5.235.018, cuyas descripciones se incorporan a este documento como referencia. Tales poliisocianatos pueden contener estos grupos en una proporción de grupos monoisocianurato a grupos mono- alofanato de aproximadamente 10:1 a 1:10, en algunos casos aproximadamente 5:1 a 1:7. 7) Poliisocianatos que contienen grupos imiooxadiazindiona y opcionalmente isocianurato que pueden prepararse en presencia de catalizadores especiales que contienen fluorina como se describe en el documento DE-A 19611849. Estos poliisocianatos generalmente tienen una media de funcionalidad de NCO de 3 a 3,5 y un contenido de NCO del 5 al 30%, en algunos casos del 10 al 25% y en otros casos del 15 al 25% en peso. 8) Poliisocianatos que contienen grupos carbodiimida que pueden prepararse mediante oligomerización de di- o poliisocianatos en presencia de catalizadores de carbodiimidización conocidos como se describe en el documento DE-PS 1.092.007, Patente de Estados Unidos N° 3.152.162 y los documentos DE-OS 2.504.400, 2.537.685 y 2.552.350. 9) Poliisocianatos que contienen grupos oxadiazintriona y contienen el producto de reacción de dos moles de un diisocianato y un mol de dióxido de carbono. En una realización particular de la invención, los diisocianatos útiles en la síntesis de isocianurato, biurets, y uretdionas descritos anteriormente, que entonces se utilizan en la invención incluyen diisocianatos alifáticos y aromáticos convencionales, los ejemplos no limitantes de los cuales incluyen 1, 4-tetrametilendiisocianato, 1,6-hexametilendiisocianato (HDI) , 2 , 2 , 4-trimetil-l, 6-hexametilendiisocianato, 1, 12-dodeca-metilendiisocianato, 1-isocianato-3 -isocianatometil-3 , 5, 5-trimetil -ciclohexano (isoforona de diisocianato o IPDI) , tetrametilxilildiisocianato (T XDI) , bis (4-isocianatociclohexil ) metano (H12MDI), bis (4-isocianato-3-metil-ciclohexil) metano, toluendiisocianato (TDI) , bis (4-isocianatopentil) metano (MDI) y mezclas de los mismos. Otros ejemplos no limitantes incluyen el aducto de 3 moles de toluendiisocianato a 1 mol de trimetilolpropano, el trímero de isocianurato de 1, 6-diisocianatohexano, el trímero de isocianurato de isoforona de diisocianato, el dímero de uretdiona de 1, 6-diisocianatohexano, el trímero de biuret de 1, 6-diisocianatohexano, el trímero modificado de alofanato u oligómeros más altos de 1 , 6-diisocianatohexano, el aducto de 3 moles de ,a,a' ,a' -tetrametil-xilendiisocianato a 1 mol de trimetilolpropano, y mezclas de los mismos. En una realización de la invención, un ejemplo no limitante de compuestos de acuerdo con la fórmula I que pueden usarse en la invención incluye poliéteres. Los poliéteres apropiados que pueden usarse en la invención incluyen aquellos que tienen un peso molecular medio en número de al menos 250, en algunos casos al menos 500 y en otros casos al menos 1.000. Además, el peso molecular medio en número del compuesto de acuerdo con la fórmula I puede estar por encima de 20.000, en algunos casos por encima de 15.000 y en otros casos por encima de 12.000. El peso molecular medio en número del compuesto de acuerdo con la fórmula I puede variar y oscilar entre cualquiera de los valores citados anteriormente. El peso molecular medio en número puede determinarse mediante titulación y/o mediante cromatografía de permeación en gel usando los patrones apropiados. En una realización de la invención, los poliéteres tienen un grado total máximo de instauración de 0,1 miliequivalentes/g (meq/g) o menos, en algunos casos menos de 0,04 meq/g, en otros casos menos de 0,02 meq/g, en otras situaciones menos de 0,01 meq/g, en otras situaciones 0,007 meq/g o menos, y en situaciones particulares 0,005 meq/g o menos. La cantidad de instauración variará dependiendo del método usado para preparar el poliéter así como del peso molecular del poliéter. Tales poliésteres son conocidos y pueden producirse mediante, como un ejemplo no limitante, la etoxilación y/o propoxilación de moléculas de inicio apropiadas. Los ejemplos no limitantes de moléculas de inicio apropiadas incluyen dioles tales como etilenglicol , propilenglicol , 1, 3-butanodiol, 1 , 4-butanodiol , 1,6-hexanodiol y 2-etilenhexanodiol-l, 3. También son apropiados los polietilenglicoles y polipropilenglxcoles. Los métodos apropiados para preparar polioles de poliéter se conocen y se describen, por ejemplo, en el documento EP-A 283 148 y las Patentes de Estados Unidos N° 3.278.457, 3.427256, 3.829.505, 4.472.560, 3.278.458, 3.427.334, 3.941.849, 4.721.818, 3.278.459, 3.427.335, y 4.355.188. En una realización particular de la invención, el compuesto de acuerdo con la fórmula I se selecciona entre poli (etilenglicol) con un peso molecular medio en número (Ma) de 50 a 1.000, poli (óxido de etileno) terminado en amina con Mn de 50 a 1.000, poli (óxido de propileno) terminado en amina con Mn de 50 a 1.000, copolimeros de óxido de etileno y óxido de propileno terminados en amina con Mn de 50 a 1.000, y mezclas de los mismos. En una realización de la invención, el poliéter puede ser una polioxialquilenpoliamina preparada mediante aminación de los polioles de poliéter correspondientes de un modo conocido. En una realización particular de la invención, el poliéter puede ser las polioxialquilenpoliaminas disponibles bajo el nombre comercial