MA47079A - Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer - Google Patents

Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer

Info

Publication number
MA47079A
MA47079A MA047079A MA47079A MA47079A MA 47079 A MA47079 A MA 47079A MA 047079 A MA047079 A MA 047079A MA 47079 A MA47079 A MA 47079A MA 47079 A MA47079 A MA 47079A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
compounds
salts
triazolopyidine
amino
treat cancer
Prior art date
Application number
MA047079A
Other languages
English (en)
Other versions
MA47079B1 (fr
Inventor
Maurice Raymond Verschoyle Finlay
Frederick Woolf Goldberg
Attilla Kuan Tsuei Ting
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of MA47079A publication Critical patent/MA47079A/fr
Publication of MA47079B1 publication Critical patent/MA47079B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

L'invention concerne d'une manière générale des composés de formule (i) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule (i), r1 et r2 peuvent prendre une quelconque des significations définies dans la description. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs sels pour traiter ou prévenir une maladie induite par dna-pk, y compris le cancer. L'invention concerne en outre, des compositions pharmaceutiques et des kits comprenant lesdits composés et sels ; des procédés de fabrication desdits composés et sels ; des intermédiaires utiles dans la fabrication desdits composés et sels ; et des procédés de traitement de maladies induites par dna-pk, y compris le cancer, par l'utilisation desdits composés et sels.
MA47079A 2016-12-20 2017-12-19 Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer MA47079B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662436619P 2016-12-20 2016-12-20
PCT/EP2017/083625 WO2018114999A1 (fr) 2016-12-20 2017-12-19 Composés amino-triazolopyridine et leur utilisation dans le traitement du cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA47079A true MA47079A (fr) 2019-10-30
MA47079B1 MA47079B1 (fr) 2021-05-31

Family

ID=60937727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA47079A MA47079B1 (fr) 2016-12-20 2017-12-19 Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer

Country Status (39)

Country Link
US (4) US10407446B2 (fr)
EP (1) EP3558997B1 (fr)
JP (1) JP6883653B2 (fr)
KR (1) KR102220971B1 (fr)
CN (1) CN110177791B (fr)
AR (1) AR110400A1 (fr)
AU (1) AU2017384388B2 (fr)
BR (1) BR112019012217B1 (fr)
CA (1) CA3046339C (fr)
CL (1) CL2019001714A1 (fr)
CO (1) CO2019007810A2 (fr)
CR (1) CR20190301A (fr)
CY (1) CY1124239T1 (fr)
DK (1) DK3558997T3 (fr)
DO (1) DOP2019000168A (fr)
EA (1) EA037745B1 (fr)
EC (1) ECSP19044159A (fr)
ES (1) ES2867274T3 (fr)
HR (1) HRP20210548T1 (fr)
HU (1) HUE054548T2 (fr)
IL (1) IL267158B (fr)
JO (1) JOP20190151B1 (fr)
LT (1) LT3558997T (fr)
MA (1) MA47079B1 (fr)
MX (1) MX390535B (fr)
MY (1) MY183036A (fr)
NI (1) NI201900062A (fr)
NZ (1) NZ755222A (fr)
PE (1) PE20191474A1 (fr)
PH (1) PH12019501350B1 (fr)
PL (1) PL3558997T3 (fr)
PT (1) PT3558997T (fr)
RS (1) RS61701B1 (fr)
SI (1) SI3558997T1 (fr)
SM (1) SMT202100225T1 (fr)
TW (1) TWI776835B (fr)
UA (1) UA123032C2 (fr)
WO (1) WO2018114999A1 (fr)
ZA (1) ZA201904695B (fr)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20191474A1 (es) 2016-12-20 2019-10-16 Astrazeneca Ab Compuestos de amino-triazolopiridina y su uso en el tratamiento del cancer
TWI820146B (zh) * 2018-06-15 2023-11-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 嘌呤酮化合物及其在治療癌症中之用途
WO2020186211A1 (fr) * 2019-03-13 2020-09-17 The Uab Research Foundation Procédés et compositions pour le traitement d'une infection par le polyomavirus
TWI899080B (zh) * 2019-05-27 2025-10-01 大陸商迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司 Ｄｎａ依賴性蛋白激酶抑制劑
US20230022146A1 (en) 2019-06-17 2023-01-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions and methods for editing beta-globin for treatment of hemaglobinopathies
AU2020385513A1 (en) * 2019-11-22 2022-07-14 Medshine Discovery Inc. Pyrimidopyrrole spiro compounds and derivatives thereof as DNA-PK inhibitors
CN114728969B (zh) * 2019-11-25 2024-03-08 再鼎医药(上海)有限公司 作为dna-pk抑制剂的嘧啶并咪唑类化合物
IL293293A (en) * 2019-11-26 2022-07-01 Primmune Therapeutics Inc Tlr7 agonists
CN113121538B (zh) * 2019-12-31 2023-04-21 成都百裕制药股份有限公司 呋喃衍生物及其在医药上的应用
WO2021136463A1 (fr) * 2019-12-31 2021-07-08 成都百裕制药股份有限公司 Dérivé purine et son utilisation médicale
CN113121573A (zh) * 2019-12-31 2021-07-16 成都百裕制药股份有限公司 嘌呤衍生物及其在医药上的应用
CN113493471B (zh) * 2020-04-03 2024-06-11 山东轩竹医药科技有限公司 杂芳环类激酶抑制剂
CN114315834B (zh) * 2020-04-17 2024-01-05 成都百裕制药股份有限公司 咪唑啉酮衍生物及其在医药上的应用
WO2021213460A1 (fr) * 2020-04-23 2021-10-28 山东轩竹医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase tricyclique
JP2023524666A (ja) 2020-04-28 2023-06-13 インテリア セラピューティクス，インコーポレイテッド インビトロ細胞送達の方法
WO2021260583A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de la dna-pk
CN116406272A (zh) * 2020-07-20 2023-07-07 首药控股(北京)股份有限公司 Dna-pk选择性抑制剂及其制备方法和用途
US12280049B2 (en) * 2020-08-04 2025-04-22 Astrazeneca Ab Methods of delaying pain progression and treating prostate cancer
CN114249753A (zh) * 2020-09-22 2022-03-29 山东轩竹医药科技有限公司 三唑并吡啶类激酶抑制剂
CA3192868A1 (fr) * 2020-09-24 2022-03-31 Auckland Uniservices Limited Nouvelles aminopyridines et leur utilisation dans le traitement du cancer
CN114573605A (zh) * 2020-12-01 2022-06-03 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 Dna依赖蛋白激酶抑制剂及其应用
CN114634522A (zh) * 2020-12-15 2022-06-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 嘌呤酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022133246A1 (fr) 2020-12-17 2022-06-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions et procédés pour l'édition de bêta-globine pour le traitement d'hémoglobinopathies
TW202241901A (zh) * 2020-12-21 2022-11-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 嘌呤酮衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN114656487B (zh) * 2020-12-22 2023-11-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
TW202229281A (zh) * 2020-12-24 2022-08-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 嘌呤酮類化合物、其製備方法及其在醫藥上的應用
WO2022199547A1 (fr) * 2021-03-22 2022-09-29 成都赜灵生物医药科技有限公司 Dérivé de 7,9-dihydropurine et son usage pharmaceutique
IL307740A (en) 2021-04-17 2023-12-01 Intellia Therapeutics Inc DNA-dependent protein kinase inhibitors and their compositions and uses
TWI812223B (zh) * 2021-05-19 2023-08-11 大陸商再鼎醫藥（上海）有限公司 雜環取代的嘌呤酮衍生物的鹽型及晶型
CN117377676A (zh) * 2021-06-29 2024-01-09 成都百裕制药股份有限公司 嘌呤衍生物的晶型及其药物组合物
CN116023394B (zh) * 2021-10-25 2025-08-12 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
CN116023393B (zh) * 2021-10-25 2025-08-12 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
CN116023395B (zh) * 2021-10-25 2025-07-15 山东轩竹医药科技有限公司 三环类激酶抑制剂的晶型
US20250305004A1 (en) * 2022-05-13 2025-10-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancing gene targeting efficiency in human cells with dna-pk inhibitor treatment
PE20252167A1 (es) 2022-12-06 2025-09-04 Astrazeneca Ab Inhibidores de polq
WO2025023957A1 (fr) * 2023-07-21 2025-01-30 Wei Zhong Composés de 2-amino-9-(3,3-difluoropipéridin-4-yl)-7,9-dihydro-8h-purin-8-one substitués et leur utilisation dans le traitement du cancer
WO2025049481A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 Intellia Therapeutics, Inc. Procédés d'édition in vitro d'un gène hla-a
WO2025181336A1 (fr) 2024-03-01 2025-09-04 Cellectis Sa Compositions et procédés d'édition de hbb dans hspc
WO2025248117A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-04 Astrazeneca Ab Dérivés de 6-aminopurine utiles en tant qu'inhibiteurs de polq
WO2025248119A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-04 Astrazeneca Ab Dérivés de 6-(cyclo)alcoxypurine utiles en tant qu'inhibiteurs de polq

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
JP4471404B2 (ja) 1996-02-13 2010-06-02 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド Ｖｅｇｆインヒビターとしてのキナゾリン誘導体
ATE211134T1 (de) 1996-03-05 2002-01-15 4-anilinochinazolin derivate
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6432947B1 (en) 1997-02-19 2002-08-13 Berlex Laboratories, Inc. N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
EP1670787B1 (fr) 2003-09-11 2012-05-30 iTherX Pharma, Inc. Inhibiteurs des cytokines
JPWO2005080334A1 (ja) 2004-02-23 2007-08-02 大日本住友製薬株式会社 新規ヘテロ環化合物
ES2411975T3 (es) * 2005-01-14 2013-07-09 Janssen Pharmaceutica Nv Pirimidinas heterocíclicas anilladas de 5 miembros como inhibidores de cinasas
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
US20090023723A1 (en) 2005-09-21 2009-01-22 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. Purinone derivatives for treating neurodegenerative diseases
AR056691A1 (es) 2005-10-13 2007-10-17 Glaxo Group Ltd Derivados pirrolopirimidina como inhibidores de syk
WO2007058990A2 (fr) 2005-11-14 2007-05-24 Kemia, Inc. Therapie a base d’inhibiteurs de cytokine
JO3235B1 (ar) 2006-05-26 2018-03-08 Astex Therapeutics Ltd مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها
CA2691214A1 (fr) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapie a base d'inhibiteurs de cytokine
US7902187B2 (en) * 2006-10-04 2011-03-08 Wyeth Llc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
TW200831104A (en) 2006-10-04 2008-08-01 Pharmacopeia Inc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
NZ576278A (en) 2006-10-19 2011-12-22 Signal Pharm Llc Heteroaryl compounds, compositions thereof, and their use as protein kinase inhibitors
CN101784551A (zh) 2007-06-15 2010-07-21 万有制药株式会社 二环苯胺衍生物
JP2010536841A (ja) 2007-08-23 2010-12-02 アストラゼネカ アクチボラグ 増殖性疾患治療のためのｔｔｋ／ｍｐｓ１阻害剤としての２−アニリノプリン−８−オン類
WO2009122180A1 (fr) 2008-04-02 2009-10-08 Medical Research Council Dérivés de pyrimidine capables d’inhiber une ou plusieurs kinases
JP2012197231A (ja) 2009-08-06 2012-10-18 Oncotherapy Science Ltd Ｔｔｋ阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
AR079814A1 (es) 2009-12-31 2012-02-22 Otsuka Pharma Co Ltd Compuestos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos
PH12012501581A1 (en) 2010-02-03 2012-10-22 Signal Pharm Llc Identification of lkb1 mutation as a predictive biomarker for sensitivity to tor kinase inhibitors
AU2011240735B2 (en) 2010-04-13 2015-01-29 Novartis Ag Combination comprising a cyclin dependent kinase 4 or cyclin dependent kinase (CDK4/6) inhibitor and an mTOR inhibitor for treating cancer
KR101649610B1 (ko) 2011-04-21 2016-08-19 오리제니스 게엠베하 키나아제 억제제로서의 헤테로사이클릭 화합물
UY34032A (es) 2011-04-21 2012-11-30 Origenis Gmbh Nuevos inhibidores de quinasa
EP2527344A1 (fr) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
JP6121658B2 (ja) 2011-06-29 2017-04-26 大塚製薬株式会社 治療用化合物、及び関連する使用の方法
EP3466423B1 (fr) 2011-10-19 2021-07-28 Signal Pharmaceuticals, LLC Traitement du cancer au moyen d'inhibiteurs de la kinase tor
KR20200034818A (ko) * 2012-03-15 2020-03-31 시그날 파마소티칼 엘엘씨 Tor 키나제 억제제를 사용한 암의 치료
CN102675897B (zh) 2012-05-18 2015-04-29 陕西师范大学 硫脲/脲芳胺染料及其制备方法和应用
CN103864792B (zh) 2012-12-12 2017-01-18 山东亨利医药科技有限责任公司 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物
CA2902858A1 (fr) 2013-02-28 2014-09-04 Signal Pharmaceuticals, Llc Traitement du cancer avec des inhibiteurs de la kinase tor
NO2714752T3 (fr) 2014-05-08 2018-04-21
PE20191474A1 (es) 2016-12-20 2019-10-16 Astrazeneca Ab Compuestos de amino-triazolopiridina y su uso en el tratamiento del cancer

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20210548T1 (hr) 2021-05-14
KR102220971B1 (ko) 2021-02-25
US10407446B2 (en) 2019-09-10
CA3046339A1 (fr) 2018-06-28
US20220041625A1 (en) 2022-02-10
US20240124492A1 (en) 2024-04-18
CA3046339C (fr) 2022-02-22
MY183036A (en) 2021-02-08
US20180194782A1 (en) 2018-07-12
ECSP19044159A (es) 2019-06-30
IL267158B (en) 2020-10-29
EP3558997B1 (fr) 2021-01-27
DK3558997T3 (da) 2021-04-19
RS61701B1 (sr) 2021-05-31
AR110400A1 (es) 2019-03-27
SI3558997T1 (sl) 2021-07-30
BR112019012217B1 (pt) 2021-08-10
BR112019012217A2 (pt) 2019-11-12
CY1124239T1 (el) 2022-07-22
TWI776835B (zh) 2022-09-11
PH12019501350A1 (en) 2020-01-20
PE20191474A1 (es) 2019-10-16
JOP20190151A1 (ar) 2019-06-20
CN110177791B (zh) 2022-07-12
CL2019001714A1 (es) 2019-09-06
JOP20190151B1 (ar) 2023-09-17
US20200048281A1 (en) 2020-02-13
WO2018114999A1 (fr) 2018-06-28
NI201900062A (es) 2020-07-22
TW201837045A (zh) 2018-10-16
LT3558997T (lt) 2021-04-26
EA201991399A1 (ru) 2020-01-22
AU2017384388A1 (en) 2019-07-25
US11746118B2 (en) 2023-09-05
DOP2019000168A (es) 2019-07-15
ES2867274T3 (es) 2021-10-20
JP2020504107A (ja) 2020-02-06
MX390535B (es) 2025-03-20
PL3558997T3 (pl) 2021-07-19
UA123032C2 (uk) 2021-02-03
CR20190301A (es) 2019-09-04
ZA201904695B (en) 2021-05-26
JP6883653B2 (ja) 2021-06-09
CO2019007810A2 (es) 2019-10-09
EP3558997A1 (fr) 2019-10-30
EA037745B1 (ru) 2021-05-18
MA47079B1 (fr) 2021-05-31
SMT202100225T1 (it) 2021-05-07
HUE054548T2 (hu) 2021-09-28
PT3558997T (pt) 2021-04-13
NZ755222A (en) 2022-07-01
IL267158A (en) 2019-08-29
US11136340B2 (en) 2021-10-05
CN110177791A (zh) 2019-08-27
MX2019007189A (es) 2019-10-09
PH12019501350B1 (en) 2024-02-23
AU2017384388B2 (en) 2020-09-17
KR20190092573A (ko) 2019-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA47079B1 (fr) Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer
MA44674A (fr) Inhibiteurs de bromodomaine
JOP20200315A1 (ar) مركبات بورينون واستخدامها في معالجة السرطان
MA64509B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA64121B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA38391A1 (fr) Dérivés de pyridinyl et triazolone pyridinyl de fusion
MA40111B1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
MA42295B1 (fr) Composés de la benzoxazépin oxazolidinone et procédé pour leur utilisation
MA45920A (fr) Inhibiteurs de pyridopyrimidinone cdk2/4/6
MA52288B1 (fr) Modulateurs d'enzymes de modification de méthyle, compositions et utilisations de ceux-ci
EP2091328A4 (fr) Composés de spiropipéridine inhibiteurs de la bêta-sécrétase pour le traitement de la maladie d'alzheimer
MA35348B1 (fr) 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides et 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides en tant qu'inhibiteurs de btk
MA31679B1 (fr) Cuclopentanes de pyrimidyle comme inhibiteurs de proteines kinases akt
MA33450B1 (fr) Dérivés d'oxazine et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de bace pour le traitement de troubles neurologiques
MA47301B1 (fr) Inhibiteurs sélectifs de jak1
MA38099A1 (fr) Des nouveaux composes triazolopyrazines substitues inhibiteurs des brd4
TN2016000188A1 (fr) Derives de purines 2,6-substitues et leur utilisation dans le traitement de troubles proliferatifs.
MA40955B1 (fr) 2-amino-6-(difluorométhyl)-5,5-difluoro-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1
MA38240B1 (fr) Nouveaux composes dimeres substitues antagonistes de l'iap utiles pour le traitement du cancer, de preference des tumeurs solides
MA38009A1 (fr) Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer
MA39926B1 (fr) Dérivés de dihétérocycle liés à cycloalkyle
MA39229A1 (fr) Pyrrolidines, térahydrofuranes et cyclopentanes substitués utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs des orexines
EP2073635A4 (fr) Inhibiteurs de spiropipéridine macrocyclique de bêta-secrétase pour le traitement de la maladie d'alzheimer
MA39524A1 (fr) 1h-1,8-naphthyridin-2 ones utilisées comme composés anti prolifératifs
MA53372B1 (fr) Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine