MX2008008131A - Colorantes para fibras de queratina - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a un agente para teñir fibras de queratina basado en precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos, en donde dicho agente contiene una combinación de (I) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ji) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13 en un portador cosmético adecuado.

Description

COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a agentes para teñir fibras de queratina, especialmente cabello humano, basados en colorantes directos o colorantes oxidativos, que contienen una mezcla de por lo menos una hidroxietilcelulosa catiónica y por lo menos un homopolímero o copolímero de ácido acrílico.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las preparaciones colorantes generalmente están disponibles en forma acuosa, preferentemente soluciones o emulsiones espesadas y además de los colorantes, contienen, por ejemplo, alcoholes grasos u otros componentes oleosos, emulsionantes y surfactantes, o como alcoholes, si es necesario. Por lo general, los colorantes oxidativos consisten de dos componentes, (i) el portador del colorante que contiene el colorante, y (ii) la preparación oxidante, que poco antes de usar se mezclan entre sí y entonces se aplican al cabello que se va a teñir. Es deseable un paso de acondicionamiento después de enjuagar el colorante oxidativo. Se obtiene un efecto acondicionador más o menos bien pronunciado, siempre que se añada una materia prima acondicionadora, pero de ninguna manera esto puede reemplazar el uso de un agente acondicionador aplicado posteriormente. Dependiendo de la viscosidad y la relación de mezcla de los dos componentes, se obtendrá una mayor o menor viscosidad al mezclarse. De esta manera, se logra una adhesión especialmente buena del colorante a causa de que el mismo tiene mayor viscosidad. Además, los peluqueros a menudo requieren alta viscosidad en los materiales que utilizan en su trabajo, por ejemplo, en ciertas técnicas de aplicación de reflejos y mechas, así como para ser capaz de realizar tratamientos por puntos con un cepillo de color o cepillo de acentuar. El uso de hidroxietilcelulosas catiónicas en tintes para el cabello es más que razonable. Sin embargo, en lo que se refiere a su viscosidad y adhesión al cabello, las propiedades acondicionadoras y propiedades colorantes de tales agentes no son satisfactorios en todos los aspectos. La viscosidad de un colorante oxidativo es aumentada sólo marginalmente por los derivados de celulosa utilizados en la industria anterior y poseerán solamente un efecto acondicionador insatisfactorio. Existe una necesidad importante de un material económico para el espesamiento de portadores de colorante, que asegure buena miscibilidad del portador de colorante con un agente oxidante y proporcione colorantes que tengan buenas propiedades adhesivas y colorantes, y que además exhiban mejores propiedades de acondicionamiento en comparación con agentes de la industria anterior.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto que las desventajas anteriores de los espesantes utilizados hasta ahora, pueden superarse a través del uso de una combinación de por lo menos un derivado de celulosa catiónica y ciertos copolímeros de acrilamida/acrilato de amonio (CAS-Núm.: 26100-47-0) o poliacrilato-13 (copolímero de ácido acrílico y sal monosódica del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico, 2-propanamida y 2-propenoato de sodio; CAS-Núm.: 15728-72-8), y a la vez puede lograr excelente acondicionamiento así como muy buen aumento de la viscosidad.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Por lo tanto, el objetivo de la presente invención es un agente para teñir fibras de queratina, especialmente cabello humano, basado en precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos (los colorantes directos se refieren a colorantes capaces de teñir las fibras sin adición de enlazado de agentes oxidantes o la oxidación por aire), en donde dicho agente contiene una combinación de (i) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13 en un portador cosmético adecuado. El derivado de celulosa catiónica se incluye en el colorante de la presente invención preferentemente en una cantidad total de aproximadamente 0.01 a 20 por ciento en peso, en particular de 0.1 a 5 por ciento en peso (calculado en base a la sustancia activa). El copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13 se incluye en el colorante de la presente invención preferentemente en una cantidad total de aproximadamente 0.01 a 20 por ciento en peso, en particular de 0.1 a 5 por ciento en peso (calculado en base a la sustancia activa). Para el derivado de celulosa catiónica, las hidroxietilcelulosas catiónicas (policuaternio-10) son especialmente adecuadas, tales como las que se comercializan, por ejemplo, con los nombres comerciales Celquat SC-240C (National Starch Co.), Rita Polyquata 400 (Rita Co.), o Ucare Polymer JR types (Amerchol Co.). El copolímero de acrilamida/acrilato de amonio es distribuido, por ejemplo, con el nombre comercial Sepiplus 265 de Seppic Company, mientras que el poliacrilato-13 es distribuido, por ejemplo, con el nombre comercial Sepiplus 400 (Seppic Company). El colorante de la presente invención contiene preferentemente precursores de colorantes oxidativos, a través de los cuales el colorante se produce por la acción de agentes oxidantes, tal como, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, o en presencia de oxígeno atmosférico (si es necesario con la adición de un sistema enzimático adecuado). A continuación se presentan ejemplos de sustancias reveladoras y sustancias de acoplamiento que pueden identificarse, así como compuestos de autoacoplamiento que son precursores de colorantes oxidativos adecuados: (i] Sustancias reveladoras: 1 ,4-diaminobenceno (p-fenilendiamina), 1 ,4-diamino-2-metilbenceno (p-toluendiamina), 1 ,4-diamino-2,6-dimetilbenceno, 1 ,4-diamino-3,5-d¡etilbenceno, 1 ,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1 ,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 2-cloro-1 ,4-diaminobenceno, 1 ,4-diamino-2- (tiofen-2-il)benceno, 1 ,4-diamino-2-(tiofen-3-il)benceno, 1 ,4-diamino-2-(piridin-3-il)benceno, 2,5-diaminobifenilo, 1 ,4-diamino-2-metoximetilbenceno, 1 ,4-diamino-2-aminometilbenceno, 1 ,4-diamino-2-hidroximetilbenceno, 1 ,4-diamino-2-(2-hidroxietoxi)benceno, 2-(2-(acetilamino)-etoxi)-1 ,4-diaminobenceno, 4-fenilaminoanilina, 4-dimetilaminoanilina, 4-dietilaminoanilina, 4-dipropilaminoanilina, 4-[etil(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-[di-(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-[di-(2-hidroxietil)amino]-2-metilanilina, 4-[(2-metoxietil)amino]anilina, 4-[(3-hidroxipropil) aminojanilina, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]anilina, 1 ,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno, 1 ,4-diamino-2-(1 -metiletil)benceno, 1 ,3-bis-[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]-2-propanol, 1 ,4-bis-[(4-aminofenil)amino]butano, 1 ,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-(hidroximetil)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-(hidroximetil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-metilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-(metoximetil)fenol, 4-amino-2-(2-hidroxietil)fenol, ácido 5-aminosalícílico, 2,5-diaminopiridina, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-(1 H)-pirimidona, 4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -(1 -metiletil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -[(4-metilfenil)metil]-1 H-pirazol, 1 -[(4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-1 H-pirazol, 2-aminofenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-metilfenol, individualmente o mezclados entre sí. (ii) Sustancias de acoplamiento: N-(3-dimetilaminofenil)urea, 2,6-diaminopiridina, 2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol, 2,4-diamino-1 -fluoro-5-metilbenceno, 2,4-d¡amino-1 -metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -etoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno, ,4-di-[(2-hidroxietil)amino]-1 ,5-dimetoxiben ceno, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)pihdina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxipiridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1 ,3-diaminobenceno, 2,4-diamino-1 -(2-hidroxietoxí)benceno, 1 ,3-diamino-4-(2,3-dihidroxipropoxi)benceno, 2,4-diamino-1 ,5-di-(2-hidroxietoxi)-benceno, 1 -(2-aminoetoxi)-2,4-diaminobenceno, 2-amino-1 -(2-hidroxietoxi)-4-metilaminobenceno, ácido 2,4-diaminofenoxiacético, 3-[di-(2-hidroxietil)amino]-anilina, 4-amino-2-di-[(2-hidroxietil)amino]-1-etoxibenceno, -metil-2-(1 -metiletil)fenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)-amino]anilina, 1 ,3-di-(2,4-diaminofenoxi)propano, di-(2,4-diaminofenoxi)metano, 1 ,3-diamino- 2,4-dimetoxibenceno, 2,6-bis-(2-hidroxietil)aminotolueno, 4-hidroxiindol, 3-dimetilaminofenol, 3-dietilaminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol, -amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol, 3-amino-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 3-amino-2,6-dimetilfenol, 2-metil-5-(ß-hidroxietilamino)fenol, 5-amino-2-etilfenol, 2-[(3-hidroxifenil)amino]acetamida, 5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol, -[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-fenol, 3-[(2-metoxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metoxifenol, 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol, -[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)-amino]-2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1-naftol, 2-metil-1-naftol, 1 ,5-dihidroxinaftaleno, 1 ,7-dihidroxinaftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleno, 2,7-dihidroxinaftaleno, 2-metil-1-naftol acetato, 1 ,3-dihidroxibenceno, 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno, 2-cloro-1 ,3-dihidroxibenceno, 1 ,2-dicloro -3,5-dihidroxi-4-metilbenceno, 1 ,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno, 1 ,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilendioxifenol, 3,4-metilendioxianilina, 5-[(2-hidroxietil)amino]-1 ,3-benzodioxol, 6-bromo-1 -hidroxi-3,4-metilendioxibenceno, ácido 3,4-diaminobenzóico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1 ,4(2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-dihidro-1 ,4(2H)-benzoxazina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5,6-dihidroxiindolina, 5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 7-hidroxiindol, 2,3-indolindiona, individualmente o mezclados entre sí. (iii) Compuestos de autoacoplamiento: 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol o 2-propilamino-5-aminopiridina. La cantidad total de los precursores de colorantes oxidativos incluidos en los agentes de la presente invención es hasta aproximadamente 12 por ciento en peso, en particular de aproximadamente 0.2 a 6 por ciento en peso. Por otra parte, para obtener los tonos de color específicos se pueden incluir en el colorante los colorantes naturales o sintéticos convencionales adicionales, tales como, por ejemplo, pigmentos de plantas tales como alheña o añil, colorantes de trifenilmetano, colorantes nitro aromáticos, colorantes azo, colorantes quinona, colorantes catiónicos, (colorantes básicos) o colorantes aniónicos (colorantes ácidos). Ejemplos de colorantes directos adecuados que pueden usarse incluyen: 1 ,4-bis-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 1 -(2-hidroxietil)am¡no-2-nitro-4-[di-(2-hidroxietil)amino]benceno (Azul HC Núm. 2), 1 -amino-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenceno (Violeta HC Núm. 1 ), clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)-amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC Núm. 12), 4-[di-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-metoxietil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC Núm. 11 ), 1 -[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[metil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC Núm. 10), clorhidrato de 1 -[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC Núm. 9), 1 -(3-hidroxipropilamino)-4-[di-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Violeta HC Núm. 2), 1 -metilamino-4-[metil-(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC Núm. 6), ácido 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5-dimetilaminobenzóico (Azul HC Núm. 13), 1 -amino-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC Núm. 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 4-amino-2-nitrodifenilamina (Rojo HC Núm. 1), clorhidrato de 1 -amino-4-[di-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC Núm. 13), 1 -amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)-amino]-2-nitrobenceno, 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC Núm. 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1 -[(2-aminoetil)-amino]-4-(2-hidroxietoxi)-2-nitrobenceno (Naranja HC Núm. 2), 4-(2,3-dihidroxi-propoxi)-1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Naranja HC Núm. 3), 1 -amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC Núm. 10), -cloro-1 ,4-[di-(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC Núm. 1 1 ), ácido 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dinitrofenol, 4-etilamino-3-nitrobenzóico, ácido 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dinitrofenol, 4-etilamino-3-nitrobenzóico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidroxipropil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 1 ,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1 ,4-benzoxazina (Rojo HC Núm. 14), 1 -amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (Amarillo HC Núm. 5), 1 -(2-hidroxietoxi)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (Amarillo HC Núm. 4), 1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Amarillo HC Núm. 2), 2-[(2-hidroxi-etil)amino]-1 -metoxi-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitrofenol, 1 -(2-hidroxietoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2,3-(d¡hidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrofenol (Amarillo HC Núm. 1 1 ), clorhidrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1 -metoxi-4-nitrobenceno (Amarillo HC Núm. 9), 1 -[(2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenceno, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-3-nitro-1 -trifluorometilbenceno (Amarillo HC Núm. 6), 1 -cloro-2,4-bis-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (Amarillo HC Núm. 10), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 -metilbenceno, 1 -cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno (Amarillo HC Núm. 12), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 -trifluorometilbenceno (Amarillo HC Núm. 13), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzonitrilo (Amarillo HC Núm. 14), 4-[(2-hidroxietil)-amino]-3-nitrobenzamida (Amarillo HC Núm. 15), 1 ,4-di-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-9,10-antraquinona, 1 -[(2-hidroxietil)amino]-4-metílamino-9,10-antraquinona (CI61505, Azul Disperso Núm. 3), 2-[(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (Naranja HC Núm. 5), 1 -hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, 1 -[(3-aminopropil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (Azul HC Núm. 8), 1 -[(3-aminopropil)amino]-9,10-antraquinona (Rojo HC Núm. 8), 1 ,4-d¡amino-2-metoxi-9,10-antraquinona (CI62015, Rojo Disperso Núm. 1 1 , Violeta Solvente Núm. 26), 1 ,4-dihidroxi-5,8-bis-[(2-h¡droxiet¡l)amino]-9,10-antraquinona (CI62500, Azul Disperso Núm. 7, Azul Solvente Núm. 69), cloruro de 9-(dimetilamino)benzo[a]fenoxazin-7-io (CI51175; Azul Básico Núm. 6), 1 -((4-amino-3,5-dimetilfenil)-(2,6-diclorofenil)-metilen)-3,5-dimetil-4-imino-2,5-ciclohexadie no con ácido fosfórico (1 :1 ) (Azul Básico 77), cloruro de di-[4-(dietilamino)fenil][4-(etilamino)naftil]carbenio (CI42595; Azul Básico Núm. 7), cloruro de 3,7-di-(dimetilamino)fenotiazin-5-io (CI52015; Azul Básico Núm. 9), cloruro de di-[4-(dimetilamino)fenil][4-(fenilamino)naftil]-carbenio (CI44045; Azul Básico Núm. 26), metilsulfato de 2-[(4-(etil-(2-hidroxietil)amino)-fenil)azo]-6-metoxi-3-metilbenzotiazolio (CU 1 154; Azul Básico Núm. 41 ), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamonio)fenil)amino]-1 (4H)naftalenona (CI56059; Azul Básico Núm. 99), cloruro de bis-[4-(dímetilamino)-fenil][4-(metilamino)fenil]carbenio (CI42535; Violeta Básico Núm. 1 ), cloruro de tris-[4-(dimetilamino)fenil]carbenio (CI42555; Violeta Básico Núm. 3), cloruro del ácido 2-[3,6-(dietilamino)dibenzopiranio-9-il]benzóico (CI45170; Violeta Básico Núm. 10), cloruro de di-(4-aminofenil)-(4-amino-3-metilfenil)-carbenio (CI42510; Violeta Básico Núm. 14), 1 ,3-bis-[(2,4-diamino-5-metilfenil)azo]-3-metilbenceno (CI21010; Marrón Básico Núm. 4), cloruro de 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CI12250; Marrón Básico Núm. 16), cloruro de 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (Marrón Básico Núm. 17), cloruro de 1-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CU 2251 ; Marrón Básico Núm. 17), cloruro de 3,7-diamino-2,8-dimetil-5-fenilfenazinio (CI50240; Rojo Básico Núm. 2), cloruro de 1 ,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1 ,2,4-triazolio (CI1 1055; Rojo Básico Núm. 22), cloruro de 2-hidroxi-1-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)-naftaleno (CI12245; Rojo Básico Núm. 76), cloruro de 2-[2-((2,4-dimetoxifenil)amino)-etenil]-1 ,3,3-trimetil-3H-indol-1-io (CI48055; Amarillo Básico Núm. 11), 3-cloruro de metil-1-fenil-4-[(3-(trimetilamonio)fenil)azo]pirazol-5-ona (CU 2719; Amarillo Básico Núm. 57), bisulfato de bis-[4-(dietilamino)fenil]fenilcarbenio (1 :1) (CI42040; Verde Básico Núm. 1), 1-[di-(2-hidroxietil)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benceno (CU 1210, Rojo Disperso Núm. 17), 4-[(4-aminofenil)azo]-1-[di-(2-hidroxietil)amino]-3-metilbenceno (Amarillo HC Núm. 7), 2,6-diamino-3-[(p¡hd¡n-3-il)azo]piridina, sal disódica del ácido 6-hidroxi-5-[(4-sulfofenil)azo]-2-naftalenosulfónico (CU 5985; Amarillo grado alimenticio Núm. 3; Amarillo FD&C Núm. 6), sal disódica del ácido 2,4-dinitro-1-naftol-7-sulfónico (CU 0316; Amarillo Ácido Núm. 1 ; Amarillo grado alimenticio Núm. 1), ácido 2-(indan-1 ,3-dion-2-il)quinolina-x,x-sulfónico (mezclas de ácido mono y disulfónico) (CI47005; Amarillo D&C Núm. 10; Amarillo grado alimenticio Núm. 13; Amarillo Ácido Núm. 3), sal trisódica del ácido 5-hidroxi-1-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azo]pirazol-3-carboxílico (CU 9140; Amarillo grado alimenticio Núm. 4; Amarillo Ácido Núm. 23), 9-(2-carboxifenil)-6-hidroxi-3H-xanten-3-ona (CI45350; Amarillo Ácido Núm. 73; Amarillo D&C Núm. 8), sal sódica del ácido 5-[(2,4-dinitrofenil)amino]-2-fenilaminobencenosulfónico (CU 0385; Naranja Ácido Núm. 3), sal monosódica del ácido 4-[(2,4-dihidroxifenil)azo]bencenosulfónico (CU 4270; Naranja Ácido Núm. 6), sal sódica del ácido 4-[(2-hidroxinaft-1-il)azo]bencenosulfónico (CU 5510; Naranja Ácido Núm. 7), sal sódica del ácido 4-[(2,4-dihidroxi-3-[(2,4-dimetilfenil)-azo]-fenil)azo]bencenosulfónico (CI20170; Naranja Ácido Núm. 24), sal disódica del ácido 4-hidroxi-3-[(4-sulfonaft-1 -il)azo]-1 -naftalenosulfónico (CI14720; Rojo Ácido Núm. 14), sal trisódica del ácido 6-hidroxi-5-[(4-sulfonaft-1 -il)azo]-2, 4-naftalenodisulfónico (CU 6255; Ponceau 4R; Rojo Ácido Núm. 18), sal trisódica del ácido 3-hidroxi-4-[(4-sulfonaft-1 -il)azo]-2,7-naftalenodisulfónico (CU 6185; Rojo Ácido Núm. 27), sal disódica del ácido 8-amino-1 -hidroxi-2-(fenilazo)-3,6-naftalenodisulfónico (CU 7200; Rojo Ácido Núm. 33), sal disódica del ácido -(acetilamino)-4-hidroxi-3-[(2-metilfenil)azo]-2,7-naftalenodisulfónico (CU 8065; Rojo Ácido Núm. 35), sal disódica del ácido 2-(3-hidroxi-2,4,5,7-tetraiododibenzopiran-6-on-9-il)benzóico 45430; Rojo Ácido Núm. 51), sal interna de la sal sódica del hidróxido de N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-disulfofenil)-3H-xanten-3-ilideno]-N-etil-etanamonio (CI45100; Rojo Ácido Núm. 52), sal disódica del ácido 8-[(4-(fenilazo)fenil)azo]-7-naftol-1 ,3-disulfónico (CI27290; Rojo Ácido Núm. 73), sal disódica de 2',4',5',7'-tetrabromo-3',6'-dihidroxispiro[isobenzofuran-1 (3H),9'-[9H]xanten]-3-ona (CI45380; Rojo Ácido Núm. 87), sal disódica de 2',4',5',7,-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',6'-dihidroxispiro-[isobenzofuran-1 (3H),9'[9H]xant en]-3-ona (CI45410; Rojo Ácido Núm. 92), sal disódica de 3',6'-dihidrox¡-4,,5'-diiodospiro[isobenzofuran-1 (3H),9,(9H)-xanten]-3-ona (CI45425; Rojo Ácido Núm. 95), sal disódica de (2-sulfofenil)-di-[4-(etil((4-sulfofenil)metil)-amino)fenil]-carbenio, betaína (CI42090; Azul Ácido Núm. 9; Azul FD&C Núm. 1 ), sal disódica de 1 ,4-bis-[(2-sulfo-4-metilfenil)amino]-9,10-antraquinona (Cl 61570; Verde Ácido Núm. 25), sal interna de la sal monsódica de bis-[4-(dimetilamino)fenil]-(3,7-disulfo-2-hidroxinaft-1 -¡l)carbenio (CI44090; Verde grado alimenticio Núm. 4; Verde Ácido Núm. 50), sal interna de la sal sódica de bis-[4-(dietilamino)fenil](2,4-disulfofenil)carbenio (2:1 ) (CI42045; Azul Alimento Núm. 3; Azul Ácido Núm. 1 ), sal interna de la sal calcica de bis-[4-(dietilamino)fenil](5-hidroxi-2,4-disulfofenil)carbenio (2:1) (CI42051 ; Azul Ácido Núm. 3), sal sódica del ácido 1 -amino-4-(ciclohexilamino)-9,10-antraquinona-2-sulfónico (CI62045; Azul Ácido Núm. 62), sal disódica del ácido 2-(1 ,3-dihidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ilidene)-2,3-dihidro-3-oxo-1 H-indol-5-sulfónico (CI73015; Azul Ácido Núm. 74), sal interna de la sal monsódica de 9-(2-carboxifenil)-3-[(2-metilfenil)amino]-6-[(2-metil-4-sulfofenil)amino]-xantilio (CI45190; Violeta Ácido Núm. 9), sal sódica de 1 -hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona (CI60730; Violeta D&C Núm. 2; Violeta Ácido Núm. 43), bis-[3-nitro-4-[(4-fenilamino)-3-sulfofenilamino]fenil] sulfona (CU 0410; Marrón Ácido Núm. 13), sal disódica del ácido 5-amino-4-hidroxi-6-[(4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo)-2,7-naftalenodisulfónico (CI20470; Negro Ácido Núm. 1 ), complejo del cromo con el ácido 3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaft-1 -il)azo]-7-nitro-1-naftalenosulfónico (3:2) (CU 571 1 ; Negro Ácido Núm. 52), sal disódica del ácido 3-[(2,4-dimetil-5-sulfofenil)azo]-4-hidroxi-1 -naftalenosulfónico (CI14700; Rojo grado alimenticio Núm. 1 ; Rojo FD&C Núm. 4), sal tetrasódica del ácido 4-(acetilamino)-5-hidroxi-6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfofenil)azo]naft-1 -il)azo]-1 ,7-naftalenodisulfóni co (CI28440; Negro grado alimenticio Núm. 1) y sal sódica del ácido 3-hidroxi-4-(3-metil-5-oxo-1 -fenil-4,5-dihidro-1 H-pirazol-4-ilazo)naftaleno-1 -sulfónico, complejo de cromo (Rojo Ácido Núm. 195), individualmente o combinado entre sí. La cantidad total de colorantes directos en el agente de la presente invención es hasta aproximadamente 7 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 0.2 a 4 por ciento en peso. Otros tintes convencionales y conocidos para teñir el cabello que pueden incluirse en el colorante de la presente invención se describen, entre otros, en E. Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology (Cosméticos, ciencia y tecnología)," Interscience Publishers Inc., New York (1957), pág. 503 ff. así como en H. Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe," volumen 3 (1973), pág. 388 ff. y K. Schrader "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika," segunda edición, (1989), págs. 782-815. Aunque se prefieren los colorantes oxidativos, evidentemente también es posible que el colorante de la presente invención puede estar presente en forma de un colorante no oxidativo basado en los colorantes directos mencionados. Además, el agente de la presente invención puede incluir antioxidantes tales como, por ejemplo, ácido ascórbico, ácido tioglicólico o sulfito de sodio, así como agentes quelantes para metales pesados, por ejemplo, etilendiaminotetraacetato o ácido nitriloacético, en una cantidad de hasta aproximadamente 0.5 por ciento en peso, o aceites esenciales en una cantidad de hasta aproximadamente 1 por ciento en peso. Evidentemente, el colorante para el cabello descrito anteriormente puede incluir, si es necesario, otros aditivos habituales para los colorantes para el cabello, un ejemplo de los cuales son los preservantes; otro ejemplo de éstos son los solventes, tales como agua, alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo, alcoholes alifáticos con 1 a 4 átomos de carbono, tales como etanol, propanol e isopropanol, o glicoles, tales como glicerina y 1 ,2-propilenglicol; o agentes humectantes o emulsionantes de las clases de sustancias aniónicas, catiónicas, anfotéricas o sustancias tensioactivas no ionógenas; además agentes suavizantes; petrolato; aceites de silicona, aceite de parafina y ácidos grasos, además de acondicionadores, tales como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterol, vitaminas, ácido pantoténico y betaína. Los componentes mencionados se utilizan en las cantidades normales para estas aplicaciones, por ejemplo, el agente humectante y los emulsionantes en concentraciones de 0.1 a 30 por ciento en peso y los agentes acondicionadores en una concentración de 0.1 a 5 por ciento en peso. Es especialmente ventajoso en este aspecto, la adición de surfactantes o emulsionantes no iónicos o aniónicos, tales como, por ejemplo, sulfatos de alcoholes grasos, especialmente laurilsulfato y cocoilsulfato de sodio, sulfatos de alcoholes grasos oxietilados, especialmente lauril éter sulfatos de sodio con 2 a 4 unidades de óxido de etileno por molécula, esteres de ácidos grasos oxietilados, nonilfenoles oxietilados, alcoholes grasos oxietilados, alquilbencenosulfonatos o alcanolamidas de ácidos grasos, en una cantidad total de aproximadamente 0.1 a 30 por ciento en peso, preferentemente 0.2 a 15 por ciento en peso. El valor pH del colorante de la presente invención para los colorantes no oxidativos basados en colorantes directos estará en el intervalo de aproximadamente 5 a 10, preferentemente de 6 a 9, mientras que para los colorantes oxidativos basados en precursores de colorantes oxidativos el valor pH estará en el intervalo de aproximadamente 6 a 12, preferentemente de 8 a 1 1 , donde el valor pH del colorante oxidativo para el cabello listo para usar (en otras palabras, la mezcla del colorante para el cabello de la presente invención con el agente oxidante) será de aproximadamente 5.5 a 10, preferentemente de 6 a 9. Dependiendo de la composición y el valor pH deseado del colorante, el ajuste del valor pH preferentemente se lleva a cabo con amoniaco o aminas orgánicas, tales como, por ejemplo, glucaminas, aminometilpropanol, monoetanolamina o trietanolamina, bases inorgáncias, por ejemplo, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, carbonato de sodio o hidróxido de calcio, o respectivamente con ácidos orgánicos o inorgánicos, tales como, por ejemplo, ácido láctico, ácido cítrico, ácido acético o ácido fosfórico. El agente de la presente invención preferentemente se formula como una preparación acuosa o alcohólica acuosa, por ejemplo, como una solución espesada, como una emulsión, como una crema o como un gel. El colorante también puede estar presente en forma de un agente de dos componentes, en que el colorante está separado de la masa portadora del colorante y los dos componentes se mezclan entre sí inmediatamente antes de usar para proporcionar un agente de la presente invención. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender por lo menos una fuente de un agente oxidante para revelar el color del cabello. Los agentes oxidantes preferidos para utilizarse en la presente son los agentes oxidantes del peróxido solubles en agua. Como se define en la presente, "soluble en agua" significa que en condiciones estándar al menos 0.1 g, preferentemente, 1 g, con mayor preferencia, g de ese agente oxidante se puede disolver en 1 litro de agua desionizada. Los agentes oxidantes son útiles para la solubilización inicial y el blanqueado de la melanina (decoloración) y para acelerar la oxidación de los precursores de oxidación de colorantes (colorante oxidativo) en el tallo del cabello. En la presente invención puede utilizarse cualquier agente oxidante conocido en la industria. Los agentes oxidantes solubles en agua preferidos son las sustancias inorgánicas del peróxido capaces de producir peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los agentes oxidantes de peróxido solubles en agua son muy conocidos en la industria e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metales alcalinos como peryodato de sodio y peróxido de sodio y peróxidos orgánicos como peróxido de urea, peróxido de melamina, y compuestos decolorantes inorgánicos de sales de perhidrato, como las sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo similar. Estas sales inorgánicas perhidratadas pueden incorporarse como monohidratos, tetrahidratos, etc. También pueden utilizarse peróxidos de alquilo y arilo o peroxidasas. Si se desea, pueden utilizarse también mezclas de dos o más de esos agentes oxidantes. Los agentes oxidantes pueden suministrarse en una solución acuosa o como un polvo que se disuelve antes de su utilización. En las composiciones de conformidad con la presente invención se prefiere utilizar peróxido de hidrógeno, percarbonato, persulfatos y combinaciones de éstos. De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso, preferentemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 7 % en peso de un agente oxidante. Otro agente oxidante preferido para utilizarse en la presente es una fuente de iones de peroximonocarbonato. Preferentemente, esa fuente se forma in situ a partir de una fuente de peróxido de hidrógeno y una fuente de ion hidrógeno carbonato. Se ha encontrado que ese agente oxidante es especialmente eficaz a un pH de hasta 9.5 inclusive, preferentemente de 7.5 a 9.5 y, con mayor preferencia, aproximadamente pH 9. Además, este sistema es también especialmente eficaz cuando se combina con una fuente de iones amoniaco o amonio. Se ha encontrado que este agente oxidante puede mejorar los resultados del color del cabello deseado, en especial con respecto al suministro de un aclarado intenso, y al mismo tiempo reduce considerablemente el olor, la irritación de la piel y el cuero cabelludo y el daño a las fibras de cabello. Por consiguiente, se puede utilizar cualquier fuente de estos iones. Las fuentes adecuadas para utilizarse en la presente incluyen sales de sodio, potasio, guanidina, arginina, litio, calcio, magnesio, bario, amonio de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato y mezclas de éstos, tales como carbonato de sodio, hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de potasio, carbonato de guanidina, hidrogenocarbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, hidrogenocarbonato de amonio y mezclas de éstos. Pueden utilizarse también sales de percarbonato para proporcionar una fuente de iones carbonato y el agente oxidante. Las fuentes preferidas de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato son hidrogenocarbonato de sodio, hidrogenocarbonato de potasio, carbamato de amonio, y mezclas de éstos. De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 % en peso de un ion hidrogenocarbonato y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 % en peso de una fuente de peróxido de hidrógeno. Los oxidantes especialmente preferidos para revelar el color del cabello son, principalmente, peróxido de hidrógeno o un compuesto de adición de peróxido de hidrógeno sobre urea, melamina, borato de sodio o carbonato de sodio, en la forma de una solución acuosa de 3 a 12 %, preferentemente, al 6 %, así como oxígeno del aire. Cuando se utiliza una solución de peróxido de hidrógeno al 6 % como el oxidante, la relación de peso del colorante para el cabello al oxidante es de 5:1 a 2:1 y, preferentemente, 1 :1. El oxidante se utiliza con concentraciones mayores especialmente cuando el colorante para el cabello contiene una concentración de colorante mayor o cuando se desea obtener al mismo tiempo una decoloración mayor del cabello. De conformidad con la presente invención, las composiciones pueden comprender también una fuente de un depurador de radicales. Como se utiliza en la presente, el término depurador de radicales se refiere a una especie que puede reaccionar con un radical reactivo, preferentemente radicales de carbonato, para convertir el radical reactivo mediante una serie de reacciones rápidas a una especie menos reactiva. Los depuradores de radicales adecuados para utilizarse en la presente incluyen compuestos de acuerdo a la fórmula general (RSI): R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n (RSI) en donde Y es NR2, O, o S, preferentemente NR2, n es 0 a 2, y en donde R4 es monovalente o divalente y se selecciona de: (a) sistemas sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, alquílicos, alquil mono o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos, (b) sistemas sustituidos o no sustituidos, alifáticos mono o policíclicos, arílicos o heterocíclicos, o (c) sistemas mono, poli o perfluoro alquílicos sustituidos o no sustituidos; los sistemas de (a), (b) y (c) comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde R4 puede conectarse a R3 o R5 para crear un anillo de 5, 6 o 7 miembros; y en donde R1, R2, R3, R5, y R6 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (a), (b) y (c) descritos anteriormente, o H. Preferentemente, R4 se selecciona de: (a) sistemas alquílicos, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (b) sistemas alifáticos, arflicos o heterocíclicos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos, o (c) sistemas mono, poli o perfluoro alquílicos sustituidos o no sustituidos; con mayor preferencia, R4 se selecciona de (a) sistemas alquílicos, heteroalquílicos, alifáticos o heteroalifáticos sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (b) sistemas arílicos o heterocíclicos sustituidos o no sustituidos, o (c) sistemas mono, poli o perfluoro alquílicos sustituidos o no sustituidos; con mayor preferencia, sistemas alquílicos o heteroalquílicos sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados. Preferentemente, los sistemas de R4 de (a), (b) y (c) descritos anteriormente comprenden de 1 a 8 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 6, y con mayor preferencia, de 1 a 4 átomos de carbono y de 0 a 3 heteroátomos; preferentemente, de 0 a 2 heteroátomos; y, con la mayor preferencia, de 0 a 1 heteroátomos. Los sistemas que tienen heteroátomos, preferentemente, contienen 1 heteroátomo. Los heteroátomos preferidos incluyen O, S y N; con mayor preferencia, O y N; y en especial se prefiere O. Preferentemente, R1, R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de cualquiera de los sistemas definidos anteriormente para R4, y H. En modalidades alternativas, cualquiera de los grupos R1, R2, R3, R4, R5 y R6 está sustituido. Preferentemente, el(los) sustituyente(s) se selecciona(n) de: (a) El grupo de sustituyentes monovalentes con enlace C consistente de: (i) sistemas alquílicos, alquil mono o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (¡i) sistemas arílicos, heterocíclicos, mono o policíclicos alifáticos, sustituidos o no sustituidos, o (iii) sistemas monofluoroalquílicos, polifluoroalquílicos o perfluoroalquílicos sustituidos o no sustituidos; los sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; (b) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces S consistente de SA1, SCN, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1, SO2NA1A2, SNA1 A2 y SON A1 A2; (c) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces O consistente de OA1, OCN y ONA1 A2; (d) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces N consistente de NA1A2, (NA1A2A3)+, NC, NA1OA2, NA SA2, NCO, NCS, NO2, N=NA1, N=NOA1, NA1 con, NA1NA2A3; (e) el grupo de sustituyentes monovalentes consistente de COOA , CON3, CONA12, CONA1COA2, C(=NA )NA1A2, CHO, CHS, con, NC y X; y (f) el grupo consistente de sustituyentes monovalentes fluoroalquílicos consistente de sistemas monofluoroalquílicos, polifluoroalquílicos y perfluoroalquílicos que comprende de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 4 heteroátomos. En los grupos (b) a (e) descritos anteriormente, A1, A2 y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: sistemas alquilo, alquilo monoinsaturado o poliinsaturado, heteroalquilo, alifático, heteroalifático o heteeroolefínico sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados (1) H, (2), o sistemas monocíclicos o alifáticos policíclicos, arilo o heterocíclicos, sustituidos o no sustituidos (3), o sistemas monofluoroalquilo, polifluoralquilo o perfluoroalquilo, sustituido o no sustituido (4)los sistemas de (2), (3) y (4) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde X es un halógeno seleccionado del grupo consistente de F, Cl, Br y I. Los sustituyentes preferidos para utilizar en la presente incluyen los que tienen un valor Sigma de Hammett Para (sp) de -0.65 a +0.75, preferentemente de -0.4 a +0.5. Los valores Sigma de Hammett se describen en Advanced Organic Chemistry -Reactions, Mechanisms and Structure (Química orgánica avanzada - Reacciones, mecanismos y estructura) (Jerry March, 5a ed. (2001 ), páginas 368375). Los depuradores de radicales adecuados alternativos para utilizarse en la presente son los compuestos de acuerdo a la fórmula general (RSII): en donde R^ R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, COO"M+, Cl, Br, SO3"M+, NO2, OCH3, OH o un alquilo primario o secundario de C1 a C10 y M es H o un metal alcalino. Preferentemente, los depuradores de radicales descritos anteriormente tienen un pKa mayor que 8.5 para asegurar la protonación del grupo hidroxi. Otros depuradores de radicales adecuados para utilizarse en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo (RSIII) bencilamina, imidazol, di-ter-butilhidroxitolueno, hidroquinona, guanina, pirazina, piperidina, morfolina, metilmorfolina, 2-metiloxietilamina, y mezclas de éstos. Los depuradores de radicales preferidos de conformidad con la presente invención se seleccionan de las clases de alcanolaminas, aminoazúcares, aminoácidos, esteres de aminoácidos y mezclas de éstos. Los compuestos especialmente preferidos son: monoetanolamina, 3-amino-1 -propanol, 4-amino-1 -butanol, 5-amino-1 -pentanol, 1 -amino-2-propanol, 1 -amino-2-butanol, 1 -amino-2-pentanol, 1 -amino-3-pentanol, 1 -amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropan-1 -ol, 1 -amino-2-metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-1 ,2-diol, glucosamina, N-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutámico, triptofano, y mezclas de éstos, y las sales tales como las sales de potasio, sodio y amonio de éstos y mezclas de éstos. Los compuestos especialmente preferidos son glicina, sarcosina, lisina, serina, 2 metoxietilamina, glucosamina, ácido glutámico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-1 -propanol y mezclas de éstos. Los depuradores de radicales de conformidad con la presente invención tienen un peso molecular menor que aproximadamente 500, preferentemente menor que aproximadamente 300 y, con mayor preferencia, menor que aproximadamente 250 para facilitar la penetración del depurador de radicales en la fibra del cabello. Las composiciones de la presente invención comprenden, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso y, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso de depurador de radicales. El depurador de radicales se selecciona también preferentemente de tal manera que no sea un especie idéntica al agente alcalinizante. De conformidad con una modalidad de la presente invención, el depurador de radicales puede formarse in situ en las composiciones para la coloración del cabello antes de su aplicación a las fibras del cabello. Cuando los colorantes mencionados anteriormente se utilizan para la coloración oxidativa del cabello, dichos colorantes se mezclan con un oxidante inmediatamente antes del uso, y la mezcla se aplica al cabello en una cantidad suficiente para tratar el cabello que varía, por lo general, de aproximadamente 60 a 200 gramos, dependiendo de la abundancia del cabello. Siempre que el colorante de la presente invención no contenga precursores de colorantes oxidativos o contenga tales precursores de colorantes oxidativos que son fácilmente oxidables con oxígeno atmosférico (con la adición de un sistema enzimático adecuado si es necesario), este puede aplicarse directamente a las fibras de queratina sin mezclarse con un agente oxidante con antelación. Los agentes oxidantes que pueden usarse para desarrollar el colorante incluyen especialmente el peróxido de hidrógeno o sus compuestos de adición con urea, melanina o borato de sodio en forma de una solución acuosa al 1 a 12 %, y preferentemente una solución acuosa al 1.5 a 6 %. La relación de mezcla de colorante a agente oxidante depende de la concentración del agente oxidante y generalmente será de aproximadamente 5:1 a 1 :2, preferentemente 1 :1 , donde el contenido del agente oxidante en la preparación lista para usar preferentemente es de aproximadamente 0.5 a 8 por ciento en peso, en particular de 1 a 4 por ciento en peso. El colorante listo para usar se deja actuar sobre las fibras de queratina (por ejemplo, el cabello humano) a una temperatura de 15 °C a 50 °C, durante un período de aproximadamente 10 a 45 minutos, preferentemente de aproximadamente 15 a 30 minutos, entonces las fibras se enjuagan con agua y se secan. Si es necesario, las fibras pueden lavarse con un champú en relación con este enjuague, y posiblemente enjuagado posteriormente con un ácido orgánico débil, tal como, por ejemplo, ácido tartárico. Posteriormente se secan las fibras de queratina. Si es necesario, la viscosidad del colorante oxidativo de la presente invención evidentemente también puede elevarse después del mezclarse con el agente oxidante a través de la adición subsiguiente de una combinación espesante de la presente invención, lo que permite formulaciones base más sencillas y más económicas. El colorante de la presente invención satisface los requisitos expresados de manera sobresaliente en cuanto a las propiedades adhesivas, las propiedades acondicionadoras, el comportamiento de aplicación y el ajuste de la viscosidad, y son notablemente más fáciles de aplicar que agentes comparables. Además, los colorantes de la presente invención poseen una consistencia uniforme y una apariencia cosmética atractiva. De particular importancia es la muy buena viscosidad y la excelente estabilidad de los agentes de la presente invención, además de su excelente adhesión al cabello Además, la aplicación del agente de la presente invención permite variar la relación en peso del colorante al agente oxidante en un amplio rango (por ejemplo de 1 :1 a 1 :3) sin ningún efecto adverso perceptible en la viscosidad o en las propiedades de adhesión del colorante oxidativo listo para usar. Otro objetivo de la presente invención es una preparación que contiene un agente oxidante, por ejemplo peróxido de hidrógeno o sus compuestos de adición con urea, melanina o borato de sodio, en forma de una solución acuosa al 1 -12 %, y preferentemente al 1.5-6 %, además de una combinación de (i) por lo menos un derivada de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13. Otro objetivo de la presente invención es una preparación para el espesamiento de agentes cosméticos, en particular tintes para el cabello, que contienen una combinación de (i) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliachlato-13. Aún otro objetivo de la presente invención es un estuche de dos componentes, cuyos dos componentes se mezclan entre sí antes de usar, donde dicho estuche comprende una masa portadora del colorante (A) que contiene un precursor de colorante oxidativo o un colorante directo y por lo menos un derivado de celulosa catiónica, y una preparación oxidante (B) que contiene un agente oxidante y un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato 13. Otro objetivo de la presente invención es un estuche de dos componentes, cuyos dos componentes se mezclan entre sí antes de usar, donde dicho estuche comprende una masa portadora del colorante (A) que contiene precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos y un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13, y una preparación oxidante (B) que contiene un agente oxidante y por lo menos un derivado de celulosa catiónica. Los siguientes ejemplos deben servir para ilustrar con mayor detalle el objetivo de la invención, sin limitar la misma a estos ejemplos.

Ejemplos Ejemplo 1 : Colorante oxidativo para el cabello tipo crema Componente A: Crema base sin colorantes 7.00 g alcohol cetil estearíhco 3 00 g diestearato de glicol 3 00 g éter cetil estearíhco del pol?et?lengl?col(25) 9 00 g monoetanolamida de ácidos grasos de coco 3 00 g Monococoato de glicenlo de pol?et?lengl?col(7) 4 00 g launl éter sulfato ' ^ 0 50 g copolímero de acnlamida/acplato de amonio (Sepiplus 265 de Seppic Company) 0 30 g Pohcuaternio 10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 0 10 g ácido etilendiaminoacético 0.20 g ácido ascórbico 0 40 g sulfito de sodio 0.25 g perfume 9 50 g amoniaco, solución acuosa al 25 % csp a 100 00 g Agua, completamente desahnizada 5 Componente (B): Colorante en polvo o granular 6.810 g 4-am?nofenol 2 500 g 1 -naftol 0.068 g resorcinol 0.017 g 2-am?no6-cloro4-n?trofenol 0 50 g de la crema base mencionada (A) se mezclaron inmediatamente antes de usar con 10 g del polvo o granulos de colorantes mencionados (B) y 50 g de una solución acuosa al 6 % de peróxido de hidrógeno. Se obtuvo una preparación colorante homogénea, cosméticamente atractiva y óptimamente espesada. La mezcla así obtenida 5 luego se aplicó a cabello natural rubio medio. Después de un período de acción de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello obtuvo un color rojizo-marrón brillante.

Eiemplo 2- Colorante oxidativo liquido para el cabello 0 3000 g Dow Corning Softcat SL-60 (éter de celulosa cationica, Pol?cuatern?o-67) 0 4000 g pol?acplato-13 (Sepiplus 400 de Seppic Company) 5 0000 g 2-oct?l 1 -dodecanol 15 0000 g acido oleico 10 0000 g laureth sulfato de sodio (solución acuosa al 28 %) 1 3620 g 4-am?nofenol 0 5000 g 1 -naftol 0 0136 g resorcinol 0 0034 g 2-am?no6-cloro4-n?trofenol 12 0000 g amoniaco solución acuosa al 25 % 1 0000 g sal disodica del acido etilendiaminotetraacetico 1 0000 g acido ascorbico 15 0000 g isopropanol csp a 1000000 g agua 50 g del colorante para el cabello mencionado se mezcló inmediatamente antes de usar con 50 g de una solución acuosa al 6 % de peróxido de hidrógeno. Se obtuvo una preparación colorante homogénea, óptimamente espesada, y cosméticamente atractiva. La mezcla así obtenida luego se aplicó a cabello rubio natural. Después de un período de acción de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello obtuvo un color cobre-rojo brillante.

Eiemplo 3: Colorante oxidativo tipo qel para el cabello para una coloración brillante Componente (A)- Masa portadora del colorante líquido O 70 g Pol?acr?lato-13 (Sepiplus 400 de Seppic Company) 0 25 g Pol?cuatem?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 10 00 g alcohol laup co 6 00 g nonilfenol, oxietilado con 4 moles de oxido de etileno 6 00 g acido oleico 0 50 g p-femlendiamina 0 07 g resorcinol 5 00 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 1 00 g Sal disodica del acido etilendiaminotetraacetico - 18 00 g amoniaco, solución acuosa al 25 % 8 00 g etanol csp a 100 00 g agua Componente (B): Emulsión de peróxido de hidrógeno 0 g alcohol cetil esteaplico 1 5 g colesterol 4 0 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 35 0 g peróxido de hidrogeno, solución acuosa al 35 % 0 3 g perfume csp a 100 0 g agua Antes de usar, se mezclaron 40 g de la masa portadora del colorante líquido (A) con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezcla de (A)'(B) ~ V2, y se aplicaron 120 g de esta mezcla a cabello humano canoso. Después de un período de acción de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello así tratado se tiñó uniformemente marrón claro desde las raíces del cabello a las puntas del cabello. El agente de la presente invención se aplicó fácilmente y no se escurrió del cabello.

Ejemplo 4: Colorante oxidativo tipo crema para el cabello 0 40 g copolímero de acrilamida/acplato de amonio (Sepiplus 265 de Seppic Company) 0 40 g Pol?cuatern?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 3.00 g alcohol oleílico 15.00 g alcohol cetílico 3 50 g laureth sulfato de sodio (solución acuosa al 28 %) 3 00 g monoetanolamina 1.30 g 1 -met?l-2,5-d?am?nobenceno 1 00 g cera de abejas 0.65 g resorcinol 0.50 g hidro zado de queratina 0.50 g hidrohzado de proteína de seda 0 50 g 2-am?no6-cloro4-n?trofenol 0 30 g acido ascorbico csp a 100 00 g agua 50 g del colorante para el cabello mencionado se mezclaron inmediatamente antes de usar con 50 g de una solución acuosa al 12 % de peróxido de hidrógeno. Luego se aplicó la mezcla así obtenida a cabello rubio natural. Después de un período de acción de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuagó con agua y se secó. Se obtuvo un tono marrón robusto y uniforme.

Ejemplo 5: Tinte no oxidativo para el cabello 2 50 g Pol?acplato-13 (Sepiplus 400 de Seppic Company) 0 25 g Pol?cuatern?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 6 00 g alcohol laurílico 5 00 g launlsulfato de sodio 3 00 g alcohol cetil estearí co y lauplsulfato de sodio (Lanette W) 1.50 g 2-am?no6-cloro4-n?trofenol 1 00 g monoetanolamina 1.00 g cera de abejas 0 50 g hidro zado de queratina 0 30 g hidrolizado de proteína de seda 0.20 g glicina csp a 100.00 g agua Se obtuvo una masa colorante algo tipo gel, que podría aplicarse fácil e uniformemente, y también adherirse al cabello como resultado de sus excelentes propiedades de viscosidad. Después de un período de acción de 20 minutos a 20 °C, el cabello se enjuagó con agua tibia, se estilizó y se secó. El cabello así tratado tuvo un color dorado-naranja robusto, uniforme y brillante.

Ejemplo 6: Colorante oxidativo tipo crema para el cabello Componente (A): Masa portadora del colorante 1 5 g copolímero de acrilamida/acplato de amonio (Sepiplus 265 de Seppic Company) 0 3 g Pol?cuatern?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 8 0 g 2-oct?l-1 -dodecanol 3.0 g laureth sulfato de sodio (solución acuosa al 28% 2.8 g Sulfato de 2,5 diaminotolueno 1.0 g resorcinol 0.4 g m-aminofenol 0 2 g sulfato de 2-am?no-4-(2-h?drox?et?lam?no)an?sol 0.3 g ácido ascorbico 0 1 g ácido etilendiaminotetraacético 12 2 g amoniaco, solución acuosa al 25 % 2.0 g etanol csp a 100 00 g agua Componente (B): peróxido de hidrógeno - emulsión 0 g alcohol cetil estearílico 1 5 g colesterol 4.0 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 17 0 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa al 35 % 0 3 g perfume csp a 100.0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora del colorante líquido (A) se mezclaron con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezcla de (A):(B) ~ 1 :2, y 120 g de esta mezcla se aplicó a cabello humano canoso. Después de un período de acción de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello así tratado obtuvo un tono marrón oscuro uniforme. Este agente de la presente invención se adhirió muy bien al cabello sin escurrirse.

Eiemplo 7: Colorante oxidativo multicomponente para el cabello Componente (A):Masa portadora del colorante 0 75 g Pohacr?lato-13 (Sepiplus 400 de Seppic Company) 0 30 g Pol?cuatern?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 8 00 g 2-octyl-1 -dodecanol 9 00 g alcohol cetil estearílico 3 00 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 0 30 g ácido ascórbico 0.10 g ácido etilendiaminotetraacético 12 20 g amoniaco, solución acuosa al 25 % 2 00 g etanol csp a 100 00 g agua Los colorantes se añadieron en forma de polvo o granular. Ejemplos de tonos base en forma granular: Los tonos bases opcionalmente pueden mezclarse entre sí para lograr una amplia variedad de diferentes colores.

Componente (BV Emulsión de peróxido de hidrógeno 0 g alcohol cetil esteap co 1 5 g colesterol 4 0 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 35 0 g peróxido de hidrogeno, solución acuosa al 35 % 0 3 g perfume csp a 100 0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora del colorante (A) se mezclaron con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezcla de (A).(B) ~ 1 2, a la que se añadieron mezclas de tonos base en forma granular, se agitó toda la preparación y luego se aplicaron 120 g de esta mezcla a cabello humano canoso. Después de un período de acción de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello así tratado obtuvo un tono dependiendo de la mezcla de los tonos base. Este agente de la presente invención se adhirió bien al cabello sin escurrirse.

Eiemplo 8" Colorante oxidativo de dos componentes para el cabello Componente (A):Masa portadora del colorante 8 0 g 2-oct?l1 -dodecanol 3 0 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 2 8 g sulfato de 2,5-d?am?notolueno 1 0 g resorcinol 0 4 g m-aminofenol 0 2 g sulfato de 2-am?no-4-(2 -h?drox?et?lam?no)an?sol 0 3 g acido ascorbico 0 1 g acido etilendiaminotetraacetico 12 2 g amoniaco, solución acuosa al 25 % 0 3 g Pol?cuatem?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(tr?met?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 2 0 g Etanol csp a 100 0 g agua Componente (B): Emulsión de peróxido de hidrógeno 1 2 g Pol?acr?lato-13 (Sepiplus 400 de Seppic Company) 10 0 g alcohol cetil esteaplico 1 5 g colesterol 4 0 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 25 7 g peróxido de hidrogeno, solución acuosa al 35 % 0 3 g perfume csp a 100 0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora del colorante (A) se mezclaron con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezcla de (A):(B) ~ 1 :2, y 120 g de esta mezcla se aplicaron a cabello humano canoso. Después de un período de acción de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello así tratado obtuvo un tono marrón oscuro uniforme. Este agente de la presente invención se adhirió bien al cabello sin escurrirse.

Ejemplo 9: Uso de espesante del colorante Componente A: Masa portadora del colorante líquido .00 g alcohol laurí co 6.00 g nonilfenol, oxietilado con 4 moles de óxido de etileno 6 00 g ácido oleico 0.50 g p-fenilendiamina 0.07 g resorcmol 5.00 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 1.00 g sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético - 18.00 g amoniaco, solución acuosa al 25 % 8.00 g Etanol csp a 100 00 g agua Componente B: Emulsión de peróxido de hidrógeno .0 g alcohol cetil estearílico 1.5 g colesterol 4.0 g laureth sulfato de sodio, solución acuosa al 28 % 35 0 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa al 35 % 0.3 g perfume csp a 100.0 g agua Componente C: Espesante del color 0 g copolímero de acplamida/acplato de amonio (Sepiplus 265 de Seppic Company) 3.0 g Pol?cuatern?o-10 (cloruro de 0-[2-h?drox?-3-(trimet?lamon?o)-prop?l]h?drox?et?lcelulosa) 0 3 g perfume 10.0 g Etanol csp a 100.0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora del colorante líquido (A) se mezclaron con 40 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezcla de (A):(B) ~ 1 :1 , y a esto se añadió el espesante del color (C) para lograr la viscosidad deseada (de aproximadamente 1 g a 3 g), y la mezcla obtenida se aplicó a cabello humano canoso. Después de un período de acción de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuagó con agua y se secó. El cabello así tratado obtuvo un tono marrón oscuro uniforme. Este agente de la presente invención se adhirió bien al cabello sin escurrirse. Salvo que se indique de cualquier otra forma, todos los porcentajes expresados en la presente solicitud representan porcentajes en peso. Las dimensiones y valores descritos en la presente no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos detallados. Por el contrario, sino se especifica de cualquier otra forma, se pretende que cada dimensión se refiera a un valor detallado y a un rango funcionalmente equivalente rodeando ese valor. Por ejemplo, se pretende que una dimensión descrita como "40 mm" se refiera a "aproximadamente 40 mm".

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Un agente para teñir fibras de queratina basado en precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos, caracterizado porque dicho agente contiene una combinación de (i) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato 13 en un portador cosmético adecuado.

2. El agente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el derivado de celulosa catiónica es Policuaternio 10.

3. El agente de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque el derivado de celulosa catiónica se incluye en una cantidad total de 0.01 a 20 por ciento en peso.

4. El agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque el copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13 se incluye en una cantidad total de 0.01 a 20 por ciento en peso.

5. El agente de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado además porque el agente contiene precursores de colorantes oxidativos en una cantidad total de hasta 12 por ciento en peso.

6. El agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado además porque el agente contiene colorantes directos en una cantidad total de hasta 7 por ciento en peso.

7. El agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque el agente es un tinte para el cabello.

8. El agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado además porque el agente se mezcla con un agente oxidante antes de usar.

9. Una preparación que contiene un agente oxidante además de una combinación de (i) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13.

10. Una preparación para el espesamiento de agentes cosméticos, caracterizada porque la preparación contiene una combinación de (i) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13. 1 1. Un estuche de dos componentes, cuyos dos componentes se mezclan entre sí antes de usar, que comprende una masa portadora del colorante (A) que contiene precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos penetrantes y por lo menos un derivado de celulosa catiónica, y una preparación oxidante (B) que contiene un agente oxidante y un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13. 12. Un estuche de dos componentes, cuyos dos componentes se mezclan entre sí antes de usar, que comprende una masa portadora del colorante (A) que contiene precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos y un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13, y una preparación oxidante (B) que contiene un agente oxidante y por lo menos un derivado de celulosa catiónica. 13. Un agente listo para usar para teñir el cabello que contiene precursores de colorantes oxidativos o colorantes directos, y un agente oxidante además de una combinación de (i) por lo menos un derivado de celulosa catiónica y (ii) un copolímero de acrilamida/acrilato de amonio o poliacrilato-13.