JP2008508196A - ケラチン繊維を染色するための多成分キット及び方法 - Google Patents
ケラチン繊維を染色するための多成分キット及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008508196A JP2008508196A JP2007522927A JP2007522927A JP2008508196A JP 2008508196 A JP2008508196 A JP 2008508196A JP 2007522927 A JP2007522927 A JP 2007522927A JP 2007522927 A JP2007522927 A JP 2007522927A JP 2008508196 A JP2008508196 A JP 2008508196A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino
- dye
- acid
- hydroxyethyl
- keratin fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 *c(c(*)c1*)c(*)c(*)c1O Chemical compound *c(c(*)c1*)c(*)c(*)c1O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(i)染料及び染料前駆体を含まない染料キャリアー物質(A)と、
(ii)少なくとも1種の酸化染料前駆体及び/又は少なくとも1種の直接染料と、任意に少なくとも1種のケラチン淡色化又は漂白物質とを含む粒状組成物(B)と、任意に
(iii)適当な酸化剤(C)
とから成る、ケラチン繊維を染色するための多成分キット;
ケラチン繊維を染色するための方法、及び、ケラチン繊維を染色又は漂白する直前にケラチン繊維用の着色剤を個々に調製するための、染料を含まない染料キャリアー物質(A)と、染料を含有し、任意に漂白剤を含有する粒状組成物(B)と、任意に酸化剤(C)とから成る配合物の使用に関するものである。
【選択図】なし
Description
(i)染料及び染料前駆体を含まない染料キャリアー物質(A)(例えば染料を含まない液体着色物、クリームゲル着色物又はクリーム着色物)、
(ii)少なくとも1種の酸化染料前駆体及び/又は少なくとも1種の直接染料と、任意に少なくとも1種のケラチン淡色化又は漂白物質とを含む粒状組成物(B)、及び、任意に
(iii)適当な酸化剤(C)
とから成ることを特徴とする。
成分(A):10〜120g、特に20〜80g、
成分(B):0.1〜20g、特に0.5〜12g、
成分(C):10〜120g、特に20〜80g。
(i)顕色物質:1,4‐ジアミノベンゼン(p‐フェニレンジアミン)、1,4‐ジアミノ‐2‐メチルベンゼン(p‐トルイレンジアミン)、1,4‐ジアミノ‐2,6‐ジメチルベンゼン、1,4‐ジアミノ‐3,5‐ジエチルベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2,5‐ジメチルベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2,3‐ジメチルベンゼン、2‐クロロ‐1,4‐ジアミノベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(チオフェン‐2‐イル)ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(チオフェン‐3‐イル)ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(ピリジン‐3‐イル)ベンゼン、2,5‐ジアミノビフェニル、1,4‐ジアミノ‐2‐メトキシメチルベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐アミノメチルベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐ヒドロキシメチルベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(2‐ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、2‐(2‐(アセチルアミノ)エトキシ)‐1,4‐ジアミノベンゼン、4‐フェニルアミノアニリン、4‐ジメチルアミノアニリン、4‐ジエチルアミノアニリン、4‐ジプロピルアミノアニリン、4‐〔エチル(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕アニリン、4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕アニリン、4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐メチルアニリン、4‐〔(2‐メトキシエチル)アミノ〕アニリン、4‐〔(3‐ヒドロキシプロピル)アミノ〕アニリン、4‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕アニリン、1,4‐ジアミノ‐2‐(2‐ヒドロキシエチル)ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(1‐メチルエチル)ベンゼン、1,3‐ビス〔(4‐アミノフェニル)(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐プロパノール、1,4‐ビス〔(4‐アミノフェニル)アミノ〕ブタン、1,8‐ビス(2,5‐ジアミノフェノキシ)‐3,6‐ジオキサオクタン、4‐アミノフェノール、4‐アミノ‐3‐メチルフェノール、4‐アミノ‐3‐(ヒドロキシメチル)フェノール、4‐アミノ‐3‐フルオロフェノール、4‐メチルアミノフェノール、4‐アミノ‐2‐(アミノメチル)フェノール、4‐アミノ‐2‐(ヒドロキシメチル)フェノール、4‐アミノ‐2‐フルオロフェノール、4‐アミノ‐2‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕メチルフェノール、4‐アミノ‐2‐メチルフェノール、4‐アミノ‐2‐(メトキシメチル)フェノール、4‐アミノ‐2‐(2‐ヒドロキシエチル)フェノール、5‐アミノサリチル酸、2,5‐ジアミノピリジン、2,4,5,6‐テトラアミノピリミジン、2,5,6‐トリアミノ‐4‐(1H)‐ピリミドン、4,5‐ジアミノ‐1‐(2‐ヒドロキシエチル)‐1H‐ピラゾール、4,5‐ジアミノ‐1‐(1‐メチルエチル)‐1H‐ピラゾール、4,5‐ジアミノ‐1‐〔(4‐メチルフェニル)メチル〕‐1H‐ピラゾール、1‐〔(4‐クロロフェニル)メチル〕‐4,5‐ジアミノ‐1H‐ピラゾール、4,5‐ジアミノ‐1‐メチル‐1H‐ピラゾール、2‐アミノフェノール、2‐アミノ‐6‐メチルフェノール、2‐アミノ‐5‐メチルフェノールで、単独又は互いの混合物。
