MX2010014460A - Plantas que tienen rasgos relacionados con el rendimiento y un metodo para obtenerlas. - Google Patents

Abstract

Un método para mejorar vanos rasgos relacionados con el rendimiento mediante la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 (Tipo Flor Terminal 1). También plantas que tienen expresión modulada de un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1, donde dichas plantas tienen rasgos mejorados relacionados con el rendimiento con respecto a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otras plantas de control. Además ácidos nucleicos que codifican tipo TFL1 desconocidas hasta el momento, y constructos que los comprenden, útiles en la realización de los métodos de la invención. Además, un método para aumentar vanos rasgos relacionados con el rendimiento de las plantas mediante la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un R5PI (D-Ribosa-5-fosfatoisomerasa). También plantas que tienen expresión modulada de un ácido nucleico que codifica un polipéptido R5PI, donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el rendimiento con respecto a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otras plantas de control. También constructos que son útiles en los métodos de la invención. Asimismo, un método para incrementar varios rasgos relacionados con el rendimiento en las plantas mediante el aumento de la expresión en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido A20/AN1 que contiene un dominio de dedo de zinc (Znf). También plantas que tienen expresión aumentada de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido Znf A20/AN1, donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el rendimiento con respecto a las plantas de control. También secuencia de ácidos nucleicos, secuencia de polipéptidos, y constructos que son Útiles en los métodos de la invención. Por otra parte, un método para incrementar varios rasgos relacionados con el rendimiento de las semillas en plantas mediante el aumento de la expresión en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido de dedo de zinc de homeodominio vegetal (PHD-zf). También plantas que tienen expresión aumentada de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido PHD-zf, donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el rendimiento de las semillas con respecto a las plantas de control. Adicionalmente secuencias de ácidos nucleicos, constructos de ácidos nucleicos, vectores y plantas que contienen dichas secuencias de ácidos nucleicos. Igualmente, un método para mejorar rasgos relacionados con el rendimiento mediante la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un REF/ALY (proteína de unión al factor de exportación y ARN; también conocido como ALY). También plantas que tienen expresión modulada de un ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY, donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el rendimiento con respecto a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otras plantas de control. También constructos que son útiles en los métodos de la invención.

Description

NTAS QUE TIENEN RASGOS RELACIONADOS CON EL RENDI MIE N MÉTODO PARA OBTENERLAS La presente invención se relaciona en general con el campo de la biolo fiere a un método para mejorar varios rasgos relacionados con el te la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico qu ido tipo TFL1 (Tipo Flor Terminal 1 ). La presente invención también que tienen expresión modulada de un ácido nucleico que codifica un po onde dichas plantas tienen rasgos mejorados relacionados con el ren o a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otras plantas d n también provee ácidos nucleicos que codifican tipo TFL1 desconoci to, y constructos que los comprenden, útiles en la realización de los m n. demás, la presente invención se relaciona en general con el campo ar y se refiere a un método para aumentar varios rasgos relacion ento de las plantas mediante la modulación de la expresión en una plant que codifica un R5PI (D-Ribosa-5-fosfatoisomerasa). La presente inven re a plantas que tienen expresión modulada de un ácido nucleico qu ido R5PI, donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacion nto con respecto a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otr La invención también provee constructos que son útiles en los m molecular y se refiere a un método para incrementar varios rasgos rela iento en las semillas mediante el incremento de la expresión en una p ia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido de dedo de zinc de h (PHD-zf). La presente invención también se refiere a plantas que tien ntada de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipép ichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el rendim con respecto a las plantas de control. Adicionalmente la invención ías de ácidos nucleicos, constructos de ácidos nucleicos, vectores y n dichas secuenciasd de ácidos nucleicos. gualmente, la presente invención se relaciona en general con el campo ar y se refiere a un método para mejorar rasgos relacionados con el e la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico qu Y (proteína de unión al factor de exportación y ARN; también conocido enté invención también se refiere a plantas que tienen expresión mo ucleico que codifica un polipéptido REF/ALY, donde dichas plantas ti dos relacionados con el rendimiento con respecto a las correspondient estre u otras plantas de control. La invención también provee constru los métodos de la invención. l aumento creciente de la población mundial y la provisión cada vez m isponible para la agricultura, incentivan a investigar la posibilidad de in ia de la agricultura. Los medios convencionales para mejorar los efinir en términos de cantidad y/o calidad. El rendimiento depende dire factores, por ejemplo, del número y tamaño de los órganos, la arquit (por ejemplo, la cantidad de ramas), la producción de semillas, la senes otros. El desarrollo de las raíces, la captación de nutrientes, la toleranc temprano también pueden ser factores importantes en la deter nto. La optimización de los factores mencionados previamente pue ir a incrementar de los cultivos. l rendimiento de las semillas es un rasgo particularmente importante, de muchas plantas son importantes para la nutrición humana y de a tales como maíz, arroz, trigo, cañóla y soja representan más de la calórica total de humanos, ya sea por consumo directo de las propias s o de productos de carne obtenidos de semillas procesadas. También co de azúcares, aceites muchos tipos de metabolitos usados en l les. Las semillas contienen un embrión (fuente de nuevos brotes y rma (fuente de nutrientes para el crecimiento del embrión durante la g el crecimiento temprano de las plántulas). El desarrollo de una semill genes y requiere de la transferencia de metabolitos desde las raíces, semilla en crecimiento. El endosperma, en particular, asimila los licos de carbohidratos, aceites y proteínas y los sintetiza en macro amiento para rellenar el grano. a biomasa de la planta es el rendimiento para los cultivos de forraje ta más pequeña y en consecuencia probablemente ganará un peso m período (Fasoula & Tollenaar 2005 Maydica 50:39). Esto se suma a la l de la ventaja del microambiente o genética que la planta tenía par maño en forma inicial. Existe un fuerte componente genético para el t tasa de crecimiento (por ejemplo, ter Steege et al 2005 Plant Physiolog te modo para una variedad de diversos genotipos el tamaño de pí n ambiental es similar para correlacionar con el tamaño en otra (Hittalm cal Applied Genetics 107:679). De esta manera se usa un ambiente es para los diversos y dinámicos ambientes hallados en diferentes lugar cultivos en el campo. tro rasgo importante para muchos cultivos es el vigor temprano. Mej o constituye un objetivo importante de los programas modernos de cul ares de arroz de climas tanto templados como tropicales. Las raíce tes para un anclaje apropiado al suelo en el arroz sembrado en agu e siembra directamente en campos inundados, y las plantas de ente a través del agua, los brotes más largos se asocian con el vigor la siembra mediante máquina sembradora, los mesocotilos y coleoptilo ortantes para una buena emergencia de las plántulas. La capacidad de tas vigor temprano mediante ingeniería genética sería de gran impo ra. Por ejemplo, el escaso vigor temprano ha sido una limitación para la dos de maíz (Zea mays L.) basados en el germoplasma del cinturón tura, agua y disponibilidad de nutrientes e intensidad de luz es una vent mbientes del invernadero o cámara de crecimiento de plantas en compa Sin embargo, las limitaciones artificiales sobre el rendimiento a caus ión debido a la ausencia de viento o insectos, o insuficiente espacio o crecimiento del follaje, pueden restringir el uso de estos ambientes minar diferencias de rendimiento. En consecuencia, las mediciones d n desarrollo temprano, en condiciones estandarizadas en una cámara d adero, son prácticas estándares para proporcionar una indicación de genéticas de rendimiento. tro rasgo importante es una mejor tolerancia al estrés abiótico. El estré sa principal de pérdida de cultivos en todo el mundo, lo cual reduce el o de la mayoría de las plantas de cultivo principales en más de un 50% 2003) 218: 1-14), Los distintos tipos de estrés abiótico pueden deber , temperaturas extremas, toxicidad química y estrés oxidativo. La ca la tolerancia de las plantas al estrés abiótico sería una gran ventaja ec jeros en todo el mundo y permitiría el cultivo durante condiciones a S donde de otra manera no sería posible dicho cultivo. n consecuencia, se puede aumentar el rendimiento de los cultivos ción de uno de los factores mencionados previamente. egún el uso final, se puede favorecer la modificación de ciertos nto sobre otros. Por ejemplo, para aplicaciones tales como la producció que codifica un tipo TFL1 en una planta. demás, ahora se ha descubierto que se pueden mejorar varios rasgos endimiento en plantas mediante la modulación de la expresión en una cleico que codifica un R5P1 (D-Ribosa-5-fosfatoisomerasa) en una plant simismo, ahora se ha descubierto que se pueden incrementar v ados con el rendimiento en plantas con respecto a las plantas de control nto de la expresión en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos éptido A20/AN1 que contiene un dominio de dedo de zinc (Znf). dos relacionados con el rendimiento comprenden uno o más de: o, mayor biomasa sobre tierra, mayor rendimiento total de semillas por de semillas llenas, mayor tasa de llenado de semillas, y mayor índice d simismo, ahora se ha descubierto que se pueden incrementar v ados con el rendimiento de semillas en plantas con respecto a las plant e el incremento de la expresión en una planta de una secuencia de áci ifica un polipéptido de dedo de zinc de homeodominio vegetal (PHD-zf) dos relacionados con el rendimiento de semillas comprenden uno o m la planta, mayor tasa de llenado de semillas, mayor cantidad de flores peso de mil granos (TKW). ún más, ahora se ha descubierto que se pueden mejorar varias cara nto en plantas mediante la modulación de la expresión en una planta que codifica un REF/ALY (proteína de unión al factor de exportación y ue el meristemo floral se termine después de producir una cantidad g nada de flores. La finalización exitosa de la reproducción que lleva a la p /o semillas además requiere el desarrollo coordinado de los órganos os para obtener la polinización y el establecimiento de semilla. Varias fectan la transición de la fase vegetativa a floral y la reproducción e pero solo unos pocos han demostrado cumplir un papel crítico en est mbros de la familia del gen de PEBP (proteína de unión a fosfatidil obre el control del tiempo de floración y la determinación del destino de lorescencia y la arquitectura vegetal. a familia del gen de PEBP es un grupo de proteínas altamente conser ntificada en numerosos tejidos en una amplia variedad de organismos, s, levaduras, nematodos, plantas, drosofila y mamíferos. En las plantas, ?? consiste en tres clases de homología principal (las llamadas su po FT y tipo FT (Chardon y Damerval, J Mol Evol. 2005, 61(5):579-90 onservación de la secuencia de aminoácidos entre las proteínas codifi el gen de PEBP, los miembros de las subfamilias tipo TFL1 y tipo opuesta. TFL es un represor de la floración mientras que FT es sky et al. (1999) Science 286, 1962-1965; Kobayashi, et al. (1999) 62). No obstante lo anterior, los estudios de ganancia de función a ia funcional de TFL1 y FT a la secuencia de proteínas más que n (Kardailsky, et al., 1999; Kobayashi et al., 1999; Ratcliffe, e iento de vid en tres subclases relacionadas a Arabidopsis BFT, a et al. 2007, Plant Mol Biol (2007) 63:637-650). Todas las isoform s en la vid portan residuos conservados de His88 y Asp144 en posició TFL1 así como la tríada de aminoácidos característicos ENE, END A, VvTFLI B y VvTFLIC respectivamente. Los análisis filogenéticos et al. 2008 (Plant Cell Physiol. 49(3): 291-300) para clasificar los mi T TFL1 revelaron que las proteínas del ciado de BFT y el ciado de TF menté relacionados entre sí que cualquiera de los ciados de MFT (Ma a sobreexpresión constitutiva de los homólogos de TFL1/CEN en pla ontrol de un promotor derivado viral extendió la fase de crecimiento veg Además de la morfología de la panoja alterada y el retardo del dés io como resultado la producción de flores inmaduras que impiden la pol imiento de la semilla (Nakawaga 2002, The Plant Journal, (2002), 29, crito otros medios y métodos para alterar el tiempo de floración, nto vegetativo y/o alterar la ramificación por la manipulación de los niv planta (solicitud de patente US2006/0070141 , patentes US 6573430 y argo, dichos experimentos no produjeron mejora de los rasgos relació Para la aplicación de dicha tecnología en cultivos de semilla agro tes tales como trigo, cebada, arroz, pastos forrajeros y o tiledóneas, por el contrario, existe una necesidad de impedir el imp ibosa 5-fosfatoisomerasa (R5PP a ribosa 5-fosfatoisomerasa (R5PI) es una enzima que cataliza l le de la Ribosa-5-fosfato a ribulosa-5-Fosfato. a ribosa 5-fosfatoisomerasa es ubicua en todas las células vivas. En la -fosfato es un producto de la vía oxidativa de pentosa fosfato ubicada e idos, mientras que la ribulosa-5-fosfato es una parte esencial del ciclo plastos. En forma consecuente, las isoformas de la ribosa 5-fosfatoi nto en el citosol como también en los cloroplastos de las células vege stos se ha demostrado que la enzima actúa en un complejo protei . uchos compuestos finalmente derivad de R5P tal como 3PGA, 3-f xilulosa 5-fosfato y Ru1 ,5bisP, ribulosa 1 ,5-bis-fosfato. En consecuen mple un papel central en el metabolismo de la célula vegetal con efe de ácidos nucleicos, coenzimas tales como NADH, NADF, FAD, vitamin stos aromáticos. e informó que una mutación en la ribosa 5-fosfatoisomerasa reduce l en Arabidopsis thaliana (Howles et al; 2006) e modo sorprendente, en la actualidad se ha hallado que la modu n de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de R5PI brinda planta ejorados relacionados con el rendimiento con respecto a las plantas co llo y muerte celular programada. El dominio de dedos de zinc permite q s interactúen o se unan al ADN, ARN u otras proteínas, y está pre as de muchos organismos diferentes. Existen muchos tipos de pr n dominios de dedos de zinc, clasificados de acuerdo con la cantidad y de cisteína (Cys) y histidina (His) que unen los átomos de zinc. na clase de proteínas que contienen dominios de dedos de zinc es la 1 , caracterizada por la presencia de al menos dos dominios de dedos de dedos de zinc A20 (usualmente C-terminal), y un dominio de dedos ente N-terminal). El dominio de dedos de zinc A20 se identificó primero gulación de la respuesta inmune en los sistemas mamíferos (Opipari e m 265:14705-14708). Se caracteriza por la presencia de múltiples moti s2, se une a un átomo de zinc único y participa en la señalización de la ar actividad de ubiquitina ligasa (Hishiya et al. (2006) EMBO J 25: de dedos de zinc AN1 se identificó primero como un dedo de zinc del de AN1 , una proteína tipo ubiquitina d de Xenopus laevis (Linnen et al. 1-188). Se caracteriza por la presencia de seis Cys y dos His cons coordinar potencialmente 2 átomos de zinc. n las plantas, los genes que codifican las proteínas de ZnF A20/AN1 ilia multigénica con al menos 14 miembros en Arabidopsis thaliana, s en arroz, al menos 19 en álamo y al menos 10 en PhyscomitreHa pat (2008) Funct Integr Genomics). El análisis de la organización del domi ndientes como la SEQ ID NO: 10502. En la patente US US7214786, se ido de Znf A20/A 1 de Triticum aestivum como la SEQ ID NO: 1078 ias. e modo sorprendente, en la actualidad se ha hallado que aumentar la cuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido A20/AN1 de dedos de zinc (Znf) brinda plantas que tienen rasgos relacion ento aumentados con respecto a las plantas control. e acuerdo con una forma de realización, se proporciona un método p os relacionados con el rendimiento en las plantas con respecto a las pl prende aumentar la expresión de una secuencia de ácidos nucleicos qu ido A20/AN que contiene dominio de dedos de zinc (Znf) en una plant ados con el rendimiento aumentados comprende una o más de: aum o, aumento de biomasa aérea, aumento de rendimiento de semilla tot o de número de semillas llenas, aumento de tasa de llenado de semilla e de cosecha. olipéptido de FD-zf as proteínas que contienen el dominio de dedos de zinc (zf) est s más abundantes en los genomas eucarióticos. Las proteínas de ded unir al ADN, ARN, otras proteínas o lípidos como un dominio ción con otras estructuras conservadas. Debido a esta diversidad ística es un motivo de unión de zinc Cys4-HisCys3 conservado. Los do n dos átomos de zinc, y ... no de los miembros fundadores, denominado Alfin-1 (alfalfa-inducido ente por análisis diferencial de una biblioteca de ADNc entre las células e alfalfa normal (Bastóla, et al. (1998) Plant Mol Biol 38:1123-35). Se p de Alfin-1 FD cumple el papel de I ADN de unión de una manera sensi e se infiere la necesidad de zinc para la unión (Bastóla, et al., 1998 ron ocho genes que codifican FD-zf en Arabidopsis (Riechmann, J.L., 290:2105-10), y al menos nueve en arroz y trece en maíz. e consideran que los dominios de FD-zf que contienen un motivo tipo d hallados en las proteínas nucleares están involucrados en la regul ción mediada por cromatina, y más específicamente se unen al ADN a examérico de GNGGTG o GTGGNG (Bastóla, et al., 1998). Dentro de s un residuo de Trp altamente conservado. Los polipéptidos de F n una región ácida característica de las proteínas de unión al ADN qu s proteínas. inicov y Bastóla sobreexpresaron Alfin-1 usando el promotor 35S ue las plantas de alfalfa transgénicas crecían normalmente sin fenot que las hojas eran algo más anchas que las de la planta no transformad (1999) Plant Fysiol 120:473-480). En contraste, las plantas trans presan Alfin-1 en la orientación antisentido creció más escasamente en planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipépti e define en la presente, brinda plantas que tienen rasgos relacion nto de semilla aumentados con respecto a las plantas control. e acuerdo con una forma de realización, se proporciona un método p os relacionados con el rendimiento de semilla en las plantas con re control, que comprenden aumentar la expresión en una planta de una ucleicos que codifica un polipéptidos de FD-zf como se define en la p elacionados con el rendimiento de semilla aumentados comprende un de altura de la planta, aumento de la tasa de llenado de semilla, de flores por panojas, y aumento del peso de mil granos (TKW). olipéptidos de REF/ALY a biosíntesis de proteínas en las células vivas se produce por medio d s múltiples que involucra la transcripción del gen en el ARN mensaje r traducción de dicho ARNm en una proteína. La expresión de los gen la exportación de los ARNm de sus sitios de transcripción en lo a donde se traducen. Existen cientos de genes que controlan la expré s pocos de ellos han mostrado tener un efecto benéfico sobre los rasg industria agrícola, cuando se expresión se modula en la planta (Vino urrent Opinión in Biotechnology 16,123-132; Gutterson y Reuber 2 in Plant Biology, 7, 465-471 ). e proteínas REF/ALY por su capacidad de unión a PARP (Poli- sa), una proteína involucrada en el control de la integridad del genom matina, reparación del ADN y muerte celular (Storozhenko et at. 2001. -1380). Además, se ha informado que otro miembro de la familia inter P19 del virus del enanismo arbustivo de tomate (Uhrig et al. 2004, Pla , pp. 2411-2423). e modo sorprendente, en la actualidad se ha hallado que la modu n de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de REF/ALY brinda sgos mejorados relacionados con el rendimiento. e acuerdo con una forma de realización, se proporciona un método elacionados con el rendimiento una planta con respecto a las plantas de la modulación de la expresión de un ácido nucleico que codifica un p en una planta. ones ido(s)/Proteína(s) os términos "polipéptido" y "proteína" se usan en forma indistinta en la a aminoácidos en forma polimérica de cualquier longitud, ligados s. ótido(s)/Ác¡do(s) nucleico(s)/Secuencia(s) de ácidos nucleicos/Sec os a las semillas y las partes de las semillas. os "homólogos" de una proteína comprenden péptidos, oligopéptidos, s y enzimas que tienen sustituciones, eliminaciones y/o inserciones de pecto a la proteína en cuestión no modificada y que tienen activida l similares a la proteína no modificada de la cual derivan. na eliminación se refiere a la supresión de uno o más aminoácidos de u na inserción se refiere a la introducción de uno o más residuos de am predeterminado de una proteína. Las inserciones pueden comprender y/o C-termina!, además de inserciones intrasecuencia de aminoáci s. Generalmente, las inserciones dentro de la secuencia de aminoácido s que las fusiones N- o C-terminal, en el orden de aproximadament . Los ejemplos de péptidos o proteínas de fusión N- o C-termina de unión o el dominio de activación de un activador de la transcripción tema de dos híbridos de levadura, proteínas de revestimiento del fago, ( tatión S-transferasa-tag, proteína A, proteína de unión a maltosa, a, epitopo Tag»100, epitopo c-myc, epitopo FLAG®, lacZ, CMP (péptid lina), epitopo HA, epitopo de proteína C y epitopo VSV. na sustitución se refiere al reemplazo de los aminoácidos de la prote idos que tienen propiedades similares (tales como hidrofobicidad, cidad, tendencia similares a formar o romper estructuras a-helicoidal : Ejemplos de sustituciones conservadoras de aminoácidos as sustituciones, eliminaciones y/o inserciones de aminoácidos se pu ite mediante técnicas de síntesis de péptidos muy conocidas en el arte de péptidos en fase sólida y similares, o mediante manipulaci nante. Los métodos para la manipulación de secuencias de ADN p S de substitución, inserción o eliminación de una proteína son muy con or ejemplo, las técnicas para realizar mutaciones por sustitució minados del ADN son muy conocidas por los expertos en el arte esis de M13, mutagénesis de T7-Gen in vitro (USB, Cleveland, OH), al sitio QuickChange (Stratagene, San Diego, CA), mutagénesis diri or PCR u otros rotocolos de muta énesis diri ida al sitio. lécula informadora u otro ligando, unido en forma covalente o no co ia de aminoácidos, tal como una molécula informadora que se une pa n, y residuos de aminoácidos no naturales con respecto a la s idos de una proteína natural. Además, los "derivados" también incluyen natural de la proteína con péptidos de marcación tales como F\ ina (para una revisión de los péptidos de marcación, ver Terpe, Ap ol. 60, 523-533, 2003). (s)/Parálogo(s) os ortólogos y parálogos abarcan los conceptos de evolución que se las relaciones ancestrales de los genes. Los parálogos son genes que se originaron mediante duplicación de un gen ancestral; los ortólog ismos diferentes que se originaron mediante especiación y también d estral común. l término "dominio" se refiere a un conjunto de aminoácidos con es específicas a largo de un alineamiento de secuencias proteicas la evolución. Si bien los aminoácidos en otras posiciones pueden va os, los aminoácidos que están muy conservados en posiciones especí idos que posiblemente sean esenciales en cuanto a la estructura, de una proteína. Los dominios identificados por su alto grado de con ías alineadas de una familia de homólogos de proteínas, se puede S complementarios están en solución. El proceso de hibridación ta on uno de los ácidos nucleicos complementarios inmovilizados en un sferas magnéticas, esferas de Sepharose o cualquier otra resina. El ión puede ocurrir además con uno de los ácidos nucleicos com ados en un soporte sólido tal como una membrana de nitrocelulos ados, por ejemplo, por fotolitografía, por ejemplo, en un soporte de vid imo es conocido como matrices de ácidos nucleicos o micromatrices o c ucleicos). Con el fin de permitir que se produzca la hibridación, las ucleicos generalmente se desnaturalizan en forma térmica o química ena doble en dos cadenas simples y/o eliminar las horquillas u otra rias de los ácidos nucleicos de cadena simple. l término "rigurosidad" se refiere a las condiciones en las cuales ti ión. La rigurosidad de la hibridación está influenciada por condicione tura, concentración de sal, fuerza iónica y composición del buffer de mente, las condiciones de baja rigurosidad se seleccionan para que la ximadamente 30 °C más baja que el punto de fusión térmico (Tm) para a a una fuerza iónica y pH definidos. Las condiciones de rigurosida en que la temperatura es 20 °C más baja que Tm, y las condici ad tienen lugar cuando la temperatura es 10 °C más baja que Tm. Las ación de alta rigurosidad se usan típicamente para aislar secuencias d ecuencias son muy similares a la secuencia de ácidos nucleicos centraciones superiores, este efecto se puede ignorar). La formami tura de fusión de los dúplex de ADN-ADN y ADN-ARN con 0,6 a 0,7° je de formamida y la adición de 50% de formamida permite que la hi e 30 a 45 °C, aunque se reducirá la tasa de hibridación. La falta de apa s de bases reduce la tasa de hibridación y la estabilidad térmica de lo o, y para sondas grandes, la Tm disminuye aproximadamente 1 °C por ° iento de las bases. La Tm se puede calcular mediante las siguientes s tipos de híbridos: íbridos de ADN-ADN (Meinkoth and Wahl, Anal. Biochem., 138: 267-284, 1 m= 81 ,50C+16,6xlog10[Na+]a+0J41x%[G/C ]-500x[L 1-0,61x% de forma íbridos de ADN-ARN o ARN -ARN: m= 79,8+18,5(log10[Na+]a)+0I58(%G/Cb)+11 )8(%G/Cb)2-820/Lc íbridos de oligo-ADN u oligo-ARNd: ara <20 nucleótidos: Tm= 2 (ln) ara 20-35 nucleótidos: Tm= 22 + 1 ,46 (ln) otro catión monovalente pero solo exacto en el rango 0,01-0,4 M. acto para el % de GC en el rango de 30% a 75% gitud del dúplex en pares de bases. ligonucleótidos; ln, = longitud efectiva del cebador = 2*(no. de G/C)+(no. de A a unión no específica se puede controlar mediante cualquiera de la conocida tales como, por ejemplo, bloqueo de la membrana con sol tura de lavado, se obtiene mayor rigurosidad del lavado. Las condicion an típicamente con la rigurosidad de la hibridación o con una rigurosida ridación positiva brinda una señal que es por lo menos el doble de l mente, las condiciones de rigurosidad adecuadas para los ensayos de hi nucleicos o procedimientos de detección de amplificación génica s ron anteriormente. También se pueden seleccionar condiciones m s. El experto en el arte conoce los diversos parámetros que se pu el lavado y que mantendrán o cambiarán las condiciones de rigurosidad. or ejemplo, las condiciones de hibridación típicas de alta rigurosid de ADN mayores de 50 nucleótidos comprenden hibridación a 65 °C e n 1x SSC y 50% de formamida, seguida por lavado a 65 °C en 0, s de condiciones de hibridación de rigurosidad media para híbridos de A cleótidos comprenden hibridación a 50 °C en 4x SSC o a 40 °C en 6x S da, seguida por lavado a 50 °C en 2x SSC. La longitud del híbrido e para el ácido nucleico de hibridación. Cuando los ácidos nucleicos a se hibridan, se puede determinar la longitud del híbrido por el alinea ías y la identificación de las regiones conservadas descritas en la pres 0,15M y citrato de sodio 15mM; la solución de hibridación y las solucion incluir adicionalmente reactivo de Denhardt 5x, 0,5-1 ,0% de SDS, 100 µ rma de salmón fragmentado y desnaturalizado, 0,5% de pirofosfato de s los fines de definir el nivel de rigurosidad, se puede hacer referencia a , Foissac and Schiex (2005) BMC Bioinformatics 6: 25). alélica os alelos o las variantes alélicas son formas alternativas de un gen en la misma posición del cromosoma. Las variantes alélicas ismos de nucleotido único (SNP), además de Polimorfismos de eliminac s (INDEL). El tamaño de los INDEL es usualmente menor de 100 pb orman el mayor conjunto de variantes de secuencias en las cepas S de la mayoría de los organismos. sición qénica/Evolución dirigida a transposición génica o evolución dirigida consiste en iterad ición de ADN seguida por la identificación y/o selección apropiada S de ácidos nucleicos o porciones de éstos que codifican proteínas qu biológica modificada (Castle et al., (2004) Science 304(5674): 1151 nidenses 5.811.238 y 6.395.547). o regulador/Secuencia de control/Promotor os términos "elemento regulador", "secuencia de control" y "promotor" distinta en la presente y se deben interpretar en un contexto amplio pa ncias de ácidos nucleicos reguladoras capaces de efectuar la expr ias a las cuales están ligadas. El término "promotor" típicamente se ia de control de ácidos nucleicos ubicada corriente arriba del co ción de un gen y que participa en el reconocimiento y la unión de ARN n "promotor de planta" comprende elementos reguladores que median egmento de una secuencia codificadora en las células vegetales. Por otor de planta no necesita ser de origen vegetal, sino que se puede ori o microorganismos, por ejemplo a partir de virus que atacan las células or de planta" también se puede originar a partir de una célula de planta, nta que se transforma con la secuencia de ácidos nucleicos expresada ención y descrita en la presente. Esto también se aplica a otras señale ta", tales como los terminadores de "planta". Los promotores corriente ias de nucleótidos útiles en los métodos de la presente invenció r por una o más sustitución(es), inserción(es) y/o eliminación(es) de n r con la actividad o funcionalidad de cualquiera de los promotores, el ma (ORF) o la región reguladora 3' tal como los terminadores u ot oras 3' que se ubican fuera de la ORF. Además, es posible que la act res aumente por la modificación de su secuencia o que estos sean r mpleto por promotores más activos, incluso promotores de los gos. Para la expresión en las plantas, la molécula de ácidos nucleic ó anteriormente, debe estar ligada operativamente o comprender o que exprese el gen en el momento correcto y con el patrón de expré o. ara la identificación de los promotores funcionalmente equivalentes, la r y/o el patrón de expresión de un promotor candidato se pueden eñóme Methods 6: 986-994). Generalmente, por "promotor débil" se r que dirige la expresión de una secuencia codificadora a un nivel baj e entiende los niveles de aproximadamente 1/10.000 trans adamente 1/100.000 transcripciones, a aproximadamente 1/50Ó.0000 tr la. Por el contrario, un "promotor fuerte" dirige la expresión de u dora a un nivel alto o de aproximadamente 1/10 transcripciones a apro anscripciones a aproximadamente 1/1000 transcripciones por célula. En or de potencia mediana" se entiende un promotor que dirige la expr ía codificadora a un nivel más bajo que un promotor fuerte, en partieul todos los casos, es inferior al obtenido bajo el control de un promotor de perativamente l término "ligado operativamente" como se usa en la presente se refie l entre la secuencia del promotor y el gen de interés, de modo tal que iotor puede iniciar la transcripción del gen de interés r constitutivo n "promotor constitutivo" se refiere a un promotor que es activo en la la mayoría, pero no necesariamente todas, las fases de crecimiento y d ría de las condiciones ambientales, en por lo menos una célula, tejido e Tabla 2a provee ejemplos de promotores constitutivos. a: Ejemplos de promotores constitutivos mte génica Referencia nte génica Referencia Shaw et al. (1984) Nucleic Acids Res. 12( 7846 Pasa WO 01/14572 er Promotor WO 95/14098 eínas de la caja G WO 94/12015 r ubicuo n promotor ubicuo es activo sustancialmente en casi todos los tejidos ismo. r regulado por el desarrollo n promotor regulado por el desarrollo es activo durante ciertas etapas d tes de la planta que experimentan cambios en el desarrollo. r inducible n promotor inducible ha inducido o aumentado la iniciación de la tra ta a un estímulo químico (para una reseña ver Gatz 1997, Annu. Rev. l. Biol., 48:89-108), ambiental o físico o puede ser "inducible por estr cuando una planta se expone a varias condiciones de estrés, o "i ?" es decir, activado cuando una planta se expone a diversos patógenos r específico de órgano/específico de tejido n promotor específico de órgano o específico de tejido es uno capaz ción preferentemente en ciertos órganos o tejidos, tales como hojas, raí etc. Por ejemplo, un "promotor específico de raíz" es un promotor que e b: Ejemplos de promotores específicos de raíz de promotores específicos de semilla nte génica Referencia al, Proc Nati Acad Sci USA 88:7266-7270, 1 tipo catepsina ß Cejudo et al, Plant Mol Biol 20:849-856, 199 de cebada Kalla et al., Plant J. 6:849-60, 1994 6 Leah et al., Plant J. 4:579-89, 1994 z B-Perú Selinger et al., Genetics 1 9; 1125-38,1998 d: Ejemplos de promotores específicos de endosperma nte génica Referencia elina (arroz) Takaiwa et al. (1986) Mol Gen Genet 22; Takaiwa et al. (1987) FEBS Letts. 221 : a Matzke et al., (1990) Plant Mol Biol 14 32 enina-1 LMW y HMW de trigo Colot et al. (1989) Mol Gen Genet 216: Anderson et al. (1989) NAR 17:461-2 de trigo Albani et al. (1997) Plant Cell 9:171-18 dinas de trigo Rafalski et al. (1984) EMBO 3: 1409-15 motor Itr1 de cebada Diaz et al. (1995) Mol Gen Genet 248(5 deína, B1 , C, D de cebada Cho et al. (1999) Theor Appl Genet 98: Muller et al. (1993) Plant J 4:343-55; Sorenson et al. (1996) Mol Gen Genet 60 de cebada Mena et al, (1998) Plant J 116(1): 53-6 Onate et al. (1999) J Biol Chem 274(1 82 otor sintético Vicente-Carbajosa et al. (1998) Plant J 640 amina NRP33 de arroz Wu et al, (1998) Plant Cell Physiol 3 039 PRO0175 WO 2004/070039 PRO005 WO 2004/070039 PRO0095 WO 2004/070039 de promotores específicos de aleurona ente génica Referencia amilasa (Amy32b) Lanahan et al, Plant Cell 4:203-211 , 1992; Skriver et al, Proc Nati Acad Sci USA 88:7266-7270 en tipo catepsina ß Cejudo et al, Plant Mol Biol 20:849-856, 1992 p2 de cebada Kalla et al., Plant J. 6:849-60, 1994 hi26 Leah et al., Plant J. 4:579-89, 1994 aíz B-Perú Selinger et al., Genetics 149; 1 125-38,1998 n promotor específico de tejido verde como se define en la presente es la transcripción predominantemente en el tejido verde, excluyendo sus r otra parte de una planta, mientras que aún permite alguna filtración otras partes de la planta. n la siguiente tabla 2g se exponen ejemplos de promotores específi e se pueden utilizar para llevar a cabo métodos de la invención. g: Ejemplos de promotores específicos de tejido verde Expresión Referencia fosfato diquinasa de maíz Específico de hoja Fukavama et : Ejemplos de promotores específicos de meristema nte génica Patrón de expresión Referencia 1 de arroz Meristema apical de brote Sato et al. (1996) Pr desde la etapa globular del Acad. Sci. USA, 93: 8117 embrión hasta la etapa de plántula lotioneina de Específico de meristema BAD87835.1 1 & WAK 2 Meristemas apicales de Wagner & Kohorn (20 brote y raíz, y en hojas y Cell 13(2): 303-318 sépalos en expansión dor l término "terminador" abarca una secuencia de control que es una el extremo de una unidad de transcripción que señala el procesamie ilación de una transcripción primaria y la terminación de la tran or se puede derivar del gen natural, a partir de una variedad de otr de T-ADN. El terminador agregado puede derivar, por ejemplo, de l sintasa u octopina sintasa, o alternativamente de otro gen de planta cia, de cualquier otro gen eucariótico. ión l término "modulación" significa, en relación con la expresión o expresi en el que el nivel de expresión es modificado por dicha expresió ción con la planta de control, se puede aumentar o disminuir el nivel xpresión /sobreexpresión l término "mayor expresión" o "sobreexpresión" como se usa en la pres r forma de expresión adicional al nivel de expresión de tipo silvestre origi os métodos para aumentar la expresión de genes o productos g ntados en el arte e incluyen, por ejemplo, la sobreexpresión dirigida po os, el uso de potenciadores de la transcripción o potenciadores de la tra nucleicos aislados que actúan como elementos promotores o pote introducir en una posición apropiada (típicamente corriente arriba) de u ga de un polinucleótido a fin de regular en forma ascendente la exp cleico que codifica el polipéptido de interés. Por ejemplo, los promotore en alterar in vivo por mutación, eliminación y/o sustitución (ver, Kmiec, U et al., W09322443), o se pueden introducir promotores aislados en u n la orientación y distancia apropiadas de un gen de la presente inven r la expresión del gen. i se desea la expresión de un polipéptido, generalmente es preferibl e poliadenilación en el extremo 3' de una región de codificación de polin e poliadenilación puede derivar del gen natural, de una variedad de otr de T-ADN. La secuencia del extremo 3' agregada puede derivar, por s de nopalina sintasa u octopina sintasa, o alternativamente de otro gen or preferencia, de cualquier otro gen eucariótico. ambién se puede agregar una secuencia intrón a la región 5' no traduci hallado en una planta en su forma natural (es decir, sin que haya ), sino que también se refiere al mismo gen (o un gen/ áci almente homologa) en una forma aislada posteriormente (re)introdu n transgén). Por ejemplo, una planta transgénica que contiene dicho tra der una reducción sustancial de la expresión del transgén y/o un al de la expresión del gen endógeno. El gen aislado se puede aislar de u ser preparado por el hombre, por ejemplo por síntesis química. xpresión a referencia en la presente a "menor expresión" o "reducción ión" de la expresión significa una disminución de la expresión del gen e iveles de polipéptidos y/o actividad de polipéptidos con respecto a la La reducción o sustancial eliminación es, en orden creciente de pr 0%, 20%, 30%, 40% ó 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 90% ó 95%, 96% ás reducida en comparación con la de las plantas de control. Los m r la expresión son conocidos en el arte y el experto será capaz de adapt dos conocidos de silenciamiento, a fin de lograr la reducción de la exp ógeno en una planta completa o en partes de ésta, por ejemplo media otor apropiado. ara la reducción o sustancial eliminación de la expresión de un gen ta, es necesario que los nucleótidos sustancialmente contiguos de una ucleicos tengan suficiente longitud. A fin de realizar el silenciamiento l experto en el arte conoce ejemplos de varios métodos para la al eliminación de la expresión de un gen endógeno en una plant n de los niveles y/o actividad de una proteína. El experto podrá adapt dos conocidos de silenciamiento, a fin de lograr la reducción de la exp ógeno en una planta completa o en partes de ésta, por ejemplo media otor apropiado. sta reducción o sustancial eliminación de la expresión se puede log ntas y técnicas de rutina. Un método preferido para la reducción ión de la expresión del gen endógeno es mediante la introducción y nta de una construcción genética en la cual el ácido nucleico (en es de nucleótidos sustancialmente contiguos derivados del gen de i r ácido nucleico capaz de codificar un ortólogo, paralogo u homólogo teína de interés) se clona como una repetición invertida (en parte o com a por un espaciador (ADN no codificador). n dicho método preferido, la expresión del gen endógeno se reduce almente mediante el silenciamiento mediado por ARN utilizando u de un ácido nucleico o una parte de éste (en este caso una porción d almente contiguos derivados del gen de interés o de cualquier ácido nu icar un ortólogo, paralogo u homólogo de la proteína de interés), pre e formar una estructura de horquilla. La repetición invertida se clona en n que comprende secuencias de control. Una secuencia de ácido nucl na repetición invertida, sino que se pueden utilizar uno o más de de "silenciamiento génico" conocidos para lograr los mismos efectos. no de dichos métodos para reducir la expresión del gen endó iento de la expresión génica mediado por ARN (regulación descende silenciamiento es activado en una planta por una secuencia de AR sARN) que es sustancialmente similar al gen endógeno blanco. Est do adicionalmente por la planta en alrededor de 20 a alrededor de 2 ados ARN corto de interferencia (siARN). Los siARN se incorporan en ciamiento inducido por ARN (RISC) que escinde la transcripción de m o blanco, reduciendo sustancialmente de este modo la cantidad de tra a ser traducidas en un polipéptido. Preferentemente, la secuencia doble corresponde a un gen blanco. tro ejemplo de un método de silenciamiento de ARN incluye introduci s nucleicos o sus partes (en este caso, una porción de nucleótidos sus s derivados del gen de interés, o de cualquier ácido nucleico capaz d , paralogo u homólogo de la proteína de interés) en una orientación se Orientación sentido" se refiere a una secuencia de ADN que es ho ción de mARN de ésta. Por lo tanto, se introducirá en una planta al men cuencia de ácidos nucleicos. La secuencia de ácidos nucleicos adicion n del gen endógeno, generando un fenómeno conocido como cos n de la expresión génica será más pronunciada si se introducen secuencias 5' y 3' que flanquean la región codificadora que se transen cen en aminoácidos (también denominadas regiones 5' y 3' no traducida as secuencias de ácidos nucleicos antisentido se pueden diseñar de ac de formación de pares de bases de Watson y Crick. La secuenci s antisentido puede ser complementaria de toda la secuencia de ácid caso, una porción de nucleótidos sustancialmente contiguos derivado o de cualquier ácido nucleico capaz de codificar un ortólogo, paralogo u na de interés) pero también puede ser un oligonucleótído que es antisen a una parte de la secuencia de ácidos nucleicos (incluyendo UTR 5' y plo, la secuencia de oligonucleótidos antisentido puede ser complem ue rodea al sitio de inicio de la traducción de un transcripto de mARN qu ido. La longitud de una secuencia de oligonucleótidos antisentido a en el arte y puede comenzar desde alrededor de 50, 45, 40, 35, 30, 25 os de longitud o menos. Se puede construir una secuencia de ácid ido de acuerdo con la invención mediante síntesis química y reaccione icas utilizando los métodos conocidos en el arte. Por ejemplo, una S ucleicos antisentido (por ejemplo, una secuencia de oligonucleótidos a intetizar químicamente utilizando nucleótidos naturales o nucleótidos m manera diseñados para aumentar la estabilidad biológica de las molé r la estabilidad física del dúplex formado entre las secuencias de ácid y antisentido, por ejemplo, se pueden utilizar derivados de fosforotioato amenté y un terminador. as moléculas de ácidos nucleicos utilizadas para el silenciamiento en los ción (ya sea introducidas en una planta o generadas in situ) se hibridan tos de mARN y/o ADN genómico que codifica un polipéptido para in expresión de la proteína, por ejemplo, mediante la inhibición de la tran ón. La hibridación puede ocurrir mediante complementariedad con os para formar un dúplex estable o, por ejemplo en el caso de una s nucleicos antisentido que se une a dúplex de ADN, mediante i as en la cavidad principal de la hélice doble. Las secuencias de ácid ido se pueden introducir en una planta mediante transformación o inye sitio de tejido específico. Alternativamente, las secuencias de ácid ido. se pueden modificar para que se dirijan a células selecciona rarlas de forma sistémica. Por ejemplo, para la administración si ias de ácidos nucleicos antisentido se pueden modificar de manera tal amente a receptores o antígenos expresados en una super ñada, por ejemplo, mediante la unión de la secuencia de ácidos nucleico os o anticuerpos que se unen a antígenos o receptores de la superfici ias de ácidos nucleicos antisentido también se pueden dirigir a las célul res descritos en la presente. e acuerdo con otro aspecto, la secuencia de ácidos nucleicos antise ía de ácidos nucleicos a-anomérica. Una secuencia de ácidos ifican un polipéptido, reduciendo sustancialmente de este modo la tos de mARN a ser traducidos en un polipéptido. Se puede diseñar una idad para una secuencia de ácidos nucleicos (ver, por ejemplo: Cech e nidense No. 4.987.071 ; y Cech et al. Patente estadounidense No. vamente, se pueden utilizar transcriptos de mARN que correspo ia de ácidos nucleicos para seleccionar un ARN catalítico que tiene asa específica de un conjunto de moléculas de ARN (Bartel and Sz 261 , 1411-1418). La utilización de ribozimas para el silenciamient es conocido en el arte (por ejemplo, Atkins et al. (1994) WO 94/00012; O 95/03404; Lutziger et al. (2000) WO 00/00619; Prinsen et al. 5 y Scott et al. (1997) WO 97/38116). l silenciamiento génico también se puede lograr mediante mutagénesis plo, inserción de T-ADN o inserción de transposón) o mediante estra describen, entre otros, Angelí and Baulcombe ((1999) Plant J 20( n VIGS WO 98/36083) o Baulcombe (WO 99/15682). l silenciamiento génico también puede ocurrir si hay una mutación o y/o una mutación en un ácido nucleico/gen aislado que se rmente en una planta. La reducción o sustancial eliminación puede ser éptido no funcional. Por ejemplo, el polipéptido puede unirse a vari antes; por lo tanto, una o más mutaciones y/o truncamientos puede ido que aún es capaz de unirse a proteínas interactuantes (tales co el polipéptido blanco. lternativamente, se puede establecer un programa de control para ide n de una planta las variantes naturales de un gen, cuyas variant dos con actividad reducida. Dichas variantes naturales también se pu ipio, para realizar recombinación homologa. e puede utilizar microARN (miARN) artificial y/o natural para realizar el sión génica y/o la traducción de mARN. Los miARN endógenos son AR na simple que generalmente tienen 19-24 nucleótidos de longitud. principalmente en regular la expresión génica y/o la traducción de de los microARN (miARN) vegetales tienen una complementariedad pe con sus secuencias blanco. Sin embargo, existen blancos naturales con coincidencias. Se procesan a partir de ARN no codificadores más ras de replegamiento características mediante RNasas específicas de e ilia Dicer. Luego del procesamiento, se incorporan en el complejo de si por ARN (RISC) mediante la unión a su componente principal, u ta. MiARN sirve como componente de especificidad de RISC, debido bases con los ácidos nucleicos blanco, en su mayoría mARN, en el cit res eventos reguladores incluyen la escisión y destrucción del mARN n de la traducción. De este modo, los efectos de la sobreexpresión se ven reflejados en niveles más bajos de mARN de genes blanco. os microARN artificiales (amiARN), que típicamente tienen 21 nu as dicotiledóneas. Preferentemente, se introduce una secuencia de ácid quier especie vegetal determinada en esa misma especie. Por e ia de ácidos nucleicos del arroz es transformada en una planta d , no es un requisito indispensable que la secuencia de ácidos nuc ida se origine a partir de la misma especie vegetal que la planta en ida. Es suficiente que haya homología sustancial entre el gen endógen cleico a ser introducido. nteriormente se describieron ejemplos de diversos métodos para la al eliminación de la expresión de un gen endógeno en una planta. Un rá adaptar fácilmente los métodos de silenciamiento antes menciona reducción de la expresión de un gen endógeno en una planta ente or ejemplo mediante el uso de un promotor adecuado. arcador seleccionare /Gen indicador Marcador seleccionare", "gen marcador seleccionare" o "gen indica r gen que confiere un fenotipo en una célula en la cual se expresa pa ción y/o selección de las células que se transfectan o transform ción de ácido nucleico de la invención. Estos genes marcadores ción de una transferencia exitosa de las moléculas de ácidos nucleicos e de principios diferentes. Los marcadores adecuados se pueden selecc adores que confieren resistencia a antibióticos o herbicidas, que introdu etabólico o que permiten la selección visual. Los ejemplos de genes de ente verde, GFP y sus derivados). Esta lista representa sólo una pequ les marcadores. El trabajador experto está familiarizado con tales mar diferentes marcadores según el organismo y el método de selección. e sabe que después de la integración estable o transitoria de los ácidos as de plantas, sólo una minoría de las células capta el ADN extraño y, si en su genoma, según el vector de expresión usado y la técnica de Para identificar y seleccionar estos integrantes, se introduce usualm or de un marcador seleccionare (tal como los descritos con anterior uésped junto con el gen de interés. Esos marcadores se pueden usar, ntes en los cuales estos genes no son funcionales, por ejemplo, por eli dos convencionales. Además, las moléculas de ácido nucleico que r seleccionable se puede introducir en una célula huésped en el mism de la secuencia que codifica los polipéptidos de la invención o usada en ención, o sino en un vector separado. Las células que se han transfect con el ácido nucleico introducido se pueden identificar, por ejemp n (por ejemplo, las células que han integrado el marcador seleccionabl que las otras células mueren). Los genes marcadores se pueden retir lula transgénica cuando ya no sean necesarios. Las técnicas para r r son conocidas en el arte, las técnicas útiles se describieron anterio de definiciones. ebido a que los genes marcadores, en particular los genes para la ón de cruzas. En otro método, los genes marcadores integrados en un tr a la transformación junto con un ácido nucleico deseada (conocido com Los transformantes se pueden cruzar con una fuente de transp antés se transforman con una construcción del ácido nucleico q n de una transposasa, en forma transitoria o estable. En algunos c transposón sale del genoma de la célula huésped una vez que se ha ación con éxito y se pierde. En otros casos, el transposón salta a un iu casos, el gen marcador debe ser eliminado mediante la realización d logía, se desarrollaron técnicas que posibilitan o facilitan la detecció Un método ventajoso adicional consiste en lo que se conoce como ación, cuya ventaja consiste en que se puede prescindir de la eliminaci a más conocido de este tipo es el denominado sistema Cre/lox. La asa que elimina las secuencias ubicadas entre las secuencias lox r está integrado entre las secuencias loxP, se lo elimina por exp asa una vez que se ha producido éxitosamente la transformación. Ot binación son los sistemas HIN/HIX, FLP/FRT y REP/STB (Tribble e 275, 2000: 22255-22267; Velmurugan et al., J. Cell BioL, 149, 2000: la integración específica de sitio en el genoma de la planta de las se ucleicos de acuerdo con la invención. Obviamente, estos métodos aplicar en microorganismos tales como levaduras, hongos o bacterias. nico/Transgen /Recombinante nantes, siendo posible que la modificación adopte la forma, por eje ón, adición, eliminación, inversión o inserción de uno o más residuos de rno genético natural se entiende el locus genómico o cromosómico riginal o la presencia en una biblioteca genómica. En el caso de u a, el entorno genético natural de la secuencia de ácidos n temente retenido, por lo menos en parte. El entorno flanquea la secuen S por lo menos en un lado y tiene una longitud de secuencia de por lo temente por lo menos 500 pb, con especial preferencia por lo menos 1 preferencia por lo menos 5000 pb. Un cásete de expresión natural - p ción natural del promotor natural de las secuencias de ácidos nucl ndiente secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido de la presente invención, como se definió anteriormente -se convierte esión transgénico cuando este cásete de expresión es modificado s no naturales ("artificiales") tales como, por ejemplo, tratamiento mut adecuados se describen, por ejemplo, en US 5.565.350 o WO 00/1581 or lo tanto, a los fines de la invención, por planta transgénica se entien teriormente, que los ácidos nucleicos usados en el método de la invenc cus natural en el genoma de dicha planta, lo cual posibilita que los ácid sen en forma homótoga o heteróloga. Sin embargo, como se mencionó, significa que, mientras los ácidos nucleicos de acuerdo con la invención o de invención están en su posición natural el genoma de una planta, tejido particular elegido variará de acuerdo con los sistemas de propag les y más adecuados para la especie particular a transformar. Los específicos incluyen discos de hoja, polen, embriones, cotiledones, metofitos, tejido de callo, tejido meristemático existente (por ejemplo rotes axilares y meristemas de raíz), y tejido de meristema inducido ( a de cotiledón y meristema de hipocotilo). El polinucleótido se puede ansitoria o estable en una célula huésped y se puede mantener no in , como un plásmido. Alternativamente, se lo puede integrar en el . La célula de planta transformada resultante luego se puede usar pa ta transformada de la manera conocida por los expertos en el arte. a transferencia de genes extraños al genoma de una planta s ación. La transformación de especies de planta es en la actualidad rutinaria. Ventajosamente, se puede usar cualquiera de los diversos ación para introducir el gen de interés en una célula ancestral ad descritos para la transformación y regeneración de las plantas a partir a o células de planta se pueden utilizar para la transformación transito odos de transformación incluyen el uso de liposomas, electroporació que aumentan la captación de ADN libre, inyección del ADN directa bombardeo con pistola de partículas, transformación mediante viru yección. Los métodos se pueden seleccionar del método de calcio/p toplastos (Krens, F.A. et al., (1982) Nature 296, 72-74; Negrutiu I et al. dos para la transformación de arroz mediada por Agrobacterium inclu ocidos para la transformación de arroz, tales como los descritos en al s: solicitud de patente europea EP 1 198985 A1 , Aldemita and Hodges 1996); Chan et al. (Plant Mol Biol 22 (3): 491-506, 1993), Hiei et al. ( , 1994), cuyas descripciones se incorporan por referencia a la present an en su totalidad. En el caso de la transformación del maíz, el método describe en Ishida et al. (Nat. Biotechnol 14(6): 745-50, 1996) o Frame 29(1): 13-22, 2002), cuyas descripciones se incorporan por referencia se expusieran en su totalidad. Dichos métodos también se describen en B. Jenes et al., Techniques for Gene Transfer, in: Planta transgén ring and Utilization, eds. S.D. Kung and R. Wu, Academic Press (1993) Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Molec. Biol. 42 (1991) 205-225). s o la construcción a ser expresada se clona preferentemente en un v o para transformar Agrobacterium tumefaciens, por ejemplo pBin19 ( ds Res. 12 (1984) 871 1). Las agrobacterias transformadas por dic usar de la manera conocida para la transformación de plantas, tal usadas como modelo, como Arabidopsis (dentro del alcance de n, Arabidopsis thaliana no se considera una planta de cultivo), o plant mo, a modo de ejemplo, plantas de tabaco, por ejemplo mediante la i chacadas u hojas picadas en una solución de agrobacterias y el poster o adecuado. La transformación de plantas por medio de Agrobacterium ih Arabidopsis Research. Word Scientific, Singapore, pp. 274-289]. os se basan en la eliminación reiterada de las inflorescencias y la in scisión en el centro de la roseta con las agrobacterias transformadas, p transformadas también se pueden obtener en un momento posterior (C 5: 551-558; Katavic (1994). Mol Gen Genet, 245: 363-370). Sin embarg mente efectivo es el método de infiltración al vacío con sus modificado o de "inmersión floral". En el caso de infiltración al vacío de Arabidopsi bajo presión reducida se tratan con una suspensión de agrobacterias [ R Acad Sci Paris Life Sci, 316: 194-1 199], mientras que en el caso d n floral" el tejido floral en desarrollo se incuba durante poco tiem ión de agrobacterias tratada con tensioactivos [Clough, SJ and Bent A 16, 735-743]. En ambos casos se cosecha una proporción determinad icas, y estas semillas se pueden distinguir de las semillas no otas en las condiciones selectivas descritas anteriormente. ación estable de los plástidos es ventajosa porque los plástidos se her en la mayoría de los cultivos, lo cual reduce o elimina el riesgo de flujo el polen. La transformación del genoma del cloroplasto se obtiene g roceso que exhibe en forma esquemática Klaus et al., 2004 [Nature B 25-229]. En resumen, las secuencias a transformar se clonan junto r seleccionable entre las secuencias flanqueadoras homologas al to. Estas secuencias flanqueadoras homologas dirigen la integración r dirige la expresión del gen blanco. Generalmente, la regulación de la e eo es alterada por su promotor natural y el gen cae bajo el control troducido. El promotor generalmente está insertado en un T-ADN. Est leatoriamente en el genoma vegetal, por ejemplo, por infección de Agr a la expresión modificada de los genes cerca del T-ADN insertado. icas obtenidas muestran fenotipos dominantes debido a la expresión m rcanos al promotor introducido. l término "TILLING" es una abreviatura de "Lesiones locales dirigidas i s" [Targeted Induced Local Lesions In Genomes] y se refiere a una t esis útil para generar y/o identificar ácidos nucleicos que codifican p n y/o actividad modificada. TILLING también permite la selección de tales variantes mutantes. Estas variantes mutantes pueden exhib da, tanto en relación a la potencia o localización o duración (por ej es afectan al promotor). Estas variantes mutantes pueden exhibir ma xhibida por el gen en su forma natural. TILLING combina mutagén con métodos de detección de alto rendimiento. Las etapas que típ n TILLING son: (a) mutagénesis EMS (Redei GP and Koncz C (1992) I sis Research, Koncz C, Chua NH, Schell J, eds. Singapore, Wo g Co, pp. 16-82; Feldmann et al., (1994) In Meyerowitz E , Somerv sis. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, ólogía estándar usada en forma rutinaria en las ciencias biológicas para S tales como levaduras o musgo Physcomitrella. Se han descrito m la recombinación homologa en plantas, no sólo para plantas modelo ( MBO J 9(10): 3077-84) sino también para plantas de cultivo, por ej et al. (2002) Nat Biotech 20(10): 1030-4; lida and Terada (2004) Curr 2-8) y hay enfoques que se pueden aplicar de manera general indepen ismo blanco (Miller et al, Nature Biotechnol. 