MD426C2 - Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей - Google Patents

Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей

Info

Publication number
MD426C2
MD426C2 MD95-0077A MD950077A MD426C2 MD 426 C2 MD426 C2 MD 426C2 MD 950077 A MD950077 A MD 950077A MD 426 C2 MD426 C2 MD 426C2
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
ethers
hydrates
esters
salts
preparation
Prior art date
Application number
MD95-0077A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Inventor
Montavon Dr.Marc
Roland Reiner Dr.
Original Assignee
F.Hoffmann-La Roche Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F.Hoffmann-La Roche Ag filed Critical F.Hoffmann-La Roche Ag
Publication of MD426C2 publication Critical patent/MD426C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/207-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/247-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения новых производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей, которые обладают биологически активными свойствами.Цель изобретения - получение новых производных цефалоспорина расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм.Способ заключается в том, что в соединении общей формулыгде Х- 2,5 - дигидро-6-окси-2-метил-5-оксо-ас-триазин-3-илгруппа, которая находится в таутомерном равновесии с 1,2, 5,6-тетрагидро-2-метил-5,6-диоксо-ас-триазин-3-илгруппой; R-атом хлора, брома или йода и карбоксигруппа может быть в защищенном виде, отщепляют галогенацетильную аминозащитную группу и, в соответствующем случае, если карбоксигруппа защищена, отщепляют карбоксизащитную группу путем обработки тиомочевиной в водном или безводном растворителе в кислой, нейтральной или щелочной среде.Предпочтительным продуктом, получаемым предлагаемым способом, является (6R,7R)-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-(Z-метоксиимино) ацетамидо]-3-{[(2,5-дигидро-6-окси-2-метил-5-оксо-ас-триазин-3-ил)тио]-метил}-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло(4,2,0) окт-2-ен-2-карбоновая кислота.При необходимости целевой продукт переводят в его сложный эфир, простой эфир или соль, или в его гидрат или гидрат его сложного эфира, простого эфира или соли.
MD95-0077A 1978-05-30 1994-12-30 Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей MD426C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH588278A CH641468A5 (de) 1978-05-30 1978-05-30 Cephemderivate.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MD426C2 true MD426C2 (ru) 1996-07-31

Family

ID=4300898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MD95-0077A MD426C2 (ru) 1978-05-30 1994-12-30 Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4327210A (ru)
KR (1) KR830000853B1 (ru)
AR (1) AR231642A1 (ru)
CH (1) CH641468A5 (ru)
GE (1) GEP19970803B (ru)
IN (1) IN151115B (ru)
MD (1) MD426C2 (ru)
SU (1) SU927119A3 (ru)
ZA (1) ZA792517B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4409387A (en) * 1979-11-29 1983-10-11 Hoffmann-La Roche Inc. Cephalosporin derivatives
DK379581A (da) * 1980-10-06 1982-04-07 Hoffmann La Roche Fremgangsmaade til fremstilling af acylderivater
EP0058250A3 (de) * 1981-02-17 1983-08-17 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Cephalosporinderivate, deren Herstellung und entsprechende pharmazeutische Präparate
US4472574A (en) * 1981-05-22 1984-09-18 Hoffman-La Roche Inc. Process for the manufacture of a cephem carboxylic acid derivative
CA1256799A (en) * 1984-02-22 1989-07-04 Walter Fuller Suppositories
US4695565A (en) * 1984-10-04 1987-09-22 Merck & Co., Inc. Antibacterial 7β-heterocyclic-cephem
US4698338A (en) * 1986-02-19 1987-10-06 Eli Lilly And Company 7[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-benzyloximino]acetamido-3[4-alkyl-5-oxo-6-hydroxy-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl]thiomethyl cephalosporins
KR940000112B1 (ko) * 1990-07-05 1994-01-05 주식회사 대웅제약 신규의 3-치환 세펨화합물 및 그의 제조방법
KR950014571B1 (ko) * 1991-11-18 1995-12-08 제일제당주식회사 세펨 유도체의 제조방법
AT398764B (de) * 1992-01-28 1995-01-25 Lek Tovarna Farmacevtskih Verfahren zur herstellung von ceftriaxondinatrium-salzhemiheptahydrat
AT399877B (de) * 1992-02-20 1995-08-25 Biochemie Gmbh Neues verfahren zur herstellung von ceftriaxon
US5318781A (en) * 1993-04-06 1994-06-07 Hoffmann-La Roche Inc. Absorption enhancement of antibiotics
US20020115852A1 (en) * 1997-04-01 2002-08-22 Gerd Ascher Antibacterial substituted 7-acylamino-3-(methylhydrazono) methyl-cephalosporins and intermediates
US6906187B2 (en) * 2003-02-27 2005-06-14 Miat S.P.A. Manufacture of cefalosporins and intermediates
US6956375B2 (en) * 2004-01-09 2005-10-18 General Electric Company Magnetic resonance imaging magnetic field generator
US7569691B2 (en) * 2005-04-20 2009-08-04 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Protected piperazino group-bearing organoxysilane compound and making method
NZ580951A (en) * 2005-04-29 2011-06-30 Cubist Pharm Inc Therapeutic compositions
CN101418015B (zh) * 2007-10-24 2011-04-27 山东轩竹医药科技有限公司 头孢曲松磷酰化衍生物
RU2504548C1 (ru) * 2012-09-28 2014-01-20 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) ПРОИЗВОДНОЕ β-ЛАКТАМНОГО АНТИБИОТИКА ЦЕФТРИАКСОНА

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU243A1 (ru) * 1920-06-07 1924-09-15 В.Т. Бовин Вагонетка дл кабельной вис чей дороги, переносной радиально вокруг центральной опоры

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4091211A (en) * 1974-05-05 1978-05-23 Hoffmann-La Roche Inc. Cephalosporins
DK154939C (da) * 1974-12-19 1989-06-12 Takeda Chemical Industries Ltd Analogifremgangsmaade til fremstilling af thiazolylacetamido-cephemforbindelser eller farmaceutisk acceptable salte eller estere deraf
GR63088B (en) 1976-04-14 1979-08-09 Takeda Chemical Industries Ltd Preparation process of novel cephalosporins
US4061861A (en) * 1976-06-21 1977-12-06 Eli Lilly And Company 7-[α-(2,3-DIHYDRO-2-OXO-1H-benzimidazol-1-ylcarbonyl-amino)arylacetamido]cephalosporins
FR2387971A1 (fr) * 1977-04-19 1978-11-17 Delalande Sa Nouvelles trimethoxy cinnamoyles piperazines, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
US4200745A (en) * 1977-12-20 1980-04-29 Eli Lilly And Company 7[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-alkoxyimino]acetamido 3[4-alkyl-5-oxo-6-hydroxy-3,4 dihydro 1,2,4-triazin 3-yl]thio methyl cephalosporins

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU243A1 (ru) * 1920-06-07 1924-09-15 В.Т. Бовин Вагонетка дл кабельной вис чей дороги, переносной радиально вокруг центральной опоры

Also Published As

Publication number Publication date
CH641468A5 (de) 1984-02-29
IN151115B (ru) 1983-02-26
AR231642A1 (es) 1985-01-31
SU927119A3 (ru) 1982-05-07
ZA792517B (en) 1980-06-25
US4327210A (en) 1982-04-27
GEP19970803B (en) 1997-01-16
KR830000853B1 (ko) 1983-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MD426C2 (ru) Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
UA7208A1 (ru) Способ получения пентагидрата (6r, 7r)-7-[(z)-2-(2-аминотиазол-4-ил) -2- (2-карбоксипроп-2-оксиимино)-ацетамидо]-3-(1-пиридинийметил)-цеф-3-ем-4-карбоксилата
IL59793A (en) Derivatives of(6r,7r)-7-((z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxy-(lower alkyl or cycloalkyl)oxyimino)acetamido)-3-(1-pyridinium-methyl)ceph-3-em-4-carboxylate,process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
EP0462813A3 (en) Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
JPS5452096A (en) Cephem compound, its preparation and bacteriostatic agent containing the same
ES8801231A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de acidos 3-hidroxifenoxialquilenheterociclilcarboxilicos.
ES8200697A1 (es) Un procedimiento para preparar una d-6-n-propilergolina
JPS5536493A (en) 2-lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compound, its salt, their preparation, and preventive and remedy comprising them as active constituent
IL58717A (en) Derivatives of(6r,7r)-7-((z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxy-(lower alkyl or cycloalkyl)oxyimino)acetamido)-3-(2-alkyl-pyrazolium-1-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylate,process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
ES442648A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de aminopro- panol.
ES455691A1 (es) Procedimiento para la produccion de derivados de piperacina.
ES8705382A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de carbaciclina.
GB1419121A (en) Heterocyclic-fused triazole derivatives and their use in controlling plant pathogenic organisms
ES2072293T3 (es) Solvatos del diclorhidrato de ceftazidima con acido formico.
JPS55129287A (en) Imidazole-dicarboxylic acid derivative
ES482742A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 2-fenilamino-imidazoli-nas-(2)sustituidas
FR2381051A1 (fr) Derives d'acide cephalosporanique et leur procede de preparation
DE3277870D1 (en) Cephalosporin compounds
FR2342972A2 (fr) Derives de la purine utilisables comme medicaments pour le traitement d'infections virales
ES8104188A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevas 3-fenilpropi-laminas n-sustituidas
DE2962503D1 (en) Imidazo (1,2-a) imidazoles, their acid addition salts, medicaments containing them and process for their preparation
JPS57156495A (en) Cephalosporin derivative and remedy for microbism used in oral administration
ES482469A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 2-fenilamino-imidazoli-nas-(2) sustituidas.
KR880000490B1 (en) 1-oxa-l-dethia-cephalosporin compounds and antibacterial agent comprising the same
GB1417323A (en) Physiologically active xanthine compounds and compositions containing them