MD4254C1 - Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia - Google Patents
Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia Download PDFInfo
- Publication number
- MD4254C1 MD4254C1 MDA20120100A MD20120100A MD4254C1 MD 4254 C1 MD4254 C1 MD 4254C1 MD A20120100 A MDA20120100 A MD A20120100A MD 20120100 A MD20120100 A MD 20120100A MD 4254 C1 MD4254 C1 MD 4254C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- iii
- cobalt
- hexafluorotitanate
- bis
- dihydrate
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N aminothiocarboxamide Natural products NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 241001494715 Porphyridium purpureum Species 0.000 title claims abstract description 20
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co] GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910019501 NaVO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052927 chalcanthite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052564 epsomite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 27
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N cobalt(3+) Chemical compound [Co+3] JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 15
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000206618 Porphyridium Species 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100396546 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) tif-6 gene Proteins 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purine-6-thione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=S)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 2
- 229910020676 Co—N Inorganic materials 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 2
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 2
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000806 fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- -1 tetrafluoroborate anions Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la chimie şi biotehnologie, în special la sinteza unui nou compus coordinativ al cobaltului(III) şi la un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia.Conform invenţiei, se revendică un compus coordinativ - hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat.De asemenea, se revendică un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum, care constă în aceea că se cultivă microalga pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,00027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005, compusul hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat - 0,020…0,022 g/L şi apă distilată până la 1 L, având pH-ul 6,8…7,2; la temperatura de 23…25°C, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, cu agitare lentă periodică.Rezultatul constă în majorarea activităţii antioxidante a extractului etanolic obţinut din biomasa de microalgă.
Description
Invenţia se referă la chimie şi biotehnologie, în special la sinteza unui nou compus coordinativ al cobaltului(III) şi la un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia.
Este cunoscut procedeul de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum pe mediul mineral nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl - 7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,00027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005 şi apă distilată până la 1L; având pH-ul 6,8…7,2, la temperatura de 23…25°C, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, cu agitare lentă periodică. Din biomasa obţinută se prepară extractul etanolic. Valoarea activităţii antioxidante a extractului etanolic este de 29% inhibiţie ABTS·+ [1].
Neajunsul acestui procedeu constă în activitatea antioxidantă joasă a extractului etanolic, obţinut din biomasa de Porphyridium cruentum (29% inhibiţie ABTS·+).
Este cunoscut compusul coordinativ tetrafluoroborat-[bis(dimetilglioximato)-di(piridină)cobalt(III)] cu formula [Co(DH)2(Py)2][BF4], molecula căruia constă dintr-un cation complex format din atomul generator de complex Co(III), la care coordinează doi radicali ai dimetilglioximei şi două molecule de piridină, iar sfera externă este constituită din anioni tetrafluoroborat, structura moleculară a căreia a fost stabilită prin metoda difracţiei cu raze X [2].
Neajunsul acestui complex constă în faptul că, în virtutea structurii lui, la aplicarea în calitate de adaos la cultivarea microalgei Porphyridium cruentum, conform procedeului expus mai sus, asigură un spor neînsemnat al activităţii antioxidante. Astfel, în urma testelor efectuate, activitatea antioxidantă a extractului etanolic, obţinut din biomasa de Porphyridium cruentum, cultivată conform procedeului descris cu adaos de 0,022 g/L compus, a constituit 32% inhibiţie ABTS·+ (date nepublicate).
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în elaborarea unui procedeu eficient şi reproductibil de sporire a activităţii antioxidante a extractului etanolic obţinut în baza biomasei de Porphyridium cruentum.
Esenţa invenţiei constă în faptul că se propune un nou compus coordinativ - hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat cu formula [Co(DH)2(Thio)2]2[TiF6]·2H2O.
De asemenea, se revendică un procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum, care constă în aceea că se cultivă microalga pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl - 7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,00027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005 şi apă distilată până la 1 L, având pH-ul 6,8…7,2; la temperatura de 23…25°C, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, cu agitare lentă periodică, totodată mediul conţine suplimentar compusul hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat cu concentraţia de 0,020…0,022 g/L.
Compusul revendicat, proprietăţile lui şi procedeul de obţinere nu sunt descrise în literatură.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în majorarea activităţii antioxidante a extractului etanolic obţinut din biomasa microalgei Porphyridium cruentum cu 77…78% faţă de cea mai apropiată soluţie. Administrarea compusului din prima zi de cultivare stimulează acumularea componentelor antioxidante în biomasa microalgei, care ulterior se extrag cu alcool etilic de 96%.
Rezultatul invenţiei este condiţionat de utilizarea, pentru prima dată, a compusului hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat în calitate de stimulator al acumulării componentelor antioxidante care determină activitatea antioxidantă a extractului etanolic obţinut din biomasa de Porphyridium cruentum. Compusul dat are proprietatea de a stimula acumularea în biomasa microalgei de Porphyridium cruentum a componentelor extractibile în etanol, care participă în reacţiile de reducere a radicalilor în calitate de donor de electroni sau de hidrogen.
Compusul revendicat se obţine la interacţiunea soluţiei apoase fierbinţi (~70° C) de hexafluorotitanat de cobalt(II) cu soluţia metanolică fierbinte (50…55ºC) a dimetilglioximei şi tiocarbamidei în raport molar de 1:2:2. Reacţia decurge timp de 10…15 min.
Procedeul de obţinere a compusului revendicat este simplu în executare, substanţele iniţiale sunt accesibile, randamentul constituie 53%. Compusul este stabil la contactul cu aerul, solubil în dimetilformamidă, dimetilsulfoxid, alcooli şi mai puţin solubil în apă.
Exemplu de obţinere a hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat
0,33 g (1 mmol) CoTiF6·6H2O în 20 ml de apă se amestecă cu soluţia din 0,23 g (2 mmol) dimetilglioximă şi 0,15 g (2 mmol) tiocarbamidă dizolvate în 40 ml metanol. Amestecul obţinut se fierbe la baia de apă timp de 10…15 min. Din soluţia de culoare cafenie-închisă la evaporare lentă se obţin cristale de forma unor plăci hexagonale de culoarea soluţiei.
Rezultatele analizei elementelor
Determinat, %: C 22,13; H 4,36; N 20,59.
Pentru C20H48Co2F6N16O10S4Ti
Calculat, %: C 22,28; H 4,48; N 20,74.
Cercetarea sub microscop a compusului coordinativ sintetizat demonstrează că acesta posedă omogenitate fazică. Pentru a elucida compoziţia şi structura lui au fost utilizate metoda analizei elementelor, spectroscopia în IR şi RMN.
Prezenţa benzilor de absorbţie ν(CN)=1646, ν(NO)ioniz.=1233 şi 1074, δ(CNO)=730, νas(Co-N)=542 şi νs(Co-N)=492 cm-1 în spectrul IR indică coordinarea dioximei la atomul central. Benzile νas(NH)=3299, νs(NH)=3138, δ(NH2)=1631, ν(CS)=1392, cm-1 indică prezenţa în dioximat a moleculelor de tiocarbamidă.
În spectrele RMN 1H semnalul grupelor metilice este deplasat în câmp slab - 2,31 ppm (în ligandul liber - 1,91 ppm). Semnalul la 17,54 ppm corespunde protonilor grupelor ОН şi este puternic deplasat în câmp slab în comparaţie cu dioxima necoordinată, fapt care indică formarea legăturilor de hidrogen intracationice între grupele oximice din planul ecuatorial.
La 7,60…8,52 ppm sunt prezente semnalele ce corespund tiocarbamidei coordinate. Integrarea semnalelor spectrului protonic indică la raportul 1:1 între radicalii dioximei şi moleculele tiocarbamidei.
În spectrul RMN 13С semnalul atomului de carbon cuaternar al grupelor С=N este deplasat în câmp puternic, iar deplasarea semnalelor celorlalţi atomi de carbon în câmp slab dovedeşte sporirea densităţii electronice în inelul chelat. Semnalul atomului de carbon al tiocarbamidei este deplasat în câmp puternic (175,24 ppm) în comparaţie cu molecula necoordinată (183,8 ppm).
În spectrul RMN 19F este prezentă o singură bandă la 72,21 ppm, care indică echivalenţa atomilor de fluor şi stabilitatea anionului [TiF6]2- în soluţie.
Astfel, în baza rezultatelor analizei elementelor şi cercetărilor spectroscopice a fost stabilită compoziţia şi structura probabilă a compusului revendicat.
Exemple de utilizare a hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat în calitate de stimulator al activităţii antioxidante a extractului etanolic obţinut din biomasa microalgei Porphyridium cruentum.
Exemplul 1
Se prepară mediul nutritiv mineral cu următorul conţinut al componentelor (g/L): NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl - 7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,00027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005 şi apă distilată până la 1L. În prima zi de cultivare, la suspensia de porfiridium, în calitate de stimulator al activităţii antioxidante, se adaugă compusul hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat în concentraţia de 0,020 g/L. Cultivarea se efectuează în baloane Erlenmayer a câte 100 ml cu 50 ml suspensie în următoarele condiţii: pH-ul 6,8…7,2, temperatura de 23…25°C, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, cu agitarea lentă periodică. La ziua a 10-a, biomasa de porfiridium se separă de lichidul cultural, se supune demineralizării şi se prepară extractul etanolic, în care se determină activitatea antioxidantă cu aplicarea testului de inhibiţie ABTS·+.
Extractul etanolic are activitatea antioxidantă de 53±0,88% inhibiţie ABTS·+, faţă de 30% inhibiţie ABTS·+ în cazul celei mai apropiate soluţii (vezi tabelul, procedeul descris [1] plus compusul [Co(DH)2(Py)2][BF4]). Sporul activităţii antioxidante este de 77%.
Exemplul 2
Se prepară mediul nutritiv mineral cu următorul conţinut al componentelor (g/L): NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl - 7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,00027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005 şi apă distilată până la 1L. În prima zi de cultivare, la suspensia de porfiridium, în calitate de stimulator al activităţii antioxidante, se adaugă compusul hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat în concentraţia de 0,022 g/L. Cultivarea se efectuează în baloane Erlenmayer a câte 100 ml cu 50 ml suspensie în următoarele condiţii: pH-ul 6,8…7,2, temperatura de 23…25°C, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, cu agitare lentă periodică. La ziua a 10-a, biomasa de porfiridium se separă de lichidul cultural, se supune demineralizării şi se prepară extractul etanolic, în care se determină activitatea antioxidantă cu aplicarea testului de inhibiţie ABTS·+.
Extractul etanolic are activitatea antioxidantă de 57±1,14% inhibiţie ABTS·+, faţă de 32% inhibiţie ABTS·+ în cazul celei mai apropiate soluţii (vezi tabelul). Sporul activităţii antioxidante este de 78%.
Tabel
Activitatea antioxidantă a extractului etanolic în baza biomasei de Porphyridium cruentum, obţinută la cultivarea conform procedeului revendicat şi celei mai apropiate soluţii
Procedeul utilizat Concentraţia compusului, g/L Activitatea antioxidantă, % inhibiţie ABTS·+ Procedeul cunoscut - 29±0,14 Procedeul cunoscut + compusul [Co(DH)2(Py)2][BF4] 0,020 30±0,68 0,022 32±0,04 Procedeul revendicat (cu compusul [Co(DH)2(Thio)2]2[TiF6]·2H2O) 0,020 53±0,88 0,022 57±1,14
Datele din tabel demonstrează o creştere a activităţii antioxidante a extractului etanolic, obţinut în baza biomasei de Porphyridium cruentum conform procedeului revendicat, cu 77…78% faţă de cea mai apropiată soluţie. Biomasa microalgei Porphyridium cruentum reprezintă o sursă de substanţe antioxidante, iată de ce sporul activităţii antioxidante a extractului etanolic, obţinut în baza biomasei de porfiridium, creşte valoarea ei în calitate de producător de substanţe antioxidante.
Proprietăţile compusului hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat prezintă interes pentru biotehnologie în calitate de stimulator al activităţii antioxidante a biomasei microalgei Porphyridium cruentum.
1. Rudi L., Cepoi L., Miscu V., Cojocari A., Chiriac T., Sadovnic D., Rudic V. Aprecierea activităţii antioxidante şi antiradicalice a extractelor din Porphyridium cruentum prin aplicarea metodelor non-specifice. Buletinul AŞM, seria Ştiinţele vieţii, nr. 3(312), 2010, p. 114-120
2. Малиновский С.Т., Коропчану Э.Б., Болога О.А., Бельский В.К. Синтез и строение координационных соединений Co(III) [Co(DH)2(Anil)2][BF4] и [Co(DH)2(Py)2][BF4]// Коорд. химия, 2002, Т. 28, № 5, c. 370-376
Claims (2)
1. Compusul hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat.
2. Procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum, care constă în aceea că se cultivă microalga pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl -7,5; MgSO4·7H2O - 1,8; Ca(NO3)2·4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3·6H2O - 0,00027; ZnSO4·5H2O - 0,00002; CuSO4·5H2O - 0,00005; MnSO4·5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005 şi apă distilată până la 1 L, având pH-ul 6,8…7,2; la temperatura de 23…25°C, iluminarea de 2000…3000 lx/cm2, cu agitare lentă periodică, caracterizat prin aceea că mediul conţine suplimentar compusul hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat cu concentraţia de 0,020…0,022 g/L.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20120100A MD4254C1 (ro) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20120100A MD4254C1 (ro) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4254B1 MD4254B1 (ro) | 2013-10-31 |
| MD4254C1 true MD4254C1 (ro) | 2014-05-31 |
Family
ID=49549972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20120100A MD4254C1 (ro) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4254C1 (ro) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4359C1 (ro) * | 2014-06-04 | 2016-02-29 | Государственный Университет Молд0 | Mediu nutritiv pentru cultivarea algei Anabaenopsis sp. |
| MD4385C1 (ro) * | 2014-06-04 | 2016-06-30 | Государственный Университет Молд0 | Mediu nutritiv pentru cultivarea algei Nostoc flagelliforme |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4278C1 (ro) * | 2013-04-30 | 2014-10-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Compusul bis{bis(dimetilglioximato)cloro}-µ-3-formilpiridinizonicotinoilhidrazonă-di-cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
| MD4365C1 (ro) * | 2014-07-09 | 2016-03-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Bis[1-fenil-3-metil-6-(piridinium-4-il)-4,5-diaza-hexa-1,3,5-trien-1,6-diolato-O1,N4,O6]fier(III) nitrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
| MD4367C1 (ro) * | 2014-07-09 | 2016-03-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Bis[N' -(2-hidroxi-kO-3-carboxibenziliden)piridin-3-carbohidrazidat(-1)-k2N',O]fier(III) perclorat - apă (4/5) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
| MD4356C1 (ro) * | 2014-07-09 | 2016-02-29 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Bis[N'-(2-hidroxi-kO-benziliden)piridin-4-carbohidrazidat(-1)-k2N',O]fier(III) nitrat - apă (2/3) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
| MD4366C1 (ro) * | 2014-07-09 | 2016-03-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Bis[1-fenil-3-metil-6-(piridinium-4-il)-4,5-diaza-hexa-1,3,5-trien-1-hidroxi-6-olato-O1, N4, O6]fier(II) sulfat tetrahidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia |
Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD692F1 (ro) * | 1995-07-10 | 1997-03-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD736G2 (ro) * | 1997-01-04 | 1998-02-28 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Procedeu de obţinere a biomasei algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD691G2 (ro) * | 1995-07-05 | 1998-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD909G2 (ro) * | 1996-12-26 | 1998-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de obţinere a biomasei de alge roşii Porphyridium cruentum |
| MD2386B2 (ro) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2409B2 (ro) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD4026C2 (ro) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Hidrat-2-{[2-(2-hidroxietilamino)-etilimino]-metil}-benzen-1,4-dihidroxi-(2-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ro) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Acetato-N-[2-(2-hidroxietilamino)-etil]-salicilidenimino(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4069C1 (ro) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Bromo-{3-[(2-hidroxi-5-nitro-benziliden)-amino]-propan-1,2-dihidroxi}(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platentis |
| MD4112B1 (ro) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compuşi coordinativi ai cuprului cu 4-(dimetilfenil)-tiosemicarbazonele 2-formilpiridinei |
| MD4108C1 (ro) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4127C1 (ro) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Utilizare a di(µ-S)-bis{cloro-[1-(piridin-2-il)etanon-4-metiltiosemicarbazonato(1-)]cupru} în calitate de substanţă cu activitate antimicrobiană faţă de Staphylococcus aureus |
| MD4133C1 (ro) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Carbamotioilhidrazon)propionato(2-)]-(4-aminobenzensulfamid)cupru, care manifestă activitate antimicrobiană faţă de bacteriile din genul Bacillus cereus |
| MD4194B1 (ro) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compus coordinativ trinuclear al cuprului: tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hidroxibenziliden-4′-(piridin-2-il)-tiosemicarbazido(2-)]cupru} hidrat, care manifesta activitate antimicotica fata de Candida albicans |
-
2012
- 2012-11-05 MD MDA20120100A patent/MD4254C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD691G2 (ro) * | 1995-07-05 | 1998-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD692F1 (ro) * | 1995-07-10 | 1997-03-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Mediu pentru cultivarea algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD909G2 (ro) * | 1996-12-26 | 1998-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de obţinere a biomasei de alge roşii Porphyridium cruentum |
| MD736G2 (ro) * | 1997-01-04 | 1998-02-28 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Procedeu de obţinere a biomasei algei roşii Porphyridium cruentum |
| MD2386B2 (ro) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2409B2 (ro) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD4026C2 (ro) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Hidrat-2-{[2-(2-hidroxietilamino)-etilimino]-metil}-benzen-1,4-dihidroxi-(2-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ro) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Acetato-N-[2-(2-hidroxietilamino)-etil]-salicilidenimino(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4069C1 (ro) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Bromo-{3-[(2-hidroxi-5-nitro-benziliden)-amino]-propan-1,2-dihidroxi}(1-)cupru şi procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platentis |
| MD4112B1 (ro) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compuşi coordinativi ai cuprului cu 4-(dimetilfenil)-tiosemicarbazonele 2-formilpiridinei |
| MD4133C1 (ro) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Carbamotioilhidrazon)propionato(2-)]-(4-aminobenzensulfamid)cupru, care manifestă activitate antimicrobiană faţă de bacteriile din genul Bacillus cereus |
| MD4108C1 (ro) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4127C1 (ro) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Utilizare a di(µ-S)-bis{cloro-[1-(piridin-2-il)etanon-4-metiltiosemicarbazonato(1-)]cupru} în calitate de substanţă cu activitate antimicrobiană faţă de Staphylococcus aureus |
| MD4194B1 (ro) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Compus coordinativ trinuclear al cuprului: tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hidroxibenziliden-4′-(piridin-2-il)-tiosemicarbazido(2-)]cupru} hidrat, care manifesta activitate antimicotica fata de Candida albicans |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Rudi L., Cepoi L., Miscu V., Cojocari A., Chiriac T., Sadovnic D., Rudic V. Aprecierea activităţii antioxidante şi antiradicalice a extractelor din Porphyridium cruentum prin aplicarea metodelor non-specifice. Buletinul AŞM, seria Ştiinţele vieţii, nr. 3(312), 2010, p. 114-120 * |
| Малиновский С.Т., Коропчану Э.Б., Болога О.А., Бельский В.К. Синтез и строение координационных соединений Сo(III) [Co(DH)2(Anil)2][BF4] и [Co(DH)2(Py)2][BF4]// Коорд. химия, 2002, Т. 28, № 5, c. 370-376 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4359C1 (ro) * | 2014-06-04 | 2016-02-29 | Государственный Университет Молд0 | Mediu nutritiv pentru cultivarea algei Anabaenopsis sp. |
| MD4385C1 (ro) * | 2014-06-04 | 2016-06-30 | Государственный Университет Молд0 | Mediu nutritiv pentru cultivarea algei Nostoc flagelliforme |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4254B1 (ro) | 2013-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MD4254C1 (ro) | Hexafluorotitanat-bis[(dimetilglioximato)-di(tiocarbamidă)cobalt(III)] dihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| Chai et al. | Synthesis, X-ray crystal structure, spectroscopic, electrochemical and antimicrobial studies of a new dinuclear cobalt (III) complex | |
| Kowol et al. | Effect of metal ion complexation and chalcogen donor identity on the antiproliferative activity of 2-acetylpyridine N, N-dimethyl (chalcogen) semicarbazones | |
| MD4255C1 (ro) | Tetraizotiocianatocobaltat de bis(nicotinoilhidrazon)-2,6-diformil-4-metilfenol (metanol)(acva)cobalt(II) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| MD4253C1 (ro) | Sulfato-bis(nicotinoilhidrazon)-2,6-diacetilpiridin-cobalt(II) monometanol trihidrat şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| Lu et al. | Resolution and improved synthesis of (±)-Arsenicin A: A natural adamantane-type tetraarsenical possessing strong anti-acute promelocytic leukemia cell line activity | |
| Pratihar et al. | Synthesis, characterization, spectral and catalytic activity of tetradentate (NNNO) azo-imine Schiff base copper (II) complexes | |
| Gurbanov et al. | Molecular switching through cooperative ionic interactions and charge assisted hydrogen bonding | |
| Ayers et al. | Tuning redox and spin state properties of Fe (II) N-heterocyclic complexes via electronic/steric influence on metal–ligand binding | |
| Nandy et al. | Syntheses, characterization, and crystal structures of few dioxomolybdenum (VI) complexes incorporating tridentate hydrazones | |
| Laverick et al. | Synthesis and characterisation of Fe (III) and Co (III) complexes of thiazole-containing thiosemicarbazone ligands | |
| MD4278C1 (ro) | Compusul bis{bis(dimetilglioximato)cloro}-µ-3-formilpiridinizonicotinoilhidrazonă-di-cobalt(III) şi procedeu de cultivare a microalgei Porphyridium cruentum cu utilizarea acestuia | |
| Durmus et al. | Synthesis, characterization and electrochemical behavior of some Ni (II), Cu (II), Co (II) and Cd (II) complexes of ONS type tridentate Schiff base ligand | |
| Loginova et al. | Redox-active metal (II) complexes of sterically hindered phenolic ligands: Antibacterial activity and reduction of cytochrome c. Part III. Copper (II) complexes of cycloaminomethyl derivatives of o-diphenols | |
| Zhang et al. | pH-and mol-ratio dependent tungsten (VI)–citrate speciation from aqueous solutions: syntheses, spectroscopic properties and crystal structures | |
| Narulkar et al. | Synthesis, characterization, cis-ligand substitution and catalytic alkane hydroxylation by mononuclear nickel (II) complexes stabilized with tetradentate tripodal ligands | |
| Gurbanov et al. | Trinuclear and polymeric cobalt (II or II/III) complexes with an arylhydrazone of acetoacetanilide and their application in cyanosilylation of aldehydes | |
| Omer et al. | Syntheses, crystal structures and antioxidant properties of four complexes derived from a new Schiff base ligand (N1E, N2E)-N1, N2-bis (1-(pyrazin-2-yl) ethylidene) ethane-1, 2 diamine | |
| Ording-Wenker et al. | Coordination of new disulfide ligands to CuI and CuII: Does a CuII μ-thiolate complex form? | |
| Solanki et al. | Zinc (II) and cadmium (II) complexes with N4-coordinate pyrazole based ligand: Syntheses, characterization and structure | |
| Huczyński et al. | Structural and spectroscopic studies of the 1: 1 complex of lasalocid acid with 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene | |
| Vardhan et al. | UV–Vis absorption studies of coordination-driven self-assembled 2D metalla-rectangle towards multi-carboxylation anions | |
| Wen et al. | Diiron models for active site of FeFe-hydrogenase armed with one or two chlorine butynyl groups: Synthesis, structures and electrochemistry | |
| Pattanayak et al. | Osmium and cobalt complexes incorporating facially coordinated N, N, O donor azo-imine ligands: Redox and catalytic properties | |
| Otter et al. | Preparation and photochemistry of cobalt (iii) amino and amino acidato complexes containing tripodal polypyridine ligands |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |