MX2012003742A - Dispositivo de verificacion intravaginal y red. - Google Patents

Dispositivo de verificacion intravaginal y red.

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MX2012003742A
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intravaginal
vaginal canal
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MX2012003742A
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Witold Andrew Ziarno
James D Bennett
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Illuminare Holdings Ltd
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Abstract

Varios tipos de dispositivos de verificación intravaginales (IMD) junto con dispositivos de soporte médico y de cómputo dentro de una red de comunicación sirven a pluralidades de sistemas de reproducción femenina. Un IMD solo o con ayuda de uno o más sistemas de soporte ayuda a la detección, verificación, suministro de terapia y evaluaciones de eficacia de varios tipos de condiciones fisiológicas de los varios sistemas de reproducción femenina. Las condiciones ilustrativas incluyen aquellas relacionadas con el embarazo, nacimiento prematuro, fertilidad, ovulación, enfermedades, infecciones, fluidos, flora, condiciones precancerosas, cáncer, estro en animales no seres humanos, etc. Varios tipos de IMDs incluyen aquellos con múltiples sensores dentro de un alojamiento dimensionado para por lo menos una inserción parcial en un canal vaginal de un sistema reproductor. En algunos IMDs, solo se puede encontrar un sensor individual, tal como un formador de imagen óptica, mientras que en otros también se pueden introducir múltiples formadores de imagen y así como sensores de temperatura, pH, glucosa, electrolito, sonograma, resonancia magnética, presión, ultrasonido, micrófono, etc.

Description

DISPOSITIVO DE VERIFICACIÓN INTRAVAGINAL Y RED Referencia Cruzada con Solicitudes Relacionadas La presente solicitud incorpora en su totalidad como referencia, hace referencia, reclama la prioridad y reclama el beneficio de: a) Solicitud Provisional Norteamericana Serie No. 61/246,375, presentada el 28 de septiembre del 2009, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal" de Ziarno y asociados; b) Solicitud Provisional Norteamericana Serie No. 61/246,405, presentada el 28 de septiembre del 2009, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal de Soporte Mediante Red, Método y Procesamiento Post-Recolección de Datos Procesados en Forma Intravaginal" de Ziarno y asociados; c) Solicitud Provisional Norteamericana Serie No. 61/246,396, presentada el 28 de septiembre del 2009, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal de Soporte Mediante Red" de Ziarno y asociados; d) Solicitud Provisional Norteamericana Serie No. 61/290,792, presentada el 30 de diciembre del 2009, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal de Soporte Mediante Red, Método y Procesamiento por Recolección de Datos Procesados en forma Intravaginal" de Ziarno y asociados; y e) Solicitud Provisional Norteamericana Serie No. 61/263,416, presentada el 23 de noviembre del 2009, titulada "Arquitectura de Verificación Intravaginal" de Ziarno y asociados.
También incorporadas en su totalidad como referencia se encuentran: a) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Ziarno y asociados, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal" número de expediente legal del cliente PUS-L019-001 ; b) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal de Soporte Mediante Red", número de expediente legal del cliente PUS-L019-002; c) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Programa de análisis Dentro de una Red que Soporta el Dispositivo de Verificación Intravaginal", número de expediente legal del cliente PUS-L019-003; d) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Arquitectura de Soporte de Verificación Intravaginal", número de expediente legal del cliente PUS-L019-004; e) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Dispositivo de Terapia Intravaginal", número de expediente legal del cliente PUS-L019-006; f) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Sistema de Dimensionamiento Intravaginal", número de expediente legal del cliente PUS-L019-007; y g) La Solicitud de Patente Norteamericana Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Sistema de Dirección de Ópticas Intravaginal", número de expediente legal del cliente PUS-L019-008; y h) Solicitud de Patente PCT Serie No. presentada en la misma fecha del presente documento por Bennett y asociados, titulada "Dispositivo de Verificación Intravaginal y Red", número de expediente legal del cliente PWO-L019-001.
Campo de la Invención La presente invención se refiere de manera general a dispositivos de verificación intravaginal, métodos, y redes, así como a dispositivos de teléfonos inteligentes que se comunican con los dispositivos de verificación intravaginal, y dispositivos de teléfonos inteligentes que se comunican con otros nodos en una red.
Antecedentes de la Invención Los aspectos de salud del aparato reproductor, cubren una amplia área de salud de la mujer y es de gran importancia que tengan la capacidad de verificar este aspecto de la vida de una mujer. La verificación de la salud del aparato reproductor de una mujer debe comenzar durante la edad de la adolescencia y proceder durante todo el tiempo hasta el final de la vida. Sin embargo, un insuficiencia de los profesionales del cuidado de la salud y los costos prohibitivos hacen difícil verificar en forma continua las condiciones intravaginales, las cuales incluyen condiciones que pueden ser monitoreadas mediante descargas de fluido vaginal, descargas del útero que son exudadas a través del canal cervical en la vagina, colores cervicales y cambios de color, condiciones relacionadas con la ovulación, condiciones relacionadas con la menopausia, condiciones relacionadas con enfermedades de transmisión sexual y condiciones relacionadas con los partos. Además de todas estas condiciones, los tratamientos y terapias también necesitan verificación constante para determinar su eficacia para diversos problemas y eventos de la salud de la mujer.
Estas condiciones normalmente son verificadas por un ginecólogo u obstetra, insertando un especulo y revisando o inspeccionando la parte interna de la vagina, cérvix y útero con respecto a determinar las posibilidades de las condiciones antes mencionadas y la eficacia de los tratamientos. Esto es, los pacientes necesitan visitar al ginecólogo u obstetra en forma rutinaria, y estas revisiones de rutina necesitan ser realizadas durante las horas de visita a los profesionales del cuidado de la salud (ginecólogo u obstetra). Se necesita realizar un recorrido, reubicación y esfuerzo para localizar a un nuevo ginecólogo, largos tiempos en las salas de espera, incomodidad potencial, los cuales, todos, sirven para desanimar a las mujeres de tener en forma rutinaria estas revisiones, y presentan peligrosos potenciales para las mujeres en el caso de un evento o condición de deterioro rápido, por ejemplo, infección por Chlamydia, progreso de cáncer a etapas peligrosas y similares.
Por ejemplo, la descarga de fluido (por ejemplo, vulva, opaca, con color o sin color), indica condiciones tales como normal, (pequeña cantidad de descarga vaginal clara o ligeramente lechosa), infecciones por levaduras, flora vaginal anormal, ciclo menstrual, menopausia, infecciones o STD-enfermedades de transmisión sexual - (mucho más descarga de la normal, descarga decolorada o descarga anormal). A manera de ejemplo, las STD incluyen Chlamydia (descarga vaginal incrementada), Virus de Papiloma Humano (HPV - lesiones color blanco en la cérvix durante la infección), Gardnerella (descarga espumosa, color grisáceo, con fuerte olor a pescado), Candida (descarga blanquecina cremosa gruesa, con olor a levadura), Gonorrea (descarga amarilla o verdosa con un olor fuerte), Trichomonas (TV) (una descarga espumosa, algunas veces de color amarillo-verde) etc. Además, en forma externa o interna, también se pueden observar mediante inspecciones, quistes, carnosidades, abultamientos, condiciones relacionadas con el cabello en crecimiento, manchas de acné y glándulas bloqueadas. Estas revisiones de rutina se vuelven incluso más difíciles cuando la mujer está en una ubicación remota, y esto aún es más evidente en regiones del mundo en desarrollo, en donde no hay especialistas, clínicas médicas o ayuda médica ubicada en forma cercana a la mujer. Estas mujeres se ven forzadas a proceder a la región o ciudad más grande cercana en donde se localiza un proveedor para cuidado de la salud de la mujer. Esto puede implicar horas o incluso días de recorrido por tren o autobús, lo cual desanima en forma adicional a la mujer de buscar el cuidado o tratamiento médico necesario.
Estas y otras limitaciones o deficiencias de ejemplo asociadas con la técnica relacionada, podrán ser más plenamente apreciadas por los expertos en la técnica después de comparar dicha técnica relacionada, con los diversos aspectos de la presente invención tal como aquí se establecen con referencia a las figuras.
Breve Descripción de la Invención La presente invención está dirigida a un dispositivo, aparato y método de operación que se describen en forma adicional en la siguiente sección de Breve Descripción de las Figuras, Descripción Detallada de la Invención y Reivindicaciones. Otras características y ventajas de la presente invención, podrán serán apreciadas a partir de la Descripción Detallada de la presente invención que se encuentra a continuación, la cual se elabora con referencia a los dibujos adjuntos.
Breve Descripción de las Figuras La figura 1, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra un programa de análisis ginecológico incorporado en los dispositivos de verificación intravaginal y su infraestructura de red de soporte; en donde el programa de análisis ginecológico, que tiene una base de datos, que tiene asociación con diversas condiciones ginecológicas, hace un primer análisis preliminar de posibles condiciones ginecológicas; La figura 1b, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra un dispositivo de verificación intravaginal y su infraestructura de red de soporte; en donde el dispositivo de verificación intravaginal se comunica a través de una interfase de comunicación con dispositivos externos y/o servidores externos mediante trayectorias de red cableada y/o inalámbrica; La figura 2, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra diversos esquemas de energización para dispositivos de verificación intravaginal, de la figura 1b; La figura 3, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra diversos esquemas de colocación de sensor de dispositivos de verificación intravaginal de la figura 1b; La figura 4, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra el limpiador de la descarga de fluido en la superficie de la tapa, que limpia tanto la superficie de la tapa como el área objetivo de los dispositivos de verificación intravaginal de la figura 1b; La figura 5, es un diagrama esquemático que ilustra la colocación del dispositivo de verificación intravaginal de la figura 1b, colocado de modo que se oriente hacia la superficie externa de la cérvix en la cual la tapa o cabeza del dispositivo toma imágenes de la superficie externa de la cérvix, así como las lecturas del sensor a través de muchos otros sensores electrónicos incorporados, para monitorear el buen estado de una mujer (y el desarrollo del feto en el caso de que la mujer esté embarazada).
La figura 6, es un diagrama esquemático que ilustra los componentes del dispositivo de verificación intravaginal de la figura 1b (que puede encontrarse en los dispositivos de verificación intravaginal de ejemplo, tal como los encontrados en las figuras 1 a 5); La figura 7, es un diagrama esquemático que ilustra el flujo de datos entre el dispositivo de verificación intravaginal y los diversos sistemas o dispositivos dentro de la infraestructura de red de soporte; La figura 8, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de observación de datos del usuario; La figura 9, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de registro del usuario; La figura 10a, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de consultas del usuario; La figura 10b, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ¡lustra la página de consultas del usuario; La figura 11, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ¡lustra la página de correo del usuario; La figura 12a, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de foro del usuario; La figura 12b, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de foro del usuario; La figura 13, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de investigación del usuario; La figura 14a es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de cuenta del usuario; La figura 14b, es un diagrama esquemático que ¡lustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de cuenta del usuario; La figura 15a, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de configuración I D del usuario; La figura 15b, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra a la página de configuración IMD del usuario; La figura 16, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de soporte del usuario; La figura 17, es un diagrama esquemático que ¡lustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web para el manejo del cuidado de la salud de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de compras del usuario; La figura 18a, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ¡lustra una página de pacientes del profesional del cuidado de la salud.
La figura 18b, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de observación de las cuentas de los pacientes del profesional del cuidado de la salud; La figura 18c, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde ilustra la página de facturación y observación de los registros de los pacientes del profesional del cuidado de la salud.
La figura 19, es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde ilustra la página de facturación de los pacientes del profesional de cuidado de la salud.
La figura 20, es un diagrama en perspectiva que ilustra una configuración de arquitectura de soporte de ejemplo, en donde el servicio implica el uso de funcionalidad de programa de análisis de tiempo real; La figura 21, es un diagrama de bloque esquemático y en perspectiva que ilustra una arquitectura de soporte que emplea operaciones de programa de análisis ginecológico que pueden recibir en una o más de una pluralidad de dispositivos y sistemas de soporte tal como un equipo de diagnóstico localizado en una instalación de cuidados de la salud.
La figura 22, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra las operaciones del programa de análisis dentro de un dispositivo de verificación intravaginal (IMD), construido de acuerdo con diversos aspectos de la presente invención; La figura 23, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra componentes de un programa de análisis que se encuentra en su totalidad, o en parte dentro de uno o más de los diversos dispositivos y sistemas de una red que soporta la verificación intravaginal, en donde el programa de análisis ilustra diversos aspectos de la presente invención; La figura 24, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra un programa de análisis, tal como el de la figura 23, colocado al menos en parte dentro de un servidor para ilustrar la funcionalidad del programa de análisis a base de servidor, junto con otras operaciones del servidor relacionadas con lo mismo, el servidor y la funcionalidad subyacente.
La figura 25, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra otra modalidad de la integración del programa de análisis dentro de una red que soporta la verificación intravaginal; La figura 26, es un diagrama de sección transversal que ilustra una de las muchas posibles variaciones en dimensiones, contorno y orientación, por ejemplo, factores de forma, de un ensamble de tapa y ópticas de un IMD diseñado para corresponder con diversos "factores de formas" de regiones intravaginales y cervicales. Ahí, el IMD está insertado mediante la dirección más axial de un canal vaginal; La figura 27, es un diagrama que ilustra tres diferentes formas que se pueden utilizar del dispositivo de verificación intravaginal que son parte de un equipo, que cada una posee una tapa angulada y ángulos ajustables diversos de la tapa; La figura 28, es un diagrama esquemático que ilustra cuatro diferentes formas que se pueden utilizar del dispositivo de verificación intravaginal que son parte de un equipo, que posee tapas con múltiples tamaños; La figura 29, es un diagrama que ilustra dos diferentes formas que se pueden utilizar del dispositivo de verificación.
La figura 30, es un diagrama esquemático que ilustra el dispositivo de verificación intravaginal sellado en forma hermética; en donde la ilustración muestra una tapa flexible que se abre al momento de la colocación adecuada del dispositivo de verificación intravaginal, y posteriormente empujando la mitad inferior del tronco; La figura 31, es un diagrama esquemático que ilustra el dispositivo de verificación intravaginal sellado en forma hermética; en donde la ilustración muestra una tapa flexible que se abra al momento de la colocación adecuada del dispositivo de verificación intravaginal y posteriormente empujando la mitad inferior del tronco, lo cual es otra variación del dispositivo de verificación intravaginal de la figura 30; La figura 32, es un diagrama esquemático que ilustra las regiones intravaginales y cervicales del cuerpo de una mujer junto con un dispositivo de verificación intravaginal (aquí "IMD") que será insertado en su lugar; en donde el dispositivo de verificación intravaginal tiene la capacidad de guiar dentro la tapa de las ópticas para capturar imágenes de partes grandes de regiones intravaginales y cervicales que vienen con una variación de amplia fluctuación en dimensiones.
Las figuras de la 33a a la 4h, son diagramas esquemáticos que ilustran la construcción de una de las modalidades del dispositivo de verificación intravaginal, junto con dimensiones típicas, que tienen ópticas manualmente ajustables guardadas con una tapa de ópticas transparentes (flexible); Las figuras 34a a e, son diagramas esquemáticos que ilustran la construcción de dos modalidades de un dispositivo de verificación intravaginal junto con dimensiones típicas del mismo, y que tienen un sistema óptico controlado por un actuador y una construcción de acuerdo con, y para ¡lustrar diversos aspectos de la presente invención; Las figuras 35a a d, son diagramas en perspectiva que ¡lustran detalles adicionales con respecto al ensamble de ópticas ajustables que soporta dos ensambles formadores de imágenes; La figura 36, es un diagrama en perspectiva y de sección transversal que ilustra un dispositivo de tratamiento intravaginal tipo serpiente que se puede utilizar (ITD) insertado en el canal cervical para capturar datos del formador imágenes, proporcionar tratamiento de luz y comunicarse en forma inalámbrica para suministrar dichos datos de formador de imágenes y, en algunas modalidades, recibir señales de control, por ejemplo, con respecto al suministro de tratamiento; Las figuras 37a a b, son diagramas en perspectiva que ilustran una estructura de un dispositivo de tratamiento intravaginal tipo serpiente (ITD) con un tronco segmentado que es flexible para soportar una guía profunda en el útero, tubo falopiano y región ovariana, y lleva un ensamble de formador de imagen y fuente de luz para capturar imágenes y video, suministrar en forma selectiva terapia de luz, y en la figura 37b, una boquilla de suministro de fluido, todos de acuerdo con diversos aspectos de la presente invención; La figura 38, es un diagrama en perspectiva que ilustra una modalidad de suministro de fluido de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) con una boquilla de fluido y un ensamble de formador de imagen y fuente de luz, ambos colocados dentro de una tapa cervical, que suministra en forma selectiva terapias de fluido y luz, respectivamente, y en donde apachurran la bola y el tubo para la inyección de fluido manual a través de la boquilla; La figura 39, es un diagrama en perspectiva que ilustra otra modalidad de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) que tiene un depósito de fluido incorporado, y una boquilla de fluido y ensambles duales de formador de imagen y fuente de luz, y se incorpora de acuerdo con diversos aspectos de la presente invención, para capturar los datos que forman imágenes y suministrar terapia de fluido y fuente de luz.
La figura 40, es un diagrama en perspectiva de una modalidad de un ensamble de ópticas que tiene un tronco, estructuras de montaje y dos ensambles montados de formador de imagen y fuente de luz que se pueden utilizar en algunas modalidades de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) de acuerdo con la presente invención para suministrar terapia de luz y capturar datos que forman imágenes; La figura 41, es un diagrama de bloque esquemático que ilustra componentes y circuitos de ejemplo que pueden encontrarse en su totalidad, o en parte dentro de muchas modalidades de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) de los ITDs aquí establecidos e incorporados de acuerdo con diversos aspectos de la presente invención; y La figura 42, es un diagrama en perspectiva y de sección transversal que ilustra un ITD insertado que tiene un mecanismo de iluminación radial para soportar el suministro de terapia de luz a lo largo de la longitud del canal vaginal.
Descripción Detallada de la Invención La figura 1 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 incorporado en los dispositivos de verificación intravaginal 105 y su infraestructura de red de soporte 167, 177, 187 (acoplados en forma de comunicación mediante trayectoria de comunicación cableada o inalámbrica 151 que incluyen 153, 155, 157 y 159); en donde el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185, que tiene una base de datos que tiene asociación con diversas condiciones ginecológicas, elabora un primer análisis preliminar de posibles condiciones ginecológicas. En específico, con base en correlaciones con los resultados conocidos previos de diversas condiciones que incluyen normal, enfermedades de transmisión sexual y condiciones relacionadas con el brazo, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 lleva a cabo análisis preliminares y llega a conclusiones preliminares. Una vez que se llega a las conclusiones preliminares, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185, mediante sistemas incorporados (tal como el servidor de soporte 177), tiene una estrecha relación con los profesionales del cuidado de la salud y usuarios respectivos. Esto permite a los profesionales de cuidados de la salud (quienes no pueden verificar los datos minuto a minuto que proceden de los dispositivos de verificación intravaginal 105, debido a que no tienen el suficiente tiempo) llegar muy rápidamente a un diagnóstico final y proceder posteriormente con los procedimientos de tratamiento).
El servidor de soporte 177, junto con el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185, también proporciona un foro con el cual un usuario puede unirse a una comunidad de usuarios, profesionales farmacéuticos e incluso doctores. Para facilitar esta funcionalidad, así como incrementar la probabilidad de llegar a conclusiones precisas, los dispositivos de verificación intravaginal 105 y su infraestructura de red de soporte 167, 177, 187 también utilizan información médica general 131, 161, 171, 181 e incorporan (posiblemente, tratamientos prescritos por profesionales del cuidado de la salud) información procedente de los sistemas médicos de soporte 133, 163, 173, 183. Los sistemas médicos de soporte 133, 163, 173, 183 pueden incluir pruebas de sangre, presión sanguínea, temperatura, resultados de electrocardiograma, etc, del usuario.
Para incrementar en forma adicional la probabilidad de llegar a conclusiones precisas, durante el análisis, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 también utiliza datos recolectados mediante un cuestionario que está diseñado en forma específica para determinar el historial del paciente (el cual, en parte, también puede ser obtenido mediante información médica general 131, 161, 171, 181 y sistemas médicos de soporte 133, 163, 173, 183). El cuestionario puede estar en estructura de árbol que ayuda a angostar las posibles condiciones, además de tener acceso a los datos del sensor. Posteriormente, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 proporciona referencia a diferentes ginecólogos (para elegir alguno de ellos), y opciones de llamada de regreso, correo electrónico etc, para programar una cita.
Al llegar en forma automática a conclusiones, también se proporcionan análisis y conclusiones estadísticas sobre bases estadísticas. Por ejemplo, el 95% de probabilidades de que no sea severo, 2% de probabilidades de que sea un tipo de condición y 3% de otra condición. Para llegar a la conclusión, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 también puede utilizar a la vez toda la información disponible antes mencionada. Por ejemplo, un color particular de imagen y altas temperaturas durante más de tres días (junto con el historial personal, la información de cuestionario y otros datos del sensor, etc, del paciente), es probable que indiquen una condición particular. Estos análisis se realizan completamente a través del programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185; aunque en otros casos, puede ser realizado por algunos ginecólogos (doctores); tal como en ciclos menstruales y menopáusicos (los cuales tienen sus propios síntomas).
Una vez que se llega a dichas conclusiones, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 tiene una estrecha relación tanto con el usuario, como con el ginecólogo correspondiente (doctor) a través de correo electrónico /SMS/MMS y/o mediante registro en el sitio web del servidor de soporte 177. Esta información puede incluir un esquema de importancia con algún color, por ejemplo, entre mayor es el número, mayor es la importancia de severidad de una condición ginecológica. Los códigos de color pueden incluir color amarillo o de 8 a 10 (es esencial una programación inmediata con el profesional del cuidado de la salud), rojo de 6 a 8 (amarillo, aunque el usuario puede programar su cita con el doctor en una semana) y así sucesivamente. Además, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 también permite al usuario hacer preguntas, tal como "¿Cual es el estado en la técnica en el tipo de tratamiento disponible para esta condición?" etc.
En forma similar, una pantalla ginecológica muestra: (a) La capacidad de ver las imágenes 5 años antes y correlacionarlas con las actuales; (b) Generar una imagen con una imagen de cada mes en un movimiento de reproducción hacia adelante, hacia atrás, lento; (c) Video que muestra gráficas con los datos del sensor; (d) Diferente color junto con la imagen; (d) Marcadores que proporcionan la capacidad de ir a cualquier lugar con la línea de tiempo y expandirse en una región o en una semana, mes, año; (e) Provisiones para acercamiento digital hacia dentro o hacia afuera), etc.
Además, cuando se registra en las páginas web del servidor de soporte 177, el ginecólogo (doctor) puede ver en el código de color o número y determinar que usuarios se les debe dar prioridad en los detalles de su caso. Por ejemplo, el ginecólogo puede ver una lista de pacientes con amarillo o de 8 a 10 (en la parte superior de la lista), y puede desear primero ir de manera inmediata a esos casos. Posteriormente el ginecólogo puede regresar la tensión hacia otros usuarios (con códigos color amarillo o verde), cuyos casos pueden no ser de urgencia.
Para ser el análisis y llegar rápido a las conclusiones, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 también utiliza la opinión del usuario (y también la de los ginecólogos/profesionales de la salud). Las opiniones del usuario pueden venir de conocimiento personal, bases de datos de conocimiento y enciclopedias disponibles en forma de libros o en los sitios web (incluyendo los de los servidores de soporte 177) o mediante foros y discusiones con otros usuarios) que están soportados por los servidores de soporte 177). Para generar dicha base de datos, el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185 carga, almacena y utiliza las imágenes, lecturas del sensor y diagnostico previo del profesional del cuidado de la salud (del ginecólogo), con base en estos datos actualizados y almacenados. Además, cuando las imágenes no parecen estar bien correlacionadas (con base en un indicación de cambios que ocurrieron), el programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185, hace una llamada al mejor juicio (contra una buena condición) previa conocida del usuario o incluso una buena condición de personas); informa al usuario y ginecólogo.
Los componentes del programa de análisis ginecológico 135, 165, 175, 185, que soportan los sistemas médicos 133, 163, 173, 183 y/o la información médica general 131, 161, 171, 181 pueden ser distribuidos en parte en su totalidad en cualquier lugar entre el dispositivo de verificación intravaginal 105 hasta la infraestructura de red de soporte 167, 177, 187 (tal como los sistemas de revisión de verificación intravaginal 105, iPods, teléfonos celulares, computadoras personales 167, servidor de soporte central 177, servidores ginecológicos 187).
Todos estos, se puede hacer un cargo nominal durante el registro por parte del usuario, en donde el resto de los ingresos son recolectados mediante facturación al usuario o ginecólogo (doctor) al momento en que se lleva a cabo una cita. Los ingresos también son controlados por medio de anuncios dirigidos al usuario y doctores, por ejemplo, procedente de las compañías farmacéuticas. También aplica las siguientes funcionalidades, facturación y esquema de anuncios adicionales.
El dispositivo y los nodos en la red escritos, incluyen funcionalidad o módulos para procesar y correlacionar la información fisiológica intravaginal y extravaginal o la información de uso con la persona con información relacionada de los anuncios, tal como el costo por clic (CPC) o el costo por miles de impresiones. Dos modelos primarios para determinar el costo por clic: se utilizan a manera de ejemplo en la presente invención el rango el rango-plano y los basados en cotizaciones. En ambos casos el anunciante (por ejemplo, un comerciante de productos para consumidores mujeres, un vendedor de alimento para bebe, un vendedor de pañales) considera el valor potencial de un clic desde una fuente determinada. Este valor está basado en el tipo de individuo que el anunciante espera recibir como visitante a su sitio web (cuyo anuncio se hace directamente en su propio dispositivo remoto o dispositivo intravaginal) y lo que el anunciante puede ganar de dicha visita, por ejemplo, ingreso, visibilidad del producto. A manera de ejemplo, aparece un anuncio de pañales para bebe en un teléfono inteligente o computadora de una mamá expectante o papá expectante, esta información se presenta en forma simultánea con información fisiológica (u otra información del dispositivo) en el teléfono inteligente o computadora en una ventana separada. En otra variante, se presenta la información de anuncio durante un período de tiempo y se hace el cargo al anunciante con base en la cantidad de tiempo que aparece la ventana del anuncio en el dispositivo remoto del objetivo. El propio dispositivo se comunica con uno o más nodos en la red para comunicar el tiempo que apareció el anuncio en el teléfono inteligente o computadora de la mamá o papá expectantes. Con base en el tiempo de observación o costo por clic o costo por miles de impresiones, posteriormente el anunciante factura el anuncio utilizando un módulo de facturación basado en uno o más nodos de la red.
En otra variante de la presente invención, se utiliza el módulo de modelo de rango-plano. Se ingresa un cargo fijo en una o más computadoras conectadas al nodo del módulo que establecen que será pagado por cada clic. Esta información, en una variante de la presente invención, se toma de la base de datos de tarjeta de rango que hace una lista de CPC dentro de diferentes áreas de un sitio web que presenta datos del dispositivo intravaginal. Estas diversas cantidades con frecuencia están relacionadas con el contenido en las páginas mostradas.
En otra variante de la presente invención, se utiliza el módulo de modelo a base de cotización en uno o más nodos de la red con los cuales se comunican los datos del dispositivo intervaginal. A manera de ejemplo, se utiliza un módulo de software para permitir a un primer anunciante competir contra otros anunciantes en una subasta patrocinada por un sitio web asociado con los datos del dispositivo intravaginal o los datos colectados de una pluralidad de dispositivos intravaginales, o más comúnmente, una red de anuncios basada en Internet.
Los datos en la red de cada anunciante, informan al patrocinador de la cantidad máxima que el anunciante está dispuesto a pagar por un espacio publicitario determinado. La subasta se lleva a cabo en una forma automática cada vez que un visitante activa el espacio publicitario en la red a la cual está enlazada en forma de comunicación el dispositivo intravaginal. En otra variante de la presente invención, las redes de anuncios mayores están conectadas a la red de una pluralidad de dispositivos intravaginales que están enlazados en forma de comunicación. Los datos publicitarios contextúales se colocan en las propiedades web de una tercer parte a la cual están enlazados en forma de comunicación en los dispositivos intravaginales. Los publicistas firman de manera electrónica a nombre de los espacios publicitarios de los patrocinadores de la red. De regreso, ellos reciben una parte del ingreso publicitario que genera la red, el cual puede ser desde el 50% hasta el 80% de los ingresos brutos pagados por los anunciantes. Estas propiedades con frecuencia son referidas como una reo* de contenido y las publicidades en ellas como "publicidades contextúales". Los anunciantes son facturados en forma automática y electrónica y pagan por cada clic que reciben, con la cantidad real de pago con base en la cotización. Es una práctica común entre patrocinadores de subastas, cargar a un cotizador ganador solo un poco más (por ejemplo, un centavo de euros) que el siguiente cotizados más alto o la cotización con la cantidad real, cualquiera que sea más baja.
Para maximizar el éxito y lograr una escala, se utilizan sistemas de manejo de cotización automática en la red del dispositivo intravaginal de la presente invención, e incluyen pasos del método para implementar sistemas de anuncios y manejo de cotización automática en uno o más nodos en la red del dispositivo intravaginal. Estos sistemas pueden ser utilizados directamente por el anunciante, aunque más comúnmente son utilizados por los sistemas de cómputo de la agencia publicitaria que ofrece módulo de manejo de cotización PPC para un servicio. Estas herramientas generalmente permiten un manejo a escala de la cotización computarizada y automática, con miles o incluso millones de cotizaciones PPC controladas por un sistema altamente automatizado. El sistema generalmente ajusta cada cotización con base en la meta que ha sido establecida, tal como maximizar las ganancias, maximizar el tráfico en el punto de equilibrio, etc. El sistema normalmente está atado al sitio web del anunciante y alimenta los resultados de cada clic, lo cual posteriormente permite ajustar las cotizaciones.
A manera de ejemplo adicional, se utiliza un módulo de anuncios dirigidos en la presente invención. El dispositivo intravaginal detecta una condición femenina, por ejemplo, un embarazo, una enfermedad de transmisión sexual (STD), una condición cancerígena, un cáncer o anormalidad médica. Esta información es comunicada al uno o más nodos en la red.
Los datos de anuncios para el tratamiento STD, por ejemplo un fármaco utilizado para tratar la STD u otra condición, de una compañía o una o más compañías farmacéuticas particulares, posteriormente son enviados al dispositivo intravaginal u otro dispositivo remoto en la red, para la revisión por parte de un usuario o doctor. Los datos de la opinión del tratamiento también son comunicados con otra variante de la presente invención, al dispositivo intravaginal y/o dispositivo remoto. Con respecto a datos de embarazo, se muestran datos de regalos para bebés o productos utilizados con bebés en el dispositivo intravaginal o dispositivo remoto. Aún en otro aspecto de la información, se proporciona un módulo para proporcionar el ocultamiento, enmascaramiento o hacer anónima la identidad de un usuario del dispositivo intravaginal, permitiendo al mismo tiempo que la información con respecto al tratamiento para la condición, estado o evento intravaginal del usuario sea utilizada para dirigir anuncios al usuario que necesita de un fármaco o régimen de tratamiento en particular.
Aún en otro aspecto adicional de la presente invención (utilizando opcionalmente funcionalidad GPS para localizar o colocar el dispositivo intravaginal en una localización geográfica por ejemplo, o un dispositivo remoto (por ejemplo teléfono móvil que se comunica con el dispositivo intravaginal) , se recolectan datos de los candidatos para pacientes o candidatos para receptor del fármaco. Se recolectan los datos del evento o condición específica del usuario en uno o más nodos en la red y se correlacionan con los datos de anuncios del tratamiento, y/o especialista médico o datos del hospital. Se podrá apreciar que las compañías de fármacos tendrán la capacidad de proporcionar datos de anuncios dirigidos o sus terapias y/o fármacos exactamente a los usuarios que padecen de condiciones o eventos para los cuales sus productos pueden proporcionar tratamientos benéficos, por ejemplo, fármacos que tratan STD, fármacos que tratan cáncer, etc.
Aún en otros aspectos de la presente invención, se proporcionan un módulo del perfil del usuario, y un método para verificar y controlar la dispersión de las enfermedades de transmisión sexual. El usuario ingresa información personal, información médica, información de la condición, información social, por ejemplo los nombres de los datos de la pareja sexual fecha y horas de relaciones con parejas específicas, etc). Esta información es correlacionada con los datos recolectados del dispositivo. A manera de ejemplo adicional, una mujer sexualmente activa toma los datos de línea de base con el dispositivo intravaginal de la presente invención. Los datos son la hora y fecha registrada, un registro de la salud o condición de su cérvix es registrada en el dispositivo o uno o más nodos de la red. Posteriormente ella tiene relaciones con una pareja sexual. En un escenario, si la pareja está libre de STDs se puede comparar un registro de seguimiento de la condición cervical o vaginal con los datos de línea de base y queda registrada como archivo. En otro escenario, si la pareja sexual tuvo una STD, entonces, el usuario utiliza el dispositivo y avisa de que existen cambios cervicales y/o vaginales anormales, y éstos quedan registrados en forma de archivo y/o se envía una alerta a un dispositivo remoto, por ejemplo, del usuario o del doctor, y se activan uno o más de los módulos de anuncio anteriores. En forma similar, la pareja sexual es notificada en forma temprana de la condición STD. Se podrá apreciar que la notificación temprana de la condición del usuario y la pareja sexual pueden detener el que ocurra la dispersión de la enfermedad a otras parejas sexuales, por ejemplo, en el caso de transmisión de HPV.
Existen diversos tipos de arquitectura de soporte que se pueden encontrar operando dentro de la infraestructura de la red de soporte de la figura 1. Por ejemplo, el IMD 105 puede operar en forma completamente independiente a todas las otras computadoras o dispositivos de soporte, por ejemplo, cuando está fuera de rango o cuando se desprende de otra manera. De esta manera, el IMD 105 puede ser la única fuente de operaciones del programa de análisis. Cuando está adherido, el IMD 105 (o cualesquiera otros de los diversos IMDs que pueden estar operando en la infraestructura de red) debe interactuar con cualquier dispositivo de cómputo seleccionado, localizado en cualquier parte dentro de la infraestructura (por ejemplo, un dispositivo de computadora seleccionado de uno de los dispositivos de cómputo personal de soporte 167, los servidores de soporte 177, y los dispositivos de cómputo de soporte médico 187). Juntos, el dispositivo de cómputo seleccionado y el IMD, forman una arquitectura de soporte para dar servicio a un sistema reproductor femenino a través de un enlace de comunicación. El enlace de comunicación puede ser un enlace directo de punto a punto, o comprender una trayectoria enrutada por red, ambas tal como se ilustran a través de las trayectorias de comunicación 151.
Una arquitectura de soporte de dos dispositivos a través de la cual se proporciona la funcionalidad del programa de análisis, debe implicar, por ejemplo, el IMD y uno de los dispositivos de cómputo personal de soporte 167. También debe implicar únicamente el IMD y uno de los servidores de soporte 177. En forma similar, una arquitectura de soporte de los dispositivos debe implicar el IMD y uno de los sistemas/dispositivos 187. Con cualesquiera de estas arquitecturas de soporte, la funcionalidad del programa de análisis puede ser completamente colocada sólo dentro de uno de los dos dispositivos o distribuirse en ambos de los dispositivos. Por ejemplo, un IMD captura datos de imagen sin procesar. También procesa previamente los datos para generar datos de medida. Finalmente, después de ciertas operaciones iniciales del programa de análisis, puede terminar el procesamiento final por parte del programa de análisis del dispositivo de soporte con una funcionalidad adicional del programa de análisis.
En otras palabras, en la etapa 1, los datos sin procesar de un IMD junto, posiblemente con otros datos médicos producidos por otros sistemas médicos, y datos de entrada manual, son recolectados con respecto a un paciente y su fisiología subyacente. En la etapa 2, los datos del sensor sin procesar procedentes de IMD y, posiblemente de otros datos sin procesar de otros dispositivos médicos, son procesados previamente si es necesario para generar datos de medida de los mismos. En la etapa 3, el programa de análisis (o parte del mismo) recibe y procesa los datos del sensor sin procesar, los datos recuperados de otras fuentes, datos de entrada manual, y datos de medida ya sea para alcanzar al menos una evaluación intermedia con respecto al estado del sistema reproductor bajo servicio, o para llegar a una determinación de si es necesaria una entrada de suplemento o adicional. Si es necesario, el programa de análisis puede ya sea dirigir operaciones adicionales de cualesquiera dispositivos de cómputo de soporte, IMD, etc., para reunir en forma automática dicha información necesaria, solicitar en forma automática el suministro de información o datos adicionales del sistema del dispositivo de soporte, o realizar solicitudes (mediante los dispositivos de cómputo de soporte) al paciente, personal médico o terceras partes de los mismos. Después de recibir cualquier entrada suplemental, el programa de análisis genera la al menos evaluación intermedia (o nuevamente recicla una solicitud suplemental hasta que tenga la capacidad de realizar dicha evaluación.
Después de la al menos una evaluación intermedia del estado relacionado con el sistema reproductor bajo servicio, se pueden tomar diversas acciones. Por ejemplo, el personal médico debe interactuar en forma adicional con el programa de análisis para verificar o redirigir las operaciones del programa de análisis para generar aún otros resultados de la evaluación. Como alternativa, únicamente debe aplicar la verificación de un humano (del personal médico o paciente). De cualquier forma, una vez que finaliza el ciclo de tres etapas, en una etapa 4, se pueden llevar a cabo acciones automáticas con base en dicha evaluación. Dichas acciones automáticas pueden implicar, por ejemplo, enviar notificaciones inmediatas (junto con identificación subyacente y relevante de la mujer en estudios) al personal médico, ambulancias, paciente, parientes del paciente (por ejemplo, el bebé está en camino!), personal de ventas de una farmacia y otras terceras partes. Dichas acciones automáticas pueden implicar una confirmación humana, y pueden estar relacionadas con la programación, transporte, selección de fármacos u otro régimen de tratamiento, etc. Las acciones automáticas también pueden implicar enviar señales de control al IMD u otro equipo médico. Las comunicaciones automáticas pueden tomar cualquiera de una variedad de formas tales como correos electrónicos, sms/mms, generación de voz de texto que se suministra mediante redes de telefonía a teléfonos, cartas, etc y a través de diversos ambientes de operación visual en los diversos dispositivos de cómputo de soporte correspondientes.
El IMD puede ser configurado tanto para proporcionar el procesamiento previo de los datos del sensor sin procesar que captura para generar la información de medición (antes de las operaciones del programa de análisis), y comenzar con una parte, pero no toda la funcionalidad del programa de análisis. Con los datos del sensor sin procesar, la información de medición y la salida de la parte de comienzo de la funcionalidad del programa de análisis, un dispositivo de soporte posteriormente puede tomar las operaciones del programa de análisis y llevar a cabo aún a otras partes todas las operaciones del programa de análisis (por ejemplo, producir una evaluación del estado de conclusión o proporcionar información a través de la cual una persona puede completar o verificar la tarea. De igual manera, el IMD únicamente puede enviar los datos del sensor sin procesar (incluyendo los que forman imágenes al dispositivo de soporte simple que lleva a cabo toda la secuencia de las operaciones del sistema de análisis, sin ayuda del IMD.
Por supuesto, también son posibles tres o más dispositivos dentro de una arquitectura de soporte, y las operaciones del programa de análisis pueden dispersarse en todos de dichos dispositivos y ser manejadas por uno, o un subgrupo de los mismos. Por ejemplo, en una configuración de tres dispositivos, un IMD y dos dispositivos de cómputo, tal como uno de los servidores de soporte y un dispositivo de cómputo personal de soporte, puede interactuar para llevar a cabo el servicio de un sistema reproductor femenino. Durante una serie de sesiones (eventos de inserción en diferentes momentos o fechas), el IMD puede recolectar y reenviar a un servidor de soporte para las operaciones completas del programa de análisis. Un paciente que utiliza el dispositivo de cómputo personal de soporte interactúa con el servidor de soporte, no únicamente para observar los datos del sensor, por ejemplo imágenes y video y gráfica de temperatura, sino también para observar ia salida del programa de análisis resultante, tal como la información de medición, rangos de cambio, resultados del análisis de coloración, comparaciones con datos de sensor previos de los pacientes, resultados del programa de análisis previo, perfiles de la condición fisiológica, alertas, etc. Las conclusiones finales con aspecto al estado fisiológico del sistema reproductor bajo servicio, pueden ser proporcionadas completamente por uno o más de los IMD u otros dispositivos de cómputo en la red ilustrada mediante operaciones del programa de análisis. Además, el personal médico o el propio paciente puede proporcionar entrada manual (por ejemplo, mediante captura, etc), en el proceso y ya sea confirmar o tomar la determinación final con respecto al estado fisiológico. Para soportar este proceso, un ambiente de operación visual, a través de una definición de aplicación de software, se proporciona en todos los dispositivos en la red ilustrada. A través de dicho ambiente de operación visual presentado por uno de los dispositivos de cómputo médico 187, un doctor puede interactuar para observar los datos del sensor recolectados durante las sesiones junto con la salida de diversas etapas de las operaciones del programa de análisis para verificar y suplementar dichas operaciones, si es necesario. Como resultado, el programa de análisis con o sin la verificación y entrada del doctor, produce información de estado con respecto al sistema reproductor bajo revisión, la cual es mostrada en el ambiente de operación visual. En forma similar, dicho ambiente de operación puede ser proporcionado al paciente o incluso otra tercera parte para observar la salida de operación de los datos del sensor y programa de análisis, y puede dar a las personas una oportunidad para ayudar y posiblemente mejorar el desempeño del programa de análisis.
En forma más particular, la generación de servicio del sistema reproductor femenino implica en parte capturar, intercambiar y mostrar imágenes generadas a los diversos tipos de datos del sensor sin procesar y datos de medidas procesados previamente, junto con "información de soporte" relacionada, por ejemplo, información procedente de los sistemas, médicos de soporte 133, 183, 163, 173, información de soporte de la información médica 181, 161, 171, 131, y entrada manual por parte del paciente, personal médico y terceras partes. Además, el dar servicio al sistema reproductor femenino, implica operaciones del programa de análisis que están basadas en dichos datos del sensor sin procesar, datos de medidas procesadas previamente y dicha "información de soporte". El análisis implica funcionalidad tal como: a) extraer información utilizable de los datos del sensor sin procesar y los datos de medidas procesados previamente, cambios con el tiempo, información de coloración, etc; b) identificar, reunir y aplicas selecciones de la "información de soporte"; c) comparar los datos de la sesión previa recibidos (esto es, imágenes y otros datos del sensor recibidos posiblemente un diferente día a los producidos por el mismo paciente en la sesión de ese día, e incluir múltiples agrupaciones de datos del sensor para compararse con ésta y otra información cuando es benéfico); d) comparaciones de los datos del sensor (incluyendo datos que forman imágenes) e "información de soporte" junto con resultados de etapas intermedias de las operaciones del programa de análisis con perfiles de estado y umbrales conocidos correspondientes; y e) producción de información visual (relacionada con cualesquiera de los elementos previos) para utilizarse en diversos ambientes de trabajo mostrados en los diversos dispositivos de cómputo a través de la red.
En otras palabras, la salida del programa de análisis en algunas situación es limitada, por ejemplo, tal cuando se utiliza con un IMD con funcionalidad limitada en un enlace punto a punto con una computadora portátil (posiblemente ambos fuera de línea de otro dispositivo y ayuda de tercera parte) deben implicar algunos pasos u operaciones preliminares únicamente del programa de análisis. Incluso esto, dicha salida del sistema de análisis, proporciona mejor información que la que se puede obtener observando meramente una representación de los datos de sensor sin procesar, y posiblemente, datos de medidas procesados previamente, y por lo tanto, se proporciona una mejor ayuda en esbozar una conclusión con respecto a la condición o estado fisiológico de un sistema reproductor bajo revisión.
Los datos del sensor sin procesar con frecuencia están en una forma que no es fácilmente comprendida incluso cuando se presentan en una forma visual. El procesamiento previo para generar información de media, por ejemplo, información de escala o dimensión, dichos datos del sensor sin procesar e información de medida pueden ser utilizados para producir presentaciones visuales que se comprenden más fácilmente. Además, juntos soportan un análisis más detallado por parte de una persona o el programa de análisis en cualquier intento de extraer una conclusión (intermedia o final) con respecto al estado del sistema reproductor bajo servicio.
La figura 1b es un diagrama de bloque esquemático que ilustra un dispositivo de verificación intravaginal 1 y su infraestructura de red de soporte; en donde el dispositivo de verificación intravaginal 1 se comunica a través de una interfase de comunicación 21 con dispositivos externos locales 71 y/o servidores externos 51, 61 a través de trayectorias de red cableadas y/o inalámbricas 31. En específico, la ilustración muestra el flujo de datos entre el dispositivo de verificación intravaginal 1 y la infraestructura de red de soporte 71, 51, 61 a través de las trayectorias de comunicación 33, 35, 37, 39 y/o 41. En forma esencial, este flujo de datos se entiende que busca en los datos de imagen (o sensor) recolectados dentro de la memoria (puede ser una memoria incorporada, memoria flash, tarjeta de memoria, y una o más tarjetas de memoria) del dispositivo de verificación intravaginal 1, y posteriormente proporciona temas, para inspección, sugerencias, anotaciones, lecturas, recomendaciones, discusiones y/o como una base para un tratamiento o terapia, para el usuario, profesionales del cuidado de la salud, foros de discusión de Internet o Intranet del usuario, sitios de redes sociales con mujeres que comparten sus experiencias relacionadas con la salud de su aparato reproductor, o para almacenamiento seguro en un archivo de datos localizado en forma externa a una pluralidad de dispositivos de verificación intravaginal en el campo, servidores de almacenamiento de soporte y bases de datos, dispositivos de almacenamiento privado, dispositivos de almacenamiento Amazon(sm), servidores de almacenamiento EC2(sm), solos o en combinación. Los datos se envían en una forma encriptada para tener la capacidad de mantener la privacidad de la mujer, esto es, sin el permiso de la mujer (del usuario) los datos no pueden ser vistos por alguna otra persona que se encuentre dentro de la infraestructura de la red de soporte. Los datos son desencriptados en uno o más nodos de la red. El sistema, red y nodos en la red, sirven para proteger la privacidad de los datos médicos en un modo de operación. La privacidad es protegida vis a vis la intercepción de los datos de una tercera parte, lo cual puede incluir el historial médico privado de la mujer, imágenes de la cérvix de la mujer y otras partes de su anatomía. Los datos son revisados por el usuario, profesionales del cuidado de la salud, y/o foros del usuario únicamente con el permiso del mismo, en una variante, y la infraestructura de soporte proporciona facilidades para elegir uno o más foros del usuario (para tener la capacidad de discutir un problema relacionado con la salud del sistema reproductor, por ejemplo), profesionales del cuidado de la salud (ginecólogo u obstetra) para recibir tratamientos o para revisiones generales. Los usuarios también desean ver las imágenes (o, lecturas del sensor) para sus propias inspecciones de rutina y revisiones de salud del sistema reproductor, posiblemente junto con profesionales del cuidado de la salud. Los foros de ejemplo utilizados en la presente invención incluyen facebook(sm) , un foro privado asociado con un fabricante del dispositivo intravaginal, solo o en combinación.
Por ejemplo, las lecturas de imágenes y otras lecturas del sensor, del dispositivo intravaginal, de una electrónica externa, inalámbrica, que monitorea la trayectoria aplicada a la piel de una mujer, sola o en combinación (tomada en forma remota de una instalación médica, en una variante, y/o tomada dentro de una instalación o clínica médica, en otra variante permiten a la mujer, usuarios de los foros, profesionales de cuidado de la salud, inspeccionar, sugerir, anotar, crear reportes a partir de los datos, crear registros médicos electrónicos, actualizar registros médicos y electrónicos, anotar datos, recomendar, discutir y/o tratar una o más de las condiciones o eventos relacionados con: (a) Rutina de la salud del sistema reproductor; (b) Ciclos menstruales, tanto normales como anormales; (c) Menopausia, y terapias relacionadas con menopausia, incluyendo pero sin limitarse a, terapias hormonales; (d) Enfermedades de transmisión sexual y eficacia de terapias para esto, terapias con fármacos, terapia crío; (e) Revisiones de embarazo, y/o (f) períodos pre y/o post contactos sexuales. Todas de estas revisiones pueden necesitar de otra forma la presencia de la mujer en cuestión, en el consultorio del profesional del cuidado de la salud, lo cual toma un valioso tiempo y agrega costos innecesarios para el cuidado de la salud. Utilizando el dispositivo de verificación intravaginal 101 y el conocimiento de la salud y bienestar del aparato reproductor (lo cual se proporciona en un nodo de teléfono inteligente) o nodo de computadora de la red aquí descrita) transferida a través de la Internet al usuario, la mujer observa por si misma la cérvix, su vagina (y las descargas vaginales y/o cervicales de la misma) y tiene la capacidad de utilizar lecturas del sensor tomadas mediante el dispositivo intravaginal o dispositivo externo asociado (y por lo tanto tener la capacidad de juzgar las condiciones y eventos de salud, posiblemente, junto con profesionales del cuidado de la salud). Se podrá apreciar que la notificación temprana de una condición anormal por la propia mujer o un profesional del cuidado de la salud, conduce al aumento temprano del evento, por ejemplo, incompetencia cervical mediante terapia de sutura o terapia de anillo cervical, y conduce también a un resultado de salud positivo para la mujer. En variantes de la presente invención, el dispositivo intravaginal y la red aquí proporcionados, proporcionan la notificación temprana en los grupos de pacientes en riesgo de un evento de nacimiento prematuro o evento de valor de umbral, antes de lo cual se puede proporcionar terapia o tratamiento efectivo, y un evento adverso, por ejemplo, nacimiento prematuro, puede ser evitado. Se puede apreciar que en la presente invención se proporciona el método para prolongar el término de un ciclo de gestación. El método consiste en proporcionar la notificación temprana de un evento asociado con una probabilidad de nacimiento prematuro, utilizando el dispositivo de verificación intravaginal y la red aquí descritos, y proporcionado terapia para prolongar el tiempo de gestación de un ser en un vientre materno, la terapia se selecciona del grupo que consiste en terapias con fármacos, terapia de dispositivo médico, por ejemplo anillo cervical, una terapia quirúrgica, por ejemplo, sutura del cierre cervical, solo o en combinación. Aún en una variante adicional, también se proporciona verificación post-terapia a través del dispositivo para determinar la eficacia del tratamiento o terapia. En una variante, se proporciona un equipo que comprende un dispositivo de verificación intravaginal y una terapia para prolongar el período de gestación de un bebé que se encuentra en un vientre materno. Se puede apreciar que la prolongación del período de gestación de un bebé dentro de un vientre materno, por ejemplo, en semanas o meses, tiene beneficios a corto y largo plazos, significativos para el bebé dentro del vientre materno, por ejemplo, el desarrollo de órganos procede en forma adicional, incrementando la probabilidad de supervivencia del bebé dentro del vientre materno, y el pronóstico a largo plazo si nace el bebé dentro del vientre materno.
A manera de ejemplo adicional, el método, sistema y red incluyen: una mujer que utiliza un dispositivo de verificación intravaginal y red aquí descritos. El dispositivo verifica y da seguimiento a las condiciones fisiológicas intravaginales (por ejemplo, si ha habido una liberación o descarga (por ejemplo, detecta una descarga rápida de líquidos anteriores o detecta una liberación lenta de líquidos posteriores), la posición de la cérvix y/o canal cervical (por ejemplo, si es anterior, posterior o central (colocado para nacimiento)), si la cérvix está lista para el nacimiento o aún no lo está, la dilatación cervical (por ejemplo, tamaño de abertura absoluta del canal cervical, la forma triidimensional de la cérvix, por ejemplo, desvanecimiento cervical, y utilizar opcionalmente un dispositivo de medición electrónico auxiliar que mide en forma externa otros parámetros, por ejemplo, frecuencia cardiaca del feto, frecuencia cardiaca de la mujer, tono, por ejemplo, contracción y/o relajación del músculo uterino, proporciona datos de un trazo o indicación digital de EKG fetal con el tiempo en una primera gráfica, y proporciona datos que miden la intensidad de la contracción (por ejemplo, ya sea utilizando el dispositivo intravaginal, el dispositivo de verificación externa que se comunica en forma inalámbrica, solo o en combinación), las gráficas de EKG e intensidad de contracción se colocan una arriba de la otra en una variante y otros datos de sensor aquí descritos. Se envía una alerta a un dispositivo remoto, por ejemplo, el iPhone™ o computadora de la mujer o el doctor a través de la Internet o red de teléfono celular, una vez uno o más de los parámetros medidos, solos o en combinación, indican una condición de nacimiento prematuro o normal o que han sucedido o están próximos en suceder una serie o cascadas de eventos perjudiciales para la gestación de bebé dentro del vientre materno. En una variante, un doctor revisa los datos recolectados de las llamadas de la mujer para aconsejarle que vaya a una clínica para terapia o tratamiento. La mujer hace esto. El doctor o profesional médico proporciona la terapia a la mujer, por ejemplo, sutura cervical, terapia a fármacos, reposo en cama o aplicación de un anillo cervical. La terapia da como resultado un tiempo de gestación más largo del ser humano o feto dentro del vientre materno. El feto continúa el desarrollo fetal, mejora sus oportunidades de supervivencia y desarrollo normal dentro del vientre materno. El dispositivo intravaginal continua siendo utilizado después de la terapia para verificar la eficacia de la misma dentro de una variante. Si ocurren otros eventos anormales después de la terapia, el dispositivo intravaginal, red y método nuevamente son utilizados para verificar los eventos y condiciones en una variante.
La verificación de descarga de fluido observada mediante un corte de video de imagen en movimiento pequeño (tomado en puntos distantes en el tiempo y durante un período de tiempo) permite a la mujer, usuarios del foro o profesionales del cuidado de la salud identificar la salud del aparato reproductor con base en uno o más de: (a) Pequeña cantidad de descarga vaginal clara o ligeramente lechosa (considerada como normal); (b) Descarga de ciclo menstrual; (c) Descargas de menopausia; (d) infecciones o STD - enfermedades de transmisión sexual -(mucho más descarga de lo normal, o descarga decolorada). Y en caso de cualesquiera discrepancias observables, observadas mediante la comparación de sensores o imágenes, durante el embarazo o durante surgimientos normales de períodos pre y post relación sexual (debido a aspectos relacionados con STD) o a todos los otros períodos, o al momento de una solicitud periódica por parte del especialista del cuidado de la salud (ginecólogo u obstetra) (el dispositivo se activa en forma remota o se coloca en un modo de operación), las lecturas del sensor y las imágenes obtenidas á través del dispositivo de verificación intravaginal 1 serán utilizadas para tomar las acciones de precaución, o para aconsejar a la mujer de buscar intervención médica profesional.
El dispositivo de verificación intravaginal 1 puede comunicarse con las infraestructuras de soporte, tal como los sistemas cliente del IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) del usuario 71, sevidor(s) de soporte 51 y/o sistemas cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte y dispositivos 61 en muchas diferentes formas: (a) Un dispositivo de verificación intravaginal de tarjeta de momoria 1 y USB o un mini puerto USB dentro del módulo cliente (dentro de la computadora personal 77 o teléfono móvil o teléfono inteligente) ayudan a ver los contenidos de los datos que se encuentran en la computadora personal 77 y suministrarlos directamente al servidor(s) de soporte 51 y ser vistos a través de páginas web. Para permitir esto, el dispositivo de verificación intravaginal 1 contiene una ID de red única; (b) El dispositivo de verificación intravaginal 1 será conectado directamente a un televisor 73 (o se comunica con una conexión inalámbrica a través de una conexión de red inalámbrica de Intranet o conexión Internet) o pantalla de computadora personal 77 utilizando el administrador de pantalla 10 y la unidad de pantalla (todo lo del software es operado por el administrador de pantalla 10); (c) El dispositivo de verificación intravaginal 1 será conectado en una computadora personal 77 (y la computadora personal 77 lo considera como un dispositivo de memoria y copia todos los archivos y datos del dispositivo de verificación intravaginal 1 a la computadora personal (y opcionalmente esto puede suceder desde la computadora personal hasta el dispositivo 1, en otra variante, la computadora personal 77 utiliza una interfaz de dispositivo de memoria 85 para realizar esto); (d) El buscador va en el modo de consulta y el sitio web o servidor 51 se conecta al dispositivo de verificación intravaginal 1 y extrae los datos de información (datos referentes a la mujer con los datos de hora y fecha estampados, datos de unidad, datos de la versión del software, etc); y (e) Una página web de servicio, un módulo de servidor real 65 o módulo de servidor poblado en forma local (sin conectarse al servidor de soporte 51) extrae información del dispositivo de verificación intravaginal 1 (el módulo cliente 83 no detecta el dispositivo de verificación intravaginal 1, estará apagado). Los datos se envían desde el dispositivo 1, en una variante, en los servidores. En otra variante, los datos son extraídos del dispositivo 1 al momento de interrogar al dispositivo.
Estos dispositivos de computadora personal local de soporte 71, incluyen teléfonos celulares 75, computadoras personales 77 y grabadoras de video 79, o simplemente por ejemplo, un punto de acceso. Los teléfonos de ejemplo incluyen la marca Apple, iPhone, Google, Android, y teléfonos marca Blackberry. El dispositivo de verificación intravaginal 1, aunque esté insertado en el lugar (dentro del canal vaginal), o después de su uso y eliminación, permite que un dispositivo de computadora personal de soporte autentificado 71 envíe señales de control (así como firmware y otros códigos de programas logísticos) y reciba imágenes/cortes de video/datos del sensor, etc del dispositivo de verificación intravaginal 1. En una variante, el dispositivo 1 recolecta y almacena datos en una memoria del dispositivo 1, y tiene el chip inalámbrico en modo de espera o modo deshabilitado. Una vez que el dispositivo 1 es eliminado del canal vaginal, el dispositivo 1 detecta la eliminación del aparato del mismo, y una vez que el dispositivo está fuera del canal vaginal, la comunicación de los datos a través de una comunicación inalámbrica, comunica los datos del dispositivo a dispositivos remotos. El modo de operación de transferencia de datos también es activado en forma manual a través del usuario, una vez que el dispositivo está fuera del cuerpo de la mujer. En otra variante, el dispositivo 1 incluye un modo de operación de sonograma para generar imágenes de la posición de la cabeza del feto y otras partes del cuerpo. Se podrá apreciar que las imágenes periódicas son tomadas por el dispositivo 1. Estas imágenes proporcionan datos útiles seleccionados del grupo que consiste en el tamaño y dimensiones de la cabeza o resto del cuerpo del feto, la posición de la cabeza del feto u otras partes del cuerpo en relación con la anatomía de la mujer, etc.
En otras palabras, la comunicación será iniciada por el dispositivo de verificación intravaginal 1, al momento de la eliminación del canal vaginal, al momento de desconectar el dispositivo de verificación intravaginal 1, al momento en el que está llena la memoria, en situaciones de emergencia y al oprimir el botón de comunicación (si es que existe alguno) por parte del usuario. Estos códigos logísticos son incorporados en el dispositivo de verificación intravaginal 1; sin embargo, también deben ser recibidos, mediante solicitud, de los servidores de soporte 51. La detección de imágenes/cortes de video/datos del sensor también se inicia en forma remota a través de los servidores de soporte 51 (según ciertas logísticas) o por sistemas cliente del dispositivo de verificación intravaginal de soporte y dispositivos 61 (de acuerdo con las instrucciones de un profesional del cuidado de la salud o comandos procedentes de un dispositivo utilizado, por ejemplo, por un profesional del cuidado de la salud).
Para llevar a cabo toda la funcionalidad antes mencionado y el flujo de datos posibles, el dispositivo de verificación intravaginal 1 contiene una cabeza o tapa 5, tronco 3, 7 (que contiene muchos de los componentes electrónicos, incluyendo una pantalla 13, algunos o todos los sensores y baterías), la tapa inferior 9 (que permite la inserción y eliminación o recarga de baterías y expone el mini puerto USB para comunicaciones cableadas) y un interruptor de encendido/apagado 15. El interruptor de encendido/apagado 15 también permite selecciones de modos independientes, encendido/apagado inalámbrico, encendido/apagado cableado (manteniendo el clic 15 hasta que se selecciona el modo). También contiene un módulo servidor (SM) 11 y una unidad de administración de pantalla 10.
Los sistemas cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) del usuario 71, además, contienen el módulo servidor 81 , el módulo cliente 83, la interfase del dispositivo de memoria 85 y la interfase de programación de aplicación 87. En forma similar, los sistemas y dispositivos cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte 61, también contienen el módulo servidor 91, módulo cliente 93, interfase de dispositivo de memoria 95 y la interfase de programación de aplicación 97. Los dispositivos cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte 61, por ejemplo, son un monitor de presión sanguínea o termómetro, el cual puede estar en las manos del paciente o del profesional del cuidado de la salud. Además, los datos del sensor pueden ser soportados por datos suplementarios, y los propios datos del sensor pueden ser almacenados en forma remota desde el servidos(s) de soporte 51, una compañía de administración de soporte tal como 53, 55, 57 o los sistemas y dispositivos cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte 61.
Por ejemplo, una mujer compra el equipo del dispositivo de verificación intravaginal 1 , que consiste en el dispositivo de verificación intravaginal 1, así como un atrancadero en donde el dispositivo de verificación intravaginal 1, puede colocarse para carga y para comunicaciones (como alternativa, la comunicación también puede ocurrir mientras está en el canal vaginal). La mujer también se registra con el servidor(s) de soporte 51, 53, 55 o 57, y además también se registra para el servicio procedente de los profesionales del cuidado de la salud locales/regionales/remotos (lo cual es posible a través de los sistemas y dispositivos del cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte 61).
Posteriormente, para utilizar el dispositivo de verificación intravaginal 1, la mujer comienza a seguir las instrucciones proporcionadas dentro del equipo del dispositivo de verificación intravaginal 1 , procedentes de los servidores de soporte 51 y/o los sistemas y dispositivos cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte 61 (a través de los profesionales del cuidado de la salud a los cuales la mujer ha solicitado los servicios). Las instrucciones serán simplificadas para diversas circunstancias específicas que incluyen revisiones de rutina, ciclos menstruales, menopausia, enfermedades de transmisión sexual y revisiones por embarazo (también se incluyen períodos pre y/o post actividad sexual).
Durante el uso (aunque se lleve puesto en forma continua) o después del uso, dependiendo de las circunstancias específicas antes mencionadas, con base en el permiso proporcionado por la mujer, el dispositivo de verificación intravaginal 1 transmite las imágenes capturadas/cortes de video/datos del sensor al servidor(s) de soporte 51 (a través de los sistemas cliente IMD del usuario 71, tal como un punto de acceso, teléfono celular 75 o computadoras 77, por ejemplo). Como alternativa, la mujer también opta por ver estas imágenes/cortes de video/datos del sensor y decide si las envía al servidor(s) de soporte 51 (y posteriormente a los profesionales del cuidado de la salud a través de los sistemas y dispositivos clientes del dispositivo de verificación intravaginal de soporte 61), toma sus propias decisiones, o descarta las imágenes/cortes de video/datos de sensor. Estas opciones siempre están disponibles para la mujer.
Posteriormente, la mujer se registra en su cuenta en los servidores de soporte 51, carga en forma selectiva las imágenes/cortes de video/datos del sensor de interés para ella o para los profesionales del cuidado de la salud, y posteriormente otorga permiso a los sistemas y dispositivos cliente IMD (Dispositivo de Verificación Intravaginal) de soporte 61 de los profesionales del cuidado de la salud para investigación adicional (o de un surgimiento de rutina o condición específica, por ejemplo). Como alternativa, la mujer opta accesar a las sugerencias de otros usuarios, de otro servidor (servidores de foro de usuarios tales como 53, 55 ó 57, por ejemplo) enviando cierta información almacenada en su cuenta en el servidor de soporte(s) 51 (sin incurrir en gastos, por ejemplo).
Una vez que los profesionales del cuidado de la salud tienen acceso a las imágenes/cortes de video/datos de sensor, tienen la capacidad de proporcionar recomendaciones/opciones del tratamiento a través del servidor(s) de soporte 51 de regreso a la mujer. Estas recomendaciones/opciones de tratamiento serán informadas mediante correos electrónicos o directamente a través del servidor(s) de soporte 51 (lo cual es más seguro). Estos ciclos de verificación y recomendaciones/tratamiento, pueden ser realizados en forma rutinaria durante revisiones de rutina, ciclos menstruales, menopausia, enfermedades de transmisión sexual y revisiones de embarazo (también incluyen períodos pre y/o post actividad sexual), para ahorrar de esta forma el tiempo de la mujer y de los profesionales del cuidado de la salud.
Se debe observar que en todos los casos de la mujer, aplican los mismos procesos para animales hembra; en los casos en los que no sea una mujer, el caso puede ser el de un animal hembra junto con su cuidador, y el profesional del cuidado de la salud será un veterinario o técnico de inseminación artificial.
La figura 2 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra diversos esquemas de energización para dispositivos de verificación intravaginal, de la figura 1b. Un dispositivo intravaginal típico 205 consiste en una cabeza o tazón 207, un tronco 209 y una tapa del fondo. Cerca de la tapa del fondo, puede haber un interruptor de encendido/apagado que ayuda al usuario a encender y apagar el dispositivo de verificación intravaginal 205 y también seleccionar diversos modos. Los modos incluyen WiFi encendido/apagado, WiMac encendido-apagado, diversos sensores de selecciones de encendido/apagado, etc.
Tal como se ilustra en el dispositivo de verificación intravaginal 225, la parte inferior de la mayor parte del tronco contiene baterías 227. Las baterías 227 se pueden insertar o eliminar desatornillando la tapa del fondo del tronco 229 (que también contiene un interruptor de encendido/apagado y modo 231), o pueden ser baterías recargables. Aún más abajo de la parte del fondo se encuentra una tapa desatornillare 233, la cual cuando se desatornilla expone un mini puerto de comunicación USB u otro puerto de comunicación adecuado. Este puerto ayuda a la comunicación con los dispositivos externos locales o servidores externos a través de un punto de acceso. Como alternativa, la parte del fondo también consiste en un puerto WiFi, en cuyo caso la tapa del fondo 233 actúa como inserciones o abertura de eliminación de la batería 227.
La ilustración 245 muestra una variante de batería recargable 247 del dispositivo de verificación intravaginal 245 que viene con un cordón 253 para cargar la batería 247. La ilustración muestra una variante de comunicación WiFi (otras variantes de ejemplo incluyen funcionalidad de circuitos de comunicación W¡Max, funcionalidad de comunicación de teléfono celular, funcionalidad de comunicación, etc) aunque la unidad también tiene un mini puerto USB (que se expone por sí mismo cuando se desatornilla la tapa del fondo 249). La ilustración también muestra un interruptor de encendido/apagado o selección de modo 251.
Finalmente, la ilustración 265 muestra otra variedad de dispositivo de verificación intravaginal 265 que viene con una base de recarga 283. Cuando el dispositivo de verificación intravaginal 265 no está en uso, puede ser atrancado en la base de recarga 283 y después de algunas horas de cargar las baterías 271, el dispositivo de verificación intravaginal 265 está listo para volverse a utilizar. La ilustración 265 también muestra la colocación de algunos de los sensores 267, 269, 279 y los tapones de recarga 281.
La figura 3 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra diversos esquemas de colocación de sensor para dispositivos de verificación intravaginal, de la figura 1b. En específico, las ilustraciones de 305, 325, 345 y 365 muestran colocaciones de una cámara (video) 309, 347, sonograma 315, 335, electrocardiograma 331, presión 329 y temperatura 327, 349, 367 y las interfaces del usuario que incluyen un interruptor de encendido/apagado/selección de modo 313, 333, 353, 373.
En otras palabras, las ilustraciones 305, 325, 345 y 365 muestran la colocación de componentes electrónicos, tal como aparecen en el exterior. Los componentes electrónicos que aparecen desde un lado de los dispositivos de verificación intravaginal 305, 325, 345 y 365 por cables (utilizados para monitoreo a mayor plazo) o no portables (en otra variante) incluyen anillos de conducción 331 (estando el superior en las superficies del tazón o cabeza 307 ó 337; a través del cual se puede medir el potencial eléctrico, por ejemplo, en el caso de embarazo, EKG del bebé), sensores de electrolito, PH, glucosa 311 (en realidad, estos sensores no se localizan juntos), la ventana del sensor de temperatura infrarrojo, placa para detención de temperatura térmica 327, 349, 367, micrófono 315 (por ejemplo, piezo) fijado a cualesquiera de la parte interna o la parte externa de la tapa (de modo que la tapa amplifique las palpitaciones de la madre-feto o los sonidos por movimiento del bebé), interruptor de encendido/apagado, sellado en forma hermética con una textura de huella digital 313, 333, 353, 373, pantalla de emisión de luz (por ejemplo, que indica verde listo; rojo, se requiere servicio - batería, llenar almacén, etc; sin luz que indica apagado y así sucesivamente) y una mini pantalla de cristal líquido. También se debe observar que todas las condiciones de sensor ilustradas son meramente como ilustración; cualquier sensor puede estar localizada en cualquier parte en el alojamiento del dispositivo de verificación intravaginal o dentro del mismo (si es de operación), o en forma externa al mismo. La ilustración 345 también muestra la tapa del fondo 359 que puede ser sellada mientras se atornilla nuevamente 355 (con una tuerca 357 que hace al dispositivo de verificación intravaginal 345 resistente/a prueba de agua).
La figura 4 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra un limpiador de descarga de fluido en la superficie de la tapa que limpia tanto la superficie de la tapa como el área objetivo de los dispositivos de verificación intravaginal, de la figura 1b. En forma específica, la ilustración muestra la colocación típica de algunos de los componentes electrónicos 419, 423, 425, 417, 457 dentro de la tapa transparente sellada en forma hermética 413, 453 y el tronco 421 que incluye la cámara, un termómetro infrarrojo y otros sensores, circuitos de procesamiento y memoria, interfaces de comunicación y del usuario y baterías 425, y un limpiador descarga de fluido 415, 455 en la superficie de la tapa 413, 453. Los componentes electrónicos se colocan sobre uno o más tableros de circuito, tal como el 419. Los tableros de circuito 419 mantienen la mayor parte de los componentes electrónicos que capturan imágenes y toman lecturas sensoriales (de la parte frontal de la superficie externa del cérvix).
La ilustración también muestra un tubo de fluido 427, 459 para limpieza de lentes o inyección de esperma; mediante lo cual el tubo de fluido 427 ilustrado está construido en forma interna al dispositivo de verificación intravaginal 443, el tubo de fluido 459 está construido removible con la parte externa del dispositivo de verificación intravaginal 473. Se debe observar que el bulbo/bola de hule de apachurramiento 429, están ya sea llenos con soluciones ya sea tipo vinagre y agua; como alternativa, también se utiliza una jeringa que contiene una solución limpiadora (o (inyección de esperma). Además, también se puede utilizar el aditamiento de jeringa para suministro a los pulmones. De igual manera, en lugar de almacenarse en el tubo exterior 427, la solución de limpieza/esperma/fármaco se pueden almacenar en la cavidad interior dispositivo de verificación intravaginal 473 (por ejemplo, dentro del tronco 421), con una arandela de inyección para el suministro y bombeo inicial (o una cavidad y válvula presurizada) . Además, se pueden agregar agujeros de drenaje (cuando el sistema de limpieza 429, 427, 459 y 415, 455 no se utiliza como un dispositivo de suministro de esperma) a la tapa 411 para limpiar las descargas del suministro de fluido y vaginales-útero. También se debe observar que el 427 puede ayudar a la inserción - eliminación del dispositivo.
La figura 5 es un diagrama esquemático que ilustra la colocación del dispositivo de verificación intravaginal 511 de la figura 1b, colocado de modo que se oriente hacia la superficie externa de la cérvix 543; cuando la tapa o cabeza del dispositivo 513 toma imágenes de la superficie externa de la cérvix 543, así como lecturas del sensor a través de muchos otros sensores electrónicos incorporados para monitorear el bienestar de la mujer (y desarrollo del feto en caso de una mujer embarazada).
Incluyendo durante el embarazo, se observa la salud del aparato reproductor de la mujer utilizando el dispositivo de verificación intravaginal 511, directa o indirectamente (a través de un ginecólogo u obstetra), para determinar las condiciones de salud, incluyen la Vulva 521, Canal Vaginal 531, Parte Externa del Canal Vaginal 533, Parte Interna del Canal Vaginal 535, Cérvix 541 , Superficie Externa de la Cérvix 543, Orificio Exterior (abertura) de la Cérvix 545, Orificio Interior 547, Canal Cervical 549, Útero 551, Tubo Falopiano 561, y Ovario 571.
El propio dispositivo de verificación intravaginal 511 contiene una tapa o cabeza 513 (que contiene la mayor parte de las electrónicas incorporadas), el tronco 515 (que ayuda al usuario a la inserción/eliminación y estabilización/orientación durante que se lleva puesto) y la tapa del fondo (o, anillo de dedo) 517 que ayuda a la inserción/eliminación. El tronco 515, en algunas configuraciones, también contiene electrónicas incorporadas. La tapa 513 y el tronco 515 incluyen una o más de un sistema de cámara e iluminación, sensores, ¡nterfaces del usuario, sistemas de administración de energía, ¡nterfaces de comunicación. Los sensores incluyen sensores de temperatura, sensor de presión, sensor de glucosa, sensor de PH sensor, sensor de EKG, y sensor de sonograma. Otros sistemas de sensor que ayudan a determinar otras condiciones ginecológicas (y en caso de otras necesidades de datos fisiológicos del aparato reproductor) también están contemplados. Los dispositivos de verificación intravaginal 511 se insertan en una variante, aplicando un poco de lubricante en la superficie de la tapa.
Las características que están incorporadas en diversas modalidades del dispositivo de verificación intravaginal 511 de la presente invención incluyen: (a) Una unidad de cámara que contiene un lente de ángulo amplio (lente de ángulo panorámico), así como lentes de "ojo de pescado" y recuperación de imágenes; (b) Un material de látex transparente u otro material biocompatible utilizado para cubrir el dispositivo durante uso, y para proteger la tapa de los lentes de algunos de los diseños (esto también prolonga la vida del dispositivo de hule grado médico); (c) También se proporciona, en otra variante, la captura de datos del sensor de registro de hora (para que el profesional del cuidado de la salud tenga la capacidad de dar seguimiento e investigar condiciones vaginales); (d) Se utiliza video en vivo para la guía del dispositivo en su lugar y orientación adecuada para la generación de imágenes de la anatomía deseada; y un dispositivo simétrico lineal con un cuello y tronco muy flexibles para ayudar al ajuste de espacio; y (f) Hacer que el dispositivo de verificación intravaginal tenga la capacidad de flexionarse y orientarse hacia la cérvix (parte superior recta, en una línea de división; se debe observar que la mujer mueve el dispositivo de verificación intravaginal 511 para orientarlo en forma adecuada, se proporciona una alerta audible o visible opcional al usuario una vez que el dispositivo se detecte en un modo de operación que proporciona una colocación auxiliada por el dispositivo-esto también se puede lograr observando las imágenes en un dispositivo externo o con un algoritmo en el dispositivo que indica al usuario que el dispositivo está generando imágenes en forma adecuada).
Además, existen dos variantes de ejemplo de los dispositivos de verificación intravaginal 511, el primero se puede llevar puesto (para llevarse puesto en forma continua durante la noche u otros períodos, y para monitoreo a largo plazo) y el segundo no se puede llevar puesto (para monitoreo a plazo más corto y evaluaciones rápidas en la presencia del ginecólogo por ejemplo). Estos dos tipos vienen en diferentes formas y tamaños, dependiendo de sus aplicaciones y la anatomía o eventos que serán monitoreados en la mujer. Una o más partes de las porciones del dispositivo están compuestas de silicón de grado médico para capacidad de flexión y ajuste de la tapa o cabeza u otro material biocompatible con metal o material de plástico adecuado, para ajustar en forma ajustada pero confortable dentro del área de la cérvix 543. También se utilizan en la presente invención otros tipos de plásticos o hule, incluyendo materiales tipo alergénicos. Además, la tapa 513 (o cabeza 513, formada tipo bulbo) parece estar elaborada de una tapa de hule de silicón de grado médico, flexible, con la mayor parte de las electrónicas localizadas en la parte inferior de la tapa o dentro del tronco, y en una variante, las interfaces del usuario son visibles en el exterior (para las imágenes y lecturas del sensor que serán transmitidas en un sistema de video tal como un teléfono, cámara, televisión, computadora, etc, o transmitidas mediante Internet y un servidor, a un centro de cuidado de la salud). Todas las electrónicas e interfaces del usuario están colocadas dentro de las áreas selladas en forma hermética del dispositivo de verificación intravaginal 511, para tener la capacidad de manejar las descargas vaginales, y. posteriormente tener la capacidad de lavado y limpieza después del uso.
La figura 6, es un diagrama esquemático que ilustra los componentes del dispositivo de verificación intravaginal de la figura 1b (que se puede encontrar en los dispositivos de verificación intravaginal de ejemplo, tal como los encontrados en las figuras 1 a 5). El dispositivo de verificación intravaginal 611 contiene interfaces de comunicación cableadas y/o inalámbricas 661, así como códigos de firmware y de lógica de programa y operacional 693 que hacen posible que el dispositivo de verificación intravaginal 611 se comunique con los dispositivos electrónicos externos locales, así como recibir señales de control mediante (en forma inmediata) dispositivos electrónicos externos. Además, el dispositivo de verificación intravaginal 611 también contiene una memoria 681, circuitos de procesamiento 641 , pantallas 663 y dispositivos de entrada del usuario 665. La memoria 681 contiene en forma adicional el modulo de manejo de red 683, el módulo de manejo de pantalla 685, el módulo de programación de aplicación 687, el módulo de manejo de memoria externa, el módulo servidor IMD (SM) 691, datos del sensor 695 y espacio de trabajo 697.
Los códigos de firmware y de lógica de programa y operación 683 permiten que el dispositivo de verificación intravaginal 611 se desempeñe de acuerdo con una lógica específica que incluye: (a) Recibir y/o ejecutar instrucciones, en el caso del dispositivo de verificación intravaginal que se puede llevar puesto 611 , como para cuando se utilice la funcionalidad de encendido/apagado en el dispositivo, cuando y que puntos en el tiempo se deben tomar imágenes/cortes de video/datos del sensor, y en que intervalos se deben tomar; (b) Recibir y/o ejecutar instrucciones para vibrar/alertar y posteriormente, apagar y transferir datos a un dispositivo externo o servidores externos (tal como después de que sean tomados los datos suficientes para elaborar un diagnóstico, y es tiempo de apagarlo hasta algún otro momento o en situaciones de emergencia, tal como un cierto tiempo antes de entregar un bebé; (c) Recibir y/o ejecutar instrucciones que impliquen exceder límites en caso de los datos del sensor; y/o (d) Monitorear las operaciones de la batería e informar al usuario de la recarga de baterías, si es necesario; etc.
Los sensores y dispositivos que están incorporados en el dispositivo de verificación intravaginal 611 incluyen componentes de uno o más de: (a) emisores y detectores UV y IR 621, para monitorear la temperatura; (b) Piezomicrófonos y altavoces 623, para monitorear los sonidos de las palpitaciones cardiacas del feto, por ejemplo; (c) interfaces de electrolito y EKG 625, para tomar gráfica de electrocardiograma de las palpitaciones de corazón de un feto, por ejemplo; (d) Transductores de presión 629, tomar medidas de presión dentro del canal intravaginal, para verificar dilataciones, por ejemplo; (e) ensamble de contacto térmico 631, para tomar medidas de temperatura en casos de dispositivo de verificación intravaginal que se trae puesto 611, por ejemplo; (f) Sensor de glucosa 633, para tomar medidas de glucosa; (g) sensor de PH 635; y/o (h) Unidad de cabeza de sonograma 639.
En todos los casos del sensor antes mencionados, un circuito de procesamiento 641 ejecuta, tal como se menciona anteriormente, las lógicas de operación, y toma medidas de intervalos también verifica si los límites están excedidos y que acciones precautorias se deben tomar. Otros componentes del dispositivo de verificación intravaginal 611 ilustrado, incluyen iluminadores normales (infrarrojo y ultravioleta) 667, lentes de enfoque auto-manual fijos 669, un grupo de formaciones de fotodetector 673, 675 (o una o más formaciones colocadas en ubicaciones predeterminadas en el dispositivo) y lentes microscópicos de enfoque auto-manual fijos 679. El circuito de interfaz de comunicación cableada e inalámbrica 661 también contiene: (a) La interfaz de pantalla 649, para soporte en las pantallas en los monitores externos, por ejemplo (en un teléfono inteligente u otro dispositivo de comunicación móvil, por ejemplo, de dos vías); (b) Interfaces de memoria externa 643, para hacer interfaz con computadoras externas y suministrar los contenidos de memoria; (c) Interfaz de comunicación 645; y/o (d) Interfaz del programa de aplicación 647, solos o en combinación.
Aunque los dispositivos de verificación intravaginal 611 muestran una variedad de tipos de funcionalidades básicas, se puede incorporar una variedad de otros dispositivos de verificación intravaginal 611 (mostrados en las figuras de 1 a 5, por ejemplo) con toda la funcionalidad o cierta parte de ella, aún otros también pueden construirse con funcionalidades adicionales, tal como teniendo más sensores, más formaciones de fotosensor o iluminadores, etc.
El dispositivo de verificación intravaginal 611 se utiliza para reunir información de sensor de una variedad de sensores ilustrados cuando el dispositivo de verificación intravaginal se inserta parcialmente en el canal vaginal. Por ejemplo con referencia a un formador de imagen (por ejemplo, la formación de fotodetector 673, el circuito de procesamiento 641 recibe la entrada del usuario de los dispositivos de entrada del usuario 665, y responde mediante (i) suministro de energía de las baterías 653 hacia al menos uno de los iluminadores 667, y (ii) producción de una señal de control proporcionada a la formación de fotodetector 673, que dirige los datos que forman imágenes (imágenes y/o datos de video) que serán capturadas. La formación de fotodetector 673 responde mediante la captura de reflexiones de la iluminación del área objetivo (por ejemplo una cérvix) y suministra dichas capturas de los datos del formador de imágenes a circuito de procesamiento 641. También, además de llevar a cabo el comportamiento anterior en respuesta de entrada del usuario, el circuito de procesamiento 641 también lo puede hacer en respuesta a las señales de control recibidas a través de la interfaz de comunicación 645 procedente de dispositivos externos. Aunque se describe con referencia a la formación de fotodetector 673, dichas operaciones llevadas a cabo por el circuito de procesamiento 641 , aplican igualmente a todos los otros sensores del IMD 611.
El circuito de procesamiento también puede a) enviar los datos de formador de imágenes (o una versión procesada de los mismos) a la pantalla 663; b) almacenar los datos del sensor junto con los datos del formador de imágenes capturados dentro de los datos del sensor 695 de la memoria 681; c) enviar los datos del formador de imágenes capturados a través de la interfaz de comunicación 645 (en tiempo real durante el proceso de captura u otro tiempo) a los dispositivos de soporte externo; d) procesar los datos de imágenes del formador de imágenes para producir información de medidas para ser utilizada en los incisos a-c anteriores; y e) llevar al menos una parte de la funcionalidad del programa de análisis. Si el circuito de procesamiento 641 desempeña o no cada elemento a-e anterior, depende de la configuración particular del IMD 611 , y puede variar debido a modos de instalación configurables que son mantenidos por la lógica de operación 693. Dichos modos pueden ser ajustados a través de dispositivos de entrada del usuario 665 o a través de originar señales de control, por ejemplo, de un dispositivo de cómputo externo a través de la interfaz de comunicación 645. Aunque se describe con referencia a los datos del formador de imágenes capturados por la formación del fotodetector 673, dichas operaciones llevadas a cabo a través del circuito de procesamiento 641, aplican igualmente a todos los otros datos del sensor capturados por los otros diversos sensores de IMD 611.
Por lo tanto, el IMD 611 puede operar en un modo independiente y bajo el control del circuito de procesamiento 641 , debido a la lógica del programa y de operación 693 dentro de la memoria 681. Todas las señales de control en dicho modo, se originan dentro del IMD y, en algunos momentos, en respuesta de los dispositivos de entrada del usuario 665. Sin embargo, el IMD 611, tal como se muestra puede operar en un modo independiente, en donde varias de las señales de control se originan de otros dispositivos de soporte que están fuera del IMD 611.
La conmutación entre modos independientes y dependientes, pueden ocurrir en forma automática o requerir señales de control adicionales que dirigen el interruptor. Por ejemplo, en un modo de operación (mediante configuración o instalación), el IMD 611 comienza a operar en el modo independiente. Durante dichas operaciones independientes, se recibe una señal de control externa a través de una interfaz de comunicación 647. En respuesta a la recepción, el IMD 611 que ingresa un modo controlado para llevar a cabo la tarea subyacente. Después de que dicha tarea se finaliza, el IMD 611 regresa al modo independiente para continuar operaciones dirigidas en forma local. Como alternativa, el IMD 611 puede colocarse en un modo de esclavo, en donde no se lleva a cabo ninguna funcionalidad sin la dirección de las señales de control que se origina en forma externa. Esto es, el IMD 611 puede esperar (por ejemplo, con una energía baja, estado inactivo) señales de control externas. Al momento de la recepción, se llevan a cabo los dispositivos subyacentes, y una vez completados, el IMD 611 regresa al estado inactivo esperando instrucciones adicionales (por ejemplo, esperando señales de control adicionales de un dispositivo de soporte externo).
La lógica del programa y de operación 693 (de la memoria 681) consiste en instrucciones de operación que dirigen el circuito de procesamiento 641 al llevar a cabo los diversos modos de operación independientes y dependientes. Además, la lógica del programa y operación 693 define procesos para la selección de la pluralidad de modos y cambio entre ellos. Tal como se mencionó, dicha definición implica, por ejemplo, responder a los dispositivos de entrada del usuario 665 e ingresar señales de control de los dispositivos de cómputo de soporte externos. Además, el IMD 611 se puede colocar en diversos modos de operación iniciales (ya sea a través de dispositivos de entrada del usuario 665 o a través de señales de control que se originan en forma externa) antes de la inserción, o en cualquier momento posterior, por ejemplo, instalando parámetros dentro de la memoria 681 que son utilizados para configurar las instrucciones de operación de la lógica del programa y operación 693 para ser utilizadas por el circuito de procesamiento 641.
Por lo tanto, la lógica del programa y operación 693 puede tener una pluralidad de procedimientos de operación desde los cuales, un usuario de IMD 611 o un usuario de dispositivo de soporte externo de soporte puede seleccionar y configurar. Algunos de los procedimientos de operación pueden ser sintonizados para dar servicio a aspectos fisiológicos particulares del sistema reproductor específico bajo servicio. Un procedimiento, por ejemplo, puede implicar utilizar un primer tipo de iluminador y formador de imagen correspondiente, aunque otro puede implicar un grupo de sensores completamente diferente, etc.
La figura 7 es un diagrama esquemático que ilustra el flujo de datos 755 entre cada una de la pluralidad de dispositivos de verificación intravaginal 719 y diversos sistemas o dispositivos 711, 713, 715, 717, 721 dentro de la infraestructura de red de soporte. Dentro de la infraestructura de soporte, existen varias entidades tales como la 711 , 713, 715, 717, 721, las cuales todas en una forma centralizada o distribuida, mantienen los datos del sensor (información del sensor/información de consulta) de una pluralidad de dispositivos de verificación intravaginal 719. También se debe observar que cada IMD de la pluralidad de IMDs 719, se utiliza para verificar uno de una pluralidad de sistemas reproductores femeninos bajo servicio.
Además, los datos/información 755 también contienen datos generados mediante consultas, como remedios para diversos aspectos relacionados con la salud del aparato reproductor, o en la forma de datos recolectados de dispositivos auxiliares tal como presión sanguínea, frecuencia cardiaca, química sanguínea, entradas de parámetro fisiológico), entradas de sistemas y dispositivos R&D 713, sistemas/dispositivos de soporte IMD del usuario 717, sistema/dispositivos de soporte del practicante 715, sistema/dispositivos de cómputo farmacéutico 721 y sistemas de soporte central 711 (o en otra variante, sistemas de cómputo distribuidos que incluyen pero no se limitan a redes de nube).
Cada una de estas entidades es responsable de la diseminación de información/datos 755, y fluye con permiso de las entidades respectivas 711, 713, 715, 717, 721, 719 en una forma encriptada. Este flujo de datos o información, a su vez ayuda a que las entradas de los sistemas/dispositivos R&D 713 desarrollen nuevas medicinas, a que los sistemas/dispositivos de soporte IMD del usuario 717 queden a cargo de los datos y pongan a la disposición sugerencias y recomendaciones del foro del usuario, que los sistemas/dispositivos de soporte del practicante 715 proporcionen tratamientos a los usuarios de IMD 719, que los sistemas/dispositivos de cómputo farmacéutico 721 desarrollen o recomienden medicinas y que los sistemas de soporte central 711 gobiernen o controlen posiblemente todos los movimientos de datos e información de una manera segura.
Los dispositivos de soporte, por ejemplo los dispositivos 711 , 713, 715, 717, 721 establecen comunicación con cada pluralidad de IMDs 719, por ejemplo, para recuperar de ahí datos del sensor. Dichos datos recuperados pueden ser almacenados, analizados (funcionalidad del programa de análisis) y desplegados junto con cualquier estado del sistema reproductor generado. La comunicación entre . dichos dispositivos de soporte puede dirigir enlaces punto a punto o implicar enrutamiento de red, ya sea a través de infraestructuras cableadas y/o inalámbricas. La recuperación y almacenamiento de los datos del sensor puede repetirse para cubrir las diversas sesiones (por ejemplo, sesiones de inserción) llevadas a cabo por cada una de la pluralidad de 719. La pantalla presentada puede ilustrar diferencias presentando meramente en forma simultánea datos, por ejemplo, de una primera sesión y una segunda sesión que posiblemente será reunida semanas después. Además para ayudar a detectar las diferencias, la funcionalidad del programa de análisis puede aplicarse y la producción resultante también puede ser presentada de modo que un observador pueda apreciar fácil y completamente los cambios subyacentes. Dichas presentaciones pueden implicar rastreo histórico de características, coberturas, puntos importantes, etc.
La figura 8 es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de observación de datos del usuario. La imagen instantánea de la página de observación de datos del usuario del sistema de manejo de la salud del aparato productor 811 , ilustra la página de observación de datos del usuario registrado actual. Además, todas las páginas del usuario disponibles incluyen registros, consultas, correo electrónico, foros, investigación, cuentas, configuración, soporte, educación, tutoría y compras (entre otros, ilustrado en las figuras de la 9 a la 17). Todas las páginas del usuario ayudan a hacer funcionar el dispositivo de verificación intravaginal en formas muy específicas que son diseñadas para ayudar al seguimiento del cuidado de la salud del aparato reproductor de rutina o una condición específica relacionada con el cuidado de la salud del aparato reproductor.
La imagen instantánea se ilustra, en las 4 ventanas principales. La ventana del lado derecho, nombrada "Estado de Posición de Tiempo", muestra diversos cuadros del sensor tal como aplican al dispositivo actual. Por lo tanto, la ventana del Estado de Posición de Tiempo puede consistir en temperatura, viscosidad, acidez-pH, electrolitos, frecuencia cardiaca, rango fetal, dilatación, cara cervical, canal vaginal, síntomas del usuario, etc (junto con un cuadro de texto para notas). Cualesquiera de estos datos del sensor/información seleccionadas se ilustran en la ventana gráfica del lado izquierdo (la cual muestra datos en vivo del sensor o selecciona el grupo de datos del sensor en una secuencia de transcurso de tiempo y/o la ventana de imagen), la cual muestra video en vivo o selecciona del grupo de imágenes en una secuencia de transcurso de tiempo). Estas ventanas aparecen en una pantalla de teléfono inteligente en una variante, en un formato completo o condensado, y/o en diversos tabuladores o páginas que están abiertos en el teléfono inteligente.
Un marcador/barra de gráfica de línea de tiempo cronológico (mostrada como una línea recta puenteada en la ventana gráfica), muestra los datos/información con respecto a los sensores seleccionados en la ventana de Estado de Posición del Tiempo. El corte de video o imagen correspondiente se muestra en la ventana superior izquierda. Mostrada en la parte superior de esta ventana de imagen se encuentra el límite de tiempo esto es, tiempos de comienzo y finalización, así como la posición actual. Esta posición actual es seleccionada utilizando el marcador de ventana gráfica inferior (el marcador/barra de gráfica muestra la línea de tiempo exacta y permite al usuario el arrastre a izquierda o derecha. Además, la imagen instantánea también muestra un cuadro de herramientas, que contiene diversos iconos de herramientas, que incluyen magnificación, marcación, selección, notas de la imagen actual y notas generales, correo, almacenamiento de base de datos, etc. Una barra de herramientas pequeña en la parte superior de estos iconos está asociada con las pantallas de video e imagen, y permite al usuario producir, iniciar, detener, pausar, avance rápido, reversa rápida de las imágenes de video mostradas.
Además, todas las páginas del usuario disponibles, tal como registros, consultas correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas, (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que son habilitados dando clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 825 (el cual puede ser el usuario, una tercera parte o el profesional de cuidado de la salud, por ejemplo) también muestran una barra de estado que indica el estado actual IMD 813 y el estado en línea 815. Por ejemplo, los puntos de datos actuales de la ventana gráfica, mostrados con líneas punteadas son para datos de una mujer normal, por ejemplo, normal dentro de los rangos médicos, junto con los datos del usuario actual. En forma similar, la barra de herramientas permite un acercamiento hacia dentro o hacia afuera de un área seleccionada, y el corte y marca seleccionada del área para mostrar al ginecólogo u obstetra notas agregadas a ellos, y posteriormente almacenar dichas imágenes en la base de datos y correos si es necesario, (el usuario escribe una nota pequeña tal como "esto es normal?" y envía la imagen actual mediante correo electrónico). Un pequeño botón o icono en el tabulador derecho de la gráfica, muestra que la ventana gráfica será colapsada.
La figura 9 es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de registro del usuario. Esta página de registro simple 911, contiene el listado de todos los diversos tipos de dispositivo de verificación intravaginal (tales como LUM-F106, LUM-G13A) así como otros registros de trabajo del usuario actual (tal como consulta: usuario o consulta: doctor). Todos estos registros están descritos en la página de registro actual. Nuevamente, estas páginas web aparecen en una PC estándar o laptop en una variante, o en otra variante, aparecen en una pantalla de teléfono inteligente, solas o en combinación con las mismas vistas o vistas creadas o ajustadas para presentación en el dispositivo remoto adecuado, por ejemplo, PC o teléfono inteligente. La página de registro también está abastecida con muchos botones (mostrados en la parte del fondo) que permiten al usuario ver, buscar, eliminar, seleccionar todo o borrar selecciones. Cada uno de estos registros mostrados contiene fecha, duración (si es aplicable, como en el caso de cortes de video), descripción y un campo de selección de cuadro de revisión.
Estos campos ayudan al usuario a recordar los contenidos según sea adecuado, y a seleccionar un registro relevante para observación detallada (mostrada en las figuras 10a y 10b).
Para ver cualesquiera de los registros, el usuario hace clic en el cuadro de selección en el lado izquierdo del registro, y posteriormente hace clic en el botón de observación, lo cual lleva al usuario a las siguientes páginas ilustradas en las figuras 10a y 10b. Además, todas las páginas del usuario disponibles tal como los registros, consultas, correo, foros, investigación, cuentas, configuración y IMD, soporte y compras entre otras páginas, (ilustradas en las figuras 9 a 17), también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas", tal como el 927. El buscador del cliente 925 también muestra una barra de estado que indica el estado actual del IMD 913.
La figura 10a es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web del manejo del cuidado de la salud o sistemas de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de consultas de un usuario. La página de consulta proporciona todos los registros de datos descritos en las filas, conteniendo cada una los campos de selección, categoría, subcategoría, último (lectura del sensor), exacto (fecha de las lecturas del sensor), y estimado (el tiempo que toma la lectura del sensor). Las páginas de consulta permiten al usuario del profesional del cuidado de la salud, aumentar los datos que del dispositivo de verificación intravaginal, con otros datos relevantes para un diagnóstico o seguimiento de un evento o condición médica de la mujer, y proporcionar más hechos sobre los cuales el usuario o profesional médico puede elaborar un diagnóstico o dar seguimiento a una condición de un evento. El dispositivo y método aquí presentados, se utilizan para crear o aumentar un registro médico electrónico para un usuario, el cual puede ser almacenado en el dispositivo, en un teléfono inteligente enlazado en forma de comunicación al dispositivo, o en una base de datos remota a la cual se envían estos datos de registro médico electrónico.
Estos campos permiten al usuario seleccionar un registro particular (tal como un dato de registros médicos electrónicos de ovulación) y posteriormente comunicar los datos ya sea al servidor/sistemas a los cuales el usuario pretende enviar las consultas. Las categorías mayores son definidas previamente tal como ovulación, coito, impregnación, 1°, 2o, 3o trimestre, postparto, detección-STD, artefacto-cérvix, medida, antecedente, etc, en una variante de la presente invención. En forma similar, también se define previamente una subcategoría, para ayudar al usuario a determinar rápidamente la consulta que será enviada, por ejemplo, a un profesional del cuidado de la salud. La última lectura de la fecha del sensor programada y la fecha exacta de las lecturas del sensor que serán tomadas, también son programadas previamente, con la ayuda por ejemplo de un profesional del cuidado de la salud, para ayudar en forma adicional al usuario.
La parte del fondo de las páginas de consultas, se proporcionan botones para iniciar una consulta, ver la última consulta, eliminar, seleccionar todo y borrar la selección. Estos botones permiten al usuario hacer procedimientos adicionales desde el listado hacia la lectura y comunicarse con el profesional del cuidado de la salud relevante, un foro de usuarios, R&D de un sistema de cómputo del fabricante del dispositivo médico, un sistema de cómputo del fabricante farmacéutico, o personal farmacéutico. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramienta que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1025 también muestra una barra de estado que indica el estado actual del IMD 1013.
La figura 10b es un diagrama esquemático que ¡lustra una imagen instantánea de las interfaces del sistema o páginas web de manejo de cuidados de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de consultas del usuario. La página de consulta 1051 permite al cliente (el cual puede ser cualquiera que tenga acceso a estas consultas), incluyendo el usuario, usuarios de un foro, profesional del cuidado de la salud, R&D y personal farmacéutico), leer mensajes de consulta y responderlos (en la ventana de correo adyacente de la figura 11), si es necesario. Las páginas de consulta incluyen páginas de entrada con respecto al historial de actividad sexual, nombre del paciente, información de aseguradora, semana de información de embarazo, consulta de información física, información primaria del proveedor de cuidados de la salud, información HMO, información del número de seguridad social, información nacional de cuidados de la salud, información del método de pago, información de la tarjeta de crédito, información de los miembros de la familia, información asegurada, información del tipo de póliza de seguros, información del número de embarazos, información de la fecha de la última menstruación, información de alergias, información de alergias a fármacos, información de abortos previos, información del número de hijos, la capacidad del paciente para tomar un icono de foto e incluirla en el perfil electrónico de registro médico, información de registro médico electrónico, la capacidad de descargar información de registro médico electrónico de una fuente remota conectada a la Internet, información con respecto a los cambios de humor o sentimientos de una mujer, información con respecto a la sensibilidad de los senos de una mujer, información con respecto a la sensibilidad de los pezones de una mujer, información de hinchazón, información del historial de la pareja sexual, información del nombre de la pareja sexual, estado marital, información del historial de enfermedades de transmisión sexual, enfermedad del historial de terapia, información del historial de sexo anal, información del número de parejas sexual, historial de los eventos o condiciones previas con ginecólogos u obstetras, información de historial de endometriosis, e información relevante que pueda ayudar al especialista a elaborar un diagnóstico y/o proporcionar un tratamiento para una condición o evento. Las respuestas de la página de consultas son almacenadas en un teléfono inteligente aquí descrito, en una memoria del dispositivo intravaginal, en una base de datos remota enlazada en forma de comunicación a los dispositivos, solos o en combinación. La información de consulta, así como la información recolectada por el dispositivo intravaginal, por ejemplo, todas o partes seleccionadas del mismo, están en forma selectiva, en cualesquiera de estos dispositivos o bases de datos, solos o en combinación El listado en esta página tiene las columnas de selección, categoría, por (enviado por) uso, Q# (número de consulta), descripción y activadores-Q (esto es, en respuesta a dicha consulta). El cliente puede leer estos mensajes cortos en la ventana en la parte inferior junto con cualesquiera notas adjuntas. En la parte superior de la página, también están disponibles muchos enlaces que ayudan al usuario en la investigación, clasificación y también a encontrar rápidamente los mensajes. Estos enlaces incluyen consultas predefinidas, constructores de consulta, reportes, bases de datos, gráficas y presentaciones. La página de consulta también proporciona botones en la parte inferior que incluyen vista, agregar, búsqueda, eliminar, editar, iniciar, y detalles de ocultación. Entre otras acciones (en forma similar a las que se encuentran en la página de consultas de la figura 10a), los botones también permiten al usuario iniciar una nueva consulta a través de la siguiente página de correo de la figura 11. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1055 también muestra una barra de estado que indica el estado actual del IMD 1053.
La figura 11 es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de correo del usuario. La página de correo del cliente es una página de correo típica que contiene una bandeja de entrada, y categorías de enviar, papelera, borradores, composición, seleccionar todo, borrar todo y búsqueda. Esto ayuda a llevar a cabo todas las tareas mencionadas que incluyen búsquedas a través de la bandeja de entrada y otras agrupaciones.
La página de correo contiene las columnas de seleccionar, de: categoría (tal como ginecólogo, obstetra, farmacéutico, R&D, etc.) de (el nombre de quien envía), con respecto a (asunto de la comunicación enviada), fecha, vistas, consulta, otros.
El usuario ve cualesquiera de los mensajes, seleccionándolos y la ventana del fondo muestra el mensaje correspondiente. Estos mensajes en general serán enviados por ejemplo a través de un ginecólogo u obstetra a todos los pacientes, o serán específicos, enviados únicamente al cliente. La ventana de mensaje también muestra archivos adjuntos, si es que existen (tal como una imagen de partes sanas del aparato reproductor a un paciente quien puede querer conocer si una condición en particular es normal o no). Estos archivos adjuntos también incluyen documentos procesados mediante word, fotos digitales electrónicas (por ejemplo imágenes tomadas en forma de historial a través del dispositivo intravaginal), etc. El dispositivo intravaginal, y/o teléfono inteligente posteriormente procesa en tiempo real o en tiempo casi real, datos con datos históricos, por ejemplo, imágenes, y despliega las imágenes, por ejemplo, u otros datos del sensor, lado por lado en una pantalla de un teléfono inteligente o PC. Los algoritmos aquí descritos pueden llevar a cabo en forma automática, en una variante de la presente invención, una comparación y señalar las discrepancias o cambios en las imágenes y datos del sensor. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1125 también muestra una barra de estados que indica el estado actual del I D 1107.
La figura 12a es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de foro del usuario. La página de foro 1205 del usuario o cliente, está proyectada para que los clientes (los cuales incluyen usuario de IMD) lean los contenidos de los comentarios adjuntos por parte de otros usuarios, así como que puedan adjuntar (publicar) los propios mensajes (y leer las respuestas de dichos adjuntos) (publicaciones).
La página de foro está diseñada sobre la base de categorías tales como noticias, obstetricia, ginecología, soporte, IMDs, compras, cuenta, búsqueda (y salir del registro, una vez que se ha llevado a cabo la lectura y/o comentario adjunto). Cada una de estas categorías vienen con sus propias subcategorías tal como descripciones generales, planeación familiar, abortos, los efectos psicológicos de los abortos, opciones de adopción, aborto, primero, segundo y tercer trimestre, sonograma y complicaciones. Estas publicaciones son ajustadas en filas, conteniendo cada fila las subcategorías antes mencionadas, en tanto que las columnas son ajustadas mediante contenidos tales como obstetricia (una categoría principal) y publicaciones (esto es número de publicaciones) y publicaciones recientes (la mayor parte de las publicaciones relevantes recientes que deben ser de interés para el usuario; mostrados con un encabezado de asunto, fecha/hora de la publicación). Haciendo clic en una de las entradas de subcategoría, tal como discusiones generales, lleva al usuario a una siguiente página ilustrada en la figura 12b. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como registros, consultas, correos, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustrada en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1225 también muestra una barra de estado que indica un estado actual del IMD 1207.
La figura 12b es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de foro del usuario. La ilustración muestra una página a la que el usuario llega, haciendo clic en la subcategoría de discusiones generales de la figura 12a, y la página actual proporciona facilidades para búsqueda, regresar a la página de inicio del foro o para salir del registro. Las entradas de discusión general se ajustan en filas, teniendo cada fila columnas tal como de título (o, encabezado de asunto), última respuesta (número de respuesta), vistas (número de personas que ven la publicación correspondiente). Todas las páginas disponibles del usuario, tales como registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras de la 9 a la 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1255 también muestra una barra de estado que indica el estado actual del IMD 1253.
La figura 13 es un diagrama que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de investigación del usuario. La página de investigación 1305 del cliente está reservada para que los clientes lean los contenidos de las últimas publicaciones de investigación por parte de los establecimientos de investigación. Es de particular interés para los usuarios quienes están pasando por tratamientos para una cierta condición, para los cuales está en curso una nueva investigación y desarrollos por parte de diversas instituciones y organizaciones (que incluye escuelas de medicina, por ejemplo). Por lo tanto, el usuario tiene la capacidad de obtener toda esta información de investigación y desarrollo en un lugar conveniente. Esta información es mostrada opcionalmente en una pantalla de teléfono inteligente en una o más páginas que permiten al usuario o profesional médico estar realmente informado con respecto a las mejores opciones de terapia, y las más innovadoras para un evento o condición determinada, un tiempo antes de ir a la consulta del doctor. Se podrá apreciar que el dispositivo y sistema aquí descritos, crean un conocimiento real para la mujer con respecto a su propio cuerpo y a los eventos y condiciones que le afectan, incluyendo enfermedades infecciosas en obstetricia y ginecología.
La página de investigación contiene categorías tales como publicaciones profesionales, noticias en revistas revisadas por colegas, publicaciones de obstetras, publicaciones de ginecólogos, publicaciones de farmacia, datos I D, funcionalidad de cuentas, funcionalidad de cuenta, funcionalidad de búsqueda (y salida del registro, una vez que se terminó la lectura y/o publicación). Cada una de estas categorías viene con sus propias subcategorías, tal como datos e información de una base de datos médica publicada, notas de investigación rápidas, actualizaciones en obstetricia, revistas de embarazo, revistas para maternidad, revistas relacionadas con STD y cartas (por ejemplo revistas publicadas), revistas médicas Británicas (que serán la revista publicada), webmd.com (será una organización de publicación on line), etc. Estas publicaciones se ajustan en columnas, estando ajustada cada columna por contenidos, tal como obstetricias (una categoría principal) y una revisión general (esto es, una breve explicación de la subcategoría) . Haciendo clic en una de las entradas de la subcategoría, tal como discusiones generales, se lleva al usuario a la siguiente página que contiene entradas detalladas procedente de las mismas instituciones u organizaciones. Esta información se despliega en un dispositivo relacionado con PC o en un teléfono inteligente en un formato adecuado. Se podrá apreciar que el dispositivo intravaginal envía datos a un nodo remoto en la red que lee la condición o evento particular de la mujer. Posteriormente estos datos se utilizan para seleccionar la alimentación de retorno de información adecuada, de modo que únicamente se transmite de regreso al teléfono inteligente o laptop información relevante y/o enlaces de sitio web para la mujer, para educar a la mujer ó profesional médico, con respecto a la condición. En forma similar, en otra variante, cuando el usuario de los métodos y sistemas aquí descritos en un profesional médico, se envía la información o enlaces de sitio web con respecto a protocolos de tratamiento actuales, terapias de fármacos, información de complicaciones de la condición o evento, para formar un nodo en la red y proporcionarse al teléfono inteligente o PC de los profesionales médicos para desplegarse en los mismos. Se podrá apreciar que el profesional médico y la mujer tienen acceso al estado de las terapias de fármacos de la técnica, a nuevas tecnologías de tratamiento, protocolos de tratamiento aprobados por organizaciones profesionales, procedimientos IVF, costos y similares.
Todas las páginas disponibles del usuario, tal como registro médicos, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados, y/o deshabilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1325 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de la IMD 1309.
La figura 14a es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de la cuenta del usuario. La página de las cuentas del usuario 1405 mantiene información personal del usuario, parte de la cual quedará disponibles para los profesionales de cuidados de la salud (en el caso de tratamientos de una condición observada) y otra información de registro a diversos foros de usuarios, páginas R&D, compras, instalaciones de correo y teléfono VOIP. Estas páginas web se presentan en un teléfono inteligente, PC, estación de trabajo para usuarios adecuados, por ejemplo, una mujer, una pareja sexual, un profesional médico, un obstetra, un ginecólogo, un administrador de hospital, una empleado o consultor de compañía de seguros, un investigador, un ingeniero, un individuo de la compañía del dispositivo médico, etc. Las páginas web permiten a una mujer u otra parte descrita, manejar la salud ginecológica y/o obstétrica de la mujer a lo largo de su vida, por ejemplo, desde los primeros años de la vida hasta el final de la vida.
La propia información del usuario, por ejemplo, como la entrada en una página de consulta (por ejemplo, en un teléfono inteligente o PC) contienen nombre (nombre, apellido paterno, apellido materno) dirección, ciudad, estado/país, código zip o códigos postales, números de teléfono y direcciones de correo electrónico, por ejemplo, incluyendo al paciente mujer, el doctor, la partera, el personal de admisiones del hospital, una enfermera, una compañía de seguros. Esta información, con el permiso del usuario, queda disponible para otras entidades (tal como nodos del profesional del cuidado de la salud, nodos de establecimiento R&D, nodos de la compañía farmacéutica, nodos del proveedor de seguros, nodos del Sistema Nacional de Cuidados de la Salud en la red aquí descrita, etc.; descritos con referencia a la figura 7). Además, la información y datos del usuario también incluyen información de registro que ayuda al usuario a registrarse rápidamente sin ingresar el nombre de usuario (en forma manual) y contraseña cada vez. La información o datos de registro contienen una entrada manual de registro (nombre de usuario o y desde el usuario), una contraseña, sitio web (al cual el usuario se ha suscrito) o al cual ingresa automáticamente a través del teléfono inteligente o dispositivo intravaginal, e incluye un cuadro de selección que permite al nodo y software de manejo de cuidados de la salud del aparato reproductor, conocer e interpretar si está habilitado un modo de funcionalidad de autorregistro.
Un botón de "Información Médica Relacionada" permite al usuario ingresar información médica personal (descrita con referencia a la figura 14b) que queda disponible para los nodos del profesional del cuidado de la salud, nodos de establecimiento R&D, nodos de la compañía o proveedor farmacéutico, etc. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como registros, consulta, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1425 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de IMD 1407 y el estado en línea 1409.
La figura 14b es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de otra variante de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de cuenta del usuario. La página de cuenta del usuario actual, contiene la misma información personal que en el caso de la figura 14a, tal como el nombre (nombre, apellido paterno, apellido materno), dirección, ciudad, estado/país, código zip, número de teléfono y direcciones de correo; y además también contiene información médica relacionada con respecto al usuario IMD, datos de identificación del dispositivo intravaginal específico, por ejemplo número de serie, perfil del usuario, etc.
La información médica relacionada está incluida pero no se limita a edad, peso, altura, condiciones relacionadas previas conocidas, colesterol, otra información, grupo sanguíneo, presión sanguínea, circunferencia de la cintura baja, circunferencia de la cintura abdominal, circunferencia debajo del pecho, circunferencia del pecho-seno, semana de gestación, etc., incluyendo la demás información aquí descrita; cualquiera parte o toda de esta información es recolectada de las consultas (a través de los profesionales de cuidado de la salud, por ejemplo) o extraída de un nodo de archivo de registros médicos remotos en la red aquí descrita.
Todas las páginas disponibles del usuario, tales como registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1457 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de IMD 1453 y estado en línea 1455.
La figura 15a es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b. en otra variante del sistema y red, en donde la imagen instantánea ilustra la página de configuración IMD del usuario. La página de configuración IMD 1505 puede ser exhaustiva, sin embargo, mucha de la información se llena en forma automática a través de autodetección, y en forma remota a través de profesionales de cuidado de la salud que optan por un seguimiento de una condición médica particular (descargando un firmware de seguimiento de condición, por ejemplo). Posteriormente el usuario avanza para tener simplemente el seguimiento de las instrucciones proporcionadas en las páginas de vista de datos, registros o consulta. Aún en otro modo de operación de la presente invención, el sistema y red incluyen un modo de operación en el cual se recolecta la información histórica de la condición de la salud de la mujer, por ejemplo, registros médicos electrónicos de diferentes profesionales médicos, de muchos diferentes nodos en la red en donde reside en bases de datos, para proporcionar un perfil completo de la mujer procedente del punto de vista de los registros médicos.
Una página de configuración IMD típica contiene columnas tales como selección (para seleccionar un modelo y versión o firmware particular), modelo, versión, sitio de soporte (en donde está disponible ayuda y firmware adicional) y descripción (del firmware de seguimiento, tipo de conexión - tipo inalámbrico o cableado - que se puede llevar puesto o que no se puede llevar puesto, etc.). Esta información también viene con botones de autodetección, agregar y eliminar y modos de operación para tomar las acciones adecuadas.
Una vez seleccionada o autodetectada, la mitad inferior de la página proporciona diversas configuraciones. Tal como se mencionó anteriormente, éstas serán optadas en forma automática a través del usuario o en forma remota a través de un servidor de soporte, con base en el tipo de uso (tal como seguimiento de embarazo, por ejemplo). La ilustración muestra la información de configuración para un modelo particular tal como LUM-F106 y estado IMD (insertado), niveles de batería, memoria disponible, recepción inalámbrica (en el caso de cables atados, es N/A - no disponible). Se puede apreciar que el sistema, métodos y red de la presente invención proporcionan un modo de configuración automático para el usuario, por ejemplo, en el teléfono inteligente o PC, que es una función de la condición o evento que está siendo tratado o experimentado actualmente por la mujer. Otros modos de configuración incluyen modos de operación, modo de cámara de video, modo de temperatura, duración e indicaciones para llevarse puesto (junto con botones que ayudan a configurar, actualizar, soportar la visita, ordenar equipos, manual y prueba del dispositivo). El botón o icono de configuración lleva al usuario a la siguiente página de configuración IMD. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitadas haciendo clic en el icono de " Herramientas". El buscador de cliente 1525 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de IMD 1507 y el estado en línea 1509.
La figura 15b es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de configuración IMD del usuario. La página actual (ilustrada) permite que se configuren varios modos de configuración específica (con base en la selección hecha en la página de configuración IMD de la figura 15a, LUM-F106, por ejemplo). Los modos ajustados previamente (en la ventana derecha de la página) permiten al usuario (en forma remota, o a través de profesionales) diversas configuraciones tales como: (a) Salud General - un modo de revisión de rutina establecido por el usuario, sin esperar cualquier ayuda por parte de servicios o profesionales externos, por ejemplo; (b) modo de Detección/verificación de - que permite autohabilitar muchos sensores particulares en el lado izquierdo de la ventana, junto con ayuda de los profesionales de cuidados de la salud - que incluyen imágenes de rutina tomadas por la cámara Principal, cámara IR, cámara UV, Microscopio y sensores de temperatura, suministrador de fármaco (un compartimento dentro del IMD que suministra fármacos al área correcta -- por ejemplo, cérvix -- o da suministro con el tiempo cuando se trae puesto), por ejemplo, y además, habilitar Equipos de Baño con Tinta - que ayudan a la detección de cáncer; (c) Detectar/Verificar STD -bajo "Tratamiento de Luz", incluyendo ciertas frecuencias color azul que se utilizan para minimizar el crecimiento de bacterias/hongos - deberá observarse aquí que dicha frecuencia color azul es un tratamiento para acné común actualmente; todos los UV originan daño al ADN/ARN tanto de virus/bacterias/hongos, y el paciente por lo tanto utiliza bajas dosis y UV correcta; también se deberá observar que esto se puede utilizar para reducir la cantidad de levadura normal en las mujeres; algunas mujeres tienen cantidades en exceso e infecciones por levaduras comúnmente (también, habilitando los Equipos de Tinta Douche - que ayudan a la detección de fluidos, bacterias, hongos, etc.); (d) Ciclo de Fertilidad; (c) Evitar la Concepción - están en necesidad de verificación y ciertos tratamientos o suministro de fluidos y PH Douche -Ambiente que Promueve el Género + Sincronización de Ovulación Mediante Equipo Douche; (f) Promoción de Embarazo - están en necesidad de verificación y cierto suministro de fluidos seminal - para promover la impregnación utilizando una contención de "tapa" con alertas automáticas o manuales (audibles, de vibración, LEDs, llamada telefónica, indicaciones al usuario mediante pantalla de teléfono/pc para que utilice un aditamento de jeringa, inyección con apachurramiento de bola de hule, etc.); (g) Seguimiento de embarazo - un micrófono habilitado, que permite medir la frecuencia cardiaca de la mamá, frecuencia cardiaca del feto, detección de actividad fetal en base trimestral, etc. Se puede apreciar que el sistema y modo de operación proporcionan un dispositivo intravaginal que puede ser utilizado para tratar la flora e infecciones vaginales indeseables, por ejemplo, infecciones por levadura y similares, así como rastrear el progreso de la enfermedad, estado inflamatorio de los órganos femeninos y similares. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17) también contiene cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1557, también muestra una barra de estado que indica un estado actual de IMD 1553 y el estado en línea 1555.
La figura 16 es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de soporte del usuario. La página de soporte del usuario 1605 está proyectada para proporcionar al usuario asistencia para buscar un ginecólogo, obstetra, otros doctores (tal como especialistas en fertilidad) y encontrar vendedores (quienes venden productos además de los proporcionados a través del manejo de la salud del aparato reproductor). En esta variante de la invención, se puede apreciar que el sistema, por ejemplo, el teléfono inteligente o PC, el nodo en la red proporciona automáticamente a la mujer datos, por ejemplo, nombre, calendario de citas, ubicación, de un profesional médico que puede atender las necesidades médicas de la mujer. Se proporciona en una base de datos un registro de profesionales médicos. El sistema selecciona especialistas adecuados en los alrededores del usuario, por ejemplo, a través de funcionalidad GPS, muestra su información y datos al usuario en un teléfono inteligente y su disponibilidad para una cita. Esto reduce la atención en el usuario y la necesidad de tener que esperar para obtener una terapia o tratamiento para la condición que tienen, o el evento que están experimentando. Esto reduce la cantidad de sufrimiento físico y psicológico que experimenta la mujer, al reducir el tiempo desde una indicación de una condición anormal, hasta el tiempo en el que se administra tratamiento o terapia real.
La página de soporte 1605 contiene diversos enlaces principales (los cuales están proyectados para proporcionar ayuda al usuario) tal como referencia (por ejemplo referencias de doctores), IMD (proporcionan soporte relacionado con IMD, por ejemplo), sitio (proporcionan soportes relacionados con el sitio del manejo de la salud del aparato reproductor, por ejemplo), software-PC (tal como el firmware más actual), software teléfono-PDA (esto es, firmware que soporta teléfonos o PDAs), clínica(s) (proporciona asistencias con la investigación y desarrollos de etapas clínicas más recientes), organizaciones y salida de registro. El teléfono inteligente o un dispositivo intravaginal también tiene un modo de operación que enlaza en forma de comunicación (con autorización de acceso y funcionalidad de seguridad adecuada) al nodo de registros médicos en la red, para transmitir datos adecuados directamente del dispositivo intravaginal. El nodo de registros médicos en la red, en otra variante, es un nodo de archivo de registros médicos que almacena datos de registros médicos electrónicos de una multiplicidad de usuarios femeninos localizados globalmente en ubicaciones remotas. El archivo recibe y procesa diversos terabytes de datos de nodos remotos en la red, por ejemplo, incluyendo a manera de ejemplo, millones de dispositivos intravaginales que se comunican con teléfonos inteligentes y PCs, solos o en combinación. Cada uno de estos enlaces principales proporciona sus propias categorías para ayudar a obtener asistencia en una forma rápida y muy eficiente, en forma automática con o sin muy poca intervención humana. Por ejemplo, el enlace principal de referencias, tal como se ilustra, contiene diversas categorías tal como encontrar un obstetra, ginecólogo, vendedor local, vendedor en línea, etc. (junto con una revisión o descripciones para cada una de las categorías). Cada enlace principal tiene un subenlace, proporcionado en forma automático o seleccionado en forma manual a través de un usuario de sub-especialistas u otros profesionales médicos. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17), también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del cliente 1625 también muestra una barra de estado que indica el estado actual del IMD 1607.
La figura 17 es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de compras del usuario. La página de compras del usuario 1705 está diseñada para proporcionar al usuario ayuda en las compras de IMDs, aplicaciones de software, farmacéuticos, etc. Las páginas o fabuladores de compras se proporcionan en un nodo de teléfono inteligente en la red, un nodo PC en la red, un nodo laptop en la red y otros nodos en la red aquí descrita. Por ejemplo, se proporciona un enlace al sitio web de Pampers™, se proporciona un enlace a un vendedor, se proporciona el enlace a un anunciante.
La página de compras 1705 contiene enlaces principales (los cuales todos están proyectados para proporcionar interfaces de compras rápidas y fáciles al usuario) tal como referencias, IMD (proporcionan compras relacionadas con IMD), sitio (proporcionan por ejemplo, compras relacionadas con el sitio del manejo de la salud del aparato reproductor), software-PC, software de teléfono-PDA (por ejemplo, compras de firmware y software) para los teléfonos o PDAs que soportan el IMD), clínica(s), organizaciones de soporte y salidas de registro. Se puede apreciar que otros nodos en la red proporcionan funcionalidad para facturación, envío y pago, por ejemplo, funcionalidad de tarjeta de crédito o débito, así como un nodo en la red que proporciona funcionalidad para obtener un porcentaje de cada venta de producto o servicio, así como pagos por referencias para servicios profesionales, que regresan a un nodo de empresas comerciales en la red, por ejemplo, incluyendo pero sin limitarse a un nodo del fabricante del dispositivo médico en la red.
Cada uno de estos enlaces principales viene con sus propias categorías, tabuladores, subtabuladores, que hacen que las compras sean una experiencia fácil, tal como IMD, aplicaciones de software, farmacéuticos, productos de homeopatía y bebés (junto con una revisión general o descripciones de cada una de las categorías) bajo la referencia. Incluido en el teléfono inteligente se encuentra un modo de funcionalidad que permite la selección de aplicaciones tanto para teléfono inteligente, como para el dispositivo intravaginal. Estas aplicaciones son pagadas automáticamente por el usuario y/o la compañía aseguradora y/o por un sistema nacional de cuidados de la salud, o a través de pantallas y funcionalidad de pago en el nodo del teléfono inteligente de la red. A manera de ejemplo adicional, las aplicaciones incluyen una aplicación de monitoreo de embarazo, una aplicación de monitoreo de nacimiento prematuro, una aplicación de monitoreo de ovulación, una aplicación de monitoreo de fertilidad, una aplicación de detección STD, una aplicación de parto, una aplicación de monitoreo post parto, una aplicación de detección de células precancerígenas, una aplicación de monitoreo de cáncer cervical, una aplicación de detección de infección, una aplicación de método de ritmo, una aplicación de control de nacimiento, una aplicación de monitoreo de terapia, una aplicación de monitoreo de salud cervical, una aplicación de monitoreo de salud vaginal, una aplicación de monitoreo de verrugas genitales y una aplicación de monitoreo HPV. Todas las páginas disponibles del usuario, tal como los registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 9 a 17), también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramienta". El buscador del cliente 1725 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de IMD 1707.
La figura 18a es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1805. La página de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1805 contiene una lista de pacientes (los cuales todos están asociados con uno de los diversos modelos/versiones de los IMDs que están disponibles para compras, y con un ginecólogo, obstetra o cualquier otro especialista relacionado), estando cada uno de los pacientes asociados con ciertos códigos e importancia relativa en términos de buscar cuidado/consejo médico. Se puede apreciar que el nodo del teléfono inteligente también sirve para manejar el tiempo de los profesionales médicos, alertando en forma automática a un profesional médico de la condición médica de un paciente bajo su cuidado. En otra variante, los datos del paciente enviados al nodo del teléfono inteligente de los profesionales médicos, se ponen en fila como una función de la característica de prioridad de la necesidad de intervención profesional médica, por ejemplo, diversos pacientes con embarazo están clasificados por el sistema en un nodo de la red, y las mujeres que están a punto de dar a luz o necesitan una terapia epidural u otro tratamiento son presentados primero en el nodo del teléfono inteligente de profesional médico de la red en un tabulador, por ejemplo, el cual puede emitir en forma intermitente diferentes colores, por ejemplo, rojo, amarillo y verde, de acuerdo con la prioridad de necesidad de intervención. Esta funcionalidad permite al profesional médico o clínica o centro de maternidad tener una forma precisa de proporcionar servicios médicos eficientes y oportunos. La lista de pacientes en esta página de pacientes de los profesionales del cuidado de la salud 1805 está ajusta en filas, conteniendo cada columna una lista de nombres de los pacientes, número de identificación ID# (número de identidad del paciente), exacta, tiempo (fecha exacta y hora de cualesquiera de los procedimientos relacionados con IMD, tal como tomar lecturas de sensor en el momento o durante un período prolongado), asuntos relacionados y código. La columna de asuntos relacionados incluye notas de recordatorio al doctor, tal como la primera visita general o revisión de rutina, revisión anual, repetición: tratamiento de fertilidad, revisión mensual.
La página de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1805 también tiene una columna de selección y muchos botones tales como vista, búsqueda, eliminación, seleccionar todo, borrar la selección (los cuales todos tienen funciones similares a los de la página de registros del usuario 911 de la figura 9). Por ejemplo, cuando el profesional del cuidado de la salud selecciona un paciente y da clic en el botón de vista, aparece la página de la figura 18b (que proporciona una revisión general y aspectos de facturación relacionados con el paciente seleccionado). En otra variante, estas páginas permiten la búsqueda de registros e imágenes médicas archivadas, y la comparación de los datos archivados con los datos el día corriente recolectados del dispositivo intravaginal. Esto permite dar un seguimiento fácil de las condiciones de la enfermedad, terapias y similares, así como un registro médico electrónico del estado de los órganos sexuales de la mujer en el curso de su vida.
El especialista observa una fotografía o video del paciente haciendo clic en el icono de la cubierta 1827 (el cual despliega una imagen o video pequeño-de una primera visita, por ejemplo). Todas las páginas disponibles de los pacientes del profesional del cuidado de la salud, tal como registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 18a a 19) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del profesional del cuidado de la salud 1825 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de IMD 1807. En forma similar, aparece en la página una foto de la mujer tomada en diferentes puntos en su vida, que permite al profesional médico asociar los datos de la mujer con su información actual del registro médico electrónico, en donde parte o toda de esta información fue recolectada por el dispositivo de verificación intravaginal. La misma foto digital de la mujer aparece en el nodo del teléfono inteligente del profesional médico en la red.
La figura 18b es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra una página de revisión de las cuentas de los pacientes del profesional del cuidado de la salud 1851. La ilustración muestra otra de las páginas de pacientes del profesional de cuidados médicos 1851, la cual también contiene la página de registros del paciente. En forma similar a los archivos convencionales de un paciente que contienen diversos detalles personales y médicos, que pertenecen al paciente seleccionado, la página ilustrada actual y la de la figura 18c, también contienen gran parte de la revisión personal, detalles médicos y de facturación que pertenecen al paciente. En forma similar, los nodos de la red del teléfono inteligente del profesional médico proporciona la información comercial y de facturación del especialista con respecto a usuarios específicos, de modo que puede manejar sus aspectos de negocios de la práctica de medicina.
La información personal/revisión general del paciente contiene la ID del paciente, nombre (nombre, apellido paterno, apellido materno), dirección, ciudad, estado/país, códigos zip o código postal, números de teléfono, edad, direccione de correo electrónico, números de teléfono móvil, información electrónica de registro médico, y fotos o video corto. Además, también está disponible un botón o icono para enviar correo electrónico, enviar sms o contactar al paciente y otro botón para VOIP o llamada de teléfono directo. Se puede apreciar que otro nodo en la red (incluyendo enlaces, iconos y tabuladores adecuados) incluye un nodo de Skype™ en la red, un nodo de mensajería instantánea en la red, un nodo de Facebook™ en la red, un nodo de Google™ en la red, un nodo del sistema Nacional de Cuidados de la Salud, un nodo de la compañía de seguros en la red, un nodo HMO en la red, un nodo PPO en la red, un nodo del hospital en la red, un nodo del grupo de especialistas en la red, un nodo de Twitter™ en la red, un nodo de primera respuesta de emergencias en la red, un nodo de redes sociales en la red, un nodo de compañía de fármacos en la red, un nodo de la compañía del dispositivo médico en la red, y un nodo del vendedor del control de nacimiento en la red para facilitar la comunicación entre los usuarios de diversos nodos en la red, y otros modos de operación de transmisión de datos. La página de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1855, también viene con muchos botones tales como vista, búsqueda, eliminar, seleccionar todo, borrar selección. Por ejemplo, cuando el profesional del cuidado de la salud de clic en el botón de vista, aparece la página de la figura 18c (que proporciona aspectos de facturación con respecto al paciente, entre otra información).
Asimismo, esta vez que se atiende al paciente, en una variante también se activa un cronómetro (o, contador de tiempo), que indica que tanto tiempo ha estado con el paciente el doctor/especialista de cuidados de la salud. Esta información se utiliza para facturar el tiempo de los doctores, y producir una factura al paciente, sistema Nacional de Cuidados de la Salud, compañía de seguros privada, etc. (descrita en forma adicional con referencia a la figura 18c). los datos de los códigos de reembolso también están correlacionados con otros datos y registros médicos electrónicos y otros datos recolectados del dispositivo de verificación intravaginal y transmitidos desde ahí a otros nodos en la red. La página de revisión de cuentas de pacientes del profesional del cuidado de la salud actual 1851, también proporciona un breve resumen médico del historial médico del paciente, junto con una provisión para anotar los registros o información médica recolectados del dispositivo intravaginal, notas para escritura adicional basadas en el estado actual del paciente, derivadas de los datos IMD nuevos. Las páginas de pacientes del profesional del cuidado de la salud, tal como registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras entre otras páginas, ilustradas en las figuras 18a a 19) también contiene cuadros d.e herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del profesional del cuidado de la salud 1851 también muestra una barra de estado que indica el estado actual de IMD 1853.
La figura 18c es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de facturación y observación de registros de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1871. El profesional del cuidado de la salud llega a la página de facturación y observación de registros de pacientes del profesional del cuidado de la salud actual 1871, haciendo clic en el botón de vista en la página de la figura 18b. Aquí, se permite que el profesional del cuidado de la salud seleccione en el tipo de interacción, consejo profesional, diagnóstico médico, terapia llevada a cabo con referencia al paciente actual (cuyo nombre, ID del usuario y números de teléfono aparecen en la parte superior de la página; y si no tiene la capacidad de recordar el paciente, se permite que el profesional del cuidado de la salud vea una fotografía o corte de video digital del paciente haciendo clic en un icono en la cubierta en la parte inferior derecha de la página). En otra variante, también se guarda un registro digital de una revisión de la mujer y se correlaciona con los pacientes de otros registros médicos electrónicos, incluyendo los datos recolectados por el dispositivo intravaginal. Las selecciones del profesional del cuidado de la salud (en la página de facturación y observación de registros de pacientes del profesional del cuidado de la salud actual 1871) incluye el tipo de interacción, fecha y hora, duración (con base en el cronómetro) y descripción (con base en las notas dejadas por ejemplo, por el especialista). La ilustración muestra que el IMD LUM-F106 está siendo seleccionado y la descripción incluye imagen de video y recolección de datos de temperatura (con base en lo cual el especialista de cuidados de la salud, deliberó, analizó, reportó y pretende emitir una factura).
La parte del fondo de la página contiene el tipo de facturación (basada en el rango por hora, cargo fijo, códigos de reembolso o rango fijado), duración del cronómetro, descripción de la factura y notas y anotaciones. Las páginas completas de pacientes del profesional del cuidado de la salud disponibles, tal como registros, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 18a a 19) también contiene cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del profesional del cuidado de la salud 1875 también muestra una barra de estados que indica el estado actual del IMD 1873. Se deberá apreciar que con el nodo de red del teléfono inteligente, el profesional médico tiene acceso global a los datos del paciente y puede operar desde cualquier parte en el mundo en tiempo real, debido que proporciona el acceso a los datos del paciente. Por ejemplo, un especialista puede estar en una conferencia médica en Hawái, y al mismo tiempo revisar en forma simultánea en tiempo real los registros médicos del paciente, y proporcionar análisis, retroalimentación e incluso realizar consultas telefónicas con los pacientes y otros profesionales médicos. A manera de ejemplo adicional, se puede obtener una consulta médica con líderes mundiales utilizando los nodos de red del sistema aquí descrito. Por ejemplo, un especialista de liderazgo mundial en nacimientos prematuros localizado en Suiza, puede ser consultado por un doctor que se encuentra en Ucrania con respecto a un paciente con una condición no típica o condición rara. El experto en Suiza puede revisar en su nodo de red de teléfono inteligente y/o su PC, en tiempo real los datos del paciente y proporcionar una consulta.
La figura 19 es un diagrama esquemático que ilustra una imagen instantánea de una de las interfaces del sistema o páginas web de manejo del cuidado de la salud del aparato reproductor de la figura 1b, en donde la imagen instantánea ilustra la página de facturación de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1905. La página de facturación de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1905 está reservada en forma exclusiva para aspectos de facturación del paciente y especialista actual, con base en las interacciones que han tenido lugar desde hace cierto tiempo. Por lo tanto, la página de facturación de pacientes del profesional del cuidado de la salud 1905 contiene un listado de las facturas emitidas (con referencia a la paciente y especialista actual) y registros de servicio. La lista de columnas incluyen servicio, fecha (servicio), facturación (fecha), número de factura y notas. La mitad inferior de la página contiene el tipo de facturación actual (tal como con base en el rango por hora o rango fijado), duración de cronómetro, descripción de factura y notas. Nuevamente, las páginas completas disponibles de pacientes del profesional del cuidado de la salud, tal como registros médicos electrónicos, consultas, correo, foro, investigación, cuentas, configuración IMD, soporte y compras, entre otras páginas (ilustradas en las figuras 18a a 19) también contienen cuadros de herramientas que pueden ser habilitados haciendo clic en el icono de "Herramientas". El buscador del profesional del cuidado de la salud 1925 también muestra una barra de estado que indica el estado actual del IMD 1907. Durante la facturación o en algunos otros momentos, si el especialista de cuidados de la salud no tiene la capacidad de recordar el paciente, se permite que el profesional del cuidado de la salud vea una fotografía o video del paciente haciendo clic en un icono en la cubierta en la parte inferior derecha de la página.
La figura 20 es un diagrama en perspectiva que ilustra una configuración de arquitectura de soporte de ejemplo para dar servicio a un sistema reproductor femenino, en donde el servicio implica el uso de una funcionalidad de programa de análisis en tiempo real de acuerdo con diversos aspectos de la presente invención. Ahí, se ha insertado un I D 2017, un IMD que se lleva puesto a través de un canal vaginal 2015 dentro del sistema reproductor de la mujer 2005. El IMD 2017 tiene una pluralidad de sensores colocados en el mismo, incluyendo, por ejemplo, un formador de imágenes ópticas axial, un formador de imágenes ópticas radial, un par de formadores de imágenes, un sensor de temperatura, un micrófono, un sensor de glucosa, un sensor EKG, etc. Aunque se inserta y opera para capturar datos del sensor durante una sesión de inserción, el IMD 2017 mantiene comunicación inalámbrica con uno o más de diversos dispositivos de soporte, tal como una computadora laptop 2045, sistemas de soporte 2093 y un teléfono inteligente 2041. El IMD 2017 puede mantener dicha comunicación ya sea directamente en un modo punto a punto, o a través de un punto de acceso 2043 y una red de comunicación 2091. Parte de la comunicación también puede ser mantenida con parte de los dispositivos de soporte a través de otros dispositivos de soporte.
Los dispositivos de soporte ilustrados pueden localizarse en las mismas premisas a las del sistema reproductor femenino 2005 o localizarse en una ubicación completamente diferente. De cualquier forma, los datos del sensor en tiempo real del I D 2017, son suministrados para dar soporte a una pantalla en tiempo real (con base en dichos datos del sensor) en un ambiente de operación visual en cada uno de los dispositivos de soporte. Además, las operaciones del programa de análisis (dentro de uno o más de los diversos elementos ilustrados de la arquitectura de soporte) también reciben dichos datos de sensor, de modo que la emisión del programa de análisis puede ser desplegada virtualmente en tiempo real junto con las representaciones de los datos del sensor dentro de dichos ambientes de operación visual. Se reciben entradas adicionales en las operaciones del programa de análisis procedentes de los diversos dispositivos de soporte, el IMD o fuentes de tercera parte (no mostrada). Dicha entrada implica (i) datos del sensor o datos de prueba de otros tipos de sistemas médicos de soporte 2097, y (ii) información médica general 2095, 2051, 2071. Toda la entrada es suministrada ya sea en forma automática o manual (a través de la entrada del paciente, personal médico o tercera parte) dentro del programa de análisis.
Con base en esta entrada, se pueden generar diversas conclusiones intermedias y finales con respecto a un estado particular del sistema reproductor 2005, mediante las operaciones del programa de análisis y las emisiones para despliegue o almacenamiento visual, o a otros sistemas tales como los sistemas médicos de soporte 2097, 2053, 2073 (u otros dispositivos médicos locales en el sistema reproductor 2005) para su propio procesamiento adicional. Las señales y alertas de control con base en dichas conclusiones también pueden ser generadas. Por ejemplo, las señales de control deben ser suministradas a un sistema médico de soporte 2097, o al IMD 2015 para ajustar una o más características u operaciones del mismo. También pueden comprender solicitudes para captura adicional. Tal como se mencionó, se puede colocar la funcionalidad general del programa de análisis en uno o más de los dispositivos, tal como se ilustra a través de los bloques del programa de análisis ginecológico 2099, 2075, 2055. También se debe observar que los bloques 2051, 2053, 2055, 2057 son meramente representativos de las contra partes que se pueden encontrar dentro de la computadora laptop 2045, el IMD 2017, el teléfono inteligente 2041, y posiblemente, un tipo adicional de IMD u otro tipo de dispositivo médico 2021.
La figura 21 es un diagrama de bloque esquemático y en perspectiva que ilustra otra posible arquitectura de soporte que emplea operaciones ginecológicas del programa de análisis, que pueden residir en una o más de la pluralidad de dispositivos y sistemas de soporte, tal como el equipo de diagnóstico localizado en una instalación de cuidados de la salud. Ahí, se puede insertar un dispositivo de verificación intravaginal (no mostrado) dentro de un canal vaginal dentro de la instalación de cuidados de la salud, o localizarse en forma remota a la misma. De cualquier forma, el dispositivo de verificación intravaginal está en comunicación a través de la red de comunicación 2191, con las diversas arquitecturas de soporte mostradas. Como con la arquitectura de soporte particular de la figura 20, los sistemas médicos 2197, 2115, 2133 que soportan la información médica general 2197, 2113, 2131, y las operaciones del programa de análisis 2199, 2117, 2135 pueden encontrarse dentro de cualesquiera de uno o más de los elementos de la arquitectura de soporte 2105 de la presente invención. Dichos elementos incluyen una red de comunicación 2191, un punto de acceso 2111, teléfonos celulares 2123, 2151, laptops 2121, 2153 e incluso dentro del equipo de diagnóstico de soporte ilustrado dentro del bloque 2157.
Dentro de dicha infraestructura de soporte pueden estar soportadas bastas pluralidades de IMDs y otros dispositivos médicos de pacientes asociados, incluso cuando el paciente no tiene dispositivos de cómputo de soporte de su propiedad.
Dentro de los ambientes de operación visual del sistema del personal médico 2125 o sistemas de doctor 2155, un paciente puede ser seleccionado de una pluralidad de pacientes bajo cuidado. Dicha selección cambia el ambiente de operación visual a uno dirigido en el sistema seleccionado del aparato reproductor del paciente accesando (i) información del sensor previamente recuperada, datos y notas relacionadas y (ii) la emisión de los análisis generados basados en la misma información. Si actualmente están activas, las fuentes de datos del sensor y las emisiones del programa de análisis de tiempo real pueden ser presentadas para proporcionar un ambiente de operación visual virtualmente en tiempo real, para revisión, evaluación y análisis.
La figura 22 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra las operaciones del programa de análisis dentro de un dispositivo de verificación intravaginal (IMD), construido de acuerdo con diversos aspectos de la presente invención, (ojo con reemplazo programa de análisis por programa de análisis) Más específicamente, los IMDs pueden ser construidos en cualquier funcionalidad de programa de análisis. Pueden suministrar meramente datos del sensor sin procesar (que incluyen datos ópticos del sensor del formador de imágenes) con o sin pre-procesamiento de medidas llevado a cabo en los mismos o relacionados con los mismos. También pueden llevar a cabo únicamente una selección de las operaciones generales del programa de análisis encontradas en una arquitectura de soporte, pueden llevar a cabo todas de dichas operaciones. El IMD ilustrado lleva a cabo al menos parte de la funcionalidad general del programa de análisis.
Dentro del IMD ilustrado, los códigos del firmware y de la lógica de programa y operación 2265 permiten que el dispositivo de verificación intravaginal se desempeñe de acuerdo con una lógica específica, en una variante, que incluye: (a) recibir y/o ejecutar instrucciones, en el caso del dispositivo de verificación intravaginal que se lleva puesto, cuando encender y apagar, cuando tomar imágenes, cortes de video/datos del sensor, y en que intervalo deben ser tomadas; (b) recibir y/o ejecutar instrucciones para vibrar/alertar, y posteriormente, apagar y transferir datos a un dispositivo externo o servidores externos (tal como después de que sean tomados suficientes datos para elaborar diagnóstico, y es momento de apagarse hasta otro momento o en situaciones de emergencia, tal como cierto tiempo antes del nacimiento de un bebé); (c) recibir y/o ejecutar instrucciones que implican exceder límites en casos de los datos del sensor; (d) monitorear las operaciones de la batería e informar al usuario de la recarga de baterías, si es necesario; etc.
De hecho, el IMD ilustrado puede operar en una pluralidad de modos con base en: (i) entradas a través de un dispositivo de entrada del usuario de los dispositivos y pantallas de entrada del usuario 2255 y (ii) señales de control que se originan fuera del IMD desde un dispositivo de soporte. Por ejemplo, en un modo de operación que se puede llevar puesto, el dispositivo puede ser llevado puesto en forma continua por el usuario, aunque su funcionalidad se enciende o apaga en diferentes momentos durante la sesión que se lleva puesto según las configuraciones de modo, para ahorrar energía de las baterías y adaptarse a las metas de medidas de la sesión. En forma similar, un modo puede especificar cuando la funcionalidad específica dentro del IMD se vuelve activa o está en un estado inactivo, cuándo las comunicaciones deben ser enviadas y a que sistemas de soporte, el tipo de operaciones de análisis que se tienen que llevar a cabo (si es que existen) y cuando, etc.
Además de una o una pluralidad de sensores de formadores de imágenes ópticas, se pueden incorporar otros sensores y componentes en el IMD, y pueden incluir componentes de uno o más de: (a) un emisor y detectores 2221 IR utilizados posiblemente para verificar la temperatura o flujo sanguíneo; (b) piezo micrófonos 2223, para monitorear los sonidos de las palpitaciones cardiacas de una mujer y/o su feto; por ejemplo; (c) contactos EKG 2225, para tomar gráficas de electrocardiograma de las palpitaciones cardiacas de un feto, por ejemplo; (d) piezo altavoz 2227, para producir un sonido tranquilizante para el feto, por ejemplo; (c) transductores de presión 2229, para tomar medidas de presión dentro del canal intravaginal, para verificar dilataciones, por ejemplo; (f) ensamble de contacto térmico 2231, para tomar medidas de temperatura en casos de dispositivos de verificación intravaginal que se llevan puestos, por ejemplo; (g) sensor de glucosa 2233, para tomar medidas de glucosa; (h) pH sensor de 2235; (i) sensor de electrolito 2237; (j) monitores de actividad del cerebro fetal; y/o (k) una unidad de cabeza de sonograma 2239.
En todos los casos de sensor antes mencionados, un circuito de procesamiento 2261 se ejecuta, tal como se mencionó anteriormente, las lógicas de operación, y recoleta datos del sensor y lleva a cabo un pre-procesamiento para extraer información de medición, consumible con base en las mismas. A partir de los datos del sensor sin procesar, la información de medida relacionada producida, las contrapartes históricas de la misma almacenadas dentro de una memoria 2273, y cualquiera de una pluralidad de tipos de otros datos o información del sensor (información médica, datos históricos, entrada por parte de humanos, etc.) recibidas mediante las interfaces de comunicación de los dispositivos de soporte fuera de las mismas, operaciones, el circuito de procesamiento 2261 lleva a cabo diversas operaciones del programa de análisis proyectadas para instrucciones del programa de análisis 2269 recuperadas de la memoria 2273. Todas las operaciones del programa de análisis mencionadas a lo largo de la presente solicitud, con referencia a diversas de las figuras aquí mostradas, o un subgrupo de las mismas, pueden a cabo.
Otros componentes del IMD ilustrado, incluyen pantallas 2255, dispositivos y pantallas de interfaz del usuario 2255, iluminadores normales (infrarrojo y ultravioleta) 2251, lentes f ijos-manual-autoenfoque 2247, una pluralidad de formaciones de fotodetector (por ejemplo, formaciones del formador de imágenes) 2245, 2243, lentes microscópicos fijos-manual-auto enfoque 2241, y lentes con capacidad de acercamiento (mecánico y/o digital).
El programa de análisis 2255 funciona como una entidad de servicio automático, esto es para dar servicio a los clientes, así como a los profesionales de cuidados de la salud para ayudar a llegar a una conclusión sobre las bases de los parámetros medidos y cuantificados que surgen del dispositivo de verificación intravaginal, no únicamente en el momento actual, no únicamente basados en los datos históricos surgidos del dispositivo de verificación intravaginal, sino también con base en los datos surgidos de una pluralidad de dispositivos de verificación intravaginal Finalmente, tal como se construye, el IMD ilustrado puede operar en un modo completamente autocontenido, o bajo el control de uno o más dispositivos de soporte externo. En el último caso, toda o parte de la funcionalidad definida dentro de las instrucciones del programa de análisis 2269, puede ser encendida o apagada o reemplazada o suplementada por el dispositivo o dispositivos de soporte. En otras palabras, igual que otros modos de operación controlables, el IMD ilustrado puede ser colocado en un modo de operación independiente o en varios modos de operación controlados. Dicha colocación puede ser a través de dispositivos y pantallas de entrada del usuario 2255 o a través de señales de control externos que se originan de dicho dispositivo(s) de soporte.
La figura 23 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra componentes de una modalidad del programa de análisis que pueden encontrarse en su totalidad o en parte, dentro de uno o más de los diversos dispositivos y sistemas de una red que soporta la verificación intravaginal, en donde el programa de análisis ilustra diversos aspectos de la presente invención. Esto es, los diversos bloques del programa de análisis pueden corresponder a instrucciones de software y/o hardware dedicado, dependiendo del diseño del dispositivo particular en el cual se encuentran dichos bloques. Éstos y otros componentes del programa de análisis 2311 pueden encontrarse en su totalidad o en parte, por ejemplo, en un servidor de soporte, sistemas y computadoras médicas adicionales, un dispositivo de cómputo de soporte de paciente, un dispositivo de cómputo de miembros de personal médico, etc.
En particular, el circuito de, procesamiento 2321 que prosigue a la lógica operacional 2323 (firmware o software) lleva a cabo diversas operaciones del programa de análisis basadas en una variedad de datos de entrada, tales como: a) datos de entrada de un usuario o paciente 2341; b) datos del personal médico o doctor 23343; c) datos 2345, 2347 del dispositivo médico de soporte externo de un usuario o doctor; d) información, conclusiones y datos de diagnóstico y tratamiento 2349; e) IMD datos del sensor 2351, 2353 de una sesión de recolección de datos del sensor previos o actuales; f) datos de información médica 2355; g) datos de lógica de análisis 2357 (que pueden ser modificados a través de señales de control externas, como puede ser la lógica operacional 2323). Dichos datos pueden ser recolectados en forma interactiva a través de solicitudes automáticas o a través de dirección automática mediante señales de control y procesamiento médico.
La lógica operacional 2323 y los datos de la lógica de análisis 2357 juntos, definen las diversas operaciones del programa de análisis 2311, incluyendo cómo y cuándo abatir una o todas las operaciones, por ejemplo, en respuesta al control o dirección que se origina fuera del programa de análisis 2311. El término "fuera", tal como se utiliza anteriormente, aún puede estar dentro del dispositivo particular en el cual reside el programa de análisis 2311, o puede estar completamente fuera de dicho dispositivo y dentro de un dispositivo de soporte o IMD diferente.
La figura 24 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra un programa de análisis, tal como el de la figura 23, colocado al menos en parte dentro de un servidor para ilustrar la funcionalidad del programa de análisis basada en el servidor, junto con otras operaciones del servidor relacionadas con el mismo, el servidor y la funcionalidad subyacente construidos de acuerdo con los diversos aspectos de presente invención. Ahí, el servidor de soporte 2411 contiene operaciones del programa de análisis 2455 y otras operaciones de soporte 2421. Dichas operaciones 2411, 2455 se llevan a cabo en forma subsecuente a la aplicación del software diseñado para soportar operaciones y el hardware típico encontrado en servidores convencionales.
Dentro de las operaciones del programa de análisis 2455, toda o una parte de las operaciones del programa de análisis mencionada dentro de la presente especificación, por ejemplo, pueden ser incluidas. Por ejemplo, el análisis de los datos del sensor 2437 y diversos tipos de datos e información de soporte relacionada 2429 (algunos recuperados de un almacenamiento de datos 2453 y otros recibidos a través de la funcionalidad de procesamiento de comunicación 2441) pueden utilizarse para producir conclusiones de estado ya sea intermedias o finales con respecto a una pluralidad de los sistemas reproductores servidos por el servidor de soporte 2411, a través, al menos en parte, de una pluralidad de I Ds correspondientes.
Las operaciones de soporte 2421 incluyen: a) manejo de registro 2423, manejo de cuenta 2423; b) anuncios dirigidos 2427 (con base en las características reveladas de una mujer a la que se le está dando servicio en particular); c) procesamiento de alerta y otras conclusiones 2431; d) soporte de interacción de tercera parte (no pacientes y no personal médico) 2433 (por ejemplo, organizaciones farmacéuticas o de investigación); e) soporte de interacción de doctor y paciente 2435, 2433; f) procesamiento de comunicación 2441; y g) manejo de presentación asociado con las diversas modalidades de operación visual encontradas en los diversos dispositivos de cómputo de soporte correspondientes dentro de la red de soporte general. Con respecto a este último, el servidor de soporte 2411, utilizando el método de servicio web o servicio "típico", puede suministrar información de conclusión, recolectar información adicional de los pacientes, doctores y terceras partes o sus sistemas de cómputo, y de otra forma ayudar al menos a crear ambientes de operación visual diseñados a la medida para una computadora de soporte de un paciente, una computadora o teléfono de un doctor, etc.
Tal como se indicó anteriormente, aunque la totalidad de las posibles operaciones del programa de análisis se ilustran dentro del servidor de soporte 2411 , pueden ser distribuidas en su totalidad o en parte a lo largo de otros diversos componentes de red posibles. Para soportar las muchas configuraciones de arquitectura de soporte, se pueden seleccionar las capacidades IMD y las capacidades del sistema de soporte, las operaciones del programa de análisis 2455, el uso de operaciones de análisis particulares para adaptarse de mejor manera a dichas configuraciones. En otras palabras, para un primer paciente con un diseño IMD relativamente simple y sin dispositivos de soporte más allá del servidor 2411, únicamente las operaciones de análisis que aplican para dicho IMD son llevadas a cabo por el servidor 2411. Aún en otra modalidad con un IMD relativamente avanzado y una pluralidad de otros sistemas de soporte, quedan disponibles un conjunto más completo de opciones de análisis para ser utilizadas para el servidor de soporte. Incluso así, se puede emplear menos del "conjunto más completo", si dichos otros dispositivos de soporte o dicho IMD más avanzado, está diseñado para llevar a cabo toda o una parte de dicho "conjunto" de operación de análisis.
La figura 25 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra otra modalidad de integración del programa de análisis dentro de una red de soporte a la verificación intravaginal , y la construcción de acuerdo con e ilustrativa de diversos aspectos de la presente invención. Ahí, dentro de la infraestructura de red 2505, los servidores de soporte central 2591 dan servicio a diversas operaciones de soporte, para soportar una pluralidad de IMDs de diferentes niveles de funcionalidad (algunos de los cuales se relacionan con las operaciones del programa de análisis). Cada pluralidad de IMDs son utilizados por una pluralidad correspondiente de mujeres a través de inserción vía intravaginal en su sistema reproductor. Los servidores del cuidado de la salud regionales y remotos 2551, 2539 y los servidores de cuidado de la salud remotos proporcionan soporte entre sí, los servidores de soporte central 2591 y, por supuesto, a la pluralidad de IMDs. Dicho soporte es proporcionado mediante trayectorias cableadas/inalámbricas, punto a punto, de red Internet/Intranet 2513, 2511. El servidor de soporte 1289, junto con los servidores del profesional del cuidado de la salud regional y remoto 1259, permite muchas de las funcionalidades incluyendo las operaciones del programa de análisis y el soporte para presentar ambientes de operación visual para diversos sistemas de soporte de computadora.
En particular, en el servidor(s) remoto 2539, posiblemente localizado dentro de la oficina del doctor, la información médica de soporte local 2521 puede ser recuperada en formas automáticas, automatizadas o manuales (dependiendo de la infraestructura subyacente) de los sistemas médicos de soporte 2529, y pueden ser utilizadas junto con otra información médica general 2527 como entrada a una función del programa de análisis 2531. Otra entrada para la función del programa de análisis 2531 incluye por ejemplo la información del sensor IMD 2525 y datos personales del médico (extraídos a través de la interfaz 2523). A partir de ahí, se puede llevar a cabo toda, ninguna o parte de la funcionalidad general del programa de análisis.
En forma similar, se puede encontrar operaciones del programa de análisis de soporte de infraestructura correspondientes dentro de los servidores regionales y centrales 2551 y 2591. En general, se podrá apreciar que los servidores 2591, 2551, 2539 juntos, contienen una vasta cantidad de operaciones y datos del programa de análisis. Dichos datos pueden ser intercambiados entre ellos según sea necesario de modo que los servidores cada uno pueda llevar a cabo sus operaciones del programa de análisis diseñadas y disponibles. La designación puede indicar no únicamente la selección de que servidor manejará una operación particular, sino que también incluye si un dispositivo de soporte sin servidor (no mostrado) o IMD (no mostrado) tendrá dicha responsabilidad.
A manera de ejemplo adicional, se utiliza un módulo de anuncios dirigido en la presente invención. El dispositivo intravaginal detecta una condición femenina, por ejemplo, un embarazo, una enfermedad de transmisión sexual (STD), una condición pre-cancerígena, un cáncer, una anormalidad médica. Esta información es comunicada a uno o más nodos en la red. Posteriormente los datos de los anuncios para el tratamiento de la STD, por ejemplo, de un fármaco utilizado para tratar la STD u otra condición, de una compañía o una o más compañías farmacéuticas en particular, se envían al dispositivo intravaginal u otro dispositivo remoto en la red, para la revisión de un usuario o doctor. También se comunican, en otra variante de la presente invención, los datos de opciones de tratamiento al dispositivo intravaginal y/o dispositivo remoto. Con respecto a datos de embarazo, se muestran en el dispositivo intravaginal o dispositivo remoto datos de regalos para bebés o productos utilizados con bebés. Aún en otro aspecto de la información se proporciona un módulo para enmascarar, ocultar o hacer anónima la identidad de un usuario del dispositivo intravaginal, permitiendo al mismo tiempo que la información con respecto al tratamiento para la condición, estado o evento intravaginal del usuario, sea utilizada para dirigir anuncios al usuario que necesita de un fármaco o régimen de tratamiento en particular.
Aún en otro aspecto de la presente invención (utilizando opcionalmente funcionalidad GPS para localizar o colocar el dispositivo intravaginal en una ubicación geográfica, por ejemplo, o un dispositivo remoto, (por ejemplo, teléfono móvil que se comunica con el dispositivo intravaginal), se recolectan datos de los candidatos a pacientes y candidatos a receptores de fármaco. Se recolectan los datos de la condición o evento específico del usuario en uno o más nodos en la red y se correlacionan con los datos de anuncios de tratamiento y/o especialista médico o datos del hospital. Se puede apreciar que las compañías de fármacos tendrán la capacidad de proporcionar datos de anuncios dirigidos o sus terapias y/o fármacos exactamente a los usuarios que padecen de condiciones o eventos, a los cuales sus productos proporcionan tratamientos benéficos, por ejemplo, fármacos para tratar STD, fármacos para tratar cánceres, etc.
Aún en otros aspectos de la presente invención, se proporciona un módulo del perfil del usuario, y un método para monitorear y controlar la dispersión de las enfermedades de transmisión sexual. El usuario ingresa información personal, información médica, información de la condición, información social, por ejemplo, los nombres de la pareja sexual, fechas y horas de citas con parejas específicas, etc. Esta información se correlaciona con los datos recolectados del dispositivo intravaginal. A manera de ejemplo adicional, una mujer sexualmente activa toma los datos de la línea de base con el dispositivo intravaginal de la presente invención. Los datos son la fecha y hora registrados, un registro de la salud o condición de sus cérvix registrada en el dispositivo o uno o más nodos de la red. Posteriormente ella tiene una cita con una pareja sexual. En un escenario, si la pareja está libre de una STD, se puede comparar un registro de seguimiento de la condición cervical o vaginal con los datos de la línea de base y registrarse en forma de archivo. En otro escenario, si la pareja sexual tuvo una STD, entonces el usuario utiliza el dispositivo y avisa que existen cambios vaginales y/o cervicales anormales, y estos se registran en forma de archivo y se envía en una alerta a un dispositivo remoto, por ejemplo, del usuario o del doctor y se activan uno o más módulos de anuncios anteriores, En forma similar, la pareja sexual es notificada en forma temprana de la condición STD. Se puede apreciar que la notificación temprana de la condición del usuario y la pareja sexual, puede detener la dispersión de la enfermedad a otras parejas sexuales, por ejemplo, en el caso de transmisión de HPV La figura 26 es un diagrama de sección transversal que ilustra una de muchas de las posibles variaciones en dimensiones, contorno y orientaciones, es decir factores de forma, de la tapa 2609 y el ensamble ópticas 2613 de un IMD 2605 diseñado para corresponder a diversos "factores de forma" de las regiones intravaginales y cervicales. Ahí, el IMD 2605 es insertado a través de la dirección más axial del canal vaginal 2601. Dentro del canal vaginal 2601 en el ángulo más radial del mismo, se ilustra una región cervical 2603. La inserción del IMD 2605 procede hasta que la tapa 2609 cae cerca de la región cervical 2603.
El proceso de inserción puede beneficiarse de la guía visual del proceso, a través de la pantalla de datos del formador de imágenes en vivo en una pantalla asociada (no mostrada), y en donde los datos del formador de imágenes en vivo son capturados por el formador de imágenes orientado en la forma más axial 2611. Cuando se alcanza la posición ¡lustrada, la región cervical 2603 cae dentro del campo de visión de un ensamble del formador de imágenes más radial 2607. El ensamble del formador de imágenes más radial 2607 puede ser utilizado de esta manera para proporcionar datos adicionales del formador de imágenes para una evaluación más detallada de los diversos aspectos de la región cervical 2603.
Esto es, el ensamble de formador de imágenes 2611 captura únicamente una parte del área cervical, aunque dicha captura puede ser utilizada: a) para ayudar al proceso de guía, permitiendo al usuario encontrar y dirigir la región cervical 2603 para captura de imágenes y video a través del ensamble de formador de imágenes 2611; b) junto con la captura de imágenes y video del ensamble de formador de imágenes 2607 construir un panorama, información 3D, etc.; c) soportar análisis y ver otros artefactos, eventos o condiciones fuera de la región cervical 2603 pero dentro del canal vaginal 2601; y d) soportar medidas de procesamiento previo de la región cervical 2603 tal como la altura, longitud, ancho, etc, de la cérvix o parte de abertura cervical asociada del área cervical-una indicación importante durante embarazo. En ensambles ópticas 2613 del IMD 2605 se inserta dentro del tronco de alojamiento principal 2614. El ensamble de ópticas 2613 soporta los ensambles de formador de imágenes 2611, 2607. La tapa 2609 puede ser elaborada con un material firme pero comprimible (tal como hule de silicón) que permite la instalación, eliminación y reemplazo. Esto puede lograrse alimentando el ensamble de ópticas en la cámara interna de 2609. Las tensión radial de la parte de la abertura de la tapa 2609, debido a la elasticidad de la tapa 2609, soporta al menos un sello hermético y restricción mecánica parcial.
Tal como se ilustra, el campo de visión y el ángulo de montaje subyacente del ensamble del formador de imágenes radial 2607, coindice en forma adecuada con la orientación y tamaño del sistema reproductor ilustrado. Sin embargo, el ajuste de sintonización fina de ejemplo debe implicar uno o más de: a) instalación de una tapa de ópticas de diferente tamaño y forma; b) volver a localizar el ensamble del formador de imágenes radial 2607 para proporcionar una mejor cobertura del campo de visión de la cérvix presente; c) cambiar el ángulo del ensamble del formador de imágenes radial 2607 para proporcionar una visión más normal a la superficie de plano de la región cervical 2603; d) extender o retractar directamente el ensamble del formador de imágenes axial 2611 (o relativamente a través del uso de una tapa más larga) para (i) minimizar el tener que el ensamble de formador de imágenes radial 2607 dentro del campo de visión del ensamble del formador de imágenes axial 2611 , (ii) minimizar el tener el ensamble del formador de imágenes axial 2611 dentro del campo de visión del ensamble del formador de imágenes radial 2607, y (iii) intentar una mejor imagen lateral de la región cervical 2603 volviendo localizar el ensamble del formador de imágenes axial 2611. Además, se puede agregar los ensambles de formador de imágenes adicionales (no mostrado) al ensamble del formador de imágenes óptica, o uno de los ensambles del formador de imágenes 2607 ó 2611 puede ser eliminado. Un ensamble de formador de imágenes puede tener iluminación integrada para iluminar o enfocar con lente, u otros elementos ópticos que soportan una formación del formador de imágenes ahí instalada.
La tapa ilustrada es denominada una tapa asimétrica, ya que no mantiene simetría en la dirección radial. Por supuesto se pueden utilizar tapas completamente simétricas, tal como las ilustradas en la figura 1. En forma similar, para maximizar el área de cobertura objetivo de un campo de visión 2615 del ensamble del formador de imágenes 2607, el ensamble de formador de imágenes 2607 se orienta fuera de centro y en la dirección radial opuesta a la de la región cervical 2603 (el objetivo proyectado). En forma similar, el ensamble de formador de imágenes 2607 que tiene un campo de visión 2607 se coloca con una distancia significativa hacia el extremo de la tapa 2615. Con dicho posicionamiento, es más probable que se pueda mantener un área de cobertura objetivo razonablemente grande para capturar los datos del formador de imágenes (a través del ensamble de formador de imágenes 261). Además, la longitud axial extendida de la tapa 2615 puede ayudar a la colocación del ensamble de formador de imágenes 2607 en su posición más axial que se orienta muy bien con la orientación opuesta y localización axial de la región cervical 2603. Por ejemplo, si la región cervical de una mujer es mucho más pequeña que la ilustrada y localizada más cercana a la entrada del canal vaginal, la tapa 2609 debe ser reemplazada con una contraparte más larga. Si la región cervical de otra mujer se localiza en la una orientación normal a la observada desde la dirección axial, se debe utilizar únicamente un ensamble de formador de imágenes axial localizado en forma central con una tapa simétrica con dimensiones posiblemente más angostas.
Si la instalación de un reemplazo de la tapa 2609 es insuficiente para atender el desacoplamiento entre el ensamble óptico y el objetivo deseado, por ejemplo, la región cervical 2603 (que varía en gran parte de mujer a mujer, el ensamble de ópticas 2613 debe ser intercambiado con otro a través de un encaje de correspondencia eléctrica y mecánica, por ejemplo, un conector dentro del tronco 2614 que encaja en forma correspondiente con un conector de una contraparte con una base del ensamble de ópticas 2613.
Sin embargo, se debe observar que aunque los ensambles de ópticas y tapas más grandes pueden ser óptimos, pueden dar surgimiento a una inserción más difícil e incómoda de un IMD. Por lo tanto, cuando estos procesos de "ajuste" están limitados por aspectos de ajuste o inserción, otras selecciones de ensamble de tapa y ópticas aún pueden probar utilidad a través de un acomodo en el sistema reproductor determinado.
La figura 27 es un diagrama esquemático que ilustra tres diferentes formas que se llevan puestas del dispositivo de verificación intravaginal 2751, 2753, 2755, que son parte de un equipo, teniendo cada una tapas con ángulos diversos 2711, 2721, 2731 y algunas otras teniendo ángulos ajustables de la tapa. La ilustración muestra tres diferentes tipos (por supuesto, también se proporcionan más o menos de tres diferentes tipos), de dispositivos de verificación intravaginal que se llevan puestos 2751, 2753, 2755 (que se pueden utilizar durante un período de tiempo corto o período de tiempo prolongado) que consiste en un tronco 2715, 2725, 2735 y un anillo de dedo 2717, 2727, 2737 (para tener la capacidad de insertar y eliminar el dispositivo de verificación intravaginal 2751, 2753, 2755). Las electrónicas que son parte del dispositivo de verificación intravaginal 2751, 2753, 2755 no se muestran en esta figura, sin embargo están incorporados dentro de la tapa 2711, 2721, 2731, el tronco 2715, 2725, 2735, o una combinación de los mismos con conectores adecuados (por ejemplo, mecánicos, ópticos o eléctricos).
Cada uno de los diseños de los dispositivos de verificación intravaginal 2751, 2753, 2755 varían ligeramente, y aplican a diferentes condiciones, eventos y situaciones y circunstancias, que incluyen anatomía vaginal (para facilidad de uso y llevarse puesto de manera confortable) y el período de uso proyectado. Por ejemplo, el dispositivo de verificación intravaginal 2751 tiene una tapa angulada 2711 y tiene un tronco más corto 2715 que puede acomodar únicamente una batería pequeña 2713 (por ejemplo, estándar o recargable) y está proyectado para uso a corto plazo. El dispositivo de verificación intravaginal 2753, por el contrario, tiene una tapa ligeramente menos angulada 2721 y tiene un tronco más grande 2725, que únicamente puede acomodar una batería grande 2723 y está proyectado para uso a largo plazo y mayor comodidad.
El dispositivo de verificación intravaginal 2755 tiene una tapa ajustable según el ángulo 2731, y tiene un tronco más grande 2735 que únicamente puede acomodar una batería grande 2733 y está proyectado para uso a largo plazo y mejor facilidad de uso. Algunos de los dispositivos de verificación intravaginales sellados en forma hermética 2751, 2753, 2755 tienen el mismo tamaño de tapa 2711 , 2721, 2731 (con un tronco montado en la parte trasera, para ópticas de ensamble) y están diseñados en tamaños y dimensiones para ajustarse de manera confortable a diversas anatomías vaginales.
La figura 28, es un diagrama esquemático que ilustra cuatro diferentes formas que se llevan puestas del dispositivo de verificación intravaginal 2851, 2853, 2855, 2857 que son opcionalmente parte de un equipo, que tienen tapas de múltiples tamaños 2811, 2831, 2841, 2821. La ilustración muestra cuatro diferentes dispositivos de verificación intravaginal 2851, 2853, 2855, 2857 que se pueden llevar puestos (que vienen en cuatro diferentes tamaños de tapas 2811, 2831, 2841, 2821) que consisten en un tronco 2815, 2835, 2845, 2825 y un anillo de dedo 2847 (para tener la capacidad de insertar y eliminar el dispositivo de verificación intravaginal 2851, 2853, 2855, 2857 - mostrado únicamente en el caso del dispositivo de verificación intravaginal 2855). Las electrónicas que son parte del dispositivo de verificación intravaginal 2851, 2853, 2855, 2857 no se muestran, sin embargo, están incorporadas dentro de la tapa 2811, 2831, 2841, 2821 y el tronco 2815, 2835, 2845, 2825.
Cada uno de los tres diseños de los dispositivos de verificación intravaginal 2851, 2853, 2855, 2857 varían ligeramente (en específico, tamaños de la tapa 2811, 2831, 2841, 2821) y son aplicables a diferentes anatomías los vaginales, para facilidad de uso y llevarse a cabo en forma confortable, y período de uso proyectado. Cada uno de los dispositivos de verificación intravaginal sellados en forma hermética 2851, 2853, 2855, 2857 está elaborado de hule de silicón de grado médico (u otros plásticos de grado médico) que son ajustables en el cuello y la tapa 2811, 2831, 2841, 2821 que por sí mismos son flexibles para adaptarse de manera ajustada en la cara de la superficie externa de la cérvix. El cuello es flexible de modo que el ángulo entre la tapa y el tronco se flexione y se adapte a los ángulos naturales entre el canal vaginal inferior y la parte superior del canal vaginal. Se puede apreciar que este cuello flexible o de pivoteo, contribuye al nivel de confort de la mujer, y también proporciona ajuste del ángulo de generación de imagen entre los componentes de captura de imagen del dispositivo, y las cérvix objetivo u otra parte de la vagina que es una imagen de captura objetivo deseada. El cuello se puede flexionar de una variedad de ángulos en una dimensión plana o puede rotar libremente a través de 360 grados, en otra variante.
La figura 29, es un diagrama esquemático que ilustra dos diferentes formas que se pueden llevar puestas del dispositivo de verificación intravaginal 2951, 2953, 2955, que tienen tapas de múltiples tamaños 2911, 2921, 2931 y troncos 2915, 2925, 2935; estando perforada la tapa 2911, 2921, 2931 para permitir el flujo de cualesquiera descargas vaginales. Se crean diversas descargas vaginales naturales o anormales a través de diversas células o flora dentro de la vagina, en el canal cervical, o más allá en la anatomía femenina. Se puede apreciar que la detección de descargas ayuda en el análisis de la salud de la anatomía del sistema del reproductor femenino. La detección, generalización de imágenes y percepción del tipo de descarga (por ejemplo, color, textura, opacidad, consistencia), es una característica del dispositivo y proporciona un método para determinar patologías anormales del sistema reproductor de la mujer.
La ilustración muestra tres diferentes tipos de dispositivos de verificación intravaginal 2951, 2953, 2955 que se pueden llevar puestos (que vienen en tres diferentes tamaños de tapas perforadas 2911, 2921 , 2931) que consisten en un tronco 2915, 2925, 2935 y un anillo de dedo 2917, 2927 (para tener la capacidad de insertar y eliminar el dispositivo de verificación intravaginal 2951, 2953, 2955 - mostrado únicamente en el casos de los dispositivos de verificación intravaginal 2951 , 2953). Las electrónicas que son parte del dispositivo de verificación intravaginal 2951, 2953, 2955 no se muestran en esta figura; sin embargo, están incorporadas dentro de la tapa 2911, 2921, 2931 y el tronco 2915, 2925, 2935. Tal como se ilustra, en la presente invención se utilizan diversos factores de forma que permiten la detección de dichas condiciones intravaginales.
Cada uno de los tres diseños de los dispositivos fle verificación intravaginal 2951, 2953, 2955 varían ligeramente (en específico, los tamaños de la tapa 2911, 2921, 2931) y son aplicables a diversas anatomías vaginales, para seguridad de uso y llevarse puestos en forma confortable, y el período de uso proyectado. Cada uno de los dispositivos de verificación intravaginal sellados en forma hermética opcionalmente 2951 , 2953, 2955, están elaborados de hule de silicón de grado médico (u otros plásticos, vidrio, acrílicos, material biocompatible, materiales recubiertos con carbón-biocompatible, metales biocompatibles, o combinación de los mismos de grado médico) que son flexibles en el cuello 2919, 2929, 2939 y la propia tapa 2911, 2921, 2931 es flexible para adaptarse de manera ajustada a la cara de la superficie externa de la cérvix. La tapa 2911, 2921, 2931 dispersa el tejido vaginal para proporcionar una línea de observación y perforaciones (aberturas) que permiten el flujo de fluido.
Se puede apreciar en forma adicional, que uno o más componentes del dispositivo aquí descrito se pueden volver a utilizar y/o son desechables en una o más combinaciones. A manera de ejemplo, las tapas son desechables. En esta variante, se proporcionan en los equipos de tapas, tapas desechables de reemplazo. A manera de ejemplo adicional, se proporcionan cubiertas para el dispositivo que son transparentes yo translúcidos. Por ejemplo, los materiales los cuales se construyen los condones se utilizan para los componentes desechables del dispositivo y sistema. El uso de los equipos hace posible que se proporcionen condiciones higiénicas a un usuario, y mantener diversas partes del dispositivo, libres de fluidos corporales. Un usuario puede simplemente insertar una cubierta sobre uno o más componentes del dispositivo en la misma forma que se coloca un condón sobre un pene. Esta cubierta se adapta en forma ajustada sobre uno o más componentes del dispositivo y/o tapa y se construye de un material hipoalergénico, elástico, muy delgado. En virtud de la elasticidad del material, se elabora un sello hermético o a prueba de agua entre las cubiertas elásticas del dispositivo. El dispositivo se utiliza, la cubierta se elimina y se desecha. A manera de ejemplo adicional, las partes superiores de las etapas aquí descritas, en otra variante incluyen una película de plástico claro, delgado, tensionado o no tensionado, que cubre la parte superior de las mismas, o área abierta. Esta película de plástico puede estar en contacto directo con la cérvix. Cuando ocurre el manchado, el manchado será visible en la película de plástico delgado y se generan imágenes a través de la cámara. Se puede apreciar que estas variantes de la presente invención, proporcionan tanto beneficios higiénicos, así como los beneficios de mantener el ensamble de la lente (y de hecho en donde el mango cubre todo el dispositivo) libre de fluidos corporales y microbios. Los tipos típicos de materiales utilizados incluyen material de envoltura contraíble, biocompatible, y otros plásticos de grado médico. Por supuesto, el forro, en diferentes variantes, cubre todo el dispositivo con sustancialmente todo el dispositivo, parte del dispositivo, y la parte superior del forro o película de plástico pueden tener marcas en el mismo (por ejemplo, líneas transversales y otras marcas de medición tal como marcas de medida circunferenciales, marcas cuadrantes, marca de patrón de rejilla) para que el formador de imágenes, genere imágenes tanto de las marcas como de las marcas en relación con la propia cérvix. Esta característica también ayuda a colocar en forma visual el dispositivo en relación con la cérvix, por ejemplo, los cabellos transversales serán colocados sobre la abertura del canal cervical. Cuando la película es elástica, también puede proporcionar una topografía tridimensional de la cérvix, incluyendo los contornos. Se puede apreciar que el dispositivo de la presente invención incluye un miembro reutilizable, y también un equipo que incluye uno o más miembros desechables.
La figura 30 es un diagrama esquemático que ilustra el dispositivo de verificación intravaginal sellado en forma hermética 3051, 3053, 3055, 3057; en donde la ilustración muestra una tapa flexible 3011, 3021, 3031, 3041 que se abre al momento de la colocación adecuada del dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 y posteriormente empuja la mitad inferior del tronco 3015, 3025, 3035, 3045. En forma específica, la ilustración muestra el dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 que se puede llevar puesto, que proporciona a la mujer una tapa de expansión (que se expande únicamente después de la inserción; más o menos la inserción de un tampón - algunas de las mujeres que lo utilizan pueden estar familiarizadas y sentirse cómodas). En una variante, la propia tapa se expande e inclina hacia afuera para expandir y mover el tejido de la vagina hacia afuera para exponer la cérvix para la generación de imágenes. El dispositivo de verificación intravaginal que se puede llevar puesto diferente 3051, 3053, 3055, 3057 contiene un tronco 3013, 3023, 3033, 3043 y un anillo de dedo 3049 (para tener la capacidad de insertar y eliminar el dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 - se muestra únicamente en el caso de la ilustración 3057, al momento de la colocación correcta). Además de un lugar del anillo de dedo, se proporciona una cuerda o cuerda en forma de lazo para ayudar a la eliminación del dispositivo de la vagina. La cuerda se construye de un material biocompatible que es resistente a microbios. Las electrónicas que son parte del dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 no se muestran; sin embargo, están incorporados dentro de la tapa 3011, 3021, 3031, 3041 y el tronco 3015, 3025, 3035, 3045.
Aún en otra variante de la presente invención, el cuerpo de los dispositivos aquí descritos se construye de un material que extermina los microbios al momento del contacto en la superficie. Como alternativa, se utiliza un lubricante que contiene propiedades de exterminio de microbios con el dispositivo aquí descrito. El lubricante ayuda a la mujer, quien no tiene una humectación adecuada en su vagina, insertar el dispositivo en forma adecuada y confortable.
Este diseño en particular del dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 emplea una mitad inferior telescópica del tronco 3015, 3025, 3035, 3045 (que es sellada en forma hermética atornillando la tapa inferior 3017, 3027, 3037, 3047), de modo que todo el dispositivo de verificación intravaginal, tal como se ilustra en 3051, parezca estar diseñado y dimensionado tipo un tampón. Al momento de la inserción, tal como se muestra en las ilustraciones 3053, 3055, 3057, el dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 se abre para proporcionar una línea de visión de la superficie externa de la cérvix, a la cámara que está incorporada en el dispositivo. Posteriormente, tal como se muestra en la ilustración 3057, 3059 la mitad inferior del tronco 3015, 3025, 3035, 3045 es eliminada y mantenida en un lugar seguro. El dispositivo de verificación intravaginal 3051 , 3053, 3055, 3057 posteriormente se puede utilizar durante un período de tiempo a corto o largo plazo, dependiendo de las necesidades. Además, también se pueden emplear otros esquemas de expansión, por ejemplo, una tapa de liberación del cordón, una tapa de atornillado, etc. El dispositivo de verificación intravaginal 3051, 3053, 3055, 3057 también puede no llevarse puesto, y normalmente se elabora de un hule de silicón de grado médico.
La figura 31, es un diagrama esquemático que ilustra dispositivo de verificación intravaginal sellado herméticamente 3151 , 3153, 3155; en donde la ilustración muestra una tapa flexible 3113, 3123, 3131 que se abre automáticamente al momento de la colocación adecuada del dispositivo de verificación intravaginal 3151, 3153, 3155 y posteriormente empuja la mitad inferior del tronco 3115, 3125, el cual es otra variación del dispositivo de verificación intravaginal de la figura 30.
La ilustración muestra el dispositivo de verificación intravaginal que se puede llevar puesto 3151, 3153, 3155 que proporciona a la mujer un doblez 3111, 3121 con la tapa 3113, 3123, 3131 (que se expande únicamente después de la inserción). El dispositivo de verificación intravaginal que se puede llevar puesto (que también puede no llevarse puesto) 3151, 3153, 3155, también muestra un tronco telescópico 3115, 3125 y un anillo de dedo 3135 (para tener la capacidad de insertar y eliminar el dispositivo de verificación intravaginal 3151, 3153, 3155 - mostrado únicamente en el caso de la ilustración 3155, que se separa al momento de la colocación adecuada). Las electrónicas que son parte del dispositivo de verificación intravaginal 3151, 3153, 3155 no se muestran. Sin embargo están incorporadas dentro de la tapa 3113, 3123 y el tronco 3115, 3125.
En una variante de la presente invención, el tronco está totalmente dentro del cuerpo de la mujer. Se puede apreciar que en esta configuración, existe muy poco riesgo de desplazamiento accidental del dispositivo, de modo que se presione en forma no intencional hacia arriba y dentro del cuerpo de la mujer en una forma anormal. Además, cuando está totalmente dentro de la cavidad vaginal, no se puede ver que el usuario está utilizando el dispositivo y que el dispositivo está recolectando datos. Aún en otra variante, el dispositivo está diseñado y dimensionado para estar completamente contenido, guardado u oculto dentro de la cavidad vaginal, de modo que el mundo en el exterior no sabe que el dispositivo está dentro del usuario. En una variante, un cordón puede colgar fuera de la vagina, para recordar al usuario que el dispositivo está aún insertado.
Este diseño de la ilustración actual del dispositivo de verificación intravaginal 3151 , 3153, 3155 utiliza una parte inferior telescópica del tronco 3115, 3125 (que está herméticamente sellada atornillando la tapa inferior 3117, 3127), de modo que todo el dispositivo de verificación intravaginal, se ilustra en 3151 , parece un tipo un tampón. Al momento de la inserción, el dispositivo de verificación intravaginal 3151, 3153, 3155 se abre para proporcionar una línea de visión de la superficie externa de la cérvix, a la cámara incorporada. El dispositivo de verificación intravaginal 3151, 3153, 3155 posteriormente puede ser utilizado durante un período de tiempo a largo o corto plazo, dependiendo de las necesidades. Además también se pueden emplear otros esquemas de expansión, por ejemplo una tapa de liberación de resorte, tapa de atornillado, etc. además, aunque no se muestre en las figuras, se debe observar que también se puede emplear el bulbo, recinto o cualquier otro tipo de doblez para colocarse dentro del alojamiento de inserción. El dispositivo de verificación intravaginal 3151, 3153, 3155 también puede no llevarse puesto y ser elaborado de un hule de silicón de grado médico.
La figura 32 es un diagrama esquemático que ilustra un canal vaginal 3213 y regiones cervicales 3217, 3221 del cuerpo de una mujer junto con un dispositivo de verificación intravaginal 3291 que será insertado en el lugar; en donde el dispositivo de verificación intravaginal 3291 tiene la capacidad de guiar dentro de la tapa de ópticas 3271 para capturar imágenes de las porciones grandes del canal vaginal 3213 y las regiones cervicales 3217, 3221 que comprenden una variación en dimensiones de rango amplio. La ilustración actual ilustra un introito 3223 de un canal vaginal 3213, cérvix 3221 , superficie externa 3217 de la cérvix 3221, interior 3219 de un útero 3207 en una orientación normal, tubo falopiano 3211, y ovario 3209. También se ilustra un revestimiento de ejemplo de un útero inclinado 3215. Tal como se puede apreciar, la orientación cervical depende, entre otros factores, de la orientación del útero 3207 (o útero 3215) bajo las diversas situaciones. Las orientaciones angulares típicas en relación con la dirección axial 3295 del canal vaginal 3213 incluyen orientaciones normales 3251 y orientaciones inclinadas 3253. Las variaciones de rango amplio en el canal vaginal 3213 y las regiones cervicales 3217, 3221 son factores importantes en las consideraciones de diseño del Dispositivo de Verificación Intravaginal (I D) 3291. Las consideraciones incluyen, por ejemplo, longitudes focales, campos de visión, comodidad y dirección con o sin ayuda de guía.
Múltiples estudios muestran que las variaciones en el canal vaginal 3213 y las regiones cervicales 3217, 3221 del sistema reproductor de una mujer implica: (a) longitud de entre el introito 3213 y el fornix posterior dentro de las regiones cervicales 3217, 3221 (las variaciones pueden fluctuar hasta sesenta y uno por ciento); (b) longitud entre el introito 3213 y el fornix anterior (pueden variar hasta el treinta y siete por ciento); (c) tamaño del introito (las variaciones pueden ser de hasta el sesenta y siete por ciento); (d) la longitud de línea recta entre las fórnices anteriores y posteriores (pueden variar hasta el setenta y dos por ciento); (e) lo anchos de línea recta entre los fórnices laterales (las variaciones pueden ser de hasta sesenta y ocho por ciento); y (f) los anchos y alturas del canal vaginal 3213 (existen normalmente variaciones significativas en toda la longitud). Además, los estudios muestran variaciones significativas a través del espectro de mujeres y las que pueden ocurrir dentro de la misma mujer, por ejemplo, para: (a) orientación natural del útero; (b) alineación del canal vaginal 3213 durante las etapas de embarazo; (c) reorientación con la vejiga llena o vacía; (d) retracción durante la vigilancia; y (e) reubicación posterior al nacimiento (especialmente evidente después de procedimientos de cesárea).
Además de los factores antes mencionados, el dispositivo de verificación intravaginal 3291 también debe abarcar la orientación cervical y profundidad inserción. La profundidad de inserción del dispositivo de verificación intravaginal 3291 del fornix posterior, puede no ser fácil a través del espectro de todas las mujeres debido a: (a) configuraciones anatómicas normales; (b) siendo mal interpretado el impacto cervical por el fornix posterior; (c) siendo mal interpretado el fornix anterior como el fornix anterior; o (d) retroalimentación insuficiente de nervio de la colocación exitosa. Además, las mismas mujeres con base en sus configuraciones anatómicas actuales, la inserción total dentro del fornix posterior puede no ser óptima para capturar imágenes e información adicional con respecto a la cérvix u otras áreas dentro del canal vaginal 3213. Por una variedad de razones incluyendo configuraciones anatómicas anormales y otras razones mencionadas anteriormente, la inserción por parte de una mujer en particular, puede implicar con el tiempo la inserción a diferentes trayectorias.
La orientación cervical puede ser referida como una medida angular entre el plano cervical y el eje del canal vaginal. Por ejemplo, si un plano cervical es paralelo a un eje vaginal, la orientación cervical puede ser de 0 grados; un eje vaginal que es normal a un plano cervical puede tener una orientación cervical de 90 grados. La orientación cervical exhibe variación sustancial no únicamente de mujer a mujer, sino también dentro de la misma mujer con el tiempo (por ejemplo, cambios que ocurren durante el embarazo, con base en el volumen de la vejiga en respuesta a la vigilancia, etc). El eje vaginal normalmente no es una línea, si no normalmente comprende un doblez o dos y una curvatura entre las aberturas vaginales hacia fornix anterior, complicando la captura de imágenes.
De acuerdo con la presente invención, las consideraciones de diseños de los productos de guía del dispositivo de verificación intravaginal 3291, y las ópticas intentan dar atención a todas estas variaciones. Dichas consideraciones son importantes que el IMD comprende un diseño de "un tamaño que se ajusta a todos" o diversos diseños independientes (estando dirigidos cada uno de los diversos diseños hacia grupos de mujeres con configuraciones anatómicas relativamente similares). Las consideraciones de diseño también toman en consideración la comodidad de la mujer, que implica características tales como flexibilidad del tronco, capacidad de llevarse puesto, longitud del tronco, anchos y curvaturas generales del tronco y la tapa, y longitudes y capacidad de compresión de la tapa.
Aunque aquí se describe con referencia a una mujer humana, las diversas modalidades del IMD dentro de la presente solicitud, son igualmente aplicables a los sistemas reproductores de especies hembra no humanas. En particular, el IMD 3291 emplea una variedad de técnicas para atender la amplia variedad de técnicas de sistemas reproductivos utilizables para todas las especies. En particular, con referencia a una mujer humana, las técnicas y ópticas de guía IMD 3291, se dirigen al menos a algunas de las variaciones anatómicas del sistema reproductor de una mujer. Se puede ajustar un ensamble de ópticas 3277 en varias posiciones dentro de una cavidad interna de una tapa o tapa de ópticas 3271. El ensamble de ópticas 3277 incluye dos ensambles del formador de imágenes 3273 y 3275 para cubrir un campo de visión más alto que el que podría ser posible normalmente utilizando únicamente un ensamble de formador de imagen simple. El ángulo del ensamble de formador de imágenes 3273 también puede ser ajustado en forma manual o electromecánica. Para comodidad y para mantener longitudes focales más bien óptimas, la tapa ópticas 3271 relativamente es transparente, y puede ser elaborada de un material comprimible de grado módico, por ejemplo, un hule de silicón blanco. La mayor parte de éstas y otras características y opciones de presentación, no únicamente se adaptan a las variaciones del sistema reproductor, si no también soportan una facilidad de uso, confortable.
Tal como se mencionó anteriormente, el ensamble de ópticas 3277 puede implicar el ajuste manual o electromecánico de ambos o cualesquiera del ensamble de ópticas telescópicas y el ángulo del ensamble de formador de imagen 3273. El método electro mecánico implica, por ejemplo, el uso de actuadores piezoeléctricos miniatura. La rotación manual o electromecánica del ensamble de ópticas alrededor del eje del tronco del IMD 3291 también puede ser empleada para dirigirse a un objetivo orientado en forma lateral, tal como una cérvix situada en forma lateral. El control de diversos actuadores (que controla la inclinación, rotación y profundidad dentro de la tapa de ópticas 3271, puede ser controlado directamente a través de una interfaz colocada en el IMD 3291, en forma remota a través del usuario mediante un dispositivo de cómputo local, y otros dispositivos de cómputo en forma remota al usuario. En forma específica, por ejemplo, dicho control debe implicar: un dispositivo portátil implicado: (a) un dispositivo portátil dedicado en comunicación local con el IMD 3291; (b) un dispositivo para propósitos múltiples (tal como un teléfono móvil, computadora de tableta o computadora laptop) en comunicación local con el IMD 3291; (c) un dispositivo localizado en forma remota, dedicado o para múltiples propósitos en comunicación con el IMD 3291 a través de la Internet; (d) interacción manual a través de una interfaz del usuario colocada en el IMD 3291 (por ejemplo, un botón); o (e) a través de girar, voltear, ajustar la profundidad de inserción o manipular de otra forma el IMD 3291 directamente y sin automatización.
El ensamble del formador de imagen 3275 es ajustable en una dirección mayormente radial 3297, en tanto que el ensamble de formador de imágenes 3273 es ajustable en una dirección mayormente axial 3295. Las imágenes o video adquiridas de los ensambles del formador de imágenes 3273, 3275 pueden ser desplegadas una a la vez en una ventana de pantalla pequeña o completa, o si se prefiere, al mismo tiempo en una pantalla remota o local. Por ejemplo, al momento de la inserción del IMD 3291 en el canal vaginal 3213, se puede mostrar una primera imagen/video producida a través del ensamble de formador de imágenes 3273 (o mostrarse principalmente) para soportar la guía "burda" del IMD 3291 en la posición. Cuando está en dicha posición burda, se puede desplegar (o convertirse en la pantalla primaria) una segunda imagen/video producido a través del ensamble del formador de imágenes 3275, para sintonizar en forma fina la dirección de una cérvix localizada en forma radial. El despliegue primario puede implicar reemplazar la primera imagen/video, con la segunda, que también puede implicar colocar tanto la imagen/video en la misma pantalla de despliegue al mismo tiempo (posiblemente incluso con un esquema de traslape). En forma alternativa, en una configuración particular, la primera y segunda imagen/video pueden ser unidas juntas para ganar una imagen de ángulo amplio que cubre una visión de más de 150 grados de la superficie externa de la cérvix 3217. También se construyen a partir de ahí imágenes/video tridimensionales. Por ejemplo, una mujer que compra y ajusta el ensamble de ópticas de un dispositivo verificación intravaginal 3291 para ajustar su anatomía actual (posiblemente con la ayuda de un profesional del cuidado de la salud) puede continuar utilizando el formador de imágenes (posiblemente con ajustes menores durante el curso del embarazo, utilizando técnicas de guía proporcionadas por el IMD 3291 y posiblemente un dispositivo portátil o externo. El ajuste es posible en las formas antes mencionadas, tal como a través de ajustes de telescopio, rotación o angulares controlados en forma manual o controlados por el actuador de y desde dentro del ensamble de ópticas 3277. Incluso la tapa de ópticas 3271 puede ser reemplazada para ajustar las longitudes focales o la comodidad conforme cambia el área cerca de la cérvix 3217.
Las figuras 33a, 33b, 33c, 33d, 33e, 33f y 33h ilustran partes individuales y pasos para construir un dispositivo de verificación intravaginal, tal como el de la figura 33g. En particular, un ensamble de ópticas 3329 (figura 33g) consiste en un tronco telescópico 3311 (figura 33a) que ha sido cortado para soportar un ajuste de montaje tal como se muestra en la figura 33b (por ejemplo, una parte del tronco telescópica 3315 de un ancho 3365 diseñado para ajustar dentro de un tronco del alojamiento 3331). Se puede doblar una parte de la plataforma 3313 y ajustarse y reajustarse en forma manual, ver la plataforma doblada 3319 de la figura 33c, para soportar un ángulo de montaje radial deseado de un ensamble de formador de imágenes 3321 de la figura 33d. El montaje axial implica fijar un ensamble del formador de imágenes 3323 dentro de un tronco telescópico 3325 tal como se muestra en la figura 33d. El sistema de ópticas 3329 puede ser ajustado colocando en forma manual la profundidad del tronco telescópico dentro del tronco de alojamiento 3331 y a través de una rotación en dirección a las manecillas del reloj o en dirección contraria a las manecillas del reloj.
En una modalidad alternativa, el tronco telescópico 3328 puede ser extendido y configurado para rotación en forma mecánica a través del usuario mediante la tapa de extremo 3333. En forma similar, se contemplan construcciones mecánicas (no mostradas) para soportar el pivoteo del ensamble del formador de imágenes montado en forma axial. Dichas configuraciones pueden eliminar la necesidad de eliminar la tapa ópticas para ganar acceso y ajustar la orientación del ensamble de ópticas.
Entre otros detalles la ilustración también muestra, la tapa de ópticas 3335 ilustrada en la figura 33e la cual, en esta modalidad, está formada de manera irregular con un abultamiento en un lado para maximizar de esta manera la longitud focal al área cervical, tomando al mismo tiempo la ventaja de la elasticidad natural asociada con la región del canal vaginal opuesto a la superficie. Las dimensiones típicas 3351 y 3353 de la tapa externa 3335, normalmente pueden tener una medida de 36 mm y 28 mm para dar servicio a una variedad de tipos de sistema reproductores de la mujer y a los requerimientos del ensamble de ópticas subyacente específico.
Un compartimento de las baterías 3399 contiene baterías que son recargables o desechables. Se pueden colocar en el IMD uno o más botones u otros dispositivos de entrada del usuario. Por ejemplo, se ilustra un botón de energización como estando localizado en la parte inferior de una tapa de extremo 3395. La ubicación del campo de visión 3373, 3375 de los ensambles del formador de imágenes localizados en forma axial y radial se ajustan para minimizar la captura de imágenes de un ensamble del formador de imágenes, para evitar tener que recortar, o que se presente un posible elemento distractor dentro de cada corriente imagen/video capturada. Finalmente, aunque únicamente se muestran dos ensambles de formador de imágenes, están contemplados muchos más para proporcionar una cobertura 3D total o parcial del espacio vaginal. Dichas corrientes de imágenes y video pueden presentarse en forma independiente de video o a través de un ambiente de observación de imagen combinada 3D (video).
Las figuras 34a-e son diagramas esquemáticos que ilustran la construcción de dos modalidades de un dispositivo de verificación intravaginal junto con dimensiones típicas del mismo, y que tienen sistemas ópticos controlables construidos en el mismo con, o para ilustrar diversos aspectos de presente invención. En cada modalidad, los dispositivos de verificación intravaginal utilizan actuadores energizados en forma eléctrica (tal como piezo actuadores en miniatura) para soportar el diseño a la medida de un IMD, en un intento para adaptarse de manera confortable a las dimensiones y orientaciones de un sistema reproductor del usuario específico. En el IMD de la figura 34a, además del control electromecánico, también se muestra el diseño a la medida completamente mecánico de algunas partes del sistema óptico.
En ambos de los IMDs de las figuras 34a y 34b, los sistemas de ópticas no pueden únicamente ser controlados antes de la inserción, sino también durante el proceso de inserción y cuando están completamente insertados. Tal como se mencionó anteriormente, dicho control y diseño a la medida del sistema de ópticas para ajustarse a un usuario actual, es un propósito de los aumentos electromecánicos y mecánicos. Otro es proporcionar un mecanismo para tomar una vista panorámica, acercar, encuadrar o de otra forma explorar un área objetivo. De todas estas metas son adaptadas fácilmente con mecanismos de ajuste electromecánico y algunos mecanismos de ajuste mecánico. En forma específica en la figura 34a, un piezo actuador 3413 controla el ángulo de un ensamble de formador de imágenes de pivoteo 3411. Más allá del "diseño a la medida", dicho control de pivote también puede ser utilizado, por ejemplo, para ayudar en la guía de un IMD 3417 en la posición para dirigirse a una cérvix, y para tener una vista panorámica, para un acercamiento o para un encuadre durante una inserción y en el destino de la inserción. Todos los ensambles del formador de imágenes descritos a lo largo de la presente solicitud, contienen como mínimo un formador de imágenes, tal como por ejemplo, las variedades CCD (Dispositivo Acoplado por Carga) o CMOS (Semiconductor de Óxido de Metal Complementario). Se puede utilizar otro tipo de formador de imágenes que captura imágenes, y en algunos casos está contemplado el video. Además, dichos formadores de imágenes no necesitan operar en el rango de óptica visible. Por ejemplo, se pueden emplear formadores de imágenes ultravioleta, infrarrojos, u otros de ondas electromagnéticas de frecuencia. Los ensambles del formador de imágenes tal como aquí se describen, también pueden incluir una o más fuentes de luz (u otras frecuencias) un alojamiento (soporte de una trayectoria óptica), lentes, aperturas, filtros, polarizadores y mecanismos de auto enfoque y autoacercamiento. Otros ensambles de formador de imágenes mencionados a lo largo de la presente solicitud pueden ser construidos en forma similar. Además, a lo largo de la presente descripción, se utilizan ensambles de un formador de imágenes o formador de imágenes doble en cada modalidad presentada. Está contemplada la adición de ensambles de formador de imágenes adicionales, aunque no se muestra. Todos los formadores de imágenes que subyacen los ensambles del formador de imágenes de la presente invención, tienen la capacidad de capturar imágenes (por ejemplo, "tomas instantáneas") flujos de video o ambos.
Un tronco telescópico 3415 puede ser ajustado en forma manual para acomodar tanto un ángulo radial óptimo en relación con un botón de energía (a través de ajustes de profundidad) mediante atado o tensión) y la profundidad en la cual el ensamble de óptica se ajusta dentro de una tapa de ópticas (mostrada en la figura 34c). También se puede ajusfar a través de la rotación del tronco telescópico 3415 para adaptar los objetivos de captura de imagen/video fuera del centro o inclinados. El IMD también utiliza un tronco flexible 3417 (elaborado por ejemplo de hule de silicón) que contiene los elementos de circuito y almacenamiento de energía (por ejemplo, baterías). Una tapa inferior 3421 puede ser atornillada o desatornillada para sellar herméticamente al menos en forma parcial o exponer o ganar acceso a los conectores eléctricos u ópticos, o baterías, circuitos, etc. Aunque únicamente se ilustra un botón de energía 3419, para algunas modalidades se contempla una interfaz de usuario mucho más sustancial, que incluye una pantalla.
Un ejemplo típico de un dispositivo para diseño a la medida, guía y dirección con un IMD de la figura 34a debe implicar primero una medida de doctor de un sistema reproductor de un paciente en particular, posteriormente, con o sin dicha información el doctor o el paciente pueden diseñar a la medida (ajustar el ensamble de ópticas para adaptarse al paciente). Esto es, el doctor o paciente puede: a) ajustar en forma manual la profundidad del tronco telescópico 3415 dentro del tronco flexible 3417; b) ajustar en forma manual (a través de la rotación del ensamble óptico) el plano de pivoteo con respecto a la referencia de la ubicación radial del botón de energía 3419; c) seleccionar e instalar una de las diversas formas y tamaños particulares de las tapas de ópticas (tal como las tapas de óptica 3435 de la figura 34c); d) insertar el dispositivo con soporte de guía a través de una pantalla que se puede observar en forma externa; e) ajuste adicional del ángulo del ensamble de formador de imágenes durante la inserción y después de alcanzar la ubicación de inserción objetivo; y f) eliminar y reajustar el tronco telescópico a través de la extensión de rotación o inserción en el tronco flexible 3417 si fuera necesario. El ajuste del ángulo del ensamble de formador de imágenes 3411 a través del piezo actuador 3413 puede no únicamente implicar el diseño a la medida sino también soportar la visión dinámica junto con el acercamiento, vista panorámica y encuadre y las capacidades del ensamble de formador de imágenes 3411.
El soporte de guía puede implicar, por ejemplo utilizar la orientación axial ilustrada del ensamble de formador de imágenes 3411 durante el proceso de inserción para suministrar una alimentación de video a una pantalla de observación externa (no mostrada) a través de la cual se puede monitorear la guía y colocación inicial. A través de dicha pantalla, un usuario puede determinar cuándo se ha alcanzado la ubicación de inserción objetivo. Posteriormente también pueden controlar, a través de un dispositivo externo de entrada del usuario externo, el piezo actuador 3413 para crear una orientación de ángulo radial para soportar la captura de imágenes y video de la cérvix o artefacto localizado en forma radial. La visión radial también debe ser utilizada durante el proceso de inserción para una mejor revisión de las paredes del canal vaginal antes de alcanzar la ubicación de inserción objetivo.
En la figura 34b, se puede encontrar una operación similar con la adición de elementos electromecánicos con adicionales que pueden soportar el control antes y después de la inserción y de dispositivos externos y remotos. Además del control de pivoteo electro-mecánico del IMD en la figura 34a, el IMD de la figura 34b está configurado con telescopio y rotación automáticos. En particular, un ensamble del formador de imágenes 3423 está montado de modo que el piezo actuador 3425 puede dirigir el ensamble de formador de imágenes 3423 a través de un amplio de rango de ángulos radiales, tal como el que se muestra, e incluye una posición completamente axial (0 grados tal como se muestra en la figura 34a). Dicho actuador 3426 se utiliza no únicamente para controlar la extensión de un tronco telescópico 3427 dentro de la tapa de ópticas, sino que también controla la posición de rotación del plano del pivote del ensamble de formador de imágenes 3423 en relación con el botón de energía 3431.
En forma específica, la base del actuador 3426 se fija y se inserta en la pared interna de un tronco de alojamiento 3429. El extremo superior del elemento de poste atado (o con trinquete del actuador 3426 se conecta al tronco telescópico 3427 para elevar, descender o buscar ubicaciones de alineación de rotación para todo el ensamble óptico. Con esta configuración y si se inserta o no completa o parcialmente, utilizando una interfaz de pantalla externa y del usuario, el IMD de la figura 34b puede ser ajustado completamente para ayudar a la guía de inserción, acercamiento, vista panorámica, encuadre y rastreo objetivo de intravaginales. Dependiendo de las modalidades, una interfaz del usuario que interactúa con los IMD's de las figuras 34a-b, únicamente deben soportar comandos de control directos y simples tal como la rotación en dirección a las manecillas del reloj/dirección contrarias a las manecillas del reloj, telescopio hacia adentro o hacia fuera y pivoteo hacia arriba y hacia abajo. Otras modalidades también soportan ángulos de rotación y pivoteo reales, y posiciones de telescopio a base de milímetros con una funcionalidad completa de "ir a". El control también puede implicar cualesquiera otra reubicación de coordenada bidimensional, y, en cualquier configuración, se emplean incrementos de movimiento suave o fijo en curso y en velocidades de sintonización fina. Además, los métodos para integrar técnica de ajuste electro mecánica y mecánicas subyacen los ensambles de ópticas son meramente de ejemplo y también son posibles y se contemplan muchos otros métodos y configuraciones.
Cualquier IMD de acuerdo con los aspectos de la presente invención pueden construirse utilizando diversas técnicas automáticas y/o manuales en forma total o parcial para colocar de mejor manera los elementos del mismo en cualesquiera de o en las tres dimensiones. Tal como se ilustra, dichos elementos de posicionamiento comprenden el ensamble de formador de imágenes y los sistemas de ópticas completos, aunque otros elementos IMD, tales como otros sensores, emisores, sistemas de suministro de fármaco o fluido o de muestreo de fluidos está integrado con un IMD, también se benefician de los sistemas de reposicionamiento tridimensionales operados en forma mecánica o electromecánica mostrados a lo largo de las figuras. Por lo tanto, se pueden utilizar todas las técnicas de posicionamiento aquí descritas junto con técnicas de guía y retroalimentación de los formadores de imágenes o cualquier elemento IMD para ayudar a su función subyacente.
El control manual puede ser confirmado directamente por quien sea que inserte el IMD (profundidad, ángulos, torsión, rotación, etc.) y por la mujer que reposiciona su propio cuerpo quien también efectúa la dimensión del sistema reproductor. Se puede realizar el control de reposicionamiento automático a través del ensamble de formador de imágenes, mediante botones colocados en el propio IMD y el monitoreo de la retroalimentación de posicionamiento puede ser recolectado a través una pantalla colocada en el alojamiento IMD. El control de posicionamiento también puede ser manejado a través de un enlace inalámbrico o atado, a través de un dispositivo de cómputo local tal como un teléfono celular, una computadora de tableta o laptop. También se puede llevar a cabo control de posicionamiento remoto a través de una larga distancia, tal como una red de enlace inalámbrica o enlace de Internet a un dispositivo de cómputo remoto. El dispositivo de cómputo remoto también puede ser un teléfono, dispositivo de cómputo de tableta, servidor o computadora de estación de trabajo a través de una interacción del doctor o personal médico para analizar y diagnosticar un IMD insertado en forma remota.
El posicionamiento de un ensamble óptico también puede ser utilizado para ayudar a enfocar acerca o mantener de otra forma una longitud focal adecuada para un objetivo, tal como la cérvix o abertura del canal cervical, o algún otro evento, artefacto o condición ginecológica. El posicionamiento de otros elementos de un IMD para ayudar a sus funciones subyacentes, también se contempla tal como se mencionó anteriormente por muchas de las mismas razones. Dicho posicionamiento posterior puede ser llevado a cabo a través de la integración con los primeros mecanismos de posición o a través de construcciones de posicionamiento separadas. Por ejemplo, se pueden adherir sensores adicionales a un ensamble de imágenes de pivoteo y beneficiarse al compartir dicho pivoteo, incluso aunque dichos sensores tengan objetivos alternativos a los del ensamble de formador de imágenes, y por lo tanto, la función de pivoteo puede ser de tiempo compartido. Como una alternativa, una plataforma de pivoteo separada bajo el control a través de un actuador adicional, puede permitir operación simultánea aunque a expensas de materiales y volumen extra - lo cual en general deben mantenerse en un mínimo para comodidad, ajuste y por otras razones mencionadas anteriormente.
En la figura 34c, entre otros detalles, la ilustración muestra una pluralidad especifica de tipos y tamaños de tapas ópticas, por ejemplo, la tapa de ópticas 3435. Al ser elaboradas de un material un tanto flexible, tal como hule de silicona de grado médico, la tapa de ópticas 3435 puede adaptarse para deslizarse sobre los ensambles de ópticas manteniendo al mismo tiempo un sello hermético con cualquiera de o ambos de los troncos telescópicos 3415, 3427 o los troncos de alojamiento 3417, 3429. Dicho sello hermético puede implicar tensión meramente elástica asociada con los diámetros del alojamiento 3417, 3429 versus el de la tapa de ópticas 3435. Dicho sello hermético puede ser mejorado con un agente de unión o pegamento y/o una restricción mecánica tal como una armazón o enroscado. Las tapas del extremo 3421, 3441 similarmente pueden ser unidas utilizando tensión o con enroscado y/o otras restricciones mecánicas (por ejemplo, una arandela 3439 de la figura 34e o pegamento) para proporcionar al menos un sellador hermético parcial.
En una modalidad, las dimensiones 3451 , 3455, 3457, 3459, 3461, 3463 y 3465 son de tal manera que el dispositivo de verificación intravaginal tiene la capacidad de adaptar las electrónicas internas en forma adecuada, y al mismo tiempo intentar soportar una inserción, posicionamiento y capacidad de maniobras confortable para un porcentaje de mujeres relativamente grande. Por ejemplo, las dimensiones 3451, 3455, 3457, 3459, 3461, 3463 y 3465 tienen aproximadamente 235 mm, 16 mm, 25 mm, 16 mm, 35 mm, 15 mm y 10 mm respectivamente, aunque las dimensiones pueden variar para adaptar otras metas tales como ajuste dentro de un pequeño estuche o bolso de transporte, versiones que se llevan totalmente opuestas, versiones atadas permanentemente, versiones que soportan grupos de mujeres con diferentes perfiles de sistema reproductor, para adaptar sensores adicionales o funcionalidad de características, etc.
Las figuras 35a-d son diagramas en perspectiva que ilustran detalles adicionales con respecto al ensamble de ópticas ajustables de las figuras 9a-b que soporta dos ensambles del formador de imágenes. El espacio está en una compensación dentro de las tapas de ópticas. Inicialmente, dichos tamaños de tapa toman en cuenta la necesidad de la función de dispersar los tejidos en la zona de inserción objetivo, de modo que puede tener lugar una iluminación y captura de imágenes adecuada. Por otra parte el factor de forma pequeña, es conveniente por razones de comodidad en la inserción. También se puede acortar o alargar una longitud de la tapa de ópticas para adaptar los objetivos tales como la cérvix, que puede estar o localizar axialmente en forma muy cercana al orificio vaginal, como alternativa, en la parte trasera del canal vaginal. El tamaño de la tapa general también debe tomar en cuenta las longitudes focales, los tamaños del ensamble de montaje y del formador de imágenes, etc.
En la figura 35a, se muestra un arreglo lado por lado, estándar de ensambles de dos formadores de imágenes 3513 y 3515. A través del control manual o electro-mecánico, un tronco 3517 puede ser girado y elevado, y se puede pivotear una plataforma de montaje 3511. La figura 35b ilustra que un ribete 3520 u otra interconexión a base de tensión entre los ensambles del formador de imágenes 3519, 3521 puede permitir en forma adicional un ajuste angular entre los ensambles de dos formadores de imágenes 3519, 3521. Para ahorrar espacio, sacrificando aún el ajuste angular, la figura 35c ilustra cavidades de traslape de los ensambles del formador de imágenes 3523, 3525, a un nivel que no origine interferencia con cada trayectoria óptica. También son posibles cavidades completamente traslapadas pero no son mostradas. En la figura 35d, aunque los ensambles de formadores de imágenes 3527, 3529 parecen estar conectados, ellos están localizados meramente junto con plataformas de montaje separadas y actuadores separados para proporcionar el control de pivote separado para cada uno.
La figura 36 es un diagrama en perspectiva y de sección transversal que ilustra un dispositivo de tratamiento intravaginal tipo serpiente (ITD) que se puede llevar puesto, insertado en el canal cervical, para capturar datos del formador de imágenes, suministrar tratamiento de luz y comunicarse en forma inalámbrica para suministrar dichos datos del formador de imágenes, y en algunas modalidades, recibir señales de control, por ejemplo, con respecto al suministro de tratamiento. El ITD 3609 es insertado en forma intravaginal a través del canal vaginal, operando al mismo tiempo para capturar y mostrar datos del formador de imágenes en tiempo real en dispositivos de soporte. La guía dentro del canal cervical más allá es asistida en gran parte por dicha generación de imágenes en tiempo real.
En particular, la parte tipo serpiente del ITD 3609, una sección segmentada 3607 junto con la parte de extremo de la cabeza 3613, tal como se ilustra se enruta en un útero 3611. Una parte mucho más grande relativa a la parte tipo serpiente, por ejemplo una base 3621 , incluye al menos una mayoría de circuitos y baterías subyacentes. La base permanece insertada en el canal cervical para suministros de terapia de luz (y si está configurada de esta manera, con fluido), así como un soporte de captura de datos del formador de imágenes, procesamiento previo y almacenamiento. A través de infraestructura inalámbrica, aunque dentro de las regiones intravaginal , el ITD 3609 se acopla en forma de comunicación con dispositivos externos. Dicho acoplamiento implica tanto el intercambio de los datos del formador de imágenes, así como cualesquiera otras capturas de datos del sensor, y el intercambio de señales de control relacionadas.
Por lo tanto, la sección segmentada 3607 está diseñada para ser lo suficientemente flexible para ser guiada a lo largo de canales intravaginales curvilíneos dentro del sistema reproductor 3601. Además, en el extremo trasero del ITD 3609, un anillo de dedo 3615 proporciona sujeción con el dedo que ayuda la inserción, eliminación, y estabilización mientras se trae puesto. La base 3621 del ITD 3609 puede estar configurada para modos de operación avanzados o relativamente simples, con componentes funcionales y circuitos correspondientes construidos dentro. Por ejemplo, dentro de la base 3621, se pueden encontrar componentes del procesamiento de señal, interfaz de comunicación, sensor, energía de baterías, y circuitos de interfaz y componentes asociados. La base cilindrica 3621, si está configurada de esta manera, también contiene un depósito de fluidos de bomba que inyecta fluidos a través de la sección segmentada 3607 y boquillas montadas en la parte de extremo de cabeza 3613.
Aquí, con frecuencia referenciado a lo largo de la presente solicitud, se puede encontrar el sistema reproductor femenino de humanos. Incluso, la presente invención y varios aspectos de la misma, pueden encontrarse en ITDs y dispositivos de soporte y redes asociadas, diseñados para dar servicio a otras especies.
La figura 37a ilustra un tipo ITD serpiente 3701 con un tronco segmentado 3707que lleva un formador de imágenes en el extremo de cabeza.
Los segmentos 3705 del tronco 3707 hacen muy flexible el ITD de 3701. Los componentes del ITD 3701 están montados de modo que se adaptan a la flexión del tronco 3707. Una pluralidad de emisores de fuente de luz 3717 del ensamble del formador de imágenes 3709 proporciona iluminación y luz de terapia. El ensamble del formador de imágenes también contiene lentes 3715 y un formador de imágenes subyacente (no mostrado). Los emisores 3717 son LEDs elegidos en forma específica por su iluminación o desempeño terapéutico, por ejemplo, IR, UV, azul, rojo y otra luz monocromática y policromática. Como alternativa, algunos o todos de los emisores 3717 pueden comprender meramente lentes de dispersión y fibra óptica, en donde dicha fibra es enrutada a lo largo de la parte lateral de, o dentro del tronco 3707 hacia una parte inferior del ITD 3701 (no mostrado). Se pueden seleccionar las fuentes de luz particulares de los emisores 3717, dependiendo del requerimiento. Por ejemplo, para tratar una cierta infección, posiblemente se puede dejar encendido en forma continua luz de LED color azul, en tanto que la iluminación para la captura de imágenes ocurre una vez por hora para una sesión de tomas instantáneas, todo, mientras se tiene apagado un LED infrarrojo. El ensamble del formador de imágenes 3709 se comunica con los circuitos asociados en una parte de soporte del ITD 3701 (no mostrado), a través de cableado que corre dentro del tronco 3707. Dicha otra parte también puede ser insertada al menos en parte en el canal vaginal, o permanecer completamente fuera del mismo. Algunos circuitos además del formador de imágenes de la presente invención, también pueden ser incrustados en, o cerca del ensamble del formador de imágenes 3709.
En la figura 37b, un sistema de suministro de fluidos ha sido puesto encima de un ITD 301, el cual, además de los componentes de suministro de fluidos, es idéntico al ITD 3701 (figura 37b). En particular, una cabeza de suministro de fluidos 3723 tiene una pluralidad de boquillas 3719 para diversos fluidos a áreas dentro y más allá del canal vaginal a través de un tubo 3721. Dichos fluidos incluyen soluciones de limpieza y diversas soluciones que contienen fármacos, tintas, biomarcadores y otros fluidos farmacológicos, biológicos o bioquímicos. En algunas modalidades, el tubo 3721 se enruta dentro de un tronco segmentado 3727, pero en esta modalidad de la presente invención, corre a lo largo (y puede fijarse en) del tronco segmentado 3707. El tubo 3721 está conectado a la cabeza de suministro de fluidos mediante boquilla 3723 en un extremo, y a depósitos de fluido y a un mecanismo de bombeo en el otro. El mecanismo de bombeo puede ser un mecanismo manual tal como una jeringa o bola de apachurramiento. Como alternativa, dicho mecanismo de bombeo puede ser electromecánico, comprendiendo una bomba de fluido. Una bomba de fluido responde a la señalización de control para suministrar toda o una cantidad fija del fluido dentro de un depósito a través del tubo 3721 y fuera de la pluralidad de boquillas 3719. También se puede ajusfar la presión de bombeo a través de dicha señalización de control.
Dicha señalización de control de bomba puede ser generada directamente a través de interacción directa con una interfaz de usuario de soporte a través del paciente, doctor u otros asistentes localizados en forma local o remota. Como alternativa, la señalización de control de bomba puede ser producida en forma automática de acuerdo con configuraciones programadas previamente. Dichas configuraciones deben definir parámetros e invocar uno o más de: (i) suministro de una vez programado; (ii) suministro de repetición periódica según el programa; (iii) series de suministros no relacionados según el programa; (iv) suministro lento, continuo de "goteo"; (v) volumen de fluido según suministro; y (vi) tipo de fluido (en donde están disponibles múltiples depósitos de fluido y arreglos de bombeo de soporte). Por ejemplo, a través de una pantalla de configuración asociada con el ITD que se puede llevar puesto, se pueden suministrar en forma automática 10 mi de un primer tipo de fluido en un rango de 1 mi por segundo, una vez por hora durante tres días. Como alternativa a través de dicha pantalla de configuración, comenzando en la media noche, se suministran 30 mi del primer fluido de limpieza en un rango de 3 mi por segundo, seguido de 30 minutos posteriores mediante el suministro de un segundo fluido en un "goteo" continuo de 3 horas.
El suministro de fluido también puede iniciar en forma automática en respuesta a condiciones detectadas. Por ejemplo, a través de una pantalla de configuración, el inicio de la bomba de suministro de fluidos puede atarse a los datos del sensor. Si por ejemplo, un sensor de pH determina que el nivel de actividad está más allá de un valor de umbral deseado, se puede suministrar una señal de control de bomba que origina que la bomba suministre una o más cantidades del fluido de equilibrio de pH en una sola vez o a través de múltiples eventos de suministro. En forma similar, al momento de determinar particulados de levadura naturales arriba de un valor de umbral tal como se identifica a partir de capturas de imágenes periódicas, este y otros tipos de fluidos deben ser suministrados automáticamente en forma similar. De igual manera, a través de otras configuraciones, al momento en el que el ITD 3701 detecta la generación de ovulación, se puede suministrar un fluido que contiene concentraciones de espermatozoides cada quince minutos aunque el paciente duerma durante la noche. Dicha detección puede implicar un análisis de los datos del formador de imágenes, mientras que el ITD 3701 está siendo llevado puesto, y puede ocurrir el disparo del suministro de fluidos únicamente cuando dicho evento es detectado y se encuentra la sincronización asociada. La confirmación de la sincronización, tal como durante el sueño durante la noche se logra a través de uno o más circuitos de reloj y sensores de orientación y/o movimiento colocados dentro del ITD).
Básicamente, la emisión de cualesquiera de uno o más de los sensores (incluyendo formadores de imágenes) puede ser analizada dentro de un ITD o fuera del mismo (en sistemas de cómputo de soporte) para determinar si los valores de umbral han sido excedidos o ha ocurrido una condición o evento. Dichos análisis pueden producir en forma automática señales de control de la bomba o mediante la confirmación por parte del paciente o personal médico de soporte. Además, dicho análisis de datos del sensor puede ser llevado a cabo completamente por: (i) en software y hardware del ITD y/o sistema de soporte, (ii) el paciente o personal médico de soporte; o (iii) ambos de los operadores anteriores.
En forma similar, se pueden tomar las decisiones con respecto a la terapia de luz a través de los mismos procedimientos de configuración y utilizando las mismas infraestructuras. De hecho, la terapia de luz y los procedimientos de suministro de fluidos pueden ser mezclados en un método de terapia general. La señalización de terapia de luz a una o más de las fuentes de terapia de luz de la pluralidad de emisores de fuentes de luz 3717, también se puede generar directamente a través de la interacción directa con una interfaz de usuario de soporte por parte del paciente, doctor u otros asistentes localizados en forma local o remota, y en una forma similar a la de la señalización del control de bomba. Como alternativa, como con la señalización del control de bomba, la señalización de la terapia de luz puede ser producida en forma automática de acuerdo con configuraciones programadas previamente. Dichas configuraciones deben definir parámetros para, e invocar uno o más de: (i) suministro de una vez programado; (ii) suministro de repetición periódica según el programa; (iii) series de suministros no relacionados según el programa; (iv) suministro continuo; (v) intensidad de energía según el suministro; y (vi) tipo o tipos de luz que está siendo suministrada.
También como con el suministro de fluidos, los eventos o condiciones detectados (a través de diversos tipos de sensores a bordo) pueden (solos o con ayuda, inicio o confirmación por parte del paciente o personal médico) activar una o más de las configuraciones programadas previamente antes mencionadas. Por ejemplo, con base en los cambios de coloración (a través del análisis de datos de imágenes) y las variaciones en el nivel de pH, automáticamente y sin requerimiento de confirmación, se activa un primer proceso de lavado de limpieza programado previamente, seguido inmediatamente tanto por una terapia de luz roja continua como por un proceso de terapia UV de corta duración, en donde ambos procesos de terapia de luz son definidos mediante configuraciones programadas previamente. Muchos otros tipos de eventos de activación con origen automático y/o manual y secuencias entremezcladas y/o regímenes de terapia de luz y fluido paralelos, están contemplados. Por ejemplo, algunos fluidos pueden ser suministrados para originar respuestas que son enfatizadas o completamente activadas cuando se exponen a la luz, dando como resultado de esta manera que el desempeño resultante requiera un procedimiento general controlado que puede ser manejado por el ITD, paciente o personal médico y/o sistemas de soporte.
La figura 38 es un diagrama en perspectiva que ilustra una modalidad de suministro de fluidos de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) con una boquilla de fluidos y un ensamble del formador de imágenes y fuentes de luz, ambos colocados dentro de una tapa cervical, que suministra en forma selectiva terapias de fluidos y luz, respectivamente, y con una bola o tubo apachurrable para controlar en forma manual la inyección de fluido a través de la boquilla. Ahí, el ITD 3801 tiene una tapa cervical 3811 que cubre un ensamble del formador de imágenes 3809 y boquillas de fluido 3817 en un extremo de la cabeza (o extremo anterior del 3801), y tiene una bola apachurrable 3803 en el extremo trasero (o extremo posterior del ITD 3801 ).
Se puede separar un tubo de hule de silicón 3805 de un tronco de alojamiento 3803 del ITD 3801 por conveniencia, cuando el sistema de fluidos no está siendo utilizado o durante el proceso de limpieza y llenado con fluidos de la bola apachurrable 3803. Aunque la bola apachurrable 3803 se ilustra, otras formas y configuraciones de inyecciones manuales, tal como una jeringa, pueden reemplazar la bola apachurrable 3803 en forma temporal o permanente. Esto es, una variedad de tipos de mecanismos de inyección, algunos puramente mecánicos y algunos electro-mecánicos pueden reemplazar (para todos o algunos de los tipos de suministradores de fluido) la bola apachurrable 3803 y el tubo 3805, si es necesario. Un ensamble de boquilla de fluidos 3819 tiene las boquillas de fluido 3817 colocadas en el mismo. El ensamble de boquilla de fluido 3819 proporciona una trayectoria de fluido para las boquillas de fluido 3817, y existe hasta un área objetivo dentro del canal vaginal, tal como un área cervical. En otras palabras, cuando la bola apachurrable 3803 es apachurrada, el fluido será empujado desde el interior de la bola apachurrable 3803 y, en secuencia, a través del tubo 3805, una trayectoria interna 3821 dentro del tronco de alojamiento 3807, el ensamble 3819, y finalmente, a través de las boquillas 3817.
La tapa cervical 3811 está diseñada para cubrir (y posiblemente incluso contener partes de) una cérvix. Con los iluminadores para el formador de imágenes, fuentes de luz para terapia y boquillas para suministro de fluido estando colocados dentro de la tapa cervical 3811, se puede mantener un ambiente de tratamiento más controlado dentro de la región cervical. Más específicamente, junto con el ensamble de la boquilla de fluidos 3819, el ensamble del formador de imágenes 3809 puede ser colocado dentro de la tapa cervical 3811. Tal como se ilustra con detalle con referencia a otras diversas figuras de la presente invención, el ensamble del formador de imágenes contiene un formador de imágenes, lentes y un alojamiento con iluminación de luz blanca que soporta la captura de datos del formador de imágenes (datos de imagen y/o video) así como diversas fuentes de luz terapéutica. Aunque integrado dentro del alojamiento tal como se ilustra, todas o algunas de las fuentes de luz pueden ser colocadas en otras ubicaciones dentro del ITD 3801. Tal como se puede apreciar, las boquillas de fluido 3817 están diseñadas para suministrar fluidos para tener al menos parcialmente el campo de visión del formador de imágenes. En otras palabras, los fluidos inyectados deben contactar al menos parte del área objetivo de la que se está generando (o se generará) la imagen. Además se puede agregar una boquilla extra que dirige el extremo de la cabeza del ensamble del formador de imágenes de modo que la limpieza del mismo puede llevarse a cabo sin tener que eliminar el ITD 3801 una vez que ha sido insertado y está en operación.
La bola de apachurramiento 3803 también puede ser utilizada para suministrar fluido durante el proceso de inserción o eliminación, para cubrir todo el canal vaginal. De igual manera, cuando se inserta únicamente en forma parcial, el suministro de fluidos puede ser invocado, por ejemplo, para dirigir un artefacto específico en una ubicación particular, posiblemente a la mitad del canal vaginal que no está relacionado con la cérvix. El tamaño y ángulo de la tapa cervical 3811 puede ser cambiado, seleccionando e instalando meramente una pluralidad alternativa de tapas cervicales de contraparte diseñadas y orientadas en forma diferente (no mostrado). La tapa cervical puede ser elaborada de cualquier material bio-compatible tal como hule de silicón de grado médico, blando. Esto también puede comprender una superficie interna de reflexión 3815 para ayudar a los procesos de iluminación y terapia de luz.
La figura 39 es un diagrama en perspectiva que ilustra otra modalidad de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) que tiene un depósito de fluidos incorporado, bomba, una boquilla de fluidos y ensambles dobles de fuente de luz y formador de imágenes, y está construido de acuerdo con los diversos espectros de la presente invención, para capturar los datos del formador de imágenes y suministrar terapia de fluido y fuente de luz. Ahí, un ITD 3901 tiene un depósito de fluido y sistema de bombeo 3905 colocados con un tronco de alojamiento 3919. Debido a que la tapa 3903 guarda completamente un ensamble de ópticas 3917, las boquillas de fluido 3909 son colocadas en la superficie externa de la tapa 3903, y están dirigidas en una dirección típica en donde se puede encontrar una cérvix, la cual difiere en gran parte de mujer a mujer.
Tal como se pudo apreciar, el objetivo de las boquillas 3909, y el ensamble del formador de imágenes más radial 3913 tienen al menos un traslape sustancial. Por lo tanto, las boquillas 3909 se proporcionan para dar servicio en su mayoría al área de interés para el ensamble del formador de imágenes más radial 3913 y no al de un ensamble del formador de imágenes más axial (si no completamente) 3911. Se puede agregar un grupo de boquillas adicionales que da servicio al ensamble del formador de imágenes 3911 en una ubicación diferente en la tapa 3903, con servicio desde el sistema de bombeo y depósito de fluido 3905 o una contraparte independiente del mismo, si así se desea.
Como en otras modalidades, el tamaño y forma de la tapa 3903 puede ser cambiado reemplazando meramente la tapa 3903 con otra, y volviendo a adherir las boquillas de fluido nuevas a un tubo que lleva fluido 3907. Aunque el sistema de bombeo y depósito de fluidos 3905, tal como se ilustra, contiene únicamente un depósito de fluido simple, se pueden agregar múltiples cámaras de depósito y ser servidas por una o más bombas para suministrar tipos de fluidos múltiples correspondientes. El ITD 3901 puede comprender un ITD que puede llevarse puesto (con una versión relativamente corta del tronco de alojamiento 3919) o tener una longitud que se puede maniobrar en forma manual (por ejemplo, con una versión relativamente larga del tronco de alojamiento 3919) que puede ser sujetado incluso cuando el ITD 3901 está completamente insertado. La activación de los métodos de terapia de luz y fluido son idénticos a los descritos con relación al ITD de la figura 38. Por ejemplo, el proceso de inyección de fluidos puede ser activado después de detectar automáticamente una condición que está confirmada en forma remota por parte de un doctor en una cierta hora del día durante la generación del video, y con imágenes anteriores y posteriores, Un proceso programado previamente asociado con la activación anterior debe ser una secuencia media terminada, al momento de determinar que ha llegado suficiente fluido al objetivo. Esto es, el inicio del proceso no debe ser únicamente iniciado (activado) por condiciones o eventos detectados (a través del análisis de datos del sensor mediante el ITD, sistemas de soporte asociado y/o personal) sino debe ser detenido debido a la identificación de la carencia de dicha condición o evento, o incluso completamente otra condición o evento. Además, con una alimentación de video de tiempo real procedente del formador de imágenes 3913 (por ejemplo), junto con el giro, torsión y ajuste de la profundidad de inserción del ITD 3901, un paciente o personal médico puede dirigir el suministro de fluido llegar a un objetivo en forma más precisa y efectiva. Lo antes mencionado aplica igualmente para dirigir los emisores de terapia de luz dentro de ensambles del formador de imágenes 3911 , 3913.
Tal como se mencionó anteriormente, los fluidos que pueden ser suministrados incluyen casi cualesquiera soluciones no tóxicas y benéficas tales como: (i) suspensiones de fármacos; (ii) suspensiones de equilibrio de pH y otros limpiadores; (iii) anticoagulantes; (iii) suspensiones para control de nacimiento (incluyendo del "día después"); (iv) soluciones anti-bacterianas, anti-virales o anti-fúngicas; (v) soluciones de preparación que ayudan a cualquier sensor ITD (óptico o de otra forma) tal como los que incluyen ácidos, tintas, marcadores, materiales conductivos, etc.; y (vi) soluciones de preparación o aumento para ayudar al proceso de terapia de luz, tal como con soluciones que contienen agentes de enlace selectivos que tienen respuestas activadas por luz.
Además, aunque se ilustra únicamente las formaciones del formador de imágenes de detección de luz (sensores) que están contenidas dentro de los ensambles del formador de imágenes 3911, 3913, el ITD 3901 puede ser adaptado con una amplia variedad de sensores adicionales. Dichos otros sensores pueden beneficiarse de diversos tipos de fluidos tal como se mencionó anteriormente. Además, pueden responder completamente a las reflexiones directamente de las fuentes de terapia de luz. Por ejemplo, si se debe utilizar un emisor de luz ultravioleta (UV) para proporcionar una terapia particular a través de (i) interacción de tejido directo, (ii) activación resultante de un fluido suministrado, o (iii) interacción directa con construcciones virales, bacterianas o fúngicas. Además, las reflexiones de dicha emisión de luz UV también pueden ser detectadas por un sensor (tal como una formación de formadores de imágenes) que está sincronizada para frecuencias UV, y que produce datos del formador de imágenes (imágenes y video) que pueden ser traducidos en el rango visible para ser observado por pacientes y personal médico en tiempo real o ser revisados posteriormente.
La figura 40 es un diagrama en perspectiva de una modalidad de un ensamble de ópticas que tiene un tronco, estructuras de montaje y dos ensambles de fuente de luz y formadores de imágenes montados que se pueden utilizar en algunas modalidades de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) de acuerdo con la presente invención, para proporcionar terapia de luz y capturar datos del formador de imágenes. En particular, un ensamble de ópticas 4001 contiene un ensamble del formador de imágenes radial 4007 (que contiene formadores de imágenes orientado en forma más radial 4006) y el ensamble del formador de imágenes axial 4015 (que contiene un formador orientado en forma más axial - no mostrado). Los ensambles del formador de imágenes 4007 y 4015 son unidos a una estructura de montaje 4003 del ensamble de ópticas 4041. El ensamble de ópticas 4041 puede ser movido en una dirección axial 4039 y una dirección radial 4037.
Para incrementar la distancia focal en una dirección más radial, el ensamble del formador de' imágenes radial 4007 está montado ligeramente fuera de centro, y sobre una porción flexible 4005 de la estructura de montaje 4003. El ensamble del formador de imágenes 4007, además del formador de imágenes 4006, tiene un sistema de lentes 4027, una pluralidad de fuentes de terapia de luz con la capacidad de emitir luz en cualesquiera de una o más frecuencias específicas, por ejemplo, a través de una fuente de luz IR 4023, fuentes de luz UV 4025, fuente de luz azul monocromática 4019, y fuente de luz roja monocromática 4021. Las fuentes de terapia de luz 4019, 4021, 4023 y 4025 son apagadas o encendidas en diversos niveles de energía o ciclos de tarea que prosiguen al control local o remoto. Además de la emisión continua y los niveles de energía fijos, se pueden emplear variaciones de nivel de energía activa y continua (u otras técnicas de modulación) con el tiempo, para proporcionar mejores resultados terapéuticos.
El ensamble del formador de imágenes axial 4015 está montado ligeramente fuera de centro de la base cilindrica 4003 para permitir un espacio de montaje para el ensamble del formador de imágenes radial 4007. El ensamble del formador de imágenes axial 4015 está adherido a una porción vertical flexible 4017 de la estructura de montaje 4003. El ensamble del formador de imágenes axial 4015 también tiene lentes 4013 (que soportan el formador de imágenes subyacentes) y una pluralidad de fuentes de terapia de luz montadas en el mismo, incluyendo: una fuente de luz IR 4011; fuente de luz UV 4013; fuente de luz azul 4033; y una fuente de luz roja 4029. El control de energía, nivel de energía y ciclo de tareas, como con las fuentes de terapia de luz del ensamble del formador de imágenes 4007, puede ser controlado completamente por los circuitos de procesamiento interno, y positivos fuera de ITD, o a través de una combinación de ambos.
Los iluminadores de la fuente de luz que soportan la captura de datos de imágenes a través de los formadores de imágenes dentro de los ensambles del formador de imágenes 4007 y 4015, no se muestran pero también pueden estar incorporados en los ensambles del formador de imágenes 4007 y 4015, o en cualquier otra ubicación dentro del ensamble óptico 4001 y en alguna otra ubicación dentro de un ITD que incluye dicho ensamble óptico 4001. Los iluminadores de la fuente de luz y sus formadores de imágenes correspondientes pueden ser seleccionados o sintonizados para operar en cualquier frecuencia de onda electromagnética incluyendo en el rango de luz blanca. El ensamble del formador de imágenes radial 4007 puede ser movido en la dirección indicada por la flecha 4035, posiblemente en ±20° para ajustar la anatomía de una mujer en particular. Se pueden realizar ajustes similares al ensamble del formador de imágenes axial 4015. Todo el ensamble de ópticas 4041 puede ser movido a lo largo de la dirección de un tronco de un ITD, o ser girado para mejor alineación tal como se ilustra a través de la flecha 4037.
La figura 41 es un diagrama de bloque esquemático que ilustra componentes y circuitos de ejemplo que pueden encontrarse en su totalidad o en parte dentro de muchas modalidades de un dispositivo de tratamiento intravaginal (ITD) de los ITDs aquí establecidos, y construirse de acuerdo con, y para ilustrar los diversos aspectos de la presente invención. En particular, el circuito 4101 incluye un circuito de interfaz y control 4107, que dictamina y prioritiza la adquisición y transmisión de datos hacia y desde diversos componentes de ITD y dispositivos y sistemas de soporte fuera del ITD.
Por ejemplo, el circuito de interfaz y control 4107, dirige la captura de los datos del formador de imágenes a través de señales de control suministradas a los dispositivos formadores de imágenes 4103, y recupera de ahí los datos capturados del formador de imágenes resultantes. El circuito 4107 puede almacenar dichos datos de imágenes localmente dentro de una memoria 4109 y/o enrutar a dispositivos fuera del IDT a través de interfaces de comunicación cableadas y/o inalámbricas 4119 y 4121. El circuito 4107 responde a los comandos de entrada y controles a través de las interfaces de comunicación 4119 y 4121. Dichos comandos y control son traducidos por el circuito 4107 en secuencias de señales de control digital suministradas a diversos componentes subyacentes para llevar a cabo la funcionalidad específica, por ejemplo, activación de los dispositivos formadores de imágenes 4103 seleccionados, y proporcionar por consiguiente iluminación, activar la bomba de fluidos 4123, suministrar información almacenada a través de la interfaz de comunicación inalámbrica 4121, etc.
Otras actividades del circuito 4107 incluyen activación, recuperación, almacenamiento y envío de otros datos del sensor desde un micrófono 4115 y sensores suplementarios, tal como indicadores de orientación y movimiento, indicadores del nivel de fluidos (depósito de fluido), sensores pH, termómetros, sonigramas, EKGs, y una variedad de otros biosensores, por ejemplo. Los datos del sensor recuperados también pueden ser procesados o procesados previamente por el circuito 4107 en preparación para despliegue o análisis. Si es así, incluso además, el análisis automático puede conducir a conclusiones, todas llevadas a cabo posiblemente por el circuito 4107 o por un dispositivo de soporte externo. El circuito 4107 también maneja directamente (o indirectamente a través de control remoto) la aplicación de terapias de luz y fluidos.
Cada uno de los dispositivos formadores de imágenes 4103 responden a señales de control para capturar y enviar datos del formador de imágenes. El ensamble del formador de imágenes 4103 puede contener uno o más de un formador de imágenes monocromático sensible a la luz 4131, un formador de imágenes sensible a fuente de luz UV 4133, un formador de imágenes sensible a luz IR 4135, formador de imágenes MRI (generación de imagen de resonancia magnética) 4137 y otros formadores de imágenes sensibles a otras fuentes 4151, tal como elementos de generación de imágenes de sonograma (no mostrado) o una frecuencia selecta de luz que revela el crecimiento venoso para proporcionar una indicación temprana de actividad potencial de células cancerígenas.
El bloque de terapia de luz 4105 indica una diversa selección de fuentes de luz que pueden ser empleadas para tratar un amplio espectro de condiciones dentro de los órganos reproductores de una mujer. La fuente UV 4139 puede ser utilizada por ejemplo para exterminar bacterias que responden a una frecuencia o frecuencias específicas en el espectro UV. Una fuente de luz roja 4141 puede ser utilizada para iluminar lesiones, abrasiones y cortadas, induciendo a la sanación del tejido. Se puede utilizar una fuente de luz azul 4143 contra tejidos infectados por bacterias o virus. Las otras fuentes de luz 4145 pertenecen a cualquier terapia que implica energía de luz tal como rayos X, láser, luz IR, etc.
Las fuentes de luz interna 4149 son las fuentes de luz de frecuencias específicas y rangos de frecuencias alojados dentro de un ITD de la presente invención. Una fuente de luz externa 4147 es las fuentes de luz localizadas fuera del ITD, que producen luz llevada mediante fibras ópticas dentro del ensamble de ópticas del ITD para generar imágenes (iluminación) y tratamiento de luz. Tal como se mencionó anteriormente, los sensores suplementarios 4113 son cualquiera de una variedad de sensores que pueden ser incluidos en un ITD particular, por ejemplo, bio-sensores, sensores térmicos, sensores de presión, sensores de glucosa, sensores IR, sensores de posición, sensores de velocidad, chips de gen, etc. El micrófono 4115 es un sensor de rango de audio que puede ser utilizado para capturar la frecuencia cardíaca del feto o de la mujer, el movimiento, etc.
La interfaz del usuario 4117 puede ser muy simple y comprender únicamente un botón de energía y depender de dispositivos de soporte externos para una interacción de entrada y despliegue más compleja. Como alternativa, un ITD puede ser configurado con un dispositivo de entrada y pantalla más complejos que soportan una interacción muy superior, y posiblemente sin la necesidad de un dispositivo de soporte externo para operar e incluso desplegar los datos o conclusiones generados internamente. Por ejemplo, un usuario puede inyectar fluidos utilizando una jeringa de inyección o bola de apac urramiento (descritos en la figura 5) o dirigir automáticamente dicha funcionalidad a través de bombas y depósitos internos a través de la interfaz(s) 4 17del usuario. Dicho usuario puede ser el paciente, doctor, asistentes médicos, etc.
La interfaz de comunicación cableada 4119, si está presente, puede utilizar protocolos de comunicación estándar de propietario e industriales compatibles con los dispositivos de soporte externo, por ejemplo, USB, firewire, ethernet, etc. En forma similar, si se encuentra, la interfaz de comunicación inalámbrica 4121 también puede ofrecer comunicación estándar de propietario e industrial, tal como Bluetooth, Zig-bee o Wi-Fi. Una bomba de fluidos 4123 asociada con el depósito de fluidos 4125, puede contener cualquier número de fluidos tal como se describe con detalle con relación a las figuras anteriores. La unidad de regulador de energía 4 11 maneja el suministro de energía a los componentes y circuito del ITD. Dependiendo de la construcción, se puede suministrar energía en forma inalámbrica, a través de cables, baterías reemplazables o recargables 4129, etc. El circuito de regulación y carga de energía 4127, maneja el suministro para asegurar que se distribuya una energía estable y suficiente, y si se emplean, que las baterías recargables 4129 reciban una recarga adecuada.
La figura 42, es un diagrama en perspectiva en transversal que ilustra un ITD insertado que tiene un mecanismo de iluminación radial para soportar el suministro de terapia de luz a lo largo de la longitud del canal vaginal. Tal como se ilustra, dentro del sistema reproductor 4201, una luz de terapia 4213 construida dentro de una parte de tronco de un ITD 4209, suministra terapia de luz a áreas a lo largo de longitud del canal vaginal. En forma similar, también se coloca iluminación de terapia tal como se ha descrito en el ensamble de ópticas 4215 del ITD 4209. Ambas fuentes de terapia de luz son controladas por el circuito subyacente dentro del ITD 4209, y también pueden ser controladas mediante señales de control que se originan fuera del mismo de dispositivos de soporte externos.
Fuera del dominio del sistema reproductor, se sabe que la luz de frecuencias específicas, rangos de frecuencia y bajo ciertas modulaciones y ciclos de tarea, puede ayudar al menos parcialmente a curar infecciones, por ejemplo, el uso de luz azul para tratar acné vulgaris, y luz UV para destruir bacterias o dar terapia para psoriasis y eczema. También se sabe que fuera del dominio del sistema reproductor, se encuentra el uso de terapia de luz para promover la sanación, por ejemplo, luz roja para curar aspereza de la piel, cortaduras, etc. También se sabe que los rayos X destruyen tanto cáncer como sus alrededores. Puede ser similarmente útil luz láser de alta intensidad.
Si se configura con una infraestructura de monitoreo y suministro de terapia adecuado, el ITD 4209 no únicamente puede dar seguimiento al procedimiento de suministro de una terapia predefinida, sino también puede ajusfar el procedimiento con base en la retroalimentacion de los datos del sensor (por ejemplo, datos del formador de imágenes) para maximizar de esta manera los efectos terapéuticos mientras se enfoca en las áreas que se desean tratar y optimizar la duración e intensidad de la sobreexposicion. Dicha retroalimentación puede ser recolectada durante la sesión de terapia, y cierto tiempo después de una sesión en una serie de sesiones de terapia, para soportar dicha optimización. Por ejemplo, la sobreexposicion no debe ser revelada hasta cierto tiempo después de la exposición a la terapia de luz durante una sesión de terapia. En otros casos, debe ser revelada por datos del sensor durante una sesión. Posteriormente se pueden utilizar indicaciones de sesión-media para ajustar la intensidad o duración de terapia determinada en una sesión normal, mientras que se pueden utilizar indicaciones después de la sesión para ajustar en forma similar una sesión de terapia subsecuente. De cualquier forma, dichas indicaciones pueden producir una decisión para terminar con toda la terapia adicional. Y por supuesto, esto aplica a cualquier tipo de terapia suministrada por el ITD 4209, incluyendo pero sin limitarse a las diversas terapias de luz ilustradas, terapias de fluido (utilizadas por separado o junto con las terapias de luz) y otros tipos de terapias suministrados por otras fuentes bioquímicas, eléctricas o electromecánicas instaladas dentro del ITD 4209.
Por ejemplo, un emisor de fuente de rayos x puede ser controlado para dirigirse a un área particular, ópticamente discernible en una cérvix. Durante la exposición, ya sea que las reflexiones de rayos x puedan ser dirigidas, o se puedan capturar signaturas de calor de un formador de imágenes infrarrojo, para producir imágenes y retroalimentación de tiempo real, para ver cómo y cuándo están procediendo los tratamientos efectivos. Se puede ajustar la intensidad posteriormente para tomar en cuenta profundidades de crecimiento cancerígeno a través de las diversas ubicaciones de la región de superficie bajo tratamiento. Con una guía precisa del emisor de rayos x o láser (posiblemente a través de encendido-apagado y control de intensidad mediante un arreglo de escaneo de un área rectangular similar al de la figura 20) tal como un rayo de rayos x o rayo láser se puede utilizar una imagen óptica para confinar la exposición de la emisión a un objetivo específico dentro del campo de visión óptica. Para dirigir la confirmación y eficacia, se pueden utilizar reflexiones de formadores de imágenes e imágenes de la signatura de calor correspondientes procedentes de los formadores de imágenes infrarrojos. El área de superficie de los objetivos tridimensionales (artefactos) también pueden requerir una intensidad más o menos general (mediante intensidad de emisión o duración de exposición) en cada punto en el lugar, para corresponder a los diversos grosores del artefacto subyacente. Por ejemplo, con frecuencia las áreas centrales con mayor profundidad y tratamiento, y con menos tratamiento en los bordes.
La luz de terapia 4213 puede ser una sola o una pluralidad de lámparas incandescentes o fluorescentes con o sin filtros adecuados (por ejemplo una "luz negra") o cualquier otro mecanismo de iluminación que proporcione una emisión de luz más radial a lo largo del eje de la porción del tronco del ITD 4209, tal como se muestra. Como con la luz de terapia asociada con el ensamble de ópticas 4215, la luz de terapia 4213 puede producir luz de una o más frecuencias y/o uno o más rangos de frecuencia, y en un método continuo o modulado para una meta terapéutica específica. Las emisiones de la luz de terapia 4213 impactan organismos, virus, hongos, fluidos y tejidos de o en las paredes vaginales 4205. Por ejemplo, si la terapia de luz se dirige a reducir un crecimiento de flora natural sobreabundante, dicha luz sintonizada a dicha flora, afectará de manera adversa y ya sea iluminará o reducirá la necesidad de cremas antibacterianas y anti-hongos.
En forma similar, el ITD 4209 de la presente invención también se utiliza para curar y aumentar la elasticidad de las paredes del canal vaginal 4205, por ejemplo, utilizando emisiones de luz roja. Además, si el ensamble de ópticas 4215 y la parte de extremo del ITD 4209 tiene un tamaño adecuado, el ITD 4209 puede ser insertado en las áreas ¡ntravaginales adicionales, tal como a través de un canal cervical 4223 y más allá dentro del útero, y proporcionar terapias similares para curación y para atender en ese lugar, por ejemplo intrusos virales, fúngicos y bacterianos. La guía del ITD 4209 dentro del canal vaginal y región cervical y el monitoreo del mismo, es asistido por un "sistema de monitoreo y control" local o remoto, que tiene pantalla o despliegue de video que muestra el extremo de cabeza del ITD 4209. El ensamble de ópticas 4215 con el ensamble del formador de imágenes axial 4217 y el ensamble del formador de imágenes radial 4219, se utiliza para capturar imágenes de video (cuadros) de las paredes del canal intravaginal/región intracervical.
Otros aspectos de la presente invención se pueden encontrar en una funcionalidad adicional que se relaciona con todas las modalidades anteriores, tal como las establecidas más adelante.
En una primera modalidad, una aplicación corre en un teléfono móvil que despliega los datos recolectados de un dispositivo de verificación intravaginal. El teléfono móvil puede ser un teléfono marca Apple™, un teléfono marca Samsung™, un teléfono marca Google™, un teléfono marca Motorola™, un teléfono marca Blackberry™ y un teléfono marca Nokia™, etc. El teléfono móvil también puede ser un teléfono inteligente.
El teléfono móvil también puede consistir en una gráfica que refleja un evento o condición asociada con la salud del aparato reproductor de una mujer. La gráfica puede estar asociada o relacionada con: (1) un evento o condición asociada con la fertilidad de una familia, la salud del aparato reproductor de una mujer; (2) la fuerza de la mujer de sus músculos vaginales; (3) embarazo de la mujer, detección de una infección; (4) detección de una condición o evento de enfermedad de transmisión sexual; (5) detección de una condición cervical precancerígena; (6) detección de virus de papiloma humano; (7) detección relacionada con lesiones cervicales; y/o (8) detección de aborto.
El teléfono móvil antes mencionado también puede incluir un modo de operación que consiste en un método de ritmo automático que proporciona información electrónica a una mujer con respecto a su ciclo fértil, y en el cual se utilizan los datos del dispositivo intravaginal como una entrada en el modo de operación. El modo de operación puede incluir desplegar datos relacionados con la determinación de un embarazo. La pantalla del teléfono móvil también puede tener modos de operación que ilustran: (1) una foto de un doctor; (2) una foto de una mujer; (3) parámetros relacionados con el monitoreo prenatal; (4) parámetros relacionados con una mujer; (5) parámetros relacionados con un feto y una mujer; (6) una pantalla de predicción de labor de parto; (7) una pantalla de parámetros de nacimiento prematuro; (8) una pantalla de labor de parto falsa; (9) un indicador de labor de parto real; y (10) ilustración de sincronización de contracciones.
Las medidas, despliegue e ilustraciones adicionales realizadas por el teléfono móvil antes mencionados pueden incluir: (1) una medida de dilatación cervical; (2) ilustrar el flujo de fluido; (3) ilustrar la posición de una cérvix (la posición de la cérvix es seleccionada del grupo que consiste en una posición central, una posición anterior y una posición posterior, por ejemplo); (4) un anuncio (seleccionado del grupo que consiste en un anuncio de pañales, un anuncio de alimentos para bebé, un anuncio de muebles para bebé, un anuncio de ropa para bebé, un anuncio relacionado con un producto para un recién nacido, un anuncio relacionado con un producto para una mamá, un anuncio relacionado con un producto para un papá, un anuncio relacionado con un suplemento de nutrición para un recién nacido, un anuncio relacionado con servicios médicos, un anuncio relacionado con cobertura de seguros y un anuncio relacionado con servicios relacionados con un bebé prematuro); (5) indicación de la condición del tono muscular de una mujer (la firmeza o tono blando de los músculos que rodean el vientre de una mujer); (6) una línea de tiempo relacionada con la liberación de líquidos pre-nacimiento; (7) parámetros relacionados con el feto en un vientre (relacionados con la posición de las partes del cuerpo de un bebé en el vientre de una mujer); (8) una condición de la cérvix de una mujer; (9) un modo de operación de monitoreo de curación post nacimiento; (10) un modo de operación de detección de generación de menopausia; y (11) gráficas de un modo de operación de fertilización in-vitro.
Un proceso para proporcionar fertilización in vitro utilizando el dispositivo de verificación intravaginal y un teléfono móvil, consiste en: (1) desplegar en un teléfono móvil un calendario o gráfica que indica los días de fertilidad pico de una mujer, y proporcionar a la mujer una terapia de fertilización in vitro, en combinación y monitoreando el desempeño de los fármacos para fertilidad. La terapia en sí consiste en una terapia de fármacos (tal como una medicación de fertilidad que es inyectada, una medicación de fertilidad que se toma en forma oral, una medicación de fertilidad que se toma mediante rocío nasal y una inyección de fertilidad, por ejemplo). Para que el modo de operación del teléfono móvil coordine la administración de una terapia de fertilidad con el ciclo menstrual de una mujer, el teléfono móvil tiene un modo de operación que recibe datos de un dispositivo de verificación intravaginal. El teléfono móvil en sí puede consistir en la foto de una pareja sexual, la foto de un doctor, la foto de un miembro de la familia, y la foto o gráfica que ilustra una cérvix o medida asociada con dicha cérvix. El modo de operación del teléfono móvil antes mencionado, también presenta la información en el despliegue de la pantalla, de modo que un usuario pueda determinar los días no fértiles.
En una modalidad, se considera un sistema para quedar embarazada, que consiste en un teléfono móvil que tiene un calendario de fertilidad, y un dispositivo intravaginal para monitorear los eventos de fertilidad; de modo que el dispositivo se comunica con el teléfono móvil. Junto con el sistema, en la presente invención se considera un método para quedar embarazada y un equipo para quedar embarazada, que consiste en un teléfono móvil y un sistema de dispositivo intravaginal para determinar los días de fertilidad pico, y tomar una terapia de fármacos para fertilidad. El método y equipo antes mencionados pueden incluir: (1) tener sexo multi-orgásmico; (2) la terapia de fármaco se selecciona del grupo que consiste en una terapia de progesterona, una terapia de gonadotropina (por ejemplo, la terapia de gonadotropina es una terapia de gonadotropina recombinante), sola o en combinación con otros fármacos de fertilidad; (3) la terapia de fármaco se selecciona del grupo que consiste en una terapia de agonista GnRH, una terapia Lupron Depot® y una terapia de fármacos administrada en diferentes programas de calendario dependiendo de la mujer; (4) la terapia de fármaco se selecciona del grupo que consiste en una terapia antagonista de hormonas de liberación de gonadotropina, una terapia de fármacos que evita la liberación de LH y/o FSH, una terapia de citrato de clomifeno, una terapia Clomid®, una terapia de fármacos para estimular la ovulación, una terapia Clomid®, una terapia Serophene® y una terapia Milophene®, y una terapia de Gonadotropina Menopáusica Humana (hMG).
El teléfono móvil puede incluir una imagen de sonograma de un bebé en el vientre de una mujer en el almacén de datos del teléfono móvil, y un modo de operación para presentar los datos asociados con un embarazo. El teléfono móvil puede consistir en un enlace de comunicación con un dispositivo de verificación intravaginal.
También se considera en una de las modalidades, un sistema para rastrear eventos durante un embarazo y proceso de parto, que consiste en un teléfono móvil (que tiene una aplicación para recibir datos de un dispositivo de verificación intravaginal, un monitor electrónico externo diseñado y dimensionado para ser llevado puesto en el estómago de la mujer embarazada, consistiendo el monitor en un enlace de comunicación al teléfono móvil). El teléfono móvil también tiene una ¡nterfaz de gráficas del usuario que consiste en: (1) una gráfica que ilustra el tamaño de abertura cervical; (2) un modo de operación para alertas automáticas de parto a un papá en espera; (3) un modo de operación para desplegar el peso esperado del bebé en el vientre, el peso calculado con base en una determinación de peso (tal como un archivo de datos de peso estadístico predeterminado, y un peso determinado por dimensiones de sonograma del bebé en el vientre); (4) información a un familiar en espera con respecto al nacimiento esperado de un niño (tal como información de ubicación con respecto a una mamá en espera, información de ubicación con respecto a un centro de partos, información de ubicación con respecto a un profesional médico responsable de un parto, información de ubicación con respecto a un papá en espera, información de ubicación con respecto a un centro de tratamiento de emergencias, información de ubicación con respecto a una institución que tiene instalaciones para manejar partos de alto riesgo, información de ubicación de la ruta más rápida a un lugar para dar a luz, información de ubicación con respecto a familiares o amigos de una mamá en espera, e información de ubicación de una clínica médica).
El modo de operación es de los teléfonos móviles puede incluir: (1) una pantalla para la predicción del tiempo de la labor activa; (2) una pantalla que distingue entre una labor de parto activa y una labor de parto pasiva, y proporciona un indicador (tal como un indicador audible, un indicador de voz programado previamente, un indicador visual, y un indicador visual de audio, y un indicador de vibración) del mismo a un usuario; (3) almacenar una pluralidad de datos comunicados desde un dispositivo de verificación intravaginal hacia el teléfono móvil; (4) almacenar una pluralidad de los datos comunicados desde un dispositivo de verificación intravaginal hasta el teléfono móvil; etc.
Las aplicaciones del teléfono móvil (para procesar datos recibidos de un dispositivo de verificación intravaginal) pueden incluir: (1) un modo de operación para obtener datos cableados del dispositivo de verificación intravaginal; (2) un modo de operación para los datos obtenidos en forma inalámbrica del dispositivo de verificación intravaginal; (3) un modo de operación para transmitir los datos del teléfono móvil a un dispositivo remoto que se comunica en forma inalámbrica con el dispositivo remoto (tal como un servidor con enlace de comunicación a la Internet, un servidor con enlace de comunicación a una intranet, un dispositivo electrónico que forma parte de una red de área ancha, un dispositivo electrónico que forma parte de una red de área metropolitana, un dispositivo electrónico que forma parte de una red de área local). Las aplicaciones del teléfono móvil pueden consistir en un modo de operación para comunicar los datos recibidos de un dispositivo de verificación intravaginal, y opcionalmente un dispositivo de verificación externo que tiene sensores en el mismo para monitorear los parámetros fisiológicos de una madre en espera o un bebé en un vientre materno.
En lugar del teléfono móvil, también se consideran un aparato electrónico independiente, dispositivo electrónico y red que tiene las características, funcionalidad y modos de operación de las descripciones de la presente invención. En forma similar, también se considera un aparato electrónico, dispositivo cableado y red que tiene las características, funcionalidad y modos de operación de las descripciones aquí mencionadas. También se consideran los teléfonos móvil que consisten en: (1) aplicaciones para recibir y procesar posteriormente los datos recibidos de un dispositivo ¡ntravaginal inalámbrico que detecta parámetros fisiológicos relacionados con la salud de una mujer; (2) aplicaciones para recibir y procesar posteriormente los datos recibidos de un dispositivo ¡ntravaginal inalámbrico que detecta parámetros fisiológicos relacionados con el bebé en un vientre materno; (3) funcionalidad de teléfono inteligente y modo de operación de procesamiento posterior para recibir y procesar datos de un dispositivo de verificación ¡ntravaginal; etc.
En forma similar, también se considera un dispositivo de comunicación de datos externos (por ejemplo, incorporado en una prenda de vestir) que consiste en un modo de operación para procesar datos recolectados a través de un dispositivo de verificación ¡ntravaginal, en donde el procesamiento comprende proporcionar despliegues con respecto a parámetros relacionados con la salud del aparato reproductor de una mujer. También se considera una red que consiste en un teléfono móvil (por ejemplo, un teléfono inteligente con un sistema de operación), y un dispositivo de verificación intragavinal con enlace de comunicación a un teléfono inteligente. El teléfono inteligente soporta correo electrónico, los correos electrónicos se relacionan con: (1) los datos de la salud del aparato reproductor de la mujer; (2) comunicaciones de la mujer y el profesional médico.
Un teléfono móvil, consiste en forma adicional en un dispositivo de comunicaciones móviles, con enlace de comunicación al teléfono inteligente antes mencionado; el dispositivo de comunicaciones móviles puede incluir otro teléfono inteligente, un teléfono inteligente con una aplicación para abastecer a un profesional médico datos con respecto a un paciente, un teléfono inteligente con una aplicación para proporcionar a un padre en espera información con respecto a una mujer embarazada, un teléfono inteligente con una aplicación para proporcionar a una mujer en espera información con respecto al niño dentro de su vientre, y un teléfono inteligente con una aplicación para proporcionar información de seguros o información del seguro nacional de cuidados de la salud a un proveedor de servicios médicos.
En una modalidad se considera la red de teléfono inteligente que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal y un teléfono inteligente. El teléfono inteligente consiste en una aplicación que incluye un organizador personal, datos de anuncios, una interfaz de usuario de la mujer (incluyendo un teclado miniatura QWERTY, una pantalla de contacto, una almohadilla-D, una cámara incorporada, una administración de contactos, un acelerómetro, un hardware y software de navegación incorporados, la capacidad de leer datos del documento, un software de medios para reproducir música, buscador de fotos y observación de cortes de video, buscadores Internet). También se considera un dispositivo de verificación intravaginal diseñado y dimensionado para proporcionar datos desde dentro de una vagina, que comprende un acelerómetro. Una red consiste en un dispositivo de verificación intravaginal y un dispositivo de comunicación móvil con enlace de comunicación al dispositivo de verificación intravaginal, consistiendo el dispositivo de verificación en un acelerómetro, u opcionalmente consistiendo el dispositivo de comunicación móvil en un acelerómetro.
También se considera, en una de las modalidades, una red que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal y un dispositivo de comunicaciones móviles, y un enlace de comunicación segura entre el dispositivo de verificación y el dispositivo de comunicaciones móviles. Además, la red antes mencionada puede consistir además en un enlace de comunicación segura entre el dispositivo de comunicaciones móviles y un dispositivo con enlace de comunicación a la Internet. También se considera en una de las modalidades, una red que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal y un dispositivo de comunicaciones móviles, y un archivo de datos que comprende datos de imagen de una pluralidad de mujeres de sus órganos internos femeninos.
En otra modalidad, se considera una red que comprende un dispositivo de verificación intravaginal diseñado y dimensionado para ajustarse dentro de una vagina y un sitio web en la Internet accesible por una mujer para ver los datos recolectados mediante el dispositivo de verificación intravaginal. La red puede consistir en forma adicional en un teléfono inteligente (tal como un teléfono marca BlackBerry™) que incluye una aplicación para procesar datos recolectados por el dispositivo de verificación intravaginal. En la red antes mencionada, el teléfono inteligente también puede consistir en una lista de contactos (que incluye datos de profesionales médicos en obstetricia o ginecología). Los datos de la lista de contactos también pueden incluir datos de una pareja sexual de la mujer, datos de un miembro de la familia de la mujer, datos de un centro de maternidad, datos de una clínica, datos de una clínica para tratar un problema de infertilidad femenina, datos de un centro de tratamiento para una enfermedad de transmisión sexual, datos de un profesional médico, datos de un grupo de tratamiento del profesional médico y datos de un centro de diagnóstico médico.
Se considera en una de las modalidades una red, que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal con una memoria incorporada para almacenar datos fisiológicos, y un dispositivo de comunicación móvil con una memoria incorporada (el dispositivo de verificación tiene un modo de operación para enviar datos desde la memoria del dispositivo de verificación hasta la memoria del dispositivo de comunicación móvil). También se considera una red que consiste en una pluralidad de teléfonos inteligentes Nokia™, teniendo enlace de comunicación cada teléfono inteligente con un dispositivo de verificación intravaginal individual.
También se considera, en una de las modalidades, una red que consiste en una pluralidad de teléfonos inteligentes, consistiendo cada teléfono inteligente en una cámara de teléfono inteligente para tomar fotos, teniendo la cámara del teléfono inteligente una longitud focal adecuada para tomar fotos desde al menos 3 metros hasta el infinito, y una pluralidad de dispositivos de verificación intravaginal con enlace de comunicación a un teléfono inteligente individual, en donde cada uno de los dispositivos de verificación intravaginal tiene la capacidad de recolectar una imagen digital con una cámara que tiene un foco con la capacidad de capturar una imagen de 0.1 cm a 10 cm desde la cámara. La cámara antes mencionada puede ser una cámara CMOS digital, por ejemplo; que consiste en una formación. El teléfono inteligente en sí, puede consistir en un hardware y software que permite comunicación de datos WiFi o WiMax. También se considera un dispositivo de verificación intravaginal que consiste en un hardware y software que permiten la búsqueda web inalámbrica. También se considera una red que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal y un teléfono inteligente que se comunica con el mismo, teniendo la capacidad el teléfono de búsqueda web inalámbrica.
También se considera una red que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal, un dispositivo de comunicaciones móviles, consistiendo el dispositivo de comunicaciones móviles, y opcionalmente el dispositivo de verificación intravaginal, en un sistema de operación. El sistema de operación antes mencionado puede incluir Windows CE Pocket PC OS y un Palm OS.
También se considera una red que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal, teniendo el dispositivo enlace de comunicación con un dispositivo de comunicaciones móviles, consistiendo el dispositivo de comunicaciones móviles en una plataforma de fuente abierta. También se considera una red que consiste en un dispositivo diseñado y dimensionado para ajustarse dentro de una vagina, y que se lleva puesto, y un dispositivo de comunicaciones móviles que consiste en un sistema de operación Android™. También se considera una red que consiste en un dispositivo diseñado y dimensionado para ajustarse en una vagina, y que se puede llevar puesto, y un dispositivo de comunicaciones móviles que consiste en un teléfono inteligente HTC. También se considera una red que consiste en un dispositivo diseñado y dimensionado para ajustarse dentro de una vagina, y que se puede llevar puesto, y un dispositivo de comunicaciones móviles que consiste en un modo de operación para navegar páginas web.
También se considera una red que consiste en un dispositivo diseñado y dimensionado para ajustarse dentro de una vagina, y que se puede llevar puesto y se autoenergiza, y un dispositivo de comunicaciones móviles que consiste en un juego de software. El juego de software puede consistir en aplicaciones Google™, tal como aplicación de mapa, aplicación de calendario, aplicación de Gmail™, buscador web Google Chrome Lite full HTML y una aplicación de tercera parte. El juego de software puede consistir en un pago por aplicación descargable de un nodo de aplicaciones Apple™ localizado en la Internet. El juego de software también puede ser una aplicación de teléfono inteligente suministrada directamente al dispositivo de comunicaciones móviles, tal como un iPhone™ y un iPod™, y en donde el juego de software se suministra al dispositivo de comunicaciones móviles directamente a través de una red celular, una red wifi o una red WiMax, solo o en combinación. El juego del software puede incluir un sistema de operación Symbian, un sistema de operación iPhone, un sistema de operación RIM, un sistema de operación BlackBerry, un sistema de operación Windows Mobile, un sistema de operación Linux, un sistema de operación Palm Web, un sistema de operación Android, un sistema de operación Android y/o Web incorporado en la parte superior de Linux, y un sistema de operación iPhone derivado de un sistema de operación BSD o sistemas de operación NeXTSTEP, solos o en combinación.
También se considera en una de las modalidades, una red de comunicaciones que consistente un nodo que consiste en un dispositivo de verificación intravaginal, autoenergizado, y un receptor GPS localizado en forma remota del dispositivo de verificación intravaginal, consistiendo el dispositivo y el receptor GPS en un modo de operación para comunicarse con otro. El receptor GPS puede consistir en un modo de operación para proporcionar la ubicación geográfica del dispositivo de verificación intravaginal. La red de comunicaciones puede consistir además en un nodo en la red para la comunicación de datos de la ubicación geográfica a una ubicación del nodo de procesamiento en la red. Los datos de ubicación geográfica pueden incluir una ubicación de una mamá que espera, una ubicación de un padre que espera, una ubicación de un profesional médico, una ubicación de una clínica para tratar una condición y/o evento de la salud de la mujer, una ubicación de un hospital, una ubicación de un proveedor de cuidados de la salud más cercano, una ubicación de una partera y una ubicación de un centro de fertilidad in vitro.
También se considera en una de las modalidades, un dispositivo autoenergizado, que consiste en un monitor intravaginal para monitorear condiciones de una mujer y/o bebé dentro del vientre de la mujer, y un receptor GPS. El receptor GPS calcula su posición, sincronizando en forma precisa las señales enviadas por los satélites GPS sobre la Tierra. El receptor GPS consiste en un algoritmo de trilateración y la posición del dispositivo y el receptor GPR se despliega en un despliegue de mapa en movimiento. El despliegue de mapa en movimiento consiste además en datos de dirección y velocidad; y el receptor GPS y el dispositivo consisten además en una antena. La antena, u opcionalmente múltiples antenas, se sintoniza con las frecuencias transmitidas por más de un satélite. También se considera la red de comunicación o dispositivo de verificación intravaginal de cualesquiera de las descripciones anteriores, en donde el receptor antes mencionado es sintonizado a múltiples canales. También se considera la red de comunicación o dispositivo de verificación intravaginal de cualesquiera de las descripciones anteriores, en donde el receptor releva los datos de posición a un nodo de recepción que se encuentra en la red de comunicación.
La red de comunicación o dispositivo de verificación intravaginal de cualesquiera de las reivindicaciones de la presente invención, consiste además en un modo de operación de navegación. El modo de operación de navegación puede incluir un modo de navegación para dirigir a una mujer embarazada a una maternidad, un modo de operación de navegación para guiar a la mujer a un centro de manejo de crisis de condiciones o eventos de la salud de la mujer, a un modo de operación de navegación para guiar a un padre que espera hacia una mamá que espera, un modo de operación de navegación para guiar a una madre que espera a un profesional médico, un modo de operación de navegación para guiar a una mujer a una clínica, un modo de operación de navegación para guiar a una pluralidad de personas que han estado implicadas en el proceso de procreación a un solo lugar para un parto, un modo de operación de navegación para guiar a un profesional médico a una mujer, un modo de operación de navegación para guiar a una primera persona que responde a una mujer que necesita de atención médica relacionada con la condición o evento médico de la mujer, y un modo de operación de navegación.
También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicación de dos vías a través de una red celular o Internet, que consiste en una pantalla que tiene una alerta generada de los datos recolectados de un dispositivo de verificación intravaginal, mediante lo cual el dispositivo de verificación intravaginal tiene enlace de comunicación con el dispositivo de comunicaciones móviles. También se considera en una modalidad, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que tiene un gráfico o texto generado de los datos recolectados de un dispositivo de verificación intravaginal, consistiendo los datos en datos de la frecuencia cardiaca. Los datos de la frecuencia cardíaca pueden incluir la frecuencia cardíaca de una madre que espera, y la frecuencia cardíaca de un bebé en el vientre materno. El dispositivo de comunicaciones móviles antes mencionado, consiste además en datos de identificación que consisten en el nombre de una mujer, datos de una semana del embarazo, datos del número de embarazos de una mujer, datos de la última menstruación de la mujer, datos de un profesional médico, datos que representan un sonograma de un bebé dentro de un vientre materno.
También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que tiene datos representativos de una cérvix. También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que muestra la dilatación cervical. También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que tiene una indicación numérica de la dilatación cervical. También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que muestra una fecha y hora, y la dilatación cervical en dicha fecha y hora. También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que muestra la dilatación cervical con el tiempo. También se considera en una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o Internet, que consiste en una pantalla que muestra datos recolectados de un dispositivo de verificación intravaginal.
También se considera en una de las modalidades un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una pantalla que tiene una alerta generada de los datos recolectados de un dispositivo de verificación intravaginal, mediante lo cual el dispositivo de verificación intravaginal tiene enlace de comunicación con el dispositivo de comunicaciones móviles. También se consideran una de las modalidades, un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en una interfaz gráfica del usuario de un papá que espera, que ilustra datos de una mamá que espera, y opcionalmente datos de un bebé dentro del vientre materno.
También se considera en una de las modalidades un equipo de un dispositivo de comunicaciones móviles para comunicaciones de dos vías a través de una red celular o de Internet, que consiste en el dispositivo de comunicaciones móviles y un dispositivo de verificación intravaginal (que consiste en una porción electrónica). El equipo puede incluir: (1) una pluralidad de cabezas intercambiables (que contiene las porciones electrónicas) diseñadas y dimensionadas para proporcionar un campo de visión con una vagina; (2) una pluralidad de manguitos transparentes desechables, diseñados y dimensionados para ajustarse en el dispositivo de verificación intravaginal; (3) un estuche portátil; el cual está: (i) diseñado y dimensionado para ajustarse dentro de una bolsa de mano de la mujer; (¡i) tiene la forma para proporcionar la capacidad de eliminación del dispositivo de comunicaciones móviles y el dispositivo de verificación intravaginal; (iii) incluye una pluralidad de bolsillos y un cierre; y (iv) consiste en dos mitades, y en donde las dos mitades cierran a presión y abren a presión; (4) el dispositivo de verificación intravaginal que consiste en una pluralidad de sensores para monitorear condiciones o eventos fisiológicos.
También se considera en una de las modalidades, una red que consiste en: un dispositivo de verificación intravaginal para visualizar condiciones o eventos dentro de una vagina, consistiendo el dispositivo en una cámara, y que tiene un modo de funcionalidad de transmisión de datos inalámbricos, y un dispositivo remoto, estando localizado el dispositivo remoto fuera del cuerpo de una mujer. En una modalidad, un método es utilizado por un servidor en una red de comunicación, por ejemplo, la red de comunicación. La red de comunicación tiene una pluralidad de dispositivos de sensor y una computadora de soporte. Dentro de dicha red, se puede apreciar que se facilita utilizando el método, y las trayectorias de comunicación proporcionadas por el método, el manejo de un grupo de mujeres embarazadas en una maternidad, y las mujeres embarazadas fuera de una maternidad. Por ejemplo, la maternidad del Hospital A admite los pacientes mujeres embarazadas B-Z. Los pacientes B-Z están utilizando el dispositivo y métodos de la presente invención antes de la admisión, de modo que se proporcionan datos clínicamente relevantes en cada paciente, aunque cada una de las mujeres embarazadas B-Z, este en su hogar, trabajo, en la maternidad o en cualquier lugar remoto a la maternidad.
Estos teléfonos móviles del paciente son abastecidos con instrucciones con respecto a su hora adecuada de admisión dependiendo de qué tan avanzada está su labor de parto, y de otra manera proceder de acuerdo con las órdenes del Doctor. Al especialista o partera adecuados se les proporciona un ambiente de operación visual a través de sus estaciones de trabajo con información en tiempo real o sustancialmente en tiempo real de qué paciente está próximo a tener labor activa (versus quien tiene labor pasiva) y parto. El tiempo del profesional médico y las cámaras de hospital y otros recursos, incluyendo monitores, posteriormente se llevan donde son necesarios, justo en el tiempo. Si hay mujeres embarazadas que tienen labor activa simultánea, entonces se pueden organizar recursos adicionales por adelantado y obtenerse en una forma oportuna sin extender los recursos existentes, por ejemplo, doctores y enfermeras, o crear una situación que ponga en riesgo la vida de las mujeres embarazadas o sus bebés aún sin nacer, debido a la carencia de personal calificado o especialistas.
Dentro de la maternidad, las pantallas del ambiente de operación visual, incluyen por ejemplo, información relacionada con los datos detectados, en su totalidad o en parte, en las mujeres embarazadas B-F. Clínicamente, la mujer embarazada B está en una labor de parto pasiva, tiene una ventana con sus datos de imagen, datos de información médica relevante, datos de ubicación, datos de imagen de su cérvix (incluyendo todos los parámetros clínicos relevantes), datos de información de contracciones, datos del estado de rompimiento de la fuente, información detectada relacionada con su feto, etc en la misma ventana (u otra pantalla). Clínicamente, la mujer embarazada C está en labor de parto activa. Una ventana con los datos de imagen de la mujer C, datos con el número de habitación, datos con el diámetro cervical (más de 6 cm), datos de información de eliminación, datos de temperatura, datos de información del siguiente contacto de pariente y datos de información fetal que aparecen en el ambiente de trabajo visual. El teléfono inteligente o estación de trabajo de la partera emite una alerta con respecto a la paciente embarazada C. La alerta notifica a la Partera Z y se enfoca en los recursos de la mujer embarazada C, ya que está a punto de dar a luz.
A manera de ejemplo adicional, la mujer embarazada D tiene 26 semanas de embarazo, está en riesgo de un evento de parto prematuro, y está siendo monitoreada en forma remota por la partera Z que utiliza el dispositivo 105. La partera Z observa diversas tendencias perturbadoras con respecto a la mujer embarazada D en una ventana que refleja datos que se relacionan con la mujer embarazada C. Las gráficas y otras interfaces visuales de los datos de la profundidad cervical tomados en las últimas tres horas, indica que la cérvix de la mujer embarazada D ha sido adelgazada, que su OS cervical se ha ido de 0.5 cm a 2.5 cm, y que otros parámetros clínicamente relevantes indican que esté en alto riesgo de un evento inminentemente de parto prematuro. A la partera Z se le presenta un alerta en su ambiente de operación visual.
Como resultado de la alerta, el método origina que el teléfono de la partera Z suene con una alerta de mensaje de voz grabado previamente. La alerta de mensaje grabado previamente da como resultado una llamada automática a la mujer embarazada D en su teléfono móvil y envía un sms a ella y a su Doctor, el Doctor D, y da instrucciones a la mujer embarazada D de que el sistema ha enviado una alerta y ha enviado una ambulancia a la ubicación de la mujer embarazada D para que pueda ser admitida inmediatamente en una maternidad.
Los datos de la ubicación de la mujer embarazada D se proporcionan al operador de la ambulancia a través de su teléfono móvil en su pantalla de ambiente de operación visual, utilizando la funcionalidad GPS del teléfono móvil de la mujer embarazada D y/o el dispositivo y sistema de monitoreo intravaginal. Se proporcionó una alerta al dispositivo de soporte del esposo de la mujer embarazada D a través de la red de comunicación cuando estaba en el trabajo proporcionando un mensaje grabado previamente que solicita que haga una llamada a su esposa con respecto al embarazo. Esto sucede, y el esposo y la esposa platican inmediatamente con respecto al estado del embarazo.
El esposo de la paciente D rastrea la ubicación física de su esposa en la ambulancia utilizando la funcionalidad GPS en su teléfono (a través de una aplicación específica) en su ambiente de operación visual, el cual tiene enlace de comunicación con el servidor y el dispositivo de verificación intravaginal y/o la funcionalidad GPS del teléfono celular de la esposa, y sigue a la ambulancia al hospital para estar con su esposa. La ambulancia lleva a la mujer embarazada D a la maternidad a los 15 minutos de la alerta y llamada de la Partera Z.
En la maternidad, el Doctor D determina, que debido a que la mujer embarazada D llegó al centro de maternidad en forma rápida y antes de que su condición se deteriorara en forma adicional, es candidata de una terapia. Él lleva a cabo la terapia, que implica la colocación de una prótesis, reposo en cama y otras terapias. La terapia es exitosa y la mujer embarazada dé a luz a un hijo saludable a las 38 semanas de gestación. La combinación del método de diagnóstico utilizando la red de comunicación de la presente invención, y la terapia tiene un resultado exitoso. En una modalidad, se proporciona un método para disminuir los costos de la aseguradora o del sistema gubernamental de salud. El método incluye proporcionar un dispositivo de verificación intravaginal con la capacidad de identificar un evento durante un embarazo; para determinar si la mujer embarazada tiene o no un evento de parto prematuro; y, tratar a la mujer embarazada para incrementar el tiempo de gestación del bebé dentro de su vientre.
A manera de ejemplo adicional, la mujer embarazada E tiene 37 semanas de embarazo durante su primer embarazo, y está siendo monitoreada en su hogar con un dispositivo de verificación intravaginal 105. Clínicamente, la mujer embarazada E siente contracciones periódicas. Ella llama rápidamente a su esposo y su esposo tiene que dejar su trabajo de operador de transporte escolar, y maneja rápidamente a su hogar con la creencia de que está en labor de parto. Ella llama a la maternidad desde su teléfono móvil presionando un número programado previamente en su aplicación de teléfono móvil, y solicita hablar con su Doctor, el Doctor E, en este momento. El Doctor E no está en la maternidad ya que ha tomado unas largas vacaciones con su esposa en Hawai.
En su hogar, la mujer embarazada E y su esposo entran en pánico ya que están temerosos y no saben que hacer ya que es su primer bebé. La mujer embarazada E activa el dispositivo de verificación intravaginal 105 y lo inserta en su canal vaginal. El dispositivo 105 recolecta datos del sensor y los comunica a través de la red de comunicación a un dispositivo soporte. El dispositivo de soporte analiza los datos del sensor para determinar si se cumplen con uno o más de los parámetros de umbral clínicamente relevantes. Si la respuesta es si, se genera una alerta adecuada, y se comunica y se enruta a través de la red de comunicación a los nodos en la red.
El método también genera un perfil del paciente, por ejemplo utilizando una o más aplicaciones. La Partera Z revisa el perfil de la mujer embarazada E en su ambiente de operación visual en tiempo real, y mientras tanto la red comparte en tiempo real el perfil con el Doctor E quien observa en su iPad en el campo de golf en Hawai. La pantalla del ambiente de operación visual generada utilizando aplicaciones que corren en uno o más nodos en la red, indica que la mujer embarazada E tiene contracciones periódicas, que no hay evidencia de borrado cervical, y que su gráfica OS cervical no muestra cambio alguno con el tiempo y está en 0.5 cm, y que los parámetros fetales son normales. No se activan alertas para distribución en la red ya que los datos detectados y/o una combinación de los mismos, no ha alcanzado valores de umbral relevantes. Se llega a una aplicación por parte del software de la aplicación, que no es necesaria una alerta de admisión hospitalaria, y que probablemente la mujer embarazada E únicamente está teniendo contracciones Brixton-Hicks y que no se requiere admisión hospitalaria y lo comunica, y atiende en forma adecuada esta información para enrutarse a los dispositivos de soporte respectivos de la Partera Z y el Doctor E. La Partera Z con el Doctor E, y el Doctor E, y opcionalmente el equipo humano confirma que la mujer embarazada E está teniendo contracciones Brixton-Hicks, que no está en labor de parto activa y que no requiere admisión hospitalaria. El Doctor E, presiona un botón en su ¡Pad conectada en forma inalámbrica accesando a una aplicación relacionada con el dispositivo de verificación intravaginal específico del paciente E, y/o a los archivos de datos relacionados con el paciente E creados a partir de los datos recolectados el dispositivo de verificación, lleva a cabo una revisión humana confirmatoria de los datos, y posteriormente llama al paciente E, y le da instrucciones al paciente E de que debe permanecer en su casa, y no proceder al hospital para admisión en ese momento, ya que no está en labor de parto activa. La mujer embarazada E sigue las ordenes del Doctor E, y toma cierto reposo en cama y pasan las contracciones Brixton-Hicks.
Dos semanas después, la paciente embarazada E tiene otro grupo de contracciones periódicas las cuales están siendo monitoreadas en forma remota por el dispositivo intravaginal 105 con sus sensores. Los datos del sensor son comunicados y enrutados en forma adecuada a través de las trayectorias de comunicación aquí descritas. Los datos del sensor indican que la mujer embarazada E está entrando a labor de parto normal, y se emite una alerta a través de la trayectoria de comunicación a los dispositivos de soporte de la Partera y el Doctor. En este momento la Partera Z, se da cuenta de la alerta y revisa en forma remota el perfil de la paciente embarazada E y confirma que los parámetro del perfil detectados indican que la paciente embarazada E está en labor de parto normal según lo indica la alerta, y le da instrucciones de ir a la maternidad para admisión. Se da alerta al esposo de la paciente embarazada E de que está en un "evento real" a través de una alerta comunicada a su dispositivo de soporte a través de la red de comunicación y la trayectoria de comunicación, y de que el bebé nacerá dentro de un rango de 2 a 6 horas con base en el análisis de tendencia de los datos detectados. El llega a su casa del trabajo, lleva a su esposa al hospital, en donde es admitida, está en labor de parto normal, y da a luz a una niña saludable. El Doctor E fue alertado a través de una alerta presentada en su teléfono inteligente desde parto que se estaba adelantando, de modo que tiene la capacidad de salir de la regadera, revisar los datos del perfil de embarazo del paciente E comunicados a su dispositivo de soporte través de la trayectoria de comunicación y red de comunicación, y recibe a la niña saludable. Se podrá apreciar que el dispositivo y los métodos de la presente invención, reducen las admisiones hospitalarias llenas de tensión, desgastantes e innecesarias cuando no son necesarias, y proporcionan admisiones hospitalarias oportunas cuando más se necesitan, salvando vidas reduciendo la incidencia de partos prematuros (con el enorme desgaste emocional y financiero con esto) cuando se acopla con terapias eficaces y oportunas.
A lo largo de la presente solicitud, se utilizan varias modalidades para ilustrar algunos de los diversos aspectos de la presente invención. Deberá quedar claro para un experto en la técnica, que se contemplan en la presente invención aún otras modalidades construidas con base en elementos extraídos de diversas o más de las modalidades descritas de manera específica en el presente documento.
Los términos "circuito" y "circuitos" tal como se utilizan en la presente invención, y se refieren a un circuito independiente o a una parte de un circuito multifuncional, que lleva a cabo múltiples funciones subyacentes. Por ejemplo, dependiendo de la modalidad, se implementan circuitos de procesamiento como un procesador de chip simple o como una pluralidad de chip de procesamiento. De igual manera, un primer circuito y un segundo circuito se combinan en una modalidad en un solo circuito, o en otra modalidad, operan independientemente, posiblemente en chips separados.
El término "chip", tal como se utiliza en la presente invención, se refiere a un circuito integrado. Los circuitos y circuito comprenden un hardware para propósitos generales o específicos, o comprenden dicho hardware y un software asociado, tal como un firmware o código objeto.
Tal como lo apreciarán los expertos en la técnica, los términos "acoplado en forma operable" y "acoplado en forma de comunicación" tal como se utilizan en la presente invención, incluyen acoplamiento directo y acoplamiento indirecto a través de otro componente, elemento, circuito o módulo, en donde para acoplamiento indirecto, el componente de intervención, elemento, circuito o módulo no modifica la información de una señal, si no que son ajustes a su nivel de corriente, nivel de voltaje, y/o nivel de energía. Tal como lo podrá apreciar un experto en la técnica, el acoplamiento inferido (por ejemplo, cuando se acopla a un elemento a otro elemento mediante inferencia) incluye acoplamiento directo e indirecto entre dos elementos en la misma forma que "acoplado en forma operable" "acoplado en forma de comunicación".
La presente invención también ha sido descrita anteriormente con la ayuda de pasos de métodos, que ilustran el desempeño de las funciones específicas y relaciones de las mismas. Los límites y las secuencias de estos bloques de construcción y pasos de métodos funcionales, han sido definidas en forma arbitraria en la presente invención por la conveniencia de la descripción. Los límites y secuencias alternativos pueden ser definidos siempre que las funciones y las relaciones específicas se lleven a cabo en forma adecuada. Cualesquiera de dichos límites, o secuencias alternativos por lo tanto están dentro del alcance y espíritu de la invención reivindicada.
La presente invención ha sido descrita anteriormente con la ayuda de bloques de construcción funcionales que ilustran el desempeño de ciertas funciones importantes. Los limites de estos bloques de construcción funcionales han sido definidos en forma arbitraria por conveniencia de la descripción. Los límites alternativos pueden ser definidos, siempre que las ciertas funciones significativas, se lleven a cabo, en forma adecuada. En forma similar, los bloques de diagrama de flujo han sido definidos en forma arbitraria en la presente invención, para ilustrar cierta funcionalidad significativa. Hasta el grado en el que se utilizan, los límites y las secuencias de bloque del diagrama de flujo pueden haber sido definidos de otra manera, y desempeñar aún la cierta funcionalidad significativa. Dichas definiciones alternativas tanto de los bloques de construcción funcional como de los bloques de diagrama de flujo y las secuencias, están por lo tanto dentro del alcance y espíritu de la invención reivindicada.
Un experto en la técnica también podrá reconocer que los bloques de construcción funcional, y los otros bloques ilustrativos, y módulos y componentes de la presente invención, pueden implementarse tal como se ilustra o a través de componentes, circuitos integrados específicos de la aplicación, softwares adecuados de ejecución mediante procesadores y similares independientes, o cualquier combinación de los mismos. Además, aunque se describe con detalle por propósitos de claridad y comprensión a través de las modalidades antes mencionadas, la presente invención no se limita a dichas modalidades. Será obvio para un experto en la técnica que se practicarán diversos cambios y modificaciones dentro del espíritu y alcance de la presente invención, ya que estarán limitados únicamente por el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (77)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo formador de imágenes diseñado para ser insertado al menos parcialmente dentro de un canal vaginal para alcanzar una región cervical dentro de una región de canal vaginal, el dispositivo formador de imágenes comprende: un alojamiento que tiene una primera parte y una segunda parte; un formador de imágenes cervicales colocado en la primera parte del alojamiento orientada para crear imágenes de una cérvix; estando diseñada la primera parte del alojamiento para soportar la generación de imágenes dentro de la región cervical dentro del canal vaginal; comprendiendo el canal vaginal una dirección axial; estando diseñada la segunda parte del alojamiento para adaptarse al menos parcialmente al canal vaginal; [y] en donde la primera parte tiene un diámetro máximo mayor al de la segunda parte, y en donde el formador de imágenes cervicales está colocado en un ángulo con respecto a la dirección.
2. El dispositivo formador de imágenes tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque al menos parte de la primera porción del alojamiento es deformable, mediante lo cual se facilita la inserción del dispositivo, y en donde el dispositivo formador de imágenes comprende funcionalidad de monitoreo de embarazo, siendo seleccionada la funcionalidad de monitoreo de embarazo del grupo que consiste en funcionalidad de monitoreo de dilatación cervical y funcionalidad de monitoreo de borrado cervical.
3. Un dispositivo formador de imágenes caracterizado porque comprende: un alojamiento que tiene una primera parte y una segunda parte, un formador de imágenes cervicales colocado en la primera parte del alojamiento; estando diseñada la primera parte del alojamiento para soportar la generación de imágenes dentro de la región cervical dentro del canal vaginal, estando diseñada la segunda parte para adaptarse al menos parcialmente al canal vaginal; y, en donde el alojamiento está diseñado y dimensionado para ser completamente insertable dentro del canal vaginal.
4. Una tapa utilizada con un dispositivo de verificación, teniendo el dispositivo de verificación una primera parte de interfaz mecánica, estando diseñado el dispositivo de verificación para la inserción al menos parcial en un canal vaginal de un sistema reproductor femenino, teniendo el dispositivo de verificación un ensamble formador de imágenes ópticas, en donde la tapa comprende: una primera región de la tapa que tiene una segunda parte de interfaz mecánica diseñada de modo que la segunda parte de interfaz mecánica encaje de manera correspondiente con la primera parte de interfaz mecánica del dispositivo de verificación; y una segunda región de tapa que está formada para ayudar al ensamble de imágenes ópticas del dispositivo de verificación, en donde la segunda región de tapa se autoexpande para crear un campo de visión cervical.
5. Un equipo utilizado al menos en parte para dar servicio a cualquiera de una pluralidad de sistemas reproductores femeninos, teniendo cada pluralidad de sistemas reproductores femeninos una característica dimensional que difiere a la de otros de la pluralidad de sistemas reproductores femeninos, en donde el equipo comprende: una pluralidad de tapas; cada pluralidad de tapas teniendo un factor de forma; correspondiendo el factor de formas de una primera de la pluralidad de tapas, con la característica dimensional de una primera de una pluralidad de sistemas reproductores femeninos; y correspondiendo el factor de forma de la segunda pluralidad de tapas, con la característica dimensional de una segunda de la pluralidad de sistemas reproductores femeninos.
6. Un método utilizado por un dispositivo autoenergizado que puede ser acoplado en forma comunicativa con un dispositivo de cómputo, estando diseñado el dispositivo para la inserción al menos parcial en un sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el método comprende: capturar a través de un primer sensor, cuando el dispositivo está insertado al menos parcialmente dentro del canal vaginal; en donde el primer sensor relaciona los datos con el sistema reproductor femenino; capturando a través de un segundo sensor, cuando el dispositivo está insertado al menos parcialmente dentro del canal vaginal, en donde el segundo sensor relaciona datos con un parámetro fisiológico de un feto dentro del vientre materno; y comunicando en forma inalámbrica los datos del primer sensor y los datos del segundo sensor al dispositivo de cómputo.
7. El método tal como se describe en la reivindicación 6, caracterizado porque el primer sensor es de un tipo diferente al del segundo sensor.
8. Un dispositivo que se utiliza para recolectar información del sistema reproductor de una mujer a través de un canal vaginal, en donde el dispositivo comprende: un alojamiento simple diseñado para la inserción al menos parcial dentro del sistema reproductor femenino a través del canal vaginal; un circuito de procesamiento colocado en el alojamiento simple; un formador de imágenes, colocado en el alojamiento simple, que captura los datos del formador de imágenes al momento de recibir una señal de control; un iluminador de diodo de emisión de luz, colocado en el alojamiento simple, que proporciona soporte de iluminación al formador de imágenes al momento de recibir energía de iluminación; un mecanismo de entrada de usuario colocado en el alojamiento simple; un sistema de energía con baterías colocado en el alojamiento simple; y respondiendo el circuito de procesamiento al mecanismo de entrada del usuario tanto mediante el suministro de la señal de control al formador de imágenes, como a través de originar el suministro de energía de iluminación procedente del sistema de energía con baterías al iluminador.
9. Un dispositivo que se utiliza para recolectar información del sistema reproductor de una mujer a través de un canal vaginal, en donde el dispositivo comprende: un alojamiento diseñado para la inserción al menos parcial en el sistema reproductor femenino a través del canal vaginal; en donde el circuito de procesamiento se coloca dentro del alojamiento; un sistema de energía mediante baterías colocado en el alojamiento; un primer sensor colocado en el alojamiento en una ubicación que soporta la recolección de los datos del primer sensor procedentes del sistema reproductor femenino; un circuito de comunicación, acoplado al circuito de procesamiento, que soporta la recepción de una señal de control externa por parte del circuito de procesamiento, originándose la señal de control externa fuera del alojamiento, y estando colocado el circuito de comunicación dentro del alojamiento; una memoria, colocada dentro del alojamiento, que está acoplada al circuito de procesamiento, en donde la memoria almacena instrucciones de operación que serán llevadas a cabo por el circuito de procesamiento; definiendo las instrucciones de operación un primer modo de operación independiente, y un segundo modo de operación dirigida por el profesional médico; y en donde el circuito de procesamiento selecciona el segundo modo de operación dirigida en respuesta a la recepción de una señal de control externa por parte del circuito de comunicación.
10. El dispositivo tal como se describe en la reivindicación 9, caracterizado porque la señal de control externa se relaciona con la operación del primer sensor.
11. El dispositivo tal como se describe en la reivindicación 10, caracterizado porque la señal de control externa se origina únicamente de un sistema de soporte en comunicación con el dispositivo, y de otra forma, el dispositivo opera en forma independiente.
12. Un dispositivo que está diseñado para la inserción al menos parcial en un sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el dispositivo comprende: un alojamiento; un primer sensor colocado en el alojamiento en una ubicación que soporta la recolección de datos del primer sensor procedentes del sistema reproductor femenino; un circuito de procesamiento colocado en el dispositivo que recibe entradas; una memoria, colocada en el alojamiento, que está acoplado al circuito de procesamiento; en donde la memoria almacena instrucciones de operación que serán llevadas a cabo por el circuito de procesamiento, definiendo las instrucciones de operación al menos dos procedimientos de operación; en donde los procedimientos de operación están relacionados con monitoreo de embarazo periódico; y seleccionando el circuito de procesamiento uno de al menos dos procedimientos de operación basados en la entrada.
13. El dispositivo tal como se describe en la reivindicación 12, caracterizado porque la entrada recibida comprende información de configuración.
14. El dispositivo tal como se describe en la reivindicación 12, caracterizado porque el primer procedimiento de operación de al menos dos procedimientos de operación, está diseñado para un primer proceso fisiológico, en donde un segundo procedimiento de operación está diseñado para un segundo propósito fisiológico, y siendo diferente el primer propósito fisiológico del segundo propósito fisiológico.
15. Un método utilizado por un dispositivo de cómputo para interactuar con un dispositivo del primer sensor y un dispositivo del segundo sensor, en donde el dispositivo del primer sensor captura datos del primer sensor a través de un primer canal vaginal del primer sistema reproductor femenino, y en donde el dispositivo del segundo sensor captura datos del segundo sensor a través de un segundo canal vaginal de un segundo sistema reproductor femenino, en donde el método comprende: establecer comunicación con el dispositivo del primer sensor; recibir los datos del primer sensor del dispositivo del primer sensor; establecer comunicación con el dispositivo del segundo sensor; recibir los datos del segundo sensor del dispositivo del segundo sensor; y almacenar los datos del primer sensor y los datos del segundo sensor.
16. El método tal como se describe en la reivindicación 15, caracterizado porque los datos del primer sensor se relacionan con un embarazo asociado con el primer sistema reproductor femenino.
17. El método tal como se describe en la reivindicación 15, caracterizado porque comprende desplegar en un ambiente de operación visual, representaciones de al menos una parte de los datos del primer sensor y al menos una parte de los datos del segundo sensor.
18. Un método utilizado por un dispositivo de cómputo que interactúa con un dispositivo de verificación, teniendo el dispositivo de verificación un formador de imágenes ópticas que captura datos del formador de imágenes de un sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el método comprende: recibir una primera parte de los datos del formador de imágenes, habiendo sido capturada la primera parte de los datos del formador de imágenes por el formador de imágenes óptica durante una primera sesión de generación de imágenes; almacenar la primera parte de los datos del formador de imágenes; recibir una segunda parte de los datos del formador de imágenes, habiendo sido capturada la segunda parte de los datos del formador de imágenes por el formador de imágenes óptica durante una segunda sesión de generador de imágenes; recuperar del almacén la primera parte de los datos de formador de imágenes; y proporcionar una emisión visual a través de la cual se pueden detectar las diferencias entre la primera parte de los datos del formador de imágenes y la segunda parte de los datos del formador de imágenes.
19. Una arquitectura de soporte utilizada para dar servicio a un sistema reproductor femenino, en donde la arquitectura de soporte comprende: un enlace de comunicación; un dispositivo de cómputo; un dispositivo de generación de imágenes ópticas acoplado al dispositivo de cómputo a través del enlace de comunicación; el dispositivo de generación de imágenes ópticas, cuando está insertado al menos parcialmente dentro del sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, recolecta datos de imagen que se relacionan con al menos parte del sistema reproductor femenino; y el dispositivo de cómputo ayuda al menos en la generación de la información de estado, implicando la generación de la información de estado un análisis de los datos de imágenes recolectados.
20. La arquitectura de soporte tal como se describe en la reivindicación 19, caracterizada porque el análisis de los datos de imagen recolectados implica un análisis de color.
21. Un método asociado con un sistema reproductor femenino, en donde el método comprende: recuperar datos del formador de imágenes ópticas relacionados con un área objetivo dentro del sistema reproductor femenino, siendo accesible el área objetivo a través de un canal vaginal del sistema reproductor femenino; llevar a cabo un análisis automático de los datos del formador de imágenes ópticas; y producir información con base en el análisis, ayudando la información al menos a identificar un estado de al menos una parte del sistema reproductor femenino.
22. El método tal como se describe en la reivindicación 21 , caracterizado porque la recuperación se lleva a cabo a través de un circuito de procesamiento dentro de un dispositivo, que está insertado al menos parcialmente dentro del canal vaginal.
23. El método tal como se describe en la reivindicación 21, caracterizado porque el desempeño del análisis automático ocurre en un sistema de cómputo que soporta el dispositivo a través de un enlace de comunicación.
24. El método tal como se describe en la reivindicación 21 , caracterizado porque los datos del formador de imágenes ópticas comprenden primeros datos capturados durante una primera sesión y segundos datos capturados durante una segunda sesión, y el análisis automático implica una comparación entre los primeros datos y los segundos datos.
25. El método tal como se describe en la reivindicación 21 , caracterizado porque el análisis automático implica determinaciones realizadas con base al menos en parte en los datos de medición.
26. El método tal como se describe en la reivindicación 21, caracterizado porque comprende además recuperar datos del sensor suplementarios.
27. Un método utilizado por un dispositivo de cómputo que interactúa con un dispositivo de verificación, teniendo el dispositivo de verificación un formador de imágenes ópticas que captura datos del formador de imágenes de un sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el método comprende: recibir una primera parte de los datos de formador de imágenes, habiendo sido capturada la primera parte de los datos del formador de imágenes por el formador de imágenes ópticas durante la primera sesión de generación de imágenes; almacenar la primera parte de los datos del formador de imágenes; recibir una segunda parte de los datos del formador de imágenes, habiendo sido capturada la segunda parte de los datos del formador de imágenes por el formador de imágenes ópticas durante una segunda sesión de generación de imágenes; recuperar del almacén la primera parte de los datos del formador de imágenes; comparar la primera parte de los datos del formador de imágenes con la segunda parte de los datos del formador de imágenes; y producir, con base al menos en parte en la comparación, información de estado que se relaciona con al menos una parte del sistema reproductor femenino.
28. El método tal como se describe en la reivindicación 27, caracterizado porque la información de estado se relaciona con la ovulación.
29. El método tal como se describe en la reivindicación 27, caracterizado porque la información de estado se relaciona con una infección.
30. El método tal como se describe en la reivindicación 27, caracterizado porque la información de estado se relaciona con un embarazo.
31. El método tal como se describe en la reivindicación 27, caracterizado porque la información de estado se relaciona con células cervicales anormales.
32. El método tal como se describe en la reivindicación 27, caracterizado porque la información de estado se relaciona con un evento de estro animal no humano.
33. Un método utilizado por un servidor en una red de comunicación, teniendo también la red de comunicación una pluralidad de dispositivos de sensor y una computadora de soporte, capturando cada pluralidad de dispositivos del sensor, datos del sensor a través de un canal vaginal de un sistema reproductor femenino, en donde el método comprende: establecer comunicación con la pluralidad de dispositivos del sensor; recibir los datos del sensor capturados por al menos la pluralidad de dispositivos del sensor a través del canal vaginal del sistema reproductor femenino; generar el despliegue de datos basado en los datos del sensor recibidos; y suministrar los datos de despliegue a la computadora de soporte.
34. El método tal como se describe en la reivindicación 33, caracterizado porque el servidor soporta un foro.
35. El método tal como se describe en la reivindicación 33, caracterizado porque el servidor soporta ventas.
36. El método tal como se describe en la reivindicación 33, caracterizado porque comprende además proporcionar datos de referencias médicas.
37. El método tal como se describe en la reivindicación 33, caracterizado porque comprende además proporcionar datos de investigación médica.
38. Un método utilizado por un servidor en una red de comunicación para realizar una selección de datos seleccionada de una pluralidad de datos, comprendiendo la red de comunicación un dispositivo de sensor médico que captura datos del sensor a través de un canal vaginal de un sistema reproductor femenino, en donde el método comprende: establecer comunicación con el dispositivo del sensor médico; recibir los datos del sensor capturados por el dispositivo del sensor médico; y seleccionar los datos relacionados de una pluralidad de datos, estando basada la selección al menos en parte en los datos del sensor recibidos.
39. El método tal como se describe en la reivindicación 38, caracterizado porque la pluralidad de datos comprende una pluralidad de datos de anuncios.
40. El método tal como se describe en la reivindicación 38, caracterizado porque la pluralidad de datos comprende una pluralidad de datos de ventas.
41. El método tal como se describe en la reivindicación 38, caracterizado porque la pluralidad de datos comprende datos de referencias.
42. El método tal como se describe en la reivindicación 38, caracterizado porque comprende además ayudar al menos a extraer una conclusión basada al menos en parte en los datos del sensor recibidos, y la selección que está basada al menos en parte en los datos del sensor recibidos, comprende una selección basada al menos en parte en la conclusión extraída.
43. Un método llevado por al menos un dispositivo asociado con un sistema reproductor femenino, teniendo el sistema reproductor femenino un estado fisiológico, en donde el método comprende: recuperar los primeros datos capturados por un primer sensor localizado dentro del sistema reproductor femenino de una mujer; recuperar los segundos datos capturados por un segundo sensor asociado con la mujer; y presentar un ambiente de operación visual en una pantalla, conteniendo el ambiente de operación visual datos relacionados con los primeros datos y los segundos datos para soportar la extracción de una conclusión relacionada con el estado fisiológico.
44. El método tal como se describe en la reivindicación 43, caracterizado porque la recuperación de datos de los primeros datos y los segundos datos, ocurre durante una sesión en la cual se capturan los segundos datos y los segundos datos.
45. El método tal como se describe en la reivindicación 44, caracterizado porque la presentación del ambiente de operación visual ocurre durante la sesión.
46. El método tal como se describe en la reivindicación 43, caracterizado porque la recuperación de los primeros datos y los segundos datos, ocurre a través de una pluralidad de sesiones, en cada pluralidad de sesiones se capturan una parte de los primeros datos y una parte de los segundos datos.
47. El método tal como se describe en la reivindicación 46, caracterizado porque una primera parte de los primeros datos que corresponden a una primera pluralidad de sesiones, y una segunda parte de los primeros datos que corresponden a una segunda pluralidad de sesiones, se presentan en contraste para soportar también la extracción de la conclusión.
48. El método tal como se describe en la reivindicación 43, caracterizado porque la conclusión relacionada con el estado fisiológico, comprende una condición fetal.
49. El método tal como se describe en la reivindicación 43, caracterizado porque comprende además proporcionar una alerta relacionada con el estado fisiológico basado en los primeros datos capturados por el primer sensor.
50. Un dispositivo terapéutico que proporciona terapia a áreas dentro de un sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el dispositivo terapéutico comprende: un alojamiento que está diseñado para alcanzar una posición al menos parcialmente insertada dentro del canal vaginal; una primera fuente de luz colocada en el alojamiento que suministra luz dentro del sistema reproductor femenino, cuando el alojamiento está en la posición de al menos parcialmente insertada dentro del canal vaginal; y luz proporcionada por las fuentes de luz que es seleccionada para proporcionar un resultado terapéutico.
51. El dispositivo terapéutico tal como se describe en la reivindicación 50, caracterizado porque comprende además una segunda fuente de luz colocada en el alojamiento, que produce una luz de una diferente frecuencia a la de la primera fuente de luz.
52. Un dispositivo que suministra un fluido a áreas de un sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el dispositivo comprende: un alojamiento que está diseñado para alcanzar al menos una posición parcialmente insertada dentro del canal vaginal; una boquilla, colocada en el alojamiento, y a través de la cual se suministra un fluido del sistema reproductor femenino cuando el alojamiento está en la posición al menos parcialmente insertada dentro del canal vaginal; y una fuente de luz colocada en el alojamiento que produce la luz dentro del sistema reproductor femenino, cuando el alojamiento está en la posición al menos parcialmente insertada dentro del canal vaginal.
53. Un método utilizado por un dispositivo para suministrar terapia, estando diseñado el dispositivo para la inserción al menos parcial dentro del sistema reproductor femenino a través de un canal vaginal, en donde el método comprende: proporcionar luz de iluminación a un área objetivo dentro del sistema reproductor femenino; capturar los datos del formador de imágenes con base en al menos algunas reflexiones de la luz de iluminación suministrada; y suministrar terapia en al menos una parte del área objetivo.
54. Un dispositivo de verificación diseñado para la inserción al menos parcial dentro de un canal vaginal, teniendo el canal vaginal una cérvix colocada en el mismo, y en donde el dispositivo de verificación comprende: un alojamiento que tiene una parte anterior y una parte posterior, un formador de imágenes, colocado dentro de la parte anterior del alojamiento, que captura datos del formador de imágenes; al menos un componente de detección colocado dentro de la parte anterior del alojamiento; un circuito de procesamiento acoplado a un formador de imágenes y al menos a un componente de detección; y en donde el al menos un componente de detección junto con el circuito de procesamiento, proporcionan un primer tipo de información de medición que puede ser aplicada a los datos del formador de imágenes.
55. El dispositivo de verificación tal como se describe en la reivindicación 54, caracterizado porque los datos del formador de imágenes comprenden información de color que será utilizada en un análisis de coloración.
56. Un sistema de monitoreo para ver un área objetivo dentro de un canal vaginal, en donde el sistema de monitoreo comprende: un primer dispositivo diseñado para la inserción al menos parcial dentro del canal vaginal, comprendiendo el primer dispositivo un formador der imágenes que captura datos del formador de imágenes procedente del parea objetivo; un segundo dispositivo, que a través de las instrucciones establecidas en una aplicación en software, dirige la presentación de medios que está basada en los datos del formador de imágenes capturados por el formador de imágenes del primer dispositivo; un canal de comunicación a través del cual se suministran los datos del formador de imágenes a través del primer dispositivo al segundo dispositivo; y en donde el segundo dispositivo utiliza información de medición en la presentación de los medios.
57. El sistema de monitoreo tal como se describe en la reivindicación 56, caracterizado porque los datos del formador de imágenes comprenden información de color que será utilizada en un análisis coloración.
58. El sistema de monitoreo tal como se describe en la reivindicación 57, caracterizado porque las comparaciones de los medios en diversos puntos en los tiempos se realizan para identificar cambios.
59. Un método utilizado para revisar condiciones dentro de un canal vaginal, en donde el método comprende: insertar un formador de imágenes dentro del canal vaginal; capturar los datos del formador de imágenes procedentes de una parte del canal vaginal que incluye un área objetivo; recuperar la información de medición relacionada con el área objetivo; utilizar la información de medición con al menos parte de los datos del formador de imágenes; y desplegar los medios representativos de al menos parte de los datos de formador de imágenes.
60. El método tal como se describe en la reivindicación 59, caracterizado porque la representación de los medios desplegados se basa en un conjunto de datos tridimensionales.
61. Un dispositivo de verificación diseñado para la inserción al menos parcial en una pluralidad del canales vaginales, en donde cada pluralidad del canales vaginales tiene una de las pluralidades de cérvices correspondientes ahí colocada en diferentes ubicaciones y orientaciones, en donde el dispositivo de verificación comprende: un primer formador de imágenes que captura los datos en un primer campo de visión; un segundo formador de imágenes, colocado en una configuración ajustable, que captura los datos dentro de un segundo campo de visión; estando colocado el primer formador de imágenes en una orientación axial más que el segundo formador de imágenes; y los ajustes realizados a la configuración ajustable del segundo formador de imágenes ayudan a la colocación del segundo campo de visión para que contenga al menos parcialmente una primera cérvix de la pluralidad de cérvixes dentro de un primer canal vaginal de la pluralidad del canales vaginales.
62. Un dispositivo de verificación diseñado para la inserción al menos parcial dentro de una pluralidad del canales vaginales, teniendo un primer canal vaginal de la pluralidad del canales vaginales, dentro de un primer objetivo intravaginal, en donde el dispositivo de verificación comprende: un formador de imágenes, colocado en un ángulo ajustable, que captura datos dentro de un campo de visión; un componente electromecánico colocado para cambiar el ángulo ajustado del formador de imágenes; y circuitos que dirigen el componente electromecánico para ayudar a que quede al menos parcialmente dentro del campo de visión del primer objetivo intravaginal del primer canal vaginal.
63. Un método utilizado para capturar datos dentro de un canal vaginal, en donde el método comprende: insertar un formador de imágenes en un ángulo de orientación dentro del canal vaginal; ajustar el ángulo de orientación del formador de imágenes a través de señalización electrónica que se origina fuera del canal vaginal; y enviar los datos capturados por el formador de imágenes dentro del canal vaginal, a una ubicación fuera del canal vaginal.
64. Un método para disminuir los costos de la asegurados o del sistema gubernamental de salud, en donde el método comprender: proporcionar un dispositivo de verificación intravaginal con la capacidad de identificar un evento durante un embarazo; determinar si una mujer embarazada está teniendo o no un evento de parto prematuro; y tratar a la mujer embarazada para incrementar el tiempo de gestación de un bebe dentro de su vientre.
65. Un sistema de telemedicina que comprende: un dispositivo de verificación intravaginal, energizado con baterías, inalámbrico que tiene al menos dos sensores cervicales, siendo seleccionados los dos sensores cervicales del grupo que consiste en un sensor de dilatación cervical; y, un sensor de borrado cervical; y un parche inteligente electrónico, energizado con baterías, inalámbrico, externo que tiene al menos dos sensores, siendo seleccionado los dos sensores del grupo que consiste en un sensor de contracciones maternas y un sensor de frecuencia cardiaca fetal; y, un dispositivo de comunicación externa con enlace de comunicación y enlace inalámbrico a dispositivo de verificación intravaginal y el parche inteligente electrónico.
66. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 65, caracterizado porque el dispositivo de comunicación externa se selecciona del grupo que consiste en un teléfono inteligente y una computadora personal de tableta.
67. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 66, caracterizado porque el dispositivo de comunicación externa comprende una interfaz gráfica del usuario para presentar una gráfica, en donde la gráfica es seleccionada del grupo que consiste en una gráfica de dilatación cervical, una gráfica de borrado cervical, una gráfica de frecuencia cardiaca fetal y una gráfica de rango de contracciones materna.
68. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 65, caracterizado porque además un servidor remoto, en el cual el dispositivo de comunicación externa tiene enlace de comunicación con el servidor remoto, en donde el servidor remoto procesa posteriormente los datos recolectados por el sensor de dilatación cervical, el sensor de borrado cervical, el sensor de contracciones maternas y sensor de frecuencia cardiaca fetal.
69. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 65, caracterizado porque además un servidor remoto, caracterizado porque el dispositivo de comunicación externa tiene enlace de comunicación con el servidor remoto, en donde el servidor remoto procesa posteriormente los datos recolectados por el sensor de dilatación cervical, el sensor de borrado cervical, el sensor de contracciones maternas y el sensor de frecuencia cardiaca fetal, para obtener los datos procesados posteriormente, y en donde los datos procesados posteriormente son comunicados a un segundo dispositivo de comunicación.
70. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 69, caracterizado porque el segundo dispositivo de comunicación es un dispositivo controlado por microprocesador que comprende una interfaz gráfica del usuario, en donde la interfaz gráfica del usuario presenta una gráfica, la gráfica se selecciona del grupo que consiste en una gráfica de dilatación, una gráfica de borrado, una gráfica de frecuencia cardiaca fetal, y una gráfica de rango de contracciones maternas.
71. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 65, caracterizado porque comprende un servidor remoto, en el cual el sensor cervical, el sensor de borrado cervical, el sensor de contracciones maternas, y el sensor de frecuencia cardiaca fetal tiene enlace de comunicación con el servidor remoto, en donde el servidor remoto procesa posteriormente los datos recolectados por el sensor de dilatación cervical, el sensor de borrado cervical, el sensor de contracciones maternas y el sensor de frecuencia cardiaca fetal.
72. Un dispositivo de verificación intravaginal que comprende: una parte de cabeza y una parte de tronco y un pivote, en donde el pivote proporciona un ajuste angular entre la parte de cabeza y la parte de tronco.
73. Un sistema de telemedicina que comprende un dispositivo de comunicación, un servidor, y una pluralidad de dispositivos de verificación, auto energizados, inalámbricos que comunican los datos recolectados de una pluralidad de mujeres al servidor, y en donde el servidor comunica los datos al dispositivo de comunicación.
74. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 73, caracterizado porque comprende una pluralidad de dispositivo de verificación externo de mujeres embarazadas, que comunican los datos recolectados en forma externa al dispositivo de comunicación.
75. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 74, caracterizado porque comprende además una pluralidad de los dispositivos de verificación fetal externos que comunican los datos recolectados en forma externa al dispositivo de comunicación.
76. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 73, caracterizado porque las mujeres, comprenden mujeres en estro.
77. El sistema de telemedicina tal como se describe en la reivindicación 73, caracterizado porque las mujeres comprenden ujeres embarazadas.
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