MX2012006187A - Copolimeros de compuestos epoxi y siliconas amino y composiciones que comprenden los mismos. - Google Patents
Copolimeros de compuestos epoxi y siliconas amino y composiciones que comprenden los mismos.Info
- Publication number
- MX2012006187A MX2012006187A MX2012006187A MX2012006187A MX2012006187A MX 2012006187 A MX2012006187 A MX 2012006187A MX 2012006187 A MX2012006187 A MX 2012006187A MX 2012006187 A MX2012006187 A MX 2012006187A MX 2012006187 A MX2012006187 A MX 2012006187A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- subscript
- subject
- limitation
- compound
- oxirane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
- C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
- C08G65/16—Cyclic ethers having four or more ring atoms
- C08G65/18—Oxetanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/54—Nitrogen-containing linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
- C08G2650/06—Epoxy-capping
- C08G2650/08—Epoxy- capping used as a source of hydroxy groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La presente invención proporciona una composición que comprende el producto de reacción de un compuesto (I) de oxirano u oxetano que comprende por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano; un compuesto (II) que comprende silicio y uno o más grupos amino; y opcionalmente una poliamina (III); y una amina secundaria (IV).
Description
COPOLIMEROS DE COMPUESTOS EPOXI Y SILICONAS AMINO Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS MISMOS
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a copol meros no reticulados de compuestos epoxi y siliconas amino y procesos para su preparación.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Las siliconas modificadas pueden exhibir una variedad de propiedades físicas . Los polímeros pueden modificarse para ser hidrofílieos , lipofílicos e hidrofóbicos dependiendo de la naturaleza de los sustituyentes orgánicos. Recientemente, los copolimeros alternantes lineales y los copolimeros aleatorios lineales se han elaborado utilizando alquilo o poliéter, y unidades de polidimetilsiloxano . Estos materiales han mostrado propiedades inesperadas y superiores como agentes desemulsionantes , en particular, como agentes desemulsionantes utilizados en el procesamiento de mezclas de petróleo crudo así como también otros productos comerciales.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN
De acuerdo con la invención, se proporciona una composición no reticulada que comprende el producto de reacción de
I) un compuesto (I) de oxirano u oxetano que comprende por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano;
II) un compuesto (II) que comprende silicio y uno o más grupos amino; y opcionalmente
III) una poliamina (III); y
IV) una amina secundaria (IV) .
De acuerdo con la invención, se proporcionan además composiciones del producto de reacción no reticulado en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano se selecciona del grupo que consiste de siloxanos, silanos, hidrocarburos y poliéteres particularmente en donde el compuesto de oxirano u oxetano es un siloxano que tiene la fórmula:
Ma EbMPEc HdDeDEfDPEgDHhTiTEjTPEkTHiQm con
MH = RXR2H SiOi/2;
MPE=R1R2 ( -CH2CH (R ) (R5) nO (C2H40) 0 (C3H60) p (C4H80) qR5)
SiOi/2;
ME = R1R2(RE)SiOi/2;
D = R1R2Si02/2; y
DH = R1HSi02/2;
DPE =RJ (-CH2CH(R4) (R5)nO(C2H40)0(C3H60)p(C4H80)qR6)Si02/2; DE = R1RESÍ02/2;
T = R1Si03/2;
TH = HSi03 2;
TPE = (-CH2CH(R4) {R5)n0(C2H40)o(C3H60)p(C4H80)qR6)SÍ03/2; t? = RESÍO3 2; y
Q = Si04/2;
en donde, R1, R2 y R3 se seleccionan cada una independientemente del grupo de radicales hidrocarburo monovalentes que tienen de 1 a aproximadamente 60 átomos de carbono, R4 es H o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; R5 es un radical hidrocarburo divalente de 1 a aproximadamente 6 carbonos; R6 es H, un radical hidrocarburo monofuncional de 1 a aproximadamente 6 carbonos, o acetilo,- RE es independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tiene de dos a aproximadamente sesenta átomos de carbono sujeto a la limitación que el compuesto (I) de oxirano u oxetano que contiene por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano;
el subíndice a es de 0 a aproximadamente 20 el subíndice b es de 0 a aproximadamente 20, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0 ;
el subíndice e es de 0 a aproximadamente 1,000, el subíndice f es de 0 a aproximadamente 400, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0;
el subíndice i es de 0 a aproximadamente 50;
el subíndice j es de 0 a aproximadamente 30, sujeto a la limitación, de que (b + £ + j) > 0;
el subíndice ni es de O a aproximadamente 20;
el subíndice c es de 0 a aproximadamente 20;
el subíndice g es de 0 a aproximadamente 200;
el subíndice k es de 0 a aproximadamente 30, el subíndice d es de 0 a aproximadamente 20, el subíndice h es de 0 a aproximadamente 20, el subíndice I es de 0 a aproximadamente 30, el subíndice n es de cero a uno;
el subíndice o es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + g) > 0;
el subíndice p es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + g) > 0;
el subíndice g es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + q) > 0;
o alternativamente, en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano tiene la fórmula
(R7)r(R8)s(R9)t(R10)u
en donde R7 y R10 son independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono;
R8 y R9 se seleccionan cada uno del grupo que consiste de H o un radical hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a aproximadamente 200 carbonos; opcionalmente sustituido con nitrógeno, azufre y oxígeno;
los subíndices r, s, t, u están independientemente entre cero a aproximadamente 10, sujetos a la limitación de que (r + u) > 2
o alternativamente en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano es un poliéter que tiene la fórmula:
R120 (C2H40) w (C3H60) x (C4H80) yR13
en donde R12 y R13 son independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono;
el subíndice w es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que (w + x + y) > 0;
el subíndice x es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que (w + x + y) > 0;
el subíndice y es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que ( w + x + y) > 0.
De acuerdo con aún otro aspecto de la presente invención, se proporcionan además composiciones del producto de reacción no reticulado en donde el compuesto (II) que comprende silicio y uno o más grupos amino se seleccionan del grupo que consiste de siloxanos y silanos que tienen la fórmula :
MaaM^bM^ccM^aM^eDffD^gD^^iiTjj^kk ^nT^Qnn COn
M = R15R16R17SÍ01/2;
MH = R15R16H SiOi/2;
MPE = R15R16 ( _CH2CH (R18) (R19) 000 (C2H4O) pp (C3H60) qg (C4H80) rrR20)SiO1/2;
MA = R15R15(RA)SiOi/2;
MM = R15R16R17RASi;
D = R15R16Si02/2;
DH = R15HSi02/2;
DPE = Ri5(_CH2CH (Ri8) (R19)0O0(C2H4O)Pp(C3H6O)c,q(C4H80)rr
R20)SiO2/2;
DA = Ri5RAgi02/2.
T= R15Si03/2;
TH = HSi03/2;
TPE = (-CH2CH(R18) (R19)ooO(C2H40)pp(C3H60)qq(C4H80)rrR20)
Si03/2;
TA = RASi03/2; y
Q = Si04/2;
en donde R15, R16 y R17 son cada uno independientemente seleccionados del grupo de radicales hidrocarburos monovalentes que tienen de 1 a aproximadamente 60 átomos de carbono; R18 es H o un grupo alquilo de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R19 es un radical hidrocarburo divalente de 1 a aproximadamente 6 carbonos; R20 se selecciona del grupo que consiste de H, radicales hidrocarburos monofuncionales de 1 a aproximadamente 6 carbonos, y acetilo;
RA es independientemente un radical hidrocarburo
monovalente que contiene una o más porciones amino que tienen de uno a aproximadamente sesenta átomos de carbono,
el subíndice aa es de 0 a aproximadamente 20;
el subíndice bb es de 0 a aproximadamente 20, sujeto a las limitaciones de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor de cero;
el subíndice ee es de cero o 1 sujeto a la limitación de que cuando ee es 1, entonces todos los subíndices aa, bb, ce, dd, ff, gg, hh, ii, jj, kk, 11, w y nn sean cero;
el subíndice ff es de 0 a aproximadamente 1,000; el subíndice gg es de 0 a aproximadamente 400 sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, se, gg y kk es mayor que cero;
el subíndice jj es de 0 a aproximadamente 50;
el subíndice kk es de 0 a aproximadamente 30, sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, gg y kk es mayor que 1 ;
el subíndice nn es de 0 a aproximadamente 20;
el subíndice ce es de 0 a aproximadamente 20;
el subíndice hh es de 0 a aproximadamente 200;
el subíndice 11 es de 0 a aproximadamente 30;
el subíndice dd es de 0 a aproximadamente 2;
el subíndice ii es de 0 a aproximadamente 20;
el subíndice mm es de 0 a aproximadamente 30;
el subíndice oo es de cero a uno;
el subíndice pp es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0;
el subíndice qq es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0;
el subíndice rr es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0.
Opcionalmente , la reacción del compuesto (I) con el compuesto (II) puede conducirse en la presencia del compuesto (III) que comprende una poliamina que tiene la fórmula:
N(R21) (R22) A[N(R23) (R24) ]«,
en donde
R21, R22, R23 y R24 se eligen independientemente del grupo que consiste de H o un radical hidrocarburo monovalente que contiene de 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono;
A se selecciona del grupo que consiste de un radical hidrocarburo lineal o ramificado divalente que consiste de aproximadamente 1 a aproximadamente 60 carbonos o un radical polidialquilo-siloxano divalente, que opcionalmente contiene S, O ó N y el subíndice zz es positivo y tiene un valor que varía de aproximadamente 1 a aproximadamente 20.
El resultado será un producto de reacción no reticulado del compuesto (I) con el compuesto (II) y el compuesto (III) .
Opcionalmente, la reacción del compuesto (I) con el compuesto (II) puede conducirse en la presencia del compuesto (IV) que comprende una amina secundaria.
Ejemplos de aminas secundarias son dietanolamina, dimetanolamina, dietilamina, dimetilamina, etilmetilamina, dipropilamina, diisopropilamina, dibutilamina, diciclohexilamina, difenilamina piperidina, pirrolidina ftalimida, 1,1,1,3,5,5, 5-heptametil-3- (metilaminopropil ) -trisiloxano, metil- (3-trimetilsilanil-propil ) -amina y similares. Las aminas poliméricas pueden también utilizarse como tales .
El resultado será un producto de reacción no reticulado del compuesto (I) con el compuesto (II), y el compuesto ( IV) .
Opcionalmente, la reacción del compuesto (I) con el compuesto (II) puede llevarse a cabo en la presencia del compuesto (III) y el compuesto (IV). El resultado será un producto de reacción no reticulado del compuesto (I) con el compuesto (II), el compuesto (III) y el compuesto (IV).
Las modalidades adicionales son también parte de la presente invención, las cuales se describen además en la Descripción Detallada de la invención posteriormente.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
De acuerdo con la invención, se proporciona una composición no reticulada que comprende el producto de reacción de
I) un compuesto (I) de oxirano u oxetano que comprende por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano;
II) un compuesto (II) que comprende silicio y uno o más grupos amino; y opcionalmente
III) una poliamina (III); y
IV) una amina secundaria (IV).
De acuerdo con la invención, se proporcionan además composiciones del producto de reacción no reticulado en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano se selecciona del grupo que consiste de siloxanos, silanos, hidrocarburos y poliéteres particularmente en donde el compuesto de oxirano u oxetano es un siloxano que tiene la fórmula:
MaMEbMPEcMHdDeDEfDPEgDHh TE PE)THiQm
con
M = R R'SÍOI^;
H = RX 2H S1O1/2;
MPE = R Í-CHZCHÍR4) (R5)nO(C2H40)o(C3H50)p(C4H80)QR6) SiOi/2,
ME = R1R2(RE) Si01/2;
D = R1R2Si02 2; y
DH = R1HSi02 2;
DPE =R1(-CH2CH(R4) (R5)n0(C2H40)o(C3H60)p(C4H80)qR6)Si02/2; DE = R1RESÍ02/2;
t = i^siOs^;
?? = HSi03/2;
??? = (-CH2CH(R4) (R5)n0(C2H40)o(C3H60)p(C4H80)CiR6)Si03/2;
TE = REsio3/2; y
Q = Si04/2;
en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente seleccionados del grupo de radicales hidrocarburos monovalentes que tienen de 1 a aproximadamente 60 átomos de carbono; R4 es H o un grupo alquilo que contiene de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R5 es un radical hidrocarburo divalente de 1 a aproximadamente 6 carbonos; R6 es H, un radical hidrocarburo monofuncional de 1 a aproximadamente 6 carbonos, o acetilo; RE es independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de aproximadamente dos a aproximadamente sesenta átomos de carbono sujetos a limitación de que el compuesto (I) de oxirano u oxetano contiene por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano;
el subíndice a es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice b es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 3, sujeto a la limitación de que {b+f+j)>0;
el subíndice e es de O a aproximadamente 1,000, de 1 a aproximadamente 1,000, de preferencia de 0 a aproximadamente 500, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 200;
el subíndice f es de 0 a aproximadamente 400, de 1 a aproximadamente 400, de preferencia de 0 a aproximadamente 100, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 20, sujeto a la limitación de que {b+f+j) >0;
el subíndice i es de 0 a aproximadamente 50, de 1 a aproximadamente 50, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice j es de 0 a aproximadamente 30, de 1 a aproximadamente 30, de preferencia 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5, sujeto a la limitación de que (b+f+j) >0;
el subíndice ra es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 7.5;
el subíndice c es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 15, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 10;
el subíndice g es de 0 a aproximadamente 200, de 1 a aproximadamente 200, de preferencia de 0 a aproximadamente 100, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 50;
el subíndice Je es de O a aproximadamente 30, de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 0 a aproximadamente 20, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 10;
el subíndice d es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 3 ;
el subíndice h es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 3 ;
el subíndice 2 es de 0 a aproximadamente 30, de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 3 ;
el subíndice n es cero o uno;
el subíndice o es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que {o + p + q) >0;
el subíndice p es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + q) >0;
el subíndice q es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + q) >0;
o alternativamente en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano tiene la fórmula:
(R7)r(R8)s(R9)c(R10)u
en donde R7 y R10 son independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono;
R8 y R9 son cada uno seleccionados del grupo que consiste de H o un radical hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a aproximadamente 200 carbonos; opcionalmente sustituido con nitrógeno, azufre y oxígeno,
los subíndices r, s, t, u son cero o positivos que varían de cero a aproximadamente 10, sujetos a la limitación de que (r + u) > 2
o alternativamente en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano es un poliéter que tiene la fórmula:
R120 ( C2H40)„ (C3H60) x ( C4H80 ) yR13
en donde R12 y R13 son independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono,
el subíndice w es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (w + x + y) >0;
el subíndice x es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (w + x + y) >0;
el subíndice y es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que [w + x + y) >0.
De acuerdo aún con otro aspecto de la presente invención, se proporcionan además composiciones del producto de reacción no reticulado en donde el compuesto (II) comprende silicio y uno o más grupos amino se selecciona del grupo que consiste de siloxanos y silanos que tienen la fórmula :
MaaMAbbMPEccMHddMMeeDffDAggDPEhhDHiiTjjTAkkTPE1iTHira„Qnn con
= R15R16R17Si01/2;
MH = R15R15H SiOi/2;
MPE = R15R16 ( _CH2CH ( R18 ) ( R19 ) ( C2H40 ) PP ( C3H60 ) qq ( C4H80 )
¦R¿ü) SiOi/2;
MA = R15R16(RA) si0i/2.
MM = R15R16R17RASÍ.
D = R15R16Si02/2;
D = Rl HSi02/2;
D = RiS(-CH2CH(R1B) (Riy)ooO(C2H40)pp(C3H60)qq(C4H80)
R¿ü)Si02/2;
DA = R15RASi02/2;
T= Ri Si03/2;
TH = HSi03/2;
TPE = (-CH2CH(R18) (R19)ooO(C2H40)pp(C3H50)qq(C4H80)rrR20)
Si03/2;
TA = RASi03/2; y
Q = S1O4/2;
en donde R15, R16 y R17 son cada uno seleccionados independientemente del grupo de radicales hidrocarburos monovalentes que tienen de 1 a aproximadamente 60 átomos de carbono; R18 es H o un grupo alquilo de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R19 es un radical hidrocarburo divalente de 1 a aproximadamente 6 carbonos; R20 se selecciona del grupo que consiste de H, radicales hidrocarburos monofuncionales de 1 a aproximadamente 6 carbonos, y acetilo;
RA es independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones amino que tienen de uno a aproximadamente sesenta átomos de carbono;
el subíndice aa es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5,
el subíndice bb es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5, sujeto a las limitaciones de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor de cero;
el subíndice ee es cero ó 1 sujeto a la limitación, de que cuando ee es 1, entonces todos los subíndices aa, bb, ce, dd, ff, gg, hh, ii, jj, kk, 11, mm y nn son cero;
el subíndice ff es de 0 a aproximadamente 1,000, de 1 a aproximadamente 1,000, de preferencia de 0 a aproximadamente 500, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 200;
el subíndice gg es de 0 a aproximadamente 400, de 1 a aproximadamente 400, de preferencia de 0 a aproximadamente 100, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 20, sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor de cero;
el subíndice jj es de 0 a aproximadamente 50, de 1 a aproximadamente 50, de preferencia de 0 a aproximadamente 30, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 10;
el subíndice kk es de 0 a aproximadamente 30, de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5, sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, gg y kk es mayor de 1 ;
el subíndice nn es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice ce es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 10, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice hh es de 0 a aproximadamente 200, de 1 a aproximadamente 200, de preferencia de 0 a aproximadamente 100, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 50;
el subíndice 11 es de 0 a aproximadamente 30, de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 0 a aproximadamente 20, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice dd es de 0 a aproximadamente 2 ;
el subíndice ii es de 0 a aproximadamente 20, de 1 a aproximadamente 20, de preferencia de 0 a aproximadamente 15, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice MI es de 0 a aproximadamente 30, de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 0 a aproximadament 20, y de mayor preferencia de 0 a aproximadamente 5;
el subíndice oo es cero o uno;
el subíndice pp es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0;
el subíndice qq es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0;
el subíndice rr es de 0 a aproximadamente 100, de 1 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0.
Opcionalmente, la reacción del compuesto (I) con el compuesto (II) puede conducirse en la presencia del compuesto (III) que comprende una poliamina que tiene la fórmula:
N(R21) (R22)A[N(R23) (R24) ] zz
en donde
R21, R22, R23 y R24 se eligen independientemente del grupo que consiste de H o un radical hidrocarburo monovalente que contiene uno a aproximadamente 20 átomos de carbono; y
A se selecciona de un grupo que consiste de un radical hidrocarburo lineal o ramificado divalente que consiste de 1 a aproximadamente 60 carbonos o un radical polidialquilo-siloxano divalente, que contiene opcionalmente S, O ó N y el subíndice zz es de aproximadamente 1 a aproximadamente 20.
El resultado será un producto de reacción no reticulado del compuesto (I) con el compuesto (II), y el compuesto (III) .
Opcionalmente, la reacción del compuesto (I) con el compuesto (II) puede conducirse en la presencia del compuesto (IV) que comprende una amina secundaria.
Ejemplos de aminas secundarias son dietanolamina, dimetanolamina, dietilamina, dimetilamina, etilmetilamina, dipropilamina, diisopropilamina, dibutilamina, diciclohexilamina , difenilamina, piperidina, pirrolidina, f alimida, 1,1,1,3,5,5, 5-heptametil-3- (metilaminopropil ) -trisiloxano, metil- (3-trimetilsilanil-propil) -amina y similares. Pueden utilizarse también aminas poliméricas como tales .
El resultado será un producto de reacción no reticulado del compuesto (I) con el compuesto (II), y el compuesto (IV).
Opcionalmente, la reacción del compuesto (I) con el compuesto (II) puede conducirse en la presencia del compuesto (III) y el compuesto (IV). El resultado será un producto de reacción no reticulado del compuesto (I) con el compuesto (II), el compuesto (III) y el compuesto (IV).
