MXPA04008255A - Sistemas remotos para verificar y controlar la sedacion y analgesia. - Google Patents

Abstract

La presente invencion comprende un sistema de sedacion y analgesia que tiene verificacion del paciente y suministro del farmaco integrados, en donde la informacion relacionada con los parametros verificados del paciente y el suministro del farmaco es accesible y controlable desde una ubicacion remota; la informacion relativa a los parametros verificados del paciente y el suministro del farmaco, puede proporcionarse en tiempo real o casi en tiempo real, a una enfermera de guardia, un medico, una compania de seguros, un departamento de facturacion u otra parte adecuada de acuerdo con la presente invencion, via un dispositivo de computo, un monitor de video, sobre la Internet, sobre una Internet, o por cualquier otro medio adecuado para transmitir y representar datos criticos; la presente invencion comprende ademas, un monitor integrado en la sala, en donde los datos relacionados con los parametros criticos del paciente y el suministro del farmaco, pueden integrarse con otros medios de comunicacion de datos relacionados con un paciente, un procedimiento o un dispositivo medico.

Description

SISTEMAS REMOTOS PARA VERIFICAR Y CONTROLAR LA SEDACION Y ANALGESIA REFERENCIA CRUZADA A LAS SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama la prioridad bajo 35 U. S. C. § 119(e) de la Solicitud de Patente Provisional de E.U.A No. de Serie 60/358,729, presentada en Febrero 25, 2002 e incorporada aquí como referencia.

CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona, en general, con sistemas para la sedación y analgesia y, más particularmente, con sistemas para la sedación y analgesia que tienen funcionalidades remotas de almacenamiento de datos, verificación y control.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Se conocen en la técnica, sistemas médicos de telemetría que permiten que los datos fisiológicos de múltiples pacientes, ubicados de manera remota puedan verificarse desde una ubicación central. Estos sistemas comprenden, de manera típica, telémetros remotos que recolectan de manera remota los datos fisiológicos de pacientes respectivos y transmiten los datos sobre un enlace inalámbrico o con base en tierra a una estación de verificación. Estos datos fisiológicos pueden incluir, por ejemplo, electrocardiogramas en tiempo real (EKG), niveles de dióxido de carbono, presión sanguínea, temperatura, ritmos respiratorios y otros parámetros críticos del paciente. De la estación de verificación, un clínico puede, en tiempo real, verificar el estado fisiológico de muchos pacientes diferentes. La estación central también puede correr un programa de verificación automática, para alertar al clínico cuando ocurre un evento fisiológico predeterminado, tal como una condición de arritmia cardiaca. Los telémetros remotos de los sistemas médicos de telemetría son generalmente de dos tipos: telémetros con un instrumento remoto y telémetros ambulatorios remotos. Un telémetro ambulatorio remoto es un dispositivo portátil, accionado por baterías, que permite que el paciente sea controlado mientras que el paciente es ambulatorio. El telémetro ambulatorio se une al paciente mediante una correa u otro dispositivo de unión, y recibe los datos fisiológicos del paciente vía conexiones del EKG y/u otros tipos de conexiones sensoras, que se unen al cuerpo del paciente. Los datos fisiológicos se transmiten continuamente a la estación de verificación central por el transmisor de frecuencia de radio (RF) del telémetro, para permitir la verificación en tiempo real. Los telémetros de instrumento remoto operan de una manera similar, pero reciben los datos fisiológicos del paciente de un monitor al lado de la cama, o de otro instrumento, sobre una línea cableada, tal como una conexión RS-232. También se encuentran telémetros de instrumento remoto que transfieren los datos fisiológicos a la estación de verificación sobre una conexión cableada. De manera típica, la estación de verificación incluye un receptor para recibir y decodificar las transmisiones RF del transmisor del paciente, y una computadora para representar los datos fisiológicos. En muchos casos, los receptores están implantados en tableros de circuito que se enchufan a una computadora personal estándar. Los datos fisiológicos resultantes se representan en la pantalla de la computadora. En estas aplicaciones, el proceso de recolección de datos y actualización de la pantalla es relativamente simple, debido a que el receptor, la computadora y la pantalla están combinados en un solo sistema. También se han encontrado en la técnica redes de computadora capaces de facilitar la representación de los datos fisiológicos telemétricos. En tales sistemas, los datos se transmiten con frecuencia sobre una red dedicada, utilizando elementos físicos y elementos de programación, a varias computadoras de estaciones de trabajo dispersas en el hospital. Los sistemas de red existentes también emplean elementos físicos y elementos de programación diseñados para una red conmutada por paquete. En tales sistemas, los datos fisiológicos verificados se transmiten a un dispositivo central de verificación de datos, en donde uno o más servidores de forma de onda se conectan al dispositivo central de verificación de datos y a una red de computadora. Uno o más servidores de datos también están conectados a la red de la computadora. En estos sistemas, los servidores de la forma de onda reciben información fisiológica del dispositivo central de verificación de datos y proporcionan los datos fisiológicos a una o más estaciones de trabajo. En la actualidad, muchas aplicaciones médicas se benefician del uso de sistemas de representación visual, tales como, por ejemplo, monitores de video, en donde la información observada por un clínico a través de un endoscopio, colonoscopio u otro instrumento médico, se representa en un monitor de video localizado en la sala. Generalmente, los monitores de video y otros sistemas de representación visual utilizados en esta capacidad, proporcionan imágenes de video en tiempo real, tomadas por una cámara integrada con un dispositivo médico intracorpóreo. Aunque tales sistemas son útiles para diagnosticar una condición del paciente o para realizar un procedimiento, los clínicos requieren generalmente monitores separados para los parámetros verificados del paciente, y las imágenes de video grabadas por visores médicos. El uso de monitores múltiples en medios caóticos, tales como, por ejemplo, quirófanos de hospitales, puede conducir a situaciones peligrosas como resultado de cables de energía CA superfluos o equipo voluminoso obstructor. Además, los clínicos que confían en monitores múltiples, con frecuencia tienen la dificultad de dedicar su atención total a la condición general del paciente, en donde el uso de una pluralidad de monitores requiere que el clínico pase constantemente de un monitor a otro. Además, la configuración de diferentes dispositivos de representación con relación uno al otro en una ubicación dada, puede variar de un quirófano/sala de procedimientos a otra, requiriendo que los clínicos se reorienten en una nueva sala y creando el riesgo de leer los datos representados del dispositivo de representación equivocado. En donde se utilizan monitores múltiples en las aplicaciones médicas, existe el potencial de que los clínicos pierdan los episodios críticos del paciente mientras que observan un monitor que no represente la información relacionada con el episodio negativo. Por lo tanto, surge la necesidad de un sistema de verificación remoto en la sala, que represente la información de un sistema de sedación y analgesia relacionada con los parámetros críticos y suministros de fármacos de un paciente, en cooperación con las imágenes recibidas de los visores médicos. Ha surgido la necesidad adicional de un monitor integrado que pueda combinar y representar los datos de un sistema de sedación y analgesia, con cualquier otra representación adecuada, tal como, por ejemplo, el historial de un paciente o los comentarios de un experto. Aunque ciertos sistemas de verificación existentes tienen la característica de alguna funcionalidad remota, permanece la necesidad de sistemas para la sedación y analgesia con una funcionalidad remota. Ha surgido la necesidad de un sistema integrado de sedación y analgesia que transmita y/o represente de manera remota la información relacionada con la condición fisiológica de un paciente y las acciones tomadas por el sistema de sedación y analgesia en respuesta a esa condición fisiológica del paciente. Ha surgido la necesidad de un medio para proporcionar datos de una manera en tiempo real, que permita que los sistemas remotos se utilicen en una capacidad de supervisión, una capacidad de enseñanza, para proporcionar el cumplimiento con los requisitos de la Comisión Conjunta de las Organizaciones de Acreditación de Cuidado de la salud (Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations) (JCAHO), y otras agencias reguladoras, y/o para utilizarse para transmitir información relacionada con el uso de un fármaco en la factura de un paciente, entre otras cosas.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención comprende un sistema de sedación y analgesia que tiene una verificación del paciente y un suministro del fármaco, integrados, en donde la información relacionada con los parámetros verificados del paciente y el suministro del fármaco es accesible desde una ubicación remota. La invención proporciona datos, accesibles desde una ubicación remota en tiempo real o casi en tiempo real, a una enfermera de guardia, un médico, una compañía de seguros, el departamento de facturación u otra parte adecuada. Aquí, las interconexiones remotas incluyen aquéllas que no están montadas físicamente a una unidad fija correspondiente, tal como un sistema de sedación y analgesia. Un dispositivo o interconexión remoto podría estar a pocos metros de la unidad fija o a miles de kilómetros. La conexión entre el dispositivo o interconexión remoto y la unidad fija puede ser alámbrica o inalámbrica. La información relativa a los parámetros verificados del paciente y el suministro del fármaco pueden proporcionarse de acuerdo a la presente invención, vía una computadora personal o un dispositivo de cómputo, monitor de video, sobre la Internet, sobre una intranet, o por cualquier otro medio adecuado para transmitir y representar datos críticos. Estos datos pueden, por ejemplo, utilizarse en una auditoria de calidad, con el fin de cumplir con los estándares reguladores. La presente invención comprende además, un monitor integrado en la sala, en donde los datos relacionados con los parámetros críticos del paciente y el suministro del fármaco pueden integrarse con otros medios de comunicación de datos relacionados con un paciente, un procedimiento o un dispositivo médico. La invención también puede incluir un medio para almacenar los datos relacionados con los parámetros críticos de un paciente en una ubicación remota. Los medios remotos permiten el control de uno de una pluralidad de sistemas para la sedación y analgesia, en donde se puede verificar el uso apropiado de un fármaco, el suministro de una dosificación apropiada de un fármaco, el mal uso del sistema y el mantenimiento del sistema.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS La Figura 1 ilustra un diagrama de bloques de una modalidad del sistema de sedación y analgesia de acuerdo con la presente invención; La Figura 2 ilustra un diagrama de bloques de una modalidad de un sistema de salida remoto de acuerdo con la presente invención; La Figura 3 ¡lustra un diagrama de flujo que describe una modalidad de un método para proporcionar una funcionalidad remota en un sistema de sedación y analgesia, de acuerdo con la presente invención; y La Figura 4 ilustra una modalidad de indicación de una auditoria de calidad de acuerdo con la presente invención.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La Figura 1 ilustra un diagrama de bloques que describe una modalidad de la presente invención, que comprende un sistema de sedación y analgesia 22 que tiene una interconexión del usuario 12, un controlador controlado por el programa 14, dispositivos periféricos 15, un suministro de energía 16, comunicaciones externas 10, una salida remota 1 1 , una interconexión del paciente o monitor físico 17 y un suministro del fármaco 19, en donde el sistema de sedación y analgesia 22 es operado por el usuario 13, con el fin de proporcionar sedación y/o analgesia al paciente 18. Un ejemplo de un sistema de sedación y analgesia 22, se describe en la Solicitud de Patente de E.U.A. asignada de manera común y copendiente, No. de Serie 09/324,759, presentada en Junio 3, 1999, e incorporada aquí como referencia. El sistema de sedación y analgesia de la Solicitud No. 09/324,759, incluye un dispositivo monitor para la salud del paciente, adaptado para acoplarse a un paciente y generar una señal que refleje al menos una condición fisiológica del paciente, un controlador del suministro del fármaco que suministra uno más fármacos al paciente, un dispositivo de memoria que almacena un conjunto de datos de seguridad que reflejan los parámetros seguros e indeseables de al menos una condición fisiológica verificada del paciente, y un controlador electrónico interconectado entre el monitor de la salud del paciente, el controlador del suministro del fármaco y el dispositivo de memoria que almacena el conjunto de datos de seguridad; en donde el controlador electrónico recibe las señales y en respuesta, maneja la aplicación de los fármacos de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad. La Figura 2 ilustra un diagrama de bloques que describe una vista más detallada de la salida remota 1 1 en cooperación con el controlador 14. En una modalidad de la presente invención, la salida remota 11 comprende un primer transceptor 30, un segundo transceptor 31 , un generador de caracteres 32, un servidor 33, un registro de datos 34, un control 35, una conexión 36 y una interconexión 37, en donde el usuario 13 interactúa con la interconexión 37. El primer transceptor 30 puede ser un transmisor y receptor en paralelo, un transmisor, o cualquier otro dispositivo de transmisión adecuado. El segundo transceptor 31 puede ser un transmisor y un receptor en paralelo, un receptor, o cualquier otro dispositivo de transmisión adecuado. Los datos recibidos por el controlador 14 con respecto al paciente 18, que verifican el suministro del fármaco u otros parámetros críticos, pueden transmitirse del primer transceptor 30 al segundo transceptor 31 vía la conexión 36. La conexión 36 puede ser una conexión inalámbrica o una conexión cableada. En la modalidad inalámbrica de la presente invención, la conexión 36 puede ser Ethernet inalámbrica, Blue Tooth, infrarroja o cualquier otra conexión inalámbrica adecuada. En la modalidad cableada de la presente invención, la conexión 36 puede transmitir una señal análoga vía un puerto VGA fijo, una señal digital vía una conexión RS-232, un puerto paralelo, Ethernet alámbrica o por cualquier otro medio de transmisión adecuado. La presente invención comprende además, aislar eléctricamente el primer transceptor 30 y/o el segundo transceptor 31. Las conexiones entre otros elementos del sistema de sedación y analgesia 22 pueden ser por medio de puertos seriales, puertos paralelos o por cualquier otros medios de transmisión adecuados. La interconexión 37 puede comprender computadoras personales o dispositivos de cómputo, una pluralidad de monitores o terminales interconectados a través de una red, uno de una pluralidad de monitores VGA, monitores de video y/o cualquier otra representación visual adecuada aislada. La interconexión 37 también puede comprender medios de comunicación auditiva o táctil. La interconexión 37 comprende además, un medio para introducir las modificaciones del usuario 13 en la salida remota 11 , en donde los medios de entrada pueden ser al menos uno seleccionado del grupo que consiste de un teclado, un dispositivo indicador, tal como un ratón o bola de seguimiento, una almohadilla táctil, una palanca de mandos, un sistema que responde a la voz o cualquier otro medio de entrada adecuado. En una modalidad de la presente invención, el segundo transceptor 31 puede adaptarse para transmitir los datos a un generador de caracteres 32, en donde los datos selectivos pueden transmitirse a, y representarse en la interconexión 37. El generador de caracteres 32 puede ser un generador de caracteres de video digital, que tiene entradas y salidas de video digital, video S y video compuesto. El generador de caracteres 32 también puede ser un generador de caracteres reconfigu rabie (RCG), tal como aquéllos hechos por Delphi, en donde el RCG puede ser un circuito integrado usual capaz de accionar una pantalla LCD a 1/14 de rendimiento, 1/5 de desviación, a un máximo de 10 volts. El circuito integrado puede contener 96 caracteres ROM programables posteriormente y 32 caracteres alfagráficos RAM, los cuales pueden seleccionarse para la representación del mensaje. Cualquier generador de caracteres adecuado puede integrarse con el sistema de sedación y analgesia 22. La provisión del generador de caracteres 32 integrado con la interconexión 37 y el controlador 14, permite que los datos sean representados en una pantalla de video existente, utilizada en los procedimientos médicos, tales como, por ejemplo, pantallas utilizadas en endoscopias. Además, la provisión del generador de caracteres 32 permite que únicamente los datos específicos relevantes a una aplicación particular se representen simultáneamente con las transmisiones de video. Por ejemplo, un médico que realiza una endoscopia puede determinar que uno o más niveles de suministro del fármaco del sistema de sedación y analgesia 22, el ritmo cardiaco del paciente 18 y la presión sanguínea del paciente 18 son parámetros especialmente críticos. La presente invención comprende representar datos relativos a tales parámetros críticos, de manera simultánea, como una superposición o como una representación cuadro por cuadro o como una representación en múltiples capas (tal como Deep Video), en los monitores en la sala, mientras que representa las transmisiones del video endoscópico. La representación de los datos del paciente y el suministro del fármaco de tal manera, puede disminuir el número de monitores presentes, en los quirófanos y centros médicos ambulatorios que con frecuencia están atestados. La integración de los datos del paciente y el suministro del fármaco con las transmisiones de video del procedimiento en una sola pantalla, también enfoca la atención del médico de guardia, reduciendo la probabilidad de perder los episodios negativos del paciente. Un solo monitor también facilita la implementacion de convenciones, en donde ciertos datos son representados siempre en ciertas ubicaciones en ciertos momentos, en donde estas convenciones pretenden ayudar a los clínicos que trabajan en diferentes ubicaciones a orientarse rápidamente. En una modalidad de la presente invención, el segundo transceptor 31 está adaptado para transmitir los datos a un servidor 33, en donde el servidor 33 se puede enlazar a una intranet, una extranet y/o la Internet. En una modalidad de la presente invención, la interconexión 37 puede ser cualquier PC o dispositivo de cómputo enlazado a una red conectada a un servidor 33, en donde el usuario 13 es cualquier individuo autorizado para verificar los parámetros del paciente y el suministro del fármaco, asociados con el sistema de sedación y analgesia 22 sobre la red. Esta contemplado que si un experto en un campo médico particular no es capaz de verificar o ayudar en un procedimiento médico en persona, pueden hacerlo sobre una red, en donde los datos relacionados con la verificación del paciente y el sistema de sedación y analgesia 22 estarán disponibles en tiempo real o casi en tiempo real. La presente invención comprende además, permitir que un usuario remoto autorizado 13 modifique el sistema de sedación y analgesia 22 en el caso de que ocurra un mal funcionamiento o un episodio negativo del paciente. La presente invención comprende además, proporcionar una intranet interna, en donde, por ejemplo, únicamente las consolas o dispositivos de cómputo asociadas con un hospital, tienen acceso a los datos del sistema remoto de sedación y analgesia 22. Una modalidad de la presente invención comprende permitir que únicamente los individuos autorizados participen activamente de manera remota en una aplicación médica, mientras que permite que otras consolas se utilicen en una capacidad estrictamente de enseñanza, como observadores. La presente invención comprende incorporar medidas de seguridad tales como por ejemplo, utilizar números de identificación personal que deben introducirse antes de que el usuario pueda tener acceso a una terminal remota, un sistema de reconocimiento de voz y otros medios biométricos de autentificación, protección de virus y protección contra piratas. La provisión del acceso remoto vía extranet y/o intranet puede beneficiar a los estudiantes, proporcionando un medio de enseñanza, a los pacientes, permitiendo a los expertos ayudar en los procedimientos médicos desde ubicaciones remotas, a los hospitales, permitiendo que los datos del sistema de sedación y analgesia 22 sean recolectados para propósitos de facturación y a las agencias reguladoras, tales como, por ejemplo, la JCAHO, proporcionando los datos relacionados con el cumplimiento de las reglas del cuidado de la salud. La presente invención comprende además, un segundo transceptor 31 adaptado para transmitir datos al registro de datos 34, en donde el registro de datos 34 comprende una unidad de disco duro, un disco instantáneo, un super disco, una unidad USB o cualquier otro medio de almacenamiento adecuado. La presente invención comprende además, almacenar los datos relacionados con el sistema de sedación y analgesia 22 en un disco instantáneo, un super disco, una unidad USB o cualquier otro medio de almacenamiento alojado en el sistema de sedación y analgesia 22. Por ejemplo, los datos relacionados con el suministro del fármaco y la verificación del paciente pueden registrarse en un disco instantáneo incorporado en el sistema de sedación y analgesia 22, en donde el dispositivo de almacenamiento de datos puede removerse y transportarse manualmente hasta una interconexión 37 apropiada. La provisión de un disco instantáneo o un super disco permite que los datos almacenados sean transferidos fácilmente desde el registro de datos 34, en donde la información relativa al procedimiento médico puede, por ejemplo, transferirse con un paciente a cualquier ubicación necesaria. El registro de datos 34 comprende el almacenamiento de datos asociados con cualesquier parámetros relacionados con el sistema de sedación y analgesia 22 y/o el paciente 18. Los datos asociados con el registro de datos 34 pueden observarse y/o modificarse a través de la interconexión 37, en donde la interconexión 37 puede ser una PC, un dispositivo de cómputo o cualquier otra interconexión adecuada. Los datos encaminados a través del registro de datos 34 puede determinarse por el controlador 14, en donde los parámetros deseables para el almacenamiento pueden preprogramarse o iniciarse por el usuario 13. El registro de datos 34 funciona además para almacenar los datos necesarios para el cumplimiento con la JCAHO y otras agencias reguladoras. En una modalidad de la presente invención, el registro de datos 34 comprende un sistema de adquisición de datos (no mostrado), en donde el sistema de adquisición de datos recibe los datos del sistema de sedación y analgesia 22, con respecto a los parámetros verificados del paciente 18, la entrada del usuario 13, los eventos de suministro del fármaco, la funcionalidad del programa del sistema de sedación y analgesia 22, la funcionalidad de los elementos físicos del sistema de sedación y analgesia 22 y/u otros parámetros del sistema y/o del paciente a intervalos predeterminados. La provisión del registro de datos 34 con la funcionalidad para verificar tales parámetros como, por ejemplo, la funcionalidad del programa y los niveles de suministro del fármaco, a intervalos predeterminados, permite que el sistema de sedación y analgesia 22 sea evaluado para un mal funcionamiento en el caso de un episodio negativo del paciente, en donde el episodio negativo puede ser el resultado de un mal funcionamiento del sistema de sedación y analgesia 22. Los datos obtenidos por el sistema de adquisición de datos pueden almacenarse internamente en el sistema de sedación y analgesia 22 por un disco instantáneo, un super disco, una unidad de disco duro, una unidad USB u otro dispositivo de almacenamiento adecuado, o pueden transmitirse externamente al servidor 33 y/o el control 35. La adquisición de datos con respecto a la funcionalidad del sistema de sedación y analgesia 22 y la condición del paciente 18, puede realizarse en cualquier periodo de tiempo predeterminado adecuado, en donde se recolectan suficientes datos para evaluar de manera suficiente la causa de un problema del sistema. Por ejemplo, la temperatura de un paciente puede variar, bajo circunstancias normales, a una velocidad de aproximadamente 1 grado en una hora, mientras que el ritmo cardiaco del paciente puede cambiar sustancialmente en un periodo mucho más corto. La presente invención comprende proporcionar el registro de datos 34 con la capacidad de registrar los datos de diferentes parámetros del paciente 18 y/o del sistema de sedación y analgesia 22, a intervalos de tiempo diferentes, en donde el intervalo de tiempo dependerá de la cantidad de datos requeridos para evaluar el sistema y/o la condición del paciente 18 al momento de la sospecha de un mal funcionamiento. Por ejemplo, los datos relacionados con la temperatura corporal del paciente 18, pueden registrarse en el registro de datos 34 cada diez minutos, mientras que los datos relacionados con el ritmo cardiaco del paciente 18 pueden registrarse cada 5 segundos. El almacenamiento de los datos en el registro de datos 34 proporciona a los investigadores y/o personal de mantenimiento del sistema, la capacidad de evaluar la funcionalidad del sistema de sedación y analgesia 22 conforme el sistema de sedación y analgesia 22 interactúa con el paciente 18, con el fin de determinar si ha ocurrido un mal funcionamiento, y si es así, en donde ocurrió el mal funcionamiento y que efectos tuvo el mal funcionamiento en el paciente 18 y/o el sistema de sedación y analgesia 22. La presente invención comprende almacenar los datos en un registro de datos 34 durante un periodo predeterminado de tiempo tal como, por ejemplo, 180 días, en donde se proporciona un tiempo suficiente a los investigadores para que evalúen un caso antes de que los datos sean borrados. Otros intervalos de tiempo adecuados para el almacenamiento de datos tales como, por ejemplo, días, meses, años, son consistentes con la presente invención. La presente invención comprende además, un segundo transceptor 31 adaptado para transmitir los datos al control 35, en donde el control 35 puede ser una PC, un microcontrolador, un controlador programable u otro dispositivo de cómputo o procesamiento de datos adecuado, en donde el control 35 puede ser integral con la interconexión 37, integral con el controlador 14 o independerte. El control 35 puede también ser un programa en un lenguaje adecuado, tal como, por ejemplo, C++, asociado con el controlador 14 o la interconexión 37. En una modalidad de la presente invención, el control 35 comprende regular el uso de los fármacos apropiados, el uso de cantidades apropiadas de fármacos, la medición de indicadores críticos del desempeño del sistema de sedación y analgesia 22, para predecir cuando la falla del sistema de sedación y analgesia 22 es inminente, el mal uso del sistema de sedación y analgesia 22, verificación del resultado de los procedimientos para un análisis de aseguramiento de la calidad, calcular cuantas horas ha estado en uso el sistema, el estado de uso del sistema y/o la facturación asociada con el sistema de sedación y analgesia 22. El control 35 comprende regular el uso de los fármacos apropiados incorporando, por ejemplo, un explorador del código de barras con la interconexión 37, en donde la interconexión 37 puede ser una PC o un dispositivo de cómputo localizado en la oficina de un farmacéutico, una agencia reguladora u otra ubicación de verificación adecuada. La presente invención comprende permitir a los farmacéuticos u otros individuos autorizados, explorar los códigos de barras u otros marcadores o etiquetas de identificación, tales como aquéllas descritas en la Patente de E.U.A No. de Serie 10/252,818, presentada en Septiembre 24, 2002, los cuales están asociados con fármacos con calidad certificada en el control 35. Los datos asociados con los fármacos certificados pueden almacenarse en la interconexión 37, el control 35 y/o el controlador 14. En una modalidad de la presente invención, cuando se inserta un vial de fármaco en el sistema de sedación y analgesia 22, el controlador 14 transmitirá la información relativa a la etiqueta del fármaco al control 35. Si la etiqueta es consistente con una etiqueta programada como de calidad certificada, el sistema de sedación y analgesia 22 mantendrá una funcionalidad normal. En el caso de que el fármaco insertado no sea consistente con los fármacos programados como de calidad certificada, el sistema de sedación y analgesia 22 puede entrar a un modo asegurado. La presente invención comprende además, regular el uso de fármacos apropiados, aceptando manualmente los fármacos insertados en un sistema remoto de sedación y analgesia 22, leer las tiras magnéticas precodificadas, utilizar dispositivos de reconocimiento de caracteres para leer las etiquetas, o por cualquier otro medio adecuado para asegurar el uso de los fármacos apropiados. El control 35 comprende además, regular las dosis apropiadas de fármaco, en donde el control 35 comprende la programación asociada con la interconexión 37. En una modalidad de la presente invención, los datos relacionados con uno de una pluralidad de sistemas para la sedación y analgesia 22, se conectan a una interconexión central 37. La interconexión 37 puede ser una PC u otro dispositivo de cómputo adecuado operado por un supervisor autorizado, tal como, por ejemplo, un anestesiólogo o una enfermera anestesióloga certificada registrada (CRNA). El control 35 comprende una programación que permita que un solo supervisor verifique y controle el suministro del fármaco asociado con una o una pluralidad de aplicaciones médicas que empleen el sistema de sedación y analgesia 22. Se contempla además que un solo supervisor pueda verificar uno de una pluralidad de pacientes 18 desde una ubicación remota sobre la red tal como, por ejemplo, una intranet o la Internet. En una modalidad de la presente invención, el control 35 comprende además, una programación asociada con la interconexión 37 y/o el controlador 14, responsable de la verificación de la funcionalidad apropiada del sistema de sedación y analgesia 22. La programación asociada con el control 35 puede tomar la forma de señales de control binarias del controlador 14 a la interconexión 37, en donde la interconexión 37 anticipa una señal de control del controlador 14 dentro de una ventana predeterminada. En el caso de que la interconexión 37 no reciba una señal de control válida dentro de una ventana predeterminada, la programación asociada con el control 35 puede asegurar el sistema de sedación y analgesia 22, en donde una señal de control inválida indica un mal funcionamiento del sistema. Será obvio para alguien con experiencia en la técnica que hay una pluralidad de maneras para verificar la funcionalidad del sistema de sedación y analgesia 22 desde una ubicación remota. El control 35 comprende además asegurar un suministro apropiado de la dosis, comparando la cantidad de fármaco distribuido desde un vial de fármaco con la cantidad distribuida por el sistema de sedación y analgesia 22 tal como, por ejemplo, pesando el vial del fármaco antes y después del procedimiento, y comparando los resultados con aquéllos indicados por el sistema de sedación y analgesia 22. El control 35 también puede incluir una programación asociada con la interconexión 37 y/o el controlador 14 relacionado, para proporcionar una función de "ayuda" de emergencia. Está contemplado que el sistema de sedación y analgesia 22 pueda operarse manualmente por un individuo autorizado, remotamente o ambos. En el caso que un individuo autorizado esté verificando el sistema de sedación y analgesia 22 en persona, y un supervisor esté verificando el sistema de sedación y analgesia 22 de manera remota, está contemplado que la verificación individual del sistema de sedación y analgesia 22 en persona, pueda comunicarse con el supervisor vía el control 35 y/o ceda el control al supervisor. Se contempla además que el enlace de comunicaciones entre un supervisor y una persona de guardia certificada en la sala, puede ocurrir vía una red, tal como, por ejemplo, la Internet, una intranet o una red de área local. La Figura 3 ilustra una modalidad de un método para proporcionar una funcionalidad remota a un sistema de sedación y analgesia 100, referido aquí como el método 100, de acuerdo con la presente invención. En una modalidad de la presente invención, el método 100 comprende verificar los datos del sistema (paso 101 ), referido aquí como paso 101 . El paso 101 comprende verificar los datos registrados de los dispositivos periféricos del paciente, tales como aquéllos asociados con la interconexión 17 del paciente y/o el suministro del fármaco 19. La transmisión de los datos al controlador (paso 102), referido aquí como paso 102, comprende proporcionar la programación asociada con el controlador 14, en donde la programación puede estar relacionada con umbrales críticos, incrementos porcentuales, respuesta del paciente al suministro del fármaco u otros parámetros críticos asociados con los datos recibidos desde el suministro del fármaco 19 y/o la interconexión 17 del paciente. La programación asociada con el paso 102 puede diseñarse además, para transmitir la información relativa a la condición del paciente y el suministro del fármaco al primer transceptor 30.

La transmisión de los datos al primer transceptor (paso 103), referido aquí como paso 103, comprende que el controlador 14 transfiera al primer transceptor 30 los datos relativos a la programación asociada con el paso 102. El método 100, en una modalidad de la presente invención, puede proceder entonces a transmitir los datos al segundo transceptor (paso 104), referido aquí como paso 104. Los datos pueden transmitirse desde el primer transceptor 30 al segundo transceptor 31 vía una conexión cableada, una conexión inalámbrica, o ambas. En la modalidad cableada de la presente invención, la conexión 36 que conecta el primer transceptor 30 y al segundo transceptor 31 , puede ser una Ethernet, un puerto serial tal como, por ejemplo, una conexión RS-232, un puerto paralelo, un puerto VGA o cualquier otra conexión cableada adecuada. Los pasos 103 y 104 comprenden además, transmitir y recibir datos a y desde el primer transceptor 30 y el segundo transceptor 31 aislados eléctricamente. Además, el primer transceptor 30 asociado con el paso 103 puede ser un transmisor y el segundo transceptor 31 asociado con el paso 103 puede ser un receptor, en donde se permite únicamente la comunicación de una vía. En la modalidad inalámbrica de la presente invención, la conexión 36 que conecta el primer transceptor 30 al segundo transceptor 31 , puede ser una Ethernet inalámbrica, Blue Tooth, en donde Blue Tooth es una tecnología de red personal inalámbrica, capaz de transmitir 720 Kbps sobre 10 a 100 metros en la banda de 2.4 GHz, o cualquier otro medio de transmisión inalámbrica adecuado.

Después de la transmisión de los datos al segundo transceptor 31 , el método 100 puede proceder a transmitir los datos a un generador de caracteres (paso 105), referido aquí como paso 105, transmitir los datos a un servidor (paso 106), referido aquí como paso 106, transmitir los datos a un registro de datos (paso 107), referido aquí como paso 107 y/o transmitir los datos al control (paso 108), referido aquí como paso 108. El paso 105 comprende transmitir los datos del segundo transceptor 31 asociado con el paso 104 al generador de caracteres (CG) 32 (Figura 2). El método 100 puede proceder a continuación a transmitir los datos del generador de caracteres a un paso de interconexión 109, referido aquí como paso 109. El generador de caracteres 32, el controlador 14 y/o la interconexión 37 pueden programarse para representar cualquier carácter y/o forma de onda deseados en la interconexión 37, en donde la representación de ios datos en la interconexión 37 es consistente con los datos representados en la interconexión (paso 113), referido aquí como paso 113. El paso 106 comprende transmitir los datos del segundo transceptor 31 asociado con el paso 104 al servidor 33. El método 100 puede proceder a continuación a transmitir los datos de un servidor a una interconexión (paso 1 10), referido aquí como paso 1 10. El servidor 33 puede transmitir los datos a la interconexión 37 incorporando en uso de una red, tal como, por ejemplo, la Internet, en donde la interconexión 37 puede ser cualquier terminal autorizada con acceso a la red.

El paso 107 comprende transmitir los datos del segundo receptor 31 asociado con el paso 04 al registro de datos 34. El método 100 puede proceder a continuación a transmitir los datos de registro de datos (DL) a una interconexión (paso 1 1 1 ), referido aquí como paso 1 11. Los parámetros predeterminados de los datos pueden transmitirse a la interconexión 37, en donde los parámetros de los datos son predeterminados incorporando la programación en la interconexión 37, el controlador 14 y/o el registro de datos 34 asociados con la representación de la información almacenada relativa a los parámetros críticos de un paciente. La interconexión 37 puede ser cualquier dispositivo de representación adecuado, tal como, por ejemplo, un monitor de video o dispositivo VGA, o cualquier otro medio adecuado para comunicar datos, tal como, por ejemplo, una salida de audio o táctil. El paso 108 comprende transmitir los datos del segundo receptor 31 asociado con el paso 104 al control 35. A continuación, el método 100 puede proceder a transmitir los datos del control (Con.) a una interconexión (paso 112). El control 35 puede ser un microprocesador, un dispositivo lógico programable por computadora (CPLD), una unidad disco duro, una programación asociada con componentes del sistema de sedación y analgesia 22 o cualquier otro medio de control adecuado. El control 35 puede programarse para transmitir la información adecuada a la interconexión 37 relativa al uso apropiado del fármaco, al suministro apropiado de la dosis del fármaco, al mal uso del sistema de sedación y analgesia 22, llamadas de ayuda del usuario 13, condición del paciente 18, factores de cumplimiento con el cuidado de la salud u otros parámetros de control adecuados. La interconexión 37 puede ser un lector de código de barras, un dispositivo VGA, un monitor de video, una base de datos de almacenamiento con capacidades visuales, una interconexión de audio u otra interconexión adecuada. El método 100 comprende proceder a representar los datos en la interconexión (paso 1 13), referido aquí como paso 1 13, después de los pasos 109, 10, 1 1 1 y/o 1 12. El paso 1 13 comprende proporcionar la interconexión 37, en donde la interconexión 37 puede ser un monitor de video, un dispositivo VGA, una representación en múltiples capas, una representación de la información en la pantalla, una base de datos de almacenamiento con capacidades visuales, una pantalla de representación de cristal líquido (LCD) o cualquier otra interconexión adecuada. Los datos pueden representarse en una interconexión 37 como caracteres ópticos compuestos, superpuestos sobre una transmisión de video, una imagen proyectada en una pared u otra estructura, un sitio en la red, una o una pluralidad de corrientes de datos en tiempo real, una o una pluralidad de formas de onda, como una salida aural, o de cualquier otra manera adecuada. El método 100 comprende además, proceder a introducir la modificación del usuario (paso 1 14), referido aquí como paso 1 14, en donde el paso 1 14 comprende que el usuario 13 introduzca las instrucciones relacionadas a los datos representados en la interconexión 37. El usuario 13 puede, en una modalidad de la presente invención, hacer cambios en el suministro de la dosis del fármaco, hacer cambios en la facturación, bloquear el sistema de sedación y analgesia 22, alertar a un clínico remoto de un problema potencial, hacer cambios en el almacenamiento de datos, introducir autorizaciones para los fármacos utilizados con el sistema de sedación y analgesia 22 y/u otras entradas adecuadas benéficas para asegurar la seguridad del paciente 18. Después del paso 1 14, el método 100 comprende proceder al paso 104, en donde los datos asociados con la entrada del usuario 13 se transmiten al segundo transceptor 31. A continuación, el método 100 puede proceder al paso 103, en donde los datos se transmiten del segundo transceptor 31 al primer transceptor 30. A continuación, el método 100 puede proceder al paso 102, en donde los datos se transmiten del primer transceptor 30 al controlador 14. En una modalidad de la presente invención, la entrada recibida por el controlador 14 del usuario 13, puede introducirse en el sistema de sedación y analgesia 22, en donde el método 100 regresará al paso 101. La Figura 4 ilustra una modalidad de una indicación de una auditoria de calidad 299, en donde la indicación de la auditoria de calidad 299 comprende la consulta 300, consulta 301 , consulta 302, consulta 303, botón de no 304, botón de sí 305, botón de no 306, botón de sí 307, botón de no 308, botón de sí 309, botón de no 310 y botón de sí 31 1. En una modalidad de la presente invención, los botones 304, 305 está asociado con la consulta 300, los botones 306, 307 están asociados con la consulta 301 , los botones 308, 309 están asociados con la consulta 302, y los botones 310, 31 1 están asociados con la consulta 303. La indicación de una auditoria de calidad 299, en una modalidad de la presente invención, está integrada en la interconexión del usuario 12, en donde la indicación de la auditoria de calidad 299 será presentada al usuario 13 tras la terminación de un procedimiento médico. La consulta 300 comprende preguntar si ha ocurrido una fatalidad durante el procedimiento, si ha ocurrido una complicación severa durante un procedimiento, u otra consulta adecuada relacionada con un episodio extremadamente negativo de un paciente. Después de la terminación de un procedimiento, se le pedirá al usuario 13 por la consulta 300, presionar el botón de no 304 o el botón de sí 305, en donde el botón de no 304 indica una respuesta de no a la consulta 300 y el botón de sí 305 indica una respuesta de sí a la consulta 300. Por ejemplo, si la consulta 300 pregunta al usuario 13 si ocurrió una fatalidad durante el procedimiento, y si ocurrió una fatalidad, el usuario 13 presionará el botón de sí 305 para indicar y almacenar la fatalidad. Se no ocurrió una fatalidad, el usuario 13 presionará el botón de no 304 indicando que no ocurrió ninguna fatalidad durante el procedimiento. Las auditorias de calidad son una práctica común en hospitales y otras organizaciones que se esfuerzan por cumplir con los requisitos de la JCAHO y otras agencias reguladoras. Estas auditorias se realizan con frecuencia por enfermeras a las que se les pide que evalúen miles de procedimientos de los registros en papel, que no proporcionan ninguna base consistente para la evaluación. Con frecuencia, la realización de una auditoria de calidad, es un procedimiento tedioso y que consume tiempo, en donde la ganancia de una comprensión verdadera de los patrones relacionados con la falla mecánica o del personal, es en el mejor de los casos, difícil. La presente invención comprende proporcionar una indicación de una auditoria de calidad 299 al final de cualquier procedimiento, cuando los datos relacionados con el paciente 18 pueden almacenarse y recuperarse de manera fácil y eficiente para la evaluación cuantitativa. La consulta 301 comprende interrogar, por ejemplo, si ha ocurrido una complicación menor durante un procedimiento, sin embargo, otras consultas adecuadas relacionadas con el cumplimiento regulador son consistentes con la presente invención. Después de la terminación de un procedimiento, se le solicitará al usuario 13 por la consulta 301 , presionar el botón de no 306 o el botón de sí 307, en donde el botón de no 306 indica una respuesta de no a la consulta 301 y el botón de sí 307 indica una respuesta de sí a la consulta 301. Por ejemplo, si la consulta 301 pregunta al usuario 13 si ha ocurrido una complicación menor durante el procedimiento, y sí ha ocurrido una complicación menor, el usuario 13 presionará el botón de sí 307 para indicar y almacenar el evento de la complicación menor. Si no ocurrió una complicación menor, el usuario 13 presionará el botón de no 306, indicando que no ocurrieron complicaciones menores durante el procedimiento. La consulta 302 comprende interrogar, por ejemplo, si el suministro del fármaco asociado con el sistema de sedación y analgesia 22 fue inadecuado, sin embargo, otras consultas adecuadas relacionadas con el cumplimiento regulador, son consistentes con la presente invención. Con la terminación de un procedimiento, se le solicitará al usuario 13 por la consulta 302, presionar el botón de no 308 o el botón de sí 309, en donde el botón de no 308 indica una respuesta de no a la consulta 302 y el botón de sí 309 indica una respuesta de sí a la consulta 302. Por ejemplo, si la consulta 302 interroga al usuario 13 si el suministro del fármaco fue inadecuado, y el suministro del fármaco fue inadecuado, el usuario 13 presionará el botón de sí 309 para indicar y almacenar que ocurrió un suministro inadecuado del fármaco. Si no ocurrió un suministro inadecuado del fármaco, el usuario 13 presionará el botón de no 308, indicando que el suministro del fármaco fue adecuado. La consulta 303 comprende interrogar, por ejemplo, si el usuario 13 siente que el procedimiento debe evaluarse en una auditoria de calidad, sin embargo, otras consultas adecuadas relacionadas con el cumplimiento regulador, son consistentes con la presente invención. Al término del procedimiento, se le solicitará al usuario 3 por la consulta 303, presionar el botón de no 310 o el botón de sí 311 , en donde el botón de no 310 indica una respuesta de no a la consulta 303 y el botón de sí 31 1 indica una respuesta de sí a la consulta 303. Por ejemplo, si la consulta 303 interroga al usuario 13 si el procedimiento debe evaluarse en una auditoria de calidad, y el usuario 13 cree que habría un beneficio al revisar los eventos del procedimiento, el usuario 13 presionará el botón de sí 311 para indicar y almacenar la solicitud para la revisión en una auditoria de calidad. Si el usuario 13 no siente que haya una necesidad de que el procedimiento se revise en una auditoria de calidad, el usuario 13 presionará el botón de no 310 indicando que no se ha hecho una solicitud. Será obvio para alguien con experiencia en la técnica que la proporción de una pluralidad de consultas relacionadas con la proporción del cumplimiento regulador, son consistentes con la presente invención. La presente invención comprende transmitir los datos de las consultas 300, 301 , 302, 303 al servidor 33, el registro de datos 34 y/o el control 35, en donde los datos pueden usarse y evaluarse fácilmente en una auditoria de calidad o un procedimiento relacionado en un intento por cumplir con los estándares reguladores. Los datos de las consultas 300, 301, 302, 303 pueden transmitirse al servidor 33, el registro de datos 34 y/o el control 35, de una manera consistente con el método 100 ilustrado en la Figura 3. Los datos de las consultas 300, 301 , 302, 303 también pueden almacenarse de manera interna en el sistema de sedación y analgesia 22, en donde los datos pueden almacenarse en un disco instantáneo, un super disco, u otro dispositivo de almacenamiento de datos adecuado. Los datos pueden transferirse del dispositivo de almacenamiento interno del sistema de sedación y analgesia 22, vía una conexión inalámbrica, conexiones cableadas o pueden transferirse manualmente del sistema de sedación y analgesia 22 a cualquier interconexión 37 adecuada. Los datos de las consultas 300, 301, 302, 303 pueden representarse además, en la interconexión 37 de una manera consistente con el método 100. Esta contemplado además, que la indicación de la auditoria de calidad 299 y los medios de transmisión y representación asociados con la indicación de la auditoria de calidad 299, puedan aplicarse a una pluralidad de campos médicos, tales como, por ejemplo, aquellos campos que involucren la verificación del paciente, en donde es deseable un medio conciso para proporcionar datos cuantitativos relacionados con la condición del paciente. La presente invención comprende además, una indicación de la auditoria de calidad 299 que tiene consultas relacionadas con la funcionalidad del sistema médico, en donde el usuario 13 puede introducir si un sistema de verificación u otro sistema médico experimentó algún grado de complicación.

Claims (1)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1- Un sistema de sedación y analgesia que comprende: un dispositivo monitor de la salud del paciente, adaptado para acoplarse a un paciente y generar una señal que refleje al menos una condición fisiológica del paciente; un controlador del suministro del fármaco, que suministra uno o más fármacos al paciente; un dispositivo de memoria que almacena un conjunto de datos de seguridad que reflejan los parámetros de seguridad y los indeseables, de al menos una condición fisiológica verificada del paciente; un controlador electrónico interconectado entre el monitor de la salud del paciente, el controlador del suministro del fármaco y el dispositivo de memoria que almacena el conjunto de datos de seguridad; en donde el controlador electrónico recibe la señal y en respuesta maneja la aplicación de los fármacos de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad; y un monitor, en donde el monitor está remoto del sistema de sedación y analgesia y en donde el monitor remoto recibe los datos del sistema de sedación y analgesia. 2.- El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el monitor recibe los datos del sistema de sedación y analgesia en tiempo real conforme opera el sistema de sedación y analgesia. 3.- El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende adicional mente un dispositivo de memoria remoto, en donde el monitor y el dispositivo de memoria remoto están interconectados, de manera que el monitor almacena los datos del sistema de sedación y analgesia en el dispositivo de memoria remoto. 4 - El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque los datos recibidos por el monitor comprenden una o más de las señales que reflejan al menos una condición fisiológica del paciente, una dosis del fármaco suministrada por el controlador del suministro del fármaco, y la información con respecto al mantenimiento realizado en el sistema de sedación y analgesia. 5 - Un sistema de sedación y analgesia que comprende: un dispositivo monitor de la salud del paciente, adaptado para acoplarse a un paciente y generar una señal que refleje al menos una condición fisiológica del paciente; un controlador del suministro del fármaco, que suministra uno o más fármacos al paciente; un dispositivo de memoria que almacena un conjunto de datos de seguridad que reflejan los parámetros seguros e indeseables, de al menos una condición fisiológica verificada del paciente; una interconexión remota a un controlador electrónico, el controlador electrónico está en comunicación con el monitor de la salud del paciente, el controlador del suministro del fármaco y el dispositivo de memoria almacena el conjunto de datos de seguridad; en donde el controlador electrónico recibe la señal y maneja, en respuesta, la aplicación de los fármacos de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad. 6. - El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque el dispositivo de memoria está remoto del monitor de la salud del paciente y el controlador del suministro del fármaco. 7. - El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque el controlador del suministro del fármaco genera una señal que refleja la dosis del fármaco suministrado a un paciente, y en donde el conjunto de datos de seguridad refleja los parámetros indeseables para la dosificación del fármaco, en donde el controlador electrónico recibe la señal que refleja la dosis del fármaco suministrada y, en respuesta, maneja la aplicación de los fármacos de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad. 8.- El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque el controlador electrónico bloquea el sistema de sedación y analgesia si la señal que refleja la dosis del fármaco suministrado al paciente refleja los parámetros indeseables para la dosificación del fármaco en el conjunto de datos de seguridad. 9.- El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque comprende adicionalmente un monitor del estado del sistema, para generar una señal que refleja un mal funcionamiento del sistema de sedación y analgesia, en donde el controlador electrónico recibe la señal que refleja un mal funcionamiento del sistema de sedación y analgesia y en respuesta maneja la aplicación de los fármacos de acuerdo con el mal funcionamiento. 10. - El sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el controlador electrónico bloquea el sistema de sedación y analgesia tras la recepción de la señal que refleja un mal funcionamiento del sistema de sedación y analgesia. 11. - Un método para operar un sistema de sedación y analgesia que comprende los pasos de: conectar a un paciente un dispositivo de suministro del fármaco que tiene un controlador del suministro del fármaco que suministra uno o más fármacos, el controlador del suministro del fármaco está acoplado con un controlador electrónico, que controla el suministro de los fármacos al paciente; unir al menos un dispositivo monitor de la salud del paciente a un paciente, dispositivo monitor de la salud el cual genera un valor que refleja al menos una condición fisiológica de un paciente y está acoplado al controlador electrónico; tener acceso al dispositivo de memoria que almacena un conjunto de datos de seguridad que reflejan los parámetros de al menos una condición fisiológica del paciente; verificar los datos de manera remota del dispositivo de suministro del fármaco, los datos son del sistema de sedación y analgesia; y suministrar los fármacos al paciente de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad. 12. - El método para operar un sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque el paso de verificar de manera remota los datos, comprende verificar de manera remota el valor que refleja al menos una condición fisiológica de un paciente, una dosis de fármaco suministrada por el dispositivo de suministro del fármaco, e información con respecto al mantenimiento realizado en el sistema de sedación y analgesia. 13. - El método para operar un sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el conjunto de datos de seguridad refleja además, los parámetros de una o más de las dosis de fármacos suministradas por el dispositivo de suministro del fármaco, y la información con respecto al mantenimiento realizado en el sistema de sedación y analgesia. 14. - El método para operar un sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque el paso de suministrar los fármacos al paciente de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad, comprende bloquear el sistema de sedación y analgesia. 15. - El método para operar un sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque el paso de tener acceso al dispositivo de memoria se realiza de manera remota del dispositivo de suministro del fármaco. 16.- El método para operar un sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque el paso de verificar de manera remota los datos, comprende verificar de manera remota la dosis del fármaco suministrado a un paciente, y en donde el conjunto de datos de seguridad refleja los parámetros indeseables para la dosificación del fármaco, en donde el controlador electrónico recibe la señal que refleja la dosis del fármaco suministrada, y en respuesta, maneja la aplicación de los fármacos de acuerdo con el conjunto de datos de seguridad. 17.- El método para operar un sistema de sedación y analgesia de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque comprende el paso de actualizar la información de la facturación basándose en los datos verificados de manera remota.