MX2014011408A

MX2014011408A - Composicion acondicionadora para el cabello que comprende un sistema surfactante cationico de monoalquilamina, un polimero de deposito, y silicona.

Info

Publication number: MX2014011408A
Application number: MX2014011408A
Authority: MX
Inventors: Nobuaki Uehara; Kapilanjan Krishan
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2012-03-30
Filing date: 2013-03-28
Publication date: 2014-11-25
Also published as: MX352277B; EP2830713A1; CN104168961A; US20130259817A1; WO2013148904A1; EP2830713B1; JP2015512414A; JP5986288B2

Abstract

Se describe una composición acondicionadora para el cabello que comprende: un surfactante catiónico de monoalquilamina; un surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo; un compuesto graso de punto de fusión alto; un polímero de depósito que tiene monómeros específicos; un compuesto de silicona; y un portador acuoso. La composición de la presente invención proporciona un depósito mejorado de surfactante catiónico, compuestos grasos, y/o compuestos de silicona, especialmente compuestos de silicona en el cabello dañado.

Description

COMPOSICIÓN ACONDICIONADORA PARA EL CABELLO QUE COMPRENDE UN SISTEMA SURFACTANTE CATIÓNICO DE MONOALQUILAMINA. UN POLÍMERO DE DEPÓSITO. Y SILICONA.

CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición acondicionadora del cabello que comprende: un surfactante catiónico de monoalquilamina; un surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo; un compuesto graso de punto de fusión alto; un polímero de depósito que tiene monómeros específicos; un compuesto de silicona; y un portador acuoso. La composición de la presente invención proporciona un depósito mejorado de surfactante catiónico, compuestos grasos, y/o compuestos de silicona, especialmente compuestos de silicona en el cabello dañado.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han desarrollado una variedad de métodos para acondicionar el cabello. Un método común para proporcionar beneficios es mediante el uso de agentes acondicionadores tales como surfactantes catiónicos, compuestos grasos de punto de fusión alto, compuestos de silicona, y mezclas de estos. Se sabe que la mayoría de los agentes acondicionadores brindan diversos beneficios de acondicionamiento.

Han existido pruebas para acondicionadores para proporcionar beneficios de acondicionamiento mejorados. Por ejemplo, la solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública núm. 2007-137830 describe productos cosméticos para el cabello que comprenden un surfactante catiónico, un alcohol graso, una silicona, y un polímero que contiene monomeros no iónicos hidrófilos y monomeros aniónicos. La solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública núm. 2007-137830 describe, además, que dichos productos cosméticos para el cabello proporcionan beneficios de acondicionamiento superiores.

Sin embargo, aún existe la necesidad de acondicionadores para retirar por enjuague que proporcionen un depósito mejorado de los agentes acondicionadores en el cabello, especialmente en el cabello dañado. Mediante el depósito mejorado de agentes acondicionadores, dichos agentes acondicionadores para retirar por enjuague pueden proporcionar ya sea: beneficios acondicionadores mejorados de la misma cantidad de los agentes acondicionadores; o beneficios acondicionadores eficazmente de la cantidad reducida de los agentes de acondicionamiento.

Ninguna materia existente proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición acondicionadora para el cabello que contiene en peso: (a) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 % de surfactante catiónico de mono alquil amina que es una amina primaria, secundaria y terciaria que tiene un grupo alquilo o alquenilo largo de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono; (b) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % de un surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo que tiene dos grupos alquilo largos de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono; de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 % de un compuesto graso de punto de fusión alto; de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % de un polímero de depósito que es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente Fórmula (1): CH2=C(R1)-CO-X-(Q-0)r-R2 (1) en donde: R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que puede tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que puede tener, además, un grupo de sustitución; r representa un entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la siguiente estructura - (Q - 0)r - R2, el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos; y en donde el monómero de vinilo (A) está contenido en un nivel de aproximadamente 10 % en masa a aproximadamente 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido en un nivel de aproximadamente 50 % en masa a aproximadamente 90 % en masa; y de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 % de un compuesto de silicona; y (f) un portador acuoso.

La composición de la presente invención proporciona un depósito mejorado de surfactantes catiónicos, compuestos grasos, y/o compuestos de silicona, especialmente compuestos de silicona en el cabello dañado. Los cabellos dañados de la presente invención incluyen, por ejemplo, puntas de cabello en lugar de raíz de cabello, cabello químicamente dañado mediante decoloración, coloración, y/o permanente, y/o físicamente dañado por peinado.

Los inventores de la presente invención han descubierto que, mediante el uso de dos surfactantes catiónicos específicos, junto con el polímero de depósito específico, la composición de la presente invención proporciona un depósito mejorado, comparado con otras composiciones tales como aquellas que contienen diferentes surfactantes catiónicos y/o diferentes polímeros de depósito.

Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la invención concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reclaman con detalle la invención, se considera que la misma se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción.

En este documento, "que comprende" significa que pueden añadirse otras etapas y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término abarca los términos "consistir de" y "consistir esencialmente de".

Todos los porcentajes, partes y proporciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otra manera. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado.

En este documento, el término "mezclas" tiene la intención de incluir una combinación simple de materiales y cualquier compuesto que pueda resultar de su combinación.

Surfactante catiónico de monoalquilamina Las composiciones de la presente invención comprenden un surfactante catiónico de monoalquilamina. El surfactante catiónico de monoalquilamina está incluido en la composición en un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, preferentemente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 6 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición.

Los surfactantes catiónicos de monoalquilamina útiles en la presente invención son aminas primarias, secundarias y terciarias que tienen un grupo alquilo o alquenilo largo de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferentemente, de 16 a 24 átomos de carbono, con mayor preferencia, de un grupo alquilo de 18 a 22. Las monoalquilaminas útiles en la presente invención incluyen, además, monoalquilamidoaminas.

Particularmente útiles son las amidoaminas terciarias que tienen un grupo alquilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, preferentemente, de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Las amidoaminas terciarias ilustrativas incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y dietilaminoetilestearamida. Las aminas útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,275,055, de Nachtigal, y col.

Los surfactantes catiónicos de monoalquilamina anteriores se usan, preferentemente, en combinación con ácidos tales como ácido ¿glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato ¿glutámico, ácido maleico, y mezclas de estos; con mayor preferencia, "-ácido glutámico, ácido láctico y ácido cítrico. El ácido puede usarse en una relación molar de la amina al ácido de aproximadamente 1 : 0.3 a aproximadamente 1 : 2, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 : 0.4 a aproximadamente 1 : 1.

Surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo La composición de la presente invención comprende un surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo. El surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo se incluye en la composición en un nivel de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 % en peso de la composición. Se prefiere que la relación en peso del surfactante catiónico de monoalquilamina al surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo sea de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 5:1 , con mayor preferencia, de aproximadamente 1.2:1 a aproximadamente 5:1 , aún con mayor preferencia, de aproximadamente 1.5:1 a aproximadamente 4:1 , en vista de la estabilidad en reología y beneficios acondicionadores.

Los surfactantes catiónicos de sal de amonio cuaternario dialquilo útiles en la presente invención son aquellos que tienen dos cadenas de alquilo largas de 12 a 30 átomos de carbono, con mayor preferencia, de 16 a 24 átomos de carbono, aún con mayor preferencia, de 18 a 22 átomos de carbono. Estas sales de dialquilamonio cuaternario útiles en la presente descripción, son aquellas que tienen la fórmula (I): en donde dos de R , R , R y R se seleccionan de un grupo alifático de 12 a 30 átomos de carbono, preferentemente, de 16 a 24 átomos de carbono, con mayor preferencia, de 18 a 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 30 átomos de carbono; el resto de R71, R72, R73 y R74 se selecciona independientemente de un grupo alifático de 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 8 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sal seleccionado del grupo que consiste en haluros tales como cloruro y bromuro, alquilsulfato de C1-C4 tales como metosulfato y etosulfato, y mezclas de estos. Los grupos alifáticos pueden contener, adicionalmente de átomos de hidrógeno y carbono, enlaces éter y otros grupos como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadamente 16 átomos de carbono o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferentemente, dos de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, preferentemente, de 16 a 24 átomos de carbono, con mayor preferencia, de 18 a 22 átomos de carbono; y el resto de R7\ R72, R73 y R74 se seleccionan independientemente de CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, y mezclas de estos.

Estos surfactantes catiónicos dialquilo incluyen, por ejemplo, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, cloruro de disebo alquildimetilamonio, cloruro de sebo dihidrogenado alquildimetilamonio, cloruro de diestearil dimetilamonio, y cloruro de dicetilo dimetilamonio.

Compuesto graso de punto de fusión alto La composición de la presente invención comprende un compuesto graso de punto de fusión alto. El compuesto graso de punto de fusión alto se incluye en la composición en un nivel de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, preferentemente, de aproximadamente 1.5 % a aproximadamente 12 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición.

El compuesto graso de punto de fusión alto, útil en la presente descripción, tiene un punto de fusión de 25 °C o mayor, preferentemente, 40 °C o mayor, con mayor preferencia, de 45 °C o mayor, aún con mayor preferencia, 50 °C o mayor, en vista de la estabilidad de la emulsión, especialmente la matriz de gel. Preferentemente, este punto de fusión es de hasta aproximadamente 90 °C, con mayor preferencia, de hasta aproximadamente 80 °C, aún con mayor preferencia, de hasta aproximadamente 70 °C, aún con mayor preferencia, de hasta aproximadamente 65 °C, en vista de una fabricación y una emulsificación más simples. En la presente invención, el compuesto graso de punto de fusión alto se puede usar como compuesto único o como una combinación o una mezcla de al menos dos compuestos grasos de punto de fusión alto. Cuando se usa como combinación o mezcla, la temperatura de fusión anterior significa la temperatura de fusión de combinación o mezcla.

El compuesto graso de punto de fusión alto de utilidad en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos, y mezclas de estos. Un técnico comprenderá que los compuestos que se describen en esta sección de la descripción pueden, en algunos casos, tener más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcoholes grasos pueden clasificarse, además, como derivados de ácidos grasos. No obstante, no se pretende que ninguna clasificación determinada represente un límite sobre ese compuesto particular, ya que se realizó de este modo por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Adicionalmente, los experimentados en la materia comprenden que, en función del número y posición de los enlaces dobles y la longitud y posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen determinados átomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusión inferior a los preferidos en la presente invención. No se pretende que estos compuestos de bajo punto de fusión queden incluidos en esta sección. En el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta edición, 1993, y en el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda edición, 1992, hay ejemplos no limitativos de los compuestos de punto de fusión alto.

Entre una variedad de compuestos grasos de punto de fusión alto se usan, preferentemente, los alcoholes grasos en la composición de la presente invención. Los alcoholes grasos útiles en la presente invención son los que tienen aproximadamente entre 14 y 30 átomos de carbono, preferentemente, entre 16 y 22 átomos de carbono aproximadamente. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada.

Los alcoholes grasos preferidos incluyen, por ejemplo, alcohol cetílico (que tiene un punto de fusión de aproximadamente 56 °C), alcohol estearílico (que tiene un punto de fusión de aproximadamente 58-59 °C), alcohol behenílico (que tiene un punto de fusión de aproximadamente 71 °C), y mezclas de estos. Se sabe que esos compuestos tienen la temperatura de fusión anteriormente mencionada. Sin embargo, cuando se suministran, con frecuencia tienen temperaturas de fusión más bajas dado que los productos suministrados son a menudos mezclas de alcoholes grasos que tienen una distribución de longitud de la cadena alquilo en la cual la cadena alquilo principal es un grupo cetilo, estearilo o behenilo. En la presente invención, los alcoholes grasos preferidos son el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y mezclas de estos.

Los compuestos grasos de punto de fusión alto útiles en la presente invención que se encuentran disponibles en el mercado incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, con los nombres comerciales de series KONOL disponibles de Shin Nihon Rika (Osaka, Japón), y las series NAA disponibles de NOF (Tokyo, Japón); alcohol behenílico puro con el nombre comercial de 1-DOCOSANOL disponible de WAKO (Osaka, Japón).

Matriz de qel Preferentemente, en la presente invención, una matriz de gel se forma mediante los surfactantes catiónicos, el compuesto graso de punto de fusión alto, y un portador acuoso. La matriz de gel es adecuada para proporcionar varios beneficios acondicionadores, tales como sensación resbaladiza durante la aplicación al cabello húmedo y suavidad y sensación de humectación en el cabello seco.

Preferentemente, especialmente cuando se forma la matriz de gel, la cantidad total del surfactante catiónico y el compuesto graso de punto de fusión alto es de aproximadamente 4.5 %, preferentemente, de aproximadamente 5.0 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 5.5 % en peso de la composición, en vista de proporcionar los beneficios de la presente invención, y a aproximadamente 15 %, preferentemente, a aproximadamente 14 %, con mayor preferencia, a aproximadamente 13 %, aún con mayor preferencia, a aproximadamente 10 % en peso de la composición, en vista de la dispersabilidad y apariencia del producto. Además, cuando se forma la matriz de gel, el surfactante catiónico y el compuesto graso de punto de fusión alto están contenidos en un nivel tal que la relación en peso del surfactante catiónico al compuesto graso de punto de fusión alto está en el intervalo de, preferentemente, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :10, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1.5 a aproximadamente 1:7, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :2 a aproximadamente 1:6, en vista de proporcionar beneficios de acondicionamiento de humectación mejorada.

Preferentemente, cuando se forma la matriz de gel, la composición de la presente invención se encuentra sustancialmente libre de surfactantes aniónicos, en vista de la estabilidad de la matriz de gel. En la presente invención, que "la composición está prácticamente libre de surfactantes aniónicos" significa que: la composición no contiene surfactantes aniónicos; o, si la composición contiene surfactantes aniónicos, el nivel de tales surfactantes aniónicos es muy bajo. En la presente invención, un nivel total de dichos surfactantes aniónicos, si se incluyen, preferentemente, 1 % o menos, con mayor preferencia, 0.5 % o menos, aún con mayor preferencia, 0.1 % o menos en peso de la composición. Con la máxima preferencia, el nivel total de dichos surfactantes aniónicos es 0 % en peso de la composición.

Portador acuoso La composición de la presente invención comprende un portador acuoso. El nivel y la especie del portador se seleccionan de acuerdo con la compatibilidad con otros componentes y con otras características deseadas del producto.

El portador útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos con 1 a 6 carbonos, con mayor preferencia etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente invención incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Preferentemente, el portador acuoso es esencialmente agua. Preferentemente, se debe usar agua desionizada. Se puede, además, usar agua proveniente de fuentes naturales que incluya cationes minerales, dependiendo de las características deseadas del producto. Generalmente, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 20 % a aproximadamente 99 %, preferentemente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 95 % y con mayor preferencia, de aproximadamente 80 % a aproximadamente 90 % de agua.

Polímero de depósito La composición de la presente invención comprende, además, un polímero de depósito, preferentemente, un polímero de depósito aniónico. El polímero de depósito se incluye en un nivel en peso de la composición, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 8 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3.5 %.

Se prefiere que la relación en peso del (i) polímero de depósito a (ii) una suma de surfactante catiónico de sal de monoalquilamina, surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario dialquilo, y compuesto graso de punto de fusión alto es de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :160, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :2.5 a aproximadamente 1 :120, aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 :3.5 a aproximadamente 1 :80. Si la relación en peso de (i) a (ii) es demasiado baja, la composición puede proporcionar menor depósito de surfactantes catiónicos, compuestos grasos de punto de fusión alto, y/o compuestos de silicona. Si la relación en peso de (i) a (ii) es demasiado alta, la composición puede influir en la reología, y puede disminuir, indeseablemente, la reología de la composición.

El polímero de depósito útil en la presente invención es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente Fórmula (1): CH2=C(R1)-CO-X-(Q-0)r-R2 (1). en donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que puede tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que puede tener, además, un grupo de sustitución; r representa un entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la siguiente estructura - (Q - 0)r -R2, el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos; y en donde el monómero de vinilo (A) está contenido en un nivel de aproximadamente 10 % en masa a aproximadamente 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido en un nivel de aproximadamente 50 % en masa a aproximadamente 90 % en masa.

Monómero de vinilo (A) El copolímero de la presente invención contiene un monómero de vinilo (A) que tiene un grupo carboxilo en la estructura. El copolímero puede contener un tipo del monómero de vinilo (A), o puede contener dos o más tipos de monómero de vinilo (A). El monómero de vinilo (A) es, preferentemente, aniónico.

Este monómero de vinilo (A) está contenido en un nivel de aproximadamente 10 % en masa con base en la masa total del copolímero, preferentemente, de aproximadamente 15 % en masa, con mayor preferencia 20 % en masa o más, y aún con mayor preferencia, 25 % en masa o más, en vista del depósito mejorado de surfactantes catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y a aproximadamente 50 % en masa, preferentemente, 45 % en masa o menos, y con mayor preferencia, 40 % en masa o menos, en vista de la suavidad no deteriorada durante la aplicación y/o la viscosidad del producto.

Un ejemplo no limitado del monómero de vinilo (A) que tiene un grupo carboxilo incluye, por ejemplo, monómeros de ácido carboxílico insaturados que tienen de 3 a 22 átomos de carbono. El monómero de ácido carboxílico insaturado tiene, preferentemente, 20 o menos átomos de carbono, con mayor preferencia, 18 o menos átomos de carbono, aún con mayor preferencia, 10 o menos átomos de carbono y, aún con mayor preferencia, 6 o menos átomos de carbono. Además, el número de grupos carboxilo en el monómero de vinilo (A) es, preferentemente, de 1 a 4, con mayor preferencia, de 1 a 3, aún con mayor preferencia, de 1 a 2, y con la máxima preferencia, 1.

En vista del depósito mejorado de surfactantes catiónicos, los compuestos grasos y/o siliconas, el monómero de vinilo (A) es, preferentemente, un monómero de ácido carboxílico insaturado expresado por la siguiente Fórmula (2) o Fórmula (3), con mayor preferencia, aquellos expresados por la Fórmula (2).

CH2=C(R3)-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH (2) en donde: R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, preferentemente, un átomo de hidrógeno; m representa un entero de 1 a 4, preferentemente, de 2 a 3; y n representa un entero de 0 a 4, preferentemente, de 0 a 2, y con la máxima preferencia, 0.

CH2=C(R4)-COO-(CH2)p-OOC-(CH2)q-COOH (3) en donde: R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, preferentemente, un átomo de hidrógeno; p y q representan, independientemente, un entero de 2 a 6, preferentemente de 2 a 3.

Los ejemplos de aquellos expresados por la Fórmula (2) incluyen ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido angélico, ácido tíglico, oligómero de acrilato de 2-carboxietilo, y lo similar. Entre ellos, se prefiere el ácido acrílico y el ácido metacrílico, y con mayor preferencia, el ácido acrílico. Los ejemplos de aquellos expresados por la Fórmula (3) incluyen succinato de acriloiloxi etilo, succinato de 2-metacriloiloxi etilo, y lo similar.

Monómero de vinilo (B) El copolímero contiene un monómero de vinilo (B). El copolímero puede contener un tipo del monómero de vinilo (B), o puede contener dos o más tipos del monómero de vinilo (B). El monómero de vinilo (B) es, preferentemete, no iónico.

El monómero de vinilo (B) está contenido en un nivel de aproximadamente 50 % en masa con base en la masa total del copolíemero en vista de la mejora de sensación y suavidad durante la aplicación, y a aproximadamente 90 % en masa con base en la masa total del copolímero, preferentemente, a aproximadamente 85 % en masa, con mayor preferencia, a aproximadamente 80 % en masa, aún con mayor preferencia, 75 % en masa, en vista del depósito mejorado de surfactantes catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas.

Los monómeros de vinilo (B) útiles en la presente descripción son aquellos expresados por la Fórmula (4).

CH2=C(R1)-CO-X-(Q-0)r-R2 (4) en donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 representa un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que puede tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alqueno con 2 a 4 átomos de carbono que puede tener, además, un grupo de sustitución; r representa un entero de 2 a 5; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y en la estructura - (Q - 0)r - R2, el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos.

Si R2 tiene un grupo de sustitución, el grupo de sustitución es un grupo de sustitución que no reacciona con otras partes del copolímero. El monómero de vinilo (B) es, preferentemente, hidrófilo, y, por lo tanto, R2 es, preferentemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 ~ 3 átomos de carbono y, con mayor preferencia, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 o 2 átomos de carbono.

X representa, preferentemente, un átomo de oxígeno.

Q representa, preferentemente, un grupo alquileno con 2 a 3 átomos de carbono que pueden tener, además, un grupo de sustitución, y con mayor preferencia, un grupo alquileno con 2 a 3 átomos de carbono sin un grupo de sustitución. Si el grupo alquileno de Q tiene un grupo de sustitución, se prefiere que dicho grupo de sustitución no reaccione con otras partes del copolímero, con mayor preferencia, dicho grupo de sustitución tiene un peso molecular de 50 o menos, aún con mayor preferencia, dicho grupo de sustitución tiene un peso molecular que es menor que la entidad estructural de - (Q - 0)r -. Los ejemplos de dicho grupo de sustitución incluyen un grupo hidroxilo, grupo metoxi, grupo etoxi, y lo similar. r representa, preferentemente, 3 o más, y, preferentemente, 12 o menos, en vista del depósito mejorado de los surfactantes catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y/o en vista de la suavidad durante la aplicación. Como se describió anteriormente, en la estructura - (Q - 0)r - R2, el número de átomos que se unen mediante la cadena lineal es 70 o menos. Por ejemplo, si Q representa un grupo butileno, r = 15, y R2 representa un grupo n- pentilo, el número de átomos que se unen en la cadena lineal de la estructura - (Q - 0)r - R2 se calcula como 80, la cual está, por lo tanto, fuera del alcance. El número de átomos unidos en la cadena lineal en la estructura - (Q - 0)r - R2 es, preferentemente, 60 o menos, con mayor preferencia, 40 o menos, aún con mayor preferencia, 28 o menos, y, particularmente, preferentemente, 20 o menos, en vista del depósito mejorado de los surfactantes catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y/o en vista de la suavidad durante la aplicación.

Los ejemplos del monómero de vinilo (B) incluyen, metacrilato de metoxipolietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 ~ 15), metacrilato de polietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 - 15), metacrilato de metoxipolietilenglicol / polipropilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polipropilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 - 15), metacrilato de polietilenglicol / polipropilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polipropilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 ~ 15), metacrilato de metoxi polietilenglicol / polibutilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polibutilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 ~ 15), metacrilato de polietilenglicol / polibutilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polibutilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 - 15), metacrilamida de metoxipolietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 - 15), y metacrilamida de polietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 2 - 15); preferentemente, metacrilato de metoxi polietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 - 12), metacrilato de polietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 - 12), metacrilato de metoxipolietilenglicol / polipropilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polipropilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 - 12), metacrilato de polietilenglicol / polipropilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polipropilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 ~ 12), metacrilato de metoxi polietilenglicol / polibutilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polibutilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 - 12), metacrilato de polietilenglicol / polibutilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol / polibutilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 ~ 12); con mayor preferencia, metacrilato de metoxi polietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 - 12), y metacrilato de polietilenglicol (en donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en la Fórmula (4)) está entre 3 - 12).

Monómero de vinilo (C) Adicionalmente, de los monómeros de vinilo (A) y (B), el copolímero puede contener, además, un monómero de vinilo (C) que tiene un grupo alquilo con 12 ~ 22 átomos de carbono, en vista de proporcionar un efecto acondicionador tal como suavidad durante la aplicación. Cuando se incluye, la cantidad de monómero de vinilo (C) es, preferentemente, 40 % en masa o menos, con mayor preferencia, 30 % en masa o menos, aún con mayor preferencia 25 % en masa o menos, y, aún con mayor preferencia, 20 % en masa o menos con base en la masa total del copolímero, en vista del depósito mejorado de surfactantes catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y/o en vista de la suavidad durante la aplicación.

Preferentemente, el monómero de vinilo (C) es un monómero de metacrilato que tiene un grupo alquilo con 12 - 22 átomos de carbono, en vista de la suavidad durante la aplicación. Se prefieren, además, los monómeros de vinilo con grupos alquilo ramificados.

Los ejemplos de monómeros de metacrilato que tienen un grupo alquilo con 12 - 22 átomos de carbono incluyen metacrilato de miristilo, metacrilato de isoestearilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de behenilo, metacrilato de cetilo, metacrilato de laurilo, metacrilato de laurilo sintético, (sin embargo, "metacrilato de laurilo sintético" se refiere a un metacrilato de alquilo que tiene grupos alquilo con 12 átomos de carbono y grupos alquilo con 13 átomos de carbono), y lo similar. De estos, se prefieren los monómeros de metacrilato que tienen un grupo alquilo con 12 - 20 átomos de carbono, y, con mayor preferencia, los monómeros de metacrilato que tienen un grupo alquilo con 16 - 18 átomos de carbono.

El copolímero puede contener un tipo de monómero de vinilo (C), o puede contener dos o más tipos de monómero de vinilo (C).

Otros monómeros Además de los monómeros de vinilo (A), (B), y (C) anteriormente mencionados, el copolímero puede contener, además, otros monómeros de vinilo, hasta el grado de no deteriorar el efecto del copolímero. Los ejemplos de otros monómeros de vinilo incluyen monómeros no iónicos, monómeros anfotéricos, monómeros semipolares, monómeros catiónicos, así como monómeros que contienen un grupo polisiloxano, preferentemente, monómeros no iónicos con o sin grupo polisiloxano. Estos otros monómeros son diferentes de cualquiera de los monómeros de vinilo anteriormente mencionados (A), (B), y (C).

Normalmente, la cantidad de dichos otros monómeros, si se incluye, es 40 % en masa o menos de la masa total del copolímero, preferentemente, 30 % en masa o menos, con mayor preferencia, 20 % en masa o menos, y aún con mayor preferencia, 10 % en masa o menos.

En vista del depósito mejorado de surfactantes catiónicos, los compuestos grasos, y/o siliconas, la cantidad de grupos funcionales catiónicos en el copolímero es, preferentemente, baja, y, por ejemplo, los grupos funcionales catiónicos cuentan, preferentemente, por 10 mol % o menos de todos los grupos funcionales en el copolímero. Con mayor preferencia, el copolímero está libre de grupos funcionales catiónicos.

Los ejemplos de monómeros no iónicos incluyen ésteres de ácido metacrílico y alcoholes con 1 - 22 átomos de carbono, amidas de ácido metacrílico y alquilaminas con 1 ~ 22 átomos de carbono, monoésteres de ácido metacrílico y etilenglicol, 1 ,3-propilenglicol o lo similar, así como ésteres en donde el grupo hidroxilo del monoéster se ha eterificado con metanol, etanol o lo similar, metacriloil morfolina y lo similar.

Los ejemplos de monómeros anfotéricos incluyen ésteres de metacrilo que tienen un grupo betaína, metacrilamida que tiene un grupo betaína y lo similar.

Los ejemplos de monómeros semipolares incluyen ésteres de metacrilato que tienen un grupo de óxido de amina, metacrilamidas que tienen un grupo de óxido de amina, y lo similar.

Los ejemplos de monómeros catiónicos incluyen ésteres de metacrilato que tienen un grupo de amonio cuaternario, metacrilamidas que tienen un grupo de amonio cuaternario y lo similar.

El monómero que contiene un grupo polisiloxano es un monómero que tiene una estructura de polisiloxano y que tiene, además, una estructura que puede unirse mediante enlace covalente al copolímero. Estas unidades de componentes tienen una gran afinidad hacia el aceite de silicona que se usa, normalmente, en conjunto en composiciones materiales cosméticas, y se piensa que actúan mediante la unión del grupo aceite de silicona a las otras unidades de componente en el copolímero y, por consiguiente, aumentan la fuerza de adsorción del aceite de silicona a la piel y el cabello, particularmente, el cabello dañado.

La estructura de polisiloxano es una estructura en donde se enlazan dos o más unidades estructurales de repetición mediante la siguiente Fórmula (4).

-(SiR5R6-0)- (4) En la Fórmula (4), R5 y R6 representan, independientemente, un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o un grupo fenilo.

La estructura que puede unirse mediante enlace covalente al copolímero puede ser una estructura que tiene una estructura de vinilo tal como un éster de metacrilato, o metacrilamida y que puede copolimerizarse con otro monómero, una estructura que tiene un grupo funcional tal como un tiol, que puede unirse al copolímero mediante transferencia de cadena durante la polimerización, o una estructura que tiene un grupo ¡socianato, grupo de ácido carboxílico, grupo hidroxilo, grupo amino, o lo similar, y que puede reaccionar y unirse a los grupos funcionales en el copolímero, pero no existe restricción a estas estructuras.

Una pluralidad de estas estructuras enlazables puede estar presentes en un monómero que contiene un grupo polisiloxano. En el copolímero, la estructura de polisiloxano puede unirse mediante una estructura de injerto a la cadena principal, o por el contrario la estructura de polisiloxano puede ser la cadena principal con el otro enlace de estructura mediante una estructura de injerto y, además, la estructura de polisiloxano y la otra estructura pueden unirse en una condición de cadena lineal mediante una estructura de bloque.

El monómero que contiene un grupo polisiloxano se expresa, preferentemente, mediante la siguiente Fórmula (5).

CH2=C(R7)-Z-(SiR8R9-O)s-R10(5) En la fórmula, R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 y R9 representan, independientemente, un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o un grupo fenilo, R10 representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, Z representa un grupo enlazante bivalente o un enlace directo, y s representa un entero entre 2 a 200.

Con mayor preferencia, s es 3 o mayor, y aún con mayor preferencia, s es 5 o mayor, en vista de la mayor afinidad al aceite de silicona y, preferentemente, s es 50 o menos, en vista de la copolimerización aumentada con los otros monómeros.

Z representa un grupo enlazante bivalente o enlace directo, pero se prefiere un grupo enlazante que contiene uno o una combinación de dos o más de las estructuras sugeridas más abajo. Los números que se combinan no están particularmente retringidos, pero es, normalmente, 5 o menos. Además, la dirección de las siguientes estructuras es arbitraria (el grupo polisiloxano lateral puede estar en cualquier extremo). Debe tenerse en cuenta que, en las siguientes estructuras, R representa un grupo alquileno con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenileno.

-COO-R- -CONH-R- -O-R- -R- El monómero expresado por la Fórmula (5) anteriormente mencionada, incluye, por ejemplo, a-(vinil fenil) polidimetilsiloxano, a-(vinil benciloxi propil) polidimetilsiloxano, a-(vinil bencil) polimetil fenil siloxano, a-(metacriloil oxipropil) polidimetilsiloxano, a-(metacriloiloxi propil) polimetil fenil siloxano, a-(metacriloil amino propil) polidimetilsiloxano y lo similar. El monómero que contiene un grupo polisiloxano puede ser un solo tipo, o puede ser dos o más tipos usados en combinación.

Con el fin de ajustar el peso molecular y la viscosidad del copolímero, un agente de reticulación tal como un acrilato polifuncional o lo similar pueden introducirse en el copolímero. Sin embargo, en esta invención, se prefiere que un agente de reticulación no se incluya en el copolímero.

Análisis estructural La cantidad de los monómeros de vinilo (A), (B), y (C) así como otros monómeros en el copolímero pueden medirse mediante el uso de absorción IR o dispersión Raman mediante los grupos carbonilo, enlaces de amida, estructuras de polisiloxano, varios tipos de grupos funcionales, cadena principal de carbono y lo similar, mediante 1H-NMR de grupos metilo en el polidimetilsiloxano, sitios de unión de amidas, y grupos metilo y grupos metileno adyacentes a estos, así como varios tipos de NMR representados por 3C-NMR y lo similar.

Peso molecular promedio ponderado El peso molecular promedio ponderado del copolímero es, preferentemente, 3000 o más, con mayor preferencia, 5000 o más, y aún con mayor preferencia, 10,000 o más, en vista de proporcionar efecto de acondicionamiento mediante la formación de un complejo con surfactante catiónico y, preferentemente, de aproximadamente 2,000,000, con mayor preferencia, 1,000,000 o menos, aun con mayor preferencia, 500,000 o menos, aún con mayor preferencia, 100,000 o menos, y con la máxima preferencia, 50,000 o menos, en vista de la sensación después de secar.

El peso molecular promedio ponderado del copolímero puede medirse mediante cromatografía de permeación en gel (GPC, por sus siglas en inglés). El solvente revelador que se usa en cromatografía de permeación en gel no está particularmente restringido en la medida que es un solvente normalmente usado pero, por ejemplo, la medición puede realizarse mediante el uso de una mezcla de solventes de agua metanol/ácido acético/ acetato de sodio.

Viscosidad Preferentemente, el copolímero tiene una viscosidad para un 20 % en masa de solución de etanol a 25 °C de 5 mPa.s o más y 20,000 mPa.s o menos. La viscosidad es, con mayor preferencia, 10 mPa.s o más, aún con mayor preferencia, 15 mPa.s o más, pero por otro lado es, con mayor preferencia, 10,000 mPa.s o menos, y aún con mayor preferencia, 5000 mPa.s o menos. La viscosidad del copolímero es, preferentemente, 5 mPa.s o más y 20,000 mPa.s o menos desde la perspectiva de manipulación. La viscosidad puede medirse mediante el uso de un viscosímetro tipo B.

De manera similar al peso molecular promedio ponderado, la viscosidad del copolímero puede ajustarse mediante el control del grado de polimerización del copolímero, y puede controlarse al aumentar o disminuir la cantidad de un agente de reticulación tal como un acrilato polifuncional o lo similar que se añade.

Compuesto de silicona Las composiciones de la presente invención comprenden un compuesto de silicona. Los compuestos de silicona se incluyen en niveles en peso de la composición de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %.

Preferentemente, los compuestos de siliconas tienen un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 1 micron a aproximadamente 50 micrones, en la presente composición.

Los compuestos de silicona útiles en la presente invención, como compuesto único, como mezcla o mezclas de al menos dos compuestos de siliconas o como mezcla o mezclas de al menos un compuesto de silicona y un solvente, tienen, preferentemente, una viscosidad de aproximadamente 1000 a aproximadamente 2,000,000 mPa.s a 25 °C La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio, como se expone en el método de prueba Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 del 20 de julio de 1970. Los fluidos de silicona fluidos incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, siliconas amino sustituidas, siliconas cuaternizadas que incluyen siliconas cuaternizadas que comprenden grupos éster terminales, que tienen una viscosidad menor que 100,000 mPa.s y una longitud de bloque D mayor que 200 unidades D, y mezclas de estos. Además, pueden usarse otros compuestos no volátiles de silicona que tengan propiedades acondicionadoras.

Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen, además, materiales sustituidos con amino. Las aminosiliconas preferidas incluyen, por ejemplo, aquellas que se ajustan a la siguiente fórmula general (I): (RiJaG^-Si-i-OSiGzJn-i-OSiGbiRi m-O-SiG^ tR a en donde G es hidrógeno, fenil, hidroxilo, o alquilo de C C8, preferentemente, metilo; a es 0 o un entero que tiene un valor de 1 a 3, preferentemente, 1 ; b es 0, 1 o 2, preferentemente, 1 ; n es un número de 0 a 1999; m es un entero de 0 a 1 ,999; la suma de n y m es un número de 1 a 2,000; a y m no son ambos 0; Ri es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: - (R2)CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; - (R2)3A" ; -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A ; en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo saturado, preferentemente, un radical alquilo de aproximadamente a aproximadamente C20; A es un ion de haluro; Las siliconas amino altamente preferidas son aquellas correspondientes a la fórmula (I), en donde m=0, a=l , q=3, G=metilo, n es, preferentemente, de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1700, con mayor preferencia, aproximadamente 1600; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con mayor preferencia, -NH2. Otras siliconas amino muy preferidas son aquellas correspondientes a la fórmula (I), en donde m=0, a=1 , q=3, G=metilo, n es, preferentemente, de aproximadamente 400 a aproximadamente 600, con mayor preferencia, aproximadamente 500; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con mayor preferencia, -NH2. Dichas siliconas de amino altamente preferidas pueden llamarse aminosiliconas terminales, dado que uno o ambos extremos de la cadena de siliconas se rematan mediante un grupo con contenido de nitrógeno.

Las aminosiliconas mencionadas anteriormente, cuando se incorporan en composición pueden mezclarse con solvente con una viscosidad inferior. Dichos solventes incluyen, por ejemplo, aceites polares o no polares, volátiles o no volátiles. Dichos aceites incluyen, por ejemplo, aceites de siliconas, hidrocarburos y esteres. Entre dicha variedad de solventes, se prefieren los que se seleccionan del grupo que consiste en hidrocarburos no polares volátiles, siliconas cíclicas volátiles, siliconas lineales no volátiles, y mezclas de estos. Las siliconas lineales no volátiles útiles en la presente invención son aquellas que tienen una viscosidad de aproximadamente 1 E-6 a aproximadamente 0.02 m2/s (de aproximadamente 1 a aproximadamente 20,000 centistokes), preferentemente, de aproximadamente 2E-5 a aproximadamente 0.01 m2/s a 25 °C (de aproximadamente 20 a aproximadamente 10,000 centistokes a 25 °C). Entre los solventes preferidos los que más se prefieren son los hidrocarburos volátiles no polares, especialmente las isoparafinas volátiles no polares si se desea reducir la viscosidad de las aminosiliconas y suministrar mejores beneficios de acondicionamiento del cabello, tal como, reducir la fricción sobre el cabello seco. Estas mezclas tienen una viscosidad, preferentemente, de aproximadamente 1000 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, con mayor preferencia, de aproximadamente 5000 mPa.s a aproximadamente 50,000 mPa.s.

Otros compuestos de silicona sustituidos con aiquilamino incluyen los que tienen sustituciones aiquilamino como grupos colgantes de la cadena principal de una silicona.

Resultan muy preferidos aquellos conocidos como "amodimeticona". Las amodimeticonas comercialmente distribuidas útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, BY16-872 distribuida por Dow Corning.

Los compuestos de silicona útiles en la presente invención incluyen, además, polialquilsiloxanos tales como polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere en especial el polidimetilsiloxano, que se conoce, además, como dimeticona. Estos compuestos de silicona están disponibles, por ejemplo, de the General Electric Company en sus series Viscasil® y TSF 451 y de Dow Corning en sus series Dow Corning SH200.

Por ejemplo, los polialquilsiloxanos anteriores están disponibles como una mezcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Estas mezclas tienen una viscosidad, preferentemente, de aproximadamente 1000 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, con mayor preferencia, de aproximadamente 5000 mPa.s a aproximadamente 50,000 mPa.s. Estas mezclas comprenden preferiblemente: (i) una primera silicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 100,000 mPa.s a aproximadamente 30,000,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente, de aproximadamente 100,000 mPa.s a aproximadamente 20,000,000 mPa.s; y (ii) una segunda silicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente, de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 5000 mPa.s. Tales mezclas útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y dimeticona con una viscosidad de 200 mPa.s disponible de GE Toshiba, y una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y ciclopentasiloxano disponible de GE Toshiba.

Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen, además, gomas de silicona. El término "goma de silicona", como se usa en la presente descripción, significa un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25 °C mayor o igual que 1 m2/s (a 1,000,000 centistokes). Se reconoce que las gomas de silicona que se describen aquí pueden coincidir con los compuestos de silicona descritos arriba. No se pretende que esta coincidencia sea una limitación para ninguno de estos materiales. Las "gomas de silicona" tendrán, en general, un peso molecular mayor a de aproximadamente 200,000, en general aproximadamente entre 200,000 y 1 ,000,000. Las muestras específicas incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y las mezclas de estos. Las gomas de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, a manera de una mezcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Estas mezclas útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, mezcla de goma/ciclometicona disponible de Shin-Etsu.

Los compuestos de silicona pueden incorporarse, además, en la presente composición en forma de emulsión, en donde ésta se prepara por mezclado mecánico, o en la etapa de síntesis por polimerización en emulsión, con o sin la ayuda de un surfactante seleccionado a partir de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos.

Polímero de silicona que contiene grupos cuaternarios Los compuestos de silicona útiles incluyen, por ejemplo, un grupo cuaternario que contiene un polímero de silicona que comprende grupos de éster terminales, que tienen una viscosidad de hasta 100,000 mPa.s y una longitud de bloque D mayor que 200 D unidades. Sin estar limitados por la teoría, este polímero de silicona de viscosidad baja proporciona beneficios acondicionadores mejorados tales como sensación de suavidad, fricción reducida y prevención del daño al cabello, al mismo tiempo que elimina la necesidad de una mezcla de silicona.

Estructuralmente, el polímero de silicona es un compuesto de poliorganosiioxano que comprende uno o más grupos de amonio cuaternario, al menos un bloque de silicona que comprende más de 200 unidades de siloxano, al menos una unidad estructural de óxido de polialquileno, y al menos un grupo de éster terminal. En una o más modalidades, el bloque de silicona puede comprender entre 300 a 500 unidades de siloxano.

El polímero de silicona está presente en una cantidad de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.15 % a aproximadamente 5 % y, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición.

En una modalidad preferida, los compuestos de poliorganosiioxano tienen las Fórmulas generales (la) y (Ib): M— Y— [— (N+R2— T— N+R2)— Y— ]m— [— (NR2— A— E— A'— NR2)— Y— ]k— M (la) M— Y— [— (N+R2— T— N+R2)— Y— ]m— [— (N+R22— A— E— A'— N+R¾— Y— ]k— M (Ib) en donde: m es > 0, preferentemente, de 0.01 a 100, con mayor preferencia, de 0.1 a 100, aún con mayor preferencia, de 1 a 100, específicamente, de 1 a 50, más específicamente, de 1 a 20, aún más específicamente, de 1 a 10, k es 0 o un valor promedio de >0 a 50, o preferentemente, de 1 a 20, o aún con mayor preferencia, de 1 a 10, M representa un grupo terminal, que comprende grupos de éster terminales seleccionados de -OC(0)-Z -OS(0)2-Z -OS(02)0-Z -OP(0)(0-Z)OH -OP(0)(0-Z)2 en donde Z se selecciona de residuos orgánicos monovalentes que tienen hasta 40 átomos de carbono, que comprenden, opcionalmente, uno o más heteroátomos.

A y A' cada uno son, independientemente, entre sí seleccionados de un enlace simple o un grupo orgánico divalente que tiene hasta 10 átomos de carbono y uno o más heteroátomos, y E es un grupo de óxido de polialquileno de la fórmula general: — [CH2CH20]q— [CH2CH(CH3)0]r— [CH2CH(C2H5)0]s— en donde q=0 a 200, r=0 a 200, s=0 a 200, y q+r+s = 1 a 600.

R2 se selecciona de hidrógeno o R, R se selecciona de grupos orgánicos monovalentes que tienen hasta 22 átomos de carbono y, opcionalmente, uno o más heteroátomos, y en donde las valencias libres en los átomos de nitrógeno se unen a átomos de carbono, Y es un grupo de la fórmula: — K— S— K— y— A— ?— ?'— o— ?'— ?— A— , en donde R1 = alquilo de (- C22, fluoralquilo de CrC^ o arilo; n=200 a 1000, y estos pueden ser idénticos o diferentes si varios Grupos S están presentes en el compuesto de poliorganosiloxano.

K es un residuo de hidrocarburo de C2-C40 bivalente o trivalente de cadena lineal, cíclica o ramificada que se interrumpe, opcionalmente, por — O—— H— , N trivalente, — NR1— ,— C(O)— , — C(S)— , y opcionalmente sustituido con "OH, en donde R1 se define como anteriormente, T se selecciona de un grupo orgánico divalente que tiene hasta 20 átomos de carbono y uno o más heteroátomos.

Los residuos K pueden ser idénticos o diferentes entre sí. En la entidad— K— S— K— , el residuo K está unido al átomo de silicona del residuo S mediante un enlace de C-Si-.

Debido a la posible presencia de grupos amino (— (NR2— A— E— A'— NR2)— ) en los compuestos de poliorganosiloxano, ellos pueden tener grupos de amonio protonados, que resultan de la protonación de tales grupos amina con ácidos orgánicos o inorgánicos. Dichos compuestos se conocen, algunas veces, como sales de adición ácida de los compuestos de poliorganosiloxano.

En una modalidad preferida, la relación molar de los grupos de amonio cuaternario b) y los grupos éster terminales c) es menor que 100: 20, aún con mayor preferencia, es menor que 100: 30 y, con la máxima preferencia, es menor que 100: 50. La relación puede determinarse mediante 13C-NMR.

En una modalidad adicional, la composición de poliorganosiloxano puede comprender: A) al menos un compuesto de poliorganosiloxano, que comprende a) al menos un grupo de poliorganosiloxano, b) al menos un grupo de amonio cuaternario, c) al menos un grupo éster terminal, y d) al menos un grupo de óxido de polialquileno (como se definió anteriormente), B) al menos un compuesto de poliorganosiloxano, que comprende al menos un grupo de éster terminal, diferente del Compuesto A).

En la definición del Componente A) se refiere a la descripción de los compuestos de poliorganosiloxano de la invención. El Compuesto de poliorganosiloxano B) difiere del Compuesto de poliorganosiloxano A) preferentemente, en que no comprende grupos de amonio cuaternario. Los Compuestos de poliorganosiloxano B) resultan de la reacción de ácidos orgánicos monofuncionales, particularmente, ácidos carboxílicos, y bisepóxidos que contienen poliorganosiloxano.

En las composiciones de poliorganosiloxano la relación en peso del Compuesto A) al Compuesto B) es, preferentemente, menor que 90: 10. O en otras palabras, el contenido del Componente B) es al menos 10 por ciento en peso. En una modalidad preferida adicional de las composiciones de poliorganosiloxano en el Compuesto A) la relación molar de los grupos de amonio cuaternario b) y los grupos de éster terminal c) es menor que 100: 10, aún con mayor preferencia, es menor que 100: 15 y, con la máxima preferencia, menor que 100: 20.

El polímero de silicona tiene una viscosidad a 20 °C y una velocidad de cizallamiento de 0.1 s 1 (sistema placa-placa, diámetro de placa 40 mm, ancho de separación 0.5 mm) menor que 100,000 mPa.s (100 Pa.s). En modalidades adicionales, las viscosidades de los polímeros de silicona puros pueden variar de 500 a 100,000 mPa.s, o preferentemente, de 500 a 70,000 mPa.s, o, con mayor preferencia, de 500 a 50,000 mPa.s, o aún con mayor preferencia, de 500 a 20,000 mPa.s. En modalidades adicionales, las viscosidades de polímeros puros pueden variar de 500 a 10,000 mPa.s, o preferentemente, de 500 a 5000 m Pa.s determinado a 20 °C y una velocidad de cizallamiento de a 0.1 s"1.

Adicionalmente, de los polímeros de silicona anteriormente enumerados, las siguientes composiciones preferidas se proporcionan más abajo. Por ejemplo, en el Grupo E de óxido de polialquileno de la fórmula general: — [CH2CH20]q— [CH2CH(CH3)0]r— [CH2CH(C2H5)0]— en donde los índices q, r, y s se pueden definir como sigue: q=0 a 200, o preferentemente, de 0 a 100, o con mayor preferencia, de 0 a 50, o incluso, con mayor preferencia, de 0 a 20, r=0 a 200, o preferentemente, de 0 a 100, o con mayor preferencia, de 0 a 50, o aún con mayor preferencia, de 0 a 20, s=0 a 200, o preferentemente, de 0 a 100, o con mayor preferencia, de 0 a 50, o aún con mayor preferencia, de 0 a 20, y q+r+s = 1 a 600, o preferentemente, de 1 a 100, o con mayor 5 preferencia, de 1 a 50, o aún con mayor preferencia, de 1 a 40.

Para las unidades estructurales de poliorganosiloxano con la Fórmula general S: alquilo de R1=Ci-C22, fluoralquilo de CrC22 o arilo; n= de 200 a 1000, o preferentemente, de 300 a 500, K (en el grupo — K— S— K— ) es, preferentemente, un residuo de hidrocarburo de C2-C20 bivalente o trivalente de cadena lineal, cíclica o ramificada que se interrumpe, opcionalmente, por O— ,— NH— , N trivalente— R1— ,— C(O)— ,— C(S)— , y opcionalmente sustituido con— OH.

En modalidades específicas, R es alquilo de Ci-Ci8, fluoroalquilo de CrCi8 y arilo. Además, R1 es, preferentemente, alquilo de CrCi8, fluoroalquilo de Ci-C6 y arilo.

Además, R1 es, con mayor preferencia, un alquilo de CrC6, fluoroalquilo de Ci-C6, aún con mayor preferencia, fluoroalquilo de CrC4 y fenilo. Con la máxima preferencia, R1 es metilo, etilo, trifluoropropilo y fenilo.

Como se usa en la presente descripción, el término "alquilo de Ci-C22 " significa que los grupos de hidrocarburo alifático tienen de 1 a 22 átomos de carbono que pueden ser cadena lineal o ramificada. Las entidades metilo, etilo, propilo, n-butilo, pentilo, hexilo, heptilo, nonilo, decilo, undecilo, isopropilo, neopentilo y 1 ,2,3-trimetilo hexilo sirven como ejemplos.

Además, como se usa en la presente descripción, el término "fluoroalquilo de C1-C22 " significa compuestos de hidrocarburo alifático con 1 a 22 átomos de carbono que pueden ser cadena lineal o ramificada y se sustituyen con al menos un átomo de flúor. Los ejemplos adecuados son monofluormetilo, monofluoroetilo, perfluoroetilo, 1 ,1 ,1-trifluoropropilo, y 1 ,2,2-trifluorbutilo.

Además, el término "arilo" significa fenilo sustituido o no sustituido una o varias veces con OH, F, Cl, CF3, alquilo de Ci-C6, alcoxi de CrC6, cicloalquilo de C3-C7, alquenilo de C2-C6 o fenilo. Arilo puede significar, además, naftilo.

Para las modalidades de los poliorganosiloxanos, las cargas positivas que resultan del(los) grupo(s) amonio, se neutralizan con aniones inorgánicos tales como cloruro, bromuro, sulfato de hidrógeno, sulfato, o aniones orgánicos, como carboxilatos que derivan de ácidos carboxílicos de C1-C30, por ejemplo, acetato, propionato, octanoato, especialmente de ácidos carboxílicos de C10-C18, por ejemplo, decanoato, dodecanoato, tetradecanoato, hexadecanoato, octadecanoato y oleato, alquilpoliétercarboxilato, alquilsulfonato, arilsulfonato, alquilarilsulfonato, alquilsulfato, alquilpoliétersulfato, fosfatos derivados de monoalquil/aril éster de ácido fosfórico y dialquil/aril éster de ácido fosfórico. Las propiedades de los compuestos de poliorganosiloxano pueden ser, entre otras, modificadas con base en la selección de los ácidos usados.

Los grupos de amonio cuaternario se generan, usualmente, al hacer reaccionar las aminas diterciarias con un agente alquilante, seleccionado de diepóxidos particulares (algunas veces mencionados, además, como bisepóxidos) en presencia de ácidos monocarboxílicos y compuestos difuncionales de dihalógeno de alquilo.

En una modalidad preferida, los compuestos de poliorganosiloxano son de las Fórmulas generales (la) y (Ib): M— Y— [— (N+F»2— T— N+F½)— Y— ]m— [— (NR2— A— E— A'— R2)— Y— ]k— M (la) M— Y— [— (N+R2— T— N+R2)— Y— ]m— [— (N+R22— A— E— A'— +R22)— Y— ]k— M (Ib) en donde cada grupo es como se definió anteriormente; sin embargo, las unidades de repetición están en una configuración estadística (es decir, no una configuración en bloque).

En una modalidad preferida adicional, los compuestos de poliorganosiloxano pueden ser, además, de las Fórmulas generales (Ha) o (llb): M— Y— [— N+R2— Y— ]m— [— (NR2— A— E— A'— R2)— Y— ]k— M (I la) M— Y— [— N+R2— Y— ]m— [— (N+R22— A— E— A'— N+R¾— Y— ]k— M (llb) en donde cada grupo es como se definió anteriormente. Además, en dicha fórmula las unidades de repetición están, usualmente, en una configuración estadística (es decir, no en una configuración en bloque), en donde, como se definió anteriormente, M es -OC(0)-Z, -OS(0)2-Z -OS(02)0-Z -OP(0)(0-Z)OH -OP(0)(0-Z)2 Z es una cadena lineal, cíclica o ramificada saturada o insaturada de C1-C20, o preferentemente, de C2 a C 8, o aún con mayor preferencia, un radical hidrocarburo, que puede interrumpirse por uno o más—O— , o— C(O)— y sustituido con— OH. En una modalidad específica, M es -OC(0)-Z que resulta de ácidos carboxílicos normales, particularmente, con más de 10 átomos de carbono como, por ejemplo, ácido dodecanoico.

En una modalidad adicional, la relación molar del grupo de repetición que contiene poliorganosiloxano— K— S— K— y el grupo de repetición de polialquileno— A— E— A'— o— ?'— E— A— está entre 100:1 y 1 :100, o preferentemente, entre 20:1 y 1 :20, o con mayor preferencia, entre 10:1 y 1:10.

En el grupo — (N+R2— T— N+R2)— , R puede representar un radical hidrocarburo monovalente de C C2o de cadena lineal, cíclica o ramificada, que puede interrumpirse por uno o más— O— ,— C(O)— y puede sustituirse por "OH, T puede representar un radical hidrocarburo divalente de Ci-C20 de cadena lineal, cíclica, o ramificada, que puede interrumpirse por — O— , — C(O)— y puede sustituirse por hidroxilo.

Los compuestos de poliorganosiloxanos anteriormente descritos que comprenden funciones de amonio cuaternario y funciones éster pueden contener, además: 1) moléculas individuales que contienen funciones de amonio cuaternario y no contienen funciones éster; 2) moléculas que contienen funciones de amonio cuaternario y funciones éster; y 3) moléculas que contienen funciones éster y no contienen funciones de amonio cuaternario. Sin limitarse a la estructura, los compuestos de poliorganosiloxano anteriormente descritos que comprenden funciones de amonio cuaternario y funciones éster deben entenderse como mezclas de moléculas que comprenden una cierta cantidad promedio y relación de ambas entidades.

Varios ácidos orgánicos monofuncionales pueden usarse para producir los ésteres. Las modalidades ilustrativas incluyen ácidos carboxílicos de C1-C30. por ejemplo, ácidos de C2, C3, C8, ácidos carboxílicos de Ci0-Ci8, por ejemplo, ácidos de C12, C14, C16, ácidos de Ci8 saturados, insaturados y con funciones hidroxilo, ácidos aiquilpoliétercarboxílicos, ácidos alquilsulfónicos, ácidos arilsulfónicos, ácidos alquilarilsulfónicos, ácidos alquilsulfúricos, ácidos alquilpoliétersulfúricos, mono alquil/aril ésteres de ácido fosfórico y dialquil/aril ásteres de ácido fosfórico.

Sal soluble La composición de la presente invención puede contener, además, una sal soluble, en vista de la transformación eficaz de dicho sistema surfactante catiónico, junto con compuestos grasos de punto de fusión alto, para emulsionar especialmente, la matriz de gel.

La sal soluble se incluye en un nivel en peso de la composición de, preferentemente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 %, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 1 %.

Se prefiere que la relación en peso de la sal soluble al ácido para el surfactante catiónico de sal de monoalquilamina sea de aproximadamente 1 :0.5 a aproximadamente 1 : 10, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :8, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1.5 a aproximadamente 1 :5.

Dichas sales solubles útiles en la presente invención son aquellas que tienen una solubilidad en agua a 25 °C de, preferentemente, 0.5 g/100 g de agua o más, con mayor preferencia, 1 g/100 g de agua o más, aún con mayor preferencia, 1.5 g/100 g de agua o más, aún con mayor preferencia, 3 g/100 g de agua o más.

Dichas sales solubles útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, AETD disódico, cloruro de sodio, citrato de sodio, carbonato de sodio, y mezclas de estos.

La sal soluble puede añadirse en cualquier momento, por ejemplo, puede añadirse a la fase acuosa antes de la formación de emulsiones, o puede añadirse a la emulsión antes de/ junto con/ después de la adición de ingredientes opcionales. Preferentemente, la sal soluble se añade a la fase acuosa antes de la formación de emulsiones.

Componentes adicionales La composición de la presente invención puede incluir componentes adicionales que puede seleccionar el técnico de acuerdo con las características deseadas del producto final y que sean adecuados para producir una composición más aceptable desde el punto de vista cosmético o estético o para impartirle beneficios adicionales de uso. Estos componentes adicionales se usan, generalmente, en forma individual a niveles de entre 0.001 % y 10.0 % aproximadamente, preferentemente, entre 0.01 % y 5.0 % en peso de la composición, aproximadamente.

Una amplia variedad de otros componentes adicionales puede formularse en las composiciones presentes. Éstos incluyen: otros agentes acondicionadores tales como colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000 disponible de Hormel, vitamina E, con el nombre comercial Emix-d disponible de Eisai, pantenol disponible de Roche, pantenil etil éter disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales, y nutrientes; presen/adores tales como alcohol bencilo, metilparabén, propilparabén y imidazolidinilurea; agentes ajustadores de pH, tales como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; perfumes; agentes de filtro y absorción de 1 rayos ultravioletas e infrarrojos, tales como benzofenonas; y agentes contra la caspa, tales como piritiona de zinc.

Formas de producto v método de uso Las composiciones de la presente invención pueden suministrarse en forma de productos para retirar por enjuague o productos para usar y no enjuagar, y pueden formularse en una amplia variedad de formas de producto, que incluyen, pero no se limitan a, cremas, geles, emulsiones, espumas modeladoras y rociadores. La composición de la presente invención es, especialmente, adecuada para acondicionadores para cabello, especialmente, acondicionadores para cabello para retirar por enjuague.

La composición de la presente invención se usa, preferentemente, para un método para acondicionar cabello, el método comprende las siguientes etapas: (i) después de aplicar champú al cabello, se aplica una cantidad efectiva de la composición acondicionadora para acondicionar el cabello; y (ii) después enjuagar el cabello.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran modalidades con mayor detalle dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan solamente para propósitos de ilustración y no deben tomarse como limitaciones de la presente invención debido a que muchas variaciones de ellos son posibles sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. En donde corresponda, los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre de la CTFA, o bien, como se define a continuación.

Tabla 1. Composiciones (% en peso) Tabla 2. Composiciones (% en peso) Definiciones de los componentes *1 67-69 % de cloruro de dicetildimonio en csp 100 % de propilenglicol y 5 % de agua, disponible de Evonik Goldschmidt Corporation *2 Compuesto de silicona-1 : Disponible de Momentive que tiene la siguiente fórmula: M— Y— [— (N+R2— T— N+R2)— Y— ]m— [— (N+R22— A— E— A'— N+R22)— Y— ]?— M en donde *3 Compuesto de silicona-2: Disponible de Momentive, con una viscosidad de 10,000 mPa-s, y con la siguiente Fórmula (I): (R aGa-a-Si-í-OSiG^n-í-OSiGbíRiJ^m-O-SiGa-aí iJa en donde G es metil; a es un entero de 1 ; b es 0, 1 o 2, preferentemente, 1 ; n es un número de 400 a aproximadamente 600; m es un entero de 0; Ri es un radical monovalente de acuerdo con la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero de 3 y L es -NH2 *4 Compuesto de silicona-3: Dimeticona que tiene una viscosidad de 10,000 mPa.s. *5 Polímero de depósito-1 : Copolímero de 30 % en peso de monómero de ácido acrílico y 70 % en peso de monómero de metoxi PEG-4 metacrilato, que tiene un peso molecular de aproximadamente 24,000, disponible de Mitsubishi Chem. *6 Polímero de depósito-2: Copolímero de 50 % en peso de monómero de ácido acrílico y 50 % de monómero de metoxi PEG-4 metacrilato, que tiene un peso molecular de aproximadamente 24,000, disponible de Mitsubishi Chem. *7 Polímero de depósito comparativo: Copolímero de AA/GLM=30/70 (AA se refiere a ácido acrílico; GLM se refiere a metacrilato de glicerina que tiene la siguiente fórmula: CH2=C(CH3)COO-CH2-CH(OH)- CH20H)), que tiene un peso molecular de aproximadamente 130,000, disponible de Mitsubishi Chem. *8 Polímero de depósito comparativo: Copolímero de AA/HEAA/SMA=30/50/20 (AA se refiere a ácido acrílico; HEAA se refiere a N-(2-hidroxietilo)acrilamida); SMA se refiere a estearilometacrilato), que tiene un peso molecular de aproximadamente 30,000, disponible de Mitsubishi Chem.

Método de preparación Las composiciones acondicionadoras de cabello mencionadas anteriormente del "Ej. 1 " al "Ej. 5" y "CEj. i" a "CEj. vi" se prepararon mediante el siguiente método: Los Componentes 1-7 se mezclan y calientan de aproximadamente 66 °C a aproximadamente 85 °C para formar una fase oleosa. Por separado, los Componentes 8-11 se mezclan y calientan de aproximadamente 20 °C a aproximadamente 48 °C, para formar una fase acuosa. En el homogeneizador de rotor-estator de inyección directa Becomix®, la fase oleosa se inyecta, y tarda 0.2 segundos o menos que la fase oleosa alcance un campo de cizallamiento alto que tiene una densidad de energía de 1.0 x 105 J/m3 a 1.0 x 107 J/m3 donde la fase acuosa ya está presente. Se forma una matriz de gel. Los Componentes 12-18 se añaden a la matriz de gel con agitación. Luego la composición se enfría a temperatura ambiente.

Propiedades v beneficios de acondicionamiento En algunas de las composiciones anteriores, las propiedades y beneficios de acondicionamiento se evalúan mediante los siguientes métodos. Los resultados de la evaluación, además, se mostraron anteriormente.

Las modalidades descritas y representadas por el "Ej. 1" al "Ej. 5" con composiciones acondicionadoras para el cabello de la presente invención que son particularmente útiles para un uso para retirar por enjuague. Esas modalidades pueden tener ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar depósito mejorado de compuesto de silicona en el cabello dañado.

Dichas ventajas pueden entenderse mediante la comparación entre los ejemplos de la presente invención y los ejemplos comparativos "CEj. i- son ejemplos comparativos. Por ejemplo Ej. i" a "CEj. vi". Por ejemplo, se observó depósito de silicona significativamente mejorado en "Ej. 1" de la presente invención, comparado con los ejemplos comparativos "CEj. i" que no contienen polímero de depósito, "CEj. ¡i" mediante el uso de un surfactante catiónico diferente, y "CEj.iii" y "CEj. iv" ambos usan diferentes polímeros de depósito. Se observaron, además, depósitos de silicona significativamente mejorados en tipos diferentes de siliconas, por ejemplo, aquellos usados en "Ej. 4" y "Ej. 5" de la presente invención, comparado con los ejemplos comparativos "CEj. v" y "CEj. vi" ambos no contienen ningún polímero de depósito.

La cantidad de depósito de silicona puede medirse y evaluarse mediante un método que consiste en: (i) la preparación de un mechón de cabello; y (ii) medición de depósito de silicona, y (iii) evaluación. (i) Preparación de un mechón de cabello Para la medición de la preparación de un mechón de cabello, se utilizaron mechones de 2 gramos de cabello. Los mechones de cabello se prepararon siguiendo los siguientes pasos: (1) Los mechones de cabello se decoloran y peinan en la misma manera. Después, se aplica 0.2 g de champú no acondicionador por un mechón de cabello, se forma espuma, se enjuaga y se seca los mechones de cabello; (2) Se aplica un champú no acondicionador en un nivel de 0.2 ce por un mechón de cabello y se hace espuma en el mechón de cabello; y se enjuaga el mechón de cabello; (3) Se aplica un champú no acondicionador nuevamente en un nivel de 0.2 ce por un mechón de cabello y se hace espuma en el mechón de cabello; y se enjuaga el mechón de cabello; y (4) Se aplica un acondicionador en un nivel de 0.2 ce por un mechón de cabello y se trata el mechón de cabello; y se enjuaga el mechón de cabello; y (5) Después, se seca el mechón de cabello.

El mechón de cabello está listo para la medición de la cantidad de depósito de silicona, y evaluación. (¡i) Medición de depósito de silicona La silicona depositada en el mechón de cabello se extrae en un solvente apropiado. Los extractos después se introducen en un instrumento detector de absorción/emisión atómico y se miden en una longitud de onda apropiada. El valor de absorción/emisión obtenido del instrumento se convierte entonces en la concentración real (ppm) del compuesto de silicona depositado en el cabello a través de una curva de calibración externa obtenida con pesos conocidos de un estándar bien caracterizado del compuesto de silicona bajo estudio. (iii) Evaluación En la Tabla 1 A1 +: Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 100 % (excluye 100 %) a 150 %, comparado con el control.

A1 : Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 60 % (excluye 60 %) a 100 %, comparado con C1.

B1 : Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 25 % (excluye 25 %) a 60 %, comparado con C1.

C1 +: Depósito aumentado en un porcentaje hasta 25 %, comparado con C1 C1 : Control C1 -: Depósito disminuido en un porcentaje hasta 25 %, comparado con C1.

D1 : Depósito disminuido en un porcentaje mayor que 25 % (excluye 25 %) a 60 %, comparado con C1.

En la Tabla 2 S2+: Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 200 % (excluye 200 %) a 300 %, comparado con C2.

S2: Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 150 % (excluye 150 %) a 200 %, comparado con C2.

A2+: Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 100 % (excluye 100 %) a 150 %, comparado con C2.

A2: Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 60 % (excluye 60 %) a 100 %, comparado con C2.

B2: Depósito aumentado en un porcentaje mayor que 25 % (excluye 25 %) a 60 %, comparado con C2.

C2+: Depósito aumentado en un porcentaje hasta 25 %, comparado con C2.

C2: Otro control C2-: Depósito disminuido hasta 25 %, comparado con C2.

D2: Depósito disminuido en un porcentaje mayor que 25 % (excluye 25 %) a 60 %, comparado con C2.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm." Todos los documentos mencionados en la presente descripción, incluida cualquier referencia cruzada o patente o solicitud relacionada, se incorporan en la presente descripción en su totalidad como referencia, a menos que se excluya expresamente o limite de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.

Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la materia que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims

REIVINDICACIONES Una composición acondicionadora para el cabello que comprende (a) de 0.1 % a 8 % de un surfactante cationico de monoalquilamina que es una amina primaria, secundaria y terciaria que tiene un grupo alquilo o alquenilo largo de 12 a 30 átomos de carbono; (b) de 0.05 % a 6 % de un surfactante cationico de sal de amonio cuaternario dialquilo que tiene dos grupos alquilo largos de 12 a 30 átomos de carbono; (c) de 1 % a 15 % de un compuesto graso de punto de fusión alto; (d) de 0.05 % a 6 % de un polímero de depósito que es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente Fórmula (1 ): CH2=C(R1)-CO-X-(Q-0)r-R2 (1 ) caracterizado porque: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que puede tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que puede tener, además, un grupo de sustitución; r representa un entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la siguiente estructura - (Q - 0)r - R2, el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos; y en donde el monómero de vinilo (A) está contenido en un nivel de 10 % en masa a 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido en un nivel de 50 % en masa a 90 % en masa; y (e) de 0.05 % a 15 % de un compuesto de silicona; y (f) un portador acuoso.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque, en la Fórmula (1), r representa de 3 a 12.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque, en la Fórmula (1), X representa un átomo de oxígeno.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el monómero de vinilo (A) se expresa mediante la siguiente Fórmula (2) o la siguiente Fórmula (3): CH2=C(R3)-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH (2) en donde R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, m representa un entero de 1 a 4, y n representa un entero de 0 a 4; CH2=C(R4)-COO-(CH2)p-OOC-(CH2)q-COOH (3) en donde R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, p y q representan, independientemente, un entero de 2 a 6.
5. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el polímero de depósito tiene un peso molecular promedio ponderado de 3000 a 2,000,000.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el polímero de depósito es aniónico.
7. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la amina es una amidoamina terciaria que tiene un grupo alquilo de 16 a 22 átomos de carbono.
8. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante catiónico de monoalquilamina se usa en combinación con un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido ?-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato ?-glutámico, ácido maleico, y mezclas de estos, en un nivel tal que la relación molar de la amina al ácido es de 1 : 0.3 a 1 : 2.
9. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el compuesto de silicona se selecciona de siloxanos de polialquilo, siloxanos de poliarilo, siloxanos de polialquilarilo, copolímeros de siloxano poliéter, siliconas aminosustituidas, siliconas cuaternizadas que incluyen siliconas cuaternizadas que comprenden grupos éster terminales, que tienen una viscosidad menor que 100,000 mPa.s y una longitud de bloque D mayor que 200 unidades D, y mezclas de estos.