MX2013010616A - Sistema de coloracion confeccionados. - Google Patents

Sistema de coloracion confeccionados.

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MX2013010616A
MX2013010616A MX2013010616A MX2013010616A MX2013010616A MX 2013010616 A MX2013010616 A MX 2013010616A MX 2013010616 A MX2013010616 A MX 2013010616A MX 2013010616 A MX2013010616 A MX 2013010616A MX 2013010616 A MX2013010616 A MX 2013010616A
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MX
Mexico
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hair
agent
keratinous fibers
concentration
solid formulation
Prior art date
Application number
MX2013010616A
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English (en)
Inventor
Benzion Landa
Efraim Miklatzky
Sagi Abramovich
Yacov Mazuz
Anton Krassilnikov
Eliyahu Benny
Gilad Davara
Chen Ofek
Elena Ishkov
Lior Shahar
Daniel Mandelik
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Coloright Ltd
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Publication date
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Abstract

Se revelan nuevos sistemas y métodos para efectuar el tratamiento (por ejemplo, coloración) de fibras queratinosas. Los métodos y sistemas utilizan uno o más dispositivos de distribución que están configurados para proveer un composición confeccionada para el tratamiento de fibras queratinosas (por ejemplo, una composición de coloración), formadas opcionalmente de tabletas; un lector óptico, para obtener características suficientes de las fibras queratinosas para hacer una predicción realista del resultado del tratamiento (por ejemplo, tratamiento de coloración); unidades computacionales para predecir el resultado del tratamiento, opcionalmente siendo interconectadas con el dispositivo de distribución y para seleccionar un tratamiento confeccionado y formulaciones de tableta que son útiles para la preparación de la composición confeccionada para el tratamiento de fibras queratinosas. Se describen además tabletas que se desintegran rápidamente para uso en la preparación de composiciones para el tratamiento de fibras queratinosas.

Description

SISTEMAS DE COLORACION CONFECCIONADOS CAMPO Y ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La presente invención, en algunas modalidades de la misma, es concerniente con métodos y sistemas para tratar fibras queratinosas y más en particular, aunque no exclusivamente, con formulaciones de tableta para tratar fibras queratinosas, tales como cabello humano a un dispositivo distribuidor configurado para distribuir formulaciones de tableta, con un lector óptico para obtener información óptica de fibras queratinosas, con un dispositivo y método para predecir los resultados de una operación de tratamiento fibras queratinosas y para seleccionar una composición apropiada para tratar fibras queratinosas de acuerdo con la predicción y con sistemas para el tratamiento sobre pedido de cabello y otras fibras queratinosas que utilizan cualquiera de las formulaciones de tableta, dispositivo distribuidor, lector óptico y dispositivo de predicción y método, ya sea solos o en cualquier combinación.
Mucha gente desea alterar su apariencia utilizando colorantes del cabello. Para este propósito, los individuos ya sea recurren a salones profesionales o compran preparaciones preparadas para el uso que pueden ser auto-aplicadas por el usuario. En ambos casos, el cliente identifica su color deseado de un catálogo, los colores o preparaciones apropiados son seleccionados de un conjunto finito de tonos disponibles y los tratamientos pertinentes son aplicados.
Los colorantes para el cabello son preparados de numerosos colores. Usualmente, un color de tinte es indicado en la caja que contiene el colorante, ya sea por un número de color, un ejemplo impreso del color o medios de una muestra de rizo de cabello coloreado.
Sin embargo, los compuestos químicos del cabello sin colorear y opcionalmente con tinte ya presente en el cabello. Así, aún en donde el mismo colorante es usado, el color del cabello después de la coloración difiere considerablemente dependiendo del color natural o el color natural más la mezcla del viejo tinte del cabello antes de la coloración. Por ejemplo, en el caso en donde el cabello antes de la coloración tiene una mezcla no homogénea de cabello blanco y cabello coloreado, los métodos actuales fallan en predecir exactamente el color del cabello después de la coloración. También, en el caso en donde el cabello pigmentado naturalmente ya está coloreado con colores artificiales, el color resultante depende de la combinación de pigmentos originales y pigmentos artificiales ya presentes en el cabello .
Consecuentemente, es difícil predecir el color que resultará de la coloración de cualquier cabello de la persona solamente de la impresión de una caja o una muestra fija del cabello y frecuentemente surge un problema en que el color real del cabello después de la coloración es diferente del color anticipado.
En efecto, la cuestión es complicada adicionalmente por la naturaleza del proceso de coloración, que químicamente cambia las sustancias en el cabello, incluyendo factores de cabello naturales y los colores artificiales ya presentes.
Varios métodos y sistemas han sido desarrollados para predecir el color del cabello final con el fin de minimizar los errores e incrementar la satisfacción del cliente con el uso de los productos de color del cabello. Por ejemplo, la patente estadounidense No. 6,707,929 describe un método y sistema para analizar el cabello y predecir colores del cabello teñido disponibles. Esta patente describe métodos para identificar un color del cabello obtenible en base a por lo menos un valor de cabello de partida del receptor, para identificar un agente de coloración del cabello en base a por lo menos un valor de cabello de partida del receptor y para emitir una imagen para un sistema de análisis de color del cabello. La Patente estadounidense No. 6,707,929 describe además un método para proveer un producto de coloración del cabello a un consumidor, que es efectuado al identificar colores del cabello disponibles para el consumidor, que ilustra los colores disponibles al consumidor, permitiendo que el consumidor seleccione un color del cabello deseado y recomendar al usuario un agente de coloración de cabello para obtener el color del cabello deseado.
Algunos sistemas para obtener lo anterior está basado en coordenadas del color. Sin embargo las coordenadas del color no toma en cuenta suficientemente los materiales naturales en el cabello. Sistemas mejorados que utilizan un espectro del cabello y hacen calculaciones del color en base a comparar el espectro del cabello con el espectro del tinte o mezcla de tinte ha por consiguiente sido desarrollados.
Sin embargo, aún con mediciones espectrales no hay información suficiente para caracterizar el cabello y hacer predicciones efectivas, puesto que los pigmentos de cabello naturales tienden a ser muy absorbentes de luz visible y asi son difíciles de distinguir.
Además, los sistemas anteriores solamente manipulan los colores medidos. Como se menciona, la coloración de cabello es un proceso químico que involucra componentes químicos altamente activos que tienen efectos dinámicos sobre el cabello y sobre las sustancias. Así los resultados finales del proceso de teñido dependen no solamente de los colores usados, sino de la manera en la cual estos procesos químicos se llevan a cabo. Estos procesos pueden tener una fuerte dependencia de los valores de la concentración inicial de pigmentados naturales y artificiales, también como las características físicas del cabello, tales como su diámetro, su permeabilidad y la condición de las cutículas sobre su superficie. Estos parámetros impactan tanto el ritmo al cual las reacciones químicas toman lugar como la cantidad de reflejo especular que el cabello adquiere después de la coloración, la reflexión especular proveer el nivel de brillo. Existen diferentes tipos de colorantes para el cabello en el mercado. Un colorante para el cabello usado comúnmente es un tinte permanente que obtiene un efecto de tinte esencialmente permanente por medio de reacción de acoplamiento oxidante del tinte en el interior del cabello (la corteza del cabello) . Un cambio menos permanente en apariencia se puede obtener de la coloración del cabello "temporal" de la superficie del cabello del cabello y coloración "semi-permanente" y "demi-permanente" que provee penetraciones de colorante intermedias y duraciones de coloración intermedias.
La coloración para el cabello permanente es obtenida usualmente mediante procesos de coloración para el cabello oxidantes. La coloración para el cabello oxidante opera mediante penetración de un precursor de tinte de molécula pequeña (también conocido como intermediario primario) y en muchos casos también un acoplador de tinte de molécula pequeña (también conocido como intermediario secundario) , al cabello hinchado por un agente alcalino tal como amoníaco.
Después de la oxidación, ya sea mediante adición de un agente oxidante o para algunos tintes, mediante oxígeno atmosférico, los precursores y acopladores de tinte reaccionan entre sí y/o por sí mismos para producir moléculas coloreadas más grandes que, debido a su tamaño incrementado, permanecen atrapadas al interior del tallo del cabello. Los tintes directos, tales como tintes azo y tintes HC nitro, que en sí mismos son usados usualmente para la coloración temporal, son también usados en algo de coloración para el cabello permanente, frecuentemente además de precursores y/o acopladores de tinte .
Además de facilitar procesos de coloración oxidantes, los agentes oxidantes tales como peróxido de hidrógeno, pueden también blanquear o aclarar el cabello mediante destrucción de pigmentos de melamina naturales en el tallo del cabello.
En general, los colorantes para el cabello permanentes están disponibles comercialmente en forma húmeda. Tales preparaciones de coloración comprenden usualmente un elemento de "tinte", que comprende agentes que imparten color pre-mezclados (precursores de tinte, acopladores de tinte y/o tintes directos) en un medio alcalino y un elemento "revelador" que comprende un agente oxidante. Ambos elementos son suministrados en forma de líquido a cremosa o pasta y los dos elementos son combinados inmediatamente antes de la aplicación .
Para uso doméstico y para uso de salón, el elemento de tinte es en general empacado en un solo recipiente de aplicación, tal como un tubo sellado, que reduce la exposición de los tintes a oxígeno y luz y/o la evaporación de agentes pivotales tales como amoniaco. El elemento revelador es menos sensible a la degradación y puede ser suministrado en tubos o botellas separados o en recipientes de múltiples dosis grandes.
Además de las cuestiones de estabilidad inherentes al proceso de coloración oxidante por las formulaciones en húmedo usadas actualmente de los colorantes para el cabello, estos tintes de una sola aplicación también sufren de flexibilidad o reproducibilidad limitada y de aquí de opciones limitadas y exactitud limitada en casos en donde se desea o requiere coloración para el cabello sobre pedido. Los clientes buscan usar colorantes para el cabello desean una gran cantidad de opciones de color, que reflejen por lo menos el amplio intervalo de los colores para el cabello naturales.
El tinte que comprende los agentes que imparten color puede ser suministrado alternativamente en forma de polvo, que es mezclado antes del uso en un portador apropiado que comprende los componentes adicionales necesarios. Estas formas de tinte exhiben estabilidad mejorada en comparación con un elemento de tinte líquido, debido a la sensibilidad más baja al oxígeno atmosférico. No obstante, tales composiciones de coloración en polvo deben ser protegidas de la exposición a factores de degradación para impedir el deterioro prematuro.
La patente estadounidense No. 7,458,992 describe pelotillas que contienen tinte recubiertas.
La Solicitud de patente internacional PCT/US2009/046273 (publicada como WO 2009/152033) revela un sistema de consulta de color para un salón de belleza en donde los colores para el cabello en forma de polvo, gránulo o partícula son mezclados de acuerdo con los cálculos de un procesador con el fin de preparar un tratamiento de color para el cabello para un color del cabello deseado.
La patente estadounidense No. 6,790,240 describe un cuerpo formado que contiene un precursor de tinte, un agente oxidante y un agente alcalino, para preparar composiciones de coloración al colocar el cuerpo formado en una composición que contiene agua. Desintegrantes a base de celulosa tales como celulosa microcristalina son descritos para inclusión en el cuerpo formado.
La patente estadounidense No. 7,204,856 describe un cuerpo formado que contiene un auxiliar de desintegración y un espesante para formar preparaciones tales como preparaciones de coloración para el cabello. Auxiliares de desintegración a base de celulosa tales como celulosa microcristalina son descritos.
La Solicitud de patente estadounidense que tiene No. De Publicación 2005/0039271 describe un cuerpo formado, que consiste de un acelerador de disolución y un segundo intermediario de tinte en oxidación en un portador para la coloración de fibras queratinosas . El cuerpo formado está libre de precursores de tinte de oxidación intermediarios primarios . El acelerador de disolución puede ser un componente que desprende gas, un gas encerrado, un auxiliar de desintegración o una mezcla de los mismos. Se describen auxiliares de desintegración a base de celulosa tales como celulosa microcristalina.
La Solicitud de patente estadounidense que tiene No. de Publicación 2003/0028978 describe un cuerpo formado que contiene por lo menos un derivado de indol y/o derivado de indolina, para preparar composiciones de coloración al colocar el cuerpo formado en una composición que contiene agua .
La patente estadounidense No. 5660342 describe un dispositivo mezclador para mezclar un líquido con un material seco, particularmente un agente blanqueador. Las tabletas de material seco son trituradas y las piezas rotas son luego mezcladas con un líquido.
WO 2010/100231 describe un dispositivo para surtir una composición de coloración para fibras de queratina, en donde el 20 % de la composición de coloración es una composición que contiene aceite anhidra. El dispositivo comprende tres depósitos para surtir una composición de tinte, una composición oxidante y la composición que contiene aceite, las composiciones son surtidas conjuntamente en un empaque.
La patente EP No. 2081668 describe un aparato para producir cantidades requeridas de preparaciones cosméticas. Las preparaciones básicas son transportadas con la ayuda de bombas eléctricas, de recipientes en el aparato a una cámara mezcladora y la preparación es surtida enseguida de la combinación de los componentes de la misma.
Antecedentes de la invención adicionales incluyen WO 2004/082650; WO 2004/058202; WO 2003/074015; WO 2001/45647; Solicitud de patente estadounidense que tiene el No. de Publicación 2002/0194684; patente FR No. 2901131; patente estadounidense No. 5205837; Patente EP No. 0590538; WO 2009/121643; WO 2008/046518; y patente EP No. 1817976.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas , el sistema comprende : un dispositivo óptico para medir un espectro inicial de las fibras queratinosas; una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de los agentes activos para efectuar un tratamiento deseado; y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde por lo menos uno de los agentes activos está en forma de una formulación sólida de tableta como se describe en la presente .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la unidad mezcladora comprende un dispositivo surtidor configurado para surtir una combinación seleccionada de las tabletas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo distribuidor es interconectado con la unidad implementada por computadora.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas , el sistema comprende : un dispositivo óptico para medir un espectro inicial de las fibras queratinosas; una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado; y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde el dispositivo óptico es como se describe en la presente.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas , el sistema comprende : un dispositivo óptico para medir un espectro inicial de las fibras queratinosas ,- una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado; y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde la unidad implementada por computadora se pone en operación como se describe en la presente.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención se provee un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el sistema comprende : un dispositivo óptico para medir un espectro inicial de las fibras queratinosas ; una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado; y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde la unidad mezcladora comprende un dispositivo distribuidor configurado para surtir una cantidad seleccionada de por lo menos uno de los agentes activos y que es interconectada con la unidad implementada por computadora.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el método comprende : obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir un resultado de tratamiento las fibras queratinosas con una combinación pre-determinada de agentes activos y seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de los agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas; preparar una composición que comprende la combinación sobre pedido de agentes activos; y poner en contacto las fibras queratinosas con la composición, en donde la obtención de las mediciones ópticas es como se describe en la presente.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el método comprende : obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir el resultado de tratamiento de las fibras queratinosas con una combinación pre-determinada de agentes activos en tanto que se considera las mediciones ópticas; seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas ,- preparar una composición que comprende la combinación sobre pedido de agentes activos; y poner en contacto las fibras queratinosas con la composición, en donde la predicción está de acuerdo con los métodos como se describe en la presente .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el método comprende : obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir el resultado del tratamiento de las fibras queratinosas con una combinación pre-determinada de agentes activos en tanto que se considera las mediciones ópticas; seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas; preparar una composición que comprende la combinación sobre pedido de agentes activos; y poner en contacto las fibras queratinosas con la composición, en donde por lo menos uno de los agentes activos es formulado como una tableta y seleccionar la combinación comprende seleccionar una combinación de las tabletas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la preparación de la composición comprende surtir la combinación de tabletas de un dispositivo distribuidor.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo distribuidor es interconectado con la unidad implementada por computadora.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, por lo menos una tableta en la combinación de tabletas es una formulación solida como se describe en la presente .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo distribuidor es como se describe en la presente.
En cualquiera de los aspectos anteriores, los agentes activos incluyen agentes que imparten color, agentes espesantes, agentes oxidantes y/o agentes alcalinos.
En cualquiera de los aspectos anteriores, la selección es además de condiciones para poner en contacto la composición con las fibras queratinosas, en donde las condiciones incluyen, pero no están limitadas a, velocidad, duración y temperatura.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee una formulación sólida apropiada para uso en el tratamiento de fibras queratinosas, la formulación está en forma de tableta y que comprende por lo menos un agente sobredesintegrante soluble en agua y por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua de por lo menos 0.5.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la formulación sólida es para uso en la preparación de una composición para tratar fibras queratinosas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la composición para tratar fibras queratinosas es una composición de coloración.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de 0.5 a 2.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de 0.6 a 0.9.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente sobredesintegrante es un polímero reticulado.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente sobredesintegrante es seleccionado del grupo que consiste de croscarmelosa, crospovidona, almidón reticulado, ácido algínico reticulado, ácido poliacrílico reticulado y un polisacárido.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente sobredesintegrante es seleccionado del grupo que consiste de croscarmelosa, crospovidona y almidón reticulado .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua está en una concentración en un intervalo de 0.1 a 10 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua está en una concentración en un intervalo de 0.5 a 5 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente que imparte color es seleccionado del grupo que consiste de un precursor de tinte, un acoplador de tinte, un tinte directo y cualquier combinación de los mismos.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo es seleccionado del grupo que consiste de un tinte directo y una combinación de por lo menos un precursor de tinte y por lo menos un acoplador de tinte.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la proporción molar de por lo menos un precursor de tinte y por lo menos un acoplador de tinte varía de 2:1 a 1:2 y es preferiblemente menor de 1.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente alcalino.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo comprende por lo menos el agente alcalino.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente oxidante apropiado para blanquear el cabello.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente oxidante .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un agente oxidante es apropiado para reaccionar con un precursor de tinte para formar un tinte.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el agente activo comprende por lo menos un agente espesante .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la formulación sólida comprende además ácido ascórbico .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la formulación sólida comprende además por lo menos un excipiente .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la formulación sólida tiene un contenido de agua de menos de 3 por ciento en peso.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la tableta comprende además un recubrimiento.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el recubrimiento comprende por lo menos un agente de coloración.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el recubrimiento tiene un espesor en un intervalo de 5 µp? a 50 µp?.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la tableta tiene un ancho máximo en un intervalo de 2 mm a 10 mm.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la formulación sólida es sustancialmente esférica o esferoidal y tiene un diámetro promedio en un intervalo de 3 mm a 7 mm.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee una composición apropiada para uso en el tratamiento de fibras queratinosas , la composición comprende un medio acuoso y por lo menos una formulación sólida como se describe en la presente desintegrada en el medio .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la composición es caracterizada por una viscosidad apropiada para proveer un tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la composición es apropiada para coloración del cabello humano.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la composición comprende una pluralidad de tabletas desintegradas, la pluralidad de tabletas son confeccionadas para la coloración del cabello de un sujeto individual .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención se provee un método para la preparación de la composición como se describe en la presente, el método comprende poner en contacto la formulación sólida con un medio acuoso.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención se provee un kit para tratamiento de fibras queratinosas , el kit comprende por lo menos un conjunto de una pluralidad de las formulaciones sólidas como se describen en la presente, el por lo menos un conjunto consiste de una pluralidad de formulaciones sólidas sustancialmente idénticas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el kit comprende por lo menos tres de los conjuntos de formulaciones sólidas, cada uno de los conjuntos comprende un agente que imparte color, en donde los agentes que imparten color son diferentes entre sí en cada uno de los conjuntos .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el kit comprende además por lo menos un medio acuoso encerrado en un recipiente, el medio es seleccionado del grupo que consiste de un medio oxidante, un medio alcalinizante y un medio portador.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el por lo menos un medio acuoso es apropiado para la desintegración de las tabletas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el kit comprende además por lo menos un conjunto adicional de formulaciones sólidas, en donde el agente activo en la formulaciones sólidas en el conjunto adicional comprende un agente alcalino.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, los conjuntos de formulaciones sólidas son confeccionadas para la coloración del cabello de un sujeto individual .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para preparar la formulación sólida como se describe en la presente, el método comprende : formar una mezcla que comprende el por lo menos una agente activo y el por lo menos un sobredesintegrante y comprimir la mezcla, para formar mediante esto la tableta .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la mezcla comprende una pluralidad de partículas y en donde por lo menos el 80% en peso de las partículas tienen un diámetro de 200 µp? o menos.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además recubrir la tableta.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además secado de la tableta.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método de tratamiento de fibras queratinosas , el método comprende: desintegrar por lo menos una formulación sólida como se describe en la presente en un primer medio acuoso, para obtener mediante esto una composición que comprende el por lo menos un agente activo y poner en contacto la composición con las fibras queratinosas por un período de tiempo apropiado para tratar las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la por lo menos una formulación sólida comprende por lo menos un agente que imparte color, el método para es colorear las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además, antes del contacto de la composición con las fibras, poner en contacto las fibras con un medio blanqueador por un período de tiempo suficiente para aclarar el color de las fibras.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además preparar el medio blanqueador al desintegrar por lo menos una formulación sólida que comprende un agente oxidante en un medio acuoso.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además mezclar la por lo menos una formulación sólida antes, durante y/o después de la desintegración con un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende mezclar la por lo menos una formulación sólida con un medio oxidante, el medio oxidante que comprende por lo menos un agente oxidante y un portador apropiado, en donde la concentración del por lo menos un agente oxidante en el medio oxidante está en un intervalo de 0.5 a 25% en peso .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende mezclar la por lo menos una formulación sólida con un medio alcalinizante, el medio alcalinizante comprende por lo menos un agente alcalino y un portador apropiado, en donde la concentración del por lo menos un agente alcalino en el medio alcalinizante está en un intervalo de 0.1 a 15% en peso.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además seleccionar la por lo menos una formulación sólida de una pluralidad de formulaciones sólidas de diferentes tipos, en donde la selección comprende: establecer las propiedades iniciales de las fibras queratinosas ; seleccionar un tratamiento sobre pedido deseado apropiado para un sujeto individual y determinar la cantidad de las formulaciones sólidas de cada una de los tipos apropiados en combinación, para efectuar el tratamiento sobre pedido deseado.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el tratamiento sobre pedido comprende la coloración sobre pedido y en donde establecer las propiedades iniciales comprende medir un espectro de reflectancia inicial y la selección del color sobre pedido comprende determinar el espectro de reflectancia del color sobre pedido, en donde los espectros de reflectancia son convertidos independientemente a una presentación de coordenadas de color.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la determinación de la cantidad de las formulaciones sólidas comprende: agregar a la presentación de coordenadas de color del espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de una formulación sólida que comprende un agente que imparte color que proporciona una sombra básica a la presentación de coordenadas de color, calculando mediante esto una presentación de coordenadas de color intermedia y iterar el cálculo de la presentación de color intermedia después de agregar una formulación sólida que comprende el agente que imparte color y después de reemplazar la formulación sólida por una formulación que comprende un agente que imparte color diferente, hasta que la diferencia entre la presentación de coordenadas de color intermedia y la presentación de coordenadas de color deseada es minimizada.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la determinación toma en cuenta además la contribución positiva y/o negativo de por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante en las fibras queratinosas a la presentación de coordenadas de color calculada.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la selección toma en cuenta además la contribución de las propiedades individuales de las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la selección es efectuada por uno o más sistemas implementados por computadora.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la selección usa una predicción, la predicción de un resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada, la predicción comprende: medir un espectro inicial de las fibras queratinosas; determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos; determinar la concentración modificada de los constituyentes de fibra enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la composición; determinar las concentraciones finales de los constituyentes de fibra enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en la fibra y a partir de las concentraciones finales, predecir el espectro final de la fibra del cual el resultado del tratamiento puede ser calculado.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la determinación del espectro inicial de la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos comprende calcular, a partir del espectro inicial, la presencia y concentración inicial de queratina, eumelanina, feomelanina y pigmentos artificiales y/o en donde la determinación de la concentración modificada comprende: a partir de la receta predeterminada obtener factores para la concentración del agente alcalino, concentración de peróxido de hidrógeno, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículos, etnicidad y duración de exposición; a partir de por lo menos algunos factores obtenidos, determinar las concentraciones modificadas de queratina, eumelanina y feomelanina o a partir de la receta predeterminada obtener un factor de concentración de tinte y a partir de por lo menos algunos de los factores para la concentración del tinte y por lo menos algunos de la concentración del agente alcalino, concentración de peróxido de hidrógeno, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículos, etnicidad y duración de exposición, determinar la concentración final del colorante artificial o en donde la predicción del espectro final del cabello comprende, hacer la predicción a partir de las concentraciones finales del colorante artificial, queratina, eumelanina y feomelanina, prediciendo un espectro final del cabello o en donde la relación entre las concentraciones de ingredientes y los espectros finales es determinada en la fórmula de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la aproximación de Kubelka Munk es de la forma: en donde : R(A) = La reflectancia difusa en la longitud de onda; ?(?)? = La absorción en longitud de onda, de n-ecimo ingrediente; S(X)n = La dispersión, en longitud de onda, del n"ecimo ingrediente y Cn = La concentración del n"ecirn° colorante.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la reflectancia difusa en longitud de onda -R (Ajes obtenida de la fórmula de corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la predicción de un espectro final o la determinación de los constituyentes del cabello respectivos, comprende corregir por efectos de reflección especular y la corrección por efectos de reflección especular comprende considerar una frontera de aire a cabello y una frontera de reacción externa de cabello a reacción interna del cabello y/o la corrección comprende aplicar una corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la corrección de Sanderson es de la forma: En donde: ? = longitud de onda A = La porción relativa de reflectancia especular que se propaga al detector de espectrómetro; R(A) = Reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson; F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa (especular) del lado externo del cabello; F(A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el interno del cabello y la región de frontera del cabello.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(A)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk y/o en donde las concentraciones modificadas o finales de queratina, en melanina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial son calculadas utilizando una ecuación cinética de reacción química, en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la medición es efectuada por un dispositivo de medición del cabello óptico para la medición del cabello óptico que comprende : una unidad de iluminación para iluminar el cabello; una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación por la unidad de iluminación; en donde el sensor y el haz de la unidad de iluminación se obtienen respectivamente donde un ángulo de difusión de luz en el medio que es medido, para asegurar mediante esto que el impulsor mida principalmente la luz del haz de iluminación que es difusa o dispersada por el cabello.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de iluminación diferencial de fuentes respectivas para determinar un ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, por lo menos la fuente de iluminación principal es usada para espectroscopia y por lo menos una fuente de iluminación subsidiaria es usada para la medición angular.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el sensor comprende sensibilidad a las partes visibles por el infrarrojo cercano del espectro electromagnético .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un dispositivo para preparar una composición sobre pedido para tratar fibras queratinosas, la composición comprende una pluralidad de formulaciones sólidas en forma de tableta, el dispositivo comprende: una pluralidad de recipientes, cada recipiente tiene una salida apropiada para surtir una tableta y una unidad de surtido para surtir una cantidad predeterminada de tabletas, los recipientes y la unidad de surtido son anexables entre sí .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además una plataforma, la plataforma que tiene la pluralidad de recipientes anexados a la misma.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, los recipientes y la unidad de surtido son anexables entre sí por medio de la plataforma.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además por lo menos un embudo configurado para encausar tabletas surtidas del recipiente a una salida.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además uno o más elementos opcionales seleccionados del grupo que comprende patas que soportan la plataforma, alojamientos aptos de encerrar por lo menos parte del dispositivo, pedestales para recibir recipientes apropiados para contener la combinación sobre pedido de tabletas e interfaces de usuario aptas para proveer o recuperar información concerniente con la combinación sobre pedido de tabletas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además medios para pesar o contar las tabletas para proveer mediante esto la cantidad predeterminada de las tabletas que es surtido de cada uno de los recipientes.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, cada uno de los recipientes comprende individualmente un tipo diferente de tabletas y en donde la composición de tratamiento sobre pedido comprende la cantidad predeterminada de cada una de por lo menos un tipo de las tabletas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la composición de coloración sobre pedido comprende una combinación de por lo menos dos tipos diferentes de tabletas, cada uno de los tipos de tabletas son surtidas de un recipiente diferente .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, por lo menos un tipo de la tableta comprende un agente que imparte color.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo está configurado para surtir dos o más tipos de tabletas, cada una comprende un agente que imparte un color diferente, para proveer mediante esto una conexión predeterminada de agentes que imparten color .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, por lo menos un tipo de las tabletas comprende tabletas que se desintegran rápidamente.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, por lo menos un tipo de las tabletas comprende un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente oxidante, un agente alcalino y un agente espesante.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo está configurado para generar por lo menos un medio seleccionado del grupo que consiste de un medio alcalinizante, un medio blanqueador, un medio oxidante y un medio espesante.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además por lo menos un compartimiento adicional que contiene por lo menos uno de los medios y configurado para surtir cada uno del por lo menos un medio en una cantidad predeterminada.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además un compartimiento adicional que comprende una solución acuosa y que está en comunicación con por lo menos una porción de los compartimientos y que comprende el por lo menos un agente activo, el dispositivo está configurado para generar una cantidad predeterminada del medio después de ponerse en contacto con un tipo de las tabletas con la solución acuosa. } De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además una unidad mezcladora para mezclar las tabletas con los medios.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además un tablero de circuitos impresos para conectar componentes electrónicos del dispositivo.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además por lo menos una unidad implementada por computadora .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la unidad (o medios) implementada por computadora es interconectada con la unidad de surtido de cada uno de los constituyentes y en donde la cantidad predeterminada de la tableta es seleccionada por la unidad implementada por computadora .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la cantidad predeterminada de las tabletas es seleccionada por los medios (unidad) implementados por computadora después de considerar las propiedades iniciales de las fibras queratinosas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la consideración de las propiedades iniciales es efectuada por un instrumento de medición óptica.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el instrumento de medición óptica comprende: una unidad de iluminación para iluminar el cabello; una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación para la unidad de iluminación; en donde el sensor y una de la unidad de iluminación usan respectivamente usan longitudes de onda en las regiones espectrales visibles e infrarrojas, para proveer mediante esto un espectro del cabello que discrimina tanto entre colorantes del cabello naturales diferentes y entre diferentes colorantes del cabello artificiales.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, las tabletas y los medios apropiados son surtidos en forma de un chip de multi-componentes .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, por lo menos un tipo de las tabletas comprende una formulación sólida como se describe en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, cada una de las tabletas es una formulación sólida como se describe en la presente.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada que comprende: medir el espectro inicial de las fibras queratinosas ; determinar del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes de fibra respectivos; determinar las concentraciones modificadas de los constituyentes de fibra enseguida de los efectos de blanqueo de los agentes químicos en la composición; determinar las concentraciones finales de los constituyentes de fibra enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en la fibra y a partir de las concentraciones finales, predecir espectro de la fibra de la cual el resultado del tratamiento puede ser calculado.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la determinación a partir del espectro inicial de la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos comprende calcular a partir del espectro inicial la presencia y concentraciones iniciales de queratina, eumelanina, feomelanina y pigmentos artificiales.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la determinación de la concentración modificada comprende : a partir de la receta predeterminada obtener factores para la concentración del agente alcalino, concentración oxidante, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículos, etnicidad y duración de exposición; a partir de por lo menos algunos de los factores obtenidos, determinar las concentraciones modificadas de queratina, eumelanina y feomelanina o a partir de la receta predeterminada obtener un factor de concentración de tinte y a partir de por lo menos algunos de los factores para la concentración de tinte y por lo menos algo de la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículos, etnicidad y duración de exposición, determinar la concentración final del colorante artificial o en donde la predicción del espectro final de las fibras queratinosas comprende hacer la predicción a partir de las concentraciones finales del colorante artificial, queratina, eumelanina y feomelanina, prediciendo un espectro final de las fibras queratinosas o en donde la relación entre las concentraciones de ingredientes y los espectros finales es determinada en la fórmula de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la aproximación de Kubelka Munk es de la forma: (1-J?(A))2 ?{ Cn ·¾·(*)„ 2 - R(X) S Cn-S(A)e como se define en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la reflectancia difusa en longitud de onda -R (Ajes obtenida de la fórmula de corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la predicción del espectro final o la determinación de los constituyentes del cabello respectivos comprenden corregir por efectos de refleccion especular.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la corrección por efectos de refleccion especular comprende considerar una frontera de aire a fibra queratinosa y una fibra de región externa de fibra queratinosa a región interna de fibra queratinosa.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la corrección comprende aplicar una corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la corrección de Sanderson es de la forma: como se define en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(X)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, las concentraciones modificadas o finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial son calculadas utilizando una ecuación de cinética de reacción química, en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermediarios que aparecen de las reacciones químicas.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para predecir resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada, el método comprende: medir el espectro inicial de las fibras queratinosas ,- a partir de las concentraciones iniciales de factores naturales de las fibras y de factores obtenidos de la composición predeterminada predecir un espectro final de las fibras enseguida del tratamiento; corregir el espectro final por efectos de reflección especular; corregir además el espectro final corregido por efectos de corrección especular con una corrección adicional por efectos de luz.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la corrección por efectos de reflección especular comprtende considerar una frontera de aire a fibra queratinosa y una frontera de reacción externa de fibra queratinosa a región interna de fibra queratinosa, en donde la corrección comprende aplicar una corrección de Sanderson y en donde la fórmula de corrección de Sanderson comprende : se define en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(A) - es insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el espectro final es obtenido mediante el cálculo de las concentraciones finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial a partir de las concentraciones iniciales utilizando una ecuación cinética de reacción química y en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además proveer una tableta para obtener el espectro final, la tableta comprende por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua que se hincha al contacto con el agua y por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende además obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas , la obtención comprende: aplicar una fuente de iluminación a las fibras queratinosas medir ópticamente la iluminación de las fibras queratinosas de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por el cabello de la fuente de iluminación.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas y de preparar una composición para la misma, el sistema comprende: un espectrómetro para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas; una unidad de estimación de constituyentes para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes del cabello respectivos ; una unidad de modelado de reacción química cinética para a) determinar la concentración modificada de constituyentes de las fibras queratinosas enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la receta y b) determinar las concentraciones finales de los constituyentes de las fibras queratinosas enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes y las fibras queratinosas y una unidad de predicción espectral para usar las concentraciones finales para predecir el espectro final de la fibra y una unidad mezcladora para preparar la composición apropiada para el tratamiento si el espectro final es aprobado .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, las fibras queratinosas son el cabello del sujeto y el cabello del sujeto es inicialmente cabello que tiene coloración natural cerca de las raíces o cabello que tiene coloración natural alejada de las raíces o el cabello del sujeto es inicialmente cabello que tiene coloración artificial o inicialmente cabello que tiene coloración blanca o inicialmente cabello que contiene residuo de tratamiento con compuestos químicos de permanente u ondulación .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un dispositivo para medición óptica de fibras queratinosas que comprende: una unidad de iluminación para iluminar fibras queratinosas ; una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente las fibras queratinosas durante la iluminación por la unidad de iluminación en donde el sensor y una de la unidad de la iluminación respectivamente se obtiene un ángulo de difusión de luz en las fibras queratinosas que son medidas para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente luz del haz de iluminación que es difundido o dispersado por las fibras queratinosas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la unidad de medición comprende una pluralidad de sensores ubicados alrededor de las fibras queratinosas a una elevación del azimut y la unidad de iluminación es colocada perpendicularmente a las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la unidad de iluminación comprende una pluralidad de fuentes de iluminación configurados respectivamente para iluminar las fibras queratinosas de una pluralidad de ángulos sustancialmente azimutales.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el ángulo de difusión de luz es de entre 45 y 135 grados .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la unidad de iluminación comprende dos direcciones de iluminación sustancialmente opuestas a lo largo del eje del cabello, de tal manera que una comparación diferencial entre detecciones de cada dirección respectiva provee una indicación de una condición de una escápula del cabello.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, la unidad de iluminación comprende una fuente de luz paralela al eje de las fibras queratinosas o por lo menos dos fuentes de iluminación, en donde por lo menos dos de las fuentes de iluminación iluminan las fibras queratinosas desde ángulos azimutales respectivamente diferentes.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, las fuentes de iluminación están configuradas para iluminar las fibras queratinosas a diferentes tiempos, permitiendo mediante esto la iluminación de fuentes respectivas sean medidas separadamente.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo comprende además una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de inclinación diferenciales de fuentes respectivas para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal o los componentes electrónicos de procesamiento están configurados para usar el ángulo de las fibras queratinosas para corregir el espectro de las fibras queratinosas o los componentes electrónicos de procesamiento están configurados para usar los resultados de iluminación diferencial de las múltiples fuentes de iluminación para distinguir entre luz especular y difusa de las fibras queratinosas o en donde por lo menos la fuente de iluminación principal es usada para espectroscopia y por lo menos una fuente de iluminación subsidiaria es usada para medición angular o en donde por lo menos una segunda fuente de iluminación es usada para espectroscopia.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, hay cuatro fuentes de iluminación a un mismo ángulo de elevación en relación con un plano perpendicular a un eje de detección y en donde un ángulo de azimut con respecto a un eje de fibras queratinosas es de 30° para dos de las cuatro fuentes de iluminación y 150° para una tercera y una cuarta de las fuentes de iluminación.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el sensor comprende sensibilidad a las partes visibles y del infrarrojo cercanos del espectro electromagnético o en donde el sensor comprende sensibilidad a por lo menos el intervalo de longitud de onda de 350-1500 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a intervalos de longitud de onda de 350-750 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a por lo menos un intervalo de longitud de onda de 400-950 nm o en donde el sensor comprende por lo menos una región de calibración para recibir luz de calibración y calibrar las lecturas ópticas o el dispositivo comprende además un elemento controlablemente polarizante o comprende además un elemento controlablemente analizante o comprende además sujetadores para mantener las fibras queratinosas e imposición para la medición.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, se provee un dispositivo para medición óptica de fibras queratinosas que comprende: una unidad de iluminación para iluminar fibras queratinosas ; una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente las fibras queratinosas durante la iluminación por la unidad iluminación; en donde el sensor y un haz de la unidad de iluminación usan respectivamente longitudes de onda en las regiones espectrales visibles e infrarroja, para proveer mediante esto un espectro de las fibras queratinosas que discrimina tanto entre colorantes naturales diferentes y las fibras queratinosas y entre diferentes colorantes artificiales en las fibras queratinosas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el sensor comprende sensibilidad a por lo menos intervalo de longitud de onda de 350-1500 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a intervalos de longitud de onda de 350-750 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a por lo menos el intervalo de longitud de onda de 400-950 nm o en donde el sensor comprende por lo menos una región de calibración para recibir luz de calibración y calibrar las lecturas ópticas o comprende por lo menos un objetivo calibrado conocido para permitir la calibración interna en tiempo real para cada medición o comprende dos objetivos calibrados conocidos para habilitar la calibración interna en tiempo real para diferente potencia de iluminación de luz .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas que comprenden: aplicar una fuente de iluminación a las fibras queratinosas ; medir ópticamente la iluminación de las fibras queratinosas de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por las fibras queratinosas de la fuente de iluminación.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el método comprende iluminar las fibras queratinosas de una pluralidad de fuentes de iluminación a una pluralidad de ángulos en secuencia que incluyen ángulos respectivamente opuestos y obtener mediciones diferenciales de los ángulos opuestos.
A no ser que se definan de otra manera, todos los términos técnicos y/o científicos usados en la presente tienen el mismo significado como se entiende comúnmente por aquel de habilidad ordinaria en el arte con el cual la invención es concerniente. Aunque métodos y materiales similares equivalentes a aquellos descritos en la presente pueden ser usados en la práctica o pruebas de las modalidades de la invención, métodos y/o materiales ejemplares son descritos a continuación. En caso de conflicto, la especificación de patente, incluyendo definiciones, predominarán. Además, los materiales, métodos y ejemplos son ilustrativos solamente y no pretenden ser necesariamente limitantes .
La implementación del método y/o dispositivo de acuerdo con algunos aspectos de modalidades de la invención puede involucrar efectuar o consumar tareas seleccionadas manual, automáticamente o una combinación de ambos. Además, de acuerdo con la instrumentación y equipo real de modalidades del método y/o dispositivo de la invención, varias tareas seleccionadas podrían ser implementadas por elementos físicos, por elementos de programación o por elementos fijos o por una combinación de los mismos utilizando un sistema operativo .
Por ejemplo, para efectuar tareas seleccionadas de acuerdo con modalidades de la invención podrían ser implementados como un chip o un circuito. Como elementos de programación, las tareas seleccionadas de acuerdo con modalidades de la invención podrían ser implementadas como una pluralidad de instrucciones de elementos de programación que son ejecutadas por una computadora utilizando cualquier sistema operativo apropiado. En algunas modalidades de la invención, una o más tareas de acuerdo con algunas modalidades de un método y/o dispositivo como se describe en la presente son efectuadas por un procesador de datos tal como una plataforma de cómputo para ejecutar pluralidad de instrucciones. Opcionalmente, el procesador de datos incluye una memoria volátil para almacenar instrucciones y/o datos y/o un almacenamiento no volátil, por ejemplo un disco duro magnético y/o medios removibles para almacenar instrucciones y/o datos. Opcionalmente, se provee una conexión de red también. Una pantalla y/o un dispositivo de entrada del usuario tal como un teclado o ratón son opcionalmente provistos también.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Algunas modalidades de la invención son descritas en la presente a manera de ejemplo solamente con referencia a las figuras adjuntas. Con referencia ahora específica a las figuras en detalle, se enfatiza que las particularidades mostradas son a manera de ejemplo solamente y por propósitos de discusión ilustrativa de modalidades de la invención. A este respecto, la descripción tomada con las figuras se hace evidente para aquellos experimentados en el arte de como las modalidades de la invención se pueden llevar a la práctica.
En las figuras : La figura 1 es una vista detallada de un dispositivo surtidor de acuerdo con modalidades ejemplares de la invención; La figura 2 muestra una vista detallada y una vista en perspectiva de un dispositivo surtidor de acuerdo con modalidades alternativas ejemplares de la invención; Las figuras 3A-E muestran varias combinaciones posibles de recipiente sobre la plataforma del dispositivo surtidor de acuerdo con algunas modalidades ejemplares de la invención,- La figura 4A-D muestran varios tipos posibles de recipientes de acuerdo con algunas modalidades ejemplares de la invención; La figura 5 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente y un elemento surtidor de acuerdo con modalidades ejemplares de la invención; La figura 6 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente y un elemento surtidor de acuerdo con modalidades ejemplares alternativas de la invención; Cada una de las figuras 7A-B muestra una vista superior de un recipiente de multi-compartimientos con varias combinaciones de recipientes internos de acuerdo con modalidades ejemplares de la invención; La figura 8 muestra una vista superior de un elemento surtidor de acuerdo con modalidades ejemplares de la invención; Las figuras 9A-B presentan imágenes de una formulación de tableta recubierta ejemplar de acuerdo con algunas modalidades de la presente invención (tableta No. 15 en el ejemplo 1E) en solución de peróxido de hidrógeno al 6% (peso/peso) a t=0 (figura 9A) y a t=3 segundos (figura 9B) ,- Las figuras 10A-B son imágenes de tabletas recubiertas ejemplares que comprenden un recubrimiento de alcohol polivinílico con pigmento verde 7 (figura 10A) o pigmento amarillo 73 (figura 10B) ; La figura 11 es una imagen de microscopio de luz de una tableta recubierta en la cual el espesor (longitud) de recubrimiento es medido en dos regiones con el fin de obtener un valor promedio; La figura 12 es una gráfica que muestra el espesor de recubrimiento promedio tal como es medido en 10 mediciones para 5 tabletas probadas cada vez, con el espesor promedio de las tabletas siendo de 13.12 mieras, con las barras de error que muestran la desviación del espesor de recubrimiento para cada medición y la línea de puntos muestra la envolvente de dos desviaciones estándar alrededor del valor promedio del espesor de recubrimiento, en el cual el espesor de 95% de las tabletas es abarcado; Las figuras 13A-F presentan imágenes que muestran la solidez a la luz de las tabletas recubiertas ejemplares de acuerdo con algunas modalidades de la presente invención a t=0 (figura 13A) y después de un mes (figura 13B) , después de 3 meses (figura 13C) , después de 6 meses (figura 13D) , después de 9 meses (figura 13E) y después de un año (figura 13F) de iluminación.
La figura 14 es una gráfica que muestra la separación cromatográfica de agentes ejemplares mediante HPLC; Las figuras 15A-I muestran imágenes de fibras coloreadas con tabletas y métodos de acuerdo con varias modalidades de la invención; Las figuras 16A-B muestran el cabello caucásico rubio oscuro natural coloreado con una formulación de tono verde ejemplar a diferentes concentraciones (figura 16A) y cabello de yak coloreado mediante combinaciones de una formulación de tono anaranjado ejemplar y una formulación de tono violeta ejemplar (16B) a proporciones de anaranjado : violeta de 1:100 (muestra 1), 100:1 (muestra 2) y 100:100 (muestra 3).
La figura 17 es una imagen de cabello rojo natural humano sin coloración (segmento superior de la muestra de cabello) con coloración rojo-cobre (segmento medio) y con coloración utilizando una formulación de tono violeta ejemplar además de la coloración de rojo-cobre ; La figura 18 es un diagrama de flujo simplificado que ilustra la operación de una metodología de predicción del color del cabello de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 19 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de eumelanina durante el teñido del cabello para diferentes concentraciones de amoniaco en un medio ambiente de peróxido de hidrógeno fijo y duración fija; La figura 20 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina durante el teñido del cabello para diferentes concentraciones de peróxido de hidrógeno en un medio ambiente de amoniaco y duración fijos; La figura 21 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina durante el teñido del cabello para diferentes duraciones en un medio ambiente de peróxido de hidrógeno y amoníaco fijos; La figura 22 es una gráfica simplificada que muestra la cuerva del mejor ajusta a la medición de espectros de cabello naturales al optimizar la concentración de eumelanina y concentración de feomelanina utilizando la fórmula de Kubelka Munk y coeficientes de Saunderson; La figura 23 es una gráfica simplificada de la curva del mejor ajuste calculada por Kubelka Munk y la corrección de Saunderson para la coloración de cabello natural con una receta de tinte conocida que busca ajusfar la curva de otra medición; La figura 24 es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de diferencias cuadradas espectrales después de la optimización de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 25 es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de coordenadas de color (dE) después de la optimización de la coloración del cabello sin teñir natural de acuerdo con una modalidad de la presente invención,- La figura 26 es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de diferencias cuadradas espectrales después de la optimización de la coloración del cabello teñido de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 27 ilustra la coloración contra la esperanza para una serie de muestras; La figura 28 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina contra la concentración de amoniaco, para el peróxido de hidrogeno y duración fijos ; La figura 29 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina versus la velocidad de peróxido de hidrógeno en el caso de un modelo para cabello inicialmente coloreado, por duración fija y velocidad de difusión de amoniaco fija; La figura 30 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina versus duración en tanto que la velocidad de amoniaco y velocidad de peróxido de hidrógeno fueron mantenidos constantes y La figura 31 es un diagrama de flujo simplificado que muestra un proceso para extraer factores de ingredientes del cabello natural para el cálculo.
La figura 32A es un diagrama esquemático simplificado que muestra una modalidad de la presente invención en la cual el cabello es iluminado del azimut y la luz es detectada de la perpendicular; La figura 32B es un diagrama esquemático simplificado que muestra una variación de la modalidad de la figura 32A en la cual el cabello es iluminado de la perpendicular y la luz es detectada del azimut; La figura 32C es un diagrama que muestra elementos ópticos para las unidades de iluminación y medición de las figuras 32A y 32B.
La figura 33A es un diagrama de bloques esquemático simplificado que ilustra en mayor detalle los ángulos de iluminación y de recolección de luz en relación con el cabello que es medido para la modalidad de la figura 32A; La figura 33B es un diagrama esquemático que muestra la iluminación de un cabello desde dos direcciones opuestas de elevación oblicua y recolección de luz a una perpendicular del cabello sobre el lado de la iluminación de acuerdo con la modalidad de la figura 32A; La figura 33C es un diagrama esquemático que muestra la iluminación del cabello de acuerdo con la figura 33B vista desde arriba; La figura 34A es una vista lateral simplificada de un lector de cabello de acuerdo con una modalidad de la presente invención.
La figura 34B es una vista desde arriba del lector de cabellos de la figura 34A; La figura 35A muestra un cabello con una cutícula notable en donde se espera una alta intensidad de dispersión para la iluminación del lado derecho y baja intensidad de dispersión del lado izquierdo; La figura 35B muestra un cabello en el cual la cutícula es lisa y la dispersión de los dos lados sería comúnmente la misma La figura 36 es una gráfica simplificada que muestra dos espectros de cabello típicos como porcentajes de reflección en el intervalo de 350-1550 nm; La figura 37 es una gráfica simplificada que ilustra las potencias de reflectancia medidas de cabello rubio a diferentes ángulos de medición; La figura 38 es un diagrama esquemático simplificado que ilustra elementos de diseño mecánicos de una modalidad de un lector de cabello de acuerdo con la presente invención; La figura 39A es un diagrama simplificado que ilustra la calibración utilizando dos áreas de calibración sobre el sensor de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 39B ilustra un diagrama de bloques que muestra la iluminación del cabello en una polarización dada y que pasa la misma polarización en el módulo de detección, de acuerdo con una modalidad de la presente invención y La figura 39C es un diagrama de bloques que muestra la iluminación del cabello en una polarización dada y que pasa de la polarización ortogonal en el módulo de detección de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 40 es una vista detallada de un dispositivo surtidor de acuerdo con modalidades de la presente invención; La figura 41 es una vista lateral que muestra un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención con una tapa de hule perforada anexada a y desprendida del surtidor; La figura 42 es una vista lateral y diagrama detallado de un mecanismo surtidor de acuerdo con modalidades de la presente invención; La figura 43 es un diagrama simplificado que ilustra un recipiente con cubiertas esféricas parciales de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 44 es un diagrama simplificado que muestra una sección transversal del surtidor de tabletas de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 45 es un diagrama simplificado que muestra recipientes y mecanismo de reemplazo de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 46 es un diagrama simplificado que muestra un mecanismo de distribución de medios de acuerdo con una modalidad de la presente invención y La figura 47 es un diagrama de bloques simplificado que ilustra los diferentes elementos de las modalidades presentes trabajando conjuntamente .
DESCRIPCIÓN DE MODALIDADES ESPECÍFICAS DE LA INVENCIÓN La presente invención trata con la coloración del cabello. Varias modalidades son concernientes con métodos y sistemas para tratar fibras queratinosas y más en particular aunque no exclusivamente con formulaciones de tableta para tratar fibras queratinosas tales como cabello humano, con un lector óptico para obtener información óptica de fibras queratinosas, con un dispositivo y método para predecir los resultados de una operación de tratamiento de fibras queratinosas y para seleccionar una composición para tratar fibras queratinosas de acuerdo con la predicción y con sistemas para la coloración sobre pedido del cabello y otras fibras queratinosas que utilizan cualquiera de las formulaciones de tabletas, lector óptico y dispositivo de predicción y método, ya sea solos o en cualquier combinación.
Antes de explicar por lo menos una modalidad de la invención en detalle, se entenderá que la invención no está necesariamente limitada en su aplicación a los detalles resumidos en la siguiente descripción o ejemplificada por los ejemplos. La invención es apta de otras modalidades o de ser llevada a la práctica o llevarse a cabo de varias maneras.
Los presentes inventores han ideado y preparado exitosamente y llevado a la práctica novedosos sistemas y métodos para efectuar el tratamiento (por ejemplo, coloración) de fibras queratinosas. Estos métodos y sistemas comprenden un dispositivo surtidor que está configurado para proveer una composición preparada para el uso para tratar fibras queratinosas (por ejemplo, una composición de coloración) y opcionalmente , que está configurada para proveer una composición predeterminada preparada para usarse diseñada para adaptarse al tratamiento predeterminado (por ejemplo, efecto de coloración predeterminado; tratamiento sobre pedido) .
El dispositivo surtidor puede opcionalmente estar en comunicación con uno o ambos de un lector óptico, que determina las características químicas y físicas de las fibras queratinosas a ser tratadas y medios computacionales (medios o unidad implementada por computadora) para determinar los componentes y de concentraciones de los mismos requeridos para proveer la composición predeterminada y opcional o alternativamente, para determinar la proporción, duración y temperatura para aplicar los varios agentes activos en la composición. Cuando son usados en combinación, el lector óptico y los medios computacionales están diseñados de tal manera que la determinación de los componentes y sus concentraciones en las composiciones se hace en tanto que se consideran las características químicas y físicas de las fibras queratinosas a ser tratadas y el resultado deseado a ser obtenido, de aquí para proveer un tratamiento sobre pedido .
Por consiguiente, las modalidades de la presente invención son concernientes con un lector óptico para obtener características suficientes de las fibras queratinosas para permitir la elaboración de una predicción real del resultado de un tratamiento (por ejemplo, tratamiento de coloración) . Un lector óptico puede ser una herramienta portátil que mide características ópticas de las fibras queratinosas, que pueden luego ser usadas para calcular varias características de las fibras en base a estos parámetros. Los parámetros pueden ser usados para soportar planeacion y recomendación de un procedimiento de tratamiento o soportar la estimación de resultado del procedimiento de tratamiento.
Algunas de las modalidades presentes son concernientes con proveer un lector óptico que utiliza luz dispersada y difusa y refleccion especular de las fibras queratinosas que son medidas, puesto que esto da mediciones más exactas que son más útiles para predicción y permite que la información sea obtenida acerca de la condición de las fibras que también contribuye a la apariencia final. Además, las modalidades presentes pueden obtener lecturas espectrales más allá de intervalos visibles, en donde los pigmentos naturales diferentes de las fibras son distinguidos más fácilmente. El resultado provee una mejora significativa en la habilidad para predecir exactamente el efecto de un tratamiento dado sobre las fibras queratinosas.
El lector óptico puede usar luz difusa y/o dispersada y tomar mediciones a múltiples ángulos y/o a múltiples polarizaciones. Las mediciones a diferentes ángulos y/o polarizaciones pueden luego ser comparadas. La iluminación con diferentes características de iluminación a diferentes tiempos y/o a diferentes posiciones a través del cabello medido permite que las lecturas a diferentes ángulos y/o a diferentes longitudes de onda y/o a diferentes polarizaciones sean distinguidas .
El lector óptico está diseñado para distinguir en su operación entre luz difusa de la parte interna del tronco de las fibras que da información con respecto al color de las fibras e ingredientes internos y dispersión de luz de la superficie externa del tallo que da información concerniente con la condición de las fibras.
Las cantidades relativas de agua en las fibras queratinosas o efectos de cinética de tratamiento pueden ser detectadas como se explicará.
El intervalo espectral del lector óptico está más allá del visible y lecturas en el espectro IR son usadas para ayudar a compensar la absorción fuerte de melanina a longitudes de onda visibles.
Tanto eumelanina como feomelanina absorben mucho menos luz en el infrarrojo que en el visible. Dos diferentes tallos de fibra que son saturados con melanina pero realmente tienen concentraciones de melanina diferentes dan intensidad de reflectancia muy baja en el visible que no es mucho más que el ruido del sistema haciendo difícil distinguir entre los dos. Sin embargo, la intensidad espectral en el infrarrojo, es mucho más distintivo y permite que información considerable sea obtenida acerca de los dos tallos.
Los espectros de tintes artificiales y combinaciones de los mismos pueden frecuentemente ser difíciles de distinguir de melanina en el intervalo visible. No obstante, los espectros pueden diferir muy notablemente en el intervalo del infrarrojo cercano.
La luz dispersada provee información acerca de la condición de la cutícula de fibra. Una estimación del radio de la fibra a partir de la cantidad de reflección es también provista .
La polarización de la luz mejora la SNR, posiblemente al excluir el deslumbramiento y también mejora la detección de cantidades relativas de tintes y pigmentos naturales.
Algunas modalidades de la presente invención son concernientes además con un método para predecir el resultado de una operación de tratamiento de fibras queratinosas que usa una receta predeterminada de la composición de tratamiento (una composición predeterminada) .
Las modalidades presentes consideran la dinámica química del proceso en el cual las fibras queratinosas son tratadas. La dinámica puede ser considerada a dos niveles, los efectos de blanqueo de agentes oxidantes al reducir las concentraciones iniciales de pigmentos naturales y artificiales y la interacción de los agentes activos con las fibras queratinosas . Separadamente, el espectro al que finalmente se llego es modificado para tener tomar en cuenta la reflección especular.
La predicción anterior se puede llevar a cabo en base a datos obtenidos del lector óptico, como se explicara en mayor detalle posteriormente en la presente.
Las modalidades presentes comprenden un método de aparato para predecir el resultado del tratamiento de fibras queratinosas de manera realista. El sistema de utilizar espectros en lugar de coordenadas de color es adaptado pero la dinámica química de la operación de tratamiento son tomadas en cuenta como son los efectos del resultado final de dispersión de luz y reflección especular. El lector óptico puede proveer los datos en cuanto a la dispersión de luz y/o reflección especular.
Por consiguiente, las modalidades de la presente invención son concernientes con un método para predecir el resultado de una operación de tratamiento que usa una receta de composición predeterminada, que es efectuado al medir un espectro inicial de las fibras queratinosas a ser tratadas al obtener características suficientes de las fibras para hacer una predicción real del resultado de un tratamiento; determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes respectivos; determinar la concentración notificada de los constituyentes enseguida de los efectos de blanqueo de agenes químicos en la receta,-determinar las concentraciones finales de los constituyentes enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en las fibras y a partir de las concentraciones finales, predecir un espectro final de las fibras queratinosas del cual el color de las fibras puede ser calculado. En tanto, preferiblemente, todas estas características y acciones se deben llevar a cabo en algunas modalidades de la invención, menos características pueden ser suficientes para buena predicción de resultados.
Modalidades de la presente invención son concernientes con un dispositivo surtidor que está configurado para proveer una composición para tratamiento de fibras queratinosas después de la determinación de las características químicas y físicas de las fibras queratinosas a ser tratadas.
Modalidades de la presente invención son concernientes con un dispositivo surtidor que está configurado para proveer una composición para tratar fibras queratinosas, después de seleccionar computacionalmente una composición que impartiría un tratamiento deseado de las fibras queratinosas.
Modalidades de la presente invención por consiguiente son concernientes con sistemas y métodos que utilizan medios espectrales para determinar las características químicas y físicas de las fibras queratinosas a ser tratadas, medios computacionales para seleccionar la composición que impartiría un tratamiento deseado de las fibras queratinosas en base a las características determinadas de las fibras queratinosas y un dispositivo surtidor para proveer una composición (sobre pedido) apropiada en base a los medios computacionales .
Los presentes inventores han diseñado además y preparado exitosamente y llevado a la práctica formulaciones sólidas que desintegran rápidamente en forma de tabletas, particularmente tabletas sustancialmente esferoidales (esto es, perlas), para impartir el tratamiento deseado (coloración) de fibras queratinosas.
Los presentes inventores han diseñado además y llevado a la práctica exitosamente un dispositivo surtidor apropiado para surtir las tabletas reveladas en la presente y cualesquier otras tabletas para tratar fibras queratinosas. Tal surtidor puede estar en comunicación con uno o ambos de un lector óptico y medios computacionales para determinar una composición apropiada para tratar las fibras queratinosas (una composición o tratamiento sobre pedido) . Opcionalmente, el dispositivo surtidor prepara una composición o composiciones sobre pedido en respuesta a información recibida del lector óptico y/o los medios computacionales (como se describe en la presente) . Estas composiciones pueden ser preparadas automáticamente.
Como se usa en toda la presente, la frase "fibra queratinosa" se refiere a todas las fibras que comprende proteínas estructurales de queratina, incluyendo pero no limitado a cabello, pelo, lana y seda. Las fibras pueden estar ubicadas en un cuerpo viviente, por ejemplo una persona o animal o un cuerpo no viviente, por ejemplo una peluca, una pieza de cabello u otra agregación de fibras queratinosas no vivientes. En algunas modalidades, las fibras queratinosas son cabello o en algunas modalidades, las fibras son cabello humano.
Se notara que en tanto algunas modalidades de la presente invención son descritas en el contexto de cabello, la utilización de estas modalidades en el contexto de cualesquier fibras queratinosas como se describe en la presente es también contemplado.
Como se usa en la presente, "tratamiento de fibras queratinosas" abarca coloración, blanqueo y cualquier otra alteración del color de las fibras.
En la presente, "coloración" se refiere a la alteración de un color de un sustrato (fibras queratinosas) al introducir una sustancia coloreada al sustrato. Ejemplos de sustancias coloreadas incluyen pigmentos y tintes. El término "coloración" es también referido en la presente como "teñido" .
En la presente, "blanqueo" se refiere a la alteración de un color de un sustrato (por ejemplo, fibras queratinosas) al reducir la cantidad de una sustancia coloreada (por ejemplo, un pigmento natural) en el sustrato.
Se notara que en tanto algunas modalidades de la presente invención son descritas en el contexto de coloración y/o teñido, la utilización de estas modalidades en el contexto de cualquier tratamiento de fibras queratinosas como se describe en la presente es también contemplado. Así, la coloración puede ser efectuada, la coloración y blanqueo pueden ser efectuados y solamente el blanqueo puede ser efectuado .
En la presente, el término "sobre pedido" con respecto a un tratamiento, composición, combinación y otras expresiones pretende describir modificado o ajustado de acuerdo con las especificaciones y/o preferencia para obtener un resultado final deseado (efecto deseado de fibras queratinosas, por ejemplo, un color del cabello deseado) .
Los sistemas : Algunas modalidades de la presente invención son concernientes con sistemas que tienen como objetivo proveer un resultado de coloración exacto cuando se tratan fibras queratinosas en tanto que se consideran las propiedades químicas y físicas de las fibras y el resultado deseado a ser obtenido por el tratamiento.
En algunas modalidades, los sistemas están configurados para proveer una composición de coloración sobre pedido para el cabello de un sujeto individual.
Tales sistemas pueden comprender uno o más de: un lector óptico que mide la luz especular y/o dispersada de las fibras queratinosas a ser tratadas (por ejemplo, cabello) ; una unidad o medios implementados por computadora (también referidos en la presente como unidad computacional o medios computacionales) para predecir el resultado de tratamiento de las fibras queratinosas y/o para seleccionar una receta para que una composición obtenga un tratamiento deseado; una composición que es seleccionada como apropiada para obtener un tratamiento deseado de las fibras queratinosas o una formulación útil para preparar la misma y un dispositivo surtidor para proveer la composición seleccionada o una formulación seleccionada para preparar la composición o un kit seleccionado para preparar la composición.
En algunas modalidades, el sistema comprende además una unidad para poner en operación algunas o todas las unidades mencionadas anteriormente, preferiblemente una unidad opcionalmente portátil.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema que comprende un lector óptico y una unidad computacional como se indica anteriormente en la presente que es apropiada para uso en predecir exactamente el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas por una receta predeterminada y/o para seleccionar una composición de tratamiento apropiada para obtener un efecto deseado (tratamiento sobre pedido) .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema que comprende un lector óptico, una unidad computacional y un dispositivo surtidor como se indica anteriormente en la presente que es apropiada para uso en seleccionar una composición de tratamiento apropiada para obtener un efecto deseado (composición sobre pedido) y para proveer la composición seleccionada o agentes para formar la composición seleccionada.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema que comprende un lector óptico, una unidad computacional, agentes activos utilizables para preparar una composición seleccionada para tratar a fibras queratinosas y un dispositivo surtidor como se indica anteriormente en la presente que es apropiado para uso en la selección de una composición de tratamiento apropiada para obtener un efecto deseado y para proveer la composición seleccionada.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema que comprende agentes activos utilizables para preparar una composición para tratamiento de fibras queratinosas y un dispositivo surtidor como se indica anteriormente en la presente que es apropiado para proveer una composición seleccionada (sobre pedido) para tratar fibras queratinosas.
En cualquiera de estas modalidades, un instrumento de medición de color que comprende el lector óptico puede ser usado para establecer el color inicial de las fibras queratinosas.
En cualquiera de estas modalidades, por lo menos parte de los agentes activos utilizables para preparar una composición seleccionada está en forma de formulaciones de tabletas sólidas.
En cualquiera de estas modalidades, el surtidor es interconectado con la unidad computacional, el algoritmo puede determinar cantidades de tabletas a ser seleccionadas por el surtidor. El algoritmo puede tomar en cuenta propiedades individuales de las fibras queratinosas a ser coloreadas , como se describe en la presente .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, en cualquiera de las modalidades de un sistema como se describe en la presente, que comprende un lector óptico, el lector óptico es como se describe en la presente. El lector óptico, que es también referido en la presente como lector de cabello es descrito posteriormente en la presente con respecto a las figuras 32A-39C.
De acuerdo con algunas modalidades, en cualquiera de las modalidades de un sistema como se describe en la presente que comprende la unidad computacional, la unidad computacional es como se describe en la presente (y es también referida como medios computacionales, unidad o medios implementados por computadora) .
La unidad computacional y algoritmo de predicción asociado son descritos en la presente con respecto a las figuras 18-31.
De acuerdo con algunas modalidades, en cualquiera de las modalidades de un sistema como se describe en la presente que comprende una composición para tratar fibras queratinosas , la composición es formada de una formulación sólida en forma de tabletas como se describe en la presente .
De acuerdo con algunas modalidades, en cualquiera de las modalidades de un sistema como se describe en la presente que comprende un dispositivo surtidor, el dispositivo surtidor está configurado para surtir tabletas, tal como el dispositivo surtidor como se describe en la presente .
En algunas modalidades, en cualquiera de los sistemas como se describen en la presente que utilizan una composición que es elaborada, por lo menos en parte de formulación (es) sólida (s) , en forma de tabletas, el sistema comprende además un surtidor que está configurado para surtir la (s) formulación (es) sólida (s) en forma de tabletas.
El dispositivo surtidor es descrito en la presente con respecto a las figuras 1-8 y 40-46.
Un sistema ejemplar es ilustrado en la figura 47.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para efectuar el tratamiento de fibras queratinosas , el sistema comprende: un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas. una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar un tratamiento predeterminado (por ejemplo, el resultado obtenido por la aclaración del cabello con una composición o receta de coloración predeterminada) , la unidad comprende: una unidad de estimación de constituyentes para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes respectivos en las fibras queratinosas ; una unidad de modelado de reacción química cinética para (a) determinar la concentración modificada de los constituyentes enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la receta y (b) determinar las concentraciones finales de los constituyentes enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en las fibras queratinosas y una unidad de predicción espectral para usar dichas concentraciones finales para predecir el espectro final de las fibras queratinosas ; una formulación sólida en forma de tableta, la formulación comprende por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente oxidante, un agente alcalino y siendo para uso en la preparación de una composición para efectuar el tratamiento y un dispositivo surtidor configurado para surtir una combinación predeterminada de las tabletas y opcionalmente una concentración predeterminada y/o cantidad de medios líquidos y que es interconectado con la unidad implementada por computadora, en donde la pre-combinación de las tabletas es seleccionada por la unidad implementada por computadora en tanto que se considera el espectro inicial de las fibras queratinosas y el tratamiento a ser efectuado.
En algunas modalidades, la formulación sólida utilizada en tal sistema comprende además un agente sobredesintegrante soluble en agua que opcionalmente es de tal manera que se hincha después de ponerse en contacto con una solución acuosa, como se describe en la presente.
En algunas modalidades, la composición útil para efectuar el tratamiento deseado es una composición de coloración como se describe en la presente.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para efectuar el tratamiento de fibras queratinosas , el sistema comprende: un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas, el dispositivo óptico comprende: una unidad de iluminación para iluminar el cabello; una unidad de medición que comprende un por lo menos un sensor para medir ópticamente la fibra queratinosa durante la iluminación por la unidad de iluminación; en donde el sensor y un haz de la unidad de iluminación respectivamente subtienden un ángulo de difusión de luz en la fibra queratinosa que es medida, para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente la luz del haz de iluminación que es difundido o dispersado por la fibra queratinosa,- una unidad implementada por computadora para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes respectivos en las fibras queratinosas; una composición que comprende por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente oxidante, un agente espesante y un agente alcalino, la composición es de tal manera que la cantidad y concentración de cada uno de los agentes activos son seleccionados para efectuar el tratamiento de las fibras queratinosas y un dispositivo surtidor configura para proveer la composición seleccionada, el dispositivo surtidor es interconectado con la unidad implementada por computadora, en donde la cantidad predeterminada de cada uno de los agentes activos es seleccionada por la unidad implementada por computadora mientras que se considera el espectro inicial de las fibras queratinosas y el tratamiento deseado a ser efectuado .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un sistema para efectuar el tratamiento de fibras queratinosas, el sistema comprende: un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas; una unidad implementada por computadora para predecir el espectro final de las fibras enseguida del tratamiento con una composición seleccionada y un mezclador o un dispositivo surtidor para preparar la composición seleccionada.
En algunas modalidades, tal sistema comprende además agentes activos como se describen en la presente para preparar la composición seleccionada y en algunas modalidades, por lo menos parte de los agentes activos están en forma de tabletas. En algunas de estas modalidades, el dispositivo surtidor está configurado para surtir cantidades y tipo seleccionado de tabletas para proveer la composición seleccionada. En algunas de estas modalidades, el surtidor está configurado además para surtir cantidades y concentraciones seleccionadas de medios líquidos a ser mezclados con las tabletas o cualquier otra forma de agentes activos para proveer la composición seleccionada.
Métodos : De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se proveen métodos para tratar fibras queratinosas que son efectuados al ejecutar uno o más de los siguientes : analizar las fibras queratinosas a ser tratadas; procesar computacionalmente el análisis de las fibras a ser tratadas para seleccionar los componentes (agentes activos) y la concentración de cada componente en una composición apropiada para proveer el tratamiento deseado a las fibras queratinosas y opcionalmente seleccionar una duración, velocidad y/o temperatura para aplicación de cada uno de los componentes y/o la composición como un todo; proveer la composición seleccionada (sobre pedido) y aplicarla a las fibras queratinosas.
La composición seleccionada (sobre pedido) puede ser provista al mezclar los componentes manualmente o por un surtidor automatizado.
La composición seleccionada (sobre pedido) es preparada ventajosamente a partir de formulaciones sólidas, en forma de tabletas y más ventajosamente mediante tabletas que se desintegran rápidamente como se describe en la presente . Un surtidor automatizado apropiado para surtir tabletas es utilizado ventajosamente para este efecto.
Además, de acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para predecir el resultado del tratamiento de fibras queratinosas (operación de coloración del cabello) que utiliza una composición predeterminada, el método comprende: medir el espectro inicial de las fibras queratinosas ,- determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes respectivos; determinar la concentración modificada de los constituyentes enseguida de los efectos de blanqueo de los efectos químicos en la composición; determinar las concentraciones finales de los constituyentes enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en las fibras y a partir de las concentraciones finales, predecir el espectro final de las fibras a partir de las cuales el tratamiento de las fibras puede ser calculado.
Además, de acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas (por ejemplo, operación de coloración del cabello) que utiliza una composición predeterminada (por ejemplo, receta de coloración del cabello) , el método comprende: medir el espectro inicial de las fibras queratinosas; a partir de las concentraciones finales de factores naturales de las fibras y de factores obtenidos de la composición predeterminada, predecir el espectro final de las fibras enseguida del tratamiento,- corregir el espectro final en cuanto a efectos de reflección especular y corregir además el espectro final corregido por efectos de corrección especulares con una corrección adicional por efectos de dispersión de luz.
Tales métodos pueden ser combinados con un método de tratamiento de fibras queratinosas para permitir que un sujeto apruebe el resultado deseado o de otra manera lo modifique como se desee antes del tratamiento, para permitir que el sujeto determine la composición a ser utilizada o para permitir que el practicante seleccione un tratamiento sobre pedido según el resultado deseado.
Además, de acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un método para obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas (por ejemplo, cabello), el método comprende: aplicar una fuente de iluminación a las fibras; medir ópticamente la iluminación de las fibras a partir de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por las fibras de la fuente de iluminación.
Tal método puede ser combinado con cualquiera de los métodos descritos en la presente para medir ópticamente el espectro inicial de las fibras queratinosas .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, en cualquiera de las modalidades de un método como se describe en la presente que comprende mediciones ópticas de las fibras queratinosas o cabello, el lector óptico es como se describe en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades, en cualquiera de las modalidades de un método como se describe en la presente que comprende predicción computacional , la predicción es como se describe en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades, en cualquiera de las modalidades de un sistema como se describe en la presente que comprende una composición para tratar fibras queratinosas, la composición es formada de una formulación sólida en forma de tabletas como se describe en la presente .
De acuerdo con algunas modalidades, en cualquiera de las modalidades de un método como se describe en la presente que comprende proveer una composición seleccionada o predeterminada, un dispositivo surtidor interconectado con una unidad computacional es utilizado para proveer por lo menos parte de los componentes de la composición sobre pedido seleccionada. En algunas modalidades, el dispositivo surtidor es como se describe en la presente .
A continuación se da una descripción más detallada de algunas modalidades de los métodos y sistemas como se describen en la presente .
I . Predicción de resultado del tratamiento de fibras queratinosas : Ahora se hace referencia a la Figura 18 que ilustra un método ejemplar para predecir el resultado de una operación de coloración de cabello que usa una receta de coloración del cabello predeterminada (composición pre-determinada) . Tal método puede ser utilizado para predecir el resultado de cualquier tratamiento de cualesquier fibras queratinosas.
El término "receta" es usado en la presente para definir una composición de coloración con concentración predeterminada de agentes activos tales como agentes de coloración, agentes alcalinos, agentes espesantes y/o agentes oxidantes, y/o con condiciones predeterminadas para aplicar cada uno de estos agentes o la composición como un todo.
En SI, el método obtiene un espectro inicial del cabello del sujeto, utilizando comúnmente un espectrómetro.
En S2 , el método calcula, a partir del espectro inicial, concentraciones iniciales de queratina, eumelanina y feomelanina también como los coeficientes de Sanderson iniciales, que incluyen la luz reflejada del componente de la superficie (tanto especular como difusa) del cabello y estimación del diámetro de cabello y condición de la cutícula .
En S3 , el método obtiene factores con respecto al proceso de teñido de la receta en cuanto a la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante, temperatura, viscosidad de la solución, diámetro del cabello, condición de las cutículas y duración de exposición.
Los factores son usados en una ecuación de cinética de reacción química para determinar concentraciones modificadas de la queratina, eumelanina, feomelanina, pigmentos artificiales y los valores modificados de los coeficientes de Saunderson. También se estiman los daños al cabello.
En S4, la receta es usada para proveer un factor de concentración del agente que imparte color (por ejemplo, sustancia de tinte) y la concentración de la sustancia del agente que imparte color es usada junto con factores para la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) , temperatura, viscosidad, diámetro del cabello, porosidad del cabello y duración de exposición, con el fin de determinar la concentración final del colorante artificial en el cabello.
En S5, las concentraciones finales del colorante artificial y de queratina, eumelanina, feomelanina, pigmentos artificiales y los valores finales de los coeficientes de Saunderson son usados conjuntamente para predecir un espectro final del cabello, utilizando un proceso de cálculo de espectro también como una estimación de daños al cabello.
El espectro final puede ser usado tal cual, o puede ser corregido por la luz reflejada de los efectos de reflectancxa de la superficie (tanto especular como difusa) .
Similarmente , el análisis del espectro inicial para determinar los constituyentes que están presentes puede ser corregido por la luz reflejada de los efectos de la superficie (tanto especular como difuso) .
Una manera de aproximación del espectro de reflectancia al tener las magnitudes de concentraciones de cada ingrediente, también como sus espectros de absorción y espectros de dispersión pueden hacer uso de la fórmula de ubelka Munk.
La aproximación de Kubelka Munk es de la forma: en donde : ??(?) = La reflectancia difusa en longitud de onda; ?( )? = La absorción, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente ; 5(?)? = La dispersión, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente ; y Cn = La concentración del n-ésimo colorante.
La reflectancia difusa internamente en longitud de onda -R(K) - puede ser obtenida de la fórmula de corrección de Sanderson, como se discutirá en mayor detalle posteriormente en la presente.
La predicción del espectro final en S5 puede comprender además corregir por luz reflejada de los efectos de reflexión de la superficie (tanto especular como difuso) .
Similarmente, el análisis del espectro inicial para determinar los constituyentes que están presentes pueden ser corregidos por luz reflejada de los efectos de reflexión de la superficie (tanto especular como difuso) .
La corrección por la luz reflejada de los efectos de reflexión de la superficie (tanto especular como difuso) pueden comprender considerar una frontera de aire a cabello y una frontera de región externa de cabello a región interna de cabello y la condición de los cuticulos.
La corrección puede involucrar aplicar una corrección de Sanderson, por ejemplo una corrección de la forma en donde: ?= longitud de onda OÍ= La porción relativa de luz reflejada de la reflectancia de la superficie (tanto especular como difusa) que se propaga al detector del espectrómetro ,- R(X) = Reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson; ^(^)ext = La reflectancia de Fresnel externa (luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa)) del lado externo del cabello; int = La reflectancia de Fresnel interna entre el medio interno del cabello y la región de frontera del cabello .
Como se menciona anteriormente, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson - R(X) -puede ser insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
En S3 y S4 , las concentraciones finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial pueden ser calculadas utilizando una ecuación de cinética reacción química .
El cálculo de las concentraciones finales puede tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de dichas reacciones químicas, como se discutirá en mayor detalle posteriormente en la presente.
Un aparato mezclador puede mezclar una composición de tratamiento de acuerdo con la receta cuando el resultado final (por ejemplo, color) es aprobado. El aparato mezclador puede ser un mezclador manual o un mezclador automatizado, opcionalmente en forma de un dispositivo surtidor automatizado, que está configurado para proveer las concentraciones finales calculadas de cada uno del agente que imparte color, el agente oxidante y/o el agente alcalino y opcionalmente un agente espesante, como se detallará además posteriormente en la presente. Cuando es automatizado, el dispositivo mezclador es preferiblemente interconectado con la unidad implementada por computadora que ejecuta los cálculos descritos en la presente.
La implementación del algoritmo es ahora considerada en mayor detalle. El método puede ser implementado mediante un proceso computarizado que emite la receta optimizada de los tratamientos para el cabello para un cabello inicial dado (o cualquier otra fibra queratinosa) y una definición del tratamiento objetivo deseado (por ejemplo, coloración) . Los cálculos utilizan un conocimiento a-priori de los colorantes del cabello en términos de sus propiedades ópticas, también como la evolución impuesta, sobre los componentes naturales en el cabello, debido a diferentes tratamientos para el cabello. Una vez que estos ítems son definidos, dada una coloración del cabello inicial, el sistema considera una pluralidad de tratamientos para el cabello. Para cada tratamiento, el sistema aproxima el resultado final mediante fórmulas físicas y químicas. Finalmente, el sistema escoge el tratamiento que coincide mejor con el color objetivo (o cualquier otro tratamiento) en tanto que minimiza los daños al cabello y la duración de tratamiento. Puede ser que la misma persona tenga varios sitios en el cabello que requieren diferentes mediciones y diferentes tratamientos, pero con consideraciones globales. Por ejemplo, uno puede tener una porción natural con coloración natural cercana al cuero cabelludo y las raíces del cabello y el cabello más viejo alejado del cuero cabelludo que ya está coloreado. El sistema adquiere dos mediciones respectivamente y lleva a cabo el análisis separado para cada parte. Sin embargo, el color global de la cabeza puede tomar en cuenta la unidad de color entre las dos porciones, de tal manera que las elecciones para coloración en cada parte son influenciadas por el aspecto global de la unidad de color.
El cabello inicial es medido con un espectrofotómetro que incluye por lo menos el intervalo visible. Las unidades de los espectros medidos son dadas en términos de reflectancia relativa, en el sentido del porcentaje de luz que en cada longitud de onda reflejan el cabello. Luego, la relación entre los espectros y las concentraciones de los componentes que comprenden el cabello son analizados por la fórmula de ubelka Munk en la aproximación de sustancia de espesor infinito, con la fórmula de corrección de Saunderson. La medición de reflectancia consiste de dos componentes: la reflectancia internamente difusa y la luz reflejada del componente de superficie (tanto especular como difusa) . Una reflectancia difusa involucra dispersar la luz en igual intensidad por cada ángulo sólido en el espacio, mientras que la luz reflejada de la superficie incluye tanto una porción especular que impide que los rayos de luz que viajan a lo largo de fronteras de sector concretas y una porción difusa, la mayor parte de los cutículos. El componente internamente difuso obedece a la aproximación de Kubelka Munk mientras que la luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa) es tratada por la fórmula de corrección de Sanderson.
Kubelka-Munk (en la aproximación de sustancia de espesor infinito) : en donde : R{X) = La reflectancia internamente difusa en longitud de onda.
"(?)? = La absorción, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente .
S(A)n = La dispersión, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente .
Cn = La concentración del n-ésimo colorante.
Corrección de Sax derson: Como se menciona anteriormente en la presente, se supone que la reflectancia consiste de dos tipos: una porción internamente difusa, que obedece a la fórmula de Kubelka Munk y una porción de luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa) . El modelo de Kubelka Munk no toma en cuenta la luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa), que puede ser considerada efectos de frontera. La luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa) es debida a diferencias del índice de refracción entre la frontera al aire y entre el medio interno en el cabello y la condición de los cuticulos. Por ejemplo, las diferencias en índice de refracción en la frontera entre una muestra de cabello y el aire da surgimiento a una cierta cantidad de reflexión especular en tanto que las cutículas pequeñas difunden la luz que reflejan. La magnitud y ángulo al cual esta reflexión es reflejada depende del lustre de la muestra, la geometría estructural de la muestra y el montaje óptico del espectrómetro. La corrección trata con dos efectos de frontera, uno de su lado externo (aire-cabello) y el otro de su lado interno (región de frontera del cabello al medio interno del cabello) . El montaje óptico es también tomado en cuenta con el fin de describir la porción relativa de reflexión especular que se propaga hacia el sensor de espectrómetro .
Al aislar R(A) se obtiene: R, = Sy'. r ~ a ' 1 - f(?),?, - F(A.)iKt.4 F(Á)Í.jF(.),nt - sF{Á)ini + a)intR(X)mt en donde : A= longitud de onda OÍ= La porción relativa de luz reflejada de la reflectancia de la superficie (tanto especular como difusa) que se propaga al detector del espectrómetro.
R(X) = Reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson. Esta es realmente la porción de reflectancia que es debida al comportamiento difuso solamente.
(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa del lado externo del cabello (aire-cabello) ^{A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el medio interno del cabello y la frontera (frontera del cabello al medio interno del cabello) .
Una vez que R(X) es aproximado por la fórmula de corrección de Saunderson, puede ser insertado a la fórmula de Kubelka Munk.
Extracción de propiedades ópticas entre el cabello natural: La curva de reflectancia del cabello natural es determinada en su mayor parte por los diferentes ingredientes de que consiste. Cada ingrediente contribuye a sus propias curvas de absorción y dispersión en relación con su concentración. Una vez que un espectro de iluminación y una curva de reflectancia están dados, la traducción a coordenadas de colores es trivial al utilizar fórmulas estándar tal como el CIE.
Las propiedades ópticas de los ingredientes pueden ser calculadas al analizar espectros de diferentes muestras de cabello y toma de muestras del espacio de cabello natural. La cantidad de ingredientes puede ser escogida arbitrariamente durante el análisis, en cuanto al número de ecuaciones no sea tan bajo que el número de variables. Hay posiblemente muchos ingredientes diferentes en el cabello natural, sin embargo solamente algunos de estos influencian significativamente la absorción y dispersión. Por consiguiente, una decisión con respecto al tamaño de error permitido máximo en el proceso de optimización sirve para escoger el número de ingredientes en el cabello. Mientras más bajo es el número de ingredientes más alto es el error de cálculo y viceversa.
Se encontró que una elección de tres ingredientes diferentes introduce ajustes a mediciones con bajos errores de diferencia. Estos componentes están fuertemente correlacionados a los componentes naturales conocidos del cabello: Queratina, Eumelanina y Feomelanina. La Queratina es lo que la envolvente del cabello hace también como fibras internas al interior de la envolvente . La Eumelanina y Feomelanina son dos tipos de colorante de Melanina que provee una clase general de pigmentos naturales. La eumelanina es un pigmento café oscuro que es el pigmento más común en la mayoría del cabello, mientras que Feomelanina está en general presente en concentraciones moderadas y contribuye al tinte roj izo-amarillo .
Modelo para coloración del cabello: La extracción de curvas de absorción y dispersión entre los diferentes ingredientes del cabello requieren el ajuste de un valor constante no cero positivo arbitrario para una de la curvas de uno de los ingredientes para todas las longitudes de onda, con el fin de obtener un conjunto de ecuaciones no homogéneas con un conjunto finito de soluciones. Por ejemplo, se puede escoger la curva de dispersión de Queratina que sea 1 para todas las longitudes de onda.
El proceso de coloración del cabello es concerniente con la inserción de colorantes de tinte al cabello por una parte y la reducción de Melanina inicial por otra parte . Un experimento en donde diferentes muestras de cabello natural fueron expuestas a los compuestos químicos de los tintes, pero en ausencia de los colorantes mismos, reveló espectros que abarcaban más allá del espacio de los cabellos naturales. Así, utilizando espectros extendidos puede revelar información adicional alrededor de los colorantes. Un procedimiento basado en surgimiento de un colorante adicional, con concentración proporcionalmente incrementada con la reducción de la concentración de Eumelanina probó ser robusto y confiable.
El proceso de coloración del cabello es dominado principalmente por las concentraciones de los colorantes, temperatura, concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) y el porcentaje de amoníaco, u otro agente alcalino, que determina el nivel del pH de la solución. Estas magnitudes influencian fuertemente la velocidad de las reacciones durante la coloración del cabello .
La reducción de Melanina durante la exposición a tintes para el cabello es dependiente de su concentración inicial, el porcentaje del agente alcalino, porcentaje del agente oxidante, temperatura, viscosidad de la solución, porosidad del cabello y duración de exposición. Una relación funcional es caracterizada empíricamente de experimentos como sigue: Cf= fcinética de Melanina en donde: fcinética de Melanina = función de cinética de melanina Ci = Concentración de Melanina inicial Cf= Concentración de Melanina final CA = Concentración de agente alcalino en la solución (por ejemplo, amoníaco) .
CH= Concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) .
T = Temperatura t = duración (tiempo de exposición al tratamiento) v = viscosidad de la solución p = porosidad del cabello La función fcinética Melanina se incrementa monotónicamente con el incremento de la temperatura (T) , concentración del alcalino (CA) , concentración del agente oxidante (CH) , duración (t) y porosidad del cabello (p) . La función disminuye monotónicamente con el incremento de viscosidad (v) .
Los coeficientes de la función son optimizados para exhibir resultados de mejor ajuste entre predicciones de espectros y mediciones de espectros en diferentes valores de parámetros conocidos.
Diferentes funciones de cinética se aplican a Eumelanina y Feomelanina .
Alternativamente, ninguna función analítica es introducida, sino que en lugar de esto, una rejilla empírica de mediciones ajustadas provistas con una pluralidad de diferentes valores sobre todas las dimensiones. La predicción de Cf es luego estimada por medio de KNN (promediación de k vecinos más cercanos en la rejilla) o interpolaciones estándar.
Resumiendo los argumentos mencionados anteriormente a una formulación matemática se obtiene, para espectros de cabello natural dados: En donde ¾ significa la reflectancia inicial después de corrección por la fórmula de Saunderson.
Por ejemplo: Después del teñido con receta de tintes de cabello específicos de N tintes los espectros finales pueden ser predichos como sigue: Luego, una primera predicción espectral es calculada por la ecuación de Kubelka Munk: Y el ajuste final de un espectro de cabello est disponible al considerar los coeficientes de Saunderson optimizados, a, Fext y F±nt para los espectros finales: Fittinfí Las magnitudes de la coeficientes cinéticos a?, a2, o¡3, 4 y las curvas de absorción de los colorantes: Ki, K2, K3... KN y dispersion Si, S2 , · · - SN son optimizadas mediante procesamiento de múltiples mediciones del cabello, antes y después de la coloración con recetas conocidas y con toma de muestras estadísticas apropiadas. La optimización busca minimizar la suma de las diferencias elevadas al cuadrado espectrales .
Una vez que un espectro de reflectancia es medido o predicho puede ser traducido a coordenadas de color bajo un espectro de radianza ambiental deseado escogido. La traducción sigue el espacio de color del CIE estándar. La traducción de espectros a coordenadas de color es familiar para aquellos que tratan con el arte de mediciones espectrales y colores.
La distancia entre las coordenadas de color del objeto y el objetivo puede ser dada por una distancia del vector: Distancia de color = dE = Ahora se hace referencia a la Figura 19 que es una gráfica simplificada que ilustra la cinética de la concentración de Eumelanina vs . la velocidad del agente alcalino (por ejemplo, amoníaco) . La duración, el agente oxidante y temperatura fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 20 que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina vs. velocidad del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) . La velocidad del agente alcalinzante (por ejemplo, amoníaco) , duración y temperatura fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 21 que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina vs . La duración de exposición. La proporción del agente alcalinzante (por ejemplo, amoníaco) , proporción del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) y la temperatura fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 22 que es una gráfica simplificada la cual la curva verde fue mejor ajustada a la medición de los espectros de cabello natural al optimizar la concentración de Eumelanina y concentración de Feomelanina en la fórmula de Kubelka Munk y los coeficientes de Saunderson.
Se hace referencia en la presente a la Figura 23 que es una gráfica simplificada en la cual la curva verde es las curva de ajuste calculada por la fórmula de Kubelka Munk y Saunderson para la coloración del cabello natural con una receta de tinte conocida que busca ajustar la curva de la medición en el rojo.
Ahora se hace referencia a la Figura 24 que es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de diferencias elevadas al cuadrado espectrales después de la optimización. El proceso de optimización busca minimizar la suma de la diferencia espectral elevada al cuadrado entre predicciones a mediciones al utilizar los coeficientes de modelo .
Ahora se hace referencia a la Figura 25 que es una gráfica simplificada que muestra la optimización de coeficientes para un modelo para minimizar la suma global de diferencias elevadas al cuadrado espectrales entre un conjunto medido de 666 muestras de cabello. Luego se calcula una distribución estadística de la diferencia del color.
Un algoritmo para predecir la coloración de cabello inicialmente coloreado requiere que una medición sea tomada del cabello inicialmente coloreado. En una primera alternativa, la estimación de los colorantes se hace utilizando una señal de IR.
La señal en el intervalo IR a alrededor de 950 nm es sensible a la existencia de Melanina y muy indiferente a los colorantes. Por consiguiente, la concentración de los ingredientes de cabello naturales puede ser extraída al analizar la señal en la región IR.
En el cabello inicialmente coloreado los componentes al interior son ingredientes del cabello naturales y colorantes desconocidos con concentraciones desconocidas. Por consiguiente, se hace una aproximación para estimar las concentraciones iniciales de cada ingrediente de cabello natural de acuerdo con la región de IR y para asignar la absorción residual o dispersión residual a los colorantes en el cabello.
En la primera etapa una estimación de N ingredientes del cabello naturales son extraídos mediante el mejor ajuste (optimización de mínimos cuadrados) la concentración de cada ingrediente a la medición en el IR: Luego, los residuos son definidos como sigue para toda la región de los espectros : La magnitud se relaciona con la reflectancia después de la corrección de Saunderson y los cálculos son procesados para cada incremento de longitud de onda separadamente .
La predicción de los espectros finales para el cabello inicialmente coloreado, con respecto a la receta de N tintes es luego formulada como sigue: En donde f significa un escalar de 0 a 1.
La relación entre la concentración final de los ingredientes del cabello naturales es dada por la fórmula de cinética.
Como en el caso del cabello natural, las magnitudes del coeficiente residual f, los coeficientes cinéticos y las curvas de colorantes de absorción: Kl7 K2, ... , KN y dispersión Si, S2,.., SN son optimizados mediante procesamiento de múltiples mediciones del cabello, antes y después de coloraciones con recetas conocidas.
Ahora se hace referencia a la Figura 26, que es una gráfica simplificada que ilustra la optimización de los coeficientes de un modelo para cabello inicialmente coloreado para minimizar la suma global de diferencias elevadas al cuadrado espectrales entre un conjunto de 666 muestras del cabello medidas. Después de esto, una distribución estadística de la diferencia de color puede ser calculada.
Ahora se hace referencia a la Figura 27, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina contra amoníaco, para peróxido de hidrógeno y duración fijos.
Ahora se hace referencia a la Figura 28, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina final vs . % de concentración de Amoníaco en el caso de un modelo para cabello inicialmente coloreado. La duración y concentración de peróxido de hidrógeno fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 29, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina vs. concentración de Peróxido de hidrógeno. La concentración de Amoníaco y las duraciones fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 30, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina vs. duración. La concentración de Amoníaco y Peróxido de hidrógeno fueron mantenidas constantes .
Ahora se hace referencia a la Figura 31 que es un diagrama de flujo simplificado que muestra un proceso para obtener los factores de coloración del cabello natural y para obtener ingredientes y factores concernientes con los ingredientes para productos usados en general en las recetas de tratamiento para el cabello.
Obtención de un modelo para coloración de cabello natural: En lo anterior, se ha supuesto que los factores son conocidos acerca de sustancias en las recetas y que los factores del cabello natural y otros factores del cabello pueden ser derivados del espectro de cabello medido. El siguiente es un resumen de un sistema para coloración de cabello natural de acuerdo con los algoritmos discutidos anteriormente que proveen los datos requeridos por los algoritmos. 1. Ingredientes del cabello natural: En etapa S6, el proceso analiza los espectros de una pluralidad de cabellos naturales que abarcan todo el espacio de los cabellos naturales de todos los colores según la Figura 13A-F. a. Número de ingredientes. Encontrar cuantos ingredientes son requeridos para el mejor ajuste de los espectros de las mediciones bajo las suposiciones de Kubelka munk y la corrección de Saunderson - el valor de M. Los valores son luego ajustados a valores iniciales en la etapa S7. En la etapa S8, los valores de K y M son optimizados para todos los M ingredientes .
En la etapa S9, se llevan a cabo optimizaciones para cada espectro. En la etapa S10, se determina una calidad de ajuste que es comparado con un umbral en la etapa Sil. Las soluciones son guardadas en la etapa S12. b. Guardar coeficientes de Kubelka Munk. Esta etapa mantiene los coeficientes de K (absorción) y S (dispersión) per cada ingrediente. 2. Cinética de melanina: a . Experimento . Se prepara un experimento en donde múltiples cabellos naturales que abarcan todo el espacio de cabellos naturales de todos los colores son expuestos a los materiales en los tintes pero sin los colorantes mismos. El tratamiento incluye diferentes duraciones, temperaturas, concentraciones del agente alcalino, viscosidades y concentraciones del agente oxidante. Se miden todos los espectros de todo el cabello en el experimento resumido anteriormente antes del tratamiento y después del tratamiento . b. Se definen nuevos ingredientes que aparecen como productos secundarios de blanqueo. Se analizan los datos con el fin de extraer el surgimiento de nuevos ingredientes dentro del cabello blanqueado y se calcula su K (absorción) y S (dispersión) también como sus concentraciones entre los cabellos blanqueados. c. Se extraen funciones cinéticas. Se analizan los datos con el fin de definir las funciones que relacionan la concentración final de cada ingrediente con su concentración inicial, con respecto a parámetros tales como temperatura, viscosidad, nivel de pH, duración, diámetro del cabello, condición de cutículo de cabello y concentración de agente oxidante. Las funciones pueden ser puramente empíricas o pueden obedecer a formulaciones de velocidad de difusión y reacción con coeficientes optimizados apropiados. 3. Cinética de tinte y propiedades ópticas: a. Experimento. Se prepara un experimento en donde múltiples cabellos naturales que abarcan todo el espacio del cabello natural de todos los colores son coloreados con todos los tintes y sus mezclas. El tinte del cabello puede incluir dos clases de agentes colorantes. Uno de ellas es un tinte directo que ya porta color y migra tal cual al cabello, en tanto que los otros agentes son precursores de tinte diferentes y acopladores de tinte que migran al cabello y luego interactúan químicamente con la mediación de agentes oxidantes y agentes alcalinos, para producir moléculas de colorante en el cabello. El tratamiento incluye diferentes concentraciones de tinte , viscosidades, duraciones , temperaturas , concentraciones de agentes alcalinos y concentraciones de agentes oxidantes.
Se miden todos los espectros de los cabellos antes del tratamiento y después del tratamiento. b. Se definen propiedades ópticas de los colorantes. Se extraen las propiedades ópticas de los colorantes en términos de sus valores k y s . Se tiene cuidado de incluir todas las combinaciones posibles que pueden ser producidas durante el desarrollo de los colorantes. c. Extraer funciones cinéticas. Se analizan los datos con el fin de definir las funciones que relacionan la concentración final de cada colorante con su concentración inicial o las concentraciones y reactividad de los diferentes precursores de tinte y acopladores de tinte que fueron combinados para introducirlos a la solución, con respecto a parámetros tales como temperatura, viscosidad de la solución, concentración del agente alcalino, duración, diámetro del cabello, condición de la cutícula del cabello y concentración de agente oxidante : En donde: función cinética del n-ésimo colorante "directo" función cinética del m-ésimo colorante Ci = concentración de colorante "directo" inicial Ccoiorantn = concentración de colorante "directo" final CCoiorant_m = concentración de colorante final, producto interacción de reactivos entraciones de precursores de tinte concentraciones de j acopladores del tinte CA = Concentración de agente alcalino en la solución (por ejemplo, amoníaco) .
CH - Concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) .
T = temperatura t = duración (tiempo de exposición a tratamiento) v = viscosidad de la solución p = porosidad del cabello.
Las funciones pueden ser puramente empíricas, o podrían obedecer a fórmulas de velocidad de reacción y difusión con coeficientes optimizados apropiados.
Alternativamente a aquello, ninguna función analítica es introducida, sino que en lugar de esto, una rejilla empírica de conjunto de mediciones es provista para una pluralidad de diferentes valores sobre todas las dimensiones. La predicción de Ccolorantn y Ccoi0?ant_m es luego estimada por medio de K (promediación de k vecinos más cercanos en la rejilla) o interpolaciones estándar.
II. Lector Óptico De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención, se provee un lector óptico que mide características suficientes de fibras queratinosas para hacer una predicción realista del resultado de una operación de tratamiento de fibras queratinosas, como se define en la presente (por ejemplo, coloración de fibras queratinosas tales como cabello) .
Refiriéndose ahora a las figuras, Figura 32A ilustra un dispositivo 10 para la medición óptica de fibras queratinosas (por ejemplo, cabello) , que comprende una unidad de iluminación 12 para iluminar el cabello 14.
La unidad de medición 16 (no mostrada en la Figura 32A incluye un sistema de recolección óptica para medir ópticamente el cabello durante la iluminación por la unidad de iluminación. El sistema de recolección óptico y un haz de la unidad de iluminación respectivamente subtienden un ángulo de difusión de luz de entre 45 grados y 135 grados en el cabello que es medido y así asegura que el sensor mide principalmente la luz que es difundida o dispersada por el cabello, en contraposición a la reflexión directa desde el lado externo de la cutícula o de la interfase de cutícula-corteza (reflexión de Fresnel) . En otras palabras, el haz de iluminación es incidente sobre el cabello y un haz resultante de luz difusa es recolectado a un ángulo de 45 a 135 con respecto al haz de iluminación.
En la Figura 32A la unidad de iluminación es colocada para iluminar dicho cabello desde una elevación del azimut y el sensor es colocado perpendicularmente al cabello. La unidad de iluminación puede incluir múltiples fuentes de iluminación configurado respectivamente para iluminar dicho cabello desde una pluralidad de ángulos sustancialmente azimutales alrededor del cabello.
En la Figura 32B se usa la configuración opuesta y la unidad de medición comprende una pluralidad de sensores ubicado alrededor del cabello a una elevación del azimut. La unidad de iluminación es colocada perpendicularmente al plano del cabello. En ambas de las configuraciones anteriores, múltiples ángulos de iluminación también como ángulos de recolección pueden ser usados .
Una tercera configuración podría también ser benéfica, en la cual ni la iluminación ni la recolección es perpendicular al cabello, tal configuración es usada en, por ejemplo 135 grados.
Otra geometría posible es iluminación y recolección desde la misma dirección, por ejemplo aproximadamente perpendicular al cabello, al usar un divisor de haz óptico (por ejemplo, 50:50) o un divisor de haz polarizante. En la última posibilidad, el componente especular de la reflexión es también removido al escoger la configuración de polarización cruzada.
La unidad de iluminación puede incluir dos direcciones de iluminación sustancialmente opuestas frente entre sí a lo largo de un eje del cabello. Se hace una medición para cada dirección y la diferencia de resultados de medición provee una indicación de la condición de la cutícula del cabello, como se describirá en mayor detalle posteriormente en la presente.
La unidad de iluminación puede usar fuentes de luz que son real o sustancialmente paralelas al eje del cabello, aunque desde ángulos azimutales respectivamente diferentes alrededor del cabello.
Las fuentes de iluminación pueden iluminar el cabello a diferentes tiempos. La formación de ventana temporal en el sensor permite la iluminación de las diferentes fuentes sea medidas separadamente. Alternativamente, las fuentes de iluminación pueden iluminar regiones diferentes del cabello inspeccionado. La solución espacial en el sensor permite la iluminación de las diferentes fuentes sea medida separadamente .
La unidad de iluminación puede incluir una fuente de iluminación de banda amplia principal y fuentes de iluminación subsidiarias . Componentes electrónicos de procesamiento pueden usar resultados de iluminación diferenciales al comparar diferentes fuentes con el fin de obtener clases particulares de información tales como el ángulo del cabello en relación con cualquier fuente de iluminación.
Los componentes electrónicos de procesamiento pueden luego usar el ángulo del cabello para corregir un espectro de cabello para el ángulo de iluminación diferente.
Los componentes electrónicos de procesamiento pueden adicionalmente usar los resultados de iluminación diferencial para distinguir entre luz reflejada especular y difusa del cabello, cada una de las cuales da diferente información acerca del cabello.
La fuente de iluminación principal puede ser usada para espectroscopia y las fuentes de iluminación subsidiarias pueden usar ya sea espectroscopia o para medición angular.
Pueden haber cuatro fuentes de iluminación, cada una al mismo ángulo de elevación en relación con un plano perpendicular al eje de detección, como se discutirá en mayor detalle posteriormente en la presente. En un ejemplo, el ángulo de azimut con respecto al eje del cabello es de 30° para dos de las cuatro fuentes de iluminación y 150° para una tercera y una cuarta de las fuentes de iluminación.
El sensor puede detectar las partes visibles, del ultravioleta cercano, ultravioleta, infrarrojo cercano e infrarrojo del espectro electromagnético. Como se explica, un espectro global que cubre las partes visible, infrarroja e infrarrojo cercano del espectro contienen información que permiten que los factores del cabello a base de melanina sean distinguidos. Para el cabello muy oscuro, la vasta mayoría de los datos requeridos para calcular la concentración de melanina está en el NIR e IR. La parte visible del espectro en contraste permite definir el color del cabello en cualquier espacio de color tal como laboratorio u otros, pero no permite el cálculo de la concentración de melanina.
Intervalos de sensibilidad típicos son el intervalo de longitud de onda de 350-1500 nm o el intervalo de longitud de onda de 350 - 750 nm, o el intervalo de longitud de onda de 400-950 nm.
Como se discute en mayor detalle posteriormente en la presente, el sensor puede incluir una o más regiones de calibración que reciben luz de calibración directa de los elementos ópticos que no ha sido reflejada por el cabello. La luz de calibración permite que el sensor sea calibrado.
Un elemento polarizante, por ejemplo un elemento polarizante controlable, puede ser insertado en varios sitios en el sistema óptico.
Como se discute posteriormente en la presente, se pueden proveer sujetadores del cabello para mantener el cabello en posición para la medición.
En servicio, el dispositivo óptico puede aplicar una fuente de iluminación al cabello, luego medir ópticamente la iluminación desde un ángulo de difusión que comúnmente cae entre 45 grados y 135 grados. El uso del ángulo es para obtener una medición cuyo componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por el cabello, en contraposición a la reflexión directa.
El lector óptico es una herramienta, opcionalmente portátil, que mide características ópticas del cabello (o cualesquier fibras queratinosas) . El cálculo de las propiedades del cabello se pueden hacer fuera del lector óptico, por ejemplo en la unidad computacional . Los parámetros pueden ser usados para planear un procedimiento de teñido de cabello o cualquier otra operación de tratamiento de fibras queratinosas (por ejemplo, coloración, blanqueo) y estimar el color del cabello real después de la operación.
Varios datos ópticos pueden ser medidos, tales como el espectro de absorbancia, un espectro de reflectancia especular o un espectro de luz difusa o dispersada por el cabello o combinaciones de los mismos. También, características de polarización o características de fluorescencia pueden ser medidas.
Las propiedades del cabello calculadas pueden incluir color del cabello en el intervalo visible y cantidades relativas de melanina en el cabello, cantidades relativas de Eumelanina, cantidades relativas de Feomelanina y cantidades relativas tanto de Eumelanina como Feomelanina conjuntamente, también como cantidades relativas de los tintes del cabello en el cabello, incluyendo cantidades de tinte totales y cantidades de componentes de tinte específicos.
Otros cálculos se pueden relacionar con la cantidad relativa de agua en el cabello; y una extensión relativa de elementos del cabello que afectan la cinética de teñido, tal como condición de cutícula (grado de apertura) , radio del cabello, etc. como se explicará en mayor detalle posteriormente en la presente.
El lector óptico está diseñado para medir cualquier cabello y cualquier sustituto de cabello, en donde el cabello y su sustituto puede ser cabello humano (natural o teñido) , pelo de animal (natural o teñido) , cualesquier clase de sustituto de cabello o cabello artificial, incluyendo cabello de peluca, fibras de creatinina, cabello para disfraces, etc; y cabello fabricado para catálogos de cabello.
El cabello no está limitado al cabello de la cabeza o su sustituto sino al cabello de cualquier parte del cuerpo y sus sustitutos .
Iluminación Opto-Mecánica: Como se discute con respecto a la Figura 32A anterior, el lector óptico comprende dos módulos, un módulo de iluminación y un módulo de detección, (entre otros módulos, tales como de cálculo, comunicación, etc.).
Módulo de Iluminación: Un módulo de iluminación ejemplar contiene cuatro LED al siguiente intervalo de longitud de onda: I: Bandas monocromática o estrecha 400 (390 - 410nm) II: blanco o visible (430 - 750nm) III: Banda monocromática o estrecha 850 (820 - 880nm) IV: Banda monocromática o estrecha 950 (920 - 980nm) La modalidad puede usar diferentes LED u otras fuentes de luz que iluminan a diferentes bandas de longitud de onda.
Una variante puede usar menos LED o más LED, por ejemplo un LED adicional que ilumina en la banda de 750-820 nm y puede ser provisto para llenar el espacio entre el segundo y el tercer LED en la lista anterior.
La iluminación de LED se puede llevar a cabo diferente de simultáneamente. La iluminación por propósito de espectroscopia puede usar un intervalo de nivel de intensidad de iluminación que es menor de 1:2 (la proporción entre niveles de iluminación máximo y mínimo) con el fin de no obtener una mezcla de diferentes longitudes de onda en un área de cabello medida.
Los siguientes programas de iluminación pueden ser usados : Cada LED ilumina a un tiempo diferente.
Los primeros 2 LED (I, II) iluminan a un tiempo y los otros (III, IV) a un tiempo siguiente.
Los programas de iluminación pueden ser usados para construir ciclos de trabajo para los LED.
Los LED pueden ser montados en un empaque pequeño tal como ACULED producido por Perkin Elmer. Este empaque permite una distancia muy pequeña entre los diferentes LED, de tal manera que la iluminación que choca sobre cabello de cada LED estará casi al mismo ángulo dado que se use un componente óptico de iluminación semejante a Kohler.
La iluminación de los LED avanza a través de una lente y puede chocar sobre el cabello a un ángulo típico de 45°. Nótese que otros ángulos pueden ser usados como se desee.
El módulo de iluminación puede ser diseñado para ser direccional. Específicamente, la luz es dirigida azimutalmente para ser paralela al cabello. La idea de la direccionalidad es con el fin de permitir la visualización solamente de la luz difusa. La iluminación de NA amplia u otros ángulos de azimut son propensos a mezclar la luz especular y difusa conjuntamente.
Módulo de Detección: El módulo de detección mide la luz dispersada del cabello (o cualquier fibra queratinosa) . La intención es que la medición debe separar los efectos de por lo menos uno de los siguientes: reflexión difusa de la corteza de fibra, reflexión especular de cualquier clase y absorción.
Ahora se hace referencia a la Figura 32C que es un diagrama simplificado que ilustra una realización posible de un sistema óptico apropiado para detección. La iluminación de los LED, que es dispersada por el cabello 100, pasa a través de una lente cilindrica 110 y una hendidura estrecha 120. Después de la hendidura, la luz pasa por una abertura pequeña, en el ejemplo una abertura de diámetro de 3.2mm, 130 y una lente adicional 140. Se lleva a cabo la separación de longitud de onda utilizando la rejilla 150.
La luz de la rejilla 150 es desviada utilizando un espejo 160 y recolectada utilizando un componente óptico de recolección de tres lentes 170 sobre un sensor 180.
En el sensor, la luz de diferentes longitudes de onda cae en diferentes columnas, debido al efecto de la rejilla 150, obteniendo por consiguiente un espectro pleno.
Ahora se hace referencia a las Figuras 33A y 33B que son respectivamente diagramas de bloque esquemáticos que muestran en mayor detalle los ángulos de iluminación y ángulos de recolección en luz en relación con cabello que es medido. El eje principal de los componentes ópticos es perpendicular al cabello y se encuentra en el mismo plano definido por el cabello y por el ángulo de iluminación. La iluminación principal es una iluminación de banda amplia que ilumina el cabello a un ángulo de elevación oblicuo con NA estrecho. Los elementos ópticos de recolección reúnen la iluminación dispersada por encima del cabello con el fin de crear los datos espectrales.
El detector puede por ejemplo ser un sensor de CMOS/CCD bidimensional 180 con una resolución de 1240 * 1080 tal como Aptina MTM9001C125STM. El sensor puede detectar luz en un intervalo de 400 a lOOOnm o más amplio, observando así el pleno espectro de iluminación.
En la Figura 33A, la recolección de luz es perpendicular al cabello, capturando asi la luz dispersada. En la Figura 33B, la recolección de luz es a un ángulo oblicuo. La Figura 33C muestra la iluminación y recolección de luz desde arriba.
Uso de Espectro Amplio: El lector óptico crea un espectro del cabello en un amplio intervalo de longitudes de onda, incluyendo la región IR, por ejemplo entre 400nm a 950nm, pero puede ser aún más amplio, tal como entre 380nm y 1500nm.
Este espectro puede ser obtenido al utilizar fuentes de iluminación tales como: - Una combinación de uno o más LED, como se describe para el módulo de iluminación; - Una combinación de varios láseres monocromáticos a longitudes de onda distribuidas sobre el intervalo; - Lámparas de destello tales como lámparas de Xenón; - Láseres sintonizables; - Láseres blancos; o - Láser con elementos no lineales que dividen la iluminación de láser a múltiples longitudes de onda o amplían la longitud de onda a un espectro de banda amplia.
Uno de los datos principales relevantes para recomendar un procedimiento de tratamiento del cabello (por ejemplo, coloración) es la cantidad relativa de melanina en el cabello. En la modalidad actual, la cantidad relativa de melanina en el cabello es encontrada al ajustar del espectro del cabello al espectro de melanina. Para encontrar la cantidad relativa de ambos tipos de melanina, se usa una función lineal de ambos espectros en el proceso de ajuste.
Como se explica anteriormente, la melanina tiene fuerte absorción en la longitud de onda visible. Por consiguiente, es difícil determinar la cantidad relativa de la misma, especialmente en cabellos oscuros, utilizando solamente datos visibles. El espectro de IR es usado para superar este problema. En el accesorio de ajuste, el espectro de la región de IR es usado solamente o con un peso más alto que la parte de longitud de onda más corta del espectro.
Otro parámetro para el tratamiento del cabello es la cantidad relativa de los tintes para el cabello que permanecen de tratamientos de teñido del cabello previos u otros procedimientos. El espectro del tinte del cabello aparece principalmente en la región visible y es enmascarado por el espectro de la melanina. Por consiguiente, tan pronto como la cantidad relativa de melanina es conocida, se puede restar la melanina del espectro medido para revelar el espectro de los tintes para el cabello.
El espectro enseguida de la sustracción de melanina puede ser usado para estimar la cantidad relativa de tintes en el cabello y aún cantidades relativas de cada componente de tinte.
La contribución de intervalo de IR para calcular la cantidad relativa de melanina comienza a 750nm y aún a longitudes de onda más cortas. Por consiguiente, las modalidades de trabajo pueden usar de manera útil cualquier intervalo espectral en tanto que la región aproximada de 750nm sea incluida.
Ahora se hace referencia a la Figura 36 que es una gráfica simplificada que muestra dos espectros de cabello típicos como porcentajes de reflexión en el intervalo de 350 - 1550nm. La línea amplia continua representa un espectro de cabello inicialmente de tono claro y la línea delgada discontinua representa un espectro del cabello después de la coloración y que es de un tono más oscuro.
En la parte IR del intervalo - las longitudes de onda más largas - el espectro del cabello coloreado - línea discontinua - muestra más reflectancia, lo que significa que la cantidad relativa de melanina es más baja. El bajo nivel de melanina es un efecto del procedimiento de teñido. El espectro en la parte visible del intervalo, que muestra menos luz reflejada, significa que los pigmentos son absorbidos en el cabello.
Lo que la Figura 36 muestra es que, mirando en una región de longitud de onda amplia que incluye el visible e IR cercano, provee una ventaja en ser apta de detectar cantidades relativas tanto de melanina como de tinte para el cabello .
Observando además al IR, cerca de 1500nm, la cantidad relativa de agua en el cabello puede ser estimada, puesto que el agua tiene una fuerte absorción cerca de esta longitud de onda.
La cantidad relativa del agua en el cabello puede afectar el proceso de tratamiento del cabello.
Por ejemplo, la cinética de teñido en cabello húmedo es diferente de aquel del cabello seco. Por consiguiente es ventajoso además observar el espectro hasta 1500nm o aún más allá.
Lo anterior ha explicado como detectar cantidades relativas de melanina, color de tinte o agua, al observar una gráfica y también se ha mencionado un algoritmo de ajuste de curva. Se comprenderá que hay también otros algoritmos para permitir la determinación automatizada de tales cantidades relativas de los espectros .
Por ejemplo, el espectro de tintes para el cabello conocidos puede también ser usado en un algoritmo de ajuste de curva y los varios algoritmos posibles pueden usar todo el espectro, puntos específicos dentro del espectro o aún un punto del espectro para generar sus hallazgos.
El lector óptico no está limitado a usar solamente los intervalos de longitud de onda del visible e infrarrojo cercano. Cualquier intervalo óptico puede ser usado, tal como una combinación de uno o más de UV, visible, IR cercano, IR medio e IR lejano.
Iluminación: El lector óptico puede contener múltiples fuentes de iluminación localizadas a diferentes ángulos con respecto al cabello (u otras fibras queratinosas a ser tratadas) . Estas fuentes pueden ser usadas con el fin de mejorar la calidad de los datos medidos al reunir más parámetros de cabello con el fin de estimar mejor la cinética de teñido que son usadas para planear un procedimiento de teñido. Además, el lector del cabello puede proveer un valor estimativo del ángulo entre el cabello y el lector del cabello para corregir los datos medidos utilizando el ángulo estimado.
Refiriéndose otra vez a la Figura 33A y la iluminación principal es una iluminación de banda amplia que ilumina el cabello a un ángulo de elevación oblicuo con un NA limitado. Los componentes ópticos de recolección reúnen la iluminación dispersada por encima del cabello con el fin de crear los datos espectrales .
Búsqueda de cutícula del cabello: Ahora se hace referencia a la Figura 33B que es un diagrama esquemático que muestra la iluminación del cabello desde dos direcciones opuestas de elevación oblicua y recolección de luz a una perpendicular del cabello sobre el lado de la iluminación. La primera iluminación de banda amplia es desde un ángulo de elevación oblicuo como en la Figura 33A. Otro haz de iluminación choca sobre el cabello en la dirección opuesta al azimut pero al mismo ángulo de elevación. La iluminación dispersada de la segunda dirección difiere de aquella de la iluminación principal puesto que la cutícula de cabello no es simétrica. La cutícula dispersa la iluminación desde una dirección diferentemente de aquella en dirección opuesta. La diferencia entre la intensidad de dispersión depende fuertemente del grado de abertura de la cutícula. La Figura 35A muestra un cabello con una cutícula notable en donde se espera una alta intensidad de dispersión para iluminación desde el lado derecho y baja intensidad de dispersión desde el lado izquierdo. En la Figura 35B en contraste, la cutícula es lisa y la dispersión de los dos lados comúnmente sería la misma.
Por consiguiente, la diferencia entre la cantidad de dispersión medida de las direcciones de iluminación principal y opuesta puede ser usada para estimar el grado de abertura de la cutícula. Este grado de abertura afecta la cinética del cabello. Ya que la cutícula es más abierta, el tinte entra al cabello más rápidamente.
Se notará que la segunda fuente de luz puede estar a otros ángulos y elevaciones, por ejemplo no a 180 grados al azimut a la fuente principal y no al mismo ángulo de elevación. Cualquier ángulo es satisfactorio si la proporción entre la dispersión de las dos fuentes puede ser usada para estimar la abertura de la cutícula.
Radio del Cabello: Se puede usar iluminación perpendicular para estimar el radio del cabello, que es también un parámetro relevante para la cinética de teñido.
A medida que el radio del cabello se incrementa, la iluminación reflejada de una fuente de iluminación perpendicular se incrementa.
El ángulo de la fuente de medición del radio no tiene que estar precisamente a 90 grados al azimut a la fuente principal y no al mismo ángulo de elevación. Cualquier ángulo es satisfactorio si la iluminación devuelta puede ser usada para estimar el radio del cabello.
Medición del Ángulo y Corrección: Los datos espectrales pueden tener una fuerte dependencia sobre el ángulo entre el cabello y los componentes ópticos del sistema, esto es, entre el cabello y los módulos de iluminación y detección.
En el lector óptico, la mayoría de la energía medida viene de la luz de dispersión del cuerpo y superficie del cabello en lugar de la luz reflejada especular de la superficie. La reflexión especular tiene solamente un efecto pequeño sobre los datos medidos relevantes (color visual del cabello, cantidad relativa de melanina, etc.) .
El uso de un ángulo de iluminación diferente (ya sea en elevación o azimut) puede dar como resultado que más luz reflejada especular entra a los datos espectrales.
Ahora se hace referencia a la Figura 37, que es una gráfica simplificada que ilustra las potencias de reflectancia medidas del cabello rubio a diferentes ángulos de medición. Se muestran tres gráficas diferentes, linea continua para el intervalo de longitud de onda de 400 700nm, discontinua para el intervalo de longitud de onda de 700 - 900nm y punteada para el pleno intervalo de longitud de onda de 400-900nm. Como se esperaría, 90 y 270 grados, las diferentes perpendiculares dan reflexiones máximas y 0 y 180 grados, las diferentes paralelas, dan reflexiones mínimas.
Una modalidad usa múltiples fuentes de luz a diferentes ángulos en relación con los componentes ópticos del sistema con el fin de medir el ángulo del cabello y para corregir los datos espectrales de los mismos .
Ahora se hace referencia a la Figura 34A, que es una vista lateral simplificada de un lector de cabello 400 de acuerdo con una modalidad de la presente invención. La Figura 34B es una vista desde arriba de la misma.
Los componentes ópticos de recolección 402 están ubicados perpendicularmente al cabello 404. Cuatro fuentes de luz, preferiblemente LED (A, B, C y D) iluminan el cabello en el ángulo de azimut de (30°, 150°, 210° y 330° en relación al eje del cabello) . Estas fuentes iluminan una a la vez con el fin de permitir la separación de sus señales en el sensor.
En el caso nominal con el cabello colocado correctamente con respecto a los componentes ópticos, la luz recolectada de cada fuente de iluminación debe ser igual, excepto por el efecto de cutícula, que es medido utilizando iluminación opuesta .
Si el cabello tiene un ángulo de azimut incorrecto, la luz devuelta de la fuente A es diferente de B y la luz devuelta de la fuente C es diferente de D. Además, si el cabello tiene un ángulo de elevación incorrecto, la luz devuelta de la fuente A es diferente de C y la luz devuelta de la fuente B es diferente de D. No obstante, utilizando datos calibrados, el ángulo del cabello puede ser estimado a partir de la proporción de las cuatro fuentes . En tanto que el ángulo sea razonable, los datos espectrales pueden ser corregidos .
Si el ángulo es demasiado grande, se puede informar al operador acerca de un error en la medición y se puede dar la oportunidad de reacomodar el lector o el cabello.
Una manera de corregir los datos puede involucrar utilizar datos calibrados. Los datos calibrados pueden contener un cambio espectral concerniente a diferentes ángulos de iluminación y azimut.
Los datos pueden consistir de plenos espectros a diferentes ángulos o coeficientes para funciones lineales, parabólicas, polinomiales u otras funciones estimadas.
Los datos calibrados pueden ser para un cabello nominal o para cada tipo de cabello o color de cabello en tanto que pueda ser aprendido de los datos sin corregir.
La Figura 34A ilustra cuatro fuentes de iluminación. Sin embargo, en lugar de usar cuatro fuentes de iluminación, se pueden usar menos fuentes .
En una modalidad, se usan tres fuentes A, B y C y la plena funcionalidad es no obstante retenida, puesto que todos los cambios concernientes con azimut y ángulo de elevación todavía afectan las fuentes en pares .
Una o más de las fuentes pueden ser las fuentes usadas para medir el radio de la cutícula o el cabello.
Solamente dos fuentes necesitan ser usadas para estimar solamente el azimut (por ejemplo A y B) o solamente la elevación (por ejemplo A y C) .
En otra modalidad, en lugar de múltiples fuentes de luz, el ángulo del cabello puede ser medido utilizando una fuente de iluminación y múltiples detectores de luz. Tal modalidad tiene la ventaja de no requerir basculacion de luz.
Una modalidad adicional usa un solo sensor que resuelve angularmente la luz recolectada.
Una modalidad adicional involucra una combinación de múltiples fuentes y múltiples detectores.
Las fuentes de luz pueden estar a otros ángulos de azimut que los descritos. El ángulo de elevación no está restringido o fijo sino que puede variar para cada fuente o grupo de fuentes .
En una modalidad adicional, en lugar de usar cuatro o menos fuentes de iluminación como se discute anteriormente, se pueden usar más fuentes . El uso de más fuentes provee la ventaja de usar una estimación de ángulo más exacta.
Fuentes de Iluminación: Las fuentes de iluminación pueden ser activadas en un orden secuencial en el tiempo en donde cada fuente ilumina el cabello a un diferente tiempo. Así, la luz dispersada para cada fuente es separada fácilmente al recolectar la luz reflejada de cada fuente a una compuerta de tiempo específica .
En una modalidad, la diferencia de tiempo entre la activación de cada fuente es de alrededor de 1/10 segundos, puesto que coincide con la velocidad de cuadro real del sensor. Por consiguiente, si se usa un conjunto de nueve LED hay alrededor de 1 medición por segundo. En una modalidad hay una iluminación principal que contiene 4 LED, una iluminación opuesta que es un solo LED y los cuatro LED de los alrededores A'-D' haciendo un conjunto de nueve.
La iluminación opuesta y los cuatro LED de los alrededores puede en la práctica ser cualquier clase de iluminación, LED, grupo de LED, láseres, lámparas incluyendo lámparas de destello, etc.
Las fuentes de iluminación pueden ser de banda estrecha para dar solamente datos de energía total o pueden ser de banda amplia para dar plenos datos espectrales o datos espectrales parciales .
Flujo Preferido: El sensor puede obtener muchas imágenes en un corto tiempo y así se pueden hacer múltiples mediciones. El usuario puede explorar el cabello utilizando el lector del cabello y obtener datos de múltiples puntos a lo largo del cabello.
Un sensor bidimensional puede también permitir la calibración in-situ utilizando dos áreas laterales con objetivos de calibración específicos, para cubrir dos intervalos dinámicos. Lo mismo puede alternativamente ser obtenido con un sensor de ID, por ejemplo mediante basculacion electromecánica o electro-óptica.
Así, un cabello puede ser explorado desde la raíz del cabello hasta el borde del cabello. Las características del cabello y por consiguiente, el procedimiento de teñido requerido y/o el color resultante pueden ser calculados para diferentes porciones sobre el cabello, que puede tener características diferentes .
Para cada punto de exploración, los LED iluminan de acuerdo con una secuencia predeterminada. La secuencia puede ser por ejemplo: * LED de 40Oran (de ACULED) * LED blanco caliente (de ACULED) * LED de 850nm (de ACULED) * LED de 950nm (de ACULED) * LED de dirección opuesta (opcional) * LED de dirección perpendicular * LED A * LED B * LED C * LED D Cuando cada LED ilumina, la parte relevante del sensor, dependiendo de la longitud de onda, es muestreada por los componentes electrónicos del lector del cabello.
Los datos de cada LED pueden ser analizados en tiempo real. Si el análisis en tiempo real detecta datos de lectura inapropiados de un LED dado (por ejemplo demasiado bajo o demasiado alto de una lectura) , la iluminación de aquel LED puede ser repetida.
Los datos de un punto de exploración pueden ser usados para analizar un punto previo o punto siguiente. Por ejemplo, la señal del LED de dirección opuesta o de los LED A-D puede ser promediada de múltiples puntos para obtener datos más exactos .
Diseño Mecánico: Ahora se hace referencia a la Figura 38, que es un diagrama esquemático simplificado que ilustra elementos de diseño mecánico de una modalidad de un lector de cabello de acuerdo con la presente invención.
Los elementos mecánicos pueden ser diseñados al lector del cabello con el fin de obtener mejores señales de espectroscopia del cabello. El lector óptico 300 contiene dos sujetadores 190 cerca de una ventana de componentes ópticos 188. Los sujetadores dirigen el cabello para estar paralelo a la iluminación, mejorando así la señal.
En lugar de los sujetadores, cualquier elemento que dirige el cabello en la dirección correcta puede ser usado, tal como un elemento semejante a peine.
Los sujetadores pueden también ser inclinados hacia el centro u ondulado para retener mejor el cabello.
La ventana de componentes ópticos 310 puede ser perpendicular a la dirección de exploración del cabello, por consiguiente permitiendo la promediación de lecturas de múltiples fibras de cabello.
Calibración de Fuente: Para obtener un espectro exacto del cabello, el espectro de iluminación puede ser calibrado. La medida espectral real es aquella que es detectada por el detector dividida por los datos calibrados en cada longitud de onda después de que se han aplicado varias correcciones de sustracción de señal desplazadas y corrección no lineal.
Sin embargo, el espectro de los datos iluminados no necesita ser fijo. Cambios de temperatura, movimiento mecánico pequeño, cambios de intensidad de LED en tiempo y otras razones pueden afectar el espectro de salida.
El lector óptico puede así soportar la calibración en línea del detector de espectroscopia.
Refiriéndose ahora a la Figura 39A, en tanto que parte del detector obtiene iluminación del cabello, parte del detector obtiene una señal del módulo de iluminación enseguida de la rejilla sin ser reflejada del cabello. La señal directamente del módulo de iluminación y la rejilla puede ser usada para la calibración en línea. Tal señal puede ser reflejada de los objetivos in-situ.
La calibración puede ser obtenida al tomar una sola hilera del área calibrada, o mediante promediación de algunas o todas las hileras en el área de calibración. Otros métodos estadísticos conocidos tales como mediana o promedio sin puntos dispersos pueden ser usados también.
Los datos calibrados pueden ser promediados sobre el tiempo, esto es, determinación de la calibración del sensor al utilizar mediciones de calibración a tiempos diferentes.
El área de calibración puede ser construida de una sola parte del sensor o de regiones, como se muestra en la Figura 39A, área de calibración 1 y área de calibración 2. Más de dos regiones pueden también ser definidas.
La iluminación puede ser muestreada de cualquier parte en el modo de iluminación entre la rejilla y el cabello. La toma de muestras se puede llevar a cabo mediante un divisor débil, tal como 95/5% en donde el 5% se hace para al área de calibración.
La calibración se puede hacer cada tiempo especifico o aún para cada medición de espectro.
Polarización: Los módulos de iluminación y detección pueden usar luz polarizada con el fin de incrementar la proporción de señal a ruido y con el fin de mejorar la detección de cantidades relativas de material en el cabello, incluyendo melanina, eumelanina, feomelanina, tintes del cabello, agua, etc.
El módulo de iluminación puede iluminar el cabello a una o más de las siguientes polarizaciones: * Polarización paralela al eje del cabello.
* Polarización perpendicular al eje del cabello.
* Polarización lineal a cualquier ángulo al eje del cabello. * Polarización circular * Cualquier polarización elíptica El lector óptico puede permitir el cambio de la polarización del módulo de iluminación por medio de conmutación mecánica / óptica o electrónica. El cambio puede ser determinado automática o manualmente. Por ejemplo, pueden haber diferentes polarizaciones que dan mejores resultados para colores del cabello específicos.
El módulo de detección puede detectar luz reflejada mediante filtración o al hacer pasar cualquiera de las polarizaciones definidas para el módulo de iluminación.
El cambio de la polarización se puede llevar a cabo en el módulo de iluminación o en el sensor.
Refiriéndose ahora a la Figura 39B un método de polarización es iluminar el cabello en una polarización dada y hacer pasar la misma polarización en el módulo de detección.
Refiriéndose ahora a la Figura 39C, otro método es iluminar el cabello en una polarización dada y hacer pasar la polarización ortogonal en el módulo de detección. Ya sea en un caso u otro, la polarización puede ser controlada por cualquier elemento que cambia la polarización: polarizador, placas de onda (incluyendo ?/2 y ?/4), prismas giratorios de polarizador y elementos no lineales y otros.
El elemento polarizante en el módulo de iluminación puede ser colocado en cualquier parte entre la fuente de iluminación y el cabello. El elemento de polarización puede aún ser parte de la fuente de iluminación misma (por ejemplo, al utilizar una fuente polarizada) .
El elemento de polarización en el módulo de detección puede asimismo ser colocado en cualquier parte entre el cabello y el sensor. Puede aún ser parte del detector del sensor.
El polarizador puede tener el mismo o diferente efecto polarizante en diferentes longitudes de onda.
La polarización del módulo de iluminación y/o detección puede ser cambiada mientras que se explora el cabello. Un ejemplo es obtener espectroscopia utilizando dos polarizaciones ortogonales, lo que puede ser ventajoso cuando se estiman cantidades relativas de material en el cabello.
La polarización puede ser determinada para una sola fuente de iluminación, todas las fuentes de iluminación o cualquier parte de ellas.
Si existe más de un detector, la polarización puede ser determinada para un solo detector, todos los detectores o cualquier parte de ellos.
Supresión de Luz Externa: Otro problema que puede afectar la medición es obtener una señal de luz externa que choca contra el cabello y llega al detector de espectroscopia.
Puesto que la luz externa no es dirigida, a diferencia de la luz de la fuente de iluminación y sin consideración de si es dirigida o no, las señales indeseables del cabello debido a la luz externa pueden llegar al detector.
Una solución es tomar una o más mediciones del espectro sin usar las fuentes de iluminación del lector del cabello. El espectro así obtenido puede luego ser restado del espectro medido cuando se usa la fuente de iluminación interna.
Se pueden efectuar mediciones de supresión de luz externa al comienzo de la exploración del cabello, al final o aún durante la exploración, después de cualquiera o todos los impulsos de iluminación.
III. La formulación sólida: Formulaciones sólidas apropiadas para uso en el tratamiento de fibras queratinosas son reveladas en la presente. De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, las formulaciones sólidas tienen forma de tabletas que comprenden un agente sobredesintegrante, que imparte elementos ventajosos a la tableta. Las formulaciones sólidas reveladas en la presente pueden comprender además agentes que imparten color (tales como precursores de tinte, acopladores de tinte y tintes directos) y pueden ser usadas en combinación con, o pueden comprender además, otros agentes para tratar fibras queratinosas, tales como agentes alcalinos y agentes oxidantes .
En algunas modalidades, las formulaciones sólidas reveladas en la presente proveen un grupo de tonos básicos en forma de tabletas que se desintegran rápidamente. Así, tonos básicos son formulados individualmente como tabletas, formando la paleta de colores a disposición del usuario final, lo que puede ser combinado de manera variada para obtener posibilidades casi infinitas de colores y tonos.
Formulaciones sólidas en forma de tabletas son fácil y exactamente mensurables (por ejemplo, mediante conteo) y por consiguiente una fórmula de color final deseada puede ser preparada de manera reproducible al mezclar cantidades específicas de tabletas de tonos básicos apropiados por medios apropiados, complementados opcionalmente con agentes alcalinos y/o oxidantes y/u otros agentes útiles en la coloración de fibras queratinosas . En algunas modalidades, parte o todos los otros agentes activos usados en los procesos de coloración (tales como agentes alcalinos, agentes blanqueadores, agentes oxidantes y agentes espesantes) son provistos en la misma forma de tabletas que se desintegran rápidamente .
El (los) tipo(s) de agentes que imparten color que consisten de los tonos básicos y de medios apropiados y/o agentes activos a ser combinados con los mismos depende del tipo del tratamiento buscado.
Por ejemplo, para coloración permanente, en donde los agentes que imparten color penetran la fibra a su corteza, las tabletas de tono básico comprenden predominante pero no exclusivamente, precursores de tinte y acopladores apropiados, si es necesario. Los medios apropiados para coloración permanente comprenden en general agentes alcalinos y oxidantes, que pueden ser provistos en medios separados y/o en tabletas separadas y/o dentro de por lo menos parte de las tabletas que imparten color usadas .
Para coloración temporal, en donde los agentes que imparten color permanecen sobre la superficie de la fibra, las formulaciones de tableta de tono básico comprenden predominante, aunque no exclusivamente, tintes directos, mediante lo cual otros agentes activos, tales como agentes oxidantes y agentes alcalinos, comúnmente no son usados.
La coloración semi-permanente y demi-permanente corresponde a situaciones intermedias en donde los tonos básicos pueden comprender todos los tipos de agentes que imparten color, parte de los cuales permanecen sobre la superficie de la fibra, en donde la parte externa puede penetrar a alguna extensión la cutícula de fibra (semi-permanente) o aún la corteza de la fibra (demi-permanente) . Para coloración semi-permanente, los medios comprenden en general, si los hay, bajos niveles de agentes alcalinos y oxidantes, que pueden ser provistos en medios separados y/o en tabletas separadas y/o dentro de por lo menos parte de las tabletas que imparten color usadas .
Para coloración demi-permanente, los medios comprenden en general un agente oxidante en una cantidad más baja que para la coloración permanente y un agente alcalino diferente de amoníaco, ambos pueden ser provistos como medios separados y/o en tabletas separadas y/o dentro por lo menos parte de las tabletas que imparten colora usadas .
Ciertos tintes directos, cuando son usados en conjunción con procesos de coloración oxidantes, tienen suficiente resistencia al desvanecimiento para ser usado para la coloración no permanente en ausencia de precursores o acopladores y por consiguiente tales tintes directos pueden ser usados solos, o en mezcla con otros tintes directos, en tabletas de tono básico como se provee en la presente.
El término "tono básico" se refiere a un agente que imparte color o una combinación de agentes que imparten color que proveen un tono de coloración primario que puede ser combinado con uno o más "tonos básicos" diferentes o tonos primarios para formar un color final deseado. Los "tonos básicos" pueden ser considerados como los constituyentes de coloración elementales de una paleta. El término "tono básico" es también usado en la presente para referirse a un conjunto de tabletas caracterizadas por un agente que imparte color particular o una combinación de agentes que imparten color.
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la invención, se provee una formulación sólida apropiada para uso en la preparación de una composición para tratamiento de fibras queratinosas, la formulación está en forma de una tableta y comprende por lo menos un agente sobredesintegrante y por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante .
En algunas modalidades, una composición para tratar fibras queratinosas es una composición de coloración, apropiada para uso (o útil) en la coloración de fibras queratinosas. Tales composiciones incluyen ambas composiciones que comprenden un agente que imparte color, como se define en la presente y composiciones que pueden ser usadas en combinación con un agente que imparte color, tal como, pero no limitado a, composiciones que comprenden cualquiera de los otros agentes activos como se describe en la presente. Por ejemplo, composiciones que comprenden un agente alcalino, que puede facilitar la introducción de un agente que imparte color a una fibra queratinosa, composiciones que comprenden un agente oxidante, que puede reaccionar con intermediarios de tinte para producir un tinte y composiciones que comprenden un agente espesante, que proveen una consistencia que facilita la coloración por un agente que imparte color, son considerados en la presente composiciones para tratar fibras queratinosas.
En algunas de estas modalidades, el agente activo comprende un agente que imparte color.
Los términos "agentes que imparten color", "compuestos que imparten color", "ingredientes que imparten color" y "agentes de coloración" son usados intercambiablemente en la presente y abarcan cualquier compuesto usado para impartir un color al introducir una sustancia coloreada (por ejemplo, tinte, pigmento) , incluyendo pero no limitado a, precursores de tinte de oxidación, acopladores de tinte de oxidación, tintes directos y cualquier combinación de los mismos.
Formulaciones sólidas que comprenden agentes que imparten color pueden formar tabletas de tonos básicos, como se describe en la presente.
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende, opcionalmente además del agente que imparte color, cualquiera de los otros agentes activos mencionados anteriormente . Cada uno de estos agentes activos pueden ser apropiados para inclusión en una composición de coloración cuando es combinado con un agente que imparte color ya sea dentro de la misma formulación sólida, en una formulación sólida diferente o en cualquier otra forma separada (por ejemplo, medio líquido tal como una solución acuosa) .
En algunas modalidades, por lo menos un agente que imparte color está presente como un agente activo en una formulación sólida como se describe en la presente, por ejemplo, con el fin de formar un color impartido por una composición de coloración.
En algunas modalidades, por lo menos un agente alcalino está presente como agente activo en una formulación sólida, como se describe en la presente, por ejemplo, con el fin de provocar que las fibras queratinosas se hinchen, facilitando mediante esto la penetración del agente que imparte color a las fibras.
En algunas modalidades, por lo menos un agente oxidante está presente como agente activo en una formulación sólida como se describe en la presente, por ejemplo, con el fin de oxidar los precursores de tinte en una composición de coloración y/o con el fin de blanquear un color en fibras queratinosas (por ejemplo, pigmentación natural) .
En algunas modalidades, por lo menos un agente espesante está presente como un agente activo en una formulación sólida como se describe en la presente, por ejemplo, con el fin de obtener una consistencia de la composición de coloración que es altamente apropiada para ser aplicada a y permanecer en contacto con una superficie a ser coloreada (por ejemplo, una viscosidad relativamente alta) con poco o ningún corrimiento, goteo, etc.
En algunas modalidades, una forma de tableta de formulaciones sólidas es formada de un polvo y/o gránulos, por ejemplo, mediante compresión de polvo y/o gránulos. Las formas de tableta pueden tener varias porosidades y cohesividad que impacta finalmente su velocidad de desintegración (por ejemplo, al contacto con un líquido) .
La formulación sólida en forma de tableta es también referida en la presente de manera intercambiable como "formulación de tableta", "formulación sólida" y simplemente como "tableta" .
En algunas modalidades, el ancho máximo de una tableta está en un intervalo de 2 mm a 10 mm. En algunas modalidades, el ancho máximo de la tableta está en un intervalo de 3 mm a 7 mm. En algunas modalidades, el ancho máximo de la tableta está en un intervalo de 4 mm a 6 mm.
En algunas modalidades, el ancho máximo y ancho mínimo de una tableta están cada uno en un intervalo de 2 mm a 10 mm. En algunas modalidades, el ancho máximo y el ancho mínimo de una tableta están cada uno en un intervalo de 3 mm a 7 mm. En algunas modalidades, el ancho máximo y el ancho mínimo de una tableta están cada uno en un intervalo de 4 mm a 6 mm.
En algunas modalidades, el diámetro promedio de la tableta está en un intervalo de 2 mm a 10 mm. En algunas modalidades, el diámetro promedio de la tableta está en un intervalo de 3 mm a 7 mm. En algunas modalidades, el diámetro promedio de la tableta está en un intervalo de 4 mm a 6 mm. Los diámetros promedio son calculados en base a diámetros que pasan a través del centro geométrico de la tableta.
Cada una de las formulaciones de tableta reveladas en la presente pueden ser de cualquier forma geométrica, en tanto que las tabletas puedan ser medidas individualmente . Formas apropiadas incluyen, por ejemplo, esferas, cilindros, cubos, discos y elipses y formas esferoides, cuboides, discoides y elipsoides similares. Las formas esferoides, cilindroides y discoides pueden tener sección transversal oval o circular. Las formas pueden ser aplanadas o alargadas, que en el caso de un esferoide tienen una sección transversal circular significaría que el espesor de la tableta es respectivamente más o menos el diámetro de la tableta. Las tabletas pueden también ser marcadas con un emblema indentado o repujado, marca u otro tipo de marca o identificación.
La extensión de aplanamiento o alargamiento de la forma de tableta debe ser compatible con el surtido contemplado de las tabletas. En algunas modalidades, tabletas para el surtido automático son ligeramente aplanadas o alargadas, manteniendo una forma simétrica aproximada.
En algunas modalidades, las tabletas tienen superficies externas convexas o redondeadas . Se espera que tales tabletas fluyan o rueden una sobre otra más fácilmente que las tabletas con superficies externas planas o cóncavas. Las tabletas que fluyen o rueden fácilmente una sobre la otra, pueden facilitar el surtido (por ejemplo, con un dispositivo descrito en la presente) .
En algunas modalidades, una formulación sólida es sustancialmente esférica o esferoidal, caracterizada por un diámetro promedio tal como se describe en la presente.
Varios compuestos (referidos en general como "desintegrantes") pueden ser incluidos en una tableta con el fin de incrementar la velocidad de desintegración.
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, las formulaciones de tableta reveladas en la presente comprenden un agente sobredesintegrante . Tales formulaciones son caracterizadas de manera única como tabletas que se desintegran rápidamente. En la presente y en el arte, un agente "sobredesintegrante" se refiere a una clase de desintegrante que es particularmente efectiva para inducir desintegración de una formulación sólida (por ejemplo, una tableta) . En contraste con muchos desintegrantes, los sobredesintegrantes son comúnmente efectivos a bajas concentraciones. Por supuesto, en contraste con la mayoría de otros tipos de desintegrantes, las altas concentraciones de sobredesintegrante pueden conducir a desintegración más lenta de la formulación sólida.
Así, en algunas modalidades, la concentración del sobredesintegrante en una formulación sólida descrita en la presente es menor de 10 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 0.5 a 10 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración del agente sobredesintegrante en una formulación sólida descrita en la presente es menor de 5 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 0.5 a 5 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración del agente sobredesintegrante en una formulación sólida descrita en la presente es menor de 3 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 0.5 a 3 por ciento en peso.
El uso de tales bajas concentraciones es ventajoso debido a que, por ejemplo, un agente que provee una desintegración ventajosamente rápida de la formulación sólida es menos probable, estando a una baja concentración, de interferir con la función de otros ingredientes de una composición de coloración. Tal interferencia puede ser, por ejemplo, interacción con otros agentes en la formulación, lo que puede conducir a la formación de compuestos tóxicos o peligrosos y/o promover tales interacciones y/o interferir con interacciones entre otros agentes en la formulación (por ejemplo, acopladores de tinte y precursores de tinte) .
Los agentes sobredesintegrantes son conocidos como compuestos higroscópicos que actúan al absorber líquido (por ejemplo, agua) de un medio cuando se pone en contacto con el medio (por ejemplo, un medio acuoso) . Tal absorción induce desintegración al provocar .linchamiento considerable del agente sobredesintegrante y/o al mejorar la acción capilar. Una presión de hinchamiento ejercida por agentes sobredesintegrantes hinchados en una dirección externa o radial puede provocar que una tableta estalle.
Agentes sobredesintegrantes apropiados de acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, incluyen pero no están limitados a, agentes sobredesintegrantes que son caracterizados por una proporción de absorción de agua de por lo menos 0.5. La proporción de absorción de agua es definida como el cambio en peso enseguida de la humectación de la tableta dividido por el peso de la tableta seca.
En algunas modalidades, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua de por lo menos 0.6, por lo menos 0.7, por lo menos 0.8 y por lo menos 0.9. Agentes sobredesintegrantes apropiados para uso en modalidades de la presente invención pueden también ser caracterizados por una proporción de absorción de agua de 1.0, 1.2., 1.2, 1.3, 1.4, 1.5 y aún por una proporción de absorción de agua más alta de, por ejemplo, 2.0.
En algunas modalidades, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de alrededor de 0.5 a alrededor de 2. En algunas modalidades, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de alrededor de 0.5 a alrededor de 1.5. En algunas modalidades, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de alrededor de 0.6 a 0.9. Se contempla cualquier valor intermedio dentro de estos intervalos .
Sin embargo, la hidroscopía mencionada anteriormente de los agentes sobredesintegrantes vuelve a tales sobredesintegrantes al ser considerados incompatibles para uso con ingredientes sensibles a la humedad, particularmente en formulaciones que están diseñadas para tener una larga vida en anaquel .
Los inventores presentes han descubierto sorprendentemente que agentes sobredesintegrantes que a priori son incompatibles con agentes que imparten color (que son en general sensibles a la humedad) , son apropiados para inclusión en formulaciones sólidas de acuerdo con modalidades de la invención. A pesar de la higroscopicidad de agente sobredesintegrante, las formulaciones sólidas descritas en la presente mostraron que exhiben una vida en almacenamiento apropiadamente larga, en tanto que exhiben una velocidad de desintegración deseable de unos pocos segundos (cuando está sin recubrir) .
El agente sobredesintegrante de acuerdo con algunas modalidades de la invención es sustancialmente insoluble en agua, de tal manera que el agente sobredesintegrante permanece intacto después de contacto con un medio acuoso (también como muchos medios que comprenden solventes hidrofílicos) . Al permanecer intacto, el agente sobredesintegrante mantiene su habilidad para inducir la desintegración.
En la presente, "insoluble en agua" se refiere a una solubilidad de menos de 10 gramos por kg de agua (a 25 °C y H 7) . Así, en algunas modalidades, un compuesto que es insoluble en agua, a la condición indicada, a una concentración de más de 10 gramos por Kg agua es considerado insoluble en agua.
En algunas modalidades, la solubilidad de un sobredesintegrante es menor de 3 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7) . En algunas modalidades, la solubilidad de un agente sobredesintegrante es menor de 1 gramo por kg de agua (a 25 °C y pH 7) . En algunas modalidades, la solubilidad del agente sobredesintegrante es menor de 0.3 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7) . En algunas modalidades, la solubilidad del agente sobredesintegrante es menor de 0.1 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7) .
Ejemplos de tales agentes sobredesintegrantes insolubles en agua incluyen una variedad de polímeros reticulados. En algunas modalidades, un polímero que es bastante hidrofílico (por ejemplo, un polímero iónico) interactúa abundantemente con moléculas de agua, pero no se disuelve en agua debido al impedimento estérico provocado por la reticulación.
Se apreciará que tales agentes sobredesintegrantes insolubles en agua pueden ser químicamente similares a polímeros usados para otros propósitos, excepto con respecto a solubilidad en agua. Por ejemplo, muchos polímeros hidrofílicos solubles en agua son usados como agentes espesantes, ya que la disolución de tal polímero permite que un polímero se esparza por completo a un medio líquido que va a ser espesado.
Agentes sobredesintegrantes apropiados incluyen, sin limitación, celulosas reticuladas tales como croscarmelosa (carboximetilcelulosa reticulada, que es usada comúnmente como una sal de sodio) , por ejemplo, Ac-Di-Sol®, Explocel®, Nymcel ZSX®, Pharmacel® XL, Primellose®, Solutab® y ++++ agentes sobredesintegrantes Vivasol®; crospovidona (polivinilpirrolidona reticulada) , por ejemplo, agentes sobredesintegrantes de Crospovidona ®, Kollidon® y Polyplasdone®; almidón reticulado, tal como almidón glicolato de sodio, por ejemplo, agentes sobredesintegrantes Explotab®, Explotab® CLV, Explosol®, Primoj el®, Tablo® y Vivastar®; ácidos algínicos reticulados, por ejemplo, agente sobredesintegrante Satialgine®; compuestos poliacrílicos reticulados tales como resinas de intercambio iónico, por ejemplo, resinas Indion® 414, Tulsion® 339 y Amberlite® IRP; y algunos polisacáridos, tales como polisacárido de soya, por ejemplo, agente sobredesintegrante Emcosoy®.
Agentes sobredesintegrantes ejemplares incluyen croscarmelosa de sodio (por ejemplo, Ac-Di-Sol®) , crospovidona (por ejemplo, Polyplasdone®) y almidón glicolato de sodio (por ejemplo, Primojel®) .
El silicato de calcio es un ejemplo de un agente sobredesintegrante no polimérico. El silicato de calcio es un mineral relativamente inerte caracterizado por alta absorción de agua y puede ser incluido en algunas modalidades de la formulación sólida a una concentración de hasta 40 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 20 a 40 por ciento en peso. Sin embargo, es en general menos efectivo que los agentes sobredesintegrantes poliméricos reticulados a bajas concentraciones .
Además de los agentes sobredesintegrantes, materiales adicionales incluidos en algunas modalidades de la formulación sólida descrita en la presente (por ejemplo, excipientes) pueden contribuir a las propiedades de desintegración de la formulación sólida, aunque esta puede no ser la función primaria del material adicional . Tales materiales son referidos en la presente como "agentes auxiliares de desintegración" .
En algunas modalidades, un agente auxiliar de desintegración es soluble en agua. En algunas de tales modalidades, la disolución rápida del agente auxiliar de desintegración en un medio acuoso (también como muchos medios que comprenden solventes hidrofílicos) facilita la desintegración de la formulación sólida.
En algunas modalidades, un agente auxiliar de desintegración es caracterizado por baja compresibilidad y cohesividad, lo que mejora la porosidad de la tableta y así facilita la desintegración de la tableta vía acción capilar.
Por ejemplo, la acción capilar puede permitir que un medio acuoso de los alrededores penetre a una tableta a través de sus poros. El medio de infiltración llena los poros, disolviendo los ingredientes solubles en agua (incluyendo, en algunas modalidades, el agente auxiliar de desintegración mismo) , debilitando los enlaces físicos inter-partículas o ínter-granulares, y/o hinchando el agente sobredesintegrante .
Agentes auxiliares de desintegración solubles en agua asociados con alta porosidad de tableta pueden ser obtenidos, por ejemplo, mediante secado por atomización o aglomeración de agentes solubles en agua. Ejemplos de tales agentes auxiliares de desintegración incluyen lactosa monohidratada secada por atomización (por ejemplo, excipientes SuperTab® 11SD y SuperTab® 14SD) , manitol secado por atomización (por ejemplo, excipiente Mannogem®) e isomalta aglomerada (por ejemplo, excipientes galenlQ® 720 y galenlQ® 721) . el silicato de aluminio magnesio es un agente auxiliar de desintegración ejemplar.
En algunas modalidades, la concentración de silicato de aluminio magnesio en una tableta cuando está sin recubrir está en un intervalo de 5 a 40 por ciento en peso. En modalidades ejemplares, la concentración del silicato de aluminio magnesio en una tableta cuando está sin recubrir está en un intervalo de 10 a 22 por ciento en peso.
En algunas modalidades, un agente auxiliar de desintegración es un aglutinante que exhibe una propiedad desintegrante intrínseca. Ejemplos de tales aglutinantes incluyen almidón y celulosa.
Otros tipos de agentes auxiliares de desintegración que pueden ser incluidos en algunas modalidades de la invención incluyen agentes exotérmicos (expansión de aire) , agentes no hinchables (fuerza repulsiva eléctrica) , agentes de liberación de gas y sistemas enzimáticos.
En algunas modalidades, la concentración del agente auxiliar de desintegración es de por lo menos 10 por ciento en peso, o por lo menos 15 por ciento en peso de la tableta (cuando está sin recubrir) . Concentraciones más altas de tal agente usualmente se correlacionan con una desintegración más rápida .
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo (s) comprende (n) por lo menos un agente que imparte color. En algunas modalidades el que imparte color es seleccionado para ser apropiado para colorear fibras queratinosas . En algunas modalidades, un agente que imparte color es seleccionado para ser apropiado para coloración de cabello humano (por ejemplo, apropiadamente no tóxico cuando es aplicado a la cabeza de un humano) .
Se apreciará que las tabletas que se desintegran rápidamente son particularmente ventajosas para tabletas que comprenden agentes que imparten color. Por ejemplo, la desintegración rápida facilita la mezcla de diferentes agentes que imparten color (por ejemplo, en tipos diferentes de tabletas) de una manera homogénea, ya que es importante en la preparación de una composición de coloración. Además, la desintegración rápida asegura que la oxidación de todos los intermediarios de tinte de oxidación comience concurrentemente, evitando así la formación de productos secundarios indeseables, o de tintes que no serán ++++ de penetrar al tallo del cabello debido al tamaño molecular incrementado. Como se indica anteriormente en la presente, la obtención de formulaciones de tableta que se desintegran rápidamente que contienen agentes que imparten color no es una tarea trivial .
Ejemplos de tipos apropiados de agentes que imparten color que pueden ser incluidos en una formulación sólida como se describe en la presente incluyen un tinte directo, un precursor de tinte y un acoplador de tinte. Tales agentes pueden ser incluidos en una formulación sólida en cualquier combinación de los mismos, como se discute en más detalle en la presente.
En algunas modalidades, un precursor de tinte es incluido en combinación con un acoplador de tinte, de tal manera que una formulación sólida comprende por lo menos una tinte directo, y/o una combinación de por lo menos un precursor de tinte y por lo menos un acoplador de tinte.
Intermediarios de tinte de oxidación, ya sea precursores de tinte o acopladores de tinte, son en general derivados de anillo aromático o anillo heteroaromático, siendo en su mayoría diaminas aromáticas, aminofenoles , fenoles y/o naftoles .
Los intermediarios de tinte de oxidación que son aptos de dar tonos profundos en cabello blanco son clasificados usualmente como precursores de tinte . Tales precursores tienen en general dos grupos amina, y/o un grupo amina y un grupo hidroxi, en posiciones seleccionadas entre sí. Los precursores de tinte son en general diaminas aromáticas, diaminofenoles y/o aminofenoles con un grupo amina o hidroxi orto o para a un grupo amina. Derivados de pirimidina y pirazol (por ejemplo, pirimidina sustituida, pirazol sustituido) , usados para revelar tonos con resaltos rojos, son también en general considerados como precursores de tinte .
En la presente, una "diamina aromática" se refiere a un compuesto que comprende un anillo aromático sustituido por al menos dos grupos amina.
En la presente, los términos "diaminofenoles" y "un diaminofenol" abarca cualquier compuesto que es un fenol sustituido, en donde por lo menos dos sustituyentes del anillo de fenol son grupos amina.
En la presente, los términos "aminofenoles" y "un aminofenol" abarcan cualquier compuesto que es un fenol sustituido, en donde por lo menos un sustituyente del anillo de fenol es un grupo amina.
Los acopladores de tinte son intermediarios de tinte de oxidación que, por si mismos, producen solamente coloración débil por medio de oxidación, pero pueden ser combinados con precursores de tinte para producir tonos más fuertes. Los grupos amina y/o hidroxi que sustituyen acopladores de tinte están frecuentemente en posición meta entre sí. Los acopladores de tinte incluyen m-fenilen-diaminas, m-aminofenoles , naftoles, resorcinoles, polifenoles, pirazolonas y sus derivados .
En la presente, los términos "m-fenilen-diaminas" y "una m-fenilen-diamina" abarcan m-fenilen-diamina sustituida y sin sustituir.
En la presente, los términos "m-aminofenoles" y "un m-aminofenol" abarcan m-aminofenol sustituido y sin sustituir.
En la presente, los términos "naftoles" y "un naftol" abarcan 1-naftol y 2-naftol sustituido y sin sustituir.
En la presente, los términos "resorcinoles" y "un resorcinol" abarcan resorcinol (bencen-1, 3-diol sustituido y sin sustituir) .
En la presente, el término "polifenol" abarca compuestos combinados a una gran extensión de grupos fenol enlazados covalentemente (esto es, anillos aromáticos sustituidos por al menos un grupo hidroxilo) . En algunas modalidades, un polifenol es caracterizado por tener al menos 5 anillos aromáticos y por lo menos 12 grupos hidroxilo anexados a anillos aromáticos, por 1000 Da de peso molecular. En algunas modalidades, el peso molecular de un polifenol es de por lo menos 500 Da.
Una amplia variedad de precursores de tinte y acopladores de tinte, apropiados para uso en la preparación de una composición de coloración, serán conocidos para la persona experimentada.
Cuando los precursores de tinte y acopladores de tinte son usados en combinación (por ejemplo, como agentes activos en una formulación sólida) , los acopladores de tinte deben ser compatibles con los precursores de tinte que son usados, esto es, pueden reaccionar químicamente para formar un agente de coloración.
Ejemplos de precursores de tinte de oxidación apropiados, que pueden ser usados solos o en mezcla entre sí, incluyen, sin limitación, 1, 3-bis [ (4 -aminofenil) (2-hidroxietil) amino] -2-propanol ; l,4-bis[(4-aminofenil) amino] butano; 1, 4-diamino-2- (1-metiletil) benceno; 1, 4-diamino-2- (2-hidroxietoxi) benceno; 1, 4-diamino-2- (2-hidroxietil) benceno; 1 , -diamino-2- (piridin-3-il) benceno; 1, -diamino-2- (tiofen-2-il) benceno; 1, 4-diamino-2- (tiofen-3-il)benceno; 1, 4-diamino-2, 3-dimetilbenceno; 1, 4-diamino-2, 5- dimetilbenceno; 1, 4-diamino-2 , 6-dimetilbenceno; 1,4-diamino-2-atninometi1-benceno,- 1,4-diamino-2-hidroximeti1-benceno,- 1, 4-diamino-2-metoximetil-benceno; 1, 4-diamino-3 , 5-dietilbenceno; 1, 8-bis (2, 5-diaminofenoxi) -3, 6-dioxa-octano; 1- [ (4 -clorofenil) metil] -4 , 5-diamino-lH-pirazol; 1-hidroxietil-4 , 5-diaminopirazol ; 2- (2- (acetilamino) etoxi) - 1, 4-diamino-benceno; 2-propilamino-5-aminopiridina; 2,4,5,6-tetramino-pirimidina; 2, 5, 6-triamino-4- (1H) -pirimidona 2,5-diamino-bifenilo; 2 , 5-diaminopiridina; 2-amino-5-etoxifenol ; 2-amino-5-metilfenol; 2-amino-6-metilfenol; 2-aminofenol ; 2-cloro-1, 4-diamino-benceno; 2-cloro-p-fenilendiamina; 2-ß-hidroxi-etil-p-fenilendiamina; , 5-diamino-l- (1-metiletil) -lH-pirazol; 4 , 5-diamino-l- (2-hidroxietil) -lH-pirazol; 4,5-diamino-1- [ (4-metilfenil) metil] -lH-pirazol ; 4 , 5-diamino-l-metil-lH-pirazol; 4- [ (2, 3-dihidroxipropil) amino] anilina; 4- [ (2-metoxietil) amino] anilina; 4- [ (3-hidroxipropil) amino] anilina; 4- [di (2-hidroxietil) amino] -2-metilanilina; 4-[di(2-hidroxietil) amino] anilina; 4- [etil (2-hidroxietil) amino] anilina; 4-amino-2- (2-hidroxietil) fenol; 4-amino-2 - (aminometil) fenol ; 4-amino-2- (hidroximetil) fenol; 4-amino-2- (metoximetil) fenol; 4-amino-2- [ (2-hidroxietil) amino] metilfenol; 4-amino-2-fluorofenol; 4-amino-2-metilfenol; 4-amino-3- (hidroximetil) fenol ; 4-amino-3-fluorofenol; 4 -amino-m-cresol; 4-dietil-aminoanilina; 4-dimetilaminoanilina; 4-dipropilaminoanilina; 4 -metil- aminofenol ; 4-fenilaminoanilina; ácido 5-aminosalicílico; 6-amino-ni-cresol; hidroxietil-p-fenilendiamina; hidroxipropil-bis (hidroxietil) -p-fenilendiamina; N,N-bis (2 -hidroxietil) -p-fenilendiamina; -fenil -p-fenilendiamina; o-aminofenol ; p-aminofenol; p-metilaminofenol ; p-fenilendiamina; toluen-2,5-diamina; y sales de los mismos.
Precursores de tinte ejemplares incluyen 4-amino-m-cresol, p-aminofenol , ?,?-bis ( 2 -hidroxietil) -p-fenilendiamina (por ejemplo, como una sal de sulfato), l-hidroxietil-4 , 5-diaminopirazol (por ejemplo, como una sal de sulfato) y tolueno -2,5-diamina (por ejemplo, como una sal de sulfato).
Ejemplos de acopladores de tinte apropiados, que pueden ser usados solos o en mezcla entre sí, incluyen, sin limitación, 1- (2-aminoetoxi) -2, 4 -diaminobenceno ; 1,2,4-trihidroxi-5-metil-benceno; 1, 2, 4 -trihidroxibenceno; 1,2-dicloro-3 , 5-dihidroxi-4-metilbenceno; 1, 3-di (2 , 4-diamino-fenoxi) propano; 1, 3 -diamino-2 , 4 -dimetoxibenceno; 1,3-diamino-4 - (2 , 3 -dihidroxi-propoxi) benceno; 1 , 3 -diaminobenceno; 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno; 1, 3-dihidroxi-benceno; 1,5-dicloro-2, 4-dihidroxibenceno; 1, 5-dihidroxi-naftaleno; 1,5-naftalendiol; 1, 7 -dihidroxinaftaleno; l-acetoxi-2-metil-naftaleno; l-cloro-2 , 4-dihidroxibenceno; 1-naftol; 2- (4-amino-2-hidroxifenoxi) etanol; 2, 3-diamino-6-metoxipiridina; 2 , 3-dihidroxinaftaleno; 2 , 3-indolindiona; 2, 4 -di [(2-hidroxietil) amino] -1, 5 -dimetoxibenceno; 2, 4-diamino-l- (2- hidroxietoxi) -5-metilbenceno; 2 , 4 -diamino-1- (2-hidroxi-etoxi) benceno; 2 , 4 -diamino-1 , 5 -di (2-hidroxietoxi) benceno; 2, 4-diamino-l-etoxi-5-metilbenceno; 2, 4-diamino-l-fluoro-5-metilbenceno; 2 , 4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno; ácido 2,4-diaminofenoxiacético; 2 , 4 -diaminofenoxietanol ,- 2, 6-bis (2-hidroxietil) aminotoluene ; 2, 6-diamino-3, 5-dimetoxipiridina; 2 , 6-diaminopiridina; 2 , 6-dihidroxietilaminotolueno; 2,6-dimetoxi-3 , 5-piridindiamina,- 2, 7-dihidroxi-naftaleno; 2-[(3-hidroxifenil) amino] acetamida; 2-amino-l- (2-hidroxietoxi) -4-metilaminobenceno; 2-amino-3-hidroxipiridina; 2-amino-3-hidroxipiridina; 2-amino-4- [ (2-hidroxietil) amino] anisol; 2-amino-4-hidroxietilamino-anisol; 2-cloro-l, 3-dihidroxibenceno; 2-metil-l-naftol ,· acetato de 2-metil-l-naftol; 2-metil-l-naftol ; 2-metil-5-hidroxietilaminofenol ; 2-metilresorcinol; ácido 3 , 4-diaminobenzoico; 3, 4-dihidro-6-hidroxi-1,4 (2H) -benzoxazina; 3 , 4-metilendioxi-anilina; 3,4-metilen-dioxifenol; 3 , 5-diamino-2 , 6-dimetoxi-piridina; 3- [ (2, 3 -dihidroxi-propil) amino] -2-metilfenol ; 3- [ (2-aminoetil) amino] anilina; 3- [ (2-hidroxietil) amino] -2-metilfenol; 3- [ (2-hidroxietil) amino] anilina; 3-[(2-hidroxietil) amino] -fenol; 3- [ (2-metoxietil) amino] fenol; 3- [di (2-hidroxietil) amino] anilina; 3-amino-2, -diclorofenol; 3-amino-2-cloro-6-metilfenol; 3 -amino-2-metilfenol ; 3-amino-6-metoxi-2- (metilamino) piridina; 3-aminofenol; 3-dietilaminofenol; 3 -dimetilaminofenol ; 3-metil-l-fenil-5- pirazolona; 4- (2 -hidroxietil-amino) -2-metilfenol; 4-amino-2-di [ (2-hidroxietil) amino] -1-etoxibenceno; 4-amino-2-hidroxitolueno; 4 -clororesorcinol ; 4 -hidroxiindol ; 5,6-dihidroxiindol ; 5 , 6-dihidroxiindolina; 5-[(2-hidroxietil) amino] -1 , 3 -benzodioxol ; 5- [ (2-hidroxietil) amino] -2-metilfenol; 5- [ (2-hidroxietil) amino] 4-metoxi-2-metilfenol; 5- [ (3-hidroxipropil) amino] -2-metilfenol; 5-amino-2, 4-diclorofenol ; 5-araino-2-etilfenol; 5-amino-2-metoxifenol ; 5-amino-2-metilfenol; 5-amino-4 -cloro-2-metilfenol ; 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol; 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol; 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol ; 5-amino-6-cloro-o-cresol; 5-hidroxiindol ; 5-metil-2- (1-metiletil) fenol; 5-metil-2-aminofenol; 6-amino-3 , 4-dihidrol, 4 (2H) -benzoxazina; 6-bromo-l-hidroxi-3 , 4-metilendioxibenceno; 6 -hidroxiindol ; 7-hidroxiindol; di (2, 4 -diaminofenoxi) metano; hidroquinona; hidroxi-benzomorfolina; hidroxietil-3 , 4-metilendioxianilina; jn-aminofenol ; m-fenilen-diamina; N- (3 -dimetilaminofenil) urea; resorcinol; y sales de los mismos.
Acopladores de tinte ejemplares incluyen 4 -amino-2-hidroxitolueno, m-aminofenol , 2, 4-diaminofenoxietanol (por ejemplo, como una sal de diclorhidrato) , resorcinol e hidroxietil-3, 4-metilendioxianilina (por ejemplo, como una sal de clorhidrato) .
Se notará que ciertos agentes que imparten color pueden ser considerados en el arte ya sea como precursores de tinte o acopladores de tinte. Este es el caso en particular para algunos intermediarios de tinte que se pueden autoacoplar (por ejemplo, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol, 2-propilamino-5-aminopiridina y 5-metil-2-aminofenol) .
En algunas modalidades, el precursor de tinte (o mezcla de precursores de tinte) y el acoplador de tinte (o mezcla de acopladores de tinte) son usados en cantidades aproximadamente equimolares, esto es, una proporción de concentración molar de precursor de tinte (ya sea un precursor de tinte o una suma de la concentración de una pluralidad de precursores de tinte) y la concentración molar del acoplador de tinte (ya sea un acoplador de tinte o la suma de la concentración de una pluralidad de acopladores de tinte) son aproximadamente 1:1 (por ejemplo, de 2:3 a 3:2, de 4:5 a 5:4) .
Sin embargo, dependiendo de la disponibilidad de sitios de enlace apropiados, propiedades no equimolares pueden también ser apropiadas. Por ejemplo, acopladores bloqueados se pueden enlazar solamente a un precursor, mientras que los acopladores sin bloquear, tales como resorcinol, se pueden enlazar a dos moléculas de precursores .
Así, en algunas modalidades, la proporción molar del precursor de tinte y acoplador de tinte está en un intervalo de 2:1 A 1:2.
Como es conocido para las personas experimentadas en el arte de coloración del cabello, ciertos precursores de tinte pueden tener un efecto toxicológico que están sin acoplar. Aquí, en algunas modalidades, tal precursor de tinte es combinado con un ligero exceso molar, por ejemplo, hasta 2% en exceso de por lo menos un acoplador de tinte apropiado.
En algunas modalidades, un intermediario de tinte de oxidación (esto es, un precursor de tinte o acoplador de tinte) es usado solo, por ejemplo cuando el intermediario es de auto-acoplamiento. En algunas modalidades, el precursor de tinte es usado como agente que imparte color sin un acoplador de tinte. Combinaciones de precursores de tinte y acopladores de tinte para formar moléculas coloreadas más grandes (tintes de oxidación) pueden comprender dos o más intermediarios de tinte. Por ejemplo, pares y tríos de intermediarios de tinte (por ejemplo, se forman dímeros o trímeros) pueden comprender un tipo de precursor para un tipo de acoplador, un tipo de precursor para dos tipos de acopladores y dos tipos de acopladores para un tipo de acoplador.
Pares o tríos apropiados de precursores y acopladores son conocidos en el arte de coloración y dependen de la estructura química de cada componente. Por ejemplo, los precursores seleccionados del grupo que consiste de: l-hidroxietil-4 , 5-diamino pirazol, 2-cloro-p-fenilendiamina, 2^-hidroxietil-p-fenilendiamina, 4-amino-m- cresol, hidroxipropil-bis (hidroxietil) -p-fenileno-diamina; N,N-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina; N-fenil-p-fenilendiamina, o-aminofenol, p-aminofenol , p-metilaminofenol , p-fenilendiamina; toluen-2 , 5-diamina y sales de los mismos, cada uno puede ser acoplado con cualquier acoplador seleccionado del grupo que consiste de: 1, 5-naftalendiol, l-naftol; 2 , 4-diaminofenoxietanol : 2 , 6-diaminopiridina; 2 , 6-dimetoxi-3 , 5-piridindiamina; 2-amino-3- hidroxipiridina; 2-amino-4-hidroxi-etilamino-anisol; 2 -metil-l-naftol ; 2-metil-5-hidroxietilaminofenol ; 2-metilresorcinol , 3-aminofenol ; 4- (2-hidroxietil-amino) -2-metilfenol; 4-amino-2-hidroxitolueno; 5-amino-6-cloro-o-cresol; 5-metil-2-aminofenol; 6-hidroxiindol ,· hidroquinona; hidroxibenzomorfolina; hidroxietil-3 , 4-metilendioxianilina, m-aminofenol , resorcinol y sales de los mismos.
Combinaciones de precursor-acoplador ejemplares incluyen: Toluen-2 , 5-diamina (por ejemplo, como un sulfato), m-aminofenol y resorcinol; l-hidroxietil-4 , 5-diaminopirzaol (por ejemplo, como un sulfato) y 4-amino-2-hidroxitolueno, N,N-bis (2 -hidroxietil) -p-fenilendiamina (por ejemplo, como un sulfato) y 4-amino-2-hidroxi-tolueno; N, N-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina (por ejemplo, como sulfato) y 2 , 4-diamino-fenoxi-etanol (por ejemplo, como un dihiclorhidrato) ; 4 -amino-m-cresol y 4-amino-2-hidroxitolueno; p-aminofenol y 4-amino-2-hidroxi-tolueno; tolueno-2 , 5-diamina (por ejemplo, como sulfato), 2,4-diaminofenoxietanol (por ejemplo, como dihiclorhidrato) e hidroxi-3 , 4 -metilendioxianilina (por ejemplo, como un clorhidrato) y toluen-2, 5-diamina (por ejemplo, como sulfato) e hidroxi-3 , 4-metileno-dioxianilina (por ejemplo, como clorhidrato.
En algunas modalidades, un agente que imparte color en una formulación sólida comprende por lo menos un precursor de tinte y por lo menos un acoplador de tinte (por ejemplo como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, los precursores de tinte y/o acopladores de tinte son divididos entre diferentes formulaciones sólidas tipo tableta que pueden ser usadas en combinación entre sí para formar una composición de coloración, por ejemplo en una proporción molar apropiada (por ejemplo, una proporción descrita en la presente) . Una proporción molar apropiada puede ser obtenida al seleccionar un número apropiado de cada tipo de tableta.
Los tintes directos de acuerdo con modalidades de la invención pueden ser tintes directos naturales (por ejemplo, henna) y/o tintes directos sintéticos (por ejemplo, tintes tipo nitro-, azo- , azina- y antraquinonas) . Por lo menos un tinte directo puede ser incluido en una formulación sólida descrita en la presente como único agente que imparte color o además de intermediarios de tinte de oxidación (por ejemplo, precursores de tinte y/ acopladores de tinte) como se describen en la presente.
En algunas modalidades, por lo menos un agente de tinte directo apropiado es incluido en una formulación sólida que comprende intermediarios de tinte de oxidación con el fin de modificar ventajosamente el tono, brillantes, intensidad de color o estabilidad de coloración obtenido del uso de intermediarios de tinte de oxidación.
Se apreciará que los tintes directos a ser usados en combinación con agentes oxidantes (por ejemplo, agentes usados para oxidar intermediarios de tinte de oxidación) deben ser seleccionados para ser suficientemente resistentes a la oxidación.
En algunas modalidades, los tintes directos son el único agente que imparte color en la formulación sólida. En algunas modalidades, tal formulación sólida es apropiada para preparar una composición de coloración temporal. En algunas modalidades, tal formulación sólida es apropiada para preparar una composición de coloración que dura más tiempo (por ejemplo, coloración semi-permanente y/o composición demi-permanente) .
Ejemplos de tintes directos naturales apropiados que pueden ser usados solos o en mezcla con otros tintes (por ejemplo, tintes directos) , incluyen sin limitación alizarina, alcanan, alcanina, antocianina, apigenina, apocarotenal , atromentina, awobamina, berberinaa, betanina, bixina, extracto de té negro, madera de Brasil, butina/ buteina, camomila, cantaxantina, capsantina, carajuirina, caroteno, catequina, clorofila A/B, crocetina, curcumina, datiscetina, deoxisantalina, dracorodina, extracto del emblica, tisetina, fukugetina, gosipetina, extracto de té verde, hemantina, Índigo, isoramnetina, juglona, kaempferol, lapacol, lawsona, extracto de tronco de madera, luteolina, licopeno, madera, malclurina, morina, morindadiol, morindanigrina, munjistina, naftaleno, orceina, purpuroxantina, quercetina, sándalo de madera rojo, ramnazina, ramnetina, ramnocitrina, riboflavina, rotlerina, rubiadina, ácido rubietico, rutino, extracto de té blanco, xantonas, xantofila y zantoramnina .
Tintes directos sintéticos apropiados que pueden ser usados solos o en mezclas con otros tintes (por ejemplo, tintes directos) incluyen si limitación tintes aniónicos, tintes catiónicos, tintes nitro aromáticos, tintes de azina (incluyendo indulinas y nigrosinas) , tintes azo, tintes de trifenilmetano y tintes de quinona.
Ejemplos de tintes sintéticos apropiados incluyen, sin limitación, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; ácido 2-hidroxietil picrámico; 2, 6-diamino-3- ( (piridin-3-il) azo) piridina; 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol ; 4-amino-3-nitrofenol; 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol ; -nitro-o-fenilendiamina; hidroxietil-2-nitro-p-toluidina; ?,?' -bis (2-hidroxietil) -2-nitro-p-fenileno-diamina; negro ácido 1; ácido azul 1; azul ácido 3; azul ácido 62; azul ácido 74; azul ácido 74, laca de aluminio; azul ácido 9; azul ácido 9 laca de aluminio; azul ácido 9 sal de amonio; verde ácido 1; ácido verde 25; verde ácido 50; anaranjado ácido 6; anaranjado ácido 7; rojo ácido 14; rojo ácido 14 laca de aluminio; rojo ácido 18; rojo ácido 18 laca de aluminio; rojo ácido 184; rojo ácido 27; Ácido Rojo 27 laca de aluminio; rojo ácido 33; rojo ácido 51; rojo ácido 52; rojo ácido 87; rojo ácido 92; rojo ácido 95; violeta ácido 43; violeta ácido 9; amarillo ácido 1; amarillo 23 ácido; amarillo ácido 23 laca de aluminio; amarillo ácido 3; amarillo ácido 3 laca de aluminio; amarillo ácido 73; amarillo ácido 73 sal de sodio; azul básico 26; azul básico 99; café básico 16; café básico 17; anaranjado básico 31; anaranjado básico 69, rojo básico 1; rojo básico 1:1; rojo básico 51; rojo básico 76; violeta básico 11:1; violeta básico 14; violeta básico 16; violeta básico 2; amarillo básico 40; amarillo básico 57, amarillo básico 87; laca de azul 1; negro brillante 1; verde de hidróxido de cromo; verde de óxido de cromo; rojo curry; azul directo 86; negro disperso 9; azul disperso 377; rojo disperso 17; violeta disperso 1; violeta disperso 15; FCP verde sólido; citrato de amonio férrico; Azul HC No. 11; azul HC n° 12; azul HC n° 13; azul HC n° 14; azul HC n° 15; azul HC n° 16; azul HC n° 2; azul HC n° 7; anaranjado HC n° 1; anaranjado HC N° 2; anaranjado HC 30 n° 5; rojo HC n° 1; rojo HC n° 10; rojo HC n° 11; rojo HC n° 13; rojo HC n° 14; rojo HC n° 15; rojo HC n° 3; rojo HC n° 7; violeta HC n° 1; violeta HC No. 2; amarillo HC n° 10; amarillo HC n° 13; amarillo HC n° 14; amarillo HC n° 15; HC 90 NO amarillo 2; HC amarillo n° 4; amarillo HC n° 7; HC amarillo n° 9; pigmento azul 15; pigmento Verde 7; pigmento rojo 4; pigmento rojo 5; pigmento rojo 48; pigmento rojo 57; pigmento rojo 57:1; pigmento rojo 63:1; pigmento rojo 64:1; pigmento rojo 88; pigmento rojo 90:1 laca de aluminio; pigmento rojo 112; pigmento rojo 190; pigmento violeta 19; pigmento 5 violeta 23; pigmento amarillo 13; verde solvente 3; verde solvente 7; anaranjado solvente 1; rojo solvente 23; rojo solvente 3; rojo solvente 43; rojo solvente 48; rojo solvente 72; solvente rojo 73; violeta solvente 13; amarillo solvente 172; amarillo solvente 18; amarillo solvente 29; amarillo solvente 33; amarillo solvente 85; amarillo sunset; sulfato de tetraaminopirimidina; ultramarinos; rojo tina 1 y sales de los mismos.
Tintes directos ejemplares incluyen 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 2, 6-diamino-3- ( (piridin-3-il) azo) piridina, azul HC n° 15, rojo HC n° 10, rojo HC n° 11 y amarillo HC n° 13.
En algunas modalidades, la concentración del agente que imparte color en la formulación sólida está en el intervalo de 0.01 a 40 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, la concentración está en un intervalo de 0.5 a 25 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir.
En algunas modalidades, la concentración de todos los precursores de tinte en la formulación sólida está en un intervalo de 0.1 a 15 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, la concentración está en un intervalo de 0.1 a 15 por ciento en peso de las tabletas cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, la concentración está en el intervalo de 0.1 a 5 por ciento en peso de la tableta cuando está en sin recubrir.
En algunas modalidades, la concentración de todos los precursores de tinte en la formulación sólida está en un intervalo de 0.01 a 15 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, la concentración está en un intervalo de 0.01 a 10 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir.
En algunas modalidades, la proporción molar del precursor de tinte a acoplador de tinte varía de 0.1 a 10 o de 0.5 a 5 o de 0.5 a 1.5 o de 0.5 a 1 o de 0.9 a 1. Una proporción de alrededor de 1 o menos es deseable con el fin de evitar la formación posible de compuestos peligrosos .
En algunas modalidades, la concentración del tinte directo en la formulación sólida está en el intervalo de 0.01 a 15 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, la concentración está en un intervalo de 0.1 a 10 por ciento de la tableta cuando está sin recubrir. En la presente, la frase "por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir" significa que la formulación está en forma de una tableta recubierta, solamente la porción sin recubrir de la tableta es tomada en cuenta cuando se calcula el porcentaje en peso del componente (por ejemplo, precursor de tinte) . Así, cualesquier agente que imparte color que esta presentes en recubrimiento no son tomados en cuenta.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo en una formulación sólida consiste de un (os) agente (s) que imparte (n) color (por ejemplo, como se describe en la presente) , esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en la presente.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo en la formulación sólida comprende por lo menos un agente alcalinizaste .
En algunas modalidades, el agente alcalino puede ser combinado en la formulación sólida con otro agente activo descrito en la presente (por ejemplo, agente que imparte color, agente espesante, agente oxidante) .
En algunas modalidades, el (los) agente (s) alcalinizante activo (s) en la formulación sólida consiste de un (os) agente (s) alcalinizante, esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en la presente.
Agentes alcalinos apropiados incluyen amoniaco y derivados de amonio (por ejemplo, sales de amonio) , aminas orgánicas, hidróxidos de metal alcalino y alcalinotérreo, carbonatos, carbamatos, aminoácidos y mezclas de los mismos.
Agentes alcalinos apropiados para uso de acuerdo con algunas modalidades de la invención incluyen pero no están limitados a una alcanolamina, un aminoácido básico, una sal de carbonato, una sal de carbamato, una sal de hidróxido, una sal de silicato y cualquier combinación de los mismos.
Ejemplos de alcanolaminas apropiadas incluyen monoalcanolaminas , dialcanolaminas, trialcanolaminas , monoalquil-monoalcanol-aminas , monoalquil-dialcanol-aminas y dialquil- monoalcanol-aminas , por ejemplo, Ci_4alkanolaminas , di- (Ci-4 alcanol) aminas, tri- (Ci_4 alcanol) aminas, mono (Ci_4 alquil) -mono (Ci-4 alcanol) -aminas, mono (C1-4 alquil) -di (Ci-4 alcanol) -aminas y di (C1-4 alquil) -mono (C1-4 alcanol) -aminas (por ejemplo, monoetanolamina (MEA) , dietanolamina (DEA) , trietanolamina (TEA) , dimetil MEA, aminobutanol , aminoetil propandiol, aminometil propandiol, bis-hidroxietil trometamina, dietiletanolamina, diisopropanolamina, dimetilamino metilpropanol, isopropanolamina, metiletanolamina, isopropanolaminas mezcladas, triisopropanolamina, trometamina) ; Ejemplos de sales de hidróxido apropiadas incluyen hidróxidos de metales alcalinos (por ejemplo, hidróxido de sodio o de potasio) , hidróxidos de metales alcalinotérreos (por ejemplo, hidróxido de magnesio o de calcio) e hidróxido de amonio .
Ejemplos de sales de carbonato apropiadas incluyen carbonatos de amonio, metales alcalinos y metales alcalinotérreos tales como Na2C03, NaHC03, K2C03, KHC03, (NH4) 2C03, NH4HCO3, CaC03 y Ca(HC03)2); Ejemplos de sales de carbamato apropiados incluyen carbamato de amonio,- Ejemplos de aminoácidos básicos apropiados incluyen arginina, lisina, oxi-lisina e histidina. Oligopéptidos que comprenden aminoácidos básicos y que en general son básicos, puede también ser incluidos.
Ejemplos de sales de silicato apropiadas incluyen silicato de sodio y de metasilicato sodio.
Ejemplos adicionales de agentes alcalinos que pueden ser utilizados en algunas modalidades incluyen amoniaco y sales de amonio alcalinas (por ejemplo, hidróxido de amonio) ; alquilaminas (incluyendo monoalquilaminas , dialquilaminas y trialquilaminas) , por ejemplo C1-4 alquilaminas di- ( Ci_4 alquilo) aminas y tri- (Ci- 4) aminas (por ejemplo, etilamina, trietilamina, dipropilamina) ,- alcandiaminas tales como Ci-4 alcandiaminas (por ejemplo, 1,3 diaminopropano) ; polialquilen poliaminas, tales como dímeros, trímeros, tetrámeros, oligómeros y polímeros de las alcandiaminas mencionadas anteriormente (por ejemplo, dietilentriamina) y aminas heterocíclicas (tales como morfolina) ; En algunas modalidades, los agentes alcalinos incluyen hidróxido de amonio, monoeta olamina (MEA) , dietanolamina (DEA) , arginina, carbonato de amonio, carbonato hidrógeno de amonio, hidróxido de sodio o mezclas de los mismos.
La cantidad del agente alcalino a ser empleada en la preparación de una composición de coloración puede variar en un amplio rango, dependiendo del agente alcalino particular, empleado y el tipo de coloración buscada.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo (s) en una formulación sólida comprende por lo menos un agente oxidante .
En algunas modalidades, el agente oxidante puede ser formulado en la formulación sólida cono otro agente activo descrito en la presente (por ejemplo, agente que imparte color, agente espesante, agente alcalino) .
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo (s) en una formulación solida consiste de un (os) agente (s) oxidante, esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en la presente.
En algunas modalidades, el agente oxidante es apropiado para reaccionar con un intermediario de tinte (por ejemplo, precursor de tinte) para formar un tinte (por ejemplo, tinte de oxidación) . Tal agente oxidante puede ser usado en combinación con uno o más intermediarios de tinte descritos en la presenta para preparar una composición de coloración para coloración con un tinte de oxidación.
Agentes oxidantes apropiados incluyen pero no están limitados a un peróxido, incluyendo peróxido de hidrógeno y derivados (por ejemplo, sales y complejos) del mismo (por ejemplo, peróxido de sodio, peróxido de urea, peróxido de melanina, complejos de polivinilpirrolidona peróxido de hidrógeno), alquil peróxidos y aril peróxidos; sales de peróxido de metal inorgánicas tales como peryodatos y perbromatos (por ejemplo, peryodato de sodio, perbromato de sodio) ; blanqueador de persal inorgánicas tales como perboratos (por ejemplo, perborato de sodio, potasio o amonio) , percarbonatos , perfosfatos, persulfatos (por ejemplo, persulfato de amonio, potasio o sodio) y percarbarmidas y mezclas de los mismos.
En algunas modalidades, el agente oxidante es apropiado para blanquear fibras queratinosas , por ejemplo, cabello humano. El blanqueo puede comprender blanqueo de una pigmentación natural. Tal agente oxidante (también referido como "agente de blanqueo" ) puede ser usado para preparar una composición de coloración que es una composición de blanqueo, esto es, una composición que está destinada para efectuar un color de una superficie mediante blanqueo del color existente (por ejemplo, pigmentación natural) .
Los agentes oxidantes para uso en la preparación de una composición de blanqueo en general no son usados en combinación con un agente que imparte color. Más bien, una composición de blanqueo es preparada con por lo menos un agente de blanqueo, por ejemplo, al usar una tableta que comprende un agente de blanqueo (por ejemplo, como se describe en la presente) sin un agente que imparte color.
Así, en algunas modalidades, el (los) agente (s) activo (es) en una formulación sólida consiste de por lo menos un agente de blanqueo.
Ejemplos de agentes de blanqueo apropiados incluyen sin limitación tales de persulfato (por ejemplo, persulfato de amonio, potasio o sodio) .
La cantidad de agente oxidante apropiada para formulaciones de acuerdo con modalidades de la invención dependerá del agente particular seleccionado y el uso de coloración especifico (por ejemplo, blanqueo y/u oxidación de un intermediario de tinte) .
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo en una formulación sólida comprende por lo menos un agente espesante .
En algunas modalidades, el agente espesante puede ser combinado en la formulación sólida con otro agente activo descrito en la presente (por ejemplo, agente que imparte color, agente oxidante, agente alcalino) .
En algunas modalidades, el (los) agente (s) activo en una formulación sólida consiste de un (os) agente (s) espesante, esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en la presente.
Muchos compuestos conocidos en el arte pueden ser apropiados para servir como agente espesante para una composición de coloración como se describe en la presente.
En algunas modalidades, el agente espesante es soluble en un solvente usado para la composición de coloración. Solventes apropiados para la composición de coloración son descritos en cualquier parte en la presente.
En algunas modalidades, el agente espesante es un polímero (por ejemplo, polímero soluble en agua) .
Ejemplos de agente espesantes apropiados para inclusión en algunas modalidades de la invención incluyen sin limitación alginato; derivados de celulosa, tales como carboximetilcelulosa, hidroxialquil celulosa y metilcelulosa; gomas (en forma modificada o sin modificar) tal como agar agar; goma de carob bean; goma de carragenana, goma ghatti, goma guar, goma arábiga, goma carayá, goma tragacanto, goma escleroglucana y goma xantana; alcoholes grasosos tales como alcohol cetílico, alcohol oleinlico y alcohol cetearilico; ácidos grasos tales como ácido oleico; pectina, almidón, amilosa, amilopectina, dextrina; aceite de parafina, bentonita; ácido silícico, filosilicato de magnesio; poliacrilamida, poli (ácido 2-acrilamido-2-metilpropansulfonico) , un polímero de acrilato, un policuaternio, polivinil pirrolidona, alcohol polivinílico, polioxipropilen tridecil éter y polioxietilen tridecil éter.
Se comprenderá que las descripciones de múltiples polímeros (como antes) en la presente pretenden abarcar copolímeros de cualesquier dos o más polímeros descritos.
En la presente un "policuaternio" es cualquier compuesto (por ejemplo, polímero policatiónico) designado como tal de acuerdo con la nomenclatura internacional para ingredientes cosméticos (INCI) .
En la presente, "polímero de acrilato" incluye polímeros y copolímeros de ácido acrílico, ácido metacrílico y éteres de los mismos (por ejemplo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo, ) , de acuerdo con la nomenclatura de INCI.
En algunas modalidades, la concentración del (los) agentes (s) espesante en una tableta cuando está sin recubrir es de no más de 80 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (s) espesante en una tableta cuando está sin recubrir es de no más de 50 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (es) espesante en una tableta cuando está sin recubrir es de menos de 20 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el agente activo en una formulación sólida comprende una combinación de diferentes tipos de agentes activos descritos en la presente .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el agente activo comprende todos los tipos de agente activo descritos en la presente, esto es, por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
Con el fin de mejorar el beneficio de proveer un agente activo en preparación de una composición de coloración en algunas modalidades, la cantidad del (los) agente (s) activo (s) en una tableta descrita en la presente es aproximadamente igual a o menor que (por ejemplo, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5, 1/10, 1/20, 1/50), la cantidad más baja del (los) agente (s) activo (s) probable de ser necesaria para una composición de coloración, una cantidad apropiada para tratamiento (por ejemplo, coloración) del cabello de una persona.
Consecuentemente, una cantidad apropiada de agente activo puede ser obtenida de un número integral de tales tabletas (por ejemplo, alrededor de 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 150 o 200 tabletas) .
En algunas modalidades, la cantidad del agente activo en una tableta es suficiente de tal manera que no más de 100 tabletas que comprenden un (os) agente (s) que imparte (n) color son necesarias para preparar una composición de coloración, por ejemplo, una composición de coloración suficiente para colorear el cabello de por lo menos una cabeza humana.
En algunas modalidades, la cantidad del agente activo en una tableta es suficiente de tal manera que no más de 150 tabletas que comprenden un (os) agente (s) que imparte (n) color son necesarias para preparar una composición de coloración, por ejemplo, una composición de coloración suficiente para colorear el cabello de por lo menos una cabeza humana.
En algunas modalidades, la cantidad del agente activo en una tableta es suficiente de tal manera que no más de 100 tabletas que comprenden un agente activo descrito en la presente (por ejemplo, tabletas que comprenden agente (s) que imparte (n) color, agente (s) oxidante (s) , agente (s) alcalinizante (s) y/o agente (s) espesante (s) son necesarias para preparar una composición de coloración, por ejemplo una composición de coloración en donde todos los agentes activos de la composición de coloración (por ejemplo, agente (s) que imparte (n) color, agente (s) oxidante (s) , agente (s) alcalinizante (s) y/o agente (s) espesante (s) ) son derivados de tabletas tal como se describen en la presente .
En algunas modalidades, la cantidad del agente activo en una tableta es suficiente de tal manera que no más de 150 tabletas que comprenden un agente activo descrito en la presente (tabletas que comprenden agente (s) que imparte (n) color, agente (s) oxidante (s) , agente (s) alcalinizante (s) y/o agente (s) espesante (s) son necesarias para preparar una composición de coloración (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el contenido de agua de una formulación sólida es menor del 5 por ciento en peso del peso total de una tableta cuando esta sin recubrir. En algunas modalidades, el contenido de agua de la formulación sólida es menor del 4 por ciento en peso. En modalidades ejemplares, el contenido de agua de la formulación sólida es menor del 3 por ciento en peso. En algunas modalidades, el contenido de agua de la formulación sólida es menor del 2 por ciento en peso y en algunas modalidades, el contenido de agua de la formulación sólida es aún menor del 1.5 por ciento en peso. El contenido de agua puede opcionalmente ser obtenido y/o determinado como se ejemplifica en la presente en los ej emplos .
Como se ilustra en la sección de ejemplos que sigue, los presentes inventores han descubierto que las formulaciones sólidas como se describen en la presente con contenido de agua reducido (de, menos de 3 por ciento en peso o menos de 2 por ciento en peso) son ventajosamente caracterizadas por estabilidad mejorada debido a la naturaleza hidroscópica de algunos de los componentes (por ejemplo, el agente sobredesintegrante) .
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende además por lo menos un excipiente (por ejemplo, además del (los) agente (s) activo (s) y agente (s) sobredesintegrante (s) descrito (s) en la presente) . Por ejemplo, aglutinantes y rellenos son excipientes incluidos en algunas modalidades. Ejemplos adicionales de excipientes incluyen un agente anti-adherente, agente anti-caspa, agente anti-espumado, agentes antioxidantes, un aglutinante, un agente quelante, un agente de acondicionamiento, un emoliente, un agente emulsificante, un compuesto exotérmico, un relleno, una fragancia, un depurador libre de radicales, un agente de deslizamiento, un agente para el cuidado del cabello, un humectante, un lubricante, un agente enmsacarante del olor, un agente opacificante, un agente iridiscente, agentes que ajustan el pH, un extracto de planta, un conservador, un agente estabilizante, un surfactante, un agente protector de UV, una vitamina, un precursor de vitamina y un agente humectante.
En algunas modalidades, el excipiente comprende un aglutinante y/o relleno. En algunas modalidades, la mayoría (> 50 por ciento en peso) de los excipientes en una formulación sólida consisten de un aglutinante y/o relleno.
En algunas modalidades, la concentración total del aglutinante y/o relleno en una tableta cuando esta sin recubrir es de por lo menos 50 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración total es de por lo menos 60 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración total es de por lo menos 70 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración total es de por lo menos 80 por ciento en peso.
Una amplia variedad de aglutinantes solubles en agua e insolubles en agua pueden ser usados en las tabletas de acuerdo con modalidades de la invención.
Aglutinantes apropiados incluyen proteínas (tales como gelatina) ; sacáridos y sus derivados, incluyendo disacáridos (tales como sacarosa y lactosas) y alcoholes de azúcar (tales como xilitol, sorbitol y maltitol) ; polisacáridos y derivados de los mismos (por ejemplo, almidones, celulosa y/o celulosa modificada) ; polímeros sintéticos tales como polivinil pirrolidona y polietilenglicol (PEG) ; alginato y gomas (por ejemplo, goma acacia) . Ejemplos de celulosa modificada apropiados incluyen celulosa microcristalina y éteres de celulosa tales como hidroxipropil celulosa (HPC) .
Rellenos apropiados incluyen pero no están restringidos a fosfato de calcio (por ejemplo, fosfato de calcio dibásico) , carbonato de calcio, ácido silícico y talco.
Se apreciara que un excipiente particular puede caer en más de una de las categorías mencionadas anteriormente. Por ejemplo, algunos compuestos pueden ser usados tanto como aglutinantes para asegurar la cohesividad de la tableta y mejorar su resistencia mecánica y como rellenos, comúnmente más inertes, para proveer una dosis conveniente. Algunos de tales compuestos son aun referidos en el arte como aglutinantes-rellenos . Similarmente algunos compuestos pueden ser considerados anti-adherentes (por ejemplo, compuestos que reducen la adhesión entre un polvo y caras de troquel de tabletas para impedir el pegado a punzones de tabletas) o lubricantes (por ejemplo, los compuestos que impiden que los ingredientes se acumulen conjuntamente) . Similarmente, algunos agentes de deslizamiento (por ejemplo, compuestos que mejoran el flujo de los ingredientes de la tableta a reducir la fricción y cohesión inter-partículas) pueden también actuar como anti-adherentes y/o lubricantes.
Los anti-adherentes apropiados incluyen pero no están restringidos a estearato de magnesio.
Agentes de deslizamiento apropiados incluyen pero no están restringidos a silicato de calcio, carbonato de magnesio, silicio de magnesio, dióxido de silicio (incluyendo sílice ahumada y dióxido de silicio coloidal) y talco (incluyendo talco coloidal) .
Lubricantes apropiados incluyen pero no están restringidos a minerales comunes tale como talco o sílice y grasas, tales como estearina vegetal, estearato de calcio, estearato de magnesio, estearil fumarato de sodio y ácido esteárico .
Agentes anti caspa apropiados incluyen piroctona olamina, zinc omadina y climbazol.
Ejemplos de agentes anti-espuma apropiado incluyen siliconas tales como dimetilpolisiloxano y sílice hidratada.
Anti-oxidantes apropiados incluyen pero no están restringidos a ácido ascórbico y sus sales y derivados (tales como ascorbato de sodio, ácido eritorbico, palmitato de ascorbilo, laurato de ascorbilo) , mercaptanos y sulfitos inorgánicos (tales como sulfito de sodio, bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio, sulfito de potasio y ácido tioglicolico) , hidroxitolueno butilado (BHT) , hidroxianisol butilado (BHA) y ditionita de sodio. Tales antioxidantes pueden estar presentes en las tabletas de la invención y/o en el medio apropiado hasta 15 por ciento en peso. Comúnmente, tales antioxidantes pueden sumar hasta 5% en peso de la formulación de coloración final de acuerdo con la invención.
El ácido ascórbico es un excipiente ejemplar. Sin estar limitados por alguna teoría particular, se cree que el ácido ascórbico ventajosamente y efectivamente actúa como antioxidante en tabletas tal como se describe en la presente, mientras que también reduce el tiempo de designación, como ose ejemplifica en la presente. Concentraciones ejemplares de ácido ascórbico están en un intervalo de 1 a 3 por ciento en peso.
Surfactantes apropiados incluyen surfactantes aniónicos, catiónicos, zwitteriónicos y no iónicos aceptables cosméticamente .
Surfactantes aniónicos apropiados incluyen fosfato de alquilo, carboxilato de alquilo, sulfato de alquilo y surfactantes tipo sulfonato de alquilo. Ejemplos de surfactantes aniónicos apropiados incluyen a-olefinsulfonato y sus sales y sales alcalinas de semiésteres de ácido sulfosuccxnico .
Ejemplos de surfactantes catiónicos apropiados incluyen compuestos de amonio cuaternario de cadena larga, por ejemplo, cloruro de behenil trimetil amonio, cloruro de bencil tetradecil-dimetil-amonio, cloruro de cetil piridinio, cloruro de metil trimetil amonio, cloruro de dimetil talo-dihidrogenado amonio, cloruro de dimetil estearil amonio, cloruro de dimetil-estearil bencil amonio, cloruro de lauril dimetil bencil amonio, cloruro de lauril dimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, bromuro de trimetil acetil amonio y fosfato de tris- (oligooxi-etil) alquilamonio .
Ejemplos de surfactantes zwitteriónicos apropiados incluyen betaines (tales como amido alquil betaina de ácido graso y sulfobetaina) y alquil aminoácidos de cadena larga (tales como coco aminoacetato, coco amino-propionato, cocoamfopropionato de sodio y cocoamfoacetato de sodio) .
Ejemplos de surfactantes no iónicos apropiados incluyen alcoholes polietoxilados, alquil fenoles polietoxilados , gliceril esteres polietoxilados y éteres orgánicos polietoxilados derivados de ácidos grasos.
En algunas modalidades, la concentración de tales surfactante no es más de 15 por ciento en peso.
Agentes emulsificantes apropiados incluyen pero no están restringidos a ácidos grasos (tales como ácido behenico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido palmítico y ácido oleico) y surfactantes aniónicos, catiónicos, zwitteriónico y no iónicos (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes emulsificantes no es de más de 30 por ciento en peso.
Un "agente de ajuste del pH" se refiere a agentes acidificantes y agentes alcalinos. Numerosos agentes acidificantes apropiados son conocidos en el arte de formulación incluyendo pero no limitado a ácido acético, ácido fumárico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido maléico, ácido málico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido propiónico, fosfato monobásico de sodio, ácido sulfúrico y ácido tartárico. Agentes alcalinos apropiados incluyen por ejemplo hidróxido de amonio, carbonato de amonio, dietalonamina, monoetalonamina, hidróxido de potasio, bicarbonato de sodio, borato de sodio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio, fosfato dibásico de sodio y trolamina. Ácidos alimenticios y bases tales como alantoina, bisabolol, ácidos pirrolidoncarboxílicos y sales de los mismos son también apropiados .
Se apreciará que un agente alcalino es usado a concentraciones considerablemente más bajas cuando es usado como un agente de ajuste del pH como se describe en la presente que cuando es usado como agente activo como se describe en la presente.
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes ajustadores del pH no es de más de 5 por ciento en peso.
Agentes quelantes apropiados incluyen pero no están restringidos a ácido etilendiamintetraacético (EDTA) y sus sales tal como EDTA de disodio) , ácido etilendiamin disuccinico (EDDS) y sus sales, ácido nitrilotriacético (NTA) , ácido ß-alanindiacético, ácidos fosfónicos (tal como ácido etidronicos) , pirofosfatos y zeolitas.
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes quelante no es de más de 5 por ciento en peso.
Fragancias apropiadas incluyen aquellas de fuentes naturales o sintéticas. Fragancias naturales incluyen extractos y aceites esenciales de flores, tallos, hojas, frutas, raíces, maderas, hierbas, céspedes, resinas, bálsamos e ingredientes crudos de animales (por ejemplo, bergamota de anís, cardamomo, algalia, mirra, maza, pachuli, pino, rosa, sándalo y estragón) . Fragancias sintéticas incluyen éster, éter, aldehido, cetona, alcohol y compuestos de hidrocarburo (por ejemplo, acetato de bencilo, bencil etil éter, citronela, metil cedril cetona, anetol y terpenos) .
En algunas modalidades, la concentración de tales fragancias no es de más de 5 por ciento en peso.
Agentes de acondicionamiento apropiados incluyen pero no están restringidos a surfactantes catiónicos (por ejemplo, como se describe en la presente) , polímero catiónicos (por ejemplo, un policuaternio) , siliconas (por ejemplo, aceite de silicona, silicona catiónica, gomas de silicona, silicona de alto de índice de refracción y resinas de silicona) , aceites de acondicionamiento orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) , alquilamidoaminas, fosfolípidos (por ejemplo, lecitina de soya, lecitina de huevo y cefaliñas) y compuestos cuaternarios (por ejemplo, cloruro de cetrimonio) .
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes de acondicionamiento no es de más de 5 por ciento en peso .
Humectantes apropiados incluyen polioles líquidos solubles en agua (por ejemplo, glicerina, propilen glicol, hexilen glicol, butilen glicol, dipropilen glicol) , polialquilen glicoles, urea y mezclas de los mismos.
En algunas modalidades, la concentración de tales humectantes no es de más de 30% en peso.
Agentes para el cuidado del cabello apropiados incluyen pero no están restringidos a betaina, polímeros catiónicos (como se describe en la presente) o resinas, colesterol, derivados de lanolina, ácido pantotenico y vitaminas.
Vitaminas apropiadas incluyen vitaminas A, B3, B5, B6í C, E, F y H y provitaminas (precursores de vitaminas) de las mismas.
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes para el cuidado del cabello no es de más de 5 por ciento en peso.
Agentes protectores de UV apropiados incluyen pero no están restringidos a benzofenonas derivadas (tales como uvinol) , benzotriazol , derivados de ácido cinámico, cumarina, ácido p-aminobenzoico, ácido salicílico y triazinas.
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes protectores de UV no es de más de 5 por ciento en peso.
Conservadores apropiados (además de antioxidantes) incluyen agentes antimicrobianos que impiden y/o retardan el crecimiento bacteriano y así protegen a los productos cosméticos del deterioro.
Agentes iridiscentes apropiados incluyen compuestos tales como mono estearato de etilen glicol y diestearato de etilen glicol y diestearato de PEG-3.
En algunas modalidades, la concentración de tales agentes iridiscentes no es de más de 10 por ciento en peso.
Un "compuesto exotérmico" se refiere en la presente a un compuesto que libera calor al contacto con un medio en el cual la tableta es desintegrada (por ejemplo, para preparar una composición de coloración) . Ejemplos de compuestos exotérmicos apropiados para inclusión en una formulación sólida incluyen pero no están restringidos a cloruro de calcio, óxido de calcio, acetato de sodio y combinaciones de los mismos .
En algunas modalidades, la desintegración de la tableta es mejorada por el calor liberado por el compuesto exotérmico. En tales modalidades, el compuesto exotérmico puede ser considerado un agente auxiliar de desintegración.
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende celulosa microcristalina en una concentración en un intervalo de 57 a 70 por ciento en peso. Avicel® PH-200 es una celulosa microcristalina ejemplar.
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende lactosa (por ejemplo, lactosa secada por atomización) en una concentración en un intervalo de 21 a 27 por ciento en peso. SuperTab® 11SD es una lactosa ejemplar.
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende croscaramelosa (por ejemplo, croscaramelosa de sodio) en una concentración en un intervalo de 1.75 a 3.25 por ciento en peso (por ejemplo, 2 por ciento en peso o 3 por ciento en peso) . AC-Di-Sol® SD711 es una croscaramelosa ejemplar.
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende estearato de magnesio en una concentración en un intervalo de 0.75 a 3.25 por ciento en peso (por ejemplo, 1 por ciento en peso o 3 por ciento en peso) .
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende ácido ascórbico en una concentración en un intervalo de 0.75 a 1.25 por ciento en peso. En modalidades ejemplares, la concentración es de alrededor de 1 por ciento en peso.
En modalidades ejemplares, la formulación sólida consiste de por lo menos un agente que imparte color y excipientes que consisten de celulosa microcristalina en una concentración en un intervalo de 57 a 70 por ciento en peso, lactosa secada por atomización en una concentración en un intervalo de 21 a 27 por ciento en peso, croscaramelosa en una concentración en un intervalo de 1.75 a 3.25 por ciento en peso, estearato de magnesio en una concentración en un intervalo de 0.75 a 3.25 por ciento en peso y ácido ascórbico en una concentración en un intervalo de 0.75 a 1.25 por ciento en peso.
En algunas modalidades, la concentración de celulosa microcristalina y lactosa son aproximadamente correlacionadas, de tal manera que la concentración tanto de celulosa microcristalina como de lactosa es relativamente alta cuando la concentración total de otros ingredientes es relativamente baja y viceversa. En algunas modalidades, la concentración de lactosa es de entre 35.0% en peso y 39.0% en peso de la concentración de celulosa microcristalina. En algunas modalidades, la concentración de lactosa es de entre 36.0% y 38.2% de la concentración de celulosa microcristalina. En algunas modalidades, la concentración de lactosa es de entre 37.6% y 38.1% de la concentración de celulosa microcristalina. En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de toluen-2 , 5-diamina, m-aminofenol y resorcinol, los agentes que imparten un tono "natural". El sulfato de toluen-2 , 5-diamina es una forma ejemplar de toluen-2, 5-diamina. En modalidades ejemplares, la concentración de toluen-2 , 5-diamina (por ejemplo, sulfato de toluen-2, 5-diamina) en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 9.993 por ciento en peso, la concentración de m-aminofenol es de alrededor de 0.91 por ciento en peso y la concentración de resorcinol es de alrededor de 4.05 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, el agente imparte un tono dorado. En modalidades ejemplares, la concentración de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 1.55 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de 4-amino-m-cresol, 4-amino-2-hidroxitolueno y 2-amino-6-cloro-4 -nitrofenol, los agentes imparten un tono anaranjado. En modalidades ejemplares, la concentración de 4-amino-m-cresol en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 0.43 por ciento en peso, la concentración de 4-amino-2 -hidroxitolueno es de alrededor de 0.43 por ciento en peso y la concentración de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol es de alrededor de 11.7 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de l-hidroxietil-4 , 5-diaminopirazol , 4-amino-2-hidroxitolueno y rojo HC no. 10 y 11, los agentes imparten un tono rojo. El sulfato de l-hidroxietil-4, 5-diaminopirazol es una forma ejemplar de l-hidroxietil- , 5-diaminopirazol . En modalidades ejemplares, la concentración de l-hidroxietil-4 , 5-diaminopirazol (por ejemplo, sulfato de l-hidroxietil-4, 5- diaminopirazol) en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 6.3 por ciento en peso, la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 3.3 por ciento en peso y la concentración de HC rojo no. 10 y 11 es de alrededor de 0.075 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de ?,?-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina y 4-amino-2-hidroxitolueno los agentes imparten un tono violeta. El sulfato de 1 ?,?-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina es una forma ejemplar de ?,?-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina. En modalidades ejemplares, la concentración de N,N-bis(2-hidroxietil) -p-fenilendiamina (por ejemplo, sulfato de N,N-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina) en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 9.25 por ciento en peso y la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 3.9 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de toluen-2 , 5-diamina y 2,4 diamino-fenoxietanol e hidroxietil-3 , 4 -metilen-dioxianilina, los agentes imparten un tono "ceniza". El sulfato de 1 toluen-2 , 5-diamina es una forma ejemplar de toluen-2, 5-diamina. El clorhidrato de 2,4- diamino-fenoxietanol es una forma ejemplar de 2,4-diamino-fenoxietanol El clorhidrato de hidroxietil-3 , 4 -metilen-dioxianilina es una forma ejemplar de hidroxietil-3 , 4-metilen-dioxianilina. En modalidades ejemplares, la concentración de toluen-2 , 5-diamina (por ejemplo, sulfato de toluen-2 , 5-diamina) en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 0.24 por ciento en peso y la concentración de 2 , 4 -diamino-fenoxietanol (por ejemplo, diclorhidrato de 2 , 4-diamino-fenoxietanol) es de alrededor de 0.2 por ciento en peso y la concentración de hidroxietil-3 , 4 -metilen-dioxianilina (clorhidrato de hidroxietil-3 , 4 -metilen-dioxianilina) es de alrededor de 0.46 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consisten de p-aminofenil y 4-amino-2-hidroxitolueno, los agentes imparten un tono rosado. En modalidades ejemplares, la concentración de p-aminofenol en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 0.35 por ciento en peso, la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 0.45 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de toluen-2 , 5-diamina, hidroxietil-3, 4 -metilen-dioxianilina, amarillo HC No. 13, 2 , 6-diamino-3- ( (piridin-3 -il) azo) piridina y HC azul no. 15, los agentes imparten un tono verde. El sulfato de toluen-2 , 5-diamina es una forma ejemplar de toluen-2, 5-diamina. El diclorhidrato de hidroxietil-3 , 4 -metilen-dioxianilina es una forma ejemplar de hidroxietil-3 , 4-metilen-dioxianilina. En modalidades ejemplares, una concentración de toluen-2 , 5-diamina (por ejemplo, sulfato de toluen-2, 5-diamina) en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 3.46 por ciento en peso, la concentración de hidroxietil-3 , 4-metilen-dioxianilina (por ejemplo, clorhidrato de hidroxietil-3 , 4 -metilen-dioxianilina) es de alrededor de 3.43 por ciento en peso, la concentración de HC amarillo no. 13 es de alrededor de 2 por ciento en peso, la concentración de 2 , 6-diamino-3 -( (piridin-3 -il) azo) piridina es de alrededor de 0.025 por ciento en peso y la concentración de HC azul no. 15 es de alrededor de 0.25 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) que imparte (n) color en una tableta (por ejemplo, una tableta que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de N, -bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina, 2,4-diamino-fenoxietanol y HC azul no. 14 los agentes imparten un tono azul. El sulfato de 1 N, -bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina es una forma ejemplar de N,N-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina. El diclorhidrato de 2, 4-diamino-fenoxietanol es una forma ejemplar de 2 , 4-diamino-fenoxietanol . En modalidades ejemplares, la concentración de N,N-bis(2-hidroxietil) -p-fenilendiamina (por ejemplo, sulfato de N,N-bis (2-hidroxietil) -p-fenilendiamina) en una tableta cuando está sin recubrir es de alrededor de 6.2 por ciento en peso y la concentración de 2 , 4-diamino-fenoxxetanol (por ejemplo diclorhidrato de 2, 4-diamino-fenoxxetanol) es de alrededor de 5.05 por ciento en peso y la concentración de HC azul no. 15 es de alrededor de 2 por ciento en peso.
En algunas modalidades, una composición, kit, dispositivo y/o método de coloración como se describe en la presente utiliza algunas o todas las tabletas mencionadas anteriormente, de tal manera que los tonos "natural", dorado, anaranjado, rojo, violeta, ceniza, rosa, verde y/o azul mencionados anteriormente sirven como tonos básicos.
En algunas modalidades, las formulaciones sólidas descritas en la presente son empacadas en empaque individual de baja transmisión de agua con el fin de minimizar la exposición a la humedad atmosférica.
Formulaciones recubiertas : En algunas modalidades, la tabla comprende además un recubrimiento. Así, en algunas modalidades, una formulación sólida como se describe en la presente comprende una tableta recubierta .
Como se ejemplifica en la presente, un recubrimiento puede sorprendentemente ser benéfico a tabletas que se desintegran rápidamente como se revela en la presente, aunque un recubrimiento puede frenar la velocidad de desintegración de la tableta.
El recubrimiento puede tener propiedades ventajosas, tales como pero no necesariamente ingredientes de tableta protectores (por ejemplo, al reducir o impedir su exposición a la humedad, oxígeno atmosférico y/o luz UV) y/o mejorar la resistencia mecánica de la tableta (por ejemplo, al reducir la desmenuzabilidad y/o incrementar la dureza de la misma) .
Así, en algunas modalidades, el recubrimiento incrementa la vida en anaquel de la tableta.
En algunas modalidades, el recubrimiento la formación de polvo, la reducción de polvo puede dar como resultado un medio ambiente de trabajo más seguro.
Recubrimientos apropiados pueden opcionalmente ser seleccionados para retener algo de permeabilidad de tal manera que un solvente de un medio que dispara la desintegración (por ejemplo, permeabilidad al agua) , lo que impide la degradación derivada de la humedad prematura.
Materiales de recubrimiento apropiados incluyen pero no están restringidos a recubrimientos de polímeros y copolímeros tales como carboximetilcelulosa (CMC) , etil celulosa (EC) , hidroxipropilcelulosa (HPC) , hidroxipropil metilcelulosa (HPMC) , metil hidroxietil celulosa (MHEC) , polietilen glicol (PEG) , alcohol polivínilico (PVA) , polivinilpirrolidona (PVP) , copolímeros de los mismos (por ejemplo, alcohol polivínilico-polietilen glicol (PVA: PEG) copolímero) . Ciertos recubrimientos a base de azúcar (por ejemplo, xantana: azúcar) que proveen propiedades similares pueden también ser apropiados .
Materiales de recubrimiento ejemplares incluyen PEG, PVA, copolímero de PVA: PEG, HPMC y xantana : azúcar .
En modalidades ejemplares, el recubrimiento consiste de alcohol polivínilico y un pigmento (por ejemplo, un pigmento sintético) . El polímero de recubrimiento IR Kollicoat® es un alcohol polivínilico ejemplar. Pigmentos ejemplares incluyen pigmento verde 7 (No. de CAS 1328-45-6) y pigmento amarillo 73 (no. de CAS 13515-40-7). Una concentración ejemplar de alcohol polivínilico en el recubrimiento es de alrededor de 80 por ciento en peso y el resto es pigmento.
En modalidades ejemplares, tal recubrimiento es obtenido utilizando una solución de recubrimiento que consiste los materiales de recubrimiento en alrededor del 95% por ciento del peso en agua (por ejemplo, con alrededor de 4 por ciento de peso en alcohol polivínilico y alrededor de 1 por ciento en peso en pigmento) .
El recubrimiento puede comprender por lo menos un excipiente descrito en la presente. Se apreciara que un recubrimiento es una ubicación lógica para ciertos tipos de excipientes (por ejemplo, agentes protectores de UV) .
En algunas modalidades, el espesor (esto es, espesor promedio) del recubrimiento está en un intervalo de 1 µt? a 100 µp?. En algunas modalidades, el espesor promedio del recubrimiento está en un intervalo de 5 µ?? a 50 µp?. En algunas modalidades, el espesor promedio del recubrimiento está en un intervalo de 10 µ?? a alrededor de 40 µp?.
En algunas modalidades, el peso de recubrimiento de la tableta está en un intervalo de 0.1 a 10 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, el peso del recubrimiento de la tableta está en un intervalo de 1 a 5 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir. En algunas modalidades, el peso de recubrimiento de la tableta está en un intervalo de 1.5 a 3.5 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir.
En algunas modalidades, el recubrimiento comprende por lo menos un agente de coloración. El agente de coloración puede ser un agente que imparte color descrito en la presente (por ejemplo, un tinte directo) o un agente de coloración que no es particularmente apropiado para preparar una composición de coloración.
Ya que el recubrimiento representa un porcentaje pequeño de la formulación sólida, tal agente de coloración en un recubrimiento no afectará necesariamente el color impartido por la composición de coloración formada usando la formulación sólida.
Así, por ejemplo, en algunas modalidades, el agente de coloración de recubrimiento y/o el color de recubrimiento puede ser de un color diferente del color impartido por el (los) agente (s) que imparte (n) color de una tableta.
En algunas modalidades, el agente de coloración de recubrimiento (y/o el color de recubrimiento obtenido con tal agente que imparte color) es indicador del (los) agente (s) que imparte (n) color, si está presente en una tableta. Por ejemplo, el color del recubrimiento puede ser sustancialmente el mismo como el color impartido por agentes que imparten color en la tableta, y/o un color particular (por ejemplo, un color claro) del recubrimiento puede ser indicador de una tableta sin un agente que imparte color (por ejemplo, una tableta que comprende un agente de blanqueo) .
En algunas modalidades, el recubrimiento de la tableta permite el inicio inmediato de la desintegración de la tableta después de contacto con un medio apropiado.
En algunas modalidades, el recubrimiento de la tableta provee control sobre la sincronización de la desintegración, por ejemplo al proveer desintegración retardada. En algunas modalidades, tal tableta es apropiada para uso en combinación con por lo menos una tableta que se desintegra inmediatamente, de tal manera que tales tabletas se pueden desintegrar en una secuencia predeterminada. Por ejemplo, la selección de recubrimientos apropiados puede permitir que tabletas que comprenden agente (s) que imparte (n) color y/o agente (s) oxidante (s) se desintegre rápidamente en un medio, mientras que las tabletas que comprenden agente (s) alcalinizante (s) y/o agente (s) espesante (s) se desintegran más tarde en el mismo medio.
En otro ejemplo, el espesamiento retardado del medio puede ser obtenido al usar tabletas de adelgazamiento en donde el agente modificador de viscosidad es liberado en una preforma no viscosa que es más tarde "activada" a su forma viscosa utilizando una tableta alcalinizante de desintegración retardada. La activación puede ser al proveer un pH apropiado para el espesamiento del medio, además del pH del proceso de coloración.
La dureza de la formulación sólida es una medida de la resistencia mecánica medida como la presión de compresión de fractura que puede ser medida, por ejemplo, utilizando máquinas de prueba de dureza de tabletas industriales estándar.
En algunas modalidades, la dureza de la formulación sólida es seleccionada para ser apropiada para uno o más propósitos planeados de la formulación, que pueden incluir por ejemplo: a) sostener condiciones de recubrimiento; b) sostener condiciones de manejo y almacenamiento; c) sostener condiciones de surtido; y/o d) permitir la desintegración.
Por consiguiente, el incremento o disminución en valores de dureza entre etapas subsecuentes del proceso de manufactura al uso final pueden ser aceptables, en tanto que la dureza en cada etapa sirva para su propósito y la dureza final de la tableta en el punto de uso sea compatible con las condiciones seleccionadas (por ejemplo, condiciones de surtido) .
En algunas modalidades, la dureza de la tableta cuando está sin recubrir que es suficiente para impedir la fractura de tableta indeseable y soportar el proceso de recubrimiento (si la tableta es recubierta) es de por lo menos 1.0 kgf. En algunas modalidades, la dureza de una tableta sin recubrir está en un intervalo de 1.0 kgf a 6.0 kgf . En algunas modalidades, la dureza de la tableta sin recubrir está en un intervalo de 3.0 kgf a 5.0 kgf.
Sin estar limitados por alguna teoría particular, se cree que la dureza excesivamente alta de una tableta cuando está sin recubrir puede estar asociada con una baja porosidad, que puede ser perjudicial detrimental a la desintegración de la tableta.
En modalidades, en donde las tabletas no son recubiertas adicionalmente, la dureza de las tabletas sin recubrir debe ser compatible con su manejo, almacenamiento y surtido más tarde .
En modalidades en donde las tabletas son recubiertas, la dureza después de recubrimiento está relacionada con la dureza de la tableta antes del recubrimiento y depende de una variedad de factores incluyendo, por ejemplo, el tipo de recubrimiento, el espesor de recubrimiento, las condiciones de almacenamiento y la duración de almacenamiento.
En algunas modalidades, la dureza de la tableta sin recubrir está en el intervalo de 2.0 kgf a 8.0 kgf .
Propiedades de Formulación Sólida: Las formulaciones sólidas descritas en la presente pueden ser caracterizadas por un tiempo de desintegración corto, por ejemplo, en agua desionizada y/o una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. La medición de los tiempos de desintegración puede ser efectuada como se describe en la sección de ejemplos.
En algunas modalidades, el tiempo de desintegración de una formulación sólida en agua desionizada no es más de 3 minutos. En algunas modalidades, el tiempo de desintegración de una formulación sólida en agua desionizada no es de más de 2 minutos. En algunas modalidades, el tiempo de desintegración de una formulación sólida en agua desionizada no es de más de 1 minuto y puede aún durar unos pocos segundos (por ejemplo, de 3 a 30 segundos) .
En algunas modalidades, el tiempo de desintegración de una formulación sólida en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (9%) no es de más de 5 minutos. En algunas modalidades, el tiempo de desintegración de una formulación sólida en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (9 %) no es de más de 4 minutos. En algunas modalidades, el tiempo de desintegración de una formulación sólida en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (9 %) no es de más de 3 minutos .
En algunas modalidades, formulaciones sólidas ejemplares como se describen en la presente se desintegran en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (6 %) en pocos segundos (véanse, Figuras 9A-B) .
En algunas modalidades, la desmenuzabilidad de la tableta (determinada como se describe en la presente) no es de más de 0.5 %. En algunas modalidades, la desmenuzabilidad de la tableta (determinada como se describe en la presente) no es de más de 0.37 %.
En la presente, la desmenuzabilidad de las tabletas es determinada al medir la pérdida de peso después de hacer girar las tabletas 25 veces a una velocidad de 25 rotaciones por minuto, utilizando un aparato de prueba de desmenuzabilidad (por ejemplo, un aparato Thermonik Campbell Electronics FTA-20) , como se describe en la sección de ejemplos en la presente.
En algunas modalidades, las tabletas exhiben un incremento en peso de menos de 3 % después del almacenamiento por un mes bajo aire abierto, a una humedad relativa de 52 % y una temperatura de 22.8 °C. En algunas modalidades, las tabletas exhiben un incremento en peso de menos de 2 % .
En algunas modalidades, en donde la tableta comprende un recubrimiento y el recubrimiento tiene un color (por ejemplo, un color diferente del blanco) , el color de recubrimiento no se desvanece visiblemente después de recibir 3 meses de luz del sol directa. En algunas modalidades, el color de recubrimiento no se desvanece visiblemente después de recibir 6 meses de luz del sol directa.
La exposición a luz del sol directa puede ser efectuada como se describe en la presente en la Sección de ejemplos. Se comprenderá que la luz del sol directa por un período de tiempo dado puede ser simulada, esto es, la exposición a una cantidad de luz que es equivalente a la luz del sol directa por tal período de tiempo, como se ejemplifica en la presente .
En la presente, "se desvanece visiblemente" se refiere al desvanecimiento que es notable a un observador humano promedio .
Como se ejemplifica en la presente, las tabletas descritas en la presente permanecen sustancialmente libres de contaminación microbiológica por al menos 3 semanas, por lo menos 10 semanas y aún por lo menos 24 semanas, cuando son almacenadas bajo condiciones apropiadas (pero no particularmente demandante) (por ejemplo, condiciones anhidras) .
Asi, en algunas modalidades, las tabletas de formulación sólida están sustancialmente libres de contaminación microbiológica, por ejemplo, contaminación microbiológica está a un nivel de menos de 10 unidades que forman colonia/gramo de la formulación.
El número de unidades que forman colonia puede ser determinado como se describe en la sección de ejemplos en la presente.
En algunas modalidades, las tabletas exhiben por lo menos dos de las propiedades mencionadas anteriormente (esto es, un tiempo de desintegración en agua como se describe en la presente, un tiempo de desintegración en peróxido de hidrógeno acuoso como se describe en la presente, una desmenuzabilidad como se describe en la presente, un incremento de peso mínimo en el almacenamiento como se describe en la presente, una estabilidad de color de recubrimiento como se describe en la presente, y/o una ausencia de contaminación microbiológica como se describe en la presente) . En algunas modalidades, las tabletas exhiben por lo menos tres de las propiedades mencionadas anteriormente. En algunas modalidades, las tabletas exhiben por lo menos cuatro de las propiedades mencionadas anteriormente. En algunas modalidades, las tabletas exhiben por lo menos cinco de las propiedades mencionadas anteriormente. En algunas modalidades, las tabletas exhiben todas de las seis propiedades mencionadas anteriormente.
Por ejemplo, una tableta que se desintegra que comprende un agente alcalino, agente oxidante y/o agente espesante puede consistir extensamente de un agente activo en la misma, en forma anhidra, si el agente activo exhibe propiedades apropiadas (por ejemplo, solubilidad). Así, el agente activo puede comprender por lo menos 50 por ciento en peso, por lo menos 60 por ciento en peso, por lo menos 70 por ciento en peso, por lo menos 80 por ciento en peso, por lo menos 90 por ciento en peso y aún 100 por ciento en peso de tal tableta.
En algunas modalidades, una tableta desintegrante es preparada a partir de carbonato de amonio y/o bicarbonato de amonio (agente alcalino) .
En algunas modalidades, la tableta desintegrante es preparada a partir de ácido silícico (agente espesante) .
En algunas modalidades, la tableta desintegrante es preparada a partir de una sal oxidante tal como un peryodato, un perbromato, un perborato, un percarbonato, un perfosfato, un persulfato, y/o una percarbamida (agentes oxidantes) .
En algunas modalidades, la formulación sólida es apropiada para uso en la coloración de cabello humano, por ejemplo, al ser apropiada para preparar una composición de coloración apropiada para colorear el cabello o cabello humano .
En tales formulaciones, los ingredientes son seleccionados para ser cosméticamente aceptables, por lo menos en las cantidades usadas en tal composición de coloración. La aceptabilidad de los ingredientes puede ser determinado fácilmente por aquellos de habilidad en las artes cosméticas, por ejemplo, en base a determinaciones de una agencia regulatoria y tal información es actualizada regularmente .
Cuando están destinados para uso humano, los agentes que imparten color y los otros ingredientes o aditivos de las composiciones descritas en la presente deben satisfacer los requerimientos de seguridad aplicables a tales productos cosméticos. En particular, los ingredientes son seleccionados por su compatibilidad entre sí y por su carencia de toxicidad al cabello y cuero cabelludo. Cuando es aplicable, los constituyentes de la tableta o los medios pueden ser sal o derivados de solvato de los compuestos padre enlistados anteriormente y por ejemplo, los agentes que imparten color pueden ser usados en forma de sales o solvatos aceptables cosméticamente del tinte original.
El término "aceptable cosméticamente", como se usa en la presente, se refiere a ingredientes constituyentes, incluyendo los agentes que imparten color, sus sales y/o solvatos, que son seguros y efectivos para uso tópica en mamíferos, en particular en humanos y que poseen o son compatibles con la actividad de coloración deseada, son considerados como seguros y no provocan toxicidad, irritación, reacción alérgica y los semejantes indebidos. Tal información regulatoria es actualizada de vez en cuando y está fácilmente disponible.
Sales aceptables cosméticamente incluyen sales de grupos ácidos o básicos. Sales de adición de ácido aceptables cosméticamente incluyen, pero no están limitadas a, clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, nitrato, sulfato, bisulfato, fosfato, fosfato ácido, isonicotinato, acetato, lactato, salicilato, citrato, tartrato, pantotenato, bitartrato, ascorbato, succinato, maleato, gentisinato, fumarato, gluconato, glucaronato, sacarato, formiato, benzoato, glutamato, metansulfonato, etansulfonato, bencensulfonato, p-toluensulfonato y sales de pamoato. Ciertos compuestos de la invención pueden formar sales aceptables cosméticamente con varios aminoácidos. Sales básicas apropiadas incluyen, pero no están limitadas a, sales de aluminio, calcio, litio, magnesio, potasio, sodio, zinc y dietanolamina. Solvatos aceptables cosméticamente incluyen, pero no están limitados a, hidratos, etanolatos y metanolatos .
Ya que una formulación sólida debe ser apropiada para preparar una composición de coloración, se apreciará que los ingredientes de una formulación sólida, como un todo, deben ser apropiados para preparar una composición de coloración dada, por ejemplo, una composición que comprende un medio particular (por ejemplo, un solvente, una crema, un gel) . Así, en algunas modalidades, todos los ingredientes son seleccionados para ser apropiados para uso en combinación con el mismo medio de una composición de coloración.
Proceso para preparar formulaciones sólidas: Formulaciones sólidas como se describe en la presente pueden ser preparadas en forma de tableta mediante técnicas de compresión.
De aquí, de acuerdo con otro aspecto de modalidades de la invención, se provee un método para preparar una formulación sólida descrita en la presente. El método comprende formar una mezcla que comprende por lo menos un sobredesintegrante y por lo menos un agente activo a ser incluido en la formulación sólida (por ejemplo, como se describe en la presente) ; y comprimir la mezcla para formar mediante esto la tableta descrita en la presente . En algunas modalidades, la mezcla comprende todos los ingredientes a ser incluidos en la tableta cuando está sin recubrir (por ejemplo, ingredientes descritos en la presente) .
Por ejemplo, en la formación de tabletas por compresión directa, un volumen medido de una mezcla llena un molde.
Luego, un punzón inferior y un punzón superior comprimen uniaxialmente la mezcla dentro del molde.
En algunas modalidades, los ingredientes o una porción de los ingredientes, son provistos como polvos anhidros.
En algunas modalidades, los ingredientes o una porción de los ingredientes, son molidos y/o granulados antes de ser mezclados y comprimidos para formar las tabletas descritas en la presente. Los ingredientes de la tableta pueden ser granulados mediante cualquier método de granulación conocido en el arte. En algunas modalidades, la granulación es mediante granulación anhidra.
Como es conocido en el arte de prensado de tabletas, es ventajoso que todos los ingredientes sean tanto uniformes en densidad global para evitar la segregación de ingredientes durante el proceso de formación de tabletas. Cuando los ingredientes tienen densidades de material similares, la uniformidad de tamaño aproximada de las partículas de los ingredientes asegura que concentraciones y dosis homogéneas sean administradas con cada tableta. En algunas modalidades, tal uniformidad de tamaño aproximado es obtenido mediante molienda (por ejemplo, mediante molienda de cuchilla, molienda de martillo, etc.) y/o mediante tamizado.
En algunas modalidades, los ingredientes son provistos como polvos que fluyen libremente, por ejemplo, con el fin de asegurar el peso de tableta uniforme.
En algunas modalidades, el tamaño de las partículas en la mezcla es en general menor de 200 µp? . Así, en algunas modalidades, por lo menos 70 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro de 200 µ?t? o menos. En algunas modalidades, por lo menos 80 por ciento de las partículas en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos. En algunas modalidades, por lo menos 90 por ciento en peso de las partículas de la mezcla tienen un diámetro de 200 µp? o menos .
En algunas modalidades, el tamaño de las partículas en la mezcla está en general en un intervalo de 20 µp? a 150 µp? . Así, en algunas modalidades, por lo menos 70 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 µp? a 150 µp? . En algunas modalidades, por lo menos 80 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 µp? a 150 µp? En algunas modalidades, por lo menos 90 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 m a 150 µp? .
En algunas modalidades, el tamaño de las partículas en la mezcla está en general en un intervalo de 40 µt? a 120 µp? . Así, en algunas modalidades, por lo menos 70 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 40 µp? a 120 µ?t? . En algunas modalidades, por lo menos 80 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro de 40 pm a 120 pm. En algunas modalidades, por lo menos 90 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 40 pm a 120 µp?.
En algunas modalidades, el tamaño de las partículas del agente que imparte color en la mezcla es en general menor de 200 pm. Así, en algunas modalidades, por lo menos 70 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos. En algunas modalidades, por lo menos 80 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro de 200 m o menos. En algunas modalidades, por lo menos 90 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro de 200 m o menos .
En algunas modalidades, el tamaño de las partículas del agente que imparte color en la mezcla está en general en un intervalo de 20 pm a 150 pm. Así, en algunas modalidades, por lo menos 70 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 20 pm a 150 pm. En algunas modalidades, por lo menos 80 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 pm a 150 pm. En algunas modalidades, por lo menos 90 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 20 µ?? a 150 µp? .
En algunas modalidades, el tamaño de las partículas de agente que imparte color en la mezcla está en general en un intervalo de 40 µp? a 120 µt? . Así, en algunas modalidades, por lo menos 70 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 40 µp? a 120 µp?. En algunas modalidades, por lo menos 80 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 40 µ?? a 120 µp?. En algunas modalidades, por lo menos 90 por ciento en peso de las partículas del agente que imparte color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 40 µp? a 120 µp? .
Algunos ingredientes pueden estar disponibles comercialmente como partículas dentro de un intervalo de tamaño deseado. Otros pueden opcionalmente ser tamizados para reducir la cantidad de las partículas subdimensionadas o sobredimensionadas . Si es necesario, ciertos ingredientes pueden opcionalmente ser pre-molidos con cualquier máquina de molienda apropiada disponible y opcionalmente además tamizado para obtener la uniformidad deseada. Los ingredientes, ya sea molidos o no y/o tamizados, pueden opcionalmente luego ser mezclados para formar una mezcla apropiada para la manufactura de formulaciones homogéneas . Ciertos ingredientes pueden ser sometidos a regulaciones de seguridad y cualquier proceso que emplee tales ingredientes se deben llevar a cabo con todo el debido cuidado. Por ejemplo, algunos agentes que imparten color pueden ser tóxicos si son inhalados y deben ser manipulados de acuerdo con cualquier proceso que involucra formación de polvo.
En algunas modalidades, el proceso o procesos involucrados en la preparación de tabletas de acuerdo con la invención son efectuados en condiciones anhidras. En algunas modalidades, las condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 20 %. En algunas modalidades, condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 10 %. En algunas modalidades, condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 5 %. En algunas modalidades, las condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 2 % .
En general, mientras mayor es la presión aplicada durante la compresión, más dura es la tableta producida. Como se discute en la presente, las tabletas descritas en la presente deben ser lo suficientemente duras para proveer la resistencia mecánica requerida para mantener su integridad, por ejemplo durante la manufactura, almacenamiento, transporte y manipulación, en tanto que son lo suficientemente desmenuzables para permitir su desintegración al contacto con un medio apropiado. La presión de compresión puede opcionalmente ser controlada, por ejemplo, por la distancia de cierre final entre los punzones.
En algunas modalidades, la compresión es efectuada bajo condiciones (por ejemplo, presión de compresión) que dan como resultado que la tableta tenga una dureza descrita en la presente (para una tableta sin recubrir) .
La geometría de la tableta es determinada por la forma de los punzones, el volumen del molde y la posición de los punzones entre sí durante la compresión.
En algunas modalidades, los parámetros mencionados anteriormente son seleccionados para proveer una geometría de tableta descrita en la presente.
En algunas modalidades, tabletas esferoides (por ejemplo, como se describe en la presente) son preparadas mediante formación de tabletas por compresión directa utilizando un punzón de tableta de "bola modificada" que tiene una forma de punzón cóncava redondeada y al seleccionar a una fuerza/presión de compresión apropiada. A una presión de compresión dada, un espesor de tableta similar al diámetro del punzón puede ser obtenido proporcionando tabletas que tienen una forma cercana a la esférica.
Una presión de compresión más baja sería apropiada para la preparación de cápsulas alargadas, mientras que una presión de compresión más alta sería apropiada para la preparación de tabletas planas .
En algunas modalidades, el proceso comprende además recubrimiento de la tableta obtenida mediante compresión (por ejemplo, para obtener un recubrimiento descrito en la presente) .
Hay varios métodos apropiados de recubrimiento de tableta conocidos en el arte, por ejemplo, recubrimiento seco, recubrimiento de película, recubrimiento de lecho fluido, recubrimiento de bandeja perforada y no perforada, recubrimiento de urster, recubrimiento de bandeja de pared sólida, "recubrimiento de azúcar" y recubrimiento superior. Cualesquier método que puede ser usado para recubrir una tableta sin recubrir descrita en la presente (por ejemplo, una tableta sin recubrir caracterizada por una dureza descrita en la presente) y daría como resultado una tableta recubierta descrita en la presente (por ejemplo, una tableta recubierta caracterizada por una dureza descrita en la presente) es apropiado.
En algunas modalidades, los agentes usados para formar recubrimientos son suspendidos o disueltos en un líquido apropiado. Líquidos apropiados incluyen agua, alcoholes polihídricos (tal como etilenglicol , propilenglicol y glicerina) , acetato de etilo, dicloruro de metileno, aceites (incluyendo aceites naturales o sintéticos, tales como aceites de plantas, aceites de parafina y silicona) y combinaciones de los mismos . La selección de un solvente apropiado para suspender o disolver un agente de recubrimiento está dentro de las capacidades de las personas experimentadas en el arte de recubrimiento de tabletas.
En algunas modalidades, el agua es el solvente predominante del líquido y otro líquidos (por ejemplo, alcoholes, aceites) , si son usados, están en una cantidad suficiente para mejorar la miscibilidad del agente de recubrimiento.
En algunas modalidades, alcoholes alif ticos inferiores (por ejemplo, metanol, etanol y propanol) y cetonas (por ejemplo, acetona y butanona) son usados como solvente.
Un método de recubrimiento ejemplar para tabletas de la invención comprende recubrimiento por atomización utilizando un aparato recubridor de atomización de bandeja perforada. En tal método de recubrimiento, una(s) pistola (s) de atomización aplica un recubrimiento a las tabletas a una velocidad de flujo deseada de la solución de recubrimiento y el patrón del gas propelente mientras que la bandeja gira, asegurando que las tabletas sean recubiertas uniformemente.
En algunas modalidades, las tabletas son secadas concurrentemente por el gas calentado (usualmente aire) , por ejemplo, soplado desde un conducto superior a través de la bandeja que sale a través de las perforaciones de la bandeja.
La temperatura del aire calentado puede opcionalmente ser controlada por un control de temperatura del gas de entrada. La temperatura puede opcionalmente ser monitoreada al nivel del conducto de escape debajo del lecho del producto. En algunas modalidades, se supone que las tabletas están alrededor de la misma temperatura como es medida en el escape .
En algunas modalidades, la calidad de recubrimiento es mejorada al efectuar etapas anti-formación de polvo y/o pre-calentamiento de tableta antes del proceso de recubrimiento descrito previamente .
Sin estar limitados por cualquier teoría particular, se cree que el método de recubrimiento de bandeja perforada descrito en la presente es ventajoso debido a una corta exposición de las tabletas a la solución de recubrimiento, que es el resultado de calentamiento y secado continuo. Se cree que la corta exposición para mejorar la estabilidad del núcleo de la tableta, especialmente de los ingredientes reactivos en la misma.
En modalidades ejemplares, el proceso comprende además secado de la tableta. En una modalidad ejemplar, el secado es efectuado en un horno al vacío.
En algunas modalidades, el secado es efectuado a una temperatura de 30-80 °C (por ejemplo, 40 °C) , bajo presión reducida (por ejemplo de 15 mbar) .
En algunas modalidades, el secado es efectuado durante un período de tiempo de por lo menos 10 horas (por ejemplo, alrededor de 20 horas) .
Las tabletas pueden opcxonaltnente ser secadas cuando son recubiertas o cuando están sin recubrir. En un proceso ejemplar, las tabletas recubiertas son secadas.
Como se ejemplifica en la presente, el secado (por ejemplo, como se describe en la presente) puede reducir el contenido de agua de la tableta a menos de 3 por ciento en peso y aún a menos de 2 por ciento en peso o menos de 1 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el proceso comprende además sublimación (por ejemplo, secado por congelación de los ingredientes de la tableta) , que puede opcxonalmente promover la disolución o desintegración.
Composiciones : Las tabletas que se desintegran rápidamente (tanto recubiertas como sin recubrir) reveladas en la presente pueden ser usadas ventajosamente para formar composiciones para tratar fibras queratinosas . La composición puede ser, por ejemplo, una composición de coloración o cualquier composición útil en un proceso de coloración de fibras queratinosas, como se define en la presente.
De acuerdo con otro aspecto de modalidades de la invención, se provee una composición apropiada para uso en el tratamiento de fibras queratinosas. La composición comprende un medio acuoso y por lo menos una de las formulaciones sólidas como se describe en la presente desintegrada en el medio .
En la presente, la frase "medio acuoso" abarca agua, soluciones acuosas y suspensiones acuosas .
En la presente, la frase "solución acuosa" se refiere a una solución en la cual más del 50 por ciento en peso del solvente consiste de agua. El resto del solvente puede ser por ejemplo, un co-solvente miscible en agua. Ejemplos de co-solventes apropiados en una solución acuosa incluyen alcoholes alifáticos inferiores (por ejemplo, etanol, propanol e isopropanol) y alcoholes polihídricos (por ejemplo, etilenglicol, propilenglicol y glicerina) y combinaciones de los mismos.
En la presente, la frase "suspensión acuosa" se refiere a una suspensión en donde la fase continua es agua o una solución acuosa (como se define en la presente) . Ejemplos de una suspensión acuosa incluyen emulsiones aceite en agua (por ejemplo, cremas) , geles acuosos y suspensiones acuosas de surfactantes (por ejemplo, micelas de surfactante en una solución acuosa) .
Ejemplos de aceites apropiados para inclusión en medios acuosos (por ejemplo, en emulsiones aceite en agua) incluyen aceites naturales o sintéticos, tales como aceites de plantas, aceites de parafina y silicona) y combinaciones de los mismos.
Ejemplos de surfactantes que pueden ser incluidos en medios acuosos incluyen jabón (por ejemplo, oleato de amonio o potasio) y surfactantes no iónicos oxietilenados (tales como alcoholes grasos polialcoxilados o poliglicerolados) .
El medio acuoso puede comprender además por lo menos un agente activo descrito en la presente, esto es, un agente activo que no es derivado de la desintegración de una tableta .
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente), de tal manera que el medio es un medio oxidante.
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) , de tal manera que el medio es un medio alcalinizante .
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) , de tal manera que el medio es un medio espesante .
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) , de tal manera que el medio es un medio que imparte color.
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) , de tal manera que el medio es un medio oxidante y un medio alcalinizante .
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) , de tal manera que el medio es un medio oxidante y un medio espesante .
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante, de tal manera que el medio es un medio alcalinizante y un medio espesante.
En algunas modalidades, el medio acuoso comprende por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) , por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) y por lo menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, la composición comprende por lo menos un agente que imparte color. Tal composición es referida en la presente como composición de coloración. El (los) agente (s) que imparte (n) color puede (n) ser un componente del medio acuoso (por ejemplo, un medio que imparte color) o un componente de una formulación sólida (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, la formulación sólida comprende por lo menos un agente que imparte color como agente activo (por ejemplo, como se describe en la presente) . En algunas modalidades, la composición comprende además por lo menos un agente activo adicional que es un agente alcalino, agente oxidante y/o agente espesante (por ejemplo, como se describe en la presente). El (los) agente(s) alcalinizante ( s) , agente (s) oxidante (s) y/o agente (s) espesante (s) puede (n) ser un componente del medio acuoso (por ejemplo, un medio alcalinizante, medio oxidante y/o medio espesante descrito en la presente) y/o un componente de una formulación sólida (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, la composición comprende por lo menos una formulación sólida que comprende por lo menos un agente que imparte color desintegrado en un medio acuoso que comprende por lo menos un agente activo adicional que es un agente alcalino, agente oxidante y/o agente espesante (por ejemplo, un medio alcalinizante, medio oxidante y/o medio espesante descrito en la presente) .
En algunas modalidades, tal composición es apropiada para uso en la coloración de cabello humano (por ejemplo, como se describe en la presente) .
Ya que la composición comprende una formulación sólida desintegrada como se describe en la presente, se apreciará que la composición comprenderá sustancialmente todos los ingredientes de la formulación sólida (por ejemplo, excipientes, agentes sobredesintegrantes, agentes auxiliares de desintegración), como se describe en la presente.
La composición puede ser, por ejemplo, una composición preparada de acuerdo con cualquier método descrito posteriormente en la presente .
Cada agente activo en la composición puede resultar de la desintegración de una formulación sólida que comprende aquel agente activo (por ejemplo, una formulación sólida descrita en la presente) o ser agregado a la composición desde una fuente diferente, tal como un sólido (por ejemplo, un polvo) , un medio líquido (por ejemplo, un medio descrito en la presente) , etc.
En algunas modalidades, la composición comprende una pluralidad de tabletas desintegradas (por ejemplo, tabletas que comprenden agente (s) que imparte (n) color, tabletas que comprenden agente (s) oxidante (s), tabletas que comprenden agente (s) alcalinizante (s) , y/o tabletas que comprenden agente (s) espesante (s) ) , la pluralidad de tabletas son confeccionadas para la coloración del cabello de un sujeto individual .
En algunas modalidades, el medio acuoso es confeccionado para la coloración del cabello de un sujeto individual. Por ejemplo, el tipo del (los) agente (s) activo (s) en el medio acuoso y concentración (es) del mismo pueden ser confeccionadas para un individuo.
Por ejemplo, las tabletas y/o medio pueden ser seleccionados para tomar en cuenta el color del cabello inicial de un individuo, que puede ser afectado por pigmentación natural, reflectancia del cabello, coloración previa, y/u otros agentes químicos presentes en o sobre el cabello y el color final deseado por el individuo (por ejemplo, agentes que imparten color son seleccionados para obtener el color deseado comenzando del color inicial; el tipo de cabello de un individuo (por ejemplo, Europeo, Asiático, Africano, etc.; lacio, ondulado, rizado o ensortijado; delgado o grueso; seco, normal o aceitoso) ; un tipo deseado de proceso de coloración, por ejemplo, coloración permanente, coloración semi-permanente, coloración demi-permanente , coloración temporal, y/o decoloración (por ejemplo, blanqueo) ; y/o cualesquier sensibilidades de un individuo (por ejemplo, evitar o minimizar componentes a los cuales un individuo es alérgico o de otra manera sensible) . La confección basada en un color inicial y el color deseado puede ser efectuada en base a un análisis de como avanzar de un color inicial a un color deseado, como se describe en la presente (véase, por ejemplo, Sección I) .
Se apreciará que los tipos mencionados anteriormente de proceso de coloración pueden usar diferentes tipos de agente que imparte color (si lo hay) , y/o cantidades de agente alcalino, como se describe en la presente.
En algunas modalidades, la viscosidad de la composición es apropiada para proveer un tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras a ser coloreadas, como se describe en la presente.
La viscosidad puede depender de muchos componentes en la composición, incluyendo componentes en el medio acuoso y/o componentes en una o más tabletas desintegradas.
En algunas modalidades, la viscosidad es determinada principalmente por la cantidad del (los) agente (s) espesante (s) . En algunas modalidades, el (los) agente(s) espesante (s) es (son) liberado (s) de una tableta que se desintegra.
En algunas modalidades de los varios aspectos de modalidades de la invención (por ejemplo, métodos, dispositivos, kits descritos en la presente) , una tableta que se desintegra que comprende un agente activo descrito en la presente no es necesariamente una tableta que se desintegra de acuerdo con modalidades de la invención (por ejemplo, que comprende un agente sobredesintegrante como se describe en la presente) .
Una composición de coloración como se describe en la presente, o cualquier otra composición para tratar fibras queratinosas como se describen en la presente, puede tener una forma final de líquido (por ejemplo, una solución acuosa) , unas crema, un gel, una loción, una emulsión, una pasta o cualquier otra forma aceptable en el campo de coloración del cabello. La forma final es determinada como se desee, siendo seleccionados ingredientes apropiados y concentraciones de los mismos (por ejemplo, un agente espesante) .
Kits: Las formulaciones sólidas en forma de tableta, como se describen en la presente, son altamente útiles para coloración de fibras queratinosas, particularmente cuando diferentes agentes activos descritos en la presente son usados en combinación, por ejemplo, al usar diferentes formulaciones sólidas descritas en la presente con el fin de proveer algunos o todos los agentes activos deseables para coloración.
Además, las formulaciones sólidas en forma de tableta que comprenden por lo menos un agente que imparte color, como se describe en la presente, son particularmente útiles en combinaciones que comprenden formulaciones sólidas con diferentes agentes que imparten color. Tales tabletas pueden luego ser combinadas para proveer una composición de coloración deseada.
Así, en otro aspecto de modalidades de la invención, se provee un kit para colorear fibras queratinosas, el kit comprende una pluralidad de conjuntos de una formulación sólida descrita en la presente. Cada conjunto consiste de una pluralidad de tabletas sustancialmente idénticas diferentes en tipo de agente activo y/o cantidad de agente activo. Tales conjuntos pueden incluir, por ejemplo, uno o más conjuntos de tabletas que comprenden por lo menos un agente que imparte color, uno o más conjuntos de tabletas que comprenden por lo menos un agente oxidante, uno o más conjuntos de tabletas que comprenden por lo menos un agente alcalino y/o uno o más conjuntos de tabletas que comprenden por lo menos un agente espesante.
En algunas modalidades, por lo menos una porción de los conjuntos en el kit consiste de formulaciones sólidas que comprenden por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, cada uno de los conjuntos en el kit consiste de formulaciones sólidas que comprenden por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, como se describe en la presente) .
Los agentes que imparten color de cada conjunto representan un "tono básico", como se define en la presente.
En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 3 tonos básicos. En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 4 tonos básicos. En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 5 tonos básicos . En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 6 tonos básicos.
En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 7 tonos básicos. En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 8 tonos básicos. En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 10 tonos básicos. En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 15 tonos básicos. En algunas modalidades, el kit comprende por lo menos 20 tonos básicos.
En algunas modalidades, el número de tonos básicos en un kit está en un intervalo de 3 a 36. En algunas modalidades, el número de tonos básicos en un kit está en un intervalo de 3 a 24. En algunas modalidades, el número de tonos básicos en un kit está en un intervalo de 6 a 18.
En algunas modalidades, los agentes que imparten color de los diferentes tonos básicos en un kit son seleccionados para ser suficientemente diferentes entre sí para permitir que un gran número de tonos sean obtenidos mediante combinación de tonos básicos en diferentes proporciones.
En algunas modalidades, el kit comprende además por lo menos un conjunto de formulaciones sólidas que no comprende agente que imparte color (por ejemplo, además de los tonos básicos). Tal (es) conjunto(s) puede (n) comprender, por ejemplo, por lo menos un agente activo diferente del agente que imparte color (por ejemplo, agente (s) alcalinizante (s) , agente (s) oxidante (s) y/o agente (s) espesante (s) ) . En algunas modalidades, por lo menos un conjunto comprende un agente alcalino como agente activo. En algunas modalidades, el conjunto que comprende un agente alcalino además de uno o más conjuntos para tonos básicos, como se describe en la presente .
En algunas modalidades, los conjuntos de formulaciones sólidas en un kit son confeccionados para colorear el cabello de un sujeto individual. El kit puede ser confeccionado para un proceso de coloración sea efectuado por un individuo (por ejemplo, un kit para colorear el cabello una vez, o un kit para efectuar el mismo proceso de coloración múltiples veces) , y/o para una pluralidad de diferente procesos de coloración que pueden ser efectuados por un individuo (por ejemplo, un kit para colorear cabello múltiples veces) .
Por ejemplo, los conjuntos pueden ser seleccionados para tomar en cuenta el color del cabello inicial de un individuo (por ejemplo, los tonos básicos pueden ser deficientes en tonos cercanos al color del cabello del individuo) , que pueden ser afectados por la pigmentación natural, reflectancia del cabello, coloración previa y/u otros agentes químicos presentes en o sobre el cabello; el (los) color (es) final (es) deseado (s) por un individuo (por ejemplo, los tonos básicos pueden ser predispuestos hacia tonos preferidos por el individuo) ; el tipo de cabello de un individuo (por ejemplo, Europeo, Asiático, Africano, etc.; recto, ondulado, curvo o ensortijado; delgado o burdo; seco, normal o aceitoso) ; un tipo deseado de proceso de coloración (por ejemplo, coloración permanente, coloración semi-permanente , coloración demi-permanente , coloración temporal y/o blanqueo) ; y/o cualesquier sensibilidades de un individuo (por ejemplo, evitar o minimizar componentes a los cuales un individuo es alérgico o de otra manera sensible) . La confección de los tonos básicos basados en un color inicial y un color deseado puede ser efectuada en base a un análisis de como avanzar de un color inicial a un color deseado, como se describe en la presente.
En algunas modalidades, los conjuntos de formulaciones sólidas son seleccionados para ser universales, esto es, se pretende que sean útiles como sea posible a una amplia variedad de gentes con diferentes necesidades (por ejemplo, necesidades tal como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, el kit incluye instrucciones escritas o de otra manera que se pueden leer que describen como obtener un color deseado, por ejemplo, como seleccionar tonos básicos y/u otros agentes activos, cuantas tabletas de cada tono básico y/u otros agentes activos incluir en una composición, como mezclar los tonos básicos con otros agentes activos (por ejemplo, tabletas y/o medios que comprenden agentes activos) y como aplicar (por ejemplo, por cuanto tiempo aplicar) la composición de coloración obtenida.
Tales instrucciones pueden estar en forma de coordenadas de color o pueden ser provistas a un individuo después de analizar el cabello de un individuo y convertir el análisis a las coordenadas de color deseadas. En algunas modalidades, el análisis se hace por medio de un lector óptico como se describe en la presente. En algunas modalidades, la determinación de la composición de coloración se hace por medio de los métodos algorítmicos como se describen en la presente .
En algunas modalidades, el kit comprende además un medio apropiado para preparar una composición de coloración (por ejemplo, como se describe en la presente) . El medio puede opcionalmente ser incluido en el kit encerrado en un recipiente. En algunas modalidades, el medio es un medio acuoso.
En algunas modalidades, el medio es un medio oxidante (por ejemplo, un medio oxidante descrito en la presente) , esto es, un medio que comprende un agente oxidante (por ejemplo, un agente oxidante descrito en la presente) . Tal medio es particularmente apropiado, por ejemplo, cuando el kit no incluye formulaciones sólidas que comprenden tal agente oxidante .
En algunas modalidades, el medio es un medio alcalinizante (por ejemplo, un medio alcalinizante descrito en la presente) , esto es, un medio que comprende un agente alcalino (por ejemplo, un agente alcalino descrito en la presente) . Tal medio es particularmente apropiado, por ejemplo, cuando el kit no incluye formulaciones sólidas que comprenden tal agente alcalino.
En algunas modalidades, el medio es un medio que imparte color (por ejemplo, un medio que imparte color descrito en la presente), esto es, un medio que comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, agente (s) que imparte (n) color descrito (s) en la presente) . Tal medio es particularmente apropiado, por ejemplo, cuando el kit no incluye formulaciones sólidas que comprenden tal (es) agente (s) que imparte (n) color.
En algunas modalidades, el medio es un medio portador, esto es, un medio que no comprende una cantidad sustancial de un agente oxidante, agente que imparte color o agente alcalino. En algunas modalidades, el medio portador no comprende una cantidad sustancial de cualquier agente activo descrito en la presente. En algunas de tales modalidades, el kit comprende formulaciones sólidas que comprenden agente (s) oxidante (s), agente (s) que imparte (n) color y agente (s) alcalinizante (s) .
En algunas modalidades, el medio es apropiado para desintegración de las tabletas del kit (por ejemplo, todas las tabletas en el kit) .
En algunas modalidades, la viscosidad del medio es seleccionada para ser apropiada para formar una composición para coloración mediante desintegración de las tabletas en el medio. En algunas modalidades, el medio acuoso en el kit tiene una viscosidad de 1 poise o menor (como es medida a una velocidad de esfuerzo cortante de 10 s"1 y una temperatura de 25 °C) .
En algunas modalidades, un medio alcalinizante , un medio que imparte color y/o un medio oxidante en un kit está en forma preparada para el uso, por ejemplo, con respecto a la concentración del agente activo compatible con el tipo de coloración deseada.
En algunas modalidades, un medio alcalinizante, un medio que imparte color y/o un medio oxidante en un kit es provisto como una solución concentrada de alta concentración, que puede ser diluida a una concentración deseada con cantidades apropiadas de medio portador. En algunas modalidades, tal medio portador para dilución está incluido en el kit. En algunas modalidades, tal medio portador para dilución no está incluido en el kit (por ejemplo, en donde el medio portador para dilución es agua) .
Las tabletas que se desintegran rápidamente descritas en la presente, cuando son usadas para la preparación de una composición (sobre pedido) para tratar fibras queratinosas, pueden ser medidas y cuando se desee, mezcladas con los medios apropiados, para proveer una composición deseada, como se describe en la presente. La selección del tipo y cantidad de cada agente activo en la composición, ya sea que el agente activo esté en forma de una formulación sólida de tableta o en cualquier otra forma, la medición de una cantidad deseada y mezcla se puede hacer manual o automáticamente.
En la mayoría de los casos, la automatización de conjuntos deseados de surtido de tabletas o de fórmulas de coloración de cabellos sobre pedido de un solo uso en el punto de compra o punto de uso es ventajosa. Los dispositivos surtidores automáticos tienen varias ventajas. Por ejemplo, los dispositivos de surtido automatizados pueden proveer el control incrementado sobre la exactitud de dosificación y reproduci ilidad, pueden preparar rápidamente preparaciones de coloración sobre pedido y facilitar la introducción de sistemas computarxzados para la confección del color.
El uso de tabletas en lugar de formas húmedas tradicionales es en general ventajoso ya que ahorra espacio de almacenamiento, permite un medio ambiente de trabajo más limpio y mejora la capacidad de dosificación de los agentes que imparten color, de aquí la exactitud y reproducibilidad de las fórmulas de coloración. El ahorro de espacio puede ser incrementado adicionalmente al tener los medios relevantes en forma de tabletas que se desintegran rápidamente .
El uso de tabletas recubiertas y su naturaleza de flujo libre facilitan su uso dentro de un dispositivo surtidor automatizado o manual durante el surtido. El uso de tabletas recubiertas reduce significativamente el contacto de agentes de coloración con porciones internas de un dispositivo surtidor, minimizando la "contaminación" de tales partes por conjuntos surtidos previamente de tabletas de coloración, lo que puede afectar la exactitud de las fórmulas de coloración.
IV. El Dispositivo Surtidor: Los presentes inventores han diseñado un dispositivo surtidor para surtir automáticamente un conjunto deseado de formulación de tabletas, para producir mediante esto una composición y/o un kit para tratar fibras queratinosas .
Aunque los surtidores de tabletas son conocidos en el campo de farmacéuticos, ninguno fue diseñado para mezclar cantidades específicas de varios tipos de tabletas en una base sobre pedido y por consiguiente este problema particular no fue tratado previamente .
En algunas modalidades, el dispositivo surtidor está diseñado para ser apropiado para proveer composiciones sobre pedido para tratar fibras queratinosas y en algunas modalidades, para proveer una composición de coloración sobre pedido (por ejemplo, composición de coloración del cabello) . El dispositivo es apto de surtir diferentes combinaciones y cantidades de formulaciones de tableta tales como aquellas descritas en la presente, que pueden opcionalmente ser usadas en combinación con cualesquier medios adicionales y/o agentes como se describe en la presente para formar una composición de coloración. El dispositivo puede además ser apto de surtir tanto formulaciones de tableta como medios líquidos o formulaciones para formar la composición de coloración sobre pedido .
De acuerdo con un aspecto de algunas modalidades de la presente invención se provee un dispositivo para preparar una composición para tratar fibras queratinosas, como se describe en la presente, mediante lo cual la composición es formada a partir de una pluralidad de tabletas. El dispositivo está configurado de tal manera que comprende una pluralidad de recipientes o compartimientos, por lo menos algunos de los compartimientos o recipientes tienen una salida apropiada para surtir una formulación sólida en forma de una tableta y una unidad surtidora configurada para surtir una cantidad predeterminada de tabletas, los compartimientos sobrevivientes y la unidad surtidora son anexables entre sí.
"Anexables" significa que los recipientes y la unidad surtidora están en comunicación de una manera que permite que las tabletas fluyan del recipiente y sean ++++ sometidas a través de la unidad surtidora. La unidad surtidora y los recipientes y/o compartimientos pueden ser anexados entre sí ya sea directa o indirectamente .
Así, el dispositivo de acuerdo con modalidades de la presente invención está configurado para ser apropiado para surtir tabletas y puede opcionalmente estar configurado para surtir formulaciones sólidas en una forma diferente de tabletas (por ejemplo, polvo o gránulos) y/o para surtir formulaciones líquidas (por ejemplo, medios o soluciones acuosas), además de surtir tabletas.
En algunas modalidades, solamente una porción de los recipientes en el dispositivo surtidor son recipientes apropiados para contener y surtir tabletas. En algunas modalidades, todos los recipientes en el dispositivo surtidor son apropiados para contener y surtir tabletas.
Aquellos recipientes que están configurados apropiados para contener y surtir tabletas son referidos en la presente como recipientes de tabletas.
En lo siguiente, el término recipiente se puede referir a un recipiente separado individual o a un compartimiento individual dentro de un recipiente de múltiples compartimientos, a no ser que sea claro de otra manera del contexto.
Los recipientes de tabletas: En algunas modalidades, cada uno de los recipientes o compartimientos en el dispositivo surtidor comprende una base, una o más paredes y un remate. Cada recipiente o compartimiento individual como se describe posteriormente en la presente, comprende además una salida del recipiente. Los recipientes de tabletas comprenden además una salida que está configurada para permitir que las tabletas sean surtidas del recipiente. La salida puede ser ubicada sobre el recipiente en cualquier posición apropiada para medios de surtido (también referido como elemento surtidor) . Cuando el surtido involucra desplazamiento gravitacional del contenido del recipiente (por ejemplo, de tabletas) , la salida vía la cual las tabletas pueden ser surtidas está preferiblemente ubicada en la base del recipiente .
Comúnmente, el eje central (base a remate) del recipiente es vertical, pero son posibles desviaciones de hasta 45° en tanto que el ángulo de desviación seleccionado del recipiente de la verticalidad no afecte significativamente el flujo intra-recipiente de tabletas del cuerpo del recipiente al elemento surtidor. En algunas modalidades, solamente parte del recipiente se puede desviar de las orientaciones horizontal y vertical típicas. Por ejemplo, la base del recipiente, o parte de la misma, puede ser inclinada {por ejemplo, para mejorar el flujo hacia la salida del recipiente) desviándose así de la horizontalidad, mientras que las paredes son esencialmente verticales.
La base, pared (es) y parte superior de un recipiente puede formar una parte integral o pueden permanecer separables. Secciones de la(s) pared (es) o la parte superior del recipiente de tabletas puede ser movibles o removibles (por ejemplo, engoznadas, atornilladas, deslizantes, enchufables, etc.) para permitir el relleno del recipiente con tabletas. Esta alternativa es particularmente apropiada cuando los recipientes son anexados no reversiblemente a una plataforma, como se describe posteriormente en la presente. Además, el recipiente puede comprender secciones de diferente transparencia o niveles de opacidad. por ejemplo el recipiente puede ser por la mayoría de su superficie no transparente, con una "ventana" transparente encima o a lo largo de las paredes que permite el monitoreo visual del contenido del recipiente y el nivel de las tabletas en el mismo. Alternativamente, la mayoría de las partes de los recipientes pueden ser transparentes.
En algunas modalidades de la invención, uno o más de los recipientes de tabletas comprenden además un disecante, que tiene el objeto de reducir la humedad del medio ambiente al interior del recipiente. En algunas modalidades, el disecante es encerrado dentro de un alojamiento apropiado. En algunas modalidades, el disecante es encapsulado o empacado en sacos en cualquier material permeable permitiendo su actividad, como es estándar en el campo de la disecación.
El disecante puede ser colocado dentro del recipiente o ser anexado mediante cualquier medio apropiado a la parte superior del recipiente y/o a sus paredes, en tanto que la posición del disecante no afecte el flujo de las tabletas.
Alternativamente o además, uno o más disecantes pueden estar ubicados en otras partes del dispositivo apropiados para reducir la extensión a la cual las tabletas son expuestas a la humedad, en tanto que la colocación del alojamiento del disecante no impida el flujo de las tabletas. Un recipiente que comprende un disecante es ilustrado esquemáticamente en la Figura 6.
Disecantes apropiados incluyen, pero no están limitados a, gel de sílice, sulfato de calcio, cloruro de calcio, cloruro de potasio, arcilla de montmorillonita, alúmina activada y tamices moleculares (tales como minerales de aluminosilicato, arcillas, carbones microporosos, zeolitas, carbones activados o compuestos sintéticos) . Los recipientes a ser usados en el dispositivo surtidor pueden tener cualquier forma apropiada que permite el movimiento intra-recipiente libre de las tabletas. Secciones transversales horizontales apropiadas de un recipiente incluyen cualquier forma regular tal como un círculo, una elipse, un cuadrado, un rectángulo, un oblongo, un triángulo o un polígono. Secciones transversales menos regulares o irregulares pueden también ser apropiadas en tanto que sean apropiadas para el elemento surtidor seleccionado y compatibles con la anexión de recipientes a los medios surtidores. Por ejemplo, recipientes que tienen una sección triangular aproximada con una cara convexa podrían ajustar como rebanadas de un pastel para formar conjuntamente una conglomeración de recipientes en forma aproximadamente cilindrica.
Ejemplos de recipientes individuales de acuerdo con algunas de las modalidades de la invención son ilustrados en las Figuras 4A-6, y recipientes de múltiples compartimientos son ilustrados en la Figura 7A-B .
Las Figuras 4A-4D muestran ejemplos no limitantes de recipientes. Las Figuras 4A y 4B ambas ilustran recipientes que tienen la misma forma a lo largo de su eje de base a parte superior, diferentes entre sí en altura. En una modalidad ejemplar de la invención, los recipientes mostrados en las Figuras 4A y 4B tienen alturas de pared de 170 mm y 320 mm, respectivamente.
Las Figuras 4C y 4D ambos muestran recipientes con diferentes formas a lo largo de su eje de base a parte superior, diferentes entre sí en altura. En una modalidad ejemplar de la invención, los recipientes mostrados en las Figuras 4C y 4D tienen alturas de pared de 160 mm y 310 mm, respectivamente .
El piso de la sección de pared de los recipientes ilustrados en las Figuras 4C y 4D es inclinado hacia la sección de base y el elemento surtidor para asegurar que esencialmente todas las tabletas encontradas en tales recipientes puedan ser surtidas.
Como se ilustra en las Figuras 7A y 7B, los recipientes de múltiples compartimientos 71 pueden tener un área superficial horizontal y un volumen global correspondente aproximadamente a la suma del área y volumen horizontal de cada uno de sus recipientes individuales internos 73. Los elementos alternativos descritos previamente para los recipientes individuales separados se aplican a los recipientes individuales internos de un recipiente de múltiples compartimientos, con la condición de que los parámetros seleccionados sean compatibles con el hecho de que los recipientes internos adyacentes puedan compartir parte de las paredes internas 75 que dividen la capacidad global del recipiente en compartimientos.
Los compartimientos internos o recipientes 73, de un recipiente de múltiples compartimientos 71 pueden tener el mismo tamaño, como ilustra esquemáticamente en la Figura 7A. Alternativamente, los recipientes internos individuales pueden tener diferentes tamaños, como se ilustra en la Figura 7B. Los recipientes internos de un recipiente de múltiples compartimientos pueden compartir entre sí, y opcionalmente con todos los compartimientos internos del mismo recipiente más grande, la misma base y/o la misma sección de parte superior. Como para recipientes individuales, cada recipiente interno de un recipiente de múltiples compartimientos más grande tiene una salida mostrada esquemáticamente en las Figuras 7A y 7B como un círculo de líneas discontinuas 77.
Por claridad, las salidas son representadas en solamente parte de los recipientes internos. El recipiente de múltiples compartimientos puede tener en su sección superior una tapa común a todos los recipientes internos. Alternativamente, cada recipiente interno puede ser sellable individualmente permitiendo la abertura de un recipiente a la vez.
En una modalidad ejemplar del dispositivo surtidor, todos los recipientes de tabletas tienen el mismo tamaño y cada uno contiene un tipo diferente de tabletas, como se detalla posteriormente en la presente. Sin embargo, ya que ciertas tabletas pueden ser usadas más frecuentemente o pueden ser usadas en números más grandes en preparación de una composición de coloración o cualquier otra composición para tratar fibras queratinosas , el dispositivo puede comprender alternativamente uno o más recipientes de tabletas que tienen un volumen más grande para acomodar un número más grande de tales tabletas. Esta alternativa podría mejorar la conveniencia al tener proporciones o velocidades de relleno o reemplazo de cartucho de tabletas relativamente similares. Alternativa y/o adicionalmente, tales tabletas usadas frecuentemente pueden estar ubicadas en más de un recipiente. Un ejemplo de un tipo de tabletas usado más frecuentemente es el tono básico natural .
La geometría de sección transversal puede también variar dentro de la misma sección del recipiente. Por ejemplo, la sección de pared puede tener una forma más pequeña y/o diferente en una sub-sección para facilitar el agarre del recipiente y/o visualización del contenido del recipiente.
El área superficial de la sección transversal horizontal del recipiente puede variar de 1 cm2 a 250 cm2 o de alrededor de 10 cm2 a alrededor de 200 cm2 (y ser el mismo o diferente a lo largo del eje de la base a parte superior) .
El volumen de un recipiente o un compartimiento individual dentro del recipiente de múltiples compartimientos puede ser como se desee y en general varía de 250 cm3 a 5,000 cm3. Recipientes ejemplares tienen un volumen de alrededor de 500 cm3, 1, 000 cm3, 2,000 cm3, y 4,000 cm3, el término "alrededor" significado + 10 %.
Un recipiente o compartimiento puede contener una cantidad de tabletas en un intervalo de alrededor de 100 gramos a alrededor de 3,000 gramos, incluyendo cantidades más pequeñas y más grandes, dependiendo del volumen del recipiente y la forma y densidad de empaque de las tabletas. Suponiendo una densidad de empaque de alrededor de 50 %, recipientes ejemplares encierran alrededor de 300 gramos, alrededor de 600 gramos, alrededor de 850 gramos o alrededor de 2000 gramos + 10 %.
En recipientes de múltiples compartimientos, el área superficial horizontal y un volumen global corresponden aproximadamente a la suma del área horizontal y volumen de cada uno de sus recipientes individuales internos. Cualquiera de los elementos descritos para los recipientes individuales separados se aplican al compartimiento individual interno de un recipiente de múltiples compartimientos, en tanto que los parámetros seleccionados sean compatibles con el hecho de que los recipientes internos adyacentes pueden compartir parte de las paredes internas que dividen la cavidad global del recipiente en compartimientos.
Con el fin de facilitar el reemplazo de un recipiente sin que las tabletas se viertan cuando son separadas del elemento surtidor, especialmente en el caso cuando el elemento surtidor no está ubicado en el recipiente, se pueden usar medios de obturador que cierran automáticamente la salida del recipiente cuando el recipiente es retirado de su posición.
Las Figuras 41 y 43 ilustran dos ejemplos de tales medios de obturador. En el ejemplo mostrado en la Figura 43, dos cubiertas esféricas parciales 240 y 242 son usadas, mantenidas conjuntamente por bandas de hule o caucho 244 cuando el recipiente está fuera del surtidor, pero es abierto cuando el recipiente es insertado al surtidor.
En la Figura 41, una tapa de hule 246 perforada en su centro es usada, su perforación es lo suficientemente pequeña para impedir que las tabletas caigan del recipiente. Cuando es insertado al surtidor 248, la perforación es estirada por un tubo rígido 250 diseñado para aquel propósito, de tal manera que las perlas se pueden ahora vertir a través del mismo del recipiente al elemento surtidor.
La unidad surtidora: Cada uno de los recipientes y/o compartimientos del dispositivo surtidor es conectado directa o indirectamente a una unidad para surtir su contenido. El dispositivo por consiguiente comprende una unidad de surtido para surtir tabletas de los recipientes de tabletas. En algunas modalidades, el dispositivo contiene una unidad para surtir tabletas en una cantidad predeterminada.
En algunas modalidades, la unidad surtidora y el recipiente de tabletas son anexables entre sí.
La unidad surtidora puede ser cualquier cosa apta de surtir tabletas de manera mensurable y exacta (por ejemplo, una a una) . Medios apropiados incluyen pesar y contar las tabletas .
Así, en algunas modalidades, la unidad surtidora comprende medios para pesar o contar las tabletas proveer mediante esto una cantidad pre-determinada de las tabletas que es surtida de cada uno de los recipientes de tabletas.
El conteo puede ser efectuado con la asistencia de componentes electrónicos (por ejemplo, un sensor electrónico) o utilizando una implementación mecánica (por ejemplo, hacer girar una rueda dentada, como se detalla posteriormente en la presente) . En algunas modalidades, más de una de las implementaciones descritas anteriormente puede ser combinada, (por ejemplo, las tabletas son primero contadas por un sistema mecánico, y el número de tabletas es indagado adicionalmente por componentes electrónicos o se usa un sistema electromecánico combinado) .
Ejemplos de sensores electrónicos incluyen sensores ópticos, sensores capacitivos y sensores acústicos, que pueden ser colocados en cualquier punto apropiado a lo largo de la trayectoria de la administración de tabletas . Cuando es colocado al nivel de la salida del recipiente, cada recipiente necesita ser monitoreado por al menos un sensor óptico, mientras que los sensores acústicos pueden monitorear uno o más recipientes. Preferiblemente, se puede tomar acción correctiva en el caso de surtido inexacto.
Para mejorar la exactitud, la unidad surtidora puede comprender además un elemento separador 222 que impide que más de una tableta sea surtida a la vez . En el caso de una rueda dentada, el elemento separador es colocado por encima de la sección de la rueda dentada que se superpone a la salida del recipiente de tabletas. El elemento separador impide que las tabletas entren inmediatamente al espacio de diente del cual una tableta fue surtida en tanto que el espacio de diente está colocado por encima de la salida.
El elemento separador asegura que solamente las tabletas ubicadas en los espacios de diente subsecuentes sean surtidas, si así se desea y controlado por la rotación del diente 220. Para obtener este objetivo, el elemento separador 222 puede por ejemplo estar ubicado a una altura por encima de la rueda dentada, permitiendo el paso de una sola tableta (esto es, ligeramente por encima del espesor de una tableta que ha entrado a un espacio de diente) , pero impedir el paso de dos tabletas "apiladas" una sobre la otra (esto es, debajo del espesor de dos- tabletas, una estando en un espacio de diente) . Cualquier otra colocación que sirva para el objetivo de surtido exacto es apropiada.
En tanto que el separador 222 teóricamente es un elemento de los medios surtidores, en la práctica, de acuerdo con algunas modalidades, el separador puede formar parte del recipiente, y todavía estar en comunicación con los medios surtidores. En una modalidad de la invención, el elemento separador es un alambre, que pasa opcionalmente a través de perlas, o un vástago delgado anexado entre dos puntos sobre las paredes internas del recipiente, dicho alambre o vástago corre por encima de la rueda dentada a través de la longitud de la salida del recipiente. Cuando la rueda dentada 220 está ubicada en la porción de base del recipiente, el alambre o vástago puede ser anexado a las paredes internas de la base . Alternativamente, el elemento separador puede ser una nervadura de plástico anexada al interior del recipiente de tabletas o moldeado en el mismo como parte del recipiente de tabletas .
Las tabletas pueden ser surtidas de los recipientes ya sea secuencialmente, un recipiente solamente comienza a surtir después que el recipiente previo ha completado el surtido o concurrentemente, todos los recipientes relevantes surten aproximadamente al mismo tiempo.
La unidad surtidora puede estar ubicada dentro del recipiente proporcionando acceso controlado de las tabletas a la salida del recipiente, preferiblemente al estar ubicada por encima de la salida. Alternativamente, el medio surtidor puede estar ubicado fuera del recipiente proporcionando la salida controlada de las tabletas de la salida del recipiente, preferiblemente al estar ubicada debajo de la salida.
La unidad surtidora puede ser colocada por encima o debajo de una plataforma, como se describe posteriormente en la presente . Cuando la unidad surtidora está compuesta de de dos partes y más, alguna (s) parte (s) puede (n) ser colocada (s) por encima de la plataforma y otra(s) parte (s) puede (n) ser colocada (s) debajo de la plataforma.
Un ejemplo de una unidad surtidora que comprende más de una parte es una rueda dentada que tiene un motor que hace girar la rueda de manera controlada.
La Figura 5 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente ejemplar y medios surtidores. Por claridad, no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista.
Se muestra en la Figura 5 un recipiente de tabletas cilindrico ejemplar 11, que comprende paredes de recipiente 31, una parte superior 33, una base del recipiente 35 y una salida del recipiente 55. La base del recipiente base 35 tiene una abertura 37 que permite la conexión del recipiente a o a través de una plataforma opcional (no mostrada en la presente y mostrada por ejemplo, como elemento 17 en las Figuras 1 y 2) . La anexión puede asegurada por medio de un perno de palanca 39. La abertura de base del recipiente permite el pasaje del eje 41 del motor gradual 43. El eje de motor 41 puede ser terminado por una cabeza de eje 45.
Un elemento surtidor 13, que consiste de una rueda dentada 47, comprende numerosos dientes y diente-espacios entre dientes adyacentes, como se ilustra individualmente por el diente 49 y el diente-espacio 51. La rueda dentada 47 puede ser conectada al eje del motor 41 al hacer coincidir la cabeza del eje 45 a través de un receptáculo de forma y tamaño correspondiente con la cabeza del eje. Tal receptáculo es colocado debajo de la rueda dentada sobre la cara de frente al motor, no es mostrado en la Figura 5. Se muestra además de la Figura 5 un elemento separador 53 que impide el acceso de una nueva tableta al (los) espacio (s) de diente ubicado (s) por encima de la salida del recipiente 55.
La Figura 6 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de modalidades alternativas para el recipiente y medios surtidores. Por claridad, no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista. La parte superior del recipiente 33 es mostrada como un tapón que puede ser insertado en la porción superior de las paredes de recipiente 31. Este tapón permite la inserción de un disecante 61 dentro del recipiente. Además de la base del recipiente ya descrita 35, el perno de palanca 39, cabeza de eje 45, rueda dentada 47 y elemento separador 53, (véase, por ejemplo, Figura 5), el dispositivo comprende un embudo interno 63. El embudo interno 63 es apto de soportar parte del peso de las tabletas, reduciendo la presión sobre la rueda dentada 47, y la altura de las tabletas que podrían ser surtidas durante la rotación de la rueda dentada. El embudo interno 63 puede promover una vida de servicio prolongada de motor de velocidad gradual 43 (véase, Figura 5) y la unidad surtidora como un todo. El embudo interno 63 está preferiblemente ubicado más cercano a la base que la parte superior del recipiente, la sección estrecha del embudo apunta hacia abajo. El motor de velocidad gradual y su eje pueden ser conectados vía la cabeza del eje a la rueda dentada no son mostrados. Alternativamente, el embudo interno puede ser ubicado fuera del recipiente del mismo, entre la salida del recipiente y la unidad surtidora (rueda dentada) .
La Figura 8 muestra una vista superior de una rueda dentada ejemplar 47 que permite una vista más detallada. En la Figura 8, la salida del recipiente 55 es ilustrada por una forma gris que tiene una longitud aproximada 59. El círculo que rodea la rueda dentada puede ser una proyección de las paredes o base del recipiente . La posición general de la rueda dentada 47 por encima de la base del recipiente que comprende la salida del recipiente es arbitraria por propósitos de ilustración, puesto que, como se indica anteriormente en la presente, los medios surtidores podrían ser colocados debajo de la salida del recipiente. Una longitud 57 de un diente-espacio 51 que es ubicado entre dos dientes adyacentes 49 es menor que la longitud 59 de la salida del recipiente. La longitud 57 del espacio de diente es seleccionada para permitir el surtido de solamente una tableta y puede ser diseñado de acuerdo con el tamaño de las tabletas a ser surtidas. La longitud 59 de la salida del recipiente 55 es seleccionada para permitir el surtido rápido de las tabletas, tomando en cuenta la velocidad tangencial de una tableta que se hace girar por la rueda (esto es, por el motor de velocidad gradual) , mientras que permite el paso de solamente una tableta por la rotación controlada de la rueda.
En general, la longitud 59 de la salida del recipiente es de hasta dos a tres veces la longitud 57 de un espacio de diente y una longitud de un diente de flanqueo.
La prevención del paso incontrolado de las tabletas a través de la salida del recipiente 55 es también obtenida por medio del elemento separador 53 , como se muestra en la Figura 4A-D como un alambre que corre entre dos puntos del recipiente a lo largo de la longitud de la salida del recipiente 55.
Una unidad (o elemento) surtidora puede ser ubicada dentro del recipiente proporcionando acceso controlado de las tabletas a la salida del recipiente, preferiblemente por estar ubicado por encima de la salida. Alternativamente, el medio surtidor puede estar ubicado fuera del recipiente proporcionando salida controlada de las tabletas de la salida del recipiente, preferiblemente por estar ubicada debajo de la salida.
Los medios surtidores pueden ser colocados por encima o debajo de una plataforma, como se describe posteriormente en la presente. Cuando los medios surtidores están compuestos de dos partes y más, alguna (s) parte (s) puede (n) ser colocada (s) por encima de la plataforma y otra(s) parte (s) puede (n) estar colocada (s) debajo de la plataforma.
Un ejemplo de una unidad surtidora que comprende más de una parte es una rueda dentada que tiene un motor que hace girar la rueda de manera controlada.
Así, en algunas modalidades, la unidad surtidora comprende medios para pesar o contar las tabletas para proveer mediante esto una cantidad predeterminada de tabletas que es surtida de cada uno de los recipientes de tabletas.
Ahora se hace referencia a la Figura 42, que muestra en mayor detalle una modalidad posible de del surtidor de tableta 200 de la Figura 40.
La Figura 42 ilustra una modalidad del surtidor de tableta en la cual la base del recipiente de tableta 215 (Véase Figura 40) contienen respectivos mecanismos surtidores 203 en base a ruedas dentadas giratorias que son colocados por encima de la plataforma 205 a la cual son anexadas, mientras que los motores de velocidad gradual correspondiente 207 son colocados debajo de la plataforma 205. La salida del recipientes son colocadas por encima de las aberturas de la plataforma de tal manera que las tabletas son surtidas al canal 209 (véase Figura 40) , ubicado debajo de la plataforma 205, y de ahí por gravedad a la salida de la tableta 211. En esta modalidad ejemplar, la plataforma puede ser soportada por una sola pata.
Como se discute en relación con modalidades anteriores, el número de tabletas que son surtidas es proporcional a la extensión de rotación de la rueda dentada 220 tal como es controlada por el motor de velocidad gradual . Este número depende del grado de rotación, la circunferencia de la rueda dentada, el número de dientes en la rueda, la longitud de diente-espacio y los semejantes, todos son factores que pueden ser ajustados fácilmente por la persona experimentada en el arte con el fin de surtir los números deseados de tabletas. A medida que la rueda dentada gira, las tabletas caen bajo la gravedad del cuerpo del recipiente de tabletas para reemplazar las tabletas surtidas, llenando los espacios de diente de la rueda dentada para subsecuente surtido. Por ejemplo, para una rueda dentada que tiene 24 espacios de dientes y que gira a una velocidad máxima de 120 RPM, tantas como 48 tabletas podrían ser surtidas por segundo. Aún velocidades de surtido más bajas de alrededor de 25 a 35 tabletas por segundo aseguran que todas las tabletas necesarias para la preparación de una coloración deseada sean provistas por el dispositivo de acuerdo con una modalidad ejemplar de la invención en un corto tiempo que no excede de diez segundos. Tal proceso rápido reemplaza ventajosamente largas combinaciones de tonos humanos .
Ahora se hace referencia a la Figura 44 que es una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente ejemplar y unidad surtidora. Por claridad, no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista.
Se muestra en la Figura 44 un alojamiento de recipiente de tabletas cilindrico ejemplar 511, que comprende paredes de alojamiento de recipiente 531, una plataforma 205 y una salida del recipiente. La anexión puede ser asegurada por medio de un perno de palanca 539. La abertura de base del recipiente permite el paso del eje 541 del motor de velocidad gradual 207. El eje del motor 541 puede ser terminado por una cabeza del eje 545.
Un elemento surtidor 513, consiste de una rueda dentada 547, que comprende numerosos dientes y dientes-espacios entre dientes adyacentes, como se ilustra individualmente por el diente 220 y diente-espacio 557 en la figura 42. La rueda dentada 203 puede ser conectada al eje del motor 541 al hacer corresponder una cabeza de eje 545 a través de un receptáculo de forma y tamaño correspondientes a la cabeza del eje utilizando una placa de hule o caucho 230 y embrague 232 como se muestra en la figura 42. Tal receptáculo que es colocado debajo de la rueda dentada en la cara de frente al motor, es mostrado en la figura 42. Mostrado adicionalmente en la figura 44 y más claramente en la figura 42, se encuentra un elemento separador 222 que impide el acceso de una nueva tableta al (los) espacio (s) del diente (s) ubicado (s) por encima de la salida del recipiente.
La figura 45 muestra una vista superior del surtidor de tabletas 200 de la figura 40 y muestra la parte superior del recipiente 580 ya que un tapón puede ser insertado sobre los surtidores como se muestra en la vista lateral en la figura 41.
Las figuras 3A-E muestran varias combinaciones posibles de recipientes sobre la plataforma del dispositivo surtidor, de acuerdo con algunas modalidades ejemplares de la invención. Tales recipientes ejemplares pueden ser usados en varias combinaciones posibles en los dispositivos de la invención. Las figuras 3A-E presentan combinaciones posibles no limitantes de recipientes. En la figura 3A, todos los recipientes tienen la misma forma y tamaño. En la figura 3B, todos los recipientes tienen diversos tamaños. En las figuras 3C, 3D y 3E, los recipientes difieren en forma y tamaño.
Siempre que las varias combinaciones de recipientes son anexados a una plataforma universal, el dispositivo puede estar diseñado para adaptarse a una variedad de usos y usuarios finales. Por ejemplo, recipientes de tamaño pequeño pueden ser usados para tonos usados menos frecuentemente, tales como azul o para un salón de belleza pequeño y los recipientes de tamaño grande para tonos usados más frecuentemente o para suministrar almacenes.
Regresar el surtidor de tabletas y el contorno de la rueda dentada puede ser una proyección de las paredes o bases del recipiente. La posición de la rueda dentada 220 por encima de la base del recipiente que comprende la salida del recipiente es arbitraria por propósito de ilustración puesto que, como se indica anteriormente en la presente, los medios surtidores podrían ser colocados debajo de la salida del recipiente. Una longitud 557 de un diente-espacio 551 está ubicada entre dos dientes adyacentes 549 es menor que la longitud que la salida del recipiente. La longitud 557 del espacio del diente es seleccionada para permitir el surtido de solamente una tableta y puede estar diseñado de acuerdo con el tamaño de las tabletas a ser surtidas . La longitud de la salida del recipiente es seleccionada para permitir el surtido rápido de tableta, tomando en cuenta la velocidad tangencial de una tableta que se hace girar por la rueda (esto es, por el motor de velocidad gradual) , permitiendo así el paso de solo una tableta por rotación controlada de la rueda. En general, la longitud de la salida del recipiente es de hasta alrededor de dos o tres veces la longitud 557 de un espacio de diente y una longitud de un diente de flanqueo 549.
La prevención del paso incontrolado de las tabletas a través de la salida del recipiente también se obtiene por medio del elemento separador 222, del cual se muestra una alternativa en la figura 4A-D como un alambre que corre entre dos puntos del recipiente a lo largo de la longitud de la salida del recipiente 55.
La plataforma: Como se menciona anteriormente en la presente, en algunas modalidades, la unidad surtidora comprende además una plataforma a la cual los recipientes y/o compartimientos son anexados .
En algunas modalidades, los recipientes/compartimientos y la unidad surtidora son anexables entre si a través de la plataforma de tal manera que, por ejemplo los recipientes son colocados por encima de la plataforma y los medios surtidores son colocados debajo de la plataforma.
En otras modalidades, tanto los recipientes como medios surtidores son colocados por encima de la plataforma.
En algunas modalidades, cada uno de los recipientes de tableta y/o la unidad surtidora son anexables a la plataforma. La anexión puede ser no reversible, si es permanente o reversible, si el recipiente puede ser anexado a y desprendido de la plataforma más de una vez. Conjuntos de anexión reversibles, por ejemplo, cartuchos de un solo uso y/o permitir el acceso para mantenimiento. Un cartucho de un solo uso es un recipiente desechable pre-cargado con tabletas de interés (tonos básicos o tabletas de medios que se desintegran rápidamente) .
La anexión de la plataforma se puede hacer mediante cualquier medio apropiado, por ejemplo por medio de aperturas coincidentes en la plataforma, los recipientes y los medios surtidores. Por ejemplo, los recipientes y plataforma pueden ser anexados por medio de pernos cargados por muelle y receptáculos. Alternativa o adicionalmente , la anexión puede ser por medio de la plataforma entre componentes del dispositivo ubicados por encima de la plataforma (por ejemplo, los recipientes) y componentes de dispositivo ubicados debajo de la plataforma (por ejemplo, si los medios surtidores están así situados) . Por ejemplo, el árbol de un motor podría conectar el motor por medio de un elemento surtidor a un recipiente correspondiente.
En algunas modalidades, la plataforma es perforada para permitir el flujo pasante de tabletas desde sus recipientes respectivos . La plataforma perforada puede ya sea ser apropiada para un tipo de recipiente de forma y dimensión dadas o pueden alternativamente acomodar más de un tipo de recipiente, sirviendo de aquí como plataforma "universal" .
La plataforma puede estar a varios ángulos entre la horizontal y vertical y puede comprender una o más patas que las soportan en el ángulo deseado en relación con un plano de trabajo horizontal o a una pared vertical. La (s) pata (s) de soporte permiten la colocación apropiada de los varios componentes del dispositivo en relación con la plataforma y entre sí. Preferiblemente, los recipientes están por encima de la plataforma que a su vez está en una posición elevada en relación con el (los) embudo (s) tubo (s) y salida (s) de tableta. Cuando la plataforma es vertical, los recipientes están en por encima de la plataforma al ser inclinados en relación con la plataforma, de tal manera que las secciones superiores de los recipientes están en una posición elevada en relación con la plataforma permitiendo que las tabletas fluyan hacia abajo. Las salidas de tabletas o salidas del dispositivo son colocadas de manera apropiada para el exceso conveniente del (los) recipiente (s) receptor (es) debajo de ellos cuando el dispositivo está en uso.
El dispositivo puede comprender además un alojamiento del dispositivo que encierra plena o parcialmente algunos o todos los componentes del dispositivo. En una modalidad alternativa, el alojamiento provee el soporte a la plataforma.
Como se menciona, la plataforma del dispositivo de acuerdo con la invención pueda acomodar recipientes de diferentes tamaños y formas. Como se describe, todos los recipientes pueden ser recipientes separados individuales. Alternativamente, todos los recipientes pueden ser parte de uno o más recipientes de múltiples compartimientos. En una alternativa adicional, algunos de los recipientes son recipientes individuales, mientras que los otros recipientes son parte de uno o más recipientes de múltiple compartimientos .
Siempre que las varias combinaciones de recipiente son anexadas a una plataforma universal, el dispositivo puede estar diseñado para adaptarse a una variedad de usos y usuarios finales. Por ejemplo, los recipientes de tamaño pequeño para tonos menos usados frecuentemente, tales como azul o para un salón de belleza pequeño y recipientes de tamaño grande para tonos usados más frecuentemente o para suministrar almacenes) .
Componen-bes adicionales y operación En algunas modalidades, el dispositivo comprende, además de los recipientes de tabletas, los medios surtidores de tabletas y la plataforma opcional, componentes adicionales incluyendo por ejemplo patas que soportan la plataforma, como se describe anteriormente en la presente, alojamientos aptos de encerrar por lo menos parte del dispositivo, como se describe anteriormente en la presente, uno o más embudos y/o tubos para transferir las tabletas surtidas a una o más salidas de tabletas, uno o más pedestales para recibir recipientes aptos de contener la combinación sobre pedido de tabletas y opcionalmente cualquier medio adicional surtido del dispositivo o que está en comunicación con el mismo e interfaces de usuario aptas de proveer o recuperar información concerniente con la combinación sobre pedido de tabletas .
La figura 1 es una vista detallada de un dispositivo surtidor ejemplar de acuerdo con algunas modalidades de la invención. Cada uno de los recipientes de tabletas 11 comprende en su porción de base una unidad surtidora 13 compuesta de una rueda dentada giratoria y de un motor de velocidad gradual 15. Los recipientes y sus respectivos medios surtidores son colocados por encima de la plataforma 17 a la cual son anexados. Un embudo 19, dispuesto debajo de la plataforma, guía vía sus pendientes las tabletas surtidas a la salida de tabletas 21. Un recipiente receptor (no mostrado en la figura 1) pueden ser colocados sobre la base 23, debajo de la salida de la tableta 21 para recolectar las tabletas surtidas. En esta modalidad ejemplar, el dispositivo comprende un alojamiento 25 que soporta la plataforma (y partes adjuntas a la misma) y encierra el embudo. La base 23 puede proveer el sellado parcial del alojamiento. La figura 1 ilustra esquemáticamente como una interface de usuario 27 puede ser incluida en el dispositivo.
La figura 2 muestra modalidades ejemplares alternativas del dispositivo en vista detallada y vista en perspectiva. Por claridad no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista. En esta figura, los recipientes de tabletas 11 y sus respectivos medios surtidores 13 en base a ruedas dentadas giratorias son colocadas por encima de la plataforma 17 a la cual pueden ser anexados, mientras que los motores de velocidad gradual correspondientes 15 son colocados debajo la plataforma. Las salidas del recipiente son colocadas por encima de las aberturas de la plataforma de tal manera que las tabletas son surtidas a un embudo 19, ubicado debajo de la plataforma y de ahí por la gravedad de la salida de tabletas 21. En esta modalidad ejemplar, la plataforma es soportada por una sola pata 29.
Ahora se hace referencia a la figura 40 que ilustra en vista detallada un dispositivo surtidor global de acuerdo con las modalidades presentes que comprende un surtidor de tabletas 200, un surtidor de medios 210 y un recipiente receptor 212.
En algunas modalidades, la unidad surtidora 210 y el surtidor de tabletas 200 son anexables entre sí.
La unidad surtidora puede ser cualquier cos'a apta de surtir tabletas de manera mensurable y exacta (por ejemplo, una a una) . Medios apropiados incluyen pesar y contar las tabletas, como se describe en la presente.
Cada uno de los recipientes de tabletas 202 están asociados con elementos surtidores respectivos 203 compuestos de una rueda dentada giratoria y de un motor de velocidad gradual 207. Los recipientes y sus respectivos medios surtidores son colocados por encima de la plataforma 205 a la cual pueden ser anexadas. Un conducto 209, ubicado debajo de la plataforma, da las tabletas surtidas vía sus pendientes a la salida de tabletas 211. Un recipiente receptor 212 puede ser colocado debajo de la salida de tableta 211 para recolectar las tabletas surtidas. En esta modalidad ejemplar, el dispositivo comprende 3a el alojamiento 213 que soporta la plataforma (y partes anexadas a la misma) y encierra el embudo. Una base puede proveer sellado parcial del alojamiento .
El surtidor de tabletas 200 puede comprender múltiples recipientes 202 cada uno teniendo una sección transversal aproximadamente triangular con una cara convexa 204, tales recipientes ajustan conjuntamente como rebanadas de un pastel y forman conjuntamente un arreglo de recipientes de forma aproximadamente cilindrica. Uno o más recipientes pueden ser colocados en el espacio 208 que se forman alrededor del centro del arreglo de forma cilindrica. Los recipientes adicionales pueden tener una sección transversal triangular aproximada con una cara convexa y pueden también ajustar como rebanadas de un pastel y formar conjuntamente un arreglo de recipientes internos de forma aproximadamente cilindrica dentro de un diámetro que es menor que el arreglo cilindrico externo. Alternativamente, los recipientes adicionales pueden tener una forma diferente que la forma triangular, que ajusta al espacio formado alrededor del centro de la forma cilindrica.
Además, los recipientes 202 y 206 pueden ser ya sea elementos o partes separadas individuales de un recipiente más grande divido apropiadamente con una o más paredes internas para formar un elemento de múltiples compartimentos que consisten de dos o más recipientes individuales .
Los recipientes 202 y 206 pueden variar en geometría a lo largo de la base al eje superior. Por ejemplo, los recipientes pueden tener una sección transversal sin regular en la vecindad de la porción de base (por ejemplo, aptos de alojar surtidores de geometría apropiada) , otra geometría además aparte en la porción de pared (por ejemplo, oblonga, rectangular, cuadrada, etc.) y opcionalmente todavía una forma diferente en la porción superior (por ejemplo, apta de acomodar una tapa) .
En algunas modalidades, el dispositivo surtidor comprende, además de los recipientes de tableta, un mecanismo surtidor de tabletas y la plataforma opcional como se describe en la presente y uno o más embudos y/o tubos configurados para encauzar tabletas surtidas del recipiente de tableta a una salida.
Así, en algunas modalidades las tabletas pueden fluir bajo la gravedad o mecánicamente, desde la salida del recipiente directa o indirectamente a uno o más embudos . El flujo indirecto indica que un tubo de dimensiones apropiadas puede ser usado en posición intermedia entre la salida del recipiente y un embudo. El embudo puede tener paredes inclinadas que canalizan una tableta que fluye libremente a la salida del embudo. Si se usa más de un embudo, cada embudo puede encausar independientemente tabletas de una o más salidas del recipiente.
Alternativamente, las tabletas pueden ser transferidas de la unidad surtidora al recipiente de recolección 212 de manera motorizada, por ejemplo una banda transportadora. Esto en general reduciría la lectura global del surtidor.
El flujo de las tabletas (por ejemplo, bajo gravedad) a través del (los) embudo (s) directa o indirectamente a la respectiva salida de tableta de cada embudo. El flujo indirecto indica que un tubo de una dimensión apropiada puede ser usado en una posición intermedia entre la salida del embudo y la salida de la tableta a través de la cual la cantidad y tipos apropiados de tabletas son surtidos al recipiente receptor.
En algunas modalidades, el dispositivo puede comprender además uno o más tubos que conectan la salida de la tableta a una entrada de una parte conectada subsecuentemente a través de la salida del dispositivo.
Si se usa más de un embudo y/o tubo para transferir las tabletas que son surtidas, el dispositivo puede comprender además un embudo o tubo convergente que encauza todas las salidas de la tableta a una sola salida del dispositivo. Si el dispositivo comprende un solo embudo o tubo, la salida de tableta individual es referida alternativamente como la salida del dispositivo.
Las salidas de cualquier elemento del dispositivo pueden comprender además una válvula unidireccional . Las válvulas unidireccionales, ya sea controlables o no, permiten que la tableta fluya fuera del elemento del dispositivo correspondiente cuando están en posición abierta, en tanto que reducen el acceso de factores de degradación eventuales cuando están en posición cerrada.
Las tabletas pueden ser encausadas a través de los canales y/o tubos descritos anteriormente a un recipiente receptor en donde son mezcladas con un medio o medios acuosos para proveer una composición para tratar fibras queratinosas (por ejemplo, una composición de coloración) , como se describe en la presente.
El dispositivo puede comprender una unidad de pesado para proveer indicación adicional de la cantidad de tabletas que son surtidas, incrementado además la conflabilidad del surtidor .
El dispositivo puede comprender una unidad de detección que la detecta la ausencia de un recipiente receptor en la salida del dispositivo, reduciendo la probabilidad de que las tabletas surtidas sin recolección de las tabletas. La unidad de detección puede comprender por ejemplo detección óptica, capacitiva, eléctrica, magnética y/o mecánica. El dispositivo puede comprender un mecanismo de reemplazo para facilitar el reemplazo de un cierto recipiente (por ejemplo, cuando se vacía) , al hacer mover el recipiente a un sitio especificado que es apropiado para reemplazo. Refiriéndose otra vez a la figura 45, el mecanismo de reemplazo puede comprender una rueda dentada 590, opcionalmente impulsada por un motor.
El dispositivo puede comprender reconocimiento del recipiente para reducir la probabilidad de colocar mal un cierto recipiente en una posición incorrecta. El reconocimiento del recipiente puede comprender por ejemplo medios ópticos, medios de RFID y medios mecánicos.
En algunas modalidades de la invención, el dispositivo surte el conjunto deseado de tabletas al recipiente receptor y luego los medios son medidos y agregados manualmente .
Alternativamente, el dispositivo puede comprender además uno o más recipientes de medios y opcionalmente uno o más elementos surtidores de medios configurados para medir la cantidad de medios que son transferidos de los recipientes de medios. En algunas modalidades, el dispositivo comprende además uno o más embudos o tubos para transferir los medios surtidos a una o más salidas de los medios. La salida de medios puede surtir medios a los mismos recipientes receptores como los conjuntos deseados de tabletas o a recipientes receptores de medios adicionales .
En algunas modalidades, el dispositivo comprende además por lo menos un recipiente adicional que comprende una solución acuosa y que está en comunicación con por lo menos una porción de los compartimientos que comprenden el por lo menos agente activo, el dispositivo está configurado para generar una cantidad predeterminada del medio después de un tipo de las tabletas con la solución acuosa.
Los principios que guían la selección de recipientes de medios y surtidos apropiados para dispositivos de acuerdo con la invención son como se estipula previamente para los recipientes de tabletas, con ajustes apropiados requeridos para almacenar y surtir líquidos de reactividad química y viscosidad relevante de manera mensurable. Por ejemplo, los medios pueden ser surtidos utilizando sistemas de pistón-cilindro o bombas. En algunas modalidades, los medios líquidos son alimentados a través de una salida separada de las salidas de tabletas secas. En algunas modalidades, los medios líquidos son administrados a través de la salida de tabletas, por ejemplo por medio de uno o más tubos de embudos a través de los cuales los medios líquidos pasan y fluyen al uno o más embudos y tubos a través de los cuales las tabletas pasan a la salida del dispositivo.
En algunas modalidades, la pluralidad de recipientes comprenden dos o más tipos de tabletas, contenidas separadamente, contenidas de tal manera que un recipiente de tabletas comprende un tipo de tabletas. El dispositivo surtidor se pone en operación de tal manera que una cierta combinación de dos o más tabletas son surtidas, proporcionando mediante esto una combinación deseada para formar la composición para tratar fibras queratinosas . La composición comprendería una combinación predeterminada deseada de los dos o más tipos de tabletas, cada una surtida de un recipiente diferente.
En algunas modalidades, todos los recipientes contienen agentes que imparten color, que son surtidos para proveer una colección predeterminada de agentes que imparten color.
En algunas modalidades, por lo menos un tipo y opcionalmente todos los tipos de las tabletas comprenden tabletas que se desintegran rápidamente, como se describe en la presente .
En algunas modalidades, uno o más tipos de las tabletas comprenden un agente oxidante, un agente alcalino y/o un agente espesante .
Tale tabletas pueden ser usadas ya sea per se (por ejemplo, para formar una composición blanqueadora) o en combinación con tabletas que comprenden un agente que imparte color o cualquier otra forma de agentes que imparten color.
Cada una de las tabletas anteriores pueden ser co-surtidas o mezcladas de otra manera con un medio o medios acuosos, que pueden ser simplemente un diluyente acuoso o pueden comprender agentes activos de complemento para efectuar el tratamiento deseado.
La figura 46 muestra en mayor detalle el surtidor de medios 510 y recipiente receptor 212 parte de la figura 40. El surtidor de medios 210 comprende recipientes de medios en forma de embudo 580 que tienen también mecanismos surtidores 582.
El surtidor de medios 210 puede comprender un mecanismo surtidor 582 para surtir los medios de los recipientes de medios 580. El mecanismo surtidor 582 puede comprender un pistón (no mostrado en la figura) para enfocar los medios hacia afuera de los recipientes 580. El pistón puede ser activado utilizando elementos neumáticos, un motor eléctrico o elementos electromagnéticos o magnéticos. El pistón puede ser parte del recipiente o no. Alternativamente, los medios pueden ser surtidos fuera del recipiente sin la ayuda de un pistón, mediante medios neumáticos o por acción de la gravedad.
El surtidor de medios puede también comprender válvulas de medios para controlar el surtido de medios, que pueden ser anexadas al recipiente de medios y válvula (s) unidireccional (es) 684 para mantener los recipientes presurizados en todos el tiempo en el caso de operación neumática. Un accionador de válvula puede ser usado para accionar las válvulas de medios mediante métodos eléctricos, neumáticos o electromagnéticos.
Una sola válvula de medios y/o un solo accionador de válvula pueden ser usados para surtir medios de todos los recipientes al incorporar un mecanismo que trae un recipiente de medios específico en proximidad estrecha con la válvula de medios y/o accionador de válvula. En una modalidad, los recipientes pueden ser dispuestos de manera circular y traídos en proximidad estrecha con la válvula de medios y/o accionador de válvula usando un motor eléctrico que hace girar el arreglo de recipientes 581 (véase figura 45) .
El recipiente de medios 580 puede ser construido de plástico, vidrio, metal o cualquier otro material apropiado. Puede comprender varias capas de material que permiten por ejemplo: bloquear los gases atmosféricos de penetrar al recipiente, bloquear gases de medios de escapar del recipiente, proteger el recipiente y/o la crema de reacción química que podría ocurrir entre el recipiente y los medios, bloquear luz UV, impedir que medios permanezcan sobre el interior del recipiente. Además, el interior del recipiente de medios puede ser recubierto con aceite, preferiblemente aceite espeso para facilitar la acción de surtido de los medios y para permitir el flujo libre de los medios al interior del recipiente de medios sin que los medios permanezcan sobre el interior del recipiente.
El surtidor de medios puede también comprender un mecanismo de prevención para impedir su operación en el caso de que un recipiente reemplazable no haya sido colocado apropiadamente en su posición por el usuario, impidiendo así el mal funcionamiento del dispositivo.
El recipiente de medios 580 puede comprender un mecanismo de aerosol integrado conocido en el arte o cualquier otro mecanismo de surtido integrado para surtir los medios del recipiente.
Los recipientes de medios pueden ser reemplazables o fijos. Si se usan recipientes reemplazables, se pueden usar medios de reconocimiento de recipientes para reducir la probabilidad de colocar mal un cierto recipiente en una posición incorrecta. El reconocimiento de recipientes puede comprender por ejemplo medios ópticos, medios de RFID y medios mecánicos .
La (s) válvula (s) de medios puede ser cualquier tipo de válvula conocida en el arte, apropiada para los medios en uso. Preferiblemente, la válvula puede ser una válvula de aerosol, por ejemplo una válvula de alta alimentación apropiada para materiales espesos .
El dispositivo puede también comprender una unidad de pesado para mejorar adicionalmente la exactitud de la dosificación de medios surtida. Tal unidad puede permitir un control de circuito cerrado en tiempo real de la dosificación de medios surtidos.
El dispositivo puede también comprender un aparato de entrada/salida conocido en el arte para poner en operación el dispositivo, tal como un teclado, ratón, pantalla, pantalla de contacto e impresora.
El surtidor de medios puede comprender una manera para separar los remanentes de medios que permanecen sobre la válvula de medios . Tales medios pueden comprender una manera para generar un chorro (s) de aire alrededor de la válvula de medios, por ejemplo dos boquillas de aire contrarrestantes conectadas a un sistema neumático. Una alternativa comprende un alambre hermético que es colocado de tal manera para remover los medios permanece al mover el alambre en proximidad estrecha con la válvula de medios.
El surtidor de medios puede comprender un sistema neumático para impulsar el mecanismo de surtido. El sistema neumático puede comprender una bomba, un compresor, válvula (s) de aire controlada (s) eléctricamente, válvula (s) de aire unidireccional (es) (sin retorno) , depósito (s) de aire, tubo (s) de aire e indicador (es) de presión.
El surtidor de medios y surtidor de tabletas pueden ser dispuestos uno encima del otro, uno al lado del otro o en cualquier otra forma apropiada. Pueden ser conectados rígidamente, conectados holgadamente o totalmente separados. Pueden compartir un recipiente receptor en posición física idéntica, compartir un recipiente receptor en posición física diferente o no compartir un recipiente receptor.
Los medios y conjunto de tabletas deseados pueden ser mezclados manualmente o el dispositivo puede comprender además medios mezcladores que son aptos de mezclar mecánicamente el conjunto deseado de tabletas con medios surtidos automática o manualmente. La mezcla puede ser efectuada mediante rotación de un impulsor dentro del recipiente receptor que contiene las tabletas y medios, mediante aplicación de vibraciones o movimientos oscilatorios al recipiente receptor que contiene la formula a ser mezclada o mediante cualquier otro método de mezcla apropiado.
La unidad mezcladora puede comprender una unidad impulsora, que impulsa un impulsor sumergido a la mezcla de coloración. Alternativamente, la unidad impulsora puede impulsar el recipiente receptor que contiene la mezcla de coloración. La unida impulsora puede comprender un motor eléctrico, un imán o un electroimán. El uso de un electroimán permite una acción de mezcla sin contacto directo de la unidad impulsora con el impulsor y/o el recipiente receptor, simplificando así la unidad mezcladora.
La unidad impulsora puede comprender una unidad para impulsar un movimiento rotacional en el cual el impulsor y/o el recipiente receptor gira alrededor de su centro. Puede también comprender una unidad para impulsar un movimiento circular, en el cual el impulsor y/o el recipiente receptor gira alrededor del centro del recipiente receptor o cualquier otro centro. Puede también comprender una unidad para impulsar movimiento lineal, por ejemplo vertical, del impulsor y/o recipiente receptor.
La unidad mezcladora puede también comprender una unidad para romper o moler las tabletas antes o después de ser combinadas con los medios, en el caso de que esto se requiera.
El impulsor puede ser diseñado específicamente para obtener la acción mezcladora requerida. Varios tipos de impulsores pueden ser usados según la mezcla de coloración específica que es preparada. Por ejemplo, el impulsor puede comprender la herramienta de aplicación usada para aplicar la mezcla de coloración sobre el cabello (por ejemplo, cepillo) . El recipiente receptor puede estar diseñado para ajustar los recipientes usados actualmente hoy en día en la preparación manual de la mezcla de coloración.
Opcionalmente, un dispositivo de acuerdo con varias modalidades de la invención puede comprender además elementos calentadores aptos de calentar las tabletas y/o los medios a temperaturas que pueden incrementar la velocidad de desintegración de las tabletas dentro de los medios, reduciendo así el tiempo de mezcla.
Opcionalmente, un dispositivo de acuerdo con varias modalidades de la invención puede surtir tabletas en tanto que reduce o impide la exposición prematura a factores de degradación que incluye por ejemplo humedad, oxígeno y luz UV.
El dispositivo y sus partes pueden ser fabricados de cualquier material acostumbrado y apropiado para su propósito destinado. Por ejemplo, pueden ser fabricados de cualquier material apropiado tal como vidrio, metales y aleaciones, por ejemplo aluminio, cobre, hierro y acero inoxidable y polímeros de plástico, por ejemplo polímeros que contienen halógeno, por ejemplo politetrafluoroetileno (PTFE) , por ejemplo Teflon®, poliacrilatos tales como metacrilato de polimetilo (PMMA) , por ejemplo Perspex®, polioxialquilenos, tales como polioximetileno (PO ) por ejemplo Delrine®, policarbonatos (PC) , polietilenos (PE) , polipropilenos (PP) , poliestirenos (PS) , poliuretanos (PU) , cloruros de polivinilo (PVC) y combinaciones de los mismos.
Las partes del dispositivo que contienen las tabletas o por medio de las cuales son surtidas (por ejemplo, los recipientes, las partes de conexión, los tubos, los embudos, las salidas, etc.) pueden comprender además una barrera de oxígeno. Protección de oxígeno apropiada puede ser obtenida al usar para la fabricación de estas partes materiales con permeabilidad baja o nula al oxígeno. Por ejemplo, metal y vidrio en general tienen baja permeabilidad al gas. Para polímeros plásticos, su cristalinidad, densidad, nivel de polimerización y copolimerización y peso molecular pueden afectar su permeabilidad al gas y esos parámetros pueden ser seleccionados para obtener permeabilidad reducida al oxígeno.
Alternativa o adicionalmente , materiales que pueden ser seleccionados similarmente para tener baja a nula permeabilidad a la humedad o cualquier otra permeabilidad deseada o carencia de la misma a un factor del interés.
Alternativamente y además, las partes del dispositivo involucradas en la contención y administración de las tabletas pueden ser conectadas entre sí de manera hermética al aire y los recipientes y/o tubos y/o embudos y/salidas (tableta y/o dispositivo) pueden ser, por ejemplo sellados por una válvula unidireccional que abre, opcionalmente de manera controlable, solamente durante el surtido real de las tabletas. Válvulas unidireccionales apropiadas incluyen por ejemplo una chapaleta, una válvula de retención y una válvula de descarga (usualmente un sello en forma de bola apalancables ubicados sobre la salida relevante cuando está en posición cerrada) . Además, las conexiones entre todas de dichas partes o algunas de ellas pueden ser sujetadas externamente con un agente sellador. Opcionalmente, la salida del dispositivo recipiente receptor pueden comprender acoplamientos que permiten la anexión hermética al aire y el surtido de tabletas .
En otra modalidad, los recipientes y partes del dispositivo involucradas en administración de tabletas están protegidos de la exposición a la luz (por ejemplo, encerrados en un alojamiento o fabricados de materiales de bloqueo de UV o sombreados u opacos) o comprenden además un bloqueador a la luz UV. Muchos de los polímeros de plástico mencionados anteriormente tienen grados que tratan está cuestión. Por ejemplo Perspex® VA y grado VE bloquean más del 99% de toda la radiación UV.
Además, una o más e las protecciones mencionadas anteriormente pueden ser combinadas. Por ejemplo, un recipiente (y las partes relevantes del dispositivo a través de las cuales las tabletas son administradas) puede ser fabricado de un material no permeable al oxígeno con permeabilidad a la humedad reducida que comprende un bloqueador a la luz UV y comprende además un disecante dentro de su cuerpo.
El dispositivo puede comprender además uno o más sistemas computarizados que incluyen interface de usuario que permite la entrada de parámetros pertinentes a la preparación de fórmulas de coloración sobre pedido, bases de datos o algoritmos para determinar el tipo y número de tabletas incluyendo tonos básicos necesarios para obtener la coloración deseada y sistemas que proveen la automatización del surtido de tabletas y/o medios de cada recipiente apropiado. Parámetros pertinentes a la preparación de fórmulas de coloración sobre pedido incluyen por ejemplo información concerniente con el color inicial de las fibras a ser coloreadas, el color final deseado, propiedades individuales de las fibras, la concentración de los agentes que imparten color según la tableta de tono básico, la fuerza de los medios apropiados o de las tabletas de medios de desintegración rápida correspondientes y los semejantes. En el caso de cabello humano, por ejemplo, las propiedades individuales de las fibras queratinosas que pueden ser de relevancia incluyendo el tipo de cabello (por ejemplo, europeo, asiático, africano, etc.), la textura del cabello en general (por ejemplo, recto, ondulado, curvo, ensortijado, etc.) de las fibras individuales (por ejemplo, delgadas, gruesas, etc.) si el cabello no está coloreado artificialmente (natural) o ya coloreado parcial o plenamente y otros parámetros tales como tipos seco, normal o grasoso y el hecho de que el cabello puede ser dañado.
Información adicional de relevancia es concerniente con la cantidad de fórmula de coloración a ser preparada y está cantidad puede variar de un sujeto individual a otro. Por ejemplo, una cantidad más baja de fórmula es necesaria para cabello corto que para cabello largo o para colorear cabello humano que para colorear superficies más grandes de fibras queratinosas no humanas (por ejemplo, el pelo o lana de un animal) .
Una opción adicional es tener un probador del pH que sondea la mezcla de coloración después de ser preparada en el recipiente, para incrementar adicionalmente la confiabilidad del surtidor (por ejemplo, no permitir la sobre dosificación de agentes alcalinos y/u oxidantes) .
Una opción adicional es que el sistema de lector de cabello u otro dispositivo espectrofotométrico mida la mezcla de coloración después de ser preparada en el recipiente para incrementar adicionalmente la confiabilidad del surtidor (por ejemplo, no permitir la mala dosificación de ciertas tabletas de coloración) .
La determinación de los tipos y número de tabletas de tono básico necesarias para obtener la coloración deseada puede ser efectuada al convertir los colores iniciales y finales de las fibras a ser coloreadas a una presentación de coordenadas de color (por ejemplo, basadas en su respectivo espectro de reflectancia) . Presentaciones de coordenadas de color incluyen CIELAB, CIELUV, CIExY, CIEXYZ, CMY, CMYK, HLS, HSI, HSV, HVC, LAb, LCC, NCS, YCC foto, RGB, Y'CbCr, Y' PbPr y Y'UV. El sistema de CIELAB también denominado sistema Lab, es usado comúnmente en coloración del cabello, pero cualesquier otras coordenadas de color que existen o puedan ser desarrolladas para este propósito pueden ser apropiadas. El conocimiento de la contribución positiva o negativa de una tableta de cada tono básico a la presentación de coordenadas de color, si está contribución es lineal o no lineal, se puede calcular el cambio esperado de color de las coordenadas de color iniciales a una presentación de coordenadas intermedia. Está etapa es repetida para una tableta del mismo o diferente tono básico hasta que la diferencia entre la presentación de coordenadas de color calculada intermedia y la presentación de coordenadas de color deseada es minimizada. En otros términos, la última etapa del proceso de cálculo es alcanzada cuando el número delta-E (dE) que representa la "distancia" entre los colores calculados y deseados es mínimo. Un delta-E de 5 o menos se cree que es tolerable, un delta-E de menos de 1 es en general considerado no notable al ojo humano. Si la coloración involucra el uso de agentes o medios oxidantes o blanqueadores, las coordenadas de color iniciales de un sujeto individual serán corregidas para tomar en cuenta la pérdida de pigmentación natural, si la hay. Agentes alcalinos y agentes espesantes pueden afectar la penetración de las fibras y la eficacia del aclaramiento o coloración. Preferiblemente, la contribución de cada agente activo cuando está presente en la fórmula de coloración final es tomada en cuenta en los cálculos mencionados anteriormente . Este método puede proveer la cantidad y combinación de tonos básicos a ser surtidos para obtener el conjunto deseado de tabletas.
La asignación de coordenadas de color a los colores iniciales y finales se puede hacer manualmente mediante selección visual de bases de datos o catálogos apropiados de las coordenadas de color conocidas del color más cercano posible. Alternativamente, la asignación de coordenadas de color a los colores iniciales y finales se puede hacer automáticamente. Para este propósito, el dispositivo puede comprender además un sistema de medición de color, denominado alternativamente un sistema de lector del cabello. Ventajosamente, el sistema lector de cabello puede también tomar en cuenta las propiedades individuales de las fibras a ser coloreadas. Por ejemplo, los individuos que tienen un cabello más delgado o un tono inicial más claro pueden requerir cantidades más bajas de agentes que imparten color de individuos que tienen cabello más grueso o un tono inicial más oscuro. La habilidad opcional para tomar en cuenta las propiedades individuales de las fibras a ser coloreadas incrementa además la probabilidad de obtener un resultado de color deseable.
Alternativa o adicionalmente, el sistema lector del cabello puede medir la reflectancia espectral del cabello a ser coloreado, incrementado todavía más la probabilidad de obtener un resultado de color deseable . El intervalo espectral podría ser de 200 nm a 1300 nm, preferiblemente 300 nm a 1100 nm, preferiblemente 380 nm a 790 nm. La resolución de medición podría ser de 1 nm a 200 nm, preferiblemente 2 nm a 10 nm, preferiblemente de 4 nm.
El dispositivo puede comprender además un sistema computarizado que permite el rastreo de la cantidad de tabletas y/o medios consumidos desde la anexión del cartucho o llenado de los recipientes. Tal sistema de monitoreo puede disparar una alerta cuando la cantidad restante de tabletas de un tipo dado llega a un nivel crítico que requiere disponibilidad de inventario para reemplazo o relleno. El nivel crítico puede ser establecido individualmente para cada tipo de tabletas (por ejemplo, 10 veces la cantidad promedio de tabletas de un tono básico en la fórmula de coloración) o puede ser establecido uniformemente para todas las tabletas (por ejemplo, alrededor de 100 tabletas o 500 tabletas, etc . ) .
El dispositivo puede comprender además medios de memoria y/o conectividad para almacenar y/o transferir información deseable. Por ejemplo, el dispositivo puede almacenar para uso futuro información concerniente con el conjunto de tabletas que proveen una fórmula de coloración deseada a un consumidor específico. Tal información puede ser almacenada independientemente en cada salón de belleza o almacén de vena al menudeo atendido por un consumidor o centralmente en una base de datos externa conectable de cada dispositivo independiente de la ubicación. Tal conectividad de sitios independientes a información relevante a consumidores específicos puede mejorar adicionalmente la reproducibilidad de la fórmula de coloración o incrementar la probabilidad de obtener un resultado de color deseable en caso de un cambio de color del cabello sea deseado por el cliente. El dispositivo puede también comprender una compuerta que permite el almacenamiento de información deseable a un sistema de memoria portátil (por ejemplo, una llave USB o tarjeta deslizante del consumidor) .
La conectividad de los sistemas computarizados del dispositivo puede ser a unidades conectables "internas" al salón de belleza o almacén de venta al menudeo y a unidades externas a dichas locaciones. Por ejemplo, el sistema que rastrea la cantidad de tabletas consumidas/remanentes se pueden conectar a un sistema de compra interno para disparar una alerta y/o a un proveedor de nuevos inventarios para conectar directamente un pedido. Tal conectividad (por ejemplo, vía un receptor- transmisor) puede servir cualquier otro objetivo deseado, por ejemplo para propósitos de facturación.
El dispositivo de acuerdo con la invención puede también comprender por lo menos un tablero de circuitos impresos (PCB) para soportar mecánicamente y conectar eléctricamente los componentes electrónicos del dispositivo y cualquier parte convencional (por ejemplo, conectividad a la red de energía, etc . ) .
En algunas modalidades, el dispositivo como se describe en la presente es conectado a una unidad computacional como se describe en mayor detalle anteriormente en la presente.
En algunas modalidades, el dispositivo es conectado a un lector óptico como se describe en mayor detalle anteriormente en la presente .
Selección de una combinación de tableta: En lo siguiente, la referencia a tabletas incluye también concentraciones de agentes oxidantes y alcalinos, blanqueo, tiempo de tratamiento y otros parámetros de tratamiento de coloración también como combinación de tableta.
En cualquiera de los métodos y dispositivos descritos en la presente, la selección de una combinación de tableta puede en general ser efectuada al : establecer el color inicial y condición de las fibras queratinosas (por ejemplo, cabello) , fibras y luego seleccionar un color sobre pedido deseado u otro tratamiento que se ajusta a un sujeto individual. El tratamiento sobre pedido podría ser seleccionado por el usuario de una colección de tonos finales so como se desee. El sistema está luego en posición para determinar cantidades de tabletas apropiadas, en combinación, para tratar las fibras como se desee por el cliente.
El establecimiento de dicho color inicial puede involucrar medir un espectro de reflectancia inicial. La selección de color sobre pedido puede comprender determinar un espectro de reflectancia del color sobre pedido y los espectros de reflectancia pueden ser convertidos independientemente a una presentación de coordenadas de color.
La cantidad de tableta a ser usada puede ser determinada al agregar al espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de una tableta de un tono básico para obtener una presentación de coordenadas de color calculada intermedia. Luego, se pueden llevar a cabo iteraciones de la etapa de cálculo para una tableta del mismo o diferente tono básico hasta que la diferencia entre el color calculado intermedio y la presentación de coordenadas de color deseada es minimizada.
La determinación puede tomar en consideración contribuciones positivas y/o negativas de un agente activo tal como un agente alcalino, un agente oxidante o un agente espesante a la presentación de coordenadas de color calculada.
La selección puede tomar en cuenta la contribución de propiedades individuales de las fibras queratinosas .
La selección se puede llevar a cabo por un sistema implementado por computadora.
La medición se puede llevar a cabo por el dispositivo de medición de cabello óptico o lector del cabello. El lector del cabello puede comprender una unidad de iluminación para eliminar el cabello y una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación. El sensor y un haz de la unidad de iluminación pueden subtender respectivamente un ángulo de difusión de luz en el cabello que es medido, para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente la luz que es difundida o dispersada por el cabello.
El lector del cabello puede incluir una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de iluminación diferenciales de las varias fuentes para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal.
La fuente de iluminación principal puede ser usada para espectroscopia y una fuente de iluminación subsidiaria puede ser usada para medición angular.
El sensor comprende sensibilidad a las partes del visible e infrarrojo cercano del espectro electromagnético.
Ahora se hace referencia a la figura 47 que es un diagrama simplificado que ilustra una modalidad en la cual un lector del cabello provee entradas para la predicción del color y la predicción del color a su vez controla el surtidor para surtir el tinte que es necesario para obtener el color deseado .
En la figura 47, el lector del cabello 600 lee el cabello, con atención particular a la reflección especular y dispersión de la luz como se explica puesto que estos proveen información extensa en cuanto al estado del cabello. Información adicional es obtenida más allá del espectro visible, como se explica anteriormente.
El usuario solicita un resultado final particular, un color de cabello deseado por medio de la entrada de usuario 602.
El sistema de predicción de color 604 ahora tiene una petición del usuario e información detallada en cuanto al estado del cabello del usuario a una variedad de longitudes de onda. El sistema de predicción de color es ahora apto de predecir el color resultante si diferentes mezclas de tinte fueron aplicadas al cabello del usuario, utilizando la metodología descrita anteriormente en la presente.
Una vez que se encuentra una mezcla de tintes cuya predicción indica el color requerido por el usuario, entonces el módulo de predicción de color emite instrucciones al surtidor 606 para surtir las tabletas y medios necesarios para preparar el tinte.
V. Métodos de tratamiento de fibras queratinosas : De acuerdo con otro aspecto de modalidades de la invención, se provee un método para tratar a fibras queratinosas, como se define en la presente. En algunas modalidades, el método es efectuado al desintegrar por lo menos una tableta que comprende por lo menos un agente activo (por ejemplo, una tableta descrita en la presente) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio acuoso descrito en la presente) para obtener mediante esto una composición que comprende por lo menos un agente que imparte color y poner en contacto la composición con las fibras queratinosas por un período de tiempo apropiado para proveer una coloración deseada .
En algunas modalidades, el método comprende poner en contacto las fibras con un medio de blanqueo por un período de tiempo suficiente para aclarar el color de las fibras. En algunas modalidades, el contacto con el medio de blanqueo es efectuado antes del contacto de la composición de coloración con las fibras, por ejemplo con el fin de reducir o eliminar un color inicial (por ejemplo, pigmentación natural) que puede interferir con un color deseado impartido por la composición de coloración.
El medio de blanqueo puede comprender opcionalmente un agente de blanqueo descrito en la presente .
En algunas modalidades, el medio de blanqueo es preparado al desintegrar por lo menos una tableta que comprende un agente de blanqueo (por ejemplo, una tableta descrita en la presente) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio acuoso descrito en la presente) .
En algunas modalidades, el método comprende además mezclar la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color con por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante, por ejemplo, como tales agentes activos son descritos en la presente. Tal mezcla puede ser antes, durante y/o después de la desintegración de la tableta que comprende el agente que imparte color.
En algunas modalidades, la mezcla con por lo menos un agente alcalino es efectuada al desintegrar por lo menos una tableta que comprende el (los) agente (s) alcalinizante (s) (por ejemplo, una tableta descrita en la presente) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio descrito en la presente) . En algunas modalidades, el medio acuoso es el mismo medio en el cual la (s) tableta (s) que comprende (n) el agente que imparte color es (son) desintegrada (s) .
En algunas modalidades, la mezcla con por lo menos un agente oxidante es efectuada al desintegrar por lo menos una tableta que comprende el (los) agente (s) oxidante (s) (por ejemplo, una tableta descrita en la presente) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio descrito en la presente) . En algunas modalidades, el medio acuoso es el mismo medio en el cual la (s) tableta (s) que comprende (n) el agente que imparte color es (son) desintegrada (s) .
En algunas modalidades, la mezcla con por lo menos un agente espesante es efectuada al desintegrar por lo menos una tableta que comprende el (los) agente (s) espesante (s) (por ejemplo, una tableta descrita en la presente) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio descrito en la presente) . En algunas modalidades, el medio acuoso es el mismo medio en el cual la (s) tableta (s) que comprende (n) el agente que imparte color es (son) desintegrada (s) .
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende el agente que imparte color es (son) mezclada (s) con un medio alcalinizante que comprende por lo menos un agente alcalino y un portador apropiado (por ejemplo, un medio acuoso descrito en la presente) . El medio alcalinizante puede opcionalmente ser preparado al desintegrar por lo menos una tableta, como se describe en la presente. En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (s) alcalinizante (s) en el medio alcalinizante está en un intervalo de 0.1 a 15% en peso. En algunas modalidades, el medio alcalinizante es esencialmente el medio en el cual la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) desintegrada (s) .
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende (n) el agente que imparte color es (son) mezclada (s) con un medio oxidante que comprende por lo menos un agente oxidante y un portador apropiado (por ejemplo, un medio acuoso descrito en la presente) . El medio oxidante puede opcionalmente ser preparado al desintegrar por lo menos una tableta, como se describe en la presente. En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (s) oxidante (s) en el medio oxidante está en un intervalo de 0.5 a 25% en peso. En algunas modalidades, el medio oxidante es esencialmente el medio en el cual la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) desintegrada (s) . En algunas modalidades, el medio oxidante es una solución de peróxido de hidrógeno disponible comercialmente, por ejemplo soluciones de peróxido de hidrógeno al 3%, 6%, 9%, 12% y 24% están disponibles comercialmente y pueden ser apropiadas para uso como medio oxidante de acuerdo con modalidades de la invención. En algunas modalidades, el medio oxidante es obtenido al diluir una solución de peróxido de hidrógeno disponible comercialmente (por ejemplo, una solución de 24%) mencionada anteriormente a una concentración deseada, utilizando una cantidad apropiada de medio portador (por ejemplo, agua) .
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) mezclada (s) con un medio espesante que comprende por lo menos un agente espesante y un portador apropiado (un medio acuoso descrito en la presente) . El medio espesante puede opcionalmente ser preparado al desintegrar por lo menos una tableta como se describe en la presente. En algunas modalidades, el medio espesante es esencialmente el medio en el cual la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) desintegrada (s) .
La mezcla de las tabletas con medios apropiados, como se describe en la presente puede ser efectuada mediante cualquier técnica conocida en el arte de mezcla de color. Si la mezcla es efectuada manualmente el proceso puede ser efectuado por ejemplo por una espátula, una brocha, una cuchara o cualquier otra herramienta apropiada. Si la mezcla es efectuada mecánicamente, tal mezcla puede ser efectuada, por ejemplo mediante rotación de un impulsor dentro del medio a ser mezclado, al aplicar vibraciones o movimientos oscilatorios a un recipiente receptor que contiene la composición a ser mezclada o mediante cualquier otro método apropiado.
En algunas modalidades, la composición de coloración final es mezclada a homogeneidad apropiada para aplicación a fibras en 10 minutos a partir de la adición de las tabletas al medio apropiado. En algunas modalidades, la composición de coloración final es mezclada a homogeneidad apropiada para aplicación a fibras por 5 minutos a partir de la adición de las tabletas al medio apropiado.
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) mezclada (s) con por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) y la mezcla resultante es luego mezclada con por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) .
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) mezclada (s) con por lo menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en la presente) . En algunas modalidades, la mezcla resultante que comprende un agente alcalino es luego mezclada con por lo menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) , para obtener una composición de coloración que comprende un agente alcalino y un agente oxidante. En algunas modalidades, la mezcla resultante es luego usada (por ejemplo, mediante mezcla con un método apropiado) para preparar una composición de coloración sin un agente oxidante (por ejemplo, para coloración sin un tinte de oxidación) .
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color es (son) mezclada (s) simultáneamente con por lo menos un agente oxidante y por lo menos un agente alcalino. Por ejemplo, la (s) tableta (s) que comprende (n) agente que imparte color puede (n) opcionalmente ser mezclada (s) con un medio oxidante que es tanto un medio oxidante (por ejemplo, como se describe en la presente) como un medio alcalinizante .
Por conveniencia, en algunas modalidades, en donde se usa un medio alcalinizante y un medio oxidante, la concentración del agente alcalino y agente oxidante en sus respectivos medios es de tal manera que un volumen de medio oxidante es apropiado para uso con un volumen de medio alcalinizante .
Similarmente , en algunas modalidades, en donde se usa u medio alcalinizante sin un medio oxidante (por ejemplo, cuando se usa agente oxidante) , la concentración del agente alcalino en el medio alcalinizante es de tal manera que ningún medio portador necesita ser agregado con el fin de obtener la concentración deseada de agente alcalino en una composición de coloración o alternativamente, de tal manera que la concentración deseada es obtenida al agregar un volumen de medio portador a un volumen de medio alcalinizante .
Se comprenderá que proporciones en volumen adicionales pueden ser usados (por ejemplo, un volumen de medio alcalinizante por dos volúmenes de medio oxidante si se necesita alto blanqueo) , en tanto que las concentraciones de los agentes activos de los medios sean ajustadas de conformidad.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) espesante (s) es (son) mezclado (s) con los otros ingredientes de la composición después que todos los otros agentes activos han sido mezclados. En algunas modalidades, el (los) agente (s) espesante (s) es (son) mezclado (s) concurrentemente con por lo menos algunos otros agentes activos, pero ningún agente activo es mezclado después que el (los) agente (s) espesante (s) ha (n) sido agregado (s) . Tales secuencias pueden ser útiles para evitar interferencia por viscosidad en exceso de la mezcla de los ingredientes.
En algunas modalidades, el (los) agente (s) espesante (s) exhibe (n) un efecto de espesamiento sustancial solamente después de ser activado por condiciones apropiadas. Por ejemplo, algunos agentes espesantes exhiben un efecto espesante sustancial solamente a un pH apropiado. Un efecto espesante de tales agentes puede por consiguiente ser activado al ajustar el pH a un pH apropiado.
En algunas modalidades, el agente espesante es sensible al pH y efecto espesante del mismo es disparado al agregar agente (s) alcalinizante (s) tal como se describe en la presente a una composición relativamente no viscosa que comprende el agente espesante, por ejemplo al agregar un medio alcalinizante (por ejemplo, como se describe en la presente) y/o al agregar una o más tabletas que comprenden el (los) agente (s) alcalinizante (s) (por ejemplo, como se describe en la presente) . La adición del agente alcalino da como resultado una composición relativamente viscosa.
En algunas modalidades, el efecto espesante del (los) agente (s) espesante (s) es activado después que todos los otros agentes activos han sido mezclados. En algunas modalidades, el efecto espesante del (los) agente (s) espesante (s) es activado concurrentemente con por lo menos unos otros agentes activos, pero ningún agente activo es mezclado después que el efecto espesante del (los) agente (s) espesante (s) ha sido activado. Tal sincronización de activación puede ser útil para evitar interferencia por la viscosidad en exceso en la mezcla de los ingredientes. Así, en algunas modalidades, en donde la activación es efectuada por el (los) agente (s) alcalinizante (s) , el (los) agente (s) alcalinizante (s) es (son) mezclado (s) con los otros ingredientes de la composición después que todos los otros agentes activos han sido mezclados y/o concurrentemente con por lo menos algunos otros agentes activos, pero ningún agente activo es mezclado después que el (los) agente (s) alcalinizante (s) ha (n) sido agregado (s) .
En algunas modalidades, una composición relativamente no viscosa que comprende el (los) agente (s) espesante (s) (por ejemplo, antes de la activación) es suficientemente acida de tal manera que el (los) agente (s) espesante (s) no exhibe (n) un efecto espesante sustancial. Tal composición puede estar en forma de un medio (por ejemplo, medio oxidante) como se describe en la presente. En algunas modalidades, "suficientemente ácido" es un pH menor de 6 . En algunas modalidades, "suficientemente ácido" es un pH menor de 5. En algunas modalidades, "suficientemente ácido" es un pH menor de 4. En algunas modalidades, "suficientemente ácido" es un pH menor de 3.
En algunas modalidades, la (s) tableta (s) que comprende (n) el agente que imparte color es (son) mezclada (s) con (por ejemplo, desintegrada (s) en) un medio oxidante que comprende por lo menos un agente oxidante, por lo menos un espesante y por lo menos un portador apropiado (por ejemplo, un medio acuoso descrito en la presente) , para obtener una mezcla que comprende el agente que imparte color, agente oxidante y agente espesante . El medio oxidante puede opcionalmente ser preparado al desintegrar por lo menos una tableta que comprende un agente oxidante y/o por lo menos una tableta que comprende un agente espesante, como se describe en la presente. En algunas modalidades, el agente espesante en forma de un polvo y/o suspensión (por ejemplo, suspensión acuosa, suspensión no acuosa) es agregado a un medio oxidante tal como se describe en la presente .
En algunas modalidades, el medio oxidante es suficientemente ácido (por ejemplo, como se describe en la presente) de tal manera que el (los) agente (s) espesante (s) no exhibe (n) un efecto espesante sustancial. En algunas modalidades, la mezcla que comprende el agente que imparte color, agente oxidante y agente espesante permanece suficientemente acida (por ejemplo, como se describe en la presente) de tal manera que el (los) agente (s) espesante (s) no exhibe un efecto espesante sustancial .
En algunas de tales modalidades, el (los) agente (s) alcalinizante (s) es (son) mezclado (s) con la mezcla mencionada anteriormente que comprende los otros agentes activos y una composición de coloración espesa es obtenida con un pH, textura y viscosidad apropiados (por ejemplo, como se describe en la presente) . En algunas modalidades, la adición del (los) agente (s) alcalinizante (s) es efectuada al agregar un medio alcalinizante (por ejemplo, como se describe en la presente) a la mezcla. En modalidades ejemplares, el medio alcalinizante tiene una consistencia que se puede vertir (por ejemplo, una loción, una crema que se puede vertir) .
En modalidades ejemplares, las concentraciones de agentes activos en los medios alcalinos y oxidantes son seleccionadas de tal manera que el medio alcalinizante y medio oxidante con el agente espesante son provistos en una proporción en volumen de 1:1.
En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (s) espesante (s) en el medio oxidante está en un intervalo de 0.1 a 10 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (s) espesante (s) en el medio oxidante está en un intervalo de 0.2 a 7 por ciento en peso. En algunas modalidades, la concentración del (los) agente (s) espesante en el medio oxidante está en un intervalo de 0.2 a 5 por ciento en peso. Ejemplos de agentes espesantes apropiados para inclusión en un medio oxidante incluyen, sin limitación, polímeros de acrilato y copolímeros de los mismos, polímeros derivados de acrilato y polímeros de los mismos, polivinil pirrolidona y copolímeros de la misma y derivado de polivinil pirrolidona y copolímeros del mismo. "Derivado" son los polímeros abarcados en los cuales por lo menos una porción del acrilato o unidades de cadena fundamental de PVP están sustituidas por uno o más sustituyentes .
En algunas modalidades, la concentración del agente alcalino en la composición que comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, después de la mezcla) es de 10 por ciento en peso o menos.
En algunas modalidades, en donde el agente alcalino comprende amoniaco, la concentración del agente alcalino en la composición está en un intervalo de 0.5 a 5 por ciento en peso. En algunas de tales modalidades, la concentración está en un intervalo de 1 a 3% en peso.
En algunas modalidades, la cantidad de agente alcalino es seleccionada de tal manera que el pH de la composición de coloración final está en un intervalo de 7.0 a 11.5. En algunas modalidades, el pH está en un intervalo de 7.5 a 10.0.
La concentración de agente alcalino en la composición de coloración y el pH de la misma pueden afectar la permanencia de la coloración obtenida con la composición.
En algunas modalidades, la cantidad de agente alcalino es seleccionada de tal manera que el pH de la composición de coloración final está en un intervalo de 7.0 a 8.0 la composición de coloración es para coloración temporal.
En algunas modalidades, la cantidad de agente alcalino es seleccionada de tal manera que el pH de la composición de coloración final está en un intervalo de 8.0 a 9.0, la composición de coloración es para coloración semi-permanente y/o demi-permanente .
En algunas modalidades, la cantidad de agente alcalino es seleccionada de tal manera que el pH de la composición de coloración final es mayor de 9.0, la composición de coloración es para coloración permanente.
Ya que el pH de la composición puede cambiar después de la aplicación de la composición a las fibras, los valores del pH descritos en la presente se refiere al pH e la composición antes de la aplicación.
En algunas modalidades, la concentración del agente oxidante en la composición que comprende por lo menos un agente que imparte color (por ejemplo, después de la mezcla) es 10 por ciento en peso o menos.
En algunas modalidades en donde el agente oxidante es peróxido de hidrógeno, la concentración del agente oxidante en la composición está en un intervalo de 1 a 6 por ciento en peso.
La concentración del (los) agente (s) oxidante (s) en la composición de coloración pueden ser seleccionadas para ser apropiada para un tipo de coloración deseado. En algunas modalidades, no se usa ningún agente oxidante en la composición para coloración temporal Además, la concentración del (los) agente (s) oxidante (s) puede depender del color inicial y el color deseado. Por ejemplo, se pueden usar concentraciones más bajas cuando la coloración de una fibra de color claro con un color más oscuro que cuando se colorea una fibra de color oscuro con un color claro. En algunas modalidades, no se usa ningún agente oxidante cuando se colorea una fibra de color claro con un color oscuro (por ejemplo, cuando el (los) agente (s) que imparte (n) color no es (son) un (os) tinte de oxidación) .
En algunas modalidades, la concentración de agente alcalino si la concentración del agente oxidante en la composición que comprende por lo menos un agente que imparte color son cada una de 10 por ciento en peso o menos.
En algunas modalidades, los ingredientes son mezclados y las cantidades de los mismos son seleccionadas de tal manera que la composición de coloración obtenida es caracterizada por una viscosidad apropiada para proveer tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras, para facilitar mediante esto la coloración.
Una viscosidad apropiada de una composición de coloración puede ser obtenidas al seleccionar una cantidad apropiada de agente espesante (si está presente) , una proporción apropiada de medio líquido a ingredientes sólidos y/o una viscosidad apropiada de uno o más medios usados para preparar la composición.
Una viscosidad apropiada puede depender del tipo de coloración que se pretende. Por ejemplo, una composición para coloración temporal puede ser caracterizada por una baja viscosidad (por ejemplo, una composición en forma de un "lavado"), mientras que la coloración permanente efectiva comúnmente requiere una viscosidad más alta de tal manera que la composición permanecerá en contacto con las fibras por un período de tiempo más largo.
En algunas modalidades, la composición de coloración final tiene una viscosidad de por lo menos 50 poises o por lo menos 60 poises (tal como es medida a una velocidad de esfuerzo cortante de 10 s"1, una temperatura de 25 °C) .
En algunas modalidades, la composición para coloración temporal tiene una viscosidad de hasta 1 poise (tal como es medida a una velocidad de esfuerzo cortante de 10 a alrededor de 25°C) .
Los diferentes medios usados para preparar la composición (por ejemplo, alcalinizante, oxidante y/o medios portadores) pueden cada uno tener opcionalmente viscosidades similares a aquellas de la composición final. Alternativamente, cada medio puede tener una viscosidad distinta, en tanto que los medios permanezcan mezclables y la viscosidad de la composición de coloración final sea apropiada. En algunas modalidades, un medio alcalinizante es más viscoso que un medio oxidante.
En algunas modalidades, el medio comprende desintegrar por lo menos dos tabletas (por ejemplo, tabletas descritas en la presente), opcionalmente por lo menos tres, opcionalmente por lo menos cuatro, opcionalmente por lo menos cinco, opcionalmente por lo menos 10, opcionalmente por lo menos 20, opcionalmente por lo menos 50, opcionalmente por lo menos 100, opcionalmente por lo menos 150 y opcionalmente por lo menos 200 tabletas.
En algunas modalidades, el método comprende desintegrar no más de 150 tabletas para obtener mediante esto el (los) agente (s) que imparte (n) color deseado (s) . En algunas modalidades, el método comprende desintegrar no más de 100 tabletas para obtener mediante esto el (los) agente (s) que imparte (n) color deseado (s) .
En algunas modalidades, el método comprende desintegrar no más de 150 tabletas para obtener mediante esto todos los agentes activos deseados descritos en la presente (esto es, agentes que imparten color, agentes oxidantes, agentes espesantes y/o agentes alcalinos) . En algunas modalidades, el método comprende desintegrar no más de 10 tabletas para obtener mediante esto todos los agentes activos deseados descritos en la presente.
Un medio usado para preparar una composición (por ejemplo, un medio alcalinizante, medio oxidante y/o medio portador descrito en la presente) puede comprender además opcionalmente ingredientes adicionales, por ejemplo un agente anti-caspa, un agente anti-espuma, anti-oxidantes , un agente quelante, un agente de acondicionamiento, un emoliente, un agente emulsificante, un agente naufragante, un depurador de radicales libres, un agente para el cuidado del cabello, un humectante, un agente enmascarante del olor, un opacificante, un agente iridiscente, agente que ajustan el pH, un conservador, un agente estabilizador, un surfactante, una vitamina, un precursor de vitamina y un agente humectante (por ejemplo, como se describe en la presente) .
La composición de coloración preparada como se describe en la presente puede ser opcionalmente aplicada al cabello mediante cualquier método convencional, por ejemplo al usar una brocha, un peine, una tela, una esponja, una botella de compresión o un aplicador, incluyendo aplicadores que comprenden depósitos para la fórmula de coloración.
En algunas modalidades, la composición de coloración es dejada sobre el cabello de alrededor de 5 a 60 minutos, aunque ciertos tipos de coloración de memoria podrían ser obtenidos en un tiempo más corto.
Se apreciará que el tiempo por el cual una composición de coloración debe ser dejada sobre las fibras depende de la temperatura, que afecta la velocidad del proceso de coloración. En algunas modalidades, la coloración puede ser efectuada a una temperatura en un intervalo de 15°C o 45°C. En algunas modalidades, el proceso de coloración de cabello humano dura por alrededor de 10 a 45 minutos a temperatura ambiente.
La selección de una tableta puede estar basada en: establecer el color inicial de las fibras de cabello y luego seleccionar un color sobre pedido deseado que se adapta a un sujeto individual. El color sobre pedido podría ser seleccionado por el usuario de una colección de tonos finales. Luego, el sistema está en posición para determinar cantidades de tabletas apropiadas, en combinación, para cambiar el color de las fibras al color deseado por el cliente .
El establecimiento del color inicial puede involucrar medir un espectro de reflectancia inicial. La selección del color sobre pedido puede comprender determinar el espectro de reflectancia del color sobre pedido y los espectros de reflectancia pueden ser convertidos independientemente a una selección de coordenadas de color.
La cantidad de tableta a ser usada puede ser determina al agregar el espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de una tableta de un tono básico para obtener una presentación de coordenadas de color calculada intermedia. Luego, se pueden llevar a cabo iteraciones de la etapa de cálculo para una tableta o diferente tono básico hasta que se minimiza la diferencia entre el color calculado intermedio y la presentación de coordenadas de color deseadas .
La determinación puede tomar en consideración contribuciones positivas y/o negativas de un agente activo al como un agente alcalino, un agente oxidante o un agente espesante a la presentación de coordenadas de color calculada .
La selección puede tomar en cuenta una contribución de propiedades individuales de las fibras queratinosas .
La selección se puede llevar a cabo por un sistema implementado por computadora.
La medición se puede llevar a cabo por el dispositivo de medición del cabello óptico o lector del cabello. El lector del cabello puede comprender una unidad de iluminación para iluminar el cabello y una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación. El sensor y un haz de la unidad de iluminación pueden respectivamente subtender un ángulo de difusión de luz en el cabello que es medido, para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente luz que es difundida o dispersada por el cabello.
El lector de cabello puede incluir una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de iluminación diferenciales de las varias fuentes para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal.
La fuente de iluminación principal puede ser usada para espectroscopia y una fuente de iluminación subsidiaria puede ser usada para medición angular.
El sensor puede comprender sensibilidad a las partes visibles y del infrarrojo cercano del espectro electromagnético.
En algunas modalidades, la medición de un espectro de reflectancia inicial es efectuada en tanto que se usa un lector óptico como se revela en detalle en la presente. Sin embargo, cualesquier otros lectores de cabello son también contemplados .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, un método para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas es efectuado al : obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir el resultado del tratamiento de las fibras queratinosas con una combinación predeterminada de agentes activos y seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de los agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas y/o condiciones sobre pedido para aplicar los agentes activos; preparar una composición que comprende la composición sobre pedido de los agentes activos y poner en contacto las fibras queratinosas con la composición.
En algunas modalidades, la obtención de las mediciones ópticas es efectuada utilizando un lector óptico como se describe en la presente. Sin embargo, cualesquier otros lectores ópticos son contemplados .
En algunas modalidades, la predicción es de acuerdo con los métodos como se describe en la presente.
En algunas modalidades, por lo menos uno de los agentes activos es formulado como una tableta (una formulación sólida tal como se describe en la presente) y la selección de la combinación comprende seleccionar una combinación de las tabletas. La selección de la combinación puede comprender además seleccionar un medio apropiado a ser mezclado con las tabletas para proveer una composición deseada, como se describe en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades, la preparación de la composición es efectuada surtiendo la combinación de tabletas de un dispositivo surtidor, tal como se describe en la presente .
De acuerdo con algunas modalidades, el dispositivo surtidor es interconectado con la unidad implementada por computadora .
De acuerdo con algunas modalidades de la presente invención, el dispositivo surtidor es como se describe en la presente .
En cualquiera de estas modalidades, los agentes activos incluyen agentes que imparten color, agentes espesantes, agentes oxidantes y/o agentes alcalinos como se describe en la presente.
En cualquiera de los aspectos anteriores, la selección es además de condiciones para poner en contacto la composición con las fibras queratinosas , en donde las condiciones incluyen pero no está limitadas a, velocidad, duración y temperatura como se describe en la presente.
De acuerdo con algunas modalidades, cualquiera de los métodos descritos en la presente son ejecutados en tanto que se usan cualquiera de los sistemas como se describen en la presente .
Se apreciará que ciertos elementos de la invención que son descritos por claridad en el contexto de modalidades separadas pueden también ser provistas en combinación en una sola modalidad. Inversamente, varios elementos de la invención que son descritos por brevedad en el contexto de una sola modalidad, pueden también ser provistos separadamente o en cualquier subcombinación apropiada o como sea apropiado en cualquier otra modalidad descrita de la invención. Ciertos elementos descritos en el contexto de varias modalidades no serán considerados elementos esenciales de aquellas modalidades, a no ser que la modalidad sea inoperativa sin aquellos elementos.
Varias modalidades y aspectos de la presente invención como se delinean anteriormente en la presente y como se reivindican en la sección de las reivindicaciones a continuación encuentran soporte experimental en los siguientes ejemplos.
EJEMPLOS Ahora se hace referencia a los siguientes ejemplos que junto con las descripciones anteriores ilustran algunas modalidades de la invención de manera no limitante.
Ciertas marcas a las que se hace referencia en la presente pueden ser marcas legales o registradas de terceras partes. El uso de estas marcas es a manera de ejemplo y no será interpretado como descriptivo o limite del alcance de está invención a material solamente asociado con tales marcas .
EJEMPLO 1 Composiciones de tableta Materiales y métodos Se formularon tabletas para proveer un intervalo de tonos básicos que pueden ser combinados para proveer una composición de coloración sobre pedido.
Los ingredientes fueron comprados en grado farmacéutico o cosmético, como sea aplicable.
Los agentes que imparten color fueron en general comprados de Jarocol .
Los ingredientes de tableta (incluyendo los agentes que imparten color) fueron mezclados conjuntamente.
Antes de la mezcla, uno de los ingredientes de tableta fue molido opcionalmente con un molino de corte (Fritsch Pulverisette 19, con un tamiz de inserto de 250 mieras) bajo condiciones de operación, para obtener una distribución de tamaño similar para todos los ingredientes de tableta. En un procedimiento representativo, para un bloque de 400 gramos, los ingredientes fueron molidos por alrededor de 2 horas a una potencia de 2,000 W, aunque tiempos más largos pueden ser usados para ingredientes fabricados de material a granel duro y/o que tienen tamaño inicial grande fueron inevitablemente molidos por hasta 4 horas.
Las partículas obtenidos fueron luego tamizadas opcionalmente mediante técnicas de liberación con mallas que tienen aberturas de 212 µp?, 150 pm y 45 m (agitador de tamiz vibratorio Retsch AS 200) para obtener predominantemente partículas que tienen un tamaño que varía de 45 µ?? a 150 µ??.
Los ingredientes de tableta, ya sea molidos o no y/o tamizados, fueron luego transferidos a un horno ajustado a 50 °C para secar homogéneamente las partículas. Después de 24 horas, cantidades deseadas de las partículas secas de los varios ingredientes de tabletas fueron mezcladas por completo por al menos 20 minutos utilizando una mezcladora en forma de V motorizada (modelo GHJ-10V, Jiangyin Longchang Machinery Manufacture Co . ) .
La mezcla pulverizada obtenida fue luego convertida en tableta, utilizando ya sea una máquina de formación de tabletas manual o automática.
En el montaje de formación de tabletas manual, 1.5 kg de la mezcla fueron introducidos a un cilindro AISI 316 de acero inoxidable que tiene un diámetro de alrededor de 25 mm. El pistón correspondiente fue colocado sobre la mezcla pulverizada, que fue luego comprimida con una prensa hidráulica manual (Mazzola, W20) aplicando una presión de 25 N sobre la tableta resultante, que tenía un espesor promedio de alrededor de 3 mm.
Una máquina de prensa de tabletas rotativa de 10 estaciones (TPC-10-B, Dynamic Exim Corp) fue usada para el proceso automatizado, con herramental de configuración de bola modificada que tiene un diámetro de 4.5 mm o 5.0 mm (iHolland) . Los punzones de bola modificados fueron ajustados para permitir la producción de tabletas que tienen un espesor máximo similar al diámetro de tableta, de aquí para la preparación de tabletas aproximadamente esféricas que tienen un diámetro de 4.5 mm o 5.0 mm.
El peso promedio de una tableta esferoide de 5.0 mm comúnmente varió de alrededor de 70 mg a alrededor de 90 mg, dependiendo de la formulación usada.
La compresión aplicada fue en general de entre 5 kN y 7.5 kN para un punzón de una sola punta, dando como resultado en general una dureza de 3.0 Kgf a 5.0 Kgf (como se detalla adicionalmente en el ejemplo 3 posteriormente en la presente) .
Formulaciones de tableta: Utilizando los métodos descritos anteriormente, varias tabletas f eron preparadas . Las tablas 1A a 1C a continuación presentan la composición de la tableta con por ciento en peso de cada componente del peso total de una tableta sin recubrir. La tabla 1A presenta composiciones de tabletas testigo desprovistas de agentes que imparten color, que son también referidas en la presente como tabletas placebo; la tabla IB presenta composiciones de tabletas del tono básico que comprenden agentes (que imparten color que son preparadas tanto a 4.5 como 5.0 mm de diámetro aproximado). Y la tabla 1C presenta composiciones de tabletas de medios que se desintegran rápidamente que comprenden agentes oxidantes (véanse tabletas No. 201-204) , agentes espesantes (véanse tabletas No. 205-208) y agentes alcalinos (véanse tabletas No. 209) .
Los varios grados de Avicel® (F C Corporation) y Comprecel corresponden a varios tipos de celulosa microcristalina; los grados GalenlG™ (Palatinit) e Isomalt™ corresponden a varias preparaciones de isomalt; LH-21 y LH-22 (Shin Etsu) son tipos de hidroxipropil celulosa sustituida baja (HPC) ; Ludiflash® (BASF) y Parteck® M y ODT grados están basados en manitol, mientras que los grados Parteck® SI (Merck) están basados en sorbitol y PEO N-10 (DOW) es un óxido de polietileno. Ludiflash® comprende además de manitol, PVA, PVP y polividona. SuperTab® 11SD es una forma atomizada seca de lactosa y todos los ingredientes mencionados previamente de Avicel® o SuperTab® sirven solos o en combinación como excipientes globales (por ejemplo, aglutinante, carga) , aunque algunos de ellos pueden también ser considerados como desintegrantes auxiliares (por ejemplo, LH-21, LH-22, SuperTab® 11SD) . AC-Di-sol® SD711 es un tipo de croscaramelosa de sodio, los grados de Polyplasdone® (ISP) corresponden a varios tipos de polivinilpirrolidona reticulada y Primojel® comprende almidón glicolato de sodio. El último grupo de ingredientes sirve como sobre desintegrantes. Una tercera serie de ingredientes sirven como aditivos tales como antioxidantes (ácido ascórbico) y lubricantes/anti-adherentes/agentes de deslizamiento (estearato de magnesio, Alubra™, que comprende estearil fumarato de sodio y Parteck® LUB CST, LUB MST y LUB STA 50 de Merck, que respectivamente comprenden estearato de calcio, estearato de magnesio y ácido esteárico) .
Las formulaciones preparadas sin lubricantes fueron convertidas en tabletas manualmente. Tales formulaciones fueron adaptadas a la formación de tabletas automáticas al agregar un lubricante (por ejemplo, estearato de Mg al 1% o cualquier otra cantidad apropiada de ingrediente apropiado) y disminuir la cantidad de excipiente global por la misma cantidad.
Algunas tabletas de tono básico fueron preparadas en dos versiones, una que comprende solamente precursores de tinte y acopladores y otra que comprende los mismos precursores y acopladores en la misma cantidad junto con tintes directos, en cuyo caso la cantidad de excipiente global fue (±Ísminuida de conformidad. La versión con los tintes directos es presentada en la tabla IB, la versión sin el tinte directo es denotada por el mismo número de tabletas seguido por un apostrofo (por ejemplo, la tableta 103 corresponde al tono rojo que comprende 0.08% de rojo HC No. 10 y 11, mientras que la tableta 103' corresponde a un tono rojo que carece de dichos tintes directos y comprende 60.5% de Avicel® PH-102) .
Tabla 1? O Tabla 1C Las tablas ID y 1E presentan formulaciones mejoradas ejemplares preparadas con el fin de permitir la coloración exacta y análisis con un sistema de algoritmo como se describe en la presente, al contener un agente que imparte color.
La proporción del precursor de tinte de oxidación al acoplador fue ajustada de manera fina (al ser menor de 1) con el fin de evitar la formación posible de compuestos dañinos.
Tabla ID Tabla 1E Las tablas ID y 1E cada una presentan una combinación de formulaciones ejemplares para una variedad de tonos básicos, que pueden ser combinados para formar una amplia variedad de tonos. Las formulaciones ejemplares comprenden, como agentes que imparten color una combinación de uno o más precursores de tinte con uno o más acopladores de tinte y/o uno o más tintes directos. Los precursores de tinte usados incluyen toluen-2, 5-diamina, l-hidroxietil-4 , 5-diamino-pirazol , N,N-bis (2-hidroxietil) -p-fenilen-diamina, 4-amino-m-cresol y p-aminofenol . Los acopladores de tinte usados incluyen 4-amino-2-hidroxitolueno, 2, 4-diamino-fenoxi-etanol, m-aminofenol, resorcinol e hidroxietil-3 , 4-metilen-dioxianilina. Los tintes directos usados incluyen 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, rojo HC no. 10 y 11, amarillo HC no. 13, 2 , 6-diamino-3 ( (piridin-3-il) zo) piridina y azul HC no. 15) .
En la formulación presentada en la tabla IE, la proporción molar entre el tinte básico (precursor de tinte) y el acoplador de tinte fue controlado finamente para no exceder de 1.0.
EJEMPLO 2 Recubrimientos de tableta Las tabletas preparadas como se describe en el ejemplo 1 fueron, cuando se desee, recubiertas adicionalmente , por ejemplo, para mejorar la dureza de las tabletas, reducir la penetración de oxígeno y/o humedad indeseable y prolongar la vida en anaquel de las tabletas .
Las tabletas fueron recubiertas por atomización utilizando un recubridor de bandeja perforada (Freund Vecor, Laboratory LDCS-Hi Costers®) con una bandeja plenamente perforada electro pulida de 2.5 L. Las soluciones de recubrimiento fueron en general atomizadas utilizando la pistola de atomización Shlick ABC a una temperatura de entrada promedio de 74-77°C y una temperatura de escape promedio de 45-50 °C por hasta 105 minutos, dependiendo de la concentración de la solución de recubrimiento, la velocidad de atomización y el espesor deseado. El espesor de los recubrimientos resultantes fue terminado al cortar la tableta y medir el espesor de recubrimiento en la sección transversal resultante bajo un microscopio óptico. El espesor promedio reportado es la media de cuatro mediciones hechas en dos tabletas del mismo lote. Alternativamente, el espesor de recubrimiento podría ser estimado de acuerdo con el peso ganado por la tableta enseguida del recubrimiento, al aproximar la forma de la tableta a una esfera. Al suponer que el recubrimiento y la tableta tienen la misma densidad, el por ciento de incremento de peso de la tableta AW, dado por la ecuación 1, permite la estimación del espesor r2-ri, en donde ri es el radio inicial de la tableta sin recubrir y rz es el radio final de la tableta recubierta: (Ecuación 1) El por ciento de ganancia de peso presentado en la tabla 2A, es calculado al igualar la ganancia de peso de las tabletas al peso del recubrimiento aplicado. En la tabla 2B se calcula al medir el peso de 10 tabletas antes y después de recubrimiento utilizando un peso analítico ( L204/01, Mettler Toledo) .
Las soluciones de recubrimiento fueron preparadas al disolver el agente de recubrimiento de interés en agua desionizada, comúnmente al agregar establemente el polvo a un vórtice formado por un agitador de propulsor (Ultra-Turrax® T50 Básico con accesorios de R 1402 Dissolver, Ika Werke) . Una vez que todo el polvo fue agregado, la velocidad del propulsor fue reducida de 2,000 RPM a 500 RPM, que casi eliminó el vórtice y la solución fue mezclada adicionalmente por 30 minutos. Los agentes de recubrimiento, cuando son aplicables con identificadores de color, fueron comprados a grado farmacéutico o comestible. Los recubrimientos Opadry® fueron obtenidos de Colorcon y los recubrimientos Kollicoat® fueron obtenidos de BASF. Estos recubrimientos estuvieron basados en general en hidroxi propil metil celulosa (HPMC) , polietilen glicol (PEG) , alcohol polivínilico (PVA) , copolímero de insertación de alcohol polivínilico-polietilenglicol (PVA-PEG) o mezclas de los mismos. Rapid Subcoat SD-9600, a base de sacarosa, PEG y goma xantana fue comprado de Colorcon y usado a una concentración de 5%. Comúnmente se usaron temperaturas de entrada de alrededor de 74 °C para recubrimientos a base de sacarosa, HPMC y copolímeros de PVA-PEG y temperatura de entrada de alrededor de 77 °C fueron usadas para recubrimientos a base de PVA.
Lotes de 1.2-1.6 kg de tabletas deseadas fueron introducidos a la bandeja perforada de 2.5 litros que se hizo girar a 18 RPM. El contenido de la bandeja fue calentado por el aire calienta entrante y la temperatura del aire de escape fue monitoreada como indicador de la temperatura de las tabletas. Una vez que las tabletas fueron pre-calentadas a alrededor de 45-50°C, soluciones de recubrimiento fueron bombeadas peristálticamente al sistema a la velocidad deseada y en general atomizadas a una velocidad de flujo de aire de 90-100 m3/hora con una presión de atomización de la pistola de atomización de 700 a 900 mbar y un patrón de aire de 1,000 a 1,600 mbar. Varias tabletas recubiertas fueron preparadas mediante este método, incluyendo tabletas testigo desprovistas de agentes que imparten color. Las composiciones de las soluciones de recubrimiento (en por ciento en peso del peso total de la solución de recubrimiento) , la velocidad de atomización de la solución de recubrimiento (en gramos/minuto) , la duración del recubrimiento (en minutos) , la contribución de sólidos final del recubrimiento (como por ciento en peso de la tableta sin recubrir) y el espesor medido o calculado de los recubrimientos resultantes (en mieras) son presentado en las tabla 2A y 2B.
Los experimentos de recubrimiento reportados en la tabla 2A fueron efectuados a una velocidad de recubrimiento de alrededor de 7 gramos/minuto, excepto para los recubrimientos No. 4,8 y 12 que fueron preparados a una velocidad de alrededor de 4 gramos/minuto. En experimentos adicionales reportados en la tabla 2B, las soluciones de recubrimiento fueron atomizadas por alrededor de 45 minutos a una velocidad de 9-10 g/min. Los espesores de recubrimiento reportados en la tabla 2A fueron medidos utilizando microscopía óptica y en la tabla 2B fueron ambos medidos y calculados de acuerdo con la ecuación 1.
Tabla 2A Tabla 2B La variación en el peso promedio de las tabletas recubiertas fue a lo más de 10% para tabletas de una formulación de lote dados. Esta variabilidad, sin embargo, que se deriva del proceso de recubrimiento, no afecta la exactitud de las dosis, puesto que las tabletas centrales que proveen los agentes que imparten color o los otros ingredientes activos deseados (por ejemplo, agentes alcalinos, oxidantes, blanqueadores, espesantes) tienen una desviación muy baja del peso promedio de cada tableta de desintegración rápida o tono (esto es, menor del 2%) .
Con el fin de mejorar el número de colores de recubrimiento apropiados y con el fin de obtener esta estabilidad de un recubrimiento hacia la luz UV, procedimientos alternativos para recubrimiento fueron desarrollados .
El recubrimiento utilizo la siguiente formulación de recubrimiento acuosa: alcohol polivinilico al 4% (peso/peso) (polímero de recubrimiento IR Kollicoat, BASF) ; pigmento sintético al 1% (peso/peso) y 95% de agua. El alcohol polivinilico y pigmentos fueron mezclados conjuntamente en forma de polvo y luego agregados a agua agitada por un homogeneizador IKAT-50 equipado con una herramienta de disolución 1402 para obtener una solución de recubrimiento acuosa.
Las tabletas fueron recubiertas mediante atomización de la solución acuosa sobre tabletas sin recubrir (núcleo) . Ejemplos representativos de tabletas recubiertas por estos procedimientos son mostradas en las figuras 10A y 10B.
El espesor del recubrimiento de tableta fue determinado utilizando un microscopio de luz y análisis de elementos de programación de cámara, como se describe en el ejemplo 2. Una imagen representativa de una tableta recubierta es mostrada en la figura 11. Cinco tabletas de formulación No. 14 (véase tabla 1E) fueron muestreadas y el espesor fue determinado en 10 sitios para cada tableta.
Como se muestra en la figura 12, el experimento exhibió un espesor promedio de 13.12 mieras, el espesor promedio de cada una de las 10 tabletas probadas está en un intervalo de aproximadamente 11-17 mieras.
Estos resultados indican que el procedimiento de recubrimiento provee un recubrimiento de tableta razonablemente uniforme.
EJEMPLO 3 Propiedades de tabletas Las tabletas recubiertas y sin recubrir preparadas como se describe en los ejemplos 1 y 2 fueron sometidas a numerosas pruebas para determinar ciertas propiedades .
Las propiedades mecánicas fueron medidas utilizando un probador de dureza de tableta (HT-50P) , un aparato de prueba de desmenuzabilidad (FTA-20) y un probador de desintegración (TD-20S) todos de Thermonik Cambpell Electronics. Estas propiedades fueron determinadas a varios puntos en el tiempo enseguida de la preparación de las tabletas .
La estabilidad de las tabletas fue determinada bajo condiciones normales y aceleradas. Las condiciones aceleradas fueron producidas al incubar las tabletas probadas en una cámara ambiental (KBF115, Binder) . Las tabletas fueron retiradas de la cámara ambiental después de diferentes duraciones y su desempeño con el tiempo fue comparado con valores de referencia establecidos siguiente estrechamente la formación de tabletas y/o recubrimiento (punto en el tiempo 0) . A no ser que se indique de otra manera, la cámara ambiental mantuvo una temperatura estable de 25 °C y humedad relativa de 65% (RH) .
La estabilidad química de los agentes que imparten color fue determinada mediante espectrometría de barrido (espectrofotómetro UV-Visible Cary 300 Agilent Technologies) .
Como regla, por lo menos tres tabletas fueron usadas para cada prueba y/o la prueba fue repetida.
Para determinar la dureza, una tableta fue colocada en el probador hasta que la tableta se rompe . El valor reportado indicad la fuerza necesaria para romper la tableta. Para determinar la desmenuzabilidad, 10 tabletas fueron insertadas en la cámara del probador, que luego se hizo girar 25 veces a una velocidad de 25 rpm. Los pesos de las tabletas antes y después de la prueba fueron medidos analíticamente y comparados, el valor de desmenuzabilidad es el por ciento de pérdida de peso.
Para determinar la desintegración, las tabletas fueron colocadas en un cesto perforado que se hizo mover hacia arriba y hacia abajo a velocidad constante en un vaso de precipitados que contiene 500 mi de medio de prueba a temperatura ambiente de alrededor de 25 °C. El tiempo hasta la desintegración total fue medido. Cuando la desintegración fue probada en un medio no viscoso, la desintegración total fue ajustada para ocurrir cuando ningún fragmento visible de la tableta permanece en el cesto. Cuando se prueba en un medio viscoso, las tabletas hinchadas podrían no pasar espontáneamente a través de la malla del cesto y la desintegración total fue ajustada para ocurrir cuando ningún fragmento de las tabletas permanece en el cesto.
Cuando se prueba en un medio viscoso, las tabletas hinchadas podrían no pasar espontáneamente a través de la malla del cesto y la desintegración total fue ajustada para ocurrir cuando ningún fragmento de las tabletas permanece en el cesto después de que un operador oprimió suavemente la tableta hinchada a través de la malla (esto es, ningún núcleo restante) .
El medio usado para probar la velocidad de desintegración fue ya sea agua desionizada (pH 7.0, viscosidad de 1 cp) o una emulsión disponible comercialmente de peróxido de hidrógeno (H202 al 6%, pH de 3.0, viscosidad de menos de 0.6 poises) o una emulsión de peróxido de hidrógeno (H202 al 9% Welloxon) diluido a una proporción de 30:70 peso en peso con agua desionizada (viscosidad final de 0.5 poises, pH 4.0). Se debe notar que el tiempo de desintegración fue determinado sin mezcla manual. Por consiguiente, las duraciones reportadas a continuación representan límites superiores que se espera que sean reducidos en la mezcla adicional. Para determinar la estabilidad química de los tintes, una tableta fue disuelta en 250 mi de agua desionizada y una muestra de 2 mi fue transferida en una cubeta de cuarzo al espectrofotómetro . El volumen de disolución fue seleccionado para obtener una densidad óptica de a lo más alrededor de 1.
Un primer conjunto de experimentos, tabletas testigo que contienen 70% de celulosa microcristalina pH 102 de Avicel®, 27% de lactosa secada por atomización SuperTab® 11 SD, 2% de croscaramelosa de sodio Ac-Di-Sol® SD-711 y 1% de estearato de magnesio fueron probadas antes y después del recubrimiento. Las soluciones de recubrimiento fueron preparadas a una concentración de 5% en agua desionizada y atomizadas a velocidad similar de 6.8 gramos/minuto, con la excepción de recubrimiento B que fue atomizado alrededor de 4.1 gramos/minuto. Los agentes de recubrimiento probados fueron azul brillante Kollicoat®, azul brillante IR Kollicoat® + Protector Kollicoat® (1% + 4%) y recubrimientos de Opadry® II a base ya sea de HPMC o PVA, respectivamente A, B, C y D en la tabla 3A. Se tomaron muestras de las tabletas cada 15 minutos hasta 105 minutos de recubrimiento.
Experimentos adicionales son reportados en la tabla 3B, el número de tabletas se refiere a la información provista en la tabla IB en el ejemplo y el número de recubrimiento se refiere a la información provista en el ejemplo 2. Por referencia, el tiempo de desintegración de las versiones sin recubrir de estas tabletas en agua fue menor de 30 segundos para todas las tabletas de tono básico. La desmenuzabilidad de los tonos básicos recubiertos fue establecida al punto en el tiempo cero y la estabilidad química fue monitoreada por la duración de la prueba de cámara ambiental preliminar. Todos los tonos fueron probados por al menos 5 días .
Las tablas 3A y 3B reportan las propiedades de tabletas medidas por estos métodos. Los puntos en el tiempo son dados en días, semanas o meses, como pueda ser el caso. La dureza es dada en kgf, la desmenuzabilidad es dada en por ciento de pérdida de peso, el tiempo de desmenuzabilidad es dado en segundos (tabla 3A) o minutos : segundo (tabla 3B) . Por referencia, todas las versiones sin recubrir de las tabletas reportadas tenían dureza de referencia de entre 2.0 y 4.5 Kgf. Cuando sea aplicable, la estabilidad química es dad como 0 o 1, en donde 1 significa un espectro idéntico o casi idéntico al espectro de referencia y 0 significa el espectro en donde el máximo de los tintes tiene área reducida y/o ha desaparecido y/o se ha desplazado de posición y/o nuevos máximos han aparecido. La estabilidad graduada como 0 y tanto el espectro óptico es concerniente y puede no significar necesariamente que los tintes residuales no pueden obtener coloración del cabello a alguna extensión que puede todavía ser satisfactoria.
Tabla 3A Tabla 3B (d=días) Los resultados de las tablas 3A y 3B muestran que las tabletas recubiertas preparadas de acuerdo con algunas modalidades de la invención sufren desintegración rápida en ausencia de mezcla. El tiempo de desintegración que fue correlacionado con el tipo y espesor de recubrimiento, fue de entre 01:30 y 04:25 para las tabletas de placebo que tienen espesores de recubrimiento de hasta alrededor de 25 µp?. Se debe enfatizar que estás duraciones fueron obtenidas en un medio viscoso que comprende peróxido de hidrógeno y no en agua pura. Las tabletas de tono básico que fueron recubiertas con diversos tipos de recubrimiento obtuvieron una desintegración de entre 01:15 y 03:00 minutos en el mismo medios viscoso. Por comparación, tabletas de tono básico del mismo tipo agregadas a agua obtuvieron desintegración por lo menos dos veces más rápidamente (véase tableta no. 108) y hasta siete veces más rápidamente (véase tableta no. 103) con un promedio de alrededor de 4.7 veces más rápidamente para todos los tonos básicos probados.
La diferencia en el tiempo de desintegración de los diversos tonos básicos probados se puede derivar del tipo y espesor de recubrimiento de la composición de la tableta del núcleo. Interesantemente, se encontró que el ácido ascórbico también tuvo un impacto positivo sobre el tiempo de desintegración. Una formulación de tableta que comprende 59% de Avicel®, 2% de SuperTab® 11 SD, 2% de croscaramelosa de sodio Ac-Di-Sol® SD-711 y 1% de estearato de magnesio. 9.25% de sulfato de ?,?-bis (2-hidroxi-etil) -p-fenilen-diamina y 3.9% de 4-amino-2-hidroxitolueno, proporciono tiempos de desintegración de tabletas sin recubrir de alrededor de 04:30 minutos en emulsión de H202. Una formulación similar en donde 3% de Avicel® fueron reemplazadas por 3% de ácido ascórbico condujo a tabletas que se desintegran más rápidamente en alrededor de 01:30 minutos solamente. Cuando estas tabletas fueron recubiertas con una solución al 5% de azul brillante IR Kollicoat®, los tiempos de desintegración se incrementaron a alrededor de 9 minutos para la formulación que carece de ácido ascórbico, mientras que la formulación que comprende ácido ascórbico proporciono tabletas que se desintegraron en solo tres minutos en la emulsión de H202 sin mezcla.
Las propiedades mecánicas de la tableta tal como son medidas enseguida de la manufactura fueron satisfactorias. La dureza de las tabletas de placebo recubiertas y de tono básico variaron de 3.90 Kgf a 7.53 Kgf dependiendo del tipo de recubrimiento y su espesor. Las tabletas probadas tenían una desmenuzabilidad de a lo más 0.5%, con las tabletas de placebo recubiertas que tienen una desmenuzabilidad de menos de 0.44% y tonos básicos que tienen una desmenuzabilidad de entre 0.00& y 0.37%.
Las pruebas de estabilidad preliminares de las tabletas mostraron una disminución de dureza bajo condiciones aceleradas . La dureza disminuyo alrededor de la mitad de su valor original, en el transcurso de 5 días. Después de esta disminución inicial, la dureza de las tabletas permaneció aproximadamente estable con fluctuaciones promedio de alrededor de 2% entre el día 5 y por lo menos el día 13. Se debe enfatizar que las condiciones de la prueba de cámara ambiental son más duras que las sugeridas por la temperatura aparentemente suave y la humedad relativa de 65%. Se ha reportado que estas condiciones aceleradas son sorprendentemente más desafiantes que las pruebas hechas a 40°C y 80% de humedad relativa. La disminución en dureza observada en condiciones de almacenamiento aceleradas condujo a durezas de tonos básicos recubiertos de por lo menos 2 Kgf y de alrededor de 2.5 Kgf en promedio de los tonos básicos probados . Tales valores son apropiados para uso en dispositivos surtidores tal como el dispositivo surtidor como se describe en la presente .
Importantemente, las pruebas de estabilidad preliminar de las tabletas mostraron que no hubo ninguna degradación química observable de los tintes que imparten color en la duración de la prueba.
En prueba adicionales, formulaciones de tableta tal como son presentadas en la tabla 1E fueron probadas y la desintegración fue determinada en un medio oxidante (peróxido de hidrógeno al 3 % , MAG Cosmetics) que tiene una viscosidad de alrededor de 1.4 cpoise medida utilizando un viscometro de Brookfiel alrededor de 25°C, 50 rpm. Para comparación, el tiempo de desintegración fue también determinado en agua desionizada. Los resultados de estos experimentos son provistos en la tabla 3C a continuación.
Tabla 3C Las figuras 9A y 9B presentan imágenes de la formulación de tableta denotada como tableta 15 en la tabla 1E, cuando es colocada en una solución al 6% (peso/peso) de peróxido de hidrógeno a t=0 (figura 9A) y a t=3 segundos (figura 9B) , que demuestran el tiempo de desintegración rápida de esta formulación de tableta ejemplar.
En conjuntos adicionales de experimentos, la estabilidad física y química de las tabletas recubiertas bajo varias condiciones fue determinada mediante pruebas de parámetros físicos a diferentes intervalos de tiempo.
Las condiciones usadas para las pruebas fueron: bajo una atmosfera de N2; bajo aire abierto (humedad relativa de aproximadamente 50% a 24 °C) ; en horno a una temperatura de 40 °C; en una incubadora (humedad relativa 65% a 25°C) y empacada bajo gel de sílice anhidra (condiciones anhidras) , Los parámetros físicos medidos fueron dureza, peso, tiempo de desintegración en agua y 75% de agua con 25% de H202, diámetro, desmenuzabilidad, apariencia y color.
En un experimento representativo, las tabletas recubiertas son colocadas en un matraz volumétrico (esto es, bajo aire abierto (52% de humedad relativa, 22.8°C)) y los siguientes parámetros físicos son medidos a intervalos de tiempo de dos semanas y un mes. Resultados iniciales (T0) y los resultados obtenidos de un mes (1 m) son presentados en la tabla 3D a continuación, los resultados después de un mes son presentados como el cambio en relación con resultados iniciales .
Tabla 3D Como se muestra en la tabla 3D, los incrementos en peso y diámetro son relativamente pequeños.
Estos resultados indican que poca agua es absorbida de la atmosfera y por consiguiente sugieren buena estabilidad en almacenamiento .
Como se muestra además en la tabla 3D, el tiempo de desintegración es relativamente corto y disminuye con el paso del tiempo.
Estos resultados sugieren que las tabletas se desintegran rápidamente en agua o en una solución acuosa de H202/ ya que es ventajoso, sin consideración del tiempo de almacenamiento .
La estabilidad de firmeza a la luz de los recubrimientos de tableta fue también probada. En general, 18 soluciones de recubrimiento fueron preparadas y aplicadas a tabletas de placebo que tienen la siguiente formulación: Avicel® PH-102: 68%; SuperTab® 11SD: 25%; AC-Di-sol® SD711: 3%; estearato de magnesio: 1% y ácido ascórbico: 3%.
Las tabletas fueron recubiertas utilizando soluciones de recubrimiento que comprenden pigmentos orgánicos e inorgánicos .
En un experimento de estabilidad representativo, varios gramos de tabletas recubiertas son colocados en un recipiente pequeño y luego colocados debajo del instrumento de ATLAS. El análisis se hace utilizando la documentación de elementos de programación SU TEST CPS+/XLS+, elementos de programación de documentación versión 1.4, que simula la luz del sol directa (luz UV) sobre las perlas iluminadas. Una hora de iluminación corresponde a iluminación directa de un mes bajo vidrio de 3 mm de espesor. Puesto que el espesor de vidrio típico en un salón de belleza típico tiene 8 mm de espesor, las tabletas son cubiertas con vidrio de 5 mm de espesor para imitar el efecto de espesor de vidrio de 8 mm.
La tabla 3E presenta los resultados tal como son obtenidos mediante inspección visual (a simple vista) . Las figuras 13A-F presentan imágenes de las tabletas recubiertas iluminadas durante un año de iluminación.
V indica que el color de recubrimiento de la tableta no se desvanece (las pruebas se hacen a simple vista) -indica que el color del recubrimiento de la tableta se desvanece ligeramente (las pruebas se hacen a simple vista) Como se muestra en la tabla 3E, todas las formulaciones de tableta probadas exhibieron estabilidad por al menos 6 meses .
Los resultados demuestran que las composiciones y procesos revelados en la presente dan como resultado formulaciones de tableta que exhiben propiedades deseables .
EJEMPLO 4 Coloración del cabello Las tabletas preparadas como se describe en los ejemplos 1 y 2 fueron mezcladas con medios apropiados para la preparación de fórmulas de coloración del cabello. Las fórmulas fueron aplicadas sobre pelo de yak natural y se determinó el cambio del color de las fibras.
En una primera serie de experimentos, los medios oxidantes y alcalinos fueron relativamente viscosos como es acostumbrado o el medio oxidante fue menos viscoso y el medio alcalinizante más viscoso, de tal manera que las mezclas obtenidas de las mismas tenía viscosidad apropiada similar. Comúnmente, hasta 150 tabletas de un solo tono básico o hasta alrededor de 300 tabletas para mezclas fueron agregadas a 60 gramos de medio oxidante de H202 al 6% disponible comercialmente que tiene una viscosidad de menos de 50 cps, tal como es provisto por el fabricante (MAG Cosmetics) o a 60 gramos del Welloxon diluido mencionado previamente (2.7% de H202 y viscosidad de 50 cps) . Se permite que las tabletas se desintegren espontáneamente por a lo más alrededor de dos minutos por el número más alto de tabletas . Las tabletas desintegradas fueron luego mezcladas con brocha manualmente a homogeneidad con el medio oxidante. 60 gramos de una crema a base de amoniaco disponible comercialmente (Wella Puré Cream, que tiene una viscosidad de 300 poises o crema de amoniaco al 2% de MAG Cosmetics que tiene una viscosidad de más de 300 poises) fueron agregados a la mezcla previa y mezclados adicionalmente a homogeneidad. En general, todas las etapas de mezcla tomaron no más de 3 minutos.
En una segunda serie de experimentos, algunos de los medios fueron preparados utilizando tabletas aptas de desintegrarse o disolverse rápidamente para formar un medio deseado. En un primer experimento, el medio oxidante fue elaborado de agua y tabletas que se desintegran rápidamente preparadas como se describe en la presente. 60 tabletas de la tableta oxidante que se desintegra rápidamente de acuerdo con la tableta no. 201 de la tabla 1C y 60 tabletas de tono natural (véase tableta no. 108) fueron agregadas a 60 gramos de agua desionizada y se permite que se desintegren como se describe anteriormente. 60 gramos de Puré Cream fueron agregados y mezclados adicionalmente a homogeneidad. En un segundo experimento, 3 gramos de tabletas oxidantes de acuerdo con la tableta no. 204 fueron agregados a 10 gramos de agua, se permite que se desintegren y luego son mezclados con 10 gramos de Puré Cream. El efecto de decoloración de esta formulación que tiene una concentración de peróxido de hidrógeno de 2.3% fue probado sobre hazes de cabello humano oscuro pigmentado naturalmente y comparado con una formulación preparada al mezclar 10 gramos de Welloxon de H202 al 6% con 10 gramos de Puré Cream. En un tercer experimento, 17 tabletas espesantes de acuerdo con la tableta no. 208 fueron agregadas a 14 gramos de agua y se permite que se desintegren. 6 tabletas alcalinos de acuerdo con la tableta no. 209 fueron agregadas a la solución previa y mezcladas hasta la formación de una formulación cremosa.
Las preparaciones para el cabello final, que todas tenían viscosidad apropiada independientemente de los medios oxidantes y alcalinos usados, fueron aplicadas generosamente y masajeadas por completo para cubrir completamente manojos de pelo de cuerpo de yak de alrededor de 7.5 cm de largo (no. de catálogo 826401, Kerling International) . Cuando se prueba el efecto de decoloración, la muestra de pelo de yak de color claro fue reemplazada por cabello humano pigmentado. A no ser que se indique de otra manera, la formulación de coloración fue aplicada por 30 minutos y luego lavada, los cabellos fueron enjuagados completamente en agua y se permite que sequen en aire a temperatura ambiente .
La coloración de los cabellos secos fue determinada visualmente y coordenadas de referencia fueron también generadas por un lector de cabello (medición espectrofotométrica AvaMouse, Avantes) que mide el espacio de color de Lab y el espectro de color de 380 nm a 750 nm. Los datos medidos fueron analizados utilizando Lab Tool Ver. 6.
Los resultados de estos experimentos son reportados en las tablas 4A y 4B. Por referencia, los pelos de yak tratados con la mezcla de los medios oxidantes y alcalinos en ausencia de tabletas tienen un tono de referencia correspondiente a un espectro de Lab de L: 79.04, a: -0.52 y b: 4.63. Los pelos de yak sin colorear y sin tratar mostraron resultados similares (L : 77.13, a: -0.09 y b: 7.09).
La tabla 4A reporta los tipos de tabletas probadas en este ejemplo y cada tipo es asignado por conveniencia o número de formulación (Form. #) . El número de tabletas se refiere a la composición del núcleo de la tableta tal como es presentada en la tabla IB del ejemplo 1 anteriormente en la presente para el número de tabletas relevante . El número de recubrimientos se refiera al recubrimiento de la tableta tal como es provisto en la tabla 2 del ejemplo 2 anteriormente en la presente para el número de recubrimiento relevante.
La tabla 4B reporta para cada tipo de tabletas usadas en la preparación de las fórmulas de coloración como se describe anteriormente, primero el número de tabletas usadas y debajo los valores de Lab resultantes ("L" en la primera línea, "a" en la segunda línea y "b" en la tercera línea de cada celda) . Los valores de Lab reportados representan el promedio de 5 mediciones efectuadas sobre cada muestra de manojos coloreados .
Tabla 4A Tabla 4B Los resultados presentados en la tabla 4B muestran que el componente más claro de la presentación de color, L disminuye por el número incrementado de tabletas . Los componentes de cromaticidad "a" y "b" , también denominados ejes de color oponentes, fueron afectados diferentemente por el número incrementado de tabletas dependiendo de los tonos básicos que son probados. Por información, el componente "a" representa aproximadamente el avance de color entre colores rojo/magenta (positivo) y colores verde (negativo) , mientras que el componente "b" es indicador de la evolución de los colores amarillo (positivo) a los colores azules (negativos) las relaciones entre los valores de Lab a diferentes puntos probados no necesitan ser lineales, ya que este método de presentación de color pretende imitar la respuesta no lineal del ojo. La determinación visual de manojos de cabello coloreados secos mostró una coloración buena, que avanzo con el número incrementado de tabletas de tonos más claros a más oscuros de cada tono básico. Los manojos coloreados correspondientes a los experimentos mencionados anteriormente son ilustrados en las figuras 15A-15I. El número de tabletas usadas en la fórmula final es indicado en la base de cada manojo de pelo de yak y el tono y número de formulación es indicado para cada panel .
En un conjunto separado de experimentos, una preparación equivalente a la fórmula 9 fue preparada al espesar los ingredientes individuales e incorporarlos a los medios en forma de polvo en lugar de en forma de tableta. La coloración fue efectuada y monitoreada como se describe previamente . Los resultados fueron similares a aquellos obtenidos por la formulación de tableta correspondiente, indicando que las formulaciones de tableta como se describe en la presente no afectan la eficiencia de coloración de los agentes que imparten color comprendidos en la presente .
Mezclas de tonos básicos de diferentes tipos también dieron como resultado coloración placentera. Se toma como resultado una combinación de rojo (formulación no. 3) y violeta (formulación no. 5) , cuando se aplicó sobre el pelo de yak, en un tono morado más oscuro, mientras que la combinación de azul (formulación no. 6) y natural (formulación no. 8) dieron como resultado un tono azul más oscuro. Mezclas de hasta cinco tonos básicos fueron preparadas y sus valores de Lab fueron medidos . Una primera mezcla que contiene 175 tabletas de natural, 29 de tabletas de anaranjado, 18 tabletas de dorado, 10 tabletas de ceniza y 6 tabletas de violeta (formulación no. 10) preparadas en un volumen final de 120 gramos de fórmula de coloración condujeron a una coloración de nuez con L: 19.01, A: 7.38 y b: 11.37. Una segunda mezcla que comprende 130 tabletas de rojo, 115 tabletas de natural, 43 tabletas de anaranjado, 10 tabletas de dorado y 6 tabletas de violeta (formulación no. 11) condujo a una coloración café rojiza templada con L: 19.53, a: 17.53 b: 9.68. Una tercera mezcla que comprende 105 tabletas de natural, 100 tabletas de rojo, 11 tabletas de violeta y 7 tabletas de anaranjado (formulación no. 12) condujo a una coloración de caoba con L: 18.39, a: 15.93 y b: 6.09.
Las tabletas de medios permitieron la preparación de formulaciones que permiten la coloración o decoloración como se desee . La formulación de coloración preparada con tono básico natural y agentes oxidantes en formas de tabletas que se desintegran rápidamente produjo la coloración de nuez natural esperada con valores de Lab de L: 24.81, a: 5.23 y b: 1174. Estos resultados son comparables a los valores de Lab obtenidos con 65 tabletas del mismo tono básico cuando el agente oxidante fue suministrado en una emulsión disponible comercialmente de peróxido de hidrógeno.
La formulación de tableta de decoloración preparada aclaro el tono del cabello humano de la muestra de manera comparable a la formulación testigo fabricada de medios oxidantes y alcalinos disponibles comercialmente. El cabello humano sin tratar valores de Lab de referencia L: 20.84, a: 3.49 y b: 4.51, mientras que el cabello tratado con una formulación de tableta correspondiente mostró valores de Lab de L: 23.48, a: 6.97 y b: 8.54 y el cabello tratado con una formula disponible comercialmente mostró valores de Lab de L: 21.48, a: 5.84 y b: 7.65. En el experimento efectuado con tabletas espesantes que se permitió primero que se desintegren antes de que las tabletas alcalinos fueran agregadas demostró que la viscosidad de los medios podría ser controlada mediante la adición de las tabletas como se describe en la presente.
Estos resultados demuestran que los tonos básicos y tabletas de medios preparados de acuerdo con algunas modalidades de la invención pueden servir para la preparación de fórmulas de coloración. Las fórmulas de coloración, ya sea que comprendan un número incrementado de tabletas de un tono dado o mezclas de tonos básicos, modificaron efectivamente el color de las fibras que son probadas. Estos resultados demuestran además que las tabletas que se desintegran rápidamente como se describe en la presente, cuando son usadas en combinación con agua, pueden reemplazar los medios tradicionales usados en los procedimientos de coloración.
Experimentos adicionales fueron efectuados para determinar el efecto del tipo de cabello sobre la coloración del cabello.
En una serie de experimentos, coloraciones de un solo tono fueron efectuadas sobre cabello de laboratorio humano natural de diferentes tipos: cabello caucásico rubio, cabello caucásico rubio oscuro y cabello caucásico oscuro. Cada tono fue probado con tres cantidades diferentes de tabletas. Por ejemplo, el tono natural fue aplicado utilizando 1, 34 o 67 tabletas en 60 mi de medio alcalino y 60 mi de medio oxidante y el tono verde fue aplicado usando 1, 101 o 200 tabletas en 60 mi de medio alcalino y 60 mi de medio oxidante.
En otra serie de experimentos, todas las combinaciones posibles de dos tonos en un amplio de intervalo de proporciones fueron aplicadas a diferentes tipos de cabello, que varían del cabello caucásico más claro al cabello asiático más oscuro, también como pelo de yak. Las combinaciones ejemplares incluían una tableta de tono anaranjado con 100 tabletas de tono violeta; 100 tabletas de tono anaranjado con 100 tabletas de tono violeta y 100 tabletas de tono anaranjado con 100 tabletas de tono violeta. Cada una de las combinaciones mencionadas anteriormente de tabletas fueron agregadas a 60 mi de medio y 60 mi de solución de peróxido de hidrógeno. La solución de peróxido y un medio de crema de amoniaco al 2% fueron obtenidos de MAG Cosmetics . El color resultante obtenido para cada tipo de cabello exhibió un impacto de la pigmentación natural y la coloración del agente de coloración (esto es, el número de tabletas usadas) .
En todos estos experimentos, las tabletas denotadas con el número 3 (anaran ado) , número 8 (verde) y número 5 (violeta) en la tabla ID, fueron usadas.
La figura 16A muestra el color del cabello obtenido con tres concentraciones de tono verde, cuando es aplicado a cabello caucásico rubio oscuro natural .
Como se muestra en la figura 16B, enseguida de la aplicación de una combinación de tono anaranjado y tono violeta, el tono anaranjado tuvo poco impacto cuando es aplicado en bajas cantidades (muestra 1) , el tono violeta tuvo poco impacto cuando es aplicado en bajas cantidades (muestra 2) y ambos tonos tuvieron un impacto considerable cuando son aplicados en cantidades similares (muestra 3) .
Como se muestra en la figura 17, el cabello rojo natural humano fue coloreado de rojo-cobre utilizando un tubo Koleston Perfect disponible comercialmente (tono rojo cobre) , mezclado 1:1 con crema de peróxido de hidrógeno 1 6% de Welloxon. Después de la coloración con el tono de Koleston, la aplicación adicional de tabletas de tono violeta dio como resultado un color de burdeos .
Estos resultados indican que el color obtenido utilizando tabletas ejemplares es función del número de tabletas usadas y el color del cabello inicial (que depende de la pigmentación del cabello natural y coloración previa, si la hay) .
EJEMPLO 5 Secado de tabletas Un proceso para el secado de tabletas fue desarrollado con el fin de incrementar la estabilidad y vida en anaquel.
En un procedimiento típico, las tabletas recubiertas que tienen las formulaciones presentadas en la tabla IE, recubiertas con un recubrimiento de PVA comprado de colorcon Opadry 200, fueron colocadas en un horno al vacío por 20 horas. El contenido de humedad fue medido utilizando un analizador de humedad Sartorius MA 150 al moler manualmente 1 gramo de tabletas (de cada muestra) y medir el cambio de peso a 120 °C a una presión de 30 mbar por 1 hora.
Como se muestra en la tabla 5A a continuación, el contenido de agua de las tabletas de todos los tonos básicos fue reducido a menos de 3% y aun menor del 1%.
Tabla 5A Estos resultados indican que el contenido de agua de las tabletas de acuerdo con algunas modalidades de la invención puede ser reducido a bajos niveles (por ejemplo, menos del 3%) , mejorando mediante esto la estabilidad de la tableta, a pesar de la presencia de ingredientes hidroscópicos .
EJEMPLO 6 Estabilidad microbiológica de las tabletas Con el fin de probar la estabilidad de tabletas ejemplares hacia la contaminación microbiológica, muestras de tabletas fueron almacenadas bajo condiciones relativamente anhidras (2% de humedad relativa, 25 °C) por un periodo de tiempo en un intervalo de 3 a 24 semanas. Todas las tabletas tenían una formulación como es presentada en la tabla 1E. En cada muestra, tanto la concentración inicial como la final de unidades que forman colonias (CFU) fueron menores de 10 CFU/gramo .
Estos resultados indican que las tabletas descritas en la presente exhiben estabilidad microbiológica, particularmente cuando son almacenadas bajo condiciones relativamente anhidras .
EJEMPLO 7 Análisis de HPLC de agentes de coloración En vista del uso repetido de los agentes colorantes ejemplares descritos en los ejemplos de la presente, un método analíticamente sensible para detectar cantidades de agente de coloración fue desarrollado utilizando HPLC (cromatografía líquida de alto desempeño) . Tal método puede ser útil, por ejemplo para cuantificar de manera precisa la estabilidad química de tabletas que contienen agentes de coloración (por ejemplo, tabletas descritas en la presente) .
Se usó una columna cromatográfica Sepax® (GP C718 4.6X250 mm 5u; 120A) con solución reguladora de fosfato (50 Mm, pH 3.0) como fase móvil. El flujo de gradiente fue como se describe en la tabla 7A.
Tabla 8A Se usó un sistema de HPLC de LaChrom (Hitachi) con una bomba de solvente de L-7100, dispositivo audio-muestreador L-7200, horno de columna L-7300 y detector de arreglo de fotodiodo DA-L7455. La velocidad de flujo fue de 1.0 mi/minuto; el volumen de inyección fue de 10 µ?; la detección entre 200-400 nm.
Las muestras fueron disueltas (usualmente a 1 mg/ml) en agua o una solución de agua/acetonitrilo en un matraz volumétrico de 100 mi. El matraz fue agitado para disolver plenamente el agente de coloración y un frasco de inyección fue preparado utilizando un filtro apropiado (por ejemplo, un filtro de PTFE) .
El tiempo de retención de agentes ejemplares usados en formulaciones descritas en la presente es presentado en la tabla 8B a continuación y un espectro de HPLC representativo es mostrado en la figura 14.
Tabla 7B Estos resultados indican que cantidades de agentes ejemplares pueden ser determinadas cuantitativamente con precisión.
EJEMPLO 8 Medios alcalinos y oxidantes ejemplares 10 gramos de una crema de amoniaco al 1% disponible comercialmente (MAG Cosmetics) , que tienen una viscosidad de más de 300 centipoises, fueron diluidos con agua a una proporción en peso de 1:2 (crema: agua) al agregar lentamente el agua a la crema durante mezcla manual continua. 30 gramos de un medio alcalinizante a base de amoniaco en forma de una crema que se puede vertir fueron obtenidos . 30 gramos de solución de peróxido de hidrógeno al 6% (que contiene EDTA al 1%, pH ajustado 2.8 con ácido fosfórico) fueron luego agregados globalmente a la crema que se puede vertir, medio alcalinizante y mezclados vigorosamente por la mano. El resultado fue una crema muy diluida con consistencia de loción, que se espeso ligeramente con el tiempo, pero siguió siendo plenamente vertible.
En un experimento adicional, 0.9 gramos de polímero L-10 de Novethix™ (Lubrizol, suspensión del 30% en peso de polímero en solución acuosa) y copolímero de acrilato/behenetio-25 metacrilato fueron agregados a 29.1 gramos de la solución de peróxido de hidrógeno al 6% mencionada anteriormente ( H 2.8), para obtener 30 gramos de medio oxidante que comprenden 3% en peso del polímero de agente espesante. Este agente espesante es un polímero aniónico que tiene poco efecto sobre la viscosidad bajo condiciones ácidas, cuando el polímero está en estado no iónico protonado. Así, la adición del agente espesante no cambio sustancialmente la consistencia del medio oxidante ácido. Este medio oxidante con agente espesante fue agregado en global a 30 gramos del medio alcalinizante descrito anteriormente y mezclado vigorosamente por 30 segundos. La mezcla se espeso inmediatamente y después de alrededor de 2 minutos se convirtió en una crema espesa.
EJEMPLO 9 Dispositivo surtidor ejemplar Un dispositivo apto de surtir cantidades medidas de tabletas contenidas en recipientes separados fue construido como se ilustra esquemáticamente en la figura 2, con recipientes como se muestra en las figura 6 y medios surtidores como se muestra parcialmente en la figura 8. El dispositivo tenía dimensiones globales de 345 mm (ancho) * 345 mm (profundidad) * 525 mm (altura, incluyendo los recipientes) . El dispositivo tenía 16 recipientes aproximadamente cilindricos fabricados de tereftalato de polietileno (PET) manufacturados mediante moldeo por soplado.
El diámetro del recipiente fue de alrededor de 60 mra y sus paredes tenían una altura de alrededor de 200 mm. Cada recipiente fue equipado con un mecanismo obturador como se muestra en la figura 43, facilitando el reemplazo rápido y conveniente de un recipiente mientras que se impide que las tabletas se viertan. Las dos cubiertas esféricas parciales que constituyen el mecanismo de obturador fueron fabricadas de plástico, manufacturadas mediante moldeo por inyección, la ruta dentada fue fabricada de plástico, manufacturada mediante moldeo por inyección, fue colocada al exterior del recipiente. Por encima de las salidas de las tabletas de cada rueda dentada, se montó un alambre de acero, impidiendo que las tabletas sean surtidas accidentalmente hacia afuera directamente (esto es, no mediante el mecanismo de rueda dentada) .
Los motores de velocidad gradual fueron colocados debajo de sus recipientes respectivos debajo de la plataforma de acero inoxidable de una manera que permitía el flujo libre de las tabletas surtidas a un embudo de plástico de cuatro paredes inclinadas que fue preparado mediante prototipo rápido de plástico. Un mecanismo obturador en la salida del embudo proporciono el control del movimiento real en el cual las tabletas son surtidas del dispositivo. El mecanismo obturador consistía de una bola de hule que a no ser que sea jalada hacia arriba por el accionador electromecánico, bloqueo la salida del embudo. Dos detectores ópticos adicionales fueron colocados alrededor de la posición del recipiente receptor, que tiene como objetivo proveer indicación de su presencia con el fin de impedir que las tabletas se surtan del dispositivo en tanto que no hay ningún recipiente en su lugar. Los motores de velocidad gradual (motor de velocidad gradual de imán permanente 42, que tiene un ángulo de etapa de 15° y un momento de torsión retención de 800 g.cm) permitió el surtido a una velocidad de hasta 2880 tabletas por minuto (utilizando una rueda dentada con 24 espacios de diente a una rotación máxima de 120 rpm) . En general, pruebas de repetibilidad fueron efectuadas hasta 80 rpm utilizando tabletas de placebo esferoidales que tienen un diámetro promedio de alrededor de 5 tnra.
El dispositivo comprende dos sensores ópticos (Everlight Photodetector Transistor, PT204-6B) para cada salida del recipiente. Los motores de velocidad gradual y sus fotodiodos correspondientes fueron montados en un solo PCB formado para coincidir con el arreglo lateral de los recipientes. Un PCB adicional que contenía todos los componentes electrónicos del control también como medios de conectividad a una computadora personal instalada al interior del surtidor. El PCB adicional fue usado para controlar una LCD de contacto que sirve como interface de usuario configurada para permitir la entrada manual del número de tabletas deseadas de cada recipiente específico. Numerosos experimentos fueron efectuados exitosamente. Pruebas de repetibilidad, en donde el número de tabletas surtidas fue cada vez confirmado mediante conteo manual, estableciendo que el dispositivo era exacto y factible.
Aunque la invención ha sido descrita en conjunción con modalidades específicas de la misma, es evidente que muchas alternativas, modificaciones y variaciones serán evidentes para aquellos experimentados en el arte. Así, se pretende abarcar todas de tales alternativas, modificaciones y variaciones que caigan dentro del espíritu y amplio alcance de las reivindicaciones adjuntas.
Todas las publicaciones, patentes y solicitudes de patentes mencionadas en esta especificación son incorporadas en la presente en su totalidad por referencia a la especificación a la misma extensión como si cada publicación, patente o solicitud de patente individual fuera indicada específica e individualmente para ser incorporada en la presente por referencia. Además, la cita o identificación de cualquier referencia en esta solicitud no se interpretará como una admisión de que tal referencia está disponible como arte previo a la presente invención. A la extensión de que se usan encabezados de secciones, no deben ser interpretados como necesariamente limitantes.

Claims (142)

REIVINDICACIONES
1. Una formulación sólida apropiada para uso en el tratamiento de fibras queratinosas , caracterizada porque la formulación está en forma de tableta y comprende por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua y por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante, el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua de por lo menos 0.5.
2. La formulación sólida de la reivindicación 1, caracterizada porque es para uso en la preparación de una composición para tratar fibras queratinosas.
3. La formulación sólida de la reivindicación 2, caracterizada porque la composición para tratar fibras queratinosas es una composición de coloración.
4. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de 0.5 a 2.
5. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente sobredesintegrante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de 0.6 a 0.9.
6. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente sobredesintegrante es un polímero reticulado.
7. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el agente sobredesintegrante es seleccionado del grupo que consiste de croscaramelosa, crospovidona, almidón reticulado, ácido alginico reticulado, ácido poliacrílico reticulado y un polisacárido.
8. La formulación sólida la reivindicación 7, caracterizada porque el agente sobredesintegrante es seleccionado del grupo que consiste de croscaramelosa, crospovidona y almidón reticulado.
9. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua está a una concentración en un intervalo de 0.1 a 10% en peso de la tableta cuando está sin recubrir.
10. La formulación sólida la reivindicación 9, caracterizada porque el por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua está a una concentración en un intervalo de 0.5 a 5 por ciento en peso de la tableta cuando está sin recubrir.
11. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente que imparte color .
12. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque el por lo menos un agente activo consiste de por lo menos un agente que imparte color.
13. La formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 11 y 12, caracterizada porque el agente que imparte color es seleccionado del grupo que consiste de un precursor de tinte, un acoplador de tinte, un tinte directo y cualquier combinación de los mismos.
14. La formulación sólida de la reivindicación 13 , caracterizada porque el por lo menos un agente activo es seleccionado del grupo que consiste de un tinte directo y una combinación de por lo menos un precursor de tinte y por lo menos un acoplador de tinte.
15. La formulación sólida de la reivindicación 13, caracterizada porque la proporción molar del por lo menos un precursor de tinte y por lo menos un acoplador de tinte varia de 2:1 a 1:2.
16. La formulación sólida de la reivindicación 15, caracterizada porque la proporción molar es menor de 1.
17. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 y 13 a 16, caracterizada porque el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente alcalino.
18. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y 17, caracterizada porque el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente alcalino .
19. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 y 13 a 16, caracterizada porque el por lo menos un agente activo comprende por lo menos un agente oxidante apropiado para blanquear fibras queratinosas .
20. La formulación sólida de la reivindicación 19, caracterizada porque el por lo menos un agente activo consiste de por lo menos un agente oxidante.
21. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque el por lo menos un agente oxidante es apropiado para reaccionar con un precursor de tinte para formar un tinte.
22. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 y 13 a 16, caracterizada porque el agente activo comprende por lo menos un agente espesante .
23. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque comprende además ácido ascórbico.
24. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizada porque comprende además por lo menos un excipiente.
25. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a24, caracterizada porque tiene un contenido de agua de menos de 3% en peso.
26. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque la tableta comprende además un recubrimiento.
27. La formulación sólida de la reivindicación 26, caracterizada porque el recubrimiento comprende por lo menos un agente de coloración.
28. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 26 a 27, caracterizada porque el recubrimiento tiene un espesor en un intervalo de 5 m a 50 µt?.
29. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28, caracterizada porque la tableta tiene un ancho máximo en un intervalo de 2 mm a 10 mm.
30. La formulación sólida cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, caracterizada porque es sustancialmente esférica o esferoidal y tiene un diámetro promedio en un intervalo de 3 mm a 7 mm.
31. Una composición apropiada para uso en el tratamiento de fibras queratinosas, la composición está caracterizada porque comprende un medio acuoso y por lo menos una formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30 desintegrado en el medio.
32. La composición de la reivindicación 31, caracterizada porque tiene una viscosidad apropiada para proveer un tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras.
33. La composición de cualquiera de las reivindicaciones 31 y 32, caracterizada porque es apropiada para colorear cabello humano.
34. La composición de la reivindicación 33, caracterizada porque comprende una pluralidad de tabletas desintegradas, la pluralidad de tabletas son confeccionadas para colorear el cabello de un sujeto individual.
35. Un método para preparar la composición de cualquiera de las reivindicaciones 31 a 34, el método está caracterizado porque comprende poner en contacto la formulación sólida con un medio acuoso.
36. Un kit para tratar fibras queratinosas, el kit está caracterizado porque comprende por lo menos un conjunto de una pluralidad de las formulaciones sólidas de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, el por lo menos un conjunto consiste de una pluralidad de formulaciones sólidas sustancialmente idénticas .
37. El kit de la reivindicación 36, caracterizado porque comprende por lo menos tres de los conjuntos de formulaciones sólidas, cada uno de los conjuntos comprende un agente que imparte color, en donde los agentes que imparten color son diferentes entre sí en cada uno de los conjuntos.
38. El kit de cualquiera de las reivindicaciones 36 y 37, caracterizado porque comprende además por lo menos un medio acuoso encerrado en un recipiente, el medio es seleccionado del grupo que consiste de un medio oxidante, un medio alcalinizante y un medio portador.
39. EL kit de la reivindicación 38, caracterizado porque el por lo menos un medio acuoso es apropiado para la desintegración de la tabletas.
40. El kit de cualquiera de las reivindicaciones 36 a 39, caracterizado porque comprende además por lo menos un conjunto adicional de formulaciones sólidas, en donde el agente activo en las formulaciones sólidas en el conjunto adicional comprende un agente alcalino.
41. El kit de cualquiera de las reivindicaciones 36 a 40, caracterizado porque los compuestos de formulaciones sólidas son confeccionadas para la coloración del cabello de un sujeto individual.
42. Un método para preparar una formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, el método está caracterizado porque comprende : formar una mezcla que comprende por lo menos un agente activo y el por lo menos un agente sobredesintegrante y comprimir la mezcla, para formar mediante esto la tableta .
43. El método de la reivindicación 42, caracterizado porque la mezcla comprende una pluralidad de partículas y en donde por lo menos el 80 por ciento en peso de las partículas tienen un diámetro de 200 m o menos.
44. El método de cualquiera de las reivindicaciones 42 y 43, caracterizado porque comprende además recubrimiento de la tableta.
45. El método de cualquiera de las reivindicaciones 42 a 44, caracterizado porque comprende además secado de la tableta.
46. un método para el tratamiento de fibras queratinosas , el método está caracterizado porque comprende: desintegrar por lo menos la formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30 en un primer medio acuoso, para obtener mediante esto una composición que comprende el por lo menos un agente activo y poner en contacto la composición con las fibras queratinosas por un período de tiempo apropiado para tratar las fibras queratinosas.
47. El método de la reivindicación 46, caracterizado porque la por lo menos una formulación sólida comprende por lo menos un agente que imparte color, el método es para la coloración de las fibras queratinosas.
48. El método de la reivindicación 47, caracterizado porque comprende además, antes del contacto de la composición con las fibras, poner en contacto las fibras con un medio delantero por un período de tiempo suficiente para aclarar el color de las fibras.
49. El método de la reivindicación 48, caracterizado porque comprende además preparar el medio de blanqueo al desintegrar la por lo menos una formulación sólida de cualquiera de las reivindicaciones 19 a 20 en un medio acuoso .
50. El método de cualquiera de las reivindicaciones 47 a 49, caracterizado porque comprende además mezclar la por lo menos una formulación sólida antes, durante y/o después de la desintegración con un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante .
51. El método de la reivindicación 50, caracterizado porque la mezcla comprende desintegrar la por lo menos una tableta de cualquiera de las reivindicaciones 17 a 20 en por lo menos un medio acuoso que contiene el agente activo.
52. El método de cualquiera de las reivindicaciones 50 y 51, caracterizado porque la mezcla es con el agente oxidante y comprende mezclar la por lo menos una formulación sólida con un medio oxidante, el medio oxidante comprende por lo menos un agente oxidante y un portador apropiado, en donde la concentración de por lo menos un agente oxidante en el medio oxidante está en un intervalo de entre 0.5 a 25 por ciento en peso.
53. El método de cualquiera de las reivindicaciones 50 a 52, caracterizado porque la mezcla es con el agente alcalino y comprende mezclar la por lo menos una formulación sólida con un medio alcalinizante, el medio alcalinizante comprende por lo menos un agente alcalino y un portador apropiado, en donde la concentración de por lo menos un agente alcalino en el medio alcalinizante está en un intervalo de entre 0.1 a 15 por ciento en peso.
5 . El método de cualquiera de las reivindicaciones 46 a 53, caracterizado porque comprende además seleccionar la por lo menos una formulación sólida de una pluralidad de formulaciones sólidas de diferentes tipos, en donde la selección comprende : establecer las propiedades iniciales de las fibras queratinosas ; seleccionar un tratamiento sobre pedido deseado apropiado para un sujeto individual y determinar la cantidad e las formulaciones sólidas de cada uno de los tipos apropiados en combinación para efectuar el tratamiento sobre pedido deseado.
55. El método de la reivindicación 54, caracterizado porque el tratamiento sobre pedido comprende coloración sobre pedido y en donde el establecimiento de las propiedades iniciales comprende medir un espectro de reflectancia inicial y la selección del color sobre pedido comprende determinar el espectro de reflectancia del color sobre pedido, en donde los espectros de reflectancia son convertidos independientemente a una presentación de coordenadas de color.
56. El método de la reivindicación 55, caracterizado porque la determinación de la cantidad de formulaciones sólidas comprende: agregar a la presentación de coordenadas de color del espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de una formulación sólida que comprende un agente que imparte color que provee un tono básico a la presentaciones de coordenadas de color, calculando mediante esto una presentación de coordenadas de color intermedia y iterar el cálculo de la presente de color intermedia después de agregar una formulación sólida que comprende el agente que imparte color o después de reemplazar la formulación sólida por una formulación que comprende un agente que imparte color diferente, hasta que se minimiza la diferencia entre la presentación de coordenadas de color y la presentación de coordenadas de color deseada.
57. El método de la reivindicación 56, caracterizado porque la determinación toma en cuenta además la contribución positiva y/o negativa de por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante en las fibras queratinosas a la presentación de coordenadas de color calculada.
58. El método de cualquiera de las reivindicaciones 54 a 57, caracterizado porque la selección toma en cuenta además la contribución de las propiedades individuales de las fibras queratinosas .
59. El método de cualquiera de las reivindicaciones 54 a 58, caracterizado porque la selección es efectuada por uno o más sistemas implementados por computadora.
60. El método de la reivindicación 59, caracterizado porque la selección usa una predicción, la predicción de un resultado de un fragmento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada, la composición comprende: medir un espectro inicial de las fibras queratinosas; determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes de fibras respectivas; determinar la concentración modificada de los constituyentes de fibras enseguida de efectos de blanqueo de agentes químicos en la composición; determinar las concentraciones finales de los constituyentes de fibra enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en la fibra y a partir de las concentraciones finales, predecir el espectro final de la fibra a partir del cual el resultado del tratamiento puede ser calculado .
61. El método de la reivindicación 60, caracterizado porque la determinación del espectro inicial de la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos comprende calcular a partir del espectro inicial la presencia y concentraciones iniciales de queratina, eumelanina, feomelanina y pigmentos artificiales y/o en donde la determinación de la concentración modificada comprende: a partir de la receta predeterminada obtener factores para la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante, concentración del agente que imparte color, temperatura, viscosidad, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición; a partir de por lo menos algunos de los factores obtenidos, determinar concentraciones modificadas de queratina, eumelanina y feomelanina o a partir de la receta predeterminada obtener un factor de concentración de tinte y a partir de por lo menos algunos de los factores para la concentración de tinte y por lo menos algunos de la concentración de agente alcalino, concentración de agente oxidante, concentraciones de agente que imparte color, temperatura, viscosidad, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición, determinar la concentración final del colorante artificial o en donde la predicción del espectro final del cabello comprende hacer la predicción a partir de las concentraciones finales del colorante artificial, queratina, eumelanina y feomelanina, prediciendo un espectro final del cabello o en donde la relación entre las concentraciones de ingrediente y los espectros finales es determinada en la fórmula de Kubelka Munk.
62. El método de la reivindicación 61, caracterizado porque la aproximación de Kubelka Munk es de la forma: en donde : R(A) = La reflectancia difusa en la longitud de onda; ?(?)? = La absorción en longitud de onda, de n-ecimo ingrediente ; S(A)n = La dispersión, en longitud de onda, del n"ecimo ingrediente y Cn = La concentración del n-e imo colorante.
63. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque la reflectancia difusa en longitud de onda -R(A)- es obtenida de la fórmula de corrección de Saunderson.
64. El método de la reivindicación 60, caracterizado porque la predicción del espectro final o la determinación de los constituyentes del cabello respectivos comprende corregir por efectos de reflección especular y la corrección por efectos de reflección especular comprende considerar una frontera de aire a cabello y una frontera de región externa de cabello a región interna de cabello y/o la corrección comprende aplicar una corrección de Saunderson.
65. El método de la reivindicación 64, caracterizado porque la corrección de Saunderson es de la forma: en donde : ? = longitud de onda A = La porción relativa de reflectancia especular que se propaga al detector de espectrómetro; R(A) = La reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson; F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa (especular) del lado externo del cabello; FÍAJint = La reflectancia de Fresnel interna entre el interno del cabello y la región de frontera del cabello.
66. El método de la reivindicación 65, caracterizado porque reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Saunderson -R(A) - es insertada a la aproximación de Kubelka Munk y/o en donde las concentraciones modificadas o finales de queratina, en melanina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial son calculadas utilizando una ecuación cinética de reacción química, en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas .
67. El método de la reivindicación 65, caracterizado porque la medición es efectuada por un dispositivo de medición del cabello óptico para la medición del cabello óptico que comprende: una unidad de iluminación para iluminar el cabello; una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación por la unidad de iluminación; en donde el sensor y el haz de la unidad de iluminación se obtienen respectivamente donde un ángulo de difusión de luz en el medio que es medido, para asegurar mediante esto que el impulsor mida principalmente la luz del haz de iluminación que es difusa o dispersada por el cabello.
68. El método de la reivindicación 67, caracterizado porque el dispositivo comprende además una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar los resultados de iluminación diferencial de las fuentes respectivas para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal.
69. El método de la reivindicación 68, caracterizado porque la por lo menos fuente de iluminación principal es usada para espectroscopia y la por lo menos una fuente de iluminación subsidiaria es usada para medición angular.
70. EL método de la reivindicación 67, caracterizado porque el sensor comprende sensibilidad a las partes visibles e infrarrojo cercano y/o UV cercano del espectro electromagnético .
71. Un dispositivo para preparar una composición sobre pedido para tratar fibras queratinosas , la composición comprende una pluralidad de formulaciones sólidas en forma de tableta, el dispositivo comprende: una pluralidad de recipientes, cada recipiente tiene una salida apropiada para surtir una tableta y una unidad de surtido para surtir una cantidad predeterminada de tabletas, los recipientes y la unidad de surtido son anexables entre sí .
72. El dispositivo de la reivindicación 71, caracterizado porque comprende además una plataforma, la plataforma que tiene la pluralidad de recipientes anexados a la misma.
73. El dispositivo de la reivindicación 72, caracterizado porque los recipientes y la unidad surtidora son anexables entre sí por medio de la plataforma.
74. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 73, caracterizado porque comprende además por lo menos un embudo configurado para encauzar tabletas surtidas del recipiente a una salida.
75. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 74, caracterizado porque comprende además uno o más elementos opcionales seleccionados del grupo que comprende patas que soportan la plataforma, alojamientos aptos de encerrar por lo menos parte del dispositivo, pedestales para recibir recipientes apropiados para contener la combinación sobre pedido de tabletas e interfaces de usuario aptas para proveer o recuperar información concerniente con la combinación sobre pedido de tabletas .
76. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 75, caracterizado porque comprende además medios para pesar o contar las tabletas para proveer mediante esto la cantidad predeterminada de las tabletas que es surtido de cada uno de los recipientes.
77. El dispositivo de la reivindicación 76, caracterizado porque los medios son seleccionados del grupo que comprende un sensor electrónico, un contador mecánico y combinaciones de los mismos .
78. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 77, caracterizado porque cada uno de los recipientes comprende individualmente un tipo diferente de tabletas y en donde la composición de tratamiento sobre pedido comprende la cantidad predeterminada de cada una de por lo menos un tipo de las tabletas .
79. El dispositivo de la reivindicación 78, caracterizado porque la composición de coloración sobre pedido comprende una combinación de por lo menos dos tipos diferentes de tabletas, cada uno de los tipos de tabletas son surtidas de un recipiente diferente .
80. El dispositivo de la reivindicación 79, caracterizado porque el por lo menos un tipo de la tableta comprende un agente que imparte color.
81. El dispositivo de la reivindicación 80, caracterizado porque está configurado para surtir dos o más tipos de tabletas, cada una comprende un agente que imparte un color diferente, para proveer mediante esto una conexión predeterminada de agentes que imparten color.
82. El dispositivo de las reivindicaciones 79 a 81, caracterizado porque el por lo menos un tipo de las tabletas comprende tabletas que se desintegran rápidamente .
83. El dispositivo de las reivindicaciones 79-82, caracterizado porque el por lo menos un tipo de las tabletas comprende un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente oxidante, un agente alcalino y un agente espesante.
84. El dispositivo de la reivindicación 83, caracterizado porque el dispositivo está configurado para generar por lo menos un medio seleccionado del grupo que consiste de un medio alcalinizante, un medio blanqueador, un medio oxidante y un medio espesante .
85. El dispositivo de reivindicación 84, caracterizado porque comprende además por lo menos un compartimiento adicional que contiene por lo menos uno de los medios y configurado para surtir cada uno del por lo menos un medio en una cantidad predeterminada.
86. El dispositivo de la reivindicación 84, caracterizado porque comprende además por lo menos un compartimiento adicional que comprende una solución acuosa y que está en comunicación con por lo menos una porción de los compartimientos y que comprende el por lo menos un agente activo, el dispositivo está configurado para generar una cantidad predeterminada del medio después de ponerse en contacto con un tipo de las tabletas con la solución acuosa.
87. El dispositivo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 84 a 86, caracterizado porque el dispositivo comprende además una unidad mezcladora para mezclar las tabletas con los medios.
88. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 87, caracterizado porque comprende además un tablero de circuitos impresos para conectar componentes electrónicos del dispositivo.
89. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 87, caracterizado porque comprende además por lo menos una unidad implementada por computadora.
90. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 89, caracterizado porque los medios implementados por computadora son interconectados con la unidad de surtido de cada uno de los recipientes y en donde la cantidad predeterminada de la tableta es seleccionada por los medios implementados por computadora .
91. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 89 y 90, caracterizado porque la cantidad predeterminada de las tabletas es seleccionada por los medios implementados por computadora después de considerar las propiedades iniciales de las fibras queratinosas .
92. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 89 a 91, caracterizado porque la consideración de las propiedades iniciales es efectuada por un instrumento de medición óptica.
93. El dispositivo de la reivindicación 92, caracterizado porque el instrumento de medición óptica comprende : una unidad de iluminación para iluminar el cabello; una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación para la unidad de iluminación; en donde el sensor y una de la unidad de iluminación usan respectivamente usan longitudes de onda en las regiones espectrales visibles e infrarrojas, para proveer mediante esto un espectro del cabello que discrimina tanto entre colorantes del cabello naturales diferentes y entre diferentes colorantes del cabello artificiales.
94. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 91, caracterizado porque las tabletas y los medios apropiados son surtidos en forma de un kit de multi-componentes.
95. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 71 a 94, caracterizado porque el por lo menos un tipo de las tabletas comprende una formulación sólida como se describe en las reivindicaciones 1 a 30.
96. El dispositivo de la reivindicación 95, caracterizado porque cada una de las tabletas es una formulación sólida como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30.
97. Un método para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada, caracterizada porque comprende: medir el espectro inicial de las fibras queratinosas; determinar del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes de fibra respectivos; determinar las concentraciones modificadas de los constituyentes de fibra enseguida de los efectos de blanqueo de los agentes químicos en la composición; determinar las concentraciones finales de los constituyentes de fibra enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en la fibra y a partir de las concentraciones finales, predecir espectro de la fibra de la cual el resultado del tratamiento puede ser calculado.
98. El método de la reivindicación 97, caracterizado porque la determinación a partir del espectro inicial de la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos comprende calcular a partir del espectro inicial la presencia y concentraciones iniciales de queratina, eumelanina, feomelanina y pigmentos artificiales.
99. El método de la reivindicación 98, caracterizado porque la determinación de la concentración modificada comprende : a partir de la receta predeterminada obtener factores para la concentración del agente alcalino, concentración oxidante, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición; a partir de por lo menos algunos de los factores obtenidos, determinar las concentraciones modificadas de queratina, eumelanina y feomelanina o a partir de la receta predeterminada obtener un factor de concentración de tinte y a partir de por lo menos algunos de los factores para la concentración de tinte y por lo menos algunos de la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante, concentraciones del agente que imparte color, temperatura, viscosidad, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición, determinar la concentración final del colorante artificial o en donde la predicción del espectro final de las fibras queratinosas comprende hacer la predicción a partir de las concentraciones finales del colorante artificial, queratina, eumelanina y feomelanina, prediciendo un espectro final de las fibras queratinosas o en donde la relación entre las concentraciones de ingredientes y los espectros finales es determinada en la fórmula de Kubelka Munk.
100. El método de la reivindicación 99, caracterizado porque la aproximación de Kubelka Munk es de la forma: en donde : R(A) = La reflectancia difusa en la longitud de onda; ?(?)? = La absorción en longitud de onda, de n-ecimo ingrediente; S(A)n = La dispersión, en longitud de onda, del n"ecimo ingrediente y Cn = La concentración del n"ecimo colorante.
101. El método de la reivindicación 100, caracterizado porque la reflectancia difusa en longitud de onda -R(A)- es obtenida de la fórmula de corrección de Saunderson.
102. El método de la reivindicación 97, caracterizado porque la predicción del espectro final o la determinación de los constituyentes del cabello respectivos comprenden corregir por efectos de reflección especular.
103. El método de la reivindicación 102, caracterizado porque la corrección por efectos de reflección especular comprende considerar una frontera de aire a fibra queratinosa y una fibra de región externa de fibra queratinosa a región interna de fibra queratinosa.
104. El método de la reivindicación 103, caracterizado porque la corrección comprende aplicar una corrección de Saunderson .
105. El método de la reivindicación 104, caracterizado porque la corrección de Saunderson es de la forma: en donde: ? = longitud de onda A = La porción relativa de reflectancia especular que se propaga al detector de espectrómetro; R(A) = La reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson; F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa (especular) del lado externo del cabello; F(A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el interno del cabello y la región de frontera del cabello.
106. El método de la reivindicación 105, caracterizado porque la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Saunderson -R(A)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
107. El método de la reivindicación 99, caracterizado porque las concentraciones modificadas o finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial son calculadas utilizando una ecuación de cinética de reacción química, en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas.
108. Un método para predecir resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada, el método está caracterizado porque comprende : medir el espectro inicial de las fibras queratinosas; a partir de las concentraciones iniciales de factores naturales de las fibras y de factores obtenidos de la composición predeterminada predecir un espectro final de las fibras enseguida del tratamiento; corregir el espectro final por efectos de reflección especular; corregir además el espectro final corregido por efectos de corrección especular con una corrección adicional por efectos de luz.
109. El método de la reivindicación 108, caracterizado porque la corrección por efectos de reflección especular comprende considerar una frontera de aire a fibra queratinosa y una frontera de reacción externa de fibra queratinosa a región interna de fibra queratinosa, en donde la corrección comprende aplicar una corrección de Saunderson y en donde la fórmula de corrección de Saunderson comprende : en donde: ? = longitud de onda A = La porción relativa de reflectancia especular que se propaga al detector de espectrómetro; R(A) = La reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson; F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa (especular) del lado externo del cabello; F(A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el interno del cabello y la región de frontera del cabello.
110. El método de la reivindicación 109, caracterizado porque la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Saunderson -R(A)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
111. El método de la reivindicación 108, caracterizado porque el espectro final es obtenido mediante el cálculo de las concentraciones finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial a partir de las concentraciones iniciales utilizando una ecuación cinética de reacción química y en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas.
112. El método de cualquiera de las reivindicaciones 97-111, caracterizado porque comprende además proveer una tableta para obtener el espectro final, la tableta comprende por lo menos un agente sobredesintegrante insoluble en agua que se hincha al contacto con el agua y por lo menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que imparte color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante.
113. El método de la reivindicación 112, caracterizado porque comprende además obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas , la etapa de obtención comprende: aplicar una fuente de iluminación a las fibras queratinosas ; medir ópticamente la iluminación de las fibras queratinosas de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por el cabello de la fuente de iluminación.
114. Un sistema para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas y de preparación una composición para la misma, el sistema está caracterizado porque comprende : un espectrómetro para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas; una unidad de estimación de constituyentes para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes del cabello respectivos; una unidad de modelado de reacción química cinética para a) determinar la concentración modificada de constituyentes de las fibras queratinosas enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la receta y b) determinar las concentraciones finales de los constituyentes de las fibras queratinosas enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en las fibras queratinosas y una unidad de predicción espectral para usar las concentraciones finales para predecir el espectro final de las fibras y una unidad mezcladora para preparar la composición apropiada para el tratamiento si se aprueba el espectro final .
115. El método de la reivindicación 108, caracterizado porque las fibras queratinosas son el cabello del sujeto y el cabello del sujeto es inicialmente cabello que tiene coloración natural cerca de las raíces o cabello que tiene coloración natural alejada de las raíces o el cabello del sujeto es inicialmente cabello que tiene coloración artificial o inicialmente cabello que tiene coloración blanca o inicialmente cabello que contiene residuo de tratamiento con compuestos químicos de permanente u ondulación.
116. Un dispositivo para la medición óptica de fibras queratinosas, caracterizado porque comprende: una unidad de iluminación para iluminar fibras queratinosas ,- una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente las fibras queratinosas durante la iluminación por la unidad de iluminación; en donde el sensor y una de la unidad de la iluminación respectivamente se obtiene un ángulo de difusión de luz en las fibras queratinosas que son medidas para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente luz del haz de iluminación que es difundida o dispersada por las fibras queratinosas .
117. El dispositivo de la reivindicación 116, caracterizado porque la unidad de medición comprende una pluralidad de sensores ubicados alrededor de las fibras queratinosas a una elevación del azimut y la unidad de iluminación es colocada perpendicularmente a las fibras queratinosas .
118. El dispositivo de la reivindicación 116, caracterizado porque la unidad de iluminación comprende una pluralidad de fuentes de iluminación configurados respectivamente para iluminar las fibras queratinosas de una pluralidad de ángulos sustancialmente azimutales.
119. El dispositivo de la reivindicación 116, caracterizado porque el ángulo de difusión de luz es de entre 45 y 135 grados.
120. El dispositivo de la reivindicación 118, caracterizado porque la unidad de iluminación comprende dos direcciones de iluminación sustancialmente opuestas a lo largo del eje del cabello, de tal manera que una comparación diferencial entre detecciones de cada dirección respectiva provee una indicación de una condición de una escápula del cabello .
121. El dispositivo de la reivindicación 116, caracterizado porque la unidad de iluminación comprende una fuente de luz paralela al eje de las fibras queratinosas o por lo menos dos fuentes de iluminación, en donde por lo menos dos de las fuentes de iluminación iluminan las fibras queratinosas desde ángulos azimutales respectivamente diferentes .
122. El dispositivo de la reivindicación 121, caracterizado porque las fuentes de iluminación están configuradas para iluminar las fibras queratinosas a tiempos diferentes o en posiciones diferentes, permitiendo mediante esto que la iluminación de fuentes respectivas sean medidas separadamente .
123. El dispositivo de la reivindicación 122, caracterizado porque el dispositivo comprende además una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar los resultados de iluminación diferencial de las fuentes respectivas para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal o los componentes electrónicos de procesamiento están configurados para usar el ángulo de las fibras queratinosas para corregir el espectro de las fibras queratinosas o dicho componentes electrónicos de procesamiento están configurados para usar dichos resultados iluminación diferencial de dichas múltiples fuentes de iluminación para distinguir entre luz especular y difusa de las fibras queratinosas o en donde la por lo menos la fuente de iluminación principal es usada para espectroscopia y por lo menos una fuente de iluminación subsidiaria es usada para medición angular o en donde por lo menos una segunda fuente de iluminación es usada para espectroscopia .
124. El dispositivo de la reivindicación 116, caracterizado porque hay cuatro fuentes de iluminación a un mismo ángulo de elevación en relación con un plano perpendicular a un eje de detección y en donde un ángulo de azimut con respecto a un eje de fibras queratinosas es de 30° para dos de las cuatro fuentes de iluminación y 150° para una tercera y una cuarta de dichas fuentes de iluminación.
125. El dispositivo de la reivindicación 116, caracterizado porque el sensor comprende sensibilidad a las partes visibles y del infrarrojo cercanos del espectro electromagnético o en donde dicho sensor comprende sensibilidad a por lo menos el intervalo de longitud de onda de 350-1500 nm o en donde dicho sensor comprende sensibilidad a intervalos de longitud de onda de 350-750 nm o en donde dicho sensor comprende sensibilidad al por lo menos el intervalo de longitud de onda de 400-950 nm o en donde dicho sensor comprende por lo menos una región de calibración para recibir luz de calibración y calibrar las lecturas ópticas o dicho dispositivo comprende además un elemento polarizante controlablemente o comprende además un elemento controlablemente analizante o comprende además sujetadores para mantener las fibras queratinosas e imposición para la medición.
126. Un dispositivo para medición óptica de fibras queratinosas, caracterizado porque comprende: una unidad de iluminación para iluminar fibras queratinosas ,- una unidad de medición que comprende por lo menos un sensor para medir ópticamente dichas fibras queratinosas durante la iluminación por la unidad iluminación; en donde el sensor y un haz de la unidad de iluminación usan respectivamente longitudes de onda en las regiones espectrales visibles e infrarroja, para proveer mediante esto un espectro de dichas fibras queratinosas que discrimina tanto entre diferentes colorantes naturales en dichas fibras queratinosas como entre diferentes colorantes artificiales en dichas fibras queratinosas.
127. El dispositivo de la reivindicación 126, caracterizado porque el sensor comprende sensibilidad a por lo menos intervalo de longitud de onda de 350-1500 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a intervalos de longitud de onda de 350-750 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a por lo menos el intervalo de longitud de onda de 400-950 nm o en donde el sensor comprende por lo menos una región de calibración para recibir luz de calibración y calibrar las lecturas ópticas o que comprende por lo menos un objetivo calibrado conocido para permitir la calibración interna en tiempo real para cada medición o comprende dos objetivos calibrados conocidos para habilitar la calibración interna en tiempo real para diferente potencia de iluminación de luz .
128. Un método para obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas , caracterizado porque que comprende: aplicar una fuente de iluminación a las fibras queratinosas ; medir ópticamente la iluminación de las fibras queratinosas de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por las fibras queratinosas de la fuente de iluminación.
129. El método de la reivindicación 128, caracterizado porque comprende iluminar las fibras queratinosas de una pluralidad de fuentes de iluminación a una pluralidad de ángulos en secuencia que incluyen ángulos respectivamente opuestos y obtener mediciones diferenciales de los ángulos opuestos .
130. Se provee un sistema para un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas , el sistema está caracterizado porque comprende : un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas. una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento predeterminado con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de dichos agentes activos para efectuar un tratamiento deseado y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde por lo menos uno de los agentes activos está en forma de una tableta como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30.
131. El sistema de la reivindicación 130, caracterizado porque la unidad mezcladora comprende un dispositivo surtidor configurado para para surtir una combinación seleccionada de dichas .
132. El sistema de la reivindicación 131, caracterizado porque el dispositivo surtidor es interconectado con la unidad implementada por computadora.
133. Un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el sistema está caracterizado porque comprende: un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas , una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a dicha predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde dicho dispositivo óptico es como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 116-127.
134. Un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el sistema está caracterizado porque comprende : un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento predeterminado con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde la unidad implementada por computadora se pone en operación como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 70 a 66, 97 a 113 y 115.
135. Un sistema para efectuar un tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas , el sistema está caracterizado porque comprende : un dispositivo óptico para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas, una unidad implementada por computadora para predecir el resultado de efectuar el tratamiento con una combinación predeterminada de agentes activos y para seleccionar, en base a dicha predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado y una unidad mezcladora para mezclar la combinación sobre pedido de agentes activos, en donde la unidad mezcladora comprende un dispositivo surtidor configurado para surtir una cantidad seleccionada de por lo menos uno de los agentes activos y que es interconectada con la unidad implementada por computadora .
136. Un método para efectuar el tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el método está caracterizado porque comprende : obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir el resultado del tratamiento de las fibras queratinosas con una combinación predeterminada de agentes activos y seleccionar, en base a la predicción, una combinación sobre pedido de dichos agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas ,- preparar una composición que comprende dicha combinación sobre pedido de agentes activos y poner en contacto las fibras queratinosas con dicha composición, en donde la obtención de las mediciones ópticas es como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 128 y 129.
137. Un método para efectuar el tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el método está caracterizado porque comprende: obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir el resultado del tratamiento de las fibras queratinosas con una combinación predeterminada de agentes activos en tanto que se consideran dichas mediciones ópticas; seleccionar, en base a dicha predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas, preparar una composición que comprende dicha combinación sobre pedido de agentes activos y poner en contacto las fibras queratinosas con dicha composición, en donde dicha predicción es como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 97-113 y 115.
138. Un método para efectuar el tratamiento sobre pedido de fibras queratinosas, el método está caracterizado porque comprende: obtener mediciones ópticas de las fibras queratinosas; predecir el resultado del tratamiento de las fibras queratinosas con una combinación predeterminada de agentes activos mientras que se consideran dichas mediciones ópticas; seleccionar, en base a dicha predicción, una combinación sobre pedido de agentes activos para efectuar un tratamiento deseado de las fibras queratinosas, preparar una composición que comprende dicha combinación sobre pedido de agentes activos y poner en contacto las fibras queratinosas con dicha composición, en donde por lo menos uno de dichos agentes activos es formulado como una tableta y la selección de la combinación comprende seleccionar una combinación de dichas tabletas.
139. El método de la reivindicación 138, caracterizado porque la preparación de la composición comprende surtir dicha combinación de tabletas desde un dispositivo surtidor.
140. El método de la reivindicación 138, caracterizado porque dicho dispositivo surtidor es interconectado con la unidad implementada por computadora.
141. El método de cualquiera de las reivindicaciones 138 o 140, caracterizado porque por lo menos una tableta en dicha combinación de tabletas es como se describe en las reivindicaciones 1 a 30.
142. El método de cualquiera de las reivindicaciones 139 a 141, caracterizado porque dicho dispositivo surtidor es como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 61 a 96.
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