JPH10158155A

JPH10158155A - 貼付剤

Info

Publication number: JPH10158155A
Application number: JP33492396A
Authority: JP
Inventors: Toshihiko Sueishi; 俊彦末石; Mitsunori Kumano; 光展熊野; Mitsugi Ueno; 貢上野; Shizuko Yokota; 志津子横田
Original assignee: TAC MEDICAL KK
Current assignee: TAC MEDICAL KK
Priority date: 1996-11-29
Filing date: 1996-11-29
Publication date: 1998-06-16

Abstract

(57)【要約】【課題】肌や衣服を汚染することなく使用でき、使用
後も膏体を残留させない、快適に長時間イオウを肌に作
用させることができる貼付剤を提供する。【解決手段】１００μｍ以下の粒子径を有するイオウ
及び／または水に易溶化したイオウを含有する膏体面を
有することを特徴とする貼付剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はイオウを含有させた
貼付剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】イオウは、皮膚面に接触するとタンパク
質（システイン、グルタチオン他）と反応して硫化水
素、硫化アルカリ、２硫化物などに変化し、この変体に
よって抗菌作用、殺菌作用、殺虫作用、角質軟化作用、
剥離作用、メラニンの生成抑制作用を発現する。これら
の作用を利用して従来より、化粧品として、にきび予防
又は治療の目的として軟膏、クリーム、ローションに、
還元漂白を目的としてクリーム、軟膏に使用され、医薬
品としては、かいせん、汗疱状白せん、小水疱性斑状白
せん、頑せん、頭部浅在性白せん、黄せん、乾せん、ざ
瘡、脂漏、慢性湿疹に軟膏、懸濁液、ローションとして
使用されてきた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の従来技術は、次のような問題点を有していた。即ち、
（１）イオウを含有する軟膏、ローション等は皮膚から
離脱し肌や衣服等を汚染する、（２）一定量を均一な厚
さに塗布しにくい、（３）皮膚に塗布した軟膏等を容易
に除去できない。

【０００４】本発明はかかる従来技術の問題点を解消す
るために創案されたものであり、その目的は肌や衣服を
汚染することなく使用でき、使用後も膏体を残留させな
い、快適に長時間イオウを肌に作用させることができる
貼付剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる目的
を達成するためにイオウの粒子径及び水への易溶化に着
目して貼付剤を鋭意検討した結果、本発明の完成に至っ
た。即ち、本発明は１００μｍ以下の粒子径を有するイ
オウ及び／または水に易溶化したイオウを含有する膏体
面を有することを特徴とする貼付剤である。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の貼付剤は、膏体面に粒子
径が１００μｍ以下のイオウ及び／または水に易溶化し
たイオウを含有し、さらに水性ゲル基剤のゲル形成剤、
ゲル硬化剤、ゲル化速度調整剤、乳化剤、保湿剤、薬効
成分などを含有する。

【０００７】本発明において使用する１００μｍ以下の
粒子径を有するイオウは、従来公知の方法で適宜製造す
ることができるが、例えば昇華イオウ、精製イオウ又は
沈降イオウのいずれかを粉砕及びミルすることで容易に
製造することができる。本発明のイオウの粒子径は好ま
しくは１００μ以下、より好ましくは５０μｍ以下、最
も好ましくは３０μｍ以下である。イオウの粒子径を小
さくすればするほど表面積が大きくなり、イオウの効果
が高くなり、またゲル中への分散性が改善されるため、
イオウが上記範囲の粒子径にあることが望まれる。

【０００８】また本発明において使用する水に易溶化し
たイオウは従来公知の方法で適宜製造することができる
が、例えばポリオキシエチレンエーテル類９０．０ｇに
イオウ１０．０ｇを加え、加熱撹拌して溶解させること
で容易に製造することができる。

【０００９】本発明におけるイオウの各種有効作用は難
溶性であるイオウイオンの反応によるものであり、粒子
径が小さいほど、表面積が大きくなり効果が高い。しか
しながら、イオウの粒子形を小さくしようと物理的に粉
砕しても、イオウの粒子径は、１〜１００μｍ程度が限
界であり、有効作用にも限界がある。この点で水に易溶
化したイオウは、分子レベルで拡散し、より高い有効作
用を得ることが期待され、また、ゲル中に均一に分散さ
れ、品質のバラツキが最小に抑えられる。膏体面に対す
るイオウの含有量は、好ましくは０．０００１〜５０重
量％、より好ましくは０．０１〜２０重量％、最も好ま
しくは０．１〜１０重量％である。

【００１０】貼付剤の膏体面を構成するための水性ゲル
基剤のゲル形成剤としては、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アルカリ塩、ゼラ
チン、カルボキシルセルロース、ペクチン、アルギン酸
ソーダ、アラビアゴム、ポリビニルアルコール等が挙げ
られる。

【００１１】ゲル硬化剤としては、酸化亜鉛、酸化マグ
ネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、
硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム−カリミョウバ
ン、アミノ酢酸ジヒドロキシアルミニウム、ゼラチン等
が挙げられる。

【００１２】ゲル化速度調整剤としては、エチレンジア
ミン四酢酸２ナトリウム、クエン酸、乳酸、リン酸、酒
石酸、低重合ポリアクリル酸等が挙げられる。

【００１３】乳化剤としては、ポリオキシオレインエー
テル、ポリソルベート８０、ソルビタン・ラウレイト・
ポリオキシエチレン・エーテル、ソルビタン・オレエー
ト・ポリオキシエチレン・エーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエー
テル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等が
挙げられる。

【００１４】保湿剤としては、グレセリン、プロピレン
グリコール、ソルビトール、ポリエチレングリコールが
挙げられる。

【００１５】薬効成分のうち、殺菌剤としては、アクリ
ノール、安息香酸、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンザ
ルコニウム液、塩化ベンゼトニウム、、塩化ベンゼトニ
ウム液、塩化メチルロザニリン、塩化クロルヘキシジ
ン、グルコン酸クロルヘキシジン液、オキシドール、過
マンガン酸カリウム、パラホルムアルデヒド、マキュー
ロクロム、マキューロクロム液、ヨウ素、サリチル酸、
デヒドロ酢酸、ソルビン酸、フェノール、クロロクレゾ
ール、クロルキシレノール、イソプロピルメチルフェノ
ール、レゾルシン、オルトフェニルフェノール、パラオ
キシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール２、チモ
ール、ヒノキチオール、チオキソロン、ヘキサクロロフ
ェン、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジ
フェニルエーテル、トリクロロカルバニリド、ハロカル
バン、ウンデシレン酸モノエタノールアミド、臭化アル
キルイソキノリニウム、塩化セチルピリジニウム等があ
る。

【００１６】また消炎鎮痛剤としては、グリチルレチン
酸及びその塩類、グリチルリチン酸及びその塩類、マレ
イン酸クロルフェニラミン、カルベニキソロン塩、グア
イアズレン、グアイアズレンスルホン酸及びその塩、ア
ラントイン、塩酸ジフェンヒドラミン、ビザボロール、
ノナン酸バニリルアミド、アロエエキス、オウバクエキ
ス、カモミラエキス等がある。膏体面に対する殺菌剤の
含有量は、好ましくは０．００１〜１０重量％、より好
ましくは０．０１〜５重量％、最も好ましくは０．１〜
２重量％である。消炎鎮痛剤の含有量は、好ましくは
０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．０１〜５
重量％、最も好ましくは０．１〜２重量％である。

【００１７】膏体面への他の添加剤としては、色素顔
料、香料、保存料等が挙げられる。

【００１８】本発明の貼付剤の支持体としては、不織
布、布地、ポリエステル、ポリエチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン及びこれらのラ
ミネートフィルム等が挙げられるが、支持体として、水
分蒸発を抑制する（水蒸気を透過しない）材質を用いれ
ば、貼付した表皮の水分量を増加させ湿潤状態とし、イ
オウの経皮吸収率を高めることができる。

【００１９】本発明の貼付剤は、粒子径が１００μｍ以
下でありかつ／又は水に易溶化したイオウ、ゲル形成
剤、ゲル硬化剤、ゲル化速度調整剤、乳化剤、保湿剤、
薬効成分等を均一混合して膏体を得、その膏体を支持体
上に展延塗工すると同時に膏体表面にライナーをかけた
後、所定寸法に裁断することによって製造することがで
きる。

【００２０】

【実施例】以下に実施例を挙げて説明するが、本発明は
これらによって限定されるものではない。

【００２１】実施例１（１）水に易溶化したイオウとしてＤＮ−ネオサルファ
ーＷ（大日本化成株式会社製）２．０ｇ、精製水８０．
０ｇ、酒石酸０．３ｇ、エチレンジアミン四酢酸２ナト
リウム０．１ｇを均一に混合する。（２）ポリアクリル酸７．０ｇ、ポリエチレングリコー
ル１０．０ｇ、塩化アルミニウム０．６ｇを均一に混合
する。（３）（１）と（２）を合わせて良く混合し、水に易溶
化したイオウを含有する均一な膏体を得た。次にこれを
不織布に厚さ１ｍｍに均一に展延塗工し、膏体表面をフ
ィルムで被膜した後、３０ｍｍ×３０ｍｍの寸法で裁断
し、貼付剤を得た。

【００２２】以下に実施例１の膏体の組成を示す。

【００２３】実施例２（１）水に易溶化したイオウとしてＤＮ−ネオサルファ
ーＷ（大日本化成株式会社製）２．０ｇ、精製水８０．
０ｇ、酒石酸０．２ｇ、エチレンジアミン四酢酸２ナト
リウム０．１ｇ、アラントイン０．１ｇを均一に混合す
る。（２）ポリアクリル酸７．０ｇ、ポリエチレングリコー
ル１０．０ｇ、塩化アルミニウム０．６ｇを均一に混合
する。（３）（１）と（２）を合わせて良く混合し、水に易溶
化したイオウを含有する均一な膏体を得た。以下、実施
例１と同様にして貼付剤を得た。

【００２４】以下に実施例２の膏体の組成を示す。

【００２５】実施例３（１）精製水８０．０ｇ、酒石酸０．３ｇ、エチレンジ
アミン四酢酸２ナトリウム０．１ｇを均一に混合する。（２）ポリエチレングリコール１１．０ｇに市販のイオ
ウを粉砕し、篩過して粒径を調整した粒子径１００μｍ
以下のイオウ１．０ｇを均一に混合する。（３）ポリアクリル酸７．０ｇ、水酸化アルミニウム
０．６ｇを（２）に均一に混合する。（４）（１）と（３）を合わせて良く混合し、イオウを
含有する均一な膏体を得た。以下、実施例１と同様にし
て貼付剤を得た。

【００２６】以下に実施例３の膏体の組成を示す。

【００２７】実施例４（１）イオウを粉砕の後、ふるいにかけ、３０μｍ以下
の粒子径に整粒する。（２）ポリオキシエチレンオレイルエーテル９．０ｇに
（１）を１．０ｇ加え、加熱撹拌して溶解させる。（３）（２）を精製水７０．０ｇ、乳酸０．２ｇに均一
混合する。（４）ポリアクリル酸８．０ｇ、ポリエチエレングリコ
ール５．０ｇ、水酸化アルミニウム０．３ｇ、レゾルシ
ン１．５ｇを均一に混合する。（５）（３）と（４）を合わせ良く混合し、イオウを含
有する均一な膏体を得た。以下、実施例１と同様にして
貼付剤を得た。

【００２８】以下に実施例４の膏体の組成を示す。

【００２９】実施例５（１）水に易溶化したイオウとしてＤＮ−ネオサルファ
ーＷ（大日本化成株式会社製）１．０ｇ、精製水８０．
０ｇ、酒石酸０．２ｇ、エチレンジアミン四酢酸２ナト
リウム０．１ｇを均一に混合する。（２）ポリエチレングリコール１０．０ｇに市販のイオ
ウを粉砕し、しかして粒径を調整した粒径１００μｍ以
下のイオウ１．０ｇを均一に混合する。（３）ポリアクリル酸７．０ｇ、塩化アルミニウム０．
６ｇを（２）に均一に混合する。（４）（１）と（３）を合わせて良く混合し、水に易溶
化したイオウと粒子径１００μｍ以下のイオウを含有す
る均一な膏体を得た。以下、実施例１と同様にして貼付
剤を得た。

【００３０】以下に実施例５の膏体の組成を示す。

【００３１】実施例１〜５によって得られた貼付剤は、
肌に対して良好な接着性を示し、肌や衣服を汚すことな
く快適に使用でき、使用後も、膏体を残すことなくきれ
いに取り除くことができた。

【００３２】

【発明の効果】本発明の貼付剤によれば、イオウの効用
を有意に得ることができるばかりか、肌や衣服を汚染す
ることなく使用でき、使用後も膏体を残留させない。ま
た本発明の貼付剤は取り替えも容易で衛生的であり、し
かも快適に長時間イオウを肌に作用させることができ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者上野貢香川県三豊郡豊中町大字上高野字七尾4148 −２タックメディカル株式会社内 (72)発明者横田志津子香川県三豊郡豊中町大字上高野字七尾4148 −２タックメディカル株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】１００μｍ以下の粒子径を有するイオウ
及び／または水に易溶化したイオウを含有する膏体面を
有することを特徴とする貼付剤。
【請求項２】水性ゲル基剤を基剤とすることを特徴と
する請求項１記載の貼付剤。
【請求項３】膏体面に０．０００１〜５０重量％のイ
オウを含有することを特徴とする請求項１又は２記載の
貼付剤。
【請求項４】膏体面に０．００１〜１０重量％の殺菌
剤を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか
記載の貼付剤。
【請求項５】膏体面に０．００１〜１０重量％の消炎
鎮痛剤を含有することを特徴とする請求項１〜３のいず
れか記載の貼付剤。