MX2007011574A - Tratamiento para superficies. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a un metodo para tratar superficies solidas, por el que se aplica un atomizador de aire provisto con agentes tensioactivos adecuados a la superficie a tratarse. Las gotas del atomizador tienen una cantidad de agente tensioactivo de 10 a 3000 ppm por peso, con base en la cantidad global del solvente, y un tamano de gota promedio (peso promedio) de ( 100 (m. La invencion tambien se refiere al uso de atomizadores de aire con agente tensioactivo para desodorizar, descontaminar, desinfectar, a prueba de corrosion, conservar, superficies solidas o para aplicar organismos y microorganismo beneficos a estas superficies.

Description

TRATAMIENTO PARA SUPERFICIES DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un método de tratar superficies sólidas al aplicar un vapor líquido suspendible provisto con agentes tensíoactívos adecuados a la superficie a tratarse, y al uso de vapores líquidos suspendibles con agente tensioactivo para desodorización, descontaminación, desinfección, protección a corrosión, conservación, separación de superficies sólidas o la colocación de anímales y microorganismos benéficos en estas. EP 0 972 556 b1 describe un proceso y métodos para la adsorción de componentes de gas hídrofóbico y/o aerosoles de una fase de gas por medio de un vapor líquido suspendible enriquecido con agentes tensioactivos, y el uso de este vapor líquido para la adsorción de componentes de gas hidrofóbico y/o aerosoles. El enlace de los componentes de gas y/o los aerosoles ocurre vía la adsorción física en agentes tensioactivos en la superficie de las gotas de vapor líquido. El tema de EP 0 972 556 B1 se puede usar en áreas amplias de tecnología de procesamiento, producción y purificación de descarga gaseosa. DE 100 63 010 C1 describe un método de humedecer y/o cargar biomasa con sustancias por vapor suspendíble que se introduce en la biomasa desde abajo en el chorro de aire direccional. El vapor suspendible pasa a través de esta biomasa en la dirección desde abajo a arriba y se absorbe dentro de la biomasa. La invención de conformidad con DE 100 63 010 C1 se usa en campos técnicos en donde biomasas están presentes en forma no acuosa como sólido o aplicadas a un sólido. DE 100 40 015 A1 describe un método de depositar gases calientes y/o polvos calientes en gotas líquidas revestidas con agente tensíoactivo más frías y dispositivos para llevar a cabo este método y su uso para limpiar aire de desecho, en particular en la industria de procesamiento de betún. A la fecha no se conoce un método de tratar superficies sólidas con un vapor líquido suspendible provisto con agentes tensioactivos adecuados. Por lo tanto, el objeto de la presente invención es proveer un método de tratar superficies sólidas con un vapor líquido suspendible que se provee con agentes tensioactivos adecuados. Este objeto se logra por un método de tratar superficies sólidas en donde se aplica un vapor líquido suspendible provisto con agentes tensioactivos a la superficie a tratarse, en donde las gotas de vapor líquido tienen un contenido de agente tensioactivo de 10 a 3000 ppm en peso, con base en la cantidad total de solvente, y un tamaño de gota promedio (promedio de peso) de = 100 µm. El método de conformidad con la invención tiene la ventaja de que las gotas de solvente muy pequeñas sirven como vehículos que pueden aplicar agentes activos también en grietas, huecos y nichos de la superficie con una presión de vapor baja. Como un resultado, los poros de superficies son, por ejemplo, mejor alcanzados por los agentes activos. Es de particular importancia para llevar a cabo el método de conformidad con la invención que el vapor líquido usado esa un vapor líquido suspendible. Primero, el uso de un vapor muy fino suspendible como un portador de los agentes activos conduce a un alargamiento considerable de la superficie del vap->r, y segundo a una reducción considerable en la distancia promedio entre las gotas. Como un resultado, se logra un revestimiento muy rápido y uniforme de la superficie a tratarse con las gotas de vapor y así con los agentes activos. Este hecho en particular es(, de importancia particular con respecto a la baja velocidad de difusión de agentes activos hidrofóbicos, orgánicos, relativamente grandes que, si se aplican de forma no homogénea a la superficie, solamente conduciría a una distribución homogénea con dificultad como un resultado de difusión intrínseca. Estas propiedades de un vapor líquido suspendíble, en combinación con una superficie adsorbente de las gotas muy finas individuales producidas por medio de agentes tensioactivos, provocan un humedecimíento inesperadamente eficiente de la superficie a tratarse. En una modalidad preferida, el tratamiento es una desodorizacíón, por ejemplo, la remoción de olores desagradables o dañinos, por ejemplo, la remoción de sustancias sólidas o líquidas, tóxicas o dañinas, desinfección, protección a corrosión, por ejemplo, de automóvil, camión, carrocería de barcos, conservación, por ejemplo, de alimentos, cosméticos o composición para el cuidado del cuerpo, separación de capas de polímero, por ejemplo, de colores, pinturas y/o revestimientos o colocar animales y/o microorganismos benéficos, de preferencia microorganismos benéficos. El método de conformidad con la invención se puede usar para tratar todas las superficies naturales y sintéticas irrespectivas de su naturaleza en cuanto a porosidad, estructura o composición. En una modalidad preferida, las superficies se eligen a partir del grupo que consiste de superficies de polímero, superficies metálicas, superficies de cerámica, superficies de porcelana, superficies de vidrio, superficies de madera, superficies de pintura, superficies textiles, superficies de plantas, anímales o gente, cuero y pieles. Las superficies especificadas pueden surgir en las siguientes áreas: hospitales, cirugías de doctores, estaciones militares, estaciones de energía nuclear, laboratorios, cocinas y cantinas, habitaciones húmedas, baños y tocadores, invernaderos, establos, zoológicos, áreas de fumar, departamentos, habitaciones de hotel, plantas de producción, interiores de automóviles, trabajos de compostaje, basureros, armazones de edificios o ganadería y silvicultura. De acuerdo con una modalidad, el método de conformidad con la invención no se refiere al tratamiento de superficies de biomasas. Biomasas son entendidas como todas las masas sólidas hechas de material biológico en sí o material biológico en sólido como material de soporte. El material sólido se entiende por el experto en la técnica como material que es insoluble en agua. El uso de vapor líquido suspendible para los propósitos de la invención no solamente es ventajoso, sino decisivo para la eficiencia deseada del método de conformidad con la invención. La expresión "vapor suspendible" para los propósitos de la presente invención se refiere de preferencia a un tamaño de gota que ocasiona una velocidad de caída de = 100 cm por minuto, de preferencia = 20 cm por minuto, en particular preferiblemente = 10 cm por minuto a presión atmosférica en el aire inmóvil o fase de gas.

