CN101836585B - 一种大花红景天的组培育苗方法 - Google Patents
一种大花红景天的组培育苗方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101836585B CN101836585B CN200910080130XA CN200910080130A CN101836585B CN 101836585 B CN101836585 B CN 101836585B CN 200910080130X A CN200910080130X A CN 200910080130XA CN 200910080130 A CN200910080130 A CN 200910080130A CN 101836585 B CN101836585 B CN 101836585B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medium
- culture
- seedling
- rootage
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y02P60/216—
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
本发明提供一种大花红景天的组培育苗方法，其包括以下步骤：(1)以大花红景天叶片作为外植体进行出芽培养形成不定芽；(2)将不定芽进行增殖培养形成单苗；(3)将丛生芽伸长后得到的单苗进行生根培养形成生根苗；(4)移栽生根苗；其中，出芽培养的培养基为添加了10-20μmol/L的6-苄基氨基嘌呤和1-5μmol/L的赤霉素的MS培养基。本发明通过初代培养黑暗处理及生根过程添加活性炭的组合处理强化了大花红景天高效育苗方法，解决了大花红景天生根苗繁殖系数低的问题，丛生芽20天的增殖系数为2-3倍，生根率达到95％以上，移栽成活率最高达到90％以上。本发明提供的方法分化频率高，生长周期短，易于大花红景天的规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物的组培育苗方法，具体涉及一种大花红景天的组培育苗方法。
背景技术
大花红景天(Rhodiola crenulata)为景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola L.)多年生草本植物，其生长于西藏高原海拔3500-5000米的雪山中，并经受长期缺氧、干燥及强紫外线等恶劣环境的影响，形成了独特的营养成分，其中含有丰富的甙类、黄酮、多种维生素和微量元素，还含有机体必需的17种氨基酸，被誉为“高原人参”，是国家2005版药典中唯一收录的红景天类药材。研究表明，大花红景天具有抗缺氧、抗疲劳、抗辐射、延缓机体衰老等多种功能。
大花红景天大多为天然资源，其生存环境恶劣，生长缓慢且年产量低。种子繁殖因其结实率低，果内种子量少且多败育，萌发率仅为5％-10％，自然更新困难，加上需求量日益增大，以至原本就稀少的野生资源面临严重匮乏。目前，人们通过多种途径如引种栽培来解决其需求问题，但是收效甚微。
采用组织培养方法是探索大花红景天快速无性繁殖的主要途径，国外关于大花红景天组培再生尚无报道，国内已有一些对大花红景天组织培养的研究工作，如尹文兵等(“大花红景天的组织培养和快速繁殖”，尹文兵等，植物生理学通讯，第41卷第4期，第493页，2005年)通过诱导叶片产生愈伤组织，产生幼芽，再诱导幼芽生根形成生根苗，但是这种方法培养的不同阶段必须采用不同的培养基和激素，耗时耗力，愈伤组织产生变异的可能性也较大。由于生根过程产生褐化，其处理方法是不断转接，这样就无法实现规模化；晏婴才等(“云南野生红景天的组织培养与快速繁殖”，晏婴才等，植物生理学通讯，第41卷第3期，第341页，2005年)对大花红景天的再生也做了研究，其继代培养基为6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+吲哚乙酸(IAA)，但是其继代增殖周期长，增殖系数低，不定芽40天增殖3倍。由此可见，目前大花红景天的组织培养尚有新芽启动慢，繁殖系数不高的缺点，不能进行规模种植生产。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种繁殖系数高、生根容易、成本低、简便高效的大花红景天的组培育苗方法。
本发明的目的是采用以下技术方案来实现的：
一种大花红景天的组培育苗方法，其包括以下步骤：
(1)以大花红景天叶片作为外植体进行出芽培养形成不定芽；
(2)将不定芽进行增殖培养形成丛生芽；
(3)将丛生芽伸长后得到的单苗(有茎无根的苗)进行生根培养形成生根苗；
(4)移栽生根苗；
其中，出芽培养的培养基为添加了10-20μmol/L的6-苄基氨基嘌呤(benzylaminopurine，以下简称6-BA)和1-5μmol/L的赤霉素(gibberellicacid，以下简称GA3)的MS固体培养基。
在上述方法中，出芽培养的培养基还可以包含5.5-6.5g/L的琼脂和20-30g/L的蔗糖，培养基pH为5.8。增殖培养的培养基优选为添加了2.5-15μmol/L的6-苄基氨基嘌呤的MS固体培养基，其中还可以包含5.5-6.5g/L的琼脂和20-30g/L的蔗糖，培养基pH为5.8。生根培养的培养基优选为添加了2.5-10μmol/L的吲哚乙酸(indole-3-acetic acid，以下简称IAA)的MS固体培养基，其中还可以包含0.5-2g/L的活性炭(activated charcoal，以下简称AC)、7.5-8.5g/L的琼脂和20-30g/L的蔗糖，培养基pH为5.8。
在上述方法中，优选地，外植体出芽培养前经过消毒处理，例如用水清洗后，在无菌条件下用杀菌剂消毒，再用无菌水清洗。
优选地，上述出芽培养包括在温度为25±2℃的无菌条件下，黑暗培养0-10天后光照诱导形成不定芽，光照强度为2500±500勒克斯(Lux)，每日光照时间为14-18小时。
优选地，上述增殖培养包括在诱导出芽一个月后，在温度为25±2℃的条件下光照培养不定芽，每日光照时间为14-18小时。
优选地，上述生根培养包括在温度为25±2℃的条件下光照培养2-3cm的单苗达15-45天，每日光照时间为14-18小时。
优选地，上述移栽包括将根长1-2cm的生根苗移栽在质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1的混合基质中培育，培育温度15-25℃。
本发明的一个具体技术方案如下：
(1)选择大花红景天优良单株的叶片作为外植体，在进行外植体的消毒时，先用自来水清洗30分钟后，在无菌超净台中再用10％的84消毒液消毒25分钟，然后用无菌水清洗3次；
(2)经消毒的外植体，在无菌条件下诱导出芽培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为10-20μmol/L的6-BA和1-5μmol/L的GA3，还包含5.5-6.5g/L的琼脂和20-30g/L的蔗糖。
(3)外植体在诱导出芽培养基上暗处理0-10天，然后在光强度为2500±500Lux条件下培养，诱导不定芽培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时；
(4)诱导出芽一个月后，进入继代培养进行不定芽增殖，继代培养的培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的6-BA，还包含6g/L的琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时；
(5)剪取生长健壮，长2-3cm的单苗进行生根培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为2.5-10μmol/L的吲哚乙酸，还包含1.0g/L活性炭，8.0g/L琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时；
(6)大花红景天生根苗在生根培养基中培养10天左右开始生根，到20天左右待根长至1-2cm时进行生根苗移栽。在生根苗培养阶段，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。
(7)在生根培养基上培养好的生根苗移栽到蛭石∶珍珠岩＝1∶1混合基质中培育，培育前用0.1％多菌灵浇透基质，移栽培育的温度控制在15-25℃，过高过底不利于生根苗的成活，在温度适宜的条件下，20天后，生根苗即开始生长。
综上所述，本发明提供的大花红景天的组培育苗方法，通过黑暗预处理外植体，克服了大花红景天组培过程中产生的褐化问题，提高了出芽率和出芽数；改变出芽阶段和继代培养的激素种类，提高繁殖系数；在生根过程中添加活性炭，吸附褐化产生的色素，解决生根困难的不足，并起到壮苗作用。本发明的组培育苗方法具有启动早，出苗快，同步性好，分化频率高，生长周期较其他培养基短，生长良好，基本上无畸形苗的优点。具体而言，本发明的有益效果如下：
首先，在诱导出芽阶段进行暗培养，克服了培养过程中由于褐化造成的细胞死亡，在诱导阶段一般15天左右就可出现分化，解决了繁殖系数低的难题。
其次，出芽诱导阶段应用6-BA和GA3激素组合可以不经过愈伤组织培养阶段，直接诱导出芽。
第三，在继代阶段，只用一种激素6-BA培养12天左右就可出现丛生芽，使丛生芽20天的增殖系数达到2-3倍，并且节约了成本。
第四，在生根阶段添加活性炭，吸附褐化产生的酚类色素并起到壮苗作用，约10天左右，可见白色短根，在最优条件下，生根率可达到95％以上，再过20天左右，便可移栽，移栽成活率最高达到90％以上，可周年繁殖，一次可繁殖上千株，而常规的分檗繁殖方法一般只能一年繁殖一次。
附图说明
以下，结合附图来详细说明本发明，其中：
图1显示使用本发明的组培育苗方法诱导出的大花红景天不定芽。
图2显示使用本发明的组培育苗方法增殖的大花红景天丛生芽。
图3显示使用本发明的组培育苗方法培育的大花红景天生根苗。
图4显示使用本发明的组培育苗方法移栽的大花红景天苗。
具体实施方式
以下结合实施例进一步阐述本发明，但这些实施例仅限于说明本发明，而不能限制本发明的范围。
以下各实施例将详细说明本发明大花红景天的组培育苗方法的具体操作步骤，其中所使用的MS培养基(Murashige and Skoog培养基)，其配方如下：
实施例1
本实施例中大花红景天的组培育苗方法的具体步骤如下：
(1)选择大花红景天优良单株(采自西藏多年生野生植株)的叶片作为外植体，在进行外植体的消毒时，先用自来水清洗30分钟后，在无菌超净台中再用10％的84消毒液消毒25分钟，然后用无菌水清洗3次。
(2)经消毒的外植体，在无菌条件下诱导出芽培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为15μmol/L的6-BA和2.5μmol/L的GA3，还包含5.5g/L的琼脂和26g/L的蔗糖，培养基pH为5.8。外植体在诱导出芽培养基上暗处理10天，然后在光强度为2500±500Lux条件下培养，诱导不定芽培养温度为25±2℃，光照时间为16小时，12天出现分化。30天统计出芽率达到88％，每个外植体的平均出芽数为5.3个芽。
(3)诱导出芽一个月后，进入继代培养进行不定芽增殖，继代培养的培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的6-BA，还包含6g/L的琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现丛生芽，增殖周期为20天，增殖系数3倍。
(4)剪取生长健壮，长2-3cm的单苗进行生根培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的IAA，还包含1.0g/L AC，8.0g/L琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。大花红景天生根苗在生根培养基中培养10天左右开始生根，20天后统计，生根率达98.4％，每个苗的平均生根数为5.2。
(5)到20天左右待根长至1-2cm时，开瓶炼苗2天左右，将在生根培养基上培养好的生根苗移栽到质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1混合基质中培育，培育前用0.1％多菌灵浇透基质，移栽培育的温度控制在15-25℃，过高过底不利于生根苗的成活，20天后，生根苗即开始生长，成活率达到92％。
实施例2
本实施例中大花红景天的组培育苗方法的具体步骤如下：
(1)选择大花红景天优良单株的叶片作为外植体，在进行外植体的消毒时，先用自来水清洗30分钟后，在无菌超净台中再用10％的84消毒液消毒25分钟，然后用无菌水清洗3次。
(2)经消毒的外植体，在无菌条件下诱导出芽培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为15μmol/L的6-BA和2.5μmol/L的GA3，还包含6g/L的琼脂和20g/L的蔗糖。外植体在诱导出芽培养基上暗处理5天，然后在光强度为2500±500Lux条件下培养，诱导不定芽培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现分化。30天统计出芽率达98.8％，每个外植体的平均出芽数为9.1个芽。
(3)诱导出芽一个月后，进入继代培养进行不定芽增殖，继代培养的培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的6-BA，还包含6g/L的琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现丛生芽，增殖周期20天，增殖系数3倍。
(4)剪取生长健壮，长2-3cm的单苗进行生根培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为2.5μmol/L的IAA，还包含1.0g/L AC，8.0g/L琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。20天后统计生根率为76.2％，每个苗的平均生根数为4.0。大花红景天生根苗在生根培养基中培养10天左右开始生根，在生根苗培养阶段，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。
(5)到20天左右待根长至1-2cm时，开瓶炼苗2天左右，将在生根培养基上培养好的生根苗移栽到质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1混合基质中培育，培育前用0.1％多菌灵浇透基质，移栽培育的温度控制在15-25℃，过高过底不利于生根苗的成活，在温度适宜的条件下，20天后，生根苗即开始生长，成活率为92％。
实施例3
本实施例中大花红景天的组培育苗方法的具体步骤如下：
(1)选择大花红景天优良单株的叶片作为外植体，在进行外植体的消毒时，先用自来水清洗30分钟后，在无菌超净台中再用10％的84消毒液消毒25分钟，然后用无菌水清洗3次。
(2)经消毒的外植体，在无菌条件下诱导出芽培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为15μmol/L的6-BA和2.5μmol/L的GA3，还包含6.5g/L的琼脂和30g/L的蔗糖。外植体在诱导出芽培养基上暗处理0天，然后在光强度为2500±500Lux条件下培养，诱导不定芽培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，15天出现分化。30天统计出芽率为67.5％，每个外植体的平均出芽数为3.7个芽。
(3)诱导出芽一个月后，进入继代培养进行不定芽增殖，继代培养的培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的6-BA，还包含6g/L的琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现丛生芽，增殖周期20天，增殖系数3倍。
(4)剪取生长健壮，长2-3cm的单苗进行生根培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为2.5μmol/L的IAA，还包含1.0g/L AC，8.0g/L琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。20天后统计生根率为76.2％，每个苗的平均生根数为4.0。大花红景天生根苗在生根培养基中培养10天左右开始生根，在生根苗培养阶段，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。
(5)到20天左右待根长至1-2cm时，开瓶炼苗2天左右，将在生根培养基上培养好的生根苗移栽到质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1混合基质中培育，培育前用0.1％多菌灵浇透基质，移栽培育的温度控制在15-25℃，过高过底不利于生根苗的成活，在温度适宜的条件下，20天后，生根苗即开始生长，成活率为92％。
实施例4
本实施例中大花红景天的组培育苗方法的具体步骤如下：
(1)选择大花红景天优良单株的叶片作为外植体，在进行外植体的消毒时，先用自来水清洗30分钟后，在无菌超净台中再用10％的84消毒液消毒25分钟，然后用无菌水清洗3次。
(2)经消毒的外植体，在无菌条件下诱导出芽培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为10μmol/L的6-BA和1μmol/L的GA3，还包含6.5g/L的琼脂和25g/L的蔗糖，外植体在诱导出芽培养基上暗处理10天，然后在光强度为2500±500Lux条件下培养，诱导不定芽培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，15天出现分化。30天统计，出芽率为55.3％，每个外植体的平均出芽数为3.7个芽。
(3)诱导出芽一个月后，进入继代培养进行不定芽增殖，继代培养的培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的6-BA，还包含6g/L的琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现丛生芽。增殖周期20天，增殖系数3倍。
(4)剪取生长健壮，长2-3cm的单苗进行生根培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为2.5μmol/L的IAA，还包含1.0g/L AC，8.0g/L琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。20天后统计生根率为76.2％，每个苗的平均生根数为4.0。大花红景天生根苗在生根培养基中培养10天左右开始生根，在生根苗培养阶段，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。
(5)到20天左右待根长至1-2cm时，开瓶炼苗2天左右，将在生根培养基上培养好的生根苗移栽到质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1混合基质中培育，培育前用0.1％多菌灵浇透基质，移栽培育的温度控制在15-25℃，过高过底不利于生根苗的成活，在温度适宜的条件下，20天后，生根苗即开始生长，成活率为92％。
实施例5
本实施例中大花红景天的组培育苗方法的具体步骤如下：
(1)选择大花红景天优良单株的叶片作为外植体，在进行外植体的消毒时，先用自来水清洗30分钟后，在无菌超净台中再用10％的84消毒液消毒25分钟，然后用无菌水清洗3次。
(2)经消毒的外植体，在无菌条件下诱导出芽培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为20μmol/L的6-BA和5μmol/L的GA3，还包含6g/L的琼脂和20g/L的蔗糖，外植体在诱导出芽培养基上暗处理10天，然后在光强度为2500±500Lux条件下培养，诱导不定芽培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现分化。30天统计出芽率43.0％，每个外植体的平均出芽数为2.3个芽。
(3)诱导出芽一个月后，进入继代培养进行不定芽增殖，继代培养的培养基为MS培养基，附加的植物激素为5μmol/L的6-BA，还包含6g/L的琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时，12天出现丛生芽。增殖周期20天，增殖系数3倍。
(4)剪取生长健壮，长2-3cm的单苗进行生根培养，基本培养基为MS培养基，附加的植物激素为10μmol/L的IAA，还包含1.0g/L AC，8.0g/L琼脂和30g/L的蔗糖，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。20天后统计生根率为77.9％，每个苗的平均生根数为4.3。大花红景天生根苗在生根培养基中培养10天左右开始生根，在生根苗培养阶段，培养温度为25±2℃，培养基pH为5.8，光照时间为16小时。
(5)到20天左右待根长至1-2cm时，开瓶炼苗2天左右，将在生根培养基上培养好的生根苗移栽到质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1混合基质中培育，培育前用0.1％多菌灵浇透基质，移栽培育的温度控制在15-25℃，过高过底不利于生根苗的成活，在温度适宜的条件下，20天后，生根苗即开始生长，成活率为92％。
Claims (6)
1.一种大花红景天的组培育苗方法，其包括以下步骤：
(1)以大花红景天叶片作为外植体进行出芽培养形成不定芽；
(2)将不定芽进行增殖培养形成丛生芽；
(3)将丛生芽伸长后得到的单苗进行生根培养形成生根苗；
(4)移栽生根苗；
其中，出芽培养的培养基为添加了10-20μmol/L的6-苄基氨基嘌呤和1-5μmol/L的赤霉素的MS培养基；所述增殖培养的培养基为添加了2.5-15μmol/L的6-苄基氨基嘌呤的MS培养基；所述生根培养的培养基为添加了2.5-10μmol/L的吲哚乙酸的MS培养基；
所述出芽培养的培养基和增殖培养的培养基还包含5.5-6.5g/L的琼脂和20-30g/L的蔗糖；
所述生根培养的培养基还包含0.5-2g/L活性炭、7.5-8.5g/L的琼脂和20-30g/L的蔗糖。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述外植体出芽培养前经过消毒处理，所述消毒处理为用水清洗后，在无菌条件下用杀菌剂消毒，再用无菌水清洗。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述出芽培养包括在温度为25±2℃的无菌条件下，黑暗培养0-10天后，光照诱导形成不定芽，光照强度为2500±500勒克斯，每日光照时间为14-18小时。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述增殖培养包括在诱导出芽一个月后，在温度为25±2℃的条件下光照培养不定芽，每日光照时间为14-18小时。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培养包括在温度为25±2℃的条件下光照培养2-3cm的单苗达15-45天，每日光照时间为14-18小时。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述移栽包括将根长1-2cm的生根苗移栽在质量比为蛭石∶珍珠岩＝1∶1的混合基质中培育，培育温度15-25℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910080130XA CN101836585B (zh) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | 一种大花红景天的组培育苗方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910080130XA CN101836585B (zh) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | 一种大花红景天的组培育苗方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101836585A CN101836585A (zh) | 2010-09-22 |
| CN101836585B true CN101836585B (zh) | 2012-04-25 |
Family
ID=42740468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200910080130XA Expired - Fee Related CN101836585B (zh) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | 一种大花红景天的组培育苗方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101836585B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104273027B (zh) * | 2013-07-03 | 2017-02-22 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种景天科植物种子的无菌萌发方法 |
| CN104273028B (zh) * | 2013-07-03 | 2017-02-22 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种景天科植物快速离体繁殖的方法 |
| CN105191790B (zh) * | 2015-08-20 | 2017-05-24 | 中央民族大学 | 一种小丛红景天的离体培养方法 |
| CN106520665A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-03-22 | 天津市博爱生物药业有限公司 | 一种用于红景天细胞的培养基 |
| CN107439376B (zh) * | 2017-08-08 | 2019-07-12 | 西藏诺迪康药业股份有限公司 | 一种大花红景天的离体培养联合用培养基及离体培养方法 |
| CN107347650B (zh) * | 2017-08-28 | 2019-12-24 | 江苏丰收大地种业发展有限公司 | 一种圣地红景天组培繁殖方法 |
| CN109452174A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-03-12 | 西藏诺迪康药业股份有限公司 | 大花红景天的快速繁殖培养基及繁殖方法 |
| CN115486371B (zh) * | 2022-11-02 | 2023-05-16 | 上海相宜本草化妆品股份有限公司 | 一种大花红景天快速繁殖的方法 |
-
2009
- 2009-03-19 CN CN200910080130XA patent/CN101836585B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101836585A (zh) | 2010-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101836585B (zh) | 一种大花红景天的组培育苗方法 | |
| CN101647393B (zh) | 毛花猕猴桃组培快速繁殖方法 | |
| CN101889547B (zh) | 齿瓣石斛种子无菌快速繁殖方法 | |
| CN101822220B (zh) | 一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法 | |
| CN101869078B (zh) | 蓝莓组培微繁育苗方法 | |
| CN102090329B (zh) | 大马士革玫瑰组培苗移栽方法 | |
| CN101731144B (zh) | 一种在试管中进行番茄组织培养的方法 | |
| CN102845313A (zh) | 狗枣猕猴桃的离体快速繁殖方法 | |
| CN103460971B (zh) | 一种提高栝楼组培苗移栽成活率的方法 | |
| CN107223563B (zh) | 一种培育无刺黑果枸杞的方法 | |
| CN112715367B (zh) | 一种利用硝酸镧进行毛梾组培继代增殖的方法 | |
| CN103583357A (zh) | 一种生石花无菌播种及再生体系建立的方法 | |
| CN101185421B (zh) | 寒富苹果花药培养植株的方法 | |
| CN103609444A (zh) | 常绿萱草的组织培养法 | |
| CN108391591B (zh) | 一种黄花风铃木组织培养快繁方法 | |
| CN108112479A (zh) | 一种番木瓜组培苗分化芽的茎段悬空植叶促根方法 | |
| CN101518205B (zh) | 一种茅膏菜无菌播种繁殖方法 | |
| CN101248760B (zh) | 一种延胡索块茎的培植法 | |
| CN101112174B (zh) | 一种袋鼠花组培快繁的方法 | |
| CN109169279B (zh) | 一种培养结球甘蓝种荚高效获得再生植株的方法 | |
| CN106613973A (zh) | 利用组培苗叶片再生不定芽快速繁育羊踯躅的方法 | |
| CN112293259A (zh) | 一种檀香组培苗叶片不定芽直接诱导的方法 | |
| CN111919751A (zh) | 一种千里香种子组织培养的方法 | |
| CN1218629C (zh) | 树兰的无菌播种和组织培养方法 | |
| CN109380116A (zh) | 一种娑罗子的组织培养快繁方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120425 Termination date: 20150319 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |