MA47079A - Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer - Google Patents

Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer

Info

Publication number
MA47079A
MA47079A MA047079A MA47079A MA47079A MA 47079 A MA47079 A MA 47079A MA 047079 A MA047079 A MA 047079A MA 47079 A MA47079 A MA 47079A MA 47079 A MA47079 A MA 47079A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
compounds
salts
triazolopyidine
amino
treat cancer
Prior art date
Application number
MA047079A
Other languages
English (en)
Other versions
MA47079B1 (fr
Inventor
Maurice Raymond Verschoyle Finlay
Frederick Woolf Goldberg
Attilla Kuan Tsuei Ting
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of MA47079A publication Critical patent/MA47079A/fr
Publication of MA47079B1 publication Critical patent/MA47079B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

L'invention concerne d'une manière générale des composés de formule (i) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule (i), r1 et r2 peuvent prendre une quelconque des significations définies dans la description. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs sels pour traiter ou prévenir une maladie induite par dna-pk, y compris le cancer. L'invention concerne en outre, des compositions pharmaceutiques et des kits comprenant lesdits composés et sels ; des procédés de fabrication desdits composés et sels ; des intermédiaires utiles dans la fabrication desdits composés et sels ; et des procédés de traitement de maladies induites par dna-pk, y compris le cancer, par l'utilisation desdits composés et sels.
MA47079A 2016-12-20 2017-12-19 Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer MA47079B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662436619P 2016-12-20 2016-12-20
PCT/EP2017/083625 WO2018114999A1 (fr) 2016-12-20 2017-12-19 Composés amino-triazolopyridine et leur utilisation dans le traitement du cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA47079A true MA47079A (fr) 2019-10-30
MA47079B1 MA47079B1 (fr) 2021-05-31

Family

ID=60937727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA47079A MA47079B1 (fr) 2016-12-20 2017-12-19 Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer

Country Status (39)

Country Link
US (4) US10407446B2 (fr)
EP (1) EP3558997B1 (fr)
JP (1) JP6883653B2 (fr)
KR (1) KR102220971B1 (fr)
CN (1) CN110177791B (fr)
AR (1) AR110400A1 (fr)
AU (1) AU2017384388B2 (fr)
BR (1) BR112019012217B1 (fr)
CA (1) CA3046339C (fr)
CL (1) CL2019001714A1 (fr)
CO (1) CO2019007810A2 (fr)
CR (1) CR20190301A (fr)
CY (1) CY1124239T1 (fr)
DK (1) DK3558997T3 (fr)
DO (1) DOP2019000168A (fr)
EA (1) EA037745B1 (fr)
EC (1) ECSP19044159A (fr)
ES (1) ES2867274T3 (fr)
HR (1) HRP20210548T1 (fr)
HU (1) HUE054548T2 (fr)
IL (1) IL267158B (fr)
JO (1) JOP20190151B1 (fr)
LT (1) LT3558997T (fr)
MA (1) MA47079B1 (fr)
MX (1) MX390535B (fr)
MY (1) MY183036A (fr)
NI (1) NI201900062A (fr)
NZ (1) NZ755222A (fr)
PE (1) PE20191474A1 (fr)
PH (1) PH12019501350B1 (fr)
PL (1) PL3558997T3 (fr)
PT (1) PT3558997T (fr)
RS (1) RS61701B1 (fr)
SI (1) SI3558997T1 (fr)
SM (1) SMT202100225T1 (fr)
TW (1) TWI776835B (fr)
UA (1) UA123032C2 (fr)
WO (1) WO2018114999A1 (fr)
ZA (1) ZA201904695B (fr)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3558997T3 (da) 2016-12-20 2021-04-19 Astrazeneca Ab Aminotriazolopyridinforbindelser og deres anvendelse til behandling af cancer
TWI820146B (zh) * 2018-06-15 2023-11-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 嘌呤酮化合物及其在治療癌症中之用途
WO2020186211A1 (fr) * 2019-03-13 2020-09-17 The Uab Research Foundation Procédés et compositions pour le traitement d'une infection par le polyomavirus
TWI899080B (zh) 2019-05-27 2025-10-01 大陸商迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司 Ｄｎａ依賴性蛋白激酶抑制劑
US20210008161A1 (en) 2019-06-17 2021-01-14 Crispr Therapeutics Ag Methods and compositions for improved homology directed repair
WO2021098813A1 (fr) * 2019-11-22 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composés spiro pyrimidopyrrole et leurs dérivés en tant qu'inhibiteurs de la protéine dna-pk
WO2021104277A1 (fr) * 2019-11-25 2021-06-03 南京明德新药研发有限公司 Composés de pyrimidoimidazole utilisés en tant qu'inhibiteurs de la dna-pk
PH12022551280A1 (en) * 2019-11-26 2024-01-08 Primmune Therapeutics Inc Tlr7 agonists
KR102786205B1 (ko) 2019-12-31 2025-03-31 청두 바이위 파머수티컬 씨오., 엘티디 퓨린 유도체 및 의학에서의 그의 용도
CN113121538B (zh) * 2019-12-31 2023-04-21 成都百裕制药股份有限公司 呋喃衍生物及其在医药上的应用
WO2021136461A1 (fr) * 2019-12-31 2021-07-08 成都百裕制药股份有限公司 Dérivé de purine et son utilisation médicale
CN113493471B (zh) * 2020-04-03 2024-06-11 山东轩竹医药科技有限公司 杂芳环类激酶抑制剂
BR112022020962A2 (pt) * 2020-04-17 2022-12-06 Chengdu Baiyu Pharmaceutical Co Ltd Derivados de imidazolidinona e uso médico dos mesmos
WO2021213460A1 (fr) * 2020-04-23 2021-10-28 山东轩竹医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase tricyclique
KR20230017783A (ko) 2020-04-28 2023-02-06 인텔리아 테라퓨틱스, 인크. 시험관내 세포 전달 방법
WO2021260583A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de la dna-pk
WO2022017368A1 (fr) * 2020-07-20 2022-01-27 首药控股(北京)股份有限公司 Inhibiteur sélectif de dna-pk, son procédé de préparation et son utilisation
US12280049B2 (en) * 2020-08-04 2025-04-22 Astrazeneca Ab Methods of delaying pain progression and treating prostate cancer
CN114249753A (zh) * 2020-09-22 2022-03-29 山东轩竹医药科技有限公司 三唑并吡啶类激酶抑制剂
CA3192868A1 (fr) * 2020-09-24 2022-03-31 Auckland Uniservices Limited Nouvelles aminopyridines et leur utilisation dans le traitement du cancer
CN114573605A (zh) * 2020-12-01 2022-06-03 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 Dna依赖蛋白激酶抑制剂及其应用
CN114634522A (zh) * 2020-12-15 2022-06-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 嘌呤酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP4263829A1 (fr) 2020-12-17 2023-10-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions et procédés pour l'édition de bêta-globine pour le traitement d'hémoglobinopathies
TW202241901A (zh) * 2020-12-21 2022-11-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 嘌呤酮衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN114656487B (zh) * 2020-12-22 2023-11-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
TW202229281A (zh) * 2020-12-24 2022-08-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 嘌呤酮類化合物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN116917288B (zh) * 2021-03-22 2026-04-14 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 一种7,9-二氢嘌呤衍生物及其制药用途
US20240300977A1 (en) * 2021-04-17 2024-09-12 Intellia Therapeutics, Inc. Inhibitors of dna-dependent protein kinase and compositions and uses thereof
TWI812223B (zh) * 2021-05-19 2023-08-11 大陸商再鼎醫藥（上海）有限公司 雜環取代的嘌呤酮衍生物的鹽型及晶型
CN117377676B (zh) * 2021-06-29 2026-04-07 康百达（四川）生物医药科技有限公司 嘌呤衍生物的晶型及其药物组合物
CN116023394B (zh) * 2021-10-25 2025-08-12 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
CN116023393B (zh) * 2021-10-25 2025-08-12 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
CN116023395B (zh) * 2021-10-25 2025-07-15 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
WO2023220418A2 (fr) * 2022-05-13 2023-11-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Amélioration de l'efficacité de ciblage génique dans des cellules humaines au moyen d'un traitement par inhibiteur d'adn-pk
CR20250267A (es) 2022-12-06 2026-01-14 Astrazeneca Ab Inhibidores de polq
EP4720069A4 (fr) * 2023-07-21 2026-07-22 Wei Zhong Composés de 2-amino-9-(3,3-difluoropipéridin-4-yl)-7,9-dihydro-8h-purin-8-one substitués et leur utilisation dans le traitement du cancer
WO2025049481A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 Intellia Therapeutics, Inc. Procédés d'édition in vitro d'un gène hla-a
WO2025181336A1 (fr) 2024-03-01 2025-09-04 Cellectis Sa Compositions et procédés d'édition de hbb dans hspc
WO2025248119A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-04 Astrazeneca Ab Dérivés de 6-(cyclo)alcoxypurine utiles en tant qu'inhibiteurs de polq
TW202608880A (zh) 2024-05-31 2026-03-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 Ｐｏｌｑ抑制劑

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
CA2242425C (fr) 1996-02-13 2006-07-18 Zeneca Limited Derives de la quinazoline utilises comme inhibiteurs du vegf
NZ331191A (en) 1996-03-05 2000-03-27 Zeneca Ltd 4-anilinoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6432947B1 (en) 1997-02-19 2002-08-13 Berlex Laboratories, Inc. N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
SG146624A1 (en) 2003-09-11 2008-10-30 Kemia Inc Cytokine inhibitors
EP1719761A4 (fr) 2004-02-23 2007-10-10 Dainippon Sumitomo Pharma Co Nouveau compose heterocyclique
JP5190271B2 (ja) * 2005-01-14 2013-04-24 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ キナーゼ阻害剤としての５員の環付加複素環式ピリミジン
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
US20090023723A1 (en) 2005-09-21 2009-01-22 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. Purinone derivatives for treating neurodegenerative diseases
JP2009511527A (ja) 2005-10-13 2009-03-19 グラクソ グループ リミテッド Ｓｙｋ阻害物質としてのピロロピリミジン誘導体
WO2007058990A2 (fr) 2005-11-14 2007-05-24 Kemia, Inc. Therapie a base d’inhibiteurs de cytokine
TWI398252B (zh) 2006-05-26 2013-06-11 諾華公司 吡咯并嘧啶化合物及其用途
EP2035005A4 (fr) 2006-06-09 2011-07-06 Kemia Inc Thérapie à base d'inhibiteurs de cytokine
US7902187B2 (en) 2006-10-04 2011-03-08 Wyeth Llc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
TW200831104A (en) 2006-10-04 2008-08-01 Pharmacopeia Inc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
ES2627352T3 (es) 2006-10-19 2017-07-27 Signal Pharmaceuticals, Llc Compuestos heteroarilo, sus composiciones y su uso como inhibidores de proteínas quinasas
PL2168966T3 (pl) 2007-06-15 2017-06-30 Msd K.K. Pochodna bicykloaniliny
EP2212326A1 (fr) 2007-08-23 2010-08-04 AstraZeneca AB 2-anilinopurin-8-ones utilisees comme inhibiteurs de ttk/mps1 pour le traitement de dereglements proliferatifs
US20100056524A1 (en) * 2008-04-02 2010-03-04 Mciver Edward Giles Compound
JP2012197231A (ja) 2009-08-06 2012-10-18 Oncotherapy Science Ltd Ｔｔｋ阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
AR079814A1 (es) 2009-12-31 2012-02-22 Otsuka Pharma Co Ltd Compuestos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos
BR112012019459A2 (pt) 2010-02-03 2017-10-17 Signal Pharm Llc identificação de mutação de lkb1 como um biomarcador preditivo para sensibilidade para inibidores de tor quinase.
US20130035336A1 (en) 2010-04-13 2013-02-07 Novartis Ag Combination comprising a cyclin dependent kinase 4 or cyclin dependent kinase (cdk4/6) inhibitor for treating cancer
TWI557121B (zh) 2011-04-21 2016-11-11 原真股份有限公司 新穎激酶抑制劑
UY34032A (es) 2011-04-21 2012-11-30 Origenis Gmbh Nuevos inhibidores de quinasa
EP2527344A1 (fr) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
JP6121658B2 (ja) 2011-06-29 2017-04-26 大塚製薬株式会社 治療用化合物、及び関連する使用の方法
CN103998036B (zh) 2011-10-19 2017-05-31 西格诺药品有限公司 利用tor激酶抑制剂治疗癌症
EP2825168B1 (fr) * 2012-03-15 2018-05-09 Signal Pharmaceuticals, LLC Traitement du cancer avec des inhibiteurs de la kinase tor
CN102675897B (zh) 2012-05-18 2015-04-29 陕西师范大学 硫脲/脲芳胺染料及其制备方法和应用
CN103864792B (zh) 2012-12-12 2017-01-18 山东亨利医药科技有限责任公司 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物
AU2014223501A1 (en) 2013-02-28 2015-09-17 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
NO2714752T3 (fr) 2014-05-08 2018-04-21
DK3558997T3 (da) 2016-12-20 2021-04-19 Astrazeneca Ab Aminotriazolopyridinforbindelser og deres anvendelse til behandling af cancer

Also Published As

Publication number Publication date
DK3558997T3 (da) 2021-04-19
PT3558997T (pt) 2021-04-13
SI3558997T1 (sl) 2021-07-30
KR20190092573A (ko) 2019-08-07
ZA201904695B (en) 2021-05-26
JP6883653B2 (ja) 2021-06-09
US20200048281A1 (en) 2020-02-13
WO2018114999A1 (fr) 2018-06-28
RS61701B1 (sr) 2021-05-31
CL2019001714A1 (es) 2019-09-06
CN110177791A (zh) 2019-08-27
IL267158A (en) 2019-08-29
TWI776835B (zh) 2022-09-11
JOP20190151B1 (ar) 2023-09-17
UA123032C2 (uk) 2021-02-03
JP2020504107A (ja) 2020-02-06
CA3046339C (fr) 2022-02-22
SMT202100225T1 (it) 2021-05-07
US20240124492A1 (en) 2024-04-18
LT3558997T (lt) 2021-04-26
EA037745B1 (ru) 2021-05-18
EA201991399A1 (ru) 2020-01-22
MX390535B (es) 2025-03-20
BR112019012217A2 (pt) 2019-11-12
TW201837045A (zh) 2018-10-16
JOP20190151A1 (ar) 2019-06-20
MA47079B1 (fr) 2021-05-31
DOP2019000168A (es) 2019-07-15
IL267158B (en) 2020-10-29
ES2867274T3 (es) 2021-10-20
US20180194782A1 (en) 2018-07-12
CR20190301A (es) 2019-09-04
EP3558997B1 (fr) 2021-01-27
US10407446B2 (en) 2019-09-10
HRP20210548T1 (hr) 2021-05-14
US11136340B2 (en) 2021-10-05
CA3046339A1 (fr) 2018-06-28
PH12019501350A1 (en) 2020-01-20
CY1124239T1 (el) 2022-07-22
MX2019007189A (es) 2019-10-09
PE20191474A1 (es) 2019-10-16
CN110177791B (zh) 2022-07-12
HUE054548T2 (hu) 2021-09-28
AU2017384388A1 (en) 2019-07-25
NI201900062A (es) 2020-07-22
US11746118B2 (en) 2023-09-05
PL3558997T3 (pl) 2021-07-19
ECSP19044159A (es) 2019-06-30
PH12019501350B1 (en) 2024-02-23
BR112019012217B1 (pt) 2021-08-10
NZ755222A (en) 2022-07-01
MY183036A (en) 2021-02-08
AR110400A1 (es) 2019-03-27
CO2019007810A2 (es) 2019-10-09
AU2017384388B2 (en) 2020-09-17
KR102220971B1 (ko) 2021-02-25
EP3558997A1 (fr) 2019-10-30
US20220041625A1 (en) 2022-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA47079B1 (fr) Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer
MA44674B1 (fr) Inhibiteurs de bromodomaine
JOP20200315A1 (ar) مركبات بورينون واستخدامها في معالجة السرطان
MA64509B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA64121B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA38391A1 (fr) Dérivés de pyridinyl et triazolone pyridinyl de fusion
MA40111B1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
MA42295B1 (fr) Composés de la benzoxazépin oxazolidinone et procédé pour leur utilisation
MA52288B1 (fr) Modulateurs d'enzymes de modification de méthyle, compositions et utilisations de ceux-ci
MA45920A (fr) Inhibiteurs de pyridopyrimidinone cdk2/4/6
EP2091328A4 (fr) Composés de spiropipéridine inhibiteurs de la bêta-sécrétase pour le traitement de la maladie d'alzheimer
MA35348B1 (fr) 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides et 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides en tant qu'inhibiteurs de btk
MA31679B1 (fr) Cuclopentanes de pyrimidyle comme inhibiteurs de proteines kinases akt
MA33450B1 (fr) Dérivés d'oxazine et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de bace pour le traitement de troubles neurologiques
TN2016000188A1 (fr) Derives de purines 2,6-substitues et leur utilisation dans le traitement de troubles proliferatifs.
MA40955B1 (fr) 2-amino-6-(difluorométhyl)-5,5-difluoro-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1
MA50013B1 (fr) Analogues de benzoazépine utilisés en tant qu'agents inhibiteurs de la tyrosine kinase de bruton
MA38240B1 (fr) Nouveaux composes dimeres substitues antagonistes de l'iap utiles pour le traitement du cancer, de preference des tumeurs solides
MA39229A1 (fr) Pyrrolidines, térahydrofuranes et cyclopentanes substitués utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs des orexines
MA39926B1 (fr) Dérivés de dihétérocycle liés à cycloalkyle
MA53372B1 (fr) Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine
EP2073635A4 (fr) Inhibiteurs de spiropipéridine macrocyclique de bêta-secrétase pour le traitement de la maladie d'alzheimer
MA39524A1 (fr) 1h-1,8-naphthyridin-2 ones utilisées comme composés anti prolifératifs
MA39533B1 (fr) Composés, composition pharmaceutique et leur utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives
TN2014000371A1 (fr) Dérivés macrocycliques pour le traitement de maladies prolifératives