MXPA02010585A - Composiciones en bolsa. - Google Patents

Composiciones en bolsa.

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Abstract

La presente invencion se refiere a una bolsa de multiples compartimientos fabricada de una pelicula soluble en agua que tiene por lo menos dos compartimientos, la bolsa de multiples compartirnientos antes mencionada comprende una composicion que comprende un componente solido y un componente liquido, en donde un compartimiento comprende el componente solido y el otro compartimiento comprende el componente.

Description

COMPOSICIONES EN BOLSA CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a una bolsa fabricada de una película soluble en agua y que tiene por lo menos dos compartimientos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos detergentes de lavar ropa se pueden encontrar en el mercado actualmente en distintas formas, tales como composiciones granuladas sólidas y tabletas, o composiciones líquidas. Esto proporciona al consumidor una selección de productos detergentes que pueden utilizar. Algunos ingredientes detergentes actualmente utilizados por la industria de productos de lavar ropa, preferiblemente se fabrican y procesan en forma líquida. Estos ingredientes líquidos son difíciles o costosos para incluir en una composición detergente sólida. Además, ciertos ingredientes preferiblemente son transportados y suministrados a los fabricantes de detergentes en una forma líquida y requieren pasos de procedimiento adicionales, y a veces son costosos para permitir que sean incluidos en una composición detergente sólida. Un ejemplo de estos ingredientes detergentes son agentes tensioactivos, especialmente agentes tensioactivos no iónicos que típicamente son líquidos a temperatura ambiente o típicamente son transportados y suministrados a los fabricantes de detergentes en forma líquida. Los métodos actuales de incorporar ingredientes líquidos en composiciones detergentes sólidas incluyen absorber el ingrediente líquido en un portador sólido, por ejemplo mediante técnicas de mezclado, aglomeración o aplicación por pulverización. Típicamente, las composiciones detergentes sólidas comprenden solamente bajas cantidades de estos ingredientes detergentes líquidos debido a la dificultad y costo de incoforar estos ingredientes líquidos en un detergente sólido. Sin embargo, es conveniente incluir niveles más altos de ingredientes líquidos tales como ciertos agentes tensioactivos o soluciones de estos en una composición detergente con una cantidad substancial de ingredientes detergentes sólidos. También es conveniente poder incorporar ingredientes detergentes que típicamente son transportados y suministrados en forma líquida en una composición detergente que comprende una cantidad substancial de ingredientes detergentes sólidos sin la necesidad de pasos adicionalmente costosos y difíciles del procedimiento de fabricación. Los inventores han descubierto que mediante el uso de una bolsa soluble en agua de múltiples compartimientos que comprende por lo menos dos compartimientos, ingredientes detergentes líquidos tales como agentes tensioactivos se pueden incluir en una composición detergente que comprende otros ingredientes detergentes sólidos, sin la necesidad de pasos de fabricación y procedimiento costosos y difíciles para incorporar el ingrediente líquido antes mencionado como un sólido en el detergente sólido. Los ingredientes detergentes líquidos están comprendidos por un compartimiento de una bolsa de múltiples compartimientos mientras los ingredientes detergentes sólidos están comprendidos por un segundo compartimiento.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se provee una bolsa soluble en agua de múltiples compartimientos fabricada de una película soluble en agua que tiene por lo menos dos compartimientos, que comprende una composición que está compuesta por un componente sólido y un componente líquido, en donde: (a) un primer compartimiento comprende un componente líquido que contiene (en peso del componente líquido) por lo menos 50% de agente tensioactivo; y (b) un segundo compartimiento que comprende un componente sólido.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Bolsa de múltiples compartimientos v materiales de la misma La bolsa de múltiples compartimientos de la invención, que en adelante se menciona como "bolsa", comprende por lo menos dos compartimientos. La bolsa en la presente invención típicamente es una estructura cerrada, fabricada de materiales que se describen en la presente invención, que encierra un espacio volumétrico que está separado en por lo menos dos, preferiblemente dos compartimientos. La bolsa comprende una composición que comprende un componente sólido y un componente líquido. La bolsa puede ser de cualquier forma y material que sean adecuados para sostener la composición, v.gr., sin permitir la liberación de la composición de la bolsa antes del contacto de la bolsa al agua. La ejecución exacta dependerá por ejemplo del tipo y cantidad de la composición en la bolsa, el número de compartimientos en la bolsa, las características que se requieren de la bolsa para sostener, proteger y suministrar o liberar las composiciones. La bolsa puede ser de un tamaño tal que convenientemente contiene tanto una cantidad de dosis unitaria de la composición en la presente invención, adecuada para la operación requerida, por ejemplo una lavada, o solamente una dosis parcial, para permitir mayor flexibilidad al consumidor para variar la cantidad utilizada, por ejemplo dependiendo del tamaño y/o grado de ensuciamiento de la carga de lavar.
La bolsa se fabrica de una película soluble en agua que encierra un volumen interno, el volumen interno antes mencionado está dividido en los compartimientos de la bolsa. Los compartimientos de la bolsa en la presente invención son estructuras cerradas, que se fabrican de una película soluble en agua que encierra un espacio volumétrico. El espacio volumétrico antes mencionado preferiblemente es encerrado por una película soluble en agua de tal manera que el espacio volumétrico está separado del ambiente exterior. El componente sólido o líquido que está comprendido por el compartimiento de la bolsa está contenido en el espacio volumétrico del compartimiento, y están separados del ambiente exterior por una película soluble en agua de barrera. El término "separado" significa para el propósito de esta invención "físicamente distinto en que un primer ingrediente comprendido por un compartimiento se evita que contacte un segundo ingrediente en caso de que el segundo ingrediente antes mencionado no está comprendido por el mismo compartimiento que comprende el primer ingrediente antes mencionado". El término "ambiente exterior" significa para el propósito de esta invención "cualquier cosa que no puede pasar a través de la película soluble en agua que encierra el compartimiento y que no está comprendido por el compartimiento".
El compartimiento es adecuado para sostener el componente sólido o líquido, v.gr., sin permitir la liberación del componente del compartimiento antes de contactar la bolsa al agua El compartimiento puede tener cualquier forma, dependiendo de la naturaleza del material del compartimiento, la naturaleza de los componentes o composición, el uso propuesto, la cantidad de los componentes, etc. Se puede preferir que el compartimiento que comprende el componente líquido también comprenda una burbuja de aire, preferiblemente la burbuja de aire tiene un volumen no mayor de 50%, preferiblemente no mayor de 40%, más preferiblemente no mayor de 30%, aún más preferiblemente no mayor de 20%, más preferiblemente aún no mayor de 10% del espacio volumétrico del compartimiento antes mencionado. Sin estar limitados por la teoría, se cree que la presencia de la burbuja de aire aumenta la tolerancia de la bolsa al movimiento del componente líquido dentro del compartimiento, reduciendo de este modo el riesgo de que el componente líquido se escape del compartimiento. La bolsa se fabrica de una película soluble en agua, la película soluble en agua antes mencionada tiene una solubilidad de por lo menos 50%, preferiblemente por lo menos 75% o aún por lo menos 95%, como se mide mediante el método que se expone más adelante en la presente invención utilizando un tamaño máximo de poro de 50 mieras, específicamente: Método gravimétrico para determinar la solubilidad en agua o dispersibilidad en agua del material del compartimiento y/o bolsa: 10 gramos + 0.1 gramo de material se añade en un frasco de 400 ml, del que se ha determinado el peso, y se añade 245 ml ± 1 ml de agua destilada. Esto se agita vigorosamente en un agitador magnético a 600 rpm, durante 30 minutos. Luego, la mezcla se filtra a través de un filtro de vidrio sinterizado cualitativo doblado con los tamaños de poro como se define anteriormente (máximo 50 mieras). El agua se seca del filtrado recogido mediante cualquier método convencional, y se determina el peso del polímero restante (que es la fracción disuelta o dispersada). Luego, se puede calcular el porcentaje de solubilidad o dispensabilidad. Las películas preferidas son materiales poliméricos, preferiblemente polímeros que se forman en una película u hoja. La película se puede obtener por ejemplo mediante vaciado, moldeado por soplado, extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, como se conoce en la técnica. Los polímeros preferidos, copolímeros o derivados de estos se seleccionan de alcoholes polivinílicos, polivinilpirrolidona, óxidos de polialquileno, acrilamida, ácido acrílico, celulosa (modificada), éteres o esteres de celulosa, amidas de celulosa, acetatos de polivinilo, ácidos policarboxílicos y sus sales, poliaminoácidos o péptidos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleicolacrílico, polisacáridos incluyendo almidón y gelatina, gomas naturales tales como xantano y carragenina. Más preferiblemente el polímero se selecciona de poliacrilatos y copolímeros de acrilato solubles en agua, metilcelulosa, carboximetil-celulosa sódica, dextrina, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, maltodextrina, polimetacrilatos, más preferiblemente alcoholes pollvin ílicos, copolímeros de alcohol polivinílico, tere-polímeros de alcoholes polivinílicos, e hidroxipropil metil celulosa (HPMC). Preferiblemente, en nivel de polímero en la película, por