Dicho vapor suspendíble surge debajo de un tamaño de gota promedio (promedio de peso) de 100 µm de diámetro. Un tamaño de gota promedio (promedio de peso) con un diámetro de 1 a 100 µm es un tamaño de gota preferido para llevar a cabo el método de conformidad con la invención. En una modalidad particularmente preferida, la presente invención se refiere a un método en donde se usa un vapor suspendible teniendo un tamaño de gota promedio (promedio de peso) de 1 a 50 µm, muy particularmente de preferencia 1 a 30 µm, en particular 10 a 20 µm. Los tamaños de gota promedio (promedio de peso) de 10 a 20 µm de diámetro se pueden realizar ¡ndustrialmente usando boquillas de presión alta. Alternativamente, son posibles nebulizadores ultrasonidos o nebulizadores en donde la atomización procede en superficies a velocidad alta, por ejemplo, discos giratorios. La habilidad de suspensión del vapor líquido aumenta muchas veces sobre la habilidad de penetrar en grietas, huecos y nichos de la superficie a tratarse. El método de conformidad con la invención también tiene la ventaja de que, debido al tamaño de gota pequeño, se tiene que aplicar mucho menos solvente a la superficie a tratarse a fin de lograr el efecto deseado de humedecímiento completo y homogéneo de lo que se conoce por los métodos de la técnica anterior. En el método de conformidad con la invención, el vapor líquido suspendible se provee con un agente tensioactivo adecuado. Los agentes tensioactivos son tan llamados moléculas anfifílicas que tienen una porción hidrofóbica y una porción hidrofílica en su estructura molecular. Como un resultado de esta propiedad, los agentes tensioactivos pueden formar las tan llamadas micelas. Estas son agregados de agentes tensioactívos que se pueden formar en soluciones acuosas y adoptar varias formas (conos, varas, discos). Las micelas forman sobre cierta concentración, la tan llamada concentración de micela crítica (CMC). Además, las moléculas anfifílícas tienen la propiedad de formar películas interfaciales entre fases hidrofóbicas e hidrofílicas y de esta manera, por ejemplo, de tener un efecto emulsificante. Las gotas de vapor líquido de la invención se caracterizan porque la adición de una cantidad adecuada de un agente tensioactivo adecuado a la carga acuosa, es decir, polar, inicial y nebulización muy fina posterior de la solución de agente tensioactivo acuosa conduce rápidamente a una orientación de los agentes tensioactivos agregados a la superficie de las gotas de vapor muy finas generadas. La porción hidrofílíca polar de la molécula de agente tensioactivo permanece en la fase acuosa polar de la gota, la porción hidrofóbíca no polar se estira desde la superficie de la gota fuera en el aire circundante. Este efecto deseado se puede optimizar a través de la elección de la estructura molecular dé los agentes tensioactivos adecuados para este propósito. Las cadenas hidrofóbicas con impedimento estérico han probado ser particularmente ventajosas para esto. En el estado óptimo (a una concentración de agente tensioactivo adecuada), la gota líquida polar acuosi debe tener una superficie que esté virtualmente revestida por completo con material hidrofóbico no polar. Una concentración adecuada de agentes tensioactivos en las gotas de vapor a la superficie revestida óptimamente con agente tensioactivo es dependiente del tamaño de gota y también del agente tensioactivo usado. La escala de concentración de los agentes tensíoactivos que se pueden usar está gobernada por el "consumo de agua" de la porción hidrofílíca o de la expansión espacial de la porción hidrofóbica de los agentes tensioactivos anfifílicos. En una modalidad preferida, se usan los agentes tensioactivos elegidos de agentes tensíoactivos catiónicos, no iónicos, zwitteriónicos, aniónicos y mezclas de dos o más de dichos agentes tensioactívos.

Agentes tensioactivos catiónicos Se eligen agentes tensioactivos catiónicos preferidos a partir del grupo que consiste de sales de amonio de diéster cuaternario, sales de amonio de tetraalquilo cuaternario, sales de amonio de diamido cuaternario, esteres de amidoamina y sales de imidazolio. Ejemplos son sales de amonio de díéster cuaternario que tienen dos radicales de alqu(en)ilo-carboníloxi(mono- a pentametileno) de Cu a C22 y dos radicales de alquilo o hidroxialquilo de Ci a C3 en el átomo N cuaternario y llevar, como contraión, cloruro, bromuro, metiisulfato o sulfato, por ejemplo. Las sales de amonio de diéster cuaternario también son en particular aquellas que tienen un radical de alqu(en)ilcarboniloxítrimet¡leno de Cn a C22 que lleva un radical de alqu(en)ilcarboniloxi de Cn a C22 en el átomo de carbono medio del grupo trimetileno, y tres radicales de alquilo o hidroxialquilo de Ci a C3 en el átomo N cuaternario y llevar, como contraíón, cloruro, bromuro, metiisulfato o sulfato, por ejemplo. Las sales de amonio de tetraalquilo cuaternario son, en particular, aquellas que tienen dos radicales de alquilo de C, a C6 y dos radicales de alqu(en)ilo de C8 a C24 en el átomo N cuaternario y llevar, como contraión, cloruro, bromuro, metiisulfato o sulfato, por ejemplo. Las sales de amonio de diamido cuaternario son en particular aquellas que tienen dos radicales de alqu(en)ilcari:on¡laminoetileno de C8 a C24, un sustituto elegido de hidrógeno, metilo, etilo y polioxietileno teniendo hasta 5 unidades de oxietíleno y, como cuarto radical, un grupo metilo en el átomo N cuaternario y llevar, como contraión, cloruro, bromuro, metiisulfato o sulfato, por ejemplo. Los esteres de amidoamino son en particular aminas terciarias que llevan como sustitutos en el átomo N un radical de alqu(en)il-carbonilamíno(mono- a trimetileno) de Cn a C22, un radical de alqu(en)ilcarboniloxi(mono- a trimetileno) de Cn a C22 y un g,rupo metilo. Las sales de imidazolínio son en particular aquellas que llevan un radical de alqu(en)ilo de C? a C18 en la posición 2 del heterociclo, un radical de alqu(en)ílcarbonil(oxi o amino)etileno de C1 a Cíe en el átomo N neutral e hidrógeno, metilo o etilo en el átomo N llevando la carga positiva. Los contraiones aquí son, por ejemplo, cloruro, bromuro, metiisulfato o sulfato.

Agentes tensioactivos no iónicos Los agentes tensioactívos no iónicos adecuados son en particular alcoholes de C6 a C22 alcoxilados, tales como alcoxilatos de alcohol graso o alcoxilatos de alcohol oxo. Los agentes tensioactivos que se pueden usar aquí son todos los alcoholes alcoxílados a los que se han agregado al menos dos moléculas de uno de los óxidos de alquileno antes mencionados. Aquí son adecuados los polímeros en bloque de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de estireno, óxido de isobutileno, óxido de centeno u óxido de deceno, o productos de adición que comprenden los óxidos de alquileno especificados en distribución aleatoria. Por mol de alcohol, los agentes tensioactivos no iónicos comprenden por lo general 2 a 50, de preferencia 3 a 20, mol de al menos un óxido de alquileno. Preferiblemente, estos comprenden óxido de etileno como óxido de alquileno. Los alcoholes tienen de preferencia 6 a 13 átomos de carbono. Dependiendo de la naturaleza del catalizador de alcoxilación usado en la preparación, los alcoxilatos tienen una distribución homologa de óxido de alquileno amplia o estrecha. Los agentes tensioactivos no iónicos adecuados son también alcoxilatos de alquilfenol, tales como etoxilatos de alquilfenol con cadenas de alquilo de C6 a C?2 y 5 a 30 unidades de óxido de alquileno, alquil poliglucosidas teniendo 8 a 22, de preferencia 10 a 18, átomos de carbono en la cadena de alquilo y en general 1 a 20, de preferencia 1.1 a 5, unidades de glucosita, N-alquilglucamidas, alcoxilatos de amida de ácido graso, alcoxilatos de alcanolamida de ácido graso, y copolímeros en bloque de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butíleno. Los etoxilatos de alcohol preferidos tienen un valor HLB de conformidad con W. C. Griffin, es decir, 20 veces la fracción de masa de óxido de etileno en la molécula, entre 2 y 19, en particular preferiblemente entre 6 y 15, muy particularmente de preferencia entre 8 y 14. Los óxidos de polialquileno y alcoxilatos de alcohol preferidos, por ejemplo, copolímeros en bloque y agentes tensioactivos de la composición alquil-(EO, PO, BuO, PeO)i-OH de C6 a C22, en donde son posibles estructuras en bloque y aleatorias, tienen un valor HLB aquí calculado como 20 veces la fracción de masa de óxido de etileno más 10 veces la fracción de masa de óxido de propileno -entre 2 y 19, particularmente de preferencia entre 6 y 15, muy en particular preferiblemente entre 8 y 14. Los agentes tensioactivos no iónicos particularmente preferidos son etoxilatos de hexanol, etoxilatos de 2-etilhexanol, etoxilatos de 2-propilheptanol y etoxilatos de isotridecilo.

Agentes tensioactivos zwitteriónicos En el método de conformidad con la invención, los agentes tensioactivos zwitteriónicos que se pueden usar son todos sustancias de superficie activa con al menos dos grupos funcionales que se pueden ionizar en solución acuosa y al hacer esto, dependiendo de las condiciones del medio, imparten carácter aniónico o catiónico a los compuestos de superficie activa. Los agentes tensioactivos zwitteríónicos que se pueden usar de conformidad con la invención incluyen betaínas, óxidos de amina, alquilamidoalquilaminas, aminoácidos de alquilo sustituido, aminoácidos acetilados y agentes tensíoactivos de origen natural, tales como lecitinas o saponinas.

Betaínas Las betaínas adecuadas son las alquílbetaínas, las alquílamido- betaínas, las imidazoliniobetaínas, las sulfobetaínas y las fosfobetaínas y de preferencia satisfacen la fórmula (I), R1-[CO-X-(CH2)n]x-?\T(R2)(R3)-(CH2)m-[CH(OH)-CH2]y-Y- (I), en donde R1 es un radical de alquilo de C6.22 saturado o insaturado, preferiblemente radical de alquilo de C8.18, en particular un radical de alquilo de C10-16 saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de C21 -14 saturado, X es NH, NR4 con el radical de alquilo de C1.4 R4, O ó S, n es un número de 1 a 10, preferiblemente 2 a 5, en particular 3, x es 0 ó 1, preferiblemente 1, R2, R3, independientemente uno del otro, son un radical de alquilo de C1-4, opcionalmente hidroxi-sustítuido, tal como, por ejemplo, un rauTcal de hidroxi etilo, en particular un radical de metilo, m es un número de 1 a 4, en particular, 1, 2 ó 3, y es 0 ó 1 e Y es COO, SO3, OPO(OR5)O ó P(O)(OR5)O, en donde R5 es un átomo de hidrógeno o un radical de alquilo de C?-C . Las alquil- y alquilamidobetaínas, betaínas de la fórmula (I) con un grupo carboxilato (Y = COO"), también se llaman carbobetaínas. Agentes tensíoactivos zwitteríónicos adicionales son las alquilbetaínas de la fórmula (.ll), las alquilaminobetaínas de la fórmula (III), las sulfobetaínas de la fórmula (IV) y las amídosulfobetaínas de la fórmula (V), R1-N + (CH3)2-CH2COO- (II) R1-CO-NH-(CH2)3-N + (CH3)2-CH2COO" (lll) R1-N + (CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3- (IV) R1-CO-NH-(CH2)3-N + (CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3- (V) en donde R1 tiene el mismo significado como en la fórmula (I). Ejemplos de betaínas y sulfobetaínas adecuadas son los siguientes compuestos: amidopropil betaína de almendra, amídopropil betaína de albaricoque, amidopropil betaína de aguacate, babassuamido propil betaína, behanamidopropil betaína, beheníl betaína, betaína, canolamidopropil betaína, carríl/capramidopropil betaína, carnitina, cetil betaína, cocamidoetil betaína, cocamidopropil betaína, cocamidopropil hidroxisultaína, coco-betaína, coco-hídroxisultaína, coco/oleamidopropil betaína, coco-sultaína, decil betaína, dihidroxietil oleil glicinato, díhidroxietil soya glicinato, dihidroxietil estearil glicinato, dihidroxietil sebo glicínato, dimetícona propil PB-betaína, erucamidopropil hidroxisultaína, betaína de sebo hidrogenada, ¡soestearamidopropil betaína, lauramidopropil betaína, lauril betaína, lauril hidroxisultaína, lauril sultaína, amido propil betaína de leche, minkamidopropil betaína, miristamidopropil betaína, miristil betaína, oleamidopropil betaína, oleamidopropil hidroxisulteína, oleil betaína, amido propil betaína de olivo, amido propil betaína de palmera, palmitamidopropil betaína, palmítoil carnitina, amido propil betaína de grano de palmera, politetrafluoroetilen acetoxipropil betaína, ricinoleamidopropil betaína, amido propil betaína de ajonjolí, soyamidopropil betaína, estearamidopropil betaína, estearil betaína, amido propil betaína de sebo, amidopropil hidroxisultaína de sebo, betaína de sebo, dihidroxietil betaína de sebo, undecilenamidopropíl betaína y germamidopropil betaína de trigo. Óxidos de amina Los óxidos de amina adecuados de conformidad con la invención como agentes tensioactivos anfotéricos incluyen óxidos de alquilamina, en particular óxidos de alquildimetilamina, óxidos de alquilamídoamina y óxidos de alcoxialquilamina. Los óxidos de amina preferidos satisfacen las fórmulas (VI) y (Vil), R6R7R8N+O" (VI) Rb-[CO-NH[(CH2)w]z-N + (R')(RB)-O (Vil) en donde R6 es un radical de alquilo de C6-22 saturado o ¡nsaturado, preferiblemente radical de alquilo de C8.18, en particular un radical de alquilo de C10-16 saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de C12.?5 saturado que se enlaza al átomo de nitrógeno N en los óxidos de alquilamidoamina vía un grupo carbonilamidoalquileno -CO-NH-(CH2)Z- y en los óxidos de alcoxialquilamina vía un grupo oxaalquileno -O-(CH2)z, en donde z es en cada caso un número de 1 a 10, preferiblemente 2 a 5, en particular 3, R7, R8, independientemente uno del otro, son un radical de alquilo de d , opcionalmente hidroxi-sustituido, tal como, por ejemplo, un radical de hidroxietilo, en particular un radical de metilo Ejemplos de óxidos de amina adecuados son los siguientes compuestos óxido de amidopropilamina de almendra, óxido de babassuaamidopropilamina, óxido de behenamina, óxido de cocamidopropilamina, óxido de cocamina, óxido de coco-morfolina, óxido de decilamma, óxido de deciltetradecilamma, óxido de diaminopipmidina, óxido de dihidroxietil-alcoxipropilamma de C8.10, óxido de dihidroxietil-alcoxipropilamma de C9 p, óxido de dihidroxietil-alcoxipropilamina de C12 15, óxido de dihidroxietil lauramina, óxido de di hid roxieti I estearamina, óxido de dihidroxietilamina de sebo, óxido de dihidroxietil estearamina, óxido de dihidroxietilamina de sebo, óxido de amina de grano de palmera hidrogenado, óxido de amina de sebo hidrogenado, óxido de hidroxietil hidroxipropil alcoxipropilamina de C12 15, óxido de isoestearamidopropilamina, óxido de isoestearamidopropil morfo na, óxido de lauramidopropilamina, óxido de lauramina, oxido de metil morfolina, óxido de amidopropil amina de leche, óxido de minkamidopropilamina, óxido de mipstamidopropilamina, óxido de mipstamina, óxido de m i psti l/ceti I amina, óxido de oleaminopropilamina, óxido de oleamina, óxido de amidopropilamina de olivo, óxido de palmitamidopropilamina, óxido de palmitamina, óxido de PEG-3 lauramma, fosfato de óxido de dihidroxietil cocamina de potasio, óxido de trifosfonometilamina de potasio, óxido de amidopropilamína de ajonjolí, óxido de soyamidopropilamina, óxido de estearamidopropilamina, óxido de estearamina, óxido de amidopropilamina de sebo, óxido de amina de sebo, óxido de undecilenamidopropilamina, óxido de germamidopropilamino de trigo, óxido de cocoildimetilamina, óxido de laurildimetílamina, óxido de decildimetilamina y óxido de miristildimetilamina.

Alquilamidoalquilaminas Las alquilamidoalquílaminas son agentes tensioactivos anfotéricos de la fórmula (Vlll), 10 R -CO-ÍNR1 u-(CH2)l-N(R")-(CH2CH20),-(CH2)k-[CH(OH)1-CH2-Z-OMi (Vil) en donde R9 es un radical de alquilo de C6_22 saturado o insaturado, preferiblemente un radical de alquilo de C8.18, en particular un radical de alquilo de C10-?e saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de C?2_13 saturado, R10 es un átomo de hidrógeno H o un radical de alquilo de C1-4, preferiblemente H, i es un número de 1 a 10, preferiblemente 2 a 5, en particular 2 ó 3, R11 es hidrógeno o CH2COOM2 (para M2 ver más adelante), j es un número de 1 a 4, preferiblemente 1 ó 2, en particular 1, k es un núme.o de 0 a 4, preferiblemente 0 ó 1, I es 0 ó 1, Z es CO, SO2, OPO(OR12) o P(O)(OR12), en donde R12 es un radical de alquilo de C?-4 o es M2 (ver más adelante), y M2 es un átomo de hidrógeno, un metal alcalino, un metal alcalino terreo o una alcanolamina protonada, por ejemplo, mono-, di- o trietanolamina protonada. Los representativos preferidos satisfacen las fórmulas (IX) a (Xll), R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2-COOM2 (IX) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R 1)-CH2CH2O-CH2CH2-COOM2 (X) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-SO3M2 (XI) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-OPO3HM2 (Xll) en donde R9, R11 y M2 tienen los mismos significados como en la fórmula (Vlll). Ejemplos de alquilamidoalquilaminas son los siguientes compuestos: ácido cocoanfodipropiónico, cocobetainamido anfopropionato, DEA-cocam-fodipropíonato, caproanfodiacetato de disodío, caproanfodipropionato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, caprilanfodipropionato de disodío, cocoanfocarboxietil-hídroxipropílsulfonato de disodio, cocanfodiacetato de disodio, cocanfodipropionato de disodio, isoestearanfodiacetato de disodio, isoestearoanfodípropionato de isodio, lauret-5 carboxianfodiacetato de disodío, lauroanfodiacetato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, oleoanfodipropionato de disodio, PPG-2-isodecet-7 carboxianfodiacetato de disodio, estearonfodiacetato de disodio, seboanfodiacetato de disodio, germanfodiacetato de trigo de disodio, ácido lauroanfodipropiónico, cuaternio-85, caproanfoacetato de sodio, caproanfohidroxipropilsulfonato de sodio, caproanfopropionato de sodio, caprilanfoacetato de sodio, caprilanfohidroxipropilsulfonato de sodio, caprilanfopropionato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, cocoanfohidroxipropilsulfonato de sodio, cocoanfopropionato de sodio, anfopropionato de maíz de sodio, isoestearoanfoacetato de sodio, isoestearanfopropionato de sodio, lauroanfoacetato de sodio, lauroanfohidroxipropilsulfonato de sodio, lauronfo PG-acetato fosfato de sodio, lauroanfopropionato de sodio, miristoanfoacetato de sodio, oleanfoacetato de sodio, ricinoleoanfoacetato de sodio, estearoanfoacetato de sodio, estearoanfohidroxipropilsulfonato de sodio, estearoanfopropionato de sodio, sebanfopropíonato de sodio, seu anfoacetato de sodio, undecilenoanfoacetato de sodio, undecilenoanfopropionato de sodio, germanfoacetato de trigo de sodio y lauroanfo PG-acetato cloruro fosfato de trisodio.

