KR980001998A - 4-히드록시비페닐의 제조 방법 - Google Patents

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KR980001998A
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hydroxybiphenyl
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bar
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KR1019970025137A
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호르스트 베레
헬무트 피게
귄터 라우히쉬발베
Original Assignee
클라우스 로이터, 크누트 샤우에르테
바이엘 악티엔게젤샤프트
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/04Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis by substitution of SO3H groups or a derivative thereof

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Abstract

비페닐-4-술폰산의 알칼리 가수분해에 의해 얻어지고 4-히드록시비페닐을 포함하는 반응 혼합물이 115℃이상 및 0 내지 6.5 이하의 pH에서 고압하에 가열될때, 4-히드록시비페닐은 비요변성 형태로 얻어진다.

Description

4-히드록시비페닐의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 물로 희석하고 광산으로 중화한 후, 115℃ 이상의 온도 및 0 내지 6.5 이하의 pH에서 고압하에 알칼리 반응 혼합물을 가열하는 것을 포함하는, 알칼리 금속 수산화물과의 알칼리 가수분해에 의해 비페닐-4-술폰산으로부터 비요변성(non-thixotropic)의 습기있는 생성물 형태로 4-히드록시비페닐을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 중화된 반응 혼합물을 120 내지 170℃, 특히 바람직하게는 125 내지 155℃, 특히 130 내지 145℃ 및 pH 6.5 미만에서 고압하에 가열하는 제조 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 4-히드록시비페닐이 290 내지 340℃, 특히 310 내지 330℃의 온도 및 2내지 120bar, 바람직하게는 5 내지 80bar, 특히 바람직하게는 10 내지 40bar의 압력에서 50 내지 96%중량%, 바람직하게는 60 내지 95중량%, 특히 바람직하게는 65 내지 85중량%의 알칼리 금속 수산화물 농도에서, 수성 알칼리 금속 수산화물의 양이 반응 혼합물 중에 알칼리 금속 비페닐술포네이트 1몰당 알칼리 금속 수산화물 3 내지 25몰, 바람직하게는 알칼리 금속 비페닐술포네이트 1몰당 알칼리 금속 수산화물 5 내지 12몰이 존재하는 정도인 조건에서 비페닐-4-술포산으로부터의 알칼리 가압 가수분해에 의해 얻어지는 제조 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970025137A 1996-06-18 1997-06-17 4-히드록시비페닐의 제조 방법 KR980001998A (ko)

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