JEFFAMINE®, disponibles en Huntsman Chemical Co., Austin, TX. En una realización de la invención, el compuesto de acuerdo con la fórmula I en ii) está presente en un nivel de al menos el 10%, en algunos casos al menos el 12%, en otros casos al menos el 15%, en algunas situaciones al menos el 17,5% y en otros casos al menos el 20% en peso del producto de reacción de i) y ii) . Además, el compuesto de acuerdo con la fórmula I en ii) está presente hasta el 90%, en algunos casos hasta el 88%, en otros caos hasta el 85%, en algunas situaciones hasta el 82,5%, en otras situaciones hasta el 80%, en algunos ejemplos hasta el 70% y en otros ejemplos hasta el 60% en peso del producto de reacción de i) y ii) . El compuesto de acuerdo con la fórmula I en ii) puede estar presente en el producto de reacción de i) y ii) a cualquier nivel señalado anteriormente y puede variar entre cualquier nivel indicado anteriormente . En una realización de la invención, el poliisocianato de i) está presente en un nivel de al menos el 10%, en algunos casos de al menos el 12%, en otros casos de al menos el 15%, en algunas situaciones de al menos el 17,5% y en otros casos de al menos el 20% en peso del producto de reacción de i) y ii) . Además, el poliisocianato de i) está presente hasta el 90%, en algunos casos hasta el 88%, en otros casos hasta el 85%, en algunas situaciones hasta el 82,5%, en otras situaciones hasta el 80%, en algunos ejemplos hasta el 70% y en otros ejemplos hasta el 60% en peso del producto de reacción de i) y ii) . El poliisocianato de i) puede estar presente en el producto de reacción de i) y ii) a cualquier nivel indicado anteriormente y puede variar entre cualquier nivel indicado anteriormente. En una realización de la invención, la proporción equivalente de los grupos Z y Z' en el compuesto de fórmula I en ii) a grupos isocianato en el poliisocianato de i) está entre 1:10 a 1:1, en algunos casos 1:5 a 1:1, en otros casos 1:1,1 y en algunas situaciones 1:3 a 1:1,25. Las realizaciones de la invención proporcionan una poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales formados mediante reacción del poliuretano con isocianato funcional descrito anteriormente con un aspartato con amina funcional. De este modo, el producto de reacción de i) y ii) se hace reaccionar con iii) un compuesto de aspartato con amina funcional que corresponde a la fórmula II: COOR2 R5OOC-CHR3-CR4— NH-Y-Si — (X)3 (») en la que X representa grupos iguales o diferentes seleccionas entre grupos alquilo C1-C10 lineales o ramificados y grupos alcoxi Ci-C10 lineales o ramificados con la condición de que al menos dos apariciones de X sean alcoxi y uno de los grupos X debe ser un grupo alquilo Ci-Ci0 lineal o ramificado, Y representa un grupo alquileno Ci-C6 lineal o ramificado, R2 y R5 son iguales o diferentes y representan grupos orgánicos que son inertes para los grupos isocianato a una temperatura de 100°C o menos, y R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o grupos orgánicos que son inertes para los grupos isocianato a una temperatura de 100°C o menos. En una realización de la invención, el compuesto de acuerdo con la fórmula II es el producto de reacción de una N- ( -3 -trialcoxisililalquil) amina y un dialquilmaleato. En una realización particular, la N-(-3- trialcoxisililalquil) amina tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (IV) : N¾-R8-Si (-0-R6)3 (IV) en la que R8 es un grupo alquileno Ci-C8 lineal o ramificado; R6 se selecciona independientemente entre alquilo C2-C10 lineal o ramificado. En una realización de la invención, los grupos -SiX3 del compuesto que corresponde a la fórmula II se incorporan como el producto de reacción de un grupo isocianato y el grupo -NH- de fórmula II. De acuerdo con la presente invención, los grupos isocianato reaccionan con los grupos amina para formar grupos de urea al menos inicialmente . Los grupos de urea formados inicialmente pueden convertirse a grupos hidantoína de un modo conocido, por ejemplo, mediante calentamiento de los compuestos e elevadas temperaturas, opcionalmente en presencia de un catalizador. Los grupos hidantoína también se pueden formar con el tiempo bajo condiciones ambientales. Por lo tanto, se pretende que el término "grupos urea" incluya también otros compuestos que contienen el grupo, N-CO-N. Tales como grupos hidantoína. En una realización de la invención, el producto de reacción de i) y ii) está presente en un nivel de al menos el 50%, en algunos casos de al menos el 55%, en otros casos de al menos el 60%, en algunas situaciones de al menos el 65% y en otras situaciones de al menos el 70% en peso de la poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales. Además, le producto de reacción de i) y ii) está presente en un nivel hasta el 99%, en algunos casos del 97,5%, en otros casos de la menos el 90%, en algunas situaciones de al menos el 85% y en otras situaciones de al menos el 80% en peso de la poliuretano/urea que incluye grupos funcionales silano. El producto de reacción de i) y ii) puede estar presente en la poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales a cualquier nivel indicado anteriormente y puede variar entre cualquier nivel indicado anteriormente. En una realización de la invención, el aspartato con amina