MX2012000491A - Composiciones que contienen particulas de suministro de agentes beneficos. - Google Patents

Composiciones que contienen particulas de suministro de agentes beneficos.

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Johan Smets
Philip Frank Souter
Michelle Meek
Arun Savalaram Jadhav
Prieto Susana Fernandez
Mohan Gopalkrishna Kulkarni
Parshuram Gajanan Shukla
Aruna Narayan Bote
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Procter & Gamble
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Abstract

La presente descripción se relaciona con composiciones que contienen partículas de suministro de agentes benéficos que contienen por lo menos un agente benéfico y por lo menos un polímero celulósico; la descripción se relaciona, además, con composiciones que contienen partículas de suministro de agentes benéficos y procesos para obtener y usar esas composiciones; la descripción se relaciona, además, con métodos para impartir la capacidad de suministrar beneficios a una composición de limpieza.

Description

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PARTÍCULAS DE SUMINISTRO DE AGENTES BENÉFICOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente descripción se relaciona con partículas de suministro de agentes benéficos, composiciones que comprenden las partículas de suministro de agentes benéficos y procesos para obtener y usar las partículas de suministro de agentes benéficos y composiciones.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los agentes benéficos, tales como enzimas, tintes tonalizadores, perfumes, composiciones de suministro de perfumes, agentes blanqueadores, agentes quelantes y polímeros, son costosos y pueden ser difíciles de formular, en particular, en composiciones de limpieza, debido a su incompatibilidad con otros ingredientes. Además, debido a que las composiciones de limpieza a menudo deben almacenarse durante períodos prolongados, el desempeño general de limpieza, cuidado y/o sensorial de la composición de limpieza puede verse comprometido como resultado de la degradación de la formulación durante el almacenamiento por la interacción entre los agentes benéficos y otros ingredientes de la formulación.
Debido a que los agentes benéficos tienden a ser costosos, se desea maximizar su eficacia y mantener la estabilidad de la formulación. La eficacia del agente benéfico puede mejorarse mediante la segregación del agente benéfico del producto de otros ingredientes del producto, por ejemplo, mediante el encapsulamiento del agente benéfico. La segregación puede impartir varios beneficios, que incluyen mejor estabilidad del producto durante el almacenamiento, mejor suministro de beneficios y/o suministro de un beneficio usando niveles más bajos de agente benéfico. Esto le proporciona al formulador y al consumidor una ventaja sostenible ya que los recursos materiales se usan de manera más eficaz. Desafortunadamente, es posible que las cápsulas que comprenden un agente benéfico no lo liberen a la velocidad o en el momento adecuados, ya que sus mecanismos de liberación de beneficios, que incluyen velocidad de ruptura de la cápsula y/o difusión, pueden variar.
Por ello, es necesario hallar composiciones en donde los agentes benéficos incompatibles puedan almacenarse sin el efecto perjudicial de degradar uno o más ingredientes durante el almacenamiento. Existe le necesidad adicional de composiciones en donde el agente benéfico pueda almacenarse de manera estable en la composición, pero pueda liberarse eficazmente durante el uso. Las composiciones y/o los sistemas de encapsulamiento descritos minimizan o eliminan una o más de las desventajas mencionadas anteriormente.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente descripción se relaciona con partículas de suministro de agentes benéficos, composiciones que comprenden las partículas de suministro de agentes benéficos y procesos para obtener y usar las partículas de suministro de agentes benéficos y composiciones. Las composiciones pueden comprender composiciones líquidas, tales como detergentes líquidos.
De conformidad con una modalidad, la presente descripción proporciona una composición de limpieza que comprende (a) una partícula de suministro de agentes benéficos, que comprende un agente benéfico y un polímero celulósico seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa y mezclas de estos; y (b) uno o más ingredientes auxiliares seleccionados del grupo que consiste en agentes inhibidores de transferencia de tintes, abrillantadores, agentes blanqueadores, fotoblanqueadores, agentes de eliminación/antirredepósito de suciedad arcillosa, polímeros de desprendimiento de la suciedad, polímeros de suspensión de la suciedad, supresores de espuma, perfumes, suavizantes de telas, agentes tonalizadores, agentes quelantes y combinaciones de estos, en donde la composición de limpieza es un líquido.
De conformidad con otra modalidad, la presente descripción proporciona un método para impartir la capacidad de suministrar beneficios a una composición de limpieza de telas; el método comprende combinar una partícula que comprende un agente benéfico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa y mezclas de estos, con la composición de limpieza.
De conformidad con otra modalidad, la presente descripción proporciona un artículo que comprende una composición de limpieza de acuerdo con las diversas modalidades descritas en la presente descripción y una película hidrosoluble.
De conformidad con aun otra modalidad, la presente descripción proporciona un método para limpiar y/o tratar un sitio; el método comprende las etapas de (a) opcionalmente, enjuagar y/o lavar el sitio, (b) poner en contacto el sitio con la composición de limpieza de conformidad con las diversas modalidades descritas en la presente descripción, y (c) opcionalmente, lavar y/o enjuagar el sitio.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones Como se usa en la presente descripción, la frase "partícula de suministro de agentes benéficos" se refiere a encapsulados y/o microcápsulas y/o agregados y/o partículas que comprenden uno o más agentes benéficos y uno o más polímeros celulósicos descritos en la presente descripción.
Como se usa en la presente descripción, la frase "composición de limpieza" incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, agentes para lavar y/o limpiar en forma de líquido, gel, pasta, granulo o polvo, que incluyen los denominados líquidos de gran rendimiento; detergentes líquidos para telas delicadas; agentes para el lavado manual de vajilla o agentes de bajo rendimiento para el lavado de vajilla, que incluyen los que producen mucha espuma; agentes para el lavado a máquina de vajilla, que incluyen los diversos tipos líquidos y auxiliares de enjuague para uso doméstico e institucional; agentes líquidos de limpieza y desinfectantes, que incluyen los antibacterianos para el lavado manual, enjuagues bucales, limpiadores de dentaduras postizas, dentífricos, champús para autos o alfombras, limpiadores de baños; champús y enjuagues para el cabello; geles de ducha y espumas de baño, y limpiadores de metales; como también auxiliares de limpieza, tales como aditivos blanqueadores y "limpiamanchas en barra" o los tipos de pretratamiento; productos con sustratos, tales como hojas con secantes, pañuelos y almohadillas secas y húmedas, sustratos no tejidos y esponjas; y rociadores y vaporizadores que contienen las composiciones de limpieza mencionadas anteriormente.
Como se usa en la presente descripción, los artículos tales como, "el", "la", "un" y "una" cuando se usan en una reivindicación, debe entenderse que significa uno o más de lo que se reivindica o describe.
Como se usan en la presente descripción, los términos "incluyen", "incluye" y "que incluye" no son limitantes.
Como se usa en la presente descripción, el término "líquido," aplicado a las composiciones de la presente invención, se refiere a composiciones que tienen una viscosidad de aproximadamente 20 centipoise a aproximadamente 50,000 centipoise e incluye productos en forma líquida, en gel y en pasta.
Como se usa en la presente descripción, el término "sitio" incluye productos de papel, telas, prendas de vestir, superficies duras, el pelo y la piel.
Los métodos de prueba descritos en la sección de métodos de prueba de la presente solicitud deben usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de las invenciones de los solicitantes.
A menos que se indique de cualquier otra forma, las enzimas descritas en la presente descripción se expresan en términos de nivel de proteína activa y no incluyen impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, que pueden estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles.
A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los niveles del componente o de la composición se refieren a una porción activa de ese componente o composición y excluyen las impurezas, por ejemplo, los solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles de tales componentes o composiciones.
Todos los porcentajes y proporciones se calculan en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan en función de la composición total, a menos que se indique de cualquier otra forma.
Debe comprenderse que todo límite numérico máximo dado en esta descripción incluye todo límite numérico inferior, como si los límites numéricos inferiores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción. Todos los limites numéricos mínimos citados en esta descripción incluirán todos los límites numéricos mayores como si estos límites numéricos mayores se hubieran citado explícitamente en la presente descripción. Todos los intervalos numéricos citados en esta descripción incluirán todos los intervalos menores que caigan dentro de los intervalos numéricos mayores como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran citado explícitamente en la presente descripción. Composiciones Se describen composiciones de limpieza que contienen una partícula de suministro de agentes benéficos. Los solicitantes han descubierto sorpresivamente que las composiciones descritas que comprenden una partícula de suministro de agentes benéficos solucionan el problema de la inestabilidad de los agentes benéficos. Al encontrarse con las condiciones iónicas que se producen durante el lavado de telas, los solicitantes han descubierto sorpresivamente que las partículas de suministro de agentes benéficos de las composiciones descritas rompen y liberan de manera eficaz el agente benéfico.
Las partículas de suministro de agentes benéficos de las composiciones descritas pueden comprender por lo menos un polímero celulósico seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCP, por sus siglas en inglés), acetato ftalato de celulosa (CAP, por sus siglas en inglés) y mezclas de estos, y un agente benéfico. Los polímeros incluyen polímeros comercialmente disponibles con los nombres comerciales NF Hypromellose Phthalate (HPMCP) (Shin-Etsu), Cellulose Ester NF o Cellulose Cellacefate NF (CAP) de G.M. Chemie Pvt Ltd, Bombay, 400705, India, e Eastman Chemical Company, Kingsport, EE. UU. El agente benéfico puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en enzimas, tintes tonalizadores, catalizadores de metales, catalizadores de blanqueadores, perácidos, perfumes, biopolímeros, agentes quelantes y mezclas de estos. El beneficio que proporciona la partícula de suministro de agentes benéficos puede incluir blancura y/o limpieza de suciedad, eliminación de manchas (tales como grasa, sangre o salsa espesa), eliminación de manchas grasosas, blanqueamiento, frescura de mayor duración y tonalización de telas.
En un aspecto, el beneficio es una enzima. El agente benéfico puede comprender hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, mananasas, pectato liasas, queratinasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, lacasa, oxidorreductasas, deshidrogenasas, xiloglucanasas, amilasas, celulasas y mezclas de estas.
En un aspecto, la enzima puede comprender una metaloproteasa, una serina proteasa o una proteasa tipo quimotripsina o tipo tripsina.
En un aspecto, la enzima puede comprender una serina proteasa, que incluye serinas proteasas microbianas neutras o alcalinas. En un aspecto, las serinas proteasas neutras o alcalinas pueden comprender subtilisinas (EC 3.4.21.62) derivadas de Bacillus, tales como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus y Bacillus gibsonii y variantes de estas genéticamente modificadas que tienen por lo menos aproximadamente 90 %, por lo menos aproximadamente 95 %, por lo menos aproximadamente 98 %, por lo menos aproximadamente 99 % o 100 % de identidad con las serinas proteasas neutras o alcalinas. Como se usa en la presente descripción, el grado de identidad entre dos secuencias de aminoácidos se determina usando el algoritmo de Needle-Wunsch (Needleman y Wunsch, 1970, J. Mol. Biol. 48: 443-453) como se implementa en el programa Needle del paquete EMBOSS (EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite, Rice y col., 2000, Trends in Genetics 16: 276-277; http://emboss.org), versión 3.0.0 o posterior. Los parámetros opcionales usados son penalización de apertura de 10, penalización de extensión de espacio de 0.5, y la matriz de sustitución EBLOSUM62 (EMBOSS versión de BLOSUM62). El resultado de Needle, denominado "identidad más larga" (obtenida con la opción "nobrief"), se usa como porcentaje de identidad y se calcula de la siguiente manera: (Residuos idénticos x 100)/(Longitud del alineamiento - Cantidad total de espacios en el alineamiento) En un aspecto, la proteasa puede ser una variante de la enzima subtilisina BPN' silvestre derivada de Bacillus amyloliquefaciens que contiene la mutación Y217L. Las secuencias de enzimas subtilisina BPN' silvestres son los 275 aminoácidos (aminoácidos 108-382) con número de acceso a Swissprot P00782 (derivadas de Bacillus amyloliquefaciens).
En un aspecto, la enzima puede comprender una metaloproteasa derivada de Bacillus amyloliquefaciens y variantes de esta genéticamente modificadas que tienen por lo menos aproximadamente 90 %, por lo menos aproximadamente 95 %, por lo menos aproximadamente 98 %, por lo menos aproximadamente 99 % o 100 % de identidad con la metaloproteasa.
En un aspecto, la enzima puede comprender una a-amilasa. La a-amilasa puede comprende cualquiera de la clasificación de la comisión de enzimas (EC, por sus siglas en inglés) 3.2.1.1 . La a-amilasa puede comprender amilasas de baja temperatura o mutantes (variantes) química o genéticamente modificados de amilasas de baja temperatura. Los ejemplos incluyen amilasas alcalinas que tienen por lo menos aproximadamente 90 %, por lo menos aproximadamente 95 %, por lo menos aproximadamente 98 %, por lo menos aproximadamente 99 % o 100 % de identidad con las derivadas de Bacillus sp. NCIB 12289, NCIB 12512, NCIB 12513, DSM 9375 (patente de los EE. UU. 7, 153,818) DSM 12368, DSMZ núm. 12649, KSM AP1378 (patente de los EE. UU. 2008/0050807 A1 ), KSM K36 o KSM K38 (patente de los EE. UU. 2002/0197698 A1 ).
En un aspecto, la enzima puede comprender una lipasa que tiene la clasificación EC 3.1.1.3, como se define en la clasificación EC de IUPAC-IUBMB y variantes de esta genéticamente modificadas que tienen por lo menos aproximadamente 90 %, por lo menos aproximadamente 95 %, por lo menos aproximadamente 98 %, por lo menos aproximadamente 99 % o 100 % de identidad con la lipasa. En un aspecto, la lipasa y sus variantes derivan de Humicola Lanuginosa silvestre. En un aspecto, la lipasa puede ser una variante de la lipasa silvestre de Thermomyces lanuginosus que comprende las mutaciones T231R y N233R. Las secuencias silvestres son los 269 aminoácidos (aminoácidos 23 - 291) con número de acceso a Swissprot Swiss-Prot 059952 (derivadas de Thermomyces lanuginosus (Humicola lanugmosa)).
En un aspecto, la enzima puede comprender una xiloglucanasa que pertenece a la familia 44 de glicosilhidrolasas.
En un aspecto, la enzima puede comprender una cutinasa definida por EC clase 3.1.1.73. La enzima puede tener por lo menos aproximadamente 90 %, aproximadamente 95 % o aproximadamente 98 % de identidad con una de Fusarium solani, Pseudomonas Mendocina o Humicola Insolens silvestres.
En otro aspecto, la enzima puede comprender celobiosa deshidrogenasa.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un blanqueador o catalizador de blanqueador, tales como perácidos preformados, activadores de blanqueadores, complejos de metales catalíticos, catalizadores de blanqueadores no metálicos y mezclas de estos. En un aspecto, los perácidos preformados incluyen sales y ácidos percarboxílicos, sales y ácidos percarbónicos, sales y ácidos perimídicos, sales y ácidos peroximonosulfúricos (por ejemplo, Oxone®) y mezclas de estos.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un reforzador del blanqueador, tales como 2-[3-[(2-hexildodecil)oxi]-2- (sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna; 3,4-dihidro-2-[3-[(2-pentilundecil)oxi]-2-(sulfooxi)propil]isoquinolinio, sal interna; 2-[3-[(2-butildecil)oxi]-2-(sulfoox¡)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna; 3,4-dihidro-2-[3-(octadeciloxi)-2-(sulfooxi)propil]isoquinolinio, sal interna; 2-[3-(hexadeciloxi)-2-(sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna; 3,4-dihidro-2-[2-(sulfooxi)-3-(tetradeciloxi)propil]isoquinolinio, sal interna; 2-[3-(dodeciloxi)-2-(sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinoIinio, sal interna; 2-[3-[(3-hexildecil)oxi]-2-(sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna; 3,4-d¡hidro-2-[3-[(2-pentilnon¡l)oxi]-2-(sulfooxi)propil]isoquinolinio, sal interna; 3,4-dihidro-2-[3-[(2-propilheptil)oxi]-2-(sulfooxi)propil]isoquinolinio, sal interna; 2-[3-[(2-butiloctil)oxi]-2-(sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna; 2-[3-(deciloxi)-2-(sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna; 3,4-dihidro-2-[3-(octiloxi)-2-(sulfooxi)propil]isoquinolinio, sal interna; 2-[3-[(2-etilhexil)oxi]-2-(sulfooxi)propil]-3,4-dihidroisoquinolinio, sal interna.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un diacilo o, alternativamente, un diacilo clatrado o, alternativamente, un diacilo seleccionado del grupo que consiste en peróxido de dinonoilo, peróxido de didecanoilo, peróxido de diundecanoilo, peróxido de dilauroilo, peróxido de dibenzoilo, peróxido de di-(3,5,5-trimetilhexanoilo) y mezclas de estos.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un complejo de metales catalíticos. El catalizador de blanqueador de metales de transición puede comprender, por ejemplo, manganeso, hierro y cromo. En un aspecto, el ligando puede comprender un ligando reticulado ultrarrígido, tal como 5,12- d¡et¡l-1 ,5,8,12-tetraazobiciclo[6.6.2]hexa-decano. Los ligandos de metales de transición adecuados se pueden preparar fácilmente mediante procedimientos conocidos, por ejemplo, como se explica en la patente WO00/32601 y en la patente de los EE. UU. 6,225,464. Los catalizadores de blanqueadores no metálicos adecuados y los niveles adecuados de esos catalizadores se describen en la patente de los EE. UU. 7,169,744 B2 y USPA 2006/0287210 A1. Los catalizadores de metales adecuados incluyen dicloro-1 ,4-dietil-1 ,4,8,11-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); dicloro-1 ,4-dimetil-1 ,4,8,11-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll) y mezclas de estos.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un perfume, una composición de suministro de perfume o mezclas de estos. En un aspecto, el agente benéfico contiene por lo menos un ingrediente de perfume que comprende un polímero de melamina-formaldehído que encapsula por lo menos un ingrediente de perfume.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un tinte tonalizador, tal como los descritos en USPA 2007/0129150 A1 y USPA 2008/0177089 A1 , un tinte, conjugados de tinte-arcilla y/o pigmentos. Los tintes tonalizadores adecuados incluyen: (a) tintes de moléculas pequeñas seleccionados del grupo que consiste en tintes incluidos en las clasificaciones de índice de color (C.I., por sus siglas en inglés) de azul directo, rojo directo, violeta directo, azul ácido, rojo ácido, violeta ácido, azul básico, violeta básico y rojo básico o mezclas de estos, tales como los números del índice de color de violeta directo (Society of Dyers and Colourists, Bradford, Reino Unido) violeta directo 9, violeta directo 35, violeta directo 48, violeta directo 51 , violeta directo 66, azul directo 1 , azul directo 71 , azul directo 80, azul directo 279, rojo ácido 17, rojo ácido 73, rojo ácido 88, rojo ácido 150, violeta ácido 15, violeta ácido 17, violeta ácido 24, violeta ácido 43, violeta ácido 49, azul ácido 15, azul ácido 17, azul ácido 25, azul ácido 29, azul ácido 40, azul ácido 45, azul ácido 75, azul ácido 80, azul ácido 83, azul ácido 90 y azul ácido 113, negro ácido 1 , violeta básico 1 , violeta básico 3, violeta básico 4, violeta básico 10, violeta básico 35, azul básico 3, azul básico 16, azul básico 22, azul básico 47, azul básico 66, azul básico 75, azul básico 159, violeta ácido 17, violeta ácido 43, rojo ácido 73, rojo ácido 88, rojo ácido 150, azul ácido 25, azul ácido 29, azul ácido 45, azul ácido 113, negro ácido 1 , azul directo 1 , azul directo 71 y violeta directo 51. (b) Los tintes poliméricos incluyen tintes poliméricos seleccionados del grupo que consiste en polímeros que contienen cromógenos conjugados (conjugados de tinte-polímero) y polímeros con cromógenos copolimerizados en la cadena principal del polímero y mezclas de estos, tales como colorantes sustantivos de telas comercializados con el nombre Liquitint® (Milliken, Spartanburg, Carolina del Sur, EE. UU.), conjugados de tinte-polímero formados de por lo menos un tinte reactivo y un polímero seleccionado del grupo que consiste en polímeros que comprenden una porción seleccionada del grupo que consiste en una porción de hidroxilo, una porción de amina primaria, una porción de amina secundaria, una porción de tiol y mezclas de estas. En aun otro aspecto, los tintes poliméricos adecuados incluyen tintes poliméricos seleccionados del grupo que consiste en Liquitint® (Milliken, Spartanburg, Carolina del Sur, EE. UU.) violeta CT, carboximetilcelulosa (CMC) conjugada con un tinte azul reactivo, violeta reactivo o rojo reactivo, tal como CMC conjugada con C.l. azul reactivo 19, comercializado por Megazyme, Wicklow, Irlanda, con el nombre de producto AZO-CM-CELLULOSE, código de producto S-ACMC y mezclas de este, (c) Los conjugados de tinte-arcilla incluyen conjugados de tinte-arcilla seleccionados del grupo que comprende por lo menos un tinte catiónico/básico y una arcilla esmectita, y mezclas de estos, (d) Pigmentos, tales como azul ultramar (C.l. pigmento azul 29), violeta ultramar (C.l. pigmento violeta 15) y mezclas de estos.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un activo suavizante de telas, un agente de deposición, un polímero catiónico o almidón catiónico, o mezclas de estos, tales como, por ejemplo, cualquiera de los descritos en USPA 2008/0131695.
En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un activo de agente quelante, tal como, por ejemplo, ácido dietilentriamina pentametilenfosfónico ("DTPMP", por sus siglas en inglés), ácido hidroxi-etandifosfónico ("HEDP", por sus siglas en inglés), ácido dietilentriamina pentaacético ("DTPA", por sus siglas en inglés) y mezclas de estos.
En un aspecto, la partícula de suministro de agentes benéficos puede tener un tamaño de partícula de aproximadamente 0.1 micrómetro a aproximadamente 2000 micrómetros, de aproximadamente 0.2 micrómetro a aproximadamente 1000 micrómetros, de aproximadamente 0.3 micrómetro a aproximadamente 200 micrómetros, de aproximadamente 0.5 micrómetro a aproximadamente 50 micrómetros o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30 micrómetros. La partícula de suministro de agentes benéficos puede tener forma de microcápsula. En un aspecto, las partículas o las microcápsulas tienen un tamaño tal que, típicamente, no son visibles para un consumidor cuando se incorporan las microcápsulas a una composición de limpieza. Sin limitarse a la teoría, se cree que un tamaño de partícula pequeño facilita la capacidad de la fase líquida de suspender las partículas y, de ese modo, mantener la fase líquida lo más homogénea posible.
En un aspecto, se describen composiciones líquidas de limpieza que pueden contener más de un tipo de partícula de suministro de agentes benéficos - por ejemplo, diferentes tipos de partículas que tienen diferentes propiedades de liberación. En un aspecto, la composición líquida de limpieza puede comprender una primera partícula de suministro de agentes benéficos capaz de liberar un agente benéfico de aproximadamente un segundo a aproximadamente un minuto, de aproximadamente un segundo a aproximadamente dos minutos o de aproximadamente un segundo a tres minutos, de conformidad con el Método de prueba 1 , y un segundo agente benéfico capaz de liberar un agente benéfico de aproximadamente dos minutos a aproximadamente 10 minutos, de aproximadamente tres minutos a aproximadamente 10 minutos o de aproximadamente cinco minutos a aproximadamente 10 minutos, de conformidad con el Método de prueba 1. En un aspecto, más de una partícula de suministro de agentes benéficos proporciona más de un agente benéfico. El agente benéfico puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 4 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 2 % o de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1.5 % en peso de la composición de limpieza total.
En un aspecto, las composiciones contienen una partícula de suministro de agentes benéficos, en donde la partícula de suministro de agentes benéficos libera de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 60 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % o de aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % del agente benéfico en un período de aproximadamente un segundo a aproximadamente 10 minutos, de aproximadamente un segundo a aproximadamente cinco minutos, de aproximadamente un segundo a aproximadamente dos minutos o de aproximadamente un segundo a aproximadamente un minuto luego de la dilución en agua, como se indica en el Método de prueba 1. En un aspecto, la partícula de suministro de agentes benéficos libera de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 60 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % o de aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % del agente benéfico en aproximadamente cinco minutos luego de la dilución en agua, como se indica en el Método de prueba 1.
En un aspecto, las composiciones contienen una partícula de suministro de agentes benéficos, en donde la partícula de suministro de agentes benéficos contiene de aproximadamente 60 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % o de aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % del agente benéfico luego de almacenarla en Condiciones de almacenamiento cálidas durante 3 semanas (como se indica en el Método de prueba 2).
En un aspecto, la composición puede contener, sobre la base del peso total de la composición, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 90 % de agua, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 60 %, de aproximadamente 4 % a aproximadamente 40 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 25 % o de aproximadamente 5 % a aproximadamente 10 % de agua. En un aspecto, las composiciones pueden contener de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 60 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 % o de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 40 % de agua y/u otro solvente. La composición puede contener una partícula de suministro de agentes benéficos, en donde la partícula de suministro de agentes benéficos contiene de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 90 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 30 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 25 % o de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 % en peso seco del agente benéfico.
En un aspecto, las composiciones descritas pueden tener una viscosidad de aproximadamente 20 cP a aproximadamente 50,000 cP, de aproximadamente 50 cP a aproximadamente 5,000 cP o de aproximadamente 60 cP a aproximadamente 1 ,000 cP. Las composiciones pueden tener un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 1 1 , de aproximadamente 7 a aproximadamente 10 o de aproximadamente 7.5 a aproximadamente 9. En un aspecto, las composiciones en las cuales está ausente una o más partículas de suministro de agentes benéficos, pueden tener una densidad específica, expresada en g/cm3, de aproximadamente 1 .0 a aproximadamente 1 .5, de aproximadamente 1 .01 a aproximadamente 1 .2 o de aproximadamente 1.02 a aproximadamente 1.1.
En un aspecto, las composiciones se pueden caracterizar por la diferencia entre la densidad específica de la partícula de suministro de agentes benéficos y la densidad específica de la composición en caso de estar ausente la partícula de suministro de agentes benéficos. En este aspecto, la diferencia, expresada en g/cm3, entre la densidad específica de cada tipo de partícula de suministro de agentes benéficos y la densidad específica de la composición de limpieza menos una o más partículas de suministro de agentes benéficos puede ser de aproximadamente 0 a aproximadamente 0.5, de 0 a aproximadamente 0.2, de 0.00001 a aproximadamente 0.05. La desviación estándar de la densidad de cada tipo de partícula de suministro de agentes benéficos puede ser de aproximadamente 0 a aproximadamente 0.2 o de aproximadamente 0.00001 a aproximadamente 0.05.
Materiales adicionales En un aspecto, las composiciones descritas contienen una partícula de suministro de agentes benéficos y uno o más ingredientes auxiliares. El ingrediente auxiliar puede comprender cualquiera de los descritos en la presente descripción o puede comprender cualquier otro agente auxiliar adecuado para usar en la composición deseada. La lista no limitante de auxiliares ilustrada de aquí en adelante es adecuada para usar en las composiciones de la presente invención y puede incorporarse en ciertos aspectos, por ejemplo, para ayudar o aumentar el rendimiento, tratar el sustrato que se limpiará o modificar las características estéticas de la composición. Esos auxiliares pueden estar presentes además de las partículas de suministro de agentes benéficos descritas anteriormente. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de estos dependerán de la forma física de la composición y la naturaleza de la operación para la cual serán usados. Los materiales auxiliares adecuados incluyen surfactantes, potenciadores, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, abrillantadores, dispersantes, enzimas y estabilizantes de enzimas. El auxiliar puede incluir materiales catalíticos, agentes blanqueadores, fotoblanqueadores, catalizadores de blanqueadores no metálicos, agentes dispersantes poliméricos, agentes de eliminación/antírredepósito de suciedad arcillosa, polímeros de liberación de la suciedad y polímeros de suspensión de la suciedad, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, perfumes, agentes elastizantes de estructuras, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, solventes, pigmentos, agentes tonalizadores y mezclas de estos. Los ejemplos de auxiliares adecuados y niveles de uso se encuentran además, por ejemplo, en las patentes de los EE. UU. núms. 5,576,282, 6,306,812 B1 y 6,326,348 B1.
En un aspecto, el agente de estructuración puede ser un sistema estructurante externo. La composición de la presente invención comprende, preferentemente, de 0.01 % a 5 %, preferentemente, de 0.1 % a 1 % en peso de un sistema estructurante externo. Preferentemente, el sistema estructurante externo se selecciona del grupo que consiste en: (i) agentes de estructuración no poliméricos, cristalinos, funcionales hidroxilo y/o (ii) agentes de estructuración poliméricos.
Esos sistemas estructurantes externos son los que imparten un límite de fluencia o una viscosidad de bajo cizallamiento suficientes para estabilizar la composición detergente fluida para lavandería independiente o extrínsecamente de cualquier efecto estructurante de los surfactantes detersivos de la composición. Preferentemente, imparten a la composición detergente fluida para lavandería una viscosidad de alto cizallamiento a 20 s"1 a 21 °C de 1 a 1500 cP y una viscosidad de bajo cizallamiento (0.05 s"1 a 21 °C) mayor de 5000 cP. La viscosidad se mide con un reómetro AR 550 de TA Instruments con un husillo de acero en placa a 40 mm de diámetro y un tamaño de espacio de 500 pm. La viscosidad de alto cizallamiento a 20 s"1 y la viscosidad de bajo cizallamiento a 0.5 s"1 puede obtenerse de un barrido logarítmico de velocidades de cizallamiento de 0.1 s"1 a 25 s-1 en 3 minutos a 21 °C.
Materiales no polimérícos, cristalinos, funcionales hidroxilo: En una modalidad preferida, la composición comprende, además, de 0.01 % a 1 % en peso de un agente de estructuración no polimérico, cristalino, funcional hidroxilo. Generalmente, los agentes de estructuración no polimérícos, cristalinos, funcionales hidroxilo comprenden un glicérido cristalizable que se puede emulsificar previamente para ayudar a la dispersión hasta obtener la dosis unitaria de la composición detergente para lavandería final. Los glicéridos cristalizabas preferidos incluyen aceite de ricino hidrogenado ("HCO", por sus siglas en inglés) o derivados de este, siempre que pueda cristalizarse en la composición detergente líquida. Otros agentes de estructuración no polimérícos incluyen diglicéridos, triglicéridos y diestearato de etilenglícol y mezclas de estos.
Agentes de estructuración polimérícos: Las composiciones detergentes para lavandería de la presente invención pueden comprender de 0.01 % a 5 % en peso de un agente de estructuración polimérico natural y/o sintético. Los ejemplos de agentes de estructuración polimérícos naturales de uso en la presente invención incluyen: celulosa microcristalina, materiales a base de celulosa, celulosa de microfibra, hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa hidrófobamente modificada, carboximetílcelulosa, derivados de polísacáridos, biopolímeros y mezclas de estos. Los derivados de polísacáridos adecuados incluyen: pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenina, goma gelana, goma xantana, goma guar y mezclas de estos. Los ejemplos de agentes de estructuración poliméricos sintéticos de uso en la presente invención incluyen: policarboxilatos, poliacrilatos, uretanos etoxilados hidrófobamente modificados, polioles no iónicos hidrófobamente modificados y mezclas de estos. Preferentemente, el polímero de policarboxilato es un poliacrilato, polimetacrilato o mezclas de estos. En otra modalidad preferida, el poliacrilato es un copolímero de ácido monocarbónico o dicarbónico insaturado y alquiléster C1-C30 del ácido (met)acrílico. Tales copolímeros están disponibles de Noveon Inc con el nombre comercial Carbopol Aqua 30.
En otro aspecto, el pH de la composición es de aproximadamente 2 a aproximadamente 1 1 , de aproximadamente 3 a aproximadamente 8.5 o de 3 a aproximadamente 5. Sin limitarse a la teoría, se cree que un menor pH produce una mejor estabilidad interna del producto. Varios ingredientes sensibles, tales como enzimas, no son generalmente estables en esas matrices en los extremos del pH formulado (superior a 9 o inferior a 6). Las cápsulas de la presente invención permiten al formulador suministrar una limpieza superior.
En un aspecto, el auxiliar puede comprender un estabilizador enzimático seleccionado del grupo que consiste en (a) sales inorgánicas seleccionadas del grupo que consiste en sales de calcio, sales de magnesio y mezclas de estas; (b) carbohidratos seleccionados del grupo que consiste en oligosacáridos, polisacáridos y mezclas de estos; (c) inhibidores de proteasa reversibles de masa efectiva seleccionados del grupo que consiste en ácido fenilborónico y derivados de este; y (d) mezclas de estos.
Procesos para obtener partículas y composiciones de suministro de agentes benéficos Además, se describen métodos para obtener partículas de suministro de agentes benéficos. Las composiciones pueden formularse de cualquier forma adecuada y prepararse mediante cualquier proceso elegido por el formulador, por ejemplo, como se describe en la patente de los EE. UU. 4,990,280; USPA 2003/0087791 A1 ; USPA 2003/0087790 A1 ; USPA 2005/0003983 A1. En un aspecto, las partículas de suministro de agentes benéficos se pueden obtener usando un proceso de secado por aspersión, que comprende las etapas de i) proporcionar un polímero celulósico y un agente benéfico en un solvente para formar una mezcla, ii) introducir la mezcla en un secador por aspersión durante un tiempo suficiente para que se formen las partículas de suministro de agentes benéficos. El solvente puede comprender un solvente orgánico, solvente alcohólico alcalino, solvente acuoso alcalino, solvente acuoso o mezclas de estos. En un aspecto, el solvente puede comprender bicarbonato sódico. Se puede usar una acción mecánica durante la etapa de disolución. En un aspecto, el polímero celulósico se puede disolver en el solvente antes de la introducción del agente benéfico.
En un aspecto, el proceso para obtener partículas recubiertas con polímero celulósico y/o aglomerados puede comprender dos (2) partes: a) combinar y/o poner en contacto una solución que comprende un polímero celulósico, que incluye ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y acetato ftalato de celulosa, y un solvente, que incluye agua y/o etanol, con microcápsulas de melamina-formaldehído que comprenden un agente benéfico y/o una suspensión que comprende las microcápsulas de melamina-formaldehído para formar una suspensión de polímero celulósico/microcápsula y b) recolectar las microcápsulas de melamina-formaldehído recubiertas con polímero celulósico de la suspensión. En un aspecto, se prepara una solución de polímero celulósico, y se le agrega una suspensión que comprende microcápsulas de melamina-formaldehído que comprenden un agente benéfico a fin de formar una suspensión que comprende polímero celulósico y las microcápsulas de melamina-formaldehído. En un aspecto, cuando se usa el método Flow Focusing para recolectar las microcápsulas de melamina- formaldehído recubiertas con polímero celulósico, la suspensión mencionada anteriormente entra en contacto con una segunda solución de polímero celulósico que puede comprender un polímero celulósico que incluye, pero no se limita a, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y acetato ftalato de celulosa. En un aspecto, se puede agregar un plastificante a la microcápsula de polímero celulósico/melamina-formaldehído para modificar las propiedades de las microcápsulas resultantes de melamina- formaldehído recubiertas con polímero celulósico - por ejemplo, para suavizar las microcápsulas recubiertas con polímero celulósico y/o mejorar la liberación del agente benéfico de las microcápsulas recubiertas con polímero celulósico durante el uso. Los plastificantes adecuados incluyen plastificantes seleccionados del grupo que consiste en sebacato de dibutilo, polietilenglicol y polipropilenglicol, ftalato de dibutilo, ftalato de dietilo, citrato de trietilo, citrato de tributilo, monoglicérido acetilado, acetil tributil citrato, triacetina, ftalato de dimetilo, hidroxipropilmetilcelulosa, benzoato de bencilo, ésteres de butilo y/o glicol de ácidos grasos, aceites minerales refinados, ácido oleico, aceite de ricino, aceite de maíz, alcanfor, glicerol, acido sórbico, sorbitol, goma laca, alcohol polivinílico y mezclas de estos. En un aspecto, el plastificante comprende glicerol. En un aspecto, la suspensión de polímero celulósico y microcápsulas de melamina-formaldehído se combina con un material orgánico, por ejemplo, un aceite que incluye, pero no se limita a, un aceite vegetal, tal como aceite de soja, para formar una suspensión que comprende polímero celulósico, microcápsulas de melamina-formaldehído y el material orgánico. En un aspecto, se agrega un segundo solvente a la suspensión de polímero celulósico/microcápsula de melamina-formaldehído, y se evapora el primer solvente, lo cual genera microcápsulas de melamina-formaldehído recubiertas con polímero celulósico en el segundo solvente. En cualquiera de los aspectos antes mencionados de la invención, según sea necesario, la suspensión anterior se puede mantener homogénea mediante la mezcla continua y/o la adición de un surfactante antes del secado. Las técnicas de recolección adecuadas incluyen, pero no se limitan a, secado por aspersión, filtración, Focus Flowing y combinaciones de estas.
En un aspecto, un proceso para obtener partículas recubiertas con polímero celulósico y/o aglomerados puede comprender el uso de un lecho fluidizado, en donde un material seleccionado del grupo que consiste en un agente benéfico, un agente benéfico encapsulado por melamina-formaldehído, un agente benéfico recubierto con polímero celulósico y/o un agente benéfico encapsulado por melamina-formaldehído recubierto con polímero celulósico y mezclas de estos puede entrar en contacto con un segundo polímero celulósico, que puede comprender un polímero celulósico que incluye, pero no se limita a, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y acetato ftalato de celulosa.
Método para impartir la capacidad de suministrar beneficios Además, se describe un método para impartir la capacidad de suministrar beneficios a una composición de limpieza; el método comprende combinar una partícula que comprende un agente benéfico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa y mezclas de estos, con una composición de limpieza. En un aspecto, el agente benéfico puede seleccionarse del grupo que consiste en enzimas, tintes tonalizadores, catalizadores de metales, catalizadores de blanqueadores, perácidos, perfumes, biopolímeros y mezclas de estos. En un aspecto, la partícula se combina con por lo menos un componente de la composición de limpieza; la combinación de partícula y por lo menos un componente de la composición de limpieza se combina con otros materiales para formar una composición de limpieza.
Método de uso Además, se describe un método para limpiar y/o tratar un sitio, entre otros, una superficie o tela. El método incluye las etapas de, opcionalmente, lavar y/o enjuagar una superficie o tela; poner en contacto una composición descrita en la presente descripción (ya sea en forma pura o diluida en un licor de lavado) con por lo menos una porción de una superficie o tela, y luego opcionalmente, enjuagar y/o lavar la superficie o tela. El término "lavar" incluye depurar y/o agitar de manera mecánica. Como podrán apreciar aquellos con conocimiento en la técnica, las composiciones descritas son, en un aspecto, adecuadas para usar en aplicaciones de lavandería. En consecuencia, se describe un método para lavar una tela. En un aspecto, el método incluye las etapas de poner en contacto una tela que se lavará con una composición descrita en la presente descripción. En un aspecto, el pH final de la solución usada para la etapa de lavado o enjuague puede ser de aproximadamente 5 a aproximadamente 8.5, de aproximadamente 6 a aproximadamente 8.4 o de aproximadamente 6.5 a aproximadamente 8.2. Las composiciones pueden usarse en concentraciones de aproximadamente 500 ppm a aproximadamente 15,000 ppm en solución. Las temperaturas del agua, típicamente, varían de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 90 °C. La relación entre agua y tela puede ser de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 30:1. En un aspecto, la composición puede suministrarse en una bolsa hidrosoluble, en donde la bolsa puede comprender alcohol polivinílico.
Métodos de prueba La viscosidad se determina usando un viscosímetro (modelo AR2000 disponible de TA Instruments, New Castle, Delaware, EE. UU.); cada muestra se prueba a una temperatura de muestra de 25 °C con un cono de acero de 2 °, 40 mm, a velocidades de corte de entre 0.01 a 150 s"1. Las viscosidades se expresan como unidades de centipoise (cps) y se miden a una velocidad de corte de 1 s"1.
El tamaño de partícula promedio se determina de conformidad con el método ASTM E1037-84 versión 1 , 2004 El pH se prueba de conformidad con el método estándar ES ISO 10523:2001 versión 1.
Método de prueba 1 - Liberación del agente benéfico de la partícula de suministro de agentes benéficos Se pesan 0.05 g de partícula de suministro de agentes benéficos y se dispersan en 5 mL del detergente líquido descrito en el Ejemplo 16. Luego, la mezcla resultante se diluye en 500 mL de agua (que tiene la composición descrita en la Tabla 1) a 20 °C. Luego, la mezcla se agita durante 10 minutos a 150 RPM con una placa agitadora, IKAMAG RET basic, disponible en Scientific Lab.com.
La cantidad de agente benéfico liberado después de 1 , 2, 5 y 10 minutos de la partícula de suministro de agentes benéficos puede medirse mediante métodos analíticos estándar. La liberación enzimática puede medirse con el método ASTM D0348-89 (2003).
Método de prueba 2 - Determinación de la fuga de agente benéfico y estabilidad durante el almacenamiento Se pesan 0.05 g de partícula de suministro de agentes benéficos y se dispersan en 5 mL del detergente líquido descrito en el Ejemplo 16. Luego, la mezcla resultante se mezcla durante 2 minutos y se sella en un frasco de vidrio hermético estándar de 10 mL. Se repite este procedimiento, lo cual genera 20 réplicas múltiples. Las 20 réplicas se separan en partes iguales en dos lotes. Se colocan 10 réplicas del Lote 1 en un horno de temperatura controlada a 35 °C (Condiciones de almacenamiento cálidas) durante un período de tres semanas. Se colocan 10 réplicas del Lote 2 (Condiciones de almacenamiento frías) en un refrigerador a 5 °C durante un período de tres semanas. Se retiran las muestras de cada una de las dos habitaciones de temperatura controlada después del período de tres semanas y se analizan para determinar el contenido de agente benéfico (obsérvese que en el caso de materiales, tales como enzimas, que se pueden inactivar, los datos resultantes se comparan con el contenido de activos).
Determinación de la liberación y fuga del agente benéfico Se diluyen por separado cinco réplicas del Lote 1 y del Lote 2 (como se describió anteriormente) en 500 mL de agua (que tiene la composición descrita en la Tabla 1 ) a 20 °C. Cada mezcla se agita durante 10 minutos a 150 RPM con una placa agitadora, IKAMAG RET basic, disponible en ScientificLab.com. Luego, las mezclas se analizan usando el protocolo descrito en el Método de prueba 1 para determinar la cantidad total de agente benéfico que permanece luego del almacenamiento. Esta cantidad se expresa como A mg/mL de composición, en donde A es el valor que resulta de la prueba. Se filtran cinco réplicas de cada lote diferente a través de un filtro de 0.45 micrómetros (disponible en Whatman Incorporated, NJ, EE. UU.) para retirar las partículas de suministro de agentes benéficos. Luego, cada muestra de fluido filtrada se diluye por separado en 500 mL de agua (que tiene la composición descrita en la Tabla 1 ) a 20 °C. La muestra de fluido filtrada y diluida se agita durante 10 minutos a 150 RPM con una placa agitadora, IKAMAG RET basic, disponible en Scientific Lab.com, y se analiza de conformidad con el protocolo descrito en el Método de prueba 1 , a fin de determinar la cantidad de agente benéfico que se fugó de la partícula de suministro de agentes benéficos después del almacenamiento. Esta cantidad se expresa como B mg/ml de composición, en donde B es el valor que resulta de la prueba.
El % de agente benéfico presente después del almacenamiento en la partícula de suministro de agentes benéficos ("X") puede calcularse con la siguiente ecuación: X = 100(A-B)/C en donde A y B son los valores obtenidos como describió anteriormente, y C es la cantidad de agente benéfico que se espera esté presente en la muestra de detergente líquido en función de la actividad de la partícula de suministro de agentes benéficos agregada usando métodos analíticos estándar, como los descritos en el Método de prueba 1.
Ejemplo 1. Síntesis de una partícula de suministro de agentes benéficos que contiene enzima amilasa encapsulada en ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCP).
Se disuelven dos gramos de HPMCP, grado 55 (Shin-Etsu, Chemical Co., Ltd, Tokio 100-0004, Japón) en 25 mL de hidróxido sódico alcohólico (0.52 % de peso/volumen de hidróxido sódico en metanol), se colocan en un matraz cónico de 100 mL y se someten a ultrasonido durante 30 minutos. Se agregan 5.2 g de amilasa líquida (disponible en Novozymes AIS que tiene actividad de amilasa de 220KNU/ml) a la solución homogénea y se agitan durante 10 minutos a 150 RPM con una placa agitadora, IKA AG RET basic (disponible en ScientificLab.com). Se alimenta esta dispersión en el secador por aspersión (disponible en Buchi, B-191 , Suiza) a una velocidad de 2.5 mL/minuto, usando una presión de aire de atomización constante de 0.19 MPa (2 kg/cm2). Las temperaturas de entrada y de salida son 40 °C y 30 °C, respectivamente. La materia prima de dispersión se agita de manera continua a 150 RPM con una placa agitadora (IKAMAG RET basic, disponible en ScientificLab.com), mientras se la alimenta en el secador por aspersión (Buchi, B-191 , Suiza). Las partículas de suministro de agentes benéficos formadas en el secador por aspersión se recolectan en un recipiente receptor mediante un ciclón. Luego, las partículas de suministro de agentes benéficos se pesan (1.62 g) y se miden para determinar el tamaño de partícula en el intervalo de de aproximadamente 2 a aproximadamente 15 micrómetros de conformidad con el método ASTM E1037-84, versión 1. Las partículas de suministro de agentes benéficos resultantes se analizan mediante microscopio electrónico de barrido (SEM, por sus siglas en inglés) (TM-1000, Hitachi), microscopio Axio (Zeiss, Alemania) y microscopio STEREO (Zeiss, Alemania).
Las partículas de suministro de agentes benéficos se analizan al principio y después de almacenarlas, a fin de determinar el contenido de enzima activa usando los Métodos de prueba 1 y 2. Las partículas resultantes tienen una actividad enzimática de 4 % o 40 mg/g de activo en cada partícula. Las partículas retienen > 80 % de contenido de enzima activa (aproximadamente 80-100 %) y tienen un % de fuga de aproximadamente 0 % a aproximadamente 5 % medido con el Método de prueba 1. Después de aplicar las condiciones de almacenamiento cálidas de conformidad con el Método de prueba 2 (3 semanas a 35 °C), el agente benéfico presente luego del almacenamiento en la partícula benéfica es de aproximadamente 80 % a 100 %, mientras que el % de fuga es 0-10 %.
Ejemplo 2. Síntesis de una partícula de suministro de agentes benéficos que contiene enzima proteasa encapsulada en acetato ftalato de celulosa (CAP).
Se disuelven cinco gramos de CAP en polvo (G.M. Chemie Pvt Ltd, Bombay, 400 705, India) en 95 mL de bicarbonato sódico acuoso (1.26 % de peso/volumen). Luego, esta solución se transfiere a una placa de Petri de vidrio que se coloca en un recipiente de vidrio que contiene nitrógeno líquido, durante cinco minutos o hasta que la mezcla alcance la temperatura del nitrógeno líquido. La placa de Petri se liofilizada con un liofilizador (Alpha 1-2 LD, de Martin Christ, Gefriertrocknungsanlagen GmbH, D-37507 Osterode am Harz, Alemania) durante 9.5 horas a -54 °C. El producto CAP resultante liofilizado tratado con álcali forma una película que se corta en pequeñas piezas y luego se usa para fabricar las microcápsulas. Se disuelven 2 g de CAP liofilizado tratado con álcali en 33 mL de metanol, se colocan en un matraz cónico de 00 mL y se someten a ultrasonido durante 30 minutos. Se agregan 0.81 g de Savinase® líquido (suministrado por Novozymes A/S que tiene actividad de proteasa de 44 KNPU/g) a la solución homogénea y se agitan durante 10 minutos a 150 RPM con una placa agitadora (IKAMAG RET basic, suministrada por ScientificLab.com). La materia prima de dispersión se agita de manera continua a 150 RPM .con una placa agitadora (IKAMAG RET basic, disponible en ScientificLab.com), mientras se la alimenta en el secador por aspersión (Buchi, B-191 , Suiza) a una velocidad de 2.5 mL minuto, usando una presión de aire de atomización constante de 0.19 MPa (2 kg/cm2). Las temperaturas de entrada y de salida son 40 °C y 30 °C, respectivamente. Las partículas de suministro de agentes benéficos formadas en el secador por aspersión se recolectan en un recipiente receptor mediante un ciclón. Luego, las partículas de suministro de agentes benéficos se pesan (1.23 g) y se miden para determinar la distribución del tamaño de partícula de aproximadamente 2-15 micrómetros de conformidad con el método ASTM E1037-84, versión 1 . Las partículas de suministro de agentes benéficos resultantes se analizan mediante SEM (TM-1000, Hitachi), microscopio Axio (Zeiss, Alemania) y microscopio STEREO (Zeiss, Alemania). Las partículas de suministro de agentes benéficos se analizan al principio y después de almacenarlas, a fin de determinar el contenido de enzima activa usando los Métodos de prueba 1 y 2 descritos anteriormente.
Ejemplo 3. Síntesis de una partícula de suministro de agentes benéficos que comprende un tinte tonalizador.
Se usa el proceso del Ejemplo 1 , excepto que el agente benéfico enzimático es un tinte tonalizadorcomo se describió anteriormente.
Ejemplo 4. Síntesis de una partícula de suministro de agentes benéficos que comprende 20 % en peso de núcleo/80 % en peso de HPMCP recubierto con d¡cloro-1 ,4-dietil-1 ,4,8,1 1 -tetraaazabiciclo f6.6.21hexadecano manganeso(ll).
Se prepara una solución al 10 % de HPMCP, grado 50 ("HP 50") (disponible en SEPPIC SA, 7 Boulevard Franck Kupka, 92039 Paris La Defense, Cedex, Francia) en una solución acuosa de bicarbonato sódico al 5 % a 50 °C y se filtra con un filtro de 1.2 micrómetros (Albet, Dassel, Alemania). La solución se enfría a temperatura ambiente. Se agregan 2 gramos de dicloro-1 ,4-dietil-1 ,4,8,11-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll) a 98 g de la solución HP 50 previamente preparada y se mezclan (IKA RW-16-Basic, disponible en IKA-Werke GmbH & Co. KG, Janke & Kunkel Str. 10, 79219 Staufen, Alemania) hasta que dicloro-1 ,4-d¡et¡l-1 ,4,8, 11-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll) se disuelve por completo. Se usa un secador por aspersión para recolectar las partículas (4M8 Spray-Dryer de ProCepT, Bélgica). Los parámetros que se usan en el proceso de secado por aspersión son los siguientes: tobera de 0.4 mm; ciclón schuin 60; temperatura de la entrada de aire 140 °C; flujo de aire 0.4 m3/min¡ velocidad de alimentación 2 mL/min con jeringa. Se obtiene un rendimiento de 58.14 %. Las partículas se recolectan y analizan mediante SEM (TM-1000, Hitachi).
Ejemplo 5. Síntesis de una partícula de suministro de agentes benéficos que comprende 20 % en peso de núcleo/80 % en peso de HPMCP de pared, grado 50.
Se prepara una solución al 10 % de HPMCP, grado 50 ("HP 50") (disponible en SEPPIC SA, 7 Boulevard Franck Kupka, 92039 París La Defense, Cedex, Francia) en una solución acuosa de bicarbonato sódico al 5 % a 50 °C y se filtra con un filtro de 1.2 micrómetros (Albet, Dassel, Alemania). La solución se enfría a temperatura ambiente. Se agrega glicerol al 4 % (Sigma Aldrich) como plastificante. Se agregan 2 g de dicloro-1 ,4-dietil-1 ,4,8,11-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll) a 98 g de la solución HP 50 previamente preparada y se mezclan (usando IKA RW-16-Basic, disponible en IKA-Werke GmbH & Co. KG, Janke & Kunkel Str. 10, 79219 Staufen, Alemania) hasta que el dicloro-1 ,4-dietil-1 ,4,8,1 1-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll) se disuelve por completo. Se usa un secador por aspersión para recolectar las partículas (4M8 Spray-Dryer de ProCepT, Bélgica). Los parámetros que se usan en el proceso de secado por aspersión son los siguientes: tobera de 0.4 mm; ciclón schuin 60; temperatura de la entrada de aire 140 °C; flujo de aire 0.4 m3/min; velocidad de alimentación 2 mUmin con jeringa. Se obtiene un rendimiento de 65.37 %. Las partículas sólidas se recolectan y luego se analizan mediante técnicas de microscopio: SEM (TM- 1000, Hitachi), microscopio Axio (Zeiss, Alemania) y microscopio STEREO (Zeiss, Alemania). Las partículas contienen dicloro-1 ,4-dietil-1 ,4,8,11-tetraaazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll) como agente benéfico.
Ejemplo 6. 90 % en peso de núcleo / 10 % en peso de HPMCP recubierto con Peractive AP en una composición líquida para lavandería.
Se pesan 70 g de Peractive AP (TAED, Clariant, Frankfurt, Alemania) y se introducen en un recubrimiento de lecho fluidizado con Wurster (4M8-Fluidbed, ProCepT, Bélgica). El aire caliente se fija a 85 °C, y se pulverizan 775 g de una solución de HPMCP 50 al 10 %, previamente preparada y disuelta en 100 g de HP 50 (disponible en SEPPIC SA, 7 Boulevard Franck Kupka, 92039 Paris La Defense, Cedex, Francia) en 900 g de una solución acuosa de hidróxido sódico al 5.5 %, desde la parte inferior a una velocidad de 0.5 mL/min y con una velocidad de aire de 0.4 m3/min. El material se recolecta y analiza mediante SEM (TM-1000, Hitachi). El recubrimiento resultante tiene una uniformidad menor de 00 %.
Tabla 1. Composición de agua Dureza total del agua (Mg/L) 165 Relación calcio : magnesio 3:1 pH 7.7 Volumen de agua desionizada (L) 1 Cloruro de magnesio hexahidralo (Mg/L) 50 Cloruro cálcico dihidrato (Mg/L) 115 Bicarbonato sódico (Mg/L) 85 Tabla 2. Ejemplos 7-14: Composiciones detergentes líquidas para lavandería adecuadas para máguinas lavadoras automáticas de carga frontal.
Ingrediente Composición (% en peso de la composición) Ejemplo número 7 8 9 10 11 12 13 14 Ácido alquilbencenosulfónico 7 11 4.5 1.2 1.5 16.3 5.2 4 Alquiletoxi-3-sulfato de sodio C12 14 2.3 3.5 4.5 4.5 7 15 1.8 2 7-etoxilato de alquilo C14-15 5 8 2.5 2.6 4.5 4 3.7 2 Óxido de alquil dimetilamina C12 - - 0.2 - - - - - Cloruro de alquil hidroxietil dimetilamonio C12-14 - - - 0.5 - - - - Ácido graso C12-18 2.6 4 4 2.6 2.8 7.2 2.6 1 .5 Ácido cítrico 2.6 3 1.5 2 2.5 4.1 2.6 2 Proteasa (Purafect Prime® - 40.6 mg/g de activo) 0.5 0.7 0.6 0.3 0.5 2 0.5 0.6 Amilasa (Natalase® - 29.26 mg/g de activo) 0.1 0.2 0.15 - 0.05 0.5 0.1 0.2 Mananasa (Mannaway®- 25.0 mg/g de activo) 0.05 0.1 0.05 - - 0.1 0.04 - Copolímero de injerto aleatorio 1 1 0.2 1 0.4 0.5 0.3 0.3 1 Un compuesto que tiene la siguiente estructura 0.4 2 0.4 0.2 1.5 0.2 0.7 0.3 general: b¡s((C2H50)(C2H40)n)(CH3)-Nf-CxH2x-N*- (CH3)-bis((C2H50)(C2H40)n), en donde n = de 20 a 30, y x = de 3 a 8, 0 vahantes sulfatadas 0 sulfonadas de este Hexametilendiamina etoxilada dimetil cuaternaria - - - 0.4 - - - - Polietilenimina etoxilada 2 - - - - - 3 - - polímero de limpieza de grasa anfifílíco alcoxilado 3 0.1 0.2 0.1 0.2 0.3 0.3 0.2 0.3 Polímero en bloque corto de liberación de la - - - - - - 0.3 - suciedad de poli (1 ,2 propilentereftalato) etoxilado. Ácido dietilentriamina penta(metilenfosfónico) 0.2 0.3 - - 0.2 - 0.2 0.3 Ácido hidroxietano difosfónico - - 0.45 - - 1.6 - 0.1 Agente blanqueador fluorescente (FWA, por sus 0.1 0.2 0.1 - - 0.2 0.05 0.1 siglas en inglés) Solventes (1 ,2-propanodiol, etanol), estabilizadores 3 4 1.5 1.5 2 1.9 2 1.5 Agente de estructuración derivado de aceite de 0.4 0.4 0.3 0.1 0.3 - 0.4 0.5 ricino hidrogenado Ácido bórico 1.5 2.5 2 1.5 1.5 0.5 1.5 1.5 Formiato de Na - - - 1 - - - - Cumeno sulfonato de sodio - 1.5 - - - 2.0 1 .0 - Partícula de suministro de agentes benéficos* - 2.0 1.0 2.0 0.05 4.0 0.8 1.2 Inhibidor de proteasa reversible 4 - - 0.002 - - - - - Perfume 0.5 0.7 0.5 0.5 0.8 1.7 0.5 0.8 Suspensión de microcápsulas de perfume (30 % de 0.2 0.3 0.7 0.2 0.05 - 0.9 0.7 contenido activo) Tinte tonalizador de tiofeno etoxilado 0.007 0.008 Reguladores (hidróxido de sodio, a pH 8.2 monoetanolamina) Agua y componentes menores opcionales csp 100 % (antiespuma, estéticos) Tabla 3. Ejemplos 15-23: Composiciones detergentes líquidas para lavandería adecuadas para máquinas lavadoras automáticas de carga superior.
Composición Ingrediente (% en peso de la composición) Ejemplo número 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Sulfato de alquiletoxi(1.8) C12-15 21.0 20.0 17.5 20.0 15.1 13.7 16.7 10.0 9.9 sulfonato de alquilbenceno Cu a 2.7 2.7 - 1.0 2.0 5.5 5.6 3.0 3.9 Sulfato de alquilo C16-17 ramificado 6.5 6.5 2.1 4.9 3.0 9.0 2.0 9-etoxilato de alquilo C12 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 8.0 1.5 0.3 1 1.5 Óxido de dimetilamina C12 - - - 0.9 - - - - Ácido cítrico 3.8 3.8 3.8 3.8 3.8 3.5 3.5 2.0 2.1 Óxido de amina - - 0.72 - - - - - Acido graso C12-18 2.0 2.0 1.8 2.0 1.5 4.5 2.3 - 0.9 Proteasa (Purafect Prime® - 40.6 mg/g de activo) 2.0 - 0.67 2.01 1.34 2.41 0.67 0.67 Amilasa (Natalase® - 29.26 mg/g de activo) 0.3 0.3 0.3 0.2 0.4 Amilasa (Stainzyme® - 12.0 mg/g de activo) - - - - . 1.1 ananasa (Mannaway®- 25.0 mg/g de activo) 0.1 0.1 - 0.1 Pectato Nasa (Pectawash® -20 mg/g de activo) 0.1 0.1 - - - - 0.2 - - Formato de calcio 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Partícula de suministro de agentes benéficos* 1.0 3.0 - - 0.5 2.0 5.0 0.1 0.5 Un compuesto que tiene la siguiente estructura general: bis((C2H50)(C2H40)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)-b¡s((C2H5O)(C2H40)n), en donde n = de 20 a 30, y x = de 3 a 8, o variantes sulfatadas o sulfonadas de este 1.6 1.6 1.3 3.0 1.6 2.0 1.6 1.3 1.2 copolímero de injerto aleatorio1 0.6 0.6 - 1.0 0.5 0.6 1.0 0.8 1.0 Ácido dietilentriaminapentaacético 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.2 0.3 0.8 - Tinopal A S-GX - - - 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 Tinopal CBS-X - - - - - - 0.1 - 0.2 Polímero de limpieza de grasa anfifílico alcoxilado3 1.0 1.0 1.3 1.4 1.0 1.1 1.0 1.0 Texcare 240N (Clariant) - - - - 1.0 - - - - Etanol 2.6 2.6 2.4 2.6 2.6 1.8 3.0 1.3 - Propilenglicol 4.6 4.6 3.6 4.6 4.6 3.0 4.0 2.5 - Dietilenglicol 3.0 3.0 1.3 3.0 3.0 3.0 2.7 3.6 - Polietilenglicol 0.2 0.2 0.1 0.2 0.2 0.1 0.3 0.1 1.4 Monoetanolamina 2.7 2.7 1.8 2.7 2.7 4.7 3.3 1.7 0.4 Trietanolamina - - - - - - - - 0.9 a pH a pH a pH a pH a pH a pH a pH a pH a pH NaOH 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 8.5 Cumeno sulfonato de sodio 2.0 - - - - - - - - Tinte 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.0 Perfume 0.5 0.5 - 0.5 0.5 0.7 0.7 0.8 0.6 Suspensión de microcápsulas de 0.2 0.5 - 0.2 0.3 0.1 0.3 0.9 1.0 perfume (30 % de material activo) Tinte tonalizador de tiofeno etoxilado - - - - - 0.002 0.004 - - Agua csp Tabla 4. Ejemplos 24-26: Composiciones detergentes líquidas para lavandería que comprenden una bolsa. Las siguientes composiciones se encapsulan mediante una película de alcohol polivinílico.
Ingrediente Composición (% en peso de la composición) Ejemplo número 24 25 26 Alquilbencenosulfonato lineal 21.0 21.0 15.0 7-etoxilato de alquilo Cn-15 AES 18.0 18.0 15.0 Sulfato de alquiletoxi (3.0) C12-15 AES- - 9.0 Acido graso C12-18 15.0 15.0 15.0 Proteasa (Purafect Prime® - 40.6 mg/g de activo) 1.5 1.5 1.5 Amilasa (Natalase® - 29.26 mg/g de activo) 0.2 0.2 0.2 Mananasa (Mannaway® - 25.0 mg/g de activo) 0.1 0.1 0.1 Un compuesto que tiene la siguiente estructura general: 2.0 2.0 4.0 bis((C2H50)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2X-N+-(CH3)-bis((C2H5O)(C2H40)n), en donde n = de 20 a 30, y x = de 3 a 8, 0 variantes sulfatadas 0 sulfonadas de este Polietilenimina etoxilada 0.8 0.8 0.8 Ácido hidroxietano difosfónico 0.8 0.8 1.2 Agente blanqueador fluorescente 0.2 0.2 0.2 Solventes (1 ,2-propanodiol, etanol), estabilizadores 15.0 15.0 25.0 Agente de estructuración derivado de aceite de ricino hidrogenado 0.1 0.1 0.1 Inhibidor de proteasa reversible - 0.002 - Partícula de suministro de agentes benéficos* 1.0 3.0 3.0 Perfume 1.6 1 6 1.6 Tinte tonalizador de tiofeno etoxilado 0.004 0.004 0.004 Reguladores (hidróxido de sodio, monoetanolamina) a pH 8.2 a pH 8.2 a pH 8.2 Agua y componentes menores opcionales (antiespuma, estéticos) csp csp csp 100 % 100 % 100 % Se refiere a una partícula de suministro de agentes benéficos obtenida de conformidad con los Ejemplos 2 o 3 de la presente invención, en donde el agente benéfico se selecciona del grupo que comprende Lipex®, Celluclean®, Purafect Prime®, metaloproteasas descritas en la patente WO 07/044993A2, Stainzyme®, Stainzyme Plus®, Liquanase®, Savinase®, Natalase®, Mannaway® y Pectaway® o mezclas de estos; 1Como se describe en la patente de los EE. UU. 4,597,898; 2Disponible con el nombre comercial LUTENSIT® de BASF y los descritos en la patente de los EE. UU. 6,673,890; 3EI polímero de limpieza de grasa anfifílico alcoxilado es una polietilenimina (MW = 600) con 24 grupos de etoxilato por - NH y 16 grupos de propoxilato por -NH; 4 El inhibidor de proteína reversible que tiene la estructure: Tabla 5. Eiemplos 27-31 : Composiciones detergentes para máquina lavaplatos automática Ingrediente Composición (% en peso de la composición) Ejemplo número 27 28 29 30 31 Agente humectante1 1.0 1.3 0.8 1 0.9 Benzoato sódico (33 % activo) 0.61 0.61 0.61 0.6 0.6 Goma xantana 1.0 0.8 1.2 1 1.1 Sulfato de sodio 10.0 10.0 10.0 8 10 Perfume 0.03 0.05 0.03 0.06 0.1 Silicato de sodio 0 0 0 0 2 Ácido cítrico (50 % activo) 12.5 14 1 1 12 12 Savinase Ultra XL(44 mg activo/ g)2 0.7 0 0.3 0 0 Ácido 4-formil-fenil borónico 0 0 0.05 0 0 Partícula de suministro de agentes benéficos* 0.0 2.0 2.0 2.0 3.0 FN3 liquido (48 mg de activo/g)3 0.0 0.0 0 0.6 0 Globulillos de proteasa (123 mg de activo/g) 3 0 0 0 0 0.5 Inhibidor de proteasa reversible 0.0 0.0 0 0.0025 0 Etanol 0.0 0.0 0 0.3 0 Hidróxido potásico (45 % activo) 14.6 14.6 14.6 14 0 Cloruro cálcico (25 % activo) 1.8 1.8 1.8 1.1 0.4 Tinte 0.05 0.05 0.05 0.05 0.02 Proxcel GXL™ (19 % de activo) 7 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Acusol™ 8209 0.34 0.34 0.3 0.35 0.3 Acusol™ 425N (50 % de activo)8 3.0 3.0 3.5 2.5 2 Termamyl Ultra® (25 mg/g de activo)2 0.2 0 0 0 0.1 Stainzyme Plus® (12 mg/g de activo)2 0 0.3 0.2 0 0.2 Natalase® (29 mg/g de activo)2 0 0 0 0.2 0 Agua y otros ingredientes auxiliares csp a csp a csp a csp a csp a 100 % 100 % 100 % 100 % 100 % Se refiere a una partícula de suministro de agentes benéficos, en donde el agente benéfico es uno de Lipex®, Celluclean®, Purafect Prime®, metaloproteasas descritas en la patente de los EE. UU. 2008/0293610 A1 , Stainzyme®, Stainzyme Plus®, Liquanase®, Savinase®, Natalase®, Mannaway® y Pectaway® o mezclas de estos; Comercializados con el nombre comercial Polytergent® SLF-18 de BASF, Ludwigshafen, Alemania; Comercializados por Novozymes A S, Dinamarca; Comercializados por Genencor International, California, EE. UU. Los gránulos de proteasa adecuados se comercializan con los nombres comerciales FN3® y Properase®; 4EI inhibidor de proteasa reversible tiene la estructura indicada anteriormente; Comercializados por Aleo Chemical, Tennessee, EE. UU.; Comercializados por Arch Chemicals Incorporated, Smyrna, Georgia, EE. UU.; Comercializados por Rohm y Haas, Filadelfia, Pensilvania, EE. UU.
Tabla 6. Ejemplos 32-35: Composiciones detergentes adicionales Ingrediente 2 Ejemplo número 31 33 34 35 Ácido alquilbencenosulfónico lineal C1 1.8 17.2 17.2 13.5 14.0 Neodol 23-5 5.2 Neodol 23-9 10.4 10.4 5.2 8.4 Ácido cítrico 5.0 5.0 4.5 4.1 DTPA1 0.3 0.3 0.2 0.2 Etanolamina 3.3 3.3 2.6 2.6 Hidróxido de sodio 0.6 para ajustar para ajustar para ajustar el pH el pH el pH Polímero de amina etoxilada 2.0 2.0 1.6 1 .6 Etanol 2.0 2.0 2.0 2.0 Antiespumante de silicona 0.04 0.04 0.03 0.03 Tinopal CBS-X 0.2 0.2 0.2 0.2 Perfume 0.3 0.3 0.2 0.2 Azul EM2 0.005 - - - Violeta básico 3 (Cl 42555)3 - 0.005 - Violeta básico 4 (Cl 42600)4 - 0.001 - Azul ácido 7 (Cl 42080)5 - 0.0003 - - Espesante 0.1-0.5 0.1-0.5 0.1-0.5 0.1-0.5 pH puro (de la composición) 3.2 3.2 2.5 2.7 Reserva de acidez5 2.5 2.5 2.9 2.5 Partícula de suministro de agentes 0.03 0.05 0.08 0.10 benéficos de los Ejemplos 3 o 47 Componentes menores opcionales adicionales 0.1 0.1 0.1 0.1 Agua csp * Se refiere a la partícula de suministro de agentes benéficos, en donde el agente benéfico se selecciona del grupo que consiste en Lipex®, Celluclean®, Purafect Prime®, metaloproteasas descritas en la patente de los EE. UU. 2008/0293610 A1 , Stainzyme®, Stainzyme Plus®, Liquanase®, Savinase®, Natalase®, Mannaway® y Pectaway® y mezclas de estos; El polímero de limpieza de grasa anfifilico alcoxilado es una políetilenimina (MW = 600) con 24 grupos de etoxilato por -NH y 16 grupos de propoxilato por -NH;.1 sal sódica del ácido dietilenetriaminpentaacético; 2colorante poliméhco de Milliken; 3' tintes tonalizadores de telas; 5tinte sustantivo no para telas; 6g de NaOH/100 g de producto; 7se agrega como un polvo fino.
Los materiales descritos anteriormente se pueden obtener de la siguiente manera: alquilbencensulfonato lineal que tiene una longitud de cadena de carbono alifático promedio C11-C12 (Stepan, Northfield, Illinois, EE. UU.); cloruro de dimetilhidroxietilamonio C12-14 (Clariant GmbH, Sulzbach, Alemania); AE3S es sulfato de alquiletoxi (3) C12-15 (Stepan, Northfield, Illinois, EE. UU.); AE3S es sulfato de alquiletoxi (2) C 12.15 (Stepan, Northfield, Illinois, EE. UU.); AE7 es alcohol etoxilado C12-15, con un grado promedio de etoxilación de 7 (Huntsman, Salt Lake City, Utah, EE. UU.); 1.6R silicato (Koma, Nestemica, República Checa); carbonato sódico (Solvay, Houston, Tejas, EE. UU.); poliacrilato MW 4500 (BASF, Ludwigshafen, Alemania); carboximetilcelulosa (Finnfix® BDA, disponible en CPKelco, Arnhem, Países Bajos); Savinase®, Natalase®, Lipex®, Duramyl®, Stainzyme®, Termamyl®, Mannaway® (Novozymes, Bagsvaerd, Dinamarca); el abrillantador fluorescente 1 es Tinopal® AMS, el abrillantador fluorescente 2 es Tinopal® CBS-X, ftalocianina de zinc sulfonada y violeta directo 9 es Pergasol® Violet BN-Z (todos disponibles en Ciba Specialty Chemicals, Basel, Suiza); ácido dietilentriamina pentacético (Dow Chemical, Midland, Michigan, EE. UU.); S-ACMC es carboximetilcelulosa conjugada con C.l. azul reactivo 19, (Megazyme, Wicklow, Irlanda, comercializado con el nombre de producto AZO-CM-CELLULOSE, código de producto S-ACMC); el agente de liberación de la suciedad es Repel-o-tex® PF(Rhodia, París, Francia); el copolímero de ácido acrílico/ácido maleico tiene un peso molecular de 70,000, y la relación acrilato:maleato es 70:30 (BASF, Ludwigshafen, Alemania); la proteasa es FN3 (Genencor International, Palo Alto, California, EE. UU.); sal sódica del ácido etilendiamina-?,?'-disuccínico, isómero (S,S) (EDDS) (Octel, Ellesmere Port, Reino Unido); Hidroxietan difosfonato (HEDP) (Dow Chemical, Midland, Michigan, EE. UU.); el aglomerado supresor de espuma está disponible en Dow Corning, Midland, Michigan, EE. UU.; HSAS es sulfato de alquilo ramificado de cadena media como se describe en las patentes de los EE. UU. núms. 6,020,303 y 6,060,443; óxido de dimetilamina C12-14 (Procter & Gamble Chemicals, Cincinnati, Ohio, EE. UU.); no iónico puede comprender un etoxilato C14-C15, con un grado promedio de etoxilación e 7, o un etoxilato C12-C13, con un grado promedio de etoxilación de 9; la proteasa está disponible en Genencor International, Palo Alto, California, EE. UU.; Liquitint® Violet CT está disponible en Milliken, Spartanburg, Carolina del Sur, EE. UU.; la película Monosol M8630 está disponible en Chris-Craft Industrial Products; C14AO es óxido de tetradecildimetilamina.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".
Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención son, en parte relevante, incorporados en la presente descripción como referencia; la citación de cualquier documento no es para construirse como una admisión que es de la industria anterior con respecto a la presente invención. En la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, prevalecerá el significado o definición asignado a ese término en este documento.
Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas, todos los cambios y todas las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (15)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1. Una composición de limpieza que comprende: a. una partícula de suministro de agentes benéficos que comprende un agente benéfico y un polímero celulósico seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa y mezclas de éstos; y b. uno o más ingredientes auxiliares seleccionados del grupo que consiste en agentes inhibidores de la transferencia de tintes, abrillantadores, agentes blanqueadores, fotoblanqueadores, agentes de eliminación/antirredepósito de suciedad arcillosa, polímeros de liberación de la suciedad, polímeros de suspensión de la suciedad, abrillantadores, supresores de espuma, perfumes, suavizantes de telas, agentes tonalizadores y combinaciones de éstos; en donde la composición de limpieza es un líquido.
2. La composición de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico comprende un material seleccionado del grupo que consiste en enzimas, tintes tonalizadores, catalizadores de metales, catalizadores de blanqueadores, perácidos, perfumes, biopolímeros y mezclas de éstos.
3. La composición de limpieza de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la enzima se selecciona del grupo que consiste en peroxidasas, proteasas, lipasas, fosfolipasas, celobiohidrolasas, celobiosa deshidrogenasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, mananasas, pectato liasas, queratinasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasas, condroitinasas, lacasas, amilasas y mezclas de éstas.
4. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición comprende un componente estabilizante de enzimas seleccionado del grupo que consiste en: a. sales inorgánicas seleccionadas del grupo que consiste en sales de calcio, sales de magnesio y mezclas de éstas; b. carbohidratos seleccionados del grupo que consiste en oligosacáridos, polisacáridos y mezclas de éstos; c. inhibidores de proteasa reversibles de masa efectiva seleccionados del grupo que consiste en ácido fenilborónico y derivados de éste; y d. mezclas de éstos.
5. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el agente benéfico comprende un blanqueador o catalizador de blanqueador seleccionado del grupo que consiste en perácidos preformados, activadores de blanqueadores, complejos de metales catalíticos, catalizadores de blanqueadores no metálicos y mezclas de éstos.
6. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el agente benéfico comprende un intensificador del blanqueador, un tinte tonalizador, un activo suavizante de telas, un agente de deposición, un polímero catíónico, un almidón catíónico o mezclas de éstos.
7. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el agente benéfico comprende un polímero de melamina-formaldehído y por lo menos un ingrediente de perfume; el polímero de melamina-formaldehído encapsula el ingrediente de perfume.
8. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la partícula de suministro de agentes benéficos tiene un tamaño de partícula de 0.1 mícrómetros a 1000 micrómetros.
9. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el agente benéfico suministrado por las partículas de suministro de agentes benéficos es de 0.0001 % en peso a 10 % en peso de la composición.
10. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición de limpieza comprende más de una partícula de suministro de agentes benéficos, en donde cada una de las partículas de suministro de agentes benéficos tiene una propiedad de liberación diferente.
1 1. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la diferencia entre la densidad específica de las partículas de suministro de agentes benéficos y la densidad específica de la composición de limpieza en ausencia de las partículas de suministro de agentes benéficos es de 0 a 0.5 g/cm3.
12. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición comprende un agente de estructuración seleccionado del grupo que consiste en diglicéridos y triglicéridos, diestearato de etilenglicol, celulosa microcristalina, materiales a base de celulosa, celulosa de microfibra, biopolímeros, goma xantana, goma gelana y mezclas de éstos.
13. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición comprende menos de aproximadamente 70 % de agua.
14. La composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la partícula de suministro de agentes benéficos comprende de 0.5 % a 90 % de agente benéfico, sobre la base del peso total seco de la partícula de suministro de agentes benéficos.
15. Un método para limpiar y/o tratar un sitio; el método comprende: a) opcionalmente, enjuagar y/o lavar el sitio; b) poner en contacto el sitio con la composición de limpieza de la reivindicación 1 ; y c) opcionalmente, lavar y/o enjuagar el sitio.
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