MX2010005709A - Nuevos enfoques terapeuticos para tratamiento de enfermedad de charcot-marie-tooth y trastornos relacionados. - Google Patents

Nuevos enfoques terapeuticos para tratamiento de enfermedad de charcot-marie-tooth y trastornos relacionados.

Info

Publication number
MX2010005709A
MX2010005709A MX2010005709A MX2010005709A MX2010005709A MX 2010005709 A MX2010005709 A MX 2010005709A MX 2010005709 A MX2010005709 A MX 2010005709A MX 2010005709 A MX2010005709 A MX 2010005709A MX 2010005709 A MX2010005709 A MX 2010005709A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
compound
cas
drug
pilocarpine
pmp22
Prior art date
Application number
MX2010005709A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Cohen
Ilya Chumakov
Oxana Guerassimenko
Serguei Nabirochkin
Original Assignee
Pharnext
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pharnext filed Critical Pharnext
Publication of MX2010005709A publication Critical patent/MX2010005709A/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones y métodos para el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y trastornos relacionados. Muy particularmente, la invención se refiere a terapias combinadas para tratar la enfermedad al afectar la expresión de PMP22 en un sujeto.

Description

NUEVOS ENFOQUES TERAPEUTICOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH Y TRASTORNOS RELACIONADOS Descripción de la Invención La presente invención se refiere a composiciones y métodos ¡para el tratamiento de la enfermedad de Charcot- i Marie-Toóth y trastornos relacionados. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ("CMT") es una polineuropatía periférica genética poco frecuente. Esta enfermedad, que afecta a aproximadamente 1 de 2,500 individuos, es el trastorno hereditario más común del sistema nervioso 'periférico. Su inicio típicamente ocurre durante la primera o segunda década de vida, aunque puede ser detectada en la infancia. El curso de la enfermedad es crónico con I degeneración muscular gradual. La enfermedad es incapacitante con casos de dolor neurológico acompañante y discapacidad muscular extrema. La CMT es una de las patologías genéticas mejor estudiadas con aproximadamente 30,000 casos en Francia. Mientras que una mayoría de pacientes con CMT portan una duplicación de un fragmento del cromosoma 17 que contiene un gen de miélina: PMP22 (forma CMT1A) , dos docenas de genes han sido implicados en diferentes formas de CMT. Por consiguiente, aunque de origen monogénico, esta patología manifiestal heterogeneidad clínica debido a posibles genes moduladores. Los genes mutados en pacientes con CMT se I Ref.211175 agrupan alrededor de vías moleculares apretadamente conectadas que afectan la diferenciación de células de Schwann o neuronas o que cambian la interacción de estas células en nervios periféricos. PMP22 es un componente importante de la mielina expresado en la porción compacta esencialmente de todas las fibras mielinadas en el sistema nervioso periférico y es producido predominantemente por las células de Schwann. Una sobreexpresion moderada, 1.5 veces de una proteína PMP22 normal también se observa en las células de Schwann heterocigóticas para la duplicación en pacientes con CMT (en algunos casos raros, el fenotipo similar a CMT1A también puede estar ligado a mutaciones estructurales en proteína PMP22) (Lupski et al., 1992; Suter et al, 1992; Roa et al, 1993; Thomas et al., 1997; Suter y Scherer, 2003; Nave y Sereda, 2007) . La evidencia directa de que la dosis de gen PMP22 anormal causa un fenotipo similar a CMT1A fue provista por experimentos transgénicos en modelos de roedores con sobreexpresion de proteína PMP22 (Niemann et al., 1999; Perea et al., 2001; Robaglia-Schlupp et al., 2002; Meyer et al., 2006; Sereda y Nave, 2006) . Más aún, intervenciones terapéuticas con onapristona: inhibidor específico de receptor de progesterona (Sereda et al., 2003; Meyer zu Horste et al, 2007), y ácido ascórbico (Passage et al, 2004) disminuyó esta expresión en los animales transgénicos al mitigar o desacelerar la progresión del fenotipo de enfermedad. Los datos experimentales existentes indican que la proteína PMP22 no es sólo el componente estructural de vainas de mielina, sino también una proteína reguladora importante, que influye en múltiples rasgos fenotípicos en las células de Schwann. El mecanismo exacto que enlaza el nivel anormal de la proteína a una modificación de sus funciones en una célula glial CMT1A imitante no se entiende por completo, pero empiezan a surgir algunos mecanismos celulares que explican potencialmente sus efectos perjudiciales sobre la biología de células dé Schwann. ;La explotación de datos públicamente disponibles, que describen mecanismos moleculares y manifestaciones patológicas de la enfermedad de CMT1A, han permitido a los inventores de la presente priorizar unos cuantos módulos celulares funcionales - regulación transcripcional del gen de PMP22, doblez/degradación de proteína PMP22, proliferación y apoptosis de células de Schwann, deposición y remodelación de matriz extra-celular, respuesta inmunológica - como blancos legítimos '. potenciales para intervenciones terapéuticas pertinentes de CMT. El impacto combinado de estos módulos funcionales desregulados sobre el inicio y progresión de manifestaciones patológicas de Charcot-Marie-Tooth justifica una eficacia potencial de tratamiento de CMT combinatorio.
La construcción inicial de un modelo dinámico de patología de CMT ha sido seguida por una selección de fármacos genéricos comercializados dirigidos a regulación funcional de vías celulares pertinentes de enfermedad de CMT1A.
Sumario de la Invención El propósito de la presente invención es proveer nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de CMT y trastornos relacionados. La invención también se refiere a composiciones y métodos para la modulación de la expresión de PMP22 en un sujeto. Los inventores han identificado varias vías que pueden ser reguladas en un sujeto para mitigar CMT y trastornos relacionados. Los inventores también han identificado varios fármacos que, en combinación (es) o solos, pueden afectar de manera efectiva esas vías que conducen a CMT y trastornos relacionados, y representan nueva terapia para el tratamiento de estos trastornos. ,La invención por lo tanto provee composiciones y métodos novedosos para el tratamiento de enfermedad de CMT y trastornos relacionados. Un objeto de esta invención de manera más específica se refiere al uso de combinaciones de compuestos para (la fabricación de un medicamento para) el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde los compuestos se seleccionan de un agonista de receptor de GABA-B, un agonista de receptor muscarínico, un antagonista de receptor de hormona esteroidea, un fármaco que afecta las vías de señalización de D-sorbitol, un antagonista o agonista parcial de receptor de opioide, un inhibidor de señalización de hormona tiroidea, una cinasa regulada por señal extracelular, (ERK, por sus siglas en inglés) activador y un inhibidor de cinasa pAkt , un inhibidor de COX, y cualquier combinación (s) de los mismos . I El compuesto puede ser un fármaco o un anticuerpo (o un fragmento o derivado del mismo) , una proteína o un péptido. ? Otro objeto de la invención se refiere al uso de combinaciones de compuestos seleccionados de: compuesto A: D- Sorbitol (CAS 50-70-4) y sus posibles sales, profármacos y derivados,\ compuesto B: Baclofen (CAS 1134-47-0 y CAS 63701-56-4 para baclofen - clorhidrato) y sus posibles sales, profármacos y derivados; compuesto C: Pilocarpina (CAS 92-13-7 y CAS 54-71-7 para clorhidrato de pilocarpine) y sus posibles sales, profármacos y derivados; compuesto D: Naltrexona (CAS 16590-41-3 y CAS 16676-29-2 para clorhidrato de naltrexona) y sus posibles sales, profármacos y derivados; compuesto E: Metimazol (CAS 60-56-0) y sus posibles sales y derivados; compuesto F: Mifepristona (CAS 84371-65-3) y sus posibles sales, profármacos y derivados; Montelukast (CAS 158966-92-8) y sus posibles sales y derivados; Ketoprofeno (CAS 22071-15-4 y CAS 57495-14-4 para Ketoprofeno sódico) y sus posibles sales y derivados; compuesto G o compuestos i individuales del mismo, para el (fabricación de un medicamento para el) tratamiento de CMT o un trastorno relacionado . Otro objeto de la invención se refiere al uso de un compuesto! seleccionado de Acetazolamide (CAS 59-66-5 y CAS 1424-27-7 para forma de sodio) y sus posibles sales y derivados; Aminoglutetimida (CAS 125-84-8) y sus posibles sales y derivados; Aztreonam (CAS 78110-38-0 y CAS 80581-86-8 existe para Aztreonam disódico) y sus posibles sales y derivados;: Baclofen (CAS 1134-47-0 y CAS 63701-56-4 para baclofen -¦ clorhidrato) y sus posibles sales, profármacos y derivados ; ¡ Balsalazida (CAS 80573-04-2, 150399-21-6 (forma de disodio) , 213594-60-6 (forma de disodio) , y 82101-18-6) y sus posibles sales y derivados; Bicalutamide (CAS 90357-06-5) y sus posibles sales y derivados; Bromocriptina (CAS 25614- 03-3 y CAS 22260-51-1 para forma de mesilato) y sus posibles sales y derivados; Bumetanida (CAS 28395-03-1) y sus posibles sales y derivados; Buspirona (CAS 36505-84-7 y CAS 33386-08-2 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados;. Ciprofloxacino (CAS 85721-33-1 y CAS 86393-32-0 para forma de clorhidrato), y sus posibles sales y derivados; Clonidina (CAS 4205-90-7 y CAS 4205-91-8 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Ciclosporina A (CAS 59865-13-3) y sus posibles sales y derivados; Disulfiram (CAS 97-77-8) y sus posibles sales , profármacos y derivados; Exemestano (CAS 107868-30-4) y sus posibles sales y derivados; Felbamato (CAS 25451-15-4) y sus posibles sales y derivados; Fenofibrato (CAS 49562-28-9) y sus posibles sales y derivados; Finasterida (CAS 98319-26-7) y sus posibles sales y derivados; Flumazenil (CAS 78755-81-4) y sus posibles sales y derivados; Flunitrazepam (CAS 1622-62-4) y sus posibles sales y derivados; Furosemida (CAS 54-31-9) y sus posibles sales y derivados; Gabapentina (CAS 60142-96-3) y sus posibles sales y derivados; Galantamine (CAS 357-70-0 y CAS 1953-04-4 para forma de bromhidrato) y sus posibles sales y derivados; Haloperidol (CAS 52-86-8) y sus posibles sales y derivados; Ibuprofeno (CAS 15687-27-1 y CAS 31121-93-4 para sal de sodio) y sus posibles sales y derivados; Isoproterenol (CAS 7683-59-2, CAS 51-30-9 para forma de clorhidrato, CAS 5984-95-2 (Isoproterenol (-) -clorhidrato) ) y sus posibles sales y derivados; L-carnitina (CAS 541-15-1 y CAS 6645-46-1 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Liotironina (T3) (CAS 6893-02-3 y CAS 55-06-1 para forma de sodio) y sus posibles sales y derivados; Losartan (CAS 114798-26-4 y CAS 124750-99-8 para forma de potasio) y sus posibles sales y derivados; Loxapina (CAS 1977-10-2, y CAS 27833-64-3 y CAS 54810-23-0 para formas de succinato y clorhidrato, respectivamente) y sus posibles sales y derivados; Metaproterenol (CAS 586-06-1 y CAS 5874-97-5 para forma dé sulfato) y sus posibles sales y derivados; Metaraminol (CAS 54-49-9 y CAS 33402-03-8 para forma de bitartrato) y sus posibles sales y derivados; Metformina (CAS 657-24-9 iy CAS 1115-70-4 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Metimazol (CAS 60-56-0) y sus posibles sales y derivados; Metilergonovina (CAS 113-42-8 y CAS 57432-61-8 correspondientes a sal de maleato) y sus posibles sales y derivados; Metopirona (CAS 54-36-4) y sus posibles sales y derivados; Metoprolol (CAS 37350-58-6, CAS 51384-51-1; y CAS 56392-17-7 (formas de tartato) ) y sus posibles sales y derivados; Mifepristona (CAS 84371-65-3) y sus posibles sales, profármacos y derivados; Nadolol (CAS 42200-33-9) y sus posibles sales y derivados; Naloxona (CAS 465-65-6 y i CAS 51481-60-8 para clorhidrato dihidratado) y sus i posibles sáles y derivados; Naltrexona (CAS 16590-41-3 y CAS 16676-29-2 ¡ parar clorhidrato de naltrexona) y sus posibles sales, profármacos y derivados; Norfloxacino (CAS 70458-96-7) y sus posibles sales y derivados; Pentazocina (CAS 359-83-1, CAS 7361-76-4 para la forma Pentazocina ( + ) , CAS 17146-95-1 para la forma lactato, CAS 64024-15-3 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Fenoxibenzamina (CAS 59-96-1, CAS 63-92-3 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Fenilbutirato (CAS 1716-12-7, que corresponde a forma de sodio; CAS 1821-12-1 que corresponde a ácido 4-fenilbutírico) y sus posibles sales y derivados; Pilocarpina (CAS 92-13-7 y CAS 54-71-7 para clorhidrato de pilocarpine) y sus posibles sales, profármacos y derivados; Pioglitazona (CAS 111025-46-8, CAS 112529-15-4 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Prazosina (CAS 19216-56-9, CAS 19237-84-4 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Raloxifeno (CAS 84449-90-1, CAS 82640-04-8 para forma de clorhidrato) y sus posibles sales y derivados; Rifampina (CAS 13292- 46-1) y sus posibles sales y derivados; Simvastatina (CAS 79902-63-9) y sus posibles sales y derivados; D-Sorbitol (CAS 50-70-4) y sus posibles sales, profármacos y derivados; compuesto de espironolactona (CAS 52-01-7) y sus posibles sales y derivados; Tamoxifen (CAS 10540-29-1, CAS 54965-24-1 para forma de citrato) y sus posibles sales y derivados; Trilostano (CAS 13647-35-3) y sus posibles sales y derivados; ácido valproico (CAS 99-66-1, CAS 1069-66-5 y CAS 76584-70-8 para forma de sodio y forma de sodio de Divalproex respectivamente) y sus posibles sales y derivados; Carbamazepina (CAS 298-46-4, CAS 85756-57-6 para forma de dihidrato) y sus posibles sales y derivados; Ketoprofeno (CAS 22071-15-4 y CAS 57495-14-4 para Ketoprofeno sódico) y sus posibles sales y derivados; Flurbiprofeno (CAS 5104-49-4, CAS 51543-39-6 y CAS 51543-40-9 correspondiente a enantiómeros S y R; CAS 56767-76-1 correspondiente a la forma de sodio) y sus posibles sales y derivados; Diclofenaco (CAS 15307-86-5, CAS 15307-79-6 para forma de sodio; CAS 15307-81-0 para forma de potasio) y sus posibles sales y derivados; Meloxicam (CAS 71125-38-;7) y sus posibles sales y derivados; Tacrolimus (CAS 104987-11-3, CAS 109581-93-3 para forma sólida de monohidrato) y sus posibles sales y derivados; Diazepam (CAS 439- 14-5) y sus posibles sales y derivados; Dutasterida (CAS 164656-23-9) y sus posibles sales y derivados; Indomethacin (CAS 53-86-1, CAS 74252-25-8 y 7681-54-1 para 2 formas de sodio) y sus posibles sales y derivados; Dinoprostona (CAS 363-24-6) y sus posibles sales y derivados; Carbacol (CAS 51-83-2, CAS 462-58-8 que corresponde a carbonato de colina (éster) ) y; sus posibles sales y derivados; Estradiol (CAS 50-28-2 y 57-91-0 para formas beta y alfa respectivamente) y sus posibles sales y derivados; Curcumina (CAS 458-37-7) y sus posibles sales y derivados; Litio (CAS 7439-93-2, CAS 554-13-2 y 919-16-4 para formas anhidras de carbonato y citrato; CAS 7447-41-8 para formas de cloruro) y sus posibles sales y derivados; Rapamicina (CAS 53123-88-9) y sus posibles sales y derivados; Betaína (CAS 2218-68-0, para betaína doral; CAS 107-43-7, 17146-86-0, 590-46-5, 590-47-6 corresponde a betaína, monohidrato de betaína, clorhidrato de betaína y formas monohidratadas de betaína) y sus posibles sales y I derivados; Trehalosa (CAS 4484-88-2) y sus posibles sales y derivados; Amilorida (CAS 2016-88-8, correspondiente a clorhidrato anhidro; CAS 2609-46-3 correspondiente a amiloridé (identificado en IPA) ) y sus posibles sales y derivados; Albuterol (CAS 18559-94-9, CAS 51022-70-9 para forma dé sulfato) y sus posibles sales y derivados, o combinación (es) de los mismos, para el (fabricación de un medicamento para el) tratamiento de CMT o un trastorno relacionado . Un objeto adicional de esta invención se refiere al uso de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol (compuesto A) ; Baclofen (compuesto B) ; Pilocarpina (compuesto C) ; Naltrexona (compuesto D) ; Metimazol (compuesto E) ; Mifepristona (compuesto F) , y Ketoprofeno (compuesto G) , o sales o I profármacos de los mismos, para el (fabricación de un medicamento para el) tratamiento de CMT o un trastorno relacionado . Un objeto adicional de esta invención se refiere al i uso de un Ícompuesto seleccionado de D-Sorbitol (compuesto A) ; Baclofen (compuesto B) ; Pilocarpina (compuesto C) ; Naltrexona (compuesto D) ; Metimazol (compuesto E) ; Mifepristona (compuesto, F) , y Ketoprofeno (compuesto G) , o sales, profármacos o agonistas de los mismos, para el (fabricación de un medicamento para el) tratamiento de CMT o un trastorno relacionado. Un objeto adicional de esta invención se refiere al uso de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de Acetazolamida ; Aminoglutetímida ; Aztreonam; Baclofen; Balsalazida; Bicalutamida; Bromocriptina ; Bumetanida; Buspirona; Ciprofloxacino ; Clonidina; Ciclosporina A; Disulfiram; Exemestano; Felbamato; Fenofibrato; Finasterida ; Flumazenil; Flunitrazepam; Furosemida; Gabapentina; Galantamina; Haloperidol ; Ibuprofeno; Isoproterenol ; L-carnitina; Liotironina (T3) ; Losartan; Loxapina; Metaproterenol ; Metaraminol ; Metformina; Metimazol; Metilergonovina; Metopirona; Metoprolol; Mifepristona; Montelukast ; Nadolol ; Naltrexona; Naloxona; Norfloxacino; Pentazocina; Phenoxibenzamina; Fenilbutirato ; ?) Pilocarpina; Pioglitazona; Prazosina; Raloxifeno ; Rifampina; Simvastatina; espironolactona; Tamoxifen; Trilostano; Ácido Valproico; Carbamazepina ; Ketoprofeno; Flurbiprofeno ; Diclofenaco; Meloxicam; D-Sorbitol; Tacrolimus; Diazepam; Dutasterida ; Indometacina ; Dinoprostona; Carbacol; Estradiol; Curcumina; Litio; Rapamicina; Betaína; Trehalosa; Amilorida; Albuterol, o sales, profármacos o agonistas de los mismos, para el (fabricación de un medicamento para el) tratamiento de CMT o un trastorno relacionado. Otro objeto de la