MD4303C1 - Bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia - Google Patents
Bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia Download PDFInfo
- Publication number
- MD4303C1 MD4303C1 MDA20130041A MD20130041A MD4303C1 MD 4303 C1 MD4303 C1 MD 4303C1 MD A20130041 A MDA20130041 A MD A20130041A MD 20130041 A MD20130041 A MD 20130041A MD 4303 C1 MD4303 C1 MD 4303C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- cobalt
- iii
- isonicotinoylhydrazone
- hydroxy
- naphthaldehyde
- Prior art date
Links
- 241001494715 Porphyridium purpureum Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 13
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 title claims abstract description 12
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910019501 NaVO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052927 chalcanthite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052564 epsomite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co] GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 16
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 abstract description 16
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 abstract description 15
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 abstract description 15
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 13
- JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N cobalt(3+) Chemical compound [Co+3] JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 101150013507 mt:CoIII gene Proteins 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000206618 Porphyridium Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000006372 lipid accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 1
- QAXZWHGWYSJAEI-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;ethanol Chemical compound CCO.CN(C)C=O QAXZWHGWYSJAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- VBIZUNYMJSPHBH-OQLLNIDSSA-N salinazid Chemical compound OC1=CC=CC=C1\C=N\NC(=O)C1=CC=NC=C1 VBIZUNYMJSPHBH-OQLLNIDSSA-N 0.000 description 1
- 229950007671 salinazid Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la chimie şi biotehnologie, şi anume la sinteza unui nou compus coordinativ al cobaltului(III) şi la un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia.Conform invenţiei, se revendică un compus coordinativ - bis(dimetilglioximato)cloro (izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III).De asemenea, se revendică un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum, care constă în aceea că se cultivă microalga pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,0027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005; compusul bis(dimetilglioximato) cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) - 0,010…0,014 g/L şi apă distilată până la 1L, având pH-ul 6,8…7,2; la temperatura de 23…25°C şi iluminarea de 2000…3000 lx/cm2.Rezultatul constă în majorarea conţinutului de lipide şi de acid eicosapentaenoic în biomasa absolut uscată de microalgă.
Description
Invenţia se referă la chimie şi biotehnologie, şi anume la sinteza unui nou compus coordinativ al cobaltului(III) şi la un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia.
Este cunoscut procedeul de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum pe un mediu nutritiv mineral ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; 1,0 mL de soluţie de microelemente care conţine în g/L: FeCl3·6H2O - 2,7; ZnSO4·5H2O - 0,02; CuSO4·5H2O - 0,05; MnSO4·5H2O - 0,3; H3BO3 - 0,6; MoO3 - 0,02; NaVO3 - 0,05 şi apă distilată până la 1 L; cu pH-ul 6,8…7,2, la temperatura de 23…25ºC, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2. De asemenea este cunoscut compusul 1,2[Co(NH3)Bren2]S2O6 care se suplimentează în mediul mineral menţionat în calitate de stimulator al conţinutului de lipide şi de acid eicosapentaenoic [1].
Neajunsul acestui procedeu şi al compusului suplimentat constă în conţinutul redus al lipidelor şi al acidului eicosapentaenoic în biomasa absolut uscată (BAU) de Porphyridium cruentum.
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în elaborarea unui compus şi a unui procedeu eficient şi reproductibil pentru sporirea conţinutului de lipide şi de acid eicosapentaenoic în biomasa de Porphyridium cruentum.
Esenţa invenţiei constă în faptul că se propune un compus coordinativ - bis(dimetilglioximato)cloro (izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III).
De asemenea, se revendică un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum, care constă în aceea că se cultivă microalga pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,0027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005; compusul bis(dimetilglioximato)- cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) - 0,010…0,014 g/L şi apă distilată până la 1 L, având pH-ul 6,8…7,2; la temperatura de 23…25°C şi iluminarea de 2000…3000 lx/cm2.
Compusul sus-menţionat, proprietăţile lui şi procedeul de obţinere nu sunt descrise în literatură.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în obţinerea biomasei de Porphyridium cruentum cu un conţinut de lipide mai mare cu 12,5…41,5% şi a cantităţii acidului eicosapentaenoic de 2,0…2,5 ori mai mare faţă de cea mai apropiată soluţie. Administrarea compusului din prima zi de cultivare stimulează acumularea lipidelor şi a acidului eicosapentaenoic în biomasa microalgei.
Rezultatul invenţiei este condiţionat de utilizarea, pentru prima dată, a compusului bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) în calitate de stimulator al acumulării lipidelor şi al biosintezei acidului gras eicosapentaenoic în biomasa de Porphyridium cruentum. Compusul dat în concentraţia propusă se manifestă în calitate de stimulator al lipidogenezei la Porphyridium cruentum, fapt confirmat prin lipsa unui efect inhibitor asupra producerii de biomasă.
Compusul revendicat se obţine la interacţiunea soluţiei apoase de [CoIIICl(DmgH)2)H2O] cu soluţia de izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă (H2L) în amestecul de solvenţi etanol-dimetilformamidă (2:1 după volum) în raport molar de 1:1. Reacţia decurge timp de 10 min.
Procedeul de obţinere a compusului revendicat este simplu în executare, substanţele iniţiale sunt accesibile, randamentul constituie 82%. Compusul este stabil la contactul cu aerul, solubil în dimetilsulfoxid, puţin solubil în dimetilformamidă, practic insolubil în alcooli şi în apă.
Exemplu de obţinere a bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III).
Soluţia de 0,10 g (0,3 mmol) de [CoIIICl(DmgH)2)H2O] în 10 mL de apă se amestecă cu soluţia de 0,09 g (0,3 mmol) de izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă (H2L) în amestecul de solvenţi ce conţine 10 mL etanol şi 5 mL dimetilformamidă. Amestecul obţinut se încălzeşte pe o baie la 50ºC cu agitare permanentă timp de 10 min. Din soluţia de culoare cafenie-închisă se obţine un precipitat de culoare maro, care este separat, spălat cu etanol, eter dietilic şi uscat în aer.
S-a determinat, %: Co 9,55; C 48,50; H 4,68; N 15,67. Pentru C25H28CoCIN7O6 s-a calculat, %: Co 9,62; C 48,66; H 4,84; N 15,89.
Cercetarea sub microscop a compusului coordinativ sintetizat demonstrează că acesta posedă omogenitate fazică. Pentru a elucida compoziţia şi structura lui au fost utilizate metoda analizei elementelor, spectroscopia în IR şi RMN.
În spectrul IR se manifestă o bandă lată la 3394 cm-1, care este atribuită de grupa fenolică ν(OH) ce participă la formarea legăturilor de hidrogen, 3194 cm-1 (ν(NH)), 3052 cm-1 (ν(CH) in. arom.), 2836 cm-1 (ν(CH)ald.), 1672 cm-1 (ν(C=O)), 1657 cm-1 (ν(C=N)), 1623 cm-1 (δ(NH)), 1598, 1507 şi 1467 cm-1 (in. arom.), 1453 şi 1390 respectiv δas şi δs (CH3)dimetilglioxima, 1237 şi 1085 respectiv νas şi νs (NO)ionizat dioxima, 977 cm-1 (γ(CNO).
Din spectrele în IR este evident că atomul de cobalt(III) manifestă numărul de coordinare (6) şi are o configuraţie spaţială octaedrică distorsionată, în care doi monoanioni de dimetilglioximă, stabilizaţi cu două legături de hidrogen de tipul O-H···O, ocupă planul ecuatorial al octaedrului. Coordinata axială este ocupată de un anion de Cl-, în poziţia trans faţă de care coordinează molecula de H2L prin intermediul atomului de azot heterociclic.
Astfel, în baza rezultatelor analizei elementelor şi cercetărilor spectroscopice a fost stabilită compoziţia şi structura probabilă a compusului revendicat, care este analogică cu structura altui compus din această clasă, [CoIII(DmgH)2(H2L)Cl], unde H2L este izonicotinoilhidrazona-2-hidroxi-1-benzaldehidă (Gusina L., Shova S., Bulhac I., Dragancea D. Synthesis and crystal structure of a cobalt(III) complex with dioxime and salicylaldehyde isonicotinoilhydrazone ligands. A XXXI-a Conferinţă Naţională de Chimie, 6-8 octombrie 2010, Râmnicu Vâlcea, România, p. 102), structura căruia a fost descifrată cu ajutorul razelor X.
Exemple de utilizare a compusului bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-haftaldehidă)cobalt(III) în calitate de stimulator al lipidogenezei la microalga Porphyridium cruentum
Exemplul 1
Se prepară mediul nutritiv mineral cu următorul conţinut al componentelor (g/L): NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; 1,0 mL de soluţie de microelemente care conţine, în g/L: FeCl3·6H2O - 2,7; ZnSO4·5H2O - 0,02; CuSO4·5H2O - 0,05; MnSO4·5H2O - 0,3; H3BO3 - 0,6; MoO3 - 0,02; NaVO3 - 0,05 şi apă distilată până la 1L. În prima zi de cultivare, la suspensia de microalgă, în calitate de stimulator al activităţii antioxidante se adaugă compusul bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) în concentraţie de 0,010 g/L. Cultivarea se efectuează în baloane Erlenmayer a câte 100 mL cu 50 mL de suspensie în următoarele condiţii: pH-ul 6,8…7,2, temperatura de 23…25ºC, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, la agitare lentă periodică. Conţinutul de lipide în biomasa obţinută constituie 13,50±0,64%, faţă de 12,0% BAU în cazul celei mai apropiate soluţii (vezi tabelul). Conţinutul acidului eicosapentaenoic este de 2,40% BAU faţă de 1,20% BAU în cazul celei mai apropiate soluţii (vezi tabelul).
În condiţii identice de cultivare, la suplimentarea mediului de cultivare cu compusul 1,2[Co(NH3)Bren2]S2O6 în concentraţie de 0,01 g/L a fost obţinută biomasa de Porphyridium cruentum. Conţinutul de lipide în biomasa obţinută constituie 12,0±0,22%, conţinutul acidului eicosapentaenoic este de 1,20%±0,14 BAU (vezi tabelul).
Exemplul 2
Se prepară mediul nutritiv mineral cu următorul conţinut al componentelor (g/L): NaNO3 - 5,00; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; 1,0 ml de soluţie de microelemente care conţine, în g/l: FeCl3·6H2O - 2,7; ZnSO4·5H2O - 0,02; CuSO4·5H2O - 0,05; MnSO4·5H2O - 0,3; H3BO3 - 0,6; MoO3 - 0,02; NaVO3 - 0,05 şi apă distilată până la 1 L. În prima zi de cultivare, la suspensia de microalgă, în calitate de stimulator al activităţii antioxidante se adaugă compusul bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) în concentraţie de 0,014 g/L. Cultivarea se efectuează în baloane Erlenmayer a câte 100 mL cu 50 mL suspensie în următoarele condiţii: pH-ul 6,8…7,2, temperatura de 23…25ºC, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, la agitare lentă periodică. Conţinutul de lipide în biomasa obţinută constituie 14,15±1,02%, faţă de 10,0% BAU în cazul celei mai apropiate soluţii (vezi tabelul). Conţinutul de acid eicosapentaenoic este de 2,02% BAU faţă de 0,8% BAU în cazul celei mai apropiate soluţii (vezi tabelul).
În condiţii identice de cultivare, la suplimentarea mediului de cultivare cu compusul 1,2[Co(NH3)Bren2]S2O6 în concentraţie de 0,014 g/L a fost obinută biomasa de Porphyridium cruentum, în care conţinutul de lipide constituie 10,0±0,6%, conţinutul de acid eicosapentaenoic este de 0,8%±0,12 BAU (vezi tabelul).
Tabel
Conţinutul de lipide şi acid eicosapentaenoic în biomasa de Porphyridium cruentum, obţinută la cultivarea conform procedeului revendicat şi celei mai apropiate soluţii
Procedeul utilizat Concentraţia compusului, g/L Conţinutul de lipide, % BAU/conţinutul de acid eicosapentaenoic, % BAU Procedeul cunoscut + 1,2[Co(NH3)Bren2]S2O6 0,010 12,0±0,22 /1,2±0,14 0,014 10,0±0,6 /0,8±0,12 Procedeul revendicat (cu compusul CoIII(DmgH)2(H2L)Cl) 0,010 13,5±0,64 / 2,4±1,10 0,014 14,15±1,02 / 2,02±1,02
Datele din tabel demonstrează creşterea conţinutului de lipide în biomasa de Porphyridium cruentum cu 12,5…41,5% conform procedeului revendicat faţă de procedeul cel mai apropiat şi sporul de 2,0…2,5 ori a conţinutului de acid eicosapentaenoic. Biomasa microalgei Porphyridium cruentum reprezintă o sursă de acid gras omega-3 şi acid eicosapentaenoic, iată de ce posibilitatea sporirii biosintezei acidului eicosapentaenoic în biomasa microalgei prezintă interes pentru ficobiotehnologie.
Proprietăţile compusului bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) prezintă interes pentru biotehnologie în calitate de stimulator al lipidogenezei la microalga Porphyridium cruentum.
1. Rudi L., Cepoi L., Cojocari A., Miscu V., Iaţco Iu., Rudic V. Acumularea acizilor arahidonic şi eicosapentaenoic de către Porphyridium cruentum CNM-AR-01 sub influenţa cobaltului. Buletinul AŞM, seria Ştiinţele vieţii, nr. 1(304), 2008, p. 126-132
Claims (2)
1. Compusul bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III).
2. Procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum, care constă în aceea că se cultivă microalga pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,0027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005 şi apă distilată până la 1L, având pH-ul 6,8…7,2; la temperatura de 23…25°C şi iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, caracterizat prin aceea că mediul conţine suplimentar compusul bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) în concentraţia de 0,010…0,014 g/L.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130041A MD4303C1 (ro) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130041A MD4303C1 (ro) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4303B1 MD4303B1 (ro) | 2014-09-30 |
| MD4303C1 true MD4303C1 (ro) | 2015-04-30 |
Family
ID=51625700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20130041A MD4303C1 (ro) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4303C1 (ro) |
Citations (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4417415A (en) * | 1982-04-26 | 1983-11-29 | Battelle Development Corporation | Process for culturing a microalga, and extracting a polysaccharide therefrom |
| JPH04237489A (ja) * | 1991-01-17 | 1992-08-25 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 微細藻の培養法 |
| US5338673A (en) * | 1992-01-28 | 1994-08-16 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for the selective production of polyunsaturated fatty acids from a culture of microalgae of the porphyridium cruentum |
| MD692F1 (ro) * | 1995-07-10 | 1997-03-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD736G2 (ro) * | 1997-01-04 | 1998-02-28 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Procedeu de obţinere a biomasei algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD691G2 (ro) * | 1995-07-05 | 1998-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| CA2200232A1 (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-18 | Benjamin Matthew Critchfield | The production of arachidonic acid (ada) using the algae species porphyridium cruentum and the production of docosahexaenoic acid (dha) using the algae specie isochrysis galbana |
| MD909G2 (ro) * | 1996-12-26 | 1998-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de obţinere a biomasei de alge roşii Porphyridium cruentum |
| MD2386B2 (ro) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2409B2 (ro) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD4026C2 (ro) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Hidrat-2-{[2-(2-hidroxietilamino)-etilimino]-metil}-benzen-1,4-dihidroxi-(2-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ro) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Acetato-N-[2-(2-hidroxietilamino)-etil]-salicilidenimino(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4069C1 (ro) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Bromo-{3-[(2-hidroxi-5-nitro-benziliden)-amino]-propan-1,2-dihidroxi}(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platentis |
| MD4112B1 (ro) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compuşi coordinativi ai cuprului cu 4-(dimetilfenil)-tiosemicarbazonele 2-formilpiridinei |
| MD4108C1 (ro) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4133C1 (ro) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Carbamotioilhidrazon)propionato(2-)]-(4-aminobenzensulfamid)cupru, care manifestă activitate antimicrobiană faţă de bacteriile din genul Bacillus cereus |
| MD4194B1 (ro) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compus coordinativ trinuclear al cuprului: tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hidroxibenziliden-4′-(piridin-2-il)-tiosemicarbazido(2-)]cupru} hidrat, care manifesta activitate antimicotica fata de Candida albicans |
-
2013
- 2013-07-05 MD MDA20130041A patent/MD4303C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4417415A (en) * | 1982-04-26 | 1983-11-29 | Battelle Development Corporation | Process for culturing a microalga, and extracting a polysaccharide therefrom |
| JPH04237489A (ja) * | 1991-01-17 | 1992-08-25 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 微細藻の培養法 |
| US5338673A (en) * | 1992-01-28 | 1994-08-16 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for the selective production of polyunsaturated fatty acids from a culture of microalgae of the porphyridium cruentum |
| MD691G2 (ro) * | 1995-07-05 | 1998-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD692F1 (ro) * | 1995-07-10 | 1997-03-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD909G2 (ro) * | 1996-12-26 | 1998-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de obţinere a biomasei de alge roşii Porphyridium cruentum |
| MD736G2 (ro) * | 1997-01-04 | 1998-02-28 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Procedeu de obţinere a biomasei algei roşii Porphyridium cruentum |
| CA2200232A1 (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-18 | Benjamin Matthew Critchfield | The production of arachidonic acid (ada) using the algae species porphyridium cruentum and the production of docosahexaenoic acid (dha) using the algae specie isochrysis galbana |
| MD2386B2 (ro) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2409B2 (ro) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD4026C2 (ro) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Hidrat-2-{[2-(2-hidroxietilamino)-etilimino]-metil}-benzen-1,4-dihidroxi-(2-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ro) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Acetato-N-[2-(2-hidroxietilamino)-etil]-salicilidenimino(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4069C1 (ro) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Bromo-{3-[(2-hidroxi-5-nitro-benziliden)-amino]-propan-1,2-dihidroxi}(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platentis |
| MD4112B1 (ro) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compuşi coordinativi ai cuprului cu 4-(dimetilfenil)-tiosemicarbazonele 2-formilpiridinei |
| MD4133C1 (ro) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Carbamotioilhidrazon)propionato(2-)]-(4-aminobenzensulfamid)cupru, care manifestă activitate antimicrobiană faţă de bacteriile din genul Bacillus cereus |
| MD4108C1 (ro) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4194B1 (ro) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compus coordinativ trinuclear al cuprului: tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hidroxibenziliden-4′-(piridin-2-il)-tiosemicarbazido(2-)]cupru} hidrat, care manifesta activitate antimicotica fata de Candida albicans |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Rudi L., Cepoi L., Cojocari A., Miscu V., Iaţco Iu., Rudic V. Acumularea acizilor arahidonic şi eicosapentaenoic de către Porphyridium cruentum CNM-AR-01 sub influenţa cobaltului. Buletinul AŞM, seria Ştiinţele vieţii, nr. 1(304), 2008, p. 126-132 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4303B1 (ro) | 2014-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vafazadeh et al. | Synthesis and structural studies of mono-and dinuclear Cu (II) complexes with an ONO donor Schiff base ligand: Self-assembly and sulfato-bridged | |
| MD4278C1 (ro) | Compusul bis{bis(dimetilglioximato)cloro}-µ-3-formilpiridinizonicotinoilhidrazonă-di-cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| MD4254C1 (ro) | Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| MD4253C1 (ro) | Sulfato-bis(nicotinoilhidrazon)-2,6-diacetilpiridin-cobalt(II) monometanol trihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| MD4255C1 (ro) | Tetraizotiocianatocobaltat de bis(nicotinoilhidrazon)-2,6-diformil-4-metilfenol (metanol)(acva)cobalt(II) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| Tsivileva et al. | Biodegradation of an organoselenium compound to elemental selenium by Lentinula edodes (Shiitake) Mushroom | |
| de Melo et al. | New heteroleptic ruthenium (II) complexes with sulfamethoxypyridazine and diimines as potential antitumor agents | |
| Ferreira et al. | Synthesis, characterization, and biocide activity of new dithiocarbamate-based complexes of In (III), Ga (III), and Bi (III)–Part III | |
| Al-Noaimi et al. | Palladium (II) complexes incorporating phenylazo arylmethine ancillary ligands: Synthesis, spectral and antitumor activity | |
| CN111728981A (zh) | 一种槲皮素稀土配合物及其制备方法 | |
| Radenković et al. | Synthesis of new Pt (II) complex bearing organoselenium ligands and evaluation of cytotoxic activity of some structurally related Pd (II) complexes | |
| MD4303C1 (ro) | Bis(dimetilglioximato)cloro(izonicotinoilhidrazonă-2-hidroxi-1-naftaldehidă)cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| Ajibola et al. | Synthesis, crystal structures, Hirshfeld surface analysis, theoretical insight and molecular docking studies of dinuclear and triply bridged Cu (II) carboxylate complexes with 2, 2′-bipyridine or 1, 10-phenanthroline | |
| Melnic et al. | Biotechnological application of homo-and heterotrinuclear iron (III) furoates for cultivation of iron-enriched Spirulina | |
| Omer et al. | Syntheses, crystal structures and antioxidant properties of four complexes derived from a new Schiff base ligand (N1E, N2E)-N1, N2-bis (1-(pyrazin-2-yl) ethylidene) ethane-1, 2 diamine | |
| Ma et al. | Scorpionate-supported models of nickel-dependent superoxide dismutase | |
| Coropceanu et al. | Synthesis and crystal structure of [Co (DmgH) 2 (Thio) 2] 2F [PF6]. The effect of fluorine-containing Co (III) dioximates on the physiological processes of the microalga porphyridium cruentum | |
| CN105348329A (zh) | 单核吡唑-3-甲酸钴配合物及其制备方法 | |
| Lüköová et al. | Low-dimensional compounds containing bioactive ligands. Part XIII: Square planar anti-cancer Pd (II) complexes with halogenderivatives of 8-quinolinol and dimethylamine | |
| Palaniammal et al. | Synthesis, spectroscopic, anti microbial, anti cancer and DNA cleavage of mono nuclear bidentate Schiff base Co (II), Ni (II), Cu (II) and Zn (II) complexes obtained from (3, 4-bis ((E)-(1-(2-hydroxyphenyl) ethylidene) amino)(phenyl) methanone | |
| Orabi et al. | Novel gold and silver-Sarcophine complexes as antitumor agents against MCF7 and HepG2 cells: synthesis, characterization, in silico, in vitro and docking studies | |
| Altun et al. | Synthesis, spectral analysis, antimicrobial, cytotoxicity, and antioxidant studies of gold (III) complex of caffeine | |
| Ozsváth et al. | Trends and exceptions in the interaction of hydroxamic acid derivatives of common Di-and tripeptides with some 3d and 4d metal ions in aqueous solution | |
| Chen et al. | Synthesis, structures and biological activities of two butterfly-shaped Yb4 complexes | |
| Beheshti et al. | Synthesis, structural characterization, QSAR and docking studies of a new binuclear nickel (II) complex based on the flexible tetradentate N-donor ligand as a potent antibacterial and anticancer agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |