MD605Z - Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro - Google Patents

Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro Download PDF

Info

Publication number
MD605Z
MD605Z MDS20120098A MDS20120098A MD605Z MD 605 Z MD605 Z MD 605Z MD S20120098 A MDS20120098 A MD S20120098A MD S20120098 A MDS20120098 A MD S20120098A MD 605 Z MD605 Z MD 605Z
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
plants
vitro
actinidia arguta
cultivation
nutrient medium
Prior art date
Application number
MDS20120098A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Татьяна КЭЛУГЭРУ-СПЭТАРУ
Александру ДАСКАЛЮК
Original Assignee
Институт Генетики И Физиологии Растений Академии Наук Молдовы
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Генетики И Физиологии Растений Академии Наук Молдовы filed Critical Институт Генетики И Физиологии Растений Академии Наук Молдовы
Priority to MDS20120098A priority Critical patent/MD605Z/ro
Publication of MD605Y publication Critical patent/MD605Y/ro
Publication of MD605Z publication Critical patent/MD605Z/ro

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la biotehnologie, în particular la un procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia argutain vitro.Procedeul, conform invenţiei, include inocularea mugurilor laterali ai minibutaşilor şi cultivarea lăstarilor obţinuţi cu inducerea rizogenezei pe un mediu nutritiv, care conţine ½ săruri minerale faţă de mediul Murashige-Skoog şi suplimentar cărbune activat 1200 mg/L, totodată cultivarea se efectuează la temperatura de 26°C, umiditatea relativă a aerului de 70%, cu o fotoperioadă de 16 ore lumină, intensitatea iluminării de 1000 lx şi pH-ul 5,8.

Description

Invenţia se referă la biotehnologie, în particular la un procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro.
Actinidia arguta este o plantă liană, aparţine familiei Actinidaceae, care cuprinde mai mult de 60 specii. În natură specia se întâlneşte în sudul Siberiei, Manciuria, Nordul Chinei, Coreea, Japonia până la altitudini de 600 metri. Plantele de Actinidia arguta cresc în general în pădurile de conifere, mixte sau la marginea acestora. Actinidia arguta atinge în lungime 25 m, iar în grosime 15…18 cm. Durata vieţii acestei plante poate depăşi vârsta de 100 ani.
Actinidia arguta este o specie care se cultivă ca plantă ornamentală şi pentru obţinerea fructelor. Deoarece plantele sunt heterozigote, mărimea şi calitatea fructelor la plantele obţinute din seminţe pot varia foarte mult, de aceea este necesară multiplicarea vegetativă a genotipurilor valoroase. Dintre aceste genotipuri a fost aleasă linia Tatiana. Fructele acestei linii au o aromă similară cu cea de kiwi, care a fost descrisă că fiind o combinare a aromelor de căpşune, pepene galben, banane, smochine şi coacăză, având totodată şi particularităţi distincte. Gustul lor variază de la astringent, în timpul coacerii devreme, până la dulce la maturare deplină.
Raportul vitaminei C în fructul de mini-kiwi este acelaş ca la kiwi, şi anume de 37…85 mg/100 g în produsul proaspăt. În medicina tradiţională, fructele de Actinidia arguta sunt utilizate pentru tratarea bronşitei, tuberculozei, tusei convulsive, scorbutului, cariei, stomatitei etc. Actinidia arguta este numită fructul sănătăţii. Doar consumarea a 2…3 fructe poate satisface necesitatea zilnică de vitamina C. Sucul din fructele de mini-kiwi dilată vasele sangvine, reduce tensiunea arterială, stimulează activitatea inimii.
Înmulţirea Actinidia arguta se realizează vegetativ, cu dificultăţi mai pronunţate decât viţa de vie. Din această cauză am elaborat un procedeu de micropropagare a plantelor în condiţiile in vitro. Micropropagarea a fost realizată la linia de mini-kiwi Tatiana, dar ea este aplicabilă pentru specia de Actinidia arguta în general.
Este cunoscut procedeul de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta, ce constă în activarea mugurilor laterali. Pentru activarea şi creşterea intensivă a mugurilor laterali, explanţii primari au fost cultivaţi pe un mediu nutritiv de bază cu conţinut de săruri minerale după Murashige-Skoog (Murashige T., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bio- assays with tabaco tissue cultures Physiology Plantarum, 1962, v.15, N 95, p.473) şi suplimentat cu 6-benzilaminopurină - 1,0 mg/l, agar - 0,6%; valoarea pH-lui a fost ajustată la 5,8 până la autoclavare [1].
Însă acest procedeu are un dezavantaj, ce se manifestă prin perioada lungă de micropropagare, realizată în două etape:
1) proliferarea lăstarilor din mugurii laterali;
2) inducerea rizogenezei.
Dezavantajele menţionate pot fi înlăturate cu ajutorul procedeului revendicat.
Problema pe care o rezolvă invenţia propusă constă în micşorarea perioadei de micropropagare, sporirea coeficientului de multiplicare a plantelor şi, respectiv, diminuarea cheltuielilor pentru a obţine o plantă nouă de Actinidia arguta.
Procedeul de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro include inocularea mugurilor laterali ai minibutaşilor şi cultivarea lăstarilor obţinuţi cu inducerea rizogenezei pe un mediu nutritiv, care conţine 1⁄2 săruri minerale faţă de mediul Murashige-Skoog şi suplimentar cărbune activat 1200 mg/L, totodată cultivarea se efectuează la temperatura de 26°C, umiditatea relativă a aerului de 70%, cu o fotoperioadă de 16 ore lumină, intensitatea iluminării de 1000 lx şi pH-ul 5,8.
Avantajele invenţiei sunt:
- posibilitatea de a obţine în decurs de 10…12 săptămâni dintr-un explant 7…9 lăstari (conform invenţiei),
în comparaţie cu 6…7 lăstari dintr-un explant în 14…16 săptămâni (conform celei mai apropiată soluţie);
- sporirea coeficientului de micropropagare anuală de la aproximativ 300 plante anual (cea mai apropiată soluţie) până la 8000 plante (conform invenţiei);
- în comparaţie cu cea mai apropiată soluţie, procesul de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta prin procedeul propus se caracterizează prin reducerea timpului de menţinere in vitro din contul timpului consumat pentru inducerea rizogenezei cu aproximativ 25% şi diminuarea numărului de explanţi necesari pentru multiplicare cu 20%.
Rezultatul invenţiei constă în sporirea coeficientului de multiplicare de la 300 plante anual (cea mai apropiată soluţie) până la 8000 (invenţia propusă) plante de Actinidia arguta, datorită modificării conţinutului mediului nutritiv (1⁄2 săruri minerale după Murashige-Skoog şi suplimentarea cu cărbune activat). Aceste modificări provoacă creşterea lăstarilor cu majorarea numărului de internoduri (ceia ce sporeşte coeficientul potenţial de multiplicare) şi paralel, inducerea rizogenezei, cu formarea unui sistem radicular bine dezvoltat.
Exemplu de realizare a invenţiei
Plantele de Actinidia arguta au fost obţinute din butaşii plantelor în vârstă de 8 ani, colectaţi din lizimetrele IGFP al AŞM. Pentru a asigura sterilizarea, ele au fost tratate cu agent de înălbire pe bază de clor de 20% pe parcursul a 15 min şi spălate de trei ori cu apă sterilă. Inocularea lăstarilor şi creşterea plantulelor a fost realizată pe mediul nutritiv Murashige-Skoog (MS), la o temperatură de 26°C, cu o fotoperioadă de 16 ore/zi şi 8 ore/noapte, iar intensitatea iluminării de 1000 lux.
O parte din minibutaşi (varianta de control) a fost cultivată pe mediul nutritiv Murashige-Skoog, cu următorul conţinut de microelemente şi săruri minerale, mg/l:
NH4NO3 - 1650, KNO3 - 1900, MgSO4 · 7H2O - 370, KH2PO4 - 170, CaCl2 · 2H2O - 440, H3BO3 - 6,2, MnSO4 · 4H2O - 22,3, CoCl2 · 6H2O - 0,025, CuSO4 · 5H2O - 0,025, ZnSO4 · 7H2O - 8,6, Na2MoO4 · 2H2O - 0,25, KI - 0,83, FeSO4 · 7H2O - 27,8, Na2EDTA · 2H2O - 37,3.
Altă parte a fost cultivată pe mediul nutritiv Murashige-Skoog supliment cu 6-benzilaminopurină, valoarea pH-lui a fost ajustată înainte de autoclavare până la 5,8 (cea mai apropiată soluţie).
A treia parte de minibutaşi a fost cultivată pe mediul nutritiv Murashige-Skoog, ce conţinea 1⁄2 săruri minerale indicate în varianta de control, suplimentat cu cărbune activat 1200 mg/l, pH-ul fiind 5,8, fără fitohormoni (conform invenţiei). În aşa fel mediile de cultivare se deosebeau după conţinutul unor componenţi. Minibutaşii din cele trei variante au fost cultivaţi la temperatura de 26°C, umiditatea relativă a aerului de 70%, cu o fotoperioadă de 16 ore/zi şi 8 ore/noapte, intensitatea iluminării de 1000 lux.
Creşterea şi dezvoltarea lăstarilor de la baza mugurilor laterali şi a rădăcinilor la cultivarea explantelor pe mediul nutritiv Murashige-Skoog conform invenţiei s-a observat la 7…10 zile de la momentul inoculării, iar după 30 zile lăstarii au atins în înălţime 3…5 cm. După 10…12 săptămâni de la momentul inoculării fiecare plantă a fost secţionată în minibutaşi, care ulterior au fost inoculaţi pentru următorul ciclu de dezvoltare pe acelaşi mediu nutritiv. În aşa fel, pe acelaşi mediu nutritiv a fost posibilă atât iniţierea culturii in vitro, cât şi cultivarea minibutaşilor pentru a obţine plantule, care sunt pregătite pentru cultivarea în condiţiile ex vitro. În cazul celei mai apropiate soluţii, lăstarii cultivaţi după 30 zile atingeau înălţimea de numai 1,5…2 cm.
Spre deosebire de cea mai apropiată soluţie, care prevedea introducerea şi cultivarea iniţială a minibutaşilor pe un mediu nutritiv, iar rizogeneza pe alt mediu nutritiv (două etape de cultivare in vitro), procedeul revendicat prevede cultivarea in vitro pe un singur mediu nutritiv, într-o singură etapă. În aşa fel procedeul revendicat face posibilă micşorarea de două ori a cheltuielilor de reagenţi pentru cultivarea in vitro (după metoda cunoscută şi cea propusă), diminuarea duratei de cultivare in vitro pentru obţinerea unei noi generaţii de plantule de la 14…16 săptămâni până la 10…12 săptămâni; sporirea coeficientului de micropropagare de la 6 la 8 săptămâni. Pe parcursul a trei cicluri s-au obţinut aproximativ 700 de plante (conform invenţiei), faţă de cele 300 plante din cea mai apropiată soluţie, luând în consideraţie că în conformitate cu invenţia propusă se obţin până la patru cicluri şi jumătate pe parcursul unui an, faţă de cele trei cicluri din cea mai apropiată soluţie.
Prin urmare, procedeul revendicat permite de a diminua de două ori cheltuielile pentru reagenţi şi de 1,77 ori durata menţinerii in vitro pentru a obţine o nouă generaţie pregătită pentru transferul ex vitro; de a spori de 26 ori numărul de plantule multiplicate pe parcursul unui an utilizând aceeaşi suprafaţă de cultivare.
1. Высоцкий В.А., Бартенева Л. Б. Особенности клонального микроразмножения актинидии. Биология культивируемых клеток и биотехнология растений. Москва, Наука, 1991, с. 213...216

Claims (1)

  1. Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro, care include inocularea mugurilor laterali ai minibutaşilor şi cultivarea lăstarilor obţinuţi cu inducerea rizogenezei pe un mediu nutritiv, care conţine 1⁄2 săruri minerale faţă de mediul Murashige-Skoog şi suplimentar cărbune activat 1200 mg/L, totodată cultivarea se efectuează la temperatura de 26°C, umiditatea relativă a aerului de 70%, cu o fotoperioadă de 16 ore lumină, intensitatea iluminării de 1000 lx şi pH-ul 5,8.
MDS20120098A 2012-07-09 2012-07-09 Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro MD605Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20120098A MD605Z (ro) 2012-07-09 2012-07-09 Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20120098A MD605Z (ro) 2012-07-09 2012-07-09 Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD605Y MD605Y (ro) 2013-03-31
MD605Z true MD605Z (ro) 2013-10-31

Family

ID=48045146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20120098A MD605Z (ro) 2012-07-09 2012-07-09 Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD605Z (ro)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103493734A (zh) * 2013-09-29 2014-01-08 重庆文理学院 红肉猕猴桃组培苗生根培养基
CN104012412B (zh) * 2014-06-09 2015-09-23 赵兰 一种猕猴桃的壮苗生根培养基
MD1077Z (ro) * 2016-01-05 2017-05-31 Государственный аграрный университет Молдовы Procedeu de producere a puieţilor de nuc prin altoire cu ramură detaşată în crestătură oblică
MD1055Z (ro) * 2016-02-12 2017-02-28 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de determinare a sexului la plantele de Actinidia arguta cultivate in vitro
MD1091Z (ro) * 2016-03-04 2017-06-30 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a plantelor de Mentha gattefossei Maire in vitro
CN111713410B (zh) * 2020-07-03 2022-05-31 四川农业大学 一种猕猴桃外植体脱毒方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU169585A1 (ru) * В. А. Батушев Способ снятия характеристик электровакуумных и полупроводниковых приборов
US4338745A (en) * 1980-03-05 1982-07-13 Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha Process for mass propagation of plantlets
EP0244211A2 (en) * 1986-04-28 1987-11-04 Noyaku Biotechnology Kaihatsu Gijutsu Kenkyu Kumiai Process for mass propagation of plant tissue in vitro
RU2080780C1 (ru) * 1994-05-11 1997-06-10 Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН Способ клонального микроразмножения растений
RU2180165C2 (ru) * 2000-01-31 2002-03-10 Абукамель Ахмед Абдельсамад Способ микроклонального размножения гладиолуса
RU2222933C2 (ru) * 2002-04-26 2004-02-10 Государственное научное учреждение Всероссийский селекционно-технологический институт садоводства и питомниководства СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ САДОВЫХ РАСТЕНИЙ, ВЫРАЩИВАЕМЫХ in vitro
RU2279212C2 (ru) * 2004-07-13 2006-07-10 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ - МСХА имени К.А.ТИМИРЯЗЕВА" СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ in vitro
RU2286053C2 (ru) * 2005-02-17 2006-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" Способ размножения гладиолуса in vitro
MD3375G2 (ro) * 2007-03-23 2008-03-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a plantelor de Rhodiola rosea L. in vitro
RU2324338C1 (ru) * 2007-01-25 2008-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Способ получения биомассы in vitro
MD31Z (ro) * 2009-02-23 2010-01-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a Echinacea purpurea L. Moench in vitro
MD57Z (ro) * 2009-03-03 2010-03-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a Stevia rebaudiana Bertoni in vitro
RU2010146375A (ru) * 2010-11-13 2012-05-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "МИКРОКЛОН" (RU) Способ клонального микроразмножения сирени in vitro
RO127795A0 (ro) * 2011-09-01 2012-09-28 Institutul Naţional De Cercetare-Dezvolatare Pentru Ştiinţe Biologice Bucureşti-Centrul De Cercetări Biologice Procedeu de micropropagare la specia veronica officinalis l. prin culturi de ţesuturi
  • 2012

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU169585A1 (ru) * В. А. Батушев Способ снятия характеристик электровакуумных и полупроводниковых приборов
US4338745A (en) * 1980-03-05 1982-07-13 Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha Process for mass propagation of plantlets
EP0244211A2 (en) * 1986-04-28 1987-11-04 Noyaku Biotechnology Kaihatsu Gijutsu Kenkyu Kumiai Process for mass propagation of plant tissue in vitro
RU2080780C1 (ru) * 1994-05-11 1997-06-10 Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН Способ клонального микроразмножения растений
RU2180165C2 (ru) * 2000-01-31 2002-03-10 Абукамель Ахмед Абдельсамад Способ микроклонального размножения гладиолуса
RU2222933C2 (ru) * 2002-04-26 2004-02-10 Государственное научное учреждение Всероссийский селекционно-технологический институт садоводства и питомниководства СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ САДОВЫХ РАСТЕНИЙ, ВЫРАЩИВАЕМЫХ in vitro
RU2279212C2 (ru) * 2004-07-13 2006-07-10 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ - МСХА имени К.А.ТИМИРЯЗЕВА" СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ in vitro
RU2286053C2 (ru) * 2005-02-17 2006-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" Способ размножения гладиолуса in vitro
RU2324338C1 (ru) * 2007-01-25 2008-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Способ получения биомассы in vitro
MD3375G2 (ro) * 2007-03-23 2008-03-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a plantelor de Rhodiola rosea L. in vitro
MD31Z (ro) * 2009-02-23 2010-01-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a Echinacea purpurea L. Moench in vitro
MD57Z (ro) * 2009-03-03 2010-03-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de micropropagare a Stevia rebaudiana Bertoni in vitro
RU2010146375A (ru) * 2010-11-13 2012-05-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "МИКРОКЛОН" (RU) Способ клонального микроразмножения сирени in vitro
RO127795A0 (ro) * 2011-09-01 2012-09-28 Institutul Naţional De Cercetare-Dezvolatare Pentru Ştiinţe Biologice Bucureşti-Centrul De Cercetări Biologice Procedeu de micropropagare la specia veronica officinalis l. prin culturi de ţesuturi

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Florea Bianca-Mirela, Biotehnologii vegetale aplicate la cais (Prunus Armeniaca L.) Bucureşti 2010, pag.18-19 *
Высоцкий В.А., Бартенева Л. Б. Особенности клонального микроразмножения актинидии. Биология культивируемых клеток и биотехнология растений. Москва, Наука, 1991, с. 213...216 *
Ишмуратова М.М. Растительные ресурсы. Клональное микроразмножение Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss. in vitro. Т.34, 1998, вып. 1, c. 12-23 *
Катаева Н.В., Бутенко Р.Г. Принципы микроклонального размножения растений на примере герберы. Известия АН СССР, Серия Биологическая, 1982, №1, c. 126-129 *

Also Published As

Publication number Publication date
MD605Y (ro) 2013-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jaakola et al. Effect of N6-isopentenyladenine concentration on growth initiation in vitro and rooting of bilberry and lingonberry microshoots
MD605Z (ro) Procedeu de micropropagare a plantelor de Actinidia arguta in vitro
CN101836585B (zh) 一种大花红景天的组培育苗方法
CN101889547A (zh) 齿瓣石斛种子无菌快速繁殖方法
KR20180039853A (ko) 동백나무의 무성번식 방법
Oceania et al. Establishment of efficient in vitro culture and plantlet generation of tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) and development of synthetic seeds
KR101939023B1 (ko) 마가목의 식물체 배양 방법
CN101548646B (zh) 一种通过体细胞胚及次生体细胞胚发生途径快繁龙牙楤木的方法
CN108077068A (zh) 一种猕猴桃无菌种苗的快速繁殖方法
CN114711140B (zh) 一种欧洲越橘愈伤组织再生体系的建立方法
Amin et al. Effect of Spirulina platensis extract on growth, phenolic compounds and antioxidant activities of Sisymbrium irio callus and cell suspension cultures
KR101934775B1 (ko) 캘러스배양을 통한 모링가 유식물체의 대량 증식방법
CN103250646A (zh) 一种借助于光源控制进行桔梗快繁的方法
CN111512962B (zh) 一种欧李组织培养方法
KR101934780B1 (ko) 모링가의 줄기마디 배양을 통한 기내 유식물체 형성방법
CN106508676B (zh) 一种玉林香蒜的提纯复壮方法
Kumar et al. Tissue Culture Approaches to Strawberries Improvement
Zulkarnain et al. Plantlets regeneration from crown bud slicing of pineapple (Ananas comosus)
Shakor et al. In Vitro Propagation of Lemon Citrus lemon local using WPM media.
KR20180027121A (ko) 연중 계속적인 생산을 위한 모링가 재배방법
Saglam In vitro propagation of bitter gourd (Momordica charantia L.).
Harshitha et al. Micropropagation in Moringa oleifera Lam for high-throughput multiplication
Jung et al. Plant regeneration from callus and adventitious root segments of Pulsatilla koreana Nakai
RU2637361C1 (ru) Способ микроклонального размножения картофеля in vitro сорта картофеля алена
RU2788851C1 (ru) Способ микроклонального размножения картофеля в культуре in vitro

Legal Events

Date Code Title Description
FG9Y Short term patent issued
KA4Y Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)