MD1507Z - Process for corrosion protection of steel in water - Google Patents

Process for corrosion protection of steel in water Download PDF

Info

Publication number
MD1507Z
MD1507Z MDS20200078A MDS20200078A MD1507Z MD 1507 Z MD1507 Z MD 1507Z MD S20200078 A MDS20200078 A MD S20200078A MD S20200078 A MDS20200078 A MD S20200078A MD 1507 Z MD1507 Z MD 1507Z
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
corrosion
water
steel
inhibitor
hours
Prior art date
Application number
MDS20200078A
Other languages
Romanian (ro)
Russian (ru)
Inventor
Владимир ПАРШУТИН
Александр КОВАЛЬ
Original Assignee
Институт Прикладной Физики
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Прикладной Физики filed Critical Институт Прикладной Физики
Priority to MDS20200078A priority Critical patent/MD1507Z/en
Publication of MD1507Y publication Critical patent/MD1507Y/en
Publication of MD1507Z publication Critical patent/MD1507Z/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

The invention relates to the field of metal protection from corrosion in water and can be used to inhibit corrosion in closed steel pipeline systems.The process for corrosion protection of steel in water comprises the introduction into the corrosive medium of 0.5-1.5 g/L of potassium permanganate KMnO4 and 10-40 ml/L of aqueous extract of greater celandine Chelidonium majus, obtained by water extraction of dry leaves and stems in a mass ratio of 1:(20-30) at a temperature of 75-90°C for 2-3 hours, with subsequent filtration.The technical result of the invention consists in using an environmentally friendly, effective and inexpensive inhibitor, which provides an increase in corrosion resistance of up to 29.6 times.

Description

Invenţia se referă la domeniul protecţiei metalelor de coroziune în apă şi poate fi utilizată pentru a inhiba coroziunea în sistemele închise ale conductelor de oţel. The invention relates to the field of protecting metals from corrosion in water and can be used to inhibit corrosion in closed steel pipeline systems.

Se ştie că apa naturală sau tehnologică, care conţine ioni de activare de clor şi de sulfat, este un mediu destul de agresiv, în care coroziunea oţelului se desfăşoară cu o viteză mare. Astfel, în Chişinău, pentru apa de la robinet, care conţine, mg/l: Ca2+-42,5, Mg2+-19,5, HCO3 --97,6, SO4 2--203,7, Cl--56,7, cu un conţinut total de sare de 0,457 g/l, viteza de coroziune a oţelului St. 3 la 8 ore de testare este foarte mare, ajungând la 21 g/m2·zi. Pe măsură ce timpul de expunere creşte, viteza de coroziune scade (de exemplu până la 4 g/m2·zi la 240 ore), datorită formării produselor de coroziune pe suprafaţa de corodare a filmului de peroxid-oxid. Cu toate acestea, peretele ţevii devine mai subţire şi, datorită prezenţei ionilor de clor în apă, se pot forma fisuri pe suprafaţă care, în unele cazuri, pot deveni penetrante, ceea ce va conduce la o situaţie de urgenţă (Паршутин В. В., Шолтоян Н.С., Сидельникова С. П., Володина Г. Ф. Ингибирование бороглюконатом кальция коррозии углеродистой стали Ст. 3 в воде. Коррозия в условиях естественной аэрации и принудительной конвекции. Электронная обработка материалов, 1999, № 5, p. 42-56). It is known that natural or technological water, containing chlorine and sulfate activation ions, is a rather aggressive environment, in which steel corrosion proceeds at a high speed. Thus, in Chisinau, for tap water, which contains, mg/l: Ca2+-42.5, Mg2+-19.5, HCO3--97.6, SO4-2--203.7, Cl--56.7, with a total salt content of 0.457 g/l, the corrosion rate of St. 3 steel at 8 hours of testing is very high, reaching 21 g/m2·day. As the exposure time increases, the corrosion rate decreases (for example, up to 4 g/m2·day at 240 hours), due to the formation of corrosion products on the corroding surface of the peroxide-oxide film. However, the pipe wall becomes thinner, and due to the presence of chlorine ions in the water, cracks can form on the surface, which in some cases can become penetrating, which will lead to an emergency situation (Паршутин В. В., Шолтоян Н.С., Сидельникова С. П., Володина Г. Ф. Ингибирование бороглюконатом калция корозии углеродистой стали Ст. 3 в воде. Aeration and forced convection. Electronic processing of materials, 1999, № 5, p. 42-56).

Este cunoscută utilizarea permanganatului de potasiu KMnO4 ca inhibitor al coroziunii oţelului în acid nitric de diferite concentraţii, în acid acetic (81%) la temperatura de fierbere, cuprului în acidul nitric şi soluţiile de săruri ale lui, precum şi a aluminiului în substanţe alcaline [1]. The use of potassium permanganate KMnO4 as a corrosion inhibitor of steel in nitric acid of various concentrations, in acetic acid (81%) at boiling temperature, of copper in nitric acid and its salt solutions, as well as of aluminum in alkaline substances is known [1].

Dezavantajul acestui inhibitor este concentraţia înaltă şi micşorarea nesemnificativă a pierderilor corozive ale metalelor în mediile acide şi alcaline. The disadvantage of this inhibitor is the high concentration and the insignificant reduction of corrosive losses of metals in acidic and alkaline environments.

Sunt cunoscuţi diferiţi inhibitori ai coroziunii, care reprezintă extracte din seminţe de schinduf, lupin, vânătă, sfeclă ş.a. [2]. Various corrosion inhibitors are known, which are extracts from fenugreek seeds, lupine, eggplant, beet, etc. [2].

Dar aceste extracte pot fi utilizate numai pentru inhibarea coroziunii în soluţii acide. În apă, care prezintă un mediu neutru, influenţa lor la diminuarea pierderilor de coroziune este nesemnificativă. Totodată metoda de extracţie utilizată nu permite extragerea în soluţie a tuturor substanţelor, care pot inhiba coroziunea. But these extracts can only be used to inhibit corrosion in acidic solutions. In water, which is a neutral medium, their influence on reducing corrosion losses is insignificant. At the same time, the extraction method used does not allow the extraction of all substances that can inhibit corrosion from the solution.

Este cunoscută o metodă de inhibare a coroziunii cu ajutorul unui extract apos din fructe de castan sălbatic în calitate de inhibitor al coroziunii oţelurilor în apă, luat în cantitate de 50-150 ml/l de mediu coroziv [3]. Extractul se obţine astfel: la 300 g de fructe uscate şi fărâmiţate de castan sălbatic se adaugă 1 litru de apă distilată şi se fierbe 1…3 ore. După răcire, extractul se filtrează, apoi se adaugă în mediul coroziv. A method of corrosion inhibition using an aqueous extract of horse chestnut fruits as an inhibitor of steel corrosion in water is known, taken in an amount of 50-150 ml/l of corrosive medium [3]. The extract is obtained as follows: to 300 g of dried and crushed horse chestnut fruits, add 1 liter of distilled water and boil for 1...3 hours. After cooling, the extract is filtered, then added to the corrosive medium.

Dezavantajul acestei soluţii este complexitatea procesului de preparare a extractului (uscare, fărâmiţarea fructelor), cantitatea mică de fructe pe teritoriul RM, şi necesitatea unei cantităţi mari a extractului pentru inhibarea maximală a procesului de coroziune. The disadvantage of this solution is the complexity of the extract preparation process (drying, crushing the fruits), the small quantity of fruits on the territory of the Republic of Moldova, and the need for a large quantity of extract for maximum inhibition of the corrosion process.

Este cunoscut procedeul de protecţie a oţelurilor împotriva coroziunii, în care în mediul coroziv se introduc 0,35-1,05 g/l de hidroxid de calciu şi extract apos din frunze de mesteacăn în cantitate de 10-150 ml/l [4]. The process of protecting steel against corrosion is known, in which 0.35-1.05 g/l of calcium hydroxide and aqueous extract of birch leaves in an amount of 10-150 ml/l are introduced into the corrosive environment [4].

Dezavantajul acestui procedeu este deficitul de materie primă în RM din cauza marii dispariţii de mesteceni şi existenţa pericolului pentru ochi, pe care îl prezintă hidroxidul de calciu. The disadvantage of this process is the shortage of raw material in the Republic of Moldova due to the large disappearance of birch trees and the existence of the danger to the eyes posed by calcium hydroxide.

În calitate de soluţie proximă este luat procedeul de protecţie a oţelurilor împotriva coroziunii cu utilizarea extractului apos din frunze şi tulpini uscate de rostopască Chelidonium majus şi acid sulfuric concentrat, care se introduc în mediul coroziv, ml/l: extract apos de rostopască - 20-40 (sau 1,1-2,9 g, recalculat la masa uscată pe litru de mediu agresiv), acid sulfuric - 0,5-2 [5]. As a close solution, the process of protecting steel against corrosion using an aqueous extract of dried leaves and stems of celandine Chelidonium majus and concentrated sulfuric acid is taken, which are introduced into the corrosive medium, ml/l: aqueous extract of celandine - 20-40 (or 1.1-2.9 g, recalculated to dry mass per liter of aggressive medium), sulfuric acid - 0.5-2 [5].

Dezavantajul acestui inhibitor este prezenţa concentratului de acid sulfuric, ce reprezintă un pericol înalt pentru personalul de serviciu. The disadvantage of this inhibitor is the presence of concentrated sulfuric acid, which represents a high danger for service personnel.

Problema tehnică pe care o rezolvă invenţia este elaborarea unui inhibitor de coroziune a oţelului în apele naturale şi industriale necostisitor, ecologic inofensiv, sigur şi, totodată sporirea rezistenţei la coroziune a sistemelor închise de conducte din oţel. The technical problem solved by the invention is to develop an inexpensive, environmentally friendly, safe steel corrosion inhibitor in natural and industrial waters, while increasing the corrosion resistance of closed steel pipeline systems.

Problema propusă este rezolvată prin procedeul de protecţie a oţelului de coroziune în apă, care constă în introducerea în mediul coroziv a 0,5-1,5 g/l de permanganat de potasiu KMnO4 şi 10-40 ml/l de extract apos de rostopască Chelidonium majus. The proposed problem is solved by the process of protecting steel from corrosion in water, which consists of introducing 0.5-1.5 g/l of potassium permanganate KMnO4 and 10-40 ml/l of aqueous extract of Chelidonium majus into the corrosive environment.

Extractul apos de rostopască obţinut prin extracţia frunzelor şi tulpinilor uscate cu apă în raport de masă de 1:(20-30) la temperatura de 75-90°C timp de 2-3 ore, cu filtrarea ulterioară. The aqueous extract of celandine obtained by extracting dried leaves and stems with water in a mass ratio of 1:(20-30) at a temperature of 75-90°C for 2-3 hours, with subsequent filtration.

La o temperatură de procesare mai scăzută nu toate substanţele conţinute în materia primă trec în extract, iar la o temperatură mai ridicată are loc descompunerea unei serii de substanţe din compoziţia extractului şi acţiunea lui inhibitoare scade. At a lower processing temperature, not all substances contained in the raw material pass into the extract, and at a higher temperature, the decomposition of a series of substances in the extract composition occurs and its inhibitory action decreases.

Rezultatul tehnic al invenţiei constă în utilizarea unui inhibitor ecologic inofensiv, eficient şi necostisitor, care asigură sporirea rezistenţei la coroziune de până la 29,6 ori. The technical result of the invention consists in the use of an ecologically harmless, efficient and inexpensive inhibitor, which ensures an increase in corrosion resistance of up to 29.6 times.

Testele la coroziune ale probelor cu dimensiunile de 50×25×3 mm au fost efectuate la imersia completă în soluţie la aceeaşi adâncime cu accesul aerului. Rugozitatea lor iniţială a fost stabilită prin şlefuire. Pierderile la coroziune au fost înregistrate gravimetric. Efectul de acţiune a inhibitorului a fost evaluat cantitativ prin viteza de coroziune k, g/m2·zi şi valoarea coeficientului de inhibare γ = k/k1, unde k1, k sunt vitezele de coroziune ale metalului, respectiv cu şi fără utilizarea inhibitorului. Acest coeficient indică de câte ori viteza de coroziune se micşorează, ca urmare a acţiunii inhibitorului. Corrosion tests of samples with dimensions of 50×25×3 mm were carried out at full immersion in the solution at the same depth as the air access. Their initial roughness was established by grinding. Corrosion losses were recorded gravimetrically. The effect of the inhibitor action was quantitatively evaluated by the corrosion rate k, g/m2·day and the value of the inhibition coefficient γ = k/k1, where k1, k are the corrosion rates of the metal, respectively with and without the use of the inhibitor. This coefficient indicates how many times the corrosion rate decreases as a result of the inhibitor action.

Efectul concentraţiei inhibitorului şi a timpului de încercare asupra vitezei de coroziune k, g/m2·zi şi a coeficientului de inhibare γ este prezentat în tabelele 1-3. The effect of inhibitor concentration and test time on the corrosion rate k, g/m2·day and the inhibition coefficient γ is presented in tables 1-3.

Tabelul 1 Table 1

Influenţa cantităţii de KMnO4 asupra parametrilor procesului coroziv al oţelului St. 3 în apă Influence of the amount of KMnO4 on the parameters of the corrosion process of St. 3 steel in water

Concentraţia inhibitorului, g/l Timpul testării, ore Viteza de coroziune, k, g/м2·zi Coeficientul de inhibare, γ 0 8 24 48 72 168 21,0 12,0 8,8 6,6 4,2 - - - - - 0,5 8 24 48 72 168 7,8 5,22 2,51 2,06 1,35 2,7 2,3 3,5 3,2 3,1 1,0 8 24 48 72 168 6,36 3,69 2,51 1,74 1,02 3,3 3,25 3,5 3,8 4,1 1,5 8 24 48 72 168 6,0 3,24 2,44 1,61 0,95 3,5 3,7 3,6 4,1 4,4Inhibitor concentration, g/l Testing time, hours Corrosion rate, k, g/m2·day Inhibition coefficient, γ 0 8 24 48 72 168 21.0 12.0 8.8 6.6 4.2 - - - - - 0.5 8 24 48 72 168 7.8 5.22 2.51 2.06 1.35 2.7 2.3 3.5 3.2 3.1 1.0 8 24 48 72 168 6.36 3.69 2.51 1.74 1.02 3.3 3.25 3.5 3.8 4.1 1.5 8 24 48 72 168 6.0 3.24 2.44 1.61 0.95 3.5 3.7 3.6 4.1 4.4

Tabelul 2 Table 2

Influenţa cantităţii de extract apos de rostopască Influence of the amount of celandine aqueous extract

asupra parametrilor procesului coroziv al oţelului St. 3 în apă on the parameters of the corrosion process of St. 3 steel in water

Concentraţia extractului, ml/l Timpul testării, ore Viteza de coroziune, k, g/м2·zi Coeficientul de inhibare, γ 0 8 24 48 72 168 21,0 12,0 8,8 6,6 4,2 - - - - - 10 8 24 48 72 168 11,7 8,57 6,77 2,54 1,02 1,8 1,4 1,3 2,6 4,1 20 8 24 48 72 168 9,55 9,06 6,98 1,9 0,68 2,2 1,32 1,26 3,47 6.17 30 8 24 48 72 168 6,75 2,55 1,51 1,43 0,7 3,11 4,7 5,83 4,61 6,0 40 8 24 48 72 168 8,5 3,35 2,25 1,13 0,65 2,47 3,58 3,91 5,84 6,46Extract concentration, ml/l Testing time, hours Corrosion rate, k, g/m2·day Inhibition coefficient, γ 0 8 24 48 72 168 21.0 12.0 8.8 6.6 4.2 - - - - - 10 8 24 48 72 168 11.7 8.57 6.77 2.54 1.02 1.8 1.4 1.3 2.6 4.1 20 8 24 48 72 168 9.55 9.06 6.98 1.9 0.68 2.2 1.32 1.26 3.47 6.17 30 8 24 48 72 168 6.75 2.55 1.51 1.43 0.7 3.11 4.7 5.83 4.61 6.0 40 8 24 48 72 168 8.5 3.35 2.25 1.13 0.65 2.47 3.58 3.91 5.84 6.46

Din datele prezentate în tab. 1 se vede că adăugarea în mediul coroziv numai a permanganatului de potasiu permite micşorarea pierderilor corozive de până la 4,4 ori (1,5 g/l KMnO4 la 168 ori de testare), ceea ce este insuficient. Totodată, coroziunea în dependenţă de timpul de testare este inhibată neuniform. From the data presented in Table 1 it is seen that the addition of only potassium permanganate to the corrosive medium allows the reduction of corrosive losses up to 4.4 times (1.5 g/l KMnO4 at 168 times of testing), which is insufficient. At the same time, corrosion is inhibited unevenly depending on the testing time.

Din datele prezentate în tab. 2 se vede că la adăugarea în mediul coroziv doar a extractului apos de rostopască coroziunea este suprimată în măsură mai mare, decât la adăugarea numai a permanganatului de potasiu, dar valorile coeficientului de inhibare γ nu depăşesc 6,46 (40 ml/l şi 168 ore de testare). În acelaşi timp, se înregistrează o neuniformitate extremă a inhibării coroziunii în timpul testării. From the data presented in Table 2 it is seen that when adding only the aqueous extract of celandine to the corrosive medium, corrosion is suppressed to a greater extent than when adding only potassium permanganate, but the values of the inhibition coefficient γ do not exceed 6.46 (40 ml/l and 168 hours of testing). At the same time, an extreme non-uniformity of corrosion inhibition is recorded during testing.

Din datele prezentate în tab. 3 se vede că în cazul utilizării permanganatului de potasiu KMnO4 şi a extractului apos de rostopască în rezultatul efectului sinergetic al interacţiunii dintre componente se observă inhibarea mult mai mare a procesului de coroziune a oţelurilor în apă, decât în cazul fiecărui inhibitor separat. Astfel, la un conţinut al amestecului de KMnO4 1,0 g/l şi 40 ml/l de extract se ajunge la o diminuare a pierderilor la coroziune de 29,6 ori. În acelaşi timp, cu mărirea timpului de testare a probelor în mediul coroziv valorile γ cresc. From the data presented in tab. 3 it is seen that in the case of using potassium permanganate KMnO4 and aqueous celandine extract as a result of the synergistic effect of the interaction between the components, much greater inhibition of the corrosion process of steels in water is observed, than in the case of each inhibitor separately. Thus, at a content of the mixture of KMnO4 1.0 g/l and 40 ml/l of extract, a decrease in corrosion losses of 29.6 times is achieved. At the same time, with an increase in the testing time of the samples in the corrosive environment, the γ values increase.

Tabelul 3 Table 3

Influenţa asupra parametrilor procesului coroziv al oţelului St.3 în apă Influence on the parameters of the corrosion process of St.3 steel in water

la introducerea în mediul coroziv a KMnO4 (1, 0 g/l) şi extractului apos de rostopască upon introduction of KMnO4 (1.0 g/l) and celandine aqueous extract into the corrosive medium

Concentraţia extractului, ml/l Timpul testării, ore Viteza de coroziune, k, g/м2·zi Coeficientul de inhibare, γ 0 8 24 48 72 168 6,36 3,69 2,51 1,74 1,02 3,3 3,25 3,5 3,8 4,1 10 8 24 48 72 168 1,8 1,07 0,75 0,52 0,24 11,67 11,2 11,73 12,7 17,5 20 8 24 48 72 168 1,83 0,98 0,6 0,28 0,15 11,5 12,25 14,67 23,57 28,0 30 8 24 48 72 168 1,68 0,92 0,6 0,28 0,144 12,5 13,0 14,67 23,57 29,17 40 8 24 48 72 168 1,67 0,916 0,57 0,275 0,142 12,6 13,1 15,44 24,0 29,6Extract concentration, ml/l Testing time, hours Corrosion rate, k, g/m2·day Inhibition coefficient, γ 0 8 24 48 72 168 6.36 3.69 2.51 1.74 1.02 3.3 3.25 3.5 3.8 4.1 10 8 24 48 72 168 1.8 1.07 0.75 0.52 0.24 11.67 11.2 11.73 12.7 17.5 20 8 24 48 72 168 1.83 0.98 0.6 0.28 0.15 11.5 12.25 14.67 23.57 28.0 30 8 24 48 72 168 1.68 0.92 0.6 0.28 0.144 12.5 13.0 14.67 23.57 29.17 40 8 24 48 72 168 1.67 0.916 0.57 0.275 0.142 12.6 13.1 15.44 24.0 29.6

Astfel, a fost elaborat un inhibitor al coroziunii oţelurilor în apă, necostisitor, eficient, inofensiv din punct de vedere ecologic, care poate fi utilizat pentru a inhiba coroziunea în sistemele închise ale conductelor de oţel şi permite reducerea considerabilă a pierderilor corozive de până la 29,6 ori. Thus, an inexpensive, efficient, environmentally friendly steel corrosion inhibitor in water was developed, which can be used to inhibit corrosion in closed steel pipeline systems and allows for a considerable reduction in corrosion losses of up to 29.6 times.

1. Алцыбеева А.И., Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. Л., 1968, p. 77 1. Alcybeeva A.I., Levin S.Z. Metal corrosion inhibitors. L., 1968, p. 77

2. Saleh R. M., Ismail A. A., Hosary A. A. Ингибирование коррозии экстрактами природных соединений. Экспресс-информация. Коррозия и защита от коррозии. М., 1985, nr. 1, p. 22-25 2. Saleh R. M., Ismail A. A., Hosary A. A. Corrosion inhibition by extracts of natural compounds. Express information. Corrosion and corrosion protection. M., 1985, no. 1, p. 22-25

3. MD 3867 F1 2009.03.31 3. MD 3867 F1 2009.03.31

4. MD 1371 Y 2019.09.30 4. MD 1371 Y 2019.09.30

5. MD 1329 Y 2019.03.31 5. MD 1329 Y 2019.03.31

Claims (1)

Procedeu de protecţie a oţelului de coroziune în apă, care constă în introducerea în mediul coroziv a 0,5-1,5 g/l de permanganat de potasiu KMnO4 şi 10-40 ml/l de extract apos de rostopască Chelidonium majus, obţinut prin extracţia frunzelor şi tulpinilor uscate cu apă în raport de masă de 1:(20-30) la temperatura de 75-90°C timp de 2-3 ore, cu filtrarea ulterioară.Process for protecting steel from corrosion in water, which consists of introducing into the corrosive medium 0.5-1.5 g/l of potassium permanganate KMnO4 and 10-40 ml/l of aqueous extract of Chelidonium majus, obtained by extracting dried leaves and stems with water in a mass ratio of 1:(20-30) at a temperature of 75-90°C for 2-3 hours, with subsequent filtration.
MDS20200078A 2020-07-17 2020-07-17 Process for corrosion protection of steel in water MD1507Z (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20200078A MD1507Z (en) 2020-07-17 2020-07-17 Process for corrosion protection of steel in water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20200078A MD1507Z (en) 2020-07-17 2020-07-17 Process for corrosion protection of steel in water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD1507Y MD1507Y (en) 2021-02-28
MD1507Z true MD1507Z (en) 2021-09-30

Family

ID=74672823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20200078A MD1507Z (en) 2020-07-17 2020-07-17 Process for corrosion protection of steel in water

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD1507Z (en)

Also Published As

Publication number Publication date
MD1507Y (en) 2021-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ajayi et al. Inhibition of mild steel corrosion using Jatropha Curcas leaf extract
Mejeha et al. The inhibitive effect of Solanum melongena L. leaf extract on the corrosion of aluminium in tetraoxosulphate (VI) acid
Ruiz-García et al. Antiscalant cost and maximum water recovery in reverse osmosis for different inorganic composition of groundwater
MD1507Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1494Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
RU2702542C1 (en) Inhibitor of corrosion and scale formation for use in systems of reverse cooling of power plants or other industrial enterprises
MD1496Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1495Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1633Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
CN102553453A (en) Scale inhibitor for reverse osmosis membrane
MD1371Y (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1726Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1329Y (en) Inhibitor of steel corrosion in water
Matheswaran et al. Corrosion inhibition of mild steel in citric acid by aqueous extract of Piper nigrum L.
MD1397Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1416Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1415Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
Hamdona et al. The influence of polyphosphonates on the precipitation of strontium sulfate (celestite) from aqueous solutions
MD1414Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1382Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
RU2265675C1 (en) Corrosion inhibitor in sulfuric, hydrochloric and orthophosphoric acids
MD1746Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD1427Z (en) Inhibitor of steel corrosion in water
MD1615Z (en) Process for corrosion protection of steel in water
MD4310C1 (en) Inhibitor of steel corrosion in water

Legal Events

Date Code Title Description
FG9Y Short term patent issued