25, 778-785, 2007). ento ? término "rendimiento" significa en general un producto medible de valo nte relacionado con un cultivo específico, un área y un período de tiem artes de la planta contribuye directamente al rendimiento sobre la , tamaño y/o peso, o el rendimiento real es el rendimiento por metro C o y año, que se determina dividiendo la producción total (incluye l da y tasada) por metros cuadrados plantados. El término "rendimiento" d e relacionar con la biomasa vegetativa (biomasa de raíz y/o brote), con tores y/o con los propágulos (tales como semillas) de esa planta. prano igor temprano" se refiere al crecimiento equilibrado, saludable y activo las etapas tempranas del crecimiento de la planta, y puede ser el resu ptitud de la planta debido, por ejemplo, a que las plantas se adapta e (es decir, optimización del uso de los recursos de energía y distribució nto en comparación con las plantas de control como se definen en la pre ento de la semilla n mayor rendimiento de la semilla se puede manifestar como uno o s: a) un aumento de la biomasa de la semilla (peso total de la semilla ase a cada semilla y/o planta y/o metro cuadrado, b) mayor cantidad ) mayor cantidad de semillas (llenas); d) mayor tasa de llenado de la se como la relación entre la cantidad de semillas llenas dividido por la cant ); e) mayor índice de cosecha, que se expresa como la relación entre el rtes cosechables, tales como semillas, dividido por la biomasa total; y f) ranos (TKW), y g) mayor cantidad de panojas primarias, que se extrapol ad de semillas llenas contadas y su peso total. Un mayor TKW p de un mayor tamaño de la semilla y/o peso de la semilla, y también o de un mayor tamaño del embrión y/o endosperma. n aumento del rendimiento de la semilla también se puede manifes del tamaño de la semilla y/o volumen de la semilla. Además, un nto de la semilla también se puede manifestar como un aumento de /o longitud de la semilla y/o ancho de ia semilla y/o perímetro de la semi nto de la semilla también puede dar como resultado una arquitectura r roducirse a causa de la arquitectura modificada. verdor l "índice de verdor" como se usa en la presente se calcula a partir de l incluso tubérculos), flores y tejidos y órganos, donde cada uno de lo de el ácido nucleico/gen de interés. El término "planta" también abare cultivos en suspensión, tejidos de callos, embriones, regiones me itos, esporofitos, polen y microsporas, donde cada uno de los anteriore nucleico/gen de interés. as plantas que son particularmente útiles en los métodos de la inven s plantas que pertenecen a la superfamilia Viridiplantae, en partí tiledóneas y dicotiledóneas que incluyen forraje o legumbres forraje entales, cultivos alimenticios, árboles o arbustos seleccionados de de Acer spp., Actinidia spp., Abelmoschus spp., Agave sisalana, Agr stoionifera, AHium spp., Amaranthus spp., Ammophila arenaria, Anan spp., Apium graveolens, Arachis spp, Artocarpus spp. , Asparagus offic r ejemplo, Avena sativa, Avena fatua, Avena byzantina, Avena fatua y brida), Averrhoa carambola, Bambusa sp., Benincasa hispida, Bertholle lgaris, Brassica spp. (por ejemplo, Brassica napus, Brassica rapa de aceite de colza, nabo]), Cadaba farinosa, Camellia sinensis, C s sativa, Capsicum spp., Carex elata, Carica papaya, Carissa macro arthamus tinctorius, Castanea spp., Ceiba pentandra, Cichori rnum spp., Citrullus lanatus, Citrus spp., Cocos spp., Coffea spp a, Cola spp., Corchorus sp., Coriandrum sativum, Corylus spp., Cra ativus, Cucúrbita spp., Cucumis spp., Cynara spp., Daucus carota, Des a spp., Olea spp., Opuntia spp., Ornithopus spp., Oryza spp. (por eje ryza latifolia), Panicum miliaceum, Panicum virgatum, Passiflora eduli ennisetum sp., Persea spp., Petroselinum crispum, Phalaris arundinace leum pratense, Phoenix spp., Phragmites australis, Physalis spp., vera, Pisum spp., Poa spp., Populus spp., Prosopis spp., Prunus spp., ranatum, Pyrus communis, Quercus spp., Raphanus sativus, Rheum r pp., Ricinus communis, Rubus spp., Saccharum spp., Sa// sp., San cereale, Sesamum spp., Sinapis sp., Solanum spp. (por ejempl m, Solanum integrifolium o Solanum lycopersicum), Sorghum bicolor, S spp., Tagetes spp., Tamarindus indica, Theobroma cacao, Tri m dactyloides, Triticale sp., Triticosecale rimpaui, Triticum spp. ( aestivum, Triticum durum, Triticum turgidum, Triticum hybernum, Triti sativum, Triticum monocoecum o Triticum vulgare), Tropaeolum minus, accinium spp., Vicia spp., Vigna spp., Viola odorata, Vitis spp., Zea , Ziziphus spp., entre otros. ción detallada de la invención e modo sorprendente, ahora se ha descubierto que modular la expr e un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo_TFL1 genera planta ejorados relacionados con el rendimiento con respecto a las plantas d con una primera forma de realización, la presente invención provee un simismo, de modo sorprendente, ahora se ha descubierto que n en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica u /AN1 genera plantas que tienen rasgos aumentados relacionados con el ecto a las plantas de control. De acuerdo con una primera forma de r invención provee un método para aumentar los rasgos relaciona nto en plantas con respecto a las plantas de control, que comprende in n en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica u AN1. n relación con los polipéptidos REF/ALY Znf A20/AN1 , la invención ta ias de ácidos nucleicos desconocidas hasta el momento que codifican u AN1s, y polipéptidos Znf A20/AN1. e acuerdo con una forma de realización de la presente invención, po na secuencia de ácidos nucleicos aislada que comprende: na secuencia de ácidos nucleicos como se representa en cualquiera Os: 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 302, 304, 3 12, 314, 316, 318, 320, 322, 324, 326, 328, 330, 332, 334, o 336; l complemento de una secuencia de ácidos nucleicos como se re ualquiera de SEQ ID NOs: 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 2 02, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322, 324, 326, 328, 3 336; na secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tie e secuencia de aminoácidos con la secuencia de polipéptidos como s n cualquiera de SEQ ID NOs: 281 , 283, 285, 287, 289, 291 , 293, 295, 2 03, 305, 307, 309, 311 , 313, 315, 317, 319, 321 , 323, 325, 327, 329, 33 337; erivados de cualquiera de las secuencias de polipéptidos dadas nteriores. simismo, de modo sorprendente, ahora se ha descubierto que n en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica u como se definió en la presente, genera plantas que tienen rasgos dos con el rendimiento de semillas con respecto a las plantas de con una primera forma de realización, la presente invención provee un r los rasgos relacionados con el rendimiento en semillas en plantas co tas de control, que comprende incrementar la expresión en una pl ia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido PHD-zf. ? relación con los polipéptidos PHD-zf, la invención también provee se ucleicos desconocidas hasta el momento que codifican un polipéptid dos PHD-zf. e acuerdo con una forma de realización de la presente invención, se p molécula de ácido nucleico aislada seleccionada de: na secuencia de ácidos nucleicos como se representa en SEQ ID NO: e acuerdo con otra forma de realización de la presente invención, tambi ptido aislado seleciconado de: na secuencia de polipéptidos como se representa en SEQ ID NO: 476, 78, SEQ ID NO: 480, SEQ ID NO: 482, SEQ ID NO: 484, SEQ ID NO: O: 488, SEQ ID ÑO: 490; na secuencia de polipéptidos que tiene, en orden ascendente de pr íenos 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 9% o más de identidad de secuencia de aminoácidos to una s olipéptidos como se representa en cualquiera de SEQ ID NO: 476, SEQ EQ ID NO: 480, SEQ ID NO: 482, SEQ ID NO: 484, SEQ ID NO: 486, 88, SEQ ID NO: 490; erivados de cualquiera de las secuencias de polipéptidos dadas nteriores. simismo, de modo sorprendente, ahora se ha descubierto que modular lanta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY genera sgos mejorados relacionados con el rendimiento con respecto a la De acuerdo con una primera forma de realización, la presente invenció para mejorar los rasgos relacionados con el rendimiento con respecto ol, que comprende modular la expresión en una planta de un ácido éptido R5PI. El aumento de la expresión es, en orden ascendente de 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 1 expression of the same y/o the homologous Gen R5PI in a plant that to increase the expression of that Gen R5PI. Los métodos para med n de un gen son bien conocidos en el arte (Sambrook et al. 1989). n relación con los polipéptidos Znf A20/AN1 , un método preferido para n de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido Znf e la introducción y expresión en una planta de una secuencia de ácid ifica un polipéptido Znf A20/AN1. n relación con los polipéptidos PHD-zf, un método preferido para n en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica u es mediante la introducción y expresión en una planta de una secuen s que codifica un polipéptido PHD-zf. n relación con los polipéptidos REF/ALY REF/ALY, un método p (preferentemente aumentar) la expresión de una ácido nucleico qu ido REF/ALY es mediante la introducción y expresión en una planta que codifica un polipéptido REF/ALY. El aumento de la expresión nte de preferencia, más de 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 3 80, 90, 100 veces el nivel de expresión del mismo ácido nucleico y/ homólogo que codifica un polipéptido REF/ALY en un control. Los I nivel de expresión de un gen son bien conocidos en el arte (Sambroo do que comprende un dominio de proteína de unión a fosfatidiletanolan de acceso del dominio en pfam: PFAM01 161 ) y que tiene una Histidina ) o un residuo de aminoácido de Tirina (Tyr o Y) en una ubicación e de los residuos de aminoácidos His86 (H86) en SEQ ID NO: 2 y do de aminoácido Aspártico (D) o aminoácido Glutámico (Glu) en u nte a aquella de los residuos de aminoácido Asp142 (D142) en SEQ ID is86 hace referencia al residuo de Histidina que se encuentra en la idos 86 en SEQ ID NO: 2. De modo similar, Asp142 (D142) hace de aminoácido Aspártico que se encuentra en la posición de aminoá NO: 2. polipéptido tipo TFL1 de la invención se refiere a cualquier poli de: n dominio de proteína de unión a fosfatidiletanolamina (PEBP) (númer el dominio en pfam: PFAM01 161 ), preferentemente como se encuentra ualquiera de los polipéptidos de la Tabla A1 , con mayor preferen presentado por la secuencia comprendida entre los aminoácidos 66-8 O: 2, incluso con mayor preferencia como se presenta en SEQ P.trichocarpa_575797__BFT); y n residuo conservado de Histidina (His o H) o preferentemente de Tiro n una ubicación equivalente a la de los residuos de aminoácidos His EQ ID NO: 2 y un residuo conservado de aminoácido Aspá ir o T) en una ubicación equivalente a la de residuos de aminoácidos n SEQ ID NO: 2 y un residuo de aminoácido Aspártico conser referentemente un residuo de aminoácido Glutámico (Glu) en un quivalente a la de residuos de aminoácidos Asp142 (D142) en SEQ ID N lternativamente, un polipéptido TFL1 preferido de la invención se refier do que comprende: n dominio de proteína de unión a fosfatidiletanolamina (PEBP) (númer el dominio en pfam: PFAM01161), preferentemente como se encuentra ualquiera de los polipéptidos de la Tabla A1 , más preferentemente repr secuencia comprendida entre los aminoácidos 66-88 en SEQ ID NO: 2 ayor preferencia como se presenta en SEQ ID NO: 25, en dond scendente de preferencia pueden sustituirse 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 1 4, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25 aminoácidos por cualquier referentemente mediante un aminoácido conservador; y n residuo conservado de Histidina (His o H) o preferentemente un minoácido Tirosina (Tir o T) en una ubicación equivalente a la de minoácidos His86 (H86) en SEQ ID NO: 2 un residuo de aminoáci onservado (D) o preferentemente un residuo de aminoácido Glutámico bicación equivalente a la de residuos de aminoácidos Asp142 (D142) O: 2. presentarse por la secuencia comprendida entre los aminoácidos 66-8 n polipéptido TFL1 preferido útil en los métodos de la invención co que tiene en orden ascendente de preferencia al menos 50%, 51%, 52% %, 57%, 58%, 59%, 60%, 61 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68% %, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84% %, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de ia con el dominio PEBP en SEQ ID NO: 2, siempre que el polipéptido co de aminoácidos conservados delineados anteriormente. os polipéptidos tipo TFL1 útiles en los métodos de la invención poseen u ido conservado en una posición equivalente a ia Histidina 86 de SEQ I ición equivalente al residuo 142 de SEQ ID NO: 2. Las herramientas par úos de aminoácidos en un polipéptido tipo TFL en una ubicación equiva de aminoácidos His86 (H86) y Asp142 (D142) en SEQ ID NO: 2 pued te por la persona experta en el arte. Por ejemplo, una compara ento de secuencia de dos polipéptidos permite identificar los ntes en los dos polipéptidos en una ubicación dada. Los métodos pr cabo el alineamiento son bien conocidos en el arte y preferentemen de Needleman and Wunsch ((1970) J Mol Biol 48: 443-453). Alter varse a cabo un alineamiento de secuencia para identificar residuos S polipéptidos. Para los alineamientos locales, se prefiere el algo a de aminoácidos conservados ubicada en una posición equivalente a oacidos 152-154 de SEQ ID NO: 2 y representados en orden as cia por cualquiera de SEQ ID NO: 138-139, SEQ ID NO: 129-139 (YNG, G, DNG, QND, VND, DND, ENN y EYD). dicionalmente un polipéptido tipo TFL1 útil en el método de la invención de A. una secuencia que tiene en orden ascendente de preferencia 50 %, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66% %, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82% %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, uiera de los siguientes motivos: otivo 1 (SEQ ID NO: 121 : EHI/LHV) otivo 2 (SEQ ID NO: 122: IPGTTD) otivo 3 (SEQ ID NO: 123: (l/V/A)GIHRF/Y) otivo 4 (SEQ ID NO: 124: TRRGSWSVPSYRDQ) otivo 5 (SEQ ID NO: 125: TAARRR/K) tivamente, otivo que tiene una secuencia como se representa por cualquiera de EQ ID NO: 125, en donde, en orden ascendente de preferencia 0, idos pueden ser sustituidos por cualquier aminoácido, preferentem ido conservador. oácidos conservados como se delinearon anteriormente. La identidad d se determina utilizando un algoritmo de alineamiento global, tal como ian Wunsch en el programa GAP (GCG Wisconsin Package temente con parámetros predeterminados y preferentemente con se s maduras (es decir, sin tomar en cuenta las señales de secreción o los . Con respecto a la identidad de secuencia general, la identidad d ente será más alta cuando se consideren solo los motivos o dominios c ternativamente, un polipéptido preferido útil en los métodos de la inv uenda que al ser usada en la construcción de un árbol filogenético, tado en la Figura 2 de Carmona et al. 2007, se agrupa con el grupo de 1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ I cualquier otro grupo. Más preferentemente, la secuencia de polipéptid iado que comprende el ATC de Arabidopsis, el CEN de Anthirrinu icum, el CET2 de Nicotiana y el polipéptido Vitis VvTFLIA. La Figura 2 07 se representa en la presente en la Figura 2A. ternativamente, un polipéptido aún más preferido, útil en los mé n tiene una secuencia que, al ser usada en la construcción de un árbol el representado en la Figura 2 de Igasaki et al. 2008 (Plant Cell Physiol. agrupa con el ciado TFL1 , incluso más preferentemente en el ciado BF S preferentemente con BFT. La Figura 2 de Igasaki et al. 2008 se repr B. ifica un ácido nucleico capaz de codificar dicho polipéptido R5PI. El á introducirse en una planta (y por lo tanto son útiles en la realización de ención) es cualquier ácido nucleico que codifica el tipo de proteína que ación, de aquí en adelante también denominada "ácido nucleico R5PI" n "Polipéptido R5PI" como se definió en la presente se refiere do que comprende un dominio Rib_5-P_isom_A (RiPA) con número d AM06026), y que tiene actividad de Ribosa-5-fosfato isomerasa. a Ribosa-5-fosfato isomerasa (EC 5.3.1.6) es una enzima que cataliz para la interconversión de D-ribosa 5-fosfato en D-ribulosa 5-fosfato. dir la actividad de Ribosa-5-fosfato isomerasa son bien conocidos en el Arch Biochm biophys 373, 409-17; Gontero et al. 1988 173, 437-43). n dominio Rib_5-P_isom_A (RiPA) con número de acceso en pfam: ferencia a una secuencia de aminoácidos conservados de alrede idos de longitud que se encuentra presente en los polipéptidos Rib a A (fosforiboisomerasa A). Se ha elucidado la estructura terciaria de ptidos de fosforiboisomerasa A (Holmes et al; 2006 Acta Crystallogr t Commun; 62(Pt 5): 427-431 ). n dominio Rib_5-P_isom_A (RiPA) se encuentra representado por la S idos ubicada entre los residuos de aminoácidos 77-261 de SEQ ID RiPA comprende un motivo de secuencia coservado DGADE (SEQ I ndiente a los residuos de aminoácidos 1 11-1 15 en SEQ ID NO: 141 q otivo 9: GV(V/I)(E/D)HG(M/L)F n< polipéptido R5PI preferido útil en los métodos de la invención comp ualquiera de los siguientes motivos: otivo 1 : GXGXGST (SEQ ID NO: 205), en donde 1 , 2, o 3 residuos ustituidos por cualquier aminoácido. otivo 2: DGADE (SEQ ID NO: 206), en donde 1 , 2, o 3 residuos ustituidos por cualquier aminoácido. otivo 3: KGxG(G/A) (SEQ ID NO: 207), en donde 1 , 2, o 3 residuos ustituidos por cualquier aminoácido. otivo 4:GV(V/I)(E/D)HG(IM/L)F, (SEQ ID NO: 208), en donde 1 , 2, ueden ser sustituidos por cualquier aminoácido. ternativamente, el homólogo de una proteína R5PI tiene en orden as cia ai menos 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59% %, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75% %, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91% %, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad general de secuencia con el tado por SEQ ID NO: 141. referentemente, el polipéptido R5PI útil en los métodos de la invención e o en la construcción de un árbol filogenético, tal como el representado rupa con el grupo I que comprende la secuencia de aminoácidos repr r polipéptido que comprende: (i) al menos un dominio de dedo de zinc so lnterPro IPR002653 (Acceso ProSite PS51036); y (ii) al menos un zinc tipo AN1 con un acceso InterPro IPR000058 (Acceso ProSite PS51 lternativa o adicionalmente, un "polipéptido Znf A20/AN1" como se hace referencia a cualquier polipéptido que comprende: (i) un dominio 0%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, identidad de secuencia de aminoácidos con un dominio de dedo de zin representa en SEQ ID NO: 338, o en SEQ ID NO: 339; y (ii) un dominio 0%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, identidad de secuencia de aminoácidos con un dominio de dedo de z representa en SEQ ID NO: 340, o en SEQ ID NO: 341 lternativa o adicionalmente, un "polipéptido Znf A20/AN1" como se hace referencia a cualquier polipéptido que tiene, en orden as cia, al menos 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% o o más de identidad de secuencia de aminoácidos con el polipéptido tado en SEQ ID NO: 213, o en SEQ ID NO: 215, o con cualquiera de la ptidos de longitud total dadas en la Tabla A3 de la presente. lternativa o adicionalmente, un "polipéptido Znf A20/AN1" comprende u zinc A20 y un Dominio de dedo de zinc AN1 que interactúan entre si e cción de dos híbridos de levadura (Kanneganti et al. (2008) Plant M )· ta en SEQ ID NO: 492. dicionalmente, un "polipéptido PHD-zf como se definió en la presente lmente uno o más de: (i) un dominio transmembranal previsto; (ii) un M i) un dedo de zinc con una secuencia de consenso CXXC8.2iCXXC4HX es Cis y H es His. ternativa o adicionalmente, un "polipéptido PHD-zf como se definió e erencia a cualquier secuencia de polipéptido que tiene en orden as cia al menos 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, dentidad de secuencia de aminoácidos a un polipéptido como se repres 48. ternativa o adicionalmente, un "polipéptido PHD-zf como se definió e rencia a cualquier polipéptido que tiene en orden ascendente de p 0%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99 de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las secuencias de n la Tabla A4 de la presente que codifica dicho polipéptido PHD-zf. La ucleicos que debe introducirse en una planta (y por lo tanto son ón de los métodos de la invención) es cualquier secuencia de ácidos n el tipo de polipéptido, que se describirá a continuación, de aquí en adel ada uPHD-zf ? relación con los polipéptidos REF/ALY, cualquier referencia que se ante en la presente a una "proteína útil en los métodos de la inv %, 59%, 60%, 61 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70% %, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86% %, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad d otivo de proteína conservado seleccionado de: otivo 10 como se representa en SEQ ID NO: 540 (SAEDLDADLDKYHS otivo 11 como se representa en SEQ ID NO: 541 (LDMSLDDMIAKNRK) otivo 12 como se representa en SEQ ID NO: 542 (KAPESTWGHDMF) otivo 13 como se representa en SEQ ID NO: 543 (WQHDMY) otivo 14 como se representa en SEQ ID NO: 544 (KLYISNLDYGV) otivos 10, 11 , 12, 13 y 14 comprenden adicionalmente una secuen ta en SEQ ID NO: 540, 541 , 542, 543, y 544 respectivamente en la c de aminoácido es sustituido por un residuo de aminoácidos conse con la Tabla 1. os ejemplos de variantes de motivos conservados 10 y 11 como se e éptidos REF/ALY útiles en los métodos de la invención se proveen en la Polipéptido REF/ALY Motivo 10 Motivo 11 SEQ ID NO: 498 SAEDLDADLDKYHSGDM LDMSLDDMIA 512 SAEELDAELEKYHAQGA IDMSLDDIIKNN 530 SAEELDAELEKYHAQGT dos de la invención. n otra forma de realización de la invención el polipéptido REF/ALY co ricas en glicina que comprenden un número variable de dipéptido , Glicina- Arginina (GR o RG). Preferentemente las regiones ricas e an flanqueando el dominio RRM. Típicamente el número de dipéptid dido en el polipéptido REF/ALY es 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 1 9 o 20. os dominio RRM son bien conocidos en el arte y consisten en alrede idos; tienen una estructura que consiste de cuatro cadenas y dos hélic ndwich alfa/beta, a veces con una tercera hélice presente durante la u eínas que contienen un dominio RRM tienen una estructura modular. eden identificarse usando SMART (a Simple Modular Architecture Re tion of signaling domains, Schultz et al. PNAS, 95, 5857-5864 (1998), et al., mejoras recientes al recurso de anotación de secuencia basad (Nucleic Acids Res. 30(1), 242-244) o alternativamente dominios RRM encia de polipéptidos pueden encontrarse mediante un escaneo de ba o Interpro o pfam. La Sección de Ejemplos provee los resultados obt s realizados en las bases de datos Interpro y Pfam con SEQ ID NO: 498 os polipéptidos REF/ALY útiles en la realización de los métodos de den un dominio típicamente ubicado en la parte central de la proteína y cendente de preferencia al menos 50%, 51 %, 52%, 53%, 54%, 55% %, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad general de secuencia con el tado por SEQ ID NO: 498, siempre que la proteína homologa cor conservados como se delineó anteriormente. La identidad de secuenci a utilizando un algoritmo de alineamiento global, tal como el algoritmo en el programa GAP (GCG Wisconsin Package, Accelrys), preferent ros predeterminados y preferentemente con secuencias de proteínas in tomar en cuenta las señales de secreción o los péptidos de t ción con la identidad de secuencia general, la identidad de secuencia g S alta cuando se consideren solo los motivos o dominios conservados. referentemente, la secuencia de polipéptidos que al ser usada en la con filogenético, tal como el representado en la Figura 16, se agrupa con e dos REF/ALY que comprende la secuencia de aminoácidos represent 98 más que con cualquier otro grupo. os términos "dominio", "característica" y "motivo" se definen en nes" de la presente. Existen bases de datos especializadas para la ide , por ejemplo, SMART (Schultz et al. (1998) Proc. Nati. Acad. Sci. U tunic et al. (2002) Nucleic Acids Res 30, 242-244), InterPro (Mulder ids. Res. 31 , 315-318), Prosite (Bucher and Bairoch (1994), A gener for biomolecular sequences Motivos and its function in automati ation. (In) ISMB-94; Proceedings 2nd International Conference on Intellig cular Biology. Altman R., Brutlag D., Karp P., Lathrop R., Searls D., E AN1 con un acceso InterPro IPR000058 (Acceso ProSite PS51039) e de la base de datos. También se pueden identificar los dominios usando l como mediante alineamiento de secuencia. Un alineamiento de un zinc tipo A20 de los polipéptidos de la Tabla A3 en la presente, se n , y un alineamiento del dominio de dedo de zinc tipo AN1 de los polip en la presente, se muestra en la misma Figura 9. Tales alineamient ntificar los aminoácidos más conservados entre los polipéptido Znf A2 residuos de aminoácidos del dominio de dedo de zinc tipo A20 y dos Cis, o los residuos de aminoácido del dominio de dedo de zinc tip conservados Cis y His. ? relación con los polipéptidos PHD-zf, en la Figura 13 se muestra un olipéptidos de la Tabla A4 en la presente. Tales alineamientos son ú ción de los motivos o dominios más conservados entre los polipépt definió en la presente. Uno de los mencionados dominios es ado, encuadrado en la Figura 13, y como se representa en SEQ ID NO: io PHD-zf con la secuencia de consenso CXXC8-2iCXXC4HXXC12-46CX (His) conservados son fácilmente identificables (ver Figura 13). os métodos para el alineamiento de secuencias para su comparación s e, y dichos métodos incluyen GAP, BESTFIT, BLAST, FASTA y TFAS tmo de Needleman y Wunsch ((1970) J Mol Biol 48: 443-453) para ento global (es decir, que abarca las secuencias completas) de dos se ría evidente para un experto en el arte. Además, en lugar de utilizar se total para la identificación de homólogos, también se pueden us os. Los valores de identidad de secuencia se pueden determinar para la encia de ácidos nucleicos o secuencia de aminoácidos, y/o pa ados o motivo(s) conservado(s), utilizando los programas antes menc metros predeterminados. Para el alineamiento local, es particular de Smith-Waterman (Smith TF, Waterman MS (1981 ) J. Mol. Biol 147(1 ? relación con los polipéptidos Znf A20/AN1 , fuera del dominio de dedo \ dominio de dedo de zinc tipo AN1 , se sabe que los polipéptidos aja identidad de secuencia de aminoácidos. La Sección de Ejemplos d en la Tabla B el porcentaje de identidad entre el polipéptido Znf ?20/? ta en SEQ ID NO: 213, o SEQ ID NO: 215, y los polipéptidos dos en la Tabla A, cuya identidad de secuencia de aminoácidos puede %. El porcentaje de identidad puede aumentar sustancialmente si e se lleva a cabo entre el dominio de dedo de zinc tipo A20 como se r NO: 338 comprendido en SEQ ID NO: 213, y el dominio de dedo de zin ptidos Znf A20/AN1 de la Tabla A (encuadrado en la Figura 9) y los d lipéptidos útiles en la realización de la invención. De modo similar, el p puede aumentar sustancialmente si el cálculo de identidad se lleva a de dedo de zinc tipo AN1 como se representa en SEQ ID NO: 338 y e zinc tipo A 1 de los polipéptidos útiles en la realización de la invención n el banco de datos de Swiss-Prot Protein Sequence. Dentro de es l promedio de contenido Asp (D) y Glu (E) es de 5,3 % y de 6,6 % resp el promedio combinado es de 11 ,9 %. Como se definió en la present /D tiene un contenido combinado de Asp (D) y Glu (E) (en términos de e encuentra en la composición promedio de aminoácidos (en términos s en la base de datos Swiss-Prot Protein Sequence. Un motivo rico en E un dominio de activación de la transcripción. Los dominios de acti ción eucariotas han sido clasificados de acuerdo con su contenido de cipales categorías incluyen dominios de activación ácidos, ricos en glut na (Rutherford et al. (2005) Plant J. 43(5)769-88, y referencias vamente, un motivo conservado rico en E/D pueden ser identific ente mediante inspección ocular de un alineamiento de secuencia de la secuencia de polipéptidos de la Tabla A4, y como se muestra en la os polipéptidos PHD-zf pueden comprender adicionalmente un motiv es Lis, R Arg, y A Ala. Este motivo se encuentra ubicado en lo idos del extremo terminal C del polipéptido (ver Figura 13). La presenci uede ser identificado utilizando los métodos para el alineamiento de la comparación como se describió en la presente anteriormente. En algun ros predeterminados pueden ajustarse para modificar la rigurosidad de l plo si se utiliza BLAST, el umbral de significancia estadística (denor o") para informar coincidencias contra las secuencias de la base de n relación con los polipéptidos Znf A20/AN1 , por ejemplo, TargetP ión subcelular no cloroplástica, no mitocondrial y que no es de la vía se éptido Znf A20/AN1 como se representa en SEQ ID NO: 213, y se d Ejemplos. La localización subcelular preferida de un polipéptido Znf A2 senta en SEQ ID NO: 213 es el citoplasma y/u el núcleo. n relación con los polipéptidos PHD-zf, si se utiliza el software d mbranal TMHMM, se identifica un dominio transmembranal prev dos útil en la realización de los métodos de la invención (ver La Sección ra 12 de la presente). simismo, los polipéptidos tipo TFL1 , cuando se expresan de forma e Arabidopsis thaliana, demoran el tiempo de floración en comparación silvestre o con plantas de control; o cuando se expresa en plant nte tiene una o más de las siguientes actividades en comparación con l stre o plantas control: aumento en el rendimiento de semillas / cantida iciones de crecimiento sin estrés o de estrés por sequía y mayor bionr ramientas y técnicas para medir las actividades antes mencionad s en el arte (Carmona et al. 2007) y se describen adicionalmente en l S . demás, los polipéptidos tipo TFL1 , cuando se expresan en el arroz de dos de la presente invención como se indica en la Sección de Ejemp n (al menos en su forma nativa) típicamente, pero no necesariam d y actividad regulatoria de la transcripción para interactuar con otras p de unión a ADN y las interacciones proteína-proteína pueden te in vitro o in vivo utilizando técnicas bien conocidas en el arte (por Protocols in Molecular Biology, Volumes 1 and 2, Ausubel et al. (19 s). Por ejemplo, el dominio de dedo de zinc A20 y el dominio de dedo de dos Znf A20/AN1 son capaces de interactuar entre sí in vivo en células o un ensayo de interacción proteína-proteína de dos híbridos (Kannega os polipéptidos REF/ALY (al menos en su forma nativa) pueden tener cido nucleico en donde el ácido nucleico es preferentemente ácido ribo ntas y técnicas para medir la actividad de unión a ácido nucleico son bi e. Por ejemplo, la actividad de unión a ARN puede ser fácilmente de vivo utilizando técnicas bien conocidas en el arte. Los ejemplos de ens : ensayos de unión a ácidos nucleicos utilizando análisis North-Wester (Suzuki et al. Plant Cell Physiol. 41(3): 282-288 (2000)); ensayos de o reticulación UV; Ensayo de Cambio de Movilidad Electroforética para ARN (Smith, RNA-Protein Interactions - A Practical Approach 1998, ge); ensayo de inmunoprecipitación de la cromatina (Suganuma et al. F 2696-704). Los ejemplos de ensayos in vivo incluyen: TRAP (translation ocedure) (Paraskeva E, Atzberger A, Hentze MW: A translational repr ntes: mayor vigor de emergencia, mayor peso total de semilla y mayor llenas por planta con respecto a las plantas de control. ? relación con los polipéptidos tipo TFL1 , la presente invención se ilus rmación de las plantas con la secuencia de ácidos nucleicos represent y por SEQ ID NO: 25, que codifica la secuencia de polipéptidos de SE NO: 26 respectivamente. Sin embargo, la realización de la invención no a a estas secuencias; los métodos de la invención pueden lleva ámente utilizando cualquier ácido nucleico que codifica tipo TFL1 o pol mo se definió en la presente. ? la Tabla A1 del Ejemplo 1 de la presente se brindan ejemplos de ácid ifican polipéptidos tipo TFL1. Tales ácidos nucleicos son útiles en la r dos de la invención. Las secuencias de aminoácidos dadas en la 1 son ejemplos de secuencias de ortólogos y parálogos del polipépti tado por SEQ ID NO: 2 y/o 26, en donde los términos "ortólogos " y "pa definió en la presente. Otros ortólogos y parálogos pueden identificars la realización de la denominada búsqueda blast recíproca. Típica una primera BLAST que implica someter a BLAST una secuencia in utilizando cualquiera de las secuencias listadas en la Tabla A1 del Ejem G base de datos de secuencias, tal como la base de datos disponible al p ente, se utiliza BLASTN o TBLASTX (con valores predeterminad se comienza desde una secuencia de nucleótidos, y BLASTP o TB o que la nueva búsqueda BLAST en la secuencia incógnita se encuen coincidencias. n relación con los polipéptidos R5PI, la presente invención se ilustra ación de las plantas con la secuencia de ácidos nucleicos representada , que codifica la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 141. Sin ón de la invención no se encuentra restringida a estas secuencias; los m n pueden llevarse a cabo ventajosamente utilizando cualquier R5PI-qu cleico o polipéptido R5PI como se definió en la presente. e brindan Ejemplos de ácidos nucleicos que codifican polipéptidos R5P a Sección de Ejemplos de la presente. Tales ácidos nucleicos son ón de los métodos de la invención. La secuencia de aminoácidos dada Sección de Ejemplos son ejemplos de secuencias de ortólogos y p do R5PI representado por SEQ ID NO: 141 , en donde los términos os" son como se definió en la presente. Otros ortólogos y parálo rse fácilmente mediante la realización de la denominada búsqueda bla ente, esto involucra una primera BLAST que implica someter a ia incógnita (por ejemplo utilizando cualquiera de las secuencias listada Sección de Ejemplos) contra cualquier base de datos de secuencias, datos disponible al público NCBI. Generalmente, se utiliza BLASTN lores predeterminados estándar) cuando se comienza desde una s os, y BLASTP o TBLASTN (con valores predeterminados estándar ncia incógnita se encuentre entre las mayores coincidencias. n relación con los polipéptidos Znf A20/AN1 , la presente invenció e la transformación de las plantas con la secuencia de ácidos nucleicos r ID NO: 212, o como se representa en SEQ ID NO: 214, respectiv una secuencia de polipéptidos Znf A20/AN1 de SEQ ID NO: 213, o una idos Znf A20/AN1 de SEQ ID NO: 215. Sin embargo, la realización de la entra restringida a estas secuencias; los métodos de la invención pued ntajosamente utilizando cualquier secuencia de ácidos nucleicos que ido Znf A20/AN1 como se definió en la presente. e brindan Ejemplos de secuencias de ácidos nucleicos que codifican /AN1 en la Tabla A3 del Ejemplo 1 en la presente. Dichas secuenci S son útiles en la realización de los métodos de la invención. La s idos dada en la Tabla A3 del Ejemplo 1 son ejemplos de secuencias d s del polipéptido Znf A20/AN1 representado por SEQ ID NO: 213, e "ortólogos" y "parálogos" son como se definió en la presente. Otros s pueden identificarse fácilmente mediante la realización de la a blast recíproca. Típicamente, esto involucra una primera BLAST a BLAST una secuencia incógnita (por ejemplo utilizando cualq ías listadas en la Tabla A3 del Ejemplo 1 ) contra cualquier base ías, tal como la base de datos disponible al público NCBI. Generalme o TBLASTX (con valores predeterminados estándar) cuando se com iva la secuencia incógnita, y preferentemente da como resultado q a BLAST en la secuencia incógnita se encuentre entre las mayores coin ? relación con los polipéptidos PHD-zf, la presente invención se ¡lustra ación de las plantas con la secuencia de ácidos nucleicos representada , que codifica la secuencia de polipéptidos PHD-zf de SEQ ID N , la realización de la invención no se encuentra restringida a estas se de la invención pueden llevarse a cabo ventajosamente utilizan ia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido PHD-zf como se . e brindan Ejemplos de secuencias de ácidos nucleicos que codifican u en la Tabla A4 del Ejemplo 1 de la presente. Dichas secuencias de acid s en la realización de los métodos de la invención. La secuencia de la Tabla A4 del Ejemplo 1 son ejemplos de secuencias de ortólogos y p do PHD-zf representado por SEQ ID NO: 348, en donde los términos " s" son como se definió en la presente. Otros ortólogos y parálo rse fácilmente mediante la realización de la denominada búsqueda bla nte, esto involucra una primera BLAST que implica someter a ia incógnita (por ejemplo utilizando cualquiera de las secuencias listada jemplo 1) contra cualquier base de datos de secuencias, tal como la b le al público NCBI. Generalmente, se utiliza BLASTN o TBLASTX minados estándar) cuando se comienza desde una secuencia de n temente da como resultado que la nueva búsqueda BLAST en la secuen ntre entre las mayores coincidencias. n relación con los polipéptidos REF/ALY REF/ALY, la presente invenci la transformación de las plantas con la secuencia de ácidos nucleicos r ID NO: 497, que codifica la secuencia de polipéptidos de SEQ ID , la realización de la invención no se encuentra restringida a estas se de la invención pueden llevarse a cabo ventajosamente utilizan -que codifica un ácido nucleico o polipéptido REF/ALY como se d . e brindan Ejemplos de ácidos nucleicos que codifican polipéptidoa RE de la Sección de Ejemplos de la presente. Tales ácidos nucleicos so ón de los métodos de la invención. La secuencia de aminoácidos dada Sección de Ejemplos son ejemplos de secuencias de ortólogos y p do REF/ALY representado por SEQ ID NO: 498, en donde los términos " os" son como se definió en la presente. Otros ortólogos y parálo rse fácilmente mediante la realización de la denominada búsqueda bla nte, esto involucra una primera BLAST que implica someter a ia incógnita (por ejemplo utilizando cualquiera de las secuencias listada Sección de Ejemplos) contra cualquier base de datos de secuencias, datos disponible al público NCBI. Generalmente, se utiliza BLASTN lores predeterminados estándar) cuando se comienza desde una s ia incógnita, y preferentemente da como resultado que la nueva búsqued ncia incógnita se encuentre entre las mayores coincidencias. as coincidencias de alto rango son las que tienen bajo valor E. Cuanto E, más significativa es la calificación (o, en otras palabras, menor la pro coincidencia por azar). El cálculo del valor E es bien conocido en el arte. res E, las comparaciones también se califican por porcentaje de i je de identidad se refiere a la cantidad de nucleótidos idénticos (o dos secuencias comparadas de ácidos nucleicos (o polipéptidos) en r. En el caso de grandes familias, se puede usar ClustalW, seguido de rcano, para contribuir a visualizar la agrupación de genes relacionados s y parálogos. n relación con los polipéptidos R5PI, un ácido nucleico R5PI preferi ón de los métodos de la invención codifica un polipéptido R5PI que es s en su forma natural) expresado en el citosol de una célula. Otro á eferido codifica un polipéptido R5PI que es típicamente (al menos expresado en el cloroplasto de la célula, dicho ácido nucleico rse para ser expresado en el citosol. Los métodos para expresar especí cleico en un compartimiento subcelular preferido son bien conocidos e en Ausubel et al. 1994. Por ejemplo, puede lograrse el direccionam de la proteína que se expresa naturalmente en el cloroplasto mediant al de direccionamiento a cloroplasto. Por el contrario, una proteína qu almente la misma actividad biológica y funcional que la proteína no mod van. tras variantes de ácidos nucleicos útiles en la realización de los m n incluyen porciones de ácidos nucleicos que codifican polipéptidos t idos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o , ácidos nucleicos que se hibridan a ácidos nucleicos que codifican poli polipéptidos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o , variantes de empalme de ácidos nucleicos que codifican polipéptidos dos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o , variantes aléticas de ácidos nucleicos que codifican polipéptidos de ácidos nucleicos que codifican polipéptidos tipo TFL1 , o polipépti dos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o polipéptidos REF/ALY, o ición génica. Los términos secuencia de hibridación, variante de empal transposición génica son como se describe en la presente. os ácidos nucleicos que codifican polipéptidos tipo TFL1 , o polipépti dos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o polipéptidos REF/ALY, no n ud completa, dado que la realización de los métodos de la invención no ecuencias de ácidos nucleicos de longitud completa. De acuerdo con n, se provee un método para mejorar los rasgos relacionados con el re que comprende introducir y expresar en una planta una porción de cual ias de ácidos nucleicos dadas en la Tabla A1 a A5 de la Sección de Eje uiera de los ácidos nucleicos dados en la Tabla A1 de la Sección de Ej ión de un ácido nucleico que codifica un ortólogo o parálogo de cualq ías de aminoácidos dadas en la Tabla A1 de la Sección d temente la porción tiene al menos 100, 150, 200, 250, 300, 350 400, 45 tivos de longitud, los nucleótidos consecutivos son cualquiera de las se ucleicos dadas en la Tabla A1 de la Sección de Ejemplos, o de un ác ifica un ortólogo o parálogo de cualquiera de las secuencias de aminoá bla A1 de la Sección de Ejemplos. Con mayor preferencia la porción es nucleico de SEQ ID NO: 1. Preferentemente, la porción codifica un f encia de aminoácidos que, al ser usada en la construcción de un árbol el representado en la Figura 2 de Carmona et al. 2007, se agrupa con dos tipo TFL1 que comprende la secuencia de aminoácidos represent más que con cualquier otro grupo. Más preferentemente la porción de entro del dado que comprende el ATC de Arabidopsis, el CEN de Anthi ersicum, el CET2 de Nicotiana y el polipéptido Vitis VvTFLIA. n relación con los polipéptidos R5PI, las porciones útiles en la realiz de la invención, codifica un polipéptido R5PI como se definió en la ustancialmente la misma actividad biológica que las secuencias de la Tabla A2 de la Sección de Ejemplos. Preferentemente, la porción es uiera de los ácidos nucleicos dados en la Tabla A2 de la Sección de Ej ión de un ácido nucleico que codifica un ortólogo o parálogo de cual dos de la invención, codifican, un polipéptido Znf A20/AN1 como se , y tienen sustancialmente la misma actividad biológica que las se dos dadas en la Tabla A3 del Ejemplo 1. Preferentemente, la porción es uiera de las secuencias de ácidos nucleicos dadas en la Tabla A3 del orción de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un ortólogo o ra de las secuencias de polipéptidos dadas en la Tabla A3 del temente la porción tiene, en orden ascendente de preferencia al men 0, 400, 450, 500, o más nucleótidos consecutivos de longitud, los tivos son cualquiera de las secuencias de ácidos nucleicos dadas en la 1 , o de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un ortólogo o ra de las secuencias de polipéptidos dadas en la Tabla A3 del temente, la porción es una porción de secuencia nucleica que ia de polipéptidos que comprede (i) un dominio que tiene al menos 40% %, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de i ia de aminoácidos con un dominio de dedo de zinc tipo A20 como se r NO: 338, o en SEQ ID NO: 339; y (ii) un dominio que tiene al meno %, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de \a de aminoácidos con un dominio de dedo de zinc tipo AN1 como se NO: 340, o en SEQ ID NO: 341. Con mayor preferencia la porción es un encia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 212 o de SEQ ID NO: 214. n relación con los polipéptidos PHD-zf, las porciones útiles en la reali una secuencia de polipéptidos que tiene en orden ascendente de pr 0%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99 de secuencia de aminoácidos con el polipéptido PHD-zf como se re NO: 348 o con cualquiera de las secuencias de polipéptidos dadas en la te. Con mayor preferencia, la porción es una porción de una secuenci s de SEQ ID NO: 347. ? relación con los . polipéptidos REF/ALY REF/ALY, las porciones ón de los métodos de la invención, codifican un polipéptido REF/A n la presente, y tienen sustancialmente la misma actividad biológ ias de aminoácidos dadas en la Tabla A5 de la Sección d temente, la porción es una porción de cualquiera de los ácidos nucleicos de la Sección de Ejemplos, o es una porción de un ácido nucleico qu o parálogo de cualquiera de las secuencias de aminoácidos dadas en cción de Ejemplos. Preferentemente la porción tiene al menos 300, 35 , 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000 nucleótidos consecutivos ótidos consecutivos son cualquiera de las secuencias de ácidos nucleic A5 de la Sección de Ejemplos, o de un ácido nucleico que codifica u de cualquiera de las secuencias de aminoácidos dadas en la Tab de Ejemplos. Con mayor preferencia la porción es una porción del ácid NO: 497. Preferentemente, la porción codifica un fragmento de una s idos que, al ser usada en la construcción de un árbol filogenético, tal n ácido nucleico capaz de hibridar a un ácido nucleico que codifica u homólogo de cualquiera de las secuencias de ácidos nucleicos dada de la Sección de Ejemplos. ? relación con los polipéptidos tipo TFL1 , las secuencias de hibridació ón de los métodos de la invención codifican un polipéptido tipo TFL1 co sente, que tienen sustancialmente la misma actividad biológica que la oácidos dadas en la Tabla A1 de la Sección de Ejemplos. Prefere ia de hibridación es capaz de hibridar a un complemento de cualquiera s dados en la Tabla A1 de la Sección de Ejemplos, o a una porción de C cuencias, en donde una porción es como se definió anteriormente, o la ón es capaz de hibridar a un complemento de un ácido nucleico qu o parálogo de cualquiera de las secuencias de aminoácidos dadas en cción de Ejemplos. Con mayor preferencia, la secuencia de hibridación a un complemento de un ácido nucleico como se representa en SEQ I NO: 25 o a una porción de este. n relación con los polipéptidos tipo TFL1 , preferentemente, la s ón codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que, c completa y se la utiliza en la construcción de un árbol filogenético, tado en la Figura 2 de Carmona et al. 2007, se agrupa con el grupo de 1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ I cualquier otro grupo. Más preferentemente la secuencia de polipéptid cuencias, en donde una porción es como se definió anteriormente, o la s ón es capaz de hibridar a un complemento de un ácido nucleico que o parálogo de cualquiera de las secuencias de aminoácidos dadas en cción de Ejemplos. Con mayor preferencia, la secuencia de hibridación a un complemento de un ácido nucleico como se representa en SEQ ID ión de este. ? relación con los polipéptidos R5PI, preferentemente, la secuencia d un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que, cuando es y se la utiliza en la construcción de un árbol filogenético, tal como el r gura 5, se agrupa con el grupo I que comprende la secuencia de tada por SEQ ID NO: 141 más que con cualquier otro grupo. ? relación con los polipéptidos Znf A20/AN1 , las secuencias de hibridac ción de los métodos de la invención codifican un polipéptido Znf ?20/? n la presente, y tienen sustancialmente la misma actividad biológ ias de polipéptidos dadas en la Tabla A3 del Ejemplo 1. Prefere ia de hibridación es capaz de hibridarse a cualquiera de las secuenci s dadas en la Tabla A3 del Ejemplo 1 , o a una porción de cualqui ias, en donde una porción es como se definió anteriormente, o ia de hibridación es capaz de hibridarse a una secuencia de ácidos n un ortólogo o parálogo de cualquiera de las secuencias de polipéptidos del Ejemplo 1. Preferentemente, la secuencia de hibridación es capaz sente, y tienen sustancialmente la misma actividad biológica que las se dos dadas en la Tabla A4 del Ejemplo 1. Preferentemente, la s ón es capaz de hibridarse a cualquiera de las secuencias de ácidos nuc bla A4 del Ejemplo 1 , o a un complemento de estas, o a una porción d secuencias, en donde una porción es como se definió anteriormente, o ia de hibridación es capaz de hibridarse a una secuencia de ácidos n un ortólogo o parálogo de cualquiera de las secuencias de polipéptidos del Ejemplo 1 , o a un complemento de estas. Preferentemente, la s ón es capaz de hibridarse a una secuencia de ácidos nucleicos que ia de polipéptidos que tiene en orden ascendente de preferencia al %, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de i ia de aminoácidos con el polipéptido PHD-zf como se representa en n cualquiera de las secuencias de polipéptidos dadas en la Tabla A4 de or preferencia, la secuencia de hibridación es capaz de hibridarse a u s nucleicos como se representa en SEQ ID NO: 347 o a una porción de n relación con los polipéptidos REF/ALY REF/ALY, las secuencias d la realización de los métodos de la invención codifican un polipépti definió en la presente, que tiene sustancialmente la misma actividad encias de aminoácidos dadas en la Tabla A5 de la Sección d temente, la secuencia de hibridación es capaz de hibridar a un com ra de los ácidos nucleicos dados en la Tabla A5 de la Sección de Ejem ariante de empalme que codifica un polipéptido tipo TFL1 , o un polipé ptido Znf A20/AN1 , o un polipéptido PHD-zf, o un polipéptido REF/A nteriormente en la presente, en donde una variante de empalme es co sente. e acuerdo con la presente invención, se provee un método para mejor dos con el rendimiento en plantas, que comprende introducir y expr na variante de empalme de cualquiera de las secuencias de ácidos nuc bla A1 a A5 de la Sección de Ejemplos, o una variante de empalme que codifica un ortólogo, parálogo u homólogo de cualquiera de las s idos dadas en la Tabla A1 a A5 de la Sección de Ejemplos. n relación con los polipéptidos tipo TFL1 , las variantes de empalme p de empalme de un ácido nucleico representado por SEQ ID NO: 1 , o lme de un ácido nucleico que codifica un ortólogo o parálogo de SE temente, la secuencia de aminoácidos codificada por la variante de em n la construcción de un árbol filogenético, tal como el representado en l a et al. 2007, se agrupa con el grupo de polipéptidos tipo TFL1 que c ía de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 más que con c ás preferentemente las secuencias de variante de empalme se agrup e comprende el ATC de Arabidopsis, el CEN de Anthirrinum, el SP de L de Nicotiana y el polipéptido Vitis VvTFUA o alternativamente al ser ción de un árbol filogenético, tal como el representado en la Figura 2 de o en SEQ ID NO: 214, o una variante de empalme de una secuenci que codifica un ortólogo o parálogo de SEQ ID NO: 213 o of SEQ ID N eferentemente, la variante de empalme es una variante de empal ia de ácidos nucleicos que codifica una secuencia de polipéptidos que c nio que tiene al menos 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, %, 98%, 99% o más de identidad de secuencia de aminoácidos con u zinc tipo A20 como se representa en SEQ ID NO: 338, o en SEQ ID N nio que tiene al menos 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, %, 98%, 99% o más de identidad de secuencia de aminoácidos con u zinc tipo AN1 como se representa en SEQ ID NO: 340, o en SEQ ID NO ? relación con los polipéptidos PHD-zf, variantes de empalme pr de empalme de una secuencia de ácidos nucleicos representada por na variante de empalme de una secuencia de ácidos nucleicos que o parálogo de SEQ ID NO: 348. Preferentemente, la variante de emp de empalme de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una s dos que tiene en orden ascendente de preferencia al menos 50%, 55% %, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de identidad de s idos con el polipéptido PHD-zf como se representa en SEQ ID NO: ra de las secuencias de polipéptidos dadas en la Tabla A4 de la present ? relación con los polipéptidos REF/ALY REF/ALY, variantes de empal ntes de empalme de un ácido nucleico representado por SEQ ID NO dos con el rendimiento en plantas, que comprende introducir y expr a variante alélica de cualquiera de los ácidos nucleicos dados en la T cción de Ejemplos, o que comprende introducir y expresar en una alélica de un ácido nucleico que codifica un ortólogo, parálogo u h ra de las secuencias de aminoácidos dadas en la Tabla A1 a A5 de la . ? relación con los polipéptidos tipo TFL1 , los polipéptidos codificados útiles en los métodos de la presente invención tienen sustancialmen biológica que el polipéptido tipo TFL1 of SEQ ID NO: 2 y cualq idos representados en la Tabla A1 de la Sección de Ejemplos. Las vari n la naturaleza, y el uso de estos alelos naturales está comprendido en sente invención. Preferentemente, la variante alélica es una variante al o una variante alélica de un ácido nucleico que codifica un ortólogo o NO: 2. Preferentemente, la secuencia de aminoácidos codificada po l ser usada en la construcción de un árbol filogenético, tal como el repr 2 de Carmona et al. 2007, se agrupa con el grupo de polipéptidos ti de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 G otro grupo. Further preferentemente la secuencia de variante alélic el ciado que comprende el ATC de Arabidopsis, el CEN de Anthirrinu icum, el CET2 de Nicotiana y el polipéptido Vitis VvTFLIA o alternativa la construcción de un árbol filogenético, tal como el representado en l gura 5, se agrupa con el grupo I que comprende la secuencia de tada por SEQ ID NO: 1 1 más que con cualquier otro grupo. n relación a los polipéptidos Znf A20/AN1 , las variantes alélicas ú de la presente invención tienen sustancialmente ta misma actividad biol do Znf A20/AN1 de SEQ ID NO: 213 o de SEQ ID NO: 215 y cualq ías de polipéptidos representados en la Tabla A3 del Ejemplo 1. L existen en la naturaleza y el uso de estos alelos naturales está compre de la presente invención. Preferentemente, la variante alélica es una va ID NO: 212 o de SEQ ID NO: 214, o una variante alélica de una secuen s que codifica un ortólogo o parálogo de SEQ ID NO: 213. Prefere alélica es una variante alélica de una secuencia de polipéptidos que c nio que tiene al menos 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, %, 98%, 99% o más de identidad de secuencia de aminoácidos con u zinc tipo A20 como se representa en SEQ ID NO: 338, o por SEQ ID N nio que tiene al menos 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, %, 98%, 99% o más de identidad de secuencia de aminoácidos con u zinc tipo AN1 como se representa en SEQ ID NO: 340, o en SEQ ID NO n relación a los polipéptidos PHD-zf, las variantes alélicas útiles en los nte invención tienen sustancialmente la misma actividad biológica que e SEQ ID NO: 348 y cualquiera de las secuencias de polipéptidos ind del Ejemplo 1. Las variantes alélicas existen en la naturaleza y el idos indicados en la Tabla A5 de la sección de Ejemplos. Las varía n la naturaleza y el uso de estos alelos naturales está comprendido en sente invención. Preferentemente, la variante alélica es una variante o una variante atélica de un ácido nucleico que codifica un ortólogo o NO: 498. Preferentemente, la secuencia de aminoácidos codificada po uando se utiliza en la construcción de un árbol filogenético, tal como el r gura 16, se agrupa con el grupo 1 de polipéptidos REF/ALY que c \a de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 498 más que con c ambién se puede utilizar transposición génica o evolución dirigida p de ácidos nucleicos que codifican polipéptidos tipo TFL1 , o polipépti dos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o polipéptidos REF/AL n anteriormente; el término "transposición génica" es como se definió en n relación a los polipéptidos tipo TFL1 , o polipéptidos R5PI, o poli , o polipéptidos REF/ALY, de acuerdo con la presente invención, s para mejorar los rasgos relacionados con el rendimiento en plantas, qu ir y expresar en una planta una variante de cualquiera de las secuenci S indicadas en la Tabla A1 , o Tabla A2, o Tabla A3, o Tabla A5 de l s, o que comprende introducir y expresar en una planta una variante que codifica un ortólogo, parálogo u homólogo de cualquiera de las s idos indicadas en la Tabla A1 , o Tabla A2, o Tabla A3, o Tabla A5 de l ura 2 de Carmona et al. 2007, se agrupa con el grupo de polipéptidos ti de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 m G otro grupo. Más preferentemente, la secuencia de polipéptidos se a e comprende el ATC de Arabidopsis, el CEN de Anthirrinum, el SP de Ly de Nicotiana y el polipéptido Vitis VvTFLIA, o alternativamente cuando ucción de un árbol filogenético, tal como el representado en la Figura 2 (Plant Cell Physiol. 49(3): 291-300,) se agrupa en el ciado emente en el ciado BFT (Brother of FT), más preferentemente aún de Igasaki et al. 2008 se representa en la Figura 2B. n relación a los polipéptidos R5PI, preferentemente, la secuencia de a por la variante de ácidos nucleicos obtenida por transposición génic la construcción de un árbol filogenético tal como el representado en la on el grupo I que comprende la secuencia de aminoácidos representada más que con cualquier otro grupo. ? relación a los polipéptidos Znf A20/AN1 , preferentemente, la ias de ácidos nucleicos obtenida por transposición génica codifica una s dos que comprende: (i) un dominio que tiene al menos 40%, 45%, 50% %, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de identidad de s idos con un dominio de dedo de zinc tipo A20 como se representa en n SEQ ID NO: 339; y (ii) un dominio que tiene al menos 40%, 45%, 50% %, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de identidad de s ácidos representada por SEQ ID NO: 498 más que con cualquier otro g simismo, las variants de ácidos nucleicos también se pueden obten esis dirigida a sitio. Hay diversos métodos disponibles para lograr sitio, siendo los más comunes los métodos basados en PCR (Current r Biology. Wiley Eds.). os ácidos nucleicos que codifican polipéptidos tipo TFL pueden derivar atura! o artificial. Los ácidos nucleicos se pueden modificar de su for ción y/o medio genómico mediante manipulación humana temente, el ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 es de ferentemente de un planta heteróloga, más preferentemente de ónea, más preferentemente de la familia Brassicaceae, con máxima p cleico es de Arabidopsis thaliana. entajosamente, la presente invención provee secuencias de polipéptido S tipo TFL1 desconocidas hasta el momento. e acuerdo con otra forma de realización de la presente invención, se de ácido nucleico aislada que comprende: n ácido nucleico representado por SEQ ID NO: 11 , SEQ ID NO: 13, SE SEQ ID NO: 1 17; n ácido nucleico o un fragmento de éste que es complementario con SE EQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 31 o SEQ ID NO: 1 17; n ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 que tien os ácidos nucleicos que codifican polipéptidos R5PI pueden derivar atural o artificial. Los ácidos nucleicos se pueden modificar de su for ción y/o medio genómico mediante manipulación humana temente, el ácido nucleico que codifica el polipéptido R5PI es de una temente de una planta dicotiledónea, más preferentemente de ceae, con máxima preferencia el ácido nucleico es de Arabidopsis thalia as secuencias de ácidos nucleicos que codifican un polipéptido Znf A20/ e cualquier fuente natural o artificial. Las secuencias de ácidos nucleico r de su forma nativa en composición y/o medio genómico mediante deliberada. Preferentemente, la secuencia de ácidos nucleicos que do Znf A20/AN1 es de una planta, más preferentemente de una planta d ferentemente de la familia Brassicaceae, con máxima preferencia la s ucleicos es de Arabidopsis thaliana. Alternativamente, la secuenci s que codifica un polipéptido Znf A20/AN1 más preferentemente es e (también denominada Papillonaceae), con máxima preferencia la s ucleicos es de Medicago truncatula. as secuencias de ácidos nucleicos que codifican un polipéptido PH e cualquier fuente natural o artificial. Las secuencias de ácidos nucleico r de su forma nativa en composición y/o medio genómico mediante deliberada. La secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptid a molécula de ácido nucleico aislada seleccionada de: n ácido nucleico representado por cualquiera de SEQ ID NO: 505, 507 y l complemento de un ácido nucleico representado por cualquiera de 05, 507 y 535; n ácido nucleico que codifica el polipéptido como se representa en c EQ ID NO: 506, 508 y 536, preferentemente como resultado de la dege ódigo genético, dicho ácido nucleico aislado se puede derivar de una s olipéptidos como se representa en cualquiera de SEQ ID NO: 506, 508 referentemente confiere rasgos mejorados relacionados con el rend especto a las plantas de control; n ácido nucleico que tiene, en orden ascendente de preferencia, al 1 %, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41 %, 42%, 43 6%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51 %, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58 1 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71 %, 72%, 73 6%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88 1%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad de s ualquiera de las secuencias de ácidos nucleicos de la tabla referentemente que confiere rasgos mejorados relacionados con el ren specto a las plantas de control; na molécula de ácido nucleico que se híbrida con una molécula de ácid i) a (iv) en condiciones de hibridación rigurosa y preferentemente co ptido aislado seleccionado de: na secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de SEQ ID 536; na secuencia de aminoácidos que tiene, en orden ascendente de pr enos 50%, 51 %, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 3%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75% 8%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90% 3%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad de secuencia con l e aminoácidos representada por cualquiera de SEQ ID NO: 506, 5 ualquiera de las otras secuencias de aminoácidos en la Tabla A5 y pref ue confiere rasgos mejorados relacionados con el rendimiento con re lantas de control. erivados de cualquiera de las secuencias de aminoácidos indicadas nteriormente. a realización de los métodos de la invención produce plantas que ti os relacionados con el rendimiento. En particular, la realización de los m n produce plantas con mayor rendimiento, en especial mayor ren con respecto a las plantas de control. Los términos "rendimiento" y "re " se describen en mayor detalle en la sección "definiciones" de la presen a referencia en la presente a rasgos mejorados relacionados con el ás de los siguientes: cantidad de plantas por metro cuadrado, cantidad ta, cantidad de espículas por panículo, cantidad de flores (inflores (que se expresa como la relación entre la cantidad de semillas llenas ulos primarios), aumento de la tasa de llenado de semillas (que es la llenas dividido por la cantidad total de semillas y multiplicado por 100), mil granos, entre otros. a presente invención provee un método para aumentar el rendimiento, e nto de semillas de las plantas, con respecto a las plantas de control, c de modular la expresión en una planta de un ácido nucleico que do tipo TFL1 , o un polipéptido R5P1, o un polipéptido Znf A20/AN1 , o u o un polipéptido REF/ALY, como se definió en la presente. ebido a que las plantas transgénicas de acuerdo con la presente inve umentados relacionados con el rendimiento y/o rendimiento de semillas, s plantas exhiban una mayor tasa de crecimiento (durante al menos part , respecto de la tasa de crecimiento de las plantas de control en el cor e su ciclo de vida. l aumento de la tasa de crecimiento puede ser específico de una o m ta (incluso semillas), o puede estar sustancialmente en toda ia planta, or tasa de crecimiento pueden tener un ciclo de vida más corto. El cicl ta puede significar el tiempo necesario para crecer desde la semilla r estadio en el cual la planta produjo semillas maduras secas, similar a ional). De modo similar, si se incrementa lo suficiente la tasa de la siembra adicional de semillas de distinta especie vegetal (por y cosecha de plantas de maíz seguido de, por ejemplo, la siembr de soja, papa o cualquier otra planta adecuada). También pueden ser s adicionales de los mismos troncos en el caso de algunas plantas d n del ciclo de cosecha de una planta puede conducir a un aumento de l asa anual por metro cuadrado (debido a un aumento de la cantidad d un año) que cualquier planta particular se puede cultivar y cosechar). a de crecimiento también puede permitir el cultivo de plantas transgé ográfica más amplia que sus contrapartidas de tipo silvestre, da es territoriales para cultivar una planta de cultivo a menudo están deter nes ambientales adversas en el momento de la siembra (estación temp o de la cosecha (estación tardía). Dichas condiciones adversas se pue el ciclo de cosecha. La tasa de crecimiento se puede determinar al der ros de curvas de crecimiento, en donde dichos parámetros pueden s ue tardan las plantas en alcanzar el 50% de su tamaño máximo) y T-an las plantas en alcanzar el 90% de su tamaño máximo), entre otros. e acuerdo con una característica preferida de la presente invención, l étodos de la invención provee plantas con una mayor tasa de cre a las plantas de control. En consecuencia, de acuerdo con la presente i n método para incrementar la tasa de crecimiento de las plantas, stresadas de menos de 40%, 35% o 30%, preferentemente menos de s preferentemente menos de 14%, 13%, 12%, 11% o 10% o menos en lanta de control en condiciones sin estrés. Debido a los adelantos en l (irrigación, fertilización, tratamientos con pesticidas) a menudo las o están sometidas a distintos tipos de estrés severos. Como cons to comprometido inducido por estrés leve es a menudo una C le en la agricultura. El estrés leve es el estrés biótico y/o abiótico al cual está expuesta una planta. El estrés abiótico se puede debe de agua, estrés anaeróbico, estrés salino, toxicidad química, estrés turas cálidas, frías o de congelación. El estrés abiótico puede ser est por estrés hídrico (particularmente debido a sequía), estrés salino, est iónico. El estrés biótico es generalmente el estrés causado por pató cterias, virus, hongos, nemátodos e insectos. n particular, los métodos de la presente invención se pueden realizar en s o en condiciones de sequía leve para obtener plantas con mayor ren a las plantas de control. Tal como se informa en Wang et al. (Planta (2 strés abiótico conduce a una serie de cambios morfológicos, fisiológicos, lares que afectan de manera adversa el crecimiento y la productividad que el estrés por sequía, salinidad, temperaturas extremas y oxi ctados y pueden inducir el crecimiento y el daño celular por mecanism et al. (Plant Physiol (2003) 133: 1755-1767) describe un grado particul miento (cultivadas en condiciones sin estrés) generalmente rinden de preferencia, por lo menos 90%, 87%, 85%, 83%, 80%, 77% o ón promedio de dicha planta en un ambiente determinado. La producci calcular sobre la base de la cosecha y/o temporada. Los experto el rendimiento de la producción promedio de un cultivo. ? relación a los polipéptidos tipo TFL1 , la realización de los métodos de a las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en condiciones de endimiento con respecto a las plantas de control cultivadas en bles. Por lo tanto, de acuerdo con la presente invención, se provee un r el rendimiento en las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en ía leve, cuyo método comprende modular la expresión en una planta que codifica un polipéptido tipo TFL1. ? relación a los polipéptidos R5PI, la realización de los métodos de la las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en condiciones de endimiento con respecto a las plantas de control cultivadas en bles. Por lo tanto, de acuerdo con la presente invención, se provee un r el rendimiento en las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en ía leve, cuyo método comprende modular la expresión en una planta que codifica un polipéptido R5PI. n relación a los polipéptidos Znf A20/AN1 , la realización de los m n le provee a las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en co todo comprende aumentar la expresión en una planta de una secuenc S que codifica un polipéptido PHD-zf. n relación a los polipéptidos REF/ALY, la realización de los métodos de e a las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en condiciones de endimiento con respecto a las plantas de control cultivadas en bles. Por lo tanto, de acuerdo con la presente invención, se provee un r el rendimiento en las plantas cultivadas en condiciones sin estrés o en ía leve, cuyo método comprende modular la expresión en una planta que codifica un polipéptido REF/ALY. l término "estrés abiótico" tal como se define en la presente significa u entes: estrés hídrico (debido a sequía o exceso de agua), estrés anaer strés por temperatura (debido a temperaturas cálidas, frías o de congela idad química y estrés oxidativo. De acuerdo con un aspecto de la i biótico es estrés osmótico, seleccionado de estrés hídrico, estrés s y estrés iónico. Preferentemente, el estrés hídrico es estrés por sequí alino no se restringe a la sal común (NaCI), sino que puede ser estrés ás de los siguientes: NaCI, KCI, LiCI, gCI2, CaCI2, entre otros. n relación con polipéptidos Znf A20/AN1 , la realización de los mé n produce plantas que tienen rasgos aumentados relacionados con el iciones de estrés abiótica con respecto a las plantas de control C nes comparables de estrés. Por lo tanto, de acuerdo con la presente i ? en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica u De acuerdo con un aspecto de la invención, el estrés abiótico es un estr nado de uno o más de los siguientes tipos de estrés: estrés hídrico, e idativo y estrés iónico. tro ejemplo de estrés ambiental abiótico consiste en la disponibilidad ás nutrientes que deben ser asimilados por las plantas para el e io. Debido a la fuerte influencia de la eficiencia en el uso de nutrie nto vegetal y la calidad det producto, se verte una gran cantidad de fertili para optimizar el crecimiento y la calidad de la planta. La producti omúnmente está limitada por tres nutrientes primarios: fósforo, potasio tres el último es el elemento que limita la velocidad de crecimiento de l el principal elemento nutricional necesario para el crecimiento de la (N). Es un elemento constitutivo de numerosos compuestos importa an en las células vivientes, incluso aminoácidos, proteínas (enzi s y clorofila. De 1 ,5% a 2% de la materia seca de la planta es damente 16% de la proteína total de la planta. De este modo, la disp es un factor limitativo importante para el crecimiento y la producción d rink et al. (1999) Proc Nati Acad Sci USA 96(4): 1 175-1180), y tiene importante en la acumulación de proteínas y composición de aminoá n de gran interés las plantas de cultivo con rasgos aumentados relació nto, cuando se cultivan en condiciones limitativas de nitrógeno. a realización de los métodos de la invención produce plantas c es de estrés salino, mayor rendimiento con respecto a las planta s en condiciones comparables. Por lo tanto, de acuerdo con la present e un método para aumentar el rendimiento en plantas cultivadas en co alino, cuyo método comprende modular Ea expresión en una planta que codifica un polipéptido tipo TFL1 , o un polipéptido R5PI, o un . El término estrés salino no se restringe a la sal común (NaCI), sino qu s de: NaCI, KCI, LiCI, MgCI2) CaCl2t entre otros. a presente invención abarca plantas o partes de éstas (incluso semillas) e se pueden obtener mediante los métodos de acuerdo con la present tas o partes de éstas o células de éstas comprenden un transgén de á ifica un polipéptido tipo TFL1 , o un polipéptido R5PI, o un polipéptido Zn ptido PHD-zf, o un polipéptido REF/ALY, como se definieron anteriorme a invención también provee constructos genéticos y vectores par ión y/o expresión en las plantas de ácidos nucleicos que codifican poli polipéptidos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, . Los constructos génicos se pueden insertar en vectores, que p les en el comercio, adecuados para transformarse en plantas y adecú r\ del gen de interés en las células transformadas. La invención tambi n constructo génico como se define en la presente en los métodos de la ás específicamente, la presente invención provee un constructo que coi de un promotor constitutivo es un promotor GOS2, preferentemente el arroz, con máxima preferencia una secuencia GOS2 representado as plantas se transforman con un vector que comprende cualquiera d s descritos anteriormente. El experto en el arte conoce los elementos g tar presentes en el vector a fin de transformar, seleccionar y propagar uésped que contienen la secuencia de interés. La secuencia de interé rnente a una o más secuencias de control (al menos a un promotor). ? relación con los polipéptidos tipo TFL1 , ventajosamente, cualq r, ya sea natural o sintético, puede ser utilizado para dirigir la exp ia de ácidos nucleicos, pero preferentemente el promotor es de origen rmente útil en los métodos un promotor constitutivo. Preferentemente, ivo es también un promotor ubicuo de mediana intensidad. Ver nes" de la presente para las definiciones de los diversos tipos de promo ? relación con los polipéptidos R5PI, ventajosamente, cualquier tipo de ral o sintético, puede ser utilizado para dirigir la expresión de la secuen s, pero preferentemente el promotor es de origen vegetal. Es particular dos un promotor constitutivo. Preferentemente, el promotor constitutiv otor ubicuo de mediana intensidad. Ver la sección "Definiciones" de la p iciones de los diversos tipos de promotores. ? relación con polipéptidos Znf A20/AN1 , ventajosamente, cualq emente un promotor constitutivo aislado de un genoma vegetal. ivo vegetal dirige la expresión de una secuencia codificadora a un nive S casos, inferior ai obtenido bajo el control de un promotor viral 35 de dicho promotor es un promotor GOS2 como se representa en SEQ ID os promotores específicos de órgano, por ejemplo para la expresión llos, tubérculos, meristemas, semillas, son útiles para llevar a cabo los m n. Los promotores inducibles y regulados por el desarrollo también so abo los métodos de la invención. Ver la sección "Definiciones" de la p iciones de los diversos tipos de promotores. ? relación con los polipéptidos REF/ALY, ventajosamente, cualq r, ya sea natural o sintético, puede ser utilizado para dirigir la exp ia de ácidos nucleicos, pero preferentemente el promotor es de origen rmente útil en los métodos un promotor constitutivo. Preferentemente, ivo es también un promotor ubicuo de mediana intensidad. Ver nes" de la presente para las definiciones de los diversos tipos de promo ? relación con los polipéptidos tipo TFL1 , debe quedar claro que la apli nte invención no se restringe ni al ácido nucleico que codifica un pol presentado por SEQ ID NO: 1 , ni la aplicabilidad de la invención se r n de un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 cuando e otor constitutivo. ? promotor constitutivo es preferentemente un promotor de orig temente seleccionado de un promotor que deriva de una planta, t r GOS2, más preferentemente el promotor es un promotor GOS2 del temente el promotor constitutivo es representado por una secuenci s sustancialmente similar a SEQ ID NO: 211 , con máxima preferencia ivo es como se representa en SEQ ID NO: 211. Ver la sección "Defini para más ejemplos de promotores constitutivos. pcionalmente, se puede utilizar una o más secuencias terminador en do en una planta. Preferentemente, el constructo comprende un cásete prende un promotor GOS2, sustancialmente similar a SEQ ID NO: 21 que codifica el polipéptido R5PI. n relación con los polipéptidos Znf A20/AN1 , debe quedar claro que la sente invención no se restringe no a una secuencia de ácidos nucleicos ptido Znf A20/AN1 , como se representa en SEQ ID NO: 212 o por SEQ icabilidad de la invención se restringe a la expresión de una secuenc S que codifica un polipéptido Znf A20/AN1 cuando es dirigido por ivo. pcionalmente, se pueden utilizar una o más secuencias como termi to introducido en una planta. Otros elementos reguladores pu ores de la transcripción así como también de la traducción. Los expert las secuencias que pueden ser adecuadas como terminador y me n la realización de la invención. También se puede agregar una secuen to introducido en una planta. Otros elementos reguladores pu res de la transcripción así como también de la traducción. Los expert las secuencias que pueden ser adecuadas como terminador y mej n la realización de la invención. También se puede agregar una secuenc ' no traducida (UTR) o en la secuencia codificadora para incrementar la maduro que se acumula en el citosol, como se describe en la nes. Otras secuencias de control (además de las secuencias promotor or, intrón, las regiones 3'UTR y/o 5'UTR) pueden ser elementos estabi proteínas. El experto en el arte conoce o puede obtener con faci ias. n relación con los polipéptidos REF/ALY, debe quedar claro que la apli nte invención no se restringe ni al ácido nucleico que codifica un representado por SEQ ID NO: 497, ni la aplicabilidad de la invención s ión de un ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY cuando e otor constitutivo. l promotor constitutivo es preferentemente un promotor de mediana int temente seleccionado de un promotor que deriva de una planta, t r GOS2 o un promotor H GP (Proteína del grupo de alta móv temente es el promotor GOS2 del arroz o un promotor HMGP del temente el promotor constitutivo es representado por una secuenci s sustancialmente similar a SEQ ID NO: 547 o a SEQ ID NO: 548, l, como se describe en la sección de definiciones. Otras secuencia de las secuencias promotor, mejorador, silenciador, intrón, las regione ueden ser elementos estabilizadores de ARN y/o proteínas. El expert puede obtener con facilidad dichas secuencias. os constructos genéticos de la invención también pueden incluir una s replicación necesaria para mantener y/o replicar en un tipo de célula e es cuando se requiere mantener un constructo genético en una célul lemento genético episomal (por ejemplo, molécula de plásmido temente, los orígenes de replicación incluyen, sin limitaciones, f 1— orí y c ara la detección de la transferencia exitosa de las secuencias de ácid en los métodos de la invención y/o la selección de plantas trans den estos ácidos nucleicos, es ventajoso usar genes marcadore ores). En consecuencia, el constructo genético opcionalmente puede co cador seleccionare. Los marcadores seleccionares se describen con cción "Definiciones" de la presente. Los genes marcadores se pue de la célula transgénica una vez que ya no son necesarios. Las técnica res son conocidas en el arte, las técnicas útiles se describieron anterio de definiciones. e sabe que luego de la integración estable o transitoria de las secueci s en las células vegetales, sólo una minoría de las células capta el ADN a, lo integra en su genoma, según el vector de expresión usado y l esarios. Las técnicas para retirar genes marcadores son conocidas en útiles se describieron anteriormente en la sección de definiciones. ? relación con los polipéptidos tipo TFL1 , la invención también prove roducción de plantas transgénicas que tienen rasgos mejorados relació nto con respecto a las plantas de control., que comprende la introducción lanta cualquier ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 , co ente en la presente. ás específicamente, la presente invención provee un método para la p transgénicas que tienen rasgos mejorados relacionados con el ren r mayor rendimiento (de semilla), cuyo método comprende: troducir y expresar en una planta o célula vegetal un ácido nucleico qu olipéptido tipo TFL1 ; y ultivar la célula vegetal en condiciones que promueven el crecimiento y planta. l ácido nucleico de (i) puede ser cualquiera de los ácidos nucleicos un polipéptido tipo TFL1 como se definió en la presente. n relación con los polipéptidos R5PI, la invención también provee un m ón de plantas transgénicas que tienen rasgos relacionados con el ren a las plantas de control, que comprende la introducción y expresión e uier ácido nucleico que codifica un polipéptido R5PI como se definió a roducción de plantas transgénicas que tienen rasgos aumentados relac iento con respecto a las plantas de control, que comprende la int n en una planta de cualquier secuencia de ácidos nucleicos que do Znf A20/AN1 como se definió anteriormente en la presente. ás específicamente, la presente invención provee un método para la p transgénicas que tienen rasgos aumentados relacionados con el ren a las plantas de control, cuyo método comprende: troducir y expresar en una planta, parte de la planta, o célula vegetal u e ácidos nucleicos que codifica un polipéptido Znf A20/AN1 ; y ultivar la célula vegetal, parte de la planta o planta en condiciones que p recimiento y desarrollo de la planta. a secuencia de ácidos nucleicos de (i) puede ser cualquiera de las se ucleicos capaces de codificar un polipéptido Znf A20/AN1 como se . n relación con los polipéptidos PHD-zf, la invención también provee un cción de plantas transgénicas que tienen rasgos aumentados relacion nto en las semillas con respecto a las plantas de control, que c ión y expresión en una planta de cualquier secuencia de ácidos n un polipéptido PHD-zf como se definió anteriormente en la presente. lás específicamente, la presente invención provee un método para la p planta de cualquier ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/A nteriormente en la presente. ás específicamente, la presente invención provee un método para la pr ransgénicas que tienen rasgos relacionados con el rendimiento, en part nto (de semilla), cuyo método comprende: troducir y expresar en una planta o célula vegetal un ácido nucleico qu olipéptido REF/ALY; y ultivar la célula vegetal en condiciones que promueven el crecimiento y planta. ? ácido nucleico de (i) puede ser cualquiera de los ácidos nucleicos un polipéptido REF/ALY como se definió en la presente. l ácido nucleico puede ser introducido directamente en una célula ve isma (incluso la introducción en un tejido, órgano o cualquier otra p De acuerdo con una característica preferida de la presente invenci se introduce preferentemente en una planta por transformación, mación" se describe con mayor detalle en la sección "Definiciones" de la as células vegetales modificadas genéticamente se pueden regenerar conocidos por el experto en el arte. Los métodos adecuados se pued caciones antes mencionadas de S.D. Kung y R. Wu, Potrykus o Hófgen eneralmente, después de la transformación se seleccionan células espués de la transferencia y regeneración de ADN, las plantas p adas se pueden evaluar, por ejemplo, mediante análisis Southern, par ncia del gen de interés, la cantidad de copias y/o la organización g alternativa o adicional, los niveles de expresión del ADN recién introdu toreados mediante análisis Northern y/o Western, siendo ambas técnic xpertos en el arte. as plantas generadas transformadas pueden ser propagadas por diver o por propagación clonal o técnicas de cultivo clásicas. Por ejempl ar una primera generación (o T1) de plantas transformadas y se pued unda generación (o T2) de transformantes homocigotas, y las plantas ropagar adicionalmente por técnicas de cultivo clásicas. Los organismo ados pueden adoptar diversas formas. Por ejemplo, pueden ser ransformadas y células no transformadas; transformantes clónales ( s células transformadas para contener el cásete de expresión); injert ados y no transformados (por ejemplo, en plantas, una raíz transform odo no transformado). a presente invención claramente se extiende a cualquier célula veg a por cualquiera de los métodos descritos en la presente, y a todas las sus propágulos. La presente invención se extiende también para abarca célula, tejido, órgano o planta entera primaria transformada o transfec ducida por cualquiera de los métodos antes mencionados, en do todas las plantas que pertenecen a ta superfamilia Viridiplantae, monocotiledóneas y dicotiledóneas incluso forraje o legumbres forraje éntales, cultivos alimenticios, árboles o arbustos. De acuerdo con u ón preferida de la presente invención, la planta es una planta de de plantas de cultivo incluyen soja, girasol, cañota, alfalfa, colza, lina papa y tabaco. Más preferentemente, la planta es una planta monocotil de plantas monocotiledóneas incluyen caña de azúcar. Más prefere S un cereal. Los ejemplos de cereales incluyen arroz, maíz, trigo, c triticale, sorgo, triticum dicoccum, espelta, sécale, triticum monococcu a invención también se extiende a las partes cosechables de una planta limitados a, semillas, hojas, frutas, flores, tallos, raíces, rizomas, tubércu artes cosechables comprenden un ácido nucleico recombinante que do tipo TFL1 , o un polipéptido R5PI, o un potipéptido Znf A20/AN1 , o u o un polipéptido REF/ALY. La invención también se refiere a producto erencia derivados directamente, de una parte cosechable de dicha pla pellets secos, aceite, grasa y ácidos grasos, almidón o proteínas. e acuerdo con una característica preferida de la invención, la expresi sión aumentada. Los métodos para aumentar la expresión de los ácido productos génicos, están bien documentados en el arte y se proveen ej de definiciones. ra mejorar cualquiera de los rasgos antes mencionados relaciona nto en las plantas. demás, la presente invención también abarca el uso de ácidos n polipéptidos R5PI como se describen en la presente, y el uso de estos ra mejorar cualquiera de los rasgos antes mencionados relacion nto en plantas. simismo, la presente invención también abarca el uso de secuencia s que codifican polipéptidos Znf A20/AN1 como se describen en la prese S polipéptidos Znf A20/AN1 para aumentar cualquiera de los r ados relacionados con el rendimiento en plantas, en condiciones nto, en condiciones de crecimiento con estrés abiótico (preferentemente miento con estrés osmótico), y en condiciones de crecimiento con d de nutrientes, preferentemente en condiciones de disponibilidad 0. or otra parte, la presente invención también abarca el uso de secuenci s que codifican polipéptidos PHD-zf como se describen en la presente, lipéptidos PHD-zf para aumentar cualquiera de los rasgos antes dos con el rendimiento de semillas en plantas, en condiciones nto, en condiciones de crecimiento con estrés abiótico (preferentemente miento con estrés osmótico), y en condiciones de crecimiento con d de nutrientes, preferentemente en condiciones de disponibilidad s/genes, o los mismos polipéptidos tipo TFL1 , o polipéptidos R5PI, o poli , o polipéptidos PHD-zf, o polipéptidos REF/ALY, se pueden usar pa r molecular. Este marcador de ADN o proteína luego se puede usar e ducción para seleccionar plantas que tienen rasgos mejorados relació nto y/o rasgos mejorados relacionados con el rendimiento de semill nteriormente en la presente en los métodos de la invención. as variantes alélicas de un ácido nucleico/gen que codifican polipéptido ptidos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polipéptidos PHD-zf, o también se pueden utilizar en programas de reproducción asistidos p ogramas de reproducción a veces requieren la introducción de una vari el tratamiento mutagénico de las plantas, utilizando por ejemplo mutag amente, el programa puede comenzar con un agrupamiento de varía minado origen "natural" causadas de modo no intencional. Luego se Ile ción de variantes alélicas, por ejemplo, mediante PCR. Luego sigue u n de variantes alélicas superiores de la secuencia en cuestión y que ge nto. Generalmente, la selección se lleva a cabo monitoreando el creci ue contienen diferentes variantes alélicas de la secuencia en cuestió ar el crecimiento en un invernadero o en el campo. Otras etapas cruzar plantas en las cuales la variante alélica superior se identificó co dría utilizarse, por ejemplo, para realizar una combinación de c as interesantes. idos tipo TFL1 , o polipéptidos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polip lipéptidos REF/ALY. Los patrones de banda resultantes luego se pued genético utilizando programas de computación tales como MapMaker ( enomics 1 : 174-181) a fin de construir un mapa genético. Ademá S se pueden usar para sondear Southern blots que contienen ADN gen donucleasa de restricción de un conjunto de individuos que rep ores y la progenie de una cruza genética definida. Se observa la segre ismos de ADN y se lo utiliza para calcular la posición del ácido nucleico idos tipo TFL1 , o polipéptidos R5PI, o polipéptidos Znf A20/AN1 , o polip lipéptidos REF/ALY, en el mapa genético obtenido previamente con e et al. (1980) Am. J. Hum. Genet. 32:314-331 ). a producción y uso de sondas derivadas de genes vegetales para enético se describen en Bernatzky and Tanksley (1986) Plant Mol. Biol umerosas publicaciones describen el mapeo genético de clones es tilizando la metodología antes indicada o variaciones de ésta. Por eje se puede utilizar entrecruzamiento de poblaciones F2, poblaciones r nes apareadas al azar, líneas isogénicas cercanas y otros conjuntos d etodologías son bien conocidas por los expertos en el arte. ambién se pueden utilizar las sondas de ácidos nucleicos para el ma ubicación de secuencias en mapas físicos; ver Hoheisel et al. In: No c Analysis: A Practical Guide, Academic press 1996, pp. 319-346, y la es de extensión de nucleótidos (Sokolov (1990) Nucleic acid Res. 18:3 os con radiación (Walter et al. (1997) Nat. Genet. 7:22-28) y mapeo k (1989) Nucleic Acid Res. 17:6795-6807). Para estos métodos, se usa cido nucleico para diseñar y producir pares de cebadores que se de amplificación o en las reacciones de extensión de cebadores. ebadores es bien conocido por los expertos en el arte. En los métodos o genético basado en PCR, puede ser necesario identificar las difere ias de ADN entre los progenitores del cruzamiento de mapeo, en l nde a la secuencia de ácidos nucleicos de la presente. Sin embargo s necesario para los métodos de mapeo. os métodos de acuerdo con la presente invención dan como resultado rasgos aumentados relacionados con el rendimiento, como se ente en la presente. Estos rasgos también se pueden combinar con os a nivel económico, tales como otros rasgos aumentados del ia a otro tipo de estrés biótico y abiótico, tolerancia a herbicidas, insecti difican varias características arquitectónicas y/o características bio as. n método para mejorar los rasgos relacionados con el rendimiento en especto a las plantas de control, que comprende modular la expresión Tirosina (Tir o T) en una ubicación equivalente a la de aminoácidos His86 (H86) en SEQ ID NO: 2 un residuo de Aspártico conservado (D) o preferentemente un residuo de Glutámico (Glu) en una ubicación equivalente a la de residuos de Asp142 (D142) en SEQ ID NO: 2. étodo de acuerdo con el ítem 1 o 2, en donde dicha expresión modula abo mediante la introducción y expresión en una planta un ácido odifica un polipéptido tipo TFL1. étodo de acuerdo con cualquier ítem anterior, en donde dicho ácido odifica un polipéptido tipo TFL1 codifica cualquiera de las proteínas en Tabla A1 o es una porción de dicho ácido nucleico, o un ácido nuclei ibridarse con dicho ácido nucleico. étodo de acuerdo con cualquier ítem anterior, en donde dicha secuen ucleicos codifica un ortólogo o parálogo de cualquiera de las proteínas Tabla A1. étodo de acuerdo con cualquier ítem anterior, en donde dichos rasg elacionados con el rendimiento comprenden mayor biomasa, pre iomasa de brote y/o de raíz con respecto a las plantas de control. n método de acuerdo con el ítem 1 , en donde dicho rasgo mejorado rel l rendimiento se selecciona de entre el grupo que consiste en rendi emillas, cantidad de semillas por planta, cantidad de semillas llenas e acuerdo con cualquier ítem anterior, en donde dicha planta o p omprende un ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido ti na molécula de ácido nucleico aislada que comprende cualquiera de los i) un ácido nucleico representado por SEQ ID NO: 11 , SEQ ID NO: NO: 31 o SEQ ID NO: 117; ii) un ácido nucleico o fragmento de éste que es complementario NO: 11 , SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 31 o SEQ ID NO: 117; iii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 que tie ascendente de preferencia, al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94% 97%, 98%, 99% o más de identidad de secuencia con (i) SEQ ID ID NO: 13, SEQ ID NO: 31 o SEQ ID NO: 117; iv) un ácido nucleico capaz de hibridarse en condiciones rigurosas c de los ácidos nucleicos indicados en (i), (ii) o (¡ii) anterior. n polipéptido aislado que comprende: i) una secuencia de aminoácidos que tiene, en orden ascendente de al menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia co NO: 12, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 32 o SEQ ID NO: 118; y/o ii) derivados de cualquiera de las secuencias de aminoácidos indica onstructo que comprende: i) ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 como se ítems 1 , 2 o 13, o un ácido nucleico de acuerdo con el ítem 12; referentemente mayor rendimiento de las semillas con respecto a la ontrol, que comprende: i) introducir y expresar en una planta un ácido nucleico que polipéptido tipo TFL1 como se define en el ítem 1 , 2 o 13, o un á de acuerdo con el ítem 12; y ii) cultivar la célula vegetal en condiciones que promueven el e desarrollo de la planta; y opcionalmente iii) seleccionar plantas que tienen mayor rendimiento de las semillas lanta transgénica que tiene mayor rendimiento, particularmente mayor especto a las plantas de control, que resulta de la expresión modulada ucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 como se define en el íte na célula de planta transgénica derivada de dicha planta transgénica. lanta transgénica de acuerdo con el ítem 11 , 17 o 19, o una célu ansgénica derivada de ésta, en donde dicha planta es una planta de lanta monocotiledónea o un cereal, tal como arroz, maíz, trigo, c enteno, triticale, sorgo y avena. artes cosechables de una planta de acuerdo con el ítem 20, en donde osechables son preferentemente biomasa de brotes y/o semillas. roductos derivados de una planta de acuerdo con el ítem 20 y/ osechables de una planta de acuerdo con el ítem 21. so de un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 para Pisom_A en SEQ ID NO: 140 como se representa en SEQ ID NO: ii) 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84% 87%, 88%, 89%, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, más de identidad de secuencia con la secuencia de ami cualquiera de los polipéptidos de la Tabla A2; y/o iii) un motivo que tiene en orden ascendente de preferencia 50% 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63% 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75%, 76% 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de secuencia con el aminoácido representado por cualquiera de motivo 9 como se representa en SEQ ID NO: 205 a 208 respectiv étodo de acuerdo con el ítem 24 o 25, en donde dicha expresión modu cabo mediante la introducción y expresión en una planta un ácido odifica un polipéptido R5PI. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 24 a 26, en donde ucleico que codifica un polipéptido R5PI codifica cualquiera de l numeradas en la Tabla A2 o es una porción de dicho ácido nucleic ucleico capaz de hibridarse con dicho ácido nucleico. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 24 a 27, en donde dicha cidos nucleicos codifica un ortólogo o parálogo de cualquiera de l on deficiencia de nitrógeno. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 26 a 32, en donde ucleico está ligado operativamente a un promotor constitutivo, preferent romotor GOS2, con máxima preferencia a un promotor GOS2 del arroz. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 24 a 33, en donde ucleico que codifica un polipéptido R5PI es de origen vegetal, prefere na planta dicotiledónea, más preferentemente de la familia Brasicaceae, referencia de Arabidopsis thaliana. lanta o parte de ésta, incluso las semillas, que se pueden obtener étodo de acuerdo con cualquier ítem anterior, en donde dicha planta o omprende un ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido ti onstructo que comprende: i) ácido nucleico que codifica un polipéptido R5PI como se define 24 o 25; ii) una o más secuencias de control capaces de dirigir la exp secuencia de ácidos nucleicos de (a); y opcionalmente iii) una secuencia de terminación de la transcripción. onstructo de acuerdo con el ítem 36, en donde una de dichas secuenci s un promotor constitutivo, preferentemente un promotor GOS2, referencia un promotor GOS2 del arroz. so de un constructo de acuerdo con el ítem 36 o 37, en un método lanta transgénica que tiene mayor rendimiento, particularmente mayor especto a las plantas de control, que resulta de la expresión modulada ucleico que codifica un polipéptido R5PI como se define en el ítem 2 élula de planta transgénica derivada de dicha planta transgénica. lanta transgénica de acuerdo con el ítem 35, 39 o 40, o una célu ansgénica derivada de ésta, en donde dicha planta es una planta de lanta monocotiledónea o un cereal, tal como arroz, maíz, trigo, c enteno, triticale, sorgo y avena. artes cosechables de una planta de acuerdo con el ítem 42, en donde osechables son preferentemente biomasa de brotes y/o semillas. roductos derivados de una planta de acuerdo con el ítem 42 y/ osechables de una planta de acuerdo con el ítem 43. so de un ácido nucleico que codifica un polipéptido R5PI para endimiento de las semillas con respecto a las plantas de control. n método para aumentar los rasgos relacionados con el rendimiento e especio a las plantas de control, que comprende aumentar la expré lanta de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido ontiene al dominio dedo de zinc (Znf), en donde dicho polipéptido omprende (i) al menos un dominio de dedo de zinc tipo A20 con nterPro IPR002653 (Acceso ProSite PS51036); y (ti) al menos un domini nc tipo AN1 con un acceso a InterPro IPR000058 (Acceso ProSite 0%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de identidad de s minoácidos con un polipéptido Znf A20/AN1 como se representa en 13, o por SEQ ID NO: 215, o con cualquiera de las secuencias de dicadas en la Tabla A3 de la presente. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 46 a 48, en donde dicha cidos nucleicos que codifica un polipéptido Znf A20/AN1 es repre ualquiera de la secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID NOs indicada e una porción de ésta, o una secuencia capaz de hibridarse con cual ecuencias de ácidos nucleicos SEQ ID NOs indicadas en la Tabla A4. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 46 a 49, en donde dicha cidos nucleicos codifica un ortólogo o parálogo de cualquiera de la olipéptidos SEQ ID NOs indicadas en la Tabla A3. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 46 a 50, en donde dic umentada se efectúa mediante una o más de: rotulado de activació ILLING, o recombinación homologa. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 46 a 51 , en donde dic umentada se efectúa mediante la introducción y expresión en un ecuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido Znf A20/AN1. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 46 a 52, en donde umentado relacionado con el rendimiento es uno o más de: (i) emprano; (ii) mayor biomasa aérea; (iii) mayor rendimiento de semilla tot cidos nucleicos que codifica un polipéptido Znf A20/AN1 es de ori referentemente de una planta dicotiledónea, más preferentemente abaceae, con máxima preferencia de Medicago truncatula. antas, partes de éstas (incluso las semillas), o células vegetales qu btener mediante un método de acuerdo con cualquier ítem anterior, en lanta, parte o célula de ésta comprende un transgén de ácido nucleico odifica un Znf A20/AN1. na secuencia de ácidos nucleicos aislada que comprende: i) una secuencia de ácidos nucleicos como se representa en cualqu ID NOs: 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 3 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322, 324, 326, 328, 330, 332, 3 ii) el complemento de una secuencia de ácidos nucleicos como se r cualquiera de SEQ ID NOs: 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 2 300, 302, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322, 32 330, 332, 334, o 336; iii) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido orden ascendente de preferencia, al menos 70%, 75%, 80%, 85 96%, 97%, 98%, 99% o más de identidad de secuencia de ami una secuencia de polipéptidos como se representa en cualquier NOs: 281 , 283, 285, 287, 289, 291 , 293, 295, 297, 299, 301 , 3 309, 31 1 , 313, 315, 317, 319, 321 , 323, 325, 327, 329, 331 , 333, onstructo que comprende: a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido como se define en cualquiera de los ítems 46 a 50, o 58; b) una o más secuencias de control capaces de dirigir la expr secuencia de ácidos nucleicos de (a); y opcionalmente c) una secuencia de terminación de la transcripción. onstructo de acuerdo con el ítem 15, en donde dicha secuencia de c romotor constitutivo, preferentemente un promotor GOS2, más prefere romotor GOS2 como se representa en SEQ ID NO: 342. so de un constructo de acuerdo con el ítems 60 o 61 , en un método lantas que tienen rasgos aumentados relacionados con el rendimiento las plantas de control, en donde dichos rasgos aumentados relación endimiento presentan una o más de: (i) mayor vigor temprano; (ii) ma érea; (iii) mayor rendimiento de semilla total por planta; (iv) mayor emillas llenas; (v) mayor tasa de llenado de semillas; o (vi) mayor índice lanta, parte de la planta o célula de la planta transformada con un c cuerdo con el ítem 60 o 61. étodo para la producción de plantas transgénicas que tiene rasgos lacionados con el rendimiento con respecto a las plantas de omprende: i) introducir y expresar en una planta, parte de la planta, o célula ansgénica derivada de dicha planta transgénica. artes cosechables que comprenden una secuencia de ácidos nucleicos odifica un polipéptido Znf A20/AN1 de una planta de acuerdo con el onde dichas partes cosechables son preferentemente semillas. roductos derivados de una planta de acuerdo con el ítem 66 y/ osechables de una planta de acuerdo con el ítem 67. so de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido omo se define en cualquiera de los ítems 46 a 50, o 58, para aument lacionados con el rendimiento, que comprende uno o más de: (i) mprano; (ii) mayor biomasa aérea; (iii) mayor rendimiento de semilla tot v) mayor cantidad de semillas llenas; (v) mayor tasa de llenado de se ayor índice de cosecha. n método para aumentar los rasgos relacionados con el rendimiento de n plantas con respecto a las plantas de control, que comprende xpresión en una planta de una secuencia de ácidos nucleicos que Olipéptido de dedo de zinc de homeodominio vegetal (PHD-zf), olipéptido PHD-zf comprende en orden ascendente de preferencia al 5%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de ecuencia de aminoácidos con un dominio conservado como se repres NO: 145; y (ii) en orden ascendente de preferencia al menos 50%, 5%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de identidad 0%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más de identidad de s minoácidos con cualquiera de las secuencias de polipéptidos indicadas 4 de la presente. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 70 a 73, en donde dicha S cidos nucleicos que codifica un polipéptido PHD-zf es representado p e la secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID NOs indicadas en la Tab orción de ésta, o una secuencia capaz de htbrtdarse con cualqu ecuencias de ácidos nucleicos SEQ ID NOs indicadas en la Tabla A omplemento de ésta. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 70 a 74, en donde dicha S cidos nucleicos codifica un ortólogo o parálogo de cualquiera de la s olipéptidos SEQ ID NOs indicadas en la Tabla A4. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 70 a 75, en donde dic umentada se efectúa mediante una o más de: rotulado de activación LLING, o recombinación homologa. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 70 a 76, en donde dic umentada se efectúa mediante la introducción y expresión en una ecuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido PHD-zf. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 70 a 77, en donde umentado relacionado con el rendimiento de las semillas es uno o má eso de la planta, mayor tasa de llenado de semilla, mayor cantidad btener mediante un método de acuerdo con cualquier ítem anterior, en lanta, parte o célula de ésta comprende un transgén de ácido nucleico odifica un polipéptido PHD-zf. na molécula de ácido nucleico aislada que se selecciona de: i) una secuencia de ácidos nucleicos como se representa en SEQ SEQ ID NO: 477, SEQ ID NO: 479, SEQ ID NO: 481 , SEQ ID N ID NO: 485, SEQ ID NO: 487, SEQ ID NO: 489; ii) el complemento de una secuencia de ácidos nucleicos como se r SEQ ID NO: 475, SEQ ID NO: 477, SEQ ID NO: 479, SEQ ID N ID NO: 483, SEQ ID NO: 485, SEQ ID NO: 487, SEQ ID NO: 489; iii) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido tiene, en orden ascendente de preferencia, al menos 50%, 55% 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o más de secuencia de aminoácidos con la secuencia de polipéptidos en SEQ ID NO: 348, y que tiene en orden ascendente de preferen 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96% 99% o más de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 491 n polipéptido aislado que se selecciona de: i) una secuencia de polipéptidos como se representa en SEQ ID N ID NO: 478, SEQ ID NO: 480, SEQ ID NO: 482, SEQ ID NO: 484, 486, SEQ ID NO: 488, SEQ ID NO: 490; secuencia de ácidos nucleicos de (a); y opcionalmente iii) una secuencia de terminación de la transcripción. onstructo de acuerdo con el ítem 85, en donde dicha secuencia de c romotor constitutivo. onstructo de acuerdo con el ítem 86, en donde dicho promotor consti romotor GOS2, preferentemente un promotor GOS2 del arroz, referencia una secuencia GOS2 como se representa en SEQ ID NO: 49 so de un constructo de acuerdo con cualquiera de los ítems 85 a 87, e ara obtener plantas que tienen rasgos aumentados relacionado con el e las semillas con respecto a las plantas de control, cuyos rasgos lacionado con el rendimiento de las semillas son uno o más de: mayo lanta, mayor tasa de llenado de semilla, mayor cantidad de flores po ayor peso de mil granos (TKW). lanta, parte de la planta o célula de la planta transformada con un c cuerdo con cualquiera de los ítems 85 a 87. étodo para la producción de plantas transgénicas que tienen rasgos lacionado con el rendimiento de las semillas con respecto a las planta ue comprende: ) introducir y expresar en una planta, parte de la planta, o célula una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido se define en cualquiera de los ítems 1 a 6, o 14; y Partes cosechables que comprenden una secuencia de ácidos nucleico odifica un polipéptido PHD-zf, de una planta de acuerdo con el ítem ichas partes cosechables son preferentemente semillas. roductos derivados de una planta de acuerdo con el ítem 92 y/ osechables de una planta de acuerdo con el ítem 93. so de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido e define en cualquiera de los ítems 70 a 75 para aumentar los rasgos on el rendimiento de las semillas, que comprende una o más de: may lanta, mayor tasa de llenado de semilla, mayor cantidad de flores p ayor peso de mil granos (TKW). n método para mejorar los rasgos relacionados con el rendimiento en especto a las plantas de control, que comprende modular la expresión e un ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY (proteína de u e exportación y ARN) y opcionalmente seleccionar las plantas que ten endimiento de semillas. étodo de acuerdo con el ítem 96, en donde dicho polipéptido REF/AL l menos un motivo de proteína conservado que tiene en orden as referencia 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60 3%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75 8%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90 3%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad de secuencia c ucleico capaz de hibridarse con dicho ácido nucleico. étodo de acuerdo con cualquiera dé los ítems 96 a 99, en donde dicha cidos nucleicos codifica un ortólogo o parálogo de cualquiera de l dicadas en la Tabla A5. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 96 a 100, en donde di ejorados relacionados con el rendimiento comprenden mayor referentemente mayor biomasa y/o mayor rendimiento de las semillas las plantas de control. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 96 a 101 , en donde di ejorados relacionados con el rendimiento se obtienen en condiciones si étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 96 a 101 , en donde di ejorados relacionados con el rendimiento se obtienen en condiciones equía, estrés salina o deficiencia de nitrógeno. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 98 a 103, en donde ucleico está ligado operativamente a un promotor constitutivo, preferent romotor GOS2, con máxima preferencia a un promotor GOS2 del arroz. étodo de acuerdo con cualquiera de los ítems 96 a 104, en donde ucleico que codifica un polipéptido REF/ALY es de origen vegetal, pre e una planta dicotiledónea, más preferentemente de la familia Brass ayor preferencia del génereo Arabidopsis, con máxima preferencia de h alian a. de SEQ ID NO: 506, 508 y 536 y más preferentemente con mejorados relacionados con el rendimiento con respecto a la control; un ácido nucleico que tiene, en orden ascendente de preferencia %, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54% 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67% 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80% 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91 %, 92%, 93% 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad de secuencia con cualq secuencias de ácidos nucleicos de la Tabla A5 y más pref confieren rasgos mejorados relacionados con el rendimiento co las plantas de control; una molécula de ácido nucleico que se hibridiza con una moléc nucleico de (i) a (iv) bajo condiciones rigurosas de h preferentemente confiere rasgos mejorados relacionados con el con respecto a las plantas de control; un ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY que tie ascendente de preferencia, al menos 50%, 51 %, 52%, 53%, 54 57%, 58%, 59%, 60%, 61 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67% 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80% 88%, 89%, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98 identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos repre cualquiera de SEQ ID NO: 506, 508 y 536, y cualquiera secuencias de aminoácidos en la Tabla A5 y preferentemen rasgos mejorados relacionados con el rendimiento con respecto de control. iii) derivados de cualquiera de las secuencias de aminoácidos indic (ii) anterior onstructo que comprende: i) ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY como se ítems 96 o 97 y/o ítem 107; ii) una o más secuencias de control capaces de dirigir la exp secuencia de ácidos nucleicos de (a); y opcionalmente iii) una secuencia de terminación de la transcripción. onstructo de acuerdo con el ítem 109, en donde una de dichas se ontrol es un promotor constitutivo, preferentemente un promotor GOS2, referencia un promotor GOS2 del arroz. so de un constructo de acuerdo con el ítem 109 o 110 en un método lantas que tienen mayor rendimiento, particularmente mayor biomas endimiento de las semillas con respecto a las plantas de control. lanta, parte de la planta o célula de la planta transformada con un c erivada de dicha planta transgénica. lanta transgénica de acuerdo con el ítem 106, 112 o 114, o una cél ransgénica derivada de ésta, en donde dicha planta es una planta de lanta monocotiledónea o un cereal, tal como arroz, maíz, trigo, c enteno, triticale, sorgo, triticum dicoccum, espelta, sécale, triticum mono ilo y avena. artes cosechables de una planta de acuerdo con el ítem 115, en d artes cosechables son preferentemente biomasa de brotes y/o semillas. roductos derivados de una planta de acuerdo con el ítem 115 y/ osechables de una planta de acuerdo con el ítem 116. so de un ácido nucleico que codifica un polipéptido REF/ALY para endimiento, particularmente para aumentar el rendimiento de las se iomasa de brotes en plantas, con respecto a las plantas de control. ción de figuras a presente invención se describirá con referencia a las siguientes figura a Figura 1 representa un alineamiento múltiple de los polipéptidos tipo T a Figura 2 muestra dos árboles filogenéticos de las proteínas tanolamina: la Figura 2A: árbol de acuerdo con Carmona et al. 2007, acuerdo con Igasaki et al. 2008. a Figura 3 representa el vector binario para aumento de expresión en a Figura 8 representa una viñeta del polipéptido de Znf A20/AN1 repres NO: 213 o por la SEQ ID NO: 215, que comprende (i) al menos un dom s de cinc con un acceso de InterPro IPR002653 (acceso de ProSite PS S un dominio tipo AN1 de dedos de cinc con un acceso de InterPr ProSite PS51039). a Figura 9 muestra un alineamiento de secuencias múltiples AlignX (d itrogen Corporation) de los polipéptidos de Znf A20/AN1 de la Ta de Cys conservados del dominio de dedos de cipe de A20 están ecuadrados en forma vertical y también se identifican en la parte iento, como los residuos de Cys e His conservados del dominio de ded l dominio de dedos de cinc de A20 (representado por la SEQ l ndido en la SEQ ID NO: 213) y por la SEQ ID NO: 339 (comprendido ) está recuadrado en trazo grueso a lo largo de los polipéptidos de dedos de cinc de AN1 (representado por la SEQ ID NO: 340 (comp NO: 213) y por la SEQ ID NO: 341 (comprendido en la SEQ ID NO: uadrado en trazo grueso a lo largo de los polipéptidos alineados. a Figura 10 muestra un vector binario para el aumento de expresión en secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido de Znf A20 e un promotor constitutivo (pGOS2) de arroz. a Figura 11 representa una viñeta de un polipéptido de FD-zf repres cuencia de consenso, el TMHMM predicho, el motivo rico en E/D y el están recuadrados. El W (Trp) conservado dentro del FD-zf está doble a Figura 14 muestra el vector binario para el aumento de expresión e tiva de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica a polipéptido d i de un promotor que actúa en las plantas. a Figura 15 representa alineamientos múltiples de los polipéptidos de de los motivos 10 a 14 y los motivos equivalentes en otros polipéptidos cá respecto de la secuencia de consenso. El dominio de RRM de la o está recuadrado. a Figura 16 muestra un árbol filogenético de los polipéptidos de REF/AL a Figura 17 representa el vector binario para el aumento de expresi un ácido nucleicos que codifica REF/ALY bajo el control de un promo OS2) o un promotor de H GP de arroz (fMGP). s a presente invención se describirá a continuación con referencia a I s, que son solamente ilustrativos. Los siguientes ejemplos no pret amente o limitar de otro modo el alcance de la invención. anipulación de ADN: a menos que se indique de otra manera, las técn nante se realizan de acuerdo con protocolos estándar descriptos e olecular Cloning: a laboratory manual, 3rd Edition Cold Spring Harb (Altschul et al. (1990) J. Mol. Biol. 215:403-410; y Altschul et al. (1 s. 25:3389-3402). El programa se usa para hallar regiones de similitu ias comparando secuencias de ácidos nucleicos o secuencias de poli e datos de secuencias y calculando la significancia estadística de las c plo, el polipéptido codificado por el ácido nucleico utilizado en la prese ara el algoritmo TBLASTN, con ajustes por defecto y se activó el filtro ias de baja complejidad. El resultado del análisis se observó por comp se clasificó de acuerdo con el resultado de probabilidad (valor E), donde probabilidad de que ocurra un alineamiento particular al azar (cuanto más significativo es el acierto). Además de los valores E, también fuer paraciones por porcentaje de identidad. El porcentaje de identidad de nucleótidos idénticos (o aminoácidos) entre dos secuencias de ácid ptidos) comparadas en una longitud particular. olipéptidos tipo TFL1 a Tabla A1 proporciona una lista de secuencias de ácidos nucleicos tip dos codificados útiles en los métodos de la presente invención.

: Ejemplos de ácidos nucleicos tipo TFL1 y sus polipéptidos codificado NOMBRE SEQ ID NO de SEQ ID N ácido polipépti nucleico: ibosa 5-fosfatoisomerasa (R5PI) a Tabla A2 provee una lista de secuencias de ácidos nucleicos relació ia de ácidos nucleicos utilizada en los métodos de la presente invención. de ácidos nucleicos R5Pls y polipéptidos: Organismo fuente SEQ ID NO de SE ácido nucleico: po a_AT1G71 00 Arabidopsis thaliana 140 a_AT2G01290 Arabidopsis thaliana 142 a_AT3G04790 Arabidopsis thaliana 144 rdtii_55838 Chiamydomonas reinhardtü 146 um_BG444582 Gossypium arboretum 148 um TA5822 Gossypium arboretum 150 um_TA22941 Gossypium hirsutum 152 m_TA25911 Gossypium hirsutum 154 m_TA26611 Gossypium hirsutum 156 m_TA28664 Gossypium hirsutum 158 um_TA36027 Gossypium hirsutum 160 A40887 Giycine max 162 A43617 Glycine max 164 Os04g0306400 Oryza sativa 166 _Os07g0176900 Oryza sativa ' 168 25759 Ostreococus tauri 170 Polipéptido A20/ÁN1 que contiene dominio de dedo de zinc (Znf) La Tabla A3 provee una lista de secuencias de ácidos nucleicos relació cia de ácidos nucleicos utilizada en los métodos de la presente invención 3: Ejemplos de secuencias de polipéptido A20/AN1 Znf, y secuenci s codificadoras: mbre SEQ ID NO de SEQ ID NO de Número de acce ácido polipéptido: base de datos nucleico: 3G12630.1 212 213 AT3G12630.1 dtr A20 AN1 214 215 NA 1G12440.1 216 217 AT1G12440.1 1G51200.1 218 219 AT1 G51200.1 2G27580.1 220 221 AT2G27580.1 2G36320.1 222 223 AT2G36320.1 3G52800.1 224 225 AT3G52800.1 4G 12040.1 226 227 AT4G12040.1 4G14225.1 228 229 AT4G14225.1 4G22820.1 230 231 AT4G22820.1 4G25380.1 232 233 AT4G25380.1 ces_A20 AN1 234 235 BI422093 ces A20 A 1 II 236 237 BT014337 01g52030.1 238 239 Os01g52030.1 01g56040.1 240 241 OsO 1g 56040.1 02g10200.1 242 243 Os02g 10200.1 02g32840.1 244 245 Os02g32840.1 03g57890.1 246 247 Os03g57890.1 03g57900.1 248 249 Os03g57900.1 06g41010.1 250 251 Os06g41010.1 n algunos casos, las secuencias relacionadas se ensamblan tentativ públicamente por instituciones de investigación, tales como The Institute h (TIGR). Se puede utilizar la base de datos Eukaryotic Gene Ortholog r dichas secuencias relacionadas, ya sea realizando una búsqueda n algunos casos, las secuencias relacionadas se ensamblan tentativ : Ejemplos de polipéptidos REF/ALY: 2: Alineamiento de secuencias relacionadas con la secuenci tciones 86 y 142 de la SEQ ID NO: 2 está indicada con un recuadro sob cuencia de consenso.

Los polipéptidos tipo TFL1 se alinean en la Figura 1.

Un árbol filogenético de proteínas de unión a fosfatidiletanolamina ( ce en la Figura 2 de Carmona et al. 2007. osa 5-fosfatoisomerasa (R5PI) e realizó el alineamiento de las secuencias de polipéptidos usando del Vector NTI (Invitrogen) que se basa en el popular algoritmo C iento progresivo (Thompson et al. (1997) Nucleic Acids Res 25:4876-4 003). Nucleic Acids Res 31 :3497-3500). Los valores predeterminados f d de apertura de brecha de 10, para la penalidad de extensión de br eleccionada es Blosum 62 (si los polipéptidos se alinean). Los polipépti an en la Figura 4. Los residuos de aminoácido altamente conservados ncia de consenso. e construyó un árbol filogenético de polipéptidos de R5PI (Figura 5 o de agrupamiento del vecino más cercano provisto por el program NTI (Invitrogen). El polipéptido de A. thaliana AT1 G71100 se agrup que comprende polipéptidos de R5PI citosólicos así como cloroplásticos olipéptido A20/AN1 que contiene domino de dedo de zinc (comprendido en la SEQ ID NO: 215) también está recuadrado en traz los polipéptidos alineados.

Polipéptido PHD-zf e realizó el alineamiento de las secuencias múltiples de todas las se ido PHD-zfde la Tabla A usando el algoritmo AlignX (del Vector NTI 10. tion). Los resultados del alineamiento se muestran en la Figura 13 d . El dominio conservado (CD) y el FD-zf IPR001965 están recuadrado ajo la línea de la secuencia de consenso, el TMHMM predicho, el motiv ivo KRAR también están recuadrados. El W (Trp) conservado dentro d brayado. olipéptidos REF/ALY e realizó el alineamiento de las secuencias de polipéptidos usando del Vector NTI (Invitrogen) que se basa en el popular algoritmo iento progresivo (Thompson et al. (1997) Nucleic Acids Res 25:4876-4 03). Nucleic Acids Res 31 :3497-3500). Los valores predeterminados f d de apertura de brecha de 10, para la penalidad de extensión de br eleccionada es Blosum 62 (si los polipéptidos se alinean). Se reali menor para optimizar adicionalmente el alineamiento. La cons ias entre polipéptidos de REF/ALY es esencialmente a lo largo del do nt Tool) (BMC Bioinformatics. 2003 4:29. MatGAT: an application th y/identity matrices using protein or DNA sequences. Campanella JJ, J; software hosted by Ledion Bitincka). El software MatGAT genera /identidad para secuencias de ADN o proteínas sin necesidad de prealin s. El programa lleva a cabo una serie de alineamientos de a pare o de alineamiento global Myers and Miller (con una penalidad por apertu una penalidad por extensión de brecha de 2), calcula similitud e iden plo Blosum 62 (para polipéptidos), y luego coloca los resultados en u a. La similitud de secuencia se muestra en la mitad inferior de la línea la identidad de secuencia en la mitad superior de la línea divisoria diago Los parámetros utilizados en la comparación fueron: Matriz de resultados: Blosum62 Primera brecha: 12 Brecha de extensión: 2 os resultados del análisis de software se muestran en la Tabla B1 para d global a través de toda la longitud de las secuencias de polipéptidos. idad se brinda por encima de la diagonal en negrita y el porcentaje de si jo de la diagonal (letra normal). l porcentaje de identidad entre las secuencias de polipéptidos tipo TFL ión de los métodos de la invención es tan bajo como 52.3% de ilitud global MatGAT sobre la longitud completa de las secuencias de polipéptidos ibosa 5-fosfatoisomerasa (R5PI) os porcentajes de similitud e identidad global entre las secuencias de ¡tud completa útiles para la realización de los métodos de la in aron utilizando uno de los métodos disponibles en el arte, el softwa lobal Alignment Tool) (BMC Bioinformatics. 2003 4:29. MatGAT: an ap s similarity/identity matrices using protein or DNA sequences. Cam L, Smalley J; software hosted by Ledion Bitincka). El software Mat de similitud/ identidad para secuencias de ADN o proteínas sin necesi ento de datos. El programa lleva a cabo una serie de alineamientos el algoritmo de alineamiento global de Myers and Miller (con una p de brecha de 12, y una penalidad por extensión de brecha de 2), calcul ad usando por ejemplo Blosum 62 (para polipéptidos), y luego coloca lo atriz de distancia. La similitud de secuencia se muestra en la mitad i isoria y la identidad de secuencia se muestra en la mitad superior diagonal. os parámetros utilizados en la comparación fueron: Matriz de resultados: Blosum62 Primera brecha: 12 Brecha de extensión: 2 s resultados del análisis de software se muestran en la Tabla B2 para l olipéptido A20/AN1 que contiene dominio de dedo de zinc (Znf) os porcentajes de similitud e identidad global entre las secuencias de tud total útiles en la realización de los métodos de la invención se d uno de los métodos disponibles en el arte, el software MatGAT (M t Tool) (BMC Bioinformatics. 2003 4:29. MatGAT: an application tha /identity matrices using protein or DNA sequences. Campanella JJ, J; software hosted by Ledion Bitincka). El software MatGAT genera identidad para secuencias de ADN o proteínas sin necesidad de pre-atos. El programa lleva a cabo una serie de alineamientos de a pare de alineamiento global de Myers and Miller (con una penalidad por 12, y una penalidad por extensión de brecha de 2), calcula la similitud or ejemplo Blosum 62 (para polipéptidos), y luego coloca los resulta distancia. La similitud de secuencia se muestra en la mitad inferior y la identidad de secuencia se muestra en la mitad superior de la lín s parámetros utilizados en la comparación fueron: Matriz de resultados: Blosum 62 Primera brecha: 12 Brecha de extensión: 2 s resultados del análisis de software se muestran en la Tabla B3 para l . 00 co CO CN O CO o- CN co CO CN CO h- co h- co oo co O Tf r-o. OO 00 co LO co co o. Tf C 00 f co T CO CD Tf Tf co co co o co co T Tf Tf T fo- CO fo- CO LO ¦ Tf co ov co O 00 CO O LO, r*- 00 o h- o o 00 Tf co LO CD 00 Tf o h- LO OO Tf o oo co o C c O ¡O CO O O Tf CO Tf Tf Tf Tf co co co co CO Tf Tf co oo co co LO ho- 00 co co O co T— CM CN o CO o LO T— co 00 r*» oo 00 o h- co CO CO Tf CO co co CO co co o Tf co 00 Tf O Tf co CD co Tf Tf co co co co Tf co co CO CO Tf CO co co LO co LO co LO CD 00 LO 00 O LO co co CM oo CO IS- co o 00 Tf o LO hoco Tf o co CN ho- o CO CO CO CO CO CO Tf O O Tf CO Tf o co Tf Tf o co co Tf co co Tf Tf CO CO LO CO LO fo-o co co co Tf O co c CO f CN Tf CO 00 co O) CN o 00 C0 O Tf CO CM LO Tf tO tt 00 Tf TiTf 00 Tf CO co co co co Tf Tf co CO o co Tf Tf co O Tf Tf CO LO co LO oo LO ho00 Tf co LO O co OO CN o o co co co h- LO oo T— Tf o co co c co Tf co co T Tf CO o Tf Tf 3 o co CO Tf Tf Tf Tf Tf co co co CD N- LO Tf LO fo- LO fo- LO 00 CM o O o CN O CO CN LO CO CM O h- LO Tf CO LO co Tf co 00 co co Tf o LO o- TO¬ LO Tf O Tf Tf Tf Tf CO Tf CO Tf CO Tf CO CO CO Tf Tf Tf Tf Tf Tf CO LO LO LO CD LO L LO tO 00 CN co CN co O co co CM 00 00 CO o co co co co 00 Tf LO h- co OO CN o co co Tf co Tf o Tf Tf CO Tf CD Tf CO CO LO co Tf co co co Tf Tf LO CO LO co LO CD LO co h*> s C 00 CD OO CN CO O o o co co foLO LO O co C0 co o co CO CO TJ- o CO Tf f CN CD Tf Tf 3 o 00 Tf Tf Tf LO Tf Tf co co o CD LO CO LO ho- LO fo- LO IS- LO CO 00 co CO O O LO OO 0 O co oo co h- LO h- CO O foTf CO Tf Tf Tf IS-c co O co CO CO Tf CO f» Tf Tf 3O 0 co CO LO Tf co co co o h- CO CO ro- LO fo- LO roLO h- 00 Tf t— CO 00 CO Tf LO CN Tf co h- CO co co 00 CO CO O Tf h» CN CN OO ho- to 00 o co Tf Tf Tf CO CO Tf CO CO CO Tf O co co co co co co LO LO LO LO LO LO co LO LO LO LO CN CN CM o 00 T— CO Tf h- Tf Tf h- CO o 00 CN CN o 00 CN co LO co co 00 o h- — Tf Tf Tf Tf Tf co f Tf co co O Tf CM co Tf CN o Tf Tf co LO LO LO LO LO o Tf o Tf CD LO s LO CN Tf co O Tf co h- CN Tf co Tf O IS- CO - Tf co CO co C0 O) co O) Tf o fo- co Tf Tf CO ho. Tf co o CO CO CO Tf Tf Tf co co o LO LO LO LO LO LO ho- LO fo- LO 00 LO en o CD Tf co t— CN CO Tf Tf CO co Tf co LO Tf LO CO co CO Tf 00 o o roco CD O Tf o N- co f o CO co Tf Tf CO co CD CD LO LO LO LO ? LO foLO h- LO co to co O o Tf O O co co LO O < o LO LO LO ho- Tf O LO Tf CN co c LO LO o co co co o CO CO CO Tf Tf CN LO o Tf LO co co 00 LO LO LO LO CO co foLO co LO co LO co LO co CNÍ co LO CO CM co CO 00 LO O h- LO 00 co co co o CO co c r— CN Tf LO 00 co LO co co CO co CO o o CN LO CD Tf LO co CO co LO LO Tf LO CO o O LO o LO o LO o LO CD IS- CO CN CO Tf CN IS- CD O Tf Tf LO O CM co CD CO LO o LO CN co O) h- co o Oí co 00 Tf Tf Tf Tf Tf Tf O O O Tf O h- LO LO co co LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO CO CM o CN Tf O co CN o Tf CN Tf o G- O h- LO LO co f- h- IS- LO o co CO Tf í- Tf Tf Tf Tf o f CO Tf O 00 LO LO co CD LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO o LO T† f Is> en CD O h- CO Tf CO Tf Tf CM Tf LO h*- co co O Tf LO co LO o oo CO CO co CN O t CN Tt u CO Tf LO CD o LO LO Tf LO LO LO co LO o LO LO LO LO LO to h- J- o co co LO o o CN oo h- co h- O o co o CN LO co co co Tf co Tf co CN co O C Tf Tf co CO Tf co Tf o LO LO LO LO LO h- 00 co CO LO o LO LO LO foLO h- LO roLO co LO ?G co Tf h- CN CO CN CN co Tf Tf co CN co o 00 CO CN 00 co CN LO to 00 o CO O Tf co co Tf co Tf LO CO LO LO h- h- LO LO LO Tf t co Tf CD LO co LO CD LO LO to h- oo oo CN co h- CO r- h- co co o co co Tf co r^- Tf co LO o fo- IS- LO o 00 co o í CO CO co Tf Tf CM CD LO CO LO LO o - LO LO LO LO oo hoco LO ho- LO IS- LO h- LO fo- LO O 00 Tf co O CO fo- Tf 00 CN o CN co O CO co co O CO 3 LO Tf CN o CN Tf LO co co CO CO c CN CN Tf Tf Tf LO LO Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf Tf CM LO O Tf Tf 00 Tf Tf co 00 co O O LO 00 T— h*. IS- — Tf 00 IS- 00 en CO co C0 o00 Tf Tf IS- Tf Tf Tf LO LO CD LO LO LO LO LO LO CD LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO LO to LO CO LO en T— oo O LO f*- CN h-. CN oo CN LO co o o co co LO fo. co h- o hoco co o o o 00 co Tf co CO Tf tO LO h- LO LO co LO LO co oo LO LO LO LO LO LO LO co Tf co LO co LO l porcentaje de identidad entre la longitud completa de la secuencia de a realización de los métodos de la invención puede ser tan bajo cor d de aminoácidos en comparación con SEQ ID NO: 213 o con SEQ ID N l porcentaje de identidad se puede aumentar sustancialmente si se llev e identidad entre el dominio de! dedo de zinc A20 de SEQ ID NO: 21 ta en SEQ ID NO: 338) o de SEQ ID NO: 215 (como se representa en el dominio de dedo de zinc A20 de los polipéptidos Znf A20/AN1 de tada en la Figura 9. De manera similar, el porcentaje de identida r sustancialmente si se lleva a cabo el cálculo de identidad entre el domi N1 de SEQ ID NO: 213 (como se representa en SEQ ID NO: 340) o de o se representa en SEQ ID NO: 341), y el dominio de dedo de zinc dos Znf A20/AN1 de la tabla A3 representada en la Figura 9. ipéptido PHD-zf os porcentajes de similitud e identidad global entre las secuencias de ud tota! útiles en la realización de los métodos de la invención se d uno de los métodos disponibles en el arte, el software MatGAT (M t Tool) (BMC Bioinformatics. 2003 4:29. MatGAT: an application th /identity matrices using protein or DNA sequences. Campanella JJ, J; software hosted by Ledion Bitincka). El software MatGAT genera identidad para secuencias de ADN o proteínas sin necesidad de pre- os resultados del análisis de software se muestran en la Tabla B4 para la global en toda la longitud de las secuencias de polipéptidos (excl ias de polipéptidos parcial). ? porcentaje de identidad entre las secuencias de polipéptidos de longit la realización de los métodos de la invención puede ser tan bajo co de aminoácidos en comparación con SEQ ID NO: 348. o CNJ LO 00 Tí 00 CM Is- 00 LO LO Tf co LO TILO 00 LOl CJ) CM CM 00 co LO co *o m CD O CD LO r- LO LO CO CD CD CD O CO O CD CD CD CD CD r- O) O) CO o IS- Is- CN CNJ o 00 oo Tf TITIO TILO CO CM r- 00 LO 00 CJ) CD l" CD LO LO cp CD O CO Is- LO LO CD CO CO O CO O CD O O CD CD CD IS- en 00 O -SICM LO o frLO o~ - f CM CM CM TJ- CM TILO CO CO TIo 00 en Tí LO LO LO CD CO ío LO O LO LO CO CD O CD CD CO CO LO CO CO CD co oo co r- 00 LO CD O LO CO o o TIo CM CM 0 CM O) Tl- o CO en TIo 00 CD Is- TÍ Is- co CO LO LO r- Is- CD CO O Is- Is- Is- Is- O Is- Is- IS- r- CO 00 r- h- r- CD CNJ O) h- Is- 00 C0 o o CO CO o s> Is- CM 00 r— 00 CNJ 00 en Tf co o r- CO o LO Is- Is- CD CO O Is- O o Is- CO r- IS- IS- 00 CD co Is- r- r- LO co Is- LO Tí T- CD 00 Is- í CD CO LO CM co CNJ o TI00 CJ) 00 — o •o io lO O CD LO in CO LO in to ÍO co O CO O O CO CO IS- h- op 00 T LO ? CO Is- O) CNJ CD CM CM o O) oo CJ) CNI CJ) co o Is- CJ) co ? h- O co LO LO O O CO CD CO IS- CO Is- CO IS- r- Is- 00 00 J) IS- Is- r- CO cn 00 CO 00 Is- o T oo o O) r- LO o TIo CJ) 00 00 O o iO CO co Tí o CO CO LO LO IS- CD LO O CO CD CD CO IS- CO IS- CO 00 r- 00 oo Is- IS- Is- CM LO o en CO l>- CO CO s> CO O) o T— oo o CM LO O) o T— T— O O LO LO LO O O LO CD LO 00 00 00 CJ) IS- CJ) 00 00 r- oo oo 00 co 00 lO 00 o Is- en ITI00 LO o s> r— 00 00 CM TI00 00 LO 00 o s> CO lO O LO LO CO CO LO O O 00 co CO CJ) r- CJ) CO 00 00 co co r- co IS-o T s 00 s> h- o CD 00 O O CJ) IS- 00 o CM 00 o cn T O ?? LO LO LO O CD CD CD LO 00 oo Is- 00 00 00 00 00 IS- co Is- co oo s> CO CNJ O) CD CO O o LO CJ) CM CM O O oo IS- CM 00 oo o o o CO CD CD CD lO LO CD CD CD CD LO O) 00 00 00 CJ) O) 00 00 00 00 oo 00 00 00 CO IS- o o Is- 00 CM LO o O co 00 CM CJ) CO CO LO en o TIr- en 00 CO CD CD LO LO LO CD CD CD CD LO 00 en CJ) CJ) oo 00 00 00 IS- 00 CO IS- Is- Is- IS- Is- o 00 00 Í- TIIs- T— CO o CO CJ) IS- T LO o CM co CJ) CJ) o co O O CD LO LO D CO O CD LO oo CJ) CJ) J) CO 00 CO oo 00 co co IS- IS- co O CD CM o Is- 00 CM CO 00 CD 00 o CO Is- CO CM TIIS- CM T CJ) o o CO O CD CD iO LO CD CD LO O LO 00 J) CJ) 00 s o> CO 00 00 co 00 Is- 00 00 LO O CO Tí CD CM O O) r— CM CM CM CM TJ- o LO Is- J) co Tj" o o CD 00 CD CD LO LO CO CD LO LO Is- IS- h- IS- Is- h- IS- Is- Is- CD IS- Is- IS- co CD T LO CD 00 Tí Tí 00 en LO o CD I o Is- LO 00 h- LO 00 en 00 IS- oo o CJ) CO CD LO LO LO LO CD LO LO Is- Is- Is- IS- h- Is- Is- Is- Is- IS- CD Is- IS- CD Is- CD CO 00 CNJ Tí Is- T— Is- 00 00 o CJ) CD co co 00 lO CD T T h- 00 f 00 * CO LO LO LO Is- O LO LO O Is- Is- h- r- IS- Is- IS- Is- h- Is- Is- r- 00 00 00 J s> s> lO CNJ T LO CJ) CNJ Is- IS- Is- h- 00 LO CD T CD o 00 CM 00 co CNJ 00 D r- CD LO LO h- CO Is- IS- IS- Is- Is- r- IS- Is- IS- 00 IS- 00 00 CD h- Is- T— o o LO h- CD o co cn O IS- LO 00 Tf r- ? CN CM 00 Tt CO C0 00 00 CO co Is- Is- LO LO oo Is- Is- IS- Is- Is- Is- IS- h- Is- 00 00 Is- 00 oo Is- Is- Is-o 00 Is- CM CO CO CD — s> CD CD CD Is- 00 00 LO 00 IS- cn 00 í IS- CJ) s> CO LO LO LO CD r- Is- h- Is- O Is- Is- IS- Is- Is- IS- r- h- h- IS- IS- IS- Is- - Is- o CD 00 Is- O CM CM CO r- CO O CM CM co CD CM CO CD o LO O Is- Is- Is- Is- CD Is- Is- 00 Is- 00 Is- Is- CD Is- 00 Is- Is- Is- O CO 00 00 r- Tf Tf 0 CM CM CD CD CD CM CM 00 co co o CM 00 co * CO Is- Is- Is- Is- CD Is- Is- 00 Is- 00 O Is- CD Is- 00 Is- Is- Is- o 00 00 LO co t* O CM CD CD CD CD LO 00 CO Is- co 0 CM CD Is- 0 t?- s> Is- Is- OO CD CD Is- Is- co co h- 00 Is- CO Is- Is- CD co 00 IC* co h- Tf CD 0 CM m CM 00 CO Is- 00 CO O CM CD o Tí" Ir*- 00 00 00 00 Is- 00 00 r- Is- Is- Is- co Is- 00 Is- CO OO Is- co Is- O co co Is- CM CM CD CM f 00 o 00 CM Is- 00 LO CM CD o TT Tt Is- CO 00 CO 00 Is- 00 co Is- Is- Is- h- OO Is- 00 Is- 00 00 Is- CD Is- LO 0 co Is- O co CM CD 0 CD 0 CM CD h- LO CM h- CD Ti" 00 00 Is- Is- Is- 00 Is- Is- Is- 00 Is- Is- Is- 00 Is- 00 - Is- Is- o Is- f D 0 00 Í- O CD CD o CD CD 00 0 O CD 00 lO ^— CD co co IIs- CD 00 00 00 CO Is- h- Is- Is- h- 00 00 00 Is- 00 00 Is- CD Is- C ½¦ CD CD CM CM Is- O Is- CM Is- Is- 00 Is- o 0 CD Is- - TJ- l- Is- 00 OO 00 CO N. 00 Is- Is- Is- Is- Is- co Is- 00 Is- 00 Is- Is- o Is- CM CM C 0 O CO CO CO Is- Is- 00 CD CD Tl- 10 00 LO CO LO 00 •sf 00 CO CO 00 OO CO Is- r- Is- Is- Is- Is- Is- co 00 00 Is- Is- Is- o Is- ? OD Is- LO CM CM O <o t* Is- Is- O OO Is- CD 0 CO iO co 10 Is- 00 00 00 OO 00 Is- Is- Is- Is- Is- - Is- co 00 Is- 00 Is- - co Is- O s> LO CM 00 00 O o CD Is- CD CD lO LO J- CO cn 00 LO Tf o T* h- CO 00 Is- Is- CO Is- Is- Is- Is- r-- Is- Is- CO CO Is- h- Is- Is- o Is- CD 0 LO TT CM r— CM co LO O CD CD 00 TICD 0 Is- LO CD CD co CO 00 co CO OO OO Is- Is- 00 - Is- CO OO 00 00 Is- Is- co Is-co CD IO Tl- 00 CD O D 00 CD Is- lO Is- T— LO 00 0 00 CD TILO co Is- CO 00 Is- Is- 00 Is- Is- r- Is- h- . r«- 00 00 Is- 00 Is- Is- CO Is- Is- s> Is- Tí- O O 0 00 CD CD s Is- Is- co CM O CD CD Is- CO LO iO CO Is- 00 00 00 00 00 h- Is- Is- Is- Is- Is- Is- 00 00 Is- Is- h- Is- CD Is- CD 00 CD I0 0 CD CD 10 00 00 - CM LO CD O Is- O TICD CO Is- 00 CO CO 00 00 r- Is- r- Is- Is- Is- r- OO co Is- 00 Is- Is- CO Is- IO 0 h- LO TIT 00 D CD Is- CD D Is- \- co co to o 00 CO Is- Is- Is- Is- o Is- Is- CD o O Is- 00 Is- Is- Is- Is- co Is- co D "ti00 CM CO CD Tf CM CD 00 CD CD O O 0 CD O CM 10 CD co CD 00 00 - Is- Is- Is- Is- CD CD CO 00 Is- Is- co o Is- Is- Is- CD O co 00 LO CM C fr 0 CO LO Í- CD CD CD LO LO CM TT 0 CM co OO o co Is- h- Is- Is- 00 N- Is- Is- CO Is- O O 00 Is- 00 Is- Is- Is- Is- Is- CM 00 CD CD 00 CD CM o Tj" T— 00 10 CO 0 CD 00 CO CO 00 O CD Is- Is- Is- h- Is- CO CD Is- h- CD 00 r- 00 CD Is- co CD CD Is- CO f CM 0 O T* 0 00 CM CO CD CO o LO TT CM LO CD O o Is- CO 00 00 00 Is- CD 00 Is- Is- O Is- O) 00 Is- 00 00 CO CD Is- 0 00 Is- CD 0 co O CM LO Tí O 0 Is- O o í" CM CO Is- h- Is- 00 r- Is- 00 Is- Is- 00 Is- 00 Is- Is- Is- Is- OO co r- r- r>- IS- co IS- CD 0 Tf CD Í- oo co IS- co CD Is- (O U LO LO o LO LO n LO co LO LO CD LO CO LO LO LO LO ? LO OO co r- r*- CO co LO o co CO CO ro- 00 (**- ÍC00 o o IS- LO t?- t?- TJ- LO Tf LO CD ·<* Tfr TIi TILO TITf Tt CD co TICM CO 00 IS- LO IS- Is- CN CD 00 CO CO co CO o CN o CD L IS- CD CD CO LO co co LO LO LO LO r- o r- LO co G— co r- 00 (O s> Is- IS- CD IS- co OO Tf IN- co co o co o CM CN CO CD m D CD CD CO LO CD IS- LO LO LO LO r- LO IS- LO co 00 co IS- IS- O) O CO CO co 00 co CD CD CD LO CM TÍ- o 00 r— co J- CN LO IS- IS- 00 00 LO CD CD LO LO LO CO IS- CD LO co r-- CD Is- CD CD CM O co LO IS- LO TÍ- CO CD oo o CM CM o 00 M— <o IS- CD CO CD LO h- LO LO co O CD LO LO 00 CO h- Is- o 00 CM CM 00 CN co Is- CO CO CO LO CD LO o co CD T CD CD cñ co IS- o CD - LO LO LO CD f- co 00 00 IS- CD IS- Tl- oo h- LO T* CO Is- r- CN IOO T 00 O o co Tf co LO o CN <o Is- CD CD CD CD h- LO CD O CD IS- LO CD 00 00 IS- IS- IS- oo c IS- CM O O CD IS- co LO CD O LO CO co CN CN Tf t?- CN CD lO IS- Is- Is- CD LO h- Is- LO LO LO CO 00 r- 00 00 00 CD IS- M CD oo Tf- t? LO O CO t? O TÍ- Tí- o Is- TIo C0 LO CD CD O CO lO co LO LO LO LO Is- CO h- h- CO Is- O o co CD LO co LO co O h- oo Is- CO co OO o CO 00 CD IS- LO LO lO LO co LO LO CD LO CD CO oo IS- IS- r- CD IS- CD Is- O r— h- LO r- r- C CN LO 00 Is- Is- O CO 00 LO o CD (O CD O LO LO CD LO LO LO IS- CD h- oo IS- Is- Is- IS- Is-s> T— IS- Is- Is- o Tt Is- oo LO IS- 00 LO s> CN TI00 ?? CD LO LO LO LO CD LO LO Is- IS- CD - 00 Is- r- Is- IS- CO co oo lO CN O o CO r- 00 O O CO LO LO 00 co co co 00 co LO w Is- h- CD LO CD h- h- Is- CO h- CD IS- 00 O) CD Is- CO IS- IS- IS- r- LO co o O CO LO OO CN o CN o CN J- O) LO lO CD D CD O LO 00 Is- Is- co Is- 00 h- 00 00 00 00 CD CD CD s> CM o 00 co t? co s> oo CO v TJ* 00 o 00 T CN CN co o ID IS- CD CD LO LO h- Is- r- IS- 00 IS- 00 00 00 IS- IS- IS- CD 00 tn O en r- Ti- O o co CD CO o CM TJ- CN 00 00 TIm l Is- CD co Is- 00 00 CD IS- IS- CO 00 Is- O) IS- IS- CO TI00 CM o O) LO O o CO CD IS- o LO CN Tf co 00 00 LO LO LO r- en Is- 00 00 co IS- IS- IS— co h». co Is- co IS- h- co CO o CD M CN oo co LO LO TJ- o OO TICD TIo co LO Tt LO o OO co 00 Is- 00 IS- r- Is- IS- 00 co h- CO Is- CO 00 IS- CD IS-tM CM CO o co CN o «* 00 Ti" co LO 00 LO co LO J- LO CD co oo 00 r- CO 00 r*- h- h- 00 00 00 co IS- 00 00 IS- CD Is- s- co o 0 s- l porcentaje de identidad de aminoácido se puede aumentar de manera mpara la región más conservada de los polipéptidos. Por ejemplo, la secuencia de aminoácidos del dominio conservado de SEQ ID NO: 3 ta en SEQ ID NO: 491), con el dominio conservado de los polipéptidos rcentaje de identidad de aminoácido aumenta hasta 70% o más. éptidos REF/ALY os porcentajes de similitud e identidad global entre las secuencias de ud completa útiles en la realización de los métodos de la invención se d uno de los métodos disponibles en el arte, el software MatGAT (M t Tool) (BMC Bioinformatics. 2003 4:29. MatGAT: an application th /identity matrices using protein or DNA sequences. Campanella JJ, J; software hosted by Ledion Bitincka). El software MatGAT genera identidad para secuencias de ADN o proteínas sin necesidad de pre- . El programa lleva a cabo una serie de alineamientos de a pare de alineamiento global de Myers and Müler (con una penalidad por e 12, y una penalidad por extensión de brecha de 2), calcula la similitu por ejemplo Blosum 62 (para polipéptidos), y luego coloca los result e distancia. La similitud de secuencia se muestra en la mitad inferio y la identidad de secuencia se muestra en la mitad superior de la lí . . 4: Identificación de dominios comprendidos en secu tidos útiles para la realización de los métodos de la invención a base de datos Integrated Resource of Protein Families, Domain ) es una interfaz integrada para las bases de datos característi ente para búsquedas basadas en texto y secuencias. La base de d estas bases de datos, que usan diferentes metodologías y diverso ión biológica con respecto a proteínas bien caracterizadas p ísticas de proteínas. Las bases de datos que colaboran incluyen S ?, TrEMBL, PRINTS, ProDom y Pfam, Smart y TIGRFAMs. Pfam de alineamientos de secuencias múltiples y modelos ocultos Markov dominios y familias de proteínas comunes. Pfam se encuentra en el Institute en el Reino Unido. InterPro se encuentra en el European B en el Reino Unido. éptidos tipo TFL1 os resultados del escaneo InterPro de las secuencias de polipéptidos r ID NO: 2 se muestran en la Tabla C1. 1 : Resultados del escaneo InterPro (principales números de acceso) de éptidos como se representa en SEQ ID NO: 2.

Número de acceso Nombre de acceso Coordi sa 5-fosfatoisomerasa (R5PI) os resultados del escaneo InterPro de la secuencia de polipéptid ta en el polipéptido A.thaliana_T1G71100 mencionado anteriormente bla C2. 2: Resultados del escaneo InterPro de la secuencia de polipéptid ta en el polipéptido A.thaliana AT1G71100 ipéptido A20/AN1 que contiene dominio de dedo de zinc (Znf) os resultados del escaneo InterPro de la secuencia de polipéptid ta en SEQ ID NO: 213 se muestran en la Tabla C3. 00058 SMART SM00154 ZnF_AN1 de zinc, AN1 - 02653 PSORT PS51036 ZF_A20 de zinc, A20- lipéptido PHD-zf os resultados del escaneo InterPro de la secuencia de polipéptid ta en SEQ ID NO: 348 se muestran en la Tabla C4. 4: Resultados del escaneo InterPro de la secuencia de polipéptid ta en SEQ ID NO: 348 úmero y Nombre de Número de acceso a base Nombre d e acceso base de datos de datos integrada base de d integrada integrada PFAM PF000628 PHD \nc, PHD-type SMART SM00249 PHD ProSite PS01359 ZF_PHD_ Dedo de zinc, G3DSA:3,30,40,10 No descri E/PHD-type 5. Escaneo Interpro. omo alternativa a la base de datos interpro, las regiones y dominios con idos en SEQ ID NO: 498 se identificaron mediante una búsqueda en la la base de datos Pfam (julio de 2007, 9318 familias) utilizando un límite . La base de datos Pfam contenía un gran conjunto de familias de pr resentada por alineamientos de secuencias múltiples y modelos oc · os resultados de la búsqueda Pfam de la secuencia de polipéptid ta en SEQ ID NO: 498 se muestran en la Tabla C6. 6. Búsqueda Pfam.

Descripción Tipo de Coordinadas Puntaje de Valor E I entrada de Bits aminoácidos glucuronidása (GUS). Dichos métodos para identificar ta compa ar de polipéptidos Znf A20/AN1 son bien conocidos en el arte. Por ió un polipéptido Znf A20/AN1 localizado en el citoplasma (Kanneg u ra). e realizó una predicción por computadora de la localización de proteína s de las secuencias. Entre los algoritmos bien conocidos por los esped encuentran disponibles entre las herramientas de ExPASy Proteomics to Suizo de Bioinformática, por ejemplo, PSort, TargetP, ChloroP, LocTr IITOPROT, PATS, PTS1 , SignalP y otras. argetP 1.1 predice la localización subcelular de proteínas eucariotas. L ización se basa en la presencia predicha de cualquiera de las pre-se es: péptido de tránsito de cloroplasto (cTP), péptido de blanco mitocon de señal de vía secretora (SP). Los puntajes sobre los que se basa la pr realmente probabilidades, y no necesariamente suman uno. Sin ión con mayor puntaje es la más probable según TargetP, y la relaci (la clase de confiabilidad) pueden ser una indicación de cuán cierta es l de confiabilidad (reliability class - RC) oscila entre 1 y 5, donde n más fuerte. TargetP se encuentra en el servidor de la Universidad ca. os resultados de la predicción muestran que SEQ ID NO: 213 n to (cTP), no apunta al mitocondrio (mTP) y no apunta a la vía secretor lipéptído PHD-zf os métodos experimentales para la localización de proteínas vari ocalización y la señalización de proteínas usando proteína fluorescente glucuronidasa (GUS). Dichos métodos para identificar la compa lar de polipéptidos GRF son bien conocidos en el arte. e halló una señal de localización nuclear predicha (NLS) por alineación ías, seguida por inspección ocular, en las secuencias de polipéptidos de es una o varias secuencias cortas de lisinas o argininas con carga posi e realizó una predicción por computadora de la localización de proteína S de las secuencias. Entre los algoritmos bien conocidos por los especi encuentran disponibles entre las herramientas de ExPASy Proteomics to Suizo de Bioinformática, por ejemplo, PSort, TargetP, ChloroP, LocTr ITOPROT, PATS, PTS1 , SignalP, TMHMM, Tmpred y otras. n dominio transmembranal generalmente denota una única mbrana de una proteína transmembrana. Se denomina "dominio" porqu la membrana se puede plegar independientemente del resto de la más amplios, un dominio transmembrana es cualquier estruct sional que sea estable termodinámicamente en la membrana. Ésta pu lice alfa, un complejo estable de varias hélices alfa transmembrana, u mbranal, una hélice beta de gramicidina A o cualquier otra estructura. as hélices transmembranal generalmente tienen alrededor de 20 ami ID del Algoritmo Coordenadas AA polipéptido usado predichas SEQ ID NO: 348 TMHM 2.0 91-111 SEQ ID NO: 348 T Pred 94-1 1 0 6: Ensayo relacionado con las secuencias de polipéptidos cabo los métodos de la invención ipéptido A20/AN1 que contiene dominio de dedo de zinc (Znfi os polipéptidos Znf A20/AN1 útiles en los métodos de la presente i n su forma original) generalmente, aunque no necesariamente, tien ria de la transcripción y capacidad para interactuar con otras proteínas. al ADN y las interacciones proteína-proteína pueden determinarse f vivo usando técnicas bien conocidas en el arte (por ejemplo, en Curren r Biology, Volúmenes 1 y 2, Ausubel et al. (1994), Current Protocols). io A20 de dedo de zinc y el dominio AN1 de dedo de zinc de los poli son capaces de interactuar entre sí in vivo en células de levaduras, de interacción proteína-proteína de dos híbridos de levadura (Kanneg Los experimentos descritos en esta publicación son útiles para car dos Znf A20/AN1 y son bien conocidos en el arte. - ión son útiles para caracterizar los polipéptidos PHD-zf y son bien con 7: Clonación de la secuencia de ácidos nucleicos usada en los mé n 7.1 : Polipéptidos tipo TFL1 oS2::ArathTFL1-like 1 so de ArathTFL1 -like 1 , la secuencia de ácidos nucleicos usada en los ión se amplificó por PCR usando como molde una biblioteca de cADN dopsis thaliana personalizada (en pCMV Sport 6.0; Invitrogen, Paisley, llevó a cabo usando ADN polimerasa Hifi Taq en condiciones estándar, olde en 50 µ? de una mezcla PCR. Los cebadores utilizados fueron ( tido): 5 -ggggacaagtttgtacaaaaaagcaggcttaaacaatggccaggatttcctca-3' y ( rso, complementario): 5'-ggggaccactttgtacaagaaagctgggtcattcaacggcgt los sitios AttB para la recombinación Gateway. El fragmento amplificado también usando métodos estándar. Luego, se realizó el prime iento Gateway, la reacción BP, durante el cual el fragmento de PCR s on el plásmido pDONR201 para producir, de acuerdo con la terminolo de entrada", pArath_TFL1Jike. El plásmido pDONR201 se obtuvo d rte de la tecnología Gateway®. t clon de entrada que comprende la SEQ ID NO: 1 se usó luego en una QS2::P.trichocarpa 575797 BFT n el caso de Poptr_TFL1-like_1 , la secuencia de ácidos nucleicos u de la invención se amplificó por PCR usando como molde una bibliote ulas de Populus trichocarpa personalizada (en pCMV Sport 6.0; Invitro nido). PCR se llevó a cabo usando ADN polimerasa Hifi Taq en r, usando 200 ng de molde en 50 µ? de una mezcla PCR. Los cebado (SEQ ID NO: 119; caagtttgtacaaaaaagcaggcttaaacaatgtcaagggccatggaa-3' y (SEQ ID complementario): cactttgtacaagaaagctgggtatgaaggaaaacccacaacac -3', AttB para la recombinación Gateway. El fragmento amplificado por PC usando métodos estándar. Luego, se realizó el primer paso del p , la reacción BP, durante el cual el fragmento de PCR se recombina i pDONR201 para producir, de acuerdo con la terminología Gateway, , tipo pPoptr TFL1-like 1. El plásmido pDONR201 se obtuvo de Invit la tecnología Gateway®. l clon de entrada que comprende la SEQ ID NO: 25 se usó luego en un vector de destino usado para la transformación de Oryza sativa. como elementos funcionales dentro de los bordes de T-ADN: nable vegetal; un cásete de expresión marcador controlable; y un cas o a la recombinación de LR in vivo con la secuencia de ácidos nucleic mezcla PCR. Los cebadores utilizados fueron (SEQ ID NO: 209, aagtttgtacaaaaaagcaggcttaaacaatgggttctgcattcga t O: 210, inverso, complementario) 5'-ggggaccacttt gtaccctaatggttttcaaatgac-3' que incluyen los sitios At nación Gateway. El fragmento amplificado por PCR se purificó tam estándar. Luego, se realizó el primer paso del procedimiento Gateway nte el cual el fragmento de PCR se recombina in vivo con el plásmido roducir, de acuerdo con la terminología Gateway, un "clon d na_AT1 G71100. El plásmido pDONR201 se obtuvo de Invitrogen, com ía Gateway®. l clon de entrada que comprende la SEQ ID NO: 140 se usó luego en un vector de destino usado para la transformación de Oryza sativa. como elementos funcionales dentro de los bordes de T-ADN: nable vegetal; un cásete de expresión marcador controlable; y un cas o a la recombinación de LR in vivo con la secuencia de ácidos nucleic da en el clon de entrada. Un promotor GOS2 de arroz (SEQ ID NO: n específica constitutiva se ubicó corriente ascendente con respecto a espués del paso de recombinación de LR, el vector de expresió : A.thaliana_AT1G71100 (Figura 6) fue transformado en la cepa terium de acuerdo con métodos bien conocidos en el arte. entó PCR de la longitud esperada (incluyendo sitios attB) y tambié métodos estándar. Luego, se realizó el primer paso del procedimiento BP, durante el cual el fragmento de PCR se recombina in vivo con 01 para producir, de acuerdo con la terminología Gateway, un "clon de pDONR201 se obtuvo de Invitrogen, como parte de la tecnología Gate e amplificó cADN de Medicago truncatula que codifica la secuencia de Znf representada por SEQ ID NO: 215 mediante PCR utilizando co ADN de Medicago truncatula sintetizado de ARNm extraído de tejid os. Se utilizaron los siguientes cebadores, que incluyen los sitios nación Gateway, para la amplificación PCR: prm09485 (SEQ ID NO: 3 acaagtttgtacaaaaaagcag gcttaaacaatggctcaaagaacag 6 (SEQ ID NO: 346, inverso, complement actttgtacaagaaagctgggtttgaatttttgcttttcacac-3'. Lue o procedimiento de clonación que para SEQ ID NO:212 mencionado . l clon de entrada que comprende la SEQ ID NO: 212 se usó luego en un vector de destino usado para la transformación de Oryza sativa. como elementos funcionales dentro de los bordes de T-ADN: nable vegetal; un cásete de expresión marcador controlable; y un cas o a la recombinación de LR in vivo con la secuencia de ácidos nucleic da en el clon de entrada. Un promotor GOS2 de arroz (SEQ ID NO: izando como molde un banco cADN construido utilizando ARN de plant ntes etapas de desarrollo. Se utilizaron los siguientes cebadores, que tB para la recombinación Gateway, para la amplificación PCR: prm09 495, sentido): 5'-ggggacaagtttg ttaaacaatggctcagagaacggaga-3' y prm02266 (SEQ ID NO: entarlo) 5'-ggggaccactttgtacaagaaagctgggtaacggttgag Se llevó a cabo PCR utilizando una polimerasa de ADN Hifi Taq en . Se amplificó un fragmento PCR de la longitud esperada (incluyendo se purificó usando métodos estándar. Luego, se realizó el prim iento Gateway, la reacción BP, durante el cual el fragmento de PCR s on el plásmido pDONR201 para producir, de acuerdo con la terminolog de entrada". El plásmido pDONR201 se obtuvo de Invitrogen, como ía Gateway®. l clon de entrada que comprende la SEQ ID NO: 347 se usó luego en un vector de destino usado para la transformación de Oryza sativa. como elementos funcionales dentro de los bordes de T-ADN: u nable vegetal; un cásete de expresión marcador controlable; y un cas o a la recombinación de LR in vivo con la secuencia de ácidos nucleic da en el clon de entrada. Un promotor GOS2 de arroz (SEQ ID NO: n constitutiva se ubicó corriente ascendente con respecto a este cásete es ués del aso de recombinaci n acgttccttagtttgtc-3' (SEQ ID NO: 546; inverso, compleme los sitios AttB para la recombinación Gateway. El fragmento amplificado también usando métodos estándar. Luego, se realizó el prime iento Gateway, la reacción BP, durante el cual el fragmento de PCR s on el plásmido pDONR201 para producir, de acuerdo con la terminolog de entrada", tipo pREF/ALY. El plásmido pDONR201 se obtuvo de Invit la tecnología Gateway®. l clon de entrada que comprende SEQ ID NO: 497 se usó luego en una ector de destino usado para la transformación de Oryza sativa. Este ve ementos funcionales dentro de los bordes de T-ADN: un marcador s un cásete de expresión marcador controlable; y un cásete Gateway d ación de LR in vivo con la secuencia de ácidos nucleicos de interés y e entrada. En un vector de destino se ubicó corriente ascendente co ete Gateway un promotor GOS2 del arroz (SEQ ID NO: 547) para a constitutiva. En un segundo vector de destino, se utilizó un promot Q ID NO: 52) para conducir la expresión constitutiva. espués del paso de recombinación de LR, los vectores de expresió :REF/ALY y pHMGP::REF/ALY (Figura 17) fueron transformados de Agrobacterium de acuerdo con métodos bien conocidos en el arte. 8: Transformación de la planta a cepa LBA4404 de Agrobacterium que contenía el vector de expresión ivo. Se inoculó Agrobacterium en un medio AB con los antibióticos apr urante 3 días a 28°C. Luego se recogieron las bacterias y se suspen e cocultivo líquido a una densidad (OD6oo) de aprox. 1. La suspensión una placa de Petri y se sumergieron los callos en la suspensión durante os de los callos luego se secaron en un papel de filtro y se transfiriero ltivo solidificado, y se incubaron durante 3 días en la oscuridad a 25 ° dos se cultivaron en un medio que contenía 2,4-D durante 4 se d a 28 °C en presencia de un agente de selección. Durante este iaron islas de callos resistentes que crecían rápidamente. Después de t a un medio de regeneración e incubación a la luz, se liberó ónico y se desarrollaron brotes en las siguientes cuatro a zinco s los brotes de los callos y se incubaron durante 2 a 3 semanas en u auxina desde el cual se transfirieron al suelo. Se cultivaron brotes en nes de alta humedad y días cortos en un invernadero. proximadamente 35 transformantes de arroz TO independientes fuero a construcción. Los transformantes primarios fueron transferidos de un e tejidos a un invernadero. Después de un análisis de PCR cuantitativo ro de copias del inserto de T-ADN, sólo se conservaron las plantas tra mple que presentan tolerancia al agente de selección para cosechar l illas se cosecharon luego de tres a zinco meses después del transplant dos con Agrobacterium tumefaciens que contiene el vector de expr transgénicas son recuperadas a través de organogénesis. Los embrion ivados en un medio de inducción de callos, luego medio de regenerac tiene el agente de selección (por ejemplo, imidazolinona, pero se puede res de selección). Las placas de Petri son incubadas a la luz a 25 °C s, o hasta que se desarrollan brotes. Los brotes verdes son transferi al medio de enraizamiento de maíz e incubados a 25 °C durante 2 e se desarrollan las raíces. Los brotes con raíces son transplantados ero. Las semillas T1 son producidas de plantas que exhiben tolerancia n y que contienen una sola copia del inserto de T-ADN. mación de trigo a transformación de trigo se realiza con el método descrito por Ishida iotech 14(6): 745-50. El cultivar Bobwhite (disponible de CIMMYT, Mé ente en la transformación. Los embriones inmaduros son cocul terium tumefaciens que contiene el vector de expresión, y las plantas eran a través de organogénesis. Después de la incubación con Agrob es se cultivan in vitro en medio de inducción de callos, luego medio de r tiene el agente de selección (por ejemplo, imidazolinona pero se puede res de selección). Las placas de Petri se incuban a la luz a 25 °C s o hasta que se desarrollan brotes. Los brotes verdes son transferidos odulos axilares son extraídos e incubados con Agrobacterium tume el vector de expresión. Después del tratamiento de cocultivo, los explan sfieren al medio de selección. Los brotes regenerados son extraídos y o de alargamiento de los brotes. Los brotes no más largos que 1 cm s io de enraizamiento hasta que se desarrollan raíces. Los brotes co ntados a suelo en el invernadero. Las semillas T1 son producidas de tolerancia al agente de selección y que contienen una sola copia del i mación de colza/canola os pecíolos cotiledonarios e hipocotilos de plántulas de 5-6 días se s para ei cultivo de tejido y se transforman de acuerdo con Babic et al. 17: 183-188). El cultivar comercial Westar (Agriculture Canadá) es r usada para la transformación, pero también se pueden usar otras vari de cañóla son esterilizadas en superficie para sembrar in vitro. Los de cotiledones con el cotiledón unido son extraídos de las plántul os con Agrobacterium (que contiene el vector de expresión) sumergiend del expfante del pecíolo en la suspensión bacteriana. Los explantes s rante 2 días en medio MSBAP-3 que contiene 3 mg/l BAP, 3 % de sac gar a 23 °C, 16 hs de luz. Después de dos días de cocultivo con Agrob s de pecíolos son transferidos a medio MSBAP-3 que contiene n del genotipo y por lo tanto se requiere una planta regeneradora. Se para obtener plantas regeneradoras. Por ejemplo, éstas pueden ser sele angelander (Agriculture Canadá) o cualquier otra variedad de alfalfa cor ron Brown DCW y A Atanassov (1985. Plant Cell Tissue Organ Culture amente, la variedad RA3 (Universidad de Wisconsin) ha sido seleccionada de tejidos (Walker et al., 1978 Am J Bot 65:654-659). Los explantes de dos, durante la noche, con un cultivo de Agrobacterium tumefaciens C ie et al., 1999 Plant Physiol 119: 839-847) o LBA4404 que contiene el vector antes son cocultivados durante 3 días en la oscuridad en medio de indu 288 mg/L de Pro, 53 mg/L de tioprolina, 4,35 g/L de K2S04 y 100 pm de ace antes se lavan en medio Murashige-Skoog de media concentración (M 962) y se colocan en placas en el mismo medio de inducción SH sin acetosiri agente de selección adecuado y antibiótico adecuado para inhibir el er terium. Después de varias semanas, los embriones somáticos se transfiere o BOi2Y que no contiene reguladores del crecimiento, ni antibióticos y 50 g/L riones somáticos se germinan subsiguientemente en medio Murashige-Sk ación. Las plántulas con raíces se transplantan a macetas y se cultivan en u illas T1 son producidas de plantas que exhiben tolerancia al agente de se n una sola copia del inserto de T-ADN. mación de algodón pg/ml de carbenicilina para eliminar las bacterias residuales. Se aísl individuales luego de dos a tres meses (con subcultivos cada c s) y se cultivan adicionalmente en un medio selectivo para la amplifica fotoperíodo de 16 hs). Posteriormente, los tejidos transformados lmente en un medio no selectivo durante 2 a 3 meses para que es somáticos. Los embriones de aspecto saludable de al menos 4 mm d en a tubos con un medio SH en vermiculita fina, suplementario con 0,1 tico, 6 furfurilaminopurina y ácido giberélico. Los embriones se cultivan eríodo de 16 hs, y los plantines en la etapa de 2 a 3 hojas se transfiere iculita y nutrientes. Las plantas se vuelven más resistentes y posteriorr e al invernadero para su cultivo adicional, 9: Procedimiento de evaluación fenotípica aración de la evaluación e generaron aproximadamente 35 transformantes de arroz TO indepen antés primarios fueron transferidos de una cámara de cultivo de ero para el cultivo y la cosecha de la semilla T1. Se retuvieron eve progenie de T1 segregó 3:1 para la presencia/ausencia del transge stos eventos, se seleccionaron aproximadamente 10 plántulas T1 que (hetero- y homocigotas) y aproximadamente 10 plántulas T1 que (nulicigotas) monitoreando la expresión del marcador visual. icas y los nulicigotas correspondientes fueron cultivados lado a lado en de sequía e cultivaron plantas de semillas T2 en suelo de macetas en condicion ue se aproximaron a la etapa de emerger. Luego fueron transferidas a n donde no se realiza irrigación. Se insertaron sondas de humedad al azar para monitorear el contenido de agua del suelo (SWC). Cuand ra por debajo de ciertos umbrales, las plantas se volvieron a regar auto a continua hasta que se alcanza un nivel normal nuevamente. Lueg ransferidas de nuevo a condiciones normales. El resto del cultivo (mad osecha de las semillas) fue igual que para las plantas que no crecen en s abiótico. Los parámetros de crecimiento y rendimiento se registrar ara el crecimiento en condiciones normales. cíe eficiencia del uso de nitrógeno e cultivan plantas de arroz de semillas T2 en suelo de macetas en s excepto por la solución de nutrientes. Las macetas son regad nte hasta la maduración con una solución de nutrientes específica que o reducido de N nitrógeno (N), usualmente entre 7 y 8 veces menor, maduración de la planta, cosecha de las semillas) es igual que para las eron con estrés abiótico. Los parámetros de crecimiento y rendimiento detalló para el crecimiento en condiciones normales. eneral del gen, también conocido como efecto global del gen. El ncia para un efecto global del gen verdadero se fijó a un nivel de probab rueba F. Un valor de prueba F significativo indica un efecto del gen, lo es sólo la simple presencia o posición del gen la que causa las dif . metros medidos de parámetros relacionados con la biomasa ros medidos de parámetros relacionados con la biomasa esde la etapa de siembra hasta la etapa de madurez, las plantas se pa través de una cámara de imágenes digitales. En cada punto de tiemp s digitales (2048x1536 píxeles, 16 millones de colores) de cada planta ángulos diferentes. e determinó el área aérea de la planta (o biomasa del follaje) contando el nú n las imágenes digitales de las partes aéreas de las plantas discriminadas d promedió para las fotos tomadas en el mismo punto de tiempo desde l y se convirtió a un valor de superficie física expresado en mm cuadrados p rimentos muestran que el área aérea de la planta medida de este modo s omasa de las partes aéreas de la planta. El área aérea es el área medida e n el cual la planta había alcanzado su máxima biomasa de follaje. El vigor te n de parámetros relacionados con la semilla as panículas primarias maduras fueron cosechadas, contadas, s con códigos de barras y luego secadas durante tres días en un h as panículas fueron trilladas y todas las semillas fueron recogidas y c s llenas se separaron de las vacías usando un dispositivo de soplado s vacías fueron descartadas y la fracción restante se contó nuev s llenas se pesaron en una balanza analítica. Se determinó el número ontando el número de cascaras llenas que permaneció después ión. Se midió el rendimiento total de semillas pesando todas las cás das de una planta. Se midió el número total de semillas por planta de cáscaras cosechadas de una planta. El peso de mil granos (TKW) s la cantidad de semillas llenas contadas y su peso total. El índice de sente invención se define como la proporción entre el rendimiento total aérea (mm2), multiplicado por el factor 106. El número total de flores define en la presente invención es la relación entre el número total de de panículos primarios maduros. La tasa de llenado de semilla como se invención es la proporción (expresada como un porcentaje %) de la llenas con respecto a la cantidad total de semilla (o ramillete [floret]). o 10: Resultados de la evaluación fenotípica de las plantas tr lipéptidos tipo TFL1 1 sgo relacionado con el Porcentaje de incremento en las pl dimiento transgénicas en comparación con l plantas de control nulicigotas so total de semillas por planta 9,6 ntidad de semillas llenas por 1 1 ,7 ículo ice de llenado (semillas) 6,0 ntidad de flores por panículo 14,9 sa de cosecha 11 ,1 . PGOS2:: P.trichocarpa 575797 BFT continuación se presentan los resultados de la evaluación de plant icas T1 (primera generación) que expresan un núcleo tipo TFL1 que c RF (Open Reading Frame - marco de lectura abierto) de SEQ ID N el promotor GOS2 en condiciones sin estrés (Tabla E2). Se observó u enos un 5% para la biomasa radicular (Root ax), el peso total eeds), la cantidad de semillas llenas por panículo (nrfilledseed), la por planta (nrtotalseed), el índice de llenado (semillas) (fillrate), la canti culo (flowerperpan) y la tasa de cosecha (harvestindex) (Tabla E1 ); la i rde de las hojas (GNbfFIow), la proporción de raíces gruesas (RootTh e gravedad (GravityYMax) . l color verde de las hojas (GNbfFIow) se refiere a la intensidad del co ta antes de florecer. Se expresa como una proporción (expresada en p Rasgos % de aumento en las plantas transgénicas en relacionados comparación con las plantas control con el nulicigotas rendimiento Peso total de 34,6 semillas número total de 9,3 semillas tasa de llenado 19,0 índice de cosecha 32,8 GNbfFIow 8,9 número de 30,0 semillas llenas Flor por panoja 17,2 GravityYMax 5,0 Raíz máxima 6,0 Grosor de raíz 10,6 máximo endimiento de las plantas en condiciones de estrés PGOS2:: P.trichocarpa 575797 BFT os resultados de la evaluación de T1 (primera generación) de plan l tiempo a la floración es una medida del tiempo transcurrido entre la cia de la primera panoja de las plantas. Normalmente se usa como una el tiempo de floración de una planta. ndice de raíz a brote (Indbroteraíz) es una relación de la mase de raíz el período de crecimiento activo de raíz y brote. Normalmente es un e carbono entre la biomasa aérea y subterránea. reaCycl es una medida del tiempo transcurrido entre la siembra y la e ra panoja de una planta, es decir, el período de acumulación de bio os resultados de la evaluación de las plantas de arroz transgénico que nucleico de R5PI correspondiente a la secuencia codifi a_AT1G71100 en condiciones de no estrés se presentan a continu (Tabla E5). Se observó un aumento para vigor temprano, número s (primeras), número total de semillas por planta.

. Evaluación de rasgos relacionados con el rendimiento con deficiencia de eficiencia de uso de nitrógeno). 5. Evaluación de rasgos relacionados con el rendimientos en condic Rasgo relacionado con % de aumento en las plantas rendimiento transgénicas versus control Vigor temprano 19,5 lla, y del índice de cosecha de las plantas transgénicas en compara as correspondientes (controles), como se muestra en la Tabla E6.

: Resultados de la evaluación de las plantas de arroz transgénicas que ia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido de Znf A20/AN1 repr D NO: 213, bajo el control del promotor GOS2 para la expresión constitu asgo promedio total del % promedio total d de aumento en 8 de aumento en eventos de la eventos de la generación T1 generación T2 iomasa aérea 9% 5% igor temprano 11 % 10% endimiento total de semilla 30% 16% r planta úmero total de semillas 31% 16% nas sa de llenado de semilla 17% 8% dice de cosecha 21 % 1 1 % os resultados de la evaluación de plantas de arroz transgénicas que ia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido de Znf A20/AN1 repr ID NO: 215, bajo el control del promotor GOS2 para la expresión co n a continuación. ubo un aumento significativo del rendimiento total de semilla por Rasgo promedio total del % de aumento en 8 eventos de la T1 generación Rendimiento total de semilla 19% por planta Número total de semillas 18% llenas Tasa de llenado de semilla 19% Indice de cosecha 20% lipéptido PHD-zf os resultados de la evaluación de la generación T1 de plantas de arroz resan la secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipép tado por la SEQ ID NO: 348, bajo el control de un promotor constit n condiciones de cultivo normal, se presentan a continuación. ubo un aumento significativo de la altura de la planta, en la tasa d en el número de flores por panojas, y en peso de mil granos (TKW), d icas en comparación con las nulicigotas correspondientes (controle en la Tabla E8. 8: Resultados de la evaluación de generación T1 de las plantas de arro resan la secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polip entado por la SEQ ID NO: 348, bajo el control de un promotor para lipéptidos REF/ALY os resultados de la evaluación de la progenie de las plantas de arroz tr ctor ,pGOS2:: REF/ALY en condiciones de no estrés se presentan a cont un aumento de al menos 5% para el rendimiento total de semillas (p o peso total de semillas), número de semillas llenas (númerosemillaslle (tasallenado), número de flores por panoja (flor por panoja) e índice secha). os resultados de la evaluación de la progenie de las plantas de arroz tr ctor fMGP::REF/ALY en condiciones de no estrés se presentan a conti

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES n método para mejorar los rasgos relacionados con el rendimiento en especto a las plantas de control, caracterizado porque comprende xpresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptid ipo Flor Terminal 1 , y opcionalmente seleccionar las plantas que tien endimiento de semillas. étodo de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque dich ipo TFL1 comprende una secuencia que tiene en orden ascendente de p i) un dominio de proteína de unión a fosfatidiletanolamina (PEBP) acceso del dominio en pfam: PFAM01 161 ), preferentement encuentra presente en cualquiera de los polipéptidos de la Tabla preferencia como es representado por la secuencia comprendi aminoácidos 66-88 en SEQ ID NO: 2, incluso con mayor prefere presenta en SEQ ID NO: 26 (P.trichocarpa_575797 BFT); y ii) un residuo conservado de Histidina (His o H) o preferentement Tirosina (Tir o T) en una ubicación equivalente a la de aminoácidos His86 (H86) en SEQ ID NO: 2 y un residuo de Aspártico conservado (D) o preferentemente un residuo de Glutámico (Glu) en una ubicación equivalente a la de residuos de Asp142 (D142) en SEQ ID NO: 2. étodo de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque dic n método de acuerdo con ta reivindicación 1 , caracterizado porque ejorado relacionado con el rendimiento se selecciona de entre el grupo n rendimiento de las semillas, cantidad de semillas por planta, cantida enas por panoja e índice de cosecha. étodo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, c orque dichos rasgos mejorados relacionados con el rendimiento se ondiciones sin estrés o en condiciones de crecimiento con estrés por se étodo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8, c orque dicho ácido nucleico está ligado operativamente a un promotor referentemente a un promotor GOS2, con máxima preferencia a un pro el arroz. étodo de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, caracterizado cido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 es de ori referentemente de una planta dicotiledónea, más preferentemente alicaceae, con máxima preferencia de Populus tichocarpa. lanta o parte de ésta, incluso de semillas, caracterizada porque se pu ediante un método de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en lanta o parte de ésta comprende un ácido nucleico recombinante qu olipéptido tipo TFL1. na molécula de ácido nucleico aislada caracterizada porque compren e los siguientes: al menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia co NO: 12, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 32 o SEQ ID NO: 118; y/o ti) derivados de cualquiera de las secuencias de aminoácidos indicad onstructo caracterizado porque comprende: i) ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 como se d reivindicaciones 1 , 2 o 13, o un ácido nucleico de acuerdo con la r 12; ii) una o más secuencias de control capaces de dirigir ta expr secuencia de ácidos nucleicos de (a); y opcionalmente iii) una secuencia de terminación de la transcripción. onstructo de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado porque u ecuencias de control es un promotor constitutivo, preferentemente OS2, con máxima preferencia un promotor GOS2 del arroz. so de un constructo de acuerdo con la reivindicación 14 o 15 en un btener plantas que tienen mayor rendimiento de las semillas con re lantas de control. lanta, parte de la planta o célula de la planta caracterizada porque es t on un constructo de acuerdo con la reivindicación 14 o 15. étodo para la producción de una planta transgénica que tiene mayor referentemente mayor rendimiento de las semillas con respecto a la ontrol, caracterizado porque comprende: lanta transgénica derivada de ésta, caracterizada porque dicha planta e e cultivo o una planta monocotiledónea o un cereal, tal como arroz, ebada, mijo, centeno, triticale, sorgo y avena. artes cosechables de una planta de acuerdo con la reivindicación 20, c orque dichas partes cosechables son preferentemente biomasa de emillas. roductos caracterizados porque son derivados de una planta de ac ivindicación 20 y/o de partes cosechables de una planta de acu ivindicación 21. so de un ácido nucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 caracteri S para aumentar el rendimiento de las semillas con respecto a las planta RESUMEN n método para mejorar varios rasgos relacionados con el rendimiento ión de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica u 1 (Tipo Flor Terminal 1 ). También plantas que tienen expresión mod cleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 , donde dichas plantas ti os relacionados con el rendimiento con respecto a las correspondiente stre u otras plantas de control. Además ácidos nucleicos que codific cidas hasta el momento, y constructos que los comprenden, útiles en l étodos de la invención. demás, un método para aumentar varios rasgos relacionados con el re as mediante la modulación de la expresión en una planta de un ácido un R5PI (D-Ribosa-5-fosfatoisomerasa). También plantas que tien a de un ácido nucleico que codifica un polipéptido R5PI, donde dichas p umentados relacionados con el rendimiento con respecto a las corr de tipo silvestre u otras plantas de control. También constructos que son de la invención. simismo, un método para incrementar varios rasgos relacionados con e lantas mediante el aumento de la expresión en una planta de una s ucleicos que codifica un polipéptido A20/AN1 que contiene un dominio ucleicos, constructos de ácidos nucleicos, vectores y plantas que conti iasd de ácidos nucleicos. ualmente, un método para mejorar rasgos relacionados con el rendimie lación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica de unión al factor de exportación y ARN; también conocido como AL que tienen expresión modulada de un ácido nucleico que codifica u , donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el pecto a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otras planta constructos que son útiles en los métodos de la invención. RESUMEN n método para mejorar varios rasgos relacionados con el rendimient ión de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica u L1 (Tipo Flor Terminal 1). También plantas que tienen expresión mo ucleico que codifica un polipéptido tipo TFL1 , donde dichas plantas t os relacionados con el rendimiento con respecto a las correspondient estre u otras plantas de control. Además ácidos nucleicos que codific cidas hasta el momento, y constructos que los comprenden, útiles en étodos de la invención. demás, un método para aumentar varios rasgos relacionados con el r tas mediante la modulación de la expresión en una planta de un ácido un R5PI (D-Ribosa-5-fosfatoisomerasa). También plantas que tien a de un ácido nucleico que codifica un polipéptido R5PI, donde dichas aumentados relacionados con el rendimiento con respecto a las corr de tipo silvestre u otras plantas de control. También constructos que so de la invención. simismo, un método para incrementar varios rasgos relacionados con lantas mediante el aumento de la expresión en una planta de una ucleicos que codifica un polipéptido A20/AN1 que contiene un domini nucleicos, constructos de ácidos nucleicos, vectores y plantas que con iasd de ácidos nucleicos. gualmente, un método para mejorar rasgos relacionados con el rendimie lación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica a de unión al factor de exportación y ARN; también conocido como A que tienen expresión modulada de un ácido nucleico que codifica u Y, donde dichas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con pecto a las correspondientes plantas de tipo silvestre u otras planta n constructos que son útiles en los métodos de la invención.