MATERIAL QUE CONTIENE CARBONO Descripción de la Invención La invención se refiere a un material que contiene carbono, a un proceso para su producción y a su uso . La ?? 0569503. describe un proceso para modificar la superficie dé material que contiene carbono con grupos aromáticos por medio de la reducción electroquímica de una sal de diazon o. Además se conoce el proporcionar el material que contiene carbono con grupos orgánicos al acoplar los grupos orgánicos al material que contiene carbono por medio de diazotización ( O 96/18688) . Además se conoce el proporcionar al material que contiene carbono grupos orgánicos al ligar los grupos orgánicos al material que contiene carbono por medio de reacciones con formadores de radicales libres (Ohkita K. , Tsubokawa N. , Saitoh E . , Carbono 16 (1978) 41) ; DE 10012784.3) o por medio de reacciones de cicloadición (DE 10012783.5). Se conoce el hacer reaccionar material que contenga carbono con compuestos alifáticos que tengan grupos azoicos (JP11315220 A; Tsubokawa N: , Kawatsura K. , Shirai Y., Int. Conf . Mater. Proc . 11 (1997) 537; Tsubokawa N., Yanadori K. , Soné Y-, Nippon Gomu
Ref: 148266 yokaishi 63 (1990) 268) . El enlace se forma entre los compuestos que contienen grupos azoicos y el material que contiene carbono con la eliminación del nitrógeno y la formación de tipos de radicales libres que pueden actuar como funciones- - iniciadoras para posteriores reacciones (injerto) . Igualmente se conoce el modificar el material que contiene carbono por medio de la reacción con ácido sulfúrico o S03 (US 3519452; JP 2001-254033) . Los procesos conocidos tienen las siguientes desventaj as : ? Los nitritos orgánicos no iónicos también usados para la diazotización además de la substancia oxidante nitrato de sodio, son tóxicos y altamente combustibles. Los residuos de los nitritos (contraiones, radicales alquilo), permanecen como contaminante no ligados en el material que contiene carbono. ? Es necesario usar nitritos en un medio ácido para, realizar la diazotización que puede dar como resultado la formación de óxidos de nitrógeno tóxicos . ? Los formadores de radicales libres son térmica o fotoquimicamente lábiles, explosivos y pueden conducir a reacciones en cadena difíciles de controlar . La síntesis y purificación de los precursores correspondientes de los formadores de radicales libres en algunos casos incluyen substancias que son tóxicos o con fuertes olores y por lo tanto son costosos en lo que se refiere al proceso de producción, transporte, uso y desecho final. La extrusión de nitrógeno que se presenta durante la ciclización con heterociclos de nitrógeno puede dar por resultado expansiones volumétricas repentinas y explosivas o puede aumentar la presión lo que substancialmente complica el control de la reacción. La reacción del material que contiene carbono con los compuestos que también tienen grupos azoicos y forman radicales libres con extrusión de nitrógeno de igual manera puede dar como resultado expansiones volumétricas repentinas y explosivas o puede aumentar la presión o alternativamente producir reacciones en cadena que son difíciles de controlar térmicamente y así complicar el control de la reacción. Para la reacción del material que" contiene carbono con ácido sulfúrico o ácido sulfúrico humeante, se requieren materiales particularmente estables, resistentes a la corrosión y a la temperatura, oxidaciones indeseadas y peligrosas pueden presentarse como reacciones secundarias y debido a la neutralización requerida, agua de desecho co ' una salinidad puede formarse después de la reacción, es posible que una proporción de las sales que se forman permanezcan como contaminantes en el material que contiene carbono, lo que puede conducir a desventajas durante el uso . El objeto de la invención es el de proporcionar un material que contenga carbono con grupos orgánicos, en el cual modificación del material que contiene carbono es variable de tal forma que los grupos funcionales pueden estar cerca y/o muy distantes de la superficie, la modificación del material que contiene carbono avanza sin reacciones previas, tal como activación con iniciadores, las reacciones con los agentes modificantes de acuerdo con la invención se realizan de manera puramente térmica y no se requieren otros catalizadores (por ejemplo ácidos de Lewis) u otras variantes de activación, como por ejemplo procesos fotoquímicos , debido a las propiedades químicas de los agentes modificantes de acuerdo con la invención, no pueden presentarse reacciones secundarias perturbadoras ni reacciones en cadena difíciles de - controlar, el material resultante que contiene carbono no es contaminado por los ácidos, sales y similares, de tal forma que no es "necesaria una purificación del material que contiene carbono, el material que contiene carbono no necesita secarse con una entrada elevada de energía, no surgen gases de desecho tóxicos durante la modificación, no se requieren solventes fáciles de retirar o solo en cantidades pequeñas . La presente invención proporciona un material que contiene carbono, con grupo orgánicos, el cual está caracterizado porque se obtiene al hacer reaccionar el material que contiene carbono con compuestos orgánicos de la fórmula general I, RX-N=N-R2 (I) en la cual R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son grupos arilo que están insubstituidos o substituidos con substituyentes receptores o donadores. Los grupos R1 y R2 pueden ser parte de un sistema cíclico. Los substituyentes receptores o donadores pueden ser hidrofIlicos o hidrofóbicos . La unidad estructural de la fórmula general I puede estar presente en el grupo orgánico, una vez o múltiples veces . Los substituyentes receptores pueden ser -COOR3, -CO-R3, -CN, -SCN, -NCS, -NCO, -S02R3 o -S02OR3 siendo R3 = H, alquilo, arilo o alquilo o arilo funcionalizado, tal como por ejemplo ?-carboxialquilo, HS03-CxHY-, H2N-CxHy- o H2N.S02-CxHy- (x=l-20, y=2-40) . Los substituyentes donadores pueden ser grupos alquilo o arilo," OR4, N(R4)2, SR4, -S-S-R4 o P(R4)2, en donde R4 es igual o diferente y consiste de H, alquilo, arilo o alquilo o arilo funcionalizado. Los grupos orgánicos R1 y R2 pueden: • estar substituidos o insubstituidos , ser aromáticos o heteroaromáticos , ramificados o no ramificados; • contener un grupo alif tico por ejemplo radicales seleccionados entre alcanos, alquenos, alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas, ácidos carboxilicos , ésteres de ácido carboxílico, amidas de ácido carboxílico, hidrocarburos, ácidos sulfónicos, trialquilamonio, trialquilfosfonio o dialquilsulfonio;
• contener un compuesto cíclico por ejemplo hidrocarburos alicíclicos, tales como por ejemplo cicloalquilos o cicloalquenxlos, compuestos heterocxlcios, tales como por ejemplo pirrolidinilo, pirrolinilo, piperdiinilo o morfolinilo, grupos arilo, tales como por ejemplo grupos fenilo, naftilo o antracenilo y heteroarilo, tales como por ejemplo imidazolilo, pirazolilo, pirdininilo, tienilo, tiazolilo, furilo o indolilo, • estar substituidos por otros grupos funcionales,
• ser un grupo cromofórico o un tinto o sus partes ,
• portar compuestos reactivos adeucados, tales como por ejemplo triarilamonio, triarilfosfonio, diarilsulfonio o ariliodonio. Los substituyentes del material que contiene carbono con grupos orgánicos de acuerdo con la invención puede ser ajustado a las áreas de aplicación potenciales, que el principio de reacción identificado permita, por ejemplo la introducción de substituyentes hidrofilicos y lipofílicos. Los substituyentes pueden también ser iónicos, poliméricos o reactivos en otras reacciones . Varias propiedades del material que contiene carbono que tienen una gran importancia en la aplicación, pueden ser modificados voluntariamente por medio de los substituyentes . Por ejemplo, la hidrofilicidad del material que contiene carbono puede aumentarse hasta que el material que contiene carbono forma dispersiones estables en medios acuosos sin el uso de un agente humectante . Los compuestos azoicos adecuados de acuerdo con la invención pueden ser:
?
amonio . Los materiales que contienen carbono que pueden ser usados son hollín de carbono, polvo de grafito, fibras de grafito, fibras de carbono, fibrillas de carbono, nanotubos de carbono, tela tejida de carbono, productos vitreos de carbono, carbón activo, carbón, coque o diamante. Cualquier tipo conocido de hollín de carbono puede usarse comó - el material que contiene carbono, como por "ejemplo hollín de horno, hollín de gas, hollín de canal, hollín de flama, hollín térmico, hollín de acetileno, hollín de plasma, hollín de inversión, conocidos por la DE 195 21 565, hollín de carbono que contenga Si, conocidos por WO 98/45361 o DE 19613796, o hollines de carbono que contengan metal conocidos por la WO 98/42778, hollines de arco eléctrico o materiales que contengan carbono que sea productos secundarios de los procesos de producción químicos . Los materiales que contienen carbono los cuales se usan como rellenos de refuerzo en compuestos de caucho, pueden ser usados. Los pigmentos negros pueden usarse. Otros materiales que contienen carbono pueden ser: materiales conductores que contienen carbono, materiales que contienen carbono para la estabilización UV, materiales que contienen carbono como rellenos en sistemas diferentes al caucho, tales como por ejemplo betún, plásticos, materiales que contienen carbono como agentes reductores en la metalurgia . Los materiales que contienen carbono pueden ser activados por medio de reacciones subsecuentes. La presente invención también proporciona un proceso para la producción del material que contiene carbono con grupos orgánicos de acuerdo con la invención, ese proceso se caracteriza porque el material que contiene carbono se hace reaccionar con los compuestos orgánicos de la fórmula general I . El compuesto orgánico de la fórmula general I puede ser aplicado en el material que contiene carbono al ser incorporado o al ser rociado sobre el . El compuesto orgánico de la fórmula general I puede aplicarse en forma de polvo, fundido o solución. Puede ser particularmente ventajoso el aplicar el compuesto orgánico durante la producción del material que contiene carbono, en donde la adición del compuesto orgánico de la fórmula general I se realiza preferentemente en un punto el cual se encuentra a la temperatura necesaria. La reacción del material que contiene carbono preferentemente puede realizarse sin solventes, pero también puede realizarse en un solvente, preferentemente solventes orgánicos altamente volátiles. La reacción para modificar el material que contiene carbono puede realizarse a temperaturas de -80° C a 250° C, preferentemente de 80° a 250° C. Si la reacción tiene lugar durante la producción del material que contiene carbono, las temperaturas pueden encontrarse entre 250° y 1500° C. La reacción del material que contiene carbono con el compuesto orgánico de la fórmula general I puede avanzar en una proporción cuantitativa de 99.99:0.01-0.1:99.99, preferentemente de 50:1-1:50. La reacción del material que contiene carbono con el compuesto orgánico de la fórmula general I puede realizarse en un rango depresión de 1 mbar a 250 bar, preferentemente de 100 mbar a 50 bar. La presente invención también proporciona una dispersión que se caracteriza porque contiene al material que contiene carbono con grupos orgánicos de acuerdo con la invención. Los grupos orgánicos pueden ajustarse aguí al medio particular. De acuerdo con esto los materiales que contienen carbono con grupos orgánicos polares pueden ser particularmente adecuados para los medios polares. Los medios polares pueden ser solventes tales como por ejemplo alcoholes, cetonas, esteres, ácidos, aminas, solventes halogenados o oligómeros o polímeros con grupos polares, tales como por ejemplo grupos carbonilo, ester, amino, carboxilo y/o hidroxilo. Los materiales que contienen carbono con por ejemplo S03X, COOX, OH (en donde X=H, iones de metales alcalinos, iones de amonio) , .pueden ser particularmente adecuados para medios acuosos . Los materiales que contienen carbono con grupos hidrof bicos , tales como por ejemplo alquilo, alquiloxi, arilo y/o heteroarilo, se pueden usar para medios hidrofóbicos tales como hidrocarburos alifáticos, aromáticos, heteroalifáticos y/o heteroaromáticos . Para medios que en lo que respecta a su polaridad se encuentran entre los relativamente no polares, los medios hidrófobos y los medios fuertemente polares, por ejemplo éter y/o mezclas de medios no polares y polares, pueden utilizarse en especial ciertos grupos orgánicos como por ejemplo— substituyentes de amino, carbonilo o halógeno. Las dispersiones de acuerdo con la invención pueden contener adicionalmente uno o más aditivos . Esos aditivos por ejemplo compuestos monoméricos, oligoméricos o poliméricos pueden agregarse ' para aplicaciones específicas. Esos aditivos pueden mejorar las propiedades tales como grado de dispersión, estabilidad al almacenamiento, estabilidad al congelamiento, comportamiento al secado, capacidad de formar película, capacidad de reticulación y/o adhesión a ciertos materiales de substrato, tales como papel, metal vidrio, polímeros, fibras, cuero, madera, concreto o caucho. . Los materiales que contiene carbono con grupos orgánicos de acuerdo con la invención pueden por ejemplo usarse como rellenos, rellenos de refuerzo, estabilizadores UV, hollín conductor o pigmento. Los materiales que contienen carbono con grupos orgánicos de acuerdo con la invención pueden usarse en caucho, plástico, tintas de impresión, tintas, tintas para inyección de tinta, tintas térmicas o toner, lacas, pinturas, papel, betún, concreto y otros materiales de construcciones . También pueden usarse como agentes reductores en la metalurgia. Los materiales que contienen carbono de acuerdo con la invención pueden usarse para producir compuestos de caucho, en particular en la producción de llantas. Los materiales que contienen carbono con grupos orgánicos de acuerdo con la invención presentan la ventaja de que-: los materiales que contienen carbono modificados polares (por ejemplo modificados con grupos -S03-) pueden dispersarse mejor en sistemas polares, principalmente agua,. -~ .-- ' los materiales- que contienen carbono modificados no polares " (por ejemplo modificados' con grupos alquilo) pueden dispersarse mejor en sistemas no polares, por ejemplo aceites, los materiales que contienen carbono modificados de forma adecuada con grupos polares o grupos estéricamente bloqueados se estabilizan electrostática o estéricamente en los sistemas y para su estabilización ya no se requieren substancias auxiliares adicionales como por ejemplo agentes humectantes, materiales que contienen carbono modificados usando el proceso de acuerdo con la invención se estabilizan mejor en dispersiones y consecuentemente presentan menores viscosidades y presentan mejores propiedades coloristicas , tales como profundidad de color y fijación de los azules , el material que contiene carbono unido a tintes presenta tonalidades de color modificadas, el material que contiene carbono con substituyentes que permanecen reactivos pueden usarse para acoplarse y reticularse en sistemas (por ejemplo en caucho) , los materiales que contienen carbono modificados reactivos permiten el unir el material que contiene carbono al polímero, el material que contiene carbono puede ser producido con un bajo contenido de productos secundarios, sales, ácidos y humedad. Ej emplos : E emplo 1 : Síntesis de sal disódica de ácido 8-amino-2 , 7-bis (4' -nitrobencenoazo) -1-naf ol-3 , 6-disulfónico (1)
(1) 0.1 mol de ácido l-amino-8-naftol-3 , 6-disulfónico se disuelven en 150 mi de agua y a continuación se mezclan con 8 g de acetato de sodio y 8 g de ácido acético glacial. La mezcla se enfria a 10° C. A esa temperatura se agregan lentamente 0.022 mol de la sal de diazonio de 4-nitroanilina ( "Organikum" 19a. Edición página 560, Editorial Johann Ambrosius Barth Leipzig) . Entonces se agita durante a noche y después se agregan 200 mi de agua y se salifica con cloruro de sodio. El producto se extrae por succión y se seca en un horno de secado.
E emplo 2 : Síntesis de sal tetrasódica de ácido 2-amino-l- (naffcil- 2' -azo) -naftil-5, 5' , 7 , T -tetrasulfónico (2)
(2) 3 g de. sal de diazonio del ácido 2- naf ilamina-6, 8-disulfónico ( "Organikum" 19a. Edición página 560, Editorial Johann Ambrosius Barth Leipzig) se vierten a 10° C en 120 mi de una suspensión acuosa de 2.7 g de ácido 2 -naftilaminina-6 , 8-disulfónico y 3 g de acetato de sodio, finalmente se agregan por goteo y bajo agitación 2 mi de ácido acético. Después de agitar durante 24 horas se precipita el producto con etanol , se extrae por succión y se seca en el horno secador. Ejemplo 3: Síntesis de sal tetrasódica de ácido 2-hidroxi-l- (naf il-2 ' -azo) -naftil-3 , 6 , 5 ' ,1" -tetrasulfónico (3)
3 g de sal de diazonio del ácido 2-naftilamina-6, 8 -disulfónico ( "Organikutn" 19a. Edición página 560, Editorial Johann Ambrosius Bart Leipzig) se vierten a 10° C en 120 mi de una suspensión acuosa de 2.7 g de 2-naf ol-3 , 6-disulfonato sódico y 3 g de acetato de sodio, finalmente se agregan por goteo y bajo agitación 2 mi de ácido acético. Después de agitar durante 24 horas se precipita el producto con etanol , se extrae por succión y se seca en el horno secador. Ejemplo 4: Reacción de hollín con compuestos azdicos. La producción de la mezcla de compuestos azoicos y hollín se realiza ya sea al incorporar el hollín en una solución del compuesto azoico, con la subsecuente agitación durante una hora a la temperatura ambiente, y evaporación del solvente en un horno de secado (variante 1) o por medio de mezclado en un mezclador (variante 2) . A continuación la mezcla se templa durante 10 horas a 250° C en un horno de secado sin circulación de aire, o se radia con microondas en un horno de . microondas 3 veces 1 minuto a 700 vatios. Los ejemplos de los materiales que contienen carbono con grupos orgánicos se resumen en las tablas la y Ib.
Tabla Ia
No. Hollín Compuesto azoico Producción Solvente Reactor de mezcla usando variante 1 FW 18 Negro azul de naf ol 1 Agua Horno (CI 20470) secador
2 FW 18 Negro azul de naftol 2 - Microondas (CI 20470) 3 NiPex Negro azul de naftol 1 Agua Microondas 160IQ (CI 20470) 4 NiPex Negro azul de naftol 2 - Horno 160IQ (CI 20470) secador
FW 18 Anaranj ado G (CI 1 Agua Horno 16230) secador
6 FW 18 Anaranjado G (CI 2 Microondas 16230) 7 FW 18 Anaranj ado G (CI 1 Agua Microondas 16230) 8 FW 18 Anaranjado G (CI 2 - Horno 16230) secador
9 FW 18 Anaranjado de metilo 1 Agua Horno (CI 13025) secador
FW 18 Anaranj ado de metilo 2 - Microondas (CI 13025) 11 FW 18 Anaranjado de metilo 1 Agua Microondas (CI 13025) 12 FW 18 Anaranj ado de metilo 2 - Horno (CI 13025) secador
13 FW 18 Azul de 1 Agua Horno hidroxinaftol secador
14 FW 18 Azul de 2 - Microondas hidroxinaftol 15 FW 18 Azul de 1 Agua Microondas hidroxinaftol 15 FW 18 Azul de 2 - Horno hidroxinaftol secador
17 FW 18 Sulfanilazocromotropo 1 Agua Horno secador
18 FW 18 Sulfanilazocromotropo 2 — Microondas
19 FW 18 Sulfanilazocromotropo 1 Agua Microondas
FW 18 Sulfanilazocromotropo 2 - Horno secador
21 FW 18 Azobenceno 1 Tolueno Horno secador
22 FW 18 Azobenceno 2 - Microondas
23 FW 18 Azobenceno 1 Tolueno Microondas 24 FW 18 Azobenceno 2 - Horno secador
FW 18 Acido azobenceno-4- 1 Agua Horno carboxílico secador
26 FW 18 Acido azobenceno-4- 2 — Microondas carboxilico
Tabla Ib 27 FW 18 Acido azobenceno-4- 1 Agua Microondas carboxilico 28 FW 18 Acido azobenceno- - 2 — Horno carboxilico secador
29 Printex 4-sulfonamido- 1 Acetona Horno 95 azobenceno11 secador
Printex 4-sulfonamido- 2 — Microondas 95 azobenceno11 31 Printex 4-sulfonamido- 1 Acetona Microondas 95 azobenceno11 32 Printex 4-sulfonamido- 2 - Horno 95 azobenceno1' secador
33 N 220 4-rodano-azobenceno21 1 Acetona Horno secador
34 N 220 4-rodano-azobenceno21 2 — Microondas
N 220 4-rodano-azobenceno21 1 Acetona Microondas
36 N 220 4-rodano-azobenceno21 2 — Horno secador
37 FW 18 Compuesto azoico 1 Agua Horno según el ejemplo 1 secador
38 FW 18 Compuesto azoico 2 — Microondas según el ejemplo 1 39 NiPex Compuesto azoico 1 Agua Microondas 160XQ según el ejemplo 1 40 NiPex Compuesto azoico 2 — Horno 160IQ según el ejemplo 1 secador
41 FW 18 Compuesto azoico 1 Agua Horno según el ejemplo 2 secador
42 FW 18 Compuesto azoico 2 — Microondas según el ejemplo 2 43 NiPex Compuesto azoico 1 Agua Microondas 160IQ según el ejemplo 2 44 NiPex Compuesto azoico 2 — Homo 160IQ según el ejemplo 2 secador
45 FW 18 Compuesto azoico 1 Agua Horno según el ejemplo 3 secador
46 FW 18 Compuesto azoico 2 - Microondas según el ejemplo 3 47 NiPex Compuesto azoico 1 Agua Microondas 160IQ según el ejemplo 3 48 NiPex Compuesto azoico 2 - Homo 160IQ según el ejemplo 3 secador
49 Printex Bis- [4,4'- 1 Tolueno Horno 35 (diisobutilamino) ] - secador azobenceno31 50 Printex Bis- [4,4'- 2 Microondas 35 (diisobutilamino) ] - azobenceno31 51 Printex Bis- [4,4'- 1 Tolueno Microondas 35 (diisobutilamino) ] - azobeneeno31 52 Printex Bis- [4,4'- 2 Horno 35 (diisobutilamino) ] - secador azobenceno3'
' de acuerdo con Chrzaszcze ska et al., Rocz. Chem. 17 (1937) 411 2) °le acuerdo con Badger et al., J. Chem. Soc. (1953) 2147 3) de acuerdo con Lippmann Cher . Ver. 15 (1882) 2163 Los hollines F 18 y NiPex 160 IQ son hollines de gas de la firma Degussa AG. Los hollines Printex 35, Printex 95 y N 220 son hollines de horno de la firma Degussa AG. Ejemplo 5: Producción y caracterización de las dispersiones de acuerdo con la invención El tamaño de partícula promedio y el potencial zeta se determinan con espectrometría de correlación de fotones (PCS) . El potencial zeta, que describe el estado de carga de las partículas indica la estabilidad de la dispersión. Como aparato se utiliza un espectrómetro de correlación de fotones Nicomp N370 (irma Hiac/Royco) con celdas de medición (celdas de medición desechables de 10 mm) . La medición se realiza en una solución al 1% de AMP 90 (preparada con agua ultrapurificada/AMP 90 es una solución de 2-amino-2-metil-l-propanol de la firma Angus Chemie) . Esa solución se introduce en una cela desecha y se agrega con una pipeta algunas gotas de la suspensión de muestras, hasta que se alcance una intensidad 300 (+50) kHz (el aparato muestra una sensibilidad de 150) o la intensidad a pesar de la adición de las muestras no aumente más . Debe evitarse una concentración de muestras demasiado alta. La medición se inicia en modo automático. El tiempo de medición es por lo regular de 40 minutos. La evaluación se realiza con el análisis de Gauss (distribución volumétrica) . Si el valor BASELINE ADJUST (ajuste de linea base) es >1 o la medición no es lo suficientemente estable (>5%/10 minutos) , entonces se alarga el tiempo de medición. La medición se realiza como una determinación doble. La desviación de los valores medios debe ser <10% . El potencial zeta se determina con un MBS-8000 de la Firma Matee . La concentración óptima de volumen para la medición se encuentra entre 2 y 3% en volumen. El valor pH se determina directamente en la dispersión de hollín con un electrodo de medición comercial . La prueba de estabilidad se realiza de la siguiente manera: La dispersión se almacena durante 28 dias a la temperatura ambiente, después se congela hasta -30° C y se calienta a 70° C. Antes y después se determina la viscosidad como medida de la estabilidad. El grado de dispersión se determina microscópicamente. Para esto se observa la dispersión sin diluir por medio de un microscopio luminoso de la firma Nikon con un aumento de 400X. Si bajo estas condiciones no se observan partículas discretas la dispersión cumple con los requisitos en relación al grado de dispersión. Preparación de Dispersiones Acuosas 15% de material que contiene carbono con grupos orgánicos (ejemplo 3 no. 1-20; 25-28; 37-8) se combina con 0.3% de biocida (Acticide MBS de la firma Thor Chemie) y la mezcla se diluye con agua hasta un 100%. A partir de esto se produce un predispersión con un aparato de dispersión Ultra Turrax T50 y una varilla dispersora. La elaboración posterior se realiza en un dispersador de ultrasonido continuo (Dr. Hielscher GmbH modelo UIP 500) . Después de la dispersión se ajusta un pH entre 7 y 9 por medio de la adición de ases como por ejemplo A P 90 (Firma Angus Chemie) . En la tabla 2 se presentan los datos analíticos de algunas dispersiones acuosas .
Tabla 2
* Cumple con los requisitos (ver arriba) Producción de dispersiones que contienen solvente 15-30% de materiales que contienen carbono con grupos orgánicos (ejemplo 3 no. 21-24; 29-36M 49-52) se diluyen al 100% con solvente como tolueno, metanol y éster de 2-butoxietilo de ácido acético) . A partir de esto se produce un predispersión con un aparato de dispersión Ultra Turrax T50 y una varilla dispersora. La elaboración posterior se realiza en un dispersador de ultrasonido continuo (Dr. Hielscher GmbH modelo UIP 500) . En la tabla 3 se presentan los datos analíticos de algunas dispersiones que contienen solvente.
Tabla 3
* Cumple con los requisitos (ver arriba) Ejemplo 6 Pruebas de aplicación en formulaciones acuosas para inyección de tinta Basándose en las dispersiones acuosas de acuerdo con la invención se formulan tintas de inyección de tinta para fines de prueba. Para esto se mezclan las dispersiones con aditivos y se imprime con una impresora Deskjet 970 cxi de la Firma Hewlett-Packard. La forma de impresión y la imagen impresa se evalúan ópticamente y la densidad óptica (OD) se determina con un densitómetro acbeth D 918 en impresiones de prueba. Los resultados de impresión de las tintas se indican en la tabla 4 basándose en las dispersiones de la tabla 2. Los ingredientes de las tintas son: - 5% en peso de 1 , 2-propandiol 12% en peso de 2-pirrolidona, 0.02% en peso de Surfynol 465 (firma Air Products), 3.0 % en peso de Liponic EG-07 (firma Permcos GmbH) , 76% en peso de agua desionizada, 5% en peso del material que contiene carbono de acuerdo con la invención con grupos orgánicos .
Tabla 4 Dispersión, Forma de inpresión Imagen QD del <X> HP CD Epson 0D Canon CD según el impresa papel 51634Z 720dpi HR-101 Schoeller eemplo 4 copiador 1 Barras finas al 2 1.48 1.47 1.59 1.46 1.47 inicio, después sin problemas 2 Barras finas al 1 1.49 1.52 1.56 1.54 1.51 inicio, después sin problemas 3 Sin problemas 1 1.56 1.57 1.61 1.60 1.51
4 Sin problemas 1 1.51 1.57 1.59 1.61 1.53
Sin problemas 1 1.56 1.54 1.68 1.64 1.56 Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.