invención se refiere al uso de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol (compuesto A) ; Baclofen (compuesto B) ; Pilocarpina (compuesto C) ; Naltrexona (compuesto D) ; Metimazorhe (compuesto E) ; Mifepristona (compuesto F) , Ketoproféno (compuesto G) o sales, profármacos o agonistas de los mismos, para (la fabricación de un medicamento para) reducir la expresión de PMP22 en un sujeto que tiene CMT o un trastorno relacionado. ! Otro objeto de la invención se refiere al uso de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de Acetazolamida ; Aminoglutetimida; Aztreonam; Baclofen Balsalazid ; Bicalutamida; Bromocriptina; Bumetanida; Buspirona; Ciprofloxacino; Clonidina; Ciclosporina A; Disulfiratti; Exemestano; Felbamato; Fenofibrato; Finasterida; Flumazenil; Flunitrazepam; Furosemida; Gabapentina ; Galantamiña ; Haloperidol ; Ibuprofeno; Isoproterenol ; L-carnitina; Liotironina (T3) ; Losartan; Loxapina; Metaproterenol ; Metaraminol ; Metformina; Metimazol; Metilergonovina; Metopirona; Metoprolol ; Mifepristona; Montelukast ; Nadolol; Naltrexona; Naloxona; Norfloxacino; Pentazociria; Fenoxibenzamina; Fenilbutirato ; Pilocarpina; Pioglitazqna ; Prazosina; Raloxifeno; Rifampina,- Simvastatina; Espironolactona; Tamoxifen; Trilostano; Ácido Valproico; Carbamazep'ina ; Ketoproféno; Flurbiprofeno; Diclofenaco; Meloxicam; D-Sorbitol; Tacrolimus; Diazepam; Dutasterida; Indometacina ; Dinoprostona ; Carbacol ; Estradiol ; Curcumina; ! i Litio; Rapamicina; Betaína; Trehalosa; Amilorida; Albuterol , o sales, profármacos o agonistas de los mismos, para (la fabricación de un medicamento para) reducir la expresión de PMP22 en un sujeto que tiene CMT o un trastorno relacionado. Un objeto adicional de esta invención es una composición farmacéutica que comprende una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados del grupo de D-Sorbitol, Baclofen, Pilocarpina, Naltrexona, Metimazol, Mifepristóna y Ketoprofeno, sales o profármacos de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable. En una modalidad preferida, los fármacos anteriores se usan en combinación (s) , para proveer el efecto más efectivo. A este respecto, un objeto adicional de esta invención radica en el uso de una combinación de fármacos para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde la combinación se selecciona de: - un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un compuesto seleccionado de un agonista de receptor muscarínico, un agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que afecta la señalización de hormona tiroidea; un fármaco que afecta las vías de señalización de D-sorbitol, un antagonista de receptor de opioide, inhibidor de COX; un agonista de receptor muscarínico y un compuesto seleccionado de agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que afecta la señalización de hormona tiroidea; un fármaco que afecta lás vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide ,- inhibidor de Cox ; ! - un agonista de receptor de GABA-B y un compuesto seleccionado de un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un! fármaco que afecta la señalización de hormona i tiroidea; un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol,, un antagonista de receptor de opioide y un inhibidor: de Cox; - un activador de ERK y un compuesto seleccionado de un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que afecta la señalización de hormona tiroidea; un fármaco que afecta las vías de séñalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide inhibidor de Cox; !- un inhibidor de cinasa pAkt y un fármaco que afecta lai señalización de hormona tiroidea; un compuesto seleccionado de. un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide y inhibidor de Cox; - un fármaco que afecta la señalización de hormona tiroidea; y un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol y ¡un antagonista de receptor de opioide o inhibidor de Cox; - un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol1 y un antagonista de receptor de opioide o inhibidor de Co ; - un antagonista de receptor de opioide y inhibidor de Cox; , En un aspecto particular, la invención se refiere al uso de los compuestos o composiciones o combinaciones anteriores para el tratamiento de CMT. La invención además provee un método para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, particularmente CMT, que comprende administrar a un sujeto que necesita el mismo una cantidad efectiva de cualquier compuesto o combinación de compuestos o composición como se describió antes. Un método preferido comprende la administración de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de compuesto A, compuesto B, compuesto C, compuesto D, compuesto E, compuesto F, y compuesto |G, O sales o profármacos de los mismos. A este respecto, un objeto específico de esta invención ¡es un método de tratamiento de CMTla en un sujeto, que comprende administrar^ al sujeto una cantidad efectiva de un compuesto o combinación de compuestos como se describió antes. Cualquiera de los varios usos o métodos de tratamiento descritos aquí también pueden incluir un paso opcional de diagnosticar a un paciente como que tiene CMT o un trastorno relacionado, particularmente CMTIA, o identificar a un individuo como en riesgo de desarrollar CMT o un trastorno relacionado, particularmente CMTIA. A este respecto, un objeto adicional de esta invención es un método de tratamiento de CMT, particularmente CMTla, el método comprende (1) evaluar si un sujeto tiene CMT, particularmente CMTla y (2) tratar al sujeto que tiene CMT, particularmente CMTla con una cantidad efectiva de una combinación de compuestos como se describió antes. La determinación de si un sujeto tiene CMT, particularmente CMTla, se puede hacer mediante varias pruebas conocidas como tales en la técnica, tales como ensayos de ADN. Esos diagnósticos se pueden hacer, v.gr., al evaluar la expresión o función de PMP22 en (una forma de muestra) el paciente antes y durante la terapia. Un objeto adicional de esta invención es una composición que comprende PMP22 o un fragmento de PMP22 como un inmunógeno para la vacunación de pacientes. Un objeto adicional de esta invención es una vacuna que comprende un anticuerpo anti-PMP22, o un fragmento o derivado de ese anticuerpo. La invención se puede usar para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado en cualquier sujeto mamífero, particularmente sujetos humanos, muy preferiblemente CMTla.
Breve Descripción de las Figuras Figura 1: Efecto de fármacos seleccionados sobre el nivel de ¡expresión de ARNm de PMP22. : Figura 2: Efecto de fármacos seleccionados sobre el nivel de 'expresión de ARNm de PMP22. 1 Figura 3: Efecto de fármacos seleccionados a varias dosis sobre el nivel de expresión de ARNm de PMP22. ? Figura 4: Efecto de fármacos seleccionados sobre el nivel de expresión de proteína PMP22. Figura 5 : Efecto de combinación de Pilocarpina y Naltrexona sobre el nivel de expresión de proteína PMP22. í Figura 6: Resultados de la evaluación motora de las ratas hembras en la prueba de barra a lo largo del estudio de tratamiento presentado en forma de tendencias. A: Metimazol; B: Pilocarpina. Figura 7 : La media de los rendimientos de la prueba de barra registradas en esta prueba después de 16 semanas de tratamiento. A: Metimazol; B: Pilocarpina. Figura 8: Evaluación electrofisiológica de la amplitud del potencial del nervio sensorial en ratas con CMT tratada con fármacos durante 20 semanas. A: Metimazol; B: Pilocarpina .
Descripción Detallada de la Invención ha presente invención provee nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de CMT o trastornos relacionados. La invención describe el uso novedoso de fármacos o combinaciones de fármacos que permiten una corrección efectiva de esas enfermedades y se pueden usar en cualquier sujeto mamífero. Dentro del contexto de la presente invención, el término "trastorno relacionado con CMT" designa otras enfermedades asociadas con expresión anormal, de proteínas de mielina que incluyen PMP22. La variedad de estas enfermedades se debe a la variedad de los papeles de PMP22. PMP22 es primeramente un componente principal de mielina expresado en la porción compacta de esencialmente todas las fibras mielinadas en el sistema nervioso periférico. La proteína PMP22 interactúa con otra proteína de mielina estructural PO, y por lo tanto, la relación de proteína PMP22/P0 alterada podría influir en la compactación de vainas de mielina (Vallat et al, 1996; D'Urso et al., 1999). Como se demuestra por estudios in vi tro, la proteína PMP22 también está implicada en la regulación de dispersión de células de una manera dependiente de Rho y por lo tanto podría afectar la formación de la vaina axonal (Brancolini et al., 1999) . Más aún, PMP22 forma complejos con integrinas a6ß4 y podría mediar la interacción de las células de Schwann con la matriz extracelular (Amici et al., 2006; Amici et al., 2007). Además, el nivel incrementado de proteína PMP22 puede alterar la vía ; de reciclado endosómico de membrana plasmática regulada: por Arf6 y conduce a la acumulación de PMP22 en los endosomas tardíos (Chies et al., 2003). También se demuestra que la proteína PMP22 sobreexpresada perturba la distribución de protéína intracelular y sobrecarga la maquinaria de degradación de proteína en células de Sch ann (Notterpek et al., 1997; Tobler et al., 2002; Fortun et al., 2003; Fortun i et al., 2006; Fortun et al., 2007; Khajavi et al., 2007). Finalmenté, PMP22 está directamente implicada en el control de proliferación celular y muerte celular programada (Sancho et al., 2001; Atanasoski et al., 2002) y proteína PMP22 mutante se mostró que provoca reorganización profunda y la expresión ; aberrante de canales de iones axonales (Ulzheimer et al., 2004; Devaux y Scherer, 2005). PMP22 también es expresada en algunas partes del cerebro humano (Ohsawa Y et al, 2006) . Hay evidencia para su implicación en trastornos del estado de ánimo (Le-Niculescu H et al, 2008) y en esquizofrenia (Dracheva S et al, 2006) . PMP22 juega un papel en el establecimiento de la barrera hemato-cerebral (Roux KJ et al, 2Q04) que a menudo es defectuosa en esclerosis múltiple y ^enfermedades neurodegenerativas. Consecuentemente, el término "trastorno relacionado con CMT" designa enfermedad de Alzheimer (AD) , demencia senil de tipo AD (SDAT) , enfermedad de Parkinson, demencia de cuerpo de 1 Lewis, demencia vascular, autismo, alteración cognitivá ligera (MCI) , alteración de la memoria asociada con la edad , (AAMI) y problema asociado con el envejecimiento, Parkinsonismo post-encefálico, esquizofrenia, depresión, enfermedad bipolar y otros trastornos del estado de ánimo, enfermedad de Huntington, enfermedades de neuronas motoras que incluyen esclerosis lateral amiotrófica (ALS) , esclerosis múltiple,! neuropatías idiopáticas, neuropatía diabética, neuropatía tóxica que incluye neuropatía inducida por tratamientos con fármacos, neuropatías provocadas por VIH, i radiación! metales pesados y estados de deficiencia de vitaminas! neurodegeneración a base de priones, que incluye enfermedad de Creutzfeld-Jakob (CJD) , encefalopatía espongiforme de bovino (BSE) , GSS, FFI, síndrome de Kuru y Alper. '. En una modalidad preferida, trastorno relacionado con CMT 'designa una neuropatía, tal como neuropatías desmielinizantes , que incluyen HNPP (neuropatía hereditaria con incapacidad a parálisis de presión) , CMT1B, CMT1C, CMTID, CMT1X, CMT2A, CMT2B, CMT2D, CMT2E, CMT2-P0, neuropatías desmielinizantes severas DSS (síndrome de Dej erine-Sottas) , CHN (neuropatía hipomielinizante congénita) , CMT4A, CMT4B1, CMT4B2 , CMT4D, CMT4F, CMT4 , AR-CMT2A, HSNl . Como se usa aquí, "tratamiento" de un trastorno incluye la terapia, prevención, profilaxis, retraso o reducción de dolor provocado por el trastorno. El término tratamiento incluye en particular el control de progresión de la enfermedad y síntomas asociados. También, el término compuesto designa los compuestos químicos como se nombró específicamente en la solicitud, así como cualquier composición farmacéutica con sal, hidrato, éster, éter, isómeros, racemato, conjugados, pro-fármacos aceptables de los mismos. El término anticuerpo designa un anticuerpo monoclonal o policlonal. El término fragmento designa, sin limitación, una cadena de inmunoglobulina, un fragmento Fab o Fab' , o una región CDR. Un derivado de un anticuerpo incluye anticuerpo de cadena sencilla, un anticuerpo humanizado, un anticuerpo quimérico, etc. Fragmentos o derivados de anticuerpo deberán retener la especificidad de epítopo del anticuerpo. También, el término "combinación" designa un tratamiento en donde por lo menos dos fármacos son coadministrados a un sujeto para causar un efecto biológico. En una terapia combinada, por lo menos dos fármacos se pueden administrar juntos o separados, al mismo tiempo o secuencialmente . También, por lo menos dos fármacos se pueden administrar a través de diferentes vías y protocolos. La invención muestra que la funcionalidad de proteína (s) de mielina periférica puede ser modulada por fármacos que afectan al receptor muscarínico, receptor de GABA-B, receptor de hormona esteroidea, receptor de opioide, vías de señalización de sorbitol, o ERK de activación (cinasa regulada por señal extracelular) , inhibidor de COXs, inhibidores de señalización de hormona tiroidea y/o pAkt cinasa inhibidora, lo que permite por lo tanto el diseño de nuevos ; enfoques terapéuticos de CMT y trastornos relacionados . ; Además, la invención describe la identificación y actividades de fármacos particulares que, ya sea en combinación (s) o solos modulan las vías anteriores y se pueden usar para tratar esas enfermedades. : De manera más específica, la invención muestra que ese compuesto A, compuesto B, compuesto C, compuesto D, compuesto : E, compuesto F y compuesto G, ya sea en combinación (s) o solos, preferiblemente en combinación, se pueden usar para tratar CMT o trastornos relacionados.
D-Sorbitol (compuesto A) Este fármaco, C6Hi406, es un miembro de las clases irrigante de vejiga, laxante e hiperosmótica . Ha sido aprobado para el tratamiento de i) Irrigación; de la vejiga urinaria (adulto) para prevenir infección durante cirugía de próstata u otras cirugías del tracto urinario ii) Envenenamiento (adulto) cuando se mezcla con carbón activado y iii) Constipación (adulto) al actuar como un laxante hiperosmótico : Funciona al retener fluido en el colon, lo que ayuda a incrementar el movimiento muscular en los intestinos.
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMTIA: Vías de cinasa (ERK) y Akt reguladas por señal extracelulares controlan la expresión del gen de PMP22 de la manera opuesta: transcripción del gen de PMP22 es incrementada por la vía de señalización de PI3K/pAkt/GSK-3 activada y es suprimida por la cascada de Ras/MEK/ERK cinasa. El compuesto A es capaz de activar ERK/JNK/p38 cinasas y, probablemente, disminuye la expresión del gen de PMP22 al modular la actividad de ERK cinasa ( (Bogoyevitch et al, 1995; Galvez et al, 2003) . Agregaciones de proteína PMP22 desdobladas provocadas por la sobreexpresion del gen de PMP22 son la característica fenotípica integral de la células de Schwann en CMTIA y podrían afectar la dinámica de las membranas intracelulares, distribución y degradación de proteína. Por lo tanto, D-sorbitol, como un osmolito celular que posee una actividad de chaperón, podría además suprimir el efecto deletéreo del gen de PMP22 sobreexpresado al aumentar la capacidad de la maquinaria intracelular, implicada en el doblez y aclaramiento de la proteína (Fortun et al., 2005; Fortun et al., 2006; elch y Brown, 1996). El compuesto A también podría ejercer un efecto incrementado mediante la estimulación de receptor de tipo 2 muscarínico al cual el compuesto A se une específicamente. Esto conduce a una disminución en la expresión de PMP22. Finalmente, el compuesto A suprime la apoptosis y estrés oxidativo mediante inhibición por retroalimentación de la vía de la aldosa reductasa. Se produce D-Sorbitol en la vía metabólica de la aldosa reductasa. La atenuación del gen de la aldosa reductasa suprime la apoptosis y estrés oxidativo en células de rata (Nambu H et al, 2008) .
, Baclofen (compuesto B) j Este fármaco, Ci0H12ClNO2, ha sido aprobado para el alivio de signos y síntomas de espasticidad reversible que resulta de esclerosis múltiple, particularmente para el alivio dé espasmos flexores y dolor concomitante, clono, y rigidez : muscular, y para tratamiento intratecal de espasticidad severa de origen en la médula espinal en pacientes 1 quienes no responden a la terapia oral o no la pueden tolerar. Compuesto B es un agonista directo en receptores de GABA-B. Su mecanismo de acción preciso no es completamente conocido. Es capaz de inhibir reflejos tanto monosinápticos como polisinápticos al nivel espinal, posiblemente por hiperpolarización de terminales aferentes, aunque acciones en sitios supraespinales también pueden ocurrir y contribuir a su efecto clínico.
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMTIA: El receptor de GABA(B) se mostró que activa las ER l/2 cinasas mediante proteína de andamio que interactúa con GPCR (GISP) y por lo tanto podría regular negativamente la vía de señalización de PI3K-Akt-GSK-3P y actividad de receptores de hormona esteroidea implicados en la regulación transcripcional positiva del gen de PMP22 en células de Schwann (Kantamneni et al., 2007; Lange et al., 2007; Miller et al. ,2007; Tu et al., 2007). Además, los receptores de GABAB pueden - de una manera dependiente del contexto de desarrollo - disminuir la actividad de receptores de GABAA que también son reconocidos por moduladores positivos de expresión de PMP22 (Obrietan y van den Pol , 1998) .
Pilocarpina (compuesto C) Este fármaco, CnH16N202, ha sido aprobado para el tratamiento de i) síntomas de resequedad de la boca a partir de la hipofunción de glándulas salivales causada por radioterapia para cáncer de la cabeza y cuello; y ii) el tratamiento de síntomas de resequedad de la boca en pacientes son síndrome de Sjogren. El agonista de receptores muscarínicos , causa contracción de fibras de músculo liso (tracto digestivo, ojos, bronquios) , estimula las secreciones sudoríparas, salivales, de los bronquios y gástricas. Además, presenta una acción cardiovascular compleja, estimula ambas vías excitoganglionares parasinpaticomiméticas (vasodilatación) .
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMT1A-. Los inventores de la presente demostraron que pilocarpine, un agonista de receptores muscarínicos , disminuye la expresión de la proteína PMP22 en células de Schwann ??? vitro. Los receptores muscarínicos son capaces de modular tanto la vía de Akt como de Erk en diferentes ambientes celulares y por lo tanto, podrían participar en control de cambio fino de estas dos vías de señalización, implicadas en regulación transcripcional positiva y negativa de proteína PMP22 respectivamente. Los inventores de la presente proponen que la estimulación de receptores muscarínicos por pilocarpine conduce, - probablemente, a través del establecimiento complejo de mecanismos moleculares, - a un cambio en equilibrio intracelular de actividades de Erk/Akt a señalización de Erk más pronunciada, lo que inhibe la expresión del gen de PMP22. Por ejemplo, los receptores muscarínicos pueden bloquear selectivamente la señalización por IGF-I mediado por el módulo funcional de pAkt/GSK-3 al promover la desfosforilación de tirosina IRS-I, que desacopla IRS-I del receptor de IGF-I estimulado (Batty et al., 2004; Stirnweiss et al . , 2006) 1 Naltrexona (compuesto D) Este fármaco, C20H23 O4, ha sido aprobado para el tratamiento de dependencia de alcohol y para el bloqueo de los efectos de opioides exogenamente administrados. Este fármaco se une al receptor de opioide mu antagonísticamente , lo que evita que los fármacos de opiato convencionales (heroína, morfina) se unan e induzcan respuestas neurales de opioides. Atenúa marcadamente o bloquea completamente, de manera reversible, los efectos sujetivos de opioides administrados por vía intravenosa. Cuando se > co-administra con morfina, sobre una base crónica, bloquea la dependencia física a la morfina, heroína y otros opioides. , En sujetos físicamente dependientes de opioides, precipitará la sintomatología de abstinencia. El mecanismo de acción en alcoholismo no se ha entendido; sin embargo, el involucramiento del sistema opioide endógeno es sugerido por datos preclínicos. Se una competitivamente a esos receptores y puede bloquear los efectos de opioides endógenos.
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMTIA: Lias vías de cinasa (ERK) y Akt reguladas por señal extracelular control expresión del gen de PMP22 de la manera opuesta: la transcripción del gen de PMP22 es elevada por la vía de señalización de ??3?/??^/T3?-3ß activada y es suprimida por la cascada de Ras/MEK/E K cinasa. El compuesto C, mediante regulación negativa del receptor de opioide s, podría bloquear la actividad de la pAkt cinasa y por lo tanto disminuir la transcripción del gen de PMP22. Las células de Schwann expresan, aunque a niveles bajos, todos los tipos de receptores de opioide y sigma y sus ligandos naturales prodinorfina y proencefaliña , - una observación que indica que una señalización de opioide autocrino podría jugar un papel importante en la biología de estas células gliales. La señalización a través de receptores de opioide es extremadamente compleja y varía entre modos de aplicación de agonista agudos y crónicos. Los inventores de la presente sugieren que naltrexone podría atenuar la activación de pAkt cinasa y regulación descendente de señalización mediada por Erk cinasa, provocada, - como se demostró para algunas células neuronales, - por la aplicación de morfina aguda (Muller y Unterwald, 2004) . Las vías de cinasa (ERK) y Akt reguladas por señal extracelular controlan la expresión del gen de PMP22 de la manera opuesta: la transcripción del gen de PMP22 es elevada por la vía de señalización de PI3K/pAkt/GSK-3 activada y es suprimida por la cascada de Ras/MEK/ERK cinasa. El compuesto C, mediante regulación negativa del receptor de opioide o, podría bloquear la actividad de la pAkt cinasa y aumentar la señalización mediante Erk cinasa, lo que disminuye la transcripción del gen de PMP22.
: Metimazol (Compuesto E) i Este fármaco ha sido aprobado para el tratamiento de hipertiroidismo, bocio, enfermedad de Graves y psoriasis. I Metimazol se une y bloquea la actividad de la peroxidasa de la tiroides, una enzima limitante de velocidad en la síntesis de hormonas tiroideas que convierten el yoduro a yodo. Por lo tanto, el metimazol inhibe de manera efectiva la producción de nuevas hormonas tiroideas.
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMTIA: Aunque las células de Schwann no expresan receptores de hormona tiroidea en nervio ciático adulto intacto, la alteración de interacción axonal-glia normal en nervios periféricos dañados rápidamente induce expresión de estos receptores en células de Schwann, lo que indica la importancia de señalización de hormona tiroidea para reparación: inducible de daño del PNS (Walter, 1993) . Esta propuesta es además soportada por la observación de que los nervios ciáticos dañados expresan no sólo receptores tiroideos, ;sino también enzimas implicadas en el metabolismo de hormonas tiroideas - la desyodinasa de tipo 2, al convertir la tiroxina (T4) en triyodotironina (T3), y la desyodinasa de tipo 3 responsable de la degradación de hormonas tiroideas ( alter et al., 1995; Li et al., 2001). i Puesto que la sobreexpresión de gen de PMP22 en células de Schwann álteran la interacción axonal-glia normal en nervios periféricos dañados de pacientes con CMT, la señalización de receptor tiroideo también podría jugar un papel importante en la progresión de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. ¡ La triyodotironina T3 es un activador fuerte de expresión de EGR2 en células de Schwann; ya que el factor de transcripción EGR2 es reconocido como un regulador positivo importante de programa de transcripción de promielinización en células de Schwann, señalización por receptores de hormona tiroidea podría influir en la transcripción del gen de PMP22 (Mercier ét al., 2001) . Los inventores de la presente suponen que el metimazol podría disminuir la transcripción de gen de PMP22 al ; atenuar la señalización de hormona tiroidea en 1 w células de; Schwann dañadas. ; Mifepristona (compuesto F) Éste fármaco, C29H35 O2, ha sido aprobado para la terminación médica de embarazo intrauterino a través de 49 días de embarazo. La actividad anti -progestacional de compuesto F resulta de la interacción competitiva con progesterona en los sitios dé receptor de progesterona. Con base en estudios con varias dosis orales en varias especies animales (ratón, rata, conejo y mono) , el compuesto inhibe la actividad de progesterona endógena o exógena .
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMTIA: El compuesto F es un antagonista de receptores de progesterona y glucocorticoide , que son reguladores positivos de transcripción de PMP22. Aunque el compuesto F se desarrolló como un antagonista de receptor de progesterona, también se reconoce como antagonista de receptor de hormona glucocorticoide; además, también despliega una actividad anti -andrógeno débil y no se une al receptor de estrógeno o a los receptores de mineralocorticoide . La transcripción de proteína PMP22 es positivamente regulada por varios receptores nucleares, que incluyen receptores de hormona esteroidea, expresadas en células de Schwann (Robert et al, 2001; Schumacher et al., 2001). Los inventores de la presente sugieren que mifepristone , antagonista no específico que reduce simultáneamente la actividad de receptores tanto de progesterona como glucocorticoide, podrían ser un modulador negativo más potente de transcripción de PMP22 y por lo tanto, un candidato más prometedor para el desarrollo de fármacos ' relevantes de CMTIA que el antagonista específico de receptor1 de progesterona previamente probado, que demostró efecto terapéutico más bien marginal, especialmente en el paradigma de tratamiento a largo plazo (Sereda et al., 2003; Meyer zu Horste et al., 2007); esta conclusión también es suportada1 por datos recientemente publicados que indican que los receptores de glucocorticoide son expresados por lo menos 50 veces más fuerte en células de Schwann que los receptores de progesterona (Grayer et al., 2006).
¡Ketoprofeno (Compuesto G) Ketoprofeno ha sido aprobado para el tratamiento de artritis reumatoide y osteoartritis . El compuesto G es un fármaco ánti - inflamatorio no esteroideo que bloquea la actividad! tanto de cilooxigenasa-1 (COX-I) como cilooxigenasa-2 (COX-2) y debido a este efecto, inhibe la síntesis de prostaglandina y leucotrieno.
Vía metabólica dirigida en la enfermedad de CMTIA: Anteriormente se demostró que las células de Schwann expresan varios tipos de receptores de prostaglandina funcional EP, prostaciclina IP, trombaxona, cisteinil leucotrieno y leucotrieno B4 , posee una actividad de COX-2 inducible y son capaces de producir prostaglandina E2 , thromboxano A2 y leucotrieno LTC4 (Constable et al., 1999; Muja et al., 2001; Woodhams et al., 2007). Las prostaglandinas - a través de sus receptores de GPCR cognados - podrían aumentar la actividad de la vía de señalización de Akt, que promueve la expresión de proteínas relacionadas con mielina que incluyen PMP22. Por ejemplo, los hallazgos recientes sugieren que la prostaglandina PGE2 está estrechamente implicada en el metabolismo de ß-catenina, un efector hacia 3' de señalización de pAkt y activador de programa transcripcional de promielinización en células de Schwann (Ogata et al, 2004) . Se demostró que con la activación de receptores de EP por PGE2, la subunidad Gas se une a complejo Axin/GSK-3 y reduce la fosforilación y degradación de ß-catenina mediadas por GSK-3 . Concomitantemente , la unión de PGE2 a receptores de EP provoca la liberación de subunidades Gy, que directamente estimulan la proteína Akt a través de fosfatidilinositol 3-cinasas (PI3K) (Castellone et al., 2006). Por lo tanto, ketoprofeno inhibidor de cox (compuesto G) podría disminuir la transcripción del gen de PMP22 al suprimir la señalización de autocrina a través de receptores de prostaglandina en células de Schwann, lo que potencia la actividad de ß-catenina. Además, la invención se refiere al uso de los siguientes compuestos, ya sea en combinación (s) o solos o para tratar CMT o trastornos relacionados: Acetazolamida ; Aminoglutetimida ; Aztreonam; Baclofen Balsalazida; Bicalutamida; Bromocriptina; Bumetanida; Buspirona; Ciprofloxacino; Clonidina; Ciclosporina A; Disulfiram; Exemestano; Felbamato; Fenofibrato; Finasterida ; Flumazenil; Flunitrazepam; Furosemida ; Gabapentina; Galantamina ; Haloperidbl ; Ibuprofeno; Isoproterenol ; L-carnitina ; Liotironiha (T3); Losartan; Loxapina; Metaproterenol ; Metaraminól Metformina; Metimazol; Metilergonovina ; Metopironá; Metoprolol; Mifepristona; Montelukast; Nadolol; Naltrexoná; Naloxona; Norfloxacino ; Pentazocina ; Fenoxibenzamina; Fenilbutirato; Pilocarpina; Pioglitazona; Prazosina; Raloxifeno; Rifampina; Simvastatina ; Espironolactona; Tamoxifen; Trilostano; Ácido Valproico; Carbamazepina; Ketoprofeno; Flurbiprofeno ; Diclofenaco ; Meloxicam;! D-Sorbitol; Tacrolimus; Diazepam; Dutasterida ; Indometacina; Dinoprostona ; Carbacol ; Estradiol; Curcumina; Litio; Rapamicina; Betaína; Trehalosa; Amilorida; Albuterol . ¿orno se discutió anteriormente, la invención además muestra qué vías de células particulares pueden ser moduladas para tratar de manera efectiva CMT o trastornos relacionados.
De manera' más específica, la invención muestra que la funcionalidad de PMP22 que incluye su expresión, doblez o transporte o de proteína (s) de mielina periférica puede ser modulada por fármacos que afectan el receptor muscarínico, i receptor ; de GABA-B, receptor de hormona esteroidea, receptor de opioide, vías de señalización de sorbitol, vía de señalización de hormona tiroidea, o activación de ERK (cinasa regulada ¡por señal extracelular) o inhibición de pAkt cinasa y/o inhibidores de COX lo que permite el diseño de nuevos enfoques ¡terapéuticos de CMT y trastornos relacionados. Esas vías pueden ser moduladas ya sea independientemente, o en combinación, para proveer el mejor efecto terapéutico posible. ;Generalmente, los tipos de combinaciones de fármacos, ; que normalizan la expresión del gen de PMP22, se proponen para tratamiento terapéutico de CMT o trastornos relacionados : ;(I) - combinaciones de fármacos que afectan la misma vía celular que implica el funcionamiento del gen de PMP22 y su proteína, (II) - combinaciones de fármacos que modulan diferentes vías de señalización, que convergen en el funcionamiento del gen de PMP22 y su proteína, (III) - combinaciones de fármacos que modulan diferentes vías de señalización, que controlan el funcionamiento del gen de PMP22 y su producto de proteína. Estas combinaciones producen efectos aditivos o sinergísticos sobre la transcripción del gen de PMP22, y por lo tanto, se debe permitir disminuir significativamente las dosis terapéuticas efectivas de fármacos seleccionados y reducir al mínimo sus efectos colaterales indeseables. Las combinaciones de fármacos preferidas de conformidad con esta invención se seleccionan de: - un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un compuesto seleccionado de un agonista de receptor muscarínico, un agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que inhibe la señalización de hormona tiroidea, un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide, un inhibidor de COX; un agonista de receptor muscarínico y un compuesto seleccionado de agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que inhibe la señalización de hormona tiroidea un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide; un inhibidor de COX, - un agonista de receptor de GABA-B y un compuesto seleccionado de un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que inhibe la señalización de hormona tiroidea un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide y un inhibidor de COX; - un activador de ERK and un compuesto seleccionado de un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que inhibe la señalización de hormona tiroidea un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide y un inhibidor de COX; - un inhibidor de cinasa pAkt y un compuesto seleccionado de un fármaco que inhibe la señalización de hormona tiroidea; un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide y un inhibidor de COX; - un fármaco que inhibe la señalización de hormona tiroidea y un compuesto seleccionado de un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol y un antagonista de receptor de opioide o un inhibidor de COX; - un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol y un compuesto seleccionado de un antagonista de receptor d opioide o un inhibidor de COX, un antagonista de receptor de opioide y un inhibidor de COX. Ejemplos preferidos de combinaciones de fármacos se seleccionan de: -; un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un agonista de receptor muscarínico; - 1 un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un agonista de receptor de GABA-B; - un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un activador de ERK; - un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un inhibidor de cinasa pAkt; - un antagonista de receptor de hormona esteroidea y un inhibidor de señalización de hormona ti oidea; - un antagonista de receptor de hormona esteroidea y inhibidor de COX; un agonista de receptor muscarínico y un agonista de receptor de GABA-B; ;- un agonista de receptor muscarínico y un activador de ERK; un agonista de receptor muscarínico y un inhibidor de cinasa pAkt; ÷ un agonista de receptor muscarínico y un inhibidor de señalización de hormona tiroidea; un agonista de receptor muscarínico y un inhibidor de COX; -: un agonista de receptor de GABA-B y un activador de ERK; un agonista de receptor de GABA-B y un inhibidor de cinasa pAkt; - un agonista de receptor de GABA-B y un inhibidor de señalización de hormona tiroidea; un agonista de receptor de GABA-B y un inhibidor de COX o un activador de ERK y un inhibidor de cinasa pAkt ; un activador de ERK y un inhibidor de señalización de hormona tiroidea; - un activador de ERK y un inhibidor de COX; ' - o un inhibidor de señalización de hormona tiroidea y un inhibidor de COX. ¡En una modalidad particular, el antagonista de un receptor de hormona esteroidea es compuesto F, el agonista de receptor muscarínico es compuesto A o compuesto C, el agonista de receptor de GABA-B es compuesto B o compuesto E, el inhibidor de cinasa pAkt es compuesto D, el activador de ERK es compuesto A. Una modalidad particular de la invención radica en una terapia de combinación para el tratamiento de CMT o un trastorno .relacionado, en donde la terapia de combinación comprende ¡compuesto A y por lo menos un segundo compuesto seleccionado de un antagonista de receptor de hormona esteroidea, un agonista de receptor muscarínico, un agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt;, un agonista de receptor de opioide, inhibidor de COX e inhibidor de señalización de hormona tiroidea. Una modalidad particular de la invención radica en una terapia de combinación para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde la terapia de combinación comprende compuesto B y por lo menos un segundo compuesto seleccionado de un antagonista de receptor de hormona esteroidea, un agonista de receptor muscarínico, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide inhibidor de COX e inhibidor de señalización de hormona tiroidea. Una modalidad particular de la invención radica en una terapia de combinación para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde la terapia de combinación comprende compuesto C y por lo menos un segundo compuesto seleccionado de un antagonista de receptor de hormona esteroidea, un agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt , un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide inhibidor de COX e inhibidor de señalización de hormona tiroidea. Una modalidad particular de la invención radica en una terapia de combinación para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde la terapia de combinación comprende compuesto D y por lo menos un segundo compuesto seleccionado de un antagonista de un receptor de hormona esteroidea, un agonista de receptor muscarínico, un agonista de receptor de GABA-B, un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un activador de ERK inhibidor de COX e inhibidor de señalización de hormona tiroidea.
Una modalidad particular de la invención radica en una terapia de combinación para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde la terapia de combinación comprende compuesto E y por lo menos un segundo compuesto seleccionado de un antagonista de receptor de hormona esteroidea, un agonista de receptor muscarínico, un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un antagonista de receptor de opioide, inhibidor de COX e inhibidor de señalización de hormona tiroidea. Una modalidad particular de la invención radica en una terapia de combinación para el tratamiento de CMT o un trastorno relacionado, en donde la terapia de combinación comprende compuesto F y por lo menos un segundo compuesto seleccionado de un agonista de receptor muscarínico, un agonista de receptor de GABA-B, un activador de ERK, un inhibidor de cinasa pAkt, un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista de receptor de opioide inhibidor de COX e inhibidor de señalización de hormona tiroidea. Ejemplos específicos y preferidos de combinaciones de fármacos comprenden como sustancias activas por lo menos: (I) compuesto F y compuesto E (II) compuesto C y compuesto B (III) compuesto F y compuesto C compuesto F y compuesto B compuesto F y compuesto A compuesto F y compuesto D compuesto C y compuesto A compuesto C y compuesto D compuesto B y compuesto A compuesto B y compuesto D compuesto A y compuesto D compuesto G y compuesto D |La terapia de conformidad con la invención se puede i realizar como combinación de fármacos o sola y/o junto con cualquier otra terapia. Se puede proporcionar en el hogar, el consultorio del médico, una clínica, un departamento de pacientes ¡externos del hospital, o un hospital, de modo que el médico puede observar los efectos de la terapia estrechamente y hacer cualesquiera ajustes que sean necesarios;. ta duración de la terapia depende de la etapa de la enfermedad, que es tratada, la edad y condición del paciente, y cómo el paciente responde al tratamiento. Además, una persona que tiene un mayor riesgo de desarrollar un trastorno neuropático adicional (v.gr., una persona que está genéticamente predispuesta a o tiene, por ejemplo, diabetes, o está bajo tratamiento para una condición oncológica,! etc.) puede recibir tratamiento profiláctico para aliviar o retardar la respuesta neuropática final. La dosis, frecuencia 'y modo de administración de cada componente de la combinación puede ser controlada independientemente. Por ejemplo, un fármaco se puede administrar oralmente mientras que el segundo fármaco se puede administrar por vía intramuscular. La terapia combinación se puede dar en ciclos activo e inactivo que incluyen períodos de reposo por lo que el cuerpo del paciente tiene una probabilidad de recuperarse de cualesquiera efectos colaterales imprevistos. Los fármacos también se pueden formular juntos de tal manera que una administración suministra ambos fármacos.
Formulación de composiciones farmacéuticas La administración de cada fármaco de la combinación puede ser por cualquier medio adecuado que da por resultado una concentración del fármaco que, combinado con el otro componente, es capaz de corregir el efecto de expresión elevada de PMP22 al alcanzar los nervios periféricos. Aunque es posible que los ingredientes activos de la combinación sean administrados como el compuesto químico puro es preferible presentarlos como una composición farmacéutica, también referida en este contexto como formulación farmacéutica. Posibles composiciones incluyen aquellas adecuadas para administración oral, rectal, tópica (que incluye transdérmica, bucal y sublingual) , o parenteral (que incluye subcutánea, intramuscular, intravenosa e intradérmica) . Muy comúnmente estas formulaciones farmacéuticas se prescriben al paciente en "paquetes para el paciente" que contienen un número de unidades de dosis u otros medios para administración de dosis de unidad medidas para usarse durante un período de tratamiento distinto en un solo paquete, usualmenté un paquete de ampollas. Los paquetes para el paciente ! tienen una ventaja sobre las prescripciones tradicionales, en donde un farmacéutico divide el suministro de un paciente de compuesto farmacéutico desde un suministro a granel, en que el paciente siempre tiene acceso al inserto del paquete contenido en el paquete para el paciente, que normalmente falta en las prescripciones tradicionales. La inclusión de un inserto de paquete se ha mostrado que mejora el acatamiento del paciente con las instrucciones del médico. Por lo tanto, la invención además incluye una formulación farmacéutica, como se describió aquí anteriormente, en combinación1 con material de empaque adecuado para las formulaciones. En un paquete para el paciente el uso i destinado de una formulación para el tratamiento de combinación 1 puede ser inferida por instrucciones, facilita, provisiones,1 adaptaciones y/u otros medios para ayudar el uso de la formulación muy adecuadamente para el tratamiento. Esas mediciones hacen a un paquete de paciente específicamente adecuado para y está adaptado para usarse para el tratamiento con la combinación de la presente invención. El fármaco puede estar contenido en cualquier cantidad apropiada en cualquier sustancia de vehículo adecuada, y puede estar presente en una cantidad de 1-99% en peso del peso total de la composición. La composición se puede proveer en una forma de dosis que es adecuada para la vía de administración oral, parenteral (v.gr., intravenosa, intramuscular), rectal, cutánea, nasal, vaginal, inhalante, por la piel (parche), u ocular. Por lo tanto, la composición puede estar en forma de, v.gr., tabletas, cápsulas, pildoras, polvos, granulados, suspensiones, emulsiones, soluciones, geles que incluyen hidrogeles, pastas, pomadas, cremas, yesos, administración forzada, dispositivos de suministro osmótico, supositorios, enemas, inyectables, implantes, aspersiones o aerosoles. Las composiciones farmacéuticas pueden ser formuladas de conformidad con la práctica farmacéutica convencional (véase, v.gr., Remington: The Science and Practice of Pharmacy (20a ed.), ed. A. R. Gennaro, Lippincott Williams & Wilkins, 2000 y Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, eds . J. Swarbrick y J. C. Boylan, 1988-1999, Marcel Dekker, New York) . Las composiciones farmacéuticas de conformidad con la invención pueden ser formuladas para liberar el fármaco activo sustancialmente en forma inmediata bajo administración o en cualquier tiempo predeterminado o período después de la administración . Las formulaciones de liberación controlada incluyen (i) formulaciones que crean una concentración sustancialmente constante del fármaco dentro del cuerpo durante un período prolongado; (ii) formulaciones que después de un tiempo de demora predeterminado crean una concentración sustancialmente constante del fármaco dentro del cuerpo durante un período prolongado; (iii) formulaciones que sostienen la acción del fármaco durante un período predeterminado al mantener un nivel de fármaco efectivo relativamente constante en el cuerpo con minimización concomitante de efectos colaterales indeseables asociados con fluctuaciones en el nivel en el plasma de la sustancia de fármaco activa; (iv) formulaciones que localizan acción de fármaco, v.gr., mediante colocación espacial de una composición de liberación controlada adyacente a o en el tejido u órgano enfermo; y (v) formulaciones que dirigen la acción de fármaco al usar vehículos o derivados químicos para suministrar el fármaco a un tipo de célula objetivo particular. La administración de fármacos en forma de una formulación de liberación controlada es especialmente preferida en casos en los cuales el fármaco, ya sea solo o en combinación, tiene (i) un estrecho índice terapéutico (es decir, la diferencia entre la concentración en el plasma que conduce a efectos colaterales nocivos o reacciones tóxicas y la concentración en el plasma que conduce a un efecto terapéutico es pequeño; en general, el índice terapéutico, TI, es definido como la relación de dosis letal mediana (DL50) a dosis efectiva mediana (DE50) ) ; (ii) una ventana de i absorción, estrecha en el tracto gastro- intestinal ; o (iii) una vida media biológica muy corta por lo que la dosificación frecuente ¡ durante un día se requiere para sostener el nivel en el plasma a nivel terapéutico. Cualquiera de un número de estrategias puede ser buscada para obtener liberación controlada en la cual la velocidad de liberación es mayor que la velocidad del metabolismo del fármaco en cuestión. La liberación controlada se puede obtener por I selección ¡ apropiada de varios parámetros de formulación e ingredientes, que incluyen, v.gr., varios tipos de composiciones de liberación controlada y revestimientos. Por lo tanto, \el fármaco es formulado con excipientes apropiados en una composición farmacéutica que, al administrarse, libera el fármaco de una manera controlada (composiciones de tableta o cápsula individual o múltiple, soluciones oleosas, suspensiones , emulsiones, microcápsulas, microesferas , nanopartícúlas , parches y liposomas) .
Formas de dosis sólidas para uso oral Formulaciones para uso oral incluyen tabletas que contienen el ingrediente (s) activo en una mezcla con excipientes farmacéuticamente aceptables no tóxicos. Estos excipientes pueden ser, por ejemplo, diluyentes o llenadores inertes (v.gr., sacarosa, microcristalina celulosa, almidones que incluyen almidón de papa, carbonato de calcio, cloruro de sodio, fosfato de calcio, sulfato de calcio, o fosfato de sodio); agentes granuladores y desintegradores (v.gr., derivados de celulosa que incluyen celulosa microcristalina, almidones que incluyen almidón de papa, croscarmelosa sódica, alginatos, o ácido algínico) ; agentes aglutinantes (v.gr., acacia, ácido algínico, alginato de sodio, gelatina, almidón, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, metilcelulosa, hidroxipropil-metilcelulosa , etilcelulosa, polivinilpirrolidona, o polietilenglicol) ; y agentes lubricantes, resbalantes, y antiadhesivos (v.gr., ácido esteárico, sílices, o talco). Otros excipientes farmacéuticamente aceptables pueden ser colorantes, agentes saborizantes, plastificantes, humectantes, agentes reguladores de pH, y similares. Las tabletas pueden ser no revestidas o pueden ser revestidas por técnicas conocidas, opcionalmente para retardar la desintegración y absorción en el tracto gastrointestinal y proveer así una acción sostenida durante i un período más largo. El revestimiento puede ser adaptado para liberar la sustancia de fármaco activa en un patrón predeterminado (v.gr., para lograr una formulación de liberación controlada) o puede ser adaptado no para liberar la sustancia de fármaco activa hasta después de pasar el estómago (revestimiento entérico) . El revestimiento puede ser un reves imiento de azúcar, un revestimiento de película (v.gr. , con base en hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropil-celulosa, ! carboximetilcelulosa , copolímeros de acrilato, polietilenglicoles y/o polivinilpirrolidona) , o un revestimiento entérico (v.gr., con base en copolímero de ácido met crílico, acetato-ftalato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato-succinato hidroxipropil-metilcelulosa, acetato-ftalato de polivinilo, laca, y/o etilcelulosa) . Un material de demora de tiempo tal como, v.gr., mohoestearato de glicerilo o diestearato de glicerilo se puede utilizar. Las composiciones de tableta sólida pueden incluir un revestimiento adaptado para proteger la composición de cambios químicos no deseados (v.gr. , degradación química antes de la liberación de la sustancia de fármaco activa) . El revestimiento se puede aplicar en la forma de dosis sólida de una manera similar a la descrita en Encyclopedia of Pharmaceutical Technology.
¡ Los dos fármacos se pueden mezclar entre sí en la tableta, o pueden dividirse. Por ejemplo, el primer fármaco está contenido en el interior de la tableta, y el segundo fármaco está en el exterior, de tal manera que una porción sustancial del segundo fármaco es liberado antes de la liberación del primer fármaco. Las formulaciones para uso oral también pueden ser presentadas como tabletas masticables, o como cápsulas de gelatina dura en donde el ingrediente activo se mezcla con un diluyente sólido inerte (v.gr., almidón de papa, celulosa microcristalina, carbonato de calcio, fosfato de calcio o caolina) , o como cápsulas de gelatina dura en donde el revestimiento de liberación controlada puede incluir una o más de las sustancias de revestimiento mencionadas antes y/o, v.gr., laca, cera de abeja, glicocera, cera de ricino, cera de carnauba, alcohol estearílico, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, palmitoestearato de glicerol, etilcelulosa, resinas acrílicas, ácido dl-poliláctico, acetato-butirato de celulosa, cloruro de polivinilo, acetato de polivinilo, vinilpirrolidona, polietileno, polimethacrilato, metacrilato de metilo, 2-hidroximetacrilato, hidrogeles de metacrilato, 1,3-butilenglicol , metacrilato de etilenglicol , y/o polietilenglicoles . En una formulación de matriz de liberación controlada, el material de matriz también puede incluir, v.gr., metilcelulosa hidratada, cera de carnauba y alcohol estearílico, carbopol 934, silicón, triestearato de glicerilo, acrilato de metilo-metacrilato de metilo, cloruro de polivinilo, polietileno, y/o fluorocarbono halogenado. Una composición de liberación controlada que contiene uno o más de los fármacos de las combinaciones reclamadas también puede estar en forma de una tableta flotante o cápsula (es decir, una tableta o cápsula que, bajo administración oral, flota sobre la parte superior del contenido gástrico para un cierto período) . Una formulación de tableta flotante del fármaco (s) se puede preparar al granular una mezcla del fármaco (s) con excipientes y 20-75% p/p de hidrocoloides, tal como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, o hidroxipropilmetilcelulosa . Los gránulos > obtenidos entonces pueden ser comprimidos en tabletas.; Al contacto con el jugo gástrico, la tableta forma una barrera de gel sustancialmente impermeable al agua alrededor de su superficie. Esta barrera de gel toma parte en el mantenimiento de una densidad menor que uno, lo que permite que la tableta permanezca flotante en el jugo gástrico. ¦ \ Líquidos para administración oral Polvos, polvos dispersables o gránulos adecuados para la preparación de una suspensión acuosa mediante la adición d agua son formas de dosis convenientes para administración oral. La formulación como una suspensión provee el ingrediente activo en una mezcla con un agente de dispersión1 o humectación, agente de suspensión, y uno o más conservadores. Los agentes de suspensión adecuados son, por ejemplo, carboximetilcelulosa sódica, metilcelulosa , alginato de sodio y 'similares.
Composiciones parenterales La composición farmacéutica también puede ser administrada parenteralmente por inyección, infusión o implantación (intravenosa, intramuscular, subcutánea, o similar) en formas de dosis, formulaciones o por dispositivos de suministro adecuados o implantes que contienen vehículos y adyuvantes farmacéuticamente aceptables no tóxicos convencionales. La formulación y preparación de las composiciones son bien conocidas por los expertos en la técnica de formulación farmacéutica. Las composiciones para uso parenteral se pueden proveer en formas de dosis unitarias (v.gr., en ampolletas de una sola dosis) , o en frascos que contienen varias dosis y en los cuales un conservador adecuado se puede añadir (véase más adelante) . La composición puede estar en forma de una solución, una suspensión, una emulsión, un dispositivo de infusión, 9 un dispositivo de suministro para la implantación o se puede presentar como un polvo seco para ser reconstituido con agua u otro vehículo adecuado antes de usarse. Aparte del fármaco (s) activo, la composición puede incluir vehículos y/o excipientes parenteralmente aceptables adecuados. El fármaco (s) activo se puede incorporar en microesferas , microcápsulas , nanopartículas , liposomas, o similares para liberación controlada. La composición puede incluir agentes de suspensión, solubilización, estabilización, agentes ajustadores de pH, y/o agentes dispersantes . Las composiciones farmacéuticas de conformidad con la invención pueden estar en la forma adecuada para inyección estéril . , Para preparar esa composición, los fármacos activos I adecuado ' son disueltos o suspendidos en un vehículo líquido parenterálmente aceptable. Entre los vehículos y solventes aceptables que se pueden utilizar están el agua, agua ajustada ¡a un pH adecuado mediante la adición de una cantidad apropiada de ácido clorhídrico, hidróxido de sodio o un regulador de pH adecuado, 1 , 3 -butanodiol , solución de Ringer, y solución de cloruro de sodio isotónica. La formulación acuosa también puede contener uno o más conservadores (v.gr. , p-hidroxibenzoato de metilo, etilo o n-propilo) . En casos en donde uno| de los fármacos es sólo escasamente o ligeramente i soluble en agua, se puede añadir una disolución que incrementa o solubiliza el agente, o el solvente puede incluir 10-60% p/p de propilenglicol o similares. Las composiciones parenterales de liberación controlada pueden estar en forma de suspensiones acuosas, microesferas , microcápsulas , microesferas magnéticas, soluciones oleosas, suspensiones oleosas o emulsiones. Alternativamente, los fármacos activos se pueden incorporar en vehículos biocompatibles , liposomas, nanopartículas , implantes ó dispositivos de infusión. Materiales para usarse en la preparación de microesferas y/o microcápsulas son, v.gr., polímeros biodegradables/bioerosionables tales como poligalactina, poli- (cianoacrilato de isobutilo) , poli (2-hidroxietil:-L-glutamina) . Vehículos biocompatibles que se pueden usar cuando se formula una formulación parenteral de liberación controlada son carbohidratos (v.gr. , dextranos) , proteínas (v.gr., albúmina), lipoproteínas o anticuerpos. Materiales para usarse en implantes pueden ser no biodegradables (v.gr., polidimetilsiloxano) o biodegradables (v.gr., ! poli (caprolactona) , poli (ácido glicólico) o poli (orto-ésteres) ) .
' Composiciones rectales Para aplicación rectal, las formas de dosis adecuadas para una composición incluyen supositorios (tipo emulsión ío suspensión) , y cápsulas de gelatina rectales (solucionas o suspensiones) . En una formulación de supositorio típica, los fármacos (s) activos se combinan con una base de supositorio farmacéuticamente aceptable apropiada tal como manteca de cacao, ácidos grasos esterificados , gelatina glicerinada, y varias bases solubles o dispersables en agua como polietilenglicoles . Se pueden incorporar varios aditivos, incrementadores o agentes tensioactivos.
Composiciones percutáneas y tópicas Las composiciones farmacéuticas también se pueden administrar' tópicamente sobre la piel para absorción percutánea en formas de dosis o formulaciones que contienen convencionalmente vehículos y excipientes farmacéuticamente aceptables no tóxicos que incluyen microesferas y liposomas. Las formulaciones incluyen cremas, pomadas, lociones, linimentos, geles, hidrogeles, soluciones, suspensiones, barras, aspersiones, pastas, yesos y otros tipos de sistemas de suministro de fármaco transdérmicos . Los vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables pueden incluir agentes emulsionantes, antioxidantes, agentes reguladores de pH, conservadores, humectantes, incrementadores de penetración, agentes quelatadores , agentes formadores de gel, bases de pomada, perfumes y agentes protectores de la piel.
Los agentes emulsionantes pueden ser gomas que ocurren naturalmente (v.gr., goma acacia o goma tragacanto) Los conservadores, humectantes, incrementadores de penetración pueden ser parabenos, tales como p-hidroxibenzoateo de metilo o propilo, y cloruro de benzalconio, glicerina, propilenglicol , urea, etc. Las composiciones farmacéuticas descritas anteriormente para administración tópica sobre la piel también se pueden usar en conexión con administración tópica sobre o cerca de la parte del cuerpo que ha de ser tratada. Las composiciones pueden ser adaptadas para aplicación directa o para aplicación por medio de dispositivos de suministro de fármaco especiales tales como vendas o alternativamente yesos, almohadillas, esponjas, cintas, u otras formas de material flexible adecuado.
! Formulaciones de liberación lenta Los compuestos se pueden usar en formulaciones de liberación lenta, y/o formular con agentes que modifican la distribución o biodisponibilidad en el tejido. Muy particularmente, en una modalidad preferida, la combinación de por lo menos 2 compuestos se formula con polímero de elusión de fármaco o biomoléculas o micelas o lípidos I formadores de liposoma o emulsiones de aceite en agua, o nanopartículas o micropartículas pegiladas o sólidas para administración oral o parenteral o intratecal para modificar la distribución o biodisponibilidad en el tejido. ; Ejemplos específicos de esos agentes de formulación incluyen PGA, PLGA, ciclodextrinas , vehículos de albúmina o Í proteína, ; nano y micropartículas, liposomas, emulsiones y i PEG. ¡ Conjugados I En terapias de combinación de esta invención, los compuestos: pueden estar asociados en composiciones farmacéuticas en diferentes formas. Se pueden mezclar juntos como entidades separadas. Se pueden formular por separado. También pueden ser enlazados, covalentemente o no covalentemente, con o sin un enlazador. En una modalidad particular, por lo menos dos compuestos son enlazados, preferiblemente a través de un enlazador digerible o no digerible .
Dosis y duración del tratamiento Se apreciará que los fármacos de la combinación se pueden administrar concomitantemente , ya sea en la misma o diferente formulación farmacéutica o secuencialmente . Si hay administración secuencial, la demora en administrar el segundo (o adicional) ingrediente activo no debe ser tal como para perder el beneficio del efecto eficaz de la combinación de los ingredientes activos. Un requerimiento mínimo para una combinación de conformidad con esta descripción es que la combinación debe ser diseñada para uso combinado con el beneficio del efecto eficaz de la combinación de los ingredientes activos. El uso destinado de una combinación puede ser inferido por instalaciones, provisiones, adaptaciones y/o otros medios para ayudar a usar la combinación de conformidad con la invención.
Las cantidades terapéuticamente efectivas de dos o más fármacos que son sujetos de esta invención se pueden usar juntas para la preparación de un medicamento útil para reducir el efecto de expresión incrementada del gen de PMP22, al prevenir o reducir el riesgo de desarrollar enfermedad de CMT1A, ál detener o desacelerar la progresión de enfermedad de CMT1A una vez que se ha vuelto clínicamente manifiesta, y al prevenir o reducir el riesgo de una primera o subsecuente ocurrencia de un evento neuropático. Aunque los fármacos activos de la presente invención se pueden administrar en dosis divididas, por ejemplo dos o tres veces diarias, una sola dosis diaria de cada fármaco en la combinación es preferida, con una sola dosis diaria de todos los fármacos en una sola; composición farmacéutica (forma de dosis unitaria) es la'más preferida. • La administración puede ser una a varias veces diarias durante varios días a varios años, e incluso puede ser para toda la vida del paciente. La administración a largo plazo crónica o por lo menos periódicamente repetida será indicada en la mayoría de los casos. , · El término "forma de dosis unitaria" se refiere a unidades físicamente discretas (tales como cápsulas, tabletas o cilindros de jeringa cargados) adecuadas como dosis unitarias para sujetos humanos, cada un unidad contiene una cantidad predeterminada de material o materiales activos calculados para producir el efecto terapéutico deseado, en asociación con el vehículo farmacéutico requerido. La cantidad de cada fármaco en la combinación preferida ' para una dosis unitaria dependerá de varios factores que incluyen el método de administración, el peso corporal y la edad del paciente, la severidad del daño neuropático causado por enfermedad de CMT1A o riesgo de efectos colaterales potenciales si se considera el estado de salud general de la persona que ha de ser tratada. Además, la información farmacogenómica (el efecto del genotipo sobre el perfil farmacocinético, farmacodinámico o eficacia de un agente terapéutico) acerca de un paciente particular puede afectar la dosis usada. Excepto cuando responde a casos de enfermedad de CMT espacialmente perturbante cuando dosis más altas pueden ser requeridas, o cuando se tratan niños cuando se deben escoger dosis más bajas, la dosis preferida de cada fármaco en la combinación usualmente estará dentro del intervalo de dosis no por arriba del usualmente prescrito para tratamiento de mantenimiento a largo plazo o que se ha probado que está en los estudios clínicos grandes de fase 3. Por ejemplo, • para el compuesto F, de aproximadamente 2 a aproximadamente 100 mg por día si se toma oralmente. La dosis especial se debe escoger si se administra tópicamente . • para el compuesto D, de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 mg por día si se toma oralmente. • para el compuesto B, de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 mg por día si se toma oralmente. Las diferentes dosis pueden ser adecuadas se se administran en forma de nanopartículas o formulaciones similares. • para el compuesto E, de aproximadamente 125 a aproximadamente 500 mg por día si se toma oralmente · para el compuesto C, de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 mg por día si se toma oralmente. • para el compuesto A, de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 g por día si se toma oralmente. La dosis especial se debe escoger si se inyecta. La dosis más preferida corresponderá a cantidades de 1% hasta 10% de aquellas usualmente prescritas para tratamiento de mantenimiento a largo plazo. Se entenderá que la cantidad del fármaco realmente administrada será determinada por un médico, a la luz de las circunstancias pertinentes que incluyen la afección o afecciones que han de ser tratadas, la composición exacta que ha de ser administrada, la edad, peso y respuesta del paciente individual, la severidad de los síntomas del paciente, y la vía escogida de administración. Por lo tanto, los intervalos de la dosis anterior están diseñados para proveer una guía general y soporte para las enseñanzas en la presente, pero no se pretende limitar el alcance de la invención . Los siguientes ejemplos se dan para propósitos de ilustración y no a manera de limitación.
Ejemplos 1. Cultivo de tejido ! 1-1: Células de Schwann primarias de rata comercialmente disponibles Viales de cultivo primario de células de Schwann (SC) de rata (Sciencell # Rl 700) son descongelados y sembrados a la densidad de 10 000 células/'cm2 en "medio de células de Schwann Sciencell" (medio basal de Sciencell # R1701). en matraces de 75 cm2 pre re e s t idos con pol i - L - 1 is ina . El medio de cultivo está compuesto de medio basal, 5% de suero de bovino fetal ( 3H-Biomedical AB #1701-0025), 1% de complemento de crecimiento de células de Schwann (3H Biomedical AB #1701-1752) , 1% de Gentamicin (Sigma #G1397) y 10 µ? de Forskolina (Sigma # F6886) para promover ¡su proliferación. Después de alcanzar confluencia (4 a 10 días de acuerdo con el lote de células) , células de Schwann son purificadas por agitación suave o por separación por marcación inmunológica thyl .1 que permite el aislamiento de SC de fibroblastos adherentes, para producir cultivos que son por lo menos 95% puros. SC después se cuentan (método de azul de tripano) y se siembran en matraz de 75 cm2 pre-revestido con poli-L-lisina en el mismo medio de SC. A confluencia, las células son enjuagadas, tripsinizadas (tripsina-EDTA lx diluida de Invitrogen #1540054), diluidas en PBS sin calcio y magnesio) se cuentan y se colocan en placas de 12 pozos (140 000 células/pozo) en medio de células de Schwann Sciencell con 5% de FBS, 1% de complemento de crecimiento de células (CGS) , 40 µg/ml de gentamicina y 4 µ? de Forskolina. 1.2 Células de Schwann primarias de rata personalizadas Cultivos de células de Schwann primarias (SC) se establecen a partir de nervios ciáticos de ratas recién nacidas Sprague-Dawley (entre PO y P2) . Todas las ratas recién nacidas son sacrificadas y aisladas en una caja de Petri . La disección se realiza bajo condiciones estériles. La piel dorsal es removida de la pata trasera y el torso inferior. El nervio ciático es aislado y transferido a una caja de cultivo que contiene medio Leibovitz (L15, Invitogen #11415) enfriado con hielo complementado con solución al 1% de penicilina/estreptomicina (50 Ul/ml y 50 µg/ml, respectivamente; Invitrogen #15070) y 1% de albúmina de suero de bovino (BSA, Sigma A6003) . Ambos nervios por rata son transferidos en un tubo de 15 mi que contienen L15 enfriado con hielo. El medio L15 es entonces removido y reemplazado por 2.4 mi de DMEM (Invitrogen #21969035) con 10 mg/ml de colagenasa (Sigma #A6003) . Nervios son incubados en este medio durante 30 minutos a 37°C. El medio es entonces removido! y ambos nervios son disociados por tripsina (10% de tripsina EDTA lOx, Invitrogen #15400054) diluida en PBS sin calcio y magnesio (Invitrogen # 2007-03) durante 20 min a i 37°C. La reacción es detenida mediante la adición de DMEM que contiene ADNasa I grado II (0.1 mg/ml Roche diagnóstico #1?'4159) '. y suero de ternera fetal (FCS 10%, Invitrogen #10270) . !La suspensión de células se trituró con una pipeta de 10 mi y se hizo pasar a través de un filtro en un tubo de 50 mi (unidades de filtro Swinnex 13 mm, Millipore, con filtros dé nylon de 20 µp?, Fisher) . La suspensión de células es centrifugada a 350 g durante 10 min a temperatura ambiente (RT) y los comprimidos son suspendidos en DMEM con 10% de FCS y 1% de penicilina/estreptomicina. Las células se cuentan (método dé azul de tripano) y se siembran en placas de cultivo de tejido primarias Falcon de 100 mm a la densidad de .105 a 10s, células/caja. I Después de un día de cultivo, el medio es cambiado con DMEM, Í0% de FCS, 1% de penicilina/estreptomicina y 10 µ? de citosina b-D-arabinofuranósido (Sigma #C1768) . 48 hr más tarde, el medio se elimina y las células se lavan tres veces con DMEM. El medio de crecimiento de SC se añade después, compuesto de DMEM, 10% de FCS, 1% de penicilina/ estreptomicina, 2 µ? de Forskolina (Sigma #F6886), 10 µg/ml de extracto, de pituitaria de bovino (PEX, Invitrogen #13028) .
El medio es reemplazado cada 2-3 días. Después de 8 días de cultivo (4 a 10 días de acuerdo con los lotes de células), las células de Schwann alcanzan confluencia y el cultivo, que contiene una gran cantidad de fibroblastos contaminantes, es purificado por el método de separación por marcación 1 inmunológica Thy 1.1. Después de esta purificación, las células se suspenden en medio de crecimiento a 10 000 células/cm2 en matraces de 75 cm2 pre-revestidos con poli-L-lisina. Üna vez que alcanzan confluencia, las células son i enjuagadas, tripsinizadas (tripsina-EDTA) , contadas y colocadas , en placas de 12 pozos (100 000 células/pozo). 1 I 1.3: Incubación del fármaco Después de que las células se colocan en placas de 12 pozos, el medio es reemplazado por un medio definido que í consiste en una mezcla de DMEM-F 12 (Invitrogen # 21331020) complementado por 1% de complemento de N2 (Invitrogen # 17502), 1% de L-Glutamina (Invitrogen #25030024) 2.5% de FBS (Sciencell ! #0025), 0.02 µg/ml de corticosterona (Sigma # C2505) , 4 µ? de Forskolina y 50 ug/ml de gentamicina. No se añaden factores de crecimiento a este medio, para promover diferenciación de SC. 24 horas más tarde, el medio es reemplazado por un medio definido (DMEM-F 12) complementado con 1 % de insulina-transferrina- selenio - X (ITS, Invitrogen # 51300) , 16 ug/ml de Putrescine (Sigma # P5780) , 0.02 yg/ml de corticosterona y 50 g/ml de gentamicina. En este paso, ni la progesterona ni la forskolina están presentes en el medio. Un día más tarde, las células de Schwann son estimuladas por combinaciones de fármacos o fármacos solos durante 24 hr (3 pozos/condición) . La preparación de cada compuesto se realiza inmediatamente antes de su adición al medio de cultivo de células. Los fármacos se añaden a un medio definido compuesto de DMEM-F 12, con 1 % de insulina- transíerrina-selenio - X (ITS, Invitrogen # 51300) , 16 ug/ml de Putrescine, 0.02 yg/ml de corticosterona, 10 nM de Progesterona y 50 g/ml de gentamicina. La ausencia de Forskolina durante estimulación con fármaco evita la saturación de adenilato ciclasa. 2. Purificación de células de Schwann por separación por marcación inmunológica Thyl .1. Para evitar la contaminación de cultivo de fibroblastos, las células de Schwann son purificadas mediante el uso del protocolo de separación por marcación inmunológica de clon Thyl .1 (ATCC TIB- 103™). Cajas de Petri de 100 mm con bacteria pre-revestidas con anticuerpo se preparan como sigue: estas cajas se lavan tres veces con PBS y se tratan mediante 20 mi de solución de Tris HCl 50 mM, pH 9.5, con 10 ug/ml de anticuerpo Anti-IgM MU de ratón de cabra (Jackson ImmunoResearch #115-005-020) durante la noche a 4°C; después se enjuaga 3 veces con PBS y se trata mediante una solución de PBS con 0.02% de BSA y el sobrenadante obtenido de cultivo de hibridoma Ti lD7e2 (ATCC #TIB-103) que contiene el anticuerpo Thy 1.1 IgM durante 2 horas a temperatura ambiente! Finalmente, las placas se lavan tres veces con PBS antes de que se añadan las suspensiones de células. i ¡ Las SC son desprendidas con tripsina-EDTA. Tan pronto cómo la mayoría de las células están en suspensión, la I tripsina es neutralizada con DMEM- 10% FBS y las células son centrifugadas. El comprimido de células disociadas es resuspendido en 15 mi de medio con 0.02% de BSA a la densidad de 0.66xl06 células por mi (máximo) y transferido a una caja de Petri (aproximadamente 6.6 millones de células/10 ml/caja de 100 mm) . La suspensión de células se incuba en la caja de Petri revestida con Thy 1.1 durante 45 min a 37°C con agitación suave cada 15 minutos para prevenir unión no específica. La mayoría de las células de fibroblastos que expresan Thy 1.1 se adhieren en la caja. Al final de la i incubación, la suspensión de células es recuperada y centrifugada. Esta suspensión de células contiene en teoría sólo células de Schwann. Las células son centrifugadas y el comprimido de células es suspendido en medio de crecimiento con 10 µ? de Forskolina a 16 000 células/cm2 en matraz de 75 cm2 tratado con poli-L-lisina. 3 Reacción en cadena de polimerasa de transcriptasa inversa cuantitativa (Q- RT-PCR) RT-PCR cuantitativa se usa para comparar los niveles de ARNm de PMP22 después de estimulación con fármaco, en relación con ARNm Ll 3 A ribosomal constitutivo en cultivo primario de células de Schwann de rata. Después de enjuagar con PBS esterilizado frío, RNAs totales de cada muestra de células se extraen y purifican de SC mediante el uso del microkit Qiagen RNeasy (Qiagen #74004) . Los ácidos nucleicos son cuantificados por espectrofotómetro de Nanodrop con el uso de 1 µ? de muestra de ARN. La integridad ARN se determina a través de un aparato BioAnalyzer (Agilent) . Los ARN son transcritos en reversa a ADNc de conformidad con el protocolo estándar. Plantillas de ADNc para amplificación por PCR se sintetizan a partir de 200 ng de ARN total mediante el uso de transcriptasa inversa Superscript II (Invitrogen # 18064-014) durante 60 minutos a 42 °C en presencia de oligo (dT) , en un volumen final de 20 µ?. Los ADNc son sometidos a amplificación por PCR con el uso del sistema «LightCycler® 480» (Roche Molecular Systems Inc.) Cada ADNc es diluido cinco veces antes de usarse para amplificación por PCR. 2.5 µ? de estos ADNc entra a la solución de reacción de PCR (volumen final de 10 µ?) . Experimentos preliminares aseguraron que la cuantificación se hizo en la fase exponencial del proceso de amplificación para ambas frecuencias y que la expresión del gen de referencia fue uniforme en las diferentes condiciones de cultivo. La reacción de PCR se realiza por amplificación de 500 nM de cebador hacia adelante de PMP22 de rata (NM O 17037), 5-GGAAACGCGAATGAGGC-3 , y 500 nM de cebador de reversa 5 -GTTCTGTTTGGTTTGGCTT-3 (amplificación de 148 -pb) . Un fragmento de 152 -pb del ARN ribosomal RPL13A (NM 173340) es amplifiado en paralelo en reacciones separadas para normalización de los resultados al usar un 500 nM de cebador hacia adelante 5 -CTGCCCTCAAGGTTGTG-3 , y un 500 nM de cebador de reversa 5 -CTTCTTCTTCCGGTAATGGAT-3. Los inventores de la presente usaron química de FRET para realizar análisis de RT-Q-PCR. Las sondas de FRET están compuestas de 0.3 µ? de Pmp22-FL-5-GCTCTGAGCGTGCATAGGGTAC o Rpl13A-FL-5-TCGGGTGGAAGTACCAGCC, marcado en su extremo 31 con un colorante de fluoróforo de donador (Fluoresceína) . 0.15 µ? de sondas Red640 se definen sigue: Pmp22-red-5 ' -AGGGAGGGAGGAAGGAAACCAGAAA- o Rpll3A-red-5 ' -TGACAGCTACTCTGGAGGAGAAACGGAA, marcado en su extremo 5 ' con un colorante de fluoroforo de aceptor (rojo de rodamina 640) .
Cada reacción de PCR contenía 2.5 µ? de plantilla de ADNc en un volumen final de 10 µ? de kit de mezcla maestra (Roche #04-887301001) . Se usan las siguientes condiciones de PCR: 10 seg a 95°C, 10 seg a 63°C y 12 seg a 72°C y 30 seg a 40°C (cuarenta ciclos de amplificación) . Los niveles relativos de expresión de gen PMP22 se mide al determinar la relación entre los productos generados a partir del gen diana PMP22 y el estándar interno endógeno RPL 13 A. 4 - Análisis de expresión de proteína PMP22 por citometría de flujo (FACS) Ocho horas, 24 horas y 48 horas después de incubación del fármaco, los sobrenadantes se recuperan, se centrifugan y se congelan. SC se desprenden con tripsina-EDTA. Tan pronto como la mayoría de las células están en suspensión, la tripsina es neutralizada al usar DMEM con 10% de FCS. Los sobrenadantes con células son recuperadas y centrifugadas. Los comprimidos de células son transferidos en microtubos, lavados en PBS una vez y fijados con una solución específica (AbCys #Reactivo A BUF09B) . Diez minutos más tarde, las células se enjuagan una vez con PBS y se mantienen a 4°C. Cinco días después de la fijación de las células, todas las preparaciones de células con diferentes tiempos de incubación son marcadas mediante el uso del siguiente protocolo . Las células se centrifugan a 7000 rpm durante 5 minutos y los comprimidos son suspendidos en una solución de permeabilización (AbCys #Reactivo B BUF09B) y marcados con anticuerpo PMP22 primario (Abeam #ab61220, 1/50) durante 1 hr a temperatura ambiente. Las células después son centrifugadas a 7000 rpm durante 5 minutos y los comprimidos de células son enjuagados una vez en PBS . Un anticuerpo secundario se añade, acoplado a Alexa Fluor 488 (IgG anti-conejo de cabra, sondas moleculares #A11008, 1/100) , durante una hora a temperatura ambiente. Las células después son centrifugadas a 7000 rpm durante 5 minutos y los comprimidos de células son enjuagados una vez en PBS. La marcación es incrementada al añadir un anticuerpo terciario acoplado a Alexa Fluor 488 (IgG anticabra de pollo, sondas moleculares #A21467, 1/100) incubación durante una hora, a temperatura ambiente. Las células después se enjuagan una vez en PBS. El control sin ningún anticuerpo (células no marcadas) se realiza para determinar el nivel de auto-fluorescencia y se adaptó la sensibilidad de los fotomultiplicadores . El control tanto con anticuerpos secundarios como terciarios pero sin anticuerpo primario, se realiza para evaluar la unión no específica de anticuerpos. La adquisición de datos y el análisis se realizan con un citómetro FACS Array y software FACS Array (Becton Dickinson) sobre 5000 células. Dispersor hacia adelante (FSC) correlacionado con el volumen celular (tamaño) y el dispersor lateral (SSC) que depende de complejidad interna de células (granulosidad) se analizan. Para la expresión de PMP22, el análisis se realiza dentro de las células totales y el por ciento de células positivas se calcula. Las células positivas son células con intensidad de fluorescencia mayor que el control con anticuerpo secundario. A fin de cuantificar el número de SC, las células en el medio de control son analizadas mediante el uso de anticuerpos anti -proteína S100. Las células se preparan de conformidad con el siguiente protocolo: las células de Schwann se tiñen con anticuerpo anti-proteína S100 (Dako #S0311, 1/100) durante 1 hr a temperatura ambiente. Este anticuerpo se marca de conformidad con el protocolo descrito anteriormente para inmunotinción de PMP22 pero sin incubación con anticuerpo terciario .
. Incubación y actividad del fármaco Los fármacos se incuban durante 24 hr o 48 hr en el mismo medio definido que se describió antes (3 pozos/condición) en ausencia de Forskolina para evitar saturación de estimulación de adenilato ciclasa, pero en presencia de 10 nM de progesterona . Después de la incubación del fármaco, los sobrenadantes son recuperados y las células de Schwann son congeladas para análisis de RT-Q-PCR. Los inventores de la presente determinaron la actividad del fármaco hacia expresión de PMP22 cuando reduce significativamente los niveles de PMP22 en comparación con el control. La tabla 1 siguiente resume los resultados para 20 fármacos activos que causan disminución de expresión de PMP22.
Tabla 1 Los datos para 18 fármacos que dan por resultado una disminución significativa de expresión de ARNm de PMP22 después de 24 hr de incubación se ilustra en la figura 1-3. Estos datos muestran reducción sustancial en los niveles de ARNm de PMP22, incluso a dosis muy bajas. 6. Nivel de proteína PMP22 después de 24 hr de incubación: Los inventores de la presente probaron la capacidad de algunos fármacos para inhibir la expresión de proteína PMP22 (análisis de FACS) . La figura 4 describe los resultados para 6 fármacos y muestran que son capaces de disminuir significativamente la expresión de proteína PMP22, 24 hr después de su adición al medio de cultivo. Los resultados de la acción de algunos fármacos individuales sobre el nivel de proteína de PMP22 también se muestran en la tabla 1 anterior. En la figura 5, se muestra el efecto de una combinación de Pilocarpina y Naltrexona sobre la expresión de proteína PMP22 después de 24 hr de incubación. Los niveles de expresión de proteína se compararon a controles no tratados. Estas diferencias se muestra que son estadísticamente significativos . La tabla 2 siguiente resume los resultados obtenidos con varias combinaciones de fármacos, a varias concentraciones, sobre la expresión de proteína PMP22. Estos resultados fueron estadísticamente significativos y demostraron la ventaja y efecto benéfico de las combinaciones de f rmacos propuestas .
Tabla 2 7. Experimentos in vivo en modelo animal de CMT Los inventores de la presente probaron los compuestos para efecto terapéutico en un modelo de rata transgénica de CMT - una rata transgénica de PMP22 hemicigótica que tenía tres copias adicionales de gen de PMP22 de ratón (Sereda et al., .1996; Grandis et al, 2004). Este modelo de rata con CMT es una buena aproximación de enfermedad humana de CMTIA desde un punto de vista clínico. Ratas con CMT adultas presentan una desaceleración de velocidad de conducción de nervio motor con valores similares a los de pacientes con CMTIA, es decir, menos de 50%. Después de estimulación del nervio ciático, los potenciales de acción del músculo compuestos muestran amplitudes y desincronización reducidas. Los cambios histológicos y electrofisiológicos preceden los signos clínicos evidentes de alteración motora (Sereda et al, 1996, 2003). La pérdida axonal, confirmada por atrofia muscular pronunciada histológica, iguala los síntomas de CMT1A humanos . Ratas transgénicas de cuatro semanas de edad para PMP22 se han usado a lo largo del estudio. Aspectos del diseño de estudio (aleatorización, estadísticas para comparaciones múltiples, tamaño de muestra, etc.) se ha verificado que están en línea con las recomendaciones provistas en la 4 a emisión del 43° volumen de ILAR Journal (2002) , que provee revisiones en el campo de diseño experimental y estadísticas en investigación biomédica. Los grupos experimentales se forman con ratas jóvenes de ambos géneros por separado. Las ratas son asignadas a los grupos al seguir un programa de aleatorización con base en el peso corporal. En algunos experimentos, la aleatorización se basa en los rendimientos de las ratas en la prueba de barra. Ambos géneros son representados por grupos de control separados que son numéricamente iguales o más grandes que los grupos de tratamiento . Las ratas son tratadas crónicamente con fármacos -alimentación forzada o inyectadas por bomba subcutánea osmótica Alzet (DURECT Corporación Cupertino, CA) , de acuerdo con cada biodisponibilidad durante 10-20 semanas. Los animales se pesan dos veces a la semana para ajustar las dosis al peso corporal en crecimiento. Si se escoge la bomba osmótica para la administración del tratamiento, la dosis del fármaco se calcula con base en el peso corporal promedio estimado esperado de los animales para su edad durante el período de duración de la bomba (6 semanas) . Las bombas son re- implantadas si es necesario, con el protocolo de anestesia apropiado.
Pruebas de comportamiento Cada tres o cuatro semanas, los animales son sometidos a una prueba de comportamiento. Cada prueba es conducida por el mismo investigador en el mismo cuarto y a la misma hora del día; esta homogeneidad se mantiene a lo largo de todo el experimento. Todos los tratamientos son ciegos para el investigador. La "prueba de barra" y la "fuerza de sujeción" se han usado principalmente para acceder al rendimiento a lo largo del estudio. El programa de la prueba de barra puede cambiar a medida que crece el animal (para evitar la desviación debida, por ejemplo, al aprendizaje) . La prueba de la fuerza de sujeción permite la detección de diferencias sutiles en el rendimiento de sujeción que parece estar compuesta de la fuerza muscular, estado de sensibilidad (por ejemplo, las sensaciones táctiles al dolor pueden cambiar los valores medidos de la fuerza) , componente conductual ("motivación"). Los valores difieren entre las patas delanteras y traseras y dependen en gran medida de la edad de los animales . La prueba de fuerza de sujeción mide la fuerza con la cual un animal se sostiene en un elemento de sujeción con sus patas delanteras o sus patas traseras por separado. Un dinamómetro se coloca con un elemento de sujeción para medir la fuerza (Forcé Gauge FG-5000A) . La rata es sostenida por el experimentador de una manera que sujeta el elemento de sujeción ya sea con sus patas delanteras o con sus patas traseras y jala suavemente a la rata hacia atrás hasta que libera el elemento de sujeción. La fuerza medida cuando el animal libera el elemento de sujeción se registra. Dos ensayos sucesivos que miden las patas delanteras y dos ensayos sucesivos que miden la fuerza de las patas traseras por animal son procesados; sólo la puntuación máxima (una para las patas delanteras y una para las patas traseras) se anota (en N) . La prueba de barra evalúa la capacidad de las ratas para sostenerse sobre una barra fija. Ratas Pmp22 que despliegan debilidad muscular, presentan un déficit de rendimiento en esta prueba (Sereda et al, 1996) . La rata se coloca sobre sus cuatro patas a la mitad de la barra (diámetrb: 2.5 era; longitud: 50 cm; 30 cm por arriba de la mesa). Los ensayos . se realizan consecutivamente; el número y la duración de los ensayos en los presentes experimentos han dependido de los lotes de animales. Esta variabilidad en la prueba ha sido introducida a fin de determinar el programa apropiadó a la mejor detección de la deficiencia motora en las ratas, CMT en el curso de los experimentos . i ; Los índices de rendimiento se registran en cada sesión : ' ¡ - El número de ensayos necesarios para sostenerse durante 60 segundos (o 30 segundos para el lote 1, sesión 1 y 2) en la barra. - El tiempo de sostenimiento en la barra (es decir, la latencia de caída) en cada ensayo y el promedio en la sesión. En los procedimientos experimentales en donde la ; sesión termina después de que la rata ha permanecido durante un tiempo de cese, es decir, 30 ó 60 seg, en la barra, un rendimiento del tiempo de cese (30 seg ó 60 seg) es asignado a ensayos no completados (v.gr. , para el lote 8, para un animal que permanece en la barra menos de 10 seg en los ensayos 1, 2 y 3, después durante 60 seg en ¡ los ensayos 4 y 5, 60 seg es asignado a los ensayos 6 a 10) . i El número de caídas.
Evaluación de la salud general Pesos corporales, signos manifiestos (apariencia de cobertura, postura el cuerpo, modo de andar, tremores, etc.) de los animales son monitoreados a lo largo del experimento. La escala de calificación se usa para registro: 0= normal, 1= anormal .
Pruebas adicionales Cuando es apropiado, las ratas son sometidas a evaluación electrofisiológica y medición histológica.
Resultados Metimazol mejoró los rendimientos de la prueba de barra a lo largo del procedimiento de tratamiento (figura 6) , mientras el compuesto PXT25, que se presenta aquí sólo para fines de comparación, difícilmente mostró alguna mejora. De manera similar, Pilocarpina mejoró los rendimientos de la prueba de barra a lo largo del procedimiento de tratamiento (figura 6). Los rendimientos motores fueron en promedio 3 veces menos exitosos en diferentes ratas con CMT tratadas con placebo en comparación con el grupo de tipo silvestre (WT) . El tratamiento con metimazol o pilocarpine permitió la mejora de los animales in esta prueba, se volvieron estadísticamente significativos tan pronto como después de 8 semanas de la alimentación forzada. Este efecto es muy demostrativo a las 16 semanas de tratamiento (figura 7) . Los animales tuvieron significativamente mejor rendimiento en comparación con el grupo de placebo y recuperaron un nivel de rendimiento que no difiere de manera más significantiva de aquel del grupo de placebo WT. La amplitud del potencial medida en la porción distal de la cola se encontró que fue significativamente disminuida en el grupo de placebo TG que puede reflejar la pérdida importante que a su vez se debe a la desmielinización . Este parámetro electrofisiológico resulta ser significativamente mejorado bajo el tratamiento con metimazol (figura 8) , mientras que la velocidad de conducción del nervio (NCV) no fue significativamente afectada. Esta observación permite a los inventores de la presente suponer que la acción de metimazol puede prevenir la pérdida de axón, aun cuando el estado mielinización de los nervios periféricos no es mediblemente mejorado. El efecto de pilocarpine parece ser esencialmente el mismo, aun cuando debido a la variabilidad intra-grupo la diferencia con el parámetro del grupo placebo no alcanzó la significancia estadística. En CMT1A, (amplitud el potencial de acción del nervio sensorial (SNAP) fue más reducida y la duración de SNAP más prolongada que en CMT2. La reducción del potencial de acción del músculo compuesto (CMAP) y amplitudes de SNAP en C T1A es probablemente un efecto combinado de desmielinización y disfunción axonal . Al final del estudio se ha realizado un análisis morfométrico . La medición de los tejidos de la para trasera revela que los nervios ciáticos y músculos soleos son significativamente reducidos en las ratas hembras con CMT tratadas con placebo en comparación con las ratas WT de control. Estas deficiencias parecen ser completamente corregidas por tratamiento con metimazol: las masas absolutas de los músculos y los nervios son incluso más altos que en las ratas WT de control, mientras que el peso corporal entero es más bien disminuido en el grupo de metimazol comparativamente con el grupo de placebo (no se muestran datos) . Estos datos muestran que, in vivo, los compuestos de esta invención permiten el tratamiento efectivo de CMT. Además, cabe notar que las primeras dosis que se mostró que eran activas para cada fármaco es una cuarta parte (metimazol) y la mitad (pilocarpine) de la dosis equivalente a la dosis usada en humanos para las indicaciones canónicas. 8. Esquema terapéutico, dosis y vías de administración A continuación, se describen las dosis para dos combinaciones (que difieren en vías de administración) en humanos .¡ 1 (1) Compuesto F y compuesto D ' 1 Administrado oralmente como una composición farmacéutica individual: compuesto D de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 mg y compuesto F de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 50 mg cada día oralmente durante varios meses, las dosis más preferidas para ambos fármacos en la composición varían de 0.1 a 5 mg por unidad (por día) . : 2 Administrado en forma concomitante oralmente durante yarios meses: compuesto F de aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg una vez a la semana (la dosis más preferida es de hasta 50 mg a la semana) , compuesto D de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 mg diariamente (la dosis más 1 preferida para este fármaco es de 0.1 a 5 mg por día) . 3 Administrado en forma concomitante durante varios meses: compuesto D de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 mg cada día oralmente (la dosis más preferida para este fármaco es de 0.1 a 5 mg por día), y compuesto F como un parche para la. piel que libera el fármaco preferiblemente a un régimen de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 2 mg por día . (2) Compuesto A y compuesto F. 1 Administrado en forma crónica, oralmente, dos veces o tres veces al día, como una composición farmacéutica individual en forma de cápsulas o gotas que deben ser disueltas en la bebida (preferiblemente, en leche) : la dosis diaria total preferida de compuesto F es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5 mg y compuesto A de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 g. 2 Administrado en forma concomitante durante varios meses : compuesto F una vez a la semana de aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg una vez a la semana (la dosis más preferida es de hasta 50 mg a la semana) , y compuesto A dos veces al día en una bebida, la dosis diaria total de compuesto A es de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 g. 3 Administrado en forma secuencial y concomitante durante tratamientos a largo plazo: primero como un bolo individual de compuesto F (aproximadamente 200 a 600 mg) oralmente, después en combinación concomitantemente : compuesto F como un parche para la piel que libera el fármaco** (muy preferiblemente a un régimen de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 2 mg por día) y compuesto A dos veces al día durante 7 días en una bebida de agua, después sin compuesto A durante 14 días, después compuesto A durante 7 días dos veces al día en una bebida de agua (la dosis diaria total preferida de compuesto A es de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 g) etc., por intermitencia. * la dosis de este fármaco en cualquier combinación entre aquellas descritas en la presente invención puede diferir significativamente en las formulaciones propuestas para tratamiento de hombres o mujeres. ** el mismo esquema terapéutico que el compuesto F y el compuesto A (3) pero en vez del parche para la piel se puede usar administración rectal/vaginal de dosis baja de compuesto F.
Bibliografía Amici SA, Dunn WA Jr, Murphy AJ, Adams NC, Gale W, Valenzuela DM, Yancopoulos GD, Notterpek L. Peripheral myelin protein 22 is in complex with alpha6beta4 integrin, and its absence alters the Schwann cell basal lamina. J Neurosci . 2006; 26 ( ) : 1179- 1189. Amici SA, Dunn WA Jr, Notterpek L. Developmental abnormalities in the nerves of peripheral myelin protein 22-deficient mice. J Neurosci Res. 2007; 85(2): 238-249. Atanasoski S, Scherer SS, Nave K-A, Suter U. Proliferation of Schwann Cells and Regulation of Cyclin Di Expression in an Animal Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A. J Neurosci Res. 2002; 67 (4 ): 443 -449. Basta-Kaim A, Budziszewska B, Jaworska-Feil L, Tetich M, Leskiewicz M, ubera M, Lason W. Chlorpromazine inhibits the glucocorticoid receptor-mediated gene transcription in a calcium-dependent manner.
Neuropharmacology . 2002;43(6) : 1035-1043 Batty IH, Fleming IN, Downes CP. Muscarinic-receptor-mediated inhibition of insulin-like growth factor-1 receptor-stimulated phosphoinositide 3-kinase signalling in 1321N1 astrocytoma cells. Biochem J. 2004; 379(Pt 3):641-651. Bogoyevitch MA, Ketterman AJ, Sugden PH. Cellular stresses differentially actívate c-Jun N-terminal protein kinases and extracellular signal-regulated protein kinases in cultured ventricular myocytes. J Biol Chem. 1995/270(50) : 29710-29717. Brancolini C, Marzinotto S, Edomi P, Agostoni E, Fiorentini C, Müller HW, Schneider C. Rho-dependent regulation of cell spreading by the tetraspan membrane protein Gas3/PMP22. Mol. Biol. Cell 1999; 10: 2441-2459. Castellone MD, Teramoto H, Gutkind JS. Cyclooxygenase-2 and Colorectal Cáncer Chemoprevention: The ß-Catenin Connection. Cáncer Res. 2006; 66(23): 11085-11088. Chen XR, Besson VC, Palmier B, Garcia Y, Plotkine M, Marchand-Leroux C. Neurological recovery-promoting, anti- inflammatory, and anti-oxidative effects afforded by fenofibrate, a PPAR alpha agonist, in traumatic brain injury. J Neurotrauma 2007; 24 (7) : 1119-1131. Chies R, Nobbio L, Edomi P, Schenone A, Schneider C, Brancolini C. Alterations in the Arf6-regulated plasma membrane endosomal recycling pathway in cells overexpressing the tetraspan protein Gas3/PMP22. J Cell Sci. 2003; 116 (Pt 6) : 987-999. Constable AL, Armati PJ. DMSO induction of the leukotriéne LTC4 by Lewis rat Schwann cells. J Neurol Sci 1999; 162 (2) : 120-126. Devaux JJ, Scherer SS . Altered ion channels in an animal model of Charcot-Marie-Tooth disease type IA. J Neurosci. 2005; 25(6): 1470-1480. Diep QN, Benkirane K, Ami i F, Cohn JS, Endemann D, Schiffrin EL. PPAR alpha activator fenofibrate inhibits myocardial inflammation and fibrosis in angiotensin II-infused rats. J Mol Cell Cardiol . 2004; 36 (2): 295-304. Dracheva S, Davis KL, Chin B, Woo DA, Schmeidler J, Haroutunian V. Myelin-associated mRNA and protein expression déficits in the anterior cingulate cortex and hippocampus in elderly schizophrenia patients. Neurobiol Dis. 2006 Mar;21 (3) :531-540. D'Urso D, Ehrhardt P, Müller HW. Peripheral myelin protein 22 and protein zero: a novel association in peripheral nervous system myelin. J Neurosci. 1999; 19(9) :3396-3403. Fortun J, Dunn WA Jr, Joy S, Li J, Notterpek L. Emerging role for autophagy in the removal of aggresomes in Schwann cells. J eurosci. 2003; 23(33): 10672-10680. Fortun J, Li J, Go J, Fenstermaker A, Fletcher BS, Notterpek L. Irapaired proteasome activity and accumulation of ubiquitinated substrates in a hereditary neuropathy model . J Neurochem 2005; 92:1531-1541. Fortun J, Go JC, Li J, Amici SA, Dunn A Jr, Notterpek L. Alterations in degradative pathways and protein aggregation in a neuropathy model based on PMP22 overexpression . Neurobiol Dis. 2006; 22(1): 153-164. Fortun J, Verrier JD, Go JC, Madorsky I, Dunn WA, Notterpek L. The formation of peripheral myelin protein 22 aggregates is hindered by the enhancement of autophagy and expression of cytoplasmic chaperones. Neurobiol Dis. 2007; 25(2) : 252-265. Galvez AS, Ulloa JA, Chiong M, Criollo A, Eisner V, Barros LF, Lavandero S. Aldose reductase induced by hyperosmotic stress mediates cardiomyocyte apoptosis: differentiál effects of sorbitol and mannitol. J Biol Chem. 2003;278(40) : 38484-38494. Groyer G, Eychenne B, Girard C, Rajkowski K, Schumacher M, Cadepond F. Expression and functional state of the corticosteroid receptors and 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in Schwann cells. Endocrinology . 2006; 147 (9) :4339-4350. Kantamneni S, Correa SA, Hodgkinson GK, Meyer G, Vinh NN, Henley JM, Nishimune A. GISP: a novel brain-specific protein that promotes surface expression and function of GABA(B) receptors. J Neurochem. 2007 ; 100 (4) : 1003-17. ; Khajavi M, Shiga K, iszniewski W, He F, Shaw CA, Yan J, Wensel TG, Snipes GJ, Lupski JR. Oral curcumin mitigates the clinical and neuropathologic phenotype of the Trembler-lT mouse: a potential therapy for inherited neuropathy. Am J Hum Genet. 2007; 81(3): 438-453. Kobsar I, Hasenpusch-Theil K, Wessig C, Müller HW, Martini R¡ Evidence for Macrophage-Mediated Myelin Disruption in an Animal Model for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A. J. Neurosci Res 2005; 81 : 857-864. Lange CA, Shen T et al. Phosphorylation of human progesterone receptors at serine-294 by mitogen-activated protein kinase signáis their degradation by the 26S proteasomel PNAS USA. 2000; 97: 1032-1037. Le-Niculescu H, Kurian SM, Yehyawi N, Dike C, Patel i SD, Edenberg HJ, Tsuang MT, Salomón DR, Nurnberger JI Jr, Niculescu AB. Identifying blood biomarkers for mood disorders using convérgent functional genomics. Mol Psychiatry. 2008 Feb 26. [publicado en línea antes de imprimirse] . Li WW, Le Goascogne C, Ramaugé M, Schumacher M, Pierre M, Courtin F. Induction of type 3 iodothyronine deiodinase by nerve injury in the rat peripheral nervous system. Endócrinology. 2001; 142 (12) : 5190-5197.
Lupski JR, ise CA, Kuwano A, Pentao L, Parke JT, Glaze DG, Ledbetter DH, Greenberg F, Patel PI . Gene dosage is a mechanism for Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Nat Genet. 1992 ;1(1): 29-33. Máurer M, Kobsar I, Berghoff M, Schmid CD, Carenini S, Martini R. Role of immune cells in animal models for inherited neuropathies: facts and visions. J Anat . 2002; 200 (4) : 405-414. Melcangi RC, Cavarretta IT, Ballabio M, Leonelli E, Schenone A, Azcoitia I, Miguel Garcia-Segura L, Magnaghi V. Peripheral nerves : a target for the action of neuroactive steroids. Brain Res Rev. 2005; 48(2): 328-338. Mercier G, Turque N, Schumacher M. Rapid effects of triiodothyronine on immediate-early gene expression in Schwann cells. Glia. 2001; 35(2):81-89. Meyer Zu Horste G. , Nave K-A. Animal models of inherited neuropathies. Curr. Opin. Neurol . 2006; 19(5): 464-473. Meyer zu Horste G, Prukop T, Liebetanz D, Mobius W, Nave KA, Sereda M . Antiprogesterone therapy uncouples axonal loss from demyelination in a transgenic rat model of CMT1A neuropathy. Ann Neurol. 2007; 61 (1): 61-72. Mi11er AL, Garza AS, Johnson BH, Thompson EB . Pathway interactions between MAPKs, mTOR, PKA, and the glucocorticoid receptor in lymphoid cells. Cáncer Cell Int. 2007; 28:7:3 Muja , Blackman SC, Le Bretón GC, DeVries GH. Identification and functional characterization of thromboxane A2 receptors in Schwann cells. J Neurochem. 2001; 78(3) :446-456. Muller DL, Unterwald EM. In Vivo Regulation of Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase (ERK) and Protein Kinase B (Akt) Phosphorylation by Acute and Chronic Morphine. JPET 2004; 310:774-782. Nambu H, Kubo E, Takamura Y, Tsuzuki S, Tamura M, Akagi Y. Attenuation of aldose reductase gene suppresses high-glucóse-induced apoptosis and oxidative stress in rat lens epithelial cells. Diabetes Res Clin Pract . 2008; 82(1): 18-24. Nave KA, Sereda MW, Ehrenreich H. Mechanisms of disease : inherited demyelinating neuropathies—from basic to clinical research. Nat Clin Pract Neurol . 2007; 3(8): 453-464. Niemann S., Sereda M.W., Rossner M. , Stewart H., Suter U. , Meinck H.M., Griffiths I.R., Nave K-A. The "CMT rat": peripheral neuropathy and dysmyelination caused by transgenic overexpression of PMP22. Ann. N.- Y. Acad. Sci. 1999; 883:254-261. Notterpek L, Shooter EM, Snipes GJ. Upregulation of the endosomal-lysosomal pathway in the trembler-J neuropathy.
J Neurosci. 1997 ; 17 (11) : 4190-4200. Obrietan K, van den Pol A . GABAB receptor-mediated inhibition of GABAA receptor calcium elevations in developing hypothalamic neurons . J Neurophysiol . 1998; 79 (3) : 1360-1370. Ogata T, Iijima S, Hoshikawa S, Miura T, Yamamoto S, Oda H, Nakamura K, Tanaka S Opposing extracellular signal-regulated kinase and Akt pathways control Schwann cell myelination. J Neurosci. 2004; 24 (30) : 6724-6732. Ohsawa Y, Murakami T, Miyazaki Y, Shirabe T, Sunada Y. Peripheral rayelin protein 22 is expressed in human central nervous system. J Neurol Sci. 2006; 247 (1) : 11-15. Passage E, Norreel JC, Noack-Fraissignes P, Sanguedolce V, Pizant J, Thirion X, Robaglia-Schlupp A, Pellissier JF, Fontes M. Ascorbic acid treatment corrects the phenotype of a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease. Nature Med. 2004; 10(4): 396-401. Perea J, Robertson A, Tolmachova T, Muddle J, King RH, Ponsford S, Thomas PK, Huxley C. Induced myelination and demyelination in a conditional mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Hum Mol Genet . 2001; 10 (10) : 1007-1018. Roa BB, García CA, Suter U, Kulpa DA, ise CA, Mueller J, Welcher AA, Snipes GJ, Shooter EM, Patel PI, Lupski JR. Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Association with a spontaneous point mutation in the PMP22 gene. N Engl J Med. 1993; 329(2): 96-101.
Robaglia-Schlupp A, Pizant J, Norreel JC, Passage E, Saberan-Dj oneidi D, Ansaldi JL, Vinay L, Figarella-Branger D, Levy N, Clarac F, Cau P, Pellissier JF, Fontes M. PMP22 overexpression causes dysmyelination in mice. Brain 2002; 125 (Pt 10) : 2213-2221. Robert F, Guennoun R, Désarnaud F, Do-Thi A, Benmessahel Y, Baulieu EE, Schumacher M. Synthesis of progesterone in Sch ann cells: regulation by sensory neurons. Eur J Neurosci. 2001; 13(5): 916-924. Roux KJ, Amici SA, Notterpek L. The temporospatial expression of peripheral myelin protein 22 at the developing blood-nerve and blood-brain barriers . J Comp Neurol . 2004; 474 (4) :578-588. Sancho S, Young P, Suter U. Regulation of Schwann cell proliferation and apoptosis in PMP22 -deficient mice and mouse models of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Brain 2001; 124 (Pt 11): 2177-2187. Schumacher M, Guennoun R, Mercier G, Désarnaud F, Lacor P, Bénavides J, Ferzaz B, Robert F, Baulieu EE . Progesterone synthesis and myelin formation in peripheral nerves. Brain Res Rev. 2001; 37(1-3): 343-359. Sereda MW, Meyer zu Horste G, Suter U, et al. Therapeutic administration of progesterone antagonist in a model of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT-1A) . Nat Med 2003; 9: 1533-1537.
Sereda M , Nave KA. Animal models of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMTIA). Neuromol Med 2006; 8: 205-215. Stirnweiss J, Valkova C, Ziesché E, Drube S, Liebmann C. Muscarinic M2 receptors medíate transactivation of EGF receptor through Fyn kinase and without matrix metalloproteases . Cell Signal. 2006; 18 (8) : 1338-1349. Suter U, Scherer SS . Disease mechanisms in inherited neuropathies. Nat . Rev. Neurosci . 2003; 4: 714-726. Suter U, Welcher AA, Ozcelik T, Snipes GJ, Rosaras B, Francke U, Billings-Gagliardi S, Sidman RL, Shooter EM. Trembler mouse carries a point mutation in a myelin gene. Nature. 1992; 356(6366): 241-244. Thomas PK, Marques W Jr, Davis MB, Sweeney MG, King RH, Bradley JL, Muddle JR, Tyson J, Malcolm S, Harding AE. The phenotypic manifestations of chromosome 17pll.2 duplication. Brain 1997; 120 (Pt 3): 465-478. Tobler AR, Liu N, Mueller L, Shooter EM. Differential aggregation of the Trembler and Trembler J mutants of peripheral myelin protein 22. PNAS U S A. 2002; 99 (1) :483-488. Tu H, Rondard P, Xu C, Bertaso F, Cao F, Zhang X, Pin JP, Liu J. Dominant role of GABAB2 and Gbetagamma for GABAB receptor-mediated-ERKl/2/CREB pathway in cerebellar neurons. Cell Signal. 2007; 19 ( 9) : 1996-2002. Uht RM, Anderson CM, ebb P, Kushner PJ.
Transcript ional activities of estrogen and glucocorticoid receptors are functionally integrated at the AP-1 response element. Endocrinology . 1997 Jul ; 138 ( 7 ) : 2900 -2908. Ulzheimer JC, Peles E, Levinson SR, Martini R.
Altered expression of ion channel isoforms at the node of Ranvier in PO-deficient myelin mutants . Mol Cell Neurosci. 2004; 25(1): 83-94. Vallat JM, Sindou P, Preux PM, Tabaraud F, Milor AM, Couratier P, LeGuern E, Brice A. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyel inating neuropathies. Ann eurol. 1996; 39(6) : 813-817. Walter IB . Nuclear triiodothyronine receptor expression is regulated by axon-Schwann cell contact . Neuroreport. 1993; 5(2) : 137-140. Walte IB, Deruaz JP, de Tribolet N. Differential expression of triiodothyronine receptors in schwannoma and neurof ibroma : role of Schwann cell-axon interaction. Acta Neuropathol (Berl). 1995; 90(2) : 142-149. Welch WJ, Brown CR. Influence of molecular and chemical chaperones on protein folding. Cell Stress Chaperones. 1996 ; 1 (2 ): 109-115. oodhams PL, MacDonald RE, Collins SD, Chessell IP, Day NG . Localisation and modulation of prostanoid receptors EP1 and EP4 in the rat chronic constrict ion injury model of neuropathic pain. Eur J Pain. 2007; 11(6) : 605-613. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (16)

  1. REIVINDICACIONES
  2. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones. 1. Una composición caracterizada porque comprende por lo menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol; Baclofen; Pilocarpina; Naltrexona; Metimazol; Mifepristona y Ketoprofeno, sales o profármacos o agonistas de los mismos, para administración simultánea, separada o secuencial para el tratamiento de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o un trastorno relacionado. 2. El uso de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol; Baclofen; Pilocarpina; Naltrexona; Metimazol; Mifepristona y Ketoprofeno, sales o profármacos o agonistas de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o un trastorno relacionado. 3. La composición o el uso de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la enfermedad es
  3. CMT, preferiblemente CMTIA. 4. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados del grupo de D-Sorbitol, Baclofen, Pilocarpina, Naltrexona, Metimazol, Mifepristona y
  4. Ketoprofeno, sales o profármacos o agonistas de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
  5. 5. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque comprende un compuesto activo adicional.
  6. 6. La composición o el uso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque la combinación comprende : - Mifepristona y Metimazol; - Pilocarpina y Baclofen; - Mifepristona y Pilocarpina; - Mifepristona y Baclofen; - Mifepristona y Ketoprofeno; - Mifepristona y Naltrexona; - Pilocarpina y Ketoprofeno; - Pilocarpina y Naltrexona; - Baclofen y Ketoprofeno; - Baclofen y Naltrexona; o, - Ketoprofeno y Metimazol, o sales o profármacos o agonistas de los mismos.
  7. 7. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados del grupo de un agonista de receptor de GABA-B, un agonista de receptor muscarínico, un antagonista de. receptor de hormona esteroidea, un fármaco que afecta las vías de señalización de sorbitol, un antagonista o agonista parcial de receptor de opioide, un activador de cinasa regulada por señal extracelular, un inhibidor de cinasa pAkt, un inhibidor de COX, un inhibidor de señalización de hormona tiroidea, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
  8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque por lo menos uno de los compuestos es un anticuerpo o un fragmento o derivado de los mismos, una proteína o un péptido.
  9. 9. Una composición caracterizada porque comprende una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de Acetazolamida ; Aminoglutetimida; Aztreonam; Balsalazida; Bicalutamida; Bromocriptina; Bumetanida; Baclofen, Buspirona; Ciprofloxacino; Clonidina; Ciclosporina A; D-sorbitol, Disulfuram, Exemestano; Felbamato; Fenofibrato ; Finasterida; Flumazenil; Flunitrazepam; Furosemida; Gabapentina; Galantaminá ; Haloperidol ; Ibuprofeno; Isoproterenol ; L-carnitina; Ketoprofeno, Liotironina (T3); Losartan; Loxapina; Mefipristona, Metaproterenol ; Metaraminol ; Metformina; Metimazol; Metilergonovina ; Metopirona; Metoprolbl ; Montelukast ; Nadolol; Naloxona; Naltrexona, Ñorfloxacino; Pentazocina; Fenoxibenzamina ; Fenilbutirato; Pioglitazona; Pilocarpina, Prazosina; Raloxifeno; Rifampina; Simvastatina; Espironolactona; Tamoxifen; Trilostano; Ácido Valproico; Carbamazepina; Flurbiprofeno; Diclofenaco; Meloxicam; Tacrolimüs; Diazepam; Dutasterida; Indometacina ; Dinoprostona; Carbacol; Estradiol ; Curcumina; Litio; Rapamicina; Betaína; Trehalosa; Amilorida; y Albuterol, sales o profármacos de los mismos, para administración simultánea, separada o secuencial para el tratamiento de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o un trastorno relacionado.
  10. 10. El uso de una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de Acetazolamida ; Aminoglutetimida ; Aztreonam; Balsalazida; Bicalutamida ; Bromocriptina ; Bumetanida; Baclofen, Buspirona Ciprofloxacino ; Clonidina; Ciclosporina A; D-sorbitol, Disulfl'ram, Exemestano; Felbamato; Fenofibrato; Finasterida ; Flumazenil; Flunitrazepam; Furosemida; Gabapentina; Galantamina; Haloperidol; Ibuprofeno; Isoproterenol ; L-carnitina; Ketoprofeno, Liotironina (T3); Losartan; Loxapina; Metipristona, Metaproterenol ; Metaraminol; Metformina; Metimazol; Metilergonovina ; Metopirona; Metoprolol; Montelukast ; Nadolol; Naloxona; Naltrexona, Norfloxacino ; Pentazocina; Fenoxibenzamina ; Fenilbutirato; Pioglitazona ; Pilocarpina, Prazosina; Raloxifeno; Rifampina; Simvastatina ; Espironolactona; Tamoxifen; Trilostano; Ácido Valproico; Carbamazepina; Flurbiprofeno; Diclofenaco; Meloxicam; Tacrolimüs; Diazepam; Dutasterida; Indometacina; Dinoprostona; Carbacol; Estradiol; Curcumina; Litio; Rapamicina; Betaína; Trehalosa; Amilorida; y Albuterol, sales o profármacos de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad de Charcot- Marie-Tooth o un trastorno relacionado.
  11. 11. La composición o el uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizada porque los compuestos se combinan para una administración agrupada ó separada, simultáneamente o secuencialmente .
  12. 12. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de por lo menos dos compuestos seleccionados de Acetazolamida ,- Aminoglutetimida; Aztreonam; Baclofen, Balsalazida; Bicalutamida; Bromocriptina ; Bumetanida; Buspirona; Ciprofloxacino; Clonidina; Ciclosporina A; D-Sorbitol, Exemestano; Felbamato; Fenofibrato; Finasterida; Flumazenil; Flunitrazepam; Furosemida; Gabapentina ; Galantamina; Haloperidol ,- Ibuprofeno; Isoproterenol ; Ketoprofeno, L-carnitina; Liotironina (T3); Losartan; Loxapina; Metaproterenol ; Metaraminol ; Metformina; Metimazol; Metilergonovina; Metopirona; Metoprolol; Mifepristona , Montelukast ; Nadolol; Naloxona, Naltrexona, Ñorfloxacino; Pentazocina; Fenoxibenzamina; Fenilbutirato ; Pioglitazona ; Pilocarpina, Prazosina; Raloxifeno; Rifampina; Simvastatina; Espironolactona; Tamoxifen; Trilostano; Ácido Valproico; Carbamazepina; Flurbiprofeno; Diclofenaco; Meloxicam; Tacrolimus; Diazepam; Dutasterida; Indometacina ; Dinoprostona; Carbacol ; Estradiol; Curcumina; Litio; Rapamicina; Betaína; Trehalosa; Amilorida; y Albuterol, sales o profármacos de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
  13. 13. La composición o el uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque por lo menos los dos compuestos son enlazados, covalentemente o no covalentemente , con o sin un enlazador.
  14. 14. La composición o el uso de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque los compuestos son enlazados con un enlazador digerible o no digerible.
  15. 15. La composición o el uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque por lo menos los dos compuestos se formulan con un polímero de elución de fármaco, una biomolécula, una micela o lípidos formadores de liposoma o emulsiones de aceite en agua, o nanopartículas o micropartículas pegiladas o sólidas para administración oral o parenteral o intratecal para modificar la distribución o biodisponibilidad en el tejido.
  16. 16. El uso de cualquiera de las reivindicaciones 2, 6, 9 ó 10, que comprende un paso de diagnóstico de un paciente como que tiene o está en riesgo de desarrollar CMT o un trastorno relacionado.
MX2010005709A 2007-11-30 2008-11-28 Nuevos enfoques terapeuticos para tratamiento de enfermedad de charcot-marie-tooth y trastornos relacionados. MX2010005709A (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07301614A EP2065038A1 (en) 2007-11-30 2007-11-30 New therapeutic approaches for treating Charcot-Marie-Tooth disease
US99180007P 2007-12-03 2007-12-03
PCT/EP2008/066468 WO2009068668A1 (en) 2007-11-30 2008-11-28 New therapeutic approaches for treating cmt and related disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2010005709A true MX2010005709A (es) 2010-11-05

Family

ID=39264515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2010005709A MX2010005709A (es) 2007-11-30 2008-11-28 Nuevos enfoques terapeuticos para tratamiento de enfermedad de charcot-marie-tooth y trastornos relacionados.

Country Status (24)

Country Link
US (6) US8992891B2 (es)
EP (4) EP2065038A1 (es)
JP (4) JP5953000B2 (es)
KR (1) KR101546031B1 (es)
CN (2) CN104257657B (es)
AU (1) AU2008328745B2 (es)
BR (1) BRPI0819678A2 (es)
CA (3) CA3031490C (es)
CY (2) CY1113980T1 (es)
DK (2) DK2609916T3 (es)
EA (3) EA019402B1 (es)
ES (3) ES2703508T3 (es)
HR (2) HRP20130345T1 (es)
HU (1) HUE040596T2 (es)
IL (1) IL205741A0 (es)
LT (1) LT2609916T (es)
MX (1) MX2010005709A (es)
NZ (1) NZ585440A (es)
PL (2) PL2211846T3 (es)
PT (2) PT2609916T (es)
SI (2) SI2609916T1 (es)
TR (1) TR201819564T4 (es)
WO (1) WO2009068668A1 (es)
ZA (1) ZA201003610B (es)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2065038A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-03 Pharnext New therapeutic approaches for treating Charcot-Marie-Tooth disease
EP2135607A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-23 Pharnext Combination of pilocarpin and methimazol for treating Charcot-MarieTooth disease and related disorders
US20110213193A1 (en) * 2008-08-28 2011-09-01 The Florida International University Board Of Trustees Magnetic Nanodelivery of Therapeutic Agents Across the Blood Brain Barrier
EP2263665A1 (en) 2009-06-02 2010-12-22 Pharnext New compositions for treating CMT and related disorders
US9393241B2 (en) 2009-06-02 2016-07-19 Pharnext Compositions for treating CMT and related disorders
ES2532006T3 (es) * 2009-11-20 2015-03-23 Pharnext Nuevas herramientas de diagnóstico para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
HUE034866T2 (hu) * 2010-01-15 2018-03-28 Inst Nat Sante Rech Med NKCC inhibitorok az autizmus kezelésére
AU2011311531B2 (en) * 2010-10-08 2014-11-20 Life Sciences Research Partners Vzw HDAC inhibitors to treat Charcot-Marie-Tooth disease
CN102464610B (zh) * 2010-11-16 2014-07-30 北大方正集团有限公司 一种美替拉酮的制备方法
US9592288B2 (en) 2011-02-18 2017-03-14 The Scripps Research Institute Directed differentiation of oligodendrocyte precursor cells to a myelinating cell fate
ES2702848T3 (es) 2011-02-23 2019-03-05 Coeruleus Ltd Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos
US9248111B2 (en) 2011-03-01 2016-02-02 Pharnext Therapeutic approaches for treating parkinson's disease
EP2705842A1 (en) 2012-09-05 2014-03-12 Pharnext Therapeutic approaches for treating parkinson's disease
UA115968C2 (uk) 2011-03-01 2018-01-25 Фарнекст Нові композиції для лікування неврологічних захворювань
CN102247324B (zh) * 2011-07-14 2012-11-21 海南美兰史克制药有限公司 一种氟马西尼脂质体注射液
CN102887830B (zh) * 2012-09-04 2013-11-27 苏州弘森药业有限公司 一种盐酸酚苄明的制备方法
US10016142B2 (en) 2012-10-19 2018-07-10 Sidewaystrategies Llc Systems and methods for nerve mapping and monitoring
US20150329483A1 (en) * 2012-12-17 2015-11-19 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and Pharmaceutical Compositions for the Treatment of X-Linked Charcot-Marie-Tooth
NZ714684A (en) 2013-06-05 2020-05-29 Pharnext Stable oral solutions for combined api
WO2015121218A1 (en) 2014-02-11 2015-08-20 Pharnext Combination of baclofen, acamprosate and medium chain triglycerides for the treatment of neurological disorders
UA118785C2 (uk) * 2014-02-24 2019-03-11 Фарнекст Композиції для лікування механічних пошкоджень нервів
US20160339015A1 (en) * 2015-05-20 2016-11-24 Lupin Inc. Oral pharmaceutical composition of methylergonovine
WO2017156242A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhibiting pmp22 expression
US10383870B2 (en) 2016-06-10 2019-08-20 Pharnext Early treatment of CMT disease
US11272871B2 (en) 2016-07-14 2022-03-15 Sidewaystrategies Llc System and methods for improving diagnostic evoked potential studies for functional assessments of nerves and nerve pathways
CA3044691A1 (en) * 2016-10-26 2018-05-03 Genea Biocells USA (Holdings), Inc. Improved generation of muscle lineage cells and therapeutic uses thereof
BR112020001755A2 (pt) 2017-07-28 2020-07-21 Applied Therapeutics Inc. composições e métodos para o tratamento de galactosemia
CA3136100A1 (en) * 2019-05-07 2020-11-12 Stephan L. ZUCHNER Treatment and detection of inherited neuropathies and associated disorders
CA3176768A1 (en) * 2020-05-01 2021-11-04 Shoshana SHENDELMAN Aldose reductase inhibitors for treating sorbitol dehydrogenase deficiency
EP4019016A1 (en) * 2020-12-24 2022-06-29 Allaysis, LLC Methods of administering intravenous baclofen
US11523984B1 (en) * 2021-11-12 2022-12-13 Amneal Pharmaceuticals Llc Compositions and methods of administering baclofen
WO2023182288A1 (ja) * 2022-03-22 2023-09-28 国立大学法人京都大学 シャルコー・マリー・ツース病の治療または予防薬

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW427904B (en) 1995-12-07 2001-04-01 American Home Prod Neuroprotective agents
RU2184570C2 (ru) 1997-09-30 2002-07-10 Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. Препараты для орального введения
WO2000017358A2 (en) * 1998-09-22 2000-03-30 Incyte Genomics, Inc. Human chaperone proteins
EP1117425A2 (en) * 1998-10-02 2001-07-25 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of non-thyroid disorders
US20040115133A1 (en) * 2000-05-10 2004-06-17 Wermeling Daniel P. Intranasal opioid compositions
WO2002049607A2 (en) 2000-12-20 2002-06-27 Firmenich Sa Flavoured oral drug delivery system
JP3805646B2 (ja) 2001-05-25 2006-08-02 久光メディカル株式会社 医薬液剤
CN1520286B (zh) * 2001-07-04 2010-12-01 太阳医药工业有限公司 胃滞留控制药物释出系统
IL163911A0 (en) * 2002-03-14 2005-12-18 Euro Celtique Sa Naltrexone hydrochloride compositions
DK1578350T3 (da) * 2002-03-26 2009-08-10 Euro Celtique Sa Sammensætninger med gel-coating med depotvirkning
FR2842422B1 (fr) 2002-07-16 2006-06-30 Univ Aix Marseille Ii Compositions destinees au traitement des neuropathies peripheriques, preparation et utilisations
JP2004049093A (ja) * 2002-07-18 2004-02-19 Meiji Milk Prod Co Ltd 腸内酪酸上昇食品組成物および医薬品
WO2004019938A1 (en) 2002-08-28 2004-03-11 Merck Frosst Canada & Co. Oxazolidin-2-one and thiazolidin-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of glaucoma
RU2224518C1 (ru) * 2003-02-10 2004-02-27 Дулькис Мария Дмитриевна Жидкая лекарственная форма налтрексона
CA2516816C (en) * 2003-02-24 2012-02-07 Pharmaceutical Productions, Inc. Transmucosal drug delivery system
PT2368553E (pt) * 2003-04-08 2015-03-03 Progenics Pharm Inc Formulações farmacêuticas contendo metilnaltrexona
EP1613324A2 (en) * 2003-04-14 2006-01-11 Pain Therapeutics, Inc. Methods for the treatment of pain comprising opioid antagonists
WO2004103263A2 (en) * 2003-05-22 2004-12-02 Yeda Research And Development Co. Ltd. Dopamine and agonists and antagonists thereof for treatment of neurodegenerative diseases
AU2004277898B2 (en) 2003-09-25 2009-04-02 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical combinations of hydrocodone and naltrexone
WO2005053612A2 (en) 2003-11-26 2005-06-16 Shire Laboratories, Inc. Micellar systems useful for delivery of lipophilic or hydrophobic compounds
FR2865648B1 (fr) * 2004-02-03 2006-06-30 Philippe Perovitch Procede de diffusion de molecules insolubles en milieu aqueux et composition mettant en oeuvre ce procede
US20050220863A1 (en) 2004-04-02 2005-10-06 Chien-Hsuan Han Pharmaceutical dosage forms having controlled release properties that contain a GABAB receptor agonist
JP2006131545A (ja) 2004-11-05 2006-05-25 Japan Science & Technology Agency 神経因性疼痛治療剤
GB0509052D0 (en) * 2005-05-04 2005-06-08 Aimsco Ltd Combination therapy
US20070099947A1 (en) 2005-11-03 2007-05-03 Alkermes, Inc. Methods and compositions for the treatment of brain reward system disorders by combination therapy
DE102006016990A1 (de) * 2006-04-11 2007-10-18 Hermann, Holger Lars, Dr. Verwendung von Baclofen und Baclofen-Derivaten zur Entzugs- und/oder Substitutionsbehandlung bei Abhängigkeit von GHB und/oder GHB-Analogen
EP2377531A2 (en) * 2006-05-09 2011-10-19 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
EP2026813A2 (en) * 2006-05-09 2009-02-25 Braincells, Inc. 5 ht receptor mediated neurogenesis
WO2008086492A1 (en) 2007-01-11 2008-07-17 Xenoport, Inc. Sustained release oral dosage forms of a prodrug of r-baclofen and methods of treatment
US20080255062A1 (en) 2007-02-13 2008-10-16 University Of Manitoba Axon regeneration from adult sensory neurons
US7806721B2 (en) * 2007-08-02 2010-10-05 Tyco Electronics Corporation Patch panel modular jack assembly
EP2065038A1 (en) 2007-11-30 2009-06-03 Pharnext New therapeutic approaches for treating Charcot-Marie-Tooth disease
EP2135607A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-23 Pharnext Combination of pilocarpin and methimazol for treating Charcot-MarieTooth disease and related disorders
EP2263665A1 (en) 2009-06-02 2010-12-22 Pharnext New compositions for treating CMT and related disorders
US9393241B2 (en) 2009-06-02 2016-07-19 Pharnext Compositions for treating CMT and related disorders
EP2322163A1 (en) 2009-11-03 2011-05-18 Pharnext New therapeutics approaches for treating alzheimer disease
IT1400067B1 (it) 2010-05-21 2013-05-17 Molteni & C Spray nasale liquido contenente naltrexone a bassi dosaggi.
EP2560631B1 (en) 2011-03-01 2014-01-15 Pharnext Baclofen and acamprosate based therapy of neurogical disorders
US9931326B2 (en) 2011-03-29 2018-04-03 Pharnext Composition comprising torasemide and baclofen for treating neurological disorders
NZ714684A (en) 2013-06-05 2020-05-29 Pharnext Stable oral solutions for combined api
US10383870B2 (en) 2016-06-10 2019-08-20 Pharnext Early treatment of CMT disease

Also Published As

Publication number Publication date
US20100310641A1 (en) 2010-12-09
US20180360785A1 (en) 2018-12-20
PT2211846E (pt) 2013-05-10
EA019402B1 (ru) 2014-03-31
PL2609916T3 (pl) 2019-03-29
HUE040596T2 (hu) 2019-03-28
AU2008328745A1 (en) 2009-06-04
EA035711B1 (ru) 2020-07-29
HRP20130345T1 (hr) 2013-07-31
EA201301078A1 (ru) 2014-06-30
US20180250289A1 (en) 2018-09-06
CA3031490A1 (en) 2009-06-04
ES2831855T3 (es) 2021-06-09
CN101883561B (zh) 2014-07-30
CY1113980T1 (el) 2016-07-27
CA3031490C (en) 2021-05-04
BRPI0819678A2 (pt) 2017-05-09
CY1121183T1 (el) 2020-05-29
JP2019142917A (ja) 2019-08-29
US20180338969A1 (en) 2018-11-29
DK2211846T3 (da) 2013-04-29
EP3459535A1 (en) 2019-03-27
HRP20182147T8 (hr) 2019-04-19
EP2065038A1 (en) 2009-06-03
EP2609916B1 (en) 2018-11-07
CA2705408C (en) 2019-04-23
US10322101B2 (en) 2019-06-18
ZA201003610B (en) 2011-06-29
PL2211846T3 (pl) 2013-09-30
SI2609916T1 (sl) 2019-03-29
EP3459535B1 (en) 2020-08-12
US10441558B2 (en) 2019-10-15
US10463640B2 (en) 2019-11-05
EA201791669A3 (ru) 2018-03-30
CA3031484C (en) 2021-05-04
CN104257657B (zh) 2017-07-04
CA2705408A1 (en) 2009-06-04
NZ585440A (en) 2011-12-22
JP2018109043A (ja) 2018-07-12
EP2211846B1 (en) 2013-02-27
US20200155491A1 (en) 2020-05-21
ES2703508T3 (es) 2019-03-11
KR101546031B1 (ko) 2015-08-25
CA3031484A1 (en) 2009-06-04
EA032767B1 (ru) 2019-07-31
JP5953000B2 (ja) 2016-07-13
KR20100088160A (ko) 2010-08-06
US20150157626A1 (en) 2015-06-11
TR201819564T4 (tr) 2019-01-21
JP6608309B2 (ja) 2019-11-20
AU2008328745B2 (en) 2014-01-30
IL205741A0 (en) 2010-11-30
JP2011504915A (ja) 2011-02-17
LT2609916T (lt) 2019-02-11
US8992891B2 (en) 2015-03-31
CN101883561A (zh) 2010-11-10
PT2609916T (pt) 2019-01-10
CN104257657A (zh) 2015-01-07
JP2016145227A (ja) 2016-08-12
ES2408785T3 (es) 2013-06-21
EP2211846A1 (en) 2010-08-04
HRP20182147T1 (hr) 2019-03-08
EA201000914A1 (ru) 2010-12-30
WO2009068668A1 (en) 2009-06-04
EP2609916A1 (en) 2013-07-03
DK2609916T3 (en) 2019-01-21
EA201791669A2 (ru) 2017-12-29
SI2211846T1 (sl) 2013-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10463640B2 (en) Therapeutic approaches for treating CMT and related disorders
EP2263665A1 (en) New compositions for treating CMT and related disorders
AU2016256808B2 (en) New therapeutic approaches for treating CMT and related disorders
AU2014202258B2 (en) New therapeutic approaches for treating CMT and related disorders
COHEN et al. Patent 2705408 Summary

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration