ME01335B - Postupak smanjenja gastrointestinalne toksičnosti usled administracije tegafura - Google Patents
Postupak smanjenja gastrointestinalne toksičnosti usled administracije tegafuraInfo
- Publication number
- ME01335B ME01335B MEP-2012-42A MEP4212A ME01335B ME 01335 B ME01335 B ME 01335B ME P4212 A MEP4212 A ME P4212A ME 01335 B ME01335 B ME 01335B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- tegafur
- composition
- administered
- mol
- oxonic acid
- Prior art date
Links
- WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N tegafur Chemical compound O=C1NC(=O)C(F)=CN1[C@@H]1OCCC1 WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N 0.000 title claims abstract 37
- 229960001674 tegafur Drugs 0.000 title claims abstract 37
- 206010059024 Gastrointestinal toxicity Diseases 0.000 title claims abstract 11
- 231100000414 gastrointestinal toxicity Toxicity 0.000 title claims abstract 11
- RYYCJUAHISIHTL-UHFFFAOYSA-N 5-azaorotic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(=O)NC(=O)N1 RYYCJUAHISIHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 28
- 229950000193 oteracil Drugs 0.000 claims abstract 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 12
- ZPLQIPFOCGIIHV-UHFFFAOYSA-N Gimeracil Chemical group OC1=CC(=O)C(Cl)=CN1 ZPLQIPFOCGIIHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 9
- 229940123171 Dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 claims 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims 8
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 3
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 3
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims 3
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 3
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 3
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 claims 3
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 3
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 3
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 3
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 3
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims 3
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 3
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 3
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 claims 3
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 239000012829 chemotherapy agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 235000020937 fasting conditions Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (27)
1.Kompozicija koja sadrži (A) terapeutski delotvornu količinu tegafura, (B) inhibitora dihidropirimidin dehidrogenaze u količini koja je efiksana za povećanje antitumorskog efekta i (C) oksonsku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu so u količini koja je efiksana za supresiju gastrointestinalne toksičnosti za upotrebu u lečenju pacijenta obolelog od kancera koji je suspentibilan na tretiranje sa 5-FU, pri čemu je tretman izveden na prazan stomak, odnosno najmanje jedan sat pre obroka, pri čemu su komponente istovremeno administrirane, i administrirano je 0.1 do 5 mol inhibitora dihidropirimidin dehidrogenaze i 0.1 do 5 mol oksonske kiseline i njene farmaceutski prihvatljive soli po 1 molu tegafura i povećan je antitumorski efekat tegafura uz smanjenje gastrointestinalne toskičnosti kod pacijenata kojima je ovakav tretman potreban.
2.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 1, naznačena time, što su administracije izvedene dva puta na dan, na prazan stomak.
3.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 1, naznačena time, što inhibitor dihidropirimidin dehidrogenaze je 2,4-dihidroksi-5-hlorpiridin.
4.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 1, naznačena time, što su dve administracije kompozicije izvedene u razmaku od 6 -12 sati.
5.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 3, naznačena time, što su 2,4-dihidroksi-5- hlorpiridin (B) i oksonska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva so (C) upotrebljene u molskom odnosu (B) : (C) = 0.4 : 1.
6.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 1, naznačena time, što farmaceutski prihvatljiva so je kalijum oksonat.
7.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 3, naznačena time, što su tegafur, 2,4- dihidroksi-5-hlorpiridin i oksonska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva so upotrebljeni u molskom odnosu (tegafur):(2,4-dihidroksi-5-hlorpiridin):(oksonska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva so) = 1 : 0.4 : 1.
8.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 1, naznačena time, što je tegafur administriran dva puta na dan u dozi između 20 mg/m2 i 45 mg/m2.
9.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 1, naznačena time, što je dodatno administriran hemotherapijski agens odabran iz grupe koju čine cisplatina, 1,3-bis(2-hloretil)-1 -nitrosourea, docetaksel, doksorubicin, epirubicin, etoposid, metotreksat, mitomicin, gemcitabin, karboplatina, gefitinib, pemetreksed, Avastin, Cetuximab i paclitaksel.
10.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 9, naznačena time, što je hemoterapijski agens, cisplatina, administeriran intravenski.
11.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 10, naznačena time, što je cisplatina administrirana u dozi između 50 - 80 mg/m2 na dan.
12.Kompozicija koja sadrži terapeutski delotvornu količinu tegafura, 2,4-dihidroksi-5- hlorpiridina u količini koja je delotvorna za povećanje antitumorskog efekta tegafura i oksonske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli u količini koja je efikasna za suzbijanje gastrointestinalne toksičnosti, za upotrebu u lečenju sisara oboleo od kancera koji je suspeptibilan na tretiranje sa 5-FU, pri čemu je tretman sproveden na prazan stomak, odnosno jedan sat pre obroka, pri čemu su prethodne komponente isptovremeno administrirane i pri čemu je administrirano 0.1 do 5 mol 2,4-dihidroksi-5-hlorpiridina i 0.1 do 5 mol oksonske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljie soli na 1 mol tegafura.
13.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 12, naznačena time, što su administracije provedene dva puta na dan, na prazan stomak.
14.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 12, naznačena time, što su dve administracije date u razmaku od 6 do 12 h.
15.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 12, naznačena time, što molarni odnos (tegafur):(2,4-dihidroksi-5-hlorpiridin):(oksonska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva so) iznosi 1 : 0.4 : 1.
16.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 12, naznačena time, što je tegafur administriran dva puta na dan u dozi između 20 mg/m2 do 45 mg/m2.
17.Kompozicija koja sadrži oksonsku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu so u količini koja je efiksana za suzbijanje gastrointestinalne toksičnosti i tegafur za upotrebu u lečenju pacijenta obolelog od kancera koji je susceptibilan na tretman sa 5-FU, pri čemu se tretman izvodi na prazan stomak, odnosno najmanje jedan sat pre obroka, pri čemu su komponente istovremeno administriran, a administrirano je 0.1 do 5 mol oksonske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli na 1 mol tegafura i inhibirane su inflamacija i gastrointestinalna toskičnost izazavane administracijom tegafura.
18.Kompozicija koja sadrži oksonsku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu so u količini koja je efiksana za suzbijanje gastrointestinalne toksičnosti i tegafur za upotrebu u inhibiciji inflamacije i gastrointestinalne toksičnosti izazavanih administracijom tegafura, pri čemu su oksonska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva so i tegafur istovremeno administrirani pacijentu obolelom od kancera koji je susceptibilan na tretman sa 5-FU, pri čemu je administracija izvedena na prazan stomak, odnosno najmanje jedan sat pre obroka i pri čemu je administrirano 0.1 do 5 mol oksonske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli na 1 mol tegafura.
19.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 17 ili 18, naznačena time, što se administracija kompozicije izvodi dva puta na dan, na prazan stomak.
20.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 17 ili 18, naznačena time, što je istovremeno administriran i inhibitor dihidropirimidin dehidrogenaze prisutan u količini koja je delotvorna za povećanje antitumorskog efekta tegafura.
21.Kompozicija koja sadrži oksonsku kiselinu i tegafur za upotrebu u lečenju pacijenta obolelog od kancera koji je susceptibilan na tretiranje sa 5-FU i koji je pod tretmanom tegafurom, pri čemu se tretman izvodi na prazan stomak odnosno bar jedan sat pre obroka, pri čemu su navedene komponente administrirane istovremeno , pri čemu je administrirano 0.1 do 5 mol oksonske kiseline po 1 molu tegafura i pri čemu je smanjeno razlaganje oksonske kiseline u gastrointestinalnom traktu pacijenta.
22.Kompozicija koja sadrži oksonsku kiselinu i tegafur za upotrebu u smanjenju razlaganja oksonske kiseline u gastrointestinalnom traktu pacijenta obolelog od kancera koji je suspeptibilan na tretman sa 5-FU i koji je pod terapijom tegafurom, naznačena time , što je oksonska kiselina administrirana pacijentu istovremeno sa tegafurom, pri čemu se administracija izvodi na prazan stomak, odnosno jedan sat pre obroka i pri čemu je administrirano 0.1 do 5 mol oksonske kiseline po 1 molu tegafura.
23.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 21 ili 22, naznačena time, što je administracija tegafura istovremeno sa oksonskom kiselinom izvedana dva puta na dan, na prazan stomak.
24.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 21 ili 22, naznačena time, što je istovremeno administriran i inhibitor dihidropirimidin dehidrogenaze prisutan u količini koja je efiksna za povećanje antitumorskog efekta tegafura.
25.Kompozicija za upotrebu prema zahtevu 24, naznačena time, što inhibitor dihidropirimidin dehidrogenaze je 2,4-dihidroksi-5-hlorpiridin.
26.Komplet koji sadrži tegafur, 2,4-dihidroksi-5-hlorpiridin, oksonsku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu so u dozama koje su pogodne za administraciju dva puta na dan, za upotrebu u tretiranju kancera kod sisara obolelog od kancera koji je susceptibilan na tretman sa 5-FU, naznačen time, što po izboru sadrži anti-tumorski agens odabran iz grupe koju čine cisplatina, 1,3-bis(2-hloretil)-1-nitrosourea, docetaksel, doksorubicin, epirubicin, etoposid, metotreksat, mitomicin, gemcitabin, karboplatina, gefitinib, pemetreksed, Avastin, Cetuximab i paclitaksel, i komplet sadrži i indikator koji podseća da tegafur, 2,4-dihidroksi-5-hlorpiridin i oksonska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva so treba da se administriraju na prazan stomak, odnosno najmanje jedan sat pre obroka, pri čemu je administrirano 0.1 do 5 mol 2,4- dihidroksi-5-hlorpiridina i 0.1 to 5 mol oksonske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli po 1 mol tegafura.
27. Farmaceutska kompozicija koja sadrži (A) terapeutski delotvornu količinu tegafura, (B) inhibitor dihidropirimidin dehidrogenaze u količini koja je efikasna za povećanje antitumorskog efekta i (C) oksonsku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu so u količini koja je efiksana za suzbijanje gastrointestinalne toksičnosti, za upotrebu u povećanje antitumorskog efekta tegafura uz smanjenje gastrointestinalne toksičnosti kod pacijenta obolelog od kancera koji je susceptibilan na tretman sa 5-FU a koje je potrebno ovaj tretman, pri čemu je administrirano 0.1 do 5 mol inhibitora dihidropirimidin dehidrogenaue i 0.1 do 5 mol oksonske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli na 1 mol tegafura, pri čemu farmaceutska kompozicija po izboru sadrži dodatni antitumorski agens odabran iz grupe koju čine cisplatina, 1,3-bis(2-hloretil)-1- nitrosourea, docetaksel, doksorubicin, epirubicin, etoposid, metotreksat, mitomicin, gemcitabin, karboplatina, gefitinib, pemetreksed, Avastin, Cetuximab i paclitaksel, i pri čemu se farmaceutska kompozicija nalazi u pakovanju koji sadrži indikator koji podseća pacijenta da farmaceutska kompozicija treba da bude administrirana na prazan stomak, odnosno najmanje jedan sat pre obroka.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US56618004P | 2004-04-29 | 2004-04-29 | |
| PCT/JP2005/008450 WO2005105086A1 (en) | 2004-04-29 | 2005-04-27 | Method for reducing gastrointestinal toxicity due to the administration of tegafur |
| EP05738545A EP1750703B1 (en) | 2004-04-29 | 2005-04-27 | Method for reducing gastrointestinal toxicity due to the administration of tegafur |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME01335B true ME01335B (me) | 2013-12-20 |
Family
ID=35241420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2012-42A ME01335B (me) | 2004-04-29 | 2005-04-27 | Postupak smanjenja gastrointestinalne toksičnosti usled administracije tegafura |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080166427A1 (me) |
| EP (1) | EP1750703B1 (me) |
| JP (1) | JP5376758B2 (me) |
| AT (1) | ATE540679T1 (me) |
| AU (1) | AU2005237364B2 (me) |
| CY (2) | CY1112451T1 (me) |
| DK (1) | DK1750703T3 (me) |
| ES (1) | ES2378072T3 (me) |
| HR (1) | HRP20120293T1 (me) |
| ME (1) | ME01335B (me) |
| PL (1) | PL1750703T3 (me) |
| PT (1) | PT1750703E (me) |
| RS (1) | RS52217B (me) |
| RU (1) | RU2348409C2 (me) |
| SI (1) | SI1750703T1 (me) |
| WO (1) | WO2005105086A1 (me) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201039816A (en) * | 2009-05-13 | 2010-11-16 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Treatment of diffuse-type gastric cancers using S-1 and cisplatin |
| AU2010273964A1 (en) * | 2009-07-17 | 2012-02-02 | Myriad Genetics, Inc. | Method of assaying 5-FU |
| WO2011022174A1 (en) * | 2009-08-21 | 2011-02-24 | Myriad Genetics, Inc. | Method of processing blood samples containing 5-fu |
| EP2422815A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-29 | Grindeks, a joint stock company | Pharmaceutical composition of tegafur and natural flavonoid derivative catechin for potentiating antitumour effect and for treating tumours |
| EP2422784A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-29 | Grindeks, a joint stock company | Composition of TEGAFUR, caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and either catechin, kaempherol, myricetin or luteolin for potentiating antitumour effect and for treating tumours |
| EP2422848A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-29 | Grindeks, a joint stock company | Composition of tegafur, Indole-3-carbinol and either catechin, kaempherol, myricetin or luteolin for potentiating antitumour effect and for treating tumours |
| US10172839B2 (en) | 2014-03-06 | 2019-01-08 | University Of Southern California | Use of short term starvation regimen in combination with kinase inhibitors to enhance traditional chemo-drug efficacy and feasibility and reverse side effects of kinases in normal cells and tissues |
| RU2697480C2 (ru) * | 2014-03-06 | 2019-08-14 | Юниверсити Оф Саутерн Калифорния | Применение режима краткосрочного голодания в сочетании с ингибиторами киназ для усовершенствования традиционной химио-лекарственной эффективности и пригодности и обращения вспять побочных эффектов от киназ в нормальных клетках и тканях |
| WO2015144934A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Università Degli Studi Di Genova | Tyrosine kinase inhibitors for use in a method of treating cancer in association with a reduced caloric intake |
| WO2016175324A1 (ja) * | 2015-04-30 | 2016-11-03 | 大鵬薬品工業株式会社 | 抗腫瘍剤の副作用軽減剤 |
| JP6439761B2 (ja) * | 2016-08-09 | 2018-12-19 | トヨタ自動車株式会社 | ＮＯｘ吸蔵還元触媒の製造方法 |
| CN106619689B (zh) * | 2016-12-30 | 2018-05-01 | 陈晓华 | 一种用于治疗癌症的药物组合物、试剂盒及其应用 |
| EP4153137A4 (en) * | 2020-05-19 | 2024-07-10 | Cellix Bio Private Limited | PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND THEIR MANUFACTURE FOR THE TREATMENT OF CANCER |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3635946A (en) * | 1969-07-22 | 1972-01-18 | Solomon Aronovich Giller | N1-(2'-furanidyl)-derivatives of 5-substituted uracils |
| EP0180188B1 (en) * | 1984-10-30 | 1992-04-15 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound |
| US5968914A (en) * | 1987-10-28 | 1999-10-19 | Pro-Neuron, Inc. | Treatment of chemotherapeutic agent and antiviral agent toxicity with acylated pyrimidine nucleosides |
| NL194430C (nl) * | 1989-01-05 | 2002-04-04 | Otsuka Pharma Co Ltd | Niet-injecteerbaar farmaceutisch preparaat met anti-kankerwerking. |
| EP0543015B1 (en) * | 1991-05-27 | 1998-11-11 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition, method and kit for potentiating antitumor activity and for curing tumor |
| WO2000021956A1 (en) * | 1998-10-12 | 2000-04-20 | Leonidov Nikolai B | New crystalline modification of 5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)-uracyl, and complex compounds based on this modification and having an antitumoral activity |
-
2005
- 2005-04-27 US US11/587,643 patent/US20080166427A1/en not_active Abandoned
- 2005-04-27 ME MEP-2012-42A patent/ME01335B/me unknown
- 2005-04-27 RU RU2006142101/14A patent/RU2348409C2/ru active
- 2005-04-27 EP EP05738545A patent/EP1750703B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-27 PL PL05738545T patent/PL1750703T3/pl unknown
- 2005-04-27 RS RS20120127A patent/RS52217B/sr unknown
- 2005-04-27 JP JP2006539166A patent/JP5376758B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-27 AU AU2005237364A patent/AU2005237364B2/en not_active Ceased
- 2005-04-27 DK DK05738545.2T patent/DK1750703T3/da active
- 2005-04-27 ES ES05738545T patent/ES2378072T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-27 AT AT05738545T patent/ATE540679T1/de active
- 2005-04-27 SI SI200531451T patent/SI1750703T1/sl unknown
- 2005-04-27 WO PCT/JP2005/008450 patent/WO2005105086A1/en not_active Ceased
- 2005-04-27 PT PT05738545T patent/PT1750703E/pt unknown
- 2005-04-27 HR HR20120293T patent/HRP20120293T1/hr unknown
-
2012
- 2012-03-07 CY CY20121100222T patent/CY1112451T1/el unknown
- 2012-05-31 CY CY2012014C patent/CY2012014I2/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006142101A (ru) | 2008-06-20 |
| AU2005237364A1 (en) | 2005-11-10 |
| ATE540679T1 (de) | 2012-01-15 |
| PL1750703T3 (pl) | 2012-05-31 |
| CY2012014I1 (el) | 2016-04-13 |
| AU2005237364B2 (en) | 2010-07-08 |
| RU2348409C2 (ru) | 2009-03-10 |
| EP1750703A4 (en) | 2008-02-27 |
| CY2012014I2 (el) | 2016-04-13 |
| ES2378072T3 (es) | 2012-04-04 |
| EP1750703B1 (en) | 2012-01-11 |
| HRP20120293T1 (hr) | 2012-04-30 |
| SI1750703T1 (sl) | 2012-02-29 |
| JP5376758B2 (ja) | 2013-12-25 |
| PT1750703E (pt) | 2012-02-23 |
| DK1750703T3 (da) | 2012-05-07 |
| WO2005105086A1 (en) | 2005-11-10 |
| RS52217B (sr) | 2012-10-31 |
| US20080166427A1 (en) | 2008-07-10 |
| JP2007534634A (ja) | 2007-11-29 |
| CY1112451T1 (el) | 2015-12-09 |
| EP1750703A1 (en) | 2007-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME01335B (me) | Postupak smanjenja gastrointestinalne toksičnosti usled administracije tegafura | |
| US8034808B2 (en) | Therapeutic compositions containing at least one pyrrolobenzodiazepine derivative and fludarabine | |
| ES2284660T3 (es) | Composicion que contiene un antiofolato y un agente que rebaja el acido metilmalonico. | |
| HRP20110578T1 (hr) | Kombinacije za liječenje bolesti koje uključuju proliferaciju stanica | |
| CN1972676A (zh) | 用于个体化应答式给药方案的营养药的组合物和系统 | |
| Heinemann | Gemcitabine-based combination treatment of pancreatic cancer | |
| RS52730B (sr) | Kompozicija koja sadrži pde4 inhibitor i pde5 inhibitor | |
| US20080206360A1 (en) | Folate based migraine treatment | |
| CA2644297A1 (en) | Prevention and treatment of cancer and other diseases | |
| JP2007534634A5 (me) | ||
| CN104023715A (zh) | 激酶抑制剂的副作用降低剂 | |
| US20150018361A1 (en) | Anti-tumor activity of reduced folates like methylene-tetrahydrofolate | |
| MX2011000511A (es) | Uso de derivados de pirimidil-amino-benzamida para el tratamiento de fibrosis. | |
| KR20080003895A (ko) | 아밀로이드증 치료용 제제 및 치료 방법 | |
| JP4610481B2 (ja) | 抗腫瘍効果増強剤及び抗腫瘍剤 | |
| RU2346686C2 (ru) | Комбинации, включающие эпотилоны и антиметаболиты | |
| SK5032003A3 (en) | Antitumor therapy comprising distamycin derivatives | |
| JP6174044B2 (ja) | Ｅｇｆｒ阻害剤と組み合わせたテトラヒドロフォレート | |
| Kawahara et al. | Caffeine dose-dependently potentiates the antitumor effect of cisplatin on osteosarcomas | |
| Fujitani et al. | Phase I and pharmacokinetic study of S-1 combined with weekly paclitaxel in patients with advanced gastric cancer | |
| RU2005121909A (ru) | Профилактика и лечение болезни альцгеймера | |
| CN1330308C (zh) | 含有4－吡啶基甲基酞嗪的联合产品及其应用 | |
| US20110118297A1 (en) | Tivozanib and Temsirolimus in Combination | |
| US20040220265A1 (en) | Method for treating pulmonary disease states in mammals by altering indigenous in vivo levels of nitric oxide | |
| KR20160038895A (ko) | 암 화학 요법시의 부작용 경감제 |