Aminoácidos alquilo-sustituidos Los aminoácidos alquilo-sustítuidos preferidos de conformidad con la invención son aminoácidos monoalquilo-sustituidos de conformidad con la fórmula (XIII), R1J-NH-CH(R1 )-(CH2)u-COOM (XIII) en donde R 3 es un radical de alquilo de C6-22 saturado o insaturado, preferiblemente radical de alquilo de C8.18, en particular un radical de alquilo de C 0-?e saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de C12-14 saturado, R14 es hidrógeno o un radical de alquilo de C1 , preferiblemente H, u es un número de 0 a 4, preferiblemente 0 ó 1, en particular 1, y M3 es hidrógeno, un metal alcalino, un metal alcalino terreo o una alcanolamina protonada, por ejemplo, mono-, di- o trietanolamina protonada, imino ácidos alquilo-sustituidos de conformidad con la fórmula (XIV), Rls-N-[(CH2)v-COOM4]2 (XIV) en donde R15 es un radical de alquilo de C6-22 saturado o insaturado, preferiblemente radical de alquilo de Cene, en particular un radical de alquilo de C10-16 saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de C 12-14 saturado, v es un número de 1 a 5, preferiblemente 2 ó 3, en particular 2, y M4 es hidrógeno, un metal alcalino, un metal alcalino terreo o una alcanolamina protonada, por ejemplo, mono-, di- o trietanolamina protonada, en donde M4 en los dos grupos carboxilo pueden tener los mismos significados o dos diferentes significados, por ejemplo, pueden ser hidrógeno y sodio o ambos sodio, y aminoácidos naturales mono- o dialquilo-sustituídos de conformidad con la fórmula (XV), R16-N(R17)-CH(R1B)-COOM (XV) en donde R16 es un radical de alquilo de C6-22 saturado o insaturado, preferiblemente radical de alquilo de C8.18, en particular un radical de alquilo de C10-16 saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de R17 es hidrógeno o un radical de alquilo de C1-4, opcionalmente hidroxi- o amina-sustituido, por ejemplo, un radical de metilo, etilo, hidroxietilo o aminopropilo, R18 es el radical de uno de los 20 a-amínoácidos naturales H2NCH(R20)COOH, y M5 es hidrógeno, un metal alcalino, un metal alcalino terreo o una alcanolamina protonada, por ejemplo, mono-, di- o trietanolamina protonada. Los aminoácidos alquilo-sustítuidos particularmente preferidos son los amínopropionatos de conformidad con la fórmula (XVI), R1J-NH-CH2CH2COOM- (XVI) en donde R13 y M3 tienen los mismos significados como en la fórmula (XIII). Ejemplos de aminoácidos alquilo-sustituidos son los siguientes compuestos: aminopropil laurilglutamina, ácido cocaminobutírico, DEA-lauraminopropionato, cocamínopropil iminodiacetato de disodio, dicarboxietil cocopropílendiamina de disodio, lauriminodipropionato de disodio, esteapminodipropionato de disodio, seboimmodipropionato de disodio, ácido lauraminopropiónico, laupl aminopropilglicina, laupl dietilendiaminoglicina, ácido mipstaminopropiónico, alcoxipropil iminodipropionato de C12 15 de sodio, cocammopropionato de sodio, lauraminopropionato de sodio, laupminodipropionato de sodio, lauroil metilaminopropionato de sodio, TEA-laurammopropionato y TEA-mipstaminopropionato Aminoácidos acilados Los aminoácidos acilados son aminoácidos, en particular los 20 a-aminoácidos naturales, que llevan, en el átomo de hidrógeno de amino, el radical de acilo R19CO de un ácido graso saturado o insaturado R 9COOH, en donde R19 es un radical de alquilo de C6 22 saturado o insaturado, preferiblemente radical de alquilo de C8 22, en particular un radical de alquilo de C10 16 saturado, por ejemplo, un radical de alquilo de C12-14 saturado Los aminoácidos acilados también se pueden usar como sales de metal alcalino, sales de metal alcalino terreo o sal de alcanolamonio, por ejemplo, sal de mono-, di-o tpetanolamonio Ejemplos de aminoácidos acilados son los derivados de acilo, por ejemplo, cocoil glutamato de sodio, ácido lauroil glutámico, caproiloil glicina o mmstoil metilanina Agentes tensioactivos aniónicos Los agentes tensioactivos amónicos son compuestos de interfaz activa con uno o más grupos de anión activo funcionales que se desasocian en solución acuosa para formar aniones que son al final responsables por las propiedades de interfaz activa. Los agentes tensíoactivos aniónícos adecuados son, por ejemplo, sulfatos de alcohol graso de alcoholes grasos teniendo 8 a 22, preferiblemente 10 a 18, átomos de carbono, sulfatos de alcohol de C12-18, lauril sulfato, cetil sulfato, mirístíl sulfato, palmítil sulfato, estearil sulfato y sulfatc-de alcohol graso de sebo. Otros agentes tensioactívos aniónicos adecuados son alcoholes de C8 a C22 etoxilados sulfatos (sulfatos de éter alquílico) y sales solubles de los mismos. Compuestos de este tipo se preparan, por ejemplo, al alcoxilar primero un alcohol de C8 a C22, preferiblemente C10 a C18, por ejemplo, un alcohol graso, y después sulfatar el producto de alcoxilación. Para la alcoxilación, se da preferencia a usar óxido de etileno, con 1 a 50, preferiblemente 1 a 20, mol de óxido de etileno siendo usado por mol de alcohol. Sin embargo, la alcoxilación de los alcoholes se puede llevar a cabo con óxido de propileno por su cuenta y si es apropiado óxido de butileno. Además, aquellos alcoholes de C8 a C22 alcoxilados que comprenden óxido de etileno u óxido de propileno u óxido de etileno y óxido de butileno u óxido de etileno y óxido de propíleno y óxido de butileno son adecuados. Los alcoholes de C8 a C22 alcoxilados pueden comprender las unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y óxido de butileno en la forma de bloques o en distribución aleatoria. Dependiendo del tipo de catalizador de alcoxilación, es posible obtener sulfatos de éter alquílíco con una amplia o estrecha distribución homologa de óxido de alquileno. Más agentes tensioactivos aniónicos adecuados son alcanosulfonatos tales como alcanosulfonatos de C8 a C24, preferiblemente C10 a C18, y jabones, tales como, por ejemplo, las sales de Na y K de ácidos carboxílicos de C8 a C2 saturados y/o ¡nsaturados. Otros agentes tensioactivos a ?iónicos adecuados son alquilbencenosulfonatos lineales de C8 a C20 ("LAS"), de preferencia alquilbencenosulfonatos y alquiltoluenosulfonatos de C9 a C?2 lineales. Análogos de los mismos con una cadena alquilo ramificada ("BAS" = "alquil sulfonato ramificado") asimismo son adecuados. La cadena alquilo aquí puede resultar de la reacción de benceno o tolueno con, por ejemplo, propileno de tetrámero, buteno de trímero o hexano de dímero. Otros agentes tensíoactivos aniónicos adecuados son olefinsulfonatos y disulfonatos de C8 a C24, que también pueden representar mezclas de alqueno- e hidroxialcanosulfonatos y -disulfonatos, respectivamente, sulfonatos de éster alquílico, ácidos policarboxílicos sulfonados, alquil glicerol sulfonatos, sulfonatos de éster de glicerol de ácido graso, sulfonatos de éter de alquilfenol poliglicol, sulfonatos de parafina teniendo de alrededor de 20 a aproximadamente 50 átomos de carbono (con base en parafína obtenida de fuentes naturales o mezclas de parafina), alquil fosfatos, acil isetionatos, acil tauratos, acilmeti' tauratos, ácidos alquilsulfosuccínicos, ácidos alquenilsuccínicos o medios esteres o medías amidas de los mismos, ácidos alquilsulfosuccínícos o amidas de los mismos, mono- y diésteres de ácidos sulfosuccínicos, acil sarcosinatos, alquil poliglucosidas sulfadas, alquil poliglicol carboxilatos e hidroxilalquil sarcosinatos. Los agentes tensioactivos aniónicos se usan de preferencia en la forma de sales. Los cationes adecuados en estas sales son iones de metal alcalino, sales de potasio y litio y amonio, tales romo, por ejemplo, sales de hidroxietilamonio, di(hidroxietil)amonio y tri(hidroxiet¡l)amonio. Es posible usar agentes tensioactívos amónicos individuales o una combinación de diferentes agentes tensioactivos aniónicos. Es posible usar agentes tensioactivos aniónicos solamente de una clase, por ejemplo, sólo sulfatos de alcohol graso o sólo alquilbencenosulfonatos, aunque también es posible usar mezclas de agente tensioactivo de clases diferentes, por ejemplo, una mezcla de suifatos de alcohol graso y alquilbencenosulfonatos. En el método de conformidad con la invención, se pueden usar varios tipos de agente tensioactivo individualmente o en una mezcla. La fracción de agente tensioactivo o de mezcla de agente tensioactivo en las gotas de vapor líquido, con base en la cantidad total de solvente, es 10 a 3000 ppm en peso, de preferencia 10 a 1000 ppm en peso, particularmente de preferencia 300 a 1000 ppm en peso. A causa de la concentración baja, los agentes tensioactívos usados no representan un problema de desecho, mucho menos porque a menudo son muy prontamente biodegradables. Los solventes que se pueden usar en el método de conformidad con la invención son todos solventes hidrofílicos de alta ebullición. Ejemplos son agua, alcoholes de alta ebullición, cetonas, éteres -tales como, por ejemplo, alcohol etoxilato propoxilatos con estructura aleatoria - o mezclas de los mismos. El solvente comprende de preferencia = 85% en peso, particularmente de preferencia = 90% en peso, muy particularmente de preferencia > 95% en peso de agua o es exclusivamente agua. El solvente, preferiblemente agua, puede comprender uno o más aditivos de alta ebullición, por ejemplo, etilen glicol, propílen glicol, éteres, tales como, por ejemplo, dietilen glicol, dipropilen glicol, poli-THF, polioles, tales como, por ejemplo, glicerol, poliglicerol, azúcares (por ejemplo, glucosa, fructosa, sacarosa, mañosa), alcoholes de azúcar (por ejemplo, xilitol, manitol, sorbitol), trimetílolpropano, pentaeritritol o ácidos carboxílícos, tales como, por ejemplo, ácido acético, ácido fórmico, ácido oleico, ácido benzoico, ácido láctico. Con base en la cantidad total de solvente, la cantidad de aditivo es menos de 15% en peso, preferiblemente menos de 10% en peso, particularmente de preferencia menos de 5% en peso. Si uno o más aditivos de alta ebullición están presentes en el solvente, están presentes en una cantidad de al menos 0.001% en peso, preferiblemente 0.01% en peso, particularmente de preferencia 1% en peso.

En otra modalidad preferida del método de conformidad con la invención, el vapor líquido comprende otros aditivos elegidos a partir del grupo que consiste de 1. ciclodextrinas, 2. agentes oxidantes, por ejemplo, H2O2 y compuestos de almacenamiento de H2O2, tales como, por ejemplo, peroxodísulfato o ácido peracético, cloro u óxido de cloro y sales de cloro-oxígeno, tales como, CIO2, CIO2, NaCIOx (x = 1- 4) y los análogos correspondientes de flúor, bromo y yodo, sales de metal de transición oxidantes, tales como, por ejemplo, las sales de Mn " (por ejemplo, KMnO ), de Ag'" (por ejemplo, Ag'[Agl"(SO4)2], de Crv? (por ejemplo, CrO3 o CrO2CI2), de Pb'v (por ejemplo, Na2[PbCI6]) o de Ce?v. 3. biocidas, por ejemplo, 2-bromo-2-nitropropano-1 ,3-diol, fenoxietanol, fenoxipropanol, aldehidos y compuestos de almacenamiento de aldehido, tales como, por ejemplo, formaldehído, glutardialdehído o hexahidrotriazínas, ísotiazolinonas, tales como, por ejemplo, metíl-, bencil- o cloroisotiazolínonas, 4. agentes de complejación para capturar metales pesados, por ejemplo, mercaptanos, NTA, EDTA, DTPA, sulfuros de metal alcalino, policarboxilatos, 5. inhibidores de corrosión, por ejemplo, copolímeros de cera, fosfates y esteres de fosfato, sales de ácido alcanolamina- carboxílicos, aminas, esteres bóricos de alcanolaminas, poliaminas, tales como, por ejemplo, poliaziridina o polivinilamina, nitritos, animales benéficos y microorganismos benéficos, tales como, por ejemplo, Bacillus thuringiensis, bacteriófagos, virus, nematodos, ácidos o alcalinos, tales como, por ejemplo, H2SO , NCOOH, H3PO4, HNO3, alcsnolaminas, NaOH, KOH, Ca(OH)2 y 8. mezclas de 1-7 con o sin la adición de agentes tensioactivos.

Además, la presente invención también se refiere al uso de vapores líquidos suspendibles con agente tensíoactivo para desodorización, descontaminación y desinfección, por ejemplo, en hospitales, cirugías, en el sector militar, en estaciones de energía nuclear, laboratorios, cocinas, cantinas, habitaciones húmedas, baños y tocadores, invernaderos, establos, zoológicos, áreas de fumar, departamentos, habitaciones de hotel, plantas de producción, interiores de automóviles, trabajos de compostaje, basureros, para protección de corrosión y para conservación, por ejemplo, en la industrial procesadora de metal y madera, en el comercio de automóviles o en el comercio de construcción, para la separación de superficies sólidas, por ejemplo, de capas o pinturas de polímero, por ejemplo, en la industria de la construcción o en plantas de reciclaje o para la colocación de animales y microorganismos benéficos en estos, por eiemplo, en trabajos de compostaje, invernaderos, en ganadería y silvicultura o en plantas de reciclaje.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1.- Un método de desodorizar superficies sólidas, en donde un vapor líquido suspendible provisto con agentes tensioactivos adecuados se aplica a la superficie a tratarse, en donde las gotas de vapor líquido tienen un contenido de agente tensíoactivo de 10 a 3000 ppm en peso, con base en la cantiüad total de solvente, y un tamaño de gota promedio (promedio de peso) de = µm, en donde el vapor líquido contiene agentes oxidantes.

2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde el solvente comprende al menos 85% en peso de agua.

3.- El método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, en donde las superficies se eligen a partir del grupo que consiste de superficies de polímero, superficies metálicas, superficies de cerámica, superficies de porcelana, superficies de vidrio, superficies de madera, superficies de pintura, superficies textiles, superficies de plantas, animales o gente, piel y cuero.

4.- El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el vapor líquido comprende aditivos elegidos a partir del grupo que consiste de ciclodextrinas, biocídas, agentes de complejación para capturar metales pesados, inhibidores de corrosión, animales benéficos y microorganismos útiles, ácidos o alcalinos y mezclas de los mismos con o sin la adición de agentes tensioactivos.

5.- El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 4, en donde los agentes tensioactivos se eligen a partir del grupo que consiste de agentes tensioactivos catiónicos, no iónicos, zwitteríónicos, aniónícos y mezclas de dos o más de dichos agentes tensioactivos.

6.- El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 5, en donde se usa un vapor líquido suspendible teniendo un tamaño de gota promedio (promedio de peso) de 1 a 100 µm en diámetro.

7.- El método de conformidad con la reivindicación 6, en donde se usa un vapor líquido suspendible teniendo un tamaño de gota promedio (promedio de peso) de 1 a 50 µm en diámetro.

8.- El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 7, en donde se usan gotas de vapor líquido con un contenido de agente tensíoactivo de 100 a 1000 ppm en peso, con base en la cantidad total de solvente.

9.- El uso de vapores líquidos suspendibles con agente tensioactivo para desodorización de superficies sólidas, en donde el vapor líquido contiene agentes oxidantes.