MX2007000863A - Kit multicomponente y metodo para tenir fibras queratinicas. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a un kit multicomponente para tenir fibras queratinicas, el cual consiste de (i) una masa portadora de tinte (A), la cual esta libre de tintes y precursores de tinte; (ii) una composicion granular (B), la cual comprende al menos, un precursor de tinte de oxidacion y/o al menos un tinte directo y opcionalmente, al menos una sustancia blanqueadora o aclaradora; y opcionalmente (iii) un agente de oxidacion adecuado (C); a un metodo para tenir fibras queratinicas y al uso de una combinacion de una masa portadora de tinte libre de tinte (A), y una composicion que contiene tinte granular y opcionalmente que contiene agente de blanqueado (B), y opcionalmente un agente de oxidacion (C), para la preparacion individual de colorantes para fibras queratinicas directamente antes de tenir o blanquear las fibras queratinicas.

Description

KIT MU TICOMPONENTE Y MÉTODO PARA TE IR FIBRAS QUERATINICAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un kit multico ponente y a un método para teñir fibras queratínicas, en particular, cabello humano.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los tintes los cuales son usualmente usados para teñir fibras queratínicas, son así llamados tintes directos, tintes nitro y tintes de pigmento o tintes de oxidación, los cuales están en la forma de precursores reveladores/acopladores incoloros . Los colorantes producidos por la técnica anterior son suministrados en formas de administración habitual. Estas formas de administración varían de productos líquidos a similares a crema y de tipo ceroso. Los aerosoles, por ejemplo, así llamados colores para cabello en crema, también son usados. De conformidad con la técnica anterior, los colores pulverulentos están del mismo modo en el mercado, los cuales tienen que ser mezclados con un medio acuoso antes del uso. Se conocen ejemplos de colorantes pulverulentos, por ejemplo, de la especificación de patente US 3 960 476 ó la especificación de patente US 6 440 175. Los colorantes declarados de conformidad con la REF.: 178568 técnica anterior, son usualmente matizados en una forma lista para usar. Esta tiene la desventaja que, por otro lado, un gran número de matices se mantienen en suministro, lo cual conduce entre otras cosas, a elevados costos de almacenamiento y, por el otro lado, la creación de matices individuales o particulares es solamente posible con dificultad. De manera sorprendente, se ha encontrado ahora que este problema se puede resolver a través del uso de un kit multicomponente especial y/o un método especial. Puesto que el kit mul'ticomponente de conformidad con la invención, comprende el tinte o los tintes y/o el agente de oxidación en la forma de granulo, los cuales han sido creados y son construidos en términos de color de conformidad con el círculo de color, la persona entrenada experta en la técnica, es capaz, mientras toma en consideración ciertos desarrollos de tintes de reacción-cinéticos a partir de un número manejable de premezclas de tinte, crear un matiz de color individual ajustado en cada caso, al deseo del cliente el cual, además, produce un color más intenso que los colorantes comerciales estándares.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención por lo tanto, proporciona un kit multicomponente para teñir fibras queratínicas, en particular, cabello humano, el cual se caracteriza porque consiste de los siguientes componentes: (i) una masa portadora de tinte (A) , la cual está libre de tintes y precursores de tinte (por ejemplo, una masa de color de líquido libre de tinte, masa de color en gel y crema o masa de color en crema) ; (ii) una composición granular (B) , la cual comprende al menos, un precursor de tinte de oxidación y/o al menos un tinte directo y opcionalmente, al menos una sustancia blanqueadora o aclaradora; y opcionalmente (iii) un agente de oxidación adecuado (C) .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención además proporciona el uso de una combinación de una masa portadora de tinte libre de tinte (A) y una composición que contiene tinte granular y opcionalmente que contiene agente blanqueador (B) y opcionalmente un agente de oxidación (C) , para la preparación individual de colorantes para fibras queratínicas - en particular cabello humano - directamente antes de teñir las fibras queratínicas. Además, la presente invención se refiere a un método para teñir o simultáneamente teñir y aclarar fibras queratínicas - en particular, cabello humano - en el cual, una mezcla de las composiciones descritas anteriormente (A) y (B) y opcionalmente (C) , preparadas individualmente directamente antes de usar, se aplica a las fibras queratínicas . Las composiciones (A) , (B) y (C) , son preferiblemente usadas en las siguientes cantidades: Componente (A) : 10 a 120 g, en particular, 20 a 80 g; Componente (B) : 0.1 a 20 g, en particular, 0.5 a 12 g; Componente (C) : 10 a 120 g, en particular 20 a 80 g; La relación de (A) a (B) es en general, 1000:1 a 2:1, preferiblemente 200:1 a 4:1 y en particular, 100:1 a 5:1. La relación de (C) a (A) es en general, 3:1 a 1:3, preferiblemente 1:1. Los precursores de tinte de oxidación adecuado los cuales pueden ser usados en la composición (B) son, por ejemplo, las siguientes sustancias reveladoras y sustancias acopladoras y compuestos de auto-acoplamiento: (i) Sustancias Reveladoras: (p-fenil-endiamina) de 1 , 4-diaminobenceno, (p-tolilen-diamina) de 1 , 4-diamino-2-metilbenceno, 1, 4-diamino-2 , 6-dimetilbenceno, 1,4-diamino-3 , 5-dietilbenceno, 1 , 4-diamino-2 , 5-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2 , 3-dimetilbenceno, 2-cloro-l, 4-diaminobenceno, 1,4-diamino-2- ( tiofen-2-il) enceno, 1 , 4-di-amino-2- ( tiofen-3- il) benceno, 1, 4-diamino-2- (piridin-3-il) benceno, 2,5-diaminobifenilo, 1, 4-diamino-2-metoximetilbenceno, 1,4-diamino-2-aminometilbenceno, 1 , 4-diamino-2-hidroximetilbenceno, 1, 4-diamino-2- (2-hidroxietoxi) benceno, 2- (2- (acetilamino) etoxi) -1, 4-diaminobenceno, 4-fenilaminoanilina, 4-dimetil-aminoanilina, 4-dietilaminoanilina, 4-dipropilamino-anilina, 4- [etil (2-hidroxietil) amino] anilina, 4- [di (2-hidroxietil) amino] anilina, 4- [di (2-hidroxietil) amino] -2-metilanilina, 4- [ (2-metoxietil) -amino] anilina, 4- [ (3-hidroxipropil) amino] anilina, 4- [(2, 3-dihidroxipropil) amino] anilina, 1 , 4-diamino-2- (2-hidroxietil) benceno, 1, 4-diamino-2- (1-metiletil) -benceno, 1, 3-bis [ (4-aminofenil) (2-hidroxietil) amino] -2-propanol, 1,4-bis [ (4-aminofenil) amino] butano, 1, 8-bis (2, 5-diaminofenoxi) -3 , 6-dioxaoctano, 4-amino-fenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3- (hidroxi-metil) fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-metilamino-fenol , 4-amino-2- (aminometil) fenol , 4-amino-2- (hidroximetil) fenol, 4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2- [ (2-hidroxietil) amino]metilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2- (metoximetil) fenol, 4-amino-2- (2-hidroxietil) fenol, ácido 5-aminosalicílico, 2 , 5-diaminopiridina, 2,4,5,6-tetraa inopirimidina, 2 , 5, 6-triamino-4- (1H) -pirimidona, 4,5-diamino-1- (2-hidroxietil) -lH-pirazol, 4, 5-diamino-1- (1-metiletil) -lH-pirazol, 4, 5-diamino-l- [ (4-metilfenil)metil] -lH-pirazol, 1- [ (4-clorofenil)metil] -4 , 5-diamino-lH-pirazol , 4, 5-diamino-l-metil-lH-pirazol, 2-amino-fenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-metilfenol, solo o en una mezcla con algún otro. (ii) Sustancias acopladoras : N-(3-dimetilaminofenil) urea, 2 , 6-diaminopiridina, 2-amino-4- [ {2-hidroxietil) amino] -anisol, 2 , 4-diamino-l-fluoro-5-metilbenceno, 2 , 4-diamino-l-metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-l-etoxi-5-metilbenceno, 2 , 4-diamino-l- (2-hidroxi-etoxi ) -5-metilbenceno, 2 , 4-di [ (2-hidroxietil ) amino] -1 , 5-dimetoxibenceno, 2 , 3-diamino-6-metoxipiridina, 3-amino-6-metoxi-2- (metilamino)piridina, 2 , 6-diamino-3 , 5-dimetoxipiridina, 3 , 5-diamino-2 , 6-dimetoxipiridina, 1,3-diaminobenceno, 2 , 4-diamino-l- (2-hidroxi-etoxi)benceno, 1,3-diamino-4- (2 , 3-dihidroxipropoxi) -benceno, 2 , 4-diamino-l , 5-di (2-hidroxietoxi) enceno, 1- (2-aminoetoxi) -2 , 4-diaminobenceno, 2-amino-1- (2-hidroxietoxi) -4-metilaminobenceno, ácido 2, 4-diamino-fenoxiacético, 3- [di (2-hidroxietil) amino] anilina, 4-amino-2-di [ (2-hidroxietil) amino] -1-etoxibenceno, 5-metil-2- (1-metiletil) fenol, 3- [ (2-hidroxietil) -amino] anilina, 3-[(2-aminoetil) amino] anilina, 1, 3-di (2 , 4-diaminofenoxi) propano, di (2, 4-diamino-fenoxi) metano, 1, 3-diamino-2 , 4-dimetoxibenceno, 2 , 6-bis (2-hidroxietil) aminotolueno, 4-hidroxiindol, 3-dimetilaminofenol , 3-dietilaminofenol , 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol , 5-amino-4- metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol , 3-amino-2, 4-diclorofenol, 5-amino-2 , 4-diclorofenol, 3-amino-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 2- [ (3-hidroxi-fenil) amino] acetamida, 5- [ (2-hidroxietil) amino] -4-metoxi-2-metilfenol, 5- [ (2-hidroxietil) amino] -2-metilfenol, 3- [ (2-hidroxietil) amino] fenol, 3- [ (2-metoxietil) amino] fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metoxifenol, 2- (4-amino-2-hidroxifenoxi) -etanol , 5- [ (3-hidroxipropil) amino] -2-metilfenol, 3- [ (2 , 3-dihidroxipropil) amino] -2-metilfenol, 3- [ (2-hidroxietil) amino] -2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxi-piridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1-naftol, 2-metil-l-naftol, 1 , 5-dihidroxinaftaleno, 1, 7-dihidroxinaftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleno, 2 , 7-dihidroxinaftaleno, acetato de 2-metil-1-naftol, 1, 3-dihidroxibenceno, l-cloro-2,4-dihidroxibenceno, 2-cloro-l, 3-dihidroxibenceno, 1,2-dicloro-3 , 5-dihidroxi-4-metilbenceno, 1 , 5-dicloro-2 , 4-dihidroxi-benceno, 1, 3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilen-dioxifenol, 3 , 4-metilendioxianilina, 5- [ (2-hidroxi-etil ) amino] -1 , 3-benzodioxol , 6-bromo-l-hidroxi-3 , 4-metilendioxibenceno, ácido 3 , 4-diaminobenzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-l , 4 (2H) -benzoxazina, 6-amino-3 , 4-dihidro-l , 4 (2H) -benzoxazina, 3-metil-l-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5 , 6-dihidroxiindolina, 5-hidroxiindol , 6-hidroxiindol , 7-hidroxiindol , 2 , 3-indolendiona, solo o en una mezcla con algún otro. (iii) Compuestos de Auto-acoplamiento: 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol , 2-amino-5-etoxifenol o 2-propilamino-5-aminopiridina. Entre los tintes de oxidación antes mencionados, los siguientes compuestos, solos o en combinación con algún otro, son particularmente preferidos: 2 , 5-diaminotolueno, 2 , 4-diaminofenoxietanol, resorcinol, 2-metil-resorcinol , m-aminofenil, 4-amino-m-cresol , 4-amino-2-hidroxitolueno, 6-amino-m-cresol, 2-amino-4-hidroxi-etilaminoanisol, 1-naftol, hidroxietil-3 , 4-metilendioxianilina, etanol de 2,5-diaminofenilo, N,N-bis (2-hidroxietil ) -p-fenilendiamina, fenil-metilpirazolona, l-hidroxietil-4, 5-diaminopirazol y 2-amino-ß-cloro-4-nitrofenol o sales de los mismos. La cantidad total de precursores de tinte de oxidación presente en la composición (B) de conformidad con la invención es aproximadamente 0.1 hasta 70% en peso, en particular aproximadamente 0.5 hasta 85% en peso. Además, para lograr ciertos matices de colores, tintes sintéticos y/o naturales habituales, por ejemplo, también se pueden agregar, los llamados tintes de plantea tales como alheña o índigo, tintes de trifenilmetano, tintes nitro aromáticos, tintes azo, tintes quinona, tintes catiónico o aniónico. Sin embargo, también es posible para la composición (B) de conformidad con la invención comprender exclusivamente tintes directos. Tintes sintéticos adecuados, los cuales pueden ser mencionados son, por ejemplo: hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, ácido 2-hidroxi-etilpicramico, 4-nitrofenilaminourea, cloruro de tri (4-amino-3-metilfenil) carbenio (Violeta Básico 2), 1, 4-diamino-9 , 10-antracendiona (Violeta Disperso 1), l,4-bis[(2-hidroxietil) amino] -2-nitrobenceno, 1- (2-hidroxietil) amino-2-nitro-4- [di (2-hidroxietil) -amino] benceno (Azul HC No. 2), 1-amino-3-metil-4- [ (2-hidroxietil ) amino] -6-nitrobenceno (Violeta HC No. 1), clorhidrato de 4- [etil (2-hidroxietil ) amino] -1- [ (2-hidroxietil ) -amino] -2-nitrobeceno (Azul HC No. 12), 4- [di (2-hidroxietil) amino] -1- [ (2-metoxietil ) amino] -2-nitrobenceno (Azul HC No. 11), l-[(2,3-dihidroxi-propil) amino] -4- [metil (2-hidroxietil) -amino] -2-nitrobenceno (Azul HC No. 10), clorhidrato de 1- [ (2,3-dihidroxi-propil) amino] -4- [etil (2-hidroxietil) amino] -2-nitro-benceno (Azul HC No. 9), 1- (3-hidroxi-propilamino) -4- [di (2-hidroxietil) amino] -2-nitrobenceno (Violeta HC No. 2), 1-metilamino-4- [metil (2 , 3-dihidroxipropil) amino] -2-nitrobenceno (Azul HC No. 6), ácido 2- ( (4-amino-2-nitrofenil) amino) -5-dimetilaminobenzoico (Azul HC No. 13), l-amino-4- [ (2-hidroxi-etil) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 4-amino-2-nitrodifenilamina (Rojo HC No. 1) , clorhidrato de l-amino-4- [di (2-hidroxietil) amino] -2-nitro- benceno (Rojo HC No. 13), l-amino-5-cloro-4- [ (2-hidroxietil ) amino] -2-nitrobenceno, 4-amino-l- [ (2-hidroxietil ) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4- [ (2-hidroxietil) -amino] -3-nitrofenol, l-[(2-aminoetil) amino] -4- (2-hidroxietoxi) -2-nitrobenceno (Naranja HC No. 2), 4- (2, 3-dihidroxipropoxi) -1- [ (2-hidroxietil) amino] -2-nitrobenceno (HC Naranja No. 3), 1-amino-5-cloro-4- [ (2 , 3-dihidroxipropil) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 10), 5-cloro-1, 4- [di (2 , 3-dihidroxipropil) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 11), 2- [ (2-hidroxietil) -amino] -4, 6-dinitrofenol , ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico, ácido 2- [ (4-amino-2-nitrofenil) amino] benzoico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[ (3-hidroxipropil) amino] -3-nitrofenol, 2 , 5-diamino-6-nitropiridina, 1, 2 , 3 , 4-tetra-hidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3 , 4-dihidro-6-nitro-2H-l, 3-benzoxazina (Rojo HC No. 14), l-amino-2- [ (2-hidroxietil) amino] -5-nitrobenceno (Amarillo HC No. 5), l-(2-hidroxietoxi) -2- [ (2-hidroxietil ) amino] -5-nitrobenceno (Amarillo HC No. 4), 1- [ (2-hidroxietil) amino] -2-nitrobenceno (Amarillo HC No. 2), 2- [ (2-hidroxietil) amino] -l-metoxi-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitro-fenol, 1- (2-hidroxietoxi) -3-metilamino-4-nitro-benceno, 2 , 3- (dihidroxipropoxi) -3-metilamino-4-nitro-benceno, 2-[ (2-hidroxietil) amino] -5-nitrofenol (Amarillo HC No. 11), clorhidrato de 3-[(2-aminoetil ) amino] -l-metoxi-4-nitrobenceno (Amarillo HC No. 9), 1- [ (2-uridoetil) mino] -4-nitrobenceno, 4- [ (2 , 3-dihidroxi-propil) amino] -3-nitro-l-trifluorometilbenceno (Amarillo HC No. 6), l-cloro-2, 4-bis [ (2-hidroxietil) amino] -5-nitrobenceno (Amarillo HC No. 10), 4- [ (2-hidroxietil) amino] -3-nitro-l-metilbenceno, l-cloro-4- [ (2-hidroxietil) amino] -3-ni robenceno (Amarillo HC No. 12), 4- [ (2-hidroxietil) amino] -3-nitro-l-trifluorometil-benceno (Amarillo No. 13), 4-[(2-hidroxietil ) amino] -3-nitrobenzonitrilo (Amarillo HC No. 14), 4- [ (2-hidroxietil) amino] -3-nitrobenzamida (Amarillo HC No. 15), 1, 4-di [ (2 , 3-dihidroxipropil) amino] -9 , 10-antraquinona, 1- [ (2-hidroxietil ) amino] -4-metilamino-9 , 10-antraquinona (CI61505, Azul Disperso No. 3), 2- [ (2-amino-etil) amino] -9 , 10-antraquinona (Naranja HC No. 5), l-hidroxi-4- [ (4-metil-2-sulfofenil) amino] -9, 10-antraquinona, 1- [ (3-aminopropil) amino] -4-metilamino-9 , 10-antraquinona (Azul HC No. 8), 1- [ (3-aminopropil) amino] -9 , 10-antraquinona (Rojo HC No. 8), 1, 4-diamino-2-metoxi-9, 10-antraquinona (CI62015, Rojo Disperso No. 11, Violeta Solvente No. 26), 1-, 4-dihidroxi-5 , 8-bis [ (2-hidroxietil) amino] -9, 10-antraquinona (CI62500, Azul Disperso No. 7, Azul Solvente No. 69), cloruro de 9-(dimetil-amino)benzo[a] fenoxazin-7-io (CI51175; Azul Básico No. 6), cloruro de di [4- (dietilamino) fenil] [4- (etilamino) naftil] carbenio (CI42595; Azul Básico No. 7), cloruro de 3 , 7-di (dimetilamino) fenotiazin-5-io (CI52015; Azul Básico No. 9), cloruro de di [4- (dimetilamino) fenil] [4- (fenilamino) naftil] carbenio (CI44045; Azul Básico No. 26), metil sulfato de 2- [ (4- (etil (2-hidroxietil) amino) fenil) azo] -6-metoxi-3-metilbenzo-tiazolio (CI11154; Azul Básico No. 41), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6- [ (3- ( trimetil-amonio) fenil) amino] -1 (4H) -naftalinona (CI56059; Azul Básico No. 99), cloruro de bis [4- (dimetilamino) fenil] [4- (metilamino) fenil] carbenio (CI42535; Violeta Básico No. 1), cloruro de tris [4- (dimetilamino) fenil] carbenio (CI42555; Violeta Básico No. 3), cloruro de 2- [3, 6- (dimetilamino) dibenzopiranio-9-il]benzoil (CI45170; Violeta Básico No. 10), cloruro de di (4-aminofenil) (4-amino-3- etilfenil) carbenio (CI42510; Violeta Básico No. 14), 1,3-bis [ (2 , 4^diamino-5-metilfenil)azo] -3-metilbenceno (CI21010; Marrón Básico No. 4), cloruro de 1- [ (4-aminofenil) azo] -7- (trimetilamonio) -2-naftol (CI12250; Marrón Básico No. 16), cloruro de 1- [ (4-amino-2-nitrofenil) azo] -7- (trimetilamonio) -2-naftol (Marrón Básico No. 17), cloruro de 1- [ (4-amino-3-nitrofenil) azo] -7- (trimetil-amonio) -2-naftol (CI12251; Marrón Básico No. 17), cloruro de 3 , 7-diamino-2 , 8-dimetil-5-fenilfenazinio (CI50240; Rojo Básico No. 2), cloruro de 1,4-dimetil-5- [ (4- (dimetilamino) fenil) azo] -1,2, 4-triazolio (CI11055: Rojo Básico No. 22), cloruro de 2-hidroxi-l- [ (2-metoxifenil) azo] -7- (trimetilamonio) naftaleno (CI12245; Rojo Básico No. 76), cloruro de 2- [2- ((2,4-dimetoxifenil) amino) etenil] -1,3, 3-trimetil-3H-indol-l-io (CI48055; Amarillo Básico No. 11), cloruro de 3-metil-l-fenil-4- [ (3- (trimetilamonio) fenil) azo] -pirazol-5-ona (CI12719; Amarillo Básico No. 57), hidrógeno-sulfate de bis [4- (dietilamino) fenil] fenilcarbenio (1:1) (CI42040; Verde Básico No. 1), 1- [di (2-hidroxietil) amino] -3-metil-4- [ (4-nitrofenil) azo] -benceno (CI11210, Rojo Disperso No 17), 4- [ (4-aminofenil) azo] -1- [di (2-hidroxietil) amino] -3-metil-benceno (Amarillo HC No. 7), 2 , 6-diamino-3- [ (piridin-3-il) azo]piridina, sal de disodio del ácido 6-hidroxi-5- [ (4-sulfofenil ) azo] -2-naftalensulfónico (CI15985; Amarillo de alimento No. 3; Amarillo FD&C No. 6) sal de disodio del ácido 2 , 4-dinitro-l-naptol-7-sulfónico (CI10316; Amarillo Ácido No. 1; Amarillo de alimento No. 1), ácido 2- (indan-1, 3-dion-2-il) quinolin-x, x-sulfónico (mezcla de ácido mono- y disulfónico) (CI47005: Amarillo D&C No. 10; Amarillo de alimento No. 13; Amarillo Ácido No. 3), sal de trisodio del ácido 5-hidroxi-l- (4-sulfofenil) -4- [ (4-sulfofenil) azo]pirazol-3-carboxílico (CI19140; Amarillo de alimento No. 4; Amarillo Ácido No. 23), 9- (2-carboxifenil) -6-hidroxi-3H-xanten-3-ona (CI45350; Amarillo Ácido No. 73; Amarillo D&C No. 8), sal de sodio del ácido 5- [(2, 4-dinitrofenil ) amino] -2-fenilaminobenceno (CI10385; Naranja Ácido No. 3), sal monósida del ácido 4- [ (2 , 4-dihidroxifenil) -azo] encenosulfónico (CI14270; Naranja Ácido No. 6), sal de sodio del ácido 4- [ (2-hidroxinapt-l-il) azo] -bencenosulfónico (CI15510; Naranja Ácido No. 7), sal de sodio del ácido 4- [ (2,4-dihidroxi-3-[ (2 , 4-dimetilfenil) -azo] fenil) azo] encenosulfónico (CI20170; Naranja Ácido No. 24), sal de disodio del ácido 4-hidroxi-3- [ (4-sulfo-naft-1-il)azo]-l-naftalensulfónico (CI14720; Rojo Ácido No. 14), sal de trisodio del ácido 6-hidroxi-5- [ (4-sulfo-napt-l-il) azo] -2 , 4-naftalendisulfónico (CI16255; Rojo cochinilla 4R; Rojo Ácido No. 18), sal de trisodio del ácido 3-hidroxi-4- [ (4-sulfonaft-l-il) azo] -2 , 7-naftalen-disulfónico (CI16185; Rojo Ácido No. 27), sal de disodio del ácido 8-amino-l-hidroxi-2- (fenilazo) -3 , 6-naftalen-disulfónico (CI17200; Rojo Ácido No. 33), sal de disodio del ácido 5- (acetilamino) -4-hidroxi-3- [ (2-metilfenil) azo] -2, 7-naftalendisulfónico (CI18065; Rojo Ácido No. 35), sal de disodio del ácido 2- (3-hidroxi-2 , 4, 5, 7-tetrayodo-dibenzopiran-6-on-9-il) benzoico (CI45430; Rojo Ácido No. 51), hidróxido de N- [6- (dietilamino) -9- (2 , 4-disulfofenil) -3H-xanten-3-iliden] -N-etiletano-amonio, sal interna, sal de sodio (CI45100: Rojo Ácido No. 52), sal de disodio del ácido 8- [ (4- (fenilazo) -fenil) azo] -7-naftol-1 , 3-disulfónico (CI27290; Rojo Ácido No. 73), sal de disodio de 2 ' , 4 ' , 5 ' , 7 ' -tetra-bromo-3 ' , 6 ' -dihidroxiespiro- [isobenzofuran-1 (3H) , 9'- [9H] -xanten]-3-ona (CI45380; Rojo Ácido No. 87), sal de disodio de 2 ' , 4 ' , 5 ' , 7 ' -tetrabromo-4, 5, 6 , 7-tetracloro-3 ' , 6 ' -dihidroxiespiro [isobenzofuran-1 (3H) , 9 ' [9H]xanten] -3-ona (CI45410; Rojo Ácido No 92), sal de disodio de 3 ',6'- dihidroxi-4 ' , 5' -diyodoespiro [isobenzofuran-1 (3H) , 9 ' (9H) -xanten] -3-ona (CI45425; Rojo Ácido No. 95), sal de disodio de (2-sulfofenil)di[4- (etil( (4-sulfofenil) etil) -amino) fenil] carbenio, betaína (CI42090; Azul Ácido No. 9; Azul FD&C No. 1), sal de disodio de 1, 4-bis [ (2-sulfo-4-metilfenil) amino] -9 , 10-antraquinona (CI61570; Verde Ácido No. 25), sal interna de bis [4- (dimetilamino) fenil] (3 , 7-disulfo-2-hidroxinaft-l-il) carbenio, sal de monosodio (CI44090; Verde de alimento No. 4; Verde Ácido No. 50), sal interna de bis[4- (dietilamino) fenil] (2 , 4-disulfofenil) carbenio, sal de sodio (2:1) (CI42045; Azul de alimento No. 3; Azul Ácido No. 1) , sal interna de bis [4- (dietilamino) fenil] (5-hidroxi-2 , 4-disulfofenil) carbenio, sal de calcio (2:1) (CI42051; Azul Ácido No. 3) sal de sodio del ácido l-amino-4- (ciclohexilamino) -9, 10-antraquinona-2-sulfónico (CI62045; Azul Ácido No. 62), sal de disodio del ácido 2- (1, 3-dihidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-iliden) -2 , 3-dihidro-3-oxo-lH-indol-5-sulfónico (CI73015; Azul Ácido No. 74), sal interna de 9- (2-carboxifenil) -3- [ (2-metil-fenil) amino] -6- [ (2-metil-4-sulfofenil) amino] -xantilio, sal de monosodio (CI45190; Violeta Ácido No. 9), sal de sodio de l-hidroxi-4- [ (4-metil-2-sulfofenil) amino] -9, 10-antraquinona (CI60730; Violeta D&C No. 2; Violeta Ácido No. 43), bis [3-nitro-4- [ (4-fenilamino) -3-sulfofenilamino] fenil] -sulfona (CI10410; Marrón Ácido No. 13), sal de disodio del ácido 5-amino-4-hidroxi-6- [ (4- nitrofenil) azo] -3- (fenilazo) -2 , 7-naftalendisulfónico (CI20470; Negro Ácido No. 1) , comple o de cromo del ácido 3-hidroxi-4- [ (2-hidroxinaft-l-il) azo] -7-nitro-l-naftalensulfónico (3:2) (CI15711; Negro Ácido No. 52), sal de disodio del ácido 3- [ (2, 4-dimetil-5-sulfofenil) azo] -4-hidroxi-1-naftalensulfónico (CI14700; Rojo de alimento No. 1; Rojo FD&C No. 4) , sal de tetrasodio del ácido 4- (acetilamino) -5-hidroxi-6- [ (7-sulfo-4- [ (4-sulfo-fenil)azo]naft-l-il)azo] -1, 7-naftalendisulfónico (CI28440; Negro de alimento No. 1) y sal de sodio del ácido 3-hidroxi-4- (3-metil-5-oxo-l-fenil-4, 5-dihidro-lH-pirazol-4-ilazo) naftalen-1-sulfónico, complejo de cromo (Rojo Ácido No. 195) , 3', 3'', 4, 5, 5', 5'', 6 , 7-octabromofenolsulfonaftalein (azul tetrabromofenol) , 1- ( (4-amino-3 , 5-dimetil-fenil) (2 , 6-diclorofenil) metilen) -3 , 5-dimetil-4-imino-2 , 5-ciclohexadieno unido a ácido fosfórico (1:1) (Azul Básico 77), sal de sodio 2' , 4' , 5' , 7'-tetrabromo-4, 5, 6 , 7-tetracloro-3 ' , d'-dihidroxiespiro (isobenzofuran-1 (3H) , 9 ' [9H]xanten] -3-ona (Rojo Ácido 92), N,N-di(2-hidroxietil)-3-metil-4- ( (4-nitrofenil) azo) -anilina (Rojo Disperso 17), sal de disodio del ácido 2 , 4-dinitro-l-naftol-7-sulfónico (Amarillo Ácido 1), sal de sodio del ácido 4- ( (2-hidroxinaf alen-1-il) azo) benzosulfónico (Naranja Ácido 7), 2- ( (4- (etil (2-hidroxietil) -amino) -2-metilfenil) azo) -5-nitro-l, 3-tiazol (Azul Disperso 106), 2 , 4-dinitro-l-naftol , cloruro de 2- [(4- aminofenil)azo] -1, 3-dimetil-lH-imidazo-3-lio, metosulfato de l-metil-4- ( (metilfenilhidrazono) metil) -piridinio, cloruro de 2- [ [4- (dimetilamino) fenil] -azo] -1, 3-dimetilimidazolio, cloruro de 2- ( (4- ( (4-metoxifenil) amino) fenil) azo) -1 , 3-dimetil-lH-imidazol-3-io y cloruro de 1, 3-dimetil-2- ( (4- ( (fenilmetil) amino) fenil) azo) -lH-imidazol-3-io, solo o en combinación con algún otro. Entre los tintes directos antes mencionados, se da preferencia particular a los siguientes compuestos, solo o en combinación con algún otro: hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, ácido 2-hidroxietilpicramico, 4-nitrofenilaminourea, cloruro de tri (4-amino-3-metilfenil) carbenio (Violeta Básico 2), 1,4-diamino-9 , 10-antracendiona (Violeta Disperso 1), l-(2-hidroxietil) amino-2-nitro-4- [di (2-hidroxietil) amino]benceno (Azul HC No. 2), clorhidrato de 4- [etil (2-hidroxietil) amino] -1- [ (2-hidroxietil) amino] -2-nitrobenceno (Azul HC No. 12), clorhidrato de l-amino-4- [di (2-hidroxietil ) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 13), 4-amino-l- [ (2-hidroxietil) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4- [ (2-hidroxietil) amino] -3-nitrofenol , l-amino-5-cloro-4- [ (2 , 3-dihidroxipropil) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 10), 5-cloro-l, 4- [di (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-nitrobenceno (Rojo HC No. 11), 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol , 4-[(2-hidroxietil) amino] -3-nitro-l-trifluorometilbenceno (Amarillo HC No 13), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6- [ (3- (trimetilamonio) fenil) amino] -1 (4H) -naftalinona (CI56059; Azul Básico No. 99), cloruro de 1- [ (4-amino-fenil) azo] -7- ( trimetilamonio) -2-naftol (CI12250; Marrón Básico No. 16), cloruro de 1- [ (4-amino-2-nitro-fenil) azo] -7- ( timetilamonio) -2-naftol (Marrón Básico No. 17), cloruro de 2-hidroxi-l- [ (2-metoxifenil) -azo] -7- (trimetilamonio) naftaleno (CI12245; Rojo Básico No. 76), cloruro de 3-metil-l-fenil-4- [ (3- (trimetilamonio) fenil ) azo]pirazol-5-ona (CI12719; Amarillo Básico No. 57), y 2 , 6-diamino-3- [ (piridin-3-il) azo]piridina y sales de los mismos. La cantidad total de los tintes directos en la composición (B) de conformidad con la invención, es aproximadamente 0.1 a 90 por ciento en peso, preferiblemente 1 a 70 por ciento en peso. Los tintes adicionales que son habituales y conocidos para uso en colorantes de cabello se describen, entre otros, en E. Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology", Interscience Publishers Inc., New York (1957), páginas 503 ff, y H. Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Rieschstoffe" [Handbook of Cosmetics and Fragrances] , volumen 3 (1973), páginas 388 ff. y K Schrader "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" [Fundalmentals and Formulations of Cosmetics], 2da. edición (1989), páginas 782-815, en la cuales se hace referencia expresamente por este medio.