funcional está presente en un nivel de al menos el 1%, en algunos casos de al menos el 2,5%, en otros casos de al menos el 10%, en algunas situaciones de al menos el 15% y en otras situaciones de al menos el 20% en peso de la poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales. Además, el aspartato con amina funcional está presente en una nivel hasta el 50%, en algunos casos del 45%, en otros casos de al menos el 40%, en algunas situaciones de la menos el 35% y en otras situaciones de al menos el 30% en peso de la poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales. El aspartato con amina funcional puede estar presente en la poliuretano/urea que incluye grupos silano funcionales a cualquier nivel indicado anteriormente y puede variar entre cualquiera de los niveles indicados anteriormente. En una realización de la invención, el primer componente a) está presente en una composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa a un nivel de al menos el 25%, en algunos casos de al menos el 50%, en otros casos de al menos el 60%, en algunas situaciones de al menos el 70% y en otras situaciones de al menos el 75% en peso de la composición de dos componentes. Además, el primer componente a) puede estar presente en la composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa a un nivel hasta el 99,999%, en algunos casos hasta el 99,99%, en otros casos hasta el 99%, en algunas situaciones hasta el 95% y en otras situaciones hasta el 90% en peso de la composición de dos componentes. El primer componente a) puede estar presente en la composición de dos componentes a cualquier nivel o intervalo entre dos cantidades cualesquiera indicadas anteriormente . Adicionalmente a esta realización, el segundo componente b) está presente en la composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa a un nivel de al menos el 0,01%, en otros casos de al menos el 1%, en algunas situaciones de al menos el 5% y en otras situaciones de al menos el 10% en peso de la composición de dos componentes. Además, el segundo componente b) puede estar presente a un nivel hasta el 75%, en algunos casos hasta el 50%, en otros casos hasta el 40%, en algunas situaciones hasta el 30% y en otras situaciones hasta el 25% en peso de la composición de dos componentes. El segundo componente b) puede estar presente en la composición de dos componentes a cualquier nivel o intervalo entre dos cantidades cualesquiera indicadas anteriormente . En una realización de la invención, las cantidades del primer componente a) y el segundo componente b) presentes en la composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa es el 100%. En una realización de la invención, la composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa incluye, tanto en el primer componente y/o como en el segundo componente uno o más materiales seleccionados entre agentes de nivelación, agentes humectantes, agentes de control del flujo, agentes antiespumantes, promotores de la adhesión, ^reguladores de las cargas de viscosidad, plastificantes , pigmentos, colorantes, absorbentes de UV, estabilizantes térmicos, antioxidantes, y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de plastificantes que pueden usarse en la presente invención incluyen ftalato de dioctilo (DOP) ; ftalato de dibutilo (DBP) ; ftalato de diisodecilo (DIDP) ; malonato de isodecil adipato de dioctilo; dibenzoato de dietilenglicol , éster de pentaeriltritol ; oleato de butilo, metil acetil ricinoleato; fosfato de tricresilo y fosfato de trioctilo; adipato de polipropilenglicol y adipato de polibutilenglicol ; y similares. Tales plastificantes pueden usarse solos o en combinación de dos o más . Los ejemplos no limitantes de promotores de la adhesión que pueden usarse en la presente invención incluyen resinas epoxi, resinas fenólicas, agentes de unión de silano y aminosilano conocidos en la técnica, titanatos de alquilo y/o poliisocianatos aromáticos. Los ejemplos no limitantes de agentes de nivelación que pueden usarse en la presente invención incluyen celulosa, por ejemplo, nitrocelulosa y acetatobutirato de celulosa. Los ejemplos no limitantes de agentes humectantes que pueden usarse en la presente invención incluyen glicoles, silanos, tensioactivos aniónicos, y otros agentes humectantes cualesquiera conocidos en la técnica. Los ejemplos no limitantes de agentes de control del flujo, que pueden usarse en la presente invención incluyen esteres poliacrílicos, tensioactivos de éster alquxlico fluorado no iónico, alcoholes de alquilarilpoliéter no iónico, siliconas, y similares, así como aquellos disponibles bajo el nombre comercial RESIFLO ® de Estron Chemical, INC., Parsippany, NJ, aquellos vendidos bajo el nombre comercial BENZOIN® de DSM, Inc. aquellos disponibles bajo el nombre comercial MODAFLOW® de Monsanto y aquellos disponibles bajo el nombre comercial SURFYNOL® disponible en Air Products, Benthlehem, PA. Los ejemplos no limitantes de agentes antiespumantes que pueden usarse en la presente invención incluyen aquellos disponibles como FOAMEX® de Rohm and Haas Company, Philadelphia, PA, aquellos disponibles bajo el nombre comercial BYK®, disponibles en BYK-Chemie USA, Wallingford, CT, y aquellos disponibles bajo el nombre comercial FOAMBRAKE® en BASF Corp., Mount Olive, NJ.

