MXPA01012585A

MXPA01012585A - Derivados de etanosulfonil-piperidina.

Info

Publication number: MXPA01012585A
Application number: MXPA01012585A
Authority: MX
Inventors: Alexander Alanine
Original assignee: Hoffmann La Roche
Priority date: 1999-06-08
Filing date: 2000-05-31
Publication date: 2002-04-10
Also published as: PL196053B1; HUP0201916A2; IL146750A0; GT200000089A; DE60025348D1; ATE315025T1; NO20015920L; ES2254183T3; GC0000256A; AR024282A1; NO20015920D0; JP3645856B2; CN1142141C; BR0011419A; PL352723A1; IL146750A; HU228591B1; HK1046412B; CN1354745A; NO320613B1

Abstract

La invencion se refiere a compuestos de formula general: (ver formula) en donde, R1 significa hidrogeno o hidroxilo; R2 significa hidrogeno o metilo; y X significa -O- o -CH2-; y sus sales de adicion acida farmaceuticamente aceptables. Se ha demostrado que estos compuestos tienen una buena afinidad para el receptor del NMDA y son por lo tanto de utilidad en el tratamiento de enfermedades, en donde las indicaciones terapeuticas incluyen formas agudas de neurodegeneracion causadas por ejemplo, por una apoplejia o un trauma cerebral; formas cronicas de neurodegeneracion tales como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington o ALS (esclerosis lateral amiotrofica); neurodegeneracion asociada con infecciones bacterianas o viricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad, depresion y dolor cronico/agudo.

Description

DERIVADOS DE ETANOSULFONIL-PIPERIDINA Campo de la Invención La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general: en donde, R1 significa hidrógeno o hidroxi; R2 significa hidrógeno o metilo; y X significa -0- ó -CH2-; Y a sus sales de adición ácido farmacéuticamente aceptables . El término "sales de adición ácido farmacéuticamente aceptables" comprende las sales con ácidos inorgánicos y orgánicos, tales como ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido fórmico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido acético, " ácido succínico, ácido tartárico, ácido REF-: 134364 metansulfónico, ácido p-toluensulfónico y similares. Los compuestos de la invención se refieren a los isómeros "cis " . Los compuestos de la presente invención son bloqueadores selectivos de subtipos de receptores del NMDA (N-metil-D-aspartato) , los cuales tienen una función clave en la modulación de la actividad y plasticidad neuronal, la cual los hace actores clave en procesos de inducción que son fundamentales para el desarrollo del CNS, incluyendo el aprendizaje y formación y función de la memoria. En las condiciones patológicas de formas agudas y crónicas de neurodegeneración, la sobreactivación de los receptores del NMDA es un acontecimiento clave para provocar la muerte de las células neuronales. Los receptores del NMDA están compuestos por miembros de dos familias de subunidades, a saber, la NR-1 (8 diferentes variantes empalmadas) y la NR-2 (de la A a la D) , las cuales se originan de diferentes genes. Los miembros de las dos familias de subunidades muestran una distinta distribución en las diferentes áreas del cerebro. Combinaciones he teroméricas de miembros NR-1 con diferentes subunidades NR-2 dan como resultado receptores del NMDA que presentan diferentes propiedades farmacológicas. Posibles indicaciones terapéuticas para los bloqueadores específicos de subtipos de receptores del NMDA, incluyen las formas agudas de neurodegeneración causadas por ejemplo, por la apoplejía, trauma cerebral; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o ALS (esclerosis lateral amiotrófica); neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad y depresión, y dolor agudo/crónico. Objetos de la presente invención son los compuestos nuevos de fórmula I, su empleo en el tratamiento o profilaxis de enfermedades causadas por la sobreactivación de los respectivos subtipos de receptores del NMDA, los cuales incluyen formas agudas de neuradegeneración causadas por ejemplo, por apoplejía o trauma cerebral; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o ALS (esclerosis lateral amiotrófica); neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad y depresión, y dolor agudo/crónico, el empleo de estos compuestos para la elaboración de los correspondientes medicamentos, los procedimientos para la obtención de estos nuevos compuestos y los medicamentos que los contienen. Antecedentes de la Invención Los compuestos de fórmula I y sus sales son compuestos genéricamente ya conocidos, aunque no específicamente, descritos en la patente WO 95/25721. Se les describe como poseedores de actividad sobre el receptor del glutamato o receptor del AMPA para el tratamiento de enfermedades relacionadas con estos receptores. Además, se describen compuestos similares en la patente EP 824 098, en la cual el anillo de piperidina está substituido con un grupo hidroxilo en la posición 4. Estos compuestos se describen como poseedores de actividad sobre el receptor del NMDA y por lo tanto, de utilidad en el tratamiento de formas agudas de neurodegeneración causadas por ejemplo, por apoplejía o trauma cerebral, y formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, ALS (esclerosis lateral amiotrófica; neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y el dolor agudo/crónico. Ya es conocido por la patente EP 824 098, que estos compuestos son buenos bloqueadores específicos de subtipos de receptores del NMDA con una alta afinidad para los receptores que contienen la subunidad NR2B, y una baja afinidad para los receptores que contienen la subunidad NR2A. La actividad frente los receptores otr adrenérgicos es también baja y los compuestos son activos i n vi vo contra los ataques audiógenos en ratones en un margen mg/kg bajo. Es importante resaltar que estos compuestos fueron neuroprotectores en un modelo de apoplejía animal, a saber, una oclusión permanente de la arteria cerebral media. Sin embargo, en estudios de cardiotoxicidad i n vi tro e i n vi vo , estos compuestos mostraron tener una propensión a prolongar la duración potencial acción cardiaca i n vi tro , y en consecuencia el intervalo "QT" i n vi vo , con lo que presentan un riesgo potencial de producir arritmias cardiacas. La tendencia de estos compuestos a prolongar la potencial acción cardiaca fue identificada como debida a una acción en el canal del potasio tipo hERG, lo cual es importante para la repolarización potencial de la acción en humanos y otras especies, y la mayor parte de los compuestos conocidos por prolongar ei intervalo QT en el hombre son activos en el bloqueo de este canal. Así, los compuestos de la técnica anterior bloquean heterogéneamente los canales recombinantes del potasio del ERG humano. Descripción de la Invención Se ha descubierto ahora sorprendentemente que los siguientes compuestos de fórmula I: 4 [-2- (4-bencil-piperidin-l-il) -etansul fonil] -fenol ( 1 ) / 4- [2- (4-p-toliloxi-piperidin-l-il) -etansulfonil] -fenol (2) , (-)-(3R,4R)- ó (3S, 4S) -4-bencil-l- [2- (4-hidroxi-bencenosulfonil) -etil] -piperidin-3-ol (3) (+)-(3S,4S)- ó (3R, 4R) -4-bencil-l- [2- (4-hidroxi-bencenosulfonil) -etil] -piperidin-3-ol (4) (3R, 4RS) -4-bencil-l- [2- ( -hidroxi -bencenosul fonil ) -etil ] -piperidin-3-ol (5), (-)-(3R,4R)- ó (3S, S) -1- [ 2 - (4-hidroxÍ-bencenosulfonil)-etil]-4- ( 4 -met il-bencil ) -piperidin- 3-ol (6) (+)-(3R,4R)- ó (3S, 4S) -1- [2- (4-hidroxi-benceno sul fonil) -etil] -4- ( 4 -met il-bencil ) -piperidin-3-ol (7), y (3RS, 4RS)-l-[2-(4-hidroxi-bencenosulfonil)-etil]-4- ( 4-metil-bencil )-piperidin-3-ol (8) son antagonistas selectivos del subtipo NR2B del NMDA, mientras comparten las propiedades altamente específicas de bloqueo selectivo de subtipos de compuestos de la técnica anterior, por ejemplo del 1- [2- (4-hidroxi-fenoxi) -etil] -4- (4-metil-bencil) -piperidin-4-ol (9), y son neuroprotectores i n vi vo , son menos activos como bloqueadores de los canales de potasio hERG, con lo cual es mucho menos probable que tengan actividad pro arrítmica en el hombre. En la siguiente tabla se demuestra la alta selectividad de los compuestos de la presente invención.

Perfil de selectividad de los antagonistas selectivos del subtipo NR2B del NMDA a Inhibición de la unión [3H]-Ro 25-6981, indica afinidad para los receptores que contienen la subunidad NR2B del NMDA. b Inhibición de la unión [ 3H] -Prazosin, indica afinidad para los receptores ai-adrenérgicos . c NMDA NRl + NR2B y NMDA NRl-NR2a, indican la aptitud de bloquear selectivamente subtipos del receptor del NMDA recombinante, expresados en oocitos de Xenop us . d indica la potencia en mg/kg i.v. para bloquear i. c.v. las convulsiones inducidas por NMDA en ratones . e indica la potencia para el bloqueo de los canales de potasio ERG humano recombinante expresados en una línea celular de mamífero (células del ovario del hámster chino, CHO) . Los nuevos compuestos de fórmula I y sus sales farmacéuticamente aceptables pueden prepararse mediante métodos ya conocidos en la especialidad, por ejemplo mediante los procedimientos descritos más abajo, los cuales comprenden: a) reacción de un compuesto de fórmula con un compue s to de f ó rmul a lll para obtener un compuesto de fórmula en donde los substituyentes se han descrito más arriba, y si se desea, b) conversión del compuesto de fórmula I obtenido, en una sal de adición ácido farmacéuticamente aceptable, c) y si se desea, conversión de una mezcla racémica en sus componentes enantioméricos , obteniendo así compuestos ópticamente puros. De acuerdo con la variante a) del procedimiento, se disuelve el 4- ( 2-cloro-e tansul fonil ) -fenol en cloruro de metilo y se añade un compuesto de fórmula III, por ejemplo -p- toliloxi-piperidina, 4-bencilpiperidina, (3R,4R)- ó ( 3S , 4S ) - -bencil ) -piperidin-3-ol, (3R,4R)- 6 ( 3S , 4S ) -4- ( 4 -metilbencil ) -piperidin-3-ol , y en presencia de trietilamina o un exceso de piperidina, la solución se agita durante algunas horas a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se purifica mediante cromatografía sobre silica gel. Las sales de adición ácido de los compuestos de fórmula I son especialmente adecuadas para el uso farmacéutico . Los esquemas de reacción siguientes 1-3 describen la preparación de compuestos de fórmula I y de compuestos de fórmulas XIII, XIV y VIII, los cuales son productos intermedios. Los materiales de partida de fórmulas V y XV son compuestos conocidos o pueden prepararse mediante métodos ya conocidos en la especial idad . Esquema de Reacción 1 Sintesis de derivados de sulfona y sus sales SOCIj, t-a. 83% HCl 91 - 96% Esquema de Reacción 2 88 - 98% NaOH. r. t. 83-92% 1 NaOH. r. t. 94-95 %%|HH2,. Pd/C 90 I--9977%%| HH2,.. Pd/C XIV XIII R2 = H,CH3 Síntesis de las 3-hidroxi bencilpiperidinas enantioméricamente puras. Esquema de Reacción 3 Síntesis de derivados de la hidroxi bencil piperidina R2 = H, CH, La descripción detallada de los procedimientos mencionados más arriba está descrita en los ejemplos 1-31. Como se ha mencionado anteriormente, los compuestos de fórmula I y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables poseen valiosas propiedades farmacodinámicas . Son bloqueadores selectivos de subtipos de receptores del NMDA, los cuales ejercen una función clave en la modulación de la actividad y plasticidad neuronal que los hace actores clave en los procesos de inducción que son la base del desarrollo del CNS así como en el aprendizaje y formación de la memoria. Los compuestos fueron investigados de acuerdo con el ensayo que se describe a continuación. Método 1 Unión 3H-Ra 25-6981 (RO 25-6981 es el [R(R*,S*)-a- (4-hidroxi-fenil ) — ß-metil-4- ( fenil-metil ) -1-piperidin propanol ) Se emplearon ratas Fullinsdorf albinas machos, con un peso entre 150-200 g. Se prepararon membranas mediante la homogeneización de todo el cerebro menos el cerebelo y la médula oblongata con un Polytron (10.000 rpm, 30 segundos), en 25 volúmenes de un tampón frío de Tris HCl 50 mM, EDTA 10 mM, pH 7,1. El material homogeneizado se centrifugó a 48.000 g durante 10 minutos a 4°C. El sedimento se resuspendió empleando el Polytron en el mismo volumen de tampón y el material homogeneizado se incubó a 37°C durante 10 minutos. Después de la centrifugación, se homogeneizó el sedimento en el mismo tampón y se congeló a -80°C durante por lo menos 16 horas pero no más de 10 días. Para el ensayo de unión, el material homogeneizado se descongeló a 37°C, se centrifugó y el sedimento se lavó tres veces como anteriormente en un tampón frío de Trts-HCl 5 mM, pH 7,4. El sedimento final se resuspendió en el mismo tampón y se empleó a una concentración final de 200 µg de proteína/ml. Los experimentos de unión 3H-Ro 25-6981 se efectuaron empleando un tampón de Tris-HCl 50 mM, pH 7,4. Para los experimentos de desplazamiento se emplearon 5 nM de 3H-Ro 25-6981 y no se midió ninguna unión específica empleando 10 µM de tetrahidroisoquinolina y habitualmente indica un 10% del total . El tiempo de incubación fue de 2 horas a 4°C y el ensayo se interrumpió por filtración sobre filtros Whatmann de fibra de vidrio GF/B (Unifilter-96, Packard, Zürich, Suiza) . Los filtros se lavaron 5 veces can tampón frío. La radioactividad sobre el filtro se midió con un contador de centelleo para microplaca Packard Top-count, después de la adición de 40 ml de microscint 40 (Canberra Packard S.A., Zürich, Suiza) . Los efectos de los compuestos se midieron empleando un mínimo de 8 concentraciones y se repitieron por lo menos una vez. El conjunto de valores normalizados se analizaron empleando un programa de cálculo de regresión no lineal, el cual proporciona el ICso con sus limites de confianza superior e inferior del 95% (RSl, BBN, USA) . Método 2 Unión 3H-Prazosin Se emplearon ratas Füllinsdort albinas machos con un peso entre 150-200 g. Se prepararon membranas por homogeneización del cerebro completo menos el cerebelo y la médula oblongata, con un Polytron (10.000 rpm, 30 segundos), en 25 volúmenes de Tris-HCl 50 mM frío, EDTA 10 mM, pH 7,1. El material homogeneizado se centrifugó a 48.000 g durante 10 minutos a 4°C. El sedimento se resuspendió empleando el Polytron en el mismo volumen de tampón y el material homogeneizado se incubó a 37°C durante lo minutos. Después de la centrifugación se homogeneizó el sedimento en el mismo tampón y se congeló a -80CC durante por lo menos 16 horas pero no más de 10 días. Para el ensayo de unión el material homogeneizado se descongeló a 37°C, se centrifugó y el sedimento se lavó tres veces como anteriormente, en un tampón frío de Tris-HCl 5mM, pH 7,4. El sedimento final se resuspendió en el mismo tampón y se empleó a una concentración final de 200 mg de proteína/ml. Los experimentos de la unión 3H-Prazosin, se efectuaron empleando un tampón de Tris-HCl 50 mM, pH 7,4. Para los ensayos de desplazamiento se emplearon 0.2 nM de 3H-Prazosin, y se midió una unión no especifica empleando 100 mM de clorpromazina. El tiempo de incubación fue de 30 minutos a temperatura ambiente y el ensayo se interrumpió por filtración sobre filtros What ann de fibra de vidrio GF/B (Unifilter-96, Canberra Packard S.A. Zürich, Suiza).

Los filtros se lavaron 5 veces con tampón frío. La radioactividad sobre el filtró se midió con un contador de centelleo de microplaca Packard Top-count, después de la adición de 40 ml de Microscint 40 (Canberra Packard S.A., Zürich, Suiza). Los efectos de los compuestos se midieron empleando un mínimo de 8 concentraciones y se repitió por 10 menos una vez. El conjunto de valores normalizados se analizaron empleando un programa de cálculo de regresión no lineal, el cual proporcionó el IC50 con sus límites de confianza relativos superior e inferior del 95% (RSl, BBN, USA) . La actividad así determinada de los compuestos de los ejemplos 1-3 y 6 de acuerdo con la invención, está en el margen de 0.011 - 0.024 (en µM) , como se ha descrito en la tabla anterior. Método 3 Métodos para el estudio de la inhibición del canal hERG de K+ Se transfectaron células CHO establemente, mediante un vector de expresión pcDNA3-hERG que contenia un neo cassette SV40 para la selección. Las células se plaquearon en capa delgada en cápsulas de 35 mm, y se emplearon para el experimento electrofisiológico 1/2 - 3 días más tarde. Durante el experimento, las células fueron continuamente superprotegidas con una solución salina que contenta (en mM) : NaCl 150, KCl 10, MgCl2 1, CaCl2 3, HEPES 10 (pH = 7,3 mediante la adición de NaOH). Se preparó una solución madre 10 mM del compuesto de ensayo a partir de DMSO puro. La solución de ensayo se preparó mediante una dilución por lo menos de 1000 veces de la solución madre en la solución salina extracelular. Las micropipetas de vidrio para el registro del "patch clamp" ("pinza de voltaje") del conjunto de células, se llenaron con una solución que contenía (en mM) : KCl 110, BAPTA 10, HEPES 10, MgCl2 4.5, Na ATP 4, Na2-fosfocreatina 20, creatina quinasa 200 µg/ml (pH = 7.3 mediante la adición de KOH) . Para los experimentos se empleó la configuración del conjunto de células de la técnica del "patch-clamp". Las células se "pinzaron" con un potencial de mantenimiento de -80 mV y se estimularon repetidamente (0.1 Hz) mediante un modelo de impulso de voltaje consistente en una despolarización controlada de 1 segundo a 20 mV seguida inmediatamente por una hiperpolarización de 50 ms de duración a -120 mV. La corriente de la membrana se registró por lo menos durante 3 minutos (18 estímulos) antes de la aplicación del compuesto (control), y a continuación, durante otros dos intervalos de 3 minutos, en presencia de dos diferentes concentraciones del compuesto. Las amplitudes de corriente (Iensayo) al final de cada intervalo de aplicación del compuesto se dividieron por la amplitud media de corriente media (Icontroi) durante el periodo de control inicial para calcular el electo en tanto por ciento del compuesto: efeCtO (%) = (I - Iensayo/Icontrol) 100 Las concentraciones del compuesto se escogieron en pasos de diez (normalmente 1 y 10 µM) alrededor de la concentración inhibidora del 50% esperada (IC50) • Si después del primer experimento, el IC50 varió colocándose fuera del margen entre las dos concentraciones escogidas, las concentraciones se cambiaron para poder abarcar el IC50 en los siguientes experimentos. El compuesto se ensayó por lo menos en tres células. Su IC50 fue a continuación estimado a partir de la población de todos los valores porcentuales del efecto, mediante una regresión no lineal empleando la función efecto = 100 / (1 - ICso/concentración) Hil1 ) No se ensayaron concentraciones más altas de lOµM. Si 10 µM del compuesto produjeron un efecto inferior al 50%, IC50 se registró como ">10 µM y el compuesto se caracterizó por el efecto promedio observado a 10 µM . Los compuestos de fórmula I y sus sales, como se ha descrito, juntamente con excipientes farmacéuticamente inertes, pueden ser incorporados en formas de dosificación farmacéuticamente estándar, por ejemplo, para aplicación oral o parenteral con los materiales farmacéuticos coadyuvantes, por ejemplo, materiales de carga orgánicos o inorgánicos, tales como agua, gelatina, lactosa, almidón, estearato de magnesio, talco, aceites vegetales, gomas, polialquilenglicoles y similares. Ejemplos de preparaciones farmacéuticas en forma sólida son los comprimidos, supositorios, cápsulas o en forma líquida son las soluciones, suspensiones o emulsiones. Materiales farmacéuticos coadyuvantes incluyen los conservantes, estabilizantes, agentes humectantes o emulsionantes, sales para cambiar la presión osmótica o para actuar como tampones. Las preparaciones farmacéuticas pueden contener también otras substancias terapéuticamente activas. La dosis diaria de los compuestos de fórmula I que debe administrarse varía con el compuesto en particular empleado, la ruta de administración escogida y el receptor. Un método representativo para la administración de los compuestos de fórmula I es la ruta de administración por vía oral y parenteral. Una formulación oral de un compuesto de fórmula I se administra de preferencia a un adulto a una dosis en el margen de 1 mg a 1000 mg por día. Una formulación parenteral de un compuesto de fórmula I se administra de preferencia a un adulto a una dosis en el margen de 5 a 500 mg por dia. La invención se ilustra además, mediante los siguientes ejemplos: Ejemplo 1 [ -2- ( -bencil -piperidin- 1-il ) -etansulfonil ] -fenol A una solución de 40.0 g de 4- (2-cloro-etansulfonil) -fenol (181 mmoles) en 600 ml de CH2C12, se añadieron 69.9 g de 4-bencilpiperidina (399 mmoles) . Después de agitar durante 16 horas a temperatura ambiente se concentró la mezcla de reacción hasta 100 ml y se purificó directamente mediante cromatografía sobre silica gel (CH2Cl2/MeOH/NH319/l .0/0.1) . La recristalización con acetato de etilo/hexano (2:1) proporcionó 25 g de producto (70 mmoles), 38%) . MS : /e = 360. 2 (M+Hx) . Clorhidrato de [ -2- ( -bencil -piperidin-1-il ) -etan-sul onil ] -fenol (1:1) A una solución de 1.15 g de 4 [ -2- ( 4 -bencil-piperidin-1-il ) -etansulfonil ) -fenol (3.2 mmoles) en EtOH (5 ml) se añadió HCl etanólico (2.6 ml, 1.46 M, 3.8 mmoles) . La mezcla de reacción se enfrió a 0-5°C y se agitó durante 10 minutos. A continuación se añadió éter dietilico hasta que el producto precipitó. Después de la filtración, se obtuvieron 1.14 g del producto (2.9 mmoles, 91%) en forma de un sólido de color blanco . MS : m/e = 360.2 (M+H+) . Siguiendo el procedimiento general del ejemplo 1, se prepararon los compuestos del ejemplo 2 al ej emplo 8 : Ejemplo 2 4 - [2 - (4 -p-toliloxi -piperidin-1-il ) -etansulfo-nil ] -fenol El compuesto del título se preparó a partir del 4- (2-cloro-etansul fonil )- fenol y 4 -p-toliloxi-piperidina (preparada de acuerdo con J. Med. Chem. 1978, 21, 309) con el 59% de rendimiento en forma de un sólido de color blanco. MS: m/e = 376.4 (M+H") . Clorhidrato de 4 - [2- ( -p-toliloxi-piperidin-1-il) -etansulfonil ] -fenol (1:1) El compuesto del título se preparó a partir del 4- [2- (4-p-toliloxi-piperidin-l-il) -etansul fonil] -fenol con un 96% de rendimiento en forma de un sólido de color blanco. MS : m/e = 376.4 (M+H+) . Ejemplo 3 (-)-(3R,4R)- ó (3S,4S) -4-bencil-l- [2- (4-hidroxi-bencenosulfonil ) -etil ] -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del 4- (2-cloro-etansulfonil) -fenol y (3R,4R)- ó (3S,4S)-4-bencil-piperidin-3-ol , con un 66% de rendimiento en forma de un sólido de color blanco. MS : m/ e = 37 6 . 4 (M + H+ ) , [ a] D 20 38.87 (c = 1 . 11 , clo ro formo ) .

Ejemplo 4 (+)-(3S,4S)- ó (3R,4R) - -bencil-1- [ 2- (4 -hidroxi-bencenosul fonil ) -etil ] -piperidin-3 -ol El compuesto del titulo se preparó a partir del 4- [2-cloro-etansulfonil] -fenol y (3S,4S)- ó (3R,4R)- 4-bencil-piperidin-3-ol, con un 50% de rendimiento en forma de un sólido de color blanco. MS: m/e 376.4 (M+H+), [a]D20= +39.81 (c = 1.66, cloroformo) .

Ejemplo 5 (3SR, 4SR) - -bencil -1- [2- (4 -hidroxi -bencenosulfonil) -etil] -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del 4- (2-cloro-etansulfonil) -fenol y ( 3SR, 4RS ) -4-bencil-piperidin-3-ol , con un 20% de rendimiento en forma de una espuma de color blanco. MS : m/e = 376.4 (M+H+) .

E emplo 6 (-)-(3R,4R)- ó (3S,4S)-l-[2- (4 -hidroxi -bencenosulfonil ) -etil] -4- (4 -metil -bencil ) -piperidin- 3-ol El compuesto del título se preparó a partir del 4- (2-cloro-etansulfoníl) -fenol y (3R,4R)- ó (3S,4S)-4- ( 4-metil-bencil ) -piperidin-3-ol, con un 51-% de rendimiento en forma de una espuma de color blanco. MS: m/e = 390.3 (M+H+), [a]D20 = -38.27 (c = 1.02, cloroformo ' Ejemplo 7 (+)-(3S,4S) ó (3R,4R) -1- [2- (4 -hidroxi • bencenosulfonil) -etil ] -4- (4 -metil -bencil) -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del 4- (2-cloro-etansulfonil) -fenol y (3S,4S)- ó (3R,4R)- 4- (4-metil-bencil ) -piperidin-3-ol, con un 31% de rendimiento en forma de una espuma de color blanco. MS : m/e = 390.3 (M+H+), [a]D20= -39,01 (c = 1.05, cloroformo) .

Ejemplo 8 (3SR, SR)-l-[2- (4 -hidroxi -bencenosulfonil) -etil ] -4- (4—metil -bencil) -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del 4- (2-cloro-etansulfonil) -fenol y ( 3SR, 4SR) -4- ( 4-metil-bencil ) -piperidin-3-ol , con un 30% de rendimiento en forma de un sólido de color blanco. MS: m/e = 390.3 (M+H+). Preparación de productos intermedios E emplo 9 (3S,4S) ó (3R,4R) -4 -bencil-piperidin-3-ol Se disolvió el (3S,4S) ó ( 3R, 4R) -1 , 4-dibencil-3- ol (320 mg, 1.1 mmoles) en 10 ml de etanol y se hidrogenó en presencia de Pd sobre C (10%, 70 mg) a la presión atmosférica a 50°C durante 2 horas. La mezcla de reacción se filtró y se lavó con etanol obteniéndose 205 mg del producto (1.1 mmoles, 94%) en forma de un sólido de color blanco) . MS : m/e = 191 (M+H+) , [a]D20 = +42.8 (c = 1.17, cloroformo) . Siguiendo el procedimiento general del ejemplo 9 se prepararon los compuestos del ejemplo 10 al ej emplo 14. Ejemplo 10 (3S,4S) ó (3R,4R) -4 -bencil -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del (3R,4R) ó (3S, 4S) -1.4 -dibencil-piperidin-3-ol , con el 97% de rendimiento en forma de un aceite incoloro. MS: m/e = 191 (M) , [a]D20 = +41.1 (c = 1.14, cloroformo ) .

Ejemplo 11 (3SR, 4SR) -4 -bencil -piperidin -3-ol El compuesto del título se preparó a partir del (3SR, 4SR) -1, 4-dibencil-piperidin-3-ol, con el 88% de rendimiento en forma de un aceite incoloro. MS: m/e = 191 (M) .

E emplo 12 (3S,4S) ó (3R,4R) -4- (4 -metil -bencil -piperidin-3 ol El compuesto del título se preparó a partir del (3S,4S) ó (3R, 4R) -l-bencil-4- (4-metil-bencil) -piperidin-3-ol, con el 95% de rendimiento en forma de un aceite incoloro. MS: m/e = 206.2 (M+H+), [a] D20 = + 40.2 (c = 0.90, cloroformo) .

Ejemplo 13 (3R,4R) ó (3S,4S) -4- (4 -metil -bencil -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del (3R,4R) ó (3S, 4S) -l-bencil-4- ( 4-me til-bencil ) -piperidin-3-ol, con el 90% de rendimiento en forma de un aceite incoloro. MS: m/e = 206.2 (M+H+), [a] D2° = + 38.1 (c = 0.93, cloroformo ) .

Ejemplo 14 (3SR, 4SR) -4- (4 -metil -bencil -piperidin-3 -ol El compuesto del título se preparó a partir del (3SR, 4SR) -l-bencil-4- ( -metil-bencil ) -piperidin-3-ol, con un rendimiento cuantitativo, en forma de un aceite incoloro. MS: m/e = 206.2 (M+H+) .

Ejemplo 15 (3S,4S)- ó (3R, R) -1 , 4 -dibencil -?iperidin-3-ol A una solución de 700 mg del éster (3S,4S)-1,4-dibencil-piperidin-3-ilico del ácido (R)-3,3,3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico o éster (3R, 4R) -1, 4-dibencil-piperidin-3-ilico del ácido (R)-3, 3 , 3- trifluoro-2 -metoxi-2-fenil-propiónico (1,4 mmoles), en 15 ml de etanol, se añadieron a temperatura ambiente 7 ml de NaOH 4N (28 mmoles) . Después de 16 horas, la mezcla de reacción se vertió en una mezcla 1:1 de agua y CH2C12, y la capa orgánica se separó. La fase acuosa se extrajo dos veces con CH2C12 y las capas orgánicas reunidas se lavaron con agua, se secaron con MgS04 y el disolvente se eliminó a presión reducida obteniéndose 350 mg del producto (12,4 mmoles, 88%) en forma de un sólido de color amarillo . MS: m/e = 281 (M), [at]D20= + 45.1 (c = 1.11, cloroformo ) . Siguiendo el procedimiento general del ejemplo 15, se prepararon los compuestos del ejemplo 16 al ej emplo 18. Ejemplo 16 (3R,4R)- ó (3S , 4S) -1 , 4 -dibencil -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del éster ( 3R, 4R) -1 , -dibencil-piperidin-3-i lico del ácido (R)-3,3, 3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico o éster ( 3S , 4S ) - 1 , 4-dibenci l-piperidin-3 -ilico del ácido (R) -3, 3, 3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico, con el 83% de rendimiento en forma de un sólido de color amarillo. MS: m/s = 281 (M) , [a]D20 = + 44.8 (c = 1.13, cloroformo ) Ejemplo 17 (3S,4S)- ó (3R,4R) -l-bencil-4- (4-metil-bencil) -piperidin-3-ol El título del compuesto se preparó a partir del éster (3S,4S)-l-bencil-4- ( 4-metil-bencil ) -piperidin-3-ílico del ácido (R) -3 , 3 , 3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico o éster ( 3R, 4R) -1 -bencil-4- ( 4 -met i 1-bencil ) -piperidin-3-í lico del ácido (R)-3,3,3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico con el 98% de rendimiento en forma de un aceite de color amarillo. MS: m/e = 296.4 (M+H+), [a]D2° = + 40.7 (c = 1.13, cloroformo) . Ejemplo 18 (3R,4R)- ó (3S,4S) -l-bencil-4- (4 -metil -bencil ) -piperidin-3-ol El título del compuesto se preparó a partir del éster (3R, 4R) -l-bencil-4- ( 4-metil-bencil ) -piperidin-3-ilico del ácido (R) -3 , 3 , 3-trifluoro-2 -metoxi-2-fenil-propiónico o éster ( 3S , 4S ) -1 -bencil-4 - ( 4 -meti 1-bencil ) -piperidin-3-í lico del ácido (R)-3,3,3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico con el 92% de rendimiento en forma de un aceite incoloro. MS: m/e = 296.4 (M+H+) , [a) D20 = + 42.8 (c = 1.13, cloroformo) . Ejemplo 19 Ester (3S , 4S) -1 , 4 -dibencil-piperidin-3-ílico del ácido (R) -3 , 3 , 3-trifluoro-2 -metoxi-2-fenil-propiónico o éster (3R, 4R) -1 , 4 -dibencil-piperidin-3-ílico del ácido (R) -3 , 3 , 3-trifluoro-2-metoxi-2-fenil -propiónico A una solución de 1.50 g de ( 3SR, 4SR) -1 , 4-diben-cil-piperidin-3-ol (53 mmoles) en 50 ml de CH2C12, se añadieron a 0°C 0.515 ml de piridina (506 mg, 64 mmoles), 912 mg de dimetilaminopiridina (74.6 mmoles) y 1.19 ml de cloruro de ( S ) - ( + ) -al fa-me toxi-alfa-trifluorometilfenilacetilo (1.62 g, 64 mmoles) . La mezcla de reacción se agitó durante 5 horas a temperatura ambiente, se descongeló mediante la adición de 50 ml de agua y se agitó durante 30 minutos. La fase orgánica se separó y se lavó dos veces con 50 ml de solución saturada de NaHC03. Las capas acuosas reunidas se extrajeron con CH2C12, y las fases orgánicas reunidas se secaron con MgS04. El disolvente se eliminó a presión reducida, y el producto en crudo se purificó mediante cromatografía sobre silica gel (CH2Cl2/hexano/NH3 50/50/1), obteniéndose 750 mg del producto (15.1 mmoles, 28%) en forma de un aceite de color amarillo. MS : m/e = 498.2 (M+H+), [a]D20= + 106.0 (c = 1.02, cloroformo) . Siguiendo el procedimiento general del ejemplo 19, se prepararon los compuestos del ejemplo 20 al ej emplo 22. Ejemplo 20 Ester (3R, 4R) -1 , 4 -dibencil -piperidin-3-ílico del ácido (R) 3,3, 3- trifluoro-2 -metoxi -2-fenil-propiónico o éster (3S , 4S) -1 , 4 -dibencil-piperidin-3-ílico del ácido (R) -3,3, 3 -trifluoro-2 -metoxi -2 -fenilpropiónico . El compuesto del título se preparó a partir del (3SR, 4SR) -1, 4-dibencil-piperidin-3-ol y el cloruro de (S) - (+) alfa-metoxi-alfa-trifluorometilfenilacetilo, con un 29% de rendimiento en forma de un aceite de color amarillo. MS: m/e = 498.3 (M+H+), [a] D20= + 65.8 (c = 0.89, cloroformo) . Ejemplo 21 Ester (3S , 4S) -1 -benci 1-4- (4 -meti 1 -bencil ) piperidin-3-ilico del ácido (R) 3 , 3 , 3-trifluoro-2-me oxi-2- enil propiónico o éster (3R, 4R) -1-bencil -4- (4 -metil-bencil ) -piperidin-3-íliso del ácido (R) -3,3, 3-trifluoro-2-metoxi -2-fenil propiónico . El compuesto del título se preparó a partir del (3SR, 4SR) -4- (4-metil-bencil) -piperidin-3-ol y el cloruro de (S )-(+) -al fa-metoxi-alfa-trifluorometil fenilacetilo, con un 33% de rendimiento en forma de un aceite de color amarillo. MS: m/e = 512.3 (M+H+), [a]D20= + 102.0 (c = 0.98, cloroformo) . Ejemplo 22 Ester (3R, 4R) -1 -benci 1-4- (4 -metil -bencil ) -piperidin-3-ílico del ácido (R) -3 , 3 , 3-tri luoro-2-metoxi-2-fenil-propiónico o éster (3S , 4S) -1-bencil -4 - ( -metil-bencil ) -piperidin-3-ílico del ácido (R) - 3,3, 3-trifluoro-2 -metoxi -2 -fenil -propiónico . El compuesto del título se preparó a partir del (.3SR, 4SR) -4- (4-metil-bencil) -piperidin-3-ol y el cloruro de (S )-(+) -al fa-metoxi-alfa- trifluorometilfenilacetilo, con un 36% de rendimiento en forma de un aceite de color amarillo. MS: m/e = 512.4 (M+H+), [a] D2° = -63.1 (c = 1.06, cloroformo) . Ejemplo 23 (3SR,4SR) -1 , 4 -dibencil -piperidin-3-ol A una solución de 9.0 g de ( SR) -1, -dibencil-piperidin-3-ona (32 mmoles) en 200 ml de THF anhidro, se añadieron a -78°C gota a gota, 48 ml de K-selectride® (1 N en THF, 48 mmoles) . La mezcla de reacción se agitó durante 1 hora a -70°C y a continuación se calentó a temperatura ambiente. La reacción se interrumpió mediante la adición de 100 ml de solución de NaHC03 y la fase acuosa se extrajo dos veces con acetato de etilo (200 ml) . Las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua (100 ml ) y sal muera (100 ml) . La fase orgánica se secó con MgS04, se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida obteniéndose el producto en crudo. La purificación mediante cromatografía (acetato de etilo/hexano 1/2 a 2/1) proporcionó 6.5 g del producto (23 mmoles, 72%) en forma de un aceite de color amarillo. MS : m/e = 281 (M) . Siguiendo el procedimiento general del ejemplo 23, se preparó el compuesto del ejemplo 24. Ejemplo 24 (3SR,4SR) - 1 -bencil -4 - (4 -metil-bencil ) -piperidin-3-ol El compuesto del título se preparó a partir del (SR) -l-bencil-4- ( 4-me t il-bencil ) -piperidin-3-ona con un rendimiento del 82% en forma de un aceite de color naranj a . MS: m/e = 296.4 (M+H+) . Ejemplo 25 (RS) -1,4 -dibencil -piperidin-3 -ona A una solución de 13.5 g del éster etílico del ácido (SR) -1, 4-dibencil-3-oxo-piperidin-4-carboxílico (38.4 mmoles) en 20 ml de etanol, se añadieron 47.5 ml de HCl (37%) y la solución de color amarillo se calentó a reflujo durante 48 horas. La mezcla de reacción se enfrió a 0°C y se añadió NaOH hasta alcanzar un pH 8. La fase acuosa se extrajo tres veces con acetato de etilo (200 ml) y las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua (2 x 100 ml) y sal muera (2 x 100 ml) . La fase orgánica se seco con MgS0 , se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida, obteniéndose 9.8 g del producto (35 mmoles, 91%) en forma de un aceite de color pardo. MS : m/e = 279 (M) . Siguiendo el procedimiento general para el ejemplo 25 se preparó el compuesto del ejemplo 26: Ejemplo 26 (SR) -l-bencil-4- (4 -metil-bencil ) -piperidin-3-ona El compuesto del título se preparó a partir del éster etílico del ácido ( SR) -1 -bencil-4- ( 4 -me til-bencil ) -3-oxo-piperidin-4-carboxí lico, con el 77% de rendimiento en forma de un aceite de color pardo. MS : m/e = 294 (M+H+) . Ejemplo 27 Ester etílico del ácido (SR) -1 , 4 -dibencil -3-oxo-piperidin -4 -carboxílico A una suspensión de 30.9 g de NaH (55%, 772 inmoles) en 1000 ml de DMF, se añadió en atmósfera de argón, en varias porciones, 115 g de clorhidrato de (SR) -N-bencil-3-oxo-4-piperidin-carboxilato de etilo (386 mmoles, adquirible comercialmente) a 0-5°C. La mezcla de reacción se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente y se añadió una solución de 45.9 ml de bromuro de bencilo (66.0 g, 386 mmoles) en 200 ml de DMF, a 0°C. La mezcla de reacción se agitó durante 1.5 horas a temperatura ambiente y se añadieron 200 ml de solución saturada de NaHC03 a 0- 10°C. Esta mezcla de reacción se redujo a 500 ml y se añadieron 1000 ml de agua. La fase acuosa se extrajo tres veces con 1000 ml de acetato de etilo y las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua (3 x 200 ml) y sal muera (3 x 200 ml) . La fase orgánica se secó con MgS04, se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida. El producto crudo se purificó mediante cromatografía con silica gel (acetato de etilo/hexano 1/8, a continuación 1/4) obteniéndose 101 g del producto (290 mmoles, 75%) en forma de un aceite de color pardo. MS : m/e = 352.4 (M+H+) Siguiendo el procedimiento general para el ejemplo 27, se preparó el compuesto del ejemplo 28. Ejemplo 28 Ester etílico del ácido (SR) -1 -bencil-4 - (4 -metil-bencil ) -3-oxo-piperidin-4 -carboxílico El compuesto del título se preparó a partir del clorhidrato de ( SR) -N-bencil-3-oxo-4 -piperidincarboxilato y el bromuro de 4-metil-bencilo con un 73% de rendimiento en forma de un aceite de color pardo . MS : m/e = 366.4 (M+H+).

Ejemplo 29 4- (2-cloro-etansulfonil) -fenol A una solución de 4.6 g de 4- (2-cloro-etilsulfanil) -fenol (24.4 mmoles) en 100 ml de MeOH, se añadieron a temperatura ambiente 225 g de Oxone® (36.6 mmoles) . La mezcla de reacción se agitó durante 16 horas a temperatura ambiente se filtró y el sólido se lavó con MeOH. El filtrado se concentró a presión reducida, se disolvió en acetato de etilo y se lavó dos veces con agua. Las fases acuosas reunidas se extrajeron dos veces con acetato de etilo. Las capas orgánicas reunidas se secaron con MgS0 , y el disolvente se eliminó a presión reducida. El producto crudo se purificó mediante cromatografía sobre silica gel (acetato de etilo/hexano 1/3) obteniéndose 4.6 g del producto (20.9, 86%) en forma de un sólido de color blanco.

MS m/e = 220 (M) Ejemplo 30 4- (2-cloro-etilsulfanil) -fenol A una solución de 5.0 g de 4 - (2-hidroxi-etilsulfan.il) -fenol (29 mmoles) en 100 ml de CH2C12, se añadieron a 0°C 2.6 ml de piridina (32.3 mmoles) y 2.34 ml de S0C12 (32.3 mmoles) disueltos en 10 ml de CH2C12. La mezcla de reacción se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente y a continuación se interrumpió mediante la adición de agua. La fase orgánica se separó y se lavó dos veces con solución saturada de NaHCÜ3. Las fases acuosas reunidas se extrajeron con CH2C12 dos veces y las capas orgánicas reunidas se secaron con MgS04 y el disolvente se eliminó a presión reducida obteniéndose 4.6 g de producto (24.3 mmoles, 83%) en forma de un aceite de color amarillo. MS : m/e = 188 (M) . Ejemplo 31 4- (2-hidroxi-etilsulfanil) -fenol A una solución de 10.9 g de 4-hidroxi tiofenol (87 mmoles) en 200 ml de MeOH, se añadió a 0-5°C 87 ml de NaOH 1N (87 mmoles) . Después de agitar la mezcla de reacción durante 10 minutos, se añadieron 6.1 ml de bromoetanol (86 mmoles) disueltos en 100 ml de M.eOH. La mezcla de reacción se agitó durante 3 horas a temperatura ambiente y el metanol se eliminó parcialmente a presión reducida. El residuo se vertió sobre una mezcla 1:1 de acetato de etilo y solución saturada de NaHC03 y la fase orgánica se separó, se secó con MgS04, se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía sobre silica gel (acetato de etilo/hexano 3/2 a 2/1) obteniéndose 13.4 g de producto (78.7 mmoles), 91%), en forma de un sólido de color blanco. MS: m/e = 170 (M) . EJEMPLO A Formulación para comprimidos (granulación en húmedo) Ingredientes mg/ comprimido 1. Compuesto activo 5 25 100 500 2. Lactosa anhidra DTG 125 105 30 150 3. Sta-Rx 1500 6 6 6 30 4. Celulosa microcristalina 30 30 30 150 5. Estearato de magnesio 1 1 1 1 TOTAL 167 167 167 831 Procedimiento de elaboración: 1. Mezclar los items 1,2,3 y 4 y granular con agua purificada . 2. Secar el granulado a 50°C 3. Pasar el granulado a través de un equipo de molienda adecuado. 4. Añadir el item 5 y mezclar durante tres minutos; comprimir en una prensa adecuada. Formulación para cápsulas Ingredientes mg/cápsula 1. Compuesto activo 5 25 100 500 2. Lactosa hidratada 159 123 148 Almidón de maíz 25 35 40 70 Talco 10 15 10 25 5. Estearato de magnesio 1 2 2 5 TOTAL 200 200 300 600 Procedimiento de elaboración: 1. Mezclar los itema 1,2 y 3 en un mezclador adecuado durante 30 minutos. 2. Añadir los items 4 y 5 y mezclar durante 3 minutos . 3. Introducir en cápsulas apropiadas Formulación para comprimidos (granulación en húmedo) Ingredientes mg/comprimido 1. Compuesto activo 5 25 100 500 2. Lactosa anhidra 125 105 30 150 Sta-Rx 1500 30 Celulosa microcristalina 30 30 30 150 . Estearato de magnesio 1 2 2 5 TOTAL 167 167 167 835 Procedimiento de elaboración: 1. Mezclar los items 1,2,3 y 4 y granular con agua purificada . 2. Secar el granulado a 50°C. 3. Pasar el granulado a través de un equipo de molienda adecuado. 4. Añadir el item 5 y mezclar durante tres minutos; comprimir en una prensa adecuada. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención .

Claims

R E I V I N D I C A C I O N E S Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Compuestos de fórmula general: caracterizados porque R1 significa hidrógeno o hidroxi; R2 significa hidrógeno o metilo; y X significa -O- ó -CH2-; y sus sales de adición acida farmacéuticamente aceptables .
2. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: 4 [-2- (4-bencil-piperidin-l-il) -etansulfonil] -fenol .
3. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: 4 [-2- (4-p-toliloxi-piperidin-l-il) etansul fonil] -fenol .
4. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: (-)-(3R,4R)- ó (3S, 4S) -4-bencil-l- [2- (4-hidroxi- r bencenosulfonil) -etil] -piperidin-3-ol.
5. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: (+)-(3S,4S)- ó (3R, 4R) -4-bencil-l- [2- (4-hidroxi bencenosulfonil) -etil] -piperidin-3-ol.
6. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: ( 3RS, 4RS) -4 -bencil-l-[ 2- (4-hidroxi -bence osulfonil) -etil] -piperidin-3-ol ,
7. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: (-)-(3R,4R)- ó (3S, 4S) -1- [2- (4-hidroxi-benceno sulfonil) -etil] -4- ( 4 -metil-bencil ) -piperidin-3-ol.
8. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: ( + )-(3R,4R)- ó (3S, 4S) -1- [2- (4-hidroxi-bencenosulfonil) -etil] -4- ( 4 -metil -benci 1 ) -piperidin-3-ol.
9. Un compuesto de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es el: (3RS,4PS)-l-[2- (4-hidroxi-bencenosul fonil) -etil] -4- ( 4 -met il-bencil ) -piperidin-ol.
10. Un medicamento que contiene uno o más compuestos de conformidad con las reivindicaciones 1- 9 y excipientes farmacéuticamente inertes para el tratamiento de enfermedades .
11. Un medicamento de conformidad con la reivindicación 10, para el tratamiento de enfermedades que incluyen las formas agudas de neurodegeneración causadas por ejemplo, por una apoplejía o un trauma cerebral; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington o ALS (esclerosis lateral amiotrófica); neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad, depresión y dolor crónico/ agudo .
12. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I como se ha definido en la reivindicación 1 caracterizado porque el procedimiento comprende: a) reacción de un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula para obtener un compuesto de fórmula en donde los substituyentes se han descrito en la reivindicación 1, y si se desea, b) conversión del compuesto de fórmula I obtenido, en una sal de adición acida farmacéuticamente aceptable, c) y si se desea, conversión de una mezcla racémica en sus componentes enant ioméricos , obteniendo así compuestos ópticamente puros.
13. Un compuesto de conformidad con las reivindicaciones 1-9, siempre que esté preparado mediante un procedimiento como se ha reivindicado en la reivindicación 12, ó mediante un método equivalente .
14. El uso de compuestos de fórmula I de conformidad con las reivindicaciones 1-9, para el tratamiento de enfermedades.
15. El uso de compuestos de fórmula I de conformidad con las reivindicaciones 1-9, para la elaboración de medicamentos que contienen uno o más compuestos de fórmula I para el tratamiento de enfermedades, en donde las indicaciones terapéuticas incluyen formas agudas de neurodegeneración causadas por ejemplo, por una apoplejía o un trauma cerebral; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington o ALS (esclerosis lateral amiotrófica); neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad, depresión y dolor crónico/agudo. A- DERIVADOS DE ETANOSULFONIL-PIPERIDINA RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a compuestos de fórmula general : 10 en donde, R~ significa hidrógeno o hidroxilo; R2 significa hidrógeno o metilo; y X significa -O- ó -CH2-; y sus sales de adición acida farmacéuticamente 15 aceptables . Se ha demostrado que estos compuestos tienen una buena afinidad para el receptor del NMDA y son por lo tanto de utilidad en el tratamiento de enfermedades, en donde las indicaciones terapéuticas incluyen 20 formas agudas de neurodegeneración causadas por ejemplo, por una apoplejía o un trauma cerebral; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington o ALS (esclerosis lateral amiotrófica) ; neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad, depresión y dolor crónico/agudo.