MX2012015094A - Composiciones de copolimero multibloque de olefina separada en mesofase, electricamente conductoras. - Google Patents

Abstract

Composiciones eléctricamente conductoras, reticuladas con radicales libres, exhibiendo una resistividad de volumen altamente estable, comprenden un copolímero multibloque de olefina (OBC) teniendo un contenido de comonómero alto, por ejemplo, mayor que 20 por ciento mol, por ejemplo, butileno u octeno, y negro de humo. Estas composiciones exhiben una resistividad de volumen altamente estable en relación a una composición similar en esencialmente todos los aspectos, excepto que el OBC de comonómero alto es reemplazado con un OBC de comonómero bajo de densidad similar e índice de fusión.

Description

COMPOSICIONES DE COPOLIMERO MULTIBLOQUE DE OLEFINA SEPARADA EN MESOFASE. ELECTRICAM ENTE CONDUCTORAS Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención Esta invención se refiere a alambre y cable. En un aspecto, la invención se refiere a un revestim iento de alambre y cable flexibles, mientras que en otro aspecto la invención se refiere a composiciones de copol ímero multibloque de olefina (OBC) a partir de las cuales se los revestimientos de alambre y cable flexibles. Todavía en' otro aspecto, la invención se refiere al uso de copolímeros multibloq(ue de olefina de alto contenido de comonomero en las composiciones a ¡ partir de las cuales se hacen los recubrimientos de alambre y cable flexibles. 2. co co ramificados comúnmente usados hoy en día. Pór ejemplo, existen diferencias significativas de conductividad eléctrica y estabilidad entre resinas representativas de las dos clases de polímeros con índides de fusión similares (MI ) y densidad, a saber copolímero homogéneamente ramificado de etileno-buteno ENGAGEMR 7447 (0.865 g/cc de densidad, 5 MI) o copolímero homogéneamente ramificado de etileno ócteno ENGAGE 8200 (0.870 g/cc, de densidad, 5 MI), y copolímero de etileno-octeno multibloque de olefina I NFUSE® 9507 (0.865 g/cc de densidad, 5 MI). Es de interés continuo una composición semiconductora exhibiendo una baja resistividad de volumen <: 500 ohm-cm) y alto desempeño con propiedades mecánicas mejoradlas que también sea fácil de procesar.

Breve descripción de la invención El OBC de alto comonómero tiene separación de mesofase en el I estado de fusión con morfolog ía laminar. Estos OBC ofrecen una ventaja incluso mayor para formar redes conductoras estables con menor contenido de relleno como se compara con OBC bajo contenido de comonómero. El OBC de alto contenido de com mero más fácil que OBC de bajo comonómero. Específicamente, en de alto comonómero, los rellenos conductores no solo son ubicados preferencialmente en la fase amorfa, pero esta fase por sí misjma es altamente orientada y esto conduce a trayectorias conductoras más estables y necesita menos relleno para alcanzar un objetiyjo de conductividad dado. ¡ En una modalidad , la invención es una composición que comprende: ¡ A. Un copol ímero multibloque de olefina de comonómero alto, | y B. Relleno conductor.

En una modalidad , la invención es una composición que comprende en por ciento en peso (% en peso) con base en el de la composición: A. 70 a 99% de copol ímero multibloque de olefina de co mero a„o, B. 30 a 1 % de relleno conductor, C. Opcionalmente un elastómero diferente de un OBC, D. Opcionalmente un plastificante, E. Opcionalmente un agente de curado, y I , F. Opcionalmente uno o más aditivos.

En una modalidad , el OBC de comonómero alto es un ' ' ! interpolímero multibloque de etileno/a-olefina comprendiendo unoj p más segmentos duros y uno o más segmentos suaves, teniendo los segmentos duros y suaves una diferencia en porcentaje mol (% mol) del II a-olefina entre el segmento suave y el segmento duro de más de 18.5% mol.

En una modalidad, el relleno conductor es de humo y fibra de metal. En una modalidad, el OBC es al menos uno de olefina no de OBC, por ejemplo, un hu I lle de etileno-propileno, y un elastómero no de olefina, por ejemplo, un hjule de uretano y/o silicón. En una modalidad, el plastificante es un por : ejemplo, un aceite plastificante líquido o extensor. En una m , el agente de curado comprende peróxido y, opcionalmente, uno o más de aislamiento, una chaqueta protectora o similares. En una modalidad, la composición es formada en una película o lámina, por ejempjó, una pel ícula o lámina anti-estática para empaque electrónico.

Breve descripción de los dibujos La Figura 1 es una gráfica de resistividad de volumen ¡ contra tiempo de los Ejem plos inventivo y com parativo 1 . ¡ La Figura 2 es una gráfica de barras que compara la resistividad I i de volumen de OBC de comónomero alto y bajo.

Descripción detallada de la modalidad preferida Definiciones A menos que se declare lo contrario, impl ícito del contexto, o acostumbrado en la técnica, todas las partes y porcentajes se basan en peso y todos los métodos de prueba son actuales en cuanto a la fecha de presentación de esta descripción . Para fines de práctica de patente estadounidense, los contenidos de cuaquier patente referida, so icitud de patente o publicación son incorporados por referéncia en su totalidad (o su versión US equivalente es así incorporada por referencia), especialmente con respecto a la descripción de definiciones (al grado no inconsistente con cualquier definición provista específicamente en esta descripción) y conocimiento general en la técnica. j Los rangos numéricos en esta descripción son aproximados, y así pueden incluir valores fuera del rango a menos que se indique de otra manera. Los rangos numéricos incluyen todos los valores de e incluyendo los valores inferiores y superiores, en incrementos de una unidad, siempre que exista una separación de al menos dos unidades entre cualquier valor inferior y cualquier valor superior. Como un ejemplo, si es una propiedad de composición, física u otra propiedad, tal como por ejemplo, peso molecular, porcentajes en peso, etc. , es desde I 100 hasta 1 ,000, entonces todos los valores individuales, tales como 100, 1 01 , 1 02, etc. , y sub-Rangos, tales como 100 hasta 144, 1 55 hasta 170, 197 hasta 200, etc. , son enumerados expresamente. Par rangos conteniendo valores, los cuales son menores que uno o conteniendo números fraccionados mayores que uno (por ejemplo, 1 .1 , 1 .5, etc ), una unidad es considerada 0.0001 , 0.001 , 0.01 o 0.1 , según sea apropiado. ; i Para rangos conteniendo números de un solo dígitp menores que diez (por ejemplo, 1 a 5), una unidad es considerada normalmente 0. 1 . ¡ Estos son solo ejemplos de lo que se pretende específicamente, y todas las posibles combinaciones de valores numéricos entre; el valor más bajo y el valor más alto enumerado, serán considerados como declarados expresamente en esta descripción. Los rangos numéricos son provistos dentro de esta descripción para, entre otras cosas, la cantidad de componentes en la composición .

"Alambre" y términos similares significan un filamento sim¡ple de metal conductor, por ejemplo, cobre o aluminio, o un filamento simple de fibra óptica. 1 "Cable" y términos similares significan al m óptica dentro de una funda, por ejemplo, aislamiento o una chaqueta exterior protectora. es dos o más alambres o fibras tópicas unidos juntos, normalmente en ¡ 11 un recubrimiento de aislamiento común y/o chaqueta protectora! Los alambres o fibras individuales dentro de la funda pueden estar desnudos, cubiertos o aislados. Los cables de com contener tanto alambres eléctricos como fibras ópticas puede ser diseñado para aplicaciones de voltaje baj o , medio y alto. Los I diseños de cable típicos son ¡lustrados en USP 5,246,783, 6,496,629 y 6,714,707. ! ' i , "Composición" y término similares significan una mezcla o combinación de dos o más componentes.

"Polímero" significa un compuesto polimérico preparado al polimerizar monómeros, ya sea iguales o d ife re i ntes . El genérico "polímero" abarca los términos "homopolímero", "copo "terpolímero", "interpolímero" y similares.

"Interpolímero" significa un polímero preparado medianjte la polimerización de al menos dos d iferentes tipos de monómeros. El término genérico "interpolímero" incluye el término "copolímero" (Jl cual es empleado usualmente para referirse a un pol ímero preparado partir de dos monómeros diferentes") así como el término "terpolímero" (el cual es empleado usualmente para referirse a un po ' l ímero prepa 1jr ¡ai do a partir de tres diferentes tipos de monómeros). También se abarcan I i pol ímeros hechos al polimerizar cuatro o más tipos de monómeros. ¡j "I nterpolímero de etileno/a-olefina" se refiere de manera ge!neral a polímeros comprendiendo etileno y una a-olefina teniendo 3 oj 'mas átomos de carbono. De preferencia, el etileno comprende la fracción molar de mayoría del pol ímero entero, es decir, el etileno comprende al menos 50 por ciento mol del polímero entero. Más el etileno comprende al menos 60 por ciento mol, al menos 70 por| ciento mol, o al menos 80 por ciento mol, con el resto substancial del pol'ímero entero comprendiendo al menos otro comónomero que es de preferencia una a-olefina teniendo 3 o más átomos de carbono. Para muchos copol ímeros de etileno/octeno, la composición preferida comprende un contenido de etileno mayor que 75 por ciento mol del polímero en it iero y un contenido de octeno de 5 a 25, de preferencia de 1 0 a 20 por jciento mol del polímero entero, y más preferiblemente de 1 5 a 20 por ¡ciento mol del polímero entero. Para muchos copolímeros de etileno/buté i n I o, la composición preferida comprende un contenido de etileno mayor que 60 por ciento mol del polímero entero y un contenido de buteno de 10 a 40, de preferencia de 20 a 35 por ciento del polímero entero, y ' más preferiblemente de 25 a 30 por ciento mol del pol ímero entero. Para muchos copolímeros de etileno/propileno, la composición preferida comprende un contenido de etileno mayor que 40 por ciento del polímero entero y un contenido de propileno de 15 a 60, de preferencia de 25 a 50 por ciento mol del polímero entero y m 35 a 45 por ciento mol del polímero entero. En los ¡nterpolímeros de etileno/a-olefina no incluyen aquéllos producidos en bajos rendimientos o en una cantidad menor o como un sub-prpducto de un proceso químico. Aunque los interpolímeros de etileno/a-olefina pueden ser mezclados con uno o más polímeros, los ¡nterpolímeros de etileno/a-olefina según se produjeron son substancialmente píjiros y frecuentemente comprenden un componente mayor del producto de reacción de un proceso de polimerización. ; "Cristalino" si es empleado, se refiere a un polímeroi 1 ! o un segmento que posee un punto de fusión cristalino o de transición de primer orden (Tm) como es determ inado mediante calorimetría de exploración diferencial (DSC) o técnica equivalente. El término puede ser usado de manera intercambiable con el término "semicristalino". Los cristales pueden existir como pilas de cristales laminares estrecha 1 1mente empacados, formado las láminas los brazos de esferulitas, o como cristales micelares de flecos o laminares aislados. i irregularidad, la cantidad de ramificación, incluyendo ramificación o (PDI o Mw/Mn), distribución de longitud de bloque y/o distribución de número de bloques debido al proceso único para hacer los copolímeros. De manera más específica, cuando se produjeron en un proceso : 2.5, de preferencia en el rango de 1.4 a 2.3, y más preferiblementéj en el I rango de 1.5 a 2.3. j "Separación de mesofase" y términos simi ilares signific ¡a1n un proceso, en el cual los bloques poliméricos son segregados locajlmente I i para formar dominios ordenados. La cristalización de los segmentes de etileno en estos sistemas es restringida principalmente la las mesodominios resultantes y tales sistemas pueden ser referido,s como "separados en mesofase". Estos mesodominios pueden tomar lal| forma de esferas, cilindros, láminas u otras morfologías conocidas para 1 II copolímeros de bloque. La dimensión más estrecha de un dominio, tal como perpendicular al plano de las láminas, es generalmente mayor que aproximadamente 40 nanometros (nm) en los copolímeros de i b'loque separados en mesofase de la presente invención. ¡ 1 I 1 El interpolímero multibloque de etileno/a-olefina pueden tener un valor de [chi]N o ??, donde N es la longitud de bloque io de número, en el rango de 2 a 20, de preferencia en el rango de 2.5 a 15, y más preferiblemente en el rango de 3 a 10. j El "OBC de comonómero alto" y término similares signifi an un OBC de etileno/a-olefina con un comonómero de a-olefina, por ejemplo, un contenido de alquilo de C3-C12, de al menos 20, más normalmeijite de al menos 25 y aún más normalmente de al menos 30, por ciento mol (% mol). El comonómero está ubicado principalmente, si no es que de manera exclusiva, en el segmento suave del copolímero. j ¡ "OBC de comonómero bajo" y términos similares significan ujrij OBC de etileno/a-olefina con un contenido de octeno de menos de 2Í0 por ciento mol. ¡ | "Libre de halógeno" y término similares significan que las composiciones de esta invención están sin o súbstancialmente sin i ? contenido de halógeno, es decir, contienen menos de 2000 mg/kg de halógeno como se mide mediante cromatografía de iones (IC)! !o un método analítico similar. El contenido de halógeno de menos de" esta cantidad es considerado sin consecuencias para la eficacia de muchos productos, es decir, un recubrimiento de alambre o cable, hecho ja partir de las composiciones de esta invención. j | "Reticulado", "curado" y términos similares significan que el polímero, antes o después de ser configurado en un artículo, fue sometido o expuesto a un tratamiento, el cual indujo reticulación j y tiene extraíbles de xileno o decaleno entre 40 y 1 00 por ciento en peso (es decir, más de o igual a 40 por ciento en peso de contenido de gel).

"Reticulable", "curable" y término similares significan que el ! ! polímero, antes o después de ser configurado en un artículo,! no es curado o reticulado y no ha sido sometido o expuesto a tratamien I t io que ha inducido reticulación substancial aunque el polímero comj rende aditivo o aditivos o funcionalidad que provoque, promueva o perjmita la reticulación substancial sobre el sometimiento o exposición ! a tal tratamiento "por ejemplo, exposición a agua) . j i Copolímero de multibloque de oleflna ¡ j : ! 'I En una modalidad, el copolímero multibloque puede ser I representado por la siguiente fórmula: j (AB)n ; donde n es al menos 1 , de preferencia un entero mayor que 1 , i 2, 3, 4, 5, 1 0, 1 5, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 1 00 o m representa un bloque o segmento duro y "B" representa un bloque o segmento suave. De preferencia, A's y B's son; enlazados ejn una manera lineal, no en una manera ramificada o de estrella. I ^ Los segmentos "duros" se refiere a bloques de unidades polimerizadas en las cuales el etileno está presente en una cantidad mayor que! 95 por ciento en peso, y de preferencia mayor que 98 por ciento en peso. En 1 1 otras palabras, el contenido de comonomero en los segmentos duros es menor que 5 por ciento en peso, y de preferencia menor que 2 por lciento 1 1 en peso. En una modalidad, los segmentos duros comprenden ! todo o Ü substancialmente todo el etileno. Segmentos "suaves", por otra iparte, ¡ i se refieren a bloques de unidades polimerizadas en las cuales el contenido de comonomero es mayor que 5 por ciento en de preferencia mayor que 8 por ciento en peso, mayor que 1 0 por en peso, o mayor que 1 5 por ciento en peso. En las modalidades de OBC de comonomero alto, el contenido de comonomero en los segmentos suaves es mayor que 20 por ciento en peso, mayor que 25 por ciento en 1 1 peso, mayor que 30 por ciento en peso, mayor que 35 por ciento en peso, mayor que 40 por ciento en peso, mayor que 45 por ciento en i i peso, mayor que 50 por ciento en peso, o mayor que 60 por ciento en ; i '! peso. I : ! 1 En algunas modalidades, los bloques A y bloques B , son distribuidos aleatoriamente a lo largo de la cadena de pol ímero.. j En otras palabras, los copolímeros multibloque usualménte no tienen! una estructura como: En una modalidad, los tercer tipo de bloque.

B tiene monómeros o del bloque. En otras palabras, ni el bloque A o el bloque B comprenden dos o más segmentos (o sub-bloques) de composición distinta, tai como un segmento de punta, el cual tiene una composición diferentej que el resto del bloque.

Los ¡nterpolímeros de OBC de alto comonomero de etileno/a- para lograr la separación de mesofase. El : nivel mínírtjio de incompatibilidad, expresada como ?? , para lograr separación de mesofase en estos copolímeros multibloque polidispersos es pjredicho Lohse, W.W. Graessley, Polymer Blends Volumen 1: Formulation (Mezclas poliméricas volumen 1: Formulación), ed D.R. Paul, CB. j | Bucknall, 2000, ?? puede convertirse al producto de ?/? y M/p, donde v también puede ser mayor que o igual a 23 por ciento mol, mayojrj que o igual a 24 por ciento mol , mayor que o igual a 25 por ciento mol y ¡¡mayor que o igual a 26 por ciento mol . Además, el valor de ? octeno! !puede estar en el rango de 20.0 por ciento mol a 60 por ciento mol y más preferiblemente en el rango de 22 por ciento mol a 45 por ciento mol.

Cuando el comonómero es 1 -buteno, la diferencia en por ciento mol de buteno entre el segmento duro y el segmento suave, ? buteno, es mayor que o igual a 30.8 por ciento mol , más preferiblemente mayorij ? que o igual a 33.9 por ciento mol y también puede ser mayor que o igual a 35.4 por ciento mol , mayor que o igual a 36.9 por ciento mol, major que o igual a 38.5 por ciento mol y mayor que o igual a 40.0. Además, el valor de ? buteno puede estar en el rango de 30.8 por ciento mol a 80 por ciento mol, de preferencia en el rango de 33.9 por ciento mol! a 609 por ciento mol, de preferencia en el rango de 36 por ciento mol a 50 por ciento mol y más preferiblemente en el rango de 37 : por ciento mol a 40 más preferiblemente en el rango de 48.8 por ciento mol a 60 por j ciento mol. 1 Los interpolímeros de OBC de etileno/a-olefina separados en I mesofase pueden tener características de cristales fotónicos, estructuras ópticas periódicas diseñadas para afectar el movimiento de fotones. Ciertas composiciones de estos interpolímeros de etileno/a-olefina separados en mesofase parecen perlescentes al ojo. En a •l Igunos casos, las pel ículas de los interpolímeros de etileno/a-olefina separados en mesofase reflej a n luz a través de una banda de longitudes d'e' onda ! I en el rango entre 200 nm hasta 1200 nm . Por ejemplo, ciertas películas parecen azules vía luz reflejada pero amarilla vía luz transmitida.! ¡Otras h composiciones reflejan luz en el rango ultravioleta (UV), de 200 nm hasta 400 nm, mientras que otros reflejan luz en el rango infrarrojo (I R) , desde 750 nm hasta 1000 nm. ! En una modalidad , el OBC de comonómero alto usado e 1 n la práctica de esta invención comprende uno o más bloques duros y uno o más bloques suaves, en los cuales el interpolím'ero multibloque de etileno/a-olefina es caracterizado por una distribución de j j peso í I molecular, Mw/Mn , en el rango de 1 .4 a 2.8 y: ¡ i i " ¦ (a) tiene al menos un punto de fusión, Tm, en grado Celsius.j y una densidad, d, en gramos/centímetro cúbico, en donde los v'a'lores numéricos de Tm y d corresponden a la relación: Tm > -6553.3 + 13735(d) - 7051 .7(d)<2>, o ? (b) es caracterizado por un calor de fusión, ?? en J/g ' y una cantidad delta, ??, en grados Celsius, definido como la diferencia de temperatura entre el pico de DSC más alto y el pico CRYSTAF mjá's alto, en donde los valores numéricos de ?? y ?? tienen las siguientes relaciones: j ?? > -0. 1299(??) + 62.81 para ?? mayor que cero y hasta 1 30 ¡J/g I ?? > 48°C para ?? mayor que 1 30 J/g en donde el pico CRYSTAF es determinado usando al menos' 5 por ciento del polímero acumulado, y si menos de 5 por ciento del pol ímero tiene un pico CRYSTAF identificable, entonces la temperatura CRYSTAF es 30°C; o ! ! (c) es caracterizado por una recuperación elástica, Re, ¡e'n por ciento a 300 por ciento de distensión y 1 ciclo medida con una película moldeada por compresión del interpolím una densidad, d, en gramos/centímetro numéricos de Re y d satisfacen la interpolímero de etileno/a-olefina está fase reticulada: : I ) Re > 1481 -1629(d); o | : (d) tiene una fracción molecular la cual leviga íentre 40°C y |í o°C, cuando es fraccionada usando TREF, caracterizada porque la friácción : i _ tiene un contenido de comónomero molar de al menos 5 por ¡ ciento mayor que aquél de una fracción de interpol ímero de etileno aleatoria comparable entre las mismas temperaturas, en donde dicho interpolímero de etileno aleatorio comparable tiene el o los 'mismos comonomeros y tiene un índice de fusión, densidad y conte de comonomero molar (con base en el polímero entero) dentro de! ¡¡10 por ciento de aquél del interpolímero de etileno/a-olefina; o j ! (e) tiene un módulo de almacenamiento a 25°C, G'(250J), y un módulo de almacenamiento a 1 00°C, G'(1 00°C) , en donde la proporción de G'(25°C) a G'( 100°C) está en el rango de 1 : 1 a 9: 1 ; o ! í (f) es caracterizado por un índice de bloque promedio mayor que cero y hasta aproximadamente 1 .0; y ¡ ¡ En donde el interpol ímero multibloque de etileno/[alfa]-olefina es separado en mesofase. ' I ? Los monómeros adecuados para u so para preparar el presente OBC incluyen etileno y uno o más comonomeros polimerizablés por adición diferentes de etileno. Ejemplos de comonomeros adecuados incluyen a-olefinas de cadena lineal o i i preferencia 3 a 20, átomos de carbono, ta 1 -penteno, 3-metil-1 -buteno, 1 -hexeno, penteno, 1 -octeno, 1 -deceno, 1 -dodeceno, 1 -octadeceno y 1 -eícoseno; ciclo-olefinas de 3 a 30, de preferencia 3 a 20, átomos de carbono, tales como ciclopenteno, ciclohepteno, norborneno, 5-metil-2-norborneno, tetraciclododecerio y 2-met¡l-l M!,4,5, 8-dimetano-1 , 2,3,4,4a, 5, 8, 8a-octadhidro-naftaleno; di- y poliolef inasj, g tales como butadieno, isopreno, 4-metil-1 ,3-pentadieno, 1 ,3-pentadieno ! j¡ 1 ,4-pentadieno, 1 ,5-hexadieno, 1 ,4-hexadieno, 1 , 3-hexadieno, ! ' 1 , 3- : ! i · octadieno, 1 ,4-octadieno, 1 ,5-octadieno, 1 ,6-octadiéno, 1 , 7-octaldieno, etilidennorborneno, vinil norborneno, diciclopentadieno, 7-m |til-1 ,6-octadieno, 4-etiliden-8-metil-1 ,7-nonadieno y decatrieno; y 3-fenilpropeno, 4-fenilpropeno,, tetrafluoroetileno y 3,3,3-trifluoro-1-propeno.

En una modalidad, el OBC de alto comonómero ti de menos de o igual a 0.90 gramos por centímetro menos de 0.89 g/cc. Tales OBC de baja densidad son caracterizados generalmente como amorfos, flexibles y que tienen buenas propiedades ópticas, por ejemplo, alta transmisión de luz visible y UV ¡y baja i i nebulosidad. I ¡ H En una modalidad, el OBC de alto comonómero tiene una densidad de ! i[ fusión (MI) de 0.1 a 100 gramos por diez minutos (g/10 min), o d j0.5 a 50 g/10 min, o de 0.1 a 30 g/10 min, como es medido mediante ASTM D en peso, o 10 a 60% en peso, u 1 1 a 40% en peso de un segmento duro. El segmento duro está libre de o contiene menos de 0.5% mol de unidades derivadas del comonomero. El copolímero multibloque de olefina también contiene 20 a 95% en peso, o 40 a 90% en peso! lo 60% I í I en peso a 89% en peso de un segmento suave. En una modalidad, el comonomero es buteno u octeno. El contenido de co : medido mediante espectroscopia de resonancia magn (NMR) .

Los OBC de comonomero alto son descritos adicionalmente h; én WO 2009/097560. ' I 1 El OBC puede ser modificado mediante, por ejemplo, injerto, i hidrogenación, reacciones de inserción de nitreno, u otras reacciones de funcionalización, tales como aquéllas conocidas para aquéllos expertos en la técnica. Las funcionalizaciones preferidas son reacciones de injerto usando un mecanismo de radical libre. Una variedad de especies injertables por radicales pueden unirse al polímero, ya sea de ': individual o como injertos relativamente cortos. Estás especies moléculas insaturadas, conteniendo cada una al menos un hetero¡átomo. i .

Estas especies incluyen , pero no están limitadas a, anhídrido mjáleico, maleato de dibutilo, maleto de diclohexilo, maleato de maleato de dioctadecilo, N-fenilmaleimida, anh ídrido anh ídrido tetrahidroftálico, anhídrido bromomaleico, cloromaleico, anhídrido nádico, anhídrido metilnádico, alquenilsuccínico, ácido maleico, ácido fumárico, fumarato ácido itacónico, ácido citracónico, ácido crotónico y los ásteres respectivos, imidas , sales y aducios de Diels-Alder estos compuestos. Estas especies también incluyen compuestos de o.

Las especies injertables de radicales libres de la clase de silano de materiales pueden unirse al polímero, ya sea de manera indivjidual, o bases orgánicas, ácidos carboxílicos y ácido sultánicos, y compjjestos organometálicos incluyendo titanatos orgánicos, circonatos orgánicos, y complejos o carboxilatos de plomo, cobalto, hierro, níquel , 'cinc y estaño. Dilaurato de dibutilestaño, maleato de dioctilestaño, diacetato de dibutilestaño, dioctoato de dibutilestaño, acetato estañoso, pctoato estañoso, naftenato de plomo, caprilato de cinc, naftenato de cob|alto y similares, son ejemplos de catalizadores de reticulación adecuada'. Los : I : OBC funcionalizados son descritos más completamente e'r US : 2006/0199914.

I El OBC de alto monómero comprende normalmente al 70, más normalmente al menos 75 y aún más normalmente al menos 80, % en peso de la composición de OBC eléctricamente conductora. i |E !I OBC normalmente comprende no mas de 95, más 90 y aún más normalmente no más de 93, % en de OBC eléctricamente conductora. ¡ ' Relleno conductor i I ! Cualquier relleno conductor que imparta una resistividad de volumen de menos de 1,000, de preferencia menor que 5001 y más preferiblemente menor que 250, ohm-cm, a la composición puedej usarse en la práctica de esta invención. Rellenos conductores representativos incluyen pero no están limitados a negros de humo conductores, 1· carbonos conductores y partículas de metal. Mezclas de dos o más de i estos rellenos conductores pueden emplearse en cualquier proporción pero normalmente un máximo total general comprende menos dé 50, más normalmente menor que 36, % en peso de la composición. ! i Negro de humo Los negros de humo conductores pueden ser seleccionados de cualquiera de los negros de humo listados en ASTM D-1 765-76J el cual incluye negros de humo así listados de acuerdo con sus d de ASTM: N50, N60, N 1 1 0, N 1 21 , N220, N231 , N234, N242, S31 5, N326, N330, M332, N339, N343, N347, N351 , N358, N550, N582, N630, N642, N650, N683, N754, N762, N774, N908, N990 y N991 . El negro de humo también incluye negro de horno, negro de acetileno, negro térmico, negro de cordero y negro ¡ Ketjen. Estos negros de humo tienen absorciones de yodo variando desde 1 0 hasta 200 g/k y número de DBP variando desde 30 hasta 400 cc^100 g, área de superficie de nitrógeno g. El área de superficie es (adsorción de nitrógeno B. E.T. ¦ negros de humo de tamaño de partícula más pequeño son empleados al grado que lo permitan las consideraciones de costo. En una modalidad, el negro de humo es negro de humo tipo ? 1 1? para lograr» buen ! i I desempeño de desgaste en enchaquetado de alambre y cable. ¡En una modalidad, el negro de humo es negro de horno conductor.

Carbono conductor Partículas de metal Las partículas de metal conductoras incluyen gránulos! '! polvo, í '' fibras, plaquetas y similares estas partículas de metal normalmente tienen un tamaño 0.3 a 30, mieras de rayos X. Las partículas de metal pueden tener cualquier forma de partícula deseada aunque, como es bien sabido, la selección de! forma i i puede depender del uso final pretendido del producto rellena'do con metal . Formas esféricas, plaquetas, formas prismáticas, y similares, pueden ser usados. I Los metales q incluyen, solos o en como aleaciones de así como elementos de Grupos l l-B a Vl l-B del Sistema pe Ir «iódico incluyendo tales como, cinc, cadmio, escandio, titanio, circonio, v io, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, renio, hiero, rutenio, io, ? cobalto, rodio, iridio, níquel, paladio, platino y similares, i 1 Son particularmente satisfactorios por conveniencia baratez relativa aluminio, cinc, hierro, níquel, estaño, plomo y plata. El cobre, aunque conductor, puede ser objetable en su forma metálica en algunas formulaciones de formación de compuesto con hule.

Elastómero opcional i i Elastómero de olefina Los elastómeros de olefina opcionales útiles la práctica de esta i invención incluyen tanto homopolímeros poliolefina. Estos elastomeros de olefina I I excluyen elastomeros de OBC separados en mesofase, pero ¡pueden I ? incluir elastomeros de OBC no separados en mesofase. Ejemplos de ! t homopolímeros de poliolefina son los homopolímeros de etileno y propileno. Ejemplos de los interpolimeros de poliolefina son los ' i i < dodeceno, 1 -tetradeceno, 1-hexadeceno y 1-octadeceno. Las a-olefinas i i también pueden contener una estructura cíclica, tal como ciclohexano o i i 'i ciclopentano, resultando en una a-olefina, tal como 3-cicloH xil-1 - octeno y etileno/buteno/estireno. Los copolímeros pueden ser aleatorios ? i ! i o en bloque, pero no son copolímeros multibloque de olefina como se describe antes. j J El elastómero de olefina opcional también puede compren'der uno ! 'í o más grupos funcionales, tales como un éster o ácido insatüfiado, y i i estos elastómeros (poliolefinas) son bien conocidos y pueden ser preparados mediante técnicas de alta presión convencionales. Los ésteres insaturados pueden ser alquil acrilatos, alquil metacrilatos o Ni vinil carboxilatos. Los grupos alquilo pueden tener 1 a 8 átomos de carbono y de preferencia tienen 1 a 4 átomos de carbono. Los| grupos i i carboxilato pueden tener 2 a 8 átomos de carbono y de preferencia tienen 2 a 5 átomos de carbono. La porción del copolímero atribuido al comonómero de éster puede estar en el rango de 1 hasta 50 por hj ciento i en peso con base en el peso del copolímero. Ejemplos de los acrilatos y M metacrilatos son acrilato de etilo, acrilato de metilo, metacriíato de I metilo, acrilato de t-butilo, acrilato de n-butilo, metacriíato de n-butilo y iniciador de radicales libres reacciona (mezclado por fusjón de reactivos) con el polímero de olefina para formar radicales poliméricos. El compuesto conteniendo un grupo funcional se une al esqueleto1 de los radicales poliméricos para formar un polímero funcionalizado. Compuestos ejemplares conteniendo grupos funcionales incluyen, pero no están limitados a, alcoxisilanos, por ejemplo, vinil trimetojusilano, vinil trietoxisilano y ácidos vinil carboxílicos y anhídridos, por éjjemplo, anhídrido maleico. | ' ! i Ejemplos más específicos de los elastómeros de ! olefina h opcionales útiles en esta invención incluyen polietileno de muy baja densidad (VLDPE) (por ejemplo, etileno/1 -hexeno pojietileno FLEXOMER® hecho por Dow Chemical Company), copolímelrbs de I i, mayoría de unidades derivadas de propileno y una minoría de derivadas de otra a-olefina (incluyendo etileno). Pol ímeros de ejemplares útiles en la práctica de esta invención incluyen los VERSI FY® disponibles de Dow Chemical Company, y los VISTAMAXX® disponibles de ExxonMobil Chemical Company. í ! 11 Los elastómeros de olefina opcionales, en particular los i 1 elastómeros de etileno, útiles en la práctica de esta invención normalmente tiene, antes de injertarse, una densidad de menos d Üe 0.91 , de preferencia menos de 0.90, gramos por centímetro cúbico (g/ccl) . Los copol ímeros de etileno normalmente tienen una densidad mayor que 0.85, de preferencia mayor que 0.86, g/cc. La densidad es ¡medida media nte el proced im iento de ASTM D-792. En general, mientras i I ayor h es el contenido de a-olefina del interpolímero, menor será la densidad y más amorfo será el interpolímero. Los copolímeros de polio lef i i ilna de baja densidad son caracterizados generalmente como semi-crist iá 11 linos, I ;| flexibles y que tienen buenas propiedades ópticas, por ejemplo, alta i transmisión de luz visible y UV y baja nebulosidad . ) 1 I 1 Los elastómeros de etileno útiles en la práctica de esta invjención normalmente tienen , antes del injerto, un índice de fusión mayor que 0.1 0 y de preferencia mayor que 1 gramo por 10 minutos (g/1 0 ¡ min). i ! Los elastómeros de etileno normalmente tienen un índice de fusión de i 'I menos de 500 y de preferencia de menos de 1 00, g/10 min . El índice de fusión es medido mediante el procedimiento (1 90°C/2.16 kg).

El elastómero de olefina opcional , si está más preferiblemente desde 10 hasta 20, % en peso con base erí el peso I ; de la composición. | Elastómeros no de olefina Los elastómeros no de olefina opcionales útiles en la de I esta invención incluyen los elastómeros de silicón y uretano, hule de estireno-butadieno (SBR), hule de nitrilo, cloropreno, fluoroelastpjneros, perfluoroelastómeros, amidas e bloque de poliéter y poliétileno clorosulfonatado. Los elastómeros de silicón son poliorganosiloxanos que normalmente tienen una fórmula de unidad promedio RaSiO(4.a) 2 , los I cuales pueden tener una estructura lineal o parcialmente ramificada i pero de preferencia es lineal. Cada R puede ser igual o diferente1.1 R es í un grupo hidrocarburo monovalente substituido o no substituido ,el cual puede ser, por ejemplo, un grupo alquilo, tales como grupos Tíjietilo, etilo, propilo, butilo y octílo; grupos arilo, tales como fenilo yj o I i I o ; grupos aralquilo; grupos alquenilo, por ejemplo, grupos vinilo,' j alilo, butenilo, hexenilo y heptenilo; y grupos alquilo halogenados 1 1* por ejemplo, grupos cloropropilo y 3,3, 3-trifluoropropilo. \ El i ! 1 poliiorganosiloxano puede ser terminado mediante; cualquiera dé los i grupos anteriores o con grupos hidroxilo. Cuando R es un ¡grupo ' I i alquenilo, el grupo alquenilo es de preferencia un grupo vinilo o ¡grupo hexenilo. En realidad, los grupos alquenilo pueden iestar presentes en í i I el poliorganosiloxano en grupos terminales y/o cadenas polímero.

Hules de silicón o poliorganosiloxanos representativ , pero no están limitados a, polidimetilsiloxano terminado en i i dimetilvinilsiloxi, polidimetilsiloxano terminado en trimétilsiloxi, i » polidimetilsiloxano terminado en dimetilhexenilsiloxi, copoiímero i i terminado en trimétilsiloxi de metilhexenilsiloxanb y dimetilsiloxano, copoiímero terminado en dimetilhexenilsiloxi de metilhexenilsilo 1X1jano y dimetilsiloxano, copoiímero terminado en dimetilvinilsiloxi de i -metilfenilsiloxano y dimetilsiloxano, copoiímero terminadlo] en 1 ? dimetilhexenilsilxi de metilfenilsiloxano y dimetilsiloxano, copoliíemro I ,i reaccionar para formar enlaces de uretano que dejan grumos de isocianato para reacción adicional. Este tipo de producto de reacción es llamado un exposición carbinoles reaccionan comercialmente preparados teniendo varias proporciones de comp'uestos de isocianato y poliéteres o poliésteres. j El más común de los elastómeros de uretano son aquéllos conteniendo poliéteres o poliésteres hidroxilo funcionales y, natos poliméricos, polifuncionales, de bajo peso molecular. Otro rnaterial común para usarse con poliéteres y poliésteres hidroxilo funcionales es diisocianato de tolueno. ¡ , i I I como grados MI LLATHANEMR de TSI I ndustries. ¡ ¡ 1 1 I nformación adicional sobre tales materiales de uretano ¡ pueden ser encontrados en Golding , Polymers and Resinas, Van Nostrande, 1959, páginas 325 et seq. y Saunders y Frisch, Polyur ie!thanes, Chemistry and Technology (Poliurtanos, química y tecnolog ía), Parte I I , I nterscience Publishiers, 1 964, entre otros.

Los hules de uretano y silicón opcionales pueden ser usados solos i i o en combinación unos con otros, y son usados normalmente en cantidades que varían desde 1 hasta 40% el peso de la composición. De preferencia, estos '! lusados en una cantidad que varía desde 5 hasta 30, mas preferiblemente ! desde I '! 10 hasta 20, % en peso con base en el peso de la composición. | i I < > ! I Plastificante opcional | , maleatos, tal como maleato de dibutilo; tal como N-etil tolueno sulfonamida; no; glicoles/poliéteres, tal como dihexanoato de I proceso parafínicos tal como SUNPARMR 2280 (Sunoco Corp.); fluidos de hidrocarburo de especialidades y modificadores dé polímero; y I a 'quéllos derivados de fuentes renovables (es decir, plastificantes bioqu Ií 'micos), tal como grano epoxidado, por ejemplo, aceite de soya, ma ií !z, etc. Mezclas de plastificantes son usadas frecuentemente para Jobtener propiedades óptimas. | ! i Si está presente, entonces el plastificante opcional normalmente comprende desde más de 0, por ejemplo, 0.01 hasta 30% en peso de la I i composición. De preferencia, el plastificante opcional es usado! en una orgánico o un compuesto azo, (2) funcionalidad de silano, por ejemplo, vinil alcoxi silano o poliolefina funcional de silano con vinil alcoxi' silano normalmente activado con humedad, (3) un curativo conteniendo azufre para facilitar la vulcanización, y (4) un agente de cur para promover la reticulación de la composició electromagnética, por ejemplo, rayos infrarrojos (IR) visibles gamma, etc. Inhibidores de carbonizado representativos incluyen pero no están limitados a 2,2,6,6-tetrametilpiperiáinoxilo M (TEMPO) y 4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidinoxilo (4-hidroxi ÍEMPO).

Promotores representativos incluyen, pero no están limitados a isocianurato de trialilo; dimetacrilato de bisfenol A etoxi de a-metil estireno; y otros co-agentes, tales como aquéll en USP 5,346,961 y 4,018,852. Estos agentes de reticulación opcionales, promotores e inhibidores de carbonizado son usados en ' formas conocidas y en cantidades conocidas. | , Iniciador de radicales libres Los iniciadores de radicales libres adecuados usados 1 como i agentes reticulantes son los peróxidos de dialqüil e de diperoxicetal. Estos compuestos son descritos en la Encyclop!edia of ! 1 peróxido de di-t-butilo, peróxido de t-butil cumilo, 2,5-dimetil-2,5-di(t- a,a-di[(t-butilperoxi)-isopropil]-benceno, peróxido de di-t-amiló} 1,3,5-tri[(t-butilperoxi)-isopropil]benceno, 1 ,3-dimetil-3-(t-butilperoxi)butanol, 1 ,3-dimetil-3-(t-amilperoxi)butanol y mezclas de dos o más ele estos iniciadores. j En el grupo de iniciadores de de iniciadores de radicales libres trimetilciclohexano, 1 , 1 -di(t-butilperoxi)ciclohexano n-butilo, U,4-di(t-amilperoxi)valerato, 3,3-di(t-butilperoxi)butirato de etilo, 2,2-di(t-amilperoxi)propano, 3,6,6,9,9-pentametil-3-etox¡carbonilmetil-j1 ,2,4,5- i 1 : I ' tetraoxaciclononano, n-butil-4,4-bis(t-butilperoxi)-valerato, etil-;3,3-di(t-amilperoxi)-butirato y mezclas de dos o más de estos iniciadores! i La cantidad de iniciador de radicales l la composición puede variar con la cantidad mínima ara dar el rango deseado de reticulación. La cantidad mínima de iniciador de radicales libres el al menos aproximadamente 0.02% en peso, o al menos aproximadamente 0.05% en peso, o al menos aproximadamente 0.1, % en peso con base en el peso del o los polímeros reticulab es. La cantidad máxima de iniciador de radicales libres en la composición peso con base en el peso del o los pol ímeros reticulables.

Aditivos I i ¡ i Las composiciones de esta invención también pueden Jcjontener I I aditivos. Aditivos representativos incluyen, pero no están lim itados a, I ii antioxidantes, co-agentes de reticulación, reforzadores de c'urado y retardantes de carbonizado, auxiliares de procesamiento, age In!tes de acoplamiento, estabilizantes ultravioleta (incluyendo absorbed ío 'res de I UV) , agentes antiestáticos, agentes nucleadores, agentes de butilfenol), 4,4'-tiobis(2-ter-butil-5-metilfenol) , 2,2'-tiobis(4-metilL6-ter- butilfenol), y tiodietilen bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxi)-hidrocinamato; fosfitos y fosfonitos, tales como tr'is(2,4-di-ter-buti butilfenil-fosfonito; compeustos tío, tales como d dimiristiltiodipropionato y diesteariltiodiprpionato 2,2,4-trimetil-1 ,2-dihidroquinolina, n,n'-bis(1 ,4-dimetilf enil-p-fenilendiamina), difenilaminas alquiladas, 4,4'-bis(áífa-alfa- i ¡ dimetilbencil)difenilamina, difenil-p-fenilendiámina, idi-aril-p-fenilendiaminas mezcladas, y otros anti-degradantes o estabilizantes de amina obstruida. I' Ejemplos de auxiliares de procesamiento incluyen, pero rio están limitados a sales de metal de ácidos carboxilicos, tales como de cinc o estearato de calcio; ácidos graos, tales como ácido ácido oleico o ácido erúcico; amidas grasas, tales como esteáriamida, oleamida, erucamida o ?,?'-etilen bis-estearamida; cera de poliétileno; I I resinas es preparado y adicionado entonces a la otra resina oj resinas. Los aditivos son mezclados usualmente con uno o más componentes diferentes antes de ser adicionados a las resinas a granel y/o relleno.

En una modalidad, los aditivos son adicionados directamente a la línea de formación de compuesto sin el uso de lotes maestros mente preparados. Normalmente, el mezclado por fusión es cond a una temperatura por arriba del polímero de fusión más alta pero merjior que la temperatura de activación de peróxido (si uno está presente).' En una I ! modalidad, el peróxido es adicionado en un paso subsecuente si la temperatura de la composición no puede ser controlada adecuad jamente para permanecer por debajo de la temperatura de activación del peróxido. La composición mezclada por fusión es entonces ¡ ya sea entregada a un extrusor o una máquina de moídeo por inyección o pasada a través de un dado para configurarse en el artículo deseado, o convertida en pellas, cinta, tira o película o alguna otra forma para almacenamiento o para preparar el material para al a un i siguiente paso de configurado o procesamiento. Opcion si se configura en pellas o alguna configuración similar, entonces las! "pellas, etc., pueden ser recubiertas con un agente anti-blo :queo para fac hial itar el manejo mientras están en almacenamiento. ¡ i La formación de compuestos de las composiciones ! 'puede efectuarse mediante equipo estándar conocido para aquéllos expertos en la técnica. Ejemplos de equipo de formación ¡de compuestas son mezcladores de lote interno, tal como un mezclador; interno BanburyM o BollingMR. De manera alternativa, pueden usarse mezcladores de I '! tornillo simple o doble continuos, tal como mezclador continuo FarrelMR, un mezclador de tornillo doble Werner y PfleidererM R o un ¡ extrusor continuo de amasado BussMR. El tipo de mezclador utilizac o, y las j condiciones de operación del mezclador, afectarán las propiedades de la composición , tales como viscosidad, resistividad de volumen y suavidad ¡ ! de superficie extruida. j j Un articulo eléctrico moldeado conteniendo una¡ capa Un cable conteniendo una capa semiconductora u otra capa termoplásticos. El equipo de fabricación más común para productos de alambre y cable es un extrusor plastificante de tornillo simple! Una descripción de un extrusor de tornillo simple con ?vencional pu ie ide ser ¦ I encontrada en USP 4,857,600. Un ejemplo de co-extrusión y un extrusor por lo tanto, pueden encontrarse en USP 5,575,965. Un extrusor típico tiene una tolva en su extremo corriente arriba y un dado en su e i 1x1 tremo ! 1 corriente abajo. Los gránulos del compuesto polimérico se alimelntan a vés de una tolva en el barril extrusor, el cual con "i tiene un torn i I tra illo con i ! ? un vuelo helicoidal. La proporción de longitud a diámetro de barril y tornillo de extrusor está normalmente en el rango de aproximadamente 15:1 hasta aproximadamente 30:1. En el extremo corriente abáio, entre el extremo del tornillo y el dado, normalmente existe un empaque de sistemas de captación de carrete para recolectar tramos largos'de este producto. Existen muchas variaciones del proceso de f abriCjJción de alambre y cable, por ejemplo, existen tipos alternos de diseños de tornillo, tales como mezclador de barrera u otros tipos, procesamiento alterno, tal como una bomba de engrane para generar la presión de descarga. Las composiciones señaladas en esta descripción normalmente pueden ser procesadas en cualquier equipo de fabricación que es adecuado para extruir composiciones de ! I alambre y cable. j | Las composiciones de esta invención son útiles en aplicaciones en desde 120 hasta arriba de 150°C al final del c Después de que se ha mezclado el negro de hum mezclador es reducida a aproximadamente 5 rpm y material se enfríe, mientras que el mezclador es operadoj ¡a baja velocidad. Una vez que el material es enfriado, adicionado y la mezcla es formada en compuesto d adicionales a aproximadamente 8-12 rpm para incorporar el peróxido cortados de la placa curada para mediciones de propiedades mecánicas.

Las mediciones de propiedades mecánicas son conducidas po i!r ¡.| ASTM D638. i ? Los especímenes de prueba de resistividad de volumen sorji placas de 8 x 2 x 0.7 in (20.32 x 5.08 x 1.905 cm) preparadas mediante' moldeo durante 10 min a 175°C. Las placas son entonces enfria del molde y listas para prueba de resistividad de volumen.

Los materiales usados son listados en la Ta composiciones de los ejemplos y varias propiedades d reportadas en la Tabla 2.

Tabla 1 Materiales usados en los ejemplos INFUSE 9507 (0.866 G/CC den, 5 MI, 11% seg. Duro, D mol; HC-OBC (0.896 g/cc den, 9.5 MI; 54% seg. Duro, DéltC8 Negro de humo XC-500; y Peróxido de dicumilo (DCP).

Tabla 2 Composiciones y propiedades En el copolímero multibloque de olefina no separado en fase INFUSE D9507 (5 MI, 0.866 g/cc de densidad) y teniendo una diferencia en por ciento mol de contenido de a-olefina entre el segmento suave y el segmento duro (Delta C8) de aproximadamente 18.2 por ciento! nol es ¡I mezclado con 30% de negro de humo XC-500. La muestra es envejecida en un horno fijado a 90°C y la resistividad de volumen es monitóreada en tiempo según la muestra es envejecida durante ¦ ¡aproximadame hnte 25 I !i días. Los datos de resistividad de volumen mostrada en la Figura 1 importante la conductividad es altamente estable sobre los periodos de I II envejecimiento de 25 días como se muestra en la Figura 1 . j ? Para probar adicionalmente el desempeñó único del ! sistema separado en fases, la concentración del relleno conductor es red I "jucida a 25% en peso. En el inicial aumenta a 342 ohm-cm después de contraste, el sistem inventivo 2, que usa resistividad de volu aumento sobre 14 d composición muestra una mejora ligera en conductividad, conforme la resistividad de volumen final registrada es 35 ohm-cm . Estos rebultados son reportados en la Figura 2.

Aunque la invención ha sido descrita con cierto detalle a través de la descripción precedente de las modalidades preferidas, este detalle es para el propósito primario de ilustración. Muchas variaciones y modificaciones pueden hacerse por alguien experto en sin '; apartarse del espíritu y alcance de la invención como se las siguientes reivindicaciones.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Una composición que comprende en por ciento en peso con base en el peso de la composición: j A. 70 a 99% de un copolímero multibloque de ol o en mesofase, de etileno/1-octeno con (i) un ? octano por ciento mol, (ii) un índice de fusión de 0.1 a 30 g/10 min, y ¡¡i|i¡) una i \ densidad de menos de 0.90 g/cc, y i : 11 B. 30 a 1% de un negro de humo conductor. j j

2. La composición de la reivindicación 1, además en por ciento en peso con base en el peso de menos uno de: I C. Un elastomero diferente de un OBC de octeno alto, ! 1 D. Un plastificante, E. Un agente de curado, y F. Uno o más aditivos.

3. La composición de la reivindicación que com rende además elastomero (C), el cual es al menos uno de homo poliolefina, interpolímero de poliolefina y un copolímero mu olefina no separado en fase, y está presente en una canti ¡ 35% en peso con base en el peso de la composición;

4. La composición de la reivindicación 3, en elastomero (C) es un elastomero no de olefina que compren uno de elastomero de silicón, elastomero de uretanjo, hule de esjtíreno-butadieno (SBR), hule de nitrilo, cloropreno fluoroelastómero, perfluoroelastómero, amida de bloque de poliéter y pólietileno ! ¡I clorosulfonado, y está presente en una cantidad de 1 a 35% en peso con ¡ i base en el peso de la composición. j '

5. La composición de la reivindicaciones 4, que comprende I i además el plastificante, el cual está presente en una cantidad de 1 a 20% en peso con base en el peso de la composición.

6. La composición de la reivindicación 3, en la cual alj menos uno del copolímero multibloque de olefina separado en mesoíase de etileno/1 -octeno y elastómero de olefina comprende funcionalidad de i silano. ! ! I

7. La composición de la reivindicación 5, que comprende ! 1 adem ás el agente de curado, el cual es al menos de una base orgánica, ácido carboxílico, ácido sulfónico y un compuesto organometálico. j 1

8. La composición de la reivindicación 1 , libre de halógeno.

9. Un artículo de alambre o cable que comprenjde la I composición de la reivindicación 1 .