JP4090847B2 - Ｐｃｂの分析法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ＰＣＢの分析法に関し、特に前処理が困難である絶縁油中等、炭化水素による妨害が多量に混在する被検試料においても前処理が簡便且つ安価にＰＣＢの定量分析ができる方法に関する。本明細書で、絶縁油等とは、本来の絶縁油の他に各種鉱物油を含む広い概念である。また油性液体とは、鉱物油、植物・動物油、合成油等を含む概念である。
【０００２】
本発明のＰＣＢ分析法は、絶縁油ばかりでなく、絶縁油以外の油性液体中、及び、排水中、土壌溶出液、土壌成分中、排ガス中、さらには大気中等に含まれるＰＣＢ分析にも適用できるものである。
【０００３】
【従来の技術】
ＰＣＢの公知の分析法として、ＪＩＳ Ｋ００９３に規定されている工場排水中のポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）の試験方法がある。この方法はシリカゲル、フロリジルなどの順相系充填剤を使用したカラムクロマトグラフィーにより試料を精製し、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定する方法である。しかし、この方法では低塩素化ＰＣＢ、例えば１塩化物に対する感度が低く、また絶縁油中のＰＣＢに対してはクリーンアップの効果が充分でないこと等の問題点がある。
【０００４】
また、こうした問題点を解決した方法として、ダイオキシン等の分析に用いられているジメチルスルホキシドによる液液分配と多層シリカゲルカラムを組み合わせた前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフ（ガスクロマトグラフ質量分析計）による方法がある。しかし、この方法の場合、▲１▼前処理に数日から１週間程度の膨大な時間を要する、▲２▼前処理操作者の熟練を要する、▲３▼大量の有機溶剤を使用しなければならない、▲４▼高価で複雑な操作を要する高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフを使用しなければならない等の問題点がある。
【０００５】
ＰＣＢの化学的分解処理方法は、化学反応によりＰＣＢを脱塩素化するものである。したがって、処理前には反応条件を設定するためＰＣＢ濃度の決定を行なう必要があり、反応後にはＰＣＢが分解されたことを確認するためにＰＣＢ濃度の測定を迅速に行なう必要がある。しかし、絶縁油中に混入したＰＣＢの分析は上記の通り、従来法では困難である。
【０００６】
上記、化学的分解処理において、日常管理を目的にＰＣＢの迅速分析とされる分析法があるが、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーを用いるため、低塩素化物の感度が低い、また、絶縁油成分とＰＣＢの分離、ＰＣＢの濃縮にシリカゲル、フロリジル、逆相系充填剤を用いたカラムクロマトグラフィーを用いるため、分析後の充填剤が廃棄物になる等の問題点がある。
【０００７】
なお、本発明の発明性に影響を与えるものではないが、本発明に使用するのと同様な、四重極形のガスクロマトグラフ質量分析計を用いて、選択イオン検出法で測定する技術が特許文献１に開示されている。しかし、当該方法は、下記のような面倒な前処理を必要とするものである。
【０００８】
「極性溶媒を用いて被験試料である絶縁油中からＰＣＢを抽出し、ＰＣＢを抽出した極性溶媒を固相抽出器に通してＰＣＢ画分を分離し、該ＰＣＢ画分からＰＣＢを揮発性溶媒に転溶する前処理」
【０００９】
【特許文献１】
特開２０００−８８８２５公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
上記の如く、従来では、感度が良く、分離、濃縮にカラムクロマトグラフィーを用いない、絶縁油中等のＰＣＢを分析する技術は、本発明者らが知る限りにおいては見出されていなかった。
【００１１】
本発明は、上記した従来技術の問題点を解消し、短時間で簡便且つ安価な前処理により、絶縁油中等の妨害物質が多量に混在する被検試料中のＰＣＢの定量分析を可能とするＰＣＢの分析法を提供することを目的とする。
【００１２】
また、本発明のＰＣＢ分析法は、絶縁油ばかりでなく、絶縁油以外の油性液体中、及び排水中、土壌溶出液、土壌成分中、排ガス中、さらには大気中等に含まれるＰＣＢ分析においても、煩雑で、前処理操作者の熟練を要す、カラムクロマトグラフィー等の前処理操作を省略することができるＰＣＢの分析法を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題
（目的）を下記の手段により解決するものである。
【００１４】
ＰＣＢを含有する絶縁油、植物・動物油、合成油等の油性液体を被検試料として、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いてＰＣＢの質量分析をする方法において、
被検試料を、揮発性を有する非極性ないし極性有機溶媒で希釈ないし定容して測定試料とし、測定試料をガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定し選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とする。又は、
ＰＣＢ含有体を被検試料として、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いてＰＣＢの質量分析をする方法において、
被検試料を、抽出操作等を経て、揮発性を有する有機溶媒で定容して測定試料とし、該測定試料をガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定し選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とする。
【００１５】
本発明者らは、質量分析器のイオン化の方法としてＮＣＩを選定することにより、絶縁油等被検試料に含まれる炭化水素等成分の感度を実質的に無くすることができることを見出した。その結果、ＰＣＢを含有する被検試料を、必要により抽出操作等の前処理を行い、非極性・極性溶媒（有機溶媒）で適宜濃度に希釈ないし定容する前処理のみで、ＰＣＢが高感度で検出することが可能となった。
【００１６】
すなわち、被検試料が(1)絶縁油等の油性液体試料の場合は、該被検試料を抽出操作を経ずにそのまま、(2)排水、土壌溶出液等の水性液体試料の場合は、抽出操作により得た抽出液に、必要により、脱水操作（抽出液に水を含む場合）及び／又は濃縮操作（ＰＣＢが低濃度の場合）を加えるだけで、(3)土壌等の固体試料の場合は、抽出操作により得た抽出液を、必要により、脱水操作及び／又は濃縮操作を加えるだけで、(4)排ガス、大気等から採取した捕集試料である場合は、各捕集試料を抽出操作により得た抽出液を合わせたものを、必要により、脱水操作及び／又は濃縮操作を加えるだけで、それぞれ、揮発性を有する非極性・極性溶媒（有機溶媒）で希釈ないし定容して測定試料とすることができ、後述の実施例で示す如く、従来法（精密法や公定法等）に比して前処理時間を削減できる。
【００１７】
従って、従来、カラムクロマトグラフを用いなければ、ＰＣＢとの分離ができず、ＰＣＢの分析に影響してＰＣＢの分析が困難であった問題点を解決できた。
【００１８】
上記非極性溶媒又は有機溶媒は、特に限定されないが、炭素数５〜１０の脂肪族炭化水素を使用することが望ましい。
【００１９】
例えば、被検試料が油性液体の場合は、希釈濃度（被検試料の重量／非極性溶媒又は極性溶媒の容量）は、ＰＣＢの濃度にもよるが、通常、１０ｇ／Ｌ〜１ｍｇ／Ｌとする。
【００２０】
ＰＣＢは、塩素化化合物類であるため、ＳＩＭにおける選択イオンである塩素の特定質量（質量／電荷数：ｍ／ｚ）＝約３５又は約３７を設定することにより、感度良好に分析が可能となる。
【００２１】
さらに上記構成において、定量法として内標準法を用い、非極性溶媒ないし極性溶媒又は有機溶媒に溶解するハロゲン化合物、具体的にはジブロモナフタレンを内標準物質として導入することが望ましい。分析精度を向上させることができるためである。
【００２２】
内標準物質としてジブロモナフタレンを使用するときは、内標準物質の選択イオンである臭素の特定質量（ｍ／ｚ）として約７９又は約８１を選定する。
【００２３】
そして、質量分析器付きガスクロマトグラフィーとしては、通常、四重極形質量分析器を使用することが望ましい。取り扱いが容易で、本発明の方法の目的である迅速且つ簡便な分析を担保しやすくなる。
【００２４】
さらに、上記ＰＣＢの分析法において、内標準法で補正した係数法を用いて２〜９の塩素化物の濃度を、また、内標準法で補正した検量線を用いて１・１０塩素化物の濃度をそれぞれ算出することにより、従来法である精密分析法に比して、容易に、１〜１０塩素化物の組成を定量することが可能となる。
【００２５】
また、上記内標準法で補正したパターン合わせ法を用いることにより、容易に、総ＰＣＢを精度良好に定量可能となる。
【００２６】
【発明の実施の形態】
本発明におけるＰＣＢの分析法を、従来法では前処理が困難な絶縁油中のＰＣＢ分析法を主として例に採り、さらに詳しく説明するが、本発明はこれに限定されない。すなわち、本発明のＰＣＢ分析法は、液体（油性・水性）、固体、気体の各種形態のＰＣＢ含有体の被検試料にも、後述の実施例で示す如く適用できるものである。
【００２７】
本発明は、基本的には、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いてＰＣＢの定量分析をする方法である。なお、以下の説明で用語及びそれらの説明は、▲１▼ＪＩＳＫ００９３−１９９５「工場排水中のポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）の試験方法」、▲２▼ＪＩＳ Ｋ０１１４−２０００「ガスクロマトグラフ分析通則」及び▲３▼ＪＩＳ Ｋ ０１２３−１９９５「ガスクロマトグラフ質量分析通則」を引用又は参照したものである。以下、参照するときは、それぞれ「ＪＩＳ▲１▼」、「ＪＩＳ▲２▼」、「ＪＩＳ▲３▼」と記す。
【００２８】
ガスクロマトグラフ質量分析計の装置構成は、例えば、図１に示すような構成を備え（ＪＩＳ▲３▼ｐ．２）、また、本実施形態では、図２に示すような「四重極形装置」を使用する（同ｐ．３）。
【００２９】
本実施形態の分析法は、基本的には、被検試料（被験試料）を、揮発性を有する非極性溶媒で希釈して測定試料とし、該測定試料をガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）とし選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とするものである。
【００３０】
ここで、非極性溶媒は、被検試料である絶縁油を溶解可能で揮発性（カラム温度（１８０〜２５０℃）で完全にガス化可能である必要がある。）を有するものなら特に限定されない。被検試料がＰＣＢを含有する絶縁油の場合、炭素数５〜１０の炭化水素類が使用可能である。炭化水素類としては、キシレン、トルエン等の芳香族、シクロヘキサン等の脂環式でもよいが、脂肪族系、特に飽和脂肪族系炭化水素が入手しやすく、揮発性が良好なものが多いため望ましい。具体的には、ペンタン（Ｃ５）、ヘキサン（Ｃ６）、ヘプタン（Ｃ７）、オクタン（Ｃ８）、ノナン（Ｃ９）等を挙げることができる。これらの炭化水素類は、絶縁油およびＰＣＢを良く溶解し、且つ、ガスクロマトグラフに効率的に導入できるためである。
【００３１】
希釈は、通常、被検試料であるＰＣＢを含有した絶縁油を小型メスフラスコまたは小型試験管（たとえば、１０ｍＬ）に直接、秤量し、非極性溶媒を加えて絶縁油のＰＣＢの各濃度に対応させて約１０ｇ／Ｌ〜１ｍｇ／Ｌの濃度に希釈して測定試料とする。具体的には、
の各濃度に希釈する。
【００３２】
そして、本発明では、質量分析器のイオン化の方法として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定することを最大特徴とする。以下、負化学イオン化及び電子衝撃イオン化（ＥＩ）によるガスクロマトグラフ質量分析を、それぞれ、「ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ」及び「ＧＣ／ＭＳ−ＥＩ」と略号表記する。
【００３３】
イオン化法として、電子衝撃イオン化（ＥＩ）と化学イオン化（ＣＩ）があるが、ＥＩでは、また、ＣＩでも正イオン化（ＰＣＩ）では、絶縁油の主成分である炭化水素がＰＣＢのピークに重なって、ＰＣＢの正確な測定（分析）ができない。
【００３４】
これに対して、ＮＣＩでは、ガスクロマトグラフで分画（分離）されたＰＣＢの各成分をイオン化部でイオン化させて四重極などの質量分離部へ導入する、選定（選択）イオンである塩素イオン、内標準物質として臭化化合物を非極性溶媒に添加した場合は、塩素イオンに加えて臭素イオンのみが検出部へ導入される。塩素イオン及び臭素イオン以外のイオンは検出部に導入されない。
【００３５】
したがって、絶縁油の主成分である炭化水素がＰＣＢに重なることなく、ＰＣＢの正確な測定ができる。
【００３６】
また、ＮＣＩに際しての、イオン源温度は、高い方が、イオン化部で発生する塩素イオン、臭素イオンのイオン量が増大して感度が高くなって望ましい。したがって、通常、質量分析器の最高温度である２５０℃近くである、２００〜２５０℃の温度の範囲で設定する。
【００３７】
ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩによる測定時のガス量は、多量に流したほうが、感度が高い。しかし、多量に流すと質量分析部の真空度が低下するため、安定して測定できる量、例えば、１．５〜２．３ｍＬ／ｍｉｎ、望ましくは、２．３ｍＬ／ｍｉｎ前後とする。
【００３８】
また、測定の方法として選択イオン検出（ＳＩＭ）を用いるのは、塩素イオン又は内標準物質として臭素化合物を添加した場合は、塩素イオンに加えて臭素イオンのみを検出部に導入するためであり、塩素イオン又は臭素イオンの選択性を向上させ、Ｓ／Ｎ比（シグナルとノイズの比）高くすることで感度が良好となるためである。
【００３９】
そして、その際の選択イオンである塩素の特定質量（ｍ／ｚ）として、通常、３５又は３７を選定するが、分析に使用するガスクロマトグラフ質量分析計の分解能に応じて、約３５（３５前後）又は約３７（３７前後）であってもよい。また、内標準物質として後述の如く、ジブロモナフタレン等の臭素化化合物を使用する場合はさらに選択イオンである臭素の特定質量（ｍ／ｚ）として、通常、７９又は８１を選定するが、前述の理由により、約７９（７９前後）又は約８１（８１前後）であってもよい。
【００４０】
定量法としては、絶対検量線法又は内標準法のいずれでもよい（ＪＩＳ▲２▼ｐ１６・１７）。これらの内で、内標準法が、質量分析器の感度変動を補正することが容易であるため望ましい。
【００４１】
そして、内標準法を選定する場合、内標準物質としては、非極性溶媒に溶解可能で、且つ、塩素化合物以外のハロゲン化合物（選択イオン検出において分離でき、ＰＣＢのピークと重ならない。）を使用する。具体的には、ジブロモナフタレン（通常、１，４−ジブロモナフタレン）等が好適に使用できる。
【００４２】
分析に使用するガスクロマトグラフ質量分析計としては、特に限定されないが、前述の如く、四重極形装置が、取り扱いが容易で、本発明の方法の特徴である迅速かつ簡便である利点がより生かされるため、好ましい。
【００４３】
そして、本実施形態の定量分析におけるＰＣＢの２〜９塩素化物を個別定量する場合は、測定値の算出は、通常、内標準法で補正した係数法により行なう（前記ＪＩＳ▲１▼ｐ５〜８）。
【００４４】
このとき各ピーク値のＣＢ0（％）は、本実施形態では、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで分析を行なうため、本発明者らは、下記方法によってＣＢ0（％）を求めた。
【００４５】
すなわち、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩでは、各ＰＣＢの分析を行なうと、塩素化数が同じでも、塩素の配位位置が異なると、感度が異なることを、本発明者らは見出した。
【００４６】
図３に示すように、同じ塩素数の塩素化物で、同じ濃度のものであっても、塩素の配位位置が異なるとピークの高さ及び面積の強度（感度）が異なる。例えば６塩素化の場合、２，２'，３，４，５，５'−と２，２'，４，４'，５，５'−は、同一濃度であるにもかかわらず、高さ及び面積の強度（感度）が異なる。そして、感度が異なると、ＰＣＢ異性体（全２０９種類）の標準物質を用意する必要があり非常に面倒である。
【００４７】
このため、ＰＣＢ混合標準液（ＪＩＳ▲１▼ｐ５（3.2.2.1)＊）を用意し、該ＰＣＢ混合標準液における２〜９塩素化物の組成を、被検試料の分析条件（分離カラム・温度等）と同じにして四重極形の質量分析計を用いて電子衝撃法（ＥＩ）を選定し測定し、２〜９塩素化物の成分割合：ＣＢ0（％）を求めた。ここで、ＧＣ／ＭＳ−ＥＩを使用するのは、各ピークの塩素原子数を知るためとともに、塩素の配位位置により感度が違わないためである。
【００４８】
＊）ＰＣＢ混合標準液とは、ＪＩＳ▲１▼ｐ５（３．２．２．１）に記載されている、ＫＣ−３００、ＫＣ−４００、ＫＣ−５００、ＫＣ−６００を、１：１：１：１の重量比（質量比）にはかりとり、ヘキサンを加えて溶解したのち、ＰＣＢの合計の濃度が１ｍｇ／Ｌとなるようにヘキサンを加えたものをいう。
【００４９】
上記で求めたＣＢ0（％）を表１に示す。なお、重なったピークは、ＣＢ0（％）が高い成分の塩素化数とし、各ピークのリテンションタイム（保持時間）は、標準試料（ＰＣＢ混合標準液）をＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで分析時のそれに合わせた。標準試料について、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで得たクロマトグラムを図４に示す。
【００５０】
次に、被検試料の分析及びＰＣＢの個別濃度の算出方法について説明をする。
【００５１】
標準試料（ＰＣＢ混合標準液において無添加絶縁油（新油）が１０ｇ／Ｌの濃度（１００００ｐｐｍ）となるようにしたもの）について、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩに定容注入し、得られたクロマトグラムから、表1のピーク番号ごとにピーク面積（Ｈ1）を読み取り、Ｋ値を式▲１▼で求める。
【００５２】
Ｋ＝ＣＢ0（％）／Ｈ1・・・▲１▼
次に、測定試料についても同一条件で、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩに注入して得られたクロマトグラムからピーク面積（Ｈ2）を読み取り（Ｓ／Ｎ＝３以上のピーク）、各ピーク面積からＭ値を式▲２▼で求める。
【００５３】
Ｍ＝Ｋ×Ｈ2・・・▲２▼
そして、式▲３▼又は内標準補正をする場合は式▲４▼に基づいて測定試料の各塩素化物ＰＣＢ濃度又は合計ＰＣＢ濃度（２〜９塩素化物）を算出する。
【００５４】
但し、Ａ：標準試料の内標準ピーク強度
Ｂ：測定試料の内標準ピーク強度
１・１０塩素化物の個別濃度を求める場合は、別に用意した１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物について、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩを用いて、内標準法で補正して検量線法（前記ＪＩＳ▲２▼、ｐ１５）で検量線を作成し、当該検量線に基づいて、１・１０塩素化物の濃度を算出する。
【００５５】
さらに、塩素化数別の定量が必要でなく合計ＰＣＢ濃度を求める場合は、係数法より簡便な定量法である内標準法で補正したパターン合わせ法（検量線法）（ＪＩＳ▲１▼、ｐ５）で、求めることも可能である。
【００５６】
【表１】
上記においては、被検試料としてＰＣＢを含有する絶縁油（鉱物油）を例にとったが、この技術は、図５に示す如く、油性液（絶縁油等を除く。）、排水中、底質中、土壌中、排ガス中、大気中、作業環境中から採取したものを、揮発性を有する有機溶媒（非極性溶媒ないし極性溶媒）で希釈又は抽出した各液（通常、内標準物質を添加する。）を定容し測定試料としてガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定し、選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することも可能である。
【００５７】
すなわち、油性液（絶縁油等を除く。）の場合は、その油性液を溶解する有機溶媒（非極性溶媒（例えば、ヘキサン）あるいは極性溶媒（たとえば、アルコール類））で希釈定容をし、さらに内標準物質を添加して測定試料とする。
【００５８】
排水中の場合は、排水中に有機溶媒（たとえば、ヘキサン）を添加し、ＰＣＢを有機溶媒中に抽出し、その抽出液を濃縮後、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００５９】
底質中および土壌中の場合は、測定形態が成分と溶出液があり、成分中においては、底質試料または土壌試料に有機溶媒（たとえば、ヘキサン）を添加し、排水中同様にＰＣＢを有機溶媒中に抽出し、その抽出液をろ過後、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６０】
溶出液は、底質試料または土壌試料に水を加えて振とうし、溶出液を作成後、その溶出液に有機溶媒（たとえば、ヘキサン）を添加し、排水中同様にＰＣＢを有機溶媒中に抽出し、その抽出液を濃縮後、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６１】
排ガス中は、吸収液と吸着剤を用いて採取し、吸収液および吸着剤から、ＰＣＢを有機溶媒（非極性溶媒（たとえば、ヘキサン）あるいは極性溶媒（たとえば、アルコール類））を用いて、抽出を行ない、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６２】
大気中および作業環境中は、ろ紙と吸着剤を用いて採取し、ろ紙と吸着剤からＰＣＢを有機溶媒（非極性溶媒（たとえば、ヘキサン）あるいは極性溶媒（たとえば、アルコール類））を用いて、抽出を行ない、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６３】
図６に排水中から、図７に土壌中からそれぞれ採取してＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ分析をする場合における概念流れ図を示す。
【００６４】
【発明の効果】
本発明において絶縁油中に混入したＰＣＢ等、前処理に膨大な時間を要す被検試料においても、ガスクロマトグラフィーによる分析に支障がない状態に希釈することで、短時間且つ簡易に測定することができる。また、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーを必要とせず、四重極形質量分析器付きガスクロマトグラフィーで簡易に分析することができる。
【００６５】
本発明者らは、本発明の方法で絶縁油中のＰＣＢの定量下限値は、０．３ｍｇ／ｋｇ・絶縁油であり、前処理から質量分析器付きガスクロマトグラフィーによる測定時間を合わせても、前処理１５分、分析２５分、データ処理２０分と合計約６０分（１時間）以内に結果を得ることができることを確認している。
【００６６】
また、本発明の分析法におけるＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、後述の実施例で示す如く、被検試料中の塩素以外に感度がないため、絶縁油に限らず植物油等の他の油性被検試料中、さらには、排水中、土壌成分中、土壌溶出液、排ガス中および大気中等の各種液体・固体・気体被検試料中に含まれるＰＣＢ等においても、公定法等に記載されている煩雑な前処理であるアルカリ分解やシリカゲルカラム等による分離操作を省略でき、短時間且つ簡易に測定することができる。さらには、絶縁油の場合と同様に四重極形質量分析器付きガスクロマトグラフィーで簡易に分析することができる。
【００６７】
【実施例】
以下、各種被検試料について行なったＰＣＢ分析法の各実施例について説明をする。なお、本発明のＰＣＢ分析法は、これらの実施例における被検試料に限定されるものではない。
【００６８】
＜実施例１＞
本実施例は、絶縁油（油性試料）を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【００６９】
本実施例のフローシートを、図８に示す。
【００７０】
１０ｍＬメスフラスコに被検試料を０．１ｇ精秤する。次いで、内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して測定試料とした。
【００７１】
なお、被検試料の希釈濃度は、１０ｇ／Ｌとなる。
【００７２】
２〜９塩素化物の標準試料は、別の１０ｍＬメスフラスコにＰＣＢ混合標準液（ＫＣ−３００、ＫＣ−４００、ＫＣ−５００、ＫＣ−６００を１：１：１：１の重量比にはかりとり、ｎ−へキサンを加えて溶解したのち、ＰＣＢの合計の濃度が２０ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．５ｍＬと新油０．１ｇを添加し、ついで内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【００７３】
また、１・１０塩素化物の標準試料は、１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物混合標準液（１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物を各１０ｍｇはかりとり、ｎ−ヘキサンを加えて溶解したのち、各濃度が０．１ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．１ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、５．０ｍＬを各１０ｍＬメスフラスコに加え、また、その各メスフラスコに新油０．１ｇと内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【００７４】
上記、測定試料と各標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、各３μＬをＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ（四重極形のガスクロマトグラフ質量分析計（Hewlett Packard社 HP6890MSD））を用いて、選択イオン検出法（ＳＩＭ）により測定して各クロマトグラムを得た。
【００７５】
ＳＩＭの質量／電荷数（ｍ／ｚ）は、ＰＣＢについてｍ／ｚ；３５、内標準物質についてｍ／ｚ；８１で行った。他の具体的条件は、表２に示すとおりとした。
【００７６】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行なった。
【００７７】
また比較のために、この被検試料についてジメチルスルホキシドによる液液分配と多層シリカゲルカラムを組み合わせた前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（精密法）。
【００７８】
そして、本発明法（本実施例）と精密法とで得られたＰＣＢ濃度測定結果の二つの例（サンプルＡ・Ｂ）を示す表３は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【００７９】
図９に本発明法と精密法のＰＣＢ濃度測定結果の相関関係図を示す。相関係数（Ｒ）は、０．９９６６（ｎ＝１８）と非常に良好であることが分かる。
【００８０】
【表２】
【００８１】
【表３】
＜実施例２＞
また、総ＰＣＢの定量には、１〜１０塩素化物を個別に定量することにより、簡便な定量法であるパターン合わせ法（検量線法）についても、分析精度の確認を行った。
【００８２】
１０ｍＬメスフラスコに前述のＰＣＢ混合標準液と内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ、ついで新油０．１ｇを添加し、ＰＣＢ濃度が対絶縁油（新油）０．５、１．０、５．０、１０、５０、１００ｍｇ／ｋｇとなるようにｎ−ヘキサンで定容・調製した標準試料を段階的にＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩに導入して得たクロマトグラムからピーク面積を算出して図１０に示す検量線を得た。
【００８３】
そして、当該検量線を用いて被検試料のＰＣＢ合計濃度を定量した。
【００８４】
同じ被検試料について、前述と同様高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより定量した結果、本発明法と精密法とで得られたＰＣＢ濃度を比較したところ、本発明の定量法により充分確からしい測定結果を得ることができた。
【００８５】
以上のことから、本発明のＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩを用いた絶縁油中のＰＣＢ定量法は、１〜１０塩素化物の個別定量とパターン合わせ法ともに精密法とよく一致しており、充分確からしい測定結果を得ることができることを確認できた。
【００８６】
＜実施例３＞
本実施例は、植物油（油性試料）を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【００８７】
本実施例のフローシートは、図８に示す絶縁油中のＰＣＢ分析法と同様である。
【００８８】
測定試料の調製方法は、実施例１同様に、１０ｍＬメスフラスコに被検試料を０．１ｇ精秤して、次いで、内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／L：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して行なった。
【００８９】
標準試料の調製も実施例１と同様に行ない、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩを用いて、ＳＩＭにより測定して各クロマトグラムを得た。
【００９０】
ＳＩＭの質量数／電荷数（ｍ／ｚ）は、ＰＣＢについてｍ／ｚ；３５、内標準物質についてｍ／ｚ；８１で行った。他の具体的条件は、表２に示すものとした。
【００９１】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線により、それぞれ行った。
【００９２】
また比較のために、この被検試料についてジメチルスルホキシドによる液液分配と多層シリカゲルカラムを組み合わせた前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（精密法）。
【００９３】
本発明法（本実施例）と精密法とでそれぞれ得られた植物油中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表４は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【００９４】
【表４】
＜実施例４＞
本実施例は、排水を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【００９５】
本実施例のフローシートを図１１に示す。
【００９６】
２Ｌ分液ロートに排水１Ｌを注入する。次いで、アセトン，ｎ−ヘキサンを各５０ｍＬ加え、振とう器で１０min振とう抽出をする。この抽出操作を２回繰り返す。抽出液（ヘキサン層）を合わせて無水硫酸ナトリウムを用いて脱水する。
【００９７】
次いで、ロータリーエバポレータを用いて８０ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【００９８】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、ＪＩＳ Ｋ００９３−１９９５「工場排水中のポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）の試験方法」（ＪＩＳ▲１▼）に記載されている水酸化カリウムのエタノール溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）によるアルカリ分解およびシリカゲルカラムによる分離操作を省略できる。
【００９９】
排水から測定試料の調製における前処理時間は、本発明法（本実施例）では２ｈ要したが、ＪＩＳ▲１▼による公定法では５ｈ要した。
【０１００】
２〜９塩素化物の標準試料は、１０ｍＬメスフラスコにＰＣＢ混合標準液（ＫＣ−３００、ＫＣ−４００、ＫＣ−５００、ＫＣ−６００を１：１：１：１の重量比にはかりとり、ｎ−ヘキサンを加えて溶解したのち、ＰＣＢの合計濃度が２０ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．５ｍＬ添加し、ついで内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【０１０１】
また、１・１０塩素化物の標準試料は、１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物混合標準液（１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物を各１０ｍｇはかりとり、ｎ−ヘキサンを加えて溶解したのち、各濃度が０．１ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．１ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、５．０ｍＬを各１０ｍＬメスフラスコに添加し、ついで内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【０１０２】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、各３μＬをＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ（四重極形のガスクロマトグラフ質量分析計（Ｈｅｗｌｅｔｔ Packard社 HP6890MSD）を用いて、選択イオン検出法（ＳＩＭ）により測定して各クロマトグラムを得た。
【０１０３】
ＳＩＭの質量／電荷数（ｍ／ｚ）は、ＰＣＢについてｍ／ｚ；３５、内標準物質についてｍ／ｚ；８１で行った。他の具体的条件は、表−２に示すものとした。
【０１０４】
各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行った。
【０１０５】
また比較のために、この被検試料についてＪＩＳ▲１▼による公定法の前処理を行ない、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（公定法）。
【０１０６】
本実施例と公定法とでそれぞれ得られた排水中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表５は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１０７】
【表５】
＜実施例５＞
本実施例は、土壌成分を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１０８】
本実施例の流れ図を図１２に示す。
【０１０９】
１００ｍＬガラスビーカに土壌１ｇを精秤する。次いで、アセトン、ｎ−ヘキサンを各１０ｍＬ加え、超音波洗浄器で超音波を１５分間照射する。上澄み液（抽出液：ヘキサン層）を別のビーカに移し入れる。
【０１１０】
再度、アセトン、ｎ−ヘキサンを加えて同様に超音波照射を行ない、土壌中からＰＣＢを抽出した。抽出液を合わせて、無水硫酸ナトリウムを用い脱水する。
【０１１１】
次いで、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【０１１２】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、底質調査方法（昭和63年環水管１27号）に記載されている水酸化カリウムのエタノール溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）によるアルカリ分解およびシリカゲルカラムによる分離操作を省略できる。
【０１１３】
土壌から測定試料の調製における前処理時間は、本実施例では１ｈ要したが、底質調査方法による公定法では８ｈ要した。
【０１１４】
また、実施例に用いた被検試料は、土壌であるが、底質も同様な前処理操作で測定できる。
【０１１５】
２〜９塩素化物の標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例と同様に調製した。
【０１１６】
また、１・１０塩素化物の標準試料も、排水中のＰＣＢ分析法の実施例と同様にして調製した。
【０１１７】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例同様、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１１８】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行った。
【０１１９】
また比較のために、この被検試料について底質調査方法による公定法の前処理を行ない、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（公定法）。
【０１２０】
本発明法（本実施例）と公定法とでそれぞれ得られた土壌成分中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表６は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１２１】
【表６】
＜実施例６＞
本実施例は、土壌溶出液を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１２２】
本実施例の流れ図を図１３に示す。
【０１２３】
土壌からの溶出方法は、環境庁告示４６号（土壌の汚染に係わる環境基準）に規定されている方法で行った。
【０１２４】
土壌１００ｇを入れた容器に純水１Ｌ加え（重量体積比１０％）、振とう器で６ｈ振とうする。次いで、３０min静置後、遠心分離機を用い３０００rpmで２０min遠心分離後、上澄み液を孔径０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過して、溶出液を得る。
【０１２５】
溶出液を分液ロートに移し、容器をアセトン、ｎ−ヘキサン各５０ｍＬで洗浄し、分液ロートに加える。
【０１２６】
分液ロートを振とう器で１０min振とう抽出する。水層を別の分液ロートに移し、ｎ−ヘキサン５０ｍＬを加える。再度、振とう器を用い１０min振とう抽出を行なう。
【０１２７】
抽出液を合わせて無水硫酸ナトリウムを用い脱水する。次いで、ロータリーエバポレータを用い８０ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【０１２８】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、前述同様、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、公定法に記載されているアルカリ分解およびシリカゲルカラムによる分離操作が省略できる。
【０１２９】
土壌から純水中に溶出する時間は、本実施例と公定法とは同じ６ｈであるが、純水中からＰＣＢを抽出する時間は、本実施例では、２ｈ要したのに対して、公定法では５ｈ要した。
【０１３０】
２〜９塩素化物の標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例４と同様にして調製した。
【０１３１】
また、１・１０塩素化物の標準試料も、排水中のＰＣＢ分析法の実施例４と同様にして調製した。
【０１３２】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例４同様にして、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１３３】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により，それぞれ行った。
また比較のために、この被検試料について環境庁告示４６号による公定法の前処理を行ない、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定をした（公定法）。
【０１３４】
本発明法（本実施例）と公定法とでそれぞれ得られた土壌溶出液中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表７は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１３５】
【表７】
＜実施例７＞
本実施例は、排ガスを被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１３６】
本実施例のフローシートを図１４に示す。
【０１３７】
排ガス試料の採取は、ＪＩＳ Ｋ０３１１−１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定法」に準拠して実施した。
【０１３８】
ただし、ＪＩＳ中に記載されている内標準物質の添加（サンプリングスパイク）は行なわなかった。
【０１３９】
排ガスを乾きガス量で３ｍ3Ｎ吸引して、そのジエチレングリコール吸収液と ＸＡＤ−２樹脂吸着剤カラムに吸収又は吸着されたＰＣＢを抽出してＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩで測定した。
【０１４０】
前処理法は、ジエチレングリコール吸収液と水，ドレン水は、２Ｌ分液ロートに移し、トルエン、アセトンを用い吸収容器および排ガス採取プローブ等をその２Ｌ分液ロート中に洗い出した。
【０１４１】
振とう器を用い、３０min振とうして、液液抽出を行った。そして、別の２Ｌ分液ロートに抽出した抽出液を移し、再度、トルエン、アセトン各５０ｍＬを吸収液等の入った２Ｌ分液ロートに加えて、振とう器で振とうし、液液抽出を合計３回行なった。
【０１４２】
ＸＡＤ−２樹脂と円筒ろ紙は、トルエンを用い１６ｈソックスレー抽出を行った。
【０１４３】
そして、液液抽出した抽出液とソックスレー抽出した抽出液を合わせて、無水硫酸ナトリウムを用い脱水した。
【０１４４】
次いで、ロータリーエバポレータを用い、５ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【０１４５】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、ＪＩＳ Ｋ０３１１−１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定法」に記載されている多層シリカゲルカラムおよびアルミナカラムによるクロマト分離操作を省略できる。
【０１４６】
前処理時間は、本実施例では２day要したのに対し、公定法では４day要した。
【０１４７】
２〜９塩素化物および１・１０塩素化物の各標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例と同様にしてそれぞれ調製した。
【０１４８】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例同様、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１４９】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により，それぞれ行なった。
【０１５０】
また比較のために、この被検試料についてＪＩＳ Ｋ０３１１−１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定法」による前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（精密法）。
【０１５１】
本発明法と精密法とでそれぞれ得られた排ガス中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表８は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１５２】
【表８】
＜実施例８＞
本実施例は、大気（空気）を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１５３】
本実施例の流れ図を図１５に示す。
【０１５４】
大気試料の採取は、環境庁環境保健部環境安全課「平成８年度化学物質分析法開発調査報告書（平成９年６月）」記載の方法に準拠した。
【０１５５】
ただし、内標準物質の添加（サンプリングスパイク）は行なわなかった。
【０１５６】
大気を１０００ｍ3吸引して、そのろ紙とポリウレタンフォームに吸着されたＰＣＢを抽出してＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩで測定をした。
【０１５７】
ろ紙の前処理法は、トルエンを用い１６ｈソックスレー抽出を行った。ポリウレタンフォームの前処理法は、アセトンを用い１６ｈソックスレー抽出を行った。
【０１５８】
ろ紙とポリウレタンフォームの抽出液を合わせて、無水硫酸ナトリウムを用い脱水した。
【０１５９】
次いで、ロータリーエバポレータを用い、５ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加した。
【０１６０】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法の測定精度を確認するために、大気暫定環境基準の１／１０である０．０５μｇ／ｍ3相当と０．５μｇ／ｍ3相当にＰＣＢ（ＫＣ３００、ＫＣ４００、ＫＣ５００、ＫＣ６００（１：１：１：１）混合標準液）を添加後、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容した。
【０１６１】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、環境庁環境保健部環境安全課「平成８年度化学物質分析法開発調査報告書（平成９年６月）」に記載されている多層シリカゲルカラムおよびアルミナカラムによるクロマト分離操作を省略できる。
【０１６２】
前処理時間は、本実施例では２day要したの対し、基準法は４day要した。
【０１６３】
２〜９塩素化物および１・１０塩素化物の各標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例３と同様にしてそれぞれ調製した。
【０１６４】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例３同様、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１６５】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行った。
【０１６６】
本実施例の測定結果を示す表９は、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩによるＰＣＢ濃度測定結果は、添加したＰＣＢ濃度を精度良く測定でき、本実施例は充分確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１６７】
【表９】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で使用するガスクロマトグラフ質量分析計の代表例を示す構成図
【図２】同じく四重極形装置の概念斜視図
【図３】ＰＣＢにおける各塩素化物のクロマトグラム
【図４】測定標準液についてＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで得たクロマトグラム
【図５】本発明を各種被検試料に適用した場合の概念流れ図（フローシート）
【図６】被検試料を排水中から採取した場合の概念流れ図
【図７】被検試料を土壌中から採取した場合の概念流れ図
【図８】油性液中（実施例１〜３）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図９】実施例１における分析法と従来の精密法との相関関係図
【図１０】パターン合わせ法による内標準補正を行った場合の面積検量線
【図１１】排水中（実施例４）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１２】土壌成分中（実施例５）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１３】土壌溶出液中（実施例６）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１４】排ガス中（実施例７）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１５】大気中（実施例８）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【発明の属する技術分野】
本発明は、ＰＣＢの分析法に関し、特に前処理が困難である絶縁油中等、炭化水素による妨害が多量に混在する被検試料においても前処理が簡便且つ安価にＰＣＢの定量分析ができる方法に関する。本明細書で、絶縁油等とは、本来の絶縁油の他に各種鉱物油を含む広い概念である。また油性液体とは、鉱物油、植物・動物油、合成油等を含む概念である。
【０００２】
本発明のＰＣＢ分析法は、絶縁油ばかりでなく、絶縁油以外の油性液体中、及び、排水中、土壌溶出液、土壌成分中、排ガス中、さらには大気中等に含まれるＰＣＢ分析にも適用できるものである。
【０００３】
【従来の技術】
ＰＣＢの公知の分析法として、ＪＩＳ Ｋ００９３に規定されている工場排水中のポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）の試験方法がある。この方法はシリカゲル、フロリジルなどの順相系充填剤を使用したカラムクロマトグラフィーにより試料を精製し、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定する方法である。しかし、この方法では低塩素化ＰＣＢ、例えば１塩化物に対する感度が低く、また絶縁油中のＰＣＢに対してはクリーンアップの効果が充分でないこと等の問題点がある。
【０００４】
また、こうした問題点を解決した方法として、ダイオキシン等の分析に用いられているジメチルスルホキシドによる液液分配と多層シリカゲルカラムを組み合わせた前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフ（ガスクロマトグラフ質量分析計）による方法がある。しかし、この方法の場合、▲１▼前処理に数日から１週間程度の膨大な時間を要する、▲２▼前処理操作者の熟練を要する、▲３▼大量の有機溶剤を使用しなければならない、▲４▼高価で複雑な操作を要する高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフを使用しなければならない等の問題点がある。
【０００５】
ＰＣＢの化学的分解処理方法は、化学反応によりＰＣＢを脱塩素化するものである。したがって、処理前には反応条件を設定するためＰＣＢ濃度の決定を行なう必要があり、反応後にはＰＣＢが分解されたことを確認するためにＰＣＢ濃度の測定を迅速に行なう必要がある。しかし、絶縁油中に混入したＰＣＢの分析は上記の通り、従来法では困難である。
【０００６】
上記、化学的分解処理において、日常管理を目的にＰＣＢの迅速分析とされる分析法があるが、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーを用いるため、低塩素化物の感度が低い、また、絶縁油成分とＰＣＢの分離、ＰＣＢの濃縮にシリカゲル、フロリジル、逆相系充填剤を用いたカラムクロマトグラフィーを用いるため、分析後の充填剤が廃棄物になる等の問題点がある。
【０００７】
なお、本発明の発明性に影響を与えるものではないが、本発明に使用するのと同様な、四重極形のガスクロマトグラフ質量分析計を用いて、選択イオン検出法で測定する技術が特許文献１に開示されている。しかし、当該方法は、下記のような面倒な前処理を必要とするものである。
【０００８】
「極性溶媒を用いて被験試料である絶縁油中からＰＣＢを抽出し、ＰＣＢを抽出した極性溶媒を固相抽出器に通してＰＣＢ画分を分離し、該ＰＣＢ画分からＰＣＢを揮発性溶媒に転溶する前処理」
【０００９】
【特許文献１】
特開２０００−８８８２５公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
上記の如く、従来では、感度が良く、分離、濃縮にカラムクロマトグラフィーを用いない、絶縁油中等のＰＣＢを分析する技術は、本発明者らが知る限りにおいては見出されていなかった。
【００１１】
本発明は、上記した従来技術の問題点を解消し、短時間で簡便且つ安価な前処理により、絶縁油中等の妨害物質が多量に混在する被検試料中のＰＣＢの定量分析を可能とするＰＣＢの分析法を提供することを目的とする。
【００１２】
また、本発明のＰＣＢ分析法は、絶縁油ばかりでなく、絶縁油以外の油性液体中、及び排水中、土壌溶出液、土壌成分中、排ガス中、さらには大気中等に含まれるＰＣＢ分析においても、煩雑で、前処理操作者の熟練を要す、カラムクロマトグラフィー等の前処理操作を省略することができるＰＣＢの分析法を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題
（目的）を下記の手段により解決するものである。
【００１４】
ＰＣＢを含有する絶縁油、植物・動物油、合成油等の油性液体を被検試料として、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いてＰＣＢの質量分析をする方法において、
被検試料を、揮発性を有する非極性ないし極性有機溶媒で希釈ないし定容して測定試料とし、測定試料をガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定し選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とする。又は、
ＰＣＢ含有体を被検試料として、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いてＰＣＢの質量分析をする方法において、
被検試料を、抽出操作等を経て、揮発性を有する有機溶媒で定容して測定試料とし、該測定試料をガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定し選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とする。
【００１５】
本発明者らは、質量分析器のイオン化の方法としてＮＣＩを選定することにより、絶縁油等被検試料に含まれる炭化水素等成分の感度を実質的に無くすることができることを見出した。その結果、ＰＣＢを含有する被検試料を、必要により抽出操作等の前処理を行い、非極性・極性溶媒（有機溶媒）で適宜濃度に希釈ないし定容する前処理のみで、ＰＣＢが高感度で検出することが可能となった。
【００１６】
すなわち、被検試料が(1)絶縁油等の油性液体試料の場合は、該被検試料を抽出操作を経ずにそのまま、(2)排水、土壌溶出液等の水性液体試料の場合は、抽出操作により得た抽出液に、必要により、脱水操作（抽出液に水を含む場合）及び／又は濃縮操作（ＰＣＢが低濃度の場合）を加えるだけで、(3)土壌等の固体試料の場合は、抽出操作により得た抽出液を、必要により、脱水操作及び／又は濃縮操作を加えるだけで、(4)排ガス、大気等から採取した捕集試料である場合は、各捕集試料を抽出操作により得た抽出液を合わせたものを、必要により、脱水操作及び／又は濃縮操作を加えるだけで、それぞれ、揮発性を有する非極性・極性溶媒（有機溶媒）で希釈ないし定容して測定試料とすることができ、後述の実施例で示す如く、従来法（精密法や公定法等）に比して前処理時間を削減できる。
【００１７】
従って、従来、カラムクロマトグラフを用いなければ、ＰＣＢとの分離ができず、ＰＣＢの分析に影響してＰＣＢの分析が困難であった問題点を解決できた。
【００１８】
上記非極性溶媒又は有機溶媒は、特に限定されないが、炭素数５〜１０の脂肪族炭化水素を使用することが望ましい。
【００１９】
例えば、被検試料が油性液体の場合は、希釈濃度（被検試料の重量／非極性溶媒又は極性溶媒の容量）は、ＰＣＢの濃度にもよるが、通常、１０ｇ／Ｌ〜１ｍｇ／Ｌとする。
【００２０】
ＰＣＢは、塩素化化合物類であるため、ＳＩＭにおける選択イオンである塩素の特定質量（質量／電荷数：ｍ／ｚ）＝約３５又は約３７を設定することにより、感度良好に分析が可能となる。
【００２１】
さらに上記構成において、定量法として内標準法を用い、非極性溶媒ないし極性溶媒又は有機溶媒に溶解するハロゲン化合物、具体的にはジブロモナフタレンを内標準物質として導入することが望ましい。分析精度を向上させることができるためである。
【００２２】
内標準物質としてジブロモナフタレンを使用するときは、内標準物質の選択イオンである臭素の特定質量（ｍ／ｚ）として約７９又は約８１を選定する。
【００２３】
そして、質量分析器付きガスクロマトグラフィーとしては、通常、四重極形質量分析器を使用することが望ましい。取り扱いが容易で、本発明の方法の目的である迅速且つ簡便な分析を担保しやすくなる。
【００２４】
さらに、上記ＰＣＢの分析法において、内標準法で補正した係数法を用いて２〜９の塩素化物の濃度を、また、内標準法で補正した検量線を用いて１・１０塩素化物の濃度をそれぞれ算出することにより、従来法である精密分析法に比して、容易に、１〜１０塩素化物の組成を定量することが可能となる。
【００２５】
また、上記内標準法で補正したパターン合わせ法を用いることにより、容易に、総ＰＣＢを精度良好に定量可能となる。
【００２６】
【発明の実施の形態】
本発明におけるＰＣＢの分析法を、従来法では前処理が困難な絶縁油中のＰＣＢ分析法を主として例に採り、さらに詳しく説明するが、本発明はこれに限定されない。すなわち、本発明のＰＣＢ分析法は、液体（油性・水性）、固体、気体の各種形態のＰＣＢ含有体の被検試料にも、後述の実施例で示す如く適用できるものである。
【００２７】
本発明は、基本的には、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いてＰＣＢの定量分析をする方法である。なお、以下の説明で用語及びそれらの説明は、▲１▼ＪＩＳＫ００９３−１９９５「工場排水中のポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）の試験方法」、▲２▼ＪＩＳ Ｋ０１１４−２０００「ガスクロマトグラフ分析通則」及び▲３▼ＪＩＳ Ｋ ０１２３−１９９５「ガスクロマトグラフ質量分析通則」を引用又は参照したものである。以下、参照するときは、それぞれ「ＪＩＳ▲１▼」、「ＪＩＳ▲２▼」、「ＪＩＳ▲３▼」と記す。
【００２８】
ガスクロマトグラフ質量分析計の装置構成は、例えば、図１に示すような構成を備え（ＪＩＳ▲３▼ｐ．２）、また、本実施形態では、図２に示すような「四重極形装置」を使用する（同ｐ．３）。
【００２９】
本実施形態の分析法は、基本的には、被検試料（被験試料）を、揮発性を有する非極性溶媒で希釈して測定試料とし、該測定試料をガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）とし選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とするものである。
【００３０】
ここで、非極性溶媒は、被検試料である絶縁油を溶解可能で揮発性（カラム温度（１８０〜２５０℃）で完全にガス化可能である必要がある。）を有するものなら特に限定されない。被検試料がＰＣＢを含有する絶縁油の場合、炭素数５〜１０の炭化水素類が使用可能である。炭化水素類としては、キシレン、トルエン等の芳香族、シクロヘキサン等の脂環式でもよいが、脂肪族系、特に飽和脂肪族系炭化水素が入手しやすく、揮発性が良好なものが多いため望ましい。具体的には、ペンタン（Ｃ５）、ヘキサン（Ｃ６）、ヘプタン（Ｃ７）、オクタン（Ｃ８）、ノナン（Ｃ９）等を挙げることができる。これらの炭化水素類は、絶縁油およびＰＣＢを良く溶解し、且つ、ガスクロマトグラフに効率的に導入できるためである。
【００３１】
希釈は、通常、被検試料であるＰＣＢを含有した絶縁油を小型メスフラスコまたは小型試験管（たとえば、１０ｍＬ）に直接、秤量し、非極性溶媒を加えて絶縁油のＰＣＢの各濃度に対応させて約１０ｇ／Ｌ〜１ｍｇ／Ｌの濃度に希釈して測定試料とする。具体的には、
【００３２】
そして、本発明では、質量分析器のイオン化の方法として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定することを最大特徴とする。以下、負化学イオン化及び電子衝撃イオン化（ＥＩ）によるガスクロマトグラフ質量分析を、それぞれ、「ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ」及び「ＧＣ／ＭＳ−ＥＩ」と略号表記する。
【００３３】
イオン化法として、電子衝撃イオン化（ＥＩ）と化学イオン化（ＣＩ）があるが、ＥＩでは、また、ＣＩでも正イオン化（ＰＣＩ）では、絶縁油の主成分である炭化水素がＰＣＢのピークに重なって、ＰＣＢの正確な測定（分析）ができない。
【００３４】
これに対して、ＮＣＩでは、ガスクロマトグラフで分画（分離）されたＰＣＢの各成分をイオン化部でイオン化させて四重極などの質量分離部へ導入する、選定（選択）イオンである塩素イオン、内標準物質として臭化化合物を非極性溶媒に添加した場合は、塩素イオンに加えて臭素イオンのみが検出部へ導入される。塩素イオン及び臭素イオン以外のイオンは検出部に導入されない。
【００３５】
したがって、絶縁油の主成分である炭化水素がＰＣＢに重なることなく、ＰＣＢの正確な測定ができる。
【００３６】
また、ＮＣＩに際しての、イオン源温度は、高い方が、イオン化部で発生する塩素イオン、臭素イオンのイオン量が増大して感度が高くなって望ましい。したがって、通常、質量分析器の最高温度である２５０℃近くである、２００〜２５０℃の温度の範囲で設定する。
【００３７】
ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩによる測定時のガス量は、多量に流したほうが、感度が高い。しかし、多量に流すと質量分析部の真空度が低下するため、安定して測定できる量、例えば、１．５〜２．３ｍＬ／ｍｉｎ、望ましくは、２．３ｍＬ／ｍｉｎ前後とする。
【００３８】
また、測定の方法として選択イオン検出（ＳＩＭ）を用いるのは、塩素イオン又は内標準物質として臭素化合物を添加した場合は、塩素イオンに加えて臭素イオンのみを検出部に導入するためであり、塩素イオン又は臭素イオンの選択性を向上させ、Ｓ／Ｎ比（シグナルとノイズの比）高くすることで感度が良好となるためである。
【００３９】
そして、その際の選択イオンである塩素の特定質量（ｍ／ｚ）として、通常、３５又は３７を選定するが、分析に使用するガスクロマトグラフ質量分析計の分解能に応じて、約３５（３５前後）又は約３７（３７前後）であってもよい。また、内標準物質として後述の如く、ジブロモナフタレン等の臭素化化合物を使用する場合はさらに選択イオンである臭素の特定質量（ｍ／ｚ）として、通常、７９又は８１を選定するが、前述の理由により、約７９（７９前後）又は約８１（８１前後）であってもよい。
【００４０】
定量法としては、絶対検量線法又は内標準法のいずれでもよい（ＪＩＳ▲２▼ｐ１６・１７）。これらの内で、内標準法が、質量分析器の感度変動を補正することが容易であるため望ましい。
【００４１】
そして、内標準法を選定する場合、内標準物質としては、非極性溶媒に溶解可能で、且つ、塩素化合物以外のハロゲン化合物（選択イオン検出において分離でき、ＰＣＢのピークと重ならない。）を使用する。具体的には、ジブロモナフタレン（通常、１，４−ジブロモナフタレン）等が好適に使用できる。
【００４２】
分析に使用するガスクロマトグラフ質量分析計としては、特に限定されないが、前述の如く、四重極形装置が、取り扱いが容易で、本発明の方法の特徴である迅速かつ簡便である利点がより生かされるため、好ましい。
【００４３】
そして、本実施形態の定量分析におけるＰＣＢの２〜９塩素化物を個別定量する場合は、測定値の算出は、通常、内標準法で補正した係数法により行なう（前記ＪＩＳ▲１▼ｐ５〜８）。
【００４４】
このとき各ピーク値のＣＢ0（％）は、本実施形態では、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで分析を行なうため、本発明者らは、下記方法によってＣＢ0（％）を求めた。
【００４５】
すなわち、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩでは、各ＰＣＢの分析を行なうと、塩素化数が同じでも、塩素の配位位置が異なると、感度が異なることを、本発明者らは見出した。
【００４６】
図３に示すように、同じ塩素数の塩素化物で、同じ濃度のものであっても、塩素の配位位置が異なるとピークの高さ及び面積の強度（感度）が異なる。例えば６塩素化の場合、２，２'，３，４，５，５'−と２，２'，４，４'，５，５'−は、同一濃度であるにもかかわらず、高さ及び面積の強度（感度）が異なる。そして、感度が異なると、ＰＣＢ異性体（全２０９種類）の標準物質を用意する必要があり非常に面倒である。
【００４７】
このため、ＰＣＢ混合標準液（ＪＩＳ▲１▼ｐ５（3.2.2.1)＊）を用意し、該ＰＣＢ混合標準液における２〜９塩素化物の組成を、被検試料の分析条件（分離カラム・温度等）と同じにして四重極形の質量分析計を用いて電子衝撃法（ＥＩ）を選定し測定し、２〜９塩素化物の成分割合：ＣＢ0（％）を求めた。ここで、ＧＣ／ＭＳ−ＥＩを使用するのは、各ピークの塩素原子数を知るためとともに、塩素の配位位置により感度が違わないためである。
【００４８】
＊）ＰＣＢ混合標準液とは、ＪＩＳ▲１▼ｐ５（３．２．２．１）に記載されている、ＫＣ−３００、ＫＣ−４００、ＫＣ−５００、ＫＣ−６００を、１：１：１：１の重量比（質量比）にはかりとり、ヘキサンを加えて溶解したのち、ＰＣＢの合計の濃度が１ｍｇ／Ｌとなるようにヘキサンを加えたものをいう。
【００４９】
上記で求めたＣＢ0（％）を表１に示す。なお、重なったピークは、ＣＢ0（％）が高い成分の塩素化数とし、各ピークのリテンションタイム（保持時間）は、標準試料（ＰＣＢ混合標準液）をＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで分析時のそれに合わせた。標準試料について、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで得たクロマトグラムを図４に示す。
【００５０】
次に、被検試料の分析及びＰＣＢの個別濃度の算出方法について説明をする。
【００５１】
標準試料（ＰＣＢ混合標準液において無添加絶縁油（新油）が１０ｇ／Ｌの濃度（１００００ｐｐｍ）となるようにしたもの）について、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩに定容注入し、得られたクロマトグラムから、表1のピーク番号ごとにピーク面積（Ｈ1）を読み取り、Ｋ値を式▲１▼で求める。
【００５２】
Ｋ＝ＣＢ0（％）／Ｈ1・・・▲１▼
次に、測定試料についても同一条件で、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩに注入して得られたクロマトグラムからピーク面積（Ｈ2）を読み取り（Ｓ／Ｎ＝３以上のピーク）、各ピーク面積からＭ値を式▲２▼で求める。
【００５３】
Ｍ＝Ｋ×Ｈ2・・・▲２▼
そして、式▲３▼又は内標準補正をする場合は式▲４▼に基づいて測定試料の各塩素化物ＰＣＢ濃度又は合計ＰＣＢ濃度（２〜９塩素化物）を算出する。
【００５４】
Ｂ：測定試料の内標準ピーク強度
１・１０塩素化物の個別濃度を求める場合は、別に用意した１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物について、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩを用いて、内標準法で補正して検量線法（前記ＪＩＳ▲２▼、ｐ１５）で検量線を作成し、当該検量線に基づいて、１・１０塩素化物の濃度を算出する。
【００５５】
さらに、塩素化数別の定量が必要でなく合計ＰＣＢ濃度を求める場合は、係数法より簡便な定量法である内標準法で補正したパターン合わせ法（検量線法）（ＪＩＳ▲１▼、ｐ５）で、求めることも可能である。
【００５６】
【表１】
【００５７】
すなわち、油性液（絶縁油等を除く。）の場合は、その油性液を溶解する有機溶媒（非極性溶媒（例えば、ヘキサン）あるいは極性溶媒（たとえば、アルコール類））で希釈定容をし、さらに内標準物質を添加して測定試料とする。
【００５８】
排水中の場合は、排水中に有機溶媒（たとえば、ヘキサン）を添加し、ＰＣＢを有機溶媒中に抽出し、その抽出液を濃縮後、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００５９】
底質中および土壌中の場合は、測定形態が成分と溶出液があり、成分中においては、底質試料または土壌試料に有機溶媒（たとえば、ヘキサン）を添加し、排水中同様にＰＣＢを有機溶媒中に抽出し、その抽出液をろ過後、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６０】
溶出液は、底質試料または土壌試料に水を加えて振とうし、溶出液を作成後、その溶出液に有機溶媒（たとえば、ヘキサン）を添加し、排水中同様にＰＣＢを有機溶媒中に抽出し、その抽出液を濃縮後、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６１】
排ガス中は、吸収液と吸着剤を用いて採取し、吸収液および吸着剤から、ＰＣＢを有機溶媒（非極性溶媒（たとえば、ヘキサン）あるいは極性溶媒（たとえば、アルコール類））を用いて、抽出を行ない、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６２】
大気中および作業環境中は、ろ紙と吸着剤を用いて採取し、ろ紙と吸着剤からＰＣＢを有機溶媒（非極性溶媒（たとえば、ヘキサン）あるいは極性溶媒（たとえば、アルコール類））を用いて、抽出を行ない、内標準物質を添加して測定試料とする。
【００６３】
図６に排水中から、図７に土壌中からそれぞれ採取してＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ分析をする場合における概念流れ図を示す。
【００６４】
【発明の効果】
本発明において絶縁油中に混入したＰＣＢ等、前処理に膨大な時間を要す被検試料においても、ガスクロマトグラフィーによる分析に支障がない状態に希釈することで、短時間且つ簡易に測定することができる。また、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーを必要とせず、四重極形質量分析器付きガスクロマトグラフィーで簡易に分析することができる。
【００６５】
本発明者らは、本発明の方法で絶縁油中のＰＣＢの定量下限値は、０．３ｍｇ／ｋｇ・絶縁油であり、前処理から質量分析器付きガスクロマトグラフィーによる測定時間を合わせても、前処理１５分、分析２５分、データ処理２０分と合計約６０分（１時間）以内に結果を得ることができることを確認している。
【００６６】
また、本発明の分析法におけるＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、後述の実施例で示す如く、被検試料中の塩素以外に感度がないため、絶縁油に限らず植物油等の他の油性被検試料中、さらには、排水中、土壌成分中、土壌溶出液、排ガス中および大気中等の各種液体・固体・気体被検試料中に含まれるＰＣＢ等においても、公定法等に記載されている煩雑な前処理であるアルカリ分解やシリカゲルカラム等による分離操作を省略でき、短時間且つ簡易に測定することができる。さらには、絶縁油の場合と同様に四重極形質量分析器付きガスクロマトグラフィーで簡易に分析することができる。
【００６７】
【実施例】
以下、各種被検試料について行なったＰＣＢ分析法の各実施例について説明をする。なお、本発明のＰＣＢ分析法は、これらの実施例における被検試料に限定されるものではない。
【００６８】
＜実施例１＞
本実施例は、絶縁油（油性試料）を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【００６９】
本実施例のフローシートを、図８に示す。
【００７０】
１０ｍＬメスフラスコに被検試料を０．１ｇ精秤する。次いで、内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して測定試料とした。
【００７１】
なお、被検試料の希釈濃度は、１０ｇ／Ｌとなる。
【００７２】
２〜９塩素化物の標準試料は、別の１０ｍＬメスフラスコにＰＣＢ混合標準液（ＫＣ−３００、ＫＣ−４００、ＫＣ−５００、ＫＣ−６００を１：１：１：１の重量比にはかりとり、ｎ−へキサンを加えて溶解したのち、ＰＣＢの合計の濃度が２０ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．５ｍＬと新油０．１ｇを添加し、ついで内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【００７３】
また、１・１０塩素化物の標準試料は、１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物混合標準液（１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物を各１０ｍｇはかりとり、ｎ−ヘキサンを加えて溶解したのち、各濃度が０．１ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．１ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、５．０ｍＬを各１０ｍＬメスフラスコに加え、また、その各メスフラスコに新油０．１ｇと内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【００７４】
上記、測定試料と各標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、各３μＬをＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ（四重極形のガスクロマトグラフ質量分析計（Hewlett Packard社 HP6890MSD））を用いて、選択イオン検出法（ＳＩＭ）により測定して各クロマトグラムを得た。
【００７５】
ＳＩＭの質量／電荷数（ｍ／ｚ）は、ＰＣＢについてｍ／ｚ；３５、内標準物質についてｍ／ｚ；８１で行った。他の具体的条件は、表２に示すとおりとした。
【００７６】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行なった。
【００７７】
また比較のために、この被検試料についてジメチルスルホキシドによる液液分配と多層シリカゲルカラムを組み合わせた前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（精密法）。
【００７８】
そして、本発明法（本実施例）と精密法とで得られたＰＣＢ濃度測定結果の二つの例（サンプルＡ・Ｂ）を示す表３は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【００７９】
図９に本発明法と精密法のＰＣＢ濃度測定結果の相関関係図を示す。相関係数（Ｒ）は、０．９９６６（ｎ＝１８）と非常に良好であることが分かる。
【００８０】
【表２】
【表３】
また、総ＰＣＢの定量には、１〜１０塩素化物を個別に定量することにより、簡便な定量法であるパターン合わせ法（検量線法）についても、分析精度の確認を行った。
【００８２】
１０ｍＬメスフラスコに前述のＰＣＢ混合標準液と内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ、ついで新油０．１ｇを添加し、ＰＣＢ濃度が対絶縁油（新油）０．５、１．０、５．０、１０、５０、１００ｍｇ／ｋｇとなるようにｎ−ヘキサンで定容・調製した標準試料を段階的にＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩに導入して得たクロマトグラムからピーク面積を算出して図１０に示す検量線を得た。
【００８３】
そして、当該検量線を用いて被検試料のＰＣＢ合計濃度を定量した。
【００８４】
同じ被検試料について、前述と同様高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより定量した結果、本発明法と精密法とで得られたＰＣＢ濃度を比較したところ、本発明の定量法により充分確からしい測定結果を得ることができた。
【００８５】
以上のことから、本発明のＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩを用いた絶縁油中のＰＣＢ定量法は、１〜１０塩素化物の個別定量とパターン合わせ法ともに精密法とよく一致しており、充分確からしい測定結果を得ることができることを確認できた。
【００８６】
＜実施例３＞
本実施例は、植物油（油性試料）を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【００８７】
本実施例のフローシートは、図８に示す絶縁油中のＰＣＢ分析法と同様である。
【００８８】
測定試料の調製方法は、実施例１同様に、１０ｍＬメスフラスコに被検試料を０．１ｇ精秤して、次いで、内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／L：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して行なった。
【００８９】
標準試料の調製も実施例１と同様に行ない、ＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩを用いて、ＳＩＭにより測定して各クロマトグラムを得た。
【００９０】
ＳＩＭの質量数／電荷数（ｍ／ｚ）は、ＰＣＢについてｍ／ｚ；３５、内標準物質についてｍ／ｚ；８１で行った。他の具体的条件は、表２に示すものとした。
【００９１】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線により、それぞれ行った。
【００９２】
また比較のために、この被検試料についてジメチルスルホキシドによる液液分配と多層シリカゲルカラムを組み合わせた前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（精密法）。
【００９３】
本発明法（本実施例）と精密法とでそれぞれ得られた植物油中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表４は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【００９４】
【表４】
本実施例は、排水を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【００９５】
本実施例のフローシートを図１１に示す。
【００９６】
２Ｌ分液ロートに排水１Ｌを注入する。次いで、アセトン，ｎ−ヘキサンを各５０ｍＬ加え、振とう器で１０min振とう抽出をする。この抽出操作を２回繰り返す。抽出液（ヘキサン層）を合わせて無水硫酸ナトリウムを用いて脱水する。
【００９７】
次いで、ロータリーエバポレータを用いて８０ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【００９８】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、ＪＩＳ Ｋ００９３−１９９５「工場排水中のポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）の試験方法」（ＪＩＳ▲１▼）に記載されている水酸化カリウムのエタノール溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）によるアルカリ分解およびシリカゲルカラムによる分離操作を省略できる。
【００９９】
排水から測定試料の調製における前処理時間は、本発明法（本実施例）では２ｈ要したが、ＪＩＳ▲１▼による公定法では５ｈ要した。
【０１００】
２〜９塩素化物の標準試料は、１０ｍＬメスフラスコにＰＣＢ混合標準液（ＫＣ−３００、ＫＣ−４００、ＫＣ−５００、ＫＣ−６００を１：１：１：１の重量比にはかりとり、ｎ−ヘキサンを加えて溶解したのち、ＰＣＢの合計濃度が２０ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．５ｍＬ添加し、ついで内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【０１０１】
また、１・１０塩素化物の標準試料は、１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物混合標準液（１塩素化物（３異性体）及び１０塩素化物を各１０ｍｇはかりとり、ｎ−ヘキサンを加えて溶解したのち、各濃度が０．１ｍｇ／Ｌとなるようにｎ−ヘキサンを加えて調製したもの）を０．１ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、５．０ｍＬを各１０ｍＬメスフラスコに添加し、ついで内標準物質のジブロモナフタレン（０．５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１０ｍＬに定容して調製した。
【０１０２】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、各３μＬをＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩ（四重極形のガスクロマトグラフ質量分析計（Ｈｅｗｌｅｔｔ Packard社 HP6890MSD）を用いて、選択イオン検出法（ＳＩＭ）により測定して各クロマトグラムを得た。
【０１０３】
ＳＩＭの質量／電荷数（ｍ／ｚ）は、ＰＣＢについてｍ／ｚ；３５、内標準物質についてｍ／ｚ；８１で行った。他の具体的条件は、表−２に示すものとした。
【０１０４】
各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行った。
【０１０５】
また比較のために、この被検試料についてＪＩＳ▲１▼による公定法の前処理を行ない、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（公定法）。
【０１０６】
本実施例と公定法とでそれぞれ得られた排水中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表５は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１０７】
【表５】
本実施例は、土壌成分を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１０８】
本実施例の流れ図を図１２に示す。
【０１０９】
１００ｍＬガラスビーカに土壌１ｇを精秤する。次いで、アセトン、ｎ−ヘキサンを各１０ｍＬ加え、超音波洗浄器で超音波を１５分間照射する。上澄み液（抽出液：ヘキサン層）を別のビーカに移し入れる。
【０１１０】
再度、アセトン、ｎ−ヘキサンを加えて同様に超音波照射を行ない、土壌中からＰＣＢを抽出した。抽出液を合わせて、無水硫酸ナトリウムを用い脱水する。
【０１１１】
次いで、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【０１１２】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、底質調査方法（昭和63年環水管１27号）に記載されている水酸化カリウムのエタノール溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）によるアルカリ分解およびシリカゲルカラムによる分離操作を省略できる。
【０１１３】
土壌から測定試料の調製における前処理時間は、本実施例では１ｈ要したが、底質調査方法による公定法では８ｈ要した。
【０１１４】
また、実施例に用いた被検試料は、土壌であるが、底質も同様な前処理操作で測定できる。
【０１１５】
２〜９塩素化物の標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例と同様に調製した。
【０１１６】
また、１・１０塩素化物の標準試料も、排水中のＰＣＢ分析法の実施例と同様にして調製した。
【０１１７】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例同様、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１１８】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行った。
【０１１９】
また比較のために、この被検試料について底質調査方法による公定法の前処理を行ない、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（公定法）。
【０１２０】
本発明法（本実施例）と公定法とでそれぞれ得られた土壌成分中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表６は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１２１】
【表６】
本実施例は、土壌溶出液を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１２２】
本実施例の流れ図を図１３に示す。
【０１２３】
土壌からの溶出方法は、環境庁告示４６号（土壌の汚染に係わる環境基準）に規定されている方法で行った。
【０１２４】
土壌１００ｇを入れた容器に純水１Ｌ加え（重量体積比１０％）、振とう器で６ｈ振とうする。次いで、３０min静置後、遠心分離機を用い３０００rpmで２０min遠心分離後、上澄み液を孔径０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過して、溶出液を得る。
【０１２５】
溶出液を分液ロートに移し、容器をアセトン、ｎ−ヘキサン各５０ｍＬで洗浄し、分液ロートに加える。
【０１２６】
分液ロートを振とう器で１０min振とう抽出する。水層を別の分液ロートに移し、ｎ−ヘキサン５０ｍＬを加える。再度、振とう器を用い１０min振とう抽出を行なう。
【０１２７】
抽出液を合わせて無水硫酸ナトリウムを用い脱水する。次いで、ロータリーエバポレータを用い８０ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンで１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【０１２８】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、前述同様、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、公定法に記載されているアルカリ分解およびシリカゲルカラムによる分離操作が省略できる。
【０１２９】
土壌から純水中に溶出する時間は、本実施例と公定法とは同じ６ｈであるが、純水中からＰＣＢを抽出する時間は、本実施例では、２ｈ要したのに対して、公定法では５ｈ要した。
【０１３０】
２〜９塩素化物の標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例４と同様にして調製した。
【０１３１】
また、１・１０塩素化物の標準試料も、排水中のＰＣＢ分析法の実施例４と同様にして調製した。
【０１３２】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例４同様にして、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１３３】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により，それぞれ行った。
また比較のために、この被検試料について環境庁告示４６号による公定法の前処理を行ない、電子捕獲形検出器付きガスクロマトグラフィーにより測定をした（公定法）。
【０１３４】
本発明法（本実施例）と公定法とでそれぞれ得られた土壌溶出液中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表７は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１３５】
【表７】
本実施例は、排ガスを被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１３６】
本実施例のフローシートを図１４に示す。
【０１３７】
排ガス試料の採取は、ＪＩＳ Ｋ０３１１−１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定法」に準拠して実施した。
【０１３８】
ただし、ＪＩＳ中に記載されている内標準物質の添加（サンプリングスパイク）は行なわなかった。
【０１３９】
排ガスを乾きガス量で３ｍ3Ｎ吸引して、そのジエチレングリコール吸収液と ＸＡＤ−２樹脂吸着剤カラムに吸収又は吸着されたＰＣＢを抽出してＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩで測定した。
【０１４０】
前処理法は、ジエチレングリコール吸収液と水，ドレン水は、２Ｌ分液ロートに移し、トルエン、アセトンを用い吸収容器および排ガス採取プローブ等をその２Ｌ分液ロート中に洗い出した。
【０１４１】
振とう器を用い、３０min振とうして、液液抽出を行った。そして、別の２Ｌ分液ロートに抽出した抽出液を移し、再度、トルエン、アセトン各５０ｍＬを吸収液等の入った２Ｌ分液ロートに加えて、振とう器で振とうし、液液抽出を合計３回行なった。
【０１４２】
ＸＡＤ−２樹脂と円筒ろ紙は、トルエンを用い１６ｈソックスレー抽出を行った。
【０１４３】
そして、液液抽出した抽出液とソックスレー抽出した抽出液を合わせて、無水硫酸ナトリウムを用い脱水した。
【０１４４】
次いで、ロータリーエバポレータを用い、５ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加し、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容して測定試料とした。
【０１４５】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、ＪＩＳ Ｋ０３１１−１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定法」に記載されている多層シリカゲルカラムおよびアルミナカラムによるクロマト分離操作を省略できる。
【０１４６】
前処理時間は、本実施例では２day要したのに対し、公定法では４day要した。
【０１４７】
２〜９塩素化物および１・１０塩素化物の各標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例と同様にしてそれぞれ調製した。
【０１４８】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例同様、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１４９】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により，それぞれ行なった。
【０１５０】
また比較のために、この被検試料についてＪＩＳ Ｋ０３１１−１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定法」による前処理を行ない、高分解能質量分析器付きガスクロマトグラフィーにより測定した（精密法）。
【０１５１】
本発明法と精密法とでそれぞれ得られた排ガス中ＰＣＢ濃度の測定結果を示す表８は、本発明の分析法により充分に確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１５２】
【表８】
本実施例は、大気（空気）を被検試料とするＰＣＢ分析法の実施例である。
【０１５３】
本実施例の流れ図を図１５に示す。
【０１５４】
大気試料の採取は、環境庁環境保健部環境安全課「平成８年度化学物質分析法開発調査報告書（平成９年６月）」記載の方法に準拠した。
【０１５５】
ただし、内標準物質の添加（サンプリングスパイク）は行なわなかった。
【０１５６】
大気を１０００ｍ3吸引して、そのろ紙とポリウレタンフォームに吸着されたＰＣＢを抽出してＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩで測定をした。
【０１５７】
ろ紙の前処理法は、トルエンを用い１６ｈソックスレー抽出を行った。ポリウレタンフォームの前処理法は、アセトンを用い１６ｈソックスレー抽出を行った。
【０１５８】
ろ紙とポリウレタンフォームの抽出液を合わせて、無水硫酸ナトリウムを用い脱水した。
【０１５９】
次いで、ロータリーエバポレータを用い、５ｍＬまで濃縮後、内標準物質のジブロモナフタレン（５ｍｇ／Ｌ：ｎ−ヘキサン溶液）を１ｍＬ添加した。
【０１６０】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法の測定精度を確認するために、大気暫定環境基準の１／１０である０．０５μｇ／ｍ3相当と０．５μｇ／ｍ3相当にＰＣＢ（ＫＣ３００、ＫＣ４００、ＫＣ５００、ＫＣ６００（１：１：１：１）混合標準液）を添加後、ｎ−ヘキサンを用い１００ｍＬに定容した。
【０１６１】
ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩ法は、測定試料中の塩素以外の炭化水素に感度がないため、環境庁環境保健部環境安全課「平成８年度化学物質分析法開発調査報告書（平成９年６月）」に記載されている多層シリカゲルカラムおよびアルミナカラムによるクロマト分離操作を省略できる。
【０１６２】
前処理時間は、本実施例では２day要したの対し、基準法は４day要した。
【０１６３】
２〜９塩素化物および１・１０塩素化物の各標準試料は、排水中のＰＣＢ分析法の実施例３と同様にしてそれぞれ調製した。
【０１６４】
上記、測定試料と標準試料（２〜９塩素化物と１・１０塩素化物）について、排水中のＰＣＢ分析法の実施例３同様、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩを用いて各クロマトグラムを得た。
【０１６５】
そして、各塩素化物のＰＣＢ濃度の算出は、前述の方法、すなわち、２〜９塩素化物については係数法により、１・１０塩素化物については検量線法により、それぞれ行った。
【０１６６】
本実施例の測定結果を示す表９は、ＧＣ−ＭＳ／ＮＣＩによるＰＣＢ濃度測定結果は、添加したＰＣＢ濃度を精度良く測定でき、本実施例は充分確からしい測定結果を得ることができたことを示している。
【０１６７】
【表９】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で使用するガスクロマトグラフ質量分析計の代表例を示す構成図
【図２】同じく四重極形装置の概念斜視図
【図３】ＰＣＢにおける各塩素化物のクロマトグラム
【図４】測定標準液についてＧＣ／ＭＳ−ＮＣＩで得たクロマトグラム
【図５】本発明を各種被検試料に適用した場合の概念流れ図（フローシート）
【図６】被検試料を排水中から採取した場合の概念流れ図
【図７】被検試料を土壌中から採取した場合の概念流れ図
【図８】油性液中（実施例１〜３）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図９】実施例１における分析法と従来の精密法との相関関係図
【図１０】パターン合わせ法による内標準補正を行った場合の面積検量線
【図１１】排水中（実施例４）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１２】土壌成分中（実施例５）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１３】土壌溶出液中（実施例６）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１４】排ガス中（実施例７）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
【図１５】大気中（実施例８）のＰＣＢ濃度測定の流れ図
Claims (13)
- ＰＣＢを含有する油性液体を被検試料として、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いて前記ＰＣＢの質量分析をする方法において、
前記被検試料を抽出操作を経ずにそのまま、揮発性を有する非極性溶媒ないしは極性溶媒で希釈したものをガスクロマトグラフに導入してＰＣＢの各成分に分離後、質量分析器におけるイオン化として負化学イオン化（ＮＣＩ）を選定し選択イオン検出（ＳＩＭ）により測定することを特徴とするＰＣＢの分析法。 - 前記非極性溶媒又は前記有機溶媒が、炭素数５〜１０の炭化水素類の群から選択される１種又は２種以上からなることを特徴とする請求項１記載のＰＣＢの分析法。
- 前記非極性溶媒又は前記有機溶媒が、炭素数５〜１０の飽和脂肪族炭化水素の群から選択される１種又は２種以上からなることを特徴とする請求項２記載のＰＣＢの分析法。
- 前記非極性溶媒ないしは極性溶媒による希釈濃度が、１０ｇ／Ｌ〜１ｍｇ／Ｌであることを特徴とする請求項１記載のＰＣＢの分析法。
- 前記ＳＩＭにおける被検試料の選択イオンである塩素の特定質量（質量／電荷数：ｍ／ｚ）として約３５又は約３７を選定することを特徴とする請求項１記載のＰＣＢの分析法。
- 定量の方法として内標準法を用い、該内標準法における内標準物質として前記非極性溶媒ないしは極性溶媒又は前記有機溶媒に溶解可能なハロゲン化化合物（塩素化化合物を除く。）を導入することを特徴とする請求項１記載のＰＣＢの分析法。
- 前記内標準物質がジブロモナフタレンであることを特徴とする請求項６記載のＰＣＢの分析法。
- 前記ＳＩＭにおける内標準物質の選択イオンである臭素の特定質量（質量／電荷数：ｍ／ｚ）として約７９又は約８１を選定することを特徴とする請求項７記載のＰＣＢの分析法。
- 前記ガスクロマトグラフ質量分析計が四重極形装置であることを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載のＰＣＢの分析法。
- 内標準法で補正した係数法（ＪＩＳ Ｋ００９３−１９９５：以下同じ）を用いて２〜９塩素化物の濃度を、内標準法で補正した検量線法（ＪＩＳ Ｋ０１１４−２０００：以下同じ）を用いて１塩素化物と１０塩素化物（以下、本明細書では「１・１０塩素化物」という。）の濃度をそれぞれ算出して、１〜１０塩素化物の組成を定量することを特徴とする請求項９記載のＰＣＢの分析法。
- 内標準法で補正したパターン合わせ法（ＪＩＳ Ｋ００９３−１９９５：以下同じ）を用いて、合計ＰＣＢの濃度を定量することを特徴とする請求項９記載のＰＣＢの分析法。
- 内標準法で補正した係数法を用いて２〜９塩素化物の濃度を、内標準法で補正した検量線法を用いて１・１０塩素化物の濃度をそれぞれ算出して、１〜１０塩素化物の組成を定量することを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載のＰＣＢの分析法。
- 内標準法で補正したパターン合わせ法で合計ＰＣＢの濃度を定量することを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載のＰＣＢの分析法。
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