La forma de preparación de la pasa portadora de tinte (A) de conformidad con la invención puede, por ejemplo, ser una solución, en particular una solución acuosa o alcohólica-acuosa. Sin embargo, las formas de preparación particularmente preferidas son una crema, un gel o una emulsión. Aditivos habituales en soluciones, cremas, emulsiones o geles son, por ejemplo, solventes tales como agua, alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo, etanol, propanol o isopropanol, glicerol o glicoles, tales como 1,2-propilen glicol, también agentes humectantes o emulsificadores a partir de las clases de sustancias activas de la superficie aniónicas, catiónicas, anfotéricas o no ionogénicas, tales como por ejemplo, sulfatos de alcohol grasos, sulfatos de alcohol graso oxietilado, alquilsulfonatos, alquilbencensulfonatos, sales de alquiltrimetilamonio, alquilbetaínas, alcoholes grasos oxietilados, nonilfenoles oxietilados, alcanolamidas de ácido graso, y esteres de ácido graso oxietilados, también espesantes tales como alcoholes grasos superiores, almidón, derivados de celulosa, petrolato, aceite de parafina y ácidos grasos, y también sustancias para el cuidado, tales como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterol, ácido pantoténico y betaína. Los constituyentes mencionados, son usados en las cantidades habituales para tales propósitos, por ejemplo, los agentes humectantes y emulsificantes en concentraciones desde aproximadamente 0.5 hasta 30 por ciento en peso, los espesantes en una cantidad desde aproximadamente 0.1 hasta 30 por ciento en peso y las sustancias para el cuidado en una concentración desde aproximadamente 0.1 hasta 5 por ciento en peso. Dependiendo de la composición, la masa portadora de color (A) , puede tener una reacción débilmente acídica, neutral o alcalina. En particular, tiene un pH desde 6.5 hasta 11.5. Los ajustes básicos toman lugar aquí, preferiblemente usando amoníaco, aunque también se pueden usar aminas orgánicas, por ejemplo, monoetanolamina o trietanolamina o bases inorgánicas, por ejemplo, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio. Para el ajuste de pH en el intervalo acídico, los ácidos inorgánicos u orgánicos, por ejemplo, ácido fosfórico, ácido acético, ácido cítrico o ácido tartárico, son adecuados. En la masa portadora de color (A), antioxidantes, tales como por ejemplo, ácido ascórbico, ácido tioglicólico o sulfito de sodio y también agentes formadores de complejo para metales pesados, por ejemplo, etilendiaminotetraacetato o ácido nitriloacético, por ejemplo, pueden también estar presentes en una cantidad de hasta aproximadamente 0.5 por ciento en peso. Pueden estar presentes aceites de perfume en la masa portadora de color, de conformidad con la invención, en una cantidad de hasta aproximadamente 1 por ciento en peso. Además, el componente (A) de conformidad con la invención, puede comprender auxiliares y aditivos habituales para tales agentes, tales como, por ejemplo, espesantes, por ejemplo, homopolímeros de ácido acrílico, gomas de planta, polisacáridos de algas, espesantes asociativos anfifílicos; también preservativos; agentes formadores de complejos; agentes humectantes o emulsificantes a partir de las clases de sustancias activas de la superficie aniónicas, catiónicas, anfotéricas o no ionogénicas; agentes alquilantes (por ejemplo, sales de amonio y/o aminoácidos, tales como, por ejemplo, glicina y alanina) ; y sustancias para el cuidado, tales como polímeros catiónicos o resinas, derivados de lanolina, colesterol, vitaminas, ácido pantoténico y betaína. Los constituyentes mencionados son usados en las cantidades habituales para tales propósitos, por ejemplo, los agentes humectantes y emulsificantes en concentraciones desde 0.1 hasta 30 por ciento en peso y las sustancias para el cuidado en una concentración desde 0.1 hasta 5.0 por ciento en peso. El componente (C) de conformidad con la invención comprende, uno o más agentes oxidantes químicos conocidos, por ejemplo, peróxido de hidrógeno o sales o aductos de los mismos, y persulfatos, tales como persulfato de sodio, persulfato de potasio o persulfato de amonio.

Las composiciones granulares particularmente preferidas del componente (B) , son pelotillas que contienen tite, las cuales se obtienen (a) a través de un mezclado homogéneo de un material de partida que comprende al menos, un tinte natural y/o sintético con un material portador adecuado, y subsecuente revestimiento con un material de encapsulación adecuado, o (b) a través de revestimiento de un material portador adecuado con una mezcla de al menos, un tinte natural y/o sintético y al menos, un material de encapsulación adecuado. Estas pelotillas que contienen tintes, se producen ya sea por el método mostrado diagramáticamente en la figura 1 por medio de tecnología extrusora [pelotillas como en (a) ] o por el método de rocío superior mostrado diagramáticamente en la figura 2 [pelotillas de conformidad con (a) o (b) ] . Por ejemplo, el método se puede llevar a cabo como sigue, para un lote de 1 kilogramo, es necesario adaptar la presión de rocío de aire y la relación de rocío apropiadamente para lotes más grandes : 1. Producción por medio de tecnología extrusora: Para esto, en un granulador vertical (velocidad de rotor = 50 hasta 200 rpm, preferiblemente aproximadamente 150 rpm; velocidad moduladora = 750 hasta 1250 rpm, preferiblemente aproximadamente 1000 rpm) a temperatura ambiente (15 a 35°C) , se produce una masa base por mezclado en seco y subsecuente mezclado en húmedo de la masa de tinte con los materiales portadores y opcionalmente, antioxidantes y auxiliares adicionales. Esta masa base es entonces extrusada en el extrusor (velocidad = 15 a 50 rpm, preferiblemente aproximadamente 25 a 30 rpm; tamaño de perforación de la pantalla = aproximadamente 0.01 hasta 5 mm; preferiblemente 0.1 hasta 3 mm y en particular 0.6 a 1 mm) y los granulos obtenidos en esta forma, son redondeados en un formador de pelotillas (velocidad = 400 a 800 rpm; preferiblemente aproximadamente 500 a 600 rpm) . Los granulos son entonces secados a una temperatura de producto desde 20 hasta 60°C (preferiblemente 30 a 55°C) (temperatura de entrada de aire, preferiblemente aproximadamente 70 a 80°C) y subsecuentemente (si después es apropiado, antes del calentamiento a 40-50°C) , revestido usando un método de lecho fluidizo (relación de rocío preferiblemente aproximadamente 5 hasta 20 g/min; rocío de presión de aire preferiblemente aproximadamente 1.5 a 2.5 bar) , en donde la cantidad de material de encapsulación usado (basada en la cantidad de granulos a ser revestidos) es 0.5 a 50 por ciento en peso, preferiblemente 1 a 20 por ciento en peso, y en particular, 2 a 15 por ciento en peso. Finalmente, el producto se seca (temperatura máx. de producto aproximadamente 60°C) . 2. Producción por medio de método de rocío superior: (a) Para esto, en un granulador/revestidor de lecho fluidizo a temperatura ambiente (15 a 35°C) , la masa de tinte es mezclada con los materiales portadores y opcionalmente antioxidantes y auxiliares adicionales. La masa base obtenida en esta forma, es entonces tratada (temperatura max. de producto aproximadamente 55°C) , después granulada (relación de rocío, preferiblemente aproximadamente 6 a 20 g/min; presión de rocío de aire preferiblemente aproximadamente 0.25 a 2.5 bar), en donde la cantidad de material de encapsulación usado (basada en la cantidad de granulos a ser revestidos) , es 0.5 a 50 por ciento en peso, preferiblemente 1 a 20 por ciento en peso y en particular, 2 a 10 por ciento en peso; y después opcionalmente revestido. Si se requiere, el producto es finalmente secado (temperatura max. de producto aproximadamente 60°C) . (b) Para esto, en un granulador/revestidor de lecho fluidizo a temperatura ambiente (15 a 35°C) , los materiales portadotes y opcionalmente antioxidantes y auxiliares adicionales, son mezclados en conjunto. La masa base obtenida en esta forma, es entonces tratada por calor (temperatura max. de producto, aproximadamente 55°C) , después se granula y después se reviste con una solución/dispersión de los tintes y opcionalmente antioxidantes y auxiliares adicionales en un material de encapsulación adecuado (relación de rocío, preferiblemente aproximadamente 6 hasta 20 g/min; presión de rocío de aire preferiblemente aproximadamente 0.25 a 2.5 bar) , en donde la cantidad del material de encapsulación (basado en la cantidad de granulos a ser revestidos), es 0.5 a 50 por ciento en peso, preferiblemente 1 a 20 por ciento en peso y en particular, 2 a 10 por ciento en peso. Si se requiere, el producto es finalmente secado (temperatura max. de producto, aproximadamente 60°C) . Los materiales portadores adecuados para las pelotillas que contienen tinte son sustancias microcristalinas, pulverulentas, las cuales convierten los tintes a un estado físico lo cual hace posible llevar a cabo el método para revestir las pelotillas con materiales de encapsulación adecuados. Los materiales portadores adecuados son, en particular, goma arábica, dextrosa, polivinilpirrolidona, oligosacáridos, derivados de celulosa microcristalina, tales como por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, nonoxinolhidroxietilcelulosa y cetilhidroxietilcelulosa o almidones físicamente o químicamente modificados o derivados de almidón tales, como por ejemplo, esteres de almidón (por ejemplo, almidones acetilados) , éteres de almidón (por ejemplo, almidones hidroxialquilados) , almidones dialdheídos, almidones dicarboxilos, fosfatos dialmidones, fosfatoso de hidroxialquil almidones o hidroxialquil almidones, en donde los grupos alquilo preferiblemente comprenden 1 hasta 4, particularmente, preferiblemente 2 a 3, átomos de carbono. También, son adecuados éteres de almidón reticulados, tales como, por ejemplo, aquellos en los cuales los nombres INCI Arroz de Dimetilimidazolidona o Almidón de Maíz o almidones hidrofóbicamente modificados (por ejemplo, aquellos con el nombre INCI Octensuccinato de Almidón de Aluminio) . El almidón puede haber sido modificado ya sea térmicamente o hidrolíticamente o enzimáticamente, si es posible, para obtener el almidón de partida a partir de las fuentes conocidas, por ejemplo, maíz, papas, papas dulces, guisantes, plátanos, avena, trigo, cebada, arroz, yuca, tapioca, fécula, amaranto, caña, sorgo, etc. Los derivados de almidón particularmente preferidos son derivados de almidón no iónicos, en particular, derivados de almidón no iónicos modificados con óxidos de alquileno tales como óxido de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno, dímero de butilceteno o acetanhidruro, y en particular, óxido de propileno. Materiales portadores adecuados adicionales .son silicato de calcio sintético, diatomitas, dióxido de silicio u otros polvos que no sedimentan. Los materiales de encapsulación adecuados para las pelotillas de conformidad con la invención, son solubles en agua o dispersables en agua, sustancias que forman película, las cuales son capaces de depositar, de soluciones o dispersiones, películas uniformes en las pelotillas por secado por rocío, en tal forma que puede ser a través de un revestimiento. Los materiales de encapsulación adecuados son goma arábica, derivados de celulosa (por ejemplo, metilcelulosas) , dispersiones de polietileno, ácidos poliacrílicos, alcoholes de polivinilo, policarbonatos, polivinilpirrolidona, poliésteres y poliamidas en formadores de película naturales, tales como, por ejemplo, quitosan, laca, oligosacáridos y también resinas balsámicas Chinas (colofonia) . Las pelotillas usadas preferiblemente tienen un diámetro de partícula desde 100 µm hasta 1000 µm, en particular, un diámetro de partícula desde 120 µm hasta 1500 µm. Para la aplicación, directamente antes del uso, los componentes (A) y (B) y en el caso de coloración oxidativa o el aclaramiento simultáneo y coloración de cabello, adicionalmente el componente (C) es mezclado en conjunto, y en una cantidad del colorante individualmente ajustado preparado, suficiente para el tratamiento de teñido de cabello, en general, aproximadamente 60 a 200 gramos, dependiendo de la abundancia del cabello, se aplica al cabello . Si se desea aclaramiento, las sustancias aclaradoras de queratina adecuada (en particular persulfatos y mezclas de persulfatos y peróxido de hidrógeno) , pueden estar presentes en el componente (B) . El agente (C) de conformidad con la invención, puede comprender al menos , una fuente de un agente de oxidación. Los agentes oxidantes preferidos son agentes oxidantes que contienen peróxido soluble en agua. "Soluble en agua", significa que, bajo condiciones estándares, al menos 0.1 g, preferiblemente 1 g y en particular 10 g, del agente de oxidación, pueden ser disueltos en 1 litro de agua desmineralizada. Los agentes oxidantes son empleados para la solubilización inicial y decoloración de la melanina (blanqueado) y la oxidación de los precursores de tinte de oxidación (colorante oxidativo) en el eje del cabello. Cualquier agente de oxidación soluble en agua conocido, puede ser usado dentro del alcance de la presente invención, se da preferencia a peróxidos inorgánicos, los cuales forman peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los agentes oxidantes que contienen peróxido solubles en agua, son suficientemente conocidos de la técnica anterior e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos metálicos inorgánicos tales, como por ejemplo, periodato de sodio o peróxido de sodio, peróxidos orgánicos, tales como por ejemplo, peróxido de urea o peróxido de melamina y blanqueadores persales inorgánicos, tales como por ejemplo, sales de metales álcalis de los perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y similares. Estas persales inorgánicas pueden también estar presentes como mono-hidratos, tetrahidratos, etc. Los peróxidos de alquilo y arilo y/o peroxidasas, pueden del mismo modo, ser usados. Si se desea, las mezclas de 2 o más de estos agentes oxidantes pueden también ser usadas. Los agentes oxidantes pueden estar en la forma de una solución acuosa o un polvo, el cual es disuelto antes del uso. Los agentes oxidantes preferidos de conformidad con la presente invención son, peróxido de hidrógeno, percarbonatos, persulfatos y combinaciones de estos compuestos. De conformidad con la presente invención, los agentes comprenden aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 15 por ciento en peso, preferiblemente aproximadamente 1 hasta 10 por ciento en peso, y en particular, aproximadamente 2 hasta aproximadamente 7 por ciento en peso, del agente de oxidación. Un agente de oxidación preferido adicional, es una fuente de iones de peroximonocarbonato, los cuales son preferiblemente formados in situ a partir de una fuente de peróxido de hidrógeno y una fuente de carbonato de hidrógeno. Los agentes oxidantes de este tipo, son particularmente efectivos a un pH de menos de o igual a 9.5, con un pH desde 7.5 hasta 9.5 y en particular, aproximadamente 9 siendo preferido. Además, este sistema es particularmente efectivo en combinación con una fuente para iones de amoníaco o amonio. Se ha encontrado que los agentes oxidantes pueden tener un efecto positivo en los resultados de teñido de cabello deseados, acoplados con una reducción significante en olor, irritaciones de la piel y cuero cabelludo y daño al cabello. Se puede usar cualquier fuente de estos iones, con fuentes adecuadas las cuales pueden ser mencionadas son, por ejemplo, sales de sodio, potasio, guanidina, arginina, litio, calcio, magnesio, bario o amonio de los carbonatos, carbamatos e hidrogencarbonatos, y mezclas de los mismos, por ejemplo, carbonato de sodio, hidrogencarbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogencarbonato de potasio, carbonato de guanidina, hidrogencarbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, hidrogencarbonato de amonio y mezclas de los mismos. Las sales de percarbonato pueden simultáneamente, servir como una fuente de iones de carbonato y como agente de oxidación. Las fuentes preferidas de carbonatos, carbamatos e hidrogencarbonatos son, hidrogencarbonato de sodio, hidrogencarbonato de potasio y carbamato de amonio y mezclas de los mismos . De conformidad con la presente invención, los agentes comprende aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 15 por ciento en peso, preferiblemente aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso y en particular, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 8 por ciento en peso, de un ion de hidrogencarbonato y aproximadamente 0.1 hasta 10 por ciento en peso, preferiblemente aproximadamente 1 hasta 7 por ciento en peso, y en particular, aproximadamente 2 hasta aproximadamente 6 por ciento en peso, de una fuente de peróxido de hidrógeno . De conformidad con la presente invención, los agentes pueden opcionalmente, también comprender al menos, una fuente de un agente alcalinizante, preferiblemente una fuente de amoníaco o iones de amonio. Un agente alcalinizante el cual puede ser usado es cualquier compuesto conocido, por ejemplo, alcanolamidas tales como, por ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-l- , 3-propandiol, 2-amino-2-metil-l-propanol o 2-amino-2-hidroximetil-l, 3-propandiol, y sales de guanidino. Agentes alcalinizantes particularmente preferidos son aquellos agentes los cuales tienen una fuente de iones de amonio, en donde cualquier fuente de iones de amonio es adecuada. Las fuentes preferidas de iones de amonio son, cloruro de amonio, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato de amonio, acetato de amonio, carbonato de amonio, hidrogencarbonato de amonio, carbamato de amonio, hidróxido de amonio, sales de percarbonato, amoníaco y mezclas de los mismos. Se da preferencia particular aquí a carbonato de amonio, carbamato de amonio, hidrogencarbonato de amonio, amoníaco y mezclas de los mismos. Los agentes de conformidad con la invención, pueden comprender aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso, preferiblemente aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 3 por ciento en peso, de un agente alcalinizante, preferiblemente iones de amonio. De conformidad con la presente invención, los agentes pueden también comprender una fuente de un depurador de radical libre. En el presente caso, el término "depurador de radical libre", describe un compuesto el cual reacciona con un radical libre reactivo, preferiblemente radicales libres de carbonato, para convertir estos radicales libres reactivos en un compuesto menos reactivo, por medio de una serie de reacciones rápidas. Depuradores de radicales libres adecuados, son compuestos de la fórmula general (I) R1-Y-C(H) (R3)-R4-(C(H) (R5)-Y-R6)n (I) en donde Y es NR2, O u S, preferiblemente NR2, n es 0 a 2, y en la cual, R4 es un radical monovalente o divalente del grupo que consiste de: grupos (a) alquilo de cadena recta o ramificada, sustituido o insustituido, o alquilo mono o poliinsaturado o heteroalquilo y sistemas alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos, (b) sistemas aromáticos o heterocíclicos, alifáticos mono o policíclicos, sustituidos o insustituidos, o (c) sistemas alquilo mono, poli o perfluorados, sustituidos o insustituidos; en donde los sistemas (a) , (b) y (c) tienen 1 a 12 átomos de carbono y 0 a 5 heteroátomos (0, S, N, 0, Si); y en los cuales, R4, junto con R3 ó R5, forman un anillo de 5-, 6- ó 7- elementos; y en el cual, R1, R2, R3, R5 y R6 son monovalentes e, independientemente entre sí, son uno de los grupos descritos anteriormente (a), (b) o (c) o hidrógeno. R4 es preferiblemente (a) un grupo alquilo o heteroalquilo de cadena recta o ramificada, sustituido o insustituido, o un sistema alifático, heteroalifático o heteroolefínico, (b) un sistema aromático o heterocíclico, alifático mono o policíclico, sustituido o insustituido, o (c) un sistema alquilo mono-, poli- o perfluorado, sustituido o insustituido, en donde R4 es particularmente preferiblemente, un grupo alquilo o heteroalquilo de cadena recta o ramificada, sustituido o insustituido, o un sistema alifático o heteroalifático (b) un sistema heterocíclico o aromático, sustituido o insustituido, (c) un sistema alquilo mono-, poli-, o perfluorado, sustituido o insustituido, y en particular, un grupo alquilo o heteroalquilo de cadena recta o ramificada, sustituido o insustituido. Preferiblemente, los grupos R4 descritos anteriormente, (a) , (b) y (c) , tienen 1 a 8 átomos de carbono, en donde 1 a 6 átomos de carbono y en particular, 1 a 4 átomos de carbono, son particularmente preferidos, y 0 a 3 heteroátomos, preferiblemente 0 a 2 heteroátomos y en particular, 1 heteroátomo. Si el sistema tiene heteroátomos, preferiblemente comprende 1 heteroátomo. El heteroátomo a ser mencionado es, en particular: 0, S y N, en donde 0 y N, en particular 0, son preferidos. R1, R2, R3, R5 y R6 independientemente entre sí, son hidrógeno, o uno de los sistemas especificados para R4. Alternativamente, R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden también ser sustituidos; en donde el sustituyente es preferiblemente elegido de: (a) sustituyentes monovalentes c-ligados a partir del grupo de (i) radicales alquilo de cadena recta o ramificados, sustituidos o insustituidos, alquilo mono o poli-insaturado, sistemas heteroalquilo, alifático, heteroalifático o heteroolefínico, (ii) sistemas mono o policíclicos alifáticos, aromáticos o heterocíclicos, sustituidos o insustituidos, o (iii) sistemas mono-, poli- o perfluoroalquilo sustituidos o insustituidos; en donde los sistemas mencionados anteriormente (i), (ii) y (ii) comprenden, 1 a 10 átomos de carbono y 0 a 5 heteroátomos (O, S, N, P, Si) ; (b) sustituyentes monovalentes S-ligados, a partir del grupo SA1, SCN, SO^1, SOsA1, SSA1, SOA1, SO^A^2, SNA1A2, y SONA-'-A2; (c) sustituyentes monovalentes O-ligados del grupo OA1, OCN y ONA1A2; (d) sustituyentes monovalentes N-ligados del grupo N ^2, (NA1 2?3 ) + , NC, NA1O 2 , NA^ 2, NCO, NCS, NO2, NA1CN, NA1NA2NA3 ; (e) los sustituyentes monovalentes COOA1, CON3, CONA12, CONAxCOA2, C ( =NAX ) NAXA2, CHO, CHS, CN, NC y X; y (f) sustituyentes monovalentes perfluoroalquilos, a partir de sistemas del grupo mono-, poli-, o perfluoroalquilo que tienen 1 a 12 átomos de carbono y 0 a 4 heteroátomos . En los grupos mencionados anteriormente (b) a (e) , A1, A2 y A3 son monovalentes, e, independientemente entre sí, son (1) H, (2) grupos alquilo de cadena recta o ramificada, sustituidos o insustituidos, grupos alquilo mono o poliinsaturados, grupos heteroalquilo, sistemas alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos , (3) sistemas mono o policíclicos alifáticos, aromáticos o heterocíclicos, sustituidos o insustituidos, o (4) sistemas mono-, poli- o perfluoroalquilo, sustituidos o insustituidos; en donde los sistemas mencionados anteriormente (2), (3) y (4), tienen 1 a 10 átomos de carbono y 0 a 5 heteroátomos (O, S, N, P, Si) ; y en los cuales, X es un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I) . Los sustituyentes preferidos tienen un valor sigma para Hammett (sp) desde -0.65 a +0.75, preferiblemente -0.4 hasta +0.5. Los valores sigma Hammett se describen en la literatura "Advanced Organic Chemistry - Reactions, Mechanisms and Structure" (Jerry March, 5ta. ed. (2001) en las páginas 368-375), en la cuales se hace referencia expresamente por este medio. Del mismo modo, los depuradores de radicales libres adecuados, son compuestos de la fórmula general (II) en donde Ri, R2, R3, R4 y R5, independientemente entre sí, son H, COO"M+, Cl, Br, S03"M+, N02, OCH3, OH o un grupo alquilo primario o secundario C1 a C10, y M es ya sea H o un átomo de metal álcali. Preferiblemente, los depuradores de radicales libres mencionados anteriormente, tienen un valor pKa de 8.5 para asegurar la protonación del grupo hidroxi. Los depuradores de radicales libres adecuados adicionales, son aquellos los cuales se eligen del grupo (III) que consisten de bencilamina, imidazol, di-terc-butilhidroxitolueno, hidroquinona, guanina, pirazina, piperidina, morfolina, metilmorfolina, 2-metoxietilamina y mezclas de los mismos. Los depuradores de radicales libres preferidos de conformidad con la presente invención son, alcanolaminas, amino azúcares, aminoácidos, esteres de aminoácido y mezclas de los mismos. Se da particular preferencia a: monoetanolamina, 3-amino-l-propanol , 4-amino-1-butanol, 5-amino-l-pentanol, l-amino-2-propanol, l-amino-2-butanol, l-amino-2-pentanol , l-amino-3-pentanol , l-amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropan-l-ol, l-amino-2-metilpropan- 2-ol, 3-aminopropan-l, 2-diol, glucosamina, N-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutámico, triptofano y mezclas de los mismos, y sales de los mismos tales como, por ejemplo, sales de potasio, sodio y amonio o mezclas de las mismas. Compuestos particularmente preferidos son glicina, sarcosina, lisina, serina, 2-metoxietilamina, glucosamina, ácido glutámico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-l-propanol y mezclas de los mismos. Los depuradores de radicales libres de conformidad con la presente invención, preferiblemente tienen un peso molecular por debajo de aproximadamente 500, preferiblemente menos de aproximadamente 300, en particular, menos de aproximadamente 250, para facilitar la penetración del depurador de radical libre en las fibras del cabello. Los agentes de conformidad con la presente invención comprenden -si comprenden un depurador de radical libre-, preferiblemente aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso, en particular, 1 a 7 por ciento en peso, del depurador de radical libre. El depurador de radical libre es preferiblemente elegido, de manera que no es del mismo tipo de compuesto como el agente alcalinizante. De conformidad con una modalidad de la presente invención, el depurador de radical libre también puede ser formado in situ antes del uso en el colorante de cabello.

La mezcla entonces se deja actuar en el cabello de 15 a 50 grados Celsius por 10 a 45 minutos, preferiblemente 15 a 30 minutos, después, el cabello se enjuaga con agua y se seca. Este enjuague se puede seguir por lavado adicionalmente del cabello con un shampoo y, si es apropiado, después de enjuague, con un ácido orgánico débil, tal como, por ejemplo, ácido cítrico o ácido tartárico. Finalmente, el cabello se seca. Mientras los colorantes de conformidad con la técnica anterior son industrialmente manufacturados, y son ya matizados en una forma lista para usarse, el método de secado de conformidad con la invención, proporciona a la persona experta en la técnica, con cualquier combinación, ajustada al matiz de color deseado en cada caso, de tonos de base de color, presentes en la forma de polvo o granulos (naranja, rojo, azul, amarillo, etc.), y si es apropiado, compuestos aclaradores de queratina apropiados . El estilista de este modo, no tiene que mantener un gran número de matices de color en almacén, sino puede preparar los matices de color deseados con algunos componentes (aproximadamente 7-10 premezclas de tinte (tonos base) en forma de polvo o granulo; solamente una masa de base única y adicionalmente, un portador de peróxido) . Además de reducir el gasto de almacenamiento para los agentes colorantes y blanqueadores, el método de conformidad con la invención, también permite una diversidad de matiz significantemente mayor y creatividad de la persona experta en la técnica. Los ejemplos siguientes están propuestos para ilustrar la materia objeto de la invención en más detalle, pero sin limitarlos.

Ejemplos Ejemplo 1: Producción de pelotillas de tinte en el método de rocío superior En un granulador y revestidor de lecho fluidizo Glatt, se calentó la siguiente mezcla A, a una temperatura de producto de 34°C a una temperatura de entrada de aire de 90°C y una cantidad de aire de 18 m3/h.

Premezcla de pelotilla de tinte 381.2 g 4- (2-hidroxietilamino) -3-nitrofenol 101.0 g 2- ( (2-hidroxietil) amino) -4, 6-dinitrofenol 100.0 g Almidón de maíz Entonces, una solución de polivinilpirrolidona acuosa 20% resistente ("solución de rocío"), se rocía sobre esta premezcla con una relación de rocío inicial de 8 g/min y una presión de aire de rocío de 0.5 bar. En el curso del proceso de granulación, las relaciones de rocío se incrementan a 12 g/min y la temperatura de entrada de aire a 100 °C, la cantidad de aire se incrementa a un máximo de 30 m3/h. La temperatura de producto se mantiene a aproximadamente 30-31°C a través del proceso total. Después de aplicar 310 g, las pelotillas se secan a una temperatura máxima de producto de 57°C, después se enfría a aproximadamente 30°C y se tamiza.

Ejemplo 2; Producción de pelotillas de tinte por medio de tecnología extrusora Premezcla de pelotillas de tinte 1896 g (4- (2-hidroxietilamino) -3-nitrofenol 504 g 2- ( (2-hidroxietil) amino) -4, 6-dinitrofenol 800 g celulosa microcristalina 800 g almidón de maíz La premezcla de pelotilla de tinte se mezcla en un granulador vertical (velocidad de rotor = aproximadamente 150 rpm; velocidad moduladora = aproximadamente 1000 rpm) por 1 minuto y después, se rocía con 2091 g de una solución de hidroxipropilmetilcelulosa acuosa 6% resistente, usando una boquilla de dos componentes con mezclado adicional. La masa resultante es extrusada usando un modelo extrusor BR 200 (velocidad 27 rpm; tamiz f : 1.0 mm) , a una temperatura de producto de aproximadamente 30°C. El material obtenido en esta forma, es entonces redondeado en un formador de pelotillas modelo P 50, 1 minuto a 550 rpm y después se seca en un granulador vertical Glatt, a una temperatura de entrada de aire de 70°C y con una cantidad de aire de aproximadamente 60-90 m3/h y a una temperatura máxima de producto de 51°C. En un granulador y revestidor de lecho fluidizo Glatt, 1500 g de la pelotilla de tinte seca se caliente a una temperatura de producto de 39-40°C a una temperatura de entrada de aire de aproximadamente 50°C y con una cantidad de aire de 75 m3/h. Las pelotillas son entonces rociadas con una solución de hidroxipropilmetilcelulosa acuosa 10% resistente a una relación de rocío de 5 g/min y a una presión de aire de rocío de 2.5 bar, la relación de rocío se incrementa a 8.5 g/min en el curso del proceso. Después de aplicar 2215 g de la solución de rocío, que corresponde a una aplicación de sólidos 14% resistente, las pelotillas son nuevamente secadas a una temperatura de producto de casi 51°C (temperatura de entrada de aire = aproximadamente 70°C) , después se enfría a aproximadamente 27 °C y se tamiza. [Alternativamente, el secado y revestimiento o granulación, el secado y revestimiento puede también llevarse a cabo en una etapa de proceso común] .

Ejemplo 3: Producción de pelotillas de tinte por medio de tecnología extrusora Premezcla de pelotilla de tinte 1411 g sulfato de 2 , 5-diaminotolueno 636 g 4-amino-2-hidroxitolueno 353 g sulfato de 2-amino-4- ( ß-hidroxietilamino) anisol 794 g ácido ascórbico 1058 g sulfito de sodio 800 g hidroxipropilcelulosa 1300 g almidón de maíz La preparación toma lugar análogamente al Ejemplo 2, aunque se usa una solución de hidroxipropilmetilcelulosa acuosa 5.625% resistente, como el agente de revestimiento.

Ejemplo 4: Producción de pelotillas de tinte en el método de rocío superior Premezcla de pelotilla de tinte 7.2 g 5-amino-2-metilfenol 16.0 g sulfato de 2 , 5-diaminotolueno 4.0 g sulfato de 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino) anisol 3.0 g ácido ascórbico 4.0 g sulfito de sodio 965.8 g almidón de maíz hidrolizado (oligosacárido) La premezcla de pelotilla de tinte es formada en pelotillas en la manera descrita en el Ejemplo 1 con 563 g de una solución de polivinilpirrolidona acuosa 20% resistente.

Ejemplo 5: Producción de pelotillas de tinte en el método de rocío superior Premezcla de pelotilla de tinte 38.6 g clorhidrato de 2 , 4-diaminofenoxietanol 47.1 g sulfato de N,N-bis (2-hidroxietil ) -p-fenilendiamina 3.0 g HC Azul No. 15 30.0 g ácido ascórbico 10.0 g sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético 500.0 g goma arábica, solución 20% resistente en agua Material de llenado 771.3 g sacáridos hidrogenados (constituyente principal) : 6-O-a-glucopiranolil-D-sorbitol y 1-O- -glucopiranolil-D-manitol ) En un granulador y revestidor de lecho fluidizo Glatt, el material de llenado se introduce inicialmente y se calienta a una temperatura de producto de aproximadamente 34°C a una temperatura de entrada de aire de 75°C y una cantidad de aire de 55-65 m3/h. La premezcla de pelotilla de tinte acuoso ("solución de rocío"), es entonces rociada sobre el material de llenado inicialmente introducido con una relación de rocío inicial de 15-22 g/min y una presión de aire de rocío de 1.2-1.4 bar. En el curso del proceso de granulación, la relación de rocío y la temperatura de entrada de aire se mantienen constantes. La cantidad de aire se incrementa a un máximo de 100 m3/h, dependiendo de la premezcla de pelotilla de tinte. La temperatura del producto se mantiene entre 40 y 60°C a través del proceso completo, dependiendo de la premezcla de pelotilla seca. Después de aplicar la premezcla de pelotilla seca, las pelotillas son entonces secadas a una temperatura máxima de producto de 60°C, después, se dejan enfriar a aproximadamente 30°C y se tamizan.

Ejemplo 6: Producción de pelotillas de tinte en el método de rocío superior Premezcla de pelotilla de tinte 63.0 g sulfato de l-hidroxietil-4, 5-diaminopirazol 32.5 g 4-amino-2-hidroxitolueno 2.0 g HC Red No. 10/HC Red No. 11 (en la relación 70:30) 30.0 g Ácido ascórbico 10.0 g Sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético 500.0 g Goma arábica, solución 20% resistente en agua Material de llenado 762.5 g de sacáridos hidrogenados (constituyente principal: 6-O-oí-glucopiranolil-D-sorbitol y 1-0-Oí-glucopiranolil-D-manitol ) En un granulador y revestidor de lecho fluidizo Glatt, el material de llenado se introduce inicialmente y se calienta a una temperatura de producto de aproximadamente 34°C a una temperatura de entrada de aire de 75°C y una cantidad de aire de 55-65 m3/h. La premezcla de pelotilla de tinte acuoso ("solución de rocío"), es entonces rociada sobre el material de llenado inicialmente introducido con una relación de rocío inicial de 15-22 g/min y una presión de aire de rocío de 1.2-1.4 bar. En el curso del proceso de granulación, la relación de rocío y la temperatura de entrada de aire se mantienen constantes. La cantidad de aire se incrementa a un máximo de 100 m3/h, dependiendo de la premezcla de pelotilla de tinte. La temperatura del producto se mantiene entre 40 y 60°C a través del proceso completo, dependiendo de la premezcla de pelotilla seca. Después de aplicar la premezcla de pelotilla seca, las pelotillas son entonces secadas a una temperatura máxima de producto de 60°C, después, se dejan enfriar a aproximadamente 30°C y se tamizan.

Ejemplo 7; Producción de pelotillas de tinte en el método de rocío superior Premezcla de pelotilla de tinte 12.0 g 4-amino-3-metilfenol 12.0 g 4-amino-2-hidroxitolueno 80.0 g 4-amino-6-cloro-4-nitrofenol 30.0 g ácido ascórbico 10.0 g Sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético 500.0 g Goma arábica, solución 20% resistente en agua Material de llenado 756.0 g de sacáridos hidrogenados (constituyente principal : 6-O-a-glucopiranolil-D-sorbitol y 1-0-a-glucopiranolil-D-manitol) En un granulador y revestidor de lecho fluidizo Glatt, el material de llenado se introduce inicialmente y se calienta a una temperatura de producto de aproximadamente 34°C a una temperatura de entrada de aire de 75°C y una cantidad de aire de 55-65 m3/h. La premezcla de pelotilla de tinte acuoso ("solución de rocío"), es entonces rociada sobre el material de llenado inicialmente introducido con una relación de rocío inicial de 15-22 g/min y una presión de aire de rocío de 1.2-1.4 bar. En el curso del proceso de granulación, la relación de rocío y la temperatura de entrada de aire se mantienen constantes. La cantidad de aire se incrementa a un máximo de 100 m3/h, dependiendo de la premezcla de pelotilla de tinte. La temperatura del producto se mantiene entre 40 y 60°C a través del proceso completo, dependiendo de la premezcla de pelotilla seca. Después de aplicar la premezcla de pelotilla seca, las pelotillas son entonces secadas a una temperatura máxima de producto de 60°C, después, se dejan enfriar a aproximadamente 30°C y se tamizan.

Ejemplo 8 ; Colorante de cabello similar a crema Base de crema (A) 8.70 g alcohol cetilestearílico 2.30 g estearato de glicerilo (auto-emulsificante) 0.80 g lanolina 3.80 g alcohol de lanolina 1.42 g cetilestearil sulfato de sodio 0.07 g formaldehído 0.01 g tocoferol 0.20 g perfume 10.00 g amoníaco y 100.00 g de agua La base de crema anterior (componente A) , se prepara en un proceso de emulsificación caliente clásico. Previo al uso, 50 g de la base de crema anterior (componente A) , se mezclan con 6 g de pelotillas de tinte, de conformidad con uno de los Ejemplos 1 ó 2 (componente B) , en un disco de teñido o botella agitadora.

Ejemplo 9; Oxidación de colorante de cabello Base de crema (A) 8.70 g alcohol cetilestearílico 2.30 g estearato de glicerilo (auto-emulsificante) 0.80 g lanolina 3.80 g alcohol de lanolina 1.42 g cetilestearil sulfato de sodio 0.07 g formaldehído 0.01 g tocoferol 0.20 g perfume 10.00 g amoníaco agregar 100.00 g de agua Agente de oxidación (C) Emulsión de peróxido de hidrógeno 9.00 g peróxido de hidrógeno 1.80 g alcohol cetilestearílico 3.30 g copolímero de estireno/polivinilpirrolidona 0.20 g fosfato disódico 0.20 g lauril sulfato de sodio 0.10 g ácido salicílico 0.08 g ácido fosfórico agregar 100.00 g agua La emulsión de peróxido de hidrógeno anterior, se prepara en un proceso de emulsificación caliente clásico. Directamente antes de usar, 60 g de esta emulsión de peróxido de hidrógeno (componente C) , se mezclan con 60 g de la base de crema (componente A) y 6 g de pelotillas de tinte de conformidad con el Ejemplo 3 ó 4 (componente B) en un disco de teñido o botella agitadora.

Ejemplo 10 Kit multicomponente para teñir cabello Tabla 1 : Masa portadora d? tinte (A) (Cantidad en i ) s 10 15 Agente de oxidación (C) Emulsión de peróxido de hidrógeno 9.00 g peróxido de hidrógeno 1.80 g alcohol cetilestearílico 3.30 g copolímero de estireno/polivinilpirrolidona 0.20 g fosfato disódico 0.20 g lauril sulfato de sodio 0.10 g ácido salicílico 0.08 g ácido fosfórico agregar 100.00 g agua Directamente antes de usar, 60 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno mencionada anteriormente (C) , se mezcla con, en cada caso, 6 g del polvo de tinte (B) de conformidad con la Tabla 2 y 60 g de la masa portadora de tinte (A) como en la Tabla 1 y en un disco de teñido o botella sacudidora y se aplica al cabello. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40°C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un shampoo comercial estándar, y se enjuaga con agua tibia y después se seca. Los colores obtenidos se dan en la Tabla 2. A menos que se declare de otro, modo todos los porcentajes son porcentajes en peso. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (10)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones .

1. Kit multicomponente para teñir fibras queratínicas, caracterizado porque consiste de (i) una masa portadora de tinte (A) , la cual está libre de tintes y precursores de tinte; (ii) una composición granular (B) , la cual comprende al menos, un precursor de tinte de oxidación y/o al menos un tinte directo y opcionalmente, al menos una sustancia blanqueadora o aclaradora; y opcionalmente (iii) un agente de oxidación adecuado (C) .

2. Kit multicomponente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición granular (B) es una pelotilla que contiene tinte, la cual se obtiene a través del mezclado homogéneo de un material de partida que comprende al menos, un tinte natural y/o sintético con un material portador adecuado y subsecuente revestimiento con un material de encapsulación adecuado.

3. Kit multicomponente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición granular (B) es una pelotilla que contiene tinte, la cual se obtiene a través de revestimiento de un material portador adecuado con una mezcla de al menos un tinte natural y/o sintético y al menos, un material de encapsulación adecuado.

4. Kit multicomponente de conformidad con la reivindicación 2 ó 3, caracterizado porque en el caso de la pelotilla de tinte, el material portador se elige de goma arábica, polivinilpirrolidonas, dextrosa, oligosacáridos, derivados de celulosa microcristalina, almidones físicamente o químicamente modificados o derivados de almidón, silicato de calcio sintético, diatomitas, dióxido de silicio u otros polvos que no sedimentan.

5. Kit multicomponente de conformidad con una de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque en el caso de la pelotilla de tinte, el material portador se elige de goma arábica, polivinilpirrolidona, dextrosa, oligosacáridos, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, nonoxinolhidroxietilcelulosa y cetilhidroxietilcelulosa y derivados de almidón no iónicos modificados con óxido de propileno.

6. Kit multicomponente de conformidad con una de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado porque en el caso de la pelotilla de tinte, el material de encapsulación se elige de goma arábiga, derivados de celulosa, dispersiones de polietileno, ácidos poliacrílicos, alcoholes polivinílicos, polivinilpirrolidonas, policarbonatos, poliésteres, poliamidas o formadores de películas naturales.

7. Método para teñir o simultáneamente teñir y aclarar fibras queratínicas, caracterizado porque una mezcla de las composiciones (A) y (B) y opcibnalménte (C) de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, preparada individualmente directamente antes del uso, se aplica a las fibras queratínicas.

8. Método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el componente (A) se usa en una cantidad desde 10 a 120 g, el componente (B) se usa en una cantidad desde 0.1 hasta 20 g y el componente (C) se usa en una cantidad desde 10 hasta 120 g.

9. El método de conformidad con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque la relación de (A) hasta (B) es 1000:1 hasta 2:1 y la relación de (C) hasta (A) es 3:1 hasta 1:3.

10. Uso de una combinación de una masa portadora de * tinte libre de tinte (A) , y una composición que contiene tinte granular y opcionalmente que contiene agente de blanqueado (B) , y opcionalmente un agente de oxidación (C) , para la preparación individual de colorantes para fibras queratínicas -en particular cabello humano- directamente antes de teñir las fibras queratínicas.