MXPA00013025A

MXPA00013025A - Absorbente de agua desodorante y antimicrobiano proceso para su produccion y articulos absorbentes.

Info

Publication number: MXPA00013025A
Application number: MXPA00013025A
Authority: MX
Inventors: Masahisa Fujita
Original assignee: Sanyo Chemical Ind Ltd
Priority date: 1998-07-03
Filing date: 1998-08-21
Publication date: 2002-04-24
Also published as: EP1099474A4; EP1099474A1; TW422709B; JP3026080B2; JP2000079159A; AU8749198A; WO2000001479A1

Abstract

Un agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, que comprende una resina (A) absorbente de agua; un compuesto (B) que tiene una funcion antibacteriana con respecto a las bacterias productoras de amoniaco; y un agente (C) que tiene capacidad de neutralizacion o capacidades de neutralizacion y adsorcion, con respecto al amoniaco; donde (A) y (B) estan mezclados y/o unidos; procesos para producir el agente absorbente de agua; y articulos absorbentes que tienen una capa de absorcion en la que se mantiene el agente absorbente de agua mediante un soporte que comprende un material fibroso. El agente absorbente de agua de la presente invencion es excelente en funciones desodorantes y antibacterianas, asi como en capacidades de absorcion, lo que es esencial para un agente absorbente de agua, y propiedades de manejo de polvo (fluidez de polvo y resistencia a la formacion higroscopica de bloques). Los articulos absorbentes que utilizan este agente absorbente de agua absorben liquidos como orina, sangre, fluidos del cuerpo y similares, y exhiben efectos desodorante y antibacteriano. Los articulos absorbentes son utiles en aplicaciones tales como panales desechables para adultos y para bebes, almohadillas para incontinencia, toallas sanitarias, protectores para pantaletas, almohadillas para leche materna, esterillas para parturienta, protectores inferiores para tratamiento medico y similares.

Description

AGENTE ABSORBEDOR DE AGUA DESODORANTE Y ANTIBACTER1ANO: PROCESO PARA PRODUCIRLO Y ARTÍCULOS ABSORBENTES CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a un agente absorbedor de agua, a un proceso para producirlo y a artículos absorbentes. En particular, la presente invención se refiere a un agente absorbedor de agua que tiene propiedades desodorantes y antibacterianas, que comprende una resina absorbente de agua, un compuesto que tiene una función antibacteriana con respecto a bacterias productoras de amoniaco y un agente que tiene capacidad de neutralización o capacidades de neutralización y adsorción, con respecto al amoniaco; a un proceso para producir el agente absorbente de agua y a artículos absorbentes que usan el agente absorbente de agua, que absorben líquidos que generan olores ofensivos por putrefacción, particularmente orina, sangre, fluidos del cuerpo y similares.

LA TÉCNICA DE ANTECEDENTES Se usa resinas absorbentes de agua en diversas aplicaciones, por ejemplo, artículos absorbentes tales como pañales desechables, almohadillas para incontinencia, toallas sanitarias, almohadillas para leche de las madres y similares; láminas para mascotas, cajas para excreciones de animales, agentes de tratamiento para excreción, agentes gelificadores de sangre de desperd icio, agentes absorbedores de goteo, agentes retenedores de frescura, etc. , q ue utilizan sus capacidades d e absorción , su capacidad de contención de agua y su capacidad de geiificación. Si bien son excelentes las resinas absorbentes de agua, convencionales, en las capacidades para absorber y para retener líquidos, tales como orina, sangre, fluidos del cuerpo y similares, no tienen u na función antibacteriana y tienen poco efecto desodorante. De tal manera, cuando se hace q ue una resina absorbente de agua, convencional, absorba un líquido como orina, sangre, fluidos del cuerpo o similares , hay un problema ya que las sustancias orgánicas contenidas en el líquido absorbido son descompuestas por hongos, microorganismos y similares, o por oxidación en aire; y los prod uctos descompuestos provocan la generación de olor ofensivo, irritación sobre la piel, sarpullido, etc. Además, el gel con el líq uido absorbido es putrificado fácilmente por los hongos y microorganismos contenidos en el líquido absorbido o por bacterias y similares en el aire, y pueden emitir olor ofensivo por putrefacción. Adicionalmente, se genera un olor ofensivo por el amoniaco formado al descomponerse la urea presente en los fluidos del cuerpo, por enzimas tales como la ureasa, etc. De tal ma nera, en vista de los aspectos ambientales y sanitarios y de la seg uridad, se ha deseado obtener materiales que satisfagan tanto la función de absorción como las fu nciones desodorantes y las funciones antibacterianas. En particular los problemas de los olores ofensivos y del sarpullido son serios en los artículos absorbentes como pañales desechables para adultos, que son usados para ropa de cama de personas o pacientes de edad , etc. , y se ha deseado solucionar estos problemas. Tradicionalmente, para mejorar una propiedad antibacteriana o desodorante de las resinas absorbentes de agua, se ha propuesto las siguientes composiciones (i) y (ii) , etc. : (i) composiciones de agente absorbente de agua, en las que está contenida o soportada una sal de ácido orgánico de un compuesto de amina específico, o una sal de amonio cuaternario, en una resi na absorbente de agua (J P 9(1997)-248454A); y (ii) composiciones de agente absorbente de agua en ias que un polvo inorgánico poroso, q ue tiene un componente antibacteriano absorbido, es mezclado con una resina absorbente de agua (J P 1 0 ( 1998)- 1 20921 A). También se ha propuesto usar esas composiciones en artículos absorbentes. Au nq ue estas composiciones son excelentes en una acción antibacteriana y pueden prevenir la generación de un olor ofensivo que resulta de la putrefacción , tienen poco efecto para inhibir un olor ofensivo que no sea resultado de la putrefacción (un olor a amoniaco generado por la descomposición de la urea en un fluido del cuerpo) y no son satisfactorias con respecto a una propiedad desodorante. Así pues, cuando estas composiciones son usadas en artículos absorbentes, no necesariamente se ha obtenido efectos satisfactorios en prevenir la generación de un olor ofensivo e inhibir ia putrefacción.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Es un objetivo de la presente invención proveer un agente absorbente de agua que es excelente en sus funciones desodorante y antibacteriana, así como en las capacidades de absorción, que es esencial para un agente absorbente de agua, y propiedades de manejo de polvo (capacidad de fluidez de polvo, resistencia a la formación higroscópica de bloques) y un proceso para producirlo; y además proveer artículos absorbentes que usen el agente absorbente de agua, en particular que puedan absorber líquidos como orina, sangre, fluidos del cuerpo y similares, que generan olores ofensivos por putrefacción, y que pueden exhibir efectos desodorantes y antibacterianos. Los artículos absorbentes son útiles en diversas aplicaciones, como pañales desechables para adultos y para bebés; almohadillas para incontinencia; toallas sanitarias, protectores para pantaletas, almohadillas para leche de las madres, esterillas para parturientas, protectores inferiores para tratamiento médico y similares. Es decir, la presente invención se refiere a un agente absorbente de agua (1); a procesos (2) y (3) para producir el agente absorbente de agua; y a artículos absorbentes que usan ei agente absorbente de agua (1), de la siguiente manera: (1) Agente absorbente de agua.

Un agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano que comprende: una resina absorbente de agua (A); un compuesto (B) que tiene una función antibacteriana con respecto a las bacterias productoras de amoniaco; y un agente (C) que tiene capacidad de neutralización o capacidades de neutralización y de adsorción, con respecto al amoniaco; donde (A) y (B) son mezclados y/o unidos entre sí. (2).- Proceso para producir un agente absorbente de agua. Un proceso para producir un agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, que comprende: mezclar y amasar (b) con un gel hidroso de (A); secar y pulverizar la mezcla; y luego mezclar (C) con ella. (3).- Proceso para producir un agente absorbente de agua Un proceso para producir un agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, que comprende: mezclar un polvo de (A) y una solución acuosa o dispersión acuosa de (B); y luego mezclar una solución acuosa, dispersión acuosa o polvo fino de (C) con la mezcla, adhiriendo de esa manera (C) a la superficie de (A). (4).- Artículo absorbente. Un artículo absorbente que tiene una capa de absorción en la que el agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, obtenible mediante el proceso (2) o (3), es retenido por un soporte que comprende un material fibroso.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN EJEMPLOS ESPECÍFICOS DE RESINA ABSORBENTE DE AGUA (A) Debido a que se espera que la resina absorbente de agua (A) tenga un cierto grado de función de adsorción de amoniaco, es preferible que (A) utilice una resina absorbente de agua que sea insoluble en agua y tenga un grupo ácido carboxílico como unidad constitutiva, y la clase y el proceso de producción de ella no están limitados particularmente. Los ejemplos de la resina (A) absorbente de agua que puede ser usada adecuadamente en la presente invención son los siguientes: Copolímeros entrelazados de almidón-ácido acrílico (acrilato) descritos en JP 53 (1978)-46199 B y JP 53 (1978)-46200 B, etc.; Poliacrilatos entrelazados o auto-entrelazados por polimerización en suspensión, de fase inversa, descritos en JP 54 (1979)-30710 B y JP 56 (1981)-26909 A, etc.; Ácidos poliacrílicos entrelazados (o sus sales), obtenidos por medio de polimerizaciones en solución acuosa (polimerización adiabática, polimerización en película delgada, polimerización por aspersión, etc.), descritas en JP 55 (1980)-133413 A, etc. Copolímeros saponificados de esteres vinílicos con ácidos carboxílicos insaturados o sus derivados, descritos en JP 52 (1977)-14689 A y JP 52 (1977)-27455 A, etc.; Ácidos poliacrílicos entrelazados (o sus sales) copolimerizados con monómeros que contienen el grupo ácido sulfónico (o sus sales), descritos en JP 58 (1983)-2312 A y JP 61 (1986)-36309 A, etc.; Copolímeros entrelazados de isobutileno-anhidrido maleico; Copolímeros de almidón hidrolizado-acrilonitrilo; Derivados de carboximetilcelulosa entrelazada; y Copolímeros entrelazados de ácido acrílico (o sus sales) y acrilamida. También se puede usar combinaciones de dos o más clases de las resinas absorbentes de agua anteriores. Entre éstas se prefiere las resinas absorbentes de agua insolubles en agua, que tienen ácido acrílico y sus sales (acrilato) como principales unidades constitutivas, puesto que exhiben capacidades de absorción relativamente grandes. Como las resinas absorbentes de agua, insolubles en agua, que tienen ácido acrílico y sus sales como principales unidades constitutivas, es preferible que el componente ácido acrílico sea por lo menos 20 a 50% molar con respecto al total del componente ácido acrílico y el componente acrilato. Se prefiere más que la razón molar del componente ácido acrílico sea 25 a 40% molar. Si bien la sal del acrilato es habitualmente una sal de sodio y/o una sal de potasio, puede ser una sal orgánica, como sai de amonio, sal de amina o similares, dependiendo de su uso.

Así pues, al dejar las unidades ácido acrílico en la resina absorbente de agua, se obtiene un efecto concomitante ya que los grupos carboxilo en el componente ácido acrílico adsorben amoniaco o similares, que es una clase de componente de olor. Al hacer que la razón molar de unidades ácido acrílico con respecto al total del componente ácido acrílico y el componente acrilato esté en la escala de no más de 50%, el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano obtenido tiene excelentes capacidades de absorción y exhibe un pH neutro o débilmente ácido, que es preferible con respecto a la seguridad para la piel. Por otra parte, al hacer la unidad molar de las unidades de ácido acrílico en la escala de por lo menos 20%, el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano obtenido tiene un efecto excelente de adsorber amoniaco o similares, y exhibe un pH neutro o débilmente ácido, que también es preferible con respecto a la seguridad para la piel- Adicionalmente, una resina absorbente de agua, superficialmente entrelazada, en ia que el polvo de la resina absorbente de agua, anteriormente descrita, está entrelazado adicionalmente en las inmediaciones de la superficie, también puede ser usada adecuadamente en ia presente invención. Los ejemplos del agente entrelazador usado en el entrelazamiento superficial incluyen los compuestos poliglicid í lieos que tienen de 2 a 10 grupos epoxi en una molécula, tal como éter diglicidílico de etilenglicol, éter diglicidílico de glicerol, éter poliglicidílico de poliglicerol, etc.; alcoholes polihídricos que tienen de 2 a 20 átomos de carbono, como glicerol, etilenglicol, etc.; carbonatos de alquileno que tienen de 2 a 10 átomos de carbono en un grupo alquileno; resinas de poliamina (peso molecular de 200 a 500,000), tales como la resina de poliamida-poliamina-epiclorhidrina; la resina de poliamina-epiclorhidrina, etc. Los compuestos polig licid í lieos y las resinas de poliamina son preferibles, por cuanto se puede llevar a cabo una reacción de entrelazamiento a una temperatura relativamente baja. Estos agentes entrelazadores pueden ser usados solos o bien en combinaciones de dos o más clases. En las capacidades de absorción de la resina absorbente de agua obtenida (A) con respecto a la solución salina fisiológica (0.9% de masa de solución acuosa de cloruro de sodio), la absorbencia bajo estado libre de presión usualmente es por lo menos 30 g/g, de preferencia de 35 a 80 g/g, más preferible, de 40 a 75 g/g. Las capacidades de absorción son medidas conforme a los procedimientos descritos más adelante. La forma de la resina (A) absorbente de agua no está limitada particularmente, siempre y cuando sea polvosa. Para ejemplos, la forma puede ser cualquiera de partículas, granulos, pellas, escamas, grumos, esferas, partículas finas y similares. El tamaño de partícula o la distribución de tamaños de partícula tampoco está limitada en particular; sin embargo, el tamaño de partícula de por io menos 90% de masa es usualmente no más de 1 mm, de preferencia 0.1 a 0.9 mm.

EJEMPLOS ESPECÍFICOS DE COMPUESTOS B) QUE TIENEN FUNCIÓN ANTIBACTERIANA CON RESPECTO A LAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE AMONIACO El compuesto (B) de la presente invención, que tiene una función antibacteriana con respecto a las bacterias productoras de amoniaco, no está limitado particularmente, siempre y cuando tenga función antibacteriana con respecto a las bacterias productoras de amoniaco. Los ejemplos de (B) incluyen un compuesto (B1) de sal de amonio cuaternario, que tiene por lo menos un grupo alquilo de 6 a 30 átomos de carbono; un compuesto (B2) de polimetilenbiguanidina, un compuesto (B3) de clorohexidina, y similares. Es preferible el compuesto (B1) de sal de amonio cuaternario que tiene por lo menos un grupo alquilo de 6 a 30 átomos de carbono. Los ejemplos del grupo alquilo en (B1) incluyen los grupos hexilo, octilo, decilo, laurilo, miristilo, cetilo, oleílo, estearilo y behenilo. Cuando el grupo alquilo tiene de 6 a 30 átomos de carbono, se exhibe una excelente propiedad antibacteriana. Aun cuando los residuos diferentes de los grupos alquilo de 6 a 30 átomos de carbono en los compuestos de amonio cuaternario no están limitados particularmente, sus ejemplos incluyen grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, grupos hidroxialquilo, como el grupo 2-hidroxietilo, grupos aralifáticos como el grupo bencilo, grupos aromáticos como el grupo fenilo, y similares. Si bien el número de grupos amonio cuaternario en una molécula no está limitado en particular, se prefiere que (B1) tenga un grupo amonio cuaternario en una molécula. Los ejemplos específicos de (B1) son los compuestos que tienen los grupos amonio cuaternario de la siguiente lista, como componentes catiónicos, y que tienen los aniones de ácido orgánico o inorgánico de la lista siguiente, como componentes aniónicos. Los compuestos de sal de amonio cuaternario preferidos son los que tienen aniones de ácido orgánico como los componentes de anión. (1).- Grupos amonio cuaternario como componente catiónico en el compuesto (B1) de sal de amonio cuaternario: Los ejemplos de los grupos amonio cuaternario ¡ncluyen: hexiltrimetilamonio, octiltrimetilamonio, deciltrimetilamonio, Iauriltrimetilamonio, cetiltrimetilamonio, esteariltrimetilamonio, octildimetiletilamonio, decildimetiletilamonio, laurildimetiletilamonio, dihexildimetilamonio, dioctildimetilamonio, didecildimetilamonio, didodecildimetilamonio, dilaurildimetilamonio, y similares. Entre ellos se prefiere los grupos amonio cuaternario que tienen por lo menos un grupo alquilo de 8 a 20 átomos de carbono, más preferible, los grupos amonio cuaternario que tienen por lo menos un grupo alquilo de 8 a 12 átomos de carbono, de preferencia particularmente los grupos amonio cuaternario que tienen dos grupos alquilo de 8 a 12 átomos de carbono en una molécula (dioctildimetilamonio, didecildimetilamonio, etc.). (2).- Ácidos orgánicos, como componente anión en el compuesto (B1) de sai de amonio cuaternario: Los ejemplos de los ácidos orgánicos incluyen los ácidos carboxílicos, ácidos sulfónicos, ácidos organico-fosfóricos y similares. (i) Los ácidos carboxílicos: Ácidos monocarboxíiicos saturados que tienen de 1 a 30 átomos de carbono (ácido acético, ácido propiónico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido behénico, etc.); ácidos monocarboxílicos insaturados (ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido oleico, etc.); ácidos oxicarboxílicos alifáticos (ácido glicólico, ácido láctico, ácido glucónico, etc.); ácidos policarboxílicos alifáticos (ácido oxálico, ácido succínico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, etc.); y ácidos carboxílicos aromáticos (ácido ftálico, ácido trimelítico, ácido piromelítico, etc.); y similares. (ii) Ácido sulfónicos: ácidos sulfónicos alifáticos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono (ácido metansulfónico, ácido etansulfónico, ácido Iauriisulfónico, etc.); ácidos sulfónicos aromáticos (ácido p-toluensulfónico, ácido naftalensulfónico, etc.), y similares. (iü)-- Ácidos orgánico-fosfóricos: mono- o diésteres alquilfosfóricos alifáticos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono; ácidos alquilfosfínicos alifáticos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono; ácidos alquilfosfónicos alifáticos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, y similares. (3).- Ácidos inorgánicos como componente aniónico en el compuesto (B1) de sal de amonio cuaternario: Los ejemplos de los ácidos inorgánicos incluyen: ácido fluorhídrico, ácido clorhídrico, ácido brómico, ácido yódico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido carbónico, ácido bórico y similares. Son preferibles los ácidos orgánicos. Entre los ácidos orgánicos se prefiere los ácidos carboxílicos, más preferible, los ácidos monocarboxílicos, los ácidos oxicarboxílicos alifáticos, los ácidos policarboxílicos alifáticos, y particularmente preferible, el ácido glucónico y el ácido adípico. Entre los ácidos inorgánicos se prefiere el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico, el ácido fosfórico, el ácido carbónico y el ácido bórico. Cuando el componente aniónico de un compuesto que contiene el grupo amonio cuaternario es un anión ácido inorgánico, usando la sal inorgánica de un ácido seleccionado de los ácidos fuertes y ácido carbónico, descrito más adelante, en combinación con polvo del agente absorbente de agua, pero las propiedades desodorantes y antibacterianas son exhibidas de manera excelente, aun cuando el componente aniónico del compuesto sal de amonio cuaternario sea un ácido inorgánico. Los ejemplos del compuesto (B2) de polimetilenbiguanidina incluyen los compuestos sal de polihexametilenguanidina, compuestos de sal de polioctametilenguanidina y similares, y su anión formador de pareja puede ser un ácido orgánico o un ácido inorgánico. Como ácido orgánico o ácido inorgánico se puede usar los mencionados en (2) y (3) para (B1). Los ejemplos del compuesto (B3) de clorohexidina incluyen clorohexidina y sus sales de ácido orgánico (gluconato de clorohexidina, etc.) y sus sales de ácido inorgánico (clorhidrato de clorohexidina, etc.), y similares.

EJEMPLOS ESPECÍFICOS DE FORMAS EN LAS QUE SE UNEN UNA RESINA ABSORBENTE DE AGUA Y UN COMPUESTO QUE TIENE UNA FUNCIÓN ANTIBACTERIANA. CON RESPECTO A BACTERIAS PRODUCTORAS DE AMONIACO Aun cuando (A) y (B) por lo general existen en una forma mezclada, el agente absorbente de agua de la presente invención exhibe el mismo efecto en una forma unida. Cuando las resinas (A) y (B1) absorbentes de agua existen en forma unida, se prefiere que (B) sea el compuesto (B1) de sal de amonio cuaternario que tiene por lo menos un grupo alquilo de 6 a 30 átomos de carbono. En este caso (B1) existe en (A) en la forma de una sal de amonio cuaternario, y puede ser un grupo mostrado por la siguiente fórmula general (1): R2 Ry donde X" es un radical de anión unido covalentemente a una cadena polimérica de (A), y los grupos amonio cuaternario en residuos (incluyendo R^ a R4) que corresponden a los grupos amonio cuaternario descritos más atrás, de (1) en (B1). Es decir, tiene una estructura tal, que por lo menos un radical ácido unido covalentemente a una cadena polimérica de (A) se vuelve un radical anión X" con respecto a un catión amonio cuaternario para formar una sal. El X" no está limitado particularmente, y puede se cualquier radical anión unido covalentemente a una cadena polimérica. Por ejemplo, X" puede ser cualquier radical de anión carboxilo -COO", radical de anión ácido sulfónico -SO3", radical de anión ácido sulfúrico, radical de anión ácido fosfórico y similares, de preferencia radical de anión carboxilo o radical anión de ácido sulfónico, en particular preferiblemente radical anión de carboxiio. El contenido de átomos de nitrógeno cuaternario en (A) usualmente está en la escala de 2 x 10"4 a 0.8% de masa, de preferencia 1 x 10~3 a 0.4% de masa, en particular, de preferencia, 2 x 10"3 a 0.1% de masa, con respecto a la masa de (A), y por lo menos una parte de los radicales ácido existen en la forma de una sal de amonio cuaternario. Los radicales ácido remanentes en (A) que no están en la forma de la sal de amonio cuaternario, usualmente son radicales ácido no neutralizados y radicales ácido neutralizados para formar sales de metal alcalino, sales de amonio o sales de amina.

La forma en la que (A) y (B 1 ) están unidos usualmente es obtenida por reacción entre los radicales ácido en (A) y el carbonato de amonio cuaternario de (B 1 ). En esta reacción un anión carbonato en (B 1 ) y por lo menos uno de los rad icales ácido de (A) efectúan el cambio de anión. Es decir, debido a que un anión en (A) reacciona para formar un componente aniónico con respecto a un catión de amonio cuaternario en (B1 ) y el anión carbonato reacciona para formar gas carbonato y es liberado, hay la ventaja de que no quedan subproductos y se puede obtener una resina absorbente de agua que contiene un grupo sal de amonio cuaternario, de gran pureza. Esto no significa q ue la reacción anterior necesariamente ocurre en 100%, sino que puede haber un cierto grado de (B 1 ) sin reaccionar, en (A). Es decir, pueden coexistir el estado como catión amonio cuaternario q ue forma una sal y el estado de un carbonato de amonio cuaternario. Los ejemplos de carbonato de amonio cuaternario (b) que se puede usar para ser unido con (A) i ncluyen los compuestos mostrados por una fórmula general (2) o (3) , q ue sigue: R.

[R . - N* - R3]2 . CO 2- (2) R.

R: R4 en las que R. a R están seleccionados de los mismos grupos orgánicos que fueron descritos más arriba para los grupos de amonio cuaternario de (B1), y R5 es un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono. Cuando (B1) es un compuesto de la fórmula general (2), aunque forma alcoholes inferiores, así como gas carbonato por reacción con (A), debido a que se disuelven en agua o se vaporizan, también se puede obtener una resina (A+B1) de alta pureza, sin dejar subproductos. Los compuestos mostrados por !a fórmula general (2) o (3) pueden ser sintetizados, por ejemplo, por reacción entre una amina terciaria (b1-1) que tiene por lo menos un grupo alquilo de 6 a 30 átomos de carbono y un diéster carbónico (b1-2). Los ejemplos de (b 1 -1 ) ¡ncluyen: octildimetilamina, decildimetilamina, laurildimetilamina, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, dihexilmetilamina, dioctilmetilamina, didecilmetilamina, didodecilmetilamina, 2-heptadecenil-hidroxietilimidazolina, y similares. Son preferibles las aminas terciarias que tienen dos grupos alquilo alifático de 6 a 20 átomos de carbono, más preferible, dioctilmetilamina y didecilmetilamina. Los ejemplos de (b1-2) incluyen: carbonato de dimetilo, carbonato de dietilo, carbonato de etilmetilo, carbonato de dipropilo y similares. El carbonato de dimetilo que tiene un número pequeño de átomos de carbono en un grupo alquilo es preferible por su excelente reactividad. Cuando se produce el carbonato de amonio cuaternario, la razón molar entre la amina terciaria (b1-1) y el diéster carbónico (b1-2) usualmente es: 1:(0.3 a 4.0), de preferencia 1:(0.5 a 2.5). La temperatura de reacción habitualmente es de 30 a 150°C, de preferencia de 50 a 120°C. Se puede usar, cuando sea necesario, solventes tales como metanol o etanol, o estos solventes mezclados con agua. Cuando se produce (A + B1) la razón de (A) a (B1) puede ser cualquier razón, tal que el contenido de átomos de nitrógeno cuaternario en (A) esté en la escala mencionada antes, y puede variar, dependiendo del equilibrio pretendido entre las capacidades de absorción y las funciones desodorantes y antibacterianas. La razón de (A):(B1) para la razón equivalente de radicales ácido en (A) a (B1) es habitualmente 1:(3 x 10"5 a 0.3), de preferencia 1:(1 x 10 + "4 a 0.1), más preferible 1:(3 x 10"4 a 8 x 10"2). Cuando la razón equivalente de (B1) es por io menos 3 x 10"5, la resina absorbente de agua obtenida tiene excelentes efectos desodorantes y antibacterianos. Por otra parte, se exhibe suficientes efectos desodorantes y antibacterianos cuando la razón equivalente de (B) es 0.3. Así pues, no es necesario aumentar la razón a más de 0.3, puesto que los efectos desodorante y antibacteriano difícilmente aumentan. Más específicamente, se obtiene (A+B1) haciendo reaccionar la resina absorbente de agua (A) que tiene un radical ácido con un compuesto carbonato de amonio cuaternario (B1) en presencia de agua, por ejemplo, mediante los siguientes procesos (1) a (4). Entre éstos, se prefiere los procesos (1) y (4). (1).- Mezclar una solución acuosa de un carbonato de amonio cuaternario (B1) con polvo de la resina (A) absorbente de agua, y luego hacer reaccionar la mezcla, formando de esa manera una sal de amonio cuaternario en las inmediaciones de la superficie del polvo de la resina absorbente de agua. (2).- Mezclar y amasar (B1) con un polímero de gel hidroso, obtenido en el proceso de producir (A), luego calentar la mezcla y permitirle que reaccione y se seque, y pulverizar la mezcla. (3).- Hacer que (A) absorba agua para formar un gel hidroso; luego mezclar y amasar (B1) con el gel hidroso; calentar la mezcla y permitirle reaccionar y secarse; y pulverizar la mezcla. (4).- Hacer que (A) absorba una solución acuosa de (B1) para formar un gel hidroso, amasara el gel hidroso, luego calentar el gel hidroso y permitirle que reaccione y se seque, y pulverizar el gel hidroso; La cantidad de agua usada en los procesos (1) a (4) usualmente es 1 a 500 partes de masa, de preferencia 5 a 450 partes de masa con respecto a 100 partes de masa de (A). Cuando la cantidad de agua no es menor que 1 parte de masa, la reacción entre (A) y (B1) procede de manera suficiente. Por otra parte, cuando la cantidad de agua es más de 500 partes de masa, aunque no se impide la reacción entre (A) y (B1), se requiere vaporizar una gran cantidad de agua después de la reacción, y eso no es económico. En los procesos (1) a (4) anteriores, el aparato industrial para mezclar (A) y (B1) no está limitado en particular, y se puede usar un aparato convencional. Los ejemplos del aparato industrial para mezclar el polvo de (A) y una solución acuosa de (B1) incluyen: mezclador universal, turbulizador, mezclador Nauta, mezclador de cinta, mezclador cónico, mezclador en forma de V, mezclador el tornillo, mezclador de lecho fluidizado, mezclador de tipo rociador, mezclador de mortero y similares. Los ejemplos del aparato industrial para mezclar y amasar (B1) con un gel hidroso o gel absorbido en agua de (A) incluyen: amasador, mezclador extrusor del tipo uniaxial/biaxial, mezclador universal, componedor de engranes, molino de carne, mezclador Nauta, mezclador de gusano, y similares. Aunque la temperatura a la que se lleva a cabo la reacción de (A) y (B1) no está limitada particularmente, por ejemplo, se puede emplear los siguientes métodos (i) y (ii): (i).- Cuando la resina absorbente de agua (A) es un polvo cuando reacciona como en el proceso (1), se prefiere que la temperatura sea de 1 a 150°C, en particular de 10 a 130°C. (¡i)-- Cuando la resina absorbente de agua (A) es un gel hidroso cuando se hace reaccionar, y se requiere secado así como reacción, como en los procesos (2) a (4), se prefiere que la temperatura sea de 40 a 150°C, en particular, de preferencia, de 40 a 130°C. También se puede llevar a cabo la reacción y el secado bajo presión reducida, cuando sea necesario. Cuando ia temperatura no es inferior a 1°C, no ocurre congelación del agua, de modo que se mantiene la homogeneidad del líquido. Cuando la temperatura no es superior a 150°C, (B1) no se descompone debido al calor, así que se prefiere esto con respecto a la reacción. Adicionalmente también se puede usar un agente entrelazador que tiene por lo menos dos grupos funcionales con radicales ácido en (A), de modo que se introduce simultáneamente una estructura entrelazada con la reacción de (A) y (B1). Como este agente entrelazador, se puede emplear los mismos agentes entrelazadores que fueron usados cuando se produjo la resina absorbente de agua, descrita más atrás. El agente absorbente de agua de la presente invención puede contener una resina (A') absorbente de agua, general, que no tiene un grupo amonio cuaternario, así como (A + B1). Pero se prefiere que ambos sean mezclados de modo que se exhiba homogéneamente las propiedades desodorante y antibacteriana.

EJEMPLOS ESPECÍFICOS DEL AGENTE (C) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE NEUTRALIZACIÓN O CAPACIDADES DE NEUTRALIZACIÓN Y ADSORCIÓN CON RESPECTO A AMONIACO En la presente invención el agente (C) que tiene capacidad de neutralización o capacidades de neutralización y adsorción con respecto al amoniaco, no está limitado en particular, siempre y cuando tenga una función de neutralizar el amoniaco y funciones de neutralizar y adsorber el amoniaco. Por ejemplo, se puede usar como (C) una sal de ácido inorgánico (C1), un compuesto flavonoide (C2) una ciclodextrina (C3), un compuesto quelato, un compuesto complejo metálico o similares. Entre ellos se prefiere una sal de ácido inorgánico (C1). Los ejemplos de la sal de ácido inorgánico (C1) incluyen las sales inorgánicas de un ácido seleccionadas de los ácidos fuetes y ácido carbónico. Específicamente, por ejemplo, se puede usar una sal de un ácido inorgánico fuerte (ácido clorhídrico, ácido brómico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido bórico, ácido fosfórico, etc.) y una base débil (amoniaco, hidrato de aluminio, etc.) y/o un bicarbonato inorgánico, etc. Los ejemplos específicos de ello son sulfatos tales como sulfato de aluminio, sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio y sulfato férrico de amonio; clorhidratos, como cloruro de amonio y policloruro de aluminio; nitratos, como nitrato de amonio; boratos, como tetraborato de sodio y metaborato de sodio; fosfatos, como tripolifosfato diácido de aluminio; bicarbonatos, como bicarbonato de sodio y bicarbonato de amonio, e hidratos de estos compuestos. También se puede usar mezclas de dos o más clases de estos compuestos.

En particular los alumbres son mezclas de sulfatos de diversos metales (sales dobles) y sus ejemplos ¡ncluyen alumbre de aluminio y fierro, alumbre de potasio y aluminio (también denominado alumbre de potasio), alumbre amoniacal, alumbre de sodio y similares. Se prefiere como (C1) los compuestos de alumbre, en particular preferiblemente el alumbre de sodio (hidrato de sulfato de aluminio y sodio) y alumbre de potasio (hidrato de sulfato de aluminio y potasio). El pH de 1% de masa de líquido acuoso de (C1) es usualmente es 3.0 a 6.5, de preferencia 3.5 a 6.0, más preferible, 4.0 a 5.5. Cuando el pH de (C) no es menor que 3.0, no provoca irritación sobre la piel cuando hace contacto con la piel, y esto es preferible. Adicionalmente, cuando el pH de (C) no es mayor que 6.5, el efecto desodorante es excelente, y esto es preferible. El líquido acuoso en la presente se refiere a una solución acuosa o una dispersión acuosa. No siempre es necesario que el compuesto flavonoide (C2) sea un solo compuesto; y el (C2) no está limitado en particular, siempre y cuando sea un agente que contenga un compuesto flavonoide. Por ejemplo, los extractos de plantas teáceas u hojas de te, extracto de semillas de toronja y similares, contienen un compuesto flavonoide o componente flavonoide y son usados adecuadamente en la presente invención. Los ejemplos de (C2) en el mercado son "FRESSHSHIRAIMATSU" (fabricado por SHIRAIMATSU PHARMACEUTICAL CO, LTD); "SMELL-LULL" (fabricado por KANKYO KAGAKU KAIHATSU Corporation), "ZEONCLEAN (fabricado por ZEOL CHEMICAL Corporation); "AMOLDEN" (fabricado por DAIWAKAGAKU KOGYO Corporation) y similares. Los ejemplos de ciclodextrina (C3) incluyen: alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, sus derivados [los obtenidos por metilación, etilación, hidroxietilación, hidroxipropilación, unión con maltosa, cationización (cuaternización, etc.), anionización, anfoterización y similares], y sus mezclas.

RAZÓN DE (A). (B. Y (C) Aunque la razón de (A), (B) y (C) mezclados en la presente invención pueden variar, dependiendo del equilibrio pretendido de las capacidades de absorción y las funciones desodorante y antibacteriana, etc., la razón de (A):(B):(C) usualmente es 100:(0.01 a 5):(0.05 a 10), de preferencia 100:(0.05 a 3):(0.1 a 7), más preferible, 100:(0.1 a 2):(0.2 a 5), sobre ia base de masa. Cuando la razón de (B) con respeto a la masa de (A) es por lo menos 0.01% de masa, el agente absorbedor de agua obtenido exhibe un efecto antibacteriano excelente. Por otra parte, debido a que es exhibido un efecto antibacteriano suficiente a una razón de 5% de masa de (B) con respecto a la masa de (A), se prefiere económicamente que la razón no es mayor que 5% de masa.

Adicionalmente, cuando la razón de (C) con respecto a la masa de (A) es por lo menos 0.05% de masa, la efectividad Inmediata del efecto desodorante es excelente. Por otra parte, cuando la razón de (C) con respecto a la masa de (A) no es mayor que 10% de masa, tanto las funciones desodorante y antibacteriana como las capacidades de absorción son excelentes y, de tal manera, se prefiere. AI aumentar la razón de (C), la efectividad inmediata de la función desodorante puede ser mejorada. Por otra parte, al aumentar la razón de (B) se puede controlar el olor ofensivo generado por la acción de las bacterias o las bacterias productoras de amoniaco, etc., a un nivel bajo, durante un tiempo prolongado, y también se mejora el efecto antibacteriano. En el caso de una forma en la que están unidas (A) y (B), la razón de (A + B):(C) es usualmente 100:(0.05 a 10), de preferencia 100:(0.1 a 7), más preferible, 100:(0.2 a 5), sobre la base de masa. Cuando la razón de (C) con respecto a la masa de (A + B) es por lo menos 0105% de masa, la efectividad inmediata del efecto desodorante es excelente. Por otra parte, cuando la razón de (C) con respecto a la masa de (A + B) no es mayor que 10% de masa, tanto las funciones desodorante como antibacteriana y las capacidades de absorción son excelentes y, por lo tanto, se prefiere.

PROCESO PARA PRODUCIR AGENTE ABSORBEDOR DE AGUA En la presente invención, por ejemplo, (B) y (C) son aplicadas a (A) mediante los procesos siguientes: (i) se hace que (B) se forme en (A) y luego se trata con (C); (ii) se hace que (B) esté soportado por (A) y a continuación se lo trata con (C); (iii) se mezcla (A), (B) y (C); y (iv) se trata (A) con (C) y luego se forma (B) para que sea soportado por (A), y tratado con (C). En el proceso (i), (B) se acumula en (A), por ejemplo, mediante los siguientes procesos (1) a (3): (1).- Se acumula (B) en (A) mezclando y amasando (B) con un gel hidroso de (A), obtenido haciendo que (A) absorba agua, y secando y pulverizando la mezcla. (2).- Se acumula (B) en (A) mezclando y amasando (B) con un polímero de gel hidroso, obtenido en el proceso de producir (A), y secando y pulverizando la mezcla. (3).- Se acumula una parte de (B) en (A) en las inmediaciones de la superficie de (A), mezclando una solución acuosa o dispersión acuosa de (B) con polvo de (A). También se puede obtener un agente absorbedor de agua en el que (B) está formado en (A), disolviendo o dispersando (B) en un líquido de polimerización obtenido en el proceso de producir (A); polimerizándolo posteriormente y secándolo y pulverizándolo. Sin embargo, este proceso no es preferible debido a que el efecto antibacteriano de (B) puede ser desactivado durante la polimerización. En el proceso (ii), (B) está soportado por (A), por ejemplo, mediante los siguientes procesos (4) a (6): (4).- (B) está soportado por (A) mezclando polvo de (A) con (B) con antelación , y luego añadiendo u na cantidad pequeña de agua a la mezcla, sin secar o con secado, cuando es necesario. (5) .- (B) está soportado por (A) añadiendo un líq uido acuoso de (B) al polvo de (A) y mezclándolos , sin secar o con secado, cuando sea necesario. (6).- Cuando (A) es una resina absorbente de agua, entrelazada en la superficie, (B) está soportado por (A) mezclando (B) en u na solución de agente entrelazador superficial, o añadiendo u na solución de agente entrelazador superficial a (A) y posteriormente mezclando (B) con (A). En los procesos (i), (ii) y (¡v), (A) que tiene un (B) incorporado o soportado, o (A) solo, es tratado con (C) , por ejemplo, mediante el proceso que sigue: (7).- Se mezcla (C) en la forma de u n l íquido acuoso o polvo fino. Los procesos (i)-(2), (i)-(3), (ii)-(5) y (iv) son preferibles, por cuanto (A) , (B) y (C) existen juntos de ma nera relativamente homogénea, y q ue (A) puede ser tratado d urante el proceso de su producción o no necesariamente se requiere de secado y pulverización . El aparato industrial para mezclar (A) y (B) en presencia o ausencia de agua en los procesos ( 1 ) a (5) o el aparato industrial para mezclar (C) en presencia o ausencia de agua en el proceso (7), no está limitado particu larmente, y se puede em plear los aparatos convencionales. Los ejemplos del aparato industrial incluyen: amasador, mezclador extrusor del tipo uniaxial o multlaxial, mezclador universal, turbulizador, mezclador Nauta, mezclador de cinta, mezclador cónico, mezclador en forma de V, mezclador de gusano, y similares. Particularmente, debido a que la afinidad iónica entre (A), que tiene un grupo ácido carboxílico neutralizado y (B1) que tiene un radical catiónico, es alta, tratando primero (A) y (B1) para que se adhieran ambos componentes, y luego tratándolos con (C) que tiene un radical aniónico, se puede obtener un agente absorbedor de agua que tiene una homogeneidad elevada de mezcla, donde tres componentes tienen excelente adherencia y son difíciles de separar por vibración, etc. En el agente absorbedor de agua así obtenido, el deterioro de la capacidad de flujo de polvo, que usualmente es provocada por el tratamiento únicamente con un componente antibacteriano, no ocurre; y también se mejora la resistencia a la formación higroscópica de bloques (la formación higroscópica de bloques es una característica de las partículas de una resina absorbente de agua, que forman bloques entre sí a elevada humedad, y las propiedades de manejo de polvo se reducen). En el agente absorbedor de agua de la presente invención se puede mezclar polvos orgánicos (por ejemplo, polvo de pulpa, derivados de celulosa, polisacáridos naturales, etc.), antioxidantes, agentes tensioactlvos, agentes colorantes, perfumes, sílice en partículas finas y similares, como extendedores o aditivos en un paso arbitrario, si se necesita. Las cantidades de ellos usualmente no son más de 5% de masa, con respecto a la masa del agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano. La forma y la distribución de tamaños de partícula del desodorante y del agente absorbente desodorante y antibacteriano de la presente invención no están limitadas particularmente. La forma puede ser de partículas, granulos, pellas, escamas, grumos, esferas, partículas finas y similares. La distribución de tamaño de partícula tampoco está particularmente limitada, y el tamaño de partícula de por lo menos el 90% de masa es usualmente de 0.05 a 1 mm, de preferencia de 0.1 a 0.9 mm.

FUNCIONAMIENTOS DEL AGENTE ABSORBENTE DE AGUA El agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano de la presente invención exhibe excelentes efectos tanto en las propiedades desodorantes como en las antibacterianas. Por ejemplo, con respecto a la propiedad desodorante, en una prueba de desodorización de amoniaco, la concentración de gas amoniaco después de permitir que reposara el agente absorbente de agua a 37°C durante 10 minutos, hay preferiblemente no más de 50%, en particular no más de 30%, de la concentración inicial de gas amoniaco. Con respecto a la propiedad antibacteriana, en una prueba de propiedad antibacteriana el número de célula viable, medido mediante un método de cultivo plano de mezcla, después de inocular bacterias productoras de amoniaco y cultivarlas a 37° C durante dos horas, no es más de la diezmi lésima , de preferencia cienmilésima, del número de células viables inicial, en el momento de la inoculación (en blanco). Adicionalmente, en las capacidades de absorción del agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano de la presente invención , con respecto a una orina artificial, la absorbencia en estado libre de presión habitualmente es por lo menos 30 g/g, de preferencia 35 a 80 g/g, más preferible, 40 a 75 g/g ; la absorbencia bajo carga (60 g/cm2) es por lo menos 15 g/g , de preferencia por lo menos 18 g/g y, más preferible, por lo menos 20 g/g ; la absorbencia bajo carga (60 g/cm2) del gel sometido a esfuerzo cortante, calculada por la fórmula que viene después, es por lo menos 10 g/g, de preferencia por lo menos 13 g/g, más preferible, por lo menos 15 g/g; y la razón de retención de absorbencia bajo carga (60 g/cm2) del gel sometido a esfuerzo cortante es 60 a 100% , de preferencia 70 a 100% , más preferible, 80 a 100% . Las capacidad es de absorción son med idas usando una composición de ori na artificial , descrita más adelante, de acuerdo con el procedimiento descrito más abajo. Razón de retención de absorbencia bajo carga (60 g/cm2) de gel sometido a esfuerzo cortante (% ) = [absorbencia bajo carga (60 g/cm2) después de esfuerzo cortante / absorbencia bajo carga (60 g/cm2) antes de esfuerzo cortante] x 100 ARTÍCULO ABSORBENTE DE AGUA Usando el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano de la presente invención, en diversos tipos de artículos absorbentes, se puede obtener artículos que satisfagan lo suficiente tanto las capacidades de absorción como los efectos desodorante y antibacteriano. Se puede usar el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano en artículos absorbentes, mediante cualquier método, siempre y cuando se forme una capa de absorción de agua en la que se mantenga el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano, mediante un soporte absorbente que comprende un material fibroso (D). Son ejemplos del método los siguientes: (1).- dispersar partículas del agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano, entre capas en las que está dispuesto un material fibroso que comprende pulpa, fibra térmicamente adhesiva y similares, en forma de una capa; (2).- mezclar un material fibroso que comprende pulpa, fibra térmicamente adhesiva y similares, con el agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano; y (3).- emparedar el agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, y, según se necesite, un material fibroso, entre dos o más papeles absorbentes de agua, o telas no tejidas absorbentes de agua. Como el material fibroso (D), por ejemplo, se puede usar materiales fibrosos usados tradicionalmente en artículos absorbentes, tales como los diversos tipos de pulpa esponjosa y pulpa parecida a algodón. Las materias primas (conifera, árbol de hoja ancha, etc.), el proceso de producción (pulpa química, pulpa semiquímica, pulpa quimiotermomecánica (CTMP), etc.) el proceso de blanqueo y similares, no están limitados en particular. Adicionalmente, como el materia! fibroso (D) también se puede usar fibra sintética no hinchable en agua, cuando sea necesario, ya sea sola o en combinación con la pulpa esponjosa, la pulpa parecida a algodón o similares, descrita más arriba. Los ejemplos de la fibra sintética incluyen fibras de poliolefina (por ejemplo, fibras a base de polietileno, fibra a base de polipropileno), fibras a base de poliéster (por ejemplo, fibra de tereftalato de polietileno), fibra conjugada de poliolefina/poliéster, fibra a base de poliamida, fibra a base de poliacrilonitrilo, y similares. La longitud y el espesor de (D) no están limitados particularmente, pero es usual que de preferencia la longitud sea de 1 a 200 mm y el espesor de 0.1 a 100 denier. La forma de (D) tampoco está limitada particularmente, siempre y cuando sea una forma de fibra. Los ejemplos de la forma incluyen: cinta continua, cilindro angosto, hilo cortado y dividido, fibra corta, filamento y similares. La cantidad del agente absorbente de agua de la presente invención, añadido a un artículo absorbente, puede variar dependiendo del tipo, el tamaño y las capacidades de absorción de destino, en el artículo absorbente. Cuando el artículo absorbente es un pañal desechable o una almohadil la para incontinencia , la cantidad del agente absorbente de agua usualmente es de 3 a 20 g por u n artículo; y cua ndo el artículo absorbente es u na toalla sanitaria, un protector para pantaletas, una almohadilla para leche materna o similares; la cantidad usualmente es de 0.2 a 3 g por artículo. Cuando se usa el agente absorbente en un artículo parecido a sábana, en el que el agente absorbente de agua está emparedado entre dos o más papeles absorbentes de agua o telas no tejidas , la cantidad adecuada usualmente es alrededor de 1 0 a 80 g/m2. Se describe adicionalmente la presente invención con referencia a los siguientes ejemplos y ejemplos comparativos, q ue no limitan ia presente invención . Las capacidades de absorción , el efecto desodorante y el efecto anti bacteriano de un agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano solo, y las pruebas para confirmar los efectos de un artículo absorbente, usando un agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano, fueron medid as por medio de los procedimientos descritos más abajo. En estos ejemplos y en los ejemplos comparativos , "%" significa "% de masa" y "partes" significa "partes en masa".

PROC EDI MI ENTOS DE M EDI CIÓ N (1 ).- Capacidades de absorción Se midió las capacidades de absorción usando una orina artificial que tiene la composición dada abajo. Los contenidos e los respectivos componentes, en 100 g de la orina artificial, son como sigue: Urea 2.0 g cloruro de sodio 0.8 g Hexahidrato de sulfato de magnesio 0.08 g Dihidrato de cloruro de calcio 0.03 g Agua de cambio de iones 97.09 Absorbencia en estado libre de presión: Se colocó 1.0 g de un agente absorbente de agua en una bolsa para te, de malla de nylon de 250 mallas, y se sumergió en un exceso de la orina artificial durante una hora, para absorberla.

Luego se sacó la bolsa de te y se escurrió el líquido durante 15 minutos, y se midió el aumento de masa. Se determinó el aumento de masa como la absorbencia en estado libre de presión. Absorbencia bajo carga antes de esfuerzo cortante: Se colocó 0.10 g del agente absorbente de agua en un tubo plástico, cilindrico (diámetro interior 30 mm, altura 60 mm) que tenía una red de nylon de 250 mallas, estirada en la cara inferior y se niveló uniformemente sobre la red de nylon. Luego se colocó un peso (diámetro interno 30 mm) sobre la resina, de manera que se volviera una carga de 60 g/cm2. El tubo plástico que contenía el agente absorbente de agua fue sumergido en una orina artificial con la que estaba lleno un plato Petri (diámetro 12 cm) con la red de nylon en el lado de abajo, y se dejó reposar. El aumento de peso del agente absorbente de agua, al absorber la orina, fue medido después de 60 minutos, y se determinó diez veces el valor medido como la absorbencia bajo carga antes de esfuerzo cortante. Absorbencia bajo carga después de esfuerzo cortante: Se midió con precisión un agente absorbente de agua, ajustado para un tamaño de partícula en 30 a 100 mallas, usando un tamiz de norma JIS, para un peso de 3.0 g. Por otra parte se mantuvo 27.0 g de la orina artificial, en una muestra en vaso de precipitados de 100 ml, agitado a 600 r.p.m., usando un agitador magnético. Se colocó la cantidad total del agente absorbente de agua medida, en la orina artificial agitada en ei vaso de precipitados, para formar un gel homogéneo. Se colocó 10.0 g del gel formado en una bolsa de polietileno con un cierre de cremallera (85 mm de largo, 60 mm de ancho) y se selló térmicamente en la entrada. Se repitió el prensado con rodillo en uno y otro sentido 50 veces sobre la bolsa, con un rodillo cilindrico de 3.5 kg de peso, con lo que se impartió esfuerzo cortante al gel. Se colocó 1.00 g del gel sometido a esfuerzo cortante en un tubo de plástico cilindrico que tenía una red de nylon de 250 mallas, estirada en la cara inferior, (igual al tubo que se usó en la medición de la absorbencia bajo carga antes de esfuerzo cortante) y se niveló uniformemente sobre la red de nylon. Posteriormente se midió la cantidad absorbida después de 60 minutos de la misma manera que en la medición anterior de la absorbencia bajo carga, y se determinó diez veces el valor medido como la absorbencia después de esfuerzo cortante.

La razón de retención de absorbencia bajo carga del gel sometido a esfuerzo cortante fue calculada de acuerdo con la siguiente fórmula: Razón de retención de absorbencia bajo carga (%) = [absorbencia bajo carga después de esfuerzo cortante / absorbencia bajo carga antes de esfuerzo cortante] x 100. (2).- PRUEBA DE DESODORIZACIÓN DE AMONIACO Se tomó una muestra de aproximadamente 0.3 ml de reactivo amoniaco (concentración de amoniaco 26%) con una microjeringa y se la colocó en un matraz de 300 cc, provisto de un tubo de vidrio (5 mm de diámetro y se ajustó la concentración de gas amoniaco en el matraz a alrededor de 1000 ppm. Se colocó 1.00 g de un agente absorbente de agua en el matraz y se mantuvo a 37°C, y se midió la concentración de gas amoniaco con un detector de gas amoniaco ("detector de gas tipo KITAGAWA", No. 3M, fabricado por GASTEC Corporation), mientras se succionaba desde la punta del tubo de vidrio en cada uno de tiempos predeterminados (después de 5, 10, 30 y 60 minutos). .3).- PRUEBA DE PROPIEDAD ANTIBACTERIANA DE UN AGENTE ABSORBENTE DE AGUA DESODORANTE Y ANTIBACTERIANO Se colocó 3.45 g de un medio de caldo sensible y 150 ml de agua sometida a cambio de iones, en un matraz de 300 cc y se disolvió y luego se sometió a autoclave. Se añadió 1.0 g de una muestra de prueba al medio y se dejó hinchar, mientras se agitaba, y posteriormente se inoculó Escherichia coli de manera que el número de células fuera 1 x 106 células/ml. Se cultivó con sacudimiento esta muestra a 37°C y se tomó muestras después de 2 horas y 10 horas. Se diluyó las muestras gradualmente con solución salina fisiológica esterilizada, según se necesitó. Se midió el número de células mediante un método de cultivo plano en mezcla. Se colocó 1 ml de cada muestra o dilución en un plato Petri esterilizado, luego se vertió 20 ml de un medio de agar, y se dispersó y solidificó homogéneamente sobre el plato y se cultivó a 37°C durante dos días. Después de cultivar se contó la colonia y se multiplicó la cuenta por la razón de dilución, para determinar el número de células viables. Como una forma en blanco, el número de células viables cuando solamente se inoculó Escherichia coli sin añadir una muestra de prueba, fue 6.1 x 108 células/ml después de 2 horas y 8.3 x 109 células/ml después de 10 horas. De la misma manera, también se probó la propiedad antibacteriana para las bacterias productoras de amoniaco. Como forma en blanco, el número de células viables cuando solamente se inoculó las bacterias productoras de amoniaco sin añadir una muestra de prueba, fue 8.6 x 108 células/ml después de dos horas, y 9.7 x 109 células/ml después de 10 horas. (4).- ÍNDICE DE CAPACIDAD DE FLUJO DE POLVO Se evaluó la capacidad de flujo de polvo midiendo cinco renglones de: grado de dispersión, ángulo de reposo, ángulo de espátula, homogeneidad y grado de condensación, y calculando de acuerdo con la fórmula de índica de capacidad de flujo de polvo, propuesta por el doctor Caar. Estos indicadores de la capacidad de flujo de polvo fueron medidos usando un probador de polvo (tipo "PT-1", fabricado por HOSOKAWA MICRON Corporation). (5..- RESISTENCIA A LA FORMACIÓN DE BLOQUES HIGROSCÓPICOS Se esparció uniformemente 5.00 g de agente absorbente de agua sobre un plato de aluminio para ser muestreado y se dejó reposar durante tres horas en una cámara termohigrostática (30°C, 80% de humedad relativa). Después de la prueba se tamizó el agente absorbente de agua en el plato de aluminio, usando una malla de alambre de 12 mallas, y se pesó la cantidad de agente absorbente de agua que quedó en la malla de alambre. Se determinó ia razón de formación de bloques higroscópicos del agente absorbente de agua probado, de acuerdo con la siguiente fórmula y se usó como indicador de la resistencia a la formación de bloques higroscópicos. A menor razón de formación de bloques higroscópicos, mejor resistencia a la formación de bloques higroscópicos. Razón de formación de bloques higroscópicos (%) = [cantidad de agente absorbedor de agua que queda sobre la malla de alambre / cantidad total del agente absorbente de agua después de la prueba] x 100. (6).- PRUEBAS PARA CONFIRMAR LOS EFECTOS DE UN ARTICULO ABSORBENTE USANDO UN DESODORANTE Y AGENTE ABSORBENTE DE AGUA ANTIBACTERIANO Preparación del artículo absorbente modelo: Se mezcló 100 g de un agente absorbente de agua y 100 g de pulpa esponjosa mediante un mezclador del tipo de corriente de aire, y se tendió uniformemente, de modo que el peso de base quedara en aproximadamente 400 g/m2. Luego se pensó a una presión de 10 kg/cm2 durante 30 segundos. Se cortó la capa de absorción obtenida a dimensiones de 15 cm de ancho y 35 cm de largo. Un papel facial que tiene la misma área que la capa de absorción, y una película de polietileno que tiene dimensiones de 16 cm de ancho y 36 cm de largo, fueron colocados debajo de la capa de absorción y se colocó un papel facial que tenía la misma área que la capa de absorción y una tela no tejida, de fibra de polipropileno, que tenía dimensiones de 16 cm de ancho y 36 cm de largo, sobre la capa de absorción. Luego se selló térmicamente el laminado en su periferia, para preparar un artículo absorbente modelo. Prueba del efecto para prevenir el olor ofensivo: Se añadió un líquido en el que se disolvió 0.1 mg de ureasa en 80 ml de orina fresca, al centro de un artículo absorbente, usando un agente absorbente desodorante y antibacteriano. Se colocó el artículo absorbente en una botella de boca ancha, de 5 litros, y se selló. Se almacenó en una cámara con termostato, fijada a 37°C durante 10 horas. Luego se levantó la tapa de la botella en una cámara sin olor y se olió y se evaluó la intensidad del olor en una escala de seis, descrita más abajo. Se llevó a cabo la evaluación por diez panelistas, que confirmaron tener habilidad para evaluar olor, por olfatometría T&T, y se determinó su valor promedio. 0 = sin olor 1 = olor que puede percibirse escasamente (concentración mínima de percepción). 2 = olor débil que puede ser reconocido (concentración mínima de reconocimiento). 3 = olor que puede ser percibido fácilmente. 4 = olor fuerte 5 = olor muy fuerte. Prueba de olor de amoniaco: En la prueba anterior dei efecto para prevenir el olor ofensivo, se retiró la tapa de la botella de boca ancha a una hora y a 10 horas después que se dejó reposar la muestra de prueba en la cámara de termostato, fijada a 37°C. Se midió la concentración de gas amoniaco generada en la botella de boca ancha, mediante el detector de gas amoniaco ("detector de gas tipo KITAGAWA" No. 3M, fabricado por GASTEC Corporation). 17).- PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTO DEL ARTÍCULO ABSORBENTE Cantidad absorbida: Se sumergió un modelo de artículo absorbente en un gran exceso de orina artificial durante 60 minutos y se colocó luego en una malla de alambre. Se aplicó una carga de 10 kg uniformemente sobre ei artículo absorbente y se escurrió el líquido durante 20 minutos. Después se determinó el aumento de masa como la cantidad absorbida. Cantidad rehumectada: Se vertió 50 ml de orina artificial al centro de un artículo absorbente modelo. Después de 10 minutos se laminó diez piezas de papel filtro, de 10 x 10 cm, en el centro del pañal desechable y se aplicó uniformemente sobre el papel filtro una carga de 3.5 kg. Después de 3 minutos se midió el aumento en la masa del papel filtro, y se determinó ese valor como la cantidad rehumectada. Cuanto mejor sea la cantidad rehumectada, mejor será la sequedad superficial del artículo absorbente.

EJEMPLO 1 Se colocó 76.6 g de acrilato de sodio, 23 g de ácido acrílico, 0.5 g de N,N'-metilenbisacrilamida y 295 g de agua desionizada, en un recipiente de reacción con capacidad de un litro, hecho de vidrio, y se mantuvo la temperatura del contenido a 5°C, mientras se agitaba y mezclaba.

Se hizo pasar nitrógeno a través del contenido, de manera que ia cantidad de oxígeno disuelto no fuera mayor que 1 ppm. Luego se añadió 1 g de solución acuosa al 1% de peróxido de hidrógeno, 1.2 g de solución acuosa al 0.2% de ácido ascórbico y 2.4 g de solución acuosa al 2% de diclorhidrato de 2,2'-azobisamidinopropano, para iniciar la polimerización, lo que se llevó a cabo durante alrededor de 5 horas. Así se obtuvo un polímero (I) de gel hidroso que tenía aproximadamente 25% de concentración de una resina absorbente de agua. Mientras se amasaba, se añadió 100 partes del polímero (I) de gel hidroso, mediante un amasador, 5 partes'de una solución acuosa al 1% de éter diglicidílico de etilenglicol, y se amasó uniformemente. Posteriormente se añadió 0.17 parte de una solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio y se amasó uniformemente. Se secó esta mezcla a 90°C a presión reducida, y se pulverizó mediante un molino de pernos. Después se tamizó las partículas obtenidas para ajustar el tamaño de partícula, de modo que la razón de partículas que tienen un tamaño de 150 a 850 µm fue aproximadamente 95%. El agente absorbente de agua así obtenido, 1.0 parte de alumbre de potasio de partícula fina ("TAIACE K20", fabricado por DAIMEIKAGAKU KOGYO Corporation, tamaño promedio de partícula de 20 µm; pH 4.2 para una solución acuosa al 1%) fueron añadidos y se los mezcló mediante un mezclador Nauta durante 30 minutos, obteniéndose así un agente (1) absorbente de agua, desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos para este agente (1 ) absorbente de agua desodorante y antibacteriano están mostrados en los cuad ros 1 , 2 y 3.

EJ EMPLO 2 Mientras se amasaba 100 partes del polímero (l) de gel hid roso, obtenido en ei ejemplo 1 , por medio de un amasador, se añadió 5 partes de una solución de solución acuosa al 1 % de éter diglicid ílico de etileng licol y se mezcló uniformemente. Posteriormente se secó esta mezcla aproximadamente a 95°C bajo presión reducida y se pulverizó mediante un molino de pernos. Después se tamizó las partículas obtenidas para ajustar el tamaño de partícula de modo que la razón de partículas q ue ten ían un tamaño de 150 a 850 µm fuera aproximadamente 95% . A continuación se añadió a 100 partes de este producto en partículas, de tamaño ajustado, 2 partes de u na solución a concentración de 5% de éter diglicid ílico de eti leng licol (composición de la solución de dilución: agua/metanol = 30/70% de masa de la solución mixta), y se mezcló uniformemente mediante un mezclador. Se calentó el producto obtenido a 130°C d urante una hora y se obtuvo un polvo de resina absorbente de ag ua, entrelazado en la superficie. Se añadió a este polvo 0.17 parte de la misma solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio que se usó en el ejemplo 1 , y además 1 .0 parte de alumbre de potasio de partícula fina, y se mezcló uniformemente durante 30 minutos mediante un mezclador Nauta. Se ajustó el producto obtenido para el tamaño de partícula, de manera que la razón de partículas que tienen un tamaño de 150 a 850 µm fue aproximadamente 95%, obteniéndose de es manera un agente absorbente de agua (2), desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente 82) absorbente de agua desodorante y antibacteriano están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 3 De acuerdo con el mismo procedimiento que en el ejemplo 1, se obtuvo un polímero de gel hidroso (I) que tenía aproximadamente 25% de concentración de una resina absorbente de agua. Mientras se amasaba 100 partes del polímero (I) de gel hidroso, por medio de un amasador, se añadió 0.75 parte de una solución mixta al 30% de metanol/agua (razón metano:agua = 50:50 por ciento de masa) de carbonato de didecildimetilamonio y se amasó uniformemente. Se secó esta mezcla a 90°C bajo presión reducida y se pulverizó mediante un molino de pernos. Se tamizó después las partículas obtenidas para ajustar el tamaño de partícula de modo que la razón de partículas que tenía un tamaño de 150 a 850 µm fuera aproximadamente 95%. El agente absorbente de agua así obtenido, 1.0 parte de alumbre de potasio en partículas finas ("TAIACE K20", fabricado por DAIMEIKAGAKU KOGYO Corporation; tamaño promedio de partículas 20 µm; pH 4.2 de una solución acuosa al 1%) fueron añadidos y se los mezcló mediante un mezclador Nauta durante 30 minutos, obteniéndose de esa manera un agente absorbente de agua (3) desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (3) absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 4 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que se usó la misma cantidad de solución acuosa al 30% de gluconato de cetiltrimetilamonio en lugar de la solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente absorbente de agua (4) desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (4) absorbente de agua desodorante y antibacteriano están mostrados en los cuadros 1 , 2 y 3.

EJEMPLO 5 De acuerdo con el mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que se usó la misma cantidad de solución acuosa al 30% de cloruro de didecildimetilamonio en lugar de la solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente absorbente de agua (5) desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (5) absorbente de agua desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLOS 6 Y 7 Siguiendo el mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que se cambió la cantidad añadida de solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio a 0.7 parte (ejemplo 6) y a 1.5 partes (ejemplo 7), se obtuvo agentes (6) y (7) absorbentes de agua desodorantes y antibacterianos. Los resultados de los funcionamientos medidos de estos agentes (6) y (7) absorbentes de agua desodorantes y antibacterianos, están mostrados en los cuadros 1 , 2 y 3.

EJEMPLO 8 De acuerdo con el mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que se usó la misma cantidad de solución acuosa al 30% de gluconato de polihexametilenbiguanida en lugar de la solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente absorbente de agua (8) desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (8) absorbente de agua desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 9 De acuerdo con el mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que se usó la misma cantidad de solución acuosa al 30% de ciorohexidina en lugar de la solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente absorbente de agua (9) desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (9) absorbente de agua desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 10 De acuerdo con el mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que se cambió la cantidad de alumbre de potasio en partículas finas a 1.2 partes, se obtuvo un agente absorbente de agua (10) desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (10) absorbente de agua desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 11 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 10, excepto que se añadió 4.0 partes de solución acuosa al 30% de alumbre de potasio, en lugar de 1.2 partes de alumbre de potasio en partículas finas, se obtuvo un agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (11). Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (119 absorbente de agua desodorante y antibacteriano están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 12 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 11, excepto que se añadió la misma cantidad de sulfato de aluminio (pH 3.5 de solución acuosa al 1%) en lugar de 4.0 partes de solución acuosa al 30% de alumbre de potasio, se obtuvo un agente (12) absorbente de agua desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (12) absorbente de agua desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO 13 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 10, excepto que se usó la misma cantidad de metaborato de sodio en lugar de 1.2 partes del alumbre de potasio en partículas finas, se obtuvo un agente (13) absorbente de agua desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamiento medidos de este agente (13) absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1 , 2 y 3.

EJEMPLO 14 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 10, excepto que se usó la misma cantidad de "FRESHSHIRAIMATSU" (un compuesto flavonoide fabricado por SHIRAIMATSU PHARMACEUTICAL CO., LTD), en lugar de 1.2 partes de alumbre de potasio en partículas finas, se obtuvo un agente (14) absorbente de agua, desodorante y antibacteriano. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente (14) absorbente de agua desodorante y antibacteriano, están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLOS 15 A 25 Usando los agentes absorbentes de agua desodorantes y antibacterianos obtenidos en los ejemplos 1 a 3, ejemplos 5 a 8 y ejemplos 11 a 14, se preparó artículos absorbentes modelo. Se identificó los artículos absorbentes que usaron el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (1) del ejemplo 1; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (2) del ejemplo 2; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (3) del ejemplo 3; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (5) del ejemplo 5; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (6) del ejemplo 6; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (7) del ejemplo 7; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (8) del ejemplo 8; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (11) del ejemplo 11; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (12) del ejemplo 12; el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (13) del ejemplo 13; y el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano (14) del ejemplo 14;, como (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j) y (k), respectivamente. Los resultados de los funcionamientos medidos de estos artículos absorbentes están mostrados en el cuadro 4.

EJEMPLO COMPARATIVO 1 Se secó el polímero de gel hidroso (I) obtenido en el ejemplo 1, a 90°C a presión reducida, y se lo pulverizó mediante molino de pernos. Luego se ajustó las partículas obtenidas para el tamaño de partícula, de modo que la razón de partículas que tienen un tamaño de 150 a 850 µm fuera alrededor de 95%, obteniéndose de esa manera un agente [1] absorbente de agua comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [1] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 2 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que no se añadió alumbre de potasio en partículas finas, se obtuvo un agente [2] absorbente de agua antibacteriano comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [2] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 3 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 2, excepto que no se añadió ia solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente absorbente de agua [3] comparativo. Los resultados de ios funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [3] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 4 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 3, excepto que no se usó alumbre de potasio en partículas final, se obtuvo un agente [4] absorbente de agua antibacteriano, comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [4] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 5 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 8, excepto que no se usó alumbre de potasio en partículas finas, se obtuvo un agente [5] absorbente de agua antibacteriano comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [5] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 6 Conforme al procedimiento del ejemplo 9, excepto que no se usó alumbre de potasio en partículas finas, se obtuvo un agente [6] absorbente de agua antibacteriano, comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [6] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 7 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 11, excepto que no se usó solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente [7] absorbente de agua comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [7] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 8 Conforme al mismo procedimiento del ejemplo 12, excepto que no se usó solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente [8] absorbente de agua comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [8] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLO COMPARATIVO 9 Conforme al procedimiento del ejemplo 13, excepto que no se usó la solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente [9] absorbente de agua, comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [9] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3. EJEMPLO COMPARATIVO 10 De acuerdo con el mismo procedimiento del ejemplo 14, excepto que no se usó la solución acuosa al 30% de gluconato de didecildimetilamonio, se obtuvo un agente [10] absorbente de agua comparativo. Los resultados de los funcionamientos medidos de este agente absorbente de agua [10] están mostrados en los cuadros 1, 2 y 3.

EJEMPLOS COMPARATIVOS 11 A 20 De la misma manera que se describió en los ejemplos 15 a 25, usando el agente [1] absorbente de agua del ejemplo comparativo 1, el agente [2] absorbente de agua antibacteriano del ejemplo comparativo 2; el agente [3] absorbente de agua del ejemplo comparativo 3, los agentes [4], [5] y [6] absorbentes de agua antibacterianos de los ejemplos comparativos 4 a 6 y los agentes [7], [8], [9] y [10] absorbentes de agua de los ejemplos comparativos 7 a 10, se obtuvo artículos absorbentes, en modelo comparativo (I), (m), (n), (o), (p), (q), (r), (s), (t) y (u). Los resultados de los funcionamientos medidos de estos artículos absorbentes comparativos están mostrados en el cuadro 4.

CUADRO 1 RESULTADOS DE PRUEBAS PARA CAPACIDADES DE ABSORCIÓN FLUIDEZ DE POLVO Y CUADRO 2 RESULTADOS DE PRUEBAS PARA PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA ESCHERICHIA COLI Y BACTERIAS PRODUCTORAS DE AMONIACO CUADRO 3 RESULTADOS DE LA PRUEBA DE DESODORIZACIÓN DE AMONIACO CUADRO 4 RESULTADOS DE PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTO PARA ARTÍCULO ABSORBENTE El agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano de la presente invención tiene las siguientes características y los siguientes efectos: (1).- En comparación con los agentes absorbentes de agua en los que únicamente está contenido o soportado un componente antibacteriano, el agente absorbente de agua de la presente invención es excelente en la propiedad desodorante, en un tiempo relativamente breve, en el periodo inicial de absorción; y mantiene la propiedad desodorante durante un tiempo prolongado. (2).- En comparación con los agentes absorbentes de agua convencionales, debido a que el agente absorbente de agua de la presente invención puede inhibir la descomposición y la putrefacción por hongos, microorganismos, bacterias, etc., de las sustancias orgánicas contenidas en la orina, sangre, fluidos de cuerpo y similares, absorbidos, la generación de olor ofensivo es pequeña, aun cuando se use un artículo absorbente en el que la orina o similares está absorbida durante un tiempo prolongado. (3).- Debido a que el agente absorbente de agua de la presente invención puede inhibir la descomposición y la putrefacción de gel absorbido en agua por hongos, microorganismos, bacterias y similares, puede mantener excelentes capacidades de absorción durante un tiempo prolongado. Así, cuando el agente absorbente de agua de la presente invención es usado en artículos absorbentes, como pañales desechables, toallas sanitarias y similares, es excelente por la capacidad de absorción repetitiva, y mantiene excelente tacto seco durante un tiempo prolongado. (4).- Debido a que se inhibe la generación de sustancias alcalinas, tales como amoniaco, y hay un agente desodorante sobre la superficie del agente absorbente de agua, que tiene funciones neutralizadora y de absorción, el pH de la orina absorbida o similares no se vuelve alcalino, de modo que es seguro para la piel. (5).- Debido a que el agente absorbente de agua de la presente invención es excelente en la capacidad de flujo de polvo, así como en la resistencia a la formación higroscópica de bloques, tiene excelentes propiedades de manejo de polvo y puede ser usado en artículos absorbentes, de la misma manera que las resinas absorbentes de agua polvosas, convencionales. (6).- Usando el agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano de la presente invención en artículos absorbentes, tales como pañales desechables, toallas sanitarias y similares, se puede proveer tanto funciones desodorantes y antibacterianas a los artículos absorbentes, como también la inhibición de la generación de olor ofensivo y la irritación de la piel, así como una reducción en la generación de sarpullido. Adicionalmente, se mejora las capacidades de absorción. (7).- Debido a que se inhibe el desarrollo de hongos, microorganismos, bacterias, etc., es seguro el agente absorbente de agua de la presente invención en la operación de cambio o disposición de artículos absorbentes después del uso, de modo que hay poco riesgo de una infección secundaria para un operador.

APLICABILIDAD INDUSTRIAL Debido a los efectos mencionados arriba, el agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano, de la presente invención es particularmente útil en diversos tipos de artículos absorbentes, como pañales desechables para adultos e infantes, almohadillas para incontinencia, toallas sanitarias, protectores para pantaletas, almohadillas para leche materna, esterillas para parturientas, protectores inferiores para tratamiento médico y similares".

Adicionalmente, el agente absorbente de agua de la presente invención es útil para agentes gelificadores y agentes para tratamiento de excreción, para diversos tipos de fluidos del cuerpo que generan un olor ofensivo por putrefacción, como orina de mascotas, sangre de desperdicio y similares. También es útil cuando se produce artículos absorbentes parecidos a sábanas o parecidos a cinta, tales como láminas para mascotas, materiales absorbentes de goteo y similares. Adicionalmente, también es útil en aplicaciones que utilizan gel de una resina absorbente de agua, que tiene agua absorbida (por ejemplo, aislantes de frío, nieve artificial, camas de agua, etc.), y aplicaciones acompañadas por la generación de un olor ofensivo por putrefacción, tal como agentes solidificadores de fango, materiales de pared para prevenir la condensación de rocío, y similares.

Claims

» - 63 REIVINDICACIONES 1.- Un agente absorbedor de agua, desodorante y antibacteriano, caracterizado porque comprende: (A).- una resina en polvo, absorbente de agua; 5 (B).- un compuesto que tiene una función antibacteriana con respecto a bacterias productoras de amoniaco; y (C).- un agente que tiene capacidad de neutralización o capacidades de neutralización y absorción, con respecto al amoniaco; donde (A) y (B) están mezclados y/o unidos. 10 2.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque (A) es una resina absorbente de agua que es insoluble en agua y tiene ácido acrílico y sus sales como las unidades constitutivas principales; y las unidades ácido acrílico son de 20 a 50% molar con respecto al total de las 15 unidades de ácido acrílico y unidades de sal de ácido acrílico. 3.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque (B) es por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de compuesto (B1) de sal de amonio cuaternario, que tiene por lo menos un grupo 20 alquilo de 6 a 30 átomos de carbono; un compuesto (B2) de polimetilenbiguanidina y (B3) un compuesto de clorohexidina. 4.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque (B1) tiene un grupo amonio cuaternario que tiene por lo menos un grupo alquilo de 8 a 20 25 átomos de carbono como componente de catión y tiene por io menos un anión ácido carboxílico seleccionado de ácidos monocarboxílicos alifáticos, ácidos oxicarboxílicos alifáticos y ácidos policarboxílicos alifáticos, como componente anión. 5.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el agente (C) que tiene capacidad de neutralización o capacidades de neutralización y adsorción con respecto al amoniaco es por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de una sal de ácido inorgánico (C1), un compuesto flavonoide (C2) y ciclodextrina (C3). 6.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque (C1) es una sal inorgánica de un ácido seleccionado de ácidos fuertes y ácido carbónico. 7.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque (C1) es una sal de un ácido inorgánico fuerte y una base débil y/o un bicarbonato inorgánico, y un pH de una solución acuosa al 1% de masa de (C1) es de 3.0 a 6.5. 8.- El agente absorbente de agua de conformidad con ia reivindicación 1, caracterizado además porque una razón de (A):(B): (C) es 100:(0.01 a 5):(0.05 a 10) sobre una base de masa. 9.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque comprende: un polvo de agente absorbente de agua en el que (B1) está formado en (A) o soportado por (A); y una sal inorgánica de un ácido seleccionado de > 65 ácidos fuertes y ácido carbónico. 10.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque (A) tiene radicales ácido en las cadenas laterales, por lo menos una parte de los 5 radicales ácido existen en la forma de una sal de amonio cuaternario unida a (B1), y un contenido de átomos de nitrógeno cuaternario en (A) es de 2 x 10"4 a 0.8% de masa. 11.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque con respecto a una 10 orina "artificial, la absorbencia en estado libre de presión es por lo menos 40 g/g; la absorbencia bajo carga (60 g/cm2) es por lo menos 15 g/g; la absorbencia bajo carga (60 g/cm2) de gel sometido a esfuerzo cortante, es por lo menos 10 g/g; y la razón de retención de absorbencia bajo carga es de 60 a 100%. 15 12.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque en una prueba de desodorización de amoniaco una concentración de gas amoniaco después de permitir que permanezca el agente absorbedor de agua a 37°C durante 10 minutos, no es más de 50% de la concentración 20 inicial de gas amoniaco. 13.- El agente absorbente de agua de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque tiene un efecto antibacteriano en el que un número de células viable, medido por un método de cultivo plano de mezcla, después de inocular bacterias 25 productoras de amoniaco en el agente absorbente de agua, y cultivarlas durante dos horas, no es más de una diezmilésima del número inicial de células viables, en el momento de la inoculación. 14.- Un proceso para producir el agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende: mezclar un polvo de (A) y una solución acuosa de (B); y luego mezclar la mezcla con (C) en la forma de una solución acuosa, una dispersión acuosa o polvo fino. 16.- Un artículo absorbente, caracterizado porque tiene una capa de absorción en la que es mantenido el agente absorbente de agua, desodorante y antibacteriano de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o un agente absorbente de agua desodorante y antibacteriano, obtenible mediante el proceso de conformidad con la reivindicación 14 o 15, mediante un soporte que comprende un material fibroso (D).