Los ejemplos no limitantes de cargas que pueden usarse en la presente invención incluyen sílice pirógena, sílice sedimentada, anhídrido silícico, hidrato silícico, negro de carbono, polvo de caliza, carbonato de calcio coloidal recubierto y no recubierto, carbonato de calcio molido recubierto o no recubierto, carbonato de calcio precipitado recubierto o no recubierto, caolín, tierras diatomeas, arcilla calcinada, arcilla, dióxido de titanio, bentonita, bentonita orgánica, óxido férrico, óxido de zinc, blanco de zinc activado, y cargas fibrosas tales como fibras de vidrio o filamentos. La carga puede tener cualquier tamaño de partícula apropiado, en una realización de la invención, el tamaño de partícula de la carga puede estar entre 5 nm a 10 µ??, en algunos casos 10 nm a 5 µp?, en otros casos entre 25 nm a l µp?. Los ejemplos no limitantes de reguladores de la viscosidad que pueden usarse en la presente invención incluyen polímeros en emulsión solubles en álcali, solubles en ácido, y solubles en álcali o ácidos modificados hidrófobamente, aquellos disponibles como ACRYSOL® de Rohm and Haas Company, productos celulósicos, productos celulósicos modificados, gomas naturales, tales como goma de xantano, y similares. Los ejemplos no limitantes de pigmentos que pueden usarse en la presente invención incluyen sílice, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, óxido de titanio, óxido de hierro y negro de carbono . Los ejemplos no limitantes de colorantes que pueden usarse en la presente invención incluyen colorantes con mordiente, es decir, colorantes preparados a partir de plantas, insectos, y algas, y colorantes directos, siendo ejemplos no limitantes aquellos basados en bencidina o derivados de bencidina. Los ejemplos no limitantes de absorbentes de luz ultravioleta que pueden usarse en la presente invención incluyen absorbentes de rayos ultravioleta basados en benzotriazol , absorbentes de rayos ultravioleta basados en silicato, absorbentes de rayos ultravioleta basados en benzofenona, estabilizantes de luz basados en amina impedida y estabilizantes de luz basados en níquel. Los ejemplos no limitantes de estabilizantes térmicos que pueden usarse en la presente invención incluyen aceptores de HC1, siendo un ejemplo no limitante aceite de soja epoxidado, ésteres de ácido beta-tiodipropiónico, siendo ejemplos no limitantes ésteres de laurilo, estearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobencimidazol , la sal de zinc de 2 -mercaptobencimidazol , dibutil-ditiocarbamato de zinc, disulfuro de dioctadecilo, tetrakis- (beta-dodecilmercapto) -propionato de pentaeritritol , y fosfato de plomo. Los ejemplos no limitantes de antioxidantes que pueden usarse en la presente invención incluyen 2 , 6-di-t-butilfenol, 2,4-di-t-butilfenol, 2 , 6-di-t-butil -4 -metilfenol , 2,5-di-t-butilhidroquinona, n-octadecil-3- (3, 5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propionato , pentaeritritil-tetrakis [3- (3,5-di-t-butil -4 -hidroxifenil) propionato] , 2, 2 ' -metilenbis (4-metil-6-t-butilfenol) , 4,4' -butilidenbis (3-metil-6-t-butilfenol) , 4,4' -tiobis (3-metil-6-t-butilfenol) , ?,?' -difenilendiatnina, 6-etoxi-2, 2, 4-trimetil-l, 2-dihidroquinolina y los antioxidantes disponibles bajo el nombre comercial IRGANOX® de Ciba Specialty Chemicals, Basel, Suiza.

