MX2008015200A - Atenuacion patogenica via la administracion de un compuesto equilibiotico. - Google Patents

Abstract

Una preparación farmacéutica que comprende como un ingrediente activo partículas de azufre dimensionadas en micrones [-300 micrones]. La preparación farmacéutica además comprende un excipiente, es decir un sulfato de lignina de sodio u otros agentes apropiados. La preparación se usa para la prevención y tratamiento de enfermedades patogénicas en humanos y animales, en un régimen suplemental y/o nutricional así como para mejorar la alimentación y funcionamiento reproductivo. Una variedad de condiciones se trataron incluyendo: neumonía, artritis, úlceras, diabetes mellitus, cáncer GI, lupus, herpes, soriasis y menopausia temprana.

Description

ATENUACIÓN PATOGÉNICA VÍA LA ADMINISTRACIÓN DE UN COMPUESTO EQUILIBIÓTICO ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El azufre es un elemento no metálico que ocurre ya sea libre o combinado con otros elementos, especialmente en sulfuras y sulfatos. El azufre es un requerimiento dietético absoluto como ambos aminoácidos, metionina y cisteína que contienen azufre. Típicamente, el azufre más dietético está en la forma de proteína.

Mientras el azufre elemental no es tóxico, muchos derivados del azufre lo son, tal como el dióxido de azufre y el sulfuro de hidrógeno. El contacto puede causar irritación en los ojos, nariz, garganta, piel y pulmones, la severidad de la cual depende directamente de la duración y concentración de la exposición. La oxidación común establece que el azufre contiene -2, +2, +4 y +6. El carácter reactivo y de óxido reducción del azufre combinado con ese del metal de transición, conduce a la química versátil que tiene implicaciones biológicas potencialmente importantes para muchas enfermedades. El azufre ha sido reconocido desde tiempos ancestros por tener un innumerable de propiedades medicinales, sin embargo, en grandes partes, estas propiedades permanecen para ser probadas a través de métodos científicos modernos. El azufre en su estado sólido nativo ordinariamente existe como moléculas S8 de forma de corona cilindrica. Sin embargo, muchos otros anillos se ha pre-nivelado incluyendo S7, S12 y S18. Los anillos S8 son moléculas atómicas estables con los átomos de azufre fuertemente unidos uno al otro. Esto proporciona al azufre elemental una existencia relativamente inerte en agua.

El sulfonato de lignina de sodio es un producto de rompimiento de lignina, uno de los constituyentes esenciales, junto con la celulosa, proporcionando la estructura de la madera. La lignina es un polímero amorfo hecho de unidades de construcción de alcohol trans-coniferilo, alcohol trans-sinapilo y alcohol trans-p-coumarilo. Los sulfonatos de lignina son productos de rompimiento de cadena corta resultando del proceso de pulpeo de sulfito usado para deslignificar la madera. Son heterogéneos en naturaleza, con la proporción de cada uno de los alcoholes fenólicos propanoides de la lignina dependiendo de las especies de madera usadas en el proceso de pulpeo. El sulfonato de lignina de sodio como un producto contiene muchos compuestos además de los productos de hidrólisis sulfonada, incluyendo los azúcares y los sacáridos, los productos de hidrólisis de los ácidos grasos y otros compuestos orgánicos y algunos minerales. La mayoría de los grupos ácidos sulfónicos introducidos en la lignina reemplazan los sustituyentes hidroxilados en el carbono alfa de la cadena lineal de propano. Las estructuras fenólicas libres son rápidamente sulfonadas (Gargulak, J. D. y Lebo, S. E. (2000), Uso Comercial de Materiales Basados en Lignina, en "Lignin: Historical, Biological and Materials Pespectives, Glasser, W. G., Northey, R.A. y Schulz, T.P. eds. ACS Symposium Series 742, Capítulo 15).

Las propiedades medicinales de los sulfonatos de lignina de sodio no han sido extensamente estudiadas. Sin embargo, se pretende que tienen un valor como agentes antivirales y también como antitrombóticos. Los sulfonatos de lignina son aceptados como siendo no tóxicos en niveles de uso típico y esto se soporta por un régimen del reporte de Dinamarca (Tobiassen L.S. Nielsen, E. Norhede, P. y Ladefoged, O. (2003) Apéndices 1-18 para: Reporte de los Efectos de Salud de los Coformulados de Pesticidas Seleccionados, Reporte de Trabajo No. 51 , 2003, Agencia de Protección del Ambiente Danés). La FDA EUA tiene una lista de productos que se reconocen generalmente como seguros. El sulfonato de lignina de sodio está en la lista y tiene un estado GRAS para la exposición indirecta a humanos. También se aprueba por la USDA para la inclusión en los forrajes para la alimentación animal.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN De conformidad con un primer aspecto de la invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende como un ingrediente activo partículas de azufre menores que 300 micrones.

De conformidad con un segundo aspecto de la invención, se proporciona un método para preparar una composición farmacéutica que comprende mezclar una cantidad efectiva de partículas de azufre menores de 300 micrones con un excipiente apropiado.

De conformidad con otro aspecto de la invención, se proporciona un método para tratar o prevenir o aminorar enfermedades patogénicas que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico. Estas enfermedades patogénicas incluirán las siguientes: A) enfermedades de las vías aéreas y del pulmón, B) enfermedades de los huesos, coyunturas y músculos, C) enfermedades digestivas, D) enfermedades hormonales, E) cáncer, F) enfermedades auto inmunes, G) infecciones virales, H) enfermedades de la piel y por último I) enfermedades reproductivas y sexuales.

De conformidad con un segundo aspecto de la invención, se proporciona un método para mejorar el funcionamiento de la alimentación que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento un compuesto equilibiótico efectivo.

De conformidad con un . tercer aspecto de la invención, se proporciona un método para mejorar el funcionamiento reproductivo que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico.

El inventor de dicho compuesto equilibiótico cree que un enlace común en muchas enfermedades del animal y en humanos igualmente se ha descubierto. Este enlace común de las enfermedades patogénicas puede tratarse efectivamente o prevenirse o aminorar con la administración apropiada de dicho compuesto equilibiótico. Mientras no se desee unirse a una hipótesis particular, se cree que el catalizador SLS sistémicamente librea los átomos de azufre a oxidarse, resultando en un anti-oxidante sistémico. Esta propiedad anti-oxidante debilita o atenúa el ciclo de replicación del patógeno particular. A su vez, una reacción de reducción correspondiente libera el protón de hidrógeno. En esencia, el compuesto equilibiótico logra el anti-oxidante sistémico y la terapia de protón de hidrógeno sistémico sin efectos colaterales perjudiciales. De nuevo el cuerpo puede establecer el equilibrio u homeóstasis de un desequilibrio patológico.

DESCRICPIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN A menos que se defina de otra manera, todos los términos técnicos y científicos usados en este documento, tienen el mismo significado como se entiende comúnmente por un experto en la técnica al cual la invención pertenece. Aunque cualquier método y materiales similares o equivalentes a aquellos descritos en este documento pueden usarse en la práctica o prueba de la presente invención, los métodos y materiales preferidos ahora se describen. Todas las publicaciones aquí posteriormente mencionadas se incorporan en este documento como referencia.

Como se usa en este documento "animal" se refiere a un vertebrado y/o animal que tiene un sistema circulatorio. Como tal, como se usa en este documento, "animal" se refiera a por ejemplo pero como significado no limitante a humanos, cerdos, bisontes, ganado, perros, gatos, gallinas, guajolotes y los similares.

En un nivel global la población humana se ha cuadriplicado en los últimos 60 años, creciendo tan rápidamente de 1.5 billones a 6.5 billones desde 1950 a la fecha. Obviamente, la medicina moderna como la conocemos ha sido muy efectiva.

Sin embargo, en la última década o más se ha observado un gran incremento en las enfermedades previamente mencionadas en esta solicitud. Si vemos el avance general para estas enfermedades, veremos un procedimiento común de tratamiento moderno. Este procedimiento es uno basado en eliminar los patógenos que causan las enfermedades. Por ejemplo, los antibióticos que matan las bacterias malas; antivirales que matan los virus malos; vacunas preparadas para matar los virus y bacterias; quimio y terapia por radiación que matan las células cancerosas. Por lo tanto, el avance médico común de hoy para las enfermedades orgánicas ha sido el no regenerar el funcionamiento de dicho órgano pero si dejar el órgano morir mientras se reemplaza la función del órgano. Por ejemplo, con la diabetes, actualmente se proporciona terapia con insulina como opuesta a dejar que el páncreas haga su trabajo. Mientras tanto el páncreas no tratado muere.

Se describe en este documento un método para no matar pero uno que restaura el balance o equilibro de una enfermedad o desequilibrio patológico para todos los animales incluyendo los humanos. De los hallazgos ampliamente basados, es claro tener un enlace común en la prevención y tratamiento de muchas enfermedades médicas y enfermedades infecciosas. Este enlace común en este documento se define como atenuación patogénica vía un compuesto equilibiótico.

Como se describe en este documento, un "compuesto equilibiótico" se refiere a un compuesto o composición capaz de re-establecer un equilibrio u homeóstasis de salud de un desequilibrio causado por un patógeno o enfermedad. En una modalidad preferida, como se describe en este documento, el compuesto equilibiótico comprende azufre dimensionado en micrones como se describe posteriormente. Se nota que como se usa en este documento, el "azufre dimensionado en micrones" se refiere a partículas de azufre de menos de 300 micrones por ejemplo menos de 75 micrones o 74 micrones o menos, más preferiblemente a una preparación en donde 95-98% de la partículas son 44 micrones o menos o menos de 45 micrones. Como se describe posteriormente, dichas preparaciones son comercialmente disponibles. Como se apreciará por un experto en la técnica y como se describirá posteriormente, mientras no se desee apegarse a una teoría específica, se cree que el tamaño de partícula directamente influye la efectividad y por consiguiente las partículas más pequeñas son apropiadamente más efectivas. Como se apreciará por un experto en la técnica, "300 micrones" se refiere al tamaño de la partícula del azufre y dado que todas las partículas no pueden ser perfectamente esféricas, el "diámetro" en su sentido más estricto no es necesariamente el término apropiado pero puede usarse en ese documento para propósitos ilustrativos.

En una modalidad preferida, la composición equilibiótica comprende una mezcla de partículas de azufre de 74 micrones o menos como se definió anteriormente y un catalizador, por ejemplo, sulfonato de lignina de sodio.

En una modalidad adicional de la invención, se proporciona un método para preparar una composición farmacéutica que comprende mezclar una cantidad efectiva de partículas de azufre de 300 micrones o menos, por ejemplo, 74 micrones o menos o al menos 74 micrones o menos que 75 micrones con un excipiente apropiado. El excipiente puede ser sulfonato de lignina de sodio. Como se describe posteriormente, la composición farmacéutica puede formularse para la administración oral o inyectable, como se describió anteriormente. Como se apreciará por un experto en la técnica, "una cantidad efectiva" por supuesto dependerá de muchos factores, incluyendo pero no limitados a la edad, peso y condición general del animal así como al patógeno o desorden, como se describe posteriormente. Es de notarse que los ejemplos de las cantidades efectivas apropiadas bajo ciertas condiciones se describen en este documento.

Como se describe en este documento, la administración de una composición farmacéutica (composición equilibiótica) que comprende una cantidad efectiva de un azufre dimensionado en micrones como se define en este documento tiene muchos propósitos y muchos resultados benéficos, como se describe posteriormente. En general, puede considerarse como un método de mejorar a la salud en generar de un individuo que comprende la administración de una cantidad efectiva de una composición farmacéutica que comprende azufre dimensionado en micrones como se describió anteriormente. Como se usa en este documento, "composición farmacéutica" se refiere a una composición administrada para un proceso médico o terapéutico pero también a una composición administrada como parte de una proporción de alimentación o como una vitamina o suplemento como se describe posteriormente, esto es, colocada para la administración a un animal, ya se oralmente, intravenosamente, IP, IN o los similares, como se describe posteriormente.

Como se describirá posteriormente, "salud en general" puede medirse por un número de formas, por ejemplo, mediante la eficiencia de la sensación, mediante la sensación general de bienestar o por el tratamiento, aminoramiento o disminución de los síntomas asociadas con un patógeno, estado patogénico, enfermedad o desorden. Los ejemplos incluyen pero no se limitan por los siguiente: A) enfermedades aéreas y del pulmón, B) enfermedades de los músculos, huesos y coyunturas, C) enfermedades digestivas, D) enfermedades hormonales, E) cáncer, F) enfermedades auto inmunes, G) infecciones virales, H) enfermedades de la piel e I) enfermedades reproductivas y sexuales. En general, un "estado patogénico" puede considerarse para ser cualquier estado en donde el funcionamiento anormal está ocurriendo si el patógeno es extraño (viral o microbial) o no. Como se describe posteriormente, las composiciones farmacéuticas como se describen en este documento pueden usarse para tratar estas condiciones.

En una operación de ganado típica, las pérdidas considerables se incurren debido a las infecciones virales y/o bacteriales. Es importante notar que estas pérdidas se extienden más allá de las tasas de mortalidad, como ganado que está enfermo típicamente ha reducido la alimentación y el funcionamiento reproductivo. Similarmente, los parásitos unicelulares y multicelulares tal como criptosporidium, mange-lice, acariña, lombrices e infecciones fúngicas tales como putrefacción del pie también impacta negativamente la salud en general y el funcionamiento reproductivo y de alimentación.

Se describe en este documento un método para mejorar la salud en general de animales que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico como se describe en este documento. En otras modalidades, se proporciona un método para incrementar la proporción de la ganancia de peso o el funcionamiento de la alimentación de un animal, un método para tratar o prevenir o aminorar una infección patogénica en un animal en necesidad de dicho tratamiento, un método para incrementar la proporción de la concepción, las proporciones de nacimiento, la producción de leche en un animal y otros beneficios relacionados a la administración de una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico para la administración de una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico o la composición como se describe posteriormente. Como se describe posteriormente, "funcionamiento de la alimentación", "funcionamiento reproductivo" y los similares pueden medirse mediante comparar un grupo de tratamiento con un grupo de no tratamiento, como se muestra en los ejemplos.

Como se usa en este documento, "compuesto equilibiótico" se refiere al azufre elemental si procesar natural (formado en la tierra) que se han reducido en el tamaño de las partículas a las partículas que son menores de 300 micrones. En algunas modalidades, lo que se llama como un compuesto catalizador de ocurrencia natural (de la corteza de los árboles) conocido como sulfonato de lignina de sodio (abreviado SLS) se agrega. Mientras no se desee apegarse a una teoría particular o hipótesis, se hace hipótesis de que el SLS actúa como un catalizador por medio del cual los átomos de azufre se toman fuera de las estructuras del anillo atómico y funcionan como un antioxidante sistémico principal. A su vez, estos sulfatos (por ejemplo, sulfato de calcio, sulfato de sodio) de la oxidación de azufre se expelan con la urinación y defecación normal. Con esta reacción de oxidación sistémica, una reacción de reducción sistémica correspondiente se lleva a cabo. A su vez, esta reacción de reducción sistémica produce sistemáticamente protones de hidrógeno. El objetivo del tratamiento equilibiótico es para re-establecer el balance normal o los estados de equilibrio de ambos elementos fundamentales de oxígeno y el protón de hidrógeno simultáneamente. En esta forma, las infecciones, enfermedades y desórdenes mencionados previamente se previenen y tratan efectivamente. Mientras no se desee apegarse a una teoría particular, el tratamiento equilibiótico está en esencia privando los patógenos del oxigeno y el incremento de la concentración del protón de hidrógeno crea un ambiente inhóspito para la replicación patogénica por medio de la cual la auto inmunización, el auto contaminante y el auto rechazo de los patógenos se completan.

Por lo tanto, como se usa en este documento, un equilibiótico es un elemento de ocurrencia natural y/o compuesto, que cuando se administra apropiadamente, es capaz de re- establecer un equilibrio de la salud u homeóstasis de un desequilibrio o enfermedad patológica. El compuesto equilibiótico particular descrito en este documento lleva a cabo su tarea mediante privar al patógeno del oxígeno con átomos de azufre disponibles que se oxidan. Mientras tanto, la atenuación completa de los ciclos de replicación patogénica se lleva a cabo con protones de hidrógeno normalizados o incrementados desde una reacción de reducción correspondiente.

Los métodos para fabricar el azufre dimensionado en micrones son bien conocidos en la técnica. Uno de dichos métodos se describe en la Patente Estadounidense 5,788,896, la cual se incorpora en este documento como referencia para la descripción de la preparación de varios tamaños de azufre dimensionado en micrones. Específicamente, esta patente enseña un método para preparar el azufre dimensionado en micrones en donde los gránulos de azufre, la gran mayoría de los cuales son de un tamaño menor de 45 micrones, se producen. Se nota que las condiciones para optimizar la producción de partículas dimensionadas más pequeñas también se describen en esta patente. Además se nota que otros métodos pueden usarse o pueden desarrollarse para la producción de partículas de azufre nano-dimensionadas o dimensionadas en micrones y están dentro del alcance de esta invención, como se describe en este documento.

Como se divulgó anteriormente, el azufre dimensionado en micrones puede derivarse de un producto comercial disponible que produce partículas como sigue: 100% son 74 micrones o menos y 98% son 44 micrones o menos. Este producto también contiene aproximadamente 5% a 16% de sulfonato de lignina de sodio que puede actuar como un catalizador que remueve los átomos de azufre fuera de su estructura de anillo por medio del cual se hacen los átomos de azufre disponible para la oxidación sistémica con una reducción correspondiente para la producción de protones de hidrógeno sistémicos. En otras modalidades, otras formas de sulfonato de lignina pueden agregarse, por ejemplo, la sal de calcio u otros agentes apropiados pueden agregarse. Se nota sin embargo, que el proceso usado comercialmente puede producir partículas de 5 micrones en tamaño, el significado de las cuales se describe en mayor detalle posteriormente. También se nota que al momento, el producto hecho por el proceso está en forma granular y los refinados por debajo de 200 mesh de tamaño se remueven. Sin embargo, el azufre dimensionado en micrones no necesariamente tiene que estar en una forma granular. Alternativamente, los gránulos podrían triturarse en una forma de polvo. Como se describe en este documento y como será aparente para un experto en la técnica, en algunas modalidades, la forma en polvo es un método preferido de administración. La molienda simple de la forma granular puede producir la forma en polvo.

Como se describe en este documento, en algunas modalidades, una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico se administra a un animal en necesidad de dicho tratamiento, ya sea oralmente o inyectada. Como se apreciará por un experto en la técnica, "una cantidad efectiva" del compuesto equilibiótico es una cantidad que es suficiente para lograr el resultado deseado. Como se describe en este documento, en la mayoría de las modalidades, el resultado deseado es la atenuación del patógeno, por ejemplo, hongos, células cancerosas, virus y/o bacterias. Se nota que la "cantidad efectiva" puede variar de conformidad con el tipo de animal, la edad, el peso, la condición general y el modo de administración. Además, la cantidad efectiva para la atenuación patogénica puede ser muy específica patogénica. Por ejemplo, un parásito unicelular tal como criptosporidium (que es físicamente más grande y más complejo) puede requerir un nivel de dosis efectiva significativamente mayor que la mayoría de las infecciones virales o bacteriales.

Como se usa en este documento, "atenuación patogénica" se refiere a la disminución o detrimento en la proporción de la replicación o reproducción del patógeno. Mientras no se desee apegarse a una hipótesis particular, el inventor cree que la administración de una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico a un animal en necesidad de dicho tratamiento crea un ambiente inhóspito para el patógeno que a su vez conduce a la atenuación del patógeno dentro del animal huésped. Como se apreciará por un experto en la técnica, la atenuación del patógeno permite a las defensas del animal huésped, por ejemplo, el sistema inmune del huésped, eliminar más rápidamente y efectivamente o controlar el patógeno. Como se apreciará por un experto en la técnica, la activación de las defensas naturales del huésped en contra de los patógenos comúnmente involucra una elevación de la temperatura corporal con un incremento de la inflamación que puede tener muchos efectos dañinos en muchos otros aspectos, por ejemplo, pero sin que limite el funcionamiento y reproducción digestiva y nutricional, por ejemplo, la ovulación y el volumen de eyaculación como se describe posteriormente. Similarmente, las infecciones patogénicas pueden reducir muchos funcionamientos fisiológicos incluso si no se detectan o se advierten síntomas de infecciones patogénicas. Como tal, dicha atenuación de los patógenos resultará en menos activación prolongada de las defensas del huésped tal como el sistema inmune que a su vez mejora el funcionamiento fisiológico tal como el funcionamiento reproductivo como se describe posteriormente y como se demuestra en los ejemplos.

Como se apreciará por aquellos expertos en la técnica, como se usa en este documento "tratamiento" en todas sus formas gramaticales, no necesariamente requiere que el animal en necesidad de dicho tratamiento tenga síntomas visibles. Por ejemplo, un animal puede infectarse con un patógeno microbial que causa neumonía pero debido a la administración de una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico, el patógeno microbial no puede alcanzar los niveles dentro del huésped necesarios para los síntomas visibles para ser advertida aunque por ejemplo, la temperatura corporal central pueda elevarse algo y ocurrir inflamación. Como se describió anteriormente, el efecto de estros tratamientos además puede observarse en el funcionamiento fisiológico mejorado o incrementado o el funcionamiento reproductivo incrementado comparado con un animal de edad similar, sexo y peso al que no se le ha administrado una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico o administrado en forma simulada o tratado con control. Como se describe en este documento, el funcionamiento de alimentación incrementado puede medirse por la proporción de ganancia de peso asi como otros parámetros conocidos en la técnica. Similarmente, el funcionamiento reproductivo puede medirse por el ejemplo del tamaño de nacimiento, volumen de eyaculación, frecuencia de la concepción y los similares. Se nota que mientras la "salud en general mejorada" puede considerarse para ser un término más subjetivo, esta también puede medirse mediante comparar la apariencia de un animal administrado con una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico a un animal de control de edad similar, sexo y peso al que no se le ha administrado el compuesto equilibiótico.

Por ejemplo, en algunas modalidades, a los animales en necesidad de tratamiento se les administra una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico como parte de un régimen suplemental y/o nutricionai. En estas modalidades, el compuesto equilibiótico se administra a un animal oralmente, como parte de una proporción nutricionai, disuelto o suspendido en agua para beber, mezclado con un suplemento mineral, como un polvo o cápsula oralmente administrado o inyectado intramuscularmente o intravenosamente o subcutáneamente. Como se apreciará por un experto en la técnica, los métodos para la fabricación de polvos, soluciones inyectables y cápsulas para el consumo humano son bien conocidos en la técnica y están dentro del alcance de la invención.

Como se describió anteriormente, en una modalidad preferida, el compuesto equilibiótico es un producto comercial en donde el 100% de las partículas de azufre son 74 micrones o menos de 98% ó 95% son 44 micrones o menores. El SLS anteriormente mencionado actuando como un catalizador se incluye en una proporción de 5 a 16%.

En algunas modalidades, el compuesto equilibiótico en donde al menos 95% de las partículas son 44 micrones o menores se administra a un animal en necesidad de dicho tratamiento en 0.5-1.5% de una proporción nutricionai (peso/peso) o en el agua para beber (peso/volumen). Existe una especificidad patogénica por medio de la cual los patógenos más grandes más virulentos requieren mayores niveles de dosis para adquirir la atenuación efectiva patogénica para restablecer el equilibrio de un desequilibrio patológico.

En otras modalidades, un animal en necesidad de dicho tratamiento se administra 5.0 mi a 10 mi por 45.36 kg de peso corporal de una solución saturada del compuesto equilibiótico. La solución saturada se prepara mediante agregar el compuesto equilibiótico al agua templada destilada a temperatura corporal hasta que la saturación se alcanza. Por ejemplo, en una solución de 8 oz en agua destilada templada, 2 oz del compuesto equilibiótico se agregan. Como se apreciará por un experto en la técnica, en otras modalidades, una gran cantidad de una solución más diluida puede administrarse. Se nota que la cantidad proporcionada de la solución diluida fue suficiente para llevar a cabo al menos uno de los siguientes: mejorar el funcionamiento de alimentación, mejorar el funcionamiento reproductivo y mejorar la salud en general sin ser tóxico para dicho animal, es una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico. Mientras no se desee apegarse a una teoría particular, el inventor cree desigual el azufre dimensionado en micrones del azufre sin procesar que tiene un área de superficie considerable que promueve la absorción sistémica de los átomos de azufre por el animal.

Como se apreciará por un experto en la técnica, el azufre dimensionado en micrones que tiene un tamaño promedio más pequeño tendrá un área de superficie mayor y se absorberá incluso más rápidamente. Como tal, es importante notar que los valores anteriores son para el azufre dimensionado en micrones y cantidades más bajas de partículas de azufre más pequeñas pueden usarse. Como se descubrió por el inventor, de hecho, cuando se comparan las partículas de azufre dimensionadas más grandes (es decir, 300 micrones) las partículas de azufre dimensionadas más pequeñas (es decir, 95% a 44 micrones o menos) fueron lejanamente más efectivas en la prevención y tratamiento de los desórdenes anteriormente dimensionados. Lógicamente, las partículas dimensionadas en micrones más pequeñas de azufre, hasta lo más bajo de las partículas nano-dimensionadas de azufre así mismos serán más efectivas en la prevención y tratamiento de las infecciones y desórdenes anteriormente mencionados. Por consiguiente, se entiende que "una cantidad efectiva de azufre dimensionada en micrones" como se usa en este documento se refiere no solamente a los valores específicos dados por el compuesto equilibiótico o los productos dimensionados en forma similar sino también a los equivalentes biológicos de los mismos, esto es, las partículas de azufre más pequeñas que pueden usarse en concentraciones más bajas o cantidades y están dentro del alcance de la invención.

Es de relevancia mencionar dos de las otras observaciones médicas comunes.

Primeramente, las aberturas o grietas normales (es decir, las aberturas en boca, oídos, nariz, ojos, ano, vagina y pene) de todos los animales al ambiente externo tienen una concentración de protón de hidrógeno mayor (pH inferior) que el cuerpo interno (es decir, pH de la sangre). De hecho, se ha mostrado que el pH menor atenúa el patógeno a medida que ingresa en el cuerpo del huésped. En segundo lugar, la mayoría de las inmunizaciones del hombre hechas vacunas son realmente justo concentraciones atenuadas o cantidades de patógenos (por ejemplo, virus o bacterias).

En una modalidad preferida, existe un método para tratar o prevenir o aminorar una infección patogénica que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento una cantidad efectiva de compuesto equilibiótico. Como tal, la administración de una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico a un animal en necesidad de dicho tratamiento tendrá al menos uno de los siguientes efectos: reducción de la severidad o eliminación de los síntomas asociados con neumonía (fiebre, inflamación, dificultad para respirar, etc.), reducción de la severidad o eliminación de los síntomas asociados con diarrea, reducción de la severidad o eliminación de los síntomas asociados con hongos, infecciones virales y/o bacteriales como se describe en este documento y como se conoce en la técnica y los similares.

Como se apreciará por un experto en la técnica, las infecciones microbiales incluyen infecciones bacteriales e infecciones virales. Los ejemplos de microorganismos que causan infecciones microbiales incluyen pero no significa que se limiten a E. coli, salmonella, campilobacter, virus de la gripa aviar, PCV2, micoplasma, PRRS, PIRAL, IBR, infecciones por hongos y estreptococos. Como se apreciará por un experto en la técnica, esta lista es para propósitos ilustrativos solamente y no son de ninguna manera exhaustivos y muchos otros patógenos microbiales apropiados serán bien conocidos por aquellos expertos en la técnica.

En otra modalidad, se proporciona un método para mejorar el funcionamiento de la alimentación que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico. Como se apreciará por un experto en la técnica, la administración de una cantidad efectiva o del compuesto equilibiótico efectuará al menos uno de los siguientes: mejorar la proporción de la ganancia de peso, mejorar el consumo de alimento y los similares.

En una modalidad preferida, se proporciona un método para mejorar el funcionamiento reproductivo que comprende administrar a un animal en necesidad de dicho tratamiento una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico. Como se apreciará por un experto en la técnica, la administración de una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico llevará a cabo uno de los siguientes: incrementar el tamaño de la carnada, incrementar el volumen de esperma y los similares.

La invención ahora se describirá por medio de los siguientes ejemplos. Sin embargo, se entiende que los ejemplos son para propósitos ilustrativos y la invención no necesariamente se restringe por los ejemplos.

Ejemplo 1 - Administración del Compuesto Equilibiótico a Cerdos Los alimentadores pesando aproximadamente 29.49 kg se compraron y alimentaron a un peso de 79.38 kgs. Las vacunas antivirales, tratamientos antiparasísticos y antibióticos se administraron al momento de la recepción y también durante los periodos de estrés y/o enfermedad. Tradicionalmente, los siguientes problemas de salud han sido incurridos por los alimentadores que llegan recientemente: infecciones parasíticas, virales y bacteriales resultando en muerte relacionada a la neumonía, infecciones bacteriales resultando en muerte por diarrea (deshidratación) y parásitos que reducen la salud en general y el funcionamiento de la alimentación de los animales. Las infecciones virales y bacteriales usualmente iniciando después de 10 días y por último a más de 30 dias después del arribo si sobreviven.

Por ejemplo, antes de la administración del compuesto equilibiótico, 2,560 cerdos se compraron. De estos, 226 murieron de neumonía, 256 murieron de diarrea (disentería) y 53 no crecieron y murieron de lo que fue efectivamente una enfermedad deteriorante (con gusanos parasíticos y sarna teniendo signos visibles de los mismos) antes de alcanzar el peso blanco de 79.38 kgs. Como será aparente para un experto en la técnica, esto representa aproximadamente un 21 % de tasa de mortalidad. Por lo tanto, el mantenimiento progresivo considerable del rebaño se requirió para tratar a los animales que llegarían a estar enfermos. Esto a su vez impactó el funcionamiento de la alimentación ya que tomo aproximadamente 6 meses para que los animales restantes alcanzaran el peso blanco de 79.38 kgs.

Una manada de 2,340 cerdos fueron administrados subsecuentemente con una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico por ejemplo, 0.5% - 1.5% del compuesto equilibiótico en la alimentación y/o agua para beber. Como se describe posteriormente, los animales que aún desarrollaron neumonía o síntomas asociados con la diarrea se les administró el compuesto equilibiótico como se describe posteriormente. De estos, 2,340, 10 murieron de neumonía, 8 murieron de disentería y 1 murió de enfermedad deteriorante que es una tasa de mortalidad de menos del 1 % (0.7%). Por lo tanto, el peso blanco de 79.38 kgs se alcanzó en aproximadamente 3 y medio meses, indicando claramente que el funcionamiento y la eficiencia de la alimentación se incrementaron tan poco como la alimentación y tan poco como el tiempo requerido para cumplir el peso blanco.

Además, la administración de una cantidad efectiva del azufre dimensionado en micrones tuvo un impacto significante como la tasa de mortalidad fue dramáticamente reducida (menos del 1 % del 21 %) y el funcionamiento de la alimentación fue grandemente incrementado (aproximadamente 110 días en alcanzar los 79.38 kgs comparado a aproximadamente 180 días previamente). Esto representa una mejora significante en la eficiencia y utilidad de la operación como existen menos pérdidas y un tiempo de manejo grandemente reducido.

Ejemplo 2 - Funcionamiento Reproductivo en los Cerdos En un experimento separado, una operación de preñado que comprende de aproximadamente 250 cerdos jóvenes Durrock se administraron con una cantidad efectiva del compuesto equilibiótico como se describió anteriormente. La tasa de inclusión del compuesto equilibiótico fue 0.75% del alimento completo. El compuesto equilibiótico también se incluyo en la solución de reemplazo suave de la tubería en los cajones para que los cerdos la succionaran en la proporción de 2 cucharadas por 3.79 litros.

Siguiendo el comienzo del régimen de tratamiento del compuesto equilibiótico, se encontró que el volumen eyaculado de semen para la inseminación artificial incrementó por 50-100%. Por lo tanto, la proporción exitosa para la inseminación artificial incrementó de un promedio de 57% (8/14) a 93% (13/14) en una base de alimentación semanal. Los nacimientos por manada también incremento de un promedio de 7.5 a 8 lechones por litro a aproximadamente 10 por carnada. El peso de destete también incrementó desde un promedio de 3.6 a 4.5 kgs a 5.90 a 6.35 kgs.

Por lo tanto, antes de la administración del compuesto equilibiótico, 6 de 12 cerdos murieron debido a neumonía, mientras que 90 cerdos jóvenes murieron. Siguiendo la administración del compuesto equilibiótico como se describió anteriormente, no verracos o cerdos jóvenes se perdieron por la neumonía.

Como puede observarse, la administración de la cantidad efectiva dio resultados en la mayoría de los lechones nacidos (13 inseminaciones exitosas x 10 lechones por carnada = 130 lechones comparadas con las 8 inseminaciones exitosas x 8 lechones por carnada = 64 lechones) que tuvieron funcionamiento de la alimentación mejorada como es evidente por el peso de destete incrementado. Además, la mayoría de los lechones puede elevarse en el mismo periodo de tiempo.

Se nota que antes del comienzo del tratamiento con el compuesto equilibiótico, la operación de preñado anteriormente mencionada se confirmó con las enfermedades de la neumonía del micoplasma y las enfermedades lepto/parvo. Igualmente se nota, que las vacunaciones virales y de antibióticos previas no fueron efectivas.

Ejemplo 3 - Invección IM En este experimento, una vaca que sufre de neumonía se inyectó con 8 mi por 45.36 kgs de peso corporal de una solución saturada del compuesto equilibiótico en donde al menos 95% de las partículas fueron 44 micrones o menos e incluyendo la catálisis de SLS como se describió anteriormente.

Especialmente, antes de la administración, el animal tuvo una temperatura corporal elevada (42°C), respiración laborada (jadeos), deshidratación, debilidad y estuvo inconsciente y no responsivo. De hecho, la temperatura corporal de dicha vaca se monitoreo a 42°C por veinte cinco minutos y se podría dar un golpecito con un dedo en dicho ojo de la vaca sin movimiento de reflejo o cerrar el párpado del ojo.

Siguiendo al administración de una cantidad efectiva de compuesto equilibiótico como se describió anteriormente mediante inyección en los músculos del cuello, dentro de una hora, el animal estuvo de pie y responsivo, la severidad de los síntomas habían disminuido y la temperatura corporal había bajado a 38°C. Se nota que este experimento ha sido repetido 14 veces (9 veces con cerdos, 5 veces con bovinos) y resultados similares han sido obtenidos en todos los casos. En 3 de 14 casos, los síntomas reaparecieron dentro de 48 horas y una segunda administración IM se llevó a cabo. Siguiendo este segundo tratamiento, los síntomas desaparecieron y no se necesitaron tratamientos futuros.

Ejemplo 4 - Tratamiento de Bovinos En 2005, una operación de rancho parió 264 vacas. Durante ese año, 7 terneros se perdieron debido a las diarreas, 6 se perdieron debido a la neumonía y 9 murieron de ambas enfermedades. Esto totalizó 22 de 264 terneros nacidos con una tasa de mortalidad de 8.3%.

En 2006, el suplemento mineral suministrado a las vacas se alteró de manera que el mineral fue aproximadamente 18-20% del compuesto equilibiótico como se describió anteriormente. Subsecuentemente, de 245 vacas paridas, solamente dos murieron y eso fue debido al daño físico durante una tormenta, no debido a una infección microbial.

Ejemplo 5 - Tratamiento de Ovejas En 2006, una operación de parir 120 ovejas incurrió los siguientes problemas. Las ovejas tuvieron putrefacciones de las patas, diarreas, neumonía, artritis y mala salud total en general con pérdidas de 23 de las 186 ovejas nacidas. El problema más significante fue que sobre el 25% (es decir, 43 ovejas) sufrieron de artritis crónica en las coyunturas de 2 o más de sus patas. Esto resultó en un costo mayor para el tratamiento y manejo. El tratamiento usado en 2006 fueron antibióticos. Ivomec, vacunas de 6 formas, selenio y vitamina E. En 2007, 120 ovejas pandas en Marzo. No existieron diarreas, ni neumonía en las ovejas. En las ovejas, no existieron tejidos con artritis, ni enfermedad de embarazo, ni neumonía o tos en el micoplasma, la putrefacción de las patas insignificante y lejanamente menos estrés por el clima frío. La salud del rebaño total se consideró para ser excelente y mejoro mucho en 2007. La muerte de corderos se redujo sobre 10% en 2006 para ser menos del 5% (es decir, 5 ovejas) en 2007. El solo tratamiento usado en 2007 fue apropiadamente administrado el compuesto equilibiótico a 22.68 kgs por tonelada en proporción al alimento.

Ejemplo 6 - Tratamiento de Cerdos con PCV 2 El PCV 2 es una enfermedad deteriorante cerca del virus en cerdos. Una prueba controlada se llevó a cabo con una preña para terminar la operación de los cerdos. 60 lechones recibieron el compuesto equilibiótico comparados con un grupo de 120 lechones que se vacunaron para el virus. Después de 4 semanas la pérdida por muerte fue cero en el grupo del compuesto equilibiótico con 2 muertes en el grupo vacunado. Se nota que normalmente, sin ningún tratamiento sobre 20% de los animales infectados con ese virus podrían morir. Las observaciones y conclusiones trazas por el productor-granjero estuvieron a favor del compuesto equilibiótico sobre el programa de vacunación. Las proporciones de crecimiento y la salud total fueron obviamente mejores de conformidad con el productor con la administración del compuesto equilibiótico.

Ejemplo 7 - Cerdos Recién Nacidos Momificados Una carnada de 500 cerdos para terminar la operación registró 25 lechones bebés momificados por cada 26 carnadas. Después de la administración apropiada del compuesto equilibiótico existieron solamente 5 a 6 lechones bebés momificados por cada 26 carnadas. En palabras de los productores, "esto es enormemente significante". Los niveles de administración fueron 7.5 kg por 1000 kilogramos de proporción de alimentación total.

Ejemplo 8 - Enfermedades Respiratorias y de los Pulmones en Humanos Un macho humano en la edad de 50 con un sistema inmune comprometido debido a esplenectomía juvenil sufrió de neumonía crónica. De la edad de 39 a la edad de 47 años este individuo macho podría terminar en el hospital en el promedio de 2.3 veces por año para recibir re-hidratación de electrolitos intravenosa y cantidades masivas de tratamiento con antibióticos. Este hombre inició tomando tres cápsulas de 650 miligramos oralmente del compuesto equilibiótico en una base diaria. No existió recurrencia.

Ejemplo 9 - Enfermedades de los Músculos y las Coyunturas de los Huesos en Humanos Una dama anciana en la edad de 72 fue diagnosticada formalmente y sufrió de osteoartritis, artritis reumatoide y gota y fibromialgia. Ella fue tratada con Celebrex, un fármaco antiinflamatorio no esferoidal (NSAID).

Después de 2 años de tratamiento, su mano y las coyunturas de sus dedos tuvieron nodulos y los huesos de unión se curvearon. Ella tuvo tensores en ambas muñecas y tuvo gran problema para caminar, continuamente reportando un dolor oprimible en sus manos y piernas.

Por lo tanto, tuvo que estar luchando con la falla del riñon. En su propia decisión en Julio de 2006 ella dejó el tratamiento con Celebrex. Para Febrero del 2007, los nódulos en ambas de sus manos y pies fueron reducción visible por 40% y fue completamente móvil de nuevo. Reportó su nivel de dolor en 2 a 4 (con 0 siendo menos dolor y 10 siendo dolor aberrante). Previamente, con el Celebrex, ella reportó su nivel de dolor de 5 a 6.

Por lo tanto, su médico que la atendía le reportó que su función del riñon había mejorado de 20% a 75% como se determinó por el laboratorio y las pruebas de orina en Febrero de 2007. Esta mujer anciana de 72 años pesa aproximadamente 77.1 1 kgs y su dosis diaria del compuesto equilibiótico fue de tres cápsulas diarias de 650 miligramos.

Ejemplo 10- Enfermedades Digestivas Una mujer anciana de 62 años sufriendo de una úlcera péptica había experimentado 3 cirugías para corregir su colonia de úlceras en el estómago. Las cirugías no fueron exitosas como fue un amplio espectro de los tratamientos con diferentes antibióticos.

Debido a su colonia de úlceras pépticas sangrantes, requirió transfusiones de sangre mensualmente. Esta dama pesando 88.45 kgs tomó cuatro cápsulas orales de 650 miligramos del compuesto equilibiótico diariamente iniciando en Septiembre 15, 2006. Para el 15 de Enero del 2007 hasta el 4 de Junio del 2007, ella ya no padeció por completo de su úlcera péptica sangrante y no necesitó transfusiones de sangre. Durante este periodo de tiempo, ella no tomó tratamiento para las úlceras pépticas. Además, no reportó molestias o dolor y un examen endoscópico no reportó úlceras en el recubrimiento del estómago o el resto del tracto gastrointestinal.

Ejemplo 11 - Enfermedades Hormonales en Humanos Un macho de 47 años sufriendo de Diabetes Meditas tipo 1 tuvo una lectura promedio de glucosa sanguínea en 3 meses de 10.5 mg/dL (mmol/L). Este individuo reportó poliuria, polidipsia, hambre excesiva, visión borrosa, adormecimiento, náusea y resistencia disminuida durante el ejercicio. Su respiración comúnmente llega a ser profunda y rápida y el olor de cetonas en su aliento se parece a removedor de barniz de uñas. Este individuo observó a su padre morir de la misma enfermedad mientras tomaba terapia con insulina. El concluyó, por si mismo que no iba a tomar la terapia con insulina a menos que tuviera que hacerlo. En Agosto 1 , 2007 el finalmente acordó con su médico que lo atendía que a menos que algo cambiara con su diabetes Tipo 1 , el iniciaría la terapia con insulina en Noviembre 1 de 2007. El inició tomando tres cápsulas orales de 650 mg del compuesto equilibiótico diarias el 1 de Agosto de 2007. Cuando se reportó de nuevo con su médico tratante en la semana del 1 de Noviembre del 2007, el consternó a su doctor con sus últimos tres meses de promedio de glucosa que bajaron a 8.2 mg/dL (mmol/L). El también reportó que los síntomas físicos se aliviaron de los males diabéticos del tipo 1 anteriormente mencionados. Subsecuentemente, en su siguiente promedio de tres meses su nivel de glucosa en sangre cayó a 6.0 mg/dL (mmol/L). Esto se considera para se un estado no diabético. Por lo tanto, el personalmente reportó sentirse grandiosamente como nunca se había sentido en años y no tuvo ninguno de los síntomas de la Diabetes tipo 1 anteriormente mencionada. Todos los vectores continuaron en un estado no diabético y el individuo reportó sentirse muy bien como no se había sentido en una década.

Un hombre de 54 años fue diagnosticado como teniendo diabetes tipo 2 en el otoño de 2006 con niveles de glucosa en sangre de 8.4 en un promedio de 30 días. Después de tomar 600 mg del dicho compuesto equilibiótico en una base diaria de 90 días otra muestra de sangre se tomó. El nivel de glucosa en sangre cayó a 5.1. Esta persona también experimentó una disminución simultáneamente del colesterol de 3.48 a 3.00.

Ejemplo 12 - Cáncer en Humanos Un macho de 71 años fue diagnosticado con cáncer gastrointestinal (Gl) en el otoño del 2004. En el otoño de 2004 al otoño del 2006 el fue tratado sin éxito con quimioterapia. Su especialista en cáncer recomendó la terapia con radiación. Este individuo en su propio consentimiento decidió estar en contra de la terapia con radiación. Le dijo su especialista en cáncer basarse en una tomografía ayudada por computadora (CT) y el ultrasonido que sus opciones de remisión fueron para todos los propósitos intensos nulos. El decidió padecer niveles grandes de medicamentos prescritos que mitigan el dolor y dieta en casa. El tratamiento con el compuesto equilibiótico de tres cápsulas orales de 650 mg diarias inició el 16 de Julio de 2006. Este individuo reportó una reducción extrema en el dolor abdominal inmediatamente después de 24 horas.

Por lo tanto, en el tercer día el disfrutó de un movimiento completo de su intestino a pesar de no haberlo experimentado en los últimos dos años de su vida. Dentro de las dos semanas el fue capaz de dejar los medicamentos para el dolor y una vez de nuevo inicio a estar activo con su familia. En Marzo de 2007, el se practicó una CT y un ultrasonido. Su médico tratante, un especialista en cáncer, estuvo atónito y reportó una claridad significante de su cáncer Gl. En esta fecha, Junio 4, 2007, el hombre de 71 años reportó un estilo de vida saludable y feliz con su familia.

Ejemplo 13 - Enfermedad Autoinmune en Humanos Un hombre de 55 años quién había padecido de Lupus por varios años ingirió oralmente el dicho compuesto equilibiótico en una proporción de 650 mg por día iniciando en Septiembre de 2006. Después de 45 días, las pruebas sanguíneas se realizaron y se determinó que un problema asociado con la urea por Lupus en la orina del paciente se había corregido. El solo cambio en la medicación y la dieta para el paciente fue la adición de dicho compuesto equilibiótico en la dieta. Dado que tomar el dicho compuesto equilibiótico en una base diaria, el paciente a esta fecha ha disfrutado de una salud inusualmente buena considerando su enfermedad.

Ejemplo 14 - Infecciones Virales en Humanos Un macho de 67 años de edad había sufrido del virus 2 del Herpes simple (HSV-2). El HSV-2 causa herpes genital. Por más de 30 años este individuo macho sufrió de las infecciones del HSV-2 produciendo una erupción de ampollas muy pequeñas en su piel y las membranas mucosas. Por más de 30 años estas erupciones de ampollas duraban de 10-15 días. Estas infecciones de HSV-2 genitales fueron severas y prolongadas con múltiples ampollas dolorosas en el área genital. Este virus causó fiebre, sensación de quemado durante la urinación y gran incomodidad en la ingle y comezón. Se concluyó el tratamiento después de 30 años de antivirales, ya que no fueron exitosos en erradicar la infección de HSV-2. Sin embargo, el tratamiento de tres cápsulas orales de 650 mg diarias con dicho compuesto equilibiótico proporcionó alivio a la incomodidad y acortó la duración del rompimiento de 10 a 15 días a 1 a 2 días con terapia continua. Además, los rompimientos fueron solamente piel más roja en el área genital sin úlceras abiertas.

Ejemplo 15 - Enfermedades de la Piel en Humanos Un hombre de 60 años que padecía de soríasis en 2/3 de su cuerpo había estado en una pensión por incapacidad física por un número de años. Después de tomar el dicho compuesto equilibiótico en la proporción de aproximadamente 1 gm por día por varias semanas, el empezó a experimentar algún alivio sintomático de su condición.

Después de continuar con el dicho compuesto equilibiótico en la misma proporción por un año, casi todas las áreas infectadas con soriasis fueron limpiadas con solamente una pequeña cantidad restante en sus brazos. Se anticipa que el se recuperará totalmente de su enfermedad debilitante.

Ejemplo 16 - Enfermedades de la Piel en Aves de Corral Un productor de aves de corral alimentó con dicho compuesto equilibiótico en la tasa de 1% de la proporción a 7000 pollos durante un periodo de 42 días. El propósito de esta prueba fue observar si la incidencia de celulitis podría reducirse en la bandada cuando se comparó a las otras bandadas siendo alimentadas y marcadas simultáneamente de la misma granja. Después de la matanza, se encontró que las celulitis se habían reducido por 67% comparado con las bandadas de control.

Ejemplo 17 - Desórdenes Reproductivos y Sexuales en Humanos Una mujer alcanzó la menopausia temprana en la edad de 27 años. Ella sufrió de hipotiroidismo (Hashimoto's). El hipotiroidismo es una actividad baja de la glándula tiroides. Ella fue tratada con Eltroxin, una forma de terapia de reemplazo de la hormona de la tiroides.

La menopausia es usualmente un término permanente del funcionamiento del ciclo de los ovarios y además de los periodos menstruales. Esta mujer particular inició su ciclo normalmente después de 16 años de menopausia con la administración apropiada de dicho compuesto equilibiótico. En la edad de 43, en el mes de Noviembre de 2006, ella inició a tomar oralmente cuatro cápsulas de 650 mg de dicho compuesto equilibiótico. El funcionamiento cíclico normal de los ovarios y además de los periodos menstruales inició inmediatamente en el mes subsecuente a Noviembre de 2006. En Junio de 2007, el ciclo sexual y el funcionamiento normales continuaron. Esta mujer no sufrió más de los síntomas de la menopausia, de cambios de humor, de depresión, de irritabilidad, de dolor de cabeza, de insomnio y de fatiga.

Mientras las modalidades preferidas de la invención se han descrito anteriormente, se reconocerá y entenderá que varias modificaciones pueden hacerse en la misma y las reivindicaciones anexas se intentan que cubran todas dichas modificaciones que caen dentro del alcance y espíritu y de la invención.

Claims (11)

REIVINDICACIONES

1. Una composición farmacéutica que comprende como un ingrediente activo partículas de azufre menores de 300 micrones.

2. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el ingrediente activo comprende partículas de azufre menores de 300 micrones y sulfato de lignina de sodio.

3. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, en donde las partículas de azufre son menores de 75 micrones.

4. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 3, en donde 95-98% de las partículas de azufre son menores de 45 micrones.

5. Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende mezclar una cantidad efectiva de partículas de azufre de menos de 300 micrones con un excipiente apropiado.

6. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde el excipiente es sulfato de lignina de sodio.

7. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde las partículas de azufre son menores de 75 micrones.

8. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde 95-98% de las partículas de azufre son menores de 75 micrones.

9. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde la composición farmacéutica se usa para tratar un patógeno o estado patogénico.

10. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde la composición farmacéutica se usa para mejorar el funcionamiento de la alimentación.

11. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde la composición farmacéutica se usa para mejorar el funcionamiento reproductivo.