CN116634993A - 用于改善沉积的毛发调理组合物 - Google Patents
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Abstract
一种组合物，包含：(i)0.01至10重量％的支链或二烷基阳离子调理表面活性剂；选自结构1、2和3：其中：‑R1和R2包含饱和或不饱和的直链烃基链，碳‑碳链长度为C4至C20，优选C6至C18；‑R3包含质子或碳‑碳链长度为C1至C5，优选C1至C3的饱和或不饱和的直链或支链烃基链；‑n具有0‑10的范围，优选选自0和1；和‑X‑是有机或无机阴离子；结构2其中：‑R1和R2包含饱和或不饱和的直链或支链烃基链，碳‑碳链长度为C6至C22，优选C6至C12；‑n具有1‑6的范围；‑R3包含碳‑碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；‑R4包含质子或碳‑碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和‑X‑是有机或无机阴离子；和结构3其中：‑R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳‑碳链长度为C4至C20，优选C6至C18，且任选地包含至少一个选自酯基、酰胺基和醚基的基团；‑R3包含碳‑碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；‑R4包含质子或碳‑碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和‑X‑是有机或无机阴离子；(ii)0.01至10重量％的直链阳离子表面活性剂；(iii)0.1至10重量％的直链脂肪物质；(iv)0.1至5重量％的表面活性剂；和(v)选自调理活性物质的颗粒有益剂；其中支链或二烷基阳离子调理表面活性剂(i)与直链脂肪物质(ii)的摩尔比范围为1:10至1:1，最优选1:5至1:2。其中支链或二烷基阳离子表面活性剂(i)与直链脂肪物质(iii)的摩尔比范围为1:20至1:1，优选1:10至1:1，最优选1:5至1:2，得到颗粒有益剂在脱色毛发上的改进的沉积。
Description
发明领域
本发明涉及用于处理脱色毛发(bleached hair)的包含与直链阳离子表面活性剂、脂肪醇和结构化剂组合的支链或二烷基阳离子表面活性剂的调理组合物，其包含在使用期间待沉积到毛发上的有益剂，并且具体地涉及能够使增加量的有益剂沉积到脱色毛发上的调理组合物。
背景技术
在个人护理组合物，例如毛发处理组合物中，有益剂的沉积和递送通常是产品性能的关键驱动因素。例如，目前市场上的许多毛发调理剂产品通过在洗涤和护理过程中将有益剂(例如芳香物质、硅氧烷和损伤修复活性物质)沉积到毛发上而发挥递送益处的作用。
然而，消费者报告对使用一些组合物所获得的益处水平感到失望。这通常是由于递送到表面的有益剂的量不足引起的。因此，期望开发提供改善有益物质到表面(例如毛发)的递送的组合物。
已知脱色毛发在施用期间和之后在保留硅氧烷方面特别差，导致对使用者而言低水平的沉积和不充分的益处。因此，使用者必须施用更多的产品，并且可能从未达到所需的调理水平。事实上，我们已经发现，测量的递送到脱色毛发的硅氧烷水平可以比在原生毛发上使用的相同产品所实现的水平的低20％。
已知各种类型的支链阳离子化合物在毛发处理组合物中用于多种益处。
WO 17/172117公开了一种用于处理角质基质的组合物，其包含含有限定的第一季铵化合物和咪唑啉化合物的阳离子试剂、改性淀粉、两种硅烷化合物、阳离子乙烯基吡咯烷酮聚合物和水。据称用该组合物处理的毛发具有改善的发量、发体、丰盈感、易于冲洗、快速干燥、保持清洁更长时间和被充分调理。例如，US 2005/175569公开了一种用于调理和定型毛发的化妆品组合物，其包含阳离子表面活性剂，该阳离子表面活性剂可以是季铵盐。
JP 2005-060271公开了一种水性毛发化妆品组合物，其可以包含(A)由通式(1)表示的二甲基聚硅氧烷、(B)由通式(2)表示的二甲基聚硅氧烷、(C)由通式(3)表示的环状二甲基聚硅氧烷，[(B)+(C)]/(A)的比率大于或等于1；和(D)另外的季铵组分。据说该组合物在润湿、冲洗和干燥阶段对毛发提供一系列的调理益处。
我们自己的公布申请WO 02/102334和WO 01/43718提供一种具有清洁和调理性质的水性毛发处理组合物，其包含具有限定的烃基链的季铵基阳离子表面活性剂。
WO 2020/061658 A1(L’OREAL)公开了一种用于向毛发提供定型益处的组合物，例如抗卷曲性能、体积控制和调理。毛发处理组合物包括：(a)作为酯季铵盐的阳离子表面活性剂；(b)不是酯季铵盐的阳离子表面活性剂；(c)硅油；(d)脂肪醇；(e)水；和(f)任选地，以下一种或多种：(i)非离子聚合物；(ii)阳离子聚合物；和(iii)氨基硅氧烷。
WO 99/62492A1(PROCTER&GAMBLE)公开了一种调理组合物，其包含(1)至少3％的熔点为至少25℃的化合物；(2)选自胺、甜菜碱、非离子化合物及其混合物的乳化剂；(3)季化合物；和(4)水性载体；其中组合物显示出在约40℃至65℃下基本上不具有大于约3mJ/mg的峰的DSC曲线。
GB 2 316 615 A(R&C PRODUCTS PTY LTD)公开了一种用于改善调理益处的组合物，其包含：i)0.1至10％的C18-C22烷基季铵，例如山嵛基三甲基氯化铵、ii)0.1至10％的C12-C22二烷基季铵，例如二-十六烷基二甲基氯化铵、iii)0.01至5％的非挥发性聚烷基硅氧烷，例如二甲基硅氧烷、iv)0.01至5％的非挥发性聚烷基羟基封端的硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷醇、v)0.01至5％的乳化阳离子氨基官能硅氧烷，例如氨端聚二甲基硅氧烷、vi)0.1至10％的长链脂肪醇，例如鲸蜡醇、vii)余量的水。
US 5 374 421 A(TASHIRO KAZUHIRO)公开了一种用于毛发处理的组合物，其含有(a)0.1-10重量％的具有至少一个烷氧基且熔点不低于30℃的改性硅氧烷聚合物、(b)0.1-20重量％的阳离子表面活性剂、(c)0.1-30重量％的油性或脂肪物质、(d)0.1-90重量％的与水相容且具有至少一个羟基的有机液体和(e)水。
WO 2020/126659 A1(UNILEVER PLC)公开了一种用于改善有益剂在毛发上的沉积的组合物，其包含：(i)0.01至10重量％的直链阳离子调理表面活性剂；(ii)0.1至10重量％的直链脂肪物质；(iii)颗粒有益剂；(iv)按100％活性物质计，0.01至5重量％的如结构(1)所定义的支链阳离子助表面活性剂；其中支链阳离子助表面活性剂(iv)与直链阳离子表面活性剂(i)的摩尔比在1:20至1:1的范围内；组合物的粘度为5,000至750,000cp。
WO 2020/127542 A1(UNILEVER PLC)公开了一种组合物，其包含：调理基料，包含：i)具有16至32个碳原子的阳离子调理表面活性剂；ii)具有8至22个碳原子的脂肪醇；和b)0.1至10重量％的调理硅氧烷；(c)0.1至5重量％的二酯季铵盐(diesterquat)，选自包含支链饱和链的二酯季铵盐、包含非支链不饱和链的二酯季铵盐及其混合物；其中b)与c)的比率为1:1至1:0.1，以提供硅氧烷在毛发表面上的改善的沉积。
WO 2020/126377A1(UNILEVER)公开了用于改善有益剂在毛发上沉积的组合物。实施例公开了一种组合物，其包含(i)山嵛基三甲基氯化铵，(ii)鲸蜡硬脂醇，(iii)乳化的硅氧烷和(iv)N,N,N-三甲基-2-((2-辛基十二烷基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐。
尽管支链物质在家庭和个人护理产品中是已知的，但其没有被有效地施用以提供有益剂在毛发上的改善的沉积。
尽管有现有技术，但是仍然需要向脱色毛发提供改善的益处递送。
我们现在令人惊讶地发现，包含与直链阳离子表面活性剂、结构化剂和脂肪物质组合的所定义的支链表面活性剂的组合的组合物提供了在脱色毛发上调理有益剂(例如硅氧烷)的沉积方面的无法预期地大的增强。
除非另有说明，否则本文中述及的所有百分比都是基于总重量按重量计。
发明内容
因此，在第一方面，提供了一种组合物，其包含：
(i)0.01至10重量％的支链或二烷基阳离子调理表面活性剂；
选自结构1、2和3：
其中：
●R1和R2包含直链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C4至C20，优选C6至C18；
●R3包含质子或碳-碳链长度为C1至C5，优选C1至C3的直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的；
●n具有0-10的范围，优选选自0和1；和
●X-是有机或无机阴离子；
其中：
●R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C6至C22，优选C6至C12；
●n具有1-6的范围；
●R3包含碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；
●R4包含质子或碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和
●X-是有机或无机阴离子；
和
其中：
●R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C4至C20，优选C6至C18，且任选地包含至少一个选自酯基、酰胺基和醚基的基团；
●R3包含碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；
●R4包含质子或碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和
●X-是有机或无机阴离子；
(ii)0.01至10重量％的直链阳离子表面活性剂；
(iii)0.1至10重量％的直链脂肪物质；
(iv)0.1至5重量％的表面活性剂；和
(v)选自调理活性物质的颗粒有益剂；
其中支链或二烷基阳离子表面活性剂(i)与直链脂肪物质(iii)的摩尔比在1:10至1:1，最优选1:5至1:2的范围内。
在第二方面，本发明提供了一种与不包含根据结构1、2或3的支链阳离子调理表面活性剂的类似组合物相比，增加选自调理活性物质，优选硅氧烷乳液的颗粒有益剂在脱色毛发上的沉积的方法，其包括将第一方面的组合物施用到脱色毛发上的步骤。
本发明的方法优选地包括从脱色毛发上冲洗组合物的另外的步骤。
优选地，该方法是一种增加硅氧烷沉积到脱色毛发上的方法，其包括将如本发明的第一方面所定义的组合物施用到毛发上，并且用水冲洗毛发的步骤，该增加在与不包含根据结构1、2或3的支链阳离子调理表面活性剂的类似组合物相比时是明显的。
第三方面提供了第一方面的组合物用于与不包含根据结构1、结构2或结构3的支链或二烷基阳离子调理表面活性剂的类似组合物相比时向脱色毛发递送增加量的选自调理活性物质，优选硅氧烷的颗粒有益剂的用途。
根据本发明的组合物优选配制成用于处理毛发(通常在洗发后)和随后冲洗的调理剂。
具体实施方式
优选地，处理组合物选自洗去型毛发调理剂、发膜、免洗型调理剂组合物和预处理组合物，更优选选自洗去型毛发调理剂、发膜、免洗型调理剂组合物和预处理组合物，例如油处理，并且最优选选自洗去型毛发调理剂、发膜和免洗型调理剂组合物。处理组合物优选选自洗去型毛发调理剂和免洗型调理剂。
用于本发明的洗去型调理剂是通常在洗去之前留在湿发上1至2分钟的调理剂。
用于本发明的发膜是在洗去之前通常留在毛发上3至10分钟，优选3至5分钟，更优选4至5分钟的处理。
用于本发明的免洗型调理剂通常施用于毛发上并留在毛发上超过10分钟，并且优选在洗涤之后施用于毛发上，且不冲洗掉直到下一次洗涤。
支链或二烷基阳离子调理表面活性剂
支链或二烷基阳离子调理表面活性剂以0.01至10重量％，优选0.01至5重量％，最优选0.1至2重量％(按100％活性物质计，并且基于总组合物的重量)的量存在。
支链或二烷基阳离子调理表面活性剂(i)与直链脂肪物质(iii)的摩尔比在1:10至1:1，最优选1:5至1:2的范围内。
支链或二烷基阳离子调理表面活性剂选自结构1、2和3：
其中：
●R1和R2包含直链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C4至C20，优选C6至C18；
●R3包含质子或碳-碳链长度为C1至C5，优选C1至C3的直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的；
●n具有0-10的范围，优选选自0和1；和
●X-是有机或无机阴离子；
其中：
●R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C6至C22，优选C6至C12；
●n具有1-6的范围；
●R3包含碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；
●R4包含质子或碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和
●X-是有机或无机阴离子；
和
其中：
●R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C4至C20，优选C6至C18，且任选地包含至少一个选自酯基、酰胺基和醚基的基团；
●R3包含碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；
●R4包含质子或碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和
●X-是有机或无机阴离子；
支链或二烷基阳离子表面活性剂(i)与直链脂肪物质(iii)的摩尔比在1:10至1:1，最优选1:5至1:2的范围内。
优选地，支链或二烷基阳离子表面活性剂(i)与直链阳离子表面活性剂(ii)的摩尔比在10:1至1:1，优选5:1至1:1，最优选5:1至2:1的范围内。
在结构1中，胺头基在最终制剂内是带电的。但是，原材料包括其中电荷不是永久性，而是可以通过使用强酸在制剂中质子化来诱导的种类。
任选地，R1和R2中的至少一个在烃基链中包含选自酯基(-OCO-或-COO-)、酰胺基(-NOC-或NCO-)和醚基(-O-)的键。
X-为有机或无机阴离子。优选地，X-包含选自以下的阴离子：卤离子；通式RSO3 -的硫酸根，其中R是具有1-4个碳原子的饱和或不饱和烃基，和有机酸的阴离子根基团。
优选的卤离子选自氟离子、氯离子、溴离子和碘离子。优选的有机酸的阴离子根基团选自马来酸根、富马酸根、草酸根、酒石酸根、柠檬酸根、乳酸根和乙酸根。优选的硫酸根是甲磺酸根和乙磺酸根。
最优选地，X-包含选自卤离子、甲磺酸根基团和乙磺酸根基团的阴离子。
根据结构1的合适材料：
用于制备合适的支链阳离子表面活性剂的方法是本领域已知的并且描述于例如Chemistry,A European Journal,2008,14,382中。例如，2-((2-辛基十二烷基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲烷磺酸盐可通过甘氨酸与特定格尔伯特醇的酸催化缩合反应合成，从而在一个步骤中提供所需产物。
符合结构1的合适材料的实例是2-((2-丁基辛基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐、2-((2-己基癸基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐、2-((2-辛基十二烷基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐、2-((2-癸基十四烷基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐、2-((2-十二烷基十六烷基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐和2-((2-十四烷基十八烷基)氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐。或者，氯抗衡离子可以代替上述实例中的甲磺酸根。
根据结构2的合适材料：
结构2特有的合适材料的实例是氯化2-(二辛基氨基)-N,N,N-三甲基-2-氧代乙烷-1-铵。用于制备合适的支链阳离子表面活性剂的方法是本领域已知的，例如，使用Journal of Medicinal Chemistry,50(3),550-565；2007中概述的方法的改进。在甘氨酸甜菜碱和仲胺之间的酰胺偶联反应在一个步骤中提供期望的产物。
根据结构3的合适材料：
优选的实例包括二油酰异丙基二甲基铵甲基硫酸盐、二油酰异丙基二甲基氯化铵、二棕榈酰异丙基二甲基铵甲基硫酸盐、二棕榈酰异丙基二甲基氯化铵、双(异硬脂酰/油酰异丙基)二甲基铵甲基硫酸盐、双(异硬脂酰/油酰异丙基)二甲基氯化铵，并且双(异硬脂酰/油酰异丙基)二甲基铵甲基硫酸盐按照INCI命名法命名为季铵盐-98，并且可以以名称Varisoft(R)EQ 100自Evonik商购获得。另外的优选的化合物也可以名称EQ65自Evonik获得。其它优选的实例包括来自Kao的/>产品家族：/>AO-1、AT-1、/>AT1-PG、/>AT-75、/>AT7590、L1/90和/>L6/90。
直链阳离子调理表面活性剂
本发明的组合物包含直链阳离子调理表面活性剂，其是化妆品可接受的并且适合于局部施用于毛发。
直链阳离子调理表面活性剂具有线性碳-碳链，即没有支化。“直链阳离子调理表面活性剂”仅具有线性碳-碳链。
优选地，直链阳离子调理表面活性剂具有式1：N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1、R2、R3和R4独立地为(C1至C30)烷基或苄基。
在式1中，优选地，R1、R2、R3和R4中的一个、两个或三个独立地为(C4至C30)烷基，并且另外的一个或多个R1、R2、R3和R4基团为(C1至C6)烷基或苄基。
更优选地，R1、R2、R3和R4中的一个或两个独立地为(C6至C30)烷基，并且其它R1、R2、R3和R4基团为(C1-C6)烷基或苄基。任选地，烷基可以在烷基链内包含一个或多个酯(-OCO-或-COO-)、酰胺(-NOC-或NCO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选地用一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如，油烯基)。烷基任选地在烷基链上用一个或多个乙烯基氧基团来乙氧基化。
用于根据本发明的调理剂组合物的合适的季胺盐是包含12-24个碳原子，优选16-22个碳原子的季胺盐。
用于根据本发明的调理剂组合物中的合适的季胺盐包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲基硫酸铵、山嵛基氨基丙基二甲基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、司拉氯铵(Stearalkonium Chloride)、硬脂基苄基二甲基甲基硫酸铵(Stearalkonium methosulphate)、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、二氢化牛脂基二甲基氯化铵(例如，Arquad 2HT/75，来自AkzoNobel)和椰油三甲基氯化铵。
优选的季胺盐选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲基硫酸铵、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
用于根据本发明的调理剂中的特别有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可作为GENAMIN CTAC商购自Hoechst Celanese。用于根据本发明的调理剂中的另一种特别优选的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，例如可作为GENAMIN KDMP商购自Clariant。
其它合适的阳离子表面活性剂包括那些具有CTFA命名季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的材料。任何前述材料的混合物也可以是合适的。
单独或与一种或多种其它阳离子表面活性剂一起用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂的另一个实例是以下(i)和(ii)的组合：
(i)对应于通式(II)的酰胺基胺：
R1CONH(CH2)mN(R2)R3(II)
其中R1为具有10个或更多个碳原子的烃基链，R2和R3独立地选自1至10个碳原子的烃基链，并且m为1至约10的整数；和
(ii)酸。
如在本文中所使用，术语烃基链意指烷基或烯基链。
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(I)的那些，其中
R1为具有约11至约24个碳原子的烃基残基，
R2和R3各自独立地为具有1至约4个碳原子的烃基残基，优选烷基，和m为1至约4的整数。
优选地，R2和R3为甲基或乙基。
优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基。
本文有用的优选的酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲基胺(TAS)、硬脂酰胺丙基二乙基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺、硬脂酰胺乙基二甲基胺、棕榈酰胺丙基二甲基胺、棕榈酰胺丙基二乙基胺、棕榈酰胺乙基二乙基胺、棕榈酰胺乙基二甲基胺、山嵛酰胺丙基二甲基胺、山嵛酰胺丙基二乙基胺、山嵛酰胺乙基二乙基胺、山嵛酰胺乙基二甲基胺、花生酰胺丙基二甲基胺、花生酰胺丙基二乙基胺、花生酰胺乙基二乙基胺、花生酰胺乙基二甲基胺及其混合物。
本文有用的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺及其混合物。
本文有用的可商购酰胺基胺包括：可获自Inolex(Philadelphia Pennsylvania，美国)的商品名为LEXAMINE S-13和可获自Nikko(日本东京)的商品名为AMIDOAMINE MSP的硬脂酰胺丙基二甲基胺；可获自Nikko的商品名为AMIDOAMINE S的硬脂酰胺乙基二乙基胺；可获自Croda(North Humberside，英国)的商品名为INCROMINE BB的山嵛酰胺丙基二甲基胺；以及可获自Scher(Clifton New Jersey，美国)的商品名SCHERCODINE系列的各种酰胺基胺。
酸可以是能够使调理剂组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机酸或无机酸。本文有用的合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在毛发处理组合物中原位形成(TAS)叔胺盐(硬脂酰胺基丙基二甲基胺)。硬脂酰胺基丙基二甲基胺实际上是非永久性的季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
合适地，酸以足以使存在的超过95摩尔％的酰胺基胺质子化(293K)的量被包含。
进一步优选的直链阳离子表面活性剂优选选自直链永久性季胺、非永久性直链酰胺和直链氨基酸头基，更优选选自直链永久性季胺和非永久性直链酰胺，最优选地直链阳离子表面活性剂是直链永久性季胺。
直链永久性季胺的合适实例可以商品名Genamin BTLF购自Clariant。非永久直链酰胺的合适实例是硬脂酰胺丙基二甲基胺，以商品名Lexamine S-13购自Inolex，且直链氨基酸头基的合适实例是以商品名Aminosensyl购自Inolex，其具有INCI名称芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐(Brassicyl Valinate Esylate)。
优选的直链阳离子调理表面活性剂选自具有式1的那些：N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1、R2、R3和R4独立地为C1至C30烷基或苄基；硬脂酰胺丙基二甲基胺和芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐及其混合物。更优选选自硬脂酰胺丙基二甲基胺、芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物，且最优选选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
在用于本发明的调理剂中，基于总组合物的重量，按阳离子调理表面活性剂的总重量计，直链阳离子调理表面活性剂的含量通常在0.01至10％，更优选0.05至7.5％，最优选0.1至5％的范围内。
直链脂肪物质
本发明的组合物包含0.1至10重量％的直链脂肪物质。
在调理组合物中组合使用脂肪物质和阳离子表面活性剂据信是特别有利的，因为这导致形成阳离子表面活性剂分散于其中的结构化的层状或液晶相。
脂肪物质包含碳-碳链。术语“直链”意指碳-碳链在性质上是线性的(即没有分支)。“直链脂肪物质”仅具有线性碳-碳链。线性链可以是饱和的或不饱和的。
优选地，直链脂肪物质选自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。更优选直链脂肪物质选自脂肪醇和脂肪酸及其混合物，最优选脂肪醇。
优选地，脂肪物质的烷基链是完全饱和的。代表性的脂肪物质包含8至22个碳原子，更优选16至22个碳原子。
合适的脂肪醇包含8至22个碳原子，优选16至22个，最优选C16至C18。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。优选地，烷基是饱和的。优选的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些物质的使用也是有利的，因为它们促成用于本发明的组合物的总体调理性能。
在烷基链中具有约12至约18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)的脂肪醇可用于代替脂肪醇本身或在脂肪醇之外使用。合适的实例包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚及其混合物。
在本发明的调理剂中脂肪物质的含量按总组合物的重量计合适地为0.01至10％，优选0.1至10％，最优选0.1至5％。
结构化剂
本发明的组合物包含结构化剂。
结构化剂优选选自未改性的结构化剂、疏水改性的结构化剂及其混合物，最优选是未改性的。
优选地，结构化剂是非离子的。
阳离子结构化剂，例如磷酸化淀粉是不合适的，因为正电荷与硅氧烷竞争沉积在毛发上。阳离子结构化剂是在溶液中解离形成阳离子物质的物质，虽然其在盐形式中可以是非离子的。
在本发明中，非离子结构化剂在溶液中不形成阳离子物质。
优选地，结构化剂具有500kDa至2MDa范围的分子量。
优选地，结构化剂是多糖，优选衍生自纤维素。
合适的结构化剂的实例包括羟乙基纤维素(HEC)(非改性的结构化剂)，例如以商品名NatrosolTM系列商购自Ashland。另一个合适的多糖实例是获自Nouryon的StructureXL(非改性的淀粉)。另一个合适的纤维素结构化剂是获自Clariant的Plantasens BiogumTara。
合适的疏水改性的结构化剂包含羟乙基和长链烷基。例如疏水改性的HEC，可作为Natrosol Plus 330或PolysurfTM67(来自Ashland)获得。
最优选的结构化剂是羟乙基纤维素。
颗粒有益剂
本发明的组合物包含颗粒有益剂。颗粒有益剂选自调理活性物质。最优选颗粒有益剂是硅氧烷乳液。
优选的硅氧烷乳液不包含疏水改性，优选硅氧烷乳液不是肉豆蔻酰氧基改性的硅氧烷，最优选不是肉豆蔻基氧基改性的硅氧烷或十六烷氧基改性的硅氧烷。最优选地，用于本发明的组合物中的硅氧烷乳液选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物的乳液。
合适的乳化硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名称二甲基硅油。同样适用于本发明组合物的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名称聚二甲基硅氧烷醇。优选地，硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选的是氨基官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷的共混物。
乳化硅氧烷本身(不是乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cst，硅氧烷本身的粘度优选为至少60,000cst，最优选为至少500,000cst，理想地至少1,000,000cst。优选地，为了易于配制，粘度不超过109cst。
用于本发明的组合物的乳化硅氧烷通常在组合物中具有小于30微米，优选小于20微米，更优选小于10微米，理想地0.01至1微米的D90硅氧烷液滴尺寸。具有0.15微米的平均硅氧烷液滴尺寸(D50)的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
硅氧烷颗粒尺寸可通过激光散射技术的方式测量，例如使用来自MalvernInstruments的2600D粒度分析仪(Particle Sizer)。
合适的预形成乳液的实例包括Xiameter MEM 1785和微乳液DC2-1865，其可获自Dow-Corning。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅氧烷胶也可以以预乳化形式获得，这有利于配制方便性。
用于包含在本发明的组合物中的另一类优选的硅氧烷是氨基官能性硅氧烷。“氨基官能性硅氧烷”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能性硅氧烷的实例包括：具有CTFA名称“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。优选的氨端聚二甲基硅氧烷是可作为DC 7134商购自Dow Corning。
适用于本发明的氨基官能性硅氧烷的具体实例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166和DC2-8566(均来自Dow Corning)。
合适的季硅氧烷聚合物(quaternary silicone polymer)描述在EP-A-0530 974中。优选的季硅氧烷聚合物是K3474，来自Goldschmidt。
氨基官能性硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
氨基官能性硅氧烷的预形成乳液也可以从硅油供应商如Dow Corning和GeneralElectric获得。具体实例包括DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均来自Dow Corning)。
颗粒有益剂的总量优选为总组合物的0.1重量％至10重量％，更优选0.1重量％至5重量％，甚至更优选0.25重量％至3重量％，并且最优选0.25至1.5重量％。
另外的成分
根据本发明的组合物可以包含对于毛发调理组合物常见的众多成分中的任一种。
其它成分可包括防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如EDTA、抗氧化剂如维生素E乙酸酯、芳香剂、抗微生物剂和防晒剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选的成分单独地按总组合物的重量计以至多约5％的含量包括。
优选地，另外的成分包括香料、防腐剂、着色剂和调理硅氧烷。
本发明的组合物优选不含粘度调节剂和增稠剂，例如增稠聚合物。
也可以使用任何上述活性成分的混合物。
通常，此类成分各自按总组合物的重量计以至多2％，优选至多1％的水平包括。
本发明的实施方案在以下实施例中给出，其中除非另有说明，否则所有的百分比都是基于总重量按重量计。
实施例
实施例1：根据本发明的组合物1和2及比较组合物A和B
制备以下组合物：
比较实施例A：包含直链阳离子表面活性剂，并且不含有结构化剂。
比较实施例B：包含具有氨基酸头基的直链阳离子表面活性剂，并且还包括结构化剂HEC。
实施例1：包含根据结构1的支链阳离子(酯)表面活性剂、直链阳离子表面活性剂和结构化剂。
表1：实施例1和比较实施例A和B的组合物
实施例2：用组合物1和比较组合物A和B处理毛发
所用的毛发是深棕色的欧洲人毛发，重量为5g和长度为6英寸的发束。
通过施用与9％乳膏过氧化物，30‘vol’(Excel GS Ltd，英国)混合的PlatinePrecision White Compact Lightening Powder(L’Oreal Professionnel Paris，法国巴黎)(与120g乳膏过氧化物混合的60g粉末)，并静置30分钟来进行毛发脱色。然后用水冲洗毛发2分钟。
首先使用以下方法用清洁洗发剂处理毛发：-
将毛发纤维保持在流水下30秒，以每1g毛发0.1ml洗发剂的剂量施用洗发剂，并揉搓到毛发中30秒。通过在流水下保持30秒除去过量的泡沫，并重复洗发阶段。在流水下冲洗毛发1分钟。
然后使用以下方法用组合物处理湿毛发：-
将调理剂以每1g毛发0.2ml调理剂的剂量施用到湿毛发上，并按摩到毛发中1分钟。用流水冲洗毛发1分钟，并且除去过量的水。
实施例3：用组合物1和比较组合物A和B处理的脱色毛发上的硅氧烷沉积
表2：用实施例A和B(比较)和实施例1(根据本发明)处理的毛发上沉积的硅氧烷的量。
| 实施例 | A | B | 1 |
| 硅氧烷沉积[ppm]-脱色毛发 | 229 | 54 | 466 |
| 硅氧烷沉积标准差[ppm]-脱色毛发 | 14 | 6 | 50 |
比较实施例A仅在脱色的毛发上沉积230ppm的硅氧烷。可以将组合物1与比较组合物A进行比较，并且看到当使用本发明的组合物时，硅氧烷在脱色毛发上的沉积加倍。
B说明单独的结构化剂与直链季铵表面活性剂不改善性能。
Claims (15)
1.一种组合物，其包含：
(i)0.01至10重量％的支链或二烷基阳离子调理表面活性剂；
选自结构1、2和3：
其中：
●R1和R2包含直链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C4至C20，优选C6至C18；
●R3包含质子或碳-碳链长度为C1至C5，优选C1至C3的直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的；
●n具有0-10的范围，优选选自0和1；和
●X-是有机或无机阴离子；
其中：
●R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C6至C22，优选C6至C12；
●n具有1-6的范围；
●R3包含碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；
●R4包含质子或碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和
●X-是有机或无机阴离子；
和
其中：
●R1和R2包含直链或支链烃基链，其是饱和或不饱和的，碳-碳链长度为C4至C20，优选C6至C18，且任选地包含至少一个选自酯基、酰胺基和醚基的基团；
●R3包含碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；
●R4包含质子或碳-碳链长度为C1至C4，优选C1至C2的烷基链；和
●X-是有机或无机阴离子；
(ii)0.01至10重量％的包含直链碳-碳链的直链阳离子表面活性剂；
(iii)0.1至10重量％的包含直链碳-碳链的直链脂肪物质；
(iv)0.1至5重量％的表面活性剂；和
(v)选自调理活性物质的颗粒有益剂；
其中支链或二烷基阳离子调理表面活性剂(i)与直链脂肪物质(iii)的摩尔比在1:10至1:1，最优选1:5至1:2的范围内。
2.如权利要求1所述的组合物，其中支链或二烷基阳离子表面活性剂(i)与直链阳离子表面活性剂(ii)的摩尔比在10:1至1:1，优选5:1至1:1，最优选5:1至2:1的范围内。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述结构化剂是非离子多糖。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述结构化剂是羟乙基纤维素。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述直链阳离子调理表面活性剂选自具有式1的那些：N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1、R2、R3和R4独立地为C1至C30烷基或苄基；硬脂酰胺丙基二甲基胺、芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐及其混合物。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述直链阳离子调理表面活性剂选自硬脂酰胺丙基二甲基胺、芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述调理活性物质为硅氧烷乳液。
8.如权利要求7所述的组合物，其中所述硅氧烷乳液选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物的乳液。
9.如权利要求7或权利要求8所述的组合物，其中所述硅氧烷乳液不包含疏水改性，并且优选不是肉豆蔻酰氧基改性的硅氧烷。
10.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述颗粒有益剂以总组合物的0.1重量％至10重量％的量存在。
11.如权利要求10所述的组合物，其中所述颗粒有益剂以0.25重量％至1.5重量％的量存在。
12.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述支链或二烷基阳离子调理表面活性剂以0.01重量％至5重量％的量存在。
13.一种与不包含根据结构1、结构2或结构3的支链阳离子调理表面活性剂的类似组合物相比增加选自调理活性物质、头皮活性物质、包封香料、乳化香料及其混合物的颗粒有益剂在脱色毛发上的沉积的方法，所述方法包括以下步骤：向所述毛发施用如权利要求1至12中任一项所述的组合物，和用水冲洗所述毛发。
14.如权利要求1至12中任一项所述的组合物用于与不包含根据结构1、结构2或结构3的支链阳离子调理表面活性剂的类似组合物相比向脱色的毛发递送增加量的选自调理活性物质的颗粒有益剂的用途。
15.如权利要求14所述的用途，其中所述颗粒有益剂是硅氧烷乳液。
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