ejemplo un polímero de PVA, es por lo menos 60%. El polímero puede tener cualquier peso molecular promedio ponderado, preferiblemente de 1000 a 1 ,000,000, aproximadamente, o aún de 10,000 a 300,000, o aún de 15,000 a 200,000 o aún de 20,000 a 150,000. También se pueden utilizar mezclas de polímeros. Esto puede ser particularmente ventajoso para controlar las propiedades mecánicas y/o de disolución del compartimiento o bolsa, dependiendo de la aplicación de estas y las necesidades requeridas. Por ejemplo, se puede preferir que una mezcla de polímeros esté presente en la película, mientras que un material polimérico tiene una mayor solubilidad en agua que otro material polimérico, y/o un material polimérico tiene una mayor fuerza mecánica que otro material polimérico. Se puede preferir que se utilice una mezcla de polímeros, que tienen diferentes pesos moleculares promedios ponderados, por ejemplo una mezcla de PVA o un copolímero de este de un peso molecular promedio ponderado de 10,000-40,000, preferiblemente alrededor de 20,000, y del PVA o copolimero de este, con un peso molecular promedio ponderado de 100,000 a 300,000, aproximadamente, preferiblemente alrededor de 150,000. También son útiles las composiciones de mezclas de polímeros, por ejemplo que comprenden una mezcla de polímeros hidrolíticamente degradables y solubles en agua tales como poliláctido y alcohol polivinílico, que se logra mezclando poliláctido y alcohol polivinílico, típicamente que comprende 1-35% en peso de poliláctido y aproximadamente de 65% a 99% en peso de alcohol polivinílico, en caso de que el material va a ser soluble en agua. Se puede preferir que el polímero presente en la película sea de 60% a 98% hidrolizado, preferiblemente 80% a 90%, para mejorar la disolución del material. Las más preferidas son las películas que comprenden polímero de PVA con propiedades similares a la película que comprende un polímero de PVA que se conoce bajo la referencia comercial M8630 como es comercializada por Chris-Craft Industrial Products de Gary, Indiana, E.U.A. La película en la presente invención puede comprender otros ingredientes aditivos diferentes al polímero o material polimérico. Por ejemplo, puede ser ventajoso añadir plastificantes, por ejemplo, glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, sorbitol y mezclas de estos, agua adicional, auxiliares de desintegración. Puede ser útil cuando la composición en bolsa es una composición detergente, que el mismo material de la bolsa o el compartimiento comprenda un aditivo detergente a ser suministrado al agua de lavar, por ejemplo agentes de poliméricos orgánicos de liberación de sucio, dispersantes, inhibidores de la transferencia del tinte. Los compartimientos y preferiblemente la bolsa en su totalidad se fabrican de una película soluble en agua. Ejemplos adecuados de películas solubles en agua comercialmente disponibles incluyen alcohol polivinílico y acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado, alginatos, éteres de celulosa tales como carboximetilceluiosa y metilcelulosa, óxido de polietileno, poliacrilatos y combinaciones de estos.
Composición La bolsa comprende una composición, la cual está contenida en el espacio volumétrico de la bolsa. Las composiciones preferidas son composiciones limpiadoras o típicamente las composiciones para el cuidado de la tela, preferiblemente limpiadores de superficies duras, más preferiblemente composiciones para lavar ropa o platos, incluyendo detergentes, composiciones para el pretratamiento o para el remojo, y otras composiciones que se añaden en el enjuague. Típicamente, la composición comprende una cantidad tal de una composición limpiadora, que una, o una multitud, de composiciones en bolsa, es o son, suficientes para una lavada.
Preferiblemente, la composición comprende por lo menos un agente tensioactivo y por lo menos un agente mejorador de la detergencia. La composición comprende un componente sólido y un componente liquido. Un primer compartimiento comprende el componente sólido y un segundo componente comprende el componente líquido, de modo que el componente sólido y el componente líquido están separados por una película soluble en agua.
Componente líquido El componente líquido está comprendido por un compartimiento de la bolsa. El compartimiento antes mencionado es un compartimiento diferente al compartimiento que comprende el componente sólido. El componente líquido de la invención comprende (en peso del componente líquido) por lo menos 50%, preferiblemente por lo menos 55%, más preferiblemente por lo menos 60%, más preferiblemente por lo menos 70%, más preferiblemente por lo menos 80% de agente tensioactivo. Típicamente el agente tensioactivo es líquido a temperatura ambiente. Preferiblemente, el agente tensioactivo es un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo aniónico o una combinación de estos, más preferiblemente el agente tensioactivo es un agente tensioactivo no iónico. Preferiblemente, el componente líquido antes mencionado de la invención comprende un disolvente o un perfume. Preferiblemente, el componente líquido antes mencionado comprende (en peso del componente líquido) por lo menos 2%, más preferiblemente por lo menos 5%, más preferiblemente por lo menos 10%, más preferiblemente por lo menos 40% de perfume. Preferiblemente, el componente líquido antes mencionado comprende (en peso del componente liquido) de 0.1 % a 30%, más preferiblemente de 5% a 25%, más preferiblemente de 10% a .20% de disolvente. Preferiblemente el disolvente antes mencionado es un disolvente basado en alcohol, más preferiblemente el disolvente antes mencionado es etanol y/o n-butoxi propoxi propanol. Preferiblemente, el componente líquido es substancialmente líquido en que por lo menos 90%, más preferiblemente por lo menos 95%, más preferiblemente por lo menos 98% de los ingredientes comprendidos por el componente líquido están en una forma líquida a temperatura ambiente.
Componente sólido El componente sólido está comprendido por un compartimiento de la bolsa. El compartimiento antes mencionado es un compartimiento diferente al compartimiento que comprende el componente líquido. El componente sólido antes mencionado preferiblemente comprende (en peso del componente sólido) por lo menos 10%, más preferiblemente por lo menos 20%, más preferiblemente por lo menos 30% de material sólido insoluble en agua.
Preferiblemente, el material sólido insoluble en agua antes mencionado incluye agentes mejoradores de la detergencla ¡nsolubles en agua, preferiblemente el agente mejorador de ia detergencia insoluble en agua es un aluminosillcato, o agente suavizador de tela insoluble en agua tal como arcilla. Preferiblemente, el material sólido insoluble en agua antes mencionado comprende un agente mejorador de la detergencia insoluble en agua. Agentes mejoradores de la detergencia insolubles en agua se describen en más detalle más adelante en la presente invención. La composición sólida antes mencionada preferiblemente comprende por lo menos un ingrediente detergente que se selecciona del grupo que consiste de agente mejorador de la detergencia, agente quelante, agente blanqueador, activador de blanqueador, enzima, abrillantador, supresor de espuma y tinte. Preferiblemente, el ingrediente detergente antes mencionado está en la forma de un sólido. Aun puede ser posible que parte o la totalidad de los ingredientes del componente sólido no estén pregranulados, tal como aglomerado, secado por pulverización, extruido, antes de ser incorporados en el compartimiento, y que el componente sea una mezcla de ingredientes en polvo mezclados en seco, o aún materias primas. Se puede preferir por ejemplo que menos de 60% o aún menos de 40% o aún menos de 20% del componente sean granulos pregranulados que fluyen libremente.
Preferiblemente el componente sólido es substancialmente sólido en que por lo menos 90%, preferiblemente por lo menos 95%, más preferiblemente por lo menos 98% de los ingredientes comprendidos por el componente sólido están en forma sólida. Preferiblemente el componente sólido comprende ingredientes que son o difíciles o costosos de incluir en una composición substancialmente líquida o que típicamente son transportados y suministrados como ingredientes sólidos que requieren pasos de procedimiento adicional para permitir que sean incluidos en una composición substancialmente líquida.
Surfactantes detersivos Preferiblemente, los agentes tensioactivos en la presente invención están en forma líquida y están comprendidos por el componente líquido de la composición. Más preferiblemente, los agentes tensioactivos no iónicos en la presente invención, los agentes tensioactivos aniónicos en la presente invención o una combinación de estos, están en forma líquida y están comprendidos por el componente líquido de la composición. Aún más preferiblemente, los agentes tensioactivos no iónicos en la presente invención están en forma líquida y están comprendidos por el componente líquido de la composición.
Aaente tensioactivo no iónico alcoxilado Esencialmente cualquier agentes tensioactivos no ¡ónicos alcoxilados pueden estar comprendidos por la composición en la presente invención. Se prefieren los agentes tensioactivos no iónicos etoxilados y propoxilados. Los agentes tensioactivos alcoxilados preferidos se pueden seleccionar de las clases de los condensados no iónicos de alquilfenoles, alcoholes etoxilados no iónicos, alcoholes grasos no iónicos etoxilados/propoxilados, condensados no iónicos etoxilados/propoxilados con propilenglicol, y los productos de condensación no iónicos etoxilados con aductos de óxido de propileno/etilendiamina. Los agentes tensioactivos no iónicos de alcohol alcoxilado son muy preferidos, siendo muy preferidos los productos de condensación de alcoholes alifáticos con 1 a 75 moles de óxido de alquileno, en particular 50 aproximadamente o de 1 a 15 moles, preferiblemente a 11 moles, particularmente óxido de etileno y/o óxido de propileno, agentes tensioactivos no iónicos. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser o recta o ramificada, primaria o secundaria, y generalmente contiene de 6 a 22 átomos de carbono. Se prefieren particularmente los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono con 2 a 9 moles y en particular 3 ó 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol.
Agente tensioactivo no iónico de polihidroxiamida de ácidos grasos Las polihidroxiamidas de ácidos grasos son agentes tensioactivos no iónicos muy preferidos comprendidos por la composición en la presente invención, en particular aquellos que tienen la fórmula estructural R2CONR1Z en donde: R1 es H, hidrocarbilo C,.^, preferiblemente C C4, 2-hidroxi etilo, 2-hidroxi propilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de estos, preferiblemente alquilo C^C^ más preferiblemente alquilo C, o C2, más preferiblemente alquilo C, (es decir, metilo); y R2 es un hidrocarbilo C5-C31, preferiblemente alquilo o alquenilo C9-C17, más preferiblemente alquilo o alquenilo C? C17 de cadena recta, o mezclas de estos; y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de estos. Z preferiblemente se deriva de un azúcar de reducción en una reacción de aminación reductiva; más preferiblemente Z es un glicitilo. Un agente tensioactivo no iónico de polihidroxiamida de ácidos grasos muy preferidos para utilizar en la presente invención es una alquil N-metilglucamida C12-C14, una C15-C17 y/o C16-C18. Se puede preferir particularmente que la composición en la presente invención comprenda una mezcla de una alquil N-metilglucamida C?2-C18 y productos de condensación de un alcohol que tiene un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono con 2 a 9 moles y en particular 3 a 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol. La polihidroxiamida de ácidos grasos se puede preparar mediante cualquier procedimiento adecuado. Un procedimiento particularmente preferido se describe en detalle en la WO 9206984. Un producto que comprende 95% aproximadamente en peso de polihidroxiamida de ácido graso, bajos niveles de impurezas no deseadas tales como esteres de ácidos grasos y amidas cíclicas, y que típicamente se funden por encima de 80°C aproximadamente, se pueden fabricar por este procedimiento.
Agente tensioactivo no iónico de amida de ácido graso Agentes tensioactivos de amidas de ácidos grasos o amidas de ácidos grasos alcoxilados también pueden estar comprendidos por la composición en la presente invención. Estos incluyen aquellos que tienen la fórmula R6CON(R7)(R8) en donde R6 es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a 17 átomos de carbono o aún 11 a 13 átomos de carbono y R7 y R8 cada uno Individualmente se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C^C^ hidroxialquilo C,-C4, y (C2H40)xH, donde x está en la escala de 1 a 11, preferiblemente 1 a 7, más preferiblemente 1-5, según la cual se puede preferir que R7 sea diferente a R8, uno teniendo x que es 1 ó 2, uno teniendo x que es 3 a 11 o preferiblemente 5.
Agente tensioactivo no iónico de alquil esteres de ácidos grasos Alquil esteres de ácidos grasos también pueden estar comprendidos por la composición en la presente invención. Estos incluyen aquellos que tienen la fórmula: R9COO(R10) en donde R9 es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21 , preferiblemente de 9 a 17 átomos de carbono o aún 11 a 13 átomos de carbono y R 0 es un alquilo C C4, hidroxialquilo C,-C4, o -(C2H4O)xH, donde x está en la escala de 1 a 11 , preferiblemente 1 a 7, más preferiblemente 1-5, según la cual se puede preferir que R10 es un grupo metilo o etilo.
Agente tensioactivo no iónico de alquilpolisacárido Alquilpolisacáridos también pueden estar comprendidos por la composición en la presente invención, tales como aquellos que se revelan en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tiene un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono y un polisacárido, v.gr., un poliglicósido, un grupo hidrófilo que contiene de 1.3 a 10 unidades de sacárido. Alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula: R20(CnH2nO)t(giicosilo)x en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de estos en que los grupos alquilo contiene de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 o 3; t es de 0 a 10, y x es 1.3 a 8. El glicosilo preferiblemente se deriva de glucosa.
Polietilenglicoles/propilenglicoles La composición en la presente invención puede comprender polietilenglicol y/o propilenglicol, particularmente aquellos que tienen peso molecular de 1000-10000, más particularmente 2000 a 8000 y más preferiblemente 4000.
Agente tensioactivo aniónico La composición en la presente invención preferiblemente comprende uno o más agentes tensioactivos aniónicos. Cualquier agente tensioactivo aniónico útil para propósitos detersivos es adecuado. Ejemplos incluyen sales (incluyendo, por ejemplo, las sales de sodio, potasio, amonio, y amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Se prefieren los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato. Otros agentes tensioactivos aniónicos incluyen los ¡setionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, amidas de ácidos grasos de taurato de metilo, alquil succinatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C12-C18 saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C6-C14 saturados e insaturados), N-acilsarcosinatos. También son adecuados los ácidos de resma y ácidos de resma hidrogenados, tales como rosina, rosina hidrogenada, y ácidos de resma y ácidos de resma hidrogenados que están presentes en o se derivan de aceite de sebo.
Agente tensioactivo aniónico de sulfato Agentes tensioactivos aniónicos de sulfato adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los alquilsulfatos primarios lineales y ramificados, oleil glicerol sulfatos grasos, los sulfatos de (acilo C5-C17)-N-(alquilo C C4)glucamina y -N-(hidroxialquilo C C2)glucamina, y los sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquiipoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados que se describen en la presente invención). Agentes tensioactivos de alquilsulfato preferiblemente se seleccionan de alquilsulfatos Cg-Cgz primarios ramificados, más preferiblemente alqullsulfatos C? C15 de cadena ramificada y los alquilsulfatos de cadena C12-C14 lineal. Agentes tensioactivos de alquil etoxisulfato preferiblemente se seleccionan del grupo que consiste de alquilsulfatos C10-C18 que han sido etoxilados con 0.5 a 50 moles de óxido de etileno por molécula. Más preferiblemente, el agente tensioactivo de alquil etoxisulfato es un alquilsulfato C^-C^, más preferiblemente alquilsulfato C? C15 que ha sido etoxilado con 0.5 a 7, preferiblemente de 1 a 5, moles de óxido de etileno por molécula.
Agente tensioactivo aniónico de sulfonato Agentes tensioactivos aniónicos de sulfonato adecuados para utilizar en la presente invención incluyen las sales de alquilbencenosulfonatos lineal Cg-Cgo, los alquil éster sulfonatos, alcanosulfonatos C6-C22 primarios o secundarios, olefinasulfonatos C6-C2 , ácidos policarboxilicos sulfonados, alquilgllcerolsulfonatos, alquilglicerolsulfonatos grasos, oleilglicerolsulfonatos grasos, y cualquier mezcla de estos.
Agente tensioactivo aniónico de carboxilato Agentes tensioactivos aniónicos de carboxilato adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los agentes tensioactivos de alquil etoxicarboxilatos, los alquil polietoxi carboxilatos y los jabones ('alquil carboxilos'), especialmente ciertos jabones secundarios como se describe en la presente invención. Etoxi carboxilatos de alquilo adecuados incluyen aquellos con la fórmula RO(CH2CH20)xCH2COO"M+ en donde R es un grupo alquilo C6 a C18, x varía de 0 a 10, y la distribución de etoxilado es de tal modo que, en base a peso, la cantidad de material donde x es 0 es inferior a 20% y M es un catión.
Agentes tensioactivos de poiietoxipolicarboxilato de alquilo adecuados para utilizar en la presente invención incluyen aquellos que tienen la fórmula RO-(CHR1-CHR2-0)x-R3 en donde R es un grupo alquilo C6 a C18, x es de 1 a 25, R1 y R2 se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, radical de ácido metílico, radical de ácido succínico, radical de ácido hidroxisuccínico, y mezclas de estos, y R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene entre 1 y 8 átomos de carbono, y mezclas de estos. Agentes tensioactivos de jabón adecuados incluyen los agentes tensioactivos de jabones secundarios que contienen una unidad de carboxilo conectado a un carbono secundario. Agentes tensioactivos de jabones secundarios preferidos para utilizar en la presente invención son los miembros solubles en agua que se seleccionan del grupo que consiste de las sales solubles en agua de ácido 2-metil-1-undecanóico, ácido 2-etil-1-decanóico, ácido 2-propil-1-nonanóico, ácido 2-butil-1-octanóico y ácido 2-pentil-1-heptanóico. Algunos jabones también pueden ser incluidos como agentes supresores de espuma.
Agente tensioactivo de sarcosinato de metal alcalino Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los sarcosinatos de metal alcalino de la fórmula R-CON (R1) CH2 COOM, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo C5-C17 lineal o enramado, R1 es un grupo alquilo C C4 y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son miristilsarcosinatos y oleoilsarcosinatos de metilo en la forma de sus sales sódicas.
' Agente tensioactivo catiónico Otro agente tensioactivo preferido es un agente tensioactivo catiónico, que preferiblemente puede estar presente a un nivel de 0.1 % a 60% en peso de la composición o partícula, más preferiblemente de 0.4% a 20%, más preferiblemente de 0.5% a 5% en peso de la composición en la presente invención. Cuando está presente, la relación del agente tensioactivo aniónico al agente tensioactivo catiónico preferiblemente es de 35:1 a 1 :3, más preferiblemente de 15:1 a 1 :1 , aún más preferiblemente de 10:1 a 1 :1. Preferiblemente el agente tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consiste de agentes tensioactivos catiónicos de éster, agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada, agentes tensioactlvos catiónicos de amina bis-alcoxilada y mezclas de estos.
Agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada El agente tensioactivo catiónico de amina mono-alcoxilada preferido para utilizar en la presente invención, tiene la fórmula general: en donde R1 es una mitad alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, aproximadamente, preferiblemente 6 a 16 átomos de carbono, aproximadamente, más preferiblemente de 6 a 11 átomos de carbono, aproximadamente; R2 y R4 son cada uno independientemente grupos alquilo que contienen de uno a tres átomos de carbono, preferiblemente metilo; R4 se selecciona de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X es un anión tal como cloruro, bromuro, metiisulfato, sulfato, o similares, para proveer neutralidad eléctrica; A es seleccionado de de alcoxi C,-C4, especialmente etoxi (es decir, -CH2CH20-), propoxi, butoxi y mezclas de estos; y p es de 1 a 30 aproximadamente, preferiblemente 1 a 15 aproximadamente, más preferiblemente 1 a 8 aproximadamente. Agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada muy preferidos para utilizar en la presente invención tienen la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo C6-C18 y mezclas de los mismos, preferiblemente alquilo C6-C14, especialmente alquilo de C6-C,.,, preferiblemente alquilo C8-C10, y X es cualquier anión conveniente para proveer balance de preferiblemente cloruro o bromuro. Como se observa anteriormente, los compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en donde las unidades (CH2CH20) etoxi (EO) se reemplazan por unidades butoxi, isopropoxi (i-Pr) [CH(CH3)CH20] y [CH2CH(CH3O] o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr.
Agente tensioactivo catiónico de amina bis-alcoxilada El agente tensioactivo catiónico de amina bis-alcoxilada para utilizar en la presente invención, tiene la fórmula general: en donde R1 es una mitad alquilo o alquenilo que contiene de 6 a '18 átomos de carbono, aproximadamente, preferiblemente 6 a 16 átomos de carbono, aproximadamente, más preferiblemente 8 a 10, aproximadamente; R2 es un grupo alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono, preferiblemente metilo; R4 y R4 pueden variar independientemente y se seleccionan de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X es un anión tal como cloruro, bromuro, metiisulfato, sulfato, o similares, suficiente para proveer neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar independientemente y se seleccionan cada uno de alcoxi C,-C4, especialmente etoxi, (es decir, -CH2CH20), propoxi, butoxi y mezclas de estos; p es de 1 a 30 aproximadamente, preferiblemente 1 a 4 aproximadamente, y q es de 1 a 30 aproximadamente, preferiblemente 1 a 4 aproximadamente, y más preferiblemente tanto p como q son 1. Los agentes tensioactivos catiónicos de amina bis-alcoxilada muy preferidos para utilizar en la presente invención son de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo C6-C18 y mezclas de estos, preferiblemente alquilo C6, C8, C10, C12, C14y mezclas de estos. X es un anión conveniente para proveer balance de carga, preferiblemente cloruro. Haciendo referencia a la estructura catiónica de amina bis-alcoxilada que se observa anteriormente, en vista de que en un compuesto preferido R1 se deriva de ácidos grasos de fracción alquilica C12-C14 (coco), R2 es metilo y ApR4 y A'qR4 son cada uno monoetoxi. Otros agentes tensioactivos catiónicos de amina bis-alcoxilada útiles en la presente invención incluyen compuestos de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo C6-C18, preferiblemente alquilo C6-C14, independientemente p es 1 a 3 aproximadamente y q es 1 a 3 aproximadamente, R2 es alquilo C,-C3, preferiblemente metilo, y X es un anión, especialmente cloruro o bromuro. Otros compuestos del tipo antes mencionado incluyen aquellos en donde las unidades (CH2CH2O) etoxi (EO) se reemplazan por unidades (i-Pr) butoxi (Bu) isopropoxi [CH(CH3)CH20] y [CH2CH(CH30] o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr.
Agente tensioactivo anfótero Agentes tensioactivos anfóteros adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los agentes tensioactivos de óxido de amina y los ácidos alquilanfocarboxílicos. Los óxidos de amina adecuados incluyen aquellos compuestos que tienen la fórmula R4(OR4)XN0(R )2 en donde R4 se selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropilo y anquilfenilo, o mezclas de estos, que contienen de 8 a 26 átomos de carbono; R4 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono, o mezclas de estos; x es 0 a 5, preferiblemente 0 a 3; y cada R4 es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 3, o un grupo de óxido de polietileno que contiene de 1 a 3 grupos de óxido de etileno. Se prefieren el óxido de alquildimetilamina C10-C18, y óxido de acilamidoalquildimetilamina de C10.18. Un ejemplo adecuado de un ácido de alquilanfodicarboxílico es Miranol (TM) C2M Conc., fabricado por Miranol, Inc., Dayton, NJ.
Agente tensioactivo zwitteriónico Agentes tensioactivos zwitteriónicos también pueden estar comprendidos en la composición en la presente invención. Estos agentes tensioactivos se pueden describir ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas heterocíclicas secundarias y terciarias, o derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario o sulfonio terciario. Los agentes tensioactivos de betaina y sultaina son agentes tensioactivos zwitteriónicos de ejemplo para utilizar en la presente invención. Las betainas adecuadas son aquellos compuestos que tienen la fórmula R(R')2N+R2COO" en donde R es un grupo hidrocarbilo Cß-C18, cada R1 es típicamente alquilo C,^, y R2 es un grupo hidrocarbilo C,-C5. Las betainas preferidas son hexanoato de dimetilamonio C12.18 y las dimetil- (o dietil)betaínas de acilamidopropano (o etano) C10.18. Agentes tensioactivos de betaina compleja también son adecuados para utilizar en la presente invención.
Ingredientes preferidos de los componentes líquidos v sólidos La composición comprende un componente líquido y un componente sólido. El componente líquido antes mencionado es substancialmente líquido en que el componente líquido comprende menos de 10%, preferiblemente menos de 5%, más preferiblemente menos de 2% de material en forma sólida a temperatura ambiente. El componente sólido antes mencionado es substancialmente sólido en que el componente sólido comprende menos de 10%, preferiblemente menos de 5%, más preferiblemente menos de 2% de material en forma líquida a temperatura ambiente. De este modo, los ingredientes que son difíciles o costosos de incluir en una composición que comprende una cantidad substancial de ingredientes sólidos están comprendidos por el componente líquido. Las cantidades preferidas de ingredientes que se describen en la presente invención están en porcentaje en peso de la composición total y no en porcentaje en peso de o el componente sólido o el componente líquido que comprende el ingrediente antes mencionado.
Agente mejorador de la detergencia insoluble en agua La composición en la presente invención preferiblemente comprende un agente mejorador de la detergencia insoluble en agua. Ejemplos de mejoradores de la detergencia insolubles en agua incluyen los aluminosilicatos de sodio.
Zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen la fórmula celular unitaria Naz[(AI02)z(S¡02)y].xH20 en donde z e y son por lo menos 6, la relación molar de z a y es de 1.0 a 0.5 y x es por lo menos 5, preferiblemente de 7.5 a 276, más preferiblemente de 10 a 264. El material de aluminosilicato está en forma hidratada y preferiblemente es cristalino, que contiene de 10% a 28%, más preferiblemente de 18% a 22% de agua en forma ligada. Las zeolitas de aluminosilicato pueden ser materiales que están presentes en la naturaleza, pero preferiblemente se derivan sintéticamente.
Materiales de intercambio iónico de aluminosilicato cristalino sintético están disponibles bajo las designaciones Zeolita A, Zeolita B, Zeolita P, Zeolita X, Zeolita HS y mezclas de estos. La Zeolita A tiene la fórmula: Na12[(AI02)12(Si02)12] xH20 en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. La Zeolita X tiene la fórmula Na86[(AIO2)86(SiO2)106].276 H20. Silicatos cristalinos en capas preferidos para utilizar en la presente invención tienen la fórmula general: NaMSi ^.yl-kO en donde M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1.9 a 4 e y es un número de 0 a 20. Silicatos sódicos cristalinos en capas de este tipo se revelan en la EP-A-0164514 y métodos para su preparación se revelan en la DE-A-3417649 y DE-A-3742043. En la presente invención x en la fórmula general anterior preferiblemente tiene un valor de 2, 3 o 4 y preferiblemente 2.
El material más preferido es d-Na2Si2O5, disponible de Hoechst AG como NaSKS-6.
Agentes quelantes La presente composición, comprende preferiblemente un agente quelante. Por agente quelante se entiende en la presente componentes que actúan para secuestrar (quelar) iones de metales pesados. Estos componentes también pueden tener capacidad de quelación de calcio y magnesio, pero preferiblemente muestran selectividad de unión de metales pesados tales como hierro, manganeso y cobre. Los agente quelantes generalmente están presentes a un nivel de 0.05% a 2%, preferiblemente de 0.1 a 1.5%, más preferiblemente de 0.25% a 1.2% y aún más preferiblemente de 0.5% a 1% en peso de la presente composición. Los agentes quelantes adecuados para usarse en la presente incluyen fosfonatos orgánicos, tales como los poli(qluilenfosfonatos) de aminoalquileno, etan 1 -hidroxi bifosfonatos de metal alcalino y trimetilenfosfonatos de trimetileno. Entre las especies anteriores se prefieren penta(metilenfosfonato) de dietilentriamina, tri(metilenfosfonato) de etilen diamina, tetra(metilenfosfonato) de hexametilendiamina y 1 ,1 -difosfonato de hidroxi-etileno.
Otros agentes quelantes para usarse en la presente incluyen ácido nitrilotriacético y ácidos poliamiocarboxílico tales como ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilentriaminpentaacético, ácido etilendimlndisuccínico, ácido etilendiamindiglutárico, ácido 2-hidroxipropilendiamindisucínico o cualesquiera sales de los mismos. Especialmente se prefiere ácido etilendiamin-N, N'-disuccínico (EDDS) o el metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, o sales de amonio sustituidos de ios mismos o mezclas de los mismos. Otros agentes quelantes adecuados para usarse en la presente son derivados de ácido iminodiacético tales como ácido 2-hidroxietildiacético o ácido gliceril imino diacético, descritos en la EP-A-317,542 y la EP-A-399,133. Los secuestrantes del ácido iminodiacétio-ácido N-2-hidroxipropilsulfónico y ácido aspártico-ácido N-carboximetil N-2-hidroxipropil-3-sulfónico descritos en la EP-A-516,102 también son adecuados en la presente. Los secuestrantes ácido ß-alanina-N, N'-disuccínico, ácido aspártico-ácido N,N'-d ¡acético, ácido aspártico-ácido N-monoacético y ácido iminodisuccínico descritos en la EP-A-509,382 también son adecuados. La EP-A-476,257 describe secuestrantes con base de amino adecuados. La EP-A-510,331 describe secuestrantes adecuados derivados de colágeno, queratina o caseína. La EP-A-528,859 describe un secuestrante de ácido iminodiacético alquilo adecuado. También son adecuados el ácido dipicolínico y ácido 2-fosfonobutano-1 ,2,4-tr¡carboxílico. También seon adecuados el ácido glicinamica-N, N'-disuccínico (GADS), ácido etilendiamin-N,N'-dlglutárico (EDDG) y ácido 2-hidroxipropilendiamina-N, N'-disuccínico (HPDDS).
Agente aglutinante soluble en agua La presente composición puede comprender un agente aglutinante soluble en agua, normalmente presente a un nivel de 0% a 36% en peso, preferiblemente de 1% a 35% en peso, más preferiblemente de 10% a 35%, aún más preferiblemente de 12% a 30% en peso de la composición o partícula. Preferiblemente, el compuesto de aglutinante soluble en agua es una sal de metal alcalino o alcalinotérreo de fosfato presente al nivel descrito antes. Otros agentes aglutinantes solubles en agua normales incluyen los policarboxilatos monoméricos solubles en agua, o sus formas de ácido, ácidos policarboxílicos homo o copoliméricos o sus sales en las cuales el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxílicos separados entre ellos pero no más de dos átomos de carbono, boratos, fosfatos y mezclas de cualquiera de los anteriores. El aglutinante de carboxilato o policarboxilato puede ser de tipo monomérico u oligomérico aunque generalmente se prefieren policarboxilatos monoméricos por razones de costo y desempeño.
Los carboxilatos adecuados que contienen un grupo carboxi incluyen las sales solubles en agua de ácido láctico, ácido glicólico y derivados de éter de los mismos, los policarboxilatos que contienen dos grupos carboxi incluyen las sales solubles en agua de ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilenodiox¡)diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrónico y ácido fumárico, así como los carboxilatos de éter y los carboxilatos de sulfinilo.. Los policarboxilatos que contienen tres grupos carboxi incluyen, en particular, citratos, aconitratos y citraconatos solubles en agua así como derivados de succinato tales como los carboximetiloxidisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,379,241, lactoxisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,389,732, aminosuccinatos descritos en la solicitud de los Países Bajos 7205873, y los materiales de oxipolicarboxilato tales como tricarboxilatos de 2-oxa-1 , 1 ,3,3-propano descritos en la patente británica No. 1 ,387,447. Los policarboxilatos que contienen cuatro grupos carboxi incluyen oxidisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,261 ,829, tetracarboxilatos de 1 ,1 ,2,2-etano, tetracarboxilatos de 1 ,1 ,3,3-propano y tetracarboxilatos de 1 ,1 ,2,3-propano. Los policarboxilatos que contienen sustituyentes sulfo incluyen derivados de sulfosuccinato descritos en las patentes británicas Nos. 1 ,398,421 y 1 ,398,422 y en la patente de E.U.A. No. 3,936,448, y los citratos sulfonados pirolisados descritos en la patente británica No. 1 ,439,000. Los pollcarboxilatos preferidos son hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxi por molécula, más particularmente citratos. Ejemplos adecuados de aglutinantes de fosfato solubles en agua son los tripolifosfatos de metales alcalinos, pirofosfato de sodio, potasio y amonio, pirofosfato de sodio y potasio y amonio, ortofosfato de sodio y potasio, poiimeta/fosfato de sodio en el cual el grado de polimerización varía de aproximadamente 6 a 21 y sales de ácido fítico.
Fuente de peróxido Otro ingrediente preferido es un blanqueador de perhidrato, tales como sales de percarbonato, particularmente las sales sódicas, y/o precursor de blanqueador de peroxiácido orgánico. Se ha descubierto que cuando la bolsa o compartimiento se forma de un material con grupos hldroxi libres, tal como PVA, el agente blanqueador preferido comprende una sal de percarbonato y preferiblemente está libre de cualesquiera sales de perborato o sales de borato. Se ha descubierto que los boratos y perboratos interactúan con estos materiales que contienen hidroxi y reducen la disolución de los materiales y también resulta en un funcionamiento reducido. Las sales de perhidrato inorgánico son una fuente preferida de peróxido. Preferiblemente estas sales están presentes a un nivel de 0.01 % a 50% en peso, más preferiblemente de 0.5% a 30% en peso de la composición o componente.
Ejemplos de sales de perhidrato inorgánico incluyen las sales de percarbonato, perfosfato, persulfato y persilicato. Las sales de perhidrato inorgánico normalmente son sales de metal alcalino. La sal de perhidrato inorgánico se puede incluir como el sólido cristalino sin protección adicional. Sin embargo, para ciertas sales de perhidrato las ejecuciones preferidas de tales composiciones granuladas utilizan una forma recubierta del material que provee mejor estabilidad en almacenamiento para la sal de perhidrato en el producto granulado. Recubrimientos adecuados comprenden sales inorgánicas tales como silicato de metal alcalino, sales de carbonato o borato o mezclas de estos, o materiales orgánicos tales como ceras, aceites, o jabones grasos. Percarbonatos de metal alcalino, particularmente percarbonato de sodio son perhidratos preferidos en la presente invención. El percarbonato de sodio es un compuesto de adición que tiene una fórmula que corresponde a 2Na2C03.3H202, y está disponible comercialmente como un sólido cristalino. El peroximonopersulfato de potasio es otra sal de perhidrato inorgánico de utilidad en las composiciones en la presente invención.
Activador de blangueador La composición en la presente invención comprende un activador de blanqueador, que preferiblemente comprende un precursor de blanqueador de peroxiácido orgánico. Se puede preferir que la composición comprenda por lo menos dos precursores de blanqueador de peroxiácido, preferiblemente por lo menos un precursor de blanqueador de peroxiácido hidrófobo y por lo menos un precursor de blanqueador de peroxiácido hidrófilo, como se define en la presente invención. La producción del peroxiácido orgánico ocurre entonces por una reacción en el lugar del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno. El activador de blanqueador alternativamente, o adicionalmente puede comprender un blanqueador de peroxiácido preformado. Preferiblemente, por lo menos uno de los activadores de blanqueador, preferiblemente un precursor de blanqueador de peroxiácido que tiene un tamaño promedio de partícula, en peso, de 600 mieras a 1400 mieras, preferiblemente de 700 mieras a 1100 mieras está presente en la composición en ia presente invención. De este modo, se puede preferir que por lo menos 80%, preferiblemente por lo menos 90% o aún por lo menos 95% o aún substancialmente 100% del componente o componentes que comprenden el activador de blanqueador tengan un tamaño de partícula de 300 mieras a 1700 mieras, preferiblemente 425 a 1400 mieras. El precursor de blanqueador de peroxiácido hidrófobo preferiblemente comprende un compuesto que tiene un grupo de oxibencenosulfonato, preferiblemente NOBS, DOBS, LOBS, y/o NACA-OBS, como se describe en la presente invención.
El precursor de blanqueador de peroxiácido hidrófilo preferiblemente comprende TAED, como se describe en la presente invención.
Sistema blanqueador de peroxiácido orgánico La composición en la presente invención preferiblemente comprende un precursor de peroxiácido orgánico. La producción del peroxiácido orgánico puede ocurrir por una reacción en el lugar de un precursor de este tipo con la fuente de percarbonato. En una ejecución alternativa preferida un peroxiácido orgánico preformado se incorpora directamente en la composición.
Precursor de blanqueador de peroxiácido Los precursores de blanqueador de peroxiácido son compuestos que reaccionan con peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Generalmente los precursores de blanqueador de peroxiácido se pueden representar como: O II X— C— L donde L es un grupo de salida y X es esencialmente cualquier funcionalidad, de modo que en perhidrólisis la estructura del peroxiácido producido es: Compuestos precursores de blanqueador de peroxiácido adecuados típicamente contienen uno o más grupos N- o O-acilo, cuyos precursores se seleccionan de una gran variedad de clases. Clases adecuadas incluyen anhídridos, esteres, imidas, lactamas y derivados acilados de imidazoles y oximas. Ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se revelan en la GB-A-1586789. Esteres adecuados se revelan en la GB-A-836988, 864798, 1147871 , 2143231 y la EP-A-01 70386.
Grupos de salida El grupo de salida, en adelante grupo "L", debe ser suficientemente reactivo para que ocurra la reacción de perhidrólisis dentro del espacio de tiempo óptimo (v.gr., un ciclo de lavar). Sin embargo, en caso de que L sea muy reactivo, este activador será difícil de estabilizar para utilizar en la presente invención. Grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste de: R* Y i •0-CH=C-CH=CH, - 0-CH=C-CH=CH, R3 O Y -0-C = CHR4 , y — N — S - CH-R4 R O y mezclas de estos, en donde R1 es un grupo alquilo, arilo, o alcarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R4 es una cadena alquíiica que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, R4 es H o R4, Y es H o un grupo soiubilizante. Cualquiera de R1, R4 y R4 se puede sustituir por esencialmente cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo grupos de alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amonio o alquilamonio.
Los grupos solubilizantes preferidos son -S03-M+, -C02-M+, -S04"M+, -N+(R4)4X' y 0<-N(R4)3 y más preferiblemente -S03-M+ y -C02"M+ en donde R4 es una cadena alquílica que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión que provee solubilidad al activador de blanqueador y X es un anión que provee solubilidad al activador de blanqueador. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino, amonio o amonio sustituido, siendo más preferidos sodio y potasio, y X es un anión de haluro, hidróxido, metiisulfato o acetato.
Precursores de alquilperoxiácido amida sustituido Compuestos precursores de alquilperoxiácido amida sustituido son adecuados en la presente invención, incluyendo aquellos de las siguientes fórmulas generales: R _ C— N— R2— C— L R1— N— C- R^— C— L O R5 o D R5° O o en donde R1 es un grupo alquilo con 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R4 es H o un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono de modo que R1, R2 y R4 en total contienen por lo menos 5 átomos de carbono y L puede ser esencialmente cualquier grupo de salida. Compuestos precursores de peroxiácido amida sustituidos de este tipo se describen en la EP-A-0170386.
Peroxiácido orgánico preformado El sistema blanqueador de peroxiácido orgánico puede contener un peroxiácido preformado. Una clase preferida de compuestos de peroxiácido orgánico son los compuestos amida sustituidos de las siguientes fórmulas generales: R JJ C — N — R¿ C OOH R ,1«. N — C — R¿ C OOH O R3 O R5 O O en donde R1 es un grupo alquilo, arilo o alcarilo con 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno, arileno, y alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R4 es H o un grupo alquilo, arilo, o alcarilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono. Compuestos de peroxiácido orgánico preformado amida sustituido de este tipo se describen en la EP-A-01 70386. Otros peroxiácidos orgánicos adecuados incluyen diacil y tetraacilperóxidos, especialmente ácido diperoxidodecandióico, ácido diperoxitetradecandióico y ácido dlperoxihexadecandióico. También son adecuados en la presente invención el ácido mono- y diperazeláico, el ácido mono- y diperbrasílico y el ácido N-ftaloil-aminoperoxicapróico.
Enzima Otro ingrediente opcional preferido útil en la composición en la invención, es una o más enzimas adicionales.
Materiales enzimáticos adicionales preferidos incluyen las lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas neutras y alcalinas, esterasas, celulasas, pectinasas, lactasas y peroxldasas comercialmente disponibles que se incorporan convencionalmente en composiciones. Enzimas adecuadas se discuten en las Patentes de los Estados Unidos 3,519,570 y 3,533,139. Enzimas de proteasa comercialmente disponibles preferidas incluyen aquellas que se comercializan bajo las marcas comerciales Alcalase, Savinase, Primase, Durazym, y Esperase por Novo Industries NS (Dinamarca), aquellas que se comercializan bajo las marcas comerciales Maxatase, Maxacal y Maxapem por Gist-Brocades, aquellas comercializadas por Genencor International, y aquellas que se comercializan bajo las marcas comerciales Opticlean y Optimase por Solvay Enzymes. La enzima de proteasa se puede incorporar en las composiciones a un nivel de 0.0001 % a 4% de enzima activa en peso de la composición. Amilasas preferidas incluyen, por ejemplo, las a-amilasas que se obtienen de una cepa especial de B. licheniformis, que se describe en más detalle en la GB-1 ,269,839 (Novo). Las amilasas disponibles comercialmente preferidas incluyen por ejemplo, aquellas que se comercializan bajo la marca comercial Rapidase por Gist-Brocades, y aquellas que se comercializan bajo la marca comercial Termamyl y BAN por Novo Industries NS. La enzima de amilasa se puede incorporar en la composición según la invención a un nivel de 0.0001 % a 2% de enzima activa en peso de la composición.
Enzima lipolítica puede estar presente a niveles de enzima lipolítica activa de 0.0001% a 10% en peso de la partícula, preferiblemente 0.001 % a 3% en peso de la composición, más preferiblemente de 0.001 % a 0.5% en peso de las composiciones. La lipasa puede ser de origen fúngico o bacteriano y se obtiene, por ejemplo, de una cepa que produce lipasa de Humicola sp., Thermomyces sp. o Pseudomonas sp. incluyendo Pseudomonas pseudoalcaligenes o Pseudomonas fluorescens. La lipasa de mutaciones modificadas química o genéticamente de estas cepas también son útiles. Una lipasa preferida se deriva de Pseudomonas pseudoalcaligenes, que se describe en la Patente Europea Otorgada EP-B-021 8272. Otra lipasa preferida en la presente invención se obtiene mediante la donación del gen de Humicola lanyginosa y expresando el gen en Aspergillus oryza, como huésped, como se describe en la Solicitud de Patente Europea EP-A-0258 068, que está comercialmente disponible de Novo Industri NS, Bagsvaerd, Dinamarca, bajo la marca comercial Lipolase. Esta lipasa se describe también en la Patente de los Estados Unidos 4,810,414, Huge-Jensen et al., expedida el 7 de marzo de 1989.
Sistema supresor de espuma La composición puede comprender un agente supresor de espuma a un nivel inferior a 10%, preferiblemente 0.001 % a 10%, preferiblemente de 0.01 % a 8%, más preferiblemente de 0.05% a 5%, en peso de la composición. Preferiblemente el agente supresor de espuma es o un jabón, parafina, cera, o cualquier combinación de estos. En caso de que el agente supresor de espuma es un silicón supresor de espuma, entonces la composición detergente preferiblemente comprende de 0.005% a 0.5% en peso de silicón supresor de espuma extraíble. Sistemas supresores de espuma adecuados para utilizar en la presente invención esencialmente pueden comprender cualquier compuesto antiespumante conocido, incluyendo, por ejemplo compuestos antiespumante de silicón y compuestos antiespumante de 2-alquil alcanol. Por compuesto antiespumante se desea significar en la presente invención cualquier compuesto o mezclas de compuestos que actúan para deprimir la producción de espuma producida por una solución de una composición detergente, particularmente en presencia de agitación de esa solución. Compuestos antiespumantes particularmente preferidos para utilizar en la presente invención son compuestos antiespumantes de silicón como se define en la presente invención como cualquier compuesto antiespumante que incluye un componente de silicón. Tales compuestos antiespumante de silicón también contienen típicamente un componente de sílice. El término "silicón", como se utiliza en la presente invención, y en general en toda la industria, comprende una variedad de polímeros de peso molecular relativamente elevados que contienen unidades de siloxano y grupo hidrocarbilo de distintos tipos. Los compuestos antiespumante de silicón preferidos son los siloxanos, particularmente los poiidimetilsiloxanos que tienen unidades bloqueadoras de extremo de trimetilsililo. Preferiblemente la composición comprende de 0.005% a 0.5% en peso de silicón supresor de espuma. Otros compuestos antiespumante adecuados incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de estos. Estos materiales se describen en la Patente de los Estados Unidos 2,954,347, expedida el 27 de septiembre de 1969, a Wayne St. John. Los ácidos grasos mono-carboxílicos, y las sales de estos, para utilizar como supresor de espuma tienen típicamente cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metal alcalino tales como las sales de sodio, potasio, y litio, y las sales de amonio y alcanolamonio. Otros compuestos antiespumante adecuados incluyen, por ejemplo, esteres grasos de alto peso molecular (v.gr., triglicéridos de ácidos grasos) esteres de ácidos grasos de alcoholes monovalentes, cetonas alifáticas C^-C^ (v.gr., estearona), aminotriazinas N-alquiladas tales como clortriazinas de tri- a hexa-alquilmelaminas o di- a tetra-alquildiamina que se forman como productos de cloruro cianúrico con dos o tres moles de amina primaria o secundaria que contienen 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bis-esteárico y fosfatos y esteres de fosfato de monoestearilo de di-metal alcalino (v.gr., sodio, potasio, litio). Un sistema supresor de espuma preferido comprende: (a) compuesto antiespumante, preferiblemente compuesto antiespumante de silicón, más preferiblemente un compuesto antiespumante de silicón que comprende una combinación de: (i) polidimetilsiloxano, a un nivel de 50% a 99%, preferiblemente 75% a 95% en peso del compuesto antiespumante de silicón; y (ii) sílice, a un nivel de 1 % a 50%, preferiblemente 5% a 25% en peso del compuesto antiespumante de silicón; en donde el compuesto antiespumante de sílice/silicón antes mencionado se incorpora a un nivel inferior a 5%, preferiblemente 0.01 % a 5%, más preferiblemente 0.05% a 4%, aún más preferiblemente 0.1% a 3%, en peso; (b) un compuesto dispersante, más preferiblemente que comprende un copolímero rastrillo de silicón-glicol con un contenido de poiioxialquileno de 72-78% y una relación de óxido de etileno a óxido de propileno de 1 :0.9 a 1 :1.1 , a un nivel inferior a 5%, preferiblemente 0.01 % a 5%, más preferiblemente 0.05% a 4%, aún más preferiblemente 0.1% a 3%, en peso; un copolímero rastrillo de silicón-giicol particularmente preferido de este tipo es DC0544, comercialmente disponible de DOW Coming bajo la marca comercial DC0544; (c) un compuesto fluido portador inerte, que más preferiblemente comprende alcohol etoxilado C16-C18 con un grado de etoxilación de 5 a 50, preferiblemente 8 a 15, a un nivel inferior a 5%, preferiblemente 0.01 % a 5%, más preferiblemente 0.05% a 4%, aún más preferiblemente 0.1% a 3%, en peso; Un sistema supresor de espuma en partículas muy preferido se describe en la EP-A-0210731 y comprende un compuesto antiespumante de silicón y un material portador orgánico que tiene un punto de fusión en la escala 50°C a 85°C, en donde el material portador orgánico comprende un monoéster de glicerol y un ácido graso que tiene una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. La EP-A-0210721 revela otros sistemas supresores de espuma en partículas preferidos en donde el material portador orgánico es un ácido o alcohol graso que tiene una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono, o una mezcla de estos, con un punto de fusión de 45°C a 80°C.
Agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del tinte La composición en la presente invención también puede comprender de 0.01 % a 10%, preferiblemente de 0.05% a 0.5% en peso de agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del tinte. Los agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del tinte preferiblemente se seleccionan de polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de estos. a) Polímeros de N-óxido de poliamina Los polímeros de N-óxido de poliamina adecuados para utilizar en la presente invención contienen unidades que tienen la siguiente fórmula estructural: (I) R en donde P es una unidad polimerizable, O O O II II II A ßß N CO, C, -O- -S-, -N- ; x es 0 o 1; R son grupos aiifáticos, alifáticos etoxilados, aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos o cualquier combinación de estos a los que se puede unir el nitrógeno del grupo N-O o en donde el nitrógeno del grupo N-O es parte de estos grupos. El grupo N-O se puede representar por medio de las siguientes estructuras generales: en donde R1, R2, y R4 son grupos alifáticos, grupos aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos o combinaciones de estos, x o/y y y/o z es 0 ó 1 y en donde el nitrógeno del grupo N-O se puede unir o en donde el nitrógeno del grupo N-O forma parte de estos grupos. El grupo N-O puede ser parte de la unidad polimerizable (P) o se puede fijar a la columna vertebral polimérica o una combinación de ambos. N-óxidos de poliamina adecuados en donde el grupo N-O forma parte de la unidad polimerizable comprenden N-óxidos de poliamina en donde R se selecciona de grupos alifáticos, aromáticos, alicíclicos o heterocíclicos. Una clase de N-óxidos de poliamina antes mencionados comprende el grupo de N-óxidos de poliamina en donde el nitrógeno del grupo N-O forma parte del grupo R. Los N-óxidos de poliamina preferidos son aquellos en donde R es un grupo heterocíclico tal como piridina, pirrol, imidazol, pirrolidina, piperidina, quinolina, acridina y derivados de estos. Otros N-óxidos de poliamina adecuados son los óxidos de poliamina a los que el grupo N-O se fija a la unidad polimerizable. Una clase preferida de estos N-óxidos de poliamina comprende los N-óxidos de poliamina que tienen ia fórmula general (1) en donde R es un grupo aromático, heterocíclico o alicíclico en donde el nitrógeno del grupo funcional N-O es parte del grupo R antes mencionado. Ejemplos de estas clases son los óxidos de poliamina en donde R es un compuesto heterocíclico tal como piridina, pirrol, imidazol y derivados de estos. Los N-óxidos de poliamina se pueden obtener en casi cualquier grado de polimerización. El grado de polimerización no es crítico siempre que el material tenga la solubilidad en agua deseada y el poder de suspensión del tinte deseado. Típicamente, el peso molecular promedio está dentro de la escala de 500 a 1 ,000,000. b) Copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol Copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol adecuados en la presente invención son aquellos tienen una escala de peso molecular promedio de 5.000 - 50.000. Los copolímeros preferidos tienen una relación molar de N-vinilimidazol a N-vinilpirrolidona de 1 a 0.2. c) Polivinilpirrolidona La composición en la presente invención también puede utilizar polivinilpirrolidona ("PVP") que tiene un peso molecular promedio de 2,500 a 400,000. Las polivinilpirrolidonas adecuadas están disponibles comercialmente de ISP Corporation, New York, NY y Montreal, Canadá, bajo los nombres de producto PVP K-15 (peso molecular promedio de 10,000), PVP K-30 (peso molecular promedio de 40,000), PVP K-60 (peso molecular promedio de 160;000), y PVP K-90 (peso molecular promedio de 360,000). El PVP K-15 está disponible también de ISP Corporation. Otras polivinilpirrolidonas adecuadas que están disponibles comercialmente de BASF Corporation incluyen Sokaian HP 165 y Sokalan HP 12. d) Poliviniloxazolidona La composición en la presente invención también puede utilizar poliviniloxazolidonas como agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del tinte. Las poliviníloxazolidonas antes mencionadas tienen un peso molecular promedio de 2,500 a 400,000. e) Polvinilimidazol La composición en la presente invención también puede utilizar polvinilimidazol como agente polimérico inhibidor de la transferencia del tinte. Los polvinilimidazoles antes mencionados tienen un peso molecular promedio de 2,500 a 400,000.
Abrillantador óptico La composición en la presente invención también puede contener opcionalmente de 0.005% a 5%, aproximadamente, en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrófilos.
Abrillantadores ópticos hidrófilos útiles en la presente invención incluyen aquellos que tienen la fórmula estructural: en donde R1 se selecciona de anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2- hidroxietilo; R2 se selecciona de N-2-bis-hidroxietilo, N-2-hidroxietil- N-metilamino, morfilino, cloro y amino; y M es un catión formador de sal tal como sodio o potasio. Cuando en la fórmula anterior R1 es anilino, R2 es N-2-bis-hidroxietilo y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal disódica del ácido 4,4,-bis[(4-anil¡no-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Esta especie particular de abrillantador se comercializa bajo la marca comercial Tinopal-UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo preferido útil en las composiciones en la presente invención. Cuando en la fórmula anterior, R1 es anilino, R2 es N-2-hidroxietil-N-2-metilamino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal disódica de ácido 4,4'-bis [(4-aniIino-6-(N-2- hidroxietil-N-metilamino)-s-triazina-2-il)amino]2,2'-esilbendisulfónico. Esta especie abrillantadora particular se comercializa bajo el nombre comercial Tinopal 5BM-GX por Ciba- Geigy Corporation.
Cuando en la fórmula anterior, R1 es anilino, R2 es morfilino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfiiino-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbeno-disulfónico. Esta especie particular de abrillantador se comercializa bajo la marca comercial Tinopal-AMS-GX por Ciba- Geigy Corporation.
Agentes catiónicos suavizadores de tela Agentes catiónicos suavizadores de tela preferiblemente están presentes en la composición en la presente invención. Agentes catiónicos suavizadores de tela adecuados ¡ncluyen las aminas terciarias insolubles en agua o materiales de amida de cadena di- larga como se revela en la GB-A-1 514 276 y la EP-B-0 011 340. Preferiblemente, estos materiales de aminas terciarias o amidas de cadena di-larga insolubles en agua están comprendidas por el componente sólido de la composición en la presente invención. Agentes catiónicos suavizadores de tela típicamente se incoforan a niveles totales de 0.5% a 15% en peso, normalmente de 1% a 5% en peso.
Otros ingredientes opcionales Otros ingredientes opcionales adecuados para incluir en la composición en la presente invención incluyen perfumes, colores, sales de carga, siendo el sulfato sódico una sal de carga preferida.
Método de lavar ropa Preferiblemente, ia bolsa de múltiples compartimientos se disuelve o desintegra en agua para suministrar los ingredientes detergentes sólidos y los ingredientes detergentes líquidos al ciclo de lavar. Típicamente, la bolsa de múltiples compartimientos se añade a la gaveta o compartimiento dispensador, o alternativamente al tambor, de una lavadora automática. Preferiblemente, la bolsa de múltiples compartimientos comprende la totalidad de los ingredientes detergentes de la composición detergente que se utiliza en la lavadora. Aun cuando se puede preferir que algunos ingredientes detergentes no estén comprendidos por la bolsa de múltiples compartimientos y se añaden al ciclo de lavar por separado. Adicionalmente, una o más composiciones detergentes diferentes a la composición detergente comprendida por la bolsa de múltiples compartimientos se pueden utilizar durante el procedimiento de lavar, de modo que la composición detergente antes mencionada comprendida por la bolsa de múltiples compartimientos se utiliza como un pretratamiento, tratamiento principal, o postratamiento o una combinación de estos durante un procedimiento de lavar ropa de este tipo.
EJEMPLOS EJEMPLO 1 Una pieza de plástico se coloca en un molde para actuar como un fondo falso. El molde consiste de una forma cilindrica y tiene un diámetro de 45mm y una profundidad de 25mm. Una capa de caucho de 1 mm de espesor está presente alrededor de los bordes del molde. El molde tiene algunos orificios en el material de molde para permitir que un vacío sea aplicado. Con el fondo falso en su lugar apropiado la profundidad del molde es 12mm. Una pieza de película Chrls-Craft M-8630 se coloca encima de este molde y se fija en su lugar apropiado. Se aplica un vacío para halar la película a dentro del molde y halar la película a un nivel exacto con la superficie interna del molde y el fondo falso. 5 mi del componente liquido de una composición detergente se vierte dentro del molde. Después, una segunda pieza de la película Chris-Craft M-8630 se coloca encima de la parte superior del molde con el componente líquido y se sella a la primera pieza de película aplicando una pieza anular de metal plano de un diámetro interno de 46 mm y se caliente ese metal bajo presión moderada sobre el anillo de caucho en el borde del molde para sellar por calor las dos piezas de película entre sí para formar un compartimiento que comprende el componente líquido. El anillo metálico típicamente se caliente a una temperatura de 135°C a 150°C y se aplica durante hasta 5 segundos. El compartimiento que comprende el componente líquido se retira del molde y la pieza de plástico que actúa como fondo falso también se retira del molde. Una tercera pieza de la película Chris-Craft M-8630 se coloca encima del molde y se fija en su lugar apropiado. Se aplica un vacío para halar la película a dentro del molde y la película se hala a un nivel exacto con la superficie interior del molde. 40g del componente sólido de la composición detergente se vierte a dentro del molde. Después, el compartimiento que comprende el componente liquido se coloca encima de la parte superior del molde con el componente sólido y se sella a la tercera capa de película aplicando una pieza anular de metal plano de un diámetro interno de 46mm y se caliente ese metal bajo presión moderada sobre el anillo de caucho en el borde del molde para sellar por calor las piezas de película entre sí para formar una bolsa que comprende dos compartimientos, donde un primer compartimiento comprende el componente líquido de la composición detergente y un segundo compartimiento comprende el componente sólido de la composición detergente. El anillo metálico típicamente se calienta a una temperatura de 135°C a 150°C y se aplica durante hasta 5 segundos.
EJEMPLO II Se fabrica una bolsa mediante el procedimiento que se describe en el Ejemplo 1 que comprende el componente líquido y componente sólido siguientes. Componente Líquido Ingrediente Cantidad Cen peso del componente detergente líquido) Agente tensioactivo no iónico 74% Disolvente 12% Perfume 7% Agua 2% Menores hasta 100% Componente sólido Ingrediente Cantidad (en peso del componente Detergente sólido) Agente blanqueador 26% Agente quelante 0.8% Enzima 6% Carbonato 12% Supresor de espuma 1% Carbonato de sodio 6% Abrillantador 0.5% Zeolita 40% Menores hasta 100% EJEMPLO lll Se fabrica una bolsa mediante el procedimiento que se describe en el Ejemplo 1 que comprende el componente líquido y componente sólido siguientes.
Componente Líquido Ingrediente Cantidad (en peso del componente detergente llííqquuiiddoo)) Agente tensioactivo no iónico 6 699%% Disolvente 9 9%% Perfume 1 100%% Agua 3 3%% Menores hhaassttaa 110000%% Componente sólido Inqrediente Cantidad fen peso del componente Detergente sólido) Carbonato 6% Agente quelante 12% Enzima 30% Supresor de espuma 1% Carbonato de sodio 6% Abrillantador 3% Zeolita 40% Menores hasta 100% EJEMPLO IV Se fabrica una bolsa mediante el procedimiento que se describe en el Ejemplo 1 que comprende el componente líquido y componente sólido siguientes.
Componente Líquido Inqrediente Cantidad (en peso del componente detergente líquido) Agente tensioactivo no iónico 69% Disolvente 9% Perfume 10% Agua 3% Menores hasta 100% Componente sólido Ingrediente Cantidad (en peso del componente Detergente sólido) Agente tensioactivo aniónico 15% Agente tensioactivo catiónico 1.5% Agente blanqueador 36% Agente quelante 2% Enzima 10% Supresor de espuma 1 % Carbonato de sodio 6% Abrillantador 3% Zeolita 23.5% Menores hasta 100% EJEMPLO V Se fabrica una bolsa mediante el procedimiento que se describe en el Ejemplo 1 que comprende el componente líquido y componente sólido siguientes.
Componente Líquido Inqrediente Cantidad (en peso del componente detergente líquido) Agente tensioactivo no iónico (neodol 23- 57% 5) Agente tensioactivo aniónico (HLAS) 20% Monoetanol amina 8% Disolvente (propanodiol) 9% Perfume 10% Agua 3% Menores hasta 100% Componente sólido Ingrediente Cantidad (en peso del componente Detergente sólido) Agente tensioactivo aniónico 20% Agente tensioactivo catiónico 1.5% Agente blanqueador 36% Agente quelante 2% Enzima 10% Supresor de espuma 1 % Carbonato de sodio 6% Abrillantador 3% Zeolita 20% Menores hasta 100% EJEMPLO VI Se fabrica una bolsa mediante el procedimiento que se describe en el Ejemplo 1 que comprende el componente líquido y componente sólido siguientes.
Componente Líquido Ingrediente Cantidad (en peso del componente líquido) Agente tensioactivo no iónico (neodol 23- 55% 5) Agente tensioactivo aniónico1 20% Monoetanol amina 8% Dispersante de sucio2 2% Disolvente (propanodiol) 9% Perfume 10% Agua 3% Menores hasta 100% Componente sólido Ingrediente Cantidad (en peso del componente Detergente sólido) Agente tensioactivo aniónico 20% Agente blanqueador 36% Agente quelante 2% Enzima 10% Supresor de espuma 1% Carbonato de sodio 6% Abrillantador 3% Zeolita 20% Menores hasta 100% 1 Acido alquilbencensulfónico de C?rC13 lineal (bis((C2H50)(C2H40)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)- bis((C2H50)(C2H40)n), en donde n=de 15 a 30, y x= de 3 a 8.

Claims (7)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Una bolsa de múltiples compartimientos fabricada de una película soluble en agua que tiene por lo menos dos compartimientos, la bolsa de múltiples compartimientos antes mencionada comprende una composición que comprende un componente sólido y un componente líquido, caracterizada porque: (a) un primer compartimiento comprende un componente líquido que comprende (en peso del componente líquido) por lo menos 50% de agente tensioactivo; y (b) un segundo compartimiento comprende un componente sólido.
2.- La bolsa de múltiples compartimientos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la película soluble en agua antes mencionada comprende un polímero de alcohol polivinílico.
3.- La bolsa de múltiples compartimientos de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el componente líquido antes mencionado comprende un disolvente.
4.- La bolsa de múltiples compartimientos de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el agente tensioactivo antes mencionado es un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo aniónico o una combinación de los mismos.
5.- La bolsa de múltiples compartimientos de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el componente sólido antes mencionado comprende un ingrediente que se selecciona del grupo que consiste de agentes mejoradores de la detergencia, agente quelante, agente blanqueador, activador de blanqueador, enzima, abrillantador, supresor de espuma y tinte.
6.- La bolsa de múltiples compartimientos de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el componente líquido antes mencionado comprende por lo menos 70% en peso de agente tensioactivo.
7.- La bolsa de múltiples compartimientos de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el agente tensioactivo antes mencionado es un agente tensioactivo no iónico.
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