LV15540A - Paņēmiens farmaceitisko savienojumu noteikšanai neattīrītos un attīrītos notekūdeņos ar augstas izšķirtspējas masspektrometriju
- Google Patents
Paņēmiens farmaceitisko savienojumu noteikšanai neattīrītos un attīrītos notekūdeņos ar augstas izšķirtspējas masspektrometriju
Pārtikas Drošības, Dzīvnieku Veselības Un Vides Zinātniskais Institūts 'bior'
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pārtikas Drošības, Dzīvnieku Veselības Un Vides Zinātniskais Institūts 'bior'filedCriticalPārtikas Drošības, Dzīvnieku Veselības Un Vides Zinātniskais Institūts 'bior'
Priority to LVP-19-29ApriorityCriticalpatent/LV15540A/lv
Publication of LV15540ApublicationCriticalpatent/LV15540A/lv
Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means
(AREA)
Abstract
Izgudrojums attiecas uz analītisko ķīmiju, konkrēti uz vides piesārņojuma noteikšanas metodēm, un var tikt izmantots selektīvai divdesmit astoņu farmaceitisko savienojumu kvantitatīvā satura noteikšanai, kā arī farmaceitisko savienojumu sastopamāko metabolītu (<200 savienojumi) kvalitatīvai identificēšanai neattīrītos un attīrītos municipālajos netekūdeņos, pielietojot augstefektīvo šķidruma hromatogrāfiju pozitīvas un negatīvas jonizācijas režīmā, kombinētu ar ultra augstas izšķirtspējas Furjē transformāciju jonu ciklotrona rezonanses masspektrometrijas detektoru pilno masspektru detektēšanas režīmā. Paraugu sagatavošanu veic ar dispersīvo metodi, ekstrakcijai lietojot ūdens un acetonitrila maisījumu (tilpuma attiecība 50:50) un magnija sulfāta/nātrija hlorīda maisījumu (attiecība 4:1), bet ekstrakta tālākai apstrādei lietojot acetonu un paraugu rekonstruēšanu analīzei veicot ūdens/metanola maisījumā (tilpumattiecība 8:2) ar 0,1% skudrskābi. Paņēmiens nodrošina ātru un efektīvu paraugu sagatavošanu gan bāzisku, gan skābu savienojumu analīzei, pielietojot instrumentālo metodi ar uzlabotu jutību un precizitāti tiešai farmaceitisko vielu noteikšanai un rektrospektīvam zāļu atliekvielu skrīningam notekūdeņu paraugos.
LVP-19-29A2019-05-302019-05-30Paņēmiens farmaceitisko savienojumu noteikšanai neattīrītos un attīrītos notekūdeņos ar augstas izšķirtspējas masspektrometriju
LV15540A
(lv)
Determination of pharmaceuticals, steroid hormones, and endocrine-disrupting personal care products in sewage sludge by ultra-high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry
Determination of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons in diesel particulate-related standard reference materials by using gas chromatography/mass spectrometry with negative ion chemical ionization
Simple determination of hydrazine in waste water by headspace solid-phase micro extraction and gas chromatography-tandem mass spectrometry after derivatization with trifluoro pentanedione
A high-throughput method based on microwave-assisted extraction and liquid chromatography–tandem mass spectrometry for simultaneous analysis of amphetamines, ketamine, opiates, and their metabolites in hair
A method for methylmercury and inorganic mercury in biological samples using high performance liquid chromatography–inductively coupled plasma mass spectrometry
Comparison of two methods for the determination of geosmin and 2-methylisoborneol in algae samples by stable isotope dilution assay through purge-and-trap or headspace solid-phase microextraction combined with GC/MS
Micro-organic Ion-associate Phase Extraction via in situ Fresh Phase Formation for the Preconcentration and Determination of Di (2-ethylhexyl) phthalate in River Water by HPLC