ヒドロキシエチル‐2‐ニトロ‐p‐トルイジン、2‐ヒドロキシエチルピクラミン酸、4‐ニトロフェニルアミノ尿素、トリ(4‐アミノ‐3‐メチルフェニル)カルベニウムクロリド(ベーシックバイオレット2)、1,4‐ジアミノ‐9,10‐アントラセンジオン(ディスパースバイオレット1)、1,4‐ビス〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン、1‐(2‐ヒドロキシエチル)アミノ‐2‐ニトロ‐4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐ベンゼン(HCブルーNo.2)、1‐アミノ‐3‐メチル‐4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐6‐ニトロベンゼン(HCバイオレットNo.1)、4‐〔エチル‐(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ‐〕‐2‐ニトロベンゼンヒドロクロリド(HCブルーNo.12)、4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐1‐〔(2‐メトキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCブルーNo.11)、1‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐4‐〔メチル‐(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCブルーNo.10)、1‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐4‐〔エチル‐(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼンヒドロクロリド(HCブルーNo.9)、1‐(3‐ヒドロキシプロピルアミノ)‐4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCバイオレットNo.2)、1‐メチルアミノ‐4‐〔メチル‐(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCブルーNo.6)、2‐((4‐アミノ‐2‐ニトロフェニル)アミノ)‐5‐ジメチルアミノ安息香酸(HCブルーNo.13)、1‐アミノ‐4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.7)、2‐アミノ‐4,6‐ジニトロフェノール、4‐アミノ‐2‐ニトロジフェニルアミン(HCレッドNo.1)、1‐アミノ‐4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼンヒドロクロリド(HCレッドNo.13)、1‐アミノ‐5‐クロロ‐4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン、4‐アミノ‐1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.3)、4‐アミノ‐3‐ニトロフェノール、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロフェノール、1‐〔(2‐アミノエチル)アミノ〕‐4‐(2‐ヒドロキシエトキシ)‐2‐ニトロベンゼン(HCオレンジNo.2)、4‐(2,3‐ジヒドロキシプロポキシ)‐1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCオレンジNo.3)、1‐アミノ‐5‐クロロ‐4‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.10)、5‐クロロ‐1,4‐〔ジ(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.11)、2‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐4,6‐ジニトロフェノール、4‐エチルアミノ‐3‐ニトロ安息香酸、2‐〔(4‐アミノ‐2‐ニトロフェニル)アミノ〕‐安息香酸、2‐クロロ‐6‐エチルアミノ‐4‐ニトロフェノール、2‐アミノ‐6‐クロロ‐4‐ニトロフェノール、4‐〔(3‐ヒドロキシプロピル)アミノ〕‐3‐ニトロフェノール、2,5‐ジアミノ‐6‐ニトロピリジン、1,2,3,4‐テトラヒドロ‐6‐ニトロキノキサリン、7‐アミノ‐3,4‐ジヒドロ‐6‐ニトロ‐2H‐1,4‐ベンゾキサジン(HCレッドNo.14)、1‐アミノ‐2‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐5‐ニトロベンゼン(HCイエローNo.5)、1‐(2‐ヒドロキシエトキシ)‐2‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐5‐ニトロベンゼン(HCイエローNo.4)、1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCイエローNo.2)、2‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐1‐メトキシ‐5‐ニトロベンゼン、2‐アミノ‐3‐ニトロフェノール、1‐(2‐ヒドロキシエトキシ)‐3‐メチルアミノ‐4‐ニトロベンゼン、2,3‐(ジヒドロキシプロポキシ)‐3‐メチルアミノ‐4‐ニトロベンゼン、2‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐5‐ニトロフェノール(HCイエローNo.11)、3‐〔(2‐アミノエチル)アミノ〕‐1‐メトキシ‐4‐ニトロベンゼンヒドロクロリド(HCイエローNo.9)、1‐〔(2‐ウレイドエチル)アミノ〕‐4‐ニトロベンゼン、4‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐3‐ニトロ‐1‐トリフルオロメチルベンゼン(HCイエローNo.6)、1‐クロロ‐2,4‐ビス〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐5‐ニトロベンゼン(HCイエローNo.10)、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロ‐1‐メチルベンゼン、1‐クロロ‐4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロベンゼン(HCイエローNo.12)、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロ‐1‐トリフルオロメチルベンゼン(HCイエローNo.13)、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロベンゾニトリル(HCイエローNo.14)、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロベンザミド(HCイエローNo.15)、1,4‐ジ〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐9,10‐アントラキノン、1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐4‐メチルアミノ‐9,10‐アントラキノン(CI61505;ディスパースブルーNo.3)、2‐〔(2‐アミノエチル)アミノ〕‐9,10‐アントラキノン(HCオレンジNo.5)、1‐ヒドロキシ‐4‐〔(4‐メチル‐2‐スルホフェニル)アミノ〕‐9,10‐アントラキノン、1‐〔(3‐アミノプロピル)アミノ〕‐4‐メチルアミノ‐9,10‐アントラキノン(HCブルーNo.8)、1‐〔(3‐アミノプロピル)アミノ〕‐9,10‐アントラキノン(HCレッドNo.8)、1,4‐ジアミノ‐2‐メトキシ‐9,10‐アントラキノン(CI62015;ディスパースレッドNo.11、ソルベントバイオレットNo.26)、1,4‐ジヒドロキシ‐5,8‐ビス〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐9,10‐アントラキノン(CI62500;ディスパースブルーNo.7、ソルベントブルーNo.69)、9‐(ジメチルアミノ)‐ベンゾ〔a〕フェノクサジン‐7‐イウム‐クロリド(CI51175;ベーシックブルーNo.6)、ジ〔4‐(ジエチルアミノ)フェニル〕〔4‐(エチルアミノ)ナフチル〕カルベニウムクロリド(CI42595;ベーシックブルーNo.7)、3,7‐ジ(ジメチルアミノ)フェノチアジン‐5‐イウム‐クロリド(CI52015;ベーシックブルーNo.9)、ジ〔4‐(ジメチルアミノ)フェニル〕〔4‐(フェニルアミノ)ナフチル〕カルベニウムクロリド(CI44045;ベーシックブルーNo.26)、2‐〔(4‐(エチル(2‐ヒドロキシエチル)アミノ)フェニル)アゾ〕‐6‐メトキシ‐3‐メチルベンゾチアゾリウムメチルスルフェート(CI11154;ベーシックブルーNo.41)、8‐アミノ‐2‐ブロモ‐5‐ヒドロキシ‐4‐イミノ‐6‐〔(3‐(トリメチルアンモニオ)フェニル)アミノ〕‐1(4H)‐ナフタレンオンクロリド(CI56059;ベーシックブルーNo.99)、ビス〔4‐(ジメチルアミノ)フェニル〕〔4‐(メチルアミノ)フェニル〕カルベニウムクロリド(CI42535;ベーシックバイオレットNo.1)、トリス〔4‐(ジメチルアミノ)フェニル〕カルベニウムクロリド(CI42555;ベーシックバイオレットNo.3)、2‐〔3,6‐(ジエチルアミノ)ジベンゾピラニウム‐9‐イル〕ベンゾイルクロリド(CI45170;ベーシックバイオレットNo.10)、
ヒドロキシエチル‐2‐ニトロ‐p‐トルイジン、2‐ヒドロキシエチルピクラミン酸、4‐ニトロフェニルアミノ尿素、トリ(4‐アミノ‐3‐メチルフェニル)カルベニウムクロリド(ベーシックバイオレット2)、1,4‐ジアミノ‐9,10‐アントラセンジオン(ディスパースバイオレット1)、1‐(2‐ヒドロキシエチル)アミノ‐2‐ニトロ‐4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕ベンゼン(HCブルーNo.2)、4‐〔エチル‐(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ‐〕‐2‐ニトロベンゼンヒドロクロリド(HCブルーNo.12)、1‐アミノ‐4‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼンヒドロクロリド(HCレッドNo.13)、4‐アミノ‐1‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.3)、4‐アミノ‐3‐ニトロフェノール、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロフェノール、1‐アミノ‐5‐クロロ‐4‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.10)、5‐クロロ‐1,4‐〔ジ(2,3‐ジヒドロキシプロピル)アミノ〕‐2‐ニトロベンゼン(HCレッドNo.11)、2‐クロロ‐6‐エチルアミノ‐4‐ニトロフェノール、2‐アミノ‐6‐クロロ‐4‐ニトロフェノール、4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐3‐ニトロ‐1‐トリフルオロメチルベンゼン(HCイエローNo.13)、8‐アミノ‐2‐ブロモ‐5‐ヒドロキシ‐4‐イミノ‐6‐〔(3‐(トリメチルアンモニオ)フェニル)アミノ〕‐1(4H)‐ナフタレンオンクロリド(CI56059;ベーシックブルーNo.99)、1‐〔(4‐アミノフェニル)アゾ〕‐7‐(トリメチルアンモニオ)‐2‐ナフトールクロリド(CI12250;ベーシックブラウンNo.16)、1‐〔(4‐アミノ‐2‐ニトロフェニル)アゾ〕‐7‐(トリメチルアンモニオ)‐2‐ナフトールクロリド(ベーシックブラウンNo.17)、2‐ヒドロキシ‐1‐〔(2‐メトキシフェニル)アゾ〕‐7‐(トリメチルアンモニオ)ナフタレンクロリド(CI12245;ベーシックレッドNo.76)、3‐メチル‐1‐フェニル‐4‐〔(3‐トリメチルアンモニオ)フェニル)アゾ〕‐ピラゾール‐5‐オン‐クロリド(CI12719;ベーシックイエローNo.57)及び、2,6‐ジアミノ‐3‐〔(ピリジン‐3‐イル)アゾ〕ピリジン及びこれらの塩。
例えば、上記の方法は、1キログラムのバッチに対して以下のようにして実施することができ、もっと量の多いバッチに対してはスプレーエア圧力とスプレー速度を適当に適合させることが必要である。
これにおいては、垂直式造粒機(ローター速度=50〜200rpm、好ましくは約150rpm;チョッパー速度=750〜1250rpm、好ましくは約1000rpm)内で、室温(15〜35℃)にて、染料塊状物を、キャリアー物質と任意に酸化防止剤並びに更に別の補助剤と乾燥混合し、引き続いて湿潤混合することによって基材塊状物を製造する。その後、この基材塊状物を押出成形機(速度=15〜50rpm、好ましくは約25〜30rpm;スクリーンの穿孔サイズ=約0.01〜5mm;好ましくは0.1〜3mm;特に0.6〜1mm)にて押し出し成形し、このようにして得られた粒状物を、ペレタイザー(速度=400〜800rpm、好ましくは約500〜600rpm)にて球状化する。その後、この粒状物を、20〜60℃(好ましくは30〜55℃)の製品温度で乾燥し(インレットエア温度は好ましくは約70〜80℃)、引き続いて、(もし40〜50℃にまで事前加熱の後が適当であれば)流動床法(スプレー速度は好ましくは約5〜20g/分;スプレーエア圧力は好ましくは約1.5〜2.5バール)を用いてコーティングを行い、この際、(コートされる粒状物の量に対して)使用されるカプセル化剤の量は0.5〜50重量%、好ましくは1〜20重量%であり、特に2〜15重量%である。最後に、この生成物を乾燥する(製品温度は最高で約60℃)。
(a)これにおいては、流動床造粒機/コーターにて室温(15〜35℃)で、染料塊状物を、キャリアー物質と任意に酸化防止剤並びに更に別の補助剤と混合する。その後、このようにして得られた基材塊状物を熱処理し(製品温度は最高で約55℃)、その後、粒状化し(スプレー速度は好ましくは約6〜20g/分;スプレーエア圧力は好ましくは約0.25〜2.5バール)、この際、(コートされる粒状物の量に対して)使用されるカプセル化剤の量は0.5〜50重量%、好ましくは1〜20重量%であり、特に2〜10重量%であり、その後、任意にコーティングを行う。もし必要であれば、この生成物を最終的に乾燥する(製品温度は最高で約60℃)。
適したカプセル化物質は、アラビアゴム、セルロース誘導体(例えばメチルセルロース)、ポリエチレン分散物、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリビニルピロリドン、ポリエステル、ポリアミド又は天然の皮膜形成剤、例えばキトサン、シェラック、オリゴサッカリド、及び中国バルサム樹脂(コロホニー)である。
いかなる公知の水溶性酸化剤も、本発明の範囲内において使用することができ、好ましいものとしては、水溶液中で過酸化水素を生成する無機過酸化物が挙げられる。水溶性の過酸化物を含有する酸化剤は、従来技術から良く知られており、過酸化水素、無機金属化酸化物、例えば過ヨウ素酸ナトリウム又は過酸化ナトリウム、有機過酸化物、例えば過酸化尿素又は過酸化メラミン、及び無機の過塩漂白剤、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、過硫酸塩等のアルカリ金属塩が挙げられる。これらの無機過塩はまた、一水和物、四水和物等として存在していてもよい。アルキル及びアリール過酸化物及び/又はペルオキシダーゼも同様に使用できる。必要であれば、これらの酸化剤の2種以上の混合物も使用できる。これら酸化剤は、水溶液又は使用する前に溶解される粉末の形態であってよい。本発明による好ましい酸化剤は、過酸化水素、過炭酸塩、過硫酸塩、及びこれら化合物の配合物である。
R4は、好ましくは、(a)置換された又は置換されていない直鎖又は分枝したアルキル又はヘテロアルキル基、又は、脂肪族、ヘテロ脂肪族又はヘテロオレフィン系、(b)置換された又は置換されていないモノ‐又はポリ環状脂肪族、芳香族又はヘテロ環状系、又は(c)置換された又は置換されていないモノ‐、ポリ‐又は過フッ素化アルキル系であり、この際、R4は、特に好ましくは、置換された又は置換されていない直鎖又は分枝したアルキル又はヘテロアルキル基、又は、脂肪族又はヘテロ脂肪族の系、(b)置換された又は置換されていない芳香族又はヘテロ環状系、(c)置換された又は置換されていないモノ‐、ポリ‐又は過フッ素化アルキル系であり、特に、置換された又は置換されていない直鎖又は分枝したアルキル又はヘテロアルキル基である。好ましくは、上記のR4基(a)、(b)及び(c)は、1〜8個の炭素原子(この際、1〜6個の炭素原子、特に1〜4個の炭素原子が特に好ましい)と、0〜3個のヘテロ原子、好ましくは0〜2個のヘテロ原子、特に1個のヘテロ原子を有している。この系がヘテロ原子を有する場合には、1個のヘテロ原子を含むことが好ましい。挙げられるヘテロ原子は、特にO,S及びNであり、この際、OとN、特にOが好ましい。R1,R2,R3,R5及びR6は、独立して互いに、水素又は、R4において特定された系のうちの一つである。
381.2g 4‐(2‐ヒドロキシエチルアミノ)‐3‐ニトロフェノール
101.0g 2‐((2‐ヒドロキシエチル)アミノ)‐4,6‐
ジニトロフェノール
100.0g コーンスターチ
1896g 4‐(2‐ヒドロキシエチルアミノ)‐3‐ニトロフェノール
504g 2‐((2‐ヒドロキシエチル)アミノ)‐4,6‐ジニトロフェノール
800g 微結晶セルロース
800g コーンスターチ
グラット流動床造粒機及びコーターにて、上記の乾燥させた染料ペレット1500gをインレットエア温度約50℃、空気量75m3/hで、製品温度が39〜40℃となるまで加熱する。このペレットを、その後、10%濃度の水溶性ヒドロキシプロピルメチルセルロース溶液と共に5g/分のスプレー速度で、2.5バールのスプレーエア圧力にてスプレーし、スプレー速度を工程の途中で8.5g/分に増加させる。14%濃度の固形分塗布に相当する2215gの上記スプレー溶液を塗布した後、ペレットを最高で51℃の製品温度(インレットエア温度=約70℃)にて再び乾燥させ、その後、約27℃まで冷却し、篩い分けする。〔言い換えると、乾燥及びコーティング又は粒状化、乾燥及びコーティングは、通常の工程段階で行うこともできる。〕
1411g 2,5‐ジアミノトルエンスルフェート
636g 4‐アミノ‐2‐ヒドロキシトルエン
353g 2‐アミノ‐4‐(β‐ヒドロキシエチルアミノ)アニソール
スルフェート
794g アスコルビン酸
1058g 亜硫酸ナトリウム
800g ヒドロキシプロピルセルロース
1300g コーンスターチ
7.2g 5‐アミノ‐2‐メチルフェノール
16.0g 2,5‐ジアミノトルエンスルフェート
4.0g 2‐アミノ‐4‐(β‐ヒドロキシエチルアミノ)アニソール
スルフェート
3.0g アスコルビン酸
4.0g 亜硫酸ナトリウム
965.8g 加水分解されたコーンスターチ(オリゴサッカリド)
38.6g 2,4‐ジアミノフェノキシエタノール塩酸塩
47.1g N,N‐ビス(2‐ヒドロキシエチル)‐p‐フェニレンジアミン
スルフェート
3.0g HCブルーNo.15
30.0g アスコルビン酸
10.0g エチレンジアミノ四酢酸二ナトリウム塩
500.0g アラビアゴム、水中に20%濃度の溶液
771.3g 水素添加されたサッカリド(主成分:
6‐O‐α‐グルコピラノリル‐D‐ソルビトール及び
1‐O‐α‐グルコピラノリル‐D‐マンニトール)
63.0g 1‐ヒドロキシエチル‐4,5‐ジアミノピラゾールスルフェート
32.5g 4‐アミノ‐2‐ヒドロキシトルエン
2.0g HCレッドNo.10/HCレッドNo.11(70:30の割合)
30.0g アスコルビン酸
10.0g エチレンジアミノ四酢酸二ナトリウム塩
500.0g アラビアゴム、水中に20%濃度の溶液
762.5g 水素添加されたサッカリド(主成分:
6‐O‐α‐グルコピラノリル‐D‐ソルビトール及び
1‐O‐α‐グルコピラノリル‐D‐マンニトール)
12.0g 4‐アミノ‐3‐メチルフェノール
12.0g 4‐アミノ‐2‐ヒドロキシトルエン
80.0g 4‐アミノ‐6‐クロロ‐4‐ニトロフェノール
30.0g アスコルビン酸
10.0g エチレンジアミノ四酢酸二ナトリウム塩
500.0g アラビアゴム、水中に20%濃度の溶液
756.0g 水素添加されたサッカリド(主成分:
6‐O‐α‐グルコピラノリル‐D‐ソルビトール及び
1‐O‐α‐グルコピラノリル‐D‐マンニトール)
クリーム基材(A)
8.70g セチルステアリルアルコール
2.30g グリセリルステアレート(自己‐乳化)
0.80g ラノリン
3.80g ラノリンアルコール
1.42g ナトリウムセチルステアリルスルフェート
0.07g ホルムアルデヒド
0.01g トコフェロール
0.20g 香料
10.00g アンモニア
添加して100.00gとなる水
クリーム基材(A)
8.70g セチルステアリルアルコール
2.30g グリセリルステアレート(自己‐乳化)
0.80g ラノリン
3.80g ラノリンアルコール
1.42g ナトリウムセチルステアリルスルフェート
0.07g ホルムアルデヒド
0.01g トコフェロール
0.20g 香料
10.00g アンモニア
添加して100.00gとなる水
9.00g 過酸化水素
1.80g セチルステアリルアルコール
3.30g ポリビニルピロリドン/スチレンコポリマー
0.20g リン酸二ナトリウム
0.20g ナトリウムラウリルスルフェート
0.10g サリチル酸
0.08g リン酸
添加して100.00gとなる水
9.00g 過酸化水素
1.80g セチルステアリルアルコール
3.30g ポリビニルピロリドン/スチレンコポリマー
0.20g リン酸二ナトリウム
0.20g ナトリウムラウリルスルフェート
0.10g サリチル酸
0.08g リン酸
添加して100.00gとなる水
Claims (10)
- ケラチン繊維を染色するための多成分キットであって、当該キットが、
(i)染料及び染料前駆体を含まない染料キャリアー物質(A)と、
(ii)少なくとも1種の酸化染料前駆体及び/又は少なくとも1種の直接染料と、任意に少なくとも1種のケラチン淡色化又は漂白物質とを含む粒状組成物(B)と、任意に
(iii)適当な酸化剤(C)
とから成ることを特徴とするケラチン繊維の染色用多成分キット。 - 前記の粒状組成物(B)が、少なくとも1種の天然及び/又は合成染料を含む出発物質と適当なキャリアー物質との均一な混合と、引き続いて行われる適当なカプセル化物質を用いたコーティングによって得られた染料含有ペレットであることを特徴とする請求項1に記載の多成分キット。
- 前記の粒状組成物(B)が、少なくとも1種の天然及び/又は合成染料と少なくとも1種の適当なカプセル化物質との混合物を用いて適当なキャリアー物質をコーティングして得られた染料含有ペレットであることを特徴とする請求項1に記載の多成分キット。
- 前記染料ペレットの場合において、前記のキャリアー物質が、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、デキストロース、オリゴサッカリド、微晶性セルロース誘導体、物理的又は化学的に変性された澱粉又は澱粉誘導体、合成カルシウムシリケート、珪藻土、二酸化珪素又は他の非粘結粉末から選ばれたものであることを特徴とする請求項2又は3に記載の多成分キット。
- 前記染料ペレットの場合において、前記のキャリアー物質が、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、デキストロース、オリゴサッカリド、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ノノキシノールヒドロキシエチルセルロース及びセチルヒドロキシエチルセルロース及び、プロピレンオキシドにて変性された非イオン性澱粉誘導体から選ばれたものであることを特徴とする請求項2〜4のいずれか1項に記載の多成分キット。
- 前記染料ペレットの場合において、前記のカプセル化物質が、アラビアゴム、セルロース誘導体、ポリエチレン分散物、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド又は天然の皮膜形成剤から選ばれたものであることを特徴とする請求項2〜5のいずれか1項に記載の多成分キット。
- 使用する直前に個別に調製された請求項1〜6のいずれか1項に記載の前記組成(A)と(B)と任意に(C)とから成る混合物を、ケラチン繊維に塗布することを特徴とする、ケラチン繊維を染色又は、同時に染色と淡色化するための方法。
- 前記成分(A)が10〜120gの量にて使用され、成分(B)が0.1〜20gの量にて使用され、成分(C)が10〜120gの量にて使用されることを特徴とする請求項7に記載の方法。
- (A):(B)の比率が1000:1〜2:1であり、しかも、(C):(A)の比率が3:1〜1:3であることを特徴とする請求項7又は8に記載の方法。
- ケラチン繊維を染色する直前に、ケラチン繊維‐特に人間の頭髪‐用の着色剤を個別に調製するための、染料を含まない染料キャリアー物質(A)と、染料を含有し、任意に漂白剤を含有する粒状組成物(B)と、任意に酸化剤(C)とから成る配合物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004037105.9 | 2004-07-30 | ||
DE102004037105A DE102004037105A1 (de) | 2004-07-30 | 2004-07-30 | Mehrkomponenten-Kit und Verfahren zum Färben von Keratinfasern |
PCT/EP2005/005400 WO2006012935A1 (de) | 2004-07-30 | 2005-05-18 | Mehrkomponenten-kit und verfahren zum färben von keratinfasern |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008508196A true JP2008508196A (ja) | 2008-03-21 |
JP5294243B2 JP5294243B2 (ja) | 2013-09-18 |
Family
ID=33521716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007522927A Expired - Fee Related JP5294243B2 (ja) | 2004-07-30 | 2005-05-18 | ケラチン繊維を染色するための多成分キット及び方法 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7637962B2 (ja) |
EP (1) | EP1771226B2 (ja) |
JP (1) | JP5294243B2 (ja) |
CN (1) | CN101001600B (ja) |
AT (1) | ATE410204T1 (ja) |
AU (1) | AU2005269029B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0513966A (ja) |
CA (1) | CA2572997A1 (ja) |
DE (2) | DE102004037105A1 (ja) |
ES (1) | ES2314661T3 (ja) |
MX (1) | MX2007000863A (ja) |
WO (1) | WO2006012935A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102305564B1 (ko) * | 2020-10-20 | 2021-09-27 | 박경래 | 알러지증상 및 두피자극 완화 효과를 갖는 염모제 조성물 및 그의 제조방법 |
JP2023501185A (ja) * | 2019-10-28 | 2023-01-18 | ロレアル | 少なくとも1つの直接染料及び/又は1つの酸化染料前駆体を含む、コーティングされた着色固体粒子 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2882519B1 (fr) | 2005-02-28 | 2008-12-26 | Oreal | Coloration de matieres keratiniques notamment humaines par transfert thermique a sec d'un colorant direct azomethinique composition comprenant ledit colorant et son procede de preparation |
US20060236469A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-10-26 | Eric Bone | Anhydrous composition in the form of a film comprising a film-forming polymer and oxidizing agent, preparation and process for coloring keratinous fibers employing the anhydrous composition |
US20060242771A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-11-02 | Eric Bone | Anhydrous composition in the form of a film comprising a film-forming polymer and a direct dye, preparation and dyeing process using the composition |
FR2882521B1 (fr) | 2005-02-28 | 2008-05-09 | Oreal | Coloration de matieres keratiniques notamment humaines par transfert thermique a sec d'un colorant direct, composition comprenant ledit colorant et son procede de preparation |
FR2882518B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2012-10-19 | Oreal | Coloration de matieres keratiniques notamment humaines par transfert thermique a sec d'un colorant direct anthraquinonique, composition comprenant ledit colorant et son procede de preparation |
DE102005048183A1 (de) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur oxidativen Färbung keratinhaltiger Fasern |
EP1820487A1 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Dye-containing pellets and their use |
IT1377153B (it) * | 2007-07-24 | 2010-07-12 | Univ Siena | "coloranti sostantivi fotostabili per la colorazione semipermanente dei capelli" |
US20100239514A1 (en) * | 2007-10-19 | 2010-09-23 | L:Oreal | Compositions and methods for use on artificially colored hair |
US8357356B2 (en) * | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
DE102009028523A1 (de) * | 2009-08-13 | 2011-02-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schaumförmige Färbemittel II |
FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
FR3037795B1 (fr) | 2015-06-25 | 2018-08-17 | L'oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition colorante, decolorante ou oxydante anhydre comprenant une argile fibreuse, et un compose choisi parmi un agent colorant et/ou un agent oxydant ; utilisation et procede pour colorer et/ou decolorer les fibres keratiniques |
CN112969448A (zh) * | 2018-07-31 | 2021-06-15 | 新西兰羊毛研究组织 | 角蛋白组合物 |
FR3102359B1 (fr) * | 2019-10-28 | 2021-11-26 | Oreal | Procede de preparation d’une composition colorante comprenant le melange de particules solides avec une composition aqueuse contenant de l’arginine, et son utilisation |
JP7402770B2 (ja) | 2020-09-09 | 2023-12-21 | 東日本旅客鉄道株式会社 | 踏切警報灯の断続リレー |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5627544B1 (ja) * | 1970-03-03 | 1981-06-25 | ||
JPS649272A (en) * | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Nippon Kayaku Kk | Non-flying granular dye |
JPH093348A (ja) * | 1995-06-20 | 1997-01-07 | Lion Corp | 色素の変色抑制方法及び色素配合組成物 |
JP2007508253A (ja) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | ケラチン繊維の染色のための、染色物質含有ペレット |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1617826A1 (de) | 1966-05-12 | 1972-03-30 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Mittel und Verfahren zum Faerben und Blondieren von lebenden Haaren |
LU57894A1 (ja) | 1969-02-04 | 1970-08-04 | ||
US3960476A (en) | 1970-03-03 | 1976-06-01 | Giuliana Ghilardi | Lyophilized and spray dried dyes |
FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
DE148681T1 (de) * | 1983-12-21 | 1985-11-21 | Secta-Laboratoires De Cosmetologie Yves Rocher, Paris | Verfahren zum faerben mit pulverfoermigen farbstoffen und zusammensetzung zur durchfuehrung desselben. |
US5560750A (en) | 1990-05-08 | 1996-10-01 | Preemptive Advertising, Inc. | Compositions and methods for altering the color of hair |
FR2673533B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-06-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aniline tri-, tetra- ou pentasubstituee, et agents de teinture. |
DE4207475A1 (de) † | 1992-03-10 | 1993-09-16 | Goldwell Ag | Mittel zum blondieren von menschlichen haaren und verfahren zu dessen herstellung |
DE4233874C2 (de) * | 1992-10-08 | 1996-05-30 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Haarfärbemittel auf Basis von gepulverten direktziehenden Farbstoffen in Form eines Granulates und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE19548291A1 (de) | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Henkel Kgaa | Färbeverfahren und Färbemittel auf natürlicher Basis |
WO1997039727A1 (fr) † | 1996-04-25 | 1997-10-30 | L'oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre |
WO2001045655A1 (de) * | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Festförmiges färbemittel für keratinfasern |
US6440175B1 (en) | 2001-06-28 | 2002-08-27 | Stanley, Iii Virgil E. | Hair coloring kit |
EP1482902A1 (de) † | 2002-03-01 | 2004-12-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Färbemittel |
DE10230414A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-04 | Henkel Kgaa | Formkörper mit Perlglanzpigment |
AU2003212251A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Moulding body with a pearl lustre pigment |
FR2848101B1 (fr) | 2002-12-04 | 2006-08-11 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques impliquant la liberation controlee de principes actifs aromatiques a partir de particules de polymere aromatique |
DE10260880A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Färbetablette |
-
2004
- 2004-07-30 DE DE102004037105A patent/DE102004037105A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-05-18 AT AT05744669T patent/ATE410204T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-05-18 US US11/572,721 patent/US7637962B2/en active Active
- 2005-05-18 ES ES05744669T patent/ES2314661T3/es active Active
- 2005-05-18 AU AU2005269029A patent/AU2005269029B2/en not_active Ceased
- 2005-05-18 WO PCT/EP2005/005400 patent/WO2006012935A1/de active Application Filing
- 2005-05-18 EP EP05744669.2A patent/EP1771226B2/de not_active Not-in-force
- 2005-05-18 BR BRPI0513966-0A patent/BRPI0513966A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-05-18 CA CA002572997A patent/CA2572997A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-18 JP JP2007522927A patent/JP5294243B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-18 MX MX2007000863A patent/MX2007000863A/es active IP Right Grant
- 2005-05-18 DE DE502005005631T patent/DE502005005631D1/de active Active
- 2005-05-18 CN CN200580025925.0A patent/CN101001600B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5627544B1 (ja) * | 1970-03-03 | 1981-06-25 | ||
JPS649272A (en) * | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Nippon Kayaku Kk | Non-flying granular dye |
JPH093348A (ja) * | 1995-06-20 | 1997-01-07 | Lion Corp | 色素の変色抑制方法及び色素配合組成物 |
JP2007508253A (ja) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | ケラチン繊維の染色のための、染色物質含有ペレット |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023501185A (ja) * | 2019-10-28 | 2023-01-18 | ロレアル | 少なくとも1つの直接染料及び/又は1つの酸化染料前駆体を含む、コーティングされた着色固体粒子 |
KR102305564B1 (ko) * | 2020-10-20 | 2021-09-27 | 박경래 | 알러지증상 및 두피자극 완화 효과를 갖는 염모제 조성물 및 그의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2005269029B2 (en) | 2008-05-01 |
CA2572997A1 (en) | 2006-02-09 |
EP1771226B2 (de) | 2016-03-09 |
ATE410204T1 (de) | 2008-10-15 |
DE502005005631D1 (de) | 2008-11-20 |
DE102004037105A1 (de) | 2005-01-13 |
EP1771226B1 (de) | 2008-10-08 |
US20080263786A1 (en) | 2008-10-30 |
JP5294243B2 (ja) | 2013-09-18 |
CN101001600A (zh) | 2007-07-18 |
US7637962B2 (en) | 2009-12-29 |
BRPI0513966A (pt) | 2008-05-20 |
WO2006012935A1 (de) | 2006-02-09 |
MX2007000863A (es) | 2007-04-18 |
CN101001600B (zh) | 2013-01-02 |
EP1771226A1 (de) | 2007-04-11 |
AU2005269029A1 (en) | 2006-02-09 |
ES2314661T3 (es) | 2009-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5294243B2 (ja) | ケラチン繊維を染色するための多成分キット及び方法 | |
US7670391B2 (en) | Dye-containing pellets for coloring keratin fibers | |
EP1820487A1 (en) | Dye-containing pellets and their use | |
JP2008533035A (ja) | 特定のカチオン性セルロースエーテル誘導体が含まれているケラチン繊維用着色剤 | |
JP4507128B2 (ja) | ケラチン繊維着色剤 | |
JP2009508846A (ja) | 2−アミノ−5−メチルフェノール並びにm−アミノフェノール類を含有するケラチン繊維着色剤 | |
JP2009524645A (ja) | ケラチン繊維用着色剤 | |
ES2327527T3 (es) | Agente colorante con brillo perlado para fibras de queratina. | |
EP1759685A1 (en) | Agent for simultaneous lightening and coloring of keratin fibres containing a sulfamate bleach booster | |
EP1852104A1 (en) | Agents for colouring keratin fibres comprising zwitterionic azomethine dyes | |
MX2008008131A (en) | Colorants for keratin fibers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080410 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101222 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120104 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120313 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130109 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130404 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130605 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130605 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |