MX2008005619A - Lente intraocular. - Google Patents

Abstract

Un IOL teniendo un área óptica interna reducida y un filo o borde externo periférico espesado o elevado integralmente formado con el óptico. Dicho diseño reduce la masa del IOL, haciendo al lente más fácil de insertar en una incisión muy pequeña, sin dañar el óptico o comprometiendo la estabilidad del IOL.

Description

LENTE INTRAOCULAR Esta invención se refiere a lentes intraoculares (lOLs) y más en particular a lOLs de pieza individual.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El ojo humano en sus términos más simples funciona para proveer visión al transmitir y refractar luz a través de una porción externa clara llamada la córnea, y además enfocando la imagen por medio del lente en la retina en la parte trasera del ojo. La calidad de la imagen enfocada depende de muchos factores incluyendo el tamaño, forma y longitud del ojo, y la forma y transparencia de la córnea y lente. Cuando el trauma, edad o enfermedad hace que el lente se haga menos transparente, la visión se deteriora debido a la luz disminuida que se puede transmitir a la retina. Esta deficiencia en el lente del ojo es conocida médicamente como una catarata. El tratamiento para esta condición es la eliminación quirúrgica del lente y la implantación de un lente artificial o IOL. Aunque los primeros lOLs estaban hechos de plástico duro, tal como polimetilmetacrilato (PMMA), los lOLs blandos, que se pueden doblar, hechos de silicona, acrílicos blandos e hidrogeles se han hecho cada vez más populares debido a la habilidad de doblar o enrollar estos lentes blandos e insertarlos a través de una pequeña incisión. Se usan varios métodos de enrollar o doblar los lentes. Un método popular es un cartucho inyector que dobla el lente y provee un lumen de diámetro relativamente pequeño a través del cual se puede empujar el lente en el ojo, usualmente por un émbolo de punta blanda. El diseño de cartucho inyector más comúnmente usado se ilustra en la patente de E.U.A. No. 4,681,102 (Bartell), e incluye un cartucho longitudinalmente articulado, dividido. Se ilustran diseños similares en las patentes de E.U.A. Nos. 5,494,484 y 5,499,987 (Feingold) y 5,616,148 y 5,620,450 (Eagles, y otros). En un intento por evitar las reivindicaciones de la patente de E.U.A. No. 4,681,102, se han investigado varios cartuchos sólidos, ver, por ejemplo, patente de E.U.A. No. 5,275,604 (Rheinish, y otros), 5,653,715 (Reich, y otros), y patente de E.U.A. No. 5,947,976 (Van Noy, y otros). Estos dispositivos de técnica anterior fueron destinados para inyectar un IOL en la cámara posterior de un ojo afáquico a través de una incisión relativamente grande (aproximadamente 3.0 mm o más larga). Se han desarrollado técnicas quirúrgicas e lOLs que permiten que el procedimiento quirúrgico entero se realice a través de incisiones mucho más pequeñas, 2.4 mm y más pequeña. Como resultado, se desean lOLs capaces de enrollarse o doblarse lo suficientemente pequeños para caber a través de dicha incisión pequeña. Para lograr este objetivo, el IOL se debe hacer más delgado, o adelgaza, aunque todavía tenga una potencia refractiva de 30D o más. Las desventajas de los lOLs con dichas secciones transversales delgadas, en particular cuando se hacen de un material blando, que se puede doblar, son que el borde óptico es muy frágil y fácilmente dañado durante la inserción, en particular cuando se usa un dispositivo de inserción con émbolo. Además, la unión háptica/óptica es muy delgada y débil y dichos lentes se pueden hacer inestables en el ojo. Una solución a este problema de estabilidad es implantar un anillo estabilizante en la bolsa capsular y localizar el IOL dentro de este anillo. Dicha construcción se ilustra en la publicación de patente de E.U.A. No. 2007/0010881 (Soye, y otros). Mientras que un sistema de lente de dos partes es efectivo en proveer un IOL estable, muy delgado que se puede implantar a través de una incisión muy pequeña, los dos componentes pueden ser más difíciles de implantar que un lente de un solo componente. Por consiguiente, sigue existiendo una necesidad por un IOL estable, de una sola pieza, que se puede implantar a través de una incisión muy pequeña.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención mejora con la técnica anterior al proveer un IOL teniendo un área óptica interna reducida y un pico o borde externo periférico espesado o elevado formado integralmente con el óptico. Dicho diseño reduce la masa del IOL, haciendo al lente más fácil de insertar en una incisión muy pequeña, sin dañar el óptico o comprendiendo la estabilidad del IOL.

Por consiguiente, un objetivo de la presente invención es proveer un IOL estable. Otro objetivo de la presente invención es proveer un IOL estable que se inserte con más facilidad a través de una incisión muy pequeña en el ojo. Todavía otro objetivo de la presente invención es proveer un IOL que tiene un área óptica interna reducida y un pico o borde externo periférico espesado o elevado formado integralmente con el óptico. Otros objetivos, características y ventajas de la presente invención serán evidentes con referencia a los dibujos, y la siguiente descripción de los dibujos y reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La figura 1 es una vista en planta superior alargada del IOL de la presente invención. La figura 2 es una vista en sección transversal alargada de una primera modalidad del IOL de la presente invención tomada en la línea A-A en la figura 1. La figura 3 es una vista en sección transversal alargada de una segunda modalidad del IOL de la presente invención tomada en la línea A-A en la figura 1.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS El IOL 10 de la presente invención incluye por lo general el óptico 12 y por lo menos dos hápticos 14. El IOL 10 puede tener una longitud global de cualquier dimensión adecuada, con entre 10.5 milímetros (mm) y 14.0 mm siendo preferido y 12.5 mm siendo muy preferido. El óptico 12 y háptico 14 se moldean en una sola pieza a partir del mismo material. El material usado para hacer el IOL 10 puede ser cualquier material biocompatible capaz de doblarse. Los materiales adecuados son el hidromel, silicona o materiales acrílicos blandos descritos en las patentes de E.U.A. Nos. 5,411,553 (Gerace, y otros), 5,403,901 (Namdaran, y otros), 5,359,021 (Weinschenk, III, y otros), 5,236,970 (Christ, y otros), 5,141,507 (Parekh) y 4,834,750 (Gupta). El óptico 12 tiene un lado anterior 24 y un lado posterior 26 y puede ser de cualquier diámetro adecuado, con entre 4.5 mm y 7.0 mm siendo preferido y entre 5.5 mm a 6.0 mm siendo muy preferido. El óptico 12 también puede ser elíptico u ovalado. Como se muestra en la siguiente tabla, el grosor máximo del óptico 12 variará dependiendo de la potencia dióptica deseada y el índice de refracción para el material usado, pero para la orilla 18 siendo 0.1 de grueso y borde 30 o 30' siendo aproximadamente 0.30 mm de grueso, el grosor central del óptico 12 por lo general será entre 0.19 mm y 1.19 mm para una escala de potencia de entre 6D y 71D, pero para una porción sustancial de la población, un grosor central de 0.39 mm o menos se prefiere con entre 0.37 mm y 0.39 mm siendo muy preferido.

El criterio de diseño principal para IOL 10 es minimizar el grosor del óptico 12 para cualquier diámetro dado y potencia del óptico 12 para así minimizar el tamaño de la incisión quirúrgica requerida para implantar el IOL 10. El material usado para hacer el óptico 12 puede modificarse para absorber radiación ultravioleta, o cualquier otra longitud de onda de radiación deseada, tal como luz azul o violeta. Como se observa mejor en las figuras 2 y 3, el óptico 12 contiene filo o borde periférico 30 o 30', respectivamente, formado integralmente como parte del óptico 12 y extendiéndose sustancialmente o completo alrededor de la orilla periférica 18 del óptico 12. El borde 30 se puede centrar axialmente en el óptico 12, como se observa en la figura 2, o el borde 30' se puede localizar axialmente de forma anterior en el óptico 12. Dicha construcción permite la reducción en grosor del óptico 12 al mismo tiempo manteniendo la estabilidad del IOL 10 en el ojo. Aunque ciertas modalidades de la presente invención han sido descritas antes, estas descripciones son dadas para propósitos de ilustración y explicación. Se pueden adoptar variaciones, cambios, modificaciones y alejamientos de los sistemas y métodos descritos antes sin alejarse del alcance o espíritu de la presente invención.

Claims (1)

REIVINDICACIONES

1.- Un lente intraocular, que comprende: a) un óptico que tiene una orilla, la orilla teniendo un grosor de aproximadamente 0.1 mm; b) un borde periférico que se extiende alrededor de la orilla del óptico y estando integralmente formado con el óptico; y c) una pluralidad de hápticos que se extienden desde el borde y se forman integralmente con el óptico y el borde. 2 - El lente intraocular de conformidad con la reivindicación 1, en donde el lente intraocular está hecho de un material acrílico blando. 3. - El lente intraocular de conformidad con la reivindicación 1, en donde el óptico tiene un grosor máximo de entre 0.19 mm y 0.39 mm. 4. - El lente intraocular de conformidad con la reivindicación 1, en donde el óptico tiene un grosor máximo de 0.39 mm.