LT5353B - Rekombinantiniai antikūniai ir jų fragmentai, atpažįstantys n-glikolil-gm3 gangliozidus, ir jų panaudojimas auglių diagnozei ir gydymui - Google Patents

Rekombinantiniai antikūniai ir jų fragmentai, atpažįstantys n-glikolil-gm3 gangliozidus, ir jų panaudojimas auglių diagnozei ir gydymui Download PDF

Info

Publication number
LT5353B
LT5353B LT2005101A LT2005101A LT5353B LT 5353 B LT5353 B LT 5353B LT 2005101 A LT2005101 A LT 2005101A LT 2005101 A LT2005101 A LT 2005101A LT 5353 B LT5353 B LT 5353B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
changed
light chain
antibody
heavy
variable region
Prior art date
Application number
LT2005101A
Other languages
English (en)
Other versions
LT2005101A (lt
Inventor
Loudes Tatiana Roque Navarro
Cristina Maria Mateo De Acosta Del Rio
Mabel Rodriguez Gonzalez
Gertrudis Rojas Dorantes
Ariel Talavera Perez
Ernesto Moreno Frais
Original Assignee
Centro De Immunologia Molecular
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centro De Immunologia Molecular filed Critical Centro De Immunologia Molecular
Publication of LT2005101A publication Critical patent/LT2005101A/lt
Publication of LT5353B publication Critical patent/LT5353B/lt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
    • C07K16/3084—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated gangliosides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Šis išradimas iš esmės susijęs su monokloniniais antikūnais, kurie atpažįsta antigenus, turinčius N-glikolil-GM3 gangliozidus, ir ne kitus N-glikolilarba N-acetil tipo gangliozidus, arba sulfatų glikolipidus. Konkrečiai šis išradimas susijęs su peptidų sekomis, kurios koduoja rekombinantinius monokloninius antikūnus, gautus iš 14F7 antikūno, kurie atpažįsta N-glikolil-GM3, arba jų fragmentus, gautus iš jų, farmacines kompozicijas, turinčias minėtus rekombinantinius antikūnus arba jų fragmentusir jų panaudojimą krūties vėžio ir melanomos diagnozei ir gydymui.

Description

Technikos sritis
Šis išradimas susijęs su imunologijos sritimi ir konkrečiai su gavimu mažiau imunogeniškų imunuglobulinų, naudojamų genų inžinerijos technologijų metodais gydant vėžį. Šis išradimas susijęs su peptidų sekomis, kurios koduoja monokloninius antikūnus arba gaunamus fragmentus, kurie atpažįsta antigenus, turinčius N-glikolil-GM3 gangliozidus ir ne kitus susijusius gangliozidus kaip N-glikolil arba N-acetil, ir taip pat sulfatų glikolipidus.
Išradimo pagrindimas
Gangliozidai yra glikosfingolipidai, kurių sudėtyje yra sialo rūgšties ir jie randami stuburinių plazminėse membranose (Stults CLM ir kt., Methods Enzymology 179:167-214, 1989). Apie kai kurias iš šių molekulių literatūroje pranešama kaip apie su augliu susijusius antigenus arba auglio žymenis (Hakamori SH: Curr Opin Immunol 3:646-653, 1991), be to, yra aprašytas antigangliozidų antikūnų panaudojimas vėžio diagnozavime ir gydyme. (Hougton AN ir kt., NAS USA 82:1242-1246, 1985; Zhang S. ir kt. Int J Cancer 73:42-49, 1997). Dažniausiai sialo rūgštys žinduolių ląstelėse yra N-acetil (NAc) ir N-glikolil (NGc). Dažniausiai NGc nėra išreikštos žmogaus ir viščiukų įprastinėse kultūrose, bet yra plačiai paplitę kituose stuburiniuose (Leeden RW ir kt., Biological Role of Sialic Acid. Rosemberg A. and Shengtrund CL (Eds). Plenum Press, New York, 1-48, 1976, Kawai T. Rosemberg A. and Shengtrund C.L. (Eds). Plenum Press, New York, 1-48, 1976, Kawai T. Ir kt., Cancer Research 51:1242-1246, 2001). Tačiau pranešimai literatūroje rodo, kad anti-NGc antikūnai atpažįsta kai kuriuos žmogaus auglius ir auglių ląstelių linijas (Higashi H. Ir kt., Jpn J. Cancer Res. 79:952-956, 1988, Fukui Y. ir kt., Biochem Biophys Res Commun 160:1149-1154, 1989). GM3 (NGc) gangliozidų lygio padidėjimas randamas žmogaus krūties vėžio atveju (Marųuina G. ir kt., Cancer Research 56:5165-5171, 1996), kuris daro labai patrauklų šių molekulių, kaip taikinių, panaudojimą vėžio gydyme. Užregistruotame patente EP 0972782 Al aprašomas pelės monokloninis antikūnas, pagamintas hibridomos, pagal Budapešto sutartį deponuotos ECACC numeriu 98101901. Šis monokloninis antikūnas turi IgGl izotipąir buvo gautas imunizuojant Balb/c peles GcGM3 gangliozidų, hidrofobiškai konjuguotu su žemo tankio lipoproteinais (ŽTL), dalyvaujant Freundo adjuvantui, minėti antikūnai jungiasi išskirtinai su NGcGM3 gangliozidais ir atpažįsta antigeną, ekspresuojamą žmogaus krūties ir melanomos auglių. (Carr A. ir kt., Hybridoma 19:3:241-247, 2000). Šie antikūnai rodo stiprų citolitinį aktyvumą ląstelėms, išlaikydami minėtų sekų savybę, galinčią padaryti juos gydymo įrankiu.
Be to, žinoma, kad auglio indukuojama neovaskuliarizacija sudaro vieną iš pagrindinių auglio augimo kontrolės parametrų. Tai nukreipia tyrimą į ieškojimą terapinių ginklų, susijusių su antigeninio proceso inhibicija. Yra eksperimentiniai įrodymai apie 14F7 antikūno efektą į šį reiškinį. Minėti įrodymai buvo surasti matricos gelio analize (Angiogenesis. Vol. 4, Pags. 113-121, 2001; Anti-cancer Res. Vol 18, Pags. 783-790, 1998). Matricos gelis yra bazinės membranos ir ekstraląstelinės matricos, kuri supa endotelio ląsteles, baltymų mišinys. Jo naudingumas neovaskuliarizacijos procesui priklauso nuo fiziologinės endotelio ir matricos tarpusavio sąveikos svarbos naujų kraujo indų formavimosi metu. Taip pat šio gelio komponentai, tokie kaip lamininas yra laikomi svarbiais šio proceso žymenimis.
Šio tipo modelis taip pat buvo naudojamas tiriant mechanizmą, susijusį su auglio indukuota angiogeneze, įgalinančia įvertinti vaistus, sugebančius moduliuoti įvykius, tiesiogiai susijusius su augliu, tokiu būdu įtakojant jo augimą ir metastazes.
Ne žmogaus monokloninių antikūnų, tokių kaip pelių 14F7, naudojimas gali būti kliūtimi gydant žmones, dalinai pasikartojančiomis gydymo schemomis. Pavyzdžiui, pelės monokloniniai antikūnai turi santykinai trumpą kraujo pusperiodį. Be to, jie netenka svarbios imunologinės savybės, tokios kaip efektorinės funkcijos, jeigu naudojami žmonėms.
Kokia galėtų būti didesnė reikšmė, pelės monokloninių antikūnų, turinčių žymias aminorūgščių sekas, negu imunogeninė, kai jie injekuojami žmogui. Gausūs tyrinėjimai parodė, kad po svetimo antikūno įvedimo gaunamas imuninis atsakas sukuriamas paciente gali būti gana žymus ir iš esmės pašalinti antikūno terapinį efektą po pradinio gydymo. Be to, netgi po pacientams paskirtojo gydymo pelių monokloniniais antikūnais vėlesnis gydymas negiminingais pelėms antikūnais gali būti neefektyvus ir netgi pavojingas, turintis kryžminį atsaką žinomą kaip HAMA atsakas (Khazaeli M.B. ir kt., Jooumal of immunoterapy 15:4252, 1994).
Mateo ir kt. (US Patent No US 5 712 120) aprašo pelės monokloninių antikūnų imunogeniškumo mažinimo procedūrą. Mateo ir kt. (Mateo C. ir kt., Hybridoma 19:6:463471, 2000) aprašytu metodu modifikuotas antikūnas išsaugo antigeno atpažinimo ir prisirišimo prie originalaus antikūno sugebėjimą ir tampa mažiau imunogenišku, kas padidina jo gydomąjį naudingumą. Jeigu ši procedūra egzistuotų su nedideliu skaičiumi mutaciją modifikuoti antikūnai tada rodytų imunogeniškumo sumažėjimą palyginus su chimerinių antikūnu.
Iš to, kas pasakyta aukščiau, daroma išvada, kad egzistuoja versija gavimo terapinių antikūnų, kurie yra mažiau imunogeniški, gaunami paprastu ekonomišku būdu ir kurių rezultatai tolygūs žmonių terapinių kompozicijų gamybai.
Taip pat yra žinomas antikūno fragmentų sėkmingas panaudojimas ligų imunodiagnozei. Ira Pastan tarp kitko aprašo (Europos patento registracija EP0796334 Al) konstravimą Fv tipo vienos grandinės fragmentų, panaudojant antikūnų kintamąją sritį, kuri specifiškai atpažįsta angliavandenius, susijusius su Lewis Y antigenu. Remiantis minėtais fragmentais, autorius išvysto ląstelių, turinčių šiuos antigenus nustatymo būdą ir taip pat pateikia inhibavimo efekto įrodymus, kad šie fragmentai turi ląstelėms, nešančioms antigenus.
14F7 monokloninio antikūno prisirišimo vietos žinojimas yra įdomus praktiniu ir teoriniu požiūriu ir daro šį antigeną potencialiu imunoterapiniam skirtingų ligų gydymui. Souriau, C. ir kt. Expert Opin. Biol. Ther. 1, 845-855, 2001 ir Chester, K.A., ir kt. Dis. Markers. 16, 53-62, 2000, parodė, kad scFv tipo antikūno fragmento panaudojimas gali duoti gerą gydomąjį panaudojimą, teikiant pirmenybę jo farmakologinėms savybėms, tokioms kaip geresnis įsiskverbimas į auglio audinį.
Antikūno fragmentų, esančių filamentiniuose faguose, mini bibliotekų konstravimas iš hibridomų leidžia atrinkti molekules, sugebančias specifiškai atpažinti antigenus šiame arsenale. Tikslas yra greitas gavimas antikūnų fragmentų, kurie jungia atpažinimą originalaus antikūno su mažesne molekuline mase ir gebėjimą būti gautiems iš bakterijų. Ši technika įgalins išryškinti daugybinius variantus antikūnų fragmentų, kurie yra nefunkcionalūs arba neįmanomi produkuoti bakterijose, kurie yra gaunami išskiriant arba veikiant hibridomos kintamos srities genus įprastine klonavimo technika (Roovers, R. C. ir kt., Br. J. Cancer. 78, 1407-1416,1998).
Antikūnų fragmentų pateikimo filamentiniuose faguose technologija sudaro unikalią galimybę pasiekti antikūnų prisirišimo vietą ir taip pat modifikacijų įvedimą į antikūną, siekiant pagerinti jo giminingumą (Chames, P. ir kt., J. Immunol. 161, 5421-5429, 1998, Lamminmaki, U ir kt., J. Mol. Biol. 291, 589-602, 1999, Parhami-Seren ir kt., J. Immunol. Methods. 259, 43-53, 2002) arba keisti jo specifiškumą (Iba, Y. et. ai, Prot. Engn., 11, 361370, 1998, Miyazaki, C. ir kt., Prot. Engn. 12, 407-415, 1999, Darveau, R.P. ir kt., J. Clin. Immunoassay. 15, 25-29, 1992).
Antikūno fragmentų ekspresija filamentiniuose faguose leidžia apsikeisti grandinėms (Lantto, J. ir kt., Methods Mol. Biol. 178, 303-316, 2002), būtent deriniui skirtingų VL su originaliomis antikūno VH, arba atvirkščiai, taip leidžiant tirti kiekvienos grandinės vaidmenį, kurį grandinė atlieka atpažįstant antigeną ir jos įtaką giminingumui su antikūnu (Kabat, E.A., Wu, T.T., J. Immunol. 147, 1709-1719, 1991, Barbas III, C. F., Lerner, R. A. Methods: A companion to Methods in Enzimology 2, 119-124, 1991). Pasikeitimas grandinėmis leidžia modifikuoti prisirišimo vietos ypatybes, taip derinant imunoglobulino sekas iš skirtingų rūšių, parenkant tokius variantus, kurie išsaugo atpažinimo specifiškumą (Klimka, A. ir kt., Br. J. Cancer. 83, 252-260, 2000, Rader, C. ir kt., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95, 8910-8915, 1998, Beiboer, S. W. H. ir kt., J. Mol. Biol. 296, 833-849, 2000).
Sis išradimas skirtas modifikuotiems antikūnams, gautiems iš pelių 14F7 monokloninių antikūnų, kurie atpažįsta originalius antigenus su tuo pačiu giminingumu ir yra mažiau imunogeniški, kai įvedami pacientams. Kita šio išradimo išvada yra gavimas fragmentų, gautų iš minėtų antikūnų, kurie apima lengvosios grandinės kintamąją sritį, skirtingą nuo originalios, bet išlaikančią jos savybes, susijusias su specifiškumu, giminingumu ir atpažinimu ir ekspresuojamų bakterįjų-šeimininkių kaip tirpių molekulės, o taip pat esančių ant filamentinių fagų paviršiaus. Fragmentai, gauti iš 14F7 antikūnų, naudojami kaip gydomieji ginklai. Be to, 14F7 antikūno scFv tipo fragmentų ekspresija ant M13 filamentinio fago paviršiaus įgalina gydomaisiais tikslais paveikti prisirišimo vietą ir gaunamus variantus su aukštesniu giminingumu.
Vienas iš šio išradimo tikslų yra antikūno fragmentų, kurie tik dalinai išsaugo 14F7 seką, bet išlaiko jo specifiškumą, giminingumą ir atpažinimo savybes, charakterizavimas.
Abu - ir modifikuotas antikūnas ir gauti fragmentai atpažįsta auglio ląstelių, kurios ekspresuoja NGcGM3 antigeną, specifiškumą, taip įgalinant juos būti naudojamus diagnozėje arba gydyme minėtų auglių ir turi privalumą gaunamo mažesnio imunogeniškumo, negu pelės antikūnas, iš kurio jie yra kilę.
Naujos terapinės kompozicijos, kurios apima modifikuotą 14F7 antikūną arba jo Fv viengrandį fragmentą, kur minėtas antikūnas arba fragmentas gali būti surišti su radioaktyviu izotopu, naudojamas lokalizuoti arba gydyti augliui, ekspresuojančiam antigeną yra šio išradimo objektas.
Taip pat šio išradimo objektas yra radioimunodiagnozės arba radioimunoterapijos metodas auglio, ekspresuojančio NGcGM3 gangliozidą naudojant farmacines kompozicijas, kurios apima modifikuotą 14F7 antikūną arba jo fragmentą surištą su radioaktyviu izotopu.
Detalus išradimo aprašymas.
Šiame išradime yra aprašytas chimerinis antikūnas, gautas iš pelių 14F7 monokloninio antikūno, gauto iš hibridomos su deponavimo numeriu ECACC 98101901, apibūdintas sunkiosios ir lengvosios grandinių hiper kintamų sričių (CDR) sekančiomis sekomis:
SUNKIOJI GRANDINĖ
CDR1: SYWIH
CDR2: YIDPATAYTESNQKFKD CDR3: ESPRLRRGIYYYAMDY LENGVOJI GRANDINĖ
CDRl: RASQSISNNLH
CDR2: YASQSIS
CDR3: QQSNRWPLT
Geriau minėtas chimerinis antikūnas yra charakterizuojamas sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinių sričių (FR) sekančiomis sekomis:
SUNKIOJI GRANDINĖ
FR1: QVQLQQSGNELAKPGASMKMSCRASGYSFT
FR2: WLKQRPDQGLEWIG
FR3: KAILTADRSSNTAFMYLNSLTSEDSAVYYCAR
FR4: WGQGTTVTVSS
LENGVOJI GRANDINĖ
FR1: DLVLTQSPATLVTPGDSVSFSC
FR2: WYQQRTHESPRLLIK
FR3: GIPSRFSGSGSGTDFTLSHSVETEDFGMYFC
FR4: FGAGTKLELKRA
Be to, chimerinis antikūnas charakterizuojamas žmogaus IgGl sunkiosios grandinės pastovia sritimi ir žmogaus Ck lengvosios grandinės pastovia sritimi.
Geresniame pateikime šis išradimas susijęs su modifikuotu antikūnu, gautu iš pelių 14F7 monokloninio antikūno, produkuoto hibridomos, kurios deponavimo numeris ECACC 98101901, išsiskiriantis dėl sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinės srities, turinčios bet kurią iš sekančių mutacijų:
SUNKIOJI GRANDINĖ padėtis: Q pakeista į V padėtis: N pakeista į A padėtis: L pakeista į V padėtis: A pakeista į V padėtis: M pakeista į V padėtis: K pakeista į R padėtis: M pakeista į V padėtis: K pakeista į R padėtis: R pakeista į A padėtis: D pakeista į G padėtis: I pakeista į V LENGVOJI GRANDINĖ padėtis: R pakeista į K padėtis: T pakeista į P padėtis: H pakeista į G padėtis: E pakeista į Q padėtis: I pakeista į V
Geriau, minėtas modifikuotas antikūnas yra charakterizuojamas tuo, kad turi žmogaus IgGl sunkiosios grandinės pastoviąją sritį ir žmogaus Ck lengvosios grandinės pastoviąją sritį.
Kitas šio išradimo aspektas tas, kad jis susijęs su iš hibridomos (deponuota ECACC 98101901) gauto 14F7 antikūno Fv tipo viengrandžiais fragmentais, kurie apima sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir kurie išsaugo 14F7 atpažinimo specifiškumą
Geriau minėti Fv fragmentai apima lengvosios grandinės kintamas sritis, gautas iš neimunizuotų pelių arba žmogaus, skirtingai nuo lengvosios grandinės kintamos srities, produkuotos minėtos hibridomos, kas įgalina jų gavimą iš bakterijų-šeimininkią kaip antikūnų fragmentus, esančius filamentiniuose faguose arba tirpiose molekulėse.
Šis išradimas yra taip pat susijęs su ląstelių linijomis, kurios ekspresuoja chimerinius ir humanizuotus antikūnus, ir bakterijų klonais, kurie produkuoja fragmentus, gautus iš 14F7.
Be to, šis išradimas yra susijęs su farmacinėmis kompozicijomis, skirtomis gydyti ir/arba lokalizuoti ir identifikuoti piktybiniams krūties ir melanomos augliams, jų metastazėms ir recidyvams, charakterizuojamais buvimu vieno iš šio išradimo rekombinantinių monokloninių antikūnų arba jų fragmentą taip pat tinkamu pritaikymui nešikliu. Minėtas antikūnas arba fragmentas gali būti surištas su radioaktyviu izotopu, naudojamu piktybinių auglių lokalizacijai ir/arba gydymui.
Galiausiai, šis išradimas yra susijęs su aprašytų antikūnų naudojimu gamyboje farmacinės kompozicijos, skirtos piktybinių auglių gydymui ir/arba lokalizacijai ir identifikacijai.
Kaip šį išradimą įvykdyti ir naudoti išdėstyta žemiau.
1. 14F7 pelių antikūno cDNR sintezė ir kintamos srities amplifikacija, naudojant PGR (polimerazinė grandininė reakcija).
14F7 pelių antikūnas buvo gautas imunizuojant Balb/c peles GM3 (NeuGc) gangliozidu, hidrofobiškai konjuguotu su mažo tankio lipoproteinais ir esant Freundo adjuvantui (EP 0972782 Al, Carr A. ir kt., Hybridoma 19:3:241-247, 2000). RNR yra išskirta 7 LT 5353 B iš 106 hibridomos ląstelių, produkuojančių 14F7 monokloninį antikūną (pelių IgGl Mab), kuris atpažįsta NGcGM3 gangliozidą, naudojant TRIZOL ekstrakcijos metodą (GIBCO BRL, NY), pagal gamintojo instrukciją.
Komplementarios DNR (cDNR) sintezė ir VH ir VL kintamųjų sričių amplifikacija buvo atlikta, naudojant reagentų rinkinį: Access RT-PCR (Promega, JAV) pagal gamintojo rekomendacijas. Trumpai, reakcija vykdoma iš 5 ml RNR esant 25 pmol dT oligonukleotido, numatyto hibridizacijai RNR poliA srityje ir atitinkamų oligonukleotidų, ypatingų kiekvienai kintamai sričiai: VH ir VL. Inkubuojama 10 min. prie 60 °C ir vėliau pridedamas mišinys, turintis 0,2 mM kiekvieno dezoksinukleotido (dNTP), 1 mM MgSC^, 5 μ AMV-atvirkštinės transkriptazės ir 5 μΐ DNR polimerazės reakcijos buferyje iki galinio tūrio 50 μΐ. Pavyzdžiai inkubuojami 45 minutes prie 48 °C, 2 minutes prie 94 °C ir vėliau amplifikuojami 40 ciklų PGR reakcijoje, esant sekančioms temperatūroms: 94 °C (30 sekundžių), 60 °C (1 minutė), 68 °C (2 minutės), ir galinė inkubacija 68 °C 7 minutės.
2. Chimerinių genų konstravimas ir amplifikuotos cDNR sekvenavimas.
VH ir VK PGR produktai skaidomi restrikcijos fermentais Eco RN-Nhe I (VH) ir Eco KV-Sal I (VK) ir klonuojami į atitinkamą ekspresijos vektorių (Coloma M.J. ir kt., J. Immunol. Methods 152:89-104, 1992). VH sritis klonuota į PAH4604 vektorių, kuris turi žmogaus IgGl pastovią sritį ir kaip atrankos žymenį geną, atsparų L-histidinoliui. VK sritis klonuota į vektorių PAG4622, kuris turi mikofenolinės rūgšties atsparumo geną ir pastovią žmogaus kappa sritį. Galutinės genetinės konstrukcijos buvo atitinkamai pavadintos 14F7VHPAH4604 ir 14F7VK-PAG4622.
Abi konstrukcijos yra sekvenuotos didezoksinukleotidų metodu (Sanger F. ir kt., PNAS USA 74:5463-5470, 1979), naudojant T7 DNR polimerazės sekvenavimo reagentų rinkinį (Amersham-Pharmacia) pagal gamintojo aprašytą protokolą.
3. Chimerinio antikūno ekspresija.
NSO ląstelių elektroporacija vykdoma su 10 ųg 14F7VH-PAH4604 linearizuotos Pvu I fermentu. DNR išsodinama etanoliu, sumaišoma ir ištirpinama PBS (fosfatinio buferio druskos tirpalas). Maždaug 107 ląstelių auginama iki pusiau konfliuentumo ir surenkamos centrifuguojant. Vėliau ląstelės suspenduojamos 0,5 ml PBS kartu su DNR elektroporacijos inde. Po 10 min. laikymo lede ląstelės paveikiamos 200 V ir 960 F impulsu ir laikomos lede 10 min. Ląstelės auginamos 96 šulinėlių plokštelėse Dulbecco modifikuotoje selektyvioje auginimo terpėje (DMEM-F12) su 10 % fetalinio veršelių serumo (FCS) ir 10 mM Lhistidinolio. Transfekuoti klonai tampa matomi praėjus 10 dienų pridėjus atrankos terpės.
Chimerinio imunoglobulino gamyba yra nustatoma ELISA iš klonų supematanto. Šiam tikslui polistireno plokštelės (aukšto susirišimo, Costar) padengiamos ožkų antiserumu prieš žmogaus IgG karbonatiniame-bikarbonatiniame buferyje 100 mM, pH 9,8 per naktį prie 4 °C. Po to plokštelės plaunamos PBS-Tween (fosfatinio buferio druskos tirpalas, 0,5 % Tween-20, pH 7,5), ir kultūros supematanto pavyzdžiai atskiesti PBS-Tween-FCS pridedami ir inkubuojami vieną valandą prie 37 °C. Plokštelės plaunamos vėl PBS-Tween ir inkubuojamos vieną valandą prie 37 °C ožkų anti žmogaus kappa grandinės serume, konjuguotame su peroksidaze (Jackson). Vėliau plokštelės plaunamos tuo pačiu būdu ir inkubuojamos su citratinio-fosfatinio buferio tirpalu pH 4,2 kuris turi substratą: o-fenilendiaminą. Po 15 minučių matuojama absorbcija prie 492 nm.
Chimerinio antikūno sugebėjimas atpažinti antigeną yra patikrinamas konkurencine ELISA, naudojant NGcGM3 ir NacGM3 gangliozidus. Trumpai, polistireno plokštelės (Polysorp, Nunc) padengiamos 50 μΐ 4 μg/ml NGcGM3 arba NacGM3 tirpalu metanolyje ir inkubuojamos vieną valandą prie 37 °C. Po to plokštelės blokuojamos 200 μΐ 1 %-inio jaučio serumo albumino tirpalu (BSA), pH 7,8-8,0 vieną valandą prie 37 °C. Po 3 plovimų su PBS, pavyzdžiai praskiesti 1 %-iniu Tris-HCl-BSA iki koncentracijos diapazone 2 ųg/ml-0,01 ųg/ml, esant 1 mg/ml biotinilinto 14F7 pelių antikūno prie 37 °C per 2 vai. Po to plokštelės plaunamos PBS ir reakcija vykdoma su streptavidino-peroksidazės konjugatu (Jacson) prie 37 °C 1 vai. Absorbcija matuojama prie 492 nm.
4. Humanizuotų 14F7hT antikūnų konstravimas humanizuojant T epitopus.
T epitopų prognozė.
14F7 kintamo domeno sekos analizuojamos AMPHI programa (Margalit H. Ir kt., J. Immunol. 138: 2213-2229, 1987), kuri leidžia identifikuoti 7 arba 11 aminorūgščių segmentus, turinčius amfifilinę spiralinę struktūrą kuri gali būti susijusi su T ląstelių imunogeniškumu. Šie algoritmai šiuo atveju numato fragmentus, susijusius su pelių monokloninio antikūno sunkiosios ir lengvosios grandinių kintamų sričių T epitopų buvimu.
Homologijos su žmogaus imunoglobulinais analizė.
14F7 kintamojo domeno aminorūgščių sekos palygintos su aprašytomis žmogaus imunoglobulino kintamosios srities sekomis, kad būtų identifikuotas žmogaus imunoglobulinas, turintis aukščiausią homologiją su analizuojama pelės molekule. Šiam tikslui galima naudoti SWISSPROT duomenų bazę, esančią internete, per BLAST programą (Altschul S.F. ir kt., Nucleic Acids Res. 25:3389-3402, 1997).
Imunogeniškumo sumažinimo analizė.
Metodo esmė glūdi imunogeniškumo sumažinimo pasiekime nutraukiant arba humanizuojant galimus T epitopus su minimaliomis mutacijomis FR, specifiškai tuose segmentuose, kurie turi amfifilinę spiralinę struktūrą išskyrus padėtis, susijusias su antigeno atpažinimo vietos trimatėmis struktūromis.
Pagal metodą pelių imunoglobulino VH ir VL kintamųjų sričių sekos yra palygintos su tokiomis aukščiausios homologijos žmonių sekomis ir liekanos, kurios skiriasi tarp pelių ir žmogaus sekų yra identifikuotos tik amfifilinėse srityse, kurios yra FR srityje (Kabat e., Seąuences of proteins of immunological interest, Fifth Edition, National Institute of Health, 1991). Tokios “pelių” liekanos turėtų būti linkę būti mutuotos į tokias, kurios randamos tose pačiose pozicijose žmogaus sekose.
Liekanos, esančios FR pozicijose, atsakingos už kanoninę struktūrą kurios yra Verniero zonoje, arba dalyvauja VH-VL interfazės sąveikoje negali būti mutuotos, kadangi tai gali įtakoti į antikūno kintamosios srities domeno trimatę struktūrą ir taip paveikti prisirišimą prie antigeno. Be to, informacija apie pasiūlytų pakaitų įtaką tretinei struktūrai gali būti gauta kintamosios srities molekuliniu modeliavimu.
Nuo to laiko analizėje mutacijos elementą tokių kaip prolino liekanų buvimas amfifilinėje spiralėje arba faktas, kad kai kurios pelių liekanos negali atsirasti toje pačioje padėtyje labiausiai homologinėje žmogaus sekoje, bet yra dažnos kituose žmogaus imunoglobulinuose, galima galvoti, kad galima gauti versiją kuri turi maksimaliai mutaciją tai yra, kur visos pelių liekanos, kurios skiriasi nuo žmogaus sekų yra mutuotos, bet kitos versijos gali būti su skirtingais mutacijų deriniais.
Identifikavus 14F7 pelių sekos galimus T epitopus ir juose identifikavus segmentus, kuriuose liekanos yra skirtingos negu žmigaus, pakeitimai atliekami įprastine tiesioginės mutagenezės technika.
Humanizuotų 14F7hT antikūnų klonavimas ir ekspresija NSO ląstelėse.
Jeigu 14F7hT antikūno VH ir VL sritims atitinkančios genetinės konstrukcijos gautos prieš tai aprašytu metodu, jos klonuojamos į atitinkamus ekspresijos vektorius, panašius kaip aprašyta aukščiau chimerinių antikūnų konstrukcijos atveju, gaunant sekančias genetines konstrukcijas: 14F7hTVK-PAG4622 ir 14F7hTVH-PAH4604. Šių genų transfekcija į NSO ląsteles vykdoma tiksliai tomis pačiomis sąlygomis, aprašytomis chimeriniams antikūnams. Klonai, produkuojantys humanizuotą antikūną taip pat nustatomi ELISA metodu.
Antigeno atpažinimo humanizuotu antikūnu sugebėjimas yra patikrintas konkurentinės ELISA metodu, naudojant NGcGM3 ir NacGM3 gangliozidus. Procedūra yra identiška aprašytai chimeriniams antikūnams.
5. Antikūnų fragmentų bibliotekų konstravimas filamentiniuose faguose iš 14F7 hibridomos.
Informacinė RNR išskiriama iš 14F7 hibridomos ląstelių, sintezuojama komplementari DNR, ir sekos atitinkančios sunkiosios ir lengvosios grandinių kintamoms sritims atskirai amplifikuojamos, naudojant du rinkinius nukleotidų, skirtų hibridizuotis su plačiu spektru pelių kintamųjų sričių. Kiekviena amplifikuotos sunkiosios grandinės kintama sritis yra išgryninta, sukarpyta su atitinkamais fermentais ir sujungta su pHG-lm fagemidiniu vektoriumi (sukonstruotu viengrandžių antikūnų ant filamentinių fagų paviršiaus pateikimui), prieš tai sukarpytu su tais pačiais fermentais. Sujungimo reakcijos produktai išvalyti ir elektroporacijos būdu įvesti į E. coli TG1 bakterinį kamieną. Transformuotos bakterijos sudaro sunkiosios grandinės kintamos srities ribotos įvairovės (visos iš jų gautos iš 14F7 hibridomos) dalinę biblioteką. DNR atitinkanti šiai dalinei bibliotekai yra išvaloma ir atskirai sujungiama su lengvosios grandinės kintamų sričių kolekcija (prieš tai išvalyta ir sukarpyta su atitinkamais fermentais). Galiausiai jų genetinės konstrukcijos buvo elektroporacijos būdu įvestos į TG1 kamieno bakterijas, kad prisiderintų prie skirtingų tipų nepriklausomų bibliotekų. Egzistuoja grandinių apsikeitimo bibliotekos, kuriose hibridomos sunkiosios grandinės kintamos sritys yra sumaišomos su lengvosios grandinės kintamų sričių skirtinga kolekcija, gauta iš pelių ir žmogaus limfocitų.
6. Klonų, produkuojančių antikūnų fragmentus prieš N-gIikolil-GM3, išskyrimas ir charakterizavimas.
Iš kiekvienos bibliotekos paimamos atsitiktinės kolonijos fagų dauginimui, naudojant pagalbinį fagąM13 K07. N-glikolil-GM3 atpažinimas fagais, turinčiais antikūno fragmentus, analizuojamas tiesiogiai kietoje fazėje imunofermentiniu testu (ELISA). Taip nustatomi klonai, turintys funkcinius fragmentus. Fagai, turintys antikūno fragmentus, iš bendro transformuotų bakterijų mišinio, kurie formuoja kiekvieną biblioteką, yra gaminami gavimui ruošinių, turtingų funkcionaliais antikūnų fragmentais ir ištiria bibliotekų įvairovę. Gautas fagų mišinys patalpinamas sąlytyje su N-glikolil-GM3 antigeno riba ant kieto paviršiaus, fagai, turintys antikūno fragmentą ir sugebantys susirišti yra išsaugomi ir liekana pašalinama nuodugniu plovimu. Prisirišę fagai išplaunami keičiant pH ir išdauginami, siekiant gauti naują fagų mišinį, kuris tarnautų kaip pradinė medžiaga naujam antigenų atrinkimo ciklui. Po daugelio atrinkimo ciklų analizuojamas atpažinimas antikūno fragmentų, esančių fagų kolonijose. Taigi, papildomi klonai, produkuojantys funkcinius fragmentus, praskiesti pradinėje bibliotekoje yra identifikuojami.
Klonų produkuotų antikūno fragmentų charakterizavimas apima specifiškumo analizę ELISA metodu prieš giminingų gangliozidų plokštelę, auglio atpažinimo tyrimą imunohistochemijos metodu, jų sugebėjimo būti produkuotiems kaip tirpių antikūnų funkcinių fragmentų nustatymą (įvertinimą) jiems nesant faguose ir jų kintamų sričių pilną sekvenavimą.
Pavyzdžiai:
Sekančiuose pavyzdžiuose visi naudojami restrikcijos arba modifikacijos fermentai, kaip ir reagentai bei medžiagos, buvo gauti iš komercinių šaltinių, jeigu neapibrėžta kitaip.
pavyzdys. 14F7 chimerinio monokloninio antikūno gavimas.
VH ir VK pelių kintamos srities cDNR sintezė ir amplifikacija PGR reakcija buvo atlikta su Vent polimeraze, naudojant specifinius oligonukleotidus su EcoRN-Nde\ restrikcijos vietomis dėl VH ir EcoRN-Sali dėl VK. Pakeisti oligonukleotidai buvo sekantys:
VH grandinei:
oligonukleotidas (hibridas signaliniame peptide):
5' ggg gatatc cacc atg gaa agg cac tgg ate ttt ete ttc ctg 3' oligonukleotidas (JH1 hibridas):
5' ggg getage tga gga gac ggt gac cgt ggt 3'
VK grandinei:
oligonukleotidas (hibridas signaliniame peptide):
5' ggg gatatc cacc atg gt(at) t(tc)c (ta)ca cct cag (at)t(ac) ctt gga ctt 3' oligonukleotidas (VLJ5 hibridas):
5' age gtcgac tta cgt ttc age tcc age ttg gtc cc 3'
VH ir VL PGR produktai buvo skaidomi restrikcijos fermentais Eco VN-Nde I (VH) ir Eco RN-Sal I (VK) ir klonuoti kiekvienas į atitinkamus ekspresijos vektorius PAH4604 ir PAG4622, VH ir VK atitinkamai. Šie vektoriai naudojami imunoglobulinų ekspresijai žinduolių ląstelėse ir buvo padovanoti Sherie Morrison (UCLA, California, USA). PAH4604 vektorius turi žmogaus IgGl pastovią sritį ir PAG4622 - žmogaus pastovią kappa sritį (Coloma J. ir kt., J. Immunol. Methods 152:89-104, 1992). Jeigu 14F7 VH ir VK sritys buvo klonuotos minėtuose vektoriuose, suformuotos 14F7VH-PAH4604 ir 14F7VK-PAG4622 struktūros.
Dvylika nepriklausomų klonų sekvenuota didezoksinuklotidų metodu (Sanger F. ir kt., DNA seųuencing with chain-terminating inhibitors. PNAS USA 1979;74:5463-5470) , naudojant T7 DNR polimerazės sekvenavimo rinkinį (Amersham-Pharmacia) pagal gamintojo aprašytą protokolą. VH ir VK sekos turi aukštą giminingumą atitinkamai su IIB ir V 12 LT 5353 B pogrupiais (1A ir B figūros) pagal Kabat klasifikaciją (Kabai E., Seąuences oi proteins or imunological interest, Fifth edition, NATIONAL institute of Helth, 1991).
Buvo atliekama NSO ląstelių elektroporacija su 10 pg 14F7VH-PAH4604 ir 10 pg 14F7VK-PAG4622, linealizuotų Pvu I fermentu. DNR buvo išsodinta etanoliu, sumaišyta ir ištirpinta 50 pi PBS. Maždaug 107 ląstelių auginama iki pusiau konfliuentumo, surenkamos centrifuguojant ir resuspenduojama 0,5 ml PBS kartu su DNR elektroporacijos inde. Po 10 min. laikymo lede, ląstelės veikiamos 200 V ir 960 F ir inkubuojamos 10 min. lede. Ląstelės buvo auginamos 96 šulinėlių plokštelėse rinktinėje Dulbecco modifikuotoje (DMEM-F12) terpėje su 10 % FCS ir lOmM L-histidinolio. Transfekuoti klonai tapo regimi praėjus 10 dienų po selektyvios terpės pridėjimo. Chimerinio imunoglobulino gavimas yra nustatytas ELISA metodu, naudojant klonų supematantus. Šiam tikslui polistireno plokštelės (aukšto prisirišimo, Costar) yra padengiamos ožkų anti žmogaus IgG serumu (Sigma), 100 mM, pH 9,8 karbonato-bikarbonato buferyje per naktį prie 4 °C. Po to plokštelės plaunamos PBSTween (fosfatinio buferio druskos tirpalas, 0,5 % Tween-20, pH 7,5), ir užnešus kultūros supematanto pavyzdžius, praskiestus PBS-Tween-FCS, inkubuojamos vieną valandą prie 37 °C. Plokštelės vėl išplautos PBS-Tween ir po to inkubuotos ožkos anti žmogaus kappa grandinės serume, konjuguotame su peroksidaze (Jackson), vieną valandą prie 37 °C. Vėliau plokštelės plaunamos tuo pačiu būdu ir inkubuojamos su pH 4,2 citrato-fosfato buferio tirpalu, kuris turi substratą: o-fenilendiaminą. Po 15 min. matuojama absorbcija prie 492 nm.
pavyzdys. 14F7Q antikūno reaktyvumas prieš NGcGM3 ir NAcGM3 antikūnus.
14F7 chimerinio antikūno (Ak) reaktyvumas buvo nustatytas konkurencinės ELISA metodu. 2 figūroje parodytas 14F7 chimerinio, palyginus su 14F7 pelių specifiškumas atpažįstant polistireno plokšteles (Polysorp, Nunc), padengtų N-glikozilintu-GM3 gangliozidu. Abu Ak, esantys panašiose koncentracijose, rodo 50 % antigeno atpažinimo inhibavimą biotinilintu pelių 14F7 antikūnu. Tuo tarpu, jeigu plokštelės padengtos Nacetilintu GM3 variantu, nebuvo stebima imunoreaktyvumo abiems antikūnams. Kaip nepriklausomas Ak buvo naudojamas pelių C5 Mab.
pavyzdys. Humanizuotų antikūnų skirtingų versijų gavimas.
14F7 VH ir VK sekos buvo palygintos su žmogaus sekų duomenų baze, gaunant labiausiai homologišką VH ir VK sričių 14F7 antikūno žmogaus seką (Fig. 1A ir B). Be to, abiejose sekose buvo nustatytos amfifilinės sritys arba potencialūs T epitopai. Vėliau mutacijos, reikalingos pakeisti pelių VH ir VK sekas į žmogaus sekas buvo nustatytos pagal šį
T epitopų humanizavimo metodą. Žemiau mes paminėsime maksimaliai kurios gali būti atliktos.
VH srities atveju mutacijos įvedamos padėtyse 5, 9, 11, 12, 18, 19, 20, 38, 40, 42 ir 48, kur aminorūgštys Q, N, L, A, M, K, M, K, R, D ir I buvo pakeistos į V, A, V, V, V, R, V, R, A, G ir V atitinkamai. Šios mutacijos buvo atliktos persidengiant PGR produktams (Kamman M. ir kt., Nucleic Acids Research 17:5404-5410, 1989), naudojant 1 ir 2, bei 3 ir 4 oligonukleotidus pirmosiose PGR, ir rezultatai buvo perdengti kitoje PGR, naudojant tik 2 ir 4 oligonukleotidus. Naudotų nukleotidų sekos parodytos žemiau:
oligonukleotidas: 5' gtc cag ctt gtg cag tct ggg gct gaa gtg gta aaa cct ggg 3' oligonukleotidas: 5' ggg gctagc tga gga gac ggt gac cgt ggt 3' oligonukleotidas: 5' ccc agg ttt tac cac ttc agc ccc aga ctg cac aag ctg gac 3' oligonukleotidas: 5' ggg gatatc cacc atg gaa agg cac tgg ate ttt ete ttc ttc ctg 3'
Kai tik ankstesnės mutacijos sekvenuojamos ir patikrinamos, į DNR įvedamos mutacijos 18,19 ir 20 padėtyse, pakeičiant aminorūgštis M, K, M į V, R, V atitinkamai.
Žemiau parodyti 1 ir 2 oligonukleotidai ir 3 ir 4, aprašyti minėtoms mutacijoms. PGR produktų persidengimas buvo atliktas kaip aprašyta anksčiau.
Oligonukleotidai sunkiosios grandinės 18, 19 ir 20 mutacijoms:
oligonukleotidas: 5' ggg gcc tea gtg agg gtg tcc tgc agg 3' oligonukleotidas: 5' ggg gctagc tga gga gac ggt gac cgt ggt 3' oligonukleotidas: 5' cct gca gga cac cct cac tga ggc ccc 3' oligonukleotidas: 5' ggg gatatc cacc atg gaa agg cac tgg ate ttt ete ttc ctg 3'
Panašiai, kai tik ankstesnės mutacijos yra sekvenuotos ir patikrintos, R, A, G mutacijos buvo įvestos į 38, 40 ir 42 DNR padėtis, kurios atliekamos pakeičiant atitinkamai K, R D aminorūgštis.
Žemiau parodyti 1 ir 2, bei 3 ir 4 oligonukleotidai, aprašyti šioms mutacijoms. Persidengiantys PGR reakcijų produktai buvo atlikti kaip aprašyta prieš tai.
Oligonukleotidai sunkiosios grandinės 38, 40 ir 42 mutacijoms:
oligonukleotidas: 5' cac tgg tta aga cag gca cct ggc cag ggt ctg 3' oligonukleotidas: 5' ggg gctagc tga gga gac ggt gac cgt ggt 3' oligonukleotidas: 5' cag acc ctg gcc agg tgc ctg tct taa cca gtg 3' oligonukleotidas: 5' ggg gatatc cacc atg gaa agg cac tgg ate ttt ete ttc ctg 3'
Galiausiai, sekvenuojant patikrinus ankstesnes mutacijas, mutacija 48 padėtyje buvo įvesta į DNR, turinčią I aminorūgšties pakeitimą į V. Žemiau parodyti nukleotidai 1 ir 2, bei 3 ir 4, naudoti šioje mutacijoje. PGR reakcijų produktų persidengimas buvo atliktas kaip aprašyta aukščiau.
Oligonukleotidai sunkiosios grandinės 48 mutacijai:
oligonukleotidas: 5' ctg gaa tgg gtt gga tac att 3' oligonukleotidas: 5' ggg gctagc tga gga gac ggt gac cgt ggt 3' oligonukleotidas: 5' aat gta tcc aac cca ttc cag 3' oligonukleotidas: 5' ggg gatatc cacc atg gaa agg cac tgg ate ttt ete ttc ctg 3'
Visos šios mutacijos buvo patikrintos sekvenuojant. Gauta genetinė konstrukcija buvo pavadinta 14F7hTVH.
Sunkiosios grandinės atveju yra skirtingos aminorūgštys tarp VH 14F7 ir labiausiai panašiausių tokių žmogaus sekų, kurios nebuvo mutuotos, kadangi šie pakeitimai apėmė Vemier zonos aminorūgštis arba jos yra raktinėse pozicijose antigenų atpažinime.
Lengvojoje grandinėje buvo įvestos mutacijos 39, 40, 41, 42 ir 58 padėtyse, pakeičiant R, T, H, E, I atitinkamai į K, P, G, Q ir V. Mutacijos buvo įvestos tuo pačiu būdu, kaip ir sunkiosios grandinės. Žemiau aprašytos naudotos oligonukleotidų sekos.
Oligonukleotidai lengvosios grandinės 39, 40,41 ir 42 mutacijoms.
oligonukleotidas: 5' tat caa caa aaa cca ggt cag tet cca agg 3' oligonukleotidas: 5' age gtcgac tta cgt ttc age tcc age ttg gtc cc 3' oligonukleotidas: 5' cct tgg aga ctg acc tgg ttt ttg ttg ata 3' oligonukleotidas: 5' ggg gatatc cacc atg gt(at) t(tc)c (ta)ca cct cag (at)t(ac) ctt gga ctt 3'
Po ankstesnių mutacijų patikrinimo sekvenuojant, į 58 padėtį buvo įvesta mutacija į DNR, taip pakeičiant aminorūgštį I į V. Žemiau parodyti nukleotidai 1 ir 2, bei 3 ir 4, naudoti šiai mutacijai. PGR produktų persidengimas buvo atliktas kaip aprašyta anksčiau.
Oligonukleotidai lengvosios grandinės 58 mutacijai:
oligonukleotidas: 5' att tet ggg gtc ccc tcc agg 3' oligonukleotidas: 5' age gtcgac tta cgt ttc age tcc age ttg gtc cc 3' oligonukleotidas: 5' cct gga ggg gac ccc aga aat 3' oligonukleotidas: 5' ggg gatatc cacc atg gt(at) t(tc)c (ta)ca cct cag (at)t(ac) ctt gga ctt 3'
Kai tik mutacijos buvo atliktos, jos buvo patikrintos sekvenavimu.
Gauta genetinė konstrukcija buvo pavadinta 14F7hTVK.
Humanizuotų sričių VK ir VH buvo klonuotos į vektorius PAG4622 ir PAH4604, atitinkamai suformuojant konstrukcijas 14F7hTVH-PAH4604 ir 14F7hTVK-PAG4622. Buvo vykdoma NSO ląstelių elektroporacija su 10 pg kiekvieno vektoriaus , kuris turi humanizuotą kintamą sritį 14F7hTVH-PAH4604 ir 14F7hTVK-PAG4622, prieš tai linearizavus skaldant
Pvu I. Elektroporacijos procesas ir klonų, kurie ekspresuoja I4F7hT humamžu^tą an^kmą nustatymas, buvo identiški aprašytam chimeriniam antikūnui.
pavyzdys: 14F7 antikūno poveikis į auglio augimo sumažėjimą angiogenezės modelyje in vivo.
B16 melanomos auglio ląstelių linija sumaišyta su matricos geliu, kaip angiogenezės induktoriumi, buvo naudojama kaip modelis angiogenezei in vivo.
Auglio angiogenezės proceso indukcija buvo matuojama auglio liniją (B 16) su matricos geliu implantuojant po oda C57/BL6 linijos pelių patinų papilvėje. Šiam tikslui melanomos BĮ6 ląstelės buvo sumaišytos su 0,5 ml matricos gelio ir 64 vienetais/ml heparino kontrolinėje grupėje arba derinyje su kitais antikūnais, kad būtų įvesta poodinėmis injekcijomis į gyvūnų pilvo sritį. Penkiolika dienų po inokuliacijos gyvūnai buvo skerdžiami ir gelio grūdeliai buvo išimti kartu su odos ir epidermio liekanomis ir mikroskopiškai tiriamas auglio dydis. 3 figūroje parodyta kiek stipriai sumažėja auglio masė iš pelių auglių, gydytų su 14F7.
Norint įžiūrėti naujas kraujagysles yra atliekama hematoksilinu/eozinu nudažyto ir su imunodažymu su anti PECAM Mab (endotelio žymuo) nudažyto gelio histopatologinė analizė. 4 figūroje A ir B yra nustatytas kraujagyslių skaičiaus mažėjimas audinių pjūvyje tų gyvūnų, kurie buvo veikti 14F7, palyginus su negydytų gyvūnų auglio pjūviu.
pavyzdys: 14F hibridomos antikūnų fragmentų bibliotekos konstravimas filamentiniuose faguose.
Informacinė RNR buvo išskirta su TriPure Isolation Reagent (Boehringer Mannheim, Germany) iš 5,0x106 14F7 hibridomos ląstelių ir komplementari DNR buvo susintetinta su Pro-STAR First Strand RT-PCR reagentų rinkiniu (Stratagene, USA). Kintamosios sritys sunkiosios ir lengvosios grandinių, gautų iš hibridomos, buvo amplifikuotos per 26 polimerazinės grandininės reakcijos ciklus, sekančiomis sąlygomis: 50 sek. Prie 94 °C, 1 min. Prie 55 °C, 1 min. Prie 72 °C. Šiam tikslui buvo naudojami visi galimi degeneruotų nukleotidų rinkinio deriniai (sukonstruoti hibridizuojant su plačia įvairove pelių kintamų sričių), kurios parodytos sekančioje lentelėje:
Oligonukleotidai naudoti VH ir VL amplifikavimui. Išsigimę padėtys oligonukleotidų sekoje parodytos skliaustuose. Restrikcijos vietų sekos yra pabrauktos.
VH5'/lpa LI
5'... ttc tat tct cac agt gca cag (gc)ag gt(gt) cag ct(gt) ac(ag) cag tc(at) gga 3'
5'... ttc tat tct cac agt gca cag gc(ag) gt(ct) ca(ag) ctg cag cag ct(ct) ggg gc 3'
5'... ttc tat tct cac agt gca cag ga(ag) gtg aag ct(gt) (gc)t(gc) gag tct gg(ag) gga 3'
VH 3' Sfi I
5'...ga acc agt act cca ggc ctg agg ggc cgc aga gac agt gac cag agt ccc 3’
5'...ga acc agt act cca ggc ctg agg ggc cga gga gac ggt gac tga ggt tcc 3'
5'...ga acc agt act cca ggc ctg agg ggc cga gga gac (gt)gt ga(gc) (ca)gt gga (gc)cc... 3'
VL5'5a/I
5'...gta ctc cag tcg acg aca ttg tg(ca) tg(at) t(ac)c agt ctc c... 3'
5'...gta ctc cag tcg acg ata tcc aga tga c(ac)c a(ga)a ct(ac)... 3'
5'...gta ctc cag tcg ac(cg) aaa ttg t(tg)c tca ccc agt ctc c... 3'
Vl3'WI
5'...aag gaa aaa agc ggc cgc ttt (tc)a(tg) (tc)tc cag ctt ggt... 3'
5'...aag gaa aaa agc ggc cgc ttt (tg)a(tg) ctc caa ctt gt(gt)... 3'
Amplifikuotos sunkiųjų grandinių kintamos sritys buvo išvalytos ir po to skaldomos restrikcijos fermentais Sfi I ir Apa LI. Restrikcijos produktai buvo išvalyti ir įjungti į fagemidinį vektorių pHG-lm (Heber Biotec S.A., Cuba) (5 figūra). Su gauta genetine konstrukcija eletroporacijos būdu buvo transformuotas E. coli bakterijų TG1 kamienas. Grupė transformuotų bakterijų, atitinkanti sunkiosios grandinės kintamos srities dalinę biblioteką gauta iš 14F7 hibridomos, su vidutiniu narių dydžiu 2,3x104. Dalinės bibliotekos plazmidinė DNR buvo išvalyta ir po to skaldoma su Not I ir Sal I fermentais. Ši DNR atskirai buvo sujungta su keturiomis kolekcijomis lengvosios grandinės kintamų sričių, prieš tai suskaidytų su tais pačiais fermentais. TG1 kamieno bakterijos buvo transformuotos šiomis naujomis genetinėmis konstrukcijomis ir gautos keturios nepriklausomos bibliotekos. Viena iš jų buvo ribotos įvairovės mini-biblioteka, turinti abiejų - sunkiosios ir lengvosios grandinių gautų iš 14F7 hibridomos, kintamas sritis, kurios narių dydis 1,6x106. Kitos trys buvo grandinių apsikeitimo bibliotekos, kurios įjungė skirtingas lengvosios grandinės kintamų sričių kolekcijas, gautas prieš tai iš pelių (kappa izotipas) ir žmonių (kappa ir lambda izotipai) ir jų narių dydžiai buvo 1,0x107, 1,4x106 ir 1,2x106 atitinkamai.
pavyzdys: Klonų, produkuojančių antikūnų fragmentus prieš N-glikozil GM3, išskyrimas.
Buvo gauti fagai, turintys antikūnų fragmentus iš 92 klonų atrinktų atsitiktinai iš kiekvienos bibliotekos, mikropateikimo plokštelių šulinėliuose pagal aukščiau aprašytą procedūrą Marks J.D. ir kt., J. Mol. Biol. 222, 581-597, 1991). Jie specifiškai buvo įvertinti ELISA metodu ant polivinilchlorido plokštelių (Costar, USA) padengtų N-glikolil-GM3 ir Nacetil-GM3 iki 1 ųg/ml. Surišti fagai buvo nustatyti su anti-M13 monokloniniu antikūnu, konjuguotu su peroksidaze (Amersham, Svveden). Be to, atsitiktinai atrinktų individualių klonų charakterizavimui buvo atlikta atranka fagų, sugebančių susirišti su N-glikolil-GM3 iš fagų mišinio, gautų iš bakterijų grupės kuri atitinka kiekvienai bibliotekai. Šiam tikslui fagai buvo gaunami naudojant pagalbinį M13K07 fagą, jie buvo išvalyti išsodinant su polietilenglikoliu pagal minėtą procedūrą ir sudedami į kontaktą su N-glikolil-GM3 riba ant plastikinio paviršiaus (Ilnmuno tubes, Nunc, Denmark). Vamzdeliai buvo ekstensyviai plaunami ir fagai išplaunami esant 100 mmol/1 trietilamino. Eliuatas buvo neutralizuotas ir naudojamas infekuoti E. coli TG1 bakterijų kamieną. Iš infekuotų bakterijų grupės fagai, turintys antikūną, buvo padauginti ir išvalyti, kad vėl būtų panaudoti kaip startinė medžiaga naujam atrinkimo etapui tokiomis pat sąlygomis, kaip čia aprašyta. Po keturių atrankos ciklų, iš kiekvienos bibliotekos atsitiktinai buvo atrinktos 92 fagais infekuotos bakterijų kolonijos ir buvo atliktas N-glikolil-GM3 atpažinimas panašioje formoje, kaip iš bibliotekų atrinktų klonų įvertinimas.
Iš tiesioginės bibliotekų klonų analizės, produkuojantys klonai buvo išskirti iš fagų, turinčių antikūnų fragmentus, kurie atpažįsta N-glikolil-GM3, kurie buvo rasti kintamu dažnumu trijose grandinių apsikeitimo bibliotekose. Nebuvo rasta teigiamų klonų mini bibliotekoje, suformuotoje išimtinai iš kintamų sričių, gautų iš 14F7 hibridomos. Po atrinkimo ciklų papildomi klonai buvo išskirti iš grandinių apsikeitimo bibliotekų ir nė vienas nebuvo rastas originalių sekų mini bibliotekoje. Sekančioje lentelėje parodyta kiekis klonų, produkuojančių antikūnų fragmentus, kurie atpažįsta N-glikolil-GM3 ir dažnumą, kurį jie simbolizuoja bendrame iš kiekvienos bibliotekos analizuojamų klonų skaičiuje. Pasitaikė tiktai vienąklonąprodukuojantis fagas su priešingu reaktyvumu N-acetil-GM3 atžvilgiu.
Biblioteka Teigiamų klonų dažnumas (tiesioginis atrinkimas) Teigiamų klonų dažnumas (keturi atrankos ciklai)
14F7 hibridomos mini 0/92 0/92
biblioteka
Pelių lengvųjų kappa grandinių 31/92(33,70%)* 52/92 (56,52 %)
apsikeitimas
Žmogaus lengvųjų kappa 2/92 (2,17%) 8/92 (17,39%)
grandinių apsikeitimas
Žmogaus lengvųjų lambda 4/92 (4,35 %) 12/92 (13,04%)
grandinių apsikeitimas
♦Vienas klonas su priešingu reaktyvumu N-acetil-GM3.
pavyzdys: Charakterizavimas antikūnų fragmentų, gautų iš 14I<lp;Tu?l?^ilž^a N-glikolil-GM3 antikūnų fragmentų kintamos sritys buvo pilnai sekvenuotos automatiniu sekvenatoriumi ALF EzpressII (Pharmacia, Sweden), naudojant nukleotidus, kurie hibridizuojasi vektoriaus pGH-lm srityse, kurios susisiekia su sekos, koduojančios įterptą antikūno fragmentą 5' ir 3' galais. Buvo nustatyta, kad visų sunkiųjų grandinių kintamos srities seka atitinka paskelbtai 14F7 sekai, pakeitimai pasitaiko tik 1 ir 4 struktūrinėse srityse, tikėtina įvestų naudojant išsigimusius oligonukleotidus PGR reakcijos metu. Sekos atitaisymas, apimantis tris CDR neturi variacijų. Priešingai, lengvosios grandinės kintamos srities 11 klonų sekos buvo visos skirtingos nuo 14F7 sekų ir sugrupuotos į 5 skirtingų sekų grupes: dvi pelių kilmės ir viena žmogaus kilmės (kappa izotipas) ir dvi kitos žmogaus kilmės, bet lambda izotipas. Vienas klono atstovas iš kiekvienos sekų grupės buvo pateiktas vėlesnei cha
Sekančioje lentelėje parodyti skirtumai tarp atrinktų klonų lengvosios grandinės kintamų sričių atsižvelgiant į pradinį identiškumą kilmę ir izotipą bei suskirstymą į pogrupius pagal Kabai klasifikaciją
VL sritis Izotipas Tapatumas su VL 14F7 Pogrupis
AcM 14F7 pelių kappa - V
ScFv 2Am pelių kappa 59,46 % ΠΙ
ScFv 3Fm pelių kappa 59,81 % V
ScFv 7Bhk žmogaus kappa 60,74 % I
ScFv 7Ahl žmogaus lambda 35,45 % I
ScFv 8Bhl žmogaus lambda 37,04 % m
Skirtumai tarp klonų lengvųjų grandinių kintamų sričių ir tokių sričių paskelbtų pagal kilmę 14F7 antikūnams yra išsidėstę per visą seką įskaitant tris komplementariai apibrėžtas sritis ir yra parodytos žemiau (6 figūra).
Fr1
14F7 Mab DLVLTQSPAT 2Am scFv . I . M F .... S 3Fm scFv . I Q M . . T . S S
7BhkscFv . I Q M . . T . S S
7Ahl scFv Q S V V . . P . S
LSVTPGDSVSFSC . A. SL. Q R A T I . .
. . A S L . . R . T I . .
. . ASV. . R. T I T.
A. GG. . Q . LTI . .
8B hl scFv S S E L . . D . . V
CDR1
R A S Q SI S N N L H
. . , , S V S S . S Y S Y M
· D ... Y . N
. , , . ... S F . N
T G T S S D v G G Y . H V S
Q G D S LR. Y Y A S
Fr2
W Y Q Q R T H E S P R L L I K
K P G Q P . K . . .
K P D G T V K . . . v
K P G K A . K . . . Y
H P G K A . K . M . Y
K P G Q A . V . V . Y
CDR2
Y A S Q S I S . . . N L E .
. T . R L H . A . . N L Q .
D V . K R P . G K N N R P .
Fr3
G I P S R F V . A . . S G S G S G T D F T L S . N I I . H A P V E T E D F E . . A G A M Y F C T.Y.
V . . . . Y S . T . S N L Q . . I A T . . .
V . . . . . . R . T . S S L Q P . . . A A . Y .
V . H . . K . . N T A s . T V S G L Q A . . E A V . Y .
. . D . . S . . N T A s . T . T G A Q A . . E A D . Y .
CDR3
Q Q S N R W P LTF . H . R D V . ...
. . G . T L . P . .
. . G Y T T . ...
SSYAGSNN . V. NSRDSSGNHVV.
Fr4
GAGTKLELK
I
Q .
G . . . V T V L
G . ... T V L
Prisirišimo specifiškumas, patvirtintas ELISA metodu pagal metodą, aprašytą naudojant padengimui papildomai prie N-glikolil-GM3 ir N-acetil-GM3 plokštelę su giminingais gangliozidais, kurie apima įvairius N-acetilintus gangliozidus. 7 figūroje parodytas skirtingų antigenų atpažinimas 5 klonais, produkuojančiais būdingus antikūno fragmentus. Buvo stebimas tik N-glikolil-GM3 prisijungimas prie taikinio antigeno.
Tirpių antikūno fragmentų gavimas (be fagų konteksto) iš klonų buvo indukuotas esant lmmol/1 izopropiltiogalaktopiranozido. Supematantas buvo surinktas ir periplazminės frakcijos buvo gautos pagal nustatytas procedūras (de Haard H., J. Biol. Chem. 274, 1821818230, 1999). N-glikolil-GM3 atpažinimo aktyvumas buvo nustatytas ir kultūros supematante ir periplazminėse frakcijose ELISA metodu ant plokštelių, padengtų minėtu antigenu, panašiu į aprašytą, bet su sekančiomis modifikacijomis. Surišti antikūno fragmentai buvo nustatyti, naudojant 1E10 monokloninį antikūną (nukreiptą prieš c-myc peptidą, sulietą į genetinę konstrukciją su antikūno fragmentu) iki 10 pg/ml ir anti pelių imunoglobulino konjugatą (Sigma, USA). Antikūno fragmentai buvo išvalyti iš periplazminių frakcijų viena afmine chromatografija prieš metalo jonus, matrica naudojant HIS-Select HC Niekei Affinity Gel (Sigma, USA) pagal gamintojo instrukcijas. 8 figūroje parodytas išvalytų tirpių fragmentų aktyvumas, nustatytas ELISA metodu.
Trumpas figūrų aprašymas.
Fig. 1: Parodyta 14F7 Mab VH (a) ir VK (b) kintamų sričių aminorūgščių seka, ir atitinkama labiausiai homologiška žmogaus seka. CDR yra pabrauktos ir amfifilinės sritys bei potencialūs epitopai užtamsinti. Taip pat parodyta seka, gauta humanizavus kintamą sritį mutacijomis.
Fig. 2: 14F7Q antikūno atpažinimas, išmatuotas konkurencinės ELISA metodu.
X ašis: Išreiškia antikūnų koncentracijas.
Y ašis: Absorbcija, išmatuota prie 492 nm.
Ior C5 monokloninis antikūnas, naudojamas kaip negatyvi kontrolė.
Fig. 3: 14F7 monokloninio antikūno efektas į pelių auglio augimą (B 16 melanomos auglio ląstelių linija).
Fig. 4: A) 14F7 monokloninio antikūno įtakos į kraujagyslių formavimąsi imunohistocheminis tyrimas. Rodyklės žymi imunonudažytas kraujagysles.
B) 14F7 monokloninio antikūno sukeltas angiogenezės slopinimas.
Fig. 5: pHG-lm vektoriaus diagrama.
Fig. 6: 14F7 monokloninio antikūno VL srities baltymo seka ir parinkti Fv viengrandžiai fragmenti. Taškai reiškia homologijąsu 14F7 VL seka.
Fig. 7: Atpažinimo specifiškumas fagais, turinčiais antikūno fragmentus. Stebimas 14F7 antikūno prisirišimo inhibavimas prie gangliozido atvirais fragmentais fage. Plokštelės padengtos N-glikolil-GM3 ir fagai inkubuojami su virusinėmis dalelėmis ir įvairiomis 14F7 koncentracijomis.
Fig.8 : N-glikolil-GM3 atpažinimas tirpiais išvalytais fragmentais.

Claims (26)

  1. Išradimo apibrėžtis
    1. Rekombinantinis antikūnas, gautas iš pelių 14F7 monokloninio antikūno, pagaminto hibridomos, kurios depozito ECACC Nr. 98101901, besiskiriantis sunkiosios ir lengvosios grandinių hiper kintamų sričių (CDR) sekomis, parodytomis žemiau.
    SUNKIOJI GRANDINĖ
    CDR1:SYWIH
    CDR2: YIDPATAYTESNQKFKD
    CDR3: ESPRLRRGIYYYAMDY
    LENGVOJI GRANDINĖ
    CDR1: RASQSISNNLH
    CDR2: YASQSIS
    CDR3: QQSNRWPLT
  2. 2. Antikūnas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad yra 14F7 antikūno chimerinis variantas, turintis minėto 14F7 antikūno sunkiųjų ir lengvųjų grandinių CDR sritis ir struktūrines sritis (FR), ir žmogaus IgGl sunkiosios grandinės pastoviąją sritį, ir žmogaus Ck lengvosios grandinės pastoviąją sritį su sekančiomis sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinių sričių (FR) sekomis:
    SUNKIOJI GRANDINĖ
    FR1: QVQLQQSGNELAKPGASMKMSCRASGYSFT
    FR2: WLKQRPDQGLEWIG
    FR3: KAILTADRSSNTAFMYLNSLTSEDSAVYYCAR
    FR4: WGQGTTVTVSS
    LENGVOJI GRANDINĖ
    FR1: DLVLTQSPATLSVTPGDSVSFSC
    FR2: WYQQRTHESPRLLIK
    FR3: GIPSRFSGSGSGTDFTLSIISVETEDFGMYFC
    FR4: FGAGTKLELKRA
  3. 3. Antikūnas pagal 1 ir 2 punktus, besiskiriantis tuo, kad yra 14F7 monokloninio antikūno humanizuotas variantas, turintis sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinėse srityse (FR) taškines mutacijas, mažinančias jo imunogeniškumą.
  4. 4. Antikūnas pagal 3 punktą, besiskiriantis tuo, kad yra 14F7 monokloninio antikūno humanizuotas variantas, kurio sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinės sritys turi bet kurią iš sekančių mutacijų:
    SUNKIOJI GRANDINĖ:
  5. 5 padėtis: Q pakeista į V LT 5353 B
    9 padėtis: N pakeista į A
    11 padėtis: L pakeista į V
    12 padėtis: A pakeista į V
    18 padėtis: M pakeista į V
    19 padėtis: K pakeista į R
    20 padėtis: M pakeista į V
    40 padėtis: R pakeista į A
    42 padėtis: D pakeista į G
    LENGVOJI GRANDINĖ:
    39 padėtis: R pakeista į K
    40 padėtis: T pakeista į P
    41 padėtis: H pakeista į G
    42 padėtis: E pakeista į Q
    5. Viengrandis Fv fragmentas, gautas iš 14F7 pelių monokloninio antikūno, produkuoto iš hibridomos su depozito numeriu ECACC 98101901, besiskiriantis tuo, kad turi pelių 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir pelių antikūno lengvosios grandinės kintamą sritį.
  6. 6. Viengrandis Fv fragmentas pagal 5 punktą, besiskiriantis tuo, kad lengvosios grandinės kintama sritis yra pats 14F7 antikūnas.
  7. 7. Viengrandis Fv fragmentas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad sunkiosios ir lengvosios grandinių hiper kintamų sričių (CDR) sekos yra tokios, kaip parodytos žemiau:
    SUNKIOJI GRANDINĖ:
    CDR1: SYWIH
    CDR2: YIDPATAYTESNQKFKD
    CDR3: ESPRLRRGIYYYAMDY
    LENGVOJI GRANDINĖ:
    CDR1: RASQSISNNLH
    CDR2: YASQSIS
    CDR3: QQSNRWPLT
  8. 8. Viengrandis Fv fragmentas pagal 7 punktą, besiskiriantis tuo, kad turi minėto 14F7 antikūno sunkiosios ir lengvosios grandinių CDR sritis ir struktūrines sritis (FR), kur sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinių sričių (FR) sekos yra sekančios:
    SUNKIOJI GRANDINĖ:
    FRl: QVQLQQSGNELAKPGASMKMSCRASGYSFT
    FR2: WLKQRPDQGLEWIG
    FR3: KAILTADRSSNTAFMYLNSLTSEDSAVYYCAR
    FR4: WGQGTTVTVSS
    LENGVOJI GRANDINĖ
    FRl: DLVLTQSPATLSVTPGDSVSFSC
    FR2: WYQQRTHESPRLLIK
    FR3: GIPSRFSGSGSGTDFTLSHSVETEDFGMYFC
    FR4: FGAGTKLELKRA
  9. 9. Viengrandis Fv fragmentas pagal 8 punktą kuris sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinėse srityse (FR) turi taškines mutacijas, mažinančias jų imunogeniškumą
  10. 10. Viengrandis Fv fragmentas pagal 9 punktą kurio sunkiosios ir lengvosios grandinių struktūrinės sritys turi bet kurią iš sekančių mutacijų:
    SUNKIOJI GRANDINĖ:
    5 padėtis: Q pakeista į V
    9 padėtis: N pakeista į A
  11. 11 padėtis: L pakeista į V
  12. 12 padėtis: A pakeista į R
    18 padėtis: M pakeista į V
    19 padėtis: K pakeista į R
    20 padėtis: M pakeista į V
    40 padėtis: R pakeista į A
    42 padėtis: D pakeista į G
    LENGVOJI GRANDINĖ
    39 padėtis: R pakeista į K
    40 padėtis: T pakeista į P
    41 padėtis: H pakeista į G
    42 padėtis: E pakeista į Q
    11. Viengrandis Fv fragmentas, gautas iš pelių 14F7 monokloninio antikūno, produkuoto hibridomos, kurios depozito numeris ECACC 98101901 pagal punktą 5, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad turi 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir lengvosios grandinės kintamą sritį, kurios seka yra sekanti:
    Fr 1
    DI VMFQSPASLAVSLGQRATI SC
    CDR 1
    R A S Q S V S S S S Y S Y MH
    Fr2
    WYQQKPGQPPKLLI K CDR 2
    Y A S N L E S
    Fr3
    GVPARFSGSGSGTDFTLNIHPVEEEDAATYYC CDR 3
    QHSRDVPLTF
    Fr4
    G A G T K L E I K
    12. Viengrandis Fv fragmentas, gautas iš pelių 14F7 monokloninio antikūno, produkuoto hibridomos, kurios depozito numeris ECACC 98101901, pagal 5 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad turi pelių 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir lengvosios grandinės kintamą sritį, kurios seka yra sekanti:
    Frl
    D I QMTQTPSSLSASLGDRVTI SC
    CDR1
    R A S Q D I SNYLN
    Fr2
    WYQQKPDGTVKLLIV
    CDR 2
    Y T S R L H S
    Fr3
    GVPSRFSGSGSGTDYSLTI S N L E Q E D I ATYFC CDR 3
    QQGNT L P P T F
    Fr4
    GAGTKLELK
  13. 13. Viengrandis Fv fragmentas, gautas iš pelių 14F7 monokloninio antikūno, produkuoto hibridomos, kurios depozito numeris ECACC 98101901, besiskiriantis tuo, kad turi pelių 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir žmogaus antikūno lengvosios grandinės kintamą sritį.
  14. 14. Viengrandis Fv fragmentas pagal 13 punktą, besiskiriantis tuo, kad turi pelių 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir lengvosios grandinės kintamą sritį, kurios seka yra sekanti:
    Frl
    D I QMTQTPSSLSASVGDRVTI TC
    CDR 1
    R A S Q S I SSFLN
    Fr2
    WY QQKP GKAP KL L 1 Y
    CDR 2
    A A S N L Q S
    Fr3
    GVPSRFSGRGSGTDFTLTISSLQPEDFAAYYC CDR 3
    QQGYT T P L T F
    Fr4
    GQGT KL E L K
  15. 15. Viengrandis Fv fragmentas pagal 13 punktą besiskiriantis tuo, kad turi pelių 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir lengvosios grandinės kintamą sritį, kurios seka yra sekanti:
    Frl
    QSVVTQPPSASGGPGQSLTISC
    CDR 1
    TGTS S DVGGYNHVS
    Fr2
    WYQQHPGKAPKLMIY
    CDR 2
    D V S K R P S
    Fr3
    GVP HRF S GS KS GNTAS LTVS G L QAEDEAVYYC CDR 3
    SSYAGSNNLVF
    Fr4
    GGGTKVTVL
  16. 16. Viengrandis Fv fragmentas pagal 13 punktą besiskiriantis tuo, kad turi pelių 14F7 monokloninio antikūno sunkiosios grandinės kintamos srities seką ir lengvosios grandinės kintamą sritį, kurios seka yra sekanti:
    Frl
    SSELTQDPAVSVALG T V R I T C
    CDR 1
    QGDS L R S Y YAS Fr2
    WYQQKPGQAPVLVIY CDR2
    G K N N R P S
    Fr3
    GIPDRFSGSSSGNTASLTITGAQAEDEADYYC CDR3
    NSRDSSGNHVVF
    Fr4
    GGGTKLTVL
  17. 17. Ląstelių linija besiskirianti tuo, kad ekspresuoja rekombinantinį antikūną pagal bet kurį 1-4 punktą.
  18. 18. Ląstelių linija besiskirianti tuo, kad ekspresuoja viengrandį Fv fragmentą pagal bet kurį 5-16 punktą.
  19. 19. Farmacinė kompozicija, skirta piktybinių auglių gydymui, besiskirianti tuo, kad apima rekombinantinį antikūną pagal bet kurį 1 -4 punktą
  20. 20. Farmacinė kompozicija, skirta piktybinių auglių gydymui, besiskirianti tuo, kad apima viengrandį Fv fragmentą pagal bet kurį 5-16 punktą ir atitinkamą nešiklį.
  21. 21. Farmacinės kompozicijos pagal 19 punktą panaudojimas piktybinių krūties auglių ir melanomų, bei jų metastazių ir recidyvų gydymui.
  22. 22. Farmacinės kompozicijos pagal 20 punktą panaudojimas piktybinių krūties auglių ir melanomų, bei jų metastazių ir recidyvų gydymui.
  23. 23. Reagentas piktybinių auglių lokalizavimui ir identifikavimui „ in vivo , b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad apima rekombinantinį antikūną pagal bet kurį 1-4 punktą ir atitinkamą žymenį.
  24. 24. Reagentas pagal 23 punktą besiskiriantis tuo, kad yra naudojamas krūties piktybinių auglių ir melanomą bei jų metastazių ir recidyvų lokalizavimui ir identifikavimui „ in vivo
  25. 25. Reagentas, skirtas piktybinių auglių lokalizavimui ir identifikavimui „in vivo, b e siskiriantis tuo, kad apima viengrandį Fv fragmentą pagal bet kurį 5-16 punktą ir atitinkamą žymenį.
  26. 26. Reagentas pagal 25 punktą besiskiriantis tuo, kad yra naudojamas krūties piktybinių auglių ir melanomą bei jų metastazių ir recidyvų lokalizavimui ir identifikavimui.
LT2005101A 2003-04-23 2005-11-21 Rekombinantiniai antikūniai ir jų fragmentai, atpažįstantys n-glikolil-gm3 gangliozidus, ir jų panaudojimas auglių diagnozei ir gydymui LT5353B (lt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CU20030092A CU23403A1 (es) 2003-04-23 2003-04-23 Anticuerpos recombinantes y fragmentos que reconocen el gangliósido n-glicolil gm3 y su uso para diagnóstico y tratamiento de tumores

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT2005101A LT2005101A (lt) 2006-03-27
LT5353B true LT5353B (lt) 2006-07-25

Family

ID=40261249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT2005101A LT5353B (lt) 2003-04-23 2005-11-21 Rekombinantiniai antikūniai ir jų fragmentai, atpažįstantys n-glikolil-gm3 gangliozidus, ir jų panaudojimas auglių diagnozei ir gydymui

Country Status (32)

Country Link
EP (1) EP1623997B1 (lt)
JP (1) JP2006524194A (lt)
KR (1) KR20060006937A (lt)
CN (2) CN1809592A (lt)
AR (1) AR044076A1 (lt)
AU (1) AU2004232391B2 (lt)
BR (1) BRPI0409664A (lt)
CA (1) CA2523449C (lt)
CL (1) CL2004000843A1 (lt)
CR (1) CR8105A (lt)
CU (1) CU23403A1 (lt)
EA (1) EA008353B1 (lt)
ES (1) ES2535813T3 (lt)
GE (1) GEP20084476B (lt)
HK (1) HK1183492A1 (lt)
HR (1) HRP20050922A2 (lt)
HU (1) HUE025266T2 (lt)
IL (1) IL171541A (lt)
LT (1) LT5353B (lt)
LV (1) LV13427B (lt)
MX (1) MXPA05011368A (lt)
MY (1) MY144620A (lt)
NZ (1) NZ543345A (lt)
PE (1) PE20050422A1 (lt)
PL (1) PL1623997T3 (lt)
RS (2) RS20110319A3 (lt)
SI (1) SI1623997T1 (lt)
TN (1) TNSN05274A1 (lt)
TW (1) TWI343923B (lt)
UY (1) UY28289A1 (lt)
WO (1) WO2004094477A1 (lt)
ZA (1) ZA200509457B (lt)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ568033A (en) 1998-11-27 2011-04-29 Darwin Discovery Ltd Compositions and methods for increasing bone mineralization
NO345763B1 (no) 2003-06-16 2021-07-19 Celltech R&D Inc Immunogen og antistoffer spesifikke for sklerostin, samt farmasøytiske preparater for å øke benmineralisering.
US8003108B2 (en) 2005-05-03 2011-08-23 Amgen Inc. Sclerostin epitopes
US7592429B2 (en) 2005-05-03 2009-09-22 Ucb Sa Sclerostin-binding antibody
CL2008002775A1 (es) 2007-09-17 2008-11-07 Amgen Inc Uso de un agente de unión a esclerostina para inhibir la resorción ósea.
AU2011250920B2 (en) 2010-05-14 2015-05-21 Amgen Inc. High concentration antibody formulations
AU2012223358A1 (en) 2011-03-01 2013-09-05 Amgen Inc. Sclerostin and DKK-1 bispecific binding agents
SG193610A1 (en) 2011-03-25 2013-11-29 Amgen Inc Anti - sclerostin antibody crystals and formulations thereof
CA2842432C (en) 2011-08-04 2022-10-04 Amgen Inc. Method for treating bone gap defects
CU24070B1 (es) * 2011-12-27 2015-01-29 Ct De Inmunología Molecular Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de tumores que expresan regf y gangliósidos n-glicolilados gm3 (neugcgm3)
BR112014016108A2 (pt) 2011-12-28 2018-09-11 Amgen Inc método de tratamento de perda óssea alvelar
CU24120B1 (es) * 2012-03-01 2015-08-27 Ct De Inmunología Molecular Anticuerpos recombinantes con especificidad dual por los gangliósidos n-acetil gm3 y n-glicolil gm3
AU2013285488B2 (en) 2012-07-05 2018-03-22 Ucb Pharma S.A. Treatment for bone diseases
UY35148A (es) 2012-11-21 2014-05-30 Amgen Inc Immunoglobulinas heterodiméricas
EP3119423B1 (en) 2014-03-15 2022-12-14 Novartis AG Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
MA41142A (fr) 2014-12-12 2017-10-17 Amgen Inc Anticorps anti-sclérostine et utilisation de ceux-ci pour traiter des affections osseuses en tant qu'élements du protocole de traitement
CN104651314B (zh) 2015-02-14 2018-06-19 百泰生物药业有限公司 获得高产稳定表达细胞克隆的方法及由此获得的抗体分子
US20180298068A1 (en) 2015-04-23 2018-10-18 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
US11667691B2 (en) 2015-08-07 2023-06-06 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric CD3 receptor proteins
MX2018008106A (es) 2015-12-30 2019-03-14 Novartis Ag Terapias con celulas inmunoefectoras de una eficacia mejorada.
GB201604124D0 (en) 2016-03-10 2016-04-27 Ucb Biopharma Sprl Pharmaceutical formulation
WO2018140725A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Novartis Ag Cd28 compositions and methods for chimeric antigen receptor therapy
JP2020506700A (ja) 2017-01-31 2020-03-05 ノバルティス アーゲー 多重特異性を有するキメラｔ細胞受容体タンパク質を用いた癌の治療
EP3700926A1 (en) 2017-10-25 2020-09-02 Novartis AG Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
EP3700933A1 (en) 2017-10-25 2020-09-02 Novartis AG Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof
CU20170173A7 (es) * 2017-12-27 2019-11-04 Ct Inmunologia Molecular Nano-partículas que contienen el gangliósido gm3 como inmunomoduladoras
MA52217A (fr) 2018-03-30 2021-02-17 Amgen Inc Variants d'anticorps anti-c-terminal
WO2019210153A1 (en) 2018-04-27 2019-10-31 Novartis Ag Car t cell therapies with enhanced efficacy
EP3801769A1 (en) 2018-05-25 2021-04-14 Novartis AG Combination therapy with chimeric antigen receptor (car) therapies
US20210123075A1 (en) 2018-06-08 2021-04-29 Novartis Ag Compositions and methods for immunooncology
KR102344948B1 (ko) * 2018-09-03 2021-12-28 세종대학교산학협력단 인간 순수만능줄기세포에 특이적인 단일클론항체 n1-a4
JP2022514315A (ja) 2018-12-20 2022-02-10 ノバルティス アーゲー ３－（１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体を含む投与計画及び薬剤組み合わせ
WO2020165833A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Novartis Ag 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
CN110208409A (zh) * 2019-06-05 2019-09-06 中国海洋大学 一种乳腺癌的生物标志物及其应用
US20230056470A1 (en) 2019-12-20 2023-02-23 Novartis Ag Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases
US20230141511A1 (en) 2019-12-20 2023-05-11 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd Car-t cell therapy targeting ngcgm3
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0796334A1 (en) 1994-10-28 1997-09-24 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Tumor-specific antibody fragments, fusion proteins, and uses thereof
US5712120A (en) 1994-06-30 1998-01-27 Centro De Immunologia Molecular Method for obtaining modified immunoglobulins with reduced immunogenicity of murine antibody variable domains, compositions containing them

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2078539C (en) * 1991-09-18 2005-08-02 Kenya Shitara Process for producing humanized chimera antibody
CN1211123C (zh) * 1994-01-25 2005-07-20 雅典娜神经科学公司 抗白细胞粘附分子vla－4的人源化抗体
AU724856B2 (en) * 1995-06-30 2000-10-05 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Anti-Fas ligand antibody and assay method using the anti-Fas ligand antibody
US5834597A (en) * 1996-05-20 1998-11-10 Protein Design Labs, Inc. Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same
CU22731A1 (es) * 1998-02-05 2002-02-28 Centro Inmunologia Molecular Anticuerpo monoclonal que reconoce el oligosacárido ácido siálico n´glicolilado-galactosa-glucosa (ngcneu-gal-glu) en tumores malignos y composiciones farmacéuticas que los contienen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5712120A (en) 1994-06-30 1998-01-27 Centro De Immunologia Molecular Method for obtaining modified immunoglobulins with reduced immunogenicity of murine antibody variable domains, compositions containing them
EP0796334A1 (en) 1994-10-28 1997-09-24 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Tumor-specific antibody fragments, fusion proteins, and uses thereof

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A KLIMKA ET AL.: "Human anti-CD30 recombinant antibodies by guided phage antibody selection using cell panning", BR J CANCER., 2000, pages 252 - 260, XP001021661, DOI: doi:10.1054/bjoc.2000.1226
A N HOUGHTON ET AL.: "Mouse monoclonal IgG3 antibody detecting GD3 ganglioside: a phase I trial in patients with malignant melanoma", PNAS, 1986, pages 1242 - 1246
HAKOMORI S.: "Possible functions of tumor-associated carbohydrate antigens", CURR OPIN IMMUNOL., 1991, pages 646 - 653, XP024355520, DOI: doi:10.1016/0952-7915(91)90091-E
STULTS CL ET AL.: "Glycosphingolipids: structure, biological source, and properties", METHODS ENZYMOL., 1989, pages 167 - 214

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20050922A2 (en) 2007-03-31
WO2004094477A1 (es) 2004-11-04
CA2523449C (en) 2012-09-18
LV13427B (en) 2006-09-20
CN103012586A (zh) 2013-04-03
CL2004000843A1 (es) 2005-04-15
ES2535813T3 (es) 2015-05-18
RS51853B (en) 2012-02-29
HUE025266T2 (en) 2016-02-29
RS20110319A3 (en) 2012-10-31
PL1623997T3 (pl) 2015-08-31
BRPI0409664A (pt) 2006-04-18
AU2004232391B2 (en) 2008-10-30
IL171541A (en) 2013-11-28
LT2005101A (lt) 2006-03-27
KR20060006937A (ko) 2006-01-20
AR044076A1 (es) 2005-08-24
CU23403A1 (es) 2009-08-04
EP1623997A1 (en) 2006-02-08
AU2004232391A1 (en) 2004-11-04
EA008353B1 (ru) 2007-04-27
GEP20084476B (en) 2008-09-10
SI1623997T1 (sl) 2015-07-31
EA200501653A1 (ru) 2006-06-30
CN1809592A (zh) 2006-07-26
CA2523449A1 (en) 2004-11-04
JP2006524194A (ja) 2006-10-26
TW200504090A (en) 2005-02-01
CR8105A (es) 2006-05-31
UY28289A1 (es) 2004-11-30
RS20050795A (en) 2007-12-31
MY144620A (en) 2011-10-14
NZ543345A (en) 2009-09-25
ZA200509457B (en) 2006-07-26
CN103012586B (zh) 2014-08-06
TWI343923B (en) 2011-06-21
HK1183492A1 (en) 2013-12-27
TNSN05274A1 (en) 2007-07-10
RS20110319A2 (en) 2012-02-29
PE20050422A1 (es) 2005-06-29
EP1623997B1 (en) 2015-04-22
MXPA05011368A (es) 2006-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1623997B1 (en) Recombinant antibodies and fragments recognising ganglioside n-glycolyl-gm3 and use thereof in the diagnosis and treatment of tumours
AU2007231687B2 (en) Ganglioside-associated recombinant antibodies and the use thereof in the diagnosis and treatment of tumors
CN109963591B (zh) B7h3抗体-药物偶联物及其医药用途
JP2020515251A (ja) Ｂ７−ｈ３抗体、その抗原結合フラグメント、及びそれらの医学的使用
TW200938629A (en) Antibodies recognizing a carbohydrate containing epitope on CD-43 and CEA expressed on cancer cells and methods using same
US10781265B2 (en) Humanized antibodies against Globo H and uses thereof in cancer treatments
CN115947855B (zh) 抗cd24抗体的制备及其用途
CN112079924A (zh) Pd-l1靶向结合剂及其用途
CN115746133A (zh) 抗人cd47单克隆抗体及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM9A Lapsed patents

Effective date: 20140422