La presente invención se refiere también a un método de unión de un primer sustrato a un segundo sustrato. El método incluye combinar un componente a) y un componente b) como se ha descrito anteriormente para formar una mezcla aplicar un recubrimiento de la mezcla a al menos una superficie del primer sustrato, y poner en contacto una superficie del primer sustrato con una superficie del segundo sustrato, donde al menos una de las superficies de contacto tiene el recubrimiento aplicado sobre la misma. En una realización particular, uno del primer sustrato y el segundo sustrato incluye lona y/o un plástico. Además, uno del primer sustrato y el segundo sustrato incluye madera, metales, plásticos, papel, lona, cerámica, piedra, vidrio, y/o hormigón . En una realización seleccionada, el primer sustrato puede incluir lona y/o un plástico y el segundo sustrato puede incluir un metal. Adicionalmente a esta realización, el metal comprende hierro o aluminio. Además, el plástico se puede seleccionar entre poli (etileno) , poli (propileno) , poli (etilentereftalato) , y mezclas de los mismos. En una realización de la invención, la lona puede contener fibras de algodón, fibras de nylon, y mezclas de las mismas. Además o como alternativa, la lona puede incluir fibras que contienen poli (etileno) , poli (propileno) , poli (etilentereftalato) , y mezclas de los mismos. Cuando las superficies del primer y el segundo sustrato se ponen en contacto, se ponen en contacto en condiciones y durante un tiempo tales que se forma una unión entre los sustratos. Una ventaja particular de la presente invención es que las combinaciones de sustratos que hasta ahora han sido difíciles de unir con una resistencia al despegado suficiente (una medida de la fuerza requerida para separar los sustratos) pueden unirse. Un ejemplo no limitante de tales combinaciones de sustratos incluye la unión de lona con metal. Aunque sin ceñirse a una sola teoría, la unión entre sustratos se forma usando el adhesivo de la invención basado en las interacciones interfaciales (por ejemplo, energías de humectación y superficial) entre el adhesivo y los sustratos y el desarrollo de reticulación o el curado del adhesivo.

En una realización de la invención, los sustratos se ponen en contacto a una temperatura suficiente para promover la capacidad del adhesivo para unir los sustratos juntos. Como tales, los sustratos se pueden ponerse en contacto a una temperatura de al menos 0°C, en algunos casos de al menos 10°C, en otros casos de al menos 20°C y en algunas situaciones de al menos 25 °C. Además, la temperatura de contacto para los sustratos puede ser de hasta 150 °C, en algunos casos hasta 120 °C, en otros casos hasta 100 °C y en algunas situaciones hasta 80 °C. La temperatura para poner en contacto los sustratos puede ser cualquier valor o intervalo entre cualquier valor citado anteriormente . En una realización de la invención, los sustratos se ponen en contacto a una presión suficiente para promover la capacidad del adhesivo para unir los sustratos juntos. Como tales, los sustratos pueden ponerse en contacto a una presión de al menos la presión ambiental o atmosférica, en algunos casos de al menos 10 psi (69 kPa) , en otros casos de al menos 20 psi (138 kPa) y en algunas situaciones de al menos 30 psi (207 kPa) . Además, la presión de contacto para los sustratos puede ser de hasta 500 psi (3,45 MPa) , en algunos casos de hasta 400 psi (2,76 MPa), en otros casos de hasta 300 psi (2,07 MPa) y en algunas situaciones de hasta 250 psi (l,7s MPa) . La presión para poner en contacto los sustratos puede ser cualquier valor o intervalo entre cualquier valor citado anteriormente . La presente invención se refiere también a un ensamblaje realizado hecho de acuerdo con el método descrito anteriormente que incluye al menos el primer sustrato y el segundo sustrato unidos juntos. EJEMPLOS Ejemplo 1 El ejemplo demuestra la preparación de un aspartato con silano funcional de acuerdo con la invención. La resina de aspartato se preparó de acuerdo con la Patente de Estados Unidos N° 4.364.955 de Kramer et al . A un matraz de 5 litros, equipado con agitador, termopar, entrada de nitrógeno, embudo de adición y condensador se le añadieron 1483 g (8,27 equivalentes (eq.)) de 3-aminopropiltrimetoxisilano seguido de 1423,2 (8,27 eq . ) de maleato de dietilo durante un periodo de dos horas a 25 °C, y se mantuvo a esta temperatura durante cinco horas . El número de instauración, determinado por valoración con yodo, fue de 0,6, indicando que la reacción se había completado en aproximadamente un 99%. La viscosidad fue de 11 cps medida usado un viscosímetro digital BROOKFIELD°, modelo DV-II+, Brookfield Engineering, Inc., Middleboro, MA, eje 52, 100 rpm a 25°C. Ejemplo 2 Este ejemplo describe la preparación de un poliisocianato modificado con silano, modificado hidrófllámente de acuerdo con la invención. A un matraz de fondo redondo de 250 litros equipado con un agitador, entrada de nitrógeno, embudo de adición y condensador se añadieron 69,03 g (0,35 eq.) de DESMODUR* N 3400 (poliisocianato basado en HDI disponible en Bayer Polymers LLC, Pittsburgh, PA) y 12,19 g (0,027 eq.) de CARBOWAX™ 550 (un metoxipolietilenglicol disponible en Dow Chemical Company, Midland, MI) . La mezcla se calentó a 45°C y se mantuvo durante seis horas después de las cuales el contenido de NCO fue de 15,9% en peso por valoración de NCO (teórico = 16,2%) . Después se añadió el aspartato con silano funcional del Ejemplo 1, 17,1 g y la mezcla se calentó exotérmicamente a 50 °C, temperatura a la que la mezcla se mantuvo durante dos horas. El contenido de NCO fue del 10,8% en peso por valoración de NCO (teórico = 11,5%) . La viscosidad fue de 500 cps a 25 °C. Ejemplos 3-7 Se prepararon formulaciones de adhesivo para usar con lona y laminados de acero enrollado en frío como se indicia en la siguiente tabla. 2DES ODURs DN disponible en Bayer Corp. 3libras por pulgada lineal Los ingredientes se combinaron y mezclaron a 650 rpm hasta homogeneidad. Después la mezcla se cepilló sobre una sección de lona y se dejó secar en condiciones ambiente durante 30 minutos. Se aplicó de manera similar un segundo recubrimiento a la lona y se aplicó un recubrimiento mediante cepillado a una muestra para ensayo de acero enrollado en frío se dejó que ambos se secaran durante una hora. El lado recubierto de la lona se puso sobre el lado recubierto de la muestra para ensayo para formar un laminado, que se puso en una prensa térmica a 200 psi y a 65°C durante 15 segundos. Las muestras se almacenaron después a 23 °C y a una humedad relativa del 50% durante 24 horas. El ensayo de despegado 180 se realizó a una velocidad de cruceta de 4 pulgadas (10,2 cm) por minuto de acuerdo con ASTM ensayo N° D-903. Los datos demuestran la mejor resistencia a despegado conseguido cuando se usan adhesivos de acuerdo con la presente invención para unir lona a acero. Aunque la invención se ha descrito anteriormente con detalle con propósito de ilustración, debe entenderse que dicho detalle es solo con este propósito y que los especialistas en la técnica pueden realizar variaciones del mismo sin alejarse del espíritu y alcance de la invención excepto lo limitado por las reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición adhesiva de dos componentes en solución acuosa que comprende : a) un primer componente que contiene el producto de reacción obtenido haciendo reaccionar: i) poliisocianatos con ii) compuestos de acuerdo con la fórmula I en la que Z y Z' se seleccionan independientemente entre H, -OH, y NH2, R1 se selecciona entre H, metilo y etilo, W es una enlace covalente o un grupo alquileno Ci-C8 lineal o ramificado con la condición de que cuando W es un enlace covalente, Z' es H, n es de 1 a 1.000, y m es de 1 a 6, donde al menos una aparición de - [- (CR12)m-0-] - en la fórmula 1 es - [-CH2CH2-0-] - ; el producto de reacción de i) y ii) se hace reaccionar con iii) un compuesto correspondiente a la fórmula II : COOR2 R5OOC-CHR3-CR4— NH-Y-Si— (X)3 (") en la que X representa grupos iguales o diferentes seleccionas entre grupos alquilo Ci-Cio lineales o ramificados y grupos alcoxi Ci-Ci0 lineales o ramificados con la condición de que al menos dos apariciones de X sean alcoxi o si uno o más grupos X son metoxi, al menos un grupo X debe ser un grupo alquilo Ci-Cio lineal o ramificado, Y representa un grupo alquileno Ci-Ce lineal o ramificado, R2 y R5 son iguales o diferentes y representan grupos orgánicos que son inertes para los grupos isocianato a una temperatura de 100 °C o menos, y R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o grupos orgánicos que son inertes para los grupos isocianato a una temperatura de 100 °C o menos, y b) un segundo componente que contiene un catalizador y/o una resina .

2. La composición de la reivindicación 1, donde el poliisocianato contiene de 2 a 6 grupos isocianato.

3. La composición de la reivindicación 1, donde el poliisocianato se selecciona entre el grupo compuesto por isocianuratos , uretdionas, biurets, uretanos, alofanatos, iminooxadiazindionas, carbodiimidas y oxadiazintrionas y poliisocianatos de acuerdo con la fórmula (III) : OCN-R7-NCO (III) en la que R7 se selecciona entre alquileno C2 a C24 lineal, ramificado y cíclico, arileno, y aralquileno que puede contener opcionalmente uno o más grupos isocianato.

4. La composición de la reivindicación 1, donde el poliisocianato se selecciona entre el grupo compuesto por 1, 4-diisocianatobutano, 1 , 5-diisocianatopentano, 1,6-diisocianatohexano, 2-metil-l, 5-diisocianatopentano, 1,5-diisocianato-2 , 2-dimetilpentano, 2 , 2 , -trimetil-1 ; 6- diisocianatohexano, 2,4, 4-trimetil-l , 6-diisocianatohexano, 1, 10-diisocianatodecano, 1 , 3 -diisocianatociclohexano, 1,4-diisocianatociclohexano, 1 , 3 -bis- (iaocianatometil) ciclohexano, 1,4-bis- (isocianatometil) ciclohexano, diisocianato de isoforona, 4,4' -diisocianatodiciclohexilmetano, triisocianatononano, ?,?' -diisocianato-1, 3 -dimetilciclohexano, 1-isocianato-l-metil -3 -isocianatometilciclohexano, 1 -isocianato-1 -metil -4 -isocianatometilciclohexano, bis- (isocianatometil) -norbornano, 1, 5-naftalendiisocianato, 1 , 3-bis- (2-isocianatoprop-2 -il) benceno, 1 , 4-bis- (2-isocianatoprop-2-il) benceno, 2,4-diisocianatotolueno, 2 , 6-diisocianatotolueno, 2,4'-diisocianatodifenilmetano, 4,4' -diisocianatodifenilmetano, 1, 5-diisocianatonaftaleno, 1 , 3-bis (isocianato) benceno y mezclas de los mismos.

5. La composición de la reivindicación 1, donde el compuesto de acuerdo con la fórmula I se selecciona entre el grupo compuesto por poli (etilenglicol) con un peso molecular medio en número (Mn) de 50 a 1.000, poli (óxido de etileno) terminado en amina con Mn de 50 a 1.000, poli (óxido de propileno) terminado en amina con Mn de 50 a 1.000, copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno terminados en amina con Mn de 50 a 1.000, y mezclas de los mismos .

6. La composición de la reivindicación 1, donde el compuesto de fórmula I es el producto de reacción de una N-(-3-trialcoxisililalquil) amina y un maleato de dialquilo.

7. La composición de la reivindicación 6, donde la N-(-3-trialcoxisililalqu.il) amina tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (IV) : NH2-R8-Si (-0-Rs) 3 (IV) en la que R8 es un grupo alquileno C-¡_-Ca lineal o ramificado; R6 se selecciona independientemente entre alquilo C2-Ci0 lineal o ramificado.

8. La composición de la reivindicación 1, donde los grupos -SiX3 del compuesto que corresponde a la fórmula II se incorporan como el producto de reacción de un grupo isocianato y el grupo -NH- de fórmula II.

9. La composición de la reivindicación 1, donde el catalizador en b) es uno o más seleccionados entre el grupo compuesto por esteres de titanio, compuestos de organoestaño, compuestos basados en amina y sales carboxilato--·.·de los mismos, ácidos sulfónicos, resinas de poliamida de bajo peso molecular producidas mediante las reacciones entre cantidades excesivas de poliaminas y ácidos polibásicos, productos de las reacciones entre cantidades excesivas de poliaminas y compuestos epoxi, catalizadores de condensación de silanol, y mezclas de los mismos.

10. La composición de la reivindicación 1, donde el catalizador en b) es uno o más seleccionados entre el grupo compuesto por ácido paratoluenosulfónico, dilaurato de dibutilestaño, trietilamina, y trietilendiamina .

11. La composición de la reivindicación 1, donde la resina en b) es una o más seleccionadas entre el grupo compuesto por acetatos de polivinilo, acetatos de etilenvinilo, y poliuretanos funcionales.

12. La composición de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente , en cualquiera o en ambos a) y b) , uno o más materiales seleccionados entre el grupo compuesto por agentes de nivelación, agentes humectantes, agentes de control del flujo, agentes antiespumantes , reguladores viscosidad de las cargas, plastificantes, pigmentos, colorantes, absorbentes de UV, promotores de la adhesión, estabilizantes térmicos, antioxidantes, y mezclas de los mismos.

13. La composición de la reivindicación 1, donde el compuesto de acuerdo con la fórmula I en ii) está presente entre el 10 y el 90 por ciento en peso y el poliisocianato de i) está presente entre el 10 y el 90 por ciento en peso del producto de reacción de i) y ii) .

14. La composición de la reivindicación 1, donde el producto de reacción de i) y ii) está presente del 50 al 99 por ciento en peso y iii) , el compuesto correspondiente a la fórmula II, está presente del 1 al 50 por ciento en peso de a) .

15. La composición de la reivindicación 1, donde la proporción equivalente de los grupos Z y Z ' en el compuesto de fórmula I en ii) a grupos isocianato en el poliisocianato de i) está entre 1:10 a 1:1.

16. La composición de la reivindicación 1, donde el primer componente a) está presente del 25% al 99,999% en peso de la composición de dos componentes y el segundo componente b) está presente del 0,001% al 75% en peso de la composición de dos componentes. 5

17. La composición de la reivindicación 1, donde el compuesto de acuerdo con la fórmula I tiene un peso molecular medio en número comprendido entre 500 a 15.000. 10

18. La composición de la reivindicación 1, donde el catalizador de b) está presente del 0,001 al 1 por ciento en peso de la composición de dos componentes.

19. Un método de unión de un primer sustrato a un segundo 15 sustrato que comprende combinar un componente a) y un componente b) para formar una mezcla, aplicar un recubrimiento de la mezcla a al menos una superficie del primer sustrato, y 0 poner en contacto una superficie del primer sustrato con una superficie del segundo sustrato, donde al menos una de las superficies de contacto tiene el recubrimiento aplicado sobre la misma. 5

20. El método de la reivindicación 19, donde uno del primer sustrato y el segundo sustrato comprende lona y/o un plástico .

21. El método de la reivindicación 19, donde uno del primer 0 sustrato y el segundo sustrato comprende un sustrato seleccionado entre el grupo compuesto por madera, metales, plásticos, papel, lona, cerámica, piedra, vidrio, y hormigón.

22. El método de la reivindicación 19, donde el primer sustrato comprende lona y/o un plástico y el segundo sustrato comprende un metal .

23. El método de la reivindicación 21, donde el metal comprende hierro o aluminio.

24. El método de la reivindicación 22, donde el metal comprende hierro o aluminio .

25. El método de la reivindicación 22, donde el plástico se selecciona entre el grupo compuesto por poli (etileno) , poli (propileno) , poli (etilentereftalato) , y mezclas de los mismos .

26. El método de la reivindicación 22, donde la lona comprende fibras de algodón, fibras de nylon, y mezclas de las mismas.

27. El método de la reivindicación 26, donde la lona también comprende fibras que contienen poli (etileno) , poli (propileno) , poli (etilentereftalato) , y mezclas de los mismos .

28. El método de la reivindicación 19, donde el primer sustrato y el segundo sustrato se ponen en contacto a una temperatura comprendida entre 0°C y 150 °C.

29. El método de la reivindicación 19, donde el primer sustrato y el segundo sustrato se ponen en contacto a una presión comprendida entre la presión atmosférica y 500 psi (3,45 MPa) .

30. Un ensamblaje realizado de acuerdo con la reivindicación 19 que comprende al menos el primer sustrato y el segundo sustrato unidos juntos.