En una modalidad la presente invención se encuentra un producto de reacción no reticulado de un compuesto poliepoxi con un aminosilano libre de grupos alcoxi o una aminosilicona como se representa en la fórmula siguiente.
en donde R es un grupo orgánico o silicona divalente y R' es un alquilo o siloxano divalente y x es de aproximadamente 2 a aproximadamente 1000, de preferencia x es de aproximadamente 3 a aproximadamente 100, y de mayor preferencia x es de aproximadamente 4 a aproximadamente 20.
Un producto de reacción preferido de la presente invención se muestra en la fórmula siguiente.
en donde X es de aproximadamente 5 a aproximadamente 30 y Y es de aproximadamente 2 a aproximadamente 100, de preferencia X es de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 y Y es de aproximadamente 4 a aproximadamente 50, y de mayor preferencia X es de aproximadamente 8 a aproximadamente 15 y Y es de aproximadamente 6 a aproximadamente 20.
En la especificación y reivindicaciones en la presente, los siguientes términos y expresiones se entenderán como se indica.
La expresión "radicales hidrocarburos" significa cualquier grupo hidrocarburo de los cuales uno o más átomos de hidrógeno se han removido y es inclusivo de alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilo cíclico, alquenilo cíclico, alquinilo cíclico, arilo, aralquilo y arenilo y pueden contener heteroátomos .
El término "alquilo" significa cualquier grupo hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico saturado monovalente; el término "alquenilo" significa cualquier grupo hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico monovalente que contiene una o más dobles uniones carbono-carbono en donde el sitio de unión del grupo puede ser ya sea un doble enlace carbono-carbono o en cualquier otra parte en el mismo; y el término "alquinilo" significa cualquier grupo hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico monovalente que contiene uno o más triples enlaces carbono-carbono y, opcionalmente, uno o más dobles enlaces carbono-carbono, en donde el sitio de unión del grupo puede estar ya sea en un triple enlace carbono-carbono, un doble enlace carbono-carbono o en otra parte en el mismo. Ejemplos de alquilos incluyen metilo, etilo, propilo e isobutilo. Ejemplos de alquenilos incluyen vinilo, propenilo, alilo, metalilo, etilidenil norbornano, etilidennorbornilo , etilidenilnorborneno y etilidennorbornenilo . Ejemplos de alquinilos incluyen acetilenilo, propargilo y metilacetilenilo.
Las expresiones "alquilo cíclico", "alquenilo cíclico" y "alquinilo cíclico" incluyen estructuras bicíclicas, tricíclicas y cíclicas mayores así como también las estructuras cíclicas antes mencionadas sustituidas además con grupos alquilo, alquenilo y/o alquinilo. Ejemplos representativos incluyen norbornilo, norbornenilo, etilnorbornilo , etilnorbornenilo , ciclohexilo, etilciclohexilo, etilciclohexenilo, ciclohexilciclohexilo y ciclododecatrienilo .
El término "arilo" significa cualquier grupo hidrocarburo aromático monovalente; el término "aralquilo" significa cualquier grupo alquilo (como se define en la presente) en el cual uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido por el mismo número de grupos arilo (como se define en la presente) similares y/o diferentes; y el término "arenilo" significa cualquier grupo arilo (como se define en la presente) en el cual uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido por el mismo número de grupos alquilo similares y/o diferentes (como se define en la presente) . Ejemplos de arilos incluyen fenilo y naftalenilo. Ejemplos de aralquilos incluyen bencilo y fenetilo. Ejemplos de arenilos incluyen tolilo y xililo.
Distinto que los ejemplos de trabajo o donde se indica de otra forma, todos los números que expresan cantidades de materiales, condiciones de reacción, duraciones de tiempo, propiedades cuantificadas de materiales, etc., establecidas en la especificación y reivindicaciones que se entenderán que se modifican en todos los casos por el término "aproximadamente" ya sea que el término "aproximadamente" se utilice o no en la expresión.
Se entenderá que cualquier margen numérico recitado en la presente incluye todos los sub-márgenes dentro de aquel margen y cualquier combinación de diversos puntos finales de tales márgenes o sub-márgenes .
Se entenderá además que cualquier compuesto, material o sustancia que se describe expresa o implícitamente en la especificación y/o se recita en una reivindicación como perteneciente a un grupo de compuestos, estructural, composicional y/o funcionalmente relacionados, los materiales o sustancias incluyen representativos individuales de los grupo y todas las combinaciones de los mismos.
El término "polímeros reticulados" significa moléculas poliméricas que son constituidas a partir de monómeros los cuales se enlazan juntos en muchos puntos a diferencia de sus extremos y como un resultado de moléculas con forma de tamaño grande y el material es un sólido no vertible o similar a gel el cual no puede disolverse en ningún solvente.
Los copolímeros en la invención "son no reticulados", lo cual significa que sus monómeros no se enlazan juntos puntos distintos de sus extremos o las uniones entre los polímeros son tan pocas que el copolímero es ya sea líquido o puede disolverse en por lo menos un solvente.
Se hace referencia a sustancias, componentes o ingredientes en existencia en el momento justo antes del primer contacto, formado in situ, mezclado o combinado con una o más de otras sustancias, componentes o ingredientes de acuerdo con la presente descripción. Una sustancia, componente o ingrediente identificado como un producto de reacción, la mezcla resultante, o similar puede ganar una identidad, propiedad o carácter a través de la reacción química o transformación durante el curso de entrar en contacto, formación in si tu, mezcla u operación de mezclado si se conduce de acuerdo con esta descripción con la aplicación de sentido común y la experiencia ordinaria de alguien en la técnica relevante (por ejemplo, químico). La transformación de los reactivos químicos o materiales de inicio a productos químicos de materiales finales es un proceso continuamente evolutivo, independiente de la velocidad a la cual esta ocurre. Por consiguiente, como tal un proceso de transformación está en progreso aquí puede ser una mezcla de materiales de inicio y finales, así como especies intermedias que pueden ser, dependiendo de su tiempo de vida cinética, fácil o difícil de detectar con técnicas analíticas actuales conocidas por aquellos de experiencia ordinaria en la técnica.
Los reactivos y componentes referidos por su nombre o fórmula química en la especificación o reivindicaciones de los mismos, se refieren ya sea en singular o plural, pueden identificarse como existen antes de entrar en contacto con otra sustancia referida por su nombre químico o tipo químico (por ejemplo, otro reactivo o un solvente) . Los cambios químicos preliminares y/o en transición, transformaciones o reacciones, si las hay, esto tienen lugar en la mezcla resultante, solución o medio de reacción pueden identificarse como especies intermedias, lotes maestros y similares, y pueden tener distinta utilidad de la utilidad del producto de reacción o material final. En estos otros cambios subsecuentes, transformaciones o reacciones pueden resultar de reunir los reactivos y/o componentes especificados bajo las condiciones exigidas consecuentes para esta descripción. En estos otros cambios subsecuentes, transformaciones o reacciones, los reactivos, ingredientes o los componentes que se incorporan juntos pueden identificar o indicar el producto de reacción o material final.
Al describir los productos de la presente invención como un producto de reacción de materiales iniciales se hace referencia a las especies iniciales recitadas y se observará que los materiales iniciales pueden agregarse a la mezcla inicial de los precursores sintéticos. Estos materiales adicionales pueden ser reactivos o no reactivos. La definición característica de la presente invención es que el producto de reacción se obtiene a partir de la reacción de por lo menos los componentes listados como se describe. Los componentes no reactivos pueden agregarse a la mezcla de reacción como diluyentes o para impartir propiedades adicionales no relacionadas con las propiedades de la composición preparada como un producto de reacción. Así, por ejemplo los sólidos finamente divididos tales como pigmentos pueden dispersarse en la mezcla de reacción, antes, durante o después de la reacción para producir una composición del producto de reacción que comprende adicionalmente el componente no reactivo, por ejemplo, un pigmento. Los componentes reactivos adicionales pueden también agregarse; tales componentes pueden reaccionar con los reactivos iniciales o pueden reaccionar con el producto de reacción; la frase "producto de reacción" se pretende para incluir aquellas posibilidades así como incluir la adición de componentes no reactivos .
Otros ingredientes opcionales pueden agregarse en las composiciones de la presente invención incluyendo agentes de acoplamiento, por ejemplo, agentes de acoplamiento de silano, auxiliares de curación, incluyendo por ejemplo, activadores, retardadores y aceleradores, aditivos de procesamiento tales como aceites, plastificantes , resinas adherentes, sílices, otros rellenos, pigmentos, ácidos grasos, óxido de zinc, ceras, antioxidantes y anti-ozonantes , agentes peptizantes, materiales de refuerzo tales como, por ejemplo, negro de carbono, etc. Tales aditivos se seleccionan basados en el uso pretendido y tal selección está dentro del conocimiento de alguien con experiencia en la técnica, al igual que las cantidades son requeridas de tales aditivos conocidos por alguno de experiencia en la técnica.
Otras modalidades de la invención serán aparentes por aquellos con experiencia en la técnica a partir de una consideración de esta especificación o práctica de la invención descrita en la presente. Se pretende que la especificación y ejemplos se consideren como ejemplares solamente, con el alcance y espíritu verdadero de la invención como se define por las siguientes reivindicaciones.
Las composiciones de la presente invención pueden utilizarse comercialmente como un agente desemulsionante, en composiciones agrícolas que incluyen fertilizantes, en productos cosméticos y de cuidado personal, en limpiadores para el hogar, en composiciones de recubrimiento tales como ceras y similares, en aparatos de procesamiento de agua, así como también otros productos.
Como se utiliza en la presente, el término
"compuesto orgánico hidroxílico no acuoso" significa compuestos orgánicos que contienen hidroxilo ejemplificados por alcoholes, glicoles, alcoholes polihídricos y glicoles poliméricos y mezclas de los mismos que son líquidos a temperatura ambiente, por ejemplo aproximadamente 25°C a aproximadamente una presión de atmósfera. Los solventes hidroxílicos orgánicos no acuosos se seleccionan del grupo que consiste de compuestos orgánicos que contienen hidroxilo que comprenden alcoholes, glicoles, alcoholes polihídricos y glicoles poliméricos y mezclas de los mismos que son líquidos a temperatura ambiente, por ejemplo aproximadamente 25°C, y aproximadamente una atmosfera de presión. De preferencia el solvente orgánico hidroxílico no acuoso se selecciona del grupo que consiste de etilen glicol, etanol, alcohol propílico, alcohol iso-prop lico , propilenglicol , dipropilenglicol , tripropilenglicol , butilenglicol , iso-butilenglicol , metilpropandiol , glicerina, sorbitol, polietielnglicol , monoalquilésteres de polipropilenglicol , copolímeros de polioxialquileno y mezclas de los mismos.
Ejemplos Sintéticos:
Preparación del ejemplo A;
Un poliéter recubierto con epoxi (84.78 g) con la estructura promedio de CH2 (O) CHCH20 (CH2CH20) 13.6CH2CH (O) CH2 , 3-aminopropiltrimetilsilano (51.72 g) e isopropanol (50.00 g) se combinaron en un matraz de fondo redondo de 250 mi. La solución se calentó a reflujo y se agitó con un agitador magnético durante 18 horas. La reacción se dejó reposar a reflujo hasta que todos los grupos epoxi se consumieron como se determina mediante titulación. El material resultante exhibió un color paja oscuro. El material se transfirió a un evaporador giratorio y se seco a 70°C y 4 Torr durante 2 horas para remover el isopropanol. Se obtuvo un líquido no reticulado con una viscosidad de 66,000 cP a temperatura ambiente.
Preparación del ejemplo B:
Un poliéter recubierto con epoxi (81.8 g) con la estructura promedio de CH2 (O) CHCH20 (CH2CH20) i3.6CH2CH (O) CH2, 3-aminopropiltrimetilsilano (18.2 g) e isopropanol (50.00 g) se combinaron en un matraz de fondo redondo de 250 mi. La solución se calentó hasta reflujo y se agitó con un agitador magnético durante 18 horas. La reacción se dejó reposar a reflujo hasta que todos los grupos epoxi se consumieron como se determinó mediante titulación. El material resultante exhibió un color paja oscuro. El material se transfirió a un evaporador giratorio y se seco a 70°C y 4 Torr durante 2 horas para remover el isopropanol. Se obtuvo un liquido no reticulado con una viscosidad de 8150 cP a temperatura ambiente .
Preparación del ejemplo C;
Un poliéter recubierto con epoxi (135.88 g) con la estructura promedio de CH2 (O) CHCH20 (CH2CH20) 13.6CH2CH (O) CH2 , 3 -aminopropil-1 , 1 , 1 , 3 , 5 , 5 , 5-heptametiltrisiloxano (64.38 g) e isopropanol (150.00 g) se combinaron en un matraz de fondo redondo de 500 mi. La solución se calentó hasta reflujo y se agitó con un agitador magnético durante 24 horas. La reacción se dejó reposar a reflujo hasta que todos los grupos epoxi se consumieron como se determinó mediante titulación. El material resultante exhibió un color paja oscuro. El material
se transfirió a un evaporador giratorio y se seco a 70°C y 4 Torr durante 2 horas para remover el isopropanol . Se obtuvo un líquido no reticulado con una viscosidad de 3720 cP a temperatura ambiente.
Preparación del ejemplo D;
Un poliéter recubierto con epoxi (62.52 g) con la estructura promedio de CH2 (O) CHCH20 (CH2CH20) i3.6CH2CH (0) CH2, 3-aminopropiltris ( trimetilsiloxi ) silano (37.48 g) e isopropanol (50.00 g) se combinaron en un matraz de fondo redondo de 250 mi. La solución se calentó hasta reflujo y se agitó con un agitador magnético durante 20 horas. La reacción se dejó reposar a reflujo hasta que todos los grupos epoxi se consumieron como se determinó mediante titulación. El material resultante exhibió un color paja oscuro. El material se transfirió a un evaporador giratorio y se seco a 70°C y 4 Torr durante 2 horas para remover el isopropanol. Se obtuvo un líquido no reticulado con una viscosidad de 5000 CP a temperatura ambiente.
Preparación del ejemplo E;
Un poliéter recubierto con epoxi (67.85 g) con la estructura promedio de CH2 (O) CHCH20 (CH2CH20) i3.6CH2CH (0) CH2, 3-aminopropil-l , 1 , 1 , 3 , 5 , 5 , 5-heptametiltrisiloxano (25.72 g) , 1 , 3-bis (aminopropil ) -1 , 1 , 3 , 3-tetrametildisiloxano (1.43 g) , dietanolamina (1.21 g) e isopropanol (100.00 g) se combinaron en un matraz de fondo redondo de 250 mi. La solución se calentó hasta reflujo y se agitó con un agitador magnético durante 24 horas. La reacción se dejó reposar a reflujo hasta que todos los grupos epoxi se consumieron como se determinó mediante titulación. El material resultante exhibió un color paja oscuro. El material se transfirió a un evaporador giratorio y se seco a 70°C y 4 Torr durante 2 horas para remover el isopropanol. Se obtuvo un líquido no reticulado con una viscosidad de 6600 cP a temperatura ambiente.
Se entenderá que cualquier margen numérico recitado en la presente incluye todos los sub-márgenes dentro de ese margen y cualquier combinación de los diversos puntos finales de tales márgenes o sub-márgenes .
Se entenderá además que cualquier compuesto, material o sustancia que se expresa o implícitamente descrita en la especificación y/o recitada en una reivindicación como perteneciente a un grupo de compuestos estructural, composicional y/o funcionalmente relacionados, los materiales o sustancias incluyen representativos individuales del grupo y todas las combinaciones de los mismos.
Otras modalidades de la invención serán aparentes para aquellos con experiencia en la técnica a partir de una consideración de esta especificación o práctica de la invención descrita en la presente. Se pretende que la especificación y ejemplos se consideren como ejemplares solamente, con el alcance y espíritu verdadero de la invención que se define por las iguientes reivindicaciones.
Claims (11)
1. Una composición que comprende el producto de reacción no reticulado de I) un compuesto (I) de oxirano u oxetano que comprende por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano; II) un compuesto (II) que comprende silicio y uno o más grupos amino; y opcionalmente III) una poliamina (III); y IV) una amina secundaria (IV) .
2. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano se selecciona del grupo que consiste de siloxanos, silanos, hidrocarburos y poliéteres particularmente en donde el compuesto de oxirano u oxetano es un siloxano que tiene la fórmula: MaMV^M eD^DPEgDHhTiTEjTPEkTHiQm Con M = R Í^SÍOI^; H = R^H Si01/2; MPE=RIr2 ( _CH2CH ( R4 j ( R5 ) N0 ( C2H40 ) O ( C3H6O ) p (C4H80) qR6 ) SiOi/2, E = R1R2 ( RE) SiOi/2 ; D = R1R2SÍ02/2; DH = R1HSi02/2; DPE =RX (-CH2CH(R4) (R5)nO(C2H40)o(C3H60)p(C4H80)qR6)Si02/2; DE = R1RESi02/2; T = R^iO^; ?? = HSi03/2; ??? = (-CH2CH(R4) (R5)nO(C2H40)o(C3H60)p(C4H80)qR6)Si03/2; t? = RESi03/2; y Q = Si04/2; en donde R1, R2 y R3 son cada uno seleccionados independientemente del grupo de radicales hidrocarburos monovalentes que tienen de 1 a aproximadamente 60 átomos de carbono; R4 es H o un grupo alquilo que contiene de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R5 es un radical alquilo divalente de 1 a aproximadamente 6 carbonos; R6 es H, un radical hidrocarburo monofuncional de 1 a aproximadamente 6 carbonos, o acetilo; RE es independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de dos a aproximadamente sesenta átomos de carbono sujeto a la limitación de que el compuesto (i) de oxirano u oxetano contiene por lo menos dos grupos de oxirano u oxetano ; el subíndice a es de 0 a aproximadamente 20 el subíndice b es de 0 a aproximadamente 20, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0; el subíndice e es de 0 a aproximadamente 1,000, el subíndice f es de 0 a aproximadamente 400, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0; el subíndice i es de O a aproximadamente 50; el subíndice j es de 0 a aproximadamente 30, sujeto a la limitación, de que (b + f + j) > 0; el subíndice es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice c es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice g es de 0 a aproximadamente 200; el subíndice A: es de 0 a aproximadamente 30, el subíndice d es de 0 a aproximadamente 20 el subíndice h es de 0 a aproximadamente 20, el subíndice 1 es de 0 a aproximadamente 30, el subíndice n es de cero a uno; el subíndice o es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + g) > 0; el subíndice p es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + g) > 0; el subíndice g es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (o + p + q) > 0; o alternativamente, en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano tiene la fórmula: (R7)r(R8)s(R9)t(R10)u en donde R7 y R10 son independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de oxirano u oxetano que tienen de 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono ; R8 y R9 son cada uno seleccionados del grupo que consiste de H o un radical hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a aproximadamente 200 carbonos; opcionalmente sustituido con nitrógeno, azufre y oxígeno; los subíndices r, s, t , y u están independientemente entre cero a aproximadamente 10, sujetos a la limitación de que (r + u) > 2 o alternativamente en donde el compuesto (I) de oxirano u oxetano es un poliéter que tiene la fórmula: R120 (C2H40)„ (C3H60) x (C4H80) yR13 en donde R12 y R13 son independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o m s porciones de oxirano u oxetano que tiene de 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono ; el subíndice w es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que (w + x + y) > 0; el subíndice x es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que {w + x + y) > 0; el subíndice y es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que {w + x + y) > 0. el compuesto (II) comprende silicio y uno o más grupos amino seleccionados del grupo que consiste de siloxanos y silanos que tienen la fórmula: MaaM^bM^ccM^M^eDf M = R15R16R1Si01/2; MH = R15R16H S ÍO1 /2 ; MPE = Ri5Ri6(_CH2CH(Rie) (R19)ooO(C2H40)pp(C3H60)qq(C4H80) rrR20) SiOi/2; MA = R15R16(RA)SiOi/2; MM = R15R16R17RASi; D = R15R16Si02/2; DH = R15HSi02/2; DPE = Ri5(_CH2CH (Ri8j (R19) 000(C2H40)pp(C3H60)qq(C4H80)rr R20)SiO2/2; DA = Ri5RAsi02/2. T= R15Si03/2; TH = HSi03/2; TPE = ( -CH2CH (R18) (R19 ) ooO (C2H40) PP (C3H60) m (C4H80) rrR20) Si03 2; TA = RASi03 2; y Q = SÍO4/2; en donde, R15, R16 y R17 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de radicales hidrocarburo monovalentes que tienen de 1 a aproximadamente 60 átomos de carbono, R18 es H o un grupo alquilo de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R19 es un radical hidrocarburo divalente de 1 a aproximadamente 6 carbonos; R20 se selecciona del grupo que consiste de H, radicales hidrocarburo monovalentes de 1 a aproximadamente 6 carbonos, y acetilo; RA es independientemente un radical hidrocarburo monovalente que contiene una o más porciones de amino que tienen de uno a aproximadamente 60 átomos de carbono; el subíndice aa es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice hh es de 0 a aproximadamente 20, sujeto a las limitaciones de que la suma de los subíndices hh, ee, gg y kk es mayor de cero; el subíndice ee es de cero o 1 sujeto a la limitación de que cuando ee es 1, entonces todos los subíndices aa, hh, ce, dd, ff, gg, hh, ii, jj, kk, 11, mm y nn son cero; el subíndice ff es de 0 a aproximadamente 1,000; el subíndice gg es de 0 a aproximadamente 400 sujeto a la limitación, de que la suma de los subíndices hh, ee, gg y kk es mayor de cero; el subíndice jj es de 0 a aproximadamente 50; el subíndice kk es de 0 a aproximadamente 30, sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices hh, gg y kk es mayor de 1 ; el subíndice nn es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice ce es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice hh es de 0 a aproximadamente 200; el subíndice 11 es de 0 a aproximadamente 30; el subíndice dd es de aproximadamente 2 ; el subíndice ii es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice mm es de aproximadamente 30 ; el subíndice oo es de cero o uno; el subíndice pp es de O a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0; el subíndice qq es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0; el subíndice rr es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que (pp + qq + rr) >0.
3. La composición de la reivindicación 2, en donde el compuesto (I) y el compuesto (II) se hacen reaccionar en la presencia del compuesto (III) de poliamina para producir el producto de reacción, el compuesto (III) de poliamina tiene la fórmula: N(R21) (R22)A[N(R23) (R24) ] zz , en donde R21, R22, R23 y R24 se eligen independientemente del grupo que consiste de H o un radical hidrocarburo monovalente que contiene de 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono; A se selecciona del grupo que consiste de un radical hidrocarburo lineal o ramificado divalente que tiene de 1 a aproximadamente 60 carbonos o un radical polidialquil-siloxano divalente, que contiene opcionalmente S, O o N y el subíndice zz es de 1 a aproximadamente 20.
4. La composición de la reivindicación 1, que comprende un producto de reacción no reticulado de un compuesto poliepoxi con un aminosilano libre de grupos alcoxi o una aminosilicona que tiene la fórmula: en donde R es un grupo orgánico divalente o silicona y R' es un alquilo monovalente o siloxano y x es de aproximadamente 2 a aproximadamente 1000.
5. La composición de la reivindicación 4, en donde x es de aproximadamente 3 a aproximadamente 100.
6. La composición de la reivindicación 4, en donde x es de aproximadamente 4 a aproximadamente 20.
7. La composición de la reivindicación 1, en donde el producto de reacción tiene la siguiente fórmula: en donde X es de aproximadamente 5 a aproximadamente 30 y Y es de 2 a aproximadamente 100.
8. La composición de la reivindicación 7, en donde X es de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 y Y es de aproximadamente 4 a aproximadamente 50.
9. La composición de la reivindicación 7, en donde X es de aproximadamente 8 a aproximadamente 15 y Y es de aproximadamente 6 a aproximadamente 20.
10. La composición de la reivindicación 2, en donde : el subíndice a es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice b es de 0 a aproximadamente 10, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0 ; el subíndice e es de 0 a aproximadamente 500; el subíndice f es de 0 a aproximadamente 100, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0; el subíndice i es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice j es de 0 a aproximadamente 10, sujeto a la limitación, de que (b + f + j) > 0; el subíndice m es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice c es de 0 a aproximadamente 15; el subíndice g es de 0 a aproximadamente 100; el subíndice k es de 0 a aproximadamente 20, el subíndice d es de 0 a aproximadamente 10, el subíndice h es de 0 a aproximadamente 10, el subíndice 2 es de 0 a aproximadamente 10, el subíndice aa es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice bb es de 0 a aproximadamente 10, sujeto a las limitaciones de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor de cero; el subíndice ff es de O a aproximadamente 500; el subíndice gg es de 0 a aproximadamente 100 sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor que cero; el subíndice jj es de 0 a aproximadamente 30; el subíndice kk es de 0 a aproximadamente 10, sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, gg y kk es mayor que 1 ; el subíndice nn es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice ce es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice hh es de 0 a aproximadamente 100; el subíndice 12 es de 0 a aproximadamente 20; el subíndice i i es de 0 a aproximadamente 15; y el subíndice MI es de 0 a aproximadamente 20.
11. La composición de la reivindicación 2, en donde : el subíndice a es de 0 a aproximadamente 5; el subíndice b es de 0 a aproximadamente 3, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0; el subíndice e es de 0 a aproximadamente 200; el subíndice f es de 0 a aproximadamente 20, sujeto a la limitación de que (b + f + j) > 0; el subíndice i es de 0 a aproximadamente 5; el subíndice j es de 0 a aproximadamente 5, sujeto a la limitación, de que (b + f + j) > 0; el subíndice m es de O a aproximadamente 7.5; el subíndice c es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice g es de 0 a aproximadamente 50; el subíndice T es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice d es de 0 a aproximadamente 3; el subíndice h es de 0 a aproximadamente 3 ; el subíndice J es de 0 a aproximadamente 3; el subíndice aa es de 0 a aproximadamente 5 ; el subíndice bb es de 0 a aproximadamente 5, sujeto a las limitaciones de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor de cero; el subíndice ff es de 0 a aproximadamente 200; el subíndice gg es de 0 a aproximadamente 20 sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, ee, gg y kk es mayor que cero; el subíndice jj es de 0 a aproximadamente 10; el subíndice kk es de 0 a aproximadamente 5, sujeto a la limitación de que la suma de los subíndices bb, gg y kk es mayor que 1 ; el subíndice nn es de 0 a aproximadamente 5; el subíndice ce es de 0 a aproximadamente 5; el subíndice hh es de 0 a aproximadamente 50; el subíndice 11 es de 0 a aproximadamente 5; el subíndice ii es de 0 a aproximadamente 5; y el subíndice mm es de 0 a aproximadamente 5 .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US2009/066088 WO2011065956A1 (en) | 2009-11-30 | 2009-11-30 | Non-crosslinked reaction product of an epoxy or oxetane compound and an amino siloxane |
US12/627,253 US20110130536A1 (en) | 2009-11-30 | 2009-11-30 | Copolymers of epoxy compounds and amino silicones and compositions comprising the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2012006187A true MX2012006187A (es) | 2012-06-19 |
Family
ID=42414507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2012006187A MX2012006187A (es) | 2009-11-30 | 2009-11-30 | Copolimeros de compuestos epoxi y siliconas amino y composiciones que comprenden los mismos. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110130536A1 (es) |
EP (2) | EP2589617A3 (es) |
CN (1) | CN102741324B (es) |
BR (1) | BR112012012783A2 (es) |
CA (1) | CA2780644A1 (es) |
MX (1) | MX2012006187A (es) |
WO (1) | WO2011065956A1 (es) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130299390A1 (en) * | 2007-11-02 | 2013-11-14 | Momentive Performance Materials Inc. | Demulsifying compositions and methods for separating emulsions using the same |
US20120220791A1 (en) * | 2007-11-02 | 2012-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Copolymers of epoxy compounds and amino silanes |
US20140235885A1 (en) * | 2007-11-02 | 2014-08-21 | Momentive Performance Materials Inc. | Copolymers of epoxy compounds and amino silanes |
JP5746431B2 (ja) * | 2011-06-20 | 2015-07-08 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | β−ヒドロキシアミノ化合物の製造プロセス |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA866244A (en) * | 1971-03-16 | W. Sullivan Philip | Use of water-soluble salts of epoxy-amine condensates to disperse epoxy resins | |
JP3261592B2 (ja) * | 1992-04-20 | 2002-03-04 | 株式会社スリーボンド | 湿気硬化及び光硬化しうるシリコーン組成物 |
US6506921B1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-14 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Amine compounds and curable compositions derived therefrom |
US7825208B2 (en) * | 2001-10-22 | 2010-11-02 | Acushnet Company | Golf equipment formed from amine-adduct modified polyurea compositions |
US7745501B2 (en) * | 2006-06-22 | 2010-06-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Method for demulsifying |
US20090118421A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Momentive Performance Materials Inc. | Copolymer of epoxy compounds and amino silanes |
US8686102B2 (en) * | 2007-11-02 | 2014-04-01 | Momentive Performance Materials Inc. | Textiles treated with copolymers of epoxy compounds and amino silanes having enhanced wet-strength |
AU2007101182B4 (en) * | 2007-11-02 | 2008-08-07 | Ifinder Pty Ltd | A locating device |
EP2215304A2 (en) * | 2007-11-02 | 2010-08-11 | Momentive Performance Materials Inc. | Textiles treated with reaction products of epoxy compounds and amino silanes |
EP2214633B1 (en) * | 2007-11-02 | 2011-08-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Personal care composition comprising a reaction product of epoxy compound and amino silane |
CN101474544A (zh) * | 2009-01-06 | 2009-07-08 | 北京工商大学 | 一种含氨基和乙氧基的三硅氧烷表面活性剂的制备方法 |
-
2009
- 2009-11-30 EP EP13000447.6A patent/EP2589617A3/en not_active Withdrawn
- 2009-11-30 CN CN200980163353.0A patent/CN102741324B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-30 MX MX2012006187A patent/MX2012006187A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-11-30 EP EP09768569A patent/EP2507292A1/en not_active Withdrawn
- 2009-11-30 US US12/627,253 patent/US20110130536A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-30 BR BR112012012783A patent/BR112012012783A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-11-30 CA CA2780644A patent/CA2780644A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-30 WO PCT/US2009/066088 patent/WO2011065956A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102741324A (zh) | 2012-10-17 |
EP2589617A2 (en) | 2013-05-08 |
WO2011065956A1 (en) | 2011-06-03 |
EP2589617A3 (en) | 2013-06-12 |
CA2780644A1 (en) | 2011-06-03 |
EP2507292A1 (en) | 2012-10-10 |
US20110130536A1 (en) | 2011-06-02 |
CN102741324B (zh) | 2015-01-14 |
BR112012012783A2 (pt) | 2016-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104583277B (zh) | 基于有机基氧基硅烷封端的聚合物的多组分可交联组合物 | |
JP3993373B2 (ja) | ポリオルガノシロキサン化合物及びそれを含有するコーティング組成物 | |
US20030139287A1 (en) | Use of a boron derivative as heat-activated catalyst for polymerisation and/or crosslinking of silicone by dehydrogenative condensation | |
CA2818441A1 (en) | Silicone polyethers and preparation thereof from polythers bearing methylidene groups | |
KR102403030B1 (ko) | 접착-방지 및 오염-반발 첨가제로서의 폴리실록산, 이의 제조 방법 및 용도 | |
JPH07503748A (ja) | 湿分硬化性ポリシロキサン剥離コーティング組成物 | |
FI103051B (fi) | Uusia blokkikopolymeerejä ja niiden valmistus | |
EP2867316A2 (en) | Moisture-curable polysiloxane coating composition | |
MX2012006187A (es) | Copolimeros de compuestos epoxi y siliconas amino y composiciones que comprenden los mismos. | |
JP5863805B2 (ja) | アミノアルキル含有ポリオルガノシロキサンおよびシリコーン樹脂を含んでなる混合物 | |
KR20150037956A (ko) | 폴리카르보실란 및 이를 포함하는 led 캡슐화제 용의 경화성 조성물 | |
US8198361B2 (en) | Silicon polyethers and a method of producing the same | |
ES2863408T3 (es) | Agente endurecedor para masas de caucho de silicona | |
JP2011026402A (ja) | 撥水剤組成物 | |
CA2418736A1 (en) | Use of epoxypolysiloxanes modified with oxyalkylene ether groups as additives for radiation-curing coatings | |
JP2021526571A (ja) | ポリエーテルポリエステルセグメントおよびポリシロキサンセグメントを有するポリマー | |
JP2023518470A (ja) | レオロジー制御剤 | |
JP6791273B2 (ja) | 新規メソゲン・ケイ素化合物(共)重合体及び熱可塑性エラストマー | |
JP3320437B2 (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
CN114729127B (zh) | 耐候性且耐久性涂料组合物 | |
CN109890887A (zh) | 可缩合固化的聚醚硅酮瓷砖粘合剂 | |
WO2017191455A1 (en) | Adhesion promoters | |
JPH02187488A (ja) | 急速硬化中性シリコーンシーラント | |
EP1247830A2 (en) | Fluorinated curable compositions, their preparations and use | |
TW379238B (en) | Polysiloxane copolymers from